Автореферат и диссертация по медицине (14.00.10) на тему:Клинико-иммунологические параллели у больных хроническим бруцеллезом на фоне комплексного лечения с использованием циклоферона
- Ученая степень
- кандидата медицинских наук
- ВАК РФ
- 14.00.10
Оглавление диссертации Мололкина, Ольга Николаевна :: 2006 :: Саратов
Введение.
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1. Хронический бруцеллез: клинико-патогенетические и терапевтические аспекты проблемы на современном этапе.
1.2. Применение метилглюкамина акридонацетата (циклоферона) в клинике.■.
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Общая характеристика больных хроническим бруцеллезом.
2.2. Специальные методы обследования.
2.3. Статистический анализ.
ГЛАВА 3. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ БРУЦЕЛЛЕЗОМ.
3.1. Клиническая характеристика больных активным и неактивным хроническим бруцеллезом с поражением опорно-двигательного аппарата и комбинированной формой.
3.2. Динамика клинических симптомов у больных активным хроническим бруцеллезом на фоне комплексного лечения с использованием циклоферона.
ГЛАВА 4. СИСТЕМА ИНТЕРФЕРОНОВ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ БРУЦЕЛЛЕЗОМ.
4.1. Система интерферонов у больных активным и неактивным хроническим бруцеллезом с поражением опорно-двигательного аппарата и комбинированной формой.
4.2. Система интерферонов у больных активным хроническим бруцеллезом на фоне комплексного лечения с использованием циклоферона.
ГЛАВА 5. АУТОИММУННЫЕ ПРОЦЕССЫ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ БРУЦЕЛЛЕЗОМ.
5.1. Показатели противоорганных антител тканевой специфичности у больных активным и неактивным хроническим бруцеллезом с поражением опорно-двигательного аппарата и комбинированной формой.
5.2. Показатели противоорганных антител тканевой специфичности у больных активным хроническим бруцеллезом на фоне комплексного лечения с использованием циклоферона.
ГЛАВА 6. ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ И ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ИНТЕРФЕРОНОВ И ПРОТИВООРГАННЫХ АНТИТЕЛ ТКАНЕВОЙ СПЕЦИФИЧНОСТИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ БРУЦЕЛЛЕЗЕ
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.
ВЫВОДЫ.
Введение диссертации по теме "Инфекционные болезни", Мололкина, Ольга Николаевна, автореферат
Бруцеллёзная инфекция широко распространена во многих странах мира, преимущественно с развитым животноводством [79, 112, 167, 179, 185, 225, 352, 356]. В России ежегодно регистрируется от 450 до 750 новых случаев бруцеллёза, при этом за последние десятилетие отмечается снижение удельного веса острых форм заболевания и сохранение высоких показателей первично-хронических. Длительность и волнообраз-ность течения хронического бруцеллёза (ХБ), высокие трудопотери в связи с данной инфекцией, нередкая инвалидизация больных определяют социально-экономическую и медицинскую значимость данной инфекции, ставя проблему в разряд приоритетных для здравоохранения многих стран. [16, 112, 151, 167, 179, 225, 284, 327, 383, 349].
Иммунопатогенез бруцеллёза продолжает находиться в центре внимания многих учёных и врачей-практиков [78, 111, 174, 175, 179, 183, 312, 317, 384]. Разнонаправленные, сложные и динамично меняющиеся параметры иммунного гомеостаза у больного бруцеллезом обуславливают сложности в оценке происходящих сдвигов в иммунной системе, которые приводят к неоднозначным оценкам выявленных нарушений [175, 183, 317, 312, 384]. Ведущая роль цитокинов, а также аутоиммунных процессов в патогенезе инфекций, протекающих с вовлечением соединительной ткани, к настоящему времени практически не вызывает сомнений [9, 71, 91, 98, 168, 175, 183, 244, 331, 341, 369, 384]. Вместе с тем, при ХБ значение интерферонов в формировании патологических сдвигов изучено недостаточно, также как спектр и уровень противоор-ганных антител в зависимости от формы и стадии заболевания.
До настоящего времени нерешенной остаётся проблема терапии бруцеллёза. Многочисленные исследования свидетельствуют о необходимости наряду с этиотропной терапией использовать иммунокорригирующие препараты [1, 78, 144,145, 180, 205, 269], однако общепринятых стандартов по применению иммуномодулирующих средств при бруцеллёзе не разработано. Перспективными в последние годы, в случае не однозначных и разнонаправленных изменений иммунитета, считаются иммуномодуляторы (особенно обладающие противовоспалительными эффектами) к которым относится производное акридонуксусной кислоты - циклоферон [34, 48, 50, 121, 122]. Циклоферон с успехом применяется в лечении реактивных артритов, дегенеративно-дистрофических заболеваний костно-суставной системы, а также заболеваний, связанных с вирусно-бактериальными агентами [9, 50, 61, 62, 69, 81, 122, 125, 131], поэтому закономерен интерес к возможностям его использование в терапии ХБ с оценкой важнейших иммунологических показателей в динамике.
Все вышеизложенное определило необходимость настоящего исследования, позволило сформулировать его цель и задачи.
ЦЕЛЬ: Совершенствование диагностики хронической бруцеллезной инфекции на основании клинико-иммунологических исследований и обоснование использования циклоферона в терапии активных форм хронического бруцеллеза. ЗАДАЧИ:
1. Исследовать баланс показателей а- и у-интерферонов у больных различными формами хронического бруцеллёза.
2. Изучить спектр и уровень образования органоспецифических ау-тоантител у больных хронической бруцеллезной инфекцией и их роль в патогенезе заболевания.
3. Оценить возможность использования иммунологических показателей в качестве диагностических критериев активности и прогноза обострения хронической бруцеллезной инфекции.
4. Изучить клиническую эффективность использования циклоферона в комплексном лечении больных активными формами хронического бруцеллёза.
5. Оценить динамику показателей органоспецифических аутоанти-тел и интерферонов у больных активным хроническим бруцеллезом в комплексном лечении которых использовался циклоферон.
Научная новизна
Впервые установлены диагностически значимые изменения в показателях интерферонового статуса у больных различными формами хронического бруцеллёза, в том числе на фоне комплексного лечения,с применением циклоферона, и доказана иммуномодулирующая эффективность циклоферона при хроническом бруцеллезе.
Впервые выявлена взаимосвязь клинических проявлений хронического бруцеллеза и степени сдвигов показателей органоспецифических аутоантител, а также констатировано корригирующее действие циклоферона на параметры противоорганных антител у больных с активными формами хронической бруцеллезной инфекции.
По результатам регрессионного анализа впервые определены диагностические критерии оценки активности и прогноза развития обострения хронического бруцеллеза.
Впервые осуществлена комплексная клинико-иммунологическая оценка результатов использования циклоферона в лечении больных с различными формами хронической бруцеллезной инфекции и доказана его высокая терапевтическая эффективность, а также патогенетическая направленность лечебных воздействий.
Практическая значимость Выявленные нарушения в показателях противоорганных антител тканевой специфичности и сдвиги в интерфероновом статусе у больных с различными формами хронической бруцеллезной инфекции необходимо учитывать при назначении комплекса терапевтических мероприятий данному контингенту пациентов.
Математическая модель патологического процесса при хроническом бруцеллезе, основанная на анализе показателей противоорганных антител тканевой специфичности и параметров интерферонового статуса, может послужить основой для создания экспертной системы по оценки активности хронического бруцеллеза и прогноза развития обострения заболевания.
В лечении больных с различными формами хронической бруцеллезной инфекции целесообразно применять циклоферон, что благоприятно отражается на клинической динамике, позволяет снизить частоту обострений заболевания и способствует улучшению иммунологических показателей, коррекции сдвигов в интерфероновом статусе.
Положения, выносимые на защиту Развитие патологического процесса при хроническом бруцеллезе характеризуется выраженными аутоиммунными процессами с увеличением уровня противоорганных аутоантител тканевой специфичности, а также значительным дисбалансом интерферонов. Степень выраженности нарушений свидетельствует об общности патогенетических механизмов формирования органных поражений при бруцеллезе и коррелирует с активностью заболевания.
Показатели интерферонового статуса и противоорганных аутоантител тканевой специфичности в качестве дополнительных методов обследования больных хроническим бруцеллезом позволяют объективизировать критерии диагностики активных/неактивных форм заболевания, прогнозировать вероятность развития обострений.
Комплексное лечение больных активным хроническим бруцеллёзом с применением циклоферона позволяет существенно повысить качество лечебного процесса, ускорить процесс наступления ремиссии, уменьшить частоту обострений заболевания. Корригирующее действие циклоферона на показатели интерферонового статуса и противоорганных антител тканевой специфичности при хроническом бруцеллезе свидетельствует о патогенетической направленности лечебных эффектов препарата.
Апробация работы
Основные положения диссертации доложены и обсуждены на научно-практических конференциях Саратовского государственного медицинского университета "Молодые ученые - здравоохранению региона" (2004, 2005, 2006 гг., Саратов); международной научной конференции «Современные проблемы экспериментальной и клинической медицины» (2004 г., Таиланд); научной конференции с международным участием «Современные проблемы науки и образования» (2005 г., Москва); научно-практической конференции «Актуальные вопросы диагностики и лечения инфекционных болезней» (2005 г., Саратов).
Внедрение в практику
Результаты и материалы диссертационной работы используются в учебном процессе на кафедрах инфекционных болезней, детских инфекционных болезней, клинической лабораторной диагностики ФПК и ППС, эпидемиологии Саратовского государственного медицинского университета. Результаты исследования применяются в практической работе ФГУН Саратовского НИИ сельской гигиены Роспотребнадзора, инфекционных отделений ММУ "Городская клиническая больница №2" г. Саратова, ММУ «1-я детская инфекционная больница» г. Саратова и нашли свое отражение в информационном письме «Совершенствование диагностики хронического бруцеллеза», утвержденном МЗ и СП Саратовской области (2006 г.).
Публикации
По материалам диссертации опубликовано 11 работ.
Объем и структура работы
Диссертация изложена'на 137 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов, 4 глав
Заключение диссертационного исследования на тему "Клинико-иммунологические параллели у больных хроническим бруцеллезом на фоне комплексного лечения с использованием циклоферона"
ВЫВОДЫ
1. Формирование патологического процесса при активных формах хронической бруцеллезной инфекции характеризуется дисбалансом в интерфероновом статусе со значительным (в 5,6 раза) увеличением показателя у-интерферона и менее выраженным (в 2,7 раза) ростом активности а-интерферона. у-интерферон играет определяющую роль в развитии активных форм хронического бруцеллеза. Неактивные формы хронического бруцеллеза протекают при относительно устойчивом соотношении между а-интерфероном (увеличение в 2,6 раза) и у-интерфероном (повышение в 2,9 раза) на более высоком уровне функционирования цитокиновой системы в сравнении со здоровыми лицами. Сопоставимые сдвиги в показателях интерферонового статуса у больных локомоторной формой хронического бруцеллеза в зависимости от наличия клинических признаков поражения периферической нервной системы свидетельствуют об общности патогенетических механизмов органопатологии при различных формах заболевания.
2. В патогенезе хронического активного и неактивного бруцеллеза с поражением опорно-двигательного аппарата, а также опорно-двигательного аппарата и периферической нервной системы значительную роль играют аутоиммунные процессы, нашедшие свое отражение в параметрах органоспецифических аутоантител к различным органам; при этом степень выраженности сдвигов коррелирует с активностью бруцеллезной инфекции (активные формы увеличение показателей в 5,0 - 8,5 раз, неактивные - в 3,3 - 4,8 раза) и не зависит от вовлечения в патологический процесс нервной системы.
3. Параметры системы интерферонов, а также противоорганных антител тканевой специфйчности позволяют объективизировать критерии оценки активности хронического бруцеллеза, прогнозировать течение болезни и вероятность развития обострений. Корреляционные связи между показателями интерферонового статуса и органос-пецифических аутоантител у больных хроническим бруцеллезом свидетельствуют о сложном и многокомпонентном характере патогенеза заболевания.
4. Комплексное лечение больных активным хроническим бруцеллёзом с применением циклоферона позволяет практически в 2 раза уменьшить частоту обострений, существенно ускорить наступление ремиссии, редуцировать число сопутствующих острых и хронических инфекционных заболеваний и, тем самым, повысить качестве» лечебного процесса.
5. Показатели интерферонового статуса, а также органоспецифи-ческих аутоантител у больных активным хроническим бруцеллезом на фоне лечения с использованием инъекций циклоферона характеризуются ускоренными в сравнении с традиционными методами те-' рапии темпами нормализации, что свидетельствует о модулирующем характере действия препарата и его противовоспалительных эффектах.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Математические модели патологического процесса при хроническом бруцеллезе, основанные на анализе показателей аутоантител тканевой специфичности и интерферонового статуса, целесообразно использовать в качестве основы при создании экспертной системы для оценки активности бруцеллезной инфекции и прогнозирования вероятности развития обострения заболевания.
2. В комплексе терапевтических мероприятий у больных активными формами хронического бруцеллеза целесообразно использовать курс из 10 внутримышечных инъекций циклоферона один раз в сутки по базовой схеме (1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 сутки), что позволяет ускорить процесс наступления ремиссии, снизить частоту обострений заболевания, и, таким образом, существенно повысить качество лечебного процесса. Клиническая эффективность препарата подтверждается его корригирующим влиянием на показатели интерферонового статуса и противоорганных антител тканевой специфичности.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2006 года, Мололкина, Ольга Николаевна
1. Абусуева А. Г. Клинико-патогенетическая оценка различных методов лечения больных бруцеллезом.\\ Даг. гос. мед. акад, автореф. канд. мед. наук: Нальчик. 1998. С. 22.
2. Агишева К.Н., Салихов И.Г. Перикисное окисление липидов и состояние антиоксидантной системы у больных системной красной волчанкой. //Клин. Медицина.- 1990.№4.-С.-99-101.
3. Амиреев С.А. Научные и организационные основы эпидемиологического надзора за бруцеллезом. Автореф. дис. докт. мед. наук. М., 1988. - 46 с.
4. Асланян Р.Г., Челядинова Е.Б, Современный нозоареал бруцеллеза.// Сообщение 1. Распространение бруцеллеза в странах Европы. Микроб. 1970, 3, 37.
5. Ахмедов Д.Р. // Клинико-патогенетическое значение нарушения антиоксидантной системы, иммунного статуса и их коррекции у больных брюшным тифом и хронических брюшнотифозных бактерионосителей. Дис. докт. мед. наук. -М., 1994,-285 с.
6. Ахмедов Д.Р. Зоонозы: Актуальные вопросы в клинике. В.//С6. научных трудов VI Республиканской научно-практической конференции "Зоонозы: Актуальные проблемы в клинике и эксперименте". Махачкала. - 2000. -С.3-17.
7. Ахмедов Д.Р., Шамов К.А. и др. Лечение больных бруцеллезом. Метод, рекомендации. М., 1995, СМ-25.
8. Бакиров А.Б., Шагалина А.У., Фукалова Л.А. // Цитокины и воспаление. 2002. № 2. С. 92.
9. Бакулев А.Л. Синдром эндогенной интоксикации при болезни Рейтера и оптимизация фармакотерапии. Автореф. докт. мед. наук: Саратов, 2003 -32 с.
10. Баринский И.Ф., Давыдова А.А., Грибенча С.В. //Вопр. вирусол. -1996. -Т.41.-№3.-с. 133-135.
11. Беклемишев Н.Д. Иммунопатология и иммунорегуляция (при инфекциях, инвазиях и аллергиях). М., Медицина, 1986. - 256 С.
12. Беклемишев Н.Д. Сложность клинической интерпретации иммунологических тестов // Журнал микробиол.- 1987. № 2. - С. 86-93.
13. Беклемишев Н.Д. Хронический и латентный бруцеллез // Алма-Ата: Наука, 1968. -376 с.
14. Беклемишев Н.Д., Суходоева Г.С. Аллергия к микробам в клинике и эксперименте. -М., 1979.
15. Белова С.В. Перекисно-антиоксидантный дисбаланс в условиях ревматоидного воспаления и возможность его медикаментозной коррекции. Дис. канд. биол. наук. Саратов, 1999,156.
16. Белозеров Е.С., Змушко Е.И. Органопатология при бруцеллезе. В.// Сб. научных трудов VI Республиканской научно-практической конференция "Зоонозы: Актуальные проблемы в клинике и эксперименте'" Махачкала.-2000,- С.131-137.
17. Белозеров Е.С., Муковозова Л.А., Садыков К.Б. и др. Некоторые показатели клеточно-опосредованного иммунитета у больных бруцеллезом, привитых и положительно реагирующих на бруцеллин. //Журнал, микробиол., 1980, № 10. с. 84-87.
18. Белозеров Е.С., Труг А.Д., Манн JI.M. Центральная и регионарная гемодинамика при бруцеллезе // Сов. медицина, 1977. № 5. - С.97-100.
19. Белозеров Е.С. Бруцеллез.-JI.: Медицина, 1985.- 184 С.
20. Бельцев С.Д. Клинико-иммунологическая характеристика острого бруцеллеза коровьевого типа на фоне специфической сенсибилизации // Природно-очаговые болезни человека: Республ. сб. науч. работ. Омск, 1985. - С. 145-150.
21. Бугембаева М.Д. Роль иммунных комплексов в поражении сердечнососудистой системы при бруцеллезе: Автореф. дис. канд. мед. наук JL, 1988.-14 с.
22. Васильева И.А., Жахов А.В., Трофимов А.В. // Цитокины и воспаление. 2003. №2. С. 51-57.
23. Вершилова П.А. Основные научные достижения и задачи по проблеме бруцеллеза: Методологические аспекты програмно-целевого планирования, научных исследований в области инфекционной патологии. М., 1981. - С. 93-100.
24. Вершилова П.А., Голубева А.А., Кайтмазова Е.И. и др. Бруцеллез. М., Медицина 1972. -436 с.
25. Вершилова П.А., Чернышева М.И., Киязиева Э.Н. Патогенез и иммунология бруцеллеза. М.: «Медицина», 1974. 272 с.
26. Воробьев А.А. Атлас по медицинской микробиологии, вирусологии и иммунологии /. М.: МИА, 2003. С. 195.
27. Воронина Т.Н. Герпетическая инфекция: клинико-патогенетическое обоснование использования КВЧ-терапии // Автореф. канд. мед. наук: Саратов, 2003 -23 с.
28. Габдуллина Д.Н. Система комплемента и циркулирующие иммунные комплексы у больных бруцеллезом: Дис. . канд. мед. наук. Алма-Ата, 1990. -166 С.
29. Габриэлян Н.И., Липатова В.И. Опыт использования показателя средних молекул в крови для диагностики нефротических заболеваний у детей // Лабораторное дело, 1984 г., № 3 , С. 138-140.
30. Гладилина Е.Г., Мололкина О. Н., Шульдяков А.А. и др.// Синдром эн-дотоксикоза у больных различными формами хронического бруцеллеза " Успехи современного естествознания".-2006.- №1.- С. 54-55.
31. Гладилина Е.Г., Шульдяков А.А., Ляпина Е.П. и др. // Показатели цито-кинового профиля у больных различными формами хронического бруцеллеза "Успехи современного естествознания".-2006.- № 1.-С. 54.
32. Гладилина Е.Г., Шульдяков А.А., Мололкина О. Н. и др. //. Процессы свободнорадикального окисления при хроническом бруцеллезе // "Успехи современного естествознания".-2006.- №1 .-С. 53-54.
33. Головизнин М.В. Инфекция как пусковой фактор аутоиммунных процессов, обусловленных патологией Т-клеточной селекции // Иммунология. 1996. -№ 1.-С. 12-17.
34. Горячева Л.Г., В.В. Ботвиньева, М.Г. Романцов / Применение циклоферона в педиатрии. Пособие для врачей // М.; СПб., 2003. 112 с.
35. Григорян С.С., Иванова A.M., Прицкер А.Д. Определение показателей интерферонового статуса при массовых обследованиях // Метод, рекомендации -М.-1989-15 с.
36. Гриленко П.А. Бруцеллез сельскохоз-х животных. Л.: Колос, 1976. -312 С.
37. Гриневич Ю.А., Алферов А.Н. Определение иммунных комплексов в крови онкологических больных // Лабораторное дело, 1981 г., № 8 , С. 493496.
38. Деонтовская С.В. Бруцеллез в Саратовской области: клинико-эпидемиологические аспекты, совершенствования лабораторной диагностики . Дис. . канд.мед.наук Саратов, 2000, 24 с.
39. Джалилов К.Д., Гариб Ф.Ю., Ниязова Т.А. Содержание иммуноглобули-новкласса G, М, А при бруцеллезе. // В сб.: Современные аспекты профилактики зоонозных инфекций. Ставрополь, 1991. С. 90-91.
40. Джасыбаева Т.С, Драновская Е.А., Сухоедова Г.С. Применение белково-полисахаридного комплекса для диагностики бруцеллеза в кожно-аллергических пробах.//Журнал микробиологии, 1982, №5, с. 57-59.
41. Драновская Е.А., Арбулиева Е.А, Горина Л.Г. и др. Свободный и связанный антиген бруцелл и уровень циркулирующих иммунных комплексов у больных бруцеллезом. //Журн. микроб. 1986. - № 4. - С. 65-68.
42. Драновская Е.А., Толмачева Т.А., Ростовцева Н.А. Изучение антигшен-ной структуры и химического состава бруцелл в процессе их L-трансформации и реверсии. //Журнал микробиол., 1981, №7, с. 31-35.
43. Дуглас С.Д., Кун П.Г. Исследование фагоцитоза в клинической практи-ке.-М.: Медицина. 1983.
44. Ершов Ф.И. Интерфероны // Вопросы вирусологии 1998 - №6 - с. 247252.
45. Ершов Ф.И. Система интерферона в норме и при патологии// М.: Медицина. -1996.
46. Ершов Ф.И., Григорян С.С., Готовцева Е.Н. Интерфероновый статус в норме и при различных заболеваниях // Система интерферона в норме и патологии.-М.: 1996.-е. 135-155.
47. Ершов Ф.И., Романцов М.Г. Циклоферон: от эксперимента в клинику. -М.: 1997-92с.
48. Ершов Ф.И., Романцов М.Г., Коваленко А.Л. Циклоферон 12,5% для инъекций: итоги и перспективы клинического применения. СПб. - 1999.- 79 с.
49. Ершов Ф.И., Романцов, М.Г. Коваленко A.JL, Исаков В.А., Аспель Ю.В. Цнклоферон: итоги и перспективы клинического применения: аннотированный сборник // С.-Пб. 2000.
50. Ершов Ф.И/ Антивирусные препараты. // Справочник Москва «Медицина» - 1998-187 с.
51. Желудков М.М. Характеристика специфических антител и иммунологических реакций к перекрестно-реагирующим антигенам (Yer.enterocolitica 0-9) при бруцеллезе у людей: Дисс. канд. мед. наук. М 7, 1983. - 159 С.
52. Желудков М.М., Чернышева М.И., Павлова Н.П. и др. Специфические иммуноглобулины разных классов при бруцеллёзе людей. // Тер. Архив.- 1990. №11, С. 42-46.
53. Жибурт Е.Б., Серебряная Н.Б., Каткова И.В., Дьякова В.В. Цитокины в кроветворении, иммуногенезе и воспалении Терра Медика Нова »» № 3 '96
54. Жуманбаева К.А. Возрастные особенности течения бруцеллеза: Автореф. дис. докт.мед. наук. М., 1989. - 41 С.
55. Змызгова А.В. Интерферонотерапия вирусных гепатитов. М., 1999.
56. Ильинский Ю.А., Арбулиева Е.А., Драновская Е.А. Инфекционная анти-генемия и циркулирующие иммунные комплексы при хроническом бруцеллезе // Сов. мед. 1985. - № 9. - С. 18-22.
57. Исаева И.В. / Циклоферон в клинической практике: Методические рекомендации для врачей. СПб. - 2002 - 48 с.
58. Исаков В.А., Ковалевский A.M. / Линимент циклоферона в стоматологии (практический опыт применения). //Методические рекомендации. СПб. - 2003 -23 с.
59. Исаков В.А., Рахманова А.Г. Коваленко А.Л. /Эффективность циклоферона в терапии ВИЧ-инфекции у наркозависимых лиц // Вестник СПбГМА им. И.И. Мечникова. 2003.Т.4. №1-2. С. 160-164.
60. Карпищенко А.И. Медицинские лабораторные технологии. // Справочник. Ст-Пет. «Интермедика», 2002 г., т.2, С. 577-578 .
61. Касаткина И.А., Беклемешев Н.Д. Патогенез поражений суставов при бруцеллезе. Алма-Ата: Наука. - 1976. - 232 С.
62. Кашкин К.П. // Клинич. лабораторная диагностика. 1998. № 11. С. 21-32.
63. Кашкин К.П. Организация антигена и активация В-лимфоцитов. //Физиолжурнал, 1982, т. XXYIII., №4, с.469-476.
64. Кейсевич Л.В. Реакция организма на антигенное раздражение. Врачебное дело, 1982, №2, с.З-б.
65. Кичиева Б.Н. Клинико-патогенетическое значение факторов гуморального и клеточного иммунитета при хроническом бруцеллезе: Дис. . канд.мед. наук.-М., 1984.- 122 С.
66. Корнилов Н.Н., Новоселов К.А. Коваленко А.Л. / Основные аспекты этиологического обоснованного комплексного лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний коленного сустава// Вестник СПбГМА им. И.И. Мечникова. 2003.Т.4. №4. С.98-102.
67. Корякина Е.В. Эндогенная интоксикация и нарушение метаболизма соединительной ткани у больных ревматоидным артритом (патогенетические механизмы, диагностика, лечение). Дис. д-ра мед. наук. Саратов, 1998, 346.
68. Корякина Е.В., Белова С.В. Особенности патогенетических механизмов эндогенной интоксикации у больных ревматоидным артиритом // Научно-практическая ревматология »»N 1 2001 Обзор
69. Косенко М.М., Зеленина М.И., Кирюшкин В.И. Иммуногематологические исследования у практичеки здоровых людей // Физиология человека. 1989. — Т. 5, №2. - С. 334-339.
70. Кузнецов В.И., Ющук Н.Д., Моррисон В.В. Фосфолипидный спектр эритроцитарных мембран при геморрагической лихорадке с почечным синдромом //Клиническаямедицина: 2005. -№11-е. 49-52.
71. Кузнецов С.И., Латаш В.Г. // Медицинская иммунология. 2002. № 2. С. 364-365.
72. Кулаков В.В. Способность нейтрофилов и мононуклеаров периферической крови оказывать цитотоксическое действие на Т-лимфобластные клетки // Иммунология.-1995-№4.-С. 31-35.
73. Курманова К.Б. Совершенствование методов лечения больных бруцеллезом: Автореф. дис. докт. мед. наук. М., 1990. - 38 с.
74. Курманова К.Б., Кучина Н.Н. О функциональном состоянии сердца у больных острым и подострым бруцеллезом // Журнал "Клиническая медицина" № 3 1990. М., «Медицина» С.78-81.
75. Лобзин Ю.В. Руководство по инфекционным болезням. // СПб:2000.-936,103-112 с.
76. Ляпина Е.П., Шульдяков- А.А., Варшамов Л.А., Решетников А.А. Эпидемиологические особенности профессионального бруцеллеза в Саратовской об--ласти. Медицина труда и промышленная экология.-2003.-№11.-С.26-28.
77. Маджидов В.М. Бруцеллез. // Руководство по зоонозам и паразитарным заболеваниям. Ташкент - Медицина УЗССР. 1987. - С.3-55.
78. Мазуров В.М. Клиническая ревматология (руководство для практических врачей). Спб: ООО Изд-во Фолиант, 2001 - 416 с.
79. Макаров О.В., Бахарева И.В. // Фундаментальные исследования. М.: «Академия естествознания». 2004. № 1. С. 67.
80. Максимов И.Б., Голубев С.Ю. Коваленко А.Л./ Эффективность циклоферона в лечении поверхностных'форм герпетического кератита // Российские медицинские вести.2004.№2.С.49-54.
81. Малашенкова Н.К., Тазулахова Э.Б., Дидковский Н.А. Интерфероны и индукторы их синтеза // Тер. Архив. 1998 - №11 -с. 35-39.
82. Мамаев С.Н. // Клиническая и лабораторная диагностика. 2001. № 8. С. 45-47.
83. Маянский Д.Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге. Новосибирск: Наук, 1983.
84. Маянский Д.Н. Система фагоцитов: методологические проблемы. // Пат. физиол. и эксп. тер. 1986. - № 2. - С. 83-87.
85. Микинс Дж.Л., Кристоу Н.В. Иммунологические аспекты инфекционных заболеваний //Пер. с англ. М., 1982. - С. 56-75.
86. Миникаев В.Б. Психические нарушения при бруцеллезе. В.// Сб. научных трудов VI Республиканской научно-практической конференции "'Зоонозы; Актуальные проблемы в клинике и эксперименте". Махачкала. - 2000. -СЛ 51153.
87. Мирзаева М.А. Актуальные вопросы эпидемиологии, диагностики и профилактики бруцеллеза: Автореф. дне. докт. мед. наук. М., 1992. - 45 с.
88. Михайлова Б.И., Давлетханов Э.Д. Синдром периваскулярной невралгии при бруцеллезе. Зоонозы: Актуальные вопросы в клинике и эксперименте // Сборник научных трудов VI Республиканской научно-практической конференции., Махачкала, 2000, с. 137-139.
89. Монаенков A.M. Материалы к физиологической концепции аутоиммуни-тета // ЖМЭИ. 1991. - №2. - С. 39-43.
90. Муковозова Л.А. Клинико-иммунологическая и иммуномодулирующая терапия бруцеллеза: Дис. докт. мед. наук. М. 1989. 415 С.
91. Муковозова Л.А. Влияние левамизола на показателей клеточного иммунитета у больных с активными формами бруцеллеза // Журн. микроб. 1988. -№ 6.-С.61-65.
92. Муковозова Л.А. Содержание Т и В лимфоцитов и их соотношение у больных бруцеллезом с различной очаговостью // Журн. микроб. 1987. - №4. -С.55-57.
93. Муковозова Л.А., Муслимова Б.Е., Исполова Щ.А. Антигены HLA цри различных клинических формах бруцеллеза // Тр. съезда врачей инфекционистов в г. Суздале. Москва Киров, 1992. - С. 198-200.
94. Нагоев Б.С. Состояние показателей естественного неспецифического иммунитета у больных хроническим бруцеллезом. Зоонозные болезни человека Нальчик, 1980, с. 25-27.
95. Назаренко Г.И., Кишкун А.А. Клиническая оценка результатов лабораторных исследований. М.Медицина,2002. - 544 с.
96. Насонова В.А., Насонова E.JL Рациональная фармакотерапия ревматологических заболеваний // М.: Иттера 2003 507 С. с. 22-23.
97. Оспельникова Т.П. Система интерферона и иммунитета при воспалительных гинекологических заболеваниях. Коррекция нарушений индукторами интерферона// Автореф. дис.-k.m.h. -М. 1998 - 19 с.
98. Островский Н.Н. Проблемы клиники, диагностики и терапии бруцеллеза. Зоонозные болезни человека. Нальчик, 1980, с.3-8.
99. Островский Н.Н., Тимина В.П., Петрова Е.В. Исходы острого бруцеллеза после лечения рифамницином. // Зоонозные болезни человека. Орджоникидзе. 1983. С.11-13.
100. Островский Н.Н., Щербак Ю.Ф. Бруцеллез // Руководство по зоонозам JL, «Медицина», 1983. С.140-149.
101. Оттараева Б.И. Применение при различных формах бруцеллеза внутри-кожной вакцинонотерапии малыми дозами в сочетании с глютаминовой и аде-нозинтрифосфатными кислоиами: Автореф. дис. канд мед наук Л., 1981. -15 с.
102. Пальцин А.А. Некоторые вопросы современного учения о полиморфоя-дерных лейкоцитах // Архив патологии. 1988. - № 8. - С. 85-90.
103. Петров Р.В. Иммунная система и иммунологическая реактивность // Иммунология М. - 1987 - С. 16-19.
104. Петров Р.В. Я или не я. Иммунологические мобили. М., 1987
105. Подопригора Н.И. Иммунные нарушения в формировании хронического бруцеллеза (вопросы диагностики и реабилитации) // Вирусы и вирус, заболевания: Республ, междуведомств, сб. Киев. 1984. - вып. 12. - С.63-66.
106. Покровский В.И., ЮщукН.Д. Бактериальная дизентерия. М: Медицина, 1994. 256 С.
107. Покровский В.И., Пак С.Г. с соавт. Инфекционные болезни и эпидемиоло-гия.//2-е изд., испр. м.: ГЭОТАР-Мед,2004.-816с.:ил., 549-559 с.
108. Покровский В.И., Сулейманов А.К., Лебедев В.В. и др. Иммунореабили-тирующее действие тимогексина при лечении больных хроническим бруцеллезом. //Тер.архив. 1992. - № 11, с.22-26.
109. Рагоза Н.И. О классификации клинических форм бруцеллеза // Клиническая медицина, 1952, №2, с. 10-14.
110. Радченко В.Г., Стельмах В.В. Коваленко A.JI. /Двойная терапия хронического вирусного гепатита С: сочетание рекомбинантного интерферона с индуктором интерферонов циклофероном // Вестник СПбГМА им. И.И. Мечникова. 2002.Т.З. №1-2. С. 123-128.
111. Ратникова Л.И. Новые аспекты фармакокоррекции иммуносупрессий инфекционного и неинфекционного генеза: Автореф. дис. . докт. мед. наук. -М., 1989. -45 с.
112. Рахимбаева Р.А., Чернышева М.И., Никифоров В.Н. Количественная характеристика отдельных популяций лимфоцитов в периферической крови больных бруцеллезом. // Сов. мед. 1981. - № 5. - С. 57-62.
113. Ременцова М.М., Шин Н.Г., Студенцова В.Н. Иммуногенные свойства глкжопептида бруцелл.// Современные проблемы зоонозных инфекций. М.,1981. С.214-215.
114. Ременцова ММ. Бруцеллез у детей и меры его профилактики. Методические рекомендации. Алма-Ата, 1981.
115. Романцов М.Г. /Респираторные заболевания: этиопатогенез, клиника, лечение, профилактика. // Руководство для врачей. Под редакцией- СПб. 2002 -80 с.
116. Романцов М.Г. Применение интерферогенов в клинической практике. -СПб -1999.
117. Романцов М.Г. Противовирусные средства. Руководство для врачей и фармацевтов, изд. 2, доп. СПб. 1996
118. Романцов М.Г., Аспель Ю./Циклоферон (таблетированная форма) в клинической практике // Методические рекомендации для врачей. Под редакцией1. B.-СПб.-2000-153 с.
119. Романцов М.Г., Голубев С.Ю., Коваленко A.JI. /Циклоферон в лечении герпетического кератита // Вестник СПбГМА им. И.И. Мечникова. 2004.Т.5. №2. С.130-132.
120. Романцов М.Г., Ершов Ф.И. Иммунный ответ при вирусных инфекциях. -СПб.-1998.
121. Романцов М.Г., Ершов Ф.И., Коваленко А.Л. Иммунодефицитные состояния: коррекция циклофероном. - СПб. - 1998.
122. Романцов М.Г., Коваленко А.Л., Шульдякова О.Г./ Медикаментозная профилактика респираторной заболеваемости в период неустойчивой эпидемической ситуации по гриппу// Фундаментальные исследования.2004.№4.С. 14-16.
123. Руднев Г. П. Бруцеллез. Клиника, диагностика и лечение. М.: Медгиз, 1955.-260 с.
124. Руднев Г.П. Бруцеллез. // В кн; Антропозоонозы. М.: Медицина, 1970.1. C.58-132.
125. Рыбалкин С.Б. Клинико-лабораторная эффективность циклоферона в комплексном лечении инфекций с половым путем передачи: автореф. дис. канд.мед.наук. Саратов, 2000. 154 с.
126. Рюмин Д.В., . Коваленко В.Е., Новицкий С.А. Характеристика иммунной системы больных хроническим рецедивирующим урогенитальным хламидио-зом // Вестн. Рос. Ассоциации акушеров и гинекологов.-Л.-1999-1.-с.26-28.
127. Рябичева Т.Г., Вараксин Н.А, Тимофеева Н.В., Рукавишников М.Ю."Новости "Вектор-Бест" N4(34). Декабрь 2004 Определение цитокинов методом иммуноферментного анализа.
128. Садыков К.В. Иммунологические аспекты патогенеза, диагностики и прогнозирования при бруцеллезе Melitensis: Автореф. дис. . докт. мед. наук. -М, 1991.-ЗОс.
129. Садыков К.В. Состояние клеточного и гуморального звеньев иммунитетапри и у положительнореагирующих в реакции Бюрие: Автореф. дис. . . канд.мед. наук. Семипалатинск, 1982. - 18 С.
130. Сафонов А.Д., Камышева В.Ф., Михайлов Ю.Д., Дубова Т.Д. и др. Бруцеллез в Омской области. В.// Сб. научных трудов VI Республиканской научно-практической конференции "Зоонозы: Актуальные проблемы в клинике и эксперименте". Махачкала. - 2000. - C.43-4S.
131. Семенов Б.Ф. Концепция аутоиммунитета в редакции конца 80-х и начал 90-х годов // ЖМЭИ. 1995. - № 3. - С. 42-47.
132. Сепиашвили Р.И. Иммунотропные препараты: классификация, проблемы и перспективы / Аллергология и иммунология.- 2001.- Т.2.- №1. С. 39-45.
133. Смольская Т.Т., Змушко Е.И., Коваленко А.Л., Аспель Ю.В. /Интерфероны и их индукторы и терапии ВИЧ-инфекции. //Методические рекомендации для врачей- СПб. 1999 - 58 с.
134. Соболева Л.А., Лепилин А.В., Шульдяков А.А. Оптимизация терапии больных пародонтитом // Вестник Санкт-Петербургской государственной медицинской академии им. И.И. Мечникова. № 1 2004, С. 130-133
135. Соколов Г., Соколовский Е. Коваленко А.Л. / Циклоферон при тяжелых формах атопического дерматита // Врач.2000.№10.с.45-47.
136. Соловьева Т. Ф., Оводов Ю.С. Биологические свойства эндотоксинов грамотрицательных бактерий. // Успехи современной биологии. 1980. т.90, вып.1(4),с.62-79.
137. Сологуб Т.В., Григорьева Т.Л. Коваленко А.Л. / Принципы лечения больных хроническими вирусными гепатитами (этапность, индивидуальность, комплексность) // Вестник СПбГМА им. И.И. Мечникова. 2002.Т.З. №1-2. С.177-181.
138. Сулейманов А.К. Клинико-иммунологические аспекты патогенеза, лечения, иммунореабилитации больных бруцеллезом: Автореф. дис. . докт. Мед наук. М. 1992.-48 с.
139. Сулейманов А.К., Желудков М.М., Чернышева М.И. и др. Показатели гуморального иммунитета при хроническом бруцеллезе.//В сб.: Патогенез, иммунология, клиника и диагностика инфекционных болезней. М., 1992.-С. 77-81.
140. Сулейманов А.К., Ющук Н.Д., Никулин В.Н. и др. Функциональная активность нейтрофилов периферической крови у больных хроническим бруцеллезом. // Журн. микробиол. 1993. - № 4, С.
141. Сыздыков М.С.// Эпидемиология и клиника бруцеллёза у подростков в эпидемиологически неблагополучном регионе: Автореф. дис.докт.мед.наук.М., 1997.- 44с.
142. Таран И.Ф. Бруцеллез // Руководство по эпидемиологии инфекционных болезней под ред. В.И.Покровского., т 2. М., «Медицина», 1993. С. 170-182.
143. Таран И.Ф., Цыбин Б.П., Крылова А.А., Аболина Т.А. Изучение L-форм бруцелл, их ревертантов и исходных культур. //Журнал микроб., 1981, №6 , с.39-43.
144. Таран И.Ф., Швецова Н.М., Сафронова В.М. Влияние иммуномодуля-торов на развитие инфекционного и вакцинального процессов, а также на эффективность лечебных препаратов при бруцеллезе. // Журнал, микробиол. -1993.-№6. -С. 88-89.
145. Тиц Н. Энциклопедия клинических лабораторных тестов // М., «Лабин-форм», 1997, -С. 428-429
146. Томеску В., И.Гаврилэ, Д.Гаврилэ и др. Бруцеллёз (мальтийская лихорадка, перемежающаяся лихорадка, болезнь Брюса). //Зоонозы: болезни животных,передающиеся человеку: Пер. с рум. М.; Колос, 1982. - с. 70-77.
147. Травкин О.В., Яковлева Е.В. Соли 2-дезокси-2-амино(или 2-метиламино)-д-глюкозы с N-акридонуксусной кислотой, обладающие противо-микробной активностью // Патент России 2.093.510 от 26.09.96.
148. Травкин О.В., Яковлева Е.В., Буянова Е.В. Способ получения N-метиленкарбокси-9-акриданона или его натриевой соли // Патент России 2.1329.764 от 16.11.92.
149. Травкин О.В., Яковлева Е.В., Буянова Е.В. Способ получения противовирусного средства. // Патент России 2.020.941 от 6.07.92.
150. Травкин О.В., Яковлева Е.В., Буянова Е.В. Способ получения сложных эфиров М-метиленкарбокси-9-акриданона. // Патент России 2.033.413 от 28.01.93.
151. Фрейдлин И.С. От иммунорегуляции к иммунокоррекции // Акт. Речь на заседании Ученого Совета НИИЭМ РАМН. СПб. 1995.
152. Хаев А.Е., Отараева Б.И. Поражение мочеполовой системы при бруцеллезе и применение малых доз лечебной вакцины // Патология органов мочеполовой системы: Сб. науч. трудов. Нальчик, 1981. - С. 144-145.
153. Хаев А.Е., Отараева Б.И. Экспериментально-клинические параллели при бруцеллезе в процессе лечения малыми дозами вакцины. // Второй Всероссийский съезд инфекционистов. М. - Кемерово, 1983. - С. 379-380.
154. Хаитов Р.М, Пинегин Б.В. Современные иммуномодуляторы: основные принципы их применения// Иммунология. 2000. - №5. - С.4-7.
155. Хаитов P.M., Пинегин Б.В. // Клиническая медицина. 1996. - Т.74. - №8. -С.7-12.
156. Хворостухина А.И. Низкоинтенсивное лазерное излучение в комплексной терапии острых кишечных инфекций у детей // Автореф. канд. мед. наук: Саратов, 2004 -22 с.
157. Царегородцева Т.М., Серова Т.И. Цитокины в гастроэнтерологии. М.: Анахарсис, 2003. С. 50.
158. Цыбин Б.П., Таран И.Ф. Иммунологическая реактивность при заражении животных L-формами бруцелл. Реактивность и аллергия в клинике внутренних болезней. Ставрополь, 1981, с. 103-104
159. Чекнев С.Б. // Цитокины и воспаление. 2002. № 2. С. 104.
160. Черкасский B.JL, Иванов А.А. Эпидемиологическая ситуация по зоонозам в России. // Мед. журн. Эпидемиология и инфекционные болезни М., «Медицина», 1996.-№ 2.-С.12-13'.
161. Чеснокова Н.П., Михайлов А.В. Воспаление. Саратов: Изд-во Саратовского гос. мед. ун-та, 1999. - 165 с.
162. Чеснокова Н.П., Михайлов А.В. Общие закономерности развития острого воспалительного процесса женских гениталий // Сб. тезисов докладов Всеросс. научно-практ. конф. "Внутриутробные инфекции плода и новорожденного". -Саратов, 2000. С. 186-196.
163. Шамов Ю.А., Кичиева Б.Н., Мусаева Н.Б. К изучению некоторых показателей иммунологической реактивности больных хроническим бруцеллезом при вакцинотерапии // Зоонозные болезни человека. Нальчик, 1980. - С. 23-25.
164. Шанина JI.H. Аутоиммунные реакции при чумном и холерном вакцинальном и инфекционном процессах методы их коррекции: Автореф. дис.докт. мед. наук. — Саратов, 1985. 40с.
165. Шилов В. М., Лесков В. П. Патогенетическая роль и клиническое значение обнаружения ЦИК при гломерулонефрите. Тер. архив 1983, №6,127-133.
166. Шин Н. Г, Нифантьев В. М. Выделение различных фракций из клеток бруцелл. // Материалы 3-го объединенного съезда гигиенистов, эпидемиологов, микробиологов и инфекционистов Казахстана. 1980, т.З, с. 76-77.
167. Шувалова Е.П. Инфекционные болезни: Учебник.-5 -е изд.,перераб. и доп.- М:Медицина,2001 624с.ил, 185-199 с.
168. Щербак Ю.Ф. Бруцеллез. М.: Медицина. - 1967. - 152 С.
169. Эшонов О.Ш., Давронов Н.Д. Новый подход к лечению острого бруцеллеза. // Съезд врачей инфекционистов в г. Суздале т.2. М. Киров., 1992. -С.208-211.
170. Ющук Н.Д., Венгеров ЮЛ. Лекции по инфекционным болезням.// том 1, 2-е изд, перераб. и доп. М:ВУНМЦ,1999.-454с, 322-338 с.
171. Якубов Х.К., Касымов И.А., Закирова Т.Д. Значение препарата иммуно-модулирующего механизма действия в терапии хронических форм бруцеллеза // Тез. докл. съезда врачей инфекционистов в г. Суздале. М., 1992. - 236-237.
172. Ярилин А.А.//Иммунология. 1997. - №5. - С.7-14.
173. Acocella G., Bertrand A., Beytout Y. Comparison of thee different reginens in the treatment of acute brucelloses: a multicenter miltinational study// Journal of
174. Antimicrobial chemotherapy. 1989, v.23, n 3, p 433-439.
175. Akbulut HH, Kilic SS, Bulut V, Ozden M. Determination of intracellular cytokines produced by Thl and Th2 cells using flow cytometry in patients with brucellosis. : FEMS Immunol Med Microbiol. 2005 Aug l;45(2):253-8.
176. Akdeniz H, Irmak H, et al. Central nervous system brucellosis: presentation, diagnosis and treatment. // J Infect. 1998 May;36(3):297-301.
177. Al Dahouk S, Tomaso H, et al. Laboratory-based diagnosis of brucellosis—a review of the literature. Part II: serological tests for brucellosis.// Clin Lab. 2003;49(11-12):577-89.
178. Alapont Alacreu JM, Gomez Lopez L, Delgado F, Palmero Marti JL, Pacheco Bru JJ, Pontones Moreno JL, Jimenez Cruz JF. Brucellar orchiepididymitis Actas Urol Esp. 2004 Nov-Dec;28(10):774-6.
179. Al-Sous MW, Bohlega S, Al-Kawi MZ, Alwatban J, McLean DR Neurobrucellosis: clinical and neuroimaging correlation. : AJNR Am J Neuroradiol.2004 Mar;25(3):395-401.
180. Altuntas F, Eser B, et al. Severe thrombotic microangiopathy associated with brucellosis: successful treatment with plasmapheresis.// Clin Appl Thromb Hemost.2005 Jan;l l(l):105-8.
181. Ariza J., Serviette O., Pallares R. Characteristic coetaneous lesions in patients with Brucellosis //Arch. Dermatol. 1989, v.125, №3, p. 380-384. Auda Diagonal 370 E-08037 Spain.
182. Ates O, Cayli SR, Kocak A, Kutlu R, Onal RE, Tekiner A. Spinal epidural abscess caused by brucellosis. Two case reports. Neurol Med Chir (Tokyo). 2005 Jan;45(l):66-70
183. Avdikou I, Maipa V, Alamanos Y. Epidemiology of human brucellosis in a defined area of Northwestern Greece.// Epidemiol Infect. 2005 0ct;133(5):905-10
184. Aydin M, Fuat Yapar A, Savas L, Reyhan M, Pourbagher A, Turunc TY, Ziya Demiroglu Y, Yologlu NA, Aktas A. Scintigraphic findings in osteoarticular brucellosis:Nucl Med Commun. 2005 Jul;26(7):639-47.
185. Baldi PC, Araj GF, Racaro GC, Wallach JC, Fossati CA.Detection of antibodies to Brucella cytoplasmic proteins in the cerebrospinal fluid of patients with neurobrucellosis. Clin Diagn Lab Immunol. 1999 Sep;6(5):756-9.
186. Bandara AB, Sriranganathan N, Schurig G. Carboxyl-terminal protease regulates Brucella suis morphology in culture and persistence in macrophages and mice.// J Bacteriol. 2005 Aug;187(16):5767-75.
187. Baron S., Dianzani F. The interferons: a biological system with therapeutic potential in viral infections // Antiviral Res. 1994.-V.24(2-3) - P.97-110.
188. Baron S., Tyring S., Fleschmann W. Et al. The interferons: mechanisms of action and clinical applications // JAMA 1991 - V. 266 - P. 1375-1384.
189. Bayindir Y, Sonmez E, et al. Comparison of five antimicrobial regimens for the treatment of brucellar spondylitis: a prospective, randomized study. // Chemother. 2003 Oct;15(5):466-71.
190. Becker E.L., Henson P.M., In vifro studies of immunologically induced secretion of mediators from cells and related fenomena // Anv. immunol. 1973, v. 17, p.94-193.
191. Bernier J., Reuter A., Vrindts-Gevaert Y. // J. Nucl. Med. 1984. V. 25. P. 765772.
192. Bertram A., Jongnet O. Jraitment antibiotigue de la brucellose // semaine'des Hopitaux. 1982, v. 58, № 5, p. 281-283.
193. Bertrand A., Roux I, Hanben F. et. al Treatment de la brucellose par la rifampicme. Resultats preliminares.// Nouv. Press Med. 1979. - V. 8. - N 44. - P. 3635-3639
194. Bosilkovski M, Krteva L, et al. Hip arthritis in brucellosis: a study of 33 cases in the Republic of Macedonia (FYROM).// J Clin Pract. 2004 Nov;58(l l):1023-7
195. Bosilkovski M, Krteva L, et al. Osteoarticular involvement in brucellosis: study of 196 cases in the Republic of Macedonia. // J 2004 Dec;45(6):727-33.
196. Boura P, Skendros P, Kountouras J, Zacharioudaki E, Tsapas T. Effect of bacterial extracts on the immunologic profile in chronic relapsing brucellosis patients. //J Immunopathol Pharmacol. 1999 May;12(2): 103-111.
197. Brateseu A., Mayer E.P., Jeodorescu M. Bindind of brom the genus Brucella to human to human В lymphocytes // Jnf. Jmm. -1981 ,v.31 ,№2,p.816-821.
198. Bravo M., Colmenero J., et al. Polymorphisms of the interferon gamma and interleukin 10 genes in human brucellosis.// Eur J Immunogenet. 2003 Dec;30(6):433-5.
199. Bravo M., Colmenero J., et al. HLA-B*39 allele confers susceptibility to osteoarticular complications in human brucellosis.// J Rheumatol 2003 May;30(5):1051-3.
200. Bravo M., Colmenero J., et al. Variation in the NRAMP1 gene does not affect susceptibility or protection in human brucellosis. // Microbes Infect. 2005 Sep 21
201. Brehm G., Storch E., Kirchner H. Characterization of interferon induced in murine macrofage cultures by 10-carboxymethyl-9-acridanone // Natural Immunity and Cell Growth regulation. 1986 - V.5 - N 1 - P.50-59.
202. Bucher A., Gaustad P., Pape E. Chronic neurobrucellosis due t "Brucella melltensls.//ScandJ.Infect.Dis.-1990, v.22, p.223 -226.
203. Campos M., Rosinha G., et al. Role of Toll-like receptor 4 in induction of cell-mediated immunity and resistance to Brucella abortus infection in mice. //Infect Immun. 2004 Jan;72(l):176-86.
204. Cassataro J, Pasquevich K, Bruno L, Wallach JC, Fossati CA, Baldi PC. Antibody reactivity to Omp31 from Brucella melitensis in human and animal infections by smooth and rough Brucellae. //Clin Diagn Lab Immunol2004Jan;l 1(1):111-4.
205. Cassataro J, Velikovsky C., et al. A DNA vaccine coding for the Brucella outer membrane protein 31 confers protection against B. melitensis and B. ovis infection by eliciting a specific cytotoxic response. //Infect Immun. 2005 Oct;73(10):6537-46.
206. Celik I, Cihangiroglu M, et al. In vitro susceptibility of clinical isolates of Brucella melitensis to fucidic acid. //J Infect Chemother. 2005 Apr;l l(2):101-3.
207. Celli J, de Chastellier C, et al. Brucella evades macrophage killing via VirB-dependent sustained interactions with the endoplasmic reticulum.// J Exp Med. 2003 Aug 18;198(4):545-56.
208. Cesur S, Albayrak F, Ozdemir D, Kurt H, Sozen TH, Tekeli E Thrombocytopenia cases due to acute brucellosis: Mikrobiyol Bui. 2.003 Jan;37(l):71-3.
209. Cesur S, Ciftci A, Sozen TH, Tekeli E. A case of epididymo-orchitis andTparavertebral abscess due to brucellosis. J Infect. 2003 May;46(4):251-3.
210. Cherwonogrodzky J.W. Brucella antigens- old doqmas, new con cepts. // Rev. Latinoam. Microbiol.- 1993,V.35, № 3, p. 339-344.
211. Chizhoy N.P., Kupchinsky R.A., Kovalenko A.L. N-Methyl-N-D-glucopyranosylammonium-2-acridin-9-on-10-yl-acetate with interferon producing activity // Pat. USA 5.658.886 19.08.97.
212. Chizhoy N.P., Kupchinsky R.A., Kovalenko A.L. N-Methyl-N-D-glucopyranosylammonium-2-acridin-9-on-10-yl-acetate with interferon producing activity // Europ. Pat. WO 94/22.837 01.04.93.
213. Colmenero JD, Queipo-Ortuno MI, et al. Real time polymerase chain reaction: a new powerful tool for the diagnosis of neurobrucellosis. // J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2005 Jul;76(7): 1025-7.
214. Contreras-Rodriguez A, Ramirez-Zavala B, Contreras A. Purification and characterization of an immunogenic aminopeptidase of Brucella melitensis.// Infect Immun. 2003 Sep;71(9):5238-44.
215. Data P.G., Anfossi A., Cassiano O. Haemodynamic effects of methylglucamine // Bull. Ital. Biol. 1968 - V.44 - N 23 - P. 2043.
216. De Massis F, Di Girolamo A, Petrini A, Pizzigallo E, Giovannini A. Correlation between animal and human brucellosis in Italy during the period 19972002. // Clin Microbiol Infect. 2005 Aug;l l(8):632-6.
217. Dimitrov Ts, Panigrahi D, Emara M, Awni F, Passadilla \\ Seroepidemiological and microbiological study of brucellosis in Kuwait. Med Princ Pract. 2004 Jul-Aug; 13(4):215-9.
218. Dimitrov Ts, Panigrahi D, Emara M, Awni F, Passadilla R. Seroepidemiological and microbiological study of brucellosis in Kuwait. //Med Princ Pract. 2004 Jul-Aug;13(4):215-9.
219. Donald Kaye, Robert G. Petersdorf Бруцеллез // Врутренние болезни книга 3 М. Медицина. 1993. - С. 359-363.
220. Dornand J, Lafont V, Oliaro J. Impairment of intramacrophagic Brucella suis multiplication by human natural killer cells through a contact-dependent mechanism.// Infect Immun. 2004 Apr;72(4):2303-11.
221. Dricot A, Rual JF, Lamesch P, Bertin N, Dupuy D, et al.Generation of the Brucella melitensis ORFeome version 1.1.// Genome Res. 20040ct;14(10B):2201'-6.
222. Dubrau G., Bezarol G. Tsolation of tree Brucella abortus cellwall antigensprotective in murine experimental brucellosis.// Ann. Rech. Vet 1980, no. 4, p.367-373.
223. Duisenova AK, Kurmanova KB, Kurmanova GM.Ciprofloxacin in .the treatment of patients with brucellosis. //Antibiot Khimioter. 2002;47(10):3-7
224. Elberg S.S. Ammunity to Brucella infection. // Medicine. 1973, V. 52, № 4, за, p. 339-356.
225. Erbay AR, Turhan H, Dogan M, Erbasi S, Cagli K, Sabah I. Brucella endocarditis complicated with a mycotic aneurysm of the superior mesenteric artery: a case report. Int J Cardiol. 2004 Feb;93(2-3):317-9
226. Estein SM, Cheves PC, Fiorentino MA, Cassataro J, Paolicchi FA, Bowden RA. Immunogenicity of recombinant ОтрЗ 1 from Brucella melitensis in rams and serum bactericidal activity against B. ovis. //Vet Microbiol. 2004 Sep8;102(3-4):203-13
227. Farrel I. D., Robertson L. R. The treatment of brucelloses //J. Antimicrob. che-mother. 1980.- V 6. p. 695-697.
228. Fenkci V, Cevrioglu S, Yilmazer M. Ovarian abscess due to Brucella melitensis. Scand J Infect Dis. 2003;35(10):762-3.
229. Fernandez-Lago L, Orduna A, Vizcaino N. Reduced interleukin-18 secretion in Brucella abortus 2308-infected murine peritoneal macrophages and in spleen cells obtained from B. abortus 2308-infected mice. //J Med Microbiol. 2005 Jun;54(Pt 6):527-31.
230. Fields Virology / ed. Devid M. Knipe. Philadelphia: «Lippincott Williams & Wilkins». 2001. V. 1. P. 321-353.
231. Fischer D.G., Rubinsthein M. Spontaneous production of interferon-gamma and acid-labile interferon-alpha by subpopulations of human mononuclear cells // Cell. Immunol. 1983 - V.81 - P. 426-434. .
232. Fried R. Enzymatic and nevenzymatic asseay of Superoxide dismutase // Biochimi, 1975. 57. - P. 675 - 680.
233. Fuji A., Kakumu S., Ontani G. Et al. Interferon-gamma production by peripheral blood mononuclear cell of hatients with chronic licer disease // Hepatology. 1987 - V.7(l) — P.7-14.
234. Funk ND, Tabatabai LB, et al. Indirect enzyme-linked immunosorbent assay for detection of Brucella melitensis-specific antibodies in goat milk.// J Clin Microbiol. 2005 Feb;43(2):721-5.
235. Galdiero E, Galdiero R. Humoral and cellular immunities to Brucella among population of North Campania Country.// Infez Med. 2000;8(4):222-226.
236. Gando S., Kameue Т., Nanzaki S. et al. Cytokines, soluble thrombomodulin and disseminated intravascular coagulation in patients with systemic inflammatory response syndrome. Thromb. Res, 1995, 80, 6, 519-526.
237. Gassin M., Courtleu A.L. Diagnostic serologlque de la brucellose humaine.//Feulle Biol.- 1978.- v. 19/102.- p. 441 444.
238. Gazapo E., Gonzales Lahoz., Subiza J.L. et al Lymphocyte subpopulations in the evolution of Brucellosis. //Rev. clin. Esp. -1990, v. 186, №8, p. 369-373.
239. Gazzinelli R. Molecular. and cellular basis of interleukin-12 activity in prophylaxis and therapy against infectious diseases // Molecular Medicine Today. -1996 V.2 - P.258-267.
240. Gencer S, Ozer S. Spontaneous bacterial peritonitis caused by Brucella melitensis. Scand J Infect Dis. 2003;35(5):341-3.
241. Giese M., Kirchner H. Blocking of interferon synthesis in murine macrofages by pretreatment with interferone. // Immunology letters. 1988 -V.18-N2-P. 109-113.
242. Gokhale YA, Ambardekar AG, Bhasin A, Patil M, Tillu A, Kamath J. Brucella spondylitis and sacroiliitis in the general population in Mumbai. J Assoc Physicians India. 2003 Jul;51:659-66.
243. Goktepe AS, Alaca R, Mohur H, Coskun U Neurobrucellosis and a demonstration of its involvement in spinal roots via magnetic resonance imaging. Spinal Cord. 2003 Oct;41(10):574-6.
244. Gollob Jared F., Murphy Erin A., Manaian Sudipta et al. Altered interleukin-1,2 responsiveness in ТЫ and Th2 cells is associated with the differential activation of STAT 5 and STAT1 //Blood. 1998 -V.91 - N4-P.1341-1354.
245. Goolean P., Fuchs G. Guillerin J .et al.Treatement de la brucellose humane Bertrand A. Roux Y., Hanbon F. Treatment de la brucellose par la par la rifam-picine.// Sem. Hop. Paris,1984, t .60, №1, p.5-9.
246. Grau G., Roux-Lombard P., Gyster C. // Immunol. 1989. V. 68. P. 196-198.
247. Gross A, Bertholet S, Mauel J, Dornand J. Impairment of Brucella growth in human macrophagic cells that produce nitric oxide.//. Microb Pathog. 2004 Feb;36(2):75-82
248. Gurkan E, Baslamisli F, Guvenc B, Bozkurt B, Unsal C. Immune thrombocytopenic purpura associated with Brucella and Toxoplasma infections. // J Hematol. 2003 Sep;74(l):52-4
249. Gursoy S, Baskol M, Ozbakir O, Guven K, Patiroglu T, Yucesoy M. Spontaneous bacterial peritonitis due to Brucella infection. Turk J Gastroenterol. 2003 Jun;14(2):145-7.
250. Hartigh AB, Sun YH, Sondervan D, Heuvelmans N, Reinders MO, Ficht ТА, Tsolis RM. Differential requirements for VirBl and VirB2 during Brucella abortus infection. Infect Immun. 2004 Sep;72(9):5143-9.
251. Hasanjani Roushan MR, Mohrez M, et al. Epidemiological features and clinical manifestations in 469 adult patients with brucellosis in Babol, Northern Iran.//Epidemiol Infect. 2004 Dec;132(6):l 109-14.
252. Hatipoglu CA, Bilgin G, Tulek N, Kosar U Pulmonary involvement in brucellosis. J Infect. 2005 Aug;51 (2): 116-9. Epub 2004 Nov 11.
253. Havas L. Problems and new developments in the treatment of Acute and chronic brucelloses in man //Acta Trap. 1980.- v.37. - p. 281-286.
254. Hermida Lazcano I, Mendez LS, Santos JS. Mixed cryoglobulinemia with renal failure, cutaneous vasculitis and peritonitis due to Brucella melitensis. J Infect. 2005 Jun 10; Epub ahead of print.
255. Hisamori Т., Nishimura M. Sustained-release microcapsule for waresoluable drug // Pat. Japan 01,294,627 24.05.88 // Chem. Abstr. 1990 - V.113 - N 6 -P.46296f.
256. Hofmann S., Meister W.V., Romer W. Preparation and use ofduoblo-stranded polyribonucleotide-carboxymethylacridone mixtures as cytokine inducers // Pat. Germany East DD 264.925 20.11.87.
257. Irmak H, Buzgan T, Evirgen O, Akdeniz H, Demiroz AP, Abdoel TH, Smits HL. Use of the Brucella IgM and IgG flow assays in the serodiagnosis of human brucellosis in an area endemic for brucellosis.// J Trop Med Hyg. 2004Jun;70(6):688-94.
258. Ito Y. Induction of interferon by virus glycoproteins in lymphoid cells through interaction with cellular receptors via lectine-like action: an alternative interferone induction mechanism // Archives of Virology. 1994 - V. 138 - N 3 - P. 187-198.
259. Jimenez de Bagues MP, Terraza A, Gross A. Different responses of macrophages to smooth and rough Brucella spp.: relationship to virulence.// Infect Immun. 2004 Apr;72(4):2429-33.
260. Kadanali A, Varoglu E, Kerek M, Tasyaran MA. Tc-99m polyclonal human immunoglobulin scintigraphy in brucellosis.// Clin Microbiol Infect. 2005 Jun;ll(6):480-5.
261. Kadereit S., Galabru J., Robert N., Meurs E.F., Hovanessian A.G. Characterization of an interferon-induced 48-kD protein immunologically related tothe double-stranded RNA-activated protein kinase PKR // J. Interferon Res. V. 14(5)-P. 251-257.
262. Kalaycioglu S, Imren Y, Erer D, Zor H, Arman D. Brucella endocarditis with repeated mitral valve replacement J Card Surg. 2005 Mar-Apr;20(2): 189-92.
263. Kanu I, Anyanwu EC, Nwachukwu NC, Ehiri JE, Merrick J. Clinical microbiological aspects of epileptic seizures in the tropical countries with specific focus on Nigeria. //ScientificWorldJournal. 2005 May 13;5:401-9.
264. Karabulut AB, Sonmez E, Bayindir Y. Effect of the treatment of brucellosis on leukocyte superoxide dismutase activity and plasma nitric oxide level. // Clin Biochem. 2005 Mar;42(Pt 2): 130-2
265. Karakukcu M, Patiroglu T, et al. Pancytopenia, a rare hematologic manifestation of brucellosis in children.// J Pediatr Hematol Oncol. 2004 Dec;26(12):803-6.
266. Karapinar B, Yilmaz D, Vardar F, Demircioglu O, Aydinok Y. Unusual presentation of brucellosis in a child: acute blindness. Acta Paediatr. 2005 Mar;94(3):378-80.
267. Kaygusuz TO, Kaygusuz I, Kilic SS, Yalcin S, Felek S Investigation of hearing loss in patients with acute brucellosis by standard and high-frequency audiometry .//Clin Microbiol Infect. 2005 Jul;l l(7):559-63.
268. Kim S, Lee DS, et al. Interferon-gamma.promotes abortion due to Brucella infection in pregnant BMC.// Microbiol. 2005 May 4;5(1):22
269. Kinikli S, Turkcapar N, Kucukay MB, Keskin G, Kinikli G. In vitro nonspecific mitogenic response of T-cell subsets in acute and chronic brucellosis. //Diagn Microbiol Infect Dis. 2005 Jul;52(3):229-33
270. Kizilkilic O, Turunc T, Yildirim T, Demiroglu YZ, Hurcan C, Uncu H. Successful medical treatment of intracranial abscess caused by Brucella spp. J Infect. 2005 Jul;51(l):77-80.
271. Kochar DK, Sharma BV, Gupta S, Jain R, Gauri LA, Srivastava T. Pulmonary manifestations in brucellosis: a report on seven cases from Bikaner (north-west India). J Assoc Physicians India. 2003 Jan;51:33-6.
272. Koussa S, Tohme A, Ghayad E, Nasnas R, El Kallab K, Chemaly R. Neurobrucellosis: clinical features and therapeutic responses in 15 patients.// Rev Neurol (Paris). 2003 Dec;159(12):l 148-55.
273. Kramer M.J., Cleeland R., Grunberg E. Antiviral activity of 10-carboxymethyll-9-acridanone // Antimicrob. Agents Chemotherapy. 1976 - V. 9 -N2-P. 233-238.
274. Kramer M.J., Taylor J.L., Glossbarg S.E. Induction of interferone in mice by 10-carboxymethylacridanone // Methods Enzymology 1981 - V.78 - P.284-287.
275. Krishnan C, Kaplin AI, Graber JS, Darman JS, Kerr DA. Recurrent transverse myelitis following neurobrucellosis: immunologic features and beneficial response to immunosuppression. Neurovirol. 2005 Apr;l 1(2):225-31.
276. Kyebambe PS. Acute brucella meningomyeloencephalo spondylosis in a teenage male. Afr Health Sci. 2005 Mar;5(l):69-72.
277. Landolfo S., Gribaudo G., Angeretti A., Gariglio M. Mechanism of viral inhibition of interferons // Pharmacology & Theapeutics. 1995 - V.65 - N 3 -P.415-442.
278. Lapaque N, Moriyon I, Moreno E, Gorvel JP. Brucella lipopolysaccharide acts as a virulence factor. //Curr Opin Microbiol. 2005 Feb;8(l ):60-6.
279. Lavigne JP, Patey G, Sangari FJ, Bourg G, et al. Identification of a new virulence factor, BvfA, in Brucella suis.// Infect Immun. 2005 Sep;73(9):5524-9.
280. Leclercq SY, Oliveira SC. Protective immunity induced by DNA-library immunization against an intracellular bacterial infection.// J Drug Target. 2003;11(8-10):531-8
281. Lopez G, Ayala SM, Escobar GI, Lucero NE. Use of Brucella canis antigen for detection of ovine serum antibodies against Brucella ovis.l.// Vet Microbiol. 2005 Feb 25;105(3-4):181-7. Epub 2004 Dec 24.
282. Lopez-Merino A, Contreras-Rodriguez A, et al. Susceptibility of Mexican brucella isolates to moxifloxacin, ciprofloxacin and other antimicrobials used in" the treatment of human brucellosis.// Scand J Infect Dis. 2004;36(9):636-8.
283. Lucero NE, Escobar GI, Ayala SM, Jacob N. Diagnosis of human brucellosis caused by Brucella canisIII J Med Microbiol. 2005 May;54(Pt 5):457-61.
284. Lucero NE, Escobar GI, Ayala SM, Silva Paulo P, Nielsen K. Fluorescence polarization assay for diagnosis of human brucellosis.// J Med Microbiol. 2003 Oct;52(Pt 10):883-7.
285. Lundervold M, Milner-Gulland EJ, O'Callaghan CJ, Hamblin C, Corteyn A, Macmillan AP. A serological survey of ruminant livestock in Kazakhstan during post-Soviet transitions in farming and disease control. Acta Vet Scand. 2004;45(3-4):211-24.
286. Mahajan NK, Kulshreshtha RC, Malik G, Dahiya JP. Immunogenicity of major cell surface protein(s) of Brucella melitensis Rev l.//Vet Res Commun. 2005 Apr;29(3): 189-99.
287. Maloney A.N., Burton A.F., Robinson J.W.L. The pharmacological effects of N-methylglucosamine // Jour. Lab. Clin. Med. 1973 - V. 22 - N 6 - P.600-606.
288. Manterola L, Moriyon I, Moreno E, et al. The lipopolysaccharide of Brucella abortus BvrS/BvrR mutants contains lipid A modifications and has higher affinity for bactericidal cationic peptides.// J Bacteriol. 2005 Aug;187(16):5631-9.
289. Marcus P.I., Sekellick M.J. Interferon induction: regulation by both vims and cell //Journal of Medical Science. 69(6): 1320-31, 1994-V. 69-P. 1320-1331.
290. Maurin M. Brucellosis at the dawn of the 21st century.// Med Mai Infect. 2005Jan;35(l):6-16.
291. Mayer E.R., Teodorescu M., Bratescu A. Binding of bacteria brom the genus Brucella to B-lymphocytes // Adv. Jmmunol. 1981 ,v.31 ,p. 124-167.
292. Mazokopakis E, Christias E, Kofiteridis D. Acute brucellosis presenting with erythema nodosum.// Eur J Epidemiol. 2003;18(9):913-5.
293. McGiven JA, Tucker JD, Perrett LL, Stack JA, Brew SD, MacMillan AP. Validation of FPA and cELISA for the detection of antibodies to Brucella abortus in cattle sera and comparison to SAT, CFT, and iELISA.// J Immunol Methods. 2003Jul;278(l-2):171-8.
294. McNair A.N., Kerr I.M. Viral inhibition of the interferon system // Pharmacology & Therapeutics. 1992 - V. 56(1) - P. 79-95.
295. Miosda N., Roemer W. Chemical-analitical characterization and determination of 10-carboxymethyl-9-acridanone // Pharmazie. 1986 - Bd. 41 - N 5 - P. 326328.
296. Moreno E., Berman D, Т., Bootteher L. A. Biological activities of Brucella abortus lypopolysaccharides.// Infect. S. Immun., 1981, 31,1, 362-370.
297. Moreno-Lafont MC, Lopez-Santiago R, et al. Activation and proliferation of T lymphocyte subpopulations in patients with brucellosis. //Arch Med Res. 2003 May-Jun;34(3): 184-93.
298. Namiduru M, Karaoglan I, Yilmaz M. Guillain-Barre syndrome associated with acute neurobrucellosis. // Int J Clin Pract. 2003 Dec;57(l 0):919-20.
299. Nelson B.D., Quie P.C., Simmons R.L. Chemotaxis ander agarose: A new and simple method for measuring chemotaxis and spontaneous megratlon of human polymorphonuclear leucocltes and monocytes.//AJ.of Immunology.-1975.- v.115.- p. 1650- 1656.
300. Ocon P., Reguera J.M., Morata P. et al. WPhagocytic cell function in active brucellosis./ //Infect. Immun.-1994, v.62,N 3, p.910 914.
301. Oliaro J, Dudal S, et al. Vgamma9Vdelta2 T cells use a combination of mechanisms to limit the spread of the pathogenic bacteria Brucella.// J Leukoc Biol. 2005 May;77(5):652-60. Epub 2005 Jan 24.
302. Onate AA, Cespedes S, Cabrera A, et al. A DNA vaccine encoding Cu,Zn superoxide dismutase of Brucella abortus induces protective immunity in BALB/c mice.//Infect Immun. 2003 Sep;71(9):4857-61.
303. Onder C, Bengur T, Kirci A, Mine T, Zafer B, Belkis U, Kadir A, Gazi Y. Etiological role of brucellosis in autoimmune hepatitis.// World J Gastroenterol. 2005 Apr 14;ll(14):2200-2.
304. Orozco G, Sanchez E, Lopez-Nevot MA, et al. Inducible nitric oxide synthase promoter polymorphism in human brucellosis.// Microbes Infect. 2003 Nov;5(13): 1165-9.
305. Ozden M, Demirdag K, Kalkan A, Ozdemir H, Yuce P. A case of brucella spondylodiscitis with extended, multiple-level involvement. South Med J. 2005 Feb;98(2):229-31.
306. Ozden M, Kalkan A, Demirdag K, Kilic SS, Denk A, Yuce P. Hepatocyte growth factor (HGF) in patients with acute brucellosis. Scand J Infect Dis. 2004;36(2): 109-13.
307. Ozisik Ш, Ersoy Y, Refik Tevfik M, Kizkin S, Ozcan C. Isolated intracranial hypertension: a rare presentation of neurobrucellosis. Microbes Infect. 2004 Jul;6(9):861-3.
308. Ozkokeli M, Sensoz Y, Kayacioglu I, Akcar M, Erdem I, Gercekoglu H, Dagsali S, Yekeler I. Treatment of Brucella endocarditis: our surgical experience with 6 patients.: Heart Surg Forum. 2005;8(4):E262-5.
309. Ozsoyler I, Yilik L, Bozok S, El S, Emrecan B, Biceroglu S, Gurbuz A. Brucella endocarditis: the importance of surgical timing after medical treatment (five cases). Prog Cardiovasc Dis. 2005 Jan-Feb;47(4):226-9.
310. Palanduz A, Telhan L, Yildirmak Y, et al. Brucellar arthritis of knee in a child. // Paediatr Child Health. 2005 Jan-Feb;41(l-2):76-7.
311. Pappas G, Kitsanou M, Christou L, Tsianos E. Immune thrombocytopenia attributed to brucellosis and other mechanisms of Brucella-induced thrombocytopenia. // J Hematol. 2004 Mar;75(3):139-41.
312. Paranavitana C, Zelazowska E, Izadjoo M, Hoover D. Interferon-gamma associated cytokines and chemokines produced by spleen cells from Brucella-immune mice. Cytokine. 2005 Apr 21;30(2):86-92.
313. Paul J. GilksG., BatchelorB. et al Serological responses to brucellosis in HIV- seropositive patients. //Trans. R. Soc. Trop. Med. Hyg. 1995, v. 89, № 2, p. 228-230.
314. Philip R., Epstein L.B. Tumor necrosis factor as immunomodulator and mediator of monocyte citoxicity induced by itself, gamma-interferon and interleukin-1 // Nature 1986 - V.323 - P. 86-89.
315. Philippot L. Denitrification in pathogenic bacteria: for better or worst? //Trends Microbiol. 2005 May;l3(5): 191-2
316. Piasecki E., Inglot A.D., Czyrski J.A. // Arhivum immunologiae et therapiae experimentalis. 1985 -V. 33 -N 219 - P. 299-310.
317. Pitha P.M. Multiplay effects of interferon on replication of human immunodeficence virus type 1 // Antiviral Research 1994 - V. 24 - N 2-3 - P. 205219.
318. Plata-Salaman C. Interferon and central regulation feeding // Amer. J. Physiol.- 1992 -V. 263 (6 Pt 2) P. 1222-1227.
319. Quie P.C., Mills E.L., Mephail L.C., Johnson R.B. Phagocyte defects.// Springier seminars in Immunopatholgy . 1978.-v.l.-p.323-337.
320. Rajashekara G, Glover DA, Krepps M, Splitter GA. Temporal analysis of pathogenic events in virulent and avirulent Brucella melitensis infections. Microbes Infect. 2005 Sep 21
321. Rajkhowa S, Rahman H, Rajkhowa C, Bujarbaruah KM. Seroprevalence of brucellosis in mithuns (Bos frontalis) in India.// Prev Vet Med. 2005 Jun 10;69(1-2): 145-51. Epub 2005 Mar 17.
322. Refik M, Mehmet N, Durmaz R, Ersoy Y. Cytokine profile and nitric oxide levels in sera from patients with brucellosis. Braz J Med Biol Res. 2004 Nov;37(l 1): 1659-63. Epub 2004 Oct 26.
323. Refik Mas M, Isik AT, Doruk H, Comert B. Brucella: a rare causative agent of spontaneous bacterial peritonitis: Indian J Gastroenterol. 2003 Sep-0ct;22(5):190.
324. Reguera JM, Alarcon A, Miralles F, et al. Brucella endocarditis: clinical, diagnostic, and therapeutic approach.// Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2003 Nov;22(l l):647-50. Epub 2003 Oct 18.
325. Richens J. Genital manifestations of tropical diseases. Sex Transm Infect. 2004 Feb;80(l):12-7
326. Riley L.K., Robertson D.S. Ingestion and intracellular survival of Brucella abortus in human and polymorpho-nuclear leukocytes. //Inf. fmm. 1984.- v.46-p.224-230
327. Rodriguez Zahata M., Salmeron О Impaired activity of natural killer cells in patient wit acute Brucellosis,. //Cline. Infect. Dis.- 1992, v. 15, № 5, p. 764-770.
328. Roemer W., Schuize W. // Pharmazie. 1983 - V. 38 - N 7 - P. 495-496.
329. Roemer W., Tonew E., Schuize W. II Acta Virologica. 1986 - V.30 - N 5 -P.41-417.
330. Romero Otero J, Martinez Silva V, et al. Bilateral brucellosic psoas abscess: one case is related and literature review. //Actas Urol Esp. 2005 Jul-Aug;29(7):704-7.
331. Roset MS, Ciocchini AE, Ugalde RA, Inon de Iannino N. Molecular cloning and characterization of cgt, the Brucella abortus cyclic beta-l,2-glucan transporter gene, and its role in virulence.//: Infect Immun. 2004 Apr;72(4):2263-71.
332. Roux J. Treatment of brasellosis // Who (Brae). -1980. V. 367. - N141. - P. 4 250
333. Ruiz Carazo E, Munoz Parra F, Jimenez Villares MP, del Mar Castellano Garcia M, Moyano Calvente SL, Medina Benitez A. Hepatosplenic brucelloma: clinical presentation and imaging features in six cases. Abdom Imaging. 2005 May-Jun;30(3):291-6.
334. Selimoglu MA, Ertekin V Autoimmune hepatitis triggered by Brucella infection or doxycycline or both. // J Clin Pract. 2003 Sep;57(7):639-41
335. Sevinc A, Buyukberber N, Camci C, Buyukberber S, Karsligil T. Thrombocytopenia in brucellosis: case report and literature review. : J Natl Med Assoc. 2005 Feb;97(2):290-3.
336. Shibisawa K., Ohsawa Sh. Aqveous pharmaceutical solution of fat-soluable substance // Pat. Eur 325,244 22.01.88 III Chem Abstr. 1990 - V. 112 - N 18 - P. 164989 m.
337. Singh M, Salaria M, Kumar L Pneumonic presentation of brucellosis. : Indian J Pediatr. 2005 Jan;72(l):65-6.
338. Soloaga R, Salinas A, Poterallo M, et al. Bacteremia by Brucella canis. Isolation with the Bact-Alert system.// Rev Argent Microbiol. 2004 Apr-Jun;36(2):81-4.
339. Stroganoff A.A. Brucellosis in man: (clinical aspects, diagnosis, treatment) // Zoonoses control: Collect of Leach aids for Intern, training course.// Moscow. Centre Intern. Prejects GKNT. 1982, v. 11, p.82-87.
340. Stuart F. A. Comparison of tetracycline and rifampicine based reqimes in the treatment of experimental brucellosis. //. Inf. 1982. - V. 5. - P. 27-34.
341. Szulk В., Inglot A.D Synthesis of halogen derivates of 9-oxo- .10-acridineacetic acid as potential interferon inducers // Jour. Pract. Chem. 1987 - V. 329 - N 4 - P.741-744.
342. Tabatabai L.B., Doyos B. L., Ritchie A.E. Izolation and characterisation of toxic fraction bran Brucella abortus.// Infec. and Immun., 1979, n.2, p. 668-679. .
343. Thompson C.B. Apoptosis in the pathogenesis and treatment of disease // Science. 1995. - Vol. 267, 5203. - P. 1456-1462.
344. Thomson A.W., Lotze. M.T. //The Cytokine Handbook. / London, San Diego: «Academic Press», 2003.
345. Tittarelli M, Giovannini A, Conte A, Di Ventura M, Nannini D, Caporale V. The use of homologous antigen in the serological diagnosis of brucellosis caused by Brucella melitensis.// J Vet Med В Infect Dis Vet Public Health. 2005 Mar;52(2):75-81.
346. Turgut M, Sendur OF, Gurel M. Brucellar spondylodiscitis in the lumbar region.: Neurol Med Chir (Tokyo). 2003 Apr;43(4):210-2.
347. Ugalde JE, Comerci DJ, Leguizamon MS, Ugalde RA. Evaluation of Brucella abortus phosphoglucomutase (pgm) mutant as a new live rough-phenotype vaccine.// Infect Immun. 2003 Nov;71(l l):6264-9.
348. Vajramani GV, Nagmoti MB, Patil CS. Neurobrucellosis presenting as an intra-medullary spinal cord abscess.: Ann Clin Microbiol Antimicrob. 2005 Sep 16;4:14.
349. Vemulapalli R, Contreras A, Sanakkayala N, Sriranganathan N, Boyle SM, Schurig GG. Enhanced efficacy of recombinant Brucella abortus RB51 vaccines against B. melitensis infection in mice.// Vet Microbiol. 2004 Sep 8;102(3-4):237-45.
350. Von Herrath Matthias G., Coon Brayn, Oldstone Michael et al. Low affinity cytotoxic T-lymphocytes require IFN-y to clear an acute viral interferon // Virology. 1997 - V. 229 - N 2 - P. 349-359.
351. Watarai M, Kim S, Erdenebaatar J, et al. Cellular prion protein promotes Brucella infection into macrophages.// J Exp Med. 2003 Jul 7;198(1):5-17.
352. Wilkinson P.C. Cellular and molecular aspects of chemotaxis of macrophages and monocytes. /Лп Immunoblology of the macrophage (D.S.Nelson, ed), 1976, Academic Press, New York, ch.l4.
353. Yalaz M, Arslan MT, Kurugol Z. Thrombocytopenic purpura as only manifestation of brucellosis in a child. //Turk J Pediatr. 2004 Jul-Sep;46(3):265-7.
354. Yavuz T, Ozaydin M, Ulusan V, et al. A case of mitral stenosis complicated with seronegative Brucella endocarditis.// Jpn Heart J. 2004 Mar;45(2):353-8.
355. Yilmaz MB, Kisacik HL, Korkmaz S. Persisting fever in a patient with brucella endocarditis: occult splenic abscess. Heart. 2003 Jul;89(7):e20.
356. Yingst S, Hoover DL. T cell immunity to brucellosis. //Crit Rev Microbiol. 2003 ;29(4):313-31.
357. Yorgancigil H, Yayli G, Oyar O. Neglected case of osteoarticular Brucella infection of the kneeCroat.// Med J. 2003 Dec;44(6):761-3.
358. Zinkemagel R.M.Thymus and lymphohemopoletic ceils: their role in T-cell maturation in selection of T-cell H-2 restraction -specificity and in H-2 liked Irgene controWImmunology Rev., 1978.- v.42.- p. 224 270.