Автореферат и диссертация по медицине (14.00.04) на тему:Лечение и профилактика компенсированной формы хронического тонзиллита у часто болеющих детей препаратами природного происхождения
Автореферат диссертации по медицине на тему Лечение и профилактика компенсированной формы хронического тонзиллита у часто болеющих детей препаратами природного происхождения
На правах рукописи
РГБ ОД 1 2 ФЕВ 2004
ЕЛАГИНА Ирина Евгеньевна
ЛЕЧЕНИЕ И ПРОФИЛАКТИКА КОМПЕНСИРОВАННОЙ ФОРМЫ ХРОНИЧЕСКОГО ТОНЗИЛЛИТА У ЧАСТО БОЛЕЮЩИХ ДЕТЕЙ ПРЕПАРАТАМИ ПРИРОДНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
14. 00. 04 - Болезни уха, горла и носа 14. 00. 09 - Педиатрия
Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
Москва - 2004
Диссертация выношена в Российском государственном медицинском университете, детской городской поликлинике № 69 ЮЗАО г. Москвы
Научные руководители:
заслуженный деятель науки РФ, чл.-корр. РАМН, доктор медицинских наук, профессор М.Р. Богомильский;
заслуженный врач РФ, доктор медицинских наук, профессор Л.И. Ильенко
Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук, профессор А.Н. Петровская
доктор медицинских наук, профессор Л.Н. Цветкова
Ведущая организация:
Российская медицинская академия последипломного образования
Защита состоится «_»>_ 200_ г. в_часов на
заседании Диссертационного совета К 208.072.04 в Российском государственном медицинском университете (117997, Москва, ул. Островитянова, д.1).
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке РГМУ
Автореферат разослан «_»_200_ г.
Ученый секретарь Диссертационного совета
доктор медицинских наук, профессор А.И. Хрипун
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность исследования
Одной из важнейших задач детской оториноларингологии и педиатрии является санация очагов инфекции ЛОР-органов. Хронические воспалительные процессы тканей небных миндалин являются фактором высокой заболеваемости ОРВИ. До 67 % часто болеющих детей (далее - ЧБД) имеют ЛОР-заболевапия, в структуре которых аденотонзиллярная патология суммарно составляет 74,3 % (Альбицкий В.Ю., Баранов A.A., 1986; Тузаикина И.А. и соавт., 1993; Пономарев Л.Е. и соавт., 1995; Гаращенко Т.И., 1999, Волосников Д.К. и соавт., 2003).
При хроническом тонзиллите (далее - ХТ) имеют место общая интоксикация, аллергизация организма, нарушение функциональной активности системного и местного иммунитета, патологическое нервно-рефлекторное воздействие на сопряженные органы.
При декомпеисированной форме ХТ, которая протекает с выраженной интоксикацией, местными осложнениями, метатонзиллярными заболеваниями внутренних органов, а также при неэффективности консервативной терапии показано оперативное лечение - тонзиллэктомия. При компенсированной форме ХТ и при наличии противопоказаний к оперативному лечению проводится консервативное лечение. По мнению большинства исследователей, она должна быть направлена на уменьшение явлений местного воспаления лимфоглоточного кольца (далее - ЛТК), гипосенсибилизацию и повышение иммунологической реактивности организма в целом. Для этого применяются различные методики,
включающие санирующую, гипосенсибилизирующую,
иммунокоррегирующуго терапию, физиотерапевтические процедуры. Хотя эффективность консервативного лечения при компенсированной форме ХТ достаточно высока, но имеется ряд существенных проблем, приобретающих в настоящее время все большее значение.
Немалый опыт накоплен в применении антибиотикотерапии, однако следует отметить возрастающую устойчивость инфекций к антибактериальным препаратам. Данные препараты обладают также радом побочных эффектов, таких как дисбактериоз желудочно-кишечного тракта, лекарственная аллергия. При использовании антигистаминных препаратов помимо седативного эффекта могут наблюдаться признаки неврастении, раздражения желудочно-кишечного тракта, развивается толерантность. Среди нежелательных явлений при применении иммуномо Аудирующей терапии встречается тошнота, рвота, кожный зуд, сыпи, стоматит, гриппоподобный синдром с лихорадкой (левамизол, интерферон) (Лепахин В.К. и соавт., 1988; Лоуренс Д.Р., БенитгП.Н., 1991). Фитотерапия зачастую оказывается недостаточно эффективной. Кроме того, некоторые травы могут вызвать аллергические реакции. При местном лечении (промывание лакун миндалин, орошение носоглотки) у детей до 5-6 лет возникают трудности технического характера, что не позволяет провести процедуру с должной тщательностью. Такие методы, как интратонзиллярные инъекции чреваты серьезными осложнениями и не нашли в детской практике широкого применения.
Приведенные факты указывают на необходимость разработки новых методов эффективного и безопасного лечения. В этом плане особое значение приобретают лекарственные препараты, не имеющие
вышеперечисленных побочных эффектов. К таю™ средствам можно отнести классические гомеопатические средства и антигомотоксические препараты. Они готовятся из сырья природного происхождения (растения, животные, минералы) по особой технологии и используются в минимальных дозах. Данные лекарственные средства не вызывают привыкания, токсических и аллергических реакций, дисбактериоза, отличаются щадящим регулирующим воздействием. В то же время при их назначении необходимо учитывать возможность возникновения так называемого гомеопатического обострения, которое в целом рассматривается как благоприятный признак активации естественных защитных сил организма. Существуют специальные методики, позволяющие проводить адекватную гомеопатическую терапию, смягчая проявления гомеопатического обострения.
В настоящее время имеется ряд комплексных препаратов, возможных к применению по стандартизированным показаниям в условиях городской поликлиники. Поэтому актуальной является разработка эффективных и безопасных схем лечения и профилактики такими препаратами, уточнение показаний и противопоказаний к их применению, учет особенностей их действия. Этими соображениями и определяется актуальность данного исследования, которое в целом соответствует необходимости разработки рациональных схем лечения в детской оториноларингологической практике.
Цель работы
Оптимизация помощи часто болеющим детям, страдающим компенсированной формой хронического тонзиллита посредством включения в программы лечения и профилактики ангигомотоксических препаратов.
Задачи исследования
1. Выявить процент часто болеющих детей в различных возрастных группах.
2. Проанализировать частоту поражения лимфоглоточного кольца (ангины бактериальной этиологии, хронический тонзиллит, гипертрофия аденоидов и миндалин II-III степени) у детей, наблюдающихся в детской городской поликлиника № 69 ЮЗАО Москвы.
3. Изучить особенности микрофлоры небных миндалин у часто болеющих детей, страдающих хроническим тонзиллитом.
4. Провести сравнительную характеристику различных алгоритмов лечения компенсированной формы хронического тонзиллита, включающих антигомотоксические препараты.
5. Предложить схемы лечения больных, страдающих компенсированной формой хронического тонзиллита с учетом полученных данных; уточнить показания к назначению схем лечения, включающих антигомотоксические препараты.
6. Оценить профилактический эффект предлагаемого подхода на основании катамнестических данных.
Достоверность
Оценка статистической достоверности выводов проводилась методом сравнения вероятности гипотез в условиях стандартизированного нормального распределения при выбранном уровне значимости а = 0,05. Достоверность изменений клинических показателей оценивалась по ^критерию Стьюдента, разброс - при помощи расчета стандартного отклонения.
Новизна исследования
Впервые в амбулаторных условиях применяются новые схемы лечения компенсированной формы хронического тонзиллита антигомотоксическими препаратами природного происхождения, уточняются показания к их применению, разрабатываются алгоритмы лечения, эффективность подтверждается иммунологическим методом.
Практическая значимость
Новые схемы терапии компенсированной формы хронического тонзиллита позволяют реализовать индивидуальный подход к пациенту, повысить эффективность лечения, уменьшить фармакологическую, аллергическую и токсическую нагрузку на организм больного, снизить заболеваемость в группе часто болеющих детей.
Положения, выносимые на защиту
1. Наибольшее распространение гипертрофические процессы в области лимфоглоточяого кольца получают в возрасте от 4 до 8 лет, хронический тонзиллит - в возрасте 8 лет и старше.
2. Массивная обсемененность миндалин у часто болеющих детей условно-патогенной флорой является маркером иммунологической недостаточности.
3. Использование иммуномодулирующих антигомотоксических препаратов в сочетании с дренажной, активизирующей собственные дезшпоксикационные функции организма, терапией повышает эффективность консервативного лечения компенсированной формы хронического тонзиллита у детей, уменьшает вероятность возникновения побочных эффектов, снижает заболеваемость ОРВй и ангинами.
Внедрение результатов в практику
Результаты проведенного исследования внедрены в практику работы детской поликлиники № 69 ЮЗАО г. Москвы и используются при лечении часто болеющих детей, страдающих компенсированной формой хронического тонзиллита.
Апробация работы
Материалы диссертации доложены и обсуждены на совместной научно-практической конференции кафедр детской оториноларингологии педиатрического факультета с курсом диагностической и лечебной эндоскопии ФУВ, госпитальной педиатрии московского факультета с курсом традиционных методов
лечения ФУВ РГМУ и сотрудников детской городской поликлиники № 69 ЮЗАО г. Москвы. По материалам диссертации опубликовано 5 научных работ, 2 работы депонированы в ЦНМБ ММА им. И.М. Сеченова.
Структура II объем диссертации
Диссертация изложена на 132 страницах и состоит из введения, обзора литературы, трех глав собственных исследований, выводов, практических рекомендаций, заключения и списка литературы, включающего 157 работ отечественных и 64 работы иностранных авторов. Работа документирована 43 таблицами и иллюстрирована 15 диаграммами.
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ
Работа выполнена на базе детской городской поликлиники № 69 ЮЗАО г. Москвы (главный врач - Курбатова Е.М.) под научным руководством заслуженного деятеля науки РФ, члена-корреспондента РАМН, доктора медицинских наук, профессора Богомильского М.Р. и заслуженного врача РФ, доктора медицинских наук, профессора Ильенко Л.И. Лабораторные исследования проведены в НИИ Вакцин и сывороток им. Мечникова РАМН.
I. Изучение распространенности патологии лнмфоглоточного кольца у детей
Материалы и методы исследования
Для выяснения процента ЧБД и распространенности патологии ЛТК среди детского населения Москвы мы предприняли анализ и
сравнение данных диспансеризации, учетной формы 30 и амбулаторных карт детей. Были проанализированы амбулаторные карты 778 детей; обработаны данные диспансеризации 1506 детей, осмотренных в детских садах и школах; данные диспансерного наблюдения за хроническими ЛОР-больными по учетной форме 30 за 6 лет работы.
Результаты исследования
ЧБД составили 12,1 % (максимум показателя, 15,9 %, наблюдался в 4-6 лет). Бактериальную ангину переносят в среднем 4,6 % детей. Распространенность гипертрофии аденоидов Н-Ш степени в IV критический период (4-6 лет) достигает максимума - 43,7 %, гипертрофии миндалин П-Ш степени - 11,3 %. Заболеваемость ХТ с возрастом увеличивается (в среднем до 2,3 %), при этом отмечается два пика заболеваемости - в 8-10 и в 14-15 лет. На долю ХТ у детей приходится в среднем 63,6 % всей учетной хронической ЛОР-патологии. Структура хронической патологии ЛТК претерпевает возрастные изменения: в 4-8 лег превалируют гипертрофические процессы, в более старшем возрасте - ХТ.
Анализируя суммарные данные, можно отметить, что заболеваемость гипертрофическими процессами со стороны небных миндалин смещена на старшие возрастные группы, что может свидетельствовать о более позднем (к 10 годам), чем было принято считать ранее, формировании небных миндалин как органа мукозального иммунитета. Поэтому к детям, страдающим хроническим гипертрофическим тонзиллитом, должны применяться активная консервативная орган о сохраняющая тактика лечения и усиление организационно-методической работы.
II. Изучение микробного пейзажа миндалин часто болеющих детей н детей, страдающих хроническим тонзиллитом
Материалы и методы исследования
В данном исследовании сделана попытка оценки степени изменений видового состава микрофлоры миндалин у ЧБД без признаков XT и страдающих XT, так как эти изменения являются признаком неблагополучия местного иммунитета. Под наблюдением находились 3 группы детей в возрасте 4-6 лет, посещающие детский сад (всего 94 ребенка). В I группу вошли практически здоровые дети (31 человек). Во II группу - ЧБД (31 человек). В III группу - дети, страдающие XT (32 человека).
Результаты исследования
В микробиоценозе миндалин преобладали стафилококки (70,2 % случаев), из них золотистый стафилококк высевался в 46,8 %. На втором месте стоял стрептококк различных групп (23,4 % случаев). Бета-гемолитический стрептококк высевался в 19,1 % случаев. Третье место заняла Candida albicans (14,9 % случаев). Обращало на себя внимание присутствие в посевах с миндалин бактерий, специфичных для нижележащих отделов желудочно-кишечного тракта (энтеробактерии, эшерихия, клебсиелла).
Наши исследования показали, что в группе детей, страдающих XT (Ш группа), процент высева золотистого стафилококка достигал 60 %, т.е. был в два раза выше, чем в I группе у практически здоровых. В этой группе чаще высевался и энтеробактер (в 13,3 % против 5,9 % в I группе и 6,7% во II). Во II группе процент высева золотистого стафилококка составил 53,3 %. Бета-гемолитический стрептококк
обнаруживался во II группе в два раза чаще, чем в III (во II - в 26,7 %, в III - 13,4 %). У ЧБД детей обращал на себя внимание высокий процент грибковой флоры (20 %), тогда как у детей III группы кандида высевалась в три раза реже (6,7 %).
У практически здоровых почти в трета случаев высевался золотистый стафилококк (29,4 %). Бета-гемолитический стрептококк встречался реже, чем во II группе, но чаще, чем в III, Кандида присутствовала в 17,6 % посевов.
Учитывая, что у детей на момент исследования отсутствовали признаки острых воспалительных заболеваний, можно сделать вывод о том, что большинство детей 4-6 лет имеют высокую и среднюю степень обсемененности небных миндалин условно-патогенной флорой, почти в половине случаев смешанного характера. Причем хроническая персистенция бактериальных инфекционных агентов (абсолютно патогенных, условно патогенных и нетипичных для ЛГК) имеет место как у практически здоровых детей, так и у ЧБД, в том числе страдающих ХТ. Можно сделать вывод о пониженной колонизационной резистентности у детей 4-6 лет. Следствием постоянной массивной антигенной стимуляции являются характерные изменения в иммунограмме: активация фагоцитарного звена и дисиммуноглобупинемия, в частности, повышение IgG (Фурсов С.Е., 1999; Вавилова В.П. и соавт., 2002; Волосников Д.К. и соавт., 2003; Дергачев B.C., 2003). Именно поэтому ЧБД показано проведение лечебно-профилактических курсов иммуномодулирующими препаратами микробного происхождения (вакцинальными или антигомотоксическими).
III. Анализ эффективности различных схем лечения хронического тонзиллита, включающих комплексные аитигомотоксические средства
Материалы и методы исследования
Мы поставили перед собой задачу оценить характер изменения клинико-иммунологических показателей при применении антигомотоксических препаратов и найти наиболее целесообразные варианты их клинического использования.
Под нашим наблюдением находились 80 ЧБД, страдающих компенсированной формой ХТ. Все дети проходили клинические и лабораторные исследовагам до и после курса лечения, при этом оценивались субъективные жалобы и объективные клинические данные. Катамнез прослеживался за 6 последующих месяцев. Лабораторные исследования включали: клинический анализ крови; иммунологическое обследование (содержание Т- и В- лимфоцитов в периферической крови и их субпопуляции; фагоцитарная способность лейкоцитов; уровень иммуноглобулинов крови; уровень секреторных иммуноглобулинов в слюне); общий анализ мочи. Иммунологические исследования проводились в лаборатории НИИ вакцин и сывороток им. Мечникова РАМН.
Превалировали жалобы на частые ОРВИ с выраженными клиническими проявлениями ХТ, жалобы астеновегетативного характера. В 100 % случаев в анамнезе были ангины. Объективно при фарингоскопии отмечалось не менее трех выраженных местных признаков ХТ; увеличение регионарных лимфоузлов обнаружено у 56,3 % детей. В клиническом анализе крови у значительной части пациентов (47,5 %) наблюдался относительный лимфоцитоз на фоне
относительной нейтропении, относительный моноцитоз, транзиторный лейкоцитоз. В общем анализе мочи изменений не наблюдалось. Дисбаланс иммунной системы характеризовался гиперглобулинемией ^М крови, слюны), активацией фагоцитоза. Существенных отклонений количественных показателей Т- и В- клеток выявлено не было.
Больные были распределены по четырем однородным группам по 20 человек (табл.1).
Таблица 1
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ БОЛЬНЫХ ПО ГРУППАМ И ВОЗРАСТАМ
Возраст I группа II группа III группа IV группа Всего
4-6 лет 8 7 8 6 29
7-11 лет 7 7 6 8 28
12 -15 лет 5 6 6 6 23
Итого 20 20 20 20 80
I группа получала курс лечения, состоящий из двух этапов: дренажная терапия и иммуномодулирующая терапия. П группа получала только иммуномодулирующую терапию. III группа получала только дренажную терапию. IV группа - контрольная. Дренажная терапия включала курс промываний лакун миндалин (10 промываний через день раствором настойки календулы) и препарат Лимфомиозот в виде питьевых капель. Курс иммуномодулирующей терапии состоял из внутримышечных инъекций препарата Тонзилла композитум по схеме: на первой неделе дважды с интервалом в два дня, со второй недели по пятую - один раз в неделю (табл. 2).
Таблица 2
Наименование Тоизллла композитум (Иее1, Германия)
Форма выпуска Р-р для инъекций 2,2 мл'амп. 5 шт.
Состав 2,2 мл содержат: Acidum ascorbicum D6, Nodus lymphaticus suis D8, Tonsille suis D28, Medulla ossis suis D10, Funiculus umbilicalis suis D10, Spien suis D1Q, Hypothalamus suis D10, Hepar suis D10, Embryo suis D!3, Cortex glandulae suprarenalis suis D13, Pyrogenium-Nosode D198, Cortisonum aceticum D13, Putsatilla pratensis D6, Acidum sarcoJacticum D6, Echinacea angustifolia D4, Calcium phosphoricum D10, Aesculus hippocastanum D6, Kalium stibyotartaricum D6, Solanum dulcamara D4, Levothyroxin D13, Coccus cacti D6, Ferrum phosphoricum D10, Gcntiana lutea D6, Geranium robertianum D6, Mercurius solubills Hahnemanni D13, Barium carbonicum D28, Conium maculatum D4> Galium aparine D6, Sulfur D8, Psorinum-Nosode D28 по 22 мкл.
Фармакологическое действие Десенсибилизирующее, дез интоксикационное, лимфодренажнос, иммуномодулирующсе.
Показания Интоксикационный синдром, снижение иммунитета.
Противопоказания Мет.
Побочное действие Повышенное слюноотделение (необходимо прекратить прием).
Режим дозирования в/к, n/к, в/и, в/в. до 2 лет - от 116 до 1/3 ампулы ! - 3 раза в неделю от 2 до 6 лет - üt 1/4 до \(2 ампулы 1-3 раза в неделю от 6 до 12 лет - от 1/2 до 1 ампулы 1 - 3 раза в неделю старше 12 лет - 1 ампула 1-3 раза в неделю в острых ситуациях • ежедневно
Наименование Лимфомиозот (Нее!, Германия)
Форма выпуска Капли для приема внутрь 30 мл.
Состав 100 мл содержат: Myosotis arvensis D3, Veronica officinalis D3, Teucriuni scorodonia D3, Pinus sylvestris D4, Gentiana hrtea D5T Equisetum hiemaie D4, Sarsaparilla D6, Scrophularia nodosa D3, Juglans regia D3, Calcium phosphoricum Dl 2, Natrium sulfiiricum D4, Fumaria officinalis D4, Levothyroxin DI 2, Araneus diadematus D6 по 5 мл, Geranium robertianum D4, Nasturtium aquaticum D4, Ferrum jodatum D12 no 10 мл. Содержит алкоголя 35 объемных %.
Фармакологическое действие Дезинтоксикационное, противоаллергическое, лимфодреиажпое, противоэкссудативное.
Показания Лимфатизм (склонность к чрезмерному развитию лимфатических органов, к образованию отеков, к инфекциям), лимфаденопатия, гипертрофия миндалин, хронический тонзиллит.
Противопоказания Не применять при заболеваниях щитовидной железы без назначения врача.
Побочное действие Нет
Режим дозирования до 2 лет - 5 капель три раза в день от 2 до 6 лет - 8 капель три раза в день старше 6 лет - 15 - 20 капель три раза в день.
Результаты исследования
Симптомы, характерные для ХТ, претерпели в результате проведенного лечения следующие изменения. В I группе симптомы
полностью или частично купировались в 90,3 % случаев, во II в 26,7 %, в III в 81 %, в IV в 10,5 %. Симптомы не изменились или проявились сильнее в I группе у 9,7 % больных, во II у 73,3 %, в III у 19 %, в IV у 89,5 %.
Проведенная нами терапия оказала влияние и на астеновегетативные нарушения, сопутствующие ХТ. У детей из I группы симптомы купировались или претерпели положительную динамику в 95,4 % случаев, во II группе в 42,5 %, в III в 73,2 %, в IV в 2,2 %. Жалобы сохранились шш усилились в I группе в 4,6 % случаев, во II в 57,5 %, в III в 26,8 %, в IV в 96,5 %.
В результате лечения у пациентов I группы нормализовались показатели клинического анализа крови, была устранена дисиммуноглобулинемия (нормализовался уровень крови и слюны; понизился уровень ^М крови, став близким к верхней границе нормы). Нормализовалась повышенная . до лечения функциональная способность нейтрофилов, приблизился к верхней границе нормы повышенный ранее процент фагоцитирующих клеток. Во II группе лейкоцитарная формула крови нормализовалась лишь у половины детей; была устранена дисиммуноглобулинемия (уровни крови, слюны). Функциональная способность нейтрофилов
проявила тенденцию к нормализации, тогда как процент фагоцитирующих клеток изменился несущественно. В Ш группе в клинических анализах крови проявилась явная тенденция к нормализации; дисиммуноглобулинемия устранена не была, хотя уровень слюны понизился, приблизившись к верхней границе нормы. Функциональная активность нейтрофилов также приблизилась к верхней границе нормы; процент фагоцитирующих клеток понизился
па 6 %, оставаясь за пределами верхней границы нормы. В IV группе существенных сдвигов показателей выявлено не было.
По дашшм катампеза, проведенного в течение 6 месяцев после окончания лечения, заболеваемость ОРВИ в I группе снизилась в 8,5 раз по сравнению с контрольной группой, во II в 1,6 раз, в III в 1,8 раз.
Побочного эффекта в виде повышенного слюноотделения при приеме препарата Тонзилла композитум не было зафиксировано ни в одном случае. В ряде случаев в I и в III группах наблюдалось гомеопатическое лекарственное обострение (см. выше) в виде кратковременной температурной реакции. Дополнительной медикаментозной терапии не потребовалось ни в одном случае. Начальная реакция со стороны миндалин в виде усиления отечности присутствовала в 5 случаях; по окончании курса лечения у этих пациентов наблюдалось уменьшение размеров лимфоидной ткани миндалин по сравнению с исходным.
Таким образом, включение препарата Тонзилла композитум в схемы лечения ХТ у детей вызывает положительные сдвиги в иммунологическом профиле как системного, так и местного характера (нормализация показателей фагоцитарного звена иммунитета и антителообразовапия); позволяет достичь стойкой клинико-лабораторной ремиссии; значительно снизить заболеваемость ОРВИ, улучшить качество жизни в целом (в том числе за счет компенсации астеновегетативной симптоматики).
В ряде случаев препарат может вызывать лекарственное обострение, что соответствует регрессивной викариации по Реккевегу и расценивается как благоприятный прогностический признак, что
подтверждается наблюдениями в катамнезе. Проведенный анализ позволяет считать, что препарат Тонзияла композитум должен назначаться последовательно, после симптоматической и дезинтоксикационной терапии.
Препарат Лимфомиозог в сочетании с местными процедурами (промыванием лакун миндалин) может с успехом использоваться в качестве стартового, с целью дезинтоксикации, облегчая течение лекарственного обострения. В случае отсутствия у пациента дисбаланса иммунологических показателей, препарат Лимфомиозот может эффективно применяться в качестве монотерапии при лечении компенсированной формой ХТ.
ВЫВОДЫ
1. Процент часто болеющих детей, по нашим данным, в среднем составляет 12,1 % ( в том числе среди 4-6 летних 15,9 %, 7-11 летних 14,4 %, 12-15 летних 7,8 %).
. 2. Патология органов лимфоглоточного кольца у часто болеющих детей наблюдается в 2 раза чаще, по сравнению со здоровыми. Заболеваемость ангинами бактериальной этиологии у наблюдаемых детей в 5 раз выше, чем у здоровых.
Отмечаются два подъема заболеваемости хроническим тонзиллитом - в 8-10 лет и в 14-15 лет. Среда всей учетной хронической ЛОР-патологии на долю хронического тонзиллита приходится 63,6 %. (
3. Часто болеющие дети, страдающие хроническим тонзиллитом, имеют пониженную колонизационную резистентность небных миндалин (в 83,4 % случаев выявлена высокая и средняя
степень обсемененности небных миндалин патогенной и условно-патогенной микрофлорой, причем в 13,3 % случаев - нетипичной для лимфоглоточного кольца).
4. Сравнительный анализ различных видов терапии обнаружил, что включение в схемы лечения компенсированной формы хронического тонзиллита у детей комплексного антигомотоксического препарата Лимфомиозот позволило достичь уменьшения или исчезновения клинических симптомов у 70 % детей, снизить заболеваемость ОРВИ в 1,8 раза (по сравнению с контрольной группой).
Проведенные исследования доказывают, что комплексный аптигомотоксический препарат Тонзилла композитум обладает иммуномодулирующим эффектом (происходит нормализация показателей фагоцитарного звена иммунитета и антителообразования).
Оптимальная схема лечения компенсированной формы хронического тонзиллита у часто болеющих детей, по результатам нашего исследования, включает комплексные антигомотоксические препараты Лимфомиозот и Тонзилла композитум.
5. Катамнез за 6 месяцев обнаружил, что дети, получавшие комплексную терапию препаратами Лимфомиозот и Тонзилла композитум, не болели ангинами, а заболеваемость ОРВИ была в 8,5 раз ниже, чем в контрольной группе.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Основанием для проведения подготовительной иммуномодулкрующей терапии является совпадение по времени IV критического периода созревания иммунной системы и поступления в детские дошкольные учреждения и школы.
2. Антигомотоксический препарат Лимфомиозот показан при' консервативном лечении компенсированной формы хронического тонзиллита, протекающей без выраженного дисбаланса иммунологических показателей; в случае наличия иммунодефицита у таких больных Лимфомиозот может выступать в качестве стартовой терапии (в возрастной дозировке 8-15 капель три раза в день между приемами нищи).
3. При проведении консервативной терапии компенсированной формы хронического тонзиллита в качестве иммуномодулирующего может быть использован антигомотоксический препарат Тонзилла композитам (в возрастной дозировке 0,5-2,0 мл в/м; в первую неделю дважды, далее один раз в неделю).
4. Комплексный антигомотоксический препарат Тонзилла композитум мы рекомендуем использовать при проведении комплексной терапии, включающей курс дренирующей инструментальной и медикаментозной терапии (препаратом Лимфомиозот на фоне промываний лакун миндалин).
Список работ, опубликованных по теме диссертации
1. Гаращенко Т.И., Радциг Е.Ю., Сквира И.Е. (Елагина И.Е.). Профилактика и лечение сезонной заболеваемости детей с патологией лимфоглоточного кольца.//Материалы VIII науч.-практич. конф. оториноларингологов «Новые методы диагностики и лечения в оториноларингологии». - М., 1998. - С. 53-54
2. Радциг Е.Ю., Сквира И.Е. (Елагина И.Е.). Применение препаратов растительного происхождения для профилактики и лечения сезонной заболеваемости детей с патологией лимфоглоточного кольца.//Материалы V Конгресса Педиатров России "Здоровый ребенок". - М, 1999. - С. 398
3. Сквира И.Е. (Елагина И.Е.), Радциг ЕЛО., Гаращенко Т.И. Природные препараты в профилактике сезонной заболеваемости у часто болеющих детей.//Тез. Докл. VII Российского национального конгресса "Человек и лекарство". - М., 2000. - С. 151
4. Гаращенко Т.И., Радциг Е.Ю., Сквира И.Е. (Елагина И.Е.). Антигомотоксическая терапия бактериальных заболеваний верхних дыхательных путей.//Сб. науч. тр. «Актуальные вопросы отоларингологии детского возраста и фармакотерапия болезней JIOP-органов». - М.: РГМУ, 2001. - С. 305
5. Гаращенко Т.И., Ильенко Л.И., Радциг Е.Ю., Сквира И.Е. (Елагина И.Е.), Сутулова С.Г. Эффективность включения препарата TONSILLA COMPOSITUM в схемы лечения хронического тонзиллита у детей.//Сб. науч. тр. «Актуальные вопросы отоларингологии детского возраста и фармакотерапия болезней ЛОР-органов». - М.: РГМУ, 2001. - С. 315
6. Елагина И.Е., Богомильский М.Р., Ильенко Л.И., Гаращенко Т.И. Распространенность патологии лимфоглоточного кольца у детей
московского региона/МЗ РФ. Рос. гос. мед. ун-т. - М., 2003. — 16 с.-Рук. деп. в ЦНМБ ММА им. И.М. Сеченова № Д-27 410 от 17.11.03. 7. Гаращенко Т.И., Ильенко Л.И., Елагина И.Е., Радциг Е.Ю. Оценка эффективности различных вариантов ангигомотоксической терапии у детей, страдающих хроническим гонзиллитом/МЗ РФ. Рос. гос. мед. ун-т. - М., 2003. -19 с. - Рук. деп. в ЦНМБ ММА им. И.М. Сеченова № Д-27 409 от 17.11.03.
Оглавление диссертации Елагина, Ирина Евгеньевна :: 2004 :: Москва
Введение.
Глава I. Клинико-иммунологический аспект хронического тонзиллита в детском возрасте (обзор литературы).
1.1. Иммунологические аспекты патологии лимфоглоточного кольца: современное состояние проблемы.
1.1.1. Роль небных миндалин в системе мукозального иммунитета.
1.1.2. Микробиоценоз верхних дыхательных путей у часто и длительно болеющих детей.
1.1.3. Роль межсистемных взаимодействий в патогенезе заболеваний лимфоглоточного кольца.
1.1.4. Кризисы развития иммунной системы и особенности созревания лимфоглоточного кольца в рамках мукозального иммунитета у детей.
1.1.5. Хронический тонзиллит как нозологическая форма в педиатрии.
1.2. Клинические особенности патологии лимфоглоточного кольца у часто болеющих детей и подходы к ее коррекции.
1.2.1 .Проблема часто болеющих детей на современном этапе
1.2.2. Особенности иммунокоррегирующей терапии у часто болеющих детей.
1.2.3. Основные принципы гомеопатического метода лечения. Особенности антигомотоксического подхода.
1.2.4. Вспомогательная иммунологическая реакция как основной принцип действия антигомотоксической терапии
Глава II. Изучение распространенности патологии лимфоглоточного кольца у детей.
11.1. Заболеваемость ангинами и распространенность патологии лимфоглоточного кольца по данным амбулаторных карт.
II. 1.1. Характеристика и методы обследования больных.
II. 1.2. Результаты исследования.
11.2. Распространенность хронической патологии лимфоглоточного кольца по данным диспансеризации.
11.2.1. Характеристика и методы обследования больных.
11.2.2. Результаты исследования.
11.3. Заболеваемость хроническим тонзиллитом по данным учетной формы 30.
11.3.1. Характеристика и методы обследования больных.
11.3.2. Результаты исследования.
Глава III. Изучение микробного пейзажа небных миндалин у часто болеющих детей и детей, страдающих хроническим тонзиллитом.
III. 1. Характеристика и методы обследования больных.
III.2. Результаты исследования.
Глава IV. Анализ эффективности различных вариантов антигомотоксической терапии у больных с компенсированной формой хронического тонзиллита.
IV.1. Характеристика и методы обследования больных.
IV.2. Результаты исследования.
Введение диссертации по теме "Болезни уха, горла и носа", Елагина, Ирина Евгеньевна, автореферат
Одной из важнейших задач детской оториноларингологии и педиатрии является санация очагов инфекции в ЛОР-органах. Наличие хронического воспалительного процесса в тканях небных миндалин является фактором, способствующем высокой заболеваемости ОРВИ. До 67 % часто болеющих детей имеют патологию JlOP-органов, в структуре которой аденотонзиллярная патология суммарно составляет 74,3 % (Альбицкий В.Ю., Баранов А.А.,1986; Тузанкина И.А. и соавт., 1993; Пономарев Л.Е. и соавт., 1995; Гаращенко Т.И., 1999, Волосников Д.К. и соавт., 2003).
При хроническом тонзиллите имеют место общая интоксикация, аллергизация организма, нарушение функциональной активности системного и местного иммунитета, патологическое нервно-рефлекторное воздействие на сопряженные органы.
При декомпенсированной форме хронического тонзиллита, протекающей с выраженной интоксикацией, местными осложнениями, при наличии метатонзиллярных заболеваний внутренних органов, а также при неэффективности консервативной терапии показано оперативное лечение тонзиллэктомия. При компенсированной форме хронического тонзиллита и при наличии противопоказаний к оперативному лечению показано консервативное лечение. В этом случае, по мнению большинства исследователей, консервативная терапия должна быть направлена на уменьшение выраженности явлений местного воспаления лимфоглоточного кольца, гипосенсибилизацию и повышение иммунологической реактивности организма в целом. Для этого применяются различные методики, включающие санирующую, гипосенсибилизирующую, иммунокоррегирующую терапию, физиотерапевтические процедуры. Эффективность консервативной терапии при компенсированной форме хронического тонзиллита достаточно высока, но имеется ряд существенных проблем, приобретающих в настоящее время все большее значение.
Немалый опыт накоплен в области антибиотикотерапии. Однако следует отметить возрастающую устойчивость бактерий к антибактериальным препаратам. Данные препараты обладают также рядом побочных эффектов, таких как дисбактериоз желудочно-кишечного тракта, лекарственная аллергия (Джураев М.Н., 1997). При использовании антигистаминных препаратов помимо седативного эффекта могут наблюдаться признаки неврастении, раздражения желудочно-кишечного тракта, развивается толерантность (Лепахин В.К. и соавт., 1988; Лоуренс Д.Р., Бенитт П.Н., 1991). Среди нежелательных явлений при применении иммуномодулирующей терапии встречается тошнота, рвота, кожный зуд, сыпи, стоматит, гриппоподобный синдром с лихорадкой (левамизол, интерферон). В литературе описаны случаи тяжелых осложнений при приеме левамизола: развитие агранулоцитоза, энцефалопатии (Лепахин В.К. и соавт., 1988; Лоуренс Д.Р., Бенитт П.Н., 1991). Фитотерапия зачастую оказывается недостаточно эффективной. Кроме того, некоторые травы могут вызвать аллергические реакции. При местном лечении (промывание лакун миндалин, орошение носоглотки) у детей до 5 - 6 лет возникают трудности технического характера, что не позволяет провести процедуру с должной тщательностью. Такие методы, как интратонзиллярные инъекции чреваты серьезными осложнениями и не нашли в детской практике широкого применения.
Вышесказанное позволяет считать, что назрела необходимость разработки новых методов эффективного и безопасного лечения. В этом плане особое значение приобретают лекарственные препараты, не имеющие вышеперечисленных побочных эффектов. К таким средствам можно отнести классические гомеопатические средства и антигомотоксические препараты. Они готовятся исключительно из сырья природного происхождения (растения, животные, минералы) по уникальной технологии и используются в минимальных дозах. Данные лекарственные средства являются эффективными, не вызывают привыкания, токсических и аллергических реакций, дисбактериоза, отличаются щадящим регулирующим воздействием. В то же время при назначении гомеопатии необходимо учитывать возможность возникновения так называемого гомеопатического обострения, которое в целом рассматривается как благоприятный признак (активация естественных защитных сил организма). Существуют специальные методики, позволяющие проводить адекватную гомеопатическую терапию, сводя к минимуму проявления гомеопатического обострения.
В настоящее время имеется ряд комплексных препаратов, позволяющих применять гомеопатические лекарственные средства по стандартизированным показаниям в условиях городской поликлиники. Поэтому актуальной является разработка эффективных и безопасных схем лечения и профилактики такими препаратами, уточняющих показания и противопоказания к их применению, учитывающих особенности их действия. Этими соображениями и определяется актуальность данного исследования, которое указывает на необходимость разработки рациональных схем лечения в детской оториноларингологической практике.
Цель работы
Оптимизация помощи часто болеющим детям с компенсированной формой хронического тонзиллита посредством включения в программы лечения и профилактики антигомотоксических препаратов.
Задачи исследования
1. Выявить процент часто болеющих детей в различных возрастных группах.
2. Проанализировать частоту поражения лимфоглоточного кольца (бактериальные ангины, хронический тонзиллит, гипертрофия аденоидов и миндалин II-III степени) у детей, наблюдающихся в детской городской поликлинике № 69 ЮЗАО Москвы.
3. Изучить особенности микрофлоры небных миндалин у часто болеющих детей, страдающих хроническим тонзиллитом.
4. Провести сравнительную характеристику различных алгоритмов лечения компенсированной формы хронического тонзиллита, включающих антигомотоксические препараты.
5. Предложить схемы лечения больных, страдающих компенсированной формой хронического тонзиллита с учетом полученных данных; уточнить показания к назначению схем лечения, включающих антигомотоксические препараты.
6. Оценить профилактический эффект предлагаемого подхода на основании катамнестических данных.
Научная новизна исследования
Впервые в амбулаторных условиях применены новые схемы лечения компенсированной формы хронического тонзиллита антигомотоксическими препаратами природного происхождения.
Предпринято обоснование назначения иммуномодуляторов антигомотоксического ряда в амбулаторной детской ЛОР-практике.
Впервые предпринят сравнительный анализ эффективности различных схем амбулаторного лечения антигомотоксическими препаратами детей, страдающих компенсированной формой хронического тонзиллита.
Сформулированы показания к назначению антигомотоксических препаратов для данной категории больных.
Впервые изучена динамика клинико-иммунологических показателей у детей, страдающих компенсированной формой хронического тонзиллита под воздействием антигомотоксической терапии.
Практическая значимость работы и реализация результатов исследования
Новые схемы терапии компенсированной формы хронического тонзиллита препаратами антигомотоксического ряда позволяют осуществить индивидуальный подход к конкретному пациенту, повысить эффективность лечения, уменьшить фармакологическую, аллергическую и токсическую нагрузку на организм больного, снизить заболеваемость в группе часто болеющих детей.
Результаты проведенных исследований внедрены в практику ЛОР-отделения детской клинической больницы им. Морозова, детской городской поликлиники № 69 г. Москвы, детской городской поликлиники № 80 г. Москвы.
Материалы диссертации доложены и обсуждены на совместной научно-практической конференции кафедр детской оториноларингологии педиатрического факультета с курсом диагностической и лечебной эндоскопии ФУВ, госпитальной педиатрии московского факультета с курсом традиционных методов лечения ФУВ РГМУ и сотрудников детской городской поликлиники № 69 ЮЗАО г. Москвы. По материалам диссертации опубликовано 5 научных работ, 2 работы депонированы в ЦНМБ ММА им. И.М. Сеченова.
Положения, выносимые на защиту
1. Наибольшее распространение гипертрофические процессы в области лимфоглоточного кольца получают в возрасте от 4 до 8 лет, хронический тонзиллит - в возрасте 8 лет и старше.
2. Массивная обсемененность миндалин часто болеющих детей условно-патогенной флорой является указателем иммунологической недостаточности.
3. Использование иммуномодулирующих антигомотокси-ческих препаратов в сочетании с дренажной (активизирующей собственные дезинтоксикационные функции организма) терапией повышает эффективность консервативного лечения компенсированной формы хронического тонзиллита у детей, уменьшает вероятность возникновения побочных эффектов, снижает заболеваемость ОРВИ и ангинами.
Заключение диссертационного исследования на тему "Лечение и профилактика компенсированной формы хронического тонзиллита у часто болеющих детей препаратами природного происхождения"
выводы
1. Процент часто болеющих детей, по нашим данным, в среднем составляет 12,1 % ( в том числе среди 4-6 летних 15,9 %, 711 летних 14,4 %, 12-15 летних 7,8 %).
2. Патология органов лимфоглоточного кольца у часто болеющих детей наблюдается в 2 раза чаще, по сравнению со здоровыми. Заболеваемость ангинами бактериальной этиологии у наблюдаемых детей в 5 раз выше, чем у здоровых.
Отмечаются два подъема заболеваемости хроническим тонзиллитом - в 8-10 лет и в 14-15 лет. Среди всей учетной хронической JIOP-патологии на долю хронического тонзиллита приходится 63,6 % .
3. Часто болеющие дети, страдающие хроническим тонзиллитом, имеют пониженную колонизационную резистентность небных миндалин (в 83,4 % случаев выявлена высокая и средняя степень обсемененности небных миндалин патогенной и условно-патогенной микрофлорой, причем в 13,3 % случаев - нетипичной для лимфоглоточного кольца).
4. Сравнительный анализ различных видов терапии обнаружил, что включение в схемы лечения компенсированной формы хронического тонзиллита у детей комплексного антигомотоксического препарата Лимфомиозот позволило достичь уменьшения или исчезновения клинических симптомов у 70 % детей, снизить заболеваемость ОРВИ в 1,8 раза (по сравнению с контрольной группой).
Проведенные исследования доказывают, что комплексный антигомотоксический препарат Тонзилла композитум обладает иммуномодулирующим эффектом (происходит нормализация показателей фагоцитарного звена иммунитета и антителообразования).
Оптимальная схема лечения компенсированной формы хронического тонзиллита у часто болеющих детей, по результатам нашего исследования, включает комплексные антигомотоксические препараты Лимфомиозот и Тонзилла композитум.
5. Катамнез, проведенный на протяжении 6 месяцев, обнаружил, что дети, получавшие комплексную терапию препаратами Лимфомиозот и Тонзилла композитум, не болели ангинами, а заболеваемость ОРВИ была в 8,5 раз ниже, чем в контрольной группе.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Основанием для проведения подготовительной иммуномодулирующей терапии является совпадение по времени IV критического периода созревания иммунной системы и поступления в детские дошкольные учреждения и школы.
2. Антигомотоксический препарат Лимфомиозот показан при консервативном лечении компенсированной формы хронического тонзиллита, протекающей без выраженного дисбаланса иммунологических показателей; в случае наличия иммунодефицита у таких больных Лимфомиозот может выступать в качестве стартовой терапии (в возрастной дозировке 8-15 капель три раза в день между приемами пищи в течение 30 дней).
3. При проведении консервативной терапии компенсированной формы хронического тонзиллита в качестве иммуномодулирующего может быть использован антигомотоксический препарат Тонзилла композитум (в возрастной дозировке 0,5-2,0 мл в/м; в первую неделю дважды, далее один раз в неделю, курс 4 недели).
4. Комплексный антигомотоксический препарат Тонзилла композитум мы рекомендуем использовать при проведении комплексной терапии, включающей курс дренирующей инструментальной и медикаментозной терапии (препаратом Лимфомиозот на фоне промываний лакун миндалин).
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2004 года, Елагина, Ирина Евгеньевна
1. Агаджанова С.Н. Система оздоровления детей с патологией ЛОР-органов в условиях детских дошкольных учреждений: Автореф. дис. канд. мед. наук. СПб., 1995. - 19 с.
2. Альбицкий В.Ю., Баранов А.А. Часто болеющие дети. Клинико-социальные аспекты. Пути оздоровления. Саратов: Изд-во Саратовского Университета, 1986. - 184 с.
3. Арндт И. Терапия аллергического ринита//Биологическая медицина. 1997. - № 1. - С.29
4. Афифи А., Эйзен С. Статистический анализ. М.: «Мир», 1982. -488 с.
5. Бажора Ю.И., Драгомирецкий В.Д., Яковенко Т.А., Зашилов А.Г., Пясецкий Б.Н. Местный иммунитет слизистой оболочки верхних дыхательных путей и его нарушения при хроническом тонзиллите. Одесса, 1988. - 27 с.
6. Берике В. Materia medica гомеопатических препаратов. -Смоленск: «Гомеопактическая медицина», 1999. 678 с.
7. Богер С.М. Реперториум К. фон Беннингхаузена. Смоленск: «Гомеопатическая медицина», 2000. - 1328 с.
8. Богомильский М.Р., Гаращенко Т.И., Даурова А.А. Применение препарата Траумель С у больных с изолированной и сочетанной травмой носа//Биологическая медицина. 1999. - № 1. - С.36-39
9. Богомильский М.Р., Чистякова В.Р. Детская оториноларингология. М.: ГОЭТАР-МЕД, 2001. - 432 с.
10. Ботвиньева В.В., Баранова Н.Ф., Стерлигов Л.А. Т- и В- системы иммунитета при острых респираторных и аллергических заболеваниях органов дыхания у детей//Вестник АМН СССР. -1978. №> 7. - С.24-29
11. Бочков И.А. Симбиотическая микрофлора глотки и ее роль в резистентности организма человека к инфекции//Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 1979. - № 3.- С.8-14.
12. Бочков И.А., Семина Н.А. Гемофильные бактерии носоглотки здоровых людей//Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 1981. - № 10. - С.38-41.
13. Бочков И.А., Семина Н.А. Роль Streptococcus salivarius в сохранении экологического баланса носоглотки человека//Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 1982. -№11.- С.21-25.
14. Бухарин О.В. Персистенция патогенных бактерий. М.: Медицина, 1999. - 366 с.
15. Быкова В.П. Лимфоэпителиальные органы в системе местного иммунитета слизистых оболочек//Архив патологии. 1995. - Т.57. -№ 1.-С.11-16
16. Быкова В.П. Миндалины лимфаденоидного глоточного кольца в системе мукозального иммунитета верхних дыхательных путей//Материалы Всероссийской конф. «Проблема реабилитации в оториноларингологии». Самара, 2003. - С.347-349
17. Быкова В.П. Морфофункциональная организация небных миндалин как лимфоэпителиального органа//Вестник оториноларингологии. 1998. - № 1. - С.41-45
18. Быкова В.П. Роль лимфоглоточного кольца в создании иммунного барьера слизистых оболочек//Новости оториноларингологии и логопатологии. 1995. - № 3(4). - С. 144145
19. Быкова В.П. Современные аспекты проблемы тонзиллярной болезни//Архив патологии. 1996. - Т.58. - № 3. - С. 23-30
20. Быкова В.П. Структурные основы мукозального иммунитета//Российская ринология. 1999. - № 1. - С.5-9
21. Быкова В.П., Антонова Н.А., Юнусов А.С., Архангельская И.И. Клинико-морфологический анализ аденоидных вегетаций у детей//Вестник оториноларингологии. 2000. - № 5. - С.9-12
22. Быкова В.П., Иванов А.А., Паркина В.Р. Морфофункциональная характеристика небных и глоточной миндалин у детей с хроническим тонзиллитом и аденоидами//Архив патологии. -1996. Т.58. - № 6. - С. 16-22
23. Вавилова В.П., Гаращенко Т.И., Богомильский М.Р., Перевощикова Н.К. Фюзафюнжин (Биопарокс) в лечении обострений хронического аденоидита у детей//Вопросы современной педиатрии. 2002. - Т.1. - № 6. - С.38-42
24. Вавилова В.П., Гаращенко Т.И., Перевощикова Н.К., Павленко С.А., Ризо А.А. Современный подход к дифференцированному ведению часто болеющих детей с патологией лимфоглоточного кольца//Педиатрия. 2002. - № 5. - С.64-68
25. Вельтищев Ю.Е. Наследственные предрасположения к болезням, диатезы и пограничные состояния у детей//Педиатрия. 1984. - № 4. - С.3-10
26. Вельтищев Ю.Е. Онтогенез иммунной системы и факторы. Влияющие на иммунобиологическую реактивность детского организма//Вопросы охраны материнства и детства. 1989. - № 10. -С.3-12
27. Волков А.Г., Давыдова А.П. Использование имудона в лечении хронического тонзиллита//Материалы Всероссийской конф.
28. Проблема реабилитации в оториноларингологии». Самара, 2003. - С.349-350
29. Воробьев А.А., Лыкова Е.А. Бактерии нормальной микрофлоры: биологические свойства и защитные функции//Журнал микробиологии. 1999. - № 6. - С. 102-105
30. Гаджимирзаев Г.А., Багомидов М.М., Гамзатова А.А. Оценка эффективности иммуномодулирующей терапии при хроническом аденоидите у детей//Журнал ушных, носовых и горловых болезней. 1992. - № 2. - С.9-14.
31. Гайнутдинов Х.Л., Штарк М.Б., Штильман Н.И. О различных эффектах влияния антител к нервной ткани виноградной улитки на потенциалы действия и покоя нервных клеток//Докл. АН СССР. 1982. - Т.264. - № 2. - С.501-504
32. Ганеман С. Органон врачебного искусства. М.: Атлас, 1992. -208 с.
33. Гаращенко Т.Н. Комплексные гомеопатические препараты в лечении воспалительных заболеваний ЛОР-органов//Русский медицинский журнал. Т. 10. - № 20. - 2002. - С. 935-939
34. Гаращенко Т.И. Тонзиллярная проблема в педиатрии//Российская ринология. 1999. - № 1. - С.68-71
35. Гаращенко Т.И., Ильенко Л.И., Гаращенко М.В., Овечкина Н.В., Кац Т.Г. Профилактическое применение Имудона у часто и длительно болеющих школьников//Вопросы современной педиатрии. 2002. - Т.1. - № 5. - С.27-30
36. Гербер В. X., Демченко Н. П., Ижбякова Е. М. Состояние ЛОР-органов и иммунитета у часто болеющих детей//Журнал ушных, носовых и горловых болезней. 1990. - № 3. - С. 18—21.
37. Глаттхаар-Зальмюллер Б., Борнер М., Вайзер М. Эуфорбиум композитум: ингибирование вирусов, поражающих верхние дыхательные пути//Биологическая медицина. 2003. - Т.9. - № 1. -С.9-10
38. Гомеопатический метод лечения и практическое здравоохранение. Сборник нормативных документов и информационных материалов. М.: МЗ МП РФ, 1996. - 328 с.
39. Готвальд Р., Вайзер М. Терапия иммуностимулирующим гомеопатическим препаратом результаты мультицентрического исследования//Биологическая медицина. - 2001. - № 1. - С. 14-22
40. Гудима И.А. Микробные биоценозы при гипертрофии лимфоидного кольца глотки и хронического тонзиллита у детей: Дис. канд. мед. наук. Ростов Н/Д., 2002. - 127 с.
41. Гущина О.А. Теоретические основы применения препарата лимфомиозот//Биологическая медицина. 2001. - № 1. - С.32-38
42. Гюллинг Э.В., Мельников О.Ф. Миндалины источник инфекции или иммунитета? - Киев: Здоров'я, 1976. - 64 с.
43. Гюллинг Э.В., Мельников О.Ф., Марченко Н.Н. Соотношение уровней полных и неполных противомикробных антител различных классов у больных хроническим тонзиллитом//Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 1984. - № 10. - С.105-107.
44. Данилов JI.A., Маккаев Х.М., Стефани Д.В. Функциональное состояние местного и системного иммунитета у детей с хронической патологией верхних дыхательных путей//Российский вестник перинатологии и педиатрии. 1993. -Т.38. - № 1. - С.27-29
45. Демидова О.М., Малофеева Э.В. Демидова Н.А. Действие сверхмалых доз взвесей микробных культур ин витро//Биологическая медицина. 2000. - № 1. - С. 12-13
46. Дергачев B.C. Дифференцированный подход к терапии хронического тонзиллита/УМатериалы XVI съезда оториноларингологов РФ «Оториноларингология на рубеже тысячелетий». СПб., 2001. - С.356-365
47. Дергачев B.C. Экспериментальное и клиническое обоснование форм хронического тонзиллита/УМатериалы Всероссийской конф.
48. Проблема реабилитации в оториноларингологии». Самара, 2003. - С.356-361
49. Джураев М.Н. Лекарственная аллергия в детском возрасте: Автореф. дис. докт. мед наук. М., 1997. - 42 с.
50. Дустов Д.Х. Состояние иммунного статуса и принципы иммунокоррегирующей терапии часто болеющих детей на фоне хронического тонзиллита: Дис. канд. мед. наук. Душанбе, 1999. - 125 с.
51. Здоровье детей России: Состояние и проблемы/А.А. Баранов, И.С. Цибульская, В.Ю. Альбицкий, И.М. Волков, Е.И. Шарапова; под ред. А.А. Баранова. М., 1999. - 273 с.
52. Здоровье населения России и деятельность учреждений здравоохранения в 1998 г.//Статистические материалы МЗ РФ. Отделение мед. статистики и информатики. Информационно-аналитический центр. М. - 1999. - 211 с.
53. Зилов В.Г., Судаков К.В., Эпштейн О.И. Элементы информационной биологии и медицины. М.: МГУЛ, 2000. - 248 с.
54. Зубовский Г.А., Тарарухина О.В. Антигомотоксическое лечение гриппаУ/Биологическая медицина. 1998. - № 1. - С.53-54
55. Ильенко Л.И., Костенко А.Ю., Кантемирова Е.А., Лукашева И.Б. Часто болеющие дети и возможности применения гомотоксикологии//Гомеопатия и фитотерапия. 1996. - № 1. -С.30-31
56. Ильенко Л.И., Сергиенко В.И. Гомотоксикология как вариант эфферентной терапии//Тез. докл. Междунар. конф. «Применение гомеопатии в современной медицине». М., 1996. - С.48-49
57. Ильенко Л.И., Харитонова Н.А. Принципы использования гомеопатических препаратов в педиатрии//Вопросы современной педиатрии. 2002. - Т.1. - № 5. - С.58-61
58. Иммунобиология небных миндалин/А.Е. Вершигора, К.Н. Веремеенко, Л.В. Визиренко; под ред. А.Е. Вершигора. Киев: Вища школа, 1978. - 146 с.
59. Иммунодефицитные состояния/Под ред. B.C. Смирнова и И.С. Фрейдлин. СПб: «Фолиант», 2000. - 568 с.
60. Караулов А.В., Сокуренко С.И., Бармотин Г.В. Принципы иммунотерапии и иммунореабилитации рецидивирующих респираторных заболеваний//Лечащий врач. 2000. - № 1. - С.44-48
61. Карноухова О.Г. Роль микробных ассоциаций, иммунологические механизмы и патогенетически обоснованные пути лечения хронического тонзиллита у детей: Дис. канд. мед. наук. -Иркутск, 1996. 152 с.
62. Карноухова О.Г., Киборт Р.В., Федосеев А.П. Частота высеваемости стафилококков при хроническом тонзиллите//Тез. докл. "Актуальные вопросы реконструктивной и восстановительной хирургии". Иркутск, 1994. - С.40—41
63. Клиническая иммунология/Под ред. А.В. Караулова. М.: Мед. информ. Агентство, 1999. - 604 с.
64. Ковалева Л.М., Тимофеева Г.И., Москаленко Л.Н. Результаты лабораторного обследования детей с поражением лимфоидного кольца глотки//Новости оториноларингологии и логопатологии. -1998. -№2. -СП5-11
65. Колесниченко Т.Г., Тотолян А.А. Распространенность бактериоцидогении среди гемолитических стрептококков группы А//Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1971. -Т.71. - № 6. - С.65-67.
66. Колотилова J1.B., Горгота О.В. Стрептококки носоглотки у здоровых людей//Микробиологический журнал. 1987. - Т.49. -№ 1. - С.64—68.
67. Колтунов М.В. Применение метода гомеопатии в лечении и реабилитации часто болеющих детей раннего возраста. Тамбов,1994.- 159 с.
68. Коновалов В.Ю. Формационный подход в гомеопатической медицине. М.: Вера Медика, 2000. - 104 с.
69. Коровина Н.А., Заплатников А.Л, Чебуркин А.В., Захарова И.Н. Иммунокоррегирующая терапия часто и длительно болеющих детей.-М., 2001.-68 с.
70. Коровина Н.А., Заплатников А.Л. Патогенетические основы применения и эффективности Рибомунила у детей//Вопросы современной педиатрии. 2002. - Т. 1. - № 2. - С. 19-23
71. Крылов А.А., Коваленко B.C., Коваленко Т.С., Захарова Н.Г. Опыт использования гомеопатических препаратов для лечения больных ОРВИ//Санкт-Петербургские врачебные ведомости. -1993.-№3.-С.18-19
72. Лазарев В.Н. Адаптационные реакции и их коррекция при хронических воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей и среднего уха у детей: Автореф. дис. докт мед наук. М.,1995.-56 с.
73. Лазарев В.Н., Скрябин А.С., Пекли Ф.Ф. Оценка иммунного статуса в малом объеме периферической крови у детей с хроническими воспалительными заболеваниями верхних дыхательных путей//Вестник оториноларингологии. 1991. - № 2. - С.51-54.
74. Ланцов А.А., Шустова Т.И., Самоткин М.Б. Влияние вегетативной нервной системы на гиперпластические измененияглоточной миндалины у детей//Материалы XVI съезда оториноларингологов РФ «Оториноларингология на рубеже тысячелетий». СПб., 2001. - С.388-390
75. Лепахин В.К., Белоусов Ю.Б., Моисеев B.C. Клиническая фармакология с международной номенклатурой лекарств. М.: Изд-во УДН, 1988. - 445 с.
76. Лифанов Н.А., Кофанов Р.В. Неврологические аспекты хронического тонзиллита//Материалы Всероссийской конф. «Проблема реабилитации в оториноларингологии». Самара. -2003. - С.370-372
77. Лоуренс Д.Р., Бенитт П.Н. Клиническая фармакология/Пер. с англ. М.: Медицина, 1991. - 656 с.
78. Лучихин Л.А., Полякова Т.С., Миронов А.А. Опыт применения препарата ИРС-19 для профилактики и лечения воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей//Вестник оториноларингологии. 2000. - № 4. - С.54-56
79. Мазурин А.В., Воронцов И.М. Пропедевтика детских болезней. -М.: Медицина, 1986. 432 с.
80. Маркова Т.П., Чувиров Д.Г. Клинико-иммунологическое обоснование применение Имудона у длительно и часто болеющих детей//Детский доктор. 2001. - № 3. - С.23-26
81. Маркова Т.П., Чувиров Д.Г., Гаращенко Т.И. Применение и механизм действия Бронхо-мунала в группе длительно и часто болеющих детей//Иммунология. 1999. - № 6. - С.49-51
82. Маркова Т.П., Чувиров Д.Г., Гаращенко Т.И. Применение и механизм действия ИРС-19 в группе часто и длительно болеющих детей//Иммунология. 2000. - № 5. - С.56-58
83. Мартынов Ю.С. Нервная система и внутренние органы. М.: Знание-М, 2001.-239 с.
84. Мельников О.Ф. Иммунологические аспекты генеза хронического тонзиллита и регуляция активности небных миндалин: Автореф. дис. докт. мед. наук. Киев, 1981. - 45 с.
85. Метельманн X., Глаттхар-Зальмюллер Б. Противовирусное действие препарата Эуфорбиум композитум//Биологическая медицина. 2000. - № 1. - С. 14-18
86. Минасян B.C., Стребкова О.А., Кузина Е.В. Применение макропена при острых заболеваниях дыхательных путей у детей//Сб. науч. тр. «Актуальные вопросы оториноларингологии детского возраста и фармакотерапии болезней JIOP-органов». -М.: РГМУ, 2001.-С. 87-89
87. Миронов А.Ю., Савицкая К.И., Воробьев А.А. Условно-патогенные микроорганизмы при заболеваниях верхних дыхательных путей у больных региона Московской области//Журнал микробиологии. 2000. - № 1. - С. 81-84
88. Морозов А.А. Число Авогадро и гомеопатия//Биологическая медицина. 2003. - Т.9. - № 1. - С. 11-14
89. Морозов Ю.В. Основы высшей математики и статистики. М.: Медицина, 1998.-232 с.
90. Мостовой С.И., Бугаенко Л.П. Состояние симпатоадреналовой системы у больных хроническим тонзиллитом//Журнал ушных, носовых и горловых болезней. 1973. - № 4. - С.4-6.
91. Нервная система и внутренние органы (нейросоматические и соматоневрологические нарушения)/Под ред. Ю.С. Мартынова. -М.: Знание-М, 2001. 239 с.
92. Николаев В.В., Сакович А.Р. Кисты верхнечелюстных пазух и комплексное лечение с использованием антигомотоксических препаратов//Биологическая медицина. 2000. - № 1. - С.55
93. Николаев В.В., Сакович А.Р. Комплексные антигомотоксические препараты в лечении острых гнойных синуситов//Биологическая медицина. 1999. - № 2. - С.47-49
94. О проведении Всероссийской диспансеризации детей в 2002 году: Приказ Минздрава России от 15.03.02. №81//Здравоохранение: журнал для руководителей и главного бухгалтера. 2002. - № 5. - С. 124-139
95. Олейник И.И., Покровский В.Н. Микробиоценоз полости рта в норме и патологии//Медицинские аспекты микробиологической экологии. 1992. - № 6. - С.61-64.
96. Пастушенков JT.B., Лесиовская Е.Е. Лечение иммуно дефицитных состояний//Фармакотерапия с основами фитотерапии. СПб., 1995. - С. 173-189
97. Патологическая физиология/Под ред. А.Д. Адо и Л.М. Ишимовой. М.: Медицина, 1973. - 535 с.
98. Патологическая физиология/Под ред. В.А. Фролова. М.: ИД «Высшее Образование и Наука», 2002. - 708 с.
99. Петров Р.В., Кушба Э.А., Орадовская И.В., Дроздова Т.Г., Шакин В.В., Чебышева Е.В., Деревенина А.Ю. Формирование групп риска по иммунологической недостаточности у детей в регионе Западной Сибири//Иммунология. 1991. - № 5. - С.62-65.
100. Плужников М.С., Лавренова Г.В., Никитин К.А. Ангина и хронический тонзиллит. СПб.: «Диалог», 2002. - 151 с.
101. Полевщиков А.В. Справочник по иммунотерапии. СПб., 2002. - 480 с.
102. Полевщиков А.В., Рязанцев С.В. Интраэпителиальные лимфоциты и их роль в защитных реакциях слизистых оболочек//Материалы Всероссийской конф. «Проблема реабилитации в оториноларингологии». Самара, 2003. - С.382-383
103. Пономарев Л.Е., Назаретян В.Г., Настенко В.П., Ханферян Р.А. Влияние хронического тонзиллита на формирование группы часто болеющих детей из детских дошкольных учреждений//Материалы XV съезда оториноларингологов России. СПб, 1995. - Т.2. - С. 158-163
104. Попа В.А. Особенности клинического течения и лечения хронического тонзиллита у детей//Вестник оториноларингологии. 1990. - № 1. - С.38-41
105. Прушняк О.В. Антагонистическая активность стрептококков и ее роль в сохранении экологической стабильности микробиоценоза носоглотки//Антибиотики и химиотерапия. -1989. Т.34. - № 6. - С.437—439.
106. Райсс Г. Антигомотоксическая терапия заболеваний дыхательных путей//Биологическая медицина. 1997. - № 1. -С. 19-22
107. Реквег Г.Г. Гомеопатическая антигомотоксикология. Систематизированное практическое лекарствоведение. М.: «Гомеопатическая медицина», 2000. - 592 с.
108. Риккен К.Х. Викариационный эффект Реккевега с точки зрения иммунологии//Биологическая медицина. 1997. - № 1. -С.10-13
109. Смирнова Т.Н. Оценка эффективности применения метода гомеопатии в условиях детской поликлиники: Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1997. - 31 с.
110. Смирнова Т.Н., Авдеева Г.Ф., Самсонова Е.И., Поляков В.Е. Предварительные результаты лечения поллиноза у детей комплексными гомеопатическими препаратами в амбулаторных условиях//Биологическая медицина. 1999. - № 1. - С.45-47
111. Смирнова Т.Н., Авдеева Г.Ф., Кондакова Е.Н., Ильенко Л.И. Гомеопатические методы лечения детей с хроническими заболеваниями ЛОР-органов в условиях детской поликлиники/ЛСлинический вестник. 1997. - № 2. - С.61-64
112. Солдатов И.Б. Хронический тонзиллит и его значение в клинике детских болезней//Тез. докл. II конф. дет. отоларингологов СССР (29 30 марта 1989, г. Звенигород). - М., 1989.-С.28-33.
113. Станчикова М. Ингибирование активности лейкоцитэластазы в условиях ин витро при помощи препарата Цель Т, Цель композитум и их отдельных потенцированных компонентов -предварительные результаты//Биологическая медицина. 1999. -№ 2. - С.14-15
114. Степанченко А.В. Нервно-рефлекторный компонент Большой защитной системы в механизмах антигомотоксической терапии//Биологическая медицина. 1999. - № 1. - С.20-21
115. Стефани Д.В., Вельтищев Ю.Е. Иммунология и иммунопатология детского возраста. М., 1996. - 280 с.
116. Титиева Н.М., Яблонская JI.B. Возможности использования гомеопатического метода в лечении часто болеющих детей//Гомеопатия и фитотерапия. 1994. - № 2. - С. 18-20
117. Торбицка Э., Бжосовска-Бинда А., Вильчински Я., Узарович А. Терапия RS-вирусной инфекции у детей грудного возраста комплексным гомеопатическим препаратом Энгистол//Биологическая медицина. 1999. - № 1. - С. 14-19
118. Трофименко СЛ., Румбешт JI.M., Химичева Е.В. К этиологии и лечению аденоидитов//Материалы XV Съезда отоларингологов России, 25-29 сент. 1995. СПб., 1995. - Т.2. - С.36-39.
119. Тузанкина И.А., Синявская О.А. Часто болеющие дети в условиях промышленного города. Клинико-иммунологические подходы к дифференциальной диагностике. Реабилитация. Организационные мероприятия. Г. Верхняя Пышма: «Вега», 1993.- 193 с.
120. Фразе В., Вайзер М. Антигомотоксическая терапия сенного насморка препаратом Люффа композитум (Люффель) в форме таблеток и назального спрея//Биологическая медицина. 2001. -№ 1. - С.24-29
121. Фризе К.Х. Гомеопатия в ЛОР-практике. Смоленск: Гомеопатический центр, 1995. - 135 с.
122. Фурсов С.Е. Применение сверхмалых доз лекарственных средств в восстановительной терапии иммунологических ипсихоневрологических расстройств: Дис. докт. мед. наук. М., 1999.-223 с.
123. Фурсов С.Е. Фагоцитоз как модель для определения терапевтической активности комплексных гомеопатических препаратов иммуномодулирующего действия//Биологическая медицина. 1999. - № 2. - С.23-30
124. Хаитов P.M., Пинегин Б.В. Иммунокоррекция в педиатрии/ под ред. М.П. Костинова. М.:Медицина для всех, 2001. - С.6-18
125. Хайне X. Взгляд на иммунитет с позиций медицинской биологии//Биологическая медицина. 2001. - № 2. - С.4-14
126. Хайне X. Иммунологическая вспомогательная реакция, вызванная антигомотоксической терапией воспалительных заболеваний суставов//Биологическая медицина. 1999. - № 1. -С.5-8
127. Хайне X. Механизмы действия потенцированных комплексных препаратов, применяемых в антигомотоксической медицине//Биологическая медицина. 1999. - № 2. - С.9-13
128. Хариш Г., Диттман Й. Исследование эффективности потенцированных и непотенцированных субстанций in vivo и in vitro//Биoлoгичecкaя медицина. 1997. - № 2. - С.8-15
129. Хариш Г., Диттман Й. Особенности фундаментальных исследований в области гомеопатии//Биологическая медицина. -1998.-№ 1.-С. 11-13
130. Херцбергер Г., Вайзер М. Гомеопатическая терапия инфекций различного происхождения мультицентрическое исследование//Биологическая медицина. - 1997. - № 2. - С.20-24
131. Хмельницкая Н.М., Власова В.В., Косенко В.А. Оценка функционального состояния небных миндалин у больных хроническим тонзиллитом//Материалы XVI съезда оториноларингологов РФ «Оториноларингология на рубеже тысячелетий». СПб., 2001. - С.417-422
132. Хмельницкая Н.М., Ланцов А.А. Клинико-морфологическая оценка функционального состояния небных миндалин при клинических проявлениях хронического тонзиллита//Вестник оториноларингологии. 1998. - № 5. - С.38-39
133. Черныш А.В., Гофман В.Г. Хронический тонзиллит как вторичный признак иммунодефицитного состояния организмаУ/Новости оториноларингологии и логопатологии. -1995.-№3.-С.145
134. Черныш А.В., Гофман В.Р., Мелконян Э.Р. Современные представления о патогенезе хронического тонзиллита//Материалы Всероссийской конф. «Проблема реабилитации в оториноларингологии». Самара., 2003. - С.394-395
135. Чиркин В.В., Семенков В.Ф., Карандашов В.И. Вторичные иммунодефициты. М.: Медицина, 1999. - 246 с.
136. Шангин-Березовский Г.Н., Лазарева Н.Ю. Возможность замены минеральных удобрений на воду с памятью о них. М.: МНТЦ «Вент», 1991. - 35 с.
137. Шахова Е.Е. Возможности применения гомеопатических средств в оториноларингологии//Материалы научно-практической конференции, посвященной 60-летию основания
138. НИИ уха, горла, носа «Успехи научных исследований в области оториноларингологии за последнее десятилетие и перспективы ее развития». М., 1996. - С.62-63
139. Шмид Ф. Актуализация учения Реккевега о фазах гомотоксикоза//Биологическая медицина. 1996. - № 2. - С. 2-8
140. Шпигель А.С., Середавина Н.Ю. Антигомотоксическая фармакотерапия и оценка ее эффективности при травмах и хирургических вмешательствах на ЛОР-органах//Биологическая медицина. 2001. - № 2. - С.33-41
141. Эпштейн О.И., Воробьева Т.М., Берченко О.Г., Гарбузова С.Н., Гейко В.В., Гармаш Т.И., Титкова A.M. Информационно-онтологические модели адаптации. М.: ИМПЭ, 1997. - 165 с.
142. Airoldi I., Gri G., Marshall J.D., Corcione A., Facchetti P., and oth. Expression and function of IL-12 and IL-18 receptors on human tonsillar В cells//J-Immunol. 2000. - Vol. 165. - № 12. - P. 68806888
143. Bech A. Previntive activity of Streptococcus viridans (Abllll) against artificial colonizacion of pathogenic beta-hemolytic streptococci in rabbits//Isr. J. Med. Sci. 1980. - Vol. 16. - № 5. - P. 361-364
144. Bildet J. Etude de Taction de differentes dilutions homeopathiques de Phosphorus sur Г hepatite toxique du rat//Extracto de la tesis doctoral. Bordeaux. 1975. - № 2. - P. 28-72
145. Bildet J, Bonini F, Gendre P, Aubin M, Demarque D, Quillichini R. Etude au microscope electronique de Taction de dilutions de Phosphorus 15CH sur Thepatite toxique du rat//Ann Horn Fr. 1977. - № 19.-P. 209-219
146. Boyaka P.N, Wright P.F, Marinaro H. and al. Human nasopharyngeal-associated lymphoreticular tissues. Functional analysis of subepithelial and intraepithelial В and T cells from adenoids and tonsils//Am-J-Pathol. 2000. - Vol. 157. - № 6. - P. 2023-2035
147. Brandtray P, JansenF. Immunobiology and immunopathology of the upper airway mucosa//Folia Otorinolaryngological at pathological respiratioriae. 1996. - Vol. 1. - № 2. - P. 22-31
148. Brandtzaeg P. Immunobarriers of the mucosa of the upper respiratory and digestive pathways//Acta otolaryngol. 1988. - Vol. 105.-P. 172-180
149. Brandtzaeg P. Immunocompetent cells of the upper airway: functions in normal and diseased mucosa//Gur. Arch. Otolaryngol. -1995. Vol. 252. - № 4. - P. 8-21
150. Brandtzaeg P. Immunology of the Ear/Ed by J. Bernstein and P. Orga. N-Y, 1987. - P. 63-106
151. Brandtzaeg P, Halstensen T.S. Immunology and Immunopathology of Tonsils//Adv Otorhinolaryngol (Basel). 1992. - № 47. - P. 64-75
152. Вгоос I., Shah К. Bacteriology of adenoids and tonsils in children with recurrent adenotonsillitis//Ann-Otol-Rhinol-Laryngol. 2001. -Vol. 110-№9.-P. 844-848
153. Brown T.A. Immunologic at Mucosal Surfaces//Adv. Bent. Res. -1996. Vol. 10. - № 1. - P. 62-65
154. Cahis M. Die Homoopathie experimental bewiesen; aus dem spanischen libersetzt von Dr. med. Kubasta und Sophie Kubasta//Berliner Homoopathische Zeitschrift. 1913. - Bd. 32 - H.4.
155. Campbell J.J., Murphy K.E., Kunkel E.J., Brightling C.E., and oth. CCR7 expression and memory T cell diversity in humans//J-Immunol. 2001. - Vol. 166. - № 2. - P. 877-884
156. Chen Y., Inobe J., Weiner H.L. Activation and migration of antigen specific T-cells in oral tolerance//FASEB Journal. 1996. - №10.A P. 1418(abstract)
157. Cier A., Boiron J. Experimental diabetes treated with infinitesimal doses of alloxan//Br. Horn. Journal. 1967. - Vol. 56. - P. 629
158. Dono M., Zupo S., Leanza N., Melioli G., FogliM., Melagrana A., and oth. Heterogeneity of tonsillar subepithelial В lymphocytes, the splenic marginal zone equivalents//J-Immunol. 2000. - Vol. 164. - №11.-P. 5596-5604
159. Dono M., Zupo S., Massara R., Ferrini S., Melagrana A., Chiorazzi N., Ferrarini M. In vitro stimulation of human tonsillar subepithelial В cells: requirement for interaction with activated T cells//Eur-J-Immunol. 2001. - Vol. 31. - № 3. - P. 752-756
160. Drook I., Shah K. Bacteriology of adenoids and tonsils in children with recurrent adenotonsillitis//Ann-Otol-Rhinol-Laryngol. 2001. -Vol. 110. -№9. -P. 844-848
161. Ebenfelt A., Ivarsson M. Neutrophil migration in tonsils//J-Anat. 2001.-Vol. 198. -№4. -P. 497-500
162. Fioretti A. Die Gaumenmandel: Darstellung Uber Biologie und Phisiologie. Stuttgart, 1961
163. Fujimura I. Evidence of M cells as portals of entry for antigens in the nasopharyngeal Lymphoid tissue of humans//Virchows-Arch. -2000. Vol. 436. - № 6. - P. 560-566
164. Garside P., Mowat A.M. Mechanisms of oral tolerance//Critic Rev Immunol. 1997. - Vol. 17. - P.l 19-137
165. Girschick H.J., Grammer A.C., Nanki Т., Mayo M.,Lipsky P.E. RAG1 and RAG2 expression by В cell subsets from human tonsil and peripheral blood//J-Immunol. 2001. - Vol. 166. - № 1. - P. 377-386
166. Gomez D., Jorge M. Aportacion al estudio de la eficacia de diluciones homeopaticas de Phosphorus//Medicana Biologica. 1992. Vol. 5. - № 1. - P. 4-14
167. Gorfien J.L., Noble В., Brodsky L. Comparison of the microanatomical distributions of macrophages and dedritic cells in normal and diseased tonsils//Ann-Otol-Rhinol-Laryngol. 2001. -Vol. 110. -№2.-P. 173-182
168. Guilliano M.J., Foxx-Orenstein A.E., Lebman D.A. The microenvironment of human Peyer's patches inhibits the increase in CD38 expression assosiated with the germinal center reaction//J-Immunol. 2001. - Vol. 166. - № 4. - P. 2179-2185
169. Heine H. Neurogene Entziindung als Basis chronischer Schmerzen-Beziehungen zur Antihomotoxischen Therapie//Biol. Med. 1997. -Bd. 26. - H. 6. - S. 246-250
170. Heine H., Schmolz M. Immunologische Beistandsreaction durch pflanzliche Extrakte in Antihomotoxischen Praparaten//Biol. Med. -1998.-Bd. 27.-H. l.-S. 12-14
171. Hellings P., Jorissen M., Ceuppens J.L. The Waldeyer's ring//Acta-Otorhinolaryngol-Belg. 2000. - Vol. 54. - № 3. - P. 237-241
172. Ivarsson M., Lundberg C. Nasopharyngeal tonsil's provision of the surface secretions with immunocytes, a property additional to antigen processing//Ann-Otol-Rhinol-Laryngol. 2000. - Vol. 109. - № 1. - P. 99-105
173. Ivarsson M., Lundin B.S., Lundberg C. Activated T cells in the surface secretion on the adenoid—a flow cytometric study//Scand J - Immunol. - 2002. - Vol. 56. - № 3. - P. 310-314
174. Jackson D.E., Gully L.M., Hensshall T.L., Mardell C.E., Macardle P.J. Platelet endothelial cell adhesion molecule-1 (PECAM-1/CD31) is assosiated with a naive B-cell Phenotype in human tonsils//Tissue-Antigens. 2000. - Vol. 56. - № 2. - P. 105-116
175. Junker H. Die Wirkung extremer Potenzverdunnungen auf Organismen//Pflugers Archiv fur gesamte Physiologie des Menschen und der Tiere. 1928. - Bd. 219. - S. 647-672
176. Kallberg E., Leanderson Т., Natvig J.B. T-cell repertoire in human germinal centres//Scand-J-Immunol. 2001. - Vol. 54. - № 3. - P. 273279
177. Karlidag Т., Demirdag К., Kaygusuz I., Ozden M., Yalcin S., Ozturk L. Resistant bacteria in the adenoid tissues of children with otitis media with effusion/Ant. J. Pediatr. Otorhinolarygol. 2002. -Vol. 64.-№ 1.-P. 35-40
178. Katz J. Nachprufung der Cahis'schen Versuche mit den sogenannten homoopathischen Akkorden//AHZ. 1913. - Bd. 61. - S. 323-349
179. Koburg E. Germinal centersin immune responses/Eds by H.Gottier, N. Odartchenko, R. Schindter and C.C. Congdon. Berlin., 1967. - P. 176-182
180. Matsuda A., Tanaka H., Kanaya Т., Kamata K., Hasegawa M. Peritonsillar abscess: a study of 724 cases in Japan//Ear-Nose-Throat-J. 2002. - Vol. 81. - № 6. - P. 384-389
181. McClay J.E. Resistant bacteria in the adenoids: a preliminary report//Arch-Otolaryngol-Head-Neck-Surg. 2000. - Vol. 126. - № 5. - P. 625-629
182. McDermott M.R., Befeus A.D., Bienenstock J. The structural basis for immunity in the respiratory tract//Int. Rev. Pathol. 1982. - Vol. 23.-P. 47-112
183. Mitani Т., Tomoda K., Maeda N. Et al. The tonsillar inmmune system: its response to exogenons antigens//Aeta otolaryngol. 1990. -Suppl. 475.-P. 1-14
184. Musiatowicz M., Wysocka J., Kasprzycka E., Hassmann. E. Lymphocyte subpopulations in hypertrophied adenoid in children//Int-J- Pediatr- Otorhinolaryngol. 2001. - Vol. 59. - № 1. - P. 7-13
185. Nieuwenhuis P., Veldman J.E. Oto-Immunology/ ed by Veldman J.E., McGabe B.F. Amsterdam, 1987. - P. 1-8
186. Opstelten D., Stikker R., van der Heijden D., Nieuwenhuis P. Germinal centres and the В cell system. IV. Functional characteristics of rabbit appendix germinal centre (-derived) cells//Virchows Archiv. 1980.-Vol. 34.-P. 53-62
187. Paupe J. Immunotherapy with an oral bacterial extract (OM 85 BV) for upper respiratory infections//Respiration. 1991. - Vol. 58. -P. 150-154
188. Rebelatto M.C., Mead C., HogenEsch H. Lymphocyte populations and adhesion molecule expression in bovine tonsils//Vet-Immunol-Immunopathol. 2000. - Vol. 73. - № 1. - P. 15-29
189. Salles M.W., Middleton D.M. Lymphocyte subsets in porcine tonsillar crypt epithelium//Vet-Immunol-Immunopathol. 2000. - Vol. 77.-№ 1-2.-P. 133-144
190. Sanders C.C., Sanders W.E., Marrowe D.J. Bacterial interference: effects of oral antibiotics on the normal throat flora and its ability to interfere with group A streptococei//Infect. Immun. 1976. - Vol. 13. -P. 808-812
191. Soumelis V., Reche P.A., Kanzler H., Yuan W., Edward G., Homey В., Gilliet M., Ho S., Antonenco S., Lauerma A., and oth.
192. Human epithelial cells trigger dendritic cell mediated allergic inflammation by producing TSLP//Nat-Immunol. 2002. - № 3 (7). -P. 673-680
193. Takemoto N. Isolation of FDC-lymphocyte clusters from human tonsillar tissues//Nippon-Jibinkoka-Gakkai-Kaiho. 2000. - Vol. 103. -№ п.- p. 1218-1226
194. Van-Kempen M.J, RiJkers G.T, Van-Cauwenberge P.B. The immune resonse in adenoids and tonsils//Int-Arch-Allergy-Immunol. -2000. Vol. 122. - № 1. - P. 8-19
195. Vondracek V. The mortality of tadpoles in ultrasolution//Zeitschrift f,r gesamte experimentelle Medizin. 1929. - Vol. 66. - P. 533-538
196. Vosgerau M. Grundlagen und Ergebnisse der Therapie mit Potenzakkorden//Homotoxin-Jurnal. 1970. - Bd. 9. - H. 6. - S. 135143
197. Weiner H.L. Oral tolerance for the treatment of autoimmune diseases//Ann. Rev. Med. 1997. - Vol. 48. - P. 341-351
198. Weiner H.L, Inobe J, Kuchroo V, Chen Y. Induction and characterization of TGF-beta secreting Th3 cells//FASEB Jurnal. -1996. Vol. 10. - A 1444 (abstract)
199. Weiner L, Mayer L. Oral Tolerance: Mechanisms and Applications//Ann New York Acad. Sci. 1996. - Vol. 778. - P. 14-18
200. Yamanaka N, Kimura T, Kawaguchi T. Immunobiology in otolaryngology. Progress of a decade/Eds G. Mogi, J.E. Veldman, H. Kawauchi. Amsterdam, New York, 1994. - P. 543-550
201. Yavuz S, Grammer A.C, Yavuz A.S, Nanki T, Lipsky P.E. Comparative characteristics of mu chain and alpha chain transcripts ex pressed by individual tonsil plasma cells//Mol-Immunol. 2001. - Vol. 38.-№ l.-p. 19-34