Морфо-функциональные изменения желудка у больных сахарным диабетом 2 типа

Баирова, Кермен Ивановна

Диссертации по медицине → Эндокринология

Автореферат и диссертация по медицине (14.01.02) на тему:Морфо-функциональные изменения желудка у больных сахарным диабетом 2 типа

ДИССЕРТАЦИЯ

АВТОРЕФЕРАТ

Баирова, Кермен Ивановна Москва 2010 г.

Ученая степень: кандидата медицинских наук

ВАК РФ: 14.01.02

Автореферат диссертации по медицине на тему Морфо-функциональные изменения желудка у больных сахарным диабетом 2 типа

На правах рукописи

Баирова Кермен Ивановна

Морфо-функциональные изменения желудка у больных сахарным диабетом 2 типа

14.01.02 - эндокринология 14.01.28 - гастроэнтерология

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Москва - 2010

003494473

Работа выполнена в ГОУ ВПО Московский государственный медико-стоматологический университет Росздрава

Научные руководители:

доктор медицинских наук, профессор доктор медицинских наук, профессор

Мкртумян Ашот Мусаелович Маев Игорь Вениаминович

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор Демидова Татьяна Юльевна

доктор медицинских наук, профессор Бурков Сергей Геннадьевич

Ведущая организация:

ГОУ ВПО Российский Государственный Медицинский университет Росздрава

Защита состоится «15» апреля 2010 года в «10.00» часов на заседании диссертационного совета Д.208.071.05 при ГОУ ДПО «Российская медицинская академия последипломного образования Росздрава» по адресу: 123995, г. Москва, ул. Баррикадная, д. 2/1.

С диссертацией можно ознакомиться в фундаментальной библиотеке ГОУ ДПО Российской медицинской академии последипломного образования Росздрава (125445, Москва, ул. Беломорская, 19)

Автореферат разослан «12» марта 2010 г.

Ученый секретарь диссертационного совета

Пыков М.И.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы

В настоящее время сахарный диабет (СД) является одной из наиболее важных проблем здравоохранения, бросающий вызов в равной степени, как эндокринологам, так и врачам других специальностей. Распространенность СД во всем мире достигла эпидемических уровней и продолжает неуклонно возрастать.

Патогенетические механизмы СД обуславливают то, что его сосудистые осложнения протекают в наиболее трудно диагностируемых, агрессивных и высокоинвалидизирующих формах.

Интенсивно исследуют состояние различных органов и систем при данной патологии, так как патологические проявления в них во многом предопределяют тяжесть течения заболевания и продолжительность жизни больного.

Несомненный интерес представляет вопрос о сочетании СД 2 типа и патологии желудка. Несмотря на то, что история изучения патологии желудка при СД берет свое начало с 40-х годов прошлого века, многие вопросы, касающиеся особенности клиники и морфофункционального состояния до настоящего времени являются мало исследованными. С течением времени, в разные периоды изучения патологии желудка менялись представления о частоте встречаемости, причинах и последствиях патологии желудка у больных СД. Литературных данных, как иностранных, так и отечественных, посвященной этой проблеме не много. Последние 10 лет проводились лишь единичные исследования, касающиеся данной темы (Федорченко Ю.Л. с соавт., 2007, Гребенева С.Л. с соавт., 2000), хотя, как было уже отмечено выше, в настоящее время растет число больных СД, и само заболевание стоит в разряде глобальных неинфекционных эпидемий (Дедов И.И. с соавт., 2007).

Многие клиницисты отмечают безболевое течение патологии желудка, что в свою очередь ухудшает контроль метаболической компенсации.

Несмотря на значительное количество исследований, посвященных изучению хеликобактериоза, подобных исследований у пациентов с диабетом в отечественной и зарубежной литературе встречается исключительно мало. Данные этих исследований разноречивы. Соответственно, имеется небольшое количество работ, посвященных изучению эффективности антихеликобактерной терапии у больных СД 2 типа, результаты которых также противоречивы. Год за годом продолжает снижаться эффективность эрадикационной терапии первой линии, на фоне постоянно увеличивающейся резистентности к метронидазолу и кларитромицину.

Сегодня уже очевидно, что потенциальные причины низкой эффективности эрадикациии должны рассматриваться не только с позиций особенностей микроорганизма, но и с учетом метаболических нарушений при СД 2 типа. Подобная неоднозначность данных в инфицированное™ Н.ру1ол и эффективности эрадикационной терапии, небольшое число исследований

требует дальнейшего изучения данной проблемы с позиции доказательной медицины.

Широко обсуждается роль биогенных аминов и пептидных гормонов, вырабатываемых диффузной эндокринной системой (ДЭС) в регуляции функции пищеварительной системы. Особое внимание исследователей в последние годы привлекают изучение эпителиоцитов слизистой оболочки желудка (СОЖ), продуцирующих соматостатин, гастрин. Сведения об участии соматостатина, гастрина в развитии патологии желудка немногочисленны, а результаты их противоречивы. Данные о количественной плотности эпителиоцитов в СОЖ, продуцирующих соматостатин и гастрин, об их связи с клинико-эндоскопическими вариантами патологии желудка при СД отсутствуют.

Учитывая недостаточную освещенность проблемы патологии желудка у больных СД 2 типа, противоречивость имеющихся сведений, следует признать своевременным проведение клинического и морфофункционального исследования желудка у больных с диабетом.

Цель исследования

Изучение морфо-функционального состояния желудка с учетом количественной плотности эндокринных клеток, продуцирующих соматостатин и гастрин, у больных СД 2 типа, и оценка эффективности антихеликобактерной терапии.

Задачи исследования

1. Оценить связь длительности течения, степени тяжести СД 2 типа и особенностей клинического проявления патологии желудка у данных пациентов.

2. Провести сравнительное изучение эндоскопических и морфологических изменений с определением степени инфицированности Н. pylori слизистой оболочки желудка у больных в зависимости от наличия или отсутствия диабета и особенностей его течения.

3. Исследовать количественную плотность эпителиоцитов, иммунопозитивных к соматостатину и гастрину у пациентов с патологией желудка в сочетании с СД 2 типа и без него.

4. Определить частоту инфицирования Н. pylori и его роль в патогенезе патологии желудка у пациентов СД 2 типа и степень эрадикациии в зависимости от наличия или отсутствия диабета.

5. Оценить функциональное состояние желудка у больных СД 2 типа.

Научная новизна работы

Определены частота встречаемости и клинические особенности патологии желудка при СД 2 типа.

Впервые выявлено прогностическое значение количественной плотности эпителиоцитов СОЖ, иммунореактивных к соматостатину и гастрину, Н.ру1оп -статуса в развитии различных клинико-морфологических вариантов патологии желудка у данной категории больных.

Выявленные особенности количественной плотности в- и Б-клеток, снижение их функциональной активности, изменения их соотношения, позволили раскрыть механизмы формирования и прогрессирования патологии желудка у больных СД 2 типа.

Доказан высокий риск инфицированное™ Н.ру1оп у пациентов СД 2 типа, коррелирующий с длительностью заболевания более 5 лет и степенью тяжести диабета.

Определено, что эрадикационная терапия первой линии демонстрирует меньшую эффективность, вследствие подверженности пациентов с диабетом к различным инфекциям, которые ведут к частому использованию антибиотиков и формированию резистентности к данным антибиотикам.

Впервые выявлена тенденция развития атрофического гастрита у пациентов СД 2 типа с последующим снижением желудочной секреции, высокой степенью инфицированное™ Н.ру1оп, что имеет существенное значение в мероприятии канцеропревенции.

Практическая значимость

Результаты проведенного исследования расширяют представление о характере поражений желудка у больных СД 2 типа в сочетании с язвенной болезнью желудка (ЯБЖ) и хроническим гастритом (ХГ), позволяют правильно оценить состояние больного при сочетанной патологии, осуществлять своевременный контроль за лечебными мероприятиями, направленными на нормализацию углеводного обмена и выявленных нарушений со стороны желудка.

Практическому врачу предложены оригинальные критерии диагностики патологии желудка при СД типа 2 на основе характеристики ее клинических, эндоскопических, морфологических, гистобактериоскопических особенностей, морфометрических показателей эпителиоцитов СОЖ, иммунореактивных к гастрину и соматостатину.

Высокий риск инфицированное™ Н.ру1оп у больных СД 2 типа предполагает внедрение в протокол исследования методик выявления хеликобактериоза, с определением чувствительности к антибиотикам эрадикационной терапии.

Полученные результаты позволяют выделить группу пациентов с риском развития бессимптомного течения эрозивно-язвенных изменений СОЖ для ранней диагностики и профилактики осложнений.

Личный вклад автора

Автором лично проведено полное клиническое обследование пациентов; составлены протоколы клинического, эндоскопического, морфологического

обследования пациентов; оценка эффективности эрадикационной терапии Н. pylori в зависимости от наличия СД 2 типа.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Болезни желудка у пациентов СД 2 типа имеют свои особенности клиники и течения патологического процесса. Обострение ЯБЖ и ХГ протекает нередко бессимптомно или с минимальными клиническими проявлениями и почти в 1/3 случаях язвенный дефект в желудке является диагностической находкой. Клиническая картина патологии желудка зависит от длительности и тяжести диабета.

2. Высокая частота и степень инфицировакности H.pylori у пациентов с патологией желудка в сочетании с СД 2 типа, зависят от длительности и тяжести диабета. Неэффективность первой линии эрадикационной терапии ассоциировано с резистентностью к антибиотикам.

3. Кислотопродуцирующая функция желудка у больных СД 2 типа зависит от длительности и степени тяжести диабета. Установлена прямая корреляционная зависимость частоты встречаемости гипоацидного состояния с увеличением длительности заболевания сахарным диабетом (г=0,64 при р<0,05).

4. При СД 2 типа с патологией желудка наблюдается снижение количественной плотности эпителиоцитов, иммунореактивных к гастрину и соматостатину в сравнении с пациентами с изолированной патологией желудка. Количественная плотность исследуемых эпителиоцитов желудка зависит от длительности диабета, степени инфицированности H.pylori.

5. У пациентов с диабетом, получающих пероральные сахароснижающие препараты по сравнению с пациентами на инсулине, отмечается низкая эффективность, как эрадикационной терапии H.pylori, так и степень рубцевания язвенных дефектов. Перевод пациентов с таблетированных препаратов на инсулин оказывает благоприятное действие на результаты лечения обострения патологии желудка у пациентов СД 2 типа.

Внедрение в практику

Основные положения работы внедрены в лечебно-диагностическую работу ГКБ №63, в педагогический процесс кафедры диабетологии, где используются при чтении лекций и проведении практических занятий со студентами, интернами и клиническими ординаторами.

Публикации

По теме диссертации опубликовано 2 печатные работы в журнале, рекомендованном ВАК Минобразования.

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 124 страницах машинописного текста, состоит из оглавления, введения, 3 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка используемой литературы, который включает в себя 174 источника, в том числе 78 отечественных и 96 иностранных. Диссертация иллюстрирована 20 рисунками, 18 таблицами. 6

Материалы и методы исследования

В период с 2006 года по 2008 год на базе отделения эндоскопии ГКБ№ 67 было проведено исследование с целью оценки эффективности первой линии антихеликобактерной терапии у больных с ЯБЖ и ХГ в сочетании с СД 2 типа; морфо-функциональное состояние желудка с учетом количественной плотности эпителиоцитов, продуцирующих соматостатин и гастрин.

Для решения имеющихся задач был проведен ЭГДС - скрининг. Оценка состояния слизистой оболочки верхних отделов желудочно-кишечного тракта проводилась с помощью гастрофибродуоденоскопа фирмы «Olympus» типа GIF PQ-30 и GIF PQ-20 (Япония). Исследование осуществлялось утром строго натощак. Было обследовано 320 пациентов СД 2 типа. С учетом критериев включения и невключения 78 пациентов составили исследуемые группы. В соответствии с целью и задачами исследования пациенты с СД 2 типа были распределены в две группы - 38 пациентов с ЯБЖ в сочетании с СД 2 типа - 1А (ЯБЖ+СД) группа и 40 пациентов с ХГ в сочетании с СД 2 типа - 1Б (ХГ+СД) группа. Группы сравнения были представлены больными без нарушений углеводного обмена - 22 пациента с ЯБЖ - 2А группа и 20 больных с ХГ - 2Б группа. Контрольную группу составили 18 практически здоровых лиц обоего пола.

Критерии включения в исследование: наличие СД 2 типа с длительностью заболевания более 5 лет; ЯБЖ в сочетании с СД 2 типа и без него; ХГ в сочетании с СД 2 типа и без него.

Критерии невключения в исследование: наличие полипов в желудке, онкологические заболевания желудка, наличие в анамнезе указаний на оперативные вмешательства на желудке, наличие тяжелых сопутствующих заболеваний различных органов и систем (сердечная, почечная, печеночная, дыхательная недостаточность), злоупотребление алкоголем, психические расстройства.

Для обследования пациентов использовали следующие методы: клинические: (сбор жалоб, анамнеза жизни и заболевания, объективный осмотр), гликемический, скрининг сосудистых осложнений, иммуногистохимический (ИГХ) метод, оценка контаминации Н.pylori, инструментальные методы исследования, согласно стандартам обследования гастроэнтерологических больных.

Больные СД 2 типа с патологией желудка имели различную степень тяжести* и длительности СД (табл. 2).

Таблица 1

Распределение больных по степени тяжести и длительности СД 2 типа

Группы Степень тяжести Длительность СД

среднетяжелая тяжелая менее 10 лет более 10 лет

1А 23 (61%) 15(39%) 8(21%) 30 (79%)

1Б 30 (74%) 10 (26%) 33 (82%) 7(18%)

♦Согласно классификации Федеральной программы «Сахарный диабет 200бг»

Как видно из табл. 1, в обеих группах преобладают пациенты со среднетяжелой формой СД 2 типа.

Дизайн исследования предусматривал 5 этапов (табл.2)

Таблица 2

Дизайн исследования

Средний уровень гликированного гемоглобина (НвА1с) в группе 1А составил 10,2±0,58%, в группе 1Б - 9,8±0,7%.

Кислотообразующую функцию желудка оценивали при помощи суточного рН-мониторирования, с использованием аппарата «Гастроскан-24» (ГНПП « Исток-Система», Россия). 8

Для диагностики H.pylori использовали уреазный тест с мочевиной, меченной С. Для полуколичественной оценки степени контаминации H.pylori желудка применяли гистологический метод. В случае обнаружения H.pylori в гистологических препаратах полуколичественную характеристику обсеменения бактериями СОЖ проводили следующим образом: при наличии не более 20 микробных тел в поле зрения микроскопа при увеличении х 400, выделяли слабую степень обсеменения (1+), средняя степень обсеменения (2+) имело место при количестве H.pylori до 50 в поле зрения, высокую степень контаминации (3+) определяли при количестве H.pylori > 50 в поле зрения.

Морфологическое исследование биопсийного материала проведено в морфологической лаборатории МОНИКИ.

Исследование количественной плотности эпителиоцитов, продуцирующих соматостатин и гастрин проводили с помощью ИГХ метода с использованием следующего набора маркеров: синаптофизин, хромогранин А, соматостатин и гастрин. Исследование проводили в соответствии с методикой C.R. Taylor., R Cote [1994].

Уровень гастрина крови определяли с помощью тестовой панели «Гастропанель». Этот набор предназначен для количественного определения гастрина-17 (G-17) в образцах сыворотки (S-G-17) или плазмы (P-G-17) крови человека. Уровень соматостатина определяли с помощью стандартных тест-наборов реактивов фирмы "Sorin" (Франция).

Всем пациентам назначалась эрадикационная терапия первой линии в течение 7 дней, включающая:

1. Омепразол 20 мг х 2 раза в день за полчаса до еды (утро, вечер)

2. Амоксициллин 1000 мг х 2 раза в день во время еды (утро, вечер)

3. Кларитромицин 500 мг х 2 раза в день во время еды (утро, вечер)

Контроль эффективности эрадикациии H.pylori проводился этими же методами через 6-8 недель после приема последней таблетки, включенной в схему лечения.

Статистическая обработка результатов проводили с использованием статистического пакета программы Statistica vers. 6 и электронных таблиц MS EXCEL версия 2003 с применением стандартных параметрических методов вариационной статистики. Статистические данные приведены как средняя арифметическая М±5, где 5-среднеквадратичное отклонение. В случае нормального распределения признака о достоверности различий средних величин судили по критерию Стьюдента t. Различия считали достоверными при р<0,05 (95% уровень значимости и р<0,01 (99% уровень значимости). При не выполнении условия нормальности распределения признака применяли непараметрические критерии Уилкоксона (для сравнения признака до и после лечения), Фишера (для сравнения признака между группами) и критерий Спирмена (г) (для расчета коэффициента корреляции).

Обсуждение полученных клинико-эндоскопических данных

При целенаправленном расспросе пациентов с СД 2 типа отмечается малосимптомность поражения СОЖ. Анализ полученных данных показал, что пациенты с СД 2 типа чаще отмечали безболевое течение патологии желудка (26,9%). У пациентов с СД 2 типа в сочетании с ЯБЖ, в отличие от группы сравнения, достоверно чаще наблюдалось отсутствие болей в эпигастрии (34,2% против 9,1% в группе сравнения, р<0,01). При наличии болевого абдоминального синдрома, в 31,6% боли были слабоинтенсивными (р<0,05).

В группе больных с ХГ в сочетании с СД 2 типа бессимптомное течение наблюдалось в 19%, в то время как у пациентов без диабета безболевое течение ХГ не встречалось (рис.1).

У пациентов с длительностью СД 2 типа более 10 лет болевой синдром отсутствовал достоверно чаще, чем в группе с длительностью СД 2 типа менее 10

□ отсутствие болей Иболь

Рис. 1 Болевой абдоминальный синдром

Для выделения причин, способствующих развитию и распространению воспаления, проведен сравнительный анализ эндоскопических, морфологических признаков заболевания.

При сравнительном анализе результатов эндоскопического исследования, у пациентов СД 2 типа, по сравнению с больными без диабета, в антральном отделе язвы встречались в 2 раза чаще, чем в теле (44,6% и 28,3% соответственно, р<0,05), средние размеры язв желудка не отличались от группы сравнения (1,2±0,3 см и 1,4±0,2 см соответственно, р>0,05).

В ходе исследования, обращало на себя внимание, что у части больных СД 2 типа, у которых ЯБЖ была выявлена при ЭГДС, ранее не было ни клинических, ни анамнестических данных за наличие у них данной патологии. Язва желудка в этой ситуации была диагностической находкой и расценивалась как «немая» (рис. 2).

0,0 5,0 10,0 15,0 20,0 25,0

Рис.2 Частота встречаемости « немых» язв

При сравнении сроков рубцевания язвенных дефектов нами установлено, что заживление язвенных дефектов отмечалось с большей скоростью у пациентов без диабета (16,8±1,2 против 23,1±1,2 дней соответственно, р<0,01), что указывает на более тяжелое обострение ЯБЖ у пациентов СД 2 типа. Соответственно выявлена умеренная положительная корреляция сроков рубцевания и длительности диабета (1=0,47, р<0,05).

Заживление язвенных дефектов отличались с большей скоростью у пациентов, получающих инсулинотерапию в сравнении с пациентами на пероральных сахароснижающих препаратах (ПССП). Частота заживления язвенных дефектов в группе на инсулинотерапии в сравнении с группой на ПССП к концу 3 недели составили 30% против 16,7% соответственно, р<0,01. В последующем на 6-й неделе разница в скорости рубцевания язвенных дефектов была также столь заметна (р<0,01).

Среди пациентов с СД 2 типа изменение СОЖ в виде поверхностного гастрита обнаружен в сравнении с контрольной группой реже (21% <32%), достоверно чаще встречался очаговый атрофический гастрит (16% против 45%, р<0,05) и диффузный атрофический гастрит (63%>23%).

Рубцовая деформация желудка обнаружена при обследовании у пациентов с ЯБЖ в 32% случаев, что было достоверно чаще, чем в группе пациентов с СД 2 типа - в 8% (р<0,05).

У пациентов СД 2 типа в отличие от группы сравнения достоверно чаще наблюдался гастрит с поражением желез и атрофией (47,4% против 18,2% соответственно, р<0,05), в то время как поверхностный гастрит выявлялся существенно реже (10,5% против 36,4% соответственно, р<0,05). При анализе зависимости характера поражений СОЖ выявлено, что атрофический гастрит выявлялся чаще у пациентов с длительностью диабета более 10 лет, что достоверно выше, чем в группе пациентов с длительностью диабета менее 10 лет (65,4% против 25% соответственно, р<0,05). Для пациентов СД 2 типа с длительностью заболевания менее 10 лет был характерным поверхностный гастрит в 33,3% случаев, что достоверно чаще, чем в группе сравнения (р<0,05). Подобные данные ассоциируются с результатами интрагастральной рН-метрии, подтверждая, что снижение секреции у больных СД 2 типа имеет не функциональный характер, а обусловлен атрофическими изменениями СО Ж.

У пациентов со средней степенью тяжести СД 2 типа достоверно чаще выявлялся поверхностный гастрит (17,4>6,7%), гастрит с поражением желез без атрофии СОЖ (21,7%>13,3%) и гастрит с поражением желез с субатрофией (30,4%>13,3%). У больных с тяжелой степенью тяжести СД 2 типа при поступлении в стационар достоверно чаще выявлялся гастрит с поражением желез с атрофией СОЖ (66,7% против 30,4% соответственно, р<0,05).

Дуоденогастральный рефлюкс обнаруживался у пациентов с СД 2 типа чаще, чем в контрольной группе, однако достоверных различий не выявлено с этим показателем у пациентов контрольной группы.

Тяжесть структурных изменений СОЖ зависит у больных СД 2 типа с ХГ также от длительности диабета. При давности заболевания менее 10 лет достоверно чаще встречается поверхностный гастрит в фундальном и антральном отделах (15,2% и 15,2% соответственно), в сравнении с пациентами, длительность диабета которых более 10 лет (0% и 0% соответственно). При давности заболевания более 10 лет атрофический антральный гастрит с поражением желез, встречался более чем в 2,5 раза чаще, чем у больных, продолжительность СД которых не превышала 10 лет (57,1% против 18,2% соответственно, р<0,05).

По результатам суточной рН-метрии пищевода значительно чаще обнаружен гастроэзофагеальный рефлюкс (ГЭР) в 1А и 1Б группе с длительностью СД 2 типа более 10 лет по сравнению со 2А и 2Б группами и пациентами с заболеванием до 10 лет (46,4% против 29% и 24% соответственно в группе пациентов с ЯБЖ, р<0,05), (32,4% против 9,2% и 12,3% соответственно в группе пациентов с ХГ, р<0,05). На основании полученных данных можно сделать вывод, что при длительном течении диабета происходит частое нарушение работы нижнего пищеводного сфинктера. Для уточнения состояния кислотообразующей функции желудка мы исследовали 2 основных показателя рН-метрии желудка: рН-тела желудка и антрального отдела. Данные полученных результатов представлены на рис. 3,4.

яг,ж

СД 2 типа +ЯБЖ

СД 10 лег ЯБЖ

СД>10лаЯБЖ

0% 20% 40% 60% 80% 100%

Рис. 3 Типы желудочной секреции HCL у больных ЯБЖ и СД 2 типа в зависимости от длительности диабета

Как видно из рис. 3, у лиц ЯБЖ с продолжительностью СД 2 типа более 10 лет частота гипоацидных состояний при суточной рН-метрии желудка выявлялась значительно чаще, чем у пациентов с длительностью СД 2 типа менее 10 лет (42,9%

против 0%), а число больных с гиперацидным состоянием было достоверно меньше, чем у пациентов с длительностью СД 2 типа, не превышающей 10 лет (21,4% против 75% соответственно, р<0,01).

0% 20% 40% 60% 80% 100%

Рис.4 Типы желудочной секреции HCL у больных ХГ и СД 2 типа в зависимости

от длительности диабета

Как видно из рис 4. частота гипоацидных состояний была достоверно выше в группе пациентов с ХГ и длительностью СД 2 типа более 10 лет в сравнении с пациентами ХГ, длительность диабета которых не превышала 10 лет (53,8% I против 12,5% соответственно р<0,05).

При анализе зависимости интрагастральной кислотности от степени тяжести диабета, выявлено, что у пациентов с тяжелой степенью диабета А группы достоверно чаще встречался гипоацидный вариант желудочной секреции, чем в случае пациентов со средней степенью тяжести (50% против 8,3% соответственно, р<0,05). Такая же зависимость определена в группе Б, где у больных с ХГ в сочетании с СД 2 типа, гипоацидный тип желудочной секреции встречался в 55,6% случаев при тяжелой степени и лишь в 16,7% случаях при среднетяжелой степени диабета.

Степень инфицированности (1+) достоверно была (р<0,01) чаще диагностирована у пациентов 2А группы - 68,2% против 18,4% у больных IA группы. В тоже время степень инфицированности (2+) Н.pylori у пациентов СД 2 типа была (р<0,01) выше - 47,4% в 1А группе, чем 18,2% в 2А группе. В то же время, степень инфицированности (3+) более чем в 5 раз (р<0,01) чаще обнаружена у пациентов 1А группы -28,9% по сравнению с группой 2А в 4,6% .

У пациентов СД 2 типа в сочетании с ХГ частота инфицированности H.pylori составила 92,5%, у пациентов без диабета - 90%. Степень инфицированности (1+) достоверно (р<0,05) была чаще диагностирована у пациентов 2Б группы - 55% против 27,5% у больных 1Б группы. Степень инфицированности (3+) более чем в 3 раза (р<0,01) чаще обнаружена у пациентов 1Б группы - 37,5% - и лишь в 10% случаев у больных с ХГ без СД 2 типа. Степень инфицированности (2+) у пациентов с СД 2 типа и без него не различалась.

Мы провели анализ ассоциации степени инфицированности H.pylori и длительности диабета у пациентов с патологией желудка в сочетании с СД 2 типа. Полученные данные позволяют сделать вывод, что с увеличением длительности

заболевания диабетом возрастает число больных с высокой степенью инфицированное™ Н.pylori. Нами выявлена сильная положительная корреляционная зависимость степени обсеменения Н.pylori от длительности диабета (г=0,84, р<0,05).

Исследование инфицированное™ Н.pylori у больных с патологией желудка с различной степенью тяжести выявило определенные особенности: у пациентов СД 2 типа тяжелой степени тяжести в сочетании с ЯБЖ достоверно чаще наблюдалась I более высокая степень инфицироваппости Н.pylori, по сравнению с больными со средней степенью тяжести диабета. Подобная тенденция наблюдалась и в группах с ХГ. I

Задачей проводимого ИГХ исследования на втором этапе являлась оценка, как количественной плотности эпителиоцитов, продуцирующих гастрин и соматостатин, так и их функциональное состояние (табл.3, рис.5,6).

G-клетки D-клетки

Шпрактииаскк здоровые люди ПЯБЖ+СД 2 тимп О ЯБЖ

Рис.5 Количественная плотность эпителиоцитов, иммунопозитивных к гастрину соматостатину у пациентов с ЯБЖ

40 г

■ практически здоровые лица ПХГЧСД 2 типо ПХГ

Рис.6 Количественная плотность эпителиоцитов, иммунопозитивных к гастрину и соматостатину у пациентов с ХГ

При морфометрическом анализе установлено, что при ЯБЖ в сочетании с СД 2 типа количество гастрин - иммунореактивных клеток оказалось достоверно ниже соответствующего показателя у пациентов без диабета с ЯБЖ и практически здоровых лиц и составило 19,4±0,7 в 10 полях зрения (р<0,05), при этом у 14

пациентов с ЯБЖ количество гастрин - иммунореактивных клеток было выше, но статистически не отличалось, чем в группе здоровых лиц. При ЯБЖ повышение количественной плотности эпителиоцитов, иммунореактивных к гастрину было максимальным.

Таблица 3

Уровень регуляторных пептидов и количественная плотность эпителиоцитов у

пациентов с патологией желудка

Показатель ЯБЖ п=34 ХГ п=46 Здоровые лица

1А группа п=17 2А группа п=17 1Б группа п=25 2Б группа п=21 п=18

Гастрин (пг/мл) 18,4±0,8 35,3±2,0# 13,8±0,4 20,7±0,4 24,2±0,9

Соматостатин(пг/ мл) 8,4 ± 0,5 13,9±0,4# 10,5±0,6 16,2±0,4 16,1 ±0,4

С клетки (число в 10 полях зрения) 19,4±0,7* 22,4±0,7 12,6±0,8 21,2±0,8** 21,4±1,7

Б клетки (число в 10 полях зрения) 8,5±0,5* 10,2±0,5 8,7±0,4 10,7±0,6** 12,8±3,1

* - р<0,05достоверность различий между А группами ** -р<0,05достоверность различий между Б группами

Количество соматостатин - иммунопозитивных клеток у пациентов с ЯБЖ в сочетании с СД 2 типа было снижено и составило 8,5 ± 0,5 в 10 полях зрения, что достоверно (р<0,05) различалось со значениями этих показателей как в группе практически здоровых лиц, так и больных ЯБЖ. В группе пациентов с ЯБЖ количество эпителиоцитов, иммунореактивных к соматостатину было снижено в сравнении с данным показателем в группе практически здоровых лиц (10,2±0,5 против 12,8±3,1, р>0,05).

При анализе морфологической картины СОЖ у пациентов с ХГ наблюдалась аналогичная ситуация, но при этом у пациентов с ЯБЖ в сочетании с СД 2 типа изменения в количественном составе эндокринных клеток СОЖ были достоверно более выраженными, чем при ХГ в сочетании с СД 2 типа.

У пациентов СД 2 типа в сочетании с патологией желудка количественная плотность эпителиоцитов, иммунопозитивных к гастрину и соматостатину была достоверно меньше по сравнению с больными без диабета, что сочетается с высокой частотой атрофических изменений СОЖ, выявленных нами выше и низким уровнем секреции с длительно текущим диабетом. Выявленная нами большая частота ДГР у больных СД 2 типа также очевидно способствует более выраженному изменению СОЖ у данной категории пациентов.

Основной мишенью для H.pylori среди эндокринных клеток СОЖ служат G-клетки [Graham D.Y., Lew G.M., Lechago J., 1993]. ИГХ исследования показали, что

у пациентов с патологией желудка, ассоциированных с инфекцией H.pylori вне зависимости от наличия СД 2 типа наблюдаются однонаправленные изменения количественной плотности эпителиоцитов, иммунопозитивных к гастрину и соматостатину: увеличение количества гастринпродуцирующих эпителиоцитов и снижение соматостатинпродуцирующих эпителиоцитов. В то же время, в отличие от пациентов без диабета отмечено уменьшение плотности G- и D-клеток у пациентов с СД 2 типа.

В ходе анализа морфометрических показателей исследуемых эпителиоцитов СОЖ, иммунореактивных к гастрину и соматостатину, в зависимости от степени инфицированности H.pylori выявлено, что количество гастрин - иммунопозитивных клеток достоверно больше при (2+) степени инфицированности H.pylori у пациентов СД 2 типа с патологией желудка, однако, при третьей степени инфицированности H.pylori количество гастрин - иммунопозитивных клеток снижено. Вероятно, это связано с атрофическими изменениями СОЖ при СД 2 типа. Результаты представлены на рис. 7,8.

здоровые лица

□ G-нлотк« DD-кл

Рис.7 Количественная плотность эпителиоцитов желудка у пациентов СД 2 типа, иммунопозитивных к гастрину и соматостатину, у пациентов исследуемых групп в зависимости от степени инфицированности H.pylori

здоровые лица

□ G-клетеи □□-.)

Рис.8 Количественная плотность эпителиоцитов желудка у пациентов ХГ, иммунопозитивных к гастрину и соматостатину, у пациентов исследуемых групп в зависимости от степени инфицированности H.pylori

Ранее подобные исследования не проводились, и соответственно, интерпретация в литературе отсутствует. На наш взгляд данный «парадокс» имеет следующее объяснение: между концентрацией Н.ру1оп и эпителиоцитами, иммунопозитивными к гастрину, являющимися клетками-мишенями для данной инфекции, имеется четко выраженная положительная обратная связь. Степень инфицированное™ Н.ру1оп (1+) является весьма умеренной и очень слабо отражается на плотности С-клеток. Однако увеличение степени инфицированное™ Н.ру1оп приводит к компенсаторному увеличению плотности в-клеток. Так, при концентрации Н.ру1оп (2+) наблюдаются достоверное увеличение количества в - клеток по сравнению с больными СД 2 типа у которых степень контаминации Н.ру1оп (0), (1+), (3+). В то же время следует учитывать тот факт, что во всех случаях имеется достоверное снижение О-клеток по сравнению с лицами без диабета и группой здоровых людей. Увеличение числа в-клеток у больных СД 2 типа со степенью инфицированное™ Н.ру1оп (2+) можно объяснить стимулирующим эффектом на в-клетки данной концентрации Н.ру1оп, которая в последующем приводит к истощению компонентов ДЭС и уже при Н.ру1оп (3+) уменьшает количественную плотность й-клеток.

Анализ количества хромогранина А, как маркера всех эндокринных клеток, в каждой обследуемой группе показал, что у наблюдаемых нами пациентов ЯБЖ и ХГ в сочетании с СД 2 типа имеется меньшее количество эпителиоцитов в СО Ж в сравнении с группами сравнения (р<0,05). Нами выявлены умеренные корреляционные зависимости количества С- и Б-клеток от длительности СД 2 типа (г,=0,72, г2=0,64)

Для решения поставленных задач третьим этапом исследования явилась оценка эффективности эрадикационной терапии в зависимости от наличия или отсутствия диабета. Анализ эффективности антихеликобактерной терапии в исследуемых группах выявил достоверно более низкую эффективность эрадикационной терапии у больных с СД 2 типа (1А группа против 2А группы, 55,6 % против 85%, р<0,05; 1Б группа против 2Б группы, 51,4% против 83,3%, р<0,05).

Возраст больных, длительность СД 2 типа и уровень НЬА1С существенно не различались у пациентов с СД 2 типа, в группах с эффективной и неэффективной эрадикационной терапией. Мы провели анализ причин неэффективности антихеликобактерной терапии.

Известно, что при СД часто развиваются инфекция дыхательных путей, мочевыводящих путей, быстро инфицируются раны, ссадины, возникают осложнения «диабетической стопы». В связи с этим, больным часто назначаются в основном антибиотики широкого спектра действия, приводящее к приобретению резистентности к антибиотикотерапии. Соответственно мы провели анализ частоты приема антибиотиков в подгруппах с эффективной и неэффективной эрадикационной терапией. Полученные нами результаты свидетельствуют, что пациенты СД 2 типа в сочетании ЯБЖ и ХГ в подгруппах с неэффективной эрадикационной терапией достоверно чаще принимали антибиотики за последний год, по сравнению с лицами с эффективной антихеликобактерной терапией. Результаты представлены в табл.4

Таблица 4

Число больных в подгруппах больных с эффективной и неэффективной

эрадикационной терапией

Принимавшие более 2

Группы больных Общее число больных курсов антибактериальной

терапии в год

п % п %

Эффективная терапия 20 55,6 6 30

1А Неэффективная терапия 16 44,4 11 68,7*

Эффективная терапия 17 85 2 11,8

2А Неэффективная терапия 3 15 1 33,3

Эффективная терапия 18 51,4 5 27,8

1Б Неэффективная терапия 17 48,6 11 64,7**

Эффективная терапия 15 83,3 3 20

2Б Неэффективная терапия 3 16,7 1 33,3

*- р < 0,05-достоверность различий между подгруппами 1А группы

**- р < 0,05-достоверность различий между подгруппами 1Б группы

Следует отметить, что спектр антибиотиков, которые принимали больные СД 2 типа по различным инфекционным причинам, разнообразен и включает антибиотики, которые входят в схему антихеликобактерной терапии первой линии: ампициллин, амоксициллин, кларитромицин. Этот эффект, очевидно, является причиной развития резистентности к антибиотикам, назначенным в схеме эрадикационной терапии, что приводит к высокой частоте неэффективности антихеликобактерной терапии первой линии.

Таким образом, общую последовательность событий можно представить в виде следующей схемы: метаболические нарушения, обусловленные СД 2 типа и его длительностью, диабетические осложнения, локальные нарушения трофики, ускорение экструзии (отторжения) эпителиоцитов создают питательную среду (погибшие клетки) и возможность для колонизации Н.ру1оп, которая в свою очередь, приводит к нарушению регенерации, «упрощение?) дифференцировки клеток и сбой в ней (кишечная метаплазия), что завершается в конечном итоге: атрофией СОЖ различной степени и этим всем приводит к нарушению количества и соотношения друг к другу в- и П-клеток (рис.9).

Рис.9 Последовательность изменений слизистой оболочки желудка у пациентов

СД 2 типа

Выводы:

1. Хронический гастрит у пациентов сахарным диабетом 2 типа встречается в 83% случаев, язвенная болезнь желудка - в 6% случаев. В случае обострения язвенной болезни желудка у больных сахарным диабетом 2 типа болевой абдоминальный и диспепсический синдромы носят менее выраженный характер, чем у пациентов контрольных групп. При клинико-морфологическом сопоставлении установлено, «немые язвы» имеют место в 22,8% случаев, эндоскопические признаки гастрита без клинических проявлений зарегистрированы в 19% случаев.

2. При сахарном диабете 2 типа преобладают изменения слизистой оболочки желудка преимущественно атрофического характера, факторами риска которых является длительность заболевания более 10 лет и тяжелое течение диабета.

3. Особенностью морфологической картины слизистой оболочки желудка у пациентов сахарным диабетом 2 типа является уменьшение количественной плотности хромогранина А, уменьшение количественной плотности гастрин -иммунореактивных и соматостатин - иммунореактивных клеток, выраженность данного эффекта возрастает с длительностью сахарного диабета 2 типа, степенью инфицированное™ Н.ру1оп и наличием атрофических изменений слизистой оболочки желудка.

4. Распространенность инфекции - Н.ру1оп у больных сахарным диабетом 2 типа составляет 92,5% при хроническом гастрите, 94,7% при язвенной болезни желудка. Степень инфицированности чаще составляет «2+» и «3+». Имеется корреляционная зависимость обсеменения Н.ру1оп с длительностью заболевания сахарным диабетом (1=0,84, р<0,05).

5. При сахарном диабете 2 типа с сочетанной патологией желудка суточная секреция соляной кислоты ассоциируется с длительностью сахарного диабета. Установлена корреляционная зависимость частоты встречаемости гипоацидного состояния и длительности заболевания сахарным диабетом (г= 0,64, р<0,05).

Практические рекомендации:

1. В комплекс методов обязательного обследования пациентов сахарным диабетом 2 типа необходимо включить прицельный сбор жалоб и анамнеза, фиброгастродуоденоскопия с морфологическим исследованием и последующей оценкой степени инфицированности Н.ру1оп слизистой оболочки желудка для раннего выявления патологии желудка.

2. Пациентов с сахарным диабетом 2 типа в сочетании с язвенной болезнью желудка необходимо переводить на инсулинотерапию. Оптимальная и адекватная инсулинотерапия в период обострения язвенной болезни должна обязательно проводиться под контролем уровня гликемии.

3. Объединенные усилия гастроэнтеролога и эндокринолога должны быть согласованы и адекватны течению взаимоотягащающей патологии - сахарного диабета 2 типа и патологии желудка (ХГ и ЯБЖ).

Список сокращений

ГДЗ - гастродуоденальная зона

ГЭР - гастроэзофагеальный рефлюкс

ДЭС - диффузная эндокринная система

ЖКТ - желудочно-кишечный тракт

ИГХ - иммуногистохимическое исследование

ПССП - пероральные сахароснижающие препараты

СД - сахарный диабет

СОЖ - слизистая оболочка желудка

ХГ - хронический гастрит

ФГДС - фиброгастродуоденоскопия

ЯБЖ - язвенная болезнь желудка

НС1 - соляная кислота

НЬА1с - гликированный гемоглобин

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1. Баирова К.И. Морфофункциональное состояние апудоцитов желудка у больных сахарным диабетом 2 типа / Мкртумян A.M., Маев И.В., Баирова К.И.// Сахарный диабет,- 2009.-№2.-С.46-51.

2. Баирова К.И. Степень эрадикации инфекции Helicobacter pylori у больных сахарным диабетом 2 типа в сочетании с патологией желудка / Мкртумян A.M., Маев И.В., Баирова К.И. // Медицинская помощь,- 2009,- Т.2.- С.30-32.

Подписано в печать 12.03.2010 Формат бум. А5, Заказ № 750 Тираж 100 экз.

Копировальный центр ООО «Копи Мастер» 119049, г. Москва, Калужская пл., д. 1 www.copymaster.biz; e-mail: info@copymaster.biz; тел: (495) 229-56-62

Оглавление диссертации Баирова, Кермен Ивановна :: 2010 :: Москва

Введение.

Глава 1. Обзор литературы.

1.1. Механизмы поражения желудка у больных СД 2 типа.:.

1.2. Инкреторная функция желудка.

Глава 2. Материалы и методы исследования.

2.1. Общая характеристика клинических наблюдений.

2.2. Методы исследования.

2.3. Инструментальные методы исследования.

2.3.1. Исследование суточной рН-метрии пищевода и желудка.

2.3.2. Эзофагогастродуоденоскопия (ЭГДС).

2.3.3. Иммуногистохимическое исследование.

2.3.4. Диагностика инфекции H.pylori.

2.3.5. Гистологическое исследование.

2.4. Методы статистической обработки.

Глава 3. Результаты собственных исследований.

3.1. Оссобенности клинико-морфологических проявлений поражения желудка у больных СД 2 типа.

3.1.1. Клиническая картина ЯБЖ у пациентов с СД 2 типа.

3.1.2. Особенность сроков рубцевания язвенных дефектов у пациентов СД 2 типа.

3.1.3. Особенности клинической картины ХГ у больных СД 2 типа.

3.2. Результаты 24-часовой рН-метрии у больных СД 2 типа.

3.3. Особенности состояния слизистой оболочки желудка у больных СД 2 типа.

3.4. Частота хеликобактериоза у больных СД 2 типа.

3.5. Морфометрические показатели эпителиоцитов.

Введение диссертации по теме "Эндокринология", Баирова, Кермен Ивановна, автореферат

В настоящее время сахарный диабет (СД) 2 типа является одной из наиболее важных проблем здравоохранения, бросающий вызов в равной степени, как эндокринологам, так и врачам других специальностей. Распространенность СД во всем мире достигла эпидемических уровней и продолжает неуклонно возрастать [172].

В России, по данным обращаемости в течение последних лет, регистрируется 2 млн. больных диабетом (около 300 тыс. больных СД 1 типа и 1 млн. 700 тыс. больных СД 2 типа) [20]. Проведенные эпидемиологические исследования в Москве, Санкт-Петербурге и др. городах позволяют считать, что истинное количество больных диабетом в Росси достигает 6-8 млн. человек [21]. Это требует разработки методов ранней диагностики заболевания и широкого проведения профилактических мероприятий.

Патогенетические механизмы СД обуславливают то, что его сосудистые осложнения протекают в наиболее трудно диагностируемых, агрессивных и высокоинвалидизирующих формах [19]. Внедрение в практику уже существующих высокотехнологичных форм диагностики и новейших эндокринологических методов терапии позволяет реально рассчитывать на улучшение контроля последствий надвигающейся эпидемии.

В настоящее время исследуют состояние различных органов и систем при данной патологии, так как патологические проявления в них во многом предопределяют тяжесть течения заболевания и длительность жизни больного.

Несомненный интерес представляет вопрос сочетания СД 2 типа и патологии желудка. Есть мнение, что СД и язвенная болезнь желудка (ЯБЖ) -«взаимоисключающие» страдания, сочетание которых у одного больного является исключением из общего клинического правила [7].

В то же время при ряде клинических и эндоскопических исследований, нарушение функции желудка у больных СД 2 типа встречаются в 70 - 85% случаях, а органическая патология — до 40% [16]. Ряд авторов трактуют эти изменения как результат самой болезни, другие - как следствие применяемого при этом заболевании лечения [23, 27, 42, 57].

Анализ литературы показал, что, начиная с 20 - х до 80 - х годов 20 - го века, увеличилось число пациентов СД 2 типа с патологией желудка [7,18,39]. Последние исследования по данной проблеме были проведены Федорченко Ю.Л. при обследовании 526 человек, у 58 (11,5%) больных была обнаружена ЯБЖ. Учитывая эту тенденцию, представляется важным изучение распространенности в настоящее время ЯБЖ и хронического гастрита (ХГ) среди лиц СД 2 типа.

Имеются лишь единичные работы в зарубежной литературе, посвященные ассоциации H.pylori и СД 2 типа. Данные этих исследований разные [114, 118].

Широко обсуждается роль биогенных аминов и пептидных гормонов, вырабатываемых диффузной эндокринной системой (ДЭС) в регуляции функции пищеварительной системы. Особое внимание исследователей в последние годы привлекают изучение эпителиоцитов слизистой оболочки желудка (СОЖ), продуцирующих соматостатин, гастрин [88]. Сведения об участии соматостатина, гастрина в развитии патологии желудка немногочисленны, а результаты их противоречивы [53, 88, 93, 112]. Данные о количественной плотности эпителиоцитов в СОЖ, продуцирующих соматостатин и гастрин, об их связи с клинико - эндоскопическими вариантами патологии желудка при СД отсутствуют.

Соответственно, уточнение механизмов поражения СОЖ при СД 2 типа позволит оптимизировать схему лечения данных больных и отработать алгоритмы профилактических мероприятий для более раннего выявления поражения желудка у больных СД 2 типа.

Цель исследования

Изучение морфо - функционального состояния желудка с учетом количественной плотности эндокринных клеток, продуцирующих соматостатин и гастрин, у больных СД 2 типа и оценка эффективности антихеликобактерной терапии

Задачи исследования

1. Оценить связь длительности, степени тяжести СД 2 типа и особенностей клинического проявления патологии желудка у данных пациентов.

4. Определить частоту инфицирования Н. pylori и его роль в патогенезе патологии желудка и степень эрадикациии в зависимости от наличия или отсутствия диабета.

5. Оценить функциональное состояние желудка у больных СД 2 типа.

Научная новизна

Определены частота встречаемости и клинические особенности патологии желудка при СД 2 типа.

Впервые выявлено прогностическое значение количественной плотности эпителиоцитов СОЖ, иммунореактивных к соматостатину и гастрину, Н. pylori - статуса в развитии различных клинико-морфологических вариантов патологии желудка у данной категории больных.

Выявленные особенности количественной плотности G- и D — клеток, снижение их функциональной активности, изменения их соотношения, позволили раскрыть механизмы формирования и прогрессирования патологии желудка у больных СД 2 типа.

Доказан высокий риск инфицированности Н.pylori у пациентов СД 2 типа, коррелирующий с длительностью заболевания более 5 лет и степенью тяжести диабета.

Впервые выявлена тенденция к развитию атрофического гастрита у пациентов СД 2 типа с последующим снижением желудочной секреции, высокой степенью инфицированности H.pylori, что играет существенную роль в проведении канцеропревенции.

Практическая значимость

Высокий риск инфицированности H.pylori у больных СД 2 типа предполагает внедрение в протокол исследования методик выявления хеликобактериоза, с определением чувствительности к антибиотикам эрадикационной терапии.

Внедрение результатов исследования

Основные положения, выносимые на защиту

2. Высокая частота и степень инфицированности H.pylori у пациентов с патологией желудка в сочетании с СД 2 типа, зависят от длительности и тяжести диабета. Неэффективность первой линии эрадикационной терапии ассоциировано с резистентностью к антибиотикам.

Апробация работы и публикации

Апробация диссертации проведена на совместном заседании кафедр эндокринологии и диабетологии, пропедевтики внутренних болезней и гастроэнтерологии лечебного факультета ГОУ ВПО МГМСУ, кафедр эндокринологии и диабетологии ФППО, госпитальной терапии №2 лечебного факультета ММА им. И.М. Сеченова, сотрудников ЭНЦ Росмедтехнологий. ОТ 26.03.2009 года.

Материалы диссертации отражены в 5 научных работах, из них 2 - в рецензируемых журналах, рекомендованных ВАК РФ.

Заключение диссертационного исследования на тему "Морфо-функциональные изменения желудка у больных сахарным диабетом 2 типа"

Выводы:

1. Хронический гастрит у пациентов СД 2 типа встречается в 83% случаев, ЯБЖ -в 6% случаев. В случае обострения ЯБЖ у больных СД 2 типа болевой абдоминальный и диспепсический синдромы носят менее выраженный характер, чем у пациентов контрольных групп. При клинико-морфологическом сопоставлении установлено, «немые язвы» имеют место в 22,8% случаев, эндоскопические признаки гастрита без клинических проявлений зарегистрированы в 19% случаев.

2. При СД 2 типа преобладают изменения СОЖ преимущественно атрофического характера, факторами риска которых является длительность заболевания более 10 лет и тяжелое течение диабета.

3. Особенностью морфологической картины слизистой оболочки желудка у пациентов СД 2 типа является уменьшение количественной плотности хромогранина А, уменьшение количественной плотности гастрин-иммунореактивных и соматостатин-иммунореактивных клеток, выраженность данного эффекта возрастает с длительностью СД 2 типа, степенью инфицированности H.pylori и наличием атрофических изменений слизистой оболочки желудка.

4. Распространенность инфекции - H.pylori у больных СД 2 типа составляет 92,5% при хроническом гастрите, 94,7% при ЯБЖ. Степень инфицированности чаще составляет «2+» и «3+». Имеется корреляционная зависимость обсеменения H.pylori с длительностью заболевания сахарным диабетом (г= 0,84, р < 0,05).

5. При СД 2 типа с сочетанной патологией желудка суточная секреция HCL ассоциируется с длительностью сахарного диабета. Установлена корреляционная зависимость частоты встречаемости гипоацидного состояния и длительности заболевания сахарным диабетом (г= 0,64 р < 0,05).

Практические рекомендации:

1. В комплекс методов обязательного обследования пациентов СД 2 типа необходимо включить прицельный сбор жалоб и анамнеза, ФГДС с морфологическим исследованием и последующей оценкой степени инфицированности H.pylori слизистой оболочки желудка для раннего выявления патологии желудка.

2. Пациентов с СД 2 типа в сочетании с ЯБЖ необходимо переводить на инсулинотерапию. Оптимальная и адекватная инсулинотерапия в период обострения ЯБЖ должна обязательно проводиться под контролем уровня гликемии.

3. Объединенные усилия гастроэнтеролога и эндокринолога должны быть согласованы и адекватны течению взаимоотягащающей патологии - СД 2 типа и патологии желудка (ХГ и ЯБЖ).

Рис.17 Биоптат б-й JL, 66 л.

Д/з: Хроническая язва желудка антрального отдела

Количественная плотность эпителиоцитов СОЖ. Хромогранин А, х400

•v Ч У < , 4 * - . V *' f \ % * № ■ . л

Рис.18 Биоптат б-й Т., 6 лет.

Д/з: Хроническая язва желудка антрального отдела в сочетании с СД 2 типа Количественная плотность эпителиоцитов СОЖ. Хромогранин А, х400

Рис.19. Биоптат б-й С., 65 лет

Д/з: Хроническая язва желудка антрального отдела

Количественная плотность эпителиоцитов, иммунореактивных к соматостатину

Рис.20. Биоптат б-й М., 61 года.

Д/з: Хроническая язва желудка антрального отдела в сочетании с СД 2 типа Снижение количественной плотности эпителиоцитов СОЖ, иммунореактивных к соматостатину

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2010 года, Баирова, Кермен Ивановна

1. Аметов А.С. Регуляция секреции инсулина в норме и при сахарном диабете 2 типа: роль инкретинов // Русский медицинский журнал. — 2006. — № 26. -С.18 -67.

2. Аруин, Л.И. Апоптоз при патологических процессах в органах пищеварения / Л.И. Аруин // Клиническая медицина. 2000. - № 1. — С.5 -10.

3. Аруин, Л.И. Клеточное обновление слизистой оболочки желудка в условиях инфекции Н. pylori / Л.И. Аруин // Педиатрия. — 2002. — №2. -С.27-33.

4. Аруин Л.И. Из 100 инфицированных Н. pylori рак желудка возникает у двоих. Кто они? // Эксп. Клин. Гастоэнтерология. 2004. - №1. - С.12 - 8.

5. Аруин Л.И. Новая международная классификация гастрита /Л.И.Аруин// Архив патологии. 1991. - №8. - С.48 - 53.

6. Балаболкин М.И. Эндокринология. 2003. С. 189.

7. Баранская Е. К. Кислотозависимые заболевания верхних отделов желудочно-кишечного тракта у больных сахарным диабетом в различные возрастные периоды// Актуальные проблемы в геронтологии. 1996. - №6. -С.29-31.

8. Буглак Н.И. Состояние сосудистой проницаемости и тканевого кровотока у больных сахарным диабетом: автореф. кандидата мед. наук. — Ужгород. — 1977.-С.21.

9. Белушкина, Н.Н. Молекулярные основы патологии апоптоза. / Н.Н. Белушкина, С.Е. Северин // Архив патологии. 2001. - №1 - С.51 - 60.

10. Вахрушев. Я.М. Желудочно — кишечный тракт как эндокринный орган. // Очерки по нейрогуморальной регуляции дыхательной и пищеварительной систем. / Под ред. В.И. Крючковой, Я.М. Вахрушева. Ижевск. 1993. -С.49 - 78.

11. Гажва С. И. Состояние слизистой оболочки языка у больных с патологией желудочно-кишечного тракта и эндокринной системы // Актуальные вопросы практической медицины. — 1999. № 3. - С.311 - 314.

12. Газетов Б.М. Хирургические заболевания у больных сахарным диабетом./ Газетов Б.М., Калинин А.П. // Медицина. 1991. - С.256

13. Геллер Л.И., Клинические особенности язвенной болезни у больных сахарным диабетом. / Геллер Л.И., Козлова З.П. // Врачебное дело. 1971. -№4. -С.77-80.

14. Гребенев A.J1. Язвенная болезнь и сахарный диабет. / Гребенев A.JL, Барановская Е.К. // Клиническая медицина. — 1987. №11. - С. 106 — 113.

15. Григорьев П.Я. Диагностика и лечение язвенной болезни желудка и 12 -перстной кишки. // Медицина. 1986. - С.67 — 104.

16. Голубятникова Г.А. Функциональные и морфологические изменения желудка у больных сахарным диабетом: автореф. дис. кандидата мед. наук. Москва. - 1973. - С.81.

17. Губина Н.В. Клинико-морфологические поражения кишечника при сахарном диабете. / Н.В.Губина, Е.Д.Вагулин // Современные способы диагностики и лечения гастродуоденальных заболеваний: Сб. науч. тр. -Харьковский мед. институт. 1991.-С. 88-91.

18. Дедов И.И., Фадеев В.В. Введение в диабетологию. 1998. - С.200

19. Дедов И.И. Экономические проблемы сахарного диабета в России. / Дедов И.И., Сунцов Ю.И. Кудрякова С.В. // Сахарный диабет. 2000. - №3. -С.56 - 58.

20. Дедов И.И. Государственный регистр больных сахарным диабетом — основная информационная система для расчета экономических затратгосударства на сахарный диабет и их прогнозирование / Дедов И.И., Сунцов Ю.И. // Сахарный диабет. 2005. - №2. - С.2 - 5.

21. Демидов В. М. Базальный уровень гастрина и циклических нуклеотидов в сыворотке крови и желудочном соке у больных с инсулинзависимым сахарным диабетом // Первый Белорусский международный конгресс хирургов. 1996. - С. 384 - 385.

22. Жуков В.Н. Особенности Hp ассоциированного гастрита при сахарном диабете. / Жуков В.Н. Стырт Е.А. // Развитие идеи академика В.Х.Василенко в современной гастроэнтерологии. — 1993. — №1. — С. 137 — 139.

23. Зенкина С. А. Особенности состояния гастроэнтерологической системы у детей и подростков с инсулинзависимым сахарным диабетом: автореф. дис. кандидата мед. наук — Москва. 2001. — С.112.

24. Зорик В. В. Профилактика и лечение гнойно — септических осложнений у хирургических больных, страдающих сахарным диабетом: автореф. дис. кандидата мед. наук. — 2003. С.96.

25. Ивашкин В.Т., Мегро Ф., Лапина Т.Л. Helicobacter pylori: революция в гастроэнтерологии. / Ивашкин В.Т., Мегро Ф., Лапина Т.Л. // Москва: Триада-X. 1999.

26. Калинина Н.А. Язвенная болезнь: диагностика, современные принципы лечения и профилактики. // Методические рекомендации под ред. гл. терапевта МО РФ проф.А.Л. Ракова. ГВМУ МО РФ Москва. - 1999. -С.36

27. Калинин А.В. Новое в онкогенезе, диагностике и лечении нейроэндокринных опухолей желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы. // Росс, журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. — 1998. — №6. — С. 13 — 17

28. Какабадзе З.Ш. Имплантация В-клеток поджелудочной железы в лечении хирургических больных с сопутствующим сахарным биабетом II типа. // Мед. новости Грузии. 1999. - №6. - С.37 - 38.

29. Кириллов Д. А. Клинические и функционально-морфологические особенности гастроэзофагеальной рефлюксной болезни у пациентов с сахарным диабетом II типа: автореф. дис. кандидата мед. наук — 1999. — С.113.

30. Кокина Н. И. Особенности клиники, диагностики и лечения рефлюксной болезни пищевода, сочетающейся с сахарным диабетом: автореф. дис. кандидата мед. наук 2002. - С.98.

31. Коломейцева М.В. Оценка состояния гемодинамики в непарных висцеральных ветвях брюшного отдела аорты у больных сахарным диабетом. // Ультразвуковая и функциональная диагностика. 2002. — №1. -С.11 - 17.

32. Колтунцева И.В. Особенности поражения пищеварительного тракта у детей с сахарным диабетом: автореф. дис. кандидата мед. наук. 2003. — С.76.

33. Комаров Ф.Н. Язвенная болезнь. / Комаров Ф.Н., Калинин А.Б. // Руководство по гастроэнтерологии. Т. 1. Болезни пищевода и желудка / Под ред. Ф.Н. Комарова и А.Л. Гребенева. М.: Медицина. - 1995. — С.384 -445.

34. Костюкова М.В. Характеристика состояния желудочно-кишечного тракта у детей и подростков в зависимости от течения сахарного диабета 1 типа. // Сиб. журн. гастроэнтерологии и гепатологии. 2001. — №12. - С.50 -53

35. Кравец Е.Б. Состояние гастродуоденальной системы у детей при инсулинзависимом сахарном диабете. // Сборник научных работ имени Якова Давидовича Витебского. — 1998. — № 2. С.39 — 41.

36. Кравчук Ю.А. Клинико морфологические особенности язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, сочетающейся с нарушениями углеводного обмена: автореф. дис. кандидата мед. наук — 2004. — С. 101.

37. Крылов А.А., Ионин M.JI. Симптоматические язвы и желудочные кровотечения при сахарном диабете. / Крылов А.А., Ионин M.JI. // Клиническая медицина. — 1983. — №4. — С.62 — 64.

38. Кулешова Ю.В. Клинические и морфофункциональные особенности течения хронических гастродуоденитов у детей с 1 типом сахарного диабета: автореф. дис. кандидата мед. наук. 2001. - С.76.

39. Кулешов Е.В. Язвенная болезнь и сахарный диабет. / Кулешов Е.В., Кулешов С.У. // Врач. 1995. - №9. - С.28 -29.

40. Кучерявый Ю.А. Инфекция Helicobacter pylori и заболевания поджелудочной железы. // Клин, фармакол. тер. 2004. - №1. - С.40 - 43.

41. Лекомцев И. В. Изменение показателей обмена сиалогликопротеинов желудка и плазмы крови при стрессе и аллоксановом диабете: автореф. дис. кандидата мед. наук 1999. - С.84.

42. Лесничий А.В. Состояние функций пищеварительных желез у больных сахарным диабетом. // Проблемы эндокринологии. 1968. — №5. — С.48.

43. Ливзан М.А. Клинико — морфологическая характеристика Helicobacter pylori — ассоциированного хронического гастрита в условиях эрадикационной терапии: автореф. дис . докт. мед наук. — Омск. 2006. -С.40.

44. Логинов А.С. Внутрижелудочная рН-метрия и терапия язвенной болезни антисекреторными препаратами. / Логинов А.С., Ильченко А.А. // Методические рекомендации. Москва. — 1995. - С.20.

45. Логинов А.С. Микрофлора желудка при обострении язвенной болезни с различной локализацией язвы. / Логинов А.С., Потапова Б.В. // Российский гастроэнтерологический журнал. 1997. - №3. - С.43 — 45.

46. Маев И.В. Современные стандарты лечения кислотозависимых заболеваний, ассоциированных с H.pylori. / Маев И.В., Самсонов А.А. // Материалы консенсуса Маастрихт — 3.

47. Макашев Ж. К. Кислотообразовательная функция желудка при сахарном диабете. // Клиническая лабораторная диагностика. — 1997. — №7. — С.50

48. Мальцев Г. Ю. Влияние пищевых нагрузок на гликемию, уровни инсулина, С-пептида и желудочно-ингибиторный полипептид у больных сахарным диабетом II типа. // Проблемы эндокринологии. 1999. - Т.45. - №6. - С.6 -9.

49. Макось Р.П. Функция желудка при сахарном диабете. // Тер. архив. 1961. — №3. - С.63.

50. Мамедов Р.А. Значение морфофункционального состояния эндокринных клеток слизистой желудка в прогнозе осложнения язвенной болезни. // Хирургия. 2003. -№11.- С.26 - 28.

51. Марков И.Н. Особенности течения и хирургического лечения язвенной болезни желудка и 12-ти перстной кишки у больных сахарным диабетом. // Хирургия. 1974. - №10. - С.25.

52. Нассрулаева С.И. Состояние секреторной и моторной функции у больных сахарным диабетом: автореф. дис. к. м. н. Баку - 1972. — С.24.

53. Непомнящих Д.Л. Патоморфологическое исследование органов пищеварительной системы у больных сахарным диабетом в сочетании с описторхозом. // Сиб. журн. гастроэнтерологии и гепатологии. 2001. -№12. -С.30-33.

54. Радбиль О.С. Эндокринная система и желудок. / Радбиль О.С., Вайнштейн С.Г. // Издательство Казанского университета.- 1973. — С. 143.

55. Радбиль О.С. Язвенная болезнь и ее лечение. // Издательство Казанского университета. 1969.— С.56 - 104.

56. Рунова А.А. Артериальная гипертензия у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом, классификация, состояние кардио — и гемодинамики, терапия ингибиторами АПФ. // Нижегор. мед. журн. 1997. - №3. — С.26 -29.

57. Сеидов В.Д. Значение морфофункционального состояния апудоцитов для прогноза кровотечений при язвенной болезни 12-ти перстной кишки. / Сеидов В.Д., Алекберзаде А.В. // Хирургия. 2000. - № 9. - С. 16 - 19.

58. Смолянинов А. Б. Лечение актовегином больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки, сочетанной с ишемической болезнью сердца и сахарным диабетом. // Клиническая Медицина. 2000. - Т.78. - №6.- С.24 -28.

59. Смолянинов А. Б. Особенности клинической картины, диагностики и лечения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки при ее сочетании с сахарным диабетом: автореф. дис. докт. мед. наук. 2004. - С.96.

60. Смолянинов А. Б. Результаты лечения больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки, сочетанной с сахарным диабетом препаратом квамател. // Актуальные проблемы практической медицины. 2000. - №6. -С.201 -202.

61. Смолянинов А. Б. Состояние микроциркуляторного русла у больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки, сочетанной с сахарнымдиабетом. // Актуальные проблемы практической медицины. 2000. — №5. -€.172- 173.

62. Смолянинов А. Е. Состояние кислотообразующей функции желудка у больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки, сочетанной с сахарным диабетом. // Клиническая медицина. 2001. — Т.79. — №8 .— С.44 -47.

63. Стырт Е. А. Клинико морфологическая характеристика хеликобактер — ассоциированного хронического гастрита у больных сахарным диабетом: автореф. дис. кандидата мед. наук. - 1996. - С.70.

64. Уголев A.M. Гормоны пищеварительной системы: физиология, патология, теория функциональных блоков. / Уголев A.M., Радбиль О.С. // М.: Наука 1995. —283 С.

65. Федорченко Ю.Л. Влияние фамотидина (Кваматела) на пролиферативную активность желудочного эпителия у больных язвенной болезнью желудка и сахарным диабетом. // Клиническая фармакология и терапия. 2002. -Т.11 -№1-С.30-32.

66. Федорченко Ю.Л. Особенности течения гастродуоденальных язв у больных сахарным диабетом и лечение их квамателом. / Федорченко Ю. Л., Коблова Н.М. // Дальневост. мед. журн. 2001. - №3.- С.9 - 13.

67. Федорченко Ю.Л. Особенности течения хронических гастродуоденальных язв при сахарном диабете и лечение их квамателом. // Росс. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2002. - Т. 12.— №2.— С.82 - 88.

68. Федорченко Ю.Л. Пролиферативная активность желудочного эпителия и влияние на нее терапии у больных с сочетанием язвенной болезни желудка и сахарного диабета. // Хирургия. — 2001.- №6. С.43 — 46.

69. Харахулах М.И. Клинико — функциональное состояние желудка у больных сахарным диабетом в сочетании с хроническим описторхозом: автореф. дис. кандидата мед. наук. 2002.

70. Цинцадзе Г.И. Влияние медикаментозной коррекции замедления эвакуаторной функции желудка на показатели гликемического профиля при сахарном диабете. // Мед. новости Грузии. 2001.— №11.— С.88 — 90.

71. Цинцадзе Г.И. Эвакуаторная функция желудка при сахарном диабете. // Мед. новости Грузии. 2002. - №2 - С.97 - 99.

72. Шакурова Г.Ю. Гастроэнтерологическая патология при сахарном диабете. // Актуальные вопросы диабетологии. 1998. — №1.— С.89 - 92.

73. Эрман Л.В. Ассоциация Helicobacter pylori и антител к париетальным клеткам желудка у детей с сахарным диабетом I типа. // Социальная педиатрия 1 проблемы, поиски, решения.- 2000. —

74. Activation of somatostatin receptor subtype 2 inhibits acid secretion in rats. / Lloyd K.C., Wang J., Aurang K., et al. // Am J Physiol. 1995. - №268. -P.102.

75. Antral and fundic D-cell numbers in Helicobacter pylori infection. / Chamouard P., Walter P., Wittersheim C., Demuynck P., Meunier O., Baumann R. // Eur J Gastroenterol Hepatol. 1997. - Oct. 9(10). - P. 101.

76. Association of Helicobacter pylori infection with gastric carcinoma: A meta analysis. / Eslick G.D, Lim LL—Y. Byles J.E., Xia H.H., Talley N.J. // Am J Gastroenterol. 1999. - Vol. 94. - P.2373 - 2379.

77. Bessman A.N. Infections in the diabetic patient: the role of immune dysfunction and pathogen virulance factors. / Bessman A.N, Sapico F.L. // J Diabetic Complications. 1992. - № 6. - P.258 - 262.

78. Boehme M.W. Prevalence of silent gastric ulcer, erosions or severe acute gastritis in patients with type 2 diabetes mellitus a cross — sectional study. / Boehme MW, Autschbach F, Ell C, Raeth U. // Hepatogastroenterology. 2007. - Mar; 54(74). - P.64.

79. Boyd C.A. Amine uptake and peptide hormone secretion: APUD cells in a new landscape. // J. Physiol. 2001. - Vol.15. - N2 531 (Pt 3). - P.581.

80. CagA status and Helicobacter pylori eradication among dyspeptic patients. / Magalhaes A.F., Carvalhaes A., Natan-Eisig J., Paraiso-Ferraz J.G., Trevisan M., Zaterkaad S. // Gastroenterol Hepatol. 2005. - Oct. 28(8). - P.441 - 4.

81. Cell proliferation of gastric mucosa after administration of colloidal bismuth subcitrate for Hp — positive gastritis and non ulcer dyspepsia. / Biasco G., Paganeti J.M. et al. // Rev. Esp. Enf. Digest. - 1990. - Vol.78. - P. 125.

82. Changes in gastric acid secretion ssayed by endoscopic gastrin test before and after helicobacter pilory eradication. / Iijima K., Ohara S. et al. // Gut. 2000. -Vol.46.-№1.-P.20-26.

83. Chromogranins A and В and secretogranin II: evolutionary and functional aspects. / Montero-Hadjadje M., Vaingankar S., Elias S., Tostivint H., Mahata S.K., Anouar Y. // Acta Physiol (Oxf). 2008. - Feb. 192(2). - P.309 - 24.

84. Current concepts In the management of Helicobacter pylori infection — the Maastricht 2 2000 consensus report. / Malfertheiner P., Megraud F., O'Morain C. et al. // Aliment Pharmacol Ther. -2002. - №16. - P. 167 - 80.

85. Diabetic LDL triggers apoptosis in vascular endothelial cells. / Artwohl M, Graier W.F. Roden M, Bischof M, Freudenthaler A, Waldhausl W, Baumgartner-Parzer S.M. // Diabetes. 2003. - May; 52(5). P. 12 - 40.

86. Dotevall G. Gastric emptying in diabetes mellitus. // Acta med Scand. 1961. — Vol.170.-P.423.

87. Dias A.S. Gastrointestinal alterations in diabetes mellitus: oxidative stress and blood flow in the superior mesenteric artery — experimental study. / Dias A.S., Llesuy S., Marroni C.A., Marroni N. // Arq Gastroenterol. 2004. - Apr. 41(2). -P.108-13.

88. Di Carli M.F. Role of chronic hyperglycemia in the pathogenesis of coronary microvascular dysfunction in diabetes. / Di Carli M.F., Janisse J., Grunberger G., Ager J. // J Am Coll Cardiol. 2003. - Apr. 41(8). - P. 1387-93.

89. Dunn B.E. Epidemiology of H. Pylori Infection. / Dunn B.E., Cohen H., Blaser M.J. // Clinical Microbiology Reviews 1997.-№10 -720-741.

90. D'Elios M.M. Inflammation and host response. / D'Elios M.M., Andersen L.P., Prete G.D. // Current Opinion in Gastroenterology: The year in Helicobacter pylori. 1998. - 14 (Suppl 1). - P.15 - 19.

91. Delchier J.C. Helicobacter pylori in gastric lymphoma and carcinoma. / Delchier J.C., Ebert M., Maltfertheiner P. // Current Opinion in Gastroenterology: The year in Helicobacter pylori. 1998. - 14 (Suppl 1). -P.41 -45.

92. Depletion of peptidergic innervation in the gastric mucosa of streptozotocin-induced diabetic rats. / Lin Y.Y., Tseng T.J., Hsieh Y.L., Luo K.R., Lin W.M., Chiang H., Hsieh S.T. // Exp Neurol. 2008. - Oct. 213(2). -P.388 - 96.

93. Effects of inhibition of gastric secretion on antral gastrin and somatostatin gene expression in rats. / Wu S.V., Giraud A., Mogard M., et al. // Am J Physiol. -1990. №258. - P.788 - 93.- 2002. - Sep 13. 141(18). - P.575 - 7.

94. Effect of helicobacter pylori constituents and inflammatory cytokines on gastrin release from isolated canine G-cells. / Beales I. Srinivasan S et al. // Gastroenterology. 1995 - Vol.108. - №4. - P.779.

95. Effects of somatostatin on pulsatile insulin secretion: elective inhibition of insulin burst mass. / Porksen, N., Munn, S. R., Steers, J. L., Veldhuis, J. D., Butler, P. C. // Am. J. Physiol. 1996. - Vol. 270. - P. 1043 - 1049.

96. Effect of Helicobacter pylori eradication on antral somatostatin cell density in humans. / Tham T.C., Chen L., Dennison N. et al. // Eur J Gastroenterol Hepatol. 1998. -№10. -P.289 - 91.

97. Effects of inhibition of gastric secretion on antral gastrin and somatostatin gene expression in rats. / Wu S.V., Giraud A., Mogard M., et al. // Am J Physiol. -1990. №258. - P.788 - 93.

98. Fixa B. Atrophic gastritis and helicobacter pylori infection in patients with diabetes mellitus. / Fixa В., Komarcova O. // Actmed.Scand. — 1984. -Vol.175.- P.161.

99. Gastric endocrine cells: types, function and growth. / Solcia E., Rindi G., Buffa R., Fiocca R., Capella C. // Regulatory Peptides. 2000. - №93. - P.31 - 35.

100. Gastrointestinal control of glycaemia. Diabetic medicine. Vol. 13. — suppl. 5 -1996 (Diabetic medicine).

101. Gentile S. The role of autonomic neuropathy as a risk factor of Helicobacter pylori infection in dyspeptic patients with type 2 diabetes mellitus. / Gentile S., Turco S., Olivero В., Torella R. // Diab. Res. Clin. Pract. 1998. - №42. - P.41 -48.

102. Geerlings S.E. Immune dysfunction in patients with diabetes mellitus (DM). / Geerlings S.E., Hoepelman A.I. // FEMS Immunol Med Microbiol. -1999. -Dec. 26(3-4).-P.259-65.

103. Graham D.Y. Antral G cell and D cell numbers in Helicobacter pylori infection: effect of H. pylori eradication. / Graham D.Y., Lew G.M., Lechago J. // Gastroenterology. 1993. - №104. - P. 1655 - 60.

104. Gwilt P.R. The effects of diabetes mellitus on pharmocokinetics and pharmacodynamics in humans. / Gwilt P.R., Nahas R.R., Tracewell W.G. // Clin Pharmacokinet. 1991. - №20. - P.477 - 490.

105. Gastroparesis in diabetes mellitus: an ultrasonographic study. / Moldovan C., Dumitrascu D.L., Demian L., Brisc C., Vatca L. // Dig Liver Dis. 2001. - Jan. 23(2). - P.67 - 69.

106. Gastrin and somatostatin in Helicobacter pylori infected antral mucosa. / Odum L., Petersen H.D., Andersen I.B. et al. // Gut. 1994. - №35. - P.615 - 18.

107. Gentile SNon-ulcer dyspepsia and Helicobacter pylori in type 2 diabetic patients: association with autonomic neuropathy. / Persico M., Suozzo R., De Seta M., Montella F., Torella R. // Diabetes Res Clin Pract. 1996. - №3. -P.87 - 92.

108. Gastrin secretion from primary cultures of rabbit antral G cells: stimulation by inflammatory cytokines. / Weigert, N., Schaffer K., Schusdziarra V., Classen M., Schepp W. // Gastroenterology. 1998. - №110. - P. 147 - 154.

109. Helicobacter pylori infection in diabetic patients: prevalence and endoscopic findings. / Anastasios R, Goritsas C, Papamihail C, Trigidou R, Garzonis P, Ferti

110. A. // Eur J Intern Med. 2002. - 13(6). - P.376.

111. Helicobacter pylori and diabetes mellitus. / Zelenkova J., Souckova A., Kvapil M., Soucek A., Vejvalka J., Segethova J. // Cas Lek Cesk.

112. Helicobacter pylori causes hyperproliferation of the gastric epithelium: pre and post-eradication indices of proliferating cell nuclear antigen. / Brenes F., Ruiz

113. B. et al. // Am J.Gastroenterol.—1993.— Vol.88. №11.- P.1870 - 1875.

114. Helicobacter pylori infection and insulin — dependent diabetes mellitus. / de Luis D.A., de la Calle H., Roy G., de Argila C.M., Valdezate S., Canton R., Boixeda D. // Diabetes Res Clin Pract. 1998. - Feb. 39(2). - P.143 - 6.

115. Herbay A. Role of apoptosis in gastric epithelial turnover / Herbay A., Rudi J. // 1 Microsc. Res. Tech. 2000. - Vol. 48.-№5.- P.303 -311.

116. Honigman B. Diabetes mellitus // Deutsch med.Wschr.— 1890. P.45.

117. Helicobacter pylori infection in Chinese subjects with type 2 diabetes. / Ко G.T., Chan F.K., Chan W.B., Sung J.J., Tsoi C.L., To K.F. Lai C.W., Cockram C.S. // Endocr. Res. 2001. - Feb. 27(1-2). - P. 171 - 7.

118. Helicobacter pylori prevalence in patients with diabetes and its relationship to dyspeptic symptoms. / Quatrini M., Boarino V., Ghidoni A., Baldassarri A.R., Bianchi P.A., Bardella M.T. // J Clin Gastroenterol. 2001. - Mar. 32(3). -P.215-7.

119. Hyperglycemia: an independent marker of in-hospital mortality in patients with undiagnosed diabetes. / Umpierrez G.E., Isaacs S.D., Bazargan N., You X., Thaler L.M., Kitabchi A.E. // J Clin Endocrinol Metab. 2002. - №7. - P.978 -982.

120. Helicobacter pylori infection is not associated with diabetes mellitus, or with upper gastrointestinal symptoms in diabetes mellitus. /

121. Xia H.X., Talley J.N., Каш P.Y., Young L.J., Hammer J., Horowitz M. // Am J Gastroenterol. 2001 - №96.- P. 1039 - 1046.

122. Hypergastrinemia in response to gastric inflammation suppresses somatostatin. / Zavros Y., Reider G., Ferguson A. et al. // Am J. Physiol. Gastrointest // Liver Physiol. 2002. - Vol. 282. - №1.- P.75 - 83.

123. Israel D.A. Pathogenesis of Helicobacter pylori induced gastric inflammation. / Israel D.A., Peek R.M. // Aliment. Pharmacol. Ther. 2001. - Vol. 15. - P. 1271 - 1290.

124. Increased prevalence of Helicobacter pylori in patients with diabetes mellitus. / Marrollo M., Latella G., Melideo D., Storelli E., Ianarrelli R. // Dig Liver Dis. -2001.-Jan-Feb. 33(1). P.21 - 9.

125. Increased gastric epithelial cell apoptosis associated with colonization with cag+ \ H. pilori strains. / Moss E.M., Sordalino A.M., Abdalla P. et al. II Cancer Res. -№2.-P.115- 117.

126. Immunohistochemical study of neuroendocrine cells at the gastric cardia mucosa. / Voutilainen M., Juhola H., Pitkanen M. et al. // Journal of Clinical Pathology. 2002. - Vol. 55. - P.767 - 769.

127. Inhibitory effect of somatostatin on Helicobacter pylori proliferation in vitro. / Yamashita K., Kanero H., Yamamoto S. et al. // Gastroenterology. 1998.-Vol.117. — №11. — P.23 - 30.

128. Krantic, S. Peptides as regulators of the immune system: emphasis on somatostatin. // Peptides. 2000. -Vol.21.- №12. - P. 1941 - 1964.

129. Liu Y. Gastrin (G) cells and somatostatin (D) cells in patients with dyspeptic symptoms: Helicobacter pylori associated non-associated gastritis. / Liu Y., Vosmaer G., Tytgat N. // Am J Gastroenterol. 2005. - №15. - P. 110.

130. Lee S.C. Apoptosis in the pathophysiology of diabetes mellitus. / Lee S.C., Pervaiz S. // Int J Biochem Cell Biol. 2007. - Oct. 39(3). - P.497 - 504.

131. Manes G. Helicobacter pylori and pancreatic disease. / Manes G., Balzano A., Vaira D. // JOP. J Pancreas. 2003. - Jan. 4 (3). - P.l 11 - 6.

132. Mochnike G. Insulin-dependent diabetes mellitus affects eradication rate of helicobacter pylori infection. // Eur.J.Gastroenterol Hepatol. 1999. — Vol.11. -№7. - P.713 - 716.

133. Mehmet S. Type 2 diabetes mellitus affects eradication rate of Helicobacter pylori. / Mehmet S., Oya Uygur-Bayramicli, Haluk S. // World J Gastroenterol. -2003. May. 9(5).-P. 1126-1128.

134. Owen D.A. Stomach. / Owen D.A. Stephen S., Sternberg S. // Histology for pathologists. New York: Raven Press. — 1992. P.533 - 45.

135. Pavlinkova G. Wnt signaling in caudal dysgenesis and diabetic embryopathy. / Pavlinkova G., Salbaum J.M., Kappen C. // Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 2008. - Oct. 82(10). - P.710-9

136. Perdichimi G. Chronic gastritis and ulcer risk in patients with diabetes mellitus. // Scand. J. Gastroenterol. 1996. - Vol.27 - №3.- P.233-237.

137. Pearse A. Common cytochemical and ultrastructural characteristics of cell producing polypeptide hormones (the APUD series) and their relevance to thyroid and ultimobrachial С cells and calcitonin. // Proc.R.Soc.B. 1968. -V.170.-P.71 -80.

138. Pears. A. The diffuse neuroendocrine system and the APUD-concept. Related endocrine peptides in brain intestine. Pituitary, placenta anuran cutaneous glands. // Med. Biol. 1977. - Vol. 55. - P. 115 - 125.

139. Prevalence and comparisons of five different diagnostic methods for Helicobacter pylori in diabetic patients. / Senturk O., Canturk Z., Cetinarslan В., Ercin C., Hulagu S., Canturk N.Z. // Endocr. Res. 2001. - Feb-May. 27(1-2). - P.179 - 89.

140. Rayner C.K. Relationships of upper gastrointestinal motor and sensory function with glycemic control. / Rayner C.K., Samsom M., Jones K.L., Horowitz M. // Diabetes Care. 2001. - №24. - P.371 - 381.

141. Regulation of gastric epithelial cell growth by Helicobacter pylori: evidence for a major role of apoptosis. / Wagner I., Beil W., Westermann V. et al. // Gastroenterology. 1997. - Vol. 113. - P. 1836 - 1847.

142. Serologic detection of infection with CagA+ Helicobacter pylori strains. / Cover T. L., Y. Glupczynski, A. P., Lage, A., Burette, M. K., Tummuru, G. I., Perez-Perez H.N., Blaser M. J. // J. Clin. Microbiol. №33 - P. 1496 - 1500.

143. Sato T. Peptic ulcer in patients with diabetes mellitus. / Sato Т., Kitahara F., Nakamura T. // Nippon Rinsho. 2002. - Aug. 60(8). - P.1580 - 1588.

144. Sankey E.A. Immunostaining of antral gastrin cells is quantitatively increased in Helicobacter pylori gastritis. / Sankey E.A., Helliwell P.A., Dhillon A.P. // Histopathology. 1990. - №16. - P151 - 5.

145. Secree R. Diabetes and impaired glucose tolerance: prevalence and projection Diabetes atlas, 2-nd end Brussels. / Secree R., Shaw J., Zimmet P. // International Diabetes Federation-2003 P. 17 - 71.

146. Shian P. Histological maturity of healed duodenal ulcers and ulcer recurrence after treatment with colloidal bismuth subcitrate or cimetedine. / Shian P., Liao C., Chen S.H. // Gastroenterology. 1991.-Vol.101.- P. 1187 - 1191.

147. Soldatos G. Diabetic nephropathy: important pathophysiologic mechanisms. / Soldatos G., Cooper M.E. // Diabetes Res Clin Pract. -2008. Nov. 13 (8). - P.75 - 9.

148. The prevalence of Helicobacter pylori infection and types of gastritis in diabetic patients. / Mallecki M., Bien A.I., Galicka-Latalla D., Stachura J., Sieradzki J. // The Krakow Study. Exp Clin Endocrinol Diabetes. 1996. - Sept. 104(5). -P.365 - 9.

149. The influence of Helicobacter pylori infection on gastrin and somatostatin values present in serum. / Mihaljevic S., Katicic M., Karner I. et al. // Hepatogastroenterology. 2000. - №47. - P. 14 -46.

150. Type 2 diabetes mellitus affects eradication rate of Helicobacter pylori. / Sargyn M., Uygur-Bayramicli O., Sargyn H., Orbay E., Yavuzer D., Yayla A. // World J Gastroenterol. 2003. - May. 9(5). - P. 1126 - 8.

151. Talley NJ. Predictors of turnover of lower gastrointestinal symptoms in diabetes mellitus. / Talley N.J., Howell S., Jones M.P., Horowitz M. // Gastroenterol. -2002 Vol. 97. - P.3087 - 3094.

152. Tzaneva M. Light and electron microscopic immunohistochemical investigation on G and D cells in antral mucosa in Helicobacter pylori related gastritis. // Exp Toxicol Pathol. - 2001. - №52. - P.523 - 8.

153. Vitale С. Optimization of cardiac metabolism in diabetes mellitus. / Vitale C., Collin P. // Curr Pharm Des. 2008. - Vol. 14(25). - P. 2537 - 50.

154. Xiao-Zhi X. Assay of gastrin and somatostatin in gastric antrum tissues of children with chronic gastritis and duodenal ulcer. / Xiao—Zhi X., Zhi—Guang Z., Dan-Si Q., Zong-Min W. // World J Gastroenterol. 2006. - April. 12(14). -P.2288 - 2290.

155. Yuan S. Vascular complications of diabetes mellitus. / Yuan S., Liu Y., Zhu L. // Clin Exp Pharmacol Physiol. -1999. Dec. 26(12). - P.977 - 8.

156. Zimmet P. The global epidemiology of NIDDM and the metabolic syndrome. / Zimmet P., McCarty D., De Courten M. // J Diabet Complicat. 1997. - №11. -P.60-68.