Автореферат и диссертация по медицине (14.00.27) на тему:Озонотерапия при лечении методом дистанционной литотрипсии больных мочекаменной болезнью с сопутствующим пиелонефритом

АВТОРЕФЕРАТ
Озонотерапия при лечении методом дистанционной литотрипсии больных мочекаменной болезнью с сопутствующим пиелонефритом - тема автореферата по медицине
Кузьменко, Андрей Владимирович Воронеж 1997 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.27
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Озонотерапия при лечении методом дистанционной литотрипсии больных мочекаменной болезнью с сопутствующим пиелонефритом

и И

( Ш'-.'Л ^ '^кшИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И ВДЩЦйНСКОЙ ПРОМЬЗШЛЕНКОСТЙ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ВОРОНЕЖСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ гйЕДНДИНСКАЯ АКАДЕМИЯ им. Н. Н. БУРДЕНКО

На првах рукописи

УДК: 515.62-003.7+518.61-002.3-08):812.014.464

КУЗЬМЕШШ АНДРЕЙ ВЛАДИМИРОВИЧ

030Н0ТЕРАПИЯ ПРИ ЛЕЧЕНИЙ МЕТОДОМ ДИСТАНЦИОННОЙ ЛЙТОТРИПСИИ ВОЛЬНЫХ ЬЮЧЕКАМЕННОЙ БОЛЕЗНЬЮ С СОПУТСТВУЮЩИМ ПИЕЛОНЕФРИТОМ

14.00.27 - ХИРУРГИЯ 14.00.40 - УРОЛОГИЯ

АВТОРЕФЕРАТ

Диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Воронеж - 1997 г.

Работа выполнена кз кафедре' госпитальной хирургии с курсом урологии Воронежской государственной медицинской академии т.К.К.Бурденко и отделении дистанционной литотрипсии Воронежской областной клинической больницы.

НАУЧНЫЙ РУКОВОДИТЕЛЬ:

заслуженный деятель науки РФ,

доктор медицинских наук, профессор Бчй.ЕУШНИН

НАУЧНЫЙ КОНСУЛЬТАНТ:

доктор медициною:* наук, профессор А.М.ЗЕМСКОВ

ОФИЦИАЛЬНЫЕ ОППОНЕНТЫ: • ■ ' ' заслуженный деятель науки РФ, доктор медицинских наук, профессор Э.К.ЯНЕНКО доктор медицинских наук, профессор Е.Н.ЛЮБЫХ

ВЕДУЫДЯ ОРГАНИЗАЦИЯ:

Московский медицинский стоматологический институт им. Н.А.Семашко

Защита диссертации состоится " 1397 г.в ч. на

заседании дисоергацконного совета Д 084.62.02 Воронежской государственной медицинской академии ш. Н.Н.Бурденко (394622, г.Бороне«, ул.Студенческая, 10).

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Еоронекской государственной медицинской академии им. Н.Н.Бурденко.

Автореферат разослан " "_ 1997 г.

Ученый секретарь диссертационного созета

доктор медицинских наук профессор А.Ф.НЕРЕТМНА

АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ

Лечение мочекаменной болезни (МКЕ) ка сегодняшний день остается одной из наиболее 5энных к далеко не решенных проблем в урологии ( О.Л.Тиктинокий, 1920; H.A.Лопаткин 1394 ).

Актуальность медико-ооциалъной проблемы IvlKB обостряется в овяги с тенденцией увеличения связанной с этим заболеванием т~ валядизации населения ( Л.П.Павлова, 1990; А.Д.Грачев,1991 )-

Сложные и окончательно не выясненные вопросы этиопатогенеза мочекаменной болезни ке позволяют разработать надеиных методов предупреждения рецидивов заболевания в том числе после оперативного вмешательства ( Э.К.Яненкз,1991; Н.К.Дгеранов,1994 ; H.Smith,1969).

Внедрение в клиническую практик/ в начале 60-х годов дистанционной ударно-волновой литотрипоки (ДЛТ) позволило широко применить ее в лечении различных клинических форм мочекаменной болезни ( ch.chaussy, 1988, Q.J.Fuchs, Ch.S.Chaussy, 1994 ).

Метод дистанционной литотрипоии получил широкое распространение благодаря малой травматичкооти к высокой эффективности, позволяющей избавить от конкрементов до 60-80 % пациентов С'З.К.Яненко с cosET.,1995). однако, данный метод лечения ке исключает ряда осложнений, среди которых основными являются острый пиелонефрит, обструкция мочевых путей фрагментами разрушенного камня, почечная колика ( Ю.А.Пытель,1994 H.A.Лопаткин, 1995 ).

Острый пиелонефрит относится к числу наиболее тяделых осложнений после дистанционной лптатрипсии ( H.A.Лопаткин,1994 ). Причиной этому служит предоперационная недооценка наличия и степени выраженности воспалительного процесса в почке, состояния эн-

догэнной инфекции, определенные нарушения иммунного статуса организма. Основным средством борьбы о возбудителем пиелонефрита остаются антибиотики. Однако, антибактериальная терапия не только не решила задачу борьбы с инфекционным заболеванием, ко и породила новые проблемы; развитие резистентных штаммов бактерий, внутриболькпчкой инфекции, подавление иммунитета, адлбргизацко, дксбактериовы и др. ( А.Л.Шабад, 1991 ).

Одним ив еозшжньк решений является поиск и изучение новы:-: перспективных методов, б частности, метода озонотерапии. В настоящее время огэнотерапия применяется б лечении различных патологий, связанных с инфещконно-воспалительными заболеваниями СЕрмеченко O.A., Перетягин С.П., 1992; Еулынин Б.И. и др.1993; Rilling: 5, 198?) в хирургии, терапии, гинекологии. Использование озонированных растворов в качестве бактерицидного и шмуномодуж оуюшего средства в комплексном лечении больных мочекаменной болезнью хроническим пиелонефритом методом ДЛТ до настоящего времени не было и публикаций по данному вопросу нет.

Вое вышесказанное повводяет считать тему данной работы актуальной.

Цель исследования.

Разработать к оценить эффективность метода парентеральной введения озонированных раотгоров б комплексном лечении больны; мочекаменной болезнью и хроническим пиелонефритом с применение! дистанционной ударковолковой лптотрипоии.

Задачи исследования.

1.Изучить состав микрофлоры и ее вирулентность у больных мочекаменной болезнью с сопутствующим хроническим пиелонефритом и определить процент осложнений у разных групп больных в зависимости от вида возбудителя.

2.Изучить состояние иммунного статуса у больных мочекаменной болезнью с хроническим пиелонефритом.

3.На основании проведенных клинике-лабораторных исследований разработать показания к парентеральному применении озона при лечении больных мочекаменной болезнью с сопутствующим хроническим пиелонефритом методом дистанционной литотрипсии.

4.Обосновать эффективные и безопасные концентрации и дезы озона для парентерального введения у больных мочекаменной болезнью с хроническим пиелонефрите:.! при лечении методом дистанционной литотрипсии.

□.Изучить динамику клинических проявлений заболевания,изменения основных показателей гомеос-таза при парентеральном введении озона.

«.Провести анализ результатов лечения больных мочекаменной болезнью с сопутствующим хроническим пиелонефритом при дистанционной литотрипсии с использованием традиционных методов и метода включающего, парентеральное озонирование, и дать им сравнительную оценку.

".Разработать практические рекомендации по методике применения и программу оценки эффективности лечения больных мочекаменной болезнью о хроническим пиелонефритом методом дистанционной литотрипсии.

Научная новизна.

Б результате проведенной работы будут определены обще закономерности клинического течения и оценка изменений лабораторных данных 2 динамике, у больных мочекаменной болезнью с сопутствующим калькулезным пиелонефритом, которым проводилось лечение методом' дистанционной литотрипсик.

Впервые при проведении дистанционной литотрипсии у больных мочекаменной болезнью осложненной пиелонефритом разработан метод озонотерапии и определена терапевтическая доза озона для парентерального введения.

Впервые произведена оценка иммунных нарушений у больных мочекаменной болезнью с хроническим пиелонефритом и определена возможность кммуношдуляцш этих нарушений парентеральным введением озонированных растворов при дистанционной литотрипсии.

Впервые разработаны клинико-лабораторные показания к парентеральному введению озонированных растворов в процессе лечения методом дистанционной литотрипсии больных мочекаменной болезнью с сопутствующим хроническим пиелонефритом.

Дана оценка эффективности парентерального применения озонированных растворов при лечении методом дистанционной литотрипсии больных мочекаменной болезнью- с сопутствующим хроническим пиелонефритом'.

Практическая значимость.

Проведенные исследования • состояния эндогенной, инфекции и клшико-иммунологкческого статуса больных мочекаменной болезнью, хроническим калькулезным пиелонефритом позволили выявить вирулентность возбудителей пиелонефрита, степень ее выраженности, а также характер иммунных растройств у данной категории больны;-:.

Проведена оценка изменения состояния эндогенной инфекции, степени ее выраженности и иммунологического статуса по стандартным параметрам после проведения дистанционной литотрипсии и сочетания дистанционной литотркпсии о парентеральным нзедением озонированных растворов.

Парентеральное применение озонированных растворов позволило снизить процент ифещнокно-воспалктелькых осложнений ( острого пиелонефрита ) после дистанционной литотркпсии в три раза в результате бактерицидного действия на возбудители пиелонефрита и иммукнокоррегирующего воздействия на основные звенья иммунной системы.

Внедрение в практику.

Результаты научных исследований внедрены в работу отделений урологии и дистанционной лптотрилоии областной клинической больницы.

Материалы диссертации используются при проведении занятий со студента;«! на кафедре госпитальной хирургии с курсом урологии Воронежской государственной медицинской академии т. Н.К.Бурденко.

Основные положения диссертаций, вынесенные на защиту.

1. Выраженность эндогенной инфекции является одним из основных факторов развития инфекционно-воспалительных осложнений у больных МКЕ при лечении методом дистанционной литотрипоии.

2, Основным осложнением икфекционно-воспалительного характера после ДЛТ является острый пиелонефрит.

3. Состояние иммунного статуса у больных МКБ осложненной хроническим калькулезным пиелонефритом носит супрессивный характер ео всех трех звеньях иммунитета - щеточном, гуморальном и фагоцитарном.

4. Парентеральное введение озонированных растворов при лече больных хроническим калькулезным шклонефритом приводит к положительным изменениям иммунного статуса.

Б. Парентеральное введение озонированных растворов оказывает выраженное бактерицидное действие на возбудителей калькулее-ного пиелонефрита при ДЛТ.

5. Лшукокоррегзфующее действие ДЛТ с озонированными растворами у больных МКБ хроническим калькулезным пиелонефритом проявляется на уровне трех систем иммунитета - клеточном, гуморальном и Фагоцитарном.

Апробация работы.

Основные положения работы обсуздены на совместном заседании кафедр госпитальной хирургии с курсом урологии, анестезиологии и реаниматологии, анестезиологии и реаниматологии Ш32 НГМД им.Н.Н.Бурденко; на научно-лпракг,конференции с международным участием "Дистанционная литотрипоия б лечении моче- и келяека-менной-болезни" (Днепропетровск,1994}; на ежегодных научных сессиях молодых ученых ЕГМА (1996,1986); Пленуме правления Всероссийского общества урологов (Екатеринбург 15-18 октября 1993.-М.1993).

Структура и объем диссертации.

Диссертационная работа состоит из введения, обзора литера-

гуры, собственных исследований, заключения, выводов, сведений о практическом использовании результатов исследований, рекомендаций по использованию научных выводов, списка литературы, включающего £38 источников, е тем числе, 101 иностранных авторов.Работа изложена на 114 страницах машинописного текста, содержит 1S таблиц и 13 рисунков.

Публикация работы. По исагеркаяам диссертационной работы опубликовано 8 научных статей, в которых отражены ее основные положения; одно рацпредложение.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Работа выполнена в отделении дистанционной ударковолнозой литотркпсии Воронежской областной клинической больницы, являющемся базой кафедры госпитальной хирургии с курсом урологии ВГМА им..Н.Бурденко.

Настоящая работа основана на результата;-; клинического исследования 201 больного мочекаменной болезнью с сопутствующим хроническим пиелонефритом и различными клиническими формами про-явленх-ш заболевания. Всем пациентам проведено лечение методом дистанционной литотрипсии (использовался отечественный литотрип-тер УРАТ-П) за период с января 1994 по январь 1997 года. Из 201 больного 93 пациентов составили первую (контрольную} и 103 больных вторую (основную) группу, в которой проводили лечение с применением озонированных растворов.

Методы клинического исследования включали: анамнестические данные заболевания, данные объективного наследования, исследования функционального состояния верхних мочевых путей ( динамячес-

кая нефросцинтиграфия , экскреторная или инфузионная пиелография) /ультразвуковой мониторинг почек в до и послеоперационном периоде.

Клинике-лабораторное исследование включало: обшш анализ кроЕИ о лейкоцитарной формулой, мочи, биохимические исследования .по общепринятым методикам.

Бактериологические исследования вкяшали: посев проб мочи на твердые питательные среды с определением вида патогенны»: возбудителей пиелонефрита и чувствительности их к антибактериальным препаратам, а также подсчет бактериальных тел е 1 мл мочи. Бактериологическое исследование проб мочи проводилось при поступлении больного в стационар, до проведения сеанса дистанционной ли-тотрппсии и з послеоперационном периоде в среднем от 2 до' 5 раз. Материален для исследования служила средняя порция мочи. Всего было исследовано 451 проба мочи.

Исследование иммунной системы больным проводилось при поступлении е стационар, на 3й и 8-5® сутки после сеанса дистанционной литотрппсии. Иммунный статус больных оценивался по тестам I и II уровней и включал следующие методы: определение абсолютного количества лимфоцитов, Е-РОК, теофилликрезистентных и тео-филлшчувст-вительных Е-РОК, М-РОК, сывороточных иммуноглобулинов классов Б, А, М, фагоцитоза, фагоцитарного числа и щ-фкулкрующих иммунокомплексов.

Коэффициент диагностической значимости иммунологических показателей рассчитывался по формуле:

2 ( 8г + 82 ) Кз=-------------

М2 - М!

С 8" + ~ среднее квадратичное отклонение ■"'1! 2 — средние величины показателен

где - коэффициент диагностической значимости

■ Чем меньше величина К,, тем в большей степени данный показатель отличается от нормы. Отобрав три наиболее значимы;-: параметра, можно определить формулу иммунной недостаточности (ФРНС). Полученные значения со знаком (-) "минус" рассматриваются как недостаточность, а со знаком (+) "плюс" - как гиперфункция им-Ыу'КНОП СПСТеМЫ.

Степень иммунологических расстройств определялась по формуле:

показатель больного

/--------------------- . I) к 1ло %

показатель здорового

Имеются три степени нарушении:

степень - 33 %

II степень 34 - 68

111 йтепень Ы -100 %

Первая степень иммунологических расстройств по 1-2 параметрам не требует вмешательств. При наличии 2-3 степени иммунологических расстройств необходима галмунокоррекция.

Методика парентерального введения озонированного раствора выглядела таким образом. В качестве носителя озона выбран кзото-ккческий раствор хлорида натрия. Суммарная доза однократного

введения озона в растворе не превышала 250-500 «кг/л. Количество инфузий на одного больного составило от 1 до 5 раз. Озон получали при пропускании чистого медицинского кислорода через ионизационную камеру озонатора о последующей обработкой 400,0 мл физиологического раствора методикой борбатака (активное перемешивание). Концентрация озона в растворе контролировалась методом йо-дометркческого титрования.

Определение собственного эффекта озона проводилось по формуле:

(Рисх.1 ~ Ртр&л.' ~ (Риск2 " Розон.)

где: Рисх.1 - процент больных со II-III степенью иммунных нарушении Р'трад. - процент больйых оо П-П! степенью иммунных нарушений бег озона. Р'исх.г _ процент больных со и-Ш иммунных нарушений при лечении озоном до ДЛТ Роаон. - процент больных после ДЛТ, которым проводилась озонотерапия

Определение эффекта озона из динамики абсолютных значений показателей рассчитывалось по формуле

Рисх.1 _ Ртрад Р-лех.2 ~ Ргзон

[ (---------------5 _ (----------------------------х 1001

*"исх.1 Рясх.й

где Рисх.1

- процент больных со П-Ш степенью иммунных нарушений

- л, о ~

Ртрад. - процент больных со II-III степенью иммунных

нарушений без озона Рксх.2 - процент больных II-III степени иммунных нарушений при лечении озоном до ДЛТ Розон ~ процент больных после ДЛТ. которым проводилась озокотерзпия.

Обработка данных проводилась на ЭВМ (IBM-486) с использованием критерия достоверности Отьюдента.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Исследован £01 больной с диагнозом мочекаменная болезнь хронический калькулеакый пиелонефрит, Локализация конкремента -чашечяо-лоханочная система почки.

Необходимо отметить, что больные у которых посев мочи был стерилен, в настоящее исследование не были включены.

Бактериологическое исследование проб мочи проведено у всех 201 больного с изучением вида и степени бактериурии (табл.1). Обращает на себя внимание преобладание монокультуры, которая высевалась в 98,5% случаев. Ассоциации микробов обнаружены в 1,57. случаев. В спектре условно-патогенных бактерий (УПБ) преобладают грамотиицзтедьные бактерии и в меньшей степени грамположителъкые в 1л, представленные стафилококком и стрептококком. Среди гра-мотрицательных бактерий преобладает E.coli - S6.,2%, Froteus -27,8% и Ps.aeruginosa - SO,9%.

В зависимости от степени бактериурии грамотрицательные бактерии имеют титр от 104 до ю6 КОЕ/мл, в то время как грамположи-гельные кожи преобладают в тигре от 1С3 до 10Б КОЕ/мл.

H t->

iO "

Табл.1

Распределение возбудителей хронического пиелонефрита по данным посева мочи у больных МКВ до ДЛТ.

\ i r ................... i -I ! ■ ! i " - Кол-во ! 1 | ,'и и X 1 общего |

! W ! Название возбудителя I ! I больны:-; 1 числа б-кых 1 • 1

f « f X I I I E.coli ! "М 1 1 3D, 1 1 '

| 2 ! Proteus (mir.,vulg.) j 55 1 27, p, i - !

! 2 I Ps.aeruginosa ! л о -±iC ! 20, 7 !

t ^ ! * i I Staphylococcus I j i, aureus,epidernialis) j 12 1 5, i ,7 1 ! )

! 5 i Enterobacter j 8 1 з, .9 i

1 6 I Klebsiella | 6 i з, ,0 !

f Г1 \ l i Микробные ассоциации i 3 | -j ,5 !

! 3 [ Candida i I -1 i j> J ,0 i

I s i Streptococcus | ' ......................... , i А 1 0, 1 ,5 i >

Всего : 1 201 i 100 . |

_\_I_!

определение чувствительности микроорганизмов, выделенных из проб мочи, к антибактериальным препарата!,i (полусиктетическим пе-нициллинзм, цефалоспоринам и аминогжкоаидам) выявило широкий спектр антибиотикорезиотентности ж в зависимости от родовой принадлежности (табл.2). достаточно хорошей чувствительностью обладали E.coli -78,8?«; Proteus - 49,4«; Staphylooocous - 23,7%, лишь 10,6% ив рода Ps.aeruginosa. Остальные микроорганизмы обла-

дали выраженной полирегиссэнтностью.

Табл.а

Антибиотккорезистентность возбудителей пиелонефрита у бальных МКБ.

I Название ! возбудителя ! 1 1, ; | Число | наблюдений ! ! I |Резистентное' 1 гь возбуд! '' 1 ■гаелей в X! I

1 1..... 10-2 а /б 131 ) -5 а/б ' ! 1 1 ¡5-10 а/б 1 | 1

1 ! | Е.соН ! 71 ! 40,3 | 33,2 1 1 1 18,Е |

| Рго1еиз | 1 его ! и и 1 14,3 I ' 34 ;з 1 50,6 |

| Рз.аегие. | ! 42 1 1,2 ' 1 '9,4 1 35,6 !

| 31арпу1оо. ! ! 10 ! ■ 7,в ! 15,9 ; 68,7 !

1 ЬИСТ! \ 1 1 1 о о 1 0 I „1 .......1 8,4 ; 1 ; 1

Перед ДЛТ все больные были разделены на 2 группы. Первую группу составили 98 больных,,которым в пред- и послеоперационном периоде лечения калькулегнсго пиелонефрита проводилось традиционными методами (антибактериальная и противовоспалительная терапия). Структура микробного пейзажа у больных этой группы до ДЛТ представлена в табл.3. Монокультура составила 98';, микробные ассоциации - 2Х и представлены сочетанием двух видов возбудителей пиелонефрита: кишечной палочки и протея, Грамотрипателъкая флора встречается в 89,7% случаев, грашюдозштельная в 8,2* и представлена стафилококком и стрептококком. Среди граштрицательных УПБ преобладает кишечная палочка, протей и синегнойная палочка, бнтеробактерии представлены в 6,1% случаев, клебсиела - 3% слу-

чаев. Табл. 3

Распределение возбудителей пиелонефрита у больных первой группы до ДЛТ,

I и-—!-I I

! 1 | Количество) % от общего |

I N | Название возбудителя | больных ! числа б-ных !

1 I E.coli 1 f?9 I 39, ,78

2 I Proteus'rnirabilis,vulgaris) 1 yo } Л

з S Рз. aeruginosa | 18 i 18, , 4

4 ! Staph.(aureus,epidermal is) 1 7 1 r-j о

g i Enterobacter | e ( 6, ■A > J-

! Klebsiella i 3 j ,06

'У ! Микробные ассоциации j 2 i ,04

8 j Streptococcus ! 1 ! 1 ,02

|-'-1--{-1

! Всего { 98 | 100 1

'---J__I_;

Бактериологическое исследование проб мочи у больны;*; первой группы после ДЛТ выявило следующие изменения : монокультура представлена в 85,72% случаев. Количество микробных ассоциаций увеличилось более чем в 2 раза (5,1«). В 8,2* случаев посев был стерилен вследсовии обтурзцш: мочеточника фрагментами разрушенного камня.

Количество осложнений кнфеидонно-воспалительного характера составило 14,3%, что позволило выделить этих больных в отдельную группу. Анализируя структуру микробного пейзажа у больных острым

шелонефритом, обращает на себя внимание тот факт, что первое «есто занимает протей - 6,1%, кишечная палочка - 3,05%, сннег-.тайнзя палочка - 2,04«, остальные: клебсиела, микробные ассоциации, стафилококк чуть более одного процента { табл.4 ). Степень бактериурии составила 10°-10е КОЕ/мл.

Табл.4

Распределение возбудителей пиелонефрита при инфекционнс-воопалптельнсм процессе после ДЛТ у бальных первой группы.

i j к ! i ! НзвЕакие возбудителя i 1 |Количество !больных X от общего 1 числа больных | 1 1 !

11 1 1 ! Proteus(nir.vulg) ......i...... ! 6 3,1 I

1 2 ! E.coli ; з 3,05 1

! з 1 Ps.aeruginosa ! 2 2,04 |

! 4 |'Klebsiella ! 1,02 !

! 5 ! Микробные ассоциации i 1,02 |

! 5 1 I Staphylococcus ! 1,02 ! 1

! ! !............ Всего i { 14 1 14,25 ! |

Бактериологическое исследование проб мочи у больных второй группы выявило примерно одинаковый видовой ссстав возбудителей пиелонефрита После проведенного лечения озоном по вышеописанной методике, в структуре микробного пейзажа произошли существенные изменения, которые выразилась а полком отсутствии грамположк-

тыльных кокков, значительном снижении грамотркцателькой микрофлоры (представлена в 38,4%, случаев). Титр микробных тел снизился с 1О5-106 до 103-Ю4 КОЕ/мл.

Табл.б

Распределение возбудителей хронического пиелонефрита у больных второй группы после ДЛГ при озояотералии.

Г..... I 1 ! N i 1 ........ j Название возбудителя 1 .....1 " | Количество! ! бОЛЬНЫХ : 1 /л L-'T UUil^ii'U { числа t i

1 ! 1 ( | Proteus(mlг.vulg) i i 1 16 [ 15,5 j

1 г i E.coli ; 15 ! 14,6 !

j з ■ ! Ps.aeruginosa ! 12 ! 11,6 i

! 4 i Enterobacter ! 10 1 9,7 |

! 5 i Klebsiella 1 г ! 1,34 1

! 6 | Микробные ассоциации i i 9 ! i t i ) 1,94 !

i i [ i O-iW,-, DUui w f ; ! 57 i ! f t 55,28 | i

Анализ структуры микробного пейзажа проб мочи после ДЛТ еы~ явил следующее (табл.5):количество возбудителей увеличилось на 16,бл, отмечено появление з небольшом количестве 1,94% микробных ассоциаций. Степень бактериурии имела тенденцию к незначительному увеличению. Осложнения в виде острого пиелонефрита наблюдались в 3,9% случаев. Причиной развития осложнений явились: в 2х случаях протейная флора, энтероб&чтер и микробные ассоциации в 1

случае. Титр микробных тел у этих больных не превысил 10е КОЕ/мл.

При исследовании иммунного статуса больные были разделены на рандомизированные по полу, возрасту, тяжести заболевания две группы по 30 человек в каидой, подвергнутых ДЛТ и комбинации последней с перфузией крови озонированным раствором (ДЛТ + Оз). Сопоставление параметров иммунного статуса больных МКБ до лечения с показателями здоровых может выявить достоверное уменьшение количества общих лимфоцитов, Т-клеток, Т-хелпесов (Тх), Т-суп-рессоров (Тс.), В-лимфоцитов, иммуноглобулинов: да, 1£М, фагоцитоза и фагоцитарного числа. . Налицо выраженная супрессия всех трех звеньев иммунитета - клеточного (3 показателя из 3), гуморального (4 из 4) и фагоцитарного (2 из 2) на фоне лкмфопе-шш. Формула расстройств иммунной системы имеет следующий вид: Ф,2ФЧаТх2 - угнетение фагоцитоза с дефицитом Тх» высокой второй степени. Рис.1, На 3.сутки после операции лишь уровень В-кяеток и достоверно увеличились от фоновых данных (Рис.За), что несколько уменьшило выраженность исходных иммунологических расстройств (Рис.2а). Достоверно уменьшенными сказались: содержание общих лимфоцитовТ-клеток, Тх, Тс, В-лимфоцитов, 1фк, а так же уровень фагоцитоза и фагоцитарного числа (3 показателей из 12), в то время как до лечения их было 10. Эта особенность объясняется поЕреждэзсшдм воздействием ударных волн на ткань почки, что привело к высвобождению эндогенных стимуляторов иммунитета (киз-комолекуляркых нуклеиновых кислот, отрофазовых белков и т.д.), которые и обусловили определенную коррекцию исходных иммунных нарушений. На 8-9 день после ДЛТ (Рис.26) произошло достоверное увеличение параметров от их значений до лечения: количество В-клеток, (3 параметров). Это привело к тому, что в

4

Рис. 1. Характер иммунологических изменений у больных мочехаменж болезнью хроническим калькулезным пиелонефритом. Обозначен* Окружность - нормализованные показатели здоровых людей; х - достовдтосгь раз) чий при Р < 0.05; 1 - абсолютное количество лейкоцитов; 2 • лимфоцитов; 3 - Т- жлегож; Тх; 5 - Тс; 6 - В-лимфоцитов; 7 - концентрация иммуноглобулина в; 8 • 1£ М; 9 - % 1 10 - уровень фагоцитоза; П - фагоцитарного числа; 12 - ЦИК.

этот срок у пациентов о ЖБ хроническим пиелонефритом определялось существенное снижение от уровня здоровых людей 8 тестов иммунного статуса: содержание общих лимфоцитов, Т-клеток, Тх, Тс, Влиыфоцитов, а так яе фагоцитоза и фагоцитарного числа

(Рис.26).

Определение ФРИС выявило, что характер ее мало изменился, составив соответственно: ФЧ-2Ф~2Т~2 и Иначе говоря,

ДЛТ сохранила исходный характер изменений иммунной .сиотеш в основном с супрессией.фагоцитарного звена (2ой степени) и дополнительным дефицитом содержания общих Т-клеток и Тх, что обосновывает применение иммунотропных средств ксррегирукищх иммунологическую недостатсчность в лечении больных с МКВ хроническим пиелонефритом при данном методе лечения.

У больных второй группы (исходный характер иммунологических нарушений бал таким же, как и в первой группе). Ка 3й день после ДЛТ зарегистрировано достоверное увеличение от исходного уровня 4х показателей (Гх, 1гМ. фагоцитоза и фагоцитарного числа). Количество Тс оказалось существенно сниженным, что можно расценить как позитивный факт, поскольку падение содержания этих клеток, тормозящих иммунологические реакции, свидетельствуют общую стимуляцию исходно супреооированного иммунного статуса (Рко.Зв). На 5-9 сутки после ДЛТ + Оз произошла стимуляция уже 5 показателей - лейкоциты, общие лимфоциты, Тх, Ф и ФЧ (Рио.Зг), Налицо

доотаточно мощный кммунокоррегирущяй эффект после парентерального введения озонированных растворов, выраженность которого нарастает от з до 8-9' дня после ДЛТ. Выраженная стимуляция слагаемых иммунологического статуса от исходного уровня под влиянием озона привела к тому, что от уровня нормы у больных опытней

Рис. 2. Характер иммунологических нарушений у больных МКБ при ДЛТ.

а) на 3-й сутки после ДЛТ;

б) на 8-9 сутки после ДЛТ;

в) на 3-й сутки после ДЛТ + озон;

г) на 8-9 сутки после ДЛТ + озон.

Обозначения: Окружность - нормализованные показатели здоровых людей; х - достоверность различий при Р< 0.05; 1 - абсолютное количество лейкоцитов; 2 - лимфоцитов; 3 - Т-клеток; 4 - Тх; 5 - Тс; б - лимфоцитов; 7 - концентрация иммуноглобулина ^ О; 8 - ^ М; 9 -А; 10 - уровень фагошлоза; 11 - фагоцитарного числа; 12 - ЦИК.

Рис. 3. Динамика иммунологических показателей от исходного уровня у больных МКБ.

а) на 3-й сутки после ДЛТ;

б) на 8-9 сутки после ДЛТ;

в) на 3-й сутки после ДЛТ + озон;

г) на 8-9 сутки после ДЛТ + озон.

ОЗозначения: Окружность - нормализованные показатели исходного иммунного статуса, подвергнутых одной ДЛТ; х - достоверность различий при Р< 0.05; 1 - абсолютное количество лейкоцитов; 2 - лимфоцитов; 3 - Т-кяеток; 4 - Тх; 5 - Тс; 6 - лимфоцитов; 7 - концентрация иммуноглобулина ^ О; 8 - ¡ё М; 9-!§А; 10- уровень фагоцитоза; 11 - фагоцитарного числа; 12-ЦИК.

группы на 3 день исследования оказались сниженными лишь содержание общях лимфоцитов, Т-клеток, Тс, Тх ( 4 показателя ),рис.2в, а на 8-9 день - так ле 4 параметров ( количество общих лимфоцитов, Т-клеток, Тс к фагоцитарное число ) рис.2г.

Характер иммунологических нарушений и их выраженность существенно менялась после ДДТ + Оз. ФРИС до ДЛТ имела вид: Ф2~ФЧ-2Тх~2- На "3 день: Лшф1~Т1~Тс2~. на 8-9 оутка: ТГЛимфГТхГ.

Наиболее характерным методом оценки эффективности иммуно-коррегирущего действия Оз является сопоставление иммунологических показателей пациентов первой (ДЛТ) и второй (ДЛТ + Оз) групп. На 3й день больные 2ой группы (ДЛТ + Оз) имели достовернее преимущество по количеству Тх, 1еМ, фагоцитозу и фагоцитарному числу (Рис.2в,3г). Одновременно наблюдалось снижение содержания Тс. Всего отмечена позитивная динамика 0 показателей на 12 изученных. На 8-9 сутки произошло увеличение количества общих лимфоцитов, Тх, 1еМ, Ф и ФЧ.

ФРИО у больных 1ой группы,которым проводилось ДЛТ на 3й день исследования имела следующий вид: 1£А~ и

¡д-А^Дейк. 1+Тс", т.е. ДЛТ обусловила изменение тех параметров которые не входили е число диагностически значимых в послеоперационном периоде. Иначе говоря, коррекции иммунологических нарушений не было зарегистрировано.

Использование е лечении больных МКБ методов ДЛТ озонированных растворов обусловило совпадение диагностически значимых тестов в исходном периоде с мишенями действия ДЛТ + 0з: Фа" ФЧа~ 1£М~. На 8-5 сутки произошло устранение исходных расстройств иммунного статуса по двум слагаемы.? из трех: Ф1+ ФЧ1+1еМ1+.

Таким образом, впервые установлено позитивное иммукокорре-

тирующее действие сочетания дистанционной литотрипсик с парентеральным введением озонированных растворов у больных МКБ хроническим калькулезньм пиелонефритом, которое реализуется на уровне слагаемых трех основных звеньев иммунной системы - клеточного, гуморального к фагоцитарного и сопровождается улучшением клинического состояния больных, снижением риска осложнений воспалительного характера после ДЛТ.

вывода

1.Состояние эндогенной инфекции, степени ее вырайеносси и вирулентности является основным фактором отбора больных мочекаменной болезнью и хроническим пиелонефритом для дистанционной дктотркдсии.

2.Изменение параметров иммунного статуса больных мочекаменной болезнью в сочетании с хроническим пиелонефритом носят супрессивный характер.

3.Парентеральное введение озона оказывает отчетливое антибактериальное влияние на возбудителей хронического калькулезного пиелонефрита у больных мочекаменной болезнью

4.У больных хроническим калькулегнь&г пиелонефритом, парентеральное введение озона, в терапевтических дозах оказывает им-мукокоррегпрущее действие на основные звенья иммунитета - клеточное. гуморальное и фагоцитарное; и сопрвсйдается улучшением клинического состояния больных.

5.Парентеральное применение озонированных растворов является эффективным лечебно-профилактическим к безопасны}»! для больного методом снижения осложнений инфекционно-воспалительного характера при дистанционной литотрипсии.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИЙ

Применение озонированных растворов в комплексном лечении больных мочекаменной болезнью сопутствующим хроническим кзльку-лезкым пиелонефритом методом дистанционной литотрипсии способствует снижению количества осложнений кнфекциокно-воспалктельного характера в результате бактерицидного действия озона на возбудителя пиелонефрита . Кроме того, обладая мощным иммунокоррегирую-вщм действием озонированные растворы повышают иммунотропность организма к инфекции.

СПИСОК ПУБЛИКАЦИЙ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Методы профилактики острого пиелонефрита после дистанционной литотрипсии // Дистанционная литотрипсия в лечении моче- и желчекаменной болезни. Тр. межобластной научно-практической конференции врачей с международным участием. - Днепропетровск Д894,- С.105-108 (соавт. д.Ф.Ревунов, В.Б.Куеьменко, К.Б.Матвеева и др.).

2. Дистанционная литотрипсия в лечении уролитиаза. Показа-кия. Противопоказания // Методические рекомендации. - Воронеж, 1995. - С.11 (соавт. В.В.Кузменко, М.В.Лозинский),

3. Применение иммунокоррекции дли профилактики воспалительных осложнений ДЛТ // Пленум правления Всероссийского общества урологов. Материалы. Екатеринбург 15-18 октября 1995. - М.,1996, - 0.366 (соавт. М.В.Лозинский, Б7В7Кузьменко, Н.Б.Матвеева, С.Л.Остахценко),

4. Применение озона для профилактики и лечения воспалитель-

ных осложнении при лХдкстанциоккай литотрипсии // Новые методы диагностики и исследования. Вып.2. Сб.научных рудов. - Воронеж, 1998 (соазт. В.В.Куэьменко).

Б. Современные особенности реабилитации больных МКЕ // Iternationai Jornal on Inmunorehabilitation. May. - 19S6. - N2. - P.49 (соазт.В.В.Куэьменко, Б.В.Семенов).

6. Саногенное и шмуаскоррегирущее действие озона при дистанционной литотрипсик // Воронежская областная клиническая больница i специализированная помощь. Сб.научных статей. - Воронеж, 1936. - С.430-432 (соазт. В.В.Куэьменко, Н.Б.Матвеева. М.В. Лозинский, С. Л. Остщенко).

7, Способ лечения больных мочекаменной болезнью /Удостоверение на рац.предложение N 2201 от 5.01.97 г. выдано Воронежской государственной медицинском акздемкей им.Н.Н.Бурденко 12.02.97 г. (соазт.В.В.Куэьменко, Н.В.Савельева).

паз ¿/.Я от 2.$ Р¥. 1997 г. Тир. fOO экз. Лаборатория оперативной полиграфии ВГУ.