Автореферат и диссертация по медицине (14.01.17) на тему:Коррекция нарушений поджелудочной железы при остром обтурационном холестазе (экспериментальное исследование)

ДИССЕРТАЦИЯ
Коррекция нарушений поджелудочной железы при остром обтурационном холестазе (экспериментальное исследование) - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Коррекция нарушений поджелудочной железы при остром обтурационном холестазе (экспериментальное исследование) - тема автореферата по медицине
Костин, Сергей Владимирович Саранск 2012 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.17
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Коррекция нарушений поджелудочной железы при остром обтурационном холестазе (экспериментальное исследование)

На правах рукописи

КОСТИН СЕРГЕЙ ВЛАДИМИРОВИЧ

КОРРЕКЦИЯ НАРУШЕНИЙ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПРИ ОСТРОМ ОБТУРЛЦИОННОМ ХОЛЕСТЛЗЕ

(экспериментальное исследование) 14.01.17 - хирургия

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

1 5 НО Я 2012

Саранск 2012

005054742

005054742

Работа выполнена на кафедре общей хирургии и анестезиологии имени профессора Н.И. Атясова Медицинского института ФГБОУ ВПО «Мордовский государственный университет им. П.Г1. Огарёва»

Научный руководитель:

доктор медицинских наук профессор Беляев Александр Назарович Официальные оппоненты:

Михаил Дмитриевич Романов - доктор медицинских наук профессор ФГБОУ ВПО «Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва», профессор кафедры госпитальной хирургии, г. Саранск

Александр Семёнович Пвачсв - доктор медицинских наук профессор ГБОУ ДПО «Пензенский институт усовершенствования врачей» Минздравсоцразвития РФ, заведующий кафедрой общей хирургии и эндоскопии, г. Пенза

Ведущая организация: ГБОУ ВПО «Нижегородская государственная медицинская академия» Минздравсоцразвития РФ

Защита состоится «23» ноября 2012 года в «14» часов на заседании диссертационного совета Д 212.117.08 при ФГБОУ ВПО «Мордовский государственный университет имени Н.П. Огарёва» (430005, г. Саранск, ул. Большевистская, 68).

С диссертацией можно ознакомиться в Научной библиотеке им. М.М. Бахтина ФГБОУ ВПО «Мордовский государственный университет имени Н.П. Огарёва» (430005, г. Саранск, ул. Большевистская, 68), с авторефератом - на сайте http://vak.ed.gov.ru

Автореферат разослан « 2012 года

Учёный секретарь диссертационного совета кандидат медицинских наук доцент

Л.Г. Голубев

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы. По данным ВОЗ распространенность желчнокаменной болезни в европейских странах составляет около 15%. В России жёлчные камни встречаются у 5-25% населения (Гальперин Э.И., Ветшсв П.С., 2009; Нагальский А.Л., 2009; Вовк Е.И., 2011; Щербинина М.Б., 2011; Gheorghc L. ct al., 2005).

У больных с обтурационным холестазом наиболее частым и опасным осложнением в послеоперационном периоде является печёночная недостаточность. Летальность при выраженной печёночно-почечной недостаточности достигает 60% (Хорошилов С.Е., 2007; Ахаладзе Г.Г., 2008; Шаповальянц С.Г. с соавт., 2009; Huo T.I. ct al., 2006; Bhandari В., Pal A., 2007).

Оперативное лечение с целыо ликвидации причины обтурационного холсстаза, как правило, связано с длительным и травматичным хирургическим вмешательством, нередко приводящим к тяжелому послеоперационному панкреатиту (Кубышкин В.А., 2009; Савельев B.C. с соавт., 2009; Шулутко A.M., Агаджанов В.Г., 2009).

Известно, что тяжесть состояния больных при остром билиарном панкреатите определяется развивающимся синдромом эндогенной интоксикации (Пиксин И.Н. с соавт., 2009), в формировании которого большую роль играет интенсификация свободнорадикалыюго окисления липидов и снижение антиоксидантной защиты организма (Белобородов В.А., 2008; Савельев B.C. с соавт., 2009; Шаповальянц С.Г., 2009; Рогальский А.В., 2011; Yamamoto Н. ct al., 2001; Chen Т. et al., 2003).

В имеющейся литературе недостаточное внимание уделяется роли процессов свободнорадикалыюго окисления в патогенезе острого панкреатита при обтурационном холсстазе и, в связи с этим, в схему лечения редко включаются препараты антиоксидантного типа действия (Татауров А.В., 2008; Dubaniewicz А., 2003).

Представляется интересным изучение возможности применения медицинского озона (Конторщикова К.Н., Перетягин С.П., 2006) и мексидола (Инчина В.И. с соавт., 2010; Zor'kina A.V. et al., 2009) для коррекции эндогенной интоксикации, процессов перекисного окисления липидов, лежащих как в основе прогрессировать печёночной недостаточности (Беляев А.Н. с соавт., 2012), а также структурных и функциональных нарушений поджелудочной железы, индуцированных обтурационным холестазом (Васильев И.Т. с соавт., 2003; Bates D.V., 2006).

Повышение эффективности лечения механической желтухи возможно с использованием внутрипорталыюй инфузионной терапии, что позволяет подводить лекарственные средства в большей концентрации непосредственно в кровеносное русло печени (Ефанов С.Ю., 2006; Беляев С.А., Беляев А.Н., Козлов С.А., 2011). Решению вышеуказанных вопросов посвящено настоящее исследование.

Цель работы. Изучить эффективность внутривенных и внутрипортальных инфузий озонированного 0,9% раствора натрия хлорида и мексидола в коррекции нарушений поджелудочной железы при остром обтурационном холестазе.

Основные задачи исследования.

1. Оценить морфофункциональное состояние поджелудочной железы и процессов свободнорадикального окисления на разных сроках обгурации холедоха и выявить степень их восстановления после декомпрессии жёлчевыводящих путей.

2. Изучить эффективность внутривенного и внутрипортального введения озонированного изотонического раствора натрия хлорида и мексидола на динамику процессов переписного окисления линидов и морфофункциональное состояние поджелудочной железы при механической желтухе после декомпрессии общего жёлчного протока.

3. Показать сравнительную эффективность внутривенного и внутрипортального путей введения озонированного 0,9% раствора натрия хлорида и мексидола в коррекции функциональных нарушений поджелудочной железы и процессов свободнорадикального окисления при остром обтурационном холестазе.

Научная новизна.

1. Проведено изучение морфофункциональных нарушений поджелудочной железы, интенсивности процессов псрскисного окисления липидов и динамики ферментов антиоксидантной защиты на разных сроках обтурации холедоха и последующей его декомпрессии.

2. Показана взаимосвязь степени эндогенной интоксикации и активности процессов липопероксидации с функциональными изменениями поджелудочной железы.

3. Изучено влияние озонированного 0,9% раствора натрия хлорида и мексидола на ферментативную активность поджелудочной железы при лечении обтурационного холестаза.

4. По степени коррекции нарушений поджелудочной железы дана сравнительная оценка эффективности озонированного 0,9% раствора натрия хлорида и мексидола при остром обтурационном холестазе.

5. Показана большая эффективность внутрипортальных инфузий, но сравнению с внутривенными, в коррекции ферментативных нарушений поджелудочной железы, процессов свободнорадикального окисления липидов и эндогенной интоксикации при остром обтурационном холестазе.

Практическая ценность. При остром обтурационном холестазе выявлены изменения процессов липопероксидации, способствующие возникновению морфофункциональных нарушений в поджелудочной железе и нуждающиеся в патогенетической антиоксидантной коррекции.

Использование в комплексном лечении механической желтухи внутривенного и, в большей степени, внутрипортального пути введения мексидола сопровождается выраженным снижением интенсивности

свободнорадикальных процессов с активацией антиоксидантной системы организма на системном и органном (поджелудочная железа) уровнях.

Внедрение в практику. Результаты диссертационной работы внедрены в практическую деятельность ГБУЗ РМ «Мордовская Республиканская клиническая больница», ЦНИИ Медицинского института ФГБОУ ВПО «Мордовский государственный университет им. П.П. Огарёва». Фрагменты диссертации включены в программу обучения студентов и клинических ординаторов на кафедре общей хирургии и анестезиологии им. проф. Н.И. Агясова ФГБОУ ВПО «Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва».

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Выраженность морфофункционапьных нарушений поджелудочной железы при обтурационном холсстазе зависит от сроков обтурации холедоха и связана с активацией процессов перекисного окисления липидов и снижением уровня ферментов антиоксидантной защиты.

2. Применение озонированного 0,9% раствора натрия хлорида и 5% раствора мексидола в лечении обтурационного холестаза способствует снижению процессов перекисного окисления липидов, повышению уровня антиоксидантных ферментов и сопровождается значительной нормализацией ферментативной активности и структуры поджелудочной железы.

3. Лечебное действие мексидола и озона в коррекции нарушений функциональной активности поджелудочной железы проявляется в более ранние сроки при использовании внутрипорталыюго пути их введения.

Апробация работы. Основные положения диссертации доложены и обсуждены на ежегодных (XXXV-XXXX) научных конференциях «Огарёвские чтения» Медицинского института «МГУ им. Н.П. Огарёва» (г. Саранск, 20062011 гг.); ежегодных (XII-XVI) научных конференциях молодых учёных, аспирантов и студентов медицинского института «МГУ им. Н.П. Огарева» (г. Саранск, 2007-2012 гг.); Межрегиональной научно-практической конференции студентов и молодых учёных с международным участием «Молодёжь и наука: итоги и перспективы» (г. Саратов, 2006 г.); I, VI и VII Международной Пироговской научной медицинской конференции студентов и молодых учёных (г. Москва, 2006, 2011 и 2012 гг.); Всероссийской конференции с международным участием «Экологическая физиология и медицина: наука, образование, здоровье населения» (г. Ульяновск, 2012 г.).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 22 научные работы, в том числе 9 в журналах, рекомендованных ВАК РФ. Зарегистрировано 1 рационализаторское предложение.

Структура и объем работы. Диссертация изложена на 130 страницах компьютерного набора, содержит 25 таблиц и 25 рисунков. Работа состоит из введения, пяти глав, заключения, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы, включающего 140 отечественных и 70 иностранных источников.

СОДЕРЖАНИЕ РАНОТЫ Материалы п методы исследования

Для решения поставленных задач иод внутривенным тиопентал-натриевым наркозом выполнены эксперименты на 66 беспородных собаках, половозрелого возраста обоего пола массой от 12 до 28 кг. Исследования проводились в соответствии с требованиями Хельсинкской декларации о гуманном отношении к животным (2000), «Рекомендациями комитета по этике, проводящего экспертизу биомедицинских исследований» (ВОЗ, 2000), на основании решения Учёного Совета ФГБОУ ВПО «Мордовского государственного университета им. Н.П. Огарёва» от 24.11.2005 г. (протокол №11)и приказа ректора университета № 878 Р от 11.11.2004 г.

В зависимости от характера проводимого лечения и состава инфузионных сред все экспериментальные животные были распределены на 8 групп.

В 1 серии экспериментов (п=12) проводили моделирование обтурациопного холестаза путём наложения лигатурной перетяжки на общий жёлчный проток, удаления лигатуры не производилось. Во 2 серии (п=12) на третьи сутки, при развитии выраженных клинических и лабораторных признаков механической желтухи, осуществляли проведение декомпрессии жёлчевыводящих путей, посредством удаления лигатурной перетяжки. Выведение из эксперимента животных 1 и 2 серии проводили на 3, 7, 15 и 30 сутки соответственно.

В последующих экспериментах моделирование обтурациопного холестаза и декомпрессию жёлчевыводящих путей дополняли проведением инфузионной терапии в течении 4 дней 1 раз в сутки. В 3 серии (п=7) сразу после выполнения декомпрессии жёлчевыводящих путей проводили внутривенное капельное (40-60 кап/мин) введение 0,9% раствора натрия хлорида (физиологического раствора - ФР) в объёме 20 мл/кг. В 4 серии экспериментов (п=7), после декомпрессии холедоха, инфузионная терапия включала в себя сочетание внутривенного (в/в) и внутрипорталыюго (в/п) путей введения ФР. Половину объёма переливаемого ФР (10 мл/кг) вводили внутрипорталыю со скоростью 40-60 кап/мин. После завершения внутрипортальной инфузии, введение ФР продолжали внутривенно в объёме 10 мл/кг.

В 5 и 6 сериях экспериментов проводили изучение влияния озонированного физиологического раствора натрия хлорида (ОФР). ОФР получали путём барботирования 0,9% раствора натрия хлорида озонокислородной смесью, с помощью озонатора АОН-01-Арз. Концентрация озона в озонокислородной смеси на выходе из озонатора составляла 2500 мкг/л, время барботирования - 10 минут.

В 5 группе животных (п=7) проводили внутривенную инфузию ОФР со скоростью 40-60 кап/мин в объёме 10 мл/кг, после чего внутривенно капельно вводился ФР (10 мл/кг). В 6 серии (п=7), после удаления лигатуры с холедоха,

производилось внутрипорталыюе введение ОФР (10 мл/кг) и внутривенное -ФР (10 мл/кг).

В 7 и 8 сериях после декомпрессии холедоха проводили ежедневные вливания 5% раствора мексидола со скоростью инфузий 40-60 кап/мин в течении 4 суток. В 7 серии (п=7) проводили вливания 6,7 мг/кг 5% раствора мексидола разведенного в 10 мл/кг ФР, с последующим введением 10 мл/кг ФР внутривенно капельно. 8 серия (п=7) экспериментов заключалась во введении 6,7 мг/кг 5% раствора мексидола разведенного в 10 мл/кг ФР в русло воротной вены, с последующим введением 10 мл/кг ФР внутривенно. Выведение из эксперимента животных 3-8 серий проводили на 7 сутки исследования.

Функциональные и морфологические методы исследования

1. Общий билирубин определяли но общепринятой методике Иендрашика - Клегорна - Грофа (Меньшиков В.В., 1987; Карпищенко А.И., 1999). Эксгинцию растворов плазмы против контроля в кюветах с длиной оптического пути 5 мм производили на аппарате КФК-2МП при зелёном светофильтре (длина волны 500-560 им). Цифровое значение билирубина находили по калибровочному графику.

2. Определение активности аспартатаминотранферазы (АсАТ) и аланинаминотрансферазы (АлАТ) в плазме крови проводили с помощью набора реактивов «ЭКОлаб - АсАТ» и «ЭКОлаб - АлАТ» унифицированным динитрофенилгидразиновым методом Райтмана - Френкеля (Колб В.Г., Камышников B.C., 1982; Карпищенко А.И., 1998).

3. Определение уровня лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в плазме крови проводили с помощью набора реактивов НПФ «Абрис+» кинетическим спектрофотометрическим методом, который базируется на оптическом тесте Варбурга.

4. Активность каталазы плазмы крови определяли по М.А. Королюк и соавт. (1988).

5. Определение уровня малонового диальдегида (МДА) в плазме крови осуществляли по С.Г. Конюховой (1989). Метод основан на реакции МДА с 2-тиобарбитуровой кислотой в кислой среде.

6 Уровень мочевины в плазме определяли диацетилмонооксимным методом (Колб В.Г., Камышников B.C., 1982) с использованием реактивов НПФ «Абрис+».

7. Концентрацию креатинина плазмы определяли по цветной реакции Яффе (метод Поппера) (Колб В.Г., Камышников B.C., 1982; Карпищенко А.И., 1999) реактивами НПФ «Абрис+».

8. Определение лейкоцитарного индекса интоксикации (ЛИИ) определяли по формуле Я.Я. Кальф-Капифа (1938).

9. Изучение хемилюминесценции сыворотки крови проводилось путём регистрации сверхслабого свечения плазмы крови на универсальном полуавтоматическом анализаторе «ФЛ100РАТ-02-АБЛФ-Т». В качестве индуктора свечения использовали перекись водорода. Изучались показатели

максимальной индуцированной хсмилюминесцснции (Imax, усл. сд.) и светосуммы за 40 секунд (S, усл. ед.). При этом Imax отражает потенциальную способность биологического объекта к перекисному окислению липидов (ПОЛ), a S - буферную ёмкость антиоксидантной системы. В целях более точной характеристики активности ЛОС, общая антиоксидантная активность определялась отношением Imax/S (усл. сд.).

10. Определение концентрации МДЛ, активности каталазы и измерение интенсивности индуцированной хемилюминесценции дополнительно проводили в гомогенате поджелудочной железы по описанной выше методике.

11. Содержание а-амилазы в плазме крови определяли с номошыо реагентов «BIOCON Diagnostik GmbH» (Германия).

12. Измерение активности липазы определяли реагентами «BIOCON Diagnostik GmbH» (Германия).

13. Уровень глюкозы определяли с помощью реагентов «BIOCON Diagnostik GmbH» (Германия).

14. Гистологическое исследование поджелудочной железы проводили методом световой микроскопии при увеличении в 80, 200 и 400 раз. Материал размером 10x10 мм. фиксировали в 10% растворе нстрального формалина и заливали в парафин. Срезы после денарафинизапии окрашивали гематоксилином и эозином.

Полученные при исследовании данные обрабатывали методом вариационной статистики с использованием критерия Фишсра-Стыодента. Для изучавшихся параметров вычисляли среднее арифметическое выборочной совокупности (М), ошибку средней арифметической (т). Достоверность различий определяли в каждой серии по отношению к исходному значению (р) и по отношению к значению на 3 сутки эксперимента (pi). При этом различия средних величин признавались статистически достоверными при уровне значимости 95 % (р<0,05).

Вычисления проведены на персональном компьютере с помощью интегрированных программ "Microsoft Excel 2003". Набор текста, построение графических объектов и таблиц осуществляли с использованием офисного пакета программ Microsoft Officc - 2003 (Microsoft Word, Microsoft Exccl и Microsoft PowerPoint).

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

При перевязке общего жёлчного протока уровень общего билирубина на третьи сутки эксперимента превышал в 40,3 раза исходные показатели, увеличиваясь к 15 суткам в 48,7 раза. Содержание АсАТ и Ал AT в плазме крови было выше исходных значений в 10,4 и 24,6 раза соответственно. Данные изменения свидетельствовали о развитии выраженного холестатичсского и цитолитического синдромов.

Изменение показателей функциональной активности поджелудочной железы на фоне холестаза имело следующую динамику. В первые двое суток после обтурации холедоха происходило резкое повышение уровня а-амилазы,

липазы и глюкозы в системном кровотоке с постепенным снижением на третьи сутки компрессии жёлчевыводящей системы. Далее продолжалось постепенное снижение концентрации изучаемых внешнесекреторных ферментов до 10-12 суток обгурационного холестаза с медленным повышением их после указанного срока. В то же время, уровень глюкозы незначительно возрастая после наложения лигатуры холедоха не претерпевал сильных колебаний.

В морфологической картине поджелудочной железы на третьи сутки обтурации холедоха были отмечены изменения, которые выражались в полнокровии кровеносных сосудов в междольковом и внутридольковом пространстве с застоем в них крови. Также отмечалось повреждение и разрушение эпителия выводных протоков крупного калибра. В клетках островков Лангерганса встречались пикнотические ядра. Длительная компрессия общего жёлчного протока (15-30 сутки) у животных приводила к появлению признаков деструкции ткани поджелудочной железы.

Декомпрессия холедоха приводила к снижению уровня общего билирубина на 15 сутки в 4,6 раза, АсАТ и АлАТ - в 1,5 и 1,4 раза (р!<0,001) соответственно. Показатели мочевины и ЛИИ к 15-м суткам исследования имели тенденцию к незначительному уменьшению содержания в крови относительно 3-их суток холестаза на 3,4% и 3,2%. Изучение показателей свободнорадикалыюго окисления и антиоксидантной активности показало, что декомпрессия холедоха не приводила к восстановлению нарушенного баланса между процессами перекисного окисления липидов (ПОЛ) и системой антиоксидантной защиты (АОЗ).

Динамика изменения показателей функциональной активности поджелудочной железы в сравнении с предыдущей серией сохранялась, однако уровень а-амилазы и липазы был существенно ниже, превышая исходный уровень к 15 суткам в 1,6 (р!<0,01) и 1,8 раза (р!<0,001) соответственно (рис. 1).

200

а:

Исходные^ данные

хол£стаз

декоТ/Гпрессия

аамилаза

Р и с. 1. Динамика показателей а-амилазы и липазы при остром обтурационном холестазе и последующей декомпрессии желчных путей

Содержание глюкозы в крови превосходило к окончанию эксперимента начальные данные в 1,4 раза (р,<0,01). Изучение структурных изменений на фоне декомпрессии холедоха на седьмые сутки эксперимента выявило нарушения в поджелудочной железе, проявляющиеся в полнокровии кровеносных сосудов и застое крови, в отдельных случаях выявлялись периваскулярные кровоизлияния в паренхиму железы. В междольковых пространствах сохранялся отёк. Междольковые вены были расширены и полнокровны. В целом структурные нарушения паренхимы поджелудочной железы, развивающиеся при обтурационном холестазе, сохранялись после декомпрессии общего жёлчного протока.

На фоне коррекции обтурационного холестаза внутривенными и внутрипортальными инфузиями 0,9% раствора натрия хлорида после декомпрессии холедоха уровень общего билирубина к концу эксперимента снижался в 4,1 раза относительно данных на высоте холестаза. Содержание АсАТ и АлАТ уменьшалось в 2,3 и 2,8 раза относительно серии с декомпрессией холедоха. Показатели, отражающие степень эндогенной интоксикации (мочевина, креатинин, ЛИИ) при сочетании декомпрессии с инфузиями 0,9% натрия хлорида характеризовались снижением на 17,3%, 24,2% и 17,4% в сравнении с 3 сутками компрессии общего жёлчного протока. Сохранялся дисбаланс между процессами ПОЛ и системой антиоксидантной защиты (АОЗ). Уровень МДА и 1тах в системном кровотоке превышал к окончанию исследования исходное содержание в 3,5 и 2,6 раза (р<0,001), а содержание каталазы было снижено в 1,3 раза. Светосумма хемилюминесценции была повышена в 2,5 раза (р<0,001), свидетельствуя о сохраняющейся активности процессов свободнорадикального окисления. Исследование функциональных показателей поджелудочной железы в данной серии показало снижение уровня ос-амилазы и липазы в 1,6 (р|<0,01) и 1,9 раза (р!<0,001), относительно данных на третьи сутки холестаза, превышая исходные показатели на 51% (р<0,01) и 35% (р<0,05).

Коррекция эндогенной интоксикации внутривенными инфузиями 0,9% раствора натрия хлорида на фоне декомпрессии холедоха выявила следующие изменения в микроструктуре поджелудочной железы: наблюдался стаз крови в сосудах. В ацинарных клетках сохранялась лейкоцитарная инфильтрация с деструкцией отдельных ациноцитов. В клетках островков Лангергапса уменьшалось количество гиперхромных и пикнотических ядер.

Проведение инфузионной терапии 0,9% раствором натрия хлорида не способствовало существенному снижению эндогенной интоксикации с сохранением дисбаланса ПОЛ и системой АОЗ. В связи с этим нами были проведены экспериментальные исследования с изучением влияния инфузий озона и мексидола на процессы свободнорадикального окисления и морфофункциоиалыюе состояние поджелудочной железы с целью патогенетической коррекции возникших нарушений при остром обтурационном холестазе.

Включение в комплекс лечебных мероприятий внутривенного и внутрипортального введения озонированного 0,9% раствора натрия хлорида

при экспериментальном обтурационном холестазе сопровождалось положительной динамикой большинства исследуемых показателей. Так, уровень общего билирубина, аспарагиновой и аланиновой аминотрансфераз на седьмые сутки после в/в инфузий ОФР снижался в 19,4 (р|<0,001), 7,4 (Р1<0,001) и 7,2 (р,<0,001) раза относительно данных на высоте холестаза обтурационного холестаза. Также на фоне проводимого лечения происходило уменьшение на 18,5% (р,<0,05) содержания мочевины, на 7,4% (р[>0,05) -креатинина и на 48,3% (р,<0,001) - ЛИИ.

Внутривенная озонотерапия также существенно уменьшала активность процессов свободнорадикального окисления (таблица 1).

На седьмые сутки эксперимента снижалось содержание ферментов поджелудочной железы а-амилазы в 1,7 (р)<0,01) раза и липазы - в 2 (р]<0,001) раза относительно данных на третьи сутки холестаза.

После внутрипортальной озонотерапии содержание основного маркера холестаза - прямого билирубина снижалось в 29,5 раза, относительно показателя на третьи сутки.

Важным моментом, с точки зрения патогенетической антиоксидантной коррекции обтурационного холестаза, явилась положительная тенденция в восстановлении баланса между процессами псрекисного окисления липидов и системой антиоксидантной защиты. При внутрипортальных инфузиях озонированного 0,9% раствора натрия хлорида содержание МДА и максимальной интенсивности хемилюминесценции снижалось в 2,5 (р|<0,001) и 1,8 (р|<0,01) раза по сравнению с аналогичными показателями на третьи сутки обтурационного холестаза. Также происходило снижение показателя Э на 72,7% (р,<0,01) и увеличение уровня каталазы на 57,6% (р|<0,01) в сравнении с данными при остром обтурационном холестазе (рис. 2).

60

50

40

30

10

О

¡т В; ЯК

¡¡¡К

гт вш;

Исходные данные

7 сутки

! 1тах (в/в озон) аБ (в/в озон) и|тах (в/п озон) иЭ (в/п озон)

Р и с. 2. Динамика показателен 1тах и в хемилюминесценции при остром обтурационном холестазе и последующим введении озонированного 0,9% раствора натрия хлорида на фоне декомпрессии жёлчных путей

При изучении хемилюминесценции гомогенатов поджелудочной железы было выявлено снижение показателя 1тах в 2,1 раза (р,<0,001), а светосуммы -в 1,9 (р|<0,001) раза относительно данных на высоте холсстаза (рис. 3).

Исходные 3 5 7 сутки

данные

0 1тах (озон) гае(озон) И1тах (мексидол) сш (мексидол)

Р и с. 3. Динамика показателей 1тах и 5 хемилюминесценции в гомогенате поджелудочной железы нри остром обтурационном холестазе и введении озонированного 0,9% раствора натрия хлорида и мексидола на фоне декомпрессии

желчных путей

Также происходило снижение содержания а-амилазы, липазы и глюкозы в крови, составляя к окончанию эксперимента 88,1%, 92,5% и 80,1% относительно исходных параметров.

В структуре поджелудочной железы сохранялись расстройства, проявляющиеся в полнокровии кровеносных сосудов в междольковом пространстве, однако по-сравнению с изменениями, зафиксированными на третьи сутки холестаза, нарушения носили менее выраженный характер. В ацинарных клетках отмечались единичные участки с признаками лейкоцитарной инфильтрации и стаза крови в капиллярах. Клетки прогоковой системы приобретали на фоне лечения нормальную структуру.

Полученные результаты свидетельствовали о высокой способности озона корригировать нарушения гомеостаза, развивающиеся при остром обтурационном холестазе (таблица 1).

На фоне внутривенного введения 5% раствора мексидола при экспериментальном обтурационном холестазе уровень прямого билирубина уменьшался в 30,5 раза по сравнению с показателями на третьи сутки исследования. Активность АсАТ и АлАТ снижалась в 8,3 и в 11,3 (р|<0,001) раза соответственно.

Содержание мочевины и креатинина к окончанию эксперимента в данной серии превышало на 5,3% (р>0,05) и на 44,8% (р>0,05) исходный уровень, по-сравнению с введением ОФР эти показатели были ниже на 5% и 12%.

Таблица 1

Динамики изменения показателей перекиспого окислении лшшдоп при обтурацпоппом холестазе па фоне декомпрессии жёлчных путей с последующим внутривенным и внугрнпортальным введением озонированного 0,9% натрнн хлорида и 5% раствора

мекендола

Исследуемые показатели Исходные показатели 3 сутки (п=7) 5 сутки (п=7) 7 сутки (п=7)

в/в в/п в/в в/п

МДА мкмоль/л (ОФР) 4,46 ±0,39 17,24 ±0,79 11,53 * ±0,69 11,53 * ±1,04 7,86 * ±0,45 6,76 * ±0,37

МДА мкмоль/л (мекендол) 4,81 ±0,41 17,11 ±0,86 9,19 * ±1,14 11,53 * ±0,51 6,33 * +0,32 5,82 ±0,3

Каталаза мккат/л (ОФР) 3,52 ±0,35 2,36 ±0,17 3,32 * ±0,31 3,83 * ±0,32 3,74* ±0,18 3,72 * ±0,24

Каталаза мккат/л (мекендол) 3,52 ±0,49 2,42 ±0,3 3,64 * ±0,21 3,32 ±0,42 3,82 * ±0,21 3,92 * ±0,47

Imax усл.ед. (ОФ1>) 1,21 ±0,2 4,36 ±0,26 2,94 * ±0,31 3,34 * ±0,16 2,51 * ±0,17 2,41 * ±0,3

Imax усл. сд. (мекендол) 1,32 ±0,15 4,18 ±0,14 2,73 * ±0,19 2,59 * ±0,25 2,13 * ±0,13 1,83 * ±0,12

S усл. ед. (ОФР) 15,5 ±0,83 52,5 ±2,39 37,1 * ±2,83 41,3 * ±1,76 31,4 * ±2,9 30,4 * ±3,01

S усл. ед. (мекендол) 16,9 ±0,75 50,2 ±1,66 34,3 * ±2,93 32,7 * ±3,12 27,2 * ±1,77 23,4 * ±0,86

Примечание: * - достоверность отличи» показателей от З-их суток холестаза (р<0,05)

В сравнительном аспекте, интенсивность процессов перекисного окисления липидов при проведении внутривенной озонотерапии проявлялась снижением показателей МДА и 1шах - в 2,2 и 1,7 раза, повышением уровня каталазы в 1,6 раза, снижением свстосуммы хсмилюминсеценции плазмы крови - в 1,7 раза. При использовании мексидола показатели свободнорадикального окисления снижались более значительно, чем после озонотерапии: МДА в 2,7 раза (р|<0,001), 1тах - в 2 раза (р(<0,001) за счет активации ферментов антиоксидантной защиты (увеличение активности каталазы в 1,6 (р1<0,001) раза, снижение показателя 5 в 1,8 (р1<0,001) раза).

Содержание экзокринных ферментов поджелудочной железы также снижалось к окончанию эксперимента: уровень а-амилазы - в 1,8 (р!<0,001) раза, липазы - в 2 (р!<0,001) раза по сравнению с показателями третьих суток эксперимента.

При впутрипортальпом введении 5% раствора мексидола в сравнении с внутривенными инфузиями восстановление изучаемых биохимических

показателей эндогенной интоксикации, процессов свободнорадикального окисления и функционального состояния поджелудочной железы происходило в более ранние сроки. Содержание общего билирубина на седьмые сутки эксперимента составляло 106,7% (р>0,05) от исходного уровня.

Уровень внутриклеточных ферментов АсЛТ и АлАТ снижался в 10 (Р1<0,001) и в 14,4 (р1<0,001) раза относительно данных на третьи сутки обтурации холедоха. Концентрации мочевины и креатинина, свидетельствующие о степени эндогенной интоксикации, к окончанию эксперимента составляли 102,4% (р>0,05) и 107,4% (р>0,05) относительно исходного уровня.

Как и при внутривенном введении раствора мексидола, при внутрипоральном - происходило восстановление баланса между процессами СРО и системой АОЗ (таблица 1). Наблюдалась выраженная стимуляция активности антиоксидантных ферментов, что проявлялось в увеличении уровня каталазы и снижении светосуммы хемилюминесцепции в 1,6 (р1<0,05) и 2,1 (Р1<0,001) раза относительно третьих суток холестаза. В ответ на это происходило угнетение процессов ПОЛ: концентрация МДА снижалась в 2,9 (р!<0,001) раза, максимальная интенсивность хемилюминесценции - в 2,3 (р1<0,001) раза относительно показателей на высоте холестаза.

Снижались концентрации а-амилазы и липазы в системном кровотоке, составляя на момент окончания эксперимента 95,4% (р>0,05) и 89,2% (р<0,05), относительно исходного их содержания.

Гистологическое исследование поджелудочной железы после инфузий раствора мексидола на фоне декомпрессии общего желчного протока выявляло уменьшение полнокровия кровеносных сосудов. Выводные протоки не имели признаков расширения, купировался отёк межацинарного пространства. Стаз крови в капиллярах выявлялся лишь в единичных случаях. Клетки островкового аппарата к окончанию эксперимента в данной серии имели нормальную структуру.

ВЫВОДЫ

1. Функциональные изменения поджелудочной железы на 3, 7 и 15 сутки обтурационного характеризуются повышением уровня альфа-амилазы в 2,1, 1,3 и 1,6 раза, липазы в 2,6, 1,2 и 1,7 раза, глюкозы в 1,4 - 1,5 раза. Морфологические изменения на ранних сроках обтурации холедоха (3 сутки) характерны для отёчной стадии острого панкреатита и носят обратимый характер. На более поздних сроках (15-30 сутки) обтурации холедоха изменения в поджелудочной железе сопровождаются признаками необратимой деструкции тканей.

2. Инфузии озонированного 0,9% раствора натрия хлорида при остром обтурационном холестазе приводят к снижению уровня малонового диальдегида в 2,5 раза и повышению уровня каталазы в 1,6 раза относительно третьих суток компрессии жёлчных путей и сопровождаются нормализацией

метаболической активности поджелудочной железы (уровень ос-амилазы, липазы и глюкозы крови составил 118%, 127%) и 140% от исходных данных).

3. Мексидол при остром обтурационном холестазе обладает высокой эффективностью в коррекции показателей свободнорадикального окисления, повышая аптиокислительную активность в ткани поджелудочной железы и препятствуя возникновению в ней функциональных и структурных изменений.

4. При остром обтурационном холестазе в1гутрипорталы1ая инфузионная терапия раствором мексидола, по сравнению с внутривенной, сопровождается более выраженной коррекцией функционального состояния поджелудочной железы, что проявляется большим на 14% и 12% снижением уровня альфа-амилазы и липазы, а также уменьшением полнокровия кровеносных сосудов и уменьшением межацинарного отёка ткани поджелудочной железы.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. С целью профилактики и коррекции нарушений поджелудочной железы при остром обтурационном холестазе в послеоперационном периоде целесообразно применение 5% раствора мексидола в дозе 6,7 мг/кг внутрипортально на 0,9% растворе натрия хлорида в дозе 10 мл/кг со скоростью 40-60 кап/мин 1 раз в сутки в течении 4 дней.

2. При обтурационном холестазе, осложненным острым панкреатитом с целью метаболической и антигипоксантной терапии рекомендуется применение озонированного 0,9% раствора натрия хлорида в концентрации 2500 мкл/кг в дозе 10 мл/кг со скоростью 40-60 кап/мин 1 раз в сутки течении 4 дней.

СПИСОК РАКОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Сапарин Д.Ю., Костин C.B., Прннков P.P. Изменение гемостазиологических показателей при коррекции внепеченочного холестаза внутринортальнымн инфузинми озонированного 0,9% раствора NaCl. // Вестник РГМУ №2(49), спецвыпуск. Матер. I Междунар. (X Вссрос.) Пироговской сгуд. научн. мед. конф. - Москва, 2006. - С. 139

2. Сапарин Д.Ю., Мокшина Е.И., Рафик Хасан Али, Костин C.B., Рузавина A.B. Эффективность различных инфузионных сред при лечении механической желтухи. // Матер, межрег. научно-практич. конф. студентов и молодых ученых с междунар. участием «Молодежь и наука: итоги и перспективы». - Саратов: Изд-во Саратовского мед. ун-та, 2006. - С. 284 - 285

3. Беляев А.П., Сапарин Д.Ю., Мокшина Е.И., Мельникова Д.В., Костин C.B. Применение озона и мексидола для коррекции гемостаза при внепечеиочном холестазе. // Казанский медицинский журнал. Том LXXXVIII. -Приложение к №4.VII научн.-практич. конф. с междунар. участием «Озон в биологии и медицине» - Н.-Новгород, 2007. - С. 35

4. Костин C.B. Коррекция нарушений системы гемостаза при механической желтухе внутринортальнымн инфузиями дерината и мексидола. // Тезисы итоговой научн. студ. конф. с междунар. участием «Татьянин день».

Открытый конкурс на лучшую научную работу студентов 2007 года по разделу «Медицинские и фармацевтические науки» - Москва, 2008. - С. 29-30

5. Беляев А.Н., Самарии Д.Ю., Беляев С.Л., Костин C.B. Обоснование применения внутрипортального введения различных инфузионных сред при лечении внепеченочного холстаза. // Актуальные вопросы современной хирургии (матер, научн.-практич. конф.). Сборник, посвящ. 60-лстию со дня рождения проф. Юрия Семеновича Винника. - Москва, Красноярск, 2008. - С. 59-61

6. Беляев А.Н., Юдин A.A., Беляев С.А., Костин C.B., Хвостунов С.И. Влияние мекендола на выраженность эндогенной интоксикации при остром обтурационном холестазе. // Медицинский альманах (спецвыпуск). Май, 2008. II Междунар. научн.-практич. конф. хирургов и урологов «Высокие технологии в медицине». - Н.-Новгород, 2008. - С. 89-91

7. Костин C.B., Бухаркнн М.А., Церковной С.С. Влияние антиоксидантов на систему гемостаза при остром внеиеченочном холестазе. // Вестник РГМУ №3 (спецвыпуск). Матер. IV Междунар. (XIII Всерос.) Пироговской студ. научи, мед. конф. - Москва, 2009. - С. 78-79

8. Беляев А.Н., Мокнпша E.H., Беляев С.А., Мельникова Д.В., Костин C.B., Хвостунов С.И. Эффективность внутрнпортальных инфузий мекендола при лечении механической желтухи. // Хирургия им. II.И. Пирогова. №9'2009. Научн.-нраетич. журнал. - Москва: МсдиаСфера, 2009. - С. 66-69

9. Беляев С.А., Сапарин Д.Ю., Костин C.B., Юдин A.A. Коррекция мексидолом функциональных нарушений в поджелудочной железе при механической желтухе. // Тезисы итоговой научной студ. конф. молодых исследователей с междунар. участием «Татьянин день». - Москва: ММА им. И.М. Сеченова Росздрава, 2010. - С. 84-85

10. Беляев А.Н., Беляев С.А., Мельникова Д.В., Костин C.B., Хвостунов С.И. Бухаркин М.А., Церковное С.С. Патогенетическая коррекция нарушении гемостаза при остром обтурационном холестазе. // Медицинский альманах №1(10). Март, 2010. Научн.-практич. журнал. - Н.Новгород, 2010.- С. 136-140

11. Костин C.B., Сапарин Д.Ю., Юдин A.A. Влияние механической желтухи на морфо-функциональное состояние поджелудочной железы. // Вестник РГМУ №2 (спецвыпуск). Marep. V Междунар. (XIV Всерос.) Пироговской научн. мед. конф. студ. и молодых ученых. - Москва, 2010. -С. 184

12. Костин C.B. Коррекция функциональных нарушений в поджелудочной железе внутрипортальными инфузиями мекендола при механической желтухе. // Матер. Междунар. молодежного научного форума «Ломоносов - 2010». http://lomonosov-msu.ru/archivc/Lomonosov_2010/index.htm [Электронный ресурс] - М.: МАКС Пресс, 2010. - 1 электрон, опт. диск (CD-ROM); 12 см. - Систем, требования: ПК с процессором 486+; Windows 95; дисковод CD-ROM; Adobe Acrobat Reader.

13. Костин C.B. Методы коррекции функциональных изменений в поджелудочной железе регионарными иифузиями мексидола при внепсчсночном холестазе. // Клинич. и теорстич. аспекты совр. медицины: Междунар. студ. научи, конф. с участием молодых ученых. Матер, конф. -Москва: РУДН, 2010. - С. 156

14. Цыганова H.A., Костин C.B. Способы коррекции морфофункциональных изменений в поджелудочной железе при механической желтухе в эксперименте. // Медицинские проблемы жизнедеятельности организма в норме, патологии и эксперименте: матер. XXXIX научн. конф. «Огарсвскис чтения» мед. инст-та Морд. гос. ун-та. Вып. 13. - Саранск, 2010. -С. 3-5

15. Беляев С.А., Беляев А.Н., Козлов С.А., Костин C.B. Пути повышения эффективности лечения внепеченочного холсстаза. // Приложение к журналу «Вестник СПбГУ. Серия 11. Медицина» Вссросс. форум «Пироговская хирургическая неделя. - СПб, 2010. - С. 248-249

16. Костин C.B., Цыганова H.A. Регионарный способ инфузий в коррекции морфофункциональных изменений поджелудочной железы при механической желтухе. // Вестник РГМУ (специальный выпуск №1). Матер. VI Междунар. (XV Всерос.) Пироговской научн. мед. конф. студ. и молодых ученых. - Москва, 2011. - С. 355

17. Беляев А.Н., Костин C.B., Саиарин Д.Ю. Оценка влияния внутрипортальных инфузий озона на детоксикационную функцию печени при остром внепеченочном холестазе. // Актуальные вопросы хирургии, травматологии и интенсивной терапии. Матер, межрегион, научн.-практич. конф., посвяш. 85-летию со дня рождения проф. 11.И. Атясова. - Саранск, 2011. -С. 188-190

18. Костин C.B., Сапарин Д.Ю. Коррекция внешнесскрсторной недостаточности поджелудочной железы при внепеченочном холестазе. // Актуальные вопросы неотложной и восстановительной хирургии. Сборник научно-нрактич. работ, посвящ. 80-летию проф. Маркса Израилевича Гульмана. -Красноярск, 2011.-С. 193-194

19. Костин C.B., Сапарин Д.Ю., Тумапкин В.П., Беляев С.А. Динамика свободнораднкальных процессов на фоне антиокепдантной ипфузнонной терапии острого внепеченочного холестаза. // Вестник РГМУ (специальный выпуск №1, 2012). Матер. VII Междунар. (XVI Всерос.) Пироговской научн. мед. конф. студ. и молодых ученых. - Москва, 2012. -С. 490-491

20. Беляев А.II., Беляев С.А., Костин C.B., Хвостунов С.И., Елистратов Ю.В., Церковной С.С. Интенсивная терапия печеночной недостаточности при механической желтухе. // Медицинский альманах №2(21). - апрель, 2012. Иаучн.-практнч. мед. журнал. - II. Новгород, 2012. -С. 167-170

21. Костин C.B., Цыганова H.A., Сапарин Д.Ю. Морфофункциональные изменения в поджелудочной железе на фоне обтурационного холестаза и последующей декомпрессии холедоха. // Матер. XVI юбилейной межрегион.

научн.-практич. конф. ГБОУ ДПО ПИУВ Минздравсоцразвития России «Актуальные вопросы диагностики, лечения и реабилитации больных» - Пенза, 2012.-С. 200-201

22. Беляев А.Н., Беляев С.Л., Козлов С.Л., Костин C.B., Елистратов Ю.В. Роль антиоксидантов в коррекции функционального состояния печени при механической желтухе // Экологическая физиология и медицина: наука, образование, здоровье населения. Матер. Всеросс. конф. с междунар. участием. - Ульяновск, 2012. - С. 29-31.

РАЦИОНАЛИЗАТОРСКОЕ ПРЕДЛОЖЕНИЕ

1. Рафик Хасан Али, Сапарин Д.Ю., Беляев А.Н., Мокшина Е.И., Мельникова Д.В., Костин C.B. Способ коррекции показателей эндогенной интоксикации при механической желтухе. Рационализаторское предложение № 1045 выдано 10.04.2007 г. ГОУВПО Мордовским государственным университетом им. Н.П. Огарева.

Подписано в печать 18.10.12. Объем 1,0 п. л. Тираж 100 экз. Заказ X» 1388. Типография Издательства Мордопского ушшсрснтста 430005, г. Саранск, ул. Советская, 24

 
 

Оглавление диссертации Костин, Сергей Владимирович :: 2012 :: Саранск

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Современные представления о влиянии обтурационного холестаза на развитие функциональных изменений в поджелудочной железе.

1.2. Обоснование выбора препаратов антиоксидантного типа действия -медицинского озона и мексидола для лечения заболеваний гепатопанкреатодуоденальной зоны.

1.3. Применение внутрипортальных инфузий в медицинской практике.

ГЛАВА И. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Подготовка животных к эксперименту.

2.2. Методика проведения эксперимента.

2.3. Характеристика экспериментального материала.

2.4. Биохимические и морфологические методы исследования.

ГЛАВА III. ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ И МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПРИ ОБТУРАЦИОННОМ ХОЛЕСТАЗЕ И НА ФОНЕ ЛЕЧЕНИЯ 0,9% РАСТВОРОМ НАТРИЯ ХЛОРИДА

3.1. Изменения показателей функционального состояния печени при обтурационном холестазе.

3.2. Динамика показателей эндогенной интоксикации и свободнорадикального окисления при обтурационном холестазе.

3.3. Функциональные и структурные изменения поджелудочной железы на фоне обтурационного холестаза.

3.4. Динамика показателей эндогенной интоксикации и свободнорадикального окисления на фоне декомпрессии холедоха.

3.5. Функциональные и структурные изменения поджелудочной железы при остром обтурационном холестазе на фоне декомпрессии холедоха.

3.6. Сравнительная характеристика изменения показателей функционального состояния печени на фоне внутривенных и внутрипортальных инфузий 0,9% раствора натрия хлорида.

3.7. Морфофункциональные изменения поджелудочной железы на фоне декомпрессии холедоха с последующим внутривенным и внутрипортальным введением 0,9% раствора натрия хлорида.

ГЛАВА IV. КОРРЕКЦИЯ НАРУШЕНИЙ

МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НА ФОНЕ ОСТРОГО ОБТУРАЦИОННОГО ХОЛЕСТАЗА ВНУТРИВЕННЫМИ И ВНУТРИПОРТАЛЬНЫМИ ИНФУЗИЯМИ ОЗОНИРОВАННОГО 0,9% РАСТВОРА НАТРИЯ ХЛОРИДА 4.1. Динамика показателей функциональной активности печени после внутривенного введения озонированного физиологического раствора натрия хлорида на фоне декомпрессии холедоха.

4.2. Влияние внутривенного введения озонированного 0,9% раствора натрия хлорида на показатели свободнорадикального окисления при механической желтухе.

4.3. Влияние внутривенных инфузий озонированного 0,9% раствора натрия хлорида на морфофункциональные изменения поджелудочной железы при механической желтухе.

4.4. Влияние внутрипортального введения озонированного изотонического раствора натрия хлорида на функциональное состояние печени при механической желтухе.

4.5. Влияние внутрипортального введения озонированного изотонического раствора натрия хлорида на процессы перекисного окисления липидов при механической желтухе.

4.6. Влияние внутрипортальных инфузий озонированного 0,9% раствора натрия хлорида на функциональные и структурные изменения

ГЛАВА V. КОРРЕКЦИЯ ВНУТРИВЕННЫМИ И ВНУТРИПОРТАЛЬНЫМИ ИНФУЗИЯМИ МЕКСИДОЛА СТРУКТУРНЫХ И ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ НАРУШЕНИЙ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПРИ ОСТРОМ ОБТУРАЦИОННОМ ХОЛЕСТАЗЕ

5.1. Динамика функциональных показателей печени после внутривенного введения мексидола на фоне декомпрессии холедоха.

5.2. Влияние внутривенного введения 5% раствора мексидола на перекисное окисление липидов при механической желтухе.

5.3. Влияние внутривенных инфузий 5% раствора мексидола на морфофункциональные изменения поджелудочной железы при механической желтухе.

5.4. Динамика показателей функционального состояния печени при остром обтурационном холестазе после внутрипортального введения 5% раствора мексидола на фоне декомпрессии холедоха.

5.5. Влияние внутрипортального введения раствора мексидола на перекисное окисление липидов при механической желтухе.

5.6. Влияние внутрипортальных инфузий 5% раствора мексидола на морфофункциональные изменения поджелудочной железы при механической желтухе. поджелудочной железы при механической желтухе

 
 

Введение диссертации по теме "Хирургия", Костин, Сергей Владимирович, автореферат

Актуальность проблемы. По данным ВОЗ распространенность желчнокаменной болезни в европейских странах составляет около 15%. В России жёлчные камни встречаются у 5-25% населения (Гальперин Э.И., Ветшев П.С., 2009; Натальский А.А., 2009; Вовк Е.И., 2011; Щербинина М.Б., 2011; Gheorghe L. et al., 2005).

У больных с обтурационным холестазом наиболее частым и опасным осложнением в послеоперационном периоде является печёночная недостаточность. Летальность при выраженной печёночно-почечной недостаточности достигает 60% (Хорошилов С.Е., 2007; Ахаладзе Г.Г., 2008; Шаповальянц С.Г. с соавт., 2009; Huo T.I. et al., 2006; Bhandari В., Pal А., 2007).

Оперативное лечение с целью ликвидации причины обтурационного холестаза, как правило, связано с длительным и травматичным хирургическим вмешательством, нередко приводящим к тяжелому послеоперационному панкреатиту (Кубышкин В.А., 2009; Савельев B.C. с соавт., 2009; Шулутко A.M., Агаджанов В.Г., 2009).

Известно, что тяжесть состояния больных при остром билиарном панкреатите определяется развивающимся синдромом эндогенной интоксикации (Пиксин И.Н. с соавт., 2007), в формировании которого большую роль играет интенсификация свободнорадикального окисления липидов и снижение антиоксидантной защиты организма (Белобородов В.А., 2008; Савельев B.C. с соавт., 2009; Шаповальянц С.Г. с соавт., 2009; Рогальский А.В., 2011; Yamamoto Н. et al., 2001; Chen Т. et al., 2003).

В имеющейся литературе недостаточное внимание уделяется роли процессов свободнорадикального окисления в патогенезе острого панкреатита при обтурационном холестазе и, в связи с этим, в схему лечения редко включаются препараты антиоксидантного типа действия (Татауров А.В., 2008; Dubaniewicz А., 2003).

Представляется интересным изучение возможности применения медицинского озона (Конторщикова К.Н., Перетягин С.П., 2006) и мексидола (Инчина В.И. с соавт., 2010; Zor'kina A.V. et al., 2009) для коррекции эндогенной интоксикации, процессов перекисного окисления липидов, лежащих как в основе прогрессирования печёночной недостаточности (Беляев А.Н. с соавт., 2012), а также структурных и функциональных нарушений поджелудочной железы, индуцированных обтурационным холестазом (Васильев И.Т. с соавт., 2003; Bates D.V., 2006).

Повышение эффективности лечения механической желтухи возможно с использованием внутрипортальной инфузионной терапии, что позволяет подводить лекарственные средства в большей концентрации непосредственно в кровеносное русло печени (Ефанов С.Ю., 2006; Беляев С.А., Беляев А.Н., Козлов С.А., 2011). Решению вышеуказанных вопросов посвящено настоящее исследование.

Цель работы. Изучить эффективность внутривенных и внутрипортальных инфузий озонированного 0,9% раствора натрия хлорида и мексидола в коррекции нарушений поджелудочной железы при остром обтурационном холестазе.

Основные задачи исследования.

1. Оценить морфофункциональное состояние поджелудочной железы и процессов свободнорадикального окисления на разных сроках обтурации холедоха и выявить степень их восстановления после декомпрессии желчевыводящих путей.

2. Изучить эффективность внутривенного и внутрипортального введения озонированного изотонического раствора натрия хлорида и мексидола на динамику процессов перекисного окисления липидов и морфофункциональное состояние поджелудочной железы при механической желтухе после декомпрессии общего жёлчного протока.

3. Показать сравнительную эффективность внутривенного и внутрипортального путей введения озонированного 0,9% раствора натрия хлорида и мексидола в коррекции функциональных нарушений поджелудочной железы и процессов свободнорадикального окисления при остром обтурационном холестазе.

Научная новизна.

1. Проведено изучение морфофункциональных нарушений поджелудочной железы, интенсивности процессов перекисного окисления липидов и динамики ферментов антиоксидантной защиты на разных сроках обтурации холедоха и последующей его декомпрессии.

2. Показана взаимосвязь степени эндогенной интоксикации и активности процессов липопероксидации с функциональными изменениями поджелудочной железы.

3. Изучено влияние озонированного 0,9% раствора натрия хлорида и мексидола на ферментативную активность поджелудочной железы при лечении обтурационного холестаза.

4. По степени коррекции нарушений поджелудочной железы дана сравнительная оценка эффективности озонированного 0,9% раствора натрия хлорида и мексидола при остром обтурационном холестазе.

5. Показана большая эффективность внутрипортальных инфузий, по сравнению с внутривенными, в коррекции ферментативных нарушений поджелудочной железы, процессов свободнорадикального окисления липидов и эндогенной интоксикации при остром обтурационном холестазе.

Практическая ценность. При остром обтурационном холестазе выявлены изменения процессов липопероксидации, способствующие возникновению морфофункциональных нарушений в поджелудочной железе и нуждающиеся в патогенетической антиоксидантной коррекции.

Использование в комплексном лечении механической желтухи внутривенного и, в большей степени, внутрипортального пути введения мексидола сопровождается выраженным снижением интенсивности свободнорадикальных процессов с активацией антиоксидантной системы организма на системном и органном (поджелудочная железа) уровнях.

Внедрение в практику. Результаты диссертационной работы внедрены в практическую деятельность ГБУЗ РМ «Мордовская Республиканская клиническая больница», ЦНИЛ Медицинского института ФГБОУ ВПО «Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва». Фрагменты диссертации включены в программу обучения студентов старших курсов, клинических ординаторов и интернов на кафедре общей хирургии и анестезиологии им. проф. Н.И. Атясова ФГБОУ ВПО «Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва».

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Выраженность морфофункциональных нарушений поджелудочной железы при обтурационном холестазе зависит от сроков обтурации холедоха и связана с активацией процессов перекисного окисления липидов и снижением уровня ферментов антиоксидантной защиты.

2. Применение озонированного 0,9% раствора натрия хлорида и 5% раствора мексидола в лечении обтурационного холестаза способствует снижению процессов перекисного окисления липидов, повышению уровня антиоксидантных ферментов и сопровождается значительной нормализацией ферментативной активности и структуры поджелудочной железы.

3. Лечебное действие мексидола и озона в коррекции нарушений функциональной активности поджелудочной железы проявляется в более ранние сроки при использовании внутрипортального пути их введения.

Апробация работы. Основные положения диссертации доложены и обсуждены на ежегодных (ХХХУ-ХХХХ) научных конференциях «Огарёвские чтения» Медицинского института «МГУ им. Н.П. Огарёва» (г. Саранск, 20062011 гг.); ежегодных (ХН-ХУ1) научных конференциях молодых учёных, аспирантов и студентов Медицинского института «МГУ им. Н.П. Огарёва» г. Саранск, 2007-2012 гг.); Межрегиональной научно-практической конференции студентов и молодых учёных с международным участием «Молодёжь и наука: итоги и перспективы» (г. Саратов, 2006 г.); I, VI и VII Международной Пироговской научной медицинской конференции студентов и молодых учёных (г. Москва, 2006, 2011 и 2012 гг.); Всероссийской конференции с международным участием «Экологическая физиология и медицина: наука, образование, здоровье населения» (г. Ульяновск, 2012 г.).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 22 научные работы, в том числе 9 в журналах, рекомендованных ВАК РФ. Зарегистрировано 1 рационализаторское предложение.

Структура и объём работы. Диссертация изложена на 130 страницах компьютерного набора, содержит 25 таблиц и 25 рисунков. Работа состоит из введения, пяти глав, заключения, выводов, практических рекомендаций и библиографического списка, включающего 140 отечественных и 70 иностранных источников.