Автореферат и диссертация по медицине (14.00.02) на тему:Лимфатические узлы и лимфа при нормальной гемодинамике, в реперфузионном периоде абдоминальной ишемии и в условиях коррекции
Автореферат диссертации по медицине на тему Лимфатические узлы и лимфа при нормальной гемодинамике, в реперфузионном периоде абдоминальной ишемии и в условиях коррекции
На правах рукописи
КАЗАКОВА Елена Степановна
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ И ЛИМФА ПРИ НОРМАЛЬНОЙ ГЕМОДИНАМИКЕ, В РЕПЕРФУЗИОННОМ ПЕРИОДЕ АБДОМИНАЛЬНОЙ ИШЕМИИ И В УСЛОВИЯХ КОРРЕКЦИИ (анатомо-экспериментальное исследование)
14.00.02. - анатомия человека
АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
Новосибирск 2004
Работа выполнена в лаборатории общей патологии и физиологии лимфатической системы НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН (г. Новосибирск).
Научный руководитель:
доктор медицинских наук, профессор Асташов
Вадим Васильевич
Научный консультант:
доктор медицинских наук, профессор Верещагин
Евгений Иванович
Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук, профессор Изранов
Владимир Александрович кандидат медицинских наук Аристова
Елена Серафимовна
Ведущая организация:
ГУ НИИ региональной патологии и патоморфологии СО РАМН (г. Новосибирск)
Защита состоится « __2004 года
в. часов на заседании диссертационного совета Д 208.062.05 при Новосибирской государственной медицинской академии МЗ РФ (630091, Новосибирск, Красный проспект, 52).
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Новосибирской государственной медицинской академии (630091, Новосибирск, Красный проспект, 52)
Автореферат разослан
Ученый секретарь диссертационного совета,
доктор медицинских наук, профессор А. В. Волков
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ -
Актуальность исследования.
Одной из наиболее важных проблем современной медицины является ише-мическая болезнь органов пищеварения, что обусловлено распространением данной патологии, увеличением числа больных среди лиц не только пожилого, но и среднего возраста, объективными трудностями диагностики и лечения, высокой летальностью при острых формах заболевания (Коломойская М.Б. с соавт., 1986; Григорьева Е.А., Григорьев А.К., 1996). Частота стенозирующих поражений висцеральных ветвей брюшной аорты по данным вскрытия составляет от 19% до 70%, а по данным ангиографии - от 4 до 53,5%. Операции при этой патологии составляют лишь 2% от числа всех операций на брюшной части аорты и ее ветвях (Rodriguez G.C. et al., 1997; Catalono О. et al, 1998; Игнашов A.M. с соавт., 2000). Реперфузия ишемизированных тканей в послеоперационном периоде сопровождается массивным притоком кальция, обусловливая коагуляци-онный некроз (Патрашев Д.В., Духанин А.С., 2000). R. Sturniolo et al. (1989), Г. И. Дрячук с соавт. (1998) в своих работах показали, что применение антагониста кальция иимодипина при острых нарушениях кровообращения оказывает благоприятное влияние на функциональные и биохимические изменения, повышая антиоксидантную защиту, снижая содержание продуктов перекисного окисления липидов (ПОЛ), уменьшая проницаемость клеточных мембран.
Развитием методов дренажа интерстиция явилось создание биологически активных добавок к пище (БАД), соединяющих свойства лимфостимулятора и стимулятора внешнего дренажа, согласно методу «двуплечевого» дренажа интерстиция (Бородин Ю.И., 1999 - 2001). БАД к пище, разработанный в НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН, содержит растительные биофлавоноиды и сорбционную основу растительного происхождения (пищевые волокна), что позволяет использовать их для коррекции нарушений лимфатической системы (Асташова Т.А., Савицкая И.В., 1999): Вопрос об использовании фитопрепаратов, содержащих растения с антиоксидантным, сорбцион-ным и гастропротективиым действием (БАД к пище «Гармония Вита Г») для коррекции структуры тонкой кишки и лимфатических узлов в реперфузионном периоде абдоминальной ишемии нигде не освещался, хотя известно, что введение антиоксидантов резко уменьшает интенсивность процессов ПОЛ (Владимиров Ю.А. и др., 1991; Зенков Н.К. и др., 1993). Отсутствие научных данных об особенностях структурных преобразованиях в печеночных и брыжеечных лимфатических узлах, структуре тонкой кишки в реперфузионном периоде острой абдоминальной ишемии в условиях сочетанной фито- и фармакокоррекции явилось основанием для выполнения исследования и обусловливает актуальность работы с научной и практической точек зрения.
Цель исследования.
Выявить характерные особенности морфофункционалыюй организации разных звеньев лимфатического региона тонкой кишки, печеночных лимфатических узлов и лимфы крыс в физиологических условиях, в реперфузиоином периоде абдоминальной ишемии и в словиях фармако- и фитокоррекции.
РОС. ЦАШЮНАЛиЦАЯ
шьлиотека 3
э »0 ж»т
Задачи исследования:
1. Изучить морфофункциональное состояние печеночных и брыжеечных лимфатических узлов, тонкой кишки и центральной лимфы при введении антагониста кальция «Нимотоп» в условиях нормальной гемодинамики.
2. Выявить морфофункциональные особенности состояния печеночных и брыжеечных лимфатических узлов, тонкой кишки и центральной лимфы в условиях реперфузии абдоминальной ишемии (3 часа);
3. Изучить характерные особенности структурно-функциональной организации печеночных и брыжеечных лимфатических узлов, тонкой кишки и центральной лимфы в реперфузионном периоде абдоминальной ишемии в условиях фармакокоррекции препаратом «Нимотоп» (3 часа, 3,14 суток);
4. Исследовать особенности структурно-функциональной организации печеночных и брыжеечных лимфатических узлов, тонкой кишки и центральной лимфы при моделировании ишемии-реперфузии органов брюшной полости в условиях последовательного использования фармако- («Нимотоп») и фитокор-рекции (БАД к пище) «Гармония Вита Г» (14 суток);
Научная новизна.
В работе впервые дана характеристика особенностей структурной организации печеночных и брыжеечных лимфатических узлов и стенки тонкой кишки при введении антагониста кальция «Нимотоп» в нормальных условиях гемодинамики, получены данные о структурно-клеточной организации брыжеечных и печеночных лимфатических узлов при развитии экспериментальной ишемии-реперфузии органов пищеварения. Показано, что в условиях репер-фузионного периода абдоминальной ишемии в лимфатических узлах происходят разнонаправленные структурные преобразования, которые зависят от их анатомического расположения и степени участия в лимфатическом дренаже.
Впервые показано, что в/в введение блокатора кальциевых каналов «Ни-мотоп» в реперфузионном периоде абдоминальной ишемии оказывает влияние иа структуру лимфатических узлов и стенки тонкой кишки, снижая интенсивность процессов ПОЛ.
Впервые проведено структурное исследование печеночных и брыжеечных лимфатических узлов, стенки тонкой кишки, а также проанализировано содержание и распределение СЖК и а-токоферола при последовательном использовании бло-катора кальциевых каналов «Нимотоп» и фитопрепарата (БАД к пище) «Гармония Вита Г» в реперфузионном периоде ишемии органов брюшной полости. Показано, что последовательная коррекция (фармако- и фитопрепаратом) обладает более выраженным восстанавливающим действием на морфофункциональное состояние исследуемых объектов при моделировании ишемии-реперфузии органов брюшной полости, чем монокоррекция фармакопрепаратом.
Теоретическая и практическая значимость.
Полученные данные о преобразованиях в печеночных лимфатических узлах, репюнетонкой кишки и особенностях содержания и распределения СЖК в лимфе и крови при введении блокатора кальциевых каналов «Нимотоп» в нормальных условиях жизнедеятельности организма и в периоде постишемической рециркуляции органов брюшной полости дополнят представление о механизмах
его действия. Сведения о структурно-функциональной организации лимфатических узлов, стенки тонкой кишки и центральной лимфы в реперфузионном периоде абдоминальной ишемии расширят представление о морфо- и патогенезе этого заболевания. Полученные данные о стимуляции дренажно-детоксика-ционной функции, В-зависимых иммунных реакций в лимфатических узлах и восстановлении распределения СЖК в лимфе и крови в периоде постишемичес-кой рециркуляции органов брюшной полости в условиях фармако- (блокатор кальциевых каналов «Нимотоп») и фитокоррекции (БАД к пище «Гармония Вита Г») являются аргументом для использования этих препаратов в качестве основных и вспомогательных средств в лечении острых нарушений абдоминального кровообращения. Использование фитопрепарата позволяет восстанавливать содержание и распределение СЖК и а-токоферола в центральной лимфе и периферической крови, что свидетельствует о повышении тканевой устойчивости к свободно-радикальному окислению, которую определяют био-флавоноиды, содержащиеся в лекарственных растениях.
Положения, выносимые на защиту:
1. Введение антагониста кальция в нормальных условиях гемодинамики изменяет структурную организацию компонентов лимфатического региона тонкой кишки, лимфатических узлов печени, соотношение клеточных элементов в центральной лимфе.
2. В начале острого периода реперфузии (3 часа) абдоминальной ишемии в центральной лимфе активируются процессы перекисного окисления липидов (ПОЛ), в регионарных лимфатических узлах печени и тонкой кишки развиваются одновременные структурные преобразования, выраженность которых зависит от их функциональной специализации.
3. Введение антагониста кальция при абдоминальной ишемии сохраняет жизнь экспериментальным животным в остром и подостром периоде реперфузии (3 часа, 3 и 14 суток), обеспечивает оптимальное функционирование регионарного лимфатического аппарата, активгаируя лимфопролиферативную функцию брыжеечных лимфатических узлов и транспортную - печеночных, уменьшает интенсивность процессов ПОЛ в центральной лимфе и лимфатических узлах.
4. Последовательное применение антагониста кальция и фитопрепарата (БАД к пище «Гармония Вита Г») в реперфузионном периоде абдоминальной ишемии обладает лимфокорригирующим действием, способствуя более эффективному восстановленшо структурной организации регионарного лимфатического узла печени и региона тонкой кишки, ослаблению токсиколимфии, в сравнении с монокоррекцией.
Апробация результатов исследования.
Основные результаты исследования доложены и обсуждены: на Научной конференции «Проблемы экспериментальной, клинической и профилактической лимфологии», Новосибирск, 2002; I съезде лимфологов России, Москва, 2003; Региональной научно-практической конференции «Роль санаторно-курортного лечения в процессах реабилитации населения сибирского региона», Новосибирск, 2003; Научной конференции с международным участием «Проблемы лимфолопш и интерстициалыюго массопереиоса», Новосибирск, 2004.
Публикации: По теме диссертации опубликовано 7 работ.
Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 258 страницах машинописного текста, содержит 63 рисунка, 20 таблиц, состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, 5 глав собственных исследований с подглавами, обсуждения, выводов, списка литературы, содержащего 377 отечественных и иностранных источников. Весь материал, представленный в диссертации, получен, обработай и проанализирован лично автором.
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ
Материалы и методы исследования.
Для исследования в качестве экспериментальных животных были выбраны крысы-самцы линии Wistar с исходной массой тела 220-260 г. Работа выполнена на 160 животных. Их разделили на следующие группы: 1 - интактные животные; 2 - экспериментальная группа животных с введением блокатора кальциевых каналов (Бкк) «Ннмотоп» в нормальных условиях гемодинамики; 3- группа ложнооперированных животных со сроком послеоперациоиого периода 3 суток; 4- экспериментальная группа животных через 3 часа репер-фузии абдоминальной ишемии; 5 -экспериментальная группа животных через 3 часа реперфузии абдоминальной ишемии с в/в введением Бкк «Нимотоп»; 6 - экспериментальная группа животных через 3 суток реперфузии абдоминальной ишемии с в/в введением Бкк «Нимотоп»; 7 - экспериментальная группа животных через 14 суток реперфузии абдоминальной ишемии с в/в введением Бкк «Нимотоп»; 8 - экспериментальная группа животных через 14 суток реперфузии абдоминальной ишемии с последовательным применением Бкк и фитопрепарата (БАД к пище «Гармония Вита Г»);
Модель окклюзии непарных висцеральных ветвей брюшной аорты (SAO shock), предложенная Sturniolo R. et al. (1989), создавалась на наркотизированных животных (4 мг этамииал - натрия на 100 г веса) путем наложения сосудистого зажима сроком на 25 минут на чревный ствол, верхнюю и нижнюю брыжеечные артерии. «Нимотоп» в дозе 1 мл начинали вводить в/в через 20 минут после наложения зажима и продолжали введение в течение 15 мшгут. Для инфу-зии была выбрана левая боковая вена хвоста животного у его корня. Коррекция фитосорбционным комплексом проводилась в течение двух недель, начиная со вторых суток послеоперационного периода.
В качестве объектов морфофункциональных исследований были выбраны брыжеечный и печеночный лимфатический узлы, образцы стенки тонкой кишки, центральная лимфа, периферическая кровь. Используя принцип морфомет-рии, в лимфатических узлах подсчитывали площадь всего среза и площади отдельных структур: капсулы, краевого синуса, первичных и вторичных лим-фоидных узелков, коркового плата, паракортикальной зоны, мозговых тяжей и мозговых синусов. Рассчитывали корково-мозговой индекс лимфатических узлов, по которому ориентировались при определении типа лимфоузла (Ю. И. Бородин, 1967). При морфометрическом исследовании стенки тонкой кишки измеряли толщину слизистой и мышечной оболочки, подслизистой основы,
высоту кишечных ворсинок, глубину крипт и суммарную толщину стенки тонкой кишки на парафиновых срезах органа с использованием окуляр-микрометра со 100 делениями при увеличении 144. Значения величии выражали в микрометрах. Индекс крипта/ворсинка вычисляли как отношение глубины крипты к высоте кишечной ворсинки. Количество митозов определяли как число клеток в крипте, находящееся па стадии мета- или анафазы митоза. Количество бокаловидных клеток в эпителиальной выстилке кишечных ворсинок рассчитывали на 100 цилиндрических каемчатых эпителиоцитов. Подсчет клеток проводили при увеличении светового микроскопа х6ОО.
Выделeние структурных компонентов и дифференцировку клеточных форм в лимфатических узлах, и лимфе производили с учетом Международной гистологической номенклатуры (под ред. Ю. И. Афанасьева, 1987).
На базе сертифицированной аналитической лаборатории Новосибирского института органической химии СО РАН методом высокоэффективной капиллярной газожидкостной хроматографии па хроматографе HP 5890A фирмы «Хьюлетт-Паккард» исследовалось накопление и распределение свободных жирных кислот (СЖК), а на жидкостном хроматографе «Милихром А-02» -содержание а-токоферола, в пробах центральной лимфы, периферической крови, тонкой кишке и брыжеечных лимфатических узлах как критерия развития патологического процесса и антиоксидантной активности системы.
Статистическая и математическая обработка данных проводилась с помощью методов вариационной статистики с применением метода дисперсионного анализа. Вероятность различий между группами данных считалась достоверной при значениях Р<0,05. Компьютерная обработка данных проводились в среде Windows (Microsoft Excel).
РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
Исследование структурно-функциональных преобразований печеночных и брыжеечных лимфатических узлов, лимфы и стенки тонкой кишки в нормальных условиях гемодинамики через 3 часа введения блокатора кальциевых каналов «Нимотоп».
Исследования печеночных и брыжеечный лимфатических узлов выявили, что их структурно-функциональная специализация соответствует компактному (к/м индекс - 2,28) и фрагментированному типу (к/м индекс - 0,63), соответственно, как у интактной группы. Транспорт лимфы не изменен. Показатели большинства структурных компонентов лимфатических узлов приближены к показателям интактной группы животных (лимфоидные узелки, паракортикальиая зона, мозговые синусы). Исследование цитоархитектоники струтурно-фунукцональных зон печеночных лимфатических узлов выявило увеличение числа незрелых форм клеток лимфоидного ряда (лимфобластов в герминативных центрах на 39,5% (интак-тные - 6,73+0,29%)) и зрелых - плазматического (зрелых плазматических клеток в мозговых тяжах на 61% (интактиые - 23,7+0,67%)), в мозговых синусах - на 35,7% (интактные- 31,6+0,95%)) при возрастании митотической активности клеток, усилении макрофагалыюй реакции. В брыжеечных лимфатических узлах увеличивается число незрелых форм клеток лимфоидиого ряда (лимфобластов в
герминативных центрах на 21,75% (интактные - 6,39+0,12%)), макрофагов в мозговом веществе. Митотическая активность клеток снижена.
В центральной лимфе отмечается значительное увеличение количества больших и средних лимфоцитов, макрофагов в 5,5 раза (интактпые-0,5+0,1%), на 23% (инггактные-14,5+0,5%), и7,9раза(шггактные-0,75±0,12%)соответственно.
Исследование структуры стенки тонкой кишки выявило увеличение толщины слизистой оболочки на 32,4% (шггактные- 649,5±12,5мкм) и мышечного слоя - на 22,6% (интактные - 148,8±5,6мкм), что, по нашему мнению, может быть связано как с расслаблением миофибрилл (Каркищенко Н.Н., 1995; Бобров Л. Л., Гайворонская В.В., 2000), так и с увеличением интерстициаль-ных пространств мышечной ткани. Высота ворсинки уменьшается, индекс крипта/ворсинка увеличивается. Численность бокаловидных клеток увеличена. Просветы кровеносных и лимфатических сосудов не изменились. Равновесие между пролиферацией и гибелью клеток эпителия соответствуют аналогичным показателям шггактной группы животных.
Исследование структурно-функциональных преобразований печеночных и брыжеечных лимфатических узлов, лимфы и стенки тонкой кишки ложноопе-рированных животных (3 суток послеоперационного периода).
Морфологические исследования печеночных и брыжеечных лимфатических узлов в данной группе выявили сохранение (как и у интактных животных) их структурпо-функциональных специализаций. Транспорт лимфы усилен (увеличиваются мозговые синусы). Относительные площади большинства структурных компонентов, как печеночных, так и брыжеечных лимфатических узлов не имеют отличий от показателей интактной группы. Во всех структурно-функциональных зонах через 3 суток послеоперационного периода выявлено увеличение числа незрелых и зрелых форм клеток лимфоидного и плазматического рядов при снижении макрофагалыюй активности. В картине клеточного состава центральной лимфы отмечается увеличение только числа макрофагов. Исследование структуры стенки тонкой кишки выявило уменьшение толщины слизистой и увеличение- мышечной оболочек, по сравнению с группой шггактных животных. Высота ворсинок снижается. Численность бокаловидных клеток увеличивается. Уровень барьерно-защитной функции слизистой оболочки тонкой кишки и равновесие между пролиферацией и гибелью клеток эпителия соответствуют аналогичным показателям интактной группы животных. По-видимому, изменения в структуре лимфатических узлов и кишечной стенки, их цитоархитектоники обусловлены эндогенной интоксикацией, которая развивается на фоне проведения срединной лапаротомии с выделением непарных висцеральных ветвей брюшной аорты. Ей отводится ключевая роль в развитии и течении большинства патологических процессов (Дер-гачева Т.И. с соавт., 1996; Касымов А.Х. с соавт., 2002).
Исследование структурно-функциональных преобразований печеночных и брыжеечных лимфатических узлов, лимфы и стенки тонкой кишки через 3 часа реперфузионного периода абдоминальной ишемии.
Исследования печеночных лимфатических узлов выявили изменение структурно-функциональной специализации с компактного типа (интакт-
пая группа, к/м индекс -1,6) на промежуточный (к/м индекс -1,2). Тимус-зависимая зона уменьшается. Площадь вторичных лимфоидных узелков увеличивается за счет центров размножения. Значительно возрастают площади мозговых и краевого синусов, соответственно, на 80% (интактные -10,8±0,3%) и 76,6% (интактные - 2,52±0,2%). Общая площадь срезов лимфатических узлов и плотность клеточных элементов в паракортикалыюй зоне увеличивается. Анализ цитоархитектоники структурно-функциональных зон выявил увеличение числа незрелых форм клеток лимфоидного ряда (лимфобластов и средних лимфоцитов) в герминативных центрах, соответственно, на 26,5% и 40%, паракортикальной зоне и зрелых плазматических клеток в мозговых тяжах - на 45,6% и мозговых синусах - на 26,5%. Количество митозов снижено. Отмечается выраженная макрофагальиая реакция в герминативном центре, паракортикальной зоне и центральной лимфе, что, возможно, объясняется большим токсическим прессингом, обусловленным периодом реперфузии (Новиков В.Д. с соавт., 2002).
Исследование брыжеечных лимфатических узлов показало сохранение структурно-функциональной специализации (к/м индекс - 0,66), как и у интак-тных животных. Транспорт лимфы при этом не изменяется, что, наряду с увеличением общей площади лимфатического узла и уменьшением плотности клеточных элементов может свидетельствовать о развитии отека и согласуется сданными Ю.И.Бородииа(2001). Наданном сроке реперфузии (3 часа) показатели относительных площадей большинства структурно-функциональных зон (вторичные лимфоидные узелки, паракортикальная зона, мозговые тяжи) брыжеечных лимфатических узлов приближены к аналогичным показателям ин-тактной группы животных. Исследование цитоархитектоники показало увеличение числа незрелых форм клеток лимфоидного и плазматического рядов (плазмобластов в мозговых тяжах - в 2,5 раза (интактные - 5,12±0,1 %)) и макрофагов. Полученные нами данные об изменении клеточного состава брыжеечных лимфатических узлов при токсических поражениях тонкого кишечника согласуются с результатами, полученными Н.К. Гайнановой (1992) и Б. Н. Нур-мухамбетовой (2000). Выявленное увеличение числа незрелых форм клеток лимфоидного и плазматического рядов на фоне уменьшения общего количества зрелых, макрофагальная реакция соответственно находят свое отражение в картине клеточного состава центральной лимфы (увеличивается число больших лимфоцитов в 7,3 раза). Исследование структуры стенки тонкой кишки выявило отек слизистой оболочки и мышечного слоя, увеличение просвета кровеносных и лимфатических сосудов и интерстициальных пространств, связанное с отеком (Беляков Н.А., 1998). Отмечается увеличение глубины крипт, количества бокаловидных и митотически делящихся клеток. В собственной пластинке слизистой оболочки увеличивается количество макрофагов, нейтрофилов и дегенерирующих клеток. Равновесие между пролиферацией и гибелью клеток эпителия нарушено за счет массивной гибели эпителиальных клеток, о чем косвенно свидетельствует увеличение числа бокаловидных клеток и индекса крипта-ворсинка, что совпадает с данными R.D.Spesian, M.G.Oliver (1991), A.Allen et al. (1993).
Через 3 часа реперфузии различие между величиной пула свободных жирных кислот (СЖК) в центральной лимфе и периферической крови, по сравнению с интактной группой (10,9%) существенно уменьшается (до 3,3%), что может свидетельствовать о значительном возрастании сброса лимфы в кровеносное русло. Усилению эндотоксикоза и активации ПОЛ соответствует и увеличение пула СЖК и долевого вклада арахидоновой кислоты в крови, тонкой кишке и брыжеечном лимфатическом узле. Содержание а-токоферо-ла в центральной лимфе уменьшается, по сравнению с интактной группой, в 3 раза, а в брыжеечном лимфатическом узле и тонкой кишке - увеличивается, что может свидетельствовать об активации антиоксидаитной защиты.
Выбранная нами модель циркуляторного шока (SAO shock), предложенная R.Stumiolo et al. (1989), даже при ишемии сроком 25 минут вызывает 100% гибель экспериментальных животных через 5-6 часов реперфузии. Во всех экспериментальных группах с введением блокатора кальциевых каналов «Нимотоп», рассматриваемых ниже, гибели животных не отмечается.
Исследование структурно-функциональных преобразований печеночных и брыжеечных лимфатических узлов, лимфы и стенки тонкой кишки через 3 часа, 3 и 14 суток реперфузии абдоминальной ишемии при введении блокатора кальциевых каналов «Нимотоп».
Через 3 часа реперфузии абдоминальной ишемии с в/в введением блокатора кальциевых каналов (Бкк) «Нимотоп» структурно-функциональная специализация печеночных лимфатических узлов изменяется с компактного типа (к/ м индекс-1,7) на промежуточный (к/м индекс-1,2). Как и в экспериментальной группе с реперфузией 3 часа без введения Бкк, площади мозговых и краевого синусов увеличены, соответственно, на 89%и 53,6% по сравнению с интактной группой. Относительная площадь тимуезависимой зоны уменьшается, а вторичных лимфоидных узелков и мозговых тяжей не изменяется. Во всех структурно-функциональных зонах возрастает число незрелых форм клеток лимфоидного и плазматического рядов (лимфобластов в герминативных центрах на 86,1%, плазмобластов в мозговых тяжах - на 82,14% (интактные -5,6±0,27%)). Макрофагальная реакция выражена в большей степени, чем в группе с аналогичным сроком реперфузии без коррекции. Митотическая активность клеток снижена, по сравнению с интактной группой, но ее показатели выше, чем в аналогичный период реперфузии в группе без введения Бкк.
В брыжеечных лимфатических узлах, по сравнению с интактной группой, отмечается изменение структурно-функциональной специализации с фрагмен-тированного типа (к/м индекс - 0,83) на компактный (к/м индекс - 2,1). По сравнению с 3 часами реперфузии без введения Бкк «Нимотоп», в данной группе отмечаются структурные признаки активации клеточного и гуморального звеньев иммунитета: увеличение тимуезависимой зоны на 50,1% на фоне увеличения в ней плотности клеточных элементов, гиперплазия вторичных лимфоидных узелков на 49,9%. Отмечается уменьшение мозговых тяжей. В лимфатическом узле преобладает прямой путь транспорта лимфы. Характерной особенностью данной экспериментальной группы является увеличение количества зрелых форм клеток лимфоидного (малых лимфоцитов в герминативных
центрах на 68,9% (3 часа реперфузии без Бкк - 36,9+0,28%) и плазматического рядов по сравнению с аналогичным сроком реперфузии без введения Бкк. В герминативных центрах возрастает число лимфобластов на 22,7% (интактные - 6,4+0,12%). Во всех структурных компонентах отмечается макрофагальная реакция, что согласуется с данными Я^Шгшс^о й а1. (1989), показавшими, что нимодипин («Нимотоп») является стимулятором активности фагоцитов. В клеточном составе центральной лимфы отражается изменение цитоархитекто-пики рассматриваемых лимфатических узлов: увеличивается число незрелых форм клеток (больших лимфоцитов в 9,4 раза), макрофагов - в 8,8 раза, что, вероятно, отражает миграцию клеточных элементов. Исследование структуры стенки тонкой кишки выявило уменьшение толщины слизистой, по сравнению с группой без введения Бкк и интактной группой животных. Снижается высота ворсинок на 47,5% (реперфузия 3 часа без Бкк - 604,7+11,5мкм) и глубина крипт на 69,6% (реперфузия 3 часа без Бкк-454,4+12,5мкм) по сравнению с группой без введения Бкк и интактных животных. Просветы кровеносных и лимфатических сосудов и интерстициальных пространств расширены, по сравнению с интактной группой, но в меньшей степени, чем в аналогичный период без введении Бкк. Отмечается увеличение числа митозов и бокаловидных клеток, что может свидетельствовать об активации регенеративных процессов в слизистой оболочке тонкой кишки.
Через 3 суток реперфузии структурно-функциональная специализация печеночных лимфатических узлов соответствует фрагментированному типу (к/ м индекс - 0,62). По сравнению с 3 часами реперфузии транспорт лимфы усилился на 23,5% (реперфузия 3 часа с введением Бкк - 20,4+0,4%). Уменьшение площади паракортикальной зоны (в 2,7 раза) и вторичных лимфоид-ных узелков (на 11,8%) по сравнению с интактной группой и предыдущим сроком реперфузии может свидетельствовать об угнетении клеточного и гуморального звеньев иммунитета. По сравнению с предыдущим сроком ре-перфузии, отмечается увеличение количества малых лимфоцитов, которые по своим значениям приближаются к показателям интактной группы. Число незрелых форм клеток лимфоидного и плазматического рядов сохраняется увеличенным. Митотическая активность клеток снижена. В брыжеечных лимфатических узлах структурно-функциональная специализация соответствует промежуточному типу (к\м индекс -1,3). Отмечается увеличение паракортикальной зоны на 28,6% по сравнению с интактной группой животных. Однако, по сравнению с периодом ранней постишемической рециркуляции (3 часа) тимусзависимая зона уменьшается на 17,1% (реперфузия 3 часа с введением Бкк-40,1 +0,5%). Площадь вторичных лимфоидных узелков снижается, по сравнению с 3 часами реперфузии, достигая значений интактиой группы. Транспорт лимфы снижен. Во всех структурно-функциональных зонах возрастает количество незрелых форм клеток лимфоидного и плазматического рядов (плазмобластов в мозговых тяжах - в 2,4 раза) на фоне уменьшения числа зрелых по сравнению с предыдущим сроком реперфузии. Мак-рофагальная реакция отмечается только в герминативных центрах вторичных лимфоидных узелков и мозговых тяжах.
В центральной лимфе отмечается уменьшение числа больших лимфоцитов на 47,3% и макрофагов на 26,6% по сравнению предыдущим сроком реперфузии.
Исследование структуры стенки тонкой кишки выявило только увеличение толщины мышечного слоя на 59,1% по сравнению с интактной группой. Просветы кровеносных и лимфатических сосудов расширены, интерстици-альные пространства мышечной ткани значительно увеличены, по сравнению с иитактной группой, но в меньшей степени, чем в предыдущий срок реперфузии с введением Бкк (3 часа). По сравнению с ранними сроками по-стишемической рециркуляции отмечается активация регенеративных процессов в слизистой оболочке, о чем свидетельствует увеличение числа бокаловидных клеток и митозов. В собственной пластинке слизистой оболочки отмечается увеличение числа нейтрофилов и ретикулярных клеток.
Исследование распределения свободных жирных кислот (СЖК) и а-токо-ферола в пробах центральной лимфы, периферической крови, тонкой кишки выявило увеличение пула СЖК (максимально в тонкой кишке - на 16,8% (иитактные-48,8±0,08 %на 1 г), возрастание доли ненасыщенных жирных кислот и, в частности, арахидоновой кислоты, по сравнению с предыдущим сроком реперфузии, что может свидетельствовать об активации процесса ПОЛ и антиоксидантной защиты.
Через 14 суток реперфузии структурно-функциональная специализация печеночных лимфатических узлов соответствует фрагментированному (к/м индекс- 0,49) типу. Транспорт лимфы возрастает (мозговые синусы увеличены на 22,3% (реперфузия 3 суток с введением Бкк - 25,2± 1,4%)), площадь вторичных лимфоидных узелков снижается по сравнению с предыдущим сроком реперфузии (3 суток), а мозговых тяжей - остается выше показателей шггактной группы. Во всех структурно-функциональных зонах лимфатических узлов, по сравнению с предыдущим сроком реперфузии, отмечается увеличение числа зрелых форм клеток лимфоидного и плазматического рядов.
Структурно-функциональная специализация брыжеечных лимфатических узлов, как и у иитактной группы, соответствует фрагментированиому типу (к/ м индекс - 0,94). Для данной группы характерно приближение относительных площадей большинства структурных компонентов до показателей иитактной группы (вторичные лимфоидные узелки, мозговые тяжи, паракортикальная зона, мозговые и краевой сшгусы). Исследование цитоархитектоники брыжеечных лимфатических узлов показало увеличение количества незрелых форм клеток лимфоидного и плазматического рядов. Следует отметить, что плазмо-цитарная реакция (максимально увеличено число зрелых плазматических клеток в мозговых синусах - на 37,4%) в брыжеечных лимфатических узлах достаточно ярко выражена, что указывает на значительную активацию В-зави-симых иммунологических реакций в организме (Долгова М.А., Надъярная Т.Н., 1990; Морозова Е.В., 1998). Митотическая активность клеток снижена. В центральной лимфе отмечается снижение числа больших лимфоцитов на 50,5%, средних лимфоцитов - на 23% по сравнению с предыдущим сроком реперфузии при возрастании числа малых лимфоцитов - на 8,9% (интактные -82,76+0,53%), отражая тенденцию к восстановлению ее клеточного состава.
Исследование структуры стенки тонкой кишки выявило отсутствие достоверных изменений морфометрических показателей, по сравнению с интак-тной группой. Отмечается увеличение глубины крипт, индекса крипта/ворсинка. Размеры кровеносных и лимфатических сосудов и интерстициальных пространств не имеют достоверных отличий от значений интактной группы. Увеличение числа бокаловидных клеток и митозов (их численность увеличивается и по сравнению с предыдущим сроком реперфузии), а также макрофагов и нейтрофилов, снижение численности дегенерирующих клеток до показателей иитактиой группы, может рассматриваться как активация пролифе-ративных процессов в слизистой оболочке тонкой кишки.
Исследование распределения СЖК и а-токоферола во всех исследуемых биологических объектах выявило снижение пула СЖК и а-токоферола, доли ненасыщенных жирных кислот и, в частности - арахидоновой кислоты по сравнению с предыдущими сроками реперфузии, что свидетельствует об угасании процесса ПОЛ, снижении степени эндотоксикоза.
Исследование структурно-функциональных преобразований печеночных и брыжеечных лимфатических узлов, лимфы и стенки тонкой кишки через 14 суток реперфузии абдоминальной ишемии с введением блокатора кальциевых каналов «Нимотоп» и коррекцией фитопрепаратом (БАД к пище) «Гармония Вита Г».
Применение БАД к пище « Гармония Вита Г » в качестве корригирующего средства в реперфузионном периоде вызвано тем, что она имеет преимущественное воздействие на органы пищеварительной системы, оказывая протек-тивное, спазмолитическое, аптиоксидантное, репаративное и микробиоценоти-ческое действия, которые определяются входящими в ее состав компонентами -фитосоставляющей и сорбционной.
Через 14 суток постишемического периода в экспериментальной группе с введением Бкк «Нимотоп» и с коррекцией фитосорбционным комплексом «Гармония Вита Г» структурно-функциональная специализация печеночных лимфатических узлов соответствует промежуточному (к/м индекс -1,38) типу, в отличие от интактной группы животных (компактный тип). Размеры Т-зависимой зоны увеличиваются по сравнению с аналогичным сроком реперфузии без коррекции на 98,8%, не имея достоверных отличий от значений интактной группы. Площадь мозговых синусов снижается, по сравнению с группой 14 суток реперфузии без коррекции, в 2 раза, оставаясь увеличенной по сравнению с интактной группой на 44,8%. Вторичные лимфоидные узелки уменьшаются, а мозговые тяжи - не изменяются. В герминативных центрах вторичных лимфоидных узелков, по сравнению с 14 сутками реперфузии без коррекции, отмечается снижение пролиферативных процессов при активации - бласттрансформации (увеличение числа малых лимфоцитов на 5,6%), а в мозговом веществе-активация процессов пролиферации (увеличение числа плазмобластов на 23%). Митотическая активность клеток при этом возрастает, а макрофагальная реакция-снижается.
Через 14 суток реперфузии с коррекцией фитосорбционным комплексом «Гармония Вита Г» структурно-функциональная специализация брыжееч-
пых лимфатических узлов, как иу шпаклюй группы, соответствует фрагмен-тировашюму типу (к/м индекс - 0,8). Для данной группы характерно приближение ол юсительных площадей большинства структурных компонентов к показателям интактной группы (вторичные лимфоидные узелки, корковое плато, мозговые тяжи, паракортикальная зона, мозговые синусы). Исследование цитоархитектоники структурно-функциональных зон, по сравнению с аналогичным сроком реперфузии без коррекции, показало уменьшение числа незрелых форм клеток и увеличение - зрелых (малых лимфоцитов - на 15,7%) в герминативных центрах вторичных лимфоидных узелков, а в мозговых тяжах - наоборот (увеличение количества незрелых плазматических клеток - на 64%). Увеличивается число митозов, уменьшается - макрофагов. В центральной лимфе отмечается увеличение числа больших и лимфоцитов и макрофагов, по сравнению с интактной группой животных. Численность средних лимфоцитов уменьшается на 16,9% по сравнению с группой без коррекции.
Отмечается приближение морфометрических показателей структуры стенки тонкой кишки, индекса крипта/ворсинка к показателям интакл юй группы. Увеличение числа бокаловидных клеток и митозов может свидетельствовать об активации пролиферал юных процессов в слизистой оболочке тонкой кишки. Возможно,что все рассматриваемые выше изменения связаны с активным удалением токсинов и микроорганизмов из кишечника сорбентами за счет их высокой адсорбирующей способности (Рачковская Л.Н. и др., 1988; Беляков Н.А., 1991; Бгатова Н.П., 1999,2000) и фитосоставляющей, обладающей свойствами, обусловленными присутствием в ней биологически активных соединений, что приводит к улучшению гемолимфодинамики и совпадает с нашими данными (восстанавливаются размеры интерстициальных пространств, просветы кровеносных и лимфатических сосудов).
Исследование распределения свободных жирных кислот в центральной лимфе, периферической крови, тонкой кишке и брыжеечном лимфатическом узле при применении БАД к пище «Гармония Вита Г» в условиях реперфузни абдоминальной ишемии показало, что пул СЖК, долевой вклад ненасыщенных жирных кислот в данной экспериментальной группе ниже, чем в группе без коррекции (14 суток реперфузии). Уменьшение пула СЖК и увеличение вклада не активирующих ПОЛ насыщенных СЖК отражает работу защитной системы, регулирующей обмен фосфолипидов мембран и влияющей па скорость окисления путем изменения долевых вкладов насыщенных и ненасыщенных СЖК. Соолюшение долевых вкладов насыщенных и ненасыщенных СЖК, в большей степени, чем в группе без коррекции, соответствует усилению роли насыщенных СЖК. Соотношение суммы СЖК и содержание токоферола в исследуемых биологических материалах приближается к норме. Отмечаемый рост концентрации а-токоферола в пробах брыжеечного лимфатического узла и тонкой кишки, по-видимому, связан с пероралыюй коррекцией фитопрепаратом «Гармония Вита Г», содержащим витамин Е.
Таким образом, использованный нам и фитопрепарат (БАД к пище «Гармония Вита Г») является лимфокоррепфующим природным фактором, способствующим восстановлению структурно-функциональной организации лимфа-
тического региона тонкой кишки при ишемических и реперфузионных повреждениях, активируя репаративпые процессы в органах, повышая барьерно-за-щнтные свойства, предотвращая развитие и развертывание эндогенной интоксикации в организме в постишемическом периоде. Основное действие этих факторов, по-видимому, реализуется в компенсации и торможении II стадии интоксикации лимфотоксикоза (Буянов В. М., Алексеев А. А., 1990).
Анализ результатов исследования позволяет заключить следующее: рега-онарпые лимфатические узлы играют значительную роль в компенсации патологических изменений в организме в динамике реперфузионпого процесса абдоминальной ишемии; использование препарата «Нимотоп» обеспечивает сохранение жизнеспособности организма при острой абдоминальной ишемии и способности обеспечивать оптимальное функционирование регионарного лимфатического аппарата; последовательное применение антагониста кальция и фитопрепарата (БАД к пище «Гармония Вита Г») в динамике ре-перфузионного периода острой абдоминальной ишемии обеспечивает лим-фокорригирующее действие в отношении репюнарного лимфатического узла печени и региона тонкой кишки.
ВЫВОДЫ
1. В нормальных условиях гемодинамики выявлено, что применение антагониста кальция приводит к увеличению числа незрелых и зрелых форм плазматических клеток в печеночных и брыжеечных лимфатических узлах, уменьшению высоты ворсинок и увеличению ширины прелимфатических путей втонкой кишке, повышению количества незрелых лимфоидиых клеток и макрофагов в центральной лимфе.
2. Структурные преобразования в регионарных лимфатических узлах печени и тонкой кишки через 3 часа реперфузии абдоминальной ишемии направлены в сторону увеличения коркового вещества, числа незрелых клеток лимфоидного и плазматического рядов, макрофагов; в тонкой кишке выявлен тотальный отек, расширение прелимфатических путей, кровеносных и лимфатических капилляров. В лимфе, крови, тонкой кишке и брыжеечных лимфатических узлах характер накопления и распределения свободных жирных кислот (СЖК) свидетельствует об активации процессов перекисного окисления лишщов (ПОЛ) и развитии токсиколимфии.
3. Применение антагониста кальция при абдоминальной ишемии приводит к разнонаправленным изменениям в брыжеечных и печеночных лимфатических узлах в остром периоде реперфузии (3 часа, 3 суток) (корково-мозговое и клеточные соотношения), сужению прелимфатических путей, кровеносных и лимфатических капилляров в тонкой кишке, увеличению числа макрофагов и больших лимфоцитов в лимфе. Выявлено перераспределение СЖК в лимфе, крови, брыжеечных лимфатических узлах и тонкой кишке, что свидетельствует о развитии эндотоксикоза и активации процессов ПОЛ.
4. При введении антагониста кальция морфологические преобразования в регионарном лимфатическом узле печени в начале (3 часа) и середине (3 суток) острого периода реперфузии абдоминальной ишемии свидетельству-
ют об активации транспортной (мозговые и краевой синусы увеличены), ба-рьерно-детоксикационной (увеличение числа плазмоцитов и макрофагов) и ослаблении лимфопролиферативной функций (площадь Т-зависимой зоны и лимфоидных узелков уменьшены) в лимфатических узлах.
5. В условиях введения антагониста кальция в брыжеечных лимфатических узлах в начале (3 часа) и середине (3 суток) острого периода реперфузии абдоминальной ишемии выявлены характерные особенности структурной организации, свидетельствующие об усилении их лимфопролиферативной функции (увеличение площади лимфоидных узелков, паракортекса, числа незрелых форм клеток лимфоидного и плазматического рядов, макрофагов) и ослаблении транспортной функции (уменьшение площади мозговых сшгусов).
6. В условиях введения антагониста кальция в подостром периоде реперфузии (14 суток) абдоминальной ишемии, по сравнению с серединой острого периода (3 суток), выявлено восстановление структурно-функциональной организации брыжеечных лимфатических узлов на фоне отсутствия позитивных структурных преобразований в лимфатических узлах печени, анатомическое строение которых свидетельствует об усилении транспорта лимфы, ослаблении лимфопролиферативной функции (уменьшение площади Т-зависимой зоны, лимфоидных узелков), угасашш интенсивности процессов ПОЛ (снижение пула СЖК).
7. Последовательное применение антагониста кальция и фитопрепарата (биологически активная добавка к пище «Гармония Вита Г») в реперфузион-ном периоде абдоминальной ишемии (14 суток) оказывает выраженное лимфо-корригирующее действие: в печеночных лимфатических узлах увеличена площадь коркового вещества, что указывает на активацию их барьерно-детокси-кационной функции; в стенке тонкой кишки восстанавливается структурное соотношение слоев, ширина прелимфатических путей; в лимфе, крови, брыжеечном лимфатическом узле и тонкой кишке снижается интенсивность процессов ПОЛ (приближение величин пула СЖК к контрольным значениям).
Внедрение результатов в практику
Способ применения биологически активной добавки (БАД к пище) «Гармония Вита Г» в качестве вспомогательного средства внедрен в комплекс лечебно-реабилитационных мероприятий терапевтических отделений санатория «Россия» у пациентов, страдающих воспалительными заболеваниями органов пищеварения (659606, Алтайский край, г.Белокуриха, санаторий «Россия»); способ применения БАД к пище «Гармония Вита Г» в качестве вспомогательного средства внедрен в комплекс лечебно-реабилитационных мероприятий детского санатория «Белокуриха» МЗ РФ (659606, Алтайский край, г.Белокуриха, детский санаторий «Белокуриха») у детей, страдающих расстройствами функциональной активности органов пищеварения; метод последовательного применения антагониста кальция «Нимотоп» и фитопрепарата «Гармония Вита Г» при абдоминальной ишемии-реперфузии внедрен в практику научно-исследовательской работы лаборатории функциональной анатомии лимфатической системы ГУ НИИКиЭЛ СО РАМН г. Новосибирска (630117, г. Новосибирск, ул. Академика Тимакова, 2).
Список печатных научных работ Казаковой Е.С., опубликованных по теме диссертации:
1. Печеночный лимфатический узел в ранние сроки ишемии-реперфузии непарных висцеральных ветвей брюшной аорты. // Проблемы экспериментальной, клинической и профилактической лимфолопш: Материалы научной конференции. - Новосибирск, 2002.- С. 174 - 176 (соавт. Асташов В.В., Казаков О.В.).
2. Брыжеечный лимфатический узел в остром периоде экспериментальной ишемии-реперфузии непарных висцеральных ветвей брюшной аорты. // Сердечно-сосудистые заболевания: Тез. докл. и сообщ. I съезда лимфологов России, Москва 22-23 мая 2003г, Бюллетень НЦССХ им. А.Н.Бакулева РАМН. -Т. 4, № 5.-С. 38 (соавт. Асташов В.В., Казаков О.В.).
3. Регионарные лимфатические узлы печени и тонкой кишки в условиях фи-тосорбционной коррекции экспериментальной ишемии-реперфузии непарных висцеральных ветвей брюшной аорты. // Роль санаторно-курортного лечения в процессах реабилитации населения сибирского региона: Материалы научно-практической конференции.- Новосибирск, 2003.- С. 247-249 (соавт. Казаков О.В.)
4. Печеночный лимфатический узел в постокклюзиоипом периоде непарных висцеральных ветвей брюшной аорты и при фитосорбционной коррекции. // Проблемы лимфолопш и интерстициалыюго массопереиоса: Материалы научной конференции с международным участием - Новосибирск, 2004г.-С. 181-183.
5. Лимфатический регион тонкой кишки в условиях фитосорбционной коррекции при экспериментальной ишемии-реперфузии органов брюшной полости. // Проблемы лимфолопш и интерстициалыюго массопереноса: Материалы научной конференции с международным участием - Новосибирск, 2004г.- С. 183 -185 (соавт. Асташов В.В., Казаков О.В.).
6. Лимфатический регион тонкой кишки при применении блокатора кальциевых каналов «Нимотоп» в норме и при ишемии-реперфузии. // Проблемы лимфолопш и интерстициалыюго массопереноса: Материалы научной конференции с международным участием - Новосибирск, 2004г.- С. 185 - 188 (соавт. Асташов В.В., Казаков О.В.)
7. Роль лимфатической системы в регуляции окислительного гомеостаза в норме, при циркуляториых нарушениях и коррекции. // Проблемы лимфолопш и интерстициалыюго массопереиоса: Материалы научной конференции с международным участием -Новосибирск, 2004г.- С. 230-233 (соавт. Асташова ТА.).
Фомат 60x84'/,,. Тираж 100. Усл. печ.л. 1,0. Заказ №7.
Отпечатано в тип. ИД «Манускрипт», тел.: (3832) 33-49-12 630117, г. Новосибирск, ул. Академика Тимакова, 9
Р16577
Оглавление диссертации Казакова, Елена Степановна :: 2004 :: Новосибирск
Введение.
Глава 1. Обзор литературы.
1.1. Анатомо-функциональная характеристика печеночных, брыжеечных лимфатических узлов и стенки тонкой кишки.
1.2. Топографическая анатомия непарных висцеральных ветвей брюшной аорты. Острые нарушения абдоминального кровообращения.
1.3. Пато- и морфогенез ишемических и реперфузионных повреждений.
1.4. Роль кальция и его антагонистов в ишемических и реперфузионных повреждениях.
1.5. Использование фитотерапии при патологических изменениях в органах пищеварительной системы.
Глава 2. Материалы и методы исследования.
2.1. Объект исследования.
2.2. Модель окклюзии непарных висцеральных ветвей брюшной аорты.
2.3. Способ введения животным блокатора кальциевых каналов "Нимотоп".
2.4. Способ введения фитопрепарата при ишемических и реперфузионных повреждениях органов брюшной полости.
2.5. Методы морфофункциональных исследований.
2.5.1. Морфологические исследования.
2.5.2. Биоорганические исследования.
Глава 3. Исследование структурно-функциональных преобразований печеночных и брыжеечных лимфатических узлов, лимфы и стенки тонкой кишки в физиологических условиях гемолимфоциркуляции.
3.1. Печеночный лимфатический узел.
3.2. Брыжеечный лимфатический узел.
3.3. Центральная лимфа.
3.4. Структура стенки тонкой кишки.
Резюме.
Глава 4. Исследование структурно-функциональных преобразований печеночных и брыжеечных лимфатических узлов, лимфы и стенки тонкой кишки ложнооперированных животных с введением (3 часа) и без введения блокатора кальциевых каналов "Нимотоп" (3 суток).
4.1. Исследование структурно-функциональных преобразований печеночных и брыжеечных лимфатических узлов, лимфы и стенки тонкой кишки ложнооперированных животных через 3 часа введения блокатора кальциевых каналов "Нимотоп".
4.1.1. Печеночный лимфатический узел.
4.1.2. Брыжеечный лимфатический узел.
4.1.3. Центральная лимфа.
4.1.4. Структура стенки тонкой кишки.
Резюме.
4.2. Исследование структурно-функциональных преобразований печеночных и брыжеечных лимфатических узлов, лимфы и стенки тонкой кишки ложнооперированных животных через 3 суток послеоперационного периода.
4.2.1. Печеночный лимфатический узел.
4.2.2. Брыжеечный лимфатический узел.
4.2.3. Центральная лимфа.
4.2.4. Структура стенки тонкой кишки.
Резюме.
Глава 5. Исследование структурно-функциональных преобразований печеночных и брыжеечных лимфатических узлов, лимфы и стенки тонкой кишки через 3 часа реперфузионного периода абдоминальной ишемии
5.1. Печеночный лимфатический узел.
5.2. Брыжеечный лимфатический узел.
5.3. Центральная лимфа.
5.4. Структура стенки тонкой кишки.
5.5. Распределение свободных жирных кислот и а-токоферола в центральной лимфе, сыворотке крови, брыжеечных лимфатических узлах и стенке тонкой кишки.
Резюме.
Глава 6. Исследование структурно-функциональных преобразований печеночных и брыжеечных лимфатических узлов, лимфы и стенки тонкой кишки в реперфузионном периоде абдоминальной ишемии с введением блокатора кальциевых каналов "Нимотоп".
6.1. Исследование структурно-функциональных преобразований печеночных и брыжеечных лимфатических узлов, центральной лимфы и стенки тонкой кишки через 3 часа реперфузионного периода абдоминальной ишемии при введении блокатора кальциевых каналов "Нимотоп".
6.1.1. Печеночный лимфатический узел.
6.1.2. Брыжеечный лимфатический узел.
6.1.3. Центральная лимфа.
6.1.4. Структура стенки тонкой кишки.
Резюме.
6.2. Исследование структурно-функциональных преобразований печеночных и брыжеечных лимфатических узлов, центральной лимфы и стенки тонкой кишки через 3 суток реперфузионного периода абдоминальной ишемии при введении блокатора кальциевых каналов "Нимотоп".
6.2.1. Печеночный лимфатический узел.
6.2.2. Брыжеечный лимфатический узел.
6.2.3. Центральная лимфа.
6.2.4. Структура стенки тонкой кишки.
6.2.5. Распределение свободных жирных кислот и а-токоферола в центральной лимфе, сыворотке крови, брыжеечных лимфатических узлах и стенке тонкой кишки.
Резюме.
6.3. Исследование структурно-функциональных преобразований печеночных и брыжеечных лимфатических узлов, центральной лимфы и стенки тонкой кишки через 14 суток реперфузионного периода абдоминальной ишемии при введении блокатора кальциевых каналов "Нимотоп".
6.3.1. Печеночный лимфатический узел.
6.3.2. Брыжеечный лимфатический узел.
6.3.3. Центральная лимфа.
6.3.4. Структура стенки тонкой кишки.
6.3.5. Распределение свободных жирных кислот и а-токоферола в центральной лимфе, сыворотке крови, брыжеечных лимфатических узлах и стенке тонкой кишки.
Резюме.
Глава 7. Исследование структурно-функциональных преобразований печеночных и брыжеечных лимфатических узлов, лимфы и стенки тонкой кишки в реперфузиоином периоде абдоминальной ишемии с введением блокатора кальциевых каналов "Нимотоп" и коррекцией фитопрепаратом (БАД к пище) "Гармония Вита Г".
7.1. Печеночный лимфатический узел.
7.2. Брыжеечный лимфатический узел.
7.3. Центральная лимфа.
7.4. Структура стенки тонкой кишки.
7.5. Распределение свободных жирных кислот и а-токоферола в центральной лимфе, сыворотке крови, брыжеечных лимфатических узлах и стенке тонкой кишки.
Резюме.
Обсуждение результатов.
Выводы.
Введение диссертации по теме "Анатомия человека", Казакова, Елена Степановна, автореферат
Актуальность проблемы.
Одной из наиболее важных проблем современной медицины является ишемическая болезнь органов пищеварения. Это обусловлено распространением данной патологии, увеличением числа больных среди лиц не только пожилого, но и среднего возраста, объективными трудностями диагностики и лечения, высокой летальностью при острых формах заболевания (Коломойская М.Б. с соавт., 1986; Григорьева Е.А., Григорьев А.К.,
1996). Причиной абдоминальной ишемии является снижение кровотока по непарным висцеральным ветвям брюшной аорты, что приводит к появлению нарушений функции и трофики органов, проявляющихся различной симптоматикой (Князев М. В. и др., 1985). К заболеваниям с симптомами абдоминальной ишемии относятся болезни сердечно-сосудистой системы: атеросклероз (Коломойская М.Б. и др., 1982; Мягкова Л.П., Ганзен Т.Н.,
1997), гипертоническая болезнь, облитерирующий тромбангиит, неспецифический аортоартериит, болезни соединительной ткани с иммунными нарушениями (Дикштейн Е.А., Коломойская М.Б., 1983) и другие. Частота стенозирующих поражений висцеральных ветвей брюшной аорты по данным вскрытия составляет от 19% до 70%, а по данным ангиографии - от 4,1 до 53,5%. Операции при этой патологии составляют лишь 2% от числа всех операций на брюшной части аорты и ее ветвях (Игнатов A.M. с соавт., 2000; Danse Etienne М et al., 1996). Реперфузия ишемизированных тканей, развивающаяся в послеоперационном периоде, сопровождается массивным притоком кальция, обусловливая коагуляционный некроз (Патрашев Д.В., Духанин А.С., 2000). Все антагонисты кальция оказывают благоприятное влияние на функциональные и биохимические изменения при нарушении периферического кровообращения, повышая антиоксидантную защиту, снижая содержание продуктов перекисного окисления липидов, уменьшая проницаемость клеточных мембран, нормализуя медиаторную систему, обладая выраженным антикоагуляционным действием. Наиболее выражены эти свойства у антагониста кальция нимодипина (Дрячук Г.И. и др., 1998).
Экспериментально доказано, что ишемические и реперфузионные повреждения органов брюшной полости вызывают целый комплекс структурно-функциональных нарушений в органах и тканях (Бровкин В.А. с соавт., 1997; Покровский А.В. и др., 1997; Логинов А.С. с соавт., 2000; Salandre par D., Marche CL, 1983; Danse Etienne M. et.al., 1996; Akar H. et.al., 2001). В литературе имеются убедительные сведения о том, что морфофункциональное состояние разных звеньев лимфатического региона (прелимфатики, сосуды, узлы) резко меняется при общих и местных циркуляторных нарушениях (Бородин Ю.И., 1969; Головнев В.А.,1981; Бородин Ю.И., Григорьев В.Н., 1986; Казаков О.В., 2001; Жданов А.П., 2003). При изучении лимфатической системы особый интерес представляет исследование структур, относящихся к лимфатическому региону, который, согласно представлениям академика РАМН Ю. И. Бородина и его сотрудников, является понятием морфофункциональным, охватывая не только регионарные лимфатические капилляры, сосуды и лимфатические узлы, но также и тканевой бассейн лимфосбора с его интерстицием и несосудистыми путями интерстициального массопереноса (прелимфатики). Параллельное исследование печеночных и брыжеечных лимфатических узлов, структуры стенки тонкой кишки в динамике реперфузионного периода синдрома абдоминальной ишемии позволит выявить характерные особенности их структурной организации, зависящие от регионарной анатомической локализации и сроков реперфузии. Получение новых знаний о морфофункциональной организации лимфатической системы брюшной полости при острой абдоминальной ишемии, морфофункциональное обоснование методов восстановления нарушенных структурных нарушений представляют не только теоретический, но и практический интерес для современной медицины.
Развитием методов дренажа интерстиция явилось создание биологически активных добавок к пище (БАД), соединяющих свойства лимфостимулятора и стимулятора внешнего дренажа, согласно методу "двуплечевого" дренажа интерстиция (Бородин Ю.И., 1999 - 2001). БАД к пище, разработанный в НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН, содержит растительные биофлавоноиды и сорбционную основу растительного происхождения (пищевые волокна), что позволяет использовать их для коррекции нарушений лимфатической системы (Асташова Т.А., Савицкая И.В., 1999). Вопрос об использовании фитопрепаратов, содержащих растения с антиоксидантным, сорбционным и гастропротективным действием (БАД к пище "Гармония Вита Г") для коррекции структуры тонкой кишки и лимфатических узлов в реперфузионном периоде синдрома ишемии органов пищеварения нигде не освещался, хотя известно, что введение антиоксидантов резко уменьшает интенсивность процессов перекисного окисления липидов, предотвращая развитие некроза (Владимиров Ю.А. и др., 1991; Зенков Н.К. и др., 1993).
Отсутствие научных данных об особенностях структурных преобразованиях в печеночных и брыжеечных лимфатических узлах, структуре тонкой кишки в реперфузионном периоде острой абдоминальной ишемии в условиях сочетанной фито- и фармакокоррекции явилось основанием для выполнения исследования и обусловливает актуальность работы с научной и практической точек зрения.
Цель исследования.
Выявить характерные особенности морфофункциональной организации разных звеньев лимфатического региона тонкой кишки, печеночных лимфатических узлов и лимфы крыс в физиологических условиях, в реперфузионном периоде экспериментальной абдоминальной ишемии и в условиях фармако- и фитокоррекции.
Задачи исследования.
1. Изучить морфофункциональное состояние мезентериальных и печеночных лимфатических узлов, тонкой кишки и центральной лимфы при введении блокатора кальциевых каналов "Нимотоп" в условиях нормальной гемодинамики.
2. Выявить морфофункциональные особенности состояния мезентериальных и печеночных лимфатических узлов, тонкой кишки и центральной лимфы в условиях реперфузии абдоминальной ишемии (3 часа);
3. Изучить характерные особенности структурно-функциональной организации мезентериальных и печеночных лимфатических узлов, тонкой кишки и центральной лимфы в реперфузионном периоде абдоминальной ишемии в условиях фармакокоррекции препаратом "Нимотоп" (3 часа, 3, 14 суток);
4. Исследовать особенности структурно-функциональной организации мезентериальных и печеночных лимфатических узлов, тонкой кишки и центральной лимфы при моделировании ишемии-реперфузии органов брюшной полости в условиях сочетанного использования фармако- (Бкк "Нимотоп") и фитокоррекции (БАД к пище) "Гармония Вита Г" (14 суток).
Научная новизна исследования
В работе впервые дана характеристика особенностей структурной организации печеночных и брыжеечных лимфатических узлов и стенки тонкой кишки при введении блокатора кальциевых каналов "Нимотоп" в нормальных условиях гемодинамики.
Впервые получены данные о структурно-клеточной организации брыжеечных и печеночных лимфатических узлов при развитии экспериментальной ишемии-реперфузии органов пищеварения (окклюзия непарных висцеральных ветвей брюшной аорты с последующей рециркуляцией). Показано, что в условиях постишемической рециркуляции абдоминальной ишемии в лимфатических узлах происходят разнонаправленные структурные преобразования (зональность, клеточный состав), которые зависят от их анатомического расположения и степени участия в лимфатическом дренаже.
Впервые показано, что в/в введение блокатора кальциевых каналов "Нимотоп" в реперфузионном периоде абдоминальной ишемии оказывает влияние на структуру лимфатических узлов и стенки тонкой кишки, снижая интенсивность процессов ПОЛ.
Впервые проведено структурное исследование печеночных и брыжеечных лимфатических узлов, стенки тонкой кишки, а также проанализировано содержание и распределение СЖК и а-токоферола при последовательном использовании блокатора кальциевых каналов "Нимотоп" и фитопрепарата (БАД к пище) "Гармония Вита Г" в реперфузионном периоде ишемии органов брюшной полости. Показано, что последовательная коррекция (фармако- и фитопрепаратом) обладает более выраженным восстанавливающим действием на морфофункциональное состояние исследуемых объектов при моделировании ишемии-реперфузии органов брюшной полости, чем монокоррекция фармакопрепаратом.
Практическая значимость
Полученные данные о преобразованиях в брыжеечных и печеночных лимфатических узлах, в структуре стенки тонкой кишки и особенностях содержания и распределения СЖК в лимфе и крови при введении блокатора кальциевых каналов "Нимотоп" в нормальных условиях жизнедеятельности организма и в периоде постишемической рециркуляции органов брюшной полости дополнят представление о механизмах его действия.
Сведения о структурно-функциональной организации лимфатических узлов, стенки тонкой кишки и центральной лимфы в реперфузиоином периоде абдоминальной ишемии расширят представление о морфо- и патогенезе этого заболевания. Полученные данные о стимуляции дренажно-детоксикационной функции, В-зависимых иммунных реакций в лимфатических узлах и восстановлении распределения СЖК в лимфе и крови в периоде постишемической рециркуляции органов брюшной полости в условиях фармако- (блокатор кальциевых каналов "Нимотоп") и фитокоррекции (БАД к пище "Гармония Вита Г") являются аргументом для использования этих препаратов в качестве основных и вспомогательных средств в лечении острых нарушений кровообращения по непарным висцеральным ветвям брюшной аорты. Использование фитопрепарата позволяет восстанавливать содержание и распределение СЖК и а-токоферола в центральной лимфе и периферической крови, что свидетельствует о повышении тканевой устойчивости к свободно-радикальному окислению, которую определяют биофлавоноиды, содержащиеся в лекарственных растениях.
Полученные сведения о возможностях коррекции фитопрепаратом ишемических и реперфузионных повреждений органов брюшной полости могут быть использованы в программах реабилитации с использованием методов лимфосанации и детоксикации организма в профилактической и клинической медицине.
Положения, выносимые на защиту:
1. Введение антагониста кальция в нормальных условиях гемодинамики изменяет структурную организацию компонентов лимфатического региона тонкой кишки, лимфатических узлов печени, соотношение клеточных элементов в центральной лимфе.
2. В начале острого периода реперфузии (3 часа) абдоминальной ишемии в центральной лимфе активируются процессы перекисного окисления липидов (ПОЛ), в регионарных лимфатических узлах печени и тонкой кишки развиваются одновременные структурные преобразования, выраженность которых зависит от их функциональной специализации.
3. Введение антагониста кальция при абдоминальной ишемии сохраняет жизнь экспериментальным животным в остром и подостром периоде реперфузии (3 часа, 3 и 14 суток), обеспечивает оптимальное функционирование регионарного лимфатического аппарата, активизируя лимфопролиферативную функцию брыжеечных лимфатических узлов и транспортную - печеночных, уменьшает интенсивность процессов ПОЛ в центральной лимфе и лимфатических узлах.
4. Последовательное применение антагониста кальция и фитопрепарата (БАД к пище "Гармония Вита Г") в реперфузионном периоде абдоминальной ишемии обладает лимфокорригирующим действием, способствуя более эффективному восстановлению структурной организации регионарного лимфатического узла печени и региона тонкой кишки, ослаблению токсиколимфии, в сравнении с монокоррекцией.
Заключение диссертационного исследования на тему "Лимфатические узлы и лимфа при нормальной гемодинамике, в реперфузионном периоде абдоминальной ишемии и в условиях коррекции"
ВЫВОДЫ
1. В нормальных условиях гемодинамики выявлено, что применение антагониста кальция приводит к увеличению числа незрелых и зрелых форм плазматических клеток в печеночных и брыжеечных лимфатических узлах, уменьшению высоты ворсинок и увеличению ширины прелимфатических путей в тонкой кишке, повышению количества незрелых лимфоидных клеток и макрофагов в центральной лимфе.
2. Структурные преобразования в регионарных лимфатических узлах печени и тонкой кишки через 3 часа реперфузии абдоминальной ишемии направлены в сторону увеличения коркового вещества, числа незрелых клеток лимфоидного и плазматического рядов, макрофагов; в тонкой кишке выявлен тотальный отек, расширение прелимфатических путей, кровеносных и лимфатических капилляров. В лимфе, крови, тонкой кишке и брыжеечных лимфатических узлах характер накопления и распределения свободных жирных кислот (СЖК) свидетельствует об активации процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ) и развитии токсиколимфии.
3. Применение антагониста кальция при абдоминальной ишемии приводит к разнонаправленным изменениям в брыжеечных и печеночных лимфатических узлах в остром периоде реперфузии (3 часа, 3 суток) (корково-мозговое и клеточные соотношения), сужению прелимфатических путей, кровеносных и лимфатических капилляров в тонкой кишке, увеличению числа макрофагов и больших лимфоцитов в лимфе. Выявлено перераспределение СЖК в лимфе, крови, брыжеечных лимфатических узлах и тонкой кишке, что свидетельствует о развитии эндотоксикоза и активации процессов ПОЛ.
4. При введении антагониста кальция морфологические преобразования в регионарном лимфатическом узле печени в начале (3 часа) и середине (3 суток) острого периода реперфузии абдоминальной ишемии свидетельствуют об активации транспортной (мозговые и краевой синусы увеличены), барьерно-детоксикационной (увеличение числа плазмоцитов и макрофагов) и ослаблении лимфопролиферативной функций (площадь Т-зависимой зоны и лимфоидных узелков уменьшены) в лимфатических узлах.
5. В условиях введения антагониста кальция в брыжеечных лимфатических узлах в начале (3 часа) и середине (3 суток) острого периода реперфузии абдоминальной ишемии выявлены характерные особенности структурной организации, свидетельствующие об усилении их лимфопролиферативной функции (увеличение площади лимфоидных узелков, паракортекса, числа незрелых форм клеток лимфоидного и плазматического рядов, макрофагов) и ослаблении транспортной функции (уменьшение площади мозговых синусов).
6. В условиях введения антагониста кальция в подостром периоде реперфузии (14 суток) абдоминальной ишемии, по сравнению с серединой острого периода (3 суток), выявлено восстановление структурно-функциональной организации брыжеечных лимфатических узлов на фоне отсутствия позитивных структурных преобразований в лимфатических узлах печени, анатомическое строение которых свидетельствует об усилении транспорта лимфы, ослаблении лимфопролиферативной функции (уменьшение площади Т-зависимой зоны, лимфоидных узелков), угасании интенсивности процессов ПОЛ (уменьшение пула СЖК).
7. Последовательное применение антагониста кальция и фитопрепарата (биологически активная добавка к пище "Гармония Вита Г") в реперфузиоином периоде абдоминальной ишемии (14 суток) оказывает выраженное лимфокорригирующее действие: в печеночных лимфатических узлах увеличена площадь коркового вещества, что указывает на активацию их барьерно-детоксикационной функции; в стенке тонкой кишки восстанавливается структурное соотношение слоев, ширина прелимфатических путей; в лимфе, крови, брыжеечном лимфатическом узле и тонкой кишке снижается интенсивность процессов ПОЛ (приближение величин пула СЖК к контрольным значениям).
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2004 года, Казакова, Елена Степановна
1. Автандилов Г.Г. Морфометрия в патологии. М.: Медицина, 1973. - 218с.
2. Автандилов Г.Г. Медицинская морфометрия.- М.:Медицина, 1990.- 383с.
3. Азин А.Л., Кузьмин А.И., Климин В.Г., Медведев В.Г., Шипулин Е.А., Харитонова М.П. Изменение реактивности гладких мышц сосудов при повреждении эндотелия.//Тезисы докладов IV Всесоюзного съезда патофизиологов-М., 1989. -Т.З. С.878.
4. Алиев А.А. Лимфа и лимфообращение у продуктивных животных. Л.: Наука. -1982.-288с.
5. Аминова Г.Г. Морфология адаптации и реактивности лимфатических капилляров.// Проблемы экспериментальной, клинической и профилактической лимфологии. Материалы научной конференции с международным участием. Новосибирск, 2002. - С. 15 - 17.
6. Арапов Д.А., Никольская A.M. Инфаркт кишечника. // Вестн. хирургии. -1976. №7.-С. 3-9.
7. Арчаков А.И. Оксигенация биологических мембран. М.: Наука, 1983. -54с.
8. Асташов В. В. Морфофункциональное исследование лимфатических узлов, крови и лимфы в остром периоде экспериментальной ишемии миокарда и в условиях коррекции полифенолами шиповника. Дис.канд. мед. наук.- Новосибирск, 1992.- 257с.
9. Асташов В. В. Лимфоидные органыи лимфа при воздействии на организм низкоэнергетического лазерного излучения с различной длиной волны в нормальных условиях гемодинамики и при ишемии тимуса. Дис.доктора мед. наук.- Новосибирск, 1998.- 393с.
10. Асташова Т.А., Савицкая И.В. Использование фитосорбционного комплекса «Лимфосан» в терапевтической практике.// Эфферентная терапия.-1999.-Т.5.- N3. с.63-66.
11. Бадриева Э.Л. Общие закономерности и регионарные особенности морфологических перестроек лимфатических узлов при действии стрессовых и антигенных факторов. // Автореф. дисс. канд. мед. наук. — Новосибирск, 1979.- 17с.
12. Банин В.В., Сенатова И.Д., Коркина Л.Г., Липатова В.А. Роль активных форм кислорода в генезе повреждений сосудистого эндотелия. // Тезисы докладов IV Всесоюзного съезда патофизиологов. Москва, 1989. — С. 1048.
13. Банин В.В., Сынкова Н.В. Механизмы образования отека стенки тонкой кишки при перитоните. // Эфферентная терапия. 1995. - Т.1, №3. - С.46.
14. Бардахчьян Э.А., Ломов Ю.М., Гусатинский И.А. Поражения желудочно-кишечного тракта.// Бюл. эксперим. биол. 1992. - №3. - С.549 - 552.
15. Бекярова Г. Роль свободных радикалов в реперфузионных повреждениях. // Бъяг. мед. 1997. - 5., №5-6. - С. 6 - 9.
16. Белкин В.Ш., Куинова М.Ю., Сапин М.Р. Морфология поднижнечелюстных лимфатических узлов белых крыс, адаптирующихся к условиям высокогорья. // Архив анат., гистол. и эмбриол. 1982. - Т.83.-N7.- С. 33-38.
17. Белый И.С., Сердюк Д.В., Штефан Е.А. О реакции периферической крови при инфаркте кишечника. // Клин, хирургия. 1980. - №2. - С. 39.
18. Белый И.С., Штефан Н.А., Десятерик В.И. О трудностях клинической диагностики и лечения инфаркта кишечника. // Клин, хирургия. 1984. - №4. -С. 35 -37.
19. Беляков Н.А., Владыка А.С., Малахова М.Я., Соломенников А.В., Шугаев А.И. Конценцтрация в крови и биологическая активность молекул средней массы при критических состояниях организма. // Анестезиология и реаниматология. 1987. - №3. - С.41 - 44.
20. Беляков Н. А. Энтеросорбция. Л., 1991. - С. 328.
21. Беляков Н.А. Альтернативная медицина: немедикаментозные методы лечения. Спб-Архангельск, 1994. - 456 с.
22. Беляков Н.А. Неинвазивные сорбционные методы. // Эфферентная терапия. 1996. - Т.2, №4. - С. 17 - 19.
23. Беляков Н.А., Соломенников А.В., Журавлева И.Н., Соломенникова Л.О. Энтеросорбция механизмы лечебного действия. // Эфферентная терапия. -1997. - Т.З, №2. - С.20 - 26.
24. Бгатова Н.П. Структурная организация тканевого микрорайона тонкой кишки животных, получавших различные энтеросорбенты. // Проблемы клинической и экспериментальной лимфологии. Материалы международной конференции. Новосибирск, 1996. - С.23 - 25.
25. Бгатова Н.П. Структурная организация тонкой кишки и паренхимы печени при использовании энтеросорбции в нормальных условиях жизнедеятельности и воздействии дестабилизирующих факторов. Дисс. . докт. мед. наук. - Новосибирск, 1999. - 436с.
26. Бернет Ф. Клеточная иммунология. М.: Мир, 1971.- С.77-86.
27. Биленко М.В. Биологические аспекты аллотрансплантаций почки. — М.: Медицина, 1978.-384с.
28. Биленко М.В. Ишемические и реперфузионные повреждения органов. — М.: Медицина, 1989. С.206-207.
29. Биленко М.В., Климакова J1.B., Ладынина В.Г. Свободно-радикальный механизм участия макрофагов в патогенезе атеросклероза в условиях ишемии и реперфузии сосудистой стенки. // Мат. II Российского съезда патофизиологов. Москва, 2000. - С.183.
30. Биленко М.В., Ладыгина В.Г., Климакова Л.В. Способность макрофагов повреждать эндотелиальные клетки и окислять J111H при ишемии.// Тезисы докладов VII Российского конгресса " Человек и лекарство". М,2000. -С.392.
31. Блажевич Н.В., Архапчев Ю.П. и др. Обеспеченность витаминами речников Западной и Восточной Сибири и нефтяников Тюменской области. // Вопрсы питания. 1992. - №3. - С.73 - 79.
32. Бобров Л.Л., Гайворонская В.В. Клиническая фармакология и фармакотерапия внутренних болезней. СПб: ВмедА, 2000. - 245с.
33. Болдырев А.А. Биологические мембраны и транспорт ионов. М.: Изд-во МГУ, 1985.-208с.
34. Бондаренко Н.М., Белый И.С., Люлько И.В. Инфаркт кишечника. — Киев: Здоровья, 1990.-112с.
35. Бородин Ю.И., Кузина Г.П., Трясучев П.М. Вопросы экспериментальной морфологии лимфатической системы и соединительно-тканного каркаса. -Новосибирск: Наука. Сиб. отд-ние, 1968. С. 79-84.
36. Бородин Ю.И. Анатомо-экспериментальное исследование лимфатических путей и вен в нормальных условиях гемодинамики и при венозном застое: Автореф. дис. д-ра мед. наук.- Новосибирск., 1969.- 40с.
37. Бородин Ю. И., Труфакин В. А., Трясучев П. М. Регионарные особенности клеточного состава различных зон лимфатических узлов взрослого человека. // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии.- 1985.- Т. 88, N4.- С.76.
38. Бородин Ю.И., Григорьев В.Н. Лимфатический узел при циркуляторных нарушениях. Новосибирск: Наука, 1986. - 270с.
39. Бородин Ю.И., Зыков А.А. Фармакологические средства, стимулирующие дренажную функцию лимфатической системы. // Фармакология и токсикология. 1989. - №2. - С. 106 - 109.
40. Бородин Ю.И. Саногенное влияние некоторых факторов экологических воздействий на лимфатическую систему. // Вестник Российской Академии мед. наук. 1994. - №7.-С.18-21.
41. Бородин Ю.И. О функциональном взаимодействии сорбирующих веществ с лимфатическими структурами. // Проблемы сорбционной детоксикации внутренней среды организма: Международный симпозиум. — Новосибирск, 1995.-С. 3-7.
42. Бородин Ю.И. Регионарная гемо- и лимфоциркуляцияи ее место в реализации общей циркуляторной схемы организма. // Лимфология. Эксперимент, клиника: Труды ИКиЭЛ СО РАМН. 1995. - Т.З. - С. 5 - 8.
43. Бородин Ю.И. Лимфосанация в системе эндоэкологической реабилитации. // Проблемы клинической лимфологии и эндоэкологии. Терапия и оздоровление в условиях кризиса экологии и эндоэкологии: Первая Российская конференция. — Москва Сочи, 1997. - С. 18.
44. Бородин Ю.И. Лимфодренажный фактор эндоэкологического равновесия. // Проблемы лимфологии и эндоэкологии: Материалы международного симпозиума. Новосибирск, 1998. - С. 50 - 53.
45. Бородин Ю.И., Любарский М.С., Колпаков М.А., Летягина Е.А., Городилова Е.В., Башкирова Ю.В., Петренко Т.И. Комплексный подход к проблеме эндоэкологической реабилитации // Мат. IV международного симпозиума.- Бишкек.-1999.-T.I. .- С. 27-30.
46. Бородин Ю.И., Сидорова Т.И., Савицкая И.В., Горчаков В.Н. и др. Комплекс эндоэкологических методов реабилитации в условиях санатория. -Новосибирск: ИД "Манускрипт", 1999. 50с.
47. Бородин Ю.И. Институт лимфологии и проблемы лимфологии. // Бюллетень Сибирского отделения РАМН. 2001. - №4. — С.5 — 11.
48. Бородин Ю.И. Интерстициальный массоперенос и межсистемные отношения.// Проблемы экспериментальной, клинической ипрофилактической лимфологии. Материалы научной конференции с международным участием. Новосибирск, 2002. — С.5 — 9.
49. Браун А.Д., Моженок Т.П. Неспецифический адаптационный синдром клеточной системы. Л.: Наука. — 1987. - 230с.
50. Бровкин В.А., Азарян О.Е., Медведева С.Ю., Васильева Е.А. Ишемические деструкции тонкой кишки. // Микроциркуляция. Материалы международной конференции. Москва - Ярославль. - 1997. - С.59 — 61.
51. Бурлакова Е.Б., Алексеенко А.В., Молочкина Е.М. и др. Биооксиданты в лучевом поражении и злокачественном росте. М.: Наука, 1975. — 211с.
52. Бурлакова Е.Б., Джаилбова М.И., Гвахария В.О. Биоантиокислители в регуляции метаболизма в норме и патологии. М., 1982. - С. 113 - 140.
53. Буянов В.М., Алексеев А.А. Лимфология эндотоксикоза. М.: Медицина, 1990.-272с.
54. Варламов В.И., Якимова JI.M. Диагностика острой непроходимости брыжеечных сосудов. // Вестн. хирургии. 1966. - №3. - С. 122 - 125.
55. Васильев Н.В. Цитологическая характеристика реакций лимфоидной ткани на антигенный стимул. Томск: Изд-во Томского ун-та, 1975.- С. 128 -153.
56. Велиханова Д.М. Применение ингибиторов перикисного окисления липидов и индукторов микросомальных монооксигеназ при ишемическом и реоксигенационном повреждении печени: Автореф. дис. канд. мед. наук. — Москва, 1983.
57. Витебский Я.Д. Основы клапанной гастроэнтерологии. Челябинск, 1991. -303с.
58. Владимиров Ю.А., Азизова О.А., Деев А.И. и др. Свободные радикалы в живых системах.// Итоги науки и техники. Сер. Биофизика. 1991. - Т.29. -С.479 - 481.
59. Волкова О.В., Елецкий Б.К. Основы гистологии и гистологической техники. М.: Медицина, 1971. - С. 242-253.
60. Вылков И. Патология лимфатических узлов. // Медицина и физкультура.-София, 1980. С.32.
61. Гагарин В.В. Роль атеросклероза в развитии острого нарушения мезентериального кровообращения. // Вестн. хирургии. 1984. - №10. - С. 52 -56.
62. Гайнанова Н.К. Морфофункциональная организация лимфатических и кровеносных структур, дренирующих тонкий кишечник, при длительном воздействии фосфороорганического пестицида. Автореф. дисс. . докт. мед. наук. - Новосибирск, 1992. - 32с.
63. Гаммерман А.Ф., Кадаев Г.Н., Яценко-Хмелевский А.А. Лекарственные растения. Москва, 1990.- Высшая школа.- 542с.
64. Гацура В.В. Гемодинамические расстройства при генерализованной гипоксии. // Успехи фармакол. наук. 1981. - №1. - С. 97 - 118.
65. Гичев Ю.П., Оганова Э. Введение в общую микронутрилогию (биологически активные пищевые добавки). Новосибирск, 1998. - 218с.
66. Головнёв В.А. Микроциркуляторное русло и паренхиматозно-стромальные взаимоотношения миокарда при ишемической болезни сердца: Автореф. дис.канд. мед. наук. Новосибирск, 1981. - 20с.
67. Горизонтов П.Д. Роль лимфоидной ткани в процессах восстановления. В кн.: Механизмы нарушения и восстановления функции организма при некоторых патологических процессах. - Тбилиси, 1973. - С.60.
68. Горчаков В.Н. Система структурного гомеостаза в суб- и экстремальных условиях западной Сибири и Антарктиды // Автореф. дисс. докт. мед. наук.-Новосибирск.- 1990.- 32с.
69. Григорьев В.Н. Концепция взаимодействия энтеросорбентов с внутренней средой организма. // Применение энтеросорбента СУМС-1 в клинической практике: Докл. научно-практ. конф. — Новосибирск, 1994. — С. 9-13.
70. Григорьева Т.А. Морфологические изменения лимфатических узлов при их чувствительной денервации.// В кн.: Лимфоидная ткань ввосстановительных и защитных процессах. Сб. науч. тр.- М.: Медицина, 1966. -С.105-123.
71. Григорьева Н.Я., Моисеенков A.M. Физиологическая активность полиизопреноидов.//Химико-фармацевтический журнал.-1989.-№2. — С. 144 -155.
72. Григорьева Е.А., Григорьев А.К. Руководство по гастроэнтерологии. М.: Медицина. - 1996,- С.512- 528.
73. Гусейнов Т.С. Сравнительно-анатомические особенности лимфососудистотканевых взаимоотношений в стенке тонкой кишки.//Тезисы докладов всесоюзной конференции "Проблемы функциональной лимфологии".- Новосибирск, 1982. С.63 - 64.
74. Демуров Е.А., Игнатова В.А. Метаболические и нейрогуморальные механизмы ишемических повреждений миокарда.// Итоги науки и техники. Сер.: Физиология человека и животных. М.: ВИНИТИ, 1985. - Т.ЗО. - 159с.
75. Дергачева Т.И., Бородин Ю.И., Курганов С.А., Старкова Е.В. Влияние эндотоксикоза на лимфатические сосуды. // Проблемы клинической и экспериментальной лимфологии. Материалы международной конференции. -Новосибирск, 1996. С.90 - 91.
76. Диагностика и лечение нарушений почечного и спланхнического кровообращения.// Сб. науч. тр. под ред. Л.В. Поташова. Л., 1982. - 155с.
77. Диденко В.В. Кальций и неферментативное перикисное окисление липидов. // Тезисы докладов IV Всесоюзного съезда патофизиологов. -Москва, 1989. С. 1024.
78. Дикштейн Е.А., Коломойская М.Б. Ишемический кишечный синдром при коллагеновых болезнях. // В кн.: X Европейский конгресс ревматологов: Тезисы докладов. -М., 1983. С.98.
79. Дикштейн Е.А., Коломойская М.Б. Абдоминальный синдром при узелковом периартериите. // Врачебное дело, 1983. № 8. - С.78 - 80.
80. Дитковский А.П. Лимфатические сосуды эпикарда при экспериментальном инфаркте миокарда. // В кн.: Морфогенез и регенерация. -М., 1971.-Т.З.-С. 44-49.
81. Долгова М.А., Надъярная Т.Н. В-зависимые иммунные реакции. // Арх. анатомии, гистологии и эмбриологии.- 1990.- Т. 100, вып. 2.- С. 31-37.
82. Долгош С.С. Дренирование грудного протока и стимуляция лимфовыделения при остром артериальном нарушении мезентериального кровообращения.//Тезисы докладов всесоюзной конференции "Проблемы функциональной лимфологии".- Новосибирск, 1982. С.73 - 74.
83. Дрячук Г.И., Сергеева Т.А., Вишневецкая Т.П. и др. Влияние антагонистов кальция на периферическое кровообращение.//Тезисы докладов V Российского национального конгресса "Человек и лекарство".- М, 1998.-С.67.
84. Евтушенко А .Я., Мисаченко Т.В., Подолужная Н.В. и др. Механизмы патологических реакций. Томск, 1983. - С. 159 — 162.
85. Евтушенко А.Я., Подолужная Н.В., Иванова Н.А. Актуальные вопросы нарушения гемодинамики и регуляции микроциркуляции в клинике и эксперименте. М., 1984. - С. 242 - 243.
86. Ескунов П.Н. Роль клеточной проницаемости и метаболизма кальция в развитии реперфузионных изменений кардиомиоцитов у крыс разного возраста. // Бюллетень Сибирского отделения РАМН. Новосибирск, 2002. -№3. - С.54 - 56.
87. Ефремов А.В. Морфофункциональные особенности лимфатического русла при СДС и его фармакологической коррекции. Дисс. . докт. мед. наук. - Новосибирск, 1992. - 539с.
88. Ефремов А.В, Калиниченко А.В., Карпов А.В., Начаров Ю.В. Лимфатический узел как маркер средового прессинга на живой организм на фоне синдрома длительного сдавления // Труды ИКиЭЛ СО РАМН.-1996.-С.10-12.
89. Жданов Д. А. Общая анатомия и физиология лимфатической системы. -Л.: Медгиз, 1952.-336с.
90. Жданов Д.А., Шахламов В.А. Сравнительное электронно-микроскопическое исследование строения стенок кровеносных сосудов и капилляров. // Архив анат., гистол. и эмбриол. 1964. - Т.47,№10. - С. 13 -18.
91. Жданов А.П. Лимфоидные органы в условиях нормы и дестабилизации хлорорганическими пестицидами с последующей коррекцией // Дис. докт. мед. наук. Новосибирск, 2003. - 285с.
92. Загребельная Г.В., Кондакова И.В. Сочетанное действие оксида азота и пероксидных радикалов на пролиферативную активность опухолевых клеток.// Бюллетень Сибирского отделения РАМН. Новосибирск, 2000. -№2. - С.59 - 63.
93. Западнюк И.П. Лабораторные животные. —Киев: Наука, 1974. — 330с.
94. Западнюк И.П., Западнюк В.И., Захария Е.А., Западнюк Б.В. Лабораторные животные.- Киев: Вища школа, 1983. 380с.
95. Запесочная Г.Г., Куркин В.А., Лебедев А.А. и др. Флавоноиды как гепатопротекторы и антиоксиданты. // Тезисы докладов X Российского конгресса "Человек и лекарство". М., 2002. - С. 164.
96. Затевахин И.И., Истомин Н.И., Корнеев А.А. Острая ишемия органов и ранние постишемические расстройства. // Тезисы докл. II Всесоюзн. сим поз. -М., 1978.- С.406-408.
97. Затевахин И.И., Комраков В.Е. Инфекция в сосудистой хирургии. М.: Медицина. - 1998. - 208с.
98. Зенков Н.К., Меныцикова Е.Б., Шергин С.М. Окислительный стресс: диагностика, терапия, профилактика. Новосибирск, 1993. — 181с.
99. Зорина С.В. Лимфатическое русло кишечника при нарушении кровотока в эксперименте. // Арх. анат., гистол. и эмбриол. 1972. - №9. — С.50 — 55.
100. Зота Е.Г., Савва В.М. Лаброциты и регионарный гомеостаз артериальной стенки при коронарном атеросклерозе. // Тезисы докладов IV Всесоюзного съезда патофизиологов. Москва, 1989. - С. 899.
101. Зыков А.А. Феномен лимфотропности с позиций фармаколога.// Бюллетень Сибирского отделения РАМН. Новосибирск, 2001. - №4. - С. 13 - 17.
102. Зыков А.А., Головнев В. А. Фармакологическая регуляция лимфатической системы. Новосибирск, 2002. - 191с.
103. Иванов К.С., Шведов А.К., Юркаев М.Н. Эффективность энтеросорбции при бактериальных кишечных инфекциях. // Воен.-мед. журнал. 1992. -№10. - С.49 - 50.
104. Игнатов A.M., Перлей В.Е., Дундуков В.И., Лотария Э.Л., Новикова А.С., Курков А.А. Частота стенозирующих поражений сосудов брюшной полости. // Вестник хирургии. 2000. - 159, №5. - С. 16 - 19.
105. Идрисов А.А. Макро- и микроциркуляторное русло органов живота в условиях регионарной внутриартериальной и системной химиотерапии. — Алматы: Рио Вак РК, 1999. 127с.
106. Ильинский И. М. Патология лимфатической системы стенок артерий при атеросклерозе.- Рига: Зинатне, 1983.- 175с.
107. Ионов П.К., Севрюкова B.C. Новый уровень санаторного оздоровления и лечения.// Доклады и тезисы докладов II Международного конгресса "Эндоэкологическая медицина". Москва - Халкидики, 2002. - С. 100 - 105.
108. Казначеев В.П. Функционально-структурная единица тканей и органов -"микрорайон".// Трофическая функция гистогематических барьеров в физиологии и патологии: Тез. докл. Всесоюз. Конф. Новосибирск, 1968. -С.5 - 7.
109. Казначеев В.П., Субботин М.Я. Этюды к теории общей патологии. -Новосибирск: Наука, Сиб. отдел., 1971. -229с.
110. Калинкина М.А., Рябова С.Ю., Трофимкин Ю.И. Диендиамины тиофенового ряда потенциальные доноры оксида азота, обладающие антигипертензивными свойствами. // Тезисы докладов V Российского конгресса " Человек и лекарство". - МД998. - С.573.
111. Кальвенас А., Джея П., Толейкис А., Прашкявичус А. Влияние ишемии и разобщителей на функции митохондрий сердца. // В кн.: Биохимия и морфология тканей сердца и других органов в условиях гипоксии. Сб. науч. трудов.-Вильнюс, 1988. - С.19 - 30.
112. Караганов Я.Л. Клеточная поверхность сосудистого эндотелия и ее роль в механизмах транскапиллярного обмена. // Архив анат., гистол. и эмбриол. — 1978.-Т.68, №11.-С. 5 -21.
113. Карелина Н.Р. Топографические взаимоотношения кровеносных и лимфатических микрососудов в ворсинках тонкой кишки белых крыс.// Тезисы докладов всесоюзной конференции "Проблемы функциональной лимфологии".- Новосибирск, 1982. С.93 - 94.
114. Карелина Н.П., Камышова В.В., Банин В.В. Топографические особенности организации лимфатических капилляров и резорбция липидов в ворсинке тонкой кишки белых крыс. // Архив анат. 1984. - №11. - С. 53 — 61.
115. Каркищенко Н.Н. Клиническая и экологическая фармакология в терминах и понятиях. М.: IMP- Медицина, 1995. - 304с.
116. Касымов А.Х., Саидханов Б.А., Махмудов К.О., Баженов Л.Г., Гутникова А.Р. Роль эндогенной интоксикации при гнойном перитоните и возможность ее устранения. // Доклады и тезисы докладов II
117. Международного конгресса "Эндоэкологическая медицина". Москва -Халкидики, 2002. - С. 168.
118. Катинас Г.С., Булгак В.И., Никифорова Е.Н., Светикова К.М. О нахождении стандартной ошибки среднего с учетом изменчивости признака в пределах организма //Арх. анат., гистол. и эамбриол. 1969. - N9. - С.97-104.
119. Катинас Г.С., Ляшко О.Г., Баженова И.А. Динамика количества клеток лимфоидного ряда в паракортикальной зоне лимфатических узлов у мышей С57В1 //Временная и пространственная организация тканей. Л.: Изд-во 1 Ленинградского мед. ин-та, 1981. - С.47-54.
120. Кевлишвили О.Ш., Минеев И.Ф. Некоторые видовые и возрастные особенности серечной деятельности в норме и при травматическом шоке. // Тезисы докладов IV Всесоюзного съезда патофизиологов. Москва, 1989. -С.1359.
121. Климакова Л.В., Ладыгина В.Г., Биленко М.В. Оценка устойчивости макрофагов к аноксии, дефициту субстратов и ишемии.// Тезисы докладов VII Российского конгресса " Человек и лекарство". М, 2000. - С.409.
122. Князев М.Д., Поташов Л.В., Игнашов A.M. Ишемическая болезнь органов пищеварения. Л.: Медицина 1985. - 215с.
123. Ковалевский Г.В. Очерки иммунноморфологии. Новосибирск: Наука, СО, 1976.-264с.
124. Козлов В.И., Мельман Е.П., Нейко Е.М., Шутка Б.В. Гистофизиология капилляров. — С.-Петербург: Наука, 1994. 233с.
125. Колесова В.Г., Дадали В.А., Лойко В.И., Марченко В.А. Растения и эфферентная терапия. 1995. - Т.1, №1. - С.65 - 69.
126. Коломойская М.Б., Дикштейн Е.А., Михайличенко В.А. Ишемическая болезнь кишечника у лиц пожилого и старческого возраста. // В кн.: Материалы IV Всесоюзного съезда геронтологов. Кишенев: Б.и.,1982. — С.74.
127. Коломойская М.Б., Дикштейн Е.А., Михайличенко В.А., Ровенская Н.М. Ишемическая болезнь кишок. Киев: Здоровья - 1986.- 132с.
128. Кольянтес Х.М., Куликова О.С., Шинкаренко B.C. Патологические изменения кишечной стенки в условиях острой ишемии и температурных воздействий. // Тезисы докладов IV Всесоюзного съезда патофизиологов. -Москва, 1989.-С. 1062.
129. Кортиков В.Н., Кортиков А.В. Лекарственные растения. М.: Рольф, Айрис-пресс, 1998.-768с.
130. Косинец А.Н., Осочук С.С., Фомченко Г.Н. Перекисное окисление липидов в ранние сроки экспериментального перитонита. // Тезисы докладов VIII Российского конгресса " Человек и лекарство". М, 2001. - С.579.
131. Косицын И. И. Лимфатические узлы. Пермь, 1963.- 112с.
132. Косицын И. И. О некоторых вопросах строения и функции лимфатической системы. -Киев, 1966.- С. 5-18.
133. Костеша Н.Я. Фролова М.А., Фоменко А.С. и др. Экстракт сибирской пихты "Абисиб" высокоэффективный лечебный адаптоген. // Тезисы докладов V Российского конгресса "Человек и лекарство". - М., 1998. -С.377.
134. Крыжановский Г.Н. Детерминантные структуры в патологии нервной системы. // Успехи совр. биол. 1978. - Т. 85. - С. 447 - 462.
135. Крыжановский Г.Н. Общая патофизиология нервной системы. — М., 1997. 176с.
136. Крыжановский Г.Н. Введение в общую патофизиологию. М., 2000. — 145с.
137. Крыжановский Г.Н. Некоторые общебиологические закономерности и базовые механизмы развития патологических процессов. М., 2001. — 359с.
138. Крылов Г.В., Степанов Э.В. Зеленая аптека Кузбасса. Кемерово, 1975. -229с.
139. Кудряшов В.А. Дискуссионные вопросы о современных проблемах гемостаза и тромбоза. // Актуальные проблемы гемостазиологии. — М.: Медицина, 1979. С. 98 - 102.
140. Кузнецов А.В. Анатомо-функциональное исследование лимфатических узлов почек в нормальных условиях гемодинамики и при острой ишемии миокарда.- Автореф. дис.канд. мед. наук.- Новосибирск.- 1989.-23с.
141. Кузнецов А.В. Новый способ забора лимфы у животных .// Бюл. экспер. биол.- 1993.-N9.- С.329-331.
142. Кулагин В.К. Патологическая физиология травмы и шока. — Д.: Медицина, 1978. 296с.
143. Кулик В.П., Шалыгина Н.Б. Морфология тонкой кишки. В кн.: Руководство по физиологии. - М., 1977. - С.5 - 18.
144. Кучин А.В., Карманова Л.П., Королева А.А. Низкомолекулярные компоненты древесной зелени хвойных пород Picea, Abies, Pinus и новый метод их выделения // Химия в интересах устойчивого развития. 1997. - N5. - С. 7-20.
145. Лазарев В.В., Лекманов А.У., Михельсон В.А. Применение реамберина-1,5% раствора для инфузии при интенсивной терапии и анестезии у детей. -Москва, 2003.-36с.
146. Лакин Г.Ф. Биометрия. М.: Высшая школа, 1990. - 352с.
147. Левандовский И.В., Епишин Ю.Н. Критерии тяжести шока.// Анест. и реаниматол. 1981, №3. - С. 60-63.
148. Левин Ю.М. Основы лечебной лимфологии.- М.: Медицина, 1986,- 288с.
149. Левин Ю.М. Детоксикация организма на уровне клеток и лекарственные растения. // Проблемы лимфологии и эндоэкологии: Материалы международного симпозиума. Новосибирск, 1998. - С. 169 - 171.
150. Левин Ю.М. От лимфологии теоретической к лимфологии общеклинической.// Бюллетень Сибирского отделения РАМН. -Новосибирск, 2001. №4. - С. 17 - 24.
151. Лейн-Петтер У. Обеспечение научных исследований лабораторными животными. М.: Медицина, 1964. - 194 с.
152. Ленинджер А. Основы биохимии. М.: Мир, 1985. - 134с.
153. Логинов А.С., Парфенов А.И. Болезни кишечника. М.: Медицина. -2000. - 632с.
154. Лопаткин Н.А., Лопухин Ю.М. Эфферентные методы в медицине. — Москва: Медицина, 1989. 352с.
155. Лопухин Ю.М., Коган Э.М. Критерии жизнеспособности органов и тканей перед трансплантацией. М.: Медицина , 1975. - 282с.
156. Лукьянова Л.О., Балмуханов Б.С., Уголев А.Т. Кислородзависимые процессы в клетке и ее функциональное состояние. М.: Наука, 1982. - 301с.
157. Лысый Л.Т., Довганский А.П. // Травматический шок. Л., 1982. - С.36 -39.
158. Мавлян-Ходжаев Р.Ш. Морфологические основы барьерно-защитной функции пищеварительного тракта, их изменения при патологии, лазеротерапии и энтеросорбции. Автореф. дис. . докт. мед. наук.-Москва,1995. -36с.
159. Макарова В.Н., Ратников К.В. Ингибиторы лейкотриенов и донаторы оксида азота модуляторы окислительной активности макрофагов. // Тезисы докладов II Российского конгресса " Человек и лекарство".-М,1995. С.223.
160. Мамаевская М.В., Ивашкин В.Т. Болезни печени. // Гастроэнтерология. М.: Медицина. - 1998. - С.70.
161. Мамай А.В., Крутько В.Н. Энтеросорбция как средство продления жизни. // Физиология человека. 1996. - Т.22, №3. - С. 131 - 135.
162. Мамедов Я.Д. Инфаркт миокарда. Лимфатическая система сердца. Патофизиология и патогенетические основы лечения.- М.: Медицина, 1989.-224с.
163. Мамырбаев A.M., Тахтаев Ф.Х. Энтеросорбция как способ детоксикации организма. // Медицина труда и промышленная экология. 1990. - №3. - С. 40-41.
164. Мамырбаев А.А., Абеутов Б.А., Садыкова Г.А., Окшина Л.Н., Бейсебаева С.Х. Энтеросорбционная терапия при свинцовой интоксикации.// Медицина труда и промышленная экология. 1993. - №2. — С. 41 - 42.
165. Маркова И.В., Неженцев Н.В., Папаян А.В. Лечение заболеваний почек у детей. Санкт-Петербург: СОТИС, 1994. - 400с.
166. Мартынова Е.А. Академическая школа им. A.M. уголева: Материалы юбилейной сессии школы семинара. - Пущино, 1999.
167. Матвеев Г.Н. Освоение технологий детоксикации — стратегическая задача практической медицины.// Доклады и тезисы докладов II Международного конгресса "Эндоэкологическая медицина". Москва -Халкидики, 2002. - С. 126 - 128.
168. Маянский А.Н., Маянский Д.Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге. Н.: Наука, 1989.-С. 305.
169. Меерсон Ф.З. Адаптация, стресс и профилактика М.:Наука, 1981.-278с.
170. Меерсон Ф.З. Патогенез и предупреждение стрессорных и ишемических повреждений сердца. М.: Медицина, 1984. - 266с.
171. Минаева В.Г. Лекарственные растения Сибири. — Новосибирск: Наука, 1991. — 431 с.
172. Михайличенко В. А. Острые нарушения мезентериального кровообращения. Сов. Медицина, 1984. - №9. - С.75-77.
173. Морозов И.А., Лысиков Ю.А., Питран Б.В., Хвыля С.И. Всасывание и секреция в тонкой кишке. М.: Медицина, 1988. - 220с.
174. Мусатова Л.П., Белинская A.M. Изменение микроциркуляции при регионарном нарушении лимфооттока. // Тезисы докладов всесоюзной конференции "Проблемы функциональной лимфологии".— Новосибирск, 1982.-С.135 136.
175. Мягкова Л.П., Ганзен Т.Н. Атеросклероз и хроническая ишемия органов пищеварения.// Арх. пат. 1997. - 59, №6 - С. 59-60.
176. Непомнящих Л.М., Лушникова Е.Л., Колесникова Л.В. Статистическое обеспечение оптимального объема выборки в морфологических исследованиях // Арх. анат., гист. и эмбриол. — 1981, Т. 81.№ 10. — С. 94-99.
177. Непомнящих Л.М., Лушникова Е.Л., Непомнящих Г.И. Морфометрия и стереология гипертрофии сердца. —Новосибирск: Наука, 1986. — 301с.
178. Нестеренко B.C., Нурханов Б.М., Будагов Р.С. Влияние энтеросорбции на развитие эндогенной интоксикациипри комбинированном лучевом поражении. // В кн. "Лучевые повреждения организма и пути их коррекции" под ред. Костеши Н.Я. Томск, 1991. - С. 91 - 101.
179. Новиков И.П. Изучение анатомо-функциональных изменений лимфатической системы при нарушенном периферическом кровообращении с помощью метода лимфографии.//Экспериментальная хирургия.-1963.-№2-С.3-6.
180. Ногаллер A.M. Пищевая аллергия. М.: Медицина, 1983. - 227с.
181. Нурмухамбетова Б.Н. Регионарный лимфатический узел тонкой кишки крысы при хроническом отравлении хлорорганическим пестицидом и коррекции энтеросорбентом.// Бюллетень Сибирского отделения РАМН. — Новосибирск, 2001. №4. - С.75 - 78.
182. Ольбинская Л.И., Литвицкий П.Ф. Коронарная и миокардиальная недостаточность. М.: Медицина, 1986. - 272с.
183. Павлова И.Г. Современные данные о строении и функции паракортикальной зоны лимфатического узла.// Архив анат.,гистол. и эмбриол. 1978.-N12.- С.85-92.
184. Панов А.В. Механизмы поглащения, удерживания и выхода ионов кальция в митохондриях. // В кн. : Кальций регулятор метаболизма. Сборник научных трудов,- Томск, 1987. — С. 53.
185. Патрашев Д.В., Духанин А.С. Обмен кальция в тимоцитах на начальных этапах дексаметазон-индуцированного апоптоза.// Тезисы докладов VII Российского конгресса " Человек и лекарство". М,2000. - С.422.
186. Петров Р.В. Иммунология.- М.: Медицина, 1987.- 416с.
187. Плешаков В.П.Морфологические изменения пейеровой бляшки при разлитом гнойномперитоните и лечении сорбционными препаратами. // Проблемы сорбционной детоксикации внутренней среды организма: Международный симпозиум. Новосибирск, 1995. - С.211-214.
188. Покровский А.В. Заболевания аорты и ее ветвей М.:Медицина,1979 — 328с.
189. Покровский А.В., Казапчян П.О., Дюжиков А.А. Диагностика и лечение хроничекой ишемии органов пищеварения. Ростов: Изд-во при Ростовском ун-те, 1982. - 219 с.
190. Покровский А.В., Затевахин И.И., Комраков В.Б. и др. Болезни сосудов. // Болезни органов кровообращения. М.: Медицина, 1997. - С.686 —815.
191. Попов А.Н., Минненбаев М.М. Эндотоксемия при экспериментальной ахолии.// Бюл. экспер. биол. и мед. 1997. - Т. 123, №1. - С. 101 - 102.
192. Привес М.Г. Общие данные о структуре внутриорганных артерий. // В сб.: Анатомия внутриорганных сосудов. JI., 1948. - С. 5 - 23.
193. Привес М.Г. Развитие коллатералей и анастомозов при нарушениях нервной системы. // В сб.: Вопросы анатомии и оперативной хирургии. — JL, 1959.-С. 83 -87.
194. Прокофьев В.Ф. Структурно-функциональные преобразования в лимфатических узлах на ранних этапах артериальной ишемии. // В кн.: Лимфатические узлы. Новосибирск, 1978. - С.55 - 58.
195. Проценко В.А., Богадельников И.В., Харченко В.З., Шпак С.И. Шок: патогенез и экспериментальная терапия. Киев: Здоровья. — 1988. - 149 с.
196. Рачковская Л.Н. Сорбционные материалы для детоксикации. // Проблемы сорбционной детоксикации внутренней среды организма: Международный симпозиум. Новосибирск, 1995. - С.223- 231.
197. Рачковская Л.Н., Горчаков В.Н. Интоксикация и детоксикация внутренней среды организма. // Бюллетень Сибирского отделения РАМН. -Новосибирск, 1995. №2. - С. 17 - 20.
198. Рачковская Л.Н. Свойства углеродоминеральных сорбентов.// Материалы международной конференции. Новосибирск, 1996. - С.217 -220.
199. Родионов Ю.Я., Шебеко В.И. Об участии системы комплемента в регуляции регионарной (локальной) и системной гемодинамики. // Тезисы докладов IV Всесоюзного съезда патофизиологов. Москва, 1989. - С. 1267.
200. Ромейс Б. Микроскопическая техника.- М.: Иностранная литература, 1954.-718с.
201. Руководство для врачей скорой медицинской помощи.// Под ред. проф. В.А.Михайловича. Л.: Медицина, 1990. - С. 239 - 241.
202. Русина А.К., Аминова Г.Г. Цитоархитектоника лимфатических узлов при воздействии антигена.// Проблемы реактивности и адаптации. Иркутск, 1984.-С. 104- 106.
203. Савельев Г.В. Лимфатическая система сердца при инфаркте миокарда. Труды 1-го Моск. мед. ин-та, 1968. Т. 63. - С.156.
204. Савельев B.C., Спиридонов И.В. Острые нарушения мезентериального кровообращения. М.: Медицина, 1979. - 235с.
205. Самотейкин М.А., Иркин И.В. Пластичность микроциркуляторного русла в процессе возрастной адаптации и при патологии.//Тезисы докладов всесоюзной конференции "Проблемы функциональной лимфологии",-Новосибирск, 1982.-С.171 173.
206. Сапин М.Р., Юрина Н.А., Этинген JI.E. Лимфатический узел. — М.: Медицина, 1978. —272с.
207. Сапин М.Р., Белкин В.Ш., Стефанов С.Б., Куимова М.Ю. Методика оценки клеточного состава лимфатических узлов //Арх. анат., гистол. и эмбриол. 1988. - N8. - С.85-89.
208. Сафиулина С.Н., Сперанский А.П. Лечебное применение ультразвука.-М., 1969.
209. Северина Е.П., Евтодиенко Ю.В. // Биохимия. 1981. - Т. 46, №7. - С. 1199- 1201.
210. Севрюкова Н.Ф. Комплексное рентгено-морфофункциональное исследование лимфатических узлов в различных режимах регионарной гемо-лимфодинамики.Автореф. дис. канд. мед. наук. Новосибирск, 1984. - 20 с.
211. Севрюкова Н. Ф. Комплексное рентгено-морфофункциональное исследование лимфатических узлов в различных режимах регионарной гемо-лимфодинамики. Автореф. Дис.канд. мед. наук.- Новосибирск, 1986.
212. Селезнев С.А. Печень в динамике травматического шока. — Л.: Медицина, 1971.- 118с.
213. Склянова Н. А. Морфофункциональные особенности и структурные механизмы адаптации лимфатической системы матки при беременности. Автореф. Дис.докт. мед. наук.- Новосибирск, 1988.- 48с.
214. Стефанов С.Б. Визуальная классификация при количественном сравнении изображений. // Арх. анат., гистол. и эмбриол. 1985. - Т. 88, вып.2. - С.78 - 83.
215. Тимашкевич Т.Б. Пути и механизмы регенерации пищеварительного тракта у позвоночных. Москва: Наука, 1978. - 182с.
216. Ткаченко Б.И., Мазуркевич Г.С., и др. Физиология кровообращения. // Физиология сосудистой системы. JL: Наука. - 1984. - 652с.
217. Томчик Г.В. К морфофункциональной классификации лимфатических узлов.// В кн.: Лимфатические узлы. Новосибирск.- 1978.- с. 86-89.
218. Тонков В.Н. Артериальная система с точки зрения перспективности потенций ее составных частей. // Труды III Всероссийского съезда зоологов, анатомов, гистологов. — Л., 1927. С. 304 - 305.
219. Тонков В.Н. Проблема коллатерального кровообращения.//В кн.: Труды V Всесоюзного съезда анатомов, гистологов, эмбриологов. Л., 1951.-С. 269.
220. Труфакин В.А. Иммуноморфологические аспекты аутоиммунных процессов. Новосибирск, 1983. - 178с.
221. Трясучев П.М., Федько1 Е.В., Минаева Н.А. К морфофункциональной классификации лимфатических узлов.// В кн.: Лимфатические узлы. — Новосибирск, 1978. С. 24 - 31.
222. Тутельян В.А., Алексеева И.А. Витамины антиоксидантного ряда: обеспеченность населения и значение в профилактике хронических заболеваний.// Клиническая фармакология и терапия. 1995. - Т.4, №1. — С.90-92.
223. Уманский Т.А., Пинчук Л.П., Пинчук В.Г. Синдром эндогенной интоксикации. Киев: Наукова думка, 1979. - 184с.
224. Федорова А.И., Горчаков В.Н. Влияние природных сорбентов на микроциркуляторное русло и тучноклеточную популяцию брыжейки тонкой кишки крыс в норме и при эндотоксикозе. // Бюллетень Сибирского отделения РАМН. Новосибирск, 1999. - №2. - С. 119 - 121.
225. Федорова А.Т. Преобразования мелкого кровеносного русла конечностей при длительном нарушении циркуляции крови, вызванном различными аптологическими процессами. // Арх. анат., гистол. и эмбриол. -1972. Т.62. - С.94 - 98.
226. Феоктистов И.А., Ларионов Н.П. Взаимодействие кальмодулина с ферментами. // В кн.: Кальций регулятор метаболизма. Сборник научных трудов,- Томск, 1987. - С. 38.
227. Фонталин Л.Н. Иммунологическая реактивность лимфоидных органов и клеток. Л.: Медицина, Ленингр. отд., 1967. - 210с.
228. Фриденштейн А.Я., Чертков И.Л. Клеточные основы иммунитета. М., 1969.- 120с.
229. Халлиулина P.P., Анучик А.А., Мухамедьяров М.А., Зефиров А.Л. Физиологическая роль оксида азота. // Тезисы докладов VIII Российского конгресса " Человек и лекарство". М,2001. - С.631.
230. Хлопина И.Д., Михалочкина В.И.К вопросу о реактивных изменениях структуры лимфатических узлов при атеросклерозе человека. Сб. науч. трудов Витеб. Мед. ин-та, 1964. - Т.2. - С. 35 - 40.
231. Хмельницкий O.K. Барьерно-защитные свойства слизистых оболочек пищеварительного тракта при кандидозных поражениях // Эферентная терапия. 1996. - Т. 2. - N 2. - С. 21-24.
232. Чернышенко Л.В., Котляров B.C., Кузьменко В.Н. Морфология лимфомикроциркуляторного русла. Киев: Здоровья, 1985. - 152с.
233. Чуев П.М., Воробйов К.П. Ишемический шок. // Одесский медицинский журнал. 2000.- №1.- С. 5-7, 97-98.
234. Шахламов В.А., Цамерян А.П. Эндотелий лимфатических и кровеносных капилляров.// Очерки по ультраструктурной организации сосудов лимфатической системы. — Новосибирск, 1982. — 210с.
235. Шибаев В.Н. Успехи биологической химии. 1976. - №17. - С. 187.
236. Шинкаренко B.C. Ишемические нарушения микроциркуляции и пути коррекции этих нарушений. // Тезисы докладов IV Всесоюзного съезда патофизиологов. Москва, 1989. - С. 1080.
237. Шумаков В. И., Гальперин Э.И., Неклюдова Е.А. Трансплантация печени. М.: Медицина, 1981. - 288с.
238. Шутеу Ю., Бэндилэ Т., Кафриуэ А., Букур А.И., Кындя В. Шок. Кишечник при шоке. Бухарест: Военное издательство, 1981. - С.394 - 398.
239. Эмануель Н.М., Зайков Г.Е. Химия и пища. М.: "Наука", 1986. - 173с.
240. Этинген JI.E., Исмаилова Л.И. Морфология лимфатических узлов в период восстановления после стресса./ЛГезисы докладов всесоюзной конференции "Проблемы функциональной лимфологии". -Новосибирск, 1982.-С.215-217.
241. Юрина Н.А., Русина А.К. Цитоархитектоника лимфатических узлов при введении чужеродного белка.// Арх.анат., гистол. и эмбриол.-1976.-Т.71, N12. С.57-61.
242. Якушев М.П. Вопросы патогенеза и экспериментальной терапии ишемических и постишемических состояний. Кемерово, 1981. - С. 73 - 75.
243. Abraham W.T., Schrier R.W. Body fluid volume regulation in health and disease.// Adv. Intern Med. 23: 39, 1994.
244. Akar H., Sarac A., Konuralp C., Yildiz L., Kolbakir F. Combination immunotherapy for prolongation of renal allograft survival. // Eur. J. Cardiothorac. Surg. 19: 500-6, 2001.
245. Allen A., Flemstrom G., Garner A., Kivilaakso E. Gastroduodenal mucosal protection//Physiol.Rev. 1993. -V. 73. -N4. - P. 823-857.
246. Allen B. S. The role of leukodepletion in limiting ischemia/reperfusion in the heart, lung and lower extremity.//Perfusion-May, 2002. Suppl. 17: 11-22.
247. Altura B.M. Endothelial and reticuloendothelial cell function: roles in injury and low-flow states.// In Little RA, Frayn KN (eds): "The Scientific Basis for the Care of the Critically III". Manchester, 1986. - P. 259.
248. Altura B.M., Hershey S.G. RES activity after relatively nonlethal intestinal ischemic and hemorrage.// J. Reticuloendothelial Soc. 3:379 - 382,1966.
249. Aukland K., Nicolaysen G. Intersticial fluid volume: local regulatory mechanisms. // Physiol. Rev. 1981. - V. 61, N3. - P. 556 - 643.
250. Banovac K., De Forteza R. The effect of mast cell chymase on extracellular matrix: studies in autoimmune Thyroiditis and in cultured thyroid cells. // Int. Arch. Allergy Immunol. 1992. -V.99, N1. - P. 141 - 149.
251. Bertlett B.S., Stadtman E.R. Protein oxydation in aging, disease and oxidative stress. // J. Biol. Chem. 272 : 20313, 1997.
252. Bick R.L., Murano G.: Physiology of hemostasis. // Clin Lab Med. 14 : 677, 1994.
253. Bjarnason I. et al. Intestinal permeability: an overview.// Gastroenterology. -108: 566, 1995.
254. Bluger A., Rubens Y.U., Roshchin V. Harvesting and utilizating of Tree Foliage. Riga, 1989.-P.4- 18.
255. Casley-Smith J.R. Ultrastructural studies of passage across capillary walls. // Microvasc/ Res. 1980. - V. 19, N2. - P. 244 -251.
256. Chaudry I.N., Tabata Y., Schleck S., Bave A.E. Impairment of reticuloendothelial function following hepatic ischemia and its restoration with ATP-MgC12 administration. // Adv. Shock Res. 3:219 - 228,1980.
257. Cottier H., Hess M.W., Keller H.U. Esseys Anatomy and Phisiol. Limphoid Tissues.- Basel e.a., 1980.- P. 50-71.
258. Crone R.K. Acute circulatory failure in children. // Pediatr. Clin. North. Am. -1980. -№7.-P. 27.
259. Ctanger D.N., Mortillaro N.A., Perry M.A., Kvietys P.R. Autoregulation of intestinal capillary filtration rate. // Amer. J. Physiol. 1982. - V.243, N6. - P. 475 -483.
260. Cui Gui Ying, Li Jin - Ming, Cui Hong, Hao Li Ying, Liu Dong - Ju, Zhang Ke - Yi . Antagonists calcii of the stress. // Acta Pharmacol. Sin. - 1999. -20, №5.-P. 415-418.
261. Danse Etienne M ., Van Beers Bernard E., Goffette Pierre , Dardenne Andre -Noel, Laterre P.F., Pringot J. How to use valproate. // J. Ultrasound Med. 1996. - 15, №4. -P. 323-326.
262. D' Ardenne A.J., Richman P.I., Horton M.A., Mcaulay A.E., Jordan S. Coordinate expression of the alpha-6 integrin laminin receptor sub-unit and laminin in breast cancer. // J. Pathol. 1991. - V. 165, N3. - P. 213 - 220.
263. Dawidson I., Gelin 1., Haglind E. Plasma volume, intravascular protein content, hemodynamic and oxygen transport changes during intestinal shock in dogs. // Crit. Care Med. 1980. - №8. - P. 73.
264. Dong Z., et al. Intracellular calcium thresholds that determine survival or death of energy deprived cells.// Am. J. Pathol. — 152 : 231, 1998.
265. Dong Z., et al. Development of porous defects in plasma membranes of ATP depleted Madin Darby canine kidney cells and its inhibition by glycine.// Lab. Invest.-78 : 657, 1998.
266. Ehrinpries M.N., Giambrone M., Rojkind M. Liver proline oxidase activity and collagen syntesis in rats with cirrhosis induced by carbon tetrachloride // Biohim. Biophis. Acta.- 1980.- Vol. 629.- P. 184-193.
267. Erhart I. C., Hofman W.F. Relationship of fluid filtration to lung vascular pressure during edema. // J. Appl. Physiol. 1991. - V.70, N1. - P. 202 - 209.
268. Farber J.L. Membrane injury and calcium homeostasis in the pathogenesis of coagulative necrosis. // Lab. Invest. 47:114, 1982.
269. Farber J.L. Mechanisms of cell injury by activated oxygen species. // Environ Health Perspect. 102:17, 1994.
270. Farber J.L. et al. The mechanisms of cell injury by activated oxygen species. // Lab. Invest. 62:670, 1990.
271. Ferri M., Gabriel S., Gavelli A., Franconeri P., Huguet C. Bacterial translocation duaring portal clamping for liver resection.// Arch. Surg. 1997. -№2.-P. 162- 165.
272. Fisher Hansen J. Postinfarct prophylaxis by calcium antagonists. New York: Wiley - Liss, 1994. - P. 98 - 111.
273. Fossum S.,Smith M.E.,Bell E.B.,Ford W.L. The architecture of rat lymph nodes and lymph born cells of the congenitally a thymic nude rat.-Scand.J.Immunol. 1980. - N12. - P.421-432.
274. Gebert A. et al. M cells in Peyer patches of the intestine. // Int. Rev. Cytol. -167:91, 1996.
275. Giacomo A. Bases morpholoques of ultrastructurales du systeme vascullaire limphatique. // Acta Bio-med. A teneo parm. 1990. - V. 61, N1-2. - P. 1 - 40.
276. Giordanengo F., Mindozzinip Odero A. Le complicanze ischemiche intestinale dopo chirurgia riconstruttivadella aorta sottorenale. // Eziopatogeneciceinica Trattamento. - Minerva chir. - 1982. - Vol.37, №15\16. -P.1201- 1208.
277. Grinyo J.M. Reperfusion injury. // Transplant. Proc. -29:59, 1997.
278. Goadsby P. S., Kaube H., Hoskin K.L. Nitric oxide synthesis cousles of cerebral blood flow and metabolism. // Brain Res. 1992. - Nov., 6. - 595(1): 167 -70.
279. Guyton A.C., Coleman T.G., Granger H.J. Circulation: overal regulation. // Ann. Rev. Physiol. 1979. - V. 34, N1. - P. 13 - 46.
280. Hochachka P.W. Protection of tissues against hypoxia.// Eds. A. Wanquier et al. Amsterdam, 1982.-P. 1 - 12.
281. Hoffman L. et al. Cellular interactions in hemostasis. // Haemostasis. 26 (suppl 1):12,1996.
282. Intaglietta M., Endrich B. A. Experimental and quantative analysis of microcirculatory water exchage. // Acta Physiol. Scand. 1979.-Suppl.463. - P.59 -66.
283. Jaeschke H., Smith C.W. Mehanisms neutrophil-induced parenchymal injury. //J. Leukoc. Biol.-61: 647-653, 1997.
284. Jennings R.B., Reimer K.A., Steenbergen C. J. Control and manipulation of calcinum movement. // A biology counsil symp. Ed. I. R. Parrat New York, Raven press. 1985.-P. 273 -302.
285. Jennings R.B., Reimer K.A. The cell biology of acute myocardial ischemia.// AnnuRev. Med. 42 : 225, 1991.
286. Kamperdjik E. W., Berg., Hoefsmith E.S.M. Lymph node accessory cells in the immune response // Cell. Tiss. Res.- 1984.- V.327, N1.- P. 37-42.
287. Kelly R.H., Balfour Brigid M., Armstrong J.A., Criffiths S. Functional anatomy of lymph nodes II. Peripheral lymphborne monoclear cells. Anat.Res. -1978. - V.190, N 1. - P.S-21.
288. Knight J.A. Diseases related to oxygen-derived free radicals. // Ann. Clin. Lab. Sci. -25:111, 1995.
289. Kurose I., Granger D.N. Evidence implicating xanthine oxidase and neutrophils in reperfusion-induced microvascular dysfunction. // Ann. NY Acad. Sci.-723:158, 1994.
290. Kuznetsov S., Roshchin V., Daugavietis M. Neuropharmacology on the Eve of the New Millenium. Intern.// Conf., 6-8 October, 1992. St. Peterburg, 1992. -P.112.
291. Lampugnani M.G., Dejana E. Interendotelial junction: structure, signalling and functional roles. // Curr. Opin. Cell Biol. 9 : 674, 1997.
292. Larcen A. Non-occlusive intestinal gangrene. // Acta chir. scand. 1970. -Vol.136. - P.227 -234.
293. Ledingnam I.M. The pathophysiology of shock. // Br. J. Hosp. .Med. 1979. -№11. - P.472.
294. Lefer A.M., Lefer D.J. Pharmacology of endothelium in ischemia-reperfusion and circulatory shock. // Annu Rev. Pharmacol. Toxicol. 33:71, 1993.
295. Lefer D.J., Jones S.P., Girod W.G., Baines A., Grisham M.B., Cocrell A.S., Huang P.L., Scalia R. Leukocyte-endothelial cell interactions in nitric oxyde syntethase-deficient mice.// Am. J. Physiol. 276:1943 - 50, 1999.
296. Lemasters J.J., et al. Reperfusion injury to heart and liver cells: protection by acidosis during ischemia and a "pIT paradox" after reperfusion.// Boca Raton. — FL, CRC Press, 1993. P. 495 - 507.
297. Lemasters J.J. et al. The mitochondrial permeability transition in toxic, hypoxic and reperfusion injury. // Mol. Cell Biochim. 174: 159, 1997.
298. Lieberthal W., Levine J.S. Mechanisms of apoptosis and its potential role in renal tubular epitelial cell injury.// Am. J. Physiol. 271 : F 477, 1996.
299. Lubec G. The hydroxyl radical: from chemistry to human disease. // J. Invest. Med. - 44:324, 1996.
300. MacLellan W.R., Schneider M.D. Death by design. Programmed cell death in cardiovascular biology and disease.// Circ. Res. 81 : 137, 1997.
301. Majno G., Joris I. Apoptosis, oncosis and necrosis.// An overview of the cell death./ Am. J. Pathol. 146 : 3, 1995.
302. Mandell Т. E., Phipps R.R., Abbot A.P., Tew J.G. The follicular dendritic cell long term antigen tretention during immunity. // Immunol. Rev.-1980.- V.53.-P.29-59.
303. Marchetti C., Poggi P., Farina A., Gritti a., Scelsi L., Scelsi R. Structure of the initial lymphatics of the human urinary bladder with invasive urothelial tumors.// Lymphology. — 1996. -N.29. -P.l 18 125.
304. Miotti R.V. Die Lymphqefasse der weissen Ratte(Rattus norvegicus Berkenhout, Epimus norvegicus).-Acta anat.,1965,V.62,N3,P.489-527.
305. Nakamura K., Hashimoto Y., Kitagawa H., Kudo N. Immunochistochemical studies on the localisation of antigen-bearing phagocytes and lymphocytes inmouse lymph nodes after the germinal center formation // Jap. J. Vet. Res.- 1984.-V.32.-P. 71-81.
306. Nayler W.G., Polle Wilson P.A. Basic. Res. Cardiol. - 1981. - V. 76. - P. 1 - 15.
307. Nerlich A.G., Schleicher E. Identification of lymph and blood capillaries by immunohistochemical staining for various basement membrane components. // Histochemistry. 1991.-V.96,N5.-P. 449-453.
308. Nieuwenhuis P., Keuning F. I. Germinal centers and the B-cell system. II. Germinal centers in the rabbit spleen and popliteal lymph nodes // Immunology.-1974.-V.26.-P.509-519.
309. Oord J. J. The immune response in the humen lymph node.// A morphological, enzyme and immunohistochemical study. Leuven: Kath. Univ., 1985
310. Oord J. J., Wolf-Peeters C., Desmet V. J. The paracortical area in reactive lymph nodes demonstrating sinushistiocytosis // Cell. Pathol.-1985.-N 48.-P.77-85.
311. Packman M.A. Roles of platelets in thrombosis and hemostasis. // Can. J. Physiol. Pharmacol. 72 : 278, 1994.
312. Pearson T.A., et al. Epidemiology of thrombotic hemostatic factors and their associations with cardiovascular disease. // Am J. Clin. Nutr. - 65 (suppl. 5): S 1674,1997.
313. Porter A.G. et al. Death substrates come alive. // Bioessays. 19:501. - 1997.
314. Qian Т., et al. Mitochondrial permeability transition in pH-dependent reperfusion injury to rat hepatocytes.// Am. J. Physiol. 273 : С1783, 1997.
315. Rabinson J.M., Mirkovitch V., Winistorfer В., Lalgesser F. Response of the intestinal mucosa to ishaemia. Gret., 1981.- Vol. 22, №6. - P. 512 - 527.
316. Reyes M.T., Mourelle M., Hong E., Muriel P. Caffeic acid prevents liver damage and ameliorates liver fibrosis inducid by CCI4 in the rat // Drug Development Research.- 1995.- Vol. 36.- P. 125-128.
317. Ribeiro L. G., Lefer A.M. Coronary artery spasm. //Eds. R.A. Chahine, M.A. ICisco. New York, 1983. - P. 39 - 63.
318. Rollwagen F.M., Li Y.Y., Pacheco N.D., Baqar S. Systemic sepsis following hemorragic shock : alleviation with oral interleucin-6.// Mil. Med. 1997. - №5. -P.366 - 370.
319. Rouse R. V., Weissman I.L., Ledbetter I.A., a. Warnke R.A. Expression of T-cells antigen by cells in mouse and human primary and secondary follicles. // Adv. Exp. Med. Biol.- 1982.- V.149.- P. 751-756.
320. Russel M.G., Stockbrugger R.W. Epidemiology of inflammatory bowel disease:an update.// Scand. J. Gastroenterol. 31:417, 1996.
321. Salandre par D., Marche CI. Ischemie mesenterigne et vasculature. -Chirurgie. Paris, 1983. - Vol. 109, №6. - P.507 - 509.
322. Sainte-Marie G., Peng F. S. Morphology of the extrafollicular zone and pseudofollicles of the immune system. //N. I.: Plenum Press.- 1979.- P.59.
323. Sainte-Marie G., Peng F. S. Distribution pattern of drained and antibodies in the subcapsular sinus of the lymph node of the rat. // Cell. Tiss. Res.- 1985.- V. 239.-P. 31-35.
324. Schoemaker W.C. Circulatory mechanisms of shock and their mediators. // Crit. Care Med. 1987. - 15, №8. - P.787 - 794.
325. Speiser В., Riess C.F., Schaper J. The extracellular matrix in human myocardium. Part I: Collagens I, III,IV and VI .// Cardioscience. 1991. - V. 2, N4. -P.225 - 232.
326. Spesian R.D., Oliver M.G. Functional biology of intestinal goblet cells // Am. J. Physiol. 1991.-V. 260. - N 2 Pt 1. - P. C183-C193.
327. Staessen J.A., Thijs L., Facard R. et al. Calcium — cannel blocade and cardiovascular protection in the European trial on isolated systolic hypertension. // Eur. Heart J.- 1998.-V. 19.-P.186 193.
328. Stein H., Bonk A., Tolksorf G. et al. Immunohistologic analysis of the organization of normal lymphoid tissue and non-Hodgkin lymphomas // J. Histochem., Cytochem. 1980.- V.28.- P.746-760.
329. Sturniolo R., Squadrito F., Altavilla D., Trimarchi G.R., Prosdocimi M., Caputi A.P. Circulatory Shock. 28:267, 1989.
330. Sun J.S., Tsuang Y.H., Lu F.J. et al. Biochemical and histopathological changes in the mortality caused by acute ischemic limb injury. // Histopathol. -1998.-Jan. 13:47-55.
331. Tapper H. The secretion of preformed granules by macrophages and neutrophils. // J. Leukoc. Biol. 59: 613 - 622, 1996.
332. Thiagarajan R.R. et al. The role of leukocyte and endothelial adhesion molecules in ischemia-reperfusion injury.// Thromb. Haemost. 78:310, 1997.
333. Tilney L. N. Patterns of lymphatic drainage in the adult laboratory rat.- J. Anat.- 1971.- V.3.-P. 109.
334. Trenkwalder P. Treatment with calcium cannel blocer does nor increase of fatal and non-fatal cancer in an eldery European population.// Eur. Heart J. 1997. -V. 18. - Abstr. 363.
335. Trowell O.A. Reutilization of lymphocytes in lymphopoiesis.// J. Biophys. a. Biochem. cytol. 1957. - V.3., N 2. - P. 317-318.
336. Trump B.J., Berezesky I. The reactions of cells to lethal injury: oncosis and necrosis the role of calcium. - New York, Wiley - Liss, 1998. - P. 57 - 96.
337. Valenzuela G.J. Long-term vascular volume expansion maintains elevated thoracic duct lymph flow.// Am.J.Obstet. Gynecol. 1992. - V.167,N 5. - P. 1453 - 1458.
338. Wakai A., Wang J. H., Winter D.C. et al. Tourniquet-induced systemic inflammatory response in extremity surgery.// J. Trauma.- 2001. Nov. 51: 922-6.
339. Weil M.N., MacLean L.D., Visscher M.B. et al. Stadies on the circulatory changes in the dogs produced by endotoxin from gram negative organisms. // J. Clin. Invest. - 1956.-V. 35.-P. 1191.1. ЗУ
340. Ъ1А. Weinberg J.M. The cell biologyWlsclwimic renal injury. // Kidney Int. — 39 : 476, 1991.
341. Willoughby R.P., Harris K.A., Carson M.V., et al. Intestinal mucosal permeabilityafter bilateral lower extremity ischemia-reperfusion in the rat. // Surgery, 1996. Sep. 120: 547- 53.
342. Wriederhielm C.A., Fox J.R., Lee D.R. Ground substancemucopo-lysacaharides and plasma proteins: their role on capillary water balanse. // Amer. J. Physiol. 1976. - V.230, N2. - P. 1121 - 1125.
343. Wu K.K., Thiagarajan P. Role of endothelium in thrombosis and hemostasis. // Ann. Rev. Med. 47:315. - 1994.