Автореферат и диссертация по медицине (14.00.07) на тему:Исследование и разработка методов лазерного масс-спектрометрического анализа для задач гигиены
- Ученая степень
- кандидата биологических наук
- ВАК РФ
- 14.00.07
Оглавление диссертации Комлева, Алла Алексеевна :: 1985 :: Москва
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I. МЕТОДЫ МИКРОАНАЛИЗА И ИХ ПРИЛОЖЕНИЯ ДЛЯ ГИГИЕНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ (обзор литературы)
ГЛАВА II. ИССЛЕДОВАНИЕ И РАЗРАБОТКА РЕЖИМОВ ВОЗДЕЙСТВИЯ ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ НА БИОМАТЕРИАЛЫ И ПРОБЫ АЭРОЗОЛЕЙ В ПРИБОРЕ ЭМАЛ-2 С ЦЕЛЬЮ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ БЕЗЭТАЛОННОГО КОЛИЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА.
2.1. Физические предпосылки безэталонного количественного масс-спектрометричёскрго анализа при лазерном возбуэвдении пробы.
2.2. Устройство и принцип работы прибора ЭМАЛ-2.
2.3. Этапы образования масс-спектра и вляние основных факторов на структуру регистрируемых спектров в приборе ЭМАЛ
2.4. Экспериментальное определение оптимальных условий воздействия на сложные аэрозоли и биологические материалы с целью проведения безэталонного количественного анализа.
ГЛАВА III. МЕТОДЫ РЕГИСТРАЦИИ МАСС-СПЕКТРОВ И КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ОЦЕНКА КОНЦЕНТРАЦИЙ СОСТАВЛЯЮЩИХ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИХ ПРОБ И СЛОЖНЫХ АЭРОЗОЛЕЙ
3.1. Особенности детектирования ионных токов лазерной плазмы.
3.2. Идентификация элементов масс-спектра биологических проб и аэрозолей, отобранных на органический фильтр при фотодетектировании ионов
3.3. Оценка интенсивности ионных токов, зарегистрированных на фотопластинке
3.4. Методика расчета концентраций по балансу суммирования аналитических сигналов всех составляющих масс-спектра органических проб
3.5. Расчет концентраций элементов в широком диапазоне масс при регистрации массового спектра проб с органической основой.
3.6. Аналитические характеристики лазерного масс-спект-рометрического метода анализа образцов с матрицей органического происхождения
ГЛАВА 1У. ПРИМЕНЕНИЯ ЛАЗЕРНОГО ЖСС-СПЕКТР0МЕТРИЧЕСК0Г0 МЕТОДА В ПРАКТИКЕ САНИТАРНО-ГИГИЕНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ . III
4.1. Анализ элементного состава сложных аэрозолей, выделяющихся в воздух рабочей зоны промышленных предприятий
4.2. Оценка биологического действия угольной пыли
4.3. Изменение состава внутренних органов при действии угольной и угольно-породной пыли
4.4. Исследование накопления и выведения калия, магния, кальция и натрия при пероральном поступлении в организм бесхлорных калийных удобрений.
4.5. Оценка электролитного состава крови при воздействии на организм излучения аргонового лазера вывода.
Введение диссертации по теме "Гигиена", Комлева, Алла Алексеевна, автореферат
В программном документе "Основные направления экономического и социального развития СССР на 1981-1985 г.г. и на период до 1990 г.", принятом на ХШ съезде КПСС предусмотрено ".обеспечение дальнейшего экономического прогресса общества, глубокие качественные сдвиги в материально-технической базе на основе ускорения научно-технического прогресса, интенсификация общественного производства, повышения его эффективности " /I/.
Интенсификация и механизация процессов промышленного цроиз-водства могут приводить к увеличению выбросов вредных веществ, загрязнению рабочих зон промышленных цредприятии и воздушного бассейна. В связи с этим в настоящее время все большее значение приобретают мероприятия, направленные на разработку практических мер по снижению поступления вредных веществ в окружающую среду. Для получения объективных данных по оценке действия факторов внешней среды и состояния здоровья населения, разработки надежных гигиенических регламентов важное значение имеет совершенствование и внедрение в гигиеническую практику объективных наиболее современных высокочувствительных методов анализа /116/.
Развитию методов исследования в медицине и биологии уделяется большое внимание. В Постановлениях ЦК КПСС и Совета Министров СССР № 773 (1982 г.) и № 870 (1977 г.) намечены и выполняются в настоящее время работы, по развитию и внедрению новых инструментальных методов, обеспечивающих современные медико-биологические исследования.
В гигиене совершенствование и > разработка новых методов анализа является весьма актуальными, так как для используемых в настоящее время атошо-абсорбционного, эмиссионного и спект-рофотометрического методов требуются трудоемкие подготовительные операции цроб, в основном предполагающие разрушение органической структуры способами мокрого и сухого озоления, в результате чего не обеспечивается полнота данных по всем составляющим элементам; возможны потери элементов и загрязнения в ходе подготовки проб, что снижает точность результатов /209/,
Количественная интерпретация результатов требует обязательного использования стандартных образцов, что в случае исследования многокомпонентных биологических объектов и аэрозолей представляет серьезные трудности из-за отсутствия эталонных образцов.
Указанные методы позволяют проводить только поэлементный анализ и для получения данных по всем составляющим с требуемой чувствительностью необходимо сочетать несколько типов приборов.
Среди существующих инструментальных методов только эмиссионный спектральный и масс-спектральный позволяют определять широкий круг элементов одновременно. Эмиссионный спектральный
-5 метод обеспечивает в основном чувствительность анализа 10 г, что для современных исследований является недостаточным.
Маес-спектрометрический метод обладает высокими аналити
-12 ческими характеристиками, абсолютная чувствительность - 10 г, кроме того метод позволяет анализировать пробу одновременно по всем составляющим и не требует специальной подготовки образцов /131/.
Новые достижения в развитии маес-спектрометрического метода связаны с использованием лазера в качестве источника для возбуждения пробы. В Советском Союзе в последние годы проводились работы по созданию прибора, реализующего масс-спектрометрический метод с лазерным источником ионов, и в настоящее время освоен серийный выпуск такого прибора - энергомасс-анализато-ра лазерного ЭМАЛ-2. Первые образцы с успехом использовались для анализов g высокой чувствительностью и разрешением в микроэлектронике , изучении распределении микропримесей в сварных швах, геохимических исследованиях.
С целью исследования возможности применения прибора ЭМАЛ-2 для решения гигиенических задач во ВНИИ медицинской техники МЗ СССР совместно с сотрудниками Московского НИИ гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана МЗ РСФСР и разработчиками прибора - сотрудниками кафедры твердого тела Московского инженерно-физического института и ПО "Электрон" были проведены предварительные испытания.
Рассмотрев результаты испытаний, специализированная комиссия комитета по новой технике МЗ СССР по приборам и аппаратам, применяемым для оснащения учреждений санитарно-гигиенического и санитарно-эпидемиологического профиля, рекомендовала цриме-нение ЭМАЛ-2 в практике санитарно-гигиенических и санитарно-эпидемиологических учреждений и разработку высокочувствительного безэталонного количественного метода анализа на данном приборе.
Целью настоящей работы является разработка высокочувствительного безэталонного метода элементного анализа с одновременным исследованием всех компонентов биологических материалов и аэрозолей для гигиенической оценки факторов внешней среда. Работа выполнялась в рамках тем $ 7944, $ 8408 по Постановлению ЦК КПСС и Совета Министров СССР № 870 (1977 г.), № 773 (1982 г.).
Для достижения указанной цели были поставлены следующие задачи:
- провести сравнительный анализ современных методов исследования элементного состава биологического материала и аэрозолей и обосновать целесообразность метода, обеспечивающего достижение поставленной в работе цели;
- разработать оптимальный режим воздействия лазерного излучения на медико-биологические образцы и аэрозоли с целью осуществления безэталонного количественного элементного анализа на приборе ЭМАЛ-2;
- разработать методику расчета концентраций элементов, составляющих медико-биологические образцы и аэрозоли в широком диапазоне масс и концентраций;
- апробировать безэталонную методику лазерного масс-спектро-метрического метода для анализа аэрозолей, выделяющихся в воздух рабочих зон промышленных предприятий;
- апробировать безэталонную методику лазерного масс-спектро-метрического анализа элементного состава биологического материала при изучении;
- вопросов этиологии и патогенеза пневмокониозов на примере экспериментального антракоза;
- перераспределения макро- и микроэлементов внутренних:.; органов при действии шлей различного происхождения;
- характера и длительности нарушений водно-солевого обмена во внутренних органах экспериментальных животных при действии на организм бесхлорных калийных удобрений;
- направленности изменений в электролитном составе крови под воздействием излучения аргонового лазера.
Научная новизна работы. В работе впервые:
- разработан оптимальный режим воздействия на сложные аэрозоли и биоматериалы лазерного излучения с плотностью потока в диапазоне 5«10®Вт/см^ - I• Ю^Вт/см^ для цели осуществления безэталонного высокочувствительного количественного элементного анализа на приборе ЭМАЛ-2;
- разработана методика проведения элементного анализа и расчета всех компонентов аэрозолей и биологического материала - в широком диапазоне концентраций (10 % - 100$) и масс (от водорода до урана).
При гигиенической оценке факторов внешней среда апробирована методика безэталонного анализа с помощью лазерного масс-спектрометрического метода
- проведен одновременный по всем элементам анализ проб сложных аэрозолей, позволивший получить новые сведения о роли вещественного состава пыли для оценки ее патогенного действия;
- проведена дифференцированная оценка состояния микроэлементного состава легочной ткани при экспериментальном антракозе;
- изучено перераспределение макро- и микроэлементов органической и минеральной структуры ведущих внутренних органов при действии пылей различного происхождения;
- установлены характер и длительность нарушений водно-солевого обмена во внутренних органах экспериментальных животных при действии на организм бесхлорных калийных удобрений;
- получены новые данные по изменению электролитного состава |фови под воздействием излучения аргонового лазера.
Практическая значимость работы состоит в том, что разработанный метод позволяет:
- проводить анализ сложных аэрозолей и биологического ма
-12 териала с чувствительностью 10 г без специальной подготовки проб (озоление, отделение мешающих элементов и др.), что дает значительную экономию времени, затрачиваемого на проведение анализа, повышает точность и производительность;
- одновременно исследовать элементы как органической, так и неорганической части проб и таким образом повысить информативность и объективность анализа, что в случае оценки изменений в организме способствует повышению точности диагностики.
На основании результатов испытаний специализированная комиссия комитета по новой медицинской технике МЗ СССР по приборам и аппаратам, применяемым для оснащения учреждений санитарно-гигиенического и санитарно-эпидемиологического профиля рекомендовала лазерный масс-спектрометрический метод, реализуемый в настоящее время на приборе ЭМАЛ-2, для применения в практике учревдений санитарно-гигиенического профиля ( протокол № I от 20.04.1983 г.).
Получено положительное решение по заявке на изобретение "Способ диагностики антракоза" ( № 3629908 ).
Результаты работы использованы при подготовке методических рекомендаций по применению прибора ЭМАЛ-2 в медицинских учреждениях санитарно-гигиенического и санитарно-эпидемиологического профиля ( Утв. МЗ СССР 6.05.1985 г. № 3873 - 85 ).
Основные положения, которые выносятся на защиту
- оптимальный режим воздействия лазерного излучения на медико-биологические пробы и сложные аэрозоли, отобранные на о /2 органический фильтр, который составляет 5*10 Вт/см -1-Ю9 Вт/см2;
- методика расчета концентраций элементов, составляющих медико-биологические пробы, в широком диапазоне масс ( от вогу дорода до урана ) и концентраций ( 10" % - 100% );
- методика расчета элементного состава сложных аэрозолей;
- изменения элементного состава внутренних органов и крови при действии некоторых факторов внешней среды.
Заключение диссертационного исследования на тему "Исследование и разработка методов лазерного масс-спектрометрического анализа для задач гигиены"
- 156 -ВЫВОДЫ
1. Для проведения гигиенических исследований при оценке действия факторов внешней среды на организм человека, получения объективных данных о состоянии здоровья населения и разработки надежных гигиенических регламентов обоснована целесообразность применения лазерного масс-спектрометрического метода, реализуемого на отечественном цриборе энергомасс-анализаторе лазерном ЭМАЛ-2.
2. Экспериментально установлена возможность осуществления безэталонного количественного анализа элементного состава аэрозолей и биоматериалов на приборе ЭМАЛ-2.
3. Для осуществления безэталонного количественного анализа биологических проб и аэрозолей с применением лазерного масс-спектрометрического метода впервые разработан оптимальный режим воздействия лазерного излучения с плотностью потока мощносо р о р ти в диапазоне 5*10 Вт/см - I 10 Вт/см" на исследуемый образец, обеспечивающий соответствие регистрируемого аналитического сигнала составу анализируемого вещества.
4. Созданная методика расчета концентраций элементов многокомпонентных аэрозолей и биологических проб по их массовым спектрам, основанная на использовании эмпирической зависимости Халла для определения интенсивности ионных токов и баланса суммирования аналитических сигналов всех составляющих компонентов, позволяет применить безэталонный метод элементного анализа и расчета всех компонентов аэрозолей и биоматериала в широком диапазоне концентраций от 10" % до 100$ и масс - от водорода до урана - для гигиенических исследований.
5. Одновременный анализ минерального и органического состава проб аэрозоля лазерным масс-спектрометрическим методом
- 157 позволяет углубить сведения о роли элементной структуры шли цри оценке.ее патогенного действия.
6. На основании элементного анализа биологических цроб легочной ткани и пыли, извлеченной из нее, впервые проведена дифференцированная оценка биологической реакции легочной ткани (по изменению элементного состава в сравнении с контролем) при экспериментальном антракозе, что может служить дополнительным критерием степени изменений в легких при пневмокониозах.
7. Применение разработанного метода в црактике санитарно-гигиенических исследований позволило:
- изучить перераспределение макро и микроэлементов внутренних органов при действии ряда шлей различного химического состава;
- установить характер и длительность нарушений водно-солевого обмена во внутренних органах цри пероральном поступлении в организм бесхлорных калийных удобрений;
- определить изменения в электролитном составе крови под воздействием излучения аргонового лазера.
8. Результаты данной работы послужили основанием для решения специализированной комиссии ноглитета по новой технике МЗ СССР по приборам и аппаратам рекомендовать прибор ЭМАЛ-2 в практику санитарно-гигиенических учреждений.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Для современного уровня гигиенических исследований важен комплексный анализ действующего фактора, получение углубленных количественных и качественных данных по состоянию здоровья населения. Для проведения таких исследований необходимо совершенствование и внедрение высокочувствительных и универсальных методов анализа.
Используемые в настоящее время в гигиене инс трутлен та льны е метода: спектрофотометрический, эмиссионный, атомно-абсорбциои-ный требуют трудоемких подготовительных операций проб, в основном с разрушением органической структуры способами озоления, в результате чего не обеспечивается полнота данных по всем составляющим элементам; возможны потери элементов и загрязнения в ходе подготовки цроб, что снижает точность результатов. Указанными методами проводятся в основном определения отдельных элементов и для получения результатов по всем составляющим необходимо сочетать несколько типов приборов. Количественная интерпретация предполагает использование стандартных образцов, идентичных многокомпонентным биологическим пробам, разработка которых затруднена из-за многообразия медико-биологических объектов.
Вся *л последние года получил развитие новый метод аналитической химии - лазерный маес-спектрометрический. Масс-спектрометрический метод с лазерным возбуждением веществ обладает высокими аналитическими характеристиками: абсолютная чувствительность сост? тавляет 10~хлг, анализ проводится по всем компонентам с одновременным детектированием их, при этом для анализа не требуется специальная подготовка проб; разработка оптимального режима воздействия лазерного излучения на определенные типы матриц позволяет проводить анализ без использования стандартных и эталонных образцов.
В Советском Союзе в настоящее время внедрение данного метода в практику различных исследовании отполировано выпуском серийных приборов, реализующих лазерный масс-спектрометричес-кий анализ, энергомасс-анализаторов лазерных ЭМАЛ-2. В литературе за сравнительно короткий срок появилось большое количество сообщений, касающихся использования ЭМАЛ-2 для решения задач анализа в микроэлектронике, геохимии, материаловедении /2, 10, 14, 15, 17, 19, 27/.
Задача настоящей работы состояла в разработке высокочувствительного безэталонного лазерного масс-спектрометрического метода, реализуемого на приборе ЭММ-2, для целей гигиенических исследований.
Для решения поставленной задачи были проведены этапы работы, включающие:
- исследование и оптимизация режимов воздействия лазерного излучения на биоматериалы и аэрозоли для осуществления безэталонного анализа;
- создание методики расчета концентраций элементов, составляющих биопробы и аэрозоли;
- метрологическую оценку разработанного метода;
- апробирование данного метода для решения конкретных гигиенических задач.
Предварительный анализ ряда работ советских авторов: Быковского Ю.А. с соавт./22,24/, Максимова Г.А. /65/, Еаменди-ка Г.И. /87, 89/ и зарубежных Сопле mi. us R.I /137/, Luckl. /186/, направленных на разработку методик безэталонного анализа с использованием лазерного масс-спектрометрического метода показал, что достижение соответствия аналитического сигнала на выходе прибора составу анализируемой, пробы и на этой основе осуществление определения концентраций элементов без стандартных и эталонных образцов возможно при воздействии лазерного излучения в оптимальном режиме с учетом свойств, состава матрицы (основы) и элементов. Таким образом, на основных этапах образования масс-спектра: атомизации, ионизации и рекомбинации необходимо учитывать влияние трех групп факторов: условия воздействия на пробу - плотность потока мощности лазерного излучения, состав, свойства матрицы и исследуемых элементов.
В связи с тем, что матрицы биологических проб имеют сходный состав - основа представлена углеродом, азотом, водородом, кислородом, то мы учитывали две группы факторов: свойства исследуемых элементов и условия воздействия на однотипные матрицы. Аналогично для проб аэрозоля, отобранных на органический фильтр, матрицы имеют сходный состав - основа представлена макрокомпонентами фильтра - углеродом, азотом, кислородом, водородом.
Разработка безэталонного метода вследствие однотипного состава матриц биопроб и аэрозолей, отобранных на органический фильтр, была развита в направлении определения оптимального диапазона воздействующей лазерной энергии такой, когда на результаты анализа не оказывают влияние свойства исследуемых элементов.
Лазерное излучение при взаимодействии с веществом расходуется на процесс испарения (разрушение структуры вещества, диссоциацию молекул) в виде С|. ат0Мви ионизацию атомов в виде лтт , вследствие чего можно записать ион. иип. О атом. + ^ ион. и тогда основными свойствами элементов, которые необходимо учитывать при разработке режима, являются: удельная энергия атомизации Д0 и первый потенциал ионизации элементов, которые для элементов Периодической системы изменяются в диапазоне /98/ р = 3,89 эВ (для цезия) * 9,39 эВ (для цинка) = 0,81 эВ (для цезия) * 6,21 эВ (для циркония)
Разработка режима лазерного излучения для безэталонного анализа биоцроб и аэрозолей состояла в выборе такого , когда на результаты не оказывали бы влияния свойства элементов ^ ( в диапазоне 3,89 эВ * 9,39 эВ) и ^ ( в диапазоне 0,81эВ * 6,21эВ) и КОЧ для всех элементов были бы равны I. Оптимальный режим разрабатывали на модельных образцах биологических • цроб и аэрозолей, которые были представлены: тканями органов животных, кровью и ее компонентами, куда из растворов государственных стандартов были введены (строго в соответствии с инструкциями, прилагаемыми к государственным стандартам) известной концентрации элементы, различающиеся в максимальном диапазоне первым потенциалом ионизации и удельной энергией атомизации. Правильность введения добавок по некоторым элементам контролировали методами атомной абсорбции и эмиссионным.
Пробы аэрозолей, содержащие элементы с различающимися ^ и ^ , отбирали аспиратором на фильтры. Концентрацию элементов аэрозолей контролировали нейтронно-активационным методом.
На модельные пробы в ионном источнике воздействовали лазерным излучением с плотностью потока мощности в диапазоне I 'Ю^Вт/см2 * 7*Ю9Вт/сг^ (нижняя граница определяется порогом 100% образования лазерной плазмы, верхняя - термоядерным механизмом). Полученные в результате лазерного масс-спектро-метрического анализа значения концентраций элементов добавок сравнивали с введенными концентрациями и определяли КОЧ.Полученные результаты обрабатывали на ЭВМ с целью определения сег-регаций элементов, возникающих на этапах атомизации, ионизации и рекомбинации, В результате проведенных исследований был впервые разработан оптимальный режим воздействия лазерного излучения на биоматериалы и цробы аэрозоля, который составляет
8 2 9 2 5*10 Вт/см - 1*10 Вт/см и отличается от ранее разработанного для матриц металлического происхождения (оптимальным для металлов считается режим воздействия с плотностью мощности лазеро р ного излучения выше 2*10 Вт/см /10/) на полпорядка величины, что является подтверждением необходимости учета свойств матрицы.
Следующий этап работы был посвящен разработке методики' оценки концентраций элементов при фоторегистрации массовых спектров биопроб и аэрозолей.
Фотодетектирование ионных токов многокомпонентных цроб биоматериалов и аэрозолей в настоящее время оправдано, так как для осуществления электрической регистрации в данный момент /47/ не налажен выпуск многоканальных пластин, обеспечивающих многоэлементное детектирование, а поэлементное измерение электрическим способом значительно увеличивает время анализа.
В связи с тем, что массовые спектры биопроб и аэрозолей имеют ряд особенностей была проведена работа по исследованию и созданию методики количественного расчета их компонентов. В работе впервые представлена единая кривая чувствительности эмульсии к массам ионов в широком диапазоне элементов от водорода до урана и эмпирические формулы для расчета концентраций с учетом перестройки тока магнита. Перестройка тока магнита цроводится дважды за анализ для осуществления регистрации элементов в массовом диапазоне от I до 238. В сравнительном плане оценены характеристики ионночувствительной эмульсии, выпускае-ной зарубежной фирмой 1£|огс| и отечественной УФ-4, неоднородность которых составила соответственно 0,03+0,05 и 0,05+0,08, что свидетельствует об удовлетворительных характеристиках отечественного материала и возможности его использования для массовых анализов. В наших исследованиях, представляющих важность в связи с разработкой данного метода впервые для цели практической медицины, регистрация проводилась как с использованием эмульсии 1ЦогА , так и с использованием УФ-4.
В результате проведения теоретических, экспериментальных, расчетных исследований нами был создан лазерный масс-спектро-метрический метод для безэталонного анализа биоматериалов и аэрозолей (приоритет новизны подтвержден положительным решением по авторской заявке на изобретение "Способ количественного анализа") .
В соответствии с "Едиными требованиями к методикам оцреде-ления токсических веществ в биологических материалах при гигиенических исследованиях" /43/ были оценены метрологические характеристики разработанного лазерного масс-спектрометрического метода: п
- диапазон определяемых концентраций элементов 10" % - 100$;
- время, затрачиваемое на цроведение анализов с чувствительностью - 2 час.; п
- коэффициент использования пробы 10 ;
- разрешающая способность - 3000 (гарантированная), 9000 (максимальная);
- воспроизводимость результатов для нишей границы определяемых концентраций , ^^ = 0,33;
-12
- абсолютная чувствительность 10 г;
- правильность результатов анализа без использования эталонов - 0,20.
Правильность безэталонного масс-спектрометрического анализа проверяли при исследовании стандартного образца пыли "витающей золы" ( ЗКМ 1633), природной распространенности изотопов элементов и сопоставляли с результатами, полученными ней-тронно-активационным методом и эмиссионным при анализе одних и тех же биоцроб и аэрозолей. Погрешность измерения указанных видов цроб составила А = 20$.
Разработанный метод в гигиенических исследованиях был апробирован при:
- анализе сложных аэрозолей, выделяющихся в воздух рабочих зон промышленных предприятий;
- анализе биоматериала (внутренних органов, щюви) с целью определения происходящих в них изменений при действии: пылевого фактора (на примере действия угольной и угольно-породной пыли и развития экспериментального антракоза), химического фактора (на примере изменений во внутренних органах при пероральном поступлении калийных удобрений) , физического фактора (на цримере изменений в электролитном составе крови под воздействием излучения аргонового лазера).
На данном этапе в задачу исследований входило определение изменений, происходящих в организме, в сравнении с контрольными группами, а также получение новых данных, не возможных ранее используемыми методами.
Лазерным масс-спектрометрическим методом с использованием методики безэталонного анализа проводили исследование состава аэрозолей, выделяющихся в воздух производственных помещений при лазерной технологии обработки материалов: сталей, сплавов, латуней. Данная методика позволила получать обзорную информацию по всему составу пробы аэрозоля и без применения стандартных образцов оценивать количественно с погрешностью А - 0,2 составлящие компоненты.
Был определен состав угольной пыли витринитового и фюзинио тового антрацита как органической, так и минеральной части, одновременное действие которых как следует из многочисленных литературных данных /42, 56, 63, 132, 151, 164, 206/ играет существенную роль при исследовании механизма развития пневмоко-ниозов. Однако, получить количественные данные по всем компонентам пыли стало возмошшм только с использованием прибора ЭММ-2. Было найдено, что витринитовый и фюзинитовый антрациты отличаются по ряду элементов: в образце определено ви значительно больше хлора, натрия, меди, кобальта, се^ы. В образце Ад«« содержалось больше железа, кислорода. Только в тиюз •
Афюз обнаружены хром, никель, цинк, в - титан. Такие различия в составе пылей при действии их на организм должны, согласно литературным данным, вызывать различия в ответных реакциях со стороны организма. Оценку действия пылей различного состава проводили на следующем этапе работы. При оценке проявлений заболеваний, связанных с воздействием пылевого фактора (на примере экспериментального антракоза) изучены в динамике изменения непосредственно в нативной легочной ткани и внутренних органах при действии пыли антрацита различного петрографического состава и в сочетании с породой.
Проведенный корреляционный анализ степени связи между наиболее значимым проявлением пневмокониозов - разрастанием в легочной ткани соединительнотканных волокон, которые количественно характеризуются по компоненту - оксипролину - и изменениями концентраций элементов - кобальта, железа, ванадия, магния, алюминия, меди показал наличие сильной корреляции, что свидетельствует в известной степени о диагностическом характере показателя - изменения элементного состава легочной ткани (приоритет новизны подтвержден положительным решением по авторской заявке на изобретение " Способ диагности антракоза"). Полученные сведения о соотношении биологической реакции (в виде изменений концентраций элементов) легочной ткани и внутренних органов под воздействием пылевого фактора могут быть использованы специалистами в дальнейших исследованиях для совершенствования критериев гигиенической оценки пыли в угольной промышленности, уточнения вопросов патогенеза и обеспечения мер профилактики пылевых профессиональных заболеваний шахтеров.
Для исследований сложных аэрозолей, содержащих как металлы, так и органические компоненты разработаны формулы для определения концентраций элементов, которые могут быть использованы во всех последующих качественных и количественных анализах аэрозолей, отобранных на фильтры.
Анализ изменений во внутренних органах оштных животных (крыс) при пероральном введении бесхлорных калийных удобрений в дозе 3,0 г/кг массы тела глгвотного показал, что сульфат калия и калимагнезия вызывают нарушения ионно-электролитного баланса.
Отмечено через 1,5-2 часа после введения накопление ионов калия и магния, снижение ионов, натрия и кальция в печени. Одновременно наблюдалось увеличение выделения калия почками, которое щюдолжалось в течение 2-х недель. На второй день после выведения происходит выход ионов калия в кровь и накопление в других органах - сердце, селезенке. Некоторые изменешя в соде ржании электролитов во внутренних органах выявлялись и через 2 недели восстановительного периода.
Таким образом, применение лазерного масс-спектрометричес-кого метода позволило установить характер и длительность нарушений водно-солевого обмена во внутренних органах экспериментальных животных цри действии бесхлорных калийных удобрений.
С целью изучения возможности применения разработанного метода для гигиенических исследований действия физического фактора были определены изменения в электролитном составе крови экспериментальных животных (кролики) цри воздействии аргонового лазера с энергетической экспозицией 10-4Вт/см^. Сильная корреляционная связь биохимических изменений - 17 ОКС в крови и аскорбиновой кислоты в надпочечниках (определены в /115/) и количеством содержания ионов калия, натрия, магния, кальция в цельной крови при воздействии излучения аргонового лазера свидетельствует об однонаправленности изменений в целостном организме.
Объем проведенных исследований и полученные новые результаты свидетельствуют о важности применения в практике санитарно-гигиенических учреждений разработанного метода.
Внедрение в настоящее время в медицинские учреждения лазерного масс-спектрометрического метода анализа для проведения исследований на качественно новом уровне возможно в связи с выпуском отечественных серийных приборов ЭМАЛ-2. Конструктивно прибор состоит из деталей отечественного производства, в связи с чем наладка, замша и оптимизация блоков для новых задач не вызывает затруднения.
Энергомасс-анализатор лазерный относится к классу аналитических приборов и обеспечение высоких характеристик цри работе на нем одновременный анализ всех компонентов-составляющих пробу, высокая чувствительность, соответствие аналитических сигналов на выходе прибора составу анализируемых проб требует специальных навыков его эксплуатации. Особое внимание должно быть уделено обеспечению стабильности работы лазерного источника ионов, вакуумным системам, юстировке анализатора, методическим вопросам расчета концентраций элементов массовых спектров.
Материалы по техническим характеристикам прибора и условия возможности его эксплуатации в учреждениях министерства здравоохранения обсуждались на заседании специализированной комиссии по приборам и аппаратам, применяемым для оснащения учреждений санитарно-гигиенического и санитарно-эпидемиологического профиля МЗ СССР. Комиссия рекомендовала применение црибора ЭШЛ-2 в системе МЗ СССР. Разработанные методические рекомендации по црименению ЭМАЛ-2 в системе санитарно-гигиенической и санитарно-эпидемиологической службы являются материалами методического характера и служат в качестве руководства к использованию црибора.
В заключении необходимо остановиться на вопросах, связанных с перспективами использования разработанного метода.
I. Для широкого внедрения в практику необходимо расширение спектра анализируемых образцов:
- пробы, представляющие внешнюю среду: почва, растительные материалы, вода, воздух окружающей среды;
- пробы биологического материала: моча и другие выделения волосы, ногти, костные ткани.
2. Для перечисленных проб необходимо разработать методы подготовки, особенно это касается жидких црозрачных биосред, води, волос.
Методика подготовки жидких биосред может развиваться в направлении последовательного нанесения их на подложи в виде слоев.
3. Возможно расширение используемых для фиксирования и отбора проб новых подложек, реагентов в виде фильтров новых марок, металлических, полимерных материалов и др.
Однако, в случае получения ионного компонента плазмы»представленного как элементами образца, так и подложки необходимо проводить измерение состава не менее 10 образцов их партии и по средним результатам, либо в каждом отдельном опыте проводить анализ состава материала подложки и учитывать влияние его на аналитический сигнал образца.
4. При разработке безэталонного метода анализа проб других видов необходимым остается отработка режима лазерного воздействия с учетом состава и свойств матрицы (основы) и исследуемых элементов. Воздействие указанных трех групп факторов, как и в других физико-химических методах всегда имеет место и оказывает влияние на точность получаемых количественных результатов. В случае же воздействия лазерного излучения на пробы задача количественного анализа упрощается в связи с возможностью достаточно простого регулирования и подбора режима воздействия на образвд с определенным типом матриц. Методический подход при осуществлении подбора режима воздействия с использованием лазерных маес-спектрометрических приборов описан в главе 2 данной работы. Диапазон лазерного излучения должен определяться при проведении экспериментальных модельных проб изучаемых образцов, подготовка которых описана также в гл.2. 5. Фотографическая регистрация, которая используется для многокомпонентного детектирования в приборах, выпускаемых в настоящее время, не решает всех вопросов, направленных на повышение производительности и оперативности анализов. Но как следует из ряда работ и обзоров советских и зарубежных авторов /47, 87, 137, 138/ переход на электрическую регистрацию пока не разработан, хотя поиск и работы в этом направлении интенсивно ведутся. В связи с имеющимся в современной конструкции прибора фотодетектором для различных проб следует выбрать наиболее приемлемую для безэталонных расчетов методику с учетом спектра исследуемых проб хотя можно ожидать, что значительных изменений (по качественному составу, представленному органической матрицей) не последует, в связи с чем возможно использование для расчетов массовых спектров методики, разработанной в гл.З. Значимость данной работы состоит в том, что на основании проведенных теоретических и экспериментальных исследований разработан для гигиенических целей новый физико-химический метод -лазерный маес-спектрометрический, обладающий как высокой чувствительностью и информативностью, так и позволявший проводить количественный анализ без применения эталонов и стандартов.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 1985 года, Комлева, Алла Алексеевна
1. Материалы ХХУ1 съезда КПСС.-М.: Политическая литература, 1981,- 223 с.
2. Материалы Пленума ЦК КПСС, 26-27 декабря 1983 г.- М.: Политиздат, 1983. 31 с.
3. Абелева Л.Г., Андриканис Э.Н. О количественной интерпретации масс-спектров при фоторегистрации и об унификации понятия коэффициентов относительной чувствительности. Журнал аналитической химии, 1983, т.38, И, с. I77-I8I.
4. Александров H.H., Г^унин Г.С., Г^унченко П.И. Спектральный метод определения состава атмосферной пыли. В кн.: Вопросы атмосферной диффузии и загрязнения воздуха: Тр. I ГО, вып.314.
5. Л., Гидрометеоиздат, 1974, с.104-113. 5. Алиев А.И., Дрынкин В.И., Лейпунская Д.И., Касаткин В.И. Ядернофизические константы для нейтронно-активационного анализа.- М.: Атомиздат, 1969.- 326 с.
6. Анисимов С.И., Имас Я.А., Романов Г.С., Ходыко Ю.В. Действие излучения большой мощности на металлы. М.: Наука, 1970. -263 с.
7. Арцимович Л.А. Атомная физика и физика плазмы: Избранные труды.- М.: Наука, 1978. 302 с.
8. Афанасьев Ю.В., Крохин О.Н. Газодинамическая теория воздействия излучения лазера на конденсированные вещества.- Труды ФИАН, 1970, т.52, с. II8-I70.
9. Басов Н.Г., Крохин О.Н., Склизков Г.В. Исследование динамики нагревания плазмы, образующейся при фокусировании мощного излучения лазера на вещество. Труды ФИАН, 1970, т.52, с.171-236.
10. Бейли Н. Статистические методы в биологии. М.: Мир, 1964,- 271 с.
11. Белоусов В.И. Современная лазерно-плазменная масс-спектро-метрия- количественный метод элементного анализа. Журнал аналитической химии, 1984, т.39, №5, с.909-927.
12. Белоусов В.И., Гладской В.М. Лазерно-плазменная масс-спек-трометрия высокого разрешения. Электронная промышленность, 1980, в.II (95 ) - 12 ( 96 ), с.27-30.
13. Борисенкова Р.В., Луценко Л.А., Кочеткова Т.А. Методические вопросы нормирования пылей сложного химического состава.- Гигиена и санитария, 1980, №11, с.8-10.
14. Борисенкова Р.В., Луценко Л.А., Лагунов С.И. Итоги совместных исследований со странами членами СЭВ по унификации подходов к нормированию угольной пыли. Гигиена и санитария, 1983, №5, с.13-16.
15. Борискин А.И. Масс-спектрометр высокого разрешения ; с лазер-но-плазменным источником ионов.: Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата физико-математических наук. М., МИФИ, 1984, - 189 с.
16. Борискин А.И., Брюханов A.C., Быковский Ю.А. Масс-спектрометр с двойной фокусировкой и лазерным источником ионов. -Научные приборы, 1981, №24, с.28-36.
17. Борискин А.И., Брюханов A.C., Быковский Ю.А. Масс-спектрограф с двойной фокусировкой и лазерным источником ионов ЭМАЛ-2.- В кн.: Тезисы докладов 3-й Всесоюзной научно-технической конференции по масс-спектрометрии. Л., АН СССР, 1981, с.178.
18. Борискин А.И., Еременко В.М., Лялько H.A., Брюханов A.C., Быковский Ю.А.Аналитические и аппаратурные характеристики прибора ЭМАЛ-2. Приборы и системы управления, 1983, №1, с.26-29.
19. Брицке М.Э. Атомно-абсорбционный спектрохимический анализ. М.: Химия, 1982. - 224 с.
20. Бусыгин А.И. К вопросу о количественном анализе твердых тел на масс-спектрометре с лазерным источником ионов. Письма в Ш, 1977, т.З, в.21, C.III6-II20.
21. Быковский Ю.А., Бабенков Л.М., Белоусов В.И. Высокопроизводительный лазерный источник ионов с плазменной фокусировкой для масс-спектрометрического анализа твердых тел. 1977, Приборы и техника эксперимента, №2, с.163-166.
22. Быковский Ю.А., Басова Т.А., Белоусов В.И. и др. 0 возможности безэталонного количественного анализа твердых тел на масс-спектрометре с лазерным источником ионов. JKTf, 1976,т.46, №6, с. I338-I34I.
23. Быковский Ю.А., Басова Т.А., Белоусов В.И. и др. 0 разрешающей способности и правильности масс-спектрального анализа твердых тел с применением лазерно-плазменного источника ионов. Журнал аналитической химии, 1976, т.31, в.II, с.2092-2096.
24. Быковский Ю.А., Васильев Н.М., Дегтяренко H.H. 0 возможности определения стехиометрического состава на масс-спектрометре с лазерным источником ионов. ЖТФ, 1972, т.42, в.8,с. I749-I75I.
25. Быковский Ю.А., Дегтяренко H.H., Елесин В.Ф.»Кондратов В.Е.
26. Ускорение ионов при разлете плазменного сгустка. ГО, 1973, т.43, в.12, с.2540-2546.
27. Быковский Ю.А., Дегтяренко H.H., Елесин В.Ф. и др. Рекомбинация в разлетающемся плазменном сгустке. ЖТФ, т.44, в.7, 1974, с. 73-82.
28. Быковский Ю.А., Журавлев Г.И., Белоусов В.И. и др. Относительный iвыход ионов химических элементов из лазерной плазмы.- Физика плазмы, 1978, т.4, №2, с.323-331.
29. Быковский Ю.А., Журавлев Г.И., Белоусов В.И. и др. Лазерный масс-спектрометрический метод безэталонного определения элементного состава твердых веществ.- Заводская лаборатория, 1978, №6, с.701-705.
30. Быковский Ю.А., Сильнов С.М., Шарков В.Ю. Влияние начального радиуса лазерной плазмы на процессы ионизации и рекомбинации.- Физика плазмы, 1976, т.2, №2, с.248-253.
31. Веселовский B.C., Орлеанская Г.Л. Начальная стадия окисления каменных углей как поверхностное явление. Изв. АН СССР, ОТН, 1954, М, с.32-34.
32. Веселовский B.C., Орлеанская Г.Л. Кинетика сорбции кислорода измельченным углем при низких температурах. В кн.: Научные сообщения ИГД, XI. Госгортехиздат, 1961, с.182-190.
33. Вексунг Р., Хейнен Х.Й., Хилленкамп Ф., Масс-анализаторс лазерным микрозондом ЛАММА. Принцип и описание нового анализатора: Проспект /ЬфЫ- Heraeus ,ГМБХ,Кёльн, ФРГ, 1982.- 30 с.
34. Гигиена / Под общ.ред. Шахбазяна Г.Х.- М.; Медицина, 1971,- 431 с.
35. Гельфон И.А. К вопросу о методике определения склеропротеи-нов в легочной ткани ( коллагена и эластина).- Гигиена труда и профзаболевания, 1969, МО, с.56-57.
36. Гончарова А.Г., Ульянов А.Д. Определение содержания хрома в биологических объектах методом спектрального анализа. В кн.: Современные методы исследования в кинетике и эксперименте.1. Казань, 1981, с.29-30.
37. Гунченко П.И., Туркин Ю.И. Эмиссионный спектральный анализ атмосферной пыли.- В кн.: Проблемы современной аналитической химии., в.2. — Спектральные методы определения загрязненийв окружающей среде. Л., Изд-во ЛГУ, 1977, с.13-23.
38. Движков П.П. Пневмокониозы. Этиология, патологическая анатомия, патогенез.- М.: Медицина, 1965.- 423 с.
39. Дегтярев В.Г. Лазерный источник ионов для масс-спектрометра с двойной фокусировкой. Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата физико-математических наук.- М., МШИ, 1976,-<121 с.
40. Дегтяренко Н.М. Исследование ионной эмиссии с твердой мишени при воздействии лазерного излучения наносекундной длительности. Автореферат диссертации еа соискание ученой степени кандидата физико-математических наук. М., МИФИ, 1973, -130 с.
41. Динкелис С.С., Дерр Э.А., Кухаренко Т.А. Этиологическая роль пыли каменных углей в развитии пневмокониоза. Здравоохранение Казахстана, 1981, №3, с.44-47.
42. Егоров В.В., Канаков С.Г., Тимохович К.А. Загрязнение атмосферы и почвы. Труды института экспериментальной метеорологии, в.7 (56), 1977, с.II.
43. Завгородний В.И. Усовершенствованный метод экстракции микроэлементов. Врачебное дело, 1973, №6, с.125-126.
44. Кавиладзе М.Ш., Мчедлидзе Т.Р., Рамендик Г.И. Способ учета ширины линий масс-спектра при анализе на приборах с двойной фокусировкой и фотографической регистрацией.- Журнал аналитической химии, 1983, т.38, в.II, с.1989-1991.
45. Карпов Ю.А., Алимарин И.П. Новый этап в аналитической химии высокой чистоты. ЗКурнал аналитической химии, 1979, т.34, №7,с.1402-1410.
46. Карташев Е.Р., Штань A.C. Нейтронные методы непрерывного анализа состава вещества. М., Атомиздат, 1978. - 159 с.- 177
47. Карякина A.B., Павленко JI.И., Симонова JI.B. Механизм действия матрицы и "носителей" при спектральном определении микроэлементов. В кн.: 12-й Менделеевский съезд по общей и прикладной химии. Рефераты докладов. М, М., 1981, с.276-277.
48. Классификация пневмокониозов (методические рекомендации). Утв.Зам.министра здравоохранения СССР А.Г. Сафоновым 4.02.1976.
49. Козырев Ю.П., Шарков Б.Ю. Введение в физику лазерной плазмы. чЛ, М. :Изд-во МИФИ, 1980.-20 с.
50. Коренман И.М., Аналитическая химия низких концентраций. М.: Химия, 1967. 167 с.
51. Крапухина Е.П., Рушкевич О.П. Об особенностях течения пылевых профессиональных заболеваний в различных участках бассейна.- Сб.: Борьба с силикозом. t.IX. М., 1974, с.182-184.
52. Крючкова О.И. Разработка масс-спектрометрического метода анализа растворов неорганических веществ.: Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук.1. М., 1973. 148 с.
53. Кузнецов P.A. Активационный анализ. М.: Атомиздат, 1974.- 343 с.
54. Курилов А.JI., Рощектаев В.М. Определение элементного состава атмосферных аэрозолей инструментальным нейтронно-активацион-ным методом. Журнал аналитической химии, 1980, т.35, в.9,с.1773-1776.
55. Кухаренко Т.А., Динкелис С.С., Дерр Э.А. Исследование изменений каменных углей различных, типов в организме в связи с проблемой антракоза. Химия твердого топлива, 1972, №2, с.20-29.
56. Лесневский Р.Ф., Соковнин В.И., Астахов А.И. Влияние пыли на организм и борьба с ней при добыче калийных солей. Здравоохранение Белоруссии, 1975, №6, с.45-48.
57. Максимов Г.А. Некоторые вопросы анализа твердых веществ на время-пролетном масс-спектрометре с лазерным источником ионов. Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук. Горький, 1974 г.
58. Манчук В.А., Петушков A.A., Рябов H.A. Определение железа, меди, хрома и других элементов в угольной пыли с помощью нейтрон-но-активационного анализа. -Гигиена труда и профзаболевания, 1980, №3, с.49-51.
59. Машковский М.Д. Лекарственные средства. чЛ-П, М.: Медицина, 1977.-647 с.
60. Методические рекомендации по обоснованию предельно-допустимых концентраций ( ЦЦК ) аэрозолей в рабочей зоне. №2673-831. МЗ СССР. 3.03.1983.
61. Методы определения микроэлементов в природных объектах / Под ред. А.И.Бусева. М.: Наукд, 1976. -197 с.
62. Мжельская Т.И., Борисова Т.В.Беспламенный атомно-абсорбцион-ный анализ микроэлементов в биологических объектах. Лабораторное дело, 1977, №10, с.596-599.
63. Найдина В.П., Терещенко А.П. Спектральный метод определения микроэлементов в растворах биологических проб. Космическая- 179 биология и медицина, 1972, т.6, №5, с.73-76.
64. Налимов В.В. Применение математической статистики при анализе вещества.- М.: Физматгиз, i960. 431 с.
65. Неменко Б.А., Молдакулова М.М. Атомно-абсорбционное определение микроэлементов. Гигиена и санитария, 1980, М, с.64-66.
66. Нищий P.A. Результаты исследования плавильной пыли методами петрографии и рентгеноструктурного фазового анализа. Гигиена труда и профзаболевания, 1965, 1965, №11, с.45-47.
67. Новиков Ю.В., Полынкова A.A., Титова И.И. Фазовый рентгеновский анализ производственной пыли. Вестник АМН СССР,1973, №10, с.49-54.
68. Новые методы спектрального анализа /Под ред. С.В.Лонцих-Новосибирск:Наука, 1983. -195 с.
69. Ноткин Е.Л. Статистика в гигиенических исследованиях. М., Медицина, 1965.- 258 с.
70. Оуэне Е.Б. Простой и универсальный метод качественного и количественного анализа фотопластинок иасс-спектрометра с искровым источником.- Приборы для научных исследований, 1970, т.41, №5, с.22-25.
71. Пальцев Ю.П., Кармолин А.Л. Задачи гигиены труда в связи с развитием квантовой радиофизики. В кн.: Клинико-гигиенические проблемы в связи с развитием квантовой электроники. M., 1972, с.7-22.
72. Плинер Ю.Л., Свечникова Е.Д., Устинова В.И. К вопросу о метрологическом обеспечении спектроаналитического контроля. Л{урнал прикладной спектроскопии, 1981, 34, №6, с.965-969.
73. Поляков И.В., Соколов Н.С. Практическое пособие по медицинской статистикЕ.- Л.: Медицина, 1975. -150 с.
74. Проблемы аналитической химии. Современные методы анализа микрообъектов и тонких пленок / Под ред. И.П.Алимарина, Б.Д.Луфт -М.: Наука, 1977. 306 с.
75. Рамендик Г.И. Новые направления работ и перспективы развития искровой масс-спектрометрии.- Журнал аналитической химии, 1983, т.38, в.И, с.2036-2050.
76. Рамендик Г.И. Роль конкуренции и взаимного дополнения трех способов ионизации в развитии масс-спектрометрических методов анализа твердых тел.- В кн.: 3-я Всесоюзная научно-техническая конференция по масс-спектрометрии. Л.: Изд-во АН СССР, I98I,c.I3.
77. Рэди Д. Действие мощного лазерного излучения.- М.: Мир, 1974.- 468.с.
78. Салямон Л.С. Рак и дисфункция клетки. Л., Медицина, 1974,228с.
79. Славин У. Атомно-абсорбционная спектроскопия. Л.: Химия, 1971.- 296 с.
80. Спектроскопические методы определения следов элементов / Под ред. Дж.Вайнфорднера М.: Мир, 1979. - 494 с.
81. Стары И. Экстракция хелатов. М.: Мир, 1966. -392 с.
82. Суворкина Т.К., Хайкина Л.И. Определение концентрации микроэлементов в биологических образцах методом беспламенной атомно-абсорбционной спектрофотометрии. В кн.: Лабораторная диагностика. Таллин, 1983, с.65.
83. Сысоев A.A., Чупахин М.С. Введение в масс-спектрометрию. -М.: Атомиздат, 1977. -302 с.
84. Терек Т., Мика Й., Гегуш Э. Эмиссионный спектральный анализ. М.: Мир, 1982.- 464 с.
85. Термические константы веществ. Справочник / Под ред. Глушко В.П вып. 1-10- М.: Изд-во АН СССР, 1963-1979 .
86. Технические условия энергомасс-анализатор лазерный ЭМАЛ-2 ТУ 25-05.2029-76, tf 152857 ГР, 28 с.
87. Титова И.И., Новиков Ю.В., Полынкова A.A. Применение рентге-нофазового анализа для изучения состава пыли в гигиенических исследованиях.- Гигиена и санитария, 1970, №2, с.63-68.
88. Титова И.И., Новиков Ю.В., Юдина Т.В. Определение меди в воздухе и биологических материалах при помощи атомно-абсорбционного анализа. Гигиена и санитария, 1975, №1, с.57-62.
89. Ткачук Г.Н., Чернова С.А. Состояние гипоталамо-гипофизарной системы и некоторых эндокринных органов при воздействиии гелий-неонового лазера. В кн.: Клинико-гигиенические проблемы в связи с развитием квантовой электроники, М.: 1982, с.106-110.
90. Феррар X. Соответствие масс-спектра составу твердого образца.-В кн.:А.Ахерна. Масс-спектрометрический метод определения следов.-Пер. с англ.Под ред.М.С.Чупахина.-М.:Мир, 1975.- 453 с.
91. Физика твердого состояния/Под ред. Р.А.Эварестова.- Рига: Зинатне, 1983. 287 с.
92. Хониг Р.Безэталонные ионно-чувствительные пластинки для масс-спек трометрии.-Приборы для научных исследований,1967, т.38,М2, с.9-13.
93. Чекотило В.М., Тороктин М.Д.Спектрографическое определение некоторых микроэлементов в биологических средах.-Лабораторное дело, 1970, №5, с.284-286.
94. Чупахин М.С.,Крючкова О.И.,Рамендик Г.И. Аналитические возможности искровой масс-спектрометрии.-М.:Атомиздат, 1972т-222 с.
95. Чупахин М.С., Потапов М.А.Проблема правильности результатов в искровой масс-спектрометрии.-Журнал аналитической химии,1983, т.38, в.4, с.601-608.
96. Шицкова А.П., Пальцев Ю.П.,Гарцева H.H.,Кармалин А.Л. Принципы гигиенического нормирования лазерного излучения.- В кн.: Тезисы докладов Всесоюзной конференции по применению лазеров в медицине. М., 1984, с.240-241.
97. Эхольм Э. Окружающая среда и здоровье человека. М.: Прогресс, 1980, 434 с.
98. ЛЬеагп Л.^- fYîaqs Spec+rogvapbic cmaCySis insu&rtors usihcj ava&uum spturk positive, ton Bourse, Qpp(?. РЦ^7 №Gl;\r.32, p. №1.
99. П8. <Шег 1?., Samuel A-3V West TS, The ёты«t deiemnation, o-f 1,race rneta6s ûi hoir 6y Car&oa- -fuгласе ato-rruc, aßsorp-Uon spectrorvieiiTy. Ckîno. GMu, T.p. 345- 521,
100. V^röwetr^, 2.GM. £fiem,y 6-309,
101. T28. Boy^o W,JV Keeiner P.M., Patt€.rson J.M. émission, spectrometnj .1. Cbxci. Ct.54, pMgg-20^.
102. Broekaert 3.A .Cv Wopenko Bv PuxBaum H. Ihduc+Cife?tf comp£eofpEctfma optLcat emission Spectrometry -for the analysis of aerosol samples tc^eekd cascade im paete. CM. CW,1382, T.5"4, p. 2m-24?9.
103. Brooks R.R., J).EV Zhang H. atomic. a^orptioin spectrometry
104. Qnd other methods for (^uontitatiYe Measuwentsof arceme. CM. CW Oeta , Mi, v. iM, p. 1-16.
105. Burtinijame. A.L.A., ^eC^ H. mass spectrometry. Qma£. Chena,2, v. p. "3G5 -MO .
106. Court&erj 9.R. Toia^. dust, coa6, si^ccx and trace meW concentrations in Bituminous coat Jnt^e^s Umh^S. ass.¿1., t. 32, w?, p.452.-440.
107. Certificate of Glna^sis , Stand art Reference Iflatenafe
108. Off is of Standard MaWua£s Naiioncd feufecux cf
109. Standards, V.S. Dept. of Commerce y 200^,1975.
110. CWi-ba^r P. TKe deWoi motion of- tm«. eirnevtteJZ. uup unities iaorganic- ma^ettafe fc^ &oiut<2jz. mass spee-frorvietry.
111. CLppG. fyeefo, IT- IS, a/ 1, iQGS, p- 33- 3G ,
112. ClurtetLan (j.fe v FeWmQ^ F.3. Qtoroic. cu&sorpiion. spectroscopy. Wi^,1.te^scte^JOL /Jew York ; \$101 2{Q> p.
113. Ciatsec Ey Pokier Mv Kok£er H.P. IWethode 2ur <|ua^t-fcatitf-ew. fie&tlmmun^ d&r Soureiosii c>kkeit der 2aK.nna.rts u&stanien. witters AAS/AtS(Poster), Plicurwg2,^21,^, S.S92-595.
114. Cou^emiuS R.3 Cap«22en H-M. Ct review oJf "the app&catioviS ^oiaSer torn. Source, in mass speefiPorvie-tr^ , Int.
115. M.S.I. ir. 2>4.x w 3/4, p. 19*--2U.
116. Cousem'iiis ^e*. H.3. Scxxnmna iaser ma^ ^peetroweteYtwlWipfDfie. (WL (Jiervi^ r.i860 .
117. CorsucK, T.T. The Skstrucfaon. Organic Matter, Pex-gawo^Lpnz^s, Oxford, ¿9*0, S2Sp.
118. Sàlttrôck A"tomabsorptLoiA^^pec^Tometrce, Ber&n,: OUxxd .1. ТедгЦ Ш2, 225 s.
119. Fermer А/.(г, A/.R. Instrument ^r mass ana£cj<ús lining exlaser. 3. Mater. 3(19GS), p. 259-2.61.
120. РгелЛг Wv Ceder^ren. A, Cederêercj W^smaia %\roduiiovi
121. Some oriticßdl factors a-ffe^în^, сЫ-еЛ-rvuna/kon. oÇ-aßurvuiaiurvi úo blooû, p^asrvi^^ &eram ßy e&dro thermal atonud ûisorptLoKL specfiro?Äop^ . Шп. Cliem., А/, 11, p. 2259 2265.
122. FuR.X., Lekann, И.Р. F^a^eCess aioroîe ûJkorptiow s>peeJrophotowetry o-f ш ßfood, C&n. Иши.,1. Ч-, ?ЛкЬ% -iASD.149. (Wêarmo O.ß. Toujßor Ц.Е. Qu în du afatre coupüxí plasma a faro îe emi^sCoKL speciv~ome^rîe Method1 -for rou."Hne watw
123. C^afct^ testuig, OfSpe/dmv №9,11-. 33,^3^.220-226.1.0- G&it в-.t., ноКаио! W.%. Ose o-f weitet o^dm -forthe JW t^vuperoüfui^ ot^rvcposîtion. of. ot^anîc. Sußhe^.^iöe^, т. 2)4^.1^54-1456.
124. FkrcprYion. Press , 1Q76 .153. 6-uinn. W. P., Lu kens H.R. jr. Geilrat;<m Ctnajl^s . Tvx-.TraanaJ^sis pH^Caxi methods, (Ed. H. Marisscn\ fW York-Ion don-Sydney Intmc^eftcsi Pu Bakers, 6S".
125. Mieropro&e Analysis . (Ed. C. A. Anderson) > 3ohia Wifi^,
126. Ntork( Chap. 14, p.47?-4s?.
127. Heine*t H.3., Meier £y Vogt Hy
128. WecJiSurttj. R, LAWMA-iOOO, a new/ (Laser yvuoropro&e, anaXj^ser -for «s.ouwp&g,1.t. 3.M.S.I, Ph^s., r.4?, p. 19-22.
129. Hi££eyi feanvp V. Lase/r desorptLon. techniques of nov\ Watiire organic, Sui>5tan-CCLS. lid. £J. M. S.I. p/50b-?>15.
130. Hiiknkamp Fv KQu^mann RVA/¡.tsch^. Remy Ey Unsold E. kesen-bin the deare£op merit of a (ciser wieropro&e. In: Micro-pro&e Analysis as App&ie
131. J -to Ms and Tissues (Ed. T.Ha££, P. EciiCin and ft.Kau-fwaan) Academic Press, London and A/ew York, №74, p. 1-14.
132. HiWenkamp Fv Un&ofdl Ev Kau-fmann R., Mtsche. Laser micropr^e massanalysis, of organic rnateriaCs, A/aiure (Loudon), 2S'£/ WS, p. U9- 125.
133. M.0V G-e-tskm A.3V Meyer R.A . LaS-er- adrupoPe mass Spectrometer System a£ app&'ed io Qnaiy af morgan ie saits, Paper JTo. 154 presented at 16 th. OlnnuaC ton-fere.n~ee oo Mass Spirometry and (Xppittd Topics, pLtts&unj ( PA/1. QQV, p. 21 s-m.
134. Honi^. R.E. Mass. Specf no metric stuciies of "tlie interaction of laser Yearns with So. In. Laser lhtera^Kova and Rt-£ateo( P-tasiria Pbeworvieiiff (Ed- H.3. Sciiwar2 and H.Horu)
135. V.l, Plenum press, /vW York, 1971, p. S5"-108.
136. Honi^. R.Ey Woofeboi\ x.ft. Laser-induceol exitation of efeetrbn«^1.ns avid vteutra£ aio^s -from So^'d Surface. Phys.
137. Utter ^65, v.^ A/if p. 138-iSft.
138. I"to Nv Sato Sv Yoina^harq K, Iin-ffcuenc^ of Matrix on Zefiati
139. Sodium k.pv Sen fart Mv fcncdß H.-3.
140. Qua wtiiod lire wui/f\ei£wewtr avlai^sis, a|- jeoctaewiacoC aiad (&$modiewiea£ sancp&s uoq jpojzyk. soufeil r^ftss spe&troweirw . 2 . 6. 309, a/ 4, S. 285-291. Kaufmann, Rv Uiee^ntamp F.jhlctvJne,ure.l'yncxnirt ä/. unsold e.
141. CLpp&ox-Viow o^ 2a.se<r ruioropfo^e ononis.1. Miwjseop, W7 ia?S\ it. p.172. ^auimanrL Hi£2en!cawp A/itgdie ^cJiuremann, WeeMunc|,
142. R. 'The Cas^r rvuVopro&e, ma^S analyser (LAMMA):Bi-owecüeoii. canons. Microscopic^ Qxta, 2,1. WV, p. 29-?-- 300,
143. Koim-J wann Hi^e^ka/Mp. Fv M\feolisuvia. Laser ymeroproße, ma^s
144. ESN/ European SpeJrioscopy
145. Kaufmann Ay ИЖепкамр Fv Weobsun^ Tlu. baseT Miefopro&e, Mass Аm-luptr (ЬШМА)' A 4\wJ uidtruweift -for ßio medial mlcroptole. anaJ^Si^MeJ. Progr. TecUo^ G p, lOS- И4.
146. Keencm iL e.a. Cbe^icxxi corKpo^iUon o-f Hie coa£ nune^s luncj. Amer. TwU. Hy^. A<&X. South -f'^, USA, Wi,^32,^392-38?.
147. Х76.К^с1щт A.S., Иоуе R.CV (r.C. TKjl 1оячг In co(nor ш^сигок.
148. Ctnn. Kf.Y. dcadi, i6S(l^o)/p. G3A-G4o.
149. Khapp (f. Gufsdtaßuissme.thoden 2ur fces-tirvi unij Voe Spuren? km W" inmcdoA-ioH. drzH.Ug.^^ß.^, д/G, p. 179486 .
150. Ki'=>-terYiakeAr- P.bens Kl 7 Meu^e.ßaar H.L.G-. Laser-undueed ctesorpiioviand loni^cftijon of ßio-pc$yme/rs r Pouper F&l рРгяе^ЪгД air 26 th. Gon-fefewciL он Mo/53 -Spec^iR>me-t Oj qnd dpp
151. Topics, S-fc. Louis, MO, \<Mf p , S1G- 320 , 179.&шйглг Maks'LTYiov &.A., Wikovr AX; Laan l\f.I . OUialyfcica€ Capaßi^ ti«^ ¿aser-pro&e. wto^s sp«offöwie,irij , Tut. 14.S.I.9V 104-«', ir. p.iOi-lb^.
152. K*iox &.E. Louser р>Го&г ma^s spec7(föme,ir^. In-. Dynamic ^a^s
153. Spex^Tome^nj (Ed: ft. Pri.ce), T. 2, H^deo, London, i^l-l, Vno^.l, p. <31- 66 .
154. Laun$ F.Y.; Henderson A.R. I^pr0\feo deWm'ma-tion of aßminLuw,гат and urine. w^tk, use of s-iqßi£i?e<ol tewpeai-tiMne, pßx-tforon -furnace. Qüm. CWiy№82, ,
155. L^A/is S.A O'Hauer T.C. flnaJ^SiS ßPooc^ serum -für e£Seyitla£y slnufß/fcw-eous VYiuMleftement a"bomÄ£ ai>sorp"tcon Spec^romeinj wCtii ijßcime. a4;omi%a-fcioirL . Clha#. Ctaew f/ 43S4, in 56, ы7, р. 10GG-107O.
156. Lie&ha-fshу U.A., WtneW X-ra^s,eieeb'bns avid а/У)а$у-иса£. che/Wi is^fy . Spec7irbciievniew-£anafi^is Ул/iih У~ raxjs . Аом/ York, -Iwtex-s^^ncÄ,2 T\ 5GG P. 1 —/ 1
157. Loon O^QJ^tcCocC atorodc aß Sorption sp<2cir0scoptj : sel^c-Ы wetkod, KW York, Oco(d. P^ss, i^BO, S37p,
158. T85.locke. О Boase. SmoiPdo^ K.W, The muHie^ent anaßcjsis o| hunaan iissue. fcy spark Soll nie mass sp«cfrometr«j . , Cium. Otdoi, 19^ 9( f. Щр. 2ЪЪ- Ihk.,- 189
159. Luck -Siackí P^nar E. Tronce. efe.werft ctaferml naiion inuranium mineral and roclos £park couucce,mass spc^rome^rLj, Fresenews ^eitscJh ri-J-t -tiscta. (wilc7 509 (4.9*1), p . 2.81 2g4 .
160. MdWaowski K. Mineral-und sparene^emevrts Weoh se£s-torungea cfer Kbkartkfbse sorptions spwVro-^lno-tomne^riscJie. Clna&jse am meYLscli&ciier F-^m urkop-^ , 7*. OrtViop., im/ 120, a/6, s. 81%-ZbZ.
161. Mltíe^-IMU W.3., 0y Haver T.C. Staircase. w education waire -form-for continuum source atomic, a&sorption. spec^fome^rtj,a«a£ . tyiemy in 56 , p. 1*6-121.
162. Mok W.M^Wai C.M. Preconcwrtration witli d i th. i o c<u\r hamate. €X"t
163. TaAioa -for defer™ in ccfioia. of mo¿n sea wcüter Blj v\eAX"t»T>n activation. cuia&jsis, 0(na£. Cavern. Í904, m 56, p. 27- 29.
164. Mosei2Kij M.MV Boomer ^.W., Bishop P. U v How&t A .1).
165. WuiU¿eíiuvi^-tcxíZ. anajZtjSis o^ &nüiroumenta£ mo/fsrcaisinducftiTei^ COU^GLXJÍ ar^on plasma «xcHcvUoia cmd diw«^ reading 3J^eciromeircj, Cainad. »J. Spe<tf-vo scop y , 1W, r- 25, a/6, p. i&C- Í95".
166. Remedie &Л y Кгумсккотта O.T., Tyürin ЪЛ >; McW&ol^e T. R1.axr^adie M.SK. Factors o^-e^incj. ""tta reitatiue-ti/iTity coeficiente üi sparte. and £але<Г Source Spectrometry. Tflt, 3, M . & .Т. Ph., 1925",1. ЛГ. 65, f>. 1-15".
167. RamencUc (г.Г. AW ¿елге^орmerits outd Current trettoCs 'ць
168. Spcurk. sowee ma&s spec?trome£nj. Ъг: IE uro л*ш&^и-Ш (Ed: i^LinUtö L.), Rwiew^on. dncâ^bizaL Ctamísir^, Budapest, Ücadenuaí Kictdo, 19^2, p-5Ч-Чк.
169. Rao 8. S. Borah, K. S-pec^ropko-torweiric. deiermLnai ion. o-Ç serum IvoYi with, <2,- vil-broso-l-n.aph/bo2.-Su6pHoriic acid. Indian,. 3. med. Ree .,1382, tf 5, p.Ôl3~G25,
170. ReÂsner M.T.-R., Rofcock K. Ivl: Ivika&d Partiel JV (Ed: Wa£-fcovL vV,H.)7 PergamovL Pn&ss, Ox-ford, p.705-707.
171. R.3. ^еялс^ and ■ÇuxaoftonS of fô^eT Sy<äterviS -Çor
172. Biomedical ^üicaWs . G(ttH.A/.V. (каЛ. ^ y !l6S( p.
173. Ro^so*. $.C7Wk¿ietaacl AJ.g., Coate Protow. utdux:e©( У-гауj&u ores een.ee cuiajkjsis etnd uts, uses tn. mecLSixr¿n^ air portion,. л/ 7-, 1974, ir.3g; a/2, p.21-24 .
174. Rowe Sternness E, ^e^erwLnodrLÓVL of -eiß/vtenis. иг соfßtj asL by *tlierrvia£ and epîtlieoriai. n-ecctfo и. act Îvtukorb a>taJ2^sls , laicmtq, an 2.4, p. 435- 439,210. «Rucean J.C., Йаггедд. A.RV C£arke Л/.&. LIMA: a ^ire£ teer
175. Ubduced ion. ma£s anoâysvr , London., S3 p.,
176. Sckí¿pK0-fcier H.W, Quart's Qnd pneumocüuLosls ut сяа&и1. Ш0, Л/aten, 252 p.213. ¿dimicí-t
177. H., Meissner ^K.H. Ercj «Wisse. imd Per. S-pektlirerL der Standardisierung пэгьmanejen, wo. üloWlsekem. material. 2. PKcurm71982, T.i&i, л/5", p.444-443.
178. Slßßenman- £>,, Fisher îî.H. Room- tempemíu/е dissolution of
179. Coal -ffi^. cx^K- -Çor "trouie ûuaoitjûs (Ц a tow leaJ&Sorptioa . QnaiL CiiLw .p. 299-305.2T5. Soíitkr A Wo&ott ^eterpù nation, of ¿n. Си. JfLudernou¿€s
180. By полете, AAS. CW. CW Ocia, TT- Ï0, 191-6, p. 391-595.216. «Spit"¿en T.x 'йалпескел. W, Wem&rcme -filters as a(UoH>e*vtsfor ро&^т/лРеосг arorrtafîe. hAjdrocourôoKis durîyuj, VlÂ<.h- Tôîuwe saru^ru^, of air particulate. matter.
181. ОЫ. Chew.ДШ^тГ.55, jr 14, p. 22IG 222%,
182. Ste^emûa ■R, ^cro&estinorriumoj yoyi H14 cÄro ox i pro (Lut. Kvut C/k2o
183. ГотСпЛ: un.d 0-dimet¿£amiiao(Wi.sa£ drittel. — Ноор£ ~ ^oukJka. pkíüoí. cJUM., L95&, Be*.311, 41-45.
184. Ulrüuekefl, A.y MicJuefe Ey Uän O-rieken R. Tota£ oufca&ßte ofpBwitma-ber^t caidi tissue fcy Spar« Sotuxe massgpeütrometry . CUuxL Cliem., % 309.iv/4, iQffl, p.?>00-S05.
185. Hersieak Hosta. 1, ß>arßier- F. ^elecYmnaiioa. o-f mo^ßotenunaun Ixuroan ierum. ßy aeutron ouüflu^-tlo/u anaXysis . Clin. (W. Oda, MS, r. S7 , aJ 1, p.155-140.232. "VÖS l»v ^ioui (rrieJken Inf tuende o-f Ion soiure£, geowe^nj
186. Spork Source ma^s ^ed-fomeiriC ouia£ysLs. Tai. 3.
187. Mouss. 5p. W Ph., r.59, 3,1924, p. 221-229.233. "Ui-tauts V- Lid ums. ^eiernünation of ooßaE-t in biooc1 aW urine ßy eM:ro*tK.eriToa£ atomic. aisorpiion, specfrowdr^. d-fc.OJk Aiea/s Leiter( L<m,r.il, p.
188. Vos Lv TJcXML (rfieken. R, Spa/rfc SoturoL Mass Specfrremeirij -fofircuce. ouA.aJZtjSLS of diFeATse mairixe^, lvii.1..S.Ion. y IT. kV, p. 303-506.
189. VtjskociC J., Tuma MacekJU, RdatiorisKipS ßetweea MorplioßojCca^chaiacjes arid conterufc of sl^iea cinj Hydrox^pro&Kie in ßro^ciü.
190. Jlrck. ilrki^meol, T. K ¡mO, p. 15?--166.
191. Hi^enbamp Kaufmann «R^ Niisoke, ^vUasoHHv
192. Vbg-t H, Laser-Mlciijpfbfe-Mass-Anaj?t|ier LAMMA; Mi- 194 -cfoscopica (Acta, №2, Sappe.
193. WMeliouSL R.C, Prasad A.S., ßaßßqru P.I7 Cossqk , ¿uie Utjjßasmcij neutropK-i1^, ^mph-oajtes, oundl erythrocyte* as determined fey ^(kxmeEess crtorviic. Qjßsorp-Kon, Specrtrophoto-metaj . CLx. Ckem v mi, r. 22, ft/3, p,A75-4&0.
194. WotvWiotwe W. A . CU\a£tjsis ¿tied ftC-aodl p^ma fcjj sparksource ipedrorweiry , A/a-fctune., 4504,^203^.1284.-428?
195. WoH&C C7Muysers K7 EiferooEt H. V\for die, ßesleWngeM, zwtectarder StaiA menge, dec flnatomlsclt pcffcltoiio^seUe^ Ter aad^run.^ ßd. 26, x 42., &.52>9-542.О
196. Значения КОЧ для элементов в биоматериалах и цробах аэрозоля, при анализе лазерным масс-спектрометрическим методом.
197. Воздействие лазерного излучения с = I КЙт/см2,= 3 108Вт/см2.