Автореферат и диссертация по медицине (14.00.29) на тему:Методология оказания экстренной и плановой помощи на основе диспансеризации больных гемофилией в условиях Западной Сибири (по результатам работы алтайского регионального гемофилического центра)
- Ученая степень
- ВАК РФ
- 14.00.29
Оглавление диссертации Константинова, Валерия Николаевна :: 2005 :: Москва
Введение
Глава 1.
1.1 Организация помощи и диспансерного наблюдения за больными гемофилией
1.2 Заместительная терапия и ее осложнения
1.3 Гемофилические артропатии: вопросы этиологии и патогенеза; проблемы лучевой и лабораторной диагностики; современная патогенетическая терапия
1.3.1 Современные представления об этиологии, патогенезе и основных проявлениях гемофилических артропатий
1.3.2 Методы лабораторной и лучевой диагностики гемофилических артропатий
1.3.3 Современные подходы к лечению гемофилических артропатий
Глава
Материалы и методы исследования
Глава
Общая характеристика наблюдавшихся больных
Глава
Организация работы Алтайского регионального гемофилического Центра
4.1 Структура Центра
4.2 Организация плановой помощи больным гемофилией
4.3 Организация экстренной помощи больным гемофилией
4.4 Оказание экстренной и плановой стоматологической помощи
4.5 Генетическая консультация и ее роль в снижении заболеваемости гемофилией
4.6 Повышение квалификации врачей по диагностике и лечению гемофилии
Глава
Заместительная терапия и ее осложнения
5.1 Применение криопреципитата и свежезамороженной плазмы; осложнения при их использовании
5.2 Система «один/два донора — один больной»
5.3 Высокоочищенные вирусинактивированные концентраты факторов свертывания
5.4 Вакцинопрофилактика
Глава
Современная диагностика и лечение гемофилических артропатий
6.1 Диагностика ранних поражений опорно-двигательного аппарата у больных гемофилией
6.1.1 Лабораторные методы диагностики гемофилических артропатий
6.1.2 Исследование внутрисуставной жидкости
6.1.3 Диагностические возможности и выбор методов лучевой диагностики гемофилических артропатий
6.2 Современные подходы к лечению гемофилических артропатий
6.2.1 Локальная инвазивная терапия
6.2.2 Хирургичская коррекция поражений опорно-двигательного аппарата у больных гемофилией
6.2.3 Хелаторная терапия
Глава
Организация работы и роль общества больных гемофилией
Введение диссертации по теме "Гематология и переливание крови", Константинова, Валерия Николаевна, автореферат
Гемофилия - наследственный геморрагический диатез, характеризующийся тяжелыми рецидивирующими геморрагиями различной локализации, приводящими к тяжелой инвалидизации больных уже в раннем детском возрасте.
В течение последних 40-50 лет достигнуты значительные успехи в лечении и реабилитации больных гемофилией, в связи с чем снизилась их ранняя летальность и увеличилась средняя продолжительность жизни (JI. П. Папаян и соавт., 1967 - 1982; О. П. Плющ и соавт., 1976 - 1998, 2000; 3. С. Баркаган и соавт., 1980 - 1996; Ю. Н. Андреев и соавт., 1988,1991, 2002; А. Ballester et al., 1992; I. М. Nilsson, 1994; P. Mannucci, 1999).
Основой лечения этих больных является заместительная терапия гемопрепаратами, содержащими антигемофильные факторы. Она позволяет купировать кровотечения, в том числе, угрожающие жизни, проводить хирургические вмешательства и оказывать стоматологическую помощь в полном объеме. Однако применение плазмы и криопреципитата привело к развитию у мультитрансфузируемых больных целого ряда осложнений, прежде всего, вторичной иммунной патологии и инфицированию больных вирусами гепатитов, герпеса, цитомегаловирусами, а также ВИЧ и др. (Т. А. Андреева, 1987,1991; 3. С. Баркаган и соавт., 1988, 1994; Т. В. Голосова и соавт., 1990,1992,2000; Н. С. Епифанов, 1989, 1990; Е. И. Буевич, 1996; И. Б. Снегирева-Давыденко и соавт., 1996, 2002; Ю. Н. Кац, 2002; L. Aledort et al., 1985, 1999; J. Barbara, 1993; A. Adamowiez-Salach et al., 1998; M. Ragni, 1998; E. Berntorp et al., 1999). Чрезвычайно высокая зараженность больных гемофилией вирусами создает условия для появления и прогрессирования у них разнообразной вторичной иммунной патологии — температурных и аллергических реакций на введения антигемофильных препаратов, развитию иммунных тромбоцитопений и ингибиторов факторов свертывания, иммунных синовитов и др. Эти осложнения значительно затрудняют лечение больных, снижают его эффективность и увеличивают затраты на реабилитацию пациентов (Б. В. Качоровский и др., 1987, 1991; Т. А. Андреева, 3. Д. Федорова, Т. М. Ханина, 1991; В. Д. Каргин, JL В. Егорова и др., 1991, 1993, 1995 - 1997; 3. С. Баркаган, Е. И. Буевич, 1996; О. П. Плющ, Е. В. Журавлева и др., 1998; Е. Comprets, S. Jordan et al., 1981; С. Guerois et al., 1993; E. Duncan et al., 1995; E. Berntorp, 1997; I. Warrier et al., 1997, 1998; S. De la Iglesia et al., 1998; B. Fimbel et al., 1998; J. Goudemand, 1999; P. J. Fay et al., 1999; R. Nuss et al., 1999; Y. Fukuda et al., 2000). В последние годы наметились пути преодоления этих негативных осложнений - использование вирусинактивированных и рекомбинантных концентратов факторов свертывания, генопрофилактика и др.
Вместе с тем актуальными остаются вопросы снижения трансфузионной нагрузки на больных, их реабилитации и сохранения трудоспособности, профилактики и более успешной терапии осложнений гемофилии, в частности, тяжелых поражений опорно-двигательного аппарата.
Важнейшим этапом этой работы стало изучение механизмов прогрессирования гемофилических артропатий. Значительный вклад в расшифровку патогенеза поражений опорно-двигательного аппарата у больных гемофилией сделали сотрудники нашего центра. Так, в работах JI. П. Егоровой и 3. С. Баркагана (1969 - 1972), А. В. Чанцева (1994), Е. И. Буевича (1996), Д. В. Федорова (1996) была показана ранняя трансформация рецидивирующих гемартрозов в иммунный синовит; впервые обоснована роль гемосидероза внутрисуставных тканей в прогрессировании артропатий (Д. В. Федоров, 2000). Еще раньше в нашем центре впервые был описан и изучен вторичный ревматоидный синдром («синдром Баркагана — Егоровой»), получивший подтверждение в работах отечественных и зарубежных авторов (A. Cecada et al., 1984 и др.).
Выявление механизмов прогрессирования поражений суставов у больных гемофилией потребовало пересмотреть тактику диагностики и лечения артропатий. Долгое время основным методом выявления патологии суставов была обычная рентгенография, но она оказалась малоинформативной на ранних стадиях процесса, не выявляет мягкотканных изменений, создает высокую лучевую нагрузку на больных. В связи с этим, в нашем центре было организовано систематическое использование УЗИ, компьютерной томографии, сцинтиграфии, магнитно — резонансной томографии суставов и других тканей, что было разработано в руководимом автором настоящей диссертации консультативно — методическом кабинете (В. В. Федоров, 1992; Е. И. Буевич, 1996; Д. В. Федоров, 1996; А. В. Брюханов, 1996; М. А. Мазырко, 2001).
Расшифровка механизмов прогрессирования гемофилических артропатий, успешная диагностика ранних воспалительно-деструктивных изменений в суставах потребовала пересмотра тактики лечения поражений опорно-двигательного аппарата у больных гемофилией - в практику работы центра была введена оригинальная методика локальной инвазивной терапии (Е. А. Распопова, 1991; А. В. Чанцев, 1994; Е. И. Буевич, 1996), впервые применена хелаторная терапия (Д. В. Федоров, 2000).
В настоящей работе обобщен 30-летний опыт диагностики и лечения поражений суставов и окружающих тканей при гемофилии, их предупреждения и реабилитации; организации работы гемофилического центра в регионе Западной Сибири. б
ЦЕЛЬ РАБОТЫ:
Создание и внедрение в практику системы оказания плановой и экстренной помощи больным гемофилией, а также их диспансеризации в условиях Западной Сибири.
ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ:
1. Разработать принципы организации работы гемофилического центра на базе лечебного учреждения практического здравоохранения.
2. Разработать и внедрить в практику работы систему оказания круглосуточной экстренной и плановой помощи больным гемофилией.
3. Усовершенствовать лабораторный скрининг больных гемофилией (выявление вирусоносительства, иммунных и обменных нарушений).
4. Обосновать дифференцированный подход к лучевой диагностике поражений суставов при снижении лучевой нагрузки на
- больных.
5. Обосновать необходимость учета интенсивности и объема заместительной трансфузионной терапии при гемофилии. Апробировать и внедрить в практику работы центра концентраты факторов свертывания.
6. Изучить роль вирусинфицированности в развитии патологии печени и иммунных нарушений.
7. Обосновать дифференцированный подход к комплексной терапии гемофилических артропатий (локальная инвазивная терапия, хелаторная терапия, хирургическая коррекция) по непосредственным и отдаленным результатам.
8. Установить роль общества больных гемофилией в социальной и медицинской реабилитации.
НАУЧНАЯ НОВИЗНА.
Разработано положение о регламенте работы центра, основные документы, используемые в работе с больными.
Разработана схема обследования опорно-двигательного аппарата у больных гемофилией лучевыми методами с целью совершенствования диагностики артропатий и более точной оценки мягкотканных изменений.
Разработана, обоснована и внедрена в практику работы система лабораторного скрининга, в том числе, выявление сочетанной патологии гемостаза, состояния внутренних органов, в частности, гепатолиенальной системы, вирусной инфицированности больных. Выявлена взаимосвязь вирусной инвазии и развития вторичных иммунных нарушений у больных гемофилией.
На основе многолетних наблюдений автора проведена оценка эффективности комплексной терапии гемофилических артропатий с использованием локальной инвазивной терапии, хелаторной терапии, хирургической коррекции, при значительном снижении трансфузионной нагрузки на больных.
ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ.
Разработана принципиальная схема организации работы гемофилического центра на базе лечебных учреждений органов практического здравоохранения в условиях Западной Сибири. Создан и функционирует региональный центр по диагностике и лечению нарушений гемостаза. Разработаны положение о центре, необходимая документация и регламент работы.
Предложена и апробирована оптимальная схема обследования больных гемофилией, включающая определение не только типа и степени тяжести гемофилии, но и другие возможные (сочетанные) формы нарушений гемостаза, выявление маркеров вирусинфицированности больных, а также вторичных иммунных нарушений, утяжеляющих течение основного заболевания и снижающих эффективность лечения.
Разработана и внедрена в практику работы система круглосуточного оказания помощи больным гемофилией с применением современных средств заместительной терапии.
Установлены некоторые новые механизмы прогрессирования гемофилических артропатий, отражающие роль гемосидероза мягких тканей и развития вторичных иммунных нарушений в них. На основе этих данных обоснована и внедрена в практику лечения больных комплексная программа лечения гемофилических артропатий, включающая локальную инвазивную противовоспалительную терапию, хелаторную терапию, а также ортопедическую коррекцию.
Предложены новые методы лучевой диагностики с идентификацией гемосидероза и ранних воспалительных изменений в мягких тканях. Эти методы позволили значительно снизить лучевую нагрузку на больных.
ВНЕДРЕНИЕ В ПРАКТИКУ.
Результаты работы центра внедрены в практику работы Федерального Академического центра по диагностике и лечению нарушений гемостаза, гематологического кабинета городской больницы № 11, ортопедо-травматологических отделений городских больниц № 11 и № 12, гематологических детского и взрослого краевых отделений.
Полученные данные включены в учебные программы кафедр пропедевтики внутренних болезней, ортопедии и военно-полевой хирургии, лучевой диагностики, педиатрии ФУВа АГМУ.
На базе центра ежегодно проводятся циклы по усовершенствованию врачей гематологов, врачей-лаборантов, ортопедов-травматологов из регионов Сибири, Дальнего Востока и стран СНГ (Казахстан).
АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ.
Основные положения работы доложены и обсуждены на конференциях «Молодежь - Барнаулу - 2001» (октябрь 2001) и «Молодежь - Барнаулу -2002» (ноябрь 2002 - работа отмечена первой премией жюри), итоговых научных конференциях ученых АГМУ (апрель 2002, апрель 2003), на заседаниях «I Сибирской школы-семинара по проблемам диспансеризации, лечения и реабилитации больных гемофилией» (Барнаул, 13-14 ноября 2002).
ПУБЛИКАЦИИ.
По теме диссертации опубликованы 7 работ.
СТРУКТУРА И ОБЪЕМ РАБОТЫ.
Диссертация изложена на 303 страницах печатного текста, иллюстрирована 28 таблицами и 55 рисунками. Она состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследований, 4 глав с изложением результатов исследований и наблюдений, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы (356 источников, в том числе 145 иностранных).
Заключение диссертационного исследования на тему "Методология оказания экстренной и плановой помощи на основе диспансеризации больных гемофилией в условиях Западной Сибири (по результатам работы алтайского регионального гемофилического центра)"
выводы
1. Организация регионального гемофилического центра на базе лечебных учреждений практического здравоохранения позволяет существенно улучшить качество оказания помощи больным гемофилией. Основную роль в выявлении, диспансеризации, лечении и реабилитации больных играет кабинет амбулаторного приема для больных геморрагическими диатезами.
2. Применение новых методов диагностики при гемофилических артропатиях — термография, сцинтиграфия, компьютерная томография и МРТ суставов - позволяют существенно снизить лучевую нагрузку на больных и улучшить качество диагностики.
3. Выявлена высокая частота инфицирования больных гемофилией вирусами гепатитов В и С. Это приводит к развитию у них хронического гепатита и цирроза печени. Установлена достоверная связь между вирусинфицированностью больных и развитием у них вторичной иммунной патологии.
4. В амбулаторных условиях круглосуточно могут быть купированы большинство геморрагических эпизодов. Максимально быстрое оказание помощи при острых гемартрозах с удалением содержимого сустава и введением глюкокортикоидов пролонгированного действия (локальная инвазивная терапия) снижает частоту рецидивов гемартрозов в 3,2 раз и длительность госпитализации госпитализации больных в 2,1 раз. Кроме того, этот метод предупреждает прогрессирование гемофилических артропатий в тяжелые деструктивные остеоартрозы, что значительно снижает инвалидизацию больных.
5. В патогенезе гемофилических артропатий существенная роль принадлежит гемосидерозу внутрисуставных тканей.
Предложенный метод хелаторной терапии (с помощью дефероксамина) позволяет консервативным путем удалять гемосидерин из хрящей, связок и синовиальных оболочек. Это восстанавливает структуру мягких тканей, объем движений в суставах, снижает болевой синдром, предупреждает дальнейшее прогрессирование артропатий. Необходимы динамический контроль (МРТ) и, по показаниям, повторные курсы лечения. Стойкий полный эффект (по данным МРТ) в течение 3 лет после курса лечения сохраняется у 25% больных.
6. У больных гемофилией с тяжелыми деструктивно-деформирующими артропатиями с успехом применяются аппараты внешней фиксации. Аппаратная коррекция позволяет восстанавливать опорную функцию конечности и существенно увеличить объем движений в суставах. Это в последующем снижает частоту рецидивирования гемартрозов в коррегированный сустав и расход антигемофильных препаратов в 4,5 — 5 раз.
7. Генетическая консультация и пренатальная диагностика позволяют снизить частоту рождения больных детей в семьях с отягощенной по гемофилии наследственностью.
8. Активная работа общества больных гемофилией способствует социальной и медицинской реабилитации данных пациентов.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Выявление, лечение и диспансеризацию больных гемофилией необходимо проводить в региональном гемофилическом центре. Основной структурной единицей центра является гематологический кабинет, который оказывает амбулаторную помощь больным при большинстве геморрагических эпизодов.
2. Экстренную помощь в выходные и праздничные дни при гемартрозах и гематомах взрослым больным осуществляет городской травмпункт, детям — городское детское ортопедо-травматологическое отделение, где всегда должен быть резерв концентратов факторов свертывания. В случаях тяжелых травм, профузных желудочно-кишечных, почечных, носовых кровотечений, а также при необходимости оперативных вмешательств больные госпитализируются в соответствующие профильные дежурные стационары города. Экстренную стоматологическую помощь оказывает краевое отделение челюстно-лицевой хирургии.
3. В структуре центра обязательна генетическая консультация, которая осуществляет выявление гемофилических семей, пренатальную диагностику у женщин-кондукторов для снижения частоты рождаемости больных детей.
4. Для профилактики аллоиммунизации и вирусного инфицирования больных основным средством заместительной терапии должны стать высокоочищенные вирусинактивированные концентраты факторов свертывания. В случае их недоступности подбор и обеспечение препаратами заместительной терапии (криопреципитат, свежезамороженная плазма) должны осуществляться по принципу «один/два донора — один больной».
5. В комплекс обследования больных гемофилией обязательно включают определение маркеров гепатитов В и С, биохимическое исследование функции печени (маркеры активности гепатита — ферменты AJIT и ACT), УЗИ гепатолиенальной системы. Для профилактики инвазии вирусом гепатита В необходима соответствующая вакцинация новорожденных.
6. Для своевременного выявления осложнений в течении заболевания и их коррекции в комплекс обследования больных необходимо включать показатели иммунограммы, а также, определение ревматоидного фактора в сыворотке крови и синовиальной жидкости, полученной при пункции суставов.
7. Основой лечения гемофилических артропатий является локальная инвазивная противовоспалительная терапия, включающая пункцию сустава при каждом гемартрозе, удаление геморрагического экссудата, промывание полости сустава и введение глюкокортикоидов пролонгированного действия.
8. В комплексную терапию поражений суставов необходимо включать курсы хелаторной терапии. Контроль за выведением гемосидерина осуществляется с помощью исследования железа в суточной моче, а также по уменьшению площади и объема отложений гемосидерина в суставе с помощью МРТ.
9. При диагностике артропатий приоритетными должны стать термография, сцинтиграфия, УЗИ, компьютерная томография, МРТ, которые позволяют значительно снизить лучевую нагрузку и улучшить качество диагностики. Традиционная рентгенография применима на поздних стадиях артропатий для выявления грубых деструктивных остеоарозов, а также при подозрениях на вывихи и переломы.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2005 года, Константинова, Валерия Николаевна
1. Абдуллаев Г. М., Эфендиев 3. И., Аскерова Ф. Р. Пятилетний опыт наблюдения за группой больных гемофилией в специализированной школе-интернате. // Гематология и трансфузиология. — 1983. №6. — с. 49-51.
2. Аграненко В. А., Крижевская Ю. В. Передача вирусных инфекций при переливаниях крови и ее компонентов. // Гематология и трансфузиология. 1991. - №6. — с. 25-27.
3. Апедорт Л. М. Нерешенные проблемы в лечении гемофилии. // Вестник службы крови России. — 1999. № 3. - с. 17-20.
4. Александров В. В., Егорова Л. П. Грязелечение артропатий больных гемофилией. // Неотложные состояния в клинике внутренних болезней. Барнаул. - 1972. - с. 134-136.
5. Андреев Ю. Н. Особенности патогенеза осложнений гемофилии, их реконструктивно-восстановительная хирургия с регуляцией гомеостаза и репаративных процессов. Автореф. дис. . докт. мед. наук. — М., 1988.-38 с.
6. Андреев Ю. Н., Вишневская Е. С., Каган И. Е. Патогенез и реконструктивно-восстановительная хирургия осложнений гемофилии. // III Всесоюзный съезд гематологов и трансфузиологов. Тезисы докл. -М., 1991. т. 3. - с. 643.
7. Андреев Ю. Н. Актуальные проблемы хирургического лечения опорно-двигательной системы у больных гемофилией. // Объединенный номер: Гематология и трансфузиология. — 2001. № 3. - Проблемы гематологии и переливания крови. - 2001. - № 2. - с. 65-74.
8. П.Андреева Т. А., Федорова 3. Д., Ханина Т. М. и др. Влияние трансфузионной специфической терапии на уровень циркулирующих иммунных комплексов у больных гемофилией. // Терапевт, архив. 1991. - № 7. - с. 50-53.
9. Андреева Т. А., Ханина Т. М., Горезина О. В. Анализ заболеваемости гепатитом больных гемофилией г. Ленинграда. // III Всесоюзный съезд гематологов и трансфузиологов. Тезисы докл. — М., 1991.-т. 3.-е. 644-645.
10. Андреева Т. А., Ханина Т. М., Монин Л. Э. Анализ летальности больных гемофилией Санкт-Петербурга в период с 1970 по 1994 годы. // Актуальные вопросы службы крови и трансфузиологии. С.Петербург, 1995.-е. 136-137.
11. Андреева Т. А., Ханина Т. М., Федорова 3. Д. и др. Динамика выявления иммунных комплексов у больных гемофилией в процессе трансфузионной терапии. // III Всесоюзный съезд гематологов и трансфузиологов. Тезисы докл. — М., 1991. — т. 3. — с. 645-646.
12. Астапенко М. Г., Павлов В. П. Пункция суставов и внутрисуставное введение стероидных гормонов. — М., 1973. — 80 с.
13. Баранов В. С., Асеев М. В. Молекулярный анализ генов VIII, FIX и vWF и особенности ДНК диагностики гемофилии А и В, а также болезни Виллебранда в России и некоторых странах СНГ. // Гематология и трансфузиология. — 1996. № 5. — с. 11-15.
14. Баркаган 3. С. Руководство по гематологии. / Под ред. Воробьева А. И. М., Медицина. - 1985. - т. 2. - с. 160-349.
15. Баркаган 3. С. Геморрагические заболевания и синдромы. М., Медицина. - 1988. - 505с.
16. Баркаган 3. С., Буевич Е. И. Патогенез, клиника, пути профилактики и лечения вторичных иммунных нарушений у больных гемофилией. // Сибирский медицинский журнал. 1996. - № 1.-е. 17-20.
17. Баркаган 3. С., Буевич Е. И. Современные методы терапии и реабилитации больных гемофилией с иммунными ингибиторами антигемофилических факторов. // Гематология и трансфузиология. -1996. -№5. -с. 8-11.
18. Баркаган 3. С., Буевич Е. И., Чанцев А. В. Локальная инвазивная диагностика и терапия гемофилических артропатий. // Гематология и трансфузиология. — 1996. — т. 41. № 5. - с. 27-28.
19. Баркаган 3. С., Голубенко В. Н. Большая эозинофилия у больного ингибиторной формой гемофилии В. // Терапевт, архив. 1970. - № 9.-е. 56-58.
20. Баркаган 3. С., Егорова Л. П. К патогенезу и терапии артропатий при гемофилиях. // Тезисы докл. 12 Международной конференции по переливанию крови. — М., 1969. с. 321.
21. Баркаган 3. С., Егорова Л. П. О ревматоидном синдроме при геморрагических коагулопатиях. // Труды III Всероссийского съезда терапевтов. Л., Медицина, 1970. - с. 468-470.
22. Баркаган 3. С., Момот А. П. Диагностика и контролируемая терапия нарушений гемостаза. М., Ньюдиамед. — 2001. - 285 с.
23. Баркаган 3. С., Сердюк Г. В., Голубенко В. Н. Антифосфолипидный синдром и резистентность к заместительной терапии при гемофилии. //Клин. мед.-1992. №2.-с. 136-141.
24. Баркаган 3. С., Федоров В. В., Буевич Е. И., Федоров Д. В. Патогенетические основы и лучевая диагностика гемофилическихсиновитов и артропатий. // Проблемы гематологии и переливания крови. 1999. - № 3. - с. 5-10.
25. Баркаган 3. С., Федоров Д. В., Буевич Е. И., Фидиркин А. В. Значение энзимурии при гемофилической нефропатии. // Гематология и трансфузиология. 2000. - № 4. - т. 45. - с. 18-20.
26. Баркаган 3. С., Цывкина Л. П., Сердюк Г. В. Антикоагулянты волчаночного типа. Клиническое значение, диагностика, лечение. Методич. рекомендации. Барнаул, 1993. - 18с.
27. Баркаган 3. С., Чанцев А. В. Целесообразно ли внутрисуставное введение новокаина при инвазивной терапии гемартрозов у больных гемофилией. // Гематология и трансфузиология. — 1993. № 6. - с. 46-47.
28. Баркаган З.С., Чанцев А. В., Усынин В. В., Ляшенко Л. А. Изменение состава и свойств суставного содержимого при гемофилических артропатиях в процессе локальной инвазивной терапии. // Терапевт, архив. — 1994. № 7. - с. 61-64.
29. Баркаган 3. С., Чанцев А. В., Буевич Е. И. Значение исследования суставного содержимого в распознавании вторичных иммунных нарушений и в оценке эффективности терапии гемофилических артропатий. // Терапевт, архив. 1994. - № 12.-е. 54-56.
30. Бернторп Е. Тактика лечения больных с ингибиторной формой гемофилии. // Гематология и трансфузиология. 1996. - № 5. - с. 17.
31. Бессмельцев С. С., Каргин В. Д., Назарова Н. С., Егорова JI. В. О необходимости УЗИ печени у больных гемофилией. // Гематология и трансфузиология. 1997. - т. 42. - № 6. — с. 39-41.
32. Бракман Г. Г. Возникновение иммунологической толерантности к ингибиторам факторов VIII и IX у больных гемофилией. // Гематология и трансфузиология. 1993. - № 2. - с. 18-20.
33. Брюханов А. В., Михальков Д. Ф., Баркаган 3. С., Федоров Д. В. Возможности МРТ для диагностики поражений суставов у больных гемофилией. // Гематология и трансфузиология. 1996. - т. 41. - № 4. -с. 46-48.
34. Брюханов А. В. Магнитно-резонансная томография в диагностике гемофилических артропатий. // Гематология и трансфузиология. -1996.-№5.-с. 25-26.
35. Брюханов А. В. Магнитно-резонансная томография в диагностике и оценке эффективности лечения артропатий. Автореф. дис. . канд. мед. наук. Барнаул, 1996. - 27 с.
36. Брюханов А. В. Магнитно-резонансная томография в диагностике поражений суставов у больных гемофилией. // «Проблемы физиологии и патологии гемостаза», Барнаул, 2000 — с. 75-78.
37. Буевич Е. И. Пути оптимизации терапии, диспансеризации и реабилитации больных гемофилией при снижении трансфузионной и лучевой нагрузок. Дисс. . д. м. н. — Барнаул, 1996.- 251с.
38. Буевич Е. И., Гончаров П. М., Баркаган 3. С. Вирусинфицированность гепатитами В и С мультитрансфузируемых больных гемофилией и связь с ней иммунных нарушений. // Актуальные вопросы службы крови и трансфузиологии. — С.Петербург, 1995.-е. 105-106.
39. Буевич Е. И., Федоров Д. В., Чанцев А. В. Комплексная патогенетическая терапия гемофилических артропатий. // «Проблемы физиологии и патологии гемостаза», Барнаул, 2000 с. 91-96.
40. Вдовин В. В. Опыт применения антиингибиторного коагулянтного комплекса «Фейба Тим 4» у детей с патологией свертывающей системы крови. // Проблемы гематологии и переливания крови. — 2002. -№2. -с. 27-30.
41. Власов Е. Б. Значение лучевых методов исследования в оценке степени нарушения статико-динамической функции у больных гемофилией. // Гематология и трансфузиология. —1996. т. 41. - № 5. -с. 23.
42. Власова Е. Б. Значение лучевых методов исследования в оценке степени нарушения статико-динамической функции у больных гемофилией. // Гематология и трансфузиология. — 1996. № 5. — с. 23.
43. Вишневская Е. С. Рентгено-морфологическая семиотика в динамике развития и хирургического лечения гемофилических артропатий. Автореф. дис. . канд. мед. наук. — М., 1992. 26 с.
44. Волков М. В., Оганесян О. В. Лечение повреждений суставов и костей с помощью аппаратов авторов. — Ташкент: Медицина, 1978.— 203 с.
45. Волокитина Н. В., Андреева Т. А. Опыт оказания стоматологической помощи больным врожденными коагулопатиями в условиях городского центра по лечению гемофилии. // Материалы
46. Российской межрегиональной конференции по гемофилии (Москва, 9-10 сентября 2000) и Первой межрегиональной конференции Приволжского федерального округа по проблеме гемофилии (Киров, 1 ноября 2001). с. 27.
47. Воробьев А. И., Городецкий В. М., Бриллиант М. Д. Плазмаферез в клинической практике. // Терап. архив. — 1984. №6. - с. 3-10.
48. Гаврилов О. К., Плющ О. П. Организацияя специфической помощи больным гемофилией. // Сов. медицина. — 1978. № 8. — с. 102-115.
49. Голосова Т. В. Современная тактика снижения опасности передачи вирусных инфекций при переливании крови. // Гематология и трансфузиология. 1992. - № 3. — с. 35-37.
50. Гржимоловский А. В., Данишян К. И. Диагностическая лапароскопия у больных гемофилией. // Материалы I Всероссийского съезда гематологов, 16-18 апреля 2002 г., г. Москва. Проблемы гематологии и переливания крови. - 2002. - № 1.-е. 18.
51. Данилов И. П., Иванов Е. П., Марголин А. 3. Влияние обменного плазмафереза на гемокоагуляционные механизмы больных гемофилией. // Вестник хирургии им. И. И. Грекова. 1971. - № 2. -с. 117-121.
52. Демидова Н. В. Биохимическая диагностика поражения печени у больных гемофилией. // Гематология и трансфузиология. — 1989. № 6. -с. 18-20.
53. Демидова Н. В. Особенности функционального состояния печени при гемофилии. // Гематология и трансфузиология. 1989. - № 2. - с. 24-26.
54. Дереза Т. JL, Фетисова JI. В., Плющ О. П., Штильман М. И., Ажигирова М. А. Хроматографический способ получения препарата «Агемфил В» и оценка его клинической эффективности. // Новое в трансфузиологии. — выпуск № 30. 2002. - с. 51-53.
55. Диагностика, амбулаторное лечение и профилактика больных гемофилией: методические рекомендации. Под редакцией 3. С. Баркагана М., 1989. - 25 с.
56. Егорова JI. П. Эволюция и терапия артропатий и вторичных иммунологических нарушений у больных гемофилиями. Автореф. дисканд. мед. наук. Барнаул, 1973. — 25 с.
57. Егорова JI. В., Папаян JI. П., Хролова П. В., Волкова С. Д., Федорова 3. Д., Клемент А. А. Гормональная терапия почечных кровотечений у больных гемофилией. // Советская медицина. 1982. - № 8. — с. 2528.
58. Егорова В. А., Егорова Л. В., Назарова Н. С., Каргин В. Д., Блинов М. Н. Изменение некоторых биохимических показателей в сыворотке и плазме крови больных гемофилией А. // Гематология и трансфузиология. — 1996. № 5. — с. 19.
59. Елыкомов В. А., Цалихин А. Д., Баркаган 3. С. О стимуляции выхода фактора VIII и фактора Виллебранда в плазму доноров и криопреципитат. // Гематология и трансфузиология. — 1993. № 2. -с. 40.
60. Епифанов Н. С., Садков С. А., Наговицин Б. В. Профилактика осложнений, возникших в результате гемартрозов у больных гемофилией. // Проблемы гематологии и переливания крови. — 1976. №1. — с. 14-17.
61. Епифанов Н. С. Гемофилия и СПИД. // Клиническая медицина. -1989.-№ 11.-с. 10-14.
62. Епифанов Н. С. Опасность поражения больных гемофилией вирусным гепатитом. // Терапевт, архив. — 1990. № 11.-е. 135-137.
63. Журавлева Е. В., Плющ О. П., Булычева Т. И, Копылов К. Г., Тенцова И. А. Клеточный иммунитет у больных гемофилией, получающих терапию различными антигемофильными факторами. // Проблемы гематологии и переливания крови. 1998. - № 4. - с. 3337.
64. Зубарева Т. С., Лысова Л. В., Беляева Е. В. и др. Особенности иммунного статуса у больных гемофилией с артропатиями. // Актуальные вопросы службы крови и трансфузиологии. Тезисы докл. Российской конференции. С.-Петербург, 1995. - с. 84-85.
65. Ивашкина Е. П., Садков С. А. Специфическая терапия при гемофилии и функция тромбоцитов. // Гематология и трансфузиология. — 1996. № 5. — с. 31.
66. Илизаров Г. А. Основные принципы чрезкостного компрессионного и дистракционного синтеза. // Ортопедия и травматология. — 1971. -№7.-с. 7-10.
67. Калашникова И. С., Макацария А. Д. Пренатальная диагностика и принципы ведения гестационного процесса у гетерозиготных носительниц гена гемофилии. // Акушерство и гинекология. 1997 -№ 1. - с. 45-49.
68. Канин В. С., Мансветова Е. Ф., Отцова А. Г., Мельниченко Е. В., Молоствова В. 3. Результаты клинического применения препарата «Агемфил В» в лечении гемофилии В. // Проблемы гематологии и переливания крови. — 1998. № 4. — с. 43-45.
69. Каргин В. Д., Назарова Н. С., Егорова JI. В. Особенности патогенеза и терапии поражений суставов у больных гемофилией. // Гематология и трансфузиология. 1993. - № 9. — с. 22-24.
70. Каргин В. Д., Назарова Н. С., Бессмельцев С. С., Егорова JI. В. Клинико-инструментальная характеристика почек у больныхгемофилией. // Гематология и трансфузиология. 1995. - т. 40. - № 6. -с. 23-25.
71. Каргин В. Д., Егорова JI. В., Назарова Н. С., Харченко М. Ф., Егорова В. А., Зубарева Т. С., Лысова Л. В. Клинико-лабораторные критерии тяжелого течения гемофилии. // Гематология и трансфузиология. — 1996. № 5. — с. 19.
72. Каргин В. Д., Егорова Л. В., Назарова Н. С., Харченко М. Ф., Егорова В. А., Зубарева Т. С., Лысова Л. В., Беляева Е. В., Бубнова Л. Н. Патогенетические особенности течения гемофилии. // Гематология и трансфузиология. — 1997. № 3. - с. 29-32.
73. Качоровский Б. В., Логинская В. Е., Выговская Я. И., Руденко В. П. Иммунные нарушения у больных гемофилией. // Терапевт, архив. — 1987.-№10.-с. 81-85.
74. Качоровский Б. В., Руденко В. П., Потемкина Г. А. и др. Лимфаденопатии у больных гемофилией. // Всесоюзный съезд гематологов и трансфузиологов. Тезисы докл. М., 1991. - т. 3. - с. 653-654.
75. Кац Ю. Н. Биохимическая и ультразвуковая характеристика поражения гепатолиенальной системы у больных гемофилией, зараженных гепатотропными вирусами. Дисс. . канд. мед. наук. -Барнаул. 2002. - 126 с.
76. Коган Н. Е., Андреев Ю. Н. Диагностические возможности артрографии и ангиографии при гемофилических артропатиях и псевдоопухолях. // Труды Всесоюзного съезда гематологов и радиологов. М., 1984. - с. 179X180.
77. Коняшина Н. И. Влияние трансфузий плазмы на функциональное состояние печени у больных гемофилией. // III Всесоюзный съезд гематологов и трансфузиологов. Тезисы докл. — М., 1991. — т. 3. — с. 654-655.
78. Копылов К. Г., Тенцова И. А., Плющ О. П. Тактика трансфузионной терапии концентратами факторов VIII/IX при экстракции зубов у больных гемофилией. // Гематология и трансфузиология. 1996. - № 5. - с. 18.
79. Кудрявцева JI. М., Плющ О. П. Причины гематурии у больных гемофилией. // Материалы I Всероссийского съезда гематологов 1618 апреля 2002 г., г. Москва. — Проблемы гематологии и переливания крови. 2002. - № 1. - с. 48.
80. Кудрявцева Л. М., Тимашков В. И., Плющ О. П. Особенности ситуационно-личностных реакций больных гемофилией. // Гематология и трансфузиология. 1996. - № 5. — с. 22.
81. Лихачева Е. А., Плющ О. П., Соловьев Г. Я., Сурин В. Л. Семейный медико-генетический анализ и пренатальная диагностика гемофилии А. // Гематология и трансфузиология. — 1996. № 5. - с. 15.
82. Лычев В. Г., Бабушкин И. Е. Изучение психологического статуса больных гемофилией. // Гематология и трансфузиология. -1996. № 5. — с. 22.
83. Лычев В. Г., Бабушкин И. Е. Оценка состояния тревожности у больных гемофилией. // Гематология и трансфузиология. 1996. - № 5.-с. 23.
84. Львов Д. К. Вирусные гепатиты от А до G и далее. // Микробиол. 1997. - № 1. - с. 70-77.
85. Льюинг Р. Профилактическое лечение гемофилии в Швеции. // Гематология и трансфузиология. 1996. - № 5. - с. 16-17.
86. Мазурин А. В., Круглов А. В., Свирин П. В., Вдовин В. В., Мовсисян Г. Р. Ультразвуковое исследование как методов в оценке состояния коленного сустава у детей, страдающих гемофилией. // Гематология и трансфузиология. — 1996. № 5. — с. 24.
87. Мазурин А. В., Свирин П. В., Вдовин В. В., Круглов А. В., Мовсисян Г. Р. Сонографическая характеристика синовиальной оболочки коленных суставов у больных гемофилией. // Гематология и трансфузиология. — 1996. № 5. - с. 25.
88. Мазырко М. А. Сравнительные аспекты лучевой диагностики гемофилических артропатий. Автореферат дисс. . канд. мед. наук. -Барнаул. 2001. - 25 с.
89. Марголина А. Н., Сомова А. В., Голосова Т. В., Плющ О. П., Андреев Ю. Н., Аксенова О. В. Риск посттрансфузионного гепатитау больных гемофилией. // Проблемы гематологии и переливания крови. 1980. - № 3. - с. 46-48.
90. Махмудова А. Д., Хорват Г. Н., Алтыбаев У. А. Функциональное состояние печени у больных гемофилией. // Гематология и трансфузиология. — 1996. № 5. — с. 29-30.
91. Михальков Д. В., Федоров В. В. Электрорентгенография в диагностике гемофилических поражений опорно-двигательного аппарата. // Тезисы Всесоюзной конференции «Физиология и патология гемостаза». — Полтава, 1991. — с. 50-51.
92. Михальков Д. Ф., Федоров Д. В., Баркаган 3. С. Гормональный спектр крови у больных гемофилией. // Гематология и трансфузиология. — 1996. т. 43. - № 4. — с. 20-21.
93. Михальков Д. Ф. Радиоиммунологическое исследование гормонального фона у больных гемофилией. // Гематология и трансфузиология. — 1996 . № 5. — с. 19.
94. Михальков Д. Ф. Роль гормональных изменений в развитии остеоартропатий у больных гемофилией по данным лучевой и лабораторной диагностики. Автореферат дисс. . канд. мед. наук. — Барнаул, 1997. — 22 с.
95. Мозгина Т. А., Федоров В. В. Сцинтиграфия суставов у больных гемофилией. // Материалы Всесоюзного совещания «Совершенствование методов диагностики, лечения и диспансеризации больных гемофилией и болезнью Виллебранда». -Барнаул, 1991.-е. 89-90.
96. Мышенцев Е. Н., Промахина Е. К. Особенности иммунного статуса и системы гемостаза у больных гемофилией с синдромом гематурии. // Актуальные вопросы службы крови и трансфузиологии. С.- Петербург, 1995. - с. 107-108.
97. Мышенцев Е. Н. Об особенностях общего и местного гемостаза почек у больных гемофилией с синдромом гематурии. // Гематология и трансфузиология. — 1996. № 5. - с. 18.
98. Мышенцев Е. Н. Нефропатии при гемофилии. // Гематология и трансфузиология. — 1996. № 5. — с. 30-31.
99. Назарова Н. С. Оптимизация программ лечения артропатий у больных гемофилией. Автореферат дисс. . канд. мед. наук. — 1990. -23 с.
100. Никонов А. М. Распространенность гемофилии в Алтайском крае и методология медико-генетического консультирования. Дисс. . канд. мед. наук. — Барнаул. — 1999. 173 с.
101. Никонов А. М., Колесникова О. И., Суворова А. В. Медико-генетическое консультирование семей больных гемофилией. Методические рекомендации. Барнаул. - 1999. - 21 с.
102. Новикова Э. 3. Костно-суставные изменения при гемофилии. // Труды XII Международного конгресса по переливанию крови. М., 1972.-е. 545-547.
103. Новикова Э. 3. Рентгенологические изменения при заболеваниях системы крови. М., Медицина. - 1982. - 216 с.
104. Об упорядочении рентгенологических обследований. // Приказ МЗ СССР № 129 от 29. 03. 1990.
105. Петров В. Ю., Сосков Г. И., Плахута Г. Г. Причины почечных кровотечений у детей с гемофилией. // Материалы I Всероссийского съезда гематологов 16-18 апреля 2002 г., г. Москва. Проблемы гематологии и переливания крови. - 2002. - № 1.-е. 68.
106. Плющ О. П., Журавлева Е. В., Копылов К. Г., Северова Т. В., Булычева Т. И. Показатели клеточного иммунитета у больных сингибиторной формой гемофилии. // Проблемы гематологии и переливания крови. 1999. - № 3. - с. 31-34.
107. Плющ О. П., Кудрявцева Л. М., Тенцова И. А., Лихачева Е. А., Снегирева-Давыденко И. Б., Копылов К. Г. Организация специализированной амбулаторной помощи больным гемофилией. // Гематология и трансфузиология. 1997. - т. 42. - № 6. - с. 37-39.
108. Плющ О. П., Лихачева Е. А., Хаметова Р. И. и др. Амбулаторное лечение больных в условиях гемофилического центра. // Гематология и трансфузиология. 1986. - № 9. - с. 34-38.
109. Плющ О. П., Рутберг Р. А., Захарова Н. С., Шефтер Л. И., Профилактика кровоточивости у больных гемофилией. // Проблемы гематологии и переливания крови. 1976. -№ 1.-е. 11-13.
110. Полянская Т. Ю., Хаметова Р. Н. Особенности патогенеза и лечения ингибиторных форм гемофилии. // Материалы I Всероссийского съезда гематологов. — Проблемы гематологии и переливания крови. 2002. - № 1.-е. 70.
111. Распопова Е. А. Оптимизация восстановительной ортопедической терапии и функциональной реабилитации боьныхгемофилией при трансфузионных нагрузок. Дисс. . докт. мед. наук. -М., 1991.-506 с.
112. Решение коллегии МЗ РФ «О состоянии заболеваемости вирусными гепатитами в Российской Федерации». // Мир вирусных гепатитов. — 2001. № 4. - с. 6-12.
113. Руденко В. П., Качоровский Б. В., Логинский В. Е. Больные гемофилией — группа риска развития иммунных осложнений. // Актуальные вопросы службы крови и трансфузиологии. Тезисы докл. Российской конференции. — С.- Петербург, 1995. с. 93-94.
114. Руденко В. П., Логинский В. Е. Клинико-иммунологическая характеристика больных гемофилией с выявленным ингибитором к антигемофильным факторам. // Гематология и трансфузиология. — 1996.-т. 41.-№5.-с. 30.
115. Руденко В. П., Логинский В. Е., Качоровский Б. В. и др. Иммунный статус больных гемофилией, леченных препаратами крови: лабораторная и клиническая оценка (обзор литературы). // Клин, лабор. диагностика. 1994. - № 1.-е. 3-5.
116. Румянцев А. Г., Бобкова Н. В., Чернов В. М. Применение рекомбинантного активированного фактора коагуляции VII в клинической практике. // Гематология и трансфузиология. 2002. -№5.-т. 47.-с. 36-41.
117. Садков С. А., Тимофеева М. А. Химическая синовэктомия коленных суставов при гемофилии. Методические рекомендации. -Киров, 1987.-12 с.
118. Садков С. А., Тарасова JI. Н., Журавлев В. А. Осложнения гемофилии. — Красноярск, 1984. — 116 с.
119. Садков С. А., Балинов А. Н., Тимофеева М. А., Чернова Т. А. Ортопедическая помощь больным гемофилией. // Гематология и трансфузиология. — 1996. № 5. — с. 32.
120. Сантавирта Н., Соловьева С. А., Андреева Т. А., Гарезина О. В., Залепухина О. Э., 1Слимова Н. И. Адаптация больных гемофилией к болевому синдрому и нетрудоспособности. // Гематология и трансфузиология. — 1996. № 5. — с. 21.
121. Свирин П. В., Мазурин А. В., Вдовин В. В. и др. Сонографический контроль воспаления при гемартрозах коленных суставов у больных гемофилией. // Гематология и трансфузиология. -1996.-№5.-с. 25.
122. Скляренко JI. Е. Дегенеративно-дистрофические поражения суставов у больных гемофилией. // Ортопед, и травматол. 1986. - № 9.-с. 36-39.
123. Скляренко Е. Т., Волошин А. И. Синовэктомия коленного сустава как профилактика гемофилических артропатий. // Ортопед, и травматол. 1991. - № 1.-е. 35-39.
124. Снегирева-Давыденко И. Б. Вирусный гепатит С и ВГС-инфекция у больных гемофилией. // Материалы II Российской межрегиональной конференции по гемофилии (Москва, 9-10 сентября 2000) и Первой межрегиональной конференции
125. Приволжского федерального округа по проблеме гемофилии (Киров, 1 ноября 2001). с. 63-66.
126. Снегирева-Давыденко И. Б., Плющ О. П., Кузин С. Н., Вязов С. О. Гепатит С у больных гемофилией. Эпидемиология и генотипы. // Гематология и трансфузиология. 1996. - № 5. - с.20-21.
127. Смирнов Ю. Н., Подлещук Е. JL, Расохин Б. П. И др. Сцинтиграфия скелета при гематомах костей. // Мед. радиология. — 1988.- №4. -с. 16-21.
128. Сырцова Е. Ю. Психосоциальные аспекты больных гемофилией. // Гематология и трансфузиология. 1996. - № 5. - с. 23.
129. Федоров А. В. Основные механизмы кровоточивости при геморрагических заболеваниях у детей. Автореферат дисс. . докт. мед. наук. — М., 1982. — 27 с.
130. Федоров В. В. Комплексная рентгено- и радионуклидная диагностика и оценка эффективности лечения поражений опорно-двигательного аппарата у больных гемофилией. Дисс. . докт. мед. наук. — М., 1992.-426с.
131. Федоров В. В., Михальков Д. В., Брюханов А. В., Федоров Д. В. Комплексная диагностика гемофилических артропатий. // Гематология и трансфузиология. 1995. - № 5. - с. 26-27.
132. Федоров В. В., Федоров Д. В., Мазырко М. А. Роль лучевых методов в диагностике гемофилических артропатий. // «Проблемы физиологии и патологии гемостаза», Барнаул, 2000 с. 70-74.
133. Федоров Д. В. Комплексная лучевая и лабораторная диагностика гемофилических артропатий с идентификацией ранних деструктивно-воспалительных процессов. Автореферат дисс. . канд. мед. наук. Барнаул. - 1996. - 27 с.
134. Федоров Д. В. Патогенез, диагностика и новые подходы к терапии гемофилических артропатий. Дисс. . докт. мед. наук. -Барнаул. 2000. - 185 с.
135. Федоров Д. В., Буевич Е. И. Биохимические маркеры деструктивных изменений в суставах и костях больных гемофилией. // Гематология и трансфузиология. 1996. - № 5. - с. 27.
136. Федоров Д. В. Нарушение минерального обмена и развитие нефропатии у больных гемофилией. // «Проблемы физиологии и патологии гемостаза», Барнаул, 2000 с. 87-90.
137. Федорова 3. Д. Гемофилия и ее лечение. — Л., Медицина. -1977.-183 с.
138. Федорова 3. Д., Ханин А. 3., Чуслов А. Г., Барышев В. А. Тринадцатилетний опыт лечения больных гемофилией на дому. // Гематология и трансфузиология. 1986. - № 12. - с. 47-49.
139. Федорова 3. Д., Мельникова В. П., Ханина Т. М., Андреева Т. А. Диагностика посттрансфузионных поражений печени у больных гемофилией с использованием тепловизионного исследования. // Гематология и трансфузиология. 1988. - № 1.-е. 29-32.
140. Хаметова Р. Н., Ажигирова М. А., Вязова Е. П., Шувалова А. Л., Андреев Ю. Н., Зейналов А. М. Опыт клинического применения отечественного концентрата фактора IX (препарат «Агемфил В»). // Новое в трансфузиологии. — 1995. выпуск 10. - с. 9-11.
141. Харченко М. Ф., Егорова Л. В., Битюкова Е. С., Широкова Н. А., Назарова Н. С., Папаян Л. П., Каргин В. Д. Исследование гликозаминогликанов при гемофилии А. // Гематология и трансфузиология. 1996. - № 5. — с. 20.
142. Чанцев А. В., Михальков Д. Ф. Значение артропневмографии в диагностике суставных поражений у больных гемофилией. // Сб. молодых ученых АГМИ. Барнаул, 1993.-е. 18-19.
143. Чанцев А. В. Методика контролируемой локальной инвазивной терапии гемофилических артропатий с учетом изменений свойств суставного содержимого. Дисс. . канд мед. наук. — Барнаул, 1994. 184 с.
144. Чанцев А. В., Баркаган 3. С., Буевич Е. И. Опыт применения артрофонографии в диагностике и контролируемой терапии гемофилических артропатий. // Гематология и трансфузиология. — 1996.-№5.-с. 26.
145. Чанцева Е. А., Аскалонов А. А., Баркаган 3. С. Некоторые аспекты терапии и профилактики поражений суставов при гемофилии. // Терапевт, архив. 1981. - № 9. - с. 88-91.
146. Чанцева Е. А., Баркаган 3. С. Использование аппаратов внешней фиксации в терапии и реабилитации больных гемофилией. // Проблемы гематол. и переливания крови. 1989. — № 2. — с. 17-23.
147. Чернова Т. А., Садков С. А., Тимофеева М. А., Балинов А. Н. Кровоизлияния в грудную полость у больных гемофилией. // Гематология и трансфузиология. — 1996. № 5. — с. 31.
148. Чухловина М. Л. Патогенетические механизмы поражения нервной системы при гемофилии. // Гематология и трансфузиология. -1996.-№ 5.-с. 21.
149. Шавлохов В. С., Коняшина Н. И. Диагностика язвенной болезни у больных гемофилией. // Материалы I Всероссийского съезда гематологов 16-18 апреля 2002 г., г. Москва. Проблемы гематологии и переливания крови. - 2002. - № 1. — с. 98.
150. Шехтер А. И., Розенфельд Л. Г., Харитонова Л. А. и др. Термография в диагностике заболеваний некоторых суставов. // Вестник рентгенологии. 1987. - № 1.-е. 70-76.
151. Ясиновский М. А., Баркаган 3. С. Гемофилические гемартрозы и их лечение. // Труды I Всесоюзного съезда ревматологов. М., 1973.-е. 181-184.
152. Якунина JI. Н., Вдовин В. В., Чернов В. М., Свирин П., Лобанова Е. Б. Заболеваемость гемофилией типов А и В мальчиков в Москве в период с 1986 по 1994 годы. // Гематология и трансфузиология. — 1996. № 5. — с. 17.
153. Adamowiez-Salach A., Loch Т. et al. Hepatitis С infection in children with hemophilia in Poland. // Haemophilia. 1998. - V. 4. - № 3.-P. 257.
154. Addiego J., Kasper C. et al. Frequency of inhibitor development in haemophiliacs treated with low purity factor VIII. // Lancet, 1993. V. 342.-P. 462-464.
155. Ahmad K. Long-term hepatitis С virus infection may not cause liver disease. // Lancet. 2000. - V. 353. - P. 291.
156. Aledort L. M., Levine P. H., Hilgartner M. et al. A study of liver biopsies and liver disease among hemophiliacs. // Blood. 1985. - V. 66. -P. 367-372.
157. Aledort L. M. et al. A longitudinal study of orthopaedic outcomes for severe factor VIII deficient haemophiliacs. // J. Intern. Med. 1994. -236 (4).-P. 391-399.
158. Altisent С., Montoro J. et al. Central nervous system hemorrhages in haemophiliacs: a report of 11 adult cases. // Haemophilia. 1998. - V. 4. -№ 3. —P. 172.
159. Bagnolesi P., Campassi C. et al. Hemophilic arthropathy: echography and radiology. // Radiologia medica. 1993. - V. 85. - № 12. -P. 28-33.
160. Ballester O., Wang T. et al. Classic hemophilia in elderly patients. // Journal of the Americ. Geriatrics society. — 1992. — V. 40. № 8. - P. 824-826.
161. Barbara J. HCV update of screening data in Blood and Plasma Donation. // Iv Regional Congress European Region. — Barcelona. -1993. -P. 170-172.
162. Barkagan Z. S., Yegorova L. Immune disturbances and syndromes in haemophilic patients and their connection with intensive substutional haemotherapy. // Bibl. Haemat. 1971. - № 38. - Part I. - P. 822-825.
163. Barkagan Z. S. Rheumatoid factor and secondary rheumatoid disturbances in patients with haemophilia. // Vox Sang. 1987. — V. 52. -№4.-P. 335-336.
164. Barkagan Z. S., Buevich E. I., Goncharova A. V. Viral serology and liver function tests in multitransfused patients in Western Siberia. // Vox Sang. 1994. - V. 67. - S. 27. - Pupl. N. 0671.
165. Barthels M. Clinical efficacy of prothrombin complex concentrates and recombinant factor Vila in the treatment of bleeding episodes in pftients with factor VIII and IX inhibitors. // Thromb. Res. 1999. - V. 95. - P. 531-538.
166. Battistella L. P. Maintenance of musculoskeletan function in people with haemophilia. // Haemophilia. 1998. — V. 4 (suppl. 12). - P. 26-32.
167. Battle J., Lopez M. F. et al. Induction of immune tolerance with recombinant factor VIII in haemophilia A patients with inhibitors. // Haemophilia. 1999. - V. 5. - P. 431-435.
168. Bellegard L. M., Battistella L. R. et al. Subacute hemophilic arthropathy of the knee the ultrasound assessment. // Haemophilia. — 1998. — V. 4. № 3. — P. 211.
169. Berntorp E. Second generation, B-domain deleted recombinant factor VIII. // Thromb. Haemostas. 1997. - V. 78. - № 1. - P. 256-260.
170. Birnbaum A. H., Shneider B. L. et al. Hepatitis С in children. // N. Eng. J. Med. 2000. - V. 342. - P. 290-292.
171. Boadas A., Fernandez-Palazzi F. et al. Clinical and citogenetic study evaluation of radioactive synoviorthresis. // Haemophilia. — 1998. — V. 4. № 3. — P. 204.
172. Bohn R., Avor J. et al. Prophilactic use of factor VIII: an economic evalution. // Thromb. Haemost. 1998. - 79 (5). - P. 932-937.
173. Borgna-Pignatti C., Franchini M., Gandini G., Vassanelli A. Subcutaneous bolus injection of deferoxamine in adult patients affected by onco-hematologic diseases and iron overload. // Haematologica. -1998. Sep., 83:9. - P. 788-790.
174. Burnouf T. Virally inactivated fresh frozen plasma. // 5 Reg. (4 Eur.) Congr. Venezia. - 1995. - P. 50.
175. Casey J. G., Rodgers S. E., Hall J. R. et al. Grandpaternal mosaicism in a family with isolated haemophilia A. // Brit. J. Haematol. -1999. V. 107. - P. 560-562.
176. Caviglia H., Galatro G. et al. Haemophilic synovitis: is rifampicin an alternative? // Haemophilia. 1998. - V. 4. - № 4. - P. 514-517.
177. Cecada A., Aquado M., Ortega F. et al. Frequency and clinical and transfusional significance of rheumatoid factor in patients with haemophilia and von Willebrands Disease. // Vox Sang. — 1984. V. 47. -№4.-P. 271-275.
178. Chemis A. G., Zorenko V. et al. Open surgical lcnee synovectomy in young hemophiliacs. // Haemophilia. 1998. - V. 4. - № 3. - P. 207.
179. Chen B. P., Rumi M. G., Colombo M. et al. TT virus is present in a high frequency of Italian haemophilic patients transfused with plasma-derived clotting factor concentrates. // Blood. 1999. - V. 94. - P. 43334336.
180. Chisholm M., Arthur M., Neilson R., Wallington A. Hepatitis С in haemophilia. // J. Haemophilia. 1998.- V. 4. - № 3. - P. 255.
181. Cirisch M., Rauch R. et al. Intracranial bleeding in patients with hemophilia and a high titre inhibitors: report of a case and review of the literature. // Haemophilia. 1998. - V. 4. - № 3. - P. 231.
182. Clotan E. D., Lasar C., Filip M. Incidence of HBV, HCV and HIV infection in haemophilia treated with fresh frozen plasma. // J. Haemophilia. 2000. - V. 6. - № 4. - P. 325.
183. Colombo M., Mannucci P. M., Brettler D. B. et al. Hepatocellular carcinoma in haemophilia. // Am. J. Haematol. 1991. - V. 37. - P. 243246.
184. Comprets E., Jordan S., Derg D. et al. Circulation immune complexes pre and post clotting factor infusion in haemophilia. // Thromb. Haemostas. 1981. - V. 46. - № 4. - P. 694-698.
185. Darby S. С., Ewart D. W., Giangrande P. L. F. et al. Mortality from liver cancer and liver disease in haemophilia men and boys in UK given blood products contaminated with hepatitis C. // Lancet. —1997. — V. 360. -P. 1425-1431.
186. Daruich J. R., Perez R. et al. Lack of correlation between serum ALT levels, viral load and histological features in hemophiliac pathients with chronic hepatitis C. // Haemophilia. 1998. - V. 4. - № 3. - P. 257.
187. De la Iglesia S., Balda I., Ramirez O. et al. Antiphospholipid antibodies in haemophilia patients. // Haemophilia. — 1998. V. 4. - № 3. -P. 272.
188. De Goede-Bolder A., Hartwing N. G. et al. FIX inhibitor, anaphylaxis and central nervous system haemorrhages in haemohpilia B. // Haemophilia. 1998. - V. 4. - № 3. - P. 249.
189. Duncan E., Casey C., Lioyd J. Inhibitory antibodies to factor VIII:C in haemophilia A. // Thromb. Haemostas. — 1995. V. 73. - № 6. - P. 1011.
190. Dussaussois L., Stallenberg B. et al. Hemophilia and arthralgia. Hemophiliac arthrpathies, acute of ankle and chronic of the knee. // Revue medicale de bruxelles. 1992. - V.l 3. - № 3. - P. 74-77.
191. Dzianaj I., Schmidt H. et al. The manifestation of arthropathy in hemophiliacs undergoing different therapy regimes. // Thromb. Haemostas. 1995. - V. 73. - № 6. - P. 1036.
192. Eickhoff H. H., Raderschadt G. et al. Control of the synovium. // Haemophilia. 1998. - V. 4. - № 3. - P. 205.
193. Eyster M. E., Sherman К. E., Goedert J. J. et al. Prevalence and changes in hepatitis С virus genotypes among multitransfused persons with haemophilia. // J. Infect. Dis. 1999. - V. 179. - P. 1062-1069.
194. Fay P. J., Scandella D. J. Human inhibitor antibodies specific for the factor VIII A2-domain disrupt the interaction between the subunit and factor Ixa. // Biol. Chem. 1999. - V. 274. - P. 29826-29830.
195. Fernandez-Palazzi F. Treatment of acute and chronic synovitis by non-surgical means. // Haemophilia. 1998. - V. 4. - № 4. - P. 518-523.
196. Fico Z., Caja Т., Xhumari P. Serological marcers of viral hepatitis in patients with haemophilia. // Haemophilia. 2000. — V. 6. - № 4. - P. 326.
197. Fimbel В., Degenne D. Et al. Antiphospholipid antibodies in hemophilia and von Willebrand disease and relationship with viral infections. // Haemophilia. 1998. - V. 4. - № 3. - P. 260.
198. Fleming R., Fleming C., Marasa M. Hepatitis С treatment in a rural haemophilia population. // Haemophilia. 2000. - V. 6. - № 4. - P. 320.
199. Fukuda Y., Nakano I., Katano Y. et al. Hepatitis virus and human immunodeficiency virus infection in haemophiliacs. // J. Haemophilia.2000.-V. 6.-№4.-P. 317.
200. Funk M., Schmidt H. et al. Radiological and orthopedic score in pediatric hemophilic patients with early prophylaxis. // Ann. Hematol. -1998. V. 77. - № 4. - P. 171-174.
201. Gallacher S., Deighan C. et al. Association of severe haemophilia A with osteoporosis: a densitometric and biochemical study. // Quarterly journal of medicine. 1994. -V. 87. - № 3. - P. 181-186.
202. Ghosh K., Jijina F. et al. Gas gangrene in a patient with severe haemophilia A. // Haemophilia. 1999. - V. 5. - P. 450-452.
203. Goodrich R. P., Gambro В., Lakewood C. Inactivation of viruses in blood products (platelets, plasma and red cells). // Transf. Clin. Biol. —2001. V. 8. - № 3. - P. 103-104.
204. Goudemand J. Treatment of patients with inhibitors: cost issues. // Haemophilia. 1999. - V. 5. - P. 397-401.
205. Green D., Snapper H. et al. Acute myocardial infarction, nonbacterial thrombotic endocarditis and disseminated intravascular coagulation in severe hemophiliac. // American journal of haematology. -1990. V. 35. - № 3. - P. 210-213.
206. Grosset А. В., McGregor J. R. et al. Immunosupressive effects of factor IX products: an in-vitro study. // Haemophilia. — 1999. V. 5. - P. 416-425.
207. Guerois C., Rothschild C. et al. Incidence of inhibitors specific for factors VIII or factor IX in severe hemophiliacs A and В treated only with very high purity FVIII or FIX SD concentrates. // Thromb. Haemost. -1993. -V. 69. -P. 852.
208. Heeg M., Meyer K., Smid W. M. et al. Total knee and hip arthroplasty in haemophilic patients. // Haemophilia. — 1998. — V. 4. №5.-P. 747-751.
209. Heller C., Martinez-Saguer I. et al. Intracranial hemorrhage in hemophiliacs — the need for sufficient prophylaxis. // Haemophilia. — 1998.— V. 4. -№ 3. —P. 174.
210. How L., Muller S. et al. Acute synovitis, chronic synovitis and activated arthrosis in hemophilia arthropathy. // Haemophilia. 1998. -V. 4. - № 3. - P. 206.
211. Idy-Peretti I., Le Balch T. et al. MR imaging of hemophilic arthropaty of the knee: classification and evolution of the subchondral cysts. // Magnetic resonance imaging. 1992. — V. 10. - № 1. - P. 67-75.
212. Ince N., Wends J. R. The increasing incidence of Hepatocellular Carcinoma. // New Eng. Med. J. 1999. - V. 340. - P. 798-799.
213. Inwood M., Lusher J. et al. Induction of immune tolerance with Kogenate (recombinant factor VIII) in hemophilia patients with high titre of inhibitors an update report. // Thromb. Haemost. - 1995. - V. 73. - №6.-P. 1014.
214. Josic D., Buchacher A. et al. Degradation of products of factor VIII which can lead to increased immunogenicity. // Vox Sang. — 1999. 77 (suppl. 1).-P. 90-99.
215. Kasper С. H., Manucci P. M. et al. Haemophilia in the 1990: Report of a joint meeting of the World Health Organisation in Haemophilia. // Vox Sang. 1991. - V. 61. - P. 221-224.
216. Kingsley D., Fernandes M. D., Carcia F. D. et al. Interferon alfa for chronic hepatitis С infection. // J. Lancet. 1999. - V. 353. - P. 499-500.
217. Kreuz W., Auerswald G. et al. Inhibitor incidence in previously untreated patients (PUPs) with hemophilia A and B. // Haemophilia. — 1998.-V. 4. № 3. — P. 227.
218. Lee C. A. Hepatitis С infection and its management. // Haemophilia. 1999. - № 5. - P. 365-370.
219. Lee C. A., Griffioen A., Yee T. T. et aL The treatment of hepatitis С in a cohort haemophilic patients. // J. Haemophilia. — 2000. V. 6. - № 4.-P. 327.
220. Lenz E. et al. Therapy resistant haemarthrosis in a patient with factor VIII inhibitor: successful treatment with recombinant factor Vila. // Eur. J. Pediatr. 1999. - Nov., 158 (11). - P. 951-952.
221. Lethagen S. Desmopressin a haemostatic drug: state-of-the art review. // European J. of Anesthesiology. - 1997. - № 14 (suppl. 14). -P. 1-9.
222. Lillicrap D. Molecular dianosis of inherited bleeding disorders and thrombophilia. // Seminars in Hematolog. 1999. - V. 36. - P. 340-351.
223. Liu M. et al. A domain mutations in 65 haemophilia A families and molecular modeling of dysfunctional factor VIII proteins. // Br. J. Haematol. 1998. - 103 (4). - P. 1051-1060.
224. Ljung R. C. Prophylactic treatment in Sweden overtreatment or optimal model? // Haemophilia. - 1998. - V. 4. - № 4. - P. 409-412.
225. Luck J., Kasper C. Surgical management of advanced hemophilic arthropathy. An overview of 20 years experience. // Clin. Orthop. (DFY). -1989.-№242.-P. 60-82.
226. Lusher J. M. A comparison of late versus early treatment of intramuscular haemorrhages with recombinant factor Vila. // Haemophilia. 1998. - V. 4. - № 3. - P. 240.
227. Mannucci P. Clinical evaluation of viral safety of coagulation factor VIII and IX concentrates. // Vox Sang. 1993. - V. 64. - P. 197203.
228. Mannucci P. et al. The haemophilias: progress and problems. // Seminars in hematology. 1999. - V. 36. - P. 104-117.
229. Martinu F., Schinvoni M. et al. Benefit of knee ultrasonography in hemophilic patients affected by recurrent hemarthrosis. // Haemophilia. -1998. — V. 4. № 3. — P. 210.
230. McMahon C., Pikington R. et al. Controversies surrounding liver biopsy in patients with inherited bleeding disorders. // Haemophilia. -1998.-V. 4. № 3. — P. 256.
231. Meijer К., Kok Th. Et al. Ultrasonography for the detection of cirrhosis in chronic hepatitis C. // Haemophilia. 1998. - V. 4. - № 3. - P. 256.
232. Meili E., Felter A. et al. Clinical significance of chronic hepatitis С in haemophiliacs. // Thromb. Haemostas. 1995. - V. 73. - № 6. - P. 1033.
233. Merchan E., De Orbe A. et al. Ultrasound in the diagnosis of the early stages of hemophilic arthropathy of the knee. // Acta orthopaedica belgica. 1992. - V. 52. - № 2. - P. 122-125.
234. Miners A. H., Sabin C. A. et al. Assessing health-related quality-of-life in individuals with haemophilia. // Haemophilia. — 1999. — V. 5. P. 378-385.
235. Miranda A. J., Correia F. et al. Chemical synovectomy with rifampicin for chronic synovitis in haemophiliac patients. // Haemophilia. 1998. - V. 4. - № 3. - P. 207.
236. Molho P., Verrier P. et al. A retrospective study on chemical and radioactive synoviorthesis in patients with hemophilic or von Willebrand disease arthropathy. // Haemophilia. 1998. - V. 4. - № 3. - P. 205.
237. Moster R., Hristkova H., Janik P. Long term results of radiosynoviorthesis in treatment haemorrhage in to joints in haemophiliacs. // Haemophilia. 1998. - V. 4. - № 3. - P. 207.
238. Nigel S. Key et al. Home treatment of mild to moderate bleeding episodes using recombinant factor Vila (NovoSeven) in haemophiliacs with inhibitors. // Thromb. Haemostas. 1998. - V. 80. - № 6. - P. 912918.
239. Nilsson I. M. // Haemophilia. Stockholm, 1994. - 100р.
240. Nilsson I. M., Berntorp E. et al. Twenty-five years' experience of prophylactic treatment in severe haemophilia A and B. // J. Intern. Med. — 1992.-232(1).-P. 25-32.
241. Nuss R., Jacobson L., Hathaway W. E. et al. Evidence of antiphospholipid antibodies in hemophilic children with factor VIII inhibitors. // Thromb. Haemostas. 1999. - V. 82. - 1559-1560.
242. Ortonowski G., Ziemski J. et al. Synoviorthesis with 198-Au colloid gold in haemophilia patients. A preliminary report. // Folia haematologica internationals magazin fur klinische und morphologische blutforschung. 1990. - V. 117. - № 4. - P. 505-510.
243. Ounnoughene N., Chalem P. et al. A prospective study on chemical and radioactive synoviorthesis in patients with hemophilic arthropathy. // Haemophilia. 1998. - V. 4. - № 3. - P. 204.
244. Patella V., Schiavoni M. et al. Total knee arthroplasty in hemophiliacs: personal experience. // Haemophilia. — 1998. V. 4. - № 3. -P. 209.
245. Pianco S., Hutchinson M. Chronic hepatitis B: new therapies on horizon? // J. Lancet. 1999. - V. 354. - P. 1662-1663.
246. Pianoschi M. M., Antunes S. V. et al. Clinical and roentgenograph^ evaluation of the hemophilic knee. // Haemophilia. — 1998.-V. 4. № 3. — P. 214.
247. Plyusch O., Kudryavtseva L. et al. Risk of haemophilia patients infection by viral agents through transfusions. // Thromb. Haemost. -1995. V. 73. - № 6. - P. 1023.
248. Plyusch O., Snegireva-Davydenko I. et al. Breadth of distribution of hepatitis С virus among hemophilia patients. // Thromb. Haemost. -1995.-V. 73.-№6.-P. 1034.
249. Plyusch O. et al. Condition of internal organs of hemophilia patients. // Haemophilia. 1998. - V. 4. - № 3. - P. 173.
250. Poel C. Serological Profiles and viremia in post-transfusion Hepatitis C: studies on donors and recipients of blood. // IV Regional congress European Region. Barcelona. - 1993. - P. 180-189.
251. Quintana Diaz M., Rodriquez Merchan et al. Haemophilic patients: etiology and pathogenesis of bone fractures. // Haemophilia. 1998. - V. 4. -№ 3. — P. 214.
252. Ragni M., Bontempo F. et al. Hemorrhagic sequelae of immune thrombocytopenic purpura in human immunodeficiency virus infected hemophiliacs. // Blood. 1990. - V. 75. - № 6. - P. 1267-1272.
253. Ragni M., Pasi J. Use of recombinat factor IX in the surgical management of patients with hemophilia B. // Haemophilia. 1998. - V. 4. - № 3. — P. 198.
254. Ragni M. V. Progression of HIV in haemophilia. // J. Haemophilia. — 1998. —V. 4. № 3. - P. 265.
255. Raut S., Di Giambaltista M., Bevan S. A. et al. Modification of factor VIII in therapeutic concentrates after virus inactivation by solvent-detergent and pasteurization. // Thromb. Haemostas. 1998. - 80: P. 624631.
256. Roberts J. A. The economic aspects of hepatitis С — implications for haemophilia. // Haemophilia. 1999. - V. 5. - P. 402-409.
257. Rocino A., Carola A. et al. Major surgery for a gastric cancer in a haemophilic with inhibitor titre successfully performed by the use of recombinant FVIIa. // Haemophilia. 1999. - V. 5. - P. 441-444.
258. Rodriguez-Merchan E. Effects of hemophilia on articulations of children and adults. // Clinical orthopaedics and related research. 1996. -№328.-P. 7-13.
259. Rodriguez-Merchan E. Pathology of the knee in the hemophiliac patient. // Revista clinica Espanola. 1994. - V. 194. - № 6. - P. 498502.
260. Rusen L., Marinescu D. C., Ilinca D. et al. Immunity of transfused haemophiliacs. // Haemophilia. 1998. - V. 4. - № 3. - P. 272.
261. Saenko E. L., Scandella D., Yarhyaev A. V., Greco N. J. Activation of factor VIII by thrombin increases its affinity to binding to synthetic phospholipid membranes and activated platelets. // J. Biol. Chem. 1998. - 273 (43). - P. 27918-27926.
262. Sacher R. A., Schreiber G. В., Kleinman S. H. Prevention of transfusion-transmitted hepatitis. // J. Lancet. — 2000. — V. 355. P. 331332.
263. Sawamoto Y., Shima M., Yamamoto M. et al. Measurement of anti-FIX IgG subclasses in hemophilia В patients who developed inhibitors with episodes of allergic reactions to factor IX concentrates. // Thromb. Res. 1996. - V. 83. - P. 279-286.
264. Scandella D., Mondorf W., Klinge J. The natural history of the immune response to exogenous factor VIII in severe haemophilia A. // Haemophilia. 1998. -V. 4. - № 1. - P. 546-551.
265. Schmidt M., Gamerman S. et al. Recombinant activated factor VII (rFVIIa) therapy for intracranial hemorrhage in hemophilia A patients with inhibitors. // American journal of haematology. 1994. - V. 47. - № 1.-P. 36-40.
266. Shields P. L., Mutimer D. J. et al. Treatment of hepatitis С (HCV) infection in patients with bleeding disorders using an interferon (IFN)/ ribavirin (RBV) comination. // Haemophilia. 1998. - V. 4. - № 3. - P. 263.
267. Schulman S. A therapeutic alternative for haemophiliacs with inhibitors. // Acta Paediatr., 81; 564-5, 1992.
268. Schulman S. B-domain deleted human recombinant factor VIII. // The international monitor (Review of current key literature on hemophilia). 1999. - V. 7. - № 7. - P. 5-9.
269. Shurnas P., Wiedel J. et al. Total knee arthroplasty in hemophilia patients: long term follow-up. // Haemophilia. 1998. - V. 4. - № 3. - P. 208.
270. Singer S., Vichinsky E. Deferoxamine treatment during pregnancy: is it harmful? // Hematol. 1999. - Jan., 60:1, 24-6.
271. Small M., Stiven M. et al. Total knee arthroplasty in haemophilic arthritis. // J. Bone Joint Surg. 1983. - № 65. - P. 163-165.
272. Solheim B. G., Rollag H. et al. Viral safety of solvent/detergent treated plasma. // Transfusion. 2000. - V. 40. - P. 84-90.
273. Stein H., Duthie R. The pathogenesis of chronic haemophilic arthropathy. // J. Bone Joint surg. 1981. - V. 638. - № 4. - P. 601-609.
274. Stielties N., Bertrand M. et al. Efficiency of vaccination against hepatitis A virus (HAV) in patients with hemophilia or other congenital bleeding disorders. // Thromb. Haemost. — 1995. — V. 73. № 6. - P. 1031.
275. Tagariello G., Belvini D. et al. Parvovirus В 19 synovial tissue from haemophiliacs with progressive arthropathy. // Haemophilia. — 1998. -V. 4. № 3. — P. 206.
276. Teitel J. Transmissible agents and the safety of coagulation factor concentrates. // J. WFH. 1999. - November. - № 7.
277. Telfer P., Devereux H. et al. Clinical significance of HCV Genotype in HCV infection in haemophilic patients. // Thromb. Haemostas. 1995. - V. 73. - № 6. P. 1012.
278. Telfer P., Devereux H. et al. Hepatitis С infection and liver disease in haemophilic patients. // Thromb. Haemostas. 1993. — V. 69. - № 6. -P. 942.
279. Turecek P. L., Varadi K. et al. Activated prothrombin complex concentrates induce hemostasis by a balanced effect at multiple sites of the coagulalation pathway. // Haemophilia. — 1998. — V. 4. № 3. - P. 197.
280. Vastel L., Courpied J. P., Sultan Y. et al. Total knee replacement in haemophilia: consequences of HIV disease and postoperative deficient factor titre on results and complications. // Orthopedique. 1999. - V. 85. -P. 458-465.
281. Warrier I., Ewenstein В. M, et al. Factor IX inhibitors and anaphylaxis in hemophilia B. // J. Pediatr. Hematol. Oncol. — 1997. V. 19.-P. 23-27.
282. Warrier I., Lenk H. et al. Nephrotic syndrome in hemophilia В patients with inhibitors. // Haemophilia. 1998. - V. 4. - № 3. - P. 248.
283. Warrier I., Lusher J. M. Development of anaphylactic shock in hemophilia В patient with inhibitors. // Blood Coag. And Fibrinol. 1998.- V. 9 (suppl. 1). P. 125-128.
284. Wermes C., Sykora K-W. et al. Antiphospholipid antibodies in hemophilia A. // Haemophilia. 1998. - V. 4. - № 3. p. 229.
285. Wiken M., Tseggai R. Antibodies to factor VIII induced during treatment with recombinant factor VIII SQ. Comparison of reactivity to R-VIII SQ and plasma derived factor VIII. // Haemophilia. 1998. - V. 4.- № 3. — P. 233.
286. Wong V., Baglin T. et al. The role for liver biopsy in haemophiliacs infected with the hepatitis С virus. // British journal of haematology. -1997. V. 97. - № 2. - P. 343-347.
287. Yokozak S., Fukuda Y. et al. Detection of TT virus DNA in plasma-derived clotting factor concentrates. // Blood. — 1999. V. 94. -P. 3617.
288. Yoshikawa M., Fukui H. et al. Interferon treatment of chronic hepatitis С in patients with hemophilia or von Willebrand's disease in Japan. // Journal of gastroenterology. 1995. - V. 30. - № 3. - P. 367371.
289. Zanon E., Pittoni M. et al. Anticardiolipin antibodies in haemophilia and non haemophilia patients with chronic hemophiliapatients with chronic hepatitis C. // Haemophilia. 1998. - V. 4. - № 3. -P. 255.
290. Zarkova A., Stoilov R. et al. Efficacy of radioactive synoviorthesis in haemophilic patients a prospective study. // Haemophilia. - 1998. -V. 4. - № 3. — P. 206.