Автореферат диссертации по медицине на тему Клинико-морфологические аспекты органосберегающего хирургического лечения аденомиоза
На правах рукописи
Ромаданова Юлия Александровна
КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ОРГАНОСБЕРЕГАЮЩЕГО ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ АДЕНОМИОЗА
14 0001 - акушерство и гинекология 14 00 15 - патологическая анатомия
АВТОРЕФЕРАТ
диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
МОСКВА 2007
003065479
Работа выполнена в ГОУ ВПО Московская медицинская академия им И М Сеченова Росздрава
Научные руководители
доктор медицинских наук, профессор доктор медицинских наук, профессор
Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук, профессор ММАим ИМ Сеченова доктор медицинских наук, профессор НИИ морфологии человека РАМН
Анатолий Иванович Ищенко Ирина Николаевна Волощук
Ираида Степановна Сидорова Андрей Петрович Милованов
Ведущее учреждение:
Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии
Защита диссертации состоится « & » _У_2007 года в ~^часов
на заседании диссертационного совета (Д 208 040 03) при Московской медицинской академии им ИМ Сеченова по адресу 119991, г Москва, ул Трубецкая, дом 8, стр2
С диссертацией можно ознакомиться в Центральной Медицинской Научной Библиотеке ММА им И М Сеченова по адресу 117998, г Москва, Нахимовский проспект, д 49
Автореферат разослан «
» х 2007 г
Ученый секретарь диссертационного Совета, доктор медицинских наук,
профессор Александр Михайлович Шулутко
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность проблемы
Исследования последних лет позволяют трактовать аденомиоз как самостоятельную форму патологии, стоящую особняком от заболевания "эндометриоз", характеризующуюся инвазией клеток эутопического эндометрия в подлежащие слои миометрия и автономным ростом эктопической эндометриоидной ткани, возникающих в результате нарушения баланса между пролиферативной активностью и интенсивностью процессов апоптоза клеток эндометрия (Ищенко А И, Кудрина Е А , 2003, Bergeron С , Amant F , Ferenczy А , 2006, Deffieux X , Fernandez H, 2004, Vmatxer D , Orazi G, Cosson M , 2001)
Развитие теоретической медицины позволяет расширить представления о причинах и механизмах возникновения заболеваний и искать новые подходы к их лечению и профилактике В отношении аденомиоза это стало возможно после открытия ряда биологически активных субстанций, осуществляющих межклеточные коммуникации, и попыток рассмотреть эту патологию с точки зрения сбоя программы нормального межклеточного взаимодействия
Изучение физиологических индукторов и ингибиторов апоптоза и регуляции процессов жизненных циклов клетки, а также выявление роли ферментативных клеточных систем, факторов роста, инвазивных и адгезивных молекул в процессе межклеточного функционирования способствует улучшению понимания причин возникновения и прогрессирования аденомиоза, а также позволяет наметить пути для усовершенствования диагностики и лечения этого заболевания
В настоящее время лечение аденомиоза представляет сложную задачу, так как заболеваемость аденомиозом неуклонно растёт, контингент заболевших молодеет, а весь спектр имеющихся консервативных и оперативных методов воздействия не отвечает современным научным требованиям (Рухляда H H, 2004, Сидорова И С , Коган Е А, Заратьянц О В , 2002, Olive D R, Prittis Е А, 2001)
Развитие фармакологической отрасли медицины способствует тому, что спектр лекарственных препаратов, предназначенных для лечения аденомиоза, растет с каждым годом Арсенал назначаемых гормонопрепаратов при аденомиозе широк гестагены, синтетические прогестины, антигонадотропины и агонисты гонадотропного рилизинг-гормона Гормональная терапия аденомиоза является, несомненно, патогенетической, приводя к уменьшению секреции эстрадиола яичниками вследствие временного угнетения их циклической функции или нивелируя гиперэстрогению за счет действия контрэстрогенных гормонов, что приводит к регрессу эндометриоидных очагов Однако гормонотерапия оказывает воздействие только на одно звено патогенеза и не может привести к полному излечению больных, а лишь временно вводит заболевание в состояние ремиссии и уменьшает выраженность клинической симптоматики (Дамиров M M , 2004, Стрижаков А H , Подзолкова H M , Глазкова О JI, 2000, Berqvist А , Theorell Т , 2001) В большинстве случаев после
отмены лекарственных препаратов происходит возобновление симптомов заболевания через 3-6 месяцев
В связи с тем, что аденомиоз нередко сопровождается такими тяжелыми клиническими проявлениями, как кровотечения, анемия, хронические тазовые боли различной интенсивности, он является одним из наиболее частых показаний для оперативного лечения, в том числе, в экстренном порядке (Ищенко А И, Кудрина Е А , 2004, Сидорова И С , Коган Е А , Унанян A JI, 2000, Amor R,
2001, Monta M , Asakawa Y , Nakakuma M, 2004, Olive D R, Pnttis E A, 2001) Долгое время единственным способом хирургического лечения аденомиоза являлась гистерэктомия, которая является сложной и наиболее травматичной операцией в гинекологии, сопровождающейся значительным числом осложнений, а также сосудисто-вегетативными, обменно-эндокринными, нервно-психическими и сексуальными расстройствами у больных в послеоперационном периоде Радикальное хирургическое лечение, широко используемое для лечения аденомиоза в прошлом веке, не может считаться методом выбора на современном этапе развития медицины
Большая частота встречаемости и широкое распространение аденомиоза определяет необходимость поиска малотравматичного и минимально инвазивного способа его лечения
Внедрение эндоскопических технологий позволяет расширить возможности хирургического лечения аденомиоза, однако и в настоящее время органосберегающие и реконструктивно-пластические операции при аденомиозе мало распространены (Ищенко А И, 2004, Каппушева JIM , Бреусенко В Г,
2002, Chen С, Liu Р, Lu J, 2002, Deffieux X, Fernandez H, 2004) Среди органосберегающих хирургических операций можно выделить операции, приводящие к утрате фертильности, а также операции, сохраняющие менструальную и репродуктивную функцию В настоящее время последние представляют особенный интерес, так как могут применяться для лечения пациенток молодого возраста и больных с аденомиозом, страдающих бесплодием
Целью настоящей работы является оптимизация комплекса диагностических и лечебных мероприятий у женщин с аденомиозом
Для достижения данной цели поставлены следующие задачи
Задачи исследования:
1 Исследовать активность пролиферации и особенности распределения молекул адгезии и инвазии, а также ростовых факторов в эндометрии и миометрии у больных аденомиозом
2 Сопоставить результаты клинико-инструментальных методов исследования с результатами морфологического, иммуногистохимического и иммуноферментного исследований у больных с аденомиозом
3 Определить показания и противопоказания к органосберегающим операциям при аденомиозе
4 Разработать технику органосберегающего хирургического лечения больных аденомиозом, включающую дриллинг матки Но-УАО лазером и перевязку внутренних подвздошных артерий
5 Оценить эффективность проведённого органосберегающего оперативного лечения больных с аденомиозом
Научная новизна исследования
В настоящей работе показано, что органосохраняющее оперативное лечение в объеме дриллинга матки Но-УАО лазером в сочетании с перевязкой внутренних подвздошных артерий или без нее является эффективным методом лечения аденомиоза у больных репродуктивного возраста, желающих сохранить менструальную и генеративную функции, а также при наличии противопоказаний к радикальному хирургическому лечению и длительной супрессивной гормональной терапии Наилучшие результаты лечения достигаются при сочетании перевязки внутренних подвздошных артерий и лазерного дриллинга матки, а эффективность его тем выше, чем ранее проведено лечение после диагностики аденомиоза
Клиническим результатом данного метода лечения является уменьшение размеров матки при диффузной форме аденомиоза и/или уменьшение очаговых образований при узловой его форме Подобный эффект достигается с одной стороны, за счет равномерного распределения в объеме патологического образования лазерной энергии, преобразующейся в тепловую, что приводит к локальному асептическому некрозу, образованию соединительной ткани и фиброзу патологических очагов, с другой стороны, перевязка внутренних подвздошных артерий прекращает магистральный кровоток в матке, вызывая ишемию очагов аденомиоза и их регресс, при этом коллатеральный кровоток, сохраняющийся и усиливающийся в создавшихся условиях, предупреждает развитие массивного омертвения интактного миометрия и системных проявлений воспаления Морфологическими методами было подтверждено формирование соединительной ткани в виде многочисленных тонких прослоек между мышечными клетками, что опровергло ранее имеющееся мнение о развитии рубцов в эндометриоидных очагах после лазерного воздействия, соответственно чему должен формироваться лазерный ход В свете новых данных становится очевидным, что лазерный дриллинг матки способствует укреплению мышечной ткани, благодаря чему затрудняется проникновение эндометрия в подлежащие слои миометрия, что может считаться патогенетически обоснованным способом хирургического лечения аденомиоза
Предложенное оперативное лечение аденомиоза может являться как самостоятельным методом воздействия, так и использоваться в комбинации с гормональной терапией или производиться в рамках немедикаментозной предоперационной подготовки для упрощения техники и оптимизации условий проведения последующих операций различными доступами
Впервые проведено комплексное исследование распределения молекул, участвующих в поддержании нормальной структуры и функции клеток в эндометрии и миометрии при аденомиозе Концентрация Е-кадгерина,
участвующего в поддержании цитоархитектоники тканей, у больных с аденомиозом существенно выше как в эндометрии, так и в миометрии по сравнению с пациентками без аденомиоза Кроме того, выявленное прогрессивное увеличение уровня Е-кадгерина в миометрии, и, в особенности, в эндометрии, по мере удлинения анамнеза заболевания, может служить диагностическим критерием и основанием для прогнозирования его течения и исходов лечения Высокая концентрация эстроген-регулируемого белка pS2 в эндометрии пациенток с аденомиозом свидетельствует о высокой функциональной активности ткани и о готовности клеток к реализации гормонального воздействия, что говорит о необходимости поиска новых методов нехирургических медикаментозных способов лечения аденомиоза
Практическая значимость
На основании полученных результатов метод органосберегающего хирургического лечения, включающий дриллинг матки Но-YAG лазером в сочетании с перевязкой внутренних подвздошных артерий или без нее, может быть рекомендован в качестве альтернативы длительной гормональной терапии или радикальному оперативному вмешательству, особенно у женщин молодого возраста с нереализованной репродуктивной функцией
Показана целесообразность определения концентрации Е-кадгерина в тканях матки для улучшения качества диагностики аденомиоза, особенно в сложных клинических ситуациях Возможно использование определения рецептора гепатоцитарного фактора роста c-met и эстроген-регулируемого белка pS2 для оценки активности аденомиоза и эффективности его органосберегающего лечения Оценка экспрессии pS2 в эндометрии у пациенток с аденомиозом возможна для выработки тактики их ведения и выявления контингента больных, подлежащих гормональному лечению
Положения, выносимые на защиту
1 При морфологическом исследовании удаленных маток частота диффузной, узловой и диффузно-узловой форм аденомиоза составила 64%, 16% и 20% соответственно, с преобладанием железистого компонента - 12%, стромального - 39%, смешанная форма встречалась в 49% случаев Зависимости между клиническими формами аденомиоза (болевая, геморрагическая, смешанная) и его морфологическими вариантами выявлено не было
2 Иммуногистохимическое исследование тканей матки больных аденомиозом на наличие адгезивного белка Е-кадгерина, системы гепатоцитарного фактора роста HGF/c-met и эстроген-регулируемого белка pS2 подтвердило сохранность нормальной структуры и функциональной активности эндометрия в эктопических эндометриоидных очагах Определение экспрессии Е-кадгерина в тканях матки может использоваться для ранней диагностики аденомиоза, определения его активности и контроля лечения Повышение экспрессии c-met в тканях матки при аденомиозе
свидетельствует об активации системы НвР/с-те!:, возникающей, вероятно, в ответ на локальное повреждение тканей, и о возможном его участии в развитии аденомиоза, что при анализе соскобов эндометрия может служить диагностическим критерием аденомиоза и фактором оценки эффективности его лечения Высокая концентрация эстроген-регулируемого белка рБг свидетельствует о высокой функциональной активности ткани и о готовности клеток к реализации гормонального воздействия, что становится особенно актуальным ввиду выявления гиперэстрогении у 66% больных с аденомиозом 3 Показаниями к выполнению органосберегающего объема хирургического вмешательства при аденомиозе является изолированный аденомиоз или его сочетание с доброкачественными заболеваниями эндо- и миометрия у пациенток репродуктивного возраста, желающих сохранить менструальную и репродуктивную функции Показано, что дриллинг матки Но-УАв лазером в сочетании с перевязкой внутренних подвздошных артерий или без нее не сопровождается нарушением общего состояния больных и характеризуется хорошей переносимостью Результатом лазерного дриллинга матки является формирование в аденомиозных очагах соединительной ткани, что в сочетании с перевязкой внутренних подвздошных артерий, вызывающей ишемию патологических образований, приводит к стойкому уменьшению размеров матки и регрессу железистого компонента ткани аденомиоза
Внедрение результатов работы в клиническую практику
Результаты исследования и основные рекомендации, вытекающие из них, внедрены в практическую деятельность гинекологических отделений клиники акушерства и гинекологии ММА им ИМ Сеченова Материал диссертации используется при обучении студентов, интернов и клинических ординаторов на кафедре акушерства и гинекологии №1 ММА им И М Сеченова
Апробация работы
Основные положения и выводы диссертации нашли отражение в докладах на Международном конгрессе "Современные технологии в диагностике и лечении гинекологических заболеваний" (Москва, 2005-2007 гг) Апробация диссертации состоялась на научно-методической конференции кафедры акушерства и гинекологии № 1 лечебного факультета ММА им И М Сеченова 30 мая 2007 года
Публикации результатов работы
По теме диссертации опубликовано 7 научных работ
Объем и структура диссертации
Работа изложена на 139 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, клинической характеристики пациенток, описания методов обследования, результатов собственных исследований, обсуждения,
выводов и практических рекомендаций Список литературы состоит из 188 источников, из которых 41 отечественных и 147 зарубежных авторов Диссертация иллюстрирована 23 таблицами и 30 рисунками
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ
Материалы и методы исследования
В клинике акушерства и гинекологии им В Ф Снегирева Московской медицинской академии им ИМ Сеченова в период с 2004 по 2007 гг было проведено обследование и лечение 98 пациенток репродуктивного возраста В основную группу вошли 71 больная с аденомиозом, из них у 12 пациенток была узловая форма аденомиоза, у 38 - диффузная, у 21 - диффузно-узловая, контрольную группу составили 27 пациенток без аденомиоза, прооперированных по поводу другого гинекологического заболевания 30 пациенткам основной группы было произведено органосохраняющее оперативное лечение, из них 11 — в объеме дриллинга матки Ho-YAG лазером лапароскопическим доступом, 10 - в объеме дриллинга матки Ho-YAG лазером гистероскопическим доступом, 9 - в объеме лапароскопического дриллинга матки Ho-YAG лазером в сочетании с перевязкой внутренних подвздошных артерий (соответственно были сформированы подгруппы IA, IB и 1С), 31 больной основной группы была выполнена гистерэктомия - экстирпация (подгруппа IIA) или надвлагалищная ампутация матки (подгруппа IIB), 10 больных получали гормональную терапию (таблица 1) В контрольной группе 6 больным была выполнена операция в радикальном объеме, 21 - хирургическое лечение, сохраняющее матку
Таблица 1
Распределение больных основной группы в зависимости от проведенного лечения
ОРГАНОСБЕРЕГАЮЩИЙ ОБЪЁМ РАДИКАЛЬНЫЙ ОБЪЕМ ГОРМОНАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ
IA IB 1С НА IIB
9 И 10 22 9 10
Возраст обследованных пациенток колебался от 26 до 53 лет и составил в среднем 44±б лет в основной группе и 40±8 лет в контрольной
Длительность заболевания у больных с аденомиозом определялась с момента установления диагноза и к началу настоящего исследования составила от 1 до 13 лет, в среднем 3,11±2,14 лет
По превалирующим симптомам аденомиоза пациентки распределились следующим образом у 49,29% наблюдалась геморрагическая форма аденомиоза, у 22,54% - болевая, у 28,17% - смешанная 7,04% женщин с аденомиозом страдали бесплодием
При анализе гинекологического анамнеза установлено, что в основной группе раннее менархе было у 16% женщин, в контрольной группе процент женщин с ранним менархе составил 4% Напротив, позднее начало менструаций было у 3% больных в основной группе и у 11% в контрольной Обращает на себя внимание, что характер менструаций у большинства пациенток основной группы
до возникновения заболевания был патологическим у 38% женщин менструации были обильными, у 44% - болезненными Вместе с тем у больных в контрольной группе менструации изначально были обильными лишь у 7%, болезненными - у 4% Количество беременностей у обследованных женщин колебалось от 0 до 15 в основной группе, от 0 до 6 - в контрольной Беременностей, закончившихся родами, было от 1 до 6 в основной и от 1 до 2 в контрольной группе Разница в количестве беременностей и родов в основной и контрольной группах была достоверна (р<0,05) Обращает на себя внимание большая частота осложнений родов и послеродового периода, потребовавших оперативных вмешательств, у больных основной группы (28%) по сравнению с контрольной (13%)
Большинство пациенток с аденомиозом - 67 человек (94,37%) - имели в анамнезе внутриматочные вмешательства, количество которых колебалось от 1 до 14 (в среднем - 3,73±2,56), и лишь у 4 женщин (5,63%) внутриматочных вмешательств в анамнезе не было Первое внутриматочное вмешательство пациентки основной группы перенесли в возрасте от 18 до 47 лет, в среднем - в 25,18 ± 4,84 лет В группе сравнения аналогичные внутриматочные вмешательства перенесли 14 женщин (51,85%), количество их составило от 1 до 4 (в среднем - 1,15±1,38), 13 пациенток (48,15%) внутриматочных вмешательств в анамнезе не имели Средний возраст первого внутриматочного вмешательства для пациенток контрольной группы составил 31,00±3,94 год
Всем пациенткам проводили общеклиническое обследование, включавшее осмотр и гинекологическое бимануальное исследование, лабораторные исследования клинические анализы крови и мочи, коагулограмма, биохимический анализ крови Для определения гормонального статуса пациенток проводился анализ крови на содержание гонадотропных и стероидных гормонов фолликулостимулирующего гормона (ФСГ), лютеинизирующего гормона (ЛГ), пролактина, прогестерона, эстрадиола, тестостерона и кортизола в крови на 5—7 и 21—25 день менструального цикла Определение концентрации гормонов проводили в гормональной лаборатории клиники акушерства и гинекологии им В Ф Снегирева ММА с помощью стандартных наборов на автоматической хемолюминесцентной системе "ACS-180 Plus" В качестве нормативных показателей для сравнения полученных результатов использовали стандартные показатели, определенные методом ACS-180 Plus для здоровых женщин репродуктивного возраста
С целью выяснения состояния шейки матки пациенткам выполнялась расширенная кольпоскопия при помощи бинокулярного кольпоскопа фирмы "Leistgang" (Германия), модель TransFormer Тур 4, при 10-кратном увеличении
Анатомические особенности и состояние внутренних половых органов уточнялось при трансвагинальном ультразвуковом исследовании, осуществляемом при помощи ультразвукового аппарата "Toshiba SSH-140A" с трансвагинальным конвексным датчиком с частотой 6,5 МГц До начала лечения ультразвуковое исследование производилось всем больным основной и контрольной групп При этом оценивались общие размеры матки, структура миометрия, толщина стенок матки, наличие узловых образований миометрия, их размеры, локализация, наличие четких контуров, исследовалась толщина и
структура эндометрия (срединного М-эха), обращалось внимание на размеры яичников и признаки их функциональной активности (состояние фолликулярного аппарата, наличие и размеры желтого тела), а так же выявлялось наличие патологических структур в яичниках и вовлеченность их в спаечный процесс Пациенткам основной группы ультразвуковое исследование также осуществлялось на 8 - 10 сутки после оперативного органосберегающего лечения аденомиоза, включающего перевязку внутренних подвздошных артерий и/или дриллинг матки Но-YAG лазером, а так же в отдаленные сроки после операции через 1, 3, б, 12 и 16 месяцев после операции При этом как в раннем послеоперационном, так и в отдаленном периодах оценивались общие размеры матки, толщина ее передней и задней стенок, однородность миометрия, структура и толщина эндометрия
Больным основной группы после радикального оперативного лечения ультразвуковое исследование проводилось на 8 - 10 сутки, а затем - через 1 и 6 месяцев После выполнения раздельного диагностического выскабливания эндометрия и эндоцервикса пациенткам основной группы ультразвуковое исследование выполнялось в динамике через 1, 3, 6 и 12 месяцев, а так же в процессе контроля гормонального лечения
Пациенткам контрольной группы ультразвуковое исследование проводилось на 8 - 10 сутки после оперативного лечения, а затем - в динамике в процессе лечения основного заболевания
Помимо рутинных гинекологических методов исследования, у 6 пациенток основной группы произведена магнитно-резонансная томография (МРТ) с получением Ть Т2 взвешенных изображений В большинстве случаев для повышения точности диагностики были применены контрастные вещества Размеры матки, структура миометрия и наличие объемных образований матки и ее придатков определялись по вертикальному, горизонтальному и сагиттальному срезам, оценивались интенсивность сигнала, однородность структуры МРТ проводили на оборудовании "General Electric" с использованием контрастного вещества 1 больной с аденомиозом была произведена трехмерная компьютерная томография
У 32 больных состояние полости матки и ее слизистой оболочки оценивалось при жидкостной гистероскопии, которая производилась у 28 пациенток с помощью жёсткого 7-миллиметрового и у 4 больных — с помощью 3-миллиметрового гистероскопа фирмы "Karl Storz" (Германия) При гистероскопии оценивались размеры и форма полости матки, наличие ее деформации и смещения, особое внимание уделялось визуализации эндометриоидных ходов Обращалось внимание на цвет, толщину эндометрия, наличие полипов и внутриматочных синехий Раздельное диагностическое выскабливание эндометрия и эндоцервикса больным основной и контрольной групп выполнялось под обязательным гистероскопическим контролем, что способствовало полному удалению эндометрия
Лапароскопия осуществлялась по традиционной методике с помощью 10 миллиметрового лапароскопа фирмы "Karl Storz" (Германия) с 30-градусной оптикой Для создания пневмоперитонеума использовался С02, подача газа и
поддержание внутрибрюшного давления осуществлялось с помощью инсуффлатора фирмы "Stryker" Чревосечение производилось традиционным методом поперечным надлобковым или нижним срединным разрезом При визуализации внутренних половых органов во время операции обращалось внимание на форму, размеры и цвет тела матки, наличие узловых образований миометрия, их форму, локализацию и наличие четких контуров, структуру и функциональное состояние придатков матки - маточных труб и яичников, на наличие эндометриоидных гетеротопий и инфильтратов на органах и брюшине малого таза, на наличие и выраженность спаечного процесса Больным основной группы при выполнении как органосберегающего, так и радикального хирургического лечения при наличии сопутствующей гинекологической патологии выполнялся необходимый дополнительный объем оперативного лечения Пациенткам контрольной группы выполнялась органосберегающая или радикальная операция в зависимости от показаний
Перевязка внутренних подвздошных артерий выполнялась следующим образом с помощью ножниц вскрывалась париетальная брюшина над бифуркацией правой общей подвздошной артерии, прослеживался ход наружной и внутренней подвздошных артерий, мочеточника и, используя диссектор и мягкий зажим, из окружающих тканей выделялась правая внутренняя подвздошная артерия Под выделенную артерию с помощью диссектора и мягкого зажима проводилась нерассасывающаяся нить и сосуд лигировался Аналогичная манипуляция выполнялась с левой стороны
Дриллинг матки производился Но-YAG лазером мощностью 20 Вт Лазерная энергия которую получали с помощью установки "СТН-10" (Россия, ЗАО "МедОптоТех"), доставлялась по гибким кварцевым световодам со свободным наконечником диаметром 400 мкм Световод проводился через рабочий канал аквапуратора и подводился непосредственно к патологическому очагу Длина волны гольмиевого лазера равна 2,09 мкм, коэффициент поглощения в воде 40см"1. Режим работы гольмиевого лазера- импульсный, длительность импульса- 300- 600 мкс, частота импульсов 20 Гц, средняя мощность выходного излучения 5 - 20 Вт При лапароскопии прицельно, под контролем УЗИ, в зависимости от локализации очагов и узлов аденомиоза, в дне, по передней и задней стенкам матки с помощью Ho-YAG лазера формировалось от 10 до 20 каналов и проводилось облучение миометрия вышеуказанным лазером из каждого канала в течение 30-60 секунд
Гистероскопический дриллинг матки также производился Ho-YAG лазером под ультразвуковым контролем Доставка лазерной энергии осуществлялась по гибким кварцевым световодам со свободным наконечником диаметром 600 мкм, лазерный световод вводился через рабочий канал гистероскопа В качестве среды для расширения полости матки использовался физиологически раствор В зависимости от локализации очагов и узлов аденомиоза и устьев эндометриоидных ходов, в дне, по передней и задней стенкам матки формировалось от 10 до 20 каналов и проводилось облучение миометрия лазером из каждого канала в течение 30-60 секунд
В раннем послеоперационном периоде при изучении общего и местного влияния перевязки внутренних подвздошных артерий и/или лазерного дриллинга матки обращалось внимание на общее самочувствие больных, наличие лихорадки, болевого и интоксикационного синдромов, количество и продолжительность выделений из половых путей, сроки реабилитации и восстановления работоспособности В позднем послеоперационном периоде также оценивались субъективное состояние пациенток, характер менструальной (регулярность, длительность, обильность менструаций) и репродуктивной функций (наступление, течение и исходы беременностей) Оценка эффективности органосберегающего оперативного лечения аденомиоза оценивалась уже через 2 месяца после операции на основании клинических данных и результатов ультразвукового исследования, а в ряде случаев - при контрольных МРТ и минигистероскопии
Морфологическое исследование тканей, полученных во время операций (биоптаты миометрия и эндометрия, соскобы эндометрия и эндоцервикса, гистерэктомированный материал), проводилось на кафедре патологической анатомии и было проведено в 52 случаях, 37 из которых составил гистерэктомированный материал, 12 — соскобы эндометрия, 3 - резецированная ткань миометрия При исследовании удаленных маток оценивались размеры органа и его форма, состояние полости матки, толщина и внешний вид эндометрия, толщина миометрия и его структура В случае наличия в матке узловых образований подробно Описывались их размеры, локализация и макроскопические характеристики Для гистологического исследования брались кусочки эндометрия с подлежащим слоем миометрия (внутренняя треть), средней и наружной третей миометрия из участков с максимальной и минимальной толщиной стенки матки, а также из всех участков с очаговыми изменениями любого характера Весь материал тщательно маркировался Депарафинированные срезы толщиной 5 мкм окрашивались гематоксилином и эозином и пикрофуксином по ван Гизону
При исследовании эндометрия оценивались его толщина, состояние базального и функционального слоев, размеры и расположение желез, состояние эпителиоцитов, стромы эндометрия и сосудов Отмечалось соответствие морфологической картины эндометрия фазе менструального цикла, наличие атрофических изменений в постменопаузе В случае выявления гиперпластического процесса оценивался его характер согласно классификации ВОЗ (2003)
При оценке состояния миометрия описывалось наличие в нем очагов аденомиоза, оценивалась степень процесса При исследовании эктопических очагов отмечались их размеры, соотношение железистого и стромального компонентов, состояние желез, строение железистых клеток, наличие кровоизлияний и гемосидерина Описывалось состояние миоцитов, в том числе в участках, окружающих эктопические очаги
Иммуногистохимическое исследование материала, полученного от 49 больных (40 основной группы, 9 - контрольной) проводилось на парафиновых срезах толщиной 4-6 мкм Применялся непрямой иммунопероксидазный
стрептавдин-биотиновый метод Использовались антитела к Ki67, Е-кадгерину, с-met и pS2 ("Dako", Дания) В ряде наблюдений дополнительно было проведено иммуногистохимическое исследование материала с антителами к цитокератину 7, 18, а-гладкомышечному актину и десмину ("Dako", Дания) В одном наблюдении в гистерэктомированном материале через 26 месяцев после органосохраняющего оперативного лечения аденомиоза в объеме дриллинга матки Ho-YAG лазером в сочетании с перевязкой внутренних подвздошных артерий было проведено исследование на bcl-2 ("Dako", Дания) В каждом наблюдении оценивались характер реакции (цитоплазматическое, мембранное и др) и степень выраженности иммуногистохимического окрашивания, оцениваемое полуколичественным методом по следующим критериям 0 баллов - нет окрашивания, 1 балл - слабое, 2 балла - умеренное, 3 балла - выраженное
Методом иммуноферментного анализа проводилось определение Е-кадгерина (R&D, США) в 53 случаях в основной группе и 24 - в контрольной в гомогенатах эндометрия (49 образцов) и миометрия (28 образцов) на иммуноферментном анализаторе Stat-Fax-2100 (Awareness Technology Inc , США) с использованием стандартного набора Human Quantikine ELISA Kit фирмы R&D, США
Статистическая обработка полученных результатов проводилась на персональном компьютере в табличном процессоре MS Excel version 7,0 с использованием программы "Statistic" (США) Для выявления различий средних между группами использовался однофакторный дисперсионный анализ Две любые группы сравнивались между собой по методу парного критерия Стьюдента Накопление данных, их группировка, построение графиков и диаграмм проводилось в программе MS Excel version 7,0
Результаты исследования и их обсуждение
На основании клинико-лабораторного обследования у 35,21% основной группы была выявлена хроническая постгеморрагическая железодефицитная анемия со снижением уровня гемоглобина до 87 — 112 г/л
Проведенное исследование гормонального статуса выявило повышение уровня эстрадиола в основной группе у 66,20% больных В контрольной группе уровень эстрогенов в крови у большинства больных (92,59%) был в норме
Размеры тела матки по данным бимануального исследования у больных основной группы варьировали от 5 до 10 недель беременности, в контрольной группе большинство больных (85,19%) имело нормальные размеры матки и лишь у 4 пациенток, имеющих миоматозные узлы, размеры матки составили 7-9 недель беременности
В основной группе у 69,01% по данным ультразвукового исследования аденомиоз был изолированным, у 30,96% - он сочетался с миомой матки, причем у 26,76% больных миоматозный узел был единичный, а у 4,23% миома матки была множественной
Микроскопическая диагностика аденомиоза основывалась на обнаружении в миометрии эктопических очагов ткани эндометрия железистых структур и эндометриальной стромы в разных соотношениях При гистологическом
исследовании ткани миометрия у больных основной группы было выявлено узловая форма аденомиоза - у 16% больных, диффузная форма - у 64%, диффузно-узловая - у 20% Гистологически при диффузной и диффузно-узловой формах аденомиоз I степени был выявлен в 33,33% случаев, аденомиоз II степени - в 42,86%, аденомиоз III степени - в 23,81%
Структура эктопических очагов была разнообразной, в целом она соответствовала вариантам, описанным ранее рядом исследователей Почти в половине наблюдений (49,00%) очаги аденомиоза содержали примерно равное соотношение стромальных и железистых элементов
Иммуногистохимическое исследование эутопического и эктопического эндометрия с антителами к Ю-67 выявило высокий уровень пролиферативной активности, как в эпителии желез, так и в строме эктопических очагов
Традиционно считается, что в основе патогенеза аденомиоза лежит приобретение эндометрием инвазивных свойств Для оценки истинности этого положения нами было изучено распределение в тканях маток пациенток с аденомиозом трех веществ фактора гомофильной адгезии эпителиальных клеток Е-кадгерин, рецептора гепатоцитарного фактора роста с-п^ и эстроген-регулируемого белка рБ2 Выбор этих факторов был обусловлен, во-первых, их участием в поддержании сохранности нормального эндометрия - активно обновляющейся и меняющейся ткани, а во-вторых - известной ролью данных факторов в приобретении инвазивных свойств эпителиальных тканей при малигнизации.
По данным литературы известна важная роль системы гепатоцитарного фактора роста и его рецептора ЬЮР/с-те! для нормальной регенерации и дифференцировки эндометрия, а также подвижности и рассеивания клеток Чем выше концентрация гепатоцитарного фактора роста и его рецепторов, тем выше активность репарации, пролиферации и миграции эпителиальных и эндотелиальных клеток Результаты иммуногистохимического исследования с-те( свидетельствуют о повышении содержания данного рецептора при аденомиозе как в эутопическом, так и в эктопическом эндометрии, а также миометрии в большинстве наблюдений Так, в 90% случаев в основной группе экспрессия ЕЮР/с-те1 в тканях матки соответствовала 3 баллам, в контрольной группе в аналогичном проценте наблюдений (91%) иммуногистохимическое окрашивание эндометрия и миометрия оценивалось в 1-2 балла Доказанный факт участия системы НСР/с-те1 в репарации тканей в ответ на их повреждение в аспекте рассмотрения механизмов возникновения аденомиоза может трактоваться как основное звено патогенеза этого заболевания Возможно, повышенная экспрессия ЬЮР/с-те! может индуцироваться повреждением эндометрия во время внутриматочных вмешательств и приводит к усилению миграции клеток эндометрия в миометрий
Эстроген-регулируемый белок рЭ2 экспрессируется клетками нормального эпителия, в котором он регулирует клеточную пролиферацию и дифференцировку, в том числе обеспечивая миграцию клеток, необходимую в норме для регенерации эпителия Установлено, что экспрессия рБ2 многократно повышается при стимуляции эстрогенами Полученные нами результаты
иммуногистохимического определения р82 свидетельствуют о повышении его концентрации в цитоплазме эпителиоцитов эутопического эндометрия в основной группе, а также в очагах эктопического эндометрия В 87% наблюдений в основной группе иммуногистохимическая реакция оценивалась в 3 балла Напротив, в контрольной группе в 91% случаев экспрессия рБг составила 2 балла Наличие данного белка в цитоплазме эпителиальных клеток при аденомиозе свидетельствует с одной стороны о сохранности их нормальных пролиферативных свойств, а с другой - о более выраженной готовности этих клеток к реализации локальной гиперэстрогении
Кадгерины являются белками, обеспечивающими клеточную адгезию, создавая, таким образом, стабильность ткани Молекула кадгерина представлена адгезивными димерами, которые, как "молния" стягивают клетки между собой и образуют межклеточные контакты Поэтому основной функцией этих белков является поддержание цитоархитектоники ткани Ослабление активности кадгеринов или выключение их функции индуцирует инвазивный процесс Нами было показано наличие экспрессии Е-кадгерина во всех железистых клетках эутопического и эктопического эндометрия при аденомиозе При этом интенсивность реакции в очагах аденомиоза была еще более высокой
Иммуноферментный анализ тканей матки на наличие и концентрацию Е-кадгерина был проведен 77 прооперированным больным, контрольной и основной групп В обеих группах анализу подвергались эндометрий и миометрий
Полученные данные свидетельствуют, что концентрация Е-кадгерина у обследованных больных различалась как в разных тканях матки, так и между группами Концентрация Е-кадгерина в миометрии и эндометрии в основной группе была достоверно выше, чем в контрольной В зависимости от гистологического варианта аденомиоза уровень Е-кадгерина в эндометрии и миометрии варьировал, достигая максимальных цифр в эндометрии при узловой форме аденомиоза, а в миометрии при диффузно-узловой (таблица 2), что может быть расценено как компенсаторная реакция окружающих тканей в ответ на наличие эктопических эндометриоидных очагов в миометрии, заключающаяся в увеличении концентрации адгезивных молекул для предотвращения прогрессирования патологического процесса
Таблица 2
Средние значения концентрации Е-кадгерина в эндометрии и миометрии у больных при диффузной, узловой и диффузно-узловой формах аденомиоза
ФОРМА АДЕНОМИОЗА КОЛИЧЕСТВО БОЛЬНЫХ (п) КОНЦЕНТРАЦИЯ Е-КАДГЕРИНА В ЭНДОМЕТРИИ (нг/мл) КОНЦЕНТРАЦИЯ Е-КАДГЕРИНА В МИОМЕТРИИ (нг/мл)
Узловая 1 21,23±12,35 1,58±1,68
Диффузная 31 15,88±7,29 1,35±0,63
Диффузно-узловая 15 12,30±5,35 4,40±3,35
При изучении уровня Е-кадгерина в тканях матки у больных аденомиозом выявлено достоверное увеличение концентрации белка как в миометрии, так и в
эндометрии по мере удлинения анамнеза заболевания У пациенток, страдающих аденомиозом 1-3 года концентрация Е-кадгерина в миометрии в среднем составила 0,61 ±0,09 нг/мл, в эндометрии - 8,77±2,24 нг/мл При длительности заболевания от 4 до 7 лет концентрация Е-кадгерина была в среднем 1,64±0,99 нг/мл в миометрии и 15,96±4,36 нг/мл в эндометрии У больных, длительность течения аденомиоза у которых варьировала от 8 до 13 лет, концентрация Е-кадгерина составила в среднем в миометрии 4,61 ±2,99 нг/мл, в эндометрии -24,88±13,53 нг/мл
В группе больных с аденомиозом оперативное лечение было проведено 61 больной, из которых 30 (I группа) было произведено хирургическое органосберегающее лечение, 31 была выполнена гистерэктомия (II группа) 10 больных основной группы получали гормональную терапию
При сравнении параметров органосберегающих и радикальных операций была выявлена достоверно меньшая продолжительность и кровопотеря в I группе (таблица 3), а также лучшая переносимость органосберегающих операций пациентками и более короткий период реабилитации
Таблица 3
Характеристика различных объемов органосохраняющего и радикального ___оперативного лечения аденомиоза
ПОКАЗАТЕЛЬ IA ГРУППА IB ГРУППА 1С ГРУППА IIA ГРУППА ИВ ГРУППА
Продолжительность операции (минуты) 39,1±6,6 69,4±7,3 24,5±2,7 85,4±12,8 105,2±27,7
Кровопотеря (мл) 31,8±12,5 32,2±10,9 14,0±4,6 210,1±37,5 257,9±90,5
Осложнения во время операции не отмечено не отмечено не отмечено не отмечено не отмечено
Как видно из представленных данных, радикальное оперативное лечение -надвлагалищная ампутация матки (IIA группа) и экстирпация матки (IIB группа) - было наиболее продолжительным (длительность операции колебалась от 60 до 120 минут) и сопровождалось большей кровопотерей (от 150 до 450 мл) Из групп органосберегающего хирургического лечения наиболее продолжительной была операция перевязки внутренних подвздошных артерий в сочетании с дриллингом матки Но-YAG лазером (IB группа) - 60-80 минут Продолжительность изолированного лазерного дриллинга матки составила при лапароскопическом доступе (IA группа) - 30-50 минут, при гистероскопическом (1С группа) - 20-30 минут
Кровопотеря во всех случаях проведения органосохраняющего объема операции была минимальной, интраоперационных кровотечений и осложнений не было
Для объективизации контроля за течением послеоперационного периода изучена ультразвуковая картина органов малого таза в ранние и поздние сроки после операции
На 8 - 10 сутки после операции у всех больных основной группы, перенесших органосберегающее оперативное лечение, при ультразвуковом
исследовании мнометркй был неоднородный за счёт гиперэхогенных зон Крагуллционного некроза, была меньше выражена его яченстость за счёт железистого компонента.
При динамическом контрольном ультразвуковом исследовании через 1, 3 и б месяцев после органосохрапяшщего оперативного лечения выявлено прогрессивное уменьшение размеров матки у пациенток основном группы. Если в начале лечения размеры матки составляли 5-8 недель беременности в 1А группе, 5-10 недель беременности в 1В группе и 6 — 8 недель беременности в 1С группе, то через 6 месяцев они не превышали 7 недель беременности у всех больных с аденомиозом, уменьшившись на 1 - 2 недели беременности в 1А и 1С группах и на I — 3 недели беременности в |В группе (рисунок 1).
Рисунок I
Динамика изменений размеров матки (в неделях беременности) после органосдерегающего оперативного лечения пациенток с адеиомиозом
У 8 пациенток были достигнуты нормальные размеры органа, из них у 4 после изолированного дриллинга матки Но-У АС] лазером и у 4 после сочетания дриллинга матки Но-УАС5 лазером и перевязки внутренних подвздошных артерий.
Изучение отдалённых результатов органосберегающего оперативного лечения показало, что через год после операции только у 2 больных после гистероскопического дриллинга матки Но-У А С) лазером (6,67%) и одной больной после лапароскопического дриллинга матки Но-УАСг лазером (3,33%) было выявлено увеличение размеров матки с 5 до 6 недель беременности.
При оценке менструальной функции у прооперированных больных было выявлено, что у всех пациенток продолжительность и интенсивность менструаций была значительно меньше, чем до операции, в том числе у больных с геморрагической формой аденом и оза.
Таким образом, наилучшие результаты лечения были достигнуты при сочетании дриллинга матки Но-УАС лазером и перевязки внутренних подвздошных артерий.
При оценке эффективности проведённого лечения аденом иоза анализировалась его зависимость от продолжительности течения заболевания. О р га йо сберегающее оперативное лечение было проведено 14 больным с
длительностью анамнеза заболевания 1 — 3 года и 16 больным с продолжительностью болезни 4-8 лет Выявлено, что динамика уменьшения размеров матки была тем быстрее, чем ранее проведено лечение после диагностики аденомиоза Субъективно эти пациентки лучше оценивали результаты органосберегающего хирургического лечения Объективно достоверно выявлено, что размеры матки через 6 месяцев уменьшились суммарно на 2 - 3 недели беременности у больных с длительностью заболевания 1 - 3 года и на 1 - 2 недели беременности при его продолжительности 4-8 лет
Таким образом, ранняя диагностика аденомиоза, чему служит иммуноферментный анализ и иммуногистохимическое исследование образца эндометрия, а в ряде случаев, и миометрия, способствует повышению эффективности его органосберегающего оперативного лечения
У двух больных основной группы по поводу несостоятельности мышц тазового дна нами было проведено радикальное лечение и гистологическое исследование тканей матки через 18 и 26 месяцев после органосберегающего хирургического лечения Это позволило нам морфологически оценить результаты лазерного дриллинга матки
В первом наблюдении в удаленной матке не было обнаружено очагов аденомиоза и только при дополнительной окраске препаратов по ван Гизону на коллагеновые волокна были выявлены тонкие прослойки соединительной ткани, разделяющие пучки мышечных клеток
Во втором случае были выявлены многочисленные очаги аденомиоза и, кроме этого, избыточное образование соединительной ткани между мышечными клетками в виде отдельных очагов и в виде многочисленных тонких прослоек, разделяющих пучки мышечных волокон Следует указать, что выявленные очаги не имели характера грубоволокнистой рубцовой ткани, а характеризовались нежными тонкими прослойками коллагеновых волокон
С клинической точки зрения результаты представились неожиданными, т к считалось, что лазерный дриллинг способствует разрушению железистого компонента аденомиозной ткани и, соответственно чему должен формироваться лазерный ход В свете новых данных становится очевидным, что лазерный дриллинг матки способствует укреплению мышечной ткани, благодаря затрудняется проникновение эндометрия в подлежащие слои миометрия
Полученные данные свидетельствуют, что лазерный дриллинг матки в сочетании с перевязкой внутренних подвздошных артерий или без нее является минимально травматичным эффективным методом органосберегающего хирургического лечения аденомиоза
ВЫВОДЫ
1. По данным морфологического исследования частота диффузной, узловой и диффузно-узловой форм аденомиоза - 64%, 16% и 20% соответственно, с преобладанием железистого компонента - 12%, стромального - 39%, смешанная форма - 49% При этом не было выявлено зависимости между клиническими формами аденомиоза (болевая, геморрагическая, смешанная) и его морфологическими вариантами
2. Иммуногистохимическое исследование тканей матки посредством изучения экспрессии Е-кадгерина, цитокератинов и р82 подтвердило сохранность их нормальной структуры и функции, заключающейся в адекватной пролиферативной активности эпителия в эктопических очагах, что обусловливает необходимость продолжить поиск альтернативных терапевтических медикаментозных гормональных воздействий на эктопический эндометрий при аденомиозе для нивелирования реализации гиперэстрогении
3. При развитии аденомиоза концентрация Е-кадгерина возрастает как в эндометрии, так и в миометрии, что свидетельствует о том, что нарушения адгезии не играют ведущей роли в возникновении аденомиоза, и по мере прогрессирования заболевания уровень Е-кадгерина растет, что может быть использовано для ранней верификации диагноза, особенно в спорных клинических случаях, у молодых женщин, которым не планируется радикальный объем оперативного вмешательства
4. Повышенное содержание с-пШ в тканях матки при аденомиозе свидетельствует об активации системы медиатора мезенхимально-эпителиально-эндотелиальных отношений НвР/с-те!:, возникающей, вероятно, в ответ на повреждение ткани, и о возможном его участии в патогенезе аденомиоза, что при анализе соскобов эндометрия может служить диагностическим критерием аденомиоза и фактором оценки эффективности его лечения
5. Показаниями к выполнению органосберегающего объема хирургического вмешательства при аденомиозе является изолированный аденомиоз или в сочетании с доброкачественными заболеваниями эндо- и миометрия (миома матки, гиперпластические процессы эндометрия) у пациенток репродуктивного возраста, желающих сохранить менструальную и репродуктивную функции, с размерами матки, не превышающими 10 недель беременности, особенно при наличии резистентности к длительной супрессивной гормональной терапии и наличии противопоказаний к ней или радикальному хирургическому вмешательству
6. Лазерный дриллинг матки в сочетании с перевязкой внутренних подвздошных артерий или без нее не сопровождается нарушением общего состояния больных и характеризуется хорошей переносимостью, коротким периодом пребывания в стационаре, что обусловливает быструю медицинскую и социальную реабилитацию пациенток и восстановление работоспособности
7. Результатом дриллинга матки Но-YAG лазером является формирование в аденомиозных очагах рубцовой ткани, что в сочетании с перевязкой внутренних подвздошных артерий, вызывающей ишемию патологических образований, приводит к стойкому уменьшению размеров матки и регрессу железистого компонента ткани аденомиоза
8. Объективная и субъективная эффективность органосберегающего хирургического лечения аденомиоза тем выше, чем раньше оно выполняется от момента возникновения заболевания
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. При обследовании пациенток с подозрением на аденомиоз необходим тщательный анализ анамнестических данных и результатов полученного клинического, лабораторного, ультразвукового, гистероскопического и гистологического исследования, а в ряде случаев, в плане дообследования больных целесообразно проведение иммуногистохимического и иммуноферментного анализа образцов тканей матки на наличие Е-кадгерина, c-met и pS2 в качестве маркеров возникновения и прогрессирования аденомиоза, а также для контроля лечения
2. Результаты проведенного исследования позволяют рекомендовать дифференцированно применять органосберегающее оперативное лечение аденомиоза в качестве альтернативы радикальному хирургическому вмешательству для лечения аденомиоза у пациенток репродуктивного возраста, желающих сохранить менструальную и репродуктивную функции или желающих сохранить матку
3. Лазерный дриллинг матки следует осуществлять при гистеро- или лапароскопии на базе Но-YAG лазерной установки, формируя канал заданной длины в объеме толщины пораженного миометрия и выполняя облучение тканей лазерной энергией мощностью 5 - 10 Вт в течение 1-3 минут Перевязка внутренних подвздошных артерий должна осуществляться при лапароскопии или чревосечении
4. Раннее выполнение органосберегающего оперативного лечения от момента постановки диагноза обеспечивает лучшую его эффективность, уменьшает необходимость назначения противорецидивной гормональной терапии в послеоперационном периоде и укорачивает сроки реабилитации больных
5. У больных с отсутствием клинико-инструментальных признаков эффективности лазерного дриллинга матки с или без перевязки внутренних подвздошных артерий в виде сохранения болевого и менометроррагического синдромов, отсутствия уменьшения размеров матки, показано проведение гормональной терапии или выполнение радикального хирургического вмешательства
Список работ, опубликованных по теме диссертации.
1 Ищенко А И , Бахвалова А А , Ромаданова Ю А, Федорова Е В Современные методы хирургического лечения аденомиоза // Международный конгресс "Современные технологии в диагностике и лечении гинекологических заболеваний" - Пантори, М, 2005 - с 163164
2 Ищенко А И , Бахвалова А А , Ромаданова Ю А , Федорова Е В Органосберегающий способ хирургического лечения аденомиоза // Материалы первого Всероссийского научного форума "Инновационные технологии медицины XXI века" М, 2005 - с 115-116
3 Ischenco А , Bachvalova А, Fedorova Е , Romadanova J , Morozova А, Shadyev A Endoscopic treatment of adenomyosis in infertility patients // 14th Annual Congress of the ESGO, Athens, Greece, 2005 - s 38
4 Ищенко А И, Ромаданова Ю A, Бахвалова А А Гистероскопия в диагностике и лечении аденомиоза // Журнал акушерства и женских болезней", спецвыпуск, 2006, Материалы 2-ого международного конгресса "Оперативная гинекология - новые технологии", С -П , 2006 -с 102
5 Ромаданова Ю А, Ищенко А И , Бахвалова А А Оценка эффективности хирургического органосберегающего лечения аденомиоза // Российский медицинский форум "Фундаментальная наука и практика", 2006 - с 115-116
6 Ромаданова Ю А , Ищенко А И , Бахвалова А А Органосберегающее лечение больных аденомиозом // Вопросы акушерства, гинекологии и перинатологии - 2006, т 5, с 62-67
7 Волощук И Н, Ромаданова Ю А, Ищенко А И, Бахвалова А А Молекулярно-биологические аспекты аденомиоза // Архив патологии -2007 №3 - с 56-60
Заказ № 115/08/07 Подписано в печать 27 08 2007 Тираж! 00 экз Уел пд 1,25
ООО "Цифровичок", тел (495) 797-75-76, (495) 778-22-20 ^^)) мтч> с/г ги , е-тш1 т/о@с/г ги
Оглавление диссертации Ромаданова, Юлия Александровна :: 2007 :: Москва
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА I. СОВРЕМЕННЫЕ АСПЕКТЫ ЭТИОЛОГИИ, ПАТОМОРФО-ГЕНЕЗА, ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ АДЕНОМИОЗА (Обзор литературы).'.
I.I. Общее состояние проблемы.
I.II. Этиология, пато- и морфогенез аденомиоза.
I.III. Межклеточные взаимодействия при аденомиозе.
I.IV. Диагностика аденомиоза.
I.V. Морфологическая характеристика аденомиоза.
I.VI. Лечение аденомиоза.
ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
II.I. Общая характеристика клинических наблюдений.
II.II. Методы исследования.
II.III. Методы хирургического лечения аденомиоза и техника выполнения органосберегающего оперативного лечения.
II.IV. Статистические методы и анализ исследования.
ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.
III.I. Результаты обследования пациенток основной и контрольной групп.74 Ш.П.Результаты морфологического исследования удалённого материала.79 III.III. Результаты иммуногистохимического исследования тканей матки.
III.IV. Результаты иммуноферментного анализа тканей матки.
III.V. Результаты лечения пациенток основной группы.
ГЛАВА IV. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.
ВЫВОДЫ.
Введение диссертации по теме "Акушерство и гинекология", Ромаданова, Юлия Александровна, автореферат
Актуальность проблемы.
Исследования последних лет позволяют трактовать аденомиоз как самостоятельную форму патологии, стоящую особняком от заболевания "эндометриоз", характеризующуюся инвазией клеток эутопического эндометрия в подлежащие слои миометрия и автономным ростом эктопической эндометриоидной ткани, возникающих в результате нарушения баланса между пролиферативной активностью и интенсивностью процессов апоптоза клеток эндометрия [15, 73, 174].
Развитие теоретической медицины позволяет расширять представления учёных о причинах и механизмах возникновения заболеваний и искать новые подходы к их лечению и профилактике. В отношении аденомиоза это стало возможно после открытия ряда биологически активных субстанций, осуществляющих межклеточные коммуникации, и попыток рассмотреть эту патологию с точки зрения сбоя программы нормального межклеточного взаимодействия.
Изучение физиологических индукторов и ингибиторов апоптоза и регуляции процессов жизненных циклов клетки, а также выявление роли ферментативных клеточных систем, факторов роста, инвазивных и адгезивных молекул в процессе межклеточного функционирования способствует улучшению понимания причин возникновения и прогрессирования аденомиоза, а также позволяет наметить пути для усовершенствования диагностики и лечения этого заболевания.
Большая частота встречаемости и широкое распространение аденомиоза определяет необходимость поиска малотравматичного и минимально инвазивного способа его лечения.
В связи с тем, что аденомиоз нередко сопровождается такими тяжёлыми клиническими проявлениями, как кровотечения, анемия, хронические тазовые боли различной интенсивности, он является одним из наиболее частых показаний для оперативного лечения, в том числе, в экстренном порядке [4, 12, 28, 42]. Долгое время единственным способом хирургического лечения аденомиоза являлась гистерэктомия, которая является сложной и наиболее травматичной операцией в гинекологии, сопровождающейся значительным числом осложнений, а также сосудисто-вегетативными, обменно-эндокринными, нервно-психическими и сексуальными расстройствами у больных в послеоперационном периоде [11, 14, 17, 25, 133].
Развитие фармакологической отрасли медицины способствует тому, что спектр лекарственных препаратов, предназначенных для лечения аденомиоза, растёт с каждым годом. Арсенал назначаемых гормонопрепаратов при аденомиозе широк: гестагены, синтетические прогестины, антигонадотропины и агонисты гонадотропного рилизинг-гормона. Гормональная терапия аденомиоза является, несомненно, патогенетической, приводя к уменьшению секреции эстрадиола яичниками вследствие временного угнетения их циклической функции или нивелируя гиперэстрогению за счёт действия контрэстрогенных гормонов, что приводит к регрессу эндометриоидных очагов. Однако гормонотерапия оказывает воздействие только на одно звено патогенеза и не может привести к полному излечению больных, а лишь временно вводит заболевание в состояние ремиссии и уменьшает выраженность клинической симптоматики [8, 14, 31, 39, 91, 137].
Внедрение эндоскопических технологий позволяет расширить возможности хирургического лечения аденомиоза, однако и в настоящее время органосберегающие и реконструктивно-пластические операции при аденомиозе мало распространены [12]. Среди органосберегающих хирургических операций можно выделить операции, приводящие к утрате фертильности, а также операции, сохраняющие менструальную и репродуктивную функцию. На современном этапе развития медицины последние представляют особенный интерес, так как, могут применяться для лечения пациенток молодого возраста и больных с сочетанием аденомиоза и бесплодия.
ЦЕЛЬЮ настоящей работы является оптимизация комплекса диагностических и лечебных мероприятий у женщин с аденомиозом.
Для достижения данной цели поставлены следующие ЗАДА ЧИ:
7. Исследовать активность апоптоза и пролиферации и особенности распределения молекул адгезии и инвазии, а также ростовых факторов в эндометрии и миометрии у больных аденомиозом.
2. Сопоставить результаты клинико-инструментальных методов исследования с результатами морфологического, иммуногистохимического и иммуноферментного исследований у больных с аденомиозом.
3. Определить показания и противопоказания к органосберегающим операциям при диффузной и узловой формах аденомиоза.
4. Разработать технику органосберегающего хирургического лечения больных аденомиозом, включающую дриллинг матки Но-УАО лазером и перевязку внутренних подвздошных артерий.
5. Оценить эффективность проведённого органосберегающего оперативного лечения больных с аденомиозом.
Научная новизна исследования.
В настоящей работе показано, что органосохраняющее оперативное лечение в объёме дриллинга матки Но-УАО лазером в сочетании с перевязкой внутренних подвздошных артерий или без неё является эффективным методом лечения аденомиоза у больных репродуктивного возраста, желающих сохранить менструальную и генеративную функции, а также при наличии противопоказаний к радикальному хирургическому лечению и длительной супрессивной гормональной терапии.
Клиническим результатом данного метода лечения является уменьшение размеров матки при диффузной форме аденомиоза и/или уменьшение очаговых образований при узловой его форме. Подобный эффект достигается с одной стороны, за счёт равномерного распределения в объёме патологического образования лазерной энергии, преобразующейся в тепловую, что приводит к локальному асептическому некрозу, образованию соединительной ткани и фиброзу патологических очагов, а также гиалинозу мелких питающих сосудов; с другой стороны, перевязка внутренних подвздошных артерий прекращает магистральный кровоток в матке, вызывая ишемию очагов аденомиоза и их регресс, при этом коллатеральный кровоток, сохраняющийся и усиливающийся в создавшихся условиях, предупреждает развитие массивного омертвения интактного миометрия и системных проявлений воспаления.
Используемый вид оперативного лечения аденомиоза может являться как самостоятельным методом воздействия, так и использоваться в комбинации с гормональной терапией или производиться в рамках немедикаментозной предоперационной подготовки для упрощения техники и оптимизации условий проведения последующих операций различными доступами.
Впервые выявлены особенности распределения адгезивных молекул Е-кадгерина в тканях матки при помощи иммуноферментного анализа образцов миометрия и эндометрия. Основываясь на результатах исследования, можно утверждать, что концентрация Е-кадгерина у больных с аденомиозом существенно выше как в эндометрии, так и в миометрии по сравнению с пациентками без аденомиоза. А выявленное прогрессивное увеличение уровня Е-кадгерина в миометрии, и, в особенности, в эндометрии, по мере удлинения анамнеза заболевания, может служить диагностическим критерием и основанием для прогнозирования его течения и исходов лечения.
Практическая значимость работы.
На основании полученных результатов метод органосберегающего хирургического лечения, включающего дриллинг матки Но-ТАв лазером в сочетании с перевязкой внутренних подвздошных артерий или без неё, может быть рекомендован в качестве альтернативы длительной гормональной терапии или радикальному оперативному вмешательству, особенно у женщин молодого возраста с нереализованной репродуктивной функцией.
Показана целесообразность определения концентрации Е-кадгерина методом ИФА в эндометрии для улучшения качества диагностики аденомиоза, особенно в сложных клинических ситуациях, и в миометрии для уточнения патоморфологического диагноза, с целью оптимизации лечебных и реабилитационных мероприятий.
Заключение диссертационного исследования на тему "Клинико-морфологические аспекты органосберегающего хирургического лечения аденомиоза"
выводы
1. По данным морфологического исследования частота диффузной, узловой и диффузно-узловой форм аденомиоза - 64%, 16% и 20% соответственно; с преобладанием железистого компонента - 12%, стромального - 39%, смешанная форма - 51%. При этом не было выявлено зависимости между клиническими формами аденомиоза (болевая, геморрагическая, смешанная) и его морфологическими вариантами.
2. Иммуногистохимическое исследование тканей матки посредством изучения экспрессии Е-кадгерина, цитокератинов и р82 подтвердило сохранность их нормальной структуры и функции, заключающейся в адекватной пролиферативной активности эпителия в эктопических очагах, что обусловливает необходимость продолжить поиск альтернативных терапевтических медикаментозных гормональных воздействий на эктопический эндометрий при аденомиозе для нивелирования реализации гиперэстрогении.
3. При развитии аденомиоза концентрация Е-кадгерина возрастает как в эндометрии, так и в миометрии, что свидетельствует о том, что нарушения адгезии не играют ведущей роли в возникновении аденомиоза, и по мере прогрессирования заболевания уровень Е-кадгерина растёт, что может быть использовано для ранней верификации диагноза, особенно в спорных клинических случаях, у молодых женщин, которым не планируется радикальный объём оперативного вмешательства.
4. Повышенное содержание с-ше! в тканях матки при аденомиозе свидетельствует об активации системы медиатора мезенхимально-эпителиально-эндотелиальных отношений НОР/с-те!:, возникающей, вероятно, в ответ на повреждение ткани, и о возможном его участии в патогенезе аденомиоза, что при анализе соскобов эндометрия может служить диагностическим критерием аденомиоза и фактором оценки эффективности его лечения.
5. Показаниями к выполнению органосберегающего объёма хирургического вмешательства при аденомиозе является изолированный аденомиоз или в сочетании с доброкачественными заболеваниями эндо- и миометрия (миома матки, гиперпластические процессы эндометрия) у пациенток репродуктивного возраста, желающих сохранить менструальную и репродуктивную функции с размерами матки, не превышающими 10 недель беременности, особенно при наличии резистентности к длительной супрессивной гормональной терапии и наличии противопоказаний к ней или радикальному хирургическому вмешательству.
6. Лазерный дриллинг матки в сочетании с перевязкой внутренних подвздошных артерий или без неё не сопровождается нарушением общего состояния больных и характеризуется хорошей переносимостью, коротким периодом пребывания в стационаре и длительностью реабилитации, что обусловливает быструю медицинскую и социальную реабилитацию пациенток и восстановление работоспособности.
7. Результатом дриллинга матки Но-УАО лазером является формирование в аденомиозных очагах рубцовой ткани, что в сочетании с перевязкой внутренних подвздошных артерий, вызывающей ишемию патологических образований, приводит к стойкому уменьшению размеров матки и регрессу железистого компонента ткани аденомиоза.
8. Объективная и субъективная эффективность органосберегающего хирургического лечения аденомиоза тем выше, чем раньше оно выполняется от момента возникновения заболевания.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. При обследовании пациенток с подозрением на аденомиоз необходим тщательный анализ анамнестических данных и результатов полученного клинического, лабораторного, ультразвукового, доплерометрического, гистероскопического и гистологического исследования, а в ряде случаев, в плане дообследования больных целесообразно проведение иммуногистохимического и иммуноферментного анализа образцов тканей матки на наличие Е-кадгерина, с-те1 и р8г в качестве маркёра возникновения и прогрессирования аденомиоза, а также для контроля лечения.
2. Результаты проведённого исследования позволяют рекомендовать дифференцированно применять органосберегающее оперативное лечение аденомиоза в качестве альтернативы радикальному хирургическому вмешательству для лечения аденомиоза у пациенток репродуктивного возраста, желающих сохранить менструальную и репродуктивную функции или желающих сохранить матку.
3. Лазерный дриллинг матки следует осуществлять при гистеро- или лапароскопии на базе Но-УАО лазерной установки, формируя канал заданной длины в объёме толщины поражённого миометрия и выполняя облучение тканей лазерной энергией мощностью 5 - 10 Вт в течение 1-3 минут. Перевязка внутренних подвздошных артерий должна осуществляться при лапароскопии или чревосечении.
4. Раннее выполнение органосберегающего оперативного лечения от момента постановки диагноза обеспечивает лучшую его эффективность, уменьшает необходимость назначения противорецидивной гормональной терапии в послеоперационном периоде и укорачивает сроки реабилитации больных.
5. У больных с отсутствием клинико-инструментальных признаков эффективности лазерного дриллинга матки с или без перевязки внутренних подвздошных артерий в виде сохранения болевого и менометроррагического синдромов, отсутствие уменьшение размеров матки, показано проведение гормональной терапии или выполнение радикального хирургического вмешательства.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2007 года, Ромаданова, Юлия Александровна
1. Абдуллина И.С. Внутренний эндометриоз и миома матки: клинико-биохимические параллели // Автореф. дисс. .к.м.н. Самара - 2001. -24 с.
2. Адамян JI.B., Андреева E.H. Клинико-генетические аспекты аденомиоза // Акушерство и гинекология. 1999. - №3. - С. 38-43.
3. Баскаков В.П. Медикаментозное лечение эндометриоза // Вестник Российской ассоциации акуш.-гин. 2000. - №3. - С. 121.
4. Баскаков В.П., Цвелёв Ю.В., Кира Е.Ф. Эндометриоидная болезнь. -СПб. Н-Л- 2002. -452 с.
5. Бурлев В.А., Дубинская Е.Д., Ильясова H.A. и др. Маркёры ангиогенеза в сыворотке крови и перитонеальной жидкости у больных с аденомиозом // Проблемы репродукции. 2006. - № 2. - С. 55-59.
6. Введение в молекулярную медицину // Под ред. Пальцева М.А. М.: ОАО «Издательство «Медицина» - 2004. - 496 с.
7. Газазян М.Г., Лунёва И.С., Пономарёва H.A. и др. Значение внутреннего эндометриоза в генезе привычного выкидыша // Материалы международного конгр. по эндометриозу с курсом эндоскопии. М., 1996.-С. 12-13.
8. Дамиров М.М. Аденомиоз. М.: ООО «БИНОМ-Пресс» - 2004. - 320 с.
9. Дамиров М.М., Шабанов A.M. Сопоставление ультразвуковых и морфологических критериев аденомиоза // Акушерство и гинекология. -2002,-№5.-С. 28-32.
10. Дивакова Т.С. Органосохраняющее лечение больных при сочетании миомы матки и эндометриоза гениталий // Автореф. дисс. .к.м.н. Минск-2000.-24 с.
11. Иванян А.Н., Ошерова Е.И., Соловьёв В.И. Влияние гистерэктомии на качество жизни женщины // Актуальные вопросы оперативнойгинекологии и репродукции человека: Материалы I кубанского конгр. по гинекологии. Анапа - 2001. - С. 262-265.
12. Ищенко А.И. Новые технологии и малоинвазивная хирургия в гинекологии. М.: ГЭОТАР-МЕД. - 2004. - 136 с.
13. Ищенко А.И., Зуев В.М., Малюта Е.Г. и др. Интерстициальная лазериндуцированная трмотерапия в лечении миомы матки и узловой формы аденомиоза // Лазерная медицина. 2000. - Т.4. - Вып. 4. - С. 35-39.
14. Ищенко А.И., Кудрина Е.А. Эндометриоз: диагностика и лечение. М.: ГЭОТАР-МЕД. - 2002. - 104 с.
15. Ищенко А.И., Кудрина Е.А. Эндометриоз: Современные аспекты патогенеза, диагностики и лечения // Вопр. гинекол. акуш. перинат. — 2003.-т. 2. — №3. С. 68-73.
16. Казаков Б.И., Кузьменко Е.А., Казакова Т.И. Алгоритм лечения больных с внутренним эндометриозом // Актуальные вопросы оперативной гинекологии и репродукции человека: Материалы I кубанского конгр. по гинекологии. Анапа-2001. - С. 113-115.
17. Каппушева JI.M., Бреусенко В.Г. Эффективность современных методов лечения внутреннего эндометриоза (аденомиоза) // Ж. акушерства и женских болезней. 2002. - Т. LI. - Вып. 3. - С. 73-77.
18. Краснопольский В.И., Буянова С.Н. Консервативно-хирургическое лечение наружно-внутреннего эндометриоза // Ж. акушерства и женских болезней. 2002. - Т. LI. - Вып. 3. - С. 113-117.
19. Кулаков В.И., Адамян JI.B., Мымбаев O.A. Оперативная гинекология, хирургические энергии. М.: Медицина - 2000. - 214 с.
20. Ландеховский Ю.Д., Шнайдерман М.С. Диагностическая значимость разных методов исследования при внутреннем эндометриозе матки // Акушерство и гинекология. 2000. - №1. - С. 48-53.
21. Малюта Е.Г. Интерстициальная лазериндуцированная термотерапия в лечении миомы матки и узловой формы аденомиоза // Автореф. дисс. .к.м.н.-М., 1999.-24 с.
22. Михалёва Л.М., Воробьёва H.H., Самсонова М.В. Эндометриоз яичника: характеристика гемомикроциркуляторного русла // Архив патологии. 2004. - № 4. - С. 20-25.
23. Нуруллина Д.В., Галкова В.М., Вахитов P.A. и др. Влагалищная экстирпация матки при аденомиозе // Актуальные вопросы оперативной гинекологии и репродукции человека: Материалы I кубанского конгр. по гинекологии. Анапа - 2001. - С. 212-122.
24. Осадчев В.Б. Клиническое значение эндохирургической электродесструкции и электродиссекции миометрия в лечении больных миомой матки и аденомиозом. // Автореф. дисс. .к.м.н. М., 2000. — 22 с.
25. Пальцев М.А., Иванов A.A., Северин С.Е. Межклеточные взаимодействия. М.: Медицина, 2003. - 288 с.
26. Пересада O.A. Клиника, диагностика и лечение эндометриоза. Минск, 2001.-274 с.
27. Погасов А.Г. Эффективность хирургического лечения миомы матки в сочетании с аденомиозом. // Автореф. дисс. .к.м.н. М., 1998. - 22 с.
28. Радзинский B.C., Гус А.И., Семятов С.М. и др. Эндометриоз: учебно-методическое пособие. М., 2001. - 52 с.
29. Рухляда H.H. Диагностика и лечение манифестного аденомиоза / Под ред. Цвелёва Ю.В. СПб.: ЭЛБИ-СПБ - 2004. - 205 с.
30. Савельева Г.М., Бреусенко В.Г., Каппушева Л.М. Гистероскопия. М.: ГЭОТАР МЕД. - 2001. - 176 с.
31. Самойлова Т.Е., Голубев В.А. Применение чрезкожной артериальной эмболизации в акушерстве и гинекологии // Акушерство и гинекология. -2005.-№4. -С. 9-11.
32. Саркисов Д.С., Колкер И.И., Каем Р.И. Актуальные вопросы патологии ожоговой травмы // Арх. пат. 1975. № 5. - С. 12.
33. Сидорова И.С., Коган Е.А., Заратьянц О.В. и др. Новый взгляд на природу эндометриоза (аденомиоза) // Акушерство и гинекология. -2002. -№3.~ С. 32-37.
34. Сидорова И.С., Унанян А.Л., Коган Е.А. Клиническое значение и пути фармакологической коррекции экспрессии матриксных металлопротеиназ при аденомиозе // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2006. - т.5 - №5. - С. 55-61.
35. Стрижаков А.Н., Давыдов А.И. Миометриэктомия метод выбора терапии больных аденомиозом в репродуктивном периоде // Акушерство и гинекология. - 1995. - №5. - С. 31-33.
36. Стрижаков А.Н., Давыдов А.И., Пашков В.М. Аденомиоз: возможности и перспективы эндохирургического лечения с учётом морфологического строения миометрия, эндометрия и яичников // Ж. акушерства и женских болезней. 2002. - Т. LI. — Вып. 3. - С. 28-31.
37. Унанян А.Л. Сочетание миомы матки с внутренним эндометриозом, вопросы патогенеза и диагностики сочетанной патологии. // Автореф. дисс. . .к.м.н. М., 2001. - 24 с.
38. Фёдорова Е.В., Липман А.Д. Применение цветового доплеровского каритирования и доплерометрии в гинекологии. М.: Издательский дом Видар-М. - 2002. - 104 с.
39. Amor R. Endometriosis. Symptoms and diagnosis // J. Gynecol. Obstet. Мех. 2001. - Vol. 69. - P. 288-296.
40. Angst B.D., Marcozzi C., Magee A.I. The cadherin superfamily: diversity in form and function // J. Cell. Sci. 2001. - Vol. 114. - P. 629-641.
41. Atri M., Reinhold C., Mehio A.R. et al. Adenomiosis: US features with histologic correlation in an in-vitro study // Radiology. 2000. - Vol. 215. -P. 783-790.
42. Barbieri R.L. Endometriosis and the estrogen threshold theory. Relation to surgical and medical treatment // J. Reprod. Med. 1998. - Vol. 43. N. 3. -P. 287-292.
43. Beliard A., Noel A., Fiodart J.M. Reduction of apoptosis and proliferation in endometriosis // Fértil. Steril. 2004. - Vol. 82. - P. 80-85.
44. Bell J.S. Endometriosis. Will identifying risk factors enable an early diagnosis? // Aust. Fam. Physician. 2001. - Vol. 30. - P. 649-653.
45. Belli P. Uterine adenomyosis and tubal endometriosis: diagnostic imaging // Rays.- 1998.-Vol. 23.-P. 693-701.
46. Bergeron C., Amant F., Ferenczy A. Pathology and physiopathology of adenomyosis // Best. Pract. Res. Clin. Obstet. Gynecol. 2006. - Vol. 22. -P. 161-168.
47. Bergqvist A., Theorell T. Changes in quality of life after hormonal treatment of endometriosis // Acta Obstet. Gynecol. Scand. 2001. - Vol. 80. - P. 628-637.
48. Birchmeier C., Birchmeier W., Cherardi E. et al. Met, metastasis, motility and more // Natur. Rev. Mol. Cel. Biol. 2003. - Vol. 4. - P. 915-925.
49. Bongers M.Y., Bourdrez P., Heintz A.P. et al. Bipolar radio frequency endometrial ablation compared with balloon endometrial ablation in uterine bleeding // Fertil. Steril. 2005. - Vol. 83. - P. 724-734.
50. Bromley B. Adenomiosis: sonographic findings and diagnostic accuracy. // J. Ultrasound. Med. 2000. - Vol. 19. - P. 529-534.
51. Brosens J.J., Barker F.G. The role of myometrial needle biopsies in the diagnosis of adenomiosis // Fertil. Steril. 2001. - Vol. 63. - P. 1347-1349.
52. Brosens J.J., Barker F.G., Souza N.M. Myometrial zonal differentiation and uterine junctional zone hyperplasia in the non-pregnant uterus // Hum. Reprod. Updat. 1998. - Vol. 4. -N. 5. - P. 496-502.
53. Brosens J.J., Souza N.M., Barker F.G. Uterine junctional zone: function and disease // Lancet. 1999. - Vol. 26. - P. 558-560.
54. Burlev V.A., Il'yasova N.A., Dubinskaya E.D. Proliferative activity of microvesseles and angiogenesis in eutopic endometrium in patients with peritoneal endometriosis // Bull. Exp. Biol. Med. 2005. - Vol. 139. - P. 727-731.
55. Buyn J.N., Kim S.E., Choi B.G. et al. Diffuse and focal adenomiosis: MR imaging findings. // Radiogr. 1999. - Vol. 19. - P. 161-170.
56. Chen C., Liu P., Lu J. et al. Uterine arterial embolization in the treatment of adenomyosis // Zhonghua Fu. Chan. Ke. Za. Zhi. 2002. - Vol. 7. - P. 7786.
57. Chen F.P., Soong Y.K. The efficacy and complications of laparoscopic presacral neurectomy in pelvic pain // Obstet. Gynecol. 1997. - Vol. 90. N.6. - P. 974-977.
58. Chen F.P., Soong Y.K., Lee N. et al. The use of serum CA-125 as a marker for endometriosis in patients with dysmenorrheal for monitoring therapy andfor recurrence of endometriosis // Acta. Obstet. Gynecol. Scand. 1998. -Vol. 77.-N. 6.-P. 665-670.
59. Chen G.T., Tai C.T., Yeh L.S et al. Identification of cadherin subtypes present in the yuman peritoneum and endometriotic lesion: potential role for P-cadherin in the development of endometriosis // Mol. Reprod. Dev. -2002. Vol. 62. - P. 289-294.
60. Chen Y.J., Wang P.H., Yuan C.C. et al. Earl pregnancy uninterrupted by laparoscopic bipolar coagulation of uterine vessels // J. Am. Assoc. Gynecol. Laparosc. 2002. - Vol. 9. - P. 79-83.
61. Ciocca D.R., Puy L.A., Edwards D.P. et al. The presence of an estrogen-regulated protein detected by monoclonal antibody in abnormal human endometrium // J. Clin. Endocrin. Metabol. 1985. - Vol. 60. - P. 137-143.
62. Coco A.S. Primary dysmenorrhea // Am. Fam. Physician. 1999. - Vol. 60. -P. 489-496.
63. Conacci-Sorrell M., Zhurinsky J., Ben-Ze'ev A. The cadherin-catenin adhesion system in signaling cancer // J. Clin. Invest. 2002. - Vol. 109. -P. 987-991.
64. Craig A., Witz M.D. Cell adhesion molecules and endometriosis // Semin. Reprod. Med. Biol. 2003. - Vol. 21. - N.2. - P. 173-182.
65. Darwish A.M., Makhlouf A.M., Youssof A.A. et al. Hysteroscopic myometrial biopsy in unexplained abnormal uterine bleeding // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 1999. - Vol. 86. - P. 139-143.
66. Deffieux X., Fernandez H. Physispathologic, diagnostic and therapeutic evolution in the management of adenomyosis: review of the literature // J. Gynecol. Obstet. and Biol. Reprod. 2004. - Vol. 33. - P. 703-712.
67. Dmowski W.P., Ding J., Shen J. et al. Apoptosis in endometrial glandular and stromal cells in women with and without endometriosis // Hum. Reprod. -2001.-Vol. 16.-P. 1802-1808.
68. Dueholm M., Lundorf E., Hansen E.S. et al. Magnetic resonance imaging and transvaginal ultrasonography for the diagnosis of adenomyosis // Fertil. Steril.-2001.-Vol. 76.-P. 588-594.
69. Ferenczy A. Pathophysiology of adenomiosis // Hum. Reprod. Update. -1998.-Vol. 4.-P. 312-322.
70. Fujishita A., Hasuo A., Khan K.N. et al. Immunohistochemical study of angiogenic factors in endometrium and endometriosis // Gynecol. Obstet. Invest. 1999. - Vol. 48. - P. 36-44.
71. Gaetje R., Kotzian S., Herrmann G. et al. Invasiveness of endometriotic cells in vitro // Lancet. 1995. - Vol. 2. - P. 1463-1464.
72. Gaetje R., Kotzon S., Herrmann G. et al. Nonmalignant epithelial cells, potentially invasive in human endometriosis, lack the tumor suppressor molecule E-cadherin // Am. J. Pathol. 1997. - Vol. 150. - P. 461-467.
73. Goumenou A., Panayiotides I., Matalliotakis I. et al. Bcl-2 and bax expression in human endometriotic and adenomyotic tissues // Eur. J. Obstet. Gynecol, and Reprod. Biol. 2001. - Vol. 99. - P. 256-260.
74. Guo Z.R., Zhang J., Lang J.H. et al. Temporal and spatial expression of estrogens activity-related molecules in eutopic endometrium of adenomyosis // Zhonghua. Fu. Chan. Ke. Za. Zhi. 2004. - Vol. 39. - P. 246-249.
75. Harada T., Kaponis A., Iwabe T. et al. Apoptosis in human endometrium and endometriosis // Hum. Reprod. Update. 2004. - Vol. 10. - P. 29-38.
76. Katazawa J., Ota H., Murata M. et al. Localization of endothelial nitric oxide synthase messenger ribonucleic acid by in situ hybridization in ectopic endometrial tissue in patients with adenomyosis // Reprod. Fertil. Dev. -2000.-Vol. 12.-P. 283-287.
77. Hayrabedyan S., Kyurkchiev S., Kehayov I. IGF-1 and S100A13 possibly contribute to angiogenesis in endometriosis // J. Reprod. Immunol. 2005. -Vol. 67.-P. 87-101.
78. Huang F.Y., Lin Q.H., Fang X.L. Expression of bcl-2 and bax protein in endometriosis // Hunan. Yi. Ke. Da. Xue. Xue. Bao. 2003. - Vol. 28. - P. 102-106.
79. Huang F.Y., Lin Q.H., Liu F.Y. et al. Expression of bcl-2 in the normal endometrium and endometrium of adenomyosis // Hunan. Yi. Ke. Da. Xue. Xue. Bao. 2000. - Vol. 25. - P. 453-456.
80. Hudelist G., Lass H., Keckstein J. et al. Interleukin 1 alpha and tissue-lytic matrix metalloproteinase-1 are elevated in ectopic endometrium of patients with endometriosis // Hum. Reprod. 2005. - Vol. 20. - P. 1695-1701.
81. Hull M.L., Charnock-Jones D.S., Chan C.L.K, et al. Antiangiogenic agents are effective inhibitors of endometriosis // J. Clin. Endocrinol. Metabol. -2003. Vol. 88. - N 6. P. 2889-2899.
82. Hun Y., Zhou Y., Zheng S. Study on the expression of vascular endothelial growth factor in patients with adenomyosis of the uterus // Zhonghua. Fu. Chan. Ke. Za. Zhi. 2002. - Vol. 37. - P. 539-541.
83. Huntsman D., Resau J.H., Klineberg E. et al. Comparison of c-met expression in ovarian epithelial tumors and normal epithelia of the female reproductive tract by quantitative laser scan microscopy // Am. J. Pathol. -1999.-Vol. 155.-P. 343-348.
84. Inagaki N., Ung L., Otani T. et al. Uterine cavity matrix metalloproteinases and cytokines in patients with leiomyoma, adenomyosis or endometrial polyp // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 2003. - Vol. 111. - P. 197203.
85. Johnson M.C., Torres M., Alves A. et al. Augmented cell survival in eutopic endometrium from women ectopic endometrium endometriosis: expressionof c-myc, TGFpi and bax gene // Reprod. Biol. Endocrinol. 2005. - Vol. 3. -P. 45-48.
86. Jones K.D., Sutton C. Endometriosis. Emphasis on medical treatment is misleading // BMJ. 2002. - Vol.12. - P. 324-329.
87. Jones R.K., Searle R.F., Stewart J.A. et al. Apoptosis, bcl-2 expression, and proliferative activity in human endometrial stroma and endometrial granulated lymphocytes // Biol. Reprod. 1998. - Vol. 58. - P. 995-1002.
88. Kado N., Kitawaki J., Obayashi H. et al. Association of the CYP17 gene and CYP19 gene polymorphisms with risk of endometriosis in Japanese women // Hum. Reprod. 2002. - Vol. 17. - P. 897-902.
89. Kairi-Vassilatou E., Kontogianni K., Salamalekis M. et al. A clinicopathological study of the relationship between adenomyosis and other hormone-dependent uterine lesions // Eur. J. Gynaecol. Oncol. 2004. -Vol. 25. - P. 222-224.
90. Keckstein J. Hysteroscopic and adenomiosis // Contrib. Gynecol. Obstet. -2000.-Vol. 20.-P. 41-50.
91. Khan K.N., Masazaki H., Fujishita A. et al. Immunoexpression of hepatocyte growth factor and c-met receptor in the eutopic endometrium predicts the activity of ectopic endometrium // Fertil. Steril. 2003. - Vol. 79.-P. 173-181.
92. Khan N.K., Masusaki H., Fujishita A. et al. Estrogen and progesterone receptor expression in macrophages and regulation of of hepatocyte growth factor by ovarian steroids in women with endometriosis // Hum. Reprod. — 2005. Vol. 20. - P. 2004-2013.
93. Kim M.D., Won J.W., Lee D.Y., et al. Uterine artery embolization for adenomyosis without fibroids 11 Clin. Radiol. 2004. - Vol. 5. - P. 520-526.
94. Kitawaki J., Kado N., Ishihara H. et al. Endometriosis: the pathology as an estrogen-dependent disease // J. Steroid. Biochem. Mol. Biol. 2002. - Vol. 83.-P. 149-155.
95. Kitawaki J., Kusuki I., Koshiba H. et al. Detection of aromatase cytochrome P450 in endometrial biopsy speciments as a diagnostic test for endometriosis //Fértil. Steril- 1999.-Vol. 72.-P. 1100-1106.
96. Kitawaki J., Kusuki I., Koshiba H. et al. Expression of aromatase cytochrome P450 in eutopic endometrium and its application as a diagnostic test for endometriosis // Gynecol. Obstet. Invest. 1999. - Vol. 48. - P. 2128.
97. Korczynski J., Sobkiewicz S. Adenomiosis. Diagnostic technique and treatment // Ginekol. Pol. 2001. - Vol. 72. - P. 317-321.
98. Kunz G., Beil D., Huppert P. et al. Structural abnormalities of the uterine wall in women with endometriosis and infertility visualized by vaginal sonography and magnetic resonance imaging // Hum. Reprod. 2000. - Vol. 15.-P. 76-82.
99. Kunz G., Leyendecker G. Uterine peristaltic activity during the menstrual cycle: characterization, regulation, function and disfunction // Reprod. Biomed. Online. 2002. - Vol. 4. - P. 5-9.
100. Laing F.C. Gynecologic ultrasound // Radiol. Clin. North. Am. 2001. -Vol. 39.-P. 523-540.
101. Ledertoug S. Reproducibility of evaluation of the uterus by transvaginal sonography, hysterosonography examination, hysteroscopy and magnetic resonance imaging // Hum. Reprod. 2002. - Vol. 1. - P. 195-200.
102. Leyendecker G., Herbertz M., Kunz G. et al. Endometriosis results from dislocation of basal endometrium // Hum. Reprod. 2002. - Vol. 18. - P. 2725-2736.
103. Leyendecker G., Kunz G., Herbertz M. et al. Uterine peristaltic activity and development of endometriosis // Ann. N.Y. Acad. Sei. 2004. - P. 338-355.
104. Leyendecker G., Kunz G., Noe M. et al. Endometriosis: a disfunction and disease of archimetra // Hum. Reprod. 1998. - Vol. 4. N 5. - P. 752-762.
105. Lin K.C., Chen H.F., Huang P.T. et al. Effectiveness of postoperative adjuvant therapy in improving reproductive outcome of endometriosis-associated infertility // J. Formos. Med. Assoc. 2001. - Vol. 100. - P. 466470.
106. Liu P., Chen C., Liu L. et al. Investigation of the hemodynamic changes during uterine arterial embolization in the treatment of adenomiosis // Zhonghua Fu. Chan. Ke. Za. Zhi. 2002. - Vol. 37. - P. 536-548.
107. Loverro G., Nappi L., Vicino M. Uterine cavity assessment in infertile women: comparison of transvaginal sonography and hysteroscopy // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 2001. - Vol. 10. - P. 67-71.
108. Luk J., Seval Y., Kayisli U.A. et al. Regulation of interleukin-8 expression in human endometrial cells: a potential mechanism for the pathogenesis of endometriosis // J. Clin. Endocrinol. Metabol. 2005. - Vol. 90. - N 3. P. 1805-1811.
109. Mahutte N.G., Arici A. Endometriosis and assisted reproductive technologies: are outcomes affected? // Curr. Opin. Obstet. Gynecol. 2001. -Vol. 13.-P. 275-279.
110. Maia H.J., Maltez A., Studart E. et al. Effect of menstrual cycle and hormonal treatment on Ki-67 and bcl-2 expression and adenomyosis // Gynecol. Endocrinol. 2005. - Vol. 20. - P. 127-131.
111. Mang C.J., Yen C.F., Lee C.L. et al. Laparoscopic legation of uterine artery in treatment of adenomyosis // J. Am. Assoc. Gynecol. Laparosc. 2002. -Vol. 62.-P. 14-17.
112. Matsumoto Y., Iwasaka T., Yamasaki F. et al. Apoptosis and Ki-67 expression in adenomiotic lesions and in the corresponding eutopic endometrium // Obstet. Gynecol. 1999. - Vol. 94. - P. 71-77.
113. Matsuzaki S., Canis M., Darcha C. et al. Angiogenesis in endometriosis // Gynecol. Obstet. Invest. 1998. - Vol. 46. - P. 111-115.
114. McCausland A.M., McCausland V.M. Depth of endometrial penetration in adenomiosis helps determine outcome of rollerball ablation. // Am. J. Obstet. Gynecol.- 1999.-Vol. 174.-N. 6. P. 1786-1794.
115. McKinnon H., Gherardi E., Reidy M. Hepatocyte growth factor/scatter factor and MET are involved in arterial repair atherogenesis // Am. J. Pathol. 2006. - Vol. 168. - P. 340-348.
116. Mendelsohn J., Baird A., Fan Z. et al. Growth factors and their receptors in epithelial malignancies // The Mol. Basis of Cancer / Eds. Mendelsohn Company.-2001.-P. 137-161.
117. Mertens H.J., Heineman M.J., Evers J.L. The expression of apoptosis-related proteins bcl-2 and Ki-67 in endometrium of ovulatory menstrual cycles // Gynecol. Obstet. Invest 2002. - Vol. 53. - P. 224-230.
118. Mori T., Kurata Y., Tabata Y. et al. Priming effects of novel nonsteroidal progesterone receptor modulators CP8816 and CP8863 on the development of adenomyosis in the mouse uterus // Life Sci. 2002. - Vol. 21. - P. 527535.
119. Mori T., Nakahashi K., Kyokuwa M. et al. A matrix metalloproteinase inhibitor, ONO-4817, retards the development of mammary tumor and the progression of uterine adenomyosis in mice // Anticancer. Res. 2002. -Vol. 22.-P. 3985-3988.
120. Mori T., Yamasaki S., Masui F. et al. Suppression of the development of experimentally induced uterine adenomyosis by a novel matrix metalloproteinase inhibitor, ONO-4817, in mice // Exp. Biol. Med. 2001. -Vol. 226.-P. 429-433.
121. Morita M., Asakawa Y., Nakakuma M. et al. Laparoscopic excision of miometrial adenomyomas in patients with adenomiosis uteri and main symptoms of severe dysmenorrheal and hypermenorrhea. // J. Am. Assoc. Gynecol. Laparosc. 2004. - Vol. 17. - P. 86-95.
122. Nap A.W., Griffíoen A.W., Dunselman G.AJ. et al. Antiangiogenesis therapy for endometriosis // J. Clin. Endocrinol. Metabol. 2004. - Vol. 89. -N3.-P. 1089-1095.
123. Naresh B., Sengupta J., Bhargava V. et al. Immunohistological localization of vascular endothelial growth factor in human endometrium // Indian. J. Physiol. Pharmacol. 1999. - Vol. 43. - P. 165-170.
124. Nezhat C.N., Kane L., Abolfathian P. et al. Successful pregnancy in a series of patients with adenomiosis // Obstet. Gynecol. 2001. - Vol. 97. - P. 22.
125. Nothnick W.B. Treating endometriosis as an autoimmune disease // Fertil. Steril. 2001. - Vol. 76. - P. 223-231.
126. Oehler M.K., Greschik H., Fischer D.C. et al. Functional characterization of somatic point mutations of the human estrogen receptor-alpha in adenomyosis uteri // Mol. Hum. Reprod. 2004. - Vol. 8. - P. 302-308.
127. Olive D.R., Pritts E.A. Treatment of endometriosis // N. Engl. J. Med. -2001.-Vol. 26. P. 266-275.
128. Ota H., Igarashi S., Hatazawa J. et al. Is adenomyosis an immune disease? // Hum. Reprod. Update. 1998. - Vol. 4. - P. 360-367.
129. Ota H., Igarashi S., Hatazawa J. et al. Immunohistochemical assessment of superoxide dismutase expression in the endometrium in endometriosis and adenomyosis // Fertil. Steril. 1999. - Vol. 72. - P. 129-134.
130. Ota H., Igarashi S., Kato N. et al. Aberrant expression of glutathione peroxidase in eutopic and ectopic endometrium in endometriosis and adenomyosis // Fertil. Steril. 2000. - Vol. 74. - P. 313-318.
131. Ota H., Igarashi S., Sato N. et al. Involvement of catalase in the endometrium of patients with endometriosis and adenomyosis // Fertil. Steril. 2002. Vol. 78. - P. 804-809.
132. Ota H., Igarashi S., Tanaka T. Morphometric evalution of stromal vascularisation in the endometrium in adenomyosis // Hum. Reprod. 1998. -Vol. 13.-P. 715-719.
133. Ota H, Tanaka T. Integrin adhesion molecules in the endometrial glandular epithelium in patients with endometriosis or adenomyosis // J. Obstet. Gynaecol. Res. 1997. - Vol. 23. - P. 485-491.
134. Ota H., Tanaka T. Stromal vascularization in the endometrium during adenomyosis // Microsc. Res. Tech. 2003. - Vol. 60. - P. 445-449.
135. Poncelet C., Leblanc M., Walker-Combrouse F. et al. Expression of Cadherins and CD44 isoforms in human endometrium and peritoneal endometriosis // Acta. Obstet. Gynecol. Scand. 2002. - Vol. 81. - P. 195203.
136. Popp L.W., Schwiedessen J.P., Gaetje R. Myometrial biopsy in the diagnosis of adenomiosis uteri // Am. J. Obstet. Gynecol. 1999. - Vol. 169.-P. 546-549.
137. Regidor P.A., Vogel C., Regidor M. et al. Expression of pattern of integrin adhesion molecules in endometriosis and human endometrium // Hum. Reprod. Update. 1998. - Vol. 4. - P. 710-718.
138. Reinhold C. Imaging features of adenomiosis // Hum. Reprod. Update. 1998. -Vol. 4.-P. 337-349.
139. Reinhold C., Atri M., Mehio A. et al. Diffuse uterine adenomiosis: morphologic criteria and diagnostic accuracy of endovaginal sonography. // Radiology. 1995. - Vol. 197. -N. 3. P. 609-614.
140. Reynolds L.P., Grazul-Bilska A.T., Redmer D.A. Angiogenesis in the fermale reproductive organs: pathological implications // Int. J. Exp. Pathol. -2002.-Vol. 83.-P. 151-163.
141. Ria R., Loverro G., Vacca A. et al. Angiogenesis extent and expression of matrix metalloproteinase-2 and -9 agree with progression of ovarian endometriomas // Eur. J. Clin. Invest. 2002. - Vol. 32. - P. 199-206.
142. Ribieras S., Tomasetto C., Rio M.C. The pS2/TTF! trefoil factor, from basic research to clinical applications // Biochim. Biophys. Acta. 1998. - Vol. 19.-P. 61-77.
143. Scotti S., Regidor P.A., Schindler A.E. et al. Reduced proliferation and cell adhesion in endometriosis // Mol. Hum. Reprod. 2000. - Vol. 6. - N.7 - P. 610-617.
144. Selam B., Kayisli U.A., Garcia-Velasco J.A. Extracellular matrix-dependent regulation of Fas ligand expression in human endometrial stromal cells // Biol. Reprod. 2002. - Vol. 66. - P. 1-5.
145. Siskin G.P., Tublin M.E., Stainken B.F., Dowling K., Dolen E.G. Uterine artery embolization for the treatment of adenomyosis: clinical response and evaluation for MR imaging. // AJR Am. J. Roentgenol. 2001. - P. 297302.
146. Slater M., Quagliotto G., Cooper M. et al. Endometriotic cells inhibit metaplastic change and oxidative DNA damage as well as decreased function, compared to normal endometrium // J. Mol. Histol. 2005. - Vol. 36.-P. 257-263.
147. Sotnicova N., Antsiferova I., Malyshkina A. Cytokine network of eutopic and ectopic endometrium in women with adenomyosis // Am. J. Rehrod. Immunol. 2002. - Vol. 47. - P. 251-255.
148. Starzinski-Powits A., Zeitvogel A., Schreiner A. et al. Endometriosis a stem cell disease? // Tralbl. Gynacol. - 2003. - Vol. 125. - P. 235-238.
149. Stella M.C., Comoglio P.M. HGF: a multifunctional growth factor controlling cell scattering // Int. J. Biochem. Cell Biol. 1999. - Vol. 31. -P. 1357-1362.
150. Suganuma N., Harada M., Furuhashi M. et al. Apoptosis in human endometrial and endometriotic tissues // Horm. Res. -1997. Vol. 48. - P. 42-47.
151. Sugawara J., Fukaya T., Murakami T. et al. Increased section of hepatocyte growth factor by eutopic endometrial stromal cells in women with endometriosis // Fertil. Steril. 1997. - Vol. 68. - P. 468-472.
152. Sugawara J., Fukaya T., Murakami T. et al. Hepatocyte growth factor stimulated proliferation, migration and lumen formation of human endometrial epithelial cells in vitro // Biol. Reprod. 1997. - Vol. 57. - P. 936-942.
153. Szamatowicz J., Laudanski P., Tomaszewska I. Matrix metalloproteinase-9 and tissue inhibitor of matrix metalloproteinase-1: a possible role in the pathogenesis of endometriosis // Hum. Reprod. 2002. - Vol. 17. N. 2. - P. 284-288.
154. Takehara M., Ueda M., Yamashita Y. et al. Vascular endothelial growth factor A and C gene expression in endometriosis // Hum. Pathol. 2004. -Vol. 35.-P. 1369-1375.
155. Toh C.H., Wu C.H., Tsay P.K. et al. Uterine artery embolization for symptomatic uterine leiomyoma and adenomyosis // J. Formos. Med. Assoc. 2003. - Vol. 12 - P. 701-706.
156. Tomasetto C., Rio M.C. Pleiotropic effects of Trefoli Factor 1 deficiency // Cell. Mol. Life. Sci. 2005. - Vol. 62. - N.24 - P. 2916-2920.
157. Ueda M., Yamashita Y., Takehara M. et al. Gene expression of adhesion molecules and matrix metalloproteinase in endometriosis // Gynecol. Endocrinol. 2002. - Vol. 16. - P. 391-402.
158. Varol N., Healy M., Tang P. et al. Ten-year review of hysterectomy morbidity and mortality: can we change direction? // Aust. N. Z. J. Obstet. Gynaecol. Suppl. 2001. - Vol. 41. - P. 295-302.
159. Vaskivuo T.E., Stenback F., Karhumaa P. et al. Apoptosis and apoptosis-related proteins in human endometrium // Mol. Cel. Endocrinol. 2000. -Vol. 165.-P. 75-83.
160. Vercellini P., Cortesi I., De Giorgi O. et al. Transvaginal ultrasonography versus uterine needle biopsies in the diagnosis of diffuse adenomiosis // Hum. Reprod. 1998. - Vol. 13. - P. 2884-2887.
161. Vinatier D., Orazi G., Cosson M. et al. Theories of endometriosis // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 2001. - Vol. 96. - P. 21-34.
162. Wang C.J., Yen C.F., Lee C.L., Soong Y.K. Laparoscopic uterine artery ligation for treatment of symptomatic adenomyosis // J. Am. Assoc. Gynecol. Laparosc. 2002. - Vol. 14. - P. 293-296.
163. Wang H.B., Lang J.H., Leng J.H. et al. Expression of vascular endothelial growth factor receptors in the ectopic and eutopic endometrium of women with endometriosis // Zhonghua. Yi. Xue. Za. Zhi. 2005. - Vol. 85. N. 15. -P. 1555-1559.
164. Wang P.H., Shyong W.Y., Lin C.H. et al. Analysis of genetic aberrations in uterine adenomyosis using comparative genomic hybridization // Anal. Quant. Cytol. Histol. 2002. - Vol. 24. - P. 1-6.
165. Watanabe H., Kanzaki H., Narukawa S. et al. Bcl-2 and Fas expression in eutopic end ectopic human endometrium during the menstrual cycle in relation to endometrial cell apoptosis // Am. J. Obstet. Gynecol. 1997. -Vol. 176.-P. 360-368.
166. Wenzl R.J., Heinzl H. Localization of matrix metalloproteinase-2 in uterine endometrium and ectopic implants // Gynecol. Obstet. Invest. 1998. - Vol. 45.-P. 253-257.
167. Wormann M., Daggett A. Hysteroscopic endomyometrial resection. // J. S. L. S. 2000. - Vol. 4. - P. 197-207.
168. Wormann M., Daggett A. Reoperative hysteroscopic surgery in the management of patients who fail endometrial ablation and resection. // J. Am. Assoc. Gynecol. Laparosc. 2001. - Vol. 8. - P. 272-277.
169. Yang J.N., Chen M.J., Chen H.F. et al. Decreased expression of killer cell inhibitory receptors on natural killer cells in eutopic endometrium in women with adenomyosis // Hum. Reprod. 2004. - Vol. 19. - P. 1974-1978.
170. Yoshida S., Harada T., Mitsunari M. et al. Hepatocyte growth factor/met system promotes endometrial and endometriotic stromal cell invasion via autocrine and paracrine pathways // J. Clin. Endocrinol. Metabol. 2004. -Vol. 89.-N.2.-P. 823-832.
171. Zeitvogel A., Baumann R., Starzinski-Rowitz A. Identification of an invasive, N-cadherin-expressing epithelial cell type in endometriosis using a new cell culture model // Am. J. Pathol. 2001. - Vol. 159. - P. 1839-1852.
172. Zhan Y.W., Vande Woude G.F. HGF/SF-met signaling in the control of branching morphogenesis and invasion // J. Cell Biochem. 2003. - Vol. 88.-P. 408-417.
173. Zhang L., Li J., Li M. Expression of bcl-2 protein in adenomyosis // Zhonghua. Fu. Chan. Ke. Za. Zhi. 2000. - Vol. 35. - P. 533-535.
174. Zimmerman R.L., Fogt F. Evalution of the c-met immunostain to detect malignant cell in body cavity effusions // One. Repor. 2001. - Vol. 8. - P. 1347-1357.