Автореферат диссертации по медицине на тему Комплексное лечение воспалительных заболеваний наружного слухового прохода
На правах рукописи
КУСТОВ Максим Олегович
Комплексное лечение воспалительных заболеваний наружного слухового прохода
14.01.03 - болезни уха, горла, носа 14.03.09 - клиническая иммунология, аллергология
АВТОРЕФЕРАТ
диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
2 9 НОЯ 2012
Санкт-Петербург - 2012
005055838
Работа выполнена на кафедре оториноларингологии ГБОУ ВПО «Северо-Западный
государственный медицинский университет имени И.И. Мечникова» Миздравсоцразвития
России (ГБОУ ВПО СЗГМУ им. И.И. Мечникова Минздравсоцзразвития России).
Научные руководители:
доктор медицинских наук, профессор
кафедры оториноларингологии
ГБОУ ВПО СЗГМУ им. И.И. Мечникова
Минздравсоцзразвития России Артюшкин Сергей Анатольевич
кандидат медицинских наук, старший
научный сотрудник, зав. лабораторно-диагностическим
отделом ФГБУ «Санкт-Петербургский НИИ
уха, горла, носа и речи»
Минздравсоцразвития России Начаров Петр Васильевич
Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук, профессор кафедры оториноларингологии ФГ'КВОУ ВПО
«Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова» Киселев Алексей Сергеевич
доктор медицинских наук, профессор зав. лабораторией фармакологии пептидов Санкт-Петербургского института биорегуляции
и геронтологии СЗО РАМН Малинин Владимир Викторович
Ведущая организация: ГБОУ ВПО «Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И.П.Павлова» Минздравсоцразвития России. Защита состоится « в 13 часов на заседании диссертационного совета
Д 208.091.01 при ФГБУ «Санкт-Петербургский НИИ уха, горла, носа и речи» Минздравсоцразвития России (190013, Санкт-Петербург, ул. Бронницкая, 9). С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГБУ «Санкт-Петербургского научно-исследовательского института уха, горла, носа и речи» Минздравсоцразвития России.
Автореферат разослан «
Ученый секретарь диссертационного совета доктор медицинских наук
Дроздова Марина Владимировна
Актуальность проблемы
По степени распространенности, медико-социальной значимости, влиянию на здоровье и качество жизни пациентов проблема воспалительных заболеваний наружного слухового прохода может быть признана одной из самых актуальных в оториноларингологии. Частота наружных диффузных отитов в повседневной практике колеблется от 17 до 23% от всей патологии JIOP-органов. У 10% населения регистрируется хотя бы один эпизод острого наружного отита (Поливода A.M., 2006; Хамаганова И.В., Пивень Н.П., 2010; ЛавреноваГ.В. и соавт., 2012).
Нарушения в системе иммунитета, ухудшение общей экологической обстановки, широкое и, часто, нерациональное использование антимикробных, антисептических, а также гормональных средств в медицине способствуют неуклонному росту численности больных наружными отитами, а также снижают эффективность традиционной терапии при данной патологии (Рязанцев C.B. и соавт., 2009; Заварзин Б.А., Аникин И.А., 2011).
Современная клиническая картина наружного отита имеет особенности, обусловленные нарастанием числа микроорганизмов, резистентных к современным антимикробным препаратам, нарушений общей иммунологической реактивности, которые можно квалифицировать как иммунодефицитные состояния, а также усилением роли микробных ассоциаций в качестве этиологического фактора данного заболевания.
Несмотря на многообразие предложенных способов терапии наружных отитов, наряду с положительными результатами отмечаются неоднократные рецидивы - более 20% (Поливода A.M., 2006), что связано, по-видимому, с недооценкой этиологии, патогенеза и клинической формы воспаления кожи наружного слухового прохода, состояния системы иммунитета в каждом конкретном случае. В связи с этим представляется перспективным разработка нового подхода к терапии наружных отитов, основанного на
оценке иммунного статуса и использовании альтернативных способов лечения.
Среди средств, обладающих противовоспалительным, антимикробным, а также иммунорегулирующим действием, особого внимания заслуживают местная аутогемотерапия и фитопрепарат чистотела большого.
Аутогемотерапия - метод лечения, который используется в медицине более века. Действие аутокрови опосредовано высвобождением биологически активных веществ из кровяных клеточных элементов, и их ретуляторным влиянием на весь организм в зависимости от индивидуальной реактивности больного (Шахов C.B. и соавт., 2006; Кребс X., 2010). Общая аутогемотерапия обладает противовоспалительным и обезболивающим эффектом, оказывает положительное влияние на систему иммунитета (Вознесенский А.Н., 1948; Кребс X., 2010). Местная аутогемотерапия, воздействуя непосредственно на очаг воспаления, нормализует тканевые окислительно-восстановительные реакции и репаративные процессы (Широков B.C., 1998; Петросян Н.Э., 2004). Вместе с тем, сведений о применении и эффективности местной аутогемотерапии в лечении больных наружными отитами в доступной литературе нами не найдено. Человеческий организм эволюционно приспособлен к восприятию растительных компонентов, мягко и длительно воздействующих на иммунную систему. Лекарственные растения способствуют повышению резистентности организма и обеспечивают синхронизацию различных биологических функций (Александрова В.А., 2004). Исследования последних лет показали, что чистотел обладает выраженным антимикробным, противовоспалительным, антипролиферативным и иммуномодулирующим действием (Гребенщикова Л.А., 1994; Лавренова Г.В., Яременко К.В., 1995; Клячко Л.Л., 1996). Данные об использовании фитотерапии настоем чистотела в лечении наружных отитов в литературе отсутствуют.
Цель работы: повысить эффективность лечения больных воспалительными заболеваниями наружного слухового прохода путем воздействия на их общую иммунологическую реактивность.
Для реализации поставленной цели решались следующие задачи:
1. Определение микробиологического спектра возбудителей при бактериальном наружном диффузном отите.
2. Оценка состояния общей иммунологической реактивности у больных бактериальным наружным диффузным отитом по ряду параметров: фагоцитарной активности нейтрофилов, концентрации в сыворотке крови антимикробных белков (а- и р-дефензинов, ВР1-белка и кателицидина ЬЬ-37), провоспалительных цитокинов (1Ь-1р, 1Ь-6, ТМ;-а), белков острой фазы воспаления (СРБ, ЬРЗ-белок), основных классов сывороточных иммуноглобулинов А, М, в, Е до и после лечения.
3. Оценка эффективности местной аутогемотерапии в комплексном лечении больных бактериальным наружным диффузным отитом.
4. Определение эффективности фитопрепарата чистотела при лечении воспалительных заболеваний наружного слухового прохода бактериальной этиологии.
5. Разработка методики комплексной патогенетической терапии бактериальных наружных диффузных отитов с применением местной аутогемотерапии или фитоиммунокоррекции чистотелом.
Решение поставленных задач осуществлялось в ЛОР-отделении СПБ ГБУЗ «Городская Покровская больница» (клиническая база кафедры оториноларингологии ГБОУ ВПО СЗГМУ им. И.И. Мечникова, зав. кафедрой засл. врач РФ, чл.-корр. РАМН, д.м.н. профессор Ю.К. Янов), а также в лабораторно-диагностическом отделе ФГБУ «Санкт-Петербургский НИИ уха, горла, носа и речи» Минздравсоцразвития России (заведующий отделом к.м.11. старший научный сотрудник П.В. Начаров).
Научная новизна работы:
1. Впервые в ходе проведенного расширенного исследования получены данные, доказывающие наличие у больных бактериальным наружным диффузным отитом вторичного иммунодефицита, обусловленного недостаточностью факторов врожденного и адаптивного иммунитета.
2. Впервые разработана и использована в лечении бактериальных наружных диффузных отитов оригинальная методика местной аутогемотерапии.
3. Впервые применены методики комплексного лечения наружных диффузных отитов бактериальной этиологии, основанные на использовании метода биогенной стимуляции - местной аутогемотерапии и фитотерапии чистотелом, а также доказана высокая эффективность и профилактическая (антирецидивная) направленность данных методов.
Практическая значимость работы:
На основании клинических и лабораторных исследований разработаны методики комплексной патогенетически обоснованной терапии бактериальных наружных диффузных отитов с использованием местной аутогемотерапии или фитотерапии настоем чистотела. Оба способа лечения не требуют больших финансовых затрат, сокращают сроки терапии больных с наружными отитами и могут применяться в условиях стационара, в амбулаторной практике, в медицинских пунктах мест принудительной изоляции граждан, отбывающих наказание, а также для нужд военной и гражданской судовой медицины.
Основные положения, выносимые на защиту:
1. У больных бактериальным наружным диффузным отитом выявлен вторичный иммунодефицит, обусловленный недостаточностью фагоцитарной активности нейтрофилов и сывороточных иммуноглобулинов А, М, в.
2. Использование местной аутогемотерапии или фитотерапии настоем чистотела в комплексном лечении больных бактериальным
наружным диффузным отитом повышает его эффективность за счет быстрого устранения болевого синдрома, а также сокращения сроков заболевания и числа рецидивов.
3. Клинический и профилактический эффект местной аутогемотерапии и фитотерапии препаратом чистотела у больных бактериальным наружным диффузным отитом в значительной мере определяется нормализацией иммунного статуса.
Внедрение результатов исследования в практику:
Полученные данные и предложенные способы лечения внедрены в клиническую практику ЛОР-отделения СПб ГБУЗ «Городская Покровская больница», ФГЪУ «Санкт-Петербургский НИИ уха, горла, носа и речи» Минздравсоцразвития России, а также включены в учебный процесс на кафедре оториноларингологии ГБОУ ВПО СЗГМУ им. И.И. Мечникова.
Апробация работы:
Основные положения диссертации и полученные результаты доложены на научно-практической конференции молодых ученых в Санкт-Петербурге (2012), на пленарном заседании Санкт-Петербургского научного общества оториноларингологов (2010), на юбилейной конференции, посвященной 150-летию Городской Покровской больницы (Санкт-Петербург) (2009).
Публикации:
По материалам диссертации опубликовано 6 работ, из них 5 в периодических изданиях, рекомендованных ВАК РФ.
Объем и структура диссертации:
Диссертация изложена на 194 страницах машинописного текста, содержит 44 таблицы и 13 рисунков. Состоит из введения, обзора литературы, двух глав собственного исследования, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, включающего 296 источников, из которых 186 работы на русском языке, 110 - на иностранных языках.
Содержание работы Материалы и методы исследования.
За период с 2008 по 2011 гг. обследовано 132 человека в возрасте от 18 до 65 лет. Из них 100 больных с диагнозом бактериальный наружный диффузный отит (БНДО), а также 32 здоровых добровольца, иммунологические показатели которых были приняты за норму. Комплексное обследование пациентов с БНДО включало:
1. Клинические методы. Знакомство с жалобами, анамнезом болезни и жизни с использованием специальных карт обследования для регистрации данных собственных исследований; эндоскопия ЛОР-органов, отомикроскопия. Для оценки субъективных ощущений пациента и объективных симптомов использовались критерии, представленные в таблице 1.
Таблица 1
Степень выраженности субъективных и объективных проявлений при
воспалительном процессе в наружном слуховом проходе
Клинические симптомы Показатели выраженности симптома
боль в ухе интенсивная умеренная незначительная отсутствует
выделения обильные (3 ватника) умеренные (2 ватника) незначительные (1 ватник) отсутствует
инфильтрация кожи наружного слухового прохода резко выражена (б/п не обозрима) умеренная (б/п обозрима на 1/3) незначительная (б/п обозрима на 2/3) нет
эритема кожи выраженная (интенсивное покраснение) умеренная (значительное покраснение) незначительная (розовая) нет
мирингит есть отсутствует
температура тела 39,0°С и выше от 38,0 до38,9°С от 37,1 до 37,9 °С от 36,6 до 37,0 °С
снижение слуха III степень II степень I степень отсутствует
зуд есть отсутствует
заложенность есть отсутствует
Выполнялись акуметрия, тональная пороговая аудиометрия. Интенсивность боли у больных БНДО оценивали при помощи вербальной категориальной шкалы (VRS) (Breivik Н. et al., 2008).
Всем обследуемым проведены клинический анализ крови, общий анализ мочи, биохимический анализ крови с исследованием уровня глюкозы. Пациенты, при необходимости, консультированы терапевтом, дерматологом, неврологом. Критериями исключения являлись указания на прием антибактериальных препаратов или иммуномодуляторов менее чем за 2 месяца до начала обследования, лечение кортикостероидами в любой форме менее чем за месяц до проведения исследования, печеночная или почечная недостаточность, декомпенсированные заболевания сердечно-сосудистой системы, сахарный диабет, беременность и лактация, отомикоз.
2. Микробиологические методы включали микроскопическое и бактериологическое исследование материала. Посевы проводили на питательные среды. Выполнялась нативная микроскопия и микроскопия мазков, окрашенных по Граму. Количественно оценивали рост и видовой состав флоры. Для дифференциации и идентификации бактерий использовали 10% желточно-солевой агар. Определение чувствительности микроорганизмов к антибиотикам проводили методом дисков. Для выявления патогенных свойств стафилококков изучались его коагулазная, гемолитическая и лецитовителлазная активности.
3. Иммунологические методы. Поглотительную способность нейтрофильных гранулоцитов оценивали по фагоцитарной активности (% фагоцитоза из числа сосчитанных нейтрофилов) и фагоцитарному индексу (среднее число частиц латекса, поглощенных одним нейтрофилом) (Лебедев К.А., Понякина И.Д., 1990). Концентрацию С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови определяли иммунотурбидиметрическим методом. Повышенной считалась концентрация СРБ в сыворотке крови 5 мг/л и более (Титов В.Н., 2004; Borque de Larrea L., et al, 1998).
Определение концентрации антимикробных белков (а- и ß-дефензинов, BPI-белка, кателицидина LL-37), провоспалительных цитокинов (TNF-a, IL-1 ß, IL-б), LBP-белка и иммуноглобулинов классов А, М, G, Е осуществлялось методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА).
4. Статистическая обработка данных. Полученные данные обрабатывались с использованием программной системы STATISTICA for Windows 5.5. Сопоставление частотных характеристик качественных показателей проводилось с помощью непараметрических методов у2, у2 с поправкой Йетса, критерия Фишера. Сравнение количественных параметров в исследуемых группах осуществлялось с использованием критериев Манна-Уитни, Вальда, медианного (у-кнадрат), Колмогорова-Смирнова, Крускалла-Уоллиса и модуля ANO VA. Оценка изучаемых показателей в динамике после проведенного лечения выполнялась с помощью критерия знаков, критерия Вилкоксона и критерия Фриднама. Критерием статистической достоверности получаемых выводов считали величину Р<0,05, где Р - уровень статистической значимости. При этом устойчивый вывод о наличии или отсутствии достоверных изменений формулировался тогда, когда имелись результаты, сходные по всему набору применявшихся критериев (Боровиков В. П., 2001; Юнкеров В.И., Григорьев С.Г., 2005).
Результаты исследования и их обсуждение
Под наблюдением находилось 100 пациентов из них 55 мужчин (55%) и 45 женщин (45%). Средний возраст пациентов составил 34,51±13,28 года. 58% больных обратились впервые, остальные ранее уже проходили лечение по поводу наружного отита. Обращаемость пациентов с БНДО регистрировалась в течение всего года, однако пик заболеваемости наблюдался в летне-осенний период. При сборе анамнеза установлен перечень возможных провоцирующих факторов развития наружного отита. Больные связывали начало заболевания с попаданием в ухо воды (55%), травмой кожи наружного слухового прохода (29%), переохлаждением (8%). У 13% обследованных провоцирующий фактор остался не выявленным.
В жалобах, предъявляемых пациентами, преобладали боль в ухе (96%), заложенность в ухе (91%) и снижение слуха (96%), повышение температуры тела (62%), выделения из слухового прохода (51%). Интенсивная и умеренная оталгия выявлена у 85 из 96 больных (88,5%). При отоскопии преобладали эритема и инфильтрация кожи наружного слухового прохода, наличие отделяемого, явления мирингита. По распространенности БНДО чаще отмечался односторонний процесс (84%).
При микробиологическом исследовании мазков из наружного слухового прохода до начала лечения у 93 пациентов (93%) с БНДО бактериологический посев оказался положительным (у 7 пациентов с отрицательным посевом бактериальный характер наружного отита подтвержден микроскопическим методом). У 23 больных (24,7%) микрофлора представлена бактериальными ассоциациями, а монокультура выявлена в 70 случаях (75,3%). Наиболее часто выделялись монокультуры Pseudomonas aemginoza - 54 (58,1%) и Staphylococcus aureus - 13 (14,0%), кроме того, в составе микробных ассоциаций доля этих микроорганизмов составила 15% и 13%, соответственно. При определении чувствительности St. aureus и Ps. aeruginoza к различным антибиотикам, входящим в состав наиболее назначаемых ушных капель, выявлено, что золотистый стафилококк в 69,2%, а синегнойная палочка в 91,7% исследований чувствительны к ципрофлоксацину, а к левомицетину и гентамицину -резистентны.
Все больные (п=100) распределялись согласно методам лечения на 3 группы - № I (п=32), № II (n=36), № III (п=32). Группы пациентов были сопоставимы по возрасту, полу, характеру патологического процесса.
Больным группы № I назначалась традиционная терапия: амоксиклав 1000 мг 2 раза в день внутрь, а также туалет наружного слухового прохода 3% спиртовым раствором борной кислоты.
В группе №11 пациентам наряду с традиционной терапией назначали местную аутогемотерапию. Инъекции аутокрови в количестве 1,0-1,5 мл
выполняли под кожу заушной складки больного уха в средней трети после местной инфильтрационной анестезии 1% раствором лидокаина гидрохлорида, количество инъекций аутокрови в зависимости от течения заболевания составляло от 1 до 3 с интервалом в 1-2 дня.
Пациентам группы №111 проводили традиционную терапию в сочетании с пероральным приемом 10% настоя чистотела по 60 мл 3 раза в день в течение 30 дней.
На фоне лечения положительная динамика субъективных и объективных проявлений БНДО наблюдалась у всех больных. Однако регресс симптоматики наступал в разные сроки. Так, при использовании местной аутогемотерапии в течение первых четырех часов оталгия исчезла у 72,2% больных; уже за первые сутки ушная боль регрессировала у 94,4% человек, что свидетельствует о выраженном обезболивающем эффекте данного метода. У пациентов, получавших комплексное лечение с фитопрепаратом, за первые сутки боль исчезла у 18,8% человек. На фоне традиционной терапии у больных БНДО такой динамики не наблюдалось. Кроме того, у 50% из них боль сохранялась 4-5 суток. Анализ динамики остальных жалоб у пациентов с БНДО показал, что комплексная терапия также способствует их более раннему исчезновению (Р<0,001) (табл.2).
Уменьшение степени выраженности или полное исчезновение объективных признаков БНДО (в зависимости от способа лечения), отражающее регресс заболевания достоверно раньше прослеживалось у пациентов в группах №11 и №111 (Р<0,001) (табл. 3).
Таблица 2
Сроки исчезновения жалоб у пациентов с БНДО
Субъективные проявления Сроки исчезновения субъективных проявлений БНДО, сутки
группа №1 группа №11 группа №Ш
оталгия 4,04±0,41 0,36±0,11* 1,97±0,11*
снижение слуха 7,32±0,49 4,31±0,25* 5,59±0,21*
заложенность в ухе 7,87±0,59 4.47±0,24* 5,62±0,26*
повышение температуры тела 3,3±0,22 1,48±0,16* 2,39±0,29*
Достоверность различий между группами: * - Р<0,001
Таблица 3
Сроки исчсзнопешш объективных признаков БНДО
Объективные проявления БНДО Сроки исчезновения субъективных проявлений БНДО, сутки
группа №1 группа №11 группа №111
инфильтрация кожи слухового прохода 7,5 ± 0,53 3,33 ± 0,20* 5,09 ± 0,23*
эритема кожи слухового прохода 8,75±0,48 4,64±0,20* 6,59±0,28*
мирингит 8,09±0,53 4,58±0,18* 5,72±0,16*
выделения из уха 4,94±0,3 2,78±0,26* 3,33±0,3*
Достоверность различий между группами: * - Р<0,001.
Сравнительный анализ микробного спектра кожи наружного слухового прохода до и после лечения показал, что комплексная терапия - более эффективный способ эрадикацни патогенной флоры. Повторное микробиологическое исследование больных БНДО проводилось на 10-й день после лечения (таблица 4). При этом, высевалась исключительно монофлора, представленная, преимущественно, стафилококками.Снизилась высеваемость патогенной грамотрицательной флоры, в частности Ря. аепщтога. Также установлено изменение чувствительности Рб. аеги^июга к антимикробным препаратам. Если до лечения у всех пациентов имелась резистентность Рх. аеп^тога к гентамицину и левомицетину, то после комплексной терапии появилась чувствительность. Напротив, чувствительность Рх. aerliginoza к данным антибиотикам у больных первой группы никак не изменилась.
Таблица 4
Микробный пейзаж кожи наружного слухового прохода у больных БНДО после
лечешш
Микрофлора после Группа №1 Группа №11 Группа №111 Всего
лечения n = 19 из 32 n = 8 из 36 n = 7 из 32 n=34
Staphylococcus 8 (25%) 1 (2,8%)* 2 (6,3%)* 11 (11%)
aureus
Staphylococcus epidermidis 6(18,8%) 6(16,7%) 4(12,5%) 16(16%)
Pseudomonas 5(15,6%) 1 (2,8%)* 1 (3,1%)* 7 (7%)
aerugmoza
итого: 19 (59,4%) 8 (22,2%) 7(21,9%) 34 (34%)
Достоверность различий показателей в группах: * - Р<0,01.
Следует отметить, что St. aureus, выделенный у больных, получавших комплексную терапию, представлен на питательных средах единичными колониями. Причем, все штаммы стали апатогенными. После традиционного лечения число колоний St. aureus также уменьшилось, однако патогенность выделенных штаммов практически не изменилась.
Оценка клинического анализа крови при наблюдении пациентов с БНДО показала следующее. До начала терапии содержание лейкоцитов и СОЭ у больных БНДО во всех группах превышали норму. У 11% больных БНДО выявлена базофилия - 1,4 ± 0,24%, которая, при данном заболевании свидетельствует об аллергии. Под влиянием комплексной терапии с использованием местной аутогемотерапии или настоя чистотела содержание лейкоцитов и СОЭ нормализовались уже к 7 дню, в то время как при проведении традиционной терапии лейкоцитоз и повышение СОЭ сохранялись до 10 дня и дольше.
У всех больных БНДО до лечения наблюдалось снижение фагоцитоза в нейтрофилах (ФН) (Р<0,001) и фагоцитарного индекса нейтрофилов (ФИН) (Р<0,001). После традиционного лечения у пациентов в группе №1 нарушения фагоцитоза (снижение ФН и ФИН) еще больше усугубились (Р<0,001). В результате использования комплексной терапии у больных БНДО выявлена положительная динамика фагоцитарной активности нейтрофилов (Р<0,001). Нормализация ее показателей после окончания комплексной терапии достигнута только у части пациентов. ФН в группе №11 нормализовался у 70,6%, а в группе № III у 84,6% человек. ФИН при некоторой положительной динамике у данных больных не достиг нормы. При исследовании в отдаленном периоде эти параметры нормализовались, что отражает постепенное модулирующее воздействие местной аутогемотерапии и фитотерапии чистотелом на фагоцитарную активность нейтрофилов.
У 87 больных БНДО (87%) до лечения установлено повышение в крови уровня СРБ. При этом его максимальная концентрация составила 48 мг/л.
Кроме того, у пациентов в группах №11 и №111 выявлено достоверное увеличение концентрации в крови и другого реактанта острой фазы воспаления - ЬВР-белка (Р<0,01). Вместе с тем, у больных в первой группе содержание белка, связывающего липополисахарид, не отличалось от нормы, что свидетельствует о меньшей выраженности воспалительной реакции. Под воздействием комплексной терапии достоверно раньше (Р<0,001) по сравнению с традиционной терапией наблюдалось снижение концентрации С-реактивного белка в крови. Высокий уровень ЬВР-белка у пациентов П-й и Ш-й групп после проведенного комплексного лечения нормализовался. Это свидетельствует о выраженном противовоспалительном эффекте местной аутогемотерапии и фитотерапии чистотелом.
Исследование содержания антимикробных белков и пептидов (а-дефензинов (НИР 1-3), р-дефензинов (ЪВП-2), кателицидина ЬЬ-37; белка, повышающего проницаемость бактериальной стенки (ВР1-белка)) в крови у больных БНДО показало, что до начала лечения у всех обследованных имело место повышение концентрации ЬШР 1-3 и ВРЬбелка (Р<0,001). Содержание ЬВО-2 и ЬЬ-37 в крови превышало норму у больных в группах №11 и №111 (Р<0,001 и Р<0,001; Р<0,001 и Р<0,01 соответственно), тогда как в группе №1 уровень как ЬВБ-2, так и ЬЬ-37 от нормы не отличался. Отсутствие повышения в сыворотке крови ИВП-2 и ЬЬ-37 выявлено у пациентов, для которых характерным являлось постепенное начало БНДО и его затяжное течение. Кроме того, именно у этих больных в анамнезе наблюдались частые рецидивы наружного отита. Полученные данные свидетельствуют о важной роли системы антимикробных белков в патогенезе БНДО.
У всех больных БНДО исходное содержание ЬЬ-37 в капиллярной крови (из мочки больного уха) было в 50 - 100 раз меньше его концентрации в венозной крови. Кроме того, содержание ЬЬ-37 в капиллярной крови у всех больных БНДО во много раз меньше его содержания в венозной крови здоровых лиц (Р<0,001). Напротив, разницы в содержании ЬВР-белка у больных БНДО в венозной и в капиллярной крови не выявлено (Р>0,05).
Преобладание LL-37 в венозной крови отражает попытку организма ограничить распространение бактериальной инфекции в условиях недостаточности фагоцитоза нейтрофилами. Кроме того, нельзя исключить «эффект мишени» в очаге воспаления (Кокряков В.Н., 2006; Хаитов P.M., Пинегин Б.В., 2009).
После традиционной терапии у больных БНДО определялось нарастание концентрации в сыворотке венозной крови HNP 1-3 (Р<0,01), hBD-2 (Р<0,001) и BPI-белка (Р<0,01). Уровень кателицидина LL-37 в крови у этих пациентов также увеличился (Р<0,01).
У больных, которым наряду с традиционной терапией проводилась местная аутогемотерапия, уровень HNP 1-3 и BPI-белка в крови снижался (Р<0,01). Также выявлена тенденция к нормализации концентрации hBD-2 и LL-37. В целом, непосредственно после лечения уровень антимикробных белков у этих пациентов оставался выше нормы (Р<0,001). У больных, в комплексную терапию которых включали настой чистотела, наблюдалась тенденция к снижению в сыворотке крови содержания HNP 1-3 и hBD-2 и нормализация уровня BPI-белка и кателицидина LL-37.
В результате проведения комплексной терапии больным Н-й и Ш-й групп, содержание у них LL-37 в венозной крови снизилось, а в капиллярной крови возросло. У больных после традиционного лечения уровень кателицидина LL-37 увеличился как в венозной, так и в капиллярной крови. У больных во И-й и Ш-й группах под влиянием комплексной терапии уровень LBP-белка снизился в венозной и в капиллярной крови (Р<0,01), у пациентов 1-й группы концентрация данного параметра практически не изменилась.
Представленные результаты свидетельствуют о благотворном влиянии комплексной терапии на течение БНДО и одновременно подтверждают тот факт, что, несмотря на положительную клиническую динамику в течении наружного отита на фоне традиционной терапии, сохраняются патофизиологические изменения в организме, отражающие персистенцию
воспалительного процесса, что подтверждается данными микробиологического исследования.
До лечения у всех больных БНДО выявлен дефицит сывороточных иммуноглобулинов классов А, М, в, что свидетельствует о недостаточности адаптивного иммунитета (табл. 5).
Таблица 5
Содержание сывороточных IgA, IgM, IgG у больных БНДО
Класс иммуноглобулинов Группа №1 (п = 32) М± m Группа №11 (п = 36) М± m Группа №111 (п = 32) М ± m Контрольная (п = 32) М ± m
IgA, г/л 0,88± 0,08** 0,85 ± 0,07** 0,63± 0,04** 2,56 ±0,17
IgM, г/л 0,8 ±0,12* 0,5 ± 0,05** 0,4± 0,04** 1,33 ±0,09
IgG, г/л 6,6 ± 0,42** 6,72 ± 0,43** 5,8 ± 0,48** 13,15 ± 0,35
Достоверность отличия показателей от нормы: * - Р<0,01; ** - Р<0,001.
У 47 обследованных (47%) в сыворотке крови установлено повышенное содержания общего IgE (группа №1 и №11 - Р<0,01; группа №111 - Р<0,001). Повышение общего IgE в крови больных БНДО, свидетельствует о наличии сенсибилизации и недостаточности Т-клеточной супрессии, что, в свою очередь, влияет на течение наружного отита. У больных БНДО повышение концентрации общего IgE в крови сочеталось с недостаточностью фагоцитоза. Выявлена достоверная (Р<0,05) обратная корреляционная связь между содержанием общего IgE в крови и показателями фагоцитарной активности нейтрофилов у пациентов с БНДО (rsp= - 0,38, для ФН, rsp= - 0,42 для ФИН). По-видимому, угнетение фагоцитоза у больных БНДО в условиях высокого реагинового фона объясняется влиянием гистамина, концентрация которого увеличивается параллельно росту уровня общего IgE (Ставинская O.A., 2008).
Непосредственно после лечения содержание в крови IgA, IgM и IgG у всех больных БНДО оставалось ниже нормы (Р<0,001). И только у пациентов, получавших с целью иммунокоррекции настой чистотела, выявлена тенденция к увеличению содержания IgM и IgG. В результате традиционной терапии уровень общего IgE в крови у больных еще больше
увеличился, превысив норму в 3 раза. У пациентов в группе №11 после комплексного лечения содержание общего IgE снизилось, оставаясь выше нормы (Р<0,001), тогда как у обследованных в III-й группе полностью нормализовалось.
Исследование концентрации цитокинов (IL-lß, IL-6, TNF-a) в крови у больных БНДО до начала лечения показало, что содержание IL-lß и TNF-a не отличалось от нормы. Концентрация IL-6, напротив, была повышена у всех пациентов с БНДО (Р<0,001). После традиционного лечения уровень в крови IL-6 у больных увеличился (Р<0,01), тогда как у пациентов, которым проводилась комплексная терапия он снизился до нормы, что свидетельствует о более выраженном терапевтическом эффекте комплексного лечения.
Таким образом, данные иммунологического исследования свидетельствуют о наличии вторичного иммунодефицита у больных БНДО. Причем, изменения иммунного статуса затрагивают параметры как врожденного, так и адаптивного иммунитета. Проведение комплексного лечения БНДО с использованием местной ау то гемотерапии или фитотерапии сопровождается более ранним клиническим выздоровлением пациентов, а также улучшением или нормализацией иммунологических показателей. Напротив, традиционная терапия усугубляет исходные нарушения в системе иммунитета, чем удлиняет сроки лечения больных с данной патологией. Среднее количество койко-дней в группе традиционного лечения составило 11,13±0,63 суток, что на 3-4 дня дольше (Р<0,001), чем при использовании комплексной терапии: количество койко-дней в группах №11 и №111 составило 7,75±0,46 и 8,38±0,43 дней, соответственно.
После выписки пациенты наблюдались до 12 месяцев. За период наблюдения в первой группе рецидивы заболевания возникли в различные сроки у 8 человек (25%), в то время как во Н-й и III-й группах всего у 2 (5,5%) и 1 (3,1%), соответственно. Таким образом, терапия оказалась неэффективной у 11 человек (11%) с рецидивом БНДО.
При ретроспективном анализе причин рецидивов заболевания особое внимание уделялось характеру динамики показателей иммунитета больных в процессе лечения. Определение концентрации антимикробных белков в крови через 12 мес. выявило отсутствие различий между больными с рецидивом и больными без рецидива БНДО (Р>0,05). Средние значения концентрации антимикробных белков в крови больных с рецидивирующим течением БНДО не отличалось и от содержания их в крови здоровых лиц.
Анализ фагоцитарной активности нейтрофилов у всех больных с рецидивом БНДО показал снижение ФН (Р<0,001) и ФИН (Р<0,001) по сравнению с пациентами без рецидивов. Рецидивы БНДО у обследованных также возникали на фоне более низкого уровня сывороточных иммуноглобулинов (^М, 1дА) (Р<0,001) (табл. 6).
Полученные данные свидетельствуют о сохраняющейся иммунной недостаточности у больных с рецидивом БНДО в течение 12 месяцев после окончания лечения вне зависимости от вида проводимой терапии. Пациенты с отсутствием рецидива БНДО отличались нормализацией иммунного статуса в отдаленный период наблюдения.
Таблица 6
Фагоцитарная активность нейтрофилов и содержание сывороточных иммуноглобулинов ^М, ГцС, у больных БНДО при наличии и отсутствии
рецидивов
Показатель Пациенты без рецидива БНДО (п=89) Пациенты с рецидивом БНДО (п=11)
ФН, % 62,89 ± 1,95 42,2 ± 1,2*
ФИН, Ед. 5,46 ± 0,23 3,69 ± 0,36*
^М, (г/л) 1,22 ±0,08 0,48 ± 0,06*
\§С, (г/л) 11,6 ±0,49 7,41 ± 0,87*
18А, (г/л) 2,38 ±0,15 1,07 ±0,26*
Достоверность различий межу пациептами без рецидива и пациентами с рецидивом БНДО: * - Р<0,01.
Таким образом, очевиден отдаленный иммунокорригирующий эффект местной аутогемотерапии и фитотерапии чистотелом. Оценка риска рецидива БНДО в группах сравнения показала, что для группы №1 риск рецидива заболевания в 5 раз выше, чем для группы №11 ив 10 раз выше, чем для группы №111, что отражает профилактическую направленность данных способов терапии БНДО.
В целом, результаты проведенного исследований свидетельствуют о высокой эффективности комплексного лечения с использованием местной аутогемотерапии или фитотерапии чистотелом и являются основанием для включения этих способов лечения в процесс реабилитации больных с БНДО.
Выводы
1. Микробный спектр возбудителей у больных бактериальным наружным диффузным отитом преимущественно представлен Pseudomonas aeruginoza и Staphylococcus aureus как в монокультуре, так и в составе микробных ассоциаций. Бактериальная монофлора у обследованных пациентов определяется в 3 раза чаще (70%), чем бактериальные ассоциации (23%).
2. У больных бактериальным наружным диффузным отитом имеет место вторичный иммунодефицит, который обусловлен сниженной фагоцитарной активностью нейтрофилов и дефицитом в крови Ig А, М, G. Причем почти у половины обследованных (47%) выявленные изменения сочетаются с повышенным уровнем в крови общего IgE. Недостаточность индуцированного синтеза кателицидина LL-37, LBP-белка и Р-дефензина hBD-2 у больных бактериальным наружным отитом способствует его затяжному и рецидивирующему течению.
3. Использование местной аутогемотерапии в комплексном лечении больных бактериальным наружным диффузным отитом с интенсивным болевым синдромом позволяет повысить эффективность терапии у 94% пациентов за счет быстро наступающего обезболивающего эффекта, а также постепенного нормализующего воздействия на клеточный и
гуморальный факторы системы иммунитета, значительного сокращения сроков лечения и числа рецидивов заболевания.
4. Применение растительного иммуномодулятора чистотела в комплексной терапии пациентов с бактериальным наружным диффузным отитом способствует быстрой и стойкой нормализации иммунного статуса, сокращает сроки лечения и число рецидивов в отдаленном периоде, что повышает эффективность лечения в 97% случаев.
5. Проведенные исследования позволили разработать методики местной аутогемотерапии и фитотерапии настоем чистотела, а также показания к их применению в комплексном лечении больных с бактериальным наружным диффузным отитом.
Практические рекомендации
1. Местная аутогемотерапия, проводимая по оригинальной методике, обладает обезболивающим, антимикробным и противовоспалительным эффектом за счет иммунокорригирующего действия, что позволяет рекомендовать ее для лечения больных бактериальным наружным диффузным отитом с выраженной оталгаей.
2. Комплексное лечение больных с наружным диффузным отитом бактериальной этиологии с использованием фитотерапии 10% настоем чистотела оказывает иммунокорригирующий, антибактериальный и противовоспалительный эффект и может быть рекомендовано для терапии данного заболевания и профилактики его рецидивов.
3. Исследование в клинике фагоцитарной активности нейтрофилов, баланса основных классов сывороточных иммуноглобулинов, а также содержания С-реактивного белка в крови у больных бактериальным наружным диффузным отитом может быть использовано для оценки риска развития рецидивов данного заболевания.
Список опубликованных работ по теме диссертации
1. Геморрагический наружный отит как один из симптомов острого
нарушения мозгового кровообращения // Сборник науч. трудов посвящ.
150-летию Покровской больницы. СПб., 2010. - С. 26 - 28. (соавт.: Г.В. Вержбицкий, С.А. Артюшкин)
2. К вопросу о геморрагических наружных отитах // Вестник Авиценны. - 2011. - №4. - С. 139 - 143. (соавт.: С.А. Артюшкин, П.В. Начаров, П.У. Умаров)
3. Кустов М.О. Воспалительные заболевания наружного слухового прохода // Рос. оторшюлар. - 2012. - №1(56) - С. 111 - 118.
4. Современный взгляд на классификацию воспалительных заболеваний наружного уха // Рос. оторшюлар. - 2012. - №2 (57) - С. 89 - 92. (соавт.: Г.В. Вержбицкий, С.А. Артюшкин, Л.А. Гребенщикова)
5. Микрофлора наружного слухового прохода у больных бактериальным наружным диффузным отитом // Рос. оторшюлар. - 2012. - №3 (58) -С. 66 - 70. (соавт.: С.А. Артюшкин, П.В. Начаров, Г.В. Вержбицкий, В.К. Артюшкина, Л.А. Гребенщикова)
6. Содержание С-реактивного белка в сыворотке крови больных бактериальным наружным диффузным отитом // Рос. оторшюлар. -2012. - №4 (59) - С. 66 - 70. (соавт.: С.А. Артюшкин, П.В. Начаров, Г.В. Вержбицкий, Л.А. Гребенщикова, Ю.Н. Кутуков)
Список принятых сокращении
БНДО - бактериальный наружный диффузный отит
СОЭ - скорость оседания эритроцитов
СРБ - С-реактивный белок
ФН - фагоцитоз в нейтрофилах
ФИН - фагоцитарный индекс нейтрофилов
ВР1 - белок, повышающий проницаемость клеточной мембраны
ЬВП-2 - Р-дефензин
НЫР 1 -3 - а-дефензины
1§А - иммуноглобулин А
1§Е - иммуноглобулин Е
1§(т - иммуноглобулин О ^М - иммуноглобулин М 1Ь-1 р - интерлейкин-1 (3 1Ь-6 - интерлейкин 6
ЫЗР - белок, связывающий липополисахарид
ЬЬ-37 - кателицидин
ТМ^-а - фактор некроза опухолей
Подписано в печать 18.10.2012г. Формат 60 х 90/16. Бумага офсетная. Усл. печ.п. 11,0 уч. - изд. л. 0,9 Тираж 100 экз. Заказ № 143 Отпечатано в ООО «АиБ» 190013, Санкт-Петербург, ул. Рузовская, 9
Оглавление диссертации Кустов, Максим Олегович :: 2012 :: Санкт-Петербург
ОГЛАВЛЕНИЕ.
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.
ВВЕДЕНИЕ.
Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1. Актуальность проблемы наружных отитов.
1.2. Вопросы терминологии и классификации наружных отитов.
1.3. Этиопатогенетические аспекты наружных отитов.
1.3.1. Факторы, провоцирующие развитие наружного отита.
1.3.2. Роль сопутствующих заболеваний в патогенезе воспалительных заболеваний наружного слухового прохода.
1.3.3. Роль микробной флоры в патогенезе воспалительных заболеваний наружного слухового прохода.
1.3.4. Значение иммунологической реактивности в патогенезе воспалительных заболеваний наружного слухового прохода.
1.4. Актуальные вопросы лечения больных наружным отитом.
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Материалы исследования пациентов.
2.2. Методы исследования.
2.2.1. Клинические методы.
2.2.2. Лабораторные методы исследования.
2.2.3. Микробиологическое исследование.
2.3. Методы лечения.
Глава 3. Клинико-лабораторная характеристика больных бактериальным наружным диффузным отитом (БНДО) до лечения.
3.1. Клинико-функциональная характеристика больных БНДО.
3.2. Результаты микробиологических исследований.
3.3. Характеристика иммунного статуса больных БНДО.
3.3.1 Результаты исследования клинического анализа крови.
3.3.2. Состояние фагоцитарной активности нейтрофилов у больных БНДО.
3.3.3. Исследование концентрации белков острой фазы воспалительного ответа в сыворотке крови у больных БНДО.
3.3.4. Антимикробные белки и пептиды нейтрофилов в сыворотке крови больных БНДО.
3.3.5. Состояние гуморального иммунитета у больных БНДО.
3.3.6. Содержание провоспалительных цитокинов в сыворотке крови у больных БНДО.
Глава 4. Клинико-лабораторная оценка эффективности лечения больных бактериальным наружным диффузным отитом.
4.1. Клиническое обследование больных БНДО после лечения.
4.2. Результаты микробиологического исследования у больных БНДО после лечения.
4.3 Результаты лабораторного исследования. 4.3.1. Результаты исследования клинического анализа крови.
4.3.2. Динамика фагоцитарной активности нейтрофилов у больных БНДО в зависимости от способа проводимой терапии.
4.3.3. Динамика содержания белков острой фазы воспаления в сыворотке крови у больных БНДО в зависимости от способа терапии.
4.3.4 Динамика содержания антимикробных белков и пептидов в сыворотке крови больных БНДО в процессе лечения.
4.3.5. Динамика содержания сывороточных иммуноглобулинов у больных БНДО в зависимости от способа терапии.
4.3.6. Динамика содержания провоспалительных цитокинов в сыворотке крови у больных БНДО в процессе проводимой терапии.
4.4. Результаты отдаленного наблюдения пациентов с БНДО.
Введение диссертации по теме "Болезни уха, горла и носа", Кустов, Максим Олегович, автореферат
Актуальность проблемы. По степени распространенности, медико-социальной значимости, влиянию на здоровье и качество жизни пациентов проблема воспалительных заболеваний наружного слухового прохода может быть признана одной из самых актуальных в оториноларингологии. Частота наружных диффузных отитов в повседневной практике достаточно высока и по данным разных авторов колеблется от 17 до 23% от всей патологии JIOP-органов. У 10% населения регистрируется хотя бы один эпизод острого наружного отита. Однако, если принять во внимание сочетанные поражения наружного и среднего уха, то указанный процент значительно возрастет. При этом частота возникновения воспалительных заболеваний наружного уха имеет тенденцию к постоянному росту (Поливода A.M., 2006; Хамаганова И.В., Пивень Н.П., 2010; Косяков С.Я., Курлова A.B., 2011). По мнению некоторых отечественных и зарубежных авторов к данной патологии следует отнести и воспалительные процессы в послеоперационных полостях среднего уха, так называемые «болезни оперированного уха», так как они имеют общие этиологические и патогенетические механизмы в своем развитии (Поливода A.M., 2006; Rea P., Joseph Т., 1998).
Наружный диффузный отит преимущественно возникает у лиц трудоспособного возраста. В ряде случаев течение данного заболевания кожи слухового прохода принимает рецидивирующий характер с тенденцией к хронизации процесса, что обуславливает перспективность дальнейшего изучения проблемы воспалительных заболеваний наружного слухового прохода по вопросам лечения и профилактики (Плужников М.С. и соавт., 2000; Лавренова Г.В. и соавт., 2012).
Бактериальные наружные диффузные отиты, вызванные грамотрицательной или грамположительной флорой, сопровождаются яркой клинической симптоматикой воспалительного процесса с выраженным болевым синдромом, а также синдромом интоксикации и лихорадки. Это является следствием лекарственного патоморфоза воспалительных заболеваний наружного уха и изменения свойств патогенных микроорганизмов. В качестве возбудителя наружного отита все чаще выступают не только монокультуры, но и микробные ассоциации, для которых характерно проявление резистентности, не наблюдающееся у тех же микроорганизмов в составе монофлоры. Это обуславливает определенные трудности, возникающие при постановке диагноза, а также при выборе терапии у больных с данной патологией.
Традиционно для лечения наружных отитов используют средства местной терапии, обладающие антибактериальным и антисептическим свойствами, а также системные антибиотики, физиотерапию. Однако, несмотря на многообразие предложенных схем, и методов лечения пациентов с различными формами наружного отита, большинство авторов наряду с положительными результатами отмечают довольно частые рецидивы (более 20%) и побочные реакции местного и общего характера, а также недостаточность профилактической направленности в терапии этих больных, что увеличивает их пребывание на амбулаторном или стационарном лечении (Поливода A.M., 2006; Косяков С.Я., Курлова А.В., 2011; Лавренова Г.В. и соавт., 2012).
В условиях сложной экономической ситуации, нарастания пищевой и лекарственной аллергии, ухудшения экологической обстановки, увеличения удельного веса неблагоприятных социально-бытовых и психоэмоциональных факторов в реализации воспалительных заболеваний вообще и наружного слухового прохода в частности, возрастает интерес исследователей к углубленному изучению механизмов, определяющих резистентность организма к отрицательным воздействиям, а также к различным способам коррекции нарушений иммунитета (Mosges R. et al., 2008; Tempera G., Mangiafico A. et al., 2009).
На современном этапе в мировой науке накоплен большой фактический материал, на основании которого сложилось представление о механизмах, обеспечивающих резистентность организма к инфекционным агентам, о сложности и взаимообусловленности различных звеньев общей иммунологической реактивности (Москалев А.В., Сбойчаков В.Б., 2006). Однако, в чрезвычайном полиморфизме патогенетических сдвигов, возникающих при недостаточности системы иммунитета, остается еще много не изученного. Так, в доступной литературе нет данных о состоянии фагоцитоза у больных бактериальным наружным диффузным отитом, о роли острофазных и антимикробных белков, цитокинов в развитии данной патологии. Изучение иммунного статуса у больных наружным диффузными отитами бактериальной этиологии позволяет разработать показания к использованию новых методов в комплексном лечении этого заболевания, способствует повышению эффективности реабилитации данного контингента больных.
Цель работы: повысить эффективность лечения больных воспалительными заболеваниями наружного слухового прохода путем воздействия на общую иммунологическую реактивность.
Для реализации поставленной цели решались следующие задачи:
1. Определение микробиологического спектра возбудителей при бактериальном наружном диффузном отите.
2. Оценка состояния общей иммунологической реактивности у больных бактериальным наружным диффузным отитом по ряду параметров: фагоцитарной активности нейтрофилов, концентрации в сыворотке крови антимикробных белков (а- и Р-дефензины, ВР1-белок и кателицидин ЬЬ-37), цитокинов (1Ь-1р, 1Ь-6, ТЫР-а), белков острой фазы воспаления (СРБ, ЬВР-белок), основных классов сывороточных иммуноглобулинов А, М, в, Е до и после лечения.
3. Оценка эффективности местной аутогемотерапии в комплексном лечении больных бактериальным наружным диффузным отитом.
4. Определение эффективности фитопрепарата чистотела при лечении больных с воспалительными заболеваниями наружного слухового прохода бактериальной этиологии.
5. Разработка методики комплексной патогенетической терапии бактериальных наружных диффузных отитов с применением местной аутогемотерапии или фитотерапии чистотелом.
Решение поставленных задач осуществлялось в ЛОР-отделении СПб ГБУЗ «Городская Покровская больница» (клиническая база кафедры оториноларингологии ГБОУ ВПО «СЗГМУ им. И.И. Мечникова» Минздравсоцразвития России, зав. кафедрой заслуженный врач РФ, чл.-корр. РАМН, д.м.н. профессор Ю.К. Янов), а также в иммунологической лаборатории ФГБУ «СПб НИИ уха, горла, носа и речи» Минздравсоразвития России (заведующий лабораторно-диагностическим отделом к.м.н. старший научный сотрудник П.В. Начаров).
НАУЧНАЯ НОВИЗНА ИССЛЕДОВАНИЯ
1. Впервые в ходе проведенного расширенного исследования получены данные, доказывающие наличие у больных бактериальным наружным диффузным отитом вторичного иммунодефицита, обусловленного недостаточностью клеточного и гуморального факторов иммунитета.
2. Впервые разработана и использована в лечении бактериальных наружных диффузных отитов оригинальная методика местной аутогемотерапии.
3. Впервые применены методики комплексного лечения наружных диффузных отитов бактериальной этиологии, основанные на использовании метода биогенной стимуляции - местной аутогемотерапии и фитотерапии чистотелом, а также доказана высокая эффективность и профилактическая (антирецидивная) направленность данных методов.
ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ
1. У больных бактериальным наружным диффузным отитом выявлен вторичный иммунодефицит, обусловленный недостаточностью фагоцитарной активности нейтрофилов и сывороточных иммуноглобулинов А, М, в.
2. Использование местной аутогемотерапии или фитотерапии настоем чистотела в комплексном лечении больных бактериальным наружным диффузным отитом повышает его эффективность за счет быстрого устранения болевого синдрома, а также сокращения сроков заболевания и числа рецидивов.
3. Клинический и профилактический эффект местной аутогемотерапии и фитотерапии препаратом чистотела у больных бактериальным наружным диффузным отитом в значительной мере определяется нормализацией иммунного статуса.
ПРАКТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ РАБОТЫ
В ходе проведенных исследований получены данные, позволяющие обосновать целесообразность использования местной аутогемотерапии и настоя чистотела в комплексном лечении пациентов с воспалительными заболеваниями наружного слухового прохода бактериальной этиологии, снизить риск рецидивов, сократить сроки нетрудоспособности и финансовые затраты, что является немаловажным в условиях страховой медицины. Применение местной аутогемотерапии и фитотерапии чистотелом в лечении данного заболевания позволит минимизировать широко распространенную лекарственную полипрогмазию и побочные эффекты проводимой терапии, что соответствует оптимальному соотношению эффективности и безопасности используемых средств. Оба способа лечения могут применяться в условиях стационара, в амбулаторной практике, в медицинских пунктах мест принудительной изоляции граждан, отбывающих наказание, а также для нужд военной и гражданской судовой медицины.
ВНЕДРЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ РАБОТЫ
Полученные в ходе выполнения научного исследования данные, и предложенные способы лечения, используются в клинической практике ЛОР-отделения СПб ГБУЗ «Городская Покровская больница», ФГБУ «НИИ уха, горла, носа и речи», а также включены в учебный процесс на кафедре оториноларингологии ГБОУ ВПО «СЗГМУ им. И.И. Мечникова» в раздел «Заболевания наружного уха» для врачей-слушателей, клинических ординаторов, интернов, аспирантов и студентов.
АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ
Основные положения диссертации и полученные результаты доложены на научно-практической конференции молодых ученых в Санкт-Петербурге (2012), на пленарном заседании Санкт-Петербургского научного общества оториноларингологов (2010), на юбилейной конференции посвященной 150-летию Городской Покровской больницы (Санкт-Петербург) (2009).
По материалам диссертации опубликовано 6 работ, в том числе 5 работ в периодических изданиях, рекомендованных ВАК РФ.
ОБЪЕМ И СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ
Диссертация состоит из введения, обзора литературы, двух глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы.
Заключение диссертационного исследования на тему "Комплексное лечение воспалительных заболеваний наружного слухового прохода"
ВЫВОДЫ
1. Микробный спектр возбудителей у больных бактериальным наружным диффузным отитом преимущественно представлен Pseudomonas aeruginoza и Staphylococcus aureus как в монокультуре, так и в составе микробных ассоциаций. Бактериальная монофлора у обследованных пациентов определяется в 3 раза чаще (70%), чем бактериальные ассоциации (23%).
2. У больных бактериальным наружным диффузным отитом имеет место вторичный иммунодефицит, который обусловлен сниженной фагоцитарной активностью нейтрофилов и дефицитом в крови Ig А, М, G. Причем почти у половины обследованных (47%) выявленные изменения сочетаются с повышенным уровнем в крови общего IgE. Недостаточность индуцированного синтеза кателицидина LL-37, LBP-белка и р-дефензина hBD-2 у больных бактериальным наружным отитом способствует его затяжному и рецидивирующему течению.
3. Использование местной аутогемотерапии в комплексном лечении больных бактериальным наружным диффузным отитом с интенсивным болевым синдромом позволяет повысить эффективность терапии у 94% пациентов за счет быстро наступающего обезболивающего эффекта, а также постепенного нормализующего воздействия на клеточный и гуморальный факторы системы иммунитета, значительного сокращения сроков лечения и числа рецидивов заболевания.
4. Применение растительного иммуномодулятора чистотела в комплексной терапии пациентов с бактериальным наружным диффузным отитом способствует быстрой и стойкой нормализации иммунного статуса, сокращает сроки лечения и число рецидивов в отдаленном периоде, что повышает эффективность лечения в 97% случаев.
5. Проведенные исследования позволили разработать методики местной аутогемотерапии и фитотерапии настоем чистотела, а также показания к их применению в комплексном лечении больных с бактериальным наружным диффузным отитом.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Местная аутогемотерапия, проводимая по оригинальной методике, обладает выраженным обезболивающим, антимикробным и противовоспалительным эффектом за счет иммунокорригирующего действия, что позволяет рекомендовать ее для лечения бактериального наружного диффузного отита с выраженной оталгией.
2. Комплексное лечение наружного диффузного отита бактериальной этиологии с использованием фитотерапии 10% настоем чистотела оказывает иммунокорригирующий, антибактериальный и противовоспалительный эффект, и может быть рекомендовано для терапии данного заболевания и профилактики его рецидивов.
3. Исследование в клинике фагоцитарной активности нейтрофилов, баланса основных классов сывороточных иммуноглобулинов, а также содержания С-реактивного белка в крови у больных бактериальным Наружным диффузным отитом может быть использовано для прогноза и оценки риска развития рецидивов данного заболевания.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2012 года, Кустов, Максим Олегович
1. Александрова В.А. Основы иммунологии и принципы иммунотропной терапии: учебное пособие для врачей.СПб.: СПбМАПО, 2004.40 с.
2. Анализ эффективности применения препарата кадибиотик в поликлинической практике / A.B. Староха и др. // Матер. XVII съезда оториноларингологов России.СПб., 2006.С. 145.
3. Анализ противомикробных пептидов у детей с тяжело протекающими и рецидивирующими острыми паратонзиллитами / Р.И. Ланда и др. // Вестн. оторинолар. 2011. - № 1. - С. 74 - 76.
4. Бактериальный эндотоксикоз / Б.З. Шенкман и др..Саратов: Изд-во Сарат. ун-та, 1996.240 с.
5. Баландин А.Б., Димова А.Д. Рациональный выбор антибиотика для местного применения у больных наружным отитом и фурункулами слухового прохода // Вестн. оторинолар. 2004. - №2. - С.54 - 55.
6. Бальзам «Золотая звезда» при лечении наружных отитов / Г.Т. Ибрагимов и др. // там же. 1989. - №4. - С. 87 - 88.
7. Балябина М.Д., Слепышева В.В., Козлов A.B. Методы определения С-реактивного белка // Terra Medica. 2007. - №3 (15). - С. 23-25.
8. Балясинская Г.Л. Ушные капли отофа и полидекса при лечении детей с острым средним и наружным отитами // Вестн. оторинолар. 2003. - №3. -С.53 - 54.
9. Барт А. Воспаление наружного уха // Практический врач. 1904. - №30. -С. 796.
10. Белобородова Н.В., Богданов М.Б., Черненькая Т.В. Алгоритмы антибиотикотерапии: рук. для врачей.М.: ООО «Фолиант», 2000.278 с.
11. Белоцкий С.М., Авталион P.P. Воспаление и иммунный ответ в таблицах и схемах.М.: Гончаръ, 2006.64 с.
12. Блоцкий A.A., Карпищенко С.А., Катинас Е.Б. Грибковые заболевания JIOP-органов.СПб.: СПб ГМУ им. акад. И.П. Павлова, 2010.140 с.
13. Бобров В.М. Некротический (злокачественный) наружный отит // Вестн. оторинолар. 2011. - №3. - С. 71 - 72.
14. Богоманова Д.Н., Азнабаева Л.Ф. Иммунокоррекция при отомикозах // Матер. Всероссийского симпозиума «Проблемы иммунологии в оториноларингологии». СПб., 1994. - С. 98 - 99.
15. Болезни уха, горла, носа / X. Бербом и др.. Пер. с англ.М.: «МЕДпрес-информ», 2012.776 с.
16. Боровиков В. П. "STATISTICA" искусство анализа данных на компьютере. Для профессионалов.СПб.: «Питер», 2001.656 с.
17. Будихина A.C., Пинегин Б.В. Дефензины мультифункциональные катионные пептиды человека // Иммунопатол. аллергол. инфектол. - 2008. -ife2.-C. 31-40.
18. Васильев А.Г., Чурилов Л.П. Иммунология и иммунопатология.СПб.: СОТИС, 2006.180 с.
19. Великанов А.К., Мышенцева С.Е. Озонотерапия инфекционно-воспалительных заболеваний уха // V съезд оториноларингологов России: тез. докл.-Т.1.-СПб., 1995.-С. 375 -378.
20. Бельков В.В. С-реактивный белок в лабораторной диагностике острыхвоспалений и в оценке рисков сосудистых патологий // Клинико-лабораторный консилиум. 2008. - №2 (21). - С. 37 - 48.
21. Вержбицкий Г.В. Геморрагический наружный отит как один из признаков сосудистого заболевания головного мозга // Рос. оторинолар. 2007. - №5 (30).-С. 36-38.
22. Вержбицкий Г.В., Кустов М.О., Артюшкин С.А Классификация воспалительных заболеваний наружного слухового прохода // Сборник науч. трудов посвящ. 150-летию Покровской больницы. СПб., 2010. - С. 24 - 26.
23. Вознесенский А.Н. Туберкулез верхних дыхательных путей, трахеи, бронхов, рта и пищевода.М.: Медгиз, 1948.380 с.
24. Воспалительные заболевания наружного уха / Б.А. Шапаренко и др. // Журн. ушн., нос. и горл, болезн. 1983. - №3. - С. 46 - 49.
25. Гаваа Лувсан. Традиционные и современные аспекты восточной рефлексотерапии, 3-е изд., перераб.М.: Наука, 1992.576 с.
26. Гацко Ю.С., Овчинникова Л.Г. Лечение отомикоза лекарственными желатиновыми пленками // Мед. наука и образование Урала. 2007. - №5. -С. 79
27. Гребенщикова Л.А. Иммунокоррекция в комплексном лечении хроническихриносинуситов: автореф. дис. канд. наук.СПб., 1994.24 с.
28. Гребенщикова Л.А., Яременко К.В. Применение чистотела в комплексном лечении больных хроническим гнойным риносинуситом: метод, рек. СПб., 1994.8 с.
29. Гукович В.А. Ферменты в терапии гнойно-воспалительных заболеваний JIOP-органов // Ферменты в оториноларингологии. Под. ред. проф. К.Н. Веремеенко.Киев: Здоров,я, 1980.С. 102-118.
30. Гукович В.А. Злокачественный наружный отит // Журн. ушн., нос. и горл, болезн. 1988. - №3. - С. 86 - 88.
31. Дворецкий Л.И., Яковлев C.B. Ошибки антибактериальной терапии инфекций дыхательных путей в амбулаторной практике // Инфекции и антимикробная терапия. 2001. - Т.З. - №2. - С. 49 - 54.
32. Демьянов A.B., Котов А.Ю., Симбирцев A.C. Диагностическая ценность исследования уровней цитокинов в клинической практике // Цитокины и воспаление. 2003. - Т.2. - №3. - С.20 - 35.
33. Дисбактериоз кожи, популяционный и субпопуляционный состав лимфоцитов периферической крови у больных рецидивирующим фурункулезом / И.В. Гавриш и др. // Мед. иммунол. 2000. - №2. - С. 216 -217.
34. Долгушин И.И., Бухарин О.В. Нейтрофилы и гомеостаз. Екатеринбург: УрО РАН, 2001.278 с.
35. Евдощенко Е.А., Шевчеко А.Т. Лечение больных отомикозом эндоуральным фонофорезом // Журн. ушн., нос. и горл, болезн. 1985. - №6. -С. 9-13.
36. Евдощенко Е.А., Шевченко А.Т. О классификации воспалительных заболеваний наружного уха // там же. 1989. - №6. - С. 10 - 13.
37. Евдощенко Е.А., Шевченко А.Т., Зозуля И.С. Некоторые показателиSфункционального состояния вегетативной нервной системы у больных пожилого возраста с атопическим дерматитом наружного уха // там же. -1988.-№5.-С. 6-10.
38. Железникова Г.Ф. Цитокины как предикторы течения и исхода инфекций //Цитокины и воспаление. 2009.-Т.8.-№1. - С. 10-17.
39. Заболевания наружного уха / Г.В. Лавренова и др. Под ред. профессора С.А. Карпищенко.СПб.: «Диалог», 2012.320 с.
40. Заболотный Д.И., Рязанцев C.B. Клиника и лечение микотических поражений верхних дыхательных путей и уха: метод, рекомендации.СПб.: ООО «РИА-АМИ», 2004.С. 5-11.
41. Заварзин Б.А., Аникин И.А. Кандибиотик в лечении острых средних и наружных отитов // Рос. оторинолар. 2011. - №2. - С. 146 - 149.
42. Завгородняя Е.Г. Цитокины и их место в диагностике и лечении ряда заболеваний JlOP-органов // Вестн. оторинолар. 2008. - №3. - С. 74 - 76.
43. Зайчик А.Ш., Чурилов Л.П. Патохимия (эндокринно-метаболическиеIнарушения). Учебник для медВУЗов., изд. 3-е, доп. и испр. СПб.: ЭЛБИ-СПб. 2007.768 с.
44. Зенгер В.Г., Наседкин А.Н., Москвин C.B. Лазерная терапия в оториноларингологии // Современные технологии в лечении заболеваний уха, горла и носа. Под. ред. Г.В. Зенгера, А.Н. Наседкина.М.: «Медкнига», 2008. С. 136- 175.
45. Злокачественный наружный отит / Г.З. Пискунов и др. // Вестн. оторинолар. 1992. - №4. - С. 14-16.
46. Изосимов A.A. Оптимизация комплексного лечения переломов нижней челюсти: автореф. дис. канд. мед. наук.Пермь, 2007.24 с.
47. Ильин А.Ю. Углекислый лазер в лечении отомикоза: автореф. дис. канд. мед. наук.М., 1998.25 с.
48. Иммунология и аллергология для JIOP-врачей / Д.К. Новиков и др.: рук. для врачей. М.: ООО «Медицинское информационное агенство», 2006.512 с.
49. Иммунорегулирующая и бактериостатическая активность препаратов из чистотела / JI.JT. Клячко и др. // Диагностика и реабилитация при заболеваниях верхних дыхательных путей: сб. тр. СПБ НИИ уха, горла, носа и речи. СПб., 1992. - С. 27 - 31.
50. Калюжный JI.B. Физиологические механизмы регуляции болевой чувствительности.М.: Медицина, 1984.216 с.
51. Карабаева Х.Э. Некоторые показатели иммунитета у детей с гнойно-воспалительными заболеваниями уха и возможности коррекции их нарушений // Журн. вушн., нос. i горловых хвороб. 1997. - №4. - С. 56 - 62.
52. Караулов A.B., Быков С.А., Быков A.C. Иммунология, микробиология и иммунопатология кожи. М.: Изд-во «БИНОМ», 2012.328 с.
53. Карпова Е.П., Тулупов Д.А., Бочорошвили Г.В. Серные пробки у детей. М.: 2011.28 с.
54. Катионные противомикробные пептиды как молекулярные факторы иммунитета: мультифункциональность / В.Н. Кокряков и др. // Журн. микробиол. эпидемиол. и иммунол. 2006. - №2. - С. 98 - 105.
55. Кетлинский A.C., Смирнов B.C. Первичные иммунодефициты // Иммунодефицитные состояния. Под. ред. проф. B.C. Смирнова и И.С. Фрейдлин. СПб.: «Фолиант», 2000.С. 91 114.
56. Кетлинский С.А., Симбирцев A.C. Цитокины.СПб.: ООО «Фолиант», 2008.552 с.
57. Кишкун A.A. Иммунологические исследования и методы диагностики инфекционных заболеваний в клинической практике.М.: ООО «МИА», 2009. 712 с.
58. Клячко JI.JI. Изучение иммунобиологической активности лекарственной травы чистотела большого: автореф. дис. канд. мед. наук.СПб., 1996.25с.
59. Кокряков В.Н. Биология антибиотиков животного происхождения.СПб.: Наука, 1999.162 с.
60. Кокряков В.Н. Очерки о врожденном иммунитете.СПб.: Наука,2006.261 с.
61. Колотилов H.H., Авраменко JT.B. Алготерапия // Журн. вушн., нос. i горл, хвороб. 1997.-№3.-С. 41 -42.
62. Колпаков Ф.И. Проницаемость кожи.М.: Медицина, 1973.208 с.
63. Кормейн Р.Х., Асгар С.С. Иммунология и болезни кожи. Пер. с англ. М.: Медицина, 1983.256 с.
64. Корнилова М.М. К вопросу о приспособительных реакциях периферической нервной системы ушной раковины человека. Морфогенез и регенерация // Вопр. биолог, моделирования. Вып. №3. Киев: Здоровья, 1971. -С. 84-88.
65. Коротяев А.И., Бабичев С.А. Медицинская микробиология, иммунология и вирусология.СПб.: «СпецЛит», 1998.552 с.
66. Корсун В.Ф., Лавренова Г.В, Корсун Е.В. К истории использования лекарственных растений в лечении ЛОР заболеваний // Практ. фитотерапия. -2008.-№3.-С. 39-44.
67. Косяков С .Я., Курлова А.В. Воспалительные заболевания наружного слухового прохода и методы их лечения // Вестн. оторинолар. 2011. - №1. -С. 81-84.
68. Кофанов Р.В. Состояние уха и верхних дыхательных путей при сахарном диабете: автореф. дис. канд. мед. наук.Челябинск, 1973.24 с.
69. Красносельских Т.В., Михеев Г.Н. Основы наружной терапии болезней кожи. Васкулиты кожи. Под ред. Е.В. Соколовского. «Библиотека врача-дерматовенеролога».Вып. № 2.СПб.: Сотис, 1999.126 е.
70. Кребс X. Аутогемотерапия: практическое руководство с основами гомеопатии и витаминотерапии. Пер. с нем.М.: Эксмо, 2010. 384 с.
71. Кудрин А.В., Громова О.А. Микроэлементы в иммунологии и онкологии. М.: ГЭОТАР Медиа, 2007.544 с.
72. Кузнецов В.П., Чихладзе Я.Р., Сепиашвили Я.Р. Тактика иммунокоррегирующего лечения при инфекциях // Аллергол. и иммунол. -2001. Т.2. - № 1.-С. 92-103.
73. Кунельская В.Я. Отомикозы. М.: Медицина, 1968.134 с.
74. Кунельская В.Я. Микозы в оториноларингологии.М.: Медицина, 1989. 320 с.
75. Кунельская В.Я. Микозы в оториноларингологии // Consilium Medicum. -2001. Vol. 3. - № 8. - С. 372 - 373.
76. Кунельская В.Я. Новые подходы к терапии грибкового отита // Вестн. оторинолар. 2004. - № 2. - С. 46 - 48 .
77. Кунельская В .Я., Шадрин Г.Б. Современные принципы лечения и профилактики отомикоза // Пробл. мед. микол. 2008. - № 10(2). - С. 5 - 8.
78. Кунельская В.Я. Современное состояние вопроса диагностики и лечения грибковых заболеваний JlOP-органов // Вестн. оторинолар. 2009. - № 4. -С. 75 - 77.
79. Курдина М.И. Отомикоз: проблема глазами дерматолога // Иммунопатол. иммунол. аллергол. 2002. - № 4. - С.75 - 78.
80. Кутепов И.П. Аутогемотерапия при наружных отитах // Журн. ушн., нос. и горл, болезн. 1927. - № 11 - 12. - С. 807 - 809.
81. Лавренова Г.В., Яременко К.В. Фитотерапия и фитопрофилактика заболеваний уха, горла и носа. СПб.: Спец. лит., 1995.157 с.
82. Лакоткина О.Ю. Бактериальные вирусные и грибковые факторы в возникновении и лечении ЛОР заболеваний // Вестн. оторинолар. 1972. -J'h 1. - С. 101 - 103.
83. Ланнингер-Болинг Д. Целительная сила крови: рук. по аутогемотерапии. Пер. с нем.М.: Арнебия, 2001.160 с.
84. Ланцов A.A., Лавренова Г.В. О наружных отитах у рабочих промышленных предприятий // Вестн. оторинолар. 1990. - № 3. - С. 29 -31.
85. Ланцов A.A., Лавренова Г.В. Наружный отит на фоне диабета // Журн. ушн., нос. и горл, болезн. 1994. - № 5. - С. 57 - 58.jV
86. Лебедев К.А., Понякина И.Д. Иммунограмма в клинической практике. М.: Наука, 1990.220 с.
87. Левандо В.А. Заболевания верхних дыхательных путей и органа слуха у спортсменов.М.: Физкультура и спорт, 1996.112 с.
88. Лекарственные растения в ЛОР-практике: рук. по клинической фитотерапии / В.Ф. Корсун и др.. СПб.: Изд-во Н-Л, 2010.304 с.
89. Лоцманов H.A., Князев А.Б. Варианты аутогемотерапии в лечении аллергического ринита // Рос. ринология. 1998. - № 2. - С. 10.
90. Лучихин Л.А., Магомедов М.М., Горбачева В.А. Эффективность ушных капель отофа и полидекса при лечении воспалительных заболеваний уха // Вестн. оторинолар. 1999. - № 4. - С. 130 - 132.
91. Москалев A.B., Сбойчаков В.Б. Инфекционная иммунология: учеб.пособие. Под. ред. чл.-корр. РАМН проф. Ю.В. Лобзина. СПб.: ОООt •1. Фолиант», 2006.184 с.
92. Местная противовоспалительная терапия наружных и средних отитов / М.С. Плужников и др. // Вестн. оторинолар. 2004. - № 6. - С. 56 - 57.
93. Милешина H.A. Воспалительные заболевания наружного уха // Оториноларингология: нац. рук. Под ред. В.Т. Пальчуна.М.: ГЭОТАР -Медиа, 2008.С. 542 544.
94. Милованова З.П. Взятие и фиксация материала // Микроскопическая тёхника: рук. для врачей. Под. ред. Д.С. Саркисова и Ю.Л. Петрова. М.: Медицина, 1996.С. 7- 13.
95. Мишенькин Н.В., Качаева И.М., Кротов Ю.А. Лазеры в клинической медицине // Низкоэнергетические лазеры в отиатрии. Под. ред. Н.В. Мишенькина, В.И. Лощилова. Новосибирск: Изд-во Новосиб. ун-та, 1997.С. 117.
96. Морозова C.B. Воспалительные заболевания наружного уха // Рус. мед. журн.- 2001.-№ 9.-С. 16- 17.
97. Морозова C.B. Воспалительные заболевания наружного уха // Респираторные инфекции. Урология. Инфекции и инвазии. 2006. - Т.9. - С. 16-17.
98. Нагуа М., Гершвин М.Э. Секреты аллергологии и иммунологии. Пер. с англ. М.: «Изд-во БИНОМ», 2004.320 с.
99. Нечипоренко В.П., Талалаенко И.А., Лозицкая В.И. Гнойно-некротический наружный отит у больных сахарным диабетом // Журн. ушн., нос. и горл, болезн. 1993. - № 5. - С. 92.
100. Никитин К.А., Бачегова Е.М., Генералова О.В. Острые воспалительные заболевания наружного и среднего уха и их осложнения в практике семейного врача. СПб.: СПб ГМУ им. акад. И.П. Павлова, 2009.24 с.
101. Никулин Б.А. Оценка и коррекция иммунологического статуса. М.: ГЭОТАР Медиа, 2008.376 с.
102. Нобл У.К. Микробиология кожи человека. Пер. с англ. М.: Медицина, 1986.496 с.
103. Новиков Д.К., Сергеев Ю.В., Новиков П.Д. Лекарственная аллергия. М.: Нац. акад. микологии, 2001.330 с.
104. Овчинников Ю.М., Апостолиди К.Г. Наружные отиты // Рос. мед. журн. 1997. -№3.- С. 47-51.
105. Оковитый C.B., Ивкин Д.Ю., Малыгин C.B. Медикаментозная терапия наружного и среднего отита // Вестн. оторинолар. 2012. - № 1. - С. 52 - 56.
106. Ольховский A.M. Заболевания наружного уха: автореф. дис. канд. мед. наук. Донецк, 1977.24 с.
107. Ольховский A.M. Некоторые данные о состоянии наружного слухового прохода в норме и патологии // Журнал ушн., нос. и горл, болезн. 1979. - № 5.- С. 55-56.j
108. Ольховский A.M. К вопросу о причинах возникновения фурункулов наружного слухового прохода // там же. 1989. - № 2. - С. 36 - 37.
109. Опыт использования лизоамидазы в лечении наружных отитов / A.M. Поливода и др. // Матер. XVII съезда оториноларингологов России. СПб., 2006.С. 134.
110. Оркин В.Ф., Довжанский С.И. Прополис. Лечебные свойства прополиса при дерматозах. Бухарест, 1975.133 с.
111. Орлов A.B. Дерматиты наружного слухового прохода: автореф. дис. канд. мед. наук. М., 2000.23 с.
112. Орлов A.B., Иваненко A.M. Современные методы лечения дерматитов наружного слухового прохода // Актуальн. вопросы оторинолар. детского возраста и фармакотерапии болезней ЛОР-органов. М., 2001.С. 80 84.
113. Особенности микрофлоры при наружных отитах / Батрак М.В. и др. // Матер. XVII съезда оториноларингологов России. СПб., 2006.С. 86 87.
114. Останин A.A., Леплина О.Ю., Тихонова М.А. Цитокин-опосредованные1.\,механизмы развития системной иммуносупрессии у больных с гнойно-хирургической патологией // Цитокины и воспаление. 2002. - Т.1. - № 1(38).-С. 44-58.
115. Пальчун В.Т., Огородников Д.С. Опыт наблюдения и лечения больных диффузным наружным отитом // Вестн. оторинолар. 2012. - № 2. - С. 53 -56.
116. Петросян Н.Э., Оноприев В.И., Неделько H.A. Применение натрия гипохлорита и экстракорпорально окисленной аутокрови в лечении гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области // Клин. лаб. диагностика. 2005. - № 7. - С. 48 - 51.
117. Петросян Н.Э. Исследование антикоагуляционного звена гемостаза при флегмонах челюстно-лицевой области на фоне применения различных методов гемокоррекции // Новые технологии в стоматологии: сб. науч. тр. Краснодар, 2007.С. 144 146.
118. Петросян Н.Э. Клинико-лабораторная оценка эффективности физико-химической гемокоррекции при лечении больных с флегмонами челюстно-лицевой области: автореф. дис. д-ра мед. наук.Краснодар, 2009.44 с.V
119. Т25. Плохих С.Н. Этиологические аспекты воспалительных заболеваний наружного слухового прохода у горняков // Журн. ушн., нос. и горл, болезн. -1989.-№3.-С. 42-44.
120. Плужников М.С., Лавренова Г.В., Дискаленко В.В. Заболевания наружного уха.СПб.: С-Петерб. мед. изд., 2000.88 с.
121. Плужников М.С., Лавренова Г.В., Катинас Е.Б. Основные принципы иммунокоррегирующей терапии в оториноларингологии // Вестн. оторинолар. 2008. - № 4. - С. 38 - 44.1
122. Полевщиков A.B. С-реактивный белок в оториноларингологии // Матер. Всеросс. симпозиума «Проблемы иммунологии в оториноларингологии». СПб, 1994.С. 104- 105.
123. Поливода A.M. Воспалительные заболевания наружного уха // Вестн. оторинолар. 2006. -№ 3. - С. 63 - 66.
124. Поливода A.M. Воспалительные заболевания наружного слухового прохода и послеоперационной полости (клиника, морфология, лечение): автореф. дис. канд. мед. наук.М, 2006.22 с.
125. Потопальский А.И. Препараты чистотела в биологии и медицине. Киев: «Наукова думка», 1992.236 с.
126. Применение трипсина и лизоцима, иммобилизованных на целлюлозной матрице / В.К. Ильин и др. // Вестн. оторинолар. 1994. - № 2. - С. 42-43.
127. Пробе Р., Греверс Г., Иро Г. Оториноларингология в клинической практике. Пер. с англ., под ред. A.C. Лопатина.М.: Практическая медицина, 2012.384 с.
128. Радциг Е.Ю. Возможности топической терапии отомикозов у детей // Педиатрия. 2011.-Т.90.-№ 3. - С. 81-86.
129. Реброва О.В. Статистический анализ медицинских данных с помощью пакета программ «Статистика». М.: Медиа Сфера, 2002.С.380.
130. Редников А.И. Лечение наружных отитов автогемотерапией // Журн. у тин., нос. и горл, болезн. 1928. - № 11 - 12. - С. 176 - 179.
131. Рыбальченко К.Д., Чекрыгина Н.И. Некротический наружный отит у больных сахарным диабетом // Вестн. оторинолар. 1981. - № 2. - С. 69 - 70.
132. Рязанцев C.B., Марьяновский A.A. Антигомотоксическая терапия в дополнительных протоколах лечения заболеваний ЛОР-органов: метод, рек. рПб., 2008.38 с.
133. Рязанцев C.B., Аникин И.А., Заварзин Б.А. Применение ушных капель, содержащих ципрофлоксацин, при лечении острых и хронических воспалительных заболеваний уха // Рос. оторинолар. 2009. - № 3 (10). - С. 156- 159.
134. Свистушкин В.М., Овчинников А.Ю., Никифорова Г.Н. Местная терапия при воспалительных заболеваниях наружного и среднего уха. Современный взгляд на проблему // Новости оторинолар. и логопатол. 2005. - № 3 (16). -С. 93 - 96.
135. Симановский Н.П. Лекции по ушным, горловым и носовым болезням. СПб., 1914.125 с.
136. Симбирцев A.C. Цитокины: классификация и биологические функции // Цитокины и воспаление. 2004. - Т.З. - № 2. - С. 16 - 23.
137. Симбирцев A.C. Интерлейкин -1. Физиология, патология, клиника. СПб.: ООО «Фолиант», 2011.480 с.
138. Славский А.Н. Заболевания наружного уха // Рациональная фармакотерапия заболеваний уха, горла и носа: рук. для врачей. Под общ. ред. A.C. Лопатина. М. : Литера, 2011 .С. 452 471.
139. Смирнов B.C., Пастушенков B.JI. Фитотерапия иммунодефицитных состояний //Иммунодефицитные состояния. Под. ред. проф. B.C. Смирнова и И.С. Фрейдлин. СПб.: «Фолиант», 2000.С. 535 555.
140. Ставинская O.A. Влияние гистамина и серотонина на регуляцию иммунологической реактивности: автореф. дис. канд. биол. наук. Архангельск, 2008.17 с.
141. Современная концепция об антимикробных пептидах как молекулярных факторах иммунитета / Г. М. Алешина и др. // Мед. акад. журнал. — 2010. — №4.-С. 149- 160.
142. Современные подходы к местной терапии при отитах / М.П. Николаев и др. // Новости оторинолар. и логопатол. 2005. - № 3 (16). - С. 82 - 84.
143. Состояние кислород зависимой функциональной активности лейкоцитов периферической крови и регуляторных свойств дефензинов при различных клинических формах клещевых инфекций / Т.Н. Вахромеева и др. // Сибир. мед. журнал. 2008. - № 7. - С. 25 - 29.
144. Сунцов В.В. Лечение острого диффузного наружного отита с помощью низкочастотного магнитного поля // Вестн. оторинолар. 1991. - № 6. - С. 35 -37.
145. Тарасова Г.Д. Тактика лечения больных с воспалительными заболеваниями уха // Рос. оторинолар. 2007. - № 1 (26). - С. 202 - 206.
146. Тафтай С.Н. Лечение больных наружными отитами с использованием ультрафиолетового лазерного излучения: автореф. дис. канд. мед. наук. СПб., 2001.21 с.
147. Титов В. Н., Близнюков О.П. С-реактивный белок: физико-химические свойства, методы определения и диагностическое значение // Клин. лаб. диагностика. 2004. - № 4. - С. 3 - 9.
148. Титов В. H. Диагностическое значение повышение уровня С-реактивного белка «в клиническом» и «субклиническом» интервалах // там же. 2004.-№6.-С. 3- 10.
149. Титов В. Н. С-реактивный белок: физико-химические свойства, структура и специфические свойства // там же. 2004. - № 8. - С. 3-10.
150. Toc M. Руководство по хирургии среднего уха. В 4-х томах. Т.З. Хирургия наружного слухового прохода. Пер. с англ.Томск, 2007.320 с.
151. Трофименко Н.П. Состояние верхних дыхательных путей, слуховой и статокинетической систем акванавтов: автореф. дис. д-ра мед. наук.М., 1989.36 с.
152. Туровский А.Б., Крюков А.И. Острое воспаление наружного и среднего уха // Consilium Medicum. 2000. - Vol. 2. - № 8. - С. 23-25.
153. Углов Ф.Г., Копылов В.А. Боль как стимулятор защитных и репаративных процессов // Вестн. хирургии. 1985. - № 10. - С. 3 - 9.
154. Филатов В.Ф., Арделян E.J1 Состояние JIOP-органов при шейном остеохондрозе // Журн. ушн., нос. и горловых болезн. 1996. - № 6. - С. 58 -60.
155. Фрейдлин И.С., Тотолян A.A. Клетки иммунной системы. СПб.: Наука, 2000.Т. 1.231 с.
156. Хаитов P.M., Пинегин Б.М., Ярилин A.A. Руководство по клинической иммунологии. Диагностика заболеваний иммунной системы: рук. для врачей.М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009.352 с.
157. Хаитов P.M. Физиология иммунной системы.М.: ВИНИТИ РАН, 2005. 428 с.
158. Хамаганова И.В., Пивень Н.П. Комплексная терапия заболеваний наружного слухового прохода в практике врача-дерматовенеролога // Вестн. оторинолар. 2010. - № 2. - С. 66 - 68.
159. Ханамиров А.Р. О единой терминологии заболеваний JIOP-органов // Вестн. оторинолар. 1976. -№ 4. - С. 9 - 10.
160. Хасанов С.А., Бабаджанова С. Ю. Изменения в наружном и среднем ухе при сахарном диабете // там же. 1986. - № 1. - С. 74 - 76.
161. Цинзерлинг A.B., Шалыгина Н.Б. Выявление простейших, бактерий, вирусов, грибов //Микроскопическая техника: рук. для врачей. Под. ред. Д.С. Саркисова и Ю.Л. Петрова. М.: Медицина, 1996.С. 299 323.
162. Цинзерлинг A.B., Цинзерлинг В. А. Современные инфекции. Патологическая анатомия и вопросы патогенеза: рук. для врачей. Изд.4второе, доп. и перераб.СПб.: Сотис, 2002.415 с.
163. Цкоева А.Ю. Компонентная аутогемотерапия в комплексном лечении бронхиальной астмы и предастмы: автореф. дис. канд. мед. наук.СПб., 2002. 21 с.
164. Челидзе Н.Д., Зеленкин Е.М. Особенности клинического течения и лечения отомикоза при грибковой ассоциации // Матер, регион, науч. практ. конфер. оториноларингологов и расшир. пленума РНОЛО.М., 1990.С. 391 -392.
165. Черношей Д.А., Кирильчик Е.Ю., Канашкова Т.А. Распознавание в системе врожденного иммунитета: учебно-метод. пособие.Минск: БГМУ, 2010.66 с.
166. Чистякова В.Р., Наумова И.В. Отомикозы в детском возрасте: рук. для врачей. М.: ООО «МИА», 2001.176 с.
167. Шадрин Г.Б. Опыт применения препарата экзодерил при лечении отомикоза // Пробл. мед. микол. 2007. - № 9 (2). - С. 108.
168. Шахов C.B., Подковкин В.Г., Кочетков С.Г. Лечение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки с использованием большой аутогемотерапии с озоном // Вестник СамГУ. 2006. - № 6/2 (46). - С. 224 -229.
169. Широков B.C. Аутогемотерапия при лечении хронического субатрофического фарингита // Актуал. вопросы диагностики и лечения патол. уха и верх, дыхат. путей: сб. научн. стат. Киров, 1998.С. 130 133.
170. Шиффман Ф. Дж. Патофизиология крови. Пер. с англ. М.: «БИНОМ», 2009.448 с.
171. Юнкеров В.И., Григорьев С.Г. Математико-статистическая обработка данных медицинских исследований. Лекции для адъюнктов и аспирантов. СПб.: ВмедА, 2005.266 с.
172. Юнусходжаев Ю., Белокриницкий Д.В., Чеберяк В.Г. Аутогемотерапия в практике хирургической стоматологии // Стоматология. 1983. - № 5. - С. 60 -63.
173. Яковлева О.Н. Воспалительные заболевания уха у больных с сахарным диабетом: автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1990.24 с.
174. Янов Ю.К., Антушева И.Я. Антибактериальная терапия в оториноларингологии и основные принципы доказательной медицины // Росс, оторинолар. 2004. - № 3 (10). - С. 122 - 124.
175. Яременко К.В. Адаптогены как средства профилактической медицины. Tömck, 1990.93с.
176. Ярыгин A.A. Иммунология: учебник. М.: ГЭОТАР-Мед., 2010.752 с.
177. ADP-ribosyltransferast-specific modification of human neutrophil peptid-1 / G. Paone et al. // J. Biol. Chem. 2006. - Vol. 281, N 25. - P. 17054 - 17060.
178. Akira S., Takeda K. Toll-like receptor signaling // Natur. Rev. Immunol. -2f004. Vol.4. - P. 499-511.
179. Allergic otitis externa / S. Sood et al. // Clin. Otolaryngol, and Allied Sciences. 2002. Aug. - N 27(4). - P. 233 - 236.
180. Alpha-defensin enhances expression of HSP-47 and collage -lin human lung fibroblasts / Y. Sumako et al. // Life Sci. 2007. - N 20. - P. 1736 - 1817.
181. Analysis of 40 cases of otomycosis / P. Garcia-Martos et al. // Enferm. Infect. Microbiol. Clini. 1993. - N 11 (9). - P. 487 - 489.1^2. Assessment of pain / H. Breivik et al. // British. J. of Anaesthesia. 2008. -N 101 (l).-P. 17-24.
182. Assessment of the role of Staphylococcus epidermidis as a cause of otitis media / R.D. Feigin et al. // Pediatrics (Springfield). 1973. - Vol. 52. - P. 569.
183. Antibacterial activity and specificity of the six human alfa-defensins / B. Ericksen et al. // N. Engl. J. Med. 2005. - Vol. 49, N 1. - P. 269 - 275.
184. Antimicrobial peptides: properties and applicability / W. Van't Hof et al. // J. Biochem. 2001. - Vol. 382. - P. 597 - 619.
185. Antimicrobial peptides human (3-defensins stimulate epidermal keratinocyte migration, proliferation and production of proinflammatory cytokines and chemokines / F. Niyonsaba et al. // J. Investigative Dermatol. 2007. - Vol. 127. -P. 594-604.
186. Atopic dermatitis: New insights and opportunities for therapeutic intervention / D.Y.M. Leung et al. // J. Allergy Clin. Immunol. 2000. - Vol. 105. - P. 860 -876.
187. Bacterial etiology of otitis externa in group of Lebanese Individualis / D. Hadi et al. // J. Br. Med. 2000. - N 7. - P. 6 - 7.
188. Balea T. Polydexa ear drops: a toxicolocic and pharmacologic study (antiinflammatory activity). L.A.R.A.C. Research & Control Laborat.Paris, 1971.P.239 -242.
189. Beresniak A, Duru G. Economie de la sante. Abreges. Connaissances et pratique. 5-e edition.Paris, 2001.224 p.
190. Boman H.G, Broekaert W. F. Peptide antibiotics come age // The Immunol. -1998. Vol. 6, N 6. - P. 234 - 238.
191. Cationic antimicrobial peptides block the binding of lipopolysaccharide (LPS) to LPS binding protein / M.G. Scott et al. // J. Immunol. 2000. - Vol. 164. - P. 549-553.
192. Chandler J.R. Malignant external otitis and osteomyelitis of the base of the skull.//Am. J. Otol.- 1999.-Vol. 10.-P. 108-110.
193. Clark W.B, Brook I. Pseudomonas otitidis sp. isolated from patients with otic infections // Otolarygol. Head Neck Surg. 1997. - Jan. 116 (2). - P. 23 - 25.
194. Clinical practice guideline: Acute otitis externa / R.M. Rosenfeld et al. // Otolaryngol. 2006. - Vol. 134. - P. 4 - 23.
195. Comparative analisis between Pseudomonas aeruginoza genotypes and severity of symptoms in patients with unilateral or bilateral otitis externa / G.M. Matar et al. // Curr. Microbiol. 2001. - Vol.42. - P. 190 - 193.si
196. Concomitant otomycosis and dermatomycosis a clinical and microbiological study / M. Ozcan et al. // Eur Arch. Otorhinolaryngol. 2003. - Feb. Vol. 260 (2).-P. 24-27.
197. Contribution of human 8-defensin 1, 2, and 3 to the anti-HIV-1 activity of CD8 antiviral factor / L. Zhang et al. // Science. 2002. - Vol. 298, N 1. - P. 995 - 1000.
198. C-reactive protein (CRP) as a predictor for true bacteremia in children / Shaoul R. et al. // Med. Sci. Monit. 2008. - May. Vol. 14(5). - P. 255 - 261.
199. Crovetto de la Torre M.A., Fiz M.L., Grande I.D. Diagnostic criteria and therapy of malignant external otitis // Acta otorrhinolaryngol. 1996. - Vol.47 (3). -P. 175- 180.
200. Dale B. V., Fredericks L. P. Antimicrobial peptides in oral environment expression and function in health and disease // Curr. Issues. Mol. Biol. 2005. -Vol. 7 (2).-P. 119-133.
201. Deleuze A., Gentil M.E. Les infiltrations en ORL et dans la face // Le praticien anesthaesie reanimation. -2004. -N8. P. 18-23.
202. Determination of C-reactive protein by an improved turbidimetric assay on Boehringer Mannheim / L. Borque de Larrea et al. // Hitachi analisis systems Klin. Lab. 1998. - Vol. 39. - P. 55 - 62.
203. Differences in bacteriologic treatment failures in acute otitis externa between ciprofloxacin/dexametasone and neomycin / polymyxin B/ hydrocortisone: results of a analysis / J.E. Dohar et al. // Curr. Med. Res. Opin. 2009. - N 2. - P. 287 -291.
204. Differential effects of a- and (3-defensins on cytockine production by cultured human bronchial epithelial cells / N. Sakamoto et al. // Am. J. Physiol. Lung. Cell. Mol. Physiol. 2005 - Vol. 288, N 3. - P 508 - 513.
205. Drehobl M. Comparisons of efficacy and safety of ciprofloxacin otic solution 0,2% versus polymyxin B-neomycin-hydrocortisone in the treatment of acut diffuse otitits externa // Curr. Med. Res. Opin. 2008. - N 24 (12). - P. 3531 -3542.
206. Effect of defensin peptides on eukaryoticcells: primary epithelial cells, fibroblasts and squamous cell carcinoma cell lines / M. Nishimura et al. // J. Dermatol. Scien. 2004. - Vol. 36. - P. 87 - 95.
207. Effects of human neutrophil peptide-1 on the expression of interstitial collagenase and type I collage in human dermal fibroblasts / T. Oono et al. // Arch. Dermatol. Research. 2002. - Vol. 294, N 4. - P. 185 - 189.
208. Egard P., Hellstrom S. A topical steroid nithoutan antibiotic cures external otitis efficiently i a study in an animal model // Eur Arch. Otorhinolaryngol. -2001.-Vol. 258.-P. 287-291.
209. Elsbach P., Weiss J. Bactericidal / permeability increasing protein and host defense against gram-negative bacteria and endotoxin // Curr. Opin. Immunol. -1993 -Vol. 5(1).-P. 103- 107.
210. Elsbach P., Weiss J. The bactericidal / permeability increasing protein (BPI), a potent element in host-defense against gram-negative bacteria and lipopolysaccharide //Immunobiology. 1993. - Vol. 187 (3). - P. 417 - 429.
211. Endogenous antimicrobial peptides and skin infections in atopic dermatitis / P. Y. Ong et al. //N. Engl. J. Med. 2002. - Vol. 347 (15). - P. 1151 - 1160.
212. Expression and activity of p-defensins and LL-37 in the developing human lung / T. D. Starner et al. // J. Immunol. 2005. - Vol. 174 (3). - P. 1608 - 1615.
213. Frohm M., Agerberth B., Ahangari G. The expression of the gene coding for the antibacterial peptide LL-37 is induced in human keratinocytes during inflammatory disorders // J. Biol. Chem. 1997. - Vol.272, N 24. - P. 15258 -15263.
214. Hawke M., Wong J., Krajden S. Clinical and microbiological features of otitis externa // J. Otolaryngol. 1984. - Oct. 13 (5). - P. 289 - 295.
215. HBD-1: a novel P-defensin from human plasma / K. Bensch et al. // FEBS Lett. 1995. - V.368. - P. 331 - 335.
216. Harder J., Bartels J., Christophers E. A peptide antibiotic from human skin. // Nature. 1997. -V.387. - P. 861.
217. Hermoso F. Evolution of nappy dermatitis in the general infant population. Submitted, 1998.Philadelphia. 123 p.
218. Howell M. D. The role of 3-defensins and cathelicidins in atopic dermatitis // Curr. Opin. in Allergy& Clinical Imminol. 2007. - N 7(5). - P. 413 - 417.
219. Human p-defensin 2 and 3 demonstrate strain-selective activity against oral microorganisms / S. Joly et al. // J. Clin. Microbiol. 2004. - Vol. 42, N 3. - P. 1024- 1029.
220. Human neutrophil defensin and serpins form complexes and inactivate each other / A. V. Panyutich et al. // Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. 1995. - N 12 (3). -P. 351 -357.
221. Human neutrophil peptide-1 inhibits both the classical and the lectin pathway of complement activation / T.W. Groeneveld et al. // Mol. Immunol. 2007. -Vol. 44, N 14.-P. 3608-3614.
222. Identification of multiple novel epidermidymis-specific P-defensin isoforms in humans and mice / Y. Yamaguchi et al. // J. Immunol. 2002. - Vol. 169 (2). -P. 2516-2523.
223. Inactivation of human p- defensins 2 and 3 by elastolytic cathepsins / C. Taggart et al. // J. immunol. 2003. - Vol. 171(2). - P. 931 - 937.
224. IL-6: a regulator of the transition from neutrophil to monocyte recruitment during inflammation / G. Kaplanski et al. // Trends Immunol. 2003. - Vol. 24. -P. 25-29.
225. IL-6 is an anti-inflammatory cytokine required for controlling local or systemic acute inflammatory responses / Z. Xing et al. // J. Clin. Invest. 1998. -Vol. 101.-P. 311 -320.
226. In vitro evaluation of the synergistic activity of neomycin-polimyxin B association against pathogens responsible for otitis externa / G. Tempera et al. // Int. Immunopathol. pharmacol. 2009. - Vol. 22, N 2. - P. 299 - 302.
227. Iwasaki A., Medzhitov R. Toll-like receptors control of the adaptive immune responses // Nat. Immunol. 2004. - Vol. 5. - P 987 - 995.
228. Jackman A., Ward R., April M. Topical antibiotic induced otomycosis // Int. J. Pediar. Otorhinolarygol. 2005. - Nov. 69 (3). - P. 857 - 860.
229. Jones R.N. Contemporari antimicrobial activity of triple antibiotic ointment: a multiphased study of recent clinical isolates in the United States and Australia // Diagn. Microbiol. Infect. Dis. 2006. - N 54 (1). - P. 63 - 71.
230. Johnston M.N., Flook E.P. Prospective randomized single-blind controlled trial of glacial acetic acid, neomycin sulphat and dexametasone spray in otitis externa and infected mastoid cavities // Clin. Otolaryngol. 2006. - Vol. 31. - P. 504-507.
231. Kalita A., Verma I., Khuller G. K. Role of human neutrophil peptide-1 as a possible adjunct to antituberculosis chemotherapy // J. Infectious Diseases. -2004. Vol. 190. - P. 1476 - 1480.
232. Keene W.E., Markum A.C., Samadpour M. Outbuak of Pseudomonas aeruginoza infections caused by commercial piercing of upper ear cartilage // JAMA. 2004. - Feb. Vol. 25, N 298 (8). - P. 981 - 985.
233. Kishimoto T. IL-6: discoveri of a pleiotropic cytokine // Arthritis Res. Ther., 2006. -Vol.8. Suppl.2. - P. 2 - 14.
234. Korsun V.F., Korsun E.V. Fitoterapia come elemento della medicina conteporanea // Congr. non convencionali. Napoli., 2007.P. 23-25.
235. Korsun V.F., Korsun E.V., Lesiovskaya E.E. The future trends of phytotherapy development in the Russian Federation // Mat. of the III Internat. sienc. conf. «Trad, medicine: a current situation and development».Ulan-Ude, 2008.P. 84-85.
236. Levy O. Antimicrobial proteins and peptides: anti-infective molecules of mammalian leukocytes // J. of Leukoc. Biol. 2004. - Vol. 76. - P. 909 - 926.
237. Leung D. New insights into atopic dermatitis // J. Clin. Invest. 2004. - Vol. 113.-P. 651-657.
238. Locksley R.M., Killen N., Lenardo M.J. The TNF and receptors super families: integrating mammalian biologi // Cell. 2001. - V.104. - P. 487 - 501.
239. Mahida Y.R., Cunliffe R. N. Defensins and mucosal protection // Novartis Found Symp. 2004. - Vol. 263. - P. 71 - 77.
240. Malignant otitis external a propos of 19 cases / M. Rachidi-Alaoui et al. // Rev. Laryngol. Otol. Rhinol. Bord. 1995.- V.116. - P. 315-319.
241. Mammalian defensins in immunity: more then just microbicidal / D. Yang et al. // Trends Immunol. 2002. - Vol. 23. - P. 291 - 296.
242. Marais J., Dale B.A. Bullous myringitis: a rewiew // Clin. Otolaryngol. -1997.-N22-P. 497-499.
243. Martin T.J., Kerschner J.E., Flanari V.A. Fungal causes of otitis externa and tympanostomy tube otorrhea // Int. J. Pediat. Otorhinolaryngol. 2005. - Nov. Vol. 69 (11).-P. 1503-1508.
244. Mechanizm of HBD-3 deficyency in atopic dermatitis / M. D. Howell et al. // J. Clinical. Immunol. 2006. - Vol. 121 (3). - P. 332 - 338.
245. Megbor N., Gugnani H.C. Otomycosis in Nigeria: treatment with mercurochrome // Mycoses. 2001. - N 4. - P. 395 - 397.
246. Microbiologi of otitis externa / W.B. Clark et al. // Otolaryngol. Head Neck Surg. 1997.-Jan. Vol. 116(1).-P. 23
247. Mingua R., Daniel S.J. Ototopical antigfugals and otomycosis. // Int. J. Pediatr. Otorhinolarygol. 2008. - Vol. 167 (10). - P. 453 - 459.
248. Modulates tissue-type plasminogen activator and plasminogen binding to fibrin and endothelial cells. / A. A. Higasi et al. // J. Biol. Chem. 1996. - Vol. 271(30).-P. 17650- 17655.
249. Montesano L., Arribi A., del Palacio A. Polydexa ear drops: report of clinical trial// Infect. Microbiol. Clin. 1998.-N 16 (1). - P. 35 - 37.
250. Mosges R., Schroder T., Baues C.M. Dexamethasone phosphate in antibiotic ear drops for the treatment of acute bacterial otitis externa // Curr. Med. Res. Opin. 2008. - Jul. Vol. 4, N 24. - P. 2339 - 2347.
251. Multiple roles of antimicrobial defensins, cathelicidins, and eosinophil-derived neurotoxin in host defense / D. Yang et al. // Annu. Rev. Immunol. — 2004. —Vol.22.—P. 181—215.
252. Necrotizing external otitis / N.P. Warwick-Brown et al. // J. Otol. Rhinol. Laryngol. 1986. - Vol. 48. - P. 314 - 320.
253. Neutrophil defensins enhance lung epithelial wound closure and mucin gene expression in vitro / J. Arbiou et al. //Am. J. Respir. Cell. Mol. Biol. 2004. -Vol.30.-P. 193-201.
254. Nishifuji K., Sugai M., Amagai M. Staphylococcal exfoliative toxins: "Molecular scissors" of bacteria that attack the cutaneous defense barrier in mammals // J. Dermatol. Science. 2008. - Vol.49. - P. 21 - 31.
255. Novak N., Bieber T., Leung D. Immune mechanisms leading to atopic dermatitis // J. Allergy Clin. Immunol. 2003. - Vol. 112. - P. 128 -139.
256. ORFeome-based search of airway a epithelial cell-specific novel human ß-defensin genes / C. Y. Kao et al. //Am. J. Respir. Cell. Mol. Biol. 2003. Vol. 29.-P. 71-80.
257. ORL patologie cervico-faciale / F. Legent et al. Paris: MASSON, 2003. -360 p.
258. Otomicosis in Turkey: predisposing factors, ethiology and therapy / K.M. Ozean et al. // J. Laryngol. Otol. 2003. - N 17. - P. 39 - 42.
259. Ototoxicity of ototopical drops an update / D.S. Haynes et al. // Otolaryng. Clin. North. Am. - 2007. - Vol. 40 (3). - P. 669 - 683.
260. Pharmacologie / M. Moulin et al.. 2-e edition. Paris: MASSON , 2004. -856 p.
261. Pasricha A., Bhujwala R.A. Application of Baird-Parker classification to strains of Micrococcaceae isolated from pyodermic patients // Indian J. of Medical
262. Research. 1988.-Vol. 61.-P. 276.
263. Paul A.C., Justus A., Balraj A. Malignant otitis externa in an infant with selective IgA deficiency: a case report. // Int. J. Pediat. Otorhinolaryngol. 2001. -Vol. 60 (2).-P. 141-145.
264. Po-Hsu, Sheen-Yie Fang Expression of human defensin 2 in human nasal mucosa Eur // Arch. Otorhinolaryngol. 2004. - Vol. 261. - P. 23 8 - 241.
265. Prodefensins are matrix proteins of specific granules in human neutrophils / F. Mikkel et al. // J. Leukoc. Biol. 2005. - Vol.78. - P. 785 - 793.
266. Robinson D. Th2 cytokines in allergic disease // Brit. Med. Bull. 2000. -Vol. 56.-P. 956-958.
267. Rabson A, Roitt I.M, Delves P.J. Really essential medical immunology. Second edition.London, 2005.320 p.
268. Rea P, Joseph T. A GP strategy for otitis externa // The Practitioner. 1998. -Jun. - Vol. 242. - P. 470 - 471.
269. Regulation of neovascularization by human neutrophil peptides (alpha-defensins): a link between inflammation and angiogenesis / T. Chavakis et al. // FASEB J. 2004. - Vol. 18(11).- P. 1306 - 1308.
270. Regulatory T-cells selectively express Toll-like receptors and are activated by lipopolysaccharide /1. Caramalho et al. // J. Exp. Med. 2003. - Vol. 197. - P. 403-411.
271. Roland P.S., Stroman D.W. Microbiology1 of acute otitis externa // Laryngoscope. 2002. - Vol. 112, N 7 (1). - P. 1166 - 1177.
272. Role of human neutrophil peptides in the initial interaction between lung epithelial cells and CD4+ lymphocytes / R. Vaschetto et al. // Leukoc. Biol. -2007.-Vol. 81 -P. 1022- 1031.
273. Rosenfeld R.M, Brown L, Cannon C.R. Clinical practice guideline: Acute otitis externa // Otolaryngol. Head Neck Surg. 2006. - Vol. 135. - P. 4 - 23.
274. The human cationic peptide (hCAP18), a peptide antibiotic, is widely expressed in human squamous epithelia and colocalizes with interleukin-6 / M. Frohm-Nilsson et al. // Infect. Immunol. 1999. - Vol. 67. - P. 2561 - 2566.
275. The role of biofilms in otolarygologic infections / J.C. Post et al. // Curr. Opin Otolaryngol. Head Neck Surg. 2007. - Oct. Vol. 15, N5.-P. 347-351.
276. Ting-Hua Yang, Shuo-Tzung Kuo, Yi-Ho Young Necrotizing external otitis in a patient caused by Klebsiella pneumoniae Eur // Arch. Otorhinolaryngol. -2006. Vol. 263. - P. 344 - 346.
277. Tom L.W. Ototoxiciti of common topical antimycotic preparations // Laryngoscope. 2000. - Vol. 10.-P. 509-516.
278. Van Wetering S., Tjabringa S., Hiemsta P. S. Interaction between neurtophil -delided antimicrobial peptides and airway epithelial cells // J. of Leukoc. Biolog. -2005. Vol. 77. - P. 444 - 450.
279. Warwick-Brown N.P., Richards A.E. Perichondritis of the ear following acupuncture // J. Laryngol. Otol. 1986. - Oct. Vol. 100, N 10. - P. 1177 - 1179.
280. Wild D.C., Spraggs P.D.R. Myringitis bullosa haemorrhagica associated with meningoencephalitis // Arch. Otorhinolarygol. 2003. - Vol. 260. - P. 320 - 321.
281. Yanagi S., Ashitani J., Imai K. Significance of human P-defensins in the epithelial lining fluid of patients with chronic lower respiratory tract infections // Clin. Microbiol. Infect. 2007. Vol. 13. - P. 63 - 69.
282. Yang D., Chertov O., Oppenheim J.J. The role of mammalian antimicrobial peptides and proteins in awakening of innete host defenses and adaptive immunity // Cell. Mol. Life Sci. 2001. - Vol.58, N 7. - P. 978 - 989.
283. Yaremenko K.V., Svitina N.N. Phytoadaptogens as immunomodulators // Abstr. 1st. Inter. Conf. Immunorehab. 1992. - P. 92.
284. YountN.Y., Yeaman M. R. Immunoconsiluum: Perspectives in antimicrobial, peptide mechanisms of action and resistance // Protein and Peptide Letters. 2005. -N4.-P. 49-67.
285. Zang K., Lu Q., Zang Q. Regulation of activities of NK cells and CD4 expression in T-cells by human HNP-1, 2, and-3 // Biochem. Biophys. Res. Commum. 2004. - Vol. 323, N 2. - P. 437 - 444.