Автореферат диссертации по медицине на тему ОСОБЕННОСТИ СОСТОЯНИЯ ШЕЙКИ МАТКИ У ДЕВОЧЕК-ПОДРОСТКОВ С НАРУШЕНИЕМ РИТМА МЕНСТРУАЦИЙ
На правах рукописи
КУМЫКОВА ЗАИРА ХАСАНОВНА
р
ОСОБЕННОСТИ СОСТОЯНИЯ ШЕЙКИ МАТКИ У ДЕВОЧЕК-ПОДРОСТКОВ С НАРУШЕНИЕМ РИТМА МЕНСТРУАЦИЙ
14.01.01. — акушерство и гинекология
АВТОРЕФЕРАТ
диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
- 1 ДЕК 2011
005005411
Москва-2011
005005411
Работа выполнена в отделении гинекологии детского и юношеского возраста ФГУ «Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова» Минздравсоцразвития России
Научные руководители:
доктор медицинских наук, профессор
доктор медицинских наук
Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук, профессор
доктор медицинских наук, профессор
Уварова Елена Витальевна Шуршалина Анна Владимировна
Минкина Галина Николаевна Ашрафян Левон Андреевич
Ведущая организация: Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии
Защита диссертации состоится «20» декабря 2011 г. в 13 часов на заседании диссертационного совета Д 208.125.01 при ФГБУ «Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И.Кулакова» Минздравсоцразвития России по адресу 117997, г. Москва, ул. Академика Опарина, д. 4.
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГБУ «Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова» Минздравсоцразвития России.
Автореферат разослан « 2011 г.
/
Ученый секретарь диссертационного совета, доктор медицинских наук
Е.А. Калинина
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность проблемы
У девушек в возрасте до 18 лет на долю эктопии приходится 85-90% всех состояний шейки матки (Рудакова Е.Б., 2001; Прилепская В.Н., 2002). Большинство авторов придерживается мнения, что неосложненные формы эктопий являются реакцией эпителия шейки матки на изменения гормонального баланса в организме. Снижение функциональной активности яичников и надпочечников сказывается на защитных свойствах слизистой половых путей, поскольку эпителий влагалища и шейки матки является эстроген-зависимым (ЗубаковаО.В., 2001).
Установлено, что у женщин с нарушениями ритма менструаций (НРМ) частота доброкачественных процессов шейки матки в 5-6 раз превышает таковую в популяции (Жаров Е.В., 2000; Прилепская В.Н., 2000). У девочек после менархе и до 18 лет НРМ занимают второе место в структуре гинекологических заболеваний (41%) (Уварова Е.В., 2009). Многочисленные работы отечественных и иностранных авторов посвящены разностороннему изучению репродуктивной системы девочек-подростков с НРМ, в то время как данные углубленного исследования шейки матки как органа-мишени для гормонов и инфекций в этой возрастной категории практически отсутствуют.
Ряд исследователей считают, что у девушек с дисфункцией яичников восстановление менструального цикла приводит к уменьшению и исчезновению эктопий (Русакевич П.С., 2000). Однако эпителий шейки матки девочек-подростков при наличии эктопии в связи с анатомически большей доступностью резервных клеток объясняет крайне высокую восприимчивость к вирусу папилломы человека (ВПЧ) в данной возрастной категории (Минкина Г.Н., 2008). Под влиянием неблагоприятных факторов, в первую очередь присоединения инфекции, процесс метаплазии может нарушаться, и риск возникновения неопластических изменений эпителия, вплоть до развития рака, увеличивается в несколько раз (Бохман Я.В., 2002; Ашра-фянЛ.А., 2009).
Несмотря на общее снижение заболеваемости инвазивными формами рака шейки матки, в течение двух последних десятилетий наметилась тенденция к на-
растанию заболеваемости цервикальными неоплазиями и раком шейки матки в молодом возрасте, причем, в первую очередь, у пациенток с эктопиями (Прилепская В.Н., 1997; Костава М.Н., 2000; Ашрафян Л.А., 2009).
До настоящего времени остаются недостаточно изученными молекулярно-биологические механизмы, контролирующие процессы пролиферации и апоптоза в эпителии шейки матки в периоде полового созревания, роль динамического изменения уровня стероидных гормонов в регуляции этих процессов, а также зависимость состояния эпителия шейки матки от типа нарушений менструаций и наличия инфекционных факторов. Вместе с тем, влияние экзогенных гормонов на эпителий шейки матки в этой возрастной группе у девственниц не изучалось. Крайне интересным у девочек, не имевших опыта половой жизни, представляется исследование соотношения интенсивности процессов пролиферации и гибели клеток, нарушение которого может приводить к неопластической трансформации эпителия шейки матки в будущем.
Вышеизложенное определило цель настоящего исследования: комплексная оценка состояния шейки матки у девушек в возрасте 15-19 лет с нарушениями ритма менструаций, не имевших опыта сексуальных контактов.
Задачи исследования
1. Уточнить клинико-гормональные особенности девочек-подростков, не имевших опыта сексуальных контактов, с учетом ритма менструаций.
2. Охарактеризовать кольпоскопические особенности состояния шейки матки у девушек выделенных групп с учетом влияния преобладающих стероидных гормонов.
3. Изучить особенности микробиоценоза влагалища и цервикального канала у обследованных девочек-подростков и сопоставить их с данными расширенной кольпоскопии.
4. Дать цитологическую оценку мазков-отпечатков экзо- и эндоцервикального эпителия шейки матки у девочек-подростков с учетом ритма менструаций и кольпоскопической картины.
5. Провести иммуноцитохимическое исследование экспрессии стероидных рецепторов, интенсивности процессов пролиферации и апоптоза клеток эпителия экзо- и эндоцервикса у девочек выделенных групп с нормальной и аномальной кольпоскопической картиной.
6. Провести комплексную оценку состояния шейки матки у девочек, использующих для регуляции ритма менструаций комбинированные лекарственные средства, содержащие натуральные и синтетические эстрогены.
7. Оптимизировать алгоритм обследования и ведения девочек-подростков с нарушенным ритмом менструаций на основании комплексной оценки состояния шейки матки.
Научная новизна
Впервые проведено комплексное изучение и дана сравнительная оценка состояния эпителия шейки матки и влагалища у сексуально неактивных девочек-подростков при нарушении ритма менструаций (НРМ) на основании кольпоскопи-ческого, микробиологического, морфологического исследований. Установлено, что аномальная кольпоскопическая картина (КСК) достоверно чаще выявляется у девочек-подростков в возрасте 15-19 лет с НРМ, в первую очередь по типу маточных кровотечений (МКПП) и олигоменореи, а также на фоне повышенного уровня сывороточного тестостерона вне зависимости от эстрогенемии. Показано, что дистрофические изменения эпителия шейки матки, обнаруженные по данным цитологического исследования, сочетаются с аномальной КСК и не зависят от типа НРМ.
Впервые изучена экспрессия стероидных рецепторов, EGF, TNF-a, Cas в эпителии шейки матки девственниц, что позволило оценить адекватность рецепции, интенсивность пролиферации и апоптоза, а также уточнить роль стероидных гормонов в регуляции этих процессов. У сексуально-неактивных девушек в возрасте 15-19 лет при регулярном ритме менструаций и нормальной КСК установлено статистически значимое преобладание экспрессии факторов апоптоза (Cas и TNF-a) над маркером пролиферации (EGF). В то же время, у пациенток с МКПП, а также на фоне применения комбинированных оральных контрацептивов (КОК) с целью регуляции цикла, выявлена сниженная экспрессия эстрогеновых рецепторов, Cas и
TNF-a при повышенной экспрессии EGF. Обнаружено значительное повышение экспрессии эстрогеновых и прогестероновых рецепторов, EGF и Cas у пациенток с НРМ при наличии аномальной КСК по сравнению с девушками с нормальной КСК.
Впервые на современном методическом уровне проведена комплексная оценка состояния шейки матки у сексуально-неактивных девушек, использующих для регуляции ритма менструаций препараты половых стероидных гормонов. Иммуно-цитохимическое исследование мазков с шейки матки показало существенные различия в направленности клеточных процессов в эпителии шейки матки при использовании комбинированных препаратов, содержащих натуральные и синтетические эстрогены, с преобладанием факторов пролиферации на фоне приема монофазных КОК и восстановлением равновесия между процессами пролиферации и апоптоза при развивающей и поддерживающей гормонотерапии (РПГТ) препаратами, содержащими натуральные эстрогены.
Практическая значимость
В результате комплексного клинико-лабораторного обследования получены данные о структуре патологических изменений эпителия шейки матки и влагалища при НРМ у девственниц. Разработаны критерии оценки патологического состояния эпителия шейки матки у девочек в возрасте 15-19 лет с НРМ, не имевших сексуальных контактов, что позволяет четко дифференцировать этот процесс от физиологических возрастных изменений шейки матки и влагалища и оптимизировать тактику ведения данной категории пациенток.
Доказана большая информативность цитологического исследования мазков с шейки матки по сравнению с кольпоскопией. Обоснована необходимость цитологического исследования мазков с шейки матки при обследовании всех девочек с НРМ, в первую очередь с МКПП и олигоменореей, а также с повышенным уровнем тестостерона и на фоне регуляции менструального цикла с помощью КОК. Показана целесообразность РКС у пациенток с МКПП и при наличии измененных цитологических мазков. Разработана методика РКС у девственниц.
Положения, выносимые на защиту
1. Эктопия - типичное состояние эпителия шейки матки у сексуально неактивных девочек-подростков в возрасте 15-19 лет, не связанное с темпами становления, регулярностью и типом нарушений менструального цикла. Нарушения ритма менструаций, в первую очередь по типу маточных кровотечений, ассоциируются с трехкратным повышением частоты обнаружения аномальных кольпоскопических картин при отсутствии признаков воспаления и атипии. Выявление аномальных кольпоскопических картин не коррелирует с уровнем эстрадиола, но имеет умеренную положительную зависимость от уровня тестостерона.
2. Состояние эпителия эндо- и экзоцервикса у сексуально неактивных девочек с регулярным ритмом менструаций характеризуется преимущественной экспрессией проапоптотических факторов (Cas и TNF-a) при умеренной экспрессии маркера пролиферации (EGF), эстрогеновых (ER) и прогестероновых рецепторов (PR). Нарушение ритма менструаций у девушек сопровождается дефицитом экспрессии ER и PR и преобладанием процессов пролиферации над апоптозом в эпителии шейки матки, особенно при маточных кровотечениях пубертатного периода. Отличительной особенностью пациенток с аномальной кольпоскопической картиной явилось резкое повышение экспрессии ER, PR и маркера пролиферации (EGF).
3. Применение натуральных эстрогенов в составе развивающей и поддерживающей гормонотерапии в течение 9 месяцев способствует трехкратному повышению экспрессии ER, равноценной активации процессов пролиферации и апоптоза, что проявляется восстановлением зрелости цервикального и вагинального эпителия и нормализацией микробиоценоза влагалища. Аналогичное по продолжительности использование монофазных КОК не изменяет состояние эпителия шейки матки, но сопровождается умеренной активацией экспрессии маркера пролиферации при резком снижении проапоптотических факторов.
Личный вклад автора
Личный вклад соискателя состоит в выборе направления исследования, постановке задач, непосредственном участии на всех этапах исследования, анализе и обобщении полученных результатов. Автором лично проведено общеклиническое обследование, вульвовагиноскопия, расширенная кольпоскопия, забор материала для микробиологического и морфологического исследований у всех обследованных девочек, статистическая обработка, научное обоснование полученных результатов.
Соответствие диссертации паспорту научной специальности
Научные положения диссертации соответствуют формуле специальности 14.01.01 - «акушерство и гинекология». Результаты проведенного исследования соответствуют области исследования специальности, конкретно пунктам 4 и 5 паспорта акушерства и гинекологии.
Апробация работы
Основные положения диссертации доложены и обсуждены на межклинической конференции 7 июня 2011 г. и на заседании апробационной комиссии ФГУ «НЦ АГиП им В.И. Кулакова» Минздравсоцразвития России 17 июня 2011 года.
Материалы диссертации доложены на I Международной научно-практической конференции «Профилактика рака шейки матки: взгляд в будущее» (Москва, 2008), XVI Съезде педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии» (Москва, 2009), XI Всероссийском научном форуме «Мать и Дитя» (Москва, 2010), на конкурсе молодых ученых, посвященном памяти академика В.И. Кулакова (Москва, 2011).
Внедрение результатов работы в практику
Результаты исследования внедрены в клиническую практику отделения гинекологии детского и юношеского возраста и научно-поликлинического отделения ФГБУ «Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова» Минздравсоцразвития России. Материалы диссертации используются в лекционном материале при обучении клинических ординаторов, аспирантов, повышении квалификации врачей в ФГБУ «Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова» Минздравсоцразвития России, на семинарах, симпозиумах, форумах. По теме диссертации опубликовано 11 научных работ.
Структура и объем диссертации
Диссертационная работа изложена на 167 страницах печатного компьютерного текста, состоит из введения, 4 глав (обзор литературы, материалы и методы исследования, результаты собственных исследований и их обсуждение), выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Диссертация иллюстрирована 19 таблицами и 32 рисунками. Библиографический указатель включает 204 источника, в том числе 86 отечественных и 118 зарубежных авторов.
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Материалы и методы исследования
В соответствии с поставленными задачами нами обследованы 324 девочки-подростка, госпитализированные в отделение гинекологии детского и юношеского возраста ФГУ «НЦ АГиП им. В.И. Кулакова» Минздравсоцразвития России в период с 01.2008 по 01.2010 гг., у которых выявлены различные НРМ. Из их числа в наше исследование, согласно критериям включения, вошло 117 девочек, что составило 35% от общего числа обследованных.
Критериями включения в основную группу явились: возраст 15-19 лет; отсутствие опыта сексуальных контактов; наличие НРМ; информированное добровольное согласие пациентки на проведение комплексного обследования. Пациентки с острым вульвовагинитом, пороками развития внутренних половых органов, маточным кровотечением в момент обследования, а также отказывающиеся от полного обследования не были отобраны в исследуемую группу.
Пациентки основной группы были распределены на три подгруппы с учетом типа НРМ. В 1 подгруппу вошли 46 девочек с аменореей, во 2 подгруппу - 37 пациенток с олигоменореей и в 3 подгруппу - 34 подростка с МКПП после прекращения кровотечения.
В контрольную группу были включены 24 соматически здоровые девочки с правильным ритмом менструаций с менархе, гармоничным физическим и половым развитием, не имевшие опыта сексуальных контактов и обратившиеся в научно-
поликлиническое отделение Центра для консультации по поводу вакцинации против ВПЧ-инфекции.
Вошедшим в исследование пациенткам, в соответствии с протоколом обследования подростков с НРМ, проведен анализ клинико-анамнестических данных. Особое внимание уделяли оценке возраста менархе, темпов и характера становления ритма менструаций, продолжительности менструального цикла, интенсивности и длительности кровяных выделений. Физическое развитие пациенток оценивали по результатам соматоскопии и антропометрии; половое развитие - по Таннеру с учетом стадии развития молочных желез и лобкового оволосения, а также по результатам гормонального исследования с определением уровня лютеинизирующе-го и фолликулостимулирующего гормонов, эстрадиола, тестостерона на 3-5 день цикла. Гинекологическое исследование включало вульвоскопию, осмотр влагалища и шейки матки эндоскопом, ректо-абдоминальную пальпацию и ультразвуковое исследование органов малого таза. Производился забор материала на микроскопическое, культуральное исследование микробиоценоза цервикального канала и влагалища, а также ПЦР-диагностику наличия ДНК хламидий, микоплазм, уреаплазм, ВПГ, ЦМВ, ВПЧ с типированием высоко- и низкоонкогенных штаммов.
Специальные методы исследования включали: расширенную кольпоскопию (РКС), цитологическое и иммуноцитохимическое исследование мазков-отпечатков с экзо- и эндоцервикса с оценкой экспрессии рецепторов к эстрогенам (ER) типа а, рецепторов к прогестерону (PR) типа А и В, EGF, TNF-alpha, Cas, K.i-67 («LabVision», «R&D Systems», «Novocastra Lab. Ltd.»).
Проведение РКС y девочек, не имевших опыта сексуальных контактов, имело несколько особенностей. Процедура выполнялась после предварительного оформления добровольного информированного согласия, психологической подготовки и разъяснения последовательности действий в присутствии второго медицинского работника (врача или медицинской сестры). Перед проведением РКС вульва предварительно обезболивалась местноанестезирующими препаратами в гелевой или мазевой форме, для визуализации шейки матки использовались атравматичные зеркала Куско № 1,2, 3 (детские).
47 пациенткам из основной группы с лечебной целью была назначена гормональная терапия. Из их числа 24 пациентки получали двухфазные эстроген-гестагенные препараты для РПГТ (17р-эстрадиол и дидрогестерон или сочетание трансдермальной формы 17р-эстрадиола с пероральным приемом дидрогестерона), 23 девочкам был назначен монофазный низкодозированный КОК, содержащий 30 мкг этинилэстрадиола и 150 мкг дезогестрела. Обследование проводили перед назначением РПГТ и КОК и в динамике через 9 месяцев в процессе их использования.
Полученные количественные данные обрабатывались методом вариационной статистики. Для сравнения параметрических данных использовался метод А>ЮУА для нескольких групп, затем осуществлялось попарное сравнение с помощью I-критерия Стьюдента для двух независимых выборок. Для оценки достоверности различий непараметрических данных применялись методы Круаскала-Уоллиса и медианный тест (для нескольких групп), попарное сравнение осуществляли с помощью критерия Манна-Уитни (для двух несвязанных совокупностей). Для выявления различий между качественными показателями использовали метод х (с поправкой Йетса на непрерывность и критерий //-Пирсона максимального правдоподобия), а также точный критерий Фишера для небольших выборок. Статистически значимыми считались отличия при р<0,05 (95%-й уровень значимости) и при р<0,01 (99%-й уровень значимости). Связь между изучаемыми показателями оценивалась по результатам корреляционного анализа с вычислением коэффициента корреляции Пирсона (г) или Спирмена (Я) с последующим установлением его значимости по критерию I с 95% уровнем надежности (р<0,05).
Результаты исследования и их обсуждение Для решения поставленных в работе задач проведено обследование 141 девочки, никогда не имевшей сексуальных контактов. Возраст обследованных пациенток колебался от 15 до 19 лет и в среднем составил 16,7±1,1 года, статистически не отличаясь в выделенных группах. Девочек в возрасте 15-16 лет оказалось 66 (47,1%), а возрасте 17-19 лет- 75 (52,8%).
Обращало на себя внимание достоверно более частое осложненное течение беременности у матерей пациенток с НРМ (43,5%, 62,2% и 52,9 % в 1, 2 и 3 под-
группах соответственно) по сравнению с контрольной группой (33,3%), особенно среди пациенток с олигоменореей (р<0,05). Процент недоношенных новорожденных среди пациенток с НРМ был выше, чем в группе контроля, и в первую очередь среди пациенток с олигоменореей (р<0,05).
Анализ становления ритма менструаций показал, что у 32 (69,6%) пациенток 1 подгруппы имела место первичная аменорея. В их числе оказалось 10 пациенток с дисгенезией гонад, 9 - с нормогонадотропным гипогонадизмом, 7 - с гипогонадо-тропным гипогонадизмом, 2-е синдромом постовариоэктомии, 2-е неклассическим вариантом врожденной дисфункции коры надпочечников, 2-е формирующимся синдромом поликистозных яичников. У остальных 14 (30,4%) пациенток менструации стали нерегулярными по типу олигоменореи вскоре после своевременного менархе, а затем возникла стойкая аменорея в течение 0,5-4 лет (в среднем - 2,3 года).
Среди пациенток 2 подгруппы с олигоменореей (п=37) своевременное менархе имело место у 91,9% девочек, позднее менархе (в возрасте 16 лет) отмечено у 8,1% пациенток. Олигоменорея была обусловлена гиперандрогенией у 20 (54,1%) пациенток, гиперпролактинемией у 5 (13,5%), гипотиреозом у 4 (10,8%), ожирением у 6 (16,2%) и гипоталамической дисфункцией у 2 (5,4%) девочек. У 21,6% девочек ритм менструаций был регулярным 0,5 - 5 лет (в среднем 2,6±1,1 года), однако в дальнейшем возникли стойкие его нарушения по типу олигоменореи; у 78,4% пациенток цикл не установился с менархе. Продолжительность периода с нерегулярными менструациями по типу олигоменореи во 2 подгруппе пациенток колебалась от 0,5 до 6 лет, в среднем составив 2,7 года.
У 97,1% пациенток 3 подгруппы с МКПП (п=34) возраст менархе, как и во 2 подгруппе, достоверно не отличался от среднепопуляционного. У 35,3% девочек менструации были регулярными с менархе в течение 1,5-5 лет (в среднем 3,7±0,8 года), у остальных 64,7% пациенток - нерегулярными. Продолжительность кровотечений варьировала от 14 дней до 3 месяцев, составив в среднем 34,7±21,2 дня, а их интенсивность более чем у половины девочек выражалась умеренными кровяными выделениями с кратковременными усилениями (54,5%).
При сравнении антропометрических показателей установлено, что у большинства обследованных девочек массо-ростовые показатели соответствовали возрастным нормативам.
При анализе показателей исходного гормонального статуса установлено, что гипоэстрогения достоверно чаще выявлялась у пациенток 1 подгруппы (63%), чем у пациенток 2 (35,1%), 3 (38,2%) подгрупп и контрольной группы. Как и следовало ожидать, наибольшие различия имели девочки с аменореей и из группы контроля (р<0,05). Средняя геометрическая величина концентрации тестостерона у пациенток с олигоменореей (43,2%) была достоверно выше аналогичного показателя в 1 (26,1%), 3 (20,6%) подгруппах и в контрольной группе (р<0,05). Уровень прогестерона находился в рамках нормативных значений для I фазы менструального цикла у всех обследованных девочек вне зависимости от типа НРМ.
Для решения поставленных в работе задач нами проведен сравнительный анализ кольпоскопической, микробиологической, цитологической и иммуноцито-химической картины у пациенток с различными НРМ. Следует отметить, что у 80,1% девственниц складчатость и эластичность гимена позволили без затруднений ввести детские влагалищные зеркала Куско и выполнить РКС. Лишь у 17,8% девственниц выполнение РКС потребовало большей осторожности из-за ригидности и кольцевидного края девственной плевы, в том числе у 9,2% девочек из-за атрофии слизистой преддверия влагалища при первичной аменорее. У 2,1% пациенток отмечено затруднение выведения шейки матки из-за выраженной складчатости стенок и глубины влагалища.
При суммарной оценке результатов РКС эктопия шейки матки обнаружена у 77% пациенток, многослойный плоский эпителий покрывал влагалищную порцию шейки матки лишь у 10% девочек. Эктопия шейки матки оказалась типичным состоянием у всех пациенток при отсутствии достоверных различий при сравнении их между собой и с группой контроля (63,0%, 67,6%, 70,6% и 75% соответственно). Притом, частота выявления эктопии у девочек-подростков не зависела ни от характера становления, ни от типа нарушений цикла. Полученные нами данные несколько противоречат представленным в отечественной литературе сведениям о распро-
страненности эктопии шейки матки у сексуально-активных девочек-подростков, варьирующей от 14,1% до 57% (Рудакова Е.Б., 1996; Прилепская В.Н., Костава М.Н., 1994), существенно превышая их. Возможно, такое расхождение связано с особенностями обследуемой когорты, отсутствием половых контактов и имеющимися гормональными отклонениями вследствие НРМ. В то же время, представляется важным, что в контрольной группе соматически здоровых девственниц с регулярным ритмом менструаций с менархе частота выявления эктопии была наибольшей, составив 75%. Выявленный факт еще больше подтверждает возможные влияния половых контактов на эпителий шейки матки.
Атрофия, а точнее гипоплазия покровного эпителия, достоверно чаще выявлялась в 1 подгруппе (23,8%) по сравнению с пациентками 2 (8,1%), а также 3 подгруппы и контрольной группы, у которых указанные явления вовсе отсутствовали (р<0,05), явившись чрезвычайно чувствительным критерием хронического дефицита эстрогенных влияний, даже при уровнях сывороточного эстрадиола, близких к нижней границе нормативных показателей.
Интересной находкой было обнаружение аномальной КСК в виде зоны трансформации в сочетании с нежным ацетобелым эпителием, мозаикой, пункта-цией, йоднегативными участками у 13% пациенток. Частота выявления аномальных КСК у пациенток с НРМ по типу МКПП (17,7%) и олигоменореи (13,5%) была в 4 и 3 раза выше (р<0,05) по сравнению с девочками с регулярным ритмом менструаций (4,35%).
Анализ гормонального статуса позволил выявить, что вне зависимости от типа НРМ и уровня эстрогенов, пациентки с аномальной КСК имели в 1,7 раза более высокий уровень тестостерона, чем девственницы с нормальной КСК (р<0,05). Полученные результаты согласуются с мнением ряда авторов, указывающих, что анд-рогены могут оказывать аналогичное эстрогенам пролиферативное действие на вагинальный эпителий (Арсеньева М.Г., 1977; Motorola J.F., 1990; Hiller S.L.,1991; Балан В.Е., 1998). Вышесказанное позволило предположить, что девочки-подростки с НРМ, особенно по типу МКПП и олигоменореи, а также с повышен-
ным уровнем тестостерона, составляют группу риска по развитию патологических
J
изменений эпителия шейки матки.
В связи с отсутствием патогномоничных изменений эпителия шейки матки у ' девочек с аномальной КСК по результатам цитологического исследования, особый интерес представило иммуноцитохимическое исследование мазков-отпечатков шейки матки у 50 девушек с НРМ, проведенное с использованием маркеров проли-' ферации и апоптоза клеток, а также рецепторов половых стероидных гормонов. Для сравнения полученных данных с нормативом были изучены аналогичные показатели у 10 девочек контрольной группы.
Выявлено отсутствие экспрессии Ki-67 в эпителиальных клетках экзо- и эн-1 доцервикса во всех исследуемых образцах, что дополнительно подтвердило отсутствие воспалительного и неопластического процессов в эпителии шейки матки у всех обследованных девочек. Девушки контрольной группы характеризовались наличием высокой экспрессии TNF-a и Cas при умеренной экспрессии EGF.
В отличие от здоровых девушек, пациентки с аменореей имели в 1,5 раза большую экспрессию EGF при умеренной, но в 1,5 раза меньшей экспрессии Cas и отсутствии экспрессии TNF-a (р<0,05). Девственницы с олигоменореей отличались от всех групп максимально выраженной экспрессией фактора пролиферации - EGF, | тогда как у девушек с МКПП фактор пролиферации был уравновешен суммарной ! экспрессией проапоптотических факторов (Cas и TNF-a). Важно отметить, что по усредненным данным все девушки с НРМ существенно отличались от контрольной группы преобладающей экспрессией EGF при сниженной экспрессии Cas и TNF-a I (рис. 1).
И 1 группа И 2 группа ® 3 группа В Контроль
Рис. 1. Экспрессия EGF, Cas, TNF-a в эпителии шейки матки у пациенток с НРМ
15
____ ._ ._ _ ______—,____ __ ..........
При оценке рецептивности эпителия шейки матки в количественном выражении экспрессия ЕЯ обнаруживалась в среднем в большем числе клеток, чем экспрессия РЯ, что по всей вероятности обусловлено фазой менструального цикла (I фаза), в которой производился забор материала для исследования у большинства пациенток. Выявлено превалирование экспрессии ЕЯ и РЯ у девочек контрольной группы по сравнению с пациентками с НРМ вне зависимости от типа нарушений. Экспрессия ЕЯ как в экзо-, так и в эндоцервиксе у пациенток с МКПП была в 4 раза ниже, чем у девочек контрольной группы (р<0,05). У пациенток с НРМ по типу аменореи и МКПП экспрессия РЯ в эндоцервиксе была в 5,5 и 2,5 раза ниже, чем в контроле (р<0,05) (рис. 2).
и 1 группа я 2 группа а 3 группа ■ Контроль
Рис. 2. Экспрессия ER и PR в экзо- (I) и эндоцервиксе (II) у пациенток с НРМ
При сравнении уровня экспрессии рецепторов половых стероидных гормонов, а также факторов пролиферации и апоптоза между образцами эпителия шейки матки при нормальных и аномальных КСК нами отмечено статистически достоверное превалирование экспрессии PR, ER, EGF и Cas в экзоцервиксе при аномальной КСК по сравнению с нормальными КСК в 6,5, 10, 14,5 и 8 раз соответственно (табл.
D-
Таблица 1
Сравнительная характеристика экспрессии рецепторов половых стероидных гормонов и факторов роста в эпителии шейки матки при нормальной и аномальной кольпоскопической картине (КСК)
Нормальная КСК Аномальная КСК Р ОР (ПК) 95% С1
РЯ экзо- 6,9% 44,4% 0,036 10,8 2,35-49,57
ЕИа экзо- 6,9% 66,7% 0,0008 27,0 6,56-111,13
ЕСР экзо- 6,9% 100,0% 0,00001 14,5 3,81-55,23
Сй5 экзо- 6,9% 55,6% 0,0076 8,06 1,87-34,07
Вместе с тем, при проведении рангового корреляционного анализа Спирмена (Я) у пациенток с аномальной КСК была выявлена статистически достоверная умеренная положительная корреляционная зависимость с экспрессией БвР (Я=0,36) и уровнем сывороточного тестостерона (11=0,33) и отрицательная - с ЮТ-а (11=-0,38). Таким образом, чем выше уровень тестостерона в периферической крови, тем больше экспрессия ЕвР и меньше - Т№-а.
Учитывая немаловажное значение гормонального генеза заболеваний шейки матки, мы оценили ее состояние у сексуально неактивных девочек-подростков с НРМ, получающих комбинированные лекарственные средства, содержащие натуральные и синтетические эстрогены. Под наблюдением находилось 47 пациенток из основной группы, которым с лечебной целью была назначена гормонотерапия. Из их числа 24 пациентки принимали эстроген-гестагенные препараты для РПГТ в постоянно-последовательном режиме и 23 девушки - монофазные низкодозирован-ные КОК. Обследование проводилось перед назначением РПГТ и КОК и в динамике через 9 месяцев в процессе их использования.
По данным РКС к 9-му месяцу приема РПГТ у четверти девочек с исходно диагностированной эктопией шейки матки отмечалось смещение цилиндрического эпителия к области наружного зева с формированием НЗТ. Аномальная КСК не обнаруживалась ни в одном случае как до начала терапии, так и спустя 9 месяцев РПГТ. У трети пациенток с исходно диагностированной атрофией эпителия спустя
17
9 месяцев РПГТ обнаружен неизмененный покровный эпителий (рис.3). При анализе КСК у пациенток в динамике приема КОК мы не отметили достоверных изменений спустя 9 месяцев от начала терапии. У 3 (13%) девочек с исходно обнаруженной аномальной КСК спустя 9 месяцев наблюдения на фоне приема КОК не выявлено какой-либо динамики по сравнению с первоначальными данными (рис.3).
401
СГ, ,---/п
У»
** Л4 А-
V
И До терапии
а Через 9 мес. РПГТ
ВДотерапии Ш Через 9 мес. КОК
Рис. 3. Динамика кольпоскопической картины спустя 9 месяцев РПГТ и приема КОК
Данные цитологического исследования мазков-отпечатков у пациенток, получающих РПГТ, свидетельствовали о двукратном статистически значимом увеличении числа нормальных цитограмм, а также уменьшении числа атрофических и дистрофических изменений (на 33% и 12,5% соответственно) (р<0,05). Сходная тенденция прослежена и на фоне терапии КОК. Активация процесса плоскоклеточной метаплазии отмечена у половины пациенток с эктопией шейки матки на фоне РПГТ и лишь у 17,5% пациенток на фоне КОК. Атипически измененные клетки не были обнаружены ни в одном случае (рис.4).
Дистрофия Атрофия
53
Норма
—А—д—>—1—,
%
%
о До терапии и Через 9 мес. ЗГТ ПД° терапии в Через 9 мес. КОК
Рис. 4. Динамика цитологического исследования спустя 9 месяцев РПГТ и приема КОК
Оценка микробиоценоза влагалища на фоне РПГТ показала положительную динамику состояния микрофлоры, выражавшуюся в статистически значимом уменьшении частоты выявления бактериального вагиноза - в 2,5 раза и повышении случаев выделения лактобактерий в монокультуре - в 2,7 раза по сравнению с исходными данными (р<0,05). На фоне приема КОК к 9-му месяцу терапии у пациенток отмечена некоторая статистически не значимая динамика в сторону формирования нормоценоза влагалища.
Таким образом, выявленные изменения свидетельствуют о более выраженном положительном влиянии РПГТ на состояние микроэкосистемы и эпителия влагалища и шейки матки по сравнению с КОК.
При анализе результатов иммуноцитохимического исследования мазков-отпечатков шейки матки отмечено повышение экспрессии ER и EGF в эндоцервик-се на фоне РПГТ по сравнению с исходными данными в 3 и 2,6 раза соответственно (р<0,05) при сохранении практически неизмененной активности проапоптотиче-ских факторов (TNF-a и Cas) при некотором статистически недостоверном повышении активности Cas. По данным иммуноцитохимического исследования мазков-отпечатков к концу терапии КОК отмечено достоверное снижение экспрессии ER в эндо- и PR в экзоцервиксе (в 2 и 1,75 раза по сравнению с исходными уровнями), наряду с повышением экспрессии EGF в экзоцервиксе (в 1,8 раза) (р<0,05) при параллельном существенном снижении экспрессии проапоптотических факторов -TNF-a и Cas (в 10 и 4 раза соответственно) (р<0,001).
Приведенные данные свидетельствуют о том, что препараты половых стероидных гормонов, используемые в терапевтических целях у данной категории пациенток, оказывают непосредственное влияние на пролиферативные процессы, происходящие в эпителии шейки матки. Обнаруженный в ходе иммуноцитохимического исследования дисбаланс процессов пролиферации и апоптоза в сторону усиления первого на фоне приема КОК не дает возможность сделать однозначный вывод об их неблагоприятном влиянии на эпителий шейки матки при НРМ ввиду малочисленности исследуемой выборки. В то же время, полученные данные указывают на необходимость оптимизации профилактических мероприятий в отношении
19
цервикальных интраэпителиальных поражений среди подрастающего поколения путем регулярного цитологического скрининга при их использовании, делая данную категорию пациенток, наряду с подростками с НРМ, не получающими гормонотерапию, приоритетной популяцией для проведения первичной профилактики инфицирования ВПЧ путем ранней вакцинации.
ВЫВОДЫ
1. Отличительными особенностями гормонального статуса, характеризующими клинику заболевания у девушек с аменореей, явились дефицит эстрогенов (100%) и тестостерона (36,9%), у пациенток с олигоменореей - нормо- (58,8%) и гипоэстро-генемия (41,2%) на фоне нормо- (54,1%) и гипертестостеронемии (45,9%), а у девочек с маточными кровотечениями - аналогичная секреция эстрогенов (55,9% и 41,2%) в сочетании с нормативным (61,8%), повышенным (26,4%) и пониженным (11,8%) уровнем тестостерона.
2. У сексуально неактивных девушек в возрасте 15-19 лет, вне зависимости от уровня эстрогенов, типичным состоянием эпителия шейки матки явились эктопия и нормальная зона трансформации (НЗТ), выявленные при регулярном ритме менструаций у 83,3%, при маточных кровотечениях - у 73,5%, при олигоменорее - у 75,7% и при аменорее - у 78,2% пациенток соответственно.
3. Аномальная КСК (нежный ацетобелый эпителий, пунктация, мозаика, йоднега-тивные участки) отмечена у 17,7% девушек с маточными кровотечениями, у 13,5% - с олигоменореей и у 13% пациенток с аменореей против 4,2% девочек с регулярным ритмом менструаций. Отмечена умеренная положительная корреляция (г=0,4) частоты обнаружения аномальной КСК с уровнем сывороточного тестостерона при отсутствии корреляции с уровнем эстрадиола и прогестерона (г<0,1).
4. Нормоценоз влагалища и цервикального канала был выявлен у всех девушек с регулярным ритмом менструаций. НРМ у 78,1% не сопровождались отклонениями микробиоценоза, а у остальных 21,9% были представлены бактериальным вагино-зом, в основном у девушек с маточными кровотечениями (32,3%). Зависимости микробного состава и КСК у девушек выделенных групп выявлено не было.
5. При цитологическом исследовании мазков-отпечатков эпителия шейки матки неизмененный клеточный состав имел место у всех здоровых девочек, а также у 80,4% пациенток с аменореей, у 64,9% - с олигоменореей и у 61,8% - с маточными кровотечениями. Дистрофические изменения эпителия шейки матки, обнаруженные в 24,8% случаев, сочетались с аномальной КСК и не зависели от типа НРМ.
6. При регулярном ритме менструаций и нормальной КСК у сексуально-неактивных девушек в возрасте 15-19 лет определяется умеренная экспрессия ER при меньшей экспрессии PR, более выраженные в эндоцервиксе. Характерным явилось 1,5-кратное преобладание экспрессии факторов апоптоза (Cas и TNF-a) над маркером пролиферации (EGF).
7. При НРМ, особенно по типу маточных кровотечений, у сексуально неактивных девочек-подростков, определяется сниженная экспрессия ER, Cas и TNF-a при повышенной экспрессии EGF, не зависящая от уровня эстрадиола, но умеренно коррелирующая с уровнем сывороточного тестостерона.
8. Наличию аномальной КСК у пациенток с НРМ соответствует повышение экспрессии ER в 6 раз, PR - в 10 раз, EGF в 14,5 раз и Cas в 8 раз по сравнению с девушками с нормальной КСК.
9. Применение эстроген-гестагенных препаратов (КОК и РПГТ) в целях коррекции НРМ сопровождается сходным повышением экспрессии маркера пролиферации (EGF) при существенных различиях в выраженности влияний на экспрессию про-апоптотических факторов - Cas и TNF-a (при приеме КОК в 4 и 10 раз ниже, чем при РПГТ), нормализацией микробиоценоза влагалища (при РПГТ в 2,4 раза чаще) и активацией процессов плоскоклеточной метаплазии (при РПГТ в 2,9 раза выше).
10. Полученные данные позволили обосновать целесообразность проведения цитологического скрининга у всех сексуально неактивных девушек в возрасте 15-19 лет с НРМ и его необходимость у девственниц с маточными кровотечениями и олигоменореей, с гипертестостеронемией, и особенно у молодых пациенток, принимающих в лечебных целях эстроген-гестагенные препараты.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Проведение ВПЧ-тестирования в рамках профилактических осмотров у сексуально-неактивных девушек в декретированные возраста нецелесообразно в связи с крайне низкой частотой выявления ВПЧ (2,1%) в этой категории пациенток.
2. У девушек с аменореей до назначения терапии, а также к концу первого года применения РПГТ, проведение РКС и цитологического исследования мазков-отпечатков шейки матки не требуется, несмотря на высокую частоту атрофических изменений вагинального и цервикального эпителия и дисбиотических нарушений вагинальной микрофлоры.
3. В комплекс обследования девочек-подростков с олигоменореей, особенно при наличии повышенного уровня сывороточного тестостерона, вне зависимости от причины НРМ, следует включать цитологическое исследование мазков-отпечатков шейки матки, а при выявлении патологических изменений в них - проводить РКС.
4. Учитывая высокую частоту выявления аномальных КСК, в комплекс первичного обследования у сексуально неактивных пациенток с МКПП следует включить РКС и цитологическое исследование мазков-отпечатков шейки матки после остановки кровотечения.
5. Особое внимание следует уделять технике приготовления мазков-отпечатков шейки матки, поскольку качественно приготовленные образцы позволяют изучить особенности клеточного состава цервикального эпителия и могут быть использованы для проведения иммуноцитохимического исследования экспрессии стероидных рецепторов, проапоптотических факторов и маркеров пролиферации.
6. Принимая во внимание активацию процессов плоскоклеточной метаплазии эпителия шейки матки, выраженное увеличение экспрессии маркера пролиферации при существенном снижении уровня проапоптотических факторов на фоне применения КОК для регуляции ритма менструаций, обосновано проведение цитологического скрининга у всех пациенток, а в случае выявления патологических изменений - выполнение РКС.
7. Сексуально неактивных девочек-подростков в возрасте 15-19 лет с НРМ, в первую очередь получающих КОК, следует рассматривать как приоритетную группу
при отборе пациенток для вакцинации против ВПЧ.
СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
1. Уварова Е.В., Кумыкова З.Х., Латыпова Н.Х. Роль анатомо-физиологических особенностей влагалища и шейки матки у девочек-подростков в развитии воспалительных заболеваний нижнего отдела генитального тракта // Репродуктивное здоровье детей и подростков. 2008. №1. С. 35-44.
2. Уварова Е.В., Кумыкова З.Х., Симонова Н.С. Особенности состояния шейки матки у девочек-подростков с нарушениями ритма менструаций // Технологии XXI века в гинекологии: Материалы II Международного конгресса по репродуктивной медицине.- Москва, 2008. С. 163-164.
3. Кольпоскопическая оценка состояния эпителия шейки матки у девочек-подростков / Е.В. Уварова, 3-Х. Кумыкова, A.B. Шуршалина, JI.C. Ежова, Н.Х. Латыпова // Материалы III Международного конгресса по репродуктивной медицине.- Москва, 2009. С. 49.
4. Влияние гормональной терапии на состояние эпителия шейки матки у девочек-подростков с нарушением ритма менструаций / 3-Х. Кумыкова, Е.В. Уварова, Л.С. Ежова, И.А. Киселева, И.П. Белоконь, И.Г. Гайнова // Материалы III Международного конгресса по репродуктивной медицине.- Москва, 2009. С. 151-152.
5. Кумыкова З.Х., Уварова Е.В. Распространенность и естественное течение ВПЧ-инфекции и ВПЧ-ассоциированных поражений шейки матки у девочек-подростков // Репродуктивное здоровье детей и подростков. 2009. №5. С. 35-46.
6. Уварова Е.В., Кумыкова 3-Х. Рак шейки матки - не детская болезнь // Педиатрическая фармакология. 2009. Том 6, №3. С. 29-35.
7. Уварова Е.В., Кумыкова З.Х., Ежова Л.С. Сравнительная оценка состояния шейки матки у сексуально неактивных девочек-подростков с нормальным и нарушенным менструальным циклом // Амбулаторно-поликлиническая практика -
платформа женского здоровья: Материалы всероссийской научно-практической конференции.- Москва, 2009. С. 142-143.
8. Уварова Е.В., Кумыкова З.Х., Латыпова Н.Х. Особенности состояния шейки матки у девочек-подростков как фактор риска ВПЧ-ассоциированного поражения нижнего отдела генитального тракта // Доктор.ру. 2009. №6 (50). С. 54-59.
9. Уварова Е.В., Кумыкова З.Х., Муслимова С.Ю. Терапевтические возможности применения химически чистого иммуномодулятора инозин пранобекс при вирусных заболеваниях у детей и подростков // Гинекология. 2010. Том 12, №6. С. 18-24.
10. Уварова Е.В., Кумыкова З.Х. ВПЧ-вакцинация подростков: клиническая эффективность и прогностическая значимость // Эффективная фармакотерапия. 2011. №1. С. 42-46.
11. Уварова Е.В., Кумыкова З.Х. Актуальные вопросы профилактики папиллома-вирусной инфекции // Педиатрическая фармакология. 2011. Том 8, №1. С. 1721.
СПИСОК ОСНОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
впг вирус простого герпеса нзт нормальная зона трансформации
впч вирус папилломы человека НРМ нарушение ритма менструаций
ЕСР эпидермальный фактор роста ПЦР полимеразная цепная реакция
ЕЛ эстрогеновый рецептор РКС расширенная кольпоскопия
Ю-67 антиген клеточной пролиферации РПГТ развивающая и поддерживающая
КОК комбинированные оральные гормональная терапия
контрацептивы Р1* прогестероновый рецептор
кск кольпоскопическая картина Сав фактор апоптоза
мкпп маточное кровотечение ТОТ-а фактор некроза опухоли а
пубертатного периода ЦМВ цитомегаловирус
Подписано в печать: 15.11.2011 Объем: 1,0усл.п.л. Тираж: 100 экз. Заказ № 549 Отпечатано в типографии «Реглет» 119526, г. Москва, Страстной бульвар, д. 6,стр. 1 (495) 978-43-34; www.reglet.ru
Оглавление диссертации Кумыкова, Заира Хасановна :: 2012 :: Москва
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Анатомо-физиологические особенности шейки матки в подростковом периоде
1.2. Закономерности формирования эпителия экзо- и эндоцервикса в антенатальном и постнатальном периодах
1.3. Состояние редепторной системы шейки матки в норме и при патологии
1.4. Роль факторов роста в регуляции клеточной пролиферации эпителия шейки матки
ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Материалы исследования
2.2. Методы исследования
ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Клинико-анамнестическая характеристика обследованных пациенток
3.2. Результаты комплексной оценки состояния шейки матки у пациенток исследуемых групп
3.3. Иммуноцитохимические особенности эпителия шейки матки при нарушениях ритма менструаций
3.4. Оценка влияния гормональной терапии на состояние шейки матки при нарушениях ритма менструаций
ГЛАВА IV. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ 116 ВЫВОДЫ
Введение диссертации по теме "Акушерство и гинекология", Кумыкова, Заира Хасановна, автореферат
Актуальность проблемы. Подростковый период является одним из критических по ряду причин. Формирование и манифестация хронической патологии нередко происходит именно в подростковом возрасте (Кротин П.Н., 2002). В структуре гинекологических заболеваний у девочек в возрасте до 18 лет основное место занимают воспалительные процессы половых органов (52%) и нарушения менструального^ цикла (41%). По данным Росстата, распространенность расстройств менструаций у девочек в возрасте от 10 до 17 полных лет (чаще по типу олигоменореи и аменореи) выросла с 1131,4 в 2003 г. до 6069 в 2009 г. в пересчете на 100000-детей (Уварова Е.В., 2009).
Расстройства соматического и репродуктивного здоровья, в частности снижение функциональной активности яичников и надпочечников, сказываются на защитных свойствах слизистой половых путей, поскольку эпителий влагалища и шейки матки является эстроген-зависимым (Зубакова О.В., 2001).
Многочисленные работы отечественных и иностранных авторов посвящены разностороннему изучению; репродуктивной системы девочек-подростков с нарушениями менструального цикла, в то время как данные углубленного исследования, шейки матки как органа-мишени для гормонов и инфекций в этой возрастной категории практически отсутствуют.
В структуре различных состояний шейки матки доброкачественные изменения составляют более 80%, притом половина из их числа приходится на эктопии цилиндрического эпителия. У девушек в возрасте до 18 лет эктопии шейки матки составляют 85-90% всех состояний шейки матки (Костава М.Н., Назарова Н.М., 1997; Рудакова Е.Б., 2001; Кулаков В.И., Прилепская В.Н., 2002).
Большинство авторов придерживается мнения, что результатом ответа (реакцией) эпителия шейки матки на изменения гормонального баланса в организме являются неосложненные формы эктопий. У женщин с нарушениями менструального цикла частота доброкачественных процессов шейки матки в 5-6 раз превышает таковую в популяции (Василевская Л.Н., 1987; Куперт А.Ф., 1997; Жаров Е.В., 2000; Прилепская В.Н., 2000).
Шейка матки играет роль пограничного органа между бактериально обсемененным влагалищем и практически стерильной средой полости матки. Однорядный цилиндрический эпителий эктопии, попадая в условия влагалищной среды, служит недостаточным защитным барьером и является благоприятной* нишей для персистенции микроорганизмов. Обильный слизистый секрет, продуцируемый железистым эпителием эктопии, обладает щелочной реакцией и снижает кислотность и колонизационную резистентность влагалищной, среды, создавая тем самым благоприятные условия для размножения» патогенной микробной флоры [Долгушина И.И., Курносенко И.В., 2004; Рудакова Е.Б., 1996; Рудакова Е.Б.; Singer А., 1975]. Эктопированный эпителий нарушает местный иммунный ответ за счет повышения CD 56, ИЛ-6, ИЛ-8 и снижения продукции интерферона и секреторного иммуноглобулина А. Кроме того, эпителий шейки матки девочек-подростков при наличии эктопии в. связи с анатомически большей доступностью резервных клеток для! внедрения вируса имеет крайне высокую восприимчивость к ВПЧ в данной возрастной категории (Olaf Reich. The Columnar Epithelium Hypothesis of Cervical Carcinogenesis. Department of Obstetrics and Gynecology, Medical University of Graz, 2010).
Ряд исследователей считают, что наличие эктопии шейки матки до 23 лет является физиологическим состоянием и лечения не требует. У девушек с дисфункцией яичников восстановление менструального цикла приводит к уменьшению и исчезновению эктопий (Русакевич П.С., 2000; Богданова Е.А., 2000). Другие же авторы указывают, что процесс метаплазии протекает длительно и лишь в 6% случаев приводит к формированию неизмененного многослойного плоского эпителия. Под влиянием неблагоприятных факторов, в первую очередь присоединения инфекции, этот процесс может нарушаться, и риск возникновения различных атипических изменений метапластического эпителия, вплоть до развития рака, увеличивается в несколько раз (Ноуте И.В., 1993; Новикова Е.Г., 1998; Коколина В.Ф., 1999; Бурчик В.К., 1999; Бохман Я.В., 2002).
Несмотря на общее снижение заболеваемости инвазивными формами рака, шейки матки, явившееся результатом широко применяемых скрининговых цитологических программ, в течение двух последних десятилетий наметилась тенденция к нарастанию заболеваемости цервикальными неоплазиями и раком шейки матки в. молодом возрасте, причем, в первую очередь, у пациенток с эктопиями (Сагайдак В.И. с соавт., 1992; Прилепская В.Н., 1997; Костава М.Н., 2000; Скурятина Н.Г., Гнатко Е.П»,2004).
В настоящее время недостаточно изучены молекулярно-биологические механизмы, контролирующие процессы» пролиферации, апоптоза и ангиогенеза в эпителии шейки матки в* периоде'полового созревания; роль динамического изменения уровня- стероидных гормонов в регуляции этих процессов, а также зависимость состояния 1 эпителия шейки матки от типа нарушений' менструаций и наличия' инфекционных факторов. Крайне интересным у девочек, не имевших опыта половой жизни; или, как принято е современной литературе - «наивных» девочек, представляется^ исследование соотношения' интенсивности процессов пролиферации и гибели клеток, нарушение которого может приводить к неопластической трансформации эпителия шейки матки.
Понимание глубинных механизмов' регуляции клеточных процессов позволит выработать дифференцированный подход к ведению девочек-подростков с измененным эпителием шейки матки с учетом выявленных патогенетических факторов.
Вышеизложенное определило цель г настоящего исследования: дать комплексную оценку состояния шейки-матки у девушек в" возрасте 15-19 лет с нарушениями ритма менструаций, не имевших опыта сексуальных контактов.
Для выполнения указанной цели были поставлены следующие' задачи исследования:
1. Уточнить клинико-гормональные особенности девочек-подростков, не имевших опыта сексуальных контактов, с учетом ритма менструаций.
2. Охарактеризовать кольпоскопические особенности состояния шейки матки у девушек выделенных групп с учетом влияния преобладающих стероидных гормонов.
3. Изучить особенности микробиоценоза влагалища и цервикального канала у обследованных девочек-подростков и сопоставить их с данными расширенной кольпоскопии.
4. Дать цитологическую оценку мазков-отпечатков* экзо- и эндоцервикального эпителия шейки матки у девочек-подростков с учетом ритма менструаций икольпоскопической картины.
5. Провести иммуноцитохимическое исследование экспрессии стероидных рецепторов, интенсивности процессов пролиферации и апоптоза клеток эпителия экзо- и эндоцервикса у девочек выделенных групп с нормальной и аномальной кольпоскопической картиной.
6. Провести комплексную оценку состояния шейки матки у девочек, использующих для регуляции^ ритма менструаций комбинированные лекарственные средства, содержащие натуральные и синтетические эстрогены.
7. Оптимизировать алгоритм обследования и ведения девочек-подростков с нарушенным ритмом менструаций на основании комплексной оценки состояния шейки матки.
Научная новизна. Впервые проведено комплексное изучение и дана сравнительная оценка состояния эпителия шейки матки и влагалища у сексуально-неактивных девочек-подростков при нарушениях менструального цикла на основании кольпоскопического, микробиологического, морфологического исследований. Впервые изучена экспрессия стероидных рецепторов, ЕОБ, ТЫЕ-а в эпителии шейки матки девочек-подростков, что позволило оценить адекватность рецепции, интенсивность пролиферации и апоптоза, а также уточнить роль стероидных гормонов в регуляции этих процессов.
Практическая значимость. В результате комплексного клинико-лабораторного обследования проведен сравнительный анализ полученных данных о структуре патологических изменений эпителия шейки матки и влагалища у девочек-подростков при нарушениях менструального цикла. Разработаны критерии оценки патологического состояния цервикального эпителия, позволяющие четко дифференцировать этот процесс от физиологических возрастных изменений шейки матки и влагалища, что позволит оптимизировать тактику ведения данной категории пациенток. Полученные данные об особенностях пролиферативных процессов в цервикальном эпителии на фоне нарушений менструального цикла, а также под влиянием гормональной терапии позволяют рекомендовать проведение динамического цитологического исследования мазков-отпечатков с шейки матки и выделять данные группы пациенток в качестве приоритетных для проведения первичной профилактики инфицирования ВПЧ.
Заключение диссертационного исследования на тему "ОСОБЕННОСТИ СОСТОЯНИЯ ШЕЙКИ МАТКИ У ДЕВОЧЕК-ПОДРОСТКОВ С НАРУШЕНИЕМ РИТМА МЕНСТРУАЦИЙ"
выводы
1. Отличительными особенностями гормонального статуса, характеризующими клинику заболевания у девушек с аменореей, явились дефицит эстрогенов (100%) и тестостерона (36,9%), у пациенток с олигоменореей — нормо- (58,8%) и гипоэстрогенемия (41,2%) на фоне нормо- (54,1%) и гипертестостеронемии (45,9%); а у девочек с маточными кровотечениями — аналогичная секреция эстрогенов (55,9% и 41,2%) в сочетании с нормативным* (61,8%), повышенным (26,4%) и пониженным (11,8%) уровнем тестостерона.
2. У сексуально неактивных девушек в возрасте 15-19 лет, вне зависимости* от уровня эстрогенов, типичным состоянием эпителия шейки матки явились эктопия, и нормальная зона трансформации, выявленные при регулярном ритме менструаций у 75 и 8,3%, при* маточных кровотечениях — у 70,6 и 2,9%, при олигоменорее — у 67,6 и 8,1% и при аменорее — у 63 и 15,2% пациенток соответственно.
3. Аномальная кольпоскопическая картина (КСК) (нежный ацетобелый эпителий, пунктация, мозаика; йоднегативные участки) отмечена у 17,7% девушек с маточными кровотечениями, у 13,5% - с олигоменореей. и у 13% пациенток с аменореей против 4,2% девочекх регулярным ритмом менструаций.Отмечена умеренная положительная корреляция (г=0,4) частоты обнаружения аномальной КСК с уровнем сывороточного тестостерона.
4. Нормоценоз влагалища и цервикального канала был выявлен у всех девушек с регулярным ритмом менструаций. Нарушения ритма менструаций у 78,1% не сопровождались отклонениями микробиоценоза, а у остальных 21,9% были представлены бактериальным* вагинозом, в основном у девушек с маточными кровотечениями (32,3%). Зависимости микробного- состава и кольпоскопической картины у девушек выделенных групп выявлено не было.
5. При цитологическом исследовании мазков-отпечатков эпителия шейки матки неизмененный клеточный состав имел место у всех здоровых девочек, а также у 80,4% пациенток с аменореей, у 64,9% - с олигоменореей и у 61,8% - с маточными кровотечениями. Выявленные у 24,8% пациенток дистрофические изменения эпителия шейки матки I совпали, с обнаружением аномальной кольпоскопической картины- и не зависели от типа нарушений ритма менструаций.
6. При регулярном ритме менструаций.и нормальной кольпоскопической картине- у сексуально-неактивных девушек в возрасте 15-1-9 лет I определяется умеренная, экспрессия эстрогеновых (++) при- меньшей экспрессии прогестероновых рецепторов (+), более* выраженные в эндоцервиксе. Характерным явилось 1,5-кратное преобладание экспрессии факторов апоптоза (Gas и TNF-a) над маркером, пролиферации (EGF).
7. При нарушении ритма менструаций» и аномальной кольпоскопической картине у сексуально-неактивных девочек-подростков, не зависимо от уровюшстрогенов, определяется,выраженная экспрессия эстрогеновых, прогестероновых рецепторов, EGF, Cas в, экзоцервиксе, умеренно коррелирующая с уровнем сывороточного тестостерона; превышающая таковую у девушек с нормальной' кольпоскопическош картиной в 6,4, 9,7,14,5 и 8,1 раз соответственно.
8. Применение эстроген-гестагенных препаратов. (КОК и РПГТ) в целях коррекции нарушений ритма- менструаций1 сопровождается сходным повышением экспрессии маркера пролиферации (EGF). при существенных различиях в выраженности влияний на экспрессию проапоптотичских факторов - Cas и TNF-a (при приеме КОК в 4 и 10 раз ниже, чем при РПГТ), нормализацией микробиоценоза влагалища (при РПГТ в 2,4 раза чаще) и активацией процессов плоскоклеточной метаплазии.(при РПГТ в 2,9 раза выше).
9. Полученные данные позволили обосновать необходимость проведения цитологического скрининга у всех сексуально неактивных девушек в возрасте 15-19 лет с нарушенным ритмом менструаций, в первую очередь по типу маточных кровотечений и олигоменореи, имеющих повышенный уровень сывороточного тестостерона, а также у молодых пациенток, принимающих эстроген-гестагенные препараты.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Проведение ВПЧ-тестирования в рамках профилактических осмотров у сексуально-неактивных девушек в декретированные возраста нецелесообразно в связи с крайне низкой частотой выявления ВПЧ (2,1%) в этой категории пациенток.
2. У девушек с аменореей до назначения терапии, а также к концу первого года применения заместительной гормональной терапии, проведение расширенной кольпоскопии и цитологического исследования мазков-отпечатков шейки матки не требуется, несмотря на высокую частоту атрофических изменений вагинального и цервикального эпителия и дисбиотических нарушений вагинальной микрофлоры.
3. В комплекс обследования девочек-подростков с олигоменореей, особенно при наличии повышенного уровня сывороточного тестостерона, следует включать цитологическое исследование мазков-отпечатков шейки матки, а при выявлении патологических изменений в них - проводить расширенную кольпоскопию.
4. Учитывая высокую частоту выявления аномальных кольпоскопических картин, в комплекс первичного обследования у сексуально неактивных пациенток с маточными кровотечениями пубертатного периода следует включить расширенную кольпоскопию и цитологическое исследование мазков-отпечатков шейки матки после остановки кровотечения.
5. Качественно приготовленные мазки-отпечатки шейки матки позволяют изучить особенности клеточного состава цервикального эпителия и могут быть использованы для проведения иммуноцитохимического исследования экспрессии стероидных рецепторов, проапоптотических факторов и маркеров пролиферации.
6. Принимая во внимание активацию процессов плоскоклеточной метаплазии эпителия шейки матки, выраженное увеличение экспрессии маркера пролиферации при существенном снижении уровня проапоптотических факторов на фоне применения комбинированных оральных контрацептивов для регуляции ритма менструаций, обосновано проведение цитологического скрининга у всех пациенток, а в случае выявления патологических изменений - выполнение расширенной кольпоскопии.
7. Сексуально неактивных девочек-подростков в возрасте 15-19 лет с нарушенным ритмом менструаций, в первую очередь получающих комбинированные оральные контрацептивы, следует рассматривать как приоритетную группу при отборе пациенток для вакцинации против ВПЧ.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2012 года, Кумыкова, Заира Хасановна
1. Анкирская A.C., Муравьева В.В. Видовой состав и некоторые биологические свойства лактобацилл при различных состояниях микроэкологии влагалища //Акушерство и гинекология. — 2000. — №3. — С. 26-28.
2. Белая Ю.М. Медицинские аспекты профилактики папилломавирусной инфекции у девочек-подростков Московской области: автореф. дис. . канд. мед. наук. Москва, 2010. - 24 с.
3. Беляков И.М. Иммунная система слизистых // Иммунология. 1997. -№4.- С. 7-13.
4. Богданова Е.А. Гинекология детей и подростков — М.: Медицина, 2000. — 332 с.
5. Бохман Я.В., Лютра У.К. Рак шейки матки. Кишинев, 1991. — 85 с.
6. Бургхарт Э., Пикель Г., Жирарди Ф. Кольпоскопия. Атлас и руководство.- М.: Медицинская литература, 2008. 164 с.
7. Бурлев В.А., Гаспаров A.C., Аванесян Н.С. Факторы роста и их роль в регуляции репродуктивной функции у больных с синдромом поликистозных яичников // Проблемы репродукции. — 1998. №3. - С. 17-25.
8. Василевская Л.Н., Винокур M.JI:, Никитина Н.И. Предраковые заболевания и начальные формы рака шейки матки. — М.: Медицина, 1987.- 160 с.
9. Возникевич И.Г. Клинико-морфологическое обоснование тактики ведения нерожавших женщин репродуктивного возраста с псевдоэрозией шейки матки: Автореф. дис. . канд. мед. наук — Омск, 1993.-22 с.
10. Ганина К.П., Коханевич Е.В., Мельник А.Н. Диагностика предопухолевых и опухолевых процессов шейки матки. — Киев: Наукова думка, 1984.-272 с.
11. Герасимович Г.И., Михнюк Д.М., Дуда И.В: Эстриол и его значение в репродуктивной функции. Обзор // Акушерство и гинекология.- 1984. -№3; - G. 3-7.
12. Гинзбург Х.И: Лечение эрозии шейки матки синестролом // Тр. Сталинобадского медицинского института им. Ибн; Сины. №XXXIV. -С.119-123.
13. Голованова В .А. Значение инфицированности вирусом папилломы человека (HPV) в возникновении дисплазии: шейки матки- у девушек-подростков: Автореф. дис. . канд. мед. наук. — СПб., 1998: — 23 с.
14. Государственный* доклад о, состоянии здоровья населениям Российской Федерации в 2002 году. Раздел 1. Демографические показатели здоровья населения // Здравоохр; Росс.; Федер: — 2004а:- №1.— С.3-18;.
15. Гуркин Ю.А., Кротин A.A., Соломкина НЛО. Значение антенатальной , патологии,для возникновения нарушения; половой системы у девочек идевушек; // Сб.: Состояние' репродуктивной функции: женщин в различные возрастные периоды^-JT., 1992:.-С. 7-14.
16. ГУ «ЦНИКВИ». Опыт организации центров профилактики и контроля инфекций, передаваемых половьтм • путем^ для социально-уязвимых. групп населения — детей и подростков в субъектах Российской Федерации. Информационное письмо. М:, 2006.
17. Долгушина^ И.И., Куриосенко И:В., Долгушина В.Ф., У гай И.Ю., Абрамовских О.Ф., Гольцфарб В.Ф. Клинико-иммунологические аспекты цервицитов хламидийной этиологии // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2004. - №3. - С. 48-52.
18. Зернюк А.Д. Современный взгляд на использование гормональной контрацепции у подростков // Гинекология. 2006. - № 3. - С. 48-51.
19. Зубакова О.В. Диагностика и лечение неспецифического бактериального вульвовагинита: Автореф. дисканд. мед. наук. М;, 2001. - 26 с.
20. Кашкин К.П. Цитокины иммунной системы: основные свойства и иммунобиологическая активность // Клиническая лабораторная диагностика. 1998. - №11. - С. 21-32.
21. Киселев В.И., Киселев О.И. Этиологическая роль вируса папилломы человека в развитии рака шейки матки: генетические и патогенетические механизмы, возможности терапии и профилактики // Цитокины и воспаление. 2003. - т.2. - №4.- С. 31-38.
22. Козаченко В.П. Рак шейки матки // Современная онкология. 2001. - Т.2. - №2. - С. 2-4.
23. Коколина В. Ф., Зубакова О. В. Вульвовагиниты у детей // Клинический вестник. 1996. - №3. - С. 22-25.
24. Коколина В.Ф., Зубакова О.В. Диагностика и лечение урогенитальных инфекций в гинекологии детского и подросткового, возраста: Методическое пособие. -М., 1997. 21 с.
25. Костава М.Н. Эффективность лечения фоновых заболеваний шейки матки у молодых нерожавших женщин солковагином и низкоинтенсивным лазером: Автореф. дис. . канд. мед. наук. — М., 1994.-24 с.
26. Кохреидзе H.A., Кравченко М.Е. Становление вагинальной микрофлоры в возрастном аспекте // Детская больница. — 2002. — №3. — С. 45-47.
27. Кравченко М.Е. Характер микробиоценоза влагалища и коррекция различных клинических форм его нарушений у девочек в период полового созревания: Автореф. дис. . канд. мед. наук. — СПб., 2003. — 23 с.
28. Красильников С.Э. Современная тактика ведения и лечения больных с генитальной инфекцией при фоновых, предраковых заболеваниях и преинвазивном раке шейки матки: Автореф. дис. . канд. мед. наук. — Омск, 1999.-22 с.
29. Кротин П.Н. К вопросу о сохранении репродуктивного здоровья современных подростков // Контрацепция и репродуктивное здоровье подростков: мат. науч.-практ. конф.- СПб, 2002.- С. 94-95.
30. Крылов Ю.Г., Суховей Ю.Г., Петров С.А., Кудинов C.B. Эктопия шейки матки: клиника, иммунные'механизмы, диагностика, и лечение.- 2007. — 90 с.
31. Кубанов A.A., Кисина В.И. Частота и характер фоновых и диспластических процессов шейки матки при бактериальных и вирусных инфекциях // Вестник дерматологии и венерологии. 2003.-№2.- с. 43-46.
32. Кулаков В.И., Кузнецова М.Н., Мартыш H.G. Ультразвуковая диагностика в гинекологии детского и подросткового возраста. — Н.Новгород: Изд-во НГМА, 1997. 112 с.
33. Куперт А.Ф. Эпителий экто- и эндоцервикса в,онтогенезе // Акушерство и гинекология. 1981. - №6. - С. 18-21.
34. Куперт А.Ф., Солодун Ю.В: Клинико-морфологические особенности при различных типах псевдоэрозий шейки матки // Сиб. мед. журн. — 1994. — №1/2. С. 13-16.
35. Лебедева О.В: Формирование микроэкологического статуса новорожденного и факторы, влияющие на него в неонатальном периоде: автореф. дис. д-ра мед. наук. Архангельск, 2000. — 19 с.
36. Минздрав РФ. Об итогах Всероссийской диспансеризации детей 2002 года: Решение Коллегии от 08.04.2003.
37. Московкина A.B., Бичуль O.K., Касаткина И.В. Особенности микрофлоры влагалища у девушек-virgo с нарушениями, менструального цикла // Актуальные вопросы акушерства и гинекологии: Электрон, вып. 2002. - Т.Ъ, Вып.1, Разд.II. - №092.
38. Назарова Н.М., Кондриков Н.И. Трехфазная контрацепция,и патология шейки матки // Вестник Рос. ассоц. акушеров-гинекологов.- 2000. №3. -С. 122-124.
39. Назарова Н.М., Межевитинова Е.А., Акопян А.Н., Абакарова П.Р. Состояние шейки матки и влагалища на фоне применения влагалищного кольца НоваРинг // Материалы I регионального форума «Мать и дитя». -Казань, 2007. С. 306-307.
40. Наумкина Т.Н. Папилломавирусная инфекция шейки матки у сексуально-активных девушек-подростков: особенности течения, диагностики и лечения: автореф. дис. . канд. мед. наук. Смоленск, 2004.-24 с.
41. Новик В.И. Эпидемиология рака шейки матки; факторы риска, скрининг // Практическая онкология. — 2002. — Т. 3: №3. — С. 156-162.
42. Новиков А.И., Кононов A.B., Ваганова И.Т. Инфекции, передаваемые половым путем, и экзоцервикс. М.: Медицина, 2002. - 176 с.
43. Окраинскаяі O.A. Влияние гормональной контрацепции на состояние шейки матки при эктопии у подростков: автореф. дис. . канд. мед. наук. Челябинск, 2008. - 24 с.
44. Пальцев М.А. Цитокины и их роль в межклеточных взаимодействиях // Архив патологии. 1996. - №6.- С. 3-7.
45. Петров C.B., Райхлин Н.Т., Сере Д.Ж. Иммуногистохимическая характеристика зон трансформации эпителия шейки- матки с помощью моноклональных антител к различным- эпителиальным маркерам // Архив патологии. 1991.- Т.53., №3.- С. 44-49.
46. Персианинов JI.C., Стурчак C.B., Бобров Е.Г., Щедрина Р.Н., Фанченко Н.Д.' К вопросу о биологической роли эстриола // Бюлл. эксп. биол. и мед. 1975.- Т.79; №5.- С.93-96.
47. Перфильева Г.Н., Григорьева Е.Е., Шевлякова ВіИ. Онкогинекологические аспекты недооценки патологии шейки матки в молодом возрасте // Избранные вопросы онкологии: Материалы Междунар. науч-практ. конф. — Барнаул, 1999. — С. 415-416.
48. Пигарева Л.Н., Сутурина Л.В., Долгих Л.Г. Цервикальная патология у девочек-подростков // Практическая гинекология: от новыхвозможностей к новой стратегии: тез. докл. междунар. конгр.- М., 2006.-С. 142.
49. Попова Е.А. К гистогенезу врожденных «эрозий» шейки матки (патологоанатомическое исследование) // Архив патологии. 1959.-№11.- С. 44-51.
50. Прилепская В.Н. Заболевания шейки матки, влагалища и вульвы (Клинические лекции) / Под ред. проф. В.Н. Прилепской. — М.: МЕДпресс, 1999. 432 с.
51. Прилепская В.Н., Костава М.Н., Назарова Н.М. Лечение фоновых заболеваний шейки матки у молодых нерожавших женщин // Акушерство и гинекология. — 1992. —№8/12. — С. 53-56.
52. Прилепская В.Н., Роговская С.И., Межевитинова Е.А. Кольпоскопия. Практическое руководство. — М.: Гэотар Медицина, 1997. — 108 с.
53. Рахматуллина М.Р. Повышение качества оказания специализированной помощи детям с урогенитальными инфекциями: автореф. дис. . д-ра мед. наук. Москва, 2009. - 42 с.
54. Роговенко С.С. О гистогенезе эпителиальных покровов шейки матки человека // Труды Института онкологии АМН СССР.- Л.- 1958.- В.2.-С.149-160.
55. Рудакова Е.Б. Псевдоэрозии шейки матки: автореф. дис. . д-ра мед. наук. Омск, 1996. - 42 с.
56. Русакевич П.С. Заболевания шейки матки: симптоматика, диагностика, лечение, профилактика. Справ, пособие. — Минск: Выш. шк., 2000. — 386 с.
57. Савельева И.С., Волкова О.И., Городничева Ж.А. Репродуктивное поведение и репродуктивное здоровье глазами подростков: потребности и нужды // Репродуктивное здоровье детей и подростков: научно-практический журнал. 2006. - №4. - С. 23-33.
58. Савицкий Г.А., Савченко О.Н., Секретарева Е.В. и др. Локальная гормонемия матки и рецепторы стероидных гормонов // Акушерство и гинекология. 1985. - №2. - С. 19-22.
59. Савицкий Г.А., Свечникова Ф.А. Локальная гормонемия матки и рецепторы стероидных гормонов // Акушерство и гинекология. — 1985: -№11.-С. 37-40.
60. Сахарова В.В., Долгушина В.Ф., Телешева Л.Ф. Врачебная тактика прит псевдоэрозии шейки матки у подростков, // Гигиена, экология и репродуктивное здоровье подростков: тез. докл. междунар. науч.-практ. конф: Пермь, 1999. - С. 215-216.
61. Сергеев П.В. Стероидные гормоны // М.: Наука, 1984. 240 с:.
62. Сергеев П:В., Шимановский Н.Л. Рецепторы // М.: Медицина, 1987. С. 323-348.
63. Сметник В.П., Карелина С.Н., Самойлова Т.Е. Селективные модуляторы эстрогенных рецепторов — альтернатива заместительной гормонотерапии // Акушерство и гинекология. 2001. - №3. - С. 10-12.
64. Снисаренко Е.А. Тактика ведения и лечение девушек-подростков с псевдоэрозиями шейки матки: автореф. дис. канд. мед.,наук. Барнаул, 2000.-24 с.
65. Соколова Е.А. Особенности иммунного ответа у подростков с эктопией шейки матки и оптимизация тактики ее лечения: автореф. дис. . канд. мед. наук.- Иваново, 2006.
66. Соколовский P.M. К вопросу о «резервных» клетках и псевдоэрозии шейки матки // Вопросы онкологии. 1964. - Т. 10, №5. - С. 49-84.
67. Соколовский P.M. Морфо- и патогенез псевдоэрозий шейки матки1 у женщины: автореф. дис. . докт. мед. наук. Л., 1967. - 42 с.
68. Сорокина Г.С. Криогенный и комбинированный метод лечения фоновых и предраковых заболеваний шейки матки: автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 1983.-20 с.
69. Стросберг А.Д. Рецепторы и узнавания: от связывания лигандов к структуре генов // В кн.: Перспективы биохимических исследований.-М.: Мир, 1987.- С. 107-114.
70. Султанова Ф.Ш. Состояние влагалища и шейки матки у девочек допубертатного возраста с различным уровнем стероидных гормонов: автореф. дис. канд. мед. наук. Москва, 2003. - 24 с.
71. Сухих Г.Т., Дементьева М.М., Серов В.Н., Жданов A.B., Файзуллин Л.З. Апоптоз в гормонально-зависимых тканях репродуктивной системы // Акушерство и гинекология. 1999. - №5. - С. 12-14.
72. Телешева Л.Ф., Долгушина В.Ф., Долгушин- И.И. Механизмы противоинфекционной защиты репродуктивного тракта1 женщин // Журн. микробиол. 1998. - №4. - С. 85-90.
73. Телешева Л.Ф., Долгушина В.Ф., Субботина С.В. Функциональная активность нейтрофилов вагинального секрета у девочек, с генитальной инфекцией // Иммунология: 1999. - №1. — С. 51—53.
74. Терешина Л.П., Обоскалова Т.А., Цанцингер Т.П. Гинекологическая заболеваемость у детей и подростков г. Екатеринбурга // Гигиена, экология и репродуктивное здоровье подростков: тез. докл. междунар. науч.-практ. конф. Пермь, 1999. - С. 132.
75. Тилева М.Д. О взаимоотношениях мюллеровского и влагалищного эпителия крыс при длительном введении' эстрогена^ // Архив анат., гистолог, и эмбриол. 1961,- №8. - С. 57-66.
76. Трубникова Л.И., Вознесенская Н.В., Кожемятова И.В. Система местного иммунитета при фоновых заболеваниях шейки матки // Практическая гинекология: от новых возможностей к новой стратегии: тез. докл. междунар. конгр. М:, 2006. - С. 186.
77. Хмельницкий O.K. IJ атом орфол огическая диагностика гинекологических заболеваний. — СПб., 1994. — С.51-71.
78. Цыпленкова В.Г., Бескорнова Н.Н. Апоптоз // Архив патологии. 1996. -№5.-С. 71-74:84. ІПаваева В. А. Состояние репродуктивной системы девушек с дисгенезией гонад на фоне гормональной-терапии: автореф: дис. . канд. мед. наук. М., 1999. - 24 с.
79. Шахламова М.Н. Клинико-морфологические особенности; слизистой оболочки канала шейки матки при гормональной контрацепции: автореф. дис. . канд. мед. наук. Москва, 1988. 24;с.
80. Ярилин А.А. Апоптоз. Природа феномена и его роль в целостном организме // Патологическая* физиология и экспериментальная терапия 1998.-№2.-С. 38-48.
81. Acladious N., Sutton С., Mandai D. Persistent human papillomavirus infection and smoking increase risk of failure of treatment of cervicalintraepithelial neoplasia (CIN) // Int J Cancer 2002 March; 20; 98 (3); 435439.
82. Apter D., Hermanson E. Update on female pubertal development // Curr Opin Obstet Gynecol. 2002 Oct;14(5):475-81.
83. Arora C.D., Schmidt D.S., Rader A.E. Adolescents with ASCUS: are they a high risk group? // Clin Pediatr (Phila). 2001 Mar; 40(3): 133-8.
84. Berchuck A., Rodriguez G., Kamel A., Soper J.T., Clarke-Pearson D:L., Bast R.C. Expression of epidermal growth factor receptor and' HER-2/neu in normal and neoplastic cervix, vulva, and vagina // Obstet Gynecol. 1990 Sep; 76(3 Pt 1): P. 381-387.
85. Berqvist A., Bruse G., Carlberg M. Interim kin-1 p, Interlrukin-6 and tumor necrosis factor-a in endometriosis tissue and in endometrium- // Fertility and sterility. 2001.- Vol. 75, №3.- P. 489-495.
86. Berrington de Gonzalez A., Sweetland S., et al. Comparison of risk factors for squamous cell1 and adenocarcinomas of the cervix: a meta-analysis // Br J Cancer 2004; 90(9): P. 1787-1791.
87. Bosh F.X., Burchell A.N., Shiffmann M., et al. Epidemiology and natural history of human papillomavirus infection and time-specific implications in cervical neoplasia // Vaccine 2008; Vol. 25, Suppl. 10: K1-K16.
88. Bosh F.X., Lorincz A., Munoz N., Meijer C.J.L.M., Shah K.V. The causal relation between human papillomavirus and cervical cancer // J. Clin. Pathol.-2002.-№55.-P. 244-265.
89. Brabin L, Fairbrother E, Mandal D et al. Biological and hormonal markers of chlamydia, human papillomavirus, and bacterial vaginosis among adolescentsattending genitourinary medicine clinics. Sex Transm Infect. 2005 Apr;81(2): P. 128-32.
90. Bromfield P.I., Duncan J.D. Cervical screening and teenage women // Recent Advances in Obstetrics and Gynecology. 1997.- №18.- P. 155-160.
91. Brown D.R., Shew M.L., Qadadri B., Neptune N., Vargas M., Tu M. et al. A longitudinal study of genital human papillomavirus infection in a cohort of closely followed adolescent women // The Journal of Infectious Diseases.-2005.-Vol. 191.-P. 182-192.
92. Case A.S., Rocconi R.P., Straughn J.M.Jr., et al. Cervical intraepithelial neoplasia in adolescent women: incidence and treatment outcomes // Obstet Gynecol 2006; 108; 1369:
93. Casin I., Vexian-Robert D., De la Salmoniere P. High prevalence of Mycoplasma genitalium in the lower genitourinary tract of women attending a sexually transmitted disease clinic in Paris, Franse // Sex Transm Dis — 2002. Vol. 29. - № 6. - P. 352-359.
94. Castle P.E., Hiller S.L., Rabe L.K. An association of cervical inflammation with high-grade cervical neoplasia in woman infected with oncogenic human papillomavirus (HPV) // Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2001. - Vol. 10.-№ 10.-P. 1021-1027.
95. Cattoti D.N., Clare P., Catoe K.E. Herpes revisited. Still a cause of cancers // Sex Transm. Dis. 1993.- Vol. 2. - № 20. - P. 77-80.
96. Chan W.K., Klock G., Bernard H.U. Progesterone and glucocorticoid response elements occur in the long control regions of several human papillomaviruses involved in anogenital neoplasia // Journal of Virology. -1989; Vol. 63; P. 3261-3269.
97. Coker A.L., McCann M.F., Hulka B.S., Walton L.A. Oral contraceptive use and cervical intraepithelial neoplasia // Journal of Clinical, Epidemiology. -October, 1992; Vol. 45, Is. 10, P: 1111-1118.
98. Collins S., Rollason T.P., Young L.S., Woodman C.B.J. Cigarette smoking is an independent risk factor for cervical intraepithelial neoplasia in, young women: a longitudinal study // European Journal of Cancer. 2010; Vol. 46: P.405-411.
99. Cunha G.R., Cooke P.S., Kurita T. Role of stromal-epithelial interaction in hormonal responses // Arch Hystol Cytol. 2004; 67(5): 417-434.
100. Davies J., Kusama H: Anatomy of the human-uterine cervix, gross and microscopic //Ann. N. Y. Acad. Sci. 1962.- Vol. 97.- Art.3.- P. 551-561/
101. De Villiens E.M., Wagner D., Schneider A., et al. Human papillomavirus infections in women with and without abnormal cervical cytology. Lancet. -1997; 1; 703-706.
102. Domingues C.A., Aceituno V.L. A longitudinal study of genital human papillomavirus infection in a cohort of closely followed adolescent women // J,Infect Dis. 2005; 191: 182-192.
103. Fisher M., Rosenfeld W.D., Burk R.D. Cervicovaginal human papillomavirus infection in buburban adolescents and young adults// J Pediatr. 2001; 119; 821-825.
104. Fluhmann C.F. The cervix uteri and its diseases // Philadelphia: London, 1961.-P. 556.
105. Furuya H., Yabushita H., Noguchi M., Nakanishi M. Apoptosis and cell growth fraction1 in normal, dysplastic and neoplastic squamous epithelium of uterine cervix//Nippon Rinsho. 1996 Jul;54(7): 1916-21.
106. Goppinger A, Wittmaack FM, Wintzer HO, Ikenberg H, Bauknecht T. Localization of human epidermal growth factor receptor in cervical intraepithelial neoplasias // J Cancer Res Clin*Oncol. 1989; 115(3):259-63.
107. Gordon J.D. Handbook for Clinical Gynecologic Endocrinology and Infertility / J.D. Gordon, L. Speroff. PA.: Lippincott Williams and' Wilkins, 2002.-P. 515.
108. Gottardi G., Gritti P., Marzi M.M., Sideri M. Colposcopic findings in virgin and sexually active teenagers // Obstet. Gynecol. — 1984. — Vol.63. — P.613-615.
109. Guido R. Guidelines for screening and treatment of cervical disease in the adolescent // J Pediatr Adolesc Gynecol. 2004; 17: 303-311.
110. Hare M.J. Taylor-Robinson D., Cooper P. Evidence for an association between Chlamidia trachomatis and cervical intraepithelial neoplasia // Brit. J. Obstet. Gynaecol. 1992.- Vol.89.- №2.- P. 489-492.
111. Hellman L.M., Rosenthal A.H., Kistner R., Gordon R. Some factors influencing the proliferation of the reserve cells in the human cervix // Amer. J. Obstet. Gynec.- 1954.- Vol. 67.- №4.- P. 899-915.
112. Herrero R., Brinton L.A., Reerves W.C., et al. Sexual behaviour, venereal diseases, hygiene practices and invasive cervical cancer in a high-risk population // Cancer. 1990; 65 (2); 380-386.
113. Higashiyama S., Iwabuki H., Morimoto Ch., Hieda M., Inoue H., Matsushita N. Membrane-anchored growth factors, the epidermal growth factor family: beyond receptor ligands// Cancer Science. February 2008; Vol. 99; №• 2; P. 214—220.
114. Hildesheim A., Mann V., Brinton L., et al. Herpes simplex virus type 2: a possible interaction with human papillomavirus types 16/18' in the development of invasive cervical cancer // Int J Cancer. 1999; 49; 335-340:
115. Ho G.Y., Bierman R., Beardsley L., et al. The natural- history of cervical papillomavirus infection in young women. NEngLJMed 1998; 338: 423-428.
116. Hwang L.Y., Ma Y., Benningfield S.M., Clayton L. Factors that influence the rate of epithelial, maturation in the* cervix in healthy young women // Journal of Adolescent Health: February 2009; Vols 44, Is. 2, P. 103-110.
117. Ignar-Trowbridge-D.M., Teng-C.T., Ross K.A. Molecular endocrinology. -1993.- Vol. 7; P. 992-998.
118. Isacson C., Kessis T.D., Hedrick L., Cho K.R. Both cell proliferation and apoptosis increase with lesion grade in cervical neoplasia but do not correlate with human papillomavirus type// Cancer Res. 1996; 56(4): P. 669-674.
119. Johnson T.L., Joseph C.E., Caison-Sorey T.J. Prevalence of HPV 16 and 18 DNA sequences in CIN III* lesions of adults and adolescents // Diagn Cytopathol. 1994; №3 (10); P. 276-283.
120. Kahn J.A., Rosental S.L., Succop P.A., Ho G.V., Burk R.D. The interval between menarche and age of first sexual intercourse as risk factor subsequent HPV infection in adolescent and young women// J. Pediatr. 2002 Nov.- Vol. 141, №5.- P. 718-723.
121. Kaiser R., Wiirz H., Steehken A. et al. Die Rezopton — Bindurgs kapazitat fur Östrogene und Progesteron in der Cervix Uteri wahrend des Zyklus und deer Postmenopause //Geburtsh. Frauenheilk. - 1988. - Bl. 48. - №4. - s. 228-231.
122. Kaupilla A., Janne O., Stenback F., Vihko R. Cytosolie estrogen and progestin receptors in human endometrium from different region of the uterus //Gynec. Oncol. 1982. - Vol. 14. - №2. - p. 225-229.«
123. Kempermann C.T. Beitrag zur frage der genese der menschlichen vagina // Morph: Jb. 1931.- №66.- P.485-531.139! Koff A.K. Development of the vagina in the human fetus // Contrib. Embriol. Cornegie Inst. Wash. 1933.- №24.- P: 59-90.
124. Kupryjanczyk J. Epidermal growth factor receptor expression in the normal and inflamed cervix uteri: a comparison with estrogen receptor expression // Int J Gynecol Pathol. 1990; 9(3): 263-71.
125. Kupryjanczyk Jt Progesterone receptor expression in human cervix uteri // Zentralbl Pathol. 1991; 137(4): 346-8.
126. Kurita T, et al. Paracrine regulation of apoptosis by steroid hormones in the male and female reproductive system // Cell Death Differ. 2001;8:92-200.
127. Lakshmi S., P. Rema, T. Somanathan. P16ink4a is a surrogate marker for high-risk and malignant cervical lesions in the presence of human papillomavirus. Pathology. 2009; 76(3): 141-8.
128. Lamble J.M. (ed.) More about receptors // Current Reviews in Biomedicine. -1982.- Vol. 2.- Elsevier. —
129. Lin T.T. Progesterone receptor in the human uterine cervix // Acta Med Okayama. 1984 Feb; 38(1): 41-8.
130. Ludicke F., Stalberg A., Vassilacos P., Major A.L., Campana A. High- and intermediate risk human papillomavirus infection in sexually active adolescent females// J. Pediatr. Adolesc, Gynecol. 2001 Nov.- Vol. 14, №4.-P. 171-174.
131. Meyer K. Zur genese und bedeutung der pseudoerosio congenita et aguisita portionis uteri, zug leich eih beitrag zur entwiclung und pathologie der portio // Zentralblacl. Gynak. 1930.- Vol. 35, №2.- P.76-80.
132. Mijsberg WA. Uueber die entwiclung der vagina, des hymen und dees sinus urogenitalis beim menschen // Z. Anat. 1924, №74.- P.684-758.
133. Mimica M., Tomic S., Kardum G., Hofman I.D., Kaliterna V., Pejkovic L. Ki-67 quantitative evaluation as a marker of cervical intraepithelial neoplasia and human papillomavirus infection // Int J Gynecol Cancer. 2010 Jan; 20(1): 116-9.
134. Moore K., Cofer A., Elliot L., et al. Adolescent cervical dysplasia: histologic evaluation, treatment and outcomes // Am J: Obstet Gynecol.- 2007; 197: 141-146:
135. Moscicki A.B. Impact of HPV infection! in adolescent populations // J Adolesc.Health: 2005; 37: S3-9f;
136. Moscicki A.B Management of adolescents who have abnormal cytology and histology// Obstet Gynecol Clin N Am. - 2008; 35; 633-643.
137. Moscicki A.B., Burt B:G., Kanowitz Sv, Darragh T., Shiboski S: The significance of squamous metaplasia in the development of low grade squamous intraepithelial lesions in young women // Cancer. 1999; 85: 1139-44.
138. Moscicki A.B., Palefsky J:, Gonzales J., Schoolnik G.K. Human papillomavirus infection in sexually active adolescent females: prevalence and risk factors // Pediatric Res. 2000; 28!(-5); 507-513;
139. Moscicki A.B., Shiboski? S;, Hills N.K., et al "I. Regression of low-grade squamous intraepithelial lesions im young women // Lancet. 2004; 364: 1678-1683.
140. MoscickirA.Bi, Winkler BI, Irwin C.E., Schoolnic G.K. Differences in biologic maturation, sexual behaviour and sexually transmitted disease between adolescents with and without CIN; JiPediatr.- 1999; 115; 487-493:
141. Mosher W.D., Chandra. A., Jones J. Sexual behavior and selected health measures: men and women 15-44 years of ages, Unites States, 2002. Adv Data 2005; 354; 2645.
142. Mosny D.S., Herholz J., Degen W., Bender H.G. Immunohistochemical investigations of steroid' receptors in normal and neoplastic squamous epithelium of the uterine cervix // Gynecol Oncol. 1989 Dec; 35(3):373-7.
143. Motorola; JtF., Yeu S.S. The effects of oral dehydroepiandrosterone on endocrine metaolic parameters in postmenopausal' woman. // J. Clin. Endocrinol. Metabol. 1990.- Vol. 71.- P. 696-704.
144. Mount S.L., Papillo J.L. A study of 10296 pediatric and adolescent Papanicolau smear diagnoses in Northern New England. — Pediatrics 1999. — Vol.103. -P.539-545.
145. Nonogaki H., Fujii S., Konishi I., Nanbu Y., Ozaki S., Ishikawa Y., Mori T. Estrogen receptor localization in normal and neoplastic epithelium of the uterine cervix// Cancer. 1990 Dec 15; 66(12): 2620-7.
146. Olaf Reich. The Columnar Epithelium Hypothesis of Cervical" Carcinogenesis. Department of Obstetrics and Gynecology, Medical University of Graz, 2010.
147. Perlman S.E. Pap smears: screening, interpretation, treatment. Adolesc Med. -1999 Jun;10(2): 243-54.
148. Reesink-Peters N., Hougardy B.M.T., F.A.J. van den Heuvel, K.A. ten.Hoor, Hollema H. Death receptors and ligands in cervical carcinogenesis: an immunohistochemical study// Gynecol Oncol. 2005 Mar; 96(3): P.705-713.
149. Remoue F., Jacobs N., Miot V., Boniver J. High intraepithelial expression of estrogen-and progesterone receptors in the transformation-zone of the uterine cervix// AnrJ Obstet Gynecol. 2003 Dec; 189(6): P. 1660-5.
150. Rosenfeld W.D., Vermund S.H., Wentz S.J., et al. High prevalence rate of human papillomavirus , infection and association with abnormal Papanicolaou smears in sexually active adolescents // AJDC. 1989; Vol. 143; P. 14431447.
151. Rosenthal A.H., Hellman L.M:, Brooklin N.J. The epithelial changes in the fetal cervix, including the role of the reserve cells // Amer. J. Obstet. Gynec.-1952:-Vol! 64:-№2.-Pi 260-270;
152. Rubel G.A., Jeong J.W., Tsai S.Y., Lydon J.P., Demayo F.J. Epithelial-stromal interaction and progesterone receptors in the mouse uterus // Semin Reprod Med. 2010 Jan;28(l):27-35. Epub 2010 Jan 26.
153. Sadeghi S:B:, Hsieh E.W., Gunn S.W. Prevalence of cervical'intraepithelial neoplasia in sexually active teenagers and young adults //Amer. J. Obstet. Gynecol. 1984. - Vol. 148. - P.726-729.
154. Saslow D., Runowicz C.D.,Solomon D., Moscicki A.-B:, Smith R.A., Eyre H.J.', Cohen C. American Cancer Society Guideline for. the early detection of cervicallneoplasia and cancer // A Cancer Journal for Clinicians. 2002:- Vol. 52.-№ 6.- P: 342-362. ;
155. Schari A., Vierbeccher M., Fiescher R. Immunohistochemical! study of distribution of estrogen receptors in corpus and cervix uteri // Arch. Gynec. — 1990. Vol. 228. - №1. - p. 19-22.
156. Shoji Y.,. Saegusa M., Takano Y., Ohbu M., Okayasu I. Correlation of apoptosis with tumour cell differentiation, progression, and HPV infection in cervical;carcinoma// J Clin Pathol. 1996; 49(2): P. 134-138.
157. Sibilia M., Kroismayr R., Beate M. Lichtenberger, Natarajan A. The epidermal growth factor receptor: from development to tumorigenesis // Differentiation. 2007 November; Vol 75, Is 9, P. 770-787.
158. Silins I., Ryd W., Strand A., et al. Chlamydia trachomatis infection and persistence of human papillomavirus // Int J Cancer. 2005; 116(1): 110-115.
159. Silva C.S., Souza M.A., Andelo A.G. et al. Increased frequency of abnormal Papanicolaou smears in adolescents //Arch. Gynecol. Obstet. 2002. — Vol.266.-P.154-156.
160. Singer A. The uterine cervix from adolescence to the menopause 7/Brit. J. Obstet. Gynec. 1975. - Vol.82. - P.81-99.
161. Smith J.S., Green J., Berrington de Gonzalez A., Appleby P. Cervical cancer and use of and, use of hormonal, contraceptives: a systematic review; The Lancet. April, 2003; Vol. 361, Is. 9364, P. 1159-1167.
162. Sobefc G., Paska C., Szabo I:, Kiss A., Kadar A., Schaff Z. Increased expression of claudins in. cervical* squamous» intraepithelial neoplasia and invasive carcinoma: Hum Pathol. 2005 Feb; 36(2): 162-9.
163. Stellwag B, Scheidel P, Pfeiffer D, Hepp H. EGF receptor and EGF-like activity as prognostic factors in cervix cancer // Geburtshilfe Frauenheilkd. -1993 Mar;53(3): 177-81.
164. Taina E., Erkkola R., Kilkku P;, et al. Sexual behaviour and cervical intraepithelial neoplasia in teenagers // Ann-Chirurg et Gynecol. 1997; 76 (202); 88-90.
165. Tristan A., Flander A. Human papillomavirus (including vaccines) // Obstet Gynecol and Reprod Medicine. №17, 2007, P. 324-329.
166. Tsibris J., Ford F., Cazenave C. The uneven distribution of estrogen and progesterone receptors in human endometrium //J1. Steroid. Biochem. — 1981. Vol. 14- - №10. - p. 997-1003.
167. US Preventive Services Task Force. Screening for cervical cancer. Recommendations and rationale. AHRG Pub. №03-515A, January 2003.http:// www.ahrg.gov / clinic / 3rduspstf / cervcan / cervcanrr.htm. Accessed 19 June 2006.
168. Vilas E. Uber die Entwiclung der Menschlichen Scheide // Z. f. Anat. Und Entw.- 1932.- Bd. 98, №12.- P.263-292.
169. Voog E. Genital- viral infection. Studies on human papillomavirus and Epstein-Barr virus // Acta Derm. Venereol. Suppl. 1996.- Vol. 198.- P. 1-55.
170. Wallin K.L., Wiklun F., Luostarinen T., et al. A.population-based prospective study of Chlamydia trachomatis infection and cervical carcinoma // Int J Cancer 2002. 101(4); 371-374.
171. Waxman A.G. Cervical cancer screening in' the early postvaccine era // Obstet Gynecol ClhrN Am. №35, 2008, P. 537-548.
172. Wells A. EGF receptor // The International-Journal of Biochemistry & Cell Biology. 1999June; Vol 31, Is 6, P. 637-643.
173. Winer R.L., Feng Q., Hughes J.P., et al. Risk of female human papillomavirus acquisition associated.with first male sex partner // J Infect Dis. 2008; 197: 279-282.
174. Winer R.L., Kiviat N.B., Hughes J.P., et al". Development and duration of human papillomavirus lesions, after initial infection // J Infect Dis. 2005; 191:731-738.
175. Woodman C.B., Collins S., Winter H., et al. Natural histoiy of cervical human papillomavirus infection in young women: a longitudinal cohort study. Lancet. 2001; 357(9271): 1831-1836.
176. Wright T.C. Jr., Cox J.T., Massad L.S., et al: 2001 Consensus Guidelines for the management of women with cervical cytological abnormalities. JAMA. -2002 Apr 24;287(16):2120-9.
177. Wright J.D., Davila R.M., Pinto K.R., et al. Cervical dysplasia in adolescents. Obstet Gynecol. 2005; 106: 115-120.
178. Zur Hauser H. Cancer 1994.- Vol. 343.- P. 955-957.