Автореферат диссертации по медицине на тему Интраоперационный ультразвуковой мониторинг резекций новообразований головного мозга
609651
На правах рукописи
ВЕТШЕВА НАТАЛЬЯ НИКОЛАЕВНА
ИНТРАОПЕРАЦИОННЫЙ УЛЬТРАЗВУКОВОЙ МОНИТОРИНГ РЕЗЕКЦИЙ НОВООБРАЗОВАНИЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА
14.01.13 - лучевая диагностика, лучевая терапия
АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
1 6 СЕН 2010
Москва - 2010
004609651
Работа выполнена в Учреждении РАМН Российском научном центре хирургии имени академика Б.В. Петровского Российской академии медицинских наук
НАУЧНЫЙ РУКОВОДИТЕЛЬ:
Академик РАМН, доктор медицинских наук, профессор
Валерий Александрович Сандриков
ОФИЦИАЛЬНЫЕ ОППОНЕНТЫ: Доктор медицинских наук, профессор
Анатолий Ильич Шехтер
Доктор медицинских наук, профессор
Андрей Русланович Зубарев
ВЕДУЩЕЕ УЧРЕЖДЕНИЕ:
ФГУ «НИИ хирургии имени A.B. Вишневского» Минздравсоцразвития России
заседании Диссертационного Совета Д 001.027.02 Учреждения РАМН Российского научного центра хирургии им. акад. Б.В. Петровского РАМН. Адрес: 119991, Москва, Абрикосовский пер., д.2.
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Российского научного центра хирургии им. акад. Б.В. Петровского РАМН
Автореферат разослан "__ " _2010 г.
Ученый секретарь Диссертационного Совета,
доктор медицинских наук Э.А. Годжелло
Защита диссертации состоится
2010 г. в _ часов на
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуалыюсть проблемы. Новообразования головного мозга составляют 6% от общего числа онкологических заболеваний. Ежегодно в нашей стране первичные опухоли головного мозга выявляют у 30 тыс. человек, более половины из них злокачественные (Лапшин Р.А., 2006).
Выживаемость нейроонкологических больных прямо связана с радикальностью операции (Rauhut F. et al., 1996; Jeremis В. et al., 2004). Стремление к максимальному удалению ткани за пределами 1раниц опухоли может привести к возникновению послеоперационного неврологического дефицита. Неадекватная операция и выявление остаточной ткани в послеоперационном периоде отражается на результатах хирургического лечения и приводит к возникновению рецидивов (Lacroix M. et al., 2001; Unsgaard G. et al., 2002; Hentschel S. et al., 2003).
Смещение внутримозговых структур, происходящее во время операции после вскрытия твердой мозговой оболочки и удаления опухоли, не позволяет полностью ориентироваться на дооперационные результаты компьютерной (КТ) и магнитно-резонансной томографий (МРТ), в связи с чем, риск неполного удаления внутримозгового образования остается высоким (Васильев А.Ю., Сгппщып В.Е., Терновой С.К., Шехтер А.И., 2008). Несомненно, одним из путей улучшения результатов хирургического лечения пациентов с опухолями головного мозга является совершенствование методов диагностики непосредственно во время операции (Knauth M. et al., 1999; Wirtz C.R. et al., 2000).
В немногочисленных работах российские и преимущественно зарубежные авторы указывают на возможность применения интраоперационного ультразвукового исследования (ИОУЗИ) в качестве метода навигации на патологический участок (Зубарев А.Р. с соавт., 2005; Ким Ю.А., 2006; Sosna J. et al., 2005). Однако до настоящего времени в литературе не представлены
ультразвуковые характеристики наиболее важных патологических состояний. Так, не сформулированы признаки перифокалыюго отека головного мозга при опухолевом поражении, не выявлены дифференциально-диагностические критерии оценки границ новообразований. Не разработан алгоритм проведения интраоперационного ультразвукового исследования при удалении новообразований головного мозга и не представлены ультразвуковые критерии оценки границ резекционной полости на предмет наличия остаточной опухолевой ткани.
Все это обусловливает актуальность проведения данного исследования. Цель исследования: Разработать методику интраоперационного ультразвукового мониторинга при резекциях новообразований головного мозга с оценкой радикальности выполненной операции. Задачи исследования.
1. Разработать методику и этапы интраоперационного ультразвукового мониторинга при выполнении резекций новообразований головного мозга.
2. Оценить ультразвуковые характеристики перифокального отека ткани головного мозга.
3. Интраоперационно оценить ультразвуковые критерии границ виутримозговых образований с количественной характеристикой шгтенсивности сигнала области исследования.
4. С целью определения наличия остаточной опухолевой ткани разработать дифференциально-диагностические ультразвуковые критерии оценки резекционной полости.
Научная новизна работы. Разработана методика поэтапного комплексного ишраоперационного ультразвукового мониторинга при резекции новообразований головного мозга. Выявлены ультразвуковые характеристики перифокального отека ткани головного мозга. Впервые описаны дифференциально-диагностические подходы к оценке границ опухолевой ткани при интраоперационном ультразвуковом исследовании, включающем режимы
допплеровского картирования и трехмерной реконструкции изображений. Доказаны ультразвуковые дифференциально-диагностические критерии резекционной полости при тотальном удалении образования и при наличии остаточной опухолевой ткани.
Впервые для оценки ИОУЗ-изображений применили статистический метод обработки, основанный на построении срезов интенсивности. Показаны количественные характеристики зон интереса: отека, границ образований, остаточной опухолевой ткани. Использование метода построения срезов интенсивности на границе опухолевой ткани и отека, а также стенки резекционной полости на предмет наличия остаточной опухолевой ткани в условиях операционной позволило объективизировать данные ИОУЗИ.
Практическая значимость работы. В результате выполненной работы предложена методика проведения комплексного интраоперационного ультразвукового исследования при новообразованиях головного мозга, состоящая из двух этапов: I этап - ИОУЗИ до удаления образования, II этап -ультразвуковой контроль после удаления новообразования. При помощи интраоперационного ультразвукового исследовашм можно определить наличие перифокальных реакций ткани головного мозга с высокой диагностической точностью. Разработанные дифферегащально-диагностические критерии в режиме цветового картирования скоростей кровотока и энергии потока, спектрального дошшерографического исследования и трехмерной реконструкции изображения позволили определить границы резекции внутримозговых инфильтративно растущих образований. Выявленные ультразвуковые критерии остаточной опухолевой ткани высоко специфичны, что указывает на необходимость использования методики ИОУЗИ в качестве контроля радикальности хирургического лечения. Положении, выносимые на защиту.
1. Удаление внутримозговых образований должно проводиться под обязательным интраоперационным ультразвуковым контролем, включающим
исследование до удаления образования и контрольное сканирование резекционной полости, с применением режимов цветового допплеровского картирования скоростей кровотока и энергии потока, импульсно-волнового допплеровского исследования, построения трехмерной реконструкции изображения.
2. Целесообразно выполнять оценку границ внутримозговых опухолей с учетом наличия псрифокальных реакций в виде отека головного мозга и изменений сигналов интенсивности на границе образований.
3. Следует оценивать толщин)' стенок резекционной полости на предмет наличия остаточной опухолевой ткани в сравнении с другими интактными участками стенки остаточной полости с целью определения радикальности операции.
Внедрение в практику. Результаты исследования используются в клинической практике нейрохирургического отделения и отдела инструментальной диагностики Учреждения РАМН Российского научного центра хирургии имени академика Б.В. Петровского РАМП.
Апробация работы. Основные положения диссертации доложены и обсуждены на X Симпозиуме с международным участием «Новые возможности инструментальной диагностики» (г. Москва, сентябрь 2008); на III Всероссийском национальном конгрессе «Радиология-2009» (Москва, май 2009). Апробация работы состоялась 29 апреля 2010 г. на научной конференции сотрудников отдела инструментальной диагностики в присутствии сотрудников других подразделений РНЦХ им. акад. Б. В. Петровского РАМН.
Публикации. По теме диссертации опубликовано 10 научных работ, из них 3 статьи в центральной печати.
Объем п структура работы. Диссертация изложена на 102 страницах машинописного текста и состоит из введения, 4 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы, включающего в себя 121
источника, из них 37 отечественных и 84 иностранных авторов Диссертация иллюстрирована 38 рисунками и 11 таблицами.
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Клинические наблюдения и методы исследования. Для решения поставленных задач были исследованы 79 пациентов с новообразованиями головного мозга в возрасте от 19 до 84 лет (средний возраст 56±16,5 года), мужчин было 44 (57%), женщин - 35 (43%) человек.
В 1 группу вошли 12 пациентов с диагнозом кавернома головного мозга. Средний возраст 40,8±17,8 лет. Мужчин - 5, женщин - 7 человек. Новообразования по размеру не превышали 2,0 см в диаметре (средний диаметр составил 1,3 ± 0,5 см) и располагались на глубине не более 1,5 см от поверхности головного мозга.
Во 2 группу включены 67 пациентов с внутримозговыми опухолями. Средний возраст 49,3±16,5. Мужчин - 39, женщин - 28 человек. Из них 55 (82%) пациентов с диагнозом астроцитомы различной степени злокачественности и 12 (18%) - с метастатическими опухолями головного мозга. Размеры опухолей колебались от 2,0 см до 6,0 см в диаметре (средний диаметр составил 4,15±1,38 см). Глубина от поверхности мозга до образования составляла от 0 до 3,5 см.
Всем пациентам обеих групп выполнены следующие исследования: 1. Интраоперационное ультразвуковое исследование (ИОУЗИ). ИОУЗИ внутримозговых образований проводили на аппаратах ОЕ (США) линейным датчиком частотой 7,0 - 11,0 МГц и В&К (Дания), снабженном конвексными датчиками частотой от 5,0 до 10,0 МГц. Рабочая поверхность датчиков составляла от 0,7 до 5,0 см.
Выбор датчика зависел от цели исследования и площади трепанационного окна. Поверхностно расположенные структуры и образования (до 3 см глубиной) оценивали с частотой сканирования 11,0 - 7,5
МГц, для осмотра области глубже 3 см от твердой мозговой оболочки (ТМО), уменьшали частоту до 7,0 - 5,0 МГц.
2. МРТ томография с контрастным усилением до и после операции. Исследование выполняли на аппарате 1,5 Т Magneton, Avanto, Siemens (Германия) до и на фоне введения гадолиний-содержащего контрастного препарата (0,1-0,2 ммоль/ кг массы тела).
3. Гистологическое исследование материала.
ИОУЗИ проводили в 2 этапа, по разработанной методике:
I этап. ИОУЗИ до удаления образования.
Определяли локализацию образования до и после вскрытия твердой мозговой оболочки, глубину его расположения. Оценивали размеры, структуру, эхогенность образования и окружающих тканей, контуры и границы образования, наличие перифокальных реакций в виде отека, взаимоотношение образования с окружающими структурами мозга.
Комплексное ИОУЗИ включало в себя: сканирование в режиме серой шкалы, цветовое допплеровское картирование (ЦДК) скоростей кровотока и энергии потока, импульсно-волновое допплеровское сканирование, трехмерную реконструкцию изображений.
В режиме ЦДК оценивали: васкуляризацию образования, наличие пери- и интранодулярных сосудов, характер кровоснабжения окружающих тканей, взаимоотношение образования с крупными сосудистыми структурами головного мозга.
При спектральном допплеровском исследовании учитывали количественные параметры скоростей кровотока в артериях неизменной ткани головного мозга, артериях зоны перифокального отека, пери- и интранодулярных артериях: Vmax - пиковая скорость кровотока в систолу (см/с); Vmin - конечная диастолическая скорость кровотока (см/с); Vmean -средняя скорость кровотока, рассчитывали по формуле (Vmax-Vmin)\3+Vmin, (см/с); Ri - резистивный индекс (отн. ед.); Pi - пульсативный индекс (отн. ед.).
При сканировании в ЗО режиме уточняли: объем образований и его конфигурацию, направление распространения процесса, тип и выраженность кровоснабжения опухолей и окружающих тканей, взаимоотношение с крупными сосудистыми структурами: «Произвольное» расположение краниотомного доступа приводило к вариабельности плоскостей сканирования, и отсутствию анатомических ориентиров. В этих условиях объективную оценку пространственного расположения патологических объектов позволяла получить трехмерная реконструкция ультразвукового изображения.
В завершении первого этапа исследования выбирали наименее травматичный доступ к образованию.
II этап. Ультразвуковой контроль после удаления образования.
По завершению основного этапа операции проводили контрольное сканирование, на предмет обнаружения остаточной опухолевой ткани. Заполняли резекционную полость физиологическим раствором и сканировали через жидкость. Оценивали толщину стенок резекционной полости и проводили сравнение ее отдельных участков между собой. Измерение гиперэхогенного кольца резекционной полости проводили перпендикулярно к внутренней стенке ложа опухоли. В режиме ЦДК исследовали сосудистый рисунок окружающих тканей. Проведение 30 ультразвукового контроля выполнено у 7 (10%) пациентов II группы, когда данных В-режима было недостаточно или не удавалось четко вывести интересующий участок.
При выявлении остаточной ткани опухоли выполняли ее удаление с последующей гистологической верификацией.
Обработку полученных изображений для построения срезов интенсивности проводили при помощи автоматизированной радиологической информационной системы, мультимодальной рабочей станции МиМуох 20. Оценивали нормальную структуру коры головного мозга, зоны перифокального отека, границы новообразований и стенки резекционной полости.
Полученные результаты анализировали с применением статистических методов. Достоверными считались различия при р<0,05. Для оценки эффективности диагностических исследований вычисляли чувствительность, специфичность и точность метода.
Результаты исследования.
Всем пациентам 1 группы (п-12) проведено ИОУЗИ, по результатам которого определена ультразвуковая картина неизмененной ткани коры головного мозга взрослого человека и каверном головного мозга (таблица 1).
Таблица 1
Результаты ИОУЗИ 1 группы пациентов
Глубина Расположения Размер (см) Границы Эхогенность Структура
Кора головного мозга: 1. Борозды 0-4,0 см 0,37±0,13 четкие (100%) повышенная (100%) неоднородная (75%)
2. Извилина: -белое вещество 0,5 - 7,0 см 0,76±0,33 четкие (83%) средняя (100%) неоднородная (83%)
-серое вещество 0 -4,0 см 0,45±0,09 четкие (100%) сниженная (100%) однородная (100%)
Каверномы 0-3,7 см 0,85 ±0,55 1,30±0,50 четкие (75%) повышенная (100%) однородные (58%)
Как видно из представленной таблицы, четкие гиперэхогенные борозды, покрытые соединительнотканной мягкой мозговой оболочкой с проходящими в ней сосудами, контурировали извилины головного мозга. Центральная часть извилин, представленная белым веществом, была более эхогенной, чем периферия, состоящая из серого вещества (рис. 1А).
При построении срезов интенсивности в статистической программе выявили характерную для нормальной ткани коры головного мозга форму кривой с наличием разнонаправленных пиков (рис. 1Б).
Рис. 1. Неизменная структура коры больших полушарий головного мозга: А. ИОУЗИ головного мозга. Б. График среза интенсивности неизмененной коры больших полушарий головного мозга
Максимальные значения интенсивности 132,8±16,3 имели гиперэхогенные структуры борозд и фалькс. Минимальным пикам 20,0±7,7 соответствовали участки серого вещества извилин коры больших полушарий головного мозга. Белое вещество извилин имело среднее значение интенсивности - 63,7±22,2. Поэтому в последующем сравнение эхогенности выявляемых структур проводили с эхогенностью белого вещества центральной части коры больших полушарий головного мозга. Соотношение интенсивности серого вещество к белому у каждого конкретного пациента составило 0,31±0,01, а серого вещества к извилине 0,15±0,04.
Ультразвуковые характеристики перифокального отека и границ внутримозговых опухолей.
В 95,5% (64) наблюдений у пациентов 2 группы был выявлен перифокальный отек ткани головного мозга. Сравнительная характеристика отечной ткани и нормальной структуры коры головного мозга представлена в таблице 2.
Таблица 2
Сравнительная характеристика сигналов интенсивности коры головного мозга при наличии перифокальных реакций в виде отека и в норме
Кора головного м норма (п-12 озга - Кора головного мозга с пери-фокальным отеком ткани (п-64)
Борозда Серое вещество Белое вещество Борозда Серое вещество Белое вещество
размер 0,37±0,13 0,45±0,09 0,76±0,33 0,31+0,19 0,51 ±0,07 1,5±0,45
границы четкие (100%) четкие (100%) четкие (83%) четкие (100%) четкие (100%) Четкие (100%)
эхогенность повышена (100%) снижена (100%) средняя (100%) повышена (100%) снижена (100%) повышена (100%)
структура неодноро Д (75%) однородн (100%) неоднород (83%) неодноро Д (75%) однородн (100%) однородн (58%)
интенсивность сигнала 132,8+16,3 20,0±7,7 63,7+12,2* 128,0 ±13,5 24,1+8,3 91,8±15,9 *
* р<0,05
Как видно из таблицы 2, перифокальные реакции в виде отека влияли на эхогенность, структуру и площадь белого вещества, при этом уменьшалось соотношение интенсивности сигналов на границе серого и белого вещества коры головного мозга в отеке до 0,26±0,01, при норме 0,31±0,01 (р<0.05) (рис. 2).
Рис. 2. Перифокальный отек ткани головного мозга: А. ИОУЗИ головного мозга. Б. График среза интенсивности отечной коры больших полушарий головного мозга
В результате проведенного исследования и обработки полученных данных выявлены критерии перифокального отека головного мозга:
1. Повышение эхогенности белого вещества вокруг образования;
2. Подчеркнутость границ между белым и серым веществом, вследствие того, что серое вещество не вовлекается в отек;
3. Сглаженность рисунка борозд и извилин, в результате увеличения площади последних;
На основании проведенного анализа определены показатели диагностической информативности ИОУЗИ в выявлении отека ткани головного мозга: чувствительность составила 95,3 %, специфичность - 80,0 %, точность диагностики - 92,4%.
Ультразвуковые характеристики внутримозговых опухолей
Все пациенты 2 группы разделены на 3 подгруппы в зависимости от эхогенности ткани опухоли и четкости границ образований.
Данные ИОУЗИ головного мозга пациентов 2 группы (п-67) представлены в таблице 3.
Таблица 3
Ультразвуковая характеристика внутримозговых опухолей в В-режиме
подгруппы Глубина располож. Размеры Пери-фокальный отек Эхогенность Границы
Подгруппа «А» (п-17) 0,87 ± 1,3 3,8 ± 1,2 - (п-3) + (п-14) Повышена относит-но окружающих тканей Четкие
Подгруппа «Б» (п-32) 0,87 ± 1,2 4,0 ± 1,3 + Повышена относит-но окружающих тканей нечеткие
Подгруппа «В» (п-18) 0,86 ± 1,3 4,3 ± 1,5 + Изоэхогенна периф.отеку нечеткие
Значения интенсивности сигнала внутримозговых опухолей представлено в таблице 4.
Таблица 4
Сравнение показателей интенсивности внутримозговых опухолей
Белое вещество (норма) Белое вещество в отеке Внутримозговые опухоли
Подгруппа «А» Подгруппа «Б» Подгруппа «В»
Значение интенсивности 63,7 + 12,2* 91,8+ 15,9* 131,1 ± 21,5 * 106,5 ± 19,5 90,7 ± 22,3
Отношение к норме 0,48 ±0,01 Не определяли Не определяли
Отношение к отеку 0,69 ± 0,06 0,85 ± 0,04 1,00 ±0,09
* р<0,05
В подгруппе «А» (п-17) при отношении интенсивности сигналов отечной и опухолевой тканей <0,80 (разница показателей составила более 30%, р<0,05) границы образований были четкие при субъективной оценке (рис.3).
130 опухоль
110 Vл\\/\ А/\
90 V У
50 30
0 10 203040506070ЮЯ0 100
А Б
Рис. 3. Внутримозговая опухоль с четкими границами: А. ИОУЗИ головного мозга. Подгруппа «А». Внутримозговая опухоль без признаков перифокального отека. Б. Срез интенсивности через границу опухоли и неизменной ткани головного мозга
Построение срезов интенсивности через границу образования и отечной ткани в подгруппе «Б» (п-32), при отношении интенсивности отечной и опухолевой ткани >0,80 показало неравномерно волнообразное падение показателей интенсивности на границе опухоли и отека, такие границы оценивали как нечеткие (рис.4).
150 1Э0 »0 70 опухоль
ЬО 30 10 ЛА^ 41 о—то та—зо—то ьо—ю-—яг" во иг тоо
Рис. 4. Внутримозговая опухоль с нечеткими контурами: А. ИОУЗИ головного мозга. Подгруппа «Б» Внутримозговая опухоль окруженная зоной перифокального отека. Б. Срез интенсивности через границу опухоли и отечной ткани головного мозга
В подгруппе «В» (п-18), когда эхогенность ткани опухоли была изоэхогенна отечной ткани, на границе образования и отека не было выявлено снижение показателей интенсивности. Соотношение белого вещество в зоне перифокального отека и ткани опухоли составило 1,0. Опухолевая и отечная ткань были представлены колебаниями различной амплитуды. Минимальные значения соответствовали участкам серого вещества, не вовлеченным в патологический процесс, и не свидетельствовали о границе образования (рис.
А Б
Рис. 5. Внутримозговая опухоль нечеткие контуры: А. ИОУЗИ головного мозга. Подгруппа «В». Внутримозговая опухоль, окруженная зоной перифокального отека. Б. Срез интенсивности через границу опухоли и отечной ткани головного мозга
Оценка границ образований по данным комплексного ИОУЗЙ
По данным двухмерного серошкального изображения четко определяли границы опухолей только у пациентов подгруппы «А» (п-17), когда различия в интенсивности опухоли и окружающих тканей составляли <0,8.
При проведении цветового допплеровского исследования дополнительную информацию получали при изучении сосудистого рисунка опухоли и окружающих тканей: отмечали оттеснение и деформацию сосудистых структур на границе с опухолью и отсутствие нарушения хода сосудов в зоне перифокального отека.
Выполнено импульсно-волновое допплеровское исследование кровотока в артериях неизменной мозговой ткани, зоны перифокального отека, пери- и интранодулярных артериях. Проведен статистический анализ полученных результатов. Выявлено достоверное снижение (р<0,05) пульсативного и резистивного индексов в артериях зоны отека по сравнению с аналогичными показателями кровотока в перинодулярных сосудах. Статистически значимых изменений показателей линейных скоростей кровотока не наблюдали. Результаты исследования представлены в таблице 5.
Таблица 5
Показатели скорости кровотока в артериях мозга в норме и при опухолевом поражении по данным ИОУЗИ
Интактная ткань мозга Зона перифокальног о отека мозга Пери-нодулярные сосуды Интра-нодулярные сосуды
Vmax (м/с) 0,20 ± 0,10 0,14 ±0,09 0,23 ±0,14 0,19 ±0,14
Vmin (м/с) 0,07 ± 0,04 0,07 ± 0,04 0,08 ± 0,04 0,09 ± 0,06
Vmean (м/с) 0,11 ±0,06 0,09 ± 0,06 0,13 ±0,08 0,12 ±0,09
RI 0,62 ± 0,05 0,46 ± 0,06 * 0,65 + 0,05 * 0,55 ± 0,08
PI 1,05 ±0,31 0,70 + 0,15 * 1,17 + 0,21 * 0,94 ± 0,25
*р<0,05
Данные, полученные при использовании допплеровских методик, позволили четко локализовать границы образований еще у 24 пациентов подгруппы «Б».
Трехмерная реконструкция в режиме цветового допплеровского картирования, в особенности при регистрации энергии потока, позволила четко увидеть границы новообразований дополнительно в 8 наблюдениях в подгруппе «Б» и 4 наблюдениях подгруппы «В» за счет произвольного сечения трехмерной реконструкции и детальной оценки зоны интереса.
На рис. 6 показаны результаты определения границ внутримозговых опухолей с применением различных ультразвуковых режимов сканирования. Применение комплексного ИОУЗИ и оценка границы опухоли в соответствии с выявленными критериями позволили повысить процент определения четкости контуров внутримозговых опухолей с 25,3% при обычном сканировании в режиме серой шкалы до 79,1% при трехмерной оценке в режиме цветового и энергетического допплеровского картирования.
В-режим режим ЦДК ЗВ режим
Рис. 6. Оценка четкости границ образований при различных режимах сканирования
Ультразвуковой контроль адекватности резекции внутримозговых образований.
В процессе удаления опухоли выполняли ультразвуковой контроль. При этом резекционная полость после удаления внутримозговых образований, заполненная жидкостью, была представлена в виде анэхогенной конусовидной структуры с гиперэхогенным контуром.
По нашим данным толщина гиперэхогенного кольца остаточной полости при тотальном удалении опухоли составляла 2,0-5,0 мм (3,0±0,9 мм). У каждого конкретного пациента разница между отдельными участками послеоперационного ложа опухоли не превышала 1,0-2,0 мм (1,3±0,5 мм).
При наличии остаточной ткани опухоли толщина гиперэхогенного кольца превышала 5,0 мм (8,0 ± 2,3 мм). У отдельно взятого пациента разница в толщине между остаточной опухолевой тканью и интактными стенками полости составила 2,8 - 9,0 мм (5,4 ± 2,3 мм), что достоверно отличалось (р<0,05) от толщины стенок ложа опухоли при ее тотальном удалении.
Значения интенсивности сигналов стенки резекционной полости и опухолевой ткани в разных подгруппах статистически не отличались, разница значений составила 7-20% (таблица 6).
Таблица 6
Оценка интенсивности сигнала резекционной полости
Подгруппа «А» Подгруппа «Б» Подгруппа «В»
Резекционная полость, заполненная жидкостью 17,3 ±6,7 18,6 ±7,5 21,8 ±5,1
Стенка резекционной полости 110,4 ±20,4 * 117,9± 13,4* 123,5 + 15,9*
Остаточная опухолевая ткань 97,7 ± 19,2* 103,4 ± 20,0 * 110,8 ±24,7*
Белое вещество окружающее резекционную полость 61,3±14,6 74,1 ± 18,6 67,2 ± 13,1
* - р > 0,05
В связи с этим ориентировались на форму графика. Так, для тотально удаленных образований было характерно резкое повышение показателей интенсивности на границе жидкость-стенка ложа опухоли. Участок
гиперэхогенного кольца соответствовал максимальным значениям графика. Последующее снижение интенсивности на 55-60% соответствовало границе с отечной мозговой тканью (рис. 7).
А Б
Рис. 7. Резекционная полость при тотальном удалении образования: А. ИОУЗИ головного мозга, контроль. Б. Срез интенсивности через стенку резекционной полости.
Срезы, построенные через резекционную полость с наличием остаточной опухолевой ткани, имели резкий подъем на границе жидкость - стенка ложа. Пиковое значение показателей интенсивности относилось так же к гиперэхогенному кольцу, окружающему полость. Первое снижение показателей на 11-13% наблюдалось на границе коагулированных тканей и остаточной ткани, которой соответствовали низкоапмлитудные колебания. Второе снижение интенсивности сигнала на 30-40% соответствовало границе опухоли и отечной ткани головного мозга (рис.8).
А Б
Рис. 8. Резекционная полость с наличием остаточной опухолевой ткани: А. ИОУЗИ головного мозга, контроль. Стенки резекционной полости с наличием остаточной опухолевой ткани, окруженной зоной перифокального отека. Б. Срез интенсивности через остаточную опухолевую ткань.
В результате проведенного исследования мы пришли к заключению, что за остаточную опухолевую ткань следует принимать участок неравномерного утолщения стенки резекционной полости, вдающийся в ткань головного мозга более чем на 5,0 мм и/или превышающий по толщине остальные стенки ложа опухоли более чем на 2,5 мм.
В режиме ЦДК гиперэхогенные стенки резекционной полости были аваскулярны. Трехмерная реконструкция изображения позволила полипозиционно оценить интересующие участки, наглядно представить топографию резекционной полости и уточнить локализацию остаточной опухолевой ткани в 7 наблюдениях.
Применяя для оценки резекционной полости комплексное ИОУЗИ и разработанные нами критерии, удалось снизить количество ложноотрицательных результатов по сравнению с литературными данными с 12,5 - 14,0% (Егскщап N. е1 а!., 2005; 1^ег N. е1 а1., 2009) до 7,4% при серошкальном сканировании и 4,4% при применении режима трехмерной реконструкции в режиме ЦДК.
Информативность ультразвуковых методик в определении остаточной опухолевой ткани представлена в таблице 7.
Таблица 7
Диагностическая информативность ИОУЗИ в выявлении остаточной опухолевой ткани при различных режимах сканирования
В-режим ЦДК Зй
Чувствительность 64,2% 64,2% 83,3%
Специфичность 86,7% 90,5% 94,5%
Точность 82% 85% 92,5%
Таким образом, проведение комплексного интраоперационного ультразвукового мониторинга в процессе нейрохирургических вмешательств при внутримозговых новообразованиях на этапе навигации и контроля является высокоспецифичным (94,5%) методом, позволяющим быстро
локализовать образование, четко определить его границы и оценить пострезекционную полость на предмет наличия остаточной опухолевой ткани с высокой диагностической точностью (92,5%).
Выводы
1. Интраоперационный ультразвуковой мониторинг резекций внутримозговых опухолей, включающий В-сканирование, оценку скоростей кровотока и энергии потока с трехмерной реконструкцией изображения до удаления образования и контроля после резекции, высоко специфичен (94,5%) и точен (92,5%) в оценке радикальности операции.
2. Разработанный комплекс ультразвуковых критериев перифокального отека ткани головного мозга характеризуется:
- повышением эхогенности белого вещества;
- сглаженностью рисунка борозд и извилин;
- отсутствием нарушения хода сосудистых структур в отечной ткани;
- снижение индексов резистивности < 0,52 и пульсативности <0,85 в артериях перифокальной зоны (р<0,05).
3. При четко выраженной границе внутримозговых образований отношение интенсивности сигналов окружающих тканей к опухоли < 0,8.
4. При оценке границ новообразований головного мозга необходимо учитывать комплекс допплерографических параметров: оттеснение собственных сосудистых структур мозга опухолью, повышение индексов резистивности >0,6 и пульсативности >1,0 в перинодулярных артериях (р<0,05), извитость и деформацию внутриопухолевых кровеносных сосудов.
5. Дифференциально-диагностическим ультразвуковым критерием остаточной опухолевой ткани является участок неравномерного утолщения стенки резекционной полости, вдающийся в ткань головного мозга более чем на 5,0 мм и отличающий от других стенок ложа опухоли более чем на 2,5 мм.
Практические рекомендации
1. Интраоперационный ультразвуковой мониторинг должен включать в себя этапы навигации до и после вскрытия твердой мозговой оболочки, оценку опухоли по разработанной методике и контроль резекции с оценкой стенок остаточной полости.
2. При выборе ультразвуковых датчиков для ИОУЗИ головного мозга (частота и размер сканирующей поверхности) следует учитывать задачи исследования, размеры трепанационного окна и глубину расположения опухоли.
3. Комплекс ультразвуковых и допплерографическйх критериев обладает высокой чувствительностью (95,3%) и диагностической точностью (92,4%) в определении перифокалышх реакций ткани головного мозга.
4. При наличии перифокального отека оценка границ внутримозговых опухолей должна проводиться с учетом изменения интенсивности сигнала области исследования, в режиме цветового и энергетического допплеровского картирования и трехмерной реконструкции изображения.
5. Оценка резекционной полости на предмет наличия остаточной опухолевой ткани базируется на измерении толщины стенок резекционной полости и выявлении участков неравномерного утолщения более 2,5 мм по сравнению с интактными зонами.
6. Применение режима 3D реконструкции при изучении резекционной полости позволяет снизить количество ложноположительных результатов.
Список работ, опубликованных по теме диссертации
1. Хирургия опухолей головного мозга с использованием интраоперационного ультразвука// Здравоохранение и медицинские технологии. - 2007,- №6.-С.40-42 (Соавт. Васильев С.А., Зуев A.A., Фисенко Е.П., Песня-Прасолов С.Б.).
2. Хирургия объемных образований головного мозга с использованием интраоперациоиной сонографии. // Материалы VII Всероссийской научно-практ. конференции «Поленовские Чтения». - СПб. - 2007. - С.250 (Соавт. Васильев CA., Зуев A.A., Фисепко Е.П., Песня-Прасолов С.Б.).
3. Первый опыт интраоперационного ультразвукового исследования головного мозга. // Материалы X симпозиума с международным участием. «Новые возможности инструментальной диагностики». - 2008. - С.68 (Соавт. Сандриков В.А., Васильев С.А., Фисенко Е.П., Зуев A.A.).
4. Интраоперационное ультразвуковое исследование образований головного мозга. // Ультразвуковая и функциональная диагностика. - 2008. - №5. -С.76-82 (Соавт. Сандриков В.А., Васильев С.А., Фисенко Е.П., Зуев A.A.).
5. Интраоперационное ультразвуковое исследование головного мозга. // Материалы Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Современные алгоритмы диагностики и стандарты лечения в клинической медицине». - 2008. - С. 10 (Соавт. Сандриков В.А., Васильев CA., Фисенко Е.П., Зуев A.A.).
6. Интраоперационная сонография в хирургии опухолей головного мозга. // Нейрохирургия. - 2009. - №1. - С.36-43 (Соавт. Васильев С.А., Сандриков В .А., Зуев A.A., Фисенко Е.П., Песня-Прасолов С.Б.).
7. Интраоперационное ультразвуковое исследование объемных образований головного и спинного мозга. // Медицинская визуализация. Материалы III Всероссийского национального конгресса лучевых диагностов и терапевтов «Радиология-2009». - 2009. - с.90 (Соавт. Васильев С.А., Зуев A.A., Фисенко Е.П., Песня-Прасолов С.Б.).
8. Интраоперационное ультразвуковое исследование опухолей головного мозга. // Медицинская визуализация. Материалы III Всероссийского национального конгресса лучевых диагностов и терапевтов «Радиология 2009». - 2009. -С.91.
9. Хирургическое лечение опухолей головного мозга с использованием иптраоперационной сопографии. // Хирургия. Журнал им. Н.И.Пирогова. -2010. -№2. - С.38-43 (Соапт. Васильев С.А., Зуев A.A., Фисепко Е.П.).
10. Применение иптраоперациогаюй сопографии при удале1ши объемных образований спинного мозга. // Материалы Всероссийской научно-практической конференции «Поленовские Чтения». - СПб. - 2010 - С.45 (Соавт. Васильев С.А., Зуев A.A., Фисенко Е.П., Песня-Прасолов С.Б., Галян Т.Н.).
Список сокращений
3D - режим трехмерной реконструкции изображений
PI - резистивный индекс в огн.ед
RI - пульсативный индекс в отн.ед
Vmax - максимальная систолическая скорость кровотока в м/с
Vmean - средняя скорость потока крови в м/с
Vmin - конечная диастолическая скорость кровотока в м/с
В-режим - сканирование в оттенках серой шкалы
ИОУЗ- - интраоперационный ультразвуковой
ИОУЗИ - интраоперационное ультразвуковое исследование
КТ - компьютерная томография
МРТ - магнитно-резонансная томография
УЗ- - ультразвуковой
ЦЦК - цветовое допплеровское картирование
Оглавление диссертации Ветшева, Наталья Николаевна :: 2010 :: Москва
Перечень сокращений принятых в работе.
Введение.
Глава 1. Интраоперационное ультразвуковое исследование головного мозга.
1.1. Методы интраоперационной диагностики в нейрохирургии.
1.2. История развития интраоперационного ультразвукового исследования в нейрохирургии.
1.3. Ультразвуковые характеристики внутримозговых новообразований.
1.4. Оценка перифокального отека и четкости границ образований головного мозга при ИОУЗИ.
1.5. Контроль адекватности резекции внутримозговых опухолей.
Глава 2. Клиническая характеристика наблюдений и методов исследования.
2.1. Общая характеристика обследованных пациентов.
2.2. Методы исследования пациентов.
2.3. Статистическая обработка полученных данных.
Глава 3. Результаты интраоперационного ультразвукового исследования пациентов с образованиями головного мозга.
3.1. Нормальная ультразвуковая картина головного мозга взрослого человека по данным ИОУЗИ.
3.2. Ультразвуковые характеристики отека головного мозга по данным ИОУЗИ.
3.3. Ультразвуковые характеристики каверном головного мозга по данным ИОУЗИ.
3.4. Ультразвуковые характеристики внутримозговых опухолей по данным ИОУЗИ.
3.5. Интраоперационный ультразвуковой контроль зоны резекции внутримозговых новообразований.
Введение диссертации по теме "Лучевая диагностика, лучевая терапия", Ветшева, Наталья Николаевна, автореферат
Актуальность проблемы
Новообразования головного мозга составляют 6% от общего числа онкологических заболеваний. Ежегодно в нашей стране первичные опухоли головного мозга выявляют у 30 тыс. человек, более половины из них злокачественные (Лапшин Р.А., 2006).
Выживаемость нейроонкологических больных прямо связана с радикальностью операции (Rauhut F. et al., 1996; Jeremis В., et al., 2004). Стремление к максимальному удалению ткани за пределами границ опухоли, может привести к возникновению послеоперационного неврологического дефицита. А неадекватное удаление и выявление остаточной ткани в послеоперационном периоде приводит к рецидиву заболевания и является показанием к повторным вмешательствам (Lacroix М, et al., 2001; Unsgaard G, et al., 2002; Hentschel SJ, et al., 2003).
Смещение внутримозговых структур, происходящее во время операции после вскрытия твердой мозговой оболочки и удаления опухоли, не позволяет полностью ориентироваться на дооперационные результаты компьютерной (КТ) и магнитно-резонансной томографий (МРТ), в связи с чем, риск неполного удаления внутримозгового образования остается высоким (Васильев А.Ю., Синицын В.Е., Терновой С.К., Шехтер А.И., 2008). Несомненно, одним из путей улучшения результатов хирургического лечения пациентов с опухолями головного мозга является совершенствование методов диагностики непосредственно во время операции (Knauth М. et al., 1999; Wirtz C.R. et al., 2000).
Внедрение в нейрохирургическую практику интраоперационного ультразвукового исследования (ИОУЗИ) открыло новые возможности оценки области интересующих объектов и позволило вплотную приблизиться к решению проблемы дифференциальной диагностики границ опухолевой и мозговой тканей (Зуев А.А., 2008).
В немногочисленных работах российские и преимущественно зарубежные авторы указывают на возможность применения ИОУЗИ в качестве метода навигации на патологический участок (Зубарев А.Р. с соавт., 2005; Ким Ю.А., 2006; Sosna J., et al., 2005). Однако для выбора оптимальной лечебной тактики и планирования нейрохирургического вмешательства при опухолях полушарий головного мозга важно получить полную диагностическую информацию не только о локализации образования, но также о выраженности и характере перифокальных реакций в виде отека мозга и точности определения границ патологического очага.
Однако до настоящего времени в литературе не представлены ультразвуковые характеристики наиболее важных патологических состояний. Так не сформулированы признаки перифокального отека головного мозга при опухолевом поражении, не выявлены дифференциально-диагностические критерии оценки границ новообразований.
Важным является интраоперационная оценка полости резекции для выявления остаточной ткани опухоли, которая может привести к возникновению рецидивов и проведению повторных операций (Lacroix М, et al., 2001; Unsgaard G, et al., 2002; Hentschel SJ, et al., 2003). Однако до настоящего времени данные по оценке ультразвуковой картины резекционной полости противоречивы. Не разработан алгоритм проведения ультразвукового мониторинга при удалении новообразований головного мозга и не представлены ультразвуковые критерии оценки границ резекционной полости на предмет наличия остаточной опухолевой ткани.
В связи с этим представляется актуальным проведение нерандомизированного проспективного и ретроспективного анализа возможности применения комплексного ультразвукового исследования, включающего В-режим, цветовое допплеровское картирование скорости кровотока и энергии потока, спектральное допплеровское исследование артерий и 3D реконструкцию, в качестве метода интраоперационного мониторинга резекций новообразований головного мозга с сопоставлением полученных результатов с данными до-, послеоперационной МРТ и патоморфологическими исследованиями.
Цель исследования.
Разработать методику интраоперационного ультразвукового мониторинга при резекциях новообразований головного мозга с оценкой радикальности выполненной операции.
Задачи исследования.
1. Разработать методику и этапы интраоперационного ультразвукового мониторинга при выполнении резекций новообразований головного мозга.
2. Оценить ультразвуковые характеристики перифокального отека ткани головного мозга.
3. Интраоперационно оценить ультразвуковые критерии границ внутримозговых образований с количественной характеристикой интенсивности сигнала области исследования.
4. С целью определения наличия остаточной опухолевой ткани разработать дифференциально-диагностические ультразвуковые критерии оценки резекционной полости.
Научная новизна работы.
Разработана методика поэтапного комплексного интраоперационного ультразвукового мониторинга при резекции новообразований головного мозга.
Выявлены ультразвуковые характеристики перифокального отека ткани головного мозга.
Впервые описаны дифференциально-диагностические подходы к оценке границ опухолевой ткани при интраоперационном ультразвуковом исследовании, включающем режимы допплеровского картирования и трехмерной реконструкции изображения.
Выявлены ультразвуковые и дифференциально-диагностические критерии резекционной полости при тотальном удалении образования и при наличии остаточной опухолевой ткани.
Впервые для оценки ИОУЗ-изображений применили статистический метод обработки, основанный на построении срезов интенсивности. Показаны количественные характеристики зон интереса: отека, границ образований, остаточной опухолевой ткани.
Использование метода построения срезов интенсивности на границе опухолевой ткани и отека, а также стенки резекционной полости на предмет наличия остаточной опухолевой ткани в условиях операционной позволило объективизировать данные ИОУЗИ.
Практическая значимость работы.
В результате выполненной работы предложена методика проведения комплексного интраоперационного ультразвукового исследования при новообразованиях головного мозга, состоящая из двух этапов: I этап -ИОУЗИ до удаления образования, II этап - ультразвуковой контроль после удаления новообразования.
При помощи интраоперационного ультразвукового исследования можно определить наличие перифокальных реакций ткани головного мозга с высокой диагностической точностью.
Разработанные дифференциально-диагностические критерии в режиме цветового картирования скоростей кровотока и энергии потока, спектрального допплерографического исследования и трехмерной реконструкции изображения позволили определить границы резекции внутримозговых инфильтративно растущих образований.
Выявленные ультразвуковые критерии остаточной опухолевой ткани высоко специфичны, что указывает на необходимость использования методики ИОУЗИ в качестве контроля радикальности хирургического лечения.
Положения, выносимые на защиту.
1. Удаление внутримозговых образований должно проводиться под обязательным интраоперационным ультразвуковым контролем, включающим исследование до удаления образования и контрольное сканирование резекционной полости, с применением режимов цветового допплеровского картирования скоростей кровотока и энергии потока, импульсно-волнового допплеровского исследования, построения трехмерной реконструкции изображения.
2. Целесообразно выполнять оценку границ внутримозговых опухолей с учетом наличия перифокальных реакций в виде отека головного мозга и изменений сигналов интенсивности на границе образований.
3. Следует оценивать толщину стенок резекционной полости на предмет наличия остаточной опухолевой ткани в сравнении с другими интактными участками стенки остаточной полости с целью определения радикальности операции.
Внедрение в практику.
Результаты исследования используются в клинической практике нейрохирургического отделения и отдела инструментальной диагностики Учреждения РАМН Российского научного центра хирургии имени академика Б.В. Петровского РАМН.
Апробация работы.
Основные положения диссертации доложены и обсуждены на X Симпозиуме с международным участием «Новые возможности инструментальной диагностики» (г. Москва, сентябрь 2008); на III Всероссийском национальном конгрессе лучевых диагностов и терапевтов «Радиология-2009» (г. Москва, май 2009). Апробация работы состоялась 29 апреля 2010 г. на научной конференции сотрудников отдела инструментальной диагностики, отделения нейрохирургии в присутствие сотрудников других подразделений РНЦХ им. акад. Б. В. Петровского РАМН.
Публикации.
По теме диссертации опубликовано 10 научных работ, 3 из которых в центральной печати. Список работ представлен в автореферате.
Объем и структура работы.
Диссертация изложена на 107 страницах машинописного текста и состоит из введения, 4 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы, включающего в себя 121 источника, из них 37 отечественных и 84 иностранных авторов. Диссертация иллюстрирована 40 рисунками и 11 таблицами.
Заключение диссертационного исследования на тему "Интраоперационный ультразвуковой мониторинг резекций новообразований головного мозга"
ВЫВОДЫ
1. Интраоперационный ультразвуковой мониторинг резекций внутримозговых опухолей, включающий В-сканирование, оценку скоростей кровотока и энергии потока с трехмерной реконструкцией изображения до удаления образования и контроля после резекции, высоко специфичен (94,5%) и точен (92,5%) в оценке радикальности операции.
2. Разработанный комплекс ультразвуковых критериев перифокального отека ткани головного мозга характеризуется:
- повышением эхогенности белого вещества;
- сглаженностью рисунка борозд и извилин;
- отсутствием нарушения хода сосудистых структур в отечной ткани;
- снижение индексов резистивности < 0,52 и пульсативности <0,85 в артериях перифокальной зоны (р<0,05).
3. При четко выраженной границе внутримозговых образований отношение интенсивности сигналов окружающих тканей к опухоли <0,8.
4. При оценке границ новообразований головного мозга необходимо учитывать комплекс допплерографических параметров: оттеснение собственных сосудистых структур мозга опухолью, повышение индексов резистивности >0,6 и пульсативности >1,0 в перинодулярных артериях (р<0,05), извитость и деформацию внутриопухолевых кровеносных сосудов.
5. Дифференциально-диагностическим ультразвуковым критерием остаточной опухолевой ткани является участок неравномерного утолщения стенки резекционной полости, вдающийся в ткань головного мозга более чем на 5,0 мм и отличающий от других стенок ложа опухоли более чем на 2,5 мм.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Интраоперационный ультразвуковой мониторинг должен включать в себя этапы навигации до и после вскрытия твердой мозговой оболочки, оценку опухоли по разработанной методике и контроль резекции с оценкой стенок остаточной полости.
2. При выборе ультразвуковых датчиков для ИОУЗИ головного мозга (частота и размер сканирующей поверхности) следует учитывать задачи исследования, размеры трепанационного окна и глубину расположения опухоли.
3. Комплекс ультразвуковых и допплерографических критериев обладает высокой чувствительностью (95,3%) и диагностической точностью (92,4%) в определении перифокальных реакций ткани головного мозга.
4. При наличии перифокального отека оценка границ внутримозговых опухолей должна проводиться с учетом изменения интенсивности сигнала области исследования, в режиме цветового и энергетического допплеровского картирования и трехмерной реконструкции изображения.
5. Оценка резекционной полости на предмет наличия остаточной опухолевой ткани базируется на измерении толщины стенок резекционной полости и выявлении участков неравномерного утолщения более 2,5 мм по сравнению с интактными зонами.
6. Применение режима 3D реконструкции при изучении резекционной полости позволяет снизить количество ложноположительных результатов.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2010 года, Ветшева, Наталья Николаевна
1. Амбарцумян А. М., Амбарцумян А. А. Возможности ультрасонографии головного мозга у взрослых. //Нейрохирургия. 2004. -№4.-С. 31-33
2. Белкин А.А., Алашеев A.M., Инюшкин С.Н. Транскраниальная допплерография в интенсивной терапии: метод. Руководство для врачей. -Петрозаводск: ИнтелТек, 2006. 103с.
3. Благодатский М. Д., Онысько О. В., Александров Ю. А. Нейросонография в диагностике патологии головного мозга при тяжелой ЧМТ. //Вопросы нейрохирургии им. Н. Н. Бурденко. 1995. - №4. С. 19-22.
4. Васильев А.Ю., Синицын В.Е., Терновой С.К., Шехтер А.И. Лучевая диагностика и терапия. В 2 томах. медицина Шико - 2008. С.232.
5. Васильев С.А., Зуев А.А., Фисенко Е.П., Ветшева Н.Н. Хирургическое лечение опухолей головного мозга с использованием интраоперационной сонографии// Хирургия. Журнал им. Н.И.Пирогова. -М. 2010-№2, с. 38-43
6. Васильев С.А., Сандриков В.А., Зуев А.А., Фисенко Е.П., Ветшева Н.Н., Песня-Прасолов С.Б. Интраоперационная сонография в хирургии опухолей головного мозга.// Нейрохирургия. №1. - 2009. - с. 36-43
7. Ватолин К.Б. Ультразвуковая диагностика заболеваний головного мозга у детей. М: Видар, 1995. 120с.
8. Ватолин К.В. Ультразвуковая диагностика заболеваний головного мозга у детей. М.: Видар, 1995г
9. Воеводин С.М. «Клиническая визуальная диагностика»Выпуск V. — М.: Издательство «Триада-Х», 2004. 48с.
10. Гайдар Б. В. Практическая нейрохирургия. СПб.: Гиппократ, 2002. - С. 393-422.
11. Зубарев А.Р., Древаль О.Н., Ким Ю.Е., Рынков И.П. Значение интраоперационного ультразвукового наведения в нейрохирургической практике при объемных образованиях головного мозга // Ультразвуковая и функциональная диагностика. 2004. №4. С. 92-97
12. Зуев А.А. Хирургическое лечение опухолей гловного мозга с использованием интраоперационной сонографии.//Автореф. на соиск. уч. ст. канд. мед. наук- М.-2009.
13. Иова А. С., Гармашов Ю. А. и др. Что такое «актуальное нейроизображение» и нужно ли оно нейрохирургам? //7-ой Международный симпозиум./ Российский научно-исследовательский институт нейрохирургии им. Поленова. СПб., 2004. - С. 15
14. Ким Ю. Е. Значение интраоперационного ультразвукового исследования при опухолях головного и спинного мозга.//Автореферат дисс. на соиск. уч. ст. канд. мед. наук. М. - 2006
15. Колесниченко Ю.Ю. Ультразвуковая диагностика в детской практике. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. - 160с.
16. Коновалов А. Н. Хирургия опухолей основания черепа. М.- 2004.
17. Коновалова А.И., Корниенко В.Н., Пронин И.Н. Магнитно-резонансная томография в нейрохирургии. М. Видар, 1997. - 472с
18. Короткевич А., Ермолаев Ю. Интраоперационная ультразвуковая диагностика объемных образований головного мозга. Российская нейрохирургия. 2006. №2.
19. Крылов В. В. Лекции по нейрохирургии. — Москва: Творчество изданий КМК, 2007. С. 109-161.
20. Лапшин Р. А. Нейронавигация в хирургии объемных образований головного мозга. // Автореф. на соиск. уч. ст. канд. мед. наук. СПб- 2006.
21. Лелюк В.Г., Лелюк С.Э. Методика ультразвукового исследования сосудистой системы: технология сканирования, нормативные показатели (методическое пособие). М.,- 2002
22. Николаев А. Г. Ультразвуковое сканирование головного мозга в неотложной нейрохирургии: Дис. на соиск. уч. ст. к.м.н. /Научно-исследовательский институт скорой помощи им. Склифосовского. 1997. -206 с
23. Николаев А. Г., Сарибекян А. С. Ультразвуковое сканирование головного мозга в практике неотложной нейрохирургии. //Материалы I съезда нейрохирургов России. Москва, 1995. - С. 87-88.
24. Пронин И.Н. КТ- и МРТ-диагностика супратенториальных опухолей: Автореф. На соиск. уч. ст. докт. мед. Наук. М., 1998
25. Рубин А.В., Головченко А.В., Украинчук О.Я., Пошатаев К.Е., Космачев М.В. Применение ультразвуковой спектральной допплерографии в нейрохирургической практике. Ультразвуковая и функциональная диагностика 2008 №3, с. 125.
26. Сандриков В.А., Васильев С.А., Фисенко Е.П., А.А. Зуев, Ветшева Н.Н. Интраоперационное ультразвуковое исследование образований головного мозга.// Ультразвуковая и функ-ная диагностика. -2008. №5. -с.76-82.
27. Семин П. А., Кривошапкин А. Д., Мелиди Е. Г., Каныгин В. В. Безрамочная навигация в хирургии объемных образований головного мозга. //Нейрохирургия. 2004. - №2. - С. 20-24.
28. Терновой С.К., Арабинский А.В., Евзиков Г.Ю., Осиповская А.С. Применение компьютерной и магнитно-резонансной томографии в раннем послеоперационном периоде у больных с опухолями головного мозга// Мед. Виз. 2004 №4. С. 108-112
29. Тиглиев Г.С. Основные принципы хирургии менингиом головного мозга на современном этапе // материалы III съезда нейрохирургов России. СПб. -2002. -С.158.
30. Флеров К.Е. Интраоперационное ультразвуковое исследование при очаговых поражениях печени. // Диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук М. - 2000, - с.124
31. Хейн И.В., Жабин И.Д. Малоинвазивные манипуляции под УЗ-контролем в нейрохирургии. Тезисы 5-го Съезда Российской ассоциации ультразвуковой диагностики в медицине .-2007
32. Чувашов О.Ю. Характеристика перифокального отека при глиомах полушарий головного мозгаразличной степени анаплазии по данным компьютерной и магнитно-резонансной топографии. Бюллетень. 1998, №4.
33. Abraham R. G., N. К. Shyam Kumar, A. G. Chacko. A Minimally Invasive Approach to Deep-Seated Brain Lesions Using Balloon Dilatation and Ultrasound Guidance. //Minim Invas Neurosurg. 2003. - №46. - P. 138-141.
34. Albayrak B, Samdani AF, Black PM. Intra-operative magnetic resonance imaging in neurosurgery. //Acta Neurochir (Wien). 2004. - №146. - P. 543557.
35. Auer LM, van Velthoven V. Intraoperative ultrasound (US) imaging: Comparison of pathomorphological findings in US and CT. //Acta Neurochir (Wien). 1990. - №104. - P. 84-95.
36. Barnett GH. The role of image-guided technology in the surgical planning and resection of gliomas. //J. Neurooncol. 1999. - №42. - P. 247258.
37. Bernays R.L. Intraoperative imaging in neurosurgery. MRI, CT, ultrasound. Introduction. //Acta Neurochir Suppl. 2003. - №85. - P. 1-3.
38. Campbell JW, Pollack IF, Martinez AJ, Shultz B. High-grade astrocytomas in children: Radiologically complete resection is associated with an excellent long-term prognosis. //Neurosurgery. 1996. - №38. - P. 258-264.
39. Chan P.H., Fishmann R.A. Brain edema: induction in cortical slices by polyunsaturated fatty acids //Science. — 1978. — V.201, №5607. — P.358— 360.
40. Chandler WF, Knake JE, McGillicuddy JE, Lillehei КО, Silver TM: Intraoperative use of real-time ultrasonography in neurosurgery. //J Neurosurg. -1982. -№57.-P. 157-163.
41. Cokluk C., Aidin K. Intraoperative ultrasonographic characteristics of malignant intracranial lesion. //Neurology India. 2005. - №53. - P. 208-212
42. Comeau RM, Sadikot AF, Fenster A, Peters TM. Intraoperative ultrasound for guidance and tissue shift correction in image-guided neurosurgery. //Med Phys. 2000 - №27. - P. 787-800.
43. De Jong N., Ten Cate FJ,Lancee СТ., et al. Principles and recent developments in ultrasound contrast agents. //Ultrasonics. 1991. - №29. - P. 324-330.
44. Dempsey RJ, Moftakhar R, Pozniak M. Intraciperative Doppler to measure cerebrovascular resistance as a guide to complete resection of arteriovenous malformations. //Neurosurgery. 2004. - №55. - P. 155-160.
45. Dimitrios C. Nikas, Alexander Hartov, Karen Lunn, Kyle Rick, Keith Paulsen, David W. Roberts. Coregistered intraoperative ultrasonography inresection of malignant glioma. //Neurosurg Focus. 2003. - №14 (2). - Article 6.-P. 58-67.
46. Dohrmann GJ, Rubin JM. History of intraoperative ultrasound in neurosurgery. //Neurosurg Clin N Am. 2001. - №12. P. 155-166.
47. El Beltagy M., Aggag M., Kamal M. Role of intraoperative ultrasound in resection of pediatric brain tumors. // Childs nerv Syst. 2010 - feb 24.
48. Enzmann DR, Wheat R, Marshall WH, et al. Tumors of the central nervous system studied by computed tomography and ultrasound. //Radiology. -1985.-№154.-P. 393-3999.
49. Erdogan N.; Tucer B. ; Mavili E.; Menku A.; Kurtsoy A. Ultrasound Guidance in Intracranial Tumor Resection: Correlation with Postoperative Magnetic Resonance Findings. Acta Radiologica, Volume 46, Issue 7 November 2005 , pages 743 749.
50. Fishman RA, Chan PH: Metabolic basis of brain edema. //Advances in neurology: brain edema. New York, 1980. - P. 207
51. French LA, Wild JJ, Neal D. The experimental application of ultrasonics to the localization of brain tumors. //J. Neurosurg. 1951. - №8. -P. 198-203.
52. Gaab MR: Intraoperative ultrasound imaging in neurosurgery. //Ultraschall Med. 1990. - №11. - P. 62-71.
53. Giorgi C, Casolino DS. Preliminary clinical experience with intraoperative stereotactic ultrasound imaging. Stereotact Funct Neurosurg 1997; 68: 54-58.
54. Gobbi D.G., B.K.H. Lee, and T.M. Peters. Correlation of pre-operative MRI and intra-operative 3D ultrasound to measure brain tissue shift. //Proceedings of SPIE. 2001. - №4319. - P. 264-271.
55. Griffith S., Pozniak MA, Mitchell CC, Ledwidge ME, Dempsey R, Peters A, Taylor E. Intraoperative sonography of intracranial arteriovenous malformations How we do it. //J. Ultrasound Med. - 2004. - №23. - P. 10651072.
56. Gumprecht HK, Widenka D, Lumenta CB. BrainLab VectorVision Neuronavigation system. Technology and clinical experience in 131 cases. //Neurosurgery. 1999. - №44. - P. 97-105.
57. Harrer JU, Mayfrank L., Mull M., Klotzsch C. Second harmonic imaging: a new ultrasound technique to assess human brain tumor perfusion. //J. Neurol Neurosurg Psychiatry. 2003. - №74. - P. 333-342.
58. Hatfield MK, Rubin JM, Gebarski SS, Silbergleit R. Intraoperative sonography in low-grade gliomas. //J. Ultrasound Med. 1989. - №8. - P. 131134.
59. Hentschel SJ, Lang FF. Current surgical management of glioblastoma. //Cancer J. 2003. - №9. - P. 113-125.
60. Hill DL, Maurer CR Jr, Maciunas RJ, Barwise JA, Fitzpatrick JM, Wang MY. Measurement of intraoperative brain surface deformation under a craniotomy. //Neurosurgery. 1998. - №43. - P. 514-528.
61. HoferN., C. Wurth, Nadji-Ohl M. intraoperative navigated ultrasound for the control of tumor resection in cerebral gliomas German Medical Science GMS Publishing House; 2009. Doc M0.06-09.
62. Jeremic B, Milicic B, Grujicic D, Dagovic A, Aleksandrovic J, Nikolic N. Clinical prognostic factors in patients with malignant glioma treated with combined modalfty approach. //Am J Clin Oncol-Cancer Clin Trials. 2004. -№27.-P. 195-204.
63. Jodicke A, Springer T, Bo"ker DK: Real-time integration of ultrasound into neuronavigation: Technical accuracy using a light-emitting-diode-based navigation system. //Acta Neurochir (Wien). 2004. - №146. - P. 1211-1220.
64. Jodicke A, Deinsberger W, Erbe H, Kriete A, Boker DK. Intraoperative three-dimensional ultrasonography: an approach to register brain shift using multidimensional image processing. //Minim Invasive Neurosurg. 1998. -№41.-P. 13-19.
65. Keles GE, Anderson B, Berger MS. The effect of extent of resection on time to tumor progression and survival in patients with glioblastoma multiforme of the cerebral hemisphere. //Surg Neurol. 1999. - №52. - P. 371-379.
66. Kleihues P, Cavenee WK. Pathology and Genetics of Tumours of the Nervous System: World Health Organization Classification of Tumours. -Lyon: I ARC Press, 2000. 230 p.
67. Knauth M, Wirtz CR, Tronnier VM, Aras N, Kunze S, Sartor K: Intraoperative MR imaging increases the extent of tumor resection in patients with high-grade gliomas. //Am J Neuroradiol. 1999. - №20 P. 1642-1646.
68. Kumar P, Sukthankar R, Damany BJ, Mishra J, Jha AN. Evaluation of intraoperative ultrasound in neurosurgery. //Am Acad Med. 1993. - №22. - P. 422-427.
69. LeRoux PD, Berger MS, Ojemann GA, et al. Correlation of intraoperative ultrasound tumor volumes and margins with preoperative computerized tomography scans: an intraoperative method to enhance tumor resection. //J Neurosurg. 1989. - №71. - P. 691.
70. LeRoux PD, Winter TC, Berger MS, et al. A comparison between preoperative magnetic resonance and intraoperative ultrasound tumor volumes and margins. //J Clin Ultrasound. 1994. - №22. - P. 29.
71. Letteboer MM, Willems PW, Viergever MA, Niessen WJ. Brain shift estimation in image-guided neurosurgery using 3-D ultrasound. //IEEE Trans Biomed Eng. 2005. - №52. - P. 268-276.
72. Lindseth F, Ommedal S, Bang J, Unsgard G, Hemes T. Image fusion of ultrasound and MRI as an aid for assessing anatomical shifts and for improving overview and interpretation in ultrasound guided neurosurgery. //CARS 2001:
73. Proceedings of the 15th International Congress and Exhibition in Computer Assisted Radiology and Surgery, Berlin, June 27-30, 2001. P. 523-525.
74. Matz P, McDermott M, Gutin P, Dillon W, Wilson C. Cavernous malformation. Results of image-guided resection. //J Image Guid Surg. 1995. - №1. - P. 273-279.
75. Mayfrank L, Bertalanffy H, Spetzger U, Klein HM, Gilsbach JM. Ultrasound-guided craniotomy for minimally invasive exposure of cerebral convexity lesions. //Acta Neurochir (Wien). 1994. - №131. - P. 270-273.
76. Muacevic A, Uhl E, Steiger HJ, Reulen HJ. Accuracy and clinical applicability of a passive marker based frameless neuronavigation system. //J Clin Neurosci. -2000. №7. - P. 414-18.
77. Mursch K, Vogelsang J, Zimmerer B, Markakis E. Transcranial color-coded real time ultrasound. An improvement in patient monitoring in the neurosurgical intensive care unit? //Ultraschall Med. 1995. - №16. - P. 65-69
78. Nimsky C, Ganslandt O, Cerny S, Hastreiter P, Greiner G, Fahlbusch R. Quantification of, visualization of, and compensation for brain shift using intraoperative magnetic resonance imaging. //Neurosurgery. 2000. - №47. - P. 1070-1079.
79. Nimsky C, Ganslandt O, Hastreiter P, Wang RP, Benner T, Sorensen AG, Fahlbusch R. Intraoperative diffusiontensor MR imaging: shifting of whitematter tracts during neurosurgical procedures — initial experience. //Radiology. -2005.-№234.-P. 218-225.
80. Nimsky C, Ganslandt O, von Keller B, Romstock J, Fahlbusch R. Intraoperative high-field-strength MR imaging: implementation and experience in 200 patients. //Radiology. 2004. - №233. - P. 67-78
81. Nobusada Shinoura, Masamichi Takahashi, Ryozi Yamada. Delineation of Brain Tumor Margins Using Intraoperative Sononavigation: Implications for Tumor Resection. //J Clin Ultrasound. 2006. - №34. - P. 177-183.
82. Okudera H, Kyoshima K, Kobayashi S, Sugita K. Intraoperative CT scan findings during resection of glial tumours. //Neurol Res. 1994. - №16. - P. 265-267.
83. Pallatoni H., Hartov A., Mclnemey J., Platenic LA. Coregistered ultrasound as a neurosurgical guide. //Stereotactical Functional Neurosurgery. -1999.-№73.-P. 143-147.
84. Recht L, Glantz M, Chamberlain M, Hsieh CC. Quantitative measurement of quality outcome in malignant glioma patients using an independent living score (ILS) Assessment of a retrospective cohort. //J Neuro-Oncol. -2003. - №61. - P. 127-136.
85. Regelsberger J, Helmke K, Herrmann HD. Ultrasound imagingin traumatic injuries. //J Neurosurg Anesth. 1999. - №11.- P. 312.
86. Regelsberger J, Lohmann F, Helmke K, Westphal M. Ultrasound-guided surgery of deep seated brain lesions. //Eu J Ultrasound. 2000. - №12. - P. 115-121.
87. Reinges MH, Nguyen IIH, Krings T, Hutter BO, Rohde V, Gilsbach JM. Course of brain shift during microsurgical resection of supratentorial cerebral lesions: limits of conventional neuronavigation. //Acta Neurochir (Wien). -2004.-№146.-P. 369-377
88. Riccabona M, Nelson TR,Weitzer С, Resch В, Pretorius DP. Potential of three-dimensional ultrasound in neonatal and paediatric neurosonography. //Eur Radiol. 2003. - №13. - P. 2082-2093.
89. Rubin JM, Quint DJ. Intraoperative US versus intraoperative MR imaging for guidance during intracranial neurosurgery. //Radiology. 2000. -№215.-P. 917-918.
90. Selbekk T, Bang J, Unsgaard G. Strain processing of intraoperative ultrasound images of brain tumours: initial results. //Ultrasound Med Biol. -2005.-№31.-P. 45-51.
91. Silverman SG, Collick BD, Figuiera MR, Khorasani R, Adams DF, Newman RW, Topulos GP, Jolesz FA. Interactive MR-guided biopsy in an open-configuratuion MR imaging system. //Radiology. 1995. - №197. - P. 175-181.
92. Sosna Jacob, Mara M. Barth, Jonathan B. Kruskal, PhD, Robert A. Kane. Intraoperative Sonography for Neurosurgery. //J Ultrasound Med. 2005. -№24.-P. 1671-16822.
93. Strowitzki M, Moringlane JR, Steudel WI. Ultrasound-based navigation during intracranial burr hole procedures: experience in a series of 100 cases. //Surg Neurol. 2000. - №54. - P. 134-144.
94. Suhm N, Dams J, van Leyen K, Lorenz A, Bendl R. Limitations for three-dimensional ultrasound imaging through a bore-hole trepanation. //Ultrasound Med Biol. 1998. - №24. - P. 663-671.
95. Tronnier VM, Bonsanto MM, Staubert A, Knauth M, Kunze S, Wirtz CR. Comparison of intraoperative MR imaging and 3-D-navigated ultrasonography in the detection and resection control of lesions. //Neurosurg Focus. 2001. -№10.-P. 84-89.
96. Ungersbock K, Aichholzer M, Giinthner M, Rossler K, Gorzer H, Koos WT. Cavernous malformations. From frame-based to frameless stereotactic localization. //Minim Invas Neurosurg. 1997. - №40. - P. 134-1388.
97. Unsgaard G, Gronningsaeter A, Ommedal S, Nagelhus Hemes ТА. Brain operations guided by real-time two-dimensional ultrasound: new possibilities as a result of improved image quality. //Neurosurgery. 2002. - №51. - P. 402412.
98. Unsgaard G, Ommedal S, Muller T, Gronningsaeter A, Hemes TAN: Neuronavigation by intraoperative three-dimensional ultrasound: Initial experience during brain tumor resections. //Neurosurgery. 2002. - №50. - P. 804-812.
99. Wagner W, Gaab MR, Schroeder HW, Tschiltschke W. Cranial neuronavigation in neurosurgery. Assessment of usefulness in relation to type and site of pathology in 284 patients. //Minim Invasive Neurosurg. 2000. -№43.-P. 124-31.
100. William F. Chandler, James E. Knake, John E. McGillicuddy, Kevin O. Lillehei, Terry M. Silver. Intraoperative use of real-time ultrasonography in neurosurgery. //J Neurosurg. 1982. - №57. - P. 157-163.
101. Wirtz CR, Knauth M, Staubert A, Bonsanto MM, Sartor K, Kunze S, Tronnier VM: Clinical evaluation and follow-up results for intraoperative magnetic resonance imaging in neurosurgery. //Neurosurgery. 2000. - №46. -P. 1112-1122.
102. Woydt M, Krone A, Becker G, Schmidt K, Roggendorf W, Roosen K. Correlation of intraoperative ultrasound with histopathologic findings after tumor resection in supratentorial gliomas. //Acta Neurochir (Wien). 1996. -№138.-P. 1391-1398.
103. Woydt M, Vince GFI, Krauss J, Krone A, Soerensen N, Roosen K. New ultrasound techniques and their application in neurosurgical intraoperative sonography. //Neurol Res. 2001. - №23. - P. 697-705.
104. Woydt M., A. Krone, N. Soeren& K. Roosen. Ultrasound-guided neuronavigation of deep-seated cavernous haemangiomas: clinical results and navigation techniques. //Br J Neurosurgery. 2001. - №15(6). - P. 485-495.
105. Zakhary R, Keles GE, Berger MS. Intraoperative imaging techniques in the treatment of brain tumors. //Curr Opin Oncol. 1999. - №11. - P. 152-156.
106. Zimmermann M, Seifert V, Trantakis C, Kiihnel K, Raabe A, Schneider JP, Dietrich J, Schmidt F. Open MRI-guided microsurgery of intracranial tumors. Preliminary experience using a vertical open MRIscanner. //Acta Neurochir. 2000. - №142. P. 177-186.