Автореферат и диссертация по медицине (14.00.02) на тему:Морфологические изменения лимфоидных образований желудка при экспериментальном геморрагическом инсульте (экспериментально-морфологическое исследование)
- Ученая степень
- кандидата медицинских наук
- ВАК РФ
- 14.00.02
Оглавление диссертации Аль-Раяши, Салим Нассир :: 2006 :: Москва
Общая характеристика работы
Глава. I. Обзор литературы
1.1. морфо-функциональная особенность стенки желудка
1.2. лимфоидные образования желудка
1.3. геморрагический инсульт
Глава. 2, Материалы и методы исследования
Глава. 3. Результаты собственных анатомических исследований стенки желудка у крыс
3.1. Стенка желудка крыс в норме и в условиях эксперимента
3.1.1. Кард налы 1ый отдел желудка
3.1.1.1. Структура стенки желудка у интактных животных
3.1.1.2. Лимфоидные структуры стенки желудка у интактных животных
3.1.1.3. Реакция стенки желудка крыс на трепанацию черепа
3.1.1.4. Реакция лимфоидных структур стенки желудка на трепанацию черепа
3.1.1.5. Реакция стенки желудка крыс на геморрагический инсульт. 6S
3.1.1.5.1. 1-е сутки эксперимента
3.1.1.5.2. 3-й сутки эксперимента
3.1.1.5.3. 7-е сутки эксперимента
3.1.1.6. Реакция лимфоидных структур стенки желудка на геморрагический инсульт
3.1.1.6.1. 1-е сутки эксперимента
3.1.1.6.2. 3-й сутки эксперимента
3.1.1.6.3. 7-е сутки эксперимента
3.1.2. Пилорический отдел желудка
3.1.2.1. Структура стенки желудка у интактных крыс
3.1.2.2 Лимфоидные структуры стенки желудка интактных животных
3.1.2.3. Реакция стенки желудка крыс на трепанацию черепа
3.1.2.4. Реакция лимфоидиых структур стенки желудка на трепанацию черепа ПО
3.1.2.5. Реакция стенки желудка на геморрагический инсульт
3.1.2.5.1. 1-е сутки эксперимента
3.1.2.5.2. 3-й сутки эксперимента
3.1.2.5.3. 7-е сутки эксперимента
3.1.2.6 Реакция лимфоидиых структур стенки желудка на геморрагический инсульт
3.1.2.6.1. 1-е сутки эксперимента
3.1.2.6.2. 3-й сутки эксперимента
3.1.2.6.3. 7-е сутки эксперимента
Глава 4. Обсуждение результатов собственных исследований
4.1. Кардиальный отдел
4.1.1. Локальные особенности реакции слизистой оболочки в кардиальном отделе стенки желудка крыс
4.1.2. Сравнительная характеристика лимфоидиых образований слизистой оболочки и подслизистой основы кардиалыюго отдела желудка у животных 1-й и 2-й подгрупп в разные сроки эксперимента
4.1.3. Динамика изменений клеточного состава в слое лимфоидиых клеток слизистой оболочки и в подслизистой основе желудка в разные сроки геморрагического инсульта
4.2. Пилорический отдел
4.2.1. Локальные особенности слизистой оболочки в пилорическом отделе стенки желудка крыс
4.2.2. Сравнительная характеристика лимфоидиых образований слизистой оболочки и подслизистой основы пилорического отдела желудка у животных 1-й и 2-й подгрупп в разные сроки эксперимента
4.2.3. Динамика изменений клеточного состава в слое лимфоидных клеток слизистой оболочки и подслизистой основе желудка в разных сроках геморрагического инсульта
4.3. Сравнительная характеристика реакции собственной пластинки слизистой оболочки и подслизистой основы стенки желудка на геморрагический инсульт
4.4. Сравнительная характеристика стенок кардиального и пилорического отделов желудка
Выводы Указатель литературы
Введение диссертации по теме "Анатомия человека", Аль-Раяши, Салим Нассир, автореферат
Желудок является одним in органов пищеварительной системы, который вступает в непосредственный контакт с многообразными чужеродными агентами, подвергаясь их антигенным воздействиям (микроорганизмы, продукты их жшиедеятельности, пищевые антигены и др.), (Петров Р. В., 1976; Bozsch J., 1984; Bienenstock I., Befus A. D., 1984; Сашш M. P., 1987; Jhee M, Detzbaum M., 1992; Cebra J., 1994; Cooke J., 1994; David B. A., 1995; Гусейнов Т. С, 2001). Для защиты организма от воздействий этих агентов желудок фактически имеет двойную иммунную защиту - общую (тимус, селезенка, печень и др.) и местную (лимфоидные образования и их пммунокомпетентные клетки) (Сапин М. Р.,1987). Благодаря рециркуляции лимфоцитов (Hopkins J. et al., 1984) и нейрогормональной регуляции лимфоидные образования и иммунокомпетентные клетки желудка участвуют как в местных, так и в общих иммунных ответах. (Bienestock I., 1980, 1984; Логинов А. С, Царегородцева Т. М., Зотина М. М., 1986; Butcher R, 1986, 1993; Brandtzaeg P., 1992, 1995; Beagled. К., 1995; Хаитов Р. М., Пинегин Б. В., 1997; Судзиловский Ф. В., Вихрук Т. И., 2001). Лимфоидные образования желудка реагируют различными морфологическими и функциональными изменениями на воздействие внешних чужеродных агентов, а также на воздействие внутренних патологических нарушений.Вместе с тем эти изменения, по данным доступных литературных источников, мало гаучены. Незначительное число исследований было осуществлено в случаях патологии этого органа. В работе Гусейновой Т. (2005) изучены морфологические и гистотопографические особенности лимфоидных образований в стенках желудка при воздействии бальнеологических факторов. Исследованы также механизмы реагирования и морфологические изменения этих структур, при гастрите - Neiman J. (1972), полипозе - Frey S. (1984), гастродуодешгге - Печенников В.Г. (1997) и у людей находящихся в состоянии резкого истощения - Брумберг А.С. (1954).В настоящее время остается не выясненным вопрос о реакции лимфоидных образований органов иммунной системы в целом и лимфоидных образований желудка, в частности, на геморрагический инсульт.По данным Скворцовой В.П., Крыловой В.В. (2005), в настоящее время в мире около 9 миллионов человек страдают цереброваскулярными заболеваниями. Основное место среди них занимают инсульты, которые каждый год поражают от 5,6 до 6,6 миллионов человек и уносят 4,6 миллионов жизней. По сведениям вышеперечисленных авторов. Смертность от цереброваскулярных заболеваний находится на третьем месте после заболеваний сердца и опухолей и достигает в развитых странах 11-12 % (Bonita R., Beaglehole R., Asplund К., 1994). Многие миллионы людей становятся инвалидами. В России анализ данных показал, что заболеваемость инсультом среди лиц старше 25 лет составлял 3,48 (на 1000 человек). При этом в последние годы отмечается тенденция роста числа цереброваскулярных заболеваний, что позволяет рассматривать инсульты не только как медицинскую, но и как социальную проблему (Трушин В. Д., Густов А. В., 2000; Верещагин П. В., ВаракинЮ. Я., 2001; Макарова АЛО., 2001).Геморрагический инсульт является наиболее тяжелым осложнением различных заболеваний сосудов мозга, гипертонической болезни, атеросклероза, артериальных и артериовенозных аневризм, васкулитов, заболеваний крови и др. Геморрагический инсульт может возникать в любом возрасте (Трушин В. Д., Густов А. В., 2000).Многочисленные исследования показали, что в организме после инсульта выявлялись множественные морфологические, функциональные и нейрогормональные осложнения, а также нарушения в различных органах и системах организма. В частности, у желудка на фоне инсульта возникают гастро-пищеводные эрозии, геморрагический гастрит и желудочно-кишечные кровотечения (Wijdicks Е. R, FulghamJ. R., Battsk. P., 1994).Однако, механизм реагирования лимфоидных образований желудка и их иммунокмопетентных клеток на фоне геморрагического инсульта, а также их роль в развитии этих осложнений на морфологическом уровне не изучены.Цель исследования.Целью исследования явилось морфометрические и гистотопографические исследование лимфоидных образований желудка при экспериментальном геморрагическом инсульте.Задачи исследования: 1) Изучить гистотапографию лимфоидных образований желудка крыс при экспериментальном геморрагическом инсульте.2) Изучить последовательности морфологических изменений лимфоидных образований в стенках желудка крыс при экспериментальном геморрагическом инсульте.3) Изучить динамику изменения лимфоидных образований в стенках желудка крыс при экспериментальном геморрагическом инсульте.4) Изучить цитоархитектонику и морфологические особенности лимфоидных образований желудка у крыс в условиях нормы.5) Провести сравнительный анализ изменений, происходящих в лимфоидных образований желудка.Основные положения, выносимые на защиту: Влияние геморрагического инсульта на лимфоидные образования желудка.Закономерности реакции лимфоидных образований желудка при экспериментальном геморрагическом инсульте.Динамика лимфоидных образований желудка при экспериментальном геморрагическом инсульте.Апробация материалов диссертации.Результаты работы доложены на совместных заседаниях кафедры нормальной анатомии человека Московской медицинской академии им. И.М. Сеченова и лаборатории функциональной анатомии ГУНИИ морфологии человека РАМН. По материалам диссертации опубликовано двух научные работы.Одна работа в центральной печати.Структура и объем диссертации.Диссертация изложена на 247 страницах машинописного текста и включает:
Заключение диссертационного исследования на тему "Морфологические изменения лимфоидных образований желудка при экспериментальном геморрагическом инсульте (экспериментально-морфологическое исследование)"
Выводы.
1. Экспериментально вызванный геморрагический инсульт у белых крыс приводит к структурным изменениям в слизистой оболочке желудка особенно в кардиалыюм и в пилорическом его отделах.
2. У желудка в большей степени подвержены изменениям складки слизистой оболочки органа у кардиалыюго и у пилорического отделов. В слизистой оболочке, расположенной между складками, выявляется увеличенное число малодифференцированных и плазматических клеток, большое содержание макрофагов и малое количество пентрофильпых лейкоцитов.
3. При геморрагическом инсульте в собственной пластинке слизистой оболочки желудка определяется перестройка цитоархитектоиики лнмфоидных образований желудка. Животные по разному реагируют на экспериментальное воздействие. По характеру изменений в стенках желудка на 3-п сутки после геморрагического инсульта выделились две подгруппы животных, у которых, наряду с особенностями количества и расположения клеток лимфоидного ряда обнаруживаются, преимущественно, или эозинофильные лейкоциты (1-я подгруппа), или иейтрофлльные лейкоциты (2-я подгруппа).
4. Изменения цитоархитектоиики клеток лимфоидного ряда в слизистой оболочке кардиалыюго и пилорического отделов желудка крыс зависят от сроков эксперимента и особенностей индивидуальной реакции животных. После 1-ых суток эксперимента отмечается увеличение количества лимфоцитов и плазматических клеток (у кардпального- в среднем от 5,4 до 7,1 лимфоцитов и от 2,2 до 3,0 плазматических клеток; у пилорического - от 6,7 до 9,0 лимфоцитов и от 1,6 до 2,3 плазматических клеток). Изменения содержания эозшюфилов и нейтрофилов незнач1ггсльны.
5. После 3-их суток эксперимента в стенках слизистой оболочки обоих отделов желудка кол!гчество лимфоцитов и плазматических клеток, по сравнению с их числом у животных после 1-ых суток, практически не изменяется. Количественные изменения эозинофилов и нейтрофилов в слизистой оболочке у кардиального отдела желудка увеличиваются - от 0,6 до 3,6 и от 0,5 до 4,4 (соответственно).
6. После 7-ых суток эксперимента в слизистой оболочке кардиального и пилоричсского отделов желудка, по сравнению с 3-ми сутками, количество лимфоцитов уменьшается в 2 раза, плазматических клеток в 1,5 раза. Количество нейтрофилов у пилорического отдела желудка уменьшается - от 0,4 до 0,1, а у кардиального - от 4,4 до 2,8. Количество эозинофилов увеличивается в 1,5 раза только лишь в области складок слизистой оболочки желудка у животных 1-й подгруппы.
7. Локальные изменения лимфоидных образований в слизистой оболочке разных отделов желудка выявляются уже после 1-ых суток эксперимента. В складках слизистой оболочки кардиального отдела желудка увеличивается абсолютное и относительное содержание малых лимфоцитов от 22,3% до 27,3 %, а также плазматических клеток и нейтрофилов. В пилорическом отделе желудка увеличивается число малых лимфоцитов от 19,6% до 29,72%, а количество эозинофилов и нейтрофилов увеличивается незначительно.
8. В слизистой оболочке расположенной между складками в кардиальном и пилорическом отделах желудка после 1-ых суток эксперимента количество малых лимфоцитов увеличивается от 18,5% до 26,2 % - у кардиального отдела и от 19,6% до 30,3 % г у пилорического. Количество плазматических клеток в слизистой оболочке обоих отделов желудка увеличивается после 1-ых суток эксперимента, а эозинофилов - после 3-их суток.
9. после 1-ых суток эксперимента отмечается увеличение числа лимфоцитов в подслизистой основе в обоих отделах желудка (в кардиальном отделе от 2,2 до 5,2; в пилорическом от 1,2 до 4,2). На 3-й сутки эксперимента в подслизистой основе кардиального отдела число лимфоцитов в 1-й и 2-й подгруппах экспериментальных животных увеличивается в 5 раз. В пилорическом отделе в 1-й подгруппе содержание лимфоцитов увеличивается в 8 раз, а во 2-й подгруппе - в 4,8 раза. В кардиальном отделе число плазматических клеток возрастает у животных 1-й и 2-й подгруппы в течении 7-и суток эксперимента, а в пилорическом - до 3-х суток, после чего их количество снижается. На 7-е сутки эксперимента в 1-й подгруппе животных в подслизистой основе кардиального отдела желудка плазматических клеток содержится в 1,5 раза больше, чем в пилорическом.
10. Геморрагический инсульт приводит к ускорению десквамации эпителиоцитов, появлению локальных очагов деструкции поверхностного эпителия желудка, сопровождающейся эрозией в слизистой оболочке и образованию кист в стенках желудка.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2006 года, Аль-Раяши, Салим Нассир
1. Александров П.Н. Симнорян П.С. Бурнадян P.A. Влияние простагландинов Е2 и ЕЗ на содержание серотонина в тучных клетках при экспериментальном панкреатите. // Бюл. эксперим биологии и медицины. 1981. Т. 91. 5. С. 535-537.
2. Аминова Г.Г. Русина. А.К. Сапин. М.Р. Изменения клеточного состава слизистой оболочки слепой кишки и аппендикса на протяжении первого года жизни ребенка.// Российский медко-боилогический весник. 2003. № 1-2. С. 102-108.
3. Аминова Г.Г. Русина. А.К. Клеточный состав слизистой оболочки слепой кишки и аппендикса в первый год жизни ребенка по месяцам. //Материал 6 всероссийский конференции по патологии клетки. 28-30 ноября 2000. М. С. 76-77.
4. Алмазов В.А. Афанасьев Б.В. Зарицкий А.О. и др.// Физиология лейкоцитов человека. Л. 1979. С.232.
5. Апостолов В.Г. Менджерицкий И.М. Самарина Г.Я. Интрагастральный протеолиз при заболеваниях органов пищеварения у детей. // Вопр. охр. материнства и детства. 1977. № 9. С. 48—52.
6. Аруин Л.И. Шаталова О. Л. Иммуноморфология желудка.//Кпин. медицина. 1981. Т. 59. М. 7. С. 8—14.
7. Аруин Л.И. Шаталова О.Л. Межэпителиальные лимфоциты слизистой оболочки желудка при язвенной болезни. // Арх. Патологии. 19816. Т. 43. вып14.СЛ1—18.
8. Аруин Л.И. Шаталова О.Л, Межэлителиальньие лимфоциты в слизиттой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки человека. // Арх. анатомии, гистологии и эмбриологии. 1982. Т. 82 вып. 4. С. 58— 61.
9. Аруин Л.И. ШаталоваО.Л. Иммуноглобулинсекретирующие клетки желудка при язвенной болезни //Арх. Патологии. 1983.Т. 45. вып. 1. С. 38- 44.
10. Ю.Бабасва А.Г. Иммунологические механизмы регуляции восстанов1ггельных процессов. М. 1972. С. 159.
11. П.Байбеков И.М. Мавлян- Ходжаев Р.Ш. Нуруллаев Л.Д. Хорошаев В.А. Структурные основы Барьерно- защитной функции желудка и тонкой кишки. // Вестн. АМН СССР. 1991. № 9. С. 59-64.
12. Беляков H.A. Эндогенные интоксикации и лимфатическая система.// Эфферентная терапия. 1998. Т. 4. № 2. С. 11-16.
13. Бородин Ю.И. Сапин М.Р. Этинген Л.Е. и др. Функциональная анатомия лимфатического узла. // Новосибирск. Наука. 1992. С. 257 .
14. Быкова В.П. //Лнмфоэпителиальные органы в системе местного иммунитета слизистых оболочек. // Арх. патол. 1995. Т. 57 № 1. С. 11—15.
15. Берлин Л.Б. Лисочкин Б.Г. Сафонов И.Г. Успенский В.М. Атлас патологической гистологии слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстный кишки.//Л. 1975.С 165.
16. Виноградов В.В. Воробьева Н.Ф. Тучные клетки. //Новосибирск. 1973.1. С.128.
17. Витебский Я. Д. О некоторых патогенетических принципах хирургического лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.//Клин, хирургия. 1972. М.№ 9. С.50—57.
18. Верещагин П.В. Варакин Ю.Я. // Инсульт. Прил. кжурн. неврол. и психиатр./2001. № 1.С. 34—40.
19. ВерещагинН.Е. Калашникова Л.А. Гулевская Т.С. Миловидов Ю.К. // Журн. неврол. и психиатр. 1995.№ 1.С. 98—103.
20. Галицкий Я.Д. Данилишина B.C. Изменения некоторых показателей гуморального иммунитета при язвенной болезни.// Врачеб. дело. 1981. Т. 14. Ks.I.C.8—Ю.
21. Григоренка Д.Е. Длительное воздействие гипокинезии на структурную оргашсацию паховых лимфатических узлов обезьян. // Вестник новых медицинских технологии. 2005. Т. 12. № 1. С. 19-21
22. Григоренко Д.Е. Ерофеева Л.М. Сапин М.Р. Цитологический профиль тимуса и селезенки мышей после гамма-облучения.// Морфология. 1997.№ 6.С.53—57.
23. Григоренко Д.Е. Ерофеева JI.M. Гистологическая структура и цитоархитектоника лимфатических узлов обезьян макака-резус в условиях гипокинезии. // Вкн.: «Второй российский конгресс по патофизиологии». М.: 2000. С. 143—144.
24. Гриневич В.В. Тучные клетки слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки в норме и при некоторых формах гастродуоденальной патологии: Автореф. дис.каид. мед.наук. 1983.С 28
25. Гусев Е.И. Коновалов А.Я. Бурд Г.С. Неврология. // М. Медицина. 2000. С. 259—290.
26. Гусейнова T.G. Гарунова К.А. Иммуноморфометрическая характеристика лимфоидных органов при воздействии минеральных вод.// Международный журнал по иммунореабилитации. 2003. Т.5. №2. С. 340
27. Гусейнов Т.С. Рагимов P.M. Анатомия паховых лимфоузлов белых крыс при действии йодобромных ванн. //Тез докл. Всесоюзного симпозиума «Морфология и развитие органов иммунной системы». 2224. 1988. Пермь. 1988. С. 17-18.
28. Гусейнов Т.С. Рагимов P.M. Основы курортоимуиолимфологии. /ЛОжио-Росс. Медц. Журнал. 1997. №5. С. 16-25.
29. Гусейнов Т.С. Рагимов P.M. Морфология лимфатических узлов при действии курортных и физических факторов.-Махачкала. 1998. С.155.
30. Гюллинг Э.В. Дюговская JI.A. Роль тучных клеток в развитии иммунологических реакций. // Успехи соврем. Биологии. 1979. Т. 88. вып. 3. С. 401—409.
31. Ерофеева Л.М. Сапин М.Р. Корольков В.И. Гордеев. Ю.В. лимфатические узлы обезьян 8- суточного в условиях погружения в воду.//Морфология. 2005. Т. 127. №З.С.45-47
32. Зуфаров К.А. Расулев К.И. Жураев Ш.Р. Эндокринный аппаратслизистой оболочки желудка человека. // Физиол. журн. СССР. 1978. Т.64. М. № 9.С. 1229- 1233.
33. Ивашкин В. Т. Метаболическая организация функций желудка.// JI. 1981. С.215.
34. Казначеев В.П. Маянский Д.Н. Современные представления о системе мононуклеарных фагоцитов. //Успехи соврем, биологии. 1978.Т. 86. вып.З.С.415—431.
35. Казначеев В.П. Дзиэинский А.А. Гепарин и трофическая функция капилляросоединителыютканных структур. В кн. Физиология, биохимия, фармакология и клиническое применение гепарина. М. 1968. С. 102—104.
36. Кендыш И.Н. Значение гумаральных факторов лимфоидной ткани в регуляции функции организма. // Успехи совер. биологии. 1972. Т. 73. вып. 3. С. 62-75.
37. Киселева Е.В. Воронцова Л.А. Христолюбова Н.Б. и др. Количественный анализ ультраструктуры мукоцитов желудка крыс после действия простагландинов. //Арх. анатомии, гистологии и эмбриологии. 1985. Т. 88. 1. С.82-85.
38. Климов П. К., Пептиды и пищеварительная система. Л. 1983. С. 272.
39. Кокряков В.Н. Рогова Т.М. Маэинг Ю.А. Морфобиохимические основы функциональной активности нейтрофилов млекопитающих. //В кн.: Морфофункционапьные аспекты неспецифической резистентности и дсмиелинизирующих заболеваний. Л. 1981.С. 31- 45.
40. Колобов C.B. Зайратяыш О.В. со авт.Острые эрозивно-язвенные поражения верхних отделов ж.к.т. у больных инфарктом миокарда. // РАМН. Актуальные вопросы морфагснеза в нормы и патологии. М. 2006. С.17-18.
41. Косько Е.В. Морфо-функцнональные изменения в слизистой оболочки желудка при стрессе. Автореферат диссер. 1982. С.22-24.
42. Кудреватых И.П. Катионные белки как показатель физиологической резистентности слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки. // В кн.: Общие и частные вопросы оикоморфологии. Л. 1985. С. 78-80.
43. Крылов В.В. Гусев С.А. Гусев A.C. Сосудистый спазм при разрыве аневризм головеюго мозга//Нейрохирургия. 2000.№ 1 3. С. 4-13.
44. Крышень П.Ф. Пругло Ю.В, Морфологическая диагностика заболеваний желудка и двенадцатиперстной кишки.// Киев. 1978. СЛ84.
45. Лазовский 10.М. Функциональная морфология желудка в норме и патологии.// М. 1947. 368 С.
46. Лебедев В.В. Крылов В.В. Неотложная нейрохирургия. //Рук. для врачей. М. 2000. С16.150.
47. Лиидиер Д.П. Коган Э.М. Тучные клетки как регуляторы тканного гомеостаза и их место в ряду биологических регуляторов. И Арх. патологии. 1976, Т. 38, вып. 8.С. 3-—-13.
48. Логинов A.C. Царегородцева Т.М. Зотина М.М. Иммунная система и болезни органов пищеварения.// М. (Медицина) 1986. С 7-147,
49. Маянский А.Н. Галиулин А.Н. Реактивность нейтрофила.// Казань; 1984. С. 160.
50. Макарова АЛО. Клиническая неврология. // М.2001.С.42-43
51. Никитюк Д.Б. Сапин М.Р. Иммунные образования и железы стенок внутренних органов. //В кв. Мат. Межа, конгресса Мед. Технологии на рубеже веков. Вест, новых мед. технологий. Тула. 1998. С. 125—127.
52. Першин С.Б. Стресс и иммунитет. М. Крон-пресс. 1996. С 160 С.
53. Петров Р.В. Иммунология и иммуногенетика. // М. (Медицина). 1976. 336 С.
54. Петров Р.В. Введение в неиифекциоиную иммунологию.//Новосибирск. (Наука). 1968. С188.
55. Пигаревский В.Е, Зернистые лейкоциты и их свойства.// М. 1978.С 127
56. Пигаревский В.Е. О секреторной активности полиморфиондерных лейкоцитов.// Арх. патологии. 1982. Т. 64. вып. 5. С. 3-12.
57. Пола. У. Иммунология.//Изд. (мир) Москва. 1989.Т.З. С. 170-247).
58. Самсонов В.А. Новые методы количественной оценки состояния железистого аппарата слизистой оболочки желудка. //Арх. патологии. 1973. Т. 35. вып. 8. С 79-82.
59. Сапин М.Р. Иммунная система человека.// Изд. 1 ММИ. 1982.С42.
60. Сапин М.Р. Иммунные структуры пищеварительной системы.// М.:(Медицина). 1987.С224.
61. Сапин М.Р. Принципы организации и закономерности строения органов иммунной системы человека. //Арх. анат. 1987. Т. 92. № 2. С. 5-16.
62. Сапии М.Р. Иммунная система и возраст.//Российскис морфологические ведомости. 1998. 2-3.С. 121-123.
63. Сапии М.Р. Иммунная система и иммунодефицит.// Клиническая медицина. 1999.№ 1.С. 5-11.
64. Сапин М.Р. Никипок Д.Б. Локальные характеристики и взаимоотношения желез с лимфоидными скоплениями в стенкс пищевода.//Арх. анат. 1990. Т.99. № 8. С. 58-64.
65. Сапин М.Р. Самойлов М.В. Лимфоидные образования селезенка у людей разного возраста. //Арх.анат. 1988. Т. 94.№ 2. С. 35-40.
66. Сапин М.Р. Шаршенбиев Ж.А. Анатомия и топография лимфоидных скоплений в стенках глотки человека и постпаталыюм онтогенезе. // Морфология. 1992.Т. Ю2.№ 5.С.99-106.
67. Сапин М.Р. Юнусов Р. Лимфоидные образования в стенках трахеи и бронхов у человека в постпаталыюм онтогенезе. // Бюл. Сиб. отд. АМН СССР. 1988. № 1.С. 83-86.
68. Сапии М.Р. Юрина H.A. Этингеи Л.Е. Лимфатический узел. //М. (Медицина). 1978. С. 272.
69. Сапин М.Р. Этиигеп JI.E. Иммувная система человека.// М. Медицина. 1996. С 161.
70. Серов В.В. Пауков B.C. Ультраструктурная патология. //М. (Медицина). 1975. С. 432.
71. Серов В.В. Шехтер А.Б. Соединительная ткань.// функциональная морфология и общая патология. М. 1981. С 312.
72. Скворцвой В.И. Крылова В.В. // Геморрагический инсульт. 2005. Москва. С. 7-13.
73. Соловьева И.А. Климов П.К. Морфологическое обоснование особенностей единства нервного и гормонального контроля деятельности желудка.// Фнзнол. Жур., СССР. 1977. Т. 63. № u.c. 1574 1579.
74. Степанов С.П. Строение и топография лимфатических узелков (фолликулов) в слизистой оболочке желудка человека.// В кн.: Тез. докл. X Всесоюзн. съезда анатомов, гистологов и эмбриологов. Полтава. 1986. С. 326.
75. Струков А.И. Смольянников А.В. Саркисов Д.С. О начальном периоде болезни.// Арх. патологии. 1980.Т. 62. вып. 4.С. 3-12.
76. Судзиловский Ф.В. Вихрук Т.И. Актуальные задачи спортивной морфологии. // Морфология. 2001. Т. 120. №4. С. 85.
77. Судаков К.В. Психоэмоциональный стресс: профилактика и реабилитация.// Терапевтический архив. 1997. № 1. С. 70-74.
78. Судаков К.В. Индивидуальная устойчивость к эмоциональному стрессу.// М. Горизонт. 1998. С.263.
79. Терентьева Э.И. Шишканова З.Г. Атлас ультраструктуры клеток кроветворной ткани. М. 1972. 136 с.
80. Тимашкевич Т.Б. Пути и механизмы регенерации пищеварительного тракта у позвоночных.// М. 1978.183 с.
81. Токин И.Б. Проблемы радиационной цитологии. И Л. 1974. 284 с.
82. Трушин В. Д. Густов А. В. 2000. Острые нарушения мозгового кровообращение.//2000. С. 5-6.
83. Труфакин В.А. и Трунова Л.А. Иммунологические механизмы формирования экологически обусловленной патологии // вести. РАМН. 1994. №7. С15-21.
84. Уголев А. М., Кишечная гормональная система. //Л. 1978. С. 315.
85. Успенский В.М. Голофеевский B.IO. Пищеварительное воспаление слизистой оболочки желудка в норме и при гастродуоденалыгой патологии.//Терапевт. Арх. 1980. т. 52. №2. С. 80-84.
86. Успенский В.М. Клинико-гистохимические критерии Диагностики и эффективности лечения начальной стадии язвенной болезни двенадцатиперстной кишки: Автореф. дисс. д.м.н. Л. 1978. С. 38.
87. Успенский В.М. Предьязвенное состояние. Л. 1982. С.144.
88. Федченко С.Н. К морфологии желудка белой крысы. // Материалы 8 научной сессии Гронеиского мед. Инс. Изд. (Польмя). 1971. ст.413-214.
89. Хаитов P.M. Пингин Б.В. Иммунная система желудочно-кишечного тракта: особенности строения и функционирование в норме и при патологии. //Иммунология. 1997. № 5. С. 4-7
90. Хрущов Н.Г. Функциональная цитохимия рыхлой соединительной ткани.//М. 1969. С.239.
91. Чернух A.M. Воспаление: очерки патологии и экспериментальной терапии. М. 1979. С. 448.
92. Чертков И. Л. Фридеиштейн А .Я, Клеточные основы кроветворения. М. 1977. С. 277.
93. Чернышева Э.В. Хрущов Н.Г. Происхождение тучных клеток Животных.// В кн.: Морфология человека и животных. М. 1977. Т. 7. С. 33-58.
94. Шварцман Я.С. Хазенсон Я.Б. Местный иммунитет.// Л. 1978. С. 223.
95. Шмидт Б.В. Сосудистые заболевания нервной системы. // М.1975.
96. Шпак С.И. Проценко В.А. Связь функции тучных клеток с метаболическими процессами в их цитоплазме. // Патол. физиология и эксперим. терапия. 1981. вып. 6. С. 82г87.
97. Шехтер А.Б. Берченко Г.Н. Фибробласты и развитие соединительной ткани, ультраструктурные аспекты биосинтеза, фибриллогенеза и катаболизма коллагена. // Арх. Патологии. 1978. Т. 40. вып. 8. С. 70-80.
98. Юрина Н.А. Радостина А.И. Практикум по гистологии цитологии и эмбриологии. // М. 1989. Изд. УДН.С. 253.
99. Ярема И.В. Уртасв Б.М. Ковальчук JI.A. Хирургия язвенной болезни желудка. // рук- во для врачей. М. (Мед). 2004. С. 11-25.
100. Aly A. Green К. Johnsson С. Prostaglandin Eg in basal gastric secretion and during stimulation of muscarinic chromatography mass spectrometry. //Acta physiol. scand. 1984. vol. 122. N4. p. 583—588.
101. Beagled K.W. Bao S. Ransay A.I.// Intestinal IgA Plasma cells derived from peritoneal cavity are H-6 independent.// Eru. J. Immunology. 1995. p. 2123-2126.
102. Bennct A. Stamford J.F. Stockley H.L. Estimation and characterization of prostaglandins in the human gastrointestinal tract.// Brit. J. Pharmacol. 1977. vol. 61. N 4. p. 579-583.
103. Berkedal-Hansen H. Colb C.M. Taylor R.E. et al. Activation of fibroblast procollahenase by mast cell proteases. // Biochim. et biophys. acta. 1976. vol. 438.N 1. p. 273-286.
104. Betz M. Huxley P. Davics S.J. et al // Eur. J. Biochem. 1997. vol. 247. P. 356-363
105. Bienensctock I. Bcfus A.D. Mucosal immunology. // Immunology. 1980. v. 41. p. 249-255.
106. Bienensctock I. Dean B. // Gut and bronchus associated lymphoid tissue.//Amer. J. Anat. 1984. v. 170. N. 3. p. 437-445.
107. Blom H., Light and electromicroscopy of normal and regenerating gastric mucosa with special reference to the parietal cell. // Scand J. Gastroenterology. 1984. N. 105. p. 33-45.
108. Bonita R. Beaglehole R. Asplund K. Stroke. // Curr. Opin. Neurol. 1994. vol.7.(P. 5-10).
109. Bozsch J. Der gastrointestinal trakt des immunograms: Das darmassozitere immune system, //klin. Wochen. 1984.Bd. 62. N. 15. S. 699709.
110. Brandtzaeg P. Baklien K. Extra- and intracellular distribution of immunoglobulins and secretory component in human intestinal mucosa as revealed by immunofluorescence. // Scand. j. gastroenterol. 1972. vol. 7. suppl. 16. p. 12.
111. Brandtzaeg P. The humoral immune systems of human gastrointestinal tract. // Monogr. Allergy. 1981. vol. 17. p. 195-221.
112. Brandtzaeg P. Baklien K. Bjerke K. Nature and properties of the human gastroentistinal immune system. // Immunology of gastroentistinal tract. Florida CRS Press.- 1987.- 86 p.
113. Brandtzaeg P. Overview of mucosal immune system // Curr Top. Microbiol. Immunol. 1989- v. 146. p. 13-28
114. Brandtzaeg P. Nastensey T.C. Kett K. Immunology and Immunopathology of human gut mucosa hymoral immunity and intraepithelial Lymphocytes. //Gastroenterology. 1989-v. 97-p. 1562-1584.
115. Brandtzaeg P. Massen D.E. Rognum T.O. Hrane P.S. Ontogeny of the mucosal immune system and IgA defacing. // Gastroenter. Clinic. Norm Amer. -1991. v.-20-p.347-439
116. Brandtzaeg P. Humoral immune respongpatterus of human miicosal induction and relation to bacterial respiratory tract infections. // inf. Dis. -1992-v. 165 -p. 167-176
117. Brandtzaeg P. Basic mechanism of mucosal immunity a majoradaptive defense system. //The Immunologist. 1995- v. 3 - p. 89-96.
118. Brwon T. R. Bankhurts A. D. Strickland R. G.// Natural killer cellfunction and lymphocyte subpopulation profiles in inflammatory bowel disease.//J. Clin. Lab. Immuno. 1983. vol.11. N 3. p.l 13-117.
119. Butcher F. The regulation of lymphocyte traffic. Curr. Top. // Microbiol. Immunology. 1986.v. 128.p.85-122
120. Calvert R. Malka D. Menard D. Establishment of regional differences in bruch border enzymatic activities during the development of fetal mouse small intestine.//Cejl and Tissue Res. 1981.№214.p.91-106.
121. Capron A. Dessaint LP,, loseph M. Rausseaux R. Capron M. Bazin H. Interaction between IgE complexes and macrophages in the rat.// Eur. J.of Immunology. 1977. N.7. p 315-322.
122. Capzon M. Rousseaux J. Mazingue C. Bazin H. Capzon A. Ratmast cell eosinophil interaction in antibody dependent eosinophil cytotoxicity to schistosoma mansoni schistosomula.// J. Immunol. 1978. vol. P. 2518-2525.
123. Cattaruzza M. Eberhardt I. Miker M. Mechanosensitive transcription factors involved in endothelin В receptor expression // Circulation. 1997. vol.95. P. 1269-1277.
124. Сагг I. Hancock B.W. Henry L. Milford U.A. Lymphoid diseases. M. Медицина. 1980.p278.
125. Casley-Smith I.R. Lymph and Lymphatic Microcircilation. // Baltimore-London-Tokyo. 1977. vol. N.l. p. 423-502.
126. Cebra I.L. Shroff K.E. Handbook of Mucosal Immunology Cds. P.
127. Ogra e.a. //SanDiego. 1994. p. 15b 15
128. Chad wick V.S. Phillips C.M. Gastroenterology. Small intestine. //1.ndon. 1982. T. 2.
129. Charles w.; P // Медиаторы: высвобождение и функции. 1989. p. 170.
130. Clinc M. J. The white cell. // Cambridge. 1975. P. 564
131. Cooke H. I. Neuroimmune signaling in regulation of intestinal transport. // Amer. J. physio. 1994. v. 244(2). P. 167-168.
132. Dauscher G. Obel J. Thorlacius-Ussing O. Electron microscopic demonstration of metals in rat mast cells: A cytochemical study based on an improved sulphide silver method.// histochemistry. 1980. vol, 66. №3 P. 293-300.
133. David B.A. lymphatic transport of macromoleculcs. // Symp. Mol. And cell boil. Biochem. 1995. v. 19. p. 165.
134. David H. Elektronenmikroskopische Organpathologie. // Berlin. 1967. p. 711.
135. Douglas A.P. Weetman A. P. lymphocyte and the gut.// Digestion. 1975. vol. 13. N 6. p 344-371.
136. Douglas S.D. Human monocyte spreading in vitro. // Inducers and effect of Fc and C3 receptors. // Cell immunology. 1976. vol. 21. N 2. P 344-349.
137. Dousa T.P. Dosois R.R. // Interrelationship between histamine prostaglandins and cyclic AMP in gastric secretion. A hypothesis. Gastroenterology. 1977. vol. 73. N 4. P 904-912.
138. Enerback 1. The gut mucosal mast cell in monography of allergy. Endocytosis and exocytosis in host defence. // 1980. vol. 17. P 169.
139. Fantozzi R et. al. Release of histamine from rat mast cells by acetylholine.//Nature. 1978. vol. 273. N 5662 P. 437- 474.
140. Farram E. Nelson D.S. Muose mast cell as antitumor effector cells. Cell Immunol. 1980. vol. 55. N. 2. P57-58
141. Fixa B, et al. Gastric antibodies in patients with histologically examined gastric mucosa.// gastroenterology. 1966. vol. 106. N. 1. P 25-32.
142. Franzen L. Norrby K. Local mitogenic effect of tissue mast cell secretion. // Cell Tissue Kinet. 1980. vol. 13. N 6. p. 635—642.
143. Fredriksson К. Nordborg С. Kalimo H. ct. al.// Acta Neuropathol. 1988. vol. 75.P. 241-252.
144. Frenning В. Obrink K.J. The effect of acetic and acetyJsalicylic acids on the appearance of the gastric mucosal surface epithelium in the scanning electron microscope. //Scand. j. gastroentcrol. 1972. vol. 6. N 7. p. 605—612.
145. Intengan H.D. SchiiTrin E. L. Hypertension. // 2000. vol. 36. P. 312318.
146. Guha D. Debnath P.K. Maltl A. Sanval A.K. Stimulation of gastric secretion by prostaglandin E2 in rats. И Experientia. 1979. vol. 35. N 8. p. 1067-1068.
147. Ham A., CormcakD. Гистохимия. //M. 1983. T. 2. C. 36-105.
148. Hamachima V. Immunohistopalhology.// Stuttgaet. Geo Thiemc Publ. 1976. p308.
149. Heine H. Porster P.J. Relationships between mast cells and preterminal nerve fibores .//Ztschr. mikrosk.-anat. Forsch. 1975. vol. 89. N 5. p. 934-937.
150. Henderson W.R. Chi E. Y. Jong E.C. et al. Mast cell-mediated tumor-cellcytotoxicity: Role of the peroxidase system. // J. Exper. Med. 1981. vol. 153.N 3. p. 520-533.
151. Jentjens Т. Smiths H.L. Strous G.J. 16.16-Dimclhyl prostaglandin E2 stimulates galactose and glucosamine but not serine incorporation in rat gastric mucous cells. // Gastroenterology. 1984. vol. 87. N 2. p. 409-416.
152. Jhee M.L. Detzbaugn M. The mucosal immune system from fundamental concerts to vaccine development. // Vaccine. 1991. N. 10. p. 75-88.
153. Johansson C. Aly A. Befrits R. ct al. Protection of the gastroduodenal mucosa by prostaglandins. // Scand. j. gastroentcrol. 1985. vol. 20. suppl. N 110. p. 41-48.
154. Kraenter S.L. Schwarts R. Blood and mast ccll histamine levels in magnesium-deficient rats. // J. Inter. Med. 1980. vol. 110. N 5. p. 851—858.
155. Krieken I.H. Veidel I. Normal histology of the human spucn. // Am. I. Surg. Poth. 1998. vol. 12. N. 5. p. 777-785.
156. Maeda S. Studies of immunoglobulins in gastric juice and gastric mucosa. I. Differential quantitation of secretory IgA and free secretory component. // Sapporo Med. J. 1977. vol. 46. N 6. p. 389—394.
157. Magnusson K.E. Stjcrnstrom L. Mucosal barrier mechanism. Interplay between secretory IgA. IgG and mucins on the surface properties and association of salmonellae with intestine granulocytes.// immunology. 1982. vol. 45. N2. P239-248.
158. Marsch W.N. Studies of intestinal lymphoid tissue. // Gut. 1975. vol. 16. N 9. P 665-682.
159. Marsch M.H. Studies of intestinal lymphoid tissue. // J Clin. Path. 1982. vol.35. N.5. p. 517-525.
160. Mazur M.T. Williamson J.R. // macrophage dcformability and phagocytosis.//J. Cell Biol. 1977. vol 75. N. 1. P 1857199.
161. Melmon K.J. Rocklin R.E. Rosenkranz R.P. Autocoids as modulators of the inflammatory and immune response.// Am. J. med. 1981. N.71.P. 100-106.
162. Miller M.R. The structure origin and function of mucosal mast cells.// A brief review. Biol. Cell. 1980. vol. 39. N 2. P 229-232.
163. Newson B. Dahlstrom A. Enerback L. et al. Suggestive evidence for a direct innervation of mucosal mast cells.//curoscience. 1983. vol. 10. N 2. p. 565-570
164. Nobuhara Y. Takeuchi K. Possible role of endogenous prostaglandins in alkaline response in rat gastric mucosa damaged by hypertonic NaCl. // Digest.Dis. Sci. 1984. vol. 29. N 12, p. 1142—1147.
165. Otto H . Gcbbers J. Laissue J. et all. Zur funktionllen intestinalen immune system.//Z Gastroent. 1982. bd 20. N 3. p.245-256.
166. Owen D.A. Poy E. Woodward D.F. et al. // Evolution of the role of histamine HI- and H2 receptors in cutaneous inflammation in the guinea-pig. produced by histamine and mast cell degranulation.// Brit. J. Pharmacol. 1980. vol. 69. №. 4. P. 615-623.
167. Pierce N. Intestinal antibodies.// J. inf. Dis. 1978. vol. 137. N. 5. p.661-662.
168. Reddy N.P. lymph circulation: physiology, pharmacology and biomechanics.// Grit. Rev. biomed. End. 1986. vol. 14. N. 1. p. 45T9L
169. Röpke C. Everett N.B. Proliferative kinetics of large and small intraepithelial lymphocytes in the small intestine of the mouse. // Amer. J. Anat. 1976. vol. 145. N 3. p. 395—408.
170. Rothschild A.M. Enhancement of histamine synthesis in mouse skin by epinephrine. //Life Scei. 1984a. vol. 35. N 16. p. 1639-1643.
171. Rothschild A.M. Stimulation by epinephrine of histamine synthesis by rat peritoneal fluid mast cells in vitro.//Life Sei. 1984. vol. 35. N 16. p. 1645rl651.
172. Sakai A. Kountz S. L. Stimulation of hepatocytes and lymphocytes in vitro by liver regeneration. // Nature. 1975. vol. 257. N 5521. p. 53—54.
173. Schorter R. Bahn R.C. Cytotoxicity of mononuclear cells for autologous colonic epithelial cells in colonic disease.// Gastroenterology. 1984. vol.86. N. l.p 13-22.
174. Sorrel T. S. Zehrer R. J. Cline M. J. Mechanism of non-specific macrofage-mediatedcytoxicity: evidence for lack dependence upon oxygen. //J. Immunology. 1978. vol. 120. p. 347-352.
175. Stach W. Weiss R. Radke R. Licht- und elektronenmikroskopische Untersuchungenijber die Nervengeflechte der Magenschleimhaut und deren Beziehungen zuBelegr und Mastzellen. Dt. Ztschr. // Verdau-: Stoffwechselkr. 1975. Bd 35. N 5. S. 205-218.
176. Territo M. С. Исследование функции макрофагов в клинике. // В кн. Последние достижения в клинической иммунологии. М. 1983.С. 496.
177. Touer P. G. Ferguson A. Intraepithelial cells in the human intestinal mucosa. //J. Ultrastruct. Res. 1971. vol. 34. p. 329-344.
178. Walsh K. Smith R.D. Kim H.S.Vascular cell apoptosis in remodeling, restenosis, and plaque rupture//Circ. Res.2000. vol. 87. P.187-190.
179. Wilkinson P. C. Cellular and molecular aspects of chemotoxis of macrophages and monocytes. // In: Immunobiology of the macrophage. New York. 1976. p. 14.
180. Wijdicks E. F. Fulgham J. R. Batts k. P. 1994. Gastrointestinal bleeding in stroke. Stroke. 1994. Nov; N.25(11): p.2146.
181. Zhang В. Dhillon S. Geary I. et all. Polymorphisms in matrix metalloproteinase-1. 3. 9. andl2 genes in relation to subarachnoid hemorrhage.// Stroke. 2001. vol. 32. P. 2198-2202.