Автореферат и диссертация по медицине (14.01.14) на тему:Оценка использования аутологичных стромальных клеток жировой ткани при хирургическом лечении кистозных образований челюстей
Автореферат диссертации по медицине на тему Оценка использования аутологичных стромальных клеток жировой ткани при хирургическом лечении кистозных образований челюстей
На правах рукописи
МЕЛЬНИК Евгений Александрович
ОЦЕНКА ИСПОЛЬЗОВАНИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК ЖИРОВОЙ ТКАНИ ПРИ ХИРУРГИЧЕСКОМ ЛЕЧЕНИИ КИСТОЗНЫХ ОБРАЗОВАНИЙ ЧЕЛЮСТЕЙ
14.01.14 - стоматология
АВТОРЕФЕРАТ
диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
2 3 ИЮН 2011
Ставрополь - 2011
4851006
Работа выполнена в ГОУ ВПО «Ставропольская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации и в Краснодарском Центре пародонтологии и дентальной имплантации
Научный руководитель: доктор медицинских наук, профессор
Перова Марина Дмитриевна
Официальные оппоненты: доктор медицинских наук, профессор
Гаража Сергей Николаевич
доктор медицинских наук, профессор Гайворонская Татьяна Владимировна
Ведущая организация: ГОУ ВПО «Воронежская государственная
медицинская академия им. Н.Н. Бурденко» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Защита состоится у Л $ » ь-иЛ 2011 г. в_часов
на заседании диссертационного совета Д 208.098.01 при ГОУ ВПО «Ставропольская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения и социального развития РФ (355017, Ставрополь, ул. Мира, 310).
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Ставропольской государственной медицинской академии.
Автореферат разослан « » 2011 г.
Ученый секретарь
диссертационного совета Д 208.098.01
доктор медицинских наук, профессор,
А.С. Калмыкова
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Аюпуалыюстъ исследования. Лечение больных с кистозными образованиями челюстей, особенно больших размеров, остаётся нерешенной проблемой в стоматологии (Белозеров М.Н., 2004; Соловьев ММ с соавт, 2005; Губайдуллина EJL с соавт., 2007; Кулаков A.A. с соавт., 2010; Morgan ТА et al., 2005; Jones A.V. et al, 2006). После хирургического лечения регистрируется до 62% рецидивов кист, а в сочетании с повреждением кортикальных пластинок этот процент критически возрастает (Семкин В.А., Зарецкая A.C., 2010; Morgan Т.А. et al., 2005), при том, что более 40% хирургических вмешательств в практике врача-стоматолога занимают операции по поводу одонтогенных кистозных образований, выходя на второе место после удаления зубов (Лошкарёв В.П., Баученкова Е.В., 2000; Шишкова Н.В., 2005; Кузьминых И.А., 2009). Всё это диктует необходимость разработки и внедрения подходов к лечению больных с кистами челюстей, которые могли бы качественным образом отличаться от традиционных.
Высокое число осложнений после хирургических вмешательств по поводу кистозных образований челюстей связано, прежде всего, с замещением костных дефектов тканями, существенно отличающимися от природного образца. Биоматериалы, которые сегодня широко применяются в клинической практике, различные по своему составу, происхождению и химизму, к сожалению, не способствуют замещению дефектов костной тканью (Безруков В.М., с соавт., 1998; Перова М.Д., 1999; Фатхудинов Т.Х., 2006; Мелихова B.C. с соавт., 2009; Мамонов В.Е. с соавт., 2010; Hokugo А. et al., 2004; Nakasa Т. et al., 2005; Aimetti M. et al., 2007). Длительно протекающий патологический процесс приводит к дистрофическим изменениям окружающей кости, развитию локального дефицита клеточных форм, способных дифференцироваться в остеогенном направлении и обеспечивать формирование гистотипичных структур (Перова М.Д. с соавт., 2006; Деев Р.В., 2007; Перова М.Д. с соавт., 2008; Мальгинов H.H. с соавт., 2009; Кулаков A.A., с соавт., 2010).
Основываясь на выявленном феномене мультипотентности, стромальные клетки жировой ткани могут дифференцироваться, по крайней мере, в трех
дефинитивных направлениях - хондробласты, адипоциты и остеобласты (Zuk Р. et al., 2002) и доказанной в эксперименте способности этих клеток встраиваться в структуру тканей под контролем факторов микроокружения (Карпюк с соавт., 2007), мы предположили возможность использования в клинике аутологичной свежевыделенной васкулярно-стромальноклеточной фракции жировой ткани. В доступной литературе отсутствуют работы по применению аутологичных стромальных клеток без предварительной экспансии in vitro для устранения костных дефектов челюстей после эрадикадии кист. Всё вышеозначенное определило актуальность выбранного направления настоящего исследования.
Цель исследования. Повысить эффективность хирургического лечения больных с кистозными образованиями челюстей, используя потенциал аутологичных стромальных клеток жировой ткани. Задачи исследования:
1. Разработать методику хирургического лечения больных с кистами челюстей путем трансплантации в область костного дефекта свежевыделенной аутологичной васкулярно-стромальноклеточной фракции с элементами стромы жировой ткани и костной стружки больного.
2. Провести клинико-рентгенологическую оценку эффективности разработанной методики лечения кист.
3. В гистоморфологическом исследовании верифицировать структуру тканевого регенерата после применения разработанной методики лечения кист.
4. Оценить способность к замещению дефектов кости разных размеров в зависимости от возраста, наличия сопутствующей общесоматической патологии и принадлежности к курению.
5. Привести доказательства функциональной ценности замещенных структур после хирургического лечения кист челюстей по разработанной методике.
6. Установить возможности периотестометрии для объективной оценки состояния опорного аппарата сохраненных причинных зубов.
Научная новизна исследования. Впервые разработана методика замещения костных дефектов челюстей с помощью аутотрансплантации
свежевыделенной васкулярно-стромальноклеточной фракции, содержащей элементы стромы жировой ткани и костную стружку больного, после удаления кистозных образований челюстей. Впервые после использования разработанной методики лечения представлены результаты гистоморфологической верификации замещенной ткани, стереотипно представляющей собой образец прямого остеогистогенеза по всему объему костного дефекта с проявлениями в отдаленные сроки вторичного ремоделирования кости вне зависимости от возраста, наличия сопутствующей патологии и принадлежности к курению. Доказано, что состояние опорных тканей сохраненных причинных зубов отражает функциональную ценность замещенной кости. Впервые показано, что данные периотеста можно использовать для объективной оценки состояния опорного аппарата сохраненных причинных зубов. Обосновано расширение клинических показаний к цистэктомии, в том числе, при больших размерах дефектов с перфорацией кортикальных костных пластинок.
Пракпшческая значимость. Результаты диссертационного исследования имеют практическое значение для хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии. Представленные доказательства формирования полноценных костных структур в зоне больших изъянов челюстей после трансплантации аутологичной васкулярно-стромальноклеточной фракции, полученной из жировой ткани, позволили расширить медицинские показания к цистэктомии, устранить риск отторжения биоматериала, снизить медикаментозную нагрузку на макроорганизм в связи с иммунопривилегированностью стромальных клеток, минимизировать количество посещений на курс лечения и снизить срок временной нетрудоспособности. Оценка эффективности предложенной методики хирургического лечения кистозных образований челюстей демонстрирует отсутствие рубцовых деформаций и рецидивов в отдаленные сроки. Восстановление опорного аппарата сохраненных причинных зубов, что может быть объективно оценено с помощью периотестометрии, отражает функциональную ценность замещенного регенерата. В стоматологическую практику рекомендуется эффективная, минимально инвазивная, малозатратная
и относительно простая в исполнении стационарозамещающая методика хирургического лечения кист челюстей больших размеров.
Личный вклад автора в исследование. Автор самостоятельно провел анализ литературы по теме диссертации, изучил первичную медицинскую документацию Краснодарского Центра пародонтологии и дентальной имплантации, где осуществлено лечение больных с кистами челюстей. Автор самостоятельно провел обследование и диагностику, хирургическое лечение и последующее наблюдение больных, лично участвовал в подготовке биотрансплантатов. Осуществлял взятие тканевых биоптатов в динамике для гистологической верификации. Результаты исследований фиксировал в индивидуальных картах больных. Диссертант самостоятельно провел анализ и интерпретацию клинических данных исследования, их статистическую обработку, сформулировал выводы и практические рекомендации.
Внедрение результатов работы. Методика локального замещения костных дефектов челюстей с помощью аутотрансплантации свежевыделенной васкулярно-стромальноклеточной фракции, содержащей элементы стромы жировой ткани и костную стружку больного, после удаления кист большого размера внедрена и используется в практике хирургического отделения МУЗ Стоматологической поликлиники №3 города Краснодара, Краснодарского Центра пародонтологии и дентальной имплантации. Результаты исследований используются в учебном процессе кафедр челюстно-лицевой хирургии и хирургической стоматологии Санкт-Петербургской медицинской академии последипломного образования, Кубанского государственного медицинского университета, Ставропольской государственной медицинской академии, Воронежской государственной медицинской академии им. H.H. Бурденко.
Основные положения диссертации, выносимые на защиту: 1. Трансплантация свежевыделенных аутологичных стромальных клеток жировой ткани способна обеспечить положительный клинический результат хирургического лечения кист челюстей независимо от размеров костных дефектов.
2. Для оптимизации потенций аутологичных стромальных клеток жировой ткани в состав трансплантата вводятся элементы стромы жировой ткани, как биоинертного первичного матрикса, и костная стружка больного.
3. Аутотрансплантация в костные дефекты свежевыделенной васкулярно-стромальноклеточной фракции с элементами стромы жировой ткани и костной стружкой больного обусловливает запуск прямого остеогистогенеза: от формирования хорошо кровоснабженной остеогенной волокнистой соединительной ткани, появления остеоида и первичной трабекулярной сети до зрелой кости остеонного строения.
4. Данные периотестометрии объективно отражают состояние опорного аппарата сохраненных причинных зубов, что можно использовать как доказательство функциональной ценности замещенной кости.
Публикации и апробация работы. По теме диссертации опубликовано 11 печатных работ, в том числе 4 работы в журналах, рекомендованных ВАК Министерства образования и науки РФ. Основные положения диссертационной работы обсуждены на XII и XV международных конференциях челюстно-лицевых хирургов и стоматологов (Санкт-Петербург, 2007, 2010), на 5-ом Всероссийском стоматологическом Форуме «Образование, наука и практика в стоматологии» (Москва, 2008), втором съезде Российского общества пластических, реконструктивных и эстетических хирургов (Москва, 2010), на 10 и 11 научно-практической конференции стоматологов «Вопросы организации и образования в стоматологии» (Краснодар, 2009, 2010), на IX научно-практической конференции стоматологов юга России «Актуальные вопросы клинической стоматологии», посвященной памяти проф. А. И. Воложина (Ставрополь, 2010), на совместном заседании кафедр челюстно-лицевой хирургии и хирургической стоматологии, челюстно-лицевой хирургии и стоматологии детского возраста, пропедевтики стоматологических заболеваний, терапевтической и ортопедической стоматологии Ставропольской государственной медицинской академии (2011).
Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 167 страницах компьютерного текста, содержит 8 таблиц и 70 рисунков (диаграмм, микрофотограмм и клинических фотографий), состоит из введения, 5 глав, выводов и практических рекомендаций, библиографического указателя, включающего 177 источников, из которых 109 наименований на русском языке и 68 - на иностранных.
Диссертационная работа выполнена на кафедре челюстно-лицевой хирургии и хирургической стоматологии Ставропольской государственной медицинской академии и Краснодарском Центре пародонтологии и дентальной имплантации в соответствии с планом научных исследований в рамках отраслевой научно-исследовательской программы №22 «Стоматология». Номер государственной регистрации 01201054336.
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Материал и методы исследования. С 2003 по 2010 годы наблюдали 112 пациентов (68 мужчин и 44 женщины в возрасте 49,8± 11,3 года; Мо 52 года) со 125 случаями КОЧ, проходивших обследование и лечение в Краснодарском Центре пародонтологии и дентальной имплантации. Диагноз подтверждался данными гистоморфологического анализа. На верхней челюсти зарегистрировано 85 случаев КОЧ (из 125), на нижней челюсти - 40 случаев. Преимущественная локализация кист челюстей - фронтальный участок (в 59% случаев). Рецидивирующее течение КОЧ отмечено в 50 случаях (40%), что часто сопровождалось перфорацией кортикальных пластинок челюстей - в 18 случаях (из 50). Сопутствующая соматическая патология регистрировалась у 32% пациентов; 43 пациента обоего пола (из 112) - много курящие (>15 сигарет в день). У всех обследованных было получено письменное добровольное информированное согласие на участие в исследовании.
В основную (первую) группу исследования, в которой применялась ВСКФ с элементами стромы ЖТ, включено 58 случаев дефектов кости после удаления КОЧ. В подгруппу 1.1. вошло 19 случаев костных дефектов средних и больших размеров (20 и 30мм по наибольшему размеру), где в кровяной
сгусток была трансплантирована только свежевыделенная ВСКФ с элементами стромы ЖТ. В подгруппу 1.2. вошло 14 случаев костных дефектов большого размера (>30мм по наибольшему размеру) с перфорацией кортикальных пластинок челюстей, для замещения кости в которой применена ВСКФ с элементами стромы ЖТ и добавлением костной стружки больного. В подгруппу 1.3. вошло 25 случаев средних и больших костных дефектов с повреждением кортикальных пластинок альвеолярного гребня и проводимыми ранее хирургическими вмешательствами по одному и тому же поводу. В этой подгруппе костные дефекты замещались ВСКФ с элементами стромы ЖТ, костной стружкой больного, а поверх трансплантата, под мягкотканный лоскут имплантировалась барьерная коллагеновая мембрана (Вк^сЗе, Швейцария).
В контрольную (вторую) группу, в которой применялось традиционное хирургическое лечение КОЧ, включено 67 случаев костных дефектов. В подгруппу 2.1. вошло 28 случаев костных дефектов небольших и средних размеров (до 15 мм по наибольшему размеру), заживление которых после цистэктомии протекало под кровяным сгустком. В подгруппу 2.2. вошло 33 случая костных дефектов от небольших до значительных размеров (до 20мм по наибольшему размеру), которые после удаления оболочки кисты заполнялись биоситаллом с имплантацией барьерной коллагеновой мембраны. В подгруппу 2.3. вошло 6 больших дефектов после операции цистотомии.
Выделение стромальных клеток из липоаспирата больного проводилось в условиях операционной по стандартному протоколу Р. Zuk с соавт. (2002) в модификации к.м.н. В.Б. Карпюка (патент РФ на изобретение № 2320285) с добавлением элементов стромы ЖТ. Подготовленный аутотрансплантат в виде формообразующего геля помещался в костную полость после кюретажа патологических тканей и удаления оболочки кисты, резекции участка апикальной дельты причинных зубов и кондиционирования оголенных поверхностей корней зубов, вовлеченных в кистозный процесс (РгеЮе1, США). На период лечения подвижные зубы шинировали одним из известных способов.
Потеря костного прикрепления (ПКП) у причинных зубов определялась с помощью цифровой радиовизиографии и компьютерной томографии (в мм) от
верхушки корня до сохраненных костных структур (в проксимальном направлении) и от эмалево-цементной границы до сохраненной кости альвеолы минус 1мм (в апикальном направлении) (Перова М.Д., 2005). Наряду со стандартным клиническим обследованием проводилась периотестометрия (ПТМ) причинных зубов до лечения, в ранние и отдаленные сроки для определения подвижности с использованием аппарата Периотест S2 (Medizintechnik, Австрия).
Состояние костных структур анализировалось с помощью ортопантомографии, цифровой радиовизиографии с постпроцессинговой обработкой рентгеноизображения, дентальной компьютерной томографии (КТ) с количественной оценкой радиоденсивности по шкале Хаунсфилда (в ед. HU).
Для верификации сформированных тканевых структур после лечения было получено 35 трепан-биопсий. Материал фиксировали в 10%-ном забуференном формалине, образцы кости подвергали деминерализации, срезы окрашивали гематоксилином и эозином, толуидиновым синим с докрашиванием основным фуксином, пикрофуксином по Ван Гизону, образцы изучали в светооптическом микроскопе; микрофотограммы получали цифровой видеокамерой Olimpus DP10 (Япония).
Результаты исследования оценивались в ближайшие (до 6 месяцев) и отдаленные (до 24 месяцев) сроки.
Статистическая обработка цифрового материала проведена с подсчетом средних значений параметров (М), ошибки средней арифметической (ш), стандартного отклонения (о) и вычислением доверительного интервала (ДИ). Оценка значений показателей до и после лечения проведена с использованием парного параметрического t-критерия Стьюдента. Анализ распространенности качественных признаков в группах исследования проведен путем построения таблиц сопряженности 2x2 с применением непараметрического критерия хи-квадрат {■£). Зависимость данных ПТМ от величины ПКП определена с помощью корреляционного коэффициента Пирсона (г). Различия признавались значимыми при доверительной вероятности р<0,05. Для статистического анализа данных применили пакет программ Biostat 4.0 и Microsoft Offic Excell 2007.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
В ходе изучения ближайших и отдаленных результатов хирургического лечения больных с КОЧ выявлены существенные преимущества использования аутотрансплантации свежевыделенной СКЖТ. Различия клинических эффектов в группе исследования определяются уже в начальном периоде заживления операционных ран (табл. 1).
Таблица 1
Распространенность качественных признаков в группах сравнения (М±ш)
№№ Изучаемые признаки Основная группа Контрольная группа Р
1. Нормализация самочувствия 3,3сут. ±0,4 7,2сут. ±0.6 <0,01
2. Температура тела 36,8°С±0,4 37,7°С±0,7 <0,05
3. Гиперемия в 8 случаях (из 58) в 50 случаях (из 67) <0,01
4. Экссудат в 1 случае (из 58) в 45 случаях (из 67) <0,01
5. Боль в 2 случаях (из 58) в 44 случаях (из 67) <0,01
6. Реакция лимфоузлов в 6 случаях(из 58) в 43 случаях (из 67) <0,01
7. Нарушение чувствительности тканей в 2 случаях (из 58) в 11 случаях (из 67) <0,01
8. Назначение антибиотикотерапии в 4 случаях (из 58) в 51 случае (из 67) <0,01
9. Срок временной нетрудоспособности 3,6 дня±0,6 7,3±0,9 <0,05
10. Количество посещений 3,5 пос.±0,2 7,7 пос. ±0,7 <0,05
*р - значимость различий признаков в группах исследования
В качестве особенности протекания послеоперационного периода у пациентов основной группы следует выделить появление безболезненного при пальпации, несколько выбухающего уплотнения в зоне хирургического доступа к 7-м суткам, которое самопроизвольно нивелируется в сроки от 2-х до 4-х месяцев. Несмотря на большие размеры КОЧ в основной группе исследования, сохранение причинных зубов с критическим разрушением опорного аппарата и использование подхода цистэктомии с герметичным ушиванием операционной раны, нами не наблюдалось заживления вторичным натяжением, за исключением случая технической погрешности врача-хирурга. Не отмечено
влияния возраста оольных, курения и компенсированной сопутствующей патологии на процесс первичного заживления тканей при введении в костную полость свежевыделенных аутологичных СКЖТ. Оптимальное протекание процесса заживления операционной раны в раннем послеоперационном периоде, как показано в нашей работе, обусловило высокий отдаленный результат лечения больных с КОЧ, включая случаи рецидивирующего течения патологического процесса с хирургическими вмешательствами в анамнезе и наличием перфораций кортикальных костных пластинок (рис. 1).
2 мес
6 мес
□ контрольная группа
12 мес 24 мес
■ основная группа
Рис.1. Оценка клинической эффективности лечения больных с КОЧ в группах исследования
На цифровых радиовизиограммах через 2 месяца после использования разработанной методики визуализируется рентгеноконтрастная тень разной степени плотности по всему объему больших костных изъянов и «размывание» исходных границ дефектов. Характерная для группы сравнения рентгенопрозрачность в центральной зоне дефектов не обнаруживалась после применения ВСКФ ЖТ при лечении КОЧ, даже в случаях с повреждениями кортикальных костных пластинок. Данные КТ в аксиальных и сагиттальных проекциях подтверждают наличие контактов корней причинных зубов, изначально выстоящих в кистозную полость, с тканями de novo, визуализируя отдельные участки вновь сформированного, расширенного по сравнению с нормой, периодонтально-связочного пространства.
Рентгенологическая картина имеет положительную динамику во времени: большинство костных дефектов в отдаленные сроки замещается трабекулярной структурой и их границы не определяются. Контурируемые частицы введенной в дефект аутологичной костной стружки, не изменяя своего первоначального положения, постепенно уменьшаются в размерах, и сформированная в этих участках ткань приобретает равномерный губчатый рисунок. Корни сохраненных причинных зубов не проявляют признаков наружной резорбции или анкилоза; вокруг них регистрируется появление нового периодонтально-связочного пространства нормальной ширины. По шкале радиоденсивности Хаунсфилда на КТ в основной группе исследования плотность замещенной ткани составила в отдаленные сроки 1076 ±95Ни (МУ^О), что находится в диапазоне минерализованных костных структур, отличаясь от показателя контрольной группы (при р<0,01). Кроме того, в аксиальных проекциях четко контурируется неокортекс челюстей в участках исходного повреждения и/или хирургического доступа, нивелируются явления «вздутия» альвеолярного гребня (рис.2).
¡(ЖЫПЧ КУОЦООИО! -Х- >з • УК и •. Х~*ег ЛИ --А
ТОКАЯЕУ1 О 20'0^130 £ о Ас Х/тцЧ Ж УУг* урч к'З V) <*
Рис.2. КТ отдаленного результата лечения корневой кисты верхней челюсти с повреждением обеих кортикальных пластинок челюстей у пациента основной группы
Анализ изучения зависимости ПКП у зубов, выстоящих в полость кисты и сохраненных в процессе лечения, и данных ПТМ, продемонстрировавший наличие прямой и выраженной корреляционной связи (г=0,63 при р<0,01), позволил применить периотест для характеристики функциональной ценности сформированных структур регенерата в зоне костного изъяна после лечения КОЧ. Существенное снижение показателей ПТМ от таковых до лечения может служить косвенным признаком формирования на корневой поверхности причинных зубов новых функциональных структур опорного аппарата - кости альвеолы и периодонтальной связки. Сочетанное поражение маргинальных отделов альвеолы и периапикальной кости у вовлеченных в кистозный процесс зубов, что документировано в данном исследовании у 28 из 246 зубов, является критическим и рассматривается как показание к экстракции. В ходе лечения КОЧ больших размеров с аутотрансплантацией свежевыделенной аутологичной ВСКФ ЖТ нам удалось сохранить такие зубы, более того, в отдаленные сроки исследования они демонстрировали нормальные значения ПТМ, постепенно укрепляясь в опорной кости de novo (табл.2).
Таблица 2
Динамика ПТМ сохраненных «причинных» зубов с исходной критической потерей опорного аппарата в основной группе
Сроки наблюдения Диапазон значений ПТМ (баллы) Среднее значение М (п=28) Стандартное отклонение с 95% ДИ (доверит, интервал) Р Pi
до лечения 30.2-37.3 33.8 3.8 (30.9-36.3)
2 мес. 23.7-28.5 25.6 3.3 (24.6-26.7) <0,05
4 мес. 20.1-24.2 22.1 2.4 (20.1-23.9) <0,01 <0,05
6 мес. 11.8-16.7 15.3 2.4 (14.4-16.5) <0,01 <0,01
12 мес. 10.5-12.4 11.0 1.3 (10.8-12.0) <0,01 <0,05
24 мес. 2.6-4.2 3.4 0.8 (2.7-3.9) <0,01 <0,01
*р- значимость различий данных ПТМ по сравнению с таковыми до лечения; Р1 - значимость различий данных ПТМ по сравнению с показателями предыдущего срока наблюдений
Изменения данных периотеста сопряжены с нормализацией основных клинических показателей, характеризующих состояние опорного аппарата зуба. В области выраженного исходного повреждения костной альвеолы причинных зубов уже в ближайшие сроки после использования разработанной нами методики лечения КОЧ, глубина зондирования соответствовала значениям нормальных зубов при отсутствии рецессии десневого края, без специально проведенных пародонтологических мероприятий. В группе сравнения при регистрации положительного клинического эффекта, но с проявлениями рентгенопрозрачности в центральных зонах костной полости в ближайшие сроки, данные ПТМ изменялись незначимо: с 24,4±6.2 баллов до лечения до 21,8±9,3 балла после лечения при р>0,05, существенно, при этом, отличаясь от показателя основной группы - 16,1±6,1 баллов при р<0,05. В отдаленные сроки в группах исследования тенденция к снижению показателей ПТМ осталась прежней, но в основной группе произошла нормализация значений, составивших 3,2±0,4 балла, в то время как в контроле он оставался на уровне 16,6±5,7 баллов, значимо не изменившись в сравнении с предыдущим сроком оценки. На основании сопоставления данных ПТМ с клинико рентгенологической картиной после лечения КОЧ можно заключить, что у больных контрольной группы не произошло замещения дефектов регенератом с характеристиками кости, что приводит к ожидаемым рецидивам патологического процесса.
Раннее формирование остеогенной волокнистой соединительной ткани по всему объему костного дефекта без видимой контракции ткани регенерата, появление остеогенных островков, клетки которых начинают продуцировать неминерализованную органическую остеоидную субстанцию, явилось необходимым событием полноценного замещения больших костных полостей после использования свежевыделенной аутологичной ВСКФ ЖТ в основной группе исследования. В сроки до 2 месяцев наблюдается формирование анастомозирующей сети костных трабекул, состоящих из ретикулофиброзной
ткани с большим количеством базофильно окрашенных остеобластов (рис. За). Хорошо кровоснабженное межтрабекулярное пространство между первичными костными балками представляет собой ткань молодого костного мозга, клетки которого, располагаясь по периферии, активно продуцируют остеоид, способствуя росту трабекул в толщину. Кроме того, в основной группе исследования не отмечено различий морфологической картины регенерата в центральной и периферической зонах дефекта, что встречается при заживлении костных дефектов небольших и средних размеров в контрольной группе. В отдаленные сроки исследования (24 месяца) костные полости у больных основной группы полностью возмещены костью остеонного строения со значительным редуцированием костномозговой составляющей (рис. 36). В половине гистологических образцов основной группы в отдаленные сроки исследования наблюдается картина интеграции остатков ещё не резорбированных участков бесклеточной стромы ЖТ аутотрансплантата среди структур зрелой (пластинчатой) кости, без интерпозиции нетипичных структур (рис.Зв).
Рис. За-в. Гистоморфологическая картина регенерата в ближайший и отдаленный срок после лечения большой корневой кисты с применением свежевыделенной аутологичной ВСКФ ЖТ
В работе не отмечено существенных различий в скорости и качестве сформированной ткани в основной группе у больных разных возрастов, пола, наличия компенсированной сопутствующей соматической патологии или принадлежности к курению, тогда как в группе сравнения такая зависимость
четко прослеживается, существенно ухудшая результаты традиционного лечения КОЧ. В контрольной группе формирование полноценных костных структур происходит лишь в небольших челюстных дефектах, тогда как большие костные полости замещаются фиброзно-волокнистой соединительной тканью с разной степенью клеточной плотности за счет лимфоидно-гистиоцитарных элементов и клеток фибробластического ряда. Применение в контрольной группе остеокондуктора и барьерных мембран для замещения дефектов кости до 20 мм по наибольшему размеру демонстрировало разные морфологические исходы в отдаленные сроки: формирование вокруг нерезервированных гранул биоситалла фиброзно-волокнистой капсулы, появление участков фиброза разной степени выраженности, наличие больших зон воспалительно-клеточной инфильтрации соединительной ткани, редкие включения остеогенной соединительной ткани в пристеночных отделах дефектов. У 4-х больных контрольной группы с наличием компенсированной сопутствующей патологии наблюдалось формирование бессосудистого хрящевого матрикса. Разнородность морфологических исходов, характерная для образцов контрольной группы, свидетельствует о несовершенстве замещенной ткани, что несет в себе риск повторного инфицирования.
Проведенный анализ результатов лечения КОЧ с использованием стромальных клеток ЖТ в виде свежевыделенной ВСКФ даёт основания заключить о достаточном индуцирующем эффекте примененного аутотрансплантата без дополнительной экспансии клеток в культуре. Добавление элементов стромы жировой ткани, что позволило увеличить объем трансплантата и придать ему консистенцию формообразующего геля, а также введение костной стружки пациента, способствующей локальной остеогенной трансформации СКЖТ, обеспечило построение первичного биокаркаса в костных изъянах большого размера для фиксации, поляризации и немедленного взаимодействия клеточных форм. Такой подход, по-видимому, оптимизирует условия для пролиферации и дифференцировки внесенных в рану СКЖТ.
Заслуживает внимания факт отсутствия резорбции вновь сформированных структур. По нашему мнению, восстановленный в нормальных характеристиках опорный аппарат сохраненных причинных зубов, передавая на молодые структуры систематическую жевательную нагрузку, способствует функциональной адаптации первичной костной матрицы. Поэтому сохранение причинных зубов является важной составляющей успеха полноценного остеозамещения больших костных дефектов челюстей.
Таким образом, комплексное исследование результатов лечения больных с корневыми кистами челюстей больших размеров с помощью аутотрансплантации свежевыделенной васкулярно-стромальноклеточной фракции с элементами стромы жировой ткани и костной стружки больного подтверждает высокую эффективность предложенного нами подхода. Использование для лечения собственных клеток и тканевых компонентов не противоречит правовым и этическим нормам, а с позиций высокой результативности разработанной нами методики лечения больших кистозных образований челюстей диктует необходимость её внедрения в клиническую практику.
ВЫВОДЫ
1. Использование потенциала аутологичных стромальных клеток жировой ткани позволило достичь положительного клинического результата хирургического лечения кистозных образований челюстей в 96% случаев (против 45% в контрольной группе) в отдаленные сроки наблюдений.
2. Аутотрансллантация в зону костного дефекта свежевыделенной васкулярно-стромальноклеточной фракции, содержащей элементы стромы жировой ткани и костную стружку больного, способствует быстрому нивелированию воспалительного процесса, заживлению раны первичным натяжением, сохранению и стабилизации причинных зубов с исходной критической потерей опорного аппарата, формированию нового периодонтально-связочного пространства, замещению всего объема костной
полости трабекуляриой костью, восстановлению целостности кортикальных пластинок челюстей, отсутствию рецидивов в отдаленные сроки.
3. В гистоморфологическом исследовании материала основной группы прослежено замещение дефектов челюстей гистотипичными структурами: через 8 недель хорошо кровоснабженная остеогенная волокнистая соединительная ткань с сетью первичных костных трабекул равномерно заполняет костную полость вне зависимости от её размеров, возраста, сопутствующей общесоматической патологии. В отдаленные сроки документирована остеонная организация регенерата с наличием неокортекса челюстей.
4. Формирование опорного аппарата у сохраненных причинных зубов без признаков корневой резорбции или анкилоза после хирургического лечения кистозных образований челюстей по разработанной методике может служить доказательством функциональной ценности замещенной кости.
5. Динамика показателей периотеста в ходе лечения больных в группах исследования способна объективно отражать степень восстановления опорного аппарата зубов, вовлеченных в кистозный процесс.
6. Разработанная методика лечения кистозных образований челюстей имеет существенные преференции для использования в клинике: выбор в пользу цистэктомии при больших размерах кист с сохранением причинных зубов, быстрота получения аутотрансплантата, хорошая переносимость больными из-за сравнительно низкой травматичности оперативных вмешательств, минимизация срока временной нетрудоспособности, снижение медикаментозной нагрузки на организм, малозатратность процедуры получения аутологичных стромальных клеток и невысокая общая стоимость лечения.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Для достижения надежного клинического результата лечения больных с кистами челюстей больших размеров целесообразно использовать возможности мультипотентных мезенхимных стромальных клеток, выделенных из жировой ткани.
2. В состав аутологичного трансплантата наряду с васкулярно-стромальноклеточной фракцией следует добавлять элементы стромы жировой ткани для достижения консистенции формообразующего геля и стружку из кортикально-губчатой кости больного для ранней стимуляции остеообразования по всему объему дефекта.
3. Заполнение костных полостей, достигающих 30 мм по наибольшему размеру, требует около 5 мл готового аутотрансплантата, для приготовления которого нужно получить от больного примерно 80 мл липоаспирата.
4. При перфорациях кортикальных пластинок челюстей рекомендуется дополнительно использовать под лоскут барьерную мембрану с перекрытием по периметру краев дефекта примерно на 5 мм, что предотвратит конкурентное врастание в зону дефекта окружающих мягких тканей.
5. Данные периотестометрии рекомендуется использовать для объективной оценки состояния опорного аппарата сохраненных причинных зубов.
6. Способность к восстановлению опорных структур в области зубов, вовлеченных в патологический процесс, после применения разработанной методики лечения кистозных образований челюстей рекомендовано использовать в качестве критерия функциональной ценности замещенных тканей.
СПИСОК ОПУБЛИКОВАННЫХ РАБОТ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
1. Возможности стволовых стромальных клеток для регенерации тканей пародонта и их взаимодействие с тканевым микроокружением / М.Д. Перова, М.Г. Шубич, В.Б. Карпюк, A.B. Фомичева, Е.А. Мельник // Морфология. -2007.- №3(131).- С. 7-15.
2. Экспериментальная модель реконструкции кости путем остеогенной трансформации аутотрансплантированных свежевыделенных стромальных клеток жировой ткани / В.Б. Карпюк, М.Д. Перова, A.B. Козлов, М.Г. Шубич, О. Н. Понкина, Е.А. Мельник // Анналы пластической и реконструктивной хирургии. - 2007. - №4. - С. 14-18.
3. Перова М.Д. Результаты мониторинга клинического прикрепления зубов при различных состояниях по данным периотестометрии / М.Д. Перова, A.B. Тропина, Е.А. Мельник II Медицинский вестник Северного Кавказа. - 2010. -№4(16). -С. 9-13.
4. Новые возможности замещения больших дефектов челюстей при лечении одонтогенных кист с помощью васкулярно-стромальноклеточной фракции / М.Д. Перова, 13 .А. Козлов, Е.А. Мельник, В.Б. Карпюк, А .Я. Саркисов // Иистщуг стоматологии. - 2011. - .ff» 1. - С. 107-109.
5. Замещение больших дефектов нижней челюсти путем остеогенной трансформации аутотрансплантированных стромальных клеток жировой ткани (экспериментальное исследование) / В.Б. Карпюк, М.Д. Перова, A.B. Козлов, Е.А. Мельник, A.B. Фомичева // Материалы ХП международной конференции челюстно-лицевых хирургов и стоматологов. - СПб.: МАПО, 2007. - С. 103104.
6. Результаты коррекции редуцированного альвеолярного гребня челюстей при трансплантации аутологичных стромальных клеток жировой ткани / М.Д. Перова, Е.А. Мельник, A.B. Козлов, В.Б. Карпюк // Материалы V-ro Всероссийского стоматологического форума Дентал-Ревю «Образование, наука и практика в стоматологии. Имплантология в стоматологии». - МГМСУ, 2008. -С. 188-191.
7. Перова М.Д. Способна ли регенеративная мембрана предотвратить атрофию кости после экстракции зубов? / М.Д. Перова, Е.А. Мельник // Вопросы организации и образования в стоматологии: (юбил. сб. науч. тр.)/ Кубан. гос. мед.ун-т-Краснодар: Совет. Кубань, 2009.-С.193-198.
8. Возможности аутогенной васкулярно-стромальноклеточной фракции для восстановления кости при лечении корневых кист челюстей / М.Д. Перова, Е.А. Мельник, В.Б. Карпюк, В.А. Козлов // XV международная конференция челюстно-лицевых хирургов "Новые технологии в стоматологии". - СПб., 2010. -С. 140-142.
9. Перова М.Д. Результаты хирургического лечения больших радикулярных кист с использованием аутологичных стромальных клеток жировой ткани / М.Д. Перова, Е.А. Мельник, В.Б. Карпюк // Новое в теории и практике стоматологии. Материалы IX научно-практической конференции стоматологов юга России "Актуальные вопросы клинической стоматологии", посвященной памяти проф. А.И. Воложина. - Ставрополь, 2010. - С. 131-134.
10. Аутотрансплантация свежевыделенных стромальных клеток жировой ткани для восстановления кости при лечении корневых кист челюстей / М.Д. Перова, В.Б. Карпюк, М.Г. Шубич, Е.А. Мельник // Анналы пластической, реконструктивной и эстетической хирургии. Тезисы второго съезда Российского общества пластических, реконструктивных и эстетических хирургов. -Москва, 2010. - С. 105-106.
11. Перова М.Д. Клинико-гистологическая оценка результатов лечения одонтогенных кист челюстей / М.Д. Перова, Е.А. Мельник, В.Б. Карпюк // Сборник научных трудов Общероссийской научно-практической конференции «Актуальные вопросы стоматологии». Краснодар, 2010. - С. 153-157.
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ СОКРАЩЕНИЙ
- васкулярно-стромальноклеточная фракция
- жировая ткань
- кистозные образования челюстей
- компьютерная томография
- потеря костного прикрепления
- периотестометрия
- стромальные клетки жировой ткани
ВСКФ
жт
коч
кт
пкп
птм
скжт
Подписано в печать 19.05.2011 г. Гарнитура Тайме. Печать ризография. Бумага офсетная. Заказ №5073. Усл. печ. лист. 1,25. Тираж 100 экз.
Отпечатано в типографии ООО «Копи-Принт». Краснодар, ул. Красная, 176, оф.З. т/ф 279-10-40. E-mail: copyprint@mail.ru ПС «Центр города»
Оглавление диссертации Мельник, Евгений Александрович :: 2011 :: Ставрополь
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ СОКРАЩЕНИЙ.
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. КИСТОЗНЫЕ ОБРАЗОВАНИЯ ЧЕЛЮСТЕЙ.
СОВРЕМЕННЫЙ ВЗГЛЯД НА ОСТЕОЗАМЕЩЕНИЕ
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ).
1.1. Статистические данные и причины возникновения кистозных образований челюстей.
1.2. Клинические проявления, диагностика и подходы к хирургическому лечению кистозных образований.
1.3. Эффекты применения трансплантатов и имплантационных материалов в регенерации костных дефектов.
1.4. Применение клеточных технологий - новое в регенерации костной ткани.
1.4.1. История развития клеточных технологий.
Основные дефиниции.
1.4.2. Характеристика тканеинженерного подхода при использовании мультипотентных стромальных клеток.
1.5. Перспективы использования клеточного материала в клинической медицине.
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Характеристика клинического материала.
2.2. Протокол выделения аутогенных стромальных клеток из подкожной жировой клетчатки, подготовка васкулярно-стромальноклеточной фракции и аутотрансплантата.
2.3. Методы исследования.
2.3.1. Характеристика клинического, рентгенологического и аппаратурного методов исследования.
2.3.2. Верификационное гистоморфологическое исследование.
2.3.3. Методы статистической обработки материала.
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
БОЛЬНЫХ С КИСТОЗНЫМИ ОБРАЗОВАНИЯМИ
ЧЕЛЮСТЕЙ ДО ЛЕЧЕНИЯ.
3.1. Данные клинического, рентгенологического и аппаратурного исследования.
3.2. Гистоморфологическая верификация кистозных образований.
ГЛАВА 4. ХАРАКТЕРИСТИКА РЕЗУЛЬТАТОВ ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ С КИСТОЗНЫМИ ОБРАЗОВАНИЯМИ
ЧЕЛЮСТЕЙ В ГРУППАХ ИССЛЕДОВАНИЯ.
4.1. Характеристика ближайших результатов лечения в группах исследования.
4.1.1. Данные исследования в контрольной группе.
4.1.1.1. Данные клинико-рентгенологического исследования.
4.1.1.2. Данные аппаратурного исследования зубов — периотестометрия.
4.1.1.3. Данные гистоморфологического исследования.
4.1.2. Данные исследования в основной группе.
4.1.2.1. Данные клинико-рентгенологического исследования.
4.1.2.2. Данные аппаратурного исследования зубов — периотестометрия.
4.1.2.3. Данные гистоморфологического исследования.
4.2. Характеристика отдаленных результатов лечения в группах исследования.
4.2.1.1. Данные исследования в контрольной группе.
4.2.1.1. Данные клинико-рентгенологического исследования.
4.2.1.2. Данные аппаратурного исследования зубов — периотестометрия.
4.2.1.3. Данные гистоморфологического исследования.
4.2.2. Данные исследования в основной группе.
4.2.2.1. Данные клинико-рентгенологического исследования.
4.2.2.2. Данные аппаратурного исследования зубов — периотестометрия.
4.2.2.3. Данные гистоморфологического исследования.
ГЛАВА 5. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ИССЛЕДОВАНИЯ И ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
Введение диссертации по теме "Стоматология", Мельник, Евгений Александрович, автореферат
Актуальность исследования. Лечение больных с кистозными образованиями челюстей, особенно больших размеров, остаётся нерешенной проблемой в стоматологии [Белозеров М.Н., 2004; Соловьев М.М. с соавт, 2005; Губайдуллина Е.Я. с соавт., 2007; Кулаков A.A. с соавт., 2010; Morgan Т.А. et al., 2005; Jones A.V. et al., 2006]. После хирургического лечения регистрируется до 62% рецидивов кистозных образований челюстей, а в сочетании с повреждением кортикальных пластинок этот процент критически возрастает [Семкин В.А., Зарецкая A.C., 2010; Morgan Т.А. et al., 2005], при том, что более 40% хирургических вмешательств в практике врача-стоматолога занимают операции по поводу одонтогенных кист, выходя на второе место после удаления зубов [Лошкарёв В.П., Баученкова Е.В., 2000; Шишкова Н.В., 2005; Кузьминых И.А., 2009]. Всё это диктует необходимость разработки и внедрения подходов к лечению больных с кистами челюстей, которые могли бы качественным образом отличаться от традиционных.
Высокое число осложнений после хирургических вмешательств по поводу кист челюстей связано, прежде всего, с замещением костных полостей тканями, существенно отличающимися от природного образца. Биоматериалы, которые сегодня широко применяются в клинической практике, различные по своему составу, происхождению и химизму, к сожалению, не способствуют замещению изъянов костной тканью [Безруков В.М., с соавт., 1998; Перова М.Д., 1999; Фатхудинов Т.Х., 2006; Мелихова B.C. с соавт., 2009; Мамонов В.Е. с соавт., 2010; Hokugo А. et al., 2004; Nalcasa Т. et al., 2005; Aimetti M. et al., 2007]. Длительно протекающий патологический процесс приводит к дистрофическим изменениям окружающей кости, развитию локального дефицита клеточных форм, способных дифференцироваться в остеогенном направлении и обеспечивать формирование гистотипичных структур [Перова М.Д. с соавт., 2006; Деев Р.В., 2007; Перова М.Д. с соавт., 2008; Мальгинов H.H. с соавт., 2009; Кулаков A.A., с соавт., 2010].
Основываясь на выявленном феномене стромальных клеток жировой ткани дифференцироваться in vitro, по крайней мере, в трех дефинитивных направлениях - хондробласты, адипоциты и остеобласты [Zuk Р. et al., 2002] и доказанной в эксперименте способности этих клеток встраиваться в структуру тканей под контролем факторов микроокружения [Карпюк с соавт., 2007], мы предположили возможность использования в клинике аутологичной свежевыделенной васкулярно-стромальноклеточной фракции жировой ткани. В доступной литературе нам не встретились работы по применению аутологичных стромальных клеток жировой ткани без предварительной экспансии in vitro для устранения костных изъянов челюстей после эрадикации кист. Всё вышеозначенное определило актуальность выбранного направления настоящего исследования.
Цель исследования. Повысить эффективность хирургического лечения больных с кистозными образованиями челюстей, используя потенциал аутологичных стромальных клеток жировой ткани. Задачи исследования:
1. Разработать методику хирургического лечения больных с кистозными образованиями челюстей путем трансплантации в область костного изъяна свежевыделенной аутологичной васкулярно-стромальноклеточной фракции с элементами стромы жировой ткани и костной стружки больного.
2. Провести клинико-рентгенологическую оценку эффективности разработанной методики лечения кистозных образований челюстей.
3. В гистоморфологическом исследовании верифицировать структуру тканевого регенерата после применения разработанной методики лечения кистозных образований челюстей.
4. Оценить способность к замещению дефектов кости разных размеров в зависимости от возраста, наличия сопутствующей общесоматической патологии и принадлежности к курению.
5. Привести доказательства функциональной ценности замещенных-структур после хирургического лечения кистозных образований челюстей по разработанной методике.
6. Установить возможности периотестометрии для объективной оценки состояния опорного аппарата сохраненных «причинных» зубов.
Новизна исследования. Разработана новая методика замещения костных дефектов челюстей с помощью аутотрансплантации свежевыделенной васкулярно-стромальноклеточной фракции, содержащей элементы стромы жировой ткани и костную стружку больного, после удаления кистозных образований челюстей. Впервые после использования разработанной методики лечения представлены результаты гистоморфологической верификации замещенной ткани, стереотипно представляющей собой образец прямого неоостеогенеза по всему объему костного изъяна с проявлениями в отдаленные сроки вторичного ремоделирования кости вне зависимости от возраста, наличия сопутствующей патологии и принадлежности к курению. Доказано, что состояние опорных тканей сохраненных «причинных» зубов отражает функциональную ценность замещенной кости. Впервые показано, что данные периотестометрии можно использовать для объективной оценки состояния опорного аппарата сохраненных «причинных» зубов. Обосновано расширение клинических показаний к цистэктомии при кистозных образованиях челюстей больших размеров, в том числе, с перфорацией кортикальных костных пластинок.
Основные положения, выносимые на защиту: 1. Трансплантация свежевыделенных аутологичных стромальных клеток жировой ткани способна обеспечить положительный клинический результат хирургического лечения кистозных образований челюстей независимо от размеров костных изъянов.
2. Для оптимизации потенций аутологичных стромальных клеток жировой ткани в состав трансплантата вводятся элементы стромы жировой ткани, как биоинертного первичного матрикса, и костная стружка больного.
3. Аутотрансплантация в костные изъяны свежевыделенной васкулярно-стромальноклеточной фракции с элементами стромы жировой ткани и костной стружкой больного обусловливает запуск прямого неоостеогенеза: от формирования хорошо кровоснабженной остеогенной волокнистой соединительной ткани, появления остеоида и первичной трабекулярной сети до зрелой кости остеонного строения.
4. Данные периотестометрии объективно отражают состояние опорного аппарата сохраненных «причинных» зубов, что можно использовать как доказательство функциональной ценности замещенной кости.
Практическая значимость. Результаты диссертационного исследования имеют практическое значение для хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии. Представленные доказательства формирования полноценных костных структур в зоне больших изъянов челюстей после трансплантации аутологичной васкулярно-стромальноклеточной фракции, полученной из изобильного источника -жировой ткани, позволили расширить медицинские показания к цистэктомии, устранить риск отторжения биоматериала, снизить медикаментозную нагрузку на макроорганизм в связи с иммунопривилегированностью стромальных клеток, минимизировать количество посещений к врачу и снизить срок временной нетрудоспособности. Оценка эффективности предложенной методики хирургического лечения кистозных образований челюстей демонстрирует отсутствие рубцовых деформаций и рецидивов в отдаленные сроки. Восстановление опорного аппарата сохраненных «причинных» зубов, что может быть объективно оценено с помощью периотестометрии, отражает функциональную ценность замещенного регенерата. В стоматологическую практику рекомендуется эффективная, минимально инвазивная, малозатратная и относительно простая в исполнении стационарозамещающая методика хирургического лечения кист челюстей больших размеров.
Внедрение в практику. Новая методика локального замещения костных дефектов челюстей с помощью аутотрансплантации свежевыделенной васкулярно-стромальноклеточной фракции, содержащей элементы стромы жировой ткани и костную стружку больного, после удаления кистозных образований челюстей большого размера внедрена и используется в практике хирургического отделения МУЗ Стоматологической поликлиники №3 города Краснодара, Краснодарского Центра пародонтологии и дентальной имплантации. Результаты исследований используются в учебном процессе кафедр челюстно-лицевой хирургии и хирургической стоматологии Санкт-Петербургской медицинской академии последипломного образования, Кубанского государственного медицинского университета, Ставропольской государственной медицинской академии.
Публикации и апробация работы. По теме диссертации опубликовано 11 печатных работ, в том числе 4 работы в журналах, рекомендованных ВАК Министерства образования и науки РФ. Основные положения диссертационной работы обсуждены на XII и XV международных конференциях челюстно-лицевых хирургов и стоматологов (Санкт-Петербург, 2007 и 2010 годы), на 5-ом Всероссийском стоматологическом Форуме «Образование, наука и практика в стоматологии» (Москва, 2008), втором съезде Российского общества пластических, реконструктивных и эстетических хирургов (Москва, 2010), на 10 и 11 научно-практической конференции стоматологов «Вопросы организации и образования в стоматологии» (Краснодар, 2009 и 2010 годы), на IX научно-практической конференции стоматологов юга России «Актуальные вопросы клинической стоматологии», посвященной памяти проф. А. И. Воложина (Ставрополь, 2010), на совместном заседании кафедр челюстно-лицевой хирургии и хирургической стоматологии, челюстно-лицевой хирургии и стоматологии детского возраста, пропедевтики стоматологических заболеваний, терапевтической и ортопедической стоматологии Ставропольской государственной медицинской академии (2011г.).
Личный вклад автора в исследование. Автор самостоятельно провел анализ литературы по теме диссертации, изучил первичную медицинскую документацию МУЗ Стоматологической поликлиники №3, Краснодарского Центра пародонтологии и дентальной имплантации, где осуществлено лечение больных с кистозными образованиями челюстей. Автор самостоятельно провел обследование и диагностику, хирургическое лечение и последующее наблюдение больных, лично участвовал в подготовке аутотрансплантатов. Осуществлял взятие тканевых биоптатов в динамике для гистологической верификации. Результаты исследований фиксировал в индивидуальных картах больных. Диссертант самостоятельно осуществил анализ и интерпретацию клинических данных исследования, их статистическую обработку, сформулировал выводы и практические рекомендации.
Объем и структура исследования. Диссертация изложена на 167 страницах компьютерного текста, содержит 8 таблиц и 70 рисунков (диаграмм, микрофотограмм и клинических фотографий), состоит из введения, 5 глав, выводов и практических рекомендаций, библиографического указателя, включающего 177 источников, из которых 109 наименований на русском языке и 68 - на иностранном.
Заключение диссертационного исследования на тему "Оценка использования аутологичных стромальных клеток жировой ткани при хирургическом лечении кистозных образований челюстей"
ВЫВОДЫ
1. Использование потенциала аутологичных стромальных клеток жировой ткани позволило достичь положительного клинического результата хирургического лечения кистозных образований челюстей в 96% случаев (против 45% в контрольной группе) в отдаленные сроки наблюдений.
2. Аутотрансплантация в зону костного изъяна свежевыделенной васкулярно-стромальноклеточной фракции, содержащей элементы стромы жировой ткани и костную стружку больного, способствует быстрому нивелированию воспалительного процесса, заживлению раны первичным натяжением, сохранению и стабилизации «причинных» зубов с исходной критической потерей опорного аппарата, формированию нового периодонтально-связочного пространства, замещению всего объема костной полости трабекулярной костью, восстановлению целостности кортикальных пластинок челюстей, отсутствию рецидивов в отдаленные сроки.
3. В гистоморфологическом исследовании материала основной группы прослежено замещение дефектов челюстей гистотипичными структурами: через 8 недель хорошо кровоснабженная остеогенная волокнистая соединительная ткань с сетью первичных костных трабекул равномерно заполняет костную полость, вне зависимости от её размеров, возраста, сопутствующей общесоматической патологии, принадлежности к курению. В отдаленные сроки документирована остеонная организация регенерата с наличием неокортекса челюстей.
4. Формирование нового опорного аппарата у сохраненных «причинных» зубов без признаков корневой резорбции или анкилоза после хирургического лечения кистозных образований челюстей по разработанной методике может служить доказательством функциональной ценности замещенной кости.
5. Динамика показателей периотеста в ходе лечения больных в группах исследования способна объективно отражать степень восстановления опорного аппарата зубов, вовлеченных в кистозный процесс.
6. Разработанная методика лечения кистозных образований челюстей имеет существенные преференции для использования в клинике: выбор в пользу цистэктомии при больших размерах кист с сохранением «причинных» зубов, быстрота получения аутотрансплантата, хорошая переносимость больными из-за сравнительно низкой травматичности оперативных вмешательств, минимизация срока временной нетрудоспособности, снижение медикаментозной нагрузки на организм, малозатратность процедуры получения аутологичных стромальных клеток и невысокая общая стоимость лечения.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Для достижения надежного клинического результата лечения больных с кистами челюстей больших размеров целесообразно использовать возможности мультипотентных мезенхимных стромальных клеток, выделенных из жировой ткани.
2. В состав аутологичного трансплантата наряду с васкулярно-стромальноклеточной фракцией следует добавлять элементы стромы жировой ткани для получения консистенции формообразующего геля и аутологичную стружку из кортикально-губчатой кости для ранней стимуляции остеообразования по всему объему костного изъяна.
3. Заполнение костных дефектов челюстей, достигающих 30мм по наибольшему размеру, требует около 5 мл готового аутотрансплантата, для приготовления которого нужно получить от больного примерно 80 мл липоаспирата.
4. При перфорациях кортикальных пластинок челюстей рекомендуется дополнительно использовать под лоскут барьерную мембрану с перекрытием по периметру краев дефекта примерно на 5мм, что предотвратит конкурентное врастание в зону изъяна окружающих мягких тканей.
5. Данные периотестометрии рекомендуется использовать для объективной оценки состояния опорного аппарата сохраненных «причинных» зубов.
6. Способность к восстановлению опорных структур в области зубов, вовлеченных в патологический процесс, после применения разработанной методики лечения кистозных образований челюстей рекомендовано использовать в качестве критерия функциональной ценности замещенных тканей.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2011 года, Мельник, Евгений Александрович
1. Агапов, В. С. Применение препаратов колпол и щцроксиапол для заполнения полостей после удаления радикулярных кист / B.C. Агапов, С.А. Аснина, А.И. Воложин // Медицинская консультация. — 1996. — №3. — С. 44-45.
2. Андросон, Н. В. Клиника и патоморфология околокорневых кист человека: Автореф. дисс. канд. мед. наук / Н.В. Андросон. Харьков, 1956. - 14 с.
3. Аснина, С. А. Использование компьютерной томографии при хирургическом лечении околокорневых кист больших размеров / С.А. Аснина, Н.В. Шишкова // Институт стоматологии. — 2005. — №1(30). — С. 60-62.
4. Аснина, С. А. Хирургическое лечение радикулярных кист челюстных костей с использованием биокомпозиционного материала "Остеоматрикс'У С.А. Аснина, B.C. Агапов, А.Ф. Панасюк // Институт стоматологии. 2004. -№2(23).-С. 43-44.
5. Бабоша, В. А. Замещение дефектов костей биоимплантатами после внутриполостной резекции опухолей и опухолеподобных образований / В.А. Бабоша, Е.Ю. Русанов, Е.С. Чирах // Ортопедия, травматология и протезирование. 2008. - №4. - С. 19-22.
6. Бадалян, В. А. Динамика заживления периапикальных деструктивных поражений в рентгенологическом изображении / В.А. Бадалян, H.A. Рабухина, JI.A. Григорьянц // Стоматология. 2000. - №2. - С. 12-16.
7. Бажанов, Н. Н. Костная пластика дефектов нижней челюсти формалинизированными аллотрансплантатами / H.H. Бажанов, В.Ф. Парфентьева, Г.П. Тер-Асатуров, A.M. Сигал // Стоматология. 1972. - №6. -С. 37-41.
8. Бакиев, Б. А. Хирургическое лечение одонтогенных кист челюстей: Автореф. дисс. . .канд. мед. наук / Б.А. Бакиев. Пермь, 1986. - 17 с.
9. Балберкин, А. В. Замещение пострезекционных дефектов костей при опухолях и опухолеподобных заболеваниях с использованием препарата "Коллапан" / A.B. Балберкин, А.Ф. Колондаев, Д.А. Шавырин, Д.А. Снетков // Биоматериалы. 2009. - №11. - С. 3-4.
10. Безруков, В. М. Оперативное лечение кист челюстей с использованием гидроксиапатита ультравысокой дисперсности / В.М. Безруков, JI.A. Григорьянц, В.П. Зуев и др. // Стоматология. 1998. — №1. — С. 31-35.
11. Белозеров, М. Н. Оценка остеопластических свойств различных биокомпозиционных материалов для заполнения дефектов челюстей: Дис. . канд. мед. наук / М.Н. Белозеров. Москва, 2004. - 174 с.
12. Вернадский, Ю. И. Основы челюстно-лицевой хирургии и хирургической стоматологии / Ю.И. Вернадский // М.: Мед. лит., 2007. - С. 303-312.
13. Берсенев, А. В. Клеточная трансплантология: история, современное состояние и перспективы /A.B. Берсенев // Клеточная трансплантология и тканевая инженерия. — 2005. — №1. С. 49-56.
14. Берченко, Г. Н. Биокомпозиционный наноструктурированный препарат коллапан в инжиниринге костной ткани / Г.Н. Берченко // "Искусственные материалы в травматологии и ортопедии". Сборник работ V научно-практического семинара. М., 2009. - С. 7-13.
15. Берченко, Г. Н. Костные трансплантаты в травматологии и ортопедии / Г.Н. Берченко // Биоматериалы. 2008. - №9. - С. 4-5.
16. Булат, А. В. Контурная пластика альвеолярного отростка при имплантации с использованием обогащенной фибрином и тромбоцитами плазмы крови / A.B. Булат, Т.В. Галиновская, B.JI. Параскевич // Стоматологический журнал. 2004. - №1. - С. 59-62.
17. Булатов, А. А. Деминерализованные костные трансплантаты и индукционный остеогенез / A.A. Булатов // Травматология и ортопедия России. 2005. - №2(35). - С. 53-59.
18. Быков, В. JL Цитология и общая гистология (функциональная морфология клеток и тканей человека) / В.Л. Быков // СПб.: СОТИС, 2002. - 520 с.
19. Верзен, Р. Подготовка деминерализованного костного* матрикса к клиническому использованию / Р. Верзен // Деминерализованный костный трансплантат и его применение. СПб. - 1993. - С. 4-11.
20. Владимирская, Е. Б. Биологические основы и перспективы терапии стволовыми клетками / Е.Б. Владимирская, O.A. Майорова, С.А. Румянцев, А.Г. Румянцев // М.: ИД Мед-практика-М. 2005. - 392 с.
21. Гланц, С. Медико-биологическая статистика / С. Гланц // пер. с англ. -М. Практика. 1998. - 459 с.
22. Гололобов, В. Г. Стволовые стромальные клетки и остеобластический клеточный дифферон / В.Г. Гололобов, Р.В. Деев // Морфология. — 2003. -№1(123).-С. 9-19.
23. Гребенникова, И. П. Пластика ограниченных дефектов челюстей стимулятором остеогенеза и синтетической костью : Автореф. дис. . канд. мед. наук / И.П. Гребенникова. — Москва, 2006. 27 с.
24. Губайдуллина, Е. Я. Опыт лечения больных с обширными кистами челюстей / Е.Я. Губайдуллина, JI.H. Цегельник, В.В. Лузина и др. // Стоматология. 2007. - №3. - С. 51-53.
25. Деев, Р. В. Клеточные технологии в травматологии и ортопедии: пути развития / Р.В. Деев, A.A. Исаев, А.Ю. Кочиш, P.M. Тихилов // Клеточная трансплантология и тканевая инженерия. 2007(6). - №4(2). - С. 18-30.
26. Денисов-Никольский, Ю. И. Актуальные проблемы теоретической и клинической остеоартрологии / Ю. И. Денисов-Никольский, С. П. Миронов, Н. П. Омельяненко, И. В. Матвейчук // М.: ОАО Типография "Новости". -2005.-336 с.
27. Дулаев, А. К. Остеогенные клетки и их использование в травматологии / А.К. Дулаев, В.Г. Гололобов, Р.В. Деев и др. // Медицинский академический журнал. 2003. - №3(3). - С. 59-66.
28. Зуев, В. П. Остеорепарация посттравматических дефектов нижней челюсти под воздействием гидроксиапатита ультравысокой дисперсности / В .П. Зуев, A.C. Панкратов // Стоматология. 1999. - №1. - С. 37-41.
29. Калакуцкий, Н. В. Результаты костной пластики нижней челюсти васкуляризированными аутотрансплантатами / Н.В. Калакуцкий, С.Я. Чеботарев, О.Ю. Петропавловская и др. // Стоматология. 2006. - №6. - С. 36-39.
30. Карпюк, В. Б. Сравнительная характеристика мезенхимальных стволовых клеток костного мозга и жировой ткани / В.Б. Карпюк, C.B. Коченова, М.Г. Шубич // Анналы пластической, реконструктивной и эстетической хирургии. — 2005. №2. - С. 46-50.
31. Касымов, И. А. Костно-пластические оперативные вмешательства у детей с костной патологией: Автореф. дис. . д-ра мед. наук / И.А. Касымов. -М., 2000.-40 с.
32. Кирилова, И. А. Деминерализованный костный трансплантат как стимулятор остеогенеза: современные концепции / И.А. Кирилова // Хирургия позвоночника. — 2004. — №3. С. 105-110.
33. Киселева, Е. В. Перспективы использования стволовых клеток в реконструкции черепно-лицевого скелета / Е.В. Киселева, С.Е. Черняев, A.B. Васильев, А.И. Воложин // Стоматология. 2009. - №4(88). - С. 77-81.
34. Кругляков, П.В. Влияние сингенных мезенхимных стволовых клеток на восстановление костной ткани у крыс при имплантации деминерализованного костного матрикса / П.В. Крутиков, И.Б. Соколова, H.H. Зинькова и др. // Цитология. 2005. - № 6(46). - С. 466-477.
35. Кузьминых, И. А. Клинический опыт использования остеопластического материала Алломатрикс-имплант и фибрина, насыщенного тромбоцитами, при хирургическом лечении радикулярных кист челюстей/И.А. Кузьминых//Стоматология. -2009. —№1(88).-С. 51-53.
36. Кюнель, В. Цветной атлас по цитологии, гистологии и микроскопической анатомии / Вольфганг Кюнель; пер. с англ. Е. Погосян. -М.: ACT: Астрель, 2007. 533 с.
37. Лаврищева, Г. И. Морфологические и клинические аспекты репаративной регенерации опорных органов и тканей / Г.И. Лаврищева, Г.А. Оноприенко // М.: Медицина. - 1996. - 208 с.
38. Левкович, А. Н. Хирургическое лечение околокорневых кист и хронического периодонтита с сохранением анатомической формы и функции зуба: Автореф. дисс. .канд. мед. наук / А.Н. Левкович. Киев, 1990. - 22 с.
39. Лекишвили, М. В. Новые биопластические материалы в реконструктивной хирургии / М.В. Лекишвили, А.Ф. Панасюк // Вестн. РАМН. 2008. - №9. - С. 33-36.
40. Литвиненко, А. Н. Особенности клинического течения осложненных одонтогенных кист / А.Н. Литвиненко // Вопр. клинич. стоматологии. -Фрунзе, 1956.-Т. 41.-С. 161-167.
41. Лысенок, Л. Н. Клеточные аспекты замещения дефектов костной ткани стеклокристаллическими материалами / Л. Н. Лысенок // Клиническая имплантология и стоматология. 2001. — № 3/4(17-18). - С. 109-111.
42. Малышева, Н. М. Оценка эффективности использования пористой корундовой керамики для устранения дефектов в челюстно-лицевой области / Н.М. Малышева, В.Б. Огородников // Стоматология. — 2008. — №1. С. 22-26.
43. Матиас, X. Компьютерная томография: базовое руководство / пер. с англ.: А.П. Кутько, Ф.И. Плешков; под ред. Г.Е. Труфанова // М.: Мед. лит., 2006.-С. 16.
44. Мусина, Р. А. Сравнительная характеристика мезенхимных стволовых клеток, полученная из разных тканей человека / P.A. Мусина, Е.С. Бекчанова, Г.Т. Сухих // Клеточные технологии в биологии и медицине. 2005. - №2. -С. 89-94.
45. Овруцкий, Г. Д. Неоперативное лечение околокорневых кист челюстей / Г.Д. Овруцкий, Ю.Н. Лившиц, Л.М. Лукиных //- М.: Мед. лит., 1999. 120 с.
46. Пальцев, М. А. Биология стволовых клеток и клеточные технологии / под ред. М.А. Пальцева, в двух томах // М.: изд. "Медицина" и "Шико", 2009. - 1т. - 272 е., 2т. - 455 с.
47. Пантелеев, В. Д. Восстановление костной пластикой структуры переднего отдела верхней и нижней челюсти / В.Д. Пантелеев, O.E. Завьялова // Материалы X Конгресса международной ассоциации морфологов, Ярославль. Морфология. 2010. - №4(137). - С. 150.
48. Парфенова, Е. В. Поиск новых "инструментов" для терапевтического ангиогенеза / Е.В. Парфенова, З.И. Цоколаева, Д.О. Трактуев и др. // Молекулярная медицина. 2006. - №2. - С. 10-23.
49. Перова, М. Д. Исходы хирургического лечения пародонтита с применением остеозамещающих имплантационных материалов / М.Д. Перова // Новое в стоматологии. — 1999. №4. — С. 36-43.
50. Перова, М. Д. Лечение костных дефектов челюстей с использованием различных мембранных барьеров. Часть 1. Клиническое исследование / М.Д. Перова // Пародонтология. СПб., 1999. - №1(11). - С. 6-10.
51. Перова, М. Д. Лечение околоимплантатных костных дефектов с использованием нерезорбируемого микропористого мембранного барьера. Часть 2. Клинико-морфологическое исследование / М.Д. Перова, В.А. Козлов // Пародонтология. СПб., 1999. - №2(12). - С. 16-21.
52. Перова, М.Д. Клиническое и теоретическое обоснование комплексной программы повышения эффективности дентальной имплантации: Дис. .д-ра мед. наук / М.Д. Перова. СПб., МАЛО, 1999. - 400 с.
53. Перова, М. Д. Реабилитация тканей дентоальвеолярной области. Клинико-теоретические исследования в современной пародонтологии и имплантологии /М.Д. Перова// Новое в стоматологии. 2001. - №3(93). - 96с.
54. Перова, М.Д. Отдалённые результаты регенеративного лечения пародонтита с применением мембранного барьера из полипропилена с биосовместимым покрытием / М.Д. Перова, А.Р. Коригодский // Клин, имплантология и пародонтология. — СПб., 2002. №3. - С. 49-54.
55. Перова, М. Д. Оценка эффективности новой нерезорбируемой ПТФЭ-мембраны при направленной регенерации тканей / М.Д. Перова, В.Е. Дьяков, Л.М. Федотова, Ю.В. Кортунов // Новое в стоматологии. 2002. - №6 (105). -С. 47-57.
56. Перова, М. Д. Ткани пародонта: норма, патология и пути восстановления / М.Д. Перова. — М.: Триада Лтд, 2005. 312 с.
57. Петрович, Ю. А. Использование карбонатов в тканевой и генной инженерии кости (обзор литературы и собственные материалы) / Ю.А. Петрович, А.Н. Турин, B.C. Комлев и др. // Российский стоматологический журнал. 2009. - №1. - С. 54-57.
58. Робустова, Т. Г. Имплантация зубов (хирургические аспекты) / Т.Г. Робустова//- M .: Медицина, 2003. С. 24-33.
59. Робустова, Т. Г. Плазма, обогащенная тромбоцитами, при костно-восстановительных операциях на челюстях / Т.Г. Робустова, И.П. Гребенникова // Российский стоматологический журнал. 2005. - №2. - С. 19-22.
60. Ряховский, А. Н. Лабораторное исследование подвижности шинированных зубов с помощью периотестометрии / А.Н. Ряховский, Н.К. Логинова, С.А. Котенко // Стоматология. 2009. - №2(88). - С. 59-65.
61. Сабо Е. Амбулаторная хирургия зубов и полости рта. Венгрия. Будапешт, 1977.
62. Савельев В. И., Родюкова E.H. Трансплантация костной ткани / В.И. Савельев, E.H. Родюкова. Новосибирск, 1992. - 217 с.
63. Саргсян, A.A. Восстановление костных дефектов с помощью трансплантации культуральных штаммов костномозговых фибробластов в условиях эксперимента : Автореф. дис. канд. биол. наук / A.A. Саргсян. М., 1990.-20 с.
64. Саркисов, Д. С. Микроскопическая техника: руководство для врачей-лаборантов / под ред. Д.С. Саркисов, Ю.Л. Перова / М.: Медицина. - 1996. - 542 с.
65. Свиридова, И. К. Скелет натуральных кораллов сем. Асгорога в замещении дефекта костной ткани у мелких и крупных животных / И.К. Свиридова, Н.С. Сергеева, Г.А. Франк и др. // Клеточная трансплантология и тканевая инженерия. — 2010. — №4(5). — С. 43-48.
66. Семкин, В. А. Амбулаторное лечение пациентов с обширными кистами челюстных костей / В.А. Семкин, A.C. Зарецкая // Стоматология. 2010. -№3(89). - С. 34-36.
67. Сергеева Н. С. Культивирование и характеристика негемопоэтических постнатальных стволовых клеток из жировой ткани человека / Н.С. Сергеева, И.К. Свиридова, В.А. Кирсанова и др. // Молекулярная медицина. 2006. -№2. - С. 23-29.
68. Соловьев, М. М. Оперативное лечение одонтогенных кист / М.М. Соловьев, Г.М. Семенов, Д.В. Галецкий // Стоматология. 2005. - №3. — С. 23-29.
69. Сысолятин, П. Г. Замещение дефектов лицевого скелета деминерализованными костными аллотрансплантатами / П.Г. Сысолятин, Т.В. Ефимова // Стоматология. 2001. - №3. - С. 92-94.
70. Тепляшин, А. С. Характеристика мезенхимных стволовых клеток человека, выделенных из костного мозга и жировой ткани / A.C. Тепляшин,
71. C.B. Коржикова, С.З. Шарифуллина и др. // Цитология. — 2005. — №2(47). — С. 130-135.
72. Трактуев, Д. О. Стромальные клетки жировой ткани пластический тип клеток, обладающих высоким терапевтическим потенциалом / Д.О. Трактуев, Е.В. Парфенова, В.А. Ткачук, К.Л. Марч // Цитология. - 2006. - №2(48). - С. 83-93.
73. Фатхудинов, T. X. Особенности репаративного остеогенеза при трансплантации мезенхимальных стволовых клеток / Т.Х. Фатхудинов, Д.В. Гольдштейн, A.C. Григорьян // Бюлл. эксперим. биол. 2005. - №7(140). - С. 109-113.
74. Фриденштейн А. Я. Экспериментальное внескелетное костеобразование / А.Я. Фриденштейн. М.: Гос. изд-во мед. литер. - 1963. - 213с.
75. Шишкова, Н.В. Влияние биокомпозиционных материалов на регенерацию костной ткани при заполнении дефектов челюстных костей после удаления радикулярных кист: Автореф. дис. . канд. мед. наук / Н.В. Шишкова. М., 2005. - 20 с.
76. Шубич, М.Г. На пути к открытию стволовых клеток костного мозга / М.Г. Шубич // Морфология. 2001. - №1. - С. 94-95.
77. Ягода А.В. Клиническая цитохимия / Под ред. А.В. Ягоды, Н.А. Локтева. Ставрополь. Изд.:СтГМА, 2005. - 485 с.
78. Bassett, C.A. Environmental and cellular factors regulating osteogenesis/ C.A. Bassett // Bone Biodynamics / Frost H. (ed). Boston: Little Brown, 1966. -P. 233-244.
79. Bianco, P. Bone marrow stromal stem cells: nature, biology, and potential applications / P. Bianco, M. Riminucci, S. Gronthos, P.G. Robey // Stem Cells. — 2001.-Vol. 19.-P. 180-192.
80. Bidic, S.M.S. Rabbit calvarial wound healing by means of seeded Caprotite scaffolds / S.M.S. Bidic, J.W. Calvert, K. Marra et al. // J. Dent. Res. -2003. Vol. 82, №2.-P. 131-135.
81. Bloch, K. Functional activity of insulinoma cells (INS-IE) and pancreatic islets cultured in agarose cryogel sponges / K. Bloch, V.I. Lozinsky, I.Y. Galaev et al. // J. Biomed. Mater. Res. A. 2005. - Vol. 15, № 4. - P. 802-809.
82. Browne, R.M. Pathogenesis of odontogenic cysts. In: Browne R.M., ed. Investigative Pathology of the Odontogenic Cyst / R.M. Browne, AJ. Smith // Boca Raton, CRC Press. 1991. -P. 88-109.
83. Buser, D. Guided Bone Regeneration in Implant Dentistry / D. Buser, Ch. Dahlin, R.K. Schenk // Quintessence Publishing Co, Inc. 1994. - 262 p.
84. Caplan A. I. Mesenchymal stem cells / A.I. Caplan // J. Orthop. Res. 1991. -Vol.9.-P. 641-650.
85. Chang, S.C. Ex vivo gene therapy in autologous bone marrow stromal stem cells for tissue-engineered maxillofacial bone regeneration / S.C. Chang, H.L. Chuang, Y.R. Chen et al. // Gene Then. 2003. - Vol. 10, №24. - P. 2013-2019.
86. Cohen, M.A. Pathways of inflammatory cellular exudates through radicular cyst epithelium: a light and scanning electron microscope study / M.A. Cohen // Journal of Oral Pathology. 1979. - Vol. 8. - P. 369-378.
87. Cowan, C.M. Adipose-derived adult stromal cells heal critical-size mouse calvarial defects / C.M. Cowan, Y.Y. Shi, O.O. Aalami et al. // Nat Biotechnol.2004. Vol. 22. - P. 560-567.
88. De Kok, I.J. Investigation of allogeneic mesenchymal stem cell-based alveolar bone formation: preliminary findings / I.J. De Kok, S.J. Peter, M. Archambault et al. // Clin Oral Implants Res. 2003. - Vol. 14. - P. 481-489.
89. Dicker, A. Functional studies of mesenchymal stem cells derived from adult human adipose tissue / A. Dicker, K. Le Blanc, G. Astrom et al. // Exp Cell Res.2005. Vol. 308. - P. 283-290.
90. Dominici, M. Hematopoietic cells and osteoblasts are derived from a common marrow progenitor after bone marrow transplantation / M. Dominici, C. Pritchard, J.E. Garlits et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2004. - Vol. 101(32). -P. 11761-11766.
91. Evers, В. M. Stem cells in clinical practice / B.M. Evers, I.I. Weissman, A. Flake et al. // J. Am. Coll. Surg. 2003. - Vol. 197. — P. 458-478.
92. Folkman, J. Self-regulation of growth in three dimensions / J. Folkman, M. Hochberg // J. Exp. Med. 1973. - Vol. 138. - P. 745-753.
93. Grayson, W.L. Human mesenchymal stem cells tissue development in 3D PET matrices / W.L. Grayson, T. Ma, B. Bunnell // Biotechnol. Prog. 2004. -Vol. 20(3).-P. 905-912.
94. Gronthos, S. Surface protein characterization of human adipose tissue-derived stromal cells / S. Gronthos, D.M. Franklin, H.A. Leddy // J. Cëll. Physiol. -2001.-Vol. 189.-P. 54-63.
95. Grupe, H.E. A histochemical and radiobiological study of in vitro and in vivo human epithelial cell rest proliferation / H.E. Grupe, A.R. Jnr, Ten Cate, H.A. Zander // Archives of Oral Biology. Vol. 12. - P. 1321-1329.
96. Gupta, D. Osteoinductivity of partially decalcified alloimplants in healing of large osteoperiosteal defects / D. Gupta, S.M. Tuli // Acta Orthop. Scand. 1982. -Vol. 12.-P. 233-865.
97. Hicok, K.C. Human adipose-derived adult stem cells produce osteoid in vivo / K.C. Hicok, T.V. Du Laney, Y.S. Zhou et al. // Tissue Eng. 2004. - Vol. 10. -P. 371-380.
98. Hokugo, A. Préfabrication of vascularized bone graft using guided bone regeneration / A. Hokugo, Y. Kubo, Y. Takahashi // Tissue Eng. 2004. -Vol. 10, №7-8.-P. 978-986.
99. Holllinger, J.O. Recombinant human bone morphogenetic protein-2 and collagen for bone regeneration / J.O. Hollinger, J.M. Schmitt, D.C. Buck et al. // J Biomed Mater Res. 1998. -Vol. 43. - P. 356-364.
100. Horwitz, E. Clarification of the nomenclature of MSC: the International Society for Cellular Therapy position statement / E. Horwitz, K. Le Blanc, M. Dominici et al. // Cytotherapy. 2005. Vol. 7. - P. 393 - 395.
101. Johannessen, A.C. Esterase-positive inflammatory cells in human periapical lesions / A.C. Johannessen // Journal of Endodontics. 1986. - Vol. 12. - P. 284-288.
102. Jones, A.V. Range and demographics of odontogenic cysts diagnosed in a UK population over a 30-year period / A.V. Jones, G.T. Craig, C.D. Franklin // Journal of Oral Pathology and Medicine. 2006. - Vol. 35. - P. 500-507.
103. Jurgens, W.J. Effect of tissue-harvesting site on yield of stem cells derived from adipose tissue: implications for cell-based therapies / W.J. Jurgens, M.J. Oedayrajsingh-Varma, M.N. Helder et al. // Cell Tissue Res. 2008. - Vol. 332. -P. 415-426.
104. Karring, T. Healing following implantation of periodontitis affected roots into bone tissue /T. Karring, S. Nyman, J. Lindhe // J Clin Periodontol. 1980. -Vol. 7.-P. 96-105.
105. Krebsbach, P.H. Dental and Skeletal Stem Cells : Potential Cellular Therapeutics for Craniofacial Regeneration / P.H. Krebsbach, P.G. Robey // J. Dent. Edu. 2002. - Vol. 66, №6. - P. 766-773.
106. Kuznetsov, S.A. Circulating Connective Tissue Precursors: Extreme Rarity in Humans and Chondrogenic Potential in Guinea Pigs / S.A. Kuznetsov, M.H. Mankani, A.I. Leet et al. // Stem Cells. 2007. - Vol. 25, №7. - P. 1830-1839.
107. Langer, R. Tissue engineering / R. Langer, J.P. Vacanti // Science. — 1993. — Vol. 260, №5110. P. 920-926.
108. Le Blanc, K. Immunomodulatory effects of fetal and adult mesenchymal stem cells / K. Le Blanc // Cytotherapy. 2003. - Vol. 5. - P. 485 - 489.
109. Le Blanc, K. Treatment of severe acute graft-versus-host disease with third party haploidentical mesenchymal stem cells / K. Le Blanc, I. Rasmusson, B. Sundberg et al. // Lancet. 2004. - Vol. 363. - P. 1439-1441.
110. Le Blanc, K. Mesenchymal stromal cells: Tissue repair and immune modulation / K. Le Blanc // Cytotherapy. 2006. - Vol. 8, №6. - P. 559-561.
111. Lee, R.H. Characterization and expression analysis of mesenchymal stem cells from human bone marrow and adipose tissue / R.H. Lee, B. Kim, I. Choi et al. // Cell Physiol Biochem. 2004. - Vol. 14. - P. 311-324.
112. Lendeckel, S. Autologous stem cells (adipose) and fibrin glue used to treat widespread traumatic calvarial defects: case report / S. Lendeckel, A. Jodicke, P. Christophis et al. // J Craniomaxillofac Surg. 2004. - Vol. 32. - P. 370-373.
113. Li, Z. Repair of mandible defect with tissue engineering bone in rabbits / Z. Li, Z. -B. Li //ANZ J. Surg. -2005. Vol. 75, №11. - P. 1017-1021.
114. Livingston, T. In vivo evaluation of a bioactive scaffold for bone tissue engineering / T. Livingston, P. Ducheyne, J. Garino // J. Biomed. Mater. Res. — 2002.-Vol. 62, №1.- P. 1-13.
115. Lustmann, J. Radicular cysts arising from deciduous teeth. Review of the literature and report of 23 cases / J. Lustmann, M. Shear // International Journal of Oral Surgery.- 1985.-Vol. 14.-P. 153-161.
116. Lynch, S.E. Tissue engineering. Applications in maxillofacial surgery and periodontics / S.E. Lynch, R.J. Genco, R.E. Marx // Chicago: Quint. Pub. 1999 -285 p.
117. Liu, W. Mesenchymal Stem Cells and Tissue Engineering / W. Liu, L. Cui, Y. Cao / / Methods In Enzymology. Editors-In-Chief J.N. Abelson, M.I. Simon. Founding Editors S.P. Colowick, N.O. Kaplan. 2006. - Vol. 420. - P. 339-361.
118. Mankani, M.H. In vivo bone formation by human bone marrow stromal cells: effect of carrier particle size and shape / M.H. Mankani, S.A. Kuznetsov, B. Fowler et al. // Biotechnol. Bioeng. 2001. - Vol. 72, №1. - P. 96-107.
119. Mankani, M.H. Canine Cranial Reconstruction Using Autologous Bone Marrow Stromal Cells / M.H. Mankani, S.A. Kuznetsov, B. Shannon et al. / Am. J. Pathol. 2006. - Vol. 168. - P. 542-550.
120. Mankani, M.H. In vivo bone formation by human marrow stromal cells: Reconstruction of the mouse calvarium and mandible / M.H. Mankani, S.A. Kuznetsov, R.M. Wolfe et al. // Stem cells. 2006. - Vol. 24, №9. - P. 2140-2149.
121. Meghji, S. The role of endotoxin and cytokines in the pathogenesis of odontogenic cysts / S. Meghji, W. Qureshi, B. Henderson, M. Harris // Archives of Oral Biology. 1996. - Vol. 41. - P. 523-531.
122. Minguel, J.J. Mesenchymal stem cells / J.J. Minguel, A. Erices, P. Conget // Exp. Biol. Med. -2001. Vol. 226. - P. 507-520.
123. Mizuno, H. Adipose-derived stem cells for tissue repair and regeneration: ten years of research and a literature review / H. Mizuno // J. Nippon. Med. Sch. -2009. Vol. 76, №2. - P. 56-66.
124. Morgan, T.A. A retrospecive review of treatment of the odontogenic keratocyst / T.A. Morgan, C.C. Burton, F. Qian // Journal of Oral and Maxillofacial Surgery. 2005. - Vol. 63. - P. 635-639.
125. Nair, P.N.R. Non-microbial etiology: periapical cysts sustain post-treatment apical periodontitis / P.N.R. Nair // Endodontic Topics. 2003. - Vol. 6. - P. 96-113.
126. Pittenger, M.F. Multilineage potential of adult human mesenchymal stem cells / M.F. Pittenger, A.M. Mackay, S.C. Beck et al. // Science. 1999. - Vol. 284, №5411.-P. 143-147.
127. Pittenger, M.F. Human mesenchymal stem cells : progenitor cells for cartilage, bone, fat and stroma / M.F. Pittenger, J.D. Mosca, K.R. Mcintosh // Curr. Top. Microbiol. Immunol.-2000.-Vol. 251.-P. 3-11.
128. Polykandriotis, E. Autonomously vascularized cellular constructs in tissue engineering : opening a new perspective for biomedical science / E. Polykandriotis, A. Arkudas, R. Horch et al. / / J. Cell. Mol. Med. 2007. -Vol. 11,№1. - P. 6-20.
129. Riminucci, M. Building bone tissue: matrices and scaffolds in physiology and biotechnology / M. Riminucci, P. Bianco // Braz. J. Med. Biol. Res. 2003. -Vol. 36, №8.-P. 1027-1036.
130. Riordan, N.H. Non-expanded adipose stromal vascular fraction cell therapy for multiple sclerosis / N.H. Riordan, T.E. Ichim, W.-P. Min et al. // Journal of Translational Medicine. 2009. - Vol. 7. - P. 29.
131. Shear, M. Clinical statistics of dental cysts / M. Shear // Journal of the Dental sociation of South Africa. 1961. - Vol. 16. - P. 360-364.
132. Shear, M. Cysts of the oral and maxillofacial regions / M. Shear, P. Speight // 4th ed. Australia (Carlton): Blackwell Munksgaard; 2007. 238 p.
133. Solheim, E. Osteoinduction by demineralised bone / E. Solheim // Int. Orthop. 1998. - Vol. 22. - P. 335-342.
134. Stenderup, K. Aging is associated with decreased maximal life span and accelerated senescence of bone marrow stromal cells / K. Stenderup, J. Justesen, C. Clausen, M. Kassem // Bone. 2003. - Vol. 33 (6). - P. 919-926.
135. Stoelinga, P.J.W. Recurrences and multiplicity of cysts / P.J.W. Stoelinga // In: Kay L.W., ed. Oral Surgery IV (Transactions of the Fourth International Conference on Oral Surgery). Copenhagen: Munksgaard, 1973. P. 77-80.
136. Toller, P.A. Protein substances in odontogenic cyst fluids / P.A. Toller // British Dental Journal. 1970. - Vol. 128. - P. 317-322.
137. Urist, M.R. Bone formation by autoinduction / M.R. Urist // Science. — 1965. -Vol. 150.-P. 839-899.
138. Urist, M.R. Preservation and biodégradation of the morphogenetic property of bone matrix / M.R. Urist, H. Iwata // J. Theor. Biol. 1973. - Vol. 38. - P. 155-167.
139. Zuk, P. A. Human adipose tissue is a source of multipotent stem cells / P.A. Zuk, M. Zhu, H. Mizuno et al. // Mol Biol. 2002. - Vol. 13. - P. 4279-4295.
140. Zuk, P. A. Multilineage cells from human adipose tissue: implications for cell-based therapies / P.A. Zuk, M. Zhu, H. Mizuno et al. // Tissue Eng. 2001. -Vol. 7.-P. 211-228.