Автореферат диссертации по медицине на тему Нутритивное обеспечение детей с пневмонией в отделении реанимации и интенсивной терапии
На правах рукописи
Цокова Нелли Батырбековна
НУТРИТИВНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ ДЕТЕЙ С ПНЕВМОНИЕЙ В ОТДЕЛЕНИИ РЕАНИМАЦИИ И ИНТЕНСИВНОЙ ТЕРАПИИ
14.00.37. - анестезиология и реаниматология
АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
Москва - 2006
003067732
Работа выполнена в ГОУ ДПО Российской медицинской академии последипломного образования Росздрава на базе Тушинской детской городской больницы
Научный руководитель:
доктор медицинских наук, профессор
Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук, профессор
доктор медицинских наук, профессор
Острейков Иван Федорович
Цыпин Леонид Ефимович
Лекманов Андрей Устинович
Ведущая организация: Научно-исследовательский Институт
детской онкологии и гематологии ГУ Российского онкологического научного центра им. Н.Н.Блохина РАМН
Защита диссертации состоится «_»_2007 г. в «_»
часов на заседании диссертационного совета Д 001.051.01. при ГУ НИИ общей реаниматологии РАМН по адресу: 107 031, г. Москва, ул. Петровка, 25 стр.2.
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке НИИ общей реаниматологии РАМН.
Автореферат разослан «_»_2006 года.
Ученый секретарь диссертационного совета доктор медицинских наук
РешетнякВ.И.
Список сокращений
1. АЦЦ - ацетилцистеин
2. БАД - биологически активная добавка
3. ББ - баланс белка
4. ГСЭР - глюкозо-солевой энтеральный раствор
5. ДН - дыхательная недостаточность
6. ЖКТ - желудочно-кишечный тракт
7. ИВЛ - искусственная вентиляция легких
8. КОС - кислотно-основное состояние
9. ОПл - окружность плеча
10. ПП - парентеральное питание
11. Р1111 - ранний постагрессивный период
12. СКН - синдром кишечной недостаточности
13. СП - смешанное питание
14. СРБ - С-реактивный белок
15. СОЭ - скорость оседания эритроцитов
16. СВКДЖ - синдром внутрикишечного депонирования жидкости
17. ТКЖСБ — толщина кожно-жировой складки над бицепсом
18. ТКЖСТ - толщина кожно-жировой складки над трицепсом
19. ТКЖСЛ — толщина кожно-жировой складки над лопаткой
20. ТКЖСЖ - толщина кожно-жировой складки на животе
21. УЗИ - ультразвуковое исследование
22. ЧДД - частота дыхательных движений
23. ЧСС - частота сердечных сокращений
24. ЭКГ - электрокардиограмма
25. ЭП - энтеральное питание
26. НЬ - гемоглобин
27. Бе - селен
Актуальность проблемы
Пневмонии у детей являются одним из наиболее распространенных заболеваний. Возрастающая частота, тяжесть течения, большой процент осложнений и значительная летальность, особенно у детей раннего возраста, придают ей большое значение в педиатрии (А.А. Баранов, 2002).
Лечение детей с пневмонией различной степени тяжести, представляет сложную научно-практическую проблему в детской реаниматологии. Питание детей с пневмонией в отделении реанимации является важной составной частью комплексной терапии при этом заболевании.
Одним из факторов, в комплексе нарушений обмена веществ при стрессе, у больных с пневмонией является белковая недостаточность, возникающая в результате гиперкатаболизма, с преимущественным использованием эндогенных энергетических субстратов. У больных в стрессовом состоянии происходит выброс катехоламинов, глюкокортикоидов и других стресс-факторов, синергическое действие которых интенсифицирует метаболизм, одновременно переключая преимущественную выработку энергии из углеводов на использование липидов в качестве основного источника энергии (В.А. Михельсон и соавт., 2001).
В связи с этим, оценка пластических потребностей при тяжелых пневмониях в отделении реанимации и интенсивной терапии является обязательным условием для адекватного нутритивного обеспечения в раннем постагрессивном периоде, к которому относятся первые 5-7 суток после воздействия агрессивного фактора (Миг and Boll,1953). В доступной литературе имеется ограниченное количество научных исследований, посвященных изучению потребления пациентами детского возраста с тяжелыми пневмониями пластических субстратов, и состоянии баланса азота у данных больных, а имеющиеся - характеризуется большим разбросом данных о величине белковых потерь (И.Е. Хорошилов, 2000).
В настоящее время для нутритивного обеспечения детей с пневмониями в отделении реанимации используются методы энтерального и
парентерального питания. ЭП более физиологично, но его применение у значительной части больных в РПП ограничивается функциональными нарушениями со стороны ЖКТ, в виде синдрома кишечной недостаточности (СКН). ПП способно в кратчайшие сроки обеспечить реанимационных больных основными пищевыми веществами и энергией, но оно осуществляется в обход ЖКТ, минуя процессы пищеварения, тогда как присутствие в просвете кишечника даже небольших количеств пищи, стимулируя работу пищеварительных желез и регенерацию слизистой тонкой кишки, способствует более быстрому восстановлению функции ЖКТ, и, в конечном счете - улучшает результаты лечения. Выходом из этой ситуации является применение у детей в критических состояниях метода смешанного (парентерально-энтерального) питания, при котором ЭП и ПП, проводимые одновременно, взаимодополняя друг друга, улучшают питание данного контингента (А.К. Углицких, И.Я. Конь, 2005).
Недостаточно изучен также селеновый статус у детей с пневмониями в отделении реанимации. У больных с выраженной дыхательной недостаточностью на фоне тяжелой тканевой гипоксии возможно развитие оксидантного стресса, в связи с чем, недостаточное поступлением этого эссенциального микроэлемента, приводит к росту вирулентности ряда патогенов, к числу которых относятся вирусы, поражающие органы дыхания (И.В. Гмошинский и соавт., 2003). В связи с этим актуальной представляется необходимость оценки обеспеченности указанного контингента детей селеном.
Малоизученность, отсутствие единого мнения относительно эффективности смешанного (парентерально-энтерального) питания и селенсодержащих биологически активных добавок в комплексе интенсивной терапии у данного контингента, послужили основанием для выполнения данной работы.
Цель исследования:
Улучшение результатов лечения детей с пневмонией в отделении реанимации путем применения смешанного (парентерально-энтерального) питания.
Задачи исследования:
1. Оценить состояние питания и частоту развития синдрома кишечной недостаточности у детей с пневмонией в отделении реанимации.
2. Определить величину белковых потерь у детей с пневмонией в отделении реанимации.
3. Провести сравнительную оценку эффективности энтерального и смешанного (парентерально-энтерального) питания у детей с пневмонией в отделении реанимации.
4. Обосновать необходимость применения селенсодержащей биологически активной добавки у детей с пневмонией в отделении реанимации
Положения, выносимые на защиту
1. У детей с тяжелой пневмонией в раннем постагрессивном периоде наблюдается отрицательный баланс азота, нарушение нутритивного статуса, характеризующееся отрицательной динамикой антропометрических (вес), соматометрических (окружность плеча, толщина кожно-жировых складок), лабораторных (белок, альбумин, число лимфоцитов) показателей.
2. У детей с тяжелыми пневмониями в раннем постагрессивном периоде имеет место нарушение функций желудочно-кишечного тракта, ограничивающее использование у данного контингента исключительно энтерального питания в течении всего указанного периода.
3. У детей с пневмонией необходимо включение в рационы питания селена из расчета 1 мкг/ кг массы тела весь ранний постагрессивный период.
Научная новизна
Проведена оценка состояния питания детей с пневмонией при интенсивной терапии в раннем постагрессивном периоде.
Установлена частота развития синдрома кишечной недостаточности у данного контингента.
Изучена впервые динамика баланса азота и получены данные о величине белковых потерь в катаболической фазе болезни, позволяющие обосновать оптимальное потребление белка.
Определены уровни селена в сыворотке крови, исходные значения которого были ниже предсказанных по возрасту и свидетельствовали о неадекватной обеспеченности Бе.
Выявлена корреляционная зависимость между показателями жирового обмена и соматометрическими показателями.
Практическая значимость
Проведенные исследования позволяют научно обосновать рациональное пластическое, энергетическое и микроэлементное обеспечение у детей с пневмонией при интенсивной терапии в раннем постагрессивном периоде.
Разработаны методики оптимального питания и применения селенсодержащей биологически активной добавки у данного контингента.
Выявлена корелляционная зависимость между показателями жирового обмена (холестерин, триглицериды) и соматометрическими показателями (толщина кожно-жировых складок), что позволяет практическим врачам реаниматологам проводить адекватную оценку рационов питания.
Внедрение в практику
Результаты исследований внедрены в практику отделения реанимации и интенсивной терапии, отделения реанимации новорожденных и отделения реанимации и интенсивной терапии для инфекционных больных Тушинской детской городской больницы г. Москвы, а также были использованы при проведении лекций и практических занятий на кафедре анестезиологии, реаниматологии и токсикологии детского возраста ГОУ ДПО РМАПО.
Апробация работы
Основные положения диссертации доложены: на третьей научно-практической конференции «Безопасность больного в анестезиологии и реаниматологии», Москва. 29.06.2005.; на межрегиональной научно-практической конференции «Актуальные вопросы анестезиологии и реаниматологии», Москва. 20.10.2006.; на совместной научно-практической конференции кафедр анестезиологии, реаниматологии и токсикологии детского возраста, детской оториноларингологии, детских инфекционных болезней ГОУ ДПО РМАПО 26.09.2006 г.; на I Всероссийском съезде диетологов и нутрициологов 4-5.12.2006.
Публикации: По теме диссертации опубликовано 5 печатных работ, в том-числе 2 в центральной печати.
Объем и структура диссертации Диссертация изложена на 140 страницах текста, состоит из введения, обзора литературы, глав, отражающих результаты собственных исследований, заключения, выводов и практических рекомендаций. Библиографический указатель включает 105 отечественных работ и 98 работы зарубежных авторов. Диссертационная работа содержит 21 таблицу и 40 рисунков.
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ
Материалы и методы исследования
Клинический материал составил 131 пациент с пневмонией в возрасте от 1 месяца до 15 лет [табл.1], находившийся на лечении в отделении реанимации и интенсивной терапии для инфекционных больных (зав. отделением - Д.А. Круподеров) Тушинской детской городской больницы (главный врач - к.м.н. В.Ф. Смирнов) в период с 2001 - 2004 гг. Сбор и обработка материалов проводилась с участием старшего научного сотрудника ГУ НИИ питания РАМН А.К. Углицких.
Таблица 1.
Общая характеристика больных
I 1 5 ь ■ а с Толщина кожных складок
Число блюде! к и о о о гс л а ц Г> о о " ш ~ 5 ь Т о х О — с« £ Опл (см) ТКЖСТ Сумма 4 кожных складок
л х М ± т ПЛ + т М ± т
131 92.14± 3,09 3,8± 2,26 14,49+ 1,73 148,63 ± 8,3 5,83 ± 0,59 19,30 ± 2,32
Опл - окружность плеча; ТКЖСТ - толщина кожи о-жиров ой складки нал трицепсом; Сумма 41 кожных складок - над бицепсом, трицепсом, лопаткой и на животе.
Для решения поставленных задач все пациенты были разделены на 4 группы: ЭП (п=46), СП (п-40), а так же на основную (п=45) и контрольную (п=20) группы по Эе.
Характеристика групп по пневмонии
Диагноз острой пневмонии (ОП) устанавливался на основании анамнестических, клинических, лабораторных данных и подтверждался органов грудной клетки в 2 проекциях. В 53% случаев пневмония носила полисегментарный характер, у четверти больных процесс имел очаговый характер, а в 15% случаев - интерстици альйый [рис, 1].
□ Интерсти-циальная пневмония
□ Очаговая Пописег-
пневмония ментарная
32% пневмония
53%
Рис. 1 Характеристика групп по форме пневмоний
У всех больных при поступлении в отделение реанимации имели место проявления общетоксического синдрома (лихорадка до фебрильных цифр 38,7-39,1°С, бледность кожных покровов; лейкоцитоз, с нейтрофильным сдвигом до палочкоядерных, ускоренное СОЭ и т.д.) на фоне ДНц-ш ст., проявлявшейся цианозом носочного Д, одышкой смешанного характера, втяжением уступчивых мест грудной клетки, а также изменениями КОС в виде гипоксемии и субкомпенсированного ацидоза смешанного характера. В 116(89%) случаях дети находились на ИВ Л в течение всего времени исследования. У 15 больных зарегистрированы осложнения в виде гнойного плеврита, у 2х - двухсторонний пневмоторакс.
Терапия больных с ОП была направлена на подавление инфекции, восстановление легочной и общей реактивности, улучшение дренажной функции бронхов, устранения осложнений болезни, и включала в себя: антибиотики широкого спектра действия (клафоран, фортум, сульперазон, тиенам, меронем и др.); глюкозо-солевые растворы в объеме физиологической потребности; препараты крови (растворы плазмы и альбумина); препараты иммуноглобулинов класса А, М и в, симптоматическое лечение: кардиотоники (дофамин, допмин), бронхолитики (эуфиллин) и муколитики (АЦЦ, амброксол) и др. Объем и характер терапии зависел: 1) от тяжести состояния; 2) от выраженности воспалительного процесса; 3) от имеющихся нарушений функций жизненно важных органов; 4) от возраста больных и других факторов.
Методы исследования
Оценка полученных данных проводилась как по общеклиническим: г0, ЧСС в минуту, ЧДЦ в минуту, степень ДН; так и лабораторным показателям: общий анализ крови, мочи, биохимический анализ крови с определением общего белка, СРБ, альбумино-глобулинового коэффициента; по данным
КОС, а так же по результатам функциональных проб: ЭКГ. Параллельно изучались антропометрические и соматометрические показатели, такие как вес, рост, окружность плеча в средней трети, толщина кожно-жировых складок над трицепсом, бицепсом, лопаткой и на животе; определялся азотистый "баланс", уровни селена сыворотки крови микрофлуориметрическим методом [табл.2].
Антропометрические и соматометрические методы исследования
Антропометрические и соматометрические данные включали в себя измерения МТ и роста, а так же окружности плеча нерабочей руки пациентов в средней трети, и толщины кожно-жировых складок над бицепсом, трицепсом, лопаткой и животом. Измерение массы тела, у детей до 3-х летнего возраста проводилось на стандартных весах, а старше 3-х летнего возраста - на специальных прикроватных весах фирмы «Seca 784». Измерение ОПл проводилось с помощью стандартной портняжной сантиметровой ленты. Измерение ТКЖСТ проводилось с помощью калиперметра «Holtain LTD. Crymych U.K.» (Великобритания), трижды, после чего вычислялась средняя величина данного показателя. Преимуществом этого калипера перед другими является его высокая степень разрешения (0,2 мм). Все измерения проводились в одно и то же время одним и тем же исследователем. Определение ОПл и ТКЖСТ позволяло оценить динамику состояния питания пациента, а также адекватность белковой и энергетической составляющей их рационов. Полученные результаты были стандартизированы относительно возраста и пола больных.
Специальные методы
1. Для оценки обеспеченности детей белком использовался показатель экскреции азота с суточной мочой, которую сопоставляли с содержанием азота в рационах больных, полученных расчетным методом, исходя из
табличных данных о содержании белка в продуктах энтерального питания. На основании полученных данных об экскреции азота с суточной мочой и, принимая экскрецию азота с калом за 15% от экскреции азота с мочой, рассчитывали ретенцию азота у данного контингента, т.е. определяли азотистый "баланс".
Для расчета "баланса" азота использовалась методика определения азота в суточной моче по Къельдалю. Данная методика позволяла определить точные потери пациентами белка с мочой. Итоговый "баланс" белка вычисляли по следующей формуле: Белок суточной мочи = 6,25 х N суточной мочи (2); Белок выведенный = Белок суточной мочи + 15% (3), где 15% (поправочный коэффициент, отражающий максимальную потерю белка с калом, относительно потери бежа с мочой). Итоговый ББ = Белок введенный (г) - Белок выведенный (г).
2. Определение содержания уровней 8е в сыворотке крови проводилось микрофлуориметрическим методом по А1АЬап. Уровень Бе определенный в сыворотке крови, сопоставляли с возрастной нормой, рассчитанной согласно интерполяционной полулогарифмической модели:[8е] = 25,298* (возраст, месяцы жизни)+50,676.
3. Для изучения фактического питания больных использовался метод
24-х часового воспроизведения с последующей оценкой полученных результатов с привлечением табличных данных о химическом составе препаратов для ПП и продуктов для ЭП.
Таблица 2.
Характеристика методов исследований
№ № Методы,их характеристика п Методика Где проводились
I Общеклинические:
1 Общий анализ коови 393 Традиционная Клинико-биохимическая лаборатория Тушинской ДГБ
2 Биохимический анализ крови 262 Традиционная Клинико-биохимическая лаборатория Тушинской ДГБ
3 КОС 1965 Radiometer ABL 500 (Copenhagen) ОРИТ для инфекционных больных
4 Обший анализ мочи 262 Общепринятая Клинико-биохимическая лаборатория Тушинской ДГБ
II графня грудной клетки. 262 Традиционная Отделение лучевой диагностики Тушинской ДГБ
III УЗИ органов брюшной полости. 248 Традиционная Отделение лучевой диагностики Тушинской ДГБ
IV Антропометрия: рост и вес 393 Весы медицинские электронные (ВМЭ-1-15М), прикроватные весы "Seca 784" ОРИТ для инфекционных больных
V Соматометрия: ОПл, толщина 4 кожных складок с последующим суммированием 393 Сантиметровая лента, калипер -"HoltainLTD.Crymy ch и.К."(Великобрита ния). ОРИТ для инфекционных больных
VI Специальные методы:
1 Определение экскреции азота с мочой по Къельдалю 212 Аппарат Сереньева по методике Молчановой в модификации И.Я Коня (1984) Отдел детского питания ГУ НИИ питания РАМН
2 Определение уровней селена в сыворотке крови 90 Микрофлуоримет-рический метод по АМШап Лаборатория физиологии и биохимии пищеварения ГУ НИИ питания РАМН
3 Оценка фактического питания 246 Метод 24-х часового воспроизведения ОРИТ для инфекционных больных
п- число исследований
Результаты исследования
Таблица 3.
Характеристика исследуемых групп
Показатели Исследования Клинические группы
п ЭП п СП п ЭеО п БеК
М+т М±т М+т М+т
Масса тела (кг) 1 46 14,44 ± 1,59 40 14,58 ± 1,86 - НД - нд
2 46 14,43 ± 1,61 37 14,90 ± 2,0 - нд - нд
ОПл 1 37 145,32± 4,78 20 155,25± 10,3 40 152,75 ±9,5 20 134,19± 7,7
2 35 142,4 ±4,72 17 157,35± 11,9 37 150,86 ±9,4 18 130,76± 7,22
ТЮКСТ 1 36 5,33 ±0,32 19 6,46± 0,76 37 5,91± 0,68 20 5,07+ 0,48
2 35 4,96 ± 0,26 16 6,28± 0,99 40 5,36± 0,78 18 4,73± 0,55
ТКЖСБ 1 36 3,8 ± 0,21 20 4,52 ± 0,55 - нд - нд
2 35 3,62 ±0,19 17 4,54 ± 0,54 - нд - нд
ТКЖСЛ 1 35 4,16 ±0,25 17 5,18 ± 0,97 - нд - нд
2 34 3,77 ±0,18 14 5,75 ± 1,08 - нд - нд
ткжсж 1 35 4,73 ± 0,30 17 6,55 ± 1,34 - нд - нд
2 34 4,26 ± 0,24 16 7,26 ± 1,45 - нд - нд
Сумма 4-х кожных складок 1 36 17,92 ±0,89 19 21,54 ± 3,29 40 19,07± 2,66 20 16,89+ 1,61
2 35 15,99 ± 0,72 16 23,17 ± 3,90 37 19,04± 2,89 18 16,85 ± 1,95
Возраст (месяцы жизни) 46 48,43± 6,37 40 46,50 ± 8,55 45 47,85± 11,9 20 52,03 ± 8,06
ЭП - знтералыюе питание; СП - смешанное (парентерально-энтеральное) питание; веО - основная группа по селену; веК - контрольная группа по Бе; п - число наблюдений
Как видно из таблицы №3, согласно данным оценки статуса питания и показателей физического развития детей с использованием центильного
метода, у 75% больных результаты соответствовали области «средних» величин (3-6 ц.и,- от 10 до 90 центилей). У 15% больных, поступивших в отделение, исходно отмечено отставание в физическом развитии (<10 центиля), и в 10% случаев имело место избыточное питание (97 центиль и выше). Полученные данные соответствуют литературным, однако обращает на себя внимание умеренное снижение показателя суммы 4х кожных складок (10 ц.и.).
СКН клинически проявляющийся в виде нарушений переваривающей, всасывающей, секреторной, моторной и эвакуаторной функций ЖКТ отмечен у 45,3% больных, составивших в нашем исследовании группу СП. Полученные данные свидетельствуют о том, что СКН чаще всего развивался у пациентов младшей возрастной группы (п=27), и только в 3 случаях в возрасте от 3 - 7 лет, и у 9 детей - старше 7 лет. При этом основными симптомами СКН в ходе исследования являлись: рвота (100%) больных; отсутствие самостоятельного стула (79%) и перистальтических шумов "немой живот" (56%); у 20 больных, в возрасте от 0 до 3 лет (30%), имел место отрицательный результат пробы на остаточный объем (проба на усвоение).
Наряду с клиническими и функциональными нарушениями у детей с СКН были зарегистрированы характерные ультразвуковые изменения. В частности при I стадии СКН - ослабление или полное отсутствие подвижности кишечника, в возрасте от 0 до 3 лет отмечено в 12,8% случаях, у 10% больных старше 7 лет и только у Зх (3,5%) детей в возрасте 3-7 лет; при II стадии процесса к указанным изменениям подвижности кишечника присоединялись нарушения переваривающей и всасывающей функции ЖКТ в виде - умеренного расширения диаметра кишечной трубки и скопления а просвете кишечника умеренного количества жидкости пониженной эхогенности, так называемый "синдром внутрикишечного депонирования жидкости" (СВКДЖ). СКН II стадии выявлен у пациентов младшей возрастной группы (50%). В одном случае (1%) отмечен СКН III стадии,
13
характеризовавшийся выраженными сочетанными нарушениями всех функций ЖКТ.
На фоне проводившейся комплексной терапии, включавшей в себя капельное введение эндогастрально глюкозо-солевых энтеральных растворов (ГСЭР), на фоне введения прокинетиков (церукал, мотилиум), имело место восстановление нарушенных функций ЖКТ [табл.4]. К концу периода исследования клинико-функциональные проявления СКН не наблюдались, дети были переведены на ЭП, за исключением пациента с СКН III стадии.
Таблица 4.
Динамика тяжести СКН за время исследования
Стадия СКН / Наблюдения (сутки) 1 сутки 3 сутки 5 сутки Всего
1 стадия 15 0 0 15
II стадия 23 11 0 34
III стадия 1 1 1 3
Всего 39 12 1 52/52
Таким образом, средняя продолжительность СКН в ходе нашего исследования составила: при I стадии - 2,1 ± 1,4; II стадии - 3,2 ± 1,2; III стадии - 4,9 ± 1,6 суток, что согласуется с имеющимися литературными данными.
Как показывают наши наблюдения, у детей с пневмонией в отделении реанимации в раннем постагрессивном периоде имели место изменения всех видов обменов: белкового, жирового и углеводного. Они были связаны с реализацией метаболического ответа организма на воздействие стрессовых агентов. Постстрессовая активация гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы приводила к увеличению белковых потерь, переходу на жировой тип обмена, снижению выработки инсулина и связанных с этим нарушений утилизации глюкозы на клеточном уровне. На фоне проводившегося лечения
и питания, выраженность указанных изменений уменьшалась, как в группе энтерального питания, так и в группе смешанного питания. Однако динамика метаболических изменений была различной в группах пациентов, получающих энтеральное питание и смешанное питание.
Так, в частности, увеличенные в обеих группах, в 1 сутки раннего постагрессивного периода, белковые потери (в среднем в 2,7 раз - в группе СП и в 2,9 раза - в группе ЭП), составили 5,5 г/кг/массы тела в группе СП и 5,1 г/кг/массы тела в группе ЭП. К пятым суткам раннего постстрессового периода потери белка уменьшились на 25% в группе СП, тогда как в группе ЭП уменьшение составило лишь 6 %. При этом изменения, полученные в группе СП, носили достоверный характер (р<0,05)[рис.2].
СП
ЭП
О 20 40 60 80 100
■ 1 сутки исследования □ 5 сутки исследования
Рис. 2 Среднесуточые потери белка у детей с пневмонией, получавших смешанное (СП) и энтеральное (ЭП) питание (г/сутки)
Обеспеченность рационов СП белком была в 2 раза выше таковой рационов ЭП и в 1 сутки наблюдения составила 21,1 ± 3,8 г/сутки. За время исследования количество введенного белка увеличилось в 1,5 раза в группе ЭП в среднем с 10,5±1,1 до 16,0±1,4 г/сутки, а в группе СП - в 2 раза с 21,1±
3,8 до 41,0±2,8 г/сутки. При этом степень прироста количества введенного белка в группе СП была достоверно выше, в отличие от ]руппы ЭП [рис.3].
V. О
С
Щ
1С „—„
>3 к
м 1-
X X Ъ
<и —
111
ю
со
К 1 сутки питания О 5 сутки питания
Исследуемые группы *"р<0,05 в группе ЭП и ** р<0,001 в группе СП на пятые сутки исследования
Рис. 3 Динамика введенного белка в группах СП и ЭП
Несмотря на возрастающее количество поступившего с рационами питания белка и уменьшение белковых потерь, азотистый баланс у всех групп, при всех видах питания носил отрицательный характер, что было связано с тяжестью катабсшичееких процессов.
'Гак, за период исследования в группе ЭП азотистый баланс уменьшился в среднем на 12% (с -4,1 ±0,8 до -3,7±1,0 г/кг/массы тела в сутки), а в группе СП на 68% (с -4.1 ±0,7 до -1,3±0,5 г/кг/массы тела в сутки). При этом изменения в группе СП, в отличие от группы ЭП, носили достоверный характер (р<0,05) [рис.4].
1218.7 * ]
ЭП СП
11 сутки питания □ 5 сутки питания
Рис. 4 Динамика баланса белка у детей с пневмонией, получавших СП и ЭП
Энергетическая обеспеченность рационов питания у реанимационных больных складывалась из энергической ценности жиров и углеводов, Входящих о рационы питания. Энергетическая обеспеченность рационов питания в ходе наблюдения увеличилась в 1,5 раза: с 32,8±2,8 до 4?,5±3,4 ккал/кг массы тела - группе ЭП и с 55,4±7,0 до 84,1 ±6,3 ккал/кг массы тела в группе СП. При этом изменения в группе СП носили более достоверный характер, по сравнению с группой ЭП [рис.5].
О 500 1000 1500 2000 2500
Энергетическое обеспечение (ккал'сут) *р<0,05 между 1 и 5 сутками питания в обеих исследуемых группах
Рис. 5 Энергетическая обеспеченность детей получавших СП и
ЭП
Уровни показателей концентрации общего белка, мочевины и креатинина в сыворотке крови, за период наблюдения изменялись в пределах нормативных значений [табл.5].
Таблица 5.
Динамика некоторых показателей белкового обмена у детей с пневмонией, получавших СП и ЭП
Показатель Исследо вания (сутки) Группы
СП (п= 40) ЭП (п=46)
Общий белок (г/л) 1 55,4± 1,6 58,5± 11,1
3 58,2 + 1,5 59,2 ±10,7
5 60,9 ±1,5 59,9 ± 10,2
Мочевина (ммоль/л) 1 6,1 ±1,2 4,9 ±0,6
3 6,3 ±1,4 4,6 ±0,6
5 6,5 ± 1,6 4,2 ±0,5
Креатинин (мкмоль/л) 1 63,1 +9,4 49,9 ±3,1
3 62,9 ±11,1 49,0 ±2,7
5 62,8 ± 12,8 48,1 ±2,2
Характерная для раннего постагрессивного периода постстрессовая гипергликемия была зарегистрирована в 1 сутки исследования в обеих группах больных, составив при ЭП 8,9 ± 2,2 ммоль/л, при СП - 7,4 ± 0,7 ммоль/л. К 5 суткам наблюдения имело место снижение уровней глюкозы сыворотки крови до нормальных значений. В частности, в группе ЭП уровень гликемии составил - 5,3 ± 0,2 ммоль/л (р>0,1), а в группе СП - 5,4 ± 0,4 ммоль/л (р<0,05) [табл.6].
Динамика показателей уровней холестерина и триглицеридов в сыворотке крови пациентов обеих групп существенно не различались и весь период наблюдения находились в пределах нормативных, что косвенно свидетельствовало об удовлетворительной переносимости рационов питания [табл.6].
Таблица б.
Динамика показателей жирового обмена и гликемии пациентов с пневмонией, получавших ЭП и СП.
Показатель Исследования Группы
(сутки) ЭП М±т СП М±т
1 8,9 ±2,2 7,4 ± 0,7*
Глюкоза (моль/л) 3 7,1 ±1,2 6,4 ± 0,5
5 5,3 ±0,2 5,4 ± 0,4*
Триглицериды (ммоль/л) 1 0,61 ± 0,2 2,1 ±0,6
3 0,66 ± 0,2 2,0 ± 0,5
5 0,71 ± 0,2 1,9 ±0,4
Холестерин (ммоль/л) 1 2,6 ±0,2 2,9 ±0,4
3 2,5 ±0,2 2,8 ±0,4
5 2,4 ±0,2 2,7 ±0,4
* р<0,05 между первыми и пятыми сутками исследования в исследуемых
группах.
Достоверных изменений динамики антропометрических (массы тела) и соматометрических показателей (окружность плеча, толщины кожно-жировых складок над бицепсом, трицепсом, лопаткой и над животом, а также суммы четырех кожных складок) в нашем исследовании не отмечено. Однако положительная динамика большинства соматометрических показателей, зарегистрированная в группе смешанного питания, свидетельствовала о более высокой эффективности смешанного питания по сравнению с энтеральным питанием [табл.7].
Таблица 7.
Динамика антропометрических и соматометрических показателей больных с пневмонией, получавших ЭП и СП.
Показатель Группы сравнения
ЭП СП
Динамика массы тела 1 (150-200гр.) т (на 130 гр.)
Динамика ОПл ¿(на 2%) Т(на 1,5%)
Динамика ТКЖС над трицепсом 1(на 7,5%) =
Динамика ТКЖС над бицепсом ¿(на 5%) =
Динамика ТКЖС над лопаткой ¿(на 9%) Т(на 10%)
Динамика ТКЖС над животом ¿(на 10%) Т(на 10%)
Сумма толщин 4х кожных складок ¿(на11%) Т(на 8%)
\ - увеличение показателя; | - уменьшение показателя, = - без изменений
Таблица 8.
Сравнительная оценка ЭП и СП у детей с пневмонией в отделении реанимации.
Показатель Группы сравнения
ЭП СП
Белковые потери 1 4*
Количество введенного белка т Г
ББ 1 1*
Динамика концентрации общего белка $ I
Динамика концентрации мочевины в I I
сыворотке крови
Динамика концентрации креатинина в £ I
сыворотке крови
Динамика концентрации глюкозы в 1 I*
сыворотке крови
Динамика концентрации триглицеридов в I I
сыворотке крови
Динамика концентрации холестерина в I I
сыворотке крови
Динамика массы тела |(на150-200гр.в среднем) |(на 130 гр. в среднем)
Динамика ОПл 1 (на 2%) Т(на 1,5%)
Динамика ТКЖСТ Ина 7,5%) =
Динамика ТКЖСБ |(на 5%) =
Динамика ТКЖСЛ |(на 9%) Т(на 10%)
Динамика ТКЖСЖ 1(на 10%) Т(на 10%)
Суммарная толщин 4х кожно-жировых |(на11%) |(на 8%)
складок
Динамика уровня НЬ ¿(на 3,5%) Т(на 5,5%)
Динамика содержания лейкоцитов в крови 1 1*
Динамика содержания лимфоцитов в крови Т* Т*
Динамика иалочкоядерного нейтрофилеза 1* 1*
| - увеличение показателя; | - уменьшение показателя; «-> - изменения в пределах возрастной нормы, = - без изменений; * - р<0,05 изменения достоверны
Проведенная оценка сравнительной эффективности показала, что увеличивая количество введенного с рационами белка и энергии, и соответственно, достоверно положительную динамику белкового баланса,
20
более высокие темпы снижения уровней гликемии, положительные изменения некоторых антропометрических и соматометрнческих показателей, смешанное питание является эффективным методом проведения нутритивного обеспечения и может быть рекомендовано к применению у детей с пневмонией в отделении реанимации в раннем постагрессивном периоде [табл.8].
Эффективность применения селенсодержащей биологически активной добавки у детей с пневмонией в ОРИТ
Как показали наши исследования, у всех больных исходный уровень в сыворотке крови был ниже предсказанного по возрасту па 40-50% [рис.5].
Исходно сниженные уровни Ье сыворотки крови у пациентов обеих групп позволяют говорить о неадекватной обеспеченности селеном, но не дают основания считать полученные данные дефицитом селена, в связи с отсутствием клиники пгаоселенозов у обследованных пациентов.
м кг/л 80 ■
60
0 фактический уровень Е предсказанный уровень
40
20
дНЯШЯЯХ';'
о
Рис. 5 Исходные уровни Эе сыворотки крови (мкг/л}
На фоне проводимого комплексного лечения отмечался прирост средних уровней селена, составивший в основной группе 36,2=9,0%, а в
контрольной группе 27,4±14,1%, соответственно [табл. 9]. При этом прирост уровней селена в основной группе носил достоверный характер (р<0,001), что свидетельствовало об эффективности применявшейся БАД. Недостоверный прирост средних уровней селена у пациентов контрольной группы, вероятно, обусловлен наличием в составе энтеральных смесей, применявшихся для питания детей, соевого и молочного белков, являющихся природными источниками селена, а также общим улучшением пищевого статуса в результате проведённой терапии и положительной динамики показателей белкового обмена. Так, в частности, имела место тенденция прироста общего белка сыворотки крови с 54,9±1,1 мкг/л до 59,1±0,8 мкг/л в основной, и с 51,3±1,0 мкг/л до 56,0±0,8 мкг/л в контрольной группах, соответственно. О взаимозависимости селенового и белкового обменов свидетельствовал проведённый анализ, указывающий на существование корреляционной связи между уровнями селена сыворотки крови и альбумино-глобулиновыми коэффициентами до и после лечения, как в основной (г = 0,34 и 0,519), так и в контрольной (г = 0,41 и 0,45) группах, соответственно.
Таблица 9.
Динамика изменений уровней селена сыворотки крови в основной и контрольной группах.
Уровень обеспеченности селеном 8е
Группы 1-е сутки 5-е сутки А Д%
М±ш М±т
1 2 3 4
Контрольная группа 50,1 ±3,7 59,8 ±4,6 +9,7±4,7 +27,4±14,1
Основная группа 52,0 ±2,8 66,2 ±3,6 +14,1±3,3 +36,2 ±9,0
р> 0,05 - между 1 и 2 в контрольной группе (критерий Вилкоксона); р< 0.001- между 1 и 2 в основной группе (критерий Вилкоксона); р> 0,05 - между 3 в основной и 3 в контрольной группе(критерий Мана-Уитни); р> 0,05 - между 4 в основной и 4 в контрольной группе(критерий Мана-Уитни),
Параллельно, на фоне применения биологически активной добавки отмечалась положительная динамика клинических, лабораторных и функциональных показателей, которая в опытной группе по пяти показателям, представленным в таблице 10, носила достоверный характер. По остальным 62 изученным показателям достоверных различий за период лечения не зарегистрировано.
Так за период лечения в основной группе температура тела снизилась с 38,4 ± 0,12 до 37,0± 0,06°С, а в контрольной - с 38,3± 0,1 до 37,4± 0,1°С (р<0,05), что свидетельствовало об уменьшении выраженности воспалительного процесса и об адекватности проводимой этиотропной терапии [табл.10].
На фоне проводимого лечения так же имело место урежение ЧДЦ с 52±1,68 до 27±0,73 в минуту в основной, и с 43±2,3 до 32±1,4 в минуту - в контрольной группе (р<0,05) [табл.10], что в свою очередь, приводило к уменьшению выраженности проявлений ДН с 2,92±0,04 до 1,56±0,11 в основной, и с 2,78±0,14 до 1,8±0,18 контрольной группе, соответственного,05)[табл. 10].
Параллельно наблюдалось достоверное снижение количества палочкоядерных нейтрофилов (с 15,6±2,25 до 6,27±1,25%%) в основной группе по сравнению с пациентами контрольной группы (с 11,9±2,1 до 10,4±1,9%%) [табл.10], связанное с уменьшением общетоксических проявлений.
Одновременно с клиническими, нормализовались показатели КОС, что свидетельствовало о восстановлении активности буферных систем организма и улучшении реологических свойств крови [табл.10].
Таблица 10.
Сравнительная оценка клинико-лабораторных показателей основной и контрольной групп по ве
Показатель Группы сравнения по ве
Основная Контрольная
Динамика температуры I* 4
Динамика частоты дыхательных движений Г
Динамика дыхательной недостаточности 4
Динамика количества палочкоядерных нейтрофилов 1* 4
Динамика рН крови
| - уменьшение показателя; * - изменения достоверны (р<0,05).
Таким образом, полученные данные свидетельствуют об обоснованности коррекции селенового статуса у детей с пневмониями в отделении реанимации и о целесообразности включения селенсодержащей биологически активной добавки в комплекс терапии у данного контингента.
Выводы
1. У 75% обследованных в отделении реанимации детей зарегистрированы средние показатели физического развития, у 15% детей отмечалось отставание в физическом развитии, у 10% -избыточное питание.
2. Частота развития синдрома кишечной недостаточности I и II стадии отмечена у 45,3% детей с пневмонией в отделении реанимации.
3. Величина белковых потерь в первые сутки раннего постагрессивного периода в группе энетерального питания составила 5,1 г/кг массы тела в сутки, а в группе смешанного питания 5,5 г/кг массы тела в сутки. К 5 суткам лечения белковые потери в группе энтерального питания
уменьшились в среднем на 6%, а в группе смешанного (парентерально-энтерального) питания на 25%.
4. Увеличение введенного с рационами белка и энергетических субстратов, положительная динамика баланса белка, более высокие темпы снижения уровней постстрессовой гипергликемии, положительные изменения антропометрических и соматометрических показателей, свидетельствуют о более высокой эффективности смешанного (парентерально-энтерального) питания по сравнению с энтеральным питанием.
5. Исходное снижение уровней селена в сыворотке крови отмечено у всех обследованных пациентов. Применение в комплексе терапии селенсодержащих биологически активных добавок обеспечивало достоверный прирост уровней селена.
Практические рекомендации
При лечении больных с тяжелой пневмонией в отделении реанимации
и интенсивной терапии в качестве диагностического алгоритма
необходимо проводить:
1. Соматометрию: измерение окружности плеча, толщины кожно-жировой складки над трицепсом.
2. При выявлении клиники синдрома кишечной недостаточности необходимо проводить смешанное (парентерально-энтеральное) питание.
3. При наличии исходно сниженных уровней селена, указанный микроэлемент назначается из расчета 1 мкг/кг массы тела.
СПИСОК НАУЧНЫХ РАБОТ
1. Цокова Н.Б. Обеспеченность селеном детей с острыми пневмониями в отделении реанимации // Материалы второй научно- практической конференции "Безопасность больного в анестезиологии-реаниматологии" Москва. 2004. С.37.
2. Цокова Н.Б. Изучение обеспеченности селеном детей с тяжелыми формами острой пневмонии в отделении реанимации // Материалы 5-ой Сессии МНОАР. Альманах анестезиологии и реаниматологии. Москва, 2004.-С.41.
3. Цокова Н.Б. Сравнительная эффективность энтерального и смешанного парентерально-энтерального питания у детей в отделении реанимации // Сборник материалов Всероссийского съезда "Современные направления и пути развития анестезиологии-реаниматологии в Российской Федерации". 2006. С. 131.
4. Цокова Н.Б. Функциональное состояние желудочно-кишечного тракта у детей в раннем постагрессивном периоде (обзор литературы) // Анестезиология и реаниматология. 2005. №1.С.66-69.
5. Цокова Н.Б. Опыт применения селенсодержащей биологически активной добавки у детей с пневмониями в отделении реанимации // Анестезиология и реаниматология. 2006. №1. С.45-48.
Принято к исполнению 07/11/2006 Исполнено 11/12/2006
Заказ № 959 Тираж: 100 экз.
Типография «11-й ФОРМАТ» ИНН 7726330900 115230, Москва, Варшавское ш., 36 (495) 975-78-56 www.autoreferat.ru
Оглавление диссертации Цокова, Нелли Батырбековна :: 2007 :: Москва
ПЕРЕЧЕНЬ ОСНОВНЫХ УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ.
ВВЕДЕНИЕ
Глава ]. ПИТАНИЕ ДЕТЕЙ С ПНЕВМОНИЕЙ В ОТДЕЛЕНИИ
РЕАНИМАЦИИ (Обзор литературы).
Пневмония
1,2.Анатомо-физнологнческие особенности бронхо-легочной системы у детей.—--------— .З.Юиссификащн пневмоний
1.4.Патогенез .,,,,,„л|.и.„т .If?
1.5.Питание детей с пневмонией в отделении реанимации „—.
1,5 J .Анатомо-фнзнологические особенности ЖКТ у детей.„,„.
1.6. Функциональное состояние ЖКТ у детей в раннем пост-агрессивном периоде. .—.,.
1.6,1 .Органы ЖКТ в раннем постагрссснвном периоде. .7. Методы нугритивной поддержки------------—----------------------------„,
1.7,1 Энтеральнос питание.—.„.
1.7.2.Парентеральное питание.
1.8. Селен.„..
Глава 2 МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.„„
2.1. Материалы исследования.—.„.„
2.1 Л Характеристика групп
2,1.2.Характеристика групп по пневмонии,,
2.2. Методы исследования,ii-^i.i.,.rrrrrr.iftrnп..™ничтч.^-ч,
2.2, [.Антропометрические и соматометрические методы исследования
2,2.2.0пределение баланса азота
2.3. Определение уровней селена.—.
2.4.Методнка проведения лечебного питания.
2.4Л. Методикаэнтерального питания.„.,.„.
2.4.2. Методика смешанного (парентерально-энтерального) питания „-.„.
2.4.3. Методика применения Se содержащей БАД «Спнрулина-Сочи-Селен»
Глава 3. МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ У ДЕТЕЙ С ПНЕВМОНИЕЙ, ПОЛУЧАЮЩИХ ЭНТЕРАЛЬНОЕ ПИТАНИЕ.„.
3.1. Состояние статуса питания--------------------------.„-------—*-----^.jS
3.2.Динамика белковото обмена .„.
3-2.1 Белковые потери у детей е пневмонией в отделении реанимации.
3,2,2.Динамика количества введенного белка.„.„„.„,„
3.2 J .Динамика баланса белка-—.„.—.„„„„^„„„„,^„.
3.2.4.Динамика концентрации общего белка в сыворотке крови.—.„
3.2.5.Динамика концентрации мочевины в сыворотке крови,.-,,,.,,.^„„
3.2.6.Дииамика концентрации креатииина в сыворотке крови.—.„.„
3.3. Динамика показателей углеводного н жирового обмена.
3.3.1. Динамика концентрации глюкозы в сыворотке крови.
3.3.2. Динамика концентрации трнглнцерндоа в сыворотке кронн.
3.3.3. Дннамнка концентрации холестерина в сыворотке крови,,,.,,.,.,
3.3.4. Динамика калорической ценности рационов питания у детей, находящихся на ЭП.,.■„■■—
3.4.Динамика антропометрических и соматометрических показателей
3 .4. | . Динамика массы тела—
3.4.2.Динамика окружности плеча.-.„„.—.,
3.4.3.Динамика толщины кожно-жнровой складки над трицепсом. .—.
3.4.4.Динамика толщины кожно-жировых складок над бицепсом, лопаткой и на живете.——„.—,——--------------------------------------------—„.
3.4.5.Динамика суммы 4V кожных складок.
3,5- Динамика некоторых лабораторных показателей.,.
3.5.1. Динамика уровня гемоглобина.,.
3,5.2. Динамика содержания лейкоцитов в крови.
3.5-3- Динамика содержания лимфоцитов в крови.
3.5.4, Динамика содержания палочкоядерных нейтрофилов а кроаи Глав» 4. МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ У ДЕТЕЙ С ПНЕВМОНИЕЙ, ПОЛУЧАЮЩИХ СМЕШАННОЕ (ПАРЕНТЕРАЛЬНО-ЭНТЕРАДЬИОЕ) ПИТАНИЕ.SO
4.1. Состояние статуса питания..,.,.„.„
4,1.1. Синдром кишечной недостаточности (ОСИ).£
4.2. Динамика белкового обмена.
4.2.1.Белковые потерн у детей с пневмониями в отделении реанимации.,
4.2.2.Динамика количества введенного белка.,.„.„„„.„.,
4.2.3.Динамика баланса белка-.
4.2.4.Динамика концентрации общего белка в сыворотке крови.
4.2.5. Динамика концентрации мочевины в сыворотке крови.
4.2.6. Динамика концентрации креатнннна в сыворотке кроаи.,-.„
4.3. Динамика показателей углеводного и жирового обмена.,.
4.3.1. Динамика концентрации глюкоэы а сыворотке крови.
4.3.2. Динамика концентрации триглнцерндоа в сыворотке крони.„„
4.3.3. Динамика концентрации холестерина в сыворотке крови.
4.3.4. Динамика калорической ценности рационов питания у детей. находящихся на СП.—.„„
44. Динамика антропометрических и соматометрическик показателей.
4.4.1 - Динамика массы тсия.„„.,.
4.4.2- Динамика окружности плеча,.—
4.4.3, Динамика толщины кожно-жнровой складки над трицепсом.
4.4.4. Динамика толщины кожно-жировых складок над бицепсом, лопаткой и ----------------------.
4.4.5, Динамика суммы 4х кожных складок—.,.^„.„
4.5. Динамика некоторых лабораторных показателей.Л
4.S.I.Динамика уровня гемоглобина.
4.5.2. Динамика содержания лейкоцитов в крови—.,„„„,„.„„,„,„„„„„,.
4.5.3. Динамика содержания лимфоцитов в кроен.,.
4.5.4. Динамика содержания палочкоядерных нейтрофилов в крови.
Глава 5. СЕЛЕНОВЫЙ СТАТУС И ЕГО КОРРЕКЦИЯ У БОЛЬНЫХ С ПНЕВМОНИЕЙ.Л
5.1. Динамика изменений уровней селена в сыворотке крови в основной и контрольной группах.,„■■,.J
5.2. Динамика обшеклиннчсских показателей.
5.3. Динамика показателей белкового обмена.-.-.,.,
5.3.1.Динамика концентрации обшего белка в плазме крови.
5.3.2.Динамика показателя альбуминно-глобулннового коэффициента в сыворотке крови,—.—„—.
5.3.3.Динамика концентрации мочевины в сыворотке крови.
5.3.4.Динамика концентрации креатиннна в сыворотке крови.,.„.
5.4. Динамика показателей общего анализа крови.~~|
5.4Л .Динамика содержания лейкоцитов в периферической крови.
5.4.2.Динамика содержания палочкоядерных нейтрофилов в крови.„.
5.4.3.Динамика содержания лимфоцитов в крови—.—.------------—.,Л
Введение диссертации по теме "Анестезиология и реаниматология", Цокова, Нелли Батырбековна, автореферат
Актуа.1 ьнос I ь П|>облсмы. Пневмонии у детей являются одним из наиболее распространенных заболеваний Возрастающая частота* тяжесть течения, большой процент осложнений и значительная летальность, особенно у детей раннею возраста от 10-30 %, придают ей большое значение в педиатрии (А.А, Баранов, 2002).
Лечение детей с пневмонией различной степени тяжеети, представляет сложную научно-практическую проблему в детской реаниматологии. Наряду с медикаментозной терапией, существенное место а этой проблеме, занимают вопросы нутрнтивной поддержки.
Определяющим фактором в комплексе нарушений обмена веществ при стрессе у больных с пневмонией является белковая недостаточность, возникающая в результате гнлеркатаболизма, с преимущественным использованием эндогенных энергетических субстратов. Данные по изучению интенсивности основною обмена у больных а критических состояниях весьма противоречивы и варьируют от 50 до 150 %. У больных а стрессовом состоянии происходит мощный выброс катсхоламинов, что в свою очередь ускоряет переход на использование жира в качестве источника энергии, и в «топке критического состояния», особенно при выраженной лихорадке, ожогах, может сгорать до 300 г структурного белка в сутки, так называемое состояние аутоканнбаллизма- (Gavin G. La very, Paul Glover,2000; В. А. Михсльсон, В.А. Гребенников, 2001).
В связи с этим» оценка пластических потребностей при тяжелых пневмониях в отделении реанимации и интенсивной терапии является обязательным условием для адекватной иутрнтивной поддержки у данного контингента в раннем лостатрессивиом периоде- В доступной литературе имеется ограниченное количество научных исследований о потреблении пациентов детского возраста с тяжелыми пневмониями пластических субстратов, и о состоянии баланса азота у данных больных, и характеризуется большим разбросом данных по величине потерь белка- (НЕ. Хорошнлов, 2000).
Недостаточно изучен также селеновый статус у детей с пневмониями в отделении реанимации. У больных с выраженной дыхательной недостаточностью на фоне тяжелой тканевой гипоксии возможно развитие окендангиого стресса, в связи с чем. недостаточное поступлением этого эссенциального микроэлемента, приводит к росту вирулентности ряда патогенов, к числу которых относятся вирусы, поражающие органы дыхания н может способствовать углублению обшетокснческнх реакций организма (И.В.ГмошннскнЙ. В.К.Мазо, 2003), В связи с этим актуальной представляется необходимость оценки обеспеченности укатанного контингента детей селеном.
Таким образом, на сегодняшний день в питании детей с пневмониями в отделении реанимации остаются малоизученными вопросы эффективности использования у данных больных смешанного (парентерального и энтерального) питания, а также применения селенсодержащих биологически активных добавок, что ставит эти проблемы а разряд актуальных. Цель исследования:
Улучшение результатов лечения больных с пневмонией а отделении реанимации путем применения смешанного (парентерально-энтерального) питания.
Задачи исследования:
1) Оценить статус питания и частоту развития синдрома кишечной недостаточности (СКН) у детей с пневмонией в отделении реанимации.
2) Определить величину белковых потерь у детей с пневмонией в отделении реанимации.
3) Провести сравнительную оценку эффективности литерального и смешанного (парентерально-энтерального) питания у детей с пневмонией н отделении реаннмацин.
4) Выявить уровни содержания селена в крови и обосновать необходимость применения селена у детей с пневмонией в отделении реанимации,
Научная новизна.
Проведена оценка состояния питания детей с пневмонией при интенсивной терапии в раннем поста гресенвном периоде,
Установлена частота развития синдрома кишечной недостаточности у данного контингента.
Изучена впервые динамика баланса азота и получены данные о величине белковых потерь в катаболкческой фазе болезни, позволяющие обосновать оптимальное потребление белка,
Определены уровни селена о сыворотке крови» исходные значения которого были ниже предсказанных по возрасту и свидетельствовали о неадекватной обеспеченности Sc.
Выявлена корреляционная зависимость между показателями жирового обмена и сомвтометричсекимн показателями,
Практическая значимость.
Проведенные исследования позволяют научно обосновать рациональное пластическое, зиергеткческое и мккрозпементное обеспечение у детей с пневмонией при интенсивной терапии в раннем постагресснвком периоде.
Разработаны методики оптимального питания и применения селенсодсржащей биологически активной добавки у данного контингента.
Выявлена корреляционная зависимость между показателями жирового обмена (холестерин, трнглнцериды) н соматометрическими показателями (толщина кожно-жнровых складок), «гто позволяет практическим врачам реаниматологам проводить адекватную оценку рационов питания.
Публикации. 11о теме диссертации опубликовано 5 печатных работ, в том числе 2 в центральной печати.
Объем и структура диссертации. Диссертация изложена иа 152 страницах текста, состоит из введения, обзора литературы, глав» отражающих результаты собственных исследований, заключения, выводов и практических рекомендаций. Библиографический указатель в ключ лет 96 отечественных работ и 80 работы зарубежных авторов. Диссертационная работа содержит 26 таблиц и 43 рисунка.
Заключение диссертационного исследования на тему "Нутритивное обеспечение детей с пневмонией в отделении реанимации и интенсивной терапии"
Выводы
I У 75% обследованных н отделении реанимации детей зарегистрированы средние показатели физического развития, у 15% детей отмечалось отставание в физическом развитии, у 10% -избыточное питание.
2. Частота развития синдрома кишечной недостаточности I и И стадии отмечена у 453% детей с пневмонией в отделении реанимации.
3. Величина белковых потерь в первые сутки раннего постагрессивного периода в группе энетерального питания составила 5,1 г/кг массы тела в сутки, а в группе смешанного питания 5,5 г/кг массы тела в сутки. К 5 суткам лечения белковые потери в группе энтсрального питания уменьшились в среднем на 6%, а в группе смешанного (парентерзльно-энтерального) питания на 25%.
4. Увеличение введенного с рационами белка н энергетических субстратов, положительная динамика баланса белка, более высокие темпы снижения уровней постстрессовой гиперглнкемин, положительные изменения антропометрических и соматометричсскнх показателей, свидетельствуют о более высокой эффективности смешанною (парентерально-знтерального) питания по сравнению с энтсральиым питанием.
5. Исходное снижение уровней селена в сыворотке крови отмечено у всех обследованных пациентов- Применение в комплексе терапии селе 11 содержащих биологически акти вных добавок обеспечивало достоверный прирост уровней селена.
Практические рекомендации
При лечении больных с тяжелой пневмонией в отделении реанимации к интенсивной терапии в качестве диагностического алгоритма необходимо проводить:
1. Соматометрию: измерение окружности плеча, толишны кожно-жнровой складки над трицепсом.
2. При выявлении клиники синдрома кишечной недостаточности необходимо проводить смешанное (парентсрально-энтеральное) питание.
3. При наличии исходно сниженных уровней селена, указанный микроэлемент назначается из расчета 1 мкг/кг массы тела.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2007 года, Цокова, Нелли Батырбековна
1. Багаев В-Г., Рошаль Л.М,, Острейков И-Ф. и др. И Анестезиология и реаниматология. 2003. №37. С. 37-41;
2. Багдатьев В.Е., Гологорский В. А., Гсльфанд Б.Р. Респираторный дисстресс синдром взрослых//Вестник интенсивной терапии,-1996.-,№4-С. 9-14.
3. Бакулин И,Г,, Мовоженов В.Г. Орлов A.M., Гмошинскнй И.В., Мазо В.К7/ коррекция недостаточности селена у больных пневмонией. Вопросы питания. 2003. №3. С. 12-14;
4. Бакулнн И.Г., Новоженов В.Г., Орлов A.M. и др. И Вопросы питания, 2СЮ4, Ш.С 12-14.
5. Баранов А.А., Сичинова И.В, Пропедевтика детских болезней, М- Москва, 1998. С. 213
6. Баранов А.А., Сичннова И.В. Пропедевтика детских болезней. М. Москва, 1998, С. 214-215
7. Бондалевнч В.ЯМ Тезисы докладов научной сессии Минского медицинского института. Минск. 1995, С. 14-15.
8. Боун Р. Сепсис и септический шок// Актуальные проблемы анестезиологии и реаниматологии. Архангельск, 1995, С. 140-145.
9. Вретяинд А .Суджян А. Клиническое питание Стокгольм-М.:Б.н. 1990. C.41Q
10. Знльбер А.П, Дыхательная недостаточность,// М.: Медицина, 1989. С, 5 Н
11. Знльбер А.П. Болезни органов дыхания, М.: Медицина, 1990. Т.З. С. 350*353.
12. Знльбер А П, Этюды критической медицины Т. 1 Петрозаводск, J995.J
13. Исаков Ю.Ф,, Михельсон В.А. Штатной М.К, Инфузнонная терапия и парентеральное питание в детской хирургии. М-, 2000:
14. Катано» С.ЮЛ Российский всстник перинатологии и педиатрии- 2003. Т.48. №3. СЛ0
15. Капу реки й Л.В., Истомина А.АЛ Тезисы докладов 11-ой Всесоюзной конференции по биологической роли микроэлементов и их применению в сельском хозяйстве и медицине. Самара. 1990. ТЛ. CJ233-235;
16. Кактурский Л.В., Кудрин А Н. // Кардиология. 1976. 1С. 31-37;
17. Каряя Ф. Метаболический ответ на стресс// Освежающий курс лекций по анестезиологии н реаниматологии.- Архангельск, 1996.-С. 31-33.
18. Кассиль ВJ1. Полнорганная недостаточность// Проблемы гематологии. -I995.-J«2.-C. 45-50;
19. Касснль В,Л,, Золотокрылнна Е-С. Острый респираторный дистресс-синдром. М.: Медицина; 2003,
20. Кемпбелл PL Раннее послеоперационное питание- за и против // Освежающий курс лекций по анестезиологии и реаниматологии.- Архангельск, 1996 С. 195199;
21. Книжников В.А., Комлева В.А,, Тутельян В.А. и дрУ/ Вопр. питания. 1991 №4. С.52.
22. Гмошинский И.В., Мазо В.К., Мамонова JLT. и дрМ Акту альные вопросы в клинике внутренних болезней: Сборник научных трудов,// Под ред. Якушина С.С. М .2001. С, 76-81
23. Гмошинский И,В„ Мазо В,К., Тутелмгн В.А., Хотимченко С.А. Микроэлемент селен:, роль в процессах жизиндеятедьиости. // Экология моря Сб. иауч. тр. Севастополь. 2000. Вып, 54, С. 5-19;
24. Гологорскнй В.А-. Гельфанд Б.Р., Багдатьев B E., Топазова Е.Н. Синдром полиорганной недостаточности у больных с перитонитом'1/ Хирургия. 1988, Х®2 С, 84-88
25. Голубев А.М., Мороз В.В,, Мещеряков Г.Н., Лысенко Д.В, Патогенез и морфология острого новрждения легких// Ж.Обсцая реаннматология.-ТЛ.-Хг5-С. 13-21
26. Голубкина Н А,И Журнал аналитической химии. 1995. T.5Q. N?5- С. 492-497
27. Гутнерез Г., Маллик С. Гипоксия кишечника двигатель СПОН// Освежающий курс лекций по анестезиологии и реаниматологии. Архангельск. 1996 С.258-261;
28. Ерюхнн И.А,. Петров В.П., Ханевич М.Д. // Кишечная непроходимость: Руководство врачей. 2-е изд. СПб., 1999. С. 37-4017. Тоже,-С-42
29. Жданов Г.Г., Нодсль МЛ. Проблемы гипоксии у реанимационных больных в свете свободно-радикальной теории-'/ Вестник интенсивной терапии. 1996. №1. С.23-28;19.. Зайко Н.Н. Патологическая физиология. £996 .С .461
30. Костточенко АЛ,, Костии Э.Д., Курыгин А.А. Энтеральиое искусственное питание а интенсивной медицине. СПб.: Спец. Лит., (996
31. Кудрин АН7/ Международ, мед, жури. 1998. №1 1-12. С. 1003,;
32. Курыгин А.А., Бапаев В. А., Курыгин Ai.A.t Сысоева Л.И, Моторная функция тонкой кишки в норме и при некоторых патологических состояниях.- СПб: Наука, 1994.-С.202.;
33. Лейдерман И.Н. Синдром полнорганной недостаточности. Метаболические основы// Вестннк интенсивной терапии. )999.№3.-С. 13-17
34. Лейдерман И.Н., Руднов В.А., Клейн А.В,, Николаев Э.К, И Всстннк интенсивной терапии. 1997, №3, С. 17-23,;
35. Лекманов А.У., Ерпулсва И.В7/ Особенности синдрома гнперметаболизма у детей в критических состояниях. Анестезиология и реаниматология. 2006, . С. 74-77.
36. Лекманов А,У., Назаров А,К., Осмоловский Е.О,, Ханаиов Р.Ш.// Эффект хирургического вмешательства на легких у детей с изменениями в большом и малом круге кровообращения. Анестезиология и реаниматология. 1985. №2. С.5-8.
37. Ловкова MX, Шелепова О.В., Соколова С.М. и др. // Изв. АН России. Сер. Бнол, 1993, №6. С.833-838;
38. Луфт В.М., Костюченко А.Л, Энтеральиое клиническое питание в интенсивной медицине7 Практическое руководство. СПб.: РСЗ АсПЭП, 2002. С.174.;
39. Луфт В.М, Хорошилов И,Е. Нутрипнонная поддержка больных в клинической практике СПб : ВМедА, 1997-С. 120
40. Лященко Ю.Н., Пету хов А.Б. Энтерапьнос питаине.-М.: Техиолнграфцентр, J999. С. 72
41. Маю В.К., Гмошинский И.В., Знлова И .С Л Вопросы питания .2004- №4. С-50; 45-48
42. Маю В.К., Гмошинский И В,// Труды XI! Международной конференции «Новые информационные технологии в медицине, биологин, фармакологии и экологии». Ялта, 2004. С. 106.
43. Мнхельсон В. А., Гребенников В МЛ Интенсивная терапия в педиатрии. ПР. 2003. С.287;
44. Мнхельсон В.А., Лекыанов А,У. tt Интенсивная терапия а педиатрии Ирак, рук, С.84;47. То же,-С. 88-92;
45. Папашин С.М. Достижения и проблемы современной актибнотнкотерамин.//Клнн. фармакол. н тер. 1994, Т.З, №2, С. 16-19
46. Палееаа H P. Болезни органов дыхания // М.: Медицина, 2000. С. 18150. То же -С, 183; С. 441;51. То же,- С. 198-199
47. Панин Л .Биохимические механизмы стресса. Новосибирск. 1983.-С, 9
48. Попова Т.С., Шестопалов АЕ„ Тамаэаш&нлн Т.Ш., Лейдерман И.Н, Нутрнтивная поддержка больных в критических состояниях // М.: «М-Вести», 2002. С, 292
49. Попова Т.С., Шеетопалов А.Е., Тамазашвилн Т,Ш. Парентеральное н энтеральнос питание в хирургии, М,, 1996. С. 221
50. Попова Т.С-, Шеетопалов А.Е., Тамазашвили Т.Ш., ЛеЙдерман И.Н. Нутрнтивная поддержка больных в критических состояниях М; «М-Вестн», 2002, C.3I9.;56. То же С 226-228;57. То же.-СЛ 32;58. То же. С.98-102;59. То же.-С. 12-41.;
51. Постников А.В., Илларионов Э-С. Новое в использовании селена в земледелии. Обзорная информация ВИНИТИ. М, 1991. С, I;
52. Прилипко J1JI. Орлов О Н. Катай В.Е., Савов В.М., Салтоиов А.И. II Накопление газообразных продуктов пирокеидацин во вдыхаемом человеком воздухе при гнлерпорнческой оксигенацни. 1983 Окт,;9б( 10):24-26.
53. Рачинскмй С В., Таточенко В.К. К Болезни органов дыхания у детей. М.: Москва, 1987. ГлЛ. С.5-8
54. То же. Гл.9. С. 2М. 64 Тоже.Гл, 3,С.50-55).65, Романова J1.K. Органы дыхания// Атлас сканирующей электронной микроскопии клеток, тканей и органов. -М,:Меднцина, 1987. -С.288-334;
55. Романова Л.К. Регуляция восстановительных процессов. М,; Изд-во МГУ им. Ломоносова, 1984.-С. 175
56. Русин А.ЯМ Центральные и периферические механизмы вегетативной нервной системы, Ереван. 1974. С. 305-310;
57. Руднов В.А. Пути оптимизации диагностики, прогноза и интенсивной терапии сепсиса с органной дисфункцией// Автореферат диссертации к.м.Н-Екатеринбург,1995,
58. Рябов Г.А, Синдромы критических состояний. М. 1994
59. Савина М.Д., Кудрин А.Н7/ Фармация 1992, Т.41 №1. С. 39-46.;
60. Саятанов А.И., Лекманов А. У. // Текущие проблемы анестезин и интенсивной терапии в педиатрии. Анестезиология и реаниматология. 1999- №4. С. 62-67.
61. Салтанов А.И-, Обухова О.И, и др. Оценка питательного статуса в анестезиологии н интенсивной терапии // Вести, ннтененв. тер. 1996. №4. С.42-49
62. Салтанов А.И., Ордуханян З.С., Смирнов В.В. // Изменения белкового обмена и гуморального иммунитета и их коррекция в послеоперационном периоде у детей с нефробластомой. Анестезиология и реаниматология. 1980. №4. С.53-54.
63. Сонькии В.Д. II Особенности роста и физического развития ребенка в постнатальном периоде. // Физиология роста и развития детей и подростков под редакцией А.А.Баранова и Л.А.Щеплягиной, М;2000, с, 197
64. Страчунекий Л.С., Белоусова Ю.Б., Козлова С.Н. // Антибактериальная терапия. Пр.руководство, 2000. С.92-96.
65. Сушко Е.П. Пропедевтика детских болезней Учеб. пособие. Минск. 1996, С. 281-282
66. Титова Г.П-, Попова Т С. // Морфофункцнональная характеристика синдрома кишечной недостаточности. Арх. Пат.- 198LT.43. Вил. 1.
67. Тутсльян В.А., Кмяжев В.А., ХотимчснкоС.А., Голубкина Н.А., Кушлннский Н.Е.+ Соколов Я. А. Селен в организме человека// Метаболизм. Антноксидантные свойства- Роль в канцерогенезе М.:РАМН,2002.С 7-879. Тоже. -С.224.
68. Углицких А.К., Гадзова И.С., Цокова Н.Б. Функциональное состояние желудочно-кишечного тракта у детей в раннем постагрессивном периоде Н Анестезиология и реаниматология. 2005. №1. С.66-69
69. Уин гейт ^(Wingate D) //Гастроэнтерология; Перевод с англ. М. 1985. Т. 2. С. 132-135
70. Фролова Э.В., Манеров Ф.К,, ГмошннскнЙ ИВ, и др. II Вопросы питания. 2004. т.е. 32-35.
71. Фролькнс А.В. Энтеральная недостаточность, Л.;Наука, 1989- С, 207
72. Хаулике И. // Вегетативная нервная система, Бухарест, 1978, С, 292-293.
73. Хорошнлов И,Е. Руководство по парентеральному и энтеральному питанию, 2000. С, 311;86. То же. С J11;87. То же. С. 312;88. Тоже. -С. 131-132;89. То же, С Л 33-135;90.Тоже С. 136-138;91. Тоже. -С. 141-147;
74. Цыгнш JLE., Жданов Г.Г., Михельсон В,В. И Реанимационное пособие для новорожденных и детей раннего возраста. Анестезиология и реаниматология, 1988. т. С. 69-72.
75. Чернякевнч С.А. Моторная функция верхних отделов пищеварительного тракта в норме и при патологии,// Рос, журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологнн. 1998. №2. С.33-39
76. Alfthan GJ! Anal Chim.Acta. 1984. Vol.165. N.3, P. 187-194.
77. Annapuma V., Shah N. Bhaskaram P., Bamji M. H J. Clin. Biochem. Nulr. 1990.Vol. 10, N3. P. 145-151.;
78. Bandi J.P. Choltct M.S., Hemavann A. Cytokine response to bum injury: relationships with protein metabolism// J. Trauma. 1994 Vol-36. P.624-628;101, Bamctt MJ., Allison S,P. Basics m clinical nutrition. Edited for ESPEN Courses. 2000. P. 17-20.
79. Barton R Nutrition Suppon in Critical IllnessJt NCP.-1994.-Vol. 9,- P. 127-139;
80. Blackburn G.L et al. Evaluation of Weiglh Change. I. Patenter. Enteral. Nutr. 1997.Vol. bN.Lp.1-12
81. Bone R. Toward an Epidemiology and Natiral History of SIRS (Systemic Inflammatory Response Syndrome) / J.A.M.A. 1992. Vol.268. P 3452-3455;
82. Briassoulis G, Zavras N, Hatzis T. Malnutrition, nutritional indices, and early enteral feeding in critically ill children. Nutrition. 2001. Jul-Aug; 17(7-8).P.548-557
83. Broom J., Fгазет M.H. McKensie K. el at. The protein metabolic response to short-term starvation!1/ Clin. Nutr. 1999. Vol.5. P.63-65;
84. Cases J., Wysocka I. A., Caporiccio B. et al. //J. Food Chem. 2002. Vol. 50. N13. P, 3867-3873.
85. П0, Cben X.t Vang G„ Cbcn J, Et al. H Studies on the relations of selenium and Keshan disease // Biot. Tracc Hem. Res. 1980. Vol. 2, P. 91-107
86. П7. Douzinas EE, Tsidemiadou P.D., Pitaridis LA., The regional production of cytokines and lactate in sepsis related multiple organ failure// Amer. J. Rcspir. Crit. Care Med -1997 -Vol. I5,N 1-P. 53-59
87. Dunham M. Pro-contra debate: enteral nutrition does not decrease SIRS, MODS and mortality// Shok.-1997.-N,l .-P.147
88. Gibson R.S. Assessment of protein status// In Principles Nutrition Assessment-New York: Oxford University Press 1990. P. 313-332.
89. Giant J.R. Nulritionul care of patients with acutc and chronic respiratory failure/ Nutr. Clin, Pract. 1994. VqUJ>.1
90. Hetkenen J.B, Werlio S L, Brown C.W И Dig. Dis Sci. 1999 Vol 44 N.7. P 1293-1297;
91. Henning R . Kckis P. Fricss H„ Adrian Т., // Peptides. 2002. Vol. 23. N.2. P 331-338;1.fi Hcnrikson R. hjrrth Food Spirulina Kewood: Ron о re Enterprises, 1997 P. 187.
92. Klein С J., Sianek G.S., Wiles C.E- Overfeeding macronuirients to critically 13. adulis metabolic complications. // J.Am.Diei .Assoc. 1998.98; 795
93. Klein С J., Stanek G.5., Wiles C.E. Overfeeding macromjtnents to спи tally ill adults: metabolic complications'/ J.Am. Diet. Assoc. 1998- 98; 795.
94. Konstajitimdes F.N., Konstantinides N.N., Li J.C. ei al- Urinary urea nitrogen; loo insensitive for calculating nitrogen balance studies in surgical clinical nutrition// JPEN. 1991. VoL 15. P. 189-193;
95. ICostakopoutos A., Kotsalos A., Alexopoulas Ui Int. Urol. Nephrol. 1990- Vol. 22, N. 4. P. 397-401.;
96. Laaban J.P, Nutrition and chronic respiratory failure'.'Ann. Med. Interne (Paris). 2000. Vol. 151. N.7. P. 542-548;
97. Leite H P. Fantozzi G. //Rev. Paul. Med. 1998 - Vol.116. N.6.- P. 1858-1865.
98. Lena M. Napolitano. Grant Bochicchio "Enteral feeding of the critically ill."Curreni opinion in critical caie.2000,6:136-142.
99. Mahalaksbmi T. Hypocholesterolemic Effect of Spirulina on Obese Women; Abstract of Dissertation. Chennai (India), 2000. P.9.;
100. Marihno A., Silva A. Nutntional status assessment of critically ill patients.1'/ Fnt.Car Med-1995-Vol.21 (Suppl).-P. 1-68.
101. Marshal! I., Christou N. Meakins J. The gastrointestinal tract; the "undrained abscess" of multiple organ failure// Ann Surg 1993. Vol.218. N.2. P. 111-119.;
102. Marshall V, Cook D-, Christou N. Multiple Organ Disfunction Score; descriptor of a complex clinical outcome// Crit. Care Med 1995, Vol.23. N.10. PI 638-1651.
103. Martin G.S., Bernard G.R. International Sepsis Forum. Airway and lung in sepsis. Intensive Care Med. 2001; 27(Suppl.l): S63-S79
104. MattoxT.W., Tcastey-Strausburg K.M. Overview of biochcmical marcers used for nutrition support//Ann. Pharmacotherapy. 1991. Vol.25. P.265-271
105. McMahon M.M., Famell M.B., Murray MJ. Nutritional support of critically ill patients. Mayo Clin, Proc, 1993. Scp;68(9) P. 911-920
106. Meier Rj7 Basics in clinical nutrition. 2000. P. 17-20.
107. Michie Y.R, // Wid. J, Surg 1996. Vol. 20. N.4. P.460-464.
108. Michie H.R. Metabolism of sepsis and multiple organ failure. World J Surg. 1996-Мау;20(4).Р.46СИ64
109. Mirtallo J.M. Assessing the nutritional needs of the critically ill patient. D1CP-1990 Nov;24(. 1 Suppl). P 20-23
110. Mo D.X. И Pathology and selenium deficiency in Kaschin-Beck disease. // Selenium in biology and mcdicine / Eds. G,F. Combs м al. N.Y.: AVI, 1986. Pi. B. P. 924-933
111. Naber T.HJ., Schemer Т. Bree A. De et al. Prevalence of malnutrition in nonsurgical hospitalized patients and its association with desease complications.// Am J. Clin. Nutr. 1997.66:1232.
112. Nunes S., Ruokoncn E, Takala J, Pulmonary capillary pressures during the acute respiratory distress syndrome. Intensive Care Med. 2003; 29(12);2174-2I79
113. Parikh P. Marii U., Iyer UJ/ J, Med-Food. 2001. Vol 4, N.4. P. 193-199.
114. Quirk J. Malnutrition in critically ill patients in intensive care units'/ Brit. J. Nurs. 2000. May 11 -24. Vol.9. P.537-541;
115. Reed R.H., Swarr R.C., Richardson D.L. et al7/ Plant Soil. 1985. Vol.89, N. 1, P 97-106.
116. Romijn J. A. Substrate metabolism in the metabolic response to injury. Proc. Nutr Soc. 2000, Aug;59(3),P,447-449
117. RontijnJ.A./jProc.Nuir.Soc. 2000. Vol- 59-N 1 P.447-W9 l?S Saenz dc Pipaort M Qucro У //Studying tnteslinal maturation in newborn infanis bymeans of stable isotopes. Med Univ. Naviirta 199Я.4242). P. 77^2:
118. Samuels R„ Mani U.V., Iyer U.M., Nayak U S. IIS. Ved. Food 2002 Vol 5, N I.P. 91-96
119. Savae M.O., Beanie KM,, Camicbt^Hubner C. el ill /I Acta PatJialr 1999. Vol.SS Suppl 428 P.89-92
120. Sekor S., Fehscnfeld D., Diamond J. Adrian T. It Froc. Not. Acad. USA. 2001 Vol 98. N 24 P 13637-13642
121. Seshadri S.V , Valliammsi S. // Monogr. Set En( Photosynthet Syst. 1990. Vol. 30, N.I. P,M 1
122. Shils M.E., Olson J.A., Shike M. II Modem Nutrition in Health and Disease. 1993.
123. Steel K.W-, S.J:.-' D.L., Jensen G.1-. Gastrointestinal physiology and the gastrointestinal tract as a central organ in the hypermetabolic response to injury// internal ntitrition Chapman&Hall, 1994. -P.3-14
124. Taylor D.E., Piantadosi C.A. Oxidaitivc metabolism in sepsis and sepsis syndrom^.Сril.Csie 199S Vol. 1D.N.3.P 122-135.
125. To Y. KoshinoTJ/ Nippon Kyobu Stiikkan Gskkai Zassbi. 14%. Vol.34, N.12. P. 140b-1410.
126. TiaceyK .Ceranu Л Cytokines and Metabolism. New Yorit. 1990 :16?. Verily S. Nutrition and lis importance to intensive ca,rc patients. Intensive CriL
127. Gate Nut, 1996. Apt, I2(2),P.71-S
128. Vidin M., Goldner В. ff Renewing of KADPH2 and link-deprnsaj OSHPX in inlensivt phosphoi .pcstotf (glycolylrcal) ' J> i:rtsuhs from hypcrloading racial fulleriцп .)■> . higher energetic require in Balkan endemic ;кт!' [i.v // Ibid P. 76
129. VisiE.SJ^. Neural Tninsmis. 1974. Suppl 11 P.61-78.
130. Wchsitr N.R, (kllgy 11 N.::n'i.n in I lie cnlicaHy ill palicm. 1 R Coll Surg. Edinb. 2000. Dcc,45(6). P.373-379
131. Weibel E.R. The pathway for oxygen. Structure and function ifi the mammalian respiralory system. -Cambridge: Harvard Univ.Prcss. I9S4. -P.408
132. Wilmorn D.W. McDougal W.S, Peterson J.Pл AmJClin. Nulr 1997 Vol.30. N.9.P. I49B-I505
133. WicshodtN.W.rt GetnraUesttaal Physiology. St. Louis. 19S5.P.3M3
134. Ybtj (" Qt Cben 3. Chen X. II Selenium related endemic diseases and ihe daily selenium rc^tiremeni of humans. 4 World Rev. Nuif. Diet 1938. Vol 55- P 98152
135. Ztllntr T V., Rum P.H. Tilt postnatal dtvtlopment and oftbc human lung. II. Morphology/.' Respiration Physiol.-1987.-Vol. 67.-P.269-2S2