Автореферат и диссертация по медицине (14.01.23) на тему:Интраоперационный фотодинамический контроль радикальности простатэктомии

ДИССЕРТАЦИЯ
Интраоперационный фотодинамический контроль радикальности простатэктомии - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Интраоперационный фотодинамический контроль радикальности простатэктомии - тема автореферата по медицине
Каллаев, Камиль Кадырович Москва 2012 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.23
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Интраоперационный фотодинамический контроль радикальности простатэктомии

На правах рукописи УДК: 616-006.66. 089. 197.6: 611.637

КАЛЛАЕВ КАМИЛЬ КАДЫРОВИЧ

ИНТРАОПЕРАЦИОННЫЙ ФОТОДИНАМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ РАДИКАЛЬНОСТИ ПРОСТАТЭКТОМИИ

14.01.23 - урология

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

6 ДЕК 2012

Москва - 2012

005056826

005056826

Работа выполнена в Федеральном государственном бюджетном учрежден «Научно-исследовательский институт урологии» Министерств здравоохранения и социального развития Российской Федерации (директор д.м.н., профессор О.И. Аполихин).

Научный руководитель:

Чернышев Игорь Владиславович - доктор медицинских наук, заместите, директора по научно - лечебной работе Федерального государственно: бюджетного учреждения «Научно-исследовательский институт урологии» Минздравсоцразвития России.

Официальные оппоненты:

Мартов Алексей Георгиевич - доктор медицинских наук, профессо заведующий отделением урологии малоинвазивных методов диагностики лечения Государственного бюджетного учреждения здравоохранения ropo, Москвы «Городская клиническая больница №57 Департамен здравоохранения города Москвы».

Теплов Александр Александрович - доктор медицинских наук, ведуна научный сотрудник Федерального государственного бюджетного учрежден: «Институт хирургии имени A.B. Вишневского» Минздравсоцразвития России.

Ведущая организация:

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской облас «Московский областной научно - исследовательский клинический инстиг им. М.Ф. Владимирского», 129110, г. Москва, ул. Щепкина. 61/2, кор.1.

Защита диссертации состоится «11» декабря 2012 года в 14 часов на заседай! Диссертационного совета Д 208.056.01 при ФГБУ «НИИ урологи! Минздравсоцразвития России по адресу: 105425, Москва, 3-я Парковая улии Д- 51.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГБУ «НИИ урологи! Минздравсоцразвития России по адресу: 105425, Москва, 3-я Парковая ули1: Д. 51.

Автореферат разослан «_»_2012 г.

Ученый секретарь Диссертационного совета Д 208.056.01 при ФГБУ «НИИ урологии» Минздравсоцразвития России

Доктор медицинских наук, профессор Т.С. Перепанова

Актуальность темы

Рак предстательной железы является одним из самых распространенных и социально значимых заболеваний. По частоте выявления среди всех злокачественных новообразований он занимает второе место у мужчин во всем мире и шестое место среди причин смерти от рака, при этом наиболее высокие показатели зарегистрированы в развитых странах Европы и Северной Америки (Jemal A. et al., 2011).

Радикальная простатэктомия на сегодняшний день является «золотым стандартом» лечения больных раком предстательной железы. Критерием оценки эффективности, которой является онкоспецифическая выживаемость (Khan М.А. et al., 2003; Kasraeian A. et al., 2010). Одним из главных факторов влияющим на её снижение, служит наличие резидуальной опухоли, о чем свидетельствует положительный хирургический край, обнаруженный при патоморфологическом исследовании макропрепарата (Cheng L.D. et al., 1999; Swindle P. et al., 2005). По данным разных авторов, его частота варьирует от 6% до 79% (Велиев Е.И. и соавт., 2004; Петров С.Б. и соавт., 2006). Ряд крупных ретроспективных исследований показывают, что вероятность 5-летнего безрецидивного периода при наличии положительного хирургического края составляет от 6,0 до 86,0% и от 47,0 до 94,6% - при отрицательном статусе хирургического края (Pettus J.А., 2004; Sofer М, 2002; Wieder J.А., 1998).

Таким образом, статус хирургического края является важным независимым предиктором рецидива заболевания и может зависеть от многих факторов, прежде всего это опыт хирурга выполняющего оперативное вмешательство. Так как рак предстательной железы это единственная интраоперационно не пальпируемая и не визуализируемая опухоль в урологической практике, что существенно затрудняет выбор объема оперативного вмешательства.

Важно так же подчеркнуть роль недооценки клинической стадии рака предстательной железы на предоперационном этапе обследования, которая по

данным разных авторов в среднем составляет от 12 до 30% (Zincke et all., 1994). Связанно это, прежде всего с недостаточной специфичностью и точностью имеющихся методов диагностики рака предстательной железы. Особенно актуальна проблема правильного стадирования при планировании нервосберегающей простатэктомии, так как при любых сомнениях хирург интраоперационно должен принять решение удалить сосудисто - нервный пучок. Применяемый в настоящий момент альтернативный метод интраоперационной морфологической экспресс диагностики статуса хирургического края не является точным критерием оценки радикальности оперативного вмешательства. И в то же время от интраоперационного морфологического диагноза зависит тактика оперативного лечения в частности, определение пределов иссечения тканей, а также последующее лечение и прогноз заболевания.

Таким образом, все вышеуказанное обусловливает актуальность изучаемой проблемы.

Цель исследования

Повышение радикальности лапароскопической и открытой позадилонной радикальной простатэктомии у больных раком предстательной железы путем применения метода интраоперационной фотодинамической диагностики.

Задачи исследования

1. Определить общую чувствительность, специфичность, прогностическую ценность положительного и отрицательного результата, а так же точность метода интраоперационной фотодинамической диагностики статуса хирургического края у больных локализованным и местно-распространенным раком предстательной железы после лапароскопической и открытой позадилонной простатэктомии;

2. Оценить безопасность использования 5-аминолевулиновой кислоты у больных раком предстательной железы при проведении лапароскопической и открытой радикальной простатэктомии с

применением фотодинамической диагностики;

3. С помощью лазерной флюоресцентной спектрометрии при выполнении лапароскопической и открытой радикальной простатэктомии рассчитать интенсивность флюоресценции аденокарциномы предстательной железы и окружающих тканей;

4. Определить 2-х годичную безрецидивную выживаемость в основной группе больных с применением фотодинамической диагностики и группе контроля с последующим сравнительным анализом данных по биохимическому критерию;

5. Определить показания к выполнению фотодинамической диагностики у больных с локализованным и местно-распространенным раком предстательной железы на основании предоперационных данных исследования.

Научная новизна исследования

1. Исследование собственной флюоресценции изучаемых анатомических слоев различных органов мужской мочеполовой системы, привело к выявлению некоторых закономерностей. Подъем интенсивности собственной флюоресценции отмечается в диапазоне 645-655 нм, наибольших значений в интактных тканях она достигает в области 660705 нм, далее регистрируется медленный спад практически до полного прекращения регистрации флюоресценции к 800 нм. При этом наименьшая интенсивность наблюдалась в нормальных тканях

2. Разработанная методика комбинированного проведения интраоперационной флюоресцентной экспресс - диагностики статуса хирургического края при выполнении открытой и лапароскопической радикальной простатэктомии с применением 5 - аминолевулиновой кислоты специфична в 87,1%, чувствительна в 84,6%;

3. Анализ спектрометрических данных собственной флюоресценции изученных тканей показал, что при возбуждении их на длине волны 630 нм результаты флюоресценции очень близки между собой и не имеют выраженных статистически достоверных различий (р>0,05). Тем самым выявив отсутствие различий между флюоресценцией аденокарциномы предстательной железы и других тканей;

4. Установлено, что различные морфофункциональные типы тканей при выполнении лазерной флюоресцентной спектрометрии с применением 5 — аминолевулиновой кислоты имеют различную диагностическую контрастность, что позволяет статистически достоверно определять очаги аденокарциномы предстательной железы от других окружающих тканей;

5. Установлено отсутствие влияния собственной флюоресценции тканей на вторичную флюоресценцию с применением 5-аминолевулиновой кислоты при лазерной флюоресцентной спектрометрии;

6. Определены предоперационные факторы влияния на результаты флюоресцентной диагностики (простатспецифический антиген, относительный показатель положительных биопсийных столбиков, сумма Глисона, опухолевая инвазия в капсулу, клиническая стадия заболевания, периневральная инвазия);

7. Выявлено относительное снижение риска биохимического рецидива рака предстательной железы у больных после применения метода фотодинамической диагностики статуса хирургического края с предварительным приемом 5 - аминолевулиновой кислоты по отношению к группе контроля (р<0,05).

Практическая значимость

1. Разработан и внедрен в практику метод комбинированного проведения интраоперационной флюоресцентной диагностики статуса хирургического края с предварительным приемом фотосенсибилизатора

(5 - аминолевулиновая кислота) при выполнении открытой и лапароскопической радикальной простатэктомии при помощи лазерной флюоресцентной спектрометрии и фотодинамической диагностики.

2. Установлено, что статистически достоверной разницы между результатами фотодинамической диагностики в группах после открытой и лапароскопической простатэктомии не выявлено;

3. Устранена необходимость применения дорогостоящей лазерной спектрометрической аппаратуры, что позволило сократить не только время проведения флюоресцентной экспресс диагностики, но и уменьшить сложность самого метода.

4. Определены показания к выполнению фотодинамической диагностики у больных с локализованным и местно-распространенным раком предстательной железы.

5. Разработанный метод флюоресцентной диагностики статуса хирургического края у больных с локализованным и местно-распространенным раком предстательной железы позволил повысить радикальность оперативного вмешательства, снизив риск относительного биохимического рецидива заболевания в основной группе на 58,3% по сравнению с группой контроля.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Фотодинамическая диагностика с предварительным приемом фотосенсибилизатора 5 - аминолевулиновой кислоты при выполнении открытой и лапароскопической радикальной простатэктомии является эффективны и безопасным методом определения статуса хирургического края позволяя визуально дифференцировать аденокарциному предстательной железы от интактных тканей.

2. Коэффициент диагностической контрастности очагов аденокарциномы предстательной железы при выполнении вторичной флюоресцентной спектрометрии в среднем составил 5 кратной величины, что позволяет визуально через экран монитора определять участки накопления протопорфирина IX как участки красноватого свечения и использовать метод фотодинамической диагностики без применения лазерной флюоресцентной спектрометрии.

3. Разработанная методика фотодинамической диагностики статуса хирургического края у больных с локализованным и местно-распространенным раком предстательной железы позволила в 87% случаев дать правильный экспресс - ответ, что позволило на 58,3% снизить риск биохимического рецидива в основной группе по сравнению с группой контроля.

Внедрение результатов исследования Результаты диссертационного исследования внедрены в практическую деятельность онкологического отделения Федерального государственного бюджетного учреждения «Научно-исследовательский институт урологии» Минздравсоцразвития России; онкоурологического отделения Федерального государственного бюджетного учреждения «Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена» Минздравсоцразвития России; отделения урологии малоинвазивных методов диагностики и лечения Государственного бюджетного учреждения здравоохранения «Городская клиническая больница №57 Департамента здравоохранения города Москвы».

Апробация работы Основные положения диссертационной работы доложены на следующих научных мероприятиях:

1. Международной конференции "Малоинвазивные технологии лечения рака предстательной железы и почки" Федерального государственного

бюджетного учреждения "Научно-исследовательский институт урологии " Минздравсоцразвития России "Фотодинамические методы диагностики и лечения рака предстательной железы и почки" (Москва, 24 марта 2011).

2. Международной конференции "Малоинвазивные технологии в лечении рака предстательной железы и почки" Федерального государственного бюджетного учреждения "Научно-исследовательский институт урологии" Минздравсоцразвития России "Фотодинамические методы контроля радикальности оперативного лечения рака предстательной железы" (Москва, 2012).

3. XII Съезд Российского общества урологов «Онкоурология. Рак предстательной железы» (Москва, 19 сентября 2012)

4. Научно - координационном совете Федерального государственного бюджетного учреждения «Научно-исследовательский институт урологии» Минздравсоцразвития России (Москва, 27 июня 2012)

Связь с планом научно-исследовательских работ ФГБУ «НИИ урологии» Минздравсоцразвития России Диссертация выполнена в соответствии с планом научно-исследовательских работ (НИР) Федерального государственного бюджетного учреждения «Научно-исследовательский институт урологии» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации: регистрационный № 01200903567 (Совершенствование методов диагностики, лечения и реабилитации онкоурологических больных).

Публикации

По теме диссертации опубликовано 18 научных работ в медицинских журналах и сборниках, в которых отражены основные положения диссертационной работы, из них 5 работ в рецензируемых научных изданиях, включенных ВАК в список, рекомендуемых для опубликования основных научных результатов диссертации на соискание ученой степени кандидата наук.

Объем и структура работы

Диссертация изложена на 148 страницах текста компьютерного набора, состоит из введения, 4 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, 1 приложения и списка литературы. Работа иллюстрирована 29 таблицами, 28 рисунками и 1 приложением. Список литературы включает 144 источников, из которых 50 отечественных и 94 зарубежных источников. Работа выполнена на базе Федерального государственного бюджетного учреждения «Научно-исследовательский институт урологии» Минздравсоцразвития России (директор - д.м.н., профессор О.И. Аполихин).

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Характеристика больных и методы исследования. Работа основана на материалах обследования и лечения 112 пациентов с локализованным и местно-распространенным раком предстательной железы, которым в Федеральном государственном бюджетном учреждении «Научно-исследовательский институт урологии» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации с января 2010 года по март 2011 года была выполнена открытая или лапароскопическая радикальная простатэктомия.

Из них 52 пациентам (основная группа) была выполнена радикальная простатэктомия с применением фотодинамической диагностики и предварительным приемом фотосенсибилизатора 5 - аминолевулиновой кислоты, 40 больных было набрано в группу контроля с целью сравнительной оценки безрецидивной выживаемости больных по биохимическому критерию. В третью группу было набрано 20 пациентов, которым проводилась флюоресцентная диагностика, но без предварительного приема фотосенсибилизатора. Это позволило определить возможность влияния собственной флюоресценции тканей - без приема 5 - аминолевулиновой кислоты на вторичную флюоресценцию с предварительным приемом 5 -аминолевулиновой кислоты.

В зависимости от вида выполненного оперативного пособия общая группа была разделена на 2 подгруппы. В первую подгруппу вошло 75 (68%) пациентов, которым была выполнена открытая радикальная простатэктомия, во вторую подгруппу вошли 37 (32%) пациентов после лапароскопической радикальной простатэктомии.

Предоперационное обследование больных раком предстательной железы проводилось в соответствии с рекомендациями 4, 5 и 6 заседаний Международного консультативного комитета по раку предстательной железы и заболеваниям предстательной железы под эгидой Всемирной Организации Здравоохранения (Париж, 1997, 2000, 2006). Обследование включало в себя изучение жалобы пациентов с использованием Международной системы суммарной оценки заболеваний предстательной железы, пальцевое ректальное исследование, определение уровня простатического специфического антигена, ультразвукового исследования органов мочеполовой системы и брюшной полости, в том числе трансректальное ультразвуковое исследование, компьютерную томографию или магнитно-резонансную томографию малого таза, остеосцинтиграфию, урофлоуметрию. Перед оперативным вмешательством диагноз был морфологически верифицирован с помощью трансректальной мультифокальной биопсии под ультразвуковым наведением. Кроме методов обследования, направленных на диагностику и стадирование рака предстательной железы, всем пациентам проводилось рутинное предоперационное обследование: общий и биохимический анализы крови, определение электролитного состава сыворотки крови, определение группы крови и резус-принадлежности, исследование состояния свертывающей системы крови, определение антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 типов, антител суммарных к возбудителю сифилиса, поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) и антител суммарных к вирусу гепатита С (Апй-НСУ), общий анализ мочи, выполнение посева мочи на микрофлору с определением ее чувствительности к антибиотикам, выполнение

электрокардиографии и осмотр терапевта. При определенных сопутствующих заболеваниях дополнительно выполнялись различные методы обследования, например, фиброгастродуоденоскопия, эхокардиография, ультразвуковая допплерография сосудов и т.д. Представленный алгоритм выполнения всех диагностических методов был принят в Научно-исследовательском институте урологии. Так как на лечение в Научно-исследовательский институт урологии пациенты поступали из различных регионов Российской Федерации, подходы при проведении предоперационного обследования больных раком предстательной железы в регионах не всегда соответствовали этим правилам. Вследствие этих обстоятельств объем проведенного обследования в различных учреждениях отличался. По результатам предоперационного обследования устанавливалась клиническая стадия заболевания в соответствии с классификацией ТЫМ 6-го издания (2002).

Так распределение количественных признаков отличалось от вида нормального распределения, для их описания использованы медиана, верхний и нижний квартили: Ме [025-ь; <3?5%]- По результатам предоперационного обследования сравниваемые группы пациентов не имели статистически значимых различий между собой (таблица 1, 2).

Таблица 1. Результаты предоперационного обследования

Показатель Основная группа Контрольная группа Группа аутофлюоресценции

52 (46%) 40 (36%) 20 (18%)

Возраст, годы 64 |58; 68] 65 (59,5; 68] 63 [58,2; 69|

ПСА, нг/мл 9,5 [6,58; 14,09] 8,37 [5,49; 10,781 9,2 [5,6; 11,32[

Объем ПЖ, см3 37,5 [28; 571 35,5 [29; 44| 32,3 [27; 46]

Доля позитивных биопсийных столбиков, % 34,2 [24; 62,5| 33,3 [25; 501 32,7 [26; 52,3|

Сумма Глисона:

< 4 балла 15,3% 17,5% 16,4%

5 баллов 40,5% 45% 42%

6 баллов 16,3% 25% 28%

> 7 баллов 27,9% 12,5% 14,2%

Клиническая стадия: абс. % абс. % абс. %

Т1С1\'оМо 6 12 5 12 5 25

Т2а1\0Мо 12 23 9 23 5 25

Т2Ь!ЧоМО 12 23 10 25 5 25

Т2с1Ч0М0 10 19 10 25 4 20

Тз^оМо 7 13 4 10 1 5

Тзь^Мо 5 10 2 5 - -

Таблица № 2. Характеристика групп в зависимости от метода РПЭ

Показатель ОРПЭ ЛРПЭ

75 (68%) 37 (32%)

Возраст, годы 64 (58; 681 65 [59,5; 681

ПСА, нг/мл 9,5 [6,58; 14,09] 8,37 [5,49; 10,78|

Объем ПЖ, см3 37,5 [28; 57| 35,5 [29; 441

Доля позитивных биопсийных столбиков, % 34,2 [24; 62,51 33,3 [25; 50[

Сумма Глисона: < 4 балла 5 баллов 6 баллов > 7 баллов 15,3% 40,5% 16,3% 27,9% 17,5% 45% 25% 12,5%

Клиническая стадия:

Т,с!Ч'0Мо 8 10,6 8 21,6

Т2Л'оМо 14 18,6 12 32,4

Т2ь^М0 17 22,6 9 27

т2сгч0м0 17 22,6 7 18,9

Тз^оМо 12 16 _ _

Тзь^Мо 7 9,3 - -

Позадилонную открытую радикальную простатэктомию выполняли по стандартной методике. Лапароскопическую радикальную простатэктомию проводили с использованием стандартного набора эндохирургического оборудования.

Критериями исключения из исследования были данные за применение гормональной и лучевой терапии. Исследование охватывало период подготовки к операции и не менее 18 месяцев послеоперационного периода.

Методика выполнения флюоресцентной диагностики заключалась в предварительном введении фотосенсибилизатора 5 - аминолевулиновой кислоты. В качестве фотосенсибилизатора использовался отечественный препарат «Аласенс» разработанный ФГУП ГНЦ «НИОПИК» на основе активной субстанции гидрохлорид 5 - аминолевулиновой кислоты (Регистрационное удостоверение Р №002148/01 -2003 от 27.01.2003).

Препарат вводился перорально в дозе 20 мг/кг массы тела больного, растворенный в 50 мл негазированной питьевой воды, за 2 часа до предполагаемого оперативного вмешательства. Интраоперационная фотодинамическая диагностика в среднем проводилась через 3-4 часа после приема 5 - аминолевулиновой кислоты. Во время радикальной простатэктомии на этапе диссекции предстательной железы проводилось интерактивное фотодинамическое видеонаблюдение хирургического края резекции в режиме синего света 460 нм. В качестве источника излучения, возбуждающего флюоресценцию в тканях, использовался аппарат фирмы «KARL STORZ» системы D-Light С. Данный метод позволяет визуально в режиме реального времени через экран монитора определять участки повышенного накопления протопорфирина IX, которые визуализировались как очаги красного цвета на сине - фиолетовом фоне. Выявленные зоны флюоресценции резецировались и удалялись вместе с блоком предстательной железы.

После проведения фотодинамической диагностики проводился спектральный анализ изучаемых тканей на длине волны 630 нм с помощью

лазерной электронно — спектрапьной установки ЛЭСА-01-«БИОСПЕК» Российского производства (Лицензия №42/2002 0172 0007). Анализ спектроскопических характеристик тканей проводился в реальном масштабе времени. Результатом спектрометрического исследования являлась кривая, которая представляет собой графическую зависимость интенсивности собственной флюоресценции от длины волны возбуждающего ее лазерного излучения. Поскольку интенсивность флюоресценции определяется не только свойствами тканей, но и техническими характеристиками, в частности интенсивностью лазерного облучения, анализировались не абсолютные значения площади аутофлюоресценции, а ее отношение к площади лазерной кривой - коэффициенты аутофлюоресценции, последние отображались в виде гистограмм. Он рассчитывался автоматически при построении гистограммы:

Кф = _51/флюоресценция)

Б2(рассеянное лазерное излучение) Данная нормировка дала возможность количественно сравнивать результаты измерений, проведенных на разных пациентах, исключить зависимость результатов спектрометрии от мощности лазерного излучения, а также частично от наличия поглощающих свет веществ (крови, слизи). Кроме того, полученные значения Кф нормировались относительно нормальной кожи руки, принятой за единицу. Создание стандартного образца Пп IX позволило измерять концентрацию в исследуемых тканях не только в относительных, но и абсолютных единицах. Для оценки различия интенсивности флюоресценции нормальной и патологической ткани вычислялся коэффициент диагностической контрастности А'/д-:

Клк= К,¡/патология) К,¡/норма)

После получения результатов гистологического исследования удаленного материала ретроспективно оценивалась истинность и ложность результатов флюоресцентной диагностики.

Для каждого из методов оперативного лечения рака предстательной железы -рассчитывались чувствительность, специфичность, предсказательная ценность положительного и отрицательного результатов, а также точность метода по формулам в соответствии с методическими рекомендациями Всесоюзного научно-методического и контрольного центра по лабораторному делу Минздрава Российской Федерации. (Оценка диагностической информативности лабораторных тестов, 1992)

Изучению статуса хирургического края было уделено особое внимание. Выявление опухоли в участках с краской расценивалось как наличие позитивного хирургического края, отсутствие опухолевых клеток в окрашенной зоне предстательной железы - негативного хирургического края. Учитывалось число позитивных хирургических краев при исследовании макропрепарата удаленной железы (единичные и множественные). Единичный позитивный хирургический край классифицировался в зависимости от локализации на апикальный, передний, заднебоковой и базальный. В случае множественного характера определялась комбинация его локализаций. При этом, таких локализаций могло быть несколько в пределах одной области железы (чаще заднебоковой).

Сроки наблюдения больных после оперативного лечения указаны в таблице 3.

Таблица 3. Сроки наблюдения пациентов после операций

Метод лечения Время наблюдения, месяцы

Средний показатель* станд. отклонение Минимум-максимум

ОРПЭ* (п=62) 24±3,2 19-28

ЛРПЭ* (п=30) 23±1,8 18-27

*ОРПЭ - открытая радикальная простагэктомия *ЛРПЭ - лапароскопическая радикальная простагэктомия

Основные результаты оперативного лечения определяли по показателям

общей, онкоспецифической и безрецидивной выживаемости больных. Показатели общей выживаемости были рассчитаны из реальных данных о длительности жизни каждого больного на момент завершения исследования. При расчете онкоспецифической выживаемости в категорию умерших больных были отнесены только те пациенты, причиной смерти которых явился рак предстательной железы. Безрецидивную выживаемость определяли по биохимическому критерию. Для изучения этого показателя уровень сывороточного простатспецифического антигена исследовали через 1, 3, 6, 9 и 12 месяцев после оперативного вмешательства, в дальнейшем каждые 6 месяцев. Биохимический рецидив после открытой и лапароскопической радикальной простатэктомии определяли как стойкое (в двух и более последовательных случаях) повышение уровня ПСА более 0,2 нг/мл.

Статистическая обработка данных. При статистической обработке данных использовали пакет прикладных программ «Statistica v.8.0.550» производства компании «StatSoft» (2007). Результаты исследования оформляли в текстовом редакторе Microsoft Word 2003 (Microsoft Corporation). Большая часть учетных признаков была выражена в ранговой шкале. Обычно число рангов составляло 4-5, небольшая часть имела меньшее или большее число рангов (3-9). Незначительная часть учетных признаков была выражена в интервальной шкале. Соответствие распределения учетных признаков нормальному закону распределения выполнялось при помощи теста Шапиро-Уилка и графически на гистограммах по степени аппроксимации к кривой нормального распределения. Поскольку практически для всех учетных по тесту Шапиро-Уилка имело значение р<0,05, применялись в основном непараметрические статистические методы. При описательной статистике использовались медиана и интерквартильный размах, минимум, максимум, а также среднее арифметическое с 95% доверительным интервалом или стандартным отклонением.

Для сравнения двух независимых групп использовался критерий Манна-

Уитни. Для исследования взаимосвязи признаков между собой определялся коэффициент корреляции Спирмена (Я). Значения Я интерпретировались следующим образом: 0,25 и меньше - слабая корреляция; 0,26 -0,75 умеренная и более 0,75 - сильная.

Для проверки гипотез о различии частот независимых бинарных признаков использовались таблицы сопряженности с определением следующих критериев: точного Фишера, в т.ч. с поправкой Йетса, скорректированного критерия х2 и фи — коэффициента. При расчете доверительного интервала для долей применялся откорректированный метод Вальда (нормальная аппроксимация). Различия считали статистически значимыми при значении р<0,05.

Для определения относительного снижения риска рецидива заболевания (КИЯ) использовалось процентное отношение частоты событий в экспериментальной группе (ЕЕЯ) к частоте событий в контрольной группе (СЕЯ) умноженное на 100%. ККК=(СЕЯ-ЕЕ1<)/СЕЯх 100.

Результаты исследования и их обсуждение. На послеоперационном этапе исследования 112 пациентов с локализованным и местно-распространенным раком предстательной железы было произведено сопоставление клинической и патоморфологической стадии. (Таблица 4) Таблица 4. Частота клинической и патоморфологической стадии рака

предстательной железы (N=112)

Клиническая стадия абс. % Патоморфологическая стадия

рТ2 рТЗ рТ4

Т1 19 17 16 3 -

Т2 73 65 50 21 2

ТЗ 20 18 3 15 | 2

Всего: 112 100 69 (62%) 39 (34%) 4(4%)

При патоморфологическом исследовании удаленного материала процентное соотношение стадии заболевания поменялось, доля локализованного рака предстательной железы снизилась и была выявлена

только у 69 пациентов (62%), а доля местно-распроетраненного рака предстательного железы (рТЗ), напротив увеличилась и была диагностирована у 39 пациентов (34%). Из 19 пациентов с клинической стадией Т1 при патоморфологическом исследовании данный диагноз не подтвердился, и была выставлена стадия рТ2 (N=16) и рТЗ (N=3). Прорастание в соседние анатомические структуры (рТ4) было выявлено у 4 пациентов (4%) с клинически локализованным и местно-распространенным РПЖ. Однако стоит отметить, что в 3 (2,7%) случаях отмечалась миграция клинической стадии в сторону уменьшения.

Положительный хирургический край при гистологическом исследовании макропрепарата был обнаружен у 23 (20,5%) пациентов из общей группы (N1-112). У 13 пациентов положительный хирургический край (11,6%) был выявлен в основной группе, а оставшиеся 10 (8,8%) - в группах контроля и изучения аутофл юоресцен ци и.

Анализ спектрометрических данных собственной флюоресценции изученных тканей показал, что при возбуждении их на длине волны 630 нм результаты флюоресценции очень близки между собой и не имеют выраженных статистически достоверных различий (р> 0,05). Тем самым доказывая отсутствие различий между флюоресценцией аденокарциномы предстательной железы и других тканей.

Следует отметить, что ни у одного больного при выполнении фотодинамической диагностики с возбуждающим флюоресценцию светом на длине волны 460 нм (синий спектр) визуально не было отмечено признаков наличия экзогенных веществ, флюоресцирующих на длине волны флюоресценции протопорфирина IX. Следовательно, можно сделать вывод, что собственная флюоресценция при возбуждении ее длиной волны 630 нм, так и при выполнении фотодинамической диагностики на длине волны 460 нм, не может являться диагностическим критерием наличия или отсутствия опухоли и не может влиять на результаты вторичной флюоресценции. Поэтому весь упор

был сделан на изучение возможностей фотодинамической диагностики на основе применения 5 - аминолевулиновой кислоты.

В ходе интраоперационной фотодинамической диагностики 52 больных у 16 был детектирован 21 участок флюоресценции по хирургическому краю резекции. У 2-х больных с клинической стадией ТЗ полностью резецировать очаги флюоресценции в блоке с предстательной железой не удалось по причине глубокой инвазии флюоресцирующей ткани по дорзальной поверхности в область наружного сфинктера мочевого пузыря. Из данных зон дополнительно был взят материал для гистологического исследования. Необходимо отметить, что при визуальном осмотре в белом свете все обнаруженные участки флюоресценции не выделялись из окружающей ткани и могли быть незамеченными во время операции.

Таким образом, из основной группы (N=52) у 30% (N=16) при интраоперационном фотодинамическом исследовании было выявлено наличие участков флюоресценции, причем у 3-х (19%) пациентов отмечались множественные очаги свечения, а у 13 (81%) - имели место единичные очаги. В таблице 4 указана локализация зон флюоресценции.

Таблица 4. Локализация участков флюоресценции

Локализация флюоресценции абс. %

Апекс 5 23

Базис 3 14

Дорзально-латеральный отдел 10 47

Передняя поверхность простаты I 5

Ложе простаты 2 10

Всего: 21 100

Очаги флюоресценции вне зависимости от локализации и размеров имели примерно одинаковый уровень яркости свечения, что подтверждалось данными лазерной спектрометрии. Что касается минимальных размеров опухоли, видимой в свете флюоресценции, как показал опыт осмотра макропрепаратов в темном помещении (имитация полной темноты), то они зависят исключительно

от остроты зрения исследователя и четкости восприятия цветового зрения. Мы четко наблюдали флюоресценцию образцов размерами в доли миллиметра.

В таблице 5 указаны результаты, полученные после фотодинамической диагностики у больных после открытой и лапароскопической радикальной простатэктомии в сравнении с гистологическим заключением.

Таблица 5. Результаты фотодинамической диагностики

ОРПЭ+ЛРПЭ ОРПЭ ЛРПЭ

абс. % абс. % абс. %

Флюоресценция 16 30 12 32 4 26

Без флюоресценции 36 69 25 67 И 73

Позитивный хирургический край (гистологически) 13 25 И 29 2 13

Ложнопозитивный 5 9 3 8 2 13

Ложноотрицательный 2 4 2 5 - -

Пстинноположительный И 21 9 24 2 13

Истинноотрицательный 34 65 23 62 И 73

Чувствительность % 84,6 81,8 100

Специфичность % 87,1 88,4 84,6

Прогностическая ценность положительного результата 68,7 75 50

Прогностическая ценность отрицательного результата 94,4 92 100

Точность методики 87%

Сопоставляя данные фотодинамической диагностики с данными патоморфологического заключения, можно констатировать следующее. Флюоресценция наблюдалась у 16 (30,7%) пациентов, однако только у 11 68,7%

при патоморфологическом исследовании было подтверждено наличие опухолевых клеток в данных очагах флюоресценции, что обозначалось как истинно-положительный результат. В 5 случаях имели место ложно-положительные результаты. При гистологическом заключении в 2-х случаях определялась фиброзно-мышечная ткань, в одном случае был обнаружен участок простатической интраэпителиальной неоплазии высокой степени и у 2-х пациентов - очаги хронического воспаления и очагового кровоизлияния. Не исключено, что часть ложноположительных результатов была связанна с нечетко выполненной интраоперационной биопсией очагов флюоресценции.

Таким образом, общая чувствительность метода фотодинамической диагностики составила 84,6%, специфичность - 87,1%. Общая прогностическая ценность положительного результата составила 68,7%, а прогностическая ценность отрицательного результата - 94,4%. Точность методики составила 87%.

Следует особенно отметить, что в основной группе у 13 (100%) пациентов при гистологическом исследовании был выявлен положительный хирургический край, однако с помощью фотодинамической диагностики у 11 (84,6%) положительный хирургический край был детектирован интраоперационно, что таким образом позволило выполнить оперативное вмешательство более радикально. В отличие от группы контроля и изучения аутофлюоресценции, где только в послеоперационном периоде при патоморфологическом исследовании смогли констатировать наличие положительного хирургического края у 10 (100%) пациентов. При этом процент ошибки интраоперационной фотодинамической диагностики статуса хирургического края составил всего 15,4%, а процент совпадений флюоресцентного анализа с гистологическим заключением составил 84,6%. То есть можно говорить о методе фотодинамической диагностики как об «оптической биопсии».

Для определения показаний к выполнению фотодинамической диагностики основная группа больных (N=52), была разделена на 2 подгруппы. В первую подгруппу вошли 16 (30%) больных с наличием флюоресценции, во вторую подгруппу 36 (70%) больных, у которых данный эффект выявлен не был. Исследовались такие факторы как: возраст, масса тела, уровень простатспецифического антигена в крови, объем простаты, относительный показатель позитивных биопсийных столбиков, сумма Глисона, инвазия в капсулу, клиническая стадия заболевания, периневральная инвазия. Что таким образом после статистического анализа полученных данных позволило нам достоверно определить показания к выполнению интраоперационной фотодинамической диагностики - клиническая стадия Tic и выше, Глисон > 6, простатспецифический антиген > 13 нг/мл, относительный показатель позитивных столбиков > 30%, наличие периневральной инвазии и инвазии в капсулу. Наличие двух или более факторов являются показанием к выполнению радикальной простатэктомии под контролем фотодинамической диагностики.

Анализируя выживаемость больных из основной и контрольной группы, статистически достоверной разницы на момент исследования между ними выявлено не было (р>0,05). Онкоспецифической смертности отмечено также не было. Однако количество больных с биохимическим рецидивом превалировало в группе контроля и составило 5 рецидивов из 40 больных - 12,5% (ДИ 95% 3,39 — 21,12). В основной группе было зарегистрировано 3 рецидива из 52 - 5,76 % (ДИ 95% 0,32 - 11,72). Для подсчета доверительного интервала выживаемости использовался откорректированный метод Вальда.

Таблица 6. Показатели 2-х годичной безрецидивной биохимической

выживаемости

Группы абс. Рецидив Безрецидивная выживаемость, % ER* RRR*

абс. %

Основная группа 52 3 5,76 94,24 0,05 58,3%

Контрольная группа 40 5 12,5 87,5 0,12

*ER (Event rate) - частота событий (рецидивов).

*RRR (Relative Risk Reduction) - относительное снижение риска рецидива.

Таким образом, относительное снижение риска биохимического рецидива заболевания в основной группе по отношению к группе контроля составило 58,3%. Сроки наблюдения на данном этапе исследования не позволяют достоверно определить преимущество основной группы над группой контроля по критерию биохимической и онкоспецифической выживаемости, однако мы можем наблюдать значимую тенденцию к уменьшению числа больных с биохимическим рецидивом. Эти данные позволяют нам говорить о перспективности дальнейшего исследования и определения 5 летней выживаемости больных в данных группах.

Говоря о времени возникновения биохимического рецидива как о предикторе местного или системного прогрессирования, необходимо отметить, что в 2-х случаях из основной группы рецидив возник в течении одного года после операции, и у одного больного рецидив возник через 20 месяцев после операции. Необходимо отметить, что данное повышение простатспецифического антигена возникло у пациента с гистологически подтвержденным наличием резидуальной опухолевой ткани в ложе предстательной железы.

В группе контроля в течении первого года повышения простатспецифического антигена было зарегистрировано у двух больных, а у оставшихся 3-х начиная с 16 месяца после операции, что говорило о вероятности более частого возникновения местного рецидива заболевания при отсутствии интраоперационного использования фотодинамической диагностики.

Проведенные исследования свидетельствуют, что флюоресцентная диагностика при возбуждении флюоресценции излучением на длине волны 630 и 460 нм является весьма эффективным и информативным методом экспресс — диагностики статуса хирургического края резекции и позволяет в реальном масштабе времени проводить дифференциальную диагностику. В связи со

своей простотой и безопасностью метод может стать стандартным этапом интраоперационного контроля при радикальной простатэктомии на предмет остаточной ткани выявления аденокарциномы предстательной железы. Противопоказаний к проведению флюоресцентной диагностики нет, за исключением наличия порфирии, которая встречается крайне редко. Флюоресцентная диагностика является безопасной, как для пациентов, так и для медицинского персонала, поскольку используемые частоты волн лазерного излучения малой мощности не обладают лучевым или фототоксическим действием. В целом метод имеет ряд несомненных достоинств: оперативность (возможность обработки данных в реальном масштабе времени), неинвазивность (не вызывает повреждения исследуемой биологической ткани и позволяет получать информацию о состоянии тканей без оказания влияния на динамику различных биологических процессов), совместимость с эндоскопической (лапароскопической) аппаратурой. Сравнивая скорость проведения флюоресцентного исследования и срочного гистологического исследования, следует отметить, что последнее требует больше времени и не везде имеется такая возможность. Быстрое и безопасное исследование, направленное на установление точного статуса хирургического края, имеет особую ценность, когда диагностические или технические возможности других методов интраоперационной диагностики ограничены или недостаточны. Комплекс применяемой для исследования аппаратуры является компактным и мобильным, что в совокупности со всеми другими факторами позволяет отнести флюоресцентную диагностику к разряду экспресс-методов диагностики.

Основываясь на результатах проведенного исследования, можно заключить, что метод флюоресцентной диагностики может быть с успехом применен в диагностике статуса хирургического края резекции, и это позволяет рекомендовать данный метод к широкому использованию в урологической практике.

ВЫВОДЫ

1. Метод интраоперационной фотодинамической диагностики с предварительным приемом 5 - аминолевулиновой кислоты per os при выполнении лапароскопической и открытой позадилонной радикальной простатэктомии у больных с локализованным и местно-распространенным раком предстательной железы позволяет повысить радикальность оперативного вмешательства и является эффективным методом диагностики статуса хирургического края. При этом точность метода составила - 87%, общая чувствительность и специфичность 84,6% и 87,1%. Общая прогностическая ценность положительного результата -68,7%, прогностическая ценность отрицательного результата - 94,4%.

2. В дозе 20 мг/кг веса тела больного per os при выполнении лапароскопической и открытой позадилонной радикальной простатэктомии 5-аминолевулиновая кислота не вызывает клинических и лабораторных признаков токсического воздействия на макроорганизм.

3. При выполнении лазерной флюоресцентной спектрометрии коэффициент диагностической контрастности аденокарциномы предстательной железы и окружающих тканей достигает 4,8 - 5,2 относительных единиц, что позволяет визуально с помощью фотодинамической диагностики определять статус хирургического края без применения лазерной флюоресцентной спектрометрии.

4. Относительное снижение риска биохимического рецидива заболевания в основной группе с применением фотодинамической диагностики составило 58,3% по отношению к группе контроля, в которой данное исследование не проводилось.

5. Показанием к выполнению фотодинамической диагностики с предварительным приемом 5-аминолевулиновой кислоты при выполнении лапароскопической и открытой позадилонной радикальной простатэктомии является наличие двух или более предоперационных

факторов: клиническая стадия Tic и выше, Глисон > 7, простатспецифический антиген > ¡2 нг/мл, относительный показатель позитивных столбиков > 30%, наличие периневральной инвазии в капсулу.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

Метод интраоперационной фотодинамической диагностики с использованием 5-аминолевулиновой кислоты показан к применению в клинической практике как высокоинформативный экспресс-метод диагностики статуса хирургического края, отличающийся простотой и безопасностью для пациентов и медицинского персонала. Метод инраоперационной фотодинамической диагностики наиболее удобен в применении при выполнении лапароскопической радикальной простатэктомии ввиду более комфортного удержания оптики над исследуемой областью и мгновенного переключения режимов камеры от белого света к синему.

Для лучшей адаптации глаза и визуализации очагов флюоресценции рекомендуется использовать осветители с высоким выходом световой энергии, длиной волны в пределах 460 нм в темном помещении с использованием высокочувствительной фотодинамической камеры. Выполнение фотодинамической диагностики для определения статуса хирургического края особенно показано больным с раком предстательной железы высокого риска и при планировании нервосберегающей простатэктомии.

Прицельную биопсию следует проводить исключительно под контролем фотодинамической диагностики в режиме синего света (460 нм). Оптимальное время для проведения флюоресцентной диагностики составило 3-6 часов после перорального приема 5-аминолевулиновой кислоты в дозе 20 мг/кг веса.

7. Следует учитывать, что флюоресцентная диагностика коагулированных, некротизированных и кровоточащих тканей имеет сниженную информативность.

8. Необходимо соблюдать световой режим в первые сутки после перорального приема 5 - аминолевулиновой кислоты для предупреждения возможного фотодерматоза.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Интраоперационный фотодинамический контроль радикальности простатэктомии / Чернышев И.В., Самсонов Ю.В., Абдуллин И.И., Алтунин Д.В., Каллаев К.К. // Сборник тезисов «Малоинвазивные технологии лечения рака предстательной железы и почки». М., 2012. С. 30-32.

2. Интраоперационный фотодинамический контроль радикальности простатэктомии / Чернышев И.В., Самсонов Ю.В., Алтунин Д.В., Каллаев К.К. // Тезисы V Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Рациональная фармакотерапия в урологии 2012». М„ 2012. С. 127-128.

3. Интраоперационный фотодинамический контроль радикальности простатэктомии / Чернышев И.В., Жернов A.A., Алтунин Д.В., Каллаев К.К. // Экспериментальная и клиническая урология. 2011. № 1. С. 56-58.

4. Интраоперационный фотодинамический контроль радикальности простатэктомии / Чернышев И.В., Жернов A.A., Абдуллин И.И., Алтунин Д.В., Каллаев К.К. // Материалы региональной научной конференции «Мужское здоровье в Сибири» с международным участием. Томск, 2011. С. 129-132.

5. Каллаев К.К., Чернышев И.В., Раднаев Л.Г. Новые возможности применения интраоперационной фотодинамической диагностики с лазерной спектроскопией в диагностике рака предстательной железы

// Вестник Российского научного центра рентгенорадиологии. 2012. Выпуск № 12. URL:

http://vestnik.rncrr.ru/vestnik/vl2/papers/kallaev%20_vl2.htm.

6. Новые возможности применения фотодинамической диагностики при выполнении радикальной простатэктомии / Чернышев И.В., Абдуллин И.И., Алтунин Д.В., Каллаев К.К. // Эндоскопическая хирургия. 2012. Том 18, № 3. С. 47-51.

7. Новые возможности фотодинамической диагностики и лечения рака предстательной железы и почки / Чернышев И.В., Алтунин Д.В., Самсонов Ю.В., Каллаев К.К. // Экспериментальная и клиническая урология. 2011. № 2-3. С. 92-95.

8. Новые возможности фотодинамической диагностики при выполнении радикальной простатэктомии / Чернышев И.В., Жернов A.A., Алтунин Д.В., Каллаев К.К. // Материалы VII научно-практической конференции «Лучевая диагностика и научно-технический прогресс в урологии» с международным участием. М., 2011. С. 160-163.

9. Новые возможности фотодинамического контроля при выполнении радикальной простатэктомии / Чернышев И.В., Жернов A.A., Абдуллин И.И., Каллаев К.К. // Здравоохранение Таджикистана. 2011. № 3. С. 463466.

10. Фотодинамический контроль радикальности простатэктомии / Чернышев И.В., Жернов A.A., Абдуллин И.И., Алтунин Д.В., Каллаев К.К. // Вестник Российского научного центра рентгенорадиологии. 2011. Выпуск № II. URL: http://vestnik.rncrr.ru/vestnik/vl l/papers/chern_vl l.htm.

11. Флюоресцентные методы диагностики статуса хирургического края при выполнении радикальной простатэктомии / Чернышев И.В., Абдуллин И.И., Алтунин Д.В., Каллаев К.К. // Материалы XII Съезда Российского общества урологов. М., 2012. С. 348.

12. Фотодинамическая диагностика и радикальная простатэктомия: новые возможности и перспективы применения / Чернышев И.В., Жернов А.А., Абдуллин И.И., Алтунин Д.В., Каллаев К.К. // Вестник волгоградского государственного медицинского университета. 2012. Том 42, № 2. С. 92-94.

13. Флюоресцентные методы диагностики положительного хирургического края у больных раком предстательной железы / Чернышев И.В., Абдуллин И.И., Алтунин Д.В., Каллаев К.К. // Сборник тезисов VII международного конгресса ПААР. Сочи, 2012. С. 86.

14. Фотодинамический и спектроскопический контроль радикальности простатэктомии / Чернышев И.В., Самсонов Ю.В., Абдуллин И.И., Алтунин Д.В., Каллаев К.К. // Клиническая онкология. 2012. № 1. URL: http://clinicaloncology.com.ua/article/3606/rak-predstatelnoi-zhelezy

15. Фотодинамический контроль радикальности простатэктомии с применением фотосенсибилизатора «Аласенс» / Чернышев И.В., Меринов Д.С., Жернов А.А., Алтунин Д.В., Каллаев К.К. // Кубанский научный медицинский вестник. 2012. Том 130, № 1. С. 185-188.

16. Чернышев И.В., Абдуллин И.И., Каллаев К.К. Фотодинамическая диагностика и радикальная простатэктомия: новые возможности и перспективы применения // Здравоохранение Таджикистана. 2011. № 3. С. 457-460.

17. Intraoperative photodynamic control of radical prostatectomy in patients with carcinoma of the prostate: preliminary experience with 5-aminolevulinic acid / Chernyshev I.V., Zhernov A.A., Abdullin 1.1., Kallaev K.K. // 9-th Meeting of the EAU Section of Andrological Urology (ESAU). St. Petersburg 2011. P. 66.

18. Photodynamic diagnosis of surgical margin during endoscopic extraperitoneoscopic radical prostatectomy / Chernyshov I.V., Kallaev K.K., Altunin D.V., Jernov A.A., Abdullin I.I. // Annual meeting AUA. USA Atlanta 2012. №1469.

Подписано в печать: 10.11.2012 Тираж 100 экз. Заказ №912 Отпечатано а типографии «Реглет» г. Москва, Ленинградский пр-т д.74 (495)790-74-77 www.reglet.ru

 
 

Оглавление диссертации Каллаев, Камиль Кадырович :: 2012 :: Москва

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА I. РОЛЬ ФЛЮОРЕСЦЕНТНОЙ ДИАГНОСТИКИ В УРОЛОГИИ обзор литературы).

1.1. Современные представления о причинах местного рецидива после радикальной простатэктомии.

1.2. Физико-химические свойства флюоресцентных методов диагностики.

1.3. Клиническое применение собственной и вторичной флюоресценции в диагностике злокачественный новообразований с применением 5 -аминолевулиновой кислоты.

ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Общая характеристика больных.

2.2. Методы исследования больных.

2.3. Результаты собственных исследований.

2.4. Методика и аппаратура для проведения флюоресцентной диагностики.

2.5. Методика оценки и регистрации результатов исследования.

ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

3.1. Сопоставление собственной флюоресценции тканей и индуцированной 5-аминолевулиновой кислотой.

3.2. Результаты фотодинамической диагностики.

3.3. Результат патоморфологического исследования.

3.4. Сопоставление данных фото динамической диагностики и патоморфологического исследования.

3.5. Данные по выживаемости.

ГЛАВА IV. ОБСУЖДЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ И ОБЩЕЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ.

ВЫВОДЫ.

 
 

Введение диссертации по теме "Урология", Каллаев, Камиль Кадырович, автореферат

Изучая статистику заболеваемости рака предстательной железы (РПЖ) в мире и в нашей стране отмечается существенный ежегодный прирост заболеваемости по данной нозологии [20, 94].

Основным методом лечения РПЖ в настоящий момент является радикальная простатэктомия (РПЭ), признанная «золотым стандартом». Широкое распространение в практической урологии данное оперативное пособие получило с 1982 года, благодаря P. Walsh и P. Donker [143], которые подробно описали анатомию дорзального венозного комплекса (ДВК) и кавернозных нервов. В настоящее время наиболее часто используются две модификации данного оперативного вмешательства - это открытая позадилонная радикальная простатэктомия (ОРПЭ) и лапароскопическая радикальная простатэктомия (ЛРПЭ). В связи с возросшей ролью РПЭ в лечении больных РПЖ усиливается интерес и к причинам рецидива заболевания в послеоперационном периоде.

Одним из основных и независимых предикторов рецидива РПЖ является обнаружение позитивного хирургического края (ПХК), наличие которого достоверно повышает частоту послеоперационной прогрессии РПЖ. ПХК называют наличие опухолевых клеток в наружном маркированном крае удаленной предстательной железы [10, 27, 79, 82, 114]. По данным разных авторов, частота встречаемости ПХК составляет от 6,0 до 79,0% и зависит от многих факторов, главными из них являются: степень распространенности опухоли, ее дифференцировка, объем и локализация опухолевого очага. Несомненно, важное значение имеет уровень современного оснащения операционных комнат, а также опыт хирурга выполняющего оперативное пособие [5, 10, 27, 60, 117, 142].

Последние генетические исследования демонстрируют, что в большинстве случаев РПЖ является мультифокальным и мультицентрическим процессом [13, 24, 112]. У среднестатистического пациента диагностируют как минимум два удаленных очага поражения в предстательной железе [6]. Несмотря на общую тенденцию в снижении частоты ПХК при радикальном хирургическом лечении, обусловленную смещением стадии РПЖ в сторону локализованных форм (преимущественно Tic) на момент постановки диагноза, а так же улучшением оперативной техники, процент ПХК, ассоциированный с рТЗ, остается на стабильно высоком уровне [81, 110]. Из всех прогностических факторов рецидива заболевания только ПХК может зависеть от способа выполнения операции. Ключевую роль в отношении снижения процента ПХК при выполнении РПЭ играет правильная интерпретация интраоперационной картины хирургом, которая в настоящий момент осуществляется только лишь на основании собственного субъективного опыта, требующей высокой компетентности специалиста [5]. Интраоперационная морфологическая диагностика - экспресс биопсия, применяемая во время выполнения РПЭ, также не является точным критерием оценки радикальности оперативного вмешательства, так как биопсия берется из недостоверных участков наличия или отсутствия опухолевой ткани. Особенностью РПЖ является то, что это единственная опухоль, которая практически не видна невооруженным глазом и не определяется пальпаторно, что существенно затрудняет диагностику данного заболевания.

В связи с вышесказанным важное значение приобретает разработка метода интраоперационной диагностики резидуальной опухолевой ткани по хирургическому краю резекции и ложа предстательной железы. С одной стороны, данная методика может позволить выполнять оперативное вмешательство более радикально за счет снижения числа больных с ПХК, а с другой стороны интраоперационно определить группу больных, которым можно было бы провести РПЭ по нервосберегающей методике при отсутствии противопоказаний с большей достоверностью отсутствия рецидива после операции.

При разработке методов диагностики нового поколения большое внимание уделяется оптическим методам визуализации и диагностики ввиду их высокой точности, чувствительности, специфичности и неинвазивности. К таким методам может быть отнесена флюоресцентная диагностика (ФД).

Данный метод основан на возможности распознавания злокачественного новообразования по индуцированному световому излучению, обусловленному характерной флюоресценцией экзогенных или эндогенных флюорохромов. Положительные свойства флюорохромов - тропность к раковым клеткам и их яркая флюоресценция на отличающемся окружающем фоне. Эти свойства позволяют отличать объекты накапливающие протопорфирин IX (Пп IX) и достигающие размеров долей мм, то есть подойти к порогу, когда можно говорить о разрешающих возможностях глаза исследователя, но, к сожалению, такие работы единичные и носят экспериментальный характер [118, 119, 120].

ФД позволяет осуществлять не только детектирование опухолей, но и определять их топографию при сканировании пятна, возбуждающего лазерного излучения по поверхности ткани. Методика основана на предварительном применении 5-аминолевулиновой кислоты (5 — AJIK), которая способствует накоплению фотоактивного (Пп IX) флюоресцирующего в диапазонах волн 630-740 нм (красный цвет) при возбуждении его светом длиной волны 420 нм (синий свет). Такая отдаленность спектральных полос возбуждения флюоресценции позволяет усилить визуальный контраст обнаруживаемых объектов и отойти от применения методики лазерной флюоресцентной спектрометрии (ЛФС), что в свою очередь, значительно упрощает обследование.

Изучение данных литературы не внесло ясности в оценку возможностей методики ФД, так как они малочисленны и не дают четкого представления о применении данного метода. В отечественной литературе сведений о применении 5-АЛК в диагностике РПЖ не найдено, имеются единичные работы в виде экспериментальных исследований зарубежом, требующие более глубокого исследования и изучения данного вопроса.

В связи с выше описанными причинами мы пришли к выводу о необходимости проведения научно-исследовательской работы, позволяющей оценить возможности флюоресцентной диагностики аденокарциномы предстательной железы по хирургическому краю резекции с применением наиболее тропного к опухолевой ткани препарата 5 - АЛК, в виде препарата «Аласенс» отечественного производства.

Цель исследования

Повышение радикальности лапароскопической и открытой позадилонной радикальной простатэктомии у больных раком предстательной железы путем применения метода интраоперационной фото динамической диагностики.

Задачи исследования

1. Определить общую чувствительность, специфичность, прогностическую ценность положительного и отрицательного результата, а так же точность метода интраоперационной фотодинамической диагностики статуса хирургического края у больных локализованным и местно-распространенным раком предстательной железы после лапароскопической и открытой позадилонной простатэктомии;

2. Оценить безопасность использования 5-аминолевулиновой кислоты у больных раком предстательной железы при проведении лапароскопической и открытой радикальной простатэктомии с применением фотодинамической диагностики;

3. С помощью лазерной флюоресцентной спектрометрии при выполнении лапароскопической и открытой радикальной простатэктомии рассчитать интенсивность флюоресценции аденокарциномы предстательной железы и окружающих тканей;

4. Определить 2-х годичную безрецидивную выживаемость в основной группе больных с применением фотодинамической диагностики и группе контроля с последующим сравнительным анализом данных по биохимическому критерию;

5. Определить показания к выполнению фото динамической диагностики у больных с локализованным и местно-распространенным раком предстательной железы на основании предоперационных данных исследования.

Научная новизна исследования

1. Исследование собственной флюоресценции изучаемых анатомических слоев различных органов мужской мочеполовой системы, привело к выявлению некоторых закономерностей. Подъем интенсивности собственной флюоресценции отмечается в диапазоне 645-655 нм, наибольших значений в интактных тканях она достигает в области 660705 нм, далее регистрируется медленный спад практически до полного прекращения регистрации флюоресценции к 800 нм. При этом наименьшая интенсивность наблюдалась в нормальных тканях

2. Разработанная методика комбинированного проведения интраоперационной флюоресцентной экспресс - диагностики статуса хирургического края при выполнении открытой и лапароскопической радикальной простатэктомии с применением 5 - аминолевулиновой кислоты специфична в 87,1%, чувствительна в 84,6%;

3. Анализ спектрометрических данных собственной флюоресценции изученных тканей показал, что при возбуждении их на длине волны 630 нм результаты флюоресценции очень близки между собой и не имеют выраженных статистически достоверных различий (/?>0,05). Тем самым выявив отсутствие различий между флюоресценцией аденокарциномы предстательной железы и других тканей;

4. Установлено, что различные типы тканей при выполнении лазерной флюоресцентной спектрометрии с применением 5 - аминолевулиновой кислоты имеют различную диагностическую контрастность, что позволяет статистически достоверно определять очаги аденокарциномы предстательной железы от других окружающих тканей;

5. Установлено отсутствие влияния собственной флюоресценции тканей на вторичную флюоресценцию с применением 5-аминолевулиновой кислоты при лазерной флюоресцентной спектрометрии;

6. Определены предоперационные факторы влияния на результаты флюоресцентной диагностики (простатспецифический антиген, относительный показатель положительных биопсийных столбиков, сумма Глисона, опухолевая инвазия в капсулу, клиническая стадия заболевания, периневральная инвазия);

7. Выявлено относительное снижение риска биохимического рецидива рака предстательной железы у больных после применения метода фотодинамической диагностики статуса хирургического края с предварительным приемом 5 - аминолевулиновой кислоты по отношению к группе контроля (р<0,05).

Практическая значимость работы

1. Разработан и внедрен в практику метод комбинированного проведения интраоперационной флюоресцентной диагностики статуса хирургического края с предварительным приемом фотосенсибилизатора (5 - аминолевулиновая кислота) при выполнении открытой и лапароскопической радикальной простатэктомии при помощи лазерной флюоресцентной спектрометрии и фотодинамической диагностики.

2. Установлено, что статистически достоверной разницы между результатами фотодинамической диагностики в группах после открытой и лапароскопической простатэктомии не выявлено;

3. Устранена необходимость применения дорогостоящей лазерной спектрометрической аппаратуры, что позволило сократить не только время проведения флюоресцентной экспресс диагностики, но и уменьшить сложность самого метода.

4. Определены показания к выполнению фотодинамической диагностики у больных с локализованным и местно-распространенным раком предстательной железы.

5. Разработанный метод флюоресцентной диагностики статуса хирургического края у больных с локализованным и местно-распространенным раком предстательной железы позволил повысить радикальность оперативного вмешательства, снизив риск относительного биохимического рецидива заболевания в основной группе на 58,3% по сравнению с группой контроля.

Основные положения диссертации, выносимые на защиту:

1. Фотодинамическая диагностика с предварительным приемом фотосенсибилизатора 5 - аминолевулиновой кислоты при выполнении открытой и лапароскопической радикальной простатэктомии является эффективны и безопасным методом определения статуса хирургического края позволяя визуально дифференцировать аденокарциному предстательной железы от интактных тканей.

2. Коэффициент диагностической контрастности очагов аденокарциномы предстательной железы при выполнении вторичной флюоресцентной спектрометрии в среднем составил 5 кратной величины, что позволяет визуально через экран монитора определять участки накопления протопорфирина IX как участки красноватого свечения и использовать метод фотодинамической диагностики без применения лазерной флюоресцентной спектрометрии.

3. Разработанная методика фото динамической диагностики статуса хирургического края у больных с локализованным и местно-распространенным раком предстательной железы позволила в 87% случаев дать правильный экспресс - ответ, что позволило на 58,3% снизить риск биохимического рецидива в основной группе по сравнению с группой контроля.

Внедрение результатов исследования в практику Результаты диссертационного исследования внедрены в практическую деятельность онкологического отделения Федерального государственного бюджетного учреждения «Научно-исследовательский институт урологии» Минздравсоцразвития России; онкоурологического отделения Федерального государственного учреждения «Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена» Минздравсоцразвития России; отделения урологии малоинвазивных методов диагностики и лечения Государственного бюджетного учреждения здравоохранения города Москвы «Городская клиническая больница №57 Департамента здравоохранения города Москвы».

Апробация работы

Основные положения работы и ее результатов доложены на:

1. Международной конференции "Малоинвазивные технологии лечения рака предстательной железы и почки" Федерального государственного бюджетного учреждения "Научно-исследовательский институт урологии " Минздравсоцразвития России "Фотодинамические методы диагностики и лечения рака предстательной железы и почки" (Москва, 24 марта 2011).

2. Международной конференции "Малоинвазивные технологии в лечении рака предстательной железы и почки" Федерального государственного бюджетного учреждения "Научно-исследовательский институт урологии " Минздравсоцразвития России "Фотодинамические методы контроля радикальности оперативного лечения рака предстательной железы"

Москва, 2012).

3. XII Съезд Российского общества урологов «Онкоурология. Рак предстательной железы» (Москва, 19 сентября 2012)

4. Научно - координационном совете Федерального государственного бюджетного учреждения «Научно-исследовательский институт урологии» Минздравсоцразвития России (Москва, 27 июня 2012)

Публикация результатов исследования

По теме диссертации опубликовано в печати 18 научных работ, из них 5 публикации в журналах, включенных ВАК Минобрнауки РФ в перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, в которых должны быть опубликованы основные научные результаты диссертаций на соискание ученой степени доктора и кандидата наук, 3 работы в зарубежной печати.

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 148 страницах текста компьютерной верстки (шрифт Times New Roman размером 14 через 1,5 интервала) состоит из введения, 4 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, 1 приложения и списка литературы. Работа иллюстрирована 29 таблицами, 28 рисунками и 1 приложением. Список литературы включает 144 источников, из которых 50 отечественных и 94 зарубежных источников. Работа выполнена на базе ФГБУ «Научно-исследовательского института урологии» Минздравсоцразвития России (директор - д.м.н., профессор О.И. Аполихин).

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Интраоперационный фотодинамический контроль радикальности простатэктомии"

ВЫВОДЫ

1. Метод интраоперационной фотодинамической диагностики с предварительным приемом 5 - аминолевулиновой кислоты per os при выполнении лапароскопической и открытой позадилонной радикальной простатэктомии у больных с локализованным и местно-распространенным раком предстательной железы позволяет повысить радикальность оперативного вмешательства и является эффективным методом диагностики статуса хирургического края. При этом точность метода составила - 87%, общая чувствительность и специфичность 84,6% и 87,1%). Общая прогностическая ценность положительного результата -68,7%), прогностическая ценность отрицательного результата - 94,4%.

2. В дозе 20 мг/кг веса тела больного per os при выполнении лапароскопической и открытой позадилонной радикальной простатэктомии 5-аминолевулиновая кислота не вызывает клинических и лабораторных признаков токсического воздействия на макроорганизм.

3. При выполнении лазерной флюоресцентной спектрометрии коэффициент диагностической контрастности аденокарциномы предстательной железы и окружающих тканей достигает 4,8 - 5,2 относительных единиц, что позволяет визуально с помощью фотодинамической диагностики определять статус хирургического края без применения лазерной флюоресцентной спектрометрии.

4. Относительное снижение риска биохимического рецидива заболевания в основной группе с применением фотодинамической диагностики составило 58,3% по отношению к группе контроля, в которой данное исследование не проводилось.

5. Показанием к выполнению фото динамической диагностики с предварительным приемом 5-аминолевулиновой кислоты при выполнении лапароскопической и открытой позадилонной радикальной простатэктомии является наличие двух или более предоперационных факторов: клиническая стадия Tic и выше, Глисон > 7, простатспецифический антиген > 12 нг/мл, относительный показатель позитивных столбиков > 30%, наличие периневральной инвазии в капсулу.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Метод интраоперационной фотодинамической диагностики с использованием 5-аминолевулиновой кислоты показан к применению в клинической практике как высокоинформативный экспресс-метод диагностики статуса хирургического края, отличающийся простотой и безопасностью для пациентов и медицинского персонала.

2. Метод инраоперационной фотодинамической диагностики наиболее удобен в применении при выполнении лапароскопической радикальной простатэктомии ввиду более комфортного удержания оптики над исследуемой областью и мгновенного переключения режимов камеры от белого света к синему.

3. Для лучшей адаптации глаза и визуализации очагов флюоресценции рекомендуется использовать осветители с высоким выходом световой энергии, длиной волны в пределах 460 нм в темном помещении с использованием высокочувствительной фото динамической камеры.

4. Выполнение фотодинамической диагностики для определения статуса хирургического края особенно показано больным с раком предстательной железы высокого риска и при планировании нервосберегающей простатэктомии.

5. Прицельную биопсию следует проводить исключительно под контролем фотодинамической диагностики в режиме синего света (460 нм).

6. Оптимальное время для проведения флюоресцентной диагностики составило 3-6 часов после перорального приема 5-аминолевулиновой кислоты в дозе 20 мг/кг веса.

7. Следует учитывать, что флюоресцентная диагностика коагулированных, некротизированных и кровоточащих тканей имеет сниженную информативность.

8. Необходимо соблюдать световой режим в первые сутки после перорального приема 5 - аминолевулиновой кислоты для предупреждения возможного фотодерматоза.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2012 года, Каллаев, Камиль Кадырович

1. Алексеев Б.Я. Новые малоинвазивные технологии лечения рака предстательной железы // Экспериментальная и клиническая урология. 2011. № 2-3. С. 57-60.

2. Алексеев Б.Я., Калпинский A.C. Роль простатического антигена в диагностике рака предстательной железы //Российский онкологический журнал. 2007. № 6. С. 43-46.

3. Алексеев Б.Я., Русаков И.Г. Радикальное хирургическое лечение рака предстательной железы // Материалы X Российского съезда урологов. М., 2002. С. 386.

4. Аляев Ю.Г. Магнитно резонансная томография в урологии. М.: 2005. 272 с.

5. Аполихин О.И., Чернышев И.В., Катибов М.И. Хирургический опыт основной фактор улучшения результатов радикальной простатэктомии // Онкоурология. 2011. №4. С. 64-68.

6. Бухаркин Б.В. Рак предстательной железы // Клиническая онкология: в 1 т. Под ред Б.В. Бухаркина, К.Э. Подрегульского. М.: Медицина, 1999. Т. 1. С. 10 13.

7. Вакуловская Е.Г., Шенталь В.В. Флюоресцентная диагностика у больных раком кожи с использованием Аласенса // Лазерная медицина. 2002. Т. 6. № 1. С. 28-29.

8. Велиев Е.И. Оптимизация хирургического лечения больных локализованным раком предстательной железы: Дис. . д-ра мед. наук. СПб., 2003.-348 с.

9. Велиев Е.И., Охриц В.Е., Обейд А.Х. Прогностические факторы рака предстательной железы до и после радикальной простатэктомии // Онкоурология. 2011. №2 С. 52-54.

10. Велиев Е.И., Петров С.Б., Лоран О.Б. Частота и локализация позитивного хирургического края и роль в прогнозировании рецидива рака предстательной железы // Урология. 2004. № 6. С. 19-21.

11. Велиев Е.И., Петров С.Б., Харченко В.П. Прогнозирование патоморфологического диагноза рака предстательной железы на догоспитальном этапе // Военно-медицинский журнал. 2003. № 1. С.З 19.

12. Веронский Г.И., Хрячков В.В. Люминесцентный анализ в онкологии // Люминесцентный анализ в экспериментальной и клинической хирургии: Сб. науч. трудов: В 60 т. Новосибирск, 1971. С. 117-124.

13. Виленгчук Г.И. Клинико-морфологическая диагностика рака предстательной железы: Дис. . канд. мед. наук. М., 1984. 150 с.

14. Гладков A.A. Люминесцентный анализ в медицине. Кишинев, 1958.162 с.

15. Говоров A.B. Оптимизация трансректальной биопсии простаты в диагностике рака предстательной железы: Дис. . д-ра мед. наук. М., 2002. 320 с.

16. Гордиенко В.И., Залесский В.Н. Фотосенсибилизированная порфиринами инактивация опухолевых клеток основа лазерной фотодинамической терапии // Врач. Дело. 1987. №5. С. 98-102.

17. Диагностические возможности магнитно-резонансной томографии с использованием катушки для тела в определении стадии рака предстательной железы / Китаев C.B., Павленко К.А., Волков Т.В., Кочин A.B., Жданов A.C. // Онкоурология. 2008. №4. С. 25-29.

18. Диагностика злокачественных опухолей на основе феноменов эндогенной и экзогенной флюоресценции / Соколов В.В., Жаркова H.H., Фабелинский В.Н., Саинкин Ю.П. // Современные аспекты онкологии. 1999. №4 С. 61-74.

19. Ефименко H.A., Гориловский JI.M., Зингеренко M.Б. Роль простатического антигена в неоангиогенезе рака предстательной железы //Клиническая геронтология. 2006. Т. 12, № 5. С. 45-48.

20. Злокачественные новообразования в России в 2010 году (заболеваемость и смертность). Под ред. В.И. Чиссова, В.В. Старинского, Г.В. Петровой. М.: ФГУ «МНИОИ им. П.А. Герцена Росмедтехнологий», 2011. -260 с.

21. Коган М.И., Лоран О.Б., Петров С.Б. Радикальная хирургия рака предстательной железы. М.: 2006. 352 с.

22. Лоран О.Б., Велиев Е.И., Котов C.B. Онкологические результаты радикального хирургического лечения пациентов с местно распространенным раком предстательной железы // Онкоурология. 2009. № 3. С. 29 - 35.

23. Лоран О.Б., Пушкарь A.B., Говоров A.B. Оптимизация методики трансректальной биопсии предстательной железы // Актуальные вопросы урологии и андрологии: сборник научных трудов. СПб, 2001. С. 204-210.

24. Маршев C.B. Морфологическая диагностика заболеваний предстательной железы у пожилых // Здоровье пожилых людей. 2000. № 4. С. 49-51.

25. Охотникова Н.Л. Дифференциальная диагностика хирургических заболеваний желудка с использованием аутофлюоресценции и Аласенс -индуцированной флюоресценции: Автореф. дис. . канд. мед. наук. М, 2001. 24 с.

26. Петров С.Б., Велиев Е.И., Елоев P.A. Повышение частоты выявления локализованного рака предстательной железы при мультифокальной биопсии // Вестн. Спб. гос. мед. академии. 2002. № 3. С. 80 82.

27. Петров С.Б., Ракул С.А. Положительный хирургический край при радикальной позадилонной простатэктомии: частота,прогностические факторы, медикаментозная профилактика // Онкоурология. 2006. № 1. С. 40 44.

28. Петров С.Б., Яменсков В.В., Рагимов И.Г. Использование доплеровского картирования при биопсии в диагностике рака предстательной железы // Воен. мед. журнал. 2002. Т.329, № 6. С. 63-64.

29. Плеханов А.Ю. Оптимизация показаний к выполнению первичной биопсии предстательной железы: Дис. кандидата мед. наук. Спб., 2009. 112 с.

30. Портативная спектроскопическая система для флюоресцентной диагностики опухолей и контроля за фотодинамической терапией / Лощенов В.Б., Стратонников A.A., Волкова А.И., Прохоров A.M. // Российский химический журнал. 1998. № 8. С. 50-53.

31. Пушкарь Д.Ю., Бормотин A.B., Говоров A.B. Алгоритм ранней диагностики рака предстательной железы // РМЖ. Урология. 2003. Т. 11, № 8. С. 34-45.

32. Пушкарь Д.Ю., Говоров А. В., Бормотин А. В., Раснер П. И. Современные возможности диагностики и лечения ранних стадий рака предстательной железы // Мед. помощь. 2004. №2. С.28-34.

33. Пушкарь Д.Ю. Радикальная простатэктомия. М.: 2004. 168 с.

34. Ракул С.А. Рак предстательной железы: диагностика, результаты хирургического лечения и качество жизни: Дис. . д-ра мед. наук. СПб., 2009. 309 с.

35. Словоходов E.K. Возможности флюоресцентной лапароскопии в диагностике ранних метастазов рака в брюшной полости: Дис. .к-та мед. наук. М., 2009. 129 с.

36. Странадко Е.Ф. Механизмы действия фотодинамической терапии // Российский онкологический журнал. 2000. №4. С. 52-56.

37. Контроль за степенью оксигенации гемоглобина в тканях и крови при фотодинамической терапии /Стратонников A.A., Лощенов В.Б., Дуплик А.Ю., Конов В.И. // Российский химический журнал. 1998. Т. 17. С. 63-67.

38. Криотерапия рака предстательной железы / Жернов A.A., Кешишев Н.Г., Шадеркин И.А., Корякин A.B. // Экспериментальная и клиническая урология. 2010. № 2. С. 24 28.

39. Кудашев Б.В. Применение метода флюоресцентной диагностики для повышения радикализма трансуретральной резекции мочевого пузыря // Дисс. канд. мед. наук. М., 2001. 132 с.

40. Лощенов В.Б. Применение 5-аминолевулиновой кислоты при флюоресцентной диагностике заболеваний желудка //Лазер, медицина. 2000. Т.4. №4. С. 64-66

41. Лощенов В.Б., Стратонников A.A. Физические основы флюоресцентной диагностики и фотодинамической терапии // Сборник трудов МИФИ. 2000. Т. 4. С. 53-54.

42. Лушников Е.С., Гладкова М.А. Люминесцентный метод диагностики рака легкого при торакотомии // Хирургия. 1958. № 1. С. 86-92.

43. Тереза И.Ч. Повторное исследование после обнаружения при игловой биопсии простаты признаки атипии, подозрительных на рак // Межд. мед. журнал. 2000. № 2. С. 134 138.

44. Тихонова О.В. Особенности накопления красителя флюоресцеина натрия клетками в культуре: Автореф. дис. .к-та физико математических наук. М., 1994. 29 с.

45. Тукин А.С. Прицельная биопсия под ультразвуковым контролем в диагностике рака предстательной железы // Медицина на рубеже веков. 1999. С. 91-92.

46. Усынин Е.А. Диагностики раннего рака предстательной железы // Высокие технологии в онкологии. 2000. Т.1. С. 401.

47. Фильченков А.А., Стойка Р.С. Апоптоз и рак. Киев: Морион, 1999.184 с.

48. Correa R.Jr., Chun F.K., Perrotte P., Karakiewicz P.I. // J. Urol. 2006. Vol. 176, N 2. P. 569-574.

49. A model to estimate the outcome of prostate cancer photodynamic therapy with TOOKAD Soluble WST 11 / Betrouni N., Lopes R., Puech P., Colin P., Mordon S.//Phys. Med. Biol. 2011. Vol. 56, N 15. P. 4771 -4783.

50. Abels C., Langer S. Intracellular uptake of 5-aminoltvulenic acid ib tumors in vivo // 8 Congress of European Sociaety for Photobiology. 1999. P. 97.

51. Achieving optimal outcomes after radical prostatectomy/ Saranchuk J.W., Kattan M.W., Elkin E., Touijer A.K., Scardino P.T., Eastham J.A. // J. Clin. Oncol. 2005. Vol. 23, N 18. P. 4146-4151.

52. Ackerman N.B., McFee A.S. Tetracycline fluorescence in bening and malignant tissue // Surgery. 1963. Vol. 53, P. 247-252.

53. Adverse prognostic significance of capsular incision with radical retropublic prostatectomy / Shuford M.D., Cookson M.S., Chang S.S., Shintani A.K., Tsiatis A., Smith J.A Jr., Shappell S.B. // J. Urol. 2004. Vol. 172, N 1. P. 119 123.

54. Analysis of risk factors associated with prostate cancer extension to the surgical margin and pelvic node metastasis at radical prostatectomy / Ackerman D.A., Barry J.M., Wicklund R.A., Olson N., Lowe B.A. // J. Urol. 1993. Vol. 150, N 6. P. 1845—1850.

55. Auditory alert system for fluorescence-guided resection of gliomas / Utsuki S., Oka H., Miyajima Y., Shimizu S., Suzuki S., Fujii K. // Neurol. Med. Chir. 2008. Vol. 48, N2. P. 95-97.

56. Auler H., Banzer G. Untersuchung uber die Rolle der Porphyrine bei geschwulstkranken Menschen und Tieren // Z.Krebsforsch. 1942. Vol. 53, N 2. P. 6568.

57. Baumgartner R. Latest results of 5-ALA-based fluorescence diagnosis and other medical disciplines // Proc. SPIE. 1999. Vol.3563. P. 90-99.

58. Bianco F.J. Jr., Scardino P.T., Eastham J.A. Radical prostatectomy: long-term cancer control and recovery of sexual and urinary function ("trifecta") // Urology. 2005. Vol. 66, N 5. P. 83-94.

59. Biel M.A. Photodynamic therapy and the treatment of neoplastic disease of the larynx // Laryngoscope. 1994. Vol. 104, N 4. P. 399-403.

60. Biochemical failure in men following radical retropubic prostatectomy: impact of surgical margin status and location / Pettus J.A., Weight C.J., Thompson C.J., Middleton R.G., Stephenson R.A. //J. Urol. 2004. Vol. 172, N 1. P. 129—132.

61. Cancer progression and survival rates following anatomical radical retropubic prostatectomy in 3,478 consecutive patients: long-term results / Roehl K.A., Han M., Ramos C.G., Antenor J.A., Catalona W.J. // J. Urol. 2004. Vol. 172, N 3.P. 910-914.

62. Correlation of margin status and extraprostatic extension with progression of prostate carcinoma / Cheng L.D., Darson M.F., Bergstralh E.J., Slezak J., Myers R.P., Bostwick D.G. // Cancer. 1999. Vol. 86, N 9. P. 1775 1782.

63. Dankwortt P.W., Eisenbraund J. Lumineszenz-Analyse in-filtrieerten ultravioletten Licht // LPZ. 1956. P. 328-329.

64. Detection of pre-invasive endobronchial tumors with D-light/autofluorescence system / Jang T.W., Oak C.H., Chun B.K., Jung M.H. // J. Korean Med. Sei. 2006. Vol. 21, N 2. P. 242-246.

65. Diagnosis of urothelial carcinoma / Karl A., Zaak D., Tilki D., Hungerhuber E., Staehler M., Denzinger S., Stanislaus P., Tritschler S., Strittmatter F., Stief C., Burger M. // Urologe A. 2008. Vol. 47, N 3. P. 357-367.

66. Do margins matter? The prognostic significance of positive surgical margins in radical prostatectomy specimens / Swindle P., Eastham J.A., Ohori M., Kattan M.W., Wheeler T., Maru N., Slawin K., Scardino P.T. // J. Urol. 2005. Vol. 174, N3. P. 903-907.

67. Dvorak H.F. Pathogenesis of tumor stroma formation // Clin. A. Exp. Meth.1990. Vol. 8, N 1. P. 7-10.

68. Epstein J.I. Evaluation of radical prostatectomy capsular margins of resection. The significance of margins designated as negative, closely approaching, and positive // Am J. Surg. Pathol. 1990. Vol. 14, N 7. P. 626 632.

69. Epstein J.I., Walsh P.C., Carter H.B. Importance of posterior lateral needle biopsies in the detection of prostate cancer // J. Urol. 2001. Vol. 57, N 6. P. 1112-1116.

70. Evaluation of prognostic factors in radical prostatectomy specimens with cancer / Mazzucchelli R., Santinelli A., Lopez-Beltran A., Scarpelli M., Montironi R. // Urol. Int. 2002. Vol. 68, N 4. P. 209—215.

71. Feasibility and diagnostic impact of fluorescence-based diagnostic laparoscopy in hepatocellular carcinoma: a case report / Schneider A.R., Zopf T., Arnold J.C., Riemann J.F. // Endoscopy. 2002. Vol. 34, N 10. P. 831 834.

72. Fluorescence detection of pleural malignancies using 5-aminolaevulinic acid / Baas P., Triesscheijn M, Burgers S., van Pel R., Stewart F., Aalders M. // Chest. 2006. Vol. 129, N 3. P. 718-724.

73. Fluorescence detection of small gastrointestinal tumours: principles, technique, first clinical experience / Orth K., Russ D., Steiner R., Beger H.G. // Langenbecks Arch Surg. 2000.Vol. 385, N 7. P. 488-494.

74. Fluorescence diagnosis with ALA-induced porphyrins- indications and limits /Fritsch C, Lang K., Shulte K., Neuse W., Lehmann P. // 8 Congress of European Society for Photobiology. 1999. P.85.

75. Fluorescence hysteroscopy using 5-aminolevulinic: a descriptive study /Wyss P., Degen A., Caduff R., Hornung R., Haller U., Fehr M. //Lasers Surg. Med. 2003. Vol. 33, N 3. P. 209-212.

76. Fluorescence spectroscopy of laser ablation of Atherosclerotic Plaque / Deckelbaum L.I., Stetz M.L., O'Brien K.M., Cutruzzola F.W., Gmitro A.F., Laifer L.I., Gindi G.R. //Laser in Surgery and Medicine. 1989. Vol. 9, N 3. P. 205-214.

77. Fukutomi H., Kawakita I., Sakita T. New method of gastric cancer detection by argon laser //New Frontiers in Laser Medicine and Surgeiy. 1983. P. 174-178.

78. Global cancer statistics / Jemal A., Bray F., Center M.M., Ferlay J., Ward E., Forman D. // CA Cancer J. Clin. 2011. Vol. 61, N 2. P. 69-90.

79. Herly L. Studies in selective Defferentiation of Tissues by Means of filtered Ultraviolet Light// Cancer Res. 1944. Vol. 4. P. 227 231.

80. Hochstetter A. ALA-protoporphyrin IX-mediated PDD-PDT of brain tumors // 5-th International symposium on photodynamic diagnosis and therapy in clinical practice, Brixen/Bressanone. 2003. abs. 59.

81. Indirect fluorescence laryngoscopy in the diagnosis of precancerous and cancerous laryngeal lesions /Arens C., Reussner D., Woenkhaus J., Leunig A., Betz C.S., Glanz H. // Eur. Arch. Otorhinolaryngol. 2007. Vol. 264, N 6. P. 621-626.

82. Inhalations of 5-ALA in photodynamic diagnosis of bronchial cancer /Piotrowski W.J., Marczak J., Nawrocka A., Antczak A., Gorski P.// Monaldi Arch Chest Dis. 2004. Vol.61, N 2. P. 86-93.

83. In vitro cellulareffects of hematoporphyrin derivative /Berns M.W., Dahlman A., Johnson F.M., Burns R., Sperling D., Guiltinan M., Siemens A., Walter R., Wright W., Hammer-Wilson M., Wile A. //Cancer Res. 1984. Vol. 42, N 6. P. 2325-2329.

84. In-vivo kinetics of inhaled 5-aminolevulinic acid-induced protoporphyrin IX fluorescence in bronchial tissue /Hautmann H., Pichler J.P., Stepp H., Baumgartner R., Gamarra F., Huber R.M. //Respir. Res. 2007. Vol. 19, N 8. P. 33.

85. Johnstone R.W., Ruefli A.A., Lowes S.W. Apoptosis: a link between cancer genetics and chemotherapy // Cell. 2002. Vol. 108, N 2. P. 153-164.

86. Kaneco E., loshitoshi J. Clinical and experimental study of the early diagnosis of gastric cancer by gastrocamera using ultraviolet rays// Gastroent. Endoscopy (Tokio). 1963. Vol. 5. P. 255-266.

87. Laparoscopic fluorescence diagnosis of peritoneal metastases from human hepatoblastoma in nude rats /Till H., Bergmann F., Metzger R., Haeberle B., von Schweinitz D., Prosst R. //J. Pediatr Surg. 2006. Vol. 41, N 8. P. 1357-1360.

88. Lepor H., Nieder A. M., Ferrandino M. N. Intraoperative and postoperative complications of radical retropubic prostatectomy in a consecutive series of 1,000 cases // J. Urol. 2001. Vol. 166, N 5. P. 1729-1733.

89. Linuma S., Farshi S.S, Ortel B. A. Mechanistic study of cellular photodestruction which d-aminolaevulinic acid-induced porphyrin// Br.J Cancer. 1994. Vol. 70, N4. P. 21-28.

90. Local 5 aminolevulinic acid application for laser light-induced fluorescence diagnosis of early staged colon cancer in rats /Gahlen J., Stern J., Pressmar J., Bohm J., Holle R., Herfarth C. // Lasers Surg. Med. 2000. Vol. 26, N 3. P. 302-307.

91. Long-term (15 years) results after radical prostatectomy for clinically localized (stage T2c or lower) prostate cancer /Zincke H., Osterling J.E., Blute M.L., Bergstralh E.J., Myers R.P., Barrett D.M. // J. Urol. 1994. Vol.152, N 5. P. 18501857.

92. Long term cancer control of radical prostatectomy in men younger than 50 years of age: update 2003 / Khan M.A., Han M., Partin A.W., Epstein J.I., Walsh P.C. // Urology. 2003. Vol. 62, N 1. P. 86 - 91.

93. Morphologic and clinical significance of multifocal prostate cancers in radical prostatectomy specimens / Wise A.M., Stamey T.A., McNeal J.E., Clayton J.L. // Urology. 2002. Vol.60, N 2. P. 264-269.

94. New trends in prostatic cancer research. Three dimensional conformal radiation therapy (3D - CRT), brachytherapy, anl new therapeutic modalities /Perez C.A., Michalski J.M., Purdy J.A., Lockett M.A.// Rays. 2000. Vol. 25, N3. P. 331 -343.

95. Ojea C.A., Gonzalez P.A., Dominguez F.F. Prognostic implications of positive margins in radical prostatectomy specimens // Actas. Urol. Esp. 2005. Vol. 29, N7. P. 641—656.

96. Patient self-reporting questionnaire on urological morbidity and bother after radical retropubic prostatectomy/Augustin H., Pummer K., Daghofer F. Habermann H., Primus G., Hubmer G. // Eur. Urol. 2002. Vol. 42, N 2. P. 112-117.

97. Patterns of positive specimen margins and detectable prostate specific antigen after radical perineal prostatectomy /Weldon V.E., Tavel F.R., Neuwirth H., Cohen R. // J. Urol. 1995. Vol. 153, N 5. P. 1565—1569.

98. Photodynamic diagnosis using 5-aminolevulinic acid for the detection of positive surgical margins during radical prostatectomy in patients with carcinoma of the prostate: a multicentre, prospective, phase 2 trial of a diagnostic procedure /Adam

99. Photodynamic selectivity of 5-Aminolevulinic acid to prostate cancer cells / Sultan S.M., El-Doray A.A., Hofstetter A., Abdel-Gawad O., El-Mahdy Ael

100. D., Khoder W. // J. of the Egyptian Nat. Cancer Inst. 2006. Vol. 18, N. 4. P. 382-386.

101. Photoradiation therapy for treatment of tumors in pets, cats and dogs /Dougherty T.J., Thoma R.E., Boyel D.G., Weishaupt K.R. //Cancer Res. 1981. Vol. 41, N2. P. 401-404.

102. Positive margin rate, location, and, size following laparoscopic versus roboticassisted laparoscopic radial prostatectomy / Kasraeian A., Batter E., Xavier X., Rozef F., Galiano M., Vallancien G. // Eur. Urol. Suppl. 2010. Vol. 9, N 2. P. 268.

103. Positive surgical margins after radical retropubic prostatectomy: the influence of site and number on progression / Sofer M., Hamilton-Nelson K.L., Cavintos F., Soloway M.S. // J. Urol. 2002. Vol. 167, N 6. P. 2453—2456.

104. Prognostic significance of positive surgical margins in radical prostatectomy specimens / Ohori M., Wheeler T.M., Kattana M.W., Goto Y., Scardino P.T.//J. Urol. 1995. Vol. 154, N5. P. 1818- 1824.

105. Quantification of 5- aminolevulinic acid induced fluorescence improves the specificity of bladder cancer detection / Zaak D., Frimberger D., Stepp H.,

106. Wagner S., Baumgartner R., Schneede P., Siebels M., Kniichel R., Kriegmair M., Hofstetter A. // J. Urol. 2001. Vol. 166, N 5. P. 1665-1668.

107. Robotic prostatectomy: a review of outcomes compared with laparoscopic and open approaches / Berryhill R Jr., Jhaveri J., Yadav R., Leung R., Rao S., El-Hakim A.// Urology. 2008. Vol. 72, N 1. P. 15-23.

108. Salvage high intensity focused ultrasound (HIFU) therapy for locally recurrent prostate cancer after primary HIFU or external beam radiotherapy (EBRT) /Seo S. I., Jeon S.S., Jo M.K., Lee H.M., Choi H.Y.// Eur. Urol. Suppl. 2008. Vol. 7, N3.P.119.

109. Sellers W.R., Fisher D.E. Apoptosis and cancer drug targeting //J. Clin. Invest. 1999. Vol. 104, N12. P. 1655-1661.

110. Sextant prostate biopsies predict side and sextant site of extracapsular extension of prostate cancer /Elliott S.P., Shinohara K., Logan S.L., Carroll P.R. // J. Urol. 2002. Vol. 168, N l.P. 105-109.

111. Spectrometric measurement in laryngeal cancer / Arens C., Reussner D., Neubacher H., Woenckhaus J., Glanz H. // Eur. Arch. Otorhinolaryngol. 2006. Vol. 263, N 11. P. 1001-1007.

112. Stepp H., Waidelich R. Fluorescence diagnosis and photodynamic therapy in urology // Aktuelle Urol. 2007. Vol. 38, N 6. P. 455-464.

113. Svanberg K. Diagnostics and treatment of tumours using laser techniques 11 5-th International symposium on photodynamic diagnosis and therapy in clinical practice // Brixen Bressanone. 2003. abs. 14.

114. Ten year biochemical disease control for patients with prostate cancer treated with cryosurgery as primary therapy /Cohen J.K., Miller R. J. Jr., Ahmed S., Lotz M.J., Baust J. // Urology. 2008. Vol. 71, N 3. P. 515 - 518.

115. Walsh P.C., Donker P.J. Impotance following radical prostatectomy: insight into etiology and prevention // J. Urol. 1982. Vol. 128, N 2. P. 492—497.

116. Wieder J.A., Soloway M.S. Incidence, etiology, location, prevention and treatment of positive surgical margin after radical prostatectomy // J. Urol. 1998. Vol. 160,N 1. P. 299-315.