Автореферат и диссертация по медицине (14.00.06) на тему:Клинические варианты течения и медикаментозная коррекция артериальной гипертонии

ДИССЕРТАЦИЯ
Клинические варианты течения и медикаментозная коррекция артериальной гипертонии - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Клинические варианты течения и медикаментозная коррекция артериальной гипертонии - тема автореферата по медицине
Адашева, Татьяна Владимировна Москва 2008 г.
Ученая степень
доктора медицинских наук
ВАК РФ
14.00.06
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Клинические варианты течения и медикаментозная коррекция артериальной гипертонии

На правах рукописи УДК 616 12-008 331 1-085

0031693Т

Адашева Татьяна Владимировна

КЛИНИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ ТЕЧЕНИЯ И МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ КОРРЕКЦИЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ

14.00.06 - «Кардиология»

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук

1 5 МДЧ 2000

Москва - 2008

003169371

Работа выполнена в ГОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет Росздрава»

Научный консультант:

Заслуженный деятель науки РФ, доктор медицинских наук, профессор

Владимир Семенович Задионченко

Официальные оппоненты:

Академик РАМН, доктор медицинских наук, профессор (ГУП «Медицинский центр Управления делами Мэра и Правительства Москвы»)

Анатолий Иванович Мартынов

Член-корреспондент РАМН, доктор медицинских наук, профессор

(ГОУ ВПО «Московская медицинская академия им И М Сеченова

Росздрава)

Владимир Иванович Маколкин

Доктор медицинских наук, профессор

(ФГУ «Государственный научно-исследовательский центр

профилактической медицины Росздрава)

Давид Меерович Аронов

Ведущая организация:

ГОУ ВПО «Российский государственный медицинский университет Росздрава»

Л /У9®

Защита состоится <£/ »[¿¿¿¿¿СЛ._2008 года в // часов

на заседании диссертационного совета Д 208 041 01 при ГОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет Росздрава» (по адресу 127473, Москва, ул Делегатская, д 20/1)

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет Росздрава» (127206, Москва, ул Вучетича, д 10а)

Автореферат разослан 2008 года

Ученый секретарь диссертационного совета

доктор медицинских наук, профессор Е Н Ющук

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы. Несмотря на пристальное внимание к проблеме профилактики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний во всем мире, задачи эффективного лечения артериальной гипертонии (АГ) далеки от своего решения По данным эпидемиологических исследований среди населения России старше 20 лет, стандартизованная по возрасту распространенность АГ составляет 39% у мужчин и 41% - у женщин [Шальнова С А, Деев А В , Оганов Р Г , 2002] Накопленный клинический опыт, результаты международных исследований позволили сформулировать достаточно четкие подходы к терапии и профилактике АГ и ее осложнений Несмотря на достижения в области изучения АГ, контроль АД в популяции остается достаточно низким Так, количество пациентов, достигающих целевых цифр АД, в Германии составляет 30%, в Англии - 21,5%, США -34%, Канаде - 16% [8 Егс1ше, 2007] В России эффективность лечения составляет 6% у мужчин и 17,5% - у женщин [Шальнова С А , 2002]

Возникает диссонанс между накопленным международным опытом и реальной клинической практикой Одним из возможных путей преодоления сложившейся ситуации является индивидуализация подходов к лечению АГ с подбором антигипертензивных препаратов исходя из конкретной клинической ситуации, учитывая сопутствующую и ассоциированную патологию

Таким образом, представляется необходимым дальнейшее изучение клинико-функциональных особенностей АГ у пациентов различных клинических групп с исследованием способов коррекции не только собственно артериальной гипертонии, но и ассоциированных микроциркуляторных, эндотелиальных и метаболических нарушений, с выявлением дополнительных органов-мишеней, с разработкой

дифференцированного подхода к терапии и критериев оценки эффективности антигипертензивного лечения

Цель исследования - выявление клинико-функциональных и патофизиологических особенностей течения артериальной гипертонии в различных клинических ситуациях, определение дополнительных критериев поражения органов-мишеней и эффективности антигипертензивной терапии, разработка дифференцированного подхода к лечению артериальной гипертонии в зависимости от клинического варианта течения заболевания

Задачи исследования

1 Изучить морфо-функциональное состояние сердечно-сосудистой системы, микроциркуляции, тромбоцитарно-сосудистого гемостаза, гемореологии, экстракраниального кровотока, органа зрения у больных АГ после перенесенного инсульта в процессе антигипертензивной терапии

2 Изучить морфо-функциональное состояние сердечно-сосудистой системы микроциркуляции, тромбоцитарно-сосудистого гемостаза, гемореологии, функции внешнего дыхания, газового состава крови, функции эндотелия, состояние оксидативной и антиоксидантных систем у больных артериальной гипертонией в сочетании с ХОБЛ в процессе антигипертензивной терапии

3 Изучить морфо-функциональное состояние сердечно-сосудистой системы, тромбоцитарно-сосудистого гемостаза, гемореологии у больных АГ с метаболическими нарушениями в процессе антигипертензивной терапии

4 Разработать дополнительные критерии эффективности и безопасности антигипертензивной терапии в зависимости от клинического варианта течения АГ

5 Путем изучения состояния тканевого микрокровотока и функции эндотелия у больных с различной степенью повышения АД, определить возможность использования этих маркеров как дополнительных критериев поражения органов-мишеней и оценки эффективности антигипертензивной терапии

6 На основании изучения состояния органа зрения с помощью функциональных методов исследования сетчатки (контрастная и цветовая

чувствительность, электроретинография) у пациентов с неосложненной АГ и больных после перенесенного инсульта уточнить положение о целесообразности исключения 1-П степени гипертонической ретинопатии из поражения органов-мишеней при АГ 7 Оценить возможность использования функциональных маркеров поражения сетчатки как дополнительных критериев эффективности антигипертензивной терапии

Научная новизна исследования. Впервые проведена комплексная оценка морфо-функционального состояния сердечно-сосудистой системы, поражения органов-мишеней, микроциркуляции, тромбоцитарно-сосудистого гемостаза, реологии крови, метаболического статуса, функции эндотелия у больных с различными клиническими вариантами течения АГ и разработаны дополнительные критерии эффективности антигипертензивной терапии в зависимости от клинического варианта АГ Изучена эффективность и безопасность десяти антигипертензивных препаратов при различных вариантах течения заболевания

Разработаны дополнительные критерии поражения органов-мишеней, а также дифференцированного подбора антигипертензивных препаратов В результате анализа состояния сетчатки при различной степени тяжести АГ с помощью функциональных методов, определена нецелесообразность исключения начальных ретинальных изменений из списка органов-мишеней при АГ и разработаны дополнительные офтальмологические критерии эффективности антигипертензивной терапии

Практическая значимость работы. Разработаны дополнительные критерии поражения органов-мишеней, клинической эффективности антигипертензивной терапии и дифференцированного подхода к назначению препаратов на основе комплексного лабораторно-инструментального обследования изучения суточного мониторирования АД, морфо-функциональных параметров сердца, экстракраниального кровотока, микроциркуляции и агрегации тромбоцитов, функции эндотелия, состояния

оксидативной и антиоксидантной систем у больных с различными клиническими вариантами АГ Это позволяет объективно оценить течение АГ у разных групп пациентов и предоставляет возможность оптимизации антигипертензивной терапии

На защиту выносятся следующие основные положения

1) В группах больных с различными клиническими вариантами течения АГ (после перенесенного инсульта, в сочетании с ХОБЛ, с метаболическими нарушениями) существуют клинико-функциональные особенности течения АГ по данным суточного мониторирования АД, микроциркуляции, экстракраниального кровотока, гемореологии, оксидативного статуса, состояния эндотелия, центральной гемодинамики, состояния органа зрения

2) На основании комплексного лабораторно-инструментального исследования у больных АГ с различными клиническими вариантами возможен обоснованный индивидуализированный подход к назначению антигипертензивных препаратов

3) Комплексное исследование показателей эндотелиальной функции, оксидативного статуса, экстракраниального кровотока, тромбоцитарно-сосудистого гемостаза, микроциркуляции и гемореологии у больных с различными клиническими вариантами течения АГ позволяет использовать их как дополнительные критерии оценки эффективности антигипертензивной терапии

4) Состояние тканевого микрокровотока и функции эндотелия могут служить дополнительными критериями поражения органов-мишеней при АГ

5) Оценка функционального состояния сетчатки у больных АГ с помощью исследования топографии «оп-ой"» каналов цветовой и контрастной чувствительности служит дополнительным критерием эффективности проводимой антигипертензивной терапии

6) На основании проведенного функционального исследования сетчатки показана нецелесообразность исключения органа зрения из списка органов-мишеней при АГ

Личный вклад. Соискателем самостоятельно был проведен подбор пациентов, обследование, наблюдение, ведение медицинской документации Из специальных методик автором проводилось суточное мониторирование АД, исследование тромбоцитарно-сосудистого гемостаза и реологических свойств крови, определение С-реактивного белка Проведена систематизация полученных клинико-инструментальных показателей и их статистическая обработка Личное участие в написание научных работ по теме диссертации - 95%

Внедрение результатов работы в практику. Результаты исследования внедрены в практику кардиологического, терапевтического, пульмонологического, консультативно-поликлинического

пульмонологического отделений Городской клинической больницы №11, а также в практику работы Московского НИИ глазных болезней им Гельмгольца

Публикации. По материалам исследования опубликовано 43 печатные работы, в том числе 8 работ опубликованы в журналах, рекомендованных ВАК Минобрнауки РФ

Апробация диссертации. Материалы диссертации доложены на Российском национальном конгрессе кардиологов - Москва, октябрь 2006 г , XIV Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» - Москва, апрель 2007 г, XVII Конгрессе Европейского кардиологического общества по артериальной гипертонии - Милан, июнь 2007 г, Российском национальном конгрессе кардиологов - Москва, октябрь 2007 г, XV Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» - Москва, апрель 2008 г

Основные положения диссертации доложены на совместном заседании кафедры терапии и семейной медицины МГМСУ, кафедры госпитальной терапии №1 МГМСУ, кафедры геронтологии и гериатрии МГМСУ, кафедры госпитальной терапии №2 МГМСУ и отдела гранулематозных болезней

легких Центрального научно-исследовательского института туберкулеза РАМН 29 февраля 2008 г

Объем и структура работы. Диссертационная работа представлена на 325 страницах машинописного текста, иллюстрирована 77 таблицами и 22 рисунками Состоит из введения, обзора литературы, характеристики материалов и методов исследования, 4-х глав результатов собственного исследования, обсуждения, выводов и практических рекомендаций Список литературы состоит из 319 наименований, среди которых 106 отечественных и 213 иностранных источников

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Материалы и методы исследования В работе представлены результаты комплексного клинико-инструментального исследования 327 больных артериальной гипертонией 1-3 степени следующих групп

• 70 больных АГ после пересенного нарушения мозгового кровообращения (НМК),

• 75 больных АГ с метаболическими нарушениями,

• 80 больных АГ в сочетании с хронической обструктивной болезнью легких,

• 102 больных неосложненной АГ без значимой сопутствующей патологии

Отбор больных проводился на основе полного общеклинического обследования с анализом жалоб, данных анамнеза, объективных и дополнительных методов обследования Из работы исключались больные с наличием противопоказаний к назначению исследуемых препаратов, страдающие алкоголизмом и заболеваниями психоневрологического характера, беременные женщины, а также больные сердечной недостаточностью, ИБС, сахарным диабетом и другими заболеваниями,

требующими специальной медикаментозной терапии и/или влияющими на фармакокинетику изучаемых препаратов

До начала исследования каждый больной проходил процедуру подписания информированного согласия

Пациентам, соответствующим критериям отбора, отменяли гипотензивную терапию на 2 недели Характеристика групп пациентов, дизайна исследования, критериев эффективности антигипертензивной терапии представлены в каждом разделе работы

Общепринятые методы исследования: офисное измерение АД и ЧСС, ЭКГ, анализы крови и мочи, биохимия крови с определением общего холестерина и его фракций, триглицеридов, креатинина, мочевины, калия, натрия, мочевой кислоты, глюкозы, суточное мониторирование АД (СМАД), исследование центральной гемодинамики - эхокардиографическое исследование (ЭХОКГ)

Специальные методы исследования функция внешнего дыхания (ФВД), исследование тромбоцитарно-сосудистого гемостаза, вязкости крови и плазмы, коагулограммы, исследование микроциркуляции методом лазерной допплеровской флоуметрии (ЛДФ), исследование экстракраниального и транскраниального кровотока с помощью ультразвуковой допплерографии (УЗДГ и ТКД МАГ), офтальмологическое исследование, включающее офтальмоскопию, определение топографии контрастной и цветовой чувствительности колбочковой системы сетчатки («оп-оГ!7») и степени ишемии сетчатки с помощью электроретинографии (ЭРГ), исследование показателей оксидативного стресса и антиоксидантной защиты (супероксиддисмутаза и глутатионпероксидаза, первичные продукты ПОЛ), определение маркеров системного воспаления (С-реактивный белок, сосудисто-клеточная адгезивная молекула типа 1 - зУСАМ-1), исследование маркеров функции эндотелия (белки тепловой защиты Н8Р70, метаболиты N0)

Анализ данных проводился с помощью статистического пакета программ SPSS 15 0 Статистическое сравнение средних значений между двумя параллельными группами проводилось с помощью двустороннего критерия Стьюдента (для нормального распределения признака) В случае относительно небольшого объема выборки использовался его непараметрический аналог - критерий Манну-Уитни-Вилкоксона

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ Клиническая группа АГ после перенесенного нарушения мозгового кровообращения

Основную группу (70 человек) составили пациенты с АГ 1, 2 и 3 степени, определяемой в соответствии с общепринятой классификацией уровней АД (ESH/ESC 2007, ВНОК 2004) и перенесенным нарушением мозгового кровообращения давностью не менее года (ишемический инсульт, «малый» инсульт, транзиторная ишемическая атака) В группу сравнения вошли пациенты с неосложненной АГ 1, 2 и 3 степени повышения АД Группы были сопоставимы по уровню систолического АД По уровню ДАД сопоставить группы не удалось из-за значительного повышения этого показателя среди всей обследованной когорты пациентов после перенесенного инсульта Критерием включения в исследование был уровень ДАД от 90 до 114 мм рт ст в конце отмывочного периода

45 человек группы АГ после НМК (АГИ) в качестве антигипертензивной терапии получали эпросартан (Теветен) фирмы «Solvay Pharma» в суточной дозе 600-1200 мг 25 пациентам группы АГИ назначался препарата трандолаприл (Гоптен) фирмы «Abbott Lab » в суточной дозе 2-4 мг При необходимости добавляли индапамид-ретард (Арифон-ретард) фирма «Servie» в суточной дозировке 1,5 мг Оценка результатов исследования проводилась через 12 месяцев терапии у всех исследуемых больных

Для оценки клинической эффективности были приняты три градации полный эффект - в покое уровень ДАД 90 мм рт ст и ниже, частичный эффект - снижение ДАД не менее чем на 10% от исходного, но не до 90 мм

рт ст , недостаточный - ДАД не достигло уровня 90 мм рт ст и снизилось менее чем на 10% от исходного

В случае выявления маркеров выраженных нарушений цереброваскулярной реактивности, ассоциирующихся с крайним истощением компенсаторного резерва, планировали редукцию АД не более 15% для САД и 10% для ДАД Таким образом, для каждого пациента рассчитывались индивидуальные целевые цифры АД

Клииико-функциоиальные особенности АГ При анализе исходных данных суточного мониторирования АД получены сопоставимые данные по распределению различных типов суточного профиля АД, показателям вариабельности САД и ДАД в исследуемых группах При сопоставимых показателях индексов времени гипертензии, индекс площади САД на 39% (р<0,01), а индекс площади ДАД на 23,2% (р<0,05) был выше у пациентов группы АГИ в сравнении с неосложненной АГ, что отражает рост сердечно-сосудистого риска в этой группе Анализ показателей центральной гемодинамики не выявил значимых различий между исследуемыми группами

По мнению большинства исследователей окклюзионно-стенотические изменения магистральных артерий головы являются ведущей причиной гемисферических и ретинальных нарушений По данным ультразвуковой (УЗДГ) и транскраниальной допплерографии (ТКДГ) в группе АГ не было выявлено гемодинамически значимых стенозов общей сонной артерии (ОСА), внутренней сонной артерии (ВСА) и позвоночной артерии (ПА) Изменение спектра кровотока магистральных артерий головы (МАГ) по атеросклеротическому типу наблюдалось у 53% больных АГ В группе больных АГИ были показаны более выраженные изменения спектра кровотока Исходно кровоток по МАГ был нарушен у 90% больных АГ, после перенесенного НМК Из них у 20% пациентов выявлены гемодинамически значимые стенозы МАГ

При исследовании мозгового кровотока в двух сравниваемых группах, подтверждено, что пациенты, перенесшие НМК, имеют низкий цереброваскулярный резерв и высокий риск развития гипоперфузионных осложнений при неадекватном снижении АД Поэтому в данной клинической группе необходим тщательный контроль над темпами и степенью снижения АД в процессе антигипертензивной терапии

По частоте нормоциркуляторного типа микроциркуляции исследуемые группы были сопоставимы Распределение же патологических типов микроциркуляции было различным - в группе АГИ имели место наиболее неблагоприятные гемодинамические типы с явлениями стаза и застоя, что отражает прогрессирование микроциркуляторных нарушений при появлении осложнений АГ (Табл №1) Разделение больных на типы микроциркуляции производилось в соответствии с данными В И Маколкина (1999)

Таблица №1

Гемодинамические типы микроциркуляции (%) у больных АГ и АГИ

Типы АГ АГИ

Гиперемический 16,7 36,7

Гиперемически- спастический 45,8 8,3

Спастический 20,8 33,3

Стазический - 5

Застойный - 1,7

Нормоциркуляторный 16,7 15

При анализе гиперемического типа более выраженная артериальная гиперемия выявлена у больных АГИ, об этом свидетельствует преобладание на 22% (р<0,001) показателя микроциркуляции (ПМ) и увеличение показателя внутрисосудистого сопротивления (АСГ/ПМ) на 82% по сравнению с группой неосложненной АГ У пациентов со спастическим типом микроциркуляции выявлено более выраженное (на 34%, р<0,05) снижение ПМ в группе пациентов АГ, после перенесенного НМК, что свидетельствует о значительном спазме приносящих артериол, который

подтверждается повышением миогенной активности (р<0,01) и внутрисосудистого сопротивления (р<0,05) у пациентов данной группы

Таким образом, при одном и том же типе микроциркуляции у больных АГ после перенесенного НМК тканевая перфузия поддерживается за счет большего напряжения регулирующих систем Эти изменения являются маркерами структурной перестройки микрососудистого русла и прогностическим критериями дальнейших васкулярных событий и органных нарушений

Учитывая большую вариабельность в трактовке симптомов гипертонической ретинопатии, в работу были включены функциональные методы исследования зрительного анализатора исследование цветовой и контрастной чувствительности и электроретинография При проведении офтальмоскопии в группе больных АГИ на 14% больше было пациентов с более выраженными симптомами ретинальных нарушений (экстраваскулярные изменения) При анализе нарушений цветовой и контрастной чувствительности в сравниваемых группах выявлено значимое увеличение пациентов с удлинением времени сенсо-моторной реакции (ВСМР) в группе АГ после НМК во всех зонах Так, у 100% пациентов группы АГИ наблюдалось нарушение цветовой чувствительности в 5° и 10° против 85-90% в группе АГ Сходные изменения наблюдались при изучении контрастной чувствительности В макулярной области и в зоне 5° в группе АГИ количество пациентов с удлинением ВСМР было на 25% больше, чем в группе неосложненной АГ В зоне 10° от центра в группе АГИ доля пациентов с изменениями была на 15% больше При изучении контрастной чувствительности в группе АГ после перенесенного НМК статистически значимые отличия в сравнении с группой АГ были получены лишь в макулярной области сетчатки, как на стимулы светлее фона (р=0,016, р=0,047), так и на стимулы темнее фона (р=0,042) В других областях предъявления стимулов различия были недостоверны Таким образом, лишь зона хороидального кровоснабжения отражала процессы прогрессирования

ишемических изменений сетчатки и могла служить маркером сосудистого повреждения при осложненной АГ При анализе цветовой чувствительности сходные нарушения в виде более выраженного увеличения ВСМР получены в группе осложненной АГ

Электроретинография. При исследовании показателей максимальной электроретинографии (ЭРГ) патологические ее типы чаще регистрировались в группе АГИ Так, у 65,8% больных с АГ после перенесенного НМК наблюдался субнормальный тип максимальной ЭРГ, который характеризуется снижением амплитуды и увеличением латентности Ь-волны и отражает хроническую сосудистую недостаточность сетчатки с нарушением микроциркуляции Также в группе АГИ чаще регистрировался и супернормальный патологический тип ЭРГ (23,7%), который отличается резким увеличением амплитуды Ь-волны и наблюдается при начальной гипоксии сетчатки (Табл № 2)

Таблица №2

Типы максимальной ЭРГ (%) у больных АГ и АГИ

Типы АГ АГИ

Нормальный 61,9 10,5

Субнормальный 23,8 65,8

Супернормальный 14,3 23,7

Таким образом, в группе больных с цереброваскулярной патологией выявлены более выраженные изменения, как при исследовании цветовой, контрастной чувствительности, так и при электроретинографии, что отражает прогрессирование ишемических нарушений в сетчатке при появлении осложнений АГ.

Оценка эффективности и безопасности антигипертензивной терапии

Подход к антигипертензивной терапии был строго индивидуальным, в зависимости от степени изменения МАГ, для 7 пациентов с явлениями стенозирования МАГ были установлены следующие целевые цифры АД -

снижение САД не более чем на 15%, а ДАД не более чем на 10% Применялась тактика постепенной титрации доз препаратов с достижением целевых цифр АД к 12-16 неделе В группах терапии эпросартаном и трандолаприлом все пациенты достигли хорошей и удовлетворительной клинической эффективности Увеличение дозы препаратов не оказывало влияния на безопасность и переносимость терапии

Наблюдалось улучшение характеристик суточного профиля АД без динамики нормального двухфазного ритма, снижение повышенной вариабельности при отсутствии воздействия на нормальную вариабельность АД, установление адекватной скорости подъема АД в ранние утренние часы, снижение параметров гипертонической нагрузки То есть, исследуемые препараты отвечают всем основным требованиям, предъявляемым к антигипертензивным средствам пролонгированного действия

Терапия исследуемыми препаратами оказывала выраженное кардиопротективное действие у пациентов АГ после перенесенного НМК -произошли сопоставимые достоверные изменения исходно нарушенной диастолической функции и показателей гипертрофии миокарда ЛЖ

Состояние церебрального кровотока и его динамика на фоне антигипертензивной терапии являются крайне важными характеристиками эффективности и безопасности терапии АГ и особое значение приобретают для больных, перенесших церебральную катастрофу

На фоне терапии эпросартаном у больных с неизмененным кровотоком по МАГ динамики в процессе терапии получено не было В целом по группе выявлено увеличение максимальной систолической скорости кровотока (Уэ) на 17% (р<0,01) в бассейне левой позвоночной артерии (ПА) При этом отсутствовала динамика исходно не измененных показателей индекса циркулярного сопротивления, что также свидетельствует о положительном влиянии эпросартана на кровоток по МАГ Была выделена группа пациентов (29 человек) с атеросклерогическими изменениями МАГ, однако без гемодинамически значимых стенозов В выделенной группе сохранялось

улучшение кровотока в бассейне левой ПА на 22% (р<0,01) Увеличение индекса циркулярного сопротивления (Ил) на 8% (р<0,05) в бассейне левой позвоночной артерии не вышло из диапазона нормальных значений (Табл №3)

Таблица №3

Динамика показателей экстракраниального кровотока у больных с атеросклвротическим изменением МАГ на фоне терапии эпросартаном

Сосуд Vs(l) см/с Vs (2) см/с Vd(l) см/с Vd (2) см/с Ri(l) Ri (2)

ОСА Л 42,9±1,13 43,5±2,08 7,3±1,07 7,8±0,9 0,83±0,02 0,82+0,02

п 41,3+2,05 40,4±1,92 8,0+1,06 8,2+1,06 0,8±0,02 0,810,02

ВСА л 50,8+1,3 50,8±2,2 16,0±1,74 16,4±1,9 0,7±0,03 0,6910,02

п 53,3±1,84 55,4±2,4 17,8±1,42 18,6+1,81 0,66±0,03 0,6710,03

ПА л 30,8±1,84 37,6+1,6** 12,0±0,78 12,9+0,99 0,60±0,02 0,6510,01*

п 38,1+1,62 40,1+1,84 12,1+1,01 13,7±1,2 0,6810,03 0,6610,02

НБА л 45,5±3,06 45,0±3,33 17,8+2,3 13,6+1,3 0,5510,02 0,5510,02

п 43,7±3,9 43,6±2,9 15,9±1,6 14,0+2,1 0,610,02 0,6310,03

Примечание (1) - до лечения, (2) - после лечения Л - левая артерия, П-правая артерия Данные представлены в виде среднего и ошибки среднего М±т Для расчета достоверности (р) до и после лечения использован t критерий Стьюдента *- р<0,05, **- р<0,01, *** р<0,001

Выявлено достоверное снижение асимметрии кровотока на 19,7% по позвоночным артериям на фоне терапии эпросартаном у пациентов с исходно высоким коэффициентом асимметрии (КА)

Динамика экстракраниального кровообращения на фоне терапии трандолаприлом в целом по группе была недостоверна Однако у пациентов с исходными нарушениями экстракраниального кровотока по атеросклеротическому типу отмечалась положительная динамика максимальной систолической скорости кровотока (Vs) в бассейне правой ВСА (увеличение на 8%, р<0,05) Коэффициент асимметрии по всем исследованным МАГ в целом по группе и при выделении пациентов с исходными нарушениями не превышал допустимые 15-20% в исходе и на фоне терапии трандолаприлом Увеличение на 10% индекса циркулярного

сопротивления (ЛО в бассейне левой надблоковой артерии (НБА) происходило в диапазоне нормальных значений Отдельно была проанализирована группа больных с исходно выраженной (>50%) асимметрией кровотока - у пациентов либо сохранились исходные показатели кровотока по МАГ, либо происходило снижение КА

Таким образом, выбранный режим антигипертензивной терапии исследуемыми препаратами у пациентов после перенесенного НМК не сопровождается отрицательной динамикой экстракраниального кровотока как при его нормальных значениях, так и при исходно измененных показателях Полученные данные свидетельствуют об отсутствии угрозы развития гипоперфузионных осложнений на фоне индивидуально подобранной схемы терапии Состояние экстракраниального кровотока может быть критерием безопасности антигипертензивной терапии

При анализе периферического микрокровотока на фоне лечения эпросартаном в исходно преобладавшем (46%) гиперемическом гемодинамическом типе микроциркуляции количество пациентов уменьшилось на 33% за счет трансформации гиперемического типа в нормоциркуляторный, уменьшилось количество пациентов со стазическим типом (Табл №4)

Таблица №4

Динамика гемодинамических типов микроциркуляции (%) па фоне

лечения эпросартаном

Типы До лечения После лечения

Гиперемический 46 13

Спастический 26 26

Стазический 7,5 2

Нормоциркуляторный 20,5 59

На фоне терапии трандолаприлом происходило улучшение микроциркуляции при гиперемическом, застойном и, в меньшей степени, при спастическом гемодинамических типах микроциркуляции

Таблица №5

Динамика гемодинамических типов микроциркуляции (%) на фоне лечения трандолаприлом

Типы До лечения После лечения

Гиперемический 44,5 11,0

Спастический 44,5 44,5

Застойный 5,5 -

Нормоциркуляторный 5,5 44,5

Увеличение нормоциркуляторного типа на 39% произошло за счет трансформации гиперемического (уменьшение на 33,5%) и застойного (уменьшение на 5,5%) типов микроциркуляции Несмотря на улучшение показателей микроциркуляции у пациентов со спастическим типом трансформации в другой гемодинамический тип не произошло (Табл №5)

При офтальмоскопической оценке состояния глазного дна у 2 пациентов на фоне терапии обнаружено практически полное рассасывание очагов нарушения кровообращения по ходу верхне- и нижневисочной аркад по типу «cotton wool spot» с восстановлением функции колбочковой системы У остальных пациентов офтальмоскопической динамики не отмечалось

Для определения динамики функционального состояния сетчатки проводилось исследование контрастной и цветовой чувствительности на фоне терапии эпросартаном У 95% пациентов наблюдалось уменьшение времени сенсомоторной реакции (ВСМР) в 1°, как на ахроматические стимулы, так и на синие стимулы На 5° ВСМР уменьшилось у 70% пациентов при предъявлении ахроматических стимулов и у 55% пациентов на голубой, зеленый и красный стимулы Наибольшая положительная

динамика времени сенсомоторной реакции отмечалась в верхнетемпоральном квадранте (у 75% больных), в котором при исходном обследовании наблюдались наиболее выраженные нарушения

Необходимо отметить, что более значительная динамика на фоне терапии эпросартаном наблюдалась в макулярной области сетчатки, то есть в зоне хороидального кровоснабжения, что может служить косвенным признаком улучшения церебральной перфузии в процессе терапии

Исследование ВСМР на ахроматические и цветовые стимулы является более чувствительной методикой определения функционального состояния сетчатки, чем офтальмоскопия и может быть критерием эффективности антигипертензивной терапии у больных АГ после перенесенного НМК

Таким образом, в группе АГИ наблюдается функциональная и структурная перестройка микрокровотока с более значимым поражением органов-мишеней, в том числе сетчатки глаза, а также низкий цереброваскулярный резерв с высоким риском гипоперфузионных осложнений при проведении антигипертензивной терапии Вышеизложенное диктует необходимость индивидуализации схем терапии в этой клинической группе с подбором целевых значений и темпов снижения АД Выбранный индивидуальный подход к определению целевых цифр АД с пошаговой схемой титрации доз эпросартана и трандолаприла в течение 12 недель позволил добиться хорошей клинической эффективности по данным СМАД, органопротективных эффектов (кардиопротекция, вазопротекция, офтальмопротекция) без цереброваскулярных гипоперфузионных рисков (отсутствие отрицательной динамики или положительные изменения экстракраниального кровотока)

Клиническая группа АГ в сочетании с ХОБЛ

Нами обследовано 80 пациентов с хронической обструктивной болезнью легких II-III стадии (GOLD 2003) в период ремиссии, страдающих АГ 1 и 2 степени и 40 больных изолированной АГ 1 и 2 степени Исследуемые группы

были сопоставимы по возрастно-половым характеристикам, давности АГ и ХОБЛ, уровню АД Критериями исключения являлось наличие у пациентов признаков дыхательной недостаточности III ст, хронического легочного сердца и применение глюкокортикоидов Базисная терапия ХОБЛ в период наблюдения не менялась

В дальнейшем пациенты были разделены на две группы терапии хинаприл (Аккупро) фирмы «Pfizer» - 20 больных АГ и 20 больных АГ и ХОБЛ, моксонидин (Физиотенз) «Solvay Pharma», агонист Ir имидазолиновых рецепторов - 20 больных АГ и 20 больных АГ и ХОБЛ

Для изучения показателей эндотелиальной функции, оксидативного стресса и антиоксидантной защиты на фоне терапии у пациентов АГ и ХОБЛ нами использовался препарат эпросартан (Теветен) в суточной дозе 600 мг Продолжительность терапии во всех группах составила 6 месяцев

Для оценки клинической эффективности терапии были приняты три градации хороший эффект - нормализация АД по данным СМАД, улучшение или отсутствие динамики показателей ФВД, удовлетворительный эффект - снижение уровня СрСАД и СрДАД не менее чем на 10% от исходного, отсутствие динамики показателей ФВД в процессе терапии, неудовлетворительный эффект - отсутствие нормализации АД по данным СМАД, отрицательная динамика показателей ФВД

Клинико-функциональные характеристики АГ При исследовании суточного профиля АД было выявлено, что в группе АГ и ХОБЛ превалировал тип "non-dippers" (52,5%) и "night-peakers" (30%) Тип "dippers" встречался только у 17,5% больных У лиц с изолированной АГ чаще встречался тип "dippers"(60%), у 40% пациентов зарегистрирован тип "поп dippers" при отсутствии типа "night-peakers"

В группе АГ и ХОБЛ преобладали пациенты с «ночной гипертонией», что отразилось на средних показателях САД и ДАД в пассивный период -срСАД выше на 4,2% (р<0,05), срДАД - на 11,3% (р<0,01) в сравнении с группой АГ Обращает на себя внимание повышение показателей

вариабельности САД и ДАД (на 8-29%) при сравнении с группой изолированной АГ (р<0,05) Преобладание повышения АД в пассивный период у больных ХОБЛ связано с усилением в ночные часы на фоне бронхообструкции гипоксемии и гиперкапнии с активацией нейрогуморальных систем

При анализе центральной гемодинамики не было выявлено статистически значимых отличий в объемных показателях, фракции выброса левого желудочка Количество больных с нарушением функции расслабления ЛЖ в группах АГ и АГ в сочетании с ХОБЛ составило 55% и 79% соответственно Пациенты с нарушением диастолической функции ПЖ так же чаще наблюдались в группе сочетанной патологии - 71% против 30% Эти данные были подтверждены при анализе типов геометрии ЛЖ В группе АГ и ХОБЛ реже наблюдался нормальный тип геометрии ЛЖ (32,5%), чем у больных АГ (40%) У пациентов с сочетанной патологией чаще встречалась концентрическая гипертрофия ЛЖ, а количество больных с концентрическим ремоделированием было одинаковым в обследуемых группах, что свидетельствует о неблагоприятном прогнозе в отношении кардиоваскулярных осложнений в этой группе пациентов

Таблица №6

Гемодинамические типы микроциркуляции (%) у больных АГ и АГ в сочетании с ХОБЛ

Типы АГ АГ н ХОБЛ

Спастический 52,5 17,5

Гиперемический 17,5 30

Спастико-гиперемический 22,5 45

Спастико-стазический - 5

Стазический - 2,5

Нормоциркуляторный 7,5 -

Анализ состояния микрокровотока позволил сделать заключение, что при АГ в сочетании с ХОБЛ преобладают патологические спастико-гиперемический (45% случаев) и гиперемический (30%) гемодинамические типы микроциркуляции, а также присутствуют наиболее неблагоприятные спастико-стазический и стазический типы При изолированной АГ превалирует спастический тип (52,5%) и отсутствуют застойные явления в микроциркуляторном русле (Табл №6)

Следовательно, группа сочетанной патологии характеризуется выраженными нарушениями тканевой перфузии, что, вероятнее всего, связано с гипоксическими воздействиями

Зафиксировано достоверное повышение СРБ у больных АГ и ХОБЛ в сравнении с изолированной АГ (р<0,002), что отражает высокий уровень персистирующего системного воспаления, приводящего к сосудистому повреждению, которое подтверждено в нашем исследовании повышением экспрессии молекулы адгезии сосудистого типа 1 (УСАМ-1) (Табл №7)

В группе с выраженной бронхиальной обструкцией (ОФВ1 менее 50%) уровень экспрессии молекулы адгезии был на 23% выше, чем у больных с ОФВ1 более 50% (р<0,05) и статистически значимо превышал показатели группы АГ (р<0,01) Данный факт свидетельствует о патогенетическом влиянии степени бронхиальной обструкции на процессы эндотелиального повреждения при ХОБЛ

При анализе состояния оксидативного статуса было выявлено, что направленность изменений в обеих группах была однотипной - наблюдалось повышение ацилгидроперекисей в сравнении с контролем в группе АГ на 31,3% (р<0,004), у больных АГ и ХОБЛ на 50% (р<0,0001)

Таблица №7

Особенности показателей эндотелиалыюй дисфункции, оксидативного стресса и аптиоксидантной

защиты у больных АГ и ХОЕЛ

Показатель Норма АГ АГ и ХОБЛ Pl Р2 Рз

С-РБ, мг/л <5 5,9±1,0 6,0 (5,0, 8,0) 7,9±2,5 7,0 (5,0, 17,0) =0,0020 - -

СОД сыв, нг/мл 47,3±11,1 51,5 (30,0, 62,0) 66,4±24,1 66,0(38,0, 122,0) 52,3±19,3 52,0(12,0, 98,0) ns ns ns

VCAM-1, нг/мл 465,5±73,4 461,0(348,0, 560,0) 905,9±170,4 940,0(629,0, 1250,0) 806,5±392,8 715,0(135,0,2500,0) =0,0580 <0,0001 <0,0001

ГПО, ед акт/г Hb 3,4±0,6 3,5 (2,4, 4,4) 2,0±0,7 1,9(1,0,3,3) 3,4±1,1 3,5(1,3,5,6) <0,0001 <0,0001 =0,8160

СОД эр , ед акт /г Hb 32,6±6,3 31,7(22,1,44,8) 36,9±8,9 33,8(23,7, 56,1) 37,4±7,5 37,0 (25,3, 60,6) ns ns ns

АГП, нмоль/мг липида 4,8±1,3 5,0 (2,3, 6,7) 6,3±1,4 6,3 (3,7, 8,9) 7,2±1,7 7,2 (3,8, 11,8) ns =0,0040 <0,0001

ОААС, относ ед 0,9±0,4 0,9(0,4, 1,8) 1,8±0,3 1,8(1,3,2,6) 1,4±0,3 1,4 (0,9,2,2) <0,0001 <0,0001 <0,0001

Примечание, значения представлены в виде среднего и стандартного отклонения - M±SD, медианы и крайних выборочных значений - Ме (Min, Мах) Для расчета межгрупповой достоверности (р) использован критерий Манну-Уитни pl - достоверность различий между группой АГ и АГ в сочетании с ХОБЛ, р2 - достоверность различий между нормой и группой АГ, рЗ - достоверность различий между нормой и группой АГ в сочетании с ХОБЛ

Было установлено повышение данного показателя в группе сочетанной патологии на 14,3% в сравнении с группой АГ, но различия были недостоверны При разделении больных АГ и ХОБЛ в зависимости от степени бронхиальной обструкции зарегистрирована большая активность ПОЛ в группе ОФВ1 менее 50% (на 25,4% (р<0,0001)) в сравнении с группой менее выраженной обструкции, что также подтверждает значение обструктивных нарушений в прогрессировании оксидативного стресса при ХОБЛ (Табл №7)

Ответной реакцией на усиление ПОЛ является активация антиперекисной системы клетки, в том числе глутатионпероксидазы (ГПО) Было обнаружено увеличение ГПО в группе АГ и ХОБЛ в сравнении с АГ (на 70%, р<0,0001) Значимых отличий в показателях СОД в сравниваемых группах не было Было отмечено снижение общей антиоксидантной активности (емкости) сыворотки крови (ОААС) в группе АГ и ХОБЛ в сравнении с группой АГ на 28,6% (р<0,0001), что, возможно, является отражением срыва антиоксидантных протекторных механизмов на фоне активации факторов, стимулирующих ПОЛ

Таким образом, у больных АГ на фоне ХОБЛ отмечается более выраженное, в сравнении с группой АГ, нарушение функции эндотелия на фоне активного системного воспаления и нарушения баланса в системе оксидант/антиоксидант

Оценка эффективности и безопасности антигипертензивной

терапии

В группе АГ и ХОБЛ на фоне терапии хинаприлом и моксонидином хорошая клиническая эффективность с достижением и поддержанием целевых цифр АД наблюдалась у 75% и 65% пациентов соответственно

В процессе титрации препаратов в группе АГ и ХОБЛ требовалось назначение больших доз по сравнению с группой АГ с перераспределением приема на вечерние часы в связи с недостаточным снижением ночного уровня АД в 65% случаев (Табл №8)

Таблица №8

Средняя суточная дозировка хинаприла и моксонидина (мг)

Препарат АГ АГ и ХОБЛ

Хинаприл 19,5±1,6 25±1,7*

Моксонидин 0,26±0,02 0,33±0,02*

Примечание данные представлены в виде среднего и ошибки среднего М±ш Для расчета достоверности (р) использован t критерий Стьюдента *- р<0,05

На фоне терапии хинаприлом и моксонидином была отмечена положительная динамика всех показателей, характеризующих СМАД у больных АГ и АГ в сочетании с ХОБЛ В группе сочетанной патологии на фоне терапии обоими препаратами наблюдалось значимая положительная динамика ночных характеристик СМАД (средних значений АД, показателей вариабельности), что важно при данном клиническом варианте АГ Однако в группе АГ и ХОБЛ сохранялся больший процент пациентов с недостаточным снижением АД в пассивном периоде в сравнении с группой АГ, что требует тщательного контроля эффективности антигипертензивной терапии в этой клинической группе

На фоне терапии хинаприлом происходила коррекция нарушенной диастолической функции в виде увеличения отношения VE/VA ЛЖ на 30,4% (р<0,05) в группе АГ и ХОБЛ Отмечалось достоверное улучшение показателя, характеризующего диастолическую функцию правого желудочка (VE/VA ПЖ) на 33,3% (р<0,01), срДЛА снизилось на 14,8% (р<0,01), но не достигло нормальных величин Достоверной динамики объемов и размеров полостей сердца в фазах систолы и диастолы в обеих группах не наблюдалось У пациентов АГ и ХОБЛ динамика показателей гипертрофии была более значимой, чем в группе сравнения - толщина стенок ЛЖ уменьшилась на 21,7-25% (р<0,05), ММЛЖ - на 15,9% (р<0,05), а ИММЛЖ -на 16,2% (р<0,05)

После проведенной терапии моксонидином среднее давление в легочной артерии в группе АГ и ХОБЛ снизилось на 20,5% (р<0,01), не достигнув нормальных величин Достоверной динамики объемов и размеров полостей сердца не наблюдалось Отмечалось достоверное повышение фракции выброса на 9,0% (р<0,05), происходило улучшение диастолической функции ЛЖ в виде увеличения отношения УЕЛ/А на 12,2% (р<0,05) в группе АГ и ХОБЛ На фоне терапии моксонидином не наблюдалось достоверного регресса гипертрофии ЛЖ, происходило уменьшение показателя толщины стенки ПЖ на 16,7% (р<0,05)

Сравнительный анализ изучаемых препаратов показывает превалирующее влияние хинаприла на коррекцию диастолической дисфункции и гипертрофию миокарда Моксонидин оказывает меньший положительный эффект на морфо-функциональные параметры сердца

При изучении влияния терапии моксонидином и хинаприлом на показатели ФВД не отмечено статистически значимой динамики как объемных, так и скоростных показателей, что подтверждает безопасность применения этих препаратов у больных ХОБЛ

При анализе распределения гемодинамических типов микроциркуляции выявлено увеличение частоты нормоциркуляторного типа в обеих группах терапии за счет коррекции патологических типов до 50% в группе АГ и ХОБЛ и 45% в группе АГ на фоне терапии моксонидином и до 20 и 35% соответственно на фоне терапии хинаприлом (Табл №9)

После проведенной терапии хинаприлом в группе АГ и ХОБЛ появился нормоциркуляторный тип микроциркуляции за счет уменьшения явлений спазма и стаза в микроциркуляторном русле При этом значительно увеличился гиперемический гемодинамический тип (до 50% случаев), не претерпел существенной динамики спастико-стазический тип Таким образом, у пациентов с АГ и ХОБЛ происходило изменение микроциркуляторных реакций с усилением гиперемических проявлений

Таблица №9

Динамика гемодинамических типов (%) микроциркуляции на фоне терапии

Типы ХИНАПРИЛ моксинидин

АГ АГ п ХОБЛ АГ АГ н ХОБЛ

до после до после до после до после

Спастический 60 35 20 20 55 35 15 10

Гиперемический 10 15 25 50 20 15 50 25

Спастико-гиперемический 15 10 35 5 20 5 30 15

Спастико-стазический 15 5 15 5 - - - -

Стазический - - 5 - - - - -

Нормоциркуляторный - 35 - 20 5 45 5 50

Следовательно, нецелесообразно назначение ИАПФ при гиперемическом типе микроциркуляции у больных АГ и ХОБЛ

В обеих исследуемых группах на фоне терапии моксонидином происходила сопоставимая динамика пассивных и активных механизмов регуляции микроциркуляции при сходных гемодинамических типах с уменьшением явлений спазма и разгрузкой венулярного звена микроциркуляторной системы Следовательно, можно говорить о корригирующем действии препарата с уменьшением ишемии и увеличении перфузии тканей в обеих группах

На фоне терапии эпросартаном у больных группы АГ и ХОБЛ наблюдалась существенная положительная динамика концентрации СРБ в сыворотке крови - уменьшение на 19,3% (р<0,0001) Экспрессия УСАМ-1 значимо снизилась на 29,9% (р<0,0001), однако не достигла значений, сопоставимых с группой «здоровых» курильщиков, вероятно, из-за сохранения основного эндотелийповреждающего фактора при ХОБЛ -гипоксии Уменьшение уровня СРБ и УСАМ-1 у пациентов с АГ и ХОБЛ позволяет говорить об опосредованном противовоспалительном действии

исследуемого препарата, является благоприятным прогностическим признаком и дополнительным критерием эффективности терапии

На фоне антигипертензивной терапии отмечено существенное снижение содержания первичных продуктов перекисного окисления липидов ацилгидроперекисей (АГП) в сыворотке крови на 19,1% в результате лечения эпросартаном (р<0,0001), однако полученные значения не достигли уровня условной «нормы» Количественный анализ динамики антиоксидантных ферментов выявил достоверное повышение супероксиддисмутазы сыворотки крови, увеличение активности СОД в эритроцитах (р<0,0001) Отмечено повышение активности другого антиоксидантного фермента, глутатионпероксидазы эритроцитов, на 51,6% (р<0,0001) В процессе лечения произошло увеличение общей антиоксидантной активности (емкости) сыворотки крови (ОААС) на 17,6% (р=0,0030) в данной группе пациентов, что, вероятно, обусловлено стимуляцией выработки как низкомолекулярных, так и ферментативных антиоксидантов

Увеличение ГПО, ОААС, активности и концентрации СОД на фоне проводимой терапии, свидетельствует о косвенном антиоксидантном эффекте исследуемого препарата направленном на усиление антирадикальной защиты в условиях хронической гипоксии и воспаления

Таким образом, в группе АГ и ХОБЛ наблюдается высокая степень сосудистого и органного повреждения, что увеличивает сердечнососудистый риск и диктует необходимость индивидуализации схем терапии с подбором антигипертензивных препаратов с выраженными органопротективными, антиоксидативными и эндотелийрегулирующими эффектами Состояние тканевого микрокровотока, функции эндотелия, системного воспаления, оксидативного статуса, антиоксидантной защиты являются дополнительными критериями эффективности антигипертензивной терапии в группе АГ и ХОБЛ

Клиническая группа АГ в сочетании с метаболическими нарушениями

В исследование были включены 95 больных неосложненной АГ 1 и 2 степени повышения АД (ESH/ESC 2007, ВНОК 2004) После проведения общеклинического обследования больные были разделены на группы в зависимости от метаболического статуса

I группа - больные с изолированной АГ- 20 человек,

II группа - больные с АГ и дислипидемией - 23 человека,

III группа - больные с сочетанием АГ, абдоминального ожирения (АО) и дислипидемии - 26 человек,

IV группа - больные с сочетанием АГ, АО, дислипидемии и нарушенной толерантности к глюкозе (НТГ) - 26 человек

Диагностика метаболических критериев осуществлялась в соответствии с классификацией метаболического синдрома ATP III 2001 (The National Cholesterol Education Program's Adult Treatment Panel III) Около 50% обследованных лиц соответствовали выбранным критериям метаболического синдрома (IV группа и 20 человек из III группы) Группы с различным сочетанием метаболических критериев достоверно не различались по возрасту и длительности АГ

В дальнейшем больные АГ с метаболическими нарушениями были распределены на 3 группы терапии по 25 человек эналаприл (Эднит) препарат А О Гедеон Рихтер (Венгрия) - 10-30 мг/сут, фелодипин (Плендил) препарат Astra-Zeneca (Швеция) - 5-10 мг/сут, фелодипин/метопролол (Логимакс) комбинированный препарат Astra-Zeneca (Швеция) - 5-10/50100 мг

Исследуемые группы были сопоставимы по возрасту, полу, параметрам метаболического статуса Продолжительность терапии составила 12 недель

В качестве критериев оценки антигипертензивного эффекта использовались показатели офисного ДАД хороший эффект - уровень ДАД

90 мм рт ст и ниже, удовлетворительный эффект - снижение ДАД не менее чем на 10% от исходного, но не до 90 мм рт ст, неудовлетворительный эффект - ДАД не достигло уровня 90 мм рт ст и снизилось менее чем на 10% от исходного

Клинико-функциональные характеристики АГ

При анализе показателей СМАД по группам обращает на себя внимание усугубление имеющихся нарушений с увеличением количества компонентов метаболического синдрома с максимальными изменениями при присоединении нарушений углеводного обмена и в группе с метаболическим синдромом в сравнении с АГ без метаболических нарушений

В группе больных АГ без метаболических нарушений отмечалось превалирование нормального суточного типа АД «dippers» при отсутствии типа «night-peakers» По мере ассоциации метаболических факторов риска наблюдалось увеличение количества больных с патологическими типами суточного профиля АД (Табл №10)

Таблица № 10

Суточный профиль АД (%) у больных АГ с метаболическими нарушениями

Показатель Группы больных

I II III IV

Типы суточных кривых по САД

Dippers 43 14 13 26

Non-dippers 57 36 50 22

Over-dippers - - 8 -

Night-peakers - 50 28 52

Типы суточных кривых по ДАД

Dippers 43 14 33 4

Non-dippers 43 50 46 26

Over-dippers 14 22 8 22

Night-peakers - 14 13 48

При ассоциации метаболических факторов риска происходило увеличение процента пациентов с гипертрофией миокарда ЛЖ с 25% в I группе пациентов до 79% и 64% в III и IV группах Наблюдалось увеличение

индекса массы ЛЖ, достигающее достоверности у пациентов IV группы (р<0,05) При анализе диастолической функции левого желудочка выявлено увеличение больных с нарушением процессов расслабления миокарда в группах с метаболическими нарушениями на 20% во II группе, на 22% в - в III группе и на 27% - в IV группе в сравнении с группой I Максимально выраженные изменения зарегистрированы в группе пациентов АГ с метаболическим синдромом и нарушенной толерантностью к глюкозе, что отражает значение инсулинорезистентности и гипергликемии в прогрессировании метаболических нарушений, поражении органов-мишеней и течении АГ

Наиболее выраженные изменения реологических свойств крови были зарегистрированы у пациентов IV группы с патологией углеводного обмена У них отмечалось достоверное повышение вязкости крови на 23%, вязкости плазмы на 5,3%, индекса агрегации эритроцитов (ИАЭ) на 8,7% и уменьшение индекса деформируемости эритроцитов (ИДЭ) на 9% Вязкость крови также достоверно, но в меньшей степени, была увеличена во II и III группах, в сравнении с группой АГ без метаболических нарушений, на 13,4% и 9,6% (р<0,05) соответственно Показатель фибриногена превышал нормальные значения во всех группах в сравнении с группой I при максимальных изменениях в III и IV группах - на 41% и 36,9% (р<0,05) соответственно При изучении тромбоцитарного гемостаза наиболее выраженные изменения были получены при 5 цМ АДФ - индуцированной агрегации в III группе произошло увеличение этого показателя на 30% (р<0,05), у пациентов IV группы - на 34,4% (р<0,05)

Таким образом, больные АГ с метаболическими нарушениями характеризуются более выраженными нарушениями в системе гемостаза и реологии крови, причем степень выраженности данных изменений ассоциирована с тяжестью метаболических расстройств

Клиническая эффективность и безопасность терапии

Лишь на фоне комбинированной антигипертензивной терапии удалось достичь хорошего и удовлетворительного эффекта у всех пациентов, что подтверждает необходимость первоначального выбора комбинированной терапии у больных АГ с метаболическими нарушениями В обеих группах монотерапии была получена сопоставимая антигипертензивная эффективность

Таблица №11

Клиническая эффективность (%) в различных группах терапии

Группы терапии Эффект

Хороший Удовлетворительный Неудовлетворительный

Эналаприл 64 24 12

Фелодипин 64 28 8

Фелодипин/метопролол 76 24 -

Известно, что при метаболическом синдроме в формировании артериальной гипертонии принимают участие различные нейрогуморальные механизмы (САС, РААС, гиперволемия и т д) Поэтому целесообразно раннее назначение комбинированной антигипертензивной терапии с воздействием на различные патогенетические механизмы формирования АГ

Полученные данные свидетельствуют о сопоставимом положительном влиянии изучаемых препаратов на морфо-функциональные параметры сердца Однако изменения не всегда достигали статистической значимости из-за относительного короткого периода терапии (12 недель)

В процессе лечения была выявлена статистически значимая сопоставимая динамика показателей спонтанной и индуцированной агрегации тромбоцитов во всех группах терапии Не было выявлено достоверной динамики показателей реологии крови На фоне терапии

фелодипином и фелодипином/метопролом отмечалась достоверная положительная динамика индекса агрегации эритроцитов (р<0,05)

При проведении терапии АГ у пациентов с метаболическими нарушениями отсутствие отрицательного воздействия препаратов на углеводный и пуриновый обмены, липидный профиль является одним из основных требований, предъявляемых к применяемым вмешательствам

В ходе нашего исследования на фоне терапии не наблюдалось отрицательных метаболических эффектов Во всех группах отмечалось положительное воздействие на липидный профиль, однако достоверности данные изменения не достигли Наиболее выраженная динамика была отмечена в группах эналаприла и фелодипина (снижение ХСЛПНП на 10,7% и 9,6% , повышение ХСЛПВП на 9,6% и 5,6% соответственно) На фоне терапии эналаприлом произошло снижение триглицеридов на 10,5% Снижение показателя глюкозы натощак на 14,8% в группе эналаприла согласуется с литературными данными о коррекции нарушений углеводного обмена на фоне препаратов, блокирующих РААС В группе комбинированной терапии (фелодипин/метопролол) также не наблюдалось отрицательных метаболических эффектов, однако коррекция нарушений была минимальна, вероятнее всего, из-за воздействия 13-блокатора с низкой селективностью

Таким образом, при подборе антигипертензивной терапии пациентам с метаболическим синдромом в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии необходимо назначение препаратов из группы антагонистов кальция и ингибиторов АПФ

Клиническая группа неосложнепной АГ 1-3 степени

В этом разделе представлены результаты клинико-инструментального исследования 102 больных АГ 1-3 степени повышения АД без значимой сопутствующей патологии и осложнений АГ Контрольную группу составили 20 практически здоровых лиц, сопоставимых по возрасту и полу

Группы терапии беназеприл (Лотензии) - препарат фирмы «Novartis», доза 5-10 мг/сут - 40 человек, нифедипин G1TS (Осмоадалат) - препарат фирмы «Bayer», доза 30-60 мг/сут При необходимости к терапии добавлялся гидрохлортиазид 12,5 мг/сут Изучение микроциркуляции, функционального состояния сетчатки, функции эндотелия проводилось после двухнедельного отмывочного периода и через 6 месяцев терапии в обеих группах Функциональное состояние сетчатки у больных с различной степенью

повышения АД

Офтальмоскопическая картина была представлена васкулярными и экстраваскулярными изменениями (Таб №12) По мере прогресирования АГ наблюдалось увеличение процента пациентов с более тяжелыми экстраваскулярными изменениями (ишемические очаги, геморрагии, отложение твердого экссудата)

Таблица №12

Офтальмоскопическая картина у больных гипертопической

ретинопатией (количество глаз)

Диагноз Васкулярные Экстраваскулярные Всего

нарушения нарушения

АГ1 45 3 48

АГ2 46 24 70

АГЗ 16 28 44

Контрастная и цветовая чувствительность. При исследовании контрастной чувствительности у пациентов всех исследуемых групп были выявлены нарушения функции как световых (on), так и темновых (off) каналов сетчатки на ахроматические стимулы По мере прогрессирования АГ происходило нарастание нарушений в виде увеличения времени сенсомоторной реакции, особенно в макулярной области сетчатки, то есть в зоне хороидального кровоснабжения (Табл №13)

Показатели времени СМР на ахроматические стимулы в группах АГ

Таблица №13

Область Группы Светлее фона Темнее фона

(градусы) 165 кд/м2 145 кд/м2 125 кд/м2 85,4 кд/м2 65,5 кд/м2 45,3 кд/м2

1" АГ1 435,1 ±98,9 505,8±133,9 570,8±227,6 624,9±203,8 439,6±86,2 428,7±79,7

р<0,0001 р<0,0001 р<0,0001 р<0,0001 р<0,0001 р<0 0001

АГ2 529,1±164,9 625,3±185,2 801,1±386,1 846,8±356,2 624,3±289,2 557,8±251,9

р=0,280 р=0,013 р=0,043 р=0,035 р=0,004 р=0,040

АГЗ 600,8±221,5 682,6±203,8 803,1±309,9 830,3±326,4 622,9±227,8 577,8±219,1

р=0,001 р=0,001 р=0,002 р=0,025 р=0,001 р=0,011

5° АГ1 507,8±85,3 585,6±156,5 854,0±303,2 889,3±384,0 589,5± 161,3 532,4±147,8

р<0,0001 р<0,0001 р<0 0001 р<0,0001 р<0,0001 р<0,0001

АГ2 603,2±207,9 674,7±291,0 902,1±362,9 970,4±331,6 708,4±341,9 657,4±307,0

р=0,198 р=0 453 р=0,732 р=0,251 р=0,448 р=0,243

АГЗ 593,7± 180,1 652,1±217,6 926,2±312,3 935,8±331,9 693,7±245,6 628,7±226,5

р=0,065 р=0,348 р=0,446 р=0,598 р=0,177 р=0,197

10° АГ1 618,6± 103,6 698,4± 169,9 100,8±313,4 1054,8±324,1 722,5±203,1 638,1 ±153,8

р<0,0001 р<0,0001 р<0 0001 р<0,0001 р<0,0001 р<0,0001

АГ2 727,4±229,9 813,9±226,9 1069,4±300,8 1123,0±263,6 867,9±299,6 792,0±291,0

р=0,124 р=0,113 р=0,442 р=0,218 р=0,050 р=0,049

АГЗ 738,6±275,7 808,0±305,0 1066,5±238,7 1101,3±271,6 841,8±330,1 788,8±314,9

р=0,261 р=0,384 р=0,412 р=0,343 р=0,215 р=0,101

Примечание данные представлены в виде М±БО, межгрупповая достоверность рассчитывалась по критерию Манну-Уитни-Вилкоксона В группе АГ1 достоверность представлена в сравнении с контрольной группой, в группе АГ2 - в сравнении с АГ1, в группеАГЗ - в сравнении сАГ!

Сходные изменения по мере прогрессирования АГ получены при анализе цветовой чувствительности - снижалась цветовая чувствительность на синие, красные и зеленые стимулы, что является маркером процессов ишемизации в сетчатке Причем топография полученных изменений свидетельствует о поражении бассейна как центральной артерии сетчатки (парамакулярная область), так и хороидального кровоснабжения (макулярная область)

Следовательно, изменения контрастной и цветовой чувствительности отражают процессы прогрессирования нарушений тканевой перфузии сетчатки и могут служить функциональным маркером гипертонической ретинопатии.

Электроретинография у больных АГ. У большинства больных группы АГ1 (90,5% глаз) амплитуда и латентность а- и Ь-волн максимальной ЭРГ были в пределах нормы У больных АГ2 характер максимальной ЭРГ был различным - от нормальных до супер- и субнормальных значений У 37,8% пациентов выявлено достоверное, по сравнению с нормой, удлинение латентности Ь-волны от 70 до 86 мс (при норме 58,7-64,2 мс) (р=0,02) В группе АГЗ также наблюдался различный характер максимальной ЭРГ, от нормальных до супер- и субнормальных значений, что привело к разбросу показателей амплитуды Ь-волны от 205 до 345 мкв (при норме 250 - 355 мкв) при нормальных значениях медианы (253 мкв) Удлинение латентности Ь-волны было достоверным (р=0,02)

Субнормальный тип максимальной ЭРГ характеризуется снижением амплитуды и увеличением латентности Ь-волны и отражает хроническую сосудистую недостаточность сетчатки с нарушением микроциркуляции Супернормальный патологический тип ЭРГ отличается резким увеличением амплитуды Ь-волны и наблюдается при начальной гипоксии сетчатки (Рис 1, Табл №14)

Таблица №14

Распределение нормальной (¡У), субнормальной (¿) и супернормальной (1) ЭРГ по количеству глаз внутри каждой группы.

Максимальная ЭРГ АГ1 (п=42) АГ 2 (п=56) АГ 3 (п=36)

п 1 т N г т II г т

Амплитуда "а" 38 2 2 41 11 4 20 4 12

Латентность "а" 40 - 2 42 - 14 27 - 9

Амплитуда "Ь" 36 2 4 33 15 8 12 14 10

Латентность "Ь" 35 - 7 35 - 21 20 - 16

Рисунок 1

Различные типы

максимальной ЭРГ при АГ

а - в норме, б - супернормальная ЭРГ, возможно при 2 и 3 степени повышения АД, в - субнормальная ЭРГ, возможно при 2 и 3 степени повышения АД, г - резко субнормальная ЭРГ с удлинением латентности Ь-волны, возможно при 3 степени повышения АД

Изменение компонентов максимальной ЭРГ, удлинение латентности Ь-волны свидетельствует о вовлечении в патологический процесс наружных и внутренних слоев сетчатки и замедлении проведения возбуждения от фоторецепторов к биполярам у пациентов с артериальной гипертонией

Таким образом, полученные нами функциональные нарушения зрительной системы свидетельствуют о том, что сетчатка вовлекается в патологический процесс при АГ, поэтому глаз должен рассматриваться как один из основных органов-мишеней при рассматриваемой патологии

Динамика контрастной и цветовой чувствительности у больных АГ на фоне терапии. Положительная динамика офтальмоскопической картины на фоне лечения наблюдалась во всех группах Основным признаком улучшения являлось уменьшение полнокровия и извитости вен, уменьшение

и исчезновение размеров очагов «cotton-wool» На фоне лечения беназеприлом и нифедипином GITS у пациентов с исходными нарушениями отмечалась положительная динамика цветовой и контрастной чувствительности с укорочением времени СМР (р<0,05) На ранних стадиях формирования АГ время СМР в большем числе случаев возвращалось к норме или приближалось к субнормальным показателям На поздних стадиях АГ время СМР не достигло нормы ни у одного пациента, а в ряде квадрантов не отмечалось положительной динамики ни на один из исследуемых цветов, что свидетельствует о закономерной зависимости между тяжестью изменений функциональных характеристик и степенью повышения АД Следовательно, эти показатели могут являться дополнительными критериями эффективности антигипертензивной терапии

Состояние микроциркуляцин у больных АГ с различной степенью повышения АД

У больных с различной степенью повышения АД были выявлены нормоциркуляторный, спастический, спастико-гиперемический и гиперемический гемодинамические типы микроциркуляции (ГТМ) (Табл №15)

Таблица №15

Гемодинамические типы микроциркуляции (%) в исследуемых группах

Типы АГ1 степень АГ2 степень АГЗ степень

п=34 п=3 8 п=30

Нормоциркуляторный 55,9 10,5 3,3

Спастический 32,6 47,4 50

Спастико-гиперемический - 10,5 20

Гиперемический 11,5 31,6 26,7

В группе АГ1 преобладал нормоциркуляторный ГТМ Спастический тип регистрировался у 32,6% пациентов, гиперемический - у 11,5 % больных

В группе АГ2 отмечалось превалирование спастического микроциркуляторного типа (47,4%) с более выраженной степенью спастических явлений, чем у пациентов с АГ1 Это проявлялось в виде уменьшения ПМ на 13,3% (р<0,05) по сравнению с нормальными значениями, снижением амплитуды пульсовых колебаний (СБ) на 14,0% (р<0,05), увеличением показателя быстрых колебаний кровотока на 29,2% (р<0,05) Появление новых ГТМ и усиление спастических процессов при спастическом типе связано с дальнейшим прогрессированием АГ

В группе АГЗ наблюдалось такое же распределение ГТМ, как и у больных с АГ2, но выявлялся меньший процент лиц с гиперемическим ГТМ при нарастании спастико-гиперемического ГТМ Это подтверждает нарастание тяжести течения АГ У лиц со спастическим ГТМ было выявлено более выраженное снижение ПМ (на 20,0% (р<0,05)) по сравнению с нормой, т е происходило дальнейшее нарастание спазма приносящих микрососудов В отличие от других групп появилось достоверное повышение нейрогенной активности на 17,4% (р<0,05) Наблюдалось дальнейшее снижение амплитуды пульсовых колебаний (СР) на 14,8% (р<0,05) У больных с гиперемическим ГТМ выявлено увеличение ПМ на 50,8% (р<0,01), снижение нейрогенной активности на 21,7% (р<0,05) и миогенной активности на 23,9% (р<0,05) Было отмечено достоверное снижение внутрисосудистого сопротивления на 16,3% (р<0,05), что характеризует нарастание явлений гиперемии в системе микроциркуляции и уменьшение эффективности тканевой перфузии

Таким образом, с увеличением степени АГ растет число патологических типов микроциркуляции При одинаковых типах происходят однонаправленные изменения с увеличением степени их выраженности по мере усугубления АГ, то есть утяжеление микрососудистых нарушений в рамках одного ГТМ Таким образом, микроциркуляторное русло отражает степень тяжести АГ и может являться органом-мишенью при АГ

Представляется актуальным решить вопрос - может ли динамика параметров микроциркуляции отражать эффективность антигипертензивной терапии9

На фоне терапии беназеприлом наблюдалась коррекция тканевого микрокровотока при спастическом и гиперемическом ГТМ с большим воздействием препарата на пассивные механизмы регуляции микроциркуляции

Таблица №16

Динамика гемодинамических типов микроциркуляции (%) у больных

с АГ па фоне терапии беназеприлом

Типы АГ1 АГ2 АГЗ

ДО после ДО после ДО после

Нормоциркуляторный 66 100 15 50 7,1 42,3

Спастический 33 - 45 15 50 22

Спастико-гиперемический - - 15 25 14,4 35,7

Гиперемический - - 25 10 28,5 -

Терапия беназеприлом у больных группы АГ1 приводила к трансформации спастического ГТМ в нормоциркуляторный В группах АГ2-3 уменьшилось количество больных со спастическим типом за счет перехода в спастико-гиперемический и нормоциркуляторный типы, снизилась частота гиперемического типа за счет перехода в нормоциркуляторный тип (Табл №16) У больных группы АГ1 на фоне терапии нифедипином GITS спастический ГТМ становился нормоциркуляторным У больных со 2-ой и 3-ей степенью АГ терапия нифедипином GITS корригировала спастические явления в микроциркуляторном русле, вследствие чего возросло число больных с гиперемическим ГТМ за счет спастико-гиперемического типа

микроциркуляции У больных с нормоциркуляторным типом ухудшения микроциркуляции не выявлено Получено недостоверное усиление явлений гиперемии у больных с гиперемическим типом микроциркуляции При ретроспективном анализе у пациентов с исходно гиперемическим типом и усугублением гиперемии на фоне приема нифедипина GITS наблюдались побочные эффекты терапии - отеки стоп и вазодилатационные эффекты («приливы» и чувство жара) (Табл №17)

Таблица №17

Динамика гемодипамических типов микроциркуляции (%) у больных

с АГ на фоне терапии нифедипином GITS

Типы АГ1 АГ2 АГЗ

ДО после ДО после ДО после

Нормоциркуляторный 37,5 87,5 5,5 33,3 - 14,3

Спастический 50 - 50 25 57,2 42,7

Спастико-гиперемический - - 27,8 - 21,4 -

Гиперемический 12,5 12,5 16,7 41,7 21,4 43

Выявленные изменения микроциркуляторного русла на фоне проводимой терапии свидетельствуют о необходимости дифференцированного подхода к назначению антигипертензивных препаратов в зависимости от исходного типа микроциркуляции Показано корригирующее действие беназеприла при различных гемодинамических типах микроциркуляции Обоснован вывод о нецелесообразности применения нифедипина GITS при гиперемическом типе микроциркуляции При назначении этого препарата гиперемический тип микроциркуляции является предиктором осложнений терапии Таким образом, состояние микроциркуляции может рассматриваться как дополнительный критерий

эффективности антигипертензивной терапии и фактор дифференцированного подхода к назначению препаратов

Состояние системы >Ю-Н8Р70. Исследование концентрации уровня нитритов и нитратов в плазме крови выявило повышение данного маркера на 24,3% (р<0,05) по сравнению с нормой среди больных АГ 1-ой степени По мере увеличения степени АГ продукция N0 снижалась на 57,7 % (р<0,001) у больных АГ2 и на 50,2% (р<0,001) в группе АГЗ в сравнении с контрольной группой здоровых лиц (Табл №18)

Таблица №18

Динамика нитритов и нитратов, НБР70 на фоне терапии беназеприлом

Группы Нитриты и нитраты норма - 9,76±0,8 мкм Н8Р 70 норма - 1,3±0,3 нг/мкг

до лечения после лечения до лечения после лечения

АГ1 12,13±0,7 9,72±0,6* 1,38±0,09 1,27±0,07

АГ2 4,13±0,4 9,83±0,9*** 1,94±0,05 1,56±0,06*

АГЗ 4,86±0,8 11,08±1,5** 2,12±0,03 1,48±0,09**

Примечание *-р<0,05,**-р<0,01,***-р<0,001

Таким образом, изменение продукции N0 при развитии артериальной гипертонии имеет двухфазный характер повышение N0 на начальных стадиях АГ и снижение его продукции по мере нарастания степени АГ Исходное повышение уровня ШР70 у больных с АГ1 составило 6,2%, АГ2 -49,2% (р<0,05) и АГЗ - 63% (р<0,05) по сравнению со здоровыми лицами Наблюдаемое увеличение уровня Н8Р70 по мере утяжеления АГ объясняется компенсаторной реакцией, направленной на поддержание нормального уровня N0, а также на защиту клеток эндотелия и предотвращение явлений апоптоза

На фоне терапии у пациентов с АГ1 отмечалось статистически значимое уменьшение уровня нитритов и нитратов в плазме крови на 19,9% (р<0,05) до нормального уровня У пациентов АГ2 и АГЗ наблюдалось повышение исходно сниженного уровня этих показателей в группе АГ2 на 138%

(р<0,05) до нормального уровня, у больных АГЗ на 128% (р<0,05) до умеренной гиперпродукции N0, которая, несомненно, в данном случае носит компенсаторный характер и направлена на вазодилатацию У больных АГ1 ШР70 недостоверно снизился на 8% и приблизился к норме, у пациентов с АГ2 и АГЗ уровень уменьшился на 19,6% (р<0,05) и 30,2% (р<0,01) соответственно при сохранении умеренной гиперпродукции защитных белков, что является благоприятным прогностическим признаком и позволяет положительно оценить результаты лечения

Обнаруженная стадийность изменений МО-Н8Р70 по мере увеличения степени тяжести АГ и разнонаправленные корригирующие воздействия на эту систему антигипертензивной терапии позволяют рассматривать эндотелий как орган-мишень при АГ, а восстановление функционального состояния эндотелия как дополнительный критерий эффективности применяемых вмешательств

ВЫВОДЫ

1 У больных АГ после перенесенного нарушения мозгового кровообращения установлены клинико-функциональные особенности течения заболевания увеличение показателей ДАД, повышение величин нагрузки давлением, более значимое нарушение диастолической функции левого желудочка, выраженные изменения показателей кровотока по магистральным артериям головы по атеросклеротическому типу с наличием гемодинамически значимых стенозов, более значимые расстройства микроциркуляции и реологии крови в виде появления стазического и застойного типов, увеличение напряжения регулирующих систем микрогемодинамики

2 На фоне лечения эпросартаном и трандолаприлом у пациентов с АГ после нарушения мозгового кровообращения подтверждена безопасность антигипертензивной терапии с определением индивидуальных целевых цифр АД, не получено отрицательной динамики кровотока по магистральным артериям головы Выявлено достоверное улучшение функционального

состояния сетчатки, что может являться дополнительным критерием эффективности антигипертензивной терапии в этой клинической группе

3 АГ на фоне ХОБЛ характеризуется следующими клинико-функциональными особенностями недостаточной степенью ночного снижения АД (преобладанием типов «mght-peakers» и «поп-dippers»), повышенной вариабельностью САД и ДАД, наличием выраженных структурно-функциональных изменений миокарда правого и левого желудочков в виде диастолической дисфункции и гипертрофии, преобладанием гиперемических и застойно-стазических явлений в микроциркуляторном русле

4 У пациентов с АГ и ХОБЛ отмечена достоверная активация оксидативного стресса в виде повышения концентрации ацилгидроперекисей липидов, увеличения экспрессии провоспалительных факторов, таких как молекула межклеточной адгезии сосудистого типа 1 и С-реактивный белок Описанные изменения нарастают по мере увеличения тяжести бронхообструктивных нарушений

5 У больных АГ и ХОБЛ на фоне терапии эпросартаном выявлено достоверное подавление степени системного воспаления в виде уменьшения концентрации С-реактивного белка и экспрессии молекулы межклеточной адгезии, снижение интенсивности оксидативного стресса, увеличение антиоксидантных ферментов и низкомолекулярных антиоксидантов, что доказывает несомненное эндотелийпротективное действие препарата Описанные эффекты могут служить дополнительными критериями эффективности антигипертензивной терапии у исследуемой категории больных

6 У больных АГ с метаболическими расстройствами чаще выявляются нарушения суточного профиля АД с более высокими показателями «нагрузки давлением» и вариабельностью АД, с большей частотой наблюдается гипертрофия и нарушение диастолической функции левого желудочка, повышены показатели вязкости крови, уровень фибриногена, агрегация

тромбоцитов и эритроцитов Эти изменения прогрессируют по мере ассоциации метаболических факторов риска, достигая максимума у больных с метаболическим синдромом и нарушениями обмена углеводов

7 При терапии АГ у больных с метаболическими нарушениями показана необходимость раннего назначения комбинированной антигипертензивной терапии (фелодипин/метопролол) с оценкой ее метаболических воздействий

8 Установлено достоверное увеличение степени перфузионных, эндотелиальных и ретинальных нарушений по мере прогрессирования и появления осложнений АГ, что позволяет считать орган зрения, микроциркуляторное русло и эндотелий дополнительными органами-мишенями при АГ

9 Состояние микроциркуляции и функция эндотелия являются факторами для дифференцированного назначения препаратов и дополнительными критериями эффективности антигипертензивной терапии у пациентов с различными клиническими вариантами АГ

10 Электроретинография, цветовая и контрастная чувствительность сетчатки отражают функциональное состояние сетчатки и позволяют оценивать степень ее повреждения при АГ Функциональное состояние сетчатки может служить дополнительным критерием эффективности антигипертензивной терапии

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1 В комплексное обследование больных АГ после нарушения мозгового кровообращения для планирования и оценки эффективности антигипертензивной терапии необходимо включать функциональные методы исследования сетчатки, микроциркуляции и показатели экстракраниального и транскраниального кровотока

2 При проведении антигипертензивной терапии у больных АГ после нарушения мозгового кровообращения следует учитывать риск развития

гипоперфузионных осложнений и определять индивидуальные целевые цифры АД

3 Пациентам группы АГ и ХОБЛ для оценки эффективности и безопасности терапии необходимо исследование функции внешнего дыхания, микроциркуляции, состояния оксидативной и антиоксидантной систем и функции эндотелия

4 При назначении антигипертензивной терапии у больных АГ и ХОБЛ следует учитывать следующие особенности необходимость назначения больших доз препаратов и перераспределение доз на два приема для лучшего контроля АГ в ранние утренние часы, вентиляционно-перфузионные эффекты применяемых препаратов, исходное состояние микрокровотока

5 У больных АГ с метаболическими нарушениями показано раннее назначение комбинированной антигипертензивной терапии с учетом метаболических эффектов назначаемых препаратов

6 Целесообразно введение в систему стратификации сердечнососудистого риска функциональных ретинальных нарушений, микроциркуляторных изменений и функционального состояния эндотелия.

7 Для оценки эффективности антигипертензивной терапии наряду с классическими критериями могут использоваться показатели микроциркуляции, эндотелиальной функции, функциональные методы исследования сетчатки

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1 Задионченко В С , Адашева Т В , Сандомирская А П , Ольха Р П , Волобой М С Влияние небилета на суточный профиль артериального давления и морфофункциональные показатели сердца у больных с мягкой и умеренной артериальной гипертонией // Кардиология, 2000, №7, С 12-15

2 Задионченко В С , Хруленко С Б , Адашева Т В , Погонченкова И В Применение эналаприла у больных артериальной гипертонией с метаболическими нарушениями // Кардиология, 2000, №10, С 38-41

3 Задионченко В С , Багатырова К М , Шашкова Т В , Адашева Т В Эффективность ирбесартана при лечении артериальной гипертонии у женщин в климактерическом периоде // Кардиология, 2001, №1, С 5560

4 Задионченко В С , Адашева Т В , Сандомирская А П Оксид азота и ишемическая болезнь сердца// Российский кардиологический журнал, 2001, №5, С 14-19

5 ЕВ Шилова, В С Задионченко, Т В Адашева, А А Свиридов, С С Суворова Применение агониста имидазолиновых рецепторов моксонидина - физиотенза у больных артериальной гипертонией в сочетании с хронической обструктивной болезнью легких// Кардиоваскулярная терапия и профилактика, 2002, №3, С 19-25

6 Задионченко В С , Адашева Т В , Сандомирская А П Дисфункция эндотелия и артериальная гипертония терапевтические возможности // Русский медицинский журнал 2002, том 10, № 1, С 11-15

7 Задионченко В С , Адашева Т В , Сандомирская А П , Горбачева Е В , Мареева А П , Матвеев Д В , Бувальцев В И Влияние небиволола на микроциркуляцию у больных артериальной гипертонией // Кардиология, 2002, № 5, С 14-19

8 Sandomirskaya А , Adasheva Т , Zadiontchenko V Effects of valsarían on microcirculation and platelet aggregation in patients with essential hypertension (Влияние вальсартана на микроциркуляцию и агрегацию тромбоцитов у больных АГ) // Congresso Nazionale di Cardiología XXXIII dell'Associazione Nazionale Medici Cardiololgi Ospedahen Firenze, 18-22 Maggio, Florence, 2002, p 108

9 Shilova E, Adasheva T, Zadiontchenko V The efficacy of physiotens (moxonidine) in patient with arterial hypertension and chronic obstructiv pulmonary diseases (Эффективность физиотенза (моксонидина) у больных артериальной гипертонией в сочетании с ХОБЛ) // Congresso Nazionale di Cardiología XXXIII dell'Associazione Nazionale Medici Cardiololgi Ospedahen Firenze, 18-22 Maggio, Florence, 2002, p 110

10 Sandomirskaya A , Adasheva T , Zadiontchenko V Effects of nebivolol on microcirculation and platelet aggregation m patients with essential hypertension (Влияние небиволола на микроциркуляцию и агрегацию тромбоцитов у больных с АГ) 12th European Meeting on Hypertension June 23-27, 2002, Prague, Czech Republic Journal of Hypertension 2002, Vol 20 (suppl 4), p 240

11 Shilova E , Adasheva T, Zadiontchenko V Effect of accupro of the pulmonary function test and blood gases in patients with hypertension and obsructiv pulmonary disease (Влияние аккупро на функцию дыхания и газы крови у больных с артериальной гипертонией и ХОБЛ) // 12th European Meeting on Hypertension June 23-27, 2002, Prague, Czech Republic Journal of Hypertension 2002, Vol 20 (suppl 4), p 240

12 Задионченко В С , Адашева Т В , Сандомирская А П , Силакова О Л Ретинопатия при артериальной гипертонии // Глава в книге «Клиническая физиология зрения», М, МБН, 2002, С 359-372

13 Адашева Т В , Хруленко С Б , Задионченко ВС, Ли В В , Демичева О Ю Клиническая эффективность ингибитора АПФ лизиноприла у

14 Задионченко ВС, Адашева ТВ, Сандомирская АП, Суворова С С Дисфункция эндотелия, артериальная гипертония терапевтические возможности // Кардиоваскулярная терапия и профилактика, 2003, №2, С 79-91

15 Задионченко ВС, Адашева ТВ, А А Свиридов, Е В Шилова Артериальная гипертония при хронических обструктивных болезнях легких // Кардиоваскулярная терапия и профилактика, 2003, №4, С 3438

16 Задионченко ВС, Адашева ТВ, Шилова ЕВ, Погонченкова ИВ, Заседателева Л В , Ли В В Клинико-функциональные особенности артериальной гипертонии у больных хронической обструктивной болезнью легких // Русский медицинский журнал, 2003, том 11, №9, С 535-539

17 Адашева ТВ, Демичева ОЮ Метаболический синдром - основы патогенетической терапии //Лечащий врач, 2003, №10, С 11-17

18 Адашева Т В , Демичева О Ю Артериальная гипертония беременных патогенез, классификация, подходы к лечению // Лечащий врач, 2004, №2, С 43-48

19 Задионченко В С , Адашева Т В , Шилова Е В , Погонченкова И В , Ли В В Эффективность квинаприла при артериальной гипертонии у больных ХОБЛ // Клиническая фармакология и терапия, 2003,№5, С 23-29

20 Задионченко В С , Адашева Т В , Демичева О Ю , Ромашкин А В , Заседателева Л В Метаболический синдром и ожирение артериальная гипертония при метаболическом синдроме патогенез, основы терапии // Consilium medicum, 2004, №9, С 353-352

21 Задионченко В С , Адашева Т В , Погонченкова И В , Ли В В , Шилова Е В Артериальная гипертония у больных ХОБЛ клинико-функциональные особенности, выбор терапии // Кардиоваскулярная терапия и профилактика, 2004, №4, С 33-43

22 Задионченко В С , Адашева Т В , Демичева О Ю , Порывкина О Н Метаболический синдром терапевтические возможности и перспективы // Consilium medicum, 2005, том 7, №9, С 725-734

23 Задионченко В С , Адашева Т В , Демичева О Ю , Порывкина О Н Метаболический синдром терапевтические возможности и перспективы // Справочник поликлинического врача, 2005, №5, С 2229

24 Адашева Т В Резистентная артериальная гипертония // «Лечащий врач», 2005, №9, С 21-31

25 Задионченко В С, Адашева Т В Глава «Артериальная гипертония у больных хронической обструктивной болезнью легких» // Руководство по артериальной гипертонии под редакцией академика Е И Чазова, профессора И Е Чазовой - М , Медиа Медика, 2005 С 454-471

26 Задионченко В С , Погонченкова И В , Адашева Т В Монография -«Артериальная гипертония и хроническая обструктивная болезнь легких» Москва, 2005, С 134

27 Задионченко В С , Адашева Т В , Шамшинова A M , Малышев И Ю , Манухина Е Б , Боголюбская А Ю , Голованов К M , Аракелян M А , Силакова О Л Органопротективные эффекты беназеприла у больных артериальной гипертонией // Рациональная фармакотерапия в кардиологии, 2006 ,№3, С 4-12

28 ВС Задионченко, M В Мациевич, Т В Адашева, В В Ли Новые иАПФ в кардиологической практике зофеноприл - возможности и перспективы // Справочник поликлинического врача, 2005, №6, С 13-20

29 ВС Задионченко, M В Мациевич, Т В Адашева, В В Ли Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента в кардиологической практике зофеноприл - новые возможности и перспективы // Артериальная гипертония, 2005, №4, том 11, С 228-235

30 ТВ Адашева, В С Задионченко, M В Мациевич, В В Ли, А В Шилова, И В Федорова Артериальная гипертония и ХОБЛ - рациональный выбор терапии // Русский медицинский журнал, том 14, 10(262), 2006, С 795-800

31 Задионченко ВС, Адашева ТВ, Мациевич MB Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента в терапии артериальной гипертонии зофеноприл - классоспецифичные эффекты и дополнительные преимущества // Кардиоваскулярная терапия и профилактика, 2007, №2 (6), С 85-92

32 Мациевич M В , Федорова И В , Адашева Т В , Задионченко В С , Ли В В , Майданюк Ю В , Нахаева Г А , Терехова Т M , Бекетова И Л Применение эпросартана у пациентов с артериальной гипертонией в сочетании с ХОБЛ // Клиническая фармакология и терапия, 2007, №16 (4), С 32-35

33 Macievich M , Adasheva Т , Zadionchenko V , Malyshev I, Manukhina E , Nesterenko О , Bogolubskaya A Possibilités of the endothelial dysfunction correction in patient with arterial hypertension under the therapy of benazepril (Возможности коррекции эндотелиальной дисфункции у пациентов с артериальной гипертонией на фоне терапии беназеприлом) In abstract book of Seventeenth European Meeting of Hypertension, Milan, June, 2007, P S330

34 Шамшинова A M , Аракелян M A , Рогова С Ю , Адашева Т В , Силакова О Л Классификация форм гипертонической ретинопатии на основе биоэлектрического потенциала сетчатки и контрастной чувствительности // Вестник офтальмологии, 2007, №1, С 24-29

35 Мациевич M В , Федорова И В , Адашева Т В , Нахаева Г А, Задионченко В С, Малышев И Ю, Манухина Е Б Влияние антигипертензивной терапии на систему оксида азота и белков теплового шока 70 у пациентов с артериальной гипертонией Материалы 5-оЙ национальной научно-практической конференции с

6 Адашева Т В , Задионченко В С , Мациевич М В , Порывкина О Н Изучение органопротективных эффектов беназеприла при артериальной гипертонии В сборнике материалов XIV Российского национального конгресса «Человек и лекарство», Москва, апрель 2007, С 340

7 Задионченко В С , Адашева Т В , Мациевич М В , Липатова М А Функция эндотелия и микроциркуляция у больных артериальной гипертонией В сборнике материалов XIV Российского национального конгресса «Человек и лекарство», Москва, апрель 2007, С 379

8 Мациевич М В , Задионченко В С, Адашева Т В , Нестеренко О И , Федорова И В Возможности коррекции эндотелиальной дисфункции у больных с различной степенью артериальной гипертонии в процессе терапии беназеприлом Материалы Российского национального конгресса кардиологов «От диспансеризации к высоким технологиям», Москва, октябрь 2006, С 231

9 Адашева Т В , Боголюбская А Ю , Задионченко В С Голованов К М , Силакова О Л , Аракелян М А Оценка состояния органа зрения у больных артериальной гипертонией на фоне лечения лотензином Материалы XII Российского национального конгресса «Человек и лекарство», Москва, апрель 2005,С 66

О Заседателева Л В , Задионченко В С , Адашева Т В , Ольха Р П , Аракелян М А, Голованов К М Состояние органов-мишеней у больных артериальной гипертонией, перенесших нарушение мозгового кровообращения В сборнике материалов XII Российского национального конгресса «Человек и лекарство», Москва, апрель 2005,С 199

41 Адашева Т В , Заседателева Л В , Задионченко В С , Аракелян М А , Голованов К М Влияние теветена на микроциркуляцию и состояние органа зрения у больных АГ после перенесенного нарушения кровообращения В сборнике материалов XIII Российского Национального конгресса «Человек и лекарство», апрель 2006, С 20

42 Адашева Т В , Задионченко В С , Боголюбская А Ю , Нестеренко О И Влияние терапии лотензином на функцию эндотелия у больных с различной степенью повышения артериального давления В сборнике материалов конференции «Актуальные вопросы артериальной гипертонии», Москва, КНЦ, март 2006, С 12

43 Силакова О Л , Задионченко В С, Адашева Т В , Боголюбская А Ю , Ольха Р П Оценка состояния микроциркуляции у больных артериальной гипертонией на фоне лечения осмо-адалатом В сборнике материалов XII Российского национального конгресса «Человек и лекарство», Москва, апрель 2005, С 199

Заказ № 220/04/08 Подписано в печать 25 04 2008 Тираж 150 экз Уел пл 2,75

Л ООО "Цифровичок", тел (495) 797-75-76, (495) 778-22-20 \vw\v с/г ги , е-тай т/о@с/г га

 
 

Оглавление диссертации Адашева, Татьяна Владимировна :: 2008 :: Москва

СПИСОК СОКРАЩЕНИИ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Артериальная гипертония и цереброваскуляная патология

1.1.1. Вторичная профилактика инсульта у больных АГ -согласованные позиции

1.1.2. Вторичная профилактика инсульта у больных АГ -несогласованные позиции

1.2. Артериальная гипертония и хроническая обструктивная болезнь легких

1.2.1. АГ у пациентов с ХОБЛ: симптоматическая или эссенциальная

1.2.2. Современные аспекты патогенеза АГ при ХОБЛ

1.2.3. Проблемы терапии АГ при ХОБЛ

1.3. Артериальная гипертония и метаболический синдром

1.3.1. Метаболический синдром - состояние высокого сердечно-сосудистого риска

1.3.2. Современные аспекты патогенеза АГ при метаболическом синдроме

1.3.3. Современные подходы к терапии АГ при метаболическом синдроме

1.3.4. Метаболический синдром - нерешенные проблемы

1.4. Эндотелий и микроциркуляторное русло - новые органы-мишени при АГ

1.4.1. АГ и дисфункция эндотелия

1.4.2. Состояние микроциркуляции при артериальной гипертонии

1.5. Глаз - орган-мишень при артериальной гипертонии

1.5.1. Классификация и патофизиология гипертонической ретинопатии

1.5.2. Специфичность и чувствительность симптомов гипертонической ретинопатии

1.5.3. Гипертоническая ретинопатия - независимый фактор сердечно-сосудистого риска

1.5.4. Исследование функционального состояния зрительной системы

ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

2.1. Общая характеристика обследованных лиц и дизайн исследования

2.2. Методы исследования

2.2.1. Суточное мониторирование артериального давления

2.2.2. Исследование центральной гемодинамики

2.2.3. Методы исследования тканевого микрокровотока и функции эндотелия

2.2.4. Ультразвуковая допплерография магистральных артерий головы и транскраниальное исследование артерий основания мозга

2.2.5. Исследование функции внешнего дыхания

2.2.6. Функциональные методы исследования органа зрения

2.2.7. Исследование показателей оксидативного стресса и антиоксидантной защиты

2.2.8. Исследование маркеров системного воспаления

2.3. Статистическая обработка результатов

ГЛАВА III. КЛИНИКО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ И ТЕРАПИЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ У БОЛЬНЫХ ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕННОГО НАРУШЕНИЯ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ

3.1. Общая характеристика обследованных больных и дизайн исследования

3.2. Клинико-функциональные характеристики АГ у больных после перенесенного НМК

3.2.1. Особенности СМАД и центральной гемодинамики

3.2.2. Состояние экстра - и транскраниального кровотока

3.2.3. Особенности микроциркуляции и тромбоцитарно-сосудистого гемостаза

3.2.4. Особенности функционального состояния сетчатки глаза

3.3. Оценка эффективности и безопасности антигипертензивной терапии эпросартаном и трандолаприлом у больных АГ после перенесенного НМК

3.3.1. Клиническая эффективность и безопасность терапии

3.3.2. Динамика показателей СМАД на фоне терапии

3.3.3. Морфо-функциональные параметры сердца на фоне терапии

3.3.4. Экстра- и транскраниальный кровоток на фоне терапии

3.3.5. Показатели тромбоцитарно-сосудистого гемостаза, реологических свойств крови и микроциркуляции на фоне терапии

3.3.6. Динамика функционального состояния сетчатки на фоне терапии эпросартаном

 
 

Введение диссертации по теме "Кардиология", Адашева, Татьяна Владимировна, автореферат

Несмотря на пристальное внимание к проблеме профилактики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний во всем мире, задачи эффективного лечения артериальной гипертонии (АГ) далеки от своего решения. По данным эпидемиологических исследований среди населения России старше 20 лет стандартизованная по возрасту распространенность АГ составляет 39% у мужчин и 41% - у женщин [99].

Данные Фрамингемского исследования убедительно показали вклад артериальной гипертонии в повышение риска сердечно-сосудистых осложнений. Накопленный клинический опыт, результаты международных исследований позволили сформулировать достаточно четкие подходы к терапии и профилактике АГ и ее осложнений. Несмотря на достижения в области изучения АГ, контроль АД в популяции остается достаточно низким. Так, количество пациентов, достигающих целевых цифр АД, в Германии составляет 30%; в Англии - 21,5%; США - 34%, Канаде - 16%. В России J эффективность лечения составляет у мужчин 6% и у женщин - 17,5% [99, 281].

Возникает диссонанс между накопленным международным опытом и реальной клинической практикой. Одним из возможных путей преодоления сложившейся ситуации является индивидуализация подходов к лечению АГ с подбором антигипертензивных препаратов исходя из конкретной клинической ситуации, учитывая сопутствующую и ассоциированную патологию.

Современные международные рандомизированные многоцентровые исследования в основном решают вопросы сравнения эффективности антигипертензивных препаратов различных классов или их комбинаций. Возможности использования результатов данных исследований в реальной клинической практике зачастую ограничены, так как в длинных список критериев исключения попадает большое количество больных АГ с сочетанной патологией. Несмотря на современные достижения в инструментальной, лабораторной диагностике и в лечении артериальной гипертонии, остаются малоосвещенными особенности патогенеза и течения АГ, комплексного подхода к терапии артериальной гипертонии у пациентов хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), у больных метаболическим синдромом, у пациентов после перенесенного нарушения мозгового кровообращения (НМК).

Прогноз при АГ зависит от состояния органов-мишеней, наличия факторов риска и ассоциированных клинических состояний. Перечень факторов риска и органов-мишеней постоянно пересматривается международными и российскими экспертами в соответствии с проводимыми исследованиями. Так в последних европейских и российских рекомендациях по лечению АГ (ESH/ESC 2003, ESH/ESC 2007, ВНОК 2004) орган зрения исключен из списка органов-мишеней [79, 179, 180]. Результаты некоторых работ по исследованию поражения сетчатки при АГ заставляют не согласиться с современными рекомендациями и продолжить изучение органа зрения [276, 104].

Состояние периферического микрокровотока, в том числе и ретинальная перфузия, помимо возможного потенциального влияния на прогноз, может рассматриваться как дополнительный критерий эффективности антигипертензивной терапии.

Таким образом, представляется необходимым дальнейшее изучение клинико-функциональных особенностей АГ у пациентов различных клинических групп с исследованием способов коррекции не только собственно артериальной гипертонии, но и ассоциированных микроциркуляторных, эндотелиальных и метаболических нарушений, с выявлением дополнительных органов-мишеней, с разработкой дифференцированного подхода к терапии и критериев оценки эффективности антигипертензивного лечения.

Цели исследования

Цель исследования - выявление клинико-функциональных и патофизиологических особенностей течения АГ в различных клинических ситуациях, определение дополнительных критериев поражения органов-мишеней и эффективности антигипертензивной терапии, разработка дифференцированного подхода к лечению АГ в зависимости от клинического варианта течения заболевания.

Задачи исследования

1. Изучить морфо-функциональное состояние сердечно-сосудистой системы, микроциркуляции, тромбоцитарно-сосудистого гемостаза, гемореологии, экстракраниального кровотока, органа зрения у больных АГ после перенесенного инсульта в процессе антигипертензивной терапии.

2. Изучить морфо-функциональное состояние сердечно-сосудистой системы микроциркуляции, тромбоцитарно-сосудистого гемостаза, гемореологии, функции внешнего дыхания, газового состава крови, функции эндотелия, состояние оксидативной и антиоксидантных систем у больных артериальной гипертонией в сочетании с ХОБЛ в процессе антигипертензивной терапии.

3. Изучить морфо-функциональное состояние сердечно-сосудистой системы, тромбоцитарно-сосудистого гемостаза, гемореологии у больных АГ с метаболическими нарушениями в процессе антигипертензивной терапии.

4. Разработать дополнительные критерии эффективности и безопасности антигипертензивной терапии в зависимости от клинического варианта течения АГ.

5. Путем изучения состояния тканевого микрокровотока и функции эндотелия у больных с различной степенью повышения АД, определить возможность использования этих маркеров как дополнительных критериев поражения органов-мишеней и оценки эффективности антигипертензивной терапии.

6. На основании изучения состояния органа зрения с помощью функциональных методов исследования сетчатки (контрастная и цветовая чувствительность, электроретинография) у пациентов с неосложненной АГ и больных после перенесенного инсульта уточнить положение о целесообразности исключения I-II степени гипертонической ретинопатии из поражения органов-мишеней при АГ.

7. Оценить возможность использования функциональных маркеров поражения сетчатки как дополнительных критериев эффективности антигипертензивной терапии.

Научная новизна исследования

Впервые проведена комплексная оценка морфо-функционального состояния сердечно-сосудистой системы, поражения органов-мишеней, микроциркуляции, тромбоцитарно-сосудистого гемостаза, реологии крови, метаболического статуса, функции эндотелия у больных с различными клиническими вариантами течения АГ.

Впервые определена роль системного воспаления, оксидативного стресса, антиоксидативной защиты и функции эндотелия в патогенезе АГ при сочетании с ХОБЛ. Показана высокая степень органного и васкулярного повреждения в этой клинической группе.

Показано значение ассоциации метаболических нарушений в усугублении течения АГ.

Впервые продемонстрирована функциональная и структурная перестройка микрокровотока с поражением органов-мишеней, в том числе сетчатки глаза, ассоциированные со снижением цереброваскулярного резерва у больных АГ после перенесенного НМК.

Изучена эффективность и безопасность десяти антигипертензивных препаратов различных классов, разработаны дополнительные критерии эффективности антигипертензивной терапии в зависимости от клинического варианта АГ.

Доказана эффективность и безопасность антигипертензивной терапии у больных после перенесенного НМК при определении индивидуальных целевых цифр АД.

Впервые проведена оценка функциональных изменений сетчатки у больных с различной степенью повышения АД и после перенесенного НМК. Впервые осуществлено комплексное изучение тканевой перфузии (микроциркуляции, эндотелиальная функция) у больных АГ 1-3 степени и при различных клинических вариантах течения АГ.

Разработаны дополнительные критерии поражения органов-мишеней и эффективности антигипертензивной терапии, а так же дифференцированного подбора антигипертензивных препаратов. В результате анализа состояния сетчатки глаза при различной степени тяжести АГ с помощью функциональных методов, определена нецелесообразность исключения органа зрения из списка органов-мишеней при АГ и разработаны офтальмологические дополнительные критерии эффективности терапии.

Практическая значимость работы

Разработаны дополнительные критерии поражения органов-мишеней, клинической эффективности антигипертензивной терапии и дифференцированного подхода к назначению препаратов на основе комплексного лабораторно-инструментального обследования: изучения суточного мониторирования АД, морфо-функциональных параметров сердца, экстракраниального кровотока, микроциркуляции и агрегации тромбоцитов, функции эндотелия, состояния оксидативной и антиоксидантной систем у больных с различными клиническими вариантами АГ. Это позволяет объективно оценить течение АГ у разных групп пациентов и предоставляет возможность оптимизации антигипертензивной терапии. Применение функциональных офтальмологических методов (исследование топографии on-off» каналов контрастной и цветовой чувствительности сетчатки) служит дополнительным критерием эффективности и безопасности проводимой терапии.

На защиту выносятся следующие положения:

1) В группах больных с различными клиническими вариантами течения АГ (после перенесенного инсульта, в сочетании с ХОБЛ, с метаболическими нарушениями) существуют клинико-функциональные особенности течения АГ по данным суточного мониторирования АД, микроциркуляции, экстракраниального кровотока, гемореологии, оксидативного статуса, состояния эндотелия, центральной гемодинамики, состояния органа зрения.

2) На основании комплексного лабораторно-инструментального исследования у больных АГ с различными клиническими вариантами возможен обоснованный индивидуализированный подход к назначению антигипертензивных препаратов.

3) Комплексное исследование показателей эндотелиальной функции, оксидативного статуса, экстракраниального кровотока, тромбоцитарно-сосудистого гемостаза, микроциркуляции и гемореологии у больных с различными клиническими вариантами течения АГ позволяет использовать их как дополнительные критерии оценки эффективности антигипертензивной терапии.

4) Состояние тканевого микрокровотока и функции эндотелия могут служить дополнительными критериями поражения органов-мишеней при АГ.

5) Оценка функционального состояния сетчатки у больных АГ с помощью исследования топографии «on-off» каналов цветовой и контрастной чувствительности служит дополнительным критерием эффективности проводимой антигипертензивной терапии.

6) На основании проведенного функционального исследования сетчатки показана нецелесообразность исключения органа зрения из списка органов-мишеней при АГ.

Личный вклад

Соискателем самостоятельно был проведен подбор пациентов, удовлетворяющих критериям включения в исследование, обследование, наблюдение, ведение медицинской документации. Из специальных методик больным проводилось суточное мониторирование АД, исследование тромбоцитарно-сосудистого гемостаза и реологических свойств крови, определение С-реактивного белка. Проведена систематизация полученных клинико-инструментальных показателей и их статистическая обработка. Личное участие в написание научных работ по теме диссертации - 95%.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Клинические варианты течения и медикаментозная коррекция артериальной гипертонии"

выводы

1. У больных АГ после перенесенного нарушения мозгового кровообращения установлены клинико-функциональные особенности течения заболевания: увеличение показателей ДАД, повышение величин нагрузки давлением, более значимое нарушение диастолической функции левого желудочка, выраженные изменения показателей кровотока по магистральным артериям головы по атеросклеротическому типу с наличием гемодинамически значимых стенозов, более значимые расстройства микроциркуляции и реологии крови в виде появления стазического и застойного типов, увеличение напряжения регулирующих систем микрогемодинамики.

2. На фоне лечения эпросартаном и трандолаприлом у пациентов с АГ после нарушения мозгового кровообращения подтверждена безопасность антигипертензивной терапии с определением индивидуальных целевых цифр АД, не получено отрицательной динамики кровотока по магистральным артериям головы. Выявлено достоверное улучшение функционального состояния сетчатки, что может являться дополнительным критерием эффективности антигипертензивной терапии в этой клинической группе.

3. АГ на фоне ХОБЛ характеризуется следующими клинико-функциональными особенностями: недостаточной степенью ночного снижения АД (преобладанием типов «night-peakers» и «non-dippers»), повышенной вариабельностью САД и ДАД, наличием выраженных структурно-функциональных изменений миокарда правого и левого желудочков в виде диастолической дисфункции и гипертрофии, преобладанием гиперемических и застойно-стазических явлений в микроциркуляторном русле.

4. У пациентов с АГ и ХОБЛ отмечена достоверная активация оксидативного стресса в виде повышения концентрации ацилгидроперекисей липидов, увеличения экспрессии провоспалительных факторов, таких как молекула межклеточной адгезии сосудистого типа 1 и С-реактивный белок.

Описанные изменения нарастают по мере увеличения тяжести бронхообструктивных нарушений.

5. У больных АГ и ХОБЛ на фоне терапии эпросартаном выявлено достоверное подавление степени системного воспаления в виде уменьшения концентрации С-реактивного белка и экспрессии молекулы межклеточной адгезии, снижение интенсивности оксидативного стресса, увеличение антиоксидантных ферментов и низкомолекулярных антиоксидантов, что доказывает несомненное эндотелийпротективное действие препарата. Описанные эффекты могут служить дополнительными критериями эффективности антигипертензивной терапии у исследуемой категории больных.

6. У больных АГ с метаболическими расстройствами чаще выявляются нарушения суточного профиля АД с более высокими показателями «нагрузки давлением» и вариабельностью АД; с большей частотой наблюдается гипертрофия и нарушение диастолической функции левого желудочка; повышены показатели вязкости крови, уровень фибриногена, агрегация тромбоцитов и эритроцитов. Эти изменения прогрессируют по мере ассоциации метаболических факторов риска, достигая максимума у больных с метаболическим синдромом и нарушениями обмена углеводов.

7. При терапии АГ у больных с метаболическими нарушениями показана необходимость раннего назначения комбинированной антигипертензивной терапии (фелодипин/метопролол) с оценкой ее метаболических воздействий.

8. Установлено достоверное увеличение степени перфузионных, эндотелиальных и ретинальных нарушений по мере прогрессирования и появления осложнений АГ, что позволяет считать орган зрения, микроциркуляторное русло и эндотелий дополнительными органами-мишенями при АГ.

9. Состояние микроциркуляции и функция эндотелия являются факторами для дифференцированного назначения препаратов и дополнительными критериями эффективности антигипертензивной терапии у пациентов с различными клиническими вариантами АГ.

10. Электроретинография, цветовая и контрастная чувствительность сетчатки отражают функциональное состояние сетчатки и позволяют оценивать степень ее повреждения при АГ. Функциональное состояние сетчатки может служить дополнительным критерием эффективности антигипертензивной терапии.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. В комплексное обследование больных АГ после нарушения мозгового кровообращения для планирования и оценки эффективности антигипертензивной терапии необходимо включать функциональные методы исследования сетчатки, микроциркуляции и показатели экстракраниального и транскраниального кровотока.

2. При проведении антигипертензивной терапии у больных АГ после нарушения мозгового кровообращения следует учитывать риск развития гипоперфузионных осложнений и определять индивидуальные целевые цифры АД.

3. Пациентам группы АГ и ХОБЛ для оценки эффективности и безопасности терапии необходимо исследование функции внешнего дыхания, микроциркуляции, состояния оксидативной и антиоксидантной систем и функции эндотелия.

4. При назначении антигипертензивной терапии у больных АГ и ХОБЛ следует учитывать следующие особенности: необходимость назначения больших доз препаратов и перераспределение доз на два приема для лучшего контроля АГ в ранние утренние часы; вентиляционно-перфузионные эффекты применяемых препаратов; исходное состояние микрокровотока.

5. У больных АГ с метаболическими нарушениями показано раннее назначение комбинированной антигипертензивной терапии с учетом метаболических эффектов назначаемых препаратов.

6. Целесообразно введение в систему стратификации сердечнососудистого риска функциональных ретинальных нарушений, микроциркуляторных изменений и функционального состояния эндотелия.

7. Для оценки эффективности антигипертензивной терапии наряду с классическими критериями могут использоваться показатели микроциркуляции, эндотелиальной функции, функциональные методы исследования сетчатки.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2008 года, Адашева, Татьяна Владимировна

1. Александров А.И. Легочная гемодинамика и функциональное состояние сердца при хронических неспецифических заболеваниях легких. Автореф. дис. д. мед. наук.СПб:1992;39.

2. Арабидзе Г.Г. Артериальная гипертензия: применение ингибиторов АПФ. Русский медицинский журнал 1999;15:702-706.

3. Арабидзе Г.Г., Арабидзе Гр. Г. Гипотензивная терапия. Кардиология 1997;3:88-95.

4. Арабидзе Г.Г., Атьков 0.10. Суточное мониторирование артериального давления при гипертонии. Методические рекомендации №96/234. М: 1997;45.

5. Аронов Д. М. Первичная и вторичная профилактика сердечнососудистых заболеваний интерполяция на Россию. Сердце 2002;Т1:№ 3:109-112.

6. Багатырова К.М., Задионченко B.C., Земнина О.А. и др. Коррекция эндотелиальной дисфункции у больных хроническим легочным сердцем кардиоселективными b-адреноблокаторами. Русский медицинский журнал 2007;4:285-289.

7. Балуда В.П., Балуда М.В., Деянов И.И., Тлепшуков И.К. Физиология системы гемостаза. М: 1995:243.

8. Баркаган З.С., Момот А.П. Диагностика и контролируемая терапия нарушений гемостаза. М:«Ньюдиамед»2001;296.

9. Бобров В.А., Фуштейн И.М., Боброва В.И. Системная артериальная гипертензия при хроническом обструктивном бронхите: современные взгляды и новые понимания.Клин. мед.1995;3:24.

10. Богословский А.И. Клиническая электрофизиология зрительной системы в практике офтальмологии. Вестн. Офтальмологии. 1982;6:56-63.

11. Боченков Ю.В. Роль имидазолиновых рецепторов в регуляции артериального давления у больных гипертонической болезнью и возможности фармакотерапии. Авт. дисс. канд.мед.наук. М:1999;24.

12. Бранько В.В., Богданова Э.А., Вахляев В.Д.,Кашилина JI.C. Применение метода лазерной допплеровской флоуметрии в кардиологии.Росс. мед. журн 1998;3:34-38.

13. Верещагин Н.В., Моргунов В.А. Структурно функциональные уровни сосудистой системы и патология головного мозга при атеросклерозе и артериальной гипертонии (Опыт системного анализа).Вестник РАМН 1999;5:3-8.

14. Верещагин Н.В., Суслина З.А. Антигипертензивная терапия при сосудистой патологии мозга: успехи, спорные и нерешенные вопросы. Кремлевская медицина 2003;2:7-10.

15. Волкова Л.И. Влияние антагонистов кальция на легочную гемодинамику у больных хроническим бронхитом с явной и скрытой легочной гипертензией.Тер. архив. 1989;8(62):50-53.

16. Волкова Л.И., Штейигард Ю.Н. Легочная гипертензия при хроническом бронхите. Томск, издательство Томского университета 1992:194.

17. Гаврилов В.Б., Мишкорудная М.И. Лабораторное дело1983;3:33-35.

18. Гаврилова Е.А. Изучение уровня серотонина у больных хроническими обструктивными заболеваниями легких в сочетании с артериальной гипертензией. В кн: «Проблемы совершенствования медицинской помощи населению города Ленинграда».Л; 1988:94.

19. Джибладзе Д.Н. Патология сонных артерий и проблема ишемического инсульта.М 2002:207.

20. Егорова И.В. Психофизические и электрофизиологические методы исследования в диагностике глаукомы. Сборник научных трудов МНИИ глазных болезней им. Гельмгольца «Клиническая физиология зрения» (посвящен памяти А.И.Богословского). М:МБН 2002:400-411.

21. Жданов В.Ф. Клинико-статистическая характеристика больных неспецифическими заболеваниями легких с системной артериальной гипертензией. В книге: «Актуальные проблемы пульмонологии». Л 1991:89-93.

22. Жданов В.Ф. Системная артериальная гипертензия у больных бронхиальной астмой. Автореф. дисс. д-ра мед. наук. СПб 199:32.

23. Желнов В.В., Комаров И.С., Петровская Н.В. И нгибиторы АПФ в клинической практике. Русский медицинский журнал 2007;15(15):5-8.

24. Задионченко B.C. Лечебная коррекция нарушений тромбоцитарно-сосудистого гемостаза и изменений реологических свойств крови у больных артериальной гипертонией. Тер. архив. 1996;8:63-67.

25. Задионченко B.C., Волкова Н.В., Копалова С.М. Системная и легочная артериальная гипертензия при хронических неспецифических заболеваниях легких. Русский медицинский журнал 1996; 12(4): 12-17.

26. Задионченко B.C., Волкова Н.В., Свиридов А.А., Копалова С.М. Антагонисты кальция в лечении системной и вторичной легочной артериальной гипертонии. Клин. фарм. 1998;4:32-36.

27. Зенков Н.К. Окислительный стресс. Биохимические и патофизиологические аспекты. М: Наука Интерпериодика 2001:343.

28. Зенков Н.К., Панкин В.З., Меньщикова Е.Б. Окислительный стресс. Биохимические и патофизиологические аспекты. М: Наука Интерпериодика 2001:345.

29. Зимин Ю.В. Инсулинорезистентность, гиперинсулинемия и артериальная гипертония. Кардиология 1996;1:80-91.

30. Зислина Н.Н., Шамшинова A.M. Физиологические основы и возможности использования зрительных вызванных потенциалов в дифференциальной диагностике глазных болезней. Клиническая физиология зрения: Сб. науч. тр. М: Русомед 1993:146.

31. Исайкина О.Ю. Сравнительная характеристика и сопоставление эффективности кардиоселективных (3-адреноблокаторов у больных гипертонической болезнью. Автореф. Дисс. канд. мед. наук. Москва. 2000:23.

32. Кароли Н.А., Ребров А.П. Влияние курения на развитие эндотелиальной дисфункции у больных ХОБЛ. Пульмонология 2004;(2):70-8.

33. Кароли Н.А., Ребров А.П., Юдакова Ю.Н. Дисфункция эндотелия у больных хроническими обструктивными болезнями легких. Пробл. Туберк. Болезн. Легк. 2004; (4): 19-23.

34. Катюхин В.Н., Синицина Т.М. Влияние адекватной терапии на показатели функции внешнего дыхания у больных артериальнойгипертензией в сочетании с обструктивными заболеваниями легких. Тер. Архив 1990;3(62):75-78.

35. Кобалава Ж.Д., Котовская Ю.В. Мониторирование артериального давления: методические аспекты и клиническое значение. М: 1999:234.

36. Кобалава Ж.Д., Терещенко С.Н., Калинкин A.JI. Суточное мониторирование артериального давления: методические аспекты и клиническое значение. М: 1997:9-11.

37. Колотов А.В. Роль изменений функционального состояния зрительной системы в диагностике и оценке результатов лечения больных с хронической сосудисто-мозговой недостаточностью: Дисс. канд. мед. наук.СПб:2001.42-54.

38. Корнев А.В., Коротаев A.JL, Калинин H.JI. С-реактивный белок в клинике («НИКОКАРД» новый метод для традиционного теста) Клиническая лабораторная диагностика 1999;6:37-40.

39. Котовская Ю.В., Кобалава Ж.Д., Ивлева А.Я. Кашель при лечении ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента. Практикующий врач 1997; 11:12.

40. Кубышкин В.Ф., Солдатченко С.С., Беленький А.И. Гуморальные механизмы пульмонологической гипертензии. Труды Крымского медицинского института. 1985;108:50-52.

41. Кузьмичева Н.В. Антагонисты кальция в лечение артериальной гипертонии у больных с хроническим бронхообструктивным синдромом. Дис. канд. мед. Наук.М: 1999:166.

42. Лазебник Л. Б. Особенности фармакотерапии сочетанной патологии у пожилых больных с хронической обструктивной болезнью легких.СопзШшп medicum 2005;12:996-1000.

43. Лазерная допплеровская флоуметрия микр о циркуляции крови. Под редакцией А.И. Крупаткина, В.В.Сидорова. М: 2005:254.

44. Леденев А.Н., Руге Э.К. Генерация супероксидных радикалов митохондриями сердца в условиях ишемии. Бюлл. эксперим. биологии и медицины 1985;9:303-305.

45. Ленинджер А. Биохимия. Молекулярные основы структуры и функции клетки. М: «Мир» 1999:390-422.

46. Маколкин В.И., Бранько В.В., Богданова Э.А, Кашмилина Л.С., Сидоров

47. B.В. Метод лазерной допплеровской флоуметрии в кардиолоии. Пособие для врачей. М1999:48.

48. Маколкин В.И., Подзолков В.И. Гипертоническая болезнь. М.«Русский врач».2000:96.

49. Маколкин В.И., Подзолков В.И. Состояние микроциркуляции при гипертонической болезни. Кардиология 2002;7:36-39.

50. Маколкин В.И., Подзолков В.И., Бранько В.В. и др. Микроциркуляция в кардиологии. М 2004:135.

51. Маколкин В.И., Подзолков В.И., Павлов В.И., Самойленко В.В. Состояние микроциркуляции при гипертонической болезни. Кардиология 2003;5:60-68.

52. Маколкин В.И., Подзолков В.И., Ренскова Т.В. Оценка влияния периндоприла на величину АД, ремоделирование сосудов и микроциркуляцию при гипертонической болезни. Кардиология. 2001;6:13-17.

53. Манухина Е.Б., Лямина Н.П., Долотовская П.В., Лямина С.В., Машина

54. C.Ю., Покидышев Д.А., Малышев И.Ю. Роль оксида азота и кислородных свободных радикалов в развитии артериальной гипертензии.Кардиология 2002; 11:3-84.

55. Манухина Е.Б., Малышев И.Ю., Бувальцев В.И. Эндотелиальная дисфункция и артериальная гипертензия: механизмы и пути коррекции. Кардиоваскулярная терапия и профилактика 2003;Т. 2;4:26-30.

56. Манухина Е.Б., Покидышев Д.А., Маленюк Е.Ю., Малышев И.Ю., Ванин А.Ф. Защитный эффект окиси азота при тепловом шоке. Известия РАН. Серия биологическая 1997;1:54-58.

57. Маркова Л.И. Кузнецова И.В., Радзевич А.Э. Влияние лизиноприла на мозговой кровоток у больных артериальной гипертонией Терапевтический архив 2004; 11:41-43.

58. Маркова Л.И. Сравнительный анализ эффективности современных антигипертнезивных средств у больных артериальной гипертонией II-III степени. Автореф. дисс. на соискание доктора мед. наук. М:2006:44.

59. Маркова Л.И., Евдокимова Е.В., Радзевич А.Э. Мозговой кровоток и реология крови у больных артериальной гипертонией на фоне лечения рилменидином. Российский кардиологический журнал 2004;3:47-49.

60. Мартынов А.И., Аветян Н.Г., Гороховская Г.Н. и др. Особенности системы гемостаза у больных артериальной гипертонией. Кардиоваскулярная терапия и профилактика 2004;4:20-27.

61. Мартынов А.И., Остроумова О.Д., Гедгафова С.Ю., Возможности применения нового поколения препаратов центрального действия в лечении артериальной гипертензии. Лечащий врач 2000;8:23-27.

62. Мартынов А.И., Романовская Г.А., Акатова Е.В., Гороховская Г.Н., Аветян Н.Г. Эндотелиальная дисфункция и ангиотензин-превращающий фермент при артериальной гипертензии (генетические аспекты). Кардиоваскулярная терапия и профилактика 2004;5:114-117.

63. Меныцикова Е.В., Зенков Н.Н. Антиоксиданты и ингибиторы радикальных окислительных процессов. Успехи современ. Биологии 1993; 113(4):442-453.

64. Михаленко А.А., Семин Г.Ф., Иванов Ю.С., Практическое пособие по церебральной допплерографии.// под редакцией М.М.Одинака. СПб: «Спектромед» 1997:49.

65. Морозова Т.Е. Нейрогуморальные и морфофункциональные аспекты применения ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента. Автореф. дисс. док. мед. Наук. М: 1997:46.

66. Мухамеджанова Г.Ф. Влияние антигипертензивных и антиангинальных препаратов на органы дыхания. Кардиология 1995;3(35):94-95.

67. Мухарлямов Н.М., Саттбеков Ж.С., Сучков В.В. Системная артериальная гипертензия у больных хроническими неспецифическими заболеваниями легких. Кардиология 1974;12(34):55-61.

68. Ольбинская Л.И., Белов А.А., Опаленов Ф.В. Суточный профиль артериального давления при хронических обструктивных заболеваниях легких и при их сочетании с артериальной гипертензией. Российский кардиологический журнал 2000;2:20-25.

69. Остроумова О.Д., Дубинская Р.Э. Дисфункция эндотелия при сердечнососудистых заболеваниях (по материалам XIII Европейской конференции по артериальной гипертензии). Кардиология 2005;2:59-62.

70. Остроумова О.Д., Ролик Н.Л., Ищенко К.А. Артериальная гипертония и первичная профилактика инсульта. Кардиоваскулярная терапия и профилактика 2005; 4(4): 16-20.

71. Палеев Н.Р., Распопина Н.А., Федорова С.И. и соавт. Существует ли «пульмогенная гипертензия»? Кардиология 2002;6:51-53.

72. Парфенов В.А., Горбачева Ф.Е. Церебральные осложнения гипотензивной терапии. Клиническая медицина 1991;10:46-48.

73. Петрищев Н.Н., Власов Т.Д. Физиология и патофизиология эндотелия. Дисфункция эндотелия. Причины, механизмы. Фармакологическая коррекция. Под ред. Н.Н.Петрищева. Санкт-Петербург: Издательство СПбГМУ 2003:4-38.

74. Погонченкова И.В. Сравнительная эффективность ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента у больных хроническим легочным сердцем. Дисс. канд. мед. наук. М: 1999:164.

75. Преображенский Д.В. Сидоренко В.А., Батыралиев Т.А. Ингибиторы АПФ и АТрблокаторы в клинической практике. Москва 2002:80.

76. Профилактика, диагностика и лечение артериальной гипертонии. Российские рекомендации (второй пересмотр) Приложение к журналу Кардиоваскулярная терапия и профилактика. Москва 2004:1-20.

77. Сандомирская А.П. Состояние гемодинамики, микроциркуляции и психологический статус как критерии эффективности антигипертензи вной терапии. Диссер. на соискание канд. мед. наук. Москва 2002:153.

78. Сидоренко Б.А., Носова И.К., Киктев В.Г., Преображенский Д.В. Блокаторы ATi-ангиотензиновых рецепторов как новая группа антигипертензивных препаратов. Клиническая фармакология и терапия. 1999;8(6):38-46.

79. Сидоренко Г.И. Некоторые нерешенные вопросы оценки артериального давления. Кардиология 2003;3:90-92.

80. Симоненко В.Б., Широков Е.А. Основы кардионеврологии. М:2001:237.

81. Склизкова JI.А. Микроциркуляция у больных с артериальной гипертензией. В кн.: «Применение лазерной допплеровской флоуметрии в медицинской практике». Материалы III Всероссийского симпозиума.М:2000:87-88.

82. Скровцова В.И., Чазова И.Е., Стаховская Л.В. Вторичная профилактика инсульта. М.:ПАГ-РИ, 2002; 118с

83. Соколов Е.И., Попкова A.M., Медведев С.Н. и др. Динамика показателей системы гемостаза у больных хроническим легочным сердцем при хроническом обструктивном бронхите. Кардиология 1996; 5: 59-62.

84. Соодаева С.К. Роль свободнорадикального окисления В патогенезе ХОБЛ. Атмосфера 2002; 1: 24-25.

85. Стаховская Л.В., Скворцова В.И., Чазова И.Е. Вторичная профилактика ишемического инсульта. Consilium Medicum 2003;5(5):25-29.

86. Суслина З.А., Варакин Ю.А., Верещагин Н.В.Сосудистые заболевания головного мозга. М: МЕДпресс-информ 2006:256.

87. Суслина З.А., Гераскина Л.А., Фонякин А.В. Актуальные вопросы и рациональный подход ■ к лечению артериальной гиперитонии при сосудистой патологии мозга. Кардиоваскулярная терапия и профилактика 2005;3(1): 82-87.

88. Суслина З.А., Гераскина Л.А., Фонякин А.В. Артериальная гипертония, сосудистая патология мозга и антигипертензивное лечение. М: 2006:200.

89. Толпыгина С.Н., Ощепкова Е.В. Мозговой кровоток при артериальной гипертонии.Кардиология 200;4:71-77.

90. Федорова Т.А. Хроническое легочное сердце. В кн.: Хронические обструктивные болезни легких. М:ЗАО «Издательство БИНОМ»; СПб: Невский Диалект 1998:92-216.

91. Федорова Т.А., Химочко Т.Г., Ройтман А.П. и др. К вопросу о состоянии ренин-ангиотензин-альдостероновой системы у больных хроническими обструктивными болезнями легких с легочным сердцем. Московский медицинский журнал 2001;1:23-25.

92. Фурсов А.Н. Клинические варианты гипертонической болезни, прогнозирование сердечных и мозговых осложнений. Автореф. Дисс. док. мед. наук. М:2000:48.

93. Шальнова С.А., Деев А.В., Р.Г.Оганов, Д.В.Шестов Роль систолического и диастолического артериального давления для прогноза смертности от сердечно-сосудистых заболеваний. Кардиоваскулярная терапия и профилактика 2002:1; 0-15.

94. Шамшинова А. М., Петров А. С., Дворянчикова А. П., и др. Компьютерный метод исследования нарушений цветоощущения. Вестн. 0фтальмол.2000;5:49-50.

95. Шамшинова A.M., Волков В.В. Функциональные методы исследования в офтальмологии. М: 1998:106-192.

96. Шамшинова A.M., Глущук О.В., Аракелян М.А. Хроматическая электроретинография при глаукоме. Глаукома 2004;1:24-29.

97. Чазова И.Е., Мычка В.Б. Метаболический синдром и артериальная гипертония. Артер. гипертензия 2002;1:7-10.

98. Чазова И.Е., Мычка В.Б. Метаболический синдром. М: Media medica 2004: 164.

99. Шестакова М.В., Брескина О.Ю. Инсулинорезистентность: патофизиология, клинические проявления, подходы к лечению. Consilium raedicum 2002;4(10):523-527.

100. Шмырев В.И., Гулевская Т.С., Попова С.А. Гипертоническая дисциркуляторная энцефалопатия. М:2001:136.

101. Abuissa Н, Jones PG, Marso SP, O'Keefe JH Jr. Angiotensin-converting enzyme inhibitors or angiotensin receptor blockers for prevention of type 2 diabetes: a meta-analysis of randomized clinical trials. J Am Coll Cardiol 2005; 46:821-826.

102. Agusti A.G.N., Noguera A., Sauleda J. et al. Systemic effects of chronic obstructive pulmonary disease. Eur Respir J 2003;21:347-60.

103. Albelda SM. Endothelial and epithelial cell adhesion molecules. Am J Respir Cell Mol Biol 1991; 4:195-203.

104. Anthonisen NR, Connett JE, Enright PL, Manfreda J. Lung Health Study Research Group. Hospitalizations and mortality in the Lung Health Study. Am J Respir Crit Care Med 2002; 166: 333-9.

105. Arrigo, A.P. (1998) Biol. Chem., 379, 19-26.

106. Barclay L. Medscape Medical News. New definition of the metabolic syndrome: a newsmaker interview with Sir George Alberti, MA, DPhil, BMBCh. Available at: http://www.medscape.com/viewarticle/504382 Accessed July 8, 2005.

107. Barnes P.J. Chronic obstructive pulmonary disease. N Engl J Med 2000;343:269-80.

108. Barry I, Strandgaard S. Acute effects of antihypertensive drugs on autoregulation of cerebral blood flow in spontaneously hypertensive rats. Prog Appi Microcirc 1985;8:6-12.

109. Bautista LE, Lopez-Jaramillo P, Vera LM, Casas JP, Otero AP, Guaracao AI. Is C-reactive protein an independent risk factor for essential hypertension? J Hypertens. 2001;19:857-861

110. Bellini G, Bocin E, Cosenzi A. et al. Oscillatory potentials of the electroretinogram in hypertensive patients // Hypertensionl995;25(4):839-841.

111. Benjamin I.J., McMillan R. Stress (Heat Shock) Proteins. Molecular Chaperones in Cardiovascular Biology and Disease. Corkers. 1998;83:117-132.

112. Berkels R, Taubert D, Bartels H, Breitenbach T, Klaus W, Roesen R. Amlodipine increases endothelial nitric oxide by dual mechanismus. Pharmacology 2004; 70:39-45.

113. Bertel O., Marx B.E.,Connen O. Effect of antihypertensive treatment on cerebral perfusion. Am J Med 1987;30: 29-36.

114. Bhatt D.L., Steg P.G.,.Ohman E.M. et al REACH Registry Investigators. International Prevalence, Recognition, and Treatment of Cardiovascular Risk Factors in Outpatients with Atherothrombosis. JAMA 2006;295:180-9.

115. Biesenbach G, Zazgornik J. High prevalence of hypertensive retinopathy and coronary heart disease in hypertensive patients with persistent microalbuminuria under short intensive antihypertensive therapy. Clin Nephrol 1994;41: 211-8

116. Blumberg F.C., Wolf K., Sandner P. et al. The No donor molsidomine reduces endothelin-1 gene expression in chronic hypoxic rat lungs. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol 2001;280:L258-63.

117. Bock KD. Regression of retinal vascular changes by antihypertensive therapy. Hypertension 1984;6:111-158.

118. Bonner G., Preis S., Schunck U et al. Hemodynamic effects of bradykinin on systemic and pulmonary circulation in healthy and hypertensive humans. //J Cardiovasc Pharmacol, 1990, 15 (suppl 6), P.46-56.

119. Born B.J. , Hulsman A. A., Hoekstra. B. L., Schlingemann R. O., Montfrans G. A. Value of routine funduscopy in patients with hypertension: systematic review. BMJ 2005, 331,73, 1136-1142.

120. Califf R.M. " Insulin resistance: a global epidemic in need of effective therapies." European Heart Journal (2003) 5: 13-18.

121. Carl J. Pepine, David S. Celermajer, Helmut Drexler Vascular health as a therapeutic tagert in cardiovascular disease. University of Florida, 1998 , 42 p

122. Cella G., Bellotto F., Tona F. et al. Plasma markers of endothelial dysfunction in pulmonary hypertension. Chest 2001;120:1226-30.

123. Chobanian AV, Bakris GL, Black HR, et al. The Seventh Report of the Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure: the JNC 7 report. JAMA 2003;289:2560-2572.

124. Chung K.F., cytokines in chronic obstructive pulmonary disease. Eur Respir J Suppl 2001;34:50s-59.

125. Clapp BR, Hirschfield GM, Storry C, et al. Inflammation and endothelial function: direct vascular effects of human C-reactive protein on nitric oxide bioavailability. Circulation 2005;111: 1530-6.

126. Cleland S.J., Petrie J.R., Ueda S., Elliott H.L., Connell J.M. Insulin as a vascular hormone: implications for the pathophysiology of cardiovascular disease Clin Exp Pharmacol Physiol 1998 Mar-Apr;25(3-4): 175-84.

127. Clini E., Cremona G., Сатрапа M. et al. Production of endogenous nitric oxide in chronic obstructive pulmonary disease and patients with cor pulmonale. Correlates with echo-Doppler assessment. Am J Respir Crit Care Med 2000;162:446-50.

128. Collins R., Mac Machon S. Blood pressure, antihypertensive drug treatment and the risk of stroke and coronary artery disease//Br.Med.Bull. 1994;50:272-298.

129. Cominacini L, Pasini AF, Pastorino AM, et al. Comparative effects of different dihydropyridines on the expression of adhession molecules induced by TNF-alpha on endothelial cells. J Hypertens 1999;17:1837-41.

130. Creager MA, Roddy MA. Effects of captopril and enalapril on endothelial function in hypertensive patients. Hypertension 1994;24:499-505.

131. Cruickshank JM, Lewes J, Moore EV, Dodd C. Reversibility of left ventricular hypertrophy by different types of antihypertensive therapy. J Hum Hypertens 1992; 17: 85-90.

132. Cuspidi С, Масса G, Salerno M, Michev L, Fusi V, Severgnini B, Corti C, Meani S, Magrini F, Zanchetti A. Evaluation of target organ damage inarterial hypertension: which role for qualitative funduscopic examination? Ital Heart J 2001; 2: 702-706.

133. Dahlof B, Pennert K, Hansson L. Reversal of left ventricular hypertrophy in hypertensive patients A metanalysis of 109 treatment studies. Am J Iiypertens 1992; 5: 95-110.

134. Dahlof B, Stenkula S, Hansson L. Hypertensive retinal vascular changes: relationship to left ventricular hypertrophy and arteriolar changes before and after treatment. Blood Press 1992;1:35-44

135. Davi G., Basili S., Vieri M. et al. Enchanced thromboxane biosynthesis in patients with chronic obstructive pulmonary disease. Am J Respir Crit Care Med 1997;156:1794-9.

136. David M. Pollock Endothelin, Angiotensin, and Oxidative Stress in Hypertension Hypertension. 2005;45:477.

137. De Leonardis V, Becucci A, De Scalzi M, Cinelli P. Low incidence of cardiac hypertrophy in essential hypertensives with no retinal changes. Int J Cardiol 1992;35: 95-9.

138. Dekker JM, Girman C, Rhodes T, Nijpels G, Stehouwer CD, Bouter LM, Heine RJ. Metabolic syndrome and 10-year cardiovascular disease risk in the Hoorn Study. Circulation 2005; 112:666-673.

139. Depre C., Wijns W., Rjbert A. et al. Pathology of unstable plaque: correlation with the clinical severity of acute coronary syndromes. J. Amer. Coll. Cardiology 1997;30:694-702.

140. Dimmitt SB, West JN, Eames SM, Gibson JM, Gosling P, Littler WA. Usefulness of ophthalmoscopy in mild to moderate hypertension. Lancet 1989;1:1103-1106.

141. Ding, Y., Vaziri, N. D. Nifedipine and Diltiazem but Not Verapamil Up-Regulate Endothelial Nitric-Oxide Synthase Expression. J. Pharmacol. Exp. Ther. 2000;292:606-609.

142. Dinh-Xuan A.T., Higenbottam T.W., Clelland C.A. et al. Impairment of endothelium-dependent pulmonary-artery relaxation in chronic obstructive lung disease. N Engl Med J 1991;324:1539-47.

143. Dong Q., Wright J.R. Expression of C-reactive protein by alveolar macrophages. J. Immunology 1996;156:4815-4820.

144. Duncan BB, Wong TY, Tyroler HA, Davis CE, Fuchs FD. Hypertensive retinopathy and incident coronary heart disease in high risk men. Br J Ophthalmol 2002;86:1002-1006.

145. Durmowicz A.G., Stenmark K.R. Mechanisms of structural remodeling in chronic pulmonary hypertension. Pdiatr Rev 1999;20:91-102.

146. Earley S., Nelin L.D., Chicoine G., Walker B.R. Hypoxia-induced pulmonary endothelin-1 expression is unaltered by nitric oxide. J Appl Physiol 2002;92:1152-8.

147. Eisner A, Samples J. R. High blood pressure and visual sensitivity. JOSA 2003;20(9): 1681-1693.

148. Elliott H. L. Moxonidine pharmacology, clinical pharmacology and clinical profile.Blood pressure 1998;7 (3):23-27.

149. Elliott WJ, Meyer PM. Incident diabetes in clinical trials of antihypertensive drugs: a network meta-analysis. Lancet 2007; 369:201-207.

150. Empana J.P., Duciemetiere P., Balkau B. et all. Contribution of the metabolic syndrom to sudden death risk in asymtomatic men: the Paris Prospective Study I. European Heart J 2007;28:1149-1154.

151. Erratum in: Int Ophthalmol.l988;12(3):197.

152. Executive Summary of the Third Report of the National Cholesterol Education Program (NCEP) Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults (Adult Treatment Panel III)

153. Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults JAMA 2001; 285:2486-2497

154. Fagan S.C., Payne L.M., Houtekier S.C. Risk of cerebral hypoperfusion with antihypertensive therapy. DICT 1989;23:957-962.

155. Faller M., Kessler R., Sapin R. et al. Regulation of endothelin-1 at rest and during a short steady-state exercises in 21 COPD patients. Pulm Pharmacol Ther 1998;11:155-7.

156. Folli F, SaadMJA, Velloso L et al. Crosstalk between insulin and angiotensin II Signaling systems. Exp Clin Endocrinol Diabetes 1999; 107: 133-9.

157. Fong D.S., Barton F.B., Bresnick G.H., et al. Impaired color vision associated with diabetic retinopathy: Early Treatment Diabetic Retinopathy Study report number 15.Am J Ophthalmol 1999;128:612-617.

158. Fratolla A., Parati G., Cuspidi C. et al. Prognostic value of 24-hour pressure variability. J. Hypertens. 1993;11:1133-1137.

159. Fridovich I. Superoxide radical and superoxide dismutases. Annual Review of Biochemistry 1995; 64: 97-112.

160. Gabai VL, Meriin AB, Yaglom JA, Volloch VZ, Sherman MY Role of HSP70 in regulation of stress kinase JNK: implications in apoptosis and aging. FEBS Lett 1998,438, 1-4.

161. Gabbasov Z.A., Popov E.G., Gavrilov IYu., Posin EYA. Platelet aggregation: the use of optical density fluctuation to study microaggregate formation in platelet suspension. Thromb. Res.1998;54:215-223.

162. Gavin J.B., Maxwell L. Pathogenic involvement of microvasculature in cardiovascular disease. Europ. Heart. J 1999;1:26-31.

163. Giaid A., Saleh D. Reduced expression of endothelial nitric oxide synthase in the lungs of patients with pulmonary hypertension. N Engl J Med 1995;333:214-21.

164. Gillum RF. Retinal arteriolar findings and coronary heart disease. Am Heart J 1991;122:262-263

165. Gobe G., Browning J., Howard T. et al. Apoptosis occurs in endothelial cells during hypertension-induced microvascular rarefaction. J. Struct. Biol.1997;118:63-72.

166. Goldszer RC, Lilly LS, Solomon HS. Prevalence of cough during angiotensin converting enzyme inhibitor therapy. Am J Med 1988; 85:887.

167. Goto I, Katsuki S, Ikui H, Kimoto K, Mimatsu T. Pathological studies on the intracerebral and retinal arteries in cerebrovascular and noncerebrovascular diseases. Stroke 1975;6:263-269.

168. Green A.S.,Tonellato P.J., Lui J. et al. Microvascular rarefaction and tissue vascular resistance in hypertension. Am. J. Phisiol.l989;256:126-131.

169. Grobe G., Browning J., Howard T. Apoptosis occurs in endothelial cells during hypertension-induced microvascular rarefaction. J Structur Biol 1997; 118:63-72.

170. Guidelines for Prevention of Stroke in Patients With Ischemic Stroke or Transient Ischemic Attack AHA/ASA Guidelines. Stroke 2006;37: p. 577617.

171. Guidelines for the management of arterial hypertension. Guidelines Committee 2003. European Society of Hypertension/European Society of Cardiology. J. Hypertens 2003;21:1011-1053.

172. Guidelines for the management of arterial hypertension. Guidelines Committee 2007. European Society of Hypertension/European Society of Cardiology. J. Hypertens 2007;25:1105-1187.

173. Hamada Y, Niisato E, Otori T, et al. Ocular fundus changes in malignant or precocious stroke-prone spontaneously hypertensive rats after administrationof antihypertensive drugs. Clin Exp Pharmacol Physiol Suppl 1995;22:132-133.

174. Harry A.J. Struijker Boudier, Giuseppe Ambrosio (ed.) Microcirculation and cardiovascular disease // Lippincoott Williams & Wilkins;2000:179.

175. Hayreh S.S., Servais G.E. Retinal hemorrhages in malignant arterial hypertension // Int Ophthalmol 1988;12(2)137-145.

176. Henning В., Diana J.N., Toborek M., McClain C.J. Influence of nutrients and cytokines on endothelial cell metabolism. J. Am. Coll. Nutr. 1994; 13: 224231.

177. Hole D. J., Watt G. C., Davey-Smith G. et al. Impaired lung function and mortality risk in men and women: findings from the Renfrew and Paisley prospective population study.BMJ 1996; 313: 711—775.

178. HOPE study. N Engl J Med. 2000; 342: 145-153.

179. Hultin M. Fibrinogen and factor VII as risk factors in vascular disease. Prog. Hemost. Thromb. 1991; 10:215-241.

180. Irie K. Yamaguchi T. Minematsu K. Omae T. The J-curve phenomen in stroke recurrence. Stroke. 1993;24; 1844-1849.

181. Jacob S, Rett K, Henriksen EJ. Antihypertensive therapy and insulin sensitivity: do we have to redefine the role of beta-blocking agents? Am J Hypertens 1998; 11:1258-1265.

182. Jampol LM. Pathophysiology of hypertensive retinopathy. Ophthalmology 1982;89:1132-1145.

183. Jansson J., Nilsson Т., Johnsson O. Von Willebrand factor in plasma: a novel risk factor for fecurrent myocardial infarction and death. Brit. Heart J 1991;66:351-355.

184. Julius S. et al. Outcomes in hypertensive patients at high cardiovascular risk treated with regiments based on valsartan or amlodipine: the VALUE randomized trial. Lancet 2004; 363: 2022-2031.

185. Kaiser T, Heise T, Nosek L, Eckers U, Sawicki PT. Influence of nebivolol and enalapril on metabolic parameters and arterial stiffness in hypertensive type 2 diabetic patients. J Hypertens 2006; 24: 1397-1403.

186. Kanazawa H., Shraishi S., Hirata K., Yoshikawa J. Imbalance between levels of nitrogen oxides and peroxinitrite inhibitory activity in chronic obstructive pulmonary disease. Thorax 2003; 58: 106-109.

187. Kashgarian M. Hypertensive disease and kidney structure. Hypertensive: pathophysiology: diagnostic snd management.New York. Raven Press. 1990: 389-398.

188. Kawamoto R, Tomita H, Oka Y, Kodama A, Kamitani A. Metabolic syndrome amplifies the LDL-cholesterol associated increases in carotid atherosclerosis. Intern Med 2005; 44:1232-1238.

189. Keith NM, Wagener HP, Barker NW. Some different types of essential hypertension: their course and prognosis. Am J Med Sci 1939;197:332-343.

190. Khosla P.K., Rao V., Tewari H.K., et al. Contrast sensitivity in diabetic retinopathy after panretinal photocoagulation. Ophthalmic Surg Lasers Imaging 2004;35(1): 16-22.

191. Klein R, Klein BE, Moss SE, Wang Q. Hypertension and retinopathy, arteriolar narrowing, and arteriovenous nicking in a population. Arch Ophthalmol 1994;112:92-98.

192. Klein R, Sharrett AR, Klein BE, Chambless LE, Cooper LS, Hubbard LD, et al. Are retinal arteriolar abnormalities related to atherosclerosis?: the atherosclerosis risk in communities study. Arterioscler Thromb Vase Biol 2000;20: 1644-50.

193. Kuriama Y., Nakamura M., Kyougoku I. Et al Readaptation of cerebral blood flow autoregulation after long term antihtpertesive therapy in stroke patient. Stroke 1990;21:8 (Suppl 1):50-51.

194. Lacourciere Y, Lefebvre J, Nakhle G, et al. Association between cough and angiotensin converting enzyme inhibitors vs angiotensin II antagonists: the design of a prospective, controlled study. J Hypertens 1994; 12:S49-S53.

195. Lacy F., O'Connor D.T., Schmid-Schonbein G.W. Plasma hydrogen peroxide production in hypertensives and normotensive subjects at genetic risk of hypertension. J Hypertens 1998; 16: 291-30366-71.

196. Lakka HM, Laaksonen DE, Lakka ТА, Niskanen LK, Kumpusalo E,Tuomilehto J, Salonen JT. The metabolic syndrome and total and cardiovascular disease mortality in middle-aged men. JAMA 2002;288:2709-2716.

197. Lau T, Carlsson PO, Leung PS. Evidence for a local angiotensin-generating system and dose-dependent inhibition of glucose-stimulated insulin release by angiotensin II in isolated pancreatic islets. Diabetologia 2004; 47:240-8.

198. Leoncini G, Ratto E, Viazzi F, Vaccaro V, Parodi D, Parodi A, Falqui V, Tomolillo C, Deferrari G, Pontremoli R. Metabolic syndrome is associated with early signs of organ damage in nondiabetic, hypertensive patients. J Intern Med 2005; 257:454-460.

199. Levy B.I., Ambrosio G., Pries A.,R. Struijker Boudier H., A. Microcirculation in hypertension A new Target for treatment? Circulation 2001, 104, 735-740

200. Lindholm L.H. et al. Metabolic outcome during 1 year in newly detected hypertensives: results of the antihypertensive treatment and lipid profile in a North of Sweden efficacy evalution (ALPINE) study. О Hypertens 2003 ;21: 1563-1574.

201. Luo X, Baba A, Matsuda T, Romano C. Susceptibilities to and mechanisms of excitotoxic cell death of adult mouse inner retinal neurons in dissociated culture. Investigative Ophthalmology and Visual Science 2004;45(12):4576-4582.

202. Lyamina N.P., Dolotovskaya P.V., Lyamina S.V., Malyshev I.Yu., Manukhina E.B. Nitric oxide production and intensity of free radical processes in young men with high normal and hypertensive blood pressure. Med. Sci. Monitor 2003;9 (7): 304-310.

203. MacNee W., Rahman I. Oxidants and antioxidants as therapeutic targets in chronic obstructive pulmonary disease. Am J Respir Crit Care Med 1999;160:S58-S65.

204. Macro- and microcirculation in hypertension. Edited by Michel E. Safar. Lippincot Williams&Wilkins 2005: 151.

205. Magnussen H., Hayrgreave F.E. Noninvasive monitoring of airway inflammation. Eur. Respir. J. 2000; 16: 1-2.

206. Mancia G, Bombelli M, Corrao G, Facchetti R,Madotto F, Giannattasio C, Trevano FQ, Grassi G, Zanchetti A, Sega R. Metabolic syndrome in the

207. Pressioni Arteriose Monitorate E Loro Associazioni (PAMELA) study: daily life blood pressure, cardiac damage, and prognosis. Hypertension 2007;49:40-47.

208. Mancia G, Grassi G, Zanchetti A. New-onset diabetes and antihypertensive drugs. J Hypertens 2006; 24:3-10.

209. Mancia G. et al. Outcomes with nifedipine GITS of со- amilozide in hypertensive diabetes and nondiabetics in intervention as a goal in hypertension (INSIGHT). Hypertension 2003; 41: 431-6.

210. Mannino DM, Brown C, Giovino GA. Obstructive lung disease deaths in the United States from 1979 through 1993. Am J Respir Crit Care Med 1997; 156: 814-8.

211. Mason RP, Мак IT, Trumbore MW, Mason PE. Antioxidant properties of calcium antagonists related to membrane biophysical interactions. Am J Cardiol 1999;84:16L-22L.

212. Miller M.J., Boyd J.E., Gedamu L. Induktion of heat shock protein 72 protects against organ damage in essential hypertension. J.Cardiol. 2000;16:44-48.

213. Millerin M, Doly M, Betin С et al. Protective effect of cicletanine in hypertensive retinopathy. Evaluation of retinal function in the isolated retina. Arch Mai Coeur Vaiss. 1989;82(4): 175-179.

214. Mori S., Sadoshima S., Fujii K. et al. Decrease in cerebral blood flow with blood pressure reduction in patients in chronic stroke. Stroke 1993: 24; 13761381

215. Morishita R, Higaki J, Nakamura F, et al. Regression of hypertension-induced vascular hypertrophy by an ACE inhibitor and calcium antagonist in the spontaneously hypertensive rat. Blood Press Suppl 1992;3:41-47

216. Mule G, Nardi E, Cottone S, Cusimano P, Volpe V, Piazza G, Mongiovi R, Mezzatesta G, Andronico G, Cerasola G. Influence of metabolic syndrome on hypertension-related target organ damage. J Intern Med 2005; 257:503-513.

217. Murray CJ, Lopez AD. Global mortality, disability, and the contribution of risk factors: Global Burden of Disease Study. Lancet 1997; 349: 1436-42.

218. Nakayama T, Date C, Yokoyama T, Yoshiike N, Yamaguchi M, Tanaka H. A 15.5-year follow-up study of stroke in a Japanese provincial city: the Shibata Study. Stroke 1997;28:45-52.

219. Napoli C. et al.: Sulfhydryl angiotensin-converting enzyme inhibition induces sustained reduction of systemic oxidative stress and improves the nitric oxide pathway in patients with essential hypertension. Am Heart J. 148 (1): e5; 2004

220. Naruse M., Tanabe A., Takagi S., Tago К., Takano K. Insulin resistance and vascular function. Nippon Rinsho 2000 Feb;58(2):344-7.

221. Nishikimi N., Rao N.A., Yagi K. Biochem. Biophys. Res. Commun., 1972; 46: 849-854.

222. Noguera A., Busquets X., Sauleda J. et al. Expression of adhesion molecules and G proteins in circulating neutrophils in chronic obstructive pulmonary disease. Am J Respir Crit Care Med 1998;158:1664-8.

223. Nosratola D Vaziri, Bernardo Rodriguez-Iturbe Mechanisms of Disease: oxidative stress and inflammation in the pathogenesis of hypertension. Nature Clinical Practice Nephrology 2006;2(10):582-593.

224. Ogawa S., Shreeniwas R., Brett J. et al. The effect of hypoxia on capillary endothelial cell function: modulation of barrier and coagulant function. Br J Haematol 1990;75:517-24.

225. Opie LH, Schall R. Old antihypertensives and new diabetes. J Hypertens 2004; 22:1453-1458.

226. Pache M, Kube T, Wolf S, Kutschbach P. Do angiographic data support a detailed classification of hypertensive fundus changes? J Hum Hypertens 2002;16:405-410.

227. Paglia D.E, Valentine W.N. Studieson the quantitative & qualitative characterization of erythrocyte glutationperioxidase. S. Lab. Clin. Med. 1967; 70(1): 158-167.

228. PATS Collaborative Group. Post-stroke antihypertensive study. Clin med J, 1995;108:710-717.

229. Paulson B, Strandgaard S, Edvinsson L. Cerebral autoregulation. Cerebrovasc Brain Metab Rev 1990;2:161-192.

230. Peng H.B., Libby P., Liao J.K. Induktion and saturation of I kappa В alpha by nitric oxide mediates inhibition of NFkB. J. Biol. Chem. 1995;270:14214.

231. Perticone F., Ceravolo R., Pujia A. et al. Prognostic significance of endothelial dysfunction in hypertensive patients.Circulation 2001; 104:191— 196.

232. Pischon T, Sharma AM. Use of beta-blockers in obesity hypertension: potential role of weight gain. Obes Rev 2001; 2:275-280.

233. Ponicke K., Sternitzky R., Mest H.J. Stimulation of aggregation and thromboxane A2 formation of human plateletsby hypoxia. Prostaglandins Leukot Med 1987;29:49-59.

234. Pose-Reino A, Gonzalez-Juanatey JR, Pastor C, Mendez I, Estevez JC, Alvarez D, et al. Clinical implications of white coat hypertension. Blood Press 1996;5: 264-73.

235. Pries A.R., Werner J. Physiology of microcirculation. Microcirculation and cardiovascular disease. Lippincot Williams&Wilkins 2000:15-30.

236. Prisant L., Carravwith A.A., Ambulatory blood pressure monitoring and echocardiographic left ventricular wall thickness and mass. Am J. Hypertens. 1990;.3:81 -89.

237. PROGRESS Collaborative Group. Randomised trial of a perindopril-based blood-pressure-lowering regimen among 6105 individuals with previous stroke or transient ischaemic attack. Lancet. 2001; 358: 1033-1041

238. Puddu P., Puddu G.M., Zaca F., Muscari A. Endothelial dysfunction in hypertension. Acta Cardiol., 2000; 55: 221-232.

239. Punzi HA et al. Antyhypertensive and Lipid- Lowering Heart Attack Treal Study; Trinity Hypertension Research Institute. Metabolic issues in the Antihypertensive and Lipid- Lowering Heart Attack Treal Study. Curr Hypertens Rep 2004; 6:106-110.

240. Rahman I, Li XY, Donaldson K, Harrison DJ, MacNee W. Glutathione homeostasis in alveolar epithelial cells in vitro and lung in vivo under oxidative stress. Am J Physiol 1995; 269: L285-L292

241. Rashid P, Leonardi-Bee J, Bath P. Blood pressure reduction and secondary prevention of stroke and other vascular events: a systematic review. Stroke. 2003; 34:2741-2748

242. Re R.N., DiPette D. J., Schiffrin E. L., Sowers J. R. Molecular mechanisms in hypertension.2000: Taylor&Francis:432.

243. Reaven G.M. Banting Lecture 1988. Role of insulin resistance in human disease. Diabetes 1988; 37:1595-1607.

244. Reaven G.M., Lithell H., Landsberg L. Hypertension and associated metabolic abnormalities: the role of insulin resistance and the sympatho-adrenal system. N Eng J Med 1996;334:374-381.

245. Repine J.E., Bast A., Lankhorst I. Oxidative stress in chronic obstructive pulmonary disease. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1997;156:341-357.

246. Ridker PM, Hennekens CH, Buring JE, Rifai N 2000 C-reactive protein and other markers of inflammation in the prediction of cardiovascular disease in women. N Engl J Med 342:836-843.

247. Riise G.C., Larsson S., Lofdahl C.G., Andersson B.A. Circulating cell Adhesion molecules in bronchial lavage and serum in COPD patients with chronic bronchitis. Eur respire J 1994;7(9): 1673-7.

248. Rocchini AP. Obesity hypertension, salt sensitivity and insulin resistance. Nutr Metab Cardiovasc Dis 2000; 10:287-294.

249. Saetta M. Airway inflammation in COPD. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1999; 160(5): 17-20.

250. Saetta M., Baraldo S., Corbino L. et al. CD8+ve cells in the lungs of smokers with chronic obstructive pulmonary disease. Am J Respir Crit Care Med 1999;160:711-1.

251. Saitoh M, Matsuo K, Nomoto S, Kondoh T, Yanagawa T, Katoh Y, et al. Relationship between left ventricular hypertrophy and renal and retinal damage in untreated patients with essential hypertension. Intern Med 1998;37: 576-80

252. Salpeter S. Cardioselective beta-blockers for chronic obstructive pulmonary disease: a meta-analysis. Respiratory Medicine, Volume 97, Issue 10, Pages 1094-110.1

253. Savage D.D., Garrison R.J., Kannel W.B., Levy D., Anderson S.J., Strokes J.Ill, Feinleib M., Castelli W.P.: The spectrum of left ventricular hypertrophy in general population sample: The Framingham Study. Circulation 75 (Suppl. 1): 1-26, 1987.

254. Schiffrin F.L. Vascular remodeling and endothelial function in hypertensive patients: effect of antihypertensive therapy.Scand. Cardiovasc. J.1998;47 (1):15-21.

255. Schillaci G, Pirro M, Pucci G, Mannarino MR, Gemelli F, Siepi D, Vaudo G, Mannarino E. Different impact of the metabolic syndrome on left ventricular structure and function in hypertensive men and women. Hypertension 2006; 47:881-886.

256. Schillaci G, Pirro M, Vaudo G, Mannarino MR, Savarese G, Pucci G, Franklin SS, Mannarino E. Metabolic syndrome is associated with aortic stiffness in untreated essential hypertension. Hypertension 2005; 45:19781982.

257. Schmid-Schonbein G.M. What is relewance of microcirculation in cardiovascular disease? Microcirculation and cardiovascular disease. Lippincot Williams&Wilkins 2000:1-13.

258. Schmidt MI, Duncan BB, Bang H, Pankow JS, Ballantyne CM, Golden SH, Folsom AR, Chambless LE. Identifying individuals at high risk for diabetes: The Atherosclerosis Risk in Communities study. Diabetes Care 2005;28:2013-2018.

259. Schmieder R.E. Hypertensive petinopathy: a window to vascular remodelling in arterial hypertension. / Hypertention. 2008. 51(1): 43-44

260. Schneider R, Rademacher M, Wolf S. Lacunar infarcts and white matter attenuation: ophthalmologic and microcirculatory aspects of the pathophysiology. Stroke 1993;24:1874-1879

261. Schroder A, Erb C, Falk S. et al. Color vision defects in patients with arterial hypertension. Ophthalmologe 2002;99(5)375-379.

262. Scribner A.W. et al.: The effect of angiotensin-converting enzyme inhibition on endothelial function and oxidant stress. Eur J Pharmacol 482: 95-99; 2003

263. Separ Erdine How well is hypertension controlled in Europe? European Society of Hypertension Scientific Newsletter: Update on Hypertention Management 2007; 8: 3.

264. Sharp PS, Chaturvedi N, Wormald R, McKeigue PM, Marmot MG, Young SM. Hypertensive retinopathy in Afro-Caribbeans and Europeans: prevalence and risk factor relationships. Hypertension 1995;25:1322-1325.

265. Sharrett AR, Hubbard LD, Cooper LS, et al. Retinal arteriolar diameters and elevated blood pressure: the Atherosclerosis Risk in Communities Study. Am J Epidemiol 1999;150:263-270.

266. Shimolcawa H. Endothelial dysfunction in hypertension. J Atheroscler Thromb 1998; 4(3): 118-27.

267. Sin DD, Man SFP. Why are patients with chronic obstructive pulmonary disease at increased risk of cardiovascular diseases? The potential role of systemic inflammation in chronic obstructive pulmonary disease. Circulation 2003;107:1514-1519.

268. Sowers J.R., Sowers P.S., Peuler J.D. Role of insulin resistance and hyperinsulinemia in development of hypertension and atherosclerosis. J Lab Clin Med. 1993.123: 647-652.

269. Sowers J.R., Standley P.R., Ram J.L. Hyperinsulinemia, insulin resistance and hyperglycemia: Contributing factors in the pathogenesis of hypertension and atherosclerosis. Am J Hypertens. 1993;6:260-270.

270. Stolk RP, Vingerling JR, de Jong PT, et al. Retinopathy, glucose, and insulin in an elderly population: the Rotterdam Study. Diabetes 1995;44:11-15

271. Stoll M., Steckelings M., Paul M., Bottari S.R., Metzger R., Unger T. The angiotensin AT2-receptor mediates inhibition of cell proliferation in coronary endothelial cells. J. Clin. Invest. 1995;95:651-657

272. Strandgaard S, Paulson OB. Cerebrovascular conseguences of hypertension. Lancet 1994;344:S19-S21.

273. Strandgaard S. Autoregulation of cerebral blood flow in hypertensive patients. The modifying influence of prolonger antihypertensive treatment on the tolerance to acute, druginduced hypotension. Circulation 1976;53:720-727.

274. Strandgaard S. Autoregulation of cerebral circulation in hypertention. Acta Neurol Scand 1978; 57;1-82э

275. Struijker Boudier H.A.J. Microcirculation in hypertension. Eur. Heart J1999;l I (L):2-37.

276. Taddei S., Salvetti A. Endothelial dysfunction in essential hypertension: clinical implications. J.Hypertens. 2002;20:1671-1674.

277. Taddei S., Virdis A., Ghiadoni L., Salvetti A. The role of endothelium in human hypertension. Curr Opin Nephrol Hypertens. 1998;7(2): 203-9.

278. Taddei S., Virdis A., Ghiadoni L., Sudano I., Salvetti A. Effect of antigypertensive drug on endotelian dysfunction: clinical implications. Drugs/ 2002; 62. 265-284.

279. The Sixth Report of the Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure. Arch Intern Med 1997;157:2413-2446.

280. Tikellis C, Wookey P, Candido R. Improved islet morphology after blockade of the rennin-angiotensin system in the ZDF rat. Diabetes 2004; 53:989-97.

281. Tiritilli A. Nitric oxide (NO), vascular protection factor. Biology, physiological role and biochemistry of NO. Presse Med 1998. Jun. 13; 27(21):1061-4.

282. Trenkwalder P., Elmfeldt D., Hofman A et al.The Study on Cognition and Prognosis in the Eldery (SCOPE). major cardiovascular events and stroke in subgroups of patients.//Blood Press, 2005, 14, 31-37.

283. UKTIA Study Group. The United Kingdom transient ischemic attact (UKTIA) aspirin trail. Final results. J Neurol Neurosurg Psichiat 1991: 54:1044-1054.

284. Vanhoutte P.M. Endothelial dysfunction in hypertension J Hypertens Suppl. 1996. Dec; 14(5): S83-93

285. Vasan RS, Larson MG, Leip EP, Kannel WB, Levy D. Assessment of frequency of progression to hypertension in non-hypertensive participants in the FraminghamHeart Study: a cohort study. Lancet 2001; 358:1682-1686.

286. Waldemar G, Ibsen H, Strandgaard S, Paulson OB, Andersen AR, Rasmussen S. The effect of fosinopril sodium on cerebral blood flow in moderate essential hypertension. Am J Hypertens 1990;3:464- 70.

287. Wang J.J., Lew G., Klein R., Rochtchina E.et al. Retinal vessel diameter and cardiovascular mortality: pooled data analysis from two older populationsA < European Heart J.2007;28(16): 984-992.

288. Williams S.A., Boolell M., MacGregor G.A., et al. Capillary hypertension and abnormal pressure dynamics in patients with essential hypertension. Clin. Sci. 1990;79:5-8.

289. Wong TY, Hubbard LD, Klein R, et al. Retinal microvascular abnormalities and blood pressure in older people: the Cardiovascular Health Study. Br J Ophthalmol 2002;86:1007-1013.

290. Wong TY, Klein R, Duncan BB, Nieto FJ, Klein BE, Couper DJ, et al. Racial differences in the prevalence of hypertensive retinopathy. Hypertension 2003;41: 1086-91.

291. Wong TY, Klein R, Sharrett AR, Duncan BB, Couper DJ, Tielsch JM, Klein BE, Hubbard LD. Retinal arteriolar narrowing and risk of coronary heart disease in men and women. The Atherosclerosis Risk in Communities Study. JAMA 2002; 287: 1153-1159.

292. Wong TY, Klein R, Sharrett AR, et al. Cerebral white matter lesion, retinopathy and incident clinical stroke. JAMA 2002;288:67-74.

293. Wong TY, Klein R, Sharrett AR, et al. Retinal microvascular abnormalities and cognitive impairment in middle-aged persons: the Atherosclerosis Risk in Communities Study. Stroke 2002;33:1487-1492.

294. Wong TY, Klein R, Sharrett AR, et al. The prevalence and risk factors of retinal microvascular abnormalities in older people: the Cardiovascular Health Study. Ophthalmology 2003; 110:658-666.

295. Wong TY, Mosley TH Jr, Klein R, et al. Retinal microvascular changes and MRI signs of cerebral atrophy in healthy, middle-aged people. Neurology 2003;61:806-811.

296. Wu B.N., Hong S.J., Sheu M.M. et al. Vaninolol: a novel compound for the treatment of glaucoma and ischemic retinopathy. J Ocul Pharmacol Ther. 1995; 11(3):213-220.

297. Wu C.-C., Yen M.-H. Nitric oxide synthase in spontaneously hypertensive rats. Biomed. Sci. 1997; 4: 249-255.

298. Yu T, Mitchell P, Berry G, Li W, Wang JJ. Retinopathy in older persons without diabetes and its relationship to hypertension. Arch Ophthalmol 1998;116:83-89.

299. Zimmet P., Alberti G. Preventing type 2 diabetes and the dismetabolic syndrom in the real world: a realistic view. Diabetic medicine 2003; 20(9):

300. Zwieten P.A., Mancina G. The metabolic syndrom a therapeutic challenge. 2007. P. 99.693.702.