Автореферат и диссертация по медицине (14.00.30) на тему:Научно-организационные основы эпидемиологического надзора за природно-очаговыми и особо опасными вирусными инфекциями в Восточной Сибири

ДИССЕРТАЦИЯ
Научно-организационные основы эпидемиологического надзора за природно-очаговыми и особо опасными вирусными инфекциями в Восточной Сибири - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Научно-организационные основы эпидемиологического надзора за природно-очаговыми и особо опасными вирусными инфекциями в Восточной Сибири - тема автореферата по медицине
Андаев, Евгений Иванович Иркутск 2009 г.
Ученая степень
доктора медицинских наук
ВАК РФ
14.00.30
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Научно-организационные основы эпидемиологического надзора за природно-очаговыми и особо опасными вирусными инфекциями в Восточной Сибири

АНДАЕВ Евгений Иванович

НАУЧНО-ОРГАНИЗАЦИОННЫЕ ОСНОВЫ ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО НАДЗОРА ЗА ПРИРОДНО-ОЧАГОВЫМИ И ОСОБО ОПАСНЫМИ ВИРУСНЫМИ ИНФЕКЦИЯМИ В ВОСТОЧНОЙ СИБИРИ

14.00.30 - эпидемиология

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук

1 о ДЕК 2009

Иркутск - 2009

Работа выполнена в Федеральном государственном учреждении здравоохранения «Иркутский ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский противочумный институт Сибири и Дальнего Востока» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.

Научный консультант:

доктор биологических наук,

старший научный сотрудник Титенко Алексей Михайлович

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук,

профессор Малое Игорь Владимирович

(Иркутский государственный медицинский университет)

доктор медицинских наук Козлова Ирина Валерьевна

(Научный центр ПЗСРЧ СО РАМН)

доктор биологических наук Чепурнов Александр Алексеевич

(Научно-исследовательский институт клинической иммунологии СО РАМН)

Ведущее учреждение:

Федеральное государственное учреждение науки Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека

Защита состоится «.2 » 2009 г. в « / » часов на заседании

диссертационного совета Д 001.038.01 при Научном центре проблем здоровья семьи и репродукции человека СО РАМН по адресу: 664025, г. Иркутск, ул. Карла Маркса, 3. Почтовый адрес: 664025, г. Иркутск, а/я 539.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Научного центра проблем здоровья семьи и репродукции человека СО РАМН.

Автореферат разослан «20» ноября 2009 г.

Ученый секретарь диссертационного совета кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник

Коган В.М.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность исследований

Эпидемиологический надзор и контроль за природно-очаговыми и особо опасными вирусными болезнями в современных условиях приобретает особое значение в свете реализации стратегии борьбы с инфекционными болезнями, представленной в решениях саммита «Группы восьми» (2006 г.), а также внедрения Международных медико-санитарных правил (ММСП, 2005 г.). Направления эпидемиологического надзора претерпевают изменения в связи с постановкой сложных задач по созданию глобальной сети надзора за возбудителями инфекционных болезней, способных к эпидемическому распространению, их раннему выявлению и разработке ответных мер (Постановление правительства РФ от 27.10.08 г. № 791 о Федеральной целевой программе «Национальная система химической и биологической безопасности РФ (2009-2013 гг.)», приказ Федеральной службы в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека № 88 от 17.03.08 г. «О мерах по совершенствованию мониторинга за возбудителями инфекционных и паразитарных болезней» и ряд других изданных в последние годы нормативно-методических документов). Глобализация многих инфекционных болезней определяет повышенное внимание к особо опасным вирусным инфекциям (Онищенко Г.Г. и др., 2008; Черкасский Б.Л., 2008; Gubler D.J., Clark G.G., 1995; Hufnagel L. et al., 2004; Gayer M. et al., 2007).

На чрезвычайную важность слежения за природными очагами вирусных инфекций на территории России указывают, например, беспрецедентные темпы роста заболеваемости клещевым энцефалитом (КЭ) в 90-е годы прошлого столетия; факты расширения ареала и роста численности клещей Hyalomma marginatum, что при отсутствии мониторинга привело к возникновению вспышки Крымской геморрагической лихорадки (КГЛ) в 1999 г. на юге России; сохраняющаяся высокая эпизоотическая активность природных очагов хантавирусов. Наблюдаются изменения вирулентности известных вирусов, а также проявления новых и вновь возвращающихся инфекций (Аристова В.А. и др., 2001; Жукова Н.Г. и др., 2002; Львов Д.К., 2002; Деконенко А.Е., Ткаченко Е.А., 2004; Титенко A.M., 2004; Зло-бин В.И., 2004, 2005; Львов Д.К., Злобин В.И., 2007; Локтев В.Б., 2007; Bries Т. et al., 2009).

В Восточной Сибири имеются природные очаги ряда вирусных инфекций, представляющих опасность для человека. По широте распространения регистрируемой заболеваемости ведущее место занимает КЭ. Несмотря на многолетние исследования, далеки от разрешения вопросы гетерогенности региональных популяций вируса КЭ по биологическим свойствам; происхождения и свойств микст-штаммов; зависимости формы и тяжести клинического течения болезни от генотипа вируса; появления заболеваний КЭ с геморрагическими проявлениями; изменения вируса и клинических проявлений КЭ (Злобин В.И., Горин О.З., 1996; Борисов В. А. и др., 2002; Погодина В.В., 2005; Локтев В.Б. и др., 2007; Злобин В.И. и др., 2007; Погодина В.В. и др., 2007; Козлова И.В., 2008).

В пределах лесотундры, северной, средней и южной тайги распространены передаваемые комарами арбовирусы серогруппы Калифорнийского энцефалита (Инко, заяц-беляк, Тягиня), Батаи (Bunyaviridae), Гета (Togaviridae). С этими вирусами, особенно с вирусом Инко, связаны сезонные лихорадочные заболевания и доброкачественные менингоэнцефалиты во второй половине лета (Горин 0.3., 1994; Львов С.Д. и др., 1995; Злобин В.И., 1998; Чапоргина Е.А. и др., 2002). Их роль в региональной заболеваемости и формировании популяционного иммунитета населения Восточной Сибири, а также сведения об экологии и местных биоценозах мало изучены. Этиология таких, как правило, спорадических заболеваний остается нераспознанной врачами из-за нехарактерной клинической картины и отсутствия лабораторной диагностики.

Обнаружение вируса Западного Нила (ВЗН) в Западной Сибири позволяет предположить, что ВЗН значительно более широко циркулирует в России, чем считалось ранее (Львов Д.К., 2000; Локтев В.Б., 2003; Кононова Ю.В. и др., 2004, 2007,2008). В Восточной Сибири заболевания лихорадкой Западного Нила (ЛЗН) не регистрируются, эпидемический потенциал природных очагов изучен недостаточно и требует дополнительных исследований.

При наличии данных о циркуляции хантавирусов среди диких мелких млекопитающих, их роль в инфекционной патологии человека на территории Восточной Сибири до сих пор недостаточно ясна. Единичные вспышки и случаи заболевания людей геморрагической лихорадкой с почечным синдромом (ГЛПС) местного происхождения описаны на юге Якутии, в Омской области (Чернявский В.Ф., 1995; Чапоргина Е.А. и др., 2002; Якименко В.В., 2004). Углубленное изучение ареалов хантавирусов, структуры природных очагов и их значения в патологии человека в регионе весьма актуально (Plyusnina A. et al., 2008; Yashina L. et al., 2009).

Существует большая группа особо опасных вирусных инфекций (в том числе геморрагические лихорадки, вызываемые вирусами Эбола, Марбург, Ласса, и новые инфекции: ТОРС, патогенный для человека вирус гриппа птиц H5N1), важных с точки зрения санитарной охраны территории. В связи с нарастанием эпидемического потенциала особо опасных инфекционных болезней задачи санитарной охраны территории региона требуют научно-обоснованного совершенствования и должны быть скоординированы с положениями ММСП (2005 г.) (Прометной В.И., 2003; Федоров Ю.М., 2004; Онищенко Г.Г. и др., 2006, 2007; Черкасский Б.Л., 2008).

Важной составляющей частью эпидемиологического надзора является лабораторная диагностика (Черкасский Б.Л., 2001). Усовершенствование и разработка методов лабораторной диагностики возбудителей особо опасных вирусных инфекций (ООВИ) приобретают особую актуальность в связи с существующей угрозой их заноса на территорию страны (Дроздов С.Г., Сергиев В.П., 1984; Чепурнов А. А. и др., 2001; Титенко A.M., 2005).

Таким образом, постановка новых задач по мониторингу природно-очаговых вирусных инфекций в условиях глобального распространения инфекционных болезней, появления новых и возвращающихся инфекций и угроза заноса особо опасных вирусов на неэндемичные территории явились основанием для проведения данных исследований.

Цель исследования - научное обоснование совершенствования эпидемиологического надзора в Восточной Сибири за природно-очаговыми и особо опасными вирусными инфекциями в условиях глобализации распространения инфекционных болезней.

Для достижения цели поставлены следующие задачи:

1. Разработать базу данных «Особо опасные вирусные инфекции», и, используя ее, дать оценку современной эпидемиологической ситуации в мире по контагиозным вирусным геморрагическим лихорадкам и некоторым особо опасным вирусным болезням и, в соответствии с ММСП (2005 г.), оценить их актуальность с точки зрения заноса и формирования вторичных очагов на неэндемичных территориях Восточной Сибири.

2. Усовершенствовать методы лабораторной диагностики особо опасных вирусов Марбург и Эбола (семейство Л/0У1пс1ае) для осуществления эпидемиологического надзора в системе санитарной охраны территории от завоза вызываемых ими геморрагических лихорадок.

3. Создать базу данных «Природно-очаговые вирусные инфекции, эндемичные для России» и применить ее для эпидемиологической характеристики природно-очаговых вирусных инфекций на территории Восточной Сибири.

4. Для повышения качества эпидемиологического надзора разработать алгоритм вирусологического мониторинга природных очагов КЭ, основанный на комплексном использовании биологической изоляции (лабораторные животные, культура клеток), серологических (ИФА, МФА) и молекулярно-генетических методов с целью выявления наиболее широкого спектра циркулирующих в природном очаге вариантов вируса.

5. Изучить биологические и молекулярно-генетические свойства штаммов вируса КЭ, изолированных от людей и иксодовых клещей в региональных природных очагах.

6. На основе комплексного серологического мониторинга природных очагов арбовирусных инфекций изучить популяционный иммунитет у населения и сельскохозяйственных животных к вирусам КЭ, Инко, Гета, Батаи, Западного Нила и хантавирусам на территории Восточной Сибири и уточнить географическое распространение хантавирусов.

7. Обосновать дифференцированный подход к эпидемиологическому надзору за природно-очаговыми и особо опасными вирусными инфекциями с учетом распределения их в группы разного уровня эпидемиологической значимости для региона и наметить пути совершенствования эпидемиологического надзора.

Научная новизна работы

Впервые обоснован дифференцированный подход к эпидемиологическому надзору за природно-очаговыми и особо опасными вирусными инфекциями с учетом распределения их в группы разного уровня эпидемиологической значимости для региона: 1) с регистрируемой заболеваемостью - КЭ, бешенство; 2) не регистрируемые, но широко распространенные в регионе арбовирусные инфекции, связанные с вирусами Инко, Батаи, зайца-беляка, Тягиня, Гета; 3)

малоизученные, роль которых в патологии населения Восточной Сибири требует уточнения - лихорадка Западного Нила, хантавирусные инфекции; 4) экзотические особо опасные вирусные инфекции I—II групп патогенности, включенные в перечень болезней, на которые распространяются национальные правила санитарной охраны территории.

Анализ современной эпидемиологической ситуации показал, что за последние годы происходят существенные изменения эпидемических проявлений геморрагических лихорадок Эбола, Марбург. Очевидна глобализация эпидемического процесса - масштабность, рост заболеваемости, сокращение интервалов между эпидемическими вспышками, нарастание опасности заноса инфекции из очага на неэндемичные территории. Проведена оценка вероятности заноса наиболее актуальных в плане санитарной охраны особо опасных вирусных инфекций на территорию Восточной Сибири и возможности формирования вторичных очагов.

На основании впервые полученных данных динамики экспрессии вирусспе-цифических антигенов Марбург и Эбола в культуре клеток Vero оптимизирован непрямой метод флюоресцирующих антител. Впервые для выявления антител к вирусам Марбург и Эбола разработана тест-система клеточного иммунофермент-ного анализа. Впервые разработана реакция нейтрализации в культуре клеток для вируса Эбола.

Получены новые данные о генетической гетерогенности популяции вируса клещевого энцефалита - показано, что структура популяции в Забайкальском крае сформирована на основе сибирского и дальневосточного генотипов с доминированием дальневосточного генотипа. Показано, что в очаге совместной циркуляции разных подтипов появляются микст-штаммы вируса КЭ; впервые в природных очагах в Приангарье и Забайкалье изолированы пять таких штаммов, в которых сочетались генетические признаки сибирского и дальневосточного подтипов.

Впервые на основе комплексного изучения биологических и молекулярно-генетических свойств штаммов вируса КЭ, выделенных от умерших в 1995-2003 гг. больных в Забайкальском крае, показано, что заболевания на этой территории обусловлены двумя самостоятельными подтипами вируса - дальневосточным и сибирским. Приведены новые доказательства способности сибирского подтипа вызывать очаговые формы КЭ с летальным исходом. Очаговые формы связаны и с микст-штаммами вируса КЭ.

Разработана и применена комплексная система изоляции и типирования вируса КЭ из иксодовых клещей, включающая применение ИФА, новорожденных белых мышей (НБМ) и культуру клеток (КК) при различных температурных режимах культивирования, ОТ-ПЦР и генотипирование.

Получены новые сведения о территориальной неоднородности проявления природных очагов «комариных» арбовирусных инфекций. Показано наличие у населения Восточной Сибири иммунной прослойки к вирусу Западного Нила (в среднем 3,3 %). Установлено, что антитела к ВЗН в крови пациентов с поражением нервной системы обнаруживаются достоверно с более высокой 6

частотой, чем среди других больных и обследованного населения. Значительно расширилось представление об ареале хантавирусов и их носителей на территории Восточной Сибири. Доминирующими носителями в Восточной Сибири являются: для таежной зоны в Республике Саха (Якутия) - красная и красно-серая полевки; для степной зоны, чередующейся с участками соснового леса и березняка с кустарником в Иркутской области - узкочерепная полевка, полевка экономка; для степной зоны в Забайкальском крае - узкочерепная полевка и джунгарский хомячок.

Теоретическая значимость работы

Результаты анализа современных эпидемиологических особенностей природно-очаговых и особо опасных вирусных инфекций, распределенных в группы разного уровня эпидемиологической значимости для региона: 1) с регистрируемой заболеваемостью - КЭ, бешенство; 2) не регистрируемые, но широко распространенные в регионе арбовирусные инфекции, связанные с вирусами Инко, Батаи, зайца-беляка, Тягиня, Гета; 3) малоизученные, роль которых в патологии населения Восточной Сибири требует уточнения - лихорадка Западного Нила, хантавирусные инфекции; 4) экзотические особо опасные вирусные инфекции 1-11 групп патогенности, включенные в перечень болезней, на которые распространяются национальные правила санитарной охраны территории, дают теоретическое обоснование для оптимизации эпидемиологического надзора за ними.

Теоретический интерес представляют также данные о микст-штаммах вируса КЭ, содержащих генетический материал двух подтипов - дальневосточного и сибирского. В теоретическом аспекте сведения о штаммах сибирского подтипа, вызывающих очаговые формы с летальным исходом, могут внести свой вклад в изучении пагоморфоза КЭ.

Практическое значение работы

Созданные базы данных «Особо опасные вирусные инфекции», «Природноо-чаговые вирусные инфекции, эндемичные для России» могут быть использованы для оценки распространения особо опасных вирусных инфекционных болезней в мире, возможности завоза болезней на территорию региона и их распространения, состояния природных очагов опасных вирусов, эндемичных для региона, а также для характеристики возбудителей по биологическим свойствам, методам лабораторной диагностики, профилактики и лечения.

Вирусологический мониторинг природного очага на основе предложенного комплексного подхода к выделению вируса позволяет изолировать большее количество штаммов и получить близкую к реальности картину циркулирующих гетерогенных вариантов вируса КЭ, что важно при разработке профилактических и диагностических препаратов. Полученные данные о том, что из клещей I. регяикаШя, давших отрицательный результат в ИФА, можно изолировать вирулентные для белых мышей штаммы вируса КЭ (16,2 %), доказывают необходимость включения в экспресс-диагностику КЭ дополнительных методов в центрах профилактики клещевых инфекций.

Сведения о штаммах вируса КЭ, содержащих генетический материал двух подтипов - дальневосточного и сибирского, послужили основой для усовершенствования лабораторной диагностики, позволяющей выявлять разными молекулярно-генетическими методами микст-штаммы, отличающиеся количественным соотношением генетического материала разных подтипов вируса.

Сформирована коллекция из 164 штаммов вируса КЭ, выделенных от людей, клещей и мелких млекопитающих, которая, с учетом обширной коллекции штаммов Иркутского НИПЧИ Сибири и Дальнего Востока, в дальнейшем позволит изучать популяции вируса КЭ в хронологическом и территориальном аспектах в условиях меняющейся экологической и эпидемиологической обстановки.

Данные по экспрессии антигенов вирусов Марбург и Эбола в культуре клеток позволяют оптимизировать процесс приготовления слайд-антигенов и правильно оценивать результаты выявления антигенов вирусов Эбола и Марбург в инфицированных клетках методом флюоресцирующих антител. Разработанный метод клеточного ИФА может быть применен при выявлении антител к вирусам Эбола и Марбург в сыворотках крови. Выявление у зараженных вирусом Эбола морских свинок вируснейтрализующих антител дает основания для разработки вакцин и специфических противовирусных иммунопрепаратов. На моделях геморрагических лихорадок Эбола и Марбург разработана схема лабораторной диагностики этих инфекций, позволяющая при исследовании материала выявлять как вирулентные, так и слабовирулентные варианты вирусов и проводить их идентификацию. Схема отработана в лабораторных условиях и испытана на практике при обследовании больной М. из г. Корсакова с диагнозом «геморрагическая лихорадка Марбург?».

Результаты исследований нашли отражение в приведенных ниже документах:

1. Методические рекомендации по проверке герметичности боксов биологической защиты и эффективности работы бактериальных фильтров в системе вентиляции. Утверждены заместителем Председателя Госкомсанэпиднадзора России № 01-19/41-17 от 17.03.96 г.

2. Методическое пособие по лабораторной диагностике возбудителей геморрагических лихорадок Эбола и Марбург. Утверждено заместителем Председателя Госкомсанэпиднадзора России № 01-19/35-17 от 17.03.96 г.

3. Руководство по специальной подготовке специализированных противоэпидемических бригад для работы в чрезвычайных ситуациях. Утверждено Первым заместителем Министра здравоохранения РФ, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 31.01.99 г.

4. Методические указания МУ «Организация, обеспечение и оценка противоэпидемической готовности медицинских учреждений к проведению мероприятий в случае заноса особо опасных инфекций, контагиозных вирусных геморрагических лихорадок, инфекционных болезней неясной этиологии, представляющих опасность для населения Российской Федерации и международных сообщений». Представлены для утверждения в экспертный совет Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (октябрь 2009 г.).

5. Методические указания МУ 3.4.2552-09 «Организация и проведение первичных мероприятий в случае выявления больного (трупа), подозрительного на заболевания инфекционными болезнями, вызывающими чрезвычайные ситуации в области санитарно-эпидемиологического благополучия населения». Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.

6. Созданы и зарегистрированы в Федеральной службе по интеллектуальной собственности, патентам и товарным знакам базы данных «Особо опасные вирусные инфекции (ООВИР), «Природно-очаговые вирусные инфекции, эндемичные для России». Свидетельства о регистрации № 200560252 от 5 октября 2005 г., № 2008620011 от 9 января 2008 г. соответственно.

7. Руководство по диагностике особо опасных вирусных геморрагических лихорадок. Утверждено директором Иркутского НИПЧИ Сибири и ДВ 2.03.83 г.

8. Руководство по противоэпидемическому режиму работы с особо опасными вирусами I группы. Утверждено директором Иркутского НИПЧИ Сибири и ДВ 15.07.1991 г.

9. «Методические рекомендации по выявлению антител к вирусу КЭ методом клеточного иммуноферментного анализа». Утверждены директором Иркутского НИПЧИ Сибири и ДВ 9.07.1998 г.

10. Редко регистрируемые и малоизученные природно-очаговые вирусные инфекции в Восточной Сибири (информационно-методическое письмо). Утверждено директором Иркутского НИПЧИ Сибири и ДВ 24.04.2003 г.

11. Создание информационной базы данных для характеристики и анализа эпидемической ситуации в мире по особо опасным вирусным инфекциям (методические рекомендации). Утверждены директором Иркутского НИПЧИ Сибири и ДВ 27.06.2005 г.

Материалы диссертационной работы были использованы при подготовке практического руководства «Лабораторная диагностика опасных инфекционных болезней» / Под ред. академика РАМН, профессора Г.Г. Онищенко и чл.-корр. РАМН, профессора В.В. Кутырева. - М.: Издательства «Медицина», «Шико», 2009. - 472 е., используются при чтении лекций в Иркутском научно-исследовательском противочумном институте Сибири и Дальнего Востока на курсах первичной специализации и повышения квалификации врачей и биологов по особо опасным инфекциям, а также на курсах подготовки специалистов региональных управлений Росиотребнад-зора Сибири и Дальнего Востока по международным медико-санитарным правилам (2005 г.) и санитарной охране территории Российской Федерации.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. База данных «Особо опасные вирусные инфекции» для оценки распространения особо опасных вирусных инфекционных болезней в мире, их актуальности с точки зрения возможности заноса на территорию региона и формирования вторичных очагов. Усовершенствованные методы лабораторной диагностики геморрагических лихорадок Марбург и Эбола для осуществления эпидемиологического надзора за ними в системе санитарной охраны территории.

2. Распределение природно-очаговых и особо опасных вирусных инфекций в четыре группы в соответствии с их эпидемиологической значимостью для Восточной Сибири, где регистрируется заболеваемость только КЭ, бешенством и ГЛПС. Динамика заболеваемости КЭ в Восточной Сибири за изучаемый период, характеризующаяся отчетливыми пиками подъема (1992,1996,1999 и 2001 гг.) и снижения (1993, 1997 и 2000 гг.). Тенденция к снижению уровня заболеваемости после 1999 г. Снижение среднемноголетнего показателя во всех субъектах Западной Сибири (за исключением Республики Алтай) и увеличение в субъектах Восточной Сибири от 1,5 до 7,5 раза.

3. Разработанный алгоритм вирусологического мониторинга природного очага, позволяющий выявлять более широкий спектр гетерогенных по чувствительности к системам изоляции вариантов вируса КЭ. Генетическое разнообразие популяции вируса КЭ на территории Прибайкалья и Забайкалья: изолированные штаммы вируса сибирского и дальневосточного подтипов, а также микст-штаммы содержат генетический материал обоих генотипов. Доказательства способности сибирского подтипа вызывать очаговые формы болезни с летальным исходом.

4. На большинстве обследованных территорий Восточной Сибири существуют природные очаги арбовирусов Инко, Гета, Батаи с территориальной неоднородностью проявления по уровню иммунной прослойки у населения и сельскохозяйственных животных. Данные серологического мониторинга, свидетельствующие о циркуляции возбудителя лихорадки Западного Нила. Уточнение представления об ареале хантавирусов в Восточной Сибири.

5. Дифференцированный подход к эпидемиологическому надзору за природно-очаговыми й особо опасными вирусными инфекциями, заключающийся в распределении их в группы разного уровня эпидемиологической значимости для региона на основе анализа эпидемиологических данных, результатов вирусологического и серологического мониторинга. Пути повышения эффективности эпидемиологического надзора, заключающиеся в оптимизации вирусологического, серологического, молекулярно-генетического мониторинга природных очагов и мероприятий по санитарной охране территории от заноса особо опасных вирусных инфекций.

Апробация материалов диссертации

Материалы диссертации были представлены на следующих научных конференциях: «Генетика и биохимия вирулентности возбудителей особо опасных инфекций» (Волгоград, 1992), International Scientific conference «Tick-borne viral, rickettsial and bacterial infections» (Irkutsk, 1996), научно-практической конференции, посвященной 100-летию образования противочумной службы России (Саратов, 1997), 5-th International Potsdam Symposium on Tick-borne Diseases «Tickborne Encephalitis and Lyme Borreliosis» (Berlin, Germany, 1999), международной научной конференции «Проблемы биологической и экологической безопасности» (Оболенск, 2000), международной научно-практической конференции «Актуальные проблемы обеспечения здоровья международных путешественников» (Улан-Удэ, 2001), 6-th International Potsdam Symposium on Tick-borne Diseases

(Berlin, Germany, 2001), международной научно-практической конференции «Прикладная экология Севера. Опыт проведенных исследований. Современное состояние и перспективы» (Якутск, 2003), Президиуме Восточно-Сибирского научного Центра Сибирского отделения РАМН (Иркутск, 2004), конференции, посвященной 70-летию Противочумного центра «Противочумные учреждения России и их роль в обеспечении эпидемиологического благополучия населения страны» (Москва, 2004), научно-практической конференции с международным участием «Современная ситуация и перспективы борьбы с клещевыми инфекциями в XXI веке» (Томск, 2006), VII Межгосударственной научно-практической конференции государств- участников СНГ «Чрезвычайные ситуации международного значения в общественном здравоохранении и санитарная охрана территории государств-участников Содружества независимых государств» (Оболенск, 2006); научно-практической конференции «Современные аспекты эпидемиологического надзора за особо опасными инфекционными заболеваниями на юге России» (Ставрополь, 2007); VIII Межгосударственной научно-практической конференции государств-участников СНГ «Международные медико-санитарные правила и реализация глобальной стратегии борьбы с инфекционными болезнями в государствах-участниках Содружества независимых государств» (Саратов, 2007); Юбилейной конференции, посвященной 70-летию открытия клещевого энцефалита (Владивосток, 2007); Всероссийской научной конференции «Современные научные и прикладные аспекты клещевого энцефалита (к 70-летию открытия вируса клещевого энцефалита)» (Москва, 2007), IX Межгосударственной научно-практической конференции государств-участников СНГ «Современные технологии в реализации глобальной стратегии борьбы с инфекционными заболеваниями на территории государств-участников СНГ» (Волгоград, 2008), Международной научно-практической конференции «Перспективы сотрудничества государств-членов 1IIOC в противодействии угрозе инфекционных болезней» (Новосибирск, 2009), научных конференциях Иркутского противочумного института. В завершенном виде работа доложена на научной конференции Иркутского НИПЧИ Сибири и Дальнего Востока 6 августа 2009 г.

Публикации

Работа выполнялась в рамках пяти научных тем (№№ ГР: 01.8.80009517; 01.9.30009498; 01.9.80010187; 01.9.80010188; 0120.0503361), выполненных при непосредственном участии соискателя в качестве исполнителя, ответственного исполнителя и руководителя. По теме диссертации опубликовано 65 работ, в том числе 11 - в журналах, рекомендованных ВАК, 3 - в международных журналах.

Структура и объем диссертации

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, 7 глав собственных исследований, заключения и выводов. Список литературы содержит 389 источников, в том числе 200 работ зарубежных и 189 работы отечественных авторов. Работа изложена на 324 страницах, иллюстрирована 37 таблицами и 41 рисунком.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Материалы и методы исследования

Материалы. Сведения о заболеваемости особо опасными вирусными болезнями взяты из сводок ВОЗ, научных публикаций, в сети Интернет с помощью специализированных поисковых программ Pub Med Search, Bio Med Net, OPAC-R, Current Option Online, Elsevier Trends Journal, ASM Journal Online и др. Рефераты и оригинальные статьи систематизированы по основным группам и видам вирусов. Информация заложена в разработанные нами электронные базы данных, включающие более 6 тысяч источников. Для отдельных особо опасных вирусных инфекций составлены аналитические обзоры (7) по общему плану с учетом разработанных нами критериев и признаков, позволяющих оценить важность той или иной вирусной инфекции с точки зрения санитарной охраны территории. По опубликованным материалам проведен ретроспективный анализ заболеваемости ООВИ в эндемичных странах и регионах.

Данные о заболеваемости КЭ с 1988-1997 гг. получены из региональных центров Госсанэпиднадзора (Алтайский, Красноярский, Забайкальский края; Республики Алтай, Бурятия, Тыва, Хакасия; Кемеровская, Новосибирская, Омская, Томская и Иркутская области) rio разработанной нами форме, включающей сведения: абсолютный и интенсивный показатели заболеваемости; структура заболевших по полу, возрасту, принадлежность к месту жительства (город/село); вакцино- и иммунопрофилактика; численность и вирусофорность клещей. С 1998 по 2005 гг. использованы официальные данные ежегодной статистической отчетности по инфекционной заболеваемости. Эпидемиологический анализ по КЭ в г. Иркутске и Иркутской области основан на годовых статистических отчетных материалах (Ф. № 85 «Отчет о движении инфекционных заболеваний»), первичной документации (Ф. № 357 «Карта эпидемиологического обследования очага инфекционного заболевания») Управления Роспотребнадзора по Иркутской области.

Информация по международным пассажирским перевозкам получена из управлений Роспотребнадзора по территориям региона. Проанализировано количество международных пассажирских перевозок в динамике воздушным, железнодорожным и автомобильным транспортом из стран, эндемичных по различным опасным вирусным инфекциям.

Материал для вирусологических и серологических исследований. Общее количество собранного на пяти административных территориях Восточной Сибири - Иркутской области, бывшем Усть-Ордынском Бурятском автономном округе (УОБАО), Республиках Саха (Якутия) и Бурятия, Забайкальском и Красноярском краях - и исследованного полевого материала представлено в таблице 1.

В работе использовали музейные штаммы следующих вирусов: клещевого энцефалита (штаммы Софьин, Айна/1448,256); Инко-штамм 620; Гета- штамм 2925; Батаи - штамм 2513; Марбург - штамм Voege (ГКВ № 886); Эбола - Заирский штамм (ГКВ № 885). Клеточные культуры: СПЭВ, Vero, Vero Е6, BGM.

Таблица 1

Общее количество исследованного полевого материала

Вид материала Количество проб

Секционный материал от умерших людей с диагнозом «клещевой энцефалит» 14

Сыворотки крови населения (пациенты больниц, поликлиник, амбулаторий, здоровые лица) 2722

Сыворотки крови сельскохозяйственных животных 1678

Материал от диких теплокровных животных 1546

Иксодовые клещи, собранные с растительности 12597

Методы. Оценка основных эпидемиологических проявлений КЭ (интенсивность, динамика, пространственная характеристика, структура) проведена на основе общепринятых оценочно-описательных эпидемиологических методов (Савилов Е.Д. и др., 1993; Зуева Л.П., Яфаев Р.Х., 2005). Территориальное распределение заболеваемости оценивали путем ранжирования средних за 18 лет показателей по субъектам СФО с нанесением на схему.

Территориальное распределение степени опасности заноса болезней, в отношении которых необходимы мероприятия по санитарной охране территории, оценивали путем ранжирования показателей в баллах по шести субъектам Восточной Сибири с нанесением на схему. Показатели включали наличие: международного аэропорта, железнодорожного узла с пунктами пропуска через государственную границу, международного автомобильного пункта пропуска через государственную границу, приграничной территории, пассажиропотока из эндемичных стран, численность населения.

Для обработки, анализа и хранения информации разработаны и созданы информационные базы данных «Особо опасные вирусные инфекции (ООВИР)» и «Природно-очаговые вирусные инфекции, эндемичные для России» на персональном компьютере на основе программы Microsoft Access ™ 97/2000/ХР О Microsoft Со.

Для изучения гуморального иммунитета людей и сельскохозяйственных животных к вирусу КЭ, арбовирусам Инко, Гета и Батаи применяли реакцию нейтрализации (РН) в культуре клеток СПЭВ с постоянной дозой вируса -100 ТЦПД 50

Для изоляции вируса КЭ из иксодовых клещей применили разработанный нами комплексный подход: положительные в ИФА суспензии клещей исследовали параллельно на беспородных 1-2-днеаных новорожденных белых мышах и в культуре клеток при температуре культивирования 37 и 28 °С. Отрицательные в ИФА суспензии клещей объединяли в пулы по 5-10 экз. и исследовали параллельно на НБМ и в КК СПЭВ или Vero при температуре 37 и 28 °С. За 1995-1998 гг. изучения очагов клещевого энцефалита в четырех районах Иркутской области нами выделено 130 штаммов от иксодовых клещей: I. persulcatus (123), Dermacentor silvarum (2)

и D. nuttalli (5). Идентификацию выделенных агентов проводили методом ИФА (мозг) и НМФА (культура клеток).

Биологические свойства штаммов вируса КЭ изучали на беспородных белых мышах массой 6-8 и 20-25 г. Для оценки нейровирулентности штаммов и их инва-зивных свойств животных массой 6-8 г заражали двумя способами: внутримозго-вым и подкожным. Титр вируса подсчитывали по методу Рида и Менча (Reed L.J., Muench Н., 1938) и выражали в ЛД50/мл. Инвазивные свойства оценивали по индексу инвазивности (ИИ). Гемагглютинирующую активность штаммов оценивали в реакции гемагглютинации с эритроцитами гуся в диапазоне pH 5,8-6,2. Всего за период выполнения работы использовано следующее количество лабораторных животных: НБМ - 28 064; белые беспородные мыши массой 6-8 г - 2 340, массой 20-25 г - 2 025 экз.

В экспериментах с вирусами Марбург и Эбола использовали 980 нелинейных морских свинок массой 150—170, 200-250, 350-400 г. Для иммунизации (8 схем) применяли морских свинок массой от 200 до 350-450 г.

Титрование вирусов КЭ, Инко, Гета, Батаи, Марбург, Эбола по ЦПД проводили в 96-луночных планшетах фирмы «Linbro» в культуре клеток Vero или СПЭВ. Титрование вирусов Марбург и Эбола по бляшкообразованию проводили под агаровым покрытием следующего состава: агар Purified «Difco» - 1,00 г, сухая среда MEM - Autopow «Flow» - 0,96 г, L-глутамин «Flow» - 300 мг, СПК «Serva» - 256 мг, DEAE-dextran «Sigma» - 25 мг, гентамицин «Flow» - 10 мг, вода деионизованная - до 100 мл.

Серийные пассажи вирусов Марбург и Эбола приводили в стационарной культуре клеток Vero, выращенной в полистироловых флаконах № 25 и № 75 фирмы «Linbro».

Для изучения динамики экспрессии вирусспецифических антигенов вирусов Марбург и Эбола использовали двухсуточный монослой клеток Vero, выращенных на покровных стеклах, помещенных в лунки 24-луночных планшетов фирмы «Flow».

Для обнаружения антигена вируса КЭ в клещах использовали собственные экспериментальные серии тест-системы для ИФА и коммерческую производства ФГУП НПО «Микроген», Томск.

Антиген хантавирусов (ГЛПС) выявляли с помощью ИФА (тест-система «Хантагност» предприятия Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М.П. Чумакова РАМН, Москва).

Непрямой метод флюоресцирующих антител применяли для выявления вирусспецифических антител в сыворотках крови людей, экспериментально инфицированных животных, а также для идентификации агентов, изолированных из полевого материала. Слайд-антигены готовили из инфицированной соответствующим вирусом клеточной культуры (СПЭВ, Vero, BGM,) по методике, сходной с описанной Н. Wulff and J.V. Lange (1975).

Антитела к хантавирусам (ГЛПС) в сыворотках крови людей определяли в НМФА с культуральным поливалентным диагностикумом (предприятие Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М.П. Чумакова РАМН, Москва). 14

Антитела к вирусу Западного Нила в сыворотках крови людей определяли методом ИФА на тест-системе ЗАО «ЭКОлаб» (г. Элсктрогорск, Московская область).

Вируснейтрализующую активность иммунных сывороток морских свинок к вирусу Эбола определяли методом редукции бляшек в культуре клеток BGM.

Полимеразная цепная реакция. РНК из клещей экстрагировали с помощью следующих наборов реагентов: универсальный набор для выделения нуклеиновых кислот («Клинбиотех-М»), РИБО-золь («АмлиСенс») в соответствии с инструкцией изготовителя. Праймеры к вирусу КЭ синтезированы С.И. Беликовым в Лимнологическом институте СО РАН (Иркутск) на основе анализа опубликованных последовательностей генома этого вируса: CCATTTGGCATTTGGAC (праймер Rl(1663) правый), позиции 240-243; GTCGTGAACGTGTTGAGA (праймер L2 (1664) левый), позиции 83-101. Обратную транскрипцию для получения к-ДНК проводили с наборами «PEBEPTA-R-100» («АмплиСенс») и «Acces RT-PCR System» для обратной транскрипции и ПЦР (фирмы «Promega»), Амплификацию проводили с универсальным набором ПЦР («Клинбиотех-М») на циклере «Терцик» МС2 фирмы «ДНК-Технология». Ампликоны разделяли методом электрофореза в 2%-ном агарозном геле («Sigma» США) в TBE буфере с бромидом этидия в концентрации 0,3 мкг/мл. РНК хантавирусов определяли с помощью набора АмплиСенс Hantavirus производства ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора в соответствии с инструкцией изготовителя.

Генотипирование вируса клещевого энцефалита выполнили на базе ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора совместно с н.с. Л.С. Карань путем применения трех методов: ПЦР в режиме реального времени с гибридизационно-флюоресцентной детекцией с генотипоспецифическими зондами; секвенирование фрагмента гена белка Е длиной 211 нуклеотидных оснований, содержащего маркерную аминокислоту в 206 позиции; анализ полиморфизма длин рестрикционных фрагментов (Карань Л. С. и др., 2006,2007). Всего генотшшрован 61 штамм (из них 47 изолированы из таежных клещей и 14 - из секционного материала от умерших людей).

Статистическая обработка материалов исследований. Инфекционный титр вирусов в экспериментах на клеточных культурах и лабораторных животных вычисляли общепринятым методом Рида и Менча (1938). Статистическую обработку материала проводили в соответствии с общепринятыми методами вариационной статистики (расчет средних арифметических и геометрических значений, стандартной ошибки, достоверности различий по t-критерию Стьюдента). Использованы также регрессионный анализ и коэффициент корреляции Пирсона. Расчеты проведены с применением прикладной программы Microsoft Excel 2007.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Анализ заболеваемости природно-очаговыми и особо опасными вирусными инфекциями с применением сформированных баз данных

Из всего многообразия опасных для человека трансмиссивных вирусных инфекций в Восточной Сибири имеются природные очаги, экологически связанные

с вирусами: КЭ, бешенства, Инко, Гета, Батаи, Западного Нила, хантавирусами. Из них регистрируется заболеваемость только КЭ, бешенством и ГЛПС. В таблице 2 суммированы сведения по природно-очаговым вирусным инфекциям, существующим в Восточной Сибири, а также по некоторым особо опасным вирусным инфекциям, для которых сохраняется угроза заноса на территорию региона. Распределение вирусных инфекций на четыре группы предложено нами для обоснования различных подходов при организации эпидемиологического надзора за ними в Восточной Сибири.

Таблица 2

Природпо-очаговые и особо опасные вирусные инфекции, актуальные в плане санитарной охраны территории Восточной Сибири

Группы вирусных инфекций Нозологическая форма Официальная регистрация среди людей Антитела у людей Инфекция подверждена при обследовании теплокровных и (или) членистоногих)

1. С регистрируемой заболеваемостью Клещевой энцефалит Бешенство +* + + + +

2. Не регистрируемые. но широко распространенные в регионе арбовирус-ные инфекции, связанные с вирусами Инко Гета Батаи - + + + + + +

3. Малоизученные, роль которых в патологии населения Восточной Сибири требует уточнения ГЛПС Лихорадка Западного Нила +»* + + + +

4. Экзотические особо опасные вирусные инфекции М1 групп патогеннос-ти, включенные в перечень болезней, на которые распространяются национальные правила санитарной охраны территории Контагиозные вирусные геморрагические лихорадки (Марбург, Эбола, Ласса), Крымская геморрагическая лихорадка, лихорадки желтая, денге, долины Рифт, оспа обезьян, ТОРС, высокопатогенный для человека грипп птиц

Примечание: * - более тысячи случаев в год; ** - единичные случаи ; *** - имеются данные по сопредельным районам Западной Сибири, Дальнего Востока и Монголии.

Заболеваемость природно-очаговыми вирусными инфекциями в Восточной Сибири. На Сибирский федеральный округ (СФО) (16 административных территорий), где проживает около 14 % населения России, приходится до 50-60 % заболеваемости КЭ в стране. В том числе на Восточную Сибирь - 28,8 %, на Западную - 25,2 % (данные за 2000-2005 гг.). Восточно-Сибирский регион по сравнению с Западно-Сибирским характеризуется более высокими показателями заболеваемости. Если до 1994 г. превалировала заболеваемость в Западной

Сибири (исключение составляет 1989 г.), то с 1994 г. ситуация изменилась -заболеваемость в Восточной Сибири с положительной динамикой превысила заболеваемость в Западно-Сибирском регионе. В траектории кривой динамики заболеваемости (рис. 1) за этот период просматриваются два носящие циклический характер временных периода, которые отличались друг от друга по динамике эпидемического процесса. Первый (1988-1999 гг.) характеризуется возрастающей динамикой заболеваемости на рассматриваемых территориях со среднемного-летним темпом прироста от 7,4 (Омская область) до 136,9 % (Республика Тыва). Второму (после 1999 г.) периоду свойственен постепенный спад заболеваемости, характерный как для Западной, так и для Восточной Сибири. При этом средне-многолетний показатель во всех субъектах Западной Сибири (за исключением Республики Алтай) снизился, а в субъектах Восточной Сибири увеличился от 1,5 до 7,5 раза. В СФО число случаев в год в среднем (1988-2005 гг.) достигает 3 тыс., показатель заболеваемости равен 13,7 %ооо, в том числе в Западной Сибири он составляет 12,3 %ооо, в Восточной - 15,7 %ооо. Заболевания регистрируются на всех территориях за исключением Таймырского и Эвенкийского автономных округов. Показатели заболеваемости на 100 тыс. населения в 4 раза выше, чем по России в целом.

— Восточ. Сибирь до 1999

—О-Зап. Сибирь до 1999 —

• Ж" ■ РФ —

-Линейный (Восточ. Сибирь после 1999) —

— - — -Линейный (Зап. Сибирь после 1999)

у = 0,7399х + 8,2242 Г? = 0,5638 Западная Сибир| до 1999 г. у а -1,5429х + 35,014

11! = 0,7655 Западная Сибир) после 1999 г. у = 1,5385х + 4,1333 К1 - 0,7624 Восточная Сибирь до 1999 г. у= -1,85х + 47,621 I*2 -0,5834 Восточная Сибирь после 1999 г.

Восточ. Сибирь после 1999

-Л-Зал. Сибирь после 1999

— — Линейный (Восточ. Сибирь до 1999) ---Линейный (Зап. Сибирь до 1999)

Рис. 1. Заболеваемость клещевым энцефалитом в Российской Федерации, Западной и Восточной Сибири на 100 тыс. населения (1988-2005 гг.).

На основании эпидемиологического анализа уровня заболеваемости нами определены следующие группы территорий: с высоким уровнем заболеваемости, превышающем среднефедеральный показатель более чем в 4-10 раз (Томская область, Красноярский край, УОБАО, Республики Алтай и Хакасия); со средним уровнем заболеваемости, превышающем показатель в 2-3 раза (Алтайский край, Республики Тыва, Бурятия, Новосибирская, Кемеровская, Иркутская области); территории с заболеваемостью на уровне среднефедерального показателя или ниже (Агинский Бурятский а.о., Омская и Читинские области); и территории, где заболеваемость не регистрируется (Таймырский и Эвенкийский а.о.).

Наивысший показатель заболеваемости КЭ (29,1 %ооо) за всю историю наблюдений для Восточной Сибири зафиксирован в 1999 г. Максимальных значений показатель достигал в Красноярском крае (52,8 %ооо), Республике Хакасия (39,2 %ооо), Иркутской области (20,3 %ооо) в 1999 г. В Республике Бурятия - в 2001 г. (20,5 %ооо), УОБАО - в 2003 г. (26,7 %ооо), Агинском Бурятском а.о. - в 2001 г. (10,1 %ооо), Читинской области - в 2002 г. (9,8 %ооо). Начиная с 2002 г., как в России, так и на большинстве территорий Сибири зарегистрировано продолжающееся снижение заболеваемости.

Для КЭ в Восточной Сибири в современный период характерны следующие эпидемиологические особенности: 1) возрастание доли Восточной Сибири в заболеваемости в СФО; 2) высокий уровень и темп роста заболеваемости до 1999 г.; 3) устойчивая, относительно высокая заболеваемость циклического характера в одном и том же регионе при увеличении среднемноголетнего показателя (после 1999 г.) во всех субъектах от 1,5 до 7,5 раза, тогда как в Западной Сибири этот показатель снизился; 4) расширение нозоареала и изменение структуры заболеваемости за счет вовлечения городских жителей (до 60-80 %); 5) наряду с ростом заболеваемости имеет место тенденция к более легким формам клинической картины болезни - превалируют лихорадочные и стертые формы, снижается количество менингеальных и паралитических форм; 6) в связи с антропогенной трансформацией биоценозов пригородные территории характеризуются высокой численностью и вирусофорно-стью иксодовых клещей: наибольшая зараженность голодных клещей, собранных с растительности, отмечена в Республике Хакасия (13,2-19,7, а на ряде территорий достигала 22-28 %), в Читинской области (15,4 %). Средние показатели характерны для Омской (6,5-8,2), Томской (3,1-6,1) и Кемеровской (2,0-4,0 %) областей. Виру-софорность клещей в Новосибирской области, Алтайском и Красноярском краях заметно ниже средней - соответственно 1,4—2,1; 0,2-1,0 и 0,6-1,2 %; 7) отмечается увеличение числа лиц, обратившихся с покусами, обусловленное возросшим посещением горожанами пригородных лесных зон.

Если проблемы КЭ и бешенства достаточно хорошо изучены, то скрытый характер эпидемического процесса при передаваемых комарами арбовирусных инфекциях, заболеваемость которыми не диагностируется на уровне лечебно-профилактических учреждений, подчеркивает трудность осуществления эпидемиологического надзора за этой группой инфекций, оценки реальной значимости этих вирусов в патологии человека в Восточной Сибири.

На территориях административных субъектов Западной Сибири, граничащих с Восточно-Сибирским регионом, существуют природные очаги лихорадки Западного Нила (Новосибирская область), ГЛПС (Омская область, Таймырский а.о., Алтайский край), омской геморрагической лихорадки (ее сравнительно ограниченный нозоареал не выходит за пределы лесостепи Западной Сибири, и заболеваемость отмечена в Омской, Новосибирской, Тюменской и Курганской областях).

Эпидемиологическая ситуация в мире по контагиозным вирусным геморрагическим лихорадкам и некоторым особо опасным вирусным инфекциям и анализ их актуальности для санитарной охраны территории Восточной Сибири. Нами 18

проведен анализ некоторых наиболее значимых особо опасных вирусных инфекций по признакам, отражающим глобализацию эпидемического процесса - возможность распространения между странами: динамика заболеваемости, тяжесть, летальность и масштабность вспышек; контагиозность и способность к эпидемическому распространению (табл. 3). Дана оценка риска заноса на территорию Восточной Сибири и возникновения чрезвычайных ситуаций, возможности формирования в регионе вторичных очагов в случае заноса возбудителя.

Таблица 3

Особо опасные вирусные инфекции, включенные в перечень болезней для санитарной охраны территории, и некоторые признаки, характеризующие глобализацию эпидемического процесса

Нозологическая форма Заболеваемость в абс. числах Летальность Расширение ареала

Болезнь, вызванная вирусом Марбург 571 (1967-2008 гг.) 82,3 % (средняя) +

Болезнь, вызванная вирусом Эбопа 2263 (1976-2009 гг.) 66,9 % (средняя) +

Лихорадка Ласса 200-300 тыс. ежегодно 55-76 % (при отдельных вспышках) +

Желтая лихорадка 111 (2006 г.) 7-55 % (Африка), 39-55 % (Южная Америка) +

Лихорадка денге 1,2 млн. (1998 г.), ежегодно десятки млн. человек 5% +

Лихорадка долины Рифт 1088 (Кения, Сомали, Танзания - 2006 г.) 23-45 % +

Лихорадка Западного Нила 412 (Волгоградская обл., 19992000 гг.), 3000 (США, 2005г.) 5,4 % +

Крымская геморрагическая лихорадка 696 (в России с 2000 по 2006 гг.) 16-50 % и более +

Тяжелый острый респираторный синдром (ТОРС) 8,4 тыс. (на август 2003 г.) 9,6 % не регистрируется

Оспа не регистрируется

Высокопатогенный для человека грипп птиц 421 случай (на 23.04.2009 г.) 61 % +

Самым высоким уровнем летальности, достигающей при отдельных вспышках 88-89 %, характеризуются контагиозные геморрагические лихорадки Марбург (ГЛМ) и Эбола (ГЛЭ). Эпидемиологическими особенностями ГЛМ в последние годы являются: продолжающееся расширение ареала - в начале нового столетия, впервые в 2005 г., зафиксирована вспышка лихорадки Марбург в Анголе; регистрация заболеваний в природном очаге на протяжении ряда лет (Демократическая Республика Конго); усиление тяжести болезни, обусловленное высоким уровнем летальности; появление случаев завоза болезни в Европу и США (2008 г.). Средняя летальность при всех известных случаях составила 82,3 %. Отмечается тенденция сокращения интервалов между эпидемическими вспышками болезни с 8 лет (1967-1975 гг.) до 1 года. Значительно возросла масштабность вспышек: если

раньше с 1975 по 1994 гг. зарегистрированы единичные случаи, то в 1998-2005 гг. выявлены сотни случаев. Наиболее масштабная вспышка с рекордным числом заболевших - 374 - и летальностью 88 % отмечена в Анголе в 2005 г.

Ситуация по ГЛЭ характеризуется расширением ареала (Габон, Уганда) и его выходом за пределы Африканского континента; одновременным протеканием вспышек в трех странах: ДРК, Габон и Уганда (2001 г.); регистрацией заболеваний в природном очаге на протяжении ряда лет (ДРК, Судан, Габон, Уганда); формированием природного очага в Габоне и Уганде. Средняя летальность при всех известных случаях составила 66,9 %. Также установлена тенденция сокращения интервалов между эпидемическими вспышками болезни. В Уганде в 2008 г. выделен новый серотип вируса Эбола. В феврале-марте 2009 г. на Филиппинах отмечена вспышка среди свиней, вызванная вирусом Эбола, штамм Рестон, который, по мнению экспертов ВОЗ, потенциально опасен для человека.

В эндемичных районах Центральной и Западной Африки лихорадка Ласса является причиной значительной заболеваемости - до 200-300 тыс. случаев в год. Важной особенностью геморрагических лихорадок является их контагиозность, что создает реальную опасность заноса инфекции из очага на неэндемичные территории и может привести к возникновению заболеваний.

Природные очаги желтой лихорадки (ЖЛ) в Южной Америке и на Африканском континенте и в настоящее время продолжают оставаться активными и периодически создают предпосылки для возникновения эндемичных вспышек этого заболевания. В 2006 г. случаи ЖЛ официально зарегистрированы в шести странах Африки, где лабораторно подтверждено 25 случаев (летальность 28 %), в четырех странах Южной Америки (86 случаев, летальность 59 %). Лихорадка Долины Рифт недавно вызвала большие эпидемические вспышки в конце 2006 - начале 2007 гг. в Кении (684 случая заболеваний людей, летальность составила 23 %), Сомали (114 случаев, летальность - 45 %), Республике Танзания (290 случаев, летальность - 40 %).

В связи с ростом эпидемического потенциала многих особо опасных вирусных болезней и факторов, способствующих их распространению, появлению новых угроз (ТОРС, высокопатогенный грипп птиц, свиной грипп), задачи санитарной охраны территории субъектов Восточной Сибири существенно расширяются.

На основе анализа условий для формирования вторичных очагов ООВИ в случае их заноса на территорию Восточной Сибири установлено, что для контагиозных геморрагических лихорадок возможность формирования вторичных очагов в случае интродукции возбудителей на территорию Восточной Сибири очень мала, что обусловлено, прежде всего, климатическими условиями и отсутствием соответствующих видов носителей.

В случае заноса в Восточную Сибирь природно-очаговых инфекций с трансмиссивным механизмом передачи больной человек опасности для окружающих не представляет, хотя возможно лабораторное заражение персонала лабораторий при работе с инфицированным материалом. Завоз на неэндемичные территории региона инфицированных переносчиков может привести к возникновению спорадических случаев заболеваний. Условия для укоренения и образования вторичных очагов в случае

интродукции возбудителей ЖЛ, лихорадок денге и долины Рифт в популяции кровососущих насекомых и возможных носителей в Восточной Сибири отсутствуют.

Наличие в России природных очагов Крымской геморрагической лихорадки и ЛЗН определяет целесообразность проведения по этим инфекциям мониторинговых исследований в Восточной Сибири с целью предотвращения интродукции возбудителей и предупреждения формирования новых природных очагов, контроля видового состава кровососущих насекомых и возможног о появления на территории новых видов. В случае заноса ЛЗН имеются предпосылки активизации существующих малоизученных природных очагов с низкой эпидемической активностью или образование новых вторичных очагов.

Серологический мониторинг природных очагов арбовирусных

инфекций

Серологический мониторинг природных очагов арбовирусных инфекций (клещевой энцефалит, Инко, Гета и Батан). Трудности осуществления эпидемиологического надзора за арбовирусными инфекциями в Восточной Сибири, связанные с выявлением случаев заболеваний, обусловили применение комплексного подхода к серологическому мониторингу, основанному на одновременном скрининге широкого спектра арбовирусов. На его основе получены сведения об иммунной прослойке к ар-бовирусам у людей и сельскохозяйственных животных на различных административных территориях Восточной Сибири, различающихся поландшафтно-климатическим условиям, что позволяет выделить их в зоны разного уровня риска (рис. 2А, 2Б.); дана оценка напряженности гуморального иммунитета к арбовирусам у крупного рогатого скота (КРС) в разных природных очагах; изучена динамика естественной иммунизации у КРС, пасшегося в очагах арбовирусных инфекций.

Рис. 2. Иммунная прослойка среди населения (А) и сельскохозяйственных животных (Б) в Иркутской области, Республиках Саха (Якутия), Бурятия, Красноярском крае к арбовирусам Инко, Гета и Батаи. <з> - Инко; еэ- Гета; о - Батаи; <г> - КЭ. Показатель иммунной прослойки: о- 30 и выше; о - до 30; о- до 20; о - до 10%.

При изучении популяционного иммунитета к арбовирусам у населения Иркутской области, Республик Саха (Якутия), Бурятия и УОБАО повсеместно выявлена иммунная прослойка к вирусам КЭ, Инко, Гета и Батаи. Ее величина варьировала в разных административных субъектах, территориях и отдельных населенных пунктах и зависела от ландшафтно-климатических условий и численности кровососущих членистоногих.

Показано наличие сочетанных природных очагов вирусов КЭ, Инко, Гета и Батаи почти на всех обследованных территориях. Величина иммунной прослойки населения к вирусу КЭ в административных субъектах находилась в пределах 21,5 % (Республика Бурятия) - 29,5 % (Иркутская область). Наибольший уровень наблюдали в Тункинском районе Республики Бурятия - 47,3 ±2,9 %. Установлена территориальная неоднородность проявления активности арбовирусов. Наиболее широко распространен вирус Инко, его активность выше на северных территориях региона. Более высокие показатели характерны для плоскогорных участков в пределах подзон средней и южной тайги (Казачинско-Ленский и Усть-Илимский районы Иркутской области, пригородные зоны гг. Красноярск и Иркутск, Междуречье Алдана и Лены) с достаточно высокой численностью комаров родов Aedes и Culex. В каждом из административных субъектов можно выделить участки территорий, отличающихся по показателям иммунной прослойки. Наибольшая частота вируснейтрализующих антител у населения выявлена к вирусу Инко (самый высокий уровень иммунной прослойки в Алданском улусе: в разные годы он составлял (30,5 ± 4,0) - (50,3 ± 3,0) %), а наименьшая - к Гета (1,1 ± 0,7 % в Накынском улусе) и Батаи (0,7 ± 0,5 %) в Тункинском районе Республики Бурятия). На некоторых участках иммунная прослойка не установлена: к вирусу Батаи

- в Накынском улусе, Заларинском и Эхирит-Булагатском районах Иркутской области; к вирусу Гета - в Баяндаевском районе. У КРС из Кяхтинского района (Республика Бурятия) не обнаружены антитела к вирусу Батаи. Эпидпотенциал природных очагов вирусов Батаи и Гета в таежном и таежно-степном ландшафтах исследованных районов Восточной Сибири значительно ниже. В то же время процент серопозитивных особей КРС к вирусам Гета и Батаи выше на юге Иркутской области. Впервые обнаружены вируснейтрализующие антитела к вирусу КЭ у КРС в Усть-Кутском районе Иркутской области. Результаты серологического обследования населения и сельскохозяйственных животных в районах с различными ландшафтными и природно-климатическими условиями в большинстве случаев коррелировали с численностью и особенностями состава переносчиков, что согласуется с экологическими предпосылками существования природных очагов арбовирусных инфекций.

Изучение напряженности гуморального иммунитета к арбовирусам у КРС показали его неоднородность на разных участках (табл. 4) Наиболее высокие титры антител к вирусу Инко отмечены в Якутии в Междуречье Алдана и Лены

- СГТ составил 5,83 ±0,31. Достаточно высокий уровень СГТ отмечен и в пригородных зонах гг. Красноярск и Иркутск, причем выше к вирусу Батаи. Здесь же выявлены наиболее высокие титры антител, в отдельных случаях достигавшие 1:1280-1:2560.

Изучение динамики естественной иммунизации у КРС, выпасавшегося в очаге арбовирусных инфекций, показало, что особенностью естественной иммунизации коров при контакте с вирусами КЭ, Инко, Гета и Батаи является непродолжительность сохранения вируснейтрализующих антител, уровень которых на протяжении осенне-зимних месяцев заметно уменьшается и может полностью утратиться.

Таблица 4

Напряженность популяционного иммунитета в реакции нейтрализации в (log J к арбовирусам у КРС с разных территорий Восточной Сибири

Территория

Арбовирусы пригородная зона г. Иркутска пригородная зона г. Красноярска междуречье Алдана и Лены остров Ольхон озера Байкал

абс. сгт абс. сгт абс. СГТ абс. СГТ

Инко 27 5,2 ±0,1 9 5,5 ±0,2 12 5,8 ± 0,3 5 4,5 ± 0,2

Гета 11 4,8 ±0,1 5 5,3 ± 0,0 6 4,3 ± 0,0 4 5,0 ± 0,2

Батаи 25 5,9 ± 0.2 2 6,7 ± 0,6 12 4,8 ±0,1 4 5,0 ± 0,2

КЭ 84 6,6 ± 0,2 20 7,9 ± 0,4 1 6,1 ±0,0 0 0

Серологическая разведка циркуляции возбудителей геморрагической лихорадки с почечным синдромом и лихорадки Западного Нила. Несмотря на наличие природных очагов хантавирусов, а, возможно, и вируса Западного Нила, их распространение на территории Восточной Сибири мало изучено. С 1995 по 2008 гг. нами обследовано 1 546 мелких млекопитающих более 20 видов, относящихся к трем отрядам, 6 семействам и 13 родам, отловленных на территориях Красноярского и Забайкальского краев, Республик Саха (Якутия), Бурятия, УОБАО и Иркутской области, расположенных в следующих ландшафтных зонах: таежной, смешанных и широколиственных лесов, лесостепной и степной. Анализ результатов обследования мелких млекопитающих в ИФА показал, что на территории Восточной Сибири антиген хантавирусов обнаружен у восьми видов мелких млекопитающих: красной и красно-серой полевок (Республика Саха), узкочерепной полевки, полевки-экономки, азиатской лесной мыши, мыши полевой и серой крысы (Иркутская область), узкочерепной полевки и мыши домовой (Забайкальский край). В Иркутской области в пробах легких мелких млекопитающих, отловленных в 2006 г. в верховьях реки Умга (Заларинский район), антиген хантавирусов выявлен в среднем в 11,2 ± 3,3 % проб. Наибольший показатель зараженности наблюдали среди полевок-экономок - 16,6 ± 7,5 %. Довольно высокая частота зараженности выявлена и у узкочерепных полевок- 11,36 ± 4,7 %. В двух пробах от узкочерепных полевок в ОТ-ПЦР обнаружена РНК хантавирусов. В Забайкальском крае антиген хантавирусов выявлен в Забайкальском районе в легких двух видов грызунов - мыши домовой и узкочерепной полевки, РНК хантавирусов выявлена в одной пробе от джунгарского хомячка.

Изучение иммунитета к возбудителю ГЛПС у населения региона (выборочно у населения Республики Саха (Якутия) и Бурятия (Кяхтинский район) показало отсутствие серопозитивных лиц. Серологическое обследование 108 жителей двенадцати деревень Заларинского района (Иркутская область) выявило трех (2,7 %) сероположительных на ГЛПС с титрами 1 : 32. Анализ проб сывороток крови, поступивших от 16 больных с подозрением на ГЛПС из лечебных учреждений гт. Иркутск, Ангарск, Усть-Илимск, Чита и Улан-Удэ, показал наличие антител к возбудителю ГЛПС в титрах 1 : 128 у больного, прибывшего из Саратовской области и 1 : 1024 - у проживающего в Забайкальском крае.

Результаты серологического обследования населения, проживающего на территории Восточной Сибири, свидетельствуют о циркуляции в регионе возбудителя лихорадки Западного Нила. Антитела обнаружены в среднем у 3 % населения, причем, у пациентов неврологических стационаров достоверно чаще -12,3 ± 4,3 % 0 = 2,26;р <0,05)- 18,0±4,0% 0 = 3,65;р< 0,001). Впервые обнаружены антитела к вирусу ЗН у населения в Алданском улусе (Республика Саха), Эхирит-Булагатском районе УОБАО, Заларинском районе Иркутской области, Прибайкальском, Баргу-зинском и Кяхтинском районах Республики Бурятия.

Для установления возможной роли вируса ЗН в инфекционной патологии населения в период активности кровососущих членистоногих в 2005-2007 гг. проведены сероэпидемиологические исследования среди больных, в том числе и амбулаторных, обратившихся за медицинской помощью с жалобами на высокую температуру, упорные головные боли и другие проявления, включая менингиты и энцефалиты. При исследовании в 2005 г. в опытную группу включены 65 больных, поступивших в апреле-июне для стационарного лечения в Иркутскую областную клиническую инфекционную больницу (ОКИБ) с подозрением на КЭ и другие нейроинфекции. Контрольную группу составили 78 пациентов поликлиник, обратившихся за медицинской помощью по поводу заболеваний, не связанных с поражением нервной системы. Частота положительных находок в ИФА к вирусу ЗН в опытной группе составила 12,3 ± 4,3 %, а в контрольной - 2,6 ± 1,8 % (I = 2,26; р < 0,05). Антитела к вирусу ЗН во всех случаях (кроме одного) обнаружены в сыворотках крови, не содержащих вируснейтрализующие антитела к вирусу КЭ. В одном случае выявлена сероконверсия к вирусу ЗН во второй сыворотке у больного с окончательным диагнозом ОРВИ.

В 2006 г. обследовано на наличие антител к вирусу ЗН еще 94 пациента ОКИБ с подозрением на КЭ, и положительный результат получен у 17 из них (18,0 ± 4,0 %). В контрольной группе (пациенты Центра профилактики клещевых инфекций, п = 112), антитела к вирусу ЗН обнаружены в 3,2 ± 1,7 %, что достоверно меньше, чем в группе пациентов инфекционной больницы (I = 3,65; р< 0,001).

В 2007 г. обследовано 92 пациента ОКИБ, поступивших в августе-сентябре. Сероположительными к вирусу ЗН оказались 14 (15,2 ± 3,7 %). В контрольной группе, состоящей из 95 жителей Заларинского района Иркутской области (сыворотки крови собраны в сентябре) антитела к вирусу ЗН обнаружены в трех

пробах (3,1 ± 1,8 %), что также достоверно ниже, чем в группе пациентов ОКИБ ^ = 2,88;р <0,01).

Таким образом, у пациентов инфекционного стационара с неврологической симптоматикой антитела к ВЗН обнаруживались в 4-5 раз чаще, в сравнении с амбулаторными пациентами. Результаты наших исследований позволяют высказать предположение о существовании в Восточной Сибири природных очагов ЛЗН и этиологической роли вируса ЗН в патологии населения.

Изучение свойств популяции вируса клещевого энцефалита

в региональных природных очагах

Свойства штаммов вируса клещевого энцефалита, изолированых из ик-содовых клещей (на примере Приангарья, 1995-1998 гг.). Одним из критериев, позволяющих выявить гетерогенность вирусной популяции, является способность вируса к репродукции в тех биологических системах, в которых он не размножался при первичной изоляции. Осуществляли это путем смены систем культивирования. Из ИФА-положительных клещей и ИФА-отрицательных пулов клещей были изолированы штаммы вируса КЭ, отнесенные в соответствии с применяемыми системами изоляции в семь групп. При выделении все изоляты (63) прошли два-три пассажа на культуре клеток или НБМ. Анализ результатов смены систем культивирования показал, что изоляты, выделенные от клещей и пулов клещей только в культуре клеток при температуре 37 °С, не адаптировались к культуре клеток при 28 °С на протяжении трех пассажей, т.е. все они имеют селективное преимущество при размножении в клеточной культуре. Отрицательный результат получен и при переводе штаммов с 28 на 37 °С (табл. 5).

Таблица 5

Результаты перевода изолятов в системы, отличные от систем первичной изоляции

Смена системы первичной изоляции Изоляты из ИФА-положительных клещей Изоляты из ИФА-отрицательных пулов клещей

всего исследовано положительный результат % всего исследовано положительный результат %

ККс37 на 28 °С 9 0 0 4 0 0

ККс37 "Сна НБМ 14 7 50 11 5 45,4

ККс28 на 37 °С 10 0 0 6 0 0

КК с 28 °С на НБМ 23 9 39,1 13 2 15,4

При смене системы культивирования с культуры клеток на НБМ положительный результат получен у 16 из 37 (43,2 %) ИФА-положительных и у 7 из 24 (29,1 %) ИФА-отрицательных изолятов. Причем, при смене систем культивирования с культуры клеток на НБМ больше положительных результатов получено для штаммов, изолированных при 37 °С, чём при 28 °С.

За 1995-1998 гг. изучения очагов клещевого энцефалита в Иркутском, Оль-хонском, Слюдянском и Эхирит-Булагатском районах Иркутской области нами выделено 130 штаммов от иксодовых клещей: I. репикаШа (123), Э. яИуагит (2) и £>. гшПаШ (5). У 25 штаммов изучена вирулентность вируса для беспородных белых мышей при внутримозговом и подкожном способах введения материала. При внутримозговом заражении показатели вирулентности варьировали в пределах 5,09-10,0 ЛД50/мл, при подкожном - 3,60-9,16ЛД50/мл (титр 3,60 ЛД50/ ^ выявлен только у одного штамма при внутримозговом заражении, титр 5,09 ^ ЛД50/мл - у одного штамма при подкожном заражении). Индекс инвазивности (ИИ) - в пределах 0,13-3,0. При экстраневральном введении высокая вирулентность (выше 8,0 ЛД50/мл) выявлена у 10 штаммов. ИИ у них находился в пределах 0,15-1,5 ^ ЛД;0/ил ~ средние величины титров при церебральном заражении составили 8,12 ± 0,23, при периферическом - 7,34 ± 0,28 1ц ЛД50/Ш]. Средний показатель ИИ = 0,77 ± 0,15. Таким образом, большинство (92 %) изученных штаммов высоковирулентны как при внутримозговом, так и подкожном введении вируса (ИИ < 2,0), один штамм оказался умеренно вирулентным (ИИ = 3,06). Штаммы обладали выраженной гетерогенной гемагглютинирующей активностью, вызывая агглютинацию гусиных эритроцитов в условиях оптимума рН 6,2 при 4 °С в пределах 1:20-1:640.

Свойства штаммов вируса клещевого энцефалита, изолированных от людей, умерших от клещевого энцефалита (на примере Забайкальского края, 1995-2003 гг.). Для изучения этиологической структуры очаговых форм КЭ, заканчивающихся летальным исходом, в Забайкальском крае впервые с применением молекулярно-генетических методов изучена представительная группа штаммов вируса КЭ, выделенных от 13 умерших людей с энцефаломиелитической, менин-гоэнцефаломиелитической, менингополиомиелитической формами КЭ. Штаммы изолированы на НБМ, зараженных пробами из разных отделов головного (11), спинного (1) мозга и трупной крови (1). Результаты изучения вирулентности для беспородных белых мышей массой 6-8 г показали, что большинство штаммов высоковирулентны как при внутримозговом, так и подкожном введении вируса (ИИ < 2,0) и только один штамм (653) - умеренновирулентный (ИИ = 3,0). Различия в способности преодолевать гематоэнцефалитический барьеру изученных штаммов разных подтипов вируса КЭ не установлены. Штаммы независимо от подтиповой принадлежности агглютинировали эритроциты гуся в зоне рН 5,8-6,2. Титры гемагглютинина колебались от 1 : 40 до 1 : 1280. Преобладали штаммы со средними титрами. Исключение составил штамм 102 (дальневосточный подтип), у которого отсутствовали гемагглютинирующие свойства. Это один из немногочисленных антигенно-дефектных изолятов вируса КЭ, с которыми связывают развитие серонегативных форм инфекции (Погодина В.В. и др., 1992). Все изученные штаммы проявляли цитопатическое действие на культуре клеток СПЭВ, но в то же время различались по срокам деструкции монослоя и степени его выраженности.

Молекулярно-генетическая характеристика штаммов вируса клещевого энцефалита. Нами охарактеризована структура вирусной популяции в Приан-26

гарье по результатам генотшшрования 47 изолятов вируса КЭ, выделенных в 1995-2005 гг. из клещей, собранных на территории Иркутского (46) и Ольхонско-го (1 изолят) районов Приангарья и 1 штамма, выделенного из пробы головного мозга от больной К., умершей от КЭ (Иркутская область). Генотипирование штаммов методом ПЦР в режиме реального времени с гибридизационно-флюоресцентной детекцией с генотипоспецифическими зондами показало абсолютное преобладание сибирского подтипа: из 47 изолятов 41 (87,2 %) принадлежит к сибирскому, 2 (4,2 %) - к дальневосточному подтипам и 4 (8,5 %) содержат смесь вирусов двух генотипов в различной концентрации - микст-штаммы (табл. 6).

Таблица 6

Результаты генотипирования штаммов вируса клещевого энцефалита, изолированных из иксодовых клещей, собранных на территории Приангарья

в 1995-2005 гг.

Место сбора клещей Год Количество генотипированных штаммов Генотип

сибирский дальневосточный МИКСТ

Байкальский тракт 1995 20 17 1 2

1996 2 2 - -

1997 4 2 1 1

1998 2 2 - -

2005 9 9 - -

Тихонова падь 1995 2 2 -

Голоустненский траст 1995 2 2 - -

1997 1 1 - -

Утулик 1996 3 3 - -

107 км КБЖД 1995 1 1 - -

Ольхонский район 1995 1 - - 1

Всего (%) 47 41 (87,2) 2 (4,2) 4 (8,5)

Полученные сведения являются новыми доказательствами ранее описанного (Верхозина М.М. и др., 2007) преимущественного распространения в Приангарье сибирского подтипа вируса КЭ.

В Забайкальском крае от больных, умерших от очаговых форм КЭ, изолировано 13 штаммов вируса. Генотипированием установлено наличие среди них штаммов вируса КЭ дальневосточного (8 штаммов) и сибирского (4 штамма) подтипов. Один штамм (штамм 29) охарактеризован как микст - содержал участки генома дальневосточного и сибирского подтипов. В результате впервые проведенного

комплексного изучения биологических, в том числе и молекулярно-генетических свойств штаммов вируса КЭ, выделенных от умерших больных показано, что в Забайкальском крае заболевания КЭ обусловлены двумя самостоятельными подтипами вируса - дальневосточным и сибирским. Оба подтипа вызывают развитие очаговых форм болезни с летальным исходом. Очаговые формы связаны и с микст-штаммами вируса КЭ.

Таким образом, на основе генотипирования 61 штамма получены дополнительные данные о структуре популяции вируса КЭ, циркулирующего в Приангарье и Забайкалье в 1995-2005 гг. По нашим данным, структура популяции сформирована на основе сибирского и дальневосточного генотипов с абсолютным доминированием сибирского генотипа (87 %) в Приангарье (Иркутский район) и напротив, доминированием в Забайкалье дальневосточного генотипа (61,5 %). Показано, что в очаге совместной циркуляции разных подтипов появляются микст-штаммы вируса КЭ, в которых сочетаются генетические признаки сибирского и дальневосточного подтипов; впервые в природном очаге в Приангарье изолированы 4 таких штамма, а в Забайкалье - 1.

Совершенствование лабораторной диагностики природно-очаговых

и особо опасных вирусных инфекций

Вирусологический мониторинг природного очага вируса клещевого энцефалита на основе комплексного применения методов первичной изоляции вируса из иксодовых клещей. Нами разработан алгоритм вирусологического мониторинга природных очагов КЭ, основанный на комплексном использовании биологической изоляции (лабораторные животные, культура клеток), серологических (ИФА, МФА) и молекулярно-генетических методов с целью выявления наиболее широкого спектра циркулирующих в природном очаге вариантов вируса и оценки их эпидемиологической значимости. Такой подход отличается от применяемых другими исследователями, во-первых, исследованием как положительных, так и отрицательных в ИФА клещей, во-вторых, заражением клеточной культуры одновременно при двух температурных режимах (рис. 3).

Из 3 057 исследованных в ИФА клещей положительный результат получен в 165 пробах, что составило 5,4 ± 0,4 %. Из них в соответствии с применяемыми методами получено семь групп изолятов (табл. 7). Параллельно на НБМ и в КК удалось выделить 22,0 %, в КК - 50,0 % и на НБМ - 27,9 % изолятов. При заражении КК получено в 1,8 раз больше изолятов, чем на НБМ, причем на КК при 37 °С их выделено несколько больше, чем при 28 °С. Получен только один изолят одновременно на НБМ и в КК при двух температурных режимах. Следует отметить, что не из всех антигенсодержащих клещей удалось выделить вирус КЭ. Из 165 положительных в ИФА суспензий методами биологической пробы в различных системах изоляции выделено только 68 патогенных агентов (41,2 ±3,8%).

т

Типирование вИФА

Типирование вНМФА

Типирование вНМФА

<- НБМ

КК 37 "С

КК 28 °С

НБМ >

КК 37 °С >

КК 28 "С >

Генотипирование

Типирование вИФА

Типирование вНМФА

Типирование вНМФА

Рис. 3. Схема изоляции и тонирования вируса клещевого энцефалита из клещей Ixodes persulcatus на основе комплексного применения методов первичной изоляции. * - отрицательные в ИФА суспензии клещей объединены по 5-10 в пулы; НБМ -новорожденные белые мыши; КК - культура клеток.

Таблица 7

Общее количество патогенных агентов (изолятов), выделенных в различных системах первичной изоляции из положительных и отрицательных в иммуноферментном анализе клещей Ixodes persulcatus

Система первичной изоляции Количество выделенных патогенных агентов из:

ИФА-положительных клещей (п = 165) ИФА-отрицательных клещей (п = 382)

НБМ и КК при 37 и 28 °С 1 (1,5%) 1 (1,6%)

НБМ и КК при 37 °С 9(13,2%) 4 (6,4 %)

НБМ и КК при 28 °С 5 (7,3 %) 3 (4,8 %)

Всего на НБМ и КК 15(22,0%) 8(12,8%)

НБМ 19(27,9%) 26 (41,9%)

КК при 37 и 28 "С 8(11,8%) 1 (1,6%)

КК при 37 °С 14(20,6%) 12(19,3%)

КК при 28 °С 12(17,6%) 15 (24,2 %)

Всего на КК 34 (50 %) 28 (45,1 %)

Итого 68(41,2%) 62(16,2%)

Из 2 892 отрицательных в ИФА суспензий приготовлено 382 пула. Из них на НБМ и КК в двух температурных режимах выделен один, параллельно на НБМ и КК при температуре культивирования 37 °С - 4, на НБМ и КК при 28 °С - 3, методом заражения НБМ - 26 изолятов. Параллельно в двух температурных режимах выделен один, при 37 °С -12, при 28 °С - 15 изолятов. Таким образом, параллельно на НБМ и в КК выделено 12,9 % изолятов, на НБМ - 41,9 % и в КК - 45,2 % изолятов. Особо следует отметить, что из отрицательных в ИФА проб удалось выделить 16,2 % изолятов. Таким образом, из 547 исследованных проб (включая 165 положительных проб и 382 отрицательных в ИФА пулов) выделено 130 изолятов, в том числе: в биопробе на НБМ - 45, на КК - 62, на КК и НБМ - 23 изолята. Результаты исследований свидетельствуют о том, что широко применяемый при скрининговых исследованиях клещей как в природных очагах КЭ, так и в центрах профилактики клещевых инфекций метод ИФА не позволяет корректно оценивать их вирусо-форность и показывают необходимость включения в экспресс-диагностику КЭ в центрах профилактики клещевых инфекций дополнительных методов.

Таким образом, комплексное использование нескольких методов изоляции оказалось более результативным и позволило выделить из клещей больший спектр штаммов вируса комплекса КЭ с различными биологическими свойствами. Очевидно, что такие исследования могут проводить только научные учреждения.

Совершенствование методов лабораторной диагностики геморрагических лихорадокМарбург и Эбола. Изучена динамика антителообразованияу морских свинок, иммунизированных культуральным вирусом (Марбург, Эбола) в дозе 104 БОЕ на животное. Через 1,5 месяца проводили реиммунизацию тем же материалом с полным адьювантом Фрейнда. Титры специфических антител в сыворотках крови определяли в НМФА и клеточном ИФА. Установлено, что через 16 дней после иммунизации антитела выявляются в высоких титрах: СГТ составил 7,00 ± 0,68 (НМФА) и 12,78 ± 0,58 (клеточный ИФА). После реиммунизации наблюдали статистически достоверное (р < 0,05) увеличение титра специфических антител, которое превышало показатели после первой иммунизации. Высокие титры антител поддерживались или несколько увеличивались (33 % животных) на протяжении еще 16 дней (срок наблюдения), СГТ в НМФА и клеточном ИФА составил 7,50 ± 0,22 и 13,50 ± 0,26 соответственно.

Через две недели после иммунизации титр специфических антител к вирусу Эбола у животных составлял в НМФА 1:128-1:1024, в клеточном ИФА -1:1280—1:51200. Высокий титр антител сохранялся до 34 дня, затем наблюдали его постепенное снижение. Реиммунизация приводила к увеличению иммунного ответа. Максимум антителообразования наблюдали так же, как и при иммунизации вирусом Марбург - через 2 недели.

Для получения специфических сывороток нами испытаны восемь схем иммунизации животных, отличающихся по срокам, способам и дозе введения материала, а также использованием адъюванта Фрейнда. Для вируса Марбург наилучшие результаты получены при трех схемах. Антисыворотки, полученные при этих схемах иммунизации, имели СГТ 8,02 ± 0,26; 8,27 ± 0,27 и 8,15 ± 0,32 соответственно. Для вируса Эбола наилучший результат получен при схеме № 4 - у 12 из 14 морских свинок выявлен в НМФА титр антител 1:1024 (СГТ равен 9,86 ± 0,10).

Проведена работа по оптимизации метода приготовления слайд-антигенов высокого качества: подобрана множественность заражения клеток и определены оптимальные сроки инкубации инфицированных культур. При множественности заражения 0,01 БОЕ/кл. и инкубации в течение 3 суток (для вируса Эбола) и 4 суток (Марбург) на слайд-антигенах выявляли специфические антигены в виде гранул разнообразных форм и размеров, локализующихся в цитоплазме.

Изучена динамит экспрессии антигенов вирусов Марбург и Эбола при заражении клеток Vero с множественностью 10 БОЕ/кл. Показана возможность выявления в зараженных клеточных культурах вирусных антигенов при различных сроках инкубации, начиная сразу после адсорбции материала на клеточном монослое. Полученные данные указывают, что на различных этапах инфекции морфология вирусспецифических антигенов, выявляемых в НМФА, может существенно различаться. Эти сведения необходимо учитывать при проведении лабораторной диагностики лихорадок Марбург и Эбола, чтобы избежать ошибочных заключений.

Разработан метод клеточного иммуноферментного анализа, который применили для выявления в сыворотках крови морских свинок антител к вирусам Марбург (п = 48) и Эбола (п = 42). Во всех сыворотках выявлены антитела одновременно в клеточном ИФА и НМФА. При анализе результатов использования двух методов титрования антисывороток к вирусам Марбург и Эбола наблюдалась корреляция: коэффициент корреляции для сывороток к вирусу Марбург составил 0,45, к вирусу Эбола - 0,78. Титры антител в клеточном ИФА были выше, чем в НМФА в среднем в 50 раз. Метод клеточного ИФА, обладая высокой чувствительностью, специфичностью и простотой исполнения, позволяет проводить массовый скрининг сывороток. Наиболее существенным достоинством метода является то, что для его постановки не требуется очищенный вирусный антиген. Это актуально при изучении особо опасных вирусов, так как очистка вирусных антигенов должна проводиться в условиях максимальной биологической защиты, требующей дополнительных затрат.

Разработан вариант реакции нейтрализации в культуре клеток BGM с применением минимальной тест-дозы вируса, который позволил впервые выявить нейтрализующие вирус Эбола (штамм Заир) антитела в сыворотках иммунизированных морских свинок. В варианте РН с постоянной дозой вируса и сыворотки установили, что термоинактивированные иммунные сыворотки двух морских свинок в разведении 1:10 обеспечивают 100 % редукцию бляшек вируса Эбола. При исследовании 12 образцов сывороток иммунизированных животных выявлены сыворотки как с относительно высоким (1:180), так и низким (1:20) титром вирус-нейтрализующих антител. Обращает на себя внимание тот факт, что ряд иммунных сывороток (в НМФА) не имеет нейтрализующих антител (титр менее 1:20). Существенного влияния схем иммунизации животных на титры вируснейтрализующих антител не отмечено. Эффект неспецифической нейтрализации обнаружили только в нормальных сыворотках морских свинок при 5-10 % их концентрации. Таким образом, разработанный нами вариант РН с применением минимальной тест-дозы вируса позволил впервые выявить нейтрализующие вирус Эбола (штамм Заир) антитела в сыворотках иммунизированных морских свинок.

Схема лабораторной диагностики геморрагических лихорадок Эбола и Марбург. В связи с отсутствием нормативно-методических документов, регламентирующих лабораторно-диагностические исследования на эти возбудители, нами на основе собственных наработок составлено «Методическое пособие по лабораторной диагностике возбудителей геморрагических лихорадок Эбола и Марбург». Схематично лабораторная диагностика геморрагических лихорадок Эбола и Марбург включает в себя комплекс исследований по выделению и идентификации вируса, а также по выявлению вирусспецифических антигенов и антител, которые можно реализовать в условиях максимальной биологической защиты. Данная схема апробирована в лабораторных условиях, а также применена при анализе материала в 1992 г. от больной М. из г. Корсакова с диагнозом «геморрагическая лихорадка Марбург?».

Совершенствование эпидемиологического надзора за природно-очаговыми и особо опасными вирусными инфекциями

На основе анализа эпидемиологических данных, данных литературы, результатов вирусологического и серологического мониторинга нами обоснован дифференцированный подход и намечены пути совершенствования эпидемиологического надзора за природно-очаговыми и ООВИ с учетом распределения их в группы разного уровня эпидемиологической значимости для региона и требующих различных подходов при организации эпидемиологического надзора в Восточной Сибири (рис. 4).

Рис. 4. Распределение природно-очаговых и особо опасных вирусных инфекций по группам в соответствии с уровнем их эпидемиологической значимости для территории Восточной Сибири.

I. Результаты наших исследований позволяют наметить пути оптимизации эпидемиологического надзора за КЭ (рис. 5.) в соответствии с функциональными блоками эпидемиологического надзора (Черкасский Б.Л., 2001).

г Статистический Обмен оперативной информацией по заболеваемости КЭ

мониторинг -К -✓ и результатам зпизоотологического мониторинга природного очага

V -У V *

ГВирусологический > Подход к изоляции вируса из клещей в природном очаге ч

мониторинг -К. -/ с использованием комплекса вирусологических (заражение клеточной культуры и белых мышей), серологических (ИФА)

методов /

г Паразитологический мониторинг > -N -✓ г Изучение численности и вирусофорности клещей во всех эндемичных районах субъектов ч /

, ... Мол енулярн о- ч г Генотипирование штаммов для уточнения роли разных подтипов 4

генетический —К вируса, в том числе микст-штаммов в формировании

мониторинг —✓ региональных особенностей КЭ

V у /

Серологический * г* анализ иммунологической структуры населения ч

мониторинг -N • изучение популяционного иммунитета у сельскохозяйственных

-✓ животных как индикатора активности природного очага

V / У

Рис. 5. Схема оптимизации эпидемиологического мониторинга в системе эпидемиологического надзора за клещевым энцефалитом.

1. Функциональная структура контроля управляющих решений: организация центров экспресс-диагностики и профилактики клещевых инфекций во всех неблагополучных районах субъектов региона; выделение зон наибольшего риска заражения населения с разработкой для каждой оптимальных специфических и неспецифических мер профилактики.

2. Статистический мониторинг: налаживание обмена оперативной информацией на территориальном и региональном уровнях между заинтересованными учреждениями, ведомствами по заболеваемости КЭ, результатам эпизоотологиче-ского мониторинга очагов.

3. Вирусологический мониторинг: комплексный подход к изоляции вируса из клещей в природном очаге, основанный на одновременном использовании систем индикации (ИФА), изоляции (белые мыши, культура клеток при 28 и 37 °С). Может быть применен только научно-исследовательскими учреждениями.

4. Паразитологический мониторинг: изучение вирусофорности клещей по возможности во всех эндемичных районах субъектов региона с учетом мо-

заичности распределения клещей на территории очага. Осуществляют ФГУЗ Центр гигиены и эпидемиологии в субъектах, научные учреждения, Читинская и Тувинская ПЧС.

5. Серологический мониторинг: анализ иммунологической структуры населения; изучение иммунной прослойки у КРС на участках территорий с разными рисками заражения КЭ. Может выполняться научными учреждениями.

6. Молекулярно-генетическиймониторинг: применение в системе эпидемиологического надзора молекулярно-генетических методов позволяет уточнить роль разных подтипов вируса, а также микст-штаммов в формировании региональных особенностей инфекционной патологии. Возможен при участии научных учреждений, в том числе центральных.

II. Основные пути оптимизации эпидемиологического надзора за арбо-вирусными инфекциями, связанными с комарами: своевременное выявление и расследование случаев и вспышек сезонных лихорадок с менингитами и энцефалитами, дифференциация их от заболеваний, вызванных вирусами комплекса клещевого энцефалита и других инфекций; активизация исследований на основе научно обоснованной региональной программы эколого-эпидемиологического мониторинга арбовирусов для получения данных о современном состоянии природных очагов арбовирусных инфекций на территории Восточной Сибири - уточнения ареала, изучения экологии возбудителей в разных ландшафтных зонах региона. Обследование КРС как «индикатора» активности природного очага арбовирусов.

III. На территории Восточной Сибири заболеваемость лихорадкой Западного Нила и ГЛПС не регистрируется, поэтому эпидемиологический надзор со стороны службы Роспотребнадзора полностью отсутствует. Необходимо разработать программу эпидемиологической разведки, экологического, эпизоотологического мониторинга, а также обследования больных в летне-осенний период с остро лихорадочными заболеваниями без поражения и с поражением ЦНС в виде серозного менингита или менингоэнцефалита. В выполнении такой программы должны быть задействованы ФГУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии» в субъекте, научные учреждения.

Пути улучшения эпиднадзора за ГЛПС в условиях Восточной Сибири мы видим в организации эпидемиологической разведки - выявлении и характеристике местных очагов хантавирусных инфекций, а также выявлении и тщательном обследовании больных с подозрением на ГЛПС. Прежде всего, следует дифференцировать местные и завозные случаи.

IV. Основная цель эпиднадзора за экзотическими особо опасными вирусными болезнями заключается в предотвращении случаев заноса на территорию региона и их дальнейшего распространения. Особую опасность для населения представляют геморрагические лихорадки Эбола, Марбург, Ласса, человеческий грипп, вызванный новым подтипом. Не исключена возможность их завоза на территорию нашего региона, особенно через международные аэропорты в гг. Иркутск, Красноярск, Улан-Удэ.

Проведена оценка территории Восточной Сибири (на примере Красноярского, Забайкальского краев, Республик Хакасия, Тыва, Бурятия, Иркутской области) в отношении риска возможного завоза особо опасных вирусных болезней и эпидемиологического значения видов транспортного сообщения с эндемичными по ООВИ странами. Санитарно-карантинный досмотр пассажиров и грузов организован в пунктах пропуска (санитарно карантинные пункты и отделения) через Государственную границу в аэропортах гг. Красноярск, Абакан, Иркутск, Братск, Улан-Удэ и Чита; на железнодорожных станциях Наушки Восточно-Сибирской железной дороги и Забайкальск Забайкальской железной дороги; на международных автомобильных пунктах пропуска в населенных пунктах Кяхта, Монды (Республика Бурятия), Забайкальск, Старый Цурухайтуй, Соловьевск, Верхний Ульхун, Олочи и Покровка (Забайкальский край), на автомобильных пунктах пропуска «Хандагайты», «Цаган-Тологой», «Шара-Суур» (Республика Тыва).

Для уточнения роли разных видов транспорта в Восточной Сибири проведен анализ международных пассажирских перевозок с учетом актуальных с точки зрения санитарной охраны территории от заноса вирусных инфекционных болезней. По имеющимся данным на территорию Иркутской области ежегодно воздушным транспортом прибывают около 70 тыс. человек, включая пассажиров и членов экипажей. Пассажиры прибывали в разные годы из 23-32 стран Европы, 4-6 - Америки, 1-6 - Африки, 15-21 - Азии, Австралии с Океанией и Новой Зеландии. Ежегодно доля перевозимых пассажиров из эндемичных по лихорадке денге, желтой лихорадке и контагиозным вирусным геморрагическим лихорадкам (КВГЛ) стран составляет соответственно 2,15; 0,015 и 0,002 % в структуре прибывших. В период с 2003 по 2007 гг. отмечается трехкратное нарастание объема пассажирских перевозок. Преобладают перевозки пассажиров из стран Европы и Азии. Среднемноголетнее число прибывших пассажиров из стран Европы за период с 2002-2006 гг. составило 56 231, а из стран Азии - 19 627. На территорию региона из европейских стран возможен завоз JI3H, ГЛПС, Крымской геморрагической лихорадки и других болезней. Прибытие авиапассажиров из стран Азии (Япония, Китайская Народная Республика, Вьетнам, Индия, Индонезия, Малайзия, Сингапур, Таиланд, Австралия, Пакистан) связано с возможностью заноса различных болезней, вызываемых особо опасными арбовирусами семейств Flaviviridae (японский энцефалит, лихорадка/геморрагическая лихорадка денге, киасанурская лесная болезнь), Bunyaviridae (ГЛПС, Крымская геморрагическая лихорадка), Paramyxoviridae (Хендра и Нипа), Orthomyxoviridae (грипп птиц H5N1), Picornaviridae (ТОРС). Togaviridae (Чикунгунья). В международном аэропорту «Красноярск» санитарно-карантинным отделением ежегодно досматривается в среднем 1 100 воздушных судов на международных линиях. Международными рейсами прибывает в пределах 100 тыс. человек.

Санитарный контроль международных пассажирских железнодорожных перевозок осуществляется в пунктах пропуска через Государственную границу РФ на пограничных железнодорожных станциях Забайкальск (Забайкальский край) и Наушки (Республика Бурятия). Общее количество прибывших на ст. Наушки

пассажиров из КНР, Монголии, в том числе и российских граждан, ежегодно составляет 42 864^5 021 человек. На . станции Забайкальск основные перевозки связаны с передвижением грузов, ежегодный объем составляет 470 тыс. контейнеров.

Автомобильные перевозки. Рассматривая потенциальную возможность заноса особо опасных инфекционных болезней разными видами транспорта, следует отметить, что число пассажиров, ежегодно прибывающих на территорию Восточной Сибири через международные автомобильные пункты пропуска (МАПП) из КНР и Монголии, превышает количество авиапассажиров, прибывающих из Европы, Азии, Африки, Америки и Австралии в аэропорты гг. Красноярск, Иркутск, Братск, Абакан, Чита и Улан-Удэ. Так, через шесть МАПП, расположенных в Забайкальском крае на Государственной границе с КНР и Монголией, ежегодно передвигается более 1,5 млн. человек и 300 тысяч транспортных средств. Географическое расположение Забайкальского края и Республики Бурятия определяет особую важность организации мероприятий по санитарной охране. Территория Забайкальского края на протяжении полутора тысяч километров граничит с КНР и Монголией. В этих сопредельных странах известно о существовании природных очагов клещевого энцефалита, ГЛПС, бешенства и некоторых других инфекций. В 2003 г. в Китае зарегистрирована эпидемическая вспышка неизвестного ранее заболевания - ТОРС, регистрируются заболевания людей гриппом птиц. При ухудшении эпидемиологической ситуации по этим болезням существует вероятность их завоза на территорию Забайкалья.

Нами проведено эпидемиологическое ранжирование территории Восточной Сибири по степени риска завоза и распространения ООВИ. В качестве основных критериев эпидемиологических рисков для ранжирования территории были выбраны следующие: 1. Наличие международного аэропорта. 2. Наличие железнодорожного сообщения с зарубежными странами. 3. Наличие МАПП. 4. Наличие приграничной территории, 5. Наличие пассажиропотока из эндемичных по ООВИ стран. 6. Численность населения. Для оценки риска применили метод Е.Б. Куренкова (2006) в нашей модификации. Величину риска завоза ООВИ определяли по результирующей сумме баллов всех критериев. Использовали три градации балльной системы: высокий уровень (более 30 баллов), средний (20-30 баллов), низкий (меньше 20 баллов). Максимальная величина риска завоза - 40 баллов. Результаты ранжирования территории Восточной Сибири По степени риска завоза и распространения ООВИ представлены на рисунке 6. Ранжирование территории (Красноярский, Забайкальский края, Республики Хакасия, Тыва, Бурятия и Иркутская область) показало, что наибольшему риску завоза ООВИ подвержены Забайкальский край и Республика Бурятия, имеющие общую границу с КНР и Монголией. На территорию Забайкальского края и Республики Бурятия наиболее вероятен занос ТОРС, бешенства, а также гриппа птиц Н5Ы1 автомобильным и железнодорожным транспортом в пунктах пропуска на границе с КНР. Примерно одинаковый риск имеют Красноярский край и Иркутская область, так как на их территорию прибывают авиапассажиры

из-за рубежа, в том числе и из эндемичных но ООВИ стран. Возможен завоз геморрагических лихорадок и других опасных инфекций. В Республике Тыва риск связан с завозом природно-очаговых вирусных инфекций из Монголии (в основном -бсшснства). В Республику Хакасия возможен завоз воздушным транспортом неэндемичных для региона инфекций пассажирами, прибывающими из европейской части страны.

Однако проблема санитарной охраны территории региона осложняется следующими обстоятельствами: недостаточным оснащением и кадровым обеспечением лабораторной базы, отсутствием сертифицированных диагностических тест-систем на особо опасные вирусные инфекции. Важным является корректировка региональных программ по санитарной охране территории субъектов региона в связи с проводимыми Федеральной службой Роспотребнадзора мероприятиями: созданием единой трехуровневой системы мониторинга, индикации и диагностики инфекционных болезней территориального, регионального и федерального уровней; укреплением материально-технической базы лабораторий, оснащением их необходимым оборудованием для проведения мониторинга возбудителей инфекционных болезней с едиными требованиями к методам лабораторной диагностики; пересмотром нормативно-методических документов по мониторингу инфекционных болезней.

Иркутска я область

Красноярский край

Забайкальский край

Республика Бурятия

Республика Тыва

Республика Хакасия

Рис. 6. Ранжирование территории Восточной Сибири в баллах (от 15 до 40) по риску завоза и распространения особо опасных и природно-очаговых вирусных инфекций.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Таким образом, по результатам проведенных исследований впервые научно обоснована необходимость дифференцированного подхода к эпидемиологическому надзору за природно-очаговыми и особо опасными вирусными инфекциями в соответствии с уровнем их эпидемиологической значимости для территории Восточной Сибири и изученности. Для каждого уровня определены нозологические формы вирусных инфекционных болезней, по которым проведены исследования, отраженные в данной работе, и намечены пути оптимизации эпидемиологического надзора:

1. Клещевой энцефалит

• На основе анализа отчетных данных, собственных данных мониторинга природных очагов КЭ дана характеристика эпидемиологической ситуации по КЭ в Восточной Сибири, что может быть использовано при планировании противоэпидемических и профилактических мероприятий.

• Для повышения эффективности эпидемиологического надзора разработана и применена комплексная система изоляции вируса КЭ из иксодовых клещей, включающая применение ИФА, новорожденных белых мышей, культуру клеток при различных температурных режимах культивирования и типирование.

• Существенно расширены представления о структуре популяций и степени вариабельности вируса КЭ в природных очагах Приангарья и Забайкалья. Изучены биологические и молекулярно-генетические свойства штаммов вируса КЭ, изолированных от людей и иксодовых клещей в региональных природных очагах. Установлено, что вирус КЭ сибирского подтипа вызывает в Забайкальском крае очаговые формы болезни с летальным исходом. Изолированы штаммы вируса КЭ, содержащие генетический материал двух подтипов - дальневосточного и сибирского.

2. Арбовирусные инфекции Инко, Гета и Батаи

• На основе данных серологического мониторинга оценен уровень иммунной прослойки у населения и сельскохозяйственных животных на территории Восточной Сибири.

• Установлена территориальная неоднородность проявления природных очагов арбовирусных инфекций. Показано, что крупный рогатый скот является индикатором интенсивности циркуляции арбовирусов с более точной привязкой к местности.

3. Лихорадка Западного Нила, ГЛПС

• Эпидемиологический надзор учреждениями Роспотребнадзора за ЛЗН отсутствует. Результаты серологического обследования населения Восточной Сибири свидетельствуют о циркуляции в регионе возбудителя лихорадки Западного Нила. Антитела к ВЗН в крови пациентов с поражением нервной системы обнаруживаются достоверно с более высокой частотой, чем среди других пациентов и населения.

• ГЛПС. Получены новые данные об ареале циркуляции хантавирусов и носителей на территории Восточной Сибири. Установлены доминирующие носители хантавирусов для таежной зоны в Республике Саха (Якутия), для степной зоны, чередующейся с участками соснового леса и березняка с кустарником - в Иркутской области, степной зоны - в Забайкальском крае.

4. Экзотические особо опасные вирусные инфекции 1-11 групп патогенности, на которые распространяются правила санитарной охраны территории

• Сформированы базы данных «Особо опасные вирусные инфекции», «При-родноочаговые вирусные инфекции, эндемичные для России». Используя заложенную в них информацию, проанализирована современная эпидемиологическая ситуация в мире по контагиозным вирусным геморрагическим лихорадкам и некоторым особо опасным вирусным болезням и, в соответствии с ММСП (2005 г.), оценена их актуальность с точки зрения завоза и формирования вторичных очагов на территории региона.

• Усовершенствованы методы лабораторной диагностики геморрагических лихорадок Марбург и Эбола для оптимизации санитарной охраны территории от их заноса.

• На примере Красноярского, Забайкальского краев, Республик Хакасия, Тыва, Бурятия, Иркутской области проведена оценка эпидемиологического значения видов транспортного сообщения с эндемичными по ООВИ странами и ранжирование территории в отношении риска возможного заноса особо опасных вирусных болезней.

ВЫВОДЫ

1. На основе анализа эпидемиологических данных, результатов вирусологического и серологического мониторинга обоснован дифференцированный подход и намечены пути совершенствования эпидемиологического надзора за природно-очаговыми и особо опасными вирусными инфекциями с учетом распределения их в группы разного уровня эпидемиологической значимости для региона: 1) с регистрируемой заболеваемостью - КЭ, бешенство; 2) не регистрируемые, но широко распространенные в регионе арбовирусные инфекции, связанные с вирусами Инко, Батаи, зайца-беляка, Тягиня, Гета; 3) малоизученные, роль которых в патологии населения Восточной Сибири требует уточнения - лихорадка Западного Нила, хантавирусные инфекции; 4) экзотические особо опасные вирусные инфекции 1-Й групп патогенности, включенные в перечень, на которые распространяются правила санитарной охраны территории.

2. Современная эпидемиологическая ситуация в мире по контагиозным вирусным геморрагическим лихорадкам характеризуется глобализацией эпидемического процесса: ростом заболеваемости и масштабностью вспышек, сокращением интервалов между эпидемическими вспышками; ростом эпидемического потенциала лихорадок Западного Нила, долины Рифт, денге, КГЛ, оспы обезьян, патогенного для человека гриппа птиц. В соответствии с ММСП (2005 г.) дана оценка их актуальности с точки зрения завоза и возможности их заноса и распространения на территории Восточной Сибири.

3. Усовершенствованы методы лабораторной диагностики особо опасных геморрагических лихорадок Марбург и Эбола, позволяющие выявлять вирусспе-цифические антитела, выделять и идентифицировать вирусы Марбург и Эбола из исследуемого материала.

4. В Восточной Сибири основные особенности эпидемиологических проявлений КЭ заключаются в устойчивой, относительно высокой заболеваемости с подъемами циклического характера (максимальные показатели зарегистрированы в 1999-2002 гг.), значительных изменениях в уровнях и структуре заболеваемости, возросшей доли Восточной Сибири в заболеваемости в Сибирском федеральном округе.

5. Разработан алгоритм вирусологического мониторинга природного очага КЭ, основанный на комплексном использовании систем биологической изоляции вирусов (параллельно на белых мышах и культуре клеток при двух температурных режимах), серологических (ИФА, МФА) и генетических методов, который позволяет выявить более широкий спектр циркулирующих в природном очаге вариантов вируса и оценить их эпидемиологическую значимость.

6. Впервые установлено, что в Забайкальском крае очаговые формы клещевого энцефалита с летальным исходом обусловлены сибирским и дальневосточными подтипами. Впервые обнаружены микст-штаммы вируса КЭ, содержащие участки генома дальневосточного и сибирского подтипов.

7. По результатам серологического мониторинга населения и сельскохозяйственных животных установлено наличие иммунной прослойки к арбовирусам КЭ, Инко, Гета и Батаи на большинстве обследованных территорий Восточной Сибири, величина которой связана с ландшафтными и климатическими характеристиками территории. Наиболее широко распространены вирусы Инко и КЭ. Показано, что крупный рогатый скот является индикатором интенсивности циркуляции арбови-русов с более точной привязкой к местности.

8. Среди населения Восточной Сибири выявлена иммунная прослойка к вирусу Западного Нила. Антитела к вирусу Западного Нила впервые обнаружены в ряде районов Республик Саха (Якутия), Бурятия, УОБАО, Иркутской области. Установлено, что антитела к вирусу Западного Нила в крови пациентов с поражением нервной системы выявляются достоверно с более высокой частотой, чем среди других больных.

9. В результате проведенных исследований значительно расширилось представление об ареале хантавирусов и их носителей на территории Восточной Сибири. Антиген хантавирусов обнаружен у восьми видов мелких млекопитающих: красной и красно-серой полевок (Республика Саха), узкочерепной полевки, полевки-экономки, азиатской лесной мыши, мыши полевой и серой крысы (Иркутская область), узкочерепной полевки и мыши домовой (Забайкальский край). РНК хантавирусов обнаружена в пробах от узкочерепной полевки (Иркутская область), джунгарского хомячка (Забайкальский край).

СПИСОК ОСНОВНЫХ РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Вирулентность филовирусов (Марбург и Эбола) в эксперименте и лабораторная диагностика этих инфекций / A.M. Титенко, С.С. Новожилов, Е.И. Андаев и др. // Генетика и биохимия вирулентности возбудителей особо опасных инф.: Тез. докл. Волгоград, 21-22 окт. 1992 г. - Волгоград, 1992. - С. 169.

2. Вируснейтрализующие антитела в сыворотках морских свинок, иммунизированных вирусом Эбола (штамм Заир) / С.С. Новожилов, A.M. Титенко, Т.И. Борисова, Е.И. Андаев и др.; Иркут. н.-и. противочумн. ин-т. Сибири и ДВ. - Иркутск, 1992. - 14 с. - Деп.: ВИНИТИ 22.05.92; № 1699-В92.

3. Клеточный иммуноферментный метод анализа специфических антител к вирусам Марбург и Эбола / A.M. Титенко, Е.И. Андаев, Р.И. Ишбаева и др.; Ирку г. н.-и. противочумн. ин-т Сибири и ДВ. - Иркутск, 1992. - 10 с. - Деп.: ВИНИТИ 22.05.92; № 1698-В92.

4. Культивирование вируса Марбург в клетках Vero / A.M. Титенко, Т.И. Борисова, Е.И. Андаев и др.: Иркут. н.-и. противочумн. ин-т Сибири и ДВ. - Иркутск,

1992. - 13 с. - Деп.: ВИНИТИ 22.05.92; № 1897-В92.

5. Получение и характеристика иммунных сывороток к вирусам Марбург и Эбола / Е.И. Андаев, Е.В. Куликова, С.С. Новожилов и др.; Иркут. н.-и. противочумн. ин-т Сибири и ДВ,-Иркутск, 1992.-12 с.-Деп.: ВИНИТИ 22.05.92; № 1697-В92.

6. Репродукция вируса Эбола в клеточных культурах / A.M. Титенко, С.С. Новожилов, Е.И. Андаев и др. //Вопр. вирусол. - 1992. -№ 2. - С. 110-113.

7. Динамика антителообразования у морских свинок, инфицированных вирусами Марбург и Эбола / Е.И. Андаев, С.С. Новожилов, A.M. Титенко и др. // Сб. науч. работ, посвящ. 70-летию образования санэпидслужбы Иркут. обл. - Иркутск,

1993.-С. 77-78.

8. Альтернативные методы прямой изоляции вируса клещевого энцефалита из клещей Ixodes persulcatus / A.M. Титенко, Е.В. Куликова, Т.И. Борисова, А.Д. Бот-винкин, C.B. Бахум, Е.И. Андаев и др. // Вирусные, риккетсиозные и бактериальные инфекции, переносимые клещами: материалы междунар. науч. конф., 24-26 сент.

1996 г. - Иркутск, 1996. - С. 34-35.

9. Результаты исследований на арбовирусные инфекции и боррелиоз в Прибайкалье /Е.И. Андаев, Е.В. Куликова, А.Г. Трухина и др. // Материалы науч.-практ. конф., посвящ. 100-летию образования противочумн. службы России (16-18 сент.

1997 г.). - Саратов, 1997. - Т. 1. - С. 5.

10. Результаты серологического обследования населения Республики Саха (Якутия) на инфекции, связанные с иксодовыми клещами / А.Д. Ботвинкин, Т.И. Борисова, Е.И. Андаев и др. // Вопр. регион, гигиены, санитарии и эпидемиологии: Тез. докл. науч.-практ. конф., 12-13 ноября 1997 г. - Якутск, 1997. - Вып. 4. -С. 230-231.

11. Вирусы Марбург и Эбола: биологические свойства и разработка методов лабораторной диагностики / A.M. Титенко, Е.И. Андаев, Е.В. Куликова, Т.И. Борисова // Журн. инфекц. патологии. - Иркутск, 1998. - Т. 5, № 4. - С. 75-79.

12. Культивирование вируса Марбург в клетках Vero / A.M. Титенко, Т.И. Борисова, Е.И. Андаев, Е.В. Куликова // Журн. инфекц. патологии. - Иркутск, 1998. - Т. 5, № 4. - С. 80-82.

13. Титенко A.M. Актуальные проблемы санитарной охраны территории от завоза и распространения новых и вновь возникающих вирусных инфекций человека / A.M. Титенко, Е.И. Андаев // Журн. инфекц. патологии. - Иркутск, 2001. -Т. 8, №2-3.-С. 32-43. '

14. Титенко A.M. Динамика экспрессии антигенов вирусов Марбург и Эбола в инфицированных клетках Vero / A.M. Титенко, Е.И. Андаев, Т.И. Борисова // Вопр. вирусол. - 2001. - № 6. - С. 43-45.

15. Определение вирусофорности клещей Ixodespersulcatus при мониторинге территорий, эндемичных для клещевого энцефалита / A.M. Титенко, C.B. Бахум, Е.И. Андаев и др. // Ветеринарная патология. - 2002. - № 2. - С. 115-119.

16. Титенко A.M. Определение специфических антител к вирусам Эбола и Марбург методом клеточного иммуноферментного анализа / A.M. Титенко, Е.И. Андаев, Т.И. Борисова // Биотехнология. - 2002. - № 2. - С. 75-78.

17. Титенко A.M. Санитарная охрана территории от завоза и распространения вирусных инфекций. Сообщение 2. Критерии для анализа нозологических форм /

A.M. Титенко, А.Д. Ботвинкин, Е.И. Андаев // Пробл. особо опасных инфекций: Сб. науч. трудов / Под ред. В.В. Кутырева. - Саратов, 2003. - Вып. 85. - С. 41-49.

18. Андаев Е.И. Эпидемиологический надзор за особо опасными вирусными инфекциями в Восточной Сибири / Е.И. Андаев, A.M. Титенко, А.Д. Ботвинкин // Бюл. ВСНЦ СО РАМН. - Иркутск, 2004. -№ 1, Т. 3. - С. 79-85.

19. Результаты серологических исследований на арбовирусы в районах Восточной Сибири, отличающихся по природно-климатическим условиям / Е.И. Андаев, C.B. Бахум, Т.И. Борисова и др. // Бюл. ВСНЦ СО РАМН. - Иркутск, 2004. - № 1, Т. 2.-С. 16-21.

20. Титенко A.M. Оценка вероятности завоза контагиозных особо опасных вирусных инфекций на территорию Российской Федерации / A.M. Титенко, Е.И. Андаев // Противочумные учреждения России и их роль в обеспечении эпид. благополучия населения страны: Материалы конф., посвящ. 70-летию Противочумного центра. - М., 2004. - С. 221-224.

21. Эффективность альтернативных методов изоляции вируса клещевого энцефалита из клещей Ixodes persulcatus / A.M. Титенко, C.B. Бахум, Е.И. Андаев и др. // Бюл. ВСНЦ СО РАМН. - Иркутск, 2004. - № 1, Т. 2 - С. 162-165.

22. Выявление циркуляции вируса Западного Нила и хантавирусов на территории Иркутской области и Республики Бурятия / Е.И. Андаев, Т.И. Борисова,

B.Б. Казанова и др. // Чрезвычайные ситуации междунар. значения в общественном здравоохранении и сан. охрана территории государств-участников СНГ: Материалы VII Межгосударств, науч.-практ. конф. государств-участников СНГ, 3-5 окт. 2006 г. - Оболенск, 2006. - С. 14-15.

23. Мониторинг популяций вируса клещевого энцефалита в таежных клещах пригородной зоны г. Иркутска / Е.И. Андаев, А.Г. Трухина, Т.И. Борисова и др. // Проблемы прогнозирования чрезвычайных ситуаций: Тез. докл. VI науч.-практ. конф., пос. Никола Иркутской обл., 5-7 сентября 2006 г. - Иркутск, 2006. - С. 6-8.

24. Нейтрализующие антитела к вирусу клещевого энцефалита и передаваемым комарами арбовирусам Инко, Гета и Батаи в сыворотках крови населения Республики Бурятия / Е.И. Андаев, Т.И. Борисова, P.C. Шобоева и др. // Современная ситуация и перспективы борьбы с клещевыми инфекциями в XXI веке: Тез. докл. Всерос. науч.-практ. конф., 14-15 февраля 2006 г. - Томск, 2006. - С. 15-17.

25. Серологическое обследование на арбовирусы людей и сельскохозяйственных животных в Республике Бурятия /Е.И. Андаев, Т.И. Борисова, А.Д. Ботвинкин и др. // Бюл. ВСНЦ СО РАМН. - 2006. - № 2. - С. 161-164.

26. Титенко A.M. Роль особо опасных вирусных инфекций в возникновении чрезвычайных ситуаций в общественном здравоохранении, имеющих международное значение / A.M. Титенко, Е.И. Андаев // Чрезвычайные ситуации междунар. значения в общественном здравоохранении и сан. охрана территории тсударств-участников СНГ: Материалы VII Межгосударств, науч.-практ. конф. государств-участников СНГ, 3-5 окт. 2006 г. - Оболенск, 2006. - С. 62-63.

27. Энцефалиты и менингиты неустановленной этиологии в Иркутской области. Анализ статистических данных / Т.С. Прокопчук, А.Д. Ботвинкин, В.А. Борисов, В.И. Окладников, Е.И. Андаев и др. // Омский научный вестник. - 2006. - № 1 (35).-С. 83-85.

28. Этиология очаговых форм клещевого энцефалита с летальными исходами в Читинской области / Е.И. Андаев, А.Г. Трухина, JI.C. Карань и др. // Медицинская вирусология. Труды Ин-та полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М.П. Чумакова. - М., 2006. - Т. XXIII. - С. 75-77.

29. Андаев Е.И. Изучение клещевого энцефалита и других арбовирусных инфекций в Иркутском противочумном институте / Е.И. Андаев, А.Г. Трухина, Т.И. Борисова // Бюл. ВСНЦ СО РАМН. - 2007. - № 3 (55). Прил. - С. 74-78.

30. Андаев Е.И. Санитарная охрана территории от завоза и распространения особо опасных вирусных инфекций. Сообщ. 4. Желтая лихорадка / Е.И. Андаев, A.M. Титенко, О.В. Мельникова//Пробл. особо опасных инфекций: Сб. науч. трудов / Под ред. В.В. Кутырева. - Саратов, 2007. - Вып. 94 (2). - С. 11-15.

31. Геоинформационные технологии в мониторинге заболеваемости клещевым энцефалитом в верхнем Приангарье / С.И. Мясникова, Е.И. Андаев, Е.А. Сидорова и др. // Материалы XIII науч. совещ. географов Сибири и Дальнего Востока, 27-29 ноября 2007 г., г. Иркутск. - Иркутск: Изд-во Ин-та географии им. В.Б. Со-чавы СО РАН, 2007. - Т. 1. - С. 168-169.

32. Изучение циркуляции вируса геморрагической лихорадки с почечным синдромом на территории Восточной Сибири / Е.И. Андаев, Т.И. Борисова, Е.А. Сидорова и др. // Международные медико-сан. правила и реализация глобальной стратегии борьбы с инфекц. болезнями в государствах-участниках СНГ: Материалы VIII Межгосударств, науч.-практ. конф. государств-участников СНГ, 25-26 сентября 2007 г., Саратов. - Саратов, 2007. - С. 15-17.

33. Клещевой энцефалит в Читинской области и этиология очаговых форм с летальным исходом / Е.И. Андаев, А.Г. Трухина, Л.С. Карань и др. // Бюл. СО РАМН. - 2007. - № 4 (126). - С. 60-65.

34. Сидорова Е.А. Клинико-эпидемиологический анализ заболеваемости клещевым энцефалитом в г. Иркутске (1995-2006 гг.) / Е.А. Сидорова, Е.И. Андаев, A.M. Антонова // Совр. аспекты эпид. надзора за особо опасными инфекц. заболеваниями на юге России: Материалы науч.-практ. конф., 21-22 марта 2007 г., г. Ставрополь. - Ставрополь, 2007. - Ч. II - С. 110-112.

•35. Структура популяционного иммунитета к вирусу клещевого энцефалита населения Иркутской области / А.Г. Трухина, Е.И. Андаев, Т.И. Борисова_и др. // Совр. научи, и прикладные аспекты клещевого энцефалита (к 70-летию открытия вируса клещевого энцефалита): Тез. докл. Всерос. науч. конф., 15-16 ноября 2007 г., г. Москва. - М., 2007. - С. 125-127.

36. Структура популяции вируса клещевого энцефалита в Иркутской области / А.Г. Трухина, Е.И. Андаев, Т.И. Борисова и др. // Мед. вирусология. Труды Инта полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М.П. Чумакова. - T. XXIV. - М., 2007.-С. 81-87.

37. Эволюция клещевого энцефалита и проблема эволюции возбудителя / В.В. Погодина, JI.C. Карань, Н.М. Колясникова, Л.С. Левина, Г.В. Маленко, Е.Г. Га-мова, М.В. Лесникова, A.C. Килячина, М.С. Есюнина, Н.Г. Бочкова, Т. А. Шопенская, Т.В. Фролова, Е.И. Андаев и др. // Вопр. вирусол. - 2007. - № 5. - С. 16-21.

38. Андаев Е.И. Санитарная охрана территории от завоза и распространения особо опасных вирусных инфекций. Сообщ. 5. Лихорадка Ласса / Е.И. Андаев, О.В. Мельникова, A.M. Титенко // Пробл. особо опасных инфекций: Сб. науч. трудов / Под ред. В.В. Кутырева. - Саратов, 2008. - Вып. 95 (1). - С. 17-22.

39. Неоднородность популяции вируса клещевого энцефалита в природных очагах Читинской области / Е.И. Андаев, А.Г. Трухина, Т.И. Борисова и др. // Sei. J. - Ulaanbaatar, 2008. - N 16. - P. 245-250.

40. Результаты генотипирования штаммов вируса клещевого энцефалита, выделенных от таежных клещей в Приангарье / Е.И. Андаев, А.Г. Трухина, Т.И. Борисова и др. // Совр. технологии в реализации глобальной стратегии борьбы с инфекц. болезнями на территории государств-участников СНГ: Материалы IX Межгосударств, науч.-практ. конф., - Волгоград, 2008. - С. 21-22.

41. Результаты обследования сочетанного природного очага вирусных и бактериальных зоонозов на территории Заларинского района Иркутской области / Е.И. Андаев, М.В. Чеснокова, Т.И. Борисова и др. // Журн. инфекц. патологии. -Иркутск, 2008. - Т. 15, № 1-4. - С. 18-21.

42. Серологическое обследование жителей Восточной Сибири на антитела к вирусу Западного Нила (2005-2007 гг.) / Е.И. Андаев, Т.И. Борисова, А.Д. Ботвинкин и др. // Диагностика, лечение и профилактика опасных и особо опасных инфекц. заболеваний. Биотехнология: Материалы Всерос. науч. конф., посвящ. 80-летию со дня основания ФГУ «48 ЦНИИ Минобороны России», 20-21 ноября 2008 г., г. Киров. - Киров, 2008. - С. 227.

43. Серологическое обследование на арбовирусы крупного рогатого скота в Иркутской области / Е.И. Андаев, Т.И. Борисова, Н.И. Ковалькова и др. // Ветеринария.-2008.-№ 8. - С. 15-17.

44. Эпидемиологическая обстановка по клещевому энцефалиту, ее прогноз и основные направления профилактических мероприятий в регионах Сибири / А.Я. Никитин, C.B. Балахонов, Е.И. Андаев и др. // Пробл. особо опасных инфекций: Сб. науч. трудов / Под ред. В.В. Кутырева. - Саратов, 2008. - Вып. 98 (4). - С. 21-24.

45. Мониторинг природно-очаговых инфекций в приграничных территориях Забайкалья (РФ) и Маньчжурии (КНР) в свете реализации решений совещания

государств-членов ШОС/С.В. Балахонов, С.Э. Лапа, В.И. Пинтусов, Ни Kongxin, Wang Jing, Wang Yuqi, Е.И. Андаев и др. // Перспективы сотрудничества государств-членов ШОС в противодействии угрозе инфекц. болезней: Тез. докл. междунар. науч.-практ. конф., 14-15 мая 2009 г., Новосибирск, Россия. - Новосибирск, 2009. -С. 58-61.

46. Titenko A.M. Tick-borne encephalitis epidemiology in some provinces of Siberia /A.M. Titenko, A.D. Botvinkin, E.I. Andaev // Zent. Bakteriol. - 1999. - Vol. 289. - P. 595-604.

47. Antibodies to arboviruses in cattle as an indicator of virus activity / A.M. Titenko, S.V. Bakhum,..., E.I. Andaevetal. //J. Med. Microbiol. -2002. - Vol. 291 (Suppl. 33). -P. 178.

48. Titenko A.M. Tick-borne diseases in the Lake Baikal region / A.M. Titenko, A.D. Botvinkin, E.I. Andaev // Int. J. Med. Microbiol. - 2002. - Vol. 291 (Suppl. 33). -P. 187.

49. The integrated approach to definition of tick-borne encephalitis virus in ticks Ixodespersulcatus / A.M. Titenko, C.V. Bakhum, E.I. Andaev et al. // Sci. J. - Ulaanbaatar, 2003.-N 11.-P. 208-213.

список

УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ

БОЕ - бляшкообразующие единицы

ВЗН - вирус Западного Нила

ГЯМ - геморрагическая лихорадка Марбург

Г71ПС - геморрагическая лихорадка с почечным синдромом

ГЛЭ - геморрагическая лихорадка Эбола

ДРК - Демократическая Республика Конго

ЖЛ - желтая лихорадка

ИИ - индекс инвазивности

ИФА - иммуноферментный анализ

КГЛ - Крымская геморрагическая лихорадка

КК - культура клеток

КРС - крупный рогатый скот

КЭ - клещевой энцефалит

ЛЗН - лихорадка западного Нила

МАПП - международный автомобильный пункт пропуска

ММСП - международные медико-санитарные правила

МФА - метод флуоресцирующих антител

НБМ - новорожденные белые мыши

НМФА - непрямой метод флюоресцирующих антител

ООВИ - особо опасные вирусные инфекции

ОТ-ПЦР - обратная транскрипция - полимеразная цепная реакция

РН - реакция нейтрализации

РНК - рибонуклеиновая кислота

СП" - средний геометрический титр

СФО - Сибирский федеральный округ

ТОРС - тяжелый острый респираторный синдром

Подписано в печать 11.11.2009. Бумага офсетная. Формат 60х841/,е-ГарнитураТайме. Усл. печ. л. 2,0 Тираж 100 экз. Заказ № 227-09.

РИО НЦРВХ СО РАМН (Иркутск, ул. Борцов Революции, 1. Тел 29-03-37. E-mail: arleon58@gmail.com)

 
 

Оглавление диссертации Андаев, Евгений Иванович :: 2009 :: Иркутск

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННЫЕ ПОДХОДЫ К ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОМУ НАДЗОРУ ЗА ПРИРОДНО-ОЧАГОВЫМИ И ОСОБО ОПАСНЫМИ ВИРУСНЫМИ ИНФЕКЦИЯМИ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ).

1.1. Эпидемиологический надзор в условиях глобализации распространения инфекционных болезней.

1.2. Актуальные для Восточной Сибири природно-очаговые вирусные инфекции.

1.3. Чрезвычайные ситуации, связанные с завозом на неэндемичные территории возбудителей особо опасных вирусных инфекций.

1.4. Совершенствование методов лабораторной диагностики как составляющей части эпидемиологического надзора за вирусными инфекциями.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.

2.1. Материалы.

2.1.1. Статистические данные по заболеваемости.

2.1.2. Сыворотки крови людей и сельскохозяйственных животных.

2.1.3. Пробы патологоанатомического материала от людей.

2.1.4. Материал от диких теплокровных животных.

2.1.5. Иксодовые клещи.

2.1.6. Вирусы.

2.1.7. Клеточные культуры.

2.1.8. Лабораторные животные.

2.2. Методы исследования.

2.2.1. Эпидемиологические.

2.2.2. Вирусологические.

2.2.3. Серологические.

2.2.4. Молекулярно-генетические.

2.2.5. Техника специфической безопасности.

2.2.6. Статистическая обработка материалов исследования.

ГЛАВА 3. АНАЛИЗ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ ПРИРОДНО-ОЧАГОВЫМИ И ОСОБО ОПАСНЫМИ ВИРУСНЫМИ ИНФЕКЦИЯМИ С ПРИМЕНЕНИЕМ

СФОРМИРОВАННЫХ БАЗ ДАННЫХ.

ЗЛ. Заболеваемость природно-очаговыми вирусными инфекциями в

Восточной Сибири.

3.2. Эпидемиологическая ситуация в мире по контагиозным вирусным геморрагическим лихорадкам и особо опасным вирусным инфекциям и анализ их актуальности для санитарной охраны территории Восточной Сибири.

ГЛАВА 4. СЕРОЛОГИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ ПРИРОДНЫХ ОЧАГОВ АРБОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ.

4.1. Серологический мониторинг природных очагов арбовирусных инфекций (клещевой энцефалит, Инко, Гета и Батаи).

4.2. Серологическая разведка циркуляции возбудителей геморрагической лихорадки с почечным синдромом и лихорадки Западного Нила.

ГЛАВА 5. ИЗУЧЕНИЕ СВОЙСТВ ПОПУЛЯЦИИ ВИРУСА КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА В РЕГИОНАЛЬНЫХ ПРИРОДНЫХ

ОЧАГАХ.

5.1. Свойства штаммов вируса клещевого энцефалита, изолированных из иксодовых клещей (на примере Приангарья, 1995-1998 г.).

5.2. Свойства штаммов вируса клещевого энцефалита, изолированных от людей, умерших от клещевого энцефалита (на примере Забайкальского края, 1995-2003 гг.).

5.3. Молекулярно-генетическая характеристика штаммов вируса клещевого энцефалита.

ГЛАВА 6. СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ПРИРОДНО-ОЧАГОВЫХ И ОСОБО ОПАСНЫХ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ.

6.1. Вирусологический мониторинг природного очага вируса клещевого энцефалита на основе комплексного применения методов первичной изоляции вируса из иксодовых клещей.

6.2. Совершенствование методов лабораторной диагностики геморрагических лихорадок Марбург и Эбола. Схема лабораторной диагностики геморрагических лихорадок Марбург и Эбола.

ГЛАВА 7. СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО НАДЗОРА ЗА ПРИРОДНО-ОЧАГОВЫМИ И ОСОБО ОПАСНЫМИ

ВИРУСНЫМИ ИНФЕКЦИЯМИ.

 
 

Введение диссертации по теме "Эпидемиология", Андаев, Евгений Иванович, автореферат

Актуальность исследований

Эпидемиологический надзор и контроль за природно-очаговыми и особо опасными вирусными болезнями в современных условиях приобретает особое значение в свете реализации стратегии борьбы с инфекционными болезнями, представленной в решениях саммита «Группы восьми» (2006 г.), а также внедрения Международных медико-санитарных правил (ММСП, 2005 г.). Направления эпидемиологического надзора претерпевают изменения в связи с постановкой сложных задач по созданию глобальной сети надзора за возбудителями инфекционных болезней, способных к эпидемическому распространению, их раннему выявлению и разработкой ответных мер (Постановление правительства РФ от 27.10.08 г. № 791 о Федеральной целевой программе «Национальная система химической и биологической безопасности РФ (2009-2013 годы)», приказ Федеральной службы в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека № 88 от 17.03.08 г. «О мерах по совершенствованию мониторинга за возбудителями инфекционных и паразитарных болезней») и ряд других изданных в последние годы нормативно-методических документов. Глобализация многих инфекционных болезней определяет повышенное внимание к особо опасным вирусным инфекциям [130, 174,211,257, 272].

На чрезвычайную важность слежения за природными очагами вирусных инфекций на территории России указывают, например, беспрецедентные темпы роста заболеваемости клещевым энцефалитом (КЭ) в 90-е годы прошлого столетия; факты расширения ареала и роста численности клещей Hyalomma marginatum, что при отсутствии мониторинга привело к возникновению вспышки Крымской геморрагической лихорадки (КГЛ) в 1999 г. на юге России; сохраняющаяся высокая эпизоотическая активность природных очагов хантавирусов. Наблюдаются изменения вирулентности известных вирусов, а также проявления новых и вновь возвращающихся инфекций [41,

47, 51, 52, 90, 96, 97, 165, 178, 253].

В Восточной Сибири имеются природные очаги ряда вирусных инфекций, представляющих опасность для человека. По широте распространения, регистрируемой заболеваемости ведущее место занимает КЭ. Несмотря на многолетние исследования, далеки от разрешения вопросы гетерогенности региональных популяций вируса КЭ по биологическим свойствам; происхождения и свойств микст-штаммов; зависимости формы и тяжести клинического течения болезни от генотипа вируса; появления заболеваний КЭ с геморрагическими проявлениями; изменения вируса и клинических проявлений КЭ [18, 49, 73, 92, 103, 119, 177].

В пределах лесотундры, северной, средней и южной тайги распространены передаваемые комарами арбовирусы серогруппы Калифорнийского энцефалита (Инко, заяц-беляк, Тягиня), Батаи (.Biirtyaviridae), Гета (Togaviridae). С этими вирусами, особенно с вирусом Инко, связаны сезонные лихорадочные заболевания и доброкачественные менингоэнцефалиты во второй половине лета [8, 39, 50, 115]. Их роль в региональной заболеваемости и формировании популяционного иммунитета населения Восточной Сибири мало изучена, недостаточны сведения об экологии и местных биоценозах. Этиология таких, как правило, спорадических заболеваний остается нераспознанной врачами из-за нехарактерной клинической картины и отсутствия лабораторной диагностики.

Обнаружение вируса Западного Нила (ВЗН) в Западной Сибири позволяет предположить, что ВЗН значительно более широко циркулирует в России, чем считалось ранее [32, 36, 89, 95, 106]. В Восточной Сибири заболевания лихорадкой Западного Нила (JI3H) не регистрируются, эпидемический потенциал природных очагов изучен недостаточно и требует дополнительных исследований.

При наличии данных о циркуляции хантавирусов среди диких мелких млекопитающих, их роль в инфекционной патологии человека на территории Восточной Сибири до сих пор недостаточно ясна. Единичные вспышки и случаи заболевания людей геморрагической лихорадкой с почечным синдромом (ГЛПС) местного происхождения описаны на юге Якутии, в Омской области [8, 175, 185]. Углубленное изучение ареала хантавирусов, структуры природных очагов и их значения в патологии человека в регионе весьма актуально [250, 254].

Существует большая группа особо опасных вирусных инфекций (ООВИ), в том числе: геморрагические лихорадки, вызываемые вирусами Эбола, Марбург, Ласса и новые инфекции: ТОРС, патогенный для человека вирус гриппа птиц H5N1, важных с точки зрения санитарной охраны территории. В связи с нарастанием эпидемического потенциала особо опасных инфекционных болезней, задачи санитарной охраны территории региона требуют научно-обоснованного совершенствования и должны быть скоординированы с положениями ММСП (2005 г.) [126, 135, 156, 171, 174].

Важной составляющей частью эпидемиологического надзора является лабораторная диагностика [173]. Усовершенствование и разработка методов лабораторной диагностики возбудителей ООВИ приобретает особую актуальность в связи с существующей угрозой их заноса на территорию страны [44, 166, 172].

Таким образом, постановка новых задач по мониторингу природно-очаговых вирусных инфекций в условиях глобального распространения инфекционных болезней, появления новых и возвращающихся инфекций и угроза заноса особо опасных вирусов на неэндемичные территории явились основанием для проведения данных исследований.

Цель исследования - научное обоснование совершенствования эпидемиологического надзора в Восточной Сибири за природно-очаговыми и особо опасными вирусными инфекциями в условиях глобализации распространения инфекционных болезней.

Для достижения этой цели поставлены следующие задачи:

1. Разработать базу данных «ОСОБО ОПАСНЫЕ ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ», и, используя ее, дать оценку современной эпидемиологической ситуации в мире по контагиозным вирусным геморрагическим лихорадкам и некоторым особо опасным вирусным болезням и, в соответствии с ММСП (2005 г.), оценить их актуальность с точки зрения заноса и формирования вторичных очагов на неэндемичных территориях Восточной Сибири.

2. Усовершенствовать методы лабораторной диагностики особо опасных вирусов Марбург и Эбола (семейство 7*7/очшйаё) для осуществления эпидемиологического надзора в системе санитарной охраны территории от завоза вызываемых ими геморрагических лихорадок.

3. Создать базу данных «ПРИРОДНО-ОЧАГОВЫЕ ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ, ЭНДЕМИЧНЫЕ ДЛЯ РОССИИ» и применить ее для эпидемиологической характеристики природно-очаговых вирусных инфекций на территории Восточной Сибири.

4. Для повышения качества эпидемиологического надзора разработать алгоритм вирусологического мониторинга природных очагов КЭ, основанный на комплексном использовании биологической изоляции (лабораторные животные, культура клеток), серологических (ИФА, МФА) и молекулярно-генетических методов с целью выявления наиболее широкого спектра циркулирующих в природном очаге вариантов вируса.

5. Изучить биологические и молекулярно-генетические свойства штаммов вируса КЭ, изолированных от людей и иксодовых клещей в региональных природных очагах.

6. На основе комплексного серологического мониторинга природных очагов арбовирусных инфекций изучить популяционный иммунитет у населения и сельскохозяйственных животных к вирусам КЭ, Инко, Гета, Батаи, Западного Нила и хантавирусам на территории Восточной Сибири и уточнить географическое распространение хантавирусов.

7. Обосновать дифференцированный подход к эпидемиологическому надзору за природно-очаговыми и особо опасными вирусными инфекциями с учетом распределения их в группы разного уровня эпидемиологической значимости для региона и наметить пути совершенствования эпидемиологического надзора.

Научная новизна работы

Впервые обоснован дифференцированный подход к эпидемиологическому надзору за природно-очаговыми и особо опасными вирусными инфекциями с учетом распределения их в группы разного уровня эпидемиологической значимости для региона: 1) с регистрируемой заболеваемостью — КЭ, бешенство; 2) не регистрируемые, но широко распространенные в регионе арбовирусные инфекции, связанные с вирусами Инко, Батаи, зайца-беляка, Тягиня, Гета; 3) малоизученные, роль которых в патологии населения Восточной Сибири требует уточнения - лихорадка Западного Нила, хантавирус-ные инфекции; 4) экзотические особо опасные вирусные инфекции I-II групп патогенности, включенные в перечень болезней, на которые распространяются национальные правила санитарной охраны территории.

Анализ современной эпидемиологической ситуации показал, что за последние годы происходят существенные изменения эпидемических проявлений геморрагических лихорадок Эбола, Марбург. Очевидна глобализация эпидемического процесса - масштабность, рост заболеваемости, сокращение интервалов между эпидемическими вспышками, нарастание опасности заноса инфекции из очага на неэндемичные территории. Проведена оценка вероятности заноса наиболее актуальных в плане санитарной охраны особо опасных вирусных инфекций на территорию Восточной Сибири и возможности формирования вторичных очагов.

На основании впервые полученных данных динамики экспрессии ви-русспецифических антигенов Марбург и Эбола в культуре клеток Vero оптимизирован непрямой метод флюоресцирующих антител. Впервые для выявления антител к вирусам Марбург и Эбола разработана тест-система клеточного иммуноферментного анализа. Впервые разработана реакция нейтрализации в культуре клеток для вируса Эбола.

Получены новые данные о генетической гетерогенности популяции вируса клещевого энцефалита: показано, что структура популяции в Забайкальском крае сформирована на основе сибирского и дальневосточного генотипов с доминированием дальневосточного генотипа. Показано, что в очаге совместной циркуляции разных подтипов появляются микст-штаммы вируса КЭ; впервые в природных очагах в Приангарье и Забайкалье изолированы пять таких штаммов, в которых сочетались генетические признаки сибирского и дальневосточного подтипов.

Впервые на основе комплексного изучения биологических и молеку-лярно-генетических свойств штаммов вируса КЭ, выделенных от умерших в 1995-2003 гг. больных в Забайкальском крае, показано, что заболевания на этой территории обусловлены двумя самостоятельными подтипами вируса — дальневосточным и сибирским. Приведены новые доказательства способности сибирского подтипа вызывать очаговые формы КЭ с летальным исходом. Очаговые формы связаны и с микст-штаммами вируса КЭ.

Разработана и применена комплексная система изоляции и типирова-ния вируса КЭ из иксодовых клещей, включающая применение ИФА, новорожденных белых мышей (НБМ) и культуру клеток (КК) при различных температурных режимах культивирования, ОТ-ПЦР и генотипирование.

Получены новые сведения о территориальной неоднородности проявления природных очагов «комариных» арбовирусных инфекций. Показано наличие у населения Восточной Сибири иммунной прослойки к вирусу Западного Нила (в среднем 3,3 %). Установлено, что антитела к ВЗН в крови пациентов с поражением нервной системы обнаруживаются достоверно с более высокой частотой, чем среди других больных и обследованного населения.

Значительно расширилось представление об ареале хантавирусов и их носителей на территории Восточной Сибири. Доминирующими носителями в Восточной Сибири являются: для таежной зоны в Республике Саха (Якутия) — красная и красно-серая полевки; для степной зоны, чередующейся с участками соснового леса и березняка с кустарником в Иркутской области — узкочерепная полевка, полевка экономка; для степной зоны в Забайкальском крае - узкочерепная полевка и джунгарский хомячок.

Теоретическая значимость работы

Результаты анализа современных эпидемиологических особенностей природно-очаговых и особо опасных вирусных инфекций, распределенных в группы разного уровня эпидемиологической значимости для региона: 1) с регистрируемой заболеваемостью - КЭ, бешенство; 2) не регистрируемые, но широко распространенные в регионе арбовирусные инфекции, связанные с вирусами Инко, Батаи, зайца-беляка, Тягиня, Гета; 3) малоизученные, роль которых в патологии населения Восточной Сибири требует уточнения — лихорадка Западного Нила, хантавирусные инфекции; 4) экзотические особо опасные вирусные инфекции 1-Н групп патогенности, включенные в перечень болезней, на которые распространяются национальные правила санитарной охраны территории, дают теоретическое обоснование для оптимизации эпидемиологического надзора за ними.

Теоретический интерес представляют также данные о микст-штаммах вируса КЭ, содержащих генетический материал двух подтипов - дальневосточного и сибирского. В теоретическом аспекте сведения о штаммах сибирского подтипа, вызывающих очаговые формы с летальным исходом, могут внести свой вклад в изучение патоморфоза КЭ.

Практическое значение работы

Созданные базы данных «ОСОБО ОПАСНЫЕ ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ», «ПРИРОДНООЧАГОВЫЕ ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ, ЭНДЕМИЧНЫЕ ДЛЯ РОССИИ» могут быть использованы для оценки распространения особо опасных вирусных инфекционных болезней в мире, возможности завоза болезней на территорию региона и их распространения, состояния природных очагов особо опасных вирусов, эндемичных для региона, а также для характеристики возбудителей по биологическим свойствам, методам лабораторной диагностики, профилактики и лечения.

Вирусологический мониторинг природного очага на основе предложенного комплексного подхода к выделению вируса позволяет изолировать большее количество штаммов и получить близкую к реальности картину циркулирующих гетерогенных вариантов вируса КЭ, что важно при разработке профилактических и диагностических препаратов. Полученные данные о том, что из клещей I. persulcatus, давших отрицательный результат в ИФА, можно изолировать вирулентные для белых мышей штаммы вируса КЭ (16,2 %), доказывают необходимость включения в экспресс-диагностику КЭ дополнительных методов в центрах профилактики клещевых инфекций.

Сведения о штаммах вируса КЭ, содержащих генетический материал двух подтипов - дальневосточного и сибирского, послужили основой для усовершенствования лабораторной диагностики, позволяющей выявлять разными молекулярно-генетическими методами микст-штаммы, отличающиеся количественным соотношением генетического материала разных подтипов вируса.

Сформирована коллекция из 164 штаммов вируса КЭ, выделенных от людей, клещей и мелких млекопитающих, которая, с учетом обширной коллекции штаммов Иркутского НИПЧИ Сибири и Дальнего Востока, в дальнейшем позволит изучать популяции вируса КЭ в хронологическом и территориальном аспектах в условиях меняющейся экологической и эпидемиологической обстановки.

Данные по экспрессии антигенов вирусов Марбург и Эбола в культуре клеток позволяют оптимизировать процесс приготовления слайд-антигенов и правильно оценивать результаты выявления антигенов вирусов Эбола и Марбург в инфицированных клетках методом флуоресцирующих антител. Разработанный метод клеточного ИФА может быть применен при выявлении антител к вирусам Эбола и Марбург в сыворотках крови. Обнаружение у зараженных вирусом Эбола морских свинок вируснейтрализующих антител дает основания для разработки вакцин и специфических противовирусных иммунопрепаратов. На моделях геморрагических лихорадок Эбола и Mapбург разработана схема лабораторной диагностики этих инфекций, позволяющая при исследовании материала выявлять как вирулентные, так и слабовирулентные варианты вирусов и проводить их идентификацию. Схема отработана в лабораторных условиях и испытана на практике при обследовании больной М. из г. Корсакова с диагнозом «геморрагическая лихорадка Мар-бург?».

Результаты исследований нашли отражение в приведенных ниже документах:

1. Методические рекомендации по проверке герметичности боксов биологической защиты и эффективности работы бактериальных фильтров в системе вентиляции. Утверждены заместителем Председателя Госкомсанэпид-надзора России. № 01-19/41-17 от 17.03.96 г.

2. Методическое пособие по лабораторной диагностике возбудителей геморрагических лихорадок Эбола и Марбург. Утверждено заместителем Председателя Госкомсанэпиднадзора России. № 01-19/35-17 от 17.03.96 г.

3. Руководство по специальной подготовке специализированных противоэпидемических бригад для работы в чрезвычайных ситуациях. Утверждено Первым заместителем Министра здравоохранения РФ, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 31.01.99 г.

4. Методические указания «Организация, обеспечение и оценка противоэпидемической готовности медицинских учреждений к проведению мероприятий в случае заноса особо опасных инфекций, контагиозных вирусных геморрагических лихорадок, инфекционных болезней неясной этиологии, представляющих опасность для населения Российской Федерации и международных сообщений». Представлены для утверждения в экспертный совет Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.

5. Методические указания МУ 3.4.2552-09 «Организация и проведение первичных мероприятий в случае выявления больного (трупа), подозрительного на заболевания инфекционными болезнями, вызывающими чрезвычайные ситуации в области санитарно-эпидемиологического благополучия населения». Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека 17.09.2009 г.

6. Созданы и зарегистрированы в Федеральной службе по интеллектуальной собственности, патентам и товарным знакам базы данных «ОСОБО ОПАСНЫЕ ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ (ООВИР), «ПРИРОДНО-ОЧАГОВЫЕ ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ, ЭНДЕМИЧНЫЕ ДЛЯ РОССИИ». Свидетельства о регистрации № 200560252 от 5 октября 2005 г., № 2008620011 от 9 января 2008 г. соответственно.

7. Руководство по диагностике особо опасных вирусных геморрагических лихорадок. Утверждено директором Иркутского НИПЧИ Сибири и ДВ 2.03.83 г.

8. Руководство по противоэпидемическому режиму работы с особо опасными вирусами I группы. Иркутск, 1991. Утверждено директором Иркутского НИПЧИ Сибири и ДВ 15.07.1991 г.

9. «Методические рекомендации по выявлению антител к вирусу КЭ методом клеточного иммуноферментного анализа». Утверждены директором Иркутского НИПЧИ Сибири и ДВ 9.07.1998 г.

10. Редко регистрируемые и малоизученные природно-очаговые вирусные инфекции в Восточной Сибири (информационно-методическое письмо). Утверждено директором Иркутского НИПЧИ Сибири и ДВ 24.04.2003 г.

11. Создание информационной базы данных для характеристики и анализа эпидемической ситуации в мире по особо опасным вирусным инфекциям (методические рекомендации). Утверждены директором Иркутского НИПЧИ Сибири и ДВ 27.06. 2005 г.

Материалы диссертационной работы были использованы при подготовке практического руководства «Лабораторная диагностика опасных инфекционных болезней» / Под ред. академика РАМН, профессора Г.Г. Они-щенко и чл.-корр. РАМН, профессора В.В. Кутырева. - М.: Изд-ва «Медицина», «Шико», 2009. - 472 е., используются при чтении лекций в Иркутском научно-исследовательском противочумном институте Сибири и Дальнего Востока на курсах первичной специализации и повышения квалификации врачей и биологов по особо опасным инфекциям, а также на курсах подготовки специалистов региональных управлений Роспотребнадзора Сибири и Дальнего Востока по международным медико-санитарным правилам (2005 г.) и санитарной охране территории Российской Федерации.

Основные положения, выносимые на защиту

1. База данных «ОСОБО ОПАСНЫЕ ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ» для оценки распространения особо опасных вирусных инфекционных болезней в мире, их актуальности с точки зрения возможности заноса на территорию региона и формирования вторичных очагов. Усовершенствованные методы лабораторной диагностики геморрагических лихорадок Марбург и Эбола для осуществления эпидемиологического надзора за ними в системе санитарной охраны территории.

2. Распределение природно-очаговых и особо опасных вирусных инфекций в четыре группы в соответствии с их эпидемиологической значимостью для Восточной Сибири, где регистрируется заболеваемость только КЭ и бешенством. Динамика заболеваемости КЭ в Восточной Сибири за изучаемый период, характеризующаяся отчетливыми пиками подъема (1992, 1996, 1999 и 2001) и снижения (1993, 1997 и 2000 гг.). Тенденция к снижению уровня заболеваемости после 1999 г. Снижение среднемноголетнего показателя во всех субъектах Западной Сибири (за исключением Республики Алтай) и увеличение в субъектах Восточной Сибири от 1,5 до 7,5 раз.

3. Разработанный алгоритм вирусологического мониторинга природного очага, позволяющий выявлять более широкий спектр гетерогенных по чувствительности к системам изоляции вариантов вируса КЭ. Генетическое разнообразие популяции вируса КЭ на территории Прибайкалья и Забайкалья: изолированные штаммы вируса сибирского и дальневосточного подтипов, а также микст-штаммы содержат генетический материал обоих генотипов. Доказательства способности сибирского подтипа вызывать очаговые формы болезни с летальным исходом.

4. На большинстве обследованных территорий Восточной Сибири существуют природные очаги арбовирусов Инко, Гета, Батаи с территориальной неоднородностью проявления по уровню иммунной прослойки у населения и сельскохозяйственных животных. Данные серологического мониторинга, свидетельствующие о циркуляции возбудителя лихорадки Западного Нила. Уточнение представления об ареале хантавирусов в Восточной Сибири.

5. Дифференцированный подход к эпидемиологическому надзору за природно-очаговыми и особо опасными вирусными инфекциями, заключающийся в распределении их в группы разного уровня эпидемиологической значимости для региона на основе анализа эпидемиологических данных, результатов вирусологического и серологического мониторинга. Пути повышения эффективности эпидемиологического надзора, заключающиеся в оптимизации вирусологического, серологического, молекулярно-генетического мониторинга природных очагов и мероприятий по санитарной охране территории от заноса особо опасных вирусных инфекций.

Апробация материалов диссертации

Материалы диссертации были представлены на следующих научных конференциях: «Генетика и биохимия вирулентности возбудителей особо опасных инфекций». — Волгоград, 1992; International Scientific conference «Tick-borne viral, rickettsial and bacterial infections». - Irkutsk, 1996; научно-практической конференции, посвященной 100-летию образования противочумной службы России. — Саратов, 1997; 5-th International Potsdam Symposium on Tick-borne Diseases «Tick-borne Encephalitis and Lyme Borreliosis». — Berlin, Germany, 1999; международной научной конференции «Проблемы биологической и экологической безопасности». — Оболенск, 2000; международной научно-практической конференции «Актуальные проблемы обеспечения здоровья международных путешественников». - Улан-Удэ, 2001; 6-th International Potsdam Symposium on Tick-borne Diseases. - Berlin, Germany, 2001; международной научно-практической конференции «Прикладная экология Севера. Опыт проведенных исследований. Современное состояние и перспективы». - Якутск, 2003; Президиуме Восточно-Сибирского научного Центра Сибирского отделения РАМН. - Иркутск, 2004; конференции, посвященной 70-летию Противочумного центра «Противочумные учреждения России и их роль в обеспечении эпидемиологического благополучия населения страны». — Москва, 2004; научно-практической конференции с международным участием «Современная ситуация и перспективы борьбы с клещевыми инфекциями в XXI веке». - Томск, 2006; VII Межгосударственной научно-практической конференции государств - участников СНГ «Чрезвычайные ситуации международного значения в общественном здравоохранении и санитарная охрана территории государств - участников СНГ». - Оболенск, 2006; научно-практической конференции «Современные аспекты эпидемиологического надзора за особо опасными инфекционными заболеваниями на юге России». - Ставрополь, 2007; VIII Межгосударственной научно-практической конференции государств - участников СНГ «Международные медико-санитарные правила и реализация глобальной стратегии борьбы с инфекционными болезнями в государствах — участниках СНГ». - Саратов, 2007; Юбилейной конференции, посвященной 70-летию открытия клещевого энцефалита. — Владивосток, 2007; Всероссийской научной конференции «Современные научные и прикладные аспекты клещевого энцефалита (к 70-летию открытия вируса клещевого энцефалита)». - Москва, 2007; IX Межгосударственной научно-практической конференции государств - участников СНГ «Современные технологии в реализации глобальной стратегии борьбы с инфекционными заболеваниями на территории государств - участников СНГ». - Волгоград, 2008; Международной научно-практической конференции «Перспективы сотрудничества государств - членов ШОС в противодействии угрозе инфекционных болезней». - Новосибирск, 2009; научных конференциях Иркутского противочумного института. В завершенном виде работа доложена на научной конференции Иркутского НИПЧИ Сибири и Дальнего Востока 6 августа 2009 г.

Публикации

Работа выполнялась в рамках пяти научных тем (№№ ГР: 01.8.80009517; 01.9.30009498; 01.9.80010187; 01.9.80010188; 0120.0503361), выполненных при непосредственном участии соискателя в качестве исполнителя, ответственного исполнителя и руководителя.

По теме диссертации опубликовано 65 работ, в том числе 11 - в журналах, рекомендованных ВАК, 3 - в международных журналах.

Структура и объем диссертации

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, 7 глав собственных исследований, заключения и выводов. Список литературы содержит 389 источников, в том числе 200 работ зарубежных и 189 работы отечественных авторов. Работа изложена на 324 страницах, иллюстрирована 37 таблицами и 41 рисунком.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Научно-организационные основы эпидемиологического надзора за природно-очаговыми и особо опасными вирусными инфекциями в Восточной Сибири"

ВЫВОДЫ

1. На основе анализа эпидемиологических данных, результатов вирусологического и серологического мониторинга обоснован дифференцированный подход и намечены пути совершенствования эпидемиологического надзора за природно-очаговыми и особо опасными вирусными инфекциями с учетом распределения их в группы разного уровня эпидемиологической значимости для региона: 1) с регистрируемой заболеваемостью — КЭ, бешенство; 2) не регистрируемые, но широко распространенные в регионе арбови-русные инфекции, связанные с вирусами Инко, Батаи, зайца-беляка, Тягиня, Гета; 3) малоизученные, роль которых в патологии населения Восточной Сибири требует уточнения - лихорадка Западного Нила, хантавирусные инфекции; 4) экзотические особо опасные вирусные инфекции 1-И групп пато-генности, включенные в перечень болезней, на которые распространяются национальные правила санитарной охраны территории.

2. Современная эпидемиологическая ситуация в мире по контагиозным вирусным геморрагическим лихорадкам характеризуется глобализацией эпидемического процесса: ростом заболеваемости и масштабностью вспышек, сокращением интервалов между эпидемическими вспышками; ростом эпидемического потенциала лихорадок Западного Нила, долины Рифт, денге, КГЛ, оспы обезьян, патогенного для человека гриппа птиц. В соответствии с ММСП (2005 г.) дана оценка их актуальности с точки зрения завоза и возможности их заноса и распространения на территории Восточной Сибири.

3. Усовершенствованы методы лабораторной диагностики особо опасных геморрагических лихорадок Марбург и Эбола, позволяющие выявлять вирусспецифические антитела, выделять и идентифицировать вирусы Марбург и Эбола из исследуемого материала.

4. В Восточной Сибири основные особенности эпидемиологических проявлений КЭ заключаются в устойчивой, относительно высокой заболеваемости с подъемами циклического характера (максимальные показатели зарегистрированы в 1999-2002 гг.), значительных изменениях в уровнях и структуре заболеваемости, возросшей доле Восточной Сибири в заболеваемости в Сибирском федеральном округе.

5. Разработан алгоритм вирусологического мониторинга природного очага КЭ, основанный на комплексном использовании систем биологической изоляции вирусов (параллельно на белых мышах и культуре клеток при двух температурных режимах), серологических (ИФА, МФА) и генетических методов, который позволяет выявить более широкий спектр циркулирующих в природном очаге вариантов вируса и оценить их эпидемиологическую значимость.

6. Впервые установлено, что в Забайкальском крае очаговые формы клещевого энцефалита с летальным исходом обусловлены сибирским и дальневосточными подтипами. Впервые обнаружены микст-штаммы вируса КЭ, содержащие участки генома дальневосточного и сибирского подтипов.

7. По результатам серологического мониторинга населения и сельскохозяйственных животных установлено наличие иммунной прослойки к ар-бовирусам КЭ, Инко, Гета и Батаи на большинстве обследованных территорий Восточной Сибири, величина которой связана с ландшафтными и климатическими характеристиками территории. Наиболее широко распространены вирусы Инко и КЭ. Показано, что крупный рогатый скот является индикатором интенсивности циркуляции арбовирусов с более точной привязкой к местности.

8. Среди населения Восточной Сибири выявлена иммунная прослойка к вирусу Западного Нила. Антитела к вирусу Западного Нила впервые обнаружены в ряде районов Республик Саха (Якутия), Бурятия, УОБАО, Иркутской области. Установлено, что антитела к вирусу Западного Нила в крови пациентов с поражением нервной системы выявляются достоверно с более высокой частотой, чем среди других больных.

9. В результате проведенных исследований значительно расширилось представление об ареале хантавирусов и их носителей на территории Восточной Сибири. Антиген хантавирусов обнаружен у восьми видов мелких млекопитающих: красной и красно-серой полевок (Республика Саха), узкочерепной полевки, полевки-экономки, азиатской лесной мыши, мыши полевой и серой крысы (Иркутская область), узкочерепной полевки и мыши домовой (Забайкальский край). РЕПС хантавирусов обнаружена в пробах от узкочерепной полевки (Иркутская область), джунгарского хомячка (Забайкальский край).

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Из всего многообразия опасных для человека трансмиссивных вирусных инфекций в Восточной Сибири имеются природные очаги, экологически связанные с вирусами: КЭ, бешенства, Инко, Гета, Батаи, Западного Нила, хантавирусами. В регион могут быть занесены из существующих природных очагов России возбудители КГЛ, лихорадки Западного Нила, бешенства, ГЛПС, омской геморрагической лихорадки. Сохраняется угроза заноса возбудителей экзотических особо опасных вирусных инфекций: геморрагических лихорадок Марбург, Эбола, Ласса и других болезней, важных с точки зрения санитарной охраны территории.

Распределение вирусных инфекций на четыре группы: 1) с регистрируемой заболеваемостью - КЭ, бешенство; 2) не регистрируемые, но широко распространенные в регионе арбовирусные инфекции, связанные с вирусами Инко, Батаи, зайца-беляка, Тягиня, Гета; 3) малоизученные, роль которых в патологии населения Восточной Сибири требует уточнения - лихорадка Западного Нила, хантавирусные инфекции; 4) экзотические особо опасные вирусные инфекции 1-П групп патогенности, включенные в перечень болезней, на которые распространяются правила санитарной охраны территории, предложено нами для обоснования различных подходов при организации эпидемиологического надзора за ними в Восточной Сибири.

Эпидемиология КЭ в Восточной Сибири в современных условиях имеет особенности. Возросла доля Восточной Сибири в заболеваемости в Сибирском федеральном округе, происходит расширение нозоареала. На СФО (16 административных территорий), где проживает около 14 % населения России, приходится до 50-60 % заболеваемости КЭ в стране. В том числе, на Восточную Сибирь — 28,8 %, на Западную - 25,2 % (данные за 2000-2005 гг.). Восточно-Сибирский регион по сравнению с Западно-Сибирским и Российской Федерацией характеризуется более высокими показателями заболеваемости.

Если до 1994 г. превалировала заболеваемость в Западной Сибири (исключение составляет 1989 г.) то с 1994 г. ситуация изменилась — заболеваемость в Восточной Сибири с положительной динамикой превысила заболеваемость в Западно-Сибирском регионе. Ретроспективный анализ заболеваемости КЭ населения СФО (1988-2005 гг.) свидетельствует об устойчивой тенденции ее роста. Характерной чертой эпидемиологии КЭ является устойчивая, относительно высокая заболеваемость циклического характера в одном и том же регионе, когда в определенные временные периоды она бывает то высокой, то более низкой. В траектории кривой динамики заболеваемости просматриваются два носящие циклический характер временных периода, которые отличались друг от друга по динамике эпидемического процесса. Первый (19881999 гг.) характеризуется возрастающей динамикой заболеваемости на рассматриваемых территориях со среднемноголетним темпом прироста от 7,4 (Омская область) до 136,9 % (Республика Тыва). Второму (после 1999 г.) периоду свойственен постепенный спад заболеваемости. Причем это характерно как для Западной, так и Восточной Сибири. При этом среднемноголетний показатель во всех субъектах Западной Сибири (за исключением Республики Алтай) снизился, а в субъектах Восточной Сибири увеличился от 1,5 до 7,5 раз. Для нозоареала КЭ характерно наличие территорий с относительно стабильной и высокой заболеваемостью. По уровню заболеваемости КЭ условно можно выделить следующие группы территорий:

1) с высоким уровнем заболеваемости, который превышает федеральный показатель более чем в 4-10 раз (Томская область, Красноярский край, УОБао, Республики Алтай и Хакасия);

2) со средним уровнем заболеваемости, превышающем федеральный показатель в 2-3 раза (Республика Тыва, Новосибирская, Кемеровская, Иркутская области, Республика Бурятия и Алтайский край);

3) с заболеваемостью на уровне федерального показателя, или ниже (Агинский Бурятский а.о., Омская и Читинские области);

4) территории, где заболеваемость не регистрируется (Таймырский и Эвенкинский а.о.).

Наиболее быстро заболеваемость КЭ растет в Восточной Сибири. Как в целом в РФ, так в Западной и Восточной Сибири максимальные показатели заболеваемости зарегистрированы в 1998-2002 гг. Показатели заболеваемости по отдельным административным территориям, входящим в СФО значительно варьировали в разные годы с общей тенденцией к повышению и в ряде случаев достигали 30-50 %ооо. Наивысший показатель (29,1 %ооо) за всю историю наблюдений для Восточной Сибири зафиксирован в 1999 г.

Ухудшение эпидемиологической обстановки по КЭ и нарастание доли городских, преимущественно невакцинированных жителей связаны как с общебиологическими закономерностями (цикличность заболеваемости), так и с социальными факторами. До 60-80 % заболевших составляют жители городов. Поражаются все слои и профессиональные группы, однако чаще заболевают мужчины трудоспособного возраста и пенсионеры. Заражение КЭ преимущественно бытового характера составило в Томской и Иркутской областях 61,9 и 94, Красноярском крае и Республике Бурятия — 96, в Новосибирской области - 99,5 %. В 26-27 % случаев заражение происходило при посещении садовых участков. Участились случаи заноса клещей на территорию городов и заражения людей, не выезжавших за пределы города. В Томской области 3,6 % заражений произошло при посещении кладбищ. В пределах г. Иркутска в различных районах (1995-2006 гг.) пострадали от нападения клещей 5,2 % людей.

Анализ возрастной структуры заболевших на отдельных территориях Сибири показал возрастание доли детей до 14 лет: наибольший удельный вес заболевших детей зарегистрирован в УОБао - до 18, в Алтайском крае - 16, в Иркутской области - 14,2, Красноярском крае - 11, в Республике Бурятия — 10, Томской области — 7 %. В г. Иркутске дети до 14 лет составили 20,6 % заболевших (по данным 1995-2006 гг.). По возрастному составу наибольшее число заболеваний приходится на наиболее активный возраст - от 20-ти до 60ти лет. Возрастная структура заболевших примерно совпадает по разным административным территориям Сибири.

Клиническая картина характеризуется смягчением тяжести заболевания. Отмечается рост лихорадочных и менингеальных и снижение очаговых форм болезни. Анализ клинических форм КЭ в Восточной и Западной Сибири показал, что, наряду с ростом заболеваемости, имеет место тенденция смягчения клинической картины болезни. В последние годы в Сибири превалируют лихорадочные и стертые формы заболевания, снижаются уровни менингеальной и паралитической форм, о чем упоминают разные авторы [1, 19, 61, 145].

Бешенство. В Российской Федерации опасность распространения заболеваний бешенством среди животных и возникновения случаев заболевания людей на протяжении последних 11 лет не снижается. В 2000-2005 гг. зарегистрировано по одному случаю заболеваний бешенством в Омской, Новосибирской областях, Красноярском и Алтайском краях и появилась тенденция направленного подъема эпизоотии бешенства. Число заболеваний бешенством животных в Сибирском федеральном округе увеличилось с 2000 г. в 4 раза и составило в 2005 г. 280 случаев. Бешенство регистрировали в 10 из 16 субъектов (случаи бешенства не выявляли в Республике Бурятия, Эвенкийском автономном округе, Иркутской области, Усть-Ордынском Бурятском автономном округе, Читинской области и Агинском Бурятском автономном округе). Если проблемы КЭ и бешенства достаточно хорошо изучены, то скрытый характер эпидемического процесса при передаваемых комарами арбовирусных инфекциях, заболеваемость которыми не диагностируется на уровне лечебно-профилак-тических учреждений, подчеркивает трудность осуществления эпидемиологического надзора за этой группой инфекций, оценки и реальной значимости этих вирусов в патологии человека в Восточной Сибири.

Одной из актуальных проблем в современный период является глобальное распространение инфекционных болезней. Анализ материалов свидетельствует, что за последние годы происходят существенные изменения эпидемических проявлений геморрагических лихорадок Ласса, Марбург и Эбола, желтой лихорадки. Очевидна тенденция к значительному сокращению межэпидемических периодов и расширению ареала лихорадок Марбург и Эбола, увеличению масштабности эпидемических вспышек, уровня летальности и тяжести клинической картины, увеличения удельного веса среди заболевших детей. Только в течение семи лет (2000-2007 гт.) произошли вспышки ГЛЭ в Уганде, Габоне, Судане, ДРК и вновь в Судане. Во время вспышки в Уганде в 2008 г. изолирован новый патогенный для человека штамм вируса Эбола. Последние события (март 2009 г.), связанные с крупной эпидемической вспышкой на Филиппинах среди свиней, вызванной штаммом Рестон вируса Эбола и выявлением сероположи-тельных лиц, свидетельствуют о возрастающем эпидемиологическом потенциале возбудителя. Группа экспертов ВОЗ пришла к мнению о потенциальной опасности для человека штамма Рестон [380]. Важной особенностью геморрагических лихорадок является их контагиозность, что создает реальную опасность заноса инфекции из очага на неэндемичные территории и может привести к возникновению заболеваний и даже вспышек (отмечены завозы лихорадки Марбург в США и Нидерланды, 2008 г.).

В связи с ростом эпидемического потенциала многих особо опасных вирусных болезней (таких как лихорадки Долины Рифт, денге, желтая, Западного Нила) и факторов, способствующих их эпидемическому распространению, появлению новых угроз (ТОРС, высокопатогенный грипп птиц), задачи санитарной охраны территории субъектов Восточной Сибири существенно расширились. Для оптимизации системы санитарной охраны территории следует проводить ежегодно детальный анализ эпидпотенциала широкого круга особо опасных вирусных болезней и определять перечень (постоянно изменяющийся в зависимости от эпидемической ситуации) наиболее важных с точки зрения санохраны, а также возможности их заноса и укоренения на территории Восточной Сибири. Для проведения такой работы должны на постоянной основе функционировать информационно-аналитические подразделения с участием специалистов различного профиля.

В России имеются природные очаги Крымской геморрагической лихорадки, лихорадки Западного Нила, эпидемиологическая ситуация в которых остается напряженной. Для предотвращения завоза этих инфекций в регион целесообразно совершенствовать систему эпидемиологического надзора, которая, кроме мониторинговых исследований, будет препятствовать формированию новых природных очагов. Исходя из вышеизложенного, можно отметить, что риск заноса на территорию региона рассмотренных инфекций существует. С позиций санитарной охраны территории больной человек (контагиозные геморрагические лихорадки, ТОРС) представляет опасность только в плане возникновения спорадической или вспышечной заболеваемости. Нами рассмотрена возможность формирования вторичных очагов в случае заноса возбудителей некоторых ООВИ. Формирование вторичных очагов лихорадок Эбола и Марбург невозможно из-за отсутствия соответствующих природно-климатических условий и сведений о природном резервуаре возбудителей. Резервуаром вируса Ласса является достаточно узкая группа грызунов, которые, представляют собой угрозу как носители этого вируса на ограниченной территории, поэтому формирование очага в регионе маловероятно.

Для формирования вторичных очагов Венесуэльской и Бразильской геморрагических лихорадок в случае заноса возбудителей нет оснований, так как грызуны короткохвостый камышовый хомячок {Zigodentomys brevicauda) и хлопковый хомячок Алстона {Sigmodon аШот на территории региона и РФ не обитают, а для вируса Сабиа (Бразильская Г Л) естественный хозяин пока не известен.

Таким образом, для контагиозных геморрагических лихорадок возможность формирования вторичных очагов в случае интродукции возбудителей на территорию Восточной Сибири маловероятна, что обусловлено, прежде всего климатическими условиями и отсутствием соответствующих видов носителей. В случае заноса природно-очаговых инфекций с трансмиссивным механизмом передачи больной человек опасности для окружающих не представляет (хотя возможно лабораторное заражение персонала лабораторий при работе с инфицированным материалом). Занос инфицированных переносчиков может привести к возникновению спорадических случаев заболеваний. Условия для укоренения и образования вторичных очагов в случае интродукции возбудителей желтой лихорадки, лихорадок денге и долины Рифт в популяции кровососущих насекомых и возможных носителей в Восточной Сибири отсутствуют. В случае завоза эндемичной лихорадки Западного Нила имеются предпосылки активизации существующих малоизученных природных очагов с низкой эпидемической активностью или образование новых вторичных очагов. Этому могут способствовать и продолжающиеся климатические изменения.

Получены новые сведения об иммунной прослойке к арбовирусам у людей и сельскохозяйственных животных на участках территории региона, различающихся по ландшафтно-климатическим условиям. Показано наличие сочетанных природных очагов вирусов Инко, Гета, Батаи и КЭ почти на всех обследованных территориях. Наиболее широко распространены вирусы Инко и КЭ. Установлена территориальная неоднородность проявления природных очагов «комариных» арбовирусных инфекций: активность циркуляции вируса Инко выше на северных территориях региона. В тоже время процент серопозитивных особей КРС к вирусам Гета и Батаи выше на юге Иркутской области. Эпидпотенциал природных очагов вирусов Батаи и Гета в таежном и таежно-степном ландшафтах исследованных районов Восточной Сибири значительно ниже. Результаты серологического обследования населения и сельскохозяйственных животных в районах с различными ландшафтными и природно-климатическими условиями в большинстве случаев находились в соответствии с численностью и особенностями состава переносчиков. Эти различия могут быть объяснены разными климатическими условиями территорий, в том числе - суммой эффективных температур, влажностью и выраженностью континентальности климата, определяющими сроки активности и уровни численности переносчиков в южных и северных районах области.

Основное внимание при мониторинге природных очагов арбовирусов следует уделять КРС, так как он может быть индикатором интенсивности циркуляции арбовирусов, а результаты обследования коров предоставляют дополнительные возможности для оценки активности природных очагов ар-бовирусных инфекций с более точной привязкой к местности. Оценка напряженности гуморального иммунитета к изучаемым арбовирусам у КРС показала его неоднородность на разных участках обследованной территории.

Изучение динамики естественной иммунизации у КРС, выпасавшегося в очаге арбовирусных инфекций показало, что особенностью естественной иммунизации коров при контакте с вирусами КЭ, Инко, Гета и Батаи является непродолжительность сохранения вируснейтрализующих антител.

В результате проведенных исследований значительно расширилось представление об ареале возбудителя ГЛПС на территории Восточной Сибири. В установленных эпидемиологически относительно благополучных природных очагах инфицированы, в основном, животные фоновых видов ландшафтных стаций. Доминирующими носителями в Восточной Сибири являются: для таежной зоны в Республике Саха — красная и красно-серая полевки ('СШкИопотуй гиШш, С. ги/осапш ); для степной зоны, чередующейся с участками соснового леса и березняка с кустарником в Иркутской области -узкочерепная полевка, полевка экономка (МгсгоШБ gregalis! М. оесопотш ); для степной зоны в Забайкальском крае, вероятно — узкочерепная полевка (МгсгоШя gregalis ). Однако имеющиеся данные пока не позволяют выделить те виды мелких млекопитающих, которые могут являться основным резервуаром хантавирусов в природе и те, которые не участвуют в его передаче. В регионе остается практически неизвестным состав хантавирусов по сероти-пам. Современные представления о популяционной гетерогенности состава хантавирусов в сочетании с данными о выявлении хантавирусного антигена в ландшафтных зонах Восточной Сибири определяют целесообразность мониторинговых исследований в регионе. В настоящее время в этиологии ГЛПС в странах Евразии установлено значение вирусов Puumala, Dobrava-Belgrade, Hantaan, Amur, Seoul, которые вызывают заболевания разной степени тяжести. Вероятно, отсутствие регистрируемой заболеваемости ГЛПС связано с циркуляцией таких серотипов хантавирусов, которые не вызывают клинически выраженных заболеваний. С другой стороны, в Забайкальском крае периодически выявляются единичные больные с характерной для ГЛПС симптоматикой. У двух больных нами выявлены антитела к хантавирусам в высоких титрах.

В целях уточнения биоценотической структуры и пространственного размещения природных очагов хантавирусов в регионе необходимы дальнейшие комплексные наблюдения, основанные на установлении для каждой ландшафтной зоны состава носителей с определением доминирующего вида вирусоносителей, скрининге сывороток крови местного населения и диких млекопитающих. Полученные сведения позволят оценить риски заражения людей и провести ландшафтно-эпидемиологическое районирования территории. Остается актуальной проблема завозных случаев и их диагностики.

Результаты серологического обследования населения, проживающего на территории Восточной Сибири, свидетельствуют о циркуляции в регионе возбудителя лихорадки Западного Нила. Антитела к ВЗН обнаружены в среднем у 3 % населения, причем, у пациентов инфекционного стационара с неврологической симптоматикой антитела обнаруживались в 4-5 раз чаще в сравнении с амбулаторными пациентами. Впервые обнаружены антитела к вирусу ЗН у населения в Алданском районе (Республика Саха), Эхирит-Булагатском районе УОБАО, Заларинском районе Иркутской области, Прибайкальском, Баргузинском и Кяхтинском районах Республики Бурятия. Результаты наших исследований позволяют высказать предположение о существовании в Восточной Сибири природных очагов ЛЗН.

Продолжено формирование коллекции штаммов вируса КЭ, начало которой положено в 1958 г. [46, 80]. При изучении биологических свойств изо-лятов, выделенных из иксодовых клещей с применением различных систем изоляции, выявлена неоднородность циркулирующей в природном очаге популяции вируса, которая проявила себя в дальнейшем и при переводе изоля-тов в другую систему культивирования. Так, переадаптация изолятов при смене температуры культивирования в культуре клеток с 37 на 28 °С и с 28 на 37 °С на протяжении трех серийных пассажей не удалась. При смене системы культивирования с культуры клеток на НБМ положительный результат получен у 16 из 37 (43,2 %) ИФА-положительных изолятов и у семи из 24 (29,1 %) ИФА-отрицательных изолятов . При внутримозговом заражении белых мышей массой 6-8 г, как правило, отмечается 100 % гибель зараженных животных. При подкожном и внутрибрюшинном заражении белых мышей массой 6-8 г выявлены штаммы (16 % от исследованного числа), к которым животные оказались малочувствительными. Также обнаружены штаммы, которые давали клинические ярко выраженное заболевание у взрослых белых мышей, их доля составила 36 %. Титрование выявило, что большинство изученных штаммов высоковирулентны как при внутримозговом, так и подкожном введении вируса. Результаты изучения этих штаммов более полно характеризуют гетерогенность природной популяции вируса, циркулирующего на изучаемой территории.

В результате впервые проведенного комплексного изучения биологических, в том числе и молекулярно-генетических свойств штаммов вируса КЭ, выделенных от умерших больных, показано, что в Забайкальском крае заболевания КЭ обусловлены двумя самостоятельными подтипами вируса — дальневосточным и сибирским. Оба подтипа вызывают развитие очаговых форм болезни с летальным исходом. Очаговые формы вязаны и с микст-штаммами вируса КЭ.

На основе генотипирования 61 штамма охарактеризована структура популяции вируса КЭ, циркулирующего в Приангарье и Забайкалье в 19952005 гг. Структура популяции сформирована на основе сибирского и дальневосточного генотипов с абсолютным доминированием сибирского генотипа в Приангарье (Иркутский район, 87 %) и, напротив, доминированием в Забайкалье дальневосточного генотипа (61,5 %). Показано, что в очаге совместной циркуляции разных подтипов появляются микст-штаммы вируса КЭ: впервые в природном очаге в Приангарье изолированы четыре таких штамма, а в Забайкалье — один, в которых сочетались генетические признаки сибирского и дальневосточного подтипов. Полученные данные, с учетом обширной коллекции штаммов Иркутского научно-исследовательского противочумного института Сибири и Дальнего Востока, в дальнейшем позволят изучать хронологию популяции вируса КЭ в территориальном аспекте в условиях меняющейся экологической и эпидемиологической обстановки.

На основе анализа литературы мы предположили, что использование какого-либо одного или двух методов индикации и изоляции вируса КЭ не позволяет полноценно судить о гетерогенности популяции вируса в природных очагах. Еще Л.Г. Гольдфарб и В.А. Заклинская [38] отмечали, что метод «стандартной биопробы» не выявляет первично авирулентные для белых мышей штаммы и непригоден для определения зараженности клещей. Классическая методика выделения вируса КЭ на НБМ оптимальна для нейротропных вариантов, но может быть непригодна для выделения измененных вариантов вируса, например, авирулентных или штаммов с низкой вирулентностью. Для этих целей необходимо применение всего комплекса существующих методик изоляции вируса, требующего дополнительных затрат материальных средств и времени. Использование более чувствительных методов выделения вируса КЭ - кормление взрослых особей клещей на мышах, интрацеребральное заражение мышей потомством одного клеща - значительно повышает процент выявления зараженных особей (часто больше 10 %). Суммарная вирусофорность, определяемая тремя различными методами, близка к этим данным и, по-видимому, лучше отражает уровень инфицированности клещей в природных очагах, чем каждый метод, взятый в отдельности.

Нами воспроизведены различные варианты обследования клещей в очагах КЭ, которые использовались различными авторами на протяжении многолетней истории изучения этой инфекции. Показано, что результативность исследования во многом зависит от целого ряда нюансов воспроизведения различных методик и комплексности их использования. При исследовании клещей из одних и тех же районов пулами в биопробе на мышах нами получены такие же показатели вирусофорности, как и в прошлом - в 1976-1992 гг. [49]. Использование биопробы для целей мониторинга природных очагов в современных условиях нерационально из-за высокой стоимости лабораторных животных, продолжительности исследования, разбавления материала и смешиванием различных микропопуляций вирусов при приготовлении пулов. При заражении культуры клеток материалом от ИФА-положительных и ИФА-отрицательных клещей получено большее число положительных находок, чем в биопробе на мышах. Больше изолятов удавалось получить из ИФА-отрицательных клещей при культивировании клеток при 28 °С, и, наоборот при 37 °С больше из ИФА-положительных, хотя различия не велики. Тем не менее, при культивировании при 37 и 28 °С значительно больше получено изолятов из ИФА-положительных клещей. Особо следует отметить, что из отрицательных в ИФА проб удалось выделить 16,2 % изолятов.

Таким образом, комплексное использование нескольких методов оказалось более результативным и позволило выделить набор штаммов вируса КЭ с различными требованиями к системе индикации (изоляции), а, следовательно, с различными биологическими свойствами. В методологическом плане важным аспектом такого подхода к изучению природного очага явилась изоляция штаммов вируса, размножающегося в организме клещей и в культуре клеток только при 28 °С. Роль таких штаммов для разработки методов лабораторной диагностики и средств специфической профилактики не исследована.

Разработка методов лабораторной диагностики геморрагических лихорадок Марбург и Эбола обусловлена их актуальностью с точки зрения санитарной охраны территории. Изучена динамика антителообразования у морских свинок, зараженных данными вирусами, что способствовало разработке эффективных схем иммунизации животных. Получены специфические антисыворотки к вирусам Марбург и Эбола с титрами антител 1:1024 в НМФА и 1:51200 — в клеточном ИФА. Иммунные сыворотки морсьсих свинок использованы для оптимизации метода флюоресцирующих антител и разработки клеточного ИФА. Методом флюоресцирующих антител впервые изучена динамика экспрессии специфических антигенов вирусов Марбург и Эбола в клетках Vero. Показана возможность выявления в клеточных культурах, зараженных вирусами Марбург или Эбола, вирусных антигенов при различных сроках инкубации, начиная сразу после адсорбции материала на клеточном монослое. Установлено, что на различных этапах инфекции морфология вирусспецифи-ческих антигенов, выявляемых в НМФА, может существенно различаться. Эти сведения необходимо учитывать при проведении лабораторной диагностики лихорадок Марбург и Эбола, чтобы избежать ошибочных заключений. Полученные данные послужили основанием для оптимизации непрямого метода флуоресцирующих антител, позволяющего проводить лабораторную диагностику и оценивать специфичность выявляемого свечения на различных этапах инфицирования клеток. Впервые разработан метод клеточного ИФА для определения специфических антител к вирусам Эбола и Марбург. Этот метод в 50-100 раз чувствительнее НМФА, прост в исполнении и не требует получения очищенных антигенов в условиях максимальной биологической защиты.

Впервые разработана реакция нейтрализации в культуре клеток для вируса Эбола. У морских свинок, инфицированных вирусом Эбола, выявлены вируснейтрализующие антитела. В процессе работы получены лабораторные серии диагностических препаратов и разработана схема лабораторной диагностики геморрагических лихорадок Марбург и Эбола, которые были использованы нами при обследовании больной М. из г. Корсакова с диагнозом «геморрагическая лихорадка Марбург?».

По результатам проведенных исследований нами впервые обоснован дифференцированный подход к эпидемиологическому надзору за природно-очаговыми и ООВИ в соответствии с уровнем их эпидемиологической значимости для территории Восточно-Сибирского региона. Для каждого уровня определены нозологические формы вирусных инфекционных болезней и показаны пути оптимизации эпидемиологического надзора: 1. Природно-очаговые вирусные инфекции с регистрируемой заболеваемостью. К ним относятся клещевой энцефалит и бешенство. 2. Широко распространенные в регионе передаваемые комарами арбовирусные природно-очаговые инфекции: Инко, Батаи, зайца-беляка, Тягиня, Гета. 3. Малоизученные природно-очаговые инфекции, роль которых в патологии населения Восточной Сибири требует уточнения - лихорадка западного Нила, ГЛПС. 4. Экзотические особо опасные вирусные инфекции 1-П групп патогенности, требующие проведения мероприятий по санитарной охране территории.

На основе результатов собственных исследований нами определены следующие пути повышения качества эпидемиологического надзора за при-родно-очаговыми и особо опасными вирусными инфекциями:

1. Клещевой энцефалит. В соответствии с функциональными блоками, эпидемиологического мониторинга клещевого энцефалита:

- организация центров экспресс-диагностики и профилактики клещевых инфекций в наиболее неблагополучных районах субъектов региона и увеличение эффективности работы имеющихся; выделение зон наибольшего риска заражения населения, исходя из анализа причин повышенной эпидемической опасности с разработкой для каждой оптимальных специфических и неспецифических мер профилактики; налаживание обмена на территориальном и региональном уровнях оперативной информацией между заинтересованными учреждениями, ведомствами по заболеваемости КЭ, результатам эпизоотологического мониторинга очагов. Информация важна для анализа эпидемиологической ситуации и составление прогноза по КЭ; комплексный подход к изоляции вируса из клещей в природном очаге, основанный на одновременном использовании систем индикации (ИФА), изоляции (белые мыши, культура клеток при 28 и 37 °С) с последующим применением (выборочно) молекулярно-генетических методов (ОТ-ПЦР, генотипи-рование) позволяет получить дополнительную информацию о биологической характеристике циркулирующих штаммов. При таком подходе получены сведения о циркуляции в очаге вирулентных, авирулентных или с низкой вирулентностью для белых мышей вариантов вируса, а также вариантов, обладающих способностью к размножению только в культуре клеток. Особенно важным для эпидемиологического надзора являются сведения об изоляции штаммов вируса из ИФА-отрицательных клещей — из 382 пулов (в пуле суспензии от 5-10 клещей) изолировано 62 (16,2 %) штамма: Отметим, что большая часть этих штаммов оказалась вирулентной для белых мышей. С учетом вышеизложенного можно сделать вывод о том, что у части пациентов, обратившихся в центр экспресс-диагностики и профилактики клещевых инфекций и не прошедших курс иммуноглобулинопрофилактики (вследствии отрицательного результата анализа клеща), сохраняется риск развития заболевания; рекомендовать ФГУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии» проводить изучение вирусофорности клещей по возможности во всех эндемичных районах субъектов региона. Результаты обследования одного или нескольких участков с учетом мозаичности распределения клещей на территории очага, экстраполированные на всю территорию субъекта, приводят к искажению реальной ситуации в очаге. С учетом внедрения в систему эпидемиологического надзора новых информационных технологий, в частности ГИС, следует регистрировать участки территории, на которых произошло нападение клеща, с нанесением их на ландшафтно-географические карты-схемы; оперативный и ретроспективный эпидемиологический анализ иммунологической структуры населения и сельскохозяйственных животных на участках территорий с разными рисками заражения КЭ. Крупный рогатый скот может служить объективным индикатором интенсивности циркуляции возбудителя и степени распространения КЭ. Такой подход экономически более выгоден, так как предполагает исследовать сыворотки крови, полученные ветеринарами при плановых ежегодных заборах крови у КРС;

- применение в системе эпидемиологического надзора молекулярно-генетических методов позволяет уточнить роль разных подтипов вируса, а также микст-штаммов в формировании региональных особенностей инфекционной патологии, проводить ретроспективный анализ хоронологических рядов в плане эволюции возбудителя, оценивать эпидемический потенциал очага и роль возбудителя в патоморфозе болезни.

2. Арбоеирусные инфекции, передаваемые комарами Инко, Батаи, Ге-та. Активизация исследований для получения представления о современном состоянии природных очагов арбовирусных инфекций на территории Восточной Сибири — уточнение границ ареала (в связи с существенными изменениями антропогенной нагрузки на ландшафты и природные биоценозы), изучение экологии возбудителей в разных ландшафтных зонах региона. Необходимо разработать научно обоснованную региональную программу эколого-эпидемиологического мониторинга арбовирусов, включающую и сероэпиде-миологическую разведку на актуальные на сегодняшний день возбудители с учетом анализа ситуации по арбовирусным инфекциям в мире и вероятной возможности их заноса в регион. Оправданно такую разведку начинать с серо-эпидобследования с применением диагностикумов на основе группоспецифи-ческих антигенов.

3. Лихорадка Западного Нила, ГЛПС. Основная цель эпидемиологического надзора за ЛЗН в регионе при отсутствии регистрируемой заболеваемости заключается в осуществлении эпидемиологической разведки, экологического, эпизоотологического мониторинга, а также обследовании больных в летне-осенний период с остро лихорадочными заболеваниями без поражения и с поражением ЦНС в виде серозного менингита или менингоэнцефалита. Для поиска больных ЛЗН целесообразно исследовать плазму крови на РНК вируса методом ОТ-ПЦР. Эколого-эпизоотологический мониторинг позволит получить данные о резервуаре вируса: орнитофауне и потенциальных переносчиках - комарах, гамазовых и иксодовых клещах, экологически связанных с птицами. Особое внимание при экологическом мониторинге следует уделять местам массового гнездования мигрирующих птиц водного комплекса. Необходимо организовать вирусологическое обследование основных носителей и переносчиков, изучение иммунной прослойки среди населения. Опыт тяжело протекавших вспышек Л ЗН в Поволжье свидетельствует о существенной роли в передаче вируса комаров, обитающих в подвалах городских домов. Подлежат расследованию случаи массовой гибели птиц различных видов.

ГЛПС. Основная цель эпиднадзора в условиях Восточной Сибири - эпидемиологическая разведка — выявление и характеристика местных очагов хан-тавирусных инфекций, а также выявление и тщательное обследование больных с подозрением на ГЛПС. Прежде всего, следует дифференцировать местные и завозные случаи. Необходимо иметь в виду возможность хантавирусной этиологии спорадических заболеваний или вспышек с поражением почек или легких в теплый период года, если в анамнезе имеется указание на контакт с грызунами или их экскрементами, например, во время сенокоса, других сельскохозяйственных работ, при работе в вахтовых поселках и др. При комплексном обследовании территорий на природно-очаговые инфекции целесообразно исследовать легкие грызунов на наличие антигена и РНК хантавирусов с участков, отличающихся стабильно повышенной численностью мышевидных грызунов.

4. Экзотические особо опасные вирусные инфекции, вызываемые возбудителями 1-11 групп патогенности. Основная цель эпиднадзора за особо опасными вирусными болезнями заключается в предотвращении случаев заноса на территорию региона и их дальнейшего распространения. На примере Красноярского, Забайкальского краев, Республик Хакасия, Тыва, Бурятия, Иркутской области проведена оценка эпидемиологического значения видов транспортного сообщения с эндемичными по болезням странами и ранжирование территории в отношении риска возможного завоза особо опасных вирусных болезней.

Установлено, что в современных условиях увеличения объема и структуры международных пассажирских перевозок ведущая роль в осуществлении возможного завоза в Красноярский край и Иркутскую область геморрагических лихорадок и особо опасных природно-очаговых вирусных инфекций принадлежит воздушному транспорту. На территорию Забайкальского края и Республики Бурятия наиболее вероятен завоз больных ТОРС, бешенством, а также патогенного для человека гриппа птиц Н5Ш автомобильным и железнодорожным транспортом в пунктах пропуска на границе с КНР. Ранжирование территории Восточной Сибири показало, что наибольшему риску завоза ООВИ подвержены Забайкальский край и Республика Бурятия, имеющие общую границу с КНР и Монголией. Примерно одинаковый риск имеют Красноярский край и Иркутская область, так как на их территорию прибывают авиапассажиры из-за рубежа, в том числе и из эндемичных по ООВИ стран. В Республике Тыва риск связан с завозом природно-очаговых вирусных инфекций из Монголии (в основном - бешенства). В Республику Хакасия возможен завоз воздушным транспортом неэндемичных для региона инфекций пассажирами, прибывающими из европейской и южной частей страны.

Проблема санитарной охраны территории региона осложняется еледующими положениями: недостаточным оснащением и кадровым обеспечением лабораторной базы; отсутствием сертифицированных диагностических тест-систем на значимые для санохраны территории опасные вирусные инфекции. В этой связи необходимо предусмотреть и поэтапно осуществлять кадровое и материальное оснащение лабораторной базы региона.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2009 года, Андаев, Евгений Иванович

1. Аитов К.А. Природно-очаговые трансмиссивные клещевые инфекции Прибайкалья : Дис. . докт. мед. наук : 14.00.30, 14.00.10 / ИЭМ НЦ МЭ ВСНЦ СО РАМН. Иркутск, 2005. - 344 с.

2. Аитов К.А. Современные аспекты клиники клещевого энцефалита / К.А. Аитов, А.К. Тарбеев, В.А. Борисов // Вопр. вирусол. 2007. - № 5. -С. 33-37.

3. Актуальные проблемы эпидемиологии инфекционных болезней в Сибири / Под ред. Г.Г. Онищенко. М.: ВУНМЦ МЗ РФ, 1999. - 213 с.

4. Анджапаридзе О.Г. Выделение вируса клещевого энцефалита из клещей / О.Г. Анджапаридзе, Р.Г. Десятскова // Клещевой энцефалит. -Минск: Изд-во «Беларусь», 1965. С. 143-148.

5. Антигемия у людей, инфицированных вирусом клещевого энцефалита / Г.Н. Леонова, О.С. Майстровская, В.Б. Борисевич и др. // Вопр. вирусол. 1996. - № 6. - С. 260-263.

6. Арбовирусы в Прибайкалье / Е.А. Чапоргина, А.Г. Трухина, М.А. Хас-натинов и др. // Бюл. ВСНЦ СО РАМН. Иркутск, 2002. - Т. 2, № 2. -С. 127-130.

7. Арбовирусы и арбовирусные инфекции / Д.К. Львов, С.М. Клименко,

8. С.Я. Гайдамович и др. М.: Медицина, 1989. — 336 с.

9. Архангельская М.В. Материалы к изучению очага клещевого энцефалита Иркутской области / М.В. Архангельская // Труды Иркут. НИИ-ЭМ. — Вып. VIII.-Иркутск, 1965.-С. 135-141.

10. Атипичная пневмония (SARS, ТОРС) и санитарная охрана территории / Г.Г. Онищенко, Ю.М. Федоров, В.П. Топорков и др. // Пробл. особо опасных инфекций: Сб. науч. тр. / Под ред. В.В. Кутырева. Саратов, 2003.-Вып. 85.-С. 3-19.

11. Балабан O.A. Актуальные проблемы и совершенствование санитарной охраны Ставропольского края: Автореф. дис. . канд. мед. наук: 14.00.30 / ГУ ЦНИИ эпидемиологии Минздрава России. М., 2005. - 22 с.

12. Бароян О.В. Судьба конвенционных болезней / О.В. Бароян. М: Медицина, 1971. — 325 с.

13. Бахвалова В.Н. Свойства популяции вируса клещевого энцефалита, циркулировавшей в 1980-2006 гг. на территории Новосибирской области / В.Н. Бахвалова, О.В. Морозова, И.В. Морозов // Бюл. СО РАМН. -2007. № 4 (126). - С. 41-48.

14. Безопасность работы с микроорганизмами I-II групп патогенности (опасности): Санитарно-эпидемиологические правила. СП 1.3.1285 -03. М.: Министерство здравоохранения РФ. — 84 с.

15. Беклемишев В.Н. К изучению зараженности клещей-переносчиков энцефалита методом биопробы / В.Н. Беклемишев // Вопр. вирусол. — 1963.-№2. -С. 240-242.

16. Беляков В.Д. Эпидемиологический надзор — основа современной организации противоэпидемической работы / В.Д. Беляков // Журн. микро-биол. 1985. - № 5. - С. 53-58.

17. Борисов В.А. Клещевой энцефалит / В.А. Борисов, И.В. Малов, Н.Д. Ющук. Новосибирск: Наука. Сиб. отд., 2002. - 184 с.

18. Борисов В.А. Клещевой энцефалит в Иркутской области : Автореф. дис.докт. мед. наук : 14.00.30, 14.00.10 / ИЭМ НЦ МЭ ВСНЦ СО РАМН. Иркутск, 2002. - 43 с.

19. Ботвинкин А.Д. Природные очаги бешенства в Российской Федерации / А.Д. Ботвинкин, Г.Н. Сидоров // Этиология, эпидемиол. и диагностика инфекц. заболеваний Восточной Сибири. — Иркутск, 1992. — С. 5-10.

20. Брико Н.И. Эпидемиологический надзор — инструмент выявления новых нозологических форм болезней / Н.И. Брико // Эпидемиол. и инфекц. болезни. 2004. - № 1. - С. 4-7.

21. Васенин A.A. К вирусологической характеристике очага КЭ в Иркутской области / A.A. Васенин, P.P. Живоляпина, В.А. Перевозников // Труды Иркут. НИИЭМ. 1969. - Вып. 5. - С. 94-100.

22. Васенин A.A. К характеристике природных очагов КЭ в Иркутской области / A.A. Васенин, C.B. Рященко // Материалы науч. конф. Иркутск, 1967.-С. 3-7.

23. Вирусные геморрагические лихорадки / Доклад комитета экспертов ВОЗ.-Женева, 1986.-119 с.

24. Вотяков В.И. Западный клещевой энцефалит / В.И. Вотяков, И.И. Про-тас, В.М. Жданов. Минск: Беларусь, 1978. - 255 с.

25. Вотяков В.И. Клещевые энцефалиты Евразии / В.И. Вотяков, В.И. Зло-бин, Н.П. Мишаева. Новосибирск: Наука, 2002. - 438 с.

26. Выделение вируса лихорадки Западного Нила от больных людей в период эпидемической вспышки в Волгоградской и Астраханской областях / Д.К. Львов, A.M. Бутенко, О.И. Вышемирский и др. // Вопр. виру-сол. 2000. - № 3. - С. 9-12.

27. Высокопатогенный грипп птиц за рубежом и в России: стратегия борьбы и профилактики / А.Н. Сергеев, A.C. Сафатов, В.М. Генералов и др. // Пробл. особо опасных инфекций: Сб. науч. тр. / Под ред. В.В. Куты-рева. Саратов, 2006. - Вып. 91. - С. 5-11.

28. Выявление антигена вируса Марбург методом твердофазного иммуно-ферментного анализа / A.C. Владыко, A.A. Чепурнов, С.И. Быстрова и др. // Вопр. вирусол. 1991. - № 5. - С. 419-421.

29. Выявление вируса Западного Нила в иксодовых клещах в г. Томске и его пригородах / Ю.В. Кононова, Н.С. Москвитина, В.Н. Романенко и др. // Журн. инфекц. патологии. Иркутск, 2008. - Т. 15, № 1-4. — С. 99-100.

30. Геморрагическая лихорадка Эбола в Судане в 1976 г. // Бюл. ВОЗ. — 1978.- Т. 56, №2.-С. 189-212.

31. Геморрагическая лихорадка Эбола в Заире в 1976 г. // Бюл. ВОЗ. — 1978. Т. 56, №2.-С. 213-236.

32. Гольдфарб Л.Г. О размерах спонтанной зараженности иксодовых клещей вирусом клещевого энцефалита / Л.Г. Гольдфарб, В.А. Заклинская // Арбовирусы. M., 1969. - Вып. 2. - С. 10-11.

33. Горин А.З. Современные особенности эпидемиологии арбовирусных инфекций, экологии арбовирусов и вирусов гриппа в природных биоценозах юга Восточной Сибири : Дис. . докт. мед. наук : 14.00.30 / НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского РАМН. М., 1994. - 68 с.

34. Дальнейшее изучение циркуляции хантавирусов в Российской Федерации / A.M. Бутенко, Т.А. Быченкова, О.И. Вышемирский. и др. // Вопр. вирусол. 1997. - № 2. - С. 74-76.

35. Деконенко А.Е. Хантавирусы и хантавирусные инфекции / А.Е. Деко-ненко, Е.А. Ткаченко // Вопр. вирусол. — 2004. — № 3. С. 40-44.

36. Добрикова Е.Ю. Обнаружение вируса клещевого энцефалита в крови людей и в индивидуальных клещах методом молекулярной гибридизации нуклеиновых кислот / Е.Ю. Добрикова, А.Г. Плетнев, В.А. Шама-нин // Вопр. вирусол. 1986. - № 6. - С. 739-742.

37. Дроздов С.Г. Защита неэндемичных территорий от тропических вирусных геморрагических лихорадок / С.Г. Дроздов, В.П. Сергиев. — М.: Медицина, 1984. 288 с.

38. Жданов В.М. Олигопептидное картирование вирусов комплекса клещевого энцефалита / В.М. Жданов, В.А. Лашкевич, Т.И. Дживанян // Вопр. вирусол. 1981. - № 1. - С. 20-23.

39. Живоляпина P.P. Этиологическая структура очагов клещевого энцефалита в Иркутской области : Дис. . канд. мед. наук : 03.00.06 / Иркут. НИПЧИ Сибири и ДВ. Иркутск, 1973.-241 с.

40. Жукова Н.Г. Клещевой энцефалит в Томской области (этиология, эпидемиология, клиника, диагностика, профилактика, лечение) / Н.Г. Жукова, Н.И. Команденко, Л.Е. Подоплекина. Томск: STT, 2002. - 256 с.

41. Зараженность иксодовых клещей вирусом клещевого энцефалита / Л.П. Ходько, В.И. Вотяков, A.B. Важник и др. // Этиология, эпидемиология и меры профилактики клещевого энцефалита на Дальнем Востоке. — Хабаровск, 1978.-С. 107-110.

42. Злобин В.И. Клещевой энцефалит: этиология, эпидемиология и профилактика в Сибири / В.И. Злобин, О.З. Горин. Новосибирск: Наука, 1996.- 177 с.

43. Злобин В.И. Природно-очаговые трансмиссивные инфекции Сибири и Дальнего Востока / В.И. Злобин // Журн. инфекц. патологии. -Иркутск, 1998.-№2-3.-С. 3-8.

44. Злобин В.И. Современные проблемы эпидемиологии и профилактики клещевого энцефалита в Российской Федерации / В.И. Злобин // Биопрепараты. 2004. - № 2. - С. 2-6.

45. Злобин В.И. Клещевой энцефалит в российской Федерации: современное состояние проблемы и стратегия профилактики / В.И. Злобин // Вопр. вирусол. 2005. - № 3. - С. 26-32.

46. Злобин В.И. Эпидемиологическая обстановка и проблемы борьбы с клещевым энцефалитом в Российской Федерации / В.И. Злобин // Бюл. сибирской медицины. 2006. - Приложение 1. - Т. 5. - С. 16-23.

47. Зуева Л.П. Эпидемиология: Учебник / Л.П. Зуева, Р.Х. Яфаев. — СПб:

48. Изд-во ФОЛИАНТ, 2005. 752 с.

49. Идентификация отдельных антигенных эпитопов белка оболочки вируса клещевого энцефалита с применением моноклональных антител / A.C. Караванов, Л.Э. Матвеев, С.Г. Рубин и др. // Вопр. вирусол. — 1990. — № 2. — С. 140-143.

50. Иерусалимский А.П. Клещевой энцефалит / А.П. Иерусалимский. — Новосибирск, 2001. — 360 с.

51. Изменения в структуре заболеваемости клещевым энцефалитом населения Иркутской области в 1993-2003 гг. / И.Г. Чумаченко, Л.А. Логи-новская, О.Л. Богомазова и др. // Бюл. ВСНЦ СО РАМН. 2004. - Т. 3, № 1.-С. 170-173.

52. Изучение арбовирусных инфекций в Прибайкалье: Отчет о НИР (заключительный) / Иркут. науч.- исслед. противочумн. ин-т Сибири и ДВ; Рук. A.M. Титенко, А.Д. Ботвинкин. № ГР 01930009498; Инв. № 02990001801. - Иркутск, 1998. - 106 с.

53. Изучение некоторых клинико-эпидемиологических аспектов клещевого энцефалита в Прибайкалье / В.А. Борисов, К.А. Аитов, В.И. Злобин и др. // Журн. инфекц. патологии. Иркутск, 2004. - Т. 11, № 3-4. - С. 39-41.

54. Иммуноферментный анализ при изучении содержания вируса клещевого энцефалита в отдельных особях членистоногих / H.A. Пеньевская, О.В. Наволокин, П.Г. Мансуров и др. // Природноочаговые болезни человека. Омск, 1988. - С. 65-75.

55. Индикация вируса клещевого энцефалита в отдельных особях иксодо-вых клещей / О.В. Наволокин, JI.C. Субботина, В.И. Злобин и др. // Природноочаговые болезни человека: Республ. сб. науч. работ. — Омск,1986.-С. 3-11.

56. Индикация вируса клещевого энцефалита твердофазным иммунофер-ментным методом в материалах природных очагов / A.C. Караванов, М.В. Бычкова, Г.Г. Баннова и др. // Вопр. вирусол. — 1984. — № 6. — С. 722-724.

57. Индикация, количественная оценка и выделение вируса клещевого энцефалита методами микроанализа / П.Г. Мансуров, О.В. Наволокин, Н.Д. Пиценко и др. // Природноочаговые болезни человека. Омск, 1988.-С. 54-64.

58. К характеристике очагов клещевого энцефалита в Тайшетском районе Иркутской области / И.П. Бром, В.А. Бублиенко, P.P. Живоляпина и др. // Докл. Иркут. ПЧИ. Улан-Удэ, 1961. - Вып. 1. - С. 78-79.

59. Карань J1.C. Развитие методов детекции и генотипирования вируса клещевого энцефалита на основе ампликационных технологий / Л.С. Карань, С.И. Браславская, А.Е. Мязин // Вопр. вирусол. 2007. — № 6. — С. 17-22.

60. Карпов С. П. Вопросы формирования и ликвидации очагов клещевогоэнцефалита в обжитой местности / С.П. Карпов // Докл. совещ. по вопросам биологии. Томск, 1959. — С. 266-269.

61. Карпов С.П. Эпидемиология и профилактика клещевого энцефалита / С.П. Карпов, Ю.В. Федоров. — Томск: Изд-во Томского ун-та. — Томск, 1963.-228 с.

62. Кизимов Н.В. Разработка иммуноферментной тест-системы для выявления вируса Марбург / Н.В. Кизимов, JI.M. Дедкова, Н.Б. Черный // Актуал. вопр. мед. биотехнологии: Материалы науч. конф. — Томск, 1991.-Ч. 1.-С. 65-66.

63. Клещевой энцефалит в Восточной Сибири / В.И. Злобин, В.А. Борисов, М.М. Верхозина и др. — Иркутск, 2003. — 273 с.

64. Комплексная характеристика сибирского подтипа вируса клещевого энцефалита / В.В. Погодина, Н.Г. Бочкова, Л.С. Левина и др. // Клещевой энцефалит / Под ред. Г.Н. Леоновой, Л.М. Сомовой-Исачковой. — Владивосток: ГУП «Примполиграфкомбинат», 2002. — 191 с.

65. Комплексная экстренная диагностика и специфическая профилактика природно-очаговых трансмиссивных клещевых инфекций в г. Иркутске / И.В. Козлова, М.М. Верхозина, М.А. Хаснатинов и др. // Бюл. ВСНЦ СО РАМН.-Иркутск, 2004.-№ 1,Т. З.-С. 134-139.

66. Комплексный эколого-вирусологический мониторинг на территории Приморского края в 2003-2006 гг. / М.Ю. Щелканов, В.Ю. Ананьев, Д.Н. Львов и др. // Вопр. вирусол. 2007. - № 5. - С. 37-47.

67. Контагиозные вирусные геморрагические лихорадки / С.А. Гавринев, А.В. Горобец, И.А. Беспалов и др. // Эпидемиол. и инфекц. болезни. —2000.-№2.-С. 49-52.

68. Коренберг Э.И. Сезонные особенности естественной иммунизации коз в очаге клещевого энцефалита / Э.И. Коренберг, A.A. Пчелкина // Мед. паразитол. 1967. -№ 1. - С. 66-70.

69. Краминская H.H. К вирусологической и иммунологической характеристике некоторых очагов клещевого энцефалита в Восточной Сибири / Н. Н. Краминская, Р. Р. Живоляпина, В.А. Перевозников // Клещевой энцефалит. Минск: Изд-во Беларусь, 1965. — С. 211.

70. Краминский В.А. Проблемы природной очаговости клещевого энцефалита в Восточной Сибири и на Дальнем Востоке : Дис. . .докт. мед. наук : 14.00.30 / Иркут. НИПЧИ Сибири и ДВ. Иркутск, 1973. - 93 с.

71. Крымская-Конго геморрагическая лихорадка в Ростовской области: эпидемиологические особенности вспышки / Г.Г. Онищенко, Г.Т. Ай-динов, Э.А. Москвитина и др. // Журн. микробиол. 2000. - № 2. - С. 36-41.

72. Кулакова Н.В. Разработка способа экспресс-генотипирования штаммов вируса клещевого энцефалита с помощью анализа полиморфизма длин рестрикционных фрагментов / Н.В. Кулакова, С.И. Беликов, Г.Н. Леонова // Бюл. СО РАМН 2007. - № 4 (126). - С. 29-33.

73. Куренкова Е.Б. Санитарная охрана территории Саратовской области в современных условиях : Автореф. дис. . канд. мед. наук: 14.00.30 / ФГУЗ Рос. НИПЧИ «Микроб». Саратов, 2006. - 28 с.

74. Леонова Г.Н. Вирусемия у больных клещевым энцефалитом и у лиц с присасыванием иксодовых клещей / Г.Н. Леонова, О.С. Майстровская

75. Вопр. вирусол. 1996. - № 5. - С. 224-228.

76. Леонова Г.Н. Антигенная, биологическая и молекулярно-генетическая характеристики популяции вируса клещевого энцефалита на Дальнем Востоке / Г.Н. Леонова // Журн. микробиол. 1997. - № 5. - С. 94-97.

77. Леонова Г.Н. Клещевой энцефалит в Приморском крае: вирусологические и эколого-эпидемиологические аспекты / Г.Н. Леонова. — Владивосток: Дальнаука, 1997. 190 с.

78. Леонова Г.Н. Проблема клещевого энцефалита на юге Дальнего Востока: от открытия до настоящего времени / Г.Н. Леонова // Бюл. СО РАМН. 2007. - № 4 (126). - С. 7-13.

79. Локтев В.Б. Вирус клещевого энцефалита. Генетические особенности и его изменчивость в современном мире / В.Б. Локтев // Бюл. СО РАМН. 2007. - № 4 (126). - С. 14-21.

80. Локтев В.Б. Молекулярно-генетическая характеристика вируса клещевого энцефалита / В.Б. Локтев, В.А. Терновой, C.B. Нетесов // Вопр. вирусол. 2007. - № 5. - С. 10-16.

81. Локтев В.Б. Флавивирусы как новые и вновь возникающие патогены / В.Б. Локтев // Материалы IX съезда Всерос. науч.-практ. общества эпидемиол., микробиол. и паразитологов (26-27 апреля 2007., Москва). — М., 2007. Т. 3. - С. 121-122.

82. Лукашевич И.С. Метод одновременного обнаружения иммунофлюо-ресцирующих антител к возбудителям различных геморрагических лихорадок / И.С. Лукашевич, Г. ван дер Гроен // Вопр. вирусол. — 1985. — № 5. С. 624-626.

83. Львов Д.К. Лихорадка Западного Нила / Д.К. Львов // Вопр. вирусол. -2000. № 2. - С. 4-9.

84. Львов Д.К. Значение вновь возвращающихся инфекций в биобезопасности / Д.К. Львов // Вопр. вирусол. 2002. - № 5. - С. 4-7.

85. Львов Д.К. Стратегия и тактика профилактики клещевого энцефалита на современном этапе / Д.К. Львов, В.И. Злобин // Вопр. вирусол. — 2007.-№5.-С. 26-30.

86. Матущенко A.A. Методические основы эпидемиологического надзора и контроля природноочаговых инфекций / A.A. Матущенко // Бюл. ВСНЦ СО РАМН. Иркутск, 2002. - Т. 2, № 4. - С. 20-22.

87. Мельникова О.В. Результаты сравнительного исследования зараженности голодных и питавшихся клещей вирусом клещевого энцефалита в природных очагах Прибайкалья / О.В. Мельникова, А.Д. Ботвинкин,

88. Г.А. Данчинова // Междунар. науч. конф. «Вирусные, риккетсиозные и бактериал. инфекции, переносимые клещами» : Тез. докл. Иркутск, 1996.-С. 30-31.

89. Молекулярная характеристика популяции вируса клещевого энцефалита Южно-Сихотэ-Алиньского очагового региона / Г.Н. Леонова, В.Б. Кожемяко, М.П. Исаева и др. // Вопр. вирусол. — 1996. — № 4. — С. 154158.

90. Молекулярная эпидемиология клещевого энцефалита / В.И. Злобин, М.М. Верхозина, Т.В. Демина и др. // Вопр. вирусол. — 2007. — № 6. С. 4-12.

91. Молекулярная эпидемиология клещевого энцефалита / В.И. Злобин, С.И. Беликов, Ю.П. Джиоев и др. Иркутск: РИО ВСНЦ СО РАМН, 2003.-272 с.

92. Молекулярно-эпидемиологическая характеристика региональной популяции вируса клещевого энцефалита Восточной Сибири / М.М Верхозина, В.И. Злобин, И.В. Козлова и др. // Бюл. ВСНЦ СО РАМН. 2002. - Т. 2, № 4. - С. 46-49.

93. Мониторинг вируса Западного Нила у врановых юга Западной Сибири / Ю.В. Кононова, А.К. Юрлов, В.А. Терновой и др. // Журн. инфекц. патологии. Иркутск, 2004. - Т. 11, № 3-4. - С. 73-76.

94. Мясников Ю.А. Размещение природных очагов геморрагической лихорадки с почечным синдромом в различных ландшафтных зонах Тюменской области / Ю.А. Мясников, Н.С. Апекина, А.П. Зуевский // Вопр. вирусол. 1992. - № 3. - С. 161-165.

95. Натуральная оспа дремлющий вулкан / Львов Д.К., Зверев В.В., Гинцбург А.Л. и др. // Вопр. вирусол. - 2008. - № 4. - С. 4-8.

96. Никитин А.Я. Учеты, прогнозирование и регуляция численности таежного клеща в рекреационной зоне г. Иркутска / А.Я. Никитин, A.M. Антонова. — Иркутск: Иркут. ун-т, 2005. — 116 с.

97. О лихорадке Западного Нила в Ростовской области / Г.Т. Айдинов, Э.А. Москвитина, М.М. Швагер и др. // Материалы IX съезда Всерос. науч.-практ. общества эпидемиол., микробиол. и паразитологов (26-27 апреля 2007., Москва). М., 2007. - Т. 3. - С. 146.

98. О распространении хантавирусов в Западной Сибири / В.В. Якименко, А.Е. Деконенко, М.Г. Малькова и др. // Мед. паразитол. 2000. - № 3 -С. 21-28.

99. О существовании природных очагов геморрагической лихорадки с почечным синдромом на территории Омской области / Ю.А. Мясников, А.П. Иванов, Е.В. Рыльцева и др. // XI Всесоюзн. конф. по природной очаговости болезней. М., 1984. - С. 112-114.

100. Опыт применения ИФМ для индикации вируса клещевого энцефалита в различных очагах / Н.Г. Бочкова, В.Н. Башкирцев, JI.C. Левина и др. // Вопр. вирусол. 1990. -№ 2. - С. 165-167.

101. Передаваемые комарами арбовирусы в Прибайкалье и Забайкалье/ С.Д. Львов, В.Л. Громашевский, Т.М. Скворцова и др. // Вопр. вирусол. 1995.-№4.-С. 170 -172.

102. Петров В.А. Клиника и эпидемиология лихорадки Западного Нила в Волгоградской области (1999 и 2000 гг.) / В.А. Петров, Е.М. Краснова, Д.К. Львов и др. // Вопр. вирусол. 2001. - № 4. - С. 22-26.

103. Погодина В.В. Хронический клещевой энцефалит. Этиология, иммунология, патогенез / В.В. Погодина, М.П. Фролова, Б.А. Ерман. — Новосибирск: Наука, 1986. 202 с.

104. Погодина В.В. Мониторинг популяций вируса клещевого энцефалита и этиологической структуры заболеваемости за 60-летний период /В.В. Погодина // Вопр. вирусол. 2005. - № 3. - С. 7-13.

105. Порядок учета, хранения, передачи и транспортирования микроорганизмов I-IV групп патогенности: Санитарно-эпидемиологические правила. СП 1.2.036-95. — М.: Госкомсанэпиднадзор России. — 34 с.

106. Постановление Главного гос. сан. врача РФ от 22.12.2005 № 34 «Об усилении надзора за клещевым вирусным энцефалитом и мерах по его профилактике».

107. Приказ Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 17.03.2008 г. № 88 «О мерах по совершенствованию мониторинга за возбудителями инфекционных и паразитарных болезней».

108. Применение молекулярно-генетических методов для изучения структуры штаммов вируса клещевого энцефалита / JI.C. Карань, Г.В. Маленко, Н.Г. Бочкова и др. // Бюл. СО РАМН. 2007. - № 4(126). - С. 34-40.

109. Применение статистических методов в эпидемиологическом анализе / Е.Д. Савилов, JI.M. Мамонтова, В.А. Астафьев и др. Новосибирск: Наука, 1993.- 136 с.

110. Прометной В.И. Научные основы информационного обеспечения санитарной охраны территории Российской Федерации : Автореф. дис. . докт. мед. наук : 14.00.30 / Рос. НИПЧИ «Микроб». Саратов, 2003. -46 с.

111. Птичий грипп: оценка угрозы пандемии / Всемирная организация здравоохранения. — 2005. 62 с.

112. Разработка метода экспресс-выявления антител и антигена вируса Эбо-ла / A.A. Чепурнов, Н.И. Федосова, И.Н. Егоричева и др. // Вопр. виру-сол. 2007. - №3. - С. 41-44.

113. Распространение арбовирусов в Прибайкалье / Е.А. Чапоргина, О.З. Горин, С.Д. Львов и др. // Журн. инфекц. патологии. — Иркутск,1998. — Т. 5, №2-3.-С. 54-59.

114. Результаты исследования сывороток крови населения Саратова на антитела к арбовирусам / С.А. Щербакова, О.Н. Головинская, Е.В. Клюева и др. // Вопр. вирусол. 2002. - № 3. - С. 32-34.

115. Результаты серологического обследования на арбовирусы населения южных районов Восточной Сибири / О.З. Горин, A.A. Васенин, Л.В. Ценев и др. // Вопр. краевой эпидемиол. и иммунологии. Л., 1977. — С. 15-18.

116. Санитарная охрана территории Российской Федерации: Санитарно-эпидемиологические правила. СП 3.4.2318-08. — М.: Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. 36 с.

117. Сборник нормативно-методических документов по организации работы специализированных противоэпидемических бригад Роспотребнадзора / Под ред. Г.Г. Онищенко, В.В. Кутырева. Саратов: ОАО «Приволжское издательство», 2008. — 216 с.

118. Серологическая разведка Северо-западных районов Иркутской области по природно-очаговым инфекциям / В.А. Краминский, H.H. Крамин-ская, З.К. Каракашлы и др. // Докл. Иркут. противочумн. ин-та. — Улан-Удэ, 1961.-Вып. 1.-С. 80-81.

119. Ситуация по клещевому энцефалиту на западе Читинской области / О.З. Горин, Н.П. Мунгалова, В.А. Леонов и др. // Этиология, эпидемиол. и диагностика инфекц. заболеваний Восточной Сибири. — Иркутск, 1992. -С. 44-53.

120. Случай лабораторного заражения лихорадкой Марбург / В.В. Никифоров, Ю.И. Туровский, П.П. Калинин и др. // Журн. микробиол. 1994. — № 3. - С. 104-106.

121. Современное состояние заболеваемости и специфической профилактики клещевого энцефалита в России / М.С. Воробьева, Г.М. Воронкова, М.Н. Расщепкина и др. // Биопрепараты. 2005. - № 3. - С. 20-25.

122. Современное состояние проблемы ГЛПС / Е.А. Ткаченко, P.A. Слонова, Л .И. Иванов и др. // Природноочаговые болезни человека. Омск, 2001. -С. 22-33.

123. Современные клинические проявления клещевого энцефалита в Томской области / Н.Г. Жукова, A.B. Лепехин, Л.В. Лукашева и др. // Бюл. сибирской медицины. — 2006. — Т. 5. Приложение 1. — С. 52-55.

124. Содержание вируса клещевого энцефалита в клещах I. persulcatus на различных эндемичных территориях в разные годы / Г.Г. Баннова, М.В. Бычкова, Г.П. Ливанова, и др. // Вопр. вирусол. 1991. - № 2. — С. 164-166.

125. Созанский, Б.Е. Заболеваемость клещевым энцефалитом в Красночи-койском районе / Б.Е. Созанский // Сб. статей, посвящ. 60-летию ЦГСЭН в Читинской области. Чита, 2000. - С. 95-97.

126. Соколов В.Е. Систематика млекопитающих (Отряды: однопроходных, сумчатых, насекомоядных, шерстокрылов, рукокрылых, приматов, неполнозубых, ящеров). Учеб. пособие для ун-тов / В.Е. Соколов. М.: Высшая школа, 1973. — 432 с.

127. Соколов В.Е. Систематика млекопитающих (Отряды: зайцеобразных, грызунов). Учеб. пособие для ун-тов / В.Е. Соколов. М.: Высшая школа, 1977.-494 с.

128. Сравнение методов флюоресцирующих антител и твердофазного имму-ноферментного анализа при выявлении антител к вирусу Марбург / A.C. Владыко, A.A. Чепурнов, Р.Ф. Марьянкова и др. // Вопр. вирусол.- 1991. —№ 4. — С. 326-328.

129. Сравнение трех экспресс-методов индикации вируса клещевого энцефалита / В.И.Злобин, Э.А. Кветкова, O.A. Наволокин и др. // Вопр. вирусол. 1990.-№ 1. - С.57-59.

130. Сравнительная оценка метода иммуноферментного анализа с применением флюорогенного или хромогенного субстрата при определении антигена вируса Марбург / В.А. Кутузов, В.В. Михайлов, С.Е. Круглова и др. //Вопр. вирусол. 1993. -№ 1. - С. 17-18.

131. Сравнительный анализ вирулентности сибирского и дальневосточного подтипов вируса клещевого энцефалита /В.В. Погодина, Н.Г, Бочкова, Л.С. Карань и др. // Вопр. вирусол. 2004. - № 6. - С. 24-30.

132. Сравнительный анализ электрофоретической подвижности высокомолекулярных вирусспецифических белков флавивирусов / В.Н. Ляпус-тин, А.И. Жанков, Т.И. Дживанян и др. // Вопр. вирусол. 1984. - № 6.- С. 740-746.

133. Стронин О.В. Комплексное применение иммунодиагностических методов при клещевом энцефалите : Автореф. дис. . канд. мед. наук: 03.00.06 / Томский НИИ вакцин и сывороток ГП «НПО Вирион». — Томск, 1999.-26 с.

134. Титенко A.M. Геморрагическая лихорадка Марбург / A.M. Титенко // Журн. микробиол. 1991. -№ 5. - С. 67-71.

135. Титенко A.M. Геморрагическая лихорадка Эбола / A.M. Титенко // Журн. микробиол. 1993 - № 3. - С. 99-105.

136. Титенко A.M. Актуальные проблемы санитарной охраны территории от завоза и распространения новых и вновь возникающих вирусных инфекций человека / A.M. Титенко, Е.И. Андаев // Журн. инфекц. патологии. Иркутск, 2001. - Т. 8, № 2-3. - С. 32-43.

137. Титенко A.M. Филовирусные геморрагические лихорадки: лихорадка Эбола / A.M. Титенко // Журн. микробиол. 2002. - № 5. - С. 116-122.

138. Титенко A.M. Факторы, способствующие появлению и обнаружению новых вирусных инфекций / A.M. Титенко // Эпидемиол. и инфекц. болезни. 2004. - № 1.-С. 51-55.

139. Титенко A.M. Санитарная охрана территории от завоза и распространения особо опасных вирусных инфекций (теоретическое и экспериментальное исследование) : Автореф. дис. .докт. биол. наук : 14.00.30 / Рос. НИПЧИ «Микроб». Саратов, 2005. - 54 с.

140. Ткаченко Е.А Изучение циркуляции вируса геморрагической лихорадки с почечным синдромом среди мелких млекопитающих на территории СССР / Е.А. Ткаченко, Е.В. Рыльцева, Ю.А. Мясников // Вопр. вирусол. -1987.- №6.-С. 709-714.

141. Факторы, определяющие возможность заражения клещевым энцефалитом. Сообщение 2. Вирусофорность переносчика в среднетаежных лесах Хабаровского края / Ю.В. Ковалевский, Э.И. Коренберг, М.И. Леви и др. // Мед. паразитол. 1998. - № 3. - С. 22-27.

142. Чепурнов А.А.Патогенез, принципы диагностики и специфической профилактики экспериментальной лихорадки Эбола / А.А. Чепурнов, С.И. Колесников, С.В. Грачев. -М: Мед. информ. агенство, 2001. — 160 с.

143. Черкасский Б.Л. Руководство по общей эпидемиологии / Б.Л. Черкасский. М.: Медицина, 2001. — 560 с.

144. Черкасский Б.Л. Глобальная эпидемиология / Б. Л. Черкасский. — М.: Практическая медицина, 2008. — 447 с.

145. Чернявский В.Ф. Эпидемиологическая характеристика зоонозов бактериальной и вирусной природы (по материалам Республики Саха-Якутия) : Дис. . канд. мед. наук в форме науч. докл : 14.00.30 / ЦГСЭН Республики Саха (Якутия). Якутск, 1995. — 40 с.

146. Численность и стациальное распределение имаго иксодового клеща Hyalomma marginatum — переносчика Крымской геморрагической лихорадки в Дагестане / Б.М. Асваров, С.М. Хасаев, Т.Ф. Бацына и др. // Журн. микробиол. 2001. - № 6. - Приложение. - С. 100-102.

147. Эволюция клещевого энцефалита и проблема эволюции возбудителя / В.В. Погодина, Л.С. Карань, Н.М. Колясникова и др. // Вопр. вирусол. -2007.-№5.-С. 16-21.

148. Экология вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки и особенности ее клиники на территории России и сопредельных стран / В.А. Аристова, Л.В. Колобухина, М.Ю. Щелканов и др. // Вопр. вирусол.-2001.- № 4.-С. 7-14.

149. Эколого-генетический анализ региональной популяции вируса клещевого энцефалита в Восточной Сибири / М.М. Верхозина, В.И. Злобин, И.В. Козлова и др. // Бюл. СО РАМН. 2007. - № 4 (126). - С. 53-60.

150. Эпидемиологическая обстановка по лихорадке Западного Нила в Южном Федеральном Округе в 2006 г. / Н.Ф. Василенко, О.В. Малецкая,

151. A.П. Бейер и др. // Совр. аспекты эпидемиол. надзора за особо опасными инфекц. заболеваниями на юге России : Материалы, науч.-практ. конф. (21-22 марта 2007). Ставрополь, 2007. - Ч. 1. - С. 64-67.

152. Эпидемиологические особенности Крымской геморрагической лихорадки в Ставропольском крае в 1999-2000 гг. / Г.Г. Онищенко, В.И. Еф-ременко, Н.Г. Ковалев и др. // Журн. микробиол. — 2001. — № 6. — Приложение. С. 86-89.

153. Эпидемиология, профилактика, клиника и лечение геморрагических лихорадок (Марбург, Эбола, Jlacca и Боливийской) / И.В. Борисевич,

154. B.А. Маркин, И.В. Фирсова и др. // Вопр. вирусол. 2006. - № 5. - С. 8-16.

155. Эпиднадзор за особо опасными и природноочаговыми инфекциями в условиях Крайнего Севера / Под ред. И.Я. Егорова, A.C. Марамовича, А.Д. Ботвинкина. Якутск: Кудук, 2000. - 248 с.

156. Явление антигенной дефектности у циркулирующих в природе штаммов вируса клещевого энцефалита и его возможная связь с серонегативны-ми формами заболевания / В.В. Погодина. Н.Г. Бочкова, Т.И. Дживанян и др. // Вопр. вирусол. 1992. - № 2. - С. 103-107.

157. Ястребов В.К. Изменения нозоареала клещевого энцефалита в Сибири и на Дальнем Востоке / В.К. Ястребов // Материалы расширенного пленума пробл. комиссии РАМН «Клещевой и другие вирусные энцефалиты».-М., 2003. — С.12-13.

158. Ястребов В.К. Клещевой энцефалит в Сибири: эпидемиология, соче-танность природных очагов / В.К. Ястребов // Бюл. СО РАМН. 2007. — №4 (126).-С. 89-93.

159. A case of Ebola virus infection / P. Emond, B. Emond, E. Bowen et al. // Br. Med. J. 1977. - Vol. 2, N 6086. - P. 541-544.

160. A nosocomial outbreak of Crimean-Congo haemorrhagic fever at Tygerberg Hospital. Part I. Clinical features / P.J. van Eeden, J.R. Joubert, B.W. van de Wal et al. // S. Afr. Med. J. 1985. - Vol. 68, N 10. - P. 711-717.

161. A prospective study of the epidemiology and ecology of Lassa fever / J.B. McCormic, P.A.Webb, J.W. Krebs et al. // J.Infect. Dis. 1987. - Vol. 155, N3.-P. 437-444.

162. A serological survey of Ebola virus infection in central African nonhuman primates / E.M. Leroy, P. Telfer, B. Kumulungui et al. // J. Infect. Dis. — 2004.-Vol. 190, N 11.-P. 1895-1899.

163. Almeida J.D. Morphology and morphogenesis of the Marburg agent / J.D. Almeida, A.P. Waterson, D.I.H. Simpson // Eds. G.A. Martini, R. Siegert. -Berlin, 1971.-P. 84-97.

164. Antibodies against haemorrhagic fever viruses in Kenya populations / B.K. Johnson, D. Ocheng, A. Gichogo et al. // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. Hyg. — 1983. Vol. 77, N 5. - P. 731-733.

165. Antibody prevalence against haemorrhagic fever viruses in randomized representative Central African populations / J.P. Gonzalez, R. Josse, E.D. Johnson et al. // Res. Virol. 1989. - Vol. 140. - P. 319-331.

166. Antibody to Ebola in guinea pigs: Tandala, Zaire / S.K. Stansfield, C.L. Se-ribner, R.M. Kaminski et al. // J. Infect. Dis. 1982. - Vol. 146. - P. 453455.

167. Arenaviruses / J.P. Gonzalez, S. Emonet, X. de Lamballerie et al. // Curr. Top. Microbiol. Immunol. 2007. - Vol. 315. - P. 253-288.

168. Baron R.C. Ebola virus disease in southern Sudan : hospital dissemination and intrafamilian spread / R.C. Baron, J.B. McCormick, J.A. Zubeir // Bull. WHO. 1983.-Vol. 61, N6.-P. 997-1003.

169. Berncopf H. Isolation of West Nile virus in Israel / H. Berncopf, S. Levin, R. Nerson // J. Infect. Dis. 1953. - Vol. - 93. - P. 207-218.

170. Biologic differences between strains of Ebola virus from Zaire and Sudan / J.B. McCormick, S.P. Bauer, L.H. Elliott et al. // J. Inf. Dis. 1983. - Vol. 147, N2.-P. 264-267.

171. Blackburn N.K. Viral haemorrhagic fever antibodies in Zimbabve schoolchildren / N.K. Blackburn, L. Scarle, P. Taylor // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. Hyg. 1982. - Vol. 76, N 6. - P. 803-805.

172. Bolivian hemorrhagic fever El Beni Department, Bolivia, 1994 // Morb. Mortal Wkly Rep. - 1994. - Vol. 43, N 50. - P. 943-946.

173. Casati S. Diversity of the population of Tick-borne encephalitis virus infecting Ixodes ricinus ticks in an endemic area of central Switzerland (Canton Bern) / S. Casati, L. Gern, J-C. Piffaretti // J. Gen. Virol. 2006. - Vol. 87. -P. 2235-2241.

174. Centers for Diseases Control and Prevention. Update: multistate outbreak of monkeypox Illinois, Indiana, Kansas, Missouri, Ohio, and Wisconsin, 2003 // Morbid. Mortal. Wkly Rep. - 2003. - Vol. 52. - P. 642-646.

175. Characterization of a new Marburg virus isolated from a 1987 fatal case in Kenya / E.D. Johnson, B.K. Johnson, D. Silverstein et al. // Arch. Virol. Suppl.- 1996.-Vol. 11.-P. 101-114.

176. Charrel R.N. Arenaviruses other than Lassa virus / R.N. Charrel, X. de Lamballerie // Antiviral Res. 2003. - Vol. 57, N 1-2. - P. 89-100.

177. Chastel C. Present status of zoonotic hemorrhagic fevers of South America / C. Chastel // Bull. Soc. Pathol. Exot. 1993. - Vol. 86, N 5, Pt. 2. - P. 455

178. Clinical case definitions for Argentine hemorrhagic fever / L.H. Harrison, N.A. Halsey, K.T. McKee et al. // Clin. Infect. Dis. 1999. - Vol. 28, N 5. -P. 1091-1094.

179. Conflict and emerging infection disease / M. Gayer, D. Legros, P. Formenty, M.A. Connolly // Emerg. Infect. Dis. 2007. - Vol. 13. - P. 1625-1631.

180. Continued transmission of West Nile virus to humans in southeastern Romania, 1997-1998 / C. Cernescu, N.I. Nedelcu, G. Tardei. et al. // J. Infect. Dis. — 2000. — Vol. 181.-P. 710-712.

181. Dengue in the WHO Western Pacific region // Wkly. Epidem. Rec. WHO. -Geneva, 1998.-N 73.-P. 273-277.

182. Dengue prevention and control // Wkly. Epidem. Rec. — WHO. — Geneva, 2002,-N6.-P. 41-44.

183. Detection of Ebola-like virus by immunofluorescence / P.E. Rollin, T.G. Ksiazek, P.B. Jahrling et al. // Lancet. 1990. - Vol. 336. - P. 1591.

184. Development and evaluation of a fluorogenic 5'-nuclease assay to identify Marburg virus / T.R. Gibb, D.A. Jr Norwood, N. Woollen et al. / Mol. Cell. Probes. 2001. - Vol. 15, N 5. - P. 259-266.

185. Development of a new vaccine for prevention of Lassa fever / T.W. Geisbert, S. Jones, E.A. Fritz et al. // PLoS Med. 2005. - Vol. 2, N 6. - P. 183.

186. Diagana M. Japanese encephalitis revisited / M. Diagana, P.M. Preux, M. J. Dumas//Neurol. Sci. 2007.-Vol. 262, N 1-2.-P. 165-170.

187. Discovery, distribution, and abundance of the newly introduced mosquito Ochlerotatus japonicus (Diptera: Culicidae) in Connecticut, USA / T.G. An-dreadis, J.F. Anderson, L.E. Munstermann et al. // J. Med. Entomol.2001. Vol. 38. - P.774-779.

188. Distribution and characterization of tick-borne encephalitis viruses from Siberia and far-eastern Asia / D. Hayasaka, L.I. Ivanov, G.N. Leonova et al. // J. Gen. Virol.-2001.-Vol. 82.-P. 1319-1328.

189. Dounees serologiques actuelles sus les fievres hemorragiques virales en republique centrafri-cane / D.M.Y. Meuniez, E.D. Johnson, J.P. Gonzales et al. // Bull. Soc. Pathol. Exot. 1987. - Vol. 80, N 1. - P. 57-61.

190. Ebola Reston virus infection among guarantined nonhuman primates - Texas, 1996 // Morb. Mortal. Wkly. Rep. - 1996. - Vol. 45, N 15. - P. 314-316.

191. Ebola and Marburg virus antibody prevalence in selected population of the Central African Republic / J.P. Gonzalez, E. Nacoune, W. Slenczka et al. // Microbes Infect. 2000. - Vol. 2, N 1. - P. 39-44.

192. Ebola Haemorrhagic Fever: Tandala, Zaire, 1977 — 1978 / D.Z. Heymann, J.S. Weisfeld, P.A. Webb et al. // J. Infect. Dis. 1980. - Vol. 142, N 3. - P. 372-376.

193. Ebola haemorrhagic fever South Africa. Wkly. Epidem. Ree. - WHO. — Geneva, 1996.-Vol. 71, N47.-P. 359.

194. Ebola hemorrhagic fever outbreaks in Gabon, 1994—1997: epidemiologic and health control issues / A.J. Georges, E.M. Leroy, A.A. Renaut et al. // J. Infect. Dis. 1999. - Vol. 179 (Suppl. 1). - S. 65-75.

195. Ebola haemorrhagic fever fact sheet revised in may 2004 // Wkly. Epidem. Ree. - Geneva, 2004. - Vol. 79, N 49. - P. 434-439.

196. Ebola haemorrhagic fever, Uganda end of the outbreak // Wkly. Epidem. Ree. - WHO. - Geneva, 2008.-Vol. 83, N 10.-P. 89-96.

197. Ebola virus antibody prevalence in dogs and human risk / L. Allela, O. Bou-ry, R. Pouillot et al. // Emerg. Infect. Dis. 2005. - Vol. 11, N 3. - P. 385390.

198. Ebola virus haemorrhagic fever, Democratic Republic of the Congo update

199. I Wkly. Epidem. Ree. WHO. - Geneva, 2007. - Vol.82, N 40. - P. 345346.

200. Ebola virus outbreak among wild chimpanzees living in a rain forest of Co"te d'Ivoire / P. Formenty, C. Boesch, M. Wyers et al. // J. Infect. Dis. 1999. -Vol. 179 (Suppl. 1).-S. 120-126.

201. Ebola virus, Switzerland // Wkly. Epidem. Ree. WHO. - Geneva, 1995. -Vol.70, N19.-P. 137.

202. Enria D.A. Treatment of Argentine hemorrhagic fever / D.A. Enria, A.M. Briggiler, Z. Sánchez // Antiviral Res. 2008. - Vol. 78, N 1. - P. 132-139.

203. Epidemiologic investigation of Marburg virus disease Southern Africa, 1975 / J.L. Conrad, M. Isaacson, E.B. Smith et al. // Amer. J. Trop. Med. Hyg. -1978. Vol. 27, N 6. - P.1210-1215.

204. Evidence for two subtypes of Ebola virus based on oligonucleotide mapping of RNA / N.A. Cox, J.B. McCormick, K.M. Johnson et al. // J. Infect. Dis. -1983. Vol. 147. - P. 272-275.

205. Experimentelle infectionen von Cercopithecus aethiops mit dem Erreger des Frankfiirt-Marburg-Syndroms (FMS) / R. Haas, G. Maas, J. Muller et al. // Z. Med. Microbiol. Immunol. 1968. - Bd. 154. - S. 210-220.

206. Fatal illness associated with a New World Arenavirus California, 19992000 / R.G. Byrd, L.A. Cone, B.C. Commess et al. // Morbid. Mortal. Wkly Rep. - 2000. - Vol. 49, N 31. - P. 709-711.

207. Field studies on the epidemiology of Venesuelan hemmoragic fever: implication of the cotton rat Sigmodon alstoni as the probable rodent reservoir / R.B. Tesh, M.L. Wilson, R. Salas et al. // Am. J. Trop. Med. Hyg. 1993. -Vol. 49, N2.-P. 227-235.

208. Fieldman H. Emerging and reemerging of filoviruses / H. Fieldman // Arch. Virol.- 1996.-Vol. 11.-P. 77-100.

209. Filoviridae: a taxonomic home for Marburg and Ebola viruses? / M.P. Kiley, E.T.W. Bowen, G.A. Eddy et al. // Intervirology. 1982. - Vol. 18. - P. 24

210. Filovirus activity among selected ethnic groups inhabiting the tropical forest of equatorial Africa / E.D. Johnson, J.P. Gonzalez, A. Georges // Trans. R. Soc. Trop. Med. Hyg. 1993. - Vol. 87, N. 5. - P. 536-538.

211. Filovirus infection among persons with occupational exposure to nonhuman primates // Wkly. Epidem. Ree. WHO. - Geneva, 1990. - Vol. 65, N 24. -P. 185-186.

212. First recorded outbreak of yellow fever in Kenya, 1992-1993. II. Entomologie investigations / P. Reiter, R. Cordellier, J.O. Ouma et al. // Am. J. Trop. Med. Hyg. 1998. - Vol. 59, N 4. - P. 650-656.

213. First report of Aedes albopictus in areas of Mata Atlantica, Recife, PE, Brazil / C.M. de Albuquerque, M.A. Melo-Santos, M.A. Bezerra et al. // Rev. Saude. Publica. 2000. - Vol. 34, N 3. - P. 314-315.

214. Fisher-Hosh S.P. Effective vaccine for Lassa fever / S.P. Fisher-Hosh, L. Hutwagner, B. Brown // J. Virol. 2000. - Vol. 74, N 15. - P. 6777-6783.

215. Fleischer K. Lassa fever / K. Fleischer, B. Kohler, A. Kirchner // Med. Klin. 2000 -Vol. 95, N 6. - P. 340-345.

216. Forest ecosystems and Ebola virus / J.M. Morvan, E. Nakoune, V. Deubel et al. //Bull. Soc. Pathol. Exot. 2000. - Vol. 93, N 3. - P. 172-175.

217. Fruit bats as reservoirs of Ebola virus / E.M. Leroy, B. Kumulungui, X. Pourrut et al. // Nature. 2005. - Vol. 438. - P. 575-576.

218. Gear J.H.S. Haemorrhagic fevers of Africa an account of two recent outbreaks / J.H.S. Gear // J. S. Afr. Vet. ASS. 1977. - Vol. 48, N 1. - P. 5-8.

219. Geisbert T.W. Differentiation of filoviruses by electron microscopy / T.W. Geisbert, P.B. Jährling // Virus Res. 1995. - Vol. 39, N 2-3. - P. 129-150.

220. Genetic analysis of hantaviruses carried by Myodes and Microtus rodents in Buryatia / A. Plyusnina, J. Laakkonen, J. Niemimaa et al. // Virology. — 2008. Vol. 5 doi: 10.1186/1743-422X-5-4 (http ://www. virologyi .com/ content/5/1/4)

221. Genetic analysis of viruses associated with emergence of Rift valley Fever in Saudi Arabia and Yemen, 2000-01 / T. Shoemaker, C. Boulianne, M.J. Vincent et al. // Emerg. Infect. Dis. 2002. - Vol. 8, N 12. - P. 1415-1420.

222. Genetic characterization and phylogeny of Sabia virus, an emergent pathogen in Brazil / J.P. Gonzalez, M.D. Bowen, S.T. Nichol et al. // Virology. -1996. Vol. 221, N 2. - P. 318-324.

223. Genetic Detection and Characterization of Lujo Virus, a New Hemorrhagic Fever-Associated Arenavirus from Southern Africa / T. Bries, J.T. Paweska, L.K. McMullan et. al. // Plos Patog. 2009. - Vol. 4, N 5: e 1000455.doi: 10.1371/journal. ppat. 1000455.

224. Georges-Courbot M.C. Ebola: a virus endemic to central Africa? / M.C. Georges-Courbot, E. Leroy, H. Zeller // Med. Trop. (Mars). 2002. - Vol. 62, N3.-P. 295-300.

225. Gubler D.J. Dengue/dengue hemorrhagic fever: the emergence of a global health problem / D.J. Gubler, G.G. Clark // Emerg. Inf. Dis. 1995. - Vol.1. -P. 55-57.

226. Halstead S.B. The XX-th century dengue pandemic: need for surveillance and research / S.B. Halstead // Rapp. Trimest. Statist. Sanit. Mondo. 1992. -Vol. 45.-P. 292-298.

227. Hubalek Z. West Nile fever — a reemerging mosquito-borne virus disease in

228. Europe / Z. Hubalek, J. Halouzka // Emerg. Infect. Dis. 1999. - Vol. 5. - P.643.650.

229. Hufnagel L. Forecast and control of epidemics in a globalized world / L. Hufnagel, D. Brockmann, T. Geisel // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2004. -Vol. 101.-P. 15124-15129.

230. Hugnes M. Serologic evidence for the occurrence of human infectious with Marburg-and-Ebola-virus in the Republic of Liberia / M. Hugnes, W. Slenc-zka, J. Neppert // Zbl. Bakt. I. Abt. Orig. A. 1987. - Bd. 267, N 1. - S. 128.

231. Imported dengue United States, 1997 and 1998 // Morb. Mortal. Wkly Rep.- Center Dis. Control. Atlanta, 2000. - Vol. 49, N 12. - P. 248-253.

232. Imported Lassa fever in Germany: molecular characterization of a new Lassa virus strain / S. Gunther, P. Emmerich, T. Laue et al. // Emerg. Infect. Dis.- 2000 Vol. 6, N 5. - P. 466-476.

233. Imported Lassa fever New Jersey, 2004 // Morb. Mortal. Wkly Rep. - Center Dis. Control. - Atlanta, 2004. - Vol. 53, N 38. - P. 894-897.

234. Imported yellow fever in a United States citizen / J.M. McFarland, L.M. Baddour, J.E. Nelson et al. // Clin. Infect. Dis. 1997. - Vol. 25, N 5. - P. 1143-1147.

235. International catalogue of arboviruses including certain viruses of vertebrates. Third edition / Ed. by N. Karabatsos. San Antonio, Texas, 1985. With suppl. 1991.

236. Isolation and partial characterization of a new strain of Ebola virus / B. Le Guenno, P. Formenty, M. Wyers et al. // Lancet. 1995. - Vol. 345. - P. 1271-1274.

237. Isolation and phylogenetic characterization of Ebola viruses causing different outbreaks in Gabon / M.C. Georges-Courbot, A. Sanchez, C.Y. Lu et al. // Emerg. Infect. Dis. 1997. - Vol. 3, N 1. - P. 59-62.

238. Isolation of eastern equine encephalitis virus from Aedes albopictus in Florida / C.J. Mitchell, M.L. Nitbylski, G.C. Smith et al. // Science. 1992. -Vol. 257.-P. 526-527.

239. Isolation of West Nile virus from mosquitoes, crows, and a Cooper's hawk in Connecticut / J.F. Anderson, T.G. Andreadis, C.R. Vossbrinck et al. // Science. 1999. - Vol. 5448. - P. 2331-2333.

240. Japanese encephalitis in north Queensland, Australia, 1998 / J.N. Hanna, S.A. Ritchie, D.A. Phillips et al. // Med. J. Aust. 1999. - Vol. 170, N 11. -P. 533-536.

241. Japanese encephalitis outbreak, India, 2005 / M. Parida, P.K. Dash, N.K.

242. Tripathi et al. // Emerg. Infect. Dis. 2006. - Vol. 12. - P. 1427-1430.

243. Johnson K.M. Preparation of polyvalent viral immunofluorescent intracellular antigens and use in human serosurveys / K.M. Johnson, L.H. Elliott, D.L. Heymann//J. Clin. Microbiol. 1981. - Vol. 14, N 5. - P. 527-529.

244. Juckett G. Avian influenza: preparing for a pandemic / G. Juckett // Am. Fam. Physician. 2006. - Vol. 71, N5.-P. 783-790.

245. Kenyon R.H. Actions of complement on Junin virus / R.H. Kenyon, C.J. Peters // Rev. Infect. Dis. 1989. - Vol. 11, N 4. - P. 771-776.

246. Khan A.S. An outbreak of Crimean-Congo hemorrhagic fever in the United Arab Emirates, 1994-1995 / A.S. Khan, G.O. Maupin, P.E. Rollin // Am. J. Trop. Med. Hyg.- 1997.-Vol. 57, N5.-P. 519-525.

247. Knobloch J. A serological survey on viral haemorrhagic fever in Liberia / J. Knobloch, E. Albiez, H. Schmitz // Ann. Virol. 1982. - Vol. 133 E. - P. 125-128.

248. Kurane I. Trends in flavivirus infections in Japan /1. Kurane, T. Takasaki, K. Yamada // Emerg. Infect. Dis. 2000. - Vol. 6, N. 6. - P. 569-571.

249. Laboratory biosafety manual / WHO. Geneva, 2003. - 99 p.

250. Laboratory diagnosis of Ebola and Marburg hemorrhagic fever / A. Grolla, A. Lucht, D. Dick et al. / Bull. Soc. Pathol. Exot. 2005. - Vol. 98, N 3. - P. 205-209.

251. Lassa fever in Guinea: I. Epidemiology of human disease and clinical observations / D.G. Bausch, A.H. Demby, M. Coulibaly et al. // Vector Borne Zoonotic Dis. 2001. - Vol. 1, N 4. - P. 269-281.

252. Lassa fever in Guinea: II. Distribution and prevalence of Lassa virus infection in small mammals / A.H. Demby, A. Inapogui, K. Kargbo et al. // Vector Borne Zoonotic Dis. 2001. - Vol. 1, N 4. - P. 283-297.

253. Lassa fever virus in Senegal / J.F. Saluzzo, F. Adam, J.B. McCormic et al. // J. Infect. Dis.-1988.-Vol. 157,N3.-P. 605.

254. Lassa fever: response to an imported case / R.M. Zweighaft, D.W. Fraser,

255. M.A. Hattwick, et al. // N. Engl. J. Med. 1977. - Vol. 297, N 15. - P. 803807.

256. Lassa virus hepatitis: a study of fatal Lassa fever in humans / J.B. McCor-mic, D.H. Walker, I.J. King et al. // Am. J. Trop. Med. Hyg. 1986. - Vol. 35, N2.-P. 401-407.

257. Lassa virus: seroepidemiological servey of rodents caught in Ekpoma and environs / L.E. Okoror, F.I. Esumeh, D.E. Agbonlahor et al. // Trop. Doc. — 2005. Vol. 35, N 1. - P. 16-17.

258. Les fievres hémorragiques africanies d'origine virale contribution a leur etude en Republique Centrafricane / J.P. Gonzales, J.B. McCormick, J.-F. Saluzzo et al. // Cah. О. R. S. T. О. H. Ser. Eut. Med. Parasitol. 1983. -Vol. 2,N2.-P. 119-130.

259. Low seroprevalence of IgG antibodies to Ebola virus in an epidemic zone: Ogooue-Ivindo region, Northeastern Gabon, 1997 / R.T. Heffernan, B. Pam-bo, R.J. Hatchett et al. // J. Infect. Dis. 2005. - Vol. 191, N 6. - P. 964968.

260. Lundstrom J.O. Mosquito-borne viruses in Western Europe: a review / J.O. Lundstrom // J. Vektor Ecol. 1999. - Vol. 24. - P. 1-39.

261. Marburg Fever, Democratic Republic of the Congo // Wkly. Epidem. Ree. — WHO. Geneva, 1999. - Vol. 74, N 19. - P. 145.

262. Marburg haemorrhagic fever fact sheet // Wkly. Epidem. Ree. - WHO. — Geneva, 2005.-Vol. 80, N 15.-P. 135-138.

263. Marburg haemorrhagic fever, Angola (update) // Wkly. Epidem. Ree. -WHO. Geneva, 2005. - Vol. 80, N 35. - P. 298.

264. Marburg virus disease / G.A. Martini, R. Sitgert eds. New York, 1971.231p.

265. Marburg virus infection detected in a common African bat / J.S. Towner, X. Pourrut, C.G. Albarino et al. // PLoS ONE. 2007. - Vol. 22, N 2(l):e764.

266. Marburg, Ebola and Rift Valley fever virus antibodies in East African primates / B.K. Johnson, L.G. Gitan, A. Gichogo et al. // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. Hyg. 1982. - Vol. 76, N 3. - P. 307-310.

267. Marburg-virus disease in Kenya / D.H. Smith, M. Isaacson, K.M. Isaacson et al.//Lancet. 1982.-Vol. 10.-P. 816-820.

268. Monath T.P. Ecology of Marburg and Ebola viruses: speculations and directions for future research / T.P. Monath // J. Infect. Dis. 1999. - Vol. 179 (Suppl. 1).-S. 127-138.

269. Monitoring of clinical and laboratory data in two cases of imported Lassa fever / H. Schmitz, B. Kohler, T. Laue et al. // Microb. Infect. 2002. - Vol. 4, N l.-P. 43-50.

270. Monkeypox transmission and pathogenesis in prairie dogs / J. Guarner, B.J. Johnson, C.D. Paddock et al. // Emerg. Infect. Dis. 2004. - Vol. 10, N 3. -P. 426-431.

271. Morell V. Chimpanzee outbreak hearts up search for Ebola origin / V. Mo-rell // Science. 1995. - Vol. 268. - P. 974-975.

272. Ndambi R. Epidemiologic and clinical aspects of the Ebola virus epidemic in Mosango, Democratic Republic of the Congo, 1995 / P. Akamituna, M.J.

273. Bonnet //J. Infect. Dis.- 1999.-Vol. 179 (Suppl. 1).-S. 8-10.

274. Neurological complications of Argentinian hemorrhagic fever / F.A. Alvarez, C. Biquard, H.A. Figini et al. // Neurol. Neurocir. Psiquitr. 1977. — Vol. 18 (2-3 Suppl.). - P. 357-373.

275. New vectors of Rift Valley fever in West Africa / D. Fontenille, M. Traore-Lamizana, M. Diallo et al. // Emerg. Inf. Dis. 1998. - Vol. 4, N 2. - P. 289-293.

276. Osterhaus A. Circulation of virus and interspecies contamination in wild animals / A. Osterhaus // Bull. Soc. Pathol. Exot. 2000. - Vol. 93, N 3. - P. 156.

277. Outbreak of Crimean-Congo haemorrhagic fever in Quetta, Pakistan: contact tracing and risk assessment / A. Altaf, S. Luby, A.J. Ahmed et al. // Trop. Med. Int. Health. 1998. - Vol. 3, N 11. - P. 878-882.

278. Outbreak of Ebola haemorrhagic fever, Uganda, August 2000 — January 2001 // Wkly. Epidem. Rec. 2001. - Vol. 76, N 6. - P. 41-46.

279. Outbreak of Marburg haemorrhagic fever: Uganda, June-August 2007 // Wkly. Epidem. Rec. WHO. - Geneva, 2007. - Vol. 82, N 43. - P. 381-384.

280. Outbreak of Marburg virus disease in Johannesburg / J.H.S. Gear, G.A. Cassel, A.J. Gear et al. // B. Med. J. 1975. - Vol. 4. - P. 489-493.

281. Outbreak of West Nile-like viral encephalitis New York, 1999. // Morb. Mortal. Wkly Rep. - Center Dis. Control. - Atlanta, 1999. - Vol. 48. - P. 845-849.

282. Outbreaks of Rift Valley in Kenya, Somali and Tanzania, December 2006-April 2007 // Wkly. Epidem. Rec. WHO. - Geneva, 2007. - Vol. 82, N 20, P. 169-180.

283. Persistence and genetic stability of Ebola virus during outbreak in Kikwit, Democratic Republic of the Congo, 1995 / L.L. Rodriques, A. De Roo, Y. Guimard et al. // J. Infect. Dis. 1999. - Vol. 179 (Suppl.l). - S. 170-176.

284. Peterson A. T. Ecologic and Geographic Distribution of Filovirus Disease

285. A. T. Peterson, J. T. Bauer, J. N. Mills // Emerg. Infect. Dis. 2004. - Vol. 10, N 1.-P. 40-46.

286. Pinheiro F.P. Global situation of dengue and dengue haemorrhagic fever, and its emergence in the Americas / F.P. Pinheiro, S.J. Corber // Wld. Hlth. Statist. Quart. 1997.-Vol. 50.-P. 161-168.

287. Potasman I. Dengue seroconversion among Israeli travellers to tropical countries /1. Potasman, I. Srugo, E. Schwartz // Emerg. Infect. Dis. — 1999. — Vol. 5, N6.-P. 824-827.

288. Potential arbovirus emergence and implications for the United Kingdom / E.A. Gould, S. Higgs, A. Buckley et al. // Emerg. Infect. Dis. 2006. - Vol. 12, N4.-P. 549-555.

289. Prevalence of IgG antibodies to Ebola virus in individuals during an Ebola outbreak, Democratic Republic of the Congo, 1995 / K.M. Busico, K.L. Marshall, T.G. Ksiazek et al. // J. Infect. Dis. 1999. -Vol. 179 (Suppl. 1). -S. 102-107.

290. Prevalence of infection with Junin virus in rodent populations in the epidemic area of Argentine hemorrhagic fever / J.N. Mills, B.A. Ellis, J.E. Childs et al. // Am. J. Trop. Med. Hyg. 1994. - Vol. 51, N 5. - P. 554-562.

291. Rapid and simple detection of Ebola virus by reverse transcription-loopmediated isothermal amplification / Y. Urosaki, A. Takada, H. Ebihara et al. // J. Virol. Meth. 2006. - Dec 26; Epub ahead of print.

292. Rapid molecular strategy for filovirus detection and characterization / J. Zhai, G. Palacios, J.S. Towner et al. // J. Clin. Microbiol. 2007. - Vol. 45, N l.-P. 224-226.

293. Rappole J.H. Migratory birds and spread of West Nile virus in the Western Hemisphere / J.H. Rappole, S.R. Derrickson, Z. Hubalek // Emerg. Infect. Dis. 2000. - Vol. 4. - P. 319.

294. Reed L.J. A simple method of Estimating Fifty Per Cent Endpoints / L.J. Reed, H. Muench // Am. J. Hyg. 1938. - Vol. 27. - P. 493-497.

295. Re-emergence of yellow fever in Senegal in 1995 / J. Thonnon, D. Fonte-nille, A. Tall et al. // Am. J. Trop. Med. Hyg. 1998. - Vol. 59. - P. 108114.

296. Reiter P. The used tire trade: a mechanism for the worldwide dispersal of container breeding mosquitoes / P. Reiter, D. Sprenger // J. Am. Mosq. Control Assoc. - 1987. -N 3. - P. 494 - 501.

297. Results of Ebola antibody surveys in various population groups / G. van der Groen, K.M. Johnson, P.A. Webb et al. // Pattyn SR, ed Ebola virus haem-orrhagic fever. Amsterdam: Elsevier / North-Holland Biomedical Press, 1978.-P. 203-205.

298. Review of cases of nosocomial Lassa fever in Nigeria: the high price of poor medical practice / S.P. Fisher-Hosh, O. Tomori, A. Nasidi et al. // BMJ. -1995. Vol. 311, N 7009. - P. 857-859.

299. Risk Factors for Marburg Hemorrhagic Fever, Democratic Republic of the Congo / D.G. Bausch, M. Borchert, T. Grein et al. // Emerg. Infect. Dis. -2003.-Vol. 9,N 12.-P.1531-1537.

300. Russell R.C. Survival of insects in the wheel bays of a Boeing 747 B aircraft on flights between tropical and temperate airports / R.C. Russell // Bull. WHO. 1987. - Vol. 65. - P. 659-662.

301. Schmaljohu C. Hantaviruses: a global disease problem / C. Schmaljohu, B.

302. Hjelle // Emerg. Infect. Dis. 1997. - Vol. 3. - P. 95-105.

303. Schwarz T.F. Clinical features of Crimean-Congo haemorrhagic fever in the United Arab Emirates / T.F. Schwarz, H. Nsanze, A.M. Ameen // Infection. — 1997. Vol. 25, N 6. - P. 364-367.

304. Sequence analysis and genetic classification of tick-borne encephalitis viruses from Europe and Asia / M. Ecker, S.I. Allison, T. Meixner et al. // J. Gen.Virol. 1999. - Vol. 80. - P. 179-185.

305. Seroepidemiologic studies of hantavirus infection among wild rodents in California / M. Jay, M.S. Ascher, B.B. Chomel et al. // Emerg. Infect. Dis. -1997.-Vol.3.-P. 183-189.

306. Siegert R. Nachweis des Marburg-virus patienten / R. Siegert, H.-L. Shu, W. Slenczka // Dtsch. med. Wschr. 1968. -Bd. 93. - S. 616-619.

307. Siegert R. Laboratory diagnosis and pathogenesis / R. Siegert, W. Slenczka // Marburg virus disease / Eds. G.A. Martini, R. Siegert. Berlin, Heidelberg, New York. - 1971. - P. 157-160.

308. Slenczka W. Zum verhalten des Marburg-virus verozellen / W. Slenczka // Zbl. Bakt. 1. Abt. 1969 (b). - Ref. 215. - S. 545-546.

309. Studies of reservoir hosts for Marburg virus / R. Swanepoel, S.B. Smit, P.E. Rollin et al.//Emerg. Infect. Dis. 2007. - Vol. 13, N 12.-P. 1847-1851.

310. Suspected viral haemorrhagyc fever, Democratic Republic of the Congo // Wkly. Epidem. Ree. WHO. - Geneva, 1999. - Vol. 74, N 18. - P. 143-144.

311. The first imported case of Lassa fever in Japan / Y. Hirabayashi, S. Oka, H. Goto et al. // Nippon Rinsho. 1989. - Vol. 47, N 1. - P. 71.

312. The West Nile virus outbreak of 1999 in New York: the flushing hospital experience / S.A. Deborat, R. Conetta, A.A. Teixeira et al. // Clin. Infect. Dis. 2000. - Vol. 30. - P. 413 - 418.

313. Tomori O. Impact of yellow fever on the developing world / O. Tomori // Adv. Virus. Res. 1999. - Vol. 53. - P. 5-34.

314. Turell M.J. Potential for New York mosquitoes to transmit West Nile virus / M.J. Turell, M. O'Guinn, J. Oliver // Am. J. Trop. Med. Hyg. 2000. -Vol. 62.-P. 413-414.

315. Tyssen P. Highly Efficient and Simple Methods for the Preparation of Peroxidase and Active Peroxidase-Antibody Conjugates for Enzyme Immunoassays / P. Tyssen, E. Kurstak // Anal. Biochem. 1984. - Vol. 136. - P. 451457.

316. Update: Filovirus infection associated with contact with nonhuman primates or their tissues / Morb. Mortal. Wkly Rep. — Center for Disease Control. — Atlanta, 1990. Vol. 39, N 24. - P. 404-405.

317. Update: Filovirus infections among persons with occupational exposure to nonhuman primates / R.K. Miller, J.J. Baumgardner, C.W. Armstrong et al. // Morb. Mortal. Wkly Rep. Center for Disease Control. - Atlanta, 1990. -Vol. 39, N16.-P. 266-267.

318. Update: West Nile virus activity Eastern United States, 2000 // Morb. Mortal. Wkly Rep. - Center for Disease Control. - Atlanta, 2000. - Vol. 49. - P. 1044-1047.

319. Van der Groen G. Use of betapropiolactone inactivated Ebola, Marburg and Lassa intracellular antigens in immunofluorescent antibody assay / G. Van der Groen, L.H. Elliot // Ann. Soc. Belg. Med. Trop. 1982. - Vol. 62. - P. 49-54.

320. Venezuelan hemorrhagic fever: clinical and epidemiological studies of 165 cases / N. De Manzione, R.A. Salas, H. Paredes et al. // Clin. Infect. Dis. — 1998. Vol. 26, N 2. - P. 308-313.

321. Vervet monkey disease: studies and some physical and chemical properties of the causative agent / E.T.W. Bowen, D.I.H. Simpson, W.F. Bright et al. // Brit. J. Exp. Path. 1969. - Vol. 50. - P. 400-407.

322. Viral haemorrhagic fever in the Sudan, 1976: human virological and serological studies / E.T. Bowen, G.S. Platt, G. Lloyd et al. // Ebola virus haemorrhagic fever / Ed. S.R. Pattin. Amsterdam; New York, 1978. - P. 143-156.

323. Viral haemorrhagic Fever Surveillance // Wkly. Epidem. Ree. WHO. -Geneva, 1982. - Vol. 57. - P. 359.

324. Viral haemorrhagic fever in imported monkeys // Wkly. Epidem. Ree. — WHO. Geneva, 1992. - Vol. 67, N 19. - P. 142-143.

325. Viral haemorrhagic fever / Marburg fever, Democratic Republic of the Congo // Wkly. Epidem. Ree. WHO. - Geneva, 1999. - Vol. 74, N 20. - P. 157- 158.

326. Webb P.A. Some observations on the properties of Ebola virus / P.A. Webb, K.M. Johnson, H. Wulff, J.V. Lange // Ebola virus Haemorrhagic Fever / Ed. S.R. Pattin. Amsterdam; New York, 1978. - P. 91-94.

327. Weidmann M. Rapid detection protocol for filoviruses / M. Weidmann, E. Muhlberger, F.T. Hufert // J. Clin. Virol. 2004. - Vol. 30, N 1. - P. 94-99.

328. Weiss K.E. Bulletin of epizootic disease of Africa. 1957. - Vol. 5. — P. 431-458.

329. West Nile virus infection in 2002: morbidity and mortality among patients admitted to hospital in south central Ontario / C. Pepperell, N. Rau, S. Kra-jden et al. // CMAJ. 2003.-Vol. 168, N. 11.-P. 1399-405.

330. West Nile virus, Canada update; West Nile virus, United States of America // Wkly. Epidem. Ree. - WHO. - Geneva, 2002. - Vol. 77, N 39. - P. 325.

331. WHO experts consultation on Ebola Reston patogenicity in humans // Geneva, Switzerland, 1 April 2009. P. 7-22.

332. Widespread West Nile Virus Activity, Eastern United States, 2000 / A.M. Anthony, R.P. Lyle, E. Millicent et al. // Emerg. Infect. Dis. 2001. - Vol. 7,N4.-P. 730-735.

333. Wulff H.T. Indirect immunofluorescence for the diagnosis of Lassa fever infection / H.T. Wulff, J.V. Lange // Bull. WHO. 1975. - Vol. 52. - P. 429436.

334. Yellow fever, 1993-1997 // Wkly Epidem. Rec. Geneva, 1998. - Vol. 73, N46.-P. 354-359.

335. Yellow fever // Wkly. Epidem. Rec. WHO. - Geneva, 1999. - Vol. 74, N 32.-P. 272.

336. Yellow fever // Wkly. Epidem. Rec. WHO. - Geneva, 2001. - Vol. 76, N 46. -P. 357.

337. Yellow fever // Wkly. Epidem. Rec. WHO. - Geneva, 2002. - Vol. 77, N 19.-P.163.

338. Yellow fever // Wkly. Epidem. Rec. WHO. - Geneva, 2003. - Vol. 78, N 40.-P. 349-360.

339. Yellow fever in Africa and South America // Wkly. Epidem. Rec. WHO. -Geneva, 2008. - Vol. 83, N 8. - P.69-76.

340. Zaki A.M. Isolation of flavivirus related to the tick-borne encephalitis complex from human cases in Saudi Arabia / A.M. Zaki // Trans. R. Soc. Trop. Med. Hyg. 1997. - Vol. 91. - P. 179-181.