Автореферат и диссертация по медицине (14.00.13) на тему:Нарушение нейропсихических функций при предменструальном синдроме и пути их коррекции

ДИССЕРТАЦИЯ
Нарушение нейропсихических функций при предменструальном синдроме и пути их коррекции - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Нарушение нейропсихических функций при предменструальном синдроме и пути их коррекции - тема автореферата по медицине
Шабалина, Алена Юрьевна Санкт-Петербург 2009 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.13
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Нарушение нейропсихических функций при предменструальном синдроме и пути их коррекции

На правах рукописи

Шабалива Алена Юрьевва

НАРУШЕНИЕ НЕЙРОПСИХИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ ПРИ ПРЕДМЕНСТРУАЛЬНОМ СИНДРОМЕ И ПУТИ ИХ КОРРЕКЦИИ.

14.00.13 - нервные болезни 14.00.01- акушерство и гинекология

Автореферат диссертации на соискапие ученой степени кандидата медицинских наук

Санкт-Петербург 2009

003462445

Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Санкт-Петербургский Государственный медицинский Университет имени академика И.П. Павлова» Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию.

Научние руководители: доктор медицинских наук, профессор Баранцевич Евгений Робертович доктор медицинских наук, профессор Линде Виктор Анатольевич

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор Клочева Елена Георгиевна доктор медицинских наук, профессор Гайдуков Сергей Николаевич

Ведущая организация: ФГОУ ВПО «Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова» МО

Защита диссертации состоится « ^ » 2009 г. в «_» часов

на заседании диссертационного совета Д 208.090.06 ГОУ ВПО «Санкт-Петербургский Государственный медицинский Университет имени академика И.П. Павлова» Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (197022, Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, д.6/8) в зале Ученого Совета.

С диссертацией можно ознакомиться в научной библиотеке ГОУ ВПО «Санкт-Петербургский Государственный медицинский-Университет имени академика И.П. Павлова» Федерального агентства здравоохранения и социального развития.

Автореферат разослан «_»_2009 г.

Ученый секретарь Диссертационного совета

доктор медицинских наук, доцент Юрков Игорь Викторович

Актуальность проблемы. Предменструальный синдром (ПМС) представляет собой выраженные изменения в состоянии женщины, возникающие во П фазе менструального цикла (М/Ц) и исчезающие с появлением менструации.

Распространенность его такова, что в той или иной степени им страдает большая часть женщин репродуктивного возраста (Марторано Дж., Морган М., Фрайер У., 1998; Татарчук Т.Ф., Шевчук Т.В., Венцковская И.Б., 2003). В современной литературе сведения о частоте встречаемости ПМС у женщин разнятся в достаточно широком диапазоне. По данным разных авторов этим синдромом страдает от 25 до 90% женщин. При этом у 5 - 10% пациенток симптомы ПМС выражены ярко (Ann F. Walker., 1998). Причины возникновения ПМС до конца не ясны. В последние годы большое значение в развитии данной патологии придается психосоматическим нарушениям (Сметник В.П., Тумилович Л.Г, 1997). Из-за множества неоднозначных взглядов на синдром и теорий его развития можно считать ПМС результатом нарушения функции различных отделов центральной нервной системы вследствие воздействия неблагоприятных факторов у женщин с нарушениями в гипоталамо-гипофизарной системе. А так как в патологический процесс вовлекаются различные структуры гипоталамуса и лимбико-ретикулярного комплекса, то, соответственно, возникают и разные формы ПМС (Малевич Ю.К., Герасимович Г.И., Барсуков А.Н., 2001). К наиболее частым проявлениям синдрома относятся нейропсихические нарушения, которые изменяют не только самочувствие, но и нередко поведение больной. В связи с чем, на сегодняшний день достаточно актуальными остаются вопросы диагностики и возможности лечения нарушений нейропсихических функций при ПМС, т.к. психо-эмоциональные симптомы в той или иной степени, встречаются практически у всех пациенток.

Цель исследования состоит в повышении эффективности лечения нарушений нейропсихических функций у женщин с предменструальным синдромом.

Задачи исследования

1. Изучить особенности электрической активности коры головного мозга и состояние вегетативной нервной системы у пациенток с ПМС.

2. Изучить психологический профиль пациенток с ПМС.

3. Исследовать взаимосвязи изменений электрической активности коры головного мозга, вегетативной нервной системы, психологичес-кого профиля и показатели серотонина при ПМС.

4. Разработать эффективную схему коррекции нейропсихических нарушений у женщин с предменструальным синдромом.

Научная новизна

1. Определены особенности распространенности и факторы риска ПМС.

2. Оценены показатели электроэнцефалографии (ЭЭГ) у женщин, страдающих предменструальным синдромом.

3. Впервые проведена опенка состояния вегетативной нервной системы у пациенток с предменструальным синдромом методом кардиоритмографии (КРГ).

4. Уточнен психологический профиль пациенток с ПМС.

5. Впервые изучена взаимосвязь клинических проявлений ПМС, изменений электрической активности коры головного мозга и вегетативной нервной системы у пациенток с ПМС.

6. Уточнены данные, касающиеся содержания серотонина у женщин страдающих предменструальным синдромом.

7. Показана возможность нормализации нейропсихических функций при ПМС сапьбутиамином («Энерион» Эгис. Венгрия).

Личный вклад автора

Личное участие автора осуществлялось на всех этапах диссертационной работы. Сбор и обобщение данных специальной литературы, организация подбора и исследование женщин, обработка и анализ результатов выполнены автором лично.

Практическая значимость

Изучена взаимосвязь клинических аспектов, психологического профиля пациенток и особенности изменения электрической активности коры головного мозга, а также вегетативной нервной системы (ВНС), и содержание серотонина у пациенток с ПМС. Показано влияние выраженности клинических проявлений предменструального синдрома на изменение электрической активности коры головного мозга и резервные возможности ВНС.

Установлено, что действие препарата, улучшающего метаболические процессы головного мозга, оказывает положительное влияние на психо-эмоциональную сферу у женщин, страдающих предменструальным синдромом и способствует устранению нарушений нейропсихических функций и соответственно, изменений электрической активности коры головного мозга и дисбаланса ВНС вызванными этими нарушениями.

Положения, выносимые на защиту

1. Частота встречаемости различных изменений биоэлектрической активности коры головного мозга у женщин с ПМС достоверно выше по сравнению с практически здоровыми женщинами. Соответственно в группе

легкой степени в 70,8% случаев, в группе средней степени тяжести в 78,3% случаев, а в контрольной группе 35,2% (р<0,05). Из всех зарегестрирован-ных нарушений наибольший удельный вес составляет дисфункция диэн-цефальных образований, в группе легкой степени ПМС - 45,8%, в группе средней степени тяжести ПМС - 63,3%, в контрольной группе - 16,7%.

2. Содержание серотонина во II фазу м/ц в 1руппе женщин СС ПМС достоверно выше по сравнению с I фазой м/ц (соответственно 0,81±0,17; 0,29±0,12; р<0,05). При этом наблюдается увеличение содержания серотонина относительно здоровых женщин, без симптомов ПМС во II фазу м/ц (соответственно 0,81±0,17; 0,40±0,11; р<0,05).

3. При легкой степени ПМС наблюдается усиление влияния надсегментар-ных структур и симпатического отдела ВНС на ритм сердца преимущественно во П фазу м/ц, а у больных со средней степенью тяжести ПМС уже в I фазу и сохраняются во П фазе менструального цикла.

4. При использовании сальбутиамина улучшается состояние психоэмоциональной сферы у пациенток с ПМС. Препарат оказывает положительное влияние на вегетативную деятельность ЦНС и биоэлектрическую активность коры головного мозга.

Апробация и внедрение результатов в практику

Материалы диссертации доложены на^ международной научно-практической конференции «Актуальные вопросы гомеопатии: Место и возможности гомеопатического метода в практическом здравоохранении» (Санкт-Петербург, 2005), региональной научно-практической конференции неврологов северо-западного Федерального округа РФ «Актуальные проблемы неврологии» (Сыктывкар, 2006), на международном конгрессе «Практическая гинекология: от новых возможностей к новой стратегии» (Москва, 2006), на IX Всероссийском научном форуме «Мать и дитя» (Москва, 2007), на Российиском конгрессе: «От проблем гинекологической эндокринологии к гентерным различиям старения» (Москва, 2008).

Разработанный метод терапии внедрен в работу кафедры акушерства-гинекологии и перинатологии СПбГМА им. И.И. Мечникова, кафедры неврологии и нейрохирургии СПбГМУ им. акад. И.П.Павлова; женских консультаций Пушкинского района СПб и № 5; гинекологического отделения больницы № 38; гинекологического отделения ГМПБ № 2.

По материалам диссертации опубликовано 14 печатных работ, в том числе 2 в центральных периодических изданиях, рекомендованном ВАК РФ.

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 152 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, результатов исследования, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, содержит 40 таблиц и 20 рисунков. Список литературы составляет 16 страниц, включает 98 отечественных и 83 иностранных источников.

Материалы и методы исследования

Работа проведена на базах кафедры неврологии и нейрохирургии СПбГМУ им. акад. И.П. Павлова.

Для решения поставленных задач было обследовано 186 женщин. Основную группу составили 132 пациентки, с различными формами и степенью тяжести ПМС, из них 72 пациентки с легкой степенью тяжести ПМС (ЛС ПМС) и 60 пациенток со средней степенью тяжести ПМС (СС ПМС). Контрольную группу (КГ) составили 54 женщины без симптомов ПМС.

При обследовании пациенток использовали следующие методы исследования. На основе специально разработанных карт - анкет регистрировали общие сведения о пациентке, данные анамнеза, менструальной и репродуктивной функции, учитывали акушерский, гинекологический, соматический и профессиональный анамнез.

Оценка формы и степени тяжести ПМС проводилась на основе модифицированной шкалы Королевой Г.П., (1989). Форму ПМС (нервно-психическая, вегето-сосудистая, обменно-эндокринная, трофическая, ати-пичекая или смешанная) определяли по преобладанию симптомов соответствующей группы. Каждый симптом имел оценку от 0 до 3-х баллов. Выделяли следующие степени тяжести ПМС: 4-21 балл - легкая степень, 2251 балл - средняя степень, 52 балла и более - тяжелая степень ПМС.

Лабораторные, психометрические и инструментальные методы обследования, включали в себя: определение уровня серотонина в суточной моче, исследование психологического профиля пациенток, исследование электрической активности коры головного мозга, исследование состояния

вне.

Психологический профиль обследованных женщин изучали, используя психологическую тестовую методику: «Уровень невротичиосга» (модифицированный симптоматический опросник Александровича).

Для исследования изменений электрической активности коры головного мозга использовали метод электроэнцефалографии с функциональными пробами (реакция активации и гипервентиляция). Условия проведения ЭЭГ исследований соответствовали стандартам, принятым в клиниче-

ской электроэнцефалогафии. При обработке полученных данных на ЭЭГ анализировались и оценивались параметры основных ритмов.

Для изучения и оценки вегетативного гомеостаза нами был использован метод математического анализа сердечного ритма (КРГ) в пятиминутных промежутках с активной ортоклиностатической пробой. Регистрация ритмограмм, математическая обработка и анализ полученных данных проводился с помощью компьютерной диагностической системы «ВА-ЛЕНТА» модуль регистрации и анализа КРГ, версия 1. 4. 2. 7. (НПО «НЕО», СПб). Изучение и оценка вариабельности сердечного ритма проводилась с помощью частотного анализа. Частотный анализ предполагает обработку динамического ряда кардиоинтервалов спектральными методами, позволяющими выделить волновую структуру сердечного ритма.

При оценке ритмограмм анализировались такие показатели как: частота сердечных сокращений (ЧСС уд/мин.), активность парасимпатического (HF волны, мс2) и симпатического (LF волны, мс2) отделов ВНС, активность надсегментарного контура регуляции (VLF волны, мс2), индекс централизации ((LF +VLF)/HF у.е.), и индекс вагосимпатического взаимодействия (LF/HF у.е.).

Исследования проводили перед назначением лечения в I и П фазы менструального цикла и через 3 месяца на фоне проведенной терапии. В ходе исследования изучались не только нарушения нейропсихических функций при ПМС, также осуществлялась оценка лечебной эффективности препарата с действующим веществом сальбутиамин. Акцент при назначении в основном делался на устранение психо-эмоционалыюй симптоматики. Препарат назначался в непрерывном режиме в суточной дозе 400 мг (по 1т. 2 раза в день). Продолжительность курса лечения составила 3 менструальных цикла. Другой сопутствующей терапии на момент проведения исследования пациентки не получали. Во время третьего месяца терапии вновь проводили оценку выраженности предменструальной симптоматики, определяли психологический статус женщин, исследовали содержание серотонина в моче, проводили ЭЭГ и КРГ, оценивали переносимость и приемлемость используемого препарата.

Оценку полученных результатов и комплексный системный анализ данных проводили методом вариационной статистики с вычислением средней арифметической (М), ошибки средней арифметической (т), доверительного коэффициента Стьюдента (t) при заданном уровне значимости (р). Результаты статистического анализа: достоверные (р<0,05) и недостоверные (р>0,05). Статистическую обработку материала выполняли с помощью специализированных пакетов прикладных программ для медико-биологических исследований («Ехсе1-2003» и «Statistica 5.0» for Windows).

Результаты исследования

Возраст обследованных женщин колебался от 19 до 40 лет и в среднем составил: 29,2 ± 1,0 года (в основной группе) и 29,7±0,7 лет (в контрольной группе). Наибольшее количество пациенток в основной группе находились в возрасте от 19 до 29 лет (47,7%), тем не менее, ::а возраст от 30 до 39 лет пришлось 43,2% пациенток, а в возрасте 40 и более лет оказалось всего 9,1% пациенток. По нашим данным ПМС встречается с одинаковой частотой в возрастных промежутках: 19-29 лет и 30-39 лет, а вот пациенток с ПМС в возрасте 40 и более лет значительно меньше, чем пациенток находящихся в возрасте 19-39 лет (р<0,05).

В процессе исследования нами было установлено, что появление первых симптомов ПМС приходится в среднем на возраст 25,1 ±0,9 лет, а длительность заболевания в среднем составила 4,1 ±0,6 лет. Тем не менее, до проведения настоящего исследования диагноз ПМС не был выставлен ни одной из 132 пациенток. 90,9% женщин имевших симптоматику, объективно отрицательно влияющую на качество их жизни, к врачам даже не обращались.

Выявлено, что практически с одинаковой частотой встречаются нервно-психическая (36,4%) и обменно-эндокринная (34,1%) формы данной патологии, несколько реже (29,5%) регистрируется смешанная форма. У 54,5% женщин ПМС легкой степени, у 45,5% ПМС присутствует в средней степени тяжести. Сопоставляя формы ПМС и степень его выраженности установлено, что нейро-психическая форма чаще встречалась в легкой степени течения ПМС (68,7%), а смешанная форма в средней степени тяжести ПМС (61,5%). Вместе с тем, те или иные психо-эмоциональные симптомы с различной степенью проявления присутствовали практически у всех обследуемых женщин. Жалобы на раздражительность предъявляли 121 женщина (91,7%), на агрессивность 92 женщины (69,7%), наличие депрессии в предменструальный период отметили у себя 80 женщин (60,6%), плаксивость - 93 женщины (70,5%), слабость выявлена у 118 женщин (89,4%), нарушение сна у 60 женщин (45,5%).

Гинекологический анамнез был отягощен у 73 женщин (55,3%) основной группы и у 22 женщин (40,7%) контрольной группы, т.е. наблюдается тенденция к учащению гинекологической патологии в группе ПМС. При сравнении акушерского анамнеза было выявлено, что в основной группе на одну женщину приходится больше беременностей чем в контрольной группе 2,6±0,3 и 1,7±0,2 (р<0,05). Также в основной группе отмечено большее число абортов 35,7% и 22,7% (р<0,05) и патологии в родах (маточное кровотечение 5,9% и наложение акушерских щипцов 2,9%), в то время как в группе контроля подобной патологии не встречалось. Это ука-

зывает на то, что наличие беременностей, родов, особенно патологических, а также абортов может увеличивать риск развития ПМС.

Соматический анамнез оказался отягощенным у 85 женщин (64,4%) в основной группе и у 19 женщин (35,2%) в контрольной группе (р<0,05). Это подтверждает то, что пациентки с ПМС чаще имеют сопутствующую соматическую патологию. Также установлено, что заболевания щитовидной железы в группе ПМС встречаются достоверно чаще (17,4%), по сравнению с женщинами контрольной группы (9,3%) (р<0,05). Выявлено, что в основной группе только 21,1% женщин удовлетворены своей сексуальной жизнью, в то время как в группе контроля на этот факт указали 53,7% женщин (р<0,05).

Оценка профессионального анамнеза показала, что статистически достоверной разницы по уровню образования, наличию профессиональных вредностей, связанных с работой за компьютером и химическими факторами между обследованными группами нет.

Результаты нейрофизиологического исследования, проведенные в обследованных группах подтверждают мнение о том, что у пациенток, страдающих ПМС, происходят изменения электрической активности коры головного мозга (рис.1).

КГ ЛС ПМС СС ПМС

1 2 3 1 2 3 1 2 3

о 1 фаза м/ц ■ 2 фазам/ц

Рис. I. Характеристика а-ритма на ЭЭГ обследованных женщин в I и II фазы менструального цикла: 1. регулярный ритм; 2. нерегулярный ритм;

3. слабо выраженный ритм.

При оценке а-ритма на ЭЭГ снятых в 1 фазе м/ц выявлено, что в группе СС ПМС достоверно чаще встречается а-ритм, который выражен слабо, в виде отдельных волн по сравнению со здоровыми женщинами (соответственно 25±5,6% и 3,7±2,6% р<0,05) и с группой женщин с легким течением ПМС (соответственно 25±5,6% и 4,2±2,4% р<0,05). Во 11 фазу м/ц регулярный, правильно распределенный а-ритм на ЭЭГ у пациенток, страдающих ПМС встречается достоверно реже по сравнению с женщинами контрольной группы (соответственно 44,4±5,9% и 64,8±6,5%; р<0,05) в группе ЛС и (38,3±6,3% и 64,8±6,5%; р<0,05) в группе СС ПМС, при

этом в группе СС ПМС сохраняется достоверная разница по частоте встречаемости а-ритма, который выражен слабо как с контрольной группой (соответственно 38,3±6,3% и 7,4±3,6%; р<0,05), так и с группой ЛС ПМС (соответственно 38,3±6,3% и 16,7±4,4%; р<0,05).

У пациенток с ПМС, в период клинических проявлений симптомов ПМС наблюдаются следующие изменения: в группах ЛС и СС достоверно реже стал встречаться регулярный, правильно распределенным а-ритм (44,4±5,8% против 63,9±5,7%; р<0,05) и (38,3±6,3% против 56,7±6,4%; р<0,05) по сравнению с I фазой м/ц. Характерно, что в группе ЛС участились случаи, когда а-ритм выражен слабо, в виде отдельных волн (16,7±4,4% против 4,2±2,4%; р<0,05) по сравнению с I фазой м/ц, а в группе СС подобного не наблюдается.

Таким образом, оценивая показатели основного ритма можно сказать, что ПМС характеризуется четкими изменениями на ЭЭГ пациенток и в разные фазы менструального цикла происходят изменения электрической активности коры головного мозга.

Пробы с нагрузками также свидетельствуют о дизрегуляции биоэлектрической активности коры головного мозга у пациенток с ПМС. При проведении реакции активации в группах обследованных женщин выявлено, что в группах ПМС достоверно реже наблюдается отчетливая реакция по сравнению с группой контроля, так в группе ЛС ПМС встречается у 12 (16,7%), а в группе СС ПМС у 8 пациенток (13,3%), в то время как в контрольной группе у 33 женщин (61,1%), (соответственно 16,7±4,4%; 13,3±4,4% и 61,1±6,6%; р<0,05). За счет этого ослабленная реакция в группах ПМС встречается соответственно гораздо чаще. Так в группе с легкой степенью тяжести ПМС - у 32 пациенток, а в контрольной группе у 4 женщин (44,4±5,9% и 7,4±3,6%; р<0,05), в группе со средней степенью ПМС у 23 пациенток (38,3±6,3% против 7,4±3,6%; р<0,05) (рис. 2).

При оценке реакции гипервентиляции выявлено, что в группах ПМС реже наблюдается нормальная реакция на пробу (29,2±5,4% в группе ЛС ПМС и 21,7±5,3% в группе СС ПМС и 64,8±6,5% в группе контроля, р<0,05). Чаще встречается активация а-ритма 30,5±5,4% в группе ЛС ПМС, 28,3±5,8% в группе СС ПМС и 11,1 ±4,3% - в контрольной группе (р<0,05). При утяжелении течения ПМС, т.е. в группе СС ПМС на пробу с гипервентиляцией учащается дезорганизация фонового ритма с усилением медленно-волновой активности по сравнению с женщинами контрольной группы (соответственно 50±6,5%; 24,1 ±5,8%; р<0,05) (рис. 2).

Рис. 2. Реакция на проведение проб, сделанных во время записи ЭЭГ: реакция активации (ОГ-ЗГ) и гипервентиляция (ГВ) у женщин контрольной группы и пациенток с ПМС.

По данным результатов заключений ЭЭГ выявлено, что те или иные отклонения от нормальной биоэлектрической активности коры головного мозга зафиксированы у большинства женщин с ПМС. Так различные дисфункциональные изменения наблюдаются у 51 пациентки (70,8%) в группе ЛС и у 47 (78,3%) в группе СС, что достоверно чаще чем у женщин контрольной группы (70,8±5,4% и 78,3±5,3% против 35,2±6,5%; р<0,05). Из всех зарегестрированных нарушений наибольший удельный вес составляет дисфункция диэнцефальных образований, в группе ЛС ПМС - 45,8%, в группе СС ПМС - 63,3%, в ГК - 16,7% (р<0,05) (рис.3).

70 * »

1 2 3

в КГ «ЛСПМС оССПМС

Рис. 3. Нарушения биоэлектрической активности у обследованных женщин выявленные на ЭЭГ: I- признаки высокой возбудимости корковых нейронов;

2 - дисфункция ствола; 3 - дисфункция диэнцефальных образований.

Результаты повторного нейрофизиологического исследования после проведенной терапии показали, что ЭЭГ пациенток в большинстве своем были представлены регулярным, правильно распределенным, модулированным а-ритмом, так в группе ЛС он встречается у 45 пациенток (62,5%), а в группе СС ПМС у 35 пациенток (58,3%), что достоверно чаще по сравнению с исходными данными (соответственно 62,5±5,7% против 44,4±5,9%; р<0,05) и (58,3±6,3% против 38,3±6,3%; р<0,05) (рис. 4).

70

X 18

I 41 1 40

30

с; ?8

ю 0

X

п® :ЧЖ- Г-15 _1.1в

регуляриь« нерегулярный выражен слабо регулярный нерегулярный выоажен гляво ЛС ПМС СС ПМС

£3 до лечения в после лечения

Рис. 4. Динамика изменения а-ритма ЭЭГ пациенток с ПМС на фоне терапии.

В группе пациенток СС на фоне лечения не только стал чаще наблюдаться регулярный а-ритм, но и гораздо реже стал встречаться слабо выраженный а-ритм, что статистически достоверно (20±5,2% и 38,3±6,3%; р<0,05) по сравнению с исходными данными.

Таким образом, сравнивая полученные результаты с ЭЭГ женщин контрольной группы видно, что в целом терапия сальбутиамином оказала положительное влияние на показатели ЭЭГ у женщин, страдающих ПМС (рис.5). По результатам проведенного исследования частота встречаемости регулярного, правильно распределенного а-ритма во всех группах не имеет достоверной разницы (р>0,05). Не смотря, на в целом положительную динамику, в группе пациенток СС ПМС частота встречаемости вариантов ЭЭГ, на которых а-ритм выражен слабо остается достоверно больше по сравнению с женщинами в группе контроля и составляет (20±5,2% против 7,4±3,6%; р<0,05). (рис. 5).

Рис. 5. Сравнительная оценка основного ритма ЭЭГ у пациенток с ПМС на фоне проведенного лечения относительно здоровых женщин.

регуляриьи

нерегулярный

а кг" " ■ лс пмс" аСсГпмс

выражен слабо

Изучая ПМС как сумму клинических проявлений, мы отметили, что психо-эмоциональные симптомы с различной степенью выраженности присутствуют практически у всех женщин с предменструальным синдромом, несмотря на основную форму его проявления.

И поскольку у пациенток с Г1МС на первый план выступают нарушения именно в психо-эмоциональной сфере, был исследован психологический статус этих женщин. С этой целью нами была использована методика «Уровень невротичности» (модифицированный симптоматический опросник Александровича), который позволяет объективизировать особенности невротических реакций у обследованных женщин. Исходные показатели «уровня невротичности» у обследованных женщин представлены в таблице 1.

Таблица 1.

Психосоматический статус обследованных иацнеиток по методике «Уровень невротичности»

Симптомы КГ п=54 ЛС ПМС п=72 сспмс 11=60

1. Тревожно-фобические 20,00±1,49 25,21±1,85* 32,15±1,15* х

2. Депрессивные 16,14±0,97 19,96±1,68 27,15±0,99* ^

3. Аффективная напряженность 21,29±1,84 24,50±1,52 27,50±1,91

4. Нарушение сна 11,14±0,83 12,46±1,26 14,65±0,86*

5. Аффективная лабильность 19,40±1,09 19,71±1,63 21,85±0,63

6. Астенические 20,14±1,02 23,58±0,86* 27,65±1,25* х

7. Сексуальные 11,43±0,82 13,58±0,73 19,05±1,22* х

8. Дереализационные 9,43±0,56 10,54±1,02 11,15±1,06

9. Абсессивные 17,53±0,83 18,04±1,56 20,85±1,46

10. Нарушение социальных контактов 10,43±1,25 11,75±1,06 14,30±0,88*

11. Ипохондрические 11,43±1,14 14,05±0,97 19,33±1,33* х

12. Ананкастические 13,71 ±0,75 13,80±0,80 16,58±1,34

13. Соматовегетативные 30,71±1,89 41,54±2,51* 50,65±2,18* х

14. «Уровень невротичности» 212,78±6,51 248,72±5,32* 302,86±6,65*х

Примечание: * - р< 0,05 по сравнению с контрольной группой х- р< 0,05 между группами ЛС и СС ПМС

При оценке психосоматического статуса видно, что «уровень невро-тичности» достоверно выше у женщин страдающих ПМС по сравнению с женщинами без ПМС (р<0,05).

Через 3 месяца динамика симптомов «уровня неврогичности» на фоне лечения по сражению с исходными данными была следующая: в группе ЛС ПМС достоверно уменьшилось проявление тревожно-фобических с 25,21± 1,85 до 20,21 ±1,05 баллов (р<0,05), астенических с 23,58±0,86 до 20,68±1,06 баллов (р<0,05) и соматовегетативных симптомов с 41,54±2,51 до 33,51±1,81 баллов (р<0,05). По остальным симптомам имеется тенденция к уменьшению их проявления. В группе СС ПМС в достоверно меньшей степени выраженности стали такие симптомы как тревожно-фобические, депрессивные, аффективная напряженность, астенические, сексуальные, ипохондрические и соматовегетативные (соответственно 22,25±1,33; 14,01 ±0,91; 23,88±1,27; 12,85±1,02; 14,23±1,13; 34,25±2,08 баллов) по сравнению с исходными данными (р<0,05).

Через 3 месяца на фоне проведенной терапии достоверных различий по психосоматическому статусу обследованных пациенток обнаружено не было, тем не менее у женщин с ПМС сохраняется тенденция к усилению проявления невротических реакций.

При оценке исходного уровня серотонина в обследованных группах женщин в 1 фазе м/ц нет достоверной разницы между группами, но наблюдается тенденция к снижению показателей. Во II фазу м/ц происходит статистически достоверное увеличение уровня серотонина в группе СС ПМС по сравнению с I фазой м/ц (соответственно 0,81±0,17; 0,29±0,12; р<0,05), а также по сравнению с контрольной группой во II фазу м/ц (соответственно 0,81±0,17 и 0,40±0,11; р<0,05) (рис. 6).

исходный уровень серотонина в обследованных группах

1

КГ ЛС ПМС СС ПМС □ 1 фаза м/ц ■ 2 фаза м/ц

Рис. 6. Показатели уровня серотонина у обследованных женщин в разные фазы менструального цикла.

Через 3 месяца после начала консервативной терапии показатели серотонина были следующими: в обеих группах ПМС отмечается тенденция с снижению уровня серотонина во II фазу м/ц (р>0,05) (рис.7).

динамика уровня серогонина на фон« лечения в группах ПМС

ЛС ПМС СС ПНС

Рис. 7. Динамика уровня серотонина на фоне лечения у женщин с предменструальным синдромом.

В ходе проведенного исследования нами выявлено, что сальбу-тиамин не вызывает статистически значимых изменений уровня серотонина у пациенток с ПМС.

Исходный тип спектральной характеристики сердечного ритма у обследованных женщин в зависимости от фазы менструального цикла представлен на рисунке 8. Поскольку показатели КРГ не имеют жестких стандартов нормы, за норму мы принимали показатели, полученные в ходе обследования у пациенток контрольной группы.

1 фаза м/ци«ла 2 фаза м/цикга

КГ ЛС ПМС сс ПМС КГ ЛС ПМС СС ПМС

ОНГ ОУ1Я анр

Рис. 8. Спектральная характеристика сердечного ритма у обследованных женщин в зависимости от фазы менструального цикла.

При анализе волновых составляющих сердечного ритма в группах обследованных женщин определено, что уже в I фазу м/ц в группах ПМС прослеживаются достоверные различия в волновой структуре ритма. Так в группе ЛС ПМС наблюдается снижение мощности № волн парасимпатической регуляции по сравнению с группой контроля (соответственно 597±34 мс2 и 713±44 мс2; р<0,05), а в группе СС ПМС мощность № недостаточна не только по отношению к контрольной группе (434±57 мс2 и 713±44 мс2; р<0,05), но и к группе ЛС ПМС (434±57 мс2 и 597±34 мс2; р<0,05). Во II фазу м/ц в группе ЛС ПМС 1Л7 волны, характеризующие

симпатическую регуляцию, оказались уже достоверно большей мощности, на фоне снижения мощности парасимпатических волн относительно женщин контрольной группы. В группе средней степени тяжести ПМС наблюдаются достоверные различия уже на всех частотах спектра сердечного ритма, и не только по сравнению с женщинами контрольной группы, но и с пациентками имеющими легкую степень проявления ПМС.

Динамика изменения мощности спектральных составляющих волновой структуры ритма в регуляции сердечного ритма на протяжении менструального цикла у обследованных женщин представлена на рисунке 9.

Ч1Г & НГ 1/ НР уи НР

КГ ЛС ПМС СС ПМС

в 1 фаза м/ц ■ 2 фазам/ц

Рис. 9. Динамика изменения мощности волновой структуры ритма в зависимости от фазы менструального цикла у обследованных женщин.

При оценке деятельности ВНС у пациенток в обследованных группах в разные фазы м/ц обнаружено, что в контрольной группе во II фазе м/ц происходит незначительное усиление эрготропных влияний (\'ЬР волны), на фоне умеренного ослабления влияния на ритм сердца со стороны парасимпатического отдела ВНС, при этом уровень влияния симпатического отдела остался прежним, а у женщин страдающих ПМС происходят изменения в регуляции ритма сердца выраженные в усилении симпатической (1Л ) и эрготропной (УЬР) активности, на фоне ослабления влияния парасимпатического отдела ВИС. И если в группе ЛС ПМС наблюдается тенденция к выше описанным изменениям, то в группе СС ПМС это статистически достоверно (р<0,05) по сравнению с I фазой м/ц (рис. 9).

Показатели индекса централизации и вегетативного баланса также характеризуют описанные выше изменения в регуляции сердечного ритма у пациенток с ПМС (рис. 10).

индекс цент рализации

индекс вагосимпат ичеооэго взаимодеист вия

КГ ЛС ПМС СС ПМС ЕЗ1 фаза м/ц В 2 фаза м/ц

Ш Нэ-"^

К ПМС СС ПМС

□ 1 фаза м/ц в 2 фаза м/ц

Рис. 10. Показатели индекса централизации и вегетативного баланса у обследованных женщин на протяжении менструального цикла.

При оценке индекса централизации и вегетативного баланса, обнаружено, что в обеих группах ПМС во II фазу м/ц данные показатели достоверно увеличиваются (р<0,05) по сравнению с I фазой м/ц.

На фоне лечения, при повторном проведении КРГ в обеих группах ПМС произошли изменения в спектральных составляющих сердечного ритма (рис. 11).

V ья и= НР »11 II НР

ЛС ПМС СС ПМС

□ до лечения ■ после лечения

Рис. 1!. Динамика спектральных характеристик сердечного ритма у пациенток с ПМС на фоне проведенной терапии.

Так в группе ЛС ПМС отмечается усиление парасимпатической активности на фоне тенденции к уменьшению влияния надсегментарных структур и симпатического отдела ВНС на вариабельность сердечного ритма. У пациенток со средней степенью тяжести ПМС наблюдается достоверное изменение показателей на всех частотах спектра, снижение мощности УЫ7 и и волн и усиление мощности НГ волн.

Таким образом, спектральная характеристика сердечного ритма в группах ПМС, перестала отличаться от таковой по сравнению с контрольной группой (р>0,05), т.е. произошла смена характера регуляции сердечного ритма.

Комплексный анализ результатов проведенного нами исследова-ния, позволяет утверждать, что использование сальбутиамина с целью нормализации нейропсихических нарушений при ПМС является клинически эффективным и приемлемым методом лечения.

Выводы ~

1. Предменструальный синдром встречается с одинаковой частотой в возрастных промежутках: от 19 до 29 лет и от 30 до 39 лет, соответственно (47,7% и 43,2%; р>0,05 ), а вот пациенток с ПМС в возрасте 40 и более лет всего 9,1%, что достоверно меньше чем пациенток находящихся п возрастных группах 19-39 лет (р<0,05).

2. По степени выраженности симптомов преобладает легкая степень тяжести ПМС. Легкая степень ПМС наблюдается в 54,5% случаев, средняя степень тяжести течения ПМС в 45,5%. Чаще встречаются нервно-психическая (36,4%) и обменно-эндокринная (34,1%) формы данной патологии, несколько реже регистрируется смешанная форма (29,5%), причем нервно-психическая форма чаще встречается в легкой степени течения ПМС (68,7%), а смешанная форма в средней степени тяжести ПМС (61,5%).

3. Частота встречаемости различных изменений биоэлектрической активности коры головного мозга у женщин с ПМС достоверно выше по сравнению с практически здоровыми женщинами. Соответственно в группе ЛС ПМС в 70,8% случаев, в группе СС ПМС в 78,3% случаев, а в контрольной группе 35,3% (р<0,05). Из всех зарегистрированных нарушений биоэлектрической активности наибольший удельный вес составляет дисфункция диэн-цефальных образований, в ЛС ПМС 45,8%, в группе СС ПМС 63,3%.

4. При оценке психосоматического статуса у обследованных женщин выявлено, что в группе с легкой степенью ПМС наблюдаются достоверные различия по тревожно-фобическим, астеническим и соматовегетативным симптомам (р<0,05) по сравнению с женщинами без симптомов ПМС. В группе пациенток со средней степенью тяжести ПМС достоверные различия наблюдаются не только по вышеперечисленным симптомам, атак же и по депрессивным симптомам, появляются нарушения сна, ипохондрические симптомы, сексуальные нарушения и нарушения социальных контактов, как с контрольной группой, так и с пациентками, имеющими легкую степень ПМС.

5. Содержание серотонина во II фазу м/ц в группе женщин средней степени тяжести ПМС достоверно выше по сравнению с I фазой м/ц (соответственно 0,81±0,17; 0,29±0,12; р<0,05). При этом наблюдается увеличение содержания серотонина относительно женщин контрольной группы во П фазу м/ц (соответственно 0,81±0,17; 0,40±0,11; р<0,05).

6. При легкой степени ПМС наблюдается усиление влияния надсег-ментарных структур и симпатического отдела ВНС на ритм сердца преимущественно во П фазу менструального цикла, а у женщин со средней степенью тяжести ПМС уже в I фазу м/ц и сохраняются во П фазу менструального цикла.

7. При использовании сальбутиамина улучшается состояние психоэмоциональной сферы у женщин, страдающих предменструальным син-

дромом, препарат способствует устранению нарушений нейропси-хических функций и соответственно, изменений электрической активности коры головного мозга и дисбаланса ВНС вызванными этими нарушениями.

Практические рекомендации

1. С целью уточнения дисфункциональных изменений биоэлектрической активности коры головного мозга при ПМС, а также контроля эффективности проводимой терапии целесообразно проводить ЭЭГ во П фазе м/ц.

2. Для оценки деятельности ВНС и адаптационных резервов у женщин, страдающих предменструальным синдромом, рекомендовано проводить кардиоритмографическое исследование.

3. Использование сальбутиамина в дозировке 400 мг в день в течении Зх менструальных циклов с целью нормализации нейропси-хических нарушений при ПМС является клинически эффективным и приемлемым методом лечения.

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1. Сливанкова Е.В., Аганезова Н.В., Линде В.А., Шабалина А.Ю. Влияние контрацептивного влагалищного кольца НоваРинг на состояние слизистой оболочки шейки матки и биоценоза влагалища // РМЖ. - М.- 2006. - том 14. -№ 18.-С. 1304- 1306.

2. Сливанкова Е.В., Кобилянская В.А., Шабалина AJO., Шмелева В.М., Линде В.А., Аганезова Н.В., Влияние гормональных контрацеп-тивов, содержащих этинилэстрадиол и дезогестрел, на показатели системы гемостаза и уровень гомоцистеина у пациенток с ПМС // Журнал акушерства и женских болезней. - СПб. - 2007. - выпуск 3. - том LVI. - С. 93-100.

3. Линде В.А., Аганезова Н.В., Шабалина AJO. Гомеопатические препараты в терапии ПМС // Гомеопатия и Фитотерапия. СПб.- 2005. - № 2. - С. 22-29.

4. Линде В.А., Аганезова Н.В., Шабалина А.Ю., Криницына ЕЛ., Сливанкова Е.В. Современные патогенетические концепции предменструального синдрома (ПМС) и место гомеопатии в его терапии // Актуальные вопросы гомеопатии: Место и возможности гомеопатического метода в практическом здравоохранении: Сборник научных трудов. - СПб.: СПбОО "Гомеопатическая ассоциация", 2005. - С. 42-44.

5. Шабалина А. Ю. Витаминотерапия ПМС // Предменструальный синдром. - СПб.: «Гиппократ +», 2005. - С.140-145.

6. Шабалина А. Ю. Назначение психотропных препаратов // Предменструальный синдром. - СПб.: «Гиппократ +», 2005. - С.99-124.

7. Аганезова Н.В., Вовк A.B., Сливанкова Е.В., Линде В.А., Шабалина А.Ю., Криницына ЕЯ. Клинический опыт применения транскраниальной электростимуляции у пациенток с предменструальным синдромом // Нелекарственная медицина. - СПб - 2006. - №1. - С. 37 - 38.

8. Аганезова Н.В., Сливанкова Е.В., Линде В.А., Шабалина А.Ю. Лечебные аспекты применения контрацептивного кольца Нова Ринг при предменструальном синдроме // Информационный журнал по акушерству и гинекологии: АГ - инфо. - М. - 2006. - N 2. - С. 23-25.

9. Аганезова Н.В., Сливанкова Е.В., Линде В.А., Шабалина А Ю. Клинический опыт применения контрацептивного влагалищного кольца «НоваРинг» у пациенток с предменструальным синдромом (ПМС) // Сборник тезисов международного конгресса «Практическая гинекология: от новых возможностей к новой стратегии». - М. - 2006. С. 7.

10. Аганезова Н.В., Сливанкова Е.В., Линде В.А., Шабалина А.Ю. Гормональная терапия предменструального синдрома // Вестник перинатологии, акушерства и гинекологии: Сборник научно-практичес-ких работ. - Красноярск. - 2006,-№13,-С. 267-274.

11. Баранцевич Е.Р., Линде В.А., Шабалина А.Ю., Сливанкова Е.В., Крини-цына ЕЛ., Аганезова Н.В. Влияние энерйона на ЦНС, ВНС и психоэмоциональную сферу у пациенток с предменструальным синдромом // Вестник перинатологии, акушерства и гинекологии: Сборник научно-практических работ. - Красноярск. - 2006,- №13.- С. 285-294.

12. Баранцевич Е.Р., Шабалина А.Ю., Линде В.А., Аганезова Н.В., Сливанкова Е.В., Криницына ЕЛ., Богданова О.М., Михайлова И.М, Носкова A.B. Особенности биоэлектрической активности головного мозга и кардиорит-мографии у пациенток с предменструальным синдромом // Труды городской многопрофильной больницы №2. - Санкт-Петербург, 2006. - С. 124-130.

13. Линде В.А., Аганезова Н.В., Шабалина А.Ю., Сливанкова Е.В., Криницына ЕЛ. Вопросы патогенеза и традиционной терапии предменструального синдрома. — СПб.: Центр гомеопатии, 2006. - 88 с.

14. Шабалина А.Ю., Линде В.А., Баранцевич Е.Р., Марченко В.Н., Аганезова Н.В., Сливанкова Е.В., Криницына ЕЛ. Эффективность энерйона при нарушениях вегетативной нервной системы у пациенток с предменструальным синдромом //Актуальные проблемы неврологии: Сборник трудов научно-практической конференции невропатологов Северо-западного округа. -Сыктывкар.-2006.- С.76-78.

Список условных сокращений и обозначений

ВНС вегетативная нервная система КРГ кардиоритмография

ЛС ПМС легкая степень предменструального синдрома

М/Ц менструальный цикл

ПМС предменструальный синдром

СС ПМС средняя степень предменструального синдрома

ЭЭГ электроэнцефалограмма

ШАБАЛИНА АЛЕНА ЮРЬЕВНА АВТОРЕФЕРАТ

Подписано в печать с оригинал-макета 06.02.09. Формат 60x84/16. Бумага офсетная. Печать трафаретная. Уч.-изд. л. 1,25. Печ. л. 1,25. Тираж 100 экз. Заказ № 16. С 3 а.

Санкт-Петербургская государственная лесотехническая академия Издательско-полиграфический отдел СПбГЛТА 194021, Санкт-Петербург, Институтский пер., 5

 
 

Оглавление диссертации Шабалина, Алена Юрьевна :: 2009 :: Санкт-Петербург

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Эпидемиологические аспекты ПМС.

1.2. Основные патогенетические концепции ПМС.

1.3. Психосоматическая концепция ПМС.

1.3.1. Значение серотонина в патогенезе ПМС.

1.4. Патогенетические и клинические аспекты вегетативных нарушений при ПМС.

1.5. Некоторые аспекты диагностики ПМС.

1.5.1. Методы оценки дисфункции ЦНС.

1.5.2. Методы оценки дисфункции ВНС.

1.6. Методы лечения ПМС.

1.6.1. Основные направления в лечении ПМС.

Глава 2. ОБЪЕКТЫ, МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Краткая характеристика обследованных женщин.

2.2. Методы определения показателей функционирования ЦНС и исследование психического статуса обследуемых женщин.

2.3. Метод исследования электрической активности коры головного мозга.

2.4. Методы исследования деятельности вегетативной нервной системы.

Глава 3. ИСХОДНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

ОБСЛЕДОВАННЫХ ЖЕНЩИН.

Глава 4. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.

4.1 Исследование изменений электрической активности коры головного мозга у пациенток с ПМС и оценка влияния сальбутиамина на показатели ЭЭГ.

4.2 Влияние сальбутиамина на психоэмоциональную сферу у пациенток с предменструальным синдромом.

4.3 Оценка состояния вегетативной нервной системы у женщин, страдающих предменструальным синдромом.

 
 

Введение диссертации по теме "Нервные болезни", Шабалина, Алена Юрьевна, автореферат

Актуальность проблемы. Предменсруальный синдром. (ПМС) — представляет собой выраженные изменения в состоянии женщины, проявляющиеся нервно - психическими, вегетативно — сосудистыми и обменно — эндокринными нарушениями, которые возникают во II фазе менструального цикла (М/Ц) и исчезают с появлением менструации. ПМС впервые был описан в начале XX в. как проблема в основном неврологическая или психиатрическая, но и к началу XXI в., он по большому счету, так и не воспринимается большинством гинекологов как серьезное патологическое состояние в гинекологии. Тем не менее, распространенность его такова, что в той или иной степени им страдает большая часть женщин репродуктивного возраста [46]. В современной литературе сведения о частоте встречаемости ПМС у женщин разнятся в достаточно широком диапазоне. При этом у 5 - 10% пациенток симптомы ПМС выражены ярко [106]. Причины возникновения ПМС до конца не ясны. Не исключено, что происхождение синдрома имеет индивидуальные особенности, что определяет преобладание в клинической картине различных расстройств и разную степень тяжести. Синдром сопровождает течение лютеиновой фазы цикла и, может быть связан с нарушением баланса между эстрогенами и прогестероном, повышением уровня пролактина, возможным нарушением синтеза простагландинов, наследственной предрасположенностью к синдрому, даже повышенной чувствительностью к собственным гормонам.

В последние годы большое значение в развитии описываемой патологии придается психосоматическим нарушениям [78]. К наиболее частым проявлениям синдрома относятся нейропсихические нарушения, которые изменяют не только самочувствие, но и нередко поведение больной.

По данным Дж. Марторано с соавт.(1998) пациентки с неверно истолкованным предменструальным синдромом чаще всего оказываются на приеме у психиатра. В связи с чем, на сегодняшний день достаточно актуальными остаются вопросы диагностики и возможности лечения нарушений нейропсихических функций при ПМС, т. к. психо-эмоциональные симптомы в той или иной степени, встречаются практически у всех пациенток.

Цель исследования состоит в повышении эффективности лечения нарушений нейропсихических функций у женщин с предменструальным синдромом. Задачи исследования:

1. Изучить особенности электрической активности коры головного мозга и состояние вегетативной нервной системы у пациенток с ПМС.

2. Изучить психологический профиль пациенток с ПМС.

3. Исследовать взаимосвязи изменений электрической активности коры головного мозга, вегетативной нервной системы, психологического профиля и показатели серотонина при ПМС.

4. Разработать эффективную схему коррекции нейропсихических нарушений у женщин с предменструальным синдромом.

Научная новизна:

1. Определены особенности распространенности и факторы риска ПМС.

2. Оценены показатели электроэнцефалографии у женщин, страдающих предменструальным синдромом.

3. Впервые проведена оценка состояния вегетативной нервной системы у пациенток с предменструальным синдромом методом кардиоритмографии (КРГ).

4. Уточнен психологический профиль пациенток с предменструальным синдромом.

5. Впервые изучена взаимосвязь клинических проявлений ПМС, изменений электрической активности коры головного мозга и вегетативной нервной системы у пациенток с ПМС.

6. Уточнены данные, касающиеся содержания серотонина у женщин, страдающих предменструальным синдромом.

7. Показана возможность нормализации нейропсихических функций при ПМС сальбутиамином («Энерион» Эгис. Венгрия).

Научно - практическая значимость работы:

Изучена взаимосвязь клинических аспектов, психологического профиля пациенток и особенности изменения электрической активности коры головного мозга, а также вегетативной нервной системы, и содержание серотонина у пациенток с ПМС. Показано влияние выраженности клинических проявлений предменструального синдрома на изменение электрической активности коры головного мозга и резервные возможности ВНС. Установлено, что действие препарата, улучшающего метаболические процессы головного мозга, оказывает положительное влияние на психо-эмоциональную сферу у женщин, страдающих предменструальным синдромом и способствует устранению нарушений нейропсихических функций и соответственно, изменений электрической активности коры головного мозга и дисбаланса ВНС вызванными этими нарушениями. Этот подход позволяет оценить целесообразность применения саль-бутиамина при нарушении нейро-психических функций у пациенток страдающих ПМС.

Разработанный метод терапии внедрен в работу женских консультаций Пушкинского района СПб и № 5, гинекологического отделения ГМПБ № 2.

Основные положения диссертации, выносимые на защиту:

1. Частота встречаемости различных изменений биоэлектрической активности головного мозга у женщин с ПМС достоверно выше по сравнению с практически здоровыми женщинами. Соответственно в группе легкой степени ПМС в 70,8% случаев, в группе средней степени тяжести в 78,3% случаев, а в контрольной группе 35,2% (р<0,05). Из всех зарегистрированных нарушений наибольший удельный вес составляет дисфункция диэнцефальных образований, в группе легкой"степени - 45,8%, в группе средней степени тяжести ПМС - 63,3%, в контрольной группе - 16,7%.

2. Содержание серотонина во II фазу м/ц в группе женщин средней степени тяжести ПМС достоверно выше по сравнению с I фазой м/ц (соответственно 0,81±0,17; 0,29±0,12; р<0,05). При этом наблюдается увеличение содержания серотонина относительно здоровых женщин, без симптомов ПМС во II фазу м/ц (соответственно 0,81±0,17; 0,40±0,11; р<0,05).

3. При легкой степени ПМС наблюдается усиление влияния надсегментарных структур и симпатического отдела ВНС на ритм сердца преимущественно во II фазу менструального цикла, а у больных со средней степенью тяжести ПМС уже в I фазу м/ц и сохраняются во II фазе менструального цикла.

4. При использовании сальбутиамина улучшается состояние психоэмоциональной сферы у пациенток с ПМС. Препарат оказывает положительное влияние на вегетативную деятельность ЦНС и биоэлектрическую активность коры головного мозга.

Апробация работы и личный вклад автора в разработку темы.

Материалы диссертации доложены на региональной научно-практической конференции «Актуальные вопросы гомеопатии: Место и возможности гомеопатического метода в практическом здравоохранении» (Санкт-Петербург, 2005), региональной научно-практической конференции неврологов северозападного Федерального округа РФ «Актуальные проблемы неврологии» (Сыктывкар, 2006), на международном конгрессе «Практическая гинекология: от новых возможностей к новой стратегии» (Москва, 2006), на IX Всероссийском научном форуме «Мать и дитя» (Москва, 2007), на Российиском конгрессе: «От проблем гинекологической эндокринологии к гентерным различиям старения» (Москва, 2008).

Личное участие автора осуществлялось на всех этапах диссертационной работы. Сбор и обобщение данных специальной литературы, организация подбора, обследование женщин, обработка, анализ и интерпретация полученных данных выполнены автором лично.

По материалам диссертации опубликовано 14 печатных работ.

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 152 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, результа

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Нарушение нейропсихических функций при предменструальном синдроме и пути их коррекции"

выводы

1. Предменструальный синдром встречается с одинаковой частотой в возрастных промежутках: от 19 до 29 лет и от 30 до 39 лет, соответственно (47,7% и 43,2%; р>0,05 ), а вот пациенток с ПМС в возрасте 40 и более лет всего 9,1%, что достоверно меньше чем пациенток находящихся в возрастных группах 19-39 лет (р<0,05).

2. По степени выраженности симптомов преобладает легкая степень тяжести ПМС. Легкая степень ПМС наблюдается в 54,5% случаев, средняя степень тяжести течения ПМС в 45,5%. Чаще встречаются нервно-психическая (36,4%) и обменно-эндокринная (34,1%) формы данной патологии, несколько реже регистрируется смешанная форма (29,5%), причем нервно-психическая форма чаще встречается в легкой степени течения ПМС (68,7%), а смешанная форма в средней степени тяжести ПМС (61,5%).

3. Частота встречаемости различных изменений биоэлектрической активности головного мозга у женщин с ПМС достоверно выше по сравнению с практически здоровыми женщинами. Соответственно в группе ЛС ПМС в 70,8%) случаев, в группе СС ПМС в 78,3% случаев, а в контрольной группе 35,3% (р<0,05). Из всех зарегистрированных нарушений биоэлектрической активности наибольший удельный вес составляет дисфункция ди-энцефальных образований, в ЛС ПМС 45,8%, в группе СС 63,3%.

4. При оценке психосоматического статуса у обследованных женщин выявлено, что в группе с легкой степенью ПМС наблюдаются достоверные различия по тревожно-фобическим, астеническим и соматовегетативным симптомам (р<0,05) по сравнению с женщинами без симптомов ПМС. В группе пациенток со средней степенью тяжести ПМС достоверные различия наблюдаются не только по вышеперечисленным симптомам, а так же и по депрессивным симптомам, появляются нарушения сна, ипохондрические симптомы, сексуальные нарушения и нарушения социальных контактов как с контрольной группой, так и с пациентками, имеющими легкую степень ПМС.

5. Содержание серотонина во II фазу м/ц в группе женщин средней степени тяжести ПМС достоверно выше по сравнению с I фазой м/ц (соответственно 0,81±0,17; 0,29±0,12; р<0,05). При этом наблюдается увеличение содержания серотонина относительно женщин контрольной группы во II фазу м/ц (соответственно 0,81±0,17; 0,40±0,11; р<0,05).

6. При легкой степени ПМС наблюдается усиление влияния надсегментар-ных структур и симпатического отдела ВНС на ритм сердца преимущественно во II фазу менструального цикла, а у женщин со средней степенью тяжести ПМС уже в I фазу м/ц и сохраняются во II фазу менструального цикла.

7. При использовании сальбутиамина улучшается состояние психоэмоциональной сферы у женщин, страдающих предменструальным синдромом, препарат способствует устранению нарушений нейропсихиче-ских функций и соответственно, изменений электрической активности коры головного мозга и дисбаланса ВНС вызванными этими нарушениями.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. С целью уточнения дисфункциональных изменений электрической активности коры головного мозга при ПМС, а также контроля эффективности проводимой терапии целесообразно проводить ЭЭГ во II фазе м/ц.

2. Для оценки деятельности ВНС и адаптационных резервов у пациенток, страдающих предменструальным синдромом, рекомендовано проводить кардиоритмографическое исследование.

3. Использование сальбутиамина в дозировке 400 мг в день в течении 3-х менструальных циклов в непрерывном режиме с последующим приемом препарата только во II фазу м/цикла с целью нормализации нейро-психических нарушений при ПМС является клинически эффективным и приемлемым методом лечения.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2009 года, Шабалина, Алена Юрьевна

1. Анохин П.К. Принципиальные вопросы общей теории функциональных систем. Принципы системной организации функций. М., Наука, 1973, С. 5-61.

2. Атаманова Т.М. Роль гормональных факторов в патологическом синдроме идиопатических отёков. — Автореф. дисс. .канд. мед. наук. — М., 1991. — 27 с.

3. Баевский P.M. Прогнозирование состояний на грани нормы и патологии. М: Медицина 1979; 298.

4. Баевский P.M., Берсенева А.П. Оценка адаптационных возможностей организма и риск развития заболеваний. М.: Медицина. 1997. С. 265.

5. Баевский P.M., Иванов Г.Г. Вариабельность сердечного ритма: теоретические аспекты и возможности клинического применения. Ультразвуковая и функциональная диагностика. 2001,3, с. 106 -127.

6. Баевский P.M., Иванов Г.Г., Чирейкин Л.В. и др. Анализ вариабельности сердечного ритма при использовании различных электрокардиографических систем (методические рекомендации) // Вестник аритмологии -2001- № 24 -С.65-86. <

7. Баевский P.M., Казначеев В.П. Донозологическая диагностика в практике массовых обследований населения. Л 1980; 95-113.

8. Баевский P.M., Кириллов О.И., Клецкин С.З. Математический анализ изменений сердечного ритма при стрессе. М.: Наука, 1984.С.220.

9. Баклаваджян О.Г. Вегетативная регуляция электрической активности мозга. Л., Наука. 1967. 237 с.

10. Бегниязова Ж.С. Особенности течения предменструального синдрома в регионе зобной эндемии. Автореф. дисс. . канд. мед. наук. - Алматы. — 1999.-27 с.

11. Бенедиктов И.И. Функциональная напряженность и патология. Свердловск 1968; 15-31.

12. Березный Е.А., Рубин A.M., Утехина Г.А. Практическая кардиоритмогра фия. 3-е издание, переработанное и дополненное. Научно производственное предприятие «Нео», 2005. - 140 е.; ил.

13. Берсенева И.А. Оценка адаптационных возможностей организма у школьников на основе анализа вариабельности сердечного ритма в покое и при ортостатической пробе. Дис. канд. биол! наук. М., Росссийский Университет дружбы народов, 2000. 135 с.

14. Боголюбов В.М., Пономаренко Г.Н. Общая физиотерапия. — Москва, «Ме дицина», 2003. 432 с.

15. Бодяжина В.И., Сметник В.П., Тумилович Л.Г. Неоперативная гинекология. М.: Медицина, 1990 - 463 с.

16. Вариабельность сердечного ритма. Теоретические аспекты и практическое применение. Тезисы международного симпозиума 12-14 сентября 1996 г. Ижевск. 1996. С.225.

17. Вейн А. М. Вегетативные расстройства: Клиника, диагностика, лечение.-М.: Медицина, 1998.- 740 с.

18. Вейн A.M., Вознесенская Т.Г., Воробьёва О.В. и др. Вегетативные расстройства: клиника, лечение, диагностика. — М.: МИА, 1998. — 752 с.

19. Вейн A.M., Вознесенская Т.Г., Голубев В.Л. и др. Заболевания вегетативной нервной системы. М: Медицина 1991; 624.

20. Вейн A.M., Соловьева А.Д. Лимбико-ретикулярный комплекс и вегетативная регуляция. М.: Наука, 1973. - 268 с.

21. Гнездицкий В.В. Вызванные потенциалы мозга в клинической практике. Таганрог, 1997. С. 10—41, 44—58, 189—193.

22. Григорьев С.Г. пакет прикладных программ STATGRAPHICS на персональном компьюторе. СПб. - 1992. - 120 с.

23. Громова Е. А. Серотонин и его роль в организме. М., 1966. 183с.

24. Громов Л. А. Нейропептиды. К.: Здорв'я, 1992. - 156 с.

25. Данильченко JI.П., Гинзбург Д.А. Уточнение нормативных характеристик в электроэнцефалографии. Физиология человека. 1981. Т.7, № 1, стр.168.

26. Дильман В.М. Четыре модели медицины. Л.: Медицина, 1987. - 288 с.

27. Ефименко А. Ф., Богдашкин Н. Г. Роль простагландинов в патогенезе некоторых гинекологических заболеваний // Акушерство и гинекология,- 1982.-№8.- с. 12-13

28. Жирмунская Е.А. В поисках объяснения феноменов ЭЭГ. Москва-1996. 117 с.

29. Жмакин К.Н., Блошанский Ю.М. Физиология и патология менструальной функции. -М., МедицинаД960. 149 с.

30. Земцовский Э.В., Тихоненко В.М. и др. Функциональная диагностика состояния вегетативной нервной системы. С-Пб.: ИНКАРТ, 2004, 80с.: ил.

31. Золотарев Ф.Ф. Значение параметров альфа активности ЭЭГ для характеристики функционального состояния мозга человека. Автореф. Канд. Биолог. наук. 1979. Ленинград.

32. Иванов А.П., Эльгардт Т.А., Сдобнякова Н.С. Некоторые аспекты оценки вегетативного баланса при спектральном анализе вариабельности сердечного ритма // Вестник аритмологии. №21, 2001, с.45-48.

33. Ильин В.И. Пограничные психические состояния и особенности личности гинекологических больных с гормональной дисфункцией: Автореф. дис. . д-ра мед. наук.-М., 1988.-47 с.

34. Кира Е.Ф., Бескровный C.B., Скрябин О.Н. Прожестожель в терапии предменструального синдрома. // Журн. Акушерства и жен. бол. 2000; 3: 59 -61.

35. Клячкин Л.М., Виноградова М.Н. Физиотерапия. Москва, «Медицина», 1988.-272 с.

36. Колгушкина Т.М. Актуальные вопросы гинекологии. — Мн.: Выш.шк., 2000. -332 с.

37. Колехер С.П., Берл Т., Шриер Р.У. Антидиуретический гормон / Почечная эндокринология: Пер. с англ. М.: Медицина, 1987. — с. 295 - 357.

38. Комарова Ю.А. Предменструальный синдром у женщин переходного возраста. Автореф. дисс. к.м.н. - М., 1987. - 21 с.

39. Королёва Г.П. Рефлексотерапия женщин с раздражённой толстой кишкой на фоне предменструального синдрома. Автореф. дисс. . канд. мед. наук. — Волгоград, 1989.-23 с.

40. Кочен Т.А., Рой М.У. Ренин-ангиотензиновая система / Почечная эндокринология: Пер. с англ. — М.: Медицина, 1987. — с. 241 — 271.

41. Кудряшова И. В. Модулирующие системы и их роль в приспособительном поведении. Нейрохимия. 2004. 21, №2. с 90-99.

42. Кузнецова М.Н. Предменструальный синдром / Гинекологическая эндокринология. М.: Медицина, 1980. - с. 368 - 396.

43. Кустаров В.Н., Лебедев В.П., Седнева С.А. Опыт применения транскраниальной электростимуляции при лечении предменструального синдрома. Журналъ акушерства и женскихъ болезней. —2002.—T.LI, выпуск 1. — с. 61 -63.

44. Кэттайл В. М., Арки Р. А. Патофизиология эндокринной системы. СПб. -М.: Невский диалект - Издательство БИНОМ, 2001.

45. Лакритц P.M., Вайнберг П.К. Дисменорея, предменструальный синдром и диспареуния / Гинекологические нарушения / Пер. с англ. — М.: Медицина, 1985.-С.91 -112.

46. Линде В. А. Предменструальный синдром: патогенез, симптоматика, традиционное и нетрадиционное лечение /В.А. Линде, H.A. Татарова. СПб.: Гиппократ +, 2005. - 216с.

47. Литвицкий П.Ф. Патофизиология: В 2т. М:. ГОЭТАР-МЕД, 2002. 128 с.

48. Малевич Ю.К., Герасимович Г.И., Барсуков А.Н. и др. Справочник врача женской консультации. Сост. И ред. Ю.К. Малевич. Мн.: Беларусь, 2001. -703с.

49. Мамий В.И. Оценка функционального состояния. Вариабельность ритма сердца и вегетативный баланс. СПб.- 2002,- 40 с.

50. Манухин И.Б., Тумилович Л.Г., Геворкян H.A. Клинические лекции по гинекологической эндокринологии. — М.: МИА, 2001. 247 с.

51. Марторано Дж., Морган М., Фрайер У. Предменструальный синдром: Пер. с англ. СПб.: ИК «Комплект», 1998. - 218 с.

52. Махновская В.Ф. Предменструальный синдром. М., 1976. - 24 с.

53. Меерсон Ф.З. Компенсаторный процесс как одна из адаптационных реакций поврежденного организма. Адаптация, стресс и профилактика. М 1981; 115126.

54. Межевитинова Е.А., Прилепская В.Н. Предменструальный синдром. Гинекология. 2002; приложение: 3—8.

55. Межевитинова Е.А. Предменструальный синдром и комбинированные гормональные контрацептивы. Гинекология, 2002. - т.4, №6. - 250-253.

56. Меньшиков В.В. Гуморальные механизмы регуляции функций организма в норме и при патологии. М: Медицина 1970; 256 с.

57. Миронова Т.Ф., Миронов В.А. Клинический анализ волновой структуры синусового ритма сердца//Челябинск 1998.- 161 с.

58. Митюшина Н. Г. Полиморфизм гена рецептора серотонина типа 2А и его связь с психологическими признаками в норме и при эндогенных психозах. автореф. канд. дис. М.: Рос. ун-т дружбы народов, 2003. 24 с.

59. Михайлов В.М. Вариабельность сердечного ритма. Опыт практического применения. Иваново, 2000,200 с.

60. Науменко Е. В., Попова Н. К. Серотонин и мелатонин в регуляции эндокринной системы. Новосиб.: Наука. 1975. 218 с.

61. Нейротрансмиттерные системы / Под ред. Н. Дж. Легга; Пер. с англ. М.: Медицина, 1982. 223 с.

62. Новотны П.П. Предменструальный синдром / Пер. с англ. М.: КРОН-ПРЕСС, 1995.-128 с.

63. Ноздрачев А.Д. Физиология вегетативной нервной системы. — Л.: Медицина, 1983.-285 с.

64. Окуджава В.М., Мествиришвили Л.П., Багашвили Т.И. Влияние ретикулярной формации ствола мозга на судорожную активность коры больших полушарий. Физиологический журнал СССР. 1979. Т.65, № 10, стр. 1465-1472.

65. Поворинский А.Г., Заболотных В.А. Пособие по клинической электроэнцефалографии. 1987. Ленинград. Наука. 64 с.

66. Полухова Е.В. Коррекция аффективных расстройств у женщин с тяжёлыми формами ПМС. Автореф. дисс. . к.м.н. — М., 2001. —21 с.

67. Попова Н. К., и др. Серотонин и поведение. Отв. ред. д.м.н. проф. И.П. Лапин. Новосиб.: Наука, Сиб. отд-е, 1978. 304 с.

68. Попова А. К., Куликов А. В. Многообразие серотонинергических рецепторов как основа полифункциональности серотонина. Успехи функциональной нейрохимии: сборник статей. СПб, 2003 с 56-73.

69. Прилепская В.Н., Межевитинова Е.А. Гинекология, 2005, 7.4

70. Рациональная фармакотерапия в акушерстве и гинекологии. Руководство для практикующих врачей. Кулаков В.И., Серов В.Н. (ред.) М.: Литтерра, 2006; 1152 с.

71. РудзитВ.К. Триптофан. Л., 1975.

72. Рыбников А.И. Анализ вегетативных нарушений церебрального генеза. Автореф. Дисс.канд. 1978. Москва.

73. Рябыкина Г.В., Соболев A.B. Анализ вариабельности ритма сердца.// Кардиология. 1996, т.36, №10. С.87 97.

74. Серов В. Н., Прилепская В. Н., Пшеничникова Т. Я. и др. Практическое руководство по эндокринной гинекологии.- М.: Русфармамед, 1995.- 427 с.

75. Серова Т. А. Здоровье женщины: менструальный цикл и гормоны в классической и нетрадиционной медицине. — Ростов-на-Дону: Феникс, 2000. — 131 с.

76. Сметник В.П., Тумилович Л.Г. Неоперативная гинекология: Руководство для врачей. М.:Медицина, 1997. - 544 с.

77. Сметник В.П., Тумилович Л.Г. Неоперативная гинекология. М.: МИА, 2001.-592 с.

78. Судаков К.В. Механизмы застойных изменений химических свойств структуры мозга при эмоциональном стрессе. // Журнал невропатол. и психиатр. 1992.-№5.-102- 107.

79. Суханова В.А., Мельникова В.В. Менструальная функция у работниц нефтеперерабатывающих заводов и больных хронической интоксикацией нефтепродуктами. Гиг. Труда., 1974, № 4, с. 39-41.

80. Татарчук Т. Ф., Венцковская И. Б., Шевчук Т. В. Предменструальный синдром / Эндокринная гинекология. Киев: Заповит, 2003. - с. 111 - 146.

81. Ткаченко Л.В., Рыбак В.А., Иванова Л.Б., Курушина О.В. Значение бусере-лина в лечении кризовой формы предменструального синдрома (ПМС). Материалы X Российского национального конгресса «Человек и лекарство». М 2003; 253 с.

82. Тополянский В.Д., Струковская М.В. Психосоматические расстройства. — М.: Медицина, 1986. 256 с.

83. Уильяме Г.Г. Альдостерон / Почечная эндокринология: Пер. с англ. — М.: Медицина, 1987. — с. 272 — 295.

84. Феррис Т.Ф., Франциско JI.JI. Эстрогены, прогестерон и почки / Почечная эндокринология: Пер. с англ. — М.: Медицина, 1987. — с. 600 — 617.

85. Флейшман А.Н. Медленные колебания гемодинамики. Новосибирск. 1999.С.264.

86. Фромен Н., Кригер Д. Эндокринные заболевания, обусловленные заболеваниями ЦНС // Эндокринология и метаболизм/ Под ред. Ф. Фелинга и др. -М., 1985.

87. Хадсон Т. Натуропатическое лечение женских болезней: Пер. с англ. — СПб, 2004.-281 с.

88. Хаспекова Н.Б. Регуляция вариативности ритма сердца у здоровых и больных с психогенной и органической патологией мозга // Автореферат дис. . д-ра мед. наук. М., 1996. - 48 с.

89. Хаспекова Н.Б., Алиева Х.К., Дюкова Г.М. Оценка симпатических и парасимпатических механизмов регуляции при вегетативных пароксизмах // Советская медицина. — 1989. — N 9. — С. 25-28.

90. Хауликэ И. Вегетативная нервная система: Анатомия и физиология: Пер. с румынск. Бухарест: Мед. Изд-во, 1978; 349 с.

91. Хухо Ф. Нейрохимия. Основы и принципы. — М.: Мир, 1990.

92. Чайченко Г.М., Харченко П.Д. Физиология высшей нервной деятельности. 1981.392 с.

93. Шейх-Заде Ю.Р., Скибицкий В.В. и соавт. Альтернативный подход к оценке вариабельности сердечного ритма // Вестник аритмологии. №21, 2001, с.49-55.

94. Шитова Н.С., Мартюшов С.И., Озеров В.Г. Вариабельность ритма сердца: физиологические основы, клиническая интерпретация и практическое применение. — Архангельск, 2000.

95. Явелов И.С. и др.// Кардиология.- 1997.- N 2.- С. 61-67.;

96. Ahlenius S., Svenson I., Larson К. Further evidence for an inhibitory role of central 5-HT on male sexual behavior //Psychopharmacology. 1980. Vol. 68. P. 217 -220.

97. Akselrod S. D., Gordon D., Ubel F.A. et al. Power spectrum analysis of heart fluctuation: a quantitativeprobe of beat to beat cardiovascular control. //Science, 1981.V.213. P.220-222.

98. Akselrod S. Components of heart rate variability // Heart rate variability. N. Y.: Armonk., 1995. - P. 146-164.

99. Aleksandrowicz J. W., Biersynski K. Kwestionariucre objawowe "S"" i "O" — narsodsia sluzace do diagnosy i opisu saburzen nerwicowych // Psychoepapia Krakowczerwiee, 1981. S. 11 - 27.

100. American Psychiatric Association (1980) Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (3rd edn, revised) (DSM-III-R). Washington DC: АРА.1994) Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (4th edn) (DSM-IV). Washington DC: АРА.

101. Andersch В., Abrahamsson L., Wendestam C. et al. Hormon profile in premenstrual tension. Clin. Endocrinol., 1979, 11, 657 — 664.

102. Anderson P., Andersen S. Physiological basis of the alpharhythm. AppletonCentury crofys. 1968. New-York.

103. Ann F. Walker et all. Magnesium Supplementation Alleviates Premenstrual Symptoms of Fluid Retention. J of women,s health. 1998; 7. N9. pg: 1157-65.

104. Baharav A., Mimouni M., Lehrman-Sagie Т., Izraeli S., Akselrod S. Spectral analysis of heart rate in vasovagal syncope: the autonomic nervous system in vasovagal syncope // Clin. Auton. Res. 1993. - Vol. 3, N 4. - P. 261-269.

105. Bigger J.T. et al. // Circulation.- 1992,- Vol. 85.- P. 164-171.

106. Blake, F., Salkovskis, P., Gath, D., et al (1998) Cognitive therapy for premenstrual syndrome: a controlled trial. Journal of Psychosomatic Research, 45, 307318.

107. Budeiri, D. J., Li Wan Po, A. & Dornan, J. C. (1994) Clinical trials of treatment of premenstrual syndromes: entry criteria and scales of measuring treatment outcomes. British Journal of Obstetrics and Gynaecology, 101, 689-695.

108. Busse S.W., WangH.S. The electroencephalographs changes in late life. A longitudinal stady. Y.Clin.a.Exper.Gerontolog. 1979. V.21, № 2. C.145 158.

109. Cooley R. L., Montano N., Cogliati C. et. al. Evidence for a central origin of the low-frequency oscillation in RR-interval variability // Circulation. 1998. - Vol. 98, N6.-P. 556-561.

110. Dalton K., Green R. The Premenstrual syndrome// BMJ. 1953. - № 1. - P. 1007-1014.

111. Delius L., Fharenberg J. Psychovegetative syndrome. — Stuttgart: Georg Thieme Verlag, 1966, 682p.

112. Endicott, J., Halbreich, U., Schacht, S., et al (1981) Premenstrual changes and affective disorders. Psychosomatic Medicine, 43, 519-529.

113. Eriksson, E. Serotonin re-uptake inhibitors for the treatment of premenstrual dysphoria. International Clinical Psychopharmacology, 1999, 14 (suppl. 2), S27-S33.

114. Evans D.L. et al. Depression in the medically ill: Management considerations // Depress Anxiety. 1996-97. N 4:4. P. 199-208.

115. Frank R.T. The hormonal causes of premenstrual tension. Archives of Neurological Psychiatry, 1931, 26, 1053 - 1057.

116. Freeman, E. W. (1995) Relationship between age and symptom severity among women seeking medical treatment for premenstrual symptoms. Psychological Medicine, 25, 309-315. ,

117. Freeman EW, Kroll R, Rapkin A et al. PMS/PMDD Research Group. Evaluation of a unique oral contraceptive in the treatment of premenstrual dysphoric disorder. J Womens Health Gend Based Med 2001 Jul-Aug; 10 (6): 561-9.

118. Gallant, S. J., Popiel, D. A., Hoffman, D. M., et al (1992) Using daily ratings to confirm premenstrual syndrome/late luteal phase disphoric disorder. Part II. What makes a "real" difference? Psychosomatic Medicine, 54, 167-181.

119. Gillman J. The nature of subjective reactions evoked in woman by progesterone with special reference to the problem of premenstrual tension. J. Clin. Endocrinol. Metab., 1942, 2, 157 -160.

120. Gold J. H. Premenstrual dysphoric disorder// JAMA. 1997. - Vol. 278. - P. 1024.

121. Goldberger A.H., The normal heartbeat chaotic or homeostatic? News in Physiological Sciences, 1991:6:87-91.

122. Griebel G., Blanchard D.C., Jung A. et al. 5-HT1A agonists modulate mouse an-tipredator defensive behavior differently from the 5-HT2A antagonist pirenper-one // Pharmacol. Biochem. and Behav. 1995. V. 51.2 3. P. 235 - 244.

123. Halbreight, U. (1996) Premenstrual syndromes. In Psychiatric Issues in Women (U. Halbreight), pp. 667-686. London: Baillmre Tindall.

124. Halbereich V., Assael M., Ben-David M. et al. Serum-prolactin in women with premenstrual tension. — Lancet, 1976, 2, 654 — 656.

125. Hallman J. The premenstrual syndrome an equivalent of depression. Acta Psy-chiatr Scand 1986 Apr; 73 (4): 403-11.

126. Handley S.L. 5- Hydroxytryptamine pathways in anxiety and its treatment // Pharmacol. And Therap. 1995. V. 66. P. 1103-1148.

127. Hess W. Hypothalamus and thalamus. Berlin: Georg Thieme Verlag, 1968. -77p.

128. Jacobs B.L. Structure and function of serotonin system. Physiol Rev 1992; 72: 1: 165-229.

129. Israel S.L. Premenstrual tension. J.A.M.A., 1938, 110, 1721 - 1723.

130. Karemaker J.M. Analysis of blood pressure and heart rate variability: theoretical consideration and clinical applicability // Clinical autonomic disorders. Evaluation and management / Ed. P. A. Low. Boston etc.: Little Brown and Co., 1993.-P. 315-330.

131. Lauber A.H., Whalen R.E. Muscarinic cholinergic modulation of hypothalamic estrogen binding sites // Brain Res.- 1988.- Vol. 443, № 1-2 P. 21-26.

132. Levy M.N. Sympathetic-parasympathetic interaction in the heart. // Circ. Res. -1971. Vol.29. - P.43 7-445.

133. Loch E., Selle H. Boblitz N. Treatment of PMS with Phytopharmaceutical Formulation Containing Vitex agnus castus// J. of Womens Health. 2000. - Vol. 9, №3.- P. 315-320.

134. Lombardi F., Montano N., Fnocchiaro M.L. et al. Spectral analysis of sympathetic discharge in decerebrate cats // J. Auton. Nerv. Syst. 1990. - Vol. 30, Suppl.-P. S97-S100.

135. Magos, A. L., Brincat, M. & Studd, J. W. (1986) Treatment of premenstrual syndrome with subcutaneous estradiol implants and cyclical oral norethisterone; placebo controlled study. BMJ, 292, 1629-1633.

136. Malik M., Camm A.J. Components of heart rate variability. What they really mean and what we really measure. //Am. J. Cardiol. 1993.V.72. P.821-822.

137. Malliani A., Lombardi F., Pagani M. Power spectral analysis of heart rate variability: atool to explore neural regulatory mechanisms. //Br. heart J. 1994. V.71.P.1-2.

138. Martin G.R., Eglen R.M., Hamblin M.W. et al. The structure and signalling properties of 5-HT receptors an endless diversity? // Trends in Pharmacol. Sci. 1998. V. 19. №1. P. 2-4.

139. Miyamoto M. et al. // Nippon Rinsho.- 1992.- N 4).- P. 717-722.

140. Monniez M. Phisiologie und pathophysiologie des vegetativen nerveny system. -Stuttgart, 1963.-315s.

141. Montano N., Ruscone T.G., Porta A. et al. Power spectrum analysis of heart rate variability to assess the changes in sympathovagal balance during graded orthostatic tilt // Circulation. 1994. Vol. 90, N 4. - P. 1826-1831.

142. Moos R.H. Menstrual Distress Questionaire. Standfort, Calif 1969: 26. 148.

143. O'Brien P.M.S., Craven D., Selby C. et al. Treatment of premenstrual syndrome by spironalactone. Brit. J. Obstet. Gynecol., 1979, 86, 142 - 147.

144. O'Brien P.M.S., Selby C., Symonds E.M. Progesterone, fluid, and electrolites in premenstrual syndrome. Brit. Med. J., 1980, 280, 1161 -1163.

145. O'Dwyer, J., Friedman, T. & Clifford, E. The relationship between menstruation and psychiatric admission. Irish Journal of Psychological Medicine, 1997, 14, 46-48.

146. Oparil S., Ehrlich E.N., Lindheimtr M.D. Effects of progesterone on renal sodium handing in man: relation to aldosterone excretion and plasma renin activity. Clin. Sci. Mol. Med., 1975, 49, 139 - 147.

147. Pagani M., Malfatto G., Pierini S. et al. Spectral analysis of heart rate variability in the assessment of autonomic diabetic neuropathy // J. Auton. Nerv. Syst. -1988. Vol. 23, N 2. - P. 143-153.

148. Pagani M., Montano N., Porta A. et al. Relationship between spectral components of cardiovascular variabilities and direct measures of muscle sympathetic nerve activity in humans // Circulation. 1997. - Vol. 95, N 6. — P. 1441 -1448.

149. Pearlstein, T. B. Nonpharmacologic treatment of the premenstrual syndrome. Psychiatric Annals, 1996, 26, 590-594.

150. Pearlstein, T. B. & Stone, A. B. Premenstrual syndrome. The Psychiatric Clinics of North America, 1998, 21, 577-590.

151. Pomeranz M.,Macauly R.J.B., Caudill M.A. Assessment of autonomic function in humans by heart rate spectral analysis. //Am. J. Physiol. 1985.V.246. P. 151153.

152. Preiss G., Polosa C. Patterns of sympathetic neuron activity associated with Mayer waves. // Am. J. Physiol. 1974. - Vol. 226, N 3. - P. 724-730.

153. Rapkin, A. J. The role of serotonin in premenstrual syndrome. Clinical Obstetrics and Gynaecology, 1992, 35, 629-636.

154. Rapkin A.J, Chang LH, Reading AE. Premenstrual syndrome; a doubleOblindi placebo-controlled study of treatment with progesterone vaginal suppositories. J Obstet Gynecol, 1987; 7: 217-20.

155. Rivera-Tovar. A., Rhodes, R., Pearlstein, T. B., et al. Treatment efficacy. In Premenstrual Dysphorias. Myths and Realities (eds. J. H. Gold & S. K. Severi-no), Washington, DC: American Psychiatric Press. 1994.

156. Robin C., L'Hermite M. Prolactin levels during the menstrual cycle. — J. Clin. Endocrinol. Metab., 1977, 44, 989 993.

157. Roca, C. A., Schmidt, P. J., Bolch, M., et al () Implications of endocrine studies of premenstrual syndrome. Psychiatric Annals,1996, 26, 576-580.

158. Rosenberg M. J & Schmidt, P. J. (1995) The treatment of premenstrual syndrome. Forward into the past. New England Journal of Medicine, 332, 15741575.

159. Rubinow, D. R (1992) The premenstrual syndrome. Journal of the American Medical Association, 268, 1908-1912.

160. Saul J.P., Rea R.F., Eckberg D.L. et al. Heart rate and muscle sympathetic nerve variability during reflex changes of autonomic activity // Am. J. Physiol. 1990. -Vol. 258.-P. H713-H721.

161. Sayers B.M. Analysis of heart rate variability. // Ergonomics 1973. V.16 N1. P. 17-32.

162. Schellenberg, G. R. Treatment of the premenstrual syndrome with agnus castus fruit extract: prospective, randomised, placebo controlled study. BMJ, 2001, 322, 134-138.

163. Schmidt, P. J., Nieman, L. K., Grover, G. N., et al. Lack on effect of induced menses of symptoms on women with premenstrual syndrome. New England Journal of Medicine, 1991, 324, 1174-1179.

164. Smith S.L. Mood and the menstrual cycle. In: Topics in Psychoendocrinology / Ed. E.J. Sacher. New York, Grune a. Stratton, 1975

165. Steiner, M. & Wilkins, A. Diagnosis and assessment of premenstrual syndrome. Psychiatric Annals, 1996, 26, 571-575.

166. Stokes J., Mendels J. Pyridoxine and premenstrual tension. Lancet, 1972, 1, 1177-1178.

167. Studd J., Cronje W. Transdermal estrogens for the treatment of PMS// Adv. in Gyn. Endocrin. 2000. - № 4. - P. 83-89.

168. Schultz S.K., Anderson E.A., van de Borne P. Heart rate variability before and after treatment with electroconvulsive therapy // J. Affect. Disorders. 1997. June. N44:1. P. 13-20.

169. Tatarchuk T. F., Solsky J. P., Shevchuk T. V., Bogryagova O. I. Premenstrual syndrome in different age groups // Climacteric J. of the international menopause sosiety.- 1999.-Vol. 2.- Suppl. l.-p. 163.

170. Tatarchuk T. F., Solsky J. P., Shevchuk T. V. et al. Clinical peculiarities of the premenstrual syndrome in women of different age// Maturitas. 2000. — Vol. 35 (Suppl. 1).-P.

171. Watson, N. R., Studd, J. W. W., Sawas, M., et al. Treatment of severe premenstrual syndrome with oestradiol patches and cyclical oral norethisterone. Lancet, ii, 1989, 730-732.

172. World Health Organization International Classification of Diseases (10th edn) (ICD-10). 1992, Geneva: WHO.

173. Wurtman, J.J. Effect of nutrient intake on premenstrual depression. American Journal of Obstetrics and Gynaecology, 1989, 161, 1228-1234.

174. Wyatt, K. M., Dimmock, P. W., Jones, P. W., et al. Efficacy of vitamin B-6 in the treatment of premenstrual syndrome: systematic review. BMJ, 1999, 318, 1375-1381.

175. Yonkers, K. A. & Brown, A. Pharmacological treatments for premenstrual dysphoric disorder. Psychiatric Annals, 1996, 26, 586-589.