Автореферат и диссертация по медицине (14.01.04) на тему:Особенности функциональных нарушений дыхательной системы у больных хронической обструктивной болезнью легких и их медикаментозная коррекция.
Автореферат диссертации по медицине на тему Особенности функциональных нарушений дыхательной системы у больных хронической обструктивной болезнью легких и их медикаментозная коррекция.
На правах рукописи
АСЯМОВ Константин Валерьевич
ОСОБЕННОСТИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ НАРУШЕНИЙ ДЫХАТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНЬЮ ЛЕГКИХ И ИХ МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ КОРРЕКЦИЯ
14.01.04 - внутренние болезни
АВТОРЕФЕРАТ
диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
2 О ЛЕН 2012
Санкт-Петербург - 2012
005047643
Работа выполнена в Федеральном государственном казенном военном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова» Министерства обороны Российской Федерации
Научный руководитель -
доктор медицинских наук профессор Шустов Сергей Борисович Официальные оппоненты:
Шуленин Сергей Николаевич - доктор медицинских наук, профессор, ФГКВОУ ВПО «Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова» МО Российской Федерации, кафедра пропедевтики внутренних болезней, заведующий кафедрой
Трофимов Василий Иванович - доктор медицинских наук профессор, ГБОУ ВПО «Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Министерства Здравоохранения Российской Федерации, кафедра госпитальной терапии, заведующий кафедрой
Ведущая организация ГБОУ ВПО «Северо-Западный государственный медицинский университет имени И.И. Мечникова» Минздравсоцразвития России.
Защита диссертации состоится 28 декабря 2012 г. в 13:00 часов на заседании совета по защите кандидатских и докторских диссертаций Д 215.002.06 на базе ФГКВОУ ВПО «Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова» МО РФ (194044, г. Санкт-Петербург, ул. Академика Лебедева, д. 6)
С диссертацией можно ознакомиться в фундаментальной библиотеке ФГКВОУ ВПО «Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова» МО РФ. Автореферат разослан » ноября 2012 г.
Ученый секретарь совета доктор медицинских наук
Черкашин Дмитрий Викторович
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность исследования.
Хроническая обструктивная болезнь легких - одна из важнейших проблем современного здравоохранения. ХОБЛ занимает четвертое место по уровню смертности в США [Чучалин А.Г., 2008] и предполагается, что она выйдет на пятое место в 2020 году по ущербу, наносимому болезнями, как вытекает из данных, опубликованных Всемирным банком/Всемирной организацией здравоохранения [National Institute for Clinical Excellence (NICE), 2004]. Основным фактором, способствующим развитию ХОБЛ, является табакокурение, которое воспринимается в нашей стране как достаточно безобидная привычка или связанная с возможным и весьма неопределенным риском для здоровья [Косарев В.В., 2011]. Предварительное выборочное исследование населения Российской Федерации показало, что в нашей стране курят свыше половины мужчин (63,2%) и каждая десятая женщина (9,7%) в возрасте 15 лет и старше [Кокосов А.Н., 2005]. Результаты исследования, проведенного в Самаре, показали, что из 903 обследованных мужчин 169 страдают ХОБЛ, а из 1160 обследованных женщин - 130 [Лакоценина О.Ю., 2009]. Большую тревогу вызывает не только рост приверженности к курению, заболеваемости ХОБЛ, но и увеличение смертности. Как причина смертности ХОБЛ занимает четвертое место в мире в возрастной группе старше 45 лет и является единственной болезнью, при которой смертность продолжает увеличиваться. По данным Национального института здоровья США, показатели смертности от ХОБЛ невелики среди людей моложе 45 лет, но в старших возрастных группах она занимает 4-5 место, то есть входит в число основных причин в структуре смертности США.
В настоящее время многих врачей, исследователей, организаторов здравоохранения и представителей комитета GOLD существенно беспокоит проблема поздней диагностики ХОБЛ, которая осуществляется уже на последних стадиях болезни с формированием мало- или необратимых изменений легочной ткани [Чучалин А.Г., 2009, Харитонов М.А., 2009].
Учитывая высокую заболеваемость, возрастающую смертность, значительный экономический и социальный ущерб от ХОБЛ неотложной задачей рабочей группы GOLD на сегодняшний день является разработка эффективных программ, направленных на снижение потребления табака, а также повышение интереса врачей-исследователей к этой весьма распространенной болезни, приводящей к ранней инвалидизации и преждевременной смертности [Чучалин А.Г., 2008].
Анализ научной информации, посвященной вопросам профилактики, диагностики, дифференциальной диагностики и лечению хронической обструктивной болезни легких, позволяет констатировать заинтересованность многих исследователей, а также практикующих врачей и свидетельствует о недостаточной изученности данной нозологии. Это, по всей видимости,
обусловлено неполным пониманием вопросов патологических изменений при ХОБЛ, несоответствием между функциональными нарушениями и клинической картиной, которое невозможно описать с точки зрения только лишь обструктивных нарушений ФВД. Трудно поддающееся лечению заболевание с прогрессирующим течением болезни притягивает внимание многих врачей. Более глубокое знание вопросов патогенеза дыхательной недостаточности при ХОБЛ, степени влияния патологических изменений на повседневную деятельность пациентов может оказать помощь клиницистам не только в диагностике ХОБЛ, но и разработке способов медикаментозной коррекции.
В литературе встречаются крайне немногочисленные - сведения о комплексных исследованиях клинических и функциональных (изменения ФВД, диффузионной способности, газов артериальной крови, перфузионной сцинтиграфии) нарушений при ХОБЛ. Это обусловливает необходимость дальнейшего изучения клинических проявлений ХОБЛ, нарушений различных звеньев ФВД, качества жизни и толерантности к физической нагрузке у таких больных, а также поиска новых эффективных методик введения лекарственных препаратов, используемых в терапии данного заболевания. Все вышеизложенное послужило основанием к проведению настоящего исследования.
Цель работы. Изучить функцию внешнего дыхания у больных хронической обструктивной болезнью легких во взаимосвязи с толерантностью к физической нагрузке и качеством жизни и на этой основе оптимизировать патогенетическую терапию данного заболевания.
Задачи исследования. Для реализации поставленной цели предусматривалось решение следующих задач:
1. Изучить показатели легочной вентиляции у пациентов с ХОБЛ II, III, IV стадий в фазе обострения и в фазе ремиссии.
2. Исследовать показатели легочной диффузии и альвеолярного объема у больных ХОБЛ II, III, IV стадий в фазе обострения и в фазе ремиссии.
3. Изучить показатели насыщения крови кислородом и углекислым газом у больных ХОБЛ II, III, IV стадий в фазе обострения и в фазе ремиссии.
4. Оценить результаты перфузионной сцинтиграфии легких у больных ХОБЛ II, III, IV стадий в фазе обострения и в фазе ремиссии.
5. Исследовать толерантность к физической нагрузке по тесту с 6-минутной ходьбой у лиц с ХОБЛ различных стадий в фазе обострения и в фазе ремиссии.
6. Изучить показатели качества жизни у пациентов с ХОБЛ II, III, IV стадий в фазе обострения и в фазе ремиссии.
7. Изучить связи показателей функции внешнего дыхания, толерантности к физической нагрузке и качества жизни у больных ХОБЛ различных стадий в фазе обострения и ремиссии.
8. Оценить клиническую эффективность интрабронхиального регионарного лимфотропного введения дексаметазона при консолидации ремиссии у больных ХОБЛ различных стадий.
Научная новизна. По результатам обследования пациентов с ХОБЛ представлены различные механизмы нарушения у них функции внешнего дыхания и показана патогенетическая значимость не только обструктивных нарушений легочной вентиляции, но и параметров рестрикции и процессов легочной диффузии газов. Продемонстрирована степень снижения диффузионной способности в фазах обострения и ремиссии, а также ее динамика на фоне проводимой терапии в стационаре по поводу обострения ХОБЛ. Доказано преимущественное влияние нарушений газообмена на клиническую симптоматику на начальных стадиях ХОБЛ. Установлено, что при тяжелом и крайне тяжелом течении ХОБЛ наиболее существенную роль играют рестриктивные и обструктивные нарушения ФВД. Продемонстрировано положительное влияние интрабронхиального регионарного лимфотропного введения глюкокортикоидов на консолидацию ремиссии у больных ХОБЛ II и III стадий.
Практическая значимость работы. Результаты исследования позволяют рекомендовать изучение диффузионной способности легких, насыщения крови кислородом, качества жизни по вопроснику БОИХ^ в качестве дополнительных критериев эффективности терапии обострения ХОБЛ и достижения ремиссии. Перераспределение легочной перфузии между различными отделами легких при проведении сцинтиграфии легких с альбумином, меченным технецием, может использоваться в комплексной оценке стадии хронической обструктивной болезни легких. Исследование рС02 в артериальной крови может быть рекомендовано в качестве дополнительного метода исследования для дифференциальной диагностики ХОБЛ III и IV стадий. Показана высокая клиническая эффективность интрабронхиального регионарного лимфотропного введения дексаметазона в консолидации ремиссии у больных ХОБЛ II и III стадий.
Положения, выносимые на защиту.
1.У больных хронической обструктивной болезнью легких П-1У стадий помимо обструктивных выявляются рестриктивные нарушения, изменения диффузионной способности легких и газового состава артериальной крови. При достижении ремиссии большинство показателей функции внешнего дыхания и газов крови улучшается, однако не достигает величин в контрольной группе.
2. У больных хронической обструктивной болезнью легких П-1У стадий наблюдается перераспределение легочного кровотока, характеризующееся его уменьшением в нижних отделах и увеличением в средних и верхних отделах
легких. Выраженность перфузионных нарушений зависит от фазы и стадии заболевания.
3.У больных хронической обструктивной болезнью легких выявлены корреляционные связи между сниженными толерантностью к физической нагрузке и качеством жизни и показателями функции внешнего дыхания и газового состава артериальной крови. Характер и сила этих корреляций зависят от фазы и стадии заболевания.
4.Интрабронхиальное регионарное лимфотропное введение дексаметазона способствует консолидации ремиссии у больных хронической обструктивной болезнью легких II и III стадий, однако не влияет на функцию внешнего дыхания у пациентов с IV стадией заболевания.
Апробация и публикация материалов исследования.
Основные положения диссертации докладывались на Всероссийской юбилейной научно-практической конференции, посвященной 175-летию кафедры госпитальной терапии Военно-медицинской академии им. С.М. Кирова (г. Санкт-Петербург, 2010 г.) и на X юбилейной Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Актуальные вопросы клиники, диагностики и лечения в многопрофильном учреждении» (г. Санкт-Петербург, 2011 г.). По теме диссертации опубликовано 11 печатных работ, в том числе 3 в журналах, включенных в перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, рекомендованных Высшей аттестационной комиссией для опубликования основных результатов диссертаций на соискание ученых степеней кандидата и доктора наук.
Личное участие автора в получении результатов, изложенных в
диссертации
Автором проведен анализ литературных данных по теме диссертации, сбор первичного материала. Самостоятельно выполнял спирографию и пневмотахографию, исследование диффузионной способности, остаточного объема и общей емкости легких, забор образца артериальной крови для исследования газового состава, исследование толерантности к физической нагрузке с помощью теста 6-минутной ходьбы, анализ качества жизни, лечение, подбор базисной терапии, статистическую обработку полученных результатов, подготовку материалов к публикациям и написание диссертации.
Реализация работы.
Новые данные, полученные в результате проведенного исследования, используются в практической работе терапевтических клиник Военно-медицинской академии имени С.М. Кирова, отделений 442 окружного военного клинического госпиталя имени З.П. Соловьева и 5-го пульмонологического отделения городской больницы №32 (г. Санкт-Петербург).
Структура и объем диссертации.
Диссертация изложена на 165 листах машинописного текста, содержит 21 таблицу, 35 рисунков. Работа состоит из введения, пяти глав, выводов и практических рекомендаций. Библиография включает 188 источников, из них 83 отечественных и 105 иностранных авторов.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
Для реализации поставленной цели было обследовано 133 больных ХОБЛ II - IV стадий, средний возраст которых составил 68,9 (56,5 - 76) лет. Пациенты находились на стационарном лечении по поводу обострения хронической обструктивной болезни легких. Все больные, в зависимости от стадии заболевания, были разделены на 3 подгруппы: 1-я - больные ХОБЛ II ст. (45 человек), 2-я - ХОБЛ III ст. (44 человека), 3-я - ХОБЛ IV ст. (44 человека). Характеристика обследованных больных приведена в таблице 1.
Таблица 1. Характеристика обследованных пациентов
Стадия болезни Показатель ХОБЛ II ст. ХОБЛ III ст. ХОБЛ IV ст.
Возраст, лет 68 (57 - 70) 70(66-76)" 72 (66 - 82) 0
Рост, см 172,5(164- 178) 170(164-175) 173 (166-177)
Вес, кг 82,5 (68 - 94) * 74,4 (61,3-80,1)* 65,1 (58,7-76,6)*
Индекс массы тела, кг/м2 27,9 (25,5-29,6)* 25,7(22,7-26,2)* 22,1 (21,3-24,5)*
Курение, лет 38(32-40)* 42(39-46)** 48,6 (44 - 57)
Индекс курения, пачка/лет 37,2(31 -43)* 44,2 (33-48)** 53,8 (39 - 61) *& 0
Мужчины/женщ ины 27/18(45) 26/18 (44) 29/15 (44)
Длительность кашля, лет 13(11-15)* 18 (16-20) *# 25 (20-30) *&°
Длительность одышки, лет 10(8-13)* 15(12-19)** 22 (20-25)
Примечание:
* - различия между показателями в группе больных и контрольной группе статистически значимы (р<0,05);
# - различия между показателями в 1-й и 2-й подгруппах статистически значимы (р<0,05); & - различия между показателями во 2-й и 3-й подгруппах статистически значимы (р<0,05); О - различия между показателями в 1-й и 3-й подгруппах статистически значимы (р<0,05).
Контрольная группа включала 20 человек аналогичного с больными возраста без хронических заболеваний дыхательной системы и без анамнеза курения, средний возраст которых составил 70,5 (65-78) лет. Все пациенты, включенные в исследование, проходили стационарное лечение по поводу обострения хронической обструктивной болезни легких и получали стандартную терапию, включавшую внутривенное введение глюкокортикостероидов, ингаляционную терапию через небулайзер -ипратропия бромидом и фенотеролом, а также амброксолом, антибактериальные препараты при наличии показаний, ингаляции увлажненной кислородно-воздушной смеси с содержанием кислорода приблизительно 30% в течение 12—24 часов в виде изобарической оксигенации со скоростью подачи 1— 4 литра в минуту через носовые катетеры, дыхательную гимнастику, физиотерапевтическое лечение, лечебную физкультуру. При уменьшении явлений обострения проводилась рандомизация больных на группу для последующего перевода в фазе ремиссии с инфузий глюкокортикоидов на стандартную ингаляционную терапию (группа «А») и группу стандартной ингаляционной терапии, усиленной интрабронхиальным регионарным лимфотропным введением дексаметазона (группа «Б»), При поступлении и при индукции ремиссии всем пациентам выполнялись исследование ФВД и показателей газового состава крови, перфузионная сцинтиграфия, исследование толерантности к физической нагрузке и качества жизни. Лица группы «А» переводились на стандартную базисную ингаляционную терапию в зависимости от стадии ХОБЛ, в соответствии с рекомендациями GOLD. Пациентам группы «Б» проводилась стандартная базисная ингаляционная терапия, а также однократное интрабронхиальное регионарное лимфотропное введение дексаметазона в дозе 24 мг. Через 7-10 суток повторно выполнялось комплексное исследование ФВД.
При поступлении в стационар всем больным ХОБЛ выполняли: сбор жалоб и анамнеза, определение массы тела и роста, осмотр, перкуссию, пальпацию, аускультацию, рутинные методы обследования: общий анализ крови, анализ основных биохимических показателей (общий белок, глюкоза, общий билирубин, холестерин, липидограмма, азот мочевины, креатинин, аланинаминотрансфераза, аспартатаминотрансфераза, калий и натрий, сиаловые кислоты, фибриноген), общий анализ мочи, общий анализ мокроты (цитологическое исследование), электрокардиографическое исследование, обзорная рентгенография органов грудной клетки для исключения сопутствующей патологии (злокачественные новообразования, туберкулез, пневмония и др.).
В соответствии с целями и задачами исследования пациентам дополнительно выполняли:
—исследование функции внешнего дыхания с помощью диагностической системы для исследования функции легких, газообмена и метаболизма MedGraphics серии ULTIMA, модель PFX, (США). В работе оценивались
следующие показатели: жизненная емкость легких (ЖЕЛ); емкость вдоха (Евд); объем форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ1); форсированная жизненная емкость легких (ФЖЕЛ); отношение ОФВ1/ФЖЕЛ; максимальная объёмная скорость в средней части экспираторного потока на уровне крупных (МОС25), средних (МОС50) и мелких (МОС75) бронхов; остаточный объем легких (ООЛ); общая емкость легких (ОЕЛ); диффузионная способность легких для монооксида углерода (DLco); альвеолярный объем (VA). Проведение пневмотахографии с оценкой нарушений вентиляции по рестриктивному или обструктивному типу и последующего выполнения бронходилатационного теста по стандартному протоколу в соответствии с критериями приемлемости и воспроизводимости Американского торакального общества, используя комбинированный ингаляционный препарат фенотерола и ипратропия бромида в форме дозированного аэрозольного ингалятора [Чучалин А.Г., 2009];
— исследование газового состава артериальной крови выполняли на аппарате IL Syntesis 17ХХ (США) с использованием стандартных наборов реагентов IL Company (США);
— перфузионную сцинтиграфию легких выполняли с помощью однофотонного эмиссионного компьютерного томографа Е.САМ VARIABLE SIEMENS (Германия) с регистрацией изображения в матрицу с разрешением 128 х 128 компьютера. Пациентам за 4-5 минут до исследования внутривенно вводился радиофармпрепарат - взвесь микросфер альбумина, меченных 99тТс (Макротех, «Диамед», Россия). Доза РФП составляет 1-2 МБк на 1 кг массы. Сбор информации для исследования производили в динамическом режиме с набором 500 тыс. импульсов на проекцию. Полученные сцинтиграммы обрабатывали автоматически, для количественной оценки выделяли 3 «зоны интереса» на передней проекции тела, в которых оценивали: взаиморасположение, величину, форму, однородность распределения препарата в системе легочной артерии. Эти «зоны» располагались стандартно: в верхних, средних и нижних отделах легких симметрично справа и слева. Диагностическое заключение выносил врач-радиолог, сравнивая полученное значение у данного пациента с нормативным [Лишманов Ю.Б., 2007]. Исходя из этических соображений перфузионную сцинтиграфию лицам контрольной группы не выполняли, а сравнивали данные основной группы с референсными значениями, представленными в справочных материалах [Лишманов Ю.Б., 2007];
— фибробронхоскопию с однократным интрабронхиальным регионарным лимфотропным введением дексаметазона в дозе 24 мг (6 мл) только пациентам группы «Б». После окончания курса внутривенного введения глюкокортикостероидов с помощью оптоволоконного фибробронхоскопа фирмы Olympus модель BF-TE2 (Япония) выполнялась фибробронхоскопия, с осмотром состояния трахеобронхиального дерева до субсегментарных бронхов. При отсутствии признаков гнойно-воспалительных процессов и случаев визуализируемого эндобронхиального неопластического роста выполняли
интрабронхиальное регионарное лимфотропное введение дексаметазона. Метод введения лекарственных препаратов разработан Чернеховской Н.Е. [Чернеховская Н.Е., 1998, Ефименко H.A. и др., 2001]. Суть методики заключается в следующем: через биопсийный канал бронхоскопа проводят игольчатый инъектор. К наружному концу инъектора присоединяют шприц с раствором дексаметазона. Иглу выводят на 0,5 см из инъектора, прокапывают слизистую оболочку в области бифуркации трахеи, проникая в подслизистое пространство, и вводят дексаметазон, затем процедуру повторяют в области шпоры долевых бронхов. Перед завершением процедуры выполняли контрольный осмотр слизистой трахеобронхиального дерева с последующей санацией теплым (37°С) 5% раствором фурациллина или 2% раствором диоксидина;
— исследование толерантности к физической нагрузке с помощью теста с 6-минутной ходьбой в соответствии со стандартным протоколом [Enright P.L., Sherill D.L., 1998]. Пациентам предлагали ходить по измеренному коридору в собственном темпе с целью пройти максимальное расстояние в течение 6 минут. При этом разрешалось останавливаться и отдыхать во время теста, но после отдыха пациенты возобновляли ходьбу. Больные прекращали ходьбу при возникновении следующих симптомов: тяжелая одышка, боль в грудной клетке, головокружение, боль в ногах. Измеряли пройденное в течение 6 мин расстояние в метрах и сравнивали с показателем контрольной группы [Беленков Ю.Н., Оганов Р.Г., 2008, Чучалин А.Г. 2009]. У пациентов с ХОБЛIV стадии, учитывая степень выраженности одышки в фазе обострения заболевания при поступлении в стационар, наличие сопутствующих форм патологии, в том числе и опорно-двигательного аппарата, тест с 6-минутной нагрузкой проводился при желании пациента и его возможности выполнить задание. Примечательно, что все же 60% от общего числа пациентов (20 человек) 3 подгруппы справились с данным нагрузочным тестом в фазе обострения; в фазе ремиссии тест проведен всем больным ХОБЛ IV стадии.
— оценка качества жизни проводилась с помощью стандартизированной анкеты госпиталя святого Георгия для оценки дыхательной функции у больных обструктивной патологией легких (Saint George Respiratory Questionnaire), разработанной Jones P.W. (1991) в Лондонском университете Святого Георгия (Англия) [Jones P.W. et al., 1991, Jones P.W. et al., 1992]. Анкета включает в себя 50 вопросов, которые характеризуют состояние пациента в настоящее время и включают нижеописанные показатели. Первый показатель - «симптомы» -характеризует выраженность дыхательного дискомфорта, частоту возникновения приступов кашля, одышки и степень ее выраженности, наличие мокроты и хриплого дыхания. Второй - «активность» - отражает степень ограничения двигательной активности пациента и выраженность одышки при различных уровнях физической нагрузки. Третий - «влияние» - описывает степень адаптации пациентов к жизни в обществе, в семье, отражая в том числе усталость пациента от симптомов болезни вплоть до отказа от посещения
публичных мест из-за своего частого кашля с мокротой и одышки. И четвертый, общий показатель - «итого» - отражает интегральную оценку КЖ и вычисляется суммированием всех вышеприведенных шкап и выражен как процентная величина ухудшения состояния здоровья. Все перечисленные параметры вопросника SGRQ измеряются в баллах от 0 до 100, причем значение равное «100» представляет самый худший уровень здоровья, а равное «нулю» - наоборот.
Все пациенты обследованы при поступлении, после индукции ремиссии и в фазе ремиссии через 10 суток после интрабронхиального регионарного лимфотропного введения дексаметазона (рис. 1).
Статистическая обработка результатов осуществлялась с помощью пакета прикладных программ Statistica 7.0 фирмы InstallShield Software Corporation (США). Согласно современным требованиям к проведению анализа медицинских данных критическое значение уровня статистической значимости при проверке нулевых гипотез принимали равным 0,05. В случае превышения достигнутого уровня значимости статистического критерия этой величины принималась нулевая гипотеза. Проверку нормальности распределения количественных признаков проводили с помощью критерия Колмогорова и критерия Шапиро-Уилки. В связи с тем, что более 80% всех количественных признаков в сравниваемых группах не имели нормального распределения, для сравнения показателей в исследуемых подгруппах использовали непараметрический метод с использованием критерия Вилкоксона. Изучение взаимосвязи количественных признаков осуществлялось проведением корреляционного анализа по методу Спирмена. Для всех количественных признаков в сравниваемых группах производилась оценка медианы (Me) и интерквартильного размаха в 25%-75%- процентильном интервале. Эти дескриптивные статистики в тексте представлены как Me (LQ25% - HQ7Jo/0), где Me - медиана изучаемого параметра, (25% - 75%) - интерквартильный размах [Реброва О.Ю., 2002].
исследование ФВД, газового состава крови, перфузионной сцинтиграфии легких, толерантности к физической нагрузке, качества жизни
РАНДОМИЗАЦИЯ
1
группа «А»
ХОБЛ II ст. (п=34) ХОБЛ III ст. (п=34) ХОБЛ IV ст. (п=34)
Тиотропия бромид Тиотропия бромид + формотерол + будесонид Тиотропия бромид + формотерол + будесонид
Группа «Б»
ХОБЛ II ст. (п=11) ХОБЛ III ст. (п=10) ХОБЛ IV ст. (п=10)
Тиотропия бромид Тиотропия бромид + формотерол + будесонид Тиотропия бромид + формотерол + будесонид
однократное интрабронхиальное регионарное лимфотропное введение дексаметазона в дозе 24 мг
7-10 суток ремиссии
на фоне
ингаляционнои
теоапии
исследование показателей рестрикции, обструкции и диффузионной способности легких
Рисунок 1. Схема обследования и лечения больных ХОБЛ П-1У стадий (дизайн исследования).
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
В ходе исследования было установлено, что нарушение функции внешнего дыхания у больных ХОБЛ 11-1У стадий наряду с обструктивными расстройствами легочной вентиляции также представлено патологическим отклонением параметров рестрикции и диффузии (табл. 3., 4.). Таблица 3. Параметры ФВД у больных ХОБЛ Н-ГУ стадий в фазе обострения и
у лиц контрольной группы
Показатель, % ХОБЛ II ст. ХОБЛ III ст. ХОБЛ IV ст. Контроль
ЖНЛ 74,0 (70,1 -80,6)" 67,7 (58,0-72,0)'" 48,3 (43,1 -60,6)' 99,7 (90,4-111,7)
Емкость вдоха 73,3 (68,1 -84,2)* 62,6 (52,0-64,0)'" 43,6 (40,2-53,1)"4 0 98,7 (89,9-110,5)
оол 92,3 (81,3-110,1)" 125,7 (116,8-137,8)*" 158,3 (135,4— 176,3)*& 0 83,6 (76,7-94,3)
ОЕЛ 86,7 (67,8 - 97,2) 94,7 (76,3-97,9)*" 105,3 (92,7-113,6)*40 88,8 (83,5 - 96,0)
ФЖЕЛ 71,4 (68 - 77,7) * 60,0 (48-69,1)*" 41,7 (37,0-52,6)*40 97,8 (89,2-111,5)
ОФВ, 60,8 (52,3 - 60,5)" 40,7 (35,0-44,2)'" 25,0 (22,2-27,0) "&0 99,6 (88,4 - 109,5)
ОФВ,/ ФЖЕЛ 68,5 (63,4-70,2)" 57,3 (52,0-60,3)*" 50,1 (48,4-55,7) Ф 81,9 (78,0 - 84,2)
МОС25 34,7 (24,4-35,0)" 16,3 (15,5-17,0)*" 8,7 (7,1 -9,9) '&в 83,1 (71,1-97,6)
МОС5о 21,4 (17,9-24,8)" 13,3 (11,8-16,5)*" 9,6 (6,8-13,9) *&0 67,7 (50,0-91,2)
МОС75 15,0 (11,2-16,7)" 13,1 (9,2-17,7)" 6,5 (4,1-9,6)**° 45,3 (25,0 - 73,0)
ОЬсо 52,3 (46,7 - 60,5)" 39,7 (24,3-46,7)'" 28,2 (20,1 - 43,4) *& 0 79,8 (64,5 - 87,3)
УА 71,2 (67 - 78,5) * 60,6 (54,9-65,8)*" 58,7 (49,2-68,9)*40 89,3 (81 - 96,3)
ОЬсо/УА 73,4 (69,7 - 77,1)" 65,5 (44,2-71,0)'" 48,0 (40,8 - 63,0)*& 0 89,4 (79,6 - 90,6)
Примечание:
* - различия между показателями в группе больных и контрольной группе статистически значимы (р<0,05);
# - различия между показателями в 1-й и 2-й подгруппах статистически значимы (р<0,05); & - различия между показателями во 2-й и 3-й подгруппах статистически значимы (р<0,05); О - различия между показателями в 1-й и 3-й подгруппах статистически значимы (р<0,05).
На фоне терапии обострения ХОБЛ эти параметры претерпевают существенную динамику, однако значений контрольной группы не достигают даже у больных ХОБЛ II стадии (табл. 4.).
Таблица 4. Параметры ФВД у больных ХОБЛ Н-1У стадий в фазе ремиссии и у лиц контрольной группы _
Показатель, % ХОБЛ II ст. ХОБЛ III ст. ХОБЛ IV ст. Контроль
ЖЕЛ 82,2 (78,6-91,0) *в 77,7 (70,2-80,7)'"° 73,3 (68,4-75,1) "*0в 99,7 (90,4-111,7)
Емкость вдоха 80,8 (75,9-82,8)*° 73,0 (71,2-76,0)*'° 70,0 (61,5- 73,3) "®0° 98,7 (89,9-110,5)
ООЛ 80,4 (69,5-84,6)° 99,8 (90,0-100,0)'*° 109,4 (98,7 -117,3)'40 83,6 (76,7-94,3)
ОЕЛ 94,4 (92,7 - 99,5) 89,7 (82,0-93,0)'" 84,7 (73,8-85,4)'400 88,8 (83,5 - 96,0)
ФЖЕЛ 79,6 (72,4-82,1)'* 74,2 (65,1 -75,6)'*° 64,7 (61,0-74,7)'*°° 97,8 (89,2-111,5)
ОФВ, 72,3 (63,3-74,4)*° 52,6 (48,4-56,0)"'° 39,1 (34,3-40,4)'&0° 99,6 (88,4-109,5)
ОФВ,/ ФЖЕЛ 69,2 (66,7 - 69,9) * 67,3 (61,2-69,0)*° 63,0 (55,1 -65,1)*° 81,9 (78,0 - 84,2)
МОС25 41,2 (31,3-42,9)'° 30,9 (23,6-37,3)*'° 24,3 (20,2-37,3)'4 0° 83,1 (71,1 -97,6)
МОС5о 33,1 (24,3-35,6)"° 23,1 (18,7-27,2)*'° 21,0 (14,3-23,2)* 0° 67,7 (50,0-91,2)
МОС75 32,9 (28,3-35,2)'° 23,9 (13,9-29,9)'*° 15,3 (9,1 -19,3) *&0° 45,3 (25,0 - 73,0)
БЬсо 68,7 (62,3- 72,1) 47,0 (39,2-51,0)''° 45,4 (31,1-49,0)*°° 79,8 (64,5 - 87,3)
УА 84,3 (79,1 - 94,1) ° 77,8 (72,6-80,0)'*° 68,3 (57,4- 75,1) *&0° 89,3 (81-96,3)
БЬсо/УА 81,5 (78,7-84,0)*° 60,4 (53,9-64,8)'*° 66,5 (54,2-65,2) *&0° 89,4 (79,6 - 90,6)
Примечание:
* - различия между показателями в группе больных и контрольной группе статистически значимы (р<0,05);
# - различия между показателями в 1-й и 2-й подгруппах статистически значимы (р<0,05);
& - различия между показателями во 2-й и 3-й подгруппах статистически значимы (р<0,05);
0 - различия между показателями в 1-й и 3-й подгруппах статистически значимы (р<0,05);
Ф - различия между показателями, полученными в фазе обострения и ремиссии статистически значимы (р<0,05).
Анализ этих показателей в различные фазы заболевания позволяет высказать мнение о том, что рестриктивные нарушения легочной вентиляции развиваются практически у всех больных ХОБЛ. Степень выраженности этих нарушений растет по мере прогрессирования заболевания. Увеличение ООЛ и, как следствие, уменьшение ЖЕЛ свидетельствует о развитии такого синдрома, как гиперинфляция легких. Глубина обструктивных нарушений зависит от тяжести течения болезни и наиболее выражена у больных ХОБЛ IV стадии. Параметры бронхиальной проходимости были ниже значений группы контроля в два, а порой, и в три раза. Существенным эффектом обладает проводимая терапия обострения ХОБЛ, о чем свидетельствует положительная динамика показателей пневмотахографии и явная тенденция к улучшению легочной вентиляции. Наиболее выраженную динамику восстановления показателей ФВД демонстрируют представители 1 подгруппы — больные ХОБЛ II стадии, где величины некоторых параметров после лечения были наиболее приближены к нижней границе контрольной группы. В остальных подгруппах степень этого восстановления была существенно снижена. Выполненный анализ показателей пневмотахографии и их динамика на фоне проводимой
терапии свидетельствует о том, что не только ОФВ, и ОФВ(/ФЖЕЛ, но и другие показатели бронхиальной обструкции играют значительную роль в функциональных нарушениях аппарата внешнего дыхания. При этом необходимо отметить, что наиболее выраженные нарушения выявлялись в дистальных воздухоносных путях, о чем свидетельствовали величины МОС75 как в обострении, так и в ремиссии ХОБЛ. Малые размеры и тонкость структурной организации дистальных дыхательных путей, по всей видимости, являются той особенностью, которая приводит к более выраженной реализации воспалительного процесса при ХОБЛ именно в этом участке бронхиального дерева с последующим снижением скоростных параметров воздушного потока на этом участке бронхиального дерева и изменением соотношения статических емкостей и объемов (ЖЕЛ и ООЛ).
При изучении величин параметров газообмена через альвеолярно-капиллярную мембрану установлено, что уже на начальных стадиях болезни выраженность снижения диффузии не менее существенна, нежели степень бронхиальной обструкции. Отчетливая положительная динамика ЭЬсо на фоне лечения у больных ХОБЛ II стадии заставляет предположить существенный вклад этого показателя ФВД в положительное изменение клинической картины при достижении ремиссии, тогда как степень улучшения других показателей ФВД менее выражена. Учитывая изменение ДСЛ и положительный эффект от инфузий глюкокортикоидов, можно предположить, что клиническая картина обострения ХОБЛ в значительной мере обусловлена экссудативными и дистрофическими изменениями альвеолярно-капиллярной мембраны, являющимися непременным атрибутом любого воспалительного процесса. Принимая во внимание факт снижения ДСЛ можно сделать вывод, что процесс воспаления в трахеобронхиальном дереве не является локальным, а носит системный характер, распространяясь на респираторные бронхиолы и альвеолы. По-видимому, воспалительные изменения в терминальных отделах дыхательных путей весьма рано проявляются у больных ХОБЛ. Это обусловлено малыми размерами респираторных бронхиол, альвеол и весьма тонкой структурной организацией альвеолярно-капиллярной мембраны, где даже небольшие экссудативные изменения приводят к существенному снижению выполняемой функции, вызывая как снижение диффузии, так и обтурацию альвеол воспалительным секретом. Снижение и последующая динамика ДСЛ на фоне лечения свидетельствует о том, что не только обструктивные нарушения ФВД влияют на патогенез ХОБЛ у больных 2-й подгруппы. Отсутствие достоверных отличий этого параметра в фазе ремиссии у больных 2-й и 3-й подгрупп, по всей видимости, указывает на присоединение к экссудативным изменениям аэрогематического барьера дегенеративных процессов, вызывающих необратимые изменения альвеолярно-капиллярной мембрану уже при ХОБЛ III стадии и появление феномена гиперинфляции. У больных ХОБЛ крайне тяжелого течения в фазе ремиссии также отмечено улучшение диффузии, однако учитывая изменения у них ООЛ и УА,
становится очевидным наличие существенного вклада в клиническую картину заболевания феномена гиперинфляции с формированием «воздушных» ловушек. Эти изменения выходят на первый план у таких больных, что можно объяснить истощением резервов диффузионной способности, бронхиальной проходимости и снижением эластического сопротивления легочной ткани, что, по всей видимости, вместе с эмфиземой приводит к нарушению биомеханики дыхания и формированию специфической клинической картины у больных ХОБЛ IV стадии.
Изменения газового состава артериальной крови являются следствием нарушения газообмена через альвеолярно-капиллярную мембрану. Так патологическое отклонение р02 отмечалось во всех подгруппах больных. Снижение напряжения кислорода в артериальной крови становилось более выраженным по мере прогрессирования заболевания от стадии к стадии. Отмечена существенная обратная динамика этого показателя на фоне терапии обострения ХОБЛ (р<0,05), что свидетельствует о клинической эффективности проводимого лечения и улучшении процессов газообмена через альвеолярно-капиллярную мембрану.
Аналогичную динамику в различные фазы заболевания демонстрирует и сатурация гемоглобина кислородом, которая в фазе ремиссии у лиц 1-й и 2-й подгрупп достигала значений контрольной группы. Наряду с этим отмечалась гипокапния у больных ХОБЛ II-III стадий, по всей видимости, обусловленная компенсаторной реакцией организма в виде рефлекторного тахипноэ. Повышение рС02, регистрируемое в фазе обострения у лиц 3-й подгруппы, свидетельствует о выраженной альвеолярной гиповентиляции.
Изменения газового состава артериальной крови у лиц с ХОБЛ является следствием патологических изменений в легочной ткани. Однако столь выраженные отклонения параметров газового состава крови не представляется возможным объяснить лишь наличием обструктивных нарушений ФВД при ХОБЛ. Можно полагать, что нарушение транспорта кислорода через альвеолярно-капиллярную мембрану наряду с обструктивными расстройствами легочной вентиляции является одной из важнейших причин патологических сдвигов газового состава артериальной крови, что способствует формированию характерной клинической симптоматики в виде одышки, повышенной частоты дыхательных движений, снижения толерантности к физической нагрузке, качества жизни и т.д.
Анализ сцинтиграмм легких у больных ХОБЛ II-IV стадий показал, что патологические изменения кровотока носят двусторонний характер и заключаются в его перераспределении из нижних зон в другие области. Прогрессирующие патологические изменения капиллярной сети легких у больных ХОБЛ, видимо, определяют перераспределение РФП при прогрессировании болезни от стадии к стадии (р<0,05). Так в нижней зоне правого и левого легких отмечается снижение накопления РФП, проявляющееся все отчетливее по мере прогрессирования ХОБЛ, которое
частично компенсируется за счет средней и верхней зон. Основной же газообмен, по всей видимости, осуществляется в средней зоне легких, что подтверждается высокими показателями содержания РФП в этой области во всех подгруппах больных ХОБЛ. При прогрессировании болезни также отчетливо прослеживается динамика компенсаторного двустороннего перераспределения кровотока из нижних зон легких в верхние. Причем наиболее выраженные изменения отмечены при крайне тяжелом течении ХОБЛ. Проводимое лечение не приводит к полному регрессу наблюдаемых нарушений микроциркуляции, отмечается лишь частичное восстановление ее в некоторых областях.
В ходе исследования было установлено, что у больных ХОБЛ значительно снижается уровень переносимой физической нагрузки. Это отмечается уже у лиц 1-й подгруппы с последующим падением физической выносливости от стадии к стадии (р<0,05). Причем, несмотря на проводимую терапию, уровень переносимой физической нагрузки не достигал значений контроля ни в одной из исследуемых подгрупп (р<0,05).
Анализ результатов качества жизни у больных ХОБЛ показал, что оно было существенно ниже, чем у лиц контрольной группы. Ухудшение КЖ отмечалось при прогрессировании болезни от стадии к стадии. Причем, проводимая терапия обострения ХОБЛ хотя и улучшала КЖ больных, однако ни в одной из подгрупп пациентов не позволила достигнуть величин контрольной группы. Не вызывает сомнения тот факт, что снижение физической выносливости, качества жизни у больных хронической обструктивной болезнью легких тесно связано с дисфункцией дыхательной системы. Учитывая это, представилось важным изучить связь показателей ФВД с параметрами качества жизни и переносимостью физических нагрузок у больных ХОБЛ.
Корреляционный анализ в фазе обострения показал наличие достоверных связей результатов теста 6-минутной ходьбы с различными параметрами ФВД и газового состава артериальной крови. У больных ХОБЛ II стадии отмечена связь расстояния, пройденного за 6 минут с ЖЕЛ, УА и ООЛ, причем с последним показателем эта связь была отрицательная со значениями коэффициента Спирмена в интервале от 0,30 до 0,39, что свидетельствует об умеренной силе этой корреляции. Наиболее сильная корреляция отмечалась с УА. Толерантность к физической нагрузке у пациентов с ХОБЛ III стадии прямо связана с р02, БаЮг и обратный характер связи отмечен с рС02. У больных ХОБЛ III стадии не выявлено статистически значимых связей между результатами 6\УМТ и показателями ФВД. Возможно, в условиях выраженных экссудативно-воспалительных изменений при обострении заболевания эти связи имеют нелинейный характер. У больных ХОБЛ IV стадии прослеживается положительная связь результатов 6\УМТ с ОФВь УА и отрицательная - с БЬсо/УА. Значения коэффициента Спирмена этих
корреляций находились в интервале от 0,25 до 0,5, при этом наиболее высокий коэффициент корреляции был С ОФВ|.
Таким образом, полученные данные свидетельствуют о многофакторном влиянии на толерантность к физической нагрузке у больных ХОБЛ. Так у лиц 1 подгруппы снижение физической выносливости, по всей видимости, обусловлено параметрами гиперинфляции, у лиц 2 подгруппы -патологическим отклонением параметров газового состава артериальной крови, у лиц 3 подгруппы — обструктивными расстройствами и эмфизематозной перестройкой легочной ткани, снижающей УА.
Корреляционный анализ КЖ у больных ХОБЛ в фазе обострения показал, что ухудшение КЖ у больных 1 подгруппы связано с патологическим отклонением показателей газового состава артериальной крови. Причем наиболее сильные степени корреляции отмечались с р02 и 8аЮ2, однако связей с параметрами ФВД выявлено не было. При ХОБЛ III стадии КЖ связано преимущественно с параметрами ФВД, характеризующими обструктивные нарушения легочной вентиляции. При ХОБЛ IV стадии - как с параметрами обструкции, так и с параметрами рестрикции, однако связь параметрами рестрикции была сильнее. Таким образом, показатели качества жизни у больных ХОБЛ в фазе обострения связаны с различными нарушениями ФВД и газового состава крови, причем характер корреляционных связей меняется при различных стадиях болезни.
Корреляционный анализ в фазе ремиссии ХОБЛ показал неоднородность связей параметров ФВД и результатов 6\УМТ при различных стадиях. Так у больных ХОБЛ II стадии прослеживается связь расстояния, пройденного за 6 минут с ЖЕЛ, ФЖЕЛ, МОС25, БЬсо, БЬсо/УА и ООЛ, причем с последним показателем эта связь имела отрицательный характер, а с первыми пятью наблюдалась прямая связь со значениями коэффициента Спирмена в интервале от 0,30 до 0,40, что свидетельствует об умеренной силе этой корреляции. Наиболее сильная корреляция отмечалась с величинами БЬсо и ООЛ. Переносимость физической нагрузки у пациентов с ХОБЛ III стадии была положительно связана с ФЖЕЛ, ОФВ] и БЬсо, причем наибольшая величина коэффициента корреляции выявлена также в отношении диффузионной способности легких. Необходимо отметить, что при этой стадии болезни появляется связь результата теста с 6-минутной ходьбой с ОФВ1, что, по-видимому, обусловлено прогрессированием обструктивных нарушений, которые у больных ХОБЛ III стадии вносят достаточно значимый вклад в снижение переносимости физической нагрузки. У больных ХОБЛ IV стадии прослеживается связь расстояния, пройденного за 6 минут с ЖЕЛ, Евд, ФЖЕЛ, ОФВь МОС25, МОС50, БЬсо/УА, УА, ООЛ, причем с последним параметром ФВД эта связь носила отрицательный характер. Значения коэффициента Спирмена этой корреляции находились в интервале от 0,32 до 0,65, что свидетельствует об умеренной силе этих корреляций. Наиболее высокий коэффициент корреляции был с параметрами рестрикции. Таким образом, эти
данные, в определенной мере, подтверждают предположение о том, что не только обструктивные нарушения легочной вентиляции обусловливают снижение физической выносливости. Помимо нарушений бронхиальной проходимости существенный вклад вносят также рестриктивные нарушения и при начальных стадиях - расстройства газообмена. Важным представляется тот факт, что у больных ХОБЛ IV стадии не выявлено достоверных корреляций между результатами 6WMT и легочной диффузией. Исключение составляет умеренная положительная связь с отношением DLco/VA (г = 0,32, р<0,05).
Корреляционный анализ результатов теста 6-минутной ходьбы с показателями газового состава артериальной крови показал наличие достоверной корреляции (р<0,001при ХОБЛ II-III стадий; р<0,01при ХОБЛ IV стадии) между напряжением кислорода в артериальной крови и толерантностью к физической нагрузке. Причем величина коэффициента корреляции увеличивалась от стадии к стадии, составляя в 1-й подгруппе «0,52», во 2-й - «0,57», в 3-й - «0,66». Учитывая наличие такой тесной связи, можно полагать, что уменьшение физической выносливости у пациентов в значительной мере обусловлено артериальной гипоксемией, нарастающей по мере прогрессирования ХОБЛ. Что касается рСОг, то данный показатель отрицательно коррелировал (rj = - 0,32, г2 = - 0,35) с результатами 6WMT у больных ХОБЛ III и IV стадий. Возникновение этой корреляции у больных ХОБЛ III стадии и ее усиление у лиц с ХОБЛ IV стадии, видимо, свидетельствует о выраженности бронхиального ремоделирования, которое способствует возникновению альвеолярной гиповентиляции, что препятствует элиминации С02 из альвеол, несмотря на наблюдающуюся у этих больных гипервентиляцию. Корреляционный анализ также выявил достоверные положительные связи результатов теста 6-минутной ходьбы с сатурацией гемоглобина во всех исследуемых подгруппах. Сатурация гемоглобина кислородом артериальной крови является следствием уровня напряжения кислорода в крови и опосредованным отображением диффузионной способности легких. Выявленные зависимости исследуемых показателей газового состава крови (р02, Sat02, рС02) и теста 6-минутной ходьбы свидетельствуют о роли нарушений газообмена в легких в снижении толерантности к физической нагрузке у больных ХОБЛ II-IV стадий.
Анализ КЖ у больных в фазе ремиссии показал, что шкала «симптомы» у больных ХОБЛ II-IV стадий связана как с показателями ФВД, так и с параметрами газового состава артериальной крови. При этом у пациентов с ХОБЛ II стадии изменения различных шкал вопросника SGRQ наиболее тесно связаны со снижением диффузионной способности легких и изменением газового состава артериальной крови. Значительно слабее были корреляции КЖ у больных ХОБЛ II ст. с показателями обструктивных и рестриктивных нарушений. При ХОБЛ III стадии появляются отчетливые корреляционные связи не только с величиной ДСЛ и газовым составом крови, но и с ЖЕЛ и ОФВ1. При ХОБЛ IV стадии наиболее сильные корреляции симптомов
заболевания отмечались с показателями рестрикции (OOJ1 и VA), на втором месте находились параметры газообмена (DLco, DLco/VA), на третьем — обструктивные расстройства (ОФВ/ФЖЕЛ, МОС25, МОС75). Таким образом, показатели качества жизни у больных ХОБЛ связаны с различными нарушениями ФВД и газового состава крови, причем характер корреляционных связей меняется при различных стадиях болезни. Необходимо отметить, что первостепенная роль обструктивных нарушений в генезе изменений качества жизни, по данным корреляционного анализа, определяется только на поздних стадиях - у лиц с ХОБЛ III и IV стадиями.
Исходя из полученных данных, можно полагать, что обструктивные нарушения являются важным, но не основным патогенетическим механизмом, обусловливающим ухудшение качества жизни при начальных стадиях ХОБЛ. Негативное влияние хронической обструкгивной болезни легких на качество жизни усиливается от стадии к стадии и обусловлено комплексным воздействием патологического отклонения параметров ФВД и показателей газового состава артериальной крови. Основным фактором у больных ХОБЛ II стадии, по-видимому, является снижение DLco и насыщения крови кислородом, при ХОБЛ III стадии — к этим факторам добавляются гиперинфляция и снижение ОФВь при ХОБЛ IV стадии - ведущую роль играют, по-видимому, обструкция и гиперинфляция, а значение диффузионных нарушений и гипоксии несколько уменьшается.
По всей видимости, наличие такого существенного различия в количестве достоверных корреляций в фазе обострения и в фазе ремиссии ХОБЛ обусловлено особенностями качественного состояния организма в фазе обострения (выраженной одышкой, снижением толерантности к физической нагрузке, утомлением дыхательной мускулатуры, экспекгорацией большого количества мокроты, усилением воспалительного процесса в трахеобронхиальном дереве, нарушением легочной вентиляции, диффузии, перфузии и патологическим отклонением параметров газового состава артериальной крови), что препятствует возникновению достоверных линейных связей, в отличие от фазы ремиссии.
Данные, полученные при исследовании ФВД у больных ХОБЛ II-III стадий, у которых на фоне стандартной ингаляционной терапии применялось однократное интрабронхиальное регионарное лимфотропное введение дексаметазона в дозе 24 мг (группа «Б») свидетельствуют о его большей клинической эффективности по сравнению со стандартной ингаляционной терапией, рекомендованной GOLD (табл. 5.).
Усиление обычной терапии лимфотропным введением дексаметазона позволяет достигать более существенных положительных результатов у больных ХОБЛ II-III стадий за счет длительной персистенции глюкокортикоида в лимфатическом русле легких. Применение этого метода доставки лекарственного средства позволяет избегать негативных системных эффектов глюкокортикостероидов.
Таблица 7. Показатели ФВД у больных ХОБЛ на фоне различных видов лечения в
фазе ремиссии
Показатель, % ХОБЛ II ст. ХОБЛ П1 ст.
группа «А» (стандартная ингаляционная терапия) (п=34) группа «Б» (стандартная ингаляционная терапия + лимфотропное введение дексаметазона) (п-11) группа «А» (стандартная ингаляционная терапия) (п=34) группа «Б» (стандартная ингаляционная терапия + лимфотропное введение дексаметазона) (п=10)
ЖЕЛ 83,1 (80,0-94,1) 89,8 (83,1 -94,7)* 76,2 (71,6-89,0) 84,3 (78,5-93,0)*
оол 88,4 (71,0-92,6) 88,5 (67,4-89,7) 98,3 (94,2-101,3) 97,4 (93,1 - 102,1)
ОЕЛ 96,7 (92,3- 100,1) 99,3 (87,1 -104,7) 86,5 (83,2-93,2) 97,5 (86,1 -99,3)*
ФЖЕЛ 77,6 (71,4-85,4) 84,8 (79,6 - 89,7) * 75,1 (71,2-78,6) 80,7 (78,3-88,1)*
ОФВ1 66,5 (60,7-71,1) 78,3 (70,8 - 80,0) * 52,4 (49,5 - 57,0) 59,1 (56,1 -62,3)*
БЬсо 70,7 (60,1 -73,4) 79,1 (70,1-84,7)* 47,3 (41,1-51,9) 56,2 (48,7-61,8)*
УА 91,0 (84,1 -97,2) 88,9 (86 - 97,3) 76,8 (70,3 - 79,2) 86,3 (78,1 - 88,5) *
ОЬсо/УА 77,7 (71,4-81,3) 89,0 (81,5-93,5)* 61,8 (58,5 - 63,7) 70,3 (62,3 - 75,3) *
* - значимые отличия в сравнении с группой «А» (р<0,05).
Что касается больных ХОБЛ IV стадии, то у них дополнительное применение лимфотропного введения дексаметазона на фоне стандартной ингаляционной терапии не имело превосходства перед стандартной ингаляционной терапией.
ВЫВОДЫ
1. У больных хронической обструктивной болезнью легких П-1У стадий в фазе обострения помимо нарушений бронхиальной проходимости выявлены рестриктивные нарушения и снижение диффузионной способности легких. В фазе ремиссии показатели функции внешнего дыхания улучшаются, однако только альвеолярный объем и остаточный объем легких у пациентов с ХОБЛ II стадией заболевания достигают величин, установленных в контрольной группе.
2. У больных хронической обструктивной болезнью легких Н-1У стадий в фазе обострения выявляется снижение напряжения и сатурации кислорода в артериальной крови. У пациентов со II и III стадией заболевания напряжение углекислого газа в артериальной крови снижено, а у больных с IV
стадией повышено. В фазе ремиссии показатели газового состава крови улучшаются, но нормализуется только сатурация гемоглобина кислородом в артериальной крови у пациентов с ХОБЛ II и III стадиями и напряжение углекислого газа у лиц с IV стадией.
3. У больных хронической обструктивной болезнью легких 11-1У стадий как в фазе обострения, так и в фазе ремиссии выявлено нарушение легочной перфузии, характеризующееся уменьшением кровотока в нижних отделах легких и увеличением в средних и верхних отделах. Эти изменения в наименьшей степени выражены у больных со II стадией и в наибольшей - у пациентов с IV стадией заболевания.
4. У больных хронической обструктивной болезнью легких II.IV стадий как в фазе обострения, так и в фазе ремиссии снижена толерантность к физической нагрузке по данным теста с 6-минутной ходьбой. В фазе обострения наиболее сильные связи наблюдаются между пройденной дистанцией, напряжением кислорода в артериальной крови и показателями бронхиальной проходимости. В фазе ремиссии результат теста с 6-минутной ходьбой наиболее сильно коррелирует у больных ХОБЛ II и III стадий с диффузионной способностью легких и газовым составом крови, а у пациентов с IV стадией - с рестриктивными, обструктивными нарушениями и напряжением кислорода в крови.
5. У больных хронической обструктивной болезнью легких И-1У стадий в фазе обострения снижены показатели качества жизни по всем шкалам вопросника госпиталя святого Георгия. В фазе ремиссии качество жизни больных улучшается, однако остается значительно ниже, чем в контрольной группе. В фазе обострения наиболее сильные связи выявлены между показателями качества жизни, напряжением кислорода в артериальной крови, показателями бронхиальной проходимости и жизненной емкостью легких. В фазе ремиссии у больных ХОБЛ II стадией качество жизни наиболее сильно коррелирует с диффузионной способностью легких, у лиц с ХОБЛ III стадии - с диффузной способностью легких и показателями легочной рестрикции и обструкции, при IV стадии - с обструктивными и рестриктивными изменениями.
6. При достижении ремиссии однократное интрабронхиальное регионарное лимфотропное введение дексаметазона в дозе 24 мг приводит к увеличению жизненной емкости легких, емкости вдоха, показателей бронхиальной проходимости и диффузионной способности легких у больных хронической обструктивной болезнью легких II и III стадий. У пациентов с IV стадией заболевания данный метод не оказывает сколь-нибудь значимого влияния на функцию внешнего дыхания.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Динамику показателей диффузионной способности легких, насыщения крови кислородом и качества жизни по вопроснику БОШЗ следует использовать в качестве дополнительных критериев эффективности терапии обострения хронической обструктивной болезни легких.
2. Степень перераспределения легочной перфузии между различными отделами легких при проведении сцинтиграфии легких с альбумином может использоваться в комплексной оценке стадии хронической обструктивной болезни легких.
3. Больным ХОБЛ II и III стадий показано интрабронхиальное регионарное лимфотропное введение дексаметазона в целях консолидации ремиссии.
СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
1. Шустов С.Б., Харитонов М.А., Николаев A.B., Асямов К.В. Выраженность гиперинфляции у пациентов, страдающих хронической обструктивной болезнью легких в различных фазах заболевания // Материалы Всерос. науч.-практ. конф. «Актуальные вопросы внутренней медицины: кардиологии, пульмонологии, гастроэнтерологии и эндокринологии», посвящ. 170-летию каф. госпит. терапии Воен.-мед. акад. им. С.М. Кирова. - СПб.: ВМедА, 2010.-С. 176.
2. Шустов С.Б., Харитонов М.А., Николаев A.B., Асямов К.В. Исследование диффузионной способности легких у больных хронической обструктивной болезнью легких на различных стадиях заболевания // Материалы Всерос. науч.-практ. конф. «Актуальные вопросы внутренней медицины: кардиологии, пульмонологии, гастроэнтерологии и эндокринологии», посвящ. 170-летию каф. госпит. терапии Воен.-мед. акад. им. С.М. Кирова. -СПб.: ВМедА, 2010. - С. 177.
3. Асямов К. В. Взаимосвязь качества жизни и показателей функции внешнего дыхания у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких в фазе обострения // Вестн. Рос. Воен.-мед. акад. - 2011. — №. 2 (34). - С. 36-39.
4. Асямов К.В., Николаев A.B., Шустов С.Б. Взаимосвязь толерантности к физической нагрузке и показателей функции внешнего дыхания у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких в фазе обострения //Вестн. Рос. Воен.-мед. акад. -2011. -№. 3 (35). - С. 27-30.
5. Николаев A.B., Асямов К.В. Показатели остаточного объема у пациентов, страдающих хронической обструктивной болезнью легких в различные фазы заболевания // Материалы Юбил. Всерос. науч.-практ. конф. с междунар. участием посвящ. 175-летию каф. факультет, терапии им. С.П. Боткина Воен.-мед. акад. им. С.М. Кирова «Инновационные медицинские технологии в клинике внутренних болезней» : тез. докл. - СПб. : ВМедА, 2011.
- С. 66.
6. Асямов К.В., Шустов С.Б., Харитонов М.А., Николаев A.B., Грозовский Ю.Р. Корелляционные взаимосвязи между толерантностью к физической нагрузке и показателями ФВД у больных хронической обструктивной болезнью легких // Материалы Юбил. Всерос. науч.-практ. конф. с междунар. участием посвящ. 175-летию каф. факультет, терапии им. С.П. Боткина Воен.-мед. акад. им. С.М. Кирова «Инновационные медицинские технологии в клинике внутренних болезней» : тез. докл. - СПб. : ВМедА, 2011.
- С. 39.
7. Асямов К.В., Шустов С.Б., Харитонов М.А., Николаев A.B., Рамазанова К.А. Исследование качества жизни у больных хронической обструктивной болезнью легких на различных стадиях заболевания // Материалы Юбил. Всерос. науч.-практ. конф. с междунар. участием посвящ. 175-летию каф. факультет, терапии им. С.П. Боткина Воен.-мед. акад. им. С.М.
Кирова «Инновационные медицинские технологии в клинике внутренних болезней» : тез. докл. - СПб.: ВМедА, 2011. - С. 39.
8. Асямов К.В., Шустов С.Б., Харитонов М.А., Николаев A.B. Исследование толерантности к физической нагрузке у больных хронической обструктивной болезнью легких на различных стадиях заболевания // Материалы Юбил. Всерос. науч.-практ. конф. с междунар. участием посвящ. 175-летию каф. факультет, терапии им. С.П. Боткина Воен.-мед. акад. им. С.М. Кирова «Инновационные медицинские технологии в клинике внутренних болезней» : тез. докл. - СПб. : ВМедА, 2011. - С. 40.
9. Николаев A.B., Асямов К.В. Исследование диффузионной способности легких у больных хронической обструктивной болезнью легких на различных стадиях заболевания // Материалы Юбил. Всерос. науч.-практ. конф. с междунар. участием посвящ. 175-летию каф. факультет, терапии им. С.П. Боткина Воен.-мед. акад. им. С.М. Кирова «Инновационные медицинские технологии в клинике внутренних болезней» : тез. докл. - СПб. : ВМедА, 2011. -С. 66.
10. Харитонов М.А., Трапезников A.B., Николаев A.B., Асямов К.В. Анализ качества жизни больных хронической обструктивной болезнью легких на фоне проведения реабилитационных мероприятий // Материалы междунар. науч. конгр. и 64-й сес. Генеральн. Ассамбл. Всемирн. Федерац. Водолечен. и Климатолечен. (ФЕМТЕК): Bled-Radenci, 2011. - С. 99.
п. Асямов К.В., Николаев A.B., Яковлев В.В., Шустов С.Б. Взаимосвязь показателей качества жизни, толерантности к физической нагрузке и функции внешнего дыхания у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких вне обострения // Вестн. Сев.-Зап. гос. мед. универ. — 2012. -Т. 4. №. 1.-С. 62-66.
ПЕРЕЧЕНЬ СОКРАЩЕНИЙ
Бк - беккерель
ДСЛ - диффузионная способность легких
ЖЕЛ - жизненная емкость легких
КЖ - качество жизни
мм.рт.ст. - миллиметров ртутного столба
МОС25 - поток (максимальная объёмная скорость выдоха) на
уровне потока 25% ФЖЕЛ МОС50 - поток (максимальная объёмная скорость выдоха) на
уровне потока 50% ФЖЕЛ МОС75 - поток (максимальная объёмная скорость выдоха) на
уровне потока 75% ФЖЕЛ ОЕЛ - общая емкость легких
ОФВ, - объем форсированного выдоха за 1 секунду маневра
форсированной жизненной емкости легких ОФВ1/ФЖЕЛ - отношение объема форсированного выдоха за 1 секунду
к величине форсированной жизненной емкости легких ООЛ - остаточный объем легких
РФП - радиологический фармакологический препарат,
используемый при радионуклидных исследованиях (радиофармпрепарат) ФЖЕЛ - форсированная жизненная емкость легких
ХОБЛ - хроническая обструктивная болезнь легких
СО2 - углекислый газ
DLco - диффузионная способность легких для монооксида
углерода
DLco/VA - отношение диффузионной способности легких для
монооксида углерода к величине альвеолярного объема GOLD - глобальная стратегия диагностики, лечения и
профилактики хронической обструктивной болезни легких
п - количество больных в подгруппе
О2 - кислород
рС02 - парциальное напряжение углекислого газа в крови
р02 - парциальное напряжение кислорода в крови
Sat02 - насыщение (сатурация) гемоглобина крови кислородом
SGRQ - вопросник качества жизни госпиталя Святого Георгия
VA - альвеолярный объем
6WMT - тест с 6-минутной ходьбой
6WMD - дистанция, преодолеваемая пациентом в ходе
выполнения теста с 6-минутной ходьбой
Подписано в печать 20.11.12 Формат 60х84'/іб Цифровая Печ. л. 1.2 Тираж 100 Заказ 18/11 печать
Отпечатано в типографии «Фалкон Принт» (197101, г. Санкт-Петербург, ул. Большая Пушкарская, д. 54, офис 2)
Оглавление диссертации Асямов, Константин Валерьевич :: 2012 :: Санкт-Петербург
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. Обзор литературы.
1.1. Патоморфологические изменения как основа функциональных нарушений при ХОБЛ.
1.2. Функциональные нарушения у больных ХОБЛ.
1.2.1. Вентиляционные нарушения.
1.2.2. Диффузионная способность легких.
1.2.3. Легочная перфузия.
1.2.4. Газовый состав артериальной крови.
1.2.5. Толерантность к физической нагрузке.
1.3. Качество жизни у больных ХОБЛ.
1.4. Современные направления терапии ХОБЛ.
1.4.1. Медикаментозная терапия.
1.4.2. Метод лимфотропного введения лекарственных препаратов при патологии легких.
Введение диссертации по теме "Внутренние болезни", Асямов, Константин Валерьевич, автореферат
Хроническая обструктивная болезнь легких - одна из важнейших проблем современного здравоохранения. ХОБЛ занимает четвертое место по уровню смертности в США [22, 142] и предполагается, что она выйдет на пятое место в 2020 году по ущербу, наносимому болезнями, как вытекает из данных, опубликованных Всемирным банком/Всемирной организацией здравоохранения [141]. Основным фактором, способствующим развитию ХОБЛ, является табакокурение, которое воспринимается в нашей стране как достаточно безобидная привычка или связанная с возможным и весьма неопределенным риском для здоровья [44]. Предварительное выборочное исследование населения РФ показало, что в нашей стране курят свыше половины мужчин (63,2%) и каждая десятая женщина (9,7%) в возрасте 15 лет и старше [40]. Результаты исследования, проведенного в Самаре, показали, что из 903 обследованных мужчин 169 страдают ХОБЛ, а из 1160 обследованных женщин - 130 [45]. Большую тревогу вызывает не только рост приверженности к курению, заболеваемости ХОБЛ, но и увеличение смертности. Как причина смертности ХОБЛ занимает четвертое место в мире в возрастной группе старше 45 лет и является единственной болезнью, при которой смертность продолжает увеличиваться. По данным Национального института здоровья США, показатели смертности от ХОБЛ невелики среди людей моложе 45 лет, но в старших возрастных группах она занимает 4-5 место, то есть входит в число основных причин в структуре смертности США. По данным разных авторов смертность в Европе от ХОБЛ варьирует от 2,3 (Греция) до 41,4 (Венгрия) случаев на 100 ООО населения. В России, по данным статистики, за 1995 год показатель смертности для мужчин составил 141,7 на 100 ООО населения [61].
В настоящее время многих врачей, исследователей, организаторов здравоохранения и представителей комитета GOLD существенно беспокоит проблема поздней диагностики ХОБЛ, которая осуществляется уже при последних стадиях болезни с формированием мало- или необратимых изменений легочной ткани [22,35, 45,61,69].
Учитывая высокую заболеваемость, возрастающую смертность, значительный экономический и социальный ущерб от ХОБЛ неотложной задачей рабочей группы GOLD на сегодняшний день является разработка эффективных программ, направленных на снижение потребления табака, а также на увеличение количества исследований, посвященных этой весьма распространенной болезни, приводящей к ранней инвалидизации и преждевременной смертности [22].
Анализ научной информации, посвященной вопросам профилактики, диагностики, дифференциальной диагностики и лечению хронической обструк-тивной болезни легких свидетельствует о недостаточной изученности данной нозологии. Это, по всей видимости, обусловлено не полным пониманием вопросов патологических изменений при ХОБЛ, несоответствием между функциональными нарушениями и клинической картиной, которое невозможно описать с точки зрения только лишь обструктивных нарушений ФВД. Более глубокое знание вопросов патогенеза дыхательной недостаточности при ХОБЛ, степени влияния патологических изменений на повседневную деятельность пациентов может оказать помощь клиницистам не только в диагностике ХОБЛ, но и разработке способов медикаментозной коррекции.
Цель работы. Изучить функцию внешнего дыхания у больных хронической обструктивной болезнью легких во взаимосвязи с толерантностью к физической нагрузке и качеством жизни и на этой основе оптимизировать патогенетическую терапию данного заболевания.
Задачи исследования. Для реализации поставленной цели предусматривалось решение следующих задач:
1. Изучить показатели легочной вентиляции у пациентов с ХОБЛ II, III, IV стадий в фазе обострения и в фазе ремиссии.
2. Исследовать показатели легочной диффузии и альвеолярного объема у больных ХОБЛ II, III, IV стадий в фазе обострения и в фазе ремиссии.
3. Изучить показатели насыщения крови кислородом и углекислым газом у больных ХОБЛ II, III, IV стадий в фазе обострения и в фазе ремиссии.
4. Оценить результаты перфузионной сцинтиграфии легких у больных ХОБЛ II, III, IV стадий в фазе обострения и в фазе ремиссии.
5. Исследовать толерантность к физической нагрузке по тесту с 6-минутной ходьбой у лиц с ХОБЛ различных стадий в фазе обострения и в фазе ремиссии.
6. Изучить показатели качества жизни у пациентов с ХОБЛ II, III, IV стадий в фазе обострения и в фазе ремиссии.
7. Изучить связи показателей функции внешнего дыхания, толерантности к физической нагрузке и качества жизни у больных ХОБЛ различных стадий в фазе обострения и ремиссии.
8. Оценить клиническую эффективность интрабронхиального регионарного лимфотропного введения дексаметазона при консолидации ремиссии у больных ХОБЛ различных стадий.
Научная новизна. По результатам обследования пациентов с ХОБЛ представлены различные механизмы нарушения у них функции внешнего дыхания и показана патогенетическая значимость не только обструктивных нарушений легочной вентиляции, но и параметров рестрикции и процессов легочной диффузии газов. Продемонстрирована степень снижения диффузионной способности в фазах обострения и ремиссии, а также ее динамика на фоне проводимой терапии в стационаре по поводу обострения ХОБЛ. Доказано преимущественное влияние нарушений газообмена на клиническую симптоматику при начальных стадиях ХОБЛ. Установлено, что при тяжелом и крайне тяжелом течении ХОБЛ наиболее существенную роль играют рестриктивные и обструк-тивные нарушения ФВД. Продемонстрировано положительное влияние ин-трабронхиального регионарного лимфотропного введения дексаметазона на консолидацию ремиссии у больных ХОБЛ II и III стадий.
Положения, выносимые на защиту.
1. У больных хронической обструктивной болезнью легких II-IV стадий помимо обструктивных выявляются рестриктивные нарушения, изменения диффузионной способности легких и газового состава артериальной крови. При достижении ремиссии большинство показателей функции внешнего дыхания и газов крови улучшается, однако не достигает величин в контрольной группе.
2. У больных хронической обструктивной болезнью легких II-IV стадий наблюдается перераспределение легочного кровотока, характеризующееся его уменьшением в нижних отделах и увеличением в средних и верхних отделах легких. Выраженность перфузионных нарушений зависит от фазы и стадии заболевания.
3. У больных хронической обструктивной болезнью легких выявлены корреляционные связи между сниженными толерантностью к физической нагрузке и качеством жизни и показателями функции внешнего дыхания и газового состава артериальной крови. Характер и сила этих корреляций зависят от фазы и стадии заболевания.
4. Интрабронхиальное регионарное лимфотропное введение дексаме-тазона способствует консолидации ремиссии у больных хронической обструк-тивной болезнью легких II и III стадий, однако не влияет на функцию внешнего дыхания у пациентов с IV стадией заболевания.
Практическая значимость работы. Результаты исследования позволяют рекомендовать изучение диффузионной способности легких, насыщения крови кислородом, качества жизни по вопроснику SGRQ в качестве дополнительных критериев эффективности терапии обострения ХОБЛ и достижения ремиссии. Перераспределение легочной перфузии между различными отделами легких при проведении сцинтиграфии легких с альбумином, меченным технецием, может использоваться в комплексной оценке стадии хронической об-структивной болезни легких. Исследование рС02 в артериальной крови может быть рекомендовано в качестве дополнительного метода исследования для дифференциальной диагностики ХОБЛ III и IV стадий. Показана высокая клиническая эффективность интрабронхиального регионарного лимфотропного введения дексаметазона в консолидации ремиссии у больных ХОБЛ II и III стадий.
Реализация работы. Новые данные, полученные в результате проведенного исследования, используются в практической работе терапевтических клиник Военно-медицинской академии имени С.М. Кирова, отделений 442 окружного военного клинического госпиталя имени З.П. Соловьева и 5-го пульмонологического отделения городской больницы №32 (г. Санкт-Петербург).
Апробация работы. Основные положения диссертации докладывались на Всероссийской юбилейной научно-практической конференции, посвященной 175-летию кафедры госпитальной терапии Военно-медицинской академии-имени С.М. Кирова (г. Санкт-Петербург, 2010 г.) и на X юбилейной Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Актуальные вопросы клиники, диагностики и лечения в многопрофильном учреждении» (г. Санкт-Петербург, 2011 г.).
Личное участие автора в получении результатов, изложенных в диссертации
Автором проведен анализ литературных данных по теме диссертации, сбор первичного материала. Самостоятельно выполнял спирографию и пневмо-тахографию, исследование диффузионной способности, остаточного объема и общей емкости легких, забор образца артериальной крови для исследования газового состава, исследование толерантности к физической нагрузке с помощью теста 6-минутной ходьбы, анализ качества жизни, лечение, подбор базисной терапии, статистическую обработку полученных результатов, подготовку материалов к публикациям и написание диссертации.
Публикации. По теме диссертации опубликовано 11 печатных работ, 3 из них в изданиях, рекомендованных ВАК.
Структура и объем диссертации. Диссертация изложена на 164 листах машинописного текста, содержит 21 таблицу, 35 рисунков. Работа состоит из введения, пяти глав, выводов и практических рекомендаций. Библиография включает 188 источников, из них 83 отечественных и 105 иностранных авторов.
Заключение диссертационного исследования на тему "Особенности функциональных нарушений дыхательной системы у больных хронической обструктивной болезнью легких и их медикаментозная коррекция."
ВЫВОДЫ
1. У больных хронической обструктивной болезнью легких П-1У стадий в фазе обострения помимо нарушений бронхиальной проходимости выявлены рестриктивные нарушения и снижение диффузионной способности легких. В фазе ремиссии показатели функции внешнего дыхания улучшаются, однако только альвеолярный объем и остаточный объем легких у пациентов со II стадией заболевания достигают величин, установленных в контрольной группе.
2. У больных хронической обструктивной болезнью легких П-1У стадий в фазе обострения выявляется снижение напряжения и сатурации кислорода в артериальной крови. У пациентов со II и III стадиями заболевания напряжение углекислого газа в артериальной крови снижено, а у больных с IV стадией повышено. В фазе ремиссии показатели газового состава крови улучшаются, но нормализуется только сатурация гемоглобина кислородом артериальной крови у пациентов со II и III стадиями и напряжение углекислого газа у лиц с IV стадией болезни.
3. У больных хронической обструктивной болезнью легких П-ГУ стадий как в фазе обострения, так и в фазе ремиссии выявлено нарушение легочной перфузии, характеризующееся уменьшением кровотока в нижних отделах легких и увеличением в средних и верхних отделах. Эти изменения в наименьшей степени выражены у больных со II и в наибольшей - у пациентов с IV стадией заболевания.
4. У больных хронической обструктивной болезнью легких П-ГУ стадий как в фазе обострения, так и в фазе ремиссии снижена толерантность к физической нагрузке по данным теста с 6-минутной ходьбой. В фазе обострения наиболее сильные связи наблюдаются между пройденной дистанцией, напряжением кислорода в артериальной крови и показателями бронхиальной проходимости. В фазе ремиссии результат теста с 6-минутной ходьбой наиболее сильно коррелирует у больных со II и III стадиями болезни с диффузионной способностью легких и газовым составом крови, а у пациентов с IV стадией - с рестриктивными, обструктивными нарушениями и напряжением кислорода в крови.
5. У больных хронической обструктивной болезнью легких П-1У стадий в фазе обострения снижены показатели качества жизни по всем шкалам вопросника госпиталя святого Георгия. В фазе ремиссии качество жизни больных улучшается, однако остается значительно ниже, чем в контрольной группе. В фазе обострения наиболее сильные связи выявлены между показателями качества жизни, напряжением кислорода в артериальной крови, показателями бронхиальной проходимости и жизненной емкостью легких. В фазе ремиссии у больных II стадией заболевания качество жизни наиболее сильно коррелирует с диффузионной способностью легких, с III стадией - с диффузной способностью легких и показателями легочной рестрикции и обструкции, с IV стадией - с обструктивными и рестриктивными изменениями.
6. При достижении ремиссии однократное интрабронхиальное регионарное лимфотропное введение дексаметазона в дозе 24 мг приводит к увеличению жизненной емкости легких, емкости вдоха, показателей бронхиальной проходимости и диффузионной способности легких у больных хронической обструктивной болезнью легких II и III стадиями. У пациентов с IV стадией заболевания данный метод не оказывает сколь-нибудь значимого влияния на функцию внешнего дыхания.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Динамику показателей диффузионной способности легких, насыщения крови кислородом и качества жизни по вопроснику БОЯС) следует использовать в качестве дополнительных критериев эффективности терапии обострения хронической обструктивной болезни легких.
2. Степень перераспределения легочной перфузии между различными отделами легких при проведении сцинтиграфии легких с альбумином может использоваться в комплексной оценке стадии хронической обструктивной болезни легких.
3. Больным ХОБЛ II и III стадиями показано интрабронхиальное регионарное лимфотропное введение дексаметазона в целях консолидации ремиссии.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2012 года, Асямов, Константин Валерьевич
1. Авдеев С.Н. Хроническая дыхательная недостаточность // Consilium Medicum. -2004.-Т.6-М4.-С. 263-269.
2. Авдеев С.Н. Острая гипоксемическая дыхательная недостаточность, включая острый респираторный дистресс-синдром // Респираторная медицина : рук. / под ред. А.Г. Чучалина. М., 2007. - Т. 2. - С. 668-681.
3. Аверьянов А.В. Аспекты патогенеза эмфиземы легких у больных ХОБЛ // Пульмонология. 2008. - № 3. - С. 48-53.
4. Азимов Р.И. Влияние комплексной терапии на показатели функции внешнего дыхания и диффузионную способность легких у лиц пожилого возраста // Фундаментальные исследования. 2009. - № 7. - С. 5-12.
5. Акопов А.Л., Кирюхина Л.Д., Варламов В.В. и др. Критерии отбора больных диффузной эмфиземой легких для хирургической коррекции дыхательной недостаточности // Грудная и сердеч.-сосудистая хирургия. 2005. -№ 3. - С. 54-59.
6. Амосов В.И., Золотницкая В.П., Лукина О.В. и др. Микроциркулятор-ные дисфункции у больных хронической обструктивной болезнью легких // Регионарное кровообращение и микроциркуляция. 2005. - Т.4,№ 15. - С. 41-45.
7. Асямов К.В. Взаимосвязь качества жизни и показателей функции внешнего дыхания у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких в фазе обострения // Вестн. Рос. Воен.-мед. акад. 2011. - №. 2. - С. 3639.
8. Баранов В.Л., Куренкова И.Г., Казанцев В.А., Харитонов М.А. Исследование функции внешнего дыхания. СПб.: ЭЛБИ-СПб, 2002. - 302 с.
9. Баранов B.JI., Куренкова И.Г., Харитонов М.А. Исследование функции внешнего дыхания. СПб.: ВМедА, 2004. - 126 с.
10. Белов A.A., Лакшина H.A. Роль изменений механики дыхания и системного воспаления в формировании одышки при хронической обструк-тивной болезни легких // Клин, медицина. 2010. - Т. 88, № 1. - С.41-45.
11. Биневич В.М. Пункции и катетеризации в практической медицине. СПб.: ЭЛБИ-СПб, 2003. - 384 с.
12. Бобровник Т.И. Морфофункциональная оценка обструкции бронхиальных путей при формировании ХОБЛ различной степени тяжести // Бюл. физиологии и патологии дыхания. 2005. - № 21. - С.57-59.
13. Буянов В.М., Данилов К.Ю., Радзиковский А.П. Лекарственное насыщение лимфатической системы. Киев: Наук, думка, 1991. - 133 с.
14. Васильева О.С. Хроническая обструктивная болезнь легких и профессиональные факторы // Пульмонология. 2007. - № 6. - С.5-11.
15. Вотчал Б.Е. Эмфизема легких. // Болезни органов дыхания / под ред. Н.С. Молчанова. М., 1964. - С.247-282.
16. Выренков Ю.Е. Пути циркуляции лимфы и крови в лимфатическом русле // Актуальные вопросы морфологии. Черновцы, 1990. - С. 5354.
17. Выренков Ю.Е. Теоретические аспекты клинической лимфологии // Актуальные проблемы клинической лимфологии. Андижан, 1991. - С.27-28.
18. Гайдес М.А. Регуляция вентиляции и перфузии легких / М.А. Гайдес. Электрон, дан. - Б.м. : б.и., - Режим доступа : URL:http://www.medlinks.ru/article.php?sid=26509, свободный - Загл. с экрана. -08.04.2012.
19. Геренг Е.А., Суходоло И.В., Плешко Р.И. и др. Морфологические маркеры ремоделирования слизистой оболочки бронхов при тяжелой форме бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких // Пульмонология. 2009. - № 4. - С. 64-68.
20. Геренг Е.А., Суходоло И.В., Плешко Р.И. и др. Структурно-функциональные изменения в слизистой оболочке бронхов при хронических воспалительных заболеваниях // Бюл. Сиб. отд-ния РАМН. 2009. - № 5. - С. 35-39.
21. Глобальная стратегия диагностики, лечения и профилактики хронической обструктивной болезни легких : пересмотр 2008 г. : пер. с англ. / под ред. Чучалина А.Г.. М.: Атмосфера, 2008. - 107 с.
22. Глумов H.H., Капишников A.B. Компьютерная обработка сцин-тиграфических изображений легких // Компьютерная оптика. 2003. - № 25. -С. 158-164.
23. Гноевых В.В. Хроническая обструктивная болезнь легких : изд. для практикующих врачей. Ульяновск: УлГУ, 2007. - 161 с.
24. Гноевых В.В. Оценка степени тяжести дыхательной недостаточности у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких // Клин, медицина. 2007. - Т. 85, № 2. - С. 20-23.
25. Горбунков С.Д. Хирургическая коррекция дыхательной недостаточности у больных диффузной эмфиземой легких : автореф. дисс. . канд. мед. наук. СПб., 2009. - 18 с.
26. Даниленко С.А., Ландышев Ю.С. Микрогемоциркуляторные нарушения в слизистой оболочке бронхов при хронической обструктивной болезни легких // Регионарное кровообращение и микроциркуляция. 2010. -Т. 9, № 1.- С. 38-41.
27. Джумабаев С.У., Фатзиев И.Р., Султзанов А.Т. и др. Лимфатическая терапия в хирургии. Ташкент : Изд-во им. Ибн Сины, 1991. - 238 с.
28. Дорофиенко H.H. Морфологическая характеристика слизистой оболочки бронхиального дерева у больных хроническим бронхитом // Бюл. физиологии и патологии дыхания. 2000. - № 7. - С. 55-59.
29. Ермолаев A.A. Качество жизни больных хронической обструктивной болезни легких и факторы, влияющие на его параметры : автореф. дис. . канд. мед. наук. Благовещенск, 2004. - 26 с.
30. Ефименко Н.А., Чернеховская Н. Е., Выренков Ю.Е. Руководство по клинической лимфологии. М. : РМАПО, 2001. - 160 с.
31. Зербино Д.Д. Функции лимфатической системы в норме и патологии: поиски, решения и проблемы // Клиническая лимфология. М., 1986. -С. 18-21.
32. Золотницкая В.П., Лукина О.В. Значение лучевой диагностики в исследовании легочной перфузии у больных ХОБЛ // Регионарное кровообращение и микроциркуляция. 2007. - Т. 6, № 3. - С. 34-38.
33. Изаксон Э. О патологических изменениях легочных сосудов при эмфизематозных процессах в легких // Пульмонология. 2005. - № 4. - С. 41-52.
34. Кардиология : нац. рук. / под ред. Ю.Н. Беленкова, Р.Г. Оганова. М.: ГЭОТАР - Медиа, 2008. - С. 93-95.
35. Клемент Р.Ф. Исследование системы внешнего дыхания и ее функций // Болезни органов дыхания / под ред. Н.Р. Палеева. М., 1989. - Т. 1.-С. 302-329.
36. Кобылянский В.И. Мукоцилиарная система. Фундаментальные и прикладные аспекты / В.И. Кобылянский. М.: БИНОМ, 2008. - 416 с.
37. Ко дина Т.В. Морфология лимфатических узлов брюшной полости в норме и при экспериментальном иммунодефиците : автореф. дис. . канд. мед. наук . Иваново, 2005. - 23 с.
38. Кокосов А.Н. Факторы риска и вопросы этиологии хронической обструктивной болезни легких // Хронический бронхит и обструктивная болезнь легких / под ред. А.Н. Кокосова. СПб., 2002. - С. 95-97.
39. Кокосов А.Н. Пневмология в пожилом и старческом возрасте. -СПб.: МЕД МАСС МЕДИА, 2005. 712 с.
40. Косарев В.В., Капишников A.B. Радионуклидная диагностика регионарных перфузионных нарушений в легких при пылевых заболеваниях // Сб. резюме 7-го Нац. конгр. по болезням органов дыхания. М., 1997. - С. 306.
41. Косарев В.В., Бабанов С.А. Табачная зависимость. Вопросы эпидемиологии (обзор литературы) // Новые Санкт-Петерб. врачеб. ведомости.2010.-№4.-С. 70-74.
42. Косарев В.В., Бабанов С.А. Табачная зависимость. Вопросы эпидемиологии (обзор литературы) // Новые Санкт-Петерб. врачеб. ведомости.2011.-№ 1.-С. 50-54.
43. Лакоценина О.Ю., Борзенко Е.С. Динамика показателей реабилитационного потенциала у больных хронической обструктивной болезнью легких // Int. J. Immunorehabilitation. 2009. - T. 11, № 1. - С. 40a.
44. Леншин A.B., Гребенник А.Г., Шендерук T.B. Структурно-функциональные изменения бронхолегочного аппарата при бронхообструк-тивном синдроме // Бюл. физиологии и патологии дыхания. 2006. - Вып. 23, прил. - С. 30-32.
45. Лисочкин Б.Г., Двораковская И.В. Патоморфология хронической обструктивной болезни легких // Хронический бронхит и обструктивная болезнь легких / под ред. А.Н. Кокосова. СПб., 2002. - С. 167-179.
46. Лишманов Ю.Б., Кривоногов Н.Г., Завадовский К.В. Радионуклидная диагностика. Патология малого круга кровообращения. Томск: STT, 2007. - 204 с.
47. Миронов В.А., Миронов A.A., Шишло В.К. Принцип организации тканевых мозаик однослойных плоских эпителиев // Арх. анатомии, гистологии и эмбриологии. 1985. - Т. 88, № 2. - С. 58-63.
48. Мокина H.A., Агеева В.А., Капишников П.А. Пути оптимизации диагностических подходов при хронической обструктивной болезни легких профессиональной природы // Пульмонология. 2008. - № 4. - С. 62-66.
49. Москаленко В. И., Есипов A.B., Коридзе А.Д. и др. Лимфатическая терапия в военной медицине // Вестн. лимфологии. 2008. - № 1. - С. 11-17.
50. Неклюдова Г.В., Черняев А.Л., Черняк A.B. и др. Морфо-функциональные изменения сосудов системы легочной артерии при вторичной легочной гипертензии, обусловленной ХОБЛ // Пульмонология. 2006. -№4.-С. 21-25.
51. Непомнящих Г.И. Биопсия бронхов: морфогенез общепатологических процессов в легких. М. : Изд-во РАМН, 2005. - 383 с.
52. Нестерович С.В. Цитоморфологические маркеры воспаления при инфекционном процессе различной этиологии у больных с обострением хронической обструктивной болезни легких : автореф. дис. . канд. мед. наук. -Томск, 2004.-31 с.
53. Новик A.A., Ионова Т.Н. Руководство по исследованию качества жизни в медицине. СПб.: Изд. дом «Нева», 2002. - 320 с.
54. Перцева Т.А., Ботвиникова Л.А., Конопкина Л.И. Роль индивидуальных реабилитационных программ в комплексном лечении больных хроническим обструктивным бронхитом // Украшський пульмонолопчний журнал. -2004.-№2.-С. 32-34.
55. Пульмонология : нац. рук. / под ред. А.Г. Чучалина. М.: ГЭО-ТАР-Медиа, 2009. - 960 с.
56. Реброва О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICA. М. : Медиасфера, 2002.-312 с.
57. Сапин М.Р. О взаимоотношениях лимфатической и иммунной систем // Лимфология. Андижан, 1992. - С. 17-19.
58. Сенкевич НЛО. Качество жизни при хронической обструктивной болезни легких / Сенкевич Н.Ю., Белевский A.C., Чучалин А.Г. // Хронические обструктивные болезни легких. М. ; СПб., 1998.-Гл. 13.-С. 171-191.
59. Трофименко И.Н., Черняк Б.А. Показатели легочной гиперинфляции в дифференциальной диагностике хронической обструктивной болезни легких и бронхиальной астмы // Сиб. мед. журн. 2009. - Т. 90, № 7. -С. 38-41.
60. Федорова Т.А., Чернеховская Н.Е., Эккерт Н.В. и др. Возможности противовоспалительной терапии больных хронической обструктивной болезнью легких // Клин, медицина. 2005. - Т. 83, № 7. - С. 24-29.
61. Функциональная диагностика в пульмонологии : Практическое рук. / под ред. Чучалина А.Г. М.: Атмосфера, 2009. - 192 с.
62. Харитонов М.А., Грозовский Ю.Р. Хроническая обструктивная болезнь легких: Современные представления о проблеме. СПб.: ВМедА, 2009. - 43 с.
63. Чернеховская Н.Е., Ярема И.В. Хронические обструктивные заболевания легких М.: Петит, 1998. - 140 с.
64. Чернеховская Н.Е. Интрабронхиальная лимфотропная терапия хронического бронхита : учеб. пособие. — М., 1998. 25 с.
65. Чернеховская Н.Е., Ярема И.В. Деформирующий бронхит. М.: РМАПО, 2000.- 118 с.
66. Чернеховская Н.Е. Современные технологии в эндоскопии. М.: РМАПО, 2004. - 135 с.
67. Чернеховская Н.Е., Касаткин Ю.Н., Иванов А.И. и др. Состояние мерцательного эпителия бронхов и мукоцилиарного транспорта при хроническом бронхите // Клин. Медицина. 1991. - Т. 69, № 5. - С. 50-55.
68. Чернеховская Н.Е., Федченко Г.Г., Андреев В.Г., Поваляев А.В. Рентгено-эндоскопическая диагностика заболеваний органов дыхания. М.: МЕДпресс-информ, 2007. - 239 с.
69. Чернеховская Н.Е., Андреев В.Г., Поваляев А.В. Лечебная бронхоскопия в комплексной терапии заболеваний органов дыхания. М.: МЕД-пресс-информ, 2008. - С. 110-119.
70. Чернеховская Н.Е., Дуванский В.А., Коржева И.Ю., Бутабаев Р.И. Изменения микрогемоциркуляции слизистой оболочки бронхов у больных с бронхолегочной патологией // Вестн. лимфологии. 2010. - № 2. - С. 32-36.
71. Черняев А.Л., Самсонова М.В. Патологическая анатомия хронических обструктивных заболеваний легких // Хронические обструктивные заболевания легких / под ред. А.Г. Чучалина. М.: БИНОМ ; СПб.: Невский диалект, 1998. - Гл. 23. - С. 366-400.
72. Черняев А.Л., Самсонова М.В. Патологическая анатомия хронического обструктивного бронхита и бронхиальной астмы: сходства и различия // Consilium medicum. 2001. - Т. 3, № 3. - С. 108-114.
73. Черняев A.JI. Патологоанатомическне варианты ХОБЛ // Пробл. клин, медицины. 2007. - № 3. - С. 80-84.
74. Черняк Б.А., Трофименко И.Н. Одышка у больных ХОБЛ: взаимосвязь с функциональным статусом и качеством жизни в динамике терапии тиотропием бромидом // Сиб. мед. журн. 2010. - № 6. - С. 56-59.
75. Чучалин А.Г. Хроническая обструктивная болезнь легких и сопутствующие заболевания // Пульмонология. 2008. - № 2. - С. 5-14.
76. Akesson U. Changes in transfer factor of the lung in response to bronchodilatation / U. Akesson, J.-A. Dahlstrom, P. Wollmer // Clinical physiology and functional imaging. 2000. - Vol. 20. - P. 14-18.
77. American Thoracic Society. Single breath carbon monoxide diffusing capacity (transfer factor): Recommendations for a standard technique // Am. Rev. Respir. Dis. 1987. - Vol. 136. - P. 1299.
78. American Thoracic Society. Single-breath carbon monoxide diffusing capacity (transfer factor): Recommendations for a standard technique 1995 update // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1995. - Vol. 152, № 6, pt.l. -P. 2185-2198.
79. American Thoracic Society Statement: Guidelines for the Six-Minute Walk Test. // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2002. - Vol. 166, № 1. - P. 111117.
80. Ambrosino N. Dyspnoea and its measurement / N. Ambrosino, G. Scano//Breathe. 2004. - Vol. 1,№2.-P. 101-107.
81. Arunabh A., Feinsilver S.H. Respiratory monitoring during oxygen therapy // Respiratory therapy clinics of North America. 2000. - Vol. 6. - P. 523-543.
82. Baldi S., Fracchia C., Bruschi C. et al. Effect of bronchodilatation on single breath pulmonary uptake of carbon monoxide in chronic obstructive pulmonary disease // Int. J. Chron. Obstruct. Pulmon. Dis. -2006. Vol. 1, № 4. - P. 477-483.
83. Belman M.J., Brooks L.R., Ross D.J., Mohsenifar Z. Variability of breathlessness measurement in patients with chronic obstructive pulmonary disease //Chest. 1991.-Vol. 99.-P. 566-571.
84. Bergren D.R. Environmental tobacco smoke exposure and airway hyperresponsiveness // Inflam. Allerg. Drug Targets. 2009. - Vol. 8, № 5. - P. 340-347.
85. Boulet L.P., Sterk P.J. Airway remodeling: the future // Eur. Respir. J. 2007. - Vol. 30, № 5. - P. 831-834.
86. Casaburi R., Kukafka D., Cooper C.B. et al. Improvement in exercise tolerance with the combination of tiotropium and pulmonary rehabilitation in patients with COPD // Chest. 2005. - Vol. 127, № 3. - P. 809-917.
87. Casanova C., Cote C.G., Marin J.M. et al. The 6-min walking distance: long-term follow up in patients with COPD // Eur. Respir. J. 2007. -Vol.29, №3.-P. 535-540.
88. Celli B.R., ZuWallack R., Wang S., Kesten S. Improvement in resting inspiratory capacity and hyperinflation with tiotropium in COPD patients with increased static lung volumes // Chest. 2003. - Vol.124, № 5 - P. 1743-1748.
89. Cleverley J.R., Muller N.L. Chronic obstructive pulmonary disease: Advances in radiologic assessment of chronic obstructive pulmonary disease // Clin. Chest Med. 2000. - Vol. 21, № 4. - P. 653-663.
90. Cooper C.B. The connection between chronic obstructive pulmonary disease symptoms and hyperinflation and its impact on exercise and function // Am. J. Med.-2006.-Vol. 119,№ 10, suppl. 1.-P. 21-31.
91. Cooper C.B., Tashkin D.P. Recent developments in inhaled therapy in stable chronic obstructive pulmonary disease // Br. Med. J. 2005. - Vol.330. — P. 640-644.
92. Cote C.G., Pinto-Plata V., Kasprzyk K. et al. The 6-min walk distance, peak oxygen uptake and mortality in COPD // Chest. 2007. - Vol. 132, № 6.-P. 1778-1785.
93. Cote C.G., Casanova C., Marin J.M. et al. Validation and comparison of reference equations for the 6-min walk distance test // Eur. Respir. J. 2008. -Vol. 31, №3.-P. 571-578.
94. Delclaux B., Orcel B., Housset B. et al. Arterial blood gases in elderly persons with chronic obstructive pulmonary disease // Eur. Respir. J. 1994. -Vol.7, №5.-P. 856-861.
95. Domingo-Salvany A., Lamarca R., Ferrer M. et al. Health-related Quality of Life and mortality in male patients with chronic obstructive pulmonary disease // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2002. - Vol. 166, № 5. - P. 680-685.
96. Donaldson G.C., Seemungal T.A., Bhowmik A., Wedzicha J.A. Relationship between exacerbation frequency and lung function decline in chronic obstructive pulmonary disease // Thorax. 2002. - Vol.57, № 10. - P. 847-852.
97. Drakopanagiotakis F., Xifteri A., Polychronopoulos V., Bouros D. Apoptosis in lung injury and fibrosi // Eur. Respir. J. 2008. - Vol. 32, № 6 - P. 1631-1638.
98. Enright P.L., Sherill D.L. Reference equations for the six minute walk in healthy adults // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1998. - Vol. 158, № 5, pt. 1. -P. 1384-1387.
99. Ferguson G.T. Why does the lung hyperinflate? // Proc. Am. Thorac. Soc. 2006. - Vol. 3, № 2. - P. 176-179.
100. Finnerty J.P., Keeping I., Bullough I., Jones J. The effectiveness of outpatient pulmonary rehabilitation in chronic lung disease: a randomized controlled trial // Chest. 2001. - Vol. 119, № 6. - P. 1705-1710.
101. Fulimoto H., Fujimoto K., Ueda A., Ohata M. Hypoxaemia is a risk factor for bone mass loss // J. Bone Miner. Metab. 1999. - Vol.17, № 3. - P. 211-216.
102. Gelb A.F., Taylor C.F., McClean P.A. et al. Tiotropium and simplified detection of dynamic hyperinflation // Chest. 2007. - Vol. 131, № 3. - P. 690695.
103. Gevenois P.A., V. de Maertelaer, P. de Vuyst et al. Comparison of computed density and macroscopic morphometry in pulmonary emphysema // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1995. - Vol. 152, № 2 - P. 653-657.
104. Guyatt G.H., Townsend M., Berman L.B., Puqsley S.O. Quality of life in patients with chronic airflow limitation // Br. J. Dis. Chest. 1987. - Vol. 81, № l.-P. 45-54.
105. Guyatt G.H., Bombardier C., Tugwell P.X. Measuring disease specific Quality of Life in clinic trials // Can. Med. Assoc. J. - 1986. - Vol. 134, № 8. -P. 889-895.
106. Hammoudeh F., Patolia S., Perwaiz M. et al. Correlation between calculated alveolar arterial gradient and measured diffusion lung capacity for carbon monoxide // Chest. 2010. - Vol. 138, № 4. - suppl. 575A.
107. Hansen J.E. Arterial blood gases // Clin. Chest Med. 1989. - Vol. 10, №2.-P. 227-237.
108. Hanson E.I. Effects of chronic lung disease on life in general and sexuality: perceptions of adult patients // Heart Lung. 1982. - Vol. 11, № 5. - P. 435-441.
109. Hogg J.C., Chu F., Utokaparch S. et al. The nature of small airway obstruction in chronic obstructive pulmonary disease // N. Engl. J. Med. 2004. -Vol. 350, № 26. - P. 2645-2653.
110. Holme J., Stockley R.A. Radiologic and clinical features of COPD patients with discordant pulmonary physiology // Chest. 2007. - Vol. 132, №3. - P. 909-915.
111. Irwin R.S., Boulet L.P., Cloutier M.M. et al. Managing cough as a defense mechanism and as a symptom. A consensus panel report of the American College of Chest Physicians // Chest. 1998. - Vol. 114, № 2. - P. 133-138.
112. Jones P.W., Quirk F.H., Baveystock C.M. The St. George's Respiratory Questionnaire//Respir. Med. 1991. - Vol. 85, suppl. 2. - P. 25-31.
113. Jones P.W., Quirk F.H., Baveystock C.M., Littlejohns P. A self-complete measure for chronic airflow limitation the St George's Respiratory Questionnaire // Am. Rev. Respir. Dis. - 1992. - Vol. 145, № 6. - P. 1321-1327.
114. Jones P.W., Quirk F.H., Baveystock C.M. Why Quality of Life measures should be used in the treatment of patients with respiratory illnesses // Monal-di Arch. Chest Dis. 1994. - Vol. 49, № 1. - P. 79-82.
115. Karbing D., Kjaergaard S., Smith B.W. et al. Variation in the Pa(VFi02 ratio with Fi02: mathematical and experimental description, and clinical relevance // Crit. Care. 2007. - Vol. 11, № 6. - P.R118.
116. Knudson R.J., Kaltenborn W.T., Burrows B. Single breath carbon monoxide transfer factor in different forms of chronic airflow obstruction in a general population sample // Thorax. 1990. - Vol. 45, № 7. - P. 514-519.
117. Labuhn K.T., McSweeny A.J. A causal modeling study of determinants of depressed mood in chronic obstructive pulmonary disease // Am. Rev. Respir. Dis. 1995.-Vol. 146.-P. 1511-1517.
118. MacNee W., Calverley P.M.A. Chronic obstructive pulmonary disease // Thorax. 2003. - Vol. 58. - P. 261-265.
119. Mahler D.A., Harver A. A factor analysis of dyspnea ratings, respiratory muscle strength, and lung function in patients with chronic obstructive pulmonary disease // Am. Rev. Respir. Dis. 1992. - Vol. 145, № 2, pt. 1. - P. 467^70.
120. Mahler D.A. Mechanisms and measurement of dyspnea in chronic obstructive pulmonary disease // Proc. Am. Thorac. Soc. 2006. - Vol. 3, № 3. - P. 234-238.
121. Marco F.Di., Milic-Emili J., Boveri B. et al. Effect of inhaled bron-chodilators on inspiratory capacity and dyspnoea at rest in COPD // Eur. Respir. J. 2003.-Vol. 21, № l.-P. 86-94.
122. Marques-Magellanes J.A., Storer T.W., Cooper C.B. Treadmill exercise duration and dyspnea recovery time in chronic obstructive pulmonary disease: effects of oxygen breathing and repeated testing // Respir. Med. 1998. - Vol. 92, №5.-P. 735-738.
123. McSweeny A.J., I. Grant, R.K. Heaton et al. Life quality of patients with chronic obstructive pulmonary disease // Arch. Intern. Med. 1982. - Vol. 142, № 3. - P. 473-478.
124. McSweeny A.J., Grant I., Prigatano G.P. et al. Progressive neuropsychologic impairment and hypoxemia. Relationship in chronic obstructive pulmonary disease // J. Clin. Exp. Neuropsychol. 1985. - Vol. 7, № 3. - P. 281-291.
125. Morgan M.D. Detection and quantification of pulmonary emphysema by computed tomography: a window of opportunity // Thorax. 1992. - Vol. 47, № 12.-P. 1001-1004.
126. Murray C.J., Lopez A.D. Evidence-based health policy-lessons from the Global Burden Disease Study // Science. 1996. - Vol. 274, № 5288. - P. 740-743.
127. Nakamura S. Diagnostic use of bronchoscopy and bronchial biopsies in chronic obstructive pulmonary disease // Nihon Rinsho, 2003. Vol. 61, № 12. -P. 2158-2162.
128. Newton M.F., O'Donnell D.E., Forkert L. Response of lung volumes to inhaled salbutamol in a large population of patients with severe hyperinflation // Chest. 2002. - Vol. 121, №4.-P. 1042-1050.
129. O'Donnell D.E., Lam M., Webb K.A. Spirometric correlates of improvement in exercise performance after anticholinergic therapy in chronic obstructive pulmonary disease // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1999. - Vol. 160, № 2. - P. 542-549.
130. O'Donnell D.E. Ventilatory limitations in chronic obstructive pulmonary disease // Med. Sci. Sports Exerc. 2001. - Vol. 33, № 7, suppl. - P. S647-S655.
131. O'Donnell D.E., Webb K.A., Voduc N. Exercise and dyspnoea // Eur. Respir. Rev. 2002. - Vol. 12, № 82. - P. 36-39.
132. O'Donnell D.E., Fluge T., Gerken F. et al. Effects of tiotropium on lung hyperinflation, dyspnoea and exercise tolerance in COPD // Eur. Respir. J. -2004. Vol. 23, № 6. - P. 832-840.
133. O'Donnell D.E., Voduc N., Fitzpatrick M., Webb K.A. Effect of sal-meterol on the ventilatory response to exercise in chronic obstructive pulmonary disease // Eur. Respir. J. 2004. - Vol. 24, № 1. - P. 86-94.
134. O'Donnell D.E., Sciurba F., Celli B. Effect of fluticasone propio-nate/salmeterol on lung hyperinflation and exercise endurance in COPD // Chest. -2006. Vol. 130, № 3. - P. 647-656.
135. O'Donnell D.E., Webb K.A. The major limitation to exercise performance in COPD is dynamic hyperinflation // J. Appl. Physiol. 2008. - Vol. 105, №2.-P. 753-755.
136. OgaT., Nishimura K., Tsukino M. et al. Analysis of the factors related to mortality in chronic obstructive pulmonary disease. Role of exercise capacity and health status // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2003. - Vol. 167, № 4. - P. 544-549.
137. Owens G.R., Rogers R.M., Pennock B.E., Levin D. The diffusing capacity as predictor of arterial oxygen desaturation during exercise in patients with chronic obstructive pulmonary disease // N. Engl. J. Med. 1984. - Vol. 310, № 19. - P. 1218-1221.
138. Padilla G.V., Hurwicz M.I., Berkanovich E., Johnson D.A. Dimness adaptation and Quality of Life // News Letter QoL. 1996. - № 15. - P. 13.
139. Peinado I., Barbera J.A., Abate P. et al. Inflammatory reaction in pulmonary muscular arteries of patients with mild chronic obstructive pulmonary disease // Am. J. Respir. Crit. Care. Med. 1999. - Vol. 159, № 5, pt. 1. - P. 16051611.
140. Pinto-Plato V.M., Cote C., Cabral H. et al. The 6-min walk distance: change over time and value as a predictor of survival in severe COPD // Eur. Respir. J. 2004. - Vol. 23, № 1.-P. 28-33.
141. Porszasz J., Emtner M., Goto S. et al. Exercise training decreases exercise-induced hyperinflation in patients with COPD // Chest. 2005. - Vol. 128,-№ 4. - P. 2025-2034.
142. Quality of Life. Medical Encyclopedia. — Chicago: The World Book, 1995.-P. 744.
143. Rijcken B., Schouten J.P., Xu X. et al. Airway hyperresponsiveness to histamine associated with accelerated decline in FEV1// Am. J. Respir. Crit. Care Med.- 1995.-Vol. 151, №5.-P. 1377-1382.
144. Rogers D.F., Barnes P.J. Treatment of airway mucus hypersecretion // Ann. Med. 2006. - Vol. 38. - № 2. - P. 116-125.
145. Saetta M., Turato G., Maestrelli P. et al. Cellular and structural bases of chronic obstructive pulmonary disease // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2001. -Vol. 163, №6.-P. 1304-1309.
146. Sanders C., Nath P.H., Bailey W.C. Detection of emphysema with computed tomography: correlation with pulmonary function tests and chest radiography // Invest. Radiol. 1988. Vol. 23, № 4. - P. 262-266.
147. Sandford A.J., Chagani T., Weir T.D. et al. Susceptibility genes for rapid decline of lung function in the lung health study // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2001. - Vol. 163, № 2. - P. 469^173.
148. Sandhu H.S. Psychosocial issues in chronic obstructive pulmonary disease // Clin. Chest Med. 1986. - Vol. 7, № 4. - P. 629-642.
149. Scanlon P.D., Connett J.E., Waller L.A. et al. Smoking cessation and lung function in mild-to-moderate chronic obstructive pulmonary disease. The Lung Health Study // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2000. -Vol. 161, №2, suppl. l.-P. 381-390.
150. Severinghaus J.W., Bradley A.F. Electrodes for blood p02 and pC02 determination // J. Appl. Physiol. 1958. - Vol. 13, №3. - P. 515-520.
151. Siafakas N.M., Vermeire P., Pride N.B. et al. Optimal assessment and management of chronic obstructive pulmonary disease (COPD). A consensus statement of the European Respiratory Society (ERS) // Eur. Respir. J. 1995. -Vol. 8.-P. 1398-1420.
152. Siafakas N.M., Wedzicha J.A. Management of acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease // Management of chronic obstructive pulmonary disease. Sheffield, 2006. - Vol. 38. - P. 387-400.
153. Slone R.M., Gierada D.S. Radiology of pulmonary emphysema and lung volume reduction surgery // Semin. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1996. - Vol. 8, № l.-P. 61-82.
154. Spencer S., Calverley P.M., Burge P.S., Jones P.W. Impact of preventing exacerbations on deterioration of health status in COPD // Eur. Respir. J. -2004. Vol. 23, № 5. - P. 698-702.
155. Stewart A.L., Greenfield S., Hays R.D. et al. Functional status and well-being of patients with chronic conditions. Results from the Medical Outcome Study // JAMA. 1989. - Vol. 262, № 7. - P. 907-913.
156. Tashkin D.P., Celli B., Decramer M. et al. Bronchodilator responsiveness in patients with COPD // Eur. Respir. J. 2008. - Vol. 31, № 4. - P. 742-750.
157. Troosters T., Gosselink R., Decramer M. Short- and long-term effects of outpatient rehabilitation in patients with chronic obstructive pulmonary disease: a randomized trial // Am. J. Med. 2000. - Vol. 109, № 3. - P. 207-212.
158. Vathenen A.S., Britton J.R., Ebden P. et al. Highhdose inhaled albuterol in severe chronic airflow limitation // Am. Rev. Respir. Dis. 1988. - Vol. 138, №4.-P. 850-855.
159. Verduri A. Early right ventricular dysfunction in smokers with COPD and reduced diffusion capacity for carbon monoxide (DLco) // Chest. -2010.-Vol. 138, № 4,suppl. 866A.
160. Verkindre C., Bart F., Aquilaniu B. et al. Effect of tiotropium on hyperinflation and exercise capacity in chronic obstructive pulmonary disease // Respiration. 2006. - Vol. 73, № 4. - P. 420-427.
161. Wang M.L., Petsonk E.L. Repeated measures of FEV1 over six to twelve months: what change is abnormal? // J. Occup. Environ. Med. 2004. -Vol. 46, №6.-P. 591-595.
162. Watz H., Waschki B., Boehme C. et al. Extrapulmonary effects of chronic obstructive pulmonary disease on physical activity // Amer. J. Respir. Crit. Care Med. 2008. - Vol. 177, № 7. - P. 743-751.
163. Weisman I.M. Cardiopulmonary exercise testing in the preoperative assessment for lung resection surgery // Semin. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2001. -Vol. 13, №2.-P. 116-125.
164. Wirth N., Bohadana A., Spinosa A., Respiratory diseases related to passive smoking / N. Wirth, Y. Martinet // Rev. Mai. Respir. 2009. - Vol. 26, № 6. - P. 667-678.
165. Zanini A., Chetta A., Imperatory A.S. et al. The role of the bronchial microvasculature in the airway remodelling in asthma and COPD // Respir. Res. -2010.-Vol. 11.-P. 132.
166. Zielinski J., Tobiasz M., Hawrykiewicz I. et al. Effects of long-term oxygen therapy on pulmonary hemodynamics in COPD patients: a 6-year prospective study // Chest. 1998. - Vol. 113, № 1. - P. 65-70.
167. Zielinski J. Effects of long-term oxygen therapy in patients with chronic obstructive pulmonary disease // Respir. Care 2000. - Vol. 45, № 2. - P. 176-177.