Автореферат и диссертация по медицине (14.00.11) на тему:Оптимизация лечения больных пиодермитами с учета роли иммунной системы в патогенезе заболевания (клинико-иммунологическое и экспериментальное исследование)
- Ученая степень
- доктора медицинских наук
- ВАК РФ
- 14.00.11
Введение диссертации по теме "Кожные и венерические болезни", Волкова, Елена Николаевна, автореферат
Актуальность проблемы.
Пиококковые поражения кожи до настоящего времени относятся к часто встречающимся инфекционным болезням кожи. В структуре общей заболеваемости они занимают одно из первых мест, следуя после инфекционных и сердечно-сосудистых заболеваний (Ашмарин Ю.Я. и соавт., 1974; Шапошников O.K., 1977; Бухарович A.M., 1983; Савицкая Л.Н., 1987; Родионов А.Н. и соавт., 1992; Беспалова A.B., 1998; Тарасенко Г.Н., 1998). По данным ряда отечественных авторов, пиодермии занимают ведущее место среди других дерматозов — от 17,5 % до 43,9 % без тенденции к снижению (Шапошников А.Е., 1977; Глухенький Б.Т. и соавт., 1983; Родионов А.Н. и соавт., 1992; Скрипкин Ю.К. и соавт., 2000).
Комитетом экспертов ВОЗ (2002) установлено, что больные ГЗК в экономически развитых странах составляют 1/3 контингента с инфекционной патологией, причем более 30 % из них временно утрачивают трудоспособность. По последним данным ВОЗ (2002, 2003) около 200 миллионов человек ежегодно переносят первичную стафилококковую и стрептококковую инфекции (Slon M.R., 2002; Solberg С.О., 2003).
ППК имеют большой удельный вес среди заболеваний с потерей трудоспособности у рабочих угольной и металлургической промышленности, работников сельского хозяйства, среди госпитальных больных (Катханов A.M., 1987; Ковалев В.М., 1990; Кыстаубаева К.С., 1989; Малишевская Н.П., 1990). Считают, что к росту числа больных пиодермиями приводят войны, поэтому их называют дерматозами военного времени (Величко М.А., 1993; Тарасенко Г.Н., 1998).
Высокий уровень заболеваемости, склонность к хроническому рецидивирующему торпидному течению, потеря трудоспособности, инвалидизация в тяжелых случаях, увеличение сроков и стоимости лечения ложащегося тяжелым бременем на государство, возводят хронические пиодермии в ранг медико-социальной проблемы. Кроме того,, излеченность больных различными формами хронической пиодермии не превышает 76-80 %, а рецидивы регистрируются у 10-18 % больных (Лесницкий А.И., 1986; Балтабаев М.К., 1988; Баринов В.В., 1990).
В патогенезе пиодермий определенную роль играют неблагоприятные факторы внешней среды, переохлаждение или перегревание, производственный и бытовой микротравматизм, воздействие на кожу детергентов, раздражающих веществ. Постоянное или перманентное многокомпонентное воздействие этих факторов на кожу, различные системы и ткани приводят к изменению их физиологических характеристик,, формируя клинически выраженную патологию (Благова Н.В., 1988).
В развитии пиодермий ведущая роль принадлежит стафилококкам и стрептококкам, что обусловлено их обширным распространением во внешней среде (пыль, воздух, вода, поверхность окружающих предметов и т.п.), на коже и слизистых оболочках больных и здоровых людей (Скрипкин Ю.К. и соавт., 1995; Бетремеев О.И., 1996; Лендерман Т.Н., 2000). Однако развитие патологического процесса на коже происходит не всегда, т.к. кожа является механическим барьером, обладает способностью к самоочищению и бактерицидному действию в отношении многих микроорганизмов.
Несмотря на различия в этиологии, клинике, морфологической сущности и исходе, все гнойничковые заболевания, тем не менее, объединены одним общим патогенетическим механизмом — отклонениями в иммунной системе, что подтверждено многочисленными данными (Абайтова Н.Е, 1991; Масюкова С.А., 1994; Фазылов В.Х., 1996; Waldman Т.А. et al, 2001). Это не случайно, поскольку кожа рассматривается как составная часть иммунной системы. Как иммунный орган, она способна к изоляции, прессингу, презентации антигенов, продукции иммунорегуляторных цитокинов и развитию не только локального иммунного ответа, но и общего, системного, на проникающие в организм антигены. Высокая миграционная способность иммунокомпетентных клеток обеспечивает устойчивую связь кожи с центральными органами иммуногенеза. Любое нарушение целостности кожных покровов вызывает активизацию иммунокомпетентных клеток кожи, обеспечивая устранение локальной агрессии и формирование иммунной памяти (Зимина И.В., Лопухин Ю.М., 1994; Ярилин Л. А., 2000).
У больных пиодермиями выявляют разнообразные варианты иммунных отклонений - от иммунодефицита до активации отдельных показателей в Т- или B-клеточной популяциях, которые интерпретируются по-разному. Некоторые исследователи высказывают точку зрения, согласно которой иммунные нарушения выявляются лишь у больных с тяжелым течением дерматоза. Отдельные авторы при стафилодермиях отмечают угнетение Т-клеточного иммунитета, другие - активацию его (Мазина Н.М., 1989; Бухарович A.M., 1991; Monteil et al, 1987). Аналогичные данные получены при исследовании гуморального звена иммунитета при различных формах пиодермий (Зайцева С.Ю., 1984; Лесницкий А.И., 1986, 1990; Барбинов В.В., 1990; Быстрицкая Т.Ф., 1990; Anderson et al, 1986; Webb et al, 1994).
Определена роль дефектов фагоцитарной системы иммунитета, проявляющихся формированием выраженных нейтрофильных реакций в очагах поражения, обусловленных избытком хемотаксических субстанций, образующихся в результате протеолитического распада фракций комплемента, некроза тканей (феномен "некротаксиса"), распада нейтрофилов (Зимина Л.П., 1977; Падарян Г.Н., 1982; Балтабаев М.К., 1987; Шахабиддинов Т.Т., 1990; Anderson et al, 1987).
Анализ литературных данных позволяет сделать заключение об отсутствии единой трактовки характера иммунных изменений при пиодермиях, что определяет необходимость углубленного исследования иммунного статуса у больных различными формами ППК. Дальнейшего разрешения требует вопрос о причинах нарушений эффекторного звена фагоцитоза в системе клеточной противоинфекционной защиты, выяснения взаимосвязи этих нарушений с состоянием клеточного и гуморального иммунитета.
В межклеточной регуляции важная роль отводится клеточным медиаторам - цитокинам. В единичных сообщениях приводятся сведения о содержании цитокинов в крови при инфекционных дерматозах, в частности, при рожистом воспалении (Доросевич А.Е., 1999, Храмцов М.М., 2000;). Анализ этих редких работ, содержащих в ряде случаев противоречивые сведения, не позволяет определить истинную степень участия цитокинов в развитии кожного инфекционного процесса. В то же время есть основания предполагать патогенетическую роль цитокинов при пиодермиях, поскольку формирование воспалительного очага в ответ на внедрение в структуры кожи гноеродных кокков происходит в процессе их тесного взаимодействия с макрофагальной системой, клетки которой и являются основными продуцентами цитокинов (Серебрянский Ю.Е., 1999).
Широкая распространенность ГЗК, сложность патогенеза, нередко тяжелое течение заболевания определяют необходимость адекватной терапии. В последние годы в лечении пиодермий активно используются антибиотики разных групп, однако, результаты лечения больных с тяжелым течением дерматоза скромны, несмотря на новации в области фармакотерапии, что подчеркивают современные отечественные и зарубежные авторы (Лесницкий А.И., 1988; Федоровская Р.Ф., 1989; Барбинов В.В., 1990; Kaneda et al, 2001; Thame et al, 2001; Tunus et al, 2001; Weems et al, 2001). В последнее десятилетие все явственнее ощущается теневая сторона антибиотикотерапии — распространение лекарственно-устойчивых бактерий и снижение эффективности лечения больных (Ochsendorf et al, 2000; Mori et al, 2001; Oyacke et al, 2001). Именно поэтому основной задачей при разработке новых методов лечения ПД является повышение его эффективности за счет преодоления устойчивости пиококков к используемым препаратам, что чаще достигается применением антибиотиков нового поколения. Альтернативный путь оптимизации терапии ГЗК - внедрение комплексных методов лечения, сочетающих комбинацию антибактериальных лекарственных средств с препаратами направленного иммунокоррегирующего действия (Тумаркин В., 1985; Тлиш М.М., 1992).
Таким образом, рост заболеваемости ППК, разноречивые и неполные знания о патогенезе, необходимость поиска новых подходов к терапии обусловливают актуальность данного исследования, определяя его цели и задачи.
Цель исследования: оптимизация терапии больных пиодермиями с учетом иммунных изменений, в том числе фагоцитарного звена иммунитета, цитокинового профиля, аутоиммунных нарушений.
Для достижения цели были поставлены следующие задачи: 1. Исследовать особенности клинического течения пиодермий в современных условиях.
2. Определить характер изменений иммунного статуса у больных пиодермиями.
3. Оценить функциональную активность фагоцитарной системы при пиодермиях.
4. Исследовать уровень провоспалительных цитокинов в сыворотке крови и некоторые аспекты цитокин-специфического аутоиммунитета при пиодермиях.
5. Оценить степень выраженности аутоиммунных реакций при пиодермиях путем определения антител-маркеров аутоиммунных процессов.
6. Разработать и оценить эффективность различных методов лечения больных пиодермиями с учетом клинико-иммуннологических показателей.
7. Экспериментально определить подходы к специфической ингибиции гиперпродукции аутоантител к провоспалительным цитокинам при пиодермиях.
Научная новизна:
- Впервые разработан новый способ оценки тяжести пиодермий, прогнозирования их течения (положительные решения на выдачу патентов по заявкам на изобретения: № 2004103989/15 (004315) и №20041100215).
- Впервые выделены три типа течения пиодермий, отличающиеся характером клинических проявлений, наличием отягощенного соматического статуса, признаков системности и разнонаправленными изменениями показателей иммунного статуса.
- Впервые у больных пиодермиями проведено комплексное изучение системы провоспалительных цитокинов (ФНОа, ИФу, ИЛ-1,6,8); выявлены различия цитокинового профиля в зависимости от этиологии пиодермий; установлена корреляционная взаимосвязь между уровнями ФНОа и ИФу и характером клинического течения пиодермий.
- Впервые проведена количественная оценка "идиотип-антиидиотипического" соотношения для антител к ФНОа и ИФу в норме.
- Впервые у больных пиодермиями различной этиологии показаны изменения уровня идиотипических, антиидиотипических антител к ФНОа и ИФу в сыворотке крови, а также идиотип-антиидиотипического соотношения в зависимости от тяжести течения и продолжительности заболевания.
- Установлено, что тяжесть течения пиодермий коррелирует с уровнями сывороточных а-АТ к суммарной фракции фосфолипидов, нативной ДНК, Рс-фрагментам коллагену IV типа и цитоплазматическим антигенам нейтрофилов.
- Впервые в эксперименте доказана возможность ингибиции продукции идиотипических антител к ФНОа и ИФу с помощью интраназальных аппликаций соответствующих АИАТ или их Р(аЬ)2-фрагментов.
- Разработаны методы лечения больных пиодермиями с учетом клинических, иммунологических особенностей, нарушений системы цитокинов, выраженности аутоиммунных реакций, что способствует повышению эффективности терапии, восстановлению иммунного гомеостаза.
- Определена целесообразность включения в комплексную терапию иммуномодулирующих препаратов ("Циклоферон", "Гепон"), способствующих улучшению прогноза и повышению эффективности лечения, нормализации "идиотип-антиидиотипического" равновесия для антител к ФНОа и ИФу; разработан новый способ оценки эффективности терапии пиодермий на основе мониторинга состояния системы "идиотип-антиидиотип" для антител к ФНОа и ИФу.
Практическая значимость работы:
- Разработаны научно-обоснованные показания для назначения больным пиодермиями препаратов антибактериального и иммунотропного действия с учетом тяжести клинических проявлений и течения болезни, показателей функционального состояния иммунной системы.
- Предложены новые способы оценки прогнозирования тяжести течения пиодермий (положительные результаты экспертизы по заявкам на изобретение № 2004103989/15 (004315) и №20041100215).
- Доказано, что оценка клинического состояния больных наряду с определением уровня провоспалительных цитокинов, а также идиотипических, антиидиотипических антител к ним и их соотношения являются объективными критериями эффективности проводимой терапии.
- Показано, что у больных пиодермиями благоприятным прогностическим признаком в плане ближайших и отдаленных результатов лечения является снижение повышенных уровней антител к суммарной фракции фосфолипидов, нативной ДНК, Бс-фрагментам коллагену IV типа и цитоплазматическим антигенам нейтрофилов, свидетельствующее об уменьшении выраженности аутоиммунных реакций. Определение этих антител может быть использовано для мониторинга течения пиодермий, оценки адекватности и эффективности терапии.
Внедрение в практику
По материалам работы оформлены 2 изобретения.
Разработанные методы комплексного лечения пиодермий внедрены в Воронежском, Тамбовском, Астраханском областных кожно-венерологических диспансерах, КВКД №№ 10,12,18,23,29 г. Москвы, Городских клинических больницах №29, №64 г. Москвы, Госпитале Федеральной Службы Безопасности при Московском Военном Институте Пограничной службы РФ.
Материалы диссертации используются при чтении лекций и проведении практических занятий для врачей факультета постдипломного образования РГМУ.
Апробация диссертационного материала
Различные фрагменты диссертации доложены и обсуждены:
1. Всероссийская конференция, посвященная памяти Рахманова, ММА, 2000 год.
2. V Междисциплинарный симпозиум "Новое в дерматовенерологии, андрологии, акушерстве и гинекологии, РМАПО", февраль, 2000 год, Москва.
3. Научно-практические конференции для врачей в КВД №№ 10,23, ГКБ №№ 29,64, Москва, 2001-2004 годы; семинарах для врачей, слушателей ФУВ, Москва, 2001-2004 годы.
4. Междисциплинарные районные, областные конференции врачей-дерматовенерологов, инфекционистов, акушер-гинекологов в г. Туле
2001, 2002 г.), г. Тамбове (2003 г.), г. Воронеже (2003 г.), г. Белгороде (2004 г.), г. Астрахани (2004 г.).
Публикации
По теме диссертации опубликовано 24 научные работы, 2 изобретения.
Объем и структура работы
Диссертация состоит из введения, обзора литературы, шести глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и библиографии. Диссертация изложена на 265 страницах компьютерного текста, иллюстрирована 75 таблицами и 7 рисунками, содержит 396 источников литературы, из них 234 отечественных и 162 зарубежных авторов.
Заключение диссертационного исследования на тему "Оптимизация лечения больных пиодермитами с учета роли иммунной системы в патогенезе заболевания (клинико-иммунологическое и экспериментальное исследование)"
Выводы
1. Особенностями современного течения пиодермий являются клинический полиморфизм, преобладание глубоких форм с хроническим рецидивирующим течением, резистентным к терапии.
2. У больных пиодермиями выявлены три типа нарушений иммунного статуса: для I характерны активация клеточного иммунитета с тенденцией к угнетению гуморального звена; для II - супрессия клеточного иммунитета с тенденцией к активации гуморального; для III - супрессия клеточного и гуморального звеньев иммунитета. Иммунные нарушения коррелируют с характером клинического течения, тяжестью, распространенностью и длительностью заболевания.
3. Выявленные у больных пиодермией снижение активности щелочной фосфатазы, миелопероксидазы, уменьшение содержания катионных белков нейтрофилов, угнетение фагоцитарной активности лейкоцитов свидетельствуют о внутриклеточных метаболических нарушениях, угнетении бактерицидных систем гранулоцитов, указывающих на несостоятельность фагоцитарного звена иммунитета.
4. У больных пиодермиями определены различия цитокинового профиля в зависимости от этиологии пиодермий, установлена корреляционная взаимосвязь между уровнями ФНОа, ИФу и характером клинического течения пиодермий: наблюдается достоверная обратная корреляция между сывороточным уровнем ФНОа, тяжестью и длительностью течения процесса (Р от -0,41 до -0,91); выявлено повышение уровня ИФу в сыворотке крови с увеличением длительности течения стафилодермии (Р = 0,71) и тяжести течения стрептодермии (Р = 0,94). 5. При пиодермиях установлен дисбаланс в системе идиотипических-антиидиотипических антител с направленностью к ФНОа и ИФу, характеризующийся К1фно<х> К1Ифу и коррелирующий с характером клинического течения пиодермий:
- отмечена прямая корреляция между уровнем а-АТ к ИФу и тяжестью течения пиодермий (Р = от 0,41 до 0,74), обратная - с длительностью заболевания при стафило- и стрепто-стафилодермиях (Р = -0,53 и 0,39 соответственно);
- выявлена обратная достоверная корреляция между АИАТ к ИФу и тяжестью течения пиодермий (Р от -0,39 до -0,44) и длительностью стафилодермий (Р = -0,53);
- значения К1Ифу достоверно возрастают с увеличением тяжести (Р = от 0,41 до 0,59), длительности стафилодермий (Р = 0,40) и стрепто-стафилодермий (Р = 0,39), что свидетельствует о смещении баланса "идиотип-антиидиотип" в сторону идиотипов (а-АТ);
- отмечена положительная достоверная корреляция между уровнями а-АТ к ФНОа и тяжестью пиодермий (Р = от 0,39 до 0,80);
- выявлена обратная достоверная корреляция между уровнями АИАТ к ФНОа и длительностью пиодермий (Р = от -0,39 до -0,47), а также прямая связь между уровнями АИАТ к ФНОа и тяжестью стрептодермии (Р = 0,87);
- значения К1ФНоа достоверно возрастают с увеличением тяжести и длительности стафилодермий (Р = 0,44; 0,43 соответственно), и уменьшаются при стрепто-стафилодермиях (Р = -0,79).
6. У больных пиодермиями уровни антител-маркеров аутоиммунных процессов в сыворотке крови прямо коррелировали с тяжестью течения пиодермий и длительностью стафилодермий (Р = от 0,39 до 0,50); при стрепто- и стрептостафилодермиях наблюдалась обратная корреляция. С наступлением ремиссии наблюдали тенденцию к нормализации данных а-АТ.
7. Комплексное лечение больных пиодермиями, включающее высокоэффективные антимикробные средства (вильпрафен, моксифлоксацин) и иммунотропные препараты (циклоферон, гепон) позволяют оптимизировать терапию пиодермий, предотвратить рецидивы, добиться стойкой ремиссии, повысив эффективность терапии до 89 %.
Практические рекомендации
1. Для оценки типа иммунных изменений пациентам с пиодермиями различной этиологии целесообразно проводить изучение иммунного статуса, с учетом нарушений которого включать в схемы лечения иммунотропные препараты, повышающие эффективность терапии данной патологии.
2. Определение сывороточного содержания провоспалительных цитокинов ФНОа и ИФу, а-АТ, АИАТ к ним, а также соотношения а-АТ/АИАТ целесообразно проводить при пиодермиях различной этиологии с целью оценки тяжести состояния пациентов, мониторинга течения заболевания и оценки эффективности проводимой терапии.
3. При пиодермиях в разные периоды течения заболевания можно рекомендовать изучение сывороточного содержания а-АТ к суммарной фракции фосфолипидов, нативной ДНК, Бс-фрагментам 1§в, коллагену IV типа и цитоплазматическим антигенам нейтрофилов, т.е. маркеров аутоиммунных процессов, что позволит оценить интенсивность деструктивных процессов в тканях, динамику заболевания и адекватность проводимой терапии.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2004 года, Волкова, Елена Николаевна
1. Абайтова Н.Е. Иммунопатологические реакции у больных хронической пиодермией в ходе комплексного лечения с применением иммуномодуляторов // Курский гос. мед. ин-т, дис. канд. мед. наук, Курск, 1991, с. 28
2. Абрамова Е.И., Ремизов С.М. Шанкриформная пиодермия на дорсальной поверхности языка // Стоматология, 1970, №4, с. 94-96
3. Абронина И.Ф., Брондз Б. Д., Суслов А.П. Получение антисупрессорных антител и использование их для предотвращения генерации Т-супрессоров // Иммунология, 1981, №4, с. 30-32
4. Авдиенко В.Г., Кондратов С.Ю., Литвинов В.И. Идиотип — антиидиотипические взаимодействия при микробактериальных инфекциях // Проблемы туберкулеза, 1997, №5, с. 55-57
5. Агапов С.А. Состояние неспецифической резистентности у больных хроническими пиодермиями // Воен.-мед. журн., 1993, №12, с. 51-53
6. Акатов А.К., Зуева B.C., Стафилококки // М.: Медицина, 1985, с. 254-258
7. Алешкин Г.И., Каджаев К.В. Перестройки генома у бактерий: закономерности индуцированного точного исключения транспозонов // Молекулярная генетика и биотехнология: Матер, междунар. конф., Минск, 1998, с. 5-61. W о
8. Алыка Иерман, Иоже Дриновец Клинические аспекты применения макролидных антибиотиков // Пульмонология, 1996, №3, с. 90-94
9. Амозов М.Л., Дьяченко А.И. Клинические аспекты иммунотерапии в лечении хронической урогенитальной инфекции. Опыт применения препарата циклоферон // Актуальные вопросы дерматологии, венерологии, Благовещенск, 1998, с. 11-14
10. Андрианов В.В., Гайнутдинов X.JL, Гайнутдинова Т.Х. Мембранотропные эффекты малых доз антител к белку S100 // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2003, Т. 135, №3, приложение №1, с. 24-27
11. Аспель Ю.В., Богоявленский Г.А., Чижов Н.П., Коваленко A.JT. Клиническая эффективность циклоферона у больных ВИЧ- инфекцией //СПб., 1997, с. 70-73
12. Атауллаханов Р.И., Катлинский A.B., Холмс Р.Д., Мастернак Т.Б., Ларин A.C., Малкина Е.Ю., Шишкова Н.М. Усиление образования антител под влиянием иммуномодулятора "Гепон" // Иммунология, 2002
13. Ашмарин Ю.Я., Крейнин В.М. Фурункулез // М.: Медицина, 1974
14. Бабенко Ю.С., Гниломедова Л.Е., Кукушкина Н.В. Ферментативный лизис стафилококков в зависимости от их видовых и штаммовых особенностей // Антибиотики и химиотерапия, 1990, Т.35, №9, с. 20-22
15. Бабинцев В.Г. Пиогенные эктимы // Дис. канд. мед. наук, Л., 1984, с. 126
16. Бабичева Т.В., Силина Л.В. Иммуномодулятор Гепон для местнойтерапии герпес-вирусной инфекции // В кн.: Тезисы докладов IX Российского национального конгресса "Человек и лекарство", Москва, 2002, с. 55
17. Багандов Т.И. Клиническая эффективность лечения больных пиодермией тактивином и его действие на иммунологические показатели // Дис. канд. мед. наук, М., 1987
18. Балтабаев М.К. Клинико-иммунологические особенности и терапия больных с язвенными формами пиодермии // Вестн. дерматологии и венерологии, 1988, №2, с. 21-23
19. Барбинов В.В. Терапия хронической пиодермии с коррекцией антибиотикочувствительности стафилококка тимогеном // Воен.-мед. акад. им. С.М. Кирова, дис. канд. мед. наук, JL, 1990, с. 22
20. Беклемишев Н.Д. Иммунопатология и иммунорегуляция // М.: Медицина, 1986
21. Белкин Б.Г., Кудратуллаев К.Н. Хроническая гангренозно-язвенная пиодермия после ревакцинации БЦЖ // Редкол. журн. "Вестн. дерматологии и венерологии", М., 1989, с. 11
22. Белуха У.К., Исаева JI.B., Кариева Д.А. Клиника и лечение хронической язвенной и вегетирующей пиодермии // Мед. журн. Узбекистана, 1992, №8, с. 41-43
23. Беляев C.B., Куприяненко Т.И., Лысова Н.П., Полетаев А.Б. Физико-химические, антигенные и некоторые ферментативные свойства белков S100 // Биохимия, 1981, Т.46, №12, с. 2193-2201
24. Бетремеев О.И. Микрофлора кожи спортсменов при физических нагрузках // Вестн. дерматологии и венерологии, 1996, №6, с. 32-33
25. Борзов М.В. Гнойничковые заболевания кожи // Кишинев: Госизд. Молдавии, 1953, с. 65-66
26. Брода П. Плазмиды // Пер. с анг., М.: Мир, 1982, с. 220
27. Бухарович A.M. Комплексная терапия хронической пиодермии в свете новых данных о патогенетической роли нарушений углеводного обмена, содержания гормонов в сыворотке крови и особенностей микрофлоры // Дис. д-ра мед. наук, Полтава; Москва, 1983, с. 333
28. Бухарович A.M. Некоторые иммунологические аспекты патогенеза хронической пиодермии // Иммунология в дерматовенерологии: Сб. науч. тр., Нижегор. н.-и. кож.-венерол. ин-т, Ниж. Новгород, 1991, с. 82-85
29. Бухвалов И.Б. Ультрацитохимия фосфогидролаз // Архив анат., гистол. и эмбриол., 1982, Т.70, №4, с. 5-12
30. Быкыбаева С.А., Булегенова М.Г. Исследование влияния стафилококковых энтеротоксинов А, В и их синтетических аналогов на бластогенез лимфоцитов больных раком прямой кишки // Int. J. on Immunorehabilitation, 1999, №12, с. 104
31. Быстрицкая Т.Ф. Комплексная терапия больных хронической пиодермией детей с применением иммунокоррегирующих препаратов: спленина, тактивина и миелопида // Центр, н.-и. кожно-венерол. ин-т, дис. канд. мед. наук, М., 1991
32. Важбин Л.Б. Антимикробные материалы в профилактике инфекционных заболеваний кожи // Рос. журн. кож. и венер. болезней, 2000, №4, с. 35-37
33. Васильев М.М., Смирнова A.A. Вильпрафен в терапии больных урогенитальным хламидиозом // Пособие для врачей, М., 2000
34. Веселова A.B. Изучение экспрессии и регуляции маркеров активации лимфоцитов человека // Автореф. дис. канд. мед. наук, М., 1995, с. 22
35. Владимирова JI.B., Мамыкина В.М., Алферина E.H. Изменение некоторых показателей иммунного статуса при эритематозно-геморрагической роже в условиях проведения иммунокоррекции //
36. Медицина, Естественные и технические науки: Науч. тр. в 3 ч., 1999, 4.2, с. 94-96
37. Воробьев A.A. Иммуномодуляторы: принципы классификации и стратегии применения в медицине // Вестн. РАМН, 2002, №4, с. 3-6
38. Выгодский Д.С. О шанкриформной пиодермии // Вестн. дерматологии и венерологии, 1941, №3, с. 15-18
39. Вядро М.М. Цитокины и их роль в патогенезе и терапии инфекций // Антибиотики и химиотерапия, 1990, Т.35, №9, с. 12-14
40. Гайдаш И.С., Флегонтова В.В., Пилькевич Н.Б., Нуромская O.A., Даценко М.Ф., Волобуева JI.H. Некоторые иммуносупрессивные свойства возбудителей пиодермий // Эксперим. и клинич. медицина, Харьков, 1999, № 2, с. 44-45
41. Гвоздева И.Н. Комбинированное лечение хронической пиодермии с применением иммуномодулятора рузама и лазерного облучения крови (клинико-иммунол. исследования) // Автореф. дис. канд. мед. наук, М., 1988, с. 18-20
42. Главинская Т.А. К проблеме терапии глубокой пиодермии // Рос. журн. кож. и венер. болезней, 2000, №5, с. 17-18
43. Гладько В.В. Применение мази Пиолизин при гнойничковых болезнях кожи // Воен.-мед. журн., 1998, №12, с. 30-31
44. Глухенький Б.Т., Делекторский В.В., Федоровская Р.Ф. Гнойничковые заболевания кожи // Киев, 1983, с. 73-79
45. Голшмид В.К., Ландсман Н.М. Свойства антибактериального препарата томицида и перспективы его применения для лечения стафилодермий // Вестн. дерматологии и венерологии, 1989, №6, с. 62-64
46. Горбунов В.Ф., Королькова Т.Н., Пашкевич А.И. Взаимосвязь общей антибиотикочувствительности стафилококка и системы иммунитетапри пиодермиях // Иммуиокоррекция при инфекционной патологии: тез. докл., Л., 1988, с. 8
47. Гриневич Ю.А., Алферов А.Н. Лабораторное дело // 1988, № 8, с. 493-496
48. Дадыкин В.Ю. Методы лечения бактериальными аллергенами больных хроническими пиодермитами в зависимости от иммунно-аллергического статуса // Автореф. дис. канд. мед. наук, Казань, 1989, с. 28
49. Даирова Л.А., Кыстаубаева К.С. Некоторые этиологические аспекты пиодермий у работников агропромышленного комплекса Казахстана // М., 1990, рукопись, Деп. в НПО "Союзмединформ", № 20102, с. 9
50. Дамлова Т.А. Инвазивная инфекция, вызываемая стрептококком группы А и синдромом токсического шока // Журн. микробиол., 1999, №3, с. 99-105
51. Дейл М.М., Формен Дж.К. Руководство по иммунофармакологии // Пер. с англ., М.: Медицина, 1998, с. 353
52. Джавец Э., Мельник Дж.Л., Эйдельберг Э.А. Руководство по медицинской микробиологии // Пер. с англ., М.: Медицина, 1982, с. 384
53. Долгих В.Т. Основы иммунопатологии // М.: Медицинская книга, Н.Новгород, изд-во НГМА, 2000
54. Долгова Г.В., Бережинская В.В., Егоренко Г.Г. и др. Экспериментальное исследование нового лекарственного препарата для местного применения на основе гентамицина, эритромицина и протеазы С // Антибиотики и химиотерапия, 1990, Т.35, №9, с. 28-29
55. Домарадский И.В. О "побочных" эффектах плазмид (Я-плазмиды и вирулентность) // Молекулярная генетика, микробиол. и вирусол., 1987, №6, с. 3-9
56. Дьяконова В.А., Климова C.B., Ким К.Ф., Пинегин Б.В. Продукция цитокинов под действием полиоксидония in vitro // Иммунология, 2002, Т.23, №6, с. 337-340
57. Емузова И. Д. Клинико-морфологические свойства иммунокомпетентных клеток при различных формах гиподермии // Автореф. дис. канд. мед. наук, М., 2000, с. 23
58. Ершов Ф.И. Система интерферона в норме и при патологии // М.: Медицина, 1996
59. Ершов Ф.И., Коваленко А.Л., Исаков В.А., Аспель Ю.В. Линимент циклоферона в терапии заболеваний, передающихся половым путем // Рекомендации для врачей, СПб., 1999, с. 6-17
60. Ершов Ф.И., Тазулахова Э.Б. Индукторы интерферона новое поколение иммуномодуляторов // Jerra Medica, 1998,2:2-7
61. Ерюхин И.А. Хирургические инфекции: новый уровень познания и новые проблемы // Инфекции в хирургии, 2003, Т.1, №1, с. 2-8
62. Жигулин В.А., Панкрушева Т.А., Сурина Л.В., Шварц Н.Е. Лечение пиодермий многокомпонентными мазями на целлюлозной основе // Современные проблемы дерматовенерологии: Сб. науч. тр., Курск, 1994,с. 64-65
63. Жиляева Л.В. Характеристика взаимоотношений возбудителей и иммунокоррекция организма при смешанной инфекции ожоговой травмы в эксперименте // Автореф. дис. канд. мед. наук, СПб., 2002, с. 22
64. Зайцева С.Ю. Лечение фурункулеза иммуностимулирующими препаратами на основе изучения Т- и B-систем иммунитета // Автореф. дис. канд. мед. наук, М., 1983, с. 13
65. Зимина И.В., Лопухин Ю.М., Арион В.Я. Кожа как иммунный орган: клеточные элементы и цитокины // Иммунол., 1994, с. 8-13
66. Зимина Л.П. Линкомицин и фузидин в терапии хронической пиодермии (клинико-иммунол. и электронномикроскопическое исслед.) // Дис. канд. мед. наук, М., 1977
67. Зуева B.C., Дмитренко O.A., Акатов А.К. и др. Метициллин-резистентные стафилококки // Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол, 1988, №4, с. 100-109
68. Иванов О.Л. Кожные и венерические болезни // Справочник, М.: Медицина, 1997, с. 197-200
69. Иванова И.А., Васильева Г.И., Киселева А.К. и др. Влияние нейтрофилокинов на фагоцитарную активность макрофагов при первичном и вторичном иммунном ответе //Биотехнология, 1998, №3, с. 3-8
70. Ильина Н.И., Латышева Т.В., Пинегин Б.В., Сетдикова Н.Х. Синдром вторичной иммунной недостаточности (протоколы диагностики и лечения) // Иммунология, 2000, №5, с. 8-9
71. Исаева Е.Т. Усовершенствованная комплексная терапия хронических пиодермитов // Современные методы профилактики и лечения впрактической медицине: Материалы годич. XL науч. конф. Тадж. госмединситута им. Абуали ибн Сина, Душанбе, 1991, с. 73-74
72. Каджаев К.В., Тимакова Н.В., Алешкин Г.И. Индуцированное точное исключение транспозонов у бактерий: зависимость от структуры транспозона // Материалы 7-го съезда Всерос. об-ва эпидемиологов, микробиологов, М., 1997, с. 202-203
73. Каламкарян A.A., Архангельская Е.И., Глухенький Б.Т. Гнойничковые заболевания кожи // Кожные и венерические болезни: руководство для врачей, М.: Медицина, 1995, Т.1, с. 256-295
74. Каламкарян A.A., Балтабаев М.К. Терапия язвенных форм хронической пиодермии // Вестн. дерматологии и венерологии, 1987, №6, с. 4-6
75. Каламкарян A.A., Бухарович A.M. Хроническая стафилококковая инфекция кожи // Киев, Здоровье, 1990
76. Каламкарян A.A., Мордовцев В.Н., Трофимова Л.Я. Клиническая дерматология: редкие и атипические дерматозы // Ереван, Айастан, 1989, с. 383-384
77. Каламкарян A.A., Федоровская Р.Ф., Трофимов Л.Я., Перламутров Ю.Н. Диагностика, терапия и профилактика пиодермий // Клинич. медицина, Т.64, №8, с. 130-134
78. Карибаева А.Т. Клинико-иммунологическая оценка эффективности лечения пиодермий Таган-сорбентом // Автореф. дис. канд. мед. наук, Семипалатинск, 1998, с. 23
79. Катлинский A.B., Атаулгаханов Р.И., Халмс Р.Л., Пичучин A.B., Мастернак Т.Б., Малкина Е.Ю. Иммуноадъювантное действие структурных гомологов иммуномодулятора "Гепон" // Иммунология, 2002
80. Катханов A.M. Стафилококковые заболевания кожи у работников сельского хозяйства (особенности эпидемиологии, клиники, показателей иммунитета) и их профилактика // Центр, н.-и. кож.-венерол. ин-т, дис. д-ра мед. наук, М., 1987
81. Катханов A.M., Тлиш М.М. Иммунопрофилактика и лечение стафилодермий с использованием специфических и неспецифических иммунопрепаратов // 1995, №5-6, с. 41-43
82. Качанова O.A., Крылов В.П., Орлов В.Г. Стимуляция фагоцитарной активности нейтрофильных гранулоцитов 70S рибосомами Staphylococcus aureus 209Р при локальной стафилококковой инфекции // Int. J. on Immunorehabilitation, 1999, №12, с. 123
83. Кетлинский С.А., Калинина Н.М. Цитокины мононуклеарных фагоцитов в регуляции воспаления и иммунитета // Иммунология, 1995, №3, с. 30-44
84. Кладова О.В., Харламова Ф.С., Щербакова A.A., Легкова Т.П., Фильдфикс Л.И., Знаменская A.A. Первый опыт интраназального применения Гепона у детей с респираторными заболеваниями // Педиатрия, 2002, 2, с. 86-88
85. Кладова О.В., Харламова Ф.С., Щербакова A.A., Легкова Т.П., Фильдфикс Л.И., Учайкин В.Ф. Эффективное лечение синдрома крупа с помощью иммуномодулятора 'Тепой" // Русский медицинский журнал, 2002, Т.10, №3, с. 138-141
86. Клейменов В.Н., Синюшкин А.И., Гончаров А.Г. Применение циклоферона в комплексной терапии рассеянного склероза // СПб., 1997, с. 42-50
87. Князькин И.В., Александров В.П., Зезюлин П.Н. Применение препарата Авелокса в терапии урогенитальных инфекций у мужчин // Урология, 2002, №5, с. 16-19
88. Ковалев В.М, Ковалькова H.A., Гридасова В.Д. и др. Профилактика гнойничковых заболеваний кожи у шахтеров // Рукопись, Деп. в НПО "Союзмединформ", №19715, Донецк, 1990, с. 10
89. Ковалев И.Е., Полевая О.Ю. Биохимические основы иммунитета к низкомолекулярным химическим соединениям // М.: Наука, 1985
90. Ковальчук JI.B., Ганковская JI.B., Рубакова Э.И. Система цитокинов //Москва, 1999
91. Ковальчук JI.B., Павлюк A.C. CD4+, CD25+ иммунорегуляторные супрессорные Т-лимфоциты человека ex vivo и in vitro в норме и при патологии // Журн. микробиол., 2002, №5, с. 40-45
92. Конопля А.И., Шатохин М.Н., Серегин С.П., Шестаков С.Г., Новиков A.B. Использование полиоксидония в комплексном лечении хронического простатита // Иммунология, 2002, Т.23, №6, с. 382-385
93. Корнев В.А., Медведева O.A., Панкрушева Т.А. Многокомпонентные мази для лечения гнойно-воспалительных процессов кожи // Юбил. сб. науч. тр., посвящается 70-летию Обл. кож.-венерол. диспансера г. Курска, 1998, с. 71-72
94. Королев Ю.Ф. Опыт лечения больных гангренозной пиодермией // Вопросы реабилитации при хирургических заболеваниях: Сб. науч. тр., Ленингр. гос. ин-т усоверш. врачей, Белорус, гос. ин-т усоверш. врачей, Л., 1998, с. 30-32
95. Короткий Н.Г., Емузова И.С. Виферои в комплексном лечении больных пиодермитами // Сб. тр. юбил. конф., посвящ. 5-тилетию каф. кож. и венер. болезней педиатр, фак. РГМУ, 1997, с. 156-157
96. Короткий Н.Г., Емузова И.С. Состояние естественной цитотоксичности у больных с различными клиническими пиодермиями // Новое в патогенезе хронических заболеваний кожи и слизистых оболочек: Междунар. Симпозиум, М., 1998, с. 51-52
97. Краснова Е.И. Патогенетические подходы к прогнозированию вариантов течения рожи и совершенствованию ее терапии // Автореф. д-ра мед. наук, Томск, 1997, с. 20-38
98. Кряжева С.С., Шамаева И.В., Баранчикова Т.В. Случай патомимии, напоминающей хроническую язвенную пиодермию // Рос. журн. кож. и венер. болезней, 2001, №1, с. 19-22
99. Кузнецов В.П. Интерфероны как средство иммуномодуляции // Иммунология, 1987, №4, с. 30-34
100. Кулагин В.И., Хамаганова И.В., Войнич З.В. и др. Мазь "Бактробан" в лечении пиодермии у детей // Рос. журн. кож. и венерич. болезней, 1998, №3, с. 31-32
101. Кулаков В.В., Воробьева Н.В., Пинегин Б.В. Изучение цитостатической и цитотоксической активности нейтрофилов периферической крови человека // Иммунология, 1997, №4, с. 19-20
102. Кульберг А.Я. Регуляция иммунного ответа // Москва, Медицина, 1986
103. Кульберг А.Я., Тарханова И.А., Черноусова JI.H. Новые подходы к оценке взаимосвязи гуморального и клеточного иммунитета при инфекционных заболеваниях // Журн. микробиол., 1984, №6, с. 14-20
104. Лаврентьева H.H. Состояние функции моноцитов и некоторые показатели клеточного иммунитета у больных рожей // Автореф. дис. канд. мед. наук, Челябинск, 1990, с. 21
105. Левашов И.Н., Ершов Ф.И., Тищенко А.Л. Опыт применения циклоферона при лечении псориаза // Вестн. дерматологии и венерологии, 1999, №2, с. 23-24
106. Левин М.М., Левин М.Я., Федоров С.М., Бедремеев О.И., Евстафьев В.В., Гукасов А.Ю. Состояние водородного показателя (pH) кожного покрова спортсменов // Вестн. дерматологии и венерологии, 1996, №1, с. 27-29
107. Лезвинская Е.М., Чилингиров Р.Х., Сухова Т.Е., Осипов A.B. К проблеме патогенеза и терапии гангренозной пиодермии // Рос. журн. кож. и венер. болезней, 1998, № 2
108. Лесков В.П., Чередеев А.Н., Горлина Н.К. Клиническая иммунология для врачей // М., 1997
109. Лесницкий А.И. Стафилококковые заболевания кожи (состояние различных звеньев иммунитета и комплексная дифференцированная терапия) // Автореф. дис. д-ра мед. наук, М., 1986, с. 32
110. Лосева В.А., Цыганкова Е.П., Харитонцева Л.В. Некоторые аспекты патогенеза и клиники шанкриформной пиодермии // Российскийжурнал кожных и венерических болезней, 2000, №5, с. 10-13
111. Ляшенко Ю.И. Вторичная недостаточность иммунитета и ее влияние на инфекционный процесс // Воен.-мед. журн., 1987, №2, с. 37-39
112. Мазина Н.М., Балтабаев М.К. Клеточный иммунитет у больных язвенными формами хронической пиодермии в процессе лечения // Вестн. дерматологии и венерологии, 1989, №3, с. 48-51
113. Мазуров Д.В. Разработка методов оценки поглотительной и бактерицидной функций фагоцитов периферической крови человека с использованием проточной цитофлюорометрии // Автореф. дис. канд. мед. наук, М., 2000, с. 28
114. Мартин С.М. Excel для Windows-95 // Изд. 5, Киев, "Динамика", 1996
115. Масюкова С.А. Хроническая пиодермия: Патогенетическое значение структурно-функиональных изменений иммунокомпетентных клеток, иммунного статуса и новые методы корригирующей терапии // Центр, н.-и. кожно-венерол. ин-т, дис. д-ра мед. наук // М. 1993
116. Машкиллейсон Л.Н., Шапошников O.K. Пиодермия: БМЭ // М., Изд. 3, 1992, Т. 19, с. 225-229
117. Маянский А.Н. и др. Феномен высокоизбирательного взаимодействия между нейтрофилами человека и стафилококком // Иммунология, 1997, №3, с. 25-28
118. Маянский А.Н., Маянский Д.Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге // Новосибирск, Наука, 1989, с. 256
119. Маянский А.Н., Осипов О.А., Астафьев Д.Г. Ответ лимфоцитов человека на пептидогликан Staphylococcus aureus в системе опсонической кооперации // Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол., 1991, №12, с. 46-48
120. Маянский Д.Н. Хроническое воспаление // М.: Медицина, 1991, с. 290
121. Мезенцева М.В., Наровлянский А.Н., Ершов Ф.И. Продукция цитокинов клетками крови при герпесе, гепатите С и других формах патологии // Вопр. вирусол., 2002, №2, с. 44-47
122. Меньшиков В.В. Лабораторные методы исследования в клинике // М.: Медицина, 1987, с. 310-311
123. Милявский А.И., Кривошеин Ю.С., Логадырь Т.А., Винцерская Г.А. Эффективность применения отечественного антисептика мирамистина в дерматологии // Вестн. дерматологии и венерологии, 1996, №2, с. 67-69
124. Молочков В.А., Романенко Г.Ф., Сухова Т.Е., Николаева Е.В., Егорова Г.И., Орлова О.С. Гнойные заболевания кожи и их рациональная терапия // Актуальные вопросы дерматовенерологии, Курск, Вып. 3,2000, с. 84-86
125. Мордовцев В.Н., Цветкова Г.М. Патология кожи // Медицина, М., 1993, Т. 2, с. 179-211
126. Морозов В.Г., Хавинсон В.Х. Новый класс биологических регуляторов многоклеточных систем-цитомедины // Успехи совр. биол., 1983, Т.93, №3 (6), с. 339-352
127. Морозов С.Г. Антитела к белкам нервной ткани при нервных и психических заболеваниях (иммунохимическое и клинико-иммунологическое исследование) // Дис. докт. мед. наук, Москва, 1999
128. Морозов С.Г.,. Грибова И.Е., Полищук В.В. Изменения идиотип-антиидиотипического равновесия с направленностью к белкам нервной ткани Б100 и СРАР при болезни Паркинсона // Нейроиммунология, 2003, Т.1, №2, с. 99
129. Москалец О.В., Палеев Ф.Н., Котова А.А. и др. Патогенез синдрома вторичной иммунной недостаточности и подходы к его лечению //
130. Клинич. медицина, 2002, №11, с. 18-23
131. Мохов О.И. Клинико-бактериологическая оценка эффективности и безопасности фторхинолонов по стандарту GCP при лечении острых бактериальных инфекций // Автореф. дис. д-ра мед. наук, М., 2000
132. Насонов E.JI. Современные направления иммунологических исследований при хронических воспалительных и аутоиммунных заболеваниях человека // Терапевт, архив, 2001, №8, с. 43-46
133. Неруш О.Г. Иммунный статус у больных стрептостафилодермиями // Дерматовенерология, косметология, 2000, №1, с. 37-41
134. Никитин С.К. Современные противомикробные препараты и иммунная система // Врач, 1997, №4, с. 6-8
135. Никифоров Б.Н., Коваленко A.JL, Чижов Н.П. Эффективность циклоферона при урогенитальных хламидиозах // СПб., 1997, с. 59-60
136. Новикова В.М. Координация систем регуляции в антистимулированных Т-клетках // Иммунология, 1995, №1, с. 7
137. Ноздрачев А.Д., Марьянович, Поляков ЕЛ. Нобелевские премии по физиологии или медицине за 100 лет // СПб.: Гуманистика, 2002, с. 613-617
138. Носик H.H. Цитокины при вирусных инфекциях // Вопр. вирусол., 2000, №1, с. 4-10
139. Оганезов В.К., Майоров A.B., Панютич A.B., Петевка Н.В., Лях Л.А., Пинегин Б.В., Порошина Ю.А. // Продукция фактора некроза опухолей-альфа при тяжелом атопическом синдроме // Иммунология,1991, №6, с. 75-76
140. Падарян Г.Н. Эффективный метод лечения больных хронической пиодермией рифампицином и доксициклином в комбинации с левамизолом (клинико-электронномикроскопическое исследование) // Автореф. дис. канд. мед. наук, М., 1982, с. 21
141. Падейская E.H., Яковлев В.П. Антимикробные препараты группы фторхинолонов в клинической практике // М., 1998
142. Пальцев М.А., Иванов A.A. Межклеточные взаимодействия // М.: Медицина, 1995, с. 219-227
143. Пасынкова JI.H., Зуева B.C. Генетика плазмид стафилококков // Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол., 1982, №7, с. 14-21
144. Пауков B.C., Салтыков Б.Б., Ермакова Н.Г., Шашков C.B. Патогенетические аспекты хронического воспаления // Архив патол., 1998, Т.60, №1, с. 34-38
145. Петров Р.В. Иммунология // М.: Медицина, 1982
146. Петров Р.В., Хаитов P.M. Основы иммунитета // Вестник РАМН, М.: Медицина, 2000, №11, с. 18-21
147. Петрова И.В., Быстрицкая Т.Ф., Васильева JI.JI. и др. Количественное соотношение иммунорегуляторных клеток у больных хронической пиодермией // Вестн. дерматологии и венерологии, 1986, №6, с. 42-45
148. Петрова И.В., Васильева Л.Л., Куршакова Т.С. и соавт. Стандартизованные методы обследования иммунной системы человека // Методические рекомендации МЗ СССР, 1984
149. Петрова И.В., Кубанова A.A. Принципы иммунокоррекции в дерматологии // Вестн. дерматологии и венерологии, 1990, №11, с. 20-22
150. Полеско И.В. Клинико-патогенетическое значение иммунологических показателей при рецидивирующем герпесе и их коррекция // Автор, дисс. канд. мед. наук, Москва, 2001, с. 10-11
151. Полетаев А.Б., Морозов С.Г., Ковалев И.Е. Регуляторная метасистема. Иммунонейроэндокринная регуляция гомеостаза // М.: Медицина, 2002
152. Полетаев А.Б., Морозов С.Г. Применение антиидиотипических антител для коррекции аутоиммунных реакций к белку мозга S100 // Бюлл. эксп. биол. и мед., 1996, №11, с. 508-511
153. Пономарева Т.И., Хохлова О.Н., Туховская Е.А., Мурашев А.Н. Эффекты центрального эндотелина-1 у нормотензивных и спонтанно гипертензивных крыс // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2003, Т.135, №3, приложение №1, с. 275-279
154. Потекаев H.H. Универсальная наружная терапия осложненных и комбинированных дерматозов // Клиническая дерматология и венерология, 2003, №2, с. 39-45
155. Потекаев Н.С., Кузнецов A.B., Смирнов К.В. Абсцедирующий и подрывающий перифолликулит головы (Гоффманна) какразновидность акне (acne inversa) // Вестн. дерматологии и венерологии, 2001, №2, с. 18-23
156. Потекаев Н.С., Пашинян М.Г., Потекаев H.H. Вильпрафен в терапии урогенитального хламидиоза // Вестн. дерматологии и венерологии, 2000, №1, с. 22-26
157. Потекаев Н.С., Юрин О.Г., Горбачева З.С., Потекаев С.Н., Покровский В.В. Вегетирующая пиодермия как ранний признак ВИЧ-инфекции // Терапевт, архив, 1991, №11, с. 78-80
158. Прийма О.Б. Неферментные катионные белки лейкоцитов периферической крови фактор неспецифической реакции организма на повреждения // Клинич. медицина, 1997, №2, с. 4-6
159. Ратникова Л.И. Новые аспекты фармакокоррекции иммунодепрессий инфекционного генеза // Автореф. дис. д-ра мед. наук, М., 1989, с. 38
160. Ратникова Л.И. Эффективность бемитила при рецидивирующей роже // Клинич. медицина, 1991, №7, с. 89-91
161. Родионов А.Н. Защитная функция кожи у больных пиодермитами // Дис. канд. мед. наук, Л., 1974, с. 167
162. Родионов А.Н., Хавинсон В.Х., Барбинов В.В. Иммунокорригирующая терапия пиодермий, обусловленных стафилококками, полирезистентными к антибиотикам // Вестн. дерматологии и венерологии, 1990, №1, с. 42-45
163. Ройт А., Бростофф Д., Мейл Д. Иммунология // Пер. с англ., М.: Наука, 2000, с. 491
164. Рулева Н.Ю., Люкова Т.К., Тарабарко Н.В. Структура С-реактивного белка, экскретированного в мочу при ранних кризах отторжения // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2003, Т. 135, №3, приложение №1, с. 291-293
165. Савичева A.M., Чхартишвили М.Г., Аржанова О.Н. Применение вильпрафена (джозамицина) при лечении генитальной хламидийной инфекции у беременных женщин // Заболевания, передаваемые половым путем, 1999, №4, с. 18-23
166. Серебрянский Ю.Е., Афанасьев С.С., Алешкин В.А. Проблемы цитокинотерапии инфекционных заболеваний // Москва, 1999
167. Серов В.В., Пауков B.C. Воспаление // Руководство для врачей, М.: Медицина, 1995, с. 360
168. Сидоренко C.B. Инфекционный процесс как "диалог" между хозяином и паразитом // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия, 2001, Т.З, №4, с. 301-315
169. Сидоренко C.B. Микробиологические аспекты хирургических инфекций // Инфекции в хирургии, 2003, Т.1, №1, с. 22-26
170. Скрипкин Ю.К. и др. Кожные и венерические болезни // Руководство для врачей, М.: Медицина, 2001, с. 4-13
171. Скрипкин Ю.К., Каламкарян A.A., Марина Н.М. и др. Методы изучения иммунного статуса больных хроническими дерматозами // Метод, рекомендации, М-во здравоохранения СССР, Упр. спец. мед. помощи, М., 1989, с. 24
172. Скрипкин Ю.К., Лезвинская Е.М. Кожа орган иммунной системы // Вестн. дерматологии и венерологии, 1989, №10, с. 14-18
173. Скрипкин Ю.К., Шарапова Г.Я., Резайкина A.B. и др. Иммунология в дерматологии // Вестн. дерматологии и венерологии, 1993, №4, с. 4-13
174. Соколов Е.И. Клиническая иммунология // Москва, Медицина, 1998
175. Страчунский Л.С., Веселов A.B., Кречиков В.А. Моксифлоксацин: настоящее и будущее в ступенчатой терапии // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия, 2003, Т. 5, №1, с. 18-22
176. Страчунский Л.С., Кречиков В.А. Моксифлоксацин фторхинолон нового поколения с широким спектром активности // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия, 2001, Т.З, №3, с. 18-22
177. Студницин A.A. Пиодермии // Кожные и венерические болезни, М.: Медицина, 1997, с. 112-113
178. Студницин A.A., Федоровская Р.Ф. Пустулезные дерматозы // Дифференциальная диагностика кожных болезней: руководство для врачей, М.: Медицина, 1989, с. 271-296
179. Суворов А.П., Оркин В.Ф., Грашкина И.Г., Теплов С.А. Терапия пиодермитов лизоцимом // Казан, мед. журн., 1991, №4, с. 296-297
180. Тарасенко Г.Н. Изучение актопротектора бемитила в качестве средства активации иммунитета и регенеративных процессов в коже убольных пиодермиями (клинико-экспериментальное исследование) // Автореф. дис. канд. мед. наук, СПб., 1998, с. 19
181. Тарасенко Г.Н., Дмитриев Е.Д. Эффективность панкипсина в лечении пиодермии // Воен.-мед. журн., 1996, №10, с. 59
182. Тарасенко Г.Н., Московкин В.В., Сергеева E.H., Свергуненко С.С. Состав микрофлоры при пиодермиях и ее чувствительность к антибиотикам // Воен.-мед. журн., 1997, №9, с. 56
183. Тарасенко Г.Н., Патронов И.В., Тарасенко Ю.Г. Банеоцин препарат выбора в профилактике и лечении бактериальных инфекций кожи // Воен.-мед. журн., 2000, №7, с. 46-47
184. Тимошин Г.Г., Федоров С.М., Гвоздева И.Н. Бактробан в терапии больных пиодермией // Вестн. дерматологии и венерологи, 1997, №3, с. 67
185. Титова A.B. Изучение антибактериального действия низкомолекулярного поликатионного пептида варнерина на антибиотикорезистентные штаммы эпидермального стафилококка // Автореф. дис. канд. мед. наук, Пермь, 2002, с. 22
186. Тлиш М.М. Комплексная терапия больных хроническими стафилодермиями стафилопротектином и дифференцированная иммунокоррекция // Автореф. дис. канд. мед. наук, М., 1992, с. 18
187. Тотолян А.П. Генетика патогенности микроорганизмов // Вестник РАМН, М.: Медицина, 2000, №11, с. 29-33
188. Уджуху В.Ю., Емузова И.С. Динамика основных показателей клеточного и гуморального иммунитета у больных пиодермией в процессе монотерапии вифероном // Актуальные вопросы дерматологии и венерологии, М., 1997, с. 148-149
189. Фазылов В.Х. Нарушения гемостаза и иммунитета при формировании рецидивов рожи, их терапевтическая коррекция //
190. Автореф. дис. д-ра мед. наук, СПб, 1996
191. Федоров С.М., Резайкина A.B., Гвоздева И.Н., Тимошин Г.Г., Волков В.М. Лечение хронической пиодермии с применением гелий-неонового лазера и иммуномодулятора рузама // Вестр. дерматологии и венерологии, 1996, №6, с. 76
192. Федоровская Р.Ф., Бухарович A.M., Данилова Т.Н., Кохан М.М. и др. Опыт применения томицидовой пасты в комплексной терапии больных пиодермиями // Вестн. дерматологии и венерологии, 1989, №9, с. 63-66
193. Флетчер Р., Флетчер С. Клиническая эпидемиология // Основы доказательной медицины, пер. с англ., М., Медиасфера, 1998, с. 347
194. Фрейдлин И.С. Иммунная система и ее дефекты // СПб.: Медицина, 1998, с. 295
195. Фрейдлин И.С. Система мононуклеарных фагоцитов // М., Медицина, 1984, с. 272-382
196. Фриго И.В., Новикова С.И. Шанкриформная пиодермия // Стафилококковые инфекции: особенности клиники, диагностики, профилактики и лечения в современный период, Межинст. сборник науч. работ, Горький, 1980, с. 66-70
197. Хаитов P.M., Игнатьева Г.А., Сидорович И.Г. Иммунология, М.: Медицина, 2000, с. 432
198. Хаитов P.M., Пинегин Б.В. Современные иммуномодуляторы: основные принципы применения // Иммунология, 2000, №5, с. 4-7
199. Хаитов P.M., Холмс Р.Д., Атаулаханов Р.И., Катлинский A.B., Папуашвили М.Н., Пичугин A.B. Усиление синтеза антител к антигенам ВИЧ при лечении больных ВИЧ-инфекцией иммуномодулятором "Гепон" // Иммунология, 2002
200. Хамаганова И.В. Лечение вильпрафеном (джозамицином) пиодермитов у детей // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии, №3, 2001, с. 55-56
201. Хангельдов А.Э., Иванова С.Н. Шанкриформная пиодермия // Вестн. дерматологии и венерологии, 1989, №7, с. 64
202. Хорошилова Н.В., Борисова A.M., Сетдикова Н.Х., Лактионова Л.В. Современные тенденции в иммунокорригирующей терапии // Int. J. on Immunorehabilitation, 1998, №8, с. 5
203. Храмцов М.М. Влияние лазерного излучения на содержание интерлейкина-Ip и фактора некроза опухоли-а в сыворотке крови больных рожистым воспалением в процессе лечения // Инфекционные болезни: диагностика, лечение, профилактика, СПб., 2000, с. 20-21
204. Храмцов М.М. Значение некоторых факторов межклеточных взаимоотношений в патогенезе рожистого воспаления // Инфекционные болезни: диагностика, лечение, профилактика, СПб., 2000, с. 25-26
205. Храмцов М.М., Шипилов М.В. Содержание эндотелина-I в плазме крови у больных рожистым воспалением на различных этапах заболевания // Вестн. Смоленской мед. академии, 1999, №3, с. 107-108
206. Чекнев С.Б. Недостаточность системы интерферона как механизм развития иммунодефицита по естественным киллерам // Иммунология, 1993, №6, с. 8-11
207. Чередеев А.Н., Ковальчук Л.В. Патогенетический принцип оценки иммунной системы человека: современное состояние проблемы // Современные проблемы аллергологии, клинической иммунологии и иммунофармакологии, Сб., М., 1997, с. 74-80
208. Чернух A.M. Воспаление // М.: Медицина, 1979
209. Чехонин В.П. Специфические белки нервной ткани человека и животных (идентификация, выделение, физико-химическая характеристика и клинико-лабораторные исследования) // Докт. дисс., М., 1989
210. Чурилов Л.П. Иммунологическая регуляция клеточных функций // Л.: Наука, 1988
211. Шапошников O.K., Щедрин В.И., Воробьев В.М. К оценке неспецифической резистентности у больных с гнойничковыми поражениями кожи // Вестн. дерматологии и венерологии, 1986, №7, с. 8-10
212. Шахабиддинов Т.Т., Данилова Т.Н., Масюкова С.А., Дмитриев Г.А., Разаков A.A. Структурно-функциональные особенности стафилококков у больных пиодермиями // Вестн. дерматологии и венерологии, 1989, №3, с. 15-19
213. Шичкин В.П. Патогенетическое значение цитокинов и перспективы цитокиновой (антицитокиновой) терапии // Иммунология, 1998, 2,9-13
214. Шубин Л.Л., Дегтева Г.К. Микробная флора язв у больных хроническими язвенными пиодермиями нижних конечностей // Нижегор. мед. журн., 1996, №1, с. 55-57
215. Шубич М.Г. // Лабораторное дело, 1965, №1, с. 10-14
216. Шубич М.Г. // Цитология, 1974, №10, с. 1321-1322
217. Шубич М.Г., Нагаев Б.С. Щелочная фосфатаза лейкоцитов в норме и патологии//Медицина, 1980
218. Яговдик Н.З., Барцевич Е.В., Касперович Л.С. Шанкриформная пиодермия на месте бывшего ранее твердого шанкра // Вестн. дерматологии и венерологии, 1991, №9, с. 50-51
219. Яковлев В.П., Яковлев С.В. Моксифлоксацин — новый антимикробный препарат из группы фторхинолонов // Москва, 2002
220. Ярилин А.А. Кожа как часть иммунной системы // Бюл. Materia medica, М., "Фармарус", 2000, с. 7-36
221. Ярилин А.А. Основы иммунологии // М.: Медицина, 1999
222. Ярилин А.А. Система цитокинов при иммунопатологии // Современные проблемы аллергологии, клинической иммунологии и иммунофармакологии, Сб., М., 1997, с. 161-168
223. Ярилин Д.А., Кулаков А.В., Конович Е.А., Пинегин Б.В. Определение антител к некоторым условно-патогенным бактериям для прогнозирования развития гнойно-септических осложнений после хирургических операций // Иммунология, 1997, Т.4, с. 39-41
224. Aathithan S. et al Highly epidemic strains of methicillinresistant Staphylococcus aureus not distinguished by capsule formation, protein A content adherence to HEp-2 cells // Eur.J.Clin. Mikrobiol. Infect. Dis., 2001, Vol.20m №1, p. 27-32
225. Aderka D. et al Lymphokine Cytokinekes, 1992, Vol.11, p. 153-211
226. Agen C., Danesi R., Blandizzi C., Costa M., Stacchini В., Favini P., del Jaca V. Macrolide antibiotics as anti-inflamatory agents: roxithromycin in an unexpected roll // Agents Action, 1993,38, 85-90
227. Aggrawal A. et al Correlation of beta-lactamase production / methicillin resistance and phage pattern of Staphylococcus aureus // Indian J.Med.Sci., 2001, Vol.55, № 5, p. 253-256
228. Aiba H. et al Predictive value of serum interleukin-6 level in influenza virus-associated encephalopathy // Neurology, 2001, Vol.57, №2, p. 295-299
229. Akira S., Takeda K., Kaisho T. Toll-like receptors critical proteins linking innate and acquired immunity // Nat. Immunol., 2001, Vol.2, p. 675-680
230. Albright J.W., Albright J.F. Soluble receptors and other substances that regulate proinflammatory cytokines in young and aging humans // J. Gerontol. Biol. Sci. Med. Sci., 2000, Vol.55, p. B20-B25
231. Aleshkin G.I., Katzaev K.V., Marcov A.P. High and low UV-dose responses in SOS-induction of the precise excision of transposons Tn 1, Tn 5 and Tn 10 in Escherichia coli // Mutat. Res., 1998, Vol.401, p. 179-191
232. Anderson C.L., Looney A.J. Immune of response // Immunol, today. 1986, Vol.7, №9, p. 264-266
233. Anonymous. Bullous hemorrhage pyoderma gangrenosum // Ind. J. Dermatol. Venerol., 1990, Vol.56, №4, p. 332-333
234. Anttila M. et al Contribution of serotype-specific IgG concentration, IgG subclasses and relative antibody avidity to opsonophagocytic activity against Strepcoccus pneumonia // Clin. Exp. Immunol., 1999, Vol.118, №3, p. 402-407
235. Archer G.L., Coughter J.P., Johnston.J.L, Plasmid-encoded tarimetoprim resistance of staphylococci // Antimicrob. Ag. Chemather, 1986, Vol. 29, №5, p. 733-340
236. Avrameas S. Natural autoantibodies: from "horror autotoxicus" to "gnothiseauton" // Immunol. Today, 1991, Vol.12, №2, p. 154-158
237. Babini G.S., Livermore D.M. Antimicrobial resistance among Klebsiella spp. Collected from intensive units in Southern and Western Europe in 1997-98 //J. Antimicrob. Chemother, 2000, 45: 183-189
238. Baefour J.A., Wiseman L.R. // Drugs, 1999, Vol.57, №3, p. 63-73
239. Ballow C., Lettieri J., Agarwal V., Liu P., Stass H., Sullivan J. Absolute bioavailability of moxifloxacin // Clin. Ther., 1999;21:513-22
240. Barker M. et al Pustular eruption of the skin (a variant of pyoderma faciale) // Acta Dermato-venerol., 1978, vol.58, №6, p. 549-557
241. Barrett S.P., Gleeson P.A., de Silva H. et al Interferon-gamma is required during the initiation of an organ-specific autoimmune disease // Eur. J. Immunol, 1996, Vol.26, №7, p. 1652-1655
242. Bebear C.M. Proceedings of the First International Moxifloxacin Symposium // Ed. L. Mandell, Berlin, 1999, p. 1-5
243. Bendtzen K, Svenson M., Jonsson V, Hippe E. Autoantibodies to cytokines-friends or foes? // Immunol. Today, 1990, Vol.11, №5, p. 167-169
244. Bernier C, Dreno B. Minocycline // Ann.Dermatol, 2001, Vol.128, № 5, p. 627-637
245. Betz R. et al Increased sputum 11-8 in asymptomatik Nonspecific airway hyper responsiveness // Lung, 2001, Vol.179, №2, p. 119 -133
246. Beverly P.C., Grubeck-Lobenstein B. Is immune senescence reversible? // Vaccine, 2000, Vol.18, p. 1721-1724
247. Bhattachary-Chatterjee M, Nath-baral R, Chatterjee S.K. et al Counterpoint. Cancer vaccines: single-epitopeanti-idiotype vaccine versus multiple-epitope antigen vaccine // Cancer Immunol.Immunother, 2000, Vol.49, №3, p. 133-141
248. Bhushman B., Cumberbatch M., Daerman R.J. et al Tumour necrosis factor a-induced migration of human Langerhans cells: the influence of ageing // Br. J. Dermatol., 2002, Vol.146, p. 32-40
249. Bianci L., Carrozzo A. M., Orlandi A. et al Pyoderma vegetans and ulcerative colitis // Brit. J. Dermatol., 2001, Vol.144, №6, p. 1224-1227
250. Blatter D.S. et al Epidemiological validation of pykses-fleld. gel electrophoresis patterns for methicillin-resislant Staphylococcus aureus // J.Clin.Microbiol., 2001, Vol.39, №10, p. 3442-3445
251. Blitz N.M., Rudikoff D. Pyoderma gangrenosum // Mt. Sinai. J. Med., 2001, Vol.68, №4-5, p. 287-297
252. Blondeau J., Church D., Laskowski R., Borsos S. Comparative activity of moxifloxacin and other quinolones against macrolide sensitive and resistant Streptococcus pyogenes // J. Antimicrob. Chemother., 1999, 44 (Suppl.A): 131
253. Bowler P.G., Duerden B.I., Armstrong D.G. Wound Microbiology and Associated Approaches to Wound Management // Clin. Microbiol. Rev., 2001, 14,244-269
254. Boyce J.M. Consequences of inaction: importance of infection control practices// Clin. Infect.Diseases., 2001, Vol.33, Suppl.3, p. 133-137
255. Brodeur B.R., Merigan T.C. Mechanism of the suppressive effect of the interferon on abtibody synthesis in vivo // J. Immunol., 1975, Vol.114, p. 1321-1336
256. Bukowsky M. et al, Comparative study of disintegrated cells influence of Staphylococcus aureus, Escherichia celi and Candida albicans on hunanand mouse immune mechanisms // Bratisl. Lek. Listy., 2001, T.102, ft. 7, 8.314-317
257. Burke T., Villanueva C., Mariano HJr. et al Comparison of moxifloxacin and cefiiroxime axetil in the treatment of acute maxillary sinusitis // Clin. Ther., 1999;21:1664-77
258. Caesura F.Pierre C., Dubegny M. Pyoderma Gangrenosum et gammapathie A IgA: Association a une gastrite atrophigue // Ann. Dermatol. Venerol., 1989, Vol.116, №10, p. 707-713
259. Callen J.P., Case J.B., Sager D. Chlorambicil An effective corticosteroid-sparing therapy for pyoderna gangrenosum // J. Amer.Acad.Dermatol., 1989, Vol.21, №3, p. 515-519
260. Casali P., Notkins A.L. CD5+ B-lymphocytes, polyreactive antibodies and the human B-cell repertoire // Immunol. Today, 1989, Vol.10, №2, p. 364-368
261. Chabaud M. et al Enhancing effect of IL-1, IL-17, and. TNF-alpha on macrophage inflammatory protein-3 alpha production in rheumatoid. Arthritis: regulation by sol-able receptors 9006. Th2 cytokines // ¿Immunol., 2001, Vol.167, №10, p. 6015-6520
262. Chaillous L., Lefevre H., Thivolet C. et al Oral insulin administration and residual B-cell function in resent-onset type 1 diabetes: a multicentre randomized controlled trial // The Lancet, 2000, Vol.356, №92229, p. 545-549
263. Chen Q.Y., Rowley M.J., Mackay I.R. Anti-idiotypic antibodies to anti-PDC-E2 in primary biliary cirrhosis and normal subjects // Hepatology,1999, Vol.29, №3, p. 624-631
264. Cherrow O., Yang D., Howard O.M. Leicocyte granule proteins molilite inmate host defenses and. adaptive immune responses // Immunol.Rev.,2000, №177, p. 68-78
265. Chiba M. et al Staphylococcus aureus in inflammatory bowel disease // Scand. J. Gastroenterol., 2001, Vol.36, №6, p. 615-620
266. Chodorowska G et al Study on activity of IL-6, C-reactive protein and alpha-2 macroglobulin in psoriatic patients during the acute clinical stage and remission // Ann. Univ.Mariae Gurie., 2000, Vol.55, p. 29-36
267. Chodosh S., DeAvate C., Haverstock D., Aneiro L., Church D. Short-course moxifloxacin therapy for treatment of acute bacterial exacerbations of chronic bronchitis // Resp. Med., 2000;94:18-27
268. Coutinho A. Immune or autoimmune? // Clin. Exp. Immunol., 1995, Vol.101, №l,Suppl, p. 3-5
269. Cunningham-Rundles C Naturally occurring autologous anti-idiotypic antibodies. Participation in immune complex formation in selective IgA deficiency // J. Exp. Med., 1982, Vol.155, p. 711-719
270. Dalhoff A. In vitro activities of quinolones // Exp. Opin. Invest. Drugs., 1999, 8 (2): 123-37
271. De Imus G., Golomb C. Wilkel C. et al Accelerated healing of pyoderma gangrenosum treated with, bioengineered skin and concomitant immunosuppresion // J. Amer. Acad. Dermatol., 2001, Vol.44, №1, p. 61-66
272. Dembic Z. et al Cytocine, 1990, Vol.2, p. 230-232
273. Deon D., et al Cross-talk between IL-1 and IL-6 signaling pathways in rheunatoid arthritis synovial fibroblasts // J. Immunol., 2001, Vol.167, №9, p.5395-5403
274. Drinka P. et al Adverse events associated, with methicillin-resistant Staphylococcus aureus in a nursing home // Arch. Intern. Med., 2000, Vol.161, №19, p. 2371-2377
275. Eigler A., Sinha B., Hartmann G. And Endres S. Taming TNF: strategies to restrain this proinflammatory cytokine // Immunology Today, 1997, Vol.18, №10, p. 487-492
276. Emery C.L., Weymouth L.A. Detection and clinical significance of extended-spectrum ^-lactamases in a tertiary-care medical center // J. Clin. Microbiol., 1997; 35: 2061-2067
277. Esposito S. Pre-clinical microbiology gram-positive cocci. // In: Proceedings of the First International Moxifloxacin Symposium, Ed. by L.Mandell, Berlin: Springer-Verlag, 1999, 27-30
278. Feier V., Ghitulescu P., Solovan C. et al Consideratiuni asupra piodermei gangrenosum (pe marginea a cinci cazuri) // Dermatovenerologic., 1969, Vol.34, №3, p. 165-173
279. Fogarty C., Grossman C., Williams J., Haverstock D., Church D. Efficacy and safety of moxifloxacin vs clarithromycin for community-acquired pneumonia//Infect. Med., 1999;16:748-63
280. Forbes B.E., Hartfield P.J., Mc Neil K.A. et al Eur. J. Biochem., 2002, Vol.269, p. 961-968
281. Francoise R., Kazatchkine M.D. Anti-idiotypes against autoantibodies in pooled normal human polispecific Ig // J. Immunol, 1989, Vol.143, №12, p. 4104-4109
282. Gallo R, Parodi A., Rebora A. Pyoderma gangrenosum in a patient withgastric carcinoma // Int. J. Dermatol., 1995, Vol.34, №10, p. 713-715
283. Gammon W.R., Henrdix J.D., Mangum K. Recombinant human cytokines stimulate neutrophil adherence Ig G autoantibody-treated, epithelial basement membranes // J. Invest. Dermatol., 1998, Vol.95, №2, p. 165-171
284. Gastrillo A. et al Protein kinase C epsilon is required for macrophage activation and. defense against bacterial Infection // J.Exp.Med., 2001, Vol.194, №9, p. 1231-1242
285. Gennaro R., Zanetti M. Structural features and biological activaties of the calhelicidin-derived antimicrobial peptides // Biopolimers., 2000, Vol.55, №1, p. 31-49
286. Gianadda B., Gianadda E., Fazio M. Pyoderme chancriforme // Dermatologica (Basel), 1982, Vol.164, №3, p. 195-200
287. Gresham H.D., Lowrance J.H., Caver T.E. et al Survival of Staphylococcus aureus inside neutrophils contributes to infection // J. Immunol., 2000, Vol.164, №7, p. 3713-3722
288. Gross M.D. et al Imaging of hunan infection with (131)I-labelec recombinant human IL-8 // J. Nucl. Med., 2001, Vol.43, №1, p. 1656-1659
289. Grossman C., Choudhri S., Haverstock D., Jackson P., Church D. Moxofloxacin intravenous-to-oral switch therapy for severe community-acquired pneumonia // CHEST 2001, Philadelphia, Pennsylvania, 4-8 Nov.,2001, Poster # 187
290. Gudmundsson G.H., Agerberth B. Neutrophil antibacterial peptides, multifunctional effector molecules in the mammalian immune system // J. Immunol. Methods, 1999, Vol.232, №1-2, p. 45-54
291. Hacker U.T. Erhardt S., Tschop K. et al Influence of the IL-IRa gene polymorphism on in vivo synthesis of IL-IRa and, IL- lb after live yellow fever vaccination // Clin. Exp. Immunol., 2001, Vol.125, №3, p. 465-469
292. Hagman J.H,Garrozzo A.H., Campione E. et al The use of high-dose immunoglobulin in the treatment of pyoderma gangrenosum // J. Dermatol. Treatm., 2001, Vol.12, №1, p. 19-22
293. Hiramatsu K. et al The emergence and evaluation of methicillin-resistant Staphylococcus aureus // Trends Microbiol., 2001, Vol.9, №10, p. 486-493
294. Hoffmann E. Isolierte schankerahnliche Pyodermie der Gesichtshaut (Pyodermia schancriformis faciei) // Arch. Dermatol. Syph., 1934, Bd 170, H.4, p. 15-20
295. Hoffmann E. Perifolliculitis capitis abscedens et suffodiens // Dermatololgische Zeitschrift, 1907, 15: 122-123
296. Hsu L.J. et al Roles of 1-E molecule and CD28 co stimulation in induction of suppression by staphylococcal enteretoxin B in vitro // Cell. Immunol., 2001, Vol.212, №1, p. 35-43
297. Ichiguro M., Koga H., Kohno S. et al Penetration of macrolides into human polymorphonuclear leucocytes // J. Antimicrob. Chemother., 1989, 24, 719-729
298. Imada A. et al Coordinate upregulation of IL-8 and growth-related gene product-alpha, is present in the colonic -mucosa of inflammatory bowel // Scand. J. Gastroenterol., 2001, Vol.36, №8, p. 854-864
299. Immunocytometry systems "Becton Dickinson" // Los Angeles, 1993
300. Jackson J.K., Tudan Ch. The involvement of phospholipase C in crystal induced human neutrophil activation // J. Rheumatol., 2000, Vol.27, №12, p. 2877-2885
301. Jerne N.K. The generaltive grammar of the immune system // Nobel Lecture, December 1984, Bioscience Reports (Printed in Great Britain), 1985, Vol.5, p. 439-451
302. Jewesson P. Economic impact of intravenous-to-oral antibacterial stepdown therapy // Clin. Drug. Invest., 1996;11 (Suppl.2):l-9
303. Kaplan S.S. et al Effect of plasma and matrix proteins on defensin-induced impairment of phagocytic killing by adgerent neutrophils // J. Biomed. Mater. Res., 2001, vol.57, №1, p. 1-7
304. Kartheir J. et al Josamycin: interpretation of inhibition zones with Bauer-Kirby agar disc: diffusion test as compared with erythromycin // Chemother, 1986, 32, p. 336-343
305. Kaser A. et al, lnterleukin-6 stimulates thrombopoiesis through thrombopoietin: role in inglammatory thrombocytosis// Blood, 2001, Vol.98, №9, p. 2720-2725
306. Kelso A. The enigma of citokine redundancy // Immunol. And Cell Biology, 1994, №72, issue.l, p. 97-101
307. Kerr R, Stirling D, Ludlam Ch. IL-6 and haemostasis // Brit. J., Haematol., 2001, Vol.115, №1, p. 3-12
308. Khandpur S. et al Pyoderma gangrenosum in two siblings: a familial predisposition // Pediatr. Dermatol, 2001, Vol.18, №4, p. 308-312
309. Khare A.K, Bansal N.K, Dhruv A.K. A clinical and bacteriological study of pyoderma // Ind. J. Dermatol. Venerol, 1988, Vol.54, №4, p. 192-195
310. Kiechi S, Lorenz E, Reindl M. Toll-like receptor 4-polymorphysms and atherogenesis // New Engl. J. Med, 2002, Vol.347, p. 185-192
311. King M.J, Anania W.C. Ecthyma of lover extremities: a case study // J. Curr. Pediatr. Med, 1988, Vol.37, №3, p. 28-29
312. Kiss Z. Experiences with josamycin therapy in dermatologic diseases // Orv.Hetil, 2000, Vol.141, №19, p. 1015-1017
313. Kondrusik M. et al Tumor necrosis factor alpha and interleukin-lbeta in serum of patienis with tick-horne encephalitis // Pol. Merkuriusz. Lek, 2001, V.ll, №6, p. 26-28
314. Kretchikov V.A, Dekhnich A.V, Startchounski L.S. Comparative activity of old and new quinolones against nosocomial Staphylococcus aureus // 12-th ECCMID, 2002 Apr. 24-27, Milan, Italy, p. 261
315. Kumar V, Garg B.R, Baruah M.C, Blastomycosis-like pyoderma // Ind. J.
316. Dermatol. Venerrol., 1990, Vol.56, №1, p. 58-60
317. Labro M.T. Interaction of macrolides and guinolones with the host defensw system // Eur. Bull. Drug. Kes., 1999, 2, Suppl.l, 7-13
318. Labro M.T., Babin Chevaye C. Synergistic interaction of josamycin with human neutrophil bacterial bunction in vitro // J. Antimicrob. Chemother., 1989,24, 731-740
319. Lachapelle J.M., Marot L., Jablonska S. Superficial granulomatous pyoderma gangrenosum of the facsuccessfully treated by ciclosporine: a long-term follow-up //Dermatology., 2002, Vol.202, №2, p. 155-157
320. Leal del Rosal P., Martinez R., Fabian G. et al Efficacy and safety of moxifloxacin vs cephalexin in the treatment of mild to moderate uncomplicated skin and soft tissue infections (uSSSI) // J. Antimicrob. Chemother., 1999;44 (Suppl.A):148
321. Leloir H. Des Pyodermiltis // J.Maladies cutances et syphykitique., 1993, p. 385
322. Levy S.B. Antibiotic resistance: Consequences of inaction // Clin. Infect. Diseases., 2001, Vol.33, Suppl.3, p. 124-129
323. Lo-Wen-Tsung, Wang-Chih-Chien, Chu-mong Ling. A nursery outbreak of Staphylococcus aureus pyoderma originating from a nurse with paronychia // Infect. Control. Hosp. Epidemiol., 2002, Vol.23, №3, p. 153-155
324. Manchini G., Carbonara A.O., Heremans J.F. Immunochemistry, 1965, vol.2, №3, p. 235-254
325. Maslov A.K. Phagocytic myeloperoxidase in leprosy pathogenesis // Int. J.1.pr. Other Mycobact., 2000, Vol.68, №1, p. 71-73
326. McCormick K. et al Toxic shock syndrome and bacterial superantigens: an update // Annu. Rev. Microbiol., 2001, Vol.55, p. 77-104
327. McLanghlin R.W., Vali H., Hau P.K.C., Palfree R.G.E., De ciccio A. et al Are there naturally occurring pleomorphic Bacteria in the Blood of Healthy Humaus // J. Clin. Microbiol., 2002,40, 4771-4775
328. Mehn S.S. et al Interleukin-6 and interleukin-8 in newborn bacterial infection // Amer. J. Perinatol., 2001, Vol.18, №6, p. 313-324
329. Mosbach M. Pharmacokinetics of wilprafen // Henrich Mack Nachf., med. Departement, Karlsruhe, Germany, 2000
330. Moulin G., Angey F. Le pyoderma gangrenosum // Press Med., 1990, Vol.19, №35, p. 1623-1626
331. Munro C.S., Cox N.H. Pyoderma gangrenosum associated with Behcet's syndrome: Response to thalidomide // Clin.Exp.Dermatol., 1988, Vol.13, №6, p. 408-410
332. Nanda A., Kumar Bh., Radotra B.D. et al Asymptomatic ulcerative colitis and pyoderma gangrenosum // Ind. J. Dermatol.Venerol., 1990, Vol.56, №4, p. 281-285
333. National Committee for Clinical Laboratory Standards. Approve standard M-100-S10: performance standards for antimicrobial susceptibility testing. Wayne, 2000
334. Nedrebo T., Berg A., Reed R. Effect of tumor necrosis factor-a, IL-lb, and IL-6 on interstinal fluid pressure in rat skin // Amer.J.Physiol., 1999, Vol.277, №5, pt 2, p. H1857-H1862
335. Ochsendorf F.R., Richte T., Niemczyk U.M. et al Prospektive Erfassung wichtiger bakterieller Erreger von Pyodermien and deren in vitro-Antibiotikaempfindlichkeit // Hautarzt., 2000, Bd 51, №5, p. 319-326
336. Okamoto S. et al Administration of superantigens protects mice from lethal1.sterie monocytogenes infection by enhancing cytotoxic T cells // Infect, lmmuno., 2000, 2001, Vol.69, №11, p. 6633-6642
337. Ornstein L. Disc-electrophoresis. I. Background and theory // Ann. N.Y. Acad. Sci., 1964, Vol.121, p. 321-329
338. Ortega R.E. et al Phagocytic function in cyclists: correlation with catecholamines and Cortisol // J. Appl. Physiol., 2001, Vol.91, №3, p. 1067-1072
339. Otto M. Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis peptide pheromones produced by the accessory gene regukator agr.system // Peptides., 2001, Vol.22, №10, p. 1603-1608
340. Ouchterlony O. Diffusion in gel methods for immunological analysis // Progr. Allerg., 1958, Vol.1, p. 1-78
341. Parish L., Heyd A., Haverstock D., Church D. Efficacy and safety of moxifloxacin versus cephalexin in the treatment of mild to moderate acute uncomplicated skin and skin structure infections // J. Antimicrob. Chemother., 1999;44 (Suppl.A):137
342. Peschel A. et al Staphylococcal resistance to antimicrobial peptides of mammalian and bacterial origin // Peptides, 2001, Vol.2, №10, p. 1651-1659
343. Petipretz P., Arvis P., Marel M. et al Oral moxifloxacin versus high-dosage amoxycillin in the treatment of mildto-moderate, community-acquired, suspected pneumococcal pneumonia in adults // Chest, 2001 ;119:185-95
344. Peyramond D. et al Josamycin utilisation in paediatric infections // drugs Exp. Clin. Res., 1982, 7(3), p. 297-302
345. Pons F. et al Nerve growth factor secretion by human lung epithelial A549 cells in pro and anti-inflammatory conditions // Eur.J.Pharmacol., 2001, Vol.428, №3, p. 305-309
346. Rajal J.J. Short-term therapy for intravascular catheter-related.
347. Staphylococcus aureus bacteremia // Clin. Infect. Dis., 2001, Vol.33, №11, p. 1946-1947
348. Rogovky M., Gobert R. Relationship of staphylococcal conjugative plasmids to large gentamicii-resistance nonconjugative plasmids in clinical isolates of Staphylococcus epidermidis // Diagn.Microbil.Infect.Dis., 1990, Vol.13, №3, p. 227-234
349. Schmidt-Wolf G.D. Cytocines and gene therapy // Immunology Today, 1995, Vol.16, №4, p. 173-175
350. Schulte C. et al Genetic determinants of IL-6 expression levels b do not influence bone loss in inflammatory bowel disease // Dig.Dis.Sci., 2001, Vol.46, №11, p. 2521-2528
351. Schutte B.C., Mitros J.P., Barrtett J.A. Discovery of five conserved, beta-defensin gene clusters using a computational search strategy // Natl. Acad. Sci. USA., 2002, Vol.99, p. 2129-2333
352. Schwemmer M. et al Interleukin-1 beta-induced type ILA secreted phospholipase A2 gene expression and. extracellular activity in rat vascular endothelial cells // Tissue Cell., 2001, Vol.33, №3, p. 233
353. Sharma M. et al Molecular analysis of coagulase-negative Staphylococcus isolates from blood cultures: prevalence of genotypic variation and polyclonal bacteremia // Clin.lnfect. Dis., 2001, Vol.33, №8, p. 317-323
354. Sherer Y., Shoenfeld Y. The idiotypic network in antinuclear-antibody-accociated diseases // Int. Arch. Allergy Immunol, 2000, Vol.123, №1, p. 10-15
355. Stass H., Kubitza D. Effects of dairy products on the oral bioavailability of moxifloxacin, a novel 8-methoxyfluoroquinolone, in healthy volunteers // Clin. Pharmacokinet., 2001;40 (Suppl.l):33-8
356. Stass H., Kubitza D. Pharmacokinetics and elimination of moxifloxacin after oral and intravenous administration in man // J. Antimicrob.
357. Chemother, 1999,43: Supple B: 83-90
358. Sullivan J., Lettieri J., Liu P., Heller A. The influence of age and gender on the pharmacokinetics of moxifloxacin // Clin. Pharmacokinet., 2001; 40 (Suppl.l):ll-8
359. Tanaka K. et al Role of serum components in the binding and phagocytosis of oxidatively damaged erythrocytes by autologous mouse macrophages // Cell Mol. Life Sci., 2001, Vol.58, №11, p. 1727-1733
360. Tenover F.C. Development and spread of bacterial resistance to antimicrobial agents: An overview // Clin. InfectDiseases., 2001, Vol.33, Suppl.3, p. 108-115
361. Van Eeden S.E. Phagocytosis and bacterial killing by human neutrophils // J. Immunol. Methods, 1999, Vol.232, №1-2, p. 23-43
362. Vandenbruck C.M. et al Prevention of postoperative woud infections: to cover ap? // Infect. Gontrol. Hosp. Epidemiol., 2001, Vol.22, №6, p. 335-337
363. Vogel M., Miescher S., Kuhn S. et al Mimicry of human IgE epitopes by antiidiotype antibodies // J. Mol. Biol., 2000, Vol.298, №5, p. 729-735
364. Wagenvoort J.H. et al Isolation of previously colonized MRSA patients during later antibiotic treatment for non-MRSA-related infections //
365. J. Hosp. Infect, 2001, Vol.49, №2, p. 152 v /
366. Waldman T.A, Dubois S, Tagaya Y. Immunity, 2001, Vol.14, p. 104-110
367. Weiner H. Oral tolerance: immune mechanisms and treatment of autoimmune diseases // Immunology Today, 1997, Vol.19, №7, p. 335-343
368. Weir D. Handbook of experimental immunology // Oxford, 1978
369. Wetzler C, Kampfer H, Pfeilschufer J, Frank S. Keratinocyte-derived chemotacik cytokines: Expressional Modulation by nitric oxide in vitro and during // Biochem. Biophys. Res., 2000, Vol.274, №3, p. 689-696
370. Williams R.J. Globalization of antimicrobial resistance: Epidemiological challenges // J. Clin. Infect. Diseases, 2001, Vol.33, Suppl.3, p. 116-117
371. Wilson R, Kubin R, Ballin I. et al Five day moxifloxacin therapy compared with 7 day clarithromycin therapy for the treatment of acute exacerbations of chronic bronchitis // J. Antimicrob. Chemother, 1999;44:501-13
372. Wise R, Andrews J, Marshall G, Harrtman G. Pharmacokinetics and inflammatory-fluid penetration of moxifloxacin following oral or intravenous administration // Antimicrob. Agents Chemother, 1999, 43:1508-10
373. Wright D, Brown G, Peterson M, Rotschafer J. Application of fluoroquinolones pharmacodynamics // J. Antimicrob. Chemother, 2000, 46:669-83
374. Young D.B. Stimulate the phagocytes // Tuberculosis, 2001, Vol.81, №4, p. 257-258
375. Yuo A. Functional activation and intracellular signaling system in human phagocyte // Nibon Rinahp Meneki Gakkai Kaishi, 1999, Vol.22, №5, p. 300-316
376. Zasloff M. Antimicrobial peptides of multicellular organisms // Nature, 2002, Vol.415, p. 389-395