Автореферат и диссертация по медицине (14.00.21) на тему:Лечение воспалительных заболеваний пародонта с применением антиоксидантного препарата "Мексидол" и лазерной терапии

ДИССЕРТАЦИЯ
Лечение воспалительных заболеваний пародонта с применением антиоксидантного препарата "Мексидол" и лазерной терапии - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Лечение воспалительных заболеваний пародонта с применением антиоксидантного препарата "Мексидол" и лазерной терапии - тема автореферата по медицине
Ивашова, Алла Витальевна Ставрополь 2008 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.21
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Лечение воспалительных заболеваний пародонта с применением антиоксидантного препарата "Мексидол" и лазерной терапии

На правах рукописи

Ивашова Алла Витальевна

ЛЕЧЕНИЕ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПАРОДОНТА С ПРИМЕНЕНИЕМ АНТИОКСИДАНТНОГО ПРЕПАРАТА «МЕКСИДОЛ» И ЛАЗЕРНОЙ ТЕРАПИИ

14 00 21 - стоматология

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Ставрополь - 2008

003445072

Работа выполнена в ГОУ ВПО «Ставропольская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию РФ»

Научный руководитель: доктор медицинских наук, профессор

Гаража Николай Николаевич

Официальные оппоненты: доктор медицинских наук, профессор

Брагин Евгений Александрович

доктор медицинских наук, профессор Новгородский Сергей Владимирович

Ведущая организация: Волгоградский государственный

медицинский университет

Защита состоится » 2008г в ча-

сов на заседании диссертационного совета Д 208 098 01 при ГОУ ВПО «Ставропольская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию РФ» (355017, г Ставрополь, ул Мира, 310)

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Ставропольской государственной медицинской академии

Автореферат разослан «-/У » ¿¿¿^Р/и^ г.

Ученый секретарь

диссертационного совета Д - 208 098 01, доктор медицинских наук, профессор

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

АО - антиоксидант

АОЗ - антиоксидантная защита

БАВ - бмологии£скч активные вещества

ВЗП - воспалительные заболевания пародонта

ИГ - индекс гигиены

ИПС - индекс периферического сопротивления

ИЭ - индекс эластичности сосудов

ЛТ - лазерная терапия

ОС - окислительный стресс

П/г - подгруппа

ПИ - пародонтальный индекс

ПК - пародонтальный карман

ПМА - папиллярно-маргинально-альвеолярный индекс

ПОЛ - перекисное окисление липидов

ПТС - показатель тонуса сосудов

РИ - реографический индекс

РПГ - реопародонтограмма

СР - свободные радикалы

СРО - свободнорадикальное окисление

ФАС - физиологическая антиоксидантная система

ХГКГ - хронический генерализованный катаральный гингивит

ХГКГС- хронический генерализованный катаральный гингивит средней

тяжести

ХГКГТ - хронический генерализованный катаральный гингивит тяжелой степени

ХГП - хронический генерализованный пародонтит ХГПЛ - хронический генерализованный пародонтит легкой степени ХГПС - хронический генерализованный пародонтит средней тяжести CPITN - индекс нуждаемости в лечении болезней пародонта

А - иммуноглобулины класса А Т§ в - иммуноглобулины класса О 8В1 - индекс кровоточивости

А- секреторные иммуноглобулины класса А

Общая характеристика работы

Актуальность исследования. Актуальность исследования, посвященного изучению повышения эффективности лечения воспалительных заболеваний пародонта, объясняется их высокой частотой распространения, различной тяжестью их течения, появлением в организме очагов хронической инфекции, преждевременной потерей зубов, снижением работоспособности, нарушением психоэмоциональной сферы и не всегда высокой результативностью лечения с использованием предлагаемых лекарственных средств и методов (Н Н Гаража, 1995, А И Грудянов, Л А Дмитриева, 2007)

Многие авторы указывают на необходимость комплексного лечения воспалительных заболеваний пародонта (ТИ Лемецкая, 1994, ЕВ Боровский, В К Леонтьев, 2001; Л М Цепов, 2006)

Согласно современным представлениям, бактериальная агрессия, являясь одним из инициирующих факторов возникновения заболеваний пародонта, обусловливает развитие различных форм поражения пародон-тального комплекса в зависимости от характера и интенсивности вызванной ею ответной реакции организма Даже если микрофлора в определенной степени подавляется антимикробной терапией, это не является полной гарантией прекращения деструктивного процесса, так как он может поддерживаться механизмами воспалительных, микроциркуляторных, дегенеративных цепных реакций в зонах поражения пародонта (Л М Михалева, В Д Шаповалов, Т Г Бархина, 2004)

Особый интерес в тканевой деструкции представляют кислородо-содержащие свободные радикалы Влияние свободных радикалов на клетки и ткани очень разнообразно, включая нарушение белковой составляющей клеток, нуклеиновых кислот и липидов мембран Результатом описанных процессов является деструкция и в конечном итоге потеря мягких и твердых тканей, окружающих зуб (М Д Перова, 2005)

Эффективными средствами защиты пародонта от патогенных воздействий являются антиоксидантные комплексы, пресекающие разрушительную атаку свободных радикалов и восстанавливающие нормальное функционирование околозубных тканей (Ю А Петрович, М Н Пузин, ТВ Сухова, 2000)

Антиоксиданты широко используются в качестве основного компонента комплексной терапии воспалительных заболеваний пародонта В качестве антиоксидантов, применяющихся в комплексной терапии воспалительных заболеваний пародонта, используются природные вещества витамины (ретинол, токоферол), растительные экстракты, микроэлементы (цинк, селен), входящие в состав антиоксидантных ферментов Создание

синтетических антиоксидантов, по своим свойствам превосходящих природные, открывает широкие возможности по их применению в стоматологии (В Н Бобырев, 1994, Л.Б. Тургенев, 1994, Л И Ларенцова и соавт, 2002)

Из современных антиоксидантов наше внимание привлек отечественный препарат «Мексидол», зарекомендовавший себя как эффективное средство патогенетической терапии в лечении общесоматических заболеваний (Н П Скакун, 1991; О В Ремизова, 1992, ТЮ Уханов, Л Д Смирнов, 1999)

Препарат «Мексидол», легко растворимый в воде и способный быстро проникать в клеточные структуры, способствует ликвидации очагов воспаления и стимулирует процессы регенерации в тканях пародонта Мексидол уменьшает интоксикацию, улучшает реологические свойства крови, восстанавливает микроциркуляцию крови в пародонте, снимает отек, а также улучшает местный иммунитет Механизм действия мекси-дола обусловлен его антиоксидантным, антигипоксическим, липидрегу-лирующим и мембранопротекторным действием (Ю.А Петрович, ТВ Сухова и соавт, 2001)

Особый интерес вызывают адаптогенные свойства препарата, его модулирующее влияние на систему иммунно-структурного гомеостаза и повышение общей неспецифической резистентности организма.

Применение других антиоксидантов в стоматологии затруднено в силу определенных фармакохимических свойств- плохая растворимость в воде, неустойчивость к ферментам слюны (В Н Бобырев, 1994, Б Ю Су-ражев,1999, Л М Михалева, В Д Шаповалова, Т Г Бархина, 2004)

Для закрепления результатов лечения нами использовалась лазерная терапия, способствующая увеличению кровообращения, активизации ферментов и обмена внутритканевой жидкости, оказывающая анальгези-рующее, десенсибилизирующее, бактериостатическое и бактерицидное действия, снижающая патогенность микрофлоры Все это доказывает целесообразность применения лазерной терапии в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта (А А Прохончуков, Н А. Жи-жина, М А Метельников и др, 2002, Л А Григорьянц, К Ю Бадалян, 2002)

Лазерные технологии открыли новые возможности в разрешении многочисленных медицинских проблем, но реально успехи лазерной медицины зависят от совокупности лазерных и традиционных методов лечения воспалительных заболеваний пародонта (Л А Мозговая, 1994, Н Б Фокина, 1996)

Вопросы поиска оптимальных доз и путей введения, необходимой кратности применения и частоты повторных курсов комплекса антиокси-

дантной и лазерной терапии остаются открытыми и требуют своего решения.

На основании вышеизложенного представлялось обоснованным изучение эффективности лечебного воздействия препарата «Мексидол» в сочетании с применением лазера при терапии воспалительных заболеваниях пародонта

Цель исследования: повышение эффективности лечения воспалительных заболеваний пародонта с использованием антиоксидантного препарата «Мексидол» и лазерной терапии

Задачи исследования:

1 Определить динамику изменений клинико-рентгенологических и реопародографических показателей пародонта до, во время и после лечения воспалительных заболеваний пародонта с использованием препарата «Мексидол» и лазерной терапии

2 Оценить влияние местного и общего применения препарата «Мексидол» и лазерной терапии на иммуноглобулины ротовой жидкости у больных с воспалительными заболеваниями пародонта

3 Дать сравнительную характеристику активности и продолжительности лечебного действия препарата «Мексидол» без и в сочетании с лазерной терапией

4 Обосновать целесообразность клинического применения антиоксидантного препарата «Мексидол» в сочетании с лазерной терапией при лечении воспалительных заболеваний пародонта

5 Разработать и внедрить в практику метод сочетанного применения антиоксидантной и лазерной терапии для лечения воспалительных заболеваний пародонта

Научная новизна. Впервые в результате клинико-лабораторных исследований определены клинико-рентгенологические и реопародонто-графические показатели состояния тканей пародонта до и после лечения воспалительных заболеваний пародонта антиоксидантным препаратом «Мексидол» в сочетании с лазерной терапией Впервые исследовано состояние иммуноглобулинов ротовой жидкости до и после лечения воспалительных заболеваний пародонта антиоксидантным препаратом «Мексидол» в сочетании с лазерной терапией Впервые разработана методика применения антиоксидантного препарата «Мексидол» в сочетании с лазерной терапией в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта и обоснованы показания к ее использованию

Практическая ценность. На основании проведенного клинического исследования предложен метод лечения гингивита и пародонтита с использованием антиоксидантного препарата «Мексидол» и лазерной терапии Определена наиболее оптимальная форма введения антиокси-

дантного препарата «Мексидол» Разработана и клинически обоснована методика применения препарата «Мексидол» (в виде местного, перораль-ного и внутримышечного введения) и лазерной терапии

Основные положения диссертации, выносимые на защиту:

1 Целесообразность применения антиоксидантного препарата «Мексидол» в сочетании с лазерной терапией при лечении воспалительных заболеваний пародонта на основе клинико-рентгенологического, ре-опародонтологического методов исследования

2 Положительная динамика клинических проявлений при лечении воспалительных заболеваний пародонта с использованием антиоксидантного препарата «Мексидол» и лазерной терапии на основании определения изменения количества иммуноглобулинов ротовой жидкости

3 Повышение эффективности лечения воспалительных заболеваний пародонта путем включения в комплекс терапевтических мероприятий антиоксидантного препарата «Мексидол» и лазерной терапии

4 Алгоритм применения мексидола и лазерной терапии в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта в зависимости от тяжести воспалительного процесса

Внедрение результатов исследования. Результаты исследований внедрены и используются в учебном процессе кафедр пропедевтики стоматологических заболеваний и стоматологии факультета постдипломного образования СтГМА Полученные данные внедрены и используются в практике терапевтических отделений МУЗ «Стоматологическая поликлиника» Предгорного района, МУЗ «Городская стоматологическая поликлиника» г Ессентуки, МУЗ «Республиканская стоматологическая поликлиника» г Черкесска, пародонтологического отделения ООО «Квинтэсс - краевой клинической стоматологической поликлиники» г Ставрополя, стоматологической поликлиники Ставропольской государственной медицинской академии

Публикации и апробация работы. Материалы диссертации изложены в семи печатных работах, из них одна в журнале, внесенном в список рекомендованных ВАК Министерства образования и науки РФ, доложены на XV и XVI итоговых научных конференциях студентов и молодых ученых Ставропольской государственной медицинской академии (Ставрополь, 2007, 2008), на ХЬ и ХЫ краевых научно-практических конференциях «Актуальные вопросы клинической стоматологии» (Ставрополь, 2007, 2008), на совместном заседании кафедр пропедевтики стоматологических заболеваний, терапевтической стоматологии и кафедры ортопедической стоматологии Ставропольской государственной медицинской академии (Ставрополь, 2008)

По теме диссертации получено два удостоверения на рационализаторские предложения.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 150 страницах машинописного текста и состоит из введения, пяти глав, выводов, практических рекомендаций, литературы и приложения. Библиографический указатель литературы включает 202 работы (147 отечественных и 55 иностранных). Работа иллюстрирована 18 рисунками и 46 таблицами.

Диссертационное исследование выполнено на базе кафедры пропедевтики стоматологических заболеваний ГОУ ВПО «Ставропольская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» в соответствии с планом научно-исследовательской работы в рамках отраслевой программы №22 - «Стоматология». Номер государственной регистрации № 01200800124.

Содержание работы

Материалы и методы исследования. Клинико-лабораторная часть работы основана на результатах обследования и лечения 287 стоматологических больных с воспалительными заболеваниями пародонта в возрасте от 18 до 60 лет (158 женщин и 129 мужчин), из них 120 больных с хроническим генерализованным катаральным гингивитом (ХГКГ) и 167 больных с хроническим генерализованным пародонтитом (ХГП), среди которых было 60 человек с ХГКГ средней тяжести (1 группа) и 60 - с ХГКГ тяжелой степени (II группа), 80 пациентов с ХГП легкой степени (III группа) и 87 больных с ХГП средней тяжести (IV группа).

В ХГКГС - X группа ■ ХГКГТ - II группа ХГПЛ - III группа ХГПС - IV группа

Рис.1. Распределение больных с воспалительными заболеваниями пародонта в зависимости от формы и тяжести процесса.

87 чел. -

30%

60 чел.-21%

60 чел. -21%

80 чел. -28%

В зависимости от применяемого способа лечения больные всех четырех групп были разделены на 14 подгрупп 1-3 - с ХГКГС и 4-6 - с ХГКГТ (таблица 1), 7-10 - с ХГПЛ и 11-14 - с ХГПС (таблица 2)

Таблица 1

Распределение больных I и II группы с ХГКГ в зависимости

П/г ХГКГ Количество больных Лекарственные препараты

степень абс %

1 средняя 20 16,6±0,06 0,05% р-р хлоргексидина биглюко-ната местно

4 тяжелая 20 16,6±0,06

2 средняя 20 16,6±0,06 0,05% р-р хлоргексидина биглюко-ната, 5% р-р мексидола местно

5 тяжелая 20 16,6±0,06

3 средняя 20 16,6±0,06 0,05% р-р хлоргексидина биглюко-ната, 5% р-р мексидола местно и лазерная терапия

6 тяжелая 20 16,6±0,06

Итого 120 100

*р<0,05 - различия статистически достоверны

Таблица 2

Распределение больных III и IV группы с ХГП в зависимости

П/г ХГП Количество больных Лекарственные препараты

степень абс %

7 легкая 20 12 0,05% р-р хлоргексидина биглюко-ната местно

И средняя 22 13,15

8 легкая 20 12 0,05% р-р хлоргексидина биглюко-ната, 5% р-р мексидола местно

12 средняя 21 12,55

9 легкая 20 12 0,05% р-р хлоргексидина биглюко-ната, 5% р-р мексидола местно и перорально таблетки мексидола

13 средняя 22 13,15

10 легкая 20 12 0,05% р-р хлоргексидина биглюко-ната, 5% р-р мексидола местно и перорально таблетки мексидола, лазерная терапия

14 средняя 22 13,15

Итого 167 100

*р<0,05 - различия статистически достоверны

Согласно схеме комплексного лечения воспалительных заболеваний пародонта, разработанной на кафедре пропедевтики стоматологических заболеваний СтГМА, лечение каждого больного проводилось индивидуально, включало общие и местные мероприятия

При гингивите все лекарственные препараты использовались в виде аппликаций на десну в течение 20 минут При лечении пародонтита лекарственные препараты в карманы вводились на турундах, в течение 20 минут

Лазерную терапию проводили аппаратом «Оптодан» Сначала использовали излучение мощностью 2 Вт/см2 с частотой повторения импульсов 80-100 Гц (I канал) на каждую челюсть - четыре дня, затем использовали лазерное излучение мощностью 2 Вт/см2 с частотой повторения импульсов 2000-3000 Гц (II канал) на каждую челюсть - четыре процедуры. Техника проведения процедуры следующая Верхнюю и нижнюю челюсти делили на три квадранта каждую При помощи пародон-тальной насадки фокусировали свет в области маргинального края десны в пределах квадранта по горизонтали в течение одной минуты, суммарная экспозиция составляла три минуты Процедуры проводили поочередно один день на верхней, следующий день на нижней челюсти Курс лечения составлял 8-10 процедур

Эффективность лечения теми или иными препаратами, в сочетании с лазерным излучением и без него, определялась обострением воспалительного процесса в пародонте в различные сроки после лечения

Обследование больных проводилось по общепринятой клинической методике опрос, осмотр и специальные методы лечения В работе были использованы математические показатели индексов- папиллярно-маргинально-альвеолярный - ПМА (Parma, i960), ПИ - пародонтальный (А Rüssel, 1956), кровоточивости - SBI (Muchllemann, 1971), нуждаемости в лечении заболеваний пародонта - CPITN (Amamo J , et al, 1982), гигиенического состояния полости рта (Федорова-Володкина, 1978), а также показатели пробы Шиллера-Писарева

Для оценки состояния костных структур пародонта проводилась ортопантомография

Для выявления функциональных и структурных изменений в системе кровоснабжения пародонта была использована реопародонтография, основанная на регистрации сопротивления органов и тканей току высокой частоты (40-200 Гц) при пульсовых колебаниях кровенаполнения, обусловленных ритмической деятельностью сердца Реопародонтография проводилась с помощью тетраполярного двухканального реоплетизмо-графа РПГ - 0,2, подключаемого к регистратору - шестиканальному элек-

трокардиографу При анализе РПГ использовали методики А А Прохон-чукова(1980)и Н К Логиновой(1994)

Состояние местного иммунитета оценивали по содержанию иммуноглобулинов S-IgA, IgA, IgG в ротовой жидкости пациента Исследовалась kccthmjлировапная смешанная слюна, выделенная от пациентов натощак и собранная в пробирки Уровень иммуноглобулинов определяли с помощью метода простой радиальной иммунодиффузии в агаре с использованием моноспецифических, стандартных антисывороток против исследуемых классов иммуноглобулинов (Manchini G , et al, 1965) Результаты оценивали до и непосредственно после окончания курса терапии, через 6 и 12 месяцев

Статистическая обработка экспериментальных и клинических результатов исследования, а также их графическое представление проводилось на IBM PC/AT совместимом комыотере с использованием пакета анализа программ «Excel - 2000» и «Ms Word ХР» Затем данные обрабатывались методом вариационной статистики с определением средних величин (М), их ошибок (т) Достоверность различий (р) между двумя группами по исследуемым параметрам оценивали с помощью t-критерия Стьюдента Достоверными результаты считались тогда, когда (р) был меньше 0 05 с ошибкой не более 5% Для выяснения зависимости между отдельными показателями применялся корреляционный анализ (Урбах ВЮ, 1964)

Результаты исследований

Результаты лечения ХГКГ средней и тяжелой степени после завершения курса с использованием различных методов свидетельствовали о том, что в первой и четвертой подгруппах, где в качестве противовоспалительного средства применяли 0,05% раствор хлоргексидина биглюко-ната, улучшение состояния наступало на 3-4 сутки в 20% случаев, во второй и пятой подгруппах, где дополнительно применялась антиоксидант-ная терапия, количество положительных результатов после трех-четырех процедур составляли 50%, а в третьей и шестой подгруппах, где дополнительно применялись антиоксидантная и лазерная терапии, количество положительных результатов после трех-четырех процедур наблюдалось в 100% (рис 2)

ХГКГС (I группа)

ХГКГТ (II группа)

Рис.2 Ближайшие результаты лечения пациентов с ХГКГС (I группа) и ХГКГТ (II группа).

О ликвидации воспалительного процесса в десне у больных с ХГКГ средней и тяжелой степени свидетельствовали значения показателей па-родонтальных индексов. Значения индекса ПМА в подгруппах 3 и 6, где дополнительно применялась антиоксидантная и лазерная терапии, были самыми низкими после лечения и оставались стабильными в течение 6 и 12 месяцев по сравнению с подгруппами 1 и 4, где применялся раствор хлоргексидина (рис.3).

лечения

Рис.3. Показатели индексов ПМА у пациентов с ХГКГС (I группа) и ХГКГТ (II группа).

Значения ПИ в подгруппах 3 и 6, где применялась антиоксидантная и лазерная терапии, приближались к норме после лечения и оставались

стабильными в течение 6 и 12 месяцев по сравнению с 1 и 4 подгруппами, где применялся раствор хлоргексидина (рис 4)

л с с (в ю

X [=

1,5 1

0,5 0

до лечения после лечения

6 мес

12 мес

□ 1 п/г

по 1_* п/|

□ Зп/г

□ 4 п/г

□ 5 п/г Об п/г

Рис 4 Показатели ПИ у пациентов с ХГКГС (I группа) и ХГКГТ (II группа)

Значения индекса кровоточивости 8В1 в 3 и 6 подгруппах, где применялась антиоксидантная и лазерная терапии, были самыми низкими после лечения, и оставались стабильным в течение 6 и 12 месяцев по сравнению с 1 и 4 подгруппами, где применялся раствор хлоргексидина (рис 5)

100 80

5? 60 ш

(О 40 200

до лечения после лечения

6 мес

12 мес

□ 1 п/г

□ 2 п/г

□ Зп/г

□ 4 п/г

□ 5 п/г

□ 6 п/г

Рис 5 Показатели индекса 8В1 у пациентов с ХГКГС (I группа) и ХГКГТ (II группа)

Значения показателей СР1ТЫ во всех подгруппах указывали на уменьшение воспалительного процесса (рис.6).

л с с га ю

о.

о

31 2,52 1,5 10,50-

□ 1 п/г

□ 2 п/г

□ Зп/г О 4 п/г

□ 5 п/г Об п/г

12 мес

Рис.6. Показатели индекса СР1ТМ у пациентов с ХГКГС (I группа) и ХГКГТ (II группа).

Через шесть и двенадцать месяцев значения индекса СРПЛЧ в подгруппах контроля (I и 4), где применялся хлоргексидин, повысились, а в подгруппах, где применялась антиоксидантная и лазерная терапия (3 и 6), остались практически неизменными. Гигиеническое состояние полости рта у больных в течение всего срока наблюдения после лечения было хорошим.

Значения показателей РПГ (ПТС, ИПС и ИЭ) при стабилизации процесса подтверждали тенденцию к снижению констрикции сосудов у больных после применения комплекса с антиоксидантным препаратом «Мексидол» и лазерной терапии (3 и 6 подгруппы), кровоснабжение тканей пародонта было выражено лучше, по сравнению с другими подгруппами (табл. 3).

Таблица 3

Показатели РПГ после лечения у больных с ХГКГС (I группа) и

П/г Показатели РПГ

а сек. f сек. РИ Ом ИПС % ПТС % ИЭ %

ХГКГС (I группа)

1 0,12±0,028 0,04±0,006 0,09±0,02 94,40± 18,82 !6,71±4.97 73,61±21,14

2 0,13±0,023 0,05±0,010 0,14±0,03 84,56±17,57 13,43±2.12 78,77±15,79

3 0,13±0,031 0,05±0,011 ОД 5±0,04 82,30±13,80 13,10±5.3 80,95±10,91

ХГКГТ (И группа)

4 0,12±0,028 0,03±0,006 0,08±0,02 95,40± 18,82 18,71±4,97 61,00±11,14

5 0,14±0,023 0,05±0,010 0,12±0,03 83,56±17,57 17,43±2,12 69,77±11,79

6 0,15±0,031 0,05±0,011 0,13±0,04 82,30±13,80 14,10±5,3 75,95±14,91

^<0,05 - различия статистически достоверны

14

В результате исследования гуморального иммунитета было установлено, что у пациентов третьей и шестой подгрупп, дополнительно принимавших мексидол местно в сочетании с лазерной терапией аппаратом «ОПТОДАН», отмечалась нормализация содержания 8-1ёА ротовой жидкости до состояния нормы - 0,53 мг/л (табл. 4).

Таблица 4

Показатели уровня иммуноглобулинов класса А, в, в-А

ротовой жидкости при XI КГ (М±т)

Подгруппа Показатели уровня иммуноглобулинов

1§А 8-1ёА ДО

ХГКГС (1 группа)

1 0,15±0,05мг/л 0,80±0,14мг/л 0,12±0,12мг/л

2 0,14±0,09мг/л 0,72±0,15мг/л 0,09±0,15мг/л

3 0,14±0,05мг/л 0,53±0,17мг/л 0,09±0,07мг/л

ХГКГТ (II группа)

4 0,17±0,05мг/л 0,88±0,14мг/л 0,20±0,12мг/л

5 0,15±0,09мг/л 0,70±0,15мг/л 0,14±0,15мг/л

6 0,14±0,05мг/л 0,52±0,17мг/л 0,13±0,07мг/л

*р<0,05 - различия статистически достоверны

Результаты контрольного осмотра пациентов спустя шесть и двенадцать месяцев после лечения с ХГКГС и ХГКГТ свидетельствовали о том, что самым эффективным способом лечения было сочетанное применение антиоксидантной и лазерной терапии. Под их влиянием наступало выздоровление у пациентов, и их состояние оставалось стабильным в течение года в 95% случаев в третьей подгруппе и в 90% случаев в шестой подгруппе (рис.7).

ХГКГС (I группа) ХГКГТ (II группа)

100 80 60 40 20 0

95

,95,

„55

6 мес

12 мес

01 п/г 0 2 п/г □ 3 п/г

100 80-й 60 40 20 0

-95

65

ТО

"90™

6(

6 мес 12 мес

04 п/г О 5 п/г В 6 п/г

Рис.7. Результаты лечения ХГКГС у больных I и II группы через 6 месяцев и 12 месяцев после лечения.

Таким образом, полученные результаты подтверждают эффективность применения антиоксидантного препарата «Мексидол» и лазерного излучения при лечении ХГКГ, что позволяет сделать вывод о преимуществе их перед другими методами.

Эффективность лечения ВЗП с применением антиоксидантной и лазерной терапии была также установлена в подгруппах с ХГП легкой и средней тяжести. У пациентов с ХГПЛ и ХГПС 7 и 11 подгрупп, где в качестве противовоспалительного средства применялся 0,05% раствор хлоргексидина биглюконата, улучшение состояния наступало на 8-9 посещение - в 50% случае; в 10 и 14 подгруппах, где применялся антиокси-дантный препарат «Мексидол» в сочетании с лазерным излучением положительные результаты наблюдались у всех пациентов с ХГПЛ после 56 процедур и у всех пациентов с ХГПС после 8-9 процедур (рис.8).

ХГПЛ (III группа)

ХГПС (IV группа)

100-, 80 60 40 20 0

О 7 п/г

□ 8 п/г

□ 9 п/г 010 п/г

о/ /о

100! 80 60 40 20 0

□ 11 п/г

□ 12 п/г

□ 13 п/г

□ 14 п/г

5-6 п.

I-9 п. 11-12 п.

5-6 п. 8-9 п. 11-12 п.

Рис.8. Результаты лечения пациентов с ХГПЛ (III группа) и с ХГПС (IV группа).

Значения индекса ПМА у пациентов с ХГПЛ (III группа) и ХГПС (IV группа) в подгруппах, где дополнительно применялась антиоксидант-ная и лазерная терапии, были самыми низкими после лечения и оставались стабильными в течение 6 и 12 месяцев (10 и 14) по сравнению с подгруппами 7 и 11, где применялся раствор хлоргексидина (рис.9).

El 7 п/г

□ 8 п/г

□ 9 п/г

□ 10 п/г

□ 11 п/г

□ 12 п/г

□ 13 п/г

□ 14 п/г

07 п/г @ 8 п/г

□ 9 п/г

□ 10 п/г

□ 11 п/г

□ 12 п/г

□ 13 п/г

□ 14 п/г

Рис.9. Показатели индексов ПМА у пациентов с ХГПЛ (III группа) и ХГПС (IV группа).

Значения ПИ у пациентов с ХГПЛ (III группа) и ХГПС (IV группа), в подгруппах 10 и 14, где применялась антиоксидантная и лазерная терапии, приближалось к норме после лечения, и оставались стабильными в течение 6 и 12 месяцев, по сравнению с 7 и 11 подгруппами, где применялся раствор хлоргексидина (рис.10).

до лечения после 6 мес 12мес

лечения

Рис.Ю. Показатели ПИ у пациентов с ХГПЛ (Ш группа) и ХГПС (IV группа).

Значения показателя индекса кровоточивости БЕН у пациентов с ХГПЛ (III группа) и ХГПС (IV группа), в Ю и 14 подгруппах, где применялась антиоксидантная и лазерная терапии, были самыми низкими после лечения и оставались стабильными в течение 6 и 12 месяцев по сравне-

нию с 7 и 11 подгруппами, где применялся раствор хлоргексидина (рис.11).

а 7 п/г

□ 8 п/г

□ 9 п/г

□ 10 п/г

□ 11 п/г

□ 12 п/г

□ 13 п/г

□ 14 п/г

100-,

90-

80-

70-

чР 60-

50-

со

С/5 40-

30-

20

10-

o-i

6 мес

12 мес

до лечения после лечения

Рис.11. Показатели индекса SBI у пациентов с ХГПЛ (III группа) и ХГПС (IV группа).

Через шесть и двенадцать месяцев значения показателей индекса CPITN у пациентов с ХГПЛ (III группа) и ХГПС (IV группа), в подгруппах контроля, где применялся хлоргексидин, повысились, а в подгруппах 10 и 14, где применялась антиоксидантная и лазерная терапия, оставались практически неизменными (рис.12).

¿Жт

4

3,5

з^

2,5 2

1

0,5 0

ш

3¿S

до лечения

12 мес

07 п/г

08 п/г

□ 9 п/г

□ 10 п/г

□ 11 п/г

□ 12 п/г

□ 13 п/г

□ 14 п/г

Рис.12. Показатели индекса CPITN у пациентов с ХГПЛ (III группа) и ХГПС (IV группа).

Гигиеническое состояние полости рта у больных в течение всего срока наблюдения после лечения было хорошим

Рентгенологическое исследование у пациентов с ХГПЛ и ХГПС в 10 и И подгруппах, где применятся антиоксидантный препарат «Мекси-дол» в сочетании с лазерным излучением, выявило уменьшение очагов остеопороза, уплотнение компактной пластинки и костной ткани межаль-велярных перегородок по сравнению с 7 и 11 подгруппами, где применялся 0,05% р-р хлоргексидина биглюконата

Полученные данные РПГ подтверждали тенденцию к снижению констрикции сосудов у больных после применения антиоксидантного препарата «Мексидол» (местно и внутрь) и лазерной терапии (10 и 14 подгруппы) Кровоснабжение тканей было выражено лучше, чем в других подгруппах, о чем свидетельствовали значения показателей РИ (табл 5)

Таблица 5

Показатели РПГ у больных с ХГП легкой степени (III группа)

до и непосредственно после лечения (М±т)

П/г Показатели РПГ

а, сек f, сек РИ, Ом ИПС, % ПТС, % ИЭ, %

ХГПЛ (III группа)

7 0,14±0,028 0,03±0,006 0,04±0,02 109,64±9,42 26,71 ±4,97 67,36±5,7

8 0,14±0,023 0,05±0,010 0,07±0,03 104,56±17,57 22,43±2,12 69,00±1,7

9 0,15±0,031 0,05±0,011 0,08±0,04 96,68±10,80 19,02±5,3 69,07± 14,91

ХГПС (IV группа)

11 0,16±0,033 0,04±0,009 0,03±0,02 121,40±18,82 29,911 ±4,97 57,31±11,14

12 0,15±0,040 0,04±0,015 0,05±0,03 111,56±12,43 28,43±2,12 59,77±20,79

13 0,14±0,035 0,05±0,015 0,07±0,04 109,31±17,80 27,79±5,37 62,05± 14,91

14 0,14±0,031 0,05±0,010 0,11±0,04 89,26±13,8 15,10±5,08 78,97±19,7

*р<0,05 - различия статистически достоверны

Результаты исследования ротовой жидкости позволили установить, что у пациентов с ХГПЛ и ХГПС 10 и 14 подгрупп, дополнительно принимавших мексидол местно в сочетании с лазерной терапией, отмечалось понижение содержания Б-^А ротовой жидкости до состояния нормы -0,53 мг/л (табл 6)

Таблица 6

Показатели уровня иммуноглобулинов класса А, G, S - А

Подгруппа Показатели уровня иммуноглобулинов

IgA 1 S-IgA IgG

ХГПЛ (III группа)

7 0,17±0,05мг/л 0,98±0,14мг/л 0,25±0,12мг/л

8 0,15±0,09мг/л 0,75±0,15мг/л 0,24±0,15мг/л

9 0,14±0,09мг/л 0,72±0,19мг/л 0,24±0,01мг/л

10 0,14±0,07мг/л 0,52±0,14мг/л 0,13±0,07мг/л

ХГПС (IV группа)

11 0,21±0,09мг/л 0,112±0,24мг/л 0,28±0,32мг/л

12 0,19±0,09мг/л 0,97±0,35мг/л 0,26±0,25мг/л

13 0,19±0,05мг/л 0,77±0,37мг/л 0,25±0,29мг/л

14 0,18±0,07мг/л 0,53±0,44мг/л 0,19±0,17мг/л

*р<0,05 - различия статистически достоверны

Результаты контрольного У больных 7 и 11 подгрупп (0,05% раствор хлоргексидина) нормализация местного иммунного статуса происходила более медленными темпами, Количество иммуноглобулинов А, G и S-lgA в нестимулированной слюне у пациентов основных подгрупп уменьшилось после лечения, что свидетельствовало о нормализации иммунного статуса полости рта.

осмотра пациентов спустя шесть и двенадцать месяцев после лечения ХГПЛ и ХГПС свидетельствовали о том, что самым эффективным способом лечения было сочетание антиоксидантной и лазерной терапии (10 и 14 подгруппы). Под их влиянием у пациентов в сжатые сроки наступало улучшение, и состояние пародонта в течение года оставалось стабильным и составило соответственно 90-80% у пациентов с ХГПЛ и 81-77,27% случаев у пациентов с ХГПС (рис.13).

ХГПЛ (III группа) ХГПС (IV группа)

В 7 п/г

□ 8 п/г

□ 9 п/г

□ 10 п/г

Рис. 13. Результаты лечения пациентов с ХГПЛ (III группа) и с ХГПС (IV группа).

Лечение ХГП легкой и средней тяжести, дополненное антиокси-дантной терапией «Мексидол» в сочетании с лазерной терапией, показало высокую эффективность по сравнению с традиционным методом лечения пациентов

Представленные данные подтверждают целесообразность антиок-сидантной и лазерной терапии, которая может рассматриваться как необходимый компонент консервативного лечения заболеваний пародонта Все это позволяет сократить сроки лечения заболевания, снижает вероятность рецидивов, удлиняет сроки ремиссии и позволяет рекомендовать данный метод в лечении воспалительных заболеваний пародонта

Выводы:

1 Представленные данные клинико-рентгенологического и рео-пародонтологического исследования свидетельствуют о целесообразности применения антиоксидантной и лазерной терапии, направленной на модификацию локальных процессов в пораженном пародонте с целью ликвидации их деструктивного влияния на ткани

2 Результаты исследования иммуноглобулинов ротовой жидкости подтверждают иммуномодулирующие свойства антиоксидантного препарата «Мексидол» в сочетании с лазерной терапией у больных с воспалительными заболеваниями пародонта После применения антиоксидантного препарата «Мексидол» и лазерной терапии определялось понижение содержания 8ТёА, и в нестимулированной слюне по сравнению с данными до лечения

3 Защитные эффекты тканей пародонта и действие препарата усиливается при комбинированном применении антиоксидантного препарата «Мексидол» в сочетании с лазерной терапией по сравнению только с антиоксидантной терапией без лазерной терапии, что обеспечивает сокращение сроков лечения пациентов с воспалительными заболеваниями пародонта различной степени тяжести и помогает добиться стойкого клинического эффекта в течение года

4 Результаты лечения воспалительных заболеваний пародонта с применением антиоксидантного препарата «Мексидол» и лазерной терапии, показали стойкий клинический эффект через полгода после лечения у 95% больных с хроническим генерализованным катаральным гингивитом средней и тяжелой степени и у 90% и 81,82% больных с хроническим генерализованным пародонтитом легкой и средней тяжести соответственно, через год эти показатели составляли 95% и 90% у больных с гингивитом средней и тяжелой степени, 80% и 77,27% у больных с пародонтитом легкой и средней тяжести

5. Усовершенствованный в клинике и внедренный в стоматологическую практику метод сочетанного применения антиоксидантной и лазерной терапии может успешно использоваться стоматологами при лечении воспалительных заболеваний пародонта

Практические рекомендации:

1 Для лечения ХГКГ следует применять аппликации на слизистую оболочку десны 5% раствором мексидола на 15 минут один раз в день в сочетании с лазерной терапией аппаратом «ОПТОДАН», которым проводили процедуры после аппликаций в течение трех минут на одну челюсть, чередуя один день - на верхней, следующий день - на нижней челюсти Курс лечения ХГКГ средней тяжести - 3-4 процедуры, ХГКГ тяжелой степени - 5-6 процедур

2 Для лечения ХГП необходимо использовать антиоксидантный препарат «Мексидол» внутрь в таблетированной форме по 0,125 г три раза в день (примерно 7,5 мг/кг), курс - 14 дней, аппликации на слизистую оболочку десны и турунды в пародонтальные карманы 5% раствором мексидола на 15 минут один раз в день, курсом 5-6 процедур для ХГПЛ и 8-9 процедур для ХГПС, лазерную терапию аппаратом «ОПТОДАН» на верхней и нижней челюсти, экспозиция три минуты, курсом 5-6 процедур для ХГПЛ и 8-9 процедур для ХГПС

3 При лечении ВЗП комплексом антиоксидантной и лазерной терапией рекомендуется посещать врача-стоматолога каждый день Для закрепления результата лечения можно также использовать зубные пасты на основе антиоксидантного препарата «Мексидол»

Список работ, опубликованных по теме диссертации:

1 Эффективность антиоксидантного препарата мексидол в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта / А В Ивашова, Н Н. Гаража, Я Н. Гарус, А А Сакуро // Стоматология - 2006, - № 6 -С 19-21

2 Отдаленные результаты применения антиоксидантного препарата «Мексидол» в комплексном лечении хронического генерализованного пародонтита / А В Ивашова, Н Н Гаража, Я Н Гарус, А А Сакуро // Актуальные проблемы стоматологии- материалы XL науч -практ. конф стоматологов Ставрополь, 2007 - С 59-61.

3 Ивашова, A.B. Эффективность лечения хронического пародонтита средней тяжести различными формами препарата «Мексидол» / А В Ивашова // Материалы XV (межвузовской) итоговой науч конф студентов и молодых ученых - Ставрополь, 2007 - С 354-355

4 Ивашова, А.В Непосредственные результаты применения ан-тиоксидантного препарата «Мексидол» в комплексном лечении хронического генерализованного катарального гингивита / А В Ивашова, Н Н Гаража // Новое в теории и практике стоматологии сб чау« тр \ - Ставрополь, 2007 -С 39-44

5 Ивашова, А В Лечение хронического генерализованного паро-донтита средней тяжести с применением антиоксидантного препарата «Мексидол» и лазерной терапии / А В Ивашова, Н Н Гаража, А В Зеленская // Актуальные проблемы стоматологии материалы ХИЛ науч -практ конф Стоматологов - Ставрополь, 2008 - С 64-67

6 Ивашова, А В Лечение хронического генерализованного катарального гингивита средней тяжести с применением антиоксидантной и лазерной терапии / А В Ивашова // Материалы XVI (межвузовской) итоговой науч конф студентов и молодых ученых - Ставрополь, 2008 - С 344-345

7 Ивашова, А В Лечение хронического генерализованного катарального гингивита средней тяжести с применением антиоксидантного препарата «Мексидол» и лазерной терапии / А В Ивашова, Н Н. Гаража // Новое в теории и практике стоматологии сб науч тр - Ставрополь, 2008 - С 50-53

Рационализаторские предложения

1 Способ комплексного лечения хронического генерализованного пародонтита легкой и средней тяжести антиоксидантным препаратом «Мексидол» с применением лазерной терапии Удостоверение № 1211 от 25 10 2007 г

2 Способ комплексного лечения хронического генерализованного катарального гингивита средней и тяжелой степени антиоксидантным препаратом «Мексидол» с применением лазерной терапии Удостоверение № 1212 от 25 10 2007 г

Ивашова Алла Витальевна

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

ЛР № 020326 от 20 января 1997 г.

Сдано в набор 20 06 08 Подписано в печать 20 06 08 Формат 60x84 */,в Бумага типогр № 2 Печать офсетная Гарнитура офсетная Уел печ 1,0 Уч-изд л 1,2 Заказ 1975 Тираж 100 экз

Ставропольская государственная медицинская академия, 355017, г. Ставрополь, ул. Мира, 310.

 
 

Оглавление диссертации Ивашова, Алла Витальевна :: 2008 :: Ставрополь

Введение.

ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННЫЕ АСПЕКТЫ ЭТИОЛОГИИ, ПАТОГЕНЕЗА И МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПАРОДОНТА

1.1 Современные аспекты этиологии и патогенеза воспалительных заболеваний пародонта.

1.2 Медикаментозные средства и методы лечения воспалительных заболеваний пародонта.

1.3 Мексидол - антиоксидантный препарат, его фармакологические и медико-биологические свойства, применение в медицине и стоматологии.

1.4 Лазерная терапия воспалительных заболеваний пародонта.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1 Общая характеристика обследованных лиц.

2.2 Клинические методы исследования больных с воспалительными заболеваниями пародонта.

2.3 Методы индексной и специальной оценки состояния пародонта.

2.4 Рентгенологическое и реопародонтографическое исследования.

2.5 Иммунологические методы исследования состояния полости

2.6 Методика традиционного лечения воспалительных заболеваний пародонта.

2.7 Методика лечения воспалительных заболеваний пародонта с применением препарата «Мексидол» и лазерной терапии.

2.8 Статистическая обработка результатов.

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕНЕРАЛИЗОВАННОГО КАТАРАЛЬНОГО ГИНГИВИТА.

3.1 Результаты лечения хронического генерализованного катарального гингивита средней тяжести.

3.2 Результаты лечения хронического генерализованного катарального гингивита тяжелой степени.

ГЛАВА 4.РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕНЕРАЛИЗОВАННОГО ПАРОДОНТИТА.

4.1 Результаты лечения хронического генерализованного пародонтита легкой степени.

4.2 Результаты лечения хронического генерализованного пародонтита средней тяжести.

 
 

Введение диссертации по теме "Стоматология", Ивашова, Алла Витальевна, автореферат

Актуальность исследования, посвященного изучению повышения эффективности лечения воспалительных заболеваний пародонта, объясняется их высокой частотой распространения, различной тяжестью их течения, появлением в организме очагов хронической инфекции, преждевременной потерей зубов, снижением работоспособности, нарушением психоэмоциональной сферы и не всегда высокой результативностью лечения с использованием предлагаемых лекарственных средств и методов [51, 69,77].

Многие авторы указывают на необходимость комплексного лечения воспалительных заболеваний пародонта [110, 33, 145, 146].

Согласно современным представлениям, бактериальная агрессия, являясь одним из инициирующих факторов возникновения заболеваний пародонта, обусловливает развитие различных форм поражения пародонтального комплекса в зависимости от характера и интенсивности вызванной ею ответной реакции организма. Даже если микрофлора в определенной степени подавляется антимикробной терапией, это не является полной гарантией прекращения деструктивного процесса, так как он может поддерживаться механизмами воспалительных, микроциркуляторных, дегенеративных цепных реакций в зонах поражения пародонта [112, 113, 157].

Особый интерес в тканевой деструкции представляют кислородосодержащие свободные радикалы. Влияние свободных радикалов на клетки и ткани очень разнообразно, включая нарушение белковой составляющей клеток, нуклеиновых кислот и липидов мембран. Результатом описанных процессов является деструкция и в конечном итоге потеря мягких и твердых тканей, окружающих зуб [116].

Эффективными средствами защиты пародонта от патогенных воздействий являются антиоксидантные комплексы, пресекающие разрушительную атаку свободных радикалов и восстанавливающие нормальное функционирование околозубных тканей [121, 123, 142].

Антиоксиданты широко используются в качестве основного компонента комплексной терапии воспалительных заболеваний пародонта. В качестве антиоксидантов, применяющихся в комплексной терапии воспалительных заболеваний пародонта, используются природные вещества: витамины (ретинол, токоферол), растительные экстракты (биофлавоноиды проантоцианидины), микроэлементы (цинк, селен), входящие в состав антиоксидантных ферментов. Создание синтетических антиоксидантов, по своим свойствам превосходящих природные, открывает широкие возможности по их применению в стоматологии [28, 86, 108, 143, 149].

Из современных антиоксидантов наше внимание привлек отечественный препарат «Мексидол», зарекомендовавший себя как эффективное средство патогенетической терапии в лечении общесоматических заболеваний [139, 156, 168, 197].

Препарат «Мексидол», легко растворимый в воде и способный быстро проникать в клеточные структуры, способствует ликвидации очагов воспаления и стимулирует процессы регенерации в тканях пародонта. Мексидол уменьшает интоксикацию, улучшает реологические свойства крови, восстанавливает микроциркуляцию крови в пародонте, снимает отек, а также улучшает местный иммунитет. Механизм действия мексидола обусловлен его антиоксидантным, антигипоксическим, липидрегулирующим и мембранопротекторным действием [121,124].

Особый интерес вызывают адаптогенные свойства препарата, его модулирующее влияние на систему иммунно-структурного гомеостаза и повышение общей неспецифической резистентности организма.

Применение других антиоксидантов в стоматологии затруднено в силу определенных фармакохимических свойств (плохая растворимость в воде, неустойчивость к ферментам слюны) [27,30].

Для закрепления результатов лечения нами использовалась лазерная терапия, способствующая увеличению кровообращения, активизации ферментов и обмена внутритканевой жидкости, оказывающая анальгезирующее, десенсибилизирующее, бактериостатическое и бактерицидное действия, снижающая патогенность микрофлоры. Все это доказывает целесообразность применения лазерной терапии в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта [113, 127, 128, 129, 130].

Лазерные технологии открыли новые возможности в разрешении многочисленных медицинских проблем, но реально успехи лазерной медицины зависят от совокупности лазерных и традиционных методов лечения воспалительных заболеваний пародонта [134, 135, 156, 167].

Вопросы поиска оптимальных доз и путей введения, необходимой кратности применения и частоты повторных курсов комплекса антиоксидантной и лазерной терапии остаются открытыми и требуют своего решения.

На основании вышеизложенного представлялось обоснованным изучение эффективности лечебного воздействия препарата «Мексидол» в сочетании с применением лазера при терапии воспалительных заболеваниях пародонта.

Цель исследования: повышение эффективности лечения воспалительных заболеваний пародонта с использованием антиоксидантного препарата «Мексидол» и лазерной терапии.

Задачи исследования:

1. Определить динамику изменений клинико-рентгенологических и реопародографических показателей пародонта до, во время и после лечения воспалительных заболеваний пародонта с использованием препарата «Мексидол» и лазерной терапии. .

2. Оценить влияние местного и общего применения препарата «Мексидол» и лазерной терапии на иммуноглобулины ротовой жидкости у больных с воспалительными заболеваниями пародонта.

3. Дать сравнительную характеристику активности и продолжительности лечебного действия препарата «Мексидол» без и в сочетании с лазерной терапией.

4. Обосновать целесообразность клинического применения антиоксидантного препарата «Мексидол» в сочетании с лазерной терапией при лечении воспалительных заболеваний пародонта.

5. Разработать и внедрить в практику метод сочетанного применения антиоксидантной и лазерной терапии для лечения воспалительных заболеваний пародонта.

Научная новизна. Впервые в результате клинико-лабораторных исследований определены клинико-рентгенологические и реопародонтографические показатели состояния тканей пародонта до и после лечения воспалительных заболеваний пародопта антиоксидантным препаратом «Мексидол» в сочетании с лазерной терапией. Впервые исследовано состояние иммуноглобулинов ротовой жидкости до и после лечения воспалительных заболеваний пародонта антиоксидантным препаратом «Мексидол» в сочетании с лазерной терапией. Впервые разработана методика применения антиоксидантного препарата «Мексидол» в сочетании с лазерной терапией в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта и обоснованы показания к ее использованию.

Основные положения диссертации, выносимые на защиту:

1. Целесообразность применения антиоксидантного препарата «Мексидол» в сочетании с лазерной терапией при лечении воспалительных заболеваний пародонта на основе клинико-рентгено логического, реопародонтологического методов исследования.

2. Положительная динамика клинических проявлений при лечении воспалительных заболеваний пародонта с использованием антиоксидантного препарата «Мексидол» и лазерной терапии на основании определения изменения количества иммуноглобулинов ротовой жидкости.

3. Повышение эффективности лечения воспалительных заболеваний пародонта путем включения в комплекс терапевтических мероприятий антиоксидантного препарата «Мексидол» и лазерной терапии.

4. Алгоритм применения мексидол а и лазерной терапии в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта в зависимости от тяжести воспалительного процесса.

Практическая ценность. На основании проведенного клинического исследования предложен метод лечения гингивита и пародонтита с использованием антиоксидантного препарата «Мексидол» и лазерной терапии, определена наиболее оптимальная форма введения антиоксидантного препарата «Мексидол», разработана и клинически обоснована методика применения препарата «Мексидол» (в виде местного, перорального и внутримышечного введения) и лазерной терапии.

Внедрение результатов исследования. Результаты исследований внедрены и используются в , учебном процессе кафедр пропедевтики стоматологических заболеваний и стоматологии факультета постдипломного образования СтГМА. Полученные данные внедрены и используются в практике терапевтических отделений МУЗ «Стоматологическая поликлиника» Предгорного района, МУЗ «Городская стоматологическая поликлиника» г. Ессентуки, МУЗ «Республиканская стоматологическая поликлиника» г. Черкесска, пародонтологического отделения ООО «Квинтэсс - краевой клинической стоматологической поликлиники» г. Ставрополя, стоматологической поликлиники Ставропольской государственной медицинской академии.

Публикации и апробация работы. Материалы диссертации изложены в семи печатных работах, из них одна в журнале, внесенном в список рекомендованных ВАК Министерства образования и науки РФ и доложены на XV и XVI итоговых научных конференциях студентов и молодых ученых Ставропольской государственной медицинской академии (Ставрополь, 2007;

2008), на XL и XLI краевых научно-практических конференциях «Актуальные вопросы клинической стоматологии» (Ставрополь, 2007, 2008), на совместном заседании кафедр пропедевтики стоматологических заболеваний, терапевтической стоматологии и кафедры ортопедической стоматологии Ставропольской государственной медицинской академии (Ставрополь, 2008).

По теме диссертации получено два удостоверения на рационализаторские предложения.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Лечение воспалительных заболеваний пародонта с применением антиоксидантного препарата "Мексидол" и лазерной терапии"

2. Результаты исследования иммуноглобулинов ротовой жидкости подтверждают иммуномодулирующие свойства антиоксидантного препарата «Мексидол» в сочетании с лазерной терапией у больных с воспалительными заболеваниями пародонта. После применения антиоксидантного препарата «Мексидол» и лазерной терапии определялось понижение содержания S-IgA, IgA и IgG в нестимулированной слюне по сравнению с данными до лечения.

3. Защитные эффекты тканей пародонта и действие препарата усиливается при комбинированном применении антиоксидантного препарата «Мексидол» в сочетании с лазерной терапией по сравнению только с антиоксидантной терапией без лазерной терапии, что обеспечивает сокращение сроков лечения пациентов с воспалительными заболеваниями пародонта различной степени тяжести и помогает добиться стойкого клинического эффекта в течение года.

4. Результаты лечения воспалительных заболеваний пародонта с применением антиоксидантного препарата «Мексидол» и лазерной терапии, показали стойкий клинический эффект через полгода после лечения у 95% больных с хроническим генерализованным катаральным гингивитом средней и тяжелой степени и у 90% и 81,82% больных с хроническим генерализованным пародонтитом легкой и средней тяжести соответственно, через год эти показатели составляли 95% и 90% у больных с гингивитом средней и тяжелой степени, 80%о и 77,27%) у больных с пародонтитом легкой и средней тяжести.

5. Усовершенствованный в клинике и внедренный в стоматологическую практику метод сочетанного применения антиоксидантной и лазерной терапии может успешно использоваться стоматологами при лечении воспалительных заболеваний пародонта.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ:

1. Для лечения ХГКГ следует применять: аппликации на слизистую оболочку десны 5% раствором мексидола на 15 минут один раз в день в сочетании с лазерной терапией аппаратом «ОПТОДАН», которым проводили процедуры после аппликаций в течение трех минут на одну челюсть, чередуя: один день - на верхней, следующий день - на нижней челюсти. Курс лечения: ХГКГ средней тяжести — 3-4 процедуры, ХГКГ тяжелой степени - 5-6 процедур.

2. Для лечения ХГП необходимо использовать: антиоксидантный препарат «Мексидол» внутрь в таблетированной форме по 0,125 г три раза в день (примерно 7,5 мг/кг), курс - 14 дней; аппликации на слизистую оболочку десны и турунды в пародонтальные карманы 5% раствором мексидола на 15 минут один раз в день, курсом 5-6 процедур для ХГПЛ и 8-9 процедур для ХГПС; лазерную терапию аппаратом «ОПТОДАН» на верхней и нижней челюсти, экспозиция три минуты, курсом 5-6 процедур для ХГПЛ и 8-9 процедур для ХГПС.

3. При лечении ВЗП комплексом антиоксидантной и лазерной терапией рекомендуется посещать врача-стоматолога каждый день. Для закрепления результата лечения можно также использовать зубные пасты на основе антиоксидантного препарата «Мексидол».

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2008 года, Ивашова, Алла Витальевна

1. Аболмасов, Н.Г. Результаты и возможности комплексного лечения заболеваний пародонта (клинико-экспериментальное исследование) / Н.Г. Аболмасов, Н.Н. Аболмасов, В.Г. Шашмурина // Стоматология. 2001. - № 1. -С. 83-87.

2. Аболмасов, Н.Н. Стратегия и тактика профилактики заболеваний пародонта / Н.Н. Аболмасов // Стоматология. 2003. - № 4. - С. 34-39.

3. Акулович, А.В. Эффективность клинического применения «Инсадола» в пародонтологической практике / А.В. Акулович // Новое в стоматологии. -2000. -№3.~ С. 14-15.

4. Алексанян, Л.А. Принцип назначения антимикробных препаратов в практике врача-стоматолога / Л.А. Алексанян, Е.А. Прохорович, Е.В. Кривцова // Человек и лекарство : 5-й Рос. нац. конгр. : тез. докл. — 1998. С. 8-10.

5. Алимский, А.В. Особенности распространения заболеваний пародонта среди лиц пожилого и преклонного возраста Москвы и Подмосковья / А.В. Алимский, B.C. Вусатый, В.Ф. Прикулс // Стоматология. 2004. - № 1. - С. 5558.

6. Андамасова, Ж.Р. Совершенствование методов диагностики непереносимости к металлическим зубным протезам : дис. . канд. мед. наук / Ж.Р. Андамасова. Алматы, 1997. - 144 с.

7. Андреева, Н.Б. Влияние дибунола на состояние антиоксидантной системы у крыс при воспалении в пародонте / Теория и практика стоматологии : сб. науч. тр. МГМСУ. М., 2001. - С. 59-60.

8. Андреева, Н.Б. Изменение в тканях пародонта при хронической морфинной интоксикации и применение антиоксиданта дибунола с целью коррекции (эксперим. исслед.) : автореф. дис. . канд. мед. наук / Н.Б. Андреева. М., 2002. - 25 с.

9. Аскерова, С.Ш. Состояние Т-клеточного звена иммунитета у больных генерализованным пародонтитом / С.Ш. Аскерова // Материалы II науч.-практ. конф., посвящ. памяти проф. Е. Е. Платонова. М., 2004. - С. 7-9.

10. Афанасьев, В.А Некоторые эффекты лохеина и абисиба при нарушении энергетического гомеостаза // Иммунореабилитация и реабилитация в медицине : тез. докл. на 4 международ, конгр. / А.А Афанасьев, Л.Г. Прокопенко // РЖ. 1998. - № 8. - С. 155-157.

11. Ахметова, Д.М. Применение озонированного оливкового масла при лечении хронических пародонтитов легкой и средней тяжести у больных с соматической патологией / Д.М. Ахметова // Стоматология 2003 : материалы 5-го рос. науч. форума. М., 2003. - С. 5-6.

12. Бажанов, Н.Н. Использование имуннологических показателей для оценки тяжести течения пародонтита и эффективности лечения / Н.Н. Бажанов, Г.П. Тер-Асатуров, В.Ю.Кассин и др. // Стоматология. 1996. - № 1. - С. 15-18.

13. Банченко, Г.В. Профилактика и лечение герпеса лица с помощью стоматологического аппарата "ОПТОДАН" / Г.В. Банченко, А.А. Прохончуков,

14. Н.А. Жижина и др. // Материалы VIII ежегод. науч. форума "Стоматология 2006".-М., 2006.-С. 111-114.

15. Барер, Г.М. Десневая жидкость: состав и свойства / Г.М. Барер, Б.В. Кочержинский, Э.С. Халитова// Стоматология. 1986. - № 4. - С. 86-90.

16. Барер, Г.М. Болезни пародонта. Клиника, диагностика и лечение : учеб. пособие / Г.М. Барер, Т.И. Немецкая. М., 1996. - 86 с.

17. Барер, Г.М. Оценка эффективности применения линимента 5% Циклоферона в комплексной терапии пародонтита / Г.М. Барер, С.С. Григорьян, Б.Ю. Суражев и др. // Материалы II науч.-практ. конф., посвящ. памяти проф. Е. Е. Платонова. М., 2004. - С. 14-16.

18. Барер, Г. Клиническая эффективность и изменения в цитокиновом профиле десневой жидкости больных пародонтитом при лечении линиментом циклоферона / Г. Барер, Б. Суражев, Н. Постнова и др. // Cathedra. 2007. - № 1. с. 44-49.

19. Бачимова, К.К. Выбор оптимальной конценрации ликопида и кавинтона в комбинированной лекарственной форме на основе диплена / К.К. Бачимова, С.Д. Арутюнов, Е.А. Кузнецов и др. // Стоматология нового тысячелетия : сб. Ставрополь : М., 2002. - С. 8-9.

20. Безрукова, И.В. Агрессивные формы пародонтита : рук. для врачей / И.В. Безрукова, А.И. Грудянов. М., 2002. - 127 с.

21. Безрукова, И.В. Классификация агрессивных форм воспалительных заболеваний пародонта / И.В. Безрукова, А.И. Грудянов // Стоматология. 2002. - № 5. - С. 45-48.

22. Безрукова, И.В. Концепция поддерживающей терапии при воспалительных заболеваниях пародонта с агрессивным характером течения / И.В. Безрукова // Стоматология. 2004. - № 3. - С. 22-26.

23. Белоклицкая, Г.Ф. Клинико-биохимические варианты течения генерализованного пародонтита и методы их фармакотерапии / Г.Ф.

24. Белоклицкая // Стоматология 2003 : материалы 5-го рос. науч. форума. М., 2003. - С. 120-124.

25. Белоусов, Н.Н. Проблема исследования и диагностики при заболеваниях пародонта / Н.Н. Белоусов, В.И. Буланов // Стоматология. 2004. - № 2. - С. 19-24.

26. Бобырев, В.Н. Биохимическая фармакодинамика и молекулярные механизмы действия антиоксидантов как средств профилактики и лечения свободнорадикальной патологии : автореф. дис. . д-ра мед. наук / В.Н. Бобырев.-М., 1990.-51 с.

27. Бобырев, В.Н. Специфичность систем антиоксидантной защиты органов и тканей основа дифференцированной терапии антиоксидантами / В.Н. Бобырев, В.Ф. Почерняева, С.Г. Стародубцев // Эксперим. и клинич. фармакология. - 1994. - № 1. - С. 47-54.

28. Бобырев, В.Н. Экспериментальные и клинические основы применения антиоксидантов как средств лечения и профилактики пародонтита / В.Н. Бобырев, Н.В. Розколупа, Т.П. Скрипникова // Стоматология. 1994. - № 3. - С. 11-18.

29. Бондаренко, А.Н. Теоретические предпосылки и опыт применения иммуннокорректора ликопида в комплексном лечении пародонтита / А.Н. Бондаренко, Р.А. Ханферян, М.Д. Перова // Кубан. Науч. мед. вестн. 2001. -№3. - С. 64-65.

30. Борисенко, А.В. Нарушение белкового обмена в тканях пародонта при патологии и их коррекция в комплексном лечении : автореф. дис. . д-ра мед. наук / А.В. Борисенко. Киев, 1992. - 29 с.

31. Боровский, Е.В. Биология полости рта / Е.В. Боровский, В.К. Леонтьев. М., 1991. - 301 с.

32. Боровский, Е.В. Терапевтическая стоматология / Е.В. Боровский, B.C. Иванов, Ю.М. Максимовский и др. М., 1998. - С. 365-458.

33. Бритова, А. А. Лечение больных пародонтитом с применением лазерного излучения / А,А. Бритова // Материалы II науч.-практ. конф., посвящ. памяти проф. Е. Е. Платонова. М., 2004. - С. 22-24.

34. Будзинский, Н.Э. Лечение острого и обострившегося хронического верхушечного периодонтита мирамистином, иммобилизованным на композиционном полисорбе (клинико-эксперим. исслед.) : афтореф. дис. . канд.мед.наук / Н.Э. Будзинский. Ставрополь, 2001. - 20 с.

35. Булгакова, А.И. Результаты лечения хронического генерализованного пародонтита с использованием диспергированного биоматериала Аллоплант / А.И. Булгакова, М.З. Мирргазизов, Ю.А. Медведев и др. // Стоматология. -2004. -№ 1.-С. 19-23.

36. Бушов, Ю.В. Влияние периодической гипоксии и препарата «АБИСИБ» на состояние и работоспособность человека / Ю.В. Бушов, Н.Я. Костеша, А.П. Писанко и др. // Физиол. человека. 1998. - № 5. - С. 111-115.

37. Вавилова, Т. Применение многокомпонентных зубных паст в поддерживающей терапии болезней пародонта / Т. Вавилова, О. Жилкина, Е. Алик и др. // Cathedra. 2007. - № 1. - С. 16-19.

38. Валиева, P.M. Энергетическая функция нейтрофилов и лемфоцитов крови у больных хроническим пародонтитом / P.M. Валиева, Т.Г. Мыслиева, Е.Е. Ли // Рос. стоматол. журн. 2000. - № 1. - С. 26-27.

39. Вилова, Т.В. Клинические аспекты применения препаратов водорослей для профилактики кариеса и гингивита / Т.В. Вилова, В.П. Зеновский, Н.А. Девяткова// Стоматология. 2005. - № 2. - С. 10-15.

40. Виноградова, С.Н., Ультрафонорез лизоцима в комплексном лечении больных воспалительными заболеваниями пародонта : атореф. дис. . канд.мед.наук / С.Н. Виноградова. Тверь, 1995. - 25 с.

41. Воложин, А.И. Иммунологические аспекты воспалительных заболеваний пародонта : тез. докл. науч. сессии, посвящ. 50-летию РАМН / А.И. Воложин, Т.И. Сашкина. М., 1994. - С. 16.

42. Воронина, Т.А. Отечественный препарат нового поколения мексидол, основные эффекты, механизм действия, применение / Т.А. Воронина. М., 2003.-20 с.

43. Воскресенский, О.Н. Роль перекисного окисления липидов в патогенезе пародонтита / О.Н. Воскресенский, Е.К. Ткаченко // Стоматология. -1991. -№ 4. С. 5-10.

44. Воскресенский, О.Н. Биооксиданты облигатные факторы питания / О.Н. Воскресенский, В.Н. Бобырев // Вопр. мед. химии. - 1992. - № 4. - С. 21-25.

45. Вымятина, З.К. Влияние хвойного экстракта пихты сибирской на систему крови облученных крыс / З.К. Вымятина, В.В. Лопухова, Н.Я. Костеша и др.// Физиол. человека. 1996. - № 4. - С. 115-116.

46. Гажва, С.И. Профилактика послеоперационных осложнений при вмешательствах на пародонте / С.И. Гажва // Человек и лекарство : 5-й Рос. нац. конгр. : тез. докл. 1998. - С. 45-45.t\

47. Гаража, Н.Н. Зубные отложения. Гигиена полости рта / Н.Н. Гаража. -Ставрополь, 1995. 20 с.

48. Гаража, Н.Н. Эффективность применения иммобилизованных лекарственных препаратов в пародонтологической практике / Н.Н. Гаража, А.В. Зеленская, И.А. Кражан и др. // Человек и лекарство : 5-й Рос. нац. конгр. : тез. докл. 1998. - С. 46-47.

49. Гаража, Н.Н. Эффективность аитиоксидантного препарата мексидол в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта / Н.Н. Гаража, Я.Н. Гарус, А.В. Ивашова и др. // Стоматология. 2006. - № 6. - С. 19-21.

50. Гилязетдинова, Ю.А. Механизмы профилактического и лечебного действия магнитного поля и магнито-лазерного излучения / Ю.А. Гилязетдинова // Стоматология. 2003, № 2. - С. 62-64.

51. Гилязетдинова, Ю.А. Лечение верхушечного периодонтита с применением магнито-лазерной терапии / Ю.А. Гилязетдинова, А.В. Винниченко, Ю.А. Винниченко // Стоматология. 2003, № 4. - С. 20-24.

52. Горбачева, И.А. Единство системных патогенетических механизмов при заболеваниях внутренних органов, ассоциированных с генерализованным пародонтитом / И.А.Горбачева, А.И.Кирсанов, Л.Ю. Орехова // Стоматология. -2004.-№3.-С. 6-12.

53. Григорьян, А.С. Морфогенез ранних стадий воспалительных заболеваний пародонта / А.С. Григорьян, О.А. Фролова, Е.В. Иванова // Стоматология. 2002. - № 1. - С. 19-25.

54. Григорьян, А.С. Морфофункциональные основы клинической симптоматики воспалительных заболеваний пародонта / А.С. Григорьян, О.А. Фролова // Стоматология. 2006. - № 3. - С. 11-16.

55. Грищенко, Е.Н. Некоторые принципы фитотерапии / Е.Н. Грищенко, А .Я. Кобзарь // Врачеб. дело. 1991. - № 5. - С. 90-93.

56. Грудянов, А.И. Пародонтология. Избранные лекции / А.И. Грудянов. -М., 1997.

57. Грудянов, А.И. Лекарственные средства, применяемые при заболеваниях пародонта / А.И. Грудянов // Пародонтология. 1998. - № 2. -С. 6-17.

58. Грудянов, А.И. Обследование лиц с заболеваниями пародонта / А.И. Грудянов // Пародонтология. 1998. - № 2. - С. 8-13.

59. Грудянов, А.И. Пародонтология: современное состояние, вопросы и направление научных разработок / А.И. Грудянов, Л.А. Дмитриева, Ю.М. Максимовский // Пародонтология. 1998. - № 3. - С. 5-7.

60. Грудянов, А.И. Зависимость показателей перекисного окисления в слюне от тактики локального применения диклоран-желе при пародонтите / А.И. Грудянов, В.В. Овчинникова, Л.Е. Серебрякова // Стоматология. 2002. -№4.-С. 31-32.

61. Грудянов, А.И. Обоснование оптимальной концентрации препарата Метрогил-Дента при лечении воспалительных заболеваний пародонта / А.И. Грудянов, Н.А. Дмитриева, В.В. Овчинникова // Стоматология. 2002. - № 1. -С. 44-47.

62. Грудянов, А.И. Применение таблетированных форм пробиотиков Бифидумбактерина и Ацилакта в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта / А.И. Грудянов, Н.А. Дмитриева, Е.В. Фоменко // Стоматология. 2002. - № 1. - С. 39-43.

63. Грудянов, А.И. Соотношение между перекисным окислением липидов слюны и местное лечение пародонтита гелем ди-Клорана / А.И. Грудянов, В.В. Овчинникова, JI.E. Серебрякова // Стоматология. 2002. - № 4. - С. 31-34.

64. Грудянов А.И. Номенклатура и классификация заболеваний пародонта / А.И. Грудянов, И.В. Безрукова, О.А. Фролова // Стоматология 2003 : материалы 5-го рос. науч. форума. М., 2003. - С. 124-124.

65. Грудянов, А.И. Антимикробная и противовоспалительная терапия в пародонтологии / А.И. Грудянов, В.В. Овчинникова, Н.А Дмитриева. М., 2004. - 80 с.

66. Грудянов, А.И. Диагностика в пародонтологии / А.И. Грудянов, А.С. Григорьян, О.А Фролова. М., 2004. - 104 с.

67. Грудянов, А.И. Применение бактериальных препаратов в практике пародонтологии / А.И. Грудянов, Е.В Фоменко // Новое в стоматологии. 2004. - № 4. - С. 17-24.

68. Грудянов, А.И. Морфофункциональные основы клинической симптоматики воспалительных заболеваний пародонта / А.И. Грудянов, О.А. Фролова // Стоматология. 2006. - № 3. - С. 11-16.

69. Грудянов, А.И. Сравнение антибактериальной эффективности 1 и 25% концентрации препарата метрогил-Дента при лечении воспалительных заболеваний пародонта / А.И. Грудянов, Н.А. Дмитриева, В.В. Овчинникова // Стоматология. 2006. - № 4. - С. 26-28.

70. Дадали, В.А. Природные Адаптогены Средства профилактики и лечения экологически обусловленных болезней / В.А. Дадали, В.Г. Лефляндский, В.Е. Рыженков и др. // Человек и лекарство : Рос. нац. конгр. : тез. докл. - 1999. - С. 402-403.

71. Данилевский, Н.Ф. Заболевания пародонта / Н.Ф. Данилевский, А.В. Борисенко. Киев, 2000. - 462 с.

72. Девяткина, Т.А. Влияние мексидола на развитие экспериментального атеросклероза / Т.А. Девяткина, Э.Г. Коваленко, Л.Д. Смирнов // Эксперим. и клинич. фармакология. 1998. - № 4. - С. 3-9.

73. Дедеян, В.Р. Лечение заболеваний пародонта с использованием пленок «Диплен-Дента» / В.Р. Дедеян // Пародонтология. 1998. - № 3. - С. 30-32.

74. Дмитриева, Л .А. Современные аспекты клинической пародонтологии / Л.А. Дмитриева, И.Н. Беспалова, З.Э. Золоева и др. М., 2001. - 126 с.

75. Дмитриева, Л.А. Клинические и микробиологические аспекты применения реставрационных материалов и антисептиков в комплексном лечении заболеваний пародонта / Л.А. Дмитриева, А.Е. Романов, В.Н. Царев. -М., 2002.-96 с.

76. Дмитриева, Л.А. Пародонтит / Под ред. проф. Л.А. Дмитриевой. М., 2007. - 504 с.

77. Дрожжина, В.А. Естественные биологическиактивные вещества в профилактике и лечении заболеваний зубов и пародонта : автореф. дис. . докт.мед. наук / В.А. Дрожжина. СПб., 1995. - 33 с.

78. Дунязина, Т.М. Концепция перекисно-лизосомальных механизмов в развитии заболеваний пародонта / Т.М. Дунязина // Новое в стоматологии. -1993.-№1,-С. 8-12.

79. Иванов, B.C. Заболевания пародонта / B.C. Иванов. М., 1998. - 296 с.

80. Иванов, Ю.А. Эффективность мексидола при остром панкреатите / Ю.А. Иванов, С.М. Чудных, А.Г. Моргалин // Клинич. медицина. 2002. - №9,-С. 44-46.

81. Ильина, Л.И. Антиоксидант «Олифен» как средство патогенетического лечения заболеваний пародонта / Л.И. Ильина, И.С. Рохваргер // Пародонтология. 1997. - № 4. - С. 38-39.

82. Калашникова, О.Ю. Прогнозирование осложнений стоматологических имплантаций по показателям перекисного окисления липидов иантиоксидантных систем : автореф. дис. . канд. мед. наук / О.Ю. Калашникова. -М., 2001.-26 с.

83. Калинин, В.И. Применение нового ферментного антиоксидантного комплекса (БАК) при лечении начальных стадий воспалительных заболеваний пародонта / В.И. Калинин, Т.В. Демченко, Т.Ф. Рахманина и др. //Новое в стоматологии.

84. Канканян, А.П. Болезни пародонта / А.П. Канканян, В.К. Леонтьев. -Ереван, 1998.

85. Кипиани, Н.В. Пероксидационные процессы, оксид азота и эритроциты в патогенезе пародонтита : автореф. дис. . канд. мед. наук / Н.В. Кипиани. Тбилиси, 2001. - 43 с.

86. Коваленко, Е.Г. Влияние мексидола на пародонтит крыс при гипокинезии / Е.Г. Коваленко // Физиол. журн. 1994. - № 3-4. - С. 87-93.

87. Козлова, М.В. Метод диагностики интенсивности перекисного окисления липидов в слюне / М.В. Козлова, Е.М. Луговая, И.С. Пинелис // Новые методы диагностики и результаты их внедрения в стоматологическую практику : тр. ЦНИИС. М., 1991. - С. 23-25.

88. Кречина, Е.К. Патогенетическое обоснование лечения заболеваний пародонта фотодинамической терапии / Е.К. Кречина, Н.В. Ефремова, В.В. Маслова // Стоматология. 2006. - № 4. - С. 21-22.

89. Кулаженко, Т.В. Патогенетическая многофакторная терапия заболеваний пародонта / Т.В. Кулаженко, Л.Л. Семенова, Е.П. Милохова и др. // Материалы VIII ежегод. науч. форума "Стоматология 2006". М., 2006. - С. 145-147.

90. Кулаков, А.А. Применение магнито-лазерной терапии в профилактике осложнений при зубной имплантации / А.А. Кулаков, М.А. Амхадова, В.М. Королев // Материалы VIII ежегод. Науч. форума "Стоматология 2006". М., 2006. - С. 208-209.

91. Курякин, Н.В. Заболевания пародонта / Н.В. Курякин, Т.Ф. Кутепова. М. : Н. Новгород, 2000. - 162 с.

92. Ланкин, В.З. Биоантиоксиданты универсальное лекарство? / В.З. Ланкин // Биоантиоксидант : тез. VI международ, конф. 16-19 апр. 2002 г. - М., 2002.-С. 341-343.

93. Ларенцова, Л.И. Премедикация антиоксидантом мексидолом на фоне антигомотоксической терапии у больных пародонтитом / Л.И. Ларенцова, Ю.М. Максимовский, Т.А. Воронина и др. // Стоматология. 2002. - № 2. - С. 20-22.

94. Лемецкая, Т.Н. Клинико-экспериментальное обоснование классификации болезней пародонта и патогенетические принципы лечебно-профилактической помощи больным с патологией пародонта : автореф. дис. . д-ра мед. наук / Т.И. Лемецкая. М., 1998. - 62 с.

95. Лемецкая, Т.И. Мексидол новый отечественный антиоксидантный и нейротропный препарат в комплексной терапии пародонтита / Т.И. Лемецкая, Т.В. Сухова // Тр. VI съезда Стоматол. Ассоц. России : тез. - М., 2000. - С. 223226.

96. Леонтьев, В.К. Биохимические методы исследования в клинической и экспериментальной стоматологии / В.К. Леонтьев, Ю.А. Петрович. Омск, 1976.-93 с.

97. Лукьянова, Л.Д. Особенности антигипоксического действия мексидола, связанные с его специфическим влиянием на энергетический обмен / Л.Д. Лукьянова, В.Е. Романова // Фармацевт, журн. 1986. - № 6. - С. 9-11.

98. Михалева, Л.М. Хронический пародонтит. Клиническая морфология и иммунология. / Л.М. Михалева, В.Д. Шаповалов, Т.Г. Бархина. М., 2004. -126 с.

99. Мексидол. Регистр лекарственных средств (РЛС). М., 2004. - № 11.- С. 348-349.

100. Муравянникова, Ж.Г. Основы стоматологической физиотерапии. / Ж.Г. Муравянникова. Ростов н/Д, 2002. - 320 с.

101. Перова, М.Д. Ткани пародонта: норма, патология, пути восстановления / М.Д. Перова. М., 2005. - 312 с.

102. Петрович, Ю.А. Селеноэнзимы и другие селенопротеины. Их биологическое значение / Ю.А. Петрович, Р.П. Подорожная // Успехи соврем, биологии. 1981. - № 1. - С. 127-144.

103. Петрович, Ю.А. Свободнорадикальное окисление и антиоксидантная защита смешанной слюны и крови при хроническом генерализованном пародонтите / Ю.А. Петрович, М.Н. Пузин, Т.В. Сухова // Рос. стоматол. журн.- 2000.- № 3.- С. 11-13.

104. Петрович, Ю.А. Пат. Способ оценки эффективности лечения воспалительных заболеваний полости рта / Ю.А. Петрович, Т.В. Сухова, Т.П. Лемецкая. № 2174230 от 27.09.2001.

105. Петрович, Ю.А. Применение препарата «Мексидол» в стоматологической практике : учеб.-метод. пособие / Ю.А. Петрович, Т.В. Сухова, Т.И. Лемецкая и др. М., 2005. - 49 с.

106. Применение препарата «Мексидол» в стоматологической практике : учеб.-метод пособие для врачей. — М., 2005. 49 с.

107. Прохончуков, А.А. Альтернативные способы профилактики и лечения кариеса зубов с применением лазерного и магнито-лазерного излучения / А.А. Прохончуков, Н.А. Жижина, А.Г. Колесник и др. // Стоматология. 2002, № 5. - С. 29-35.

108. Прохончуков, А.А. Лазерный полупроводниковый терапевтический аппарат "ОПТОДАН" достижение квантовой электроники и биомедицины

109. А.А. Прохончуков, Н.А. Жижина, М.А. Метельников и др. // Биомедицинские технологии и радиоэлектроника. 2002, № 1. - С. 68-73.

110. Прохончуков, А.А. Комплекс лазерной техники новых поколений и авторских патентованных методик для лечения стоматологических заболеваний / А.А. Прохончуков // Стоматология для всех. 2003, № 1. - С. 10-12.

111. Прохончуков, А.А. Способы повышения эффективности дентальной имплантологии с помощью магнито-лазерного излучения / А.А. Прохончуков, Н.А. Жижина, Л.А. Мозговая и др. Рос. вестн. дентальной имплантологии. -2003, № 1. С. 54-58.

112. Семенова, Л.Л. Применение лазерного аппарата "ОПТОДАН" для профилактики и лечения осложнений пульпитов / Л.Л. Семенова, Е.П. Милохова, Т.В. Кулаженко и др. // Стоматология для всех. 2003, № 2. - С. 2021.

113. Слонова, В.М. Комплексное лечение пародонтита с применением магнито-лазерной терапии и автоматизированной компьютерной системы "Диаст" / В.М. Слонова, М.М. Пожарицкая, А.А. Прохончуков и др. // Пародонтология. 2004, № 1. - С. 55-60.

114. Смирнов, Л.Д. Особенности влияния мек-сидола и эмоксипина на липидный обмен / Л.Д. Смирнов, А.К. Матвеева, Г.В. Танакова и др //Бюл. Всесоюз. науч. центра по безопасности биологически активных веществ. М., 1992. - С. 27-30.

115. Современные аспекты клинической пародонтологии / Под ред. Л.А. Дмитриевой. М., 2001. - 128 с.

116. Суражев, Б.Ю. Оценка эффективности хирургического лечения больных хроническим пародонтитом по показателям капиллярного кровотока и перекисного окисления липидов : дис. . канд. мед. наук / Б.Ю. Суражев. М., 1999.- 144 с.

117. Сухова, Т.В. Особенности свободнорадикального окисления, антиоксидантной защиты и состояния нервной системы у больных хроническим генерализованным пародонтитом : автореф. дис. . канд. биол. наук / Т.В. Сухова. М., 2000. - 23 с.

118. Сухова, Т.В. Комплексный подход к лечению генерализованного пародонтита с помощью антиоксидантов / Т.В. Сухова, Ю.А. Петрович, М.Н. Пузин и др. // Человек и лекарство : VIII Рос. нац. конгр. : тез. докл. М., 2001. -С. 423-424.

119. Терехина, Н.А. Свободнорадикальное окисление и антиоксидантная система /теория, клиническое применение, методы/ / Н.А. Терехина, Ю.А. Петрович. Пермь, 1992. - 34 с.

120. Тутельян, В. А. Селен в организме человека: метаболизм, антиоксидантные свойства, роль в канцерогенезе / В.А. Тутельяп, В.А. Княжев, Н.А. Голубкина и др. М., 2002. - 220 с.

121. Улитовский, С.Б. Гигиена полости рта в пародонтологии / С.Б. Улитовский. М., 2006. - 268 с.

122. Цепов, JI.M. Клиника, диагностика и лечение основных заболеваний пародонта / JI.M. Цепов, А.И. Николаев. Смоленск, 1997. - 57 с.

123. Цепов, JI.M. Диагностика и лечение заболеваний пародонта / JI.M. Цепов, А.И. Николаев. 2-е изд., испр. и доп. - М., 2004. - 200 с.

124. Цепов, JI.M. Заболевания пародонта: взгляд на проблему /JI.M. Цепов. М., 2006. - 192 с.

125. Abelson, John N. Mettods in enzymology / John N. Abelson, Melvin I Simon. USA, 2002.

126. Aurer, A. Nitric oxide synthesis is decreased in periodontitis / A. Aurer, J. Aleksis // Clin. Periodontal. 2001. - Vol. 8, № 6. - P. 565-568.

127. Belce, A. Evaluation of salivary sialic acid level and Cu-Zn-superoxide dismutase activity in type 1 diabetes mellitus / A. Belce, E. Uslu, M. Kucur et al. // Tohoku J. Exp. Med. 2000. - Vol. 192, № 3. - P. 219-225.

128. Berareggi, M. Detection of nitric oxide in exhaled air of different animal species using a clinical chemiluminescence's analyzer / M. Berareggi, G. Rossoni, E. Clini et al. // G. Pharmacological Research. 1999. - Vol. 39, № 3. - P. 221-221.

129. Blix, I.J. LPS from Actinobacillus actinomycetemcomitans and prodaction of nitric oxide in murine macrophages J774 / I.J. Blix, K. Helgeland //Eur. J. Oral Sci. 1998 . - Vol. 106, № 1. - p. 576-581.

130. Bloniarz, J. Influence of carcinogenesis in the oral cavity on the level of some bioelements in the saliva / J. Bloniarz, M. Rahama, S. Zazeba // Rocz. Panstw. Zakl. Hig. 2003. - Vol. 54. - P. 295-300.

131. Brovcovich, V. Direct electrochemical measurement of nitric oxide vascular endothelium / V. Brovcovich, E. Stolarczyk, J. Oman et al. // J. Pharm. Biomed. Anal. 1999. - Vol. 19. - P. 135-143.

132. Buttler, A.R. Direct NO group transfer from s-nitrosothiols to iron centres / A.R. Buttler // Chem. Commun. 2001. - P. 1732-1733.

133. Farvier, R.S. Salicylate is a transcriptional inhibitor of inducible N0-synthase / R.S. Farvier, P. Brecher // J. Biol. Chem. 1996. - Vol. 271. - P. 3158531592.

134. Freitas, I. In situ detection of reactive oxygene species and nitric oxide production in normal and pathological tissues /1. Freitas, P. Griffini // Exp. Gerontol. 2002. - Vol. 37. - P. 591-602.

135. Gaspirs, B. Immunolocalization of inducible nitric oxide synthase in localized juvenile periodontitis patients / B. Gaspirs, A. Masera, U. Skaleric // J. Connect Tissue Res. 2002. - Vol. 43, № 2-3. - P. 413-418.

136. Gladyshev, V.N. Identification of trace element-containing proteins in genomic databases / V.N. Gladyshev, G.V. Kryukov, D.L. Fomenko et al. // Annu. Rev. Nutr. 2004. - Vol. 24. - P. 579-596.

137. Goodman, B.A. Practical methods for detection of nitric oxide / B.A. Goodman, J.B. Raynor, M.C.R. Symons // J. Chem. Soc. (A). 1969. - P. 2572.

138. Grisham, M.B. Modulation of superoxide dependent oxidation and hydroxylation reactions by nitric oxide / M.B. Grisham, A.M. Miles // Intern. Congress on Free Radicals in Health and Disease. Abstract. Istanbul. 1995. - L. 8.

139. Harman, D. Free radicals and the organization, evolution, and present status of the free radical theory of aging / D. Harman // Free radical in molecular biology, aging and disease. New York, 1984. - P. 1-12.

140. Hermann, R.S. // Prostaglandins. 1985. - Vol. 29, №3, - P. 459-465.

141. Hobbs, A.I. Nitric oxide-cyclic GMP signal transduction system /А.1. Hobbs, L.I. Ignarro // Methods enzymol. 1996. - Vol. 269. - P. 134-148.

142. Hogg, H.F. Inhibition of low-density lipoprotein oxidation by nitric oxide: potential role in atherogenesis / H.F. Hogg, J. Joseph // FEBS Lett. 1993. - Vol. 334. -P. 170-174.

143. Huisman, A. Nitric oxide andantioxidant capacity of viable tissue / A. Huisman. Dutch Copyright, 2003. - 149 c.

144. Issmail, A.I. Relation between Ascorbic Acid Intake and Periodontal

145. Disease in the United States / A.I. Issmail, B.A. Burt, S.A. Ekland // J. Amer. Dent. Ass. 1983. - Vol. 107, № 6. - P. 927-931.

146. Kendall, H.K. Nitric oxide synthase type II is synthesized by human gingival tissue and cultured human gingival fibroblasts / H.K. Kendall, H.R. Haase, H. Li et al. // J. Periodontal Res. 2000. - Vol. 35, № 4. - P. 194-200.

147. Kendall, H.K. Nitric oxide and tissue destruction / H.K. Kendal, R.I. Marshall, P.M. Bartold // Oral Dis. 2001. - Vol. 7, № I. - P. 2-10.

148. Kikuchi, K. Real time measurement of nitric oxide produced ex vivo by iuminol-H202 chemiluminescence method / K. Kikuchi, T. Nagano // J. Biol. Chem. 1993. Vol. 268. - 23106-23110.

149. Kikuchi, K. Novel detection method of nitric oxide using horseradish peroxidase / K. Kikuchi, T. Nagano // Biol. Pharm. Bull. 1996. - Vol. 19. - P. 649651.

150. Komarov, A.M. In vivo spin trapping of nitric oxidein mice / A.M. Komarov, D. Mattson, M.M. Jones // Biochim. Biophys. Res. Commun. 1993. -Vol. 195.-P. 1191-1198.

151. Komarov, A.M. Detection of nitric oxide production in mice by spin-trapping EPR spectroscopy / A.M. Komarov, C.S. Lai // Biochim. Biophys. Acta. -1995. Vol. 1272. - P. 29-36.

152. Kubrina, L.N. EPR evidence for nitric oxide production from guanidino nitrogens of L-arginine in animal tissues in vivo / L.N. Kubrina, W.S. Caldwell, A.F. Vanin et al. // Biochim. Biophys. Acta. 1992. - Vol. 1099. - P. 233-237.

153. Lappin, D.F. Inducible nrtric oxide synthase expression in periodontitis / D.F. Lappin, M. Kjeldsen, L. Sander et al. // J. Periodontal Res. 2000. - Vol. 35, № 6. - P. 360-373.

154. Oliver, A. Iron-Sulfur complexes of NO / A.Oliver // Inorganic Chemistry. 1997. - Vol. 16,№8.-P. 1876-1881.

155. Ota, N. Lipid Peroxides in gingival fluid and gingival tissue of patients with marginal periodontitis / N. Ota, H. Imai // J. Osaka Dental University. 1986.1. Vol. 20, №2.-P. 121-126.

156. Page, R.C. Host response tests for diagnosis periodontal disease /R.C. Page // J. Periodontal. 1992. - Vol. 63, suppl. 4. - P. 356-66.

157. PI ay ford, D.A. Special articl: non-invasive measurement of endothelial function / D.A. PI ay ford, G.F. Watts // Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. 1998. - Vol. 25.-P. 640-643.

158. Rabanyi, G.M. The role of endothelium in cardiovascular homeostasis and diseases / G.M. Rabanyi // J. Cardiovasc Pharmacol. 1993. - Vol. 22, suppl. 4. - P. 1-14.

159. Shibata, K. Nitric oxide synthase activity in neutrophils from patients with localized aggressive periodontitis / K. Shibata, M.L. Warbington, B.J. Gordon et al. // J. Periodontal. 2001. - Vol. 72, № 8. - P. 1052-1058.

160. Soncul, H. Effect of allopurinol on myocardial recovery during reperfusion / H. Soncul, L. Gokgoz // Scand. J. Clin, and Lab. Invest. 1993. - Vol. 53.-P. 11-15.

161. Sun, Y. Simpl metod of clinical Assay of superoxide dismutase / Y. Sun, L.W. Oberley // Clin. Chemistry. 1988. - Vol. 34, № 3. - P. 1-12.

162. Takashi, Kikuiri. Cyclic Tension force activates nitric oxide production in cultured human periodontal ligament cells / Kikuiri Takashi, Hasegawa Tomokazu, Yoshimura Yoshitaka // J. Periodontal. 2000. - Vol. 3. - P. 533-539.

163. Tarsi-Tsuk, D. Stimulation of the respiratory burst in peripheral blood monocytes by lypoteoichoio acid. The invelopment of calcium ions and phospholipase A2 / D. Tarsi-Tsuk, R. Levy // J. Immunol. 1990. - Vol. 144, № 7. -P. 2665-2670.

164. Tsikas, D. Measurement of S-nitrosoalbumin by gas chromatography-mass spectrometry / D. Tsikas, J. Sandmann // J. Chromatogr. B. Analyt. Technol. Biomed. Life Sci. 2002. - Vol. 772. - P. 335-346.

165. Tsuchya, K. Nitric oxide forming reations of the water-soluble nitric oxide spin-trapping agent, MGD. Free Radic / K. Tsuchya, J.J. Jiang, R.P. Mason // Biol. Med. - 1999. - Vol. 27. - P. 347-355.

166. Tsuchya, K. Nitric oxide forming reations between the iron-N-methyl-D-glucamine dithiocarbamate complex and nitrit / K. Tsuchya, R.P. Mason // J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275. - P. 1551-1556.

167. Tsuchya, K. The role of thiol and nitrosothiol compounds in the nitric oxide-forming reactions of the iron-N-methyl-D-glucamin dithiocarbamate complex / K. Tsuchya // Biochemical Society. 2002. - P. 771-779.

168. Van der Pauw, M.T. Response of periodontal ligament fibroblasts and gingival fibroblasts to pulsating fluid flow: nitric oxide and prostaglandin E2 / M.T. Van der Pauw, J. Klein-Nulend // J. Periodontal Research. 2000. - Vol. 35, № 6. -P. 335-343.

169. Van Faassen, E.E. Expiantion of the low oxygen sensitivity of thin film phtalocyanine gas sensors / E.E. Van Faassen, H. Kerp // Sensors and Actuators B. -2003. Vol. 88. - P. 329-333.

170. Vandervliet, A. Iteractions of human blood plasma with hydrogen peroxide and hypochlorous acid / A. Vandervliet // J. Lab. and Clin. Med. 1994. -Vol. 124.-P. 701-707.

171. Vanin, A.F. Appearence of nitric oxide formation in animal organisms / A.F. Vanin, P.I. Mordvincev // Studia Biophysica. 1984. - Vol. 102. - P. 135-147.

172. Vanin, A.F. Iron catalyzes both decomposition and synthesis of snitrosothiols: optical and EPR studies nitric oxide / A.F. Vanin, I.V. Malencova, V.A. Serezhencov // Biol. Chem. 1997. - Vol. 1. - P. 191-203.

173. Vanin, A.F. The mechanisms of S-nitrosothiols decomposition catalyzed by iron / A.F. Vanin, A.A. Papina, V.A. Serezhencov // Nitric oxide. 2004. - P. 513.

174. Viltsek, E. Uberungen zum Faktor stress in der atiologie der parodontopathien / E. Viltsek // Dtsch. Zahnartztl. Z. 1978. - Vol. 33, № 10. -S. 725-729.

175. Yalcin, A. Decreased basal nitric oxide release in hyperholesterolemia / A. Yalcin, N. Sebunsu, A. Kilinc et al. // Atherosclerosis. 1989. - Vol. 80, № 2. - P. 169-170.

176. Yann, A. Henry. Molecular biology intelligence unit. Nitric oxide research from chemistry to biology: EPR spectroscopy of nitrosylated compounds / Yann, A. Henry, Annie Guissani, Beatrice Ducastel. R.G. Landes company., Austin, Texas. USA, 1997.

177. Zetterquist, W. Salivary contribution to exhaled nitric oxide / W. Zetterquist, C. Pedroletti, J.O. Lundberg et al. // Eur. Respir.J. 1999. - Vol. 13, № 2.-P. 327-333.