Автореферат диссертации по медицине на тему Микробиологические аспекты и факторы противомикробной защиты в генезе невынашивания беременности в I триместре
На правах рукописи
САВЧЕНКО Татьяна Николаевна
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ И ФАКТОРЫ ПРОТИВОМИКРОБНОЙ ЗАЩИТЫ В ГЕНЕЗЕ НЕВЫНАШИВАНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ ВI ТРИМЕСТРЕ
14 00 01 - Акушерство и гинекология
Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук
Москва 2008
003445075
Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Российский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»
Научные консультанты:
доктор медицинских наук профессор
доктор биологических наук профессор
Макаров Олег Васильевич Алёшкин Владимир Андрианович
Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук профессор
доктор медицинских наук профессор
доктор медицинских наук
Минкина Галина Николаевна
(ГОУ ВПО «Московский медико-стоматологический университет Росздрава»)
Кирющенков Александр Прокофьевич
(ГОУ ВПО «Московская медицинская
академия им И.М Сеченова
Росздрава»)
Агаджанова Анна Арамовна
(ФГУ «Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им академика В И Кулакова» Росмедтехнологии)
Ведущая организация:
ГУ Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии Министерства здравоохранения Московской области
Защита состоится «_» _-2008 г.в _часов на
заседании диссертационного совета Д 208 072 12 при Российском государственном медицинском университете по адресу 117997, Москва, ул Островитянова, 1
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ВПО РГМУ Росздрава по адресу. 117997, Москва, ул Островитянова, 1
Автореферат разослан« » 2008 г.
Учёный секретарь диссертационного совета
доктор медицинских наук профессор АЗ Хашукоева
Общая характеристика работы Актуальность проблемы обусловлена высокой частотой невынашивания беременности, составляющей, по данным ВОЗ. 15-20% всех желанных беременностей, причем на эмбриональный период приходится до 75% всех репродуктивных потерь, связанных с невынашиванием (Серов В Н. и соавт, 2002, Сидельникова В М, 2005)
В последние годы в физиологическом течении беременности большое внимание стали уделять нормальному микробиоценозу различных биотопов организма, обеспечивающему формирование колонизационной резистентности слизистых (Кира Е Ф , 2001, Радзинский В Е и соавт., 2007, Тютюнник В А., 2006) Однако нарушения микробиоценоза биотопов могут происходить под влиянием различных экзогенных и эндогенных факторов (стресс, применение лекарственных препаратов, гормональные нарушения, хронические экстрагенитальные заболевания, иммуносупрессия и др.), что обусловливает развитие дисбиозов, характеризующихся нарушением соотношения микроорганизмов, с повышением содержания условно-патогенной микрофлоры в определенном биотопе и с изменением микроэкологического гомеостаза в целом Тем не менее в литературе нет единого мнения о частоте и характере различных форм дисбиотических изменений влагалища при невынашивании беременности (Воронова С И, 2000, Краснопольская К В , 2005, Стрижаков А.Н. и соавт, 2003), что, возможно, обусловлено отсутствием патогенетического подхода к изучению микрофлоры До настоящего времени микробиоценоз влагалища оценивают только по характеру микрофлоры просветной области и без учета влияния на нее локальных факторов противоинфекционной защиты Принципиально новым в изучении микробиоценоза является оценка микроэкологии как просветной, так и пристеночной области влагалища с учетом секреторных иммуноглобулинов (Воропаева ЕА и соавт, 2005) Нарушения микробиоценоза, приводящие к увеличению уровня условно-патогенных микроорганизмов, запускают каскад
иммунологических реакций на локальном и системном уровнях Установленными факторами, стимулирующими синтез цитокинов в моноцитах, макрофагах, являются микроорганизмы и их продукты В свою очередь, увеличение провоспалительных цитокинов может приводить к нарушению формирования гестационной иммуносупрессии, обусловленной усилением продукции Т-хелперов 1 типа и сопровождающейся патологией процессов имплантации, роста и развития эмбриона (Ковальчук Л В и соавт, 2006, Хонина Н А, 2006) Однако практически нет работ, посвященных параллельному анализу спектра цитокинов в сыворотке крови и слизи цервикального канала, взаимосвязи их с дисбиотическими нарушениями влагалища и использованию полученных результатов как критериев риска невынашивания беременности
Микробиоценоз влагалища нельзя рассматривать как изолированный биотоп Гормоны гестации влияют на кислотность среды и тем самым нарушают микробное равновесие биоценозов всех слизистых оболочек беременной Выраженный дисбиоз кишечника и полости рта, как правило, не учитываемый акушерами-гинекологами, может быть причиной не только патологического течения беременности и родов, но и определять формирование кишечного биоценоза новорожденных (Гвасалия А Г и соавт, 2003, Гатауллина Р X, 2003)
Нормальный микробиоценоз и факторы локального иммунитета на уровне влагалища и шейки матки являются первой линией противоинфекционной защиты, которые или предупреждают, или ограничивают размножение микроорганизмов и препятствуют их проникновению в верхние отделы половых путей С этой точки зрения большое значение имеет изучение маркеров воспаления на системном уровне, повышение показателей которых свидетельствует о прорыве первой линии противоинфекционной защиты и генерализации воспалительного процесса, что может иметь значение в изучении патогенеза невынашивания беременности
Особый интерес представляет группа белков крови, называемых реактантами острой фазы (С-реактивный белок, ai-ингибитор протеиназ, орозомукоид, гаптоглобин и др), основными активаторами которых являются провоспалительные цитокины В настоящее время повысился интерес к изучению системы комплемента, в частности, С4 компонента, относящегося к белкам острой фазы и активно участвующего в противоинфекционной защите Однако в зарубежной литературе имеются лишь единичные сведения по изучению различных белков острой фазы и системы комплемента как при нормально протекающей беременности, так и при беременности, осложненной невынашиванием (Azizia MM et al, 2006, Lokki ML et al, 2001, Paternoster D M, 2006)
Недостаточное понимание взаимосвязи механизмов и факторов противоинфекционной защиты при физиологической и осложненной беременности, в свою очередь, обусловливает отсутствие патогенетических подходов к профилактике и лечению нарушений репродукции Изучение генеза невынашивания с позиции комплексного исследования микробиоценоза слизистых генитального и пищеварительного трактов, как единой экосистемы, с оценкой секреторных иммуноглобулинов, цитокинов и белков острой фазы воспаления как факторов, обеспечивающих физиологическую роль микрофлоры в местной и общей реактивности организма, откроет новые пути к профилактике и патогенетическому лечению данной патологии
На основании вышеизложенного целью настоящего исследования явилось комплексное изучение состояния и взаимосвязи микробиоценоза слизистых генитального и пищеварительного трактов и факторов противоинфекционной защиты на локальном и системном уровнях при нормально протекающей и осложненной невынашиванием беременности в I триместре гестации для прогнозирования, профилактики и улучшения качества лечения
Для достижения поставленной цели были сформулированы следующие задачи
1 изучить состояние микробиоценоза с определением пристеночной и просветной микрофлоры и показателей локального гуморального иммунитета слизистых влагалища, полости рта и кишечника у здоровых беременных и женщин с невынашиванием беременности,
2 выявить наличие взаимосвязи частоты встречаемости со степенью нарушений микробиоценоза слизистых генитальной и пищеварительной систем,
3 определить уровни цитокинов как основных иммунных факторов регуляции противоинфекционной защиты и выявить зависимость исхода беременности от их концентрации в сыворотке крови и слизи цервикального канала,
4 определить уровни белков острой фазы как системных маркеров воспаления у женщин с физиологически протекающей и осложненной невынашиванием беременностью,
5 проанализировать взаимосвязь уровней цитокинов как основных индукторов синтеза белков острой фазы в слизи цервикального канала с уровнями белков острой фазы в сыворотке крови у беременных с невынашиванием,
6 выявить частоту встречаемости врожденных дефицитов изотипов С4 компонента комплемента у беременных с невынашиванием,
7 на основании комплексного изучения клинико-иммуномикробиологических маркеров создать алгоритм обследования для выделения групп риска и обоснования тактики ведения беременных с невынашиванием в I триместре гестации
Научная новизна. Проведенное нами комплексное исследование с определением просветной и пристеночной микрофлоры слизистых влагалища, полости рта и кишечника выявило наличие более выраженных изменений микробиоценоза во всех биотопах у пациенток с невынашиванием по сравнению со здоровыми беременными, проявляющихся в увеличении
ассоциаций и интенсивности колонизации условно-патогенных микроорганизмов
Получены новые данные по изучению состояния локального гуморального иммунитета, которые свидетельствуют о наличии гестационной иммуносупрессии, проявляющейся в снижении основных классов иммуноглобулинов (1§0, ^А, ^М), секреторного ^А (б^А) и его свободного компонента (бс) в слизистой влагалища, слюне и копрофильтратах у здоровых беременных по сравнению с небеременными женщинам Однако динамика изменений иммуноглобулинов в различных биотопах была неоднозначной и зависела от клинического течения гестации Показано, что у беременных с невынашиванием во влагалищном секрете имело место достоверное увеличение ^А, б^А, бс и достоверное снижение б^А, эс в слюне и бс в копрофильтратах по сравнению со здоровыми беременными
Инновационным методом оценки микробиоценоза слизистых является комплексное исследование микрофлоры влагалища, полости рта и кишечника по данным бактериоскопического, бактериологического исследований, включающих количественные и качественные показатели как индигенной, так и условно-патогенной микрофлоры с учетом состояния локальных иммуноглобулинов, являющихся одним из основных факторов противоинфекционной защиты слизистых Проведенное исследование показало высокую частоту и степень выраженности дисбиотических нарушений в группе беременных с невынашиванием во всех биотопах и наличие тесной связи между ними У каждой третьей беременной были выявлены равнозначные микроэкологические изменения биотопов влагалища, полости рта и кишечника, свидетельствующие о системных микроэкологических изменениях в организме беременной
Установлено, что дисбиотические нарушения влагалища и активация условно-патогенной микрофлоры на фоне дисбаланса иммуноглобулинов включают механизмы врожденного иммунитета на уровне цервикального канала У женщин с прервавшейся беременностью отмечено достоверное
о
увеличение провоспалительных цитокинов ИФу, ИЛ-8 и увеличение индекса ИФу/ИЛ-4 в слизи цервикального канала, свидетельствующие о нарушении формирования гестационной иммуносупрессии, что может быть причиной прерывания беременности Проведенный нами корреляционный анализ продемонстрировал прямую корреляционную зависимость между ИФу, ИЛ-8 и воспалительным процессом влагалища
Подтверждена взаимосвязь локальных и системных факторов противоинфекционной защиты в организме беременной Впервые проведенное исследование белков острой фазы воспаления позволило выявить достоверное увеличение С-реактивного белка, агингибитора протеиназ, орозомукоида у женщин с невынашиванием беременности Отмечено наличие выраженной корреляционной зависимости между С-реактивным белком и провоспалительным цитокином ИЛ-8 и обратной - между С-реактивным белком и противовоспалительным цитокином ИЛ-4
Впервые проведенное исследование частоты встречаемости дефицитов изотопов С4А и С4В компонента С4 комплемента показало высокую частоту встречаемости дефицита С4В как одного из факторов противоинфекционной защиты у женщин с прервавшейся беременностью, возможно, свидетельствующее о врожденной предрасположенности их к данной патологии при наличии дисбиотических нарушений слизистых
Практическая значимость работы. Комплексное исследование микробиоценоза различных биотопов с определением количественных и качественных показателей просветной и пристеночной микрофлоры и изучение локальных гуморальных факторов противоинфекционной защиты позволяет дать более объективную оценку микробиоценоза слизистых Выраженность дисбиоза в различных биотопах организма свидетельствует о риске невынашивания беременности Наличие тесной связи между микробиоценозом влагалища, полости рта и кишечника служит обоснованием необходимости проведения комплексного исследования и своевременной коррекции
выявленных нарушений не только влагалища, но и полости рта и кишечника, что может свести к минимуму вероятность подобных осложнений
На основании комплексного изучения маркеров противомикробной защиты разработан алгоритм обследования для выделения групп риска и обоснования тактики ведения беременных с невынашиванием в I триместре
Основные положения, выносимые на защиту
1 Микробиоценоз просветной и пристеночной областей влагалища, полости рта и кишечника у пациенток с невынашиванием беременности, по сравнению со здоровыми беременными, характеризуется увеличением степени обсемененности факультативными микроорганизмами с формированием их ассоциаций
2 Снижение локального во влагалищном секрете, ^А, э^А, бс в слюне и копрофильтратах коррелирует с повышением степени обсемененности слизистых различных биотопов организма, что доказывает значение иммунных факторов в местной противоинфекционной защите
3 Комплексное микроскопическое, бактериологическое и иммунологическое исследование выявило достоверно более выраженные дисбиотические нарушения во влагалище, полости рта и кишечнике у пациенток с прервавшейся беременностью по сравнению со здоровыми беременными Выявленная микробиологическая связь между генитальным и пищеварительным трактами свидетельствует о системном характере дисбиотических нарушений в организме беременной.
4. У женщин с прервавшейся беременностью, по сравнению со здоровыми беременными, отмечены достоверное увеличение провоспалительного цитокина ИЛ-8, И Фу и преобладание ИФу над противовоспалительным цитокином ИЛ-4 в слизи цервикального канала, свидетельствующие об активации иммунорегуляторных факторов воспаления на локальном уровне
5 Невынашивание беременности характеризуется усилением системной воспалительной реакции, проявляющейся в достоверном увеличении концентрации С-реактивного белка, орозомукоида и ^-ингибитора протеиназ по сравнению со здоровыми беременными. Наличие положительной корреляционной связи между белками острой фазы воспаления и провоспалительными цитокинами является подтверждением взаимосвязи локальных и системных факторов противомикробной защиты организма
6 У женщин с прервавшейся беременностью отмечено нарушение врожденных факторов противомикробной защиты, проявляющееся в высокой частоте встречаемости дефицита С4В компонента комплемента, что позволяет прогнозировать развитие инфекционного процесса у пациенток группы риска
7 На основании изучения микробиоценоза слизистых и факторов противоинфекционной защиты в сочетании с клиническим течением гестационного процесса создан алгоритм обследования беременных, дающий возможность проследить патогенез невынашивания, определить маркеры прерывания беременности и выделить группы риска по невынашиванию беременности
Апробация работы Диссертация апробирована на совместном заседании сотрудников кафедры акушерства и гинекологии лечебного факультета Российского государственного медицинского университета, врачей ГКБ №55, МСЧ №33, родильного дома №10, ГБ №8 гор Москвы и сотрудников ФГУН МНИИЭМ им Г Н Габричевского 20 мая 2008 года
Материалы и основные положения диссертации представлены и доложены на междисциплинарном симпозиуме «От экспериментальной к интегральной медицине» (Судак, Крым, Украина, 2006), на 1-м Международном конгрессе по репродуктивной медицине (Москва, 2006), на 14-м Российском научном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2007), на 2-м Международном конгрессе по репродуктивной медицине (Москва, 2008), на научно-практической конференции «Новые технологии лечения и профилактики в
педиатрии и акушерско-гинекологической практике» (Тольятти, 2008), на 15-м Российском научном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2008)
Внедрение результатов исследования в практику. Полученные результаты внедрены в практику работы женской консультации и отделении роддома №10, ГБ №8, гинекологического объединения ГКБ №55, МСЧ №33 гор Москвы, консультативно-диагностического центра ФГУН МНИИЭМ им Г Н Габричевского и в учебный процесс кафедры акушерства и гинекологии лечебного факультета Российского государственного медицинского университета
Публикация результатов работы. По теме диссертации опубликовано 43 научные работы, монография «Инфекции в акушерстве и гинекологии», методические рекомендации для врачей «Современные подходы к диагностике различных форм урогенитального хламидиоза», утвержденные МЗ РФ 02 02 2004, получены приоритетные справки на два изобретения «Способ диагностики воспалительных заболеваний» (регистрационный №2007104991 от 09 02 2007) и «Способ диагностики угрозы прерывания беременности» (регистрационный №2007146816 от 19.12 2007)
Объем и структура диссертации. Диссертационная работа изложена на 253 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, 4 глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка использованной литературы, включающего 339 источников, из них 201 отечественных и 138 зарубежных авторов Работа иллюстрирована 32 таблицами и 29 рисунками
Содержание работы
Данное исследование проведено на базах кафедры акушерства и гинекологии лечебного факультета РГМУ (зав кафедрой - д м н проф Макаров О В) в гинекологических отделениях ГКБ №55 (главный врач - д м н проф Румянцев О Н), в женской консультации и отделениях родильного дома №10 (главный врач - Озимковская ЕП) совместно с ФГУН МНИИЭМ им ГН. Габричевского (директор - д б.н проф Алешкин В А), кафедрой клинической иммунологии РГМУ (зав кафедрой - д м н проф Ковальчук Л В) и лабораторией иммуногенетики МГНЦ РАМН (руководитель - д б н Пухальский АЛ)
Материалы и методы исследования
Диссертационная работа основана на результатах клинико-лабораторного обследования 448 беременных, из них 373 пациентки с невынашиванием беременности включены в основную группу и 75 беременных с физиологическим течением гестационного процесса - в контрольную группу
Для выяснения этиологии невынашивания беременности всем пациенткам основной группы, помимо общеклинических методов исследования, проводили исследование гормонального статуса и диагностику урогенитальной бактериальной и вирусной инфекции
Для выяснения особенности и взаимосвязи микробиоценоза генитального и пищеварительного трактов проводили одновременное бактериологическое исследование просветного и пристеночного микроценоза и изучение показателей локального гуморального иммунитета влагалища, полости рта и кишечника с определением концентрации иммуноглобулинов классов М, А, О, секреторного ^А (далее в^А) и свободного секреторного компонента (5с) Родовую и видовую идентификацию осуществляли на основании изучения морфологических, культуральных и биохимических свойств выделенных микроорганизмов согласно руководству «Медицинская микробиология» (1998) Определение содержания иммуноглобулинов в слюне,
вагинальном отделяемом и копрофильтратах проводили методом радиальной иммунодиффузии (РИД) в геле по Манчини Исследования концентрации цитокинов ИФ-у, ФИО- а, ИЛ-8, ИЛ-4 в сыворотке крови и слизи цервикального канала проводили метолом иммуноферментного анализа наборами фирм «Цитокин» и «Протеиновый контур» (Санкт-Петербург) Определение уровней белков острой фазы С-реактивного белка (СРБ), орозомукоида (ОР), гаптоглобина (ГГ), al-ингибитора протеиназ (al-ИП) проводили методом РИД по Манчини Определение функциональной активности С4А и С4В компонента С4 комплемента осуществляли методом иммуноферментного анализа
Статистическую обработку результатов проводили с помощью стандартного пакета программ SPSS версии 110 Для непрерывных переменных представлена описательная статистика с расчетом средних значений, медианы и стандартной ошибки среднего Для определения достоверности различий между показателями в изучаемых выборках использовали непараметрические критерии Манна - Уитни и Вилкоксона Непараметрическими корреляционными методами изучена связь между иммунологическими показателями Анализ категориальных данных проводили с использованием критерия у2 и точного критерия Фишера При р<0,05 различия между сравниваемыми величинами признавали статистически достоверными Взаимосвязь показателей считалась значимой при коэффициенте корреляции г>0,2
Результаты исследования и их обсуждение Данные анамнеза свидетельствуют, что характерными для пациенток с невынашиванием беременности являлись следующие особенности высокая частота инфекционных заболеваний, наличие сопутствующей экстрагенитальной патологии, особенно со стороны желудочно-кишечного тракта, хронические экстрагенитальные очаги инфекции (хронический
тонзиллит, бронхит и др), хронические воспалительные заболевания гениталий, нарушения менструальной и репродуктивной функций, осложненное течение предыдущих беременностей Все перечисленное является подтверждением роли преморбидного фона, на котором наступает беременность, и свидетельствует о необходимости проведения предгравидарной подготовки с санацией возможных очагов инфекции
Средние сроки беременности при поступлении в стационар составляли 9,4±0,8 недели у пациенток основной группы и не отличались от сроков беременности в контрольной группе (9,4±0,6 недели) Беременные обеих групп были сопоставимы по возрастному составу, возраст которых варьировал от 16 до 39 лет (средний возраст 27,5±5,6 года)
В зависимости от течения беременности пациентки основной группы были разделены на 2 группы. 1-ю группу составляли 263 женщины, поступившие в стационар с клинической картиной начавшегося выкидыша, которые после проведенной терапии выписаны с сохраненной беременностью Н-ю группу составили 110 беременных, поступивших в стационар с прервавшейся беременностью, которым было произведено инструментальное удаление элементов измененного плодного яйца
Анализ проведенного исследования показал, что в 22,0% случаев у беременных основной группы имела место гиперандрогения яичникового или смешанного генеза (в 21,7% случаев в 1-й группе и в 22,7% случаев во Н-й группе), для коррекции которой назначали терапию дексаметазоном в количестве не более 0,5 мг в сутки Согласно нашим данным, среди представителей урогенитальной инфекции у беременных с невынашиванием наиболее часто выявляли гарднереллы (в 40% случаев - в 1-й группе и в 50% случаев - во Н-й группе), уреаплазмы и грибы рода Candida в клинически значимых титрах - >104 (в 62,4% случаев и в 78,9% случаев - в 1-й группе и 82,1% случаев и 89,3% случаев - во И-й группе, соответственно), что свидетельствует о высокой частоте дисбактериоза в группе беременных с
невынашиванием, причем частота встречаемости данных возбудителей была достоверно выше в группе беременных с прервавшейся беременностью, что подтверждает их роль в генезе невынашивания У беременных с физиологическим течением беременности были выявлены в небольшом количестве гарднереллы и грибы рода Candida (в 13,4% случаев и 10,% случаев, соответственно) Необходимо подчеркнуть, что у пациенток с невынашиванием беременности отмечена высокая частота ассоциаций различных микроорганизмов (бактериально-вирусной, вирусно-вирусной и бактериально-бактериальной), которые выявлялись в 63,8% случаев у беременных с начавшимся выкидышем и в 89,9% случаев у беременных с прервавшейся беременностью
Однако не у всех беременных с наличием возбудителей урогенитальной инфекции происходит самопроизвольное прерывание беременности Это подтверждает роль и других механизмов, изменение которых запускает последовательную цепочку реакций, приводящих к прерыванию беременности В связи с этим особое значение имеет интегральная оценка состояния микробиоценоза слизистых в совокупности с иммунными механизмами, обеспечивающими противоинфекционную защиту организма
С целью выявления состояния микробиоценоза и наличия связи между различными биотопами в организме женщины с невынашиванием беременности нами впервые проведено одновременное бактериологическое исследование просветного и пристеночного микроценоза и изучение показателей локального гуморального иммунитета влагалища, полости рта и кишечника у 121 беременной, из них у 101 беременной с невынашиванием (1-я группа - 75 беременных с начавшимся выкидышем, но пролонгированной беременностью и И-я группа - 26 пациенток с прервавшейся беременностью) и у 20 здоровых беременных
Согласно нашим исследованиям, микрофлора влагалища просветной и пристеночной областей не была идентична по своему составу Так, например, золотистый стафилококк в просветной области высевался достоверно чаще, но
в более низкой концентрации (р<0,05), чем в пристеночной области, и составлял 12,0% и 4,0% случаев при интенсивности колонизации 5,2±0,4 1§ КОЕ/г и 6,4±0,6 ^ КОЕ/г, соответственно.
Таким образом, полученные данные свидетельствуют, что для характеристики микрофлоры влагалища необходимо проведение исследования как просветной, так и пристеночной области. Причём необходимо заметить, что в развитии воспалительных заболеваний более важное значение имеют пристеночные микроорганизмы, которые адгезированы к стенке слизистой и определяют инициацию инфекционного процесса.
Проведенный сравнительный анализ микробиоценоза влагалища, с учетом просветной и пристеночной микрофлоры у беременных с различным клиническим течением гестации установил более выраженные дисбиотические нарушения у пациенток с невынашиванием по сравнению со здоровыми беременными (рис. 1).
Staphylococcus aureus Bifidobacteriumspp Lactobacillus spp. Klebsiella spp. p. (a-reMo/ivrrt«HecKMii) Staphylococcus epiderrridis Staphylococcus spp. Esherichia coli Candida spp. streptococcus spp. &iterococcus spp.
10 20 30 40 50 60 70 80 90
I группа DII группа О группа контроля
Частота
Рис. 1. Микрофлора пристеночной области влагалища у женщин обследованных групп.
Примечание: достоверность различий показателей (р<0,05) : * - между 1-й и 11-й группами, ** - между П-й группой и группой контроля, *** - между 1-й группой и контрольной группой.
Дисбаланс микрофлоры у беременных основной группы проявлялся в снижении представителей индигенной микрофлоры и увеличении степени обсемененности факультативными микроорганизмами. Так, у пациенток
основной группы в 55,4% случаев отмечено снижение частоты колонизации лактобацилл в пристеночной области (менее 6 lg КОЕ/г) Кроме того, у беременных с начавшимся выкидышем (1-я группа) в просветной и пристеночной областях установлено достоверное (р<0,05) снижение частоты встречаемости и степени колонизации бифидобактерий по сравнению с беременными контрольной группы, частота встречаемости бифидобактерий у пациенток 1-й группы была в 2 раза ниже, чем в группе контроля, и отсутствовала у беременных с прервавшейся беременностью Интенсивность колонизации в просветной и пристеночной областях достигала в контрольной группе 5,0±0,5 Ig КОЕ/г и 4,б±0,5 lg КОЕ/г, соответственно, а у беременных с начавшимся выкидышем - только 3,7±1,1 lg КОЕ/г и 3,5±1,1 lg КОЕ/г, соответственно (р<0,05) Микробиоценоз влагалища у беременных 1-й группы характеризовался значительным многообразием различных факультативных микроорганизмов, причем в 72% случаев отмечено формирование 3-5 компонентных ассоциаций, в то время как 3-компонентные ассоциации в группе контроля имели место только в 15% случаев Среди представителей условно-патогенной микрофлоры (УПМ) у беременных с начавшимся выкидышем наиболее часто высевались грибы рода Candida, анаэробные стрептококки (пептострептококки) и энтерококки с частотой выявления 20,0-21,3% в просветной области и 20-24% в пристеночной области влагалища при интенсивности колонизации более 4,0 lg КОЕ/г, что превышает нормативные показатели для данных микроорганизмов У пациенток с прервавшейся беременностью УПМ биотопа влагалища была представлена пептострептококками, коагулазонегативными стафилококками, золотистым стафилококком, кишечной палочкой и грибами рода Candida, частота обнаружения которых (за исключением грибов) была достоверно выше (р<0,05), чем у здоровых беременных или женщин с сохраненной беременностью Все перечисленные микроорганизмы у пациенток с прервавшейся беременностью высевались в высоких титрах, с интенсивностью колонизации более 5,0 lg КОЕ/г У беременных из группы контроля спектр
условно-патогенных бактерий был значительно уже, однако следует отметить, что в этой группе частота выявления грибов рода Candida, пептострептококков и энтерококков также находилась на высоком уровне (от 15% до 20%) как в просветной, так и в пристеночной области влагалища при интенсивности колонизации 3,5±0,4 - 4,7±1,0 lg КОЕ/г в просветной области и 4,7±1,0 - 5,0±0,5 lg КОЕ/г в пристеночной области Среди других микроорганизмов наиболее часто у них высевались кишечная палочка (10% случаев как в просветной, так и в пристеночной области) и эпидермальный стафилококк (15% - в просветной и 10% - в пристеночной области) в низкой концентрации 3,4±0,4 - 4,4±0,2 и по 2,0 ±1,0 lg КОЕ/г, соответственно.
Таким образом, микробиоценоз влагалища характеризовался большой вариабельностью количественных и качественных показателей микроорганизмов во всех обследованных группах беременных. В результате наших исследований идентифицированы штаммы таких УПМ, как грибы рода Candida, кишечная палочка, стафилококки, пептострептококки, которые потенциально могут быть причиной развития воспалительных процессов беременных. Однако средний уровень колонизации УПМ в просветной и особенно в пристеночной областях был достоверно (р<0,05) выше у беременных с невынашиванием, чем у женщин с нормально протекающей беременностью, и составлял в просветной области 4,8±0,7 lg КОЕ/г и 3,3±0,5 lg КОЕ/г, а в пристеночной области - 5,3±0,5 lg КОЕ/г и 4,0±0,5 lg КОЕ/г, соответственно
Нами впервые проведены исследования микробиоценоза полости рта у здоровых беременных и пациенток с невынашиванием беременности , согласно которым микрофлора пристеночной (ротоглотки) и просветной (слюны) областей так же, как и микрофлора влагалища, была неидентичной по своему составу Изучение показателей микробиоценоза свидетельствует о том, что преобладающей микрофлорой ротоглотки и слюны у беременных различных групп являлись представители индигенной флоры а-гемолитические
стрептококки, непатогенные нейссерии ( рис. 2). В то же время нами отмечены существенные отличия степени обсемененности полости рта у беременных с различным клиническим течением гестационного процесса.
У беременных с начавшимся выкидышем выявлен более широкий спектр УПМ в просветной и пристеночной областях по сравнению с группой контроля. Одновременно у 45,3% обследованных наблюдалось формирование 3-5 компонентных ассоциаций УПМ, среди которых наиболее часто высевались грибы рода Candida, пептострептококки и золотистый стафилококк.
Streptococcus spp. (b-reMoiwnweciaiii) Escherichia coli Actinomyces spp. Klebsiella spp. Fropionobacterium spp. Corynebacterium spp. Staphylococcus epiderrridis Candida spp. Staphylococcus aureus Peptostreptococcus spp.
Neisseria spp. Streptococcus spp. (а-гемолитический)
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Частота обнаружения, %
■ I группа ОII группа о группа контроля
Рис. 2. Микрофлора пристеночной области ротоглотки у женщин обследованных групп.
Примечание: достоверность различий показателей (р<0,05): * - между 1-й и П-й группой,** - между I-й и контрольной группами, *** - между П-й группой и группой контроля.
Частота их выделения выявлена в 8,0%; 13,3% и 30,7% случаев в количестве 4,7±0,9 КОЕ/г; 4,5±0,5 12 КОЕ/г и 4,8±0,4 ^ КОЕ/г, соответственно, а в слюне - 12,0%; 21,3%; 16,0% случаев в количестве 4,7±0,3 ^ КОЕ/г; 4,2±0,5 ^ КОЕ/г;
4,3±0,3 lg КОЕ/г, соответственно Кроме того, у пациенток с начавшимся выкидышем, в отличие от здоровых беременных, в пристеночной области выявляли такие микроорганизмы, как р-гемолитический стрептококк (1,3% случаев в количестве 4,0±0,4 lg КОЕ/г) и кишечную палочку с равной частотой выявления (1,3% случаев) и интенсивностью колонизации (4,7±0,2 lg КОЕ/г) в пристеночной области и слюне, которые не являются нормальными представителями микрофлоры полости рта, а также определяли повышенное содержание пептострептококков (р<0,05) Кроме того, у пациенток данной группы высевались и такие микроорганизмы, которые отсутствовали в группе контроля эпидермальный стафилококк, пропионибактерии, актиномицеты и клебсиеллы У пациенток с прервавшейся беременностью, в отличие от пациенток с начавшимся выкидышем, но сохраненной беременностью, отмечена достоверно (р<0,05) более высокая частота встречаемости в клинически значимой концентрации таких микроорганизмов, как золотистый стафилококк, р-гемолитический стрептококк, кишечная палочка и грибы рода Candida В то же время анализ обсемененности полости рта показал, что общий популяционный уровень УПМ в пристеночной области у беременных с невынашиванием был достоверно (р<0,05) ниже, чем в вагинальном биотопе Средняя интенсивность колонизации в ротоглотке у беременных 1-й группы составляла 4,3±0,4 lg КОЕ/г, во Н-й группе - 4,5±0,5 lg КОЕ/г, а средняя интенсивность колонизации в пристеночной области влагалища у беременных 1-й и И-й групп составляла 6,7±0,9 lg КОЕ/г и 5,5±0,5 lg КОЕ/г, соответственно
Для оценки состояния микробиоценоза кишечника проведено бактериологическое исследование фекалий в обследуемых группах беременных (рис 3), в результате которого установлено, что микрофлора кишечника в группе пациенток с невынашиванием беременности характеризовалась снижением количества индигенной флоры, кишечной палочки с нормальными ферментативными свойствами, лактобацилл и бифидобактерий, обеспечивающих резистентную способность слизистой оболочки кишечника Кишечная палочка с нормальными ферментативными свойствами выявлена
только у 76% беременных с начавшимся выкидышем, что достоверно ниже (р<0,05), чем в группе контроля (90% беременных), кроме того, у каждой третьей пациентки с невынашиванием беременности содержание кишечной палочки с нормальными ферментативными свойствами было менее 6 lg КОЕ/г, в то время как в группе контроля у 85% женщин содержание ее было более 8 lg КОЕ/г. Отмечено также достоверное (р<0,05) снижение бифидобактерий и лактобацилл, частота обнаружения которых в 1-й группе составляла 76,0% и 74,7%, во Н-й группе - 73,1% и 69,2%, а в группе контроля - 90% и 90%, соответственно. На фоне снижения резидентной флоры кишечника в основной группе пациенток, по сравнению с контрольной группой, отмечалось увеличение УПМ. У 77,3% беременных с невынашиванием микробиоценоз кишечника был представлен 4-6- компонентными ассоциациями УПМ и только в 30% случаев - в группе контроля.
Aspergillus spp.
Escherichia coif (слабо ферм.)
Actinomyces spp.
Staphylococcus aureus Candida spp.
Klebsiella spp.
Esherchia coli (гемолизирующзя) Bacteroides spp.
Peptostreptococcus spp.
Ctostridiumsp.
Enterococcus spp.
Esherchia coli Bifidobacterium spp.
Lactobacillus spp.
Частота обнаружения, %
11 группа £311 группа Q группа контрол:
Рис. 3. Микрофлора кишечника у женщин обследованных групп.
Примечание: достоверность различий показателей (р<0,05): * - между 1-й, П-й и группой контроля, ** между 1-й и П-й группами.
Средняя частота встречаемости представителей УПМ в основной группе была достоверно выше (р<0,05), чем в контрольной группе, и составляла 13,7%
случаев (в 1-й группе 12,3% и во Н-й группе 15,0%), а в контроле - 8,2% случаев при нормальной интенсивности колонизации, составляющей в среднем 4,3±0,3 ^ КОЕ/г у здоровых беременных, и при повышенной концентрации, составляющей в среднем 5,7±0,5 1§ КОЕ/г у беременных с невынашиванием Выявлено также и расширение спектра микрофлоры у беременных с невынашиванием, проявляющееся в увеличении частоты встречаемости и степени колонизации таких микроорганизмов, как гемолизирующая кишечная палочка, энтерококки, клостридии (р<0,05) Кроме того, у беременных с осложненным течением гестации выявляли и такие редкие микроорганизмы, как актиномицеты и клебсиеллы, которые отсутствовали в кишечнике здоровых беременных
Нами проведено изучение состояния локального гуморального иммунитета (^в, 1§А, б^А, бс) во влагалищном секрете, слюне и копрофильтратах у здоровых беременных (контрольная группа) и женщин с невынашиванием беременности (1-я и 11-я группы) Проведенный анализ показал, что у здоровых беременных отмечалось достоверное (р<0,05) снижение всех классов иммуноглобулинов в изученных биотопах по сравнению со здоровыми небеременными женщинами, что свидетельствует о наличии иммуносупрессии при беременности При сравнении различных классов иммуноглобулинов у здоровых беременных во влагалищном секрете были выявлены более высокие уровни ^С, чем 1£А, показатели которых составляли 1,75±0,36 мкг/мл и 0,11±0,07мкг/мл, соответственно, уровни б^А и бс не определяли, в то время как доминирующими иммуноглобулинами в слюне и копрофильтратах были и бс (в слюне - ^О - 2,49±0,38 мкг/мл, б^А - 8,95±1,59 мкг/мл, бс -16,04±2,37 мкг/мл, в копрофильтратах имел место только б^А в количестве 1,78 ±0,42 мкг/мл и бс - 4,2±0,94 мкг/мл) Наши данные согласуются с данными ЭМ Гильмиярова и соавт. (2002), которые в секретах генитального тракта обнаружили более высокие уровни чем ^А, в отличие от других секретов, таких как слюна, молоко, кишечный сок, в которых б^А являлся доминирующем компонентом Анализ иммунного статуса у беременных с
невынашиванием выявил выраженное отличие в показателях гуморального иммунного ответа во влагалище, кишечнике и полости рта по сравнению со здоровыми беременными Во влагалищном секрете у беременных с невынашиванием имело место достоверное (р<0,05) увеличение всех классов иммуноглобулинов, причем наиболее выраженные изменения касались ^А и его секреторных форм (б^А, бс) Учитывая, что основная роль в противоинфекционной защите слизистых принадлежит секреторному иммуноглобулину, достоверное увеличение его содержания у беременных с невынашиванием, по сравнению со здоровыми беременными, свидетельствует о напряжении локального иммунитета, что может быть объяснено активацией воспалительного процесса влагалища В то же время достоверное снижение б^А и его свободного компонента (эс) в слюне и копрофильтратах у беременных с невынашиванием, по сравнению со здоровыми беременными, позволяет предположить истощение локального иммунитета, что, возможно, связано с наличием длительно текущего хронического воспалительного процесса в полости рта и кишечнике Подтверждением этого может являться наличие у каждой четвертой женщины с невынашиванием заболеваний желудочно-кишечного тракта и хронического тонзиллита
В связи с наличием различных изменений микробиоценоза слизистых в обследованных группах проведена оценка степени микробиологических нарушений биотопов влагалища, полости рта и кишечника по данным микроскопического, бактериологического и иммунологического исследований у беременных согласно классификациям, разработанным сотрудниками МНИИЭМ им Г Н Габричевского (Алешкин В А и соавт, 2005)
Анализ полученных результатов показал наличие взаимосвязи состояния микробиоценоза различных биотопов и особенностей клинического течения I триместра беременности В группе беременных с начавшимся самопроизвольным выкидышем (1-я группа) нормальный биоценоз влагалища наблюдался лишь в 18,7% случаев У остальных беременных этой группы имели место дисбиотические
нарушения различной степени выраженности, причем у 1/3 беременных наблюдали дисбиоз 111 степени Во Н-й группе (пациентки с прервавшейся беременностью) в 100% случаев выявлялись дисбиотические нарушения во влагалище, причем у 1/2 беременных - дисбиоз III степени Наши результаты свидетельствуют о наличии связи между наличием дисбиозом влагалища и осложненным течением гестационного процесса, что может служить прогностическим критерием риска невынашивания беременности
Изучение состояния микроценоза в полости рта у обследованных беременных показало, что нормоценоз в группе беременных с начавшимся выкидышем встречался лишь в 12,0% случаев, у 40,0% - в контрольной группе, а в группе беременных с прервавшейся беременностью нормоценоз не встречался вообще В остальных случаях имели место дисбиотические нарушения различной степени выраженности Аналогичные изменения выявлены и при изучении состояния кишечника, которые коррелировали с показателями микробиоценоза влагалища всех обследованных групп. Так, у беременных 1-й группы нормоценоз выявлен лишь в 16,0% случаев, Н-й группы - у 4,3% и 45% у беременных группы контроля Причем дисбактериоз кишечника III степени в 1-й и Н-й группах выявлялся достоверно чаще (р<0,05), чем в группе контроля, и составлял 25,3%, 34,1% и 5,0%, соответственно Клинические проявления дисбактериоза кишечника у обследованных женщин были выражены умеренно Дисбактериоз I степени клинически себя не проявлял. У женщин с дисбактериозом II и III степени преобладающими симптомами были метеоризм, запоры и снижение аппетита.
Для выявления наличия микробиологической взаимосвязи биотопов проведен индивидуальный анализ состояния микробиоценоза влагалища, полости рта и кишечника у каждой беременной, который показал, что у каждой третьей пациентки имели место равноценные микробиологические изменения данных биотопов, свидетельствующие о системном характере дисбиотических нарушений
Для выявления роли локальных факторов противоинфекционной защиты в развитии дисбиотических нарушений проведен корреляционный анализ микробиологических и иммунологических показателей биотопа влагалища, который выявил наличие обратной корреляции уровней IgG и содержания УПМ в секрете влагалища при дисбиотических нарушениях 1-Ш степени (г=-0,37, г=-0,31, г=-0,29, соответственно, р<0,05) Для биотопа полости рта выявлена обратная корреляционная связь уровня IgA и содержания УПМ в этой области при дисбиотических нарушениях I-III степени (г=-0,27, г=-0,24, г=-0,28, соответственно, р<0,05), аналогичная связь имела место и для slgA при дисбиозе I степени (r=-0,21, р<0,05), а более выраженная обратная корреляция уровней slgA и УПМ была при дисбиозах полости рта II-III степени (г=-0,34, г=-0,32, соответственно, р<0,05) В биотопе кишечника беременных отмечена незначительная, но достоверная обратная корреляция IgA и содержания УПМ при дисбиозе I степени (г=-0,24, р<0,05), slgA - при дисбиозе I-II степени (г=-0,21, г=-0,24, соответственно; р<0,05) Более выраженная обратная корреляция концентраций IgA и уровней УПМ при дисбиозах II-III степени (г=-0,32, г=-0,38, соответственно, р<0,05), slgA и sc - при дисбиозе III степени (г=-0,32; г=-0,36, соответственно, р<0,05)
Для определения роли цитокинов в генезе невьшашивания беременности проведено исследование уровней провоспалительных (ИФу, ИЛ-8) и противовоспалительных (ИЛ-4) цитокинов в сыворотке крови и слизи цервикального канала у 225 беременных Из них 185 пациенток составили основную группу (135 беременных с начавшимся выкидышем - 1-я группа и 50 беременных с прервавшейся беременностью - II-я группа) и 40 женщин -контрольную группу (беременные с нормально протекающим гестационным процессом) (табл 1) В результате проведенных исследований установлено, что средние значения ИФу в сыворотке крови были достоверно (р<0,05) выше в группе женщин с прервавшейся беременностью (II-я группа), чем в контрольной группе, и составляли 156,0±46,5пг/мл и 18,8±7,9 пг/мл, соответственно. Анализ индивидуальных данных показал увеличение ИФу,
превышающее 120 пг/мл у 60% беременных Н-й группы, только у 13% - 1-й группы и не показал увеличения у беременных контрольной группы
Аналогичные результаты были получены и при измерении ИФу в слизи цервикального канала, которые показали, что средние значения данного показателя у женщин с прервавшейся беременностью были достоверно выше, чем у беременных с начавшимся выкидышем, и составляли 114,2+53,4 пг/мл и
Таблица 1
Средние значения цитокинов в сыворотке крови и слизи цервикального канала
Показатели цшхжинов (пг/мл) Группы обследованных (п=225)
Основная г] зуппа(п=185) Контрольная группа (п=40)
I группа (п= 13 5) II группа (п=50)
В сыворотке крови ИФ-7 ИЛ-8 ИЛ-4 ИФ-у/ИЛ-4 58,9±21,1 14,8±13,2 54,7±16,6 1,08±0,32* 156,6±46,5* 61,2±54,7 20,б± 12,3 7,6±0,63** 18,8±7,9 8,7±5,9 32,9±18,8 0,58±0,13
В цервикальной слизи ИФ-7 ИЛ-8 ИЛ-4 ИФ-у/ИЛ-4 3,8±1,9* 2497,0±77,0* 130,0±38,5 0,03±0,01* 114,2±53,4** 3127,0±103,0** 261,7±51,6** 0,44±0,09** 0 2106,0±170,0 50,5±20,6 0
Примечание достоверность различий показателей (р<0,05) * - по отношению к контрольной группе, ** - по отношению к 1-й и контрольной группам
3,8+1,9 пг/мл, соответственно (р<0,05), причем более чем у половины (55%) пациенток II группы концентрация его была выше 40 пг/мл, в то время как при нормальном течении гестационного процесса данный показатель в цервикальной слизи не определялся вообще Необходимо отметить, что нарастание ИФу в сыворотке крови выше 120 пг/мл происходило у всех женщин II группы, чьи уровни изучаемого показателя в цервикальной слизи превышали 40 пг/мл Установлена прямая корреляционная зависимость между ростом ИФу в слизи цервикального канала и показателями его в сыворотке
крови (r=0,5, р<0,05) Согласно данным Л В Ковальчука и соавт. (2006), определение в сыворотке крови высоких уровней цитокинов всегда свидетельствует о нарушении функционирования цитокиновой сети, что наблюдается при выраженных патологических процессах
При исследовании уровня ИЛ-8 не установлено повышение его в сыворотке крови у женщин с патологическим течением гестационного процесса, что согласуется с данными Р.В Kaplan (2003) В то же время в наших исследованиях ИЛ-8 в цервикальной слизи явился особенно чувствительным тестом и определялся у всех обследованных пациенток Средние значения ИЛ-8 в слизи цервикального канала у пациенток 1-й группы достоверно преобладали над средними значениями данного показателя у женщин контрольной группы и составляли 2497,0+77,0 пг/мл и 2106,0+170,0 пг/мл, соответственно (р<0,05) В группе женщин с несохраненной беременностью отмечены наиболее высокие средние значения изучаемого показателя - 3127±103 пг/мл, достоверно превышающие таковые в 1-й и контрольной группах (р<0,001) У большинства пациенток с прервавшейся беременностью (70%) уровень ИЛ-8 в цервикальной слизи был выше 3000 пг/мл (р<0,001) Полученное сочетание высоких уровней ИЛ-8 в слизи цервикального канала и практически его полное отсутствие в сыворотке крови у пациенток с невынашиванием беременности свидетельствует о локальности происходящих воспалительных процессов и важной роли местных факторов противоинфекционной защиты на уровне нижнего отдела генитального тракта.
По нашим данным, средние значения ИЛ-4 в сыворотке крови не имели статистически достоверных различий у пациенток различных групп. В то же время средние значения ИЛ-4 в цервикальной слизи у пациенток с прервавшейся беременностью (11-я группа) были достоверно выше, чем у беременных 1-й (р<0,05) и контрольной групп (р<0,001), и составляли 261,7+51,6 пг/мл, 130,0±38,5 пг/мл и 50,5±20,6 пг/мл, соответственно Возможно, увеличение ИЛ-4 в слизи цервикального канала следует
рассматривать как компенсаторный механизм в ответ на увеличение ИФу у беременных с осложненным течением гестации, направленный на увеличение Т-хелперов 2 типа, обеспечивающих пролонгирование беременности
Необходимо заметить, что течение гестационного процесса зависит не столько от абсолютных показателей цитокинов, сколько от связи между провоспалительными и противовоспалительными цитокинами Проведенный анализ отношения ИФу к ИЛ-4 в сыворотке крови и слизи цервикального канала у женщин с невынашиванием беременности и беременных с физиологическим течением гестационного процесса установил, что отношение ИФу/ИЛ-4 в сыворотке крови у женщин с несохраненной беременностью было достоверно (р<0,01) выше, чем у здоровых беременных или пациенток с пролонгированной беременностью Преобладание продукции ИФу над ИЛ-4 у пациенток с прервавшейся беременностью отличалось от значений беременных контрольной группы в 13,1 раза и от значений у пациенток 1-й группы в 7 раз (средние данные соотношения интерлейкинов во П-й группе составили 7,6+0,63, у женщин I группы - 1,08+0,32 и 0,58+0,13 - в контроле) Аналогичная тенденция прослежена нами и при исследовании соотношения ИФу/ИЛ-4 в слизи цервикального канала у пациенток обследованных групп Средние данные, полученные у женщин II группы, составляли 0,44+0,09 и были в 14,7 раза выше, чем у пациенток 1-й группы, чьи средние данные составляли 0,03+0,01 (р<0,05). У пациенток контрольной группы изучаемый показатель был равен нулю Таким образом, у женщин с невынашиванием беременности установлено статистически значимое преобладание продукции ИФу над ИЛ-4. Показатель ИФу/ИЛ-4 является чувствительным тестом для определения нарушений процессов имплантации, так как свидетельствует о дисбалансе в продукции цитокинов и способности лимфоцитов к непропорционально высокому выбросу ИФу, препятствующему формированию локальной иммуносупрессии
Особого внимания заслуживают данные, полученные при проведении анализа связи между уровнями различных цитокинов в слизи цервикатьного
канала и показателями микробиоценоза влагалища Нами отмечена прямая корреляционная связь между уровнями провоспалительных цитокинов ИФу, ИЛ-8 и воспалительным процессом влагалища (г=0,98, р<0,0] и г=0,61, р<0,05, соответственно)
С учетом выявленной положительной корреляционной связи между наличием воспалительных изменений влагалища и концентрацией ИФу, а также в связи с достоверным увеличением ИФу в слизи цервикального канала и сыворотки крови у беременных с прервавшейся беременностью можно полагать, что диспропорция индукции ИФу, обладающего цитотоксическим действием, при наличии выраженных дисбиотических нарушений участвует в развитии патологии гестации.
Проведенный нами корреляционный анализ выявил участие микрофлоры влагалища в регуляции продукции цитокинов в цервикальном канале и свидетельствует о тесной взаимосвязи факторов противоинфекционной защиты на уровне нижнего отдела гениталий
По данным D Buxton et al. (2002), системными маркерами воспаления являются белки острой фазы (БОФ) Однако в большинстве исследований (Makhoul IR et al, 2007, Pitiphat W et al, 2005) приводятся только данные о значимости СРБ в развитии патологических состояний и не уделяется должного внимания другим БОФ, обладающих различными биологическими свойствами, которые могут неоднозначно влиять на течение гестации Нами впервые проведено исследование концентрации СРБ, ОР, ГГ, al-ИП в сыворотке крови у 132 пациенток, из них 87 беременных составили основную группу 53 - с начавшимся выкидышем, но сохраненной беременностью - 1-я группа, 34 - с прервавшейся беременностью - Н-я группа (Иа - прервавшаяся по типу самопроизвольного выкидыша, Нб - с неразвивающейся беременностью) и 15 здоровых беременных, которые включены в контрольную группу, а также 30 здоровых небеременных женщин репродуктивного возраста
Уровни БОФ здоровых беременных значительно отличались от показателей у небеременных женщин Средние значения СРБ, агИП в сыворотке крови у здоровых беременных были достоверно выше, a ОР -достоверно ниже (р<0,05), чем у небеременных женщин (67,08±5,49 мкг/мл, 1,76±0,17 мг/мл и 0,30±0,04 мг/мл, 44,0±3,13 мкг/мл, 0,94±0,08 мг/мл и 0,65±0,07 мг/мл, соответственно) Результаты исследования БОФ у женщин с различным течением гестации показали достоверное (Р<0,05) увеличение ОР в сыворотке крови во всех группах женщин с невынашиванием по сравнению со здоровыми беременными ( в 1-й группе составлял 0,52±0,07 мг/мл, во На группе - 0,57±0,07 мг/мл, во 116 группе - 0,52±0,07 мг/мл, а в контрольной группе не превышал 0,30±0,04 мг/мл) В то же время уровень СРБ в группе пациенток с сохраненной беременностью соответствовал уровню у здоровых беременных, но был достоверно (р<0,05) выше у женщин с прервавшейся беременностью Среднее значение СРБ в сыворотке крови в 1-й группе беременных составляло 69,28±0,33 мкг/мл, во На группе - 93,7±12,19 мкг/мл, во 116 группе -132,20±12,92 мкг/мл и в группе контроля - 67,08±5,49 мкг/мл (табл 2) При сопоставлении средних значений изучаемых показателей у пациенток с различными вариантами течения невынашивания беременности оказалось, что СРБ в сыворотке крови у женщин с неразвивающейся беременностью был достоверно (р<0,05) выше, чем у беременных с начавшимся или самопроизвольным выкидышем, что, возможно, связано с одной из биологических функций этого белка, которая заключается во взаимосвязи его с ядерными антигенами некротических клеток, что препятствует накоплению и отложению этих антигенов в тканях и ингибирует аутоиммунные реакции (Du Clos Т, 1996) Этот показатель у беременных Нб группы отличался от его значений у беременных 1-й группы почти в 2 раза и от показателей у пациенток На группы - в 1,5 раза и составлял 132,2±12,92 мкг/мл, 93,71±12,19 мкг/мл, 69,28±4,33 мкг/мл, соответственно Однако в группе женщин с произошедшим самопроизвольным выкидышем уровень арИП оказался достоверно выше
(р<0,05), чем у беременных с начавшимся выкидышем, но сохраненной беременностью (2,14±0,28 мг/мл, 1,59±0,1б мг/мл, соответственно)
Согласно экспериментальным данным ( Дорофейков В В и соавт, 2000, К.5шгза£аг А V е! а! ,2007), основными индукторами БОФ являются цитокины Однако в литературе имеются лишь единичные клинические примеры взаимодействия цитокинов и БОФ (Назаров П Г, 1999, Б2а1ш А 1 & а1, 1999)
Таблица 2
Концентрация белков острой фазы у пациенток с невынашиванием
беременности
Показатели БОФ Группы обследованных (п=102)
Беременные основной группы (п=87) Контрольная группа(п=15)
I группа (п=53) На группа(п=17) 115 группа (п=17)
СРБС"7«) 69,2814,33 93,71±12,19* ** 132,20± 12,92* ***** 67,08±5,49
ГГ("7МЯ) 0,82±0,15 0,79±0,27 0,77±0,21 0,64±0,13
ОРГи 0,52±0,07* 0,57±0,07* 0,52±0,07* 0,30±0,04
а.-ИПГи 1,59±0,16 2,14±0,28**** 1,87±0,30 1,76±0,17
Примечание достоверность различий (р<0,05) * - по сравнению с контрольной группой, ** - по сравнению с 1-й и контрольной группой, *** - по сравнению с I и На группами, **** - по сравнению с 1-й группой
С целью изучения комплексного взаимодействия и возможности его использования в диагностике невынашивания беременности произведена оценка содержания острофазных белков в сопоставлении с медиаторами воспалительной реакции - цитокинами Проведенный корреляционный анализ выявил наличие сильной положительной корреляции (г=0,96, р<0,05) между
СРБ и провоспалительным цитокином ИЛ-8 и отрицательной корреляции (г=-0,51, р<0,05) между СРБ, ГГ и противовоспалительным цитокином ИЛ-4 Отмечена положительная связь (г=0,68, р<0,05) между ИФу и ОР, а также между ФНОа и агИП (г=0,74, р<0,05)
Таким образом, достоверное (р<0,05) увеличение ИЛ-8, ИФу в слизи цервикального канала и достоверное (р<0,05) повышение уровней СРБ, ОР в сыворотке крови у беременных с прервавшейся беременностью, по сравнению со здоровыми беременными, подтвержденное также наличием тесной корреляционной связи между этими показателями, свидетельствует о возможности их использования в качестве дополнительных маркеров риска невынашивания беременности
По данным Л В. Козлова и соавт (2001), определение функциональной активности изотипов С4А, С4В и соотношение С4А/С4В позволяют оценить наследственную предрасположенность врожденных дефицитов изотипов С4 к различным заболеваниям. Нами впервые проведено изучение частоты встречаемости дефицита С4 компонента комплемента у беременных с различным течением гестации, которое показало, что у здоровых беременных частота встречаемости врожденных дефицитов изотипов компонентов составляла для С4А 25% и для С4В 17%, что согласуется с данными других авторов о наличии высокой частоты врожденных дефицитов компонента С4 комплемента в популяции (Козлов Л В. и соавт., 2001, Скороходова ТГ и соавт, 1999) (рис 4).
Изучение частоты встречаемости врожденных дефицитов компонента С4 комплемента у женщин с невынашиванием беременности свидетельствует, что в группе пациенток с прервавшейся беременностью процент распределения женщин с врожденными дефицитами достоверно (р<0,05) отличался от процента пациенток с нормально протекающей беременностью или от тех, у кого беременность была сохранена, причем наиболее выраженные изменения отмечены по изотипу С4В
О I группа ИИ группа В Контрольная группа
С4 С4А С4В
Рис. 4. Частота встречаемости врожденных дефицитов изотипов С4А и С4В компонента С4 комплемента в сыворотке крови у обследованных беременных. Примечание: достоверность различий показателей (р<0,05): * - между Н-й группой и 1-й, контрольной группами.
Так, в группе женщин с начавшимся выкидышем, но сохраненной беременностью частота дефицита компонента С4В комплемента не отличалась от таковой в группе здоровых беременных и составляла 16,7%. В то же время у беременных с прервавшейся беременностью дефицит изотипа С4В встречался почти в 2 раза чаще, чем у здоровых или беременных с пролонгированной беременностью (р<0,05).
Схематично патогенез невынашивания, с точки зрения интегрированной оценки микробиологических, иммунологических и биохимических показателей реактивности организма, можно представить следующим образом (Приложение 1). Различные эндогенные и экзогенные факторы могут приводить к нарушению нормоценоза слизистых. В связи с этим происходит активация гуморальных факторов противоинфекционной защиты слизистых. Снижение локальных иммуноглобулинов способствует развитию дисбиотических нарушений с увеличением УПМ, которые, в свою очередь, приводят к активации системы цитокинов на уровне цервикального канала. При высокой концентрации провоспалительных цитокинов происходит смещение баланса в сторону Т-хелперов 1 типа и нарушению иммунной толерантности по
отношению к плоду, а также увеличению простаглавдинов, лейкоцитарной инфильтрации и повышению тонуса матки, что может быть причиной прерывания беременности Кроме того, высокие уровни провоспалительных цитокинов нарушают принцип локальности, попадают в кровоток и приводят к системным изменениям, показателем которых является увеличение выработки белков острой фазы воспаления печенью, необходимых в борьбе с патогенами Таким образом, проведенные исследования показали наличие последовательной цепочки изменений в организме беременных с невынашиванием беременности, пусковым моментом которых являются нарушения локальных факторов иммунной защиты Отличие показателей микробиоценоза, секреторных иммуноглобулинов, цитокинов и белков острой фазы от показателей, характерных для нормально протекающей беременности, можно рассматривать в качестве маркеров угрозы прерывания беременности Алгоритм обследования пациенток для выделения групп риска по невынашиванию беременности представлен в приложении 2
Выводы
1 Микробиоценоз влагалища во всех обследованных группах беременных характеризовался большой вариабельностью количественных и качественных показателей микроорганизмов в просветной и пристеночных областях. Однако у пациенток с невынашиванием беременности, по сравнению со здоровыми беременными, имелся более выраженный дисбаланс микрофлоры, проявляющийся снижением индигенной и увеличением степени обсемененносги факультативной микрофлорой влагалища В 72% случаев наблюдалось формирование 3-5-компонентных ассоциаций УПМ с повышением колонизации до 5,5±05 КОЕ/г (нормативные показатели 3-4 \% КОЕ/г)
2 Микробиоценоз полости рта у беременных с осложненным течением гестации, по сравнению со здоровыми беременными, характеризовался более широким спектром УПМ и выявлением микроорганизмов, не свойственных данному биотопу ((^-гемолитический стрептококк, кишечная палочка) В 45,3% случаев
наблюдалось формирование 3-5-комлонентных ассоциаций, но в отличие от микробиоценоза влагалища средняя интенсивность колонизации УПМ в полоста рта у беременных с невынашиванием была достоверно ниже и составляла 4,5±0,41я КОЕ/г.
3 У беременных основной группы микробиоценоз кишечника отличался от такового в контрольной группе достоверным снижением индигенной флоры с расширением спектра и интенсивности колонизации УПМ 4-6-компонентные ассоциации УПМ с увеличением средней интенсивности колонизации до 5,7±0,5 КОЕ/г отмечены в 77,3% случаев у беременных с невынашиванием, а у здоровых беременных в нормальной концентрации, составляющей 4,3±0,3 ^ КОЕ/г, только в 30% случаев
4 Корреляционный анализ микробиологических и иммунологических показателей биотопа влагалища, полости рта и кишечника выявил наличие отрицательной корреляции между основными классами иммуноглобулинов и степенью обсемененности слизистых в указанных биотопах Достоверное снижение уровней иммуноглобулинов приводит к нарастанию УПМ и свидетельствует о резко сниженной местной иммунологической резистентности при беременности, осложненной невынашиванием.
5 Комплексное исследование микробиоценоза, по данным микроскопического. бактериологического и иммунологического исследований, позволило выявить различной степени выраженности дисбиотические изменения во влагалище, полости рта и кишечнике у обследованных беременных Наиболее выраженные нарушения отмечены у пациенток с прервавшейся беременностью, у которых в 100% случаев наблюдался дисбиоз во влагалище, полости рта и в 95,7% - в кишечнике Сопоставление показателей дисбиоза различных биотопов показало наличие у каждой третьей пациентки равноценных изменений, что свидетельствует о системном характере дисбиотических нарушений у беременных.
6 Осложненная невынашиванием беременность ассоциировалась с нарушением формирования гестационной иммуносупрессии, проявляющейся усилением продукции ТЫ цитокинов Наиболее высокие значения ИФу, ИЛ-8 и индекса
ИФу/ИЛ-4 в цервикальной слизи выявлены у пациенток с прервавшейся беременностью, что может явиться критерием риска невынашивания беременности. Наличие прямой корреляционной зависимости между выработкой ИФу, ИЛ-8 и воспалительным процессом влагалища свидетельствует о тесной взаимосвязи факторов противоинфекционной защиты на уровне нижнего отдела гениталий Нормализация иммунитета и микробиоценоза влагалища будет способствовать профилактике невынашивания
7 Нормально протекающая беременность характеризуется достоверным (р<0,05) увеличением СРБ, осрИП и снижением ОР по сравнению с небеременными женщинами, что свидетельствует об участии БОФ в гестационном процессе. В отличие от здоровых беременных у женщин с невынашиванием регистрировалось достоверное повышение СРБ, агИП и ОР, причем наиболее высокий уровень СРБ отмечен у пациенток с неразвивающейся беременностью. Наличие прямой достоверной корреляционной связи между СРБ и провоспалительным цитокином ИЛ-8 и обратной - между СРБ и противовоспалительным цитокином ИЛ-4, прямой положительной зависимости между ИФу и ОР, а также между ФНОа и агИП у беременных с невынашиванием является подтверждением роли цитокинов в выработке БОФ как системных показателей воспалительного процесса и дополняет наши представления о патогенезе невынашивания беременности
8 Отмечена высокая частота встречаемости (60%) дефицита изотипа С4В компонента С4 комплемента у пациенток с прервавшейся беременностью Исследование изотипа С4В как одного из факторов, свидетельствующих о врожденной предрасположенности к развитию воспалительных процессов, может быть использовано в качестве дополнительного маркера системного воспаления и выделения групп повышенного риска женщин по невынашиванию беременности
9 На основании комплексного изучения клинико-иммуномикробиологических маркеров противомикробной защиты организма представлен патогенез невынашивания беременности и создан алгоритм обследования для выделения групп риска и обоснования тактики ведения беременных с невынашиванием в I триместре гестации (Приложение 1,2)
Практические рекомендации
1. При планировании беременности необходимо осуществлять программу предгравидарной подготовки, включающей санацию хронических экстрагенитальных и генитальных воспалительных заболеваний и повышение иммунорезистентности организма, проведение исследования микробиоценоза не только влагалища, но и полости рта и кишечника для выявления наличия дисбиотических нарушений и своевременной их коррекции, проведение комплексной оценки микробиоценозов с определением просветной и пристеночной микрофлоры и показателей локальных ^О, ^М, в^А, 5с, как более информативного метода по сравнению с традиционным микробиологическим исследованием, определение дефицитов С4В компонента комплемента в сыворотке крови для выделения группы женщин повышенного риска осложнений во время беременности
2 Обследование пациенток с невынашиванием беременности должно начинаться с момента их поступления в стационар и, помимо общеклинических методов, включать исследования с предложенным алгоритмом обследования, что позволяет прогнозировать исход гестационного процесса и выделять группы риска по невынашиванию беременности На основании данных, полученных у пациенток с прервавшейся беременностью, маркерами риска прерывания беременности являются наличие дисбиотических нарушений влагалища, полости рта и кишечника, снижение концентрации секреторных менее 5,0 мкг/мл и повышение УПМ более 3,0 КОЕ/г во влагалище, снижение ^А менее 2,0 мкг/мл и б1§А менее 10,0 мкг/мл и повышение УПМ более 3,0 ^ КОЕ/г в слюне, снижение ^А менее 3,0 мкг/мл и б^А менее 2,0 мкг/мл, бс менее 5,0 мкг/мл и повышение УПМ более 4,0 1§ КОЕ/г в кишечнике, повышение концентрации цитокинов ИФу более 40 пг/мл, ИЛ-8 более 3000 пг/мл и индекса ИФу/ИЛ-4 более 0,4 в слизи цервикального канала, увеличение концентрации СРБ более 70 мкг/мл, ОР более 0,5 мг/мл и агИП более 2,0 мг/мл в сыворотке крови, выявление частоты дефицита С4В более 60%
3. Наличие последовательной цепочки изменений в организме беременных с невынашиванием, пусковым моментом которых являются нарушения локальных факторов иммунной защиты, микробиоценоза влагалища, тесно связанного с микробиоценозом полости рта и кишечника, является теоретическим обоснованием необходимости своевременной коррекции дисбиотических нарушений данных биотопов с включением в комплексную терапию невынашивания беременности пробиотических и иммуномодулирующих препаратов
Приложение 1
Структура патогенетических изменений при невынашивании беременности
Микроорганизмы и эндотоксины (ЛПС и др )
активация
п^с
факторов пфтивоинфекционной защиты
ИЛ-1 ИЛ-Л ИЛ-Я ФНОп ИФv ОФОилп
Приложение 2.
Алгоритм обследования пациенток для выделения группы риска по невынашиванию беременности
Список работ, опубликованных по теме диссертации
1 Макаров О В, Алешкин В А , Савченко Т Н, Камоева С В, Шайков К А Состояние местного иммунитета при воспалительных заболеваниях придатков матки и эффективность иммуномодулятора кипферон в коррекции данной патологии // Int J on immunoreabilit - 2001- №1 -С 20-21
2 Макаров О В, Алешкин В А , Савченко ТН, Шайков К А, Панурина Р JI Состояние местного иммунитета при воспалительных заболеваниях женских половых органов и влияние на него иммуномодулятора кипферон // Материалы юбилейного сборника, посвященного 200-летию ГКБ №1 им Н И Пирогова и 80-летию совместной работы кафедры и больницы - М , 2002 - С 126-132
3 Макаров ОВ, Савченко ТН, Сумеди ТН, ГшшельфарбЕИ Изменение показателей иммунитета на локальном уровне у женщин с невынашиванием беременности инфекционного генеза // Там же - М, 2002 - С 45-49
4 Макаров ОВ, Апешкин В А, Савченко ТН, Гиммельфарб Е И Видовое распределение грибов рода Candida и обоснование патогенетической терапии у больных с вагинальным кандидозом // Материалы 9-го Российского научного конгресса «Человек и лекарство»- Москва -2002-С 111-112
5 Савченко ТН, Сумеди ТН Содержание цигокинов в периферической крови и слизи цервикального канала у женщин с невынашиванием беременности инфекционного генеза. // Инновационные методы диагностики, лечения и реабилитации (сборник научных трудов ГКБ № 55)-М.,2003-С 81-83
6 Доброхотова Ю Э, Савченко ТН, Игнатченко ОЮ Лапароскопия в комплексном лечении воспалительных заболеваний придатков матки // Там же -М, 2003 -С 120-122
7 Макаров ОВ, Савченко ТН, Сумеди ТН, Доброхотова ЮЭ, Гиммельфарб ЕИ Изменение показателей иммунитета на локальном уровне у женщин с невынашиванием беременности инфекционного генеза // Там же - М., 2003 - С 117-119.
8 Макаров OB, Савченко ТН, Шайков К А , Алешкин В А , Доброхотова ЮЭ, Паиурина Р Л Показатели местного иммунитета при воспалительных заболеваниях органов малого таза // Там же - М, 2003 -С.126-130
9 Доброхотова Ю Э, Савченко ТН, Игнатченко О Ю Неразвивающаяся беременность оптимизация тактики ведения и реабилитации // Там же -М ,2003 - С 123-126
10 Алешкин В А, Савченко Т Н, Леонова А В, Кострова О М, Скирда ТА Динамика изменения уровня специфических антител при различных формах урогенитального хламидиоза // Вестн РГМУ - 2004 - №5 (36) -С 69-71.
11 Савченко ТН, Гиммельфарб ЕИ Влияние эмпирического лечения урогенитального микоплазмоза на развитие резистентных штаммов // Там же - 2004 - №5 (36) - С 63-66
12 .Савченко ТН, Макаров OB, Гиммельфарб ЕИ Влияние эмпирического лечения урогенитального уреаплазмоза на развитие резистентных штаммов // Материалы 11-го Российского научного конгресса «Человек и лекарство» - Москва - 2004 - С 473
13 Алешкин ВА, Савченко ТН, Шайков КА, Панурина РЛ, Новикова ЛИ Применение иммуномодулятора кипферон в схеме лечения обострения хронического двухстороннего сальпингоофорита // Вестн РГМУ - 2004 - №5 (36) - С 66-68
14 Савченко Т Н, Гиммельфарб Е И, Точиева MX, Дондуп О М Частота встречаемости Mycoplasma hominis и Ureaplasma urealyticum у женщин репродуктивного возраста, сравнительная оценка различных методов диагностики // Сборник материалов международной Российско-американской научно-практической конференции «Актуальные проблемы охраны материнства и детства» - Тула - 2004 - С 158-159
15. Макаров OB, КовальчукЛВ, Ганковская Л В, Савченко ТН, Сумеди ТН Изменения цитокинов в периферической крови и слизи цервикального канала у женщин с невынашиванием беременности инфекционного генеза // Материалы VI Всероссийского научного форума « Мать и дитя» - Москва - 2004 - С.123
16 Макаров OB, Савченко ТН, Сумеди ТН Изменение показателей иммунитета на локальном уровне у женщин с невынашиванием
беременности инфекционного генеза // Материалы 11-го Российского научного конгресса «Человек и лекарство» - Москва - 2004 - С 457
17 Савченко ТН, Сумеди ТН Роль иммунологических показателей в патогенезе невынашивания беременности у женщин с урогенитальной инфекцией Н Веет:; РГМУ - 2004 - №5 (36) - С 32-34
18 Макаров ОБ, Алегикин В А, Савченко ТН, Точиева MX, Пухальский АЛ, Шмарина Г В Маркеры генитального кандидоза у женщин с угрозой невынашивания беременности // Материалы 12-го Российского научного конгресса «Человек и лекарство» - Москва - 2005 - С 568
19 Макаров ОБ, Савченко ТН, Сумеди ТН, КовальчукЛВ, Ганковская Л В Применение препарата «Суперлимф» в лечении женщин с невынашиванием беременности инфекционного генеза // там же - М , 2005 - С 455
20 Макаров О В, Савченко ТН, Сумеди ТН, Шайков К А , Долгина ЕН Содержание цитокинов в периферической крови и слизи цервикального канала у женщин с невынашиванием беременности инфекционного генеза // Russian J of immunology - 2005 - №9,2 - С 93-102
21 Хашукоева A3, Юшакова ЬИ, Савченко ТН, Бурденко MB Радиотермометрия в диагностике и мониторинге воспалительных заболеваний органов малого таза // Материалы Международного конгресса «Современные технологии в диагностике и лечении гинекологических заболеваний» - Москва-2005 - С 101-102.
22 Хашукоева A3, Юшакова ЕИ, Савченко ТН, Бурденко MB Новые возможности диагностики воспалительных заболеваний женских половых органов // Материалы VII Всероссийского научного форума «Мать и дитя».- Москва - 2005.- С 534
23 Макаров О В, Алешкин В А, Савченко ТН, Точиева MX, Пухальский АЛ, Шмарина ГВ, Сумеди ТН Особенности реакции иммунной системы у женщин с генитальным кандидозом и угрозой невынашивания беременности // там же - М, 2005 - С. 13 6.
24. Шмарина Г В, Пухальский АЛ, Алешкин В А, Точиева MX, Макаров ОВ, Савченко ТН Генитальный кандидоз на ранних сроках беременности лечить или не лечить? // Материалы Междисциплинарного симпозиума «От экспериментальной к интегральной медицине» - Судак, Крым, Украина - 2006 - С.89-91.
25 Савченко ТН, Точиева МХ, Гиммельфарб ЕИ, Протопопова ЛО, Дондуп ОМ Определение видового состава и чувствительности к антимикотическим препаратам у беременных с кандидозным вульвовагинитом на ранних сроках беременности // 1-Й Международный конгресс по репродуктивной медицине - Москва -2006 - С. 221-222
26 Макаров О В, Савченко ТН, Козлов ПВ, Новикова JIИ, Дондуп ОМ, Протопопова Л О, Точиева МХ Выявление врожденных изотипов С4 компонента комплемента при нарушениях беременности и родов // Материалы VIII Всероссийского научного форума «Мать и дитя»,-Москва - 2006 - С 150
27 Макаров ОВ, Савченко ТН, Точиева МХ, Пухальский A J1, Шмарина ГВ, Протопопова Л О Состояние общего и местного иммунитета у беременных с генитальным кандидозом в первом триместре беременности //там же - М, 2006 - С 150-151
28 Макаров ОВ, Алешкин В А, Савченко ТН, Новикова ЛИ, Протопопова Л О, Козлов П В, Точиева МХ Изучение маркеров острой фазы при беременности // там же - М., 2006 - С. 147-148
29 Хашукоева АЗ, Леонова ЕИ, Савченко ТН Новые методы диагностики воспалительных заболеваний органов малого таза И Современные технологии в диагностике и лечении гинекологических заболеваний (под редакцией JI. В Адамян) - М, 2007 - С.156-157
30 Хашукоева АЗ, Савченко ТН, Протопопова Л О Особенности взаимодействия слизистых генитального и пищеварительного трактов при невынашивании беременности в I триместре // Материалы IX научного форума « Мать и дитя ».- Москва - 2007 - С.282
31 Хашукоева А 3, Леонова ЕВ, Савченко ТН Глубинная микроволновая радиотермометрия в диагностике и мониторинге воспалительных заболеваний органов малого таза // Материалы 14-го Российского научного конгресса «Человек и лекарство» - Москва - 2007 - С 457
32 Инфекции в акушерстве и гинекологии (под редакцией О В Макарова, А В Алешкина, Т Н Савченко) М . Медпресс-информ - 2007.- 462с.
33. Савченко ТН, Точиева МХ, Протопопова Л О Цитокиновый статус и активность нейтрофильной эластазы у женщин с невынашиванием
беременности и генитальным кандидозом в ранние сроки гестации // Рос вестн акуш -гин - 2007 -том 7, №4 - С 4-6
34 Хашукоева АЗ, Савченко ТН, Протопопова Л О Микробиологические и иммунологические особенности биотопов слизистых генитального и пищеварительного трактов и их коррекция при невынашивании беременности в первом триместре // Эффективная фармакотерапия в акушерстве и гинекологии - №2, февраль 2007 - С 38-47
35. J(ашукоева АЗ, Протопопова J10, Савченко ТН, Ибрагимова МИ Комбинированные иммунобиологические препараты в лечении вирусно-бактериальной инфекции в гинекологии // Эффективная фармакотерапия в акушерстве и гинекологии -№3, май 2007 - С 12-15
36 Савченко ТН, Точиева МХ, Дондуп ОМ, Гиммелъфарб ЕИ Роль нейтрофильной эластазы в активации кандидозного вульвовагинита у беременных с невынашиванием // II Международный конгресс по репродуктивной медицине «Репродуктивное здоровье семьи» - Москва -2008 - С 125
37 Хашукоева АЗ, Савченко ТН, Протопопова Л О, Ибрагимова МИ Роль дисбиотических нарушений слизистых генитального и пищеварительного трактов при невынашивании беременности // Там же -М,2008-С 146-147
38 Савченко ТН, Гиммелъфарб ЕИ, Холодова ЖЛ, Стрижова НВ Динамика частоты встречаемости урогенитального микоплазмоза у женщин репродуктивного возраста // Там же - М., 2008 - С 226-227
39 Савченко ТН, Точиева МХ, Дондуп ОМ, Гиммелъфарб ЕИ Значение нейтрофильной эластазы в активации кандидозного вульвовагинита у беременных с невынашиванием в I триместре // XV Российский научный конгресс «Человек и лекарство» - Москва - 2008 - С 470
40 ХашукоеваА 3, Савченко ТН, Протопопова Л О, ИбрагимоваМИ Дисбиотические нарушения слизистых генитального и пищеварительного трактов у женщин с невынашиванием беременности в I триместре // XV Российский научный конгресс «Человек и лекарство» - Москва - 2008 - С 477
41.Хашукоева АЗ, Савченко ТН, Ибрагимова МИ, Леонова ЕИ, Калмыков А А Использование иммуномодуляторов в лечении больных
хроническим сальпингоофоритом // Вопр. гин, акуш и першатологии -2008-т 7, №2-С 71-74.
42. Савченко ТН, Новикова ЛИ, Дондуп ОМ, Протопопова Л О Маркеры острой фазы воспаления при невынашивании беременности в ранние сроки гестации //Рос вестн акуш.-гин - 2008 - Т. 7, №2.-С.13-15
43 Воропаева Е А , Алешкин В А, Макаров О В, Хашукоева А 3, Афанасьев СС, Савченко ТН, Протопопова Л О Микрофлора биотопов влагалища, ротоглотки и кишечника женщин с угрозой прерывания беременности на ранних сроках. // Вестн Российской академии медицинских наук. - 2008 - №2 - С 6-12
Подписано в печать 07 07 2008 г Печать трафаретная
Заказ №589 Тираж 100 экз
Типография «11-й ФОРМАТ» ИНН 7726330900 115230, Москва, Варшавское ш, 36
(495) 975-78-56, (499) 788-78-56 \v\vw аиШгеГега! ги
Оглавление диссертации Савченко, Татьяна Николаевна :: 2008 :: Москва
Список сокращений.
Введение.
Глава 1. Микробиологические аспекты и факторы противомикробной защиты при невынашивании беременности в I триместре (обзор литературы).
1.1. Микробиологические и иммунологические особенности биотопов слизистых генитального и пищеварительного трактов при нормальной и осложненной беременности.
1.1.1. Состояние микробиоценоза влагалища при физиологически протекающей и осложненной невынашиванием беременности.
1.1.2. Микроэкология кишечника как фактор, определяющий здоровье беременных и новорожденных.
1.1.3. Микрофлора полости рта и состав ротовой жидкости вне и во время беременности.
1.2. Роль противовоспалительных и провоспалительных цитокинов при нормально протекающей и осложненной невынашиванием беременности.
1.3. Значение белков острой фазы воспаления и системы комплемента в противоинфекционной защите организма.
Глава 2. Материалы и методы исследования.
2.1. Клинические методы исследования.
2.2. Лабораторные методы исследования.
2.2.1. Комплексное клинико-лабораторное исследование: общеклинические методы обследования, гормональные исследования, бактериоскопическое исследование, определение урогенитальной инфекции методом ДНК-и ИФА диагностики, бактериологическое исследование микоплазменной и кандидозной инфекций.
2.2.2. Микробиологическое и иммунологическое исследование влагалища, полости рта и кишечника.
2.2.3. Определение концентрации цитокинов в сыворотке крови и слизи цервикального канала методом ИФА.
2.2.4. Определение содержания белков острой фазы в сыворотке крови методом РИД.
2.2.5. Определение функциональной активности изотипов
С4А и С4В компонентов С4 комплемента методом ИФА.
2.2.6. Статистическая обработка материала.
Глава 3. Клиническая характеристика беременных.
3.1. Общая характеристика беременных.
3.2. Особенности клинико-лабораторной характеристики беременных с признаками невынашивания.
Глава 4. Анализ микрофлоры и состояния локального гуморального иммунного ответа биотопов влагалища, полости рта и кишечника у беременных с нормально протекающей и осложненной невынашиванием беременностью в
I триместре гестации.
4.1. Результаты бактериологического исследования микрофлоры влагалища у беременных с нормально протекающей и осложненной невынашиванием беременностью.
4.2. Особенности микрофлоры полости рта у здоровых беременных и у пациенток с невынашиванием беременности
4.3. Показатели микрофлоры кишечника у пациенток с нормально протекающей и осложненной невынашиванием беременностью.
4.4. Особенности микроэкологии влагалища, полости рта и кишечника у беременных с инфекционным, гормональным и смешанным генезом невынашивания беременности в ранние сроки гестации.
4.5. Состояние локального гуморального звена врожденного иммунитета у беременных I триместра гестации.
4.6. Оценка степени микроэкологических нарушений биотопов влагалища, полости рта и кишечника у беременных в I триместре гестации.
Глава 5. Сравнительный анализ провоспалительных и противовоспалительных цитокинов в сыворотке крови и слизи цервикального канала у беременных с нормально протекающей и осложненной невынашиванием беременностью в I триместре гестации.
Глава 6. Результаты изучения показателей белков острой фазы воспаления и активности компонента С4 комплемента у беременных с нормально протекающей и осложненной невынашиванием беременностью в I триместре гестации.
Введение диссертации по теме "Акушерство и гинекология", Савченко, Татьяна Николаевна, автореферат
Актуальность
Одной из основных проблем современного акушерства является сохранение беременности при угрозе ее прерывания на ранних сроках. Несмотря на успехи медицинской технологии в этой отрасли, частота невынашивания беременности в популяции остается стабильной на протяжении многих лет и, по данным ВОЗ, составляет 15-20% всех желанных беременностей. На эмбриональный период приходится до 75% всех репродуктивных потерь, связанных с невынашиванием [148, 153].
В последние годы в физиологическом течении беременности большое внимание стали уделять нормальному микробиоценозу различных биотопов организма, обеспечивающих формирование колонизационной резистентности слизистых. По данным литературы, изменения микробиоценоза, характерного для нормально протекающей гестации, рассматриваются в качестве одной из причин осложнений беременности [17, 110, 139, 175]. Однако нарушения нормального микробиоценоза различных биотопов могут происходить под влиянием различных экзогенных и эндогенных факторов (стресс, применение лекарственных препаратов, гормональные нарушения, хронические экстрагенитальные заболевания, иммуносупрессия и др.), что обусловливает развитие дисбиозов, характеризующихся нарушением соотношения микроорганизмов, с повышением содержания условно-патогенной микрофлоры в определенном биотопе и изменением микроэкологического гомеостаза в целом. Тем не менее в литературе нет единого мнения о частоте и характере различных форм дисбиотических изменений влагалища при невынашивании беременности [33, 94, 164], что, возможно, обусловлено отсутствием патогенетического подхода к изучению микрофлоры. До настоящего времени микробиоценоз влагалища оценивают только по характеру микрофлоры просветной области и без учета влияния на нее локальных факторов противоинфекционной защиты. Принципиально новым в изучении микробиоценоза является оценка микроэкологии как просветной, так и пристеночной области влагалища с учетом секреторных иммуноглобулинов [37].
Нарушения микробиоценоза, приводящие к увеличению уровня условно-патогенных микроорганизмов, запускают каскад иммунологических реакций на локальном и системном уровнях. Установленными факторами, стимулирующими синтез цитокинов в моноцитах, макрофагах, являются микроорганизмы и их продукты. В свою очередь, увеличение провоспалительных цитокинов может приводить к нарушению формирования гестационной иммуносупрессии, обусловленной усилением продукции Т-хелперов 1 типа и сопровождающейся патологией процессов имплантации, роста и развития эмбриона [75, 109, 110, 186]. Однако содержание цитокинов в сыворотке крови и слизи цервикального канала при невынашивании беременности в I триместре изучено недостаточно. Практически нет работ, посвященных параллельному анализу спектра цитокинов в вышеуказанных биологических жидкостях, взаимосвязи их с дисбиотическими нарушениями влагалища и использованию полученных результатов как критериев риска невынашивания беременности.
Микробиоценоз влагалища нельзя рассматривать как изолированный биотоп. Гормоны гестации влияют на кислотность среды и тем самым нарушают микробное равновесие биоценозов всех слизистых оболочек беременной. В полости рта и кишечнике развивается склонность к избыточному бактериальному росту, развитию кислой и бродильной диспепсии. Различные биотопы организма объединены в единую экосистему, регулирующими звеньями которой являются цитокины, секреторные иммуноглобулины, синтезирующиеся только иммунокомпетентными клетками слизистых оболочек и участвующие в противоинфекционной защите организма. Выраженный дисбиоз кишечника и полости рта, как правило, не учитываемый акушерами-гинекологами, может быть причиной не только патологического течения беременности и родов, но и определять формирование кишечного биоценоза новорожденных [40, 41, 49].
Нормальный микробиоценоз и факторы локального иммунитета на уровне влагалища и шейки матки являются первой линией противоинфекционной защиты, которые или предупреждают, или ограничивают размножение микроорганизмов и препятствуют их проникновению в верхние отделы половых путей. С этой точки зрения большое значение имеет изучение маркеров воспаления на системном уровне, повышение показателей которых свидетельствует о прорыве первой линии противоинфекционной защиты и генерализации воспалительного процесса, что может иметь значение в изучении патогенеза невынашивания беременности.
Особый интерес представляет группа белков крови, называемых реактантами острой фазы (С-реактивный белок, схрингибитор протеиназ, орозомукоид, гаптоглобин и др.), основными активаторами которых являются провоспалительные цитокины.
В настоящее время повысился интерес к изучению системы комплемента, в частности, С4 компонента, относящегося к белкам острой фазы и активно участвующего в противоинфекционной защите. Известен ряд заболеваний (аутоиммунной и инфекционной природы), при которых наблюдается повышенный дефицит различных изотипов С4, что, по мнению исследователей, свидетельствует о наследственной предрасположенности к данным заболеваниям [79, 158]. Однако в зарубежной литературе имеются лишь единичные сведения по изучению различных белков острой фазы и системы комплемента как при нормально протекающей беременности, так и при беременности, осложненной невынашиванием [207, 278, 299].
Недостаточное понимание взаимосвязи механизмов и факторов противоинфекционной защиты при физиологической и осложненной беременности, в свою очередь, обусловливает отсутствие патогенетических подходов к профилактике и лечению нарушений репродукции.
Изучение генеза невынашивания с позиции комплексного исследования микробиоценоза слизистых генитального и пищеварительного трактов, как единой экосистемы, с оценкой секреторных иммуноглобулинов, цитокинов и белков острой фазы воспаления как факторов, обеспечивающих физиологическую роль микрофлоры в местной и общей реактивности организма, предоставит новые возможности в профилактике и патогенетическом лечении данной патологии.
На основании вышеизложенного целью настоящего исследования явилось комплексное изучение состояния и взаимосвязи микробиоценоза слизистых генитального и пищеварительного трактов и факторов противоинфекционной защиты на локальном и системном уровнях при нормально протекающей и осложненной невынашиванием беременности в I триместре гестации для прогнозирования, профилактики и улучшения качества лечения.
Для достижения поставленной цели были сформулированы следующие задачи:
1. изучить состояние микробиоценоза с определением пристеночной и просветной микрофлоры и показателей локального гуморального иммунитета слизистых влагалища, полости рта и кишечника у здоровых беременных и женщин с невынашиванием беременности;
2. выявить наличие взаимосвязи частоты встречаемости со степенью нарушений микробиоценоза слизистых генитальной и пищеварительной систем;
3. определить уровни цитокинов как основных иммунных факторов регуляции противоинфекционной защиты и выявить зависимость исхода беременности от их концентрации в сыворотке крови и слизи цервикального канала;
4. определить уровни белков острой фазы как системных маркеров воспаления у женщин с физиологически протекающей и осложненной невынашиванием беременностью;
5. проанализировать взаимосвязь уровней цитокинов как основных индукторов синтеза белков острой фазы в слизи цервикального канала с уровнями белков острой фазы в сыворотке крови у беременных с невынашиванием;
6. выявить частоту встречаемости врожденных дефицитов изотипов С4 компонента комплемента у беременных с невынашиванием;
7. на основании комплексного изучения клинико-иммуномикробиологических маркеров создать алгоритм обследования для выделения групп риска и обоснования тактики ведения беременных с невынашиванием в I триместре гестации.
Научная новизна
Проведенное нами комплексное исследование с определением просветной и пристеночной микрофлоры слизистых влагалища, полости рта и кишечника выявило наличие более выраженных изменений микробиоценоза во всех биотопах у пациенток с невынашиванием по сравнению со здоровыми беременными, проявляющихся в увеличении ассоциаций и интенсивности колонизации условно-патогенных микроорганизмов.
Получены новые данные по изучению состояния локального гуморального иммунитета, которые свидетельствуют о наличии гестационной иммуносупрессии, проявляющейся в снижении основных классов иммуноглобулинов (IgG, IgA, IgM), секреторного IgA (slgA) и его свободного компонента (sc) в слизистой влагалища, слюне и копрофильтратах у здоровых беременных по сравнению с небеременными женщинам. Однако динамика изменений иммуноглобулинов в различных биотопах была неоднозначной и зависела от клинического течения гестации. Показано, что у беременных с невынашиванием во влагалищном секрете имело место достоверное увеличение IgA, slgA, sc по сравнению со здоровыми беременными, что указывает на напряжение локального иммунитета, имеющего место при острых воспалительных процессах, и достоверное снижение slgA, sc в слюне и sc - в копрофильтратах, что, по-видимому, связано с длительно текущим хроническим воспалительным процессом в полости рта и кишечнике. Подтверждением этого может служить наличие у беременных с невынашиванием высокой частоты хронических воспалительных заболеваний желудочно-кишечного тракта и хронического тонзиллита.
Инновационным методом оценки микробиоценоза слизистых является комплексное исследование микрофлоры влагалища, полости рта и кишечника по данным бактериоскопического, бактериологического исследований, включающих количественные и качественные показатели как индигенной, так и условно-патогенной микрофлоры с учетом состояния локальных иммуноглобулинов, являющихся одним из основных факторов противоинфекционной защиты слизистых. Проведенное нами исследование показало высокую частоту и степень выраженности дисбиотических нарушений в группе беременных с невынашиванием во всех биотопах и наличие тесной связи между ними. У каждой третьей беременной были выявлены равнозначные микроэкологические изменения биотопов влагалища, полости рта и кишечника, свидетельствующие о системных микроэкологических изменениях в организме беременной.
Установлено, что дисбиотические нарушения влагалища и активация условно-патогенной микрофлоры на фоне дисбаланса иммуноглобулинов включают механизмы врожденного иммунитета на уровне цервикального канала. У женщин с прервавшейся беременностью отмечено достоверное увеличение провоспалительных цитокинов ИФу, ИЛ-8 и увеличение индекса ИФу/ИЛ-4 в слизи цервикального канала, свидетельствующие о нарушении формирования гестационной иммуносупрессии, что может быть причиной прерывания беременности. Проведенный нами корреляционный анализ продемонстрировал прямую корреляционную зависимость между содержанием ИФу, ИЛ-8 и воспалительным процессом влагалища.
Подтверждена взаимосвязь локальных и системных факторов противоинфекционной защиты в организме беременной. Впервые проведенное исследование белков острой фазы воспаления позволило выявить достоверное увеличение С-реактивного белка, а.\-ингибитора протеиназ, орозомукоида у женщин с невынашиванием беременности. Отмечено наличие выраженной корреляционной зависимости между С-реактивным белком и провоспалительным цитокином ИЛ-8 и обратной — между С-реактивным белком и противовоспалительным цитокином ИЛ-4.
Впервые проведенное исследование частоты встречаемости дефицитов изотипов С4А и С4В компонента С4 комплемента показало высокую частоту встречаемости дефицита С4В как одного из факторов противоинфекционной защиты у женщин с прервавшейся беременностью, возможно, свидетельствующее о врожденной предрасположенности их к данной патологии при наличии дисбиотических нарушений слизистых.
Практическая значимость работы
Комплексное исследование микробиоценоза различных биотопов с определением количественных и качественных показателей просветной и пристеночной микрофлоры и изучение локальных гуморальных факторов противоинфекционной защиты позволяют дать более объективную оценку микробиоценоза слизистых. Выраженность дисбиоза в различных биотопах организма свидетельствует о риске невынашивания беременности. Наличие связи между микробиоценозом влагалища, полости рта и кишечника служит обоснованием необходимости проведения комплексного исследования и своевременной коррекции выявленных нарушений не только влагалища, но и полости рта и кишечника, что может свести к минимуму вероятность подобных осложнений.
Сформулированная концепция, представленная в схематичной форме, позволяет дать ответ на ряд принципиальных вопросов, связанных с проблемой невынашивания беременности. Руководствуясь данной концепцией, удается дать логическое объяснение, почему одни и те же патогенетические факторы, явно имеющие отношение к невынашиванию, в одних случаях приводят к спонтанному аборту, а в других не оказывают заметного влияния на развитие беременности. Возможно, что прогноз беременности у пациенток с наличием дисбиотических нарушений будет непосредственно зависеть от того, насколько выражены факторы противоинфекционной защиты и в первую очередь иммунологические нарушения, вызванные инфекцией. В зависимости от этого можно прогнозировать тот или иной исход беременности в каждом конкретном случае.
Непосредственное клиническое значение имеет разработанный нами алгоритм обследования беременной, позволяющий выделить группы риска по невынашиванию беременности.
Положения, выносимые на защиту
1. Микробиоценоз просветной и пристеночной областей влагалища, полости рта и кишечника у пациенток с невынашиванием беременности, по сравнению со здоровыми беременными, характеризуется увеличением степени обсемененности факультативными микроорганизмами с формированием их ассоциаций.
2. Снижение локального IgG во влагалищном секрете, IgA, slgA, sc в слюне и копрофильтратах коррелирует с повышением степени обсемененности слизистых различных биотопов организма, что доказывает значение иммунных факторов в местной противоинфекционной защите.
3. Комплексное микроскопическое, бактериологическое и иммунологическое исследование выявило достоверно более выраженные дисбиотические нарушения во влагалище, полости рта и кишечнике у пациенток с прервавшейся беременностью по сравнению со здоровыми беременными. Выявленная микробиологическая связь между генитальным и пищеварительным трактами свидетельствует о системном характере дисбиотических нарушений в организме беременной.
4. У женщин с прервавшейся беременностью, по сравнению со здоровыми беременными, отмечены достоверное увеличение провоспалительного цитокина ИЛ-8, ИФу и преобладание ИФу над противовоспалительным цитокином ИЛ-4 в слизи цервикального канала, свидетельствующие об активации иммунорегуляторных факторов воспаления на локальном уровне.
5. Невынашивание беременности характеризуется усилением системной воспалительной реакции, проявляющейся в достоверном увеличении концентрации С-реактивного белка, орозомукоида и oti— ингибитора протеиназ по сравнению со здоровыми беременными. Наличие положительной корреляционной связи между белками острой фазы воспаления и провоспалительными цитокинами является подтверждением взаимосвязи локальных и системных факторов противомикробной защиты организма.
6. У женщин с прервавшейся беременностью отмечено нарушение врождённых факторов противомикробной защиты, проявляющееся в высокой частоте встречаемости дефицита С4В компонента комплемента, что позволяет прогнозировать развитие инфекционного процесса у пациенток группы риска.
7. На основании изучения микробиоценоза слизистых и факторов противоинфекционной защиты в сочетании с клиническим течением гестационного процесса нами создан алгоритм обследования беременных, дающий возможность проследить патогенез невынашивания, определить маркеры прерывания беременности и выделить группы риска по невынашиванию беременности.
Апробация работы
Диссертация апробирована на совместном заседании сотрудников кафедры акушерства и гинекологии лечебного факультета Российского государственного медицинского университета, врачей ГКБ №55, МСЧ №33, родильного дома №10, ГБ №8 гор. Москвы и сотрудников ФГУН МНИИЭМ им. Г.Н. Габричевского 20 мая 2008 года.
Материалы и основные положения диссертации представлены и доложены на междисциплинарном симпозиуме «От экспериментальной к интегральной медицине» (Судак, Крым, Украина, 2006), на 1-м Международном конгрессе по репродуктивной медицине (Москва, 2006), на 14-м Российском научном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2007), на 2-м Международном конгрессе по репродуктивной медицине (Москва, 2008), на научно-практической конференции «Новые технологии лечения и профилактики в педиатрии и акушерско-гинекологической практике» (Тольятти, 2008), на 15-м Российском научном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2008).
Внедрение результатов исследования в практику
Полученные результаты внедрены в практику работы женской консультации и отделений роддома №10, ГБ №8, гинекологического объединения ГКБ №55, МСЧ №33 гор. Москвы, консультативно-диагностического центра ФГУН МНИИЭМ им. Г.Н. Габричевского и в учебный процесс кафедры акушерства и гинекологии лечебного факультета Российского государственного медицинского университета.
Публикация результатов работы
По теме диссертации опубликовано 46 научных работ; монография «Инфекции в акушерстве и гинекологии»; методические рекомендации для врачей «Современные подходы к диагностике различных форм урогенитального хламидиоза», утвержденные МЗ РФ 02.02.2004; получены приоритетные справки на два изобретения: «Способ диагностики воспалительных заболеваний» (регистрационный №2007104991 от 09.02.2007) и «Способ диагностики угрозы прерывания беременности» (регистрационный №2007146816 от 19.12.2007).
Объем и структура диссертации
Диссертационная работа изложена на 249 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, 4 глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка использованной литературы, включающего 338 источников, из них 201 отечественных и 137 зарубежных авторов. Работа иллюстрирована 35 таблицами и 29 рисунками.
Заключение диссертационного исследования на тему "Микробиологические аспекты и факторы противомикробной защиты в генезе невынашивания беременности в I триместре"
Выводы
1. Микробиоценоз влагалища во всех обследованных группах беременных характеризовался большой вариабельностью количественных и качественных показателей микроорганизмов в просветной и пристеночных областях. Однако у пациенток с невынашиванием беременности, по сравнению со здоровыми беременными, имелся более выраженный дисбаланс микрофлоры, проявляющийся снижением индигенной и увеличением степени обсемененности факультативной микрофлорой влагалища. В 72% случаев наблюдалось формирование 3-5-компонентных ассоциаций УПМ с повышением колонизации до 5,5±05 lg КОЕ/г (нормативные показатели 3-4 lg КОЕ/г).
2. Микробиоценоз полости рта у беременных с осложненным течением гестации, по сравнению со здоровыми беременными, характеризовался более широким спектром УПМ и выявлением микроорганизмов, не свойственных данному биотопу (р-гемолитический стрептококк, кишечная палочка). В 45,3% случаев наблюдалось формирование 3-5-компонентных ассоциаций, но в отличие от микробиоценоза влагалища средняя интенсивность колонизации УПМ в полости рта у беременных с невынашиванием была достоверно ниже и составляла 4,5±0,4 lg КОЕ/г.
3. У беременных основной группы микробиоценоз кишечника отличался от такового в контрольной группе достоверным снижением индигенной флоры с расширением спектра и интенсивности колонизации УПМ. 4-6-компонентные ассоциации УПМ с увеличением средней интенсивности колонизации до 5,7±0,5 lg КОЕ/г отмечены в 77,3% случаев у беременных с невынашиванием, а у здоровых беременных в нормальной концентрации, составляющей 4,3±0,3 lg КОЕ/г, только в 30% случаев.
4. Корреляционный анализ микробиологических и иммунологических показателей биотопа влагалища, полости рта и кишечника выявил наличие отрицательной корреляции между основными классами иммуноглобулинов
208 и степенью обсемененности слизистых в указанных биотопах. Достоверное снижение уровней иммуноглобулинов приводит к нарастанию УПМ и свидетельствует о резко сниженной местной иммунологической резистентности при беременности, осложненной невынашиванием.
5. Комплексное исследование микробиоценоза, по данным микроскопического, бактериологического и иммунологического исследований, позволило выявить различной степени выраженности дисбиотические изменения во влагалище, полости рта и кишечнике у обследованных беременных. Наиболее выраженные нарушения отмечены у пациенток с прервавшейся беременностью, у которых в 100% случаев наблюдался дисбиоз во влагалище, полости рта и в 95,7% - в кишечнике. Сопоставление показателей дисбиоза различных биотопов показало наличие у каждой третьей пациентки равноценных изменений, что свидетельствует о системном характере дисбиотических нарушений у беременных.
6. Осложненная невынашиванием беременность ассоциировалась с нарушением формирования гестационной иммуносупрессии, проявляющейся усилением продукции Thl цитокинов. Наиболее высокие значения ИФу, ИЛ-8 и индекса ИФу/ИЛ-4 в цервикальной слизи выявлены у пациенток с прервавшейся беременностью, что может явиться критерием риска невынашивания беременности. Наличие прямой корреляционной зависимости между выработкой ИФу, ИЛ-8 и воспалительным процессом влагалища свидетельствует о тесной взаимосвязи факторов противоинфекционной защиты на уровне нижнего отдела гениталий. Нормализация иммунитета и микробиоценоза влагалища будет способствовать профилактике невынашивания.
7. Нормально протекающая беременность характеризуется достоверным (р<0,05) увеличением СРБ, арИП и снижением ОР по сравнению с небеременными женщинами, что свидетельствует об участии БОФ в гестационном процессе. В отличие от здоровых беременных у женщин с невынашиванием регистрировалось достоверное повышение СРБ, ai-ИП и ОР, причем наиболее высокий уровень СРБ отмечен у пациенток с неразвивающейся беременностью. Наличие прямой достоверной корреляционной связи между СРБ и провоспалительным цитокином ИЛ-8 и обратной - между СРБ и противовоспалительным цитокином ИЛ-4, прямой положительной зависимости между ИФу и ОР, а также между ФНОа и ai-ИП у беременных с невынашиванием является подтверждением роли цитокинов в выработке БОФ как системных показателей воспалительного процесса и дополняет наши представления о патогенезе невынашивания беременности.
8. Отмечена высокая частота встречаемости (60%) дефицита изотипа С4В компонента С4 комплемента у пациенток с прервавшейся беременностью. Исследование изотипа С4В как одного из факторов, свидетельствующих о врожденной предрасположенности к развитию воспалительных процессов, может быть использовано в качестве дополнительного маркера системного воспаления и выделения групп повышенного риска женщин по невынашиванию беременности.
9. На основании комплексного изучения клинико-иммуномикробиологических маркеров противомикробной защиты организма представлен патогенез невынашивания беременности и создан алгоритм обследования для выделения групп риска и обоснования тактики ведения беременных с невынашиванием в I триместре гестации (Приложение 1, 2).
Практические рекомендации
1. При планировании беременности необходимо осуществлять программу предгравидарной подготовки, включающей: санацию хронических экстрагенитальных и генитальных воспалительных заболеваний и повышение иммунорезистентности организма; проведение исследования микробиоценоза не только влагалища, но и полости рта и кишечника для выявления наличия дисбиотических нарушений и своевременной их коррекции; проведение комплексной оценки микробиоценозов с определением просветной и пристеночной микрофлоры и показателей локальных IgG, IgM, slgA, sc, как более информативного метода по сравнению с традиционным микробиологическим исследованием; определение дефицитов С4В компонента комплемента в сыворотке крови для выделения группы женщин повышенного риска осложнений во время беременности.
2. Обследование пациенток с невынашиванием беременности должно начинаться с момента их поступления в стационар и, помимо общеклинических методов, включать исследования с предложенным алгоритмом обследования, что позволяет прогнозировать исход гестационного процесса и выделять группы риска по невынашиванию беременности. На основании данных, полученных у пациенток с прервавшейся беременностью, маркёрами риска прерывания беременности являются: наличие дисбиотических нарушений влагалища, полости рта и кишечника; снижение концентрации секреторных IgG менее 5,0 мкг/мл и повышение УПМ более 3,0 lg КОЕ/г во влагалище; снижение IgA менее 2,0 мкг/мл и slgA менее 10,0 мкг/мл и повышение УПМ более 3,0 lg КОЕ/г в слюне; снижение IgA менее 3,0 мкг/мл и slgA менее 2,0 мкг/мл, sc менее 5,0 мкг/мл и повышение УПМ более 4,0 lg КОЕ/г в кишечнике; повышение концентрации цитокинов ИФу более 40 пг/мл, ИЛ-8 более 3000 пг/мл и индекса ИФу/ИЛ-4 более 0,4 в слизи цервикального канала; увеличение концентрации СРБ более 70 мкг/мл, ОР более 0,5 мг/мл и oii-ИП более 2,0 мг/мл в сыворотке крови; выявление частоты дефицита С4В более 60%.
3. Наличие последовательной цепочки изменений в организме беременных с невынашиванием, пусковым моментом которых являются нарушения локальных факторов иммунной защиты, микробиоценоза влагалища, тесно связанного с микробиоценозом полости рта и кишечника, является теоретическим обоснованием необходимости своевременной коррекции дисбиотических нарушений данных биотопов с включением в комплексную терапию невынашивания беременности пробиотических и иммуномодулирующих препаратов.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2008 года, Савченко, Татьяна Николаевна
1. Азарова О.Ю., Демидова Е.М., Анкирская Е.М. и др. Терапия бактериального вагиноза в I триместре беременности // Матер. 1-й междунар. конф. «Ранние сроки беременности: проблемы, пути решения, перспективы». Москва.- 2002. - С. 339-348.
2. Аккер Л.В., Голъцова Н.П. Коррекция нарушений микробиоценоза влагалища и кишечника беременных женщин как способ профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний у родильниц и новорожденных // Рос. вестн. акуш.-гин. 2001. - 1:86.- С. 9.
3. Акоева Ю.С., Сенцова Т.Е., Яцык Г.В. и др. Новый взгляд на дисбиозы у новорожденных детей // Рос. педиатр, журн. 2000. -№5. - С. 3-14.
4. Алёшкин В.А., Новикова Л.И. Значение определения С-реактивного белка для диагностики и мониторинга острых и хронических инфекций // Мед. новости. -1996. №5. - С. 7-12.
5. Алешкин В.А., Султанова С.В., Афанасьев С.С. и др. Некоторые • особенности иммунодиагностики и иммунотерапии торпидныххронических смешанных инфекций гениталий // Int. J. Immunoreabilit.-2000. Vol. 2. - N2. - P. 76.
6. Агаджанова А.А. Ранние потери беременности // Рус. Мед. Журн. — 2003. -1:3-6.-С. 907-908.
7. Анкирская А.С. Неспецифические вагиниты // Медицина для всех. 2000.-№2.- С. 17.
8. Анкирская А.С., Муравьева В.В. Видовой состав и некоторые биологические свойства лактобацилл при различных состояниях микроэкологии влагалища // Акуш. и гин. 2000. - №3.- С. 26-28.
9. Антипина Н.Н., Умрюхин П.Е., Рыбаулина Н.В. и др. Отдаленные результаты комплексной терапии (КТ) девушек с хроническимтонзиллитом (XT) и альгоменореей (ОМ) // Матер. III Российского форума «Мать и дитя». — Москва. 2001. - С. 284-285.
10. Ардатская М.Д., Дубинин А.В., Минушкин О.Н. Дисбактериоз кишечника: современные аспекты изучения проблемы, принципы диагностики и лечения // Тер. арх. 2001. - №2. - С. 67-72.
11. Асцатурова О.А. Вульвовагинальная и хламидийная инфекция при беременности // Инфекция и антимикроб, тер. 1999. - №3.- С.1-6.
12. Афанасьев С.С., Онищенко Г.Г., Алешкин В.А. и др. Интерфероновый статус, препараты интерферона в лечении и профилактике инфекционных заболеваний и реабилитации больных. М.: Триада X, 2005.-776 с.
13. Бабин. В.Н., Домарадская И.В., Дубинин А.В. и др. Биохимические и молекулярные аспекты симбиоза человека и его микрофлоры // Журн. рос. хим. общества. -1994. Т. 38. - №6. - С. 66-78.
14. Баев О.Р., Стрижаков А.Н. Резидентная флора генитального тракта и этиология инфекционных осложнений беременности и послеродового периода // Акуш. и гин. -1997. №6. - С. 3-7.
15. Барановский А.Ю., Кондрашина Э.А. Дисбактериоз и дисбиоз кишечника. СПб, 2000. - 224 с.
16. Башмакова М.А., Савгиева A.M. Генитальные микоплазменные и уреаплазменные инфекции // Журн. Трудный пациент. 2006. - №2. -Т.4. - С. 24-30.
17. Башмакова Н.В., Моторнюк Ю.И. Особенности иммунного ответа в зависимости от характера течения урогенитальной хламидийной инфекции у беременных // Рос. вестн. акуш.- гин.- 2001. №2.- С.8-11.
18. Безнощенко Г.Б., Долгих Т.И., Кривчик Г.В. Внутриутробные инфекции (вопросы диагностики и врачебной тактики). М.: Медицина: Н.Новгород: НГМА, 2003. - С. 88.
19. Беляков И.М. Иммунная система слизистых // Иммунология.- 1997. №4. - С.7-12.
20. Бем Э. Простая радиальная имму но диффузия по Манчини. Иммунологические методы. М.: Мир, 1979. - С.49-57.
21. Берлев И.В., Кира Е.Ф., Белевитина А. А. Роль дисбиотических нарушений влагалища в развитии инфекционно-воспалительных осложнений новорождённых // Журн. акуш. и женских бол. 2003. - №4. -С. 98-117.
22. Бондаренко В.М., Боев Б.В., Лыкова Е.А. и др. Дисбактериозы желудочно-кишечного тракта // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. -1999. -№ 1. С. 66-70.
23. Бондаренко В.М., Грачева Н.М., Мацулевич Т.В. Дисбактериозы кишечника у взрослых. М., 2003. — С. 187.
24. Боровкова Е.И. Взаимодействие возбудителей инфекции с организмом беременной как фактор риска внутриутробного инфицирования плода // Рос. Вест, акуш.-гин. 2005. - №5. - Т.5. - С.50-54.
25. Боровский Е.В., Леонтьев В.К. Биология полости рта. Н. Новгород: Мед. книга, НГМА, 2001.-303 с.
26. Бурков С.Г. Лечение заболеваний кишечника у беременных: место препарата «хилак-форте» // Гинекология. -2005. Т.7. - №4. - С. 252-254.
27. Бельков Б.В. С-реактивный белок: структура, функции, методы определения, клиническая значимость // Лаб. мед. 2006. - №8. - С. 6-12.
28. Боек Е.И. Нарушения пищеварения при беременности // Журн. акуш. и женских бол. 2005. - №2. - С. 79-84.
29. Воробьев А. А. Медицинская микробиология, вирусология и иммунология. М., 2006. - С. 701.
30. Воробьев А.А., Несвижский Ю.В. Бактерии нормальной микрофлоры: биологические свойства и защитные функции // Журн. микробиол. -1999.- №6. -С. 102-105.
31. Воронова С.И. Бактериальный вагиноз у беременных // Вестн. Рос. ассоц. акуш.-гин. 2000. - №1. - С. 50-55.
32. Воропаева С.Д. Микрофлора женских половых путей и ее чувствительность к антибактериальным препаратам // Антибиотики и химиотерапия. -1999. Т. 44. - №3. - С. 42-45.
33. Воропаева Е.А., Афанасьев С.С., Алешкин В.А. Место микробиотопов и иммуноглобулинов влагалища в диагностике и оценке эффективности лечения уреаплазмоза у женщин // ФГУН МНИИЭМ им. Г.Н. Габричевского МЗ РФ. 2005. - 14 с.
34. Воропаева Е.А., Афанасьев С.С., Кудрявцева М.В. и др. Микроэкология и показатели гуморального иммунитета влагалища женщин с неспецифическими воспалительными заболеваниями гениталий. // Журн. микробиол. 2005. - №3. - С. 65-69.
35. Воропаева Е.А., Афанасьев С.С., Алешкин В.А. и др. Способ оценки микробиоценоза влагалища: МНИИ эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского МЗ РФ / Патент на изобретение №2249821 от 10.04.2005.
36. Воропаева Е.А., Афанасьев С.С., Алешкин В.А. и др. Микробиологические и иммунологические характеристики дисбиотических нарушений биотопов слизистых оболочекреспираторного и урогенитального трактов // Вестн. РАМН. 2006. -№1.-С. 3-5.
37. Галкина Е.В., Назаров П.Г., Полевщиков А.В. и др. Взаимодействие С-реактивного белка, сывороточного амилоида Р и ИЛ-8. Механизмы возможной регуляции, трансэндотелиальной миграции нейтрофилов // Rus. J. Immunol. 1999. - Vol. 4. - P. 39.
38. Гатауллина Р.Х. Влияние препарата-пробиотика Бактиспорина на дисбактериоз кишечника у беременных женщин. — Уфа, 2003. — 121 с.
39. Гевалюк Н.А., Казакова Р.В. Видовой и количественный состав микрофлоры полости рта у детей, больных острым герпетическим стоматитом // Труды V съезда Стомат. ассоц. России. — Москва. 1999. — С. 191-192.
40. Головнев А.В., Дергачев B.C., Головнев В.А. Экспериментальная модель хронического тонзиллита // Новости оторинолар. и логопатол. 2001. -№2. - 111 с.
41. Грачева Н.М., Леонтьева Н.И., Щербаков И.Т. и др. Хилак-форте в комплексном лечении больных острыми кишечными инфекциями и хроническими заболеваниями желудочно-кишечного тракта с явлениями дисбактериоза // Consilium Medicum. 2004. - N1. - P. 31-34.
42. Григорьев П.Я., Коровин В.И., Жуковицкий В.Г. Изменения родового состава микрофлоры и степени обсемененности кишечника: бактериологическая характеристика, клиническое значение, вопросы терапии // Практикующий врач. -1999. -№16(3). С.14-19.
43. Глушкова О.А., Волков А.В., Соколова Т.Я. и.др. Комплексное исследование новых форм эубиотиков в акушерско-педиатрической практике для профилактики гастропатологии у детей // Рос. журн. гастроэнетрол., гепатол., колопроктол. 1998. - №5. — С. 246.
44. Гузов И.И. Иммунология и иммунопатология беременности // Новости прикладной иммунол. и аллергол. 2003. - №7. - С. 3-6.
45. Давтян Т.К., Искандарян Ж.Г., Гадоян А.А. Модуляция вирусами активности цитокинов и хемокинов // -Нейрохирургия. -2002. №19(1). -С. 6-25.
46. Дергачев B.C., Рымша М.А. Иммуноэндокринные изменения под влиянием консервативного лечения у больных хроническим тонзиллитом // Матер, науч.-практ. конф. МКБ: «Актуальные вопросы медицины».-Новосибирск. 1998.— С. 109-110.
47. Долгих В.Т. Основы иммунологии. -М.: Медицинская книга, 2003. 225 с.
48. Долгушин И.И., Телешева Л.Ф., Долгушина В.Ф. Местная противоинфекционная защита репродуктивного тракта женщин различного возраста // Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунол. -2000. -№2. С. 86-89.
49. Долгушина Н.В., Макацария АД. Вирусные инфекции у беременных. -М.: Триада X., 2004. 143 с.
50. Дорофейков В.В., Назаров П.Г. и др. Сравнительное изучение взаимодействий а-2—макроглобулина и С-реактивного белка со стрептолизином-О // Мед. иммунол. -2000. -Т. 2. №2. - С. 128.
51. Ершов Ф.И., Наровлянский А.Н., Мезенцева MB. Ранние цитокиновые реакции при вирусных инфекциях // Цитокины и воспаление. 2004. -Т. 3 -С. 3-6.
52. Исакова В.А. Циклоферон в клинической практике. СПб.: Интермедика, 2002.
53. Запруднов A.M., Мазанкова Л.Н. Микробная флора кишечника и пробиотики: Метод, пособие. М., 2001. — 67 с.
54. Захаренкова Т.П., Рубин В.И. Изучение диагностических возможностей биологических жидкостей для мониторинга гомеостаза у беременных // Лаб. исслед. в хирургии, акушерстве, травматологии. Тез. докладов. -Саратов. 2002. - С. 94-95.
55. Захарова ТТ., Маянская И.В., Усачева С.Ю., и др. Медицинские аспекты микробной экологии: - М., 1991. - С. 95-102.
56. Зефирова Ю.Т., Зиганшин А.У., Зефирова Т.П. Особенности сократительной активности изолированного миометрия у беременных с хронической специфической урогенитальной инфекцией // Бюлл. эксперим. биол. и мед. 2002. - Т. 133. - №1. - С. 23-26.
57. Зубакова О.В., Коколина В.Ф. Неспецифический бактериальный вульвовагинит // Педиатрия. 2000. - №4. - С.42-47.
58. Иммунобиологические препараты и перспективы их применения в инфектологии / Под ред. Г. Г. Онищенко, В.А. Алешкина, С. С. Афанасьева и др. М.: ГОУ ВУНМЦ МЗ РФ, 2002. - 608 с.
59. Инфекции в акушерстве и гинекологии / Под ред. О.В. Макарова, В.А Алешкина и др. М.: МЕДпресс-информ, 2007. - 462 с.
60. Исследование иммуноглобулинов и других белков в секретах человека / Под ред. Е.В. Чернохвостовой М., 1987. — 32 с.
61. Кан Н.Е. Современная диагностика внутриутробных инфекций (Обзор литературы) // Пробл. Репродукции. 2004. - №5. - С. 42-47.
62. Каргальцева Н.М. Ротовая полость важный биотоп организма человека //Журн. ЦНИНС. -2001. -№1. - С. 18-21.
63. Качалина Т.С., Морозова Ю.В., Крайнова Т.А. и др. Прогностическая значимость определения церулоплазмина в третьем триместре беременности // Нижегородский мед. журн. 2003. -№3-4. - С. 8-12.
64. Кваснецкая Н.В., Новикова Л.И. Белки острой фазы в динамике послеоперационного периода у больных с гнойными тубоовариальными образованиями // Деп. МРЖ. -1991. -№3-4. Разд. Ш2-Д-21474.
65. Кира Е.Ф. Бактериальный вагиноз. СПб.: ООО Нева-Люкс, 2001. - 363 с.
66. Ковальчук Л.В., Ганковская Л.В., Хорева М.В. Система цитокинов, комплемента и современные методы иммунного анализа. М., 2001. - С. 50.
67. Ковалъчук JI.B., Хорева М.В., Варивода А. С. врожденные компоненты иммунитета: То11-подобные рецепторы в норме и при патологии // ЖМЭИ. 2005. -№4. - С. 96-104.
68. Ковалъчук Л.В., Долгина Е.Н., Ганковская Л.В. Анализ цитокинов в биологических жидкостях организма // Аллегол. и иммунол. 2006.
69. Ковалъчук Л.В., Ганковская Л.В., и. др. Естественный иммунитет и герпетическая инфекция // Вопр. вирусол. 2006. - №3. — С.4-9.
70. Козлов Л.В. Белки системы комплемента, активация и регуляция // Иммунология. 1997. -№2. - С. 8-13.
71. Козлов Л.В., Скирда Т.А., Скороходова Т.Г. и др. Врождённые дефициты изотипов С4А и С4В компонента С4 комплемента у лиц, инфицированных хламидиями // Вопр. мед. химии. -2001. -Т.47. -№1. -С. 103-110.
72. Козлов Л.В., Скирда Т.А., Скороходова Т.Г. и др. Способ определения функциональной активности компонента С4 комплемента человека / Патент 2162601, Бюллетень изобретений №3 от 27.01.2001.
73. Козлов Л.В., Скороходова Т.Г., Лахтин В.М. и др. Способ определения дефицитов изотипов С4А и С4Б компонентов комплемента человека / Патент 2162604, Бюллетень изобретений №3 от 27.01.2001.
74. Кокряков В.Н. Очерки о врожденном иммунитете. СПб.: Наука, 2006. -261 с.
75. Корвякова Е.Р. Дисбактериоз кишечника при урогенитальных инфекционно-воспалительных заболеваниях в мониторинге // Рос. мед.-биол. вестн. 2000. -№1-2. - С. 121-127.
76. Копанев Ю.А., . Соколов А.Л. Дисбактериоз кишечника: микробиологические, иммунологические и клинические аспекты микроэкологических нарушений у детей. -М., 2002. -125 с.
77. Клинические аспекты диагностики и лечения дисбиоза кишечника в общетерапевтической практике : учебно-метод. пособие. М., 2003. -59 с.
78. Коршунов В.М., Смеянов В.В., Ефимов Б.А. Рациональные подходы к проблеме коррекции микрофлоры кишечника // Вестн. РАМН. 1996. -№2. - С. 60-65.
79. Коршунов В.М., Макаров О.В. и др. Микроэкология влагалища, коррекция микрофлоры при вагинальных дисбактериозах. М., 1999. -18 с.
80. Коршунова О.В., Кафарская Л.И., Макаров О.В. и др. Применение биотерапевтических препаратов для коррекции микробного статуса у беременных женщин // ЖМЭИ. -2000. -№5. С. 69-72.
81. Костоломова Г.А. Методические подходы к иммунокоррекции в комплексном лечении рецидивирующего дисбактериоза у детей. — М.: Вектор-Бук, 2001. 28 с.
82. Котлова О.В., Юишанова Т.Н. Применение лазерной доплеровской флоуметрии в диагностике микроциркуляторных нарушений тканей пародонта: метод, реком. -Архангельск, 2001. 12 с.
83. Кошелева Н.Г. Современная тактика лечения и профилактики невынашивания беременности с учетом этиопатогенеза // Вест. Рос. ассоц. акуш.-гин. -1996. -№3. С.45-51.
84. Кошелева Н.Г., Аржанова О.Н., Плужникова Т.А. Невынашивание беременности. М., 2002. - 59 с.
85. Кравцова Е.О., Изучение факторов неспецифической резистентности полости рта у студентов стоматологического факультета // Актуальные вопр. стоматол. 1999. - С. 44-47.
86. Краснополъская КВ. Бактериальный вагиноз: метод, реком. МОНИИ акуш. и гин. М., 2005. - 20 с.
87. Краткий определитель бактерий Берги. / Пер. с англ., Под ред. Д.Ж. Хоунта: 8 изд. М.: Мир, 1980. - 495 с.
88. Кремлева Е.А., Константинова О.Д., Черкасова С.В. и др. Микрофлора репродуктивного тракта женщин при внутриматочных вмешательствах // Журн. микробиол. 2002. - № 2. - С. 98-100.
89. Крыжановская Е.А., Заяц С.С., Лебеденко Е.Ю. Возможности коррекции дисбиозов влагалищного биотопа у беременных // Научно-информ. мед. журн. Гедеон Рихтер в СНГ. 2001. - №3. - С. 67-72.
90. Кузьмин В.Н., Шабанова Е.Н. Влияние цитомегаловирусной инфекции на течение беременности и здоровье новорожденных // Вопр. гин. акуш. перинатол. -2003. № 2(2). - С. 30-32.
91. Кудашева Л.Г. Сравнительные данные эффективности некоторых методов комплексной терапии воспалительных заболеваний придатков матки: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Куйбышев, 1982. — 24 с.
92. Кудрявцева Е.В., Макаров О.В., Алешкин В.А. и др. Отдельные белки острой фазы (С-реактивный белок, орозомукоид, гаптоглобин) в диагностике и оценке эффективности клинического лечения придатков матки: труды молодых ученых ИМА. Ижевск, 1999. - С. 134.
93. Кузнецова Г.Г. Оценка дисбиотических отклонений в кишечной микрофлоре // Тезисы докладов научно-практ. семинара "Индивидуальные подходы к проблеме дисбактериоза". М., 2003. -С. 19-25.
94. Кулаков В.И., Алешкин В.А., Богданова Е.А. и др. Нормативные показатели физического и полового развития девочек, проживающих в средней полосе России. Биоценоз влагалища и факторы местногоsиммунитета у них: пособие для врачей. М., 2000. 24 с.
95. Кулаков В.И., Гуртовой Б.Л., Анкирская А. С. и др. Актуальные проблемы антимикробной терапии и профилактики инфекций в акушерстве, гинекологии и неонатологии // Акуш. и гин. 2004. -№1. -С. 3-6.
96. Лакшин A.M., Катаева В.А., Гвоздева Т.Ф. Уровень секреторного иммуноглобулина А в слюне и резистентность организма медицинских работников стоматологического профиля // Стоматология 1996. - №4. - С. 56 - 58.
97. Лебедева О.В. Кувшинская С.В. Микроэкологический статус клинически здоровых беременных в условиях города Архангельска // Бюлл. Архангельский государственныой медицинской академии.2000.-№1.-С. 46.
98. Лобзин Ю.В., Макарова В.Г., Коровакова Е.Р. и др. Дисбактериоз кишечника (клиника, диагностика, лечение). -СПб., 2003. -256 с.
99. Мавзютов А.Р., Гараева Л.Н. Несостоявшийся аборт: новые подходы к проблеме этиопатогенеза // Вопр. гин., акуш. и перинат. 2004. - Т.З. -№1. - С. 90-94.
100. Макаров О.В., Бахарева И.В., Ганковская Л.В. Современные представления о диагностике ВУИ // Рос. вестн. акуш.-гин. 2006. -№6. -С. 11-15.
101. Макаров О.В., Ковалъчук Л.В., Ганковская Л.В.и др., Невынашивание беременности, инфекция, врожденный иммунитет. М.: ГЭОТАР-Медиа., 2007 - 172 с.
102. Малое В.А. Дисбактериозы кишечника // Мед. помощь. 2000. - №5. -С. 13 - 15.
103. Мамедалиева Н.М., Исенова С.Ш. Невынашивание беременности инфекционного генеза и некоторые аспекты терапии // Азиатский вестн. акуш.-гин. 2000. - Т.7. -№3-4. - С. 15 - 18.
104. Манухин КБ., Захарова Т.П., Рыжкова О.А. и др. Инфекции, передаваемые половым путем (хламидийно-вирусные цервициты), диагностика, лечение // Рос. вест, акуш.-гин. 2004. - №2. - С. 74 - 78.
105. Маянский А.Н. Дисбактериоз: иллюзии и реальность // Клин, микробиол. и антимикробная химиотер. 2000. - №2. - Т.2. - С. 61 - 64.
106. Медведев Б.И., Казачкова Э.А., Казачков E.JI. Особенности местного иммунитета при ассоциированных с хламидиями хронических воспалительных заболеваниях органов малого таза женщин // ЖМЭИ. -2000. №2. - С. 89 - 92.
107. Мезинцева М.В., Щербенко В.Э., Наровлянский А.Н. и др. Особенности продукции интерферонов и цитокинов при генитальном герпесе // Вопр. вирусол. 2003. - №49(6). - С. 33 - 36.
108. Медицинская микробиология / Под. ред. В.И. Покровского, O.K. Поздеева. -М., 1998. 1184 с.
109. Молчанов О.П., Кира Е.Ф. Биологические и биохимические свойства влагалищной жидкости. Новый взгляд на патогенез бактериального вагиноза // Журн. акуш. и жен. болезней. 1998. — вып. 2. - С. 18 — 25.
110. Муравьева Г.Н., Анкирская А. С. Особенности микроэкологии влагалища при бактериальном вагинозе и вагинальном кандидозе // Акуш. и гин. 1996. -№ 6. - С. 27 - 30.
111. Назаров П.Г. Комплемент и реактанты острой фазы воспаления в процессах неспецифической резистентности и иммунорегуляции // Rus. J. Immunol. 1999. - Vol 4. - P. 79 - 84.
112. Назаров П.Г., Дорофейков В.В., Бутюгов А.А. и др. Сравнительный анализ антитоксических свойств альфа-2 микроглобулин и С-реактивный белок человека // Мед. иммунол. - 2000. — Т. 2. -№3. — 4 с.
113. Назаров П.Г. Врожденный иммунитет и защита от инфекции // Rus. J. Immunol. 2005. - Vol 9. - P.51-54.
114. Назарова E. К., Гиммелъфарб E. И., Созаева JI. Г. Микробиоценоз влагалища и его нарушения // Клин. лаб. диагностика. 2003. -№2. - С. 25-32.
115. Никитенко В.И., Ткаченко Е.И., Стадников А.А. и др. Транслокация бактерий из желудочно-кишечного тракта естественный защитный механизм // Эксперимент, и клин, гастроэнтерол. - 2004. - №1. - С. 48.
116. Никонов А.П., Асцатурова О.Р. Цитомегаловирусная инфекция и беременность // Акуш. и гин. -2003. №1.
117. Новикова Л.И., Алешкин В.А Перекрестный аффинный иммуноэлектрофорез с лектинами для исследования белков острой фазы плазмы крови человека (обзор литературы) // Лаб. дело. — 1991. -№6.-С. 3-10.
118. Новожилова Т.П. Особенности течения кариеса зубов и заболеваний слизистой оболочки рта, ассоциированных с кишечным дисбиозом // Труды VI съезда Стомат. ассоц. Росии. -Москва. 2000. - С. 277-279.
119. Овсянникова Т.В., Любарский М.С. Изменения в гемолимфоциркуляции малого таза при использовании лимфостимулирующих инъекций в терапии воспалительных заболеваний органов малого таза // Бюлл. СО РАМН. 2001. - №4. - С. 129 - 131.
120. Ольшевская Е.В. Особенности микробиоценоза биотопов в системе мать — плацента плод у женщин с хроническим пиелонефритом, пути коррекции // Вестн. гигиены и эпидемиол. - 2001. - Т. 5. - №1.
121. Оразмурадов А.А., Радзинский В.Е., Милованов А.П. Патогенез ранней недостаточности формирующегося плацентарного ложа // Рос. вестн. акуш.-гин. 2002. - Т.2 -№3. - С. 8-10.
122. Орджоникидзе Н.В. Вульвовагинальный кандидоз в акушерской практике // Гинекология. 2004. - №4. - С. 189 - 191.
123. Парфенов А.Н., Екисенина Н.И., Мазо В.К. Барьерная функция желудочно-кишечного тракта // Тер. арх. 2000. - №2. - С.64 - 66.
124. Парфенов А.И. Профилактика и лечение запоров у беременных // Гинекология. 2002. - №3. - С. 89 - 97.
125. Подзолкова Н.М., Назарова С.В. Транзипег в регуляции барьерной функции кишечника у беременных с запорами // Рус. мед. журн. — 2006. Т. 14. - №4. - С. 87 - 90.
126. Полетаев А.Б., Вабищевич Н.К. Состояние системы естественного иммунитета у женщин фертильного возраста и риск нарушений развития эмбриона и плода // Вест. Рос. ассоц. акуш.-гин. 1997. - №4. -С. 21 - 24.
127. Профилактика и лечение внутриутробных инфекций: метод, реком. / Под. ред. И.С. Сидоровой, О.В. Макарова и др.). М., 2007. - 68 с.
128. Радзинский В.Е., Бондаренко К.В., Союнов М.А. и др. Провоспалительные цитокины и их роль в генезе привычного невынашивания беременности // Гинекология. — 2004. Т.6. - №6. -С.ЗЗО - 332.
129. Радзинский В.Е., Ордиянц И.М. Профилактика послеродовых осложнений у женщин с бактериальным вагинозом // Гинекология. -2006. Т.З. - №1. - С. 14-16.
130. Радзинский В.Е., Оразмурадов А.А. Ранние сроки беременности. М.: Медицинская информационное агентство, 2005. — 236 с.
131. Руководство по охране репродуктивного здоровья. М.: Триада-Х, 2001.-237 с.
132. Рубалъский О.В. Проблемы цитокинотерапии инфекционных заболеваний. М., 2000. - 106 с.
133. Рэдклиф К. Европейские стандарты диагностики и лечения заболеваний, передаваемых половым путем. М.: Мед. литература, 2003. - 264 с
134. Самсыгина Г.А., Савельева Г.М., Конопляников А.Г. и др. Характеристика иммунного ответа плода в перинатальном периоде жизни в норме и при патологии // Матер. Конгресса Соврем. Технологии в педиатрии и детской хирургии. -Москва. 2002. - С. 102103.
135. Сафонова О.П., Калуцкий П.В., Хурасев Б.Ф. Влияние комбинированных гормональных контрацептивов на факторы антиинфекционной защиты влагалища: учеб.-метод. пособие. Курск, 2003.- 12 с.
136. Севостъянова О. С. Урогенитальная инфекция (инфекция полового тракта) и беременность // Лекарь-инфо. 2006. - С. 78 - 85.
137. Серов В.Н., Бурдули Г.М., Фролова О.Г. и др. Репродуктивные потери (клинические и медико-социальные аспекты). М.: Триада-Х, 1997. -188 с.
138. Серов В.Н., Тютюнник В.Л., Зубков В.В. и др. Перинатальные исходы у беременных с инфекционными заболеваниями и плацентарной недостаточностью // Акуш. и гин. -2002. -№3. С. 16 - 21.
139. Серова Л.Д., Манишкина Т.В. и др. Система HLA в медико-генетическом консультировании женщин с привычным невынашиванием и бесплодием неясного генеза: метод, реком. М., 1998.
140. Серова О.Ф., Федорова М.В., Полетаев А.Б., и др. Роль медикаментозной терапии в предгравидарной подготовке женщин с невынашиванием беременности // Международный журн. мед. практики. 2000. - №4.
141. Сиделъникова В.М. Актуальные проблемы невынашивания беременности. -М., 2001.- 168с.
142. Сиделъникова В.М. Привычная потеря беременности. М., 2002. - 304с.
143. Сиделъникова В. М. Привычная потеря беременности.- М.: Триада-Х, 2005.-304 с.
144. Сидорова КС., Шешукова A.M. Неразвивающаяся беременность // Гинекология. -2006. Т.8. - №3. - С.4-7.
145. Симбирцев А. С. Новые подходы к клиническому применению рекомбинантного интерлейкина-1(3 человека // Мед. имунол. 1999. -Т.1. -№1-2. - С. 98- 122.
146. Симбирцев А.С. Цитокины: классификация и биологические функции // Цитокины и воспаление. 2004. - Т.З. -№2. С. 16-21.
147. Симбирцев А. С., Громова А.ЮУ/ Цитокины и воспаление. -2005. -Т. 4. -№ 1-2.-С.З-10.
148. Скороходова Т.Г., Козлов JI.B., Баталова Т.И. и др. Иммуноферментный метод изотипирования компонента С4 комплемента человека и его клиническое применение // Клин. лаб. диагностика. -1999. -№9. С. 34.
149. Славский А.Н., Овчинников Ю.М., Побединский Н.М. и др. Влияние тонзиллогенной интоксикации на нарушение менструального цикла у женщин детородного возраста // Вестн. оториноларингол. 1999. - №5. - С. 21 - 26.
150. Снегирева Д.Г. Комплексное лабораторно-клиническое исследование органов полости рта и ротовой жидкости у детей, больных целиакией: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Пермь, 2000. - 24 с.
151. Соколова М.Ю., Петрова С.Б. Дискинезия толстой кишки у беременных // Гинекология. -2003. -Т.5. -№3. С. 122 - 123.
152. Сотникова Н.Ю., Анциферова Ю.С., Кудряшова А.В. Иммунологическая загадка беременности. — Иваново: МИК, 2005. -276 с.
153. Старостина Т. А., Демидова Е. М., АнкирскаяА. С., и др. Современные вопросы патогенеза и терапии невынашивания беременности // Акуш. и гин. -2002. -№5. С. 59 - 61.
154. Стрижаков А.Н., Баев О.Р., Буданов П.В. Система обследования и лечения беременных с нарушениями микробиоценоза родовых путейинфекциями, передаваемыми половым путём, и восходящим инфицированием плода // Акуш. и гин. 2003. -№1. - С. 47 - 52.
155. Струнина И.Г., Балыкина T.JI. Инфицирование матери как фактор риска перинатальной патологии: сб. тезисов докладов I Всероссийского съезда акуш.-гин. и педиатров.- Челябинск, 1992. С. 136 - 137.
156. Сухих Г.Т., Ванъко JI.B. Иммунология беременности. М., 2003. - 40 с.
157. Талаееа Е.Б. Степень бактериурии беременных как критерий прогноза бактериального внутриутробного инфицирования плода: сб. Детская гастроэнтерология и проблемы педиатрии вчера, сегодня, завтра. Н. Новгород, 1999. - С. 185 - 186.
158. Тареева Т.Г., Федорова М.В. и др. Патогенез, диагностика и лечение внутриутробной инфекции // Вестн. Рос. ассоц. акуш.-гин. 1994. - №1. -С. 85-91.
159. Тареева Т.Г., Фёдорова М.В., Малиновская В.В. и др. Система интерферона у беременных со смешанными вирусно-бактериальными инфекциями // Рос. вестн. акуш.-гин. 2001. - №3(5). - С. 3 - 6.
160. Телешева Л.Ф., Долгушина В.Ф., Долгушин И.И. Механизмы противоинфекционной защиты репродуктивного тракта женщин // Микробиол., эпидемиол. и иммунол. 1998. - №4. - С. 85 - 90.
161. Тетруагивти Н.К., Сиделъникова В.М., Сухих Г.Т. Роль системы цитокинов в патогенезе привычного выкидыша и преждевременных родов // Вестн. Рос. ассоц. акуш.-гин. 1999. -№3. - С. 37 - 45.
162. Тетруашвили Н.К. Инфекция как ведущая причина невынашивания беременности // Матер. V Рос. форума «Мать и дитя». Москва. - 2003. -С. 230-231.
163. Тетруашвили Н.К., Сиделъникова В.М. Оценка эффективности транексама при начавшемся выкидыше // Вопр. гин., акуш. и перинатол. 2006. - Т.5. -№4. С. 1 - 3.
164. Тютюнник В.Л. Дисбиотические состояния при беременности и меры их коррекции // РМЖ. 2003. - №16. - С. 34 - 37.
165. Тютюнник B.JI. Патогенез, диагностика и методы лечения бактериального вагиноза // Фарматека. -2005. -№2. С. 20 - 24.
166. Тютюнник B.JI. Тактика ведения беременных при плацентарной недостаточности инфекционного генеза // Рус. мед. журн. -2006. Т. 14. -№18. - С. 1301 - 1310.
167. Уварова Е.В., Султанова Ф.Ш. Влагалище как микроэкосистема в норме и при воспалительных процессах гениталий различной этиологии (обзор литературы) // Гинекология. 2005. - С. 21 - 47.
168. Урогенитальные инфекции во время беременности / Под ред. И.С. Сидоровой и соавт. М., 2004. - 15 с.
169. Фролова Н.А., Авдеева Т.Г., Федосов Е.А. К вопросу влияния здоровья матери на формирование микрофлоры ребенка // Вест. Смоленской мед. академии: сборник трудов. Смоленск, 2000. - №4. - С. 20 - 22.
170. Фрейдлин И.С., Назаров П.Т. Регуляторные функции провоспалительных цитокинов и острофазных белков // Вестн. РАМН. -1999. №5. - С.28-32.
171. Фрейдлин И.С., Назаров П.Т. Медиаторы воспаления в контексте иммунорегуляции: в кн. Институт экспериментальной медицины на рубеже тысячелетий. Достижения в области экспериментальной биологии и медицины, СПб. -2000. - С. 354 - 372.
172. Хаитов З.М., Игнатьева Г.А., Сидорович И.Г. Иммунология. М.: Медицина, 2000. - 430 с.
173. Хаитов P.M. Физиология иммунной системы. М., 2001. - 200 с.
174. Хамадъянов У.Р., Мавзютов А.Р, Гораева Л.И. Несостоявшийся аборт: три подхода к проблеме этиопатогенеза // Вопр. гин., акуш. и перинатол. 2004. - Т.З. -№1. - С. 90 - 94.
175. Хонина Н.А., Пасман Н.М., Остамин А.А. и др. Особенности продукции цитокинов при физиологической и осложненной беременности // Акуш. и гин. 2006. - №2. - С. 11 - 15.
176. Царев В.Н., Абакаров С.И., Умарова С.Э. Динамика колонизации микробной флоры полости рта различных материалов, используемых для зубного протезирования // Стоматология. -2000. -№1. С. 55 - 57.
177. Черньгшова О.В. Аутофлора и биологические свойства ротовой жидкости при синдроме раздраженной толстой кишки: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Волгоград, 2004. - 26 с.
178. Чукаева И.И., Алёшкин В.А., Новикова Л.И. и др. Маркёры воспаления при инфаркте миокарда // Рос. кардиолог, журн. -1997. -№5. С. 40-52.
179. Шахлюгян Я.Л., Агаджанова А.А., Тетруашвили Н.К. Современные представления о проблеме привычного невынашивания аллоиммунного генеза // Жизненный фактор. -2005. -№ 1. С. 7-8.
180. Шевченко О.П. Белки острой фазы воспаления // Лаборатория. 1996. -№6.-С. 3 -11.
181. Шендеров Б.А. Нормальная микрофлора и ее роль в поддержании здоровья человека // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатолог., колопроктол. -1998. -№1. С. 61-65.
182. Ширшев С.В. Механизмы иммуноэндокринного контроля процессов репродукции. -Екатеринбург: УрО РАН, 2002. 557 с.
183. Шехтман М.М., Козинова О.В. Запоры и метеоризм у беременных // Гинекология -2007. -№3. -Т. 9. С. 49 - 51.
184. Шешукова Н.А. Риск внутриутробного инфицирования плода при дисбиозе влагалища // Эффективная терапия в акуш. и гин. -2006. -№1. С.12-146.
185. Шмагелъ К.В., Черешнев В.А. Иммунитет беременной женщины. М., 2003. - 225 с.
186. Щелкалина Л.А. Исследование интерферона у женщин при физиологической беременности и угрозе прерывания беременности: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Челябинск, 1997. - 24 с.
187. Якунина Н.А., Зайдиева З.С. Профилактика и лечение запора при беременности // Рус. мед. журн. -2006. Т. 14. -№1. - С.64-67.
188. Ярилин А.А. Донецкова АД. Регуляторные Т-клетки, зависимые от фактора Foxp3, и перспективы их изучения при беременности // Rus. J. Immunol. -2005. Vol.9. P. 149 - 152.
189. Abele-Hom M., Scholz M., Wolff C. et al. High-density vaginal ureaplasma urealyticum colonization as a risk factor for chorioamnionitis and preterm delivery // Acta Obst. Gynecol scaid. -2000. N 79/11. - P. 973-978.
190. Abrahams V.M., Мог G. Toll-like Receptors and their Role in the Trophoblast // Placenta. 2005. -N 26. -P.540-547.
191. Aroutcheva A, Gariti D, Simon M. et al. Defense factors of vaginal Iactobacilli // Am. J. Obstet. Gynecol. 2001 Aug. - N 185(2). -P. 375-9.
192. Asselin S., Breban M., Fradelizi D Action of cytokines IL-12 and IL-4 on T helper cells. Cellular immunity or humoral immunity? // Presse Med.- 1997. -Vol.26. №6. - P. 278-283.
193. Azizia M.M., Irvine L.M., Coker M. et al. The role of C-reactive protein in modern obstetric and gynecological practice // Acta Obstet. Gynecol. Scand. -2006.-N85(4).-P. 394-401.
194. Bard E., Riethmuller D., Biichle S., et al. Validation of a high sensitive immunoenzymatic assay to establish the origin of immunoglobulins in female genital secretions // J. Immunoassay Immunochem. 2002. - N 23(2). -P. 145 - 62.
195. Banks R.E., Forbes M.A., Storr M. et al. The acute phase protein response in patients receiving subcutaneouse IL-6 // Clin. ExP. Immunol. 1995. -Vol. 102.-N 1.-P. 217-223.
196. Вата B.P., Thomassen M.J., Zhou P. et al. Activation of alveolar macrophage TNF and MCP-1 expression in vivo by a synthetic peptide of C-reactive protein // J. Leuc. Biol. 1996. - Vol.59. - N3. - P. 397 - 402.
197. Bay о M., Berlanga M., Agut M. Vaginal microbiota in healthy pregnant women and prenatal screening of group B. streptococci (GBS) // Int. Microbiol. -2002. -Vol. 5. -N2. -P. 87 90.
198. Beller F.K., Dame W.R., Intorp H.W. Renal disease in pregnancy // Am. J. Obstet. Gynecol. -1997. Vol. 126(7). - P. 845 - 857.
199. Berg R.D. Bacterial translocation from the gastrointestinal tract // Trends Microbiol. -1995. -Vol. 3. -P. 149 154.
200. Berkane N., Verstraete L., Uzan S. Reccurent miscarriage // Rev. Prat. -2003.-N53 (17).-P. 1906-12.
201. Bocor-Bratic M. Clinical significance of analysis of immunoglobulin. A levels in saliva // Med. Pregl. -2000. -Vol. 53. N 3 - 4. - P. 164 - 168.
202. BolerK., Klade H., Poitschek C. et al. A. Immunohistochemical study of in vitro and in vitro IgA coating of Candida species in vulvovaginal candidiasis // Genitourine Med. 1994. - Vol.70. - N3. - P. 182 - 186.
203. Bohhes K.A., Murtha A., Lieff S. et al. Maternal periodontal disease is associated with delivery of a small for gestacional age infant // Am. J. Obstet. Gynecol. 2001. - N 185. - P. 23 5.
204. Bonaplace E.S., Fisher R.S. // Gastroenterolgy Clinics of Clinics of North America. 1998. - Vol. 27.-Nl.-P. 197 - 211.
205. Bousso P., Lemaitre F., Laouini D. et al. The peripheral CD8 T-cell repertoire is lagely independent of the presence intestinal flora // Int. Immunol.-2000. Vol. 12. -N 4. - P. 425- 430.
206. Buxton D., Anderson I.E., Longbottom D. et al. Ovine chlamydial abortion: characterization of the inflammatory immune response in placental tissues // J. Pathol. 2002. - T. 127. - N 2-3. -P.133-141.
207. Carey J.C., Klebanoff M.A. Bacterial vaginosis and other asymptomatic vaginal infections in pregnancy // Curr Womens Health ReP. 2001 Aug. -N 1(1).-P. 14-9.
208. Carlini L., Somigliana E., Rossi G. et al. Risk factors for spontaneous preterm birth: a Northern Italian multicenter case-control study // Gynaecol. Obstet. Invest. 2002. -N 53(3). - P. 174-80.
209. Carroll T.P., Greene С. M., Taggart C.C. et al. Viral Inhibition of IL-1- and Neutrophil Elastase-Induced Inflammatory Responses in Bronchial Epithelial Cells // J. Immunol. 2005 Dec. -N 175. - P. 7594 - 7601.
210. Catov J.M., Bodnar L.M., Ness R.B. et al Inflammation and dyslipidemia related to risk of spontaneous preterm birth // Am. J. Epidemiol. 2007 Dec. -N166(11).-P. 1312-9.
211. Chaouat G., Tranchot Diallo J., Volumenie J.L. et al. Immune suppression and Thl/Th2 Balance in pregnancy revisited: a veiy personal tribute to
212. Tom Wegmann // Am. J. Reprod. Immunol -1997. -Vol.37. -N 6. -P. 427 -434.
213. Chavakis Т., Hussain M., Kanse S.M. et al. Staphylococcus aureus extracellular adherence protein serves as anti-inflamatory factor by inhibiting the recruitment of host leucocytes // Nat. Med. 2002 Jul.-N 8(7). -P. 687-93.
214. Chee A. V., Roizman B. Herpes simplex virus 1 gene products occlude the interferon signaling pathway at multiple sites // J. Virol. -2004. —N 78. —P. 4185-4196.
215. Chervenkova A., Sredkova M., Tanchev S. et al. A clinical and microbiological study of bacterial vaginosis and vaginitis in pregnant women // Obstet. Gynaecol. (Sofiia). 1999. - N 38(1). - P. 33 - 6. ' ^
216. Claman P., Toye В., Peeling R. W. et al. Serologic evidence of Chlamidia trachomatis infection and risk of preterm birth // CMAJ 1995. - Vol. 153. — N3.-P. 259-6.
217. Clark D.A., Arec P.C., Jatali R. et al. Psycho-neurocytokine/endocrine pathways in immunoregulation during pregnancy // Am. J. Reprod. Immunol. -1996. Vol. 35. -N 4. -P. 330 - 337.
218. Constant S.L., Bottomly K. Induction of Thl and Th2 CD4+ T cell responses the alternative approaches // Annu Rev. Immunol. -1997. N15. - P. 297322.
219. Coulam C.B., Chapman С., Rinehart J.S. What is a preclinical pregnancy loss? // J. Assist. Reprod. Genet. -1997. -Vol. 15. -N4. -P. 184 187.
220. Coulam C.B., Clark D.A. Controversies in diagnosis and management of recurrent spontaneous abortion // Am. J. Reprod. Immunol. -1998. -Vol.37. — N 4. -P.279-282.
221. Cram L.F., Zapata M.O., Toy E.S. et al. Genitourinary infections and their association with preterm lador // Am. Fam. Physician. 2002. -N 65(2). - P. 241 -248.
222. Cummings J.H., Macfarlane G.T. Role of intestinal bacteria in nutrient metabolism // JPEN J. Parent. Enteral. Nutr. 1997. - N6. - P. 357 - 365.
223. De Mola J.R., Goldfarb J.M., Hecht B.R. et al Gonadotropins induce the release of interleukin-1 beta, interleukin-6 and tumor necrosis factor-alpha from the human preovulatory follicule // Am. J. Reprod. Immunol. -1998. -Vol.39.-N6.-P. 387-390.
224. Deshpande S.P., Kumaraguru U., Rouse B.T. Dual role of В cells in mediating innate and acquired immunity to herpes simplex virus infections // Cell. Immunol. 2000. -N 202. - P. 79 - 87.
225. Di Renzo G.C., De Domenico P. Cervico-inguinal microbiology, vaginal pH, infections and premature labor) // Acta Biomed Ateneo Parmense. 2000. — N71.-P. 513-7.
226. Dong Z., Zhou S., Li Y. et al Detection of a human parvovirus intrauterine infection with the polymerase chain reaction. // J. Reprod. Med. 2000. - N 45(5). - P. 410-412.
227. Du Clos T. W. The interaction of C-reactive protein and serum amyloid P. component with nuclear antigens // Mol. Biol. Rep. 1996. - Vol.23. -N3-4. - P.253-260.
228. Dudley D.J., Edwin S.S., Dangerfield A. et al. Regulation of decidual cell and chorion cell production of interleukin-10 by purified bacterial products // Am. J. Reprod. Immunol. -1997. -Vol.38 -N 4. P. 246 - 251.
229. Duerst R. Innate Immunity to Herpes Simplex Virus Type 2 // Viral immunology. -2003. -N 16(4). -P. 475 490.
230. Dukas L., Willett W., Giovannucci E. Association between physical activity, fiber intake, and other lifestyle variables and consipation in a study of women // Am. J. Gastroenterol. -2003. -N 98. P. 1790-1796.
231. El-Bastawissi A.Y., Williams M.A., Ryley D.E. et al. Amniotic fluid interleukin-6 and preterm delivery: A review' // Obstet. Gynecol. — 2000. -N95.-P. 1056.
232. Eschenbach D.A. Prevention of neonatal group В streptococcal infection // N. Engl. J. Med. 2002. - N 347. - P. 280.
233. Fassbender K., Demptle C.E., Mielke O. et al. Proinflammatory cytokins: indicators of infection in high-risk patients // J. Lab. Clin. Med. 1997. -Vol. 130.-N 5.-P. 535-539.
234. Ficella K. Racial disparities in preterm births. The role of urogenital infections // Public Health Rep. -1996 Mar-Apr. N111(2). - P. 104 - 13.
235. Fialova L, Kalousova M, Soukupova J et al. Markers of inflammation in preeclampsia // Prague Med. Rep. 2004. -N 105(3). - P. 301 - 10.
236. Formby B. Immunologic response in pregnancy. Its role in endocrine disorders of pregnancy and influence on the course of maternal autoimmune diseases // Endocrinol. Metab. Clin. North. Am. -1995. -Vol. 24. -N 1. -P. 187- 205.
237. Fortunato S.J., Menon R., Swan K.F. et al. Interleukin-10 inhibition interleukin-6 in human amniochorionic membrane: transcriptional regulation //Am. J. Obstet. Gynecol. 1996 - Vol. 175 - N 4 - P. 1057 - 1065.
238. Fukushima R., Kobayashy S., Okinaga K. Bacterial translocation in multiple organ failure // Nippon Geka Gakkai Zasshi. 1998 Aug. - N 99(8) . - P. 497-503.
239. Gabay С., Kushner I. Acute phase proteins and other systemic responses to inflammation //N. Engl. J. Med. -1999. -N 340. -P. 448 454.
240. Gibbs R.S. The relationship between infections and adverse pregnancy outcomes: an overview // Ann. Periodontol. 2001 Dec. — N 6(1). — P.153-63.
241. Goldeberg R.L., Thompson C. The infectious origins of stillbirth // Am. J. Obstet. Gynecol. 2003. -N189. -P.861.
242. Gomez R., Ghezzi F., Romero R. et al. Premature labour and intra-amnionic infection. Clinical aspects and role of the cytokines in diagnosis and pathophysiology // Clin. Perinatol. -1995. -Vol. 22. -N 2. -P. 281 342.
243. Guilermina Giardi, Roberta Bulla. Jane E. Salmon et al. The complement system in the pathophysiology of pregnancy // Molecular Immunology. -2006.-N43.-P. 68-77.
244. Hander J., Bartels J., Chrisyophers E. Isolation and characterization of human p-defensin-3, a novel human inducible peptide antibiotic // J. Biol. Chem. — 2001. N 276. - P. 5707-5713.
245. HayP.E., Lamont R.F., Taylor-Robinson D. Abnormal bacterial colonisation of the genital tract and subsequent preterm dilivery and late miscarriage // Brit. Med. J. -1994. -Vol. 308. -P. 295 298.
246. Hauth J.C., MacPherson C., Carey J.C. et al. Early pregnancy threshold vaginal pH and Gram stain scores predictive of subsequent preterm birth in asymptomatic women // Am. J. Obstet. Gynecol. -2003. — N 188. P. 831.
247. Hill J.A. T-helper 1- type immunity to trophoblast: evidence for a new immunological mechanism for recurrent abortion in women //Hum. Repord. -1995.-N10.-P. 114-120.
248. Hindle L.J,. Gitau R., Filteau S.M. et al. Effect of multiple micronutrient supplementation during pregnancy on inflammatory markers in Nepalese women // Am. J. Clin. Nutr. 2006 Nov. - N 84(5). -P. 1086-92.
249. Jortani S.A., Pugia M.J., Elin R.J. et al. Sensitive noninvasive marker for the diagnosis of probable bacterial or viral infection // J. Clin. Lab Anal. 2004. -N 18(6).-P. 289-95.
250. Jacobson В., Pernevi P., Chidekel L. et al. Bacterial vaginosis in early pregnancy may predispose for predispose for preterm birth and postparartum endometritis // Acta Obstet. Gynaecol. Scand. 2002 Nov. - N 81(11). - P. 1006-10.
251. Jilma B. et al. Menstrual cyele-associated changes in blood levels of interleukin-6, al acid glycoprotein and C-reactive protein // J. Lab. Clin. Med. -1997. -Vol.130. -Nl. -P.69-75.
252. Fujikawa Т., Numazaki K., Asanuma H. et al. Human cytomegalovirus infection during pregnancy and specific T cells by intracellular cytokine staining //Int. J. Infect. Dis. -2003. -Vol.7. -N3. -P.215-221.
253. Kaplan P.В., Gucer F., Sayin N.C. et al. Maternal serum cytokine levels in women with hyperemesis gravidarum in the first trimester of pregnancy // Fertil. Steril. -2003. -Vol.79. -N3. -P.498-502.
254. Kshirsagar A. V., Bomback A.S., Bang H. Association of C-Reactive Protein and Microalbuminuria (from the National Health and Nutrition Examination Surveys, 1999 to 2004) // Am. J. Cardiol. 2008 Feb 1. - N 101(3). - P. 401-6.
255. Kowski T.P., Betrus G.G. Urinary tract infections and pregnancy // J. Urol. -1998. Vol. 159(4). - P. 1286 - 1289.
256. Kutten W.H., Franklin R.D. Quantification of immunoglobulins and cytocynes in human cervical mucus during each trimester of pregnancy // Obstet. Gynaec. -2001 Apr. -Vol. 184. -N5.
257. Lacki J.K. et al. Cytokine concentration in serum of lupus erithematosus patients: the effect on acute phase response // J. Med. 1997. - Vol.28. - N1 -2.-P.99- 107.
258. Lokki M.L, Laitinen Т., Tulppala M. Role of major histocompatibiliry comlex class III genes in recurrent spontaneous abortions // Front. Biosci. -2001.-N1(6).-P. 23 -29.
259. Lamont K.Y. Infection in the prediction and antibiotics in the prevention of spontaneous preterm labour and preterm birth // В JOG. -2003. N 110 -P. 71-75.
260. Ledue T.B., Neveux L.M., Palomaki G.I. et al. The relationship between serum levels of lipoprotein (a) and proteins assosiated with th acute phase response // Clin. Chim. Acta. -1993. -Vol. 223. -N 1 2. -P. 73 - 82.
261. Leitich H., Bonder-Adler В., Brunbauer M. et al. Bacterial vaginosis as a risk factor for preterm delivery: A meta-analysis // Am. J. Obstet. Gynecol. -2003.-N 189.-P. 139.
262. Lim K.J., Odukoya O.A., Ajjan R.A. et al. Profile of cytokine mRNA expression in peri-implantation human endometrium // Mol. Hum. Reprod. -1998. -Vol.4.-N1.-P.77-81.
263. Loudon J.A., Groom K.M., Bennett P.R. Prostaglandin inhibitors in preterm, labour // Best Pract. Res. Clin. Obstet. Gynecol. -2003. N 17. - P. 731.
264. Macfarlane G.T., Macfarlane S. Human colonic microbiota: ecology, physiology and metabolic potential of intestinal bacteria. // Scand. J. Gastroenterol. 1997. -Vol. 32. P. 3 - 9.
265. Mancini G., Carbonara A. O., Heremans J.F., Immunochemical quantitation of antigens by single radial immunodiffusion // Immunochemistry. -1965. -Vol. 2.-N3.-P. 235-245.
266. Markert U.R., Arck P.C., Me Bey B.A. et al. Stress triggered abortions are associated with alterations of granulated cells into the decidua // Am. J. Reprod. Immunol. 1997 - Vol. 37. - N1. - P. 94-100.
267. Matthiesen L, Ekerfelt C, Berg G. et al. Increased numbers of circulating interferorf-gamma- and interleukin-4-secreting cells during normal pregnancy // Am. J. Reprod. Immunol. 1998. - Vol.39. - N6. -P. 362 - 367.
268. Molander P., Finne P.S. et al. Obsterver agareement with laparoscopic diagnosis of pelvic rahs // Obstet. Gynecol. 2003. - Vol. 101. - P. 875 -880.
269. McDonald T.T., Petterson S. Bacterial regulation of intestinal immune responces // Inflamm. Bowel. Dis. 2000. - Vol.6. - N2. - P. 16 - 22.
270. Mestecki J., Fultz P.N. Mucosal immune system of the human genital tract // J. Infect. Diseas. 1999. -N 179. - P. 470 - 474.
271. Newton E.R., Piper L., Peairs W. Bacterial vaginosis and intraamniotic infection//Amer. J. Obstet. Gynecol. -1997. -Vol. 176. -N3. -P. 672 677.
272. Oleszezuk J., Wawrzyka R. Interleukin-6 and necopterin levels in serum of patients with preterm labour with and without infection // Eur. J. Obst. Gynecol. Reproduct. Biol. -1997. Vol. 74. - N1. - P. 27 - 30.
273. Oppenheim J.J., Biragyn A., Kwak L.W. et al. Roles of antimicrobial peptides such as defensins . in innate and adaptive immunity // Ann. Rheum. Dis. -2003.-N62.-P. 17-21.
274. Orhan E.G., Ozgunes H., Beksac M.S. Correlation between plasma malondialdehyde and ceruloplasmin activity values in preeclamptic pregnancies // Clin. Biochem. 2001. - Vol. 34. - N 6. - P. 505 - 506.
275. Paille F. et al. An open six-month study of the safety of Transipeg for treating constipation in community medicine // J. Clin. Res. 1999. - N2. — P. 65 - 76.
276. Parkes A.B., Darke C., Othman S. et al. MHC class II and complement polymorphisma in pospartum thyroiditis // Eur. J. Endocrinol. -1996. -Vol. 134.-N4.-P. 449-453.
277. Peipert J.F. Clinical practice: Genital chlamydial infections // N. Engl. J. Med. 2003.-N18.-P. 349.
278. Paternoster D.M., Fantinato S., Stella A. C-reactive protein in hypertensive disorders in pregnancy // Clin. Appl. Thromb. Hemost. 2006 Jul. — N 12(3). -P. 330 -7.
279. Pitiphat W., Gillman M.W., Joshipura K.J. Plasma C-reactive protein in early pregnancy and preterm delivery // Am. J. Epidemiol. 2005 Dec 1. - N 162(11).-P. 1108-13.
280. Prodeus A. Complement system: new insight on the "old" system // Rus. J. Immunol. 1999. - Vol. 4. -N 3. - P. 243 - 246.
281. Purwar M., XJghade S., Bhagat B. et al. Bacterial vaginosis in early pregnancy and adverse pregnancy outcome // J. Obset. Gynaecol. Res. -2001 Aug. N27(4). - P. 175-81.
282. Raghupathy R. Maternal anti-placental cell-mediated reactivity and spontaneous abortions // Am. J. Reprod. Immunol. 1997. - Vol. 37. - N 6. -P. 478 - 484.
283. Reinhard G., Noll A., Schlebusch H. et al. Shifts in the ТН1/Ш2 balance during human pregnancy correlate with apoptotic changes // Biochem. Biophys. Res. Commun. -1998. -Vol.28:245. N3. - P. 933 - 938.
284. Revello M.G., Zavatoni M., Furione M. et al. Diagnosis and outcome of perconceptional and periconceptional primary human cytomegalovirus infections // J. Infect. Dis. -2002 Aug 15. -N 186(4). P. 553 - 7.
285. Rivera V. et al. IgA and IgM anti-waegleria fowleri anybodies in human serum and saliva // Can. J. Microbiol. 2001. -Vol.47. -N 5. -P. 464 - 466.
286. Rodney D., Berg P.D. Bacterial translocation from the gastrointestinal tract -В кн.: Медицинские аспекты микробной экологии. М., 1993/1994. -Вып. 7/8. - чЛ. - С. 53 - 70.
287. Romero R., Ceska М, Avila С. et al. Neutrophil attractant activating peptide-1 interleukin8 in term and preterm human pregnancies // Am. J." Obstet. Gynecol. -1991. -Vol.165 -P.813-820.
288. Romero R. Novel aspects of neutrophil biology in human pregnancy // Am. J. Reprod. Immunol. 2005. -N 53. - P.275.
289. Rosenstein I.J., Morgan D.J., Sheechan M. et al. Bacterial vaginosis in pregnancy: distribution of bacterial species in different gram-stain categories of the vaginal flora // J. Med. Microbiol. -1996. -Vol. 45. N 2. -P. 120 -126.
290. Salim R., Ben-Shiomo I., Colodner R. et al. Bacterial colonization of the uterine cervix and success rate in assisted reproduction: results of a prospective survey // Hum. Reprod. -2002 Feb. N. 17(2). - P. 337-40.
291. Salminen S., Salminen E. Lactulose, lactic acid bacteria, intestinal microecology and mucosal protection // Scand. J. Gastroenterol. 1997. -Vol. 32. - P. 45-48.
292. Sandberg-Bennich S., Dahlquist G., Kallen B. Coeliac disease is associated with intrauterine growth and neonatal infections // Acta Paediatr. 2002. -N 91(1).-P. 30-3.
293. Shaarawy M, Nagui A.R Enhanced expression of cytokines may play a fundamental role in the mechanisms of immunologically mediated recurrent spontaneous abortion // Acta Obstet. Gynecol. Scand. 1997. - Vol. 76.-N3.-P. 205-211.
294. Shornick J.K., Artlett C.M. et. al. Complement polymorphism in herpes gestations: association with C4 null allele // J. Am. Acad. Dermatol. 1993. -Vol. 29.-N4.-P. 545-549.
295. Simhan H.V., Caritis S.N., Krohn M.A. et al. Decreased cervical proinflammatory cytokines permit subsequent upper genital tract infectionduring pregnancy // Am. J. Obstet. Gynecol. 2003. -Vol. 189. - N 2. -P. 560-567.
296. Stephenson M.D. Frequency of factors associated with habitual abortion in 197 couples //Fertil. Steril. 1996. - Vol. 66. -N 1. - P. 24 - 29.
297. Svinarich D.M., Bitonti O.M., Romero R. et al. Induction and posttranslationexpression of cytokines in a first-trimester trophoblast cell line by lipopolysaccharide // Am. J. Obstet. Gynecol. 1996 -Vol. 175. —N 4 -P. 970 - 973.
298. Swank G.M., Deitch E.A. Role of the gut in multiple organ failure: bacterial translocation and permeability changes // World J. Surg. -1996 May. N 20(4).-P. 411-7.
299. Szalai A.J. Van Ginkel F. et al. Testosterone and IL-6 requirements for human C-reactiv protein gene expression in transgenic mice // J. Immunol. -1998. -Vol. 160. N 11. - P. 5294 - 5299.
300. Szereday L, Varga P., Szekeres-Bartho J. Cytokine production by lymphocytes i:pregnancy // Am. J. Reprod. Immunol. -1997. Vol.38. — N6.-P. 418 - 422.
301. Talley N. Definitions, epidemiology, and impact of chronic constipation // Rev. Gastroenterol. Disord. 2004. -N 4. - P. 3 - 10.
302. Tedesco F., Pausa M., Bulla R. et al. The maternal-feta immune relationship in pregnancy // Recent. Prog. Med. 1997. - Vol.88. - N 9. -P. 406 - 414.
303. Tygat G., Heading R., Muller-Lissner M. et al. Contemporary understanding and management of reflux and constipation in the general population and pregnancy: a consensus meeting // Aliment. Pharmacol. Ther. 2003. — N 18.-P. 291 -301.
304. Ugwumadu A.H. Bacterial vaginosis in pregnancy // Curr. Opin. Obstet. Gynaecol. 2002 Apr. - N 14(2). - P. 115 - 8.
305. Vassiliadou N, Buhner J.N. Functional studies of human decidua in spontaneous early pregnancy loss // Biol. Reprod. 1998. - Vol. 58. — N 4. -P. 982-987.
306. Vitoraros N., Salamalekis E., Dalamaga N. et al. Defective antioxidants mecanisms via changes in serum ceruloplasmin and total iron bindinding capacity of cerum in women with pre-eclampsia // Eur. J. Obstet. Gynecol. -1999.-N84.-P. 63 -67.
307. Voskuili W., de Lorijin F., Verwijs W. et al. PEG 3350 (Transipeg) versus lactulose in the treatment of childhood functional constipation: a double blind, randomized, controlled, multicentre trial // Gut. 2004. -N 53(11). -P. 1590- 1594.
308. Whicher J.T., Dieppe P.A. Acute-phase proteins // Clin. Immunol. Allergy. -1985. Vol.5. - N 3. - P. 425 - 446.
309. Williams Obstetrics, 22 edition, edited by Cunnigham F.G. et al. McGraw-Hill // Medical Publishing Division. 2005. - P. 180 - 181.
310. Winkler M. Role of cytovines and other inflammatory mediators // BJOD. -2003.-Vol. 110.-N20.-P. 118-123.
311. Woods A., Brull D.J., Humphries S.E. et al. Genetics of inflammation and risk of coronary artery disease: the central role of interleukin-6 // Eur. Heart J.-2000.-Vol. 21.-N10.-P. 1574- 1583.
312. Yudin M.H., Landers D.V., Meun L. et al. Clinical and cervical cytocine response to treatment with oral and vaginal metronidazole for bacterial vaginoses during pregnancy randomized trial // Obstet. Gynecol. -2003. -Vol. 102. -N 3. P. 527-534.
313. Zembo A., CamilleriM. Chronic constipation// N. Engl. J. Med. 2003. — N 349.-P. 1360- 1368.
314. Zhang M., Bracken M.B. Three-based, two stage risk factor analysis for spontaneous abortion // Am. J. Epidemiol. 1996. -Vol. 144. -N 10. -P. 989 -996.
315. Zinaman M.J., Clegg. E.D., Brown C.C. et al. Estimates of human fertility and pregnancy loss 11 Fertil. Steril. 1996. -Vol. 65. -N 3. - P. 503 - 509.
316. ZlotnikA., Yoshie O. Chemokines: a new classification system and their role in immunity // Immunity. 2000. - Vol. 12. - P . 121 - 127.