Автореферат и диссертация по медицине (14.00.01) на тему:Использование общесистемной магнитотерапии в комплексном лечении хронических воспалительных заболеваний придатков матки
Автореферат диссертации по медицине на тему Использование общесистемной магнитотерапии в комплексном лечении хронических воспалительных заболеваний придатков матки
На правах рукописи
Калинин Виталий Владимирович
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ОБЩЕСИСТЕМНОЙ МАГНИТОТЕРАПИИ В КОМПЛЕКСНОМ ЛЕЧЕНИИ ХРОНИЧЕСКИХ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПРИДАТКОВ МАТКИ
14.00.01 - Акушерство и гинекология
АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
□□3169636
Москва - 2008
003169636
Работа выполнена в ГОУ ВПО "Нижегородская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" Научный руководитель:
доктор медицинских наук, профессор Гречканев Геннадий Олегович Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук, профессор Федорова Татьяна Анатольевна
(ФГУ «НЦАГиП им акад В И Кулакова Росмедтехнологий»)
доктор медицинских наук, профессор Торчинов Амирхан Михайлович
(ГОУ ВПО «Московский государственный медико - стоматологический университет Росздрава»)
Ведущая организация: ГОУ ВПО «Российский государственный медицинский университет Росздрава» ^
Защита состоится « » Р-_2008 г в /3 часов на
заседании диссертационного совета Д 208 041 06 при ГОУ ВПО «Московский государственный медико - стоматологический университет Росздрава» по адресу 127006, Москва, ул Долгоруковская, д 4
Почтовый адрес 127 473, Москва, ул Делегатская, д 20/1
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ВПО МГМСУ Росздрава (Москва, ул Вучетича, д 10 а)
Автореферат разослан
Ученый секретарь
диссертационного совета,
доктор медицинских наук, профессор
Умаханова М.М.
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность темы.
В настоящее время воспалительные процессы женских половых органов продолжают оставаться на первом месте среди гинекологических заболеваний, несмотря на широкое использование мощных противомикробных средств, препаратов, активирующих функции важнейших систем организма (В И Краснопольский и соавт, 1999-2001, С Н Буянова, 2004, ЕБ Рудакова, 2004, L М Kottman, 1995) По данным различных авторов (Г М Савельева и соавт, 1992, СН Занько и соавт, 1998, ЮВ Цвелев, 1999, ТА Шепелева, 2000, АЕ Washington, 1994, S Gardo, 1998), больные с воспалительными заболеваниями женских половых органов составляют 20-30% гинекологических больных, нуждающихся в стационарном лечении
Особое место среди воспалительных процессов гениталий занимают хронические воспалительные заболевания придатков матки (ХВЗПМ) ХВЗПМ как в стадии ремиссии, так и при обострении протекают с нарушениями иммунологического статуса пациенток, накоплением в крови токсичных продуктов обмена, в том числе перекисного окисления липидов (ПОЛ), негативными изменениями в антиоксидантной системе защиты (Н В Леонтьева, 1998, ЭК Айламазян и соавт, 2002, ЕВ Уткин, 2004, А У Хамадьянова, 2004, А М Торчинов и соавт, 2005) Результатами хронического воспалительного процесса нередко становятся длительный болевой синдром, нарушения гормональной и репродуктивной функции (АН Стрижаков, 1997, И Б Манухин, 2002, ЛЯ Салимова и соавт, 2004) Учитывая многофакторность патогенеза ХВЗПМ, в их лечении, наряду с антибактериальной терапией используются антиоксиданты, средства для детоксикации, иммунокорригирующие препараты, витамины и адаптогены, различные аппаратные методики (Б В Пинегин, 2000, АЗ Хашукоева, 2004, В И Орлов, 2004, ММ Евсеева, 2004, Г М Воронцова, 2006) Таким образом, пациенты нередко испытывают чрезмерную
фармакологическую нагрузку, что сопровождается повышенной вероятностью аллергических реакций, вторичными нарушениями иммунной системы, дисбиозами (В Л Белянин, 1998, О В Бухарин, 1999), возрастает стоимость лечения В связи с этим представляется актуальным поиск новых способов лечения ХВЗПМ, позволяющих улучшить состояние иммунитета, нормализовать систему антиоксидантной защиты и ПОЛ, снизить эндогенную интоксикацию, уменьшить дозы традиционно применяемых препаратов, сократить расходы на лечение
В исследованиях как отечественных, так и зарубежных авторов отмечается выраженный положительный эффект общесистемной магнитотерапии (ОМТ) при лечении воспалительных процессов различной локализации (А М Беркутов, 2000, В М Стругацкий и соавт, 2002-2005, И Н Сажина, 2007, Б БиЬгаИгшуап, 1985) Это позволило нам предполагать патогенетическую обоснованность использования ОМТ при лечении хронических воспалительных заболеваний придатков матки
Целью данной работы является: обоснование целесообразности использования общесистемной магнитотерапии в комплексном лечении хронических воспалительных заболеваний придатков матки
Для достижения цели были поставлены следующие задачи
1 Изучить влияние общесистемной магнитотерапии на клиническое течение ХВЗПМ
2 Выявить характер воздействия общесистемной магнитотерапии на уровень эндогенной интоксикации при данной патологии
3 Определить изменения в состоянии перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы защиты организма при использовании общесистемной магнитотерапии в комплексном лечении ХВЗПМ
4 Оценить воздействие общесистемной магнитотерапии на показатели общего и местного иммунитета у пациенток у данной группы пациенток
5 Разработать методику применения общесистемной магнитотерапии в комплексном лечении ХВЗПМ
Научная новизна
Впервые патогенетически обосновано использование общесистемной магнитотерапии в комплексном лечении ХВЗПМ Доказано, что применение общесистемной магнитотерапии приводит к сокращению продолжительности стационарного лечения и вероятности рецидивов заболевания, уменьшению показателей эндогенной интоксикации СОЭ, гаптоглобина, фибриногена, ЦИК, молекул средней массы
Впервые установлено, что общесистемная магнитотерапия, проводимая больным с ХВЗПМ, положительно влияет на антиоксидантную систему и ПОЛ, повышая активность каталазы и супероксидцисмутазы, уменьшая уровни триеновых конъюгатов, оснований Шиффа и tg2a Иммунокорригирующий эффект общесистемной магнитотерапии у данной категории больных проявляется ростом содержания С03+,С04+ лимфоцитов, иммунорегуляторного индекса, показателей активности нейтрофилов 1шах и 8тах, снижением уровня ^С Благоприятное действие на местный иммунитет состоит в уменьшении миелопероксидазы цервикальной слизи и ИЛ-6
Практическая значимость
На основе полученных результатов в клиническую практику внедрена новая высокоэффективная методика лечения ХВЗПМ на основе использования общесистемной магнитотерапии
Основные положения, выносимые на защиту:
1 Применение общесистемной магнитотерапии улучшает клиническое течение ХВЗПМ, сокращая продолжительность стационарного лечения и вероятности рецидивов заболевания
2 Общесистемная магнитотерапия уменьшает уровень эндогенной интоксикации, положительно влияет на антиоксидантную систему и перекисное окисление липидов у больных с ХВЗПМ
3 Использование общесистемной магнитотерапии в комплексном лечении ХВЗПМ оказывает благоприятное воздействие на показатели общего и местного иммунитета
Публикации
По теме диссертации опубликовано 8 печатных работ, из них 2 в журналах, рекомендованных ВАК Минобнауки РФ
Апробация работы
Основные положения диссертации доложены на XVIII Всемирном конгрессе акушеров-гинекологов (г Куалу Лумпур, Малайзия, 2006 г), на II Международной конференции «Человек и электромагнитные поля» (гСаров, 2007г), заседании Нижегородского областного общества акушеров-гинекологов (г Н Новгород, 25 октября 2007г), VI Научной сессии «Современное решение актуальных научных проблем в медицине» ( Н Новгород, 20 марта 2008г) Апробация диссертации состоялась на совместном заседании кафедры акушерства и гинекологии ГОУ ВПО «Нижегородская государственная медицинская академия Минздрава РФ» и кафедры акушерства и гинекологии ЦПК и ППС ГОУ ВПО «Нижегородская государственная медицинская академия Минздрава РФ» 26 марта 2008г Диссертация рекомендована к защите
Внедрение результатов работы в практику
Результаты исследования внедрены в практическую работу ЦРБ Ковернинского района Нижегородской обл, ООО НМЦ «Анастасия» (г Кстово, Нижегородская обл), используются в учебном процессе на кафедрах акушерства и гинекологии ГОУ ВПО НижГМА Росздрава и ЦПК и ППС ГОУ ВПО НижГМА Росздрава
Личное участие автора в разработке проблемы
В ходе выполнения работы автором осуществлено подбор больных (100 чел), наблюдение пациенток в процессе лечения, ведение индивидуальных
карт на бумажном и электронном носителях, анализ результатов клинико-лабораторных исследований в динамике терапии, математическая обработка полученных результатов, подготовка иллюстративного материала, публикация основных результатов исследований
Структура п объем диссертации
Диссертация изложена на 123 страницах компьютерного текста, состоит из введения, 4 глав, выводов, практических рекомендаций и списка литературы Работа иллюстрирована 15 таблицами и 27 рисунками Указатель литературы состоит из 190 источников (100 на русском и 90 на иностранном языках)
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Материал и методы исследования
Для выполнения поставленных в работе цели и задач обследовано 100 пациенток с ХВЗПМ Всем пациенткам было проведено общеклиническое, лабораторное и инструментальное исследование Диагноз устанавливался на основании жалоб, анамнеза, данных гинекологического осмотра, ультразвукового исследования, у 48% больных ранее проводилось лапароскопия (преимущественно по поводу бесплодия) и были обнаружены признаки хронического воспалительного процесса придатков Все женщины ранее получали противовоспалительное лечение (66% - стационарное), как по поводу обострения, таки в фазу ремиссии Критерием отбора в группу наблюдения служило отсутствие клинико-лабораторных признаков остроты ХВЗПМ
Все обследованные женщины были разделены на 2 группы в зависимости от проводимого лечения В 1-ю (основную) группу вошли 50 пациенток, которым с их информированного согласия проводилась общесистемная магнитотерапия (ОМТ) на установке магнитотерапевтической импульсной трехфазной УМТИ-ЗФ ("Колибри") Установка зарегистрирована в Государственном реестре товарных знаков и знаков обслуживания РФ (Регистрационное удостоверение ФЗ 022а2006/3550-06 от 26
июня 2006г , Сертификат соответствия РОСС 1Ш АЯ74 В12849 от 31 07 2006 г) Процедуры ОМТ осуществлялись следующим образом больную помещали в положении «лежа на спине» на специальную кушетку с 3-мя соленоидами в конфигурации «призма», создающими импульсы затухающего переменного магнитного поля с вариациями индукции 3,5 -32 мТл и частотой 50 Гц, позволяющими создавать вращающееся импульсное магнитное поле, охватывающее все тело Процедуры длительностью 20 мин проводились ежедневно в утренние часы в физиотерапевтическом кабинете
Курс ОМТ состоял из 13-14 процедур, 3-4 из которых проводили в режиме «раздражение», а после возникновения обострения - в режиме стабилизации (10 процедур) Чередование режимов воздействия магнитным полем было необходимо для достижения на I этапе лечения клинико-лабораторного обострения (режим «раздражение», характеризующийся максимальной величиной индукции 32 мТл), что соответствует принятой тактике лечения ХВЗПМ Затем для купирования воспалительного процесса использовался режим ОМТ «стабилизация» (величина индукции 3,2 мТл) в сочетании с антибактериальной и инфузионно-трансфузионной терапией при минимальном использовании других препаратов
Во 2-й группе обострение воспалительного процесса проводилось с применением продигиозана (на курс 4 мл раствора, по 50 ЕД в мл) и последующим назначением комплексного противовоспалительного лечения Для купирования обострения назначались антибиотики широкого спектра действия, десенсибилизирующие, витаминные препараты, антиоксиданты, по стихании обострения - физиотерапия (ультразвук, электрофорез на область живота)
Больные обеих групп были сопоставимы по возрасту, характеру и длительности заболевания, частоте рецидивов, характеристикам менструального цикла, сопутствующей гинекологической и экстрагенитальной патологии
У всех пациенток проводилось исследование клинического анализа крови
Уровень эндогенной интоксикации оценивался по содержанию в плазме фибриногена, гаптоглобина, средних молекул (СМ) и циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) Для определения количества ЦИК использовался тест по Хашкову
Оценку состояния клеточного иммунитета проводили с помощью определения количества СЭЗ+, СЭ4+, С08+ лимфоцитов, иммунорегуляторного индекса, как соотношения СБ4+/ СЭ8+ Для иммунотипирования клеток применяли панель моноклональных антител (МКА) со следующим набором ЬТ-З, ЬТ-4, ЬТ-8 фирмы «Сорбент» Для определения уровней генерации активных форм кислорода нейтрофилами определяли показатели I шах и Б шах
Особенности гуморального звена иммунитета оценивали по содержанию в плазме ^М, 1§А методом радикальной иммунодиффузии по Манчини
Для оценки состояния местного иммунитета проводилось измерение содержания ИЛ-6, ИЛ-10, МПО
С целью изучения процессов ПОЛ и состояния антиоксидантной системы защиты (АОСЗ) исследовались следующие параметры уровень первичных продуктов ПОЛ - диеновых конъюгатов (ДК), триеновых конъюгатов (ТК), и конечных продуктов ПОЛ - оснований Шиффа, содержание каталазы и супероксиддисмутазы (СОД) Содержание ДК определяли при помощи спектрофотометра СФ-26 в метанол-гексановой липидной фракции (5 1) при длине волны 233 нм и выражали в единицах оптической плотности относительно количества общих липидов (ед опт пл/мгОЛ) Основания Шиффа (ОШ) определяли с помощью флуорометрического метода при длине волны возбуждения 365 нм и длине волны эмиссии 420 нм и выражали в условных единицах свечения на мг общих липидов (уел ед/мгОЛ) Содержание общих липидов в сыворотке крови определяли при помощи диагностических наборов "ЬасЬеша" Активность антиоксидантного фермента - каталазы определяли спектрофотометрически по убыли перекиси водорода в среде, единицы измерения - ед/'г Нв в мин, супероксиддисмутазы - в тесте с нитросиним тетразолием, единицы измерения - Ед/г Нв в мин
Кроме того, с целью определения интенсивности свободнорадикальных процессов применялся метод хемилюминесценции сыворотки крови, индуцированной перекисью водорода Полученные данные выражали в показателях максимальной индуцированной хемилюминесценции В процессе работы использовали общепринятые лабораторные нормативы (И А Каширский 1970, В В Меньшикова, 1987, В С Камышников, 2000)
В каждой клинической группе для оценки показателей составлялись вариационные ряды с последующей их обработкой программой Microsoft Exel 2002, при этом определялась средняя арифметическая выборки М, среднее квадратичное отклонение а, ошибка репрезентативности m=c/n, где п - число объектов при выборке Оценка достоверности результатов проводилась с применением критерия Стьюдента За достоверность различий изучаемых параметров принимали р<0,05
Результаты исследований и их обсуждение
Нами была проведена оценка эффективности применения магнитотерапии и традиционного лечения ХВЗПМ клинически и при помощи лабораторных тестов
Выяснилось, что процедуры ОМТ в режиме «раздражение» и инъекции продигиозана приводят через 3-5 дней к сопоставимому по силе обострению ХВЗПМ, что проявляется лихорадкой, ознобом, ростом лейкоцитов, СОЭ, показателей острой фазы воспаления в крови Дальнейшее лечение (ОМТ в режиме «стабилизация» в основной группе и ТТ в контрольной) имело ряд существенных отличий
Анализ клинического течения в процессе терапии показал, что в основной группе отмечен положительный результат в виде быстрого купирования болевого синдрома, нормализации температуры тела Так, при использовании визуально-аналоговой шкалы было установлено, что полное прекращение болей у больных основной группы было отмечено к 8,0±0,2 дню после обострения В контроле аналогичный результат был получен на 3,0±0,3 дня позднее (р<0,05) Полученные нами данные согласуются с
литературными Так, ДГ Сосновский (1995) наблюдал на фоне ОМТ полную или частичную анальгезию Обезболивающий эффект, по мнению А М Демецкого (1991), В Н Чернова (1995), являются результатом улучшения кровообращения в тканях, уменьшения воспалительного отека в месте повреждения, повышения парциального давления 02, улучшения оксигенации тканей Аналогичные данные приводят в своих исследованиях и другие авторы (ГА Стасюк, 1989, НА Темурьянц, 1992, ВД Трошин, 1998) Нормализация психо-эмоционального статуса больных под влиянием магнитных полей (МП) является результатом информационного, модулирующего влияния на нервную систему (Ю А Холодов, 1982-1991, Ж К Панкратова, 1989, И Г Мясников, 2003)
Нормотермия в основной группе установилась на 3,5±0,2 день, во второй группе - на 5,5±0,1 день, что позже на 2,0±0,1 дня (р<0,05) и свидетельствует об эффективном купировании под влиянием ОМТ эндогенной интоксикации (А И Крупенников, 1998, AM Беркутов, 2000, SA Lipton, 1984)
Наши исследования показали, что продолжительность госпитализации составила 12,0±1,0 день в основной группе и 14,0±0,5 дня в контрольной, что достоверно в 1,17 раз больше (р<0,05) Кроме того, больным контрольной группы назначалась реабилитирующая физиотерапия (как правило в условиях женской консультации), что удлиняло общую продолжительность лечения еще на 10±0,2 дня
Одним из важных показателей результативности лечения ХВЗПМ является частота рецидивов (С Н Занько и соавт, 1998) В основной группе у 84% было зафиксировано отсутствие рецидивов заболевания в течение 1 года, соответственно у 16% больных было отмечено по 1 случаю обострения В контроле рецидивы ХВЗПМ в виде 1 обострения были отмечены у 16% женщин, 2-х обострений у 8% больных в течение 1 года наблюдений Таким образом в целом частота обострений в группе контроля составила 24%, что достоверно чаще, чем при условии лечения ОМТ (р<0,05) в 1,5 раза
Характерно, что использование общесистемной магнитотерапии не сопровождалось какими-либо осложнениями или побочными эффектами Хорошую переносимость процедур ОМТ отмечают и другие авторы (В Д Трошин, 1998, А М Беркутов, 2000)
Всем пациенткам проводилось динамическое исследование клинических показателей крови У пациенток основной группы содержание гемоглобина было стабильным, в то время, как в контрольной имело место достоверное снижение его содержания с 115,2±1,1 до 109,3±0,8 г/л (р<0,05) Стимулирующий эффект магнитотерапии на эритрон был отмечен в экспериментальной работе О М Лобынцевой и соавт (2007) Улучшение показателей красной крови под влиянием ОМТ И В Ельцова (1995), С В Пенин (1995), X Г Багирова (2006-2007) связывают с уменьшением токсических влияний на кроветворение
Одним из важных клинико-лабораторных критериев остроты воспалительного процесса является уровень эндогенной интоксикации, оцениваемый по нескольким критериям (Н И Тихомирова и соавт, 2004) Нами было установлено, что на фоне обострения имело место достоверное и сопоставимое увеличение СОЭ в обеих группах на 14,8±0,1мм/ч в основной и на 16,0±0,2 мм/ч в контрольной (р<0,05 в обоих случаях) После окончания полного курса ОМТ СОЭ снизилась до 17,0±0,9г/л, что ниже исходных значений на 21% (р<0,05) В ходе традиционного лечения уровень СОЭ, снизившись до 25,0±1,2 г/л, оказался, тем не менее достоверно выше, чем в основной группе (р<0,05)
Уровень эндогенной интоксикации оценивался нами и по другим критериям Так, при анализе изменений уровней гаптоглобина выяснилось, что в основной группе он снизился до 23,5±1,2 г/л, что ниже исходного значения в 1,27 раза (р<0,05) В контрольной группе также наблюдалась тенденция к снижению данного параметра, однако он оказался выше показателя основной группы в 1,24 раза (р<0,05) Данный параметр после лечения нормализовался у 74% пациенток основной группы и лишь у 24%
контрольной, что достоверно меньше (р<0,05) Эффект снижения уровня гаптоглобина расценивают как очевидный показатель снижения эндогенной интоксикации (Р У Бесембаева, 1983, В А Алешкин и др , 1988)
После обострения в обеих группах был отмечен достоверный и сопоставимый подъем содержания фибриногена в периферической крови до 3,65±0,03 г/л (р<0,05) в основной и до 3,82±0,04 г/л в (р<0,05) контрольной, те соответственно в 1,4 и 1,52 раза По окончании ОМТ в основной группе произошло снижение уровня фибриногена до 2,33±0,02 г/л (р<0,05), те до уровня, ниже предшествовавшего обострению на 11% (р<0,05) В контрольной группе показатель уменьшился лишь до 2,99±0,05 г/л, что достоверно выше исходного уровня (р<0,05)
Также, для оценки состояния эндогенной интоксикации нами исследовался уровень молекул средней массы (СМ) Известно, что СМ используется для оценки уровня эндогенной интоксикации и прогнозирования течения хронического воспаления гениталий у женщин, а также для подбора адекватной детоксикационной терапии и оценке ее эффективности (МДХаневич, 1987, Н И Тихомирова и соавт, 2004) В основной и контрольной группах исходные показатели СМ достоверно не отличались (р>0,05)
После обострения в обеих группах произошло сопоставимое увеличение содержания СМ После завершения лечения в основной группе исследуемый показатель снизился до исходного уровня (р<0,05), в контрольной группе он оставался на 56% выше (р< 0,05) Повышенным после лечения данный показатель остался у 14% пациенток основной группы и у 30% контрольной, что достоверно чаще (р<0,05)
На основании полученных результатов можно заключить о том, что использование ОМТ после провокации обострения способствует эффективному уменьшению эндогенной интоксикации Данное обстоятельство представляется весьма важным, т к эндотоксины участвуют в развитии иммунодефицита, снижают фагоцитарную активность лейкоцитов,
угнетают биосинтез белка, ингибируют эритропоэз, повышают проницаемость мембран капилляров, замедляют скорость кровотока в них, разобщающе влияют на процессы тканевого дыхания и окислительного фосфорелирования (Б А Константинов, 1995, ВЮ Шанин, 1996), ухудшая прогноз заболевания
Доказано, что иммунный дисбаланс является одной из предпосылок длительного, рецидивирующего течения ХВЗПМ (И Б Манухин, 2004, Ю А Козлов, 2004, И А Алев, 2004) В собственном исследовании для оценки состояния иммунного статуса пациенток мы изучали содержание СОЗ+, СЭ4+, С08+ лимфоцитов, иммунорегуляторного индекса
Исследование СЭЗ+ лимфоцитов в крови больных показало, что исходный их уровень не имел достоверных отличий (р>0,05) между двумя исследуемыми группами, и составлял в среднем в основной группе 54,3±0,9%, в контрольной - 55,1±1,2%, что достоверно (р<0,05) меньше нормы Изучение и сопоставление СЭЗ+ после ОМТ в режиме «раздражение» в основной группе и курса продигиозана в контрольной показало достоверное снижение показателей в 1,15 и 1,12 раза соответственно (р<0,05 в обоих случаях) Данный факт объясняют повышенной миграцией лимфоцитов в очаг воспаления (А Н Маянский, 1998) После лечения в основной группе показатель СОЗ+ достоверно (р<0,05) увеличился в 1,3 раза по отношению к исходному, составив 59,9±2,0% Нормализация показателя была, таким образом, достигнута у 80% женщин, получавших ОМТ В контроле данный показатель к концу лечения достиг нормы лишь у 40% пациенток, что в 2 раза меньше (р<0,05)
Изучение исходных СЭ4+ лимфоцитов не выявило статистически достоверных различий между пациентами двух исследуемых групп они были ниже нормы в 1,3 раза в основной ив 1,35 раза в контрольной (р<0,05 в обоих случаях) После обострения нами был зафиксирован достоверный рост (р<0,05) изучаемого показателя в основной группе до 44,4±1,2%, а в контрольной - до 39,9±2,7% (р<0,05 в обоих случаях) По окончании ОМТ
уровень СЭ4+ в основной группе несколько снизился, однако оказался на 23,25% выше (р<0,05) по сравнению с исходным В результате ОМТ нормализация была достигнута у 74% пациенток, в контроле - у 58%, что достоверно (р<0,05) меньше
Исходные уровни СЭ8+ до лечения в основной и контрольной группе не имели достоверных отличий (р>0,05) и соответствовали нормативным значениям Также не было выявлено значимых изменений показателя и в дальнейшем - на фоне обострение и после лечения
При изучении иммунорегуляторного индекса первоначально нами было выявлено одноноправленное его изменение в основной группе - рост на 35,5% (р<0,05), в контрольной на 16,9% (р<0,05) после обострения В дальнейшем показатель основной группы оставался выше исходного значения в 1,38 раза (р<0,05), в группе же сравнения он снизился и достоверно не отличался от первоначального уровня
Для исследования состояния гуморального звена иммунитета у пациентов с ХВЗПМ нами проводилось определение уровней основных классов иммуноглобулинов ^М, 1§А,
Содержание ^М до лечения в обеих исследуемых группах достоверно не отличалось и соответствовало норме После обострения отмечалось достоверное увеличение содержания в основной группе на 15,38%, а в контрольной - на 23,52% (р<0,05 в обоих случаях) После окончания лечения в основной группе было выявлено снижение содержания 1§М до 1,16±0,03 г/л, что не отличается от исходных значений (р>0,05) В контрольной группе этот показатель оставался на уровне 1,40±0,09 г/л, что достоверно выше (р<0,05)
Уровень ^А до обострения не имел достоверной разницы между основной и контрольной группами (р>0,05) и составлял 3,22±0,07г/л и 3,29±0,09 г/л, соответственно После обострения данный параметр достоверно вырос на 10,24% и 8,51% в основной и контрольной группе соответственно (р<0,05 в обоих случаях) После окончания курса лечения
было отмечено незначительное, но достоверное снижение содержания 1цА в основной группе на 2,5% по сравнению с исходным уровнем (р<0,05), в контрольной - увеличение на 18,8%) (р<0,05)
До начала терапии уровень ^С не имел достоверных отличий (р>0,05) и составлял в основной группе 15,61±0,25 г/л, в контроле 15,44±0,28 г/л После обострения содержание достоверно не изменилось, а по
завершении лечения произошло достоверное снижение ^О на 19,7% (р<0,05) в основной группе Различия в уровнях 1§С после лечения может говорить о достигнутой у пациенток основной группы стабилизации процесса и меньшей склонности к рецидивированию (В И Краснопольский, 2004)
На основании полученных данных можно сделать вывод о том, что при использовании стандартной схемы провокации обострения воспаления и магнитотерапии в режиме раздражения параметры гуморального звена иммунитета испытывают сходные изменения Полный курс ОМТ вызвал благоприятные изменения в уровнях возвращение к нормальным значениям ^М, снижение и ^А
До начала терапии уровни ЦИК в обеих группах достоверно не отличались (р<0,05), повышенные значения при этом имели 48% пациенток основной и 42% контрольной группы После обострения в обеих группах было отмечено увеличение содержания ЦИК на 26,62% в основной и на 29,71%) в контрольной группе, что не имеет достоверных отличий (р>0,05) После завершения лечения снижение ЦИК по отношению к первоначальным уровням произошло только в основной группе, составив 13% (р<0,05), в контрольной был, напротив, отмечен рост на 25% (р<0,05) При анализе индивидуальных показателей выяснилось, что исследуемый параметр остался повышенным в основной группе лишь у 22% пациентов, в то время, как в контрольной у 38%, что в 1,72 раза чаще (р<0,05) Полученные нами данные совпадают с результатами других авторов (Н К Никулин, 1995), вывивших чувствительность ЦИК к воздействию ОМТ у больных некоторыми системными заболеваниями кожи
3 М Дубоссарская (1986) указывает, что способность организма к элиминации ЦИК предопределяется функциональной активностью нейтрофилов Одним из методов оценки последней является, исследование генерации нейтрофилами активных форм кислорода методом (А У Хамадьянова, 2004) Нами проводилось измерение метаболической активности нейтрофилов по биохемилюминометрическим показателям I max и S max Исходно I max в основной и контрольной группах достоверно не отличались (р>0,05) и составляли 0,648±0,029 mv/сек и 0,672±0,034 mv/сек соответственно После обострения была отмечена тенденция роста этого показателя в обеих группах По окончании полного курса ОМТ было зафиксировано увеличение I max по отношению к исходному на 53,7% (р<0,05) В контрольной группе показатель достоверно не менялся В результате уровень I max в основной группе оказался в 1,34 раза выше по сравнению с контрольной (р<0,05)
Аналогично, исходные значения S max в обеих группах не имели достоверных отличий (р>0,05) После обострения значимого изменения показателя не отмечено ни в одной из них Достоверное увеличение S max на 161,7%, по сравнению с исходным, было отмечено лишь после завершения ОМТ В контрольной группе рост показателя оказался достоверно меньше (р<0,05) Полученные нами результаты находят подтверждение в литературе Так, Т Г Николаева и соавт (1995) продемонстрировала эффект усиления удельной активности хемилюминесценции нейтрофилов под действием ОМТ ЮА Родин (1998), использую магнитотерапию, выявил достоверное повышение уровня фагоцитарного показателя и степени завершенности фагоцитоза, устойчивую тенденцию к снижению уровня ЦИК Активацию под влиянием ОМТ функции фагоцитов у больных после гинекологических операций отмечает в своих исследованиях X Г Багирова (2007)
Безусловно, усиление биоцидности нейтрофилов и макрофагов является положительным результатом независимо от локализации воспалительного процесса (AT Лютов, 1992, ВД Папонов, 1992, ТВ
Киселева и соавт, 2004, Т R Rogers, 1985, R Н Buckley, 1987, JA Ramirez, 1992)
Рядом авторов отмечается значимость оценки местного иммунитета для суждения о состоянии иммунитета в целом, вероятности развития воспалительных процессов полового тракта, эффективности противовоспалительного лечения (А А Ярилин, 1997, О В Качалина, 2001, Т М Мотовилова, 2005, И Н Сажина, 2006, S S Witkin, 2000) Нами проводилось определение содержания ИЛ-б, ИЛ-10 во влагалищном секрете, МПО цервикальной слизи
Исследование уровня провоспалительного ИЛ-6 до обострения не обнаружило достоверных отличий между пациентками обеих групп После обострения было отмечено увеличение исследуемого показателя на 21,19% (р<0,05) в основной группе и на 23,58% (р<0,05) в контрольной В основной группе после окончания терапии было отмечено снижение уровня ИЛ-6 по сравнению с исходным на 64,9% (р<0,05), в контрольной этот показатель достоверно не изменился В результате содержание ИЛ-6 в контрольной группе после лечения составило 182,2±14,6 пкг/мл, что в 2,94 раза больше (р<0,05), чем в основной (61,6±10,9 пкг/мл)
Исходное содержание регуляторного ИЛ-10 в основной и контрольной группе достоверно не отличалось, не было выявлено и значимых изменений показателя на фоне обострения После лечения в обеих группах был зафиксирован достоверный рост показателя на 40,44% в основной (р<0,05) и на 24,94% в контрольной (р<0,05) При этом степень увеличения ИЛ-10 оказалась на фоне ОМТ в 1,62 раза выше, чем при использовании ТТ (р<0,05)
МПО до лечения в основной группе составляла 27,40±1,2 нг/мл в основной группе и 29,36±1,0 нг/мл в контрольной, что не имеет достоверных отличий (р>0,05) На фоне обострения уровень показателя в обеих группах не изменился По окончании лечения в основной группе МПО снизилась до 14,21 ±1,3 нг/мл, что в 1,92 раза меньше по отношению к исходному (р<0,05)
В контроле данный показатель уменьшился достоверно, но мене значительно
Таким образом, положительное воздействие ОМТ при ХВЗПМ не ограничивается общим иммунитетом, но распространяется и на локальные иммунные механизмы, в частности уровень цитокинов Данное обстоятельство важно сточки зрения усиления факторов естественной резистентности организма по отношению к инфекции (Э Е Борег, 1994, Ь М Койшапп, 1995, К XV Язс^^е, 1995)
Известно, что существенную роль в патогенезе хронического воспаления играет снижение уровня антиоксидантной защиты и увеличение содержания продуктов ПОЛ (К Н Конторщикова, 2000, О С Янченко, 2004, Г С Серякова, 2004) В связи с этим нами изучалось состояние ПОЛ и АОСЗ у больных ХВЗПМ, влияние на нее ОМТ и ТТ Проводилось определение содержания молекулярных продуктов липопероксидации диеновых конъюгатов (ДК), триеновых конъюгатов (ТК), оснований Шиффа ОШ, показателей биохемилюминограммы 1тах, Б, tg2a, активности антиоксидантных ферментов каталазы и супероксиддисмутазы (СОД)
Исследование ДК в крови больных ХВЗПМ показало, что исходный их уровень достоверно (р>0,05) не отличался в группах и соответствовал норме После обострения в обеих группах пациенток был отмечен сопоставимый рост содержания ДК на 72,7% в основной и на 85,7% в контрольной, что не имело достоверных отличий (р>0,05) Исследование содержания ДК по окончании ОМТ выявило их снижение до уровня, предшествующего обострению В контрольной группе значение показателя достоверно не изменилось, оказавшись в 1,76 раза (р<0,05) больше по сравнению с основной группой В результате, нормализации показателя удалось достигнуть у 86% пациенток основной группы и лишь у 42% контрольной, что в 2 раза реже (р<0,05)
Первоначальный уровень ТК между группами достоверно не отличался (р>0,05) и был в 2,3 - 2,4 раза больше нормы При анализе индивидуальных
показателей выяснилось, что исходно данный параметр был повышенным в основной группе у 42%, в контрольной - у 44% больных После курса магнитотерапии в режиме раздражения в основной группе уровень ТК достоверно (р<0,05) возрос на 106,5% и оказался повышенным у 76% женщин Аналогичные изменения были зарегистрированы в контрольной группе, где ТК возросли на 103% (р<0,05) и превышали норму у 80% больных По окончании лечения уровень ТК в основной группе снизился на 24,6% (р<0,05) по сравнению с исходной величиной Традиционное лечение не привело к достоверному снижению изучаемого показателя, он оказался в 2,9 раза (р<0,05) выше, чем в основной При анализе индивидуальных показателей выяснилось, что на фоне ОМТ уровень ТК достиг нормы у 70% больных, в то время как ТТ способствовала нормализации этого показателя лишь у 24% пациенток, что в 2,9 раз реже (р<0,05)
При исследовании ОШ в крови больных не было отмечено статистически достоверных различий между двумя исследуемыми группами до начала лечения (р>0,05) Исходно данный параметр был повышенным у 50% пациенток основной группы и 48% контрольной После обострения уровень ОШ достоверно повысился в обеих группах на 55,9% и 57,5% в основной и контрольной соответственно (р<0,05 в обоих случаях), оказавшись при этом выше нормы у 76% и 80% больных По окончании лечения уровень ОШ в основной группе снизился на 0,72 отн Ед/мг ОЛ, или на 29,5% от исходного В контрольной группе его снижение было значительно менее выраженным, в результате чего уровень ОШ оказался в 1,5 раза большим по сравнению с основной (р<0,05) Нормализация показателя произошла у 90% пациенток основной и 62% пациенток контрольной группы, что достоверно (р<0,05) реже
Аналогичной была динамика параметров биохемилюминограммы До обострения показатель 1тах в обеих группах не имел достоверных отличий (р>0,05) 1,51±0,03 ту/сек в основной и 1,59±0,02 ту/сек в контрольной При анализе индивидуальных показателей выяснилось, что исследуемый
параметр был повышенным у 34% пациенток основной и у 36% больных контрольной группы После обострения уровень показателя в основной группе вырос на 82%, в контрольной на 78% (р<0,05 в обоих случаях) Лечение в обеих группах привело к снижению 1тах, однако степень его была различна в основной группе до 1,62±0,09 ту/сек, в контрольной до 2,28±0,06 ту/сек Таким образом, уровень 1тах после ОМТ оказался в 1,4 раза ниже, чем после традиционного лечения (р<0,05)
Показатель 8 исходно не имел достоверных (р>0,05) различий в группах, после обострения нами было отмечено достоверное его увеличение на 58,5% в основной и на 51,4% в контрольной (р<0,05 в обоих случаях) ОМТ способствовало снижению Б до первоначального уровня, в то время как в контрольной не было отмечено его достоверного изменения В результате уровень Б после лечения в контрольной группе оказался в 1,35 раз больше, чем в основной (р<0,05)
Показатель tg2a до обострения также достоверно не отличался в обеих группах 0,47±0,02 в основной и 0,46±0,01 в контрольной (р>0,05) После обострения 1§2а в обеих группах увеличился на 42,5% в основной и на 36,9% в контрольной (р<0,05 в обоих случаях) По окончании лечения в основной группе этот показатель снизился до 0,41±0,03 (р<0,05), тогда, как в контрольной группе статистически достоверного изменения показателя не было отмечено Таким образом, уровень tg2a после ОМТ оказался ниже в 1,44 раза (р<0,05), чем после ТТ и нормализовался у 80% больных В контроле данный параметр достиг нормы лишь у 66% женщин, что в 1,21 раза реже (р<0,05) Следовательно, как и при анализе концентраций молекулярных продуктов ПОЛ, данные биохемилюминометрии подтвердили характер воздействия ОМТ на свободнорадикальные процессы в крови пациенток с ХВЗПМ Схожую картину изменения показателей ПОЛ отмечают Г О Гречканев и соавт (2006) в крови женщин с острыми ВЗОМТ Для оценки состояния антиоксидантной системы защиты нами изучалось содержание антиперекисных и антирадикальных ферментов
эритроцитов - каталазы и супероксидисмутазы (СОД)
Статистически значимого различия в уровнях каталазы до обострения между обеими группами обнаружено не было (р>0,05) Обострение не оказало существенного влияния на активность данного фермента в обеих группах По окончании ОМТ уровень каталазы вырос на 34,9%, после ТТ -не изменился В результате содержание каталазы после лечения в основной группе было на 32% выше в основной группе по сравнению с контрольной (р<0,05)
Изучение показателей СОД до лечения показало следующие результаты 582,1±16,4 Ед/г Нв в мин в основной группе и 575,0±12,1 Ед/г Нв в мин в контрольной, статистически достоверных различий между группами выявлено не было (р>0,05) После обострения уровни СОД в обеих группах достоверно не изменились После завершения лечения в основной группе уровень СОД поднялся до 720,3±12,0 Ед/г Нв в мин, те на 23,7% (р<0,05) Активность СОД в контрольной группе составила 572,2±16,0 Ед/г Нв в мин, что достоверно (р<0,05) на 26% ниже чем в основной и практически не отличается от исходного уровня (р<0,05) Эффект стимулирующего воздействия ОМТ на активность антиоксидантных ферментов у гинекологических больных в послеоперационном периоде отмечает X Г Багирова (2007)
Выявленные факты свидетельствуют о корригирующем влиянии ОМТ на процессы свободнорадикального окисления, что имеет большое патогенетическое значение для прогноза ВЗОМТ (В И Краснопольский, 2001, М 3 Дугиева и соавт , 2003)
Таким образом, в результате проведенного исследования выяснилось, что ОМТ обладает выраженным и многогранным воздействием на организм больных ХВЗПМ Использованная в режиме «раздражение» она вызывает клинико-лабораторное обострение воспалительного процесса, сопровождаемое увеличением практически всех показателей эндотоксикоза, в т ч и показателей ПОЛ Тот же метод лечения в режиме «стабилизация»
эффективно нормализует состояние больных, купируя симптомы интоксикации, улучшая показатели клеточного, гуморального, локального иммунитета, параметры ПОЛ и антиоксидантной системы В конечном итоге результатом лечения с использованием ОМТ становится сокращение длительности пребывания больной в стационаре, уменьшение вероятности рецидивов заболевания в течение 1 года наблюдения в 1,5 раза Все вышеперечисленное позволяет утверждать, что ОМТ является патогенетически обоснованным, неинвазивным методом лечения, хорошо переносится пациентами, не сопровождается побочными действиями и осложнениями, имеет незначительное число противопоказаний
ВЫВОДЫ
1 Лечение пациенток с ХВЗПМ с использованием ОМТ сопровождается купированием синдрома эндогенной интоксикации, что проявляется снижением СОЭ на 21%, уровня гаптоглобина на 21%, фибриногена на 11%, уменьшением содержания ЦИК на 13%
2 ОМТ у больных ХВЗПМ улучшает состояние перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы защиты, что проявляется увеличением активности каталазы в 1,34, супероксиддисмутазы в 1,23 раза, снижением уровня триеновых конъюгатов на 24%, оснований Шиффа на 29,5%
3 Применение ОМТ при лечении ХВЗПМ приводит к увеличению содержания СБЗ+ НА 10%, СЭ4+ на 23%, иммунорегуляторного индекса в 1,38 раза в сочетании со снижением содержания ^О на 20% и ^А на 2% и ростом показателей активности нейтрофилов 1тах на 53,7%, Бтах на 161,7%
4 ОМТ способствует благоприятным изменениям показателей местного иммунитета снижению ИЛ-6 на 64,9% и МПО на 48%, увеличению содержания ИЛ-10 на 40,4%
5 ОМТ приводит к ускорению купирования болевого синдрома на 3 дня, нормализации температуры тела на 2 дня, снижению сроков госпитализации на 2 дня, сокращению частоты рецидивирования в течение года на 50%
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1 Для лечения больных ХВЗПМ рекомендуется использование общесистемной магнитотерапии на установке магнитотерапевтической импульсной трехфазной УМТИ-ЗФ ("Колибри")
2 Больную с ХВЗПМ помещают в положении «лежа на спине» на специальную кушетку с 3-мя соленоидами создающими импульсы затухающего переменного магнитного поля с вариациями индукции 3,5 -32 мТл и частотой 50 Гц Рекомендуемая конфигурация соленоидов - «призма»
3 Рекомендуемая длительность одной процедуры - 20 мин
4 3-4 процедуры проводят в режиме «раздражение» до достижения клинико-лабораторных признаков обострения, после чего общесистемная магнитотерапия проводится в режиме «стабилизация» (10 процедур) на фоне стандартного медикаментозного лечения (антибактериальная, инфузионно-трансфузионная) Продолжительность медикаментозной терапии может быть сокращена при индивидуальном контроле
5 Противопоказанием к проведению общесистемной магнитотерапии является интенсивное кровотечение и/или состояние выраженной гипокоагуляции, резкая гипотония, клаустрофобия (боязнь замкнутого пространства), беременность
СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
1 Калинин В В, Чандра Д Мелло Р, Гречканев Г О Общая магнитотерапия в комплексном лечении хронических воспалительных заболеваний придатков матки //Курортные ведомости - 2006 -№5 -С 6-7
22
2 Калинин В В, Никишов Н Н, Чандра Д Мелло Р, Гречканев Г О Состояние перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы защиты у больных с хроническими воспалительными заболеваниями органов малого таза //Мать и дитя Матер VIII Российског о форума -2006, С 465
3 Калинин В В Оценка возможностей общей магнитотерапии в комплексном лечении хронических воспалительных заболеваний внутренних половых органов у женщин //Ремедиум Приволжье, ноябрь 2006 - С 69 - 70
4 Калинин ВВ, Гречканев ГО, Чандра Д1 Мелло Р, Половинкина ЕО Обоснование использования общей магнитотерапии в комплексном лечении хронических воспалительных заболеваний органов малого таза у женщин //Нижегородский медпцинсюш журнал. - 2006 -№6 - С 76—80.
5 Chandra-D'Mello R, Kalinin VV, Grechkanev GO, Sajina IN, Burmistrov A L Magneto-therapy as a part of conventional treatment regimen of inflammatory diseases of female internal genitalia (Магнитотерапия как компонент общепринятой терапии воспалительных заболеваний внутренних половых органов женщин) //Abstracts of XVIII World Congress of Gynecology and Obstetrics, Kuala Lumpur, 5-10 November 2006 - P 67
6 Калинин В В , Гречканев Г О, Чандра Д Мелло Р, Половинкина Е О Опыт использования общей магнитотерапии в комплексном лечении больных с хроническим сальпингоофоритом //Российский вестник акушера-гинеколога -2007.-№2 -С14-17
7 Калинин В В , Гречканев Г О, Чандра-Д Мелло Р Результаты воздействия общесистемной магнитотерапии на процессы перекисного окисления липидов у женщин с хроническими воспалительными заболеваниями органов малого таза //Ремедиум Приволжье, ноябрь 2007 - С 69 - 70
8 Чандра Д'Мелло Р, Калинин ВВ, Гречканев ГО, Половинкина ЕО Общесистемная магнитотерапия у больных с хроническими воспалительными заболеваниями органов малого таза //Человек и электромагнитные поля Матер II Международной конференции, г Саров, 28мая -1 июня 2007г, С 122 -123
Подписано к печати 08 05 2008 Формат 60*84 Бумага офсетная Печать офсетная Уел Печ Л 1 Тираж 100 экз заказ 67
Типография "Добрый дом" 603006, Н Новгород, Варварская 40
Оглавление диссертации Калинин, Виталий Владимирович :: 2008 :: Москва
Список принятых сокращений.
Введение.
Глава I. Хронические воспалительные заболевания придатков матки, этиопатогенез, принципы терапии. Физико-химические и клинико-биологические эффекты электромагнитных полей (Обзор литературы).
1.1. хронические воспалительные заболевания придатков матки, этиопатогенез, принципы терапии.
1.2. физико-химические и клинико-биологические эффекты электромагнитных полей.
Глава II. Объект и методы исследования.
2.1 Клиническая характеристика больных.
2.2 Методы исследования.
Глава III. Влияние общесистемной магниготерапии и традиционного лечения на клиническое течение, показатели эндогенной интоксикации, иммунитета, перекисное окисление липидов и антиоксидантную систему защиты у больных с ХВЗПМ.
Глава IV. Обсуждение результатов исследования.
Выводы.
Введение диссертации по теме "Акушерство и гинекология", Калинин, Виталий Владимирович, автореферат
Актуальность темы. В настоящее время воспалительные процессы женских половых органов продолжают оставаться на первом месте . среди гинекологических заболеваний, несмотря на широкое использование мощных противомикробных средств, препаратов, активирующих функции важнейших систем организма [31, 79, 114, 130, 173, 180, 182, 183]. По данным различных авторов [63, 181, 184], больные с воспалительными заболеваниями женских половых органов составляют 20-30% гинекологических больных, нуждающихся в стационарном лечении.
Особое место среди воспалительных процессов гениталий занимают хронические воспалительные заболевания придатков матки (ХВЗПМ). ХВЗПМ как в стадии ремиссии, так и при обострении протекают с нарушениями иммунологического статуса пациенток, накоплением в крови токсичных продуктов обмена, в том числе перекисного окисления липидов (ПОЛ), негативными изменениями в антиокси-дантной системе защиты [1, 3, 138, 139]. Результатами хронического воспалительного процесса нередко становятся длительный болевой синдром, нарушения гормональной и репродуктивной функции [31, 57, 62, 63, 65, 74]. Учитывая "л многофакторность патогенеза ХВЗПМ, в их лечении, наряду с антибактериальной терапией используются антиоксидагаы, средства для детоксикации, противовоспалительные и нормализующие иммунный статус препараты, витамины и адаптогены, различные аппаратные методики [2, 25, 31, 130, 131, 137, 157, 171, 175, 184]. Таким образом, пациенты нередко испытывают большую фармакологическую нагрузку, что сопровождается повышенной вероятностью аллергических реакций, вторичными нарушениями иммунной системы, дисбиозами [133, 150, 158, 163, 175]. Поэтому представляется актуальным поиск новых путей лечения ХВЗПМ, позволяющих улучшить состояние иммунитета, нормализовать систему ангаоксидантной защиты и ПОД снизить эндогенную интоксикацию, уменьшить дозы традиционно применяемых препаратов, сократить расходы на лечение.
В исследованиях как отечественных, так и зарубежных авторов отмечается выраженный положительный эффект ОМТ при лечении воспалительных процессов различной локализации [78,131,142,147-149,162]. Это позволило нам предполагать патогенетическую обоснованность использования ОМТ при лечении хронических воспалительных заболеваний придатков матки.
Целью данной работы является: обоснование целесообразности использования общесистемной магнитотерапии в комплексном лечении хронических воспалительных заболеваний придатков матки.
Для достижения цели были поставлены следующие задачи:
1. Изучил, влияние общесистемной магнитотерапии на клиническое течение ХВЗПМ
2. Выявить характер воздействия общесистемной магнитотерапии на уровень эндогенной интоксикации при данной патологии.
3. Определить изменения в состоянии перекисного окисления липидов и анти-оксидангаой системы защиты организма при использовании общесистемной магнитотерапии в комплексном лечении ХВЗПМ.
4. Оценить воздействие общесистемной магнитотерапии на показатели общего и местного иммунитета у пациенток у данной группы пациенток
5. Разработать методику применения общесистемной магнитотерапии в комплексном лечении ХВЗПМ
Научная новизна
Впервые патогенетически обосновано использование общесистемной магнитотерапии в комплексном лечении ХВЗПМ. Доказано, что применение общесистемной магнитотерапии приводит к сокращению продолжительности стационарного лечения и вероятности рецидивов заболевания, уменьшению показателей эндогенной интоксикации: СОЭ, гапшглобина, фибриногена, ЦИК, молекул средней массы.
Впервые установлено, что общесистемная магнитотерапия, проводимая больным с ХВЗПМ, положительно влияет на антиоксцдангную систему и ПОД повышая активность каталазы и супероксидцисмутазы, уменьшая уровни триеновых конъюгатов, оснований Шиффа и tg2a. Иммунокорригирующий эффект общесистемной магнитотерапии у данной категории больных проявляется ростом содержания CD3+,CD4+ лимфоцитов, иммунорегуляторного индекса, показателей активности нейгрофилов Тшах и Smax, снижением уровня IgG. Благоприятное действие на местный иммунитет состоит в уменьшении миелопероксидазы цервикальной слизи и ИЛ-6.
Практическая значимость
На основе полученных результатов в клиническую практику внедрена новая высокоэффективная методика лечения ХВЗПМ на основе использования общесистемной магнитотерапии.
Основные положения, выносимые на защиту:
1. Применение общесистемной магнитотерапии улучшает клиническое течение ХВЗПМ, сокращая продолжительность стационарного лечения и вероятности рецидивов заболевания.
2. Общесистемная магнитотерапия уменьшает уровень эндогенной интоксикации, положительно влияет на антиоксидантную систему и перекисное окисление липидов у больных с ХВЗПМ.
3. Использование общесистемной магнитотерапии в комплексном лечении ХВЗПМ оказывает благоприятное воздействие на показатели общего и местного иммунитета
Публикации
По теме диссертации опубликовано 8 печатных работ, из них 2 в журналах, рекомендованных ВАК Минобнауки РФ.
Апробация работы
Основные положения диссертации доложены на ХУШ Всемирном конгрессе акушеров-гинекологов (г.Куалу Лумпур, Малайзия, 2006 г.), на П Международной конференции «Человек и электромагнитные поля» (г.Саров, 2007г.), заседании Нижегородского областного общества акушеров-гинекологов (г. ННовгород , 25 октября 2007г.), VI Научной сессии «Современное решение актуальных научных проблем в медицине» (Н.Новгород, 20 марта 2008г.). Апробация диссертации состоялась на совместном заседании кафедры акушерства и гинекологии ГОУ ВПО «Нижегородская государственная медицинская академия Минздрава РФ» и кафедры акушерства и гинекологии ЦПК и ППС ГОУ ВПО «Нижегородская государственная медицинская академия Минздрава РФ» 26 марта 2008г. Диссертация рекомендована к защите.
Внедрение результатов работы в практику
Результаты исследования внедрены в практическую работу ЦРБ Ко-вернинского района Нижегородской обл., ООО НМД «Анастасия» (г. Кстово, Нижегородская обл.), используются в учебном процессе на кафедрах акушерства и гинекологии ГОУ ВПО НижГМА Росздрава и ЦПК и ППС ГОУ ВПО НижГМА Росздрава.
Личное участие автора в разработке проблемы
В ходе выполнения работы автором осуществлено: подбор больных (100 чел.); наблюдение пациенток в процессе лечения; ведение индивидуальных карт на бумажном и электронном носителях; анализ результатов клинико-лабораторных исследований в динамике терапии; математическая обработка полученных результатов; подготовка иллюстративного материала; публикация основных результатов исследований.
Структура и объем диссертации
Диссертация изложена на 123 страницах компьютерного текста, состоит из введения, 4 глав, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Работа иллюстрирована 15 таблицами и 27 рисунками. Указатель литературы состоит из 190 источников (100 на русском и 90 на иностранном языках).
Заключение диссертационного исследования на тему "Использование общесистемной магнитотерапии в комплексном лечении хронических воспалительных заболеваний придатков матки"
Выводы.
1. Лечение пациенток с ХВЗПМ с использованием ОМГ сопровождается купированием синдрома эндогенной интоксикации, что проявляется снижением СОЭ на 21%, уровня гаптоглобина на 21%, фибриногена на 11%, уменьшением содержания ЦИК на 13%.
2. ОМТ у больных ХВЗПМ улучшает состояние перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы защиты, что проявляется увеличением активности каталазы в 1,34, супероксиддисмутазы в 1,23 раза, снижением уровня триеновых коньюгатов на 24%, оснований Шиффа на 29,5%.
3. Применение ОМТ при лечении ХВЗПМ приводит к увеличению содержания CD3+ НА 10%, CD4+ на 23%, иммунорегуляторного индекса в 1,38 раза в сочетании со снижением содержания IgG на 20% и IgA на 2% и ростом показателей активности нейтрофилов: Imax на 53,7%, Smax на 161,7%.
4. ОМТ способствует благоприятным изменениям показателей местного иммунитета: снижению ИЛ-6 на 64,9% и МПО на 48%, увеличению содержания ИЛ-10 на 40,4%.
5. ОМТ приводит к ускорению купирования болевого синдрома на 3 дня, нормализации температуры тела на 2 дня, снижению сроков госпитализации на 2 дня, сокращению частоты рецидивирования в течение года на 50%.
Практические рекомендации
1. Для лечения больных ХВЗПМ рекомендуется использование общесистемной магнитотерапии на установке магнитотерапевтической импульсной трехфазной УМТИ-ЗФ («Колибри»).
2. Больную помещают в положении «лежа на спине» на специальную кушетку с 3-мя соленоидами, создающими импульсы затухающего переменного магнитного поля с вариациями индукции 3,5 -32 мТл и частотой 50 Гц. Рекомендуемая конфигурация соленоидов - «призма».
3. Рекомендуемая длительность одной процедуры - 20 мин.
4. 3-4 процедуры проводят в режиме «раздражение» до достижения кли-нико-лабораторных признаков обострения, после чего ОМТ проводится в режиме «стабилизация» (10 процедур) на фоне медикаментозного лечения (антибактериальная, инфузионно-трансфузионная терапия).
5. Противопоказанием к проведению общесистемной магнитотерапии является интенсивное кровотечение и/или состояние выраженной гипо-коагуляции, резкая гипотония, клаустрофобия (боязнь замкнутого пространства), беременность.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2008 года, Калинин, Виталий Владимирович
1. Абрамченко В.В. Гнойно-септическая инфекция в акушерстве и гинекологии /В.В. Абрамченко, Д.Ф. Костючек, Э.Д. Хаджиева.- СПб.: СпецЛит,2005,-459 с.
2. Абрамченко В.В. Нестероидные противовоспалительные средства в акушерстве и гинекологии (ингибиторы простагландинов) /В.В. Абрамченко, А.П. Прошин.- СПб.: ЭЛБИ-СПб, 2005.-320 с.
3. Айламазян Э.К. Гинекология от пубертата до постменопаузы: Практическое руководство для врачей /Э.К. Айламазян.-М.: МЕДпресс-информ,2006,-496 с.
4. Аккер JIB. Деревянкина Р.С. Хетагурова Г.И. Эффективность потенцирующих методов физиотерапии при лечении больных с хроническими воспалительными заболеваниями придатков матки в стадии обострения //Вестн. Росс. асс. акуш.-гин. 1999. - №2. -С.4-7.
5. Алексеева Н.П. Клиническое и экспериментальное обоснование лечебного применения импульсного магнитного поля низкой частоты и мощности у больных гипертонической болезнью: автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 1988.-36с.
6. Алиева Г.Г. Клиника, реологические свойства крови и лечение больных с начальными проявлениями недостаточности кровоснабжения мозга: автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1988. - 24с.
7. Аристова И.В., Юрьев С.Ю. Магнитолазерная терапия в комплексе лечения анемии у беременных //Мать и дитя: Матер. IX Российского форума. -М., 2007, С. 15.
8. Бабич В.И., Лыч О.С. Гистамин-серотониновая система при магнитотерапии белых крыс с модельным процессом язвы желудка //Гастроэнтерология: Респ. межвед. сб. Киев, 1989. - вып.21. - С.41-43.
9. Багирова Х.Г., Бурмистров А.Л. Воздействие общей магнитотерапии на состояние перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы защиты у больных после гинекологических операций //Курортные ведомо-сти.-2006.- №1.- С. 42
10. Багирова Х.Г., Качалина Т.С., Половинкина Е.О. Значение общей магнитотерапии в комплексной реабилитации больных после гинекологических операций //Ремедиум Приволжье, Спец. выпуск «Охрана здоровья матери и ребенка» -2006. С.76-77
11. Багирова Х.Г., Качалина Т.С., Сажина И.Н. Значение общей магнитотерапии в комплексной реабилитации больных после гинекологических операций //Ремедиум Приволжье, Спец. выпуск «Охрана здоровья матери и ребенка» -2006. С.68-69.
12. Багирова Х.Г., Половинкина Е.О., Гречканев Г.О. Комплексная реабилитация больных после гинекологических операций с использованием общей магнитотерапии //Мать и дитя: Матер. VIII Российского форума. М., 2006. -С. 327
13. Багирова Х.Г., Сажина И.Н., Бурмистров A.JI. Использование общей магнитотерапии в комплексной реабилитации больных после гинекологических операций // Нижегородский медицинский журнал. 2006. - № 2. -С.71-75.
14. Багирова Х.Г., Чандра Д'Мелло Р., Сажина И.Н. Использование общей магнитотерапии в комплексной реабилитации больных после гинекологических операций//Нижегородский медицинский журнал. -2005. №4 - С. 71-75.
15. Бакуридзе Э.М. Фотомодификация крови у больных с хроническим сальпингоофоритом //Медицинский озон и квантовая гемотерапия в акушер-ско-гинекологической практике: Материалы науч.-прак. конференции, Москва, 2007 С.99-103
16. Безнощенко Г.Б., Чаунин А.В., Цыганкова Л.И., Лимфогенная и озоно-магниторезонансная терапия больных с хроническими сальпингоофоритами
17. Медицинский озон и квантовая гемотерапия в акушерско-гинекологической практике: Материалы науч.-прак. конференции, Москва, 2007 С. 36.
18. Белоусова Т.Е. Посттравматическая регенерация нервных ганглиев и возможность ее коррекции пульсирующим магнитным полем: Дисс. . канд. мед. наук. Н.Новгород, 1992. - 250 с.
19. Богданова Т.А., Бакунова JI.A., Нуждина Т.В. Эффективность общесистемной магнитотерапии у детей с бронхолегочной патологией.
20. Бодяжина В.И. Хронические неспецифические воспалительные заболевания женских половых органов.- М.: Медицина, 1978. 319с.
21. Булявых А.Г., Стуканов А.Ф. Изменение центральной гемодинамики у крыс со спонтанной гипертензией под влиянием низкочастотного магнитного поля //Патол. физиология и эксперимент, терапия. 1989. - №3. - С.59-61.
22. Бурмистров A.JI. Компьютерная диагностика в общесистемной магнитотерапии //Низкоэнергетическая магнитотерапия: опыт клинического применения и перспективы развития: Материалы Российской науч.-прак. конференции, Москва, 1998 С. 10.
23. Буянова С.Н., Цветаева Т.Ю., Власова Л.И. и др. Осложнения гнойного воспаления внутренних половых органов и их клинические проявления //Акушерство и гинекология. — 1996. — .№1.-С. 32-34.
24. Василовская Л.Ф. Магнитотерапия больных цереброваскулярной патологией, обусловленной атеросклерозом: Дисс. . канд. мед. наук. Харьков, 1987.
25. Вылежанина Т.А. Метаболические реакции в чувствительных и двигательных нейронах при действии на организм некоторых физических факторов //Арх. анатомии, гистологии и эмбрионологии. 1991. - т. 100. - № 4. -С. 18-24.
26. Габриэлян С.С., Аннаклычева Н.А., Сосновская Л.И. Магнитотерапия больных с гипертонической энцефалопатией //Методология использования биотропных и силовых свойств магнитных полей в практике здравоохранения. Ташкент, 1989. - С.ЗО.
27. Ганковская Л. В. Иммуноцитокины: регуляция функции макрофагов, локальная иммунокоррекция: Автореф. дисс.док. мед. наук. М., 1993, 46 с.
28. Гаркави Л.Х., Квакина Е.Б., Уколова М.А. Адаптационные реакции и резистентность организма. Ростов-на-Дону, 1990. - с. 12 - 27.
29. Гилинская Н.Ю. Магнитные поля в лечении сосудистых заболеваний головного мозга//Магнитология. -1991. № 1. - С. 13-17.
30. Гилинская Н.Ю. Магнитотерапия некоторых заболеваний нервной системы //Низкоэнергетическая магнитотерапия: опыт клинического применения и перспективы развития: Материалы Российской науч.-прак. конференции, Москва, 1998 С.16-17.
31. Голохвастова Г.С. Оценка эффективности общесистемной магнитотерапии //Низкоэнергетическая магнитотерапия: опыт клинического применения и перспективы развития: Материалы Российской науч.-прак. конференции, Москва, 1998-С. 8.
32. Грачев С.В., Якунин ГА., Новачадов В.В., Ярошенко И.Ф. Гемостаз и лимфостаз при эндотоксемии: (Обзор лит.) //Клинич. лаб. диагностика. -1992.—№7. С. 6-9.
33. Гречканев Г.О., Шишигина И.Н., Калинин В.В., Применение системной магнитотерапии в лечении острых воспалительных заболеваний внутренних половых органов у женщин //Мать и дитя: Матер. VI Российского форума. М., 2004. - С. 331-332.
34. Гунько И.И., Берлов Г.А., Величко JI.C. Гунько С.Н. Влияние переменного магнитного поля на остеогенез //Магнитология. 1992. - № 2. - С.36-38.
35. Гуртовой Б.JI. Применение антибиотиков в акушерстве и гинекологии / Б.Л. Гуртовой, В.И. Кулаков, С.В. Воропаева.-М.: Триада-Х, 2004.-176с.
36. Демецкий A.M. Современные представления о механизмах лечебного действия магнитных полей // Магнитология. -1991.-№1.-С.6-11.
37. Демецкий A.M., Алексеев А.Г. Искусственные магнитные поля в медицине. Минск: Беларусь. - 1981. - 93 с.
38. Демецкий A.M., Цецохо А.В. Целебная сила магнитов //Медицинская консультация. 1995. - № 3. - С.34-36.
39. Демецкий A.M., Чернов В.Н., Попова Л.И. Введение в медицинскую магнитологию. Ростов-на-Д: Изд-во Рост., ун-та. 1991. 120 с.
40. Дерюгина А.В., Крылова Е.В. Влияние низкочастотного лазерного излучения на структуру и функцию крови //Тез. докладов 2 Международной конференции "Человек и электромагнитные поля", Саров, 2007 С. 10-12.
41. Детлав И.Э. Электромагнитные поля в биологии и медицине. Информация о I съезде Ассоциации Европейских биоэлектромагнитологов //Магнитология. -1991. № 1. - С.54-56.
42. Добрынин Я. В., Николаева Т. Г., Рыбаков Ю. Л. Противоопухолевое действие вихревого магнитного поля (ВМП) в эксперименте //Генераторы электромагнитного поля для магнитотерапии: Материалы Российской Науч.-прак. конференции, Саров, 1995 С.24.
43. Долгов Г.В. Клиническое значение лейкограммы крови в ранней диагностике послеоперационных гнойно-воспалительных осложнений //Журнал акушерства и женских болезней. — 1998. Вып. 3-4. С. 118-120.
44. Долгов Г.В. Применение компьютерного мониторинга показателей клинического анализа крови для прогнозирования и ранней диагностики послеоперационных гнойно-воспалительных осложнений //Журнал акушерства и женских болезней. 1998, Вып. 2. С. 36-39.
45. Дячук А.З. Коррекция тимогеном иммунных нарушений у больных с воспалительными заболеваниями матки и ее придатков: Автореф. дисс. канд. мед. наук. — СПб., 1992. 22 с.
46. Егорова Г.И., Кирьянов В.В., Ващенко И.Г. Применение магнитотерапии на разных этапах комплексного лечения больных гипертонической болезнью //IX Всесоюзный съезд физиотерапевтов и курортологов. Москва. -1989.-т.1.-С.135.
47. Ельцова И. В. Опыт работы на установке «Магнитотурботрон-2М» //Генераторы электромагнитного поля для магнитотерапии: Материалы Российской Науч.-прак. конференции, Саров, 1995 С. 17-18.
48. Жаневский Р.А. Спаечная болезнь /Р.А. Жаневский.-М.: Медицина,1989,- 192 с.
49. Занько, С.Н. Хронические воспалительные заболевания придатков матки /С.Н. Занько, А.Н. Костинец, Л.ЯСупрун. -Витебск: Издательство Витебского государственного ордена дружбы народов медицинского института, 1998.-204с.
50. Золотова Н.П., Наврузов С.Ю., Батыринина З.Х. Магнитотерапия при лечении открытых и закрытых переломов длинных трубчатых костей //Магнитология. 1992. - № 2. - С.41-42.
51. Ипатова М.В., Уварова Е.В.,Маланова Т.Б. Возможности электроимпульсной терапии в лечении хронического неспецифического сальпингоофо-рита у девочек-подростков //Мать и дитя: Матер. IX Российского форума. М., 2007. - С. 408-409.
52. Камышев А.С. Некоторые результаты и особенности применения маг-нитотерапевтической техники //Низкоэнергетическая магнитотерапия: опыт клинического применения и перспективы развития: Материалы Российской науч.-прак. конференции, Москва, 1998 С. 11.
53. Кардаш A.M. Магнитотерапия в хирургии нервов //Магнитология. -1992.-№2.-С.42-43.
54. Качалина Т.С., Мануйленко О.В., Каткова Н.Ю. Использование системной магнитотерапии в комплексном лечении внутреннего эндометриоза //Ремедиум Поволжье. 2006. - С.70-72.
55. Кирова И.С., Христов Х.Р. Результаты лечения слухо-вестибулярных расстройств при помощи низкочастотного магнитного поля //Магнитобиология и магнитотерапия. София. - 1989. - С. 103.
56. Киселева Т.В., Пекарев О.Г., Сизова JT.B. Влияние биоцидности ней-трофилов и макрофагов на течение воспалительных заболевания органов малого таза //Мать и дитя: Матер. VI Российского форума. М., 2004. - С. С.375-376.
57. Комисарова Л.С., Лобкаева Е.П., Шубин И.Н. Реакция организма человека на действие магнитного поля по показателям периферической крови //Тез. докладов 2 Международной конференции "Человек и электромагнитные поля", Саров, 2007 С.77-78.
58. Королева И.Е., Голова 3.3., Медведева Е.Н. Трубно-перитонеальное бесплодие: Современный подход к лечению //Мать и дитя: Матер. IX Российского форума. М., 2007, С. 237-239.
59. Королева Л.В., Барсукова С.Ф., Кузнецова В.Г. и др. Магнитные поля в реабилитации больных с ишемическими инсультами //Актуальные вопросы специализированной медицинской помощи. Москва. - 1988. - С. 158-140.
60. Коротких И.Н., Ходасевич Э.В. Использование низкочастотной импульсной магнитотерапии в комплексном лечении воспалительных заболеваний придатков матки //Вестн. Росс. Асс. Акуш.-гин. 1999. - №2. - С. 1-3.
61. Кошкин К.Л., Караев 3.0. Иммунная реактивность организма и антибиотическая терапия. —Л.: Медицина, 1984. 200с.
62. Кравцова Т.Ю., Рыболовлев Е.В., Кочуров А.П. Применение магнито-пунктуры у больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки //Вопр. курортол., физиотер. и ЛФК. 1994. - № 1. - С.22-24.
63. Краснопольский В.И. Гнойные воспалительные заболевания придатков матки (проблемы патогенеза, диагностики, хирургического лечения и реабилитации)/ В.И. Краснопольский, С.Н. Буянова, Н.А. Щукина,- М.: Медпресс, 1998.-233 с.
64. Кривоногова Т.С., Евтушенко И.Д., Матвеева Л.А. Немедикаментозные методы в реабилитации женщин с вторичным бесплодием //Мать и дитя: Матер. IV Российского форума. М., 2002. - С. 194.
65. Кулешова Т.В., Табашникова Н.А., Аккер Л.В., Александров В.В. Непосредственные и отдаленные результаты общей магнитотерапии в консервативном лечении женщин репродуктивного возраста с миомой матки //Вопросы курортологии 2005. - №2. - С.44 -47.
66. Леонов А.Н. Гипероксия. Адаптационно-метаболическая концепция саногенеза. //Бюллетень гипербарической биологии и медицины. Т. 1, №1-4 и Т. 2, №1-4; Воронеж, 1994. С. 14
67. Лисяный Н.Н. Некоторые иммунологические проблемы вторичных иммунодефицитов //Иммунология. — 1990. — №5. — С. 75.
68. Лобкаева Е.П. Морфометрия клеток крови как метод оценки влияния низкочастотного магнитного поля //Тез. докладов 2 Международной конференции "Человек и электромагнитные поля", Саров, 2007. С. 17-19.
69. Лобынцева О.М., Лобкаева Ю.Е., Комисарова Л.С. Влияние магнитного поля, нормобарической гипоксии и комбинированного их действия на эри-трон крыс//Тез. докладов 2 Международной конференции "Человек и электромагнитные поля", Саров, 2007. С. 13-17
70. Лютов А.Т., Головин В.П., Насыбуллина ГА. Влияние орозомукоида на миграционную активность макрофагов //Тез. докл. I съезда иммунологов России. — Новосибирск, 1992. — С. 282.
71. Манухин И.Б., Колесов А.А., Мурадянц С.М. Коррекция иммунного статуса больных с сальпингоофоритами//Мать и дитя: Матер. VI Российского форума. М., 2004. - С.375-376.
72. Маянский А.Н. Механизмы противоинфекционного иммунитета. Нижний Новгород.: НГМА, 1998.- 29 с.
73. Маянский Д.Н. Хроническое воспаление. М.:Медицина, 1991. - 271 с.
74. Меркулова Л.М. Роль биогенных аминов в реализации биологического действия импульсного электромагнитного поля на организменном уровне. -Ростов-на-Дону. 1989. - С.65-66.
75. Милевская Т.Г., Короткевич Е.А., Шитиков Б.Д. Первый опыт применения ВМП в комплексном лечении больных раком молочной железы I III стадии
76. Генераторы электромагнитного поля для магнитотерапии: Материалы Российской Науч.-прак. конференции, Саров, 1995 —С.8-13.
77. Мясников И.Г., Государев A.M., Жиркова Е.В. Магнитотерапия сосудистых заболеваний мозга //Низкоэнергетическая магнитотерапия: опыт клинического применения и перспективы развития: Материалы Российской науч.-прак. конференции, Москва, 1998 С. 8.
78. Никишов Н.Н., Половинкина Е.О. Лечение хронических воспалительных заболеваний придатков матки с использованием медицинского озона// Ремедиум Приволжье, Спец. выпуск «Охрана здоровья матери и ребенка» -2006. С. 77-78
79. Оранский И.Е., Соколов С.П. Физиотерапия и биологические ритмы (пути оптимизации) //Тез. док. VI Всероссийского съезда физиотерапевтов, С.Пб., 2006 — С.52-53.
80. Орлов А. П. К механизмам действия магнитных полей на биологические системы //Генераторы электромагнитного поля для магнитотерапии: Материалы Российской науч.-прак. конференции, Саров, 1995 С.38.
81. Папонов В.Д., Симонова А.В., Радько С.П. Влияние озона на лейкоциты человека //Озон в биологии и медицине: Тез. докл. I Всерос. науч.-прак. конф. Н.Новгород, 1992. - С. 13 -14.
82. Пенин С.В. Опыт применения установки магнитотерапии ОИМП-Ю1-ЗФ «Колибри» //Генераторы электромагнитного поля для магнитотерапии: Материалы Российской Науч.-прак. конференции, Саров, 1995 С. 16.
83. Постников С.Н. Явление магнитоиндуцированной диффузной неустойчивости и его роль в медицинской магнитологии //Генераторы электромагнитного поля для магнитотерапии: Материалы Российской науч.-прак. конференции, Саров, 1995 С.39-40.
84. Постников С.Н., Потапов М.Е. Комплексная терапия и профилактика эндометрита после кесарева сечения с использованием низкоинтенсивного лазерного излучения: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Москва, 1994. - 18 с.
85. Рудакова Е.Б., Кучинская Н.В., Семененко С.И. Возрастные и социальные аспекты воспалительных заболеваний придатков матки //Мать и дитя: Матер. VI Российского форума. Омск., 2004.- с 27-29
86. Рыбаков Ю. JI. Биологические предпосылки и возможные механизмы действия переменных магнитных полей //Генераторы электромагнитного поля для магнитотерапии: Материалы Российской Науч.-прак. конференции, Саров, 1995 — С.37-38.
87. Рычков Ю.Г., Шапошников Ю.Т., Решетников Е.А. и др. Физиологическая генетика человека в проблеме заживления ран. — М.: Наука., 1985. — 184 с.
88. Салимова Л.Я., Лигвак О.Г., Алев И.А. Эмбриогропные аутоантитела в диагностике иммунореактивности у женщин с хроническим сальпингитом //Мать и дитя: Maiep. VI Российского форума. М., 2004. - С.477-479
89. Саркисов С.Э., Карамышев В.К., Воловиков Л.В. Определение уровня эндотоксина грамотрицательных бактерий при различных видах оперативных вмешательств в гинекологии //Мать и дитя: Матер. VIII Российского форума. М., 2006. - С.511.
90. Серебрякова Г.С. Патогенетическое значение перикисного окисления липидов и ферментов антиоксидантной системы при воспалительных заболеваниях придатков матки//Мать и дитя: Матер. VI Российского форума. М., 2004. - С.481-482
91. Серов В.Н., Ильенко Л.Н. Биологические эффекты эндотоксина и клинико-патогенетические реакции при воспалительных заболеваниях половых органов у женщин//Акушерство и гинекология,-1997.-№3. С. 11-14.
92. Скачек М.Г., Косинец А.Л., Адаменко Г.Л. Иммунологические аспекты хирургической инфекции. Витебск: 1994. - 139 с.
93. Смирнова С.Н. Лечебное применение вращающегося магнитного поля //Низкоэнергетическая магнитотерапия: опыт клинического применения и перспективы развития: Материалы Российской науч.-прак. конференции, Москва, 1998 С.17-18.
94. Соловьева Г.Р. Магнитотерапевтическая аппаратура. М. - 1991. - 174с.
95. Сосновский Д.Г. Опыт применения магнитотерапии в комплексном лечении злокачественных опухолей различных локализаций //Генераторы электромагнитного поля для магнитотерапии: Материалы Российской Науч.-прак. конференции, Саров, 1995 — С. 13-14.
96. Стрелкова Н.И. Поясничные боли и физические методы лечения //Вопросы курортологии, физиотерапии и ЛФК. 1993. - № 6. - С.52-54.
97. Стрелкова Н.И., Горбунов Ф.Е., Орехова Э.М. Трансцеребральная электромагнитотерапия больных с недостаточностью мозгового кровообращения //VII Всероссийский съезд неврологов. Н.Новгород. - 1995. - С.302.
98. Стрижаков А.Н. Подзолкова Н.М. Гнойные воспалительные заболевания придатков матки. -М.: Медицина, 1996. 256 с.
99. Стругацкий В.М., Силантьева Е.С., Корнеева И.Е. и др. Обоснование и эффективность восстановительного лечения после хирургической коррекции трубно-перитонеального бесплодия: гемодинамический эффект //Акуш. и гин. 2003. - №1. - С.33-34.
100. Темурьянц Н.А. Нервные и гуморальные механизмы антистрессорного действия слабых переменных магнитных полей крайне низких частот //Магнитология. 1992. - № 1. - С. 16-21
101. Тихомирова Н.И., Матвеев С.Б., Шахова. Оценка синдрома эндогенной интоксикации при воспалительных заболеваниях органов малого таза //Акушерство и гинекология.- 2004.- №2.-С. 45-47
102. Трошин В.Д. Интегрально-регионарная магнитотерапия и магнитопро-филактика //Низкоэнергетическая магнитотерапия: опыт клинического применения и перспективы развития: Материалы Российской науч.-прак. конференции, Москва, 1998 С.6.
103. Трошин В.Д. Сосудистые заболевания нервной системы. Н.Новгород. - 1992.
104. Фаттахов В.В., Володин С.К., Файзуллин Р.И. Реабилитация женщин после надвлагалшцной ампутации матки без придатков //Мать и дитя: Матер. II Российского форума. М., 2000, С.319-320.
105. Федорова Т.А. Принципы лечения и реабилитации больных хроническим рецидивирующим неспецифическим сальпингоофоритом с использованием плазмафереза: Автореф. дисс. . докт. мед. наук. М., 1996. 48 с.
106. Хамадьянова А.У. Свободнорадикальные процессы при хроническом рецидивирующем сальпингоофорите и их значение в выборе и контроле эффективности ле-чения.//Магь и дитя: Матер. VI Российского форума. М., 2004. - С.552-553
107. Хамадьянова А.У. Состояние кислородзависимого метаболизма фагоцитирующих клеток крови у больных с хроническим рецидивирующим сальпингоофоритом и возможности его коррекции //Мать и дитя: Матер. VI Российского форума. М., 2004. - С.522-533.
108. Холодов Ю.А. Способы использования магнитных полей в медицине и пути воздействия этих полей на организм //Магнитология. 1991. - № 1. -С.6-11.
109. Цахилова С.Г. Современные возможности применения плазмафереза в акушерстве и гинекологии //Вестн. Росс. Асс. Акуш.-гин. 1999. - №2. - С.1-4.
110. Чандра Д'Мелло Р., Качалина Т.С., Сажина И.Н. Оценка возможностей общей магнитотерапии в комплексном лечении острых воспалительных заболеваний органов малого таза //Ремедиум Приволжье, Спец. выпуск «Охрана здоровья матери и ребенка» -2006. С.68-69.
111. Чернов В.Н. Магнитные поля при неотложных хирургических состояниях //Генераторы электромагнитного поля для магнитотерапии: Материалы Российской Науч.-прак. конференции, Саров, 1995 С. 14-15.
112. Чернов В.Н., Таранов И.И. К вопросу профилактического применения антибиотиков у больных, оперированных по поводу сочетанных осложнений язвенной болезни //Проблемы химиотерапии бактериальных инфекций. — М., 1991. — Часть 4. — С. 708-709.
113. Шагербиева Э.А., Силантьева Е.С., Белоусов Д.М. Вазотропное действие «бегущего» магнитного поля при хроническом эндометрите //Мать и дитя: Матер. VIII Российского форума. М., 2006. - С.564.
114. Шахова Н.М. Применение медицинского озона в комплексном лечении острого течения воспалительных заболеваний внутренних половых органов женщин: Дис. . канд. мед. наук. -Н. Новгород, 1996. 104 с.
115. Шишигина И.Н., Чандра Д'Мелло Р. Применение системной магнитотерапии в лечении острых воспалительных заболеваний внутренних половых органов у женщин // Мать и дитя: Матер. VI Российского форума. М., 2004. - С.331-332
116. Шишигина И.Н., Чандра Д'Мелло Р., Багирова Х.Г. Использование системной магнитотерапии в комплексном лечении воспалительных заболеваний органов малого таза у женщин //Нижегородский медицинский журнал. -2005.-№4-С.42-45.
117. Щукина Н.А., Буянова С.Н. Кареева Е.НСодержание половых стероидов и их рецепторов у гинекологических больных с хроническим гнойным воспалением внугренних половых органов //Мать и дитя: Матер. VI Российского форума. М., 2004. - С. 4В
118. Янко С.В. Применение озонотерапии в хирургической практике //Озон в биологии и медицине: Матер. II украинско-русской науч. прак. конф. -Одесса, 2004. - С.52.
119. Blue M.-L, Levine Н., Daley J.I. et al. Development of natural killer cells in human thymocyte culture: regulation by accessories cells //Europ.J. Immunol. — 1987. —Vol. 17,N5,—P. 669-673.
120. Chirigos M.A., Talmadge J.E. Immunotherapeutic agents: their role in cellular immunity and their therapeutic potential //Springer. — Sem- Immunopathol. — 1985.—Vol. 8,N4.—P. 627-346.
121. Claman H.N. The biology of the immune response //JAMA. 1987. - VoL 258, N 20. - P. 2834-2840.
122. Dargent D. Mellier G., Audra Ph. Course intensive de chirurgic vaginale. — Lyon, 1992. -70 p.
123. Duhl L.I. Cities in countries undergoing rapid transition — problems and solutions //An international conference in collaboration with the World Health Organization (Regional Offis for Europe) «Society, stress and health», Moscow, Russia. 1995. P. 10.
124. Heicappel R., Koenig H., Koenig U. Influence of combined inhalation panesthesia and/or operative trauma on immunoresponsiveness I Halotane //VI Congress anest. —London. 1982. — 383 p.
125. Kohler H., Friemel H. Interleukins and the immune response //Wiss. Beitr. M. Luther. — Univ., Malle-Wittenberg R., 1988. - N 111. - P. 48-51.
126. Long D. Fefteen years Transcutaneos electrical stimulation for pain control //Stereotact. Funct. Neurosurg. 1991. - Vol.56. -P.2-19.
127. Mercer L.G. Use of expanded spectrum cephalosporins for the treatment of obstetrical and gynecological infections //Obstet. Gynecol. Surv. 1988. - Vol. 43. N 9. - P. 569-575.
128. Procacci P. Twenty years experiments with transcutaneus electric stimulation //Schmezz / Pain / Douler. 1991. - Vol.56. - P.2-19.
129. Ramirez J. A., Raff M.J. Sepsis syndrome: Recognition and pathophysiology //Ann. Surg. — 1992. — VoL 216, N5.-P. 38-45.
130. Seecamp A., Regel G., SturmJA., Tscheme H. Das Leberversagen als Teil eines Multiorganversagens nach Polytrauma //Unfallchirurg. 1991. - Bd. 94. N 10.-P. 502-507.
131. Smith C.J.E., Hammarstrom L. Cellular basis of immunodeficiency //Ann. Clin. Res. — 1987. — Vol. 19, N 4. P. 220-229.
132. Sokolov E.I. Stress and metabolic disorders //An international conference in collaboration with the World Health Organization (Regional Offis for Europe) «Society, stress and health». — Moscow, Russia, 1995. — 44 p.
133. Shangold G.A. Preservating of fertility in women witli pelvic inflammatory disease //J. reprod. Med. 1988. - Vol. 33, N 1. Suppl. - P. 128 - 134.
134. Shenston F.S. Spectrometric identification of organic compounds Ultraviolet and visible spectroscopy of lipid. New York, P. 77-91.
135. Singh A., Singli H., Kremers W. Involvment of singlet of oxygen in biochemical systems //Bull. Europ. Physiopath. Res. 1981. - Vol. 17. - P. 31 - 41.
136. Soper D.E., Brockwell N.J., Dalton H.P. et al. Observations concerning the microbial etiology of acute salpingitis //Amer. J. Obstet. Gynecol. 1994. - Vol. 170,N4.-P. 1008- 1018.
137. Soper D.E., Despres B.A. A comparison of two antibiotic regimens for treatment of pelvic inflammatory disease //Obstetr. Gynecol. 1988. - Vol. 72, N 1. -P. 7 - 12.
138. Soper D.E.Pelvic inflammatory disease //Infect. Dis. Clin. North. Am. -1994, Des. Vol.8 -P.4300-434.
139. Stacey C.M., Mundag P.E., Taylor Robinson D. et al. A longitudinal stady of pelvic inflammatory disease //Brit. J. Obstet. Gynecol. - 1992. - Vol. 99, N 12. -P. 994 - 1000.
140. Stites D.P. Clinical laboratory methods for detection of cellular immune function //Stites D.P., Stobo J.D., Wells I.V. Basic and clinical Immunology, 6th ed. -Norwalk, Lol Altos: Appleton & Lange. 1987.
141. Taipale P., Tarjanne H., Ylostalo P. Transvaginal sonography in suspected pelvic inflammatory diseases // Ultrasound. Obstet. Gynecol. 1995. - Vol.6 -P.430-434.
142. Theron G.B., Shepherd E.G.S., Strachan A.F. С reactive protein levels in ectopic pregnancy, pelvic infection and carcinoma of the cervix //S. Afr. med. J. -1986. - Vol. 69, N 11. - P. 681 - 682.
143. Teisala K., Heinonen P.K., Punnonen R. Transvaginal ultrasound in the diagnosis and treatment of tuboovarian abscess //Br.J.Obstet.Ginecol 1990 -Vol.97(2). - P. 178-180.
144. Tompson S.E., Brooks C., Eschenbach D.A. et al. High failure rates in outpatient treatment of salpingitis with either tetracycline alone or penicillin / am-picillin combination //Amer. J. Obstetr. Gynecol. 1985. - Vol. 152, N 6. - part 1.-P. 635 -641.
145. Washington A.E., Arno P.S., Brooks M.A. The economic cost of pelvic inflammatory disease //J. Amer. med. Ass. 1986. - Vol. 255, N 13. - P. 1735 -1738.
146. Washington E., Berg A.O. Preventing and managing pelvic inflammatory disease: key questions, practices and evidence //J. Fain.Practt. 1996. - Vol.43. -P.703-708.
147. Westrom L. Epidemiologic des salpingites et leurs consequences // Contra-cept. Fertil. Sex. 1984. - Vol. 12, N 1. suppl. - P. 235 - 241. 230. WolffH. Das Medizinische Ozon. - Heidelberg: VFM Publication, 1979.- 211s.
148. Wiesenfeld H.C., Sweet R.L. Progress in the management of tubovarian abscesses //Clin.Obstet.Ginec. 1993. - Vol.36. -P.433-444.
149. Wolner Hanssen P., Paavonen J., Kiviat N. et al. Outpatient treatment of pelvic inflammatory disease with cefoxitin and doxycyclin //Obstetr. Gynecol. -1988. - Vol. 71, N 4. - P. 595 - 600.