Автореферат диссертации по медицине на тему Обеспечение безопасности операций на работающем сердце при хирургической коррекции ишемической болезни сердца
На правах рукописи
БАШЛЫКОВА Татьяна Владимировна
ОБЕСПЕЧЕНИЕ БЕЗОПАСНОСТИ ОПЕРАЦИЙ НА РАБОТАЮЩЕМ СЕРДЦЕ ПРИ ХИРУРГИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА
14.00.37 - анестезиология и реаниматология
АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
Москва - 2005
Работа выполнена в 3 Центральном Военном Клиническом госпитале им А А Вишневского
Научный руководитель:
доктор медицинских наук, профессор БОКЕРИЯ
Лео Антонович
Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук, профессор ГЕЛЬФАНД
Борис Романович
доктор медицинских наук КАР ПУН
Николай Александрович
Ведущая организация: МОНИКИ им М Ф Владимирского
Защита диссертации состоится «¿^ » 2005 г в на заседании
диссертационного Совета Д.208 041,02 при ГОУ ВПО Московский государственный медико-стоматологический университет МЗ и СР РФ по адресу. 127473, Москва, ул Делегатская д 20/1
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке университета по адресу 125206, Москва, ул. Вучетича, д.Юа
Автореферат разослан «_»_2005 г.
Ученый секретарь диссертационного совета,
доктор медицинских наук, профессор Уртаев Б.М.
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АД артериальное давление
АКТГ адренокортикотропный гормон
АЛТ аланинаминотрансфераза
ДЛА давление легочной артерии
ДЗЛК давление заклинивания легочных капилляров
ИБС ишемическая болезнь сердца
ИВЛ-ВВЛ искусственная-вспомогательная вентиляция легких
ИК искусственное кровообращение
ИМ инфаркт миокарда
ИОЛСС индекс общего легочного сосудистого сопротивления
ИОПСС индекс общего периферического сосудистого
сопротивления
ИУРЛЖ индекс ударной работы левого желудочка
КА коронарная артерия
КФК креатинфосфокиназа
КФК-МБ МБ фракция креатинфосфокиназы КШ . коронарное шунтирование
ОРИТ отделение реанимации и интенсивной терапии
ОЦК объем циркулирующей крови
ПДКВ положительное давление конца выдоха
ГТКА правая коронарная артерия
ПМЖА передняя межжелудочковая артерия
СВ сердечный выброс
СИ сердечный индекс
СН сердечная недостаточность
УИ ударный индекс
УО ударный объем
ФВ фракция выброса
ФК функциональный класс
ЦВД центральное венозное давление
ЧДД частота дыхательных движений
ЧСС частота сердечных сокращений
ЭА эпидуральная анестезия
ЭКГ электрокардиография
ЭхоКГ эхокардиография
КУНА ассоциация кардиологов Нью-Иерка--
* I РОС НАЦИОНАЛЬНАЯ |
БИБЛИОТЕКА СПе О»
"Ж/я;
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность темы
Основное место среди заболеваний сердечно-сосудистой системы у взрослого населения занимает ишемическая болезнь сердца (ИБС) -46,9% случаев в 2001 г. [Бокерия Л.А., 1998; Бокерия JI.A., Гудкова РГ, 2001]. За последние десятилетия хирургические методы лечения ИБС доказали высокую эффективность, что выражается в продлении жизни, улучшении ее качества, профилактике острого инфаркта миокарда и внезапной смерти. С 2001 г. в России число больных, подвергнутых коронарному шунтированию, выросло на 31,6%, в том числе количество операций без экстракорпорального кровообращения с применением миниинвазивной техники. На сегодняшний день в России в год выполняется 1320 операций без искусственного кровообращения, в США - 21400 операций.
Анестезиологическое обеспечение хирургической коррекции коронарного кровотока, выполняемой на работающем сердце без использования искусственного кровообращения (ИК) имеет особенности, определяемые методикой хирургического вмешательства:
- сведение к минимуму ишемии и ее последствий, связанных с пережатием коронарных артерий;
- минимизация нарушений функций сердца и гемодинамики при его диспозиции, обеспечение оптимальной анестезиологической защиты, адекватная оценка показателей гемодинамики и ЭКГ;
- устранение колебания стенок левого желудочка для выполнения технически безупречного анастомоза путем фармакологической стабилизации миокарда;
- поддержание гемодинамической стабильности на всех этапах операции.
Существующие в настоящее время варианты общей анестезии не всегда обеспечивают профилактику нарушений в системе макро- и микроциркуляции при операциях на коронарных сосудах [Васильев AB и др, 1990; Дарбинян Т.М. и др., 1990; Зильбер А.П., 1977; Корниенко А.Н 1998; Кузнецова Б.А. и др., 1989]. Необходимо отметить, что особое положение занимает эпидуральная анестезия, так как позволяет надежно обеспечить анальгетический эффект и тем самым предупредить развитие патофизиологических нарушений, вызываемых операционной травмой [Боровских H.A. и др., 1991; Корниенко А.Н. 1998; Корниенко А.Н. и др., 1998; Шварцман А.Б и
др, 1979; Аип С. й а1., 1985; Broшage Р.Я., 1978; Соутоо В-в. ег а1., 1985, БйпвсЛ Я. Й а1., 1994; Yeager М.Р. й а!., 1987]. Однако возможности и значение метода эпидуральной анестезии при операциях на работающем сердце остаются малоизученными. Существует ряд противопоказаний для этого метода у больных ишемической болезнью сердца [Карпун Н.А., 1999]. В работе в. Мюп и соавт. (1989) при использовании эпидуральной анестезии у больных с осложненными формами ИБС было описано 2 случая тяжелых коронарных осложнений, механизм которых не был связан со снижением перфузионого давления в коронарных артериях. Исходя из вышеизложенного, изучение возможности использования эпидуральной анестезии (ЭА) в качестве компонента анестезиологической защиты при кардиохирургических вмешательствах на работающем сердце представляется перспективной и актуальной задачей.
Цель работы:
улучшить результаты хирургического лечения больных ИБС при выполнении операций прямой реваскуляризации миокарда без использования искусственного кровообращения за счет включения в анестезиологическое обеспечение высокой грудной эпидуральной анестезии.
Задачи исследования
1. Провести сравнительную оценку влияния многокомпонентной общей анестезии на основе фентанила и пропофола и многокомпонентной общей анестезии с высокой грудной эпидуральной анестезией на показатели центральной гемодинамики и ЭКГ-динамику БТ-сегмента.
2. Изучить влияние высокой грудной эпидуральной анестезии на показатели газового состава крови, кислотно-щелочного состояния, уровня глюкозы и лактата крови, динамику гормонов гипофизарно-надпочечниковой системы и ферментов сыворотки крови.
3. Исследовать влияние высокой эпидуральной анестезии на регионарную и глобальную сократимость левого желудочка сердца.
4. Оценить эффективность и безопасность высокой грудной эпидуральной анестезии в качестве компонента общей анестезии
при операциях реваскуляризации миокарда без искусственного
кровообращения на работающем сердце.
Научная новизна
Проведена оценка влияния высокой грудной эпидуральной анестезии на течение периоперационного периода у больных ИБС, которым выполнены операции прямой реваскуляризации миокарда на работающем сердце без использования искусственного кровообращения, разработаны методические рекомендации.
Методическую новизну работы составляет примененная у больных с ИБС, оперированных без искусственного кровообращения, сочетанная анестезия.
Доказана высокая эффективность высокой грудной эпидуральной анестезии при операциях коронарного шунтирования на работающем сердце без использования искусственного кровообращения.
Доказано положительное влияние высокой грудной эпидуральной анестезии на регионарную и глобальную функцию левого желудочка сердца.
Доказано, что ЭА характеризуется минимальным влиянием на интраоперационную концентрацию АКТГ и кортизола.
Практическая значимость
Применение высокой грудной эпидуральной анестезии в качестве компонента общей анестезии при операциях прямой реваскуляризации миокарда без искусственного кровообращения на работающем сердце является эффективной и безопасной методикой, позволяющей отказаться от использования высоких доз фентанила для обеспечения анальгетического компонента во время операции и дополнительных фармакологических средств для стабилизации миокарда в периоды формирования дистальных анастомозов.
Внедрена в клиническую практику методика проведения анестезиологического обеспечения операций коронарного шунтирования, выполняемых на работающем сердце без использования искусственного кровообращения, которая обеспечивает эффективную защиту миокарда.
Сформулированы практические рекомендации к использованию данного метода анестезиологического пособия.
Основные положения дисертации, выносимые на защиту
Многокомпонентная общая анестезия с применением высокой грудной эпидуральной анестезии обеспечивает более стабильную гемодинамику по сравнению с многокомпонентной общей анестезией на основе пропофола и фентанила.
Многокомпонентная общая анестезия с высокой грудной эпидуральной анестезией на этапах пережатия коронарных артерий и диспозиции сердца повышает толерантность к ишемии.
Эффект фармакологической денервации в верхнегрудном отделе, достигаемый использованием высокой грудной эпидуральной анестезии, обеспечивает устойчивую брадикардию без дополнительной фармакологической стимуляции.
Применение высокой грудной эпидуральной анестезии в качестве компонента общей анестезии характеризуется меньшим уровнем кардиоспецифических ферментов в первые сутки после операции.
Реализация результатов исследования
Результаты научного исследования, изложенные в диссертационной работе, внедрены в практику центра кардиохирургии ЦВКГ им. А.А. Вишневского МО РФ.
Апробация диссертации
Диссертационная работа апробирована на заседании научно-методического совета ЦВКГ им. А.А. Вишневского. Основные материалы диссертации доложены на VI и VIII Всероссийских съездах сердечно-сосудистых хирургов.
Публикации
По материалам диссертационного исследования опубликовано 4 работы.
Объем и структура диссертации
Диссертация изложена на 130 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, материала и методов исследования, 4 глав собственных наблюдений, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций и списка литературы из 182 источников (54 отечественных и 128 зарубежных авторов). Работа иллюстрирована 27 таблицами и 21 рисунком.
СОДЕРЖАНИЕ ДИССЕРТАЦИИ Материал и методы исследования
Обследовано 63 больных ИБС разной степени тяжести. Всем больным выполнена операция прямой реваскуляризации миокарда на работающем сердце без искусственного кровообращения. Проведен анализ клинических характеристик пациентов, метаболического и функционального состояния сердца, коронарных сосудов, нейроэндокринной системы.
В зависимости от метода анестезии пациенты были разделены на 2 группы. Пациентам 1-й (основной) группы выполнялась многокомпонентная общая анестезия в сочетании с высокой грудной опидуральной анестезией. Пациентам 2-ой (контрольной) группы выполнялась многокомпонентная общая анестезия на основе фентанила и пропофола без эпидуральной анестезии. Проводилась сравнительная характеристика эффективности этих методик.
Возраст пациентов составил в среднем 53,4+4,3 лет, масса тела 81,8+3,9 кг В зависимости от функционального класса стенокардии пациенты распределились следующим образом: III ФК - 42 (66,7%) человека, IV ФК - 21 (33,3%) Один ИМ в анамнезе имели 19 (30,2%) больных, два - 7 (11,1%), три - 4 (6,3%). У 33 (52,4%) больных ИБС протекала без ИМ. Исходная тяжесть сердечной недостаточности оценивалась по КУНА: I ФК выявлен у 22 (34,9%) больных, II ФК - у 32 (50,8%), III ФК - у 9 (14,3 %). Пациентов с IV ФК не было. По данным дооперационного исследования (вентрикулография левого желудочка сердца и ЭхоКГ), фракция выброса более 50% отмечалась у 30 (47,6%) больных, менее 50% - у 33 (52,4%). У всех пациентов были выявлены гемодинамически значимые поражения коронарных артерий. При проведении коронарографии у 13 (20,6%) больных выявлено поражение ствола левой коронарной артерии, у 42 (66,7%) - поражение ПМЖА, у 23 (36,5%) - ПКА, у 23 (36,5%) - ОА и ее ветвей, у 18 (28,6%) пациентов было выявлено поражение двух коронарных артерий одновременно, у 45 (71,4%) - трех коронарных артерий и более. По данным ангиографии и ультразвуковой допплерографии, у 8 (12,7%) больных было выявлено сочетанное атеросклеротическое поражение ветвей дуги аорты, у 4 (6,4%) больных - сочетанное поражение брюшной аорты и ее ветвей. Клиническая характеристика пациентов представлена в табл. 1.
Таблица 1
Клиническая характеристика пациентов (п~бЗ)
Показатели Основная группа (п=42) Контрольная группа (п=21)
Стенокардия ФК: III IV 27 (64 %) 15(36%) 15(71 %) 6 (29 %)
ИМ: 0 1 2 3 21 (50,0%) 12(28,6%) 5(11,9%) 3 (7,1 %) 12 (57,1 %) 7 (33,3 %) 2 (9,5 %) 1 (4,8 %)
СН ФК: I II III 15(35,7%) 21 (50 %) 5(11,9%) 7 (33,3 %) 11 (52,4 %) 4(19,0%)
ФВЛЖ: >50% <50% 19(45,2%) 23 (54,8 %) 11 ( 52,4 %) 10(47,6%)
Поражения коронарных артерий: - ствол - ПМЖА - ПКА - ОА и ветви 9(21,4%) 29 (69,0 %) 15(35,7%) 16 (38,0 %) 4(19,0%) 13(61,9%) 8 (38,0 %) 7 (33,3 %)
Сочетанные поражения артерий: - ветви дуги аорты - ветви брюшной аорты 5(11,9%) 3 (7,1 %) 3 (14,3 %) 1 (4,8 %)
* Достоверность межгрупповых отличий (р<0,05)
У 51 (81%) больного имелись сопутствующие заболевания: гипертоническая болезнь (ГБ) - у 29 (56,9%), язвенная болезнь желудка (ЯБЖ) и двенадцатиперстной кишки (ДПК) - у 33 (64,7%), сахарный диабет II типа - у 2 (3,9 %), аденома предстательной железы - у 29 (56,9%).
Всем больным было выполнено шунтирование от 2 до 4 (среднее количество 3±0,6) коронарных артерий (накладывалось маммарокоронарное шунтирование и обходное аортокоронарное аутовенозное шунтирование). Процентное соотношение шунтируемых артерий пациентов обеих групп представлено на рис. 1.
Ш Основная
□ Контрольная
2 КА
ЗКА
4 КА
Рис. 1. Количество шунтируемых артерий пациентов (п=63)
Обе группы были сопоставимы между собой по тяжести основного заболевания и длительности операций.
Аналгезия и нейровегетативная защита при выполнении операций у пациентов основной группы поддерживалась эпидуральной блокадой. Для реализации гипнотического компонента анестезии в/в через перфузор вводился пропофол со скоростью 2,5+0,7 мг/кг/ч. Миоплсгия обеспечивалась болюсным введением пиперкурония в дозе 0,03±0,03 мг/кг/ч На этапе формирования дистального анастомоза необходимая фармакологическая стабилизация миокарда осуществлялась с помощью эпидуральной анестезии. Механическая стабилизация операционного поля осуществлялась аппаратом Octopus (Medtronic, США).
Пациентам контрольной фуппы проводилась многокомпонентная общая анестезия на основе фентанила и пропофола. Аналгезия обеспечивалась большими дозами фентанила. Гипнотический компонент достигался, как и в основной группе, в/в инфузией пропофола со скоростью 3,7±0,5 мг/кг/ч. Нервно-мышечный блок поддерживался болюсным введением пиперкурония в дозе 0,03+0,05 мг/кг/ч. В целях профилактики спазма коронарных артерий проводилась инфузия перлинганита в дозировке 20-50 мкг/мин. Для фармакологической стабилизации миокарда во время формирования дистального анастомоза у 19 (90,5%) пациентов применяли кардиоселективный р-адреноблокатор эсмолол в дозировке 750±50 мкг/кг, у 2 (9,5%) пациентов использовали селективный блокатор кальциевых каналов дилтиазем в дозировке 450±50 мкг/ю. Фармакологическое сопровождение общей анестезии обеих групп представлено в табл. 2.
Таблица 2
Фармакологическое сопровождение общей анестезии
Препарат Индукция анестезии Поддержание анестезии
Основная (п=42) Контрольная (п=21) Основная (п=42) Контроль ная (п=21)
Фентанил, мкг/кг/ч 2,51+0,05 13,7+0,7* - 5,9±0,3*
Кетамин, мг/кг 1,8+0,03 1,7±0,03 - -
Пропофол, мг/кг 1,4±0,5 1,5+0,7 2,5±0,7 3,7±0,5
Мидазолам, мг/кг 0,15±0,00 3 0,14±0,005 - -
Пиперкуроний, мг/кг од±о,оз 0,1 ±0,04 0,03±0,03 0,03±0,07
Бупивакаин, мг/кг 0,9±0,05* - 0,35±0,005* -
Эсмолол, мкг/кг - 750+50*
Дилтиазем, мкг/кг - 450+50*
* Межгрупповые различия достоверны при р<0,05.
Интраоперационный мониторинг осуществлялся регистрацией ЭКГ в шести стандартных и одном грудном (V5) отведениях, периодическом контроле сегмента ST и комплекса QRS в вышеуказанных отведениях, частоты сердечных сокращений (ЧСС), инвазивным измерением систолического, диастолического и среднего АД (АДс, АДд, Адср), центрального венозного давления (ЦВД), систолического, диастолического и среднего артериального давления в легочной артерии (ДЛАс, ДЛАд, ДЛАср), давления заклинивания легочных капилляров (ДЗЖ). Также в интраоперационном мониторинге использовали показатели пульсоксиметрии. Сердечных выброс (СВ) измеряли методом термодилюции. Дискретно измеряли давление заклинивания легочных капилляров (ДЗЖ). Для анализа состояния кровообращения использовали расчетные показатели: сердечный индекс (СИ), ударный индекс (УИ), индекс ударной работы левого желудочка (ИУРлж), индекс общего периферического сосудистого сопротивления (ИОПСС), индекс общего легочного сосудистого сопротивления (ИОЛСС).
Для своевременного обнаружения метаболических и респираторных нарушений проводился анализ кислотно-основного равновесия и газового состава крови (парциальное давление кислорода в артериальной (Ра02) и смешанной венозной крови (Pv02), насыщение гемоглобина артериальной (Sa02) и венозной (Sv02) крови, артериовенозную разницу по 02). Также у пациентов в динамике определяли показатели красной крови (Hb, Ht), электролиты (Са^, К+, Na+), ACT, нейрогормоны кортизол и адренокортикотропный гормон (АКТГ), уровень глюкозы крови и лактат.
Учитывали объем кровопотери и темп диуреза.
Интенсивная терапия послеоперационного периода помимо мониторного и лабораторного контроля включала в себя осуществление ИВЛ-ВВЛ, инфузионную, профилактическую антибактериальную, противовоспалительную, симптоматическую терапию, сочетанную аналгезию.
Статистическая обработка полученных результатов проведена на персональном компьютере с использованием программ Microsoft Excel ХР и Statistica for Windows 6.0. Результаты, представленные в работе, выражены как среднее значение среднего квадратического отклонения. Сравнение средних значений в двух группах проводилось с помощью параметрических (t-критерия Стьюдента) и непараметрических
(Колмогорова - Смирнова, Манна-Уитни, Вилкоксона) критериев. Рассчитывали значения средних величин (М), стандартное отклонение средних величин (т), доверительный интервал (р). Результаты считались статистически достоверными при значениях р < 0,05.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
У пациентов обеих групп изучались изменения центральной и периферической гемодинамики, ритма сердца и состояния коронарного кровообращения на различных этапах операции. Эффективная эпидуральная блокада сопровождается постепенным урежением ЧСС, плавным снижением АДср, ЦВД и СИ. При межгрупповом анализе выявлено, что в основной группе максимальное снижение гемодинамических показателей проявилось на этапе стернотомии, когда снизились показатели: ЧСС - на 35,9% (р<0,05), АДср - на 25,4% (р<0,05), ЦВД - на 44,7% (р<0,05), ДЛАср - на 42,1% (р<0,05), ИОПСС - на 21,4% (р<0,05), ИОЛСС - на 24,8% (р<0,05) и СИ - на 9,7% (р>0,05) от исходных значений, в то время как в контрольной группе на этапе стернотомии ЧСС возросла на 13% (р<0,05), АДср возвратилось к исходным показателям, ЦВД снизилось на 15,2% (р<0,05), ДЛАср достоверно не изменилось, ИОПСС увеличился на 13,5% (р<0,05), ИОЛСС повысился на 26,8% (р<0,05), а СИ уменьшился на 19,4% (р<0,05). УИ на этапе стернотомии в основной группе увеличился на 23% (р<0,05), в то время как в контрольной группе УИ снизился на 10,8% (р<0,05) Эти данные говорят об отсутствии у пациентов основной группы реакции сердечно-сосудистой системы на стрессовое воздействие и наличии хорошей анальгезии и нейровегетативной защиты, что было обусловлено развитием эффективной эпидуральной блокады. Снижение СИ за счет урежения ЧСС с одновременным увеличением УИ, а также снижение постнагрузки вследствие симпатической блокады, улучшение диастолического расслабления миокарда с улучшением тканевой перфузии свидетельствовало об экономном режиме работы сердечно-сосудистой системы.
Этап диспозиции миокарда - один из наиболее критических: относительно этапа стернотомии у пациентов основной группы увеличивались показатели: ЦВД - на 39% (р<0,05), ДЛАср - на 29% (р<0,05), ИОПСС - на 74% (р<0,05), ИОЛСС - на 69% (р<0,05); уменьшились показатели: АДср - на 12% (р<0,05), СИ - на 42,9% (р<0,05) и УИ - на 52,7% (р<0,05). ЧСС достоверно не изменялась. У
пациентов контрольной группы увеличились показатели: ЦВД - на 41,1% (р<0,05), ДЛАср - на 37% (р<0,05), ИОПСС - на 92% (р<0,05), ИОЛСС - на 83% (р<0,05); уменьшились показатели: ЧСС - на 17,2% (р<0,05), АДср - на 27,7% ¿<0,05), СИ - на 52% (р<0,05) и УИ - на 59,7% (р<0,05). На этапе диспозиции сердца адаптационные возможности миокарда оказались лучше у пациентов основной группы В основной группе ЧСС достоверно не отличалась от предыдущих показателей, в то время как в контрольной группе ЧСС достоверной снижалась. СИ в обеих группах снижался равномерно и достоверных различий выявлено не было. Достоверные различия были выявлены в изменении УИ: в основной группе УИ снижался меньше, чем в контрольной.
К этапу завершения операции у пациентов основной группы УИ, СИ и ИУРЛЖ увеличились от исходных значений на 28% (р<0,05), 10% (р>0,05) и 15% (р<0,05) соответственно, в то время как в контрольной группе УИ, СИ и ИУРЛЖ уменьшились от исходных значений на 5% (р>0,05), 6,5% (р>0,05) и 16% (р<0,05) соответственно.
Таким образом, в основной группе на фоне эпидуральной блокады компенсаторно-приспособительные возможности сердечно-сосудистой системы характеризовались щадящим режимом деятельности (увеличение УИ на фоне снижения ЧСС и ОПСС). Снижение ОПСС как следствие симпатической блокады обеспечивает снижение постнагрузки на миокард и улучшение тканевой перфузии в периоперационном периоде у пациентов с компрометированным миокардом.
Гемодинамический профиль этапов операции представлен в табл. 3.
Таблица 3
Гемодинамический профиль этапов коронарного шунтирования без ИК (.М±т)
Показатель Исход Кожный разрез Стернотомия Диспозиция сердца Конец операции
Осн Контр Осн Контр Осн Контр Осн Контр Осн Контр
ЧСС, уд/мин 78±0,9 77±0,6 59+0,4 ** 72±1,1* 50+1,3 ** 87±2,3*, ** 51+1,8 ** 72±2,1* 55±2,2 ** 79±2,4*
АД ср , mm Hg 90,7±2,8 97,7+4,1 70,8±2,1 ** 87,5±3,9*, ** 67,7+3,5** 95±3,5* 59,5±2,9 ** 68,6±4,7*, ** 75,3±3,1 ** 83,3±2,2 **
ЦВД, mmHg 4,7±1,3 4,6±0,9 2,9±0,9 ** 4,5±0,7* 2,б±0,4 ** 3,9+0,5*, ** 3,6±0,3 ** 5,5±0,8* ,** 3,1+0,5 ** 5,2+0,3*, **
ДЛА ср, mm Hg 19+0,5 19±0,5 14±1,1 ** 17±0,7 11+0,9 ** 18+0,9* 14,1±0,7 ** 24,6±0,3* 16,9±0,3 17,б±0,9
СИ, л/мин/м2 3,1 ±0,3 3,1±0,7 2,9±0,5 2,7±0,5 ** 2,8±0,9 2,5+0,2 ** 1,6±0,3 ** 1,2±0,5 ** 3,4±1Л ** 2,9±0,8
УИ, Mi/M2 39±0,9 37±2,1 47±1,6 ** Зб±1,7 48±1,3 ** 33+1,5* 22,7+0,7 ** 13,3+0,2*, ** 50±1,7 ** 35±1,3*
иопсс, дин-с/см/м2 220]±257 2405+251 1875±249 ** 2465+312* 1729±291** 2730+378*, ** 3015+321** 5243±457*, ** 1700x235 ** 2155±251*
иолсс, динс/см/м2 161+42 179±47 139±50 »* 175+45* 121±69** 227±83*, ** 205±35** 415±54*, ** 139+58 ** 202±64 **
ИУРЛЖ. г м/ удар/м2 41,2+2,2 43,3±2,5 40,3±2,1 38,5±2,3 ** 38,7+1,9 38,2+2,0 - - 47,3±1,8 ** 36,2±1,1*, **
* Межгрупповые различия достоверны при р<0,05.
** Различия достоверны относительно исходного этапа при р<0,05.
Изучалась динамика сегмента БТ на протяжении всей операции, и уделялось особое внимание изменениям этого сегмента во время формирования анастомозов. На этапе пережатия коронарной артерии в основной группе изменения данного сегмента были следующими: у 54,8% больных отмечался подъем сегмента от 0,5 до 2 мм (в среднем 1,2±0,3 мм) (р<0,05), у 45,2% больных была депрессия БТ от 0,5 до 2,5 мм (в среднем 0,9±0,2 мм) (р<0,05). В контрольной группе динамика сегмента отличалась от основной группы: у 52,4% больных был зарегистрирован подъем этого сегмента от 1 до 3,5 мм (в среднем 2,1 ±0,4 мм) (р<0,05), у 47,6% больных была депрессия БТ от 1 до 3 мм (в среднем 1,9±0,5 мм) (р<0,05). На этапе диспозиции сердца у всех пациентов основной группы была зарегистрирована элевация сегмента от 0,5 до 3,5 мм (в среднем 1,9±0,7 мм) (р<0,05). У пациентов контрольной группы на этом этапе были отмечены следующие изменения сегмента 8Т: у 62% больных - элевация сегмента от 1 до 3,5 мм (в среднем 2,5±0,7 мм) (р<0,05), у 38% больных - депрессия сегмента от 1 до 3,5 (в среднем 2,8±0,3 мм) (р<0,05). Было отмечено, что на этапах пережатия коронарной артерии и диспозиции сердца в группе с эпидуральной анестезией ишемические изменения сегмента БТ были менее выраженными, возможно, за счет улучшения микроциркуляции и коллатерального кровоснабжения ишемизированных участков миокарда.
Проводили анализ препаратов, использованных для анестезиологического обеспечения операций. Основные различия были выявлены по фенганилу и бупивакаину. В основной группе средняя доза фентанила составила 2,5+0,05 мкг/кг (р<0,05), в контрольной -10,2+0,5 мкг/кг (р<0,05). Средняя доза бупивакаина в основной группе составила 0,9±0,05 мг/кг (р<0,05), в контрольной группе бупивакаин не использовался.
Во время формирования анастомоза пациентам основной группы для фармакологической стабилизации миокарда использовали эпидуральную анестезию бупивакаином в средней дозе 0,9+0,005 мг/кг. Пациентам контрольной группы для обеспечения стабильного операционного поля в 2 (9,5%) случаях применяли дилтиазем в дозировке 450±50 мкг/кг, в 19 (90,5%) случаях использовали эсмолол в дозировке 750±50 мкг/кг/мин.
Таким образом, использование эпидуральной блокады позволяет отказаться от применения дополнительных фармакологических препаратов.
3 (14,3%) пациентам контрольной группы, в отличие от пациентов основной группы, на этапе смещения сердца применялась инотропная поддержка дофамином в дозировке 3,5±0,15 мкг/кг/мин и использовался ос-адреномиметик фенилэфрин в дозировке 1,6+0,2 мкг/кг.
При анализе объема инфузионной терапии было установлено, что в основной группе было перелито в 1,5 раза больше коллоидно-крисчаллоидиых растворов, чем в контрольной группе, что объясняется вазоплегическим эффектом эпидуральной анестезии и увеличением емкости сосудистого русла. В основной группе средняя доза перелитых коллоидных растворов составила 550±50 мл, в контрольной - 450±60 мл (р<0,05). Средняя доза перелитых кристаллоидных растворов составила в основной группе 1200±350 мл, в контрольной - 700+80 мл (р<0,05). Несмотря на увеличившийся объем ОЦК у пациентов основной группы, показатели красной крови в обеих группах оставались в пределах нормы и достоверно не отличались. Препараты и объем инфузионной терапии представлены табл. 4.
Таблица 4
Объем инфузионной терапии
Препараты Основная группа (п=42) Контрольная группа (п=21)
Гелофузин, мл 550±50 450±60*
Р-р рингера, мл 1200±350 700±80*
* Межгрупповые различия достоверны при р<0,05.
Исследовалось влияние высокой грудной эпидуральной анестезии на регионарную и глобальную функцию левого желудочка сердца Интраоперационная ЭхоКГ показала, что эпидуральная блокада способствовала увеличению сократительной способности миокарда и сердечного выброса на фоне достаточной вазоплегии, что является свидетельством хорошей гемодинамики, а в сочетании с увеличением скорости расслабления задней стенки левого желудочка и степени систолического утолщения миокарда говорит об улучшении расслабления миокарда и, как следствие, улучшении его перфузии.
На фоне ИВЛ в режиме нормовентиляции в обеих группах показатели газового состава крови и электролитный баланс были в пределах нормальных значений и достоверно не отличались.
Изучалась шгграоперационная динамика уровня глюкозы и лактата крови. В основной группе отмечался более низкий рост концентрации этих показателей в плазме по сравнению с контрольной. В контрольной группе отмечался внугригрупповой рост содержания лактата. Тем не менее достоверных межгрупповых различий и превышения допустимых значений не отмечалось ни в одной из групп, что свидетельствует об адекватном уровне анестезии и кислородного обмена.
Исследовалось интраоперационное изменение содержания гормонов гипофизарно-надпочечниковой системы: АКТГ и кортизола. Отмечалась взаимосвязь изменения их концентрации в плазме в обеих группах. На этапах стернотомии и диспозиции сердца содержание АКТГ и кортизола в основной группе было достоверно ниже, чем в контрольной (р<0,05). К концу операции концентрация АКТГ снижалась в обеих группах (р<0,05), а содержание кортизола значительно снижалось в основной группе и становилось ниже исходного уровня на 4,5% (р>0,05), в то время как в контрольной группе концентрация этого гормона также снижалась (относительно предыдущих измерений), но ниже исходного уровня не становилась (р<0,05). Эпидуральная анестезия как компонент анестезиологического обеспечения адекватно защищает организм от воздействия операционного стресса, не угнетая компенсаторных физиологических реакций на хирургическую агрессию и не приводя к чрезмерной активации гипофизарно-надпочечниковой системы. Можно утверждать, что при применении эпидуральной блокады гипофизарно-надпочечниковая система активна в формировании механизмов адаптации.
Изучались частота и характер интраоперационных осложнений и осложнений раннего послеоперационного периодов в обеих группах. В основной группе интраоперационных осложнений выявлено не было. В первые сутки после операции у 1 (2,4%) пациента развился спонтанный пневмоторакс, потребовавший дренирования плевральной полости в течение суток. У 1 (2,4%) больного ближайший послеоперационный период осложнился кровопотерей по дренажам объемом 1060 мл, потребовавшей консервативной гемостатической терапии. В контрольной группе были отмечены 2 (9,5%) интраоперационных
осложнения и 2 (9,5%) осложнения в первые сутки после операции. К интраоперационным осложнениям относились выявленный у 1 (4,8%) больного на этапе перевода в ОРИТ субэндокардиальный ИМ в бассейне ОА и развившийся у 1 (4,8%) больного устойчивый пароксизм желудочковой тахикардии, потребовавший однократной кардиоверсии К осложнениям раннего послеоперационного периода отнесли развившуюся у 1 (4,8%) пациента устойчивую к фармакологическому воздействию мерцательную аритмию, потребовавшую двукратной кардиоверсии и возникшую у 1 (4,8%) пациента кровопотерю по дренажам объемом 850 мл, потребовавшую консервативной гемостатической терапии. В процессе исследования изменений, связанных с осложнениями ЭА, выявлено не было.
Оценивалась длительность послеоперационной ИВЛ-ВВЛ. В основной группе пациенты были активизированы и экстубированы в более ранние сроки в сравнении с пациентами контрольной группы В основной группе длительность ИВЛ-ВВЛ составила 0,8±0,07 ч, в контрольной группе - 1,7+0,07 ч (р<0,05). Средняя продолжительность ИВЛ-ВВЛ пациентов обеих групп представлена на рис. 2.
■ Основная
I Контрольная
Часы
Рис. 2. Средняя продолжительность ИВЛ-ВВЛ (п=63)
Изучались уровни сывороточных ферментов в первые сутки после операции: ACT, АЛТ, КФК, КФК-МБ. При оценке показателей кардиоспецифичности вычисляли процентное соотношение КФК-МБ к общему КФК и коэффициент де Ритиса (АСТ/АЛТ). Признаками
повреждения миокарда считали повышение МБ-фракции более 10% от КФК и повышение коэффициента де Ритиса более 3. Пробы крови исследовали через 6,12 и 24 ч после операции.
Анализируя динамику закономерного роста КФК, можно отметить, что в первые сутки концентрация этого фермента росла в обеих группах, но в основной группе она была достоверно ниже (р<0,05), чем в контрольной. Отличия в концентрации КФК-МБ заключались также в более низком уровне изофермента в основной группе (р<0,05). В обеих группах отмечается рост этого показателя в первые 12 ч и снижение концентрации КФК-МБ к концу первых суток. Анализируя динамику КФК, КФК-МБ и их процентное соотношение в первые сутки после операции, можно сделать заключение, что эпидуральная блокада обеспечивает достаточный уровень кардиопротекции при операции прямой реваскуляризации миокарда. Содержание КФК и КФК-МВ в первые сутки после операции представлено на рис. 3.
■Основная, КФК
В • Контрольная, КФК
—й—Основная, КФК-МВ
X Контрольная, КФК-МВ
Рис. 3. Содержание КФК и КФК-МВ в первые сутки после операции
(п=63)
Динамика содержания ACT в основной группе характеризовалась постепенным ростом в первые 6 ч с последующей стабилизацией и снижением концентрации к концу первых суток. В контрольной группе отмечался постепенный рост концентрации этого фермента в течение первых 12 ч после операции со стабилизацией к концу первых суток. В основной группе концентрация ACT к концу 1 -х суток была достоверно ниже, чем в контрольной (р<0,05). Учитывая, что вследствие некардиальной патологии, рост ACT может сопровождать рост AJIT,
было проведено вычисление коэффициента де Ритиса. Отмечается динамика постепенного роста этого коэффициента в обеих группах в течение первых 12 ч. Достоверных различий выявлено не было
Превышения допустимых значений ни в одной из групп ни по одному показателю не было.
Анализируя общую динамику ферментемии в первые сутки после операции, можно отметить, что анестезиологическое обеспечение операций хирургической реваскуляризации миокарда без искусственного кровообращения на работающем сердце, включающее в себя эпидуральную анестезию заинтересованной зоны воздействия, обеспечивает лучшую защиту миокарда, так как в группе с высокой грудной эпидуральной анестезией отмечался менее значимый рост плазменной концентрации как общих, так и кардиоспецифических ферментов.
Пациенты, периоперационный период которых протекал без осложнений, были переведены в коечное хирургическое отделение на следующие сутки. Пребывание в ОРИТ составило в основной группе 20,3+3,6 ч, в контрольной 22,1 ±2,5 ч (р>0,05).
Госпитальная летальность отсутствовала.
В результате проведенного исследования вьивлено, что на всех этапах операции у пациентов основной группы гемодинамика отличалась большей устойчивостью, сократительная функция сердца была более стабильной, чем у пациентов контрольной группы Несмотря на более значительное снижение ЧСС, АДср, ЦВД и СИ у больных основной группы было доказано, что на всех этапах операции УИ не только не снижался, но и достоверно был выше, чем у пациентов контрольной группы. Снижение ОПСС вследствие симпатической блокады способствовало снижению постнагрузки и улучшению тканевой перфузии, а также улучшению микро циркуляции и коллатерального кровоснабжения ишемизированных участков миокарда в периоперационном периоде. Адаптационные возможности миокарда и компенсаторно-приспособительные механизмы сердечнососудистой системы были выше у пациентов с высокой грудной эпидуральной анестезией. Пациентам основной группы, в отличие от контрольной, на этапах формирования дистальных анастомозов дополнительной фармакологической стабилизации миокарда не требовалось.
выводы
1. При использовании высокой грудной эпидуральной анестезии по сравнению с многокомпонентной общей анестезией на основе пропофола и фентанила на травматичных этапах операции отмечались меньшие ЧСС (на 43%), ИОПСС (на 37%) и больший УИ (на 31%).
Применение высокой грудной эпидуральной анестезии на этапе пережатия коронарных артерий сопровождалось менее выраженными ишемическими изменениями сегмента ST (элевация 1,2 мм, депрессия 0,9 мм) по сравнению с контрольной группой (элевация 2,1 мм, депрессия 1,9 мм).
2 Высокая эпидуральная блокада не оказывает выраженного влияния на газовый состав крови, кислотно-основное равновесие, уровень электролитов и глюкозы. Эпидуральная анестезия не способствует интраоперационному росту АКТГ и кортизола.
3. Высокая грудная эпидуральная анестезия приводит к улучшению региональной и глобальной сократимости миокарда левого желудочка сердца.
4. Высокая грудная эпидуральная анестезия не требует дополнительной фармакологической стабилизации миокарда р-блокаторами и антагонистами Са44" каналов на этапе формирования дистальных анастомозов.
Эпидуральная анестезия позволяет снижать дозы фентанила (2,5 мкг/кг в основной группе, 10,2 мкг/кг в контрольной), что предупреждает развитие постнаркозной депрессии и способствует более ранней экстубации (через 0,8 ч) больных в сравнении с общей анестезией на основе пропофола и фентанила (через 1,7 ч). Высокая грудная эпидуральная анестезия не влияет на частоту осложнений и сроки пребывания в ОРИТ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Эпидуральная анестезия на уровне ТЬШ - Thv является методом выбора при операциях коронарного шунтирования без искусственного кровообращения на работающем сердце.
2. Катетеризацию эпидурального пространства целесообразно осуществлять минимум за 1 ч до введения гепарина во избежание возможных геморрагических осложнений.
3. При выполнении операции хирургической коррекции ИБС на работающем сердце эпидуральная блокада обеспечивается введением в эпидуральное пространство 0,5% раствора бупивакаина в средней дозе 0,9±0,005 мг/кг каждые 4 - 6 ч.
4. При использовании высокой грудной эпидуральной анестезии для обеспечения соответствия ОЦК объему сосудистого русла интраоперационно обязательна инфузия коллоидно-кристаллоидных растворов в объеме 20 - 22 мл/кг кристаллоидов и 5 - 7 мл/кг коллоидных растворов.
СПИСОК НАУЧНЫХ РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ
ДИССЕРТАЦИИ
1. Анестезия при малоинвазивных операциях реваскуляризации миокарда // Матер, шестой ежег. сессии НЦ ССХ им. А.Н. Бакулева РАМН со всерос. конф. молодых ученых. - М., 2002. - Т. 3, №5. - С. 220 (соавт. Абаджян М.Ф.).
2. Влияние высокой эпидуральной блокады на гемодинамику при хирургической коррекции ИБС на работающем сердце // Матер, восьмого всерос. съезда серд.-сосуд. хир.: Работы молодых ученых. - М., 2002. - Т. 3, №1. - С. 363.
3. Гемодинамические показатели у больных старше 70 лет при аортокоронарном шунтировании // Мед. науки - М., 2004. — № 1.
— С. 13 — 18 (соавт.: Загородняя Т. В., Корниенко А.Н.).
4. Эпидуральная анестезия при коронарном шунтировании без искусственного кровообращения // Бюл. НЦ ССХ им. Бакулева РАМН "Сердечно-сосудистые заболевания". - М., 2005 - Т. 6, №1.
— с. 73-81.
i - 3 8 В 8
РНБ Русский фонд
2006-4 7229
Принято к исполнению 15/02/2005 Заказ № 648
Исполнено 17/02/2005 Тираж 100 экз
ООО «11-й ФОРМАТ» ИНН 7726330900 Москва, Балаклавский пр-т, 20-2-93 (095) 747-64-70 (095) 318-40-68 www.autoreferat ru
Оглавление диссертации Башлыкова, Татьяна Владимировна :: 2005 :: Москва
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. Особенности хирургической техники и анестезиологического обеспечения операций на работающем сердце без искусственного кровообращения (обзор литературы)
1.1. Особенности операций реваскуляризации миокарда на работающем сердце без искусственного кровообращения
1.2. Варианты общей анестезии при миниинвазивных вмешательствах на сердце
Глава 2. Материалы и методы
2.1. Характеристика обследованных больных
2.2. Методика анестезии
2.3. Методы исследования
Глава 3. Собственные результаты
3.1. Сравнительная оценка общей анестезии на основе пропофола и фентанила и общей анестезии с высокой эпидуральной анестезией на показатели центральной гемодинамики и ишемии миокарда
3.2. Влияние высокой эпидуральной анестезии на показатели газового состава крови, кислотно-щелочного состояния, уровня глюкозы и лактата крови, динамику гормонов гипофизарно-надпочечниковой системы и ферментов сыворотки крови
3.3. Влияние высокой эпидуральной анестезии на регионарную и глобальную сократимость левого желудочка сердца
3.4. Оценка клинической эффективности и безопасности высокой грудной эпидуральной анестезии в качестве компонента общей анестезии
Глава 4. Обсуждение результатов
Введение диссертации по теме "Анестезиология и реаниматология", Башлыкова, Татьяна Владимировна, автореферат
Основное место среди заболеваний сердечно-сосудистой системы у взрослого населения занимает ишемическая болезнь сердца (ИБС) - 46,9% случаев в 2001 г (Бокерия Л.А., 1998, Бокерия JI.A., Гудкова Р. Г., 2001). За последние десятилетия хирургические методы лечения ИБС доказали высокую эффективность, что выражается в продлении жизни, улучшения ее качества, профилактике острого инфаркта миокарда и внезапной смерти. В стране отмечен рост показателей смертности от ИБС, особенно у мужчин. Следует подчеркнуть, что это население трудоспособного возраста. Значительно в меньшей степени ИБС является причиной смерти среди женщин. С 2001г. в России число больных, подвергнутых коронарному шунтированию, выросло на 31,6%, в том числе количество операций без экстракорпорального кровообращения с применением миниинвазивной техники. На сегодняшний день в Росси в год выполняется 1320 операций без искусственного кровообращения, в США - 21400 операций.
Анестезиологическое обеспечение хирургической коррекции коронарного кровотока, выполняемого на работающем сердце без использования ИК имеет особенности, определяемые методикой хирургического вмешательства:
- сведение к минимуму ишемии и ее последствий, связанных с пережатием коронарных артерий;
- минимизация нарушений функций сердца и гемодинамики при его диспозиции, обеспечивая оптимальную анестезиологическую защиту, адекватно оценивая показатели гемодинамики и ЭКГ;
- устранение колебания стенок левого желудочка для выполнения технически безупречного анастомоза путем фармакологической стабилизации миокарда;
- поддержание гемодинамической стабильности на всех этапах операции.
Существующие в настоящее время варианты общей анестезии не всегда обеспечивают профилактику нарушений в системе макро- и микроциркуляции при операциях на коронарных сосудах (16, 18, 19, 24, 27, 31). Необходимо отметить, что особое положение занимает эпидуральная анестезия, так как позволяет надежно обеспечить анальгетический эффект и тем самым предупредить развитие патофизиологических нарушений, вызываемых операционной травмой (12, 27, 28, 52, 60, 77, 92, 158, 165, 182). Однако возможности и значение метода эпидуральной анестезии при операциях на работающем сердце остаются малоизученными. Существует ряд противопоказаний для этого метода у больных ишемической болезнью сердца (25). Исходя из выше изложенного, изучение возможности использования эпидуральной анестезии в качестве компонента анестезиологической защиты при кардиохирургических вмешательствах на работающем сердце представляется перспективной и актуальной задачей.
Цель работы: улучшить результаты хирургического лечения больных ИБС при выполнении операций прямой реваскуляризации миокарда без использования искусственного кровообращения за счет включения в анестезиологическое обеспечение высокой грудной эпидуральной анестезии.
Задачи исследования
1. Провести сравнительную оценку влияния многокомпонентной общей анестезии на основе фентанила и пропофола и многокомпонентной общей анестезии с высокой грудной эпидуральной анестезией на показатели центральной гемодинамики и ЭКГ-динамику ST сегмента.
2. Изучить влияние высокой грудной эпидуральной анестезии на показатели газового состава крови, кислотно-щелочного состояния, уровня глюкозы и лактата крови, динамику гормонов гипофизарно-надпочечниковой системы и ферментов сыворотки крови.
3. Изучит влияние высокой эпидуральной анестезии на регионарную и глобальную сократимость левого желудочка сердца.
4. Оценить эффективность и безопасность высокой грудной эпидуральной анестезии в качестве компонента общей анестезии при операциях реваскуляризации миокарда без искусственного кровообращения на работающем сердце.
Научная новизна
Проведена оценка влияния эпидуральной анестезии на течение периоперационного периода у больных ИБС, которым выполнены операции прямой реваскуляризации миокарда на работающем сердце без использования искусственного кровообращения, разработаны методические рекомендации.
Реализация результатов работы
По теме диссертации опубликовано 4 печатные работы в центральных медицинских журналах и сборниках научных работ.
Заключение диссертационного исследования на тему "Обеспечение безопасности операций на работающем сердце при хирургической коррекции ишемической болезни сердца"
выводы
1. При использовании высокой грудной эпидуральной анестезии по сравнению с многокомпонентной общей анестезией на основе пропофола и фентанила на травматичных этапах операции отмечались меньшие ЧСС (на 43%), ИОПСС (на 37%) и больший УИ (на 31%).
Применение высокой грудной эпидуральной анестезии на этапе пережатия коронарных артерий сопровождалось менее выраженными ишемическими изменениями сегмента ST (элевация 1,2 мм, депрессия 0,9 мм) по сравнению с контрольной группой (элевация 2,1 мм, депрессия 1,9 мм).
2. Высокая эпидуральная блокада не оказывает выраженного влияния на газовый состав крови, кислотно-основное равновесие, уровень электролитов и глюкозы. Эпидуральная анестезия не способствует интраоперационному росту АКТГ и кортизола.
3. Высокая грудная эпидуральная анестезия приводит к улучшению региональной и глобальной сократимости миокарда левого желудочка сердца.
4. Высокая грудная эпидуральная анестезия не требует дополнительной фармакологической стабилизации миокарда |3-блокаторами и антагонистами Са"14" каналов на этапе формирования дистальных анастомозов. Эпидуральная анестезия позволяет снижать дозы фентанила (2,5 мкг/кг в основной группе, 10,2 мкг/кг в контрольной), что предупреждает развитие постнаркозной депрессии и способствует более ранней экстубации (через 0,8 ч) больных в сравнении с общей анестезией на основе пропофола и фентанила (через 1,7 ч).
Высокая грудная эпидуральная анестезия не влияет на частоту осложнений и сроки пребывания в ОРИТ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Эпидуральная анестезия на уровне Thm - Thy является методом выбора при операциях коронарного шунтирования без искусственного кровообращения на работающем сердце.
2. Катетеризацию эпидурального пространства целесообразно осуществлять минимум за 1 ч до введения гепарина во избежание возможных геморрагических осложнений.
3. При выполнении операции хирургической коррекции ИБС на работающем сердце эпидуральная блокада обеспечивается введением в эпидуральное пространство 0,5% раствора бупивакаина в средней дозе 0,9±0,005 мг/кг каждые 4 — 6 ч.
4. При использовании высокой грудной эпидуральной анестезии для обеспечения соответствия ОЦК объему сосудистого русла интраоперационно обязательна инфузия коллоидно-кристаллоидных растворов в объеме 20 — 22 мл/кг кристаллоидов и 5 - 7 мл/кг коллоидных растворов.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2005 года, Башлыкова, Татьяна Владимировна
1. Азаров В.И. Защита гипоталамо-гипофизарной системы и кровообращения во время операции и анестезии: Автореф. дис. . д-ра мед. наук. Л., 1989. - С. 42.
2. Адриансен Ч. Основные концепции лечения боли // Материалы 9-го Европейского конгресса анестезиологов. Иерусалим, 1994. - С. 5-8.
3. Баркаган З.С. Геморрагические заболевания и синдромы. // М.: Медицина, 1988.-С. 389.
4. Белавин А.С. Респираторно-перфузионные особенности у больных ИБС после продолжительного искусственного кровообращения: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Новосибирск. 2001. С. 19.
5. Биленко М.И. Ишемические и реперфузионные повреждения органов: молекулярные механизмы, пути предупреждения и лечения. // М.: Медицина, 1989.-С. 367.
6. Бокерия Л.А. Минимально инвазивная хирургия сердца // Минимально инвазивная хирургия сердца / Под ред. Л. А. Бокерия. М.: Изд-во НЦССХ им. А. Н. Бакулева РАМН, 1998. - С. 3-22.
7. Бокерия Л.А., Беришвили И.И., Сигаев И.Ю. Минимально инвазивная реваскуляризация миокарда. // М.: Изд-во НЦССХ им. А. Н. Бакулева РАМН, 2001.
8. Бокерия Л.А., Гудкова Р. Г. "Сердечно-сосудистая хирургия 2000" // М.: Изд-во НЦССХ им. А. Н. Бакулева РАМН, 2001. - С. 2-11.
9. Боровских Н.А. Регионарная (эпидуральная и спинальная) анестезия и анальгезия у больных с высоким операционно-анестезиологическим риском: Автореф. дис. . д-ра мед. наук. СПб, 1993. - С. 42.
10. Брагин Е.О. Нейрохимические механизмы регуляции болевой чувствительности. // М., Изд-во УДН. 1991. - С. 217.
11. Бураковский В.И., Бокерия Л.А. Сердечно-сосудистая хирургия. // М.: Руководство, Медицина. 1999. - С. 11-18.
12. Васильев А.В., Бильдинов О.А., Лепилин М.Г. Влияние закиси азота на работу и кровоснабжение миокарда у больных ишемической болезнью сердца. // Анест. и реаниматол. 1990. - № 2. - С. 7-9.
13. Государственный доклад о состоянии здоровья населения РФ в 2000 году. // Журнал Здравоохранение Российской Федерации. М., «Медицина» №2. -2002 . С. 9-13.
14. Дементьева И.И. Патофизиологические аспекты развития циркуляторной гипоксии при искусственном кровообращении. // Анест. и реаниматол. -1995.- №2. -С. 19-23.
15. Дементьева И.И., Савина М.Э., Чарая М.А., Соловоа Л.Е. О состоянии гемостаза у больных, оперированных в условиях искусственного кровообращения. // Анест. и реаниматол. 1990. - № 5. - С. 16-19.
16. Доброхотов Д.Е. Послеоперационная эпидуральная анальгезия при операциях аортокоронарного шунтирования: Автореф. дис. . канд. мед. наук. М. 2001. -С 28.
17. Зильбер А.П. Клиническая физиология для анестезиолога. // М.: Медицина, 1977.-С. 51-87.
18. Карпун Н.А. Общая анестезия при хирургическом лечении ишемической болезни сердца: Автореф. дис. доктора мед. наук. М., 1999. - С. 132.
19. Козлов И.А., Маркин С.М. Пропофоловая общая анестезия в кардиохирургии от имплантаций электрокардиостимуляторов до операций на открытом сердце. // Вестн. интенсивной терапии. - Диприван. Приложение к журналу. -1995. - С. 9-15.
20. Корниенко А.Н. Эпидуральная анестезия как компонент анестезиологической защиты при кардиохирургических вмешательствах: Автореф. дисс. . доктора мед. наук. М. - 1998 - С. 23.
21. Корниенко А.Н., Иванченко В.И., Киртаев А.Г. Многокомпонентная внутривенная и эпидуральная анестезия при аортокоронарном шунтировании. // Хирургия, 1998. № 12. - С. 13-17.
22. Крыжановский Г.Н. Генераторные механизмы болевых синдромов и новые подходы к оценке аналгетических средств. // Тез. докл. Всесоюзной конф. "Синтез, фармакология и клинические аспекты новых обезболивающих средств". Новгород, 1991. - С. 12-13.
23. Кузнецова Б.А., Сапрыгин Д.Б., Поплавская JI.M., Михайлова И.Л. Гормональные сдвиги и течение раннего послеоперационного периода у кардиохирургических больных. Симпато-адреналовая система. // Анест. и реаниматол. 1989. - № 2. - С. 26-30.
24. Леманн К. Послеоперационное обезболивание. // Материалы 10 всемирного конгресса анестезиологов. Гаага, 1992. - С. 69-72.
25. Литасова Е.Е., Малыгина А.Н., Евнина И.И., Цветовская Г.А., Короткова Р.П., Углова Е.В. Состояние гормональной регуляции при кардиохирургических операциях в условиях "сухого" сердца. // Анест. и реаниматол. 1994. - № 2. -С. 50-53.
26. Лунд П.К. Перидуральная анестезия: Пер. с англ. М.: Медицина, 1975. - стр. 361
27. Меерсон Ф.З. Патогенез и предупреждение стрессорных и ишемических повреждений сердца. // М.: Медицина, 1984. С. 236.
28. Мильчаков В.И., Дементьва И.И., Трекова Н.А. Перекисное окисление липидов и хемилюминисценция плазмы крови при искусственном кровообращении. // Анест. и реаниматол. 1996. - № 1 - С. 26-28.
29. Михеев А.А., Залесов В.Е., Пайвин А.А. и др. Оценка опыта 139 операций аортокоронарнош шунтирования на работающем сердце без использования аппарата искусственного кровообращения // Грудная и серд.-сосуд. Хир. — 1997.-№4.-С. 12-14
30. Морган-мл. Дж. Э., Михаил М.С. Клиническая анестезиология. // М.: Бином, 2000.
31. Нарбеков E.JI.O. Адекватность анестезии большими дозами фентанила в доперфузионный период у больных ишемической болезнью сердца при операциях прямой реваскуляризации миокарда: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. Ленинград. - 1988. - С. 18.
32. Пашук А.Ю. Регионарное обезболивание. // М., Медицина. 1987. — С. 189.
33. Привес М.Г., Лысенков Н.К., Бушкович В.И. Анатомия человека // СПб.: Гиппократ, 1999.
34. Ревенко С.В., Ермишкин В.В., Селектор Л.Я. Периферические механизмы ноцицепции. // Сенсорные системы. 1988. - Т.2, № 2. - С. 198-210.V
35. Решетняк В.К. Патофизиологические механизмы нейрогенных болевых синдромов. // Тез. докл. Всесоюзн. конф. Новгород, 1991. - С. 15-17.
36. Сачков В.И., Сухонощенко Л.М., Абрамов Ю.Б. и др. Длительная перидуральная аналгезия в остром периоде инфаркта миокарда // Кардиология. 1985. - № 9. - С. 80-83.
37. Селезнев М.Н., Флеров Е.В., Яковлев В.Ф. Интраоперационная оценка влияния нитроглицерина на сократимость миокарда у больных ишемической болезнью сердца во время аортокоронарного шунтирования. // Анест. и реаниматол. 1995.- № 2. - С. 23-24.
38. Сметнев С.А., Руда М.Я. Применение перидуральной анестезии лидокаином у больных в острой стадии инфаркта миокарда. // Кардиология. 1984. - № 8. -С. 57-62.
39. Стивене Дж., Латимер Р. Анестезия при операциях на сердце у взрослых. // Материалы 9-го Европейский конгресса анестезиологов. Иерусалим, 1994. -С. 44-49.
40. Трубецкой А.В. Коронарный спазм. // Кардиология. 1989. - Т. 29, N 11. - С. 25-28.
41. Ферранте М.Ф., ВейдБонкор Т.Р. Послеоперационная боль. // М.: Медицина, 1998.
42. Хапий Х.Х., Мельникова Е.В., Картавенко С.С. и др. Оценка адекватности анестезиологической защиты в хирургической клинике. // Тез. III всесоюзн. съезда анестезиол. и реаниматол. Рига, 1983. - С. 73.
43. Хапий Х.Х., Долина О.А., Мельникова Е.В., Штабницкий М.С., Буковская Т. А., Интенсивная терапия астматического состояния. Методические рекомендации // М. 1991. - С. 28.
44. Шварцман А.Б. Пролонгированная перидуральная блокада при торакальных операциях и в ближайшем послеоперационном периоде: Автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 1979. — С. 20.
45. Щелкунов B.C., Черный С.М. Регионарная аналгезия и анестезия. // М.: Медицина, 1987. С. 49-52.
46. Эйткенхед А.Р., Смит Г. Руководство по анестезиологии. // М.: Медицина, 1999.
47. Abramson D.C., Pivalizza E.G., Gottschalk L.I. Drug management for coronary revascularization without cardiac standstill: The use of high-dose esmolol. // J. Cardiothorac. Vase. Anesth. 1995. - Vol. 9. - P. 184 - 188.
48. Akins C.W., Boucher C.A., Pohost G.M. Prevention of interventricular septa. function in patients having coronary artery bypass grafts without cardiopulmonary bypass. // Am. Heart J. 1984. - Vol. 107. - P. 304 - 309.
49. Ali M., McDonald J.W.D. Reversible and irreversible inhibition of platelet cyclooxygenase and serotonin release by nonsteroidal anti-inflammatory drugs. // Thromb Res. 1978. - Vol. 13. - P. 1057.
50. Alkhulaifi A.M., Jenkins D.P., Pugsley W.B. Treasure T: Ischaemic preconditioning and cardiac surgery. // Eur. J. Cardiothorac. Surg. 1996. - Vol. 10.-P. 792-978.
51. Allen P.D., Walman A.T., Cullen D.J., Shesky M., Patterson K., Covino B. The effects of epidural morphine on postoperative analgesia. // Anesthesiology. 1982. -№57.-P. A199.
52. Aun C., Thomas D., St.John-Jones L., Colvin M.P., Savege T.M. and Lewis C.T. Intrathecal morphine in cardiac surgery. // European Journal of Anaesthesiology. -1985. Vol. 2, № 4. - P. 419 - 426.
53. Baron J.F., Coriat P., Mundler O. et al. Left ventricular global and regional function during lumbar epidural anesthesia in patients with and without angina pectoris: influence of volume loading // Anesthesiology. 1987. - Vol. 66. - P. 621-627.
54. Barron H.C., LaRaja R.D., Rossi J., Atkinson D. Continuous epidural analgesia in the heparinized vascular surgical patient: a retrospective review of 912 patients. // J. Vase. Surg. 1987. - Vol. 6. - P. 144.
55. Benetti F.J., Naselli G., Wood M., Geffher L. Direct myocardial revascularization without extracorporeal circulation. Experience in 700 patients // Chest. — 1991. — Vol. 100-P. 3-6.
56. Benetti F.J., Mariani M.A., Ballester C. Direct coronary surgery without cardiopulmonary bypass in acute myocardial infarction. // J. Cardiovasc. Surg. -1996.-Vol. 37.-P. 391 -395.
57. Bishop V.S., Malliani A., Thoren P. Cardiac mehanoreceptors // Handbook of Physiology: The Cardiovascular system. Ill / Eds J. T. Shepherd, F. M. Abboud. -American Physiological Society. Bethesda. Md: Williams & Williams, 1983. P. 437-444.
58. Blomberg S.G. Long-term home self-treatment with high thoracic epidural anesthesia in patients with severe coronary artery disease // Anesth. Analg. 1994. -Vol. 79.-P. 413-421.
59. Blomberg S., Curelaru I., Emanuelsson H. et al. Thoracic epidural anaesthesia in patients with unstable angina pectoris // Eur. Heart J. 1989. - Vol. 10. - P. 437444.
60. Blomberg S., Emanuelsson H., Kvist H., Lamm C., Ponten J., Waagstein F., Ricksten S.E. Effects of thoracic epidural anesthesia on coronary arteries and arterioles in patients with coronary artery disease // Anesthesiology. 1990. - Vol. 73.-P. 840-847.
61. Blomberg S., Emanuelsson H., Ricksten S.E. Thoracic epidural anesthesia and central hemodynamics in patients with unstable angina pectoris // Anesth. Analg. -1989.-Vol. 69.-P. 558-562.
62. Blomberg S., Ricksten S.E. Thoracic epidural anaesthesia decreases the incidence of ventricular arrythmias during acute myocardial ischaemia in the anaesthetized rat // Acia Anaesthesiol. Scand. 1988. - Vol. 32. - P. 173 - 178.
63. Blomberg S., Ricksten S.E. Effects of thoracic epidural anaesthesia on central haemodynamics compared to cardiac beta-adrenoreceptor blockade in conscious rats with acute myocardial infarction. // Acta Anaesth. Scand. 1990. - Vol. 34. -P. 1 - 7.
64. Blunnie W.P., Mcllroy P.D., Merrett J.D., Dundee J.W. Cardiovascular and biochemical evidence of stress during major surgery associated with different techniques of anaesthesia. // Br. J. Anaesth. 1983. - Vol. 55. - P. 611.
65. Bonath K., Worm F., Herberg L., Kley H.K. Influence of peridural anaesthesia on the levels of catecholamines, Cortisol and corticosterone in serum of dogs. // Z. Versuchstierk. 1986. - Vol. 28, № 5. - P. 207-208.
66. Bonatti J., Hangler H., Hormann C. et al. Myocardial damage after minimally invasive coronary artery bypass grafting on the beating heart // Ann. Thorac. Surg. — 1998. — Vol. 66, № 3. — P. 1093-1096.
67. Bromage P.R. Epidural analgesia. // 1st Ed. Philadelphia, 1978. - P. 239.
68. Bromage P.R., Camporesi E.M., Durant P.A. C., Nielson C.N. Rostral spread of epidural morphine. // Anesthesiology. 1982. - № 56. - P. 431.
69. Bromage P.R., Al-Faquih S., Kadiwal G.H., Tamilrason A. Evaluation of bupivacaine and fentanyl epidural analgesia. // Anesthesiology. 1987. - № 67. - P. 226.
70. Bromage P.R., Camporesi E.M., Leslie J. Epidural narcotics in volunteers. Sensitivity to pain and to carbon dioxide. // Pain. 1980. - Vol. 9. - P. 145.
71. Brown B.E. Anaesthesia and the obese patients. // Philadelphia. 1982. - P. 72-93.
72. Buffolo E., Silva De Andrade J.C., Branco J.N.R. et al. Coronary artery bypass grafting without cardiopulmonary bypass // Ann. Thorac. Surg. 1996. - Vol. 61 -P. 63
73. Buffolo E., Andrade J.C., Succi J. et al Direct myocardial revascularization without cardiopulmonary bypass // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1985. — Vol. 33. — P. 26.
74. Butler J., Rocker G., Westaby S. Inflammatory response to cardiopulmonary bypass // Ann. Thorac. Surg. 1993. - Vol. 55. - P. 552 - 559.
75. Chaney M.A. Intrathecal and epidural anesthesia and analgesia for cardiac surgery //Anesth. Analg. 1997. -Vol. 84.-P. 1211-1221.
76. Cherny M., Baurmer H., Kilo J. Inflammatory response and myocardial injury following coronary artery bypass grafting with or wiyhout cardiopulmonary bypass // Eur. J. Cardio-thorac. Surg. 2000. - Vol. 17, № 6. - P. 737 - 742.
77. Christensen E.F., Sogaard P., Egebo K., Bach L.F., Riis J. Myocardial ischemia and spinal analgesia in patients with angina pectoris // Br. J. Anaesth. 1993. - Vol. 71. -P. 472-475.
78. Chung F., Seyone C., Rakowski H. Transesophageal echocardiogram may fail to diagnose perioperative myocardial infarction. // Can. J. Anaesth. 1991. - Vol. 38. -P. 98-101.
79. Contini M., Teodori G. et al. Current results in off-pump surgery // Eur. J. Cardio-thorac. Surg. 1999. - Vol. 16 (Suppl. 1). - P. S69 - S72.
80. Cousins M.J. The injury response and prevention of postoperative pain. // International anesthesia research Society. 1991. - Review course lectures. - P. 47 -52.
81. Covino B.G. New techniques in regional anesthesia. // International anesthesia research society. -1991. Review course lectures. - P. 1 — 6.
82. Covino B.G., Scott D.B. Handbook of Epidural Anaesthesia and Analgesia. // Grune & Stratton, Orlando, FL. 1985.
83. Cremer J., Martin M., Redl H. et al. Systemic inflammatory response after cardiac operations //Ann. Thorac. Surg. 1996. - Vol. 61. - P. 1714- 1720.
84. Davis R.E., DeBoer L.W.V., Maroko P.R. Thoracic epidural anesthesia reduces myocardial infarct after coronary artery occlusion in dogs // Anesth. Analg. 1986. -Vol. 65. № 7.-P. 711-717.
85. De Castro J., Meynadier J., Zenz M. Regional opioid analgesia: physiopharmacological basis, drugs, equipment, and clinical application. -Netherlands, 1992.-P. 633
86. Diebel L.N., Lange M.P., Schneider F. et al. Cardiopulmonary complications after major surgery: a role for epidural analgesia // Surgery. 1987. - Vol. 102. - P. 660 -667.
87. Downey J.M., Cohen M.V., Ytrehus K., Liu Y. Cellular mechanisms in ischemic preconditioning: The role of adenosine and proteinkinase C. // Ann. N. Y. Acad. Sci. 1994. - Vol. 723. - P. 82 - 98.
88. Dubois M., Pickar D., Cohen M. et al. Effects of fentanyl on the response of plasma beta-endorphin immunocreativity to surgery. // Anesthesiology 1982. — Vol. 57. -P. 468.
89. Douglas R.G., Shaw J.H. Metabolic response to sepsis and trauma. // Br. J. Surg. -1989.-Vol. 76.-P. 155.
90. Edgerton J., Mathison M., Horswell J. et al. Hemodynamic changes in the displaced human heart during beating heart surgery / Proceedings the Society for Thoracic Surgeons conference. — Ft. Lauderdale, Florida, January, 2000.
91. El-Baz N., Goldin M. Continuous epidural infusion of morphine for pain relief after cardiac operations. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1987. - Vol. 93, № 6. - P. 878883.
92. Elefteriades J.A. Mini CABG: A step forward or backward? The "pro" point of view // J. Cardiotharac. Vase. Anesth. 1997. - Vol. 11, № 5. - P. 661 - 668.
93. Fischbach D., Fogdall R. Coagulation: The Essentials. // Williams & Williams, Baltimore, 1981.
94. Fleisch J.H. Age-related decrease in beta adrenoreceptor activity of the cardiovascular system. // Trends. Pharm. Sci., 1981. Vol. 2, - P. 337 - 339.
95. Fromme G.A., Steidl L.J., Danielson D.R. Comparison of lumbar and thoracic epidural morphine for relief of postthoracotomy pain. // Anesth. Analg. — 1985. -Vol. 64.-P. 454.
96. Geylan Y., Okau В., Gultehin. The effects of lidocaine-fentanyl combination for epidural anesthesia. // Cukurova univ., tip. 1988. - № 13. - P. 269-276.
97. Goldstein J.A., Butterrield M.C., Ohnishi Y. et al. Arrhythmogenic influence of intracoronary thrombosis during acute myocardial ischemia // Circulation. 1994. -Vol. 90.-P. 139- 147.
98. Grundeman P.F., Borst C., van Herwaarden J.A. et al. Hemodynamic changes during displacement of the beating heart by the Utrecht Octopus method // Ann. Thorac. Surg. 1997. - Vol. 63. - P. S88 - S92.
99. Hadjinikolaou L.N., Cohen A.S., Aitkenhead H. et al. Troponin-T in minimal invasive coronary operations // Ann. Thorac. Surg. 1997. Vol. 63, № 5, - P. 1511 -1512.
100. Hart J.C., Spooner Т.Н., Pym J. et al. A Review of 1582 consecutive octopus off-pump coronary bypass patients. // Ann. Thorac. Surg. — 2000. Vol. 70. - P. 1017 - 1020.
101. Hemandes F., Clough R.A., Klempere J.D., Blum J.M. Off-pump coronary artery bypass grafting: Initial experience at one Community Hospital // Ann. Thorac. Surg. 2000. - Vol. 70. - P. 1070 - 1072.
102. Hertz C., Kizelshteyr G., Walker V. et al. Combined epidural and general anesthesia for abdominal aortic surgery // J. Cardiothorac Anesth. 1990. - Vol. 4. -P. 552-557.
103. Heusch G., Deussen A. The effects of cardiac sympathetic nerve stimulation on perfusion of stenotic coronary arteries in the dog // Cir. Res. 1983. - Vol. 53. - P. 8-15.
104. Heusch G., Deussen A., Thamer V. Cardiac sympathetic nerve activity and progressive vasoconstriction distal to coronary stenoses: feed-back aggravation of myocardial ischemia // J. Auton Nerv. Syst. 1985. - Vol. 13. - P. 311-326.
105. Juneja R., Mehya Y., Mishra Y., Trehan N. Minimally invasive coronary artery surgery: Anesthetic considerations. // J. Cardio-Vasc. Anesth. — 1997. Vol. 11.-P. 123 - 124.
106. Kehlet H. Regional anaesthesia and postoperative pain relief: Is there any benefit in outcome? //Anaesthesist. 1991. - Band 40, Supplement 2. - P. 284.
107. Kehlet H. Stress Free Anaesthesia and surgery. // Acta anaesthesiol. 1979. - Vol. 23, № 6. - P. 503-504.
108. Kehlet H. Clinical Anesthesia and Management of Pain. // Lippincott, Philadelphia, PA 1988. - P. 145-181.
109. Khanna R., Cullen H.C. Coronary artery surgery with induced temporary asystole and intermittent ventricular pacing: An experimental study. // Card. Surg. 1996. -Vol. 4.-P. 231 -236.
110. Kirklin J.K., Westaby S., Blackstone E.H. et al. Complement and the damaging effects of cardiopulmonary bypass // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1983. - Vol. 86.-P. 845-857.
111. Labovitz A.J., Barth C., Castello R. et al. Attenuation of myocardial ischemia during coronary occlusion by ultrashoit-acting beta adrenergic blockade. // Am. Heart J.-1991.-Vol. 5.-P. 1247- 1351.
112. Lasley R.D., Zhou Z., Hegge J.O. et al. Adenosine attenuates in vivo myocardial stunning with minimal effects on cardiac energetics. //Basic Res Cardiol. — 1998. -Vol. 93. -P 303 -312.
113. Lasley R.D., Mentzer R.M. Preconditioning and its potential role in myocardial protection during cardiac surgery. // J. Card. Surg. 1995. - Vol. 10 - P. 349 - 353.
114. Lee Т., LaFaro R., Reed G. Pretreatment of human myocardium with adenosine during open heart surgery. // J. Card. Surg. 1995. - Vol. 10. - P. 665 - 676.
115. Lin P.J., Chang C.H., Lee Y.S. et al. Acute endothelial reperfusion injury after coronary artery bypass grafting // Ann. Thorac. Surg. 1994. - Vol. 58. - P. 782 -788.
116. Lucchetti V., Capasso F., Caputo F. et al. Intracoronary shunt prevents left ventricular function impairment during beating heart coronary revascularization // Ibid. 1999.-Vol. 15.-P. 255-259.
117. Maixner W. Interactions between cardiovascular and pain modulatory systems: physiological and pathophysiological implications. // J. Cardiovasc. Electrophysiol. -1991.-Vol. 2.-P. S3.
118. McQuay H.J., Sullivan A.F., Smallman K., Dickenson A.H. Intrathecal opioids, potency and lipophilicity. // Pain. 1989. - Vol. 36. - P. 111.
119. Mehlhorn U., Alien S.J., Adams D.L. et al. Cardiac surgical conditions induced by beta-blockade: Affect on myocardial fluid balance. // Ann. Thorac. Surg. 1996. -Vol. 62.-P. 143-150.
120. Mergner G.W., Stolte A.L., Frame W.B., Lim HJ. Combined epidural analgesia and general anesthesia induce ischemia distal to a severe coronary artery stenosis in swine // Anesth. Analg. 1994. - Vol. 78. - P. 37-45.
121. Moody D.M., Brown W.R., Challa V.R. et al. Brain emboli associated with cardiopulmonary bypass: A hystologic and magnetic resonance imaging study // Ann. Thorac. Surg. 1995. - Vol. 59. - P. 1304 - 1307.
122. Morgan M. The rational use of intrathecal and extradural opioids. //Brit. J. Anaesth. 1989.-№63.-P. 165.
123. Morton C.P.J., Armstrong P.J., McClure J.H. Continuous subarachnoid infusion of local anaesthetic. //British journal of anaesthesia. 1992. - Vol. 69, № 5. - P. 533.
124. Newsome H.H., Rose J.C. The response of human adrenocorticotropic hormone and growth hormone to surgical stress. // J. Endocrinol. Metab. 1971. - № 33. - P. 481-487.
125. Nishimura N., Fujimaki Т., Oshibuchi M., Yoshikawa I., Aida M. The distribution of solutions in the epidural space. // Masui. 1991. - Vol. 40, № 3. - P. 350 - 360.
126. Nydahl P.A., Philipson L., Axelsson K., Johansson J.E. Epidural anesthesia with 0.5% bupivacaine: influence of age on sensory and motor blockade. // Anesth-Analg. 1991 Dec. - Vol. 73, № 6. - P. 780 - 786.
127. Oyama T. Endocrine response to general anesthesia and surgery. Endocrinology and the Anaesthetist. // Ed. by T. Oyama. Amsterdam etc.: Elsevier. - 1983. - P. 1 -21.
128. Pearson P.J., Schaff H.V., Vanhoutte P.M. Acute impairment of endothelium-dependent relaxation to aggregating platelets following reperfusion injury in canine coronary arteries // Circ. Res. 1990. - Vol. 67. - P. 385 - 393.
129. Pfister A.J., Zaki M.S., Garcia J.M. et al. Coronary artery bypass without cardiopulmonary bypass // Ibid. 1992. - Vol. 54. - P. 1085 - 1092.
130. Puskas J.D., Wrihgt C.E., Ronson R.S. et al. Off-pump multivessel coronary bypass via sternotomy is safe and effective // Ann Thorac. Surg. 1998 - Vol. 66. - P. 1068-1072.
131. Reichek N. Epicardial echocardiography: assessment of myocardial effects of ischemia and revascularization. In book: Visser C., Kan G., Meltzer L. Echocardiography in coronaiy artery disease. // Boston, 1988. P. 211.
132. Robinsone M.C., Theilmeier K.A., Hill B.B. Transient ventricular asystole using adenosine during minimally invasive and open sternotomy coronary artery bypass grafting. // Ann. Thorac. Surg. 1997. - Vol. 63. - P. S30 - S34.
133. Robinsone M.C., Jahania S. Pharmacologic and mechanical stabilization during minimally invasive coronary artery surgery // Techniques for minimally invasivedirect coronary artery bypass surgery, Philadelphia, Hanley and Belfus 1997. - P. 486-489.
134. Seward James В., Khandheria B.K., Oh J.K., Abel M.D. et al. Transesophageal Echocardiography: Technique, Anatomic Correlations, Implementation, and Clinical Applications, Mayo Clinic Proceeding. // 1988. Vol. 63. - P. 649-698.
135. Scott N.B., Mogensen Т., Bigler D., Lund C., Kehlet H. Continuous thoracic extradural 0,5% bupivacaine with or without morphine: effect on quality of blockade, lung function and the surgical stress response. // Brit.J.Anasth. -1989. -№ 62. P. 253.
136. Scott N.B., Kehlet H. Regional anaesthesia and surgical morbidity. // Br. J. Surg. -1988.-№75. P. 299-304.
137. Sheinin В., Asantila R., Orku R. The effect of bupivacaine on pain and bowelfunction after colonic surgery I I Acta Anaesthesiol. Scand. 1987. - Vol. 31. - P. 161-164.
138. Shenib H., Lee A.G.L., Akin J. Safe and effective methods of stabilization for coronary artery bypass grafting on the beating heart. // Ann. Thorac. Surg. 1997. -Vol. 63.-P. 988-992.
139. Sjostrom S., Hartvig P., Persson M.P., Tamsen A. Pharmacokinetics of epidural morphine and meperidine in humans. // Anesthesiology, 1098. Vol. 67. - P. 877.
140. Skoeld M, Gillberg L., Ohlsson O. Pain relieve in myocardial infarction after continuous epidural morphine analgesia (letter). //N. Engl. J. Med. 1985. - № 31. - P. 650.
141. Stanbridge R. De L., Hadgjinikolaou L.K. Technical adjuncts in beating heart surgery. Comparison of MIDCAB to off-pump sternotomy; a metanalysis // Eur. J. Cardio-Thorac. Surg. 1999. - Vol. 16. - P. 24 - 33.
142. Stenseth R., Berg E.M., Bjella L. et al. Thoracic epidural analgesia in aortocoronary bypass surgery II; Effects on the endocrine metabolic response // Acta Anaesthesiol. Scand. 1994. - Vol. 38. - P. 834 - 839.
143. Stump D.A., Jones T.J.J., Rorie K.D. Neurophysiology monitoring and outcomes in cardiovascular surgery // J. Cardiothorac. Vase. Anesth. 1999. - Vol. 13, № 5. -P. 600-613.
144. Subramanian V., McCabe J.C., Geller C.M. Minimally invasive direct coronary artery bypass grafting: Two-years clinical experience // Ibid. 1997. - Vol. 64. - P. 1648- 1655.
145. Sullivan S.P., Charry D.A. Pain from an invasive facial tumor relieved by lumbar epidural morphine. // Anesth. Analg. 1987. - Vol. 66. - P. 777.
146. Takeshima R., Dohi S. Circulatory responses to baroreflexes, Valsalva aneuver, coughing, swallowing, and nasal stimulation during acute cardiac sympathectomy by epidural blockade in awake humans. // Anesthesiology. 1985. - Vol. 63, № 5. -P. 500-508.
147. Taylor К. SIRS: The systemic inflammatory response syndrome after cardiac operations // Ann. Thorac. Surg. 1996. - Vol. 61. - P. 1607 - 1608.
148. Tevelenok Y.U. A. Peridural anesthesia in the acute period of myocardial infarction // Anesthesiol. Reanimatol. 1977. - Vol. 3. - P. 36 - 39.
149. Tuman K.J., McCarthy R.J., March R.J., DeLaria G.A. PatelRV. Ivankovich A.D. Effects of epidural anesthesia and analgesia on coagulation and outcome after major vascular surgery. // Anesth. Analg. 1991. - Vol. 73, № 6. - P. 683 - 685.
150. Vandermeulen E.P., Van Aken J., Vermylen J. Anticoagulants and spinal epidural anesthesia. // Anesth. Analg. 1994. - Vol. 79. - P. 1161 - 1177.
151. Verrier R.L., Carr D.B. Stress-specific influence of opioids on cardiac electrical stability, abstracted. // J. Cardiovasc. Electrophysiol. 1991. - Vol. 2. - P. SI24.
152. Vestweber D. Molecular mechanisms that control endothelial cell contacts // J. Pathol. -2000. Vol. 190. - P. 281-291.
153. Villeneuve N., Vilaine J.P., Vanhoutte P.M. Snaring of the target vessel in less invasive bypass operations does not cause endothelial dysfunction // Ann. Thorac. Surg. 1997.-Vol. 63.-P. 751-755.
154. Vural K.M., Tasdemir O., Karagoz H.Y., Bayazit K. Avoiding early or late failure in "off-pump" coronary artery bypass grafting // Ann. Thorac. Surg. 1996. — Vol. 62. - P. 945 - 946.
155. Wall P.D. The prevention of postoperative pain. // Pain. 1988. - Vol. 33, № 3. - P. 289-290.
156. Wattwill M., Sundberg A., Arvill A., Lennquist C. Circulatory changes during high thoracic epidural anaesthesia Influence of sympathetic block and systemic effect of local anaesthetic. // Acta anaethesiol. scand. - 1985. - Vol. 29, № 8. - P. 849 -855.
157. Wattwill M., Thoren Т., Hennerdal S., Garvill J-E. Epidural analgesia with bupivacaine reduces postoperative paralytic ileus after hysterectomy // Anesth. Analg. 1989. - Vol. 68. - P. 353-358.
158. Weisfeldt M.L. (Ed). The aging heart: its function and response to stress. // New York, Raven Press, 1980.
159. Westaby S. Organ dysfunction after cardiopulmonary bypass: A systemic inflammatory response by the extracorporeal circuit // Intens. Care Med. — 1987. — Vol. 13-P. 89-95.
160. Westaby S. Coronary surgery without cardiopulmonary bypass. // Br. Heart J. -1995. Vol. 73. - P. 203 - 205.
161. Wickey G.S., Larach D.R., Keifer J.C. Combined interpretation of transesophageal echocardiography, electrocardiography, and pulmonary artery wedge waveform to detect myocardial ischemia. // J. Cardiothorac. Anesth. 1990. - Vol. 4. - P. 102 — 104.
162. Wilcox G. Transmission and modulation of pain at spinal level. // In: Bond M., Dubner R., Gebhart G. Pain Research and Clinical Management. Proceedings of 6th World Congress on Pain, Elsevier Science Publishers B.V. Amsterdam, 1991. -P. 286.
163. Wille-Jorgensen P., Jorgensen L.N., Rasmussen L.S. Lumbar regional anaesthesia and prophylactic anticoagulant therapy. Is the combination safe? // Anaesthesia. -1991, Vol. 46, № 8. P. 623 - 627.
164. Yaksh T.L., Noveihed R. The physiology and pharmacology of spinal opiates. // Ann. Rev. Pharm. 1975. - Vol. 25. - P. 443.
165. Yeager M.P. The role of regional anesthesia in improving surgical outcome. // Review course lectures. International anesthesia research society. 1991. - P. 63
166. Yeager M.P., Glass D.D., Neff R.K., Brinck-Johnson T. Epidural anesthesia and analgesia in high-risk surgical patients // Anesthesiology. 1987. - Vol. 66. - P.67.729 736.