Автореферат и диссертация по медицине (14.01.01) на тему:ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННОГО ПРОТОКОЛА СТИМУЛЯЦИИ СУПЕРОВУЛЯЦИИ В ПРОГРАММЕ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОГО ОПЛОДОТВОРЕНИЯ И ПЕРЕНОСА ЭМБРИОНОВ В ПОЛОСТЬ МАТКИ
Автореферат диссертации по медицине на тему ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННОГО ПРОТОКОЛА СТИМУЛЯЦИИ СУПЕРОВУЛЯЦИИ В ПРОГРАММЕ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОГО ОПЛОДОТВОРЕНИЯ И ПЕРЕНОСА ЭМБРИОНОВ В ПОЛОСТЬ МАТКИ
БЕРЕЗИКОВА МАРИНА ВЛАДИМИРОВНА
ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННОГО ПРОТОКОЛА СТИМУЛЯЦИИ СУПЕРОВУЛЯЦИИ в ПРОГРАММЕ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОГО ОПЛОДОТВОРЕНИЯ И ПЕРЕНОСА ЭМБРИОНОВ В ПОЛОСТЬ МАТКИ
14.01.01 - акушерство и гинекология
АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
_ 6 ОКТ 2011
Москва-2011
4855258
Работа выполнена в отделении вспомогательных технологий в лечении бесплодия Федерального государственного учреждения «Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени В.И. Кулакова» Минздравсоцразвития России
Научный руководитель:
доктор медицинских наук Елена Анатольевна КАЛИНИНА
Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук, профессор Татьяна Алексеевна Назаренко
доктор медицинских наук, профессор Клара Георгиевна Серебренникова
Ведущая организация: ГОУ ВПО Российский Университет Дружбы Народов
Защита состоится « // » 2011г. в /3 _ч. на заседании
диссертационного совета при ФГБУ «Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова» Минздравсоцразвития России по адресу: 117997, Москва, ул. Академика Опарина, д.4.
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГБУ «Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова» Минздравсоцразвития России.
Ученый секретарь диссертационного совета, доктор медицинских наук
Елена Анатольевна КАЛИНИНА
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность проблемы
Частота бесплодных браков в России превышает 15%, что, по данным ВОЗ, является критическим уровнем (Казанцева Т. А.,2007).
Успехи в области синтеза новых препаратов, колоссальные достижения эмбриологии, а также значительные финансовые затраты на лечение синдрома гиперстимуляции яичников (СГЯ) потребовали пересмотра протоколов стимуляции функции яичников, тем более, что первый ребенок в мире с помощью ЭКО был получен в естественном цикле Steptoe P.C. и Edvards R.G. в Великобритании.
В настоящее время актуальным является вопрос разработки более безопасных и приемлемых для пациента протоколов стимуляции яичников, которые позволили бы при минимальном риске терапии увеличить вероятность рождения живого здорового ребенка при одноплодной беременности (Verberg MF, 2009).
В 1996г. Edwards и соавт. первыми выразили озабоченность этой проблемой и призвали к использованию более умеренных протоколов стимуляции.
Сейчас все большее число исследователей предпочитает модифицированные протоколы стимуляции, в том числе и так называемые «мягкие» протоколы (Heijnen ЕМ, 2007, Назаренко Т.А., 2008). Особое значение выбор оптимального протокола стимуляции супсровуляции и стартовой дозы рекомбинантного ФСГ имеет у пациенток с высоким риском развития СГЯ (Olivennes F.,2010, Sterrenburg MD.,2011). Учитывая тенденции сегодняшнего дня, заключающиеся в снижении медикаментозной нагрузки и осложнений, возникающих в процессе стимуляции функции яичников, является чрезвычайно важным проведение анализа эффективности и безопасности применения данных протоколов стимуляции.
Цикл терапии ЭКО при применении «мягкого» протокола стимуляции суперовуляции начинается с 5 дня менструального цикла, когда уже произошел выбор когорты антральных фолликулов. Этот подход позволяет использовать эндогенный межциклический подъем уровня ФСГ вместо того, чтобы подавлять его. Это, в свою очередь, приводит к уменьшению количества требуемых
препаратов и количества дней терапии (Verberg MF, 2008, Fauser ВС, 2010), что представляет особый интерес.
Благодаря отсрочке начала стимуляции яичников до середины фолликулярной фазы, экзогенный ФСГ может стимулировать только наиболее зрелые фолликулы к дальнейшему развитию до стадии Граафова пузырька, благодаря чему могут развиваться ооциты наилучшего качества, и большая доля эуплоидных эмбрионов после «мягкого» ЭКО по сравнению с традиционным протоколом стимуляции суперовуляции (Baart ЕВ, 2007).
В последние годы интерес исследователей сконцентрирован на поиске прогностических критериев лечения бесплодия в программах ЭКО путем анализа состава фолликулярной жидкости (ФЖ) каждого из аспирируемых фолликулов и поиске корреляций между концентрацией содержащихся в ней цитокинов, качеством полученных ооцитов, эмбрионов и частотой наступления беременности, а также путем определения молекулярно - биологических маркеров, ассоциированных с исходом программ ВРТ.
Все вышеизложенное определило цель настоящего исследования:
оптимизация программы ЭКО и ПЭ у пациенток с высоким риском развития синдрома гиперстимуляции яичников путем использования модифицированного «мягкого» протокола стимуляции суперовуляции.
Задачи исследования
1.Оценить показатели овариалыюго резерва у исследуемой группы пациенток для выявления степени риска развитая СГЯ.
2.Провести сравнительную характеристику модифицированного «мягкого» и стандартного «короткого» протоколов стимуляции суперовуляции у пациенток с высоким риском развития СГЯ по параметрам фолликуло-, стероидо- и эмбриогенеза.
3.Определить профиль экспрессии мРНК генов иммунной системы в клетках фолликулярной жидкости и в эндометрии для возможного прогнозирования исхода программы ЭКО и ПЭ у данного контингента больных.
4.Сравнить частоту развития СГЯ при применении «мягкого» и стандартного протоколов, оценить прогностическую роль СЭФР, рецепторов СЭФР-1 и -2 типа в развитии данного осложнения.
5.Провести анализ эффективности программы ЭКО и ПЭ при применении «мягкого», стандартного протоколов стимуляции и переноса эмбрионов, криоконсервированных в результате отмены переноса в связи с высоким риском развития СГЯ.
6.Разработать алгоритм применения модифицированного «мягкого» протокола стимуляции суперовуляции у пациенток с высоким риском развития синдрома гипсрстимуляции яичников.
Научная новизна
На основании проведенного исследования и углубленного изучения параметров фолликулогенеза, оогенеза и эмбриогенеза представлена и научно обоснована целесообразность применения модифицированного «мягкого» протокола стимуляции суперовуляции у пациенток с высоким риском развития СГЯ.
На основании полученных результатов выявлена прогностическая роль иммунных факторов (НЬА-С1 и НЬА-С5) в фолликулярной жидкости и (ЮТ-а, 1Ь-18,1Ь-1р) в эндометрии в исходе программы ЭКО и ПЭ.
Определена целесообразность исследования концентрации сосудисто-эндотелиального фактора роста и его рецепторов в качестве предикторов развития синдрома гиперстимуляции яичников у пациенток с высоким риском развития данного осложнения при применении «мягкого» протокола стимуляции суперовуляции.
Впервые в данном исследовании определена эффективность лечения при использовании модифицированного «мягкого» протокола в сравнении с переносом криоконсервированных эмбрионов, полученных в результате отмены переноса при применении стандартного протокола стимуляции суперовуляции в связи с высоким риском развития СГЯ.
Практическая значимость
В результате проведенной работы разработан алгоритм применения модифицированной «мягкой» схемы стимуляции суперовуляции в программе ВРТ у пациенток группы высокого риска по развитию СГЯ.
Определены роль и место модифицированного «мягкого» протокола стимуляции в процессе восстановления фертильности при применении ВРТ, что позволит повысить эффективность, безопасность и экономичность лечения бесплодия методом ЭКО и ПЭ у данных пациенток.
Положения, выносимые на защиту:
1. Для индивидуального подбора оптимального протокола стимуляции, в том числе, «мягкого», при проведении программы ЭКО и ПЭ у пациенток с высоким риском развития синдрома гиперстимуляции яичников необходима комплексная оценка показателей овариального резерва (антимюллеров гормон, объем яичников, число антральных фолликулов при УЗИ, базальный уровень ФСГ).
2. Применение «мягкой» схемы стимуляции суперовуляции у пациенток с высоким риском развития СГЯ характеризуется достоверным увеличением числа зрелых ооцитов, эмбрионов «хорошего» качества, сокращением медикаментозной нагрузки, длительности лечения, в сравнении со стандартным «коротким» протоколом.
3. При проведении программы ЭКО и ПЭ у пациенток с высоким риском развития СГЯ «мягкий» протокол стимуляции представляется оптимальным выбором, так как при применении «мягкого» и стандартного протоколов эффективность лечения достоверно не различается, а в сравнении с переносом криоэмбрионов отмечено достоверное повышение частоты наступления беременности при достоверном снижении частоты развития СГЯ.
Апробация работы
Апробация диссертации была проведена на межклинической конференции 02 июня 2011 г и заседании апробационной комиссии ФГУ «Научный Центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени В.И. Кулакова» Минздравсоцразвития России 17 июня 2011 г.
Внедрение результатов работы в практику
Результаты исследования внедрены в клиническую практику отделения вспомогательных технологий в лечении бесплодия ФГУ «НЦ АГ и П им. В.И. Кулакова» Минздравсоцразвития России. Материалы работы используются для практических занятий и лекций со слушателями семинаров ФГУ «НЦ АГ и П им. В.И. Кулакова» Минздравсоцразвития России, аспирантами и клиническими ординаторами. По теме диссертации опубликовано 7 научных работ, в т.ч. 3 статьи в ведущих рецензируемых научных журналах, определенных ВАК.
Структура и объем диссертации Диссертация состоит из введения, 4 глав, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Работа изложена на 159 страницах компьютерного текста, содержит 20 рисунков и 20 таблиц. Библиографический указатель содержит 179 источников, из них 39 отечественных и 140 зарубежных авторов.
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Материал и методы исследования
В соответствии с целью исследования и поставленными для ее решения задачами в отделении вспомогательных технологий в лечении бесплодия ФГУ «НЦ АГ и П им. академика В.И.Кулакова» Минздравсоцразвития России было обследовано 146 супружеских пар репродуктивного возраста
Из них I группу (исследуемую) составили 75 пациенток в возрасте до 35 лет, стимуляция суперовуляции которым была проведена с использованием «мягкой» схемы с 5 дня менструального цикла.
Группа I поделена на 2 подгруппы:
-54 пациентки - с мультифолликулярными яичниками;
-21 пациентка - с СПКЯ
II группу (группу сравнения) составили 71 пациентка, стимуляция суперовуляции которым была проведена по стандартному «короткому» протоколу со 2-3 дня менструального цикла.
Группа 77поделена на 2 подгруппы:
-46 пациенток - с мультифолликулярными яичниками;
-25 пациенток - с СПКЯ
46 пациенткам из группы сравнения был произведен перенос эмбрионов в цикле стимуляции, у 25 пациенток в связи с высоким риском развития СГЯ произведена криоконсервация эмбрионов и последующий их перенос в следующем менструальном цикле.
В работе были использованы следующие схемы стимуляции суперовуляции:
-стимуляция суперовуляции по стандартному «копоткому» протоколу проводилась со 2-3 дня МЦ. В качестве индуктора овуляции применялся препарат рекомбинантного ФСГ. Стартовая доза была 150 МЕ. Введение антагониста ГнРГ (ант-ГнРГ) осуществлялось при достижении максимальным фолликулом диаметра 16 мм. Препарат в дозе 0,25 мг вводился в одно и то же время суток по день введения триггера овуляции включительно.
-стимуляция суперовуляции по «мягкому» протоколу начиналась с 5 дня МЦ путем ежедневного п/к введения рекомбинантного ФСГ. Стартовая доза препарата была 75 МЕ с последующим введением ант-ГнРГ подкожно. Критерием назначения триггера овуляции в обеих группах считали наличие в яичниках, по крайней мере, трех фолликулов диаметром более 17 мм по данным УЗИ. Триггером финального созревания ооцитов являлся препарат хорионического гонадотропина (ХГ), доза которого составляла 8000- 10000 МЕ. Через 35- 36 часов после введения ХГ проводили трансвагинальную пункцию яичников с целью аспирации преовуляторных ооцитов.
Процедура ЭКО и переноса эмбрионов были аналогичны. Все 146 супружеские пары отвечали основным критериям включения в исследование: возраст женщин до 35 лет, высокий овариальный резерв, мультифолликулярные яичники, отсутствие оперативных вмешательств на яичниках у пациенток без СПКЯ, патологии эндометрия по данным УЗ-исследования, тяжелых соматических заболеваний, представляющих угрозу течению беременности и родов, субфертилыгая сперма супруга.
У женщин, вошедших в исследование, применяли следующие методы обследования:
Общеклинические-, сбор анамнеза, общий и гинекологический осмотры.
Стандартный спектр лабораторных исследований выполняли перед программой ЭКО и ПЭ: клинический анализ крови, биохимический анализ крови исследование системы гемостаза.
Гормональное обследование (АМГ, ФСГ, ЛГ, ПРЛ, Е2, Т, К, ТТГ, ТЗ, Т4, СТГ, ДЭА в периферической крови на 2-3 дни менструального цикла). Сывороточную концентрацию П определяли на 21-23 дни менструального цикла.
Инфекционный статус оценивали путем исследования эпителиальных клеток цервикального канала на наличие Chlamidia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Micoplasma hominis, ДНК ВПГ II типа, ЦМВ методом ПЦР. Комплексное микробиологическое исследование включало оценку микробиоценоза влагалища.
Инструментальные методы исследования (эхография органов малого таза перед началом введения гонадотропинов с определением объема яичников и количества антральных фолликулов диаметром до 10мм, на 6-й день введения гонадотропинов, далее ежедневно до введения овуляторной дозы ХГ).
Специальные методы исследования:
1. Определение уровней сосудисто-эндотелиального фактора роста (СЭФР) и рецепторов СЭФР-1 и СЭФР -2 методом ИФА в сыворотке крови в день введения препарата ХГ и в день переноса эмбрионов с целью прогнозирования риска развития синдрома гиперстимуляции яичников.
2. Пайпель - биопсия эндометрия была проведена на этапе подготовки к программе ЭКО и ПЭ на 7-8 день менструального цикла и в период «имплантационного окна» с оценкой профиля экспрессии мРНК генов цитокинов в 34 образцах эндометрия, биоценоза влагалища и степени контаминации эндометрия условно -патогенной флорой. Уровень экспрессии мРНК генов цитокинов измерялся методом ПЦР. При количественной оценке биоценоза влагалища учитывалась общая бактериальная масса, масса Lactobacillus spp. и 14 основных групп микроорганизмов, представляющих условно-патогенную флору.
3. Оценка 87 образцов фолликулярной жидкости, полученных при трансвагинальной пункции яичников по молекулярно-генетическим
параметрам осуществлена с использованием метода ПЦР в режиме реального времени с определением спектра генов: TNF-a, IL-2, IL-10, LIF, LIFR, IL-6, IL-lb, TGF-bl, VEGFA121, VEGFA189, VEGFA165, HLA-G5 и HLA-GI.
Статистический анализ результатов проводился с использованием пакета прикладных программ «Statistica for Windows» v. 7.0, StatSoft Inc (США). Статистически значимыми считали отличия при р<0,05 (95%-й уровень значимости) и при р<0,01 (99%-й уровень значимости). Связь между изучаемыми показателями оценивалась по результатам корреляционного анализа с вычислением коэффициента корреляции Спирмена (R) и последующим установлением его значимости по критерию t.
Работа выполнена в отделении вспомогательных технологий в лечении бесплодия (руководитель - профессор Кузьмичев JI.H., далее д.м.н. Калинина Е.А.), в лаборатории клинической иммунологии (руководитель - академик РАМН, профессор Сухих Г.Т.) и в лаборатории молекулярно-генетических методов (руководитель - д.б.н. Трофимов Д.Ю.).
РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
В начале исследования у всех пациенток были детально проанализированы наследственность, перенесенные и имеющиеся заболевания, становление менструальной функции, акушерский и гинекологический анамнез.
При анализе данных анамнеза было выявлено, что пациентки обеих групп достоверно не различались по возрасту, частоте экстрагенитальной патологии, перенесенных гинекологических операций, невынашиванию беременности.
Частота первичного бесплодия составила 57,3% и 45,1%, вторичного - 42,7% и 52,1% в I и II группах соответственно. Среди пациенток обеих групп выделена подгруппа с диагнозом СПКЯ (п=46), подтвержденным при ранее проведенной лапароскопии. При гормональном исследовании выявлен повышенный уровень ЛГ у 29 (63%) пациенток, повышение соотношения ЛГ/ФСГ более 2,0 - у 17 (36,9%). Концентрация свободного тестостерона более 4,0 пг/мл отмечена у 11 (23,9%) больных. ИМТ более 25кг/м5 был у 8 (17,3%) пациенток.
При сравнении клпнико - анамнестических характеристик у обследованных пациенток, выявлен ряд статистически значимых различий между подгруппами. Пациентки с СПКЯ в обеих группах имели большую длительность бесплодия, достоверно больший объем яичников, большее число антральных фолликулов, значения ЛГ и АМГ практически в 2 раза превышали те же показатели в сравнении с подгруппами пациенток без СПКЯ (табл.1).
При сравнении ультразвуковых параметров овариального резерва в обеих группах при наличии СПКЯ средний объем яичников и число антральных фолликулов в 1,4 раза превысили аналогичные показатели у пациенток без СПКЯ в обеих группах.
Таблица 1.
Сравнительный анализ овариального резерва в группах обследуемых
пациенток
Параметр I группа с «мягким» протоколом II группа со стандартным протоколом
С СПКЯ (п=21) Без СПКЯ (п=54) С СПКЯ (п=25) Без СПКЯ (п=46)
Возраст, лет 28,7±0,5 29,6±0,5 27±1,5 31±0,5**
Длительность бесплодия, лет 5,7±0,1 4,5±0,01* 5,1 ±0,3 4,2±0,01**
ЛГ, МЕ/л 12,5±0,9 5,6±0,2* 11,8±1,4 5,7±0,2**
ФСГ, МЕ/л 5,2±0,5 5,3±0,2 4,8±0,4 4,1 ±0,3
ЛГ/ФСГ 2,4 1,1 2,5 1,4
Е2, пмоль/л 127,1±18,6 109,9±12,9 113,2±39,3 104,7±Н
АМГ, нг/мл 7,9±0,3 4,3 ±0,2* 6,5±1,7 3,7±0,2**
Средний объем яичников, см/3 12,7±0,8 10,9±0,4* 11,6±1,1 10,4±0,2
Число антральных фолликулов 12,9±0,2 11,3±0,2* 12,3±0,9 10,8±0,2**
'-различия между выделенными параметрами в I и во II группах достоверны (р < 0,05) ""-различия между выделенными параметрами в подгруппах II группы статистически достоверны (р < 0,05)
Корреляционный анализ методом подсчета коэффициента корреляции Спирмена позволил выявить умеренную положительную связь концентрации АМГ со средним объемом яичников, числом полученных ооцитов и числом зрелых ооцитов (гБ= 0,3-0,4, р<0,01). Кроме того, отмечена обратная корреляция между возрастом и числом антральных фолликулов в обеих группах (г8= -0,3, р <0,05).
Эти данные подтвердили тот факт, что АМГ является наиболее информативным показателем, отражающим овариальный резерв. Полученные результаты согласуются с данными ряда авторов (Nelson SM.,2009, Streuli I., 2009).
В соответствии с поставленными задачами далее были проанализированы основные показатели стимуляции суперовуляции при применении «мягкого» и стандартного «короткого» протоколов (табл.2).
Во II группе больных с применением короткого протокола средняя суммарная дозировка препарата рФСГ достоверно превысила в 1,4 раза тот же показатель в группе с «мягким» протоколом стимуляции.
Таблица 2.
Основные показатели стимуляции суперовуляции у пациенток исследуемых
групп
Параметр I группа с «мягким» протоколом II группа со стандартным протоколом
Наличие СПКЯ (п=21) Отсутствие СПКЯ (п=54) Наличие СПКЯ (п=25) Отсутствие СПКЯ (п=46)
Длительность введения препарата рФСГ (дни) 9,3±0,3 9,1 ±0,2 9,2±0,8 12,3±0,3**
Средняя стартовая доза препарата рФСГ (МЕ) 75 75 150* 150**
Средняя суммарная доза препарата рФСГ (МЕ) П35,1±41,2 1274,8±29,5 1346,0±30,5 1615,9±34,2**
Овуляторная доза ХГ (МЕ) 8550±175 8440±167 8380±164 8675±135
Толщина эндометрия в день введения ХГ (мм) 11,1±0,2 11,0±0,3 10,8±0,2 10,6±0,2
'-различия между выделенными параметрами в подгруппах с СПКЯ обеих групп статистически достоверны (р < 0,05)
"-различия между выделенными параметрами у пациенток без СПКЯ в обеих группах статистически достоверны (р < 0,05)
При сравнительном анализе фолликуло- и оогенеза были выявлены статистически значимые различия в подгруппах с наличием СПКЯ (таблица 3).
В исследуемой группе число фолликулов, число полученных ооцитов и общее число полученных эмбрионов были достоверно ниже, чем в группе сравнения. Однако, количество зрелых ооцитов и эмбрионов «хорошего» качества в исследуемой группе достоверно превысило те же показатели в группе сравнения и составило: 76,1% и 4,9 против 56,5% и 3,2, соответственно. Полученные данные
согласуются с мнением Verberg MF. (2009), что несмотря на небольшое количество полученных ооцитов при применении «мягкого» протокола стимуляции, они представляют более гомогенную группу ооцитов хорошего качества, а не патологическое снижение ответа яичников на стимуляцию.
Таблица 3.
Особенности фоллнкулогенеза, оогенеза и эмбриогенеза у обследованных пациенток
Оцениваемые параметры Группа 1 с «мягкой» схемой (п=75) Группа 11 со стандартным протоколом (п=71) Подгруппа с СПКЯ Подгруппа без СПКЯ
По «мягкой» схеме (п=21) По стандартному протоколу (п=54) По «мягкой» схеме (п=25) По стандартному протоколу (п=46)
Среднее число фолликулов в день введения ХГ 13,5*0,2 19,2±0,2* 14,2±1,1 19,2±2,1** 10,8±0,2 |4,6±0,3***
Среднее число ооцитов 8,8 13,8* 9,6±1,0 13,8±0,1** 8,1 ±0,5 12,8±0,2***
Зрелые ооциты, абс.числа, (%) 6,7±0,5 (76,1%) 7,8±0,5 (56.5%)* 7,3±0,9 (76%) 7,2±1,7 (52,2%)** 7,2±0,5 (88,9%) 7,9±0, (61,7%)***
Незрелые ооциты, (%) 17,3 22,1 15,4 20,6 4,9 21,4
Дегенеративные ооциты (%) 6,6 21,4 8,6 27,2 6,2 17,9
Число бластоцист 1,8±0,3 1,8±0,2 2,4±0,6 1,4±0,1 1,6±0,2 1,9±0,3
Среднее количество эмбрионов 6,8±0,3 10,4i0,6* 5,9±0,1 8,2±0,2** 5,2±0,3 9,4±0,2***
Число эмбрионов «хорошего» качества 4,9±0,6 3,2±0,5* 4,9±0,6 3,2±0,7** 3,9±0,3 3,5±0,3
"-различия между выделенными параметрами в I и во 11 группах статистически достоверны (р < 0,05)
"-различия между выделенными параметрами в подгруппе пациенток с СПКЯ в 1 и во II группах статистически достоверны (р < 0,05)
***-различия между выделенными параметрами в подгруппе пациенток без СПКЯ в I и во II группах статистически достоверны (р < 0,05)
Принимая во внимание существующее представление о том, что этапы
созревания яйцеклетки, имплантации и развития эмбриона являются
цитокинзависимыми процессами и контролируются иммунной системой, поиск
молекулярно - биологических маркеров, ассоциированных с исходом программ
ВРТ в настоящее время представляется актуальной проблемой.
В связи с этим, на следующем этапе работы был проведен сравнительный
анализ результатов молекулярно-генетического исследования фолликулярной
жидкости и анализ экспрессии мРНК генов ряда цитокинов в эндометрии в период
предполагаемого «окна имплантации» у обследованных пациенток.
Было исследовано 87 образцов фолликулярной жидкости, полученных при трансвагинальной пункции яичников и 34 образца эндометрия, взятых путем проведения пайпель-биопсии эндометрия на этапе подготовки к программе ЭКО и ПЭ на 7 день менструального цикла и в период «имплантационного окна».
Результаты исследования профиля экспрессии мРНК генов цитокинов в клетках ФЖ у пациенток с высоким риском развития СГЯ показали, что при применении «мягкой» схемы стимуляции, в период «имплантационного окна» достоверно повышается уровень экспрессии мРНК НЬА-01 в 3,4 раза, мРНК НЬА-в5 - в 2,5 раза по сравнению со стандартным протоколом (рис.1).
0,900 — 0,800 ^ 0,700 | 0,600 К 0,500 | О.ЮО —
| 0,300 *
^ 0,200 0,100 0,000
ш. ¿1
■ "мягкая" схе|\лэ стимуляции (п=29)
■ стандартный протокол стимуляции (п-21)
медиана (1 и 3 квартили) *р=0,03 **р=0,003
Рисунок 1. Уровень экпрессии мРНК генов цитокинов в фолликулярной жидкости в группах пациенток с применением «мягкого» и стандартного протоколов
Полученные данные подтверждают тот факт, что повышение уровня экспрессии мРНК НЬА-в играет ключевую роль в процессе имплантации и поддерживает локальное км»1уносупрессивное состояние, и может быть ассоциировано с благоприятным исходом программы ЭКО и ПЭ (Клгго Я., 2009, Уегсаттеп М., 2009)
Оценив профиль экспрессии мРНК генов цитокинов в ткани эндометрия, было выявлено, что у пациенток в программе ЭКО и ПЭ при неудачах имплантации в эндометрии в период «имплантационного окна» отмечено повышение экспрессии мРНК генов провоспалительных цитокинов: ЮТ-а в 5 раз, 1Ь-18 - в 3,2 раза, 1Ь-1 (3в 6,2 раза в цикле, предшествующем стимуляции (рис.2). Это, в свою очередь, может явиться неблагоприятным прогностическим признаком для наступления беременности. В связи с этим, остается актуальным и требующим дальнейших
исследований вопрос комплексного обследования и подготовки пациенток к программе ЭКО и ПЭ.
II I. из иле*» тира* тарь
■ успех ЭКО(п=8) I неудача ЭКО (п=18)
медиана (1 и 3 квартили )*р=0,044 ** р=0,0092
Рисунок 2. Уровень экпрессии мРНК генов иитокинов в ткани эндометрия в период «окна имплантации»
Очевидно, что пациентки с высоким овариальным резервом имеют больше шансов на наступление беременности, чем пациентки с бедным ответом. С другой стороны, при одновременном росте слишком большого числа фолликулов существенно повышается риск развития серьезного осложнения стимуляции суперовуляции - СГЯ. Учитывая то обстоятельство, что у пациенток обследованных групп в прошлом цикле стимуляции имелись случаи развития СГЯ (в исследуемой группе- у 14,7%, в группе сравнения- у 12,2% пациенток), был проведен анализ частоты развития СГЯ в группах обследованных пациенток. Частота развития СГЯ в исследуемой группе была в 1,8 раз достоверно ниже, чем в группе сравнения и составила 12% и 22%,соответственно (рис.3).
Группа с Группа с коротким "мягким" протоколом протоколом
"-различия между выделенными параметрами статистически значимы (р<0,05)
Рисунок 3. Частота развития синдрома гиперстимуляции яичников в группах обследованных пациенток
Рассматривая патогенез СГЯ, многие ученые делают акцент на ключевой роли системы СЭФР в повышении сосудистой проницаемости. В связи с тем, что в группах обследованных пациенток в предыдущих циклах стимуляции были случаи развития СГЯ, представляется актуальным изучение возможных предикторов данного осложнения. В настоящем исследовании были определены уровни СЭФР и рецепторов СЭФР 1- н 2-типа в день введения ХГ и в день переноса эмбрионов в полость матки 83 из 146 пациенток, включенных в исследование.
В день переноса эмбрионов уровень СЭФР в группе сравнения в 1,2 раза превысил тот же показатель в исследуемой группе и составил 431,8± 52,4 и 351,6±53,1 пг/мл соответственно. В день введения овуляторной дозы ХГ уровни рецепторов СЭФР-1 составили 96,8 ±2,3 и 81,4 ±2,7, а рецептора СЭФР-2 типа -15742,2 ±482,3 и 13197,9±486,2 пг/мл в группе сравнения и в исследуемой группе, соответственно. Установлена умеренная корреляционная связь между рецептором СЭФР -2 типа и развитием СГЯ в группе сравнения (гё =0,4,р =0,04). В то время как в исследуемой группе корреляции не выявлено. Так как в группе сравнения частота развития СГЯ достоверно выше, чем в исследуемой группе, повышение уровней СЭФР и рецепторов СЭФР -1 и -2 типа может подтверждать их прогностическую роль в развитии данного синдрома, что согласуется с данными РекзкИя Р.,(2010).
В связи с этим, на следующем этапе исследования была проведена сравнительная оценка эффективности реализации программы ЭКО у обследованных пациенток при применении «мягкого» и стандартного протоколов стгтулягпт гуперовуляиии, что является чрезвычайно актуальным. Частота наступления беременности на перенос эмбриона при применении «мягкой» схемы стимуляции составила 36,5%, в группе с применением стандартного протокола -32,7%, однако различия были статистически незначимы (р>0,05) (рис.4). Различия в частоте наступления беременности могут быть обусловлены значительной долей циклов с переносом эмбрионов в полость матки в исследуемой группе, в отличие от группы сравнения, где частота отмены переноса в связи с риском развития СГЯ была выше.
36%
36,5%
35%
□ Мягкая схема
34%
32,7%
Стандартный "короткий" протокол
33%
30%
32%
31%
Частота наступления беременности
Рисунок 4. Эффективность применяемых протоколов стимуляции суперовуляции у обследованных пациенток
При развитии данного осложнения, осуществление переноса эмбрионов в полость матки в том же менструальном цикле не представляется возможным.
В рамках профилактики СГЯ широкое применение получил метод криоконсервации эмбрионов и переноса их в полость матки в следующем менструальном цикле с предварительной гормональной подготовкой эндометрия. Данный метод позволяет избежать развития тяжелых форм синдрома гиперстимуляции яичников (УапаШага А.,2008). Его применение явилось логической стратегией в качестве превентивной меры развития СГЯ и вошло в рутинную практику.
В связи с этим, представилось важным провести оценку частоты наступления беременности в расчете на 1 цикл переноса эмбрионов при применении «мягкой» схемы стимуляции и в качестве альтернативы, при переносе криоконсервированных эмбрионов у пациенток с высоким риском развития СГЯ. Все криоэмбрионы, перенесенные в полость матки, были сходны по всем параметрам, криоконсервированы методом витрификации. У всех пациенток после цикла переноса остались криоконсервированные эмбрионы для переноса их в следующих циклах.
В итоге выявлены достоверные различия в частоте наступления беременности на перенос в группе с применением «мягкой» схемы стимуляции суперовуляции, в сравнении с группой, где переносили криоконсервированные эмбрионы (36,5% и 25,3%, соответственно, р=0,03), (рис.5).
В связи с вышесказанным, с целью снижения риска развития СПЯ без отсрочки переноса эмбрионов и связанных с этим психологической нагрузки, дополнительного времени и затрат на проведение криоконсервации эмбрионов и самой процедуры криопереноса, у пациенток с высоким риском развития СПЯ представляется целесообразным применение «мягкого» протокола стимуляции.
□ Группа с переносом нриоконсервированных эмбрионов ■ Группа с "мягким" гротоколом
Рис.5. Частота наступления беременности при применении «мягкого» протокола стимуляции и при переносе криоконсервированных эмбрионов после отмены переноса в связи с развитием СГЯ
Таким образом, полученные в ходе выполнения настоящего исследования
данные свидетельствуют о несомненной связи между определенными иммунными факторами в сыворотке крови, фолликулярной жидкости и эндометрии и эффективностью реализации репродуктивной функции, что диктует необходимость поиска новых мп.ттекулярно-биологических маркеров на этапе подготовки к программе ЭКО и ПЭ и совершенствования правильного выбора протоколов стимуляции суперовуляции для различных групп пациенток.
Результаты проведенного исследования позволили нам разработать алгоритм применения «мягкого» протокола стимуляции суперовуляции в программах ВРТ (рис.6).
Алгоритм применения «мягкой» схемы стимуляции суперовуляции у пациенток с высоким риском развития СГЯ
Обследование пациенток в программе ЭКО и ПЭ Оценка овариалыюго резерва
Отбор пациенток с высоким риском развития СГЯ
Возраст до 35 лет
Астенический тип телосложения
Мультифолликулярные яичники: Объем яичников >11 см1 Число антральных фолликулов >10 АМГ>2,5 нг/мл ФСГ<8 МЕ/мл
СГЯ в предыдущих циклах стимуляции
11
Стимуляция суперовуляции по «мягкому» протоколу
<С=
Нормостенический тип телосложения
Объем яичников <11 см3
1 нг/мл<АМГ<2,5 нг/мл
ФСГ>8 МЕ/мл
Число антральных фолликулов <10
СГЯ в предыдущих циклах стимуляции
17
Стимуляция суперовуляции по стандартному «короткому» протоколу
Развитие синдрома гипсрстимуляции яичников
ВЫВОДЫ:
1. У пациенток с высоким риском развития СГЯ при сравнительной оценке параметров фолликуло-, оо- и эмбриогенеза при применении «мягкого» протокола стимуляции суперовуляции выявлено достоверное увеличение среднего количества зрелых ооцитов в 1,3 раза, эмбрионов «хорошего» качества в 1,4 раза, несмотря на снижение общего количества полученных ооцитов в 1,6 раза, по сравнению со стандартным «коротким».
2. Достоверное повышение уровня экспрессии мРНК НЬА-С1 в клетках фолликулярной жидкости в 3,4 раза, мРНК НЬА-С5 - в 2,5 раза при применении «мягкого» протокола стимуляции по сравнению со стандартным, ассоциировано с благоприятным исходом программы ЭКО и ПЭ.
3. У пациенток в программе ЭКО и ПЭ при неудачах имплантации в эндометрии в период «имплантационного окна» отмечено повышение экспрессии мРНК генов провоспалительных цитокинов: ТОТ-а в 5 раз, 1Ь-18 - в 3,2 раза, 1Ь-1р- в 6,2 раза в цикле, предшествующем стимуляции, что является неблагоприятным прогностическим признаком для наступления беременности.
4.Применение «мягкого» протокола стимуляции суперовуляции у пациенток с высоким овариальным резервом позволяет снизить частоту развития СГЯ в 1,8 раза по сравнению со стандартным.
5. Повышение уровней рецепторов СЭФР- 1 и -2 типа в день введения ХГ в 1,3 раза, уровня СЭФР в день ПЭ в 1,2 раза при применении стандартного протокола в сравнении с «мягким» является прогностически значимым в развитии СГЯ.
6. Частота наступления беременности из расчета на перенос эмбриона при применении «мягкого» протокола составляет 36,5 %, стандартного -32,7%, что не является статистически значимым и, очевидно, обусловлено большей частотой отмены переноса в связи с высоким риском развития СГЯ в группе со стандартным протоколом. Эффективность применения «мягкого» протокола достоверно выше в 1,4 раза, чем при переносе криоконсервированных эмбрионов, полученных в результате отмены переноса при стандартном протоколе в связи с высоким риском СГЯ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Модифицированный «мягкий» протокол стимуляции суперовуляции является вариантом выбора для пациенток с высоким риском развития СГЯ с учетом параметров овариального резерва. 2. При наличии у пациенток молодого возраста прогностических факторов по высокому риску развития синдрома гиперстимуляции яичников (число антральных фолликулов более 10, объем яичников более 11 см1, уровень AMT >2,5нг/мл, СПКЯ) рекомендуется проведение стимуляции суперовуляции по «мягкой» схеме: с 5 дня менструального цикла введение низких доз рекомбинантного ФСГ (75МЕ) с последующим назначением антагониста ГнРГ при достижении максимальным фолликулом диаметра 16 мм в ежедневной дозе 0,25 мг подкожно по день введения триггера овуляции включительно. Введение овуляторной дозы ХГ (8000-10000 МЕ) при наличии в яичниках, по крайней мере, трех фолликулов диаметром более 17 мм и толщины эндометрия 8-10мм.
Процедура ЭКО и переноса эмбрионов аналогичны таковым при традиционных протоколах ЭКО.
3. Применение «мягкого» протокола стимуляции суперовуляции у пациенток с высоким овариальным резервом представляется целесообразным в связи с более высокой эффективностью, снижением медикаментозной, психологической и экономической нагрузки в сравнении с переносом эмбрионов, криоконсервированных в результате отмены переноса из-за высокого риска СГЯ при применении стандартного протокола.
СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
1. Современные подходы к стимуляции суперовуляции в программах ВРТ /М.В. Эбзеева, Е.А. Калинина, JI.H. Кузьмичев // Проблемы репродукции. - Москва, 2009. - № 4. - С. 47- 49.
2. Модифицированные схемы стимуляции суперовуляции: эффективность и безопасность / Е.А. Калинина, М.В. Эбзеева, О.В. Бурменская, JI.M. Казарян // Проблемы репродукции. - Москва, 2011. - №1. - С, 67- 72.
3. Опыт применения «мягких» схем стимуляции суперовуляции у пациенток группы риска развития синдрома гиперстимуляции яичников / Е.А. Калинина, М.В. Эбзеева, JI.H. Кузьмичев // Акушерство и гинекология. -Москва, 2010. - №6. - С.60- 64.
4. Экспрессия мРНК генов иммунной системы (цитокинов и HLA-G) в клетках фолликулярной жидкости / М.В. Эбзеева, Е.А. Калинина, О.В. Бурменская, О.С. Непша, Д.Ю. Трофимов // Тезисы V Международного конгресса по репродуктивной медицине «Репродуктивное здоровье семьи». - Москва, 2011,- С. 119-120.
5. Роль показателей овариального резерва в формировании группы риска развития СГЯ в программе ВРТ / М.В. Эбзеева, Е.А. Калинина // Тезисы IV Международного конгресса по репродуктивной медицине «Репродуктивное здоровье семьи». - Москва, 2010. - с.275.
6. Применение модифицированных протоколов стимуляции суперовуляции в программе ЭКО и ПЭ / М.В. Эбзеева, Е.А. Калинина // Материалы XVII Российского национального конгресса «Человек и лекарство».
7. Markers associated with success and failure of embryo transfer (ET) during IVF program / D.Yu. Trophimov, O.V. Burmenskaya, M. V. Ebzeeva, E.A. Kalinina, S.M. Mullabaeva, L.N.Kuzjmichev, G.T. Sukhikh // Journal of reproductive immunology. /7th European Congress on Reproductive Immunology, September 17-20, 2009, Maratthon, Greece / Vol.81, 2009. - P. 157.
Список сокращений
А-ГнРГ -агонист гонадотропин рилизинг-гормона
Ант - ГнРГ -антагонист гонадотропин рилизинг-гормона
АМГ -антимюллеров гормон
ВРТ -вспомогательные репродуктивные технологии
ДЭА -дегидроэпиандростерон
Е2 -эстрадиол
ИКС И -интрацитоплазматическая инъекция сперматозоида
в ооцит
ИМТ -индекс массы тела
ИФА -иммуно-ферментный анализ
К -кортизол
ЛГ -лютеинизирующий гормон
МРТ магнитно-резонансная томография
ОТ -обратная транскрипция
П -прогестерон
рфСГ -рекомбинантный ФСГ
СГЯ -синдром гиперстимуляции яичников
СПКЯ -синдром поликистозных яичников
СТГ -соматотропный синдром
C30P(VEGF) -сосудисто-эндотелиальный фактор
СЭФР-Rl и -R2 -рецептор СЭФР 1 и 2 типов
Т -тестостерон
ТЗ -трийодтиронин
Т4 -тироксин
ТТГ -тиреотропный гормон
ТВП -трансвагинальная пункция яичников
ФЖ -фолликулярная жидкость
ФСГ -фолликулостимулирующий гормон
ХГ -хорионический гонадотропин
-человеческий менопаузальный гонадотропин
-частота наступления беременности
-экстракорпоральное оплодотворение и перенос
эмбрионов в полость матки
-17- оксипрогестерон
-референсный ген "housekeeping gene"
-интерлейкин
-туморнекротизирующий фактор альфа -интерферон гамма
-трансформирующий фактор роста бета -сосудистая проницаемость
Подписано в печать 16.09.2011 Бумага офсетная. Печать Офсетная. Форма 60x90 1/16. Усл.печ.л. 1,5. Тираж 100 экз. Заказ № 581.
Отпечатано в полном соответствии с качеством предоставленных диапозитивов в ОАО «Орехово-Зуевская типография».
142603, Московская область, г. Орехово-Зуево, ул. Дзержинского, д. 1 E-mail: tipografiya-oz@rambler.ru
Оглавление диссертации Березикова, Марина Владимировна :: 2011 :: Москва
Список сокращений.б
Введение.
Задачи исследования.
Глава 1 .Современные подходы к лечению бесплодия методом ЭКО и ПЭ у пациенток с высоким риском развития синдрома гиперстимуляции обзор литературы).
1.1 .Фолликулогенез.
1.2.0пределение овариального резерва и выявления групп риска развития
1.2.1 .Фолликулостимулирующий гормон.
1.2.2.Ингибин В.
1.2.3 .Антимюллеров гормон.
1.3.Протоколы стимуляции суперовуляции в программах ЭКО и ПЭ.
1.3.1.Применение агонистов ГнРГ в программах ВРТ.
1.3.2.Применение антагонистов ГнРГ в программах ВРТ.
1.4.Синдром гиперстимуляции яичников.
1.4.1.Классификации и клиническая характеристика СГЯ.
1.4.2.Факторы риска развития СГЯ.
1.4.3.Различия между «мультифолликулярными» и поликистозными яичниками.
1.5.Роль сосудисто—эндотелиального фактора роста в патогенезе СГЯ.
1 .б.Применение «мягких схем» стимуляции суперовуляции.
1.6.1.Предпосылки для возникновения новых подходов к стимуляции супер овуляции.
1.6.2.Новая терминология в отношении циклов ЭКО согласно Международного общества мягких подходов к вспомогательной репродукции (18
МААЯ).
1.6.3 .Преимущества и недостатки применения «мягких» схем стимуляции суперовуляции при применении их у пациенток группы высокого риска развития СГЯ.
1.7.Молекулярно- генетическая оценка фолликулярной жидкости.
Глава 2.Материалы и методы исследования:.
2 Л .Материалы исследования:.—.
2.2.Методы исследования:.
2.2. ^.Предварительное обследование; супружескошпары.65;
2.2.2.0бщеклиническиеметодьг исследования.
2;2.3.Гормональное исследование::.:.!.
2:2.4.Ультразвуковое исследование органов малого таза.69 '
2.2.5.Исследование инфекционного статуса.
2.2.6.0пределение уровнейсосудисто-эндотелиального фактора роста (СЭФЕ)ш рецепторовс€ЭФР-1! и;СЭФЕ -2:методом ИФА в сыворотке крови.
2.2Л.Осмотр супругов пациенток врачом- андрологом.;.
2.2.8.Пайпель- биопсия эндометрия.'.П.
2.3.Протоколы стимуляции суперовуляции.
2:3. Г.Стимуляция суперовуляции по «короткому» протоколу.
2.3.2.Стимуляция суперовуляции по «мягкой» схеме.
2.4.Трансвагинальная>пункция яичников:.
2.5.Оценка фолликулярной жидкости по молекулярно-генетическим параметрам.
2.6.0плодотворение и культивирование дробящихся эмбрионов 1п укго.
2.7.Перенос эмбрионов в полость матки.
2.8.Посттрансферный период.
2.9:Диагностика беременности.
2.10.Статистический анализ результатов исследования:.
Глава 3 .Результаты собственных исследований и их обсуждение.
ЗЛ.Клинико - лабораторная характеристика пациенток, включенных-в исследование. .;.
3.1.1. Исследуемая группа.
3.1.2. Группа сравнения.
3.1.3 .Характеристика пациенток с синдромом поликистозных яичников.
3.2.Сравнительный анализ функционального состояния репродуктивной системы и эндокринного статуса пациенток, включенных в исследование.
3.3.Сравнительный анализ параметров, характеризующих овариальный резерв у обследованных пациенток.
3.3.1.Гормональные показатели, характеризующие овариальный резерв.
3.3.2. Ультразвуковые характеристики яичников у обследованных пациенток.88!
3.4.Сравнительная оценка эффективности применения «мягкого» и «короткого» протоколов стимуляции суперовуляции для лечения бесплодия у пациенток с высоким риском развития синдрома гиперстимуляции яичников.
3.5.Особенности проведения стимуляции яичников у пациенток обследованных групп.-.
3.6. Сравнительная оценка уровней СЭФР и его рецепторов в процессе стимуляции суперовуляции у пациенток с высоким риском развития синдрома гиперстимуляции яичников.
3.7. Сравнительный анализ результатов молекулярно-генетического исследования фолликулярной жидкости у обследованных пациенток.
3.8. Оценка уровней экспрессии мРНК цитокинов в эндометрии и состав биоценоза влагалища и микрофлоры эндометрия у пациенток, включенных в программу ЭКО и ПЭ.
3.9. Сравнительный анализ результатов программы ЭКО и ПЭ в обследованных группах.
ЗЛО.Оценка эффективности лечения при использовании «мягкой» схемы в сравнении с переносом криоконсервированных эмбрионов, полученных в результате отмены переноса при применении «короткого» протокола стимуляции суперовуляции.
3.11. Частота развития СГЯ у обследованных пациенток.
3.12. Особенности течения посттрансферного периода при использовании модифицированных протоколов стимуляции суперовуляции.
Введение диссертации по теме "Акушерство и гинекология", Березикова, Марина Владимировна, автореферат
Актуальность проблемы
Частота бесплодных браковав России превышает 15%, что, подданным ВОЗ, является критическим уровнем [9] .В некоторых регионах данный показатель доходит до 20% - уровень, который авторы определяют как критический и отрицательно влияющий на демографию [35];.
Неэффективные попытки восстановить естественную фертильность человека» положили начало развитию методов вспомогательных репродуктивных- технологий (ВРТ), в том числе экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) и переноса эмбрионов в. полость матки (ПЭ). Эффективность данного • метода различается, но в среднем по России составляет 25-45 % [35].
Общее количество циклов ВРТ, выполненных в российских центрах за период 2000—2006 гг. увеличилось в 3,55 раза [13], что диктует необходимость анализа медицинской и экономической эффективности данных методов преодоления бесплодия.
Интенсивное развитие новейших вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) в последнем десятилетии XX века, при которых частота-наступления^ беременности напрямую зависит не только от качества, но и от количества пригодных для оплодотворения яйцеклеток, потребовало разработки новых схем стимуляции фолликулогенеза, позволяющих добиваться одновременного созревания большого количества зрелых жизнеспособных преовуляторных ооцитов. В настоящее время стимуляция суперовуляции применяется не только при ановуляторном бесплодии, но и при нарушениях репродуктивной функции различного генеза [21].
Однако, при стимуляции суперовуляции, клиницисты добиваются созревания нескольких ооцитов, при этом выходя за рамки физиологических параметров процесса роста и созревания фолликулов. Это явление создает предпосылки для. развития грозного ятрогенного осложнения. -синдрома гиперстимуляции яичников (СГЯ).
Успехи в области синтеза новых препаратов, достижения эмбриологии, а также значительные финансовые затраты^ на лечение СГЯ потребовали пересмотра протоколов, стимуляции" функции яичников, тем более, что первый ребенок в мире с помощью ЭКО был получен в естественном цикле Steptoe P.C., Edvards R.G. в 1978 году в Великобритании.
Особое значение выбор протокола стимуляции суперовуляции имеет у пациенток, склонных к гиперответу яичников на стимуляцию суперовуляции и развитию СГЯ [137], в связи с чем в практической деятельности важно определение факторов риска его развития. Единого мнения среди ученых не' существует. Наиболее значимыми принято считать: возраст до- 35 лет, мультифолликулярные яичники, синдром поликистозных яичников (СПКЯ), высокий овариальный резерв, наличие СГЯ в предыдущей попытке ЭКО и ПЭ.
Понятие «овариального резерва» подразумевает способность яичников адекватно отвечать на стимуляцию их функции* ростом фолликулов, содержащих яйцеклетки.
Для «щенки состояния репродуктивной системы существуют разнообразные тесты, которые можно использовать для прогноза успеха лечения бесплодия у женщин. Однако, диагностически значимыми'можно.считать, возраст пациентки, уровень антимюллерова гормона (AMT), фолликуло-стимулирующего гормона (ФСГ), эстрадиола (Е2) на 2-3 день менструального цикла в переферической крови, объем яичников, число антральных фолликулов и разнообразные динамические тесты. [29, 31]. Перечисленные параметры, как правило, коррелируют между собой, представляя четкую картину репродуктивного потенциала пациентки. Однако, каждый отдельно взятый признак вряд ли можно считать достоверным в оценке овариального резерва.
Исследования последних лет направлены на поиск более точных маркеров, способных оценить индивидуальные особенности функционирования репродуктивной системы женщины и помочь провести стимуляцию суперовуляции в программе ЭКО и ПЭ более щадящим методом.
Сейчас все большее число исследователей предпочитает различные модифицированные протоколы стимуляции, в том числе и так, называемые «мягкие протоколы» стимуляции [28].
Такие протоколы лечения» оказались в настоящее время востребованными, учитывая тенденции сегодняшнего дня, заключающиеся в снижении- медикаментозной1 нагрузки и осложнений, возникающих в процессе стимуляции функции яичников [78].
В некоторых клинических исследованиях показано, что протоколы «мягкой» стимуляции уменьшают количество дней лечения, общее количество использованных гонадотропинов (Гн). Более того, снижение стоимости, лучшая переносимость пациентами и уменьшение времени, необходимого для* завершения программы ЭКО, делают «мягкий» подход клинически эффективным на данный период времени [165] и некоторые авторы называют их «дружественными» пациентам [4].
В клинических исследованиях в модифицированных «мягких» протоколах с использованием антагонистов гонадотропин-рилизинг-гормона (ант-ГнРГ) риск осложнений меньший, чем при стандартных протоколах стимуляции суперовуляции. РеНпск МТ.с соавторами делают вывод, что данные протоколы могут являться альтернативой традиционным протоколам ЭКО [146].
Как известно, лечение методами ВРТ может оказывать отрицательное влияние на раннее функционирование желтого тела. Это связано с действием препаратов ант-ГнРГ, подавляющих продукцию лютеинизирующе-го гормона (ЛГ). В связи с этим, вероятно, могут быть различия в течении лютеиновой фазы и после применения различных протоколов стимуляции, в том числе модифицированных «мягких», учитывая малые дозы вводимых гормональных препаратов, что так.же требует анализа и исследования с целью оптимального ведения посттрансферного периода.
В условиях интенсивного развития методов ВРТ и стремления к их большей физиологичности, заключающейся в разработке щадящих протоколов стимуляции суперовуляции, получении меньшего числа ооцитов более высокого качества и переноса в полость матки малого количества эмбрионов с высоким потенциалом имплантации, интерес исследователей сконцентрирован на поиске критериев оптимизации» лечения» бесплодия1 в программах ЭКО. Одним из таких направлений является анализ состава-фолликулярной жидкости (ФЖ) каждого из аспирируемых фолликулов и поиск корреляций между концентрацией содержащихся в ней субстанций, качеством-полученных ооцитов и эмбрионов и частотой наступления беременности. Однако, до настоящего времени попытки выделения одного или нескольких универсальных «фолликулярных» маркеров не увенчались успехом. ФЖ формирует микроокружение для. ооцита и является источником веществ, необходимых для его правильного развития [3]. В связи с этим, одним из главных вопросов остается влияние микроокружения ооцита на-его качество и, соответственно; качество эмбриона. Имеются данные, что* содержащиеся в фолликулярной жидкости цитокины с провоспалительной / иммуностимулирующей активностью участвуют в регуляции созревания яйцеклетки, тогда как формирующийся на пике овуляции сдвиг баланса регуляторных факторов в сторону медиаторов с иммуносупрессорной / противовоспалительной активностью определяет эффективность имплантации эмбриона и, по-видимому, способствует дальнейшему развитию беременности [37].
В рамках профилактики синдрома гиперстимуляции яичников широкое применение получил метод криоконсервации эмбрионов и перенос их в полость матки в спонтанном цикле с предварительной гормональной подготовкой эндометрия. Данный метод позволяет не только избежать развития тяжелых форм СГЯ, но и снизить риск наступления многоплодной беременности [178]. Однако, остается дискутабельным вопрос о целесообразности применения данного метода, если возможно применение более «комфортного» протокола стимуляции суперовуляции без отсрочки переноса эмбрионов в полость матки и без осложнений программы ЭКО и ПЭ.
Таким образом, несмотря на наличие различных схем стимуляции суперовуляции, уже известных и широко применяемых, необходим поиск новых, более совершенныхпротоколов лечения.
При этом необходим научный анализ особенностей применения модифицированных протоколов стимуляции суперовуляции, определение и научно обоснование их места в программах ВРТ.
В связи с этим было проведено настоящее исследование, целью которого явилась оптимизация программ ЭКО и ПЭ у пациенток с высоким риском развития синдрома гиперстимуляции яичников путем использования модифицированного «мягкого» протокола стимуляции суперовуляции.
Задачи исследования
1.Оценить показатели овариального резерва у исследуемой группы пациенток для выявления степени риска развития СГЯ.
2.Провести сравнительную характеристику модифицированного «мягкого» и стандартного «короткого» протоколов стимуляции суперовуляции у пациенток с высоким риском развития СГЯ по параметрам фолликуло-, стероидо- и эмбриогенеза.
3.Определить профиль экспрессии мРНК генов иммунной системы в клетках фолликулярной жидкости и в эндометрии для возможного прогнозирования исхода программы ЭКО и ПЭ у данного контингента больных.
4.Сравнить частоту развития СГЯ при применении «мягкого» и стандартного протоколов, оценить прогностическую роль СЭФР, рецепторов СЭФР-1 и -2 типа в развитии данного осложнения.
5.Провести анализ эффективности программы ЭКО и ПЭ при применении «мягкого», стандартного протоколов стимуляции и переноса эмбрионов, криоконсервированных в результате отмены переноса в связи с высоким риском развития СГЯ.
6.Разработать алгоритм применения модифицированного «мягкого» протокола стимуляции суперовуляции у пациенток с высоким риском развития синдрома гиперстимуляции яичников.
Научная новизна
На основании проведенного исследования и углубленного изучения, параметров фолликулогенеза, оогенеза и эмбриогенеза представлена и научно обоснована целесообразность примененияшодифицированного-«мягкого» протокола стимуляции суперовуляции: у пациенток с высоким« риском развития?
На основании» полученных результатов; выявлена прогностическая; роль иммунных факторов; (НЕА-Ст1 иЫЕА-65) в фолликулярной;жидкости' и (ТИР-а, 1Е-18, Ш-1Р) в эндометрии в исходе программы ЭКО и ПЭ.
Определена целесообразность, исследования* концентрации; сосудисто-эндотелиального фактора роста? и его рецепторов в качестве; предикторов развития синдрома?гиперстимуляции яичников у пациенток с: высоким риском развития данного осложнения при применении?«мягкого» протокола стимуляцишсуперовуляции: 9
Впервые в, данном исследовании определена эффективность, лечения при использовании модифицированного «мягкого» протокола; в сравнении с переносом криоконсервированных эмбрионов, полученных в результате отмены , переноса, при применении стандартного протокола , стимуляции' суперовуляции в связи с высоким риском развития СГЯ.
Практическая значимость
В результате проведенной; работы разработан алгоритма применения моди-фицированной «мягкой» схемы стимуляции суперовуляции в программе ВРТ, У пациенток группы высокого риска по развитию; СГЯ:
Определены роль и место модифицированного «мягкого» протокола стимуляции в процессе восстановления фертильности при? применении-ВРТ, что позволит повысить эффективность, безопасность и экономичность лечения бесплодия методом ЭКО и ПЭ у данных пациенток.
Положения, выносимые на защиту
1.Для индивидуального подбора оптимального протокола стимуляции, в том числе, «мягкого», при проведении программы ЭКО и ПЭ у пациенток с высоким риском развития синдрома гиперстимуляции яичников необходима комплексная оценка показателей овариального резерва (антимюллеров гормон, объем яичников, число антральных фолликулов при УЗИ, базальный уровень ФСГ).
2.Применение «мягкой» схемы стимуляции суперовуляции у пациенток с высоким риском развития СГЯ характеризуется достоверным увеличением числа зрелых ооцитов, эмбрионов «хорошего» качества, сокращением медикаментозной нагрузки, длительности лечения, в сравнении со стандартным «коротким» протоколом.
3.При проведении программы* ЭКО и ПЭ у пациенток с высоким риском развития СГЯ «мягкий» протокол стимуляции представляется оптимальным выбором; так как при применении «мягкого» и стандартного протоколов эффективность лечения достоверно не, различается, а в сравнении с переносом криоэмбрионов отмечено достоверное повышение частоты наступления беременности, при достоверном снижении частоты развития СГЯ.
Структура и объем диссертации
Диссертация состоит из введения, 4 глав, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Работа изложена на 159 страницах компьютерного текста, содержит 20 рисунков и 20 таблиц. Библиографический указатель содержит 179 источников, из них 39 отечественных и 140 зарубежных авторов.
Заключение диссертационного исследования на тему "ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННОГО ПРОТОКОЛА СТИМУЛЯЦИИ СУПЕРОВУЛЯЦИИ В ПРОГРАММЕ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОГО ОПЛОДОТВОРЕНИЯ И ПЕРЕНОСА ЭМБРИОНОВ В ПОЛОСТЬ МАТКИ"
137 ВЫВОДЫ
1. У пациенток с высоким риском развития СГЯ при сравнительной оценке параметров фолликуло-, оо- и эмбриогенеза при применении1 «мягкого» протокола стимуляции« суперовуляции выявлено достоверное увеличение среднего количества зрелых ооцитов в 1,3 раза, эмбрионов «хорошего» качества в 1,4 раза1, несмотря» на снижение общего количества полученных ооцитов«вЛ,6<раза, по сравнению со стандартным «коротким».
2. Достоверное повышение уровня экспрессии мРНК НЬА-01 в клетках фолликулярной жидкости в 3,4 раза, мРНК НЪА-С5 - в 2,5 раза при применении «мягкого» протокола стимуляции' по сравнению со стандартным, ассоциировано с благоприятным'исходом программы ЭКО и
ПЭ. 3. У пациенток в программе ЭКО и ПЭ при неудачах имплантации в эндометрии в период «имплантационного окна» отмечено повышение экспрессии мРНК генов провоспалительных цитокинов: ТЫР-а в 5 раз, 11,-18 — в 3,2 раза, 1С-1Р- в 6,2 раза в цикле, предшествующем стимуляции, что является неблагоприятным прогностическим признаком для. наступления беременности.
4.Применение «мягкого» протокола стимуляции суперовуляции» у пациенток с высоким овариальным резервом позволяет снизить частоту развития СГЯ в 1,8 раза по сравнению со стандартным.
5. Повышение уровней рецепторов СЭФР- 1 и -2 типа в день введения ХГ в 1,3 раза, уровня СЭФР в день ПЭ в 1,2 раза при применении стандартного протокола в сравнении с «мягким» является прогностически значимым в развитии СГЯ.
6. Частота наступления беременности из расчета на перенос эмбриона при применении «мягкого» протокола составляет 36,5 %, стандартного -32,7%, что не является статистически значимым и обусловлено большей частотой отмены переноса в связи с высоким риском развития СГЯ в группе со стандартным протоколом. Эффективность применения «мягкого» протокола достоверно выше в 1,4 раза, чем при переносе криоконсервиро ванных эмбрионов, полученных в результате отмены переноса при стандартном протоколе в связи с высоким риском СГЯ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Модифицированный «мягкий» протокол стимуляции суперовуляции является вариантом выбора для пациенток- с высоким риском развития, СГЯ с учетом параметров овариального резерва.
2. При' наличии у пациенток молодого возраста прогностических факторов, по высокому риску развития синдрома гиперстимул я ц и ияичнико в (число антральных фолликулов более 10, объем яичников более 11 см3, уровень AMT >2,5нг/мл, СПКЯ) рекомендуется проведение стимуляции суперовуляции по «мягкой» схеме: с 5 дня1 менструального цикла введение низких доз рекомбинантного ФСГ (75МЕ) с последующим назначением антагониста ГнРГ в ежедневной дозе 0,25 мг и введением овуляторной дозы препарата ХГ.
Критерии назначения препаратов» ант-ГнРГ и ХГ, процедура ЭКО и переноса эмбрионов аналогичны таковым при традиционных протоколах ЭКО.
3. Применение «мягкого» протокола стимуляции суперовуляции у пациенток с высоким овариальным резервом представляется целесообразным в связи ,с более высокой эффективностью, снижением медикаментозной, психологической и экономической нагрузки в сравнении с переносом эмбрионов, криоконсервированных в результате отмены переноса из-за высокого риска СГЯ при применении стандартного протокола.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2011 года, Березикова, Марина Владимировна
1. Александрова Н.В. Прогностическая значимость методов оценки овариального резерва у женщин с преждевременной недостаточностью яичников: дисс.канд. мед. наук: М.- 2006.- с.200.
2. Аншина М.Б., Смирнова-A.A., Шамугия H.JI. Отложенный перенос эмбрионов при стимуляции мочевыми* гонадотропинами у женщин с высоким риском синдрома гиперстимуляции яичников. // Пробл. Репрод. 2010. - 3. -с.62-63.
3. Баркалина Н.В. Фолликулярная жидкость и прогноз исходов программ ВРТ// Пробл. репрод.- №6.- 2006.
4. Барыкина А.Б.ЭКО в естественных циклах и модифицированные протоколы (обзор литературы)// Пробл. репрод.- 2005. -№6.- с.39— 45.
5. Белобородов С.М.Тактика поддержки лютеиновой фазы в программах ВРТ-современные тенденции// Пробл. репрод.- 2003.6. БМрский К.Ю. Роль показателей овариального резерва при лечениибесплодия ЭКО и ПЭ// М.- 2005.-е. 53—61
6. Бурлев В.А., Зайдиева З.С., Ильясова H.A. Регуляция ангиогенеза гестационного периода (обзор литературы)// Пробл. репрод.- 2008.-№3
7. Горская О.С., Кабанова Д.И., Панков A.B. Первый опыт применения препарата рекомбинантного хорионического гонадотропина овитрель в качестве триггера овуляции в программе ЭКО//Пробл. репрод. 2008. -2
8. Казанцева Т.А. Оценка эффективности программ ЭКО и ПЭ у пациенток с сохраненным репродуктивным аппаратом и односторонней оварио и аднексэктомией: дис. канд. мед. наук: 2007.
9. Китаев Э.М., Молчанова; A.A., Ломова Т.Ю. Количественная? и* качественная характеристика? популяции' преовуля горных ооцитов из яичников женщин с синдромом поликистозных яичников в программах- ЭКО/ИКСИ. // Пробл. репрод. 2009. -4.с.50—52.
10. Концепция долгосрочного' развития вспомогательных^ репродуктивных технологий в Российской Федерации (на период до 2025 г.): // документ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации: — М. 20091 - 7.
11. Комиссарова Ю.В.Оптимизация программы; экстракорпорального! оплодо гворенияи и переноса эмбрионов с учетом ангиогенных . факторов// дисс. .канд. мед. наук.-201015:Корнеева И.Е. Синдром гиперстимуляции яичников. М: ГЭОТАР — Мед. 2005. - с.449—496
12. Корнеева И.Е., Веряева H.A., Сароян. , Т.Т. Синдром гиперстимуляции, яичников: практическое руководство для акушеров-гинекологов, репродуктологов, анестезиологов; хирургов, врачей интенсивной терапии. М. — 2007. — с.56.
13. Корнеева И1Е., Иванова^ A.B., Баркалина Н.В. Синдром гиперстимуляции яичников: профилактика; диагностика, лечение (обзор литературы). // Пробл. репрод. — 2004. — 1. — с.43:—50.
14. Корнеева И.Е., Веряева Н. Врач 2006.- №9.- 54-56
15. Корсак В.С.ВРГ в России, ©тчет за 2006 год. // Пробл. репрод. — 2008: 6. - с.38).
16. Кулаков В.И., Калинина Е.А., Корнеева И.Е. Лечение1 синдрома гиперстимуляции яичников, как осложнение программы ЭКО и ПЭ.-М.- 2005.
17. Кулаков В.И:, Леонов Б.В. Экстракорпоральное оплодотворение и его новые направления в лечении женского и мужского бесплодия. М: МИА 2004i-c.91-135.
18. Манухин И.Б., Макарищев А.Я., Геворкян М.А. Роль сосудистого/ эндотелиального фактора роста при синдроме поликистозных яичников// Пробл. репрод.- 2007.- 5
19. Медведев М.В., Зыкин Б.И; Хохолин В.Л.Дифференциальнаяультразвуковая диагностика в гинекологии// М.-ВИДАР.- с.73-74.
20. Назаренко Т.А., Н.Г. Мишиева, Н.Г.Соловьева: Ингибин В как маркер овариального резерва у женщин с различными формами бесплодия// Пробл. репрод. 2005. -№ 3.-C.46- 52
21. Назаренко Т.А. Синдром поликистозных яичников: современные подходы к диагностике и лечению бесплодия //М-.: МЕДпресс-информ, 2005. с.100-138
22. Назаренко Т.А. Стимуляция функции яичников// М. МЕДпресс-информ -2008. с.271.
23. Назаренко Т.А., Мишиева H.F., Фанченко Н.Г. и др. Значение оценки овариального резерва в лечении бесплодия у женщин старшего репродуктивного возраста// Пробл. репрод.- 2005.-№2.- с.56—596
24. Назаренко Т.А., Смирнова A.A. Индукция моно- и суперовуляции: оценка овариального резерва, ультразвуковой и горональный мониторинг// Пробл. репрод.-2004.- №4.-с.36-42
25. Никитин А.И. Некоторые вопросы фолликуло- и оогенеза, оплодотворение при проведении процедуры вспомогательной репродукции// М.- 2005.- с.ЗЗ—43
26. Павлович С.В., Бурлев В.А. Сосудисто- эндотелиальный фактор роста в патогенезе синдрома гиперстимуляции яичников// Акуш и гинекол.-2004.-№2.-с. 11-13
27. Подзолкова Н.М., Аншина М.Б., Колода Ю.А. Особенности ВРТ у пациенток с ожирением (обзор литературы) // Пробл. репрод 2008;4:44—45.
28. Светлаков А.В., Яманова М.В., Егорова А.Б. Молекулярно-биологические аспекты имплантации у человека и животных// Пробл. репрод.- 2002.-№2.- с. 16—28
29. Серебренникова К.Г. Современные возможности диагностики- и лечения женского бесплодия. Качество жизни// М.- Медицина.-2004.-№3.- с.66-70
30. Ускова М.А. Эффективность вспомогательных репродуктивных технологий у женщин, перенесших оперативные вмешательства на маточных трубах: дисс.канд. мед. наук,2010
31. Хонина Н.А., Айзикович И.В:, Шевела Е.Я. Цитокины и воспаление. -2005- Т. 4.- № 2.- с.38-44
32. Элдер К., Дэйл Б. Экстракорпоральное оплодотворение// М.- 2008.-с.91-92
33. Ярилин А.А. Система цитокинов и принципы ее функционирования в норме и при патологии// Иммунология.-1997.-№ 5.-С.7-14
34. Aboulghar М. Symposium: Update on prediction and management of OHSS. Prevention of OHSS. // Reprod. Biomed. Online. -2009. -Vol.19.-p.33-42.
35. Aflatoonian A., Oskouian H., Ahmadi Sh. Prediction of high ovarian response to controlled ovarian hyperstimulation: anti-Mullerian hormoneversus small antral follicle count (2-6mm) // J.Assist.Reprod.Genet.-2009.-Vol.26.-p.319-325
36. A1-Azemi M, Killick SR, Duffy S. Multi-marker assessment of ovarian reserve predicts oocyte yield after ovulation induction. //Hum: Reprod. 2011. - Vol.26. - p.414-22.
37. Al- Shawaf T., Gradzinskas J.G. Prevention and treatment of ovarian hyperstimulation syndrome.// Best Pra'ct Res Clin Obstet Gynaecol:-2003.-Vol.17.-p.249-61.
38. Al-lnany HG, Abou-Setta AM, Aboulghar M.Gonadotrophin-releasing hormone antagonists for assisted; conception.//Cochrane Database Syst Rev. 2006.-Vol. 19.-CD001750.
39. A1-Inany HG, Youssef MA, Aboulghar M. Gonadotrophin-releasing hormone antagonists for assisted reproductive technology. // Cochrane Database Syst Rev. 2011. - Vol. 5.
40. Alper MM, Smith LP, Sills ES. Ovarian; Hyperstimulation Syndrome: Current Views on Pathophysiology, Risk Factors, Prevention, and Management// J. Exp. Clin: Assist. Reprod. 2009.-Vol.6.
41. Andersen CY, Eossl K.Increased intrafollicular androgen levels afféct human granulosa cell secretion of anti-Müllerian hormóne and inhibinv B.// Fértil.Steril. 2008.-89.-p. 1760-5.
42. Andersen CY, Schmidt KT., Kristenscn SG. Concentrations of AMH and inhibin-B in relation to follicular diameter in noraial human small antral follicles// Hum. Reprod. -2010-Vol. 25. p. 1282- 1287.
43. Artini PG, Monti M, Fasciani A. Vascular endothelial growth factor, interleukin-6 and interleukin-2 in serum and follicular fluid of patients with ovarian hyperstimulation syndrome// Eur. J.Obstet. Gynecol: Reprod.Biol.-2002.-101 .-p. 169-74)
44. Avecillas Jl, Falcone T., Arroliga A.Ovarian hyperstimulation syndrome// Crit .Care. Clin.- 2004.-Vol.20.-p.679—695
45. Asimakopoulos B, Demirel C, Felberbaum R. Concentrations of inflammatory cytokines and the outcome in ICSI cycles. // In Vivo. -2010. — Vol.24.-p.495-500.
46. Baart EB, Martini E, Eijkemans MJ. Milder ovarian stimulation for in-vitro fertilization reduces aneuploidy in the human- preimplantation embryo: a randomized controlled trial.//Hum. Reprod. 2007.-Vol.22.-p.980-8.
47. Baart EB, Martini E, Van Opstal D. Screening for aneuploidies often different chromosomes in two rounds of FISH: a short and reliable protocol.//PrenatDiagn. -2004.Vol.24. p. 955-61.
48. Bedaiwy Ml, Shanin AY., AbulHassan AM. Differential expression of follicular fluid cytokines: relation to subsequent pregnancy in IVF cycles// Reprod. Biomed.Online. 2007- Vol.15. - 321-325.
49. Binder H., Dittrich R., Einhaust F. Update on ovarian hyperstimulation syndrome: part 2- clinical signs and treatment// Int. J1. Womens Med. -2007. -52.-p.69-81;
50. Bonetti TC, Salomao R, Brunialti M. Cytokine and hormonal profile in serum' samples of patients undergoing controlled ovarian stimulation: interleukinlbeta predicts ongoing pregnancy. //Hum. Reprod. -2010. — Vol.25.-p. 2101-6.
51. Boomsma CM, Kavelaars A, Eijkemans MJ. Endometrial secretion'analysis identifies a cytokine profile predictive of pregnancy in IVF. // Hum. Reprod. 2009. - Vol.24. - p. 1427-35.
52. Broekmans FG, Kwee J, Hendriks DJ. A systematic review of tests predicting ovarian reserve and IVF outcome. //Hum. Reprod. Update -2006-Vol.12-p.685-718
53. Broekmans FJ, Knauff EA, te Velde ER Female reproductive ageing: current knowledge and future trends.//Trends Endocrinol. Metab. -2007.-Vol.l8.-p.58-65.
54. Вгоег SL, Mol BW, Hendriks D. The role of antimullerian hormone in prediction of outcome after IVF: comparison with the antral follicle count. // Fertil. Steril.- 2009.-91.-p.705-714;
55. Ciotta L, Stracquadanio M, Pagano I: Effects of myo-inositol supplementation on oocyte's quality in PCOS ■ patients: a double blind trial. // Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2011. - Vol. 15. - p. 509-14.
56. Cohlen BJ. Should lutealphase support be introduced in ovarian stimulation /IUL programmes? An evidence- based review.// Reprod. Biomed. Online: -2009.-Volil9i-p.4239
57. D'Angelo A, Amso N. Embryo, Freezing for Preventing Ovarian Hyperstimulation Syndrome// Cochrane Database Syst. Rev.-2002.-2*64'.Daya S, Gunby JL. Luteal phase support in assisted reproduction« cycles // Cochrane Database Syst Rev.- 2008.-Vol.3
58. D'Angelo A, Brown J, Amso NN. Coasting (withholding gonadotrophins) for preventing ovarian hyperstimulation syndrome. //Cochrane Database Syst Rev. 2011 Junl5.
59. Devroey P., Bourgain C., Macklon N. Reproductive biology and IVF: ovarian stimulation and endometrial receptivity. //TRENDS in Endocrin. and Metab.-2004.- Vol. 15.- №2.- p.86-90
60. Devroey P, Polyzos NP, Blockeel C. An OHSS-Free Clinic by segmentation of IVF treatment.//Hum Reprod. 2011. - Aug 9.
61. Durnerin C.I., Erb K, Fleming R. Воздействие терапии рекомбинантным JIT на* фолликулогенез и ответ на стимуляцию ФСГ. //Hum. Reprod.-2008.-Vol.23-№ 2-C.421-426
62. Elgindy EA, El-Haieg DO, El-Sebaey A. Anti-Mullerian hormone: correlation of early follicular, ovulatory and midluteal levels with ovarian response and cycle outcome in intracytoplasmic sperm injection patients.// Fertil. Steril.-2008.-89.-p. 1670-1676
63. Fanchin R, Schonauer LM, Righini C. Serum anti-Mullerian hormone is more strongly related to ovarian follicular status than serum inhibin BJ estradiol, FSH and LH on day 3.//Hum. Reprod. 2003. - Vol. 18.-p.323-327
64. Fatemi HM, Blockeel C, Devroey P. Ovarian Stimulation: Today and Tomorrow. // Curr Pharm Biotechnol. — 2011. Jun 9.
65. Fauser BG, Devroey P.Why is the clinical acceptance of gonadotropin-releasing hormone antagonist cotreatment during ovarian hyperstimulation for in vitro fertilization so slow?//Fertil; Steril'. -2005.-83.-p.l607-ll.
66. Ficicioglu C., Kumbak B., Aksin O. Comparison of follicular fluid and serum cytokine concentrations in women undergoing assisted reproductive treatment with GnRH agonist long and antagonist, protocols.// Gynecol. Endocrinol.- 2009.- Vol.22.- p. 1-6
67. Fleming R, Deshpande N, Traynor I. Dynamics of FSH-indused follicular growth in subfertile women: relationship with age,insulinresistance,oocyte yields and anti-Mullerian hormone.//Hum. Reprod. 2006.- 21.- p.1436-1441
68. FujiwaraM, Takahashi K, Izuno M. Effect of micro-environment maintenance on embryo culture after in-vitro fertilization: comparison of top-load mini incubator and conventional front-load incubator.//J. Assist. Reprod. Genet.-2007.-24.-p.5-9.
69. Garcia-Velasco JA. How to avoid ovarian hyperstimulation syndrome: a new indication for dopamine agonists.// Reprod. Biomed. Online.- 2009.-18.-p.71-5
70. Garel M, Blondel В, Karpel L. Women's views on Friendly IVF: a qualitative preliminary study. // J. Psychosom. Obstet. Gynaecol. — 2009. — Vol.30, -p.101-4.
71. Gerris JM. Single embryo transfer and IVF/ICSI outcome: a balanced, appraisali//Hum.Reprod. Update.-2005.-Vol. 11.-p. 105-21.
72. Geva, Jaffe// Role of vascular endothelial growth fáctor. in ovarian physiology and pathology// Fértil. Steril.-2000. Vol:74. - №3i-p.429-30
73. Golan A, Weissman At Symposium: Update on prediction and management of OHSS. A modern classification of OHSS. // Reprod. Biomed. Online. -2009 — Vol. 19^ — p.28-32.
74. Gomez R., Soares SR., Busso C. Physiology and pathology of ovarian hyperstimulation syndrome.//Semin.Reprod. Med.- 2010.- Vol. 28* (6).-p.448- 457
75. Griesinger G. Ovarian Hyperstimulation Syndrome Prevention" Strategies: Use of Gonadotropin-Releasing Hormone Antagonists .//Semin Reprod! Med.- 2010.-28.-p.493-499
76. Gruijters MJG., Visser JA., Durlinger ALL. Anti-Mullerian hormone and its role in ovarian function.//Mol. Cell. Endocrinol.-2003.- 21 l.-p.85-90
77. Hanevik HI, Hilmarsen HT, Skjelbred CF. Single nucleotide polymorphisms in the anti-Miillerian hormone signalling pathway do not determine high or low response to ovarian stimulation: //Reprod. Biomed. Online. -2010: -Vol.21, -p.616-23. >
78. Hojgaard A, Ingerslev HJ, Dinesen J. Friendly 1VF: patient opinions.//Hüm.Reprodl-2001 .Vol! 16.-p: 139 T-6.
79. Hsu A, Amy M, Knee AB. Antral- follicle count in clinical practice: analyzing clinical relevance. // Fértil. .Steril-. -2011. — 95. p. 474-9.
80. Huang JY, Chian RC, Tan SL. Ovarian? hyperstimulation syndrome prevention,, strategies: in vitro maturation. // Semin Reprod Med; -2010 Vol.28, p.519-31.
81. Jakimik A.J., Grzybowski W., Zakrzewski The ovarian1 hyperstimulation syndrome—diagnostic criteria, management procedures.// J. et al. Gynekol: Pol. 2006. - 77. -p.885 -92
82. Kapiteijn K, de Bruijn CS, de Boer E.Does subfertility explain the risk of poor perinatal outcome after IVF and ovarian hyperstimulation?//Hum. Reprod: -2006.-2l.-p.3228-34.
83. Kasum M. New insights in mechanisms for development of ovarian hyperstimulation syndrome. // Coll. Antropol«.- 2010:-34.-p.l 139-43
84. Katz-Jaffe MG, Trounson» AO, Cram DS.Chromosome 21 mosaic human preimplantation embryos predominantly arise from diploid conceptions.//Fertil. Steril.-2005.-84.-p.634-43.
85. Kodaman PH, Taylor HS.Hormonal regulation of implantation.// Obstet.Gynecol. Clin. North. Am.- 2004.-3 l.-p.745-66,
86. KolS, Dor J. Symposium: Update on prediction and management of OHSS. Prevention of OHSS: GnRH agonist versus HCG to trigger ovulation. // Reprod'. Biomed. Online. 2009 - Vol.19, -p.59-60:
87. Kosaka K, Fujiwara H, Fujii S.S. Vascular endothelial growth factor production by circulating immune cells is elevated in ovarian hyperstimulation syndrome.// Hum. Reprod.- 2007.-Vol.22.-p. 1647-51
88. Krasnow JS, Berga SL, Guzick DS, Zeleznik A J, Yeov KT. Vascular permeability factor and vascular endothelial growth factor inovarian hyperstimulation syndrome: a preliminary report.//Fertil.Steril.-1996.-65.-p.552-5.
89. Kung FT., Chang SY, Huang FJ. VEGF, IVF clinical-variables, and < ovarian hyperstimulation syndrome: a prospective study of the preimplantation luteal'phase //J. Reprod. Med.- 2007- Vol.52 (5).- p.365- 74
90. La Marca A, Giulini S, Tirelli A. Anti-Mullerian hormone measurement on any day of the menstrual cycle strongly predicts ovarian response in assisted reproductive technology. //Hum. Reprod.- 2007.-Vol.22.-p.766—771
91. La Marca A, Sighinolfi G, Radi D Anti-Mullerian hormone (AMH) as a predictive marker in assisted reproductive technology (ART). //Hum. Reprod. Update.-2010.-Vol.l6.-p.l 13-30
92. La Marca A., Malmusi S., Guilini S. et al. Anti-Mullerian hormone plasma levels in spontaneous menstrual cycle and during treatment with FSH to induce ovulation.// Hum. Reprod.- 2004.-Vol.l9:-p.2738—2741;
93. Lainas TG, Sfontouris LA, Zorzovilis IZ. Flexible GnRH antagonist protocol versus GnRH agonist long protocol in patients with polycystic ovary syndrome treated for IVF: a prospective randomised controlled trial// Hum. Reprod. 2010.-Vol.25.-p.683-9.
94. Ledee N., Lombroso R., Lombardelli L. Cytokines and chemokines in follicular fluids and potential of the corresponding embryo: the role ofgranulocyte colony-stimulating factor. // Hum. Reprod. 2008. - Vol.23-p. 2001-9).
95. Loumaye E., Billion J- M. Prediction of individual' response to controlled ovarian hyperstimulation by means of a clomiphene citrate challenge test.// Fertil.Steril.- 1990.- Vol.53.- p.295- 301
96. Ludwige M, Riethmiiller-Winzen H. Health of 227 children born after controlled ovarian stimulation for in vitro fertilization using the luteinizing hormone-releasing hormone antagonist cetrorelix./ZFertil. Steril.-2001 .-75.-p.8-22.
97. Maciel GA,Baracat EC, Benda JA. Stockpiling of transitional and classic primary follicles in ovaries of women with polycystic ovary syndrome. //J.Clin. Endocrinol: Metab. -2004.- 89:- p.5321-5327
98. Macklon N, Fauser BC. Mild stimulation in in vitro fertilization.//Ann.N Y Acad'Sci. 2003.-997.-p. 105-11.
99. Macklon NS, Stouffer RL, Giudice LC.The science behind 25 years of ovarian stimulation for in vitro fertilization.// Endocr. Rev.-2006.- 27.-p.170-207.
100. Majumder K, Gelbaya TA, Laing I. The use of anti-Mullerian hormone and antral follicle count to predict the potential of oocytes and embryos. // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 2010 — 150. — p. 166-70.
101. Martínez F, Rodríguez DB, Buxaderas R. GnRH antagonist rescue of a long-protocol IVF cycle and GnRH agonist trigger to avoid® ovarian hyperstimulation syndrome: three case reports. // Fértil Steril. — 2011.-95.-7.-p;2432. "
102. McGee EA et'Hsueh AJ.Initiár and cyclic recruitment of ovarian folíeles.// Endocr .Rev.-2000.-21.-p.200-14.
103. Mcllveen M; Skull JD, Ledger WL. Evaluation of the utility of multiple endocrine and ultrasound measures, of ovarian reserve in the prediction of cycle cancellation in a high-risk IVF population.// Hum. Reprod.- 2006.-Vol.22.-p.778—785;
104. Mendoza C., Ruiz-Requena E., Ortega E. Follicular fluid markers of oocyte developmental" potential.//Hum. Reprod. 2002.-Vol.17.-ps 10171022
105. Mitwally M., Casper R.Aromatase inhibition reduces gonadotrophin dose required for controlled ovarian stimulationin women with unexplained infertility.//Hum. Reprod. -2003:-Vol.l8.-p. 1588-97.
106. Moosová M, Moos J, Filová V. A relation between the polycystic ovary syndrome and the status of ovarian hyperstimulation syndrome in IVF patients after controlled hyperstimulation. //Ceska Gynekol. 2011. — 76. — p. 123-7.
107. Mukaida T., Nakamura S., Tomiyama T. Successful birth after transfer of vitrified human blastocysts with use of a cryoloop containerless technique. // Fértil. Steril.- 2001.- 76- p. 618-620
108. Nardo LG, Gelbaya TA, Wilkinson H, Circulating basal anti-Miillerian hormone levels as predictor of ovarian response in women undergoing ovarian stimulation for in vitro fertilization.// Fertil. Steril.- 2009.-92.-p. 1586-93
109. Nargund G, Fauser BC, Macklon NS. Rotterdam ISMAAR Consensus Group on Terminology for Ovarian Stimulation for IVF. The ISMAAR proposal on terminology for ovarian stimulation for IVF. //Hum. Reprod.- 2007.-Vol.22.-p.2801-4
110. Nargund G. Natural-cycle/mild IVF: a science-based and patient-centered approach for the future.//Womens Health (Lond Engl).-2008.-4.-p.327-8.
111. Nastri C., Ferriani R., Rocha I. Ovarian hyperstimulation syndrome: pathophysiology and prevention. //J. Assist. Reprod. Genet.- 2010.-27.-p.121-128;
112. Nelson SM., Yates RW., Lyall H. Anti-Mullerian hormone- based approach to controlled ovarian stimulation for assisted conception.// Hum.Reprod.-2009- Vol.24.-p.867-75
113. Neulen J., Wenzel D., Hornig C.Poor responder high responder: the importance of soluble vascular endothelial growth factor receptor 1 in ovarian stimulation protocols.// Hum. Reprod.- 2001 -Vol.l6.-№ 4.p.621-626
114. Olivennes F .Patient-friendly ovarian stimulation.// Reprod. Biomed. Online. 2003.-7.-p.30-4.
115. Olivennes F. Ovarian hyperstimulation syndrome prevention strategies: individualizing gonadotropin dose. //Semin. Reprod. Med. — 2010.-Vol.28.-p.463-7.
116. Orvieto R, Nahum R, Meltcer S. Ovarian stimulation in polycystic ovary syndrome patients: the role of body mass index. // Reprod. Biomed. Online. 2009. - Vol.18. - p.333-6.
117. Ostanin AA., Aizikovich BI., Aizikovich IV. Role of cytokines in the regulation of reproductive function.// Bull. Exp. Biol. Med.- 2007.-143.-p.75-9.
118. Papanicolaou EG, Tournaye H, Verpoest W. Early and late ovarian hyperstimulation syndrome: early pregnancy outcome and profile.// Hum. Reprod. 2005.-Vol.20.-p.636-41.
119. Papanikolaou EG, Pozzobon C, Kolibianikis EM. Incidence and prediction of ovarian hyperstimulation syndrome in women undergoing gonadotropin-releasing hormone antagonist in vitro fertilization- cycles.// Fertil. Steril'.- 2006.-85.-p. 112 -20
120. Pau E, Alonso — Muriel I; Gomez R. Plasma levels of soluble vascular endothelial growth factor receptor-1 may determine the onset of early and late ovarian hyperstimulation/syndrome.// Hum.Reprod.-2006.-Vol.21.-p. 1453-60.
121. Paulson RJ. Oocyte cryopreservation.// Fertil. Steril. -2006. 86.-p. 1037-46.
122. Peitsidis P., Agrawal R. Role of vascular endothelial growth factor in women with PCO and PCOS: a systematic review.// Reprod. Biomed. 0nline.-2010. Vol.20. - p.444-452
123. Pelinck MJ, Hoek A, Simons AH. Efficacy of natural cycle IVF: a review of the literature.// Hum. Reprod. Update. -2002.-Vol.8.-p.l29-39.
124. Pelinck MJ.,Vogel N.E., Hoek A.Minimal stimulation IVF with late follicular phase administration of the GnRH antagonist cetrorelix and concomitant substitution with recombinant FSH: a pilot study.// Hum. Reprod.-2005.-Vol.20.-p.642-8.
125. Pena JE, Chang PL, Thornton MH. Serum estradiol levels after 4 days of ovarian hyperstimulation in oocyte donors are predictive of embryo quality and clinical outcomes.// Gynecol. Obstet. Invest. 2002.-54.-p.207-12.
126. Ragni G. Comparison of luteal phase profile- in- gonadotropin stimulated, cycles with or without a gonadotrophin-realising hormone antagonist.// Hum Reprod.- 2001.-Vohl6.- p.2258- 2262;
127. Revelli A, Delle Piane L, Casano Sj Molinari E, Massobrio M; Rinaudo P. Follicular fluid content and oocyte quality: from- single biochemical markers to metabolomics.// Reprod. Biol*. Endocrinol.- 2009.-7-p.40<
128. Rezabek R., Moosova M., Pavelkova J. Follicular fluid and serum concentrations of PAPP-A in OHSS risk group of women undergoing IVF stimulation.// Ceska Gynecol.-2009.- 74.-p.80-84
129. Richard JlS*.: Hormonal control of ovarian follicular, development: A 1978 perspective.// Rec. Prog. Horm. Res.-35.-p.343
130. Roberts JE, Spandorfer S, Fasouliotis SJ. Taking a basal follicle-stimulating hormone history is essential before initiating in vitro fertilization.// Fertil. Steril.- 2005.-83.-p.37-41.
131. SchallyAV, Kastin AJ, Arimura A.,Hypothalamic follicle-stimulating hormone (FSH) and luteinizing hormone (LH)-regulating hormone: structure, physiology, and clinical studies.// Fertil. Steril. -1971.- 22.-p.703-21.
132. Seifer DB, MacLaughlin DT, Christian BP Early follicular serum anti-Mullerian- ingibiting substance levels are associated with ovarian response during assisted reproductive technology cycles.// Fertil. Steril.-2002- 77 — p.468-471
133. Sills ES, McLoughlin LJ, Genton MG. Ovarian hyperstimulation syndrome and prophylactic humani embryo cryopreservation: analysis of reproductive outcome following thawed' embryo transfer.// J. Ovar. Res.-2008.-p.7
134. Tarlatzis BC, Fauser BC, Kolibianakis EM. GnRH antagonists in ovarian stimulation for IVF.// Hum. Reprodl Update.-2006 .-12.-p.333-40
135. Tehrani NE, Saedi T, Saedi S. Comparison of in vitro fertilisation success in patients with polycystic ovary syndrome and tubal factor// GynecoLEndocrinol.- 2010
136. Ubaldi F, Rienzi L, Baroni E. Hopes and facts about mild ovarian stimulation.//Reprod. Biomed. Online. 2007.-14.-p.675-81.
137. Van der Gaast MH, Eijkemans MJ, van der Net JB c coaBT.,20060ptimum number of oocytes for a successful first IVF treatment cycle.// Reprod. Biomed. Online. 2006. - 13. - p.476-80.
138. Van Disseldorp J, Lambalk CD, Kwee J. Comparison of inter- and in-tra-cycle variability of anti-Mullerian hormone and antral follicle counts.// Hum. Reprod.- 2010.- 25.-p.221-7
139. Van Rooij-IA, Broekmans FJ, Scheffer GJ. Serum antimullerian hormone levels best reflect the reproductive decline with age in normal women with proven fertility: a longitudinal study // Fertil. Steril.-2005.-83.-p.979-987;
140. Van Voorhis BJ. Clinical'practice. In vitro fertilization.// N. Engl. J. Med. 2007. - 356.-p.379-86.
141. Van Wely ,M, Kwan I, Burt AL, Thomas J, Vail A, Van der Veen F, Al-Inany HG Recombinant versus urinary gonadotrophin for ovarian stimulation in assisted' reproductive technology cycles. // Cochrane Database Syst Rev. 2011. - Vol.2.'
142. Verberg MF, Eijkemans MJ, Macklon NS Predictors of low response to mild ovarian stimulation initiated on cycle day 5 for IVF.// Hum. Reprod. -2007. 22.-p. 1919-24.
143. Verberg MF, Eijkemans MJ, Macklon NS.The clinical significance of the retrieval of a low number of oocytes following mild ovarian stimulation for IVF: a meta-analysis.// Hum; Reprod.Update. -2009.-15.-p.5-12.
144. Verberg MF, Macklon NS, Nargund G, Mild ovarian stimulation for IVF.// Hum. Reprod. Update. 2009.-15:-p. 13-29.
145. Wang YA, Sullivan EA, Black D Preterm birth and low birth weight after assisted reproductive technology-related pregnancy in Australia between 1996 and 2000.// Fertil. Steril. 2005.-83.-p.l650-8.
146. Weenen C, Laven JS, Von Bergh AR, Anti-Mullerian hormone expression pattern in the human ovary: potential implications for initial and cyclic follicle recruitment. //Mol. Hum. Reprod.- 2004.-10.-p.77—83
147. Wunder DM, Guibourdenche J, Birkhäuser MH. Anti-Müllerian hormone and inhibin B as predictors of pregnancy after treatment by invitro fertilization/intracytoplasmic sperm injection. // Fértil. Steril. -2008. -Vol.90. p.2203-10.
148. Wunder DM, Bersinger NA, Yared M. Statistically significant changes of antimullerian hormone and inhibin levels during the physiologic menstrual cycle in reproductive age women.// Fértil. Steril.-2008.-89.-p.927-933
149. Yanaihara A., Yorimitsu T., Motoyama H. Clinical outcome of frozen blastocyst transfer; single vs. Double transfer.// J. Assist. Reprod.Genet.- 2008.- 25.-p.531-534
150. Zhang J, Chang L, Soné Y. Minimal ovarian stimulation (mini-IVF) for 1VF utilizing vitrification and cryopreserved embryo transfer. //Reprod. Biomed. Online. -2010. Vol.21. - p.485-95.