Автореферат диссертации по медицине на тему Клинико-морфологические особенности паховых грыж в свете нарушений коллагенового обмена
На правах рукописи
ВОЛЬНЫЙ СЕРГЕЙ ВАДИМОВИЧ
КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ПАХОВЫХ ГРЫЖ В СВЕТЕ НАРУШЕНИЙ КОЛЛАГЕНОВОГО ОБМЕНА
14.01.17 - Хирургия
14.03.03 - Патологическая физиология
АВТОРЕФЕРАТ
диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
1 С ОЕЗ ¿011
Москва-2011
4853845
Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Российский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»
Научные руководители:
доктор медицинских наук,
профессор Шаповальянц Сергей Георгиевич
доктор медицинских наук,
профессор Эттингер Александр Павлович
Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук,
профессор Тимошин Андрей Дмитриевич
доктор медицинских наук,
профессор Демуров Евгений Аркадьевич
Ведущая организация: НИИ скорой помощи им. Н.В. Склифосовского
Защита состоится «7» февраля 2011 года в 14.00 часов на заседании диссертационного совета Д 208.072.03 при ГОУ ВПО РГМУ Росздрава по адресу: 117997, г. Москва, ул. Островитянова, д. 1.
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ВПО РГМУ Росздрава по адресу: 117997, г. Москва, ул. Островитянова, д. 1
Автореферат разослан «24» декабря 2010 года
Ученый секретарь диссертационного совета доктор медицинских наук, профессор М.Ш. Цициашвили
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность проблемы
Заболеваемость грыжами передней брюшной стенки превышает 50 случаев на 10 ООО населения. Так, около 25% среди всех оперативных вмешательств составляют операции при грыжах различной локализации, до 35% из них выполняются в экстренном порядке по поводу ущемления, где летальность в среднем не менее 3% (Егиев В.Н. 2002; Тимошин А.Д. и соавт. 2003). Ежегодно в России операции по поводу грыж выполняются у 180 тысяч больных, в США производится более 500 тысяч грыжесечений, что составляет большую медико-экономическую проблему (Шляховский И.А. 2002; Abrahamson J. 1997). Паховые грыжи встречаются у 1-2,5% мужчин и у 0,31,5% женщин. С возрастом частота возникновения грыж передней брюшной стенки возрастает, достигая по некоторым данным 45% среди мужчин старше 75 лет (Межаков C.B. 1992). Следует отметить, что на долю паховых грыж приходится до 75% из всех грыж брюшной стенки, причем в 90 - 95% паховыми грыжами страдают мужчины (Зотов В.А. 2006; Elsebae М.М. et. al. 2008).
До недавнего времени выбор метода первичной герниопластики основывался в основном на степени топографо-анатомических изменений пахового канала, без учета патогенетических аспектов проблемы. Так, при небольших размерах грыжи и дефекте задней стенки пахового канала до 50% (I и II типы паховых грыж по классификации Schumpelick V. 1994) применялись методики Бассини и Шоулдайса. В то же время, большие размеры грыжи с разрушением задней стенки пахового канала более чем на половину или рецидивные паховые грыжи (III и IV типы паховых грыж), служили показанием к использованию аллопластических методик. Данный подход к выбору метода герниопластики при паховых грыжах и сейчас разделяет большинство российских хирургов (Белоконев В.И. и соавт. 2002; Тимошин А.Д. и соавт. 2003; Егиев В.Н. и соавт. 2004).
Рецидивы после герниопластики остаются основной проблемой в хирургии наружных грыж живота. Так, если в специализированных учреждениях этот показатель колеблется в интервале 1-5%, то в хирургических отделениях общего профиля, причем в клиниках всего мира, реальный уровень рецидивов достигает 20% и более (Новиков К.В. 2001; Paajanen H. et. al. 2010; Goo T.T. et. al. 2010).
Основной причиной рецидивов являются технические погрешности, при этом встречаются указания на решающую роль недостаточной подготовленности хирурга (Жебровский В.В. 1995; Смирнов А.Б. 1996). Кроме того к причинам рецидивов относят осложнения в процессе заживления операционной раны: нагноения, гематомы, инфильтраты, а так же избыточную физическую нагрузку (Тоскин К.Д. 1995; Тарбаев С.Б. 2000). Но при этом отмечено, что только 7% больных с рецидивами грыж занимались тяжелым физическим трудом, а остальные пациенты физических нагрузок не имели (Нестеренко Ю.А. и соавт. 1980). Так же необходимо отметить тот факт, что при анализе сводных статистик не обнаруживается достоверного влияния указанных факторов на отдаленные результаты операции (Островский В.К. и соавт. 2010). По мнению большинства хирургов, анализ указанных причин не может в полной мере объяснить столь высокий уровень рецидивов грыж, что заставляет искать другие, более глубинные их причины.
В конце XX, начале XXI века внимание ведущих зарубежных герниологов привлекло нарушение коллагенового обмена (Klinge U, et al. 2000; Pans A. et al. 2001; Zheng H. et al. 2002). В Европе и Америке впервые стали появляться работы, посвященные изучению коллагенового состава соединительной ткани у пациентов с паховыми грыжами (Klinge U. et. al. 1999). Тогда же было высказано предположение о том, что измененное соотношение коллагена I типа к III, вероятно, отражает нарушенную структурную целостность и механическую прочность соединительной ткани, в связи с чем у
пациентов с патологией соединительной ткани (плоскостопие, кифосколиоз, варикозное расширение вен, пороки сердца, поликистоз почек, дивертикулярная болезнь и др.) отмечено увеличение частоты возникновения паховых грыж, в том числе двухсторонних и рецидивных, что в свою очередь заставляет рассматривать паховые грыжи у данных пациентов как одно из проявлений нарушения метаболизма коллагена (Klinge U. et. al. 1999; Klinge U, et al. 2000).
Результаты проведенных исследований ведут к более четкому пониманию патофизиологии как первичного грыжеобразования так и рецидивирования грыж, что позволяет взглянуть на рецидивные паховые грыжи как на патологию соединительной ткани и учитывать этот фактор при выборе метода герниопластики (Rosch R. et. al. 2002; Zheng H et. al. 2002).
Очевидно, что эта сторона вопроса должна изучаться при выборе метода операции и анализе причин рецидивов заболевания. Об этом имеются отдельные сообщения в литературе (Junge К, et al. 2004), однако данная проблема остается, в настоящий момент малоизученной.
Цель исследования
Снижение риска развития рецидива паховых грыж на основе изучения коллагенового состава соединительной ткани.
Задачи исследования
1. Усовершенствовать методику определения качественного состава коллагеновых волокон у больных с различными формами паховых грыж.
2. Изучить коллагеновый состав соединительной ткани у больных с различными формами паховых грыж, а так же в группе сравнения.
3. Выделить группу пациентов с паховыми грыжами, где в плане предоперационного обследования необходимо изучение коллагенового состава соединительной ткани.
4. На основе усовершенствования алгоритма предоперационного обследования обосновать выбор метода герниопластики с использованием синтетического аллотрансплантата у пациентов в группе повышенного риска рецидива паховых грыж.
Научная новизна
Определены варианты морфологической картины распределения коллагенов в соединительной ткани при окрашивании срезов красителем Sirius red. Подобраны параметры фильтрации светового потока при микроскопии оптимально выявляющие типы коллагенов и разработана модифицированная программа для компьютерного анализа изображений с внедрением в клиническую практику. Определены клинико-морфологические критерии и количественные параметры соотношения коллагенов I типа к III, свидетельствующие о вероятности угрозы рецидива паховых грыж.
Усовершенствован алгоритм предоперационного обследования определенной группы больных с паховыми грыжами, где наряду с клинико-инструментальными данными изучается коллагеновый состав соединительной ткани, что позволяет на основании полученных результатов решать вопросы выбора оптимального способа герниопластики.
Практическая значимость
Использованная методика оценки риска рецидивирования при операциях по поводу паховых грыж, позволяет при окраске биопсийного материала красителем Sirius red четко выявлять представительство I и III типа коллагеновых волокон в соединительной ткани. Установлено пороговое значение соотношения этих волокон, ниже которого имеется достоверный риск развития рецидива грыжеобразования. Методика окраски красителем Sirius red не представляет значительных трудностей для выполнения и интерпретации
результатов, и не требует сложного и дорогостоящего оборудования. В дальнейшем она может быть по показаниям использована в плане обследования пациентов с паховыми грыжами в любом хирургическом стационаре. Применение представленного в работе метода морфологической оценки состояния соединительной ткани дает возможность производить обоснованный выбор оптимального метода герниопластики для группы больных повышенного риска рецидива паховых грыж,
Положения, выносимые на защиту
1. Одним из патофизиологических механизмов, лежащих в основе развития рецидивов грыж передней брюшной стенки является измененное соотношение коллагенов с преобладанием коллагена III типа по сравнению с нормальным соотношением, где превалирует коллаген I типа.
2. Пациенты, страдающие двусторонними и рецидивными паховыми грыжами имеют достоверное снижение соотношения коллагеновых волокон I типа к III типу.
3. Наряду с другими факторами оценка результатов морфологического исследования соединительной ткани позволит объективизировать выбор герниопластики при паховых грыжах.
4. Снижение риска рецидива заболевания возможно при дифференцированном подходе к выбору метода операции при паховых грыжах, с учетом строения соединительной ткани.
Внедрение результатов исследования
Результаты исследования внедрены в клиническую практику 3-х хирургических отделений городской клинической больницы № 31 г. Москвы и включены в учебный процесс на кафедре госпитальной хирургии № 2 ГОУ ВПО РГМУ Росздрава.
Апробация
Материалы диссертации изложены в докладах на VI и VII международных конференциях «Актуальные вопросы герниологии», Москва, 2008-2010 г., на научно-практической конференции с международным участием «Новые технологии в хирургии и интенсивной терапии» Саранск, 2010 г., доложены и обсуждены на совместной научной конференции Научно-образовательного центра (НОЦ) абдоминальной хирургии и эндоскопии РГМУ в составе кафедры госпитальной хирургии №2 и НИЛ хирургической гастроэнтерологии и эндоскопии, а так же хирургических отделений городской клинической больницы № 31 (Москва) 2009 г.
Публикации
По материалам диссертации опубликовано 5 научных работ, из них 3 в журналах рекомендованных ВАК.
Объем и структура работы
Диссертация изложена на 145 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, 3 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, который включает 216 наименований, в том числе 51 отечественных и 165 зарубежных авторов. Работа содержит 27 таблиц, 4 графика, 9 диаграмм, 2 рисунка 3 фотографии и 1 приложение.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Общая характеристика больных.
В работе использованы данные обследования и лечения больных с неосложненными паховыми грыжами в клинике госпитальной хирургии № 2 ГОУ ВПО РГМУ Росздрава на базе ГКБ № 31 с ноября 2006 по май 2010 года.
В план обследования больных было включено гистологическое исследование препаратов кожи пациентов, полученных интраоперационно, направленное на изучение качественного состава коллагеновых волокон соединительной ткани.
В исследование было включено 122 пациента, оперированных в плановом порядке, которые были разделены на основную группу и группу сравнения. В основную группу вошло 97 пациентов, из них 82 пациента, как с первичными, так и с рецидивными односторонними и двусторонними паховыми грыжами. С целью дополнительной оценки предлагаемого метода в эту же группу были включены 15 пациентов, перенесших ранее грыжесечение по поводу односторонних паховых грыж с пластикой задней стенки пахового канала собственными тканями, без рецидива в отдаленном периоде. В группу сравнения включено 25 больных, не являющихся грыженосителями и не имеющие других клинических проявлений слабости соединительнотканного аппарата (Табл. 1).
Таблица № 1
Структура групп больных, включенных в исследование (11=1221.
Группы больных Количество пациентов
Основная группа Пациенты с паховыми грыжами 82
Пациенты, перенесшие грыжесечение без развития рецидива 15
Группа сравнения 25
ВСЕГО 122
Среди пациентов основной группы было 90 мужчин (92,8%) и 7 женщин (7,2%) в возрасте от 19 до 70 лет. Средний возраст - 53,5 ± 14,01. Из них 23 человека были в возрасте до 45 лет (23,7%), 33 человека в возрасте от 46 до 60 лет (34,0%) и 41 человек в возрасте от 60 до 70 лет (42,3%).
В группе сравнения из 25 пациентов мужчин было 22 (88,0%) и 3 (12,0%) женщины в возрасте от 19 до 70 лет. Средний возраст - 48,2 ± 12,96. Из них 10 человек были в возрасте до 45 лет (40,0%), 10 человек в возрасте от 46 до 60 лет (40,0%) и 5 человек в возрасте от 60 до 70 лет (20,0%).
У 33 из 82 пациентов с паховыми грыжами, включенных в основную группу (40,2%) имела место односторонняя паховая грыжа. По локализации правосторонние и левосторонние грыжи у данных больных были представлении приблизительно в равных количествах: 16 из 33 пациентов (48,5%) с левосторонней и 17 пациентов (51,5%) с правосторонней локализацией паховой грыжи. Косые паховые грыжи имели место у 28 из 33 пациентов, что составило (84,8%), прямые паховые грыжи отмечались у 5 больных (15,2%). Так же у 5 из 33 больных с односторонними паховыми грыжами (15,1%) было отмечено сочетание паховой грыжи с грыжами других локализаций (в 4-х случаях с пупочной грыжей и в одном случае с грыжей пищеводного отверстия диафрагмы). Предрасполагающие факторы к грыжеобразованию имели место у 6 из 33 больных (18,2%) из них у 5 пациентов была верифицирована доброкачественная гиперплазия предстательной железы, а в одном случае предрасполагающим фактором явилась бронхиальная астма.
У 9 из 33 пациентов (27,3%) имели место клинические признаки слабости соединительной ткани, которые были представлены в виде сочетания паховой грыжи с грыжами других локализаций в 5 случаях, причем в одном случае имелось сочетание паховой грыжи с грыжей пищеводного отдела диафрагмы и хроническим геморроем, в 3 случаях - кистами почек в сочетании с варикозной болезнью вен нижних конечностей (1 пациент) и дивертикулом пищевода (1 пациент), так же варикозным расширением вен нижних конечностей у 1 больного. (Табл. 2).
Таблица № 2
Клинические признаки слабости соединительной ткани у пациентов с односторонними паховыми грыжами (п = ЗЗУ
Признаки Количество больных
Сочетание паховой грыжи с грыжами других локализаций 4(12,1%)
Сочетание паховой грыжи с грыжами других локализаций + геморрой 1 (3,0%)
Кисты почек 1 (3,0%)
Кисты почек + варикозная болезнь нижних конечностей 1 (3,0%)
Кисты почек + дивертикул пищевода 1 (3,0%)
Варикозная болезнь нижних конечностей 1 (3,0%)
ВСЕГО: 9 (27,3%)
У 31 пациента (37,8%) от общего количества грыженосителей были выявлены двусторонние паховые грыжи. При этом у 20 из 31 пациента (64,5%) имели место двусторонние прямые паховые грыжи, а у 11 пациентов (35,5%) -двусторонние косые паховые грыжи. У 10 человек (32,3%) данной группы больных ранее было выполнено грыжесечение с одной стороны, а еще у 5 пациентов (16,1%), помимо двусторонней паховой грыжи наблюдались грыжи других локализаций: пупочная грыжа в 4 случаях и грыжа белой линии живота у одного больного. Факторы, предрасполагающие к грыжеобразованию в группе пациентов с двусторонними паховыми грыжами имели место у 7 из 31 пациента (22,6%) и были представлены в 5 случаях доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Еще 2 пациента по роду своей деятельности были связаны с повышенной физической нагрузкой.
Клинические признаки слабости соединительной ткани отмечались у 9 из 31 пациента (29,0%) и были представлены сочетанием паховых грыж с грыжами других локализаций (4 пациента), кистами почек (2 пациента), пролапсом митрального клапана (1 пациент), сочетанием варикозной болезни
вен нижних конечностей с дивертикулезом левой половины ободочной кишки (1 пациент) и хиатальной грыжи (1 пациент) (Табл. 3).
Таблица № 3
Клинические признаки слабости соединительной ткани у пациентов с двусторонними паховыми грыжами (п = 31).
Признаки Количество больных
Сочетание паховой грыжи с грыжами других локализаций 4(12,9%)
Кисты почек 2 (6,4%)
Пролапс митрального клапана 1 (3,2%)
Варикозная болезнь нижних конечностей + дивертикулез ободочной кишки 1 (3,2%)
Варикозная болезнь нижних конечностей + хиатальная грыжа 1 (3,2%)
ВСЕГО: 9 (29,0%)
Группа больных с рецидивными паховыми грыжами была представлена 18 из 82 пациентов с паховыми грыжами (22,0%), причем в одном случае рецидивная паховая грыжа имела двустороннюю локализацию. Известно, что 17 из 18 пациентов (94,4%) были первично оперированы с использованием пластики задней стенки пахового канала по Бассини. Одному больному ранее было выполнено грыжесечение с пластикой передней стенки пахового канала по Мартынову. У 9 из 18 пациентов (50,0%) в анамнезе имели место факторы предрасполагающие к рецидивированию грыжи. В одном случае это была доброкачественная гиперплазия предстательной железы. В остальных 8 случаях предрасполагающим фактором по анамнестическим данным явилась избыточная физическая нагрузка.
Клинические признаки слабости соединительной ткани прослеживались у 8 пациентов из 18 (44,4%) и проявлялись в 4 случаях сочетанием паховой и пупочной грыжи, 2 случаях в виде кист почек, в 1 случае наличием
контрлатеральной грыжи и наличием варикозной болезни вен нижних конечностей еще в 1 случае (Табл. 4).
Таблица № 4
Клинические признаки слабости соединительной ткани у пациентов с рецидивными паховыми грыжами Сп = 18).
Признаки Количество больных
Сочетание паховой и пупочной грыжи 4 (22,2%)
Кисты почек 2(11,1%)
Сочетание паховой и пупочной грыжи 1 (5,5%)
Варикозная болезнь вен нижних конечностей 1 (5,5%)
ВСЕГО: 8 (50,0%)
Сроки возникновения рецидива после выполненной ранее герниопластики в данной группе больных представлены в таблице № 5.
Таблица № 5
Сроки возникновения рецидива.
До 6 месяцев 6-12 месяцев 12-18 месяцев Более 18 месяцев Всего
... 3(16,6%) 2(11,1%) 13 (72,2%) 18
Наибольшее количество рецидивов 13 из 18 (72,2%) приходится на сроки более 18 месяцев. У одного пациента в анамнезе рецидив паховой грыжи был отмечен дважды. В интервале от 6 до 12 месяцев после первичного грыжесечения и в интервале от 12 до 18 месяцев после повторной операции. Обе операции были выполнены по методике Бассини.
В группе из 15 пациентов, перенесших ранее грыжесечение по Бассини, без последующего развития рецидива, у 4 из 15 больных (26,7%) были выявлены предрасполагающие факторы к рецидиву грыжи, однако системного нарушения соединительной ткани у этих пациентов диагносцировано не было.
Пациенты группы сравнения (25 человек), не являющиеся грыженосителями, не имели клинико-анамнестических признаков слабости соединительной ткани за исключением одного больного с первичным варикозом вен нижних конечностей.
Все больные, вошедшие в исследование до операции имели степень риска по шкале ASA не выше III, то есть у данных пациентов отсутствовали противопоказания для планового оперативного лечения.
Структура сопутствующей патологии у 77 больных из 97 (79,4%), основной группы, представлена в таблице № 6.
Таблица № 6
Структура сопутствующих заболеваний в основной группе пациентов (п = 97).
Сопутствующая патология Количество больных
Ишемическая болезнь сердца 45 (46,4%)
Гипертоническая болезнь 35 (36,1%)
Хронические неспецифические заболевания легких 17(17,5%)
Хронический гастрит вне обострения 5(5,1%)
Язвенная болезнь 12-ти перстной кишки вне обострения 2(2,1%)
Полип сигмовидной кишки 1 (1,0%)
Очаговый колит 1 (1,0%)
Хронический калькулезный холецистит 6 (6,2%)
Мочекаменная болезнь 2(2,1%)
Хронический простатит И (11,3%)
Водянка правого яичка 1 (1,0%)
Остеохондроз позвоночника 1 (1,0%)
Болезнь Жильбера 1 (1,0%)
Состояние после ОНМК 1 (1,0%)
Вегето-сосудистая дистония 1 (1,0%)
Врожденный порок лимфатической системы 1 (1,0%)
У ряда больных имелось сочетание нескольких сопутствующих заболеваний. У 20 пациентов из 97 (20,6%) клинически значимой сопутствующей патологии выявлено не было.
Структура сопутствующей патологии у 15 из 25 пациентов (60,0%) группы сравнения была сравнима с таковой в основой группе и представлена в таблице № 7.
Таблица № 7
Структура сопутствующих заболеваний пациентов в группе сравнения (п = 25).
Сопутствующая патология Количество больных
Ишемическая болезнь сердца 7 (28,0%)
Гипертоническая болезнь 10 (40,0%)
Хронические неспецифические заболевания легких 1 (4,0%)
Хронический гастрит вне обострения 3 (12,0%)
Мочекаменная болезнь 1 (4,0%)
Хронический простатит 1 (4,0%)
Сахарный диабет 2 (8,0%)
Киста печени 1 (4,0%)
Ожирение 1 (4,0%)
У ряда больных имелось сочетание нескольких сопутствующих заболеваний. У 10 из 25 пациентов (40,0%) клинически значимой сопутствующей патологии выявлено не было.
Таким образом, пациенты, включенные в исследование, как в основную группу, так и в группу сравнения, были сопоставимы по полу, возрасту и сопутствующей патологии.
Методы дооперационного обследования пациентов основной группы.
Клиническое обследование больных с паховыми грыжами начинали с выяснения жалоб, связанных как с проявлениями паховой грыжи, так и с нарушениями общего соматического статуса пациентов.
В данных анамнеза настоящего заболевания обращали внимание на длительность грыженосительства, уделяя особое внимание наличию
предрасполагающих факторов к грыжеобразованию, а так же признаков слабости соединительной ткани. У пациентов с рецидивными паховыми грыжами мы фиксировали тип ранее выполненного грыжесечения и сроки возникновения рецидива.
Проводились все общеклинические приемы диагностики заболеваний основных систем и органов.
Общее состояние всех больных, поступивших в клинику для плановой операции, было удовлетворительным. После амбулаторного обследования и компенсации сопутствующей патологии оперировано 82 пациента с паховыми грыжами. 17 из 82 больных (20,7%), госпитализированные в состоянии после ущемления паховой грыжи без повреждения внутренних органов, были подготовлены к операции в стационаре. Всем пациентам проводились необходимые общеклинические приемы функциональной диагностики заболеваний основных органов и систем.
При объективном исследовании паховой области определяли ряд традиционных параметров грыжи в вертикальном положении пациента и лежа (размеры грыжевого выпячивания, диаметр наружного пахового кольца, болезненность и консистенцию грыжевого выпячивания, а так же возможность его вправления в брюшную полость). В некоторых случаях, при малых размерах грыжи или сомнениях в диагнозе, 11 из 82 пациентов (13,4%) выполняли УЗИ, при котором подтверждали диагноз и выявляли степень разрушения поперечной фасции.
Клиническая классификация и выбор способа операции.
В литературе предложено множество классификаций паховых грыж, как отечественных, так и иностранных авторов, которые могут быть основой для выбора метода пластики пахового канала.
На наш взгляд наиболее удобной для практического применения является классификация Schumpelick V. (1994 г), в основе которой лежат данные клинического обследования и операционной ревизии.
При выборе метода герниопластики у молодых пациентов с клиническими признаками первичных односторонних паховых грыж I и II типа, мы использовали пластику задней стенки по Shouldice. Однако, окончательное решение по выбору метода пластики принималось на основании интраоперационных данных, в зависимости от степени разрушения задней стенки пахового канала. У пожилых людей, а так же при наличии у пациента грыжи III типа (пахово-мошоночная грыжа, а так же когда по данным УЗИ и интраоперационно, дефект задней стенки пахового канала превышал 50%) предпочтение отдавалось пластике аплотрансплантатом по методике Lichtenstein, являющейся так же методом выбора при IV типе паховых грыж, куда относятся грыжи с полным разрушением задней стенки пахового канала и рецидивные грыжи. Пациенты с двусторонними паховыми грыжами так же были оперированы нами открытым способом по методике Lichtenstein. Однако, в ряде случаев при необходимости выполнения симультанных оперативных вмешательств на органах брюшной полости, пациентам выполняли лапароскопическое грыжесечение с трансабдоминальной предбрюшинной аллопластикой.
Таким образом выбор способа герниопластики у 82 оперированных больных с паховыми грыжами, входящих в основную группу, распределился следующим образом: (Табл. 8).
Таблица № 8
Выбор способа грыжесечения у пациентов основной группы (п - 82)
Методика Shouldice Методика Lichtenstein Лапароскопическая герниопластика ВСЕГО:
Первичные односторонние паховые грыжи I и II типа 15(18,3%) ... 1 (1,2%) 16 (19,5%)
Первичные односторонние паховые грыжи III типа — 15(18,3%) 2 (2,4%) 17 (20,7%)
Двусторонние паховые грыжи 1 (1,2%) 29 (35,4%) 1 (1,2%) 31 (37,8%)
Рецидивные паховые грыжи ... 18(22,0%) ... 18 (22,0%)
ИТОГО 16 (19,5%) 62 (75,7%) 4 (4,8%) 82 (100%)
Технология выполнения биопсии кожи для гистологического исследования, приготовление и анализ препаратов.
Всем больным, интраоперационно производилась биопсия кожи из области операционного доступа: после рассечения кожи, ее край фиксировали хирургическим пинцетом. Скальпелем иссекали один кожный фрагмент размерами 3,0 X 3,0 мм, глубиной на всю толщу кожи (без подкожной клетчатки). Полученный препарат помещали в приготовленный заранее стеклянный контейнер с 10% раствором формалина, полностью прикрывающим препарат, и закрывали герметичной резиновой пробкой. После 24 часовой экспозиции в растворе формалина, биоптат заключали в парафиновый блок по схеме Меркулова. Полученный препарат нарезали на микротоме (сечение 5 цш), фиксировали на предметном стекле и окрашивали красителем Sirius Red (Сириус - красный). После чего препарат исследовали под микроскопом при
помощи перекрестного поляризатора с 400-кратным увеличением с использованием компенсатора - демпфирующей (фазовой) пластины в 1/4 длины волны (слюда, 147,3 нм.) (Рис. 1). Выполняли запись трех изображений с разных участков препарата. Анализ цветовой составляющей изображений производили посредством компьютерной программы Image-Pro Plus, представляющей собой наиболее полный программный пакет для профессиональной обработки и анализа изображений в исследованиях флюоресценции, контроля качества, анализа материалов и других научных, медицинских, биологических и промышленных приложениях. Выделение цветовых диапазонов осуществлялось на основе гистограммы каждого из цветов (рис. 2). Проводился подсчет областей 5 полей зрения препарата от красно-оранжевых (коллаген I типа) до светло-зеленых (коллаген III типа). После чего высчитывалось среднее количественное отношение коллагеновых волокон I типа к III с учетом стандартного отклонения. Для удобного архивирования, документирования и дальнейшего статистического анализа, результаты передавались в электронные таблицы.
Рисунок № 1.
Коллагеновые волокна в коже. Микропрепарат. (Sirius red. Х400)
Рисунок № 2.
Спектральный анализ полученного изображения программой Image-Pro Plus.
Методика статистического обеспечения исследования.
Статистическую обработку клинического материала и инструментальных данных осуществляли посредством описательной статистики, методом парных сравнений в пределах доверительного интервала 95% с использованием непараметрического критерия Колмогорова-Смирнова и хи-квадрата. Проводились сравнения между пациентами с первичными (односторонними, двусторонними) и рецидивными паховыми грыжами входящими в основную группу, пациентами, перенесшими ранее грыжесечение, без последующего рецидива в отдаленном периоде с группой сравнения (пациенты не являющиеся грыженосителями).
Проведена статистическая обработка результатов морфологического обследования пациентов основной группы. Проверка на нормальность распределения результатов в группе выполнялась методом Колмогорова-Смирнова. Установлено, что результаты морфологического исследования не подчиняются закону о нормальном распределении как в основной группе, так и в группе сравнения.
Результаты исследования.
В результате проведенного исследования диапазон значений соотношения коллагеновых волокон I типа к III типу был представлен в группе пациентов с односторонними паховыми грыжами от 2,03±0,20 до 7,90±0,20. Среднее значение - 4,35±0,20. В группе пациентов с двусторонними паховыми грыжами диапазон значений соотношения коллагеновых волокон составлял от 2,14±0,20 до 6,48±0,20, при среднем значении 4,00±0,20. В группе пациентов с рецидивными паховыми грыжами указанный диапазон значений варьировал от 2,40±0,16 до 4,90±0,16 при среднем значении 3,50±0,16. Обращает на себя внимание заметная тенденция к сужению и смещению диапазона в сторону более низких значений при переходе от односторонних к двусторонним и рецидивным паховым грыжам. Диапазон значений в группе больных
перенесших грыжесечение с пластикой задней стенки пахового канала собственными тканями по поводу паховых грыж без последующего рецидива был от 3,93±0,29 до 8,33±0,29. Среднее значение - 6,50±0,29.
Диапазон значений соотношения коллагеновых волокон I типа к III типу в группе сравнения был от 2,92±0,50 до 12,60±0,50. Среднее значение -5,67±0,50 (Диаграмма 1).
Диапазон значений соотношения коллагенов I/III типа Диаграмма № 1
12,6
4,64
8,33
2,92
3,93
7,9
6,48
Л q
2,03-
-2,14—
2,4
Группа сравнения Перенесшие Односторонние Двусторонние Рецидивные грыжесечение паховые грыжи паковые грыжи паховые грыжи без рецидива
В ходе анализа критерия Колмагорова-Смирнова для сравнения непараметрических величин, выяснено, что пациенты в группах с односторонними, двусторонними и рецидивными грыжами, а так же в группе больных, перенесших ранее грыжесечение без последующего рецидива, не имеют статистически достоверных различий по возрасту, полу и сопутствующей патологии, как между собой, так и по отношению к группе сравнения, то есть сопоставимы.
Для того чтобы иметь возможность высказываться о патологическом
соотношении типов коллагеновых волокон 1/111, необходимо определить
пороговое значение указанного соотношения. Полученные результаты, равные
числу меньшему порогового значения, следует относить к патологии (слабости
соединительной ткани), вследствие снижения коллагенового соотношения 1/111.
В нашем исследовании состояния соединительной ткани таким пороговым
21
значением соотношения коллагеновых волокон I типа к III явилось нижняя граница рассчитанного доверительного интервала группы сравнения, соответствующая 4,64, поскольку пациенты данной группы не являлись грыженосителями и не имели клинических признаков слабости соединительной ткани.
Таким образом, из 82 пациентов с паховыми грыжами, входящих в состав основной группы у 56 больных в 68,3% случаев, отмечено снижение соотношения типов коллагеновых волокон I/III. Нормальные же морфометрические показатели имели место у оставшихся 26 больных, что составило 31,7% от всех, включенных в исследование пациентов с паховыми грыжами. Среди 15 пациентов, перенесших ранее грыжесечение с пластикой собственными тканями без развития рецидива в отдаленном периоде, лишь у 1 больного (6,7%) было отмечено снижение соотношения коллагенов I типа к III ниже порогового значения, остальные 14 пациентов (93,3%) имели показатели коллагенового соотношения 1/Ш в пределах нормальных значений.
При анализе результатов группы сравнения из 25 больных у 12 пациентов (48,0%) соотношение I типа коллагеновых волокон к III типу было ниже нормы, однако у 13 из 25 пациентов, показатель коллагенового соотношения указывал на отсутствие патологии соединительной ткани, что составило 52,0%.
Не смотря на то, что в группе сравнения, в 48,0% случаев нами отмечено патологически сниженное соотношение коллагеновых волокон I типа к III, никто из этих пациентов не страдал грыжами брюшной стенки. Большинство данных пациентов были молодого возраста и относились к трудоспособным слоям населения (средний возраст 49,1±3,84). Очевидно, что у данных пациентов риск возможного развития и рецидивирования грыж следует считать повышенным, о чем необходимо помнить при выборе метода герниопластики.
При сравнении результатов морфологического исследования коллагенового состава соединительной ткани основной группы с группой
сравнения с использованием метода Колмагорова-Смирнова для сравнения непараметрических величин, нами были выявлены статистически достоверные различия между основной группой и группой сравнения (Табл. 9).
Таблица № 9
_Результаты статистического сравнения групп
Группы
Результат
Перенесшие грыжесечение, без развития рецидива и группа сравнения_
<0,05
различны
Односторонние паховые грыжи и группа сравнения
<0,05
различны
Двусторонние паховые грыжи и группа сравнения
<0,05
различны
Рецидивные паховые грыжи и группа сравнения
<0,05
различны
Была выявлена четкая тенденция к увеличению числа пациентов с патологией соединительной ткани, обусловленной снижением соотношения коллагеновых волокон I типа к III в группах пациентов с паховыми грыжами, составляющих основную группу в сравнении с группой сравнения.
Так, если в группе сравнения, пациентов неблагополучных по коллагеновому соотношению I/III было 48,0%, то в группе больных с односторонними грыжами их было уже 57,6%. В группе с двусторонними грыжами процент пациентов с патологией соединительной ткани составил 64,5%, а в группе рецидивных паховых грыж 94,4%. (Диаграмма 2).
Диаграмма № 2
Удельный вес пациентов с патологией соединительной ткани в основной группе и в группе сравнения
100% 80% 60% 40% -20% ■ 0%
48,0%
57,6%
64,5%
94,4%
□ Контроль
□ Односторонние Р Двусторонние
□ Рецидивные
При сравнении доверительных интервалов групп пациентов с паховыми грыжами с группой сравнения, выявлено, что результаты морфологического исследования соединительной ткани пациентов с паховыми грыжами имеют более низкие значения соотношения коллагеновых волокон I типа к III по сравнению с группой сравнения.
Исходя из всего вышеизложенного, можно утверждать, что измененный коллагеновый состав соединительной ткани, а именно снижение соотношения коллагеновых волокон I типа к III, статистически достоверно значимо и может являться одним из факторов в этиологии и патогенезе как первичного грыжеобразования, так и рецидивирования паховых грыж.
Использование представленного в работе метода морфологической оценки состояния соединительной ткани дает возможность практическим хирургам более обоснованно подходить к выбору метода лечения паховых грыж.
ВЫВОДЫ:
1. Одним из патофизиологических механизмов рецидивирования грыж передней брюшной стенки является врожденное нарушение соотношения незрелого коллагена III типа по отношению к более стабильному коллагену I типа в сторону снижения последнего.
2. Методика количественной компьютерной оценки соотношения коллагена I типа а III в биоптатах кожи с окраской Sirius Red и поляризационной микроскопии является простым, экономичным и воспроизводимым способом прогнозирования предрасположенности к рецидивам паховых грыж.
3. Оценка результатов морфологического исследования соединительной ткани наряду, с другими факторами, позволяет более объективно обосновать выбор пластики при паховых грыжах.
4. Дифференцированный подход к выбору метода операции при паховых грыжах, с учетом строения соединительной ткани, может служить одним из факторов снижения риска развития рецидива заболевания.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. При обследовании больных с паховыми грыжами необходима оценка клинико-анамнестических данных, свидетельствующих о слабости соединительной ткани.
2. Оценка содержания различных видов коллагенов при первичных и рецидивных паховых грыжах, является адекватной клинической моделью для выявления патофизиологических механизмов образования грыж и иных проявлений патологии соединительной ткани.
3. Биопсия кожи с последующим анализом гистологических срезов, окрашенных Sirius Red и микроскопии при помощи перекрестного поляризатора с использованием компенсатора в 1/4 длины волны (147,3 нм.) и 400-кратным увеличением, является воспроизводимым методом, позволяющим получить стандартный материал для компьютерного анализа с использованием модифицированных программ для распознавания образов (Image-Pro Plus).
4. При снижении коллагенового соотношения I типа к III указывающим на повышенный риск рецидива паховых грыж, следует выполнять первичную герниопластику с использованием протезирующих методик, независимо от размеров грыжи. С другой стороны, учитывая существующий риск побочных явлений, связанных с установкой аллотрансплантата, при отсутствии признаков недостаточности соединительной ткани, целесообразно, с учетом вида грыжи, использование собственных тканей для пластики пахового канала.
СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
1. Ю.М. Панцырев, С.Г. Шаповальянц, A.A. Линденберг, И.В. Бабкова, E.H. Платонова, C.B. Вольный. «Обоснование выбора метода пластики пахового канала при грыжах». // Российский медицинский журнал 2005 г. № 2 Москва, «Медицина», с. 11-13.
2. С.Г. Шаповальянц, А.П. Эттингер, C.B. Вольный, И.В. Житарева. «Клинико-морфологические особенности паховых грыж в свете нарушений коллагенового обмена». // Сборник статей научно-практической конференции, посвященной 40-летию городской клинической больницы № 31. Москва, Российский университет дружбы народов 2010 г., с. 87-89.
3. С.Г. Шаповальянц, А.П. Эттингер, C.B. Вольный. «Клинико-морфологические особенности паховых грыж в свете нарушений коллагенового обмена». // Материалы VII международной конференции Актуальные вопросы герниологии. Москва 2010г., «Издательство ИКАР» с. 266-268.
4. С.Г. Шаповальянц, А.П. Эттингер, C.B. Вольный. «Клинико-морфологические особенности паховых грыж в свете нарушений коллагенового обмена»//Вестник РГМУ 2010 г. № 6. Москва, издательство «Династия» с.17-21.
5. Д.С. Свешников, В.М. Смирнов, И.А. Юрасова, М.И. Монгуш, И.Л. Мясников, C.B. Вольный, Ю.Е. Трофимова. «Исследование зависимости стимуляторного эффекта желудка от частоты и силы раздражения симпатического нерва». Вестник РГМУ 2010 г. № 6. Москва, издательство «Династия» с. 25-29.
Подписано в печать: 20.12.10
Объем: 1,5 усл.п.л. Тираж: 100 экз. Заказ № 765 Отпечатано в типографии «Реглет» 119526, г. Москва, пр-т Вернадского,39 (495) 363-78-90; www.reglet.ru
Оглавление диссертации Вольный, Сергей Вадимович :: 2011 :: Москва
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.
ВВЕДЕНИЕ.
Актуальность проблемы.
Цель исследования.
Задачи исследования.
Научная новизна.
Практическая значимость.
Структура и объём диссертации.
Апробация и внедрение в клиническую практику.
ГЛАВА I.
ИСТОРИЯ РАЗВИТИЯ ГЕРНИОЛОГИИ И АНАЛИЗ ПРИЧИН РЕЦИДИВИРОВАНИЯ ГРЫЖ (ОБЗОРЛИТЕРАТУРЫ).
1.1. Историческая справка.
1.2. Эволюция эндопротезов в герниологии.
1.3. Лапароскопические методики в лечении паховых грыж.
1.4. Преимущества и недостатки современных методов оперативного лечения паховых грыж.
1.5. Проблема выбора оптимального метода герниопластики.
1.6. Дисплазия соединительной ткани.
1.7. Коллаген.
1.8. Методы морфологического исследования соединительной ткани.
1.9. Нарушения метаболизма коллагена.
ГЛАВА II.
КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ И МЕТОДЫ
ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Общая характеристика больных.
2.2. Методы дооперационного обследования пациентов основной группы.
2.3. Клиническая классификация и выбор способа операции.
2.4. Оперативное лечение паховых грыж. Ключевые моменты и особенности хирургической техники.
2.4.1. Герниопластика по Shouldice.
2.4.2. Герниопластика по Lichtenstein.
2.4.3. Лапароскопическая трансабдоминальная герниопластика.
2.5. Ведение послеоперационного периода после грыжесечения.
2.6. Технология выполнения биопсии кожи для гистологического исследования, приготовление и анализ препаратов.
2.7. Методика статистического обеспечения исследования.
ГЛАВА III.
КЛИНКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ПАХОВЫХ ГРЫЖ В СВЕТЕ НАРУШЕНИЙ КОЛЛАГЕНОВОГО ОБМЕНА.
3.1. Результаты клинического обследования больных с паховыми грыжами.
3.1.1. Анализ жалоб.
3.1.2. Анализ данных анамнеза.
3.1.3. Анализ данных объективного осмотра.
3.2. Результаты клинического обследования больных группы сравнения.
3.3. Результаты морфологического обследования больных основной группы.
3.4. Результаты морфологического обследования больных группы сравнения.
3.5. Статистическая обработка результатов морфологического обследования больных основной группы.
3.6. Статистическая обработка результатов морфологического обследования больных группы сравнения.
3.7. Статистический анализ полученных результатов и сравнение групп.
Введение диссертации по теме "Хирургия", Вольный, Сергей Вадимович, автореферат
АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ: Заболеваемость грыжами передней брюшной стенки превышает 50 случаев на 10 ООО населения. Так, около 25% среди всех оперативных вмешательств составляют операции при грыжах различной локализации, до 35% из них выполняются в экстренном порядке по поводу ущемления, где летальность в среднем не менее 3% (Егиев В.Н. 2002; Тимошин А.Д. и соавт. 2003). Ежегодно в России операции по поводу грыж выполняются у 180 тысяч больных, в США производится более 500 тысяч грыжесечений, что составляет большую медико-экономическую проблему [13, 29, 50, 53].
Паховые грыжи встречаются у 1-2,5% мужчин и у 0,3-1,5% женщин. С возрастом частота возникновения грыж передней брюшной стенки возрастает, достигая по некоторым данным 45% среди мужчин старше 75 лет (Межаков C.B. 1992). Следует отметить, что на долю паховых грыж приходится до 75% из всех грыж брюшной стенки, причем в 90 - 95% паховыми грыжами страдают мужчины. [14, 21, 27, 29, 32, 35, 46, 51, 53, 67, 96, 116, 142, 157,179, 191].
До недавнего времени выбор метода первичной герниопластики основывался в основном на степени топографо-анатомических изменений пахового канала, без учета патогенетических аспектов проблемы. Так, при небольших размерах грыжи и дефекте задней стенки пахового канала до 50% (I и П типы паховых грыж по классификации Schumpelick V. 1994) применялись методики Бассини и Шоулдайса. В то же время, большие размеры грыжи с разрушением задней стенки пахового канала более чем на половину или рецидивные паховые грыжи (Ш и IV типы паховых грыж), служили показанием к установке аллотрансплантата. Данный подход к выбору метода герниопластики при паховых грыжах и сейчас разделяет большинство российских хирургов (Белоконев В.И. и соавт. 2002; Тимошин А.Д. и соавт. 2003; Егиев В.Н. и соавт. 2004).
Рецидивы после герниопластики остаются основной проблемой в хирургии наружных грыж живота. Так, если в специализированных учреждениях этот показатель колеблется в интервале 1-5%, то в хирургических отделениях общего профиля, причем в клиниках всего мира, реальный уровень рецидивов достигает 20% и более [37; 66; 70; 101; 199].
Основной причиной рецидивов являются технические погрешности, при этом встречаются указания на решающую роль недостаточной подготовленности хирурга (Жебровский В.В. 1995; Смирнов А.Б. 1996). Кроме того к причинам рецидивов относят осложнения в процессе заживления операционной раны: нагноения, гематомы, инфильтраты, а так же избыточную физическую нагрузку (Тоскин К.Д. 1995; Тарбаев С.Б. 2000). Но при этом отмечено, что только 7% больных с рецидивами грыж занимались тяжелым физическим трудом, а остальные пациенты физических нагрузок не имели (Нестеренко Ю.А. и соавт. 1980). Так же необходимо отметить тот факт, что при анализе сводных статистик не обнаруживается достоверного влияния указанных факторов на отдаленные результаты операции (Островский В.К. и соавт. 2010). По мнению большинства хирургов, анализ указанных причин не может в полной мере объяснить столь высокий уровень рецидивов грыж, что заставляет искать другие, более глубинные их причины.
В конце XX, начале XXI века внимание ведущих зарубежных герниологов привлекло нарушение коллагенового обмена (Klinge U, et al. 2000; Pans A. et al. 2001; Zheng H. et al. 2002). В Европе и Америке впервые стали появляться работы, посвященные изучению коллагенового состава соединительной ткани у пациентов с паховыми грыжами (Klinge U. et. al. 1999). Тогда же было высказано предположение о том, что измененное соотношение коллагена I типа к III, вероятно, отражает нарушенную структурную целостность и механическую прочность соединительной ткани, в связи с чем у пациентов с патологией соединительной ткани (плоскостопие, кифосколиоз, варикозное расширение вен, пороки сердца, поликистоз почек, дивертикулярная болезнь и др.) отмечено увеличение частоты возникновения паховых грыж, в том числе двухсторонних и рецидивных, что в свою очередь заставляет рассматривать паховые грыжи у данных пациентов как одно из проявлений нарушения метаболизма коллагена (Klinge U. et. al. 1999; Klinge U, et al. 2000).
Результаты проведенных исследований ведут к более четкому пониманию патофизиологии как первичного грыжеобразования так и рецидивирования грыж, что позволяет взглянуть на рецидивные паховые грыжи как на патологию соединительной ткани и учитывать этот фактор при выборе метода герниопластики (Rosch R. et. al. 2002; Zheng H et. al. 2002).
Очевидно, что эта сторона вопроса должна изучаться при выборе метода операции и анализе причин рецидивов заболевания. Об этом имеются отдельные сообщения в литературе (Junge К, et al. 2004), однако данная проблема остается, в настоящий момент малоизученной.
ЦЕЛЬЮ данного исследования является снижение риска развития рецидива паховых грыж на основе изучения коллагенового состава соединительной ткани.
ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ:
1. Усовершенствовать методику определения качественного состава коллагеновых волокон у больных с различными формами паховых грыж.
2. Изучить коллагеновый состав соединительной ткани у больных с различными формами паховых грыж, а так же в группе сравнения.
3. Выделить группу пациентов с паховыми грыжами, где в плане предоперационного обследования необходимо изучение коллагенового состава соединительной ткани.
4. На основе усовершенствования алгоритма предоперационного обследования обосновать выбор метода герниопластики с использованием синтетического аллотрансилантата у пациентов в группе повышенного риска рецидива паховых грыж.
НАУЧНАЯ НОВИЗНА. Определены варианты морфологической картины распределения коллагенов в соединительной ткани при окрашивании срезов красителем Sirius red. Подобраны параметры фильтрации светового потока при микроскопии оптимально выявляющие типы коллагенов и разработана модифицированная программа для компьютерного анализа изображений с внедрением в клиническую практику. Определены клинико-морфологические критерии и количественные параметры соотношения коллагенов I типа к III свидетельствующие о вероятности угрозы рецидива паховых грыж.
Усовершенствован алгоритм предоперационного обследования определенной группы больных с паховыми грыжами, где наряду с клинико-инструментальными данными изучается коллагеновый состав соединительной ткани, что позволяет на основании полученных результатов решать вопросы выбора оптимального способа герниопластики.
ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ. Использованная методика оценки риска рецидивирования при операциях по поводу паховых грыж, позволяет при окраске биопсийного материала красителем Sirius red четко выявлять представительство I и III типа коллагеновых волокон. Установлено пороговое значение соотношения этих волокон, ниже которого имеется достоверный риск развития рецидива грыжеобразования. Методика окраски красителем Sirius red не представляет значительных трудностей для выполнения и интерпретации результатов, и не требует сложного и дорогостоящего оборудования. В дальнейшем она может быть по показаниям использована в плане обследования пациентов с паховыми грыжами в любом хирургическом стационаре. Применение представленного в работе метода морфологической оценки состояния соединительной ткани дает возможность производить обоснованный выбор оптимального метода герниопластики для группы больных повышенного риска рецидива паховых грыж.
АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ. Материалы диссертации изложены в докладах на VI и VII международных конференциях «Актуальные вопросы герниологии», Москва, 2008-2010 г., на научно-практической конференции с международным участием «Новые технологии в хирургии и интенсивной терапии» Саранск, 2010 г., доложены и обсуждены на совместной научной конференции Научно-образовательного центра (НОЦ) абдоминальной хирургии и эндоскопии РГМУ в составе кафедры госпитальной хирургии №2 и НИЛ хирургической гастроэнтерологии и эндоскопии, а так же хирургических отделений городской клинической больницы № 31 (Москва) 2009 г.
ПУБЛИКАЦИИ. По материалам диссертации опубликовано 5 научных работ и них 3 в журналах рекомендованных ВАК.
СТРУКТУРА И ОБЪЕМ ДИССЕРТАЦИИ. Диссертация изложена на 145 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, 3 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, который включает 216 наименований, в том числе 51 отечественных и 165 зарубежных авторов. Работа содержит 27 таблиц, 4 графика, 9 диаграмм, 2 рисунка 3 фотографии и 1 приложение.
Заключение диссертационного исследования на тему "Клинико-морфологические особенности паховых грыж в свете нарушений коллагенового обмена"
ВЫВОДЫ:
1. Одним из патофизиологических механизмов рецидивирования грыж передней брюшной стенки является врожденное нарушение соотношения незрелого коллагена III типа по отношению к более стабильному коллагену I типа в сторону снижения последнего.
2. Методика количественной компьютерной оценки соотношения коллагена I типа а III в биоптатах кожи с окраской Sirius Red и поляризационной микроскопии является простым, экономичным и воспроизводимым способом прогнозирования предрасположенности к рецидивам паховых грыж.
3. Оценка результатов морфологического исследования соединительной ткани наряду, с другими факторами, позволяет более объективно обосновать выбор пластики при паховых грыжах.
4. Дифференцированный подход к выбору метода операции при паховых грыжах, с учетом строения соединительной ткани, может служить одним из факторов снижения риска развития рецидива заболевания.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. При обследовании больных с паховыми грыжами необходима оценка клинико-анамнестических данных, свидетельствующих о слабости соединительной ткани.
2. Оценка содержания различных видов коллагенов при первичных и рецидивных паховых грыжах, является адекватной клинической моделью для выявления патофизиологических механизмов образования грыж и иных проявлений патологии соединительной ткани.
3. Биопсия кожи с последующим анализом гистологических срезов, окрашенных Sirius Red и микроскопии при помощи перекрестного поляризатора с использованием компенсатора в 1/4 длины волны (147,3 нм.) и 400-кратным увеличением, является воспроизводимым методом, позволяющим получить стандартный материал для компьютерного анализа с использованием модифицированных программ для распознавания образов (Image-Pro Plus).
4. При снижении коллагенового соотношения I типа к III указывающим на повышенный риск рецидива паховых грыж, следует выполнять первичную герниопластику с использованием протезирующих методик, независимо от размеров грыжи. С другой стороны, учитывая существующий риск побочных явлений, связанных с установкой аллотрансплантата, при отсутствии признаков недостаточности соединительной ткани, целесообразно, с учетом вида грыжи, использование собственных тканей для пластики пахового канала.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2011 года, Вольный, Сергей Вадимович
1. Антонов A.M., Хаматзянов З.Х., Гриненко H.H., Григорьева М.В. Глубокая паховая аутобрюшинная герниопластика. СПб., «Эскулап», 2001, с.102
2. Барков Б.А., Киверена З.И. Аутодермальная пластика при больших паховых грыжах. // Вестн. хир., 1961, №5, 81-86
3. Барышников А.И. Об эффективности применения простых способов Операций при лечении паховых грыж. Автореф. дисс. докт. Донецк, 1965
4. Бобров A.A. Труды I съезда российских хирургов. М., 1901, с.115-116
5. Борисов А.Е., Кубачев К.Г., Митин С.Е., Пешехонов С.И., Чистяков Д.Б., Сидоров А.И. Новые технологии в лечении паховых грыж. // Амбулаторная хирургия. Стационарзамещающие технологии. №1(5), с. 36-39
6. Быков В.Л. Цитология и общая гистология // СОТИС СП-б 2000.
7. Викторова И.А. Методология курации пациентов с дисплазией соединительной ткани семейным врачом в аспекте профилактики ранней и внезапной смерти. — Автореферат диссертации на соискание учёной степени доктора медицинских наук. Омск. -2004.-43 С.
8. Гринёв М.В., Стойко Ю.М., Силищев С.Н., Тарасенко М.Ю. Анализ хирургического лечения паховых грыж // Вестн. хир. — 1986. № 12. — С. 88-91.
9. Гуслев А.Б. Совершенствование технологии и оценка различных видов эндовидеохирургической герниопластики в лечении больных паховыми грыжами. Дисс. на соискание ученой степени канд. мед. наук. СПб., 1996
10. Грубник B.B. Лосев A.A. Баязитов Н.Р. Парфентьев P.C. «Современные методы лечения брюшных грыж» «Здоровья» Киев 2001.
11. Егиев В.Н., Чижов Д. В., Рудакова М.Н. Пластика по Лихтенштейну при паховых грыжах // Хирургия.-2000.-№1.- с.19-21
12. Емельянов С.И., Протасов A.B., Рутенбург Г.М. Эндохирургия паховых и бедренных грыж. С-Пб., Фолиант, 2000, 176 с.
13. Землянкин A.A. Отдалённые результаты грыжесечения // Клин.хир.- 1991.- №2.-с.15-16
14. Земцовский Э.В. Соединительнотканные дисплазии сердца. СПб.: ТОО «Политекс-Норд-Вест»; 1998; с.96
15. Иоффе И.Л. Оперативное лечение паховых грыж. М., Медицина, 1968, 172 с.
16. Кабанов А.Н., Рожков М.С. Предбрюшинная пластика при паховых и бедренных грыжах.// Хирургия, 1994,№7, с. 48-50
17. Кадурина Т.Н. Поражение сердечнососудистой системы у детей с различными вариантами наследственных болезней соединительной ткани Вести аритмологии;2000; 18:87.
18. Кадурина Т.И., Горбунова В.Н. Вопросы терминологии и классификации дисплазии соединительной ткани, прил. к журналу «Омский научный вестник»; №5(32)., 2005; стр. 5-7.
19. Кирпичёв А.Г., Сурков H.A. Использование сетки из пролена при пластике передней брюшной стенки. Материалы симпозиума «Актуальные вопросы герниологии». М., 2001, 86 с.
20. Ковальчук В.И., Костомаров С.Н., Такуев К.С., Северин В.И. О современном лечении паховых грыж.// Вестн.хир.,1992, №5, с.245
21. Коган A.C., Веронский Г.И., Гаевский A.B. Патогенетические основы хирургического лечения паховых и бедренных грыж. — Иркутск: Изд-во Иркутск. Ун-та, 1990. — 171 с.
22. Котов И.И., Конев В.П., Филиппов С.И. и др. Структура грыж паховой области и подходы к хирургической тактике у лиц снедифференцированной дисплазией соединительной ткани // Омский научный вестник. —2006.—N3 . — С. 280-286. — ISSN 1813-8225.
23. Крымов А.П. Учение о грыжах. — Л., 1929. 551 с.
24. Кукуджанов Н.И. Паховые грыжи. М., Медицина, 1969, 440 с.
25. Лаврова Т.Ф. Клиническая анатомия и грыжи передней брюшной стенки. М., Медицина, 1979, 104 с.
26. Мариев А.И., Ушаков Н.Д. Наружные грыжи живота.
27. Петрозаводск, 1998, 195 с.
28. Межаков C.B., Клинико-морфологическая оценка некоторых способов профилактики осложнений при хирургическом лечении паховых грыж: Автореф. дисс. канд. мед. наук. — 1992. 24 с.
29. Митин С.Е. Лапароскопическая герниопластика при паховых и бедренных грыжах. // Эндоскопическая хирургия. — 1997. №2. - с. 31-34
30. Нагибин В.И, Чижиков В.В. Диагностика и лечение сложных форм паховых грыж. // Хирургия. 1992. - № 2. -с. 133-134
31. Ненатяжная герниопластика. Под общей редакцией Егиева В.Н. -М., Медпрактика-М, 2002, 148 с.
32. Нестеренко Ю.А. Газиев P.M. « Паховые грыжи. Реконструкция задней стенки пахового канала» БИНОМ Лаборатория знаний; Москва 2005.
33. Нестеренко Ю.А., Салов Ю.Б. Причины рецидивирования паховых грыж // Хирургия. 1980.- № 7. -с. 24-29.
34. Нестеренко Ю.А., Салов Ю.Б. Хирургическое лечение паховых грыж (обзор литературы) // Хирургия. 1982.- № 8. -с. 119-123.
35. Нестеренко Ю.А. Выбор способа и принципы операции при паховой грыже // Хирургия. 1991.- № 3. — с. 169.
36. Окулов А.Б, Степанов Э.А. «Диагностика и хирургическое лечение паховых грыж у детей» Метод, реком. Медицина 1990.
37. Петровский Б.В. Бабичев С.И, Николаев Н.О. Аллопластика с помощью пластин поливинилалкоголя при рецидивных паховых грыжах // Хирургия. 1958. - № 12.- с.26-31.
38. Рутенбург Г.М, Стрижелецкий В.В, Гуслев А.Б., Чуйко И.В. Ближайшие результаты лапароскопической герниопластики при паховых и бедренных грыжах // Хирургия. — 1995.- № 5. с. 27-29.
39. Сажин В.П., Коровин А.Я, Солдатов A.B. Сравнительные результаты различных методов лечения паховых грыж // Тезисы докл. Всерос. конф. хирургов. Тула, 1984. — с. 159-160
40. Сахаутдинов В.Г., Галимов О.В., Сендерович Е.И., Гололобов Ю.Н., Тимербулатов М.В., Нуртдинов М.А. Место эндохирургии в оперативном лечении паховых грыж.//Эндоскоп хир., 2001, №6, с.36-39
41. Смирнов A.B. Хирургическое лечение паховых грыж. // Вестн. хир, 1994, №3-4, с. 116-118
42. Стойко Ю.М, Силищев С.Н. Сравнительная оценка некоторых методов оперативного лечения паховых грыж // Вестн. хир. — 1989. №8. — С. 137-139
43. Тимошин А.Д, Юрасов A.B., Шестаков A.JI, Федоров Д.А. "Современные методики хирургического лечения паховых грыж" РНЦХ. Методические рекомендации. Москва 2002, стр.4-5
44. Тоскин К.Д, Жебровский В.В. « Грыжи живота» М.: Медицина 1983; с.23846. 35. Тоскин К.Д, Жебровский В.В. Грыжи брюшной стенки. М, 1990, с. 270
45. Фёдоров В.Д, Андреев С.Д, Адамян A.A. Принципы хирургического лечения паховых грыж.// Хирургия. 1991, №1, с. 59-64.
46. Фёдоров В.Д, Адамян A.A., Гогия В.Ш. Эволюция лечения паховых грыж. // Хирургия. 2000, №3, с. 51-53.
47. Черенько М.П., Валигура Я.С., Яцентюк М.Н., Шпита П.А., Игнатовский Ю.В., Фелештинский Я.П. Брюшные грыжи. К., Здоровья, 1995, с. 262
48. Янов В. Н. Реконструкция пахового канала с помощью аутодермального имплантата при трудных формах паховых грыж: Автореф. дисс. канд. мед. наук. — М., 1970. — 24с.
49. Янов В.Н. Способ аутодермальной пластики при «трудных формах» паховых грыж. // Вестн. хир. — 2001. № 3. — с. 49-51
50. Abci I, Bilgi S, Altan A.: Role of TIMP-2 in fascia transversalis on development of inguinal hernias. J Invest Surg. 2005 May-Jun; 18(3): 123-8.
51. Abrahamson J. Hernias. Maingot's Abdominal Operations. 10th ed. -Vol. 1.-1997.
52. Ajabnoor, MA, Mokhtar, AM, Rafee, AA, & Taha, AM: Defective collagen metabolism in Saudi patients with hernia. Ann Clin Biochem 1992, 29:430-436.
53. Amid PK, Lichtenstein IL. Retromusculare Alloplastik groBer Narbenruche: einfache Heftklammertechnik. // Chirurg; 1996; 67; pp. 648-652
54. Amid PK. Classification of biomaterials and their related complications in abdominal wall hernia surgery. // Hernia; 1997; Yol.l; pp. 15-21
55. Annandale T. Case in witch a reducible oblique and direct inguinal and femoral hernia existed on the same side, and were successfully treated by operation. //Edinburg M.J.; 1876; Vol.31; pp. 1087-1091
56. Arregui ME, Nagan RF. Laparoscopic repair of inguinal hernias with mesh using a preperitoneal approach. // Presntation, Advanced Laparoscopy, St. Vincents Hospital, Indianapolis, May 20, 1991
57. Arregui ME, Navarrete JL, Davis С J, Castro D, Nagan RF. Laparoscopic inguinal herniorrhaphy. Techniques and controversies. // Surg Clin North Am, 1993 Jun. 73 (3), pp. 513-27
58. Arregui ME, Navarrete JL. Laparoscopic hernia repair. In: Rosin RD (ed); Minimal Access General Surgery. Radcliffe medical press, Oxford and New York; 1994; pp. 98-123
59. Assaky. Die Radikaloperation der freien Leistenbruche mittelst des ihneren Leistenring. Munchen, 1899.
60. Barkun JS, Wexler MJ, Hinchey EJ, Thibeault D, Meakins JL. Laparoscopic versus open inguinal herniorrhaphy: preliminary results of a randomized controlled trial. // Surgery 1995 Oct, 118(4), pp. 703-9
61. Bassini E. Nuovo metodo sulla cura radicale dell, hernia inguinale. // Arch Soc Ital Chir 1887, 4, p. 380
62. Bachler, Markus W, Frei, Edgar, Klaiber, Christian, Metzger, Alejundro, eds., Karger, Basel, Switzeland 1995, 194 pages
63. Bellis CJ Laparoscopic inguinal herniorrhaphy is not avaliad procedure. II Aust NZ J Surg 1994 May 64(5) pp. 295-6
64. Bellon JM, Bujan J, Honduvilla NG, Jurado F, Gimeno MJ, Turnay J, Olmo N, & Lizarbe, MA: Study of biochemical substrate and role of metalloproteinases in fascia transversalis from hernial processes. Eur J Clin Invest 1997, 27:510-516.
65. Bendavid R. New techniques in hernia repair. // World J Surg 1989; 13; pp. 522-31
66. Bendavid R. The Shouldice Repair. In: Hernia. / edited by L.M.Nyhus, R.E.Condon; with 75 contributors; foreword by K.Kelly.- 4th ed. 1995.-P.217-227.
67. Bendavid R.: The unified theory of hernia formation. Hernia. 2004 Aug;8(3): 171-6.
68. Betz P, Nerlich A., Wilske J., Tubel J., Penning R. and EisenmengerW. Immunohistochemical results of collagen type I and type III. International Journal of Legal Medicine Volume 105, Number 6 / Ноябрь 1993 г. 329-332
69. Bogojavalensky S. Laparoscopic treatment of inguinal and femoral hernia. // Video presentation, 18-th Annual Meeting of the American Association of Gynecological Laparoscopists. Washington DC, 1989
70. Borquez P, Garrido L, Manterola C, Pena P, Schlageter C, Orellana JJ, Ulloa H, Pena JL. Study of collagen and elastic fibers of connective tissue in patients with and without primary inguinal hernia. Rev Med Chil. 2003 Nov;131(ll):1273-9.
71. Borud LJ, Grunwaldt L, Janz B, Mun E, Slavin SA. Components separation combined with abdominal wall plication for repair of large abdominal wall hernias following bariatric surgery. Plast Reconstr Surg. 2007 May; 119(6): 1792-8.
72. Bradford, Cornell R, Kerlakian GM. Early complications and out comes of the corrent technique of transperitoneal laparoscopic herniorrhaphy and a comparison to the traditional open approach. // Am J Surg; 1994; vol 23 sep; p.275
73. Camps J, Nguyen N, Annabali R, C.J. Filipi, Fitzgibbons RJJr. Laparoscopic inguinal herniorrhaphy: current techniques. In: LL Nychus and RE Condon eds. Hernia.Philadelphia: J.B. Lippincott, 1994:64-72
74. Condon RE, Carilli S. The Biology and Anatomy of Inguinofemoral Hernia. Semin Laparosc Surg. 1994 Jun;l(2):75-85.
75. Contarini O. Neuralgia after laparoscopic hernioplasty: technical considerations. The surgeon,s point of view. In: Laparoscopic surgery. Meinero M., Melotti G., Mouret Ph.(ed) Masson, Milano, Parigi, Barcellona, 1994, pp. 127130
76. Corbitt JDJr. Laparoscopic herniorrhaphy. // Surg Laparosc Endosc. 1991, Mar; 1(1); pp. 23-5
77. Darzi A, Bouchier-Hayes D, Menzies-Gow N, Nduka CC. Endoscopicaiiy quided surface repair of inguinal hernia. // Brit J Surg; 1995 Apr; 82(4); pp. 515-7
78. Darzi A, Nduka CC. Endoscopically guided percutaneous repair of1. X.inguinal hernia through a 2-sm incision minihernia repair. // Surg Endosc; 1997; 11; pp. 782-84
79. Dion YM, Charara J, Guidoin R. Evaluation of the bursting strength of an experimental hernia repair using prolen mesh fixed to tissue either with staples or with O-prolene sutures. // Surg Laparosc Endosc ; 1994; vol. 4 № 5; p. 415
80. Dion YM. Laparoscopic inguinal herniorrhaphy: an individualized approach. // Surg Laparosc Endosc; 1993, Dec 3(6); pp. 451-5
81. Donahue TR, Hiatt JR, Busuttil RW. Collagenase and surgical disease. Hernia. 2006 Dec;10(6):478-85.
82. DuBay DA, Wang X, Adams on B, Kuzon WM Jr, Dennis RG, Franz MG. Mesh incisional herniorrhaphy increases abdominal wall elastic properties: a mechanism for decreased hernia recurrences in comparison with suture repair. Surgery. 2006 Jul;140(l): 14-24.
83. Eubank S, Newman L3d, Goehring L, Lucas GW, Adams CP, Mason E, Duncan T. Meralgia paresthetica: a complcation of laparoscopic herniorrhaphy. // Surg Laparosc Endsc; 1993; 3; pp. 381-85
84. Felix EL, Michas CA, Gonzalez MHJr. Laparoscopic hernioplasty. TAPP vs TEP. // Surg Endosc. 1995; №9; pp. 984-9
85. Felix EL, Michas CA, Gonzalez MHJr. Laparoscopic repair of recurrent hernia. // Am J.Surg.; 1996; Vol. 172: pp. 580-584
86. Felix EL, Michas CA, Gonzalez MH. Laparoscopic hernioplasty (Why does it work?). // Surg Endosc; 1997; №11; pp. 36-41
87. Felix E, Scott S, Crafton B, Geis P, Duncan T, Sewell R, McKernan
88. B. Causes of recurrence after laparoscopic hernioplasty (A multicenter study). // Surg Endosc; 1998; Vol 12; № 3; pp. 226-31
89. Felix EL, Habertson N, Varteian S. Laparoscopic hernioplasty: significant complications. // Surg.Endosc.; 1999; Vol.13; pp. 328-331
90. Felix E L. A unified approach to recurrent laparoscopic hernia repairs. // Surg. Endosc.; 2001 Sep.; Vol. 15; pp. 969-971
91. Filipi CJ, Fitzgibbons RJJr, Salerno GM, Hart R.O. Laparoscopic herniorrhaphy. J I Surg Clin North Am; 1992, Oct. 72(5); pp. 1109-24
92. Fingerhut A. Inquinal hernioplasty by Shouldice: gold standard. Results of randomized prospective traies. // Тезисы III Международного конгресса по новым технологиям // Люксембург.- 1995.- Эндохирургия сегодня.- 1995.- №3.- С.34-35.
93. Fitzgibbons RJJr, Camps J, Cornet DA, Nguyen NX, Litke BS, Annibali R, Salerno GM. Laparoscopic inguinal herniorrhaphy: Results of a multicenter trial. //Ann Surg; 1995 Jan, 221(1); pp. 3-13
94. Fleischmajer, R, Perlish, JS, Burgeson, RE, Shaikh-Bahai, F, & Timpl, R: Type I and type III collagen interactions during fibrillogenesis. Ann N Y Acad Sci 1990, 580:161-175.
95. Franz MG.: The biology of hernias and the abdominal wall. Hernia. 2006 Dec;10(6):462-471.
96. Franz MG. The biology of hernia formation. Surg Clin North Am. 2008 Feb;88(l):l-15, vii.
97. Friedman, DW, Boyd, CD, Mackenzie, JW, Norton, P, Olson, RM, & Deak, SB: Regulation of collagen gene expression in keloids and hypertrophic scars. J Surg Res 1993,55:214-222.
98. Friedman, DW, Boyd, CD, Norton, P, Greco, RS, Boyarsky, AH, Mackenzie, JW, et al.: Increases in type III collagen gene expression and protein synthesis in patients with inguinal hernias. Ann Surg 1993, 218:754-760.
99. Ger R. The management of certain abdominal closure of the sac. // Ann. Roy. Coll. Surg. Engl. 64:342, 1982
100. Ger R, Mishrick A, Hurwitz J, Romero C, Oddsen R. Management of groin hernias by laparoscopy. // W. J. Surg. 17(1): 46-50, 1993 Jan-Feb.
101. Gilbert A.I. Pitfalls and complications of inguinal hernia repair. In: Arregui M.E., Nagan R.F., eds. Inguinal Hernia: Advances or Controversies? Oxford, England:Radcliffe Medical Press Ltd., 1994.
102. Halsted WS. The radical cure of hernie. Bull Johns Hopkins Hosp.; 1889; Vol.1; p. 12
103. Heartsill L, Richards ML, Arfai N, Lee A, Bingener-Casey J, Schwesinger WH, Sirinek KR. Open Rives-Stoppa ventral hernia repair made simple and successful but not for everyone. Hernia. 2005 May;9(2): 162-6. Epub 2005 Feb 19.
104. Hill AD, Banwell PE, Darzi A, Menzies-Gow N, Monson JR, Guillou PJ. Infammatory markers following laparoscopic and open hernia repair. // Surg. Endosc., 1995 Jun., 9(6), pp. 695-8
105. Himpens JM. Laparoscopic hemioplasty using a self-expandable (umbrella-like) prosthetic patch. // Surg. Laparosc.Endosc., 1992 Dec., 2(4), pp.312-6
106. Hollinsky C., Gobi S. Bursting strength evalution after different types of mesh fixation in laparoscopic herniorrhaphy. // Surg Endosc; 1999 Oct; 13; pp. 958-961
107. Hulmes D.J.S. 1992. Essays Biochem. 27:49-67
108. JAMA, 1996 Apr 10, 275(14), pp. 1075-82
109. Junge K, Rosch R, Bialasinski L, Klinge U, Klosterhalfen B, Schumpelick V. Persistent extracellular matrix remodelling at the interface to polymers used for hernia repair. Eur Surg Res. 2003 Nov-Dec;35(6):497-504.
110. Junge K, Rosch R, Anurov M, Titkova S, Ottinger A, Klinge U, Schumpelick V. Modification of collagen formation using supplemented mesh materials. Hernia. 2006 Dec;10(6):492-7.
111. Kahari, VM & Saarialho-Kere, U: Matrix metalloproteinases in skin. Exp Dermatol 1997, 6:199-213.
112. Kapiris SA, Brough WA, Royston CMS, O'Boyle C, Sedman PC. Laparoscopic transabdominal preperitoneal (TAPP) hernia repair. A 7-year two-center experience in 3017 patients. // Surg.Endosc.; 2001; Vol.15; pp. 972-975
113. Kingsnorth AN. Laparoscopic versus open repair of inguinal hernia. Hernia repair should be individualized to the patient. // BMJ ; 1996 Feb 3; 312 (7026); p. 310
114. Klinge U, Binnebosel M, Mertens PR.: Are collagens the culprits in the development of incisional and inguinal hernia disease? Hernia. 2006 Dec;10(6):472-7.
115. Klinge U, Si ZY, Zheng H, Schumpelick V, Bhardwaj RS, & Klosterhalfen B: Abnormal collagen I to III distribution in the skin of patients with incisional hernia. Eur Surg Res 2000, 32:43-48.
116. Klinge U, Si ZY, Zheng H, Schumpelick V, Bhardwaj RS, Klosterhalfen B. Collagen I/III and matrix metalloproteinases (MMP) 1 and 13 in the fascia of patients with incisional hernias. J Invest Surg. 2001 Jan-Feb;14(l):47-54.
117. Kraus MA. Nerve injury during laparoscopic inguinal hernia repair. // Surg. Laparosc. Endosc.; 1993; № 3 pp. 342-45
118. Кунат У. (перевод с немецкого) Лапароскопические операции при паховых грыжах. Кишенёв, 1994, 24 с.
119. La Roque GP. The permanent cure of inguinal and femoral hernia. A Modification of the standard operative procedures. // Surg. Gynecol. Obstet.; 1919; Vol.29; p.507
120. La Roque G.P. The intra-abdominal operation for inguinal hernia. // Ann. Surg.; 1927; Vol. 86; 1; pp. 78-81
121. La Roque GP. The intra-abdominal method for reaper femoral and inguinal hernia. //Arch.Surg.; 1937; Vol. 106; p.343
122. Layman TS, Burns RP, Chandler KE, Russell WL, Cook RG. Laparoscopic inguinal herniorrhaphy in a swine model. (Third place winner of the Cenrad Jobst Award in the Gold Medal paper competition ). // Am. Surg. 1993 Jan.; 59(1); pp. 13-9
123. Law NW, Ellis H. Adhesion formation and peritoneal healing on prosthetic materials. // Clin. Materials 1988; 3; pp. 95-101
124. Law NW. A comparison of polypropylene mesh, expanded polytetrafluoroethylene and polyglycolic acid mesh for the repair of experimenta abdominal wall defects. // Acta. Chir. Scand.; 1990; 156; p. 759
125. Lawrence K, McWhinnie D, Goodwin A, Doll H, Gordon A, Grey A, Britton J, Collin J. Randomised controlled treil of laparoscopic versus open repair of inguinal hernia: early resalts. // BMJ; 1995 Oct 14; 311 (7011); pp. 981-5
126. Laws HL. Groin hernia: a current. // Alabama Medicine. 1995 Jun; 64 (12); pp. 15-7
127. Le Blanc KA, Booth WV. Avoiding complications with laparoscopic herniorrhaphy. // Surg. Laparosc. Endoscop. 1993 Vol. 3; № 5; pp. 420-424
128. Lehnert, В & Wadouh, F: High coincidence of inguinal hernias and abdominal aortic aneurysms. Ann Vase Surg 1992, 6:134-137.
129. Lichtenstein IL. Immediate ambulation and return to work following herniorrhaphy. Indust Med Surg 1966; 35; pp. 754-759
130. Lichtenstein IL. Herniorrhaphy: a personal experience with 6321 cases. //Am.J.Surg. 1987; 153; pp. 553-9
131. Lichtenstein IL, Shulman AG, Amid PK, Montllor MM. The tension free hernioplasty. //Am.J.Surg.; 1989; 157; pp. 188-193
132. Liem MS, van Steensel CJ, Boelhouwer RU, Weidema WF, Clevers GJ, Meijer WS, Vente JP, de Vries LS, van Vroonhoven TJ. The learning curve for totally extraperitoneal laparoscopic inguinal hernia repair. // Am.J.Surg. 1996 Feb.; 171 (2); pp. 281-5
133. Liem, MS, van der, GY, Beemer, FA, & van Vroonhoven, TJ: Increased risk for inguinal hernia in patients with Ehlers-Danlos syndrome. Surgery 1997, 122:114-115.
134. Lindy O, Konttinen YT, Sorsa T, Ding Y, Santavirta S, Ceponis A, et al.: Matrix metalloproteinase 13 (collagenase 3) in human rheumatoid synovium. Arthritis Rheum 1997,40:1391-1399.
135. Литтман И. Брюшная хирургия. Будапешт. 1970; С. 79-82
136. Lowham AS, Filipi CJ, Fitzgibbons RJ, Stoppa R, Wantz GE, Felix EL, Crafton WB. Mechanisms of hernia recurrence after preperitoneal mesh repare. // Ann.Surg. 1997 Apr.; Vol. 225; №4; pp. 422-31
137. Lynen Jansen P, Klinge U, Mertens PR.: Hernia disease and collagen gene regulation: are there clues for intervention? Hernia. 2006 Dec;10(6):486-91.
138. MacFadyen BVJr, Arregui ME, Corbitt JDJr, Filipi С J, Fitzgibbons RJ, Franklin ME, McKernan JB, Olsen DO, Phillips EH, Rosenthal D. Complications of laparoscopic herniorrhaphy. // Surg.Endosc. 1993 May-Jun; 7(3); pp. 155-8
139. Maier U, Treu TM. Bladder stone as a rare complication one year after laparoscopic herniorrhaphy. // Surgery; 1996 Jan.; 119 (1); pp.110-11
140. Marcello N, Sabadini R, Greco G. Neurological complications after laparoscopic hernioplasty. The neurologist,s point of view. In: Laparoscopic surgery. Meinero M, Melotti G, Mouret Ph (eds); Milano, Parigi, Barcellona; 1994; pp. 122-7
141. Marks SC Jr, Gilroy AM, Page DW. The clinical anatomy of laparoscopic inguinal hernia repair. Singapore Med J. 1996 Oct;37(5):519-21.
142. Martinez DA, Vailas AC, Vanderby R Jr, Grindeland RE. Temporal extracellular matrix adaptations in ligament during wound healing and hindlimb unloading. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2007 Oct;293(4):R1552-60.
143. McKernan JB. Extraperitoneal prosthetic inguinal hernia repair using an endoscopic approach. // Int. Surg. 1995 Jan-Mar.; 80 (1); pp.26-8
144. McVay CB. Inguinal and femoral hernioplasty: anatomical repair. // Arch.Surg. 1948; 57; p. 524
145. Meyer AL, Berger E, Monteiro Jr O, Alonso PA, Stavale JN, Gon9alves MP: Quantitative and qualitative analysis of collagen types in the fascia transversalis of inguinal hernia patients. Arq Gastroenterol. 2007 Sep;44(3):230-234.
146. Morris-Stiff, G, Coles, G, Moore, R, Jurewicz, A, & Lord, R: Abdominal wall hernia in autosomal dominant polycystic kidney disease. Br J Surg 1997, 84:615-617.
147. Newman L3d, Eubanks S, Mason E, Duncan TD. Is laparoscopic herniorrhaphy an effective alternative to open hernia repair? // J. Laparoendosc.Surg.; 1993 Apr.; 3 (2); pp. 121-8
148. Nikolov, S & Beltschev, B: Several ultrastructural peculiarities of the fascia transversalis in direct inguinal hernias of senile men. Anat Anz 1990, 170:265-272.
149. Notaras MJ. Open herniorrhaphy is safer and cheaper than laparoscopic surgery. Br.Med.J.; 1995 Sep. 2; 311(7005)
150. Nyhus LM, Pollak R, Bombeck CT, Donohue P. The preperitoneal approach and prosthetic buttress repair for recurrent hernia. // Ann. Surg.; 1988; Vol. 203; pp. 722-727
151. Oguzkurt P, Kayasel?uk F, Tuncer I, Alkan M, Hi^sonmez A. Evaluation of extracellular matrix protein composition in sacs associated with undescended testis, hydrocele, inguinal hernia, and peritoneum. Urology. 2007 Aug;70(2):346-50.
152. Ozdogan M, Yildiz F, Gurer A, Orhun S, Kulacoglu H, Aydin R.: Changes in collagen and elastic fiber contents of the skin, rectus sheath, transversalis fascia and peritoneum in primary inguinal hernia patients. Bratisl Lek Listy. 2006; 107(6-7):235-8.
153. Panos RG, Beck DE, Maresh JE, Harford FJ. Preliminary results of Cooper,s ligament versus Shouldice herniorrhaphy technique. // Surg. Gynec. Obstet.: 1992; Vol. 175; pp. 315-319
154. Pans A, Albert A, Lapiere CM, & Nusgens, B: Biochemical study of collagen in adult groin hernias. J Surg Res 2001, 95:107-113.
155. Pans A. New prospects in the etiology of groin hernias. Chirurgie. 1999 Jun;124(3):288-97.
156. Papadimitriou D, Pitoulias G, Papaziogas B, Koutsias S, Vretzakis G, Argiriadou H, Papaziogas T. Incidence of abdominal wall hernias in patients undergoing aortic surgery for aneurysm or occlusive disease. Vasa. 2002 May;31(2):l 11-4.
157. Pascual G, Corrales C, Gomez-Gil V, Bujan J, Bellon JM.: TGF-betal overexpression in the transversalis fascia of patients with direct inguinal hernia. Eur J Clin Invest. 2007 Jun;37(6):516-21.
158. Payne JH, Grininger LM, Izawa MT, Podoll EF, Lindahl PJ, Balfour J. Laparoscopic or open inguinal herniorrhaphy? A randomized prospective trial. // Arch.Surg.; 1994 Sep.; 129(9); pp. 973-979
159. Peacock EE, Madden JW. Studies on the biology and treatment of recurrent inguinal hernia. II. Morphological changes. // Ann.Surg.; 1974; 179; pp. 567-571
160. Popp LW. Hernioscopic stuffing of direct inguinal hernia in female patients using resórbale mesh. // Surg.Endosc.; 1993 Jan-Feb.; 7(1); pp. 22-5
161. Popp LW.Laparoscopic and hernioscopic diagnosis and repair of abdominal wall hernias. In: Rosin RD (ed); Minimal Access General Surgery. Radcliffe medical press, Oxford and New York; 1994; pp.81-97
162. Raffetto JD, Cheung Y, Fisher JB, Cantelmo NL, Watkins MT, Lamorte WW, Menzoian JO. Incision and abdominal wall hernias in patients with aneurysm or occlusive aortic disease. J Vase Surg. 2003 Jun;37(6):1150-4.
163. Ramshaw BJ, Tucker JG, Conner T, Mason EM, Duncan TD, Lucas GW. A comparison of the approaches to laparoscopic herniorrhaphy. // Surg.Endosc.; 1996; 10;pp.29-32
164. Read RC. A review: the role of protease-antiprotease imbalance in the pathogenesis of herniation in certain smokers.// Postgrad Genet Surg ; 1992; 4; pp. 161-165
165. Rives J. Surgical treatment of the inguinal hernie with Dacron patch. Principles, indications, technic and results. // Int Surg; 1967;47; pp. 360-361
166. Rosch R, Junge K, Lynen P, Stumpf M, Steinau G, Klinge U, Schumpelick V. A case of bilateral inguinal hernia recurrence in infancy: investigations on collagen metabolism. Hernia. 2004 May;8(2): 160-3. Epub 2003 Nov 14.
167. Rosch R, Junge K, Binnebosel M, Mirgartz N, Klinge U, Schumpelick V. Improved abdominal wall wound healing by helium pneumoperitoneum. Surg Endose. 2006 Dec;20( 12): 1892-6.
168. Read RC. Signs of herniosis in women with vaginal prolapse and/or stress incontinence. Hernia. 2008 Apr 16.
169. Rosch R, Junge K, Knops M, Lynen P, Klinge U, Schumpelick V. Analysis of collagen-interacting proteins in patients with incisional hernias. Langenbecks Arch Surg. 2003 Feb;387(ll-12):427-32. Epub 2003 Jan 15.
170. Rudkin GE, Maddern GJ. Peri-operative outcome for day-case laparoscopic and open inguinal hernia repair. // Anaesthesia; 1995 Jul.; 50(7); pp. 586-9
171. Rutkow IM, Robbins AW. Demographic, classificatory, and socioeconomic aspects of hernia repair in the United States. // Surg.Clin.N.Amer.; 1993; Vol. 73; pp. 413-426
172. Schafmayer A, Barthel M, Schieef J, Neufang T, Lepsien G. Laparoscopic hernioplasty: techniques and results. In: Steichen FM, Welter R. (eds); Minimally Invasive Surgery and New Technology. St.Lous.Missouri.1994; pp. 328-333
173. Schieef J, Barthel M, Holste J, Schafmayer A. Experimental hernia repair in animal and human models. In: Steichen FM, Welter R. (eds); Minimally Invasive Surgery and New Technology. St.Lous.Missouri.1994; pp. 323-327
174. Schultz LS, Craber I, Hickock D. Transabdominal preperitoneal laparoscopic inguinal herniorrhaphy. // Surg. Laparosc. Endosc. 1990. — v.4 — P.410-411
175. Schultz LS, Craber I, Pietrafitta I, Hickock D. Laser laparoscopic herniorrhaphy: a clinical trial. // J.Laparoendosc.Surg.; 1991; 1; pp. 41-5
176. Seid AS, Deutsch H, Jacobson A. Laparoscopic herniorrhaphy. // Surg. Laparosc. Endosc.; 1992 Mar.; 2(1); pp. 59-60
177. Seid AS, Amos E. Entrapment neuropathy in laparoscopic herniorrhaphy. // Surg.Endosc.; 1994 Sep.; Vol. 8; 9;pp. 1050-1053
178. Shouldice EE. The treatment of hernia. // Ontario Med. Rev.; 1944; Vol. 11; pp.43-48
179. Si Z, Bhardwaj R, Rosch R, Mertens PR, Klosterhalfen B, Klinge U. Impaired balance of type I and type III procollagen mRNA in cultured fibroblasts of patients with incisional hernia. Surgery. 2002 Mar; 131 (3):324-31.
180. Stockeld DG, Granstrom L, Backman L, Dahlgren S. Inflammantory response to subcutaneously implanted Marlex and Gore-Tex in massively obese patients. // Biomaterials; 1992; 13; pp. 261-63
181. Stoppa R, Quintyn M. Les deficiencies de certaines hernies de la paroi abdominale chez le sujet age. Colloque avec le praticien. Sem Hop Paris; 1969;45; pp. 2182-2185
182. Stoppa R, Rives JL, Warlaumont CR. The use of Dacron in the repair of hernias of the groin. // Surg. Clin. N. Amer.; 1984; Vol.64; p.269
183. Szczesny W, Cerkaska K, Tretyn A, Dabrowiecki S.: Etiology of inguinal hernia: ultrastructure of rectus sheath revisited. Hernia. 2006 Jun;10(3):266-71.
184. Tagaya N, Mikami H, Kogure H, Ohyama O. Laparoscopic repair of an abdominal hernia usig an expanded polytetrafluoroethylene patch secured by a four-corner tacking techique. // Surgery Today;1995; 25(10); pp.930-931
185. Tait L. A discussion on treatment of hernia by median abdominal section. // BMJ; 1891; p.685-687
186. Toy FK, Smoot RT. Toy-Smoot laparoscopic hernioplasty. // Del.Med.J.; 1992 Jan.; 64(1); pp. 23-28
187. Toy FK, Smoot RT. Laparoscopic hernioplasty. // J.Laparoscopic; 1992 Oct.; 2(5); pp. 197-205
188. Trevisan R, Yip J, Sarika L, Li LK, Viberti G. Enhanced collagen synthesis in cultured skin fibroblasts from insulin-dependent diabetic patients with nephropathy. J Am Soc Nephrol. 1997 Jul;8(7):l 133-9.
189. Tsang S, Normand R, Karlin R. Small bowel obstruction: a morbid complication after laparoscopic herniorrhaphy. // AJS; 1994 May; 60(5); pp. 332-4
190. Vader VL, Vogt DM, Zucker KA, Thilstead JP, Curet MJ. Adhesion formation in laparoscopic inguinal hernia repair. // Surg.Endosc.; 1997
191. Vernon AM, Mensching JJ, Musielewicz AJ. Abdominal wall hernias. Emerg Med Clin North Am. 1996 Nov;14(4):739-56
192. Vogt DM, Curet MJ, Pitcher DE, Martin DT, Zucker KA. Preliminary results of a prospective randomized trial of laparoscopic onlay versus conventional inguinal herniorrhaphy. //AJS; 1995 Jan.; 169(1); pp. 84-89
193. Usher FC. Hernia repair with Marlex mesh. // Arch.Surg.; 1962; 84; pp. 325-328
194. Usher FC. The repair of incisional and inguinal hernias. // Surg.Gynec.Obstet.; 1970; 131; p. 525
195. Waggett, AD, Ralphs, JR, Kwan, AP, Woodnutt, D, & Benjamin, M: Characterization of collagens and proteoglycans at the insertion of the human Achilles tendon. Matrix Biol 1998, 16:457-470.
196. Wagh PV, Read RC. Defective collagen synthesis in inguinal herniation. Am J Surg. 1972 Dec; 124(6):819-22.
197. Wantz GE. Shouldice repair. // Contemp. Surg.; 1988; 33; pp.15-21
198. Wantz GE. Testicular atrophy and chronic residual neuralgia as risk of inguinal hernioplasty. // Surg.Clin.N.Amer.; 1993; 73; pp. 577-581
199. Warlamont C. Les hernies de l'aine. Place des protheses en tulle de Dacron dans leur traitement.(A propos de 1236 hernies operees). // These Medecine; Amiens. 1982
200. Wegener ME, Chung D, Crans C. Small bowel obstruction secondary to incarcerated Richter's hernia from laparoscopic hernia repair. // J.Laparoendosc.Surg.; 1993 Apr.; 3(2); pp. 173-176
201. White B, Osier C, Gletsu N, Jeansonne L, Baghai M, Sherman M, Smith CD, Ramshaw B, Lin E. Abnormal primary tissue collagen composition in the skin of recurrent incisional hernia patients. Am Surg. 2007 Dec;73(12): 1254-8.
202. Wilson MS, Deans GT, Brough WA. Prospective trial comparing Lichtenstein with laparoscopic tension-free mesh repair of inguinal hernia. // BJS; 1995 Feb.; 82(2); pp. 274-277
203. Zheng H, Si Z, Kasperk R, Bhardwaj RS, Schumpelick V, Klinge U. Recurrent inguinal hernia: disease of the collagen matrix? World J Surg. 2002; 26:401-408.