Автореферат и диссертация по медицине (14.01.20) на тему:Интраоперационная церебральная оксиметрия в прогнозировании и профилактике неврологических осложнений при операциях с искус-ственным кровообращением
Автореферат диссертации по медицине на тему Интраоперационная церебральная оксиметрия в прогнозировании и профилактике неврологических осложнений при операциях с искус-ственным кровообращением
На правах рукописи
005055465
ШЕПЕЛЮК АЛЕКСАНДР НИКОЛАЕВИЧ
ИНТРАОПЕРАЦИОННАЯ ЦЕРЕБРАЛЬНАЯ ОКСИМЕТРИЯ В ПРОГНОЗИРОВАНИИ И ПРОФИЛАКТИКЕ НЕВРОЛОГИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ ПРИ КАРДИОХИРУРГИЧЕСКИХ ОПЕРАЦИЯХ С ИСКУССТВЕННЫМ КРОВООБРАЩЕНИЕМ
14.01.20 - анестезиология и реаниматология
АВТОРЕФЕРАТ
диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
2 2 НОЯ 2012
Москва - 2012
005055465
Работа выполнена в Федеральном государственном бюджетном учреждении «Научно-исследовательский институт общей реаниматологии имени В.А.Неговского» Российской академии медицинских наук
Научный руководитель:
доктор медицинских наук Никифоров Юрий Владимирович
Официальные оппоненты:
Яворовский Андрей Георгиевич, доктор медицинских наук, профессор, ФГБУ «Российский научный центр хирургии имени академика Б.В.Петровского» РАМН, главный научный сотрудник отделения анестезиологии-реанимации II
Кричевский Лев Анатольевич, доктор медицинских наук, Городская клиническая больница № 15 имени О.М. Филатова, г. Москвы, заведующий отделением анестезиологии-реанимации
Ведущая организация:
ФГБУ «Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова» Минздрава РФ
Защита состоится « »_2012 года в_часов на заседании диссертационного
совета Д 001.051.01 при Федеральном государственном бюджетном учреждении «Научно-исследовательский институт общей реаниматологии имени В.А.Неговского» Российской академии медицинских наук по адресу: 107031, Москва, ул. Петровка, д. 25, стр. 2
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Федерального государственного бюджетного учреждения «Научно-исследовательский институт общей реаниматологии имени В.А.Неговского» Российской академии медицинских наук
Автореферат разослан « »_2012 года
Ученый секретарь диссертационного совета
доктор медицинсих наук, профессор Решетняк Василий Иванович
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность темы исследования. Развитие неврологических осложнений (НО) после кардиохирургических операций остаётся одной из актуальных проблем на протяжении всей истории кардиохирургии. Неврологические осложнения нередко становятся фатальными, а иногда являются обратимыми, с последующей частичной или полной реабилитацией больного. Тенденцией последних лет стало изучение так называемых «минимальных» неврологических дисфункций после операций с искусственным кровообращением (ИК), таких как нарушение когнитивных способностей (краткосрочная и долговременная память, концентрация внимания, мыслительная функция) и изменение психики (нарушение сна, депрессии, галлюцинации) [Bucerius J. et al., 2004; Alston R.P. et al., 2011; de Tournay-Jette E. et al., 2011]. Дисфункция центральной нервной системы увеличивает сроки госпитализации и стоимость лечения, приводит к возникновению осложнений со стороны других органов и систем, и ухудшает качество жизни больного [Мороз В.В. и со-авт., 2008; LUtz A. et al., 2011; Paarmann Н. et al., 2012]. Результаты терапии поврежденного мозга до сих пор остаются неудовлетворительными. Неврологические осложнения по-прежнему являются одной из ведущих причин летальности, инвалидизации и нарушения социальной реабилитации больных в послеоперационном периоде в спектре осложнений, не связанных с послеоперационной сердечной недостаточностью [Saver J.L. . et al., 2010; Szekely A. etal.,2011].
До сих пор нет полного понимания этиологии поражения мозга при операциях на сердце, не выработан единый подход к профилактике, использованию нейромониторинга, ранней диагностике и лечению неврологических осложнений при операциях с ИК [Kakoi Y., 2007, Murkin J.M. at al., 2007]. Церебральные дисфункции после кардиохирургических операций относятся к осложнениям, главным в профилактике которых является ранняя диагностика и своевременное начало коррекции патологии. Потенциальный результат лечения нарушений мозгового кровообращения, в том числе, выраженных, например, связанных с материальной эмболией в сосуды головного мозга, также во многом детерминирован временными рамками [Ghanayem N.S. et al., 2006;Tanaka H. et al., 2011].
К методам контроля состояния головного мозга во время операций с ИК относятся оценка электроэнцефалограммы (AAI, BIS), транскраниальная допплерография, оксимет-рия венозной крови в луковице яремной вены и т.д. Каждый из этих методов обладает определенными недостатками, такими как низкая информативность, специфический диапазон применения, инвазивность, влияние анестезии и т.д.
Метод церебральной оксиметрии (ЦО) прибором INVOS обеспечивает непрерывный мониторинг насыщения кислородом крови в сосудистом бассейне коры головного
мозга, является неинвазивным, отображает результаты в виде индекса rSCh. Индекс rSC>2 дает представление о балансе между доставкой и потреблением кислорода в коре головного мозга в обоих полушариях, позволяет определить динамику изменений в реальном времени, возникновение асимметрии в полушариях головного мозга. Система INVOS не зависит от наличия пульсовой волны и может использоваться при непульсирующем кровотоке во время ИК.
Нужно отметить, что метод ЦО в настоящее время является единственной технологией, которая позволяет в режиме реального времени оценивать состояние доставки-потребления кислорода головным мозгом и результаты ее коррекции [Murkin J.M. et al., 2009; Murphy G.S. at al., 2009].
Изложенное определило актуальность темы исследования, его цель и задачи.
Цель исследования: Оптимизировать анестезиологическое пособие и интраопера-ционный нейромониторинг для своевременной диагностики и профилактики неврологических осложнений при кардиохирургических операциях с ИК.
Для реализации цели исследования решали следующие задачи:
1. Изучить динамику церебральной оксигенации, ее прогностическую значимость в развитии послеоперационных неврологических осложнений при кардиохирургических операциях в условиях нормотермического ИК.
2. Выявить периоперационные причины снижения церебральной оксигенации при кардиохирургических операциях в условиях нормотермического ИК.
3. Выявить периоперационные прогностические факторы развития послеоперационных неврологических осложнений при кардиохирургических операциях в условиях нормотермического ИК.
Научная новизна. С помощью метода ЦО произведено изучение динамики церебральной оксигенации во время операций на сердце с нормотермическим ИК. Выявлены взаимосвязи показателей ЦО с различными дооперационными и интраоперационными данными. Впервые доказана связь между изменениями показателей ЦО во время нормотермического ИК и возникновением послеоперационных неврологических осложнений. Выявлены факторы риска развития послеоперационных неврологических осложнений после кардиохирургических операций в условиях ИК. Доказано, что метод ЦО в настоящее время является незаменимым компонентом нейромониторинга при операциях на сердце в условиях нормотермического ИК, который позволяет своевременно и неинвазивно диагностировать гипоксию и/или ишемию головного мозга и оценивать результаты ее коррекции в режиме реального времени.
Практическая значимость работы. Метод ЦО внедрён в клиническую практику как обязательный компонент нейромониторинга у больных, оперируемых на сердце в условиях ИК. Установлено, что снижение rSC>2 в течение нормотермического ИК менее 45% и/или снижение данного показателя более чем на 20% от исходных значений, является предиктором развития послеоперационных неврологических осложнений.
На основе анализа дооперационных и интраоперационных показателей центральной гемодинамики, лабораторных показателей, кислородтранспортной функции крови и параметров ЦО определены факторы снижения показателей ЦО во время операций на сердце с нормотермическим ИК и установлены факторы риска развития неврологических осложнений после кардиохирургических операций. Описаны факторы риска развития послеоперационных неврологических осложнений. Обоснована целесообразность включения в комплекс предоперационного обследования кардиохирургических больных дуплексного исследования БЦА.
Научно обоснован и внедрён в практику алгоритм ранней диагностики и патогенетически обоснованной коррекции снижения показателей церебральной оксигенации во время операций на сердце с нормотермическим ИК, возможного прогнозирования послеоперационных неврологических осложнений.
Реализация результатов работы.
Результаты выполненных исследований внедрены в практическую работу отделения анестезиологии-реанимации, отделения кардиохирургии Центра сердечнососудистой и эндоваскулярной хирургии КБ № 119 ФГБУЗ ФМБА России. Практические рекомендации по оптимизации диагностики и интенсивной терапии НО при кардиохирургических вмешательствах могут использоваться в деятельности различных лечебных учреждений, выполняющих операции с ИК.
Апробация диссертации. Основные положения диссертации доложены на: Всероссийском конгрессе и XI Съезде Федерации анестезиологов реаниматологов, Санкт-Петербург, Россия, 24 сентября 2008 г.; IV съезде Ассоциации анестезиологов-реаниматологов, Москва, Россия, 25 апреля 2009 г.; XXV Съезде Европейской ассоциации кардио-торакальных анестезиологов, Шотландия, Эдинбург, 10 июня 2010 г. (ЕАСТА-2010); XII ежегодной сессии МНОАР, Голицыно, Московская область, 25 марта 2011 года; 60-м юбилейном интернациональном конгрессе Европейской ассоциации кардиаваску-лярных и эндоваскулярных хирургов, Москва, Россия, 21 мая 2011 года; IV Международной конференции «Проблема безопасности в анестезиологии», РНЦХ им. акад. Б.В. Петровского РАМН, Москва, Россия, 4 октября 2011 года; XIII ежегодной сессии МНОАР, Голицыно, Московская область, 16 марта 2012 года; Научной конференции клинических
подразделений КБ № 119 ФГБУЗ ФМБА России, Новогорск, Московская область, 4 июня 2012 г.; Образовательной конференции «Школа Зильбера: Открытый форум». Петрозаводск, Россия, 13 октября 2012 г.; 25-м ежегодном конгрессе Европейского общества интенсивной терапии, Португалия, Лиссабон, 15 октября 2012.
Публикации. По материалам диссертации опубликовано 12 научных работ, из них 3 - в центральных рецензируемых ВАК журналах.
Объём и структура диссертации. Диссертационная работа состоит из введения, 4 глав, обсуждения, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, содержащего ссылки на работу отечественных и зарубежных авторов. Диссертация изложена на 125 страницах, содержит 43 таблицы, 3 диаграммы и иллюстрирована 10 рисунками.
ХАРАКТЕРИСТИКА КЛИНИЧЕСКИХ НАБЛЮДЕНИЙ И МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
В основу работы были положены ретроспективный анализ данных историй болезни и клинические наблюдения 548 пациентов (418 мужчин и 130 женщин) в возрасте 59±0,4 лет, оперированных с ИК в 2007-2011 гг. Показаниями к хирургическому лечению были ИБС и/или пороки клапанов сердца. Тяжесть исходного состояния больных по функциональному классу (ФК) Нью-Йоркской ассоциации кардиологов (NYHA) соответствовала 3,2±0,01 и шкале Euro SCORE (балл 4,77±0,19; риск летальности 5,26±0,39) (табл. 2.1).
Анализировали исходные данные основных лабораторных методов исследования и структуру сопутствующей патологии, результаты дуплексного исследования БЦА и стандартного предоперационного трансторакального эхокардиографического обследования (ультразвуковой аппарат Vivid 7 pro фирмы General Electric (США)), частоту превентивного использования ВАБК и/или инфузии левосимендана в целях предоперационной подготовки у пациентов с ФВЛЖ менее 40 % и /или высокими показателями pro-BNP, показатели rS02 измеренные до индукции анестезии.
В большинстве наблюдений (более 70%) выполняли аортокоронарное шунтирование, реже - оперативные вмешательства по коррекции клапанной патологии или сочетан-ные оперативные вмешательства. Для защиты миокарда чаще применяли кровяную кар-диоплегию по методике Калафиори [Calafiore A.M. et al., 1995], также использовали растворы консол и кустодиол.
В раннем послеоперационном периоде выявили НО различной степени тяжести. К НО относили неврологические дисфункции, которые развивались у больных после стан-
дартного анестезиологического пособия, сохраненной почечной и печеночной функций, нормотермии, допустимых значений лабораторных данных (табл. 1).
Таблица 1
Типы неврологических осложнений в послеоперационном периоде
Типы неврологических осложнений (п=59) и %
Замедленное пробуждение, затрудненный контакт, вялость, сонливость, выраженная астенизация в течение 12-18 часов после операции 32 54,2
Судорожный синдром при пробуждении 1 1,7
Возбуждение, неадекватность, психоз 14 23,7
Очевидная когнитивная дисфункция 5 6,8
Преходящее нарушение мозгового кровообращения с очаговой неврологической симптоматикой 2 3,4
ОНМК 6 10,2
Всем больным проводили стандартный гемодинамический инвазивный мониторинг (S/5 Avans фирмы Datex-Ohmeda (США)), мониторинг центральной гемодинамики (при помощи катетера Swan-Ganz и/или катетера PICCO (аппарат PICCO Plus, Германия), регистрацию ЭКГ в I, II, III стандартных и одном грудном (V5) отведениях, частоты сердечных сокращений (ЧСС), пульсоксиметрию, контроль центральной и периферическойтемпера-туры. Мониторинг глубины анестезии осуществлялся посредством анализа ЭЭГ при воздействии вызванных слуховых потенциалов (аппарат Alans АЕР, Германия), или посредством анализа BIS ЭЭГ (аппарат BIS Vista Monitor, США). Рассчитывали показатель церебрального перфузионного давления: ЦПД = АД ср. - ЦВД (мм рт. ст.).
Во всех случаях проводили интраоперационный неинвазивный билатеральный мониторинг оксигенации кортикального отдела головного мозга с определением индекса rS02 в режиме реального времени аппаратом INVOS 4100 (Somanetics, США). Индекс rS02 дает представление о балансе между доставкой и потреблением кислорода в коре головного мозга.
Проанализировали интраоперационные данные лабораторных методов исследования с расчетом параметров КТФК, показателей нейромониторинга, центральной гемодинамики, частоту применения симпатомиметических кардиотонических и вазоактивных лекарственных средств в постперфузионном периоде, продолжительность лечения в ОРИТ, длительность послеоперационной ИВЛ, наличие послеоперационных НО.
Анализ выполнили на следующих этапах: до операции, начала операции, после введения гепарина, в течение ИК (5, 30, 45, 60 минут ИК), после введения протамина, конец операции.
Статистическую обработку производили методами параметрической статистики с помощью коммерческой программы Microsoft Excel и статистической программы SPSS 20. Достоверность отличий средних величин оценивали по t-критерию Стьюдента. Различия значений, наличие линейной корреляции и значимость факторов считали достоверными при уровне вероятности более 95% (р<0,05) и более 99% (р<0,001).
Для оценки взаимного влияния и/или зависимости показателей использовали корреляционный или многофакторный регрессионный анализ.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
На первом этапе исследования при анализе динамики гБОг во время операций с ИК у всей когорты больных выявили, что она заключалась в снижении rSC>2 в начале ИК, которое достигало максимума к 30-60-й минутам ИК, в дальнейшем, показатели rSC>2 постепенно повышались, достигая практически исходных значений к концу операции. Выявили, что у 26,6% больных во время ИК rSCh снижается до уровня менее 45% и/или более чем на 20% от исходных дооперационных значений. И именно у этой категории больных выявили достоверно более частое развитие НО различной степени выраженности и длительности в послеоперационном периоде. Это послужило поводом для выявления предикторов снижения rS02 и поиска возможных путей ее коррекции. Разделили пациентов на группы двумя способами - 1-я группа - со снижением rSC>2 во время ИК и 2-ая группа -без снижения гБОг во время ИК; в дальнейшем проанализировали причины НО, разделив для анализа больных на группы с послеоперационными неврологическими осложнениями (ПОНО) - группа А и без них - группа Б.
Прежде всего, проанализировали соотношение показателей ЙОг с обеих сторон в группах. Выявили, что показатели rSÛ2 справа достоверно не отличались по сравнению с контралатеральной стороной в каждой группе на всех этапах, разница между показателями слева и справа в каждой группе не превышала 3% (р>0,05).
В дальнейшем проанализировали динамику значений rSÛ2 в течение интраопера-ционного периода (диаграмма 1) и отметили, что значения rSÜ2 имели высоко достоверную разницу между группами на всех этапах операции, и в 1-ой группе были значимо ниже, чем во 2-й группе.
70 -i „
*
*
55
rS02 л. 1 гр. rS02 пр. 1 rp. rS02 л. 2 гр. rSQ2 пр. 2 гр.
40 -I-1-1-1-1-1-1-г
Диаграмма 1. Динамика rS02 в течение операции в обеих группах. *- р<0,05.
Следующим этапом оценили динамику rS02 в процентах от исходного значения, принятого за 100%. В до- и постперфузионном периодах снижение не достигало 10% и статистически не отличалось между группами. Однако в течение периода ИК межгрупповые отличия были высокозначимыми и степень снижения показателей гёОг у пациентов значительно отличалась, что и явилось посылкой для анализа значимости данного параметра. Выявили, что снижение гёОг менее 45%, а также снижение гвОг более, чем на 20% от исходных значений, явилось прогностическим фактором развития ПОНО, так как в 1 -й группе НО развивались в 10 раз чаще, чем во 2-й группе (30,5±3,9 и 3,2±0,9 % соответственно, р<0,01).
Проанализировали особенности предоперационного состояния пациентов 1-й и 2-й групп и выявили, что группы были сравнимы по возрасту, полу, спектру исходной патологии, тяжести исходного состояния (ФК NYHA, балл по Euro SCORE, риск летальности Euro SCORE). Не выявили достоверных отличий в исходных показателях состояния сердца, его объемных показателях и насосной функции, оцененных по данным показателям трансторакальной эхокардиографии (ФВЛЖ, ТМЖП, ТЗСЛЖ, КДО ЛЖ, КСО ЛЖ, УО ЛЖ). Также в группах не было достоверной разницы в количестве пациентов самой тяжелой категории с ФВЛЖ менее 40% и/или высокими показателями pro-BNP, которым требовалась предоперационная подготовка с применением ВАБК и/или инфузии левосимендана.
Выявили высокозначимые различия в группах в данных площади поверхности тела, исходных дооперационных значениях rS02 с обеих сторон (rSOj л. и rS02 пр.), так па-
циенты 1-й группы имели меньший вес, площадь поверхности тела, значимо более низкие показатели ДО гёОг, чем во 2-й группе (табл. 2).
При анализе предоперационных лабораторных данных пациентов в группах выявили, что для больных 1-й группы был характерен более низкий уровень гемоглобина до операции. Такие показатели, как гематокрит, общий белок, СОЭ, лейкоциты, нейтрофилы, мочевина и креатинин статистически в группах не различались.
Таблица 2
Основные предоперационные межгрупповые отличия (М±ш, р)
Показатель, единицы измерения Значения показателей в группах
1-я гр. (п=146) 2-я гр. (п=402) Р
Вес, кг 76,7±1,1 83,6±0,8 <0,001
Площадь поверхности тела, м2 1,89±0,02 1,98±0,01 <0,001
ДО гБОг л., % 65,5±0,8 70,8±0,4 < 0,001
ДО гЭ02 пр., % 65,1±0,7 70,3±0,4 < 0,001
Ив, г/л 135,1±1,4 143,2±0,8 < 0,001
стеноз ВСА более 50, % 24±3,6 13,4±1,7 0,01
ДЭП, % 28,8±3,8 16,2±1,8 0,003
Кардиоплегия кровяная, % 59,6±4,1 73,4±2,2 0,03
Кардиоплегия консол, % 28,1±3,7 14,7±1,8 0,001
Анализируя данные сопутствующей патологии, выявили статистически значимые различия в группах по выраженности атеросклеротического поражения внутренних сонных артерий и частоте выявленных в предоперационном периоде сопутствующих дисцир-куляторных энцефалопатий. Так у пациентов 1-ой группы выявлялись статистически значимо более частые сопутствующие стенозы ВСА более 50 %, а также достоверно чаще выявляемые признаки ДЭП в анамнезе (табл. 2).
Частота сопутствующих АГ, СД и ОНМК в анамнезе статистических отличий между группами не имела.
Анализировали спектр хирургических вмешательств, длительность ИК, ишемии миокарда, использование различных типов защиты миокарда, а также ранний послеоперационный период (длительность ИВЛ), сроки нахождения пациентов в ОРИТ. Выявили, что группы сопоставимы по типу хирургических вмешательств, длительности операции, ИК и ишемии миокарда, данным гемогидробалланса после операции, объёму интраопера-ционной кровопотери, продолжительности ИВЛ, времени пребывания в ОРИТ. При анализе используемых типов кардиоплегий выявили отсутствие различий в группах при ис-
пользовании кустодиола, у пациентов 1 -й группы значительно чаще использовали для защиты миокарда консол и достоверно реже кровяную кардиоплегию (табл. 2).
При анализе интраоперационного периода не выявили достоверных межгрупповых различий в данных глубины анестезии. Показатели ЭЭГ в виде BIS или данных мониторинга СВП в течение операции находились в диапазоне допустимых значений статистически значимых различий между группами на всех этапах операции не наблюдалось. Не выявили разницу в значениях расчетного показателя ЦПД на всех этапах операции между группами.
При анализе гемодинамических показателей на всех этапах оперативного вмешательства не выявили значимых различий между группами в показателях АД, ЦВД, ЧСС, СИ, ИВСВЛ, ГФИ и ИГКДО.
Частота использования и дозы допамина в предперфузионном периоде в группах не отличались. При анализе режимов назначения катехоламинов в постперфузионном периоде также не выявили различий в группах по использованию допамина, добутамина, частоте назначения и дозировках адреналина.
При анализе лабораторных показателей выявили высоко значимую достоверную разницу в показателях Hb и Ht в группах на всех этапах операции. В 1-й группе показатели были значимо ниже, чем во 2-й группе (табл. 3).
При анализе детерминант транспорта кислорода выявили, что на протяжении всего оперативного вмешательства показатели DChl значимо отличались в группах и были ниже в 1-й группе (табл. 3).
Значения индексированного потребления кислорода и коэффициент утилизации кислорода на всех этапах находился в пределах нормальных значений и не отличались между группами.
При анализе показателей газового состава крови, выявили, что такие показатели, как РОга, PO2V, PCO2V, Sat02a, Sat02v на всех этапах операции находились в диапазоне нормальных значений и не отличались между группами. Индекс оксигенации на всех этапах операции находился в пределах нормальных значений и не имел значимых отличий между группами.
Отметили, что показатели насыщения артериальной крови углекислотой с этапа «30 минут ИК» и до конца периода перфузиии имели достоверную разницу между группами и у пациентов 1-й группе были более низкие значения РСОга (табл. 3).
Таблица 3
Основные интраоперационные межгрупповые отличия, (М±т, р)
Показатель, Значение показателей в группах на этапах исследования
единицы Начало операции После введеня гепарина После введения протамина Конец операции
измерения 1 гр. 2 гр. Р 1гр. 2гр. Р 1гр. 2 гр. Р 1гр- 2 гр. Р
(п=146) (п=402) (п=14б) (п=402) (п=146) (п=402) (п=146) (п=402)
гёОг л.% 65,2±0,8 69,8±0,5 <0,001 59,5±0,7 65,2±0,4 <0,001 59±0,7 65,3±0,4 <0,001 60,1 ±0,6 65,2±0,4 <0,001
гЭОг пр.% 64,2±0,7 69,4±0,4 <0,001 58,8±0,6 65±0,4 <0,001 58,3±0,6 63,9±0,4 <0,001 59,4±0,5 64±0,4 <0,001
НЬ, г/л 125,9±1,1 132,4±0,7 <0,001 126,8±1,2 132,8±0,7 <0,001 97,9±1,1 104,9±0,8 <0,001 98,1±0,8 105,3±0,7 <0,001
т, % 37,4±0,4 39,5±0,2 <0,001 37,9±0,4 39,7±0,3 <0,001 28,9±0,4 31,1±0,2 <0,001 29,2±0,4 31,2±0,1 <0,001
Б021 мл/м2 413,5±9,4 433,5±6,7 0,08 421,9±9,4 459±7,1 0,002 422±10,3 475,9±7,1 <0,001 424±10,5 479,9±7,2 <0,001
5 минут ИК 30 минут ИК 45 минут ИК 60 минут ИК
1гр. 2 гр. р 1 гр. 2 гр. Р 1 гр. 2 гр. р 1гр. 2 гр. р
(п=146) (п=402) (п=146) (п=402) (п=146) (п=402) (п=146) (п=402)
гЭ02 л.% 52,4±0,7 59,5±0,4 <0,001 45,8±0,5 56,5±0,3 <0,001 45,7±0,8 56,4±0,5 <0,001 45,9±0,6 57,2±0,4 <0,001
гБОг пр.% 51 ±0,6 59,1±0,4 <0,001 44,8±0,4 55,8±0,3 <0,001 44,1±0,6 56±0,6 <0,001 44,9±0,4 56,3±0,4 <0,001
%отД0Г802Л. 18,941,4 15,2±0,6 0,02 28,8±1,2 19,5±0,6 <0,001 27,7±2 18,8±1,1 <0,001 27,9±1,5 18,1±0,7 <0,001
% от ДО гёОг пр. 21±1,2 15,2±0,6 <0,001 30±1,1 19,9±0,6 <0,001 29,5±1,8 18,8±1,2 <0,001 29,6±1,4 18,9±0,7 <0,001
НЬ, г/л 85,2±1,2 91,1±0,8 <0,001 87,3±1,1 92,2±0,7 <0,001 87,4±1,4 95,6±1,2 <0,001 89,1±1,1 94,7±0,7 <0,001
т, % 25±0,4 26,9±0,2 <0,001 25,6±0,4 27,3±0,2 <0,001 25,7±0,5 28,1±0,4 <0,001 26,1±0,3 27,9±0,2 <0,001
0021 мл/м2 287±3,8 306,4±2,5 <0,001 292,3±3,6 309,2±2,2 <0,001 294,1±4,5 321,2±4,1 <0,001 299,1±3,6 317,7±2,2 <0,001
У021 мл/м2 55,7±1,6 56,8±1,2 0,4 69,6±2 71,5±1,1 0,4 66,4±2,9 69±2,6 0,51 76,7±2,4 77,6±1,6 0,7
КУО2, % 19,6±0,6 19,2±0,3 0,52 24±0,6 23,2±0,3 0,4 22,6±1 21,3±0,8 0,31 25,6±0,8 24,5±0,5 0,2
РС02а, мм рт.ст. 28±0,4 28,2±0,2 0,59 26,1 ±0,3 27,5±0,2 0,049 26,2±0,6 27,7±0,5 0,04 25,9±0,4 26,9±0,3 0,04
Значения РССЬа в предперфузионном периоде, а также в первой половине ИК находились в диапазоне нормальных значений и не отличались между группами.
В условиях нормотермического ИК центральная и периферическая температуры на протяжении оперативного вмешательства в группах значимо не отличались.
При анализе показателей КЩС отметили, что значения ВЕ, рН и лактата венозной крови, электролитов, глюкозы венозной крови находились в пределах допустимых значений и статистически не отличались в группах на всех этапах операции.
При анализе использования компонентов общей анестезии не выявили различий в группах по использованию мидазолама, фентанила во время индукции анестезии, а также фентанила и ингаляционных анестетиков севофлюрана или изофлюрана для под держания анестезии и пропофола для поддержания анестезии во время ИК, миорелаксанта рокуро-ниума для поддержания нервно-мышечного блока во время операции.
Следующим этапом провели корреляционный анализ ДО гёОг и выявили высоко достоверные корреляционные связи этих показателей и значений гёОг за время всего оперативного вмешательства. Степень связи была умеренной в доперфузионный период, в послеперфузионный период и на этапе «конец операции» (г =0,5; р<0,0001), значительной в начале ИК (г =0,65; р<0,0001) и слабой во время ИК.
Высоко достоверными (р<0,01) и достоверными (р<0,05) были корреляционные связи ДО гБОг со следующими исследуемыми параметрами: СИ на этапе «после гепарина», НЬ, БОгГ на этапах «45 минут ИК» и «после протамина». Выявили достоверные (р<0,05) обратные корреляционные связи параметров ДО гБОг со степенью тяжести состояния по шкале ЕигоБСОЯЕ, показателям мочевины, наличия ДЭП в анамнезе, назначения адреналина в постперфузионном периоде (г = - 0,3; р<0,0001) и длительности нахождения в ОРИТ (г = - 0,2; р<0,0001). Выявили прямые достоверные (р<0,05) корреляционные связи показателей гБОг с площадью поверхности тела, показателями СИ, НЬ и Ш, В021 на всех этапах операции, степень корреляционных связей являлась слабой (г =0,15-0,3).
Проанализировали корреляционные связи показателей гё02 во время ИК. Выявили достоверные (р<0,05) отрицательные корреляции со следующими параметрами - наличие стеноза ВСА более 50%, дооперационными ДЭП и длительности ИВЛ в послеоперационном периоде (г = - 0,1; р=0,042). Корреляционная связь была слабой.
Выявили высокозначимые (р<0,01) прямые выраженные корреляционные связи показателей ЦО на этапе 30 минут ИК с показателями гёОг на этапах «после гепарина», «5 минут ИК», «после протамина» (г =0,5-0,64) и значительные корреляционные связи на этапах «45 и 60 минутах ИК» (г =0,77-0,85). Также отметили прямые высокозначимые
умеренные корреляционные связи с показателями НЬ (г =0,41; р<0,0001) (Рис. 1), и высокозначимые слабые корреляционные связи с показателями Ht (г = 0,31; р<0,0001), ID02 (г = 0,38; р<0,0001) на всех этапах операции и РС02а во время перфузии (г = 0,24; р=0,04).
1,00
о =г
90,00 80,00 /о,ии 60,00 50,00 40,00 30,00 20,00 10,00
0,00 60,00
80,00 100,00 Гемоглобин 30 ИК, г/л
Рис. 1. Прямая умеренная высокозначимая корреляция показателей гёСЬ и НЬ на этапе 30 мин ИК: г =0,41; р<0,0001.
Следующим этапом исследования провели межгрупповой анализ у пациентов групп А и Б. При анализе предоперационных данных между группами выявили, что пациенты группы А были достоверно старше больных группы Б (р<0,05). Отметили, что для группы больных группы А характерны статистически значимо меньшая площадь поверхности тела (1,87±0,02; 1,97±0,01 м2 соответственно) и достоверно большее количество пациентов женского пола 37,3±6,4% в сравнении с 22,1±1,9% в группе Б (р<0,05) (табл. 4).
Пациенты в обеих группах не имели достоверных различий в исходной тяжести состояния и риска оперативного вмешательства по данным ФК1ЧУНА и шкалы ЕигоЭСОЮЕ, исходных показателях состояния сердца, его объемных характеристик и насосной функции, оцененных по данным трансторакальной ЭХОКГ, а так же в предоперационной подготовке с применением ВАБК и/или инфузии левосимендана у пациентов с ФВЛЖ менее 40% и/или высокими показателями рго-ВЫР.
При анализе сопутствующей патологии отметили, что у больных группы А достоверно чаще, чем в группе Б, поводом для кардиохирургического вмешательства была со-четанная патология (ИБС с поражением клапанов и/или с аневризмой левого желудочка и
т.д. - 33,9±6,22 и 9,2±1,29% соответственно, р<0,05 и реже - изолированная ИБС - 44±6,52 и 73,71±1,96% соответственно, р<0,05). Показатели ДО гБОг с обеих сторон (гЭОг л. и гБОг пр.) в группах значимо различались и были достоверно ниже в группе А (р<0,01) (табл. 4).
Таблица 4
Исходное состояние больных групп А и Б, (М±т, р)
Показатель, единицы измерения Значения показателей в группах
Группа А (п=59) Группа Б (п=489) Р
Возраст, лет 61,95±1,15 59±0,4 0,009
Мужчины, % 62,7±6,4 77,9±1,9 0,02
Женщины, % 37,3±6,4 22,1±1,9 0,02
Вес, кг 74,6± 1,54 82,8±0,67 0,00003
Рост, см 167,5±0,98 170±0,37 0,01
ППТ, м2 1,87±0,02 1,97±0,01 0,00003
ИБС, % 44±6,52 73,71±1,96 <0,05
Сочетанная патология, % 33,9±6,22 9,2±1,29 <0,05
ДО гЯ02 л., % 64±1,41 70±0,38 0,0002
ДО гЭОг пр., % 64,1±1,3 69,5±0,36 0,00003
Нв, г/л 135±2,03 142±0,71 0,0025
общий белок, ммоль/л 73±0,93 74,9±0,3 0,026
Креатинин, моль/л 104,7±3,3 96,3±1,06 0,019
Мочевина, моль/л 7,5±0,4 6,5±0,1 0,019
стеноз ВСА более 50, % 28,8±5,95 15,3±1,63 <0,05
ДЭП, % 38,9±6,4 19,4±1,8 <0,05
При анализе предоперационных лабораторных показателей выявили статистически значимые различия в группах показателей НЬ, общего белка, креатинина, мочевины. Показатели находились в пределах нормальных значений, однако, у пациентов в группе А отмечались более низкие показатели гемоглобина 135±2,03 и 142±0,71 г/л, общего белка 73 ±0,93 и 74,9±0,3 ммоль/л и более высокие показатели креатинина 104,7±3,3 и 96,3±1,06 ммоль/л и мочевины 7,5±0,4 и 6,5±0,1 ммоль/л соответственно по сравнению с пациентами в группе Б (табл. 4). При анализе сопутствующей патологии выявили, что у пациентов в группе А выявлялись статистически значимо чаще стенозы ВСА более 50% и сопутствующие дооперационные ДЭП (табл. 4). Частота сопутствующих АГ, СД и ОНМК в анамнезе статистических отличий между группами не имела.
В модели многофакторной линейной регрессии наиболее значимыми дооперацион-ными показателями в прогнозировании ПОНО оказались показатели гБОг л. и гёОг пр. (р=0,002 и р=0,0004 соответственно). Достоверное, неблагоприятное прогностическое значение имели также более старший возраст (р=0,048) и меньшая площадь поверхности тела (р=0,01). Наиболее значимыми дооперационными лабораторными показателями в прогнозировании ПОНО оказался НЬ (р=0,029), также сохранялась статистическая значимость выраженности стенотического поражения ВСА (р=0,028) и ДЭП (р=0,007) в прогнозировании развития ПОНО (табл. 5).
Таблица 5
Значимость (р) прогностического влияния исследуемых предикторов на развитие послеоперационных неврологических осложнений
Возможные предикторы Значимость влияния, р F
Возраст, лет 0,048 0,00007
ППТ, м^ 0,01 0,00007
Д0г302л.,% 0,002 0,00007
ДО гЭОг пр., % 0,0004 0,00007
Нв, г/л 0,029 0,0002
стеноз ВСА более 50, % 0,028 0,00008
ДЭП, % 0,007 0,00008
Во всех случаях сформированные уравнения оказались статистически высокозначимыми (F = 0,0002-0,00008), но непригодными для точного математического прогнозирования в связи с низким уровнем аппроксимации (R2<0,6).
При межгрупповом анализе интраоперационных данных нейромониторинга отметили, что показатели ЭЭГ в виде BIS или данных мониторинга СВП в течение интраопе-рационного этапа находились в диапазоне допустимых значений статистически значимых различий между группами на всех этапах операции не наблюдалось (табл. 6, табл. 7). Так же при анализе динамики rS02 в группах выявили, что показатели rS02 справа достоверно не отличались по сравнению с контралатеральной стороной в каждой группе на всех этапах операции, разница между показателями слева и справа в каждой группе не превышала 3% (р>0,05).
В груше А показатели rS02 были значимо ниже - 64,8 ± 1,37, чем в группе Б - 68 ± 0,39 в начале операции и на этапе «после введения гепарина» - 59,1 ± 1,13 и 63,76 ± 0,37 соответственно. Расчетные значения ЦПД в период до ИК находились в пределах нормальных значений и не отличались между группами (табл. 6).
Использовали вариант анализа снижения гЭОг в течение операции в сравнении с дооперационными показателями, принятыми за 100%. На этапе начала операции после интубации трахеи и начале использования ИВЛ с БЮ2 40% отметили достоверное повышение показателей гБО^ в группе А 4,9 ± 2,9, тогда как в группе Б показатели ЦО практически не изменялась и в среднем снижалась на 1,2 ± 0,5%.
Таблица 6
Показатели нейромониторинга на этапе до ИК (М±т, р)
Показатель, единицы измерения Значения показателей в группах на этапах исследования
Начало операции После введения гепарина
Группа А (п=59) Группа Б (п=489) Р Группа А (п=59) Группа Б (п=489) Р
rS02 л., % 66,8±0,9 69±0,4 0,03 61,4±1,2 63,9±0,4 0,04
rS02 пр., % 65,2±1,4 68,4±0,4 0,03 59,1±1,1 63,8±0,4 <0,001
% от ДО rS02 л. -4,9±2,9 1,2±0,5 0,04 1,5±3,4 7,9±0,6 0,07
% от ДО rS02 пр. -2,7±2,3 0,9±0,5 0,12 5,6±2,4 7,5±0,6 0,44
BIS 50,3±5,9 52,7±2,6 0,74 48,8±1,8 49,5±2 0,64
AAI 28,2±2,6 26,2±0,7 0,46 19,9±1,7 19,9±0,5 0,95
BS, % 0,8±0,4 0,6±0,2 0,68 0,8±0,4 0,6±0,1 0,62
ЦПД, мм рт. ст. 71,6±2,1 71,3±0,6 0,89 68,1±1,8 67,8±0,5 0,92
Проанализировали типы изменений значений ЦО после индукции в анестезию относительно ДО гБОг. Выделили 3 типа изменений показателей гБОз: 1-ый тип — значения гЭОг не изменялись (находились в диапазоне 10% снижения или повышения), 2-ой тип — повышение показателей гБОг более 10%, 3-ий тип - снижение показателей гБОг более 10% относительно дооперационных значений. Выявили, что в 68,5±2 % наблюдений изменений не происходит, в 14,6±1,5 % происходит повышение и в 16,9±1,6 % происходит снижение показателей гБОг на этапе начала операции. Распределение по типам изменений гБОг после индукции в анестезию в группах достоверно не различалось.
В дальнейшем проанализировали изменения значений ЦО после индукции в анестезию относительно сниженных (менее 65%) и нормальных (более 65%) дооперационных значений гБОг. Отметили типичную динамику распределения по 1-му и 3-му типам изменений показателей гБОг, однако выявили, что у пациентов с исходно нормальными дооперационными значениями гБОг, достоверно реже происходят изменения в показателях гЭОг по 2-му типу, а у пациентов со сниженными дооперационными показателями гБОг достоверно чаще происходят изменения по 2-му типу.
В группе с исходно сниженными показателями гБОг ПОНО развились в 15,4±2,6% наблюдений, что достоверно выше, чем в группе с исходно нормальными показателями
гЭОг, где ПОНО развивались в 7,3±1,4% наблюдений (р<0,05). При анализе количества НО у пациентов с исходной гё02 более и менее 65% и анализе по типам изменения гЭОг после интубации трахеи выявили, что при 2-м типе изменения при исходной гёОг менее 65% количество НО достоверно больше, чем при исходной гБОг более 65%.
Показатели гБ02 имели достоверную разницу между группами на всех этапах исследования в период ИК, оставаясь более низкими в группе А.
В период ИК снижение г302 составило от 14 до 23% от исходных дооперационных значений в обеих группах. Эти данные в группах на всем протяжении ИК статистически не отличались.
На начальном этапе ИК в обеих группах значения ЦПД были несколько снижены в обеих группах без значимых различий, к 30 минуте ИК показатели вернулись к нормальным значениям в обеих группах. На этапе «60 минут ИК» отмечалась тенденция, не достигающая статистической значимости к более высоким значениям ЦПД в группе А, однако, показатели оставались в пределах физиологических значений.
Показатели гБОг имели достоверную разницу между группами и в постперфузион-ном периоде. В группе А показатели гБ02 были значимо ниже - 59,7±1,2 , чем в группе Б -62,7±0,34 на этапе «после введения протамина» и на этапе «конец операции» - 62,1 ±1,5 и 65 ± 0,6 соответственно (табл. 7)..
Таблица 7
Показатель, единицы измерения Значения показателей в группах на этапах исследования
После введения протамина Конец операции
Группа А (п=59) Группа Б (п=489) Р Группа А (п=59) Группа Б (п=489) Р
rS02 л., % 61,1±1,3 63,8±0,5 0,04 64,9±1,2 67,5±0,5 0,04
rS02 пр., % 59,7±1,2 62,7±0,3 0,02 62,1 ±1,5 65±0,6 0,03
% от ДО rS02 л. 3,57±2,8 7,13±1,4 0,3 3,2±2,9 6,4±1,1 0,21
% от ДО rS02 пр. 6,58±2,2 8,9±0,6 0,3 6,2±2,4 7,5±0,8 0,29
BIS 37,4 ±4,3 41,1±1,4 0,45 37,3±4,4 41,2±1,5 0,42
AAI 32,14±3,7 26,3±0,9 0,13 32,12±3,7 26,1±0,9 0,13
BS, % 2±0,7 0,76±0,1 0,07 2±0,7 0,76±0,1 0,07
ЦПД, мм рт. ст. 63,6±1,6 67,4±0,5 0,02 63,6±1,6 67,4±0,5 0,02
При анализе снижения гё02 в процентах от исходных дооперационных значений, принятых за 100%, в постперфузионном периоде достоверных отличий не выявили. Показатели ЦО к этапу «конец операции» увеличились, но не вернулись полностью к исходным значениям.
Выявили разницу в значениях ЦПД в период после ИК, так, в группе А этот показатель был значимо ниже, чем в группе Б в течение всего постперфузионного периода (табл. 7).
При анализе гемодинамических показателей предперфузионного периода не выявили значимых различий между группами в показателях АД, ЦВД, ЧСС, ИВСВЛ, ГФИ и ИГКДО. Выявили достоверные отличия в данных СИ в предперфузионном периоде, он был значимо ниже в группе А (табл. 8).
Таблица 8
Показатели ЦГД на этапе до ИК (М±т, р)
Показатель, единицы измерения Значения показателей в группах на этапах исследования
начало операции после введения гепарина
Группа А (п=59) Группа Б (п=489) Р Группа А (п=59) Группа Б (п=489) Р
АД е., мм рт.ст. 118±2,4 117±0,8 0,622 112,8±2,2 111,3±0,7 0,5
АД ср., мм рт.ст. 80±2,04 81 ±0,6 0,678 76,1±1,8 76,4±0,5 0,88
АД д., мм рт.ст. 63±1,9 62,5±0,5 0,88 58,7±1,5 58,3±0,5 0,77
ЦВД., мм рт.ст. 9±0,5 9,3±0,2 0,645 8,2±0,5 8,6±0,2 0,46
ЧСС, мин1 75,5±2,1 70,7±0,7 0,416 75,9±2,3 73,5±0,7 0,34
СИ, л/мин/м2 2,3±0,1 2,5±0,03 <0,01 2,4±0,05 2,6±0,03 <0,001
ИВСВЛ, мл/кг 8,5±0,5 8,3±0,1 0,596 8±0,4 8,2±0,1 0,67
ГФИ, % 21,6±1,1 22,8±0,3 0,31 23,4±1,3 23,9±0,4 0,68
ИГКДО, мл/ м2 787,0±48,3 730,6±10,7 0,262 708,6±37,5 714,2±10,7 0,88
Таблица 9
Показатели ЦГД на этапе после ИК (М±т, р)
Показатель, единицы измерения Значения показателей в группах на этапах исследования
После введения протамина Конец операции
Группа А (п=59) Группа Б (п=489) Р Группа А (п=59) Группа Б (п=489) Р
АД е., мм рт.ст. 113,2±1,9 115±0,6 0,36 109,3±1,8 112±0,54 0,36
АД ср., мм рт.ст. 70,3 ±1,4 76,4 ± 0,47 0,01 72,11 ±1,1 75,2 ± 0,37 0,01
АД д., мм рт.ст. 55,16 ±1,4 57,7 ± 0,45 0,07 55,3 ±1,3 58,6 ± 0,65 0,08
ЦВД, мм рт.ст. 8,71 ±0,45 8,9 ±0,15 0,7 8,8 ±0,44 8,9 ±0,13 0,7
ЧСС, мин' 92,65 ±1,5 88,16±0,49 0,01 92,4 ±1,6 88,21 ±0,5 0,01
СИ, л/мип/м2 3,33 ±0,07 3,47 ± 0,04 0,08 3,31 ±0,06 3,5 ± 0,04 0,09
ИВСВЛ, мл/кг 8,1 ±0,3 8,3 ±0,13 0,99 8,1 ±0,3 8,31 ±0,13 0,99
ГФИ, % 22,6 ±0,9 24,41±0,35 0,07 22,5 ±0,7 24,3±0,45 0,07
ИГКДО, мл/ м2 711,6±24,4 736,9±10,1 0,34 710,5±24,1 737,1±10,3 0,31
На этапе ИК показатели перфузионного давления и ЦВД статистически не отличались в обеих группах.
При анализе гемодинамических показателей постперфузионного периода выявили значимые различия между группами в показателях АД ср., которое, оставаясь в пределах нормальных значений в обеих группах, тем не менее, было ниже в группе А. Так же отметили достоверно более высокое ЧСС в группе А, по сравнению с группой Б. Показатели ЦВД, СИ, ИВСВЛ, ГФИ, ИГКДО в постперфузионном периоде между группами достоверно не отличались (табл. 9).
В предперфузионном периоде дозировки допамина в группах не отличались.
При анализе режимов назначения катехоламинов в постперфузионном периоде выявили, что пациентам группы А достоверно чаще и в больших, чем в группе Б, дозировках назначали адреналин. Дозы адреналина при этом были минимальными в обеих группах. При этом дозы и частота назначения непрямых катехоламинов и добутамина в группах не отличались (табл. 10).
Таблица 10
Назначение катехоламинов в период после ИК (М±т, р)
Препараты, единицы измерения Значения показателей в группах на этапах исследования
После введения протамина Конец операции
Группа А (п=59) Группа Б (п=489) Р Группа А (п=59) Группа Б (п=489) Р
допамин, мкг/кг/мин 4,05 ±0,1 4,04 ± 0,04 0,92 4,03 ±0,1 4,01 ± 0,05 0,94
добутамин, мкг/кг/мин 4,07± 0,28 4,2 ±0,14 0,69 4,05 ±0,21 4,1 ±0,14 0,69
адреналин, мкг/кг/мин 0,02±0,001 0,01 ±0,003 <0,05 0,02±0,001 0,01 ±0,003 <0,05
допамин, % 89,8±4 97,1±0,8 >0,05 89,8±4 97,1±0,8 >0,05
добутамин, % 11,9±4,2 11,5±1,4 >0,05 11,9±4,2 11,5±1,4 >0,05
адреналин, % 33,9±6,2 20,5±1,8 <0,05 33,9±6,2 20,5±1,8 <0,05
При анализе лабораторных показателей выявили высокозначимую достоверную разницу в показателях НЬиШв группах А и Б на всех этапах операции. Показатели находились в пределах нормальных значений, однако, в группе А показатели были значимо ниже, чем в группе Б (табл. 11; табл. 12). Степень гемодилюции была выраженной в начале ИК и сохранялась до 30 минуты ИК.
При анализе детерминант транспорта кислорода выявили, что на протяжении всего оперативного вмешательства показатели индексированной доставки кислорода значимо отличались в группах и были ниже в группе А (табл. 11; табл. 12).
Таблица 11
Показатели газового состава крови и параметры транспорта кислорода на этапе до ИК (М±т, р)_
Показатель, единицы измерения Значения показателей в группах на этапах исследования
Начало операции После введения гепарина
Группа А (п=59) Группа Б (п=489) Р Группа А (п=59) Группа Б (п=489) Р
НЬ, г/л 125,3±1,69 131,3±0,65 <0,001 125,9±2 131,9±0,7 0,006
№, % 37,1 ±0,56 39,2 ± 0,2 0,002 37,7±0,67 39,41±0,2 0,019
то2 мл/м2 384,4±10,6 436,4±6,1 <0,001 402,5±9,8 459,62±6,5 <0,001
1У02, мл/м2 101,4 ±4,4 111±2 0,048 94,1±4,6 104,5±2,3 0,046
КУО2, % 26,9 ± 1,14 26,2±0,45 0,58 23,7±1,1 23,3 ± 0,5 0,757
ИО 4,3 ± 0,2 4,5 ± 0,06 0,34 4,34 ±0,15 4,45 ± 0,05 0,49
р1 о2,% 49,1 ±2 49,1 ±0,69 0,9 43,86±0,5 43,7 ± 0,25 0,78
Р02а, мм рт.ст. 211,5±12,7 221,9±4,3 0,44 190,82±7 194,4 ±2,3 0,63
РС02а, мм рт.ст. 33,3 ± 0,57 33,2± 0,23 0,82 32,24±0,7 32,16 ±0,3 0,91
ЗаЮ2а,% 99,17 ±0,14 99,33±0,03 0,3 99,14±0,2 99,3 ± 0,03 0,27
Р02у, мм рт.ст. 41,4 ±0,95 42,16±0,33 0,53 42,7±1,2 43,48 ± 0,4 0,54
РС02у, мм рт.ст. 42,57 ± 0,53 42,81±0,24 0,679 39,35±0,8 39,8 ± 0,26 0,559
ЗаЮ2У,% 72,57 ±1,11 73,45±0,35 0,449 75,7±1,12 76,36 ± 0,4 0,577
Значения индексированного потребления кислорода были достоверно ниже в группе А на этапах начало операции, начало ИК и в конце операции по сравнению с группой Б. Коэффициент утилизации кислорода на всех этапах находился в пределах нормальных значений и не отличался между группами. Индекс оксигенации на всех этапах операции находился в пределах нормальных значений и не имел значимых отличий между группами (табл. 11; табл. 12).
При анализе показателей газового состава крови, выявили, что такие показатели, как Р02а, Р02\', РС02у, 8аЮ2а, 8аЮ2у на всех этапах операции и РС02а в пред- и пост-перфузионном периодах, а также в первой половине ИК находились в диапазоне нормальных значений и не отличались между группами. На 45 минуте ИК выявили достоверную разницу в показателях насыщения артериальной крови углекислотой. В группе А отметили более низкие значения РС02а, гипокапния в этой группе сохранялась до конца ИК. Центральная и периферическая температуры на протяжении оперативного вмешательства в группах значимо не отличались и соответствовали типичному температурному профилю операций в условиях нормотермического ИК.
Таблица 12
Показатели газового состава крови и параметры транспорта кислорода на этапе после ПК (М±т, р)_
Показатель, единицы измерения Значения показателей в группах на этапах исследования
После введения протамина Конец операции
Группа А (п=59) Группа Б (п=489) Р Группа А (п=59) Группа Б (п=489) Р
НЬ, г/л 97,11 ± 1,82 103,8±0,66 0,001 98,2±1,7 105±0,86 0,001
т, % 28,9 ± 0,7 30,7 ±0,21 0,018 31 ±0,4 32,7 ± 0,21 0,018
ГО02 мл/м2 386,7±11,9 473,8 ± 6,5 <0,001 399,4±8,1 475,9 ± 6,5 <0,001
1У02 мл/м2 80,4 ± 4,8 107,8±2,6 <0,001 82,69±4,43 108,02±2,2 <0,001
КУ02, % 21,2±1,24 23,29±0,51 0,13 21,25±1,3 23,3±0,4 0,12
ио 4,2 ±0,15 4,19 ±0,05 0,93 4,19 ±0,15 4,18 ±0,03 0,92
к о2,% 43,34 ± 0,6 43,2 ± 0,22 0,8 43,86±0,54 43,7 ± 0,25 0,78
Р02а мм рт.ст. 180,7 ±6,85 181 ±2,5 0,98 181,7±6,74 181,2 ±2,5 0,94
РС02а, мм рт.ст. 31,4 ±0,68 31,5 ±0,24 0,86 31,35±0,67 31,6 ±0,24 0,73
5аЮ2а,% 99,04 ±0,16 99,08±0,05 0,08 99,06±0,16 99,06±0,05 0,09
Р02у, мм рт.ст. 46,3 ± 1,41 43,4 ± 0,4 0,05 46,45±1,41 43,6 ± 0,42 0,06
РС02у, мм рт.ст. 37,5 ± 0,74 37,5 ± 0,25 0,93 37,37±0,73 37,6 ± 0,25 0,77
ЗаЮ2у,% 78,3 ± 1,3 76,2±0,41 0,12 78,26±1,2 76,23±0,35 0,13
При анализе показателей КЩС отметили, что значения ВЕ и электролитов находились в пределах нормы и статистически не отличались в группах на всех этапах операции. Показатели рН венозной крови также находились в пределах нормальных значений, не выявлялось значимой разницы между группами на всех этапах операции, отметили тенденцию к метаболическому алкалозу к 60 минутам ИК в обеих группах. Показатели лакта-та на этапе до перфузии, а также во время ИК находились в пределах нормальных значений, однако, в конце ИК и постперфузионном периоде в группе А значения лактата увеличивались по сравнению с группой Б, хотя разница не достигала степени статистической достоверности. Показатели глюкозы не имели статистических различий в группах, отмечалась тенденция к постепенному увеличению показателей глюкозы во время всей операции в обеих группах, достигая значений 10-11 ммоль/л к 45 минуте ИК и сохраняясь в этих пределах до конца операции.
При анализе использования компонентов общей анестезии выявили отсутствие различий в группах по использованию мидазолама, фентанила во время индукции анестезии, фентанила и ингаляционных анестетиков севофлюрана или изофлюрана для поддержания анестезии в до и послеперфузионный период и пропофола для поддержания анестезии во время ИК, миорелаксанта рокурониума для поддержания нервно-мышечного блока во время операции.
Выводы
1. При операциях на сердце в условиях нормотермического ИК типичным является снижение rSC>2 относительно исходных значений к 30-40 минутам ИК с постепенным восстановлением в постперфузионном периоде до исходных значений. Снижение rSC^ менее 45% в течение ИК регистрируют более чем у 25% больных.
2. При снижении rS02 во время ИК менее 45%, а также при снижении rSC>2 более чем на 20% от исходных значений, неврологические осложнения развиваются в 10 раз чаще, чем у пациентов с меньшей степенью снижения rSC>2. Интраоперационное снижение rS02 достоверно увеличивает длительность ИВЛ и время пребывания в ОРИТ.
3. К дооперационным факторам риска значимого снижения rSC>2 во время ИК относятся площадь поверхности тела менее 1,85 м2, уровень гемоглобина менее 135 г/л, доопераци-онные значения rSCh менее 65%, наличие сопутствующих стенозов ВСА более 50% и признаки дисциркуляторной энцефалопатии в анамнезе, степень тяжести состояния по шкале Euro score (балл более 5, риск более 6). Интраоперационными факторами риска значимого снижения rSCh во время ИК являются снижение гемоглобина во время ИК менее 85 г/л, гематокрита менее 25% и индексированной доставки кислорода менее 300 мл/м2, показателей рС02а менее 26 мм рт. ст.
4. Дооперационными факторами развития послеоперационных неврологических осложнений являются исходные значения rSCh менее 65%, площадь поверхности тела менее 1,85 м2, уровень гемоглобина менее135 г/л, женский пол и сочетанная патология (ИБС с поражением клапанов и/или с аневризмой левого желудочка), уровень общего белка менее 73 ммоль/л, креатинина более 105 ммоль/л и мочевины более 7,5 ммоль/л, а также наличие сопутствующих: дисциркуляторной энцефалопатии и/или стенозов ВСА более 50%. Интраоперационными факторами на протяжении всего оперативного вмешательства явились сниженные значения rSCh и индексированной доставки кислорода, а также СИ (менее 2,3 л/мин/м2) в предперфузионном периоде, а в постперфузионном периоде - ЧСС более 92 в мин., АД ср. менее 70 мм рт. ст., потребность в назначении адреналина.
Практические рекомендации.
1. Церебральная оксиметрия является необходимым компонентом нейромониторинга при кардиохирургических операциях в условиях ИК. Показатели церебральной оксиметрии дают своевременную информацию о развитии гипоксии головного мозга и являются посылкой для начала интраоперационных активных лечебно-диагностических мероприятий.
2. Наиболее информативной является оценка гЭСЬ в динамике, в том числе исходных доопе-рационных показателей. Снижение гБОг в течение нормотермического ИК менее 45% и/или снижение данного показателя более чем на 20% от исходных значений, является предиктором развития послеоперационных неврологических осложнений.
3. Целесообразным является выделение группы риска послеоперационных неврологических осложнений при кардиохирургических операциях с ИК, к которой относятся больные с уровнем гемоглобина до операции менее 135 г/л, площадью поверхности тела менее 1,85 м2, дооперационными значениями гБОг менее 65%, наличием сопутствующих стенозов ВСА более 50%, признаками дисциркуляторной энцефалопатии в анамнезе, уровнем общего белка менее 73 ммоль/л, креатинина более 105 ммоль/л и мочевины более 7,5 ммоль/л, которым планируют выполнение оперативного вмешательства по поводу соче-танной патологии (ИБС с поражением клапанов и/или с аневризмой левого желудочка). Дополнительным фактором риска является женский пол.
4. У больных с риском развития послеоперационных неврологических осложнений следует избегать выраженной гемодилюции, гипокапнии, при выборе методики защиты миокарда предпочтение следует отдавать малообъёмной тепловой кровяной кардиоплегии по методике Калафиори. Терапевтические мероприятия, ориентированные на под держание гёОг в пределах нормальных значений должны быть направлены на оптимизацию доставки кислорода на всех этапах хирургического вмешательства, уменьшение степени гемодилюции, коррекцию гипокапнии, своевременную коррекцию сердечнососудистой недостаточности в постперфузионном периоде.
СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
1. Клыпа Т.В., Шепелюк А.Н., Карев Л.М. Динамика церебральной оксигенации при операциях с искусственным кровообращением. Материалы Всероссийского конгресса анестезиологов и реаниматологов XI съезда Федерации анестезиологов и реаниматологов, СПб., 2008, с. 154.
2. Klypa. Т., Shepelyuk A. Predictors of decreased cerebral oxygenation during on-pump cardiac surgery. Supplement to Journal of Cardiothoracic and Vascular Anesthesia. 2010, Vol. 24, (Suppl. 3), p. S 17.
3. Клыпа T.B., Шепелюк A.H. Пред- и интраоперационные предикторы снижения церебральной оксигенации при операциях с искусственным кровообращением. Материалы конференции «Безопасность больного в анестезиологии и реаниматологии». М., 2010, с. 51-53.
4. Клыпа Т.В., Шепелюк А.Н. Пре- и интраоперационные предикторы снижения церебральной оксигенации при операциях с искусственным кровообращением. Сборник научных трудов ФГУЗ Клиническая больница № 119 ФМБА России, М., 2010, выпуск 14, с. 116.
5. Шепелюк А.Н., Клыпа Т.В. Церебральная оксиметрия в прогнозировании неврологических осложнений после операций с искусственным кровообращением. Материалы XII (выездной) сессии МНОАР, Голицыно, 2011, с. 44-45.
6. Шепелюк А.Н., Клыпа Т.В., Никифоров Ю.В. Церебральная оксиметрия для прогнозирования неврологической дисфункции у кардиохирургических пациентов. Общая реаниматология, Том VII, № 1, 2011, с. 48-54.
7. Shepelyuk A., Klypa Т. The impotence of the cerebral oximetry for prediction of neurological dysfunction at cardiosurgery patients. Cardiovascular and Thoracic Surgery Journal. 2011, Vol. 12, suppl. 1, CP-20.
8. Клыпа T.B., Шепелюк А.Н. Возможности применения церебральной оксиметрии в кардиохирургии. Материалы IV международной конференции «Проблема безопасности в анестезиологии». М., 2011, с. 27.
9. Шепелюк А.Н., Клыпа Т.В., Никифоров Ю.В. Церебральная оксиметрия в кардиохирургии. Общая реаниматология. Том 8, № 2, 2012, с. 67-73.
10. Шепелюк А.Н., Клыпа Т.В. Причины развития послеоперационных энцефалопа-тий у кардиохирургических пациентов. Материалы XIII (выездной) сессии МНОАР, Голицыно, 2012, с. 40.
11. Klypa Т., Shepelyuk A. Reasons of the postoperative encephalopathy in cardiosurgery. Abstraes of European society of intensive care medicine (ESICM). Lisboa, Portugal, 2012, abstract № 0357, p. 69.
12. Шепелюк A.H., Клыпа T.B., Никифоров Ю.В. Факторы риска послеоперационных неврологических осложнений в кардиохирургии. Общая реаниматология. Том VIII, № 5,2012, с. 47-55.
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АГ — артериальная гипертензия
АД — артериальное давление (с. — систолическое, ср. — среднее, д. — диастолическое)
АКШ - аорто-коронарное шунтирование
АЛЖ - аневризма левого желудочка
БЦА - брахиоцефальные артерии
ВАБК - внутриаортальная баллонная контрпульсация
ВСА - внутренняя сонная артерия
ГМ — головной мозг
ГФИ - глобальная фракция изгнания, GEF (global ejection fraction) ДО rSÜ2 - дооперационные значения церебральной оксигенации ДЭП - дисциркуляторная энцефалопатия ИБС - ишемическая болезнь сердца ИВЛ - искусственная вентиляция лёгких
ИВСВЛ - индекс внесосудистой воды легких, ELWI (extravascular lung water index) ИГКДО - индекс глобального конечно-диастолического объема, GEDI (global end-diastolic volume index)
ИК - искусственное кровообращение
КДО ЛЖ - конечно-диастолический объём левого желудочка
КСО ЛЖ — конечно-систолический объём левого желудочка
КТФК - кислородтранспортная функция крови
НО — неврологические осложнения
ОНМК - острое нарушение мозгового кровообращения
ОРИТ — отделение реанимации и интенсивной терапии
ПОНО - послеоперационные неврологические осложнения
ППТ - площадь поверхности тела
СВП - слуховые вызванные потенциалы
СД - сахарный диабет
СИ - сердечный индекс
ТЗСЛЖ - толщина задней стенки левого желудочка
ТКД - транскраниальный допплер
ТМЖП - толщина межжелудочковой перегородки
УО ЛЖ - ударный объём левого желудочка
ФВЛЖ - фракция выброса левого желудочка
ФК - функциональный класс
ЦВД - центральное венозное давление
ЦДП - церебральное перфузионное давление
ЦО - церебральная оксиметрия
ЧСС - частота сердечных сокращений
ЭКГ - электрокардиограмма
ЭЭГ - электроэнцефалограмма
AAI - индекс электроэнцефалограммы при воздействии слуховых вызванных потенциалов ВЕ - дефицит оснований
BIS - биспектральный индекс электроэнцефалограммы
BS - общая продолжительность периода тотального угнетения спонтанного электроэнцефалографического сигнала (Burst Suppression) DO2I - индексированная доставка кислорода EuroSCORE- European System for Cardiac Operative Risk Evaluation Fi02 — фракция кислорода во вдыхаемой газовой смеси НЬ - гемоглобин Ht - гематокрит
KYO2- индекс утилизации кислорода NYHA - New York Heart Association
РССЬа - парциальное напряжение углекислоты в артериальной крови
PC02v — парциальное напряжение углекислоты в венозной крови
Pro-BNP -предшественник В-типа натрийуретического пептида
Р02а- парциальное напряжение кислорода в артериальной крови
PO2V - парциальное напряжение кислорода в венозной крови
rSC>2- церебральная оксигенация
SatOia — сатурация кислорода в артериальной крови
SatC^v - сатурация кислорода в венозной крови
SjvC>2 - оксиметрия луковицы яремной вены (югулярная оксиметрия)
VO2I - индексированное потребление кислорода
и-'""
Заказ № 01-П/11/2012 Подписано в печать 01.11.2012 Тираж 100 экз. Усл. п.л. 1,25
/йг^Х "Цифровичок", тел. (495) 649-83-30
((^ )) www.cfr.ru; e-mail:irtfo@cfr.ru
Оглавление диссертации Шепелюк, Александр Николаевич :: 2012 :: Москва
Список допущенных сокращений и условных обозначений
ВВЕДЕНИЕ
Глава I. ЦЕРЕБРАЛЬНАЯ ОКСИГЕНАЦИЯ В ПРОГНОЗИРОВАНИИ НЕВРОЛОГИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ ПОСЛЕ ОПЕРАЦИЙ С ИСКУССТВЕННЫМ КРОВООБРАЩЕНИЕМ. (ОБЗОР ЛИТЕРАТУЫ)
1.1. Классификация неврологических осложнений после операции на сердце
1.2. Частота развития неврологических осложнений при операциях на сердце
1.3. Факторы риска повреждения ЦНС
1.3.1. Дооперационные факторы риска
1.3.2. Влияние анестетиков на развитие неврологических осложнений
1.3.3 Причины неврологических осложнений, связанных с ИК
1.3.4 Послеоперационные факторы риска развития НО
1.4. Механизмы нейронального повреждения
1.5. Возможности снижения частоты неврологических осложнений при кардиохирургических операциях в условиях ИК
1.6. Мониторинг при кардиохирургических операциях в условиях ИК
1.6.1. Церебральная оксиметрия
1.7. Использование ЦО в сердечно-сосудистой хирургии
1.8. Информативность гБОг как маркера оксигенации организма
1.9. Перспективы дальнейших исследований ЦО
ГЛАВА И. ХАРАКТЕРИСТИКА КЛИНИЧЕСКИХ НАБЛЮДЕНИЙ И
МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Общая характеристика обследованных больных и выполненных оперативных вмешательств
2.2. Методики анестезиологического обеспечения, искусственного кровообращения, Интенсивной терапии
2.3. Гемодинамический мониторинг
2.4. Лабораторные показатели и кислородтранспортная функция крови
2.5. Нейромониторинг
2.5.1. Методика церебральной оксиметрии аппаратом ШУ
2.6. Общеклинические данные
2.7. Сбор научной информации и статистическая обработка результатов исследования
Глава III. АНАЛИЗ ДИНАМИКИ, ПРЕДИКТОРЫ СНИЖЕНИЯ rS02. ПРОГНОСТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ ПОКАЗАТЕЛЕЙ rS02 В РАЗВИТИИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫХ НЕВРОЛОГИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ
3.1. Динамика показателей церебральной оксигенации во время ИК
3.2. Данные предоперационного обследования
3.3. Данные интраоперационного обследования
3.4. Корреляционный анализ дооперационных показателей rS
3.5. Корреляционный анализ интраоперационных показателей rS
ГЛАВА IV. АНАЛИЗ ПЕРИОПЕРАЦИОННЫХ ОСОБЕННОСТЕЙ БОЛЬНЫХ С ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИЕЙ И БЕЗ НЕЕ. ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫХ НЕВРОЛОГИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ
4.1. Данные предоперационного обследования
4.1.1. Множественный регрессионный анализ возможных предоперационных предикторов
4.2. Данные интраоперационного обследования
4.2.1. Данные интраоперационного церебрального мониторинга в пред-, интраи постперфузионном периодах
4.2.2. Данные интраоперационного гемодинамического мониторинга в пред-, интра- и постперфузионном периодах
4.2.3. Данные лабораторных методов исследования, показатели КОС, КТФК
4.2.4. Данные использования компонентов общей анестезии
ОБСУЖДЕНИЕ
Введение диссертации по теме "Анестезиология и реаниматология", Шепелюк, Александр Николаевич, автореферат
Актуальность темы исследования. Проблема неврологического дефицита после операций на сердце остаётся одной из актуальных проблем на протяжении всей истории кардиохирургии. Неврологические осложнения нередко становятся фатальными, а иногда являются обратимыми, с последующей частичной или полной реабилитацией больного. Тенденцией последних лет так же стало изучение так называемых «минимальных» неврологических дисфункций после операций с ИК, таких как нарушение когнитивных способностей (краткосрочная и долговременная память, концентрация внимания, мыслительная функция) и изменение психики (нарушение сна, депрессии, галлюцинации) [Alston R.P. et al., 2011; Bucerius J. et al., 2004; de Tournay-Jette E. et al., 2011].
В любом случае, дисфункция центральной нервной системы увеличивает сроки госпитализации и стоимость лечения, приводит к возникновению осложнений со стороны других органов и систем и ухудшает качество жизни больного [Мороз В.В. и соавт., 2008; Liitz A. et al., 2011; Paarmann Н. et al., 2012]. Результаты и прогнозы терапии поврежденного мозга до сих пор остаются неудовлетворительными [Saver J.L. et al., 2010; Szekely A. et al., 2011].
Несмотря на многолетние исследования по защите головного мозга, его повреждение и дисфункция остаются актуально!! проблемой при кардиохирургических операциях. До сих пор нет полного понимания этиологии поражения мозга при операциях па сердце, не выработан единый подход к профилактике, использованию неиромониторинга, ранней диагностике и лечению неврологических осложнений при операциях с ИК [Tanaka Н. et al., 2011; Ghanayem N.S. et al., 2006]. Благодаря активному развитию кардиохирургии, в настоящее время целевыми задачами специалистов являются уже не только улучшение ранних результатов и минимизация тяжелых осложнений, но и оптимизация отдаленных результатов и качества жизни пациента в целом [Мороз В.В. и соавт., 2004; Мороз В.В. и соавт., 2008; Gerriets Т. et al., 2010; Tvveddell J.S. et al., 2010].
В течение последних десятилетий были достигнуты определенные успехи, связанные с совершенствованием хирургической техники, анестезиологического пособия, качества искусственного кровообращения, а так же дооперационного ведения пациентов, особенно со сниженными резервами сократительной функции левого желудочка сердца. [Дзыбинская Е.В., 2011; Кричевский J1.A. и соавт., 2011; Мороз В.В. и соавт., 2008; Яво-ровский А.Г., 2005; Яворовский А.Г. и соавт., 2006].
Однако неврологические осложнения по-прежнему являются одной из ведущих причин летальности, инвалидизации и нарушения социальной реабилитации больных в послеоперационном периоде в спектре осложнений, не связанных с послеоперационной сердечной недостаточностью.
Церебральные дисфункции после кардиохирургических операций относятся к осложнениям, главным в профилактике которых является ранняя диагностика и начало коррекции патологии. Потенциальный результат лечения нарушений мозгового кровообращения, в том числе, грубых, например, связанных с материальной эмболией в сосуды головного мозга, также во многом детерминирован временными рамками [Gottesmann R.F. et al., 2006; Martin K.K. et al., 2009].
К методам контроля состояния головного мозга во время операций с И К относятся оценка электроэнцефалограммы (AAI, BIS), транскраниальная доплерография (ТКД), ок-симетрия венозной крови в луковице яремной вены (Sjv02). Каждый из этих методов обладает определенными недостатками, такими как низкая информативность, специфический диапазон применения, инвазивность, влияние анестезии и т.д.
Метод церебральной оксиметрии (INVOS) обеспечивает непрерывный мониторинг насыщения кислородом крови в сосудистом бассейне коры головного мозга, является не-инвазивным, отображает результаты в виде индекса rS02. Индекс rS02 дает представление о балансе между доставкой и потреблением кислорода в коре головного мозга в обоих полушариях, позволяет определить динамику изменений в реальном времени, возникновение асимметрии в полушариях головного мозга. Система INVOS не зависит от наличия пульсовой волны и может использоваться при непульсирующем кровотоке во время ИК.
Нужно отметить, что метод церебральной оксиметрии в настоящее время является единственной технологией, которая позволяет в режиме реального времени оценивать состояние доставки-потребления кислорода головным мозгом и результаты ее коррекции [Murkin J.M. et al., 2009].
Изложенное определило актуальность темы исследования, его цель и задачи.
Цель исследования: Оптимизировать анестезиологическое пособие и интраопера-ционный нейромониторинг для своевременной диагностики и профилактики неврологических осложнений при кардиохирургических операциях с ИК.
Для реализации цели исследования решали следующие задачи: 1. Изучить динамику церебральной оксигенации, ее прогностическую значимость в развитии послеоперационных неврологических осложнений при кардиохирургисеских операциях в условиях нормотермического искусственного кровообращения.
2. Выявить псриоперационные причины снижения церебральной оксигснации при кардиохирургисеских операциях в условиях нормотермического искусственного кровообращения.
3. Выявить иериоперационные прогностические факторы развития послеоперационных неврологических осложнений при кардиохирургисеских операциях в условиях нормотермического искусственного кровообращения.
Научная новизна. С помощью метода церебральной оксиметрии произведено изучение динамики церебральной оксигенации во время операций на сердце с нормотер-мическим искусственным кровообращением. Выявлены взаимосвязи показателей церебральной оксиметрии с различными дооперационными и интраоперационными данными. Впервые доказана связь между изменениями показателей церебральной оксиметрии во время нормотермического искусственного кровообращения и возникновением послеоперационных неврологических осложнений. Выявлены факторы риска развития послеоперационных неврологических осложнений после кардиохирургических операций в условиях искусственного кровообращения. Доказано, что метод церебральной оксиметрии в настоящее время является незаменимым компонентом нейромониторинга при операциях на сердце в условиях нормотермического искусственного кровообращения, который позволяет своевременно и неинвазивно диагностировать гипоксию и/или ишемию головного мозга и оценивать результаты ее коррекции в режиме реального времени.
Практическая значимость работы. Метод церебральной оксиметрии внедрён в клиническую практику как обязательный компонент нейромониторинга у больных, оперируемых на сердце в условиях искусственного кровообращения. Установлено, что снижение гБСЬ в течение нормотермического ИК менее 45% и/или снижение данного показателя более чем на 20% от исходных значений, является предиктором развития послеоперационных неврологических осложнений.
На основе анализа дооперационных и интраоперационных показателей центральной гемодинамики, лабораторных показателей, кислородтранспортной функции крови и параметров церебральной оксиметрии определены факторы снижения показателей церебральной оксиметрии во время операций на сердце с нормотермическим искусственным кровообращением и установлены факторы риска развития неврологических осложнений после кардиохирургических операций. Описаны факторы риска развития послеоперационных неврологических осложнений. Обоснована целесообразность включения в комплекс предоперационного обследования кардиохирургических больных дуплексного исследования БЦА.
Научно обоснован и внедрён в практику алгоритм ранней диагностики и патогенетически обоснованной коррекции снижения показателей церебральной оксигенации во время операций на сердце с нормотермическим искусственным кровообращением, возможного прогнозирования послеоперационных неврологических осложнений.
Заключение диссертационного исследования на тему "Интраоперационная церебральная оксиметрия в прогнозировании и профилактике неврологических осложнений при операциях с искус-ственным кровообращением"
Выводы.
1. При операциях на сердце в условиях нормотермического ИК типичным является снижение rS02 относительно исходных значений к 30-40 минутам ИК с постепенным восстановлением в постперфузионном периоде до исходных значений. Снижение rS02 менее 45% в течение ИК регистрируют более чем у 25% больных.
2. При снижении rS02 во время ИК менее 45%, а также при снижении rS02 более чем на 20% от исходных значений, неврологические осложнения развиваются в 10 раз чаще, чем у пациентов с меньшей степенью снижения rS02. Интраоперационное снижение rS02 достоверно увеличивает длительность ИВЛ и время пребывания в ОРИТ.
3. К дооперационным факторам риска значимого снижения rS02 во время ИК относятся площадь поверхности тела менее 1,85 м2, уровень гемоглобина менее 135 г/л, доопераци-онные значения rS02 менее 65%, наличие сопутствующих стенозов ВСА более 50% и признаки дисциркуляторной энцефалопатии в анамнезе, степень тяжести состояния по шкале Euro score (балл более 5, риск более 6). Интраоперационными факторами риска значимого снижения rS02 во время ИК являются снижение гемоглобина во время ИК менее 85 г/л, гематокрита менее 25% и индексированной доставки кислорода менее 300 мл/м2, показателей рС02а менее 26 мм рт. ст.
4. Дооперационными факторами развития послеоперационных неврологических осложнений являются исходные значения rS02 менее 65%, площадь поверхности тела менее 1,85 м2, уровень гемоглобина менее 135 г/л, женский пол и сочетанная патология (ИБС с поражением клапанов и/или с аневризмой левого желудочка), уровень общего белка менее 73 ммоль/л, креатинина более 105 ммоль/л и мочевины более 7,5 ммоль/л, а также наличие сопутствующих: дисциркуляторной энцефалопатии и/или стенозов ВСА более 50%. Интраоперационными факторами на протяжении всего оперативного вмешательства явились сниженные значения rS02 и индексированной доставки кислорода, а также СИ (менее 2,3 л/мин/м2) в предперфузионном периоде, а в постперфузионном периоде - ЧСС более 92 в мин., АД ср. менее 70 мм рт. ст., потребность в назначении адреналина.
Практические рекомендации.
1. Церебральная оксиметрия является необходимым компонентом нейромониторинга при кардиохирургических операциях в условиях ИК. Показатели церебральной оксиметрии дают своевременную информацию о развитии гипоксии головного мозга и являются посылкой для начала интраоперационных активных лечебно-диагностических мероприятий.
2. Наиболее информативной является оценка г802 в динамике, в том числе исходных доопе-рационных показателей. Снижение гБСЬ в течение нормотермического ИК менее 45% и/или снижение данного показателя более чем на 20% от исходных значений, является предиктором развития послеоперационных неврологических осложнений.
3. Целесообразным является выделение группы риска послеоперационных неврологических осложнений при кардиохирургических операциях с ИК, к которой относятся больные с уровнем гемоглобина до операции менее 135 г/л, площадью поверхности тела менее 1,85 м , дооперационными значениями г802 менее 65%, наличием сопутствующих стенозов ВСА более 50%, признаками дисциркуляторной энцефалопатии в анамнезе, уровнем общего белка менее 73 ммоль/л, креатинина более 105 ммоль/л и мочевины более 7,5 ммоль/л, которым планируют выполнение оперативного вмешательства по поводу соче-танной патологии (ИБС с поражением клапанов и/или с аневризмой левого желудочка). Дополнительным фактором риска является женский пол.
4. У больных с риском развития послеоперационных неврологических осложнений следует избегать выраженной гемодилюции, гипокапнии, при выборе методики защиты миокарда предпочтение следует отдавать малообъёмной тепловой кровяной кардиоплегии по методике Калафиори. Терапевтические мероприятия, ориентированные на поддержание г802 в пределах нормальных значений должны быть направлены на оптимизацию доставки кислорода на всех этапах хирургического вмешательства, уменьшение степени гемодилюции, коррекцию гипокапнии, своевременную коррекцию сердечнососудистой недостаточности в постперфузионном периоде.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2012 года, Шепелюк, Александр Николаевич
1. Алшибая М.О. Анализ отдаленных результатов после хирургической коррекцииаортального стеноза. Грудная и сердечно-сосудистая хирургия, 2006, № 2, с. 51-55.
2. Бокерия Л.А., Бузиашвили Ю.И., Яхно H.H. и др. Когнитивные нарушения у больных ишемической болезнью сердца, подвергшихся операции коронарного шунтирования в условиях искусственного кровообращения. 2004, № 1, с. 23-27.
3. Бокерия Л.А., Голухова Е.З., Полунина А.Г. Когнитивные нарушения у кардиохи-рургических больных: неврологические корреляты, диагностические подходы и клиническое значение. Креативная кардиология. 2007, № 1-2, с. 231-243.
4. Бокерия Л.А., Голухова Е.З., Полунина А.Г., Брескина Н.Ю. Методы оценки неврологических исходов в кардиохирургии. Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. 2005, №2, с. 8-14.
5. Бокерия Л.А., Мерзляков В.Ю., Ключников И.В. и др. Коронарное шунтированиепациентов с инсультами в анамнезе. Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. 2007, № 2, с. 46-50.
6. Бокерия Л.А., Скопин И.И., Никитина Т.Г. и др. Отдалённые результаты после хирургической коррекции аортального стеноза и сопутствующей ишемической болезни сердца. Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. 2007, № 2, с. 12-16.
7. Бокерия Л.А., Камчатнов П.Р., Ключников И.В. и др. Цереброваскулярные расстройства у больных с коронарным шунтированием. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. 2008, № 3, с. 90-94.
8. Бузиашвили Ю.И., Амбателло С.Г., Алексахина Ю.А., Пащенков М.В. Влияние искусственного кровообращения на состояние когнитивных функций у больных с ишемической болезнью сердца. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2005, № 1, с. 30-35.
9. Гельман В.Я. Решение математических задач средствами Excel. Питер, СПб., 2003, с. 235.
10. Давыдов В.В., Неймарк М.И. Состояние высших психических функций после применения различных видов анестезии. Журнал Интенсивная терапия. 2006, № 3 (7), с. 156-161.
11. Давыдова Н.С. Возможные критерии прогноза нарушений мозгового кровообращения при анестезии. Вестн. Интенс. Терап. 2004, № 5, с. 232-234.
12. Дзыбинская Е.В. Ранняя активизация больных после реваскуляризации миокарда в условиях искусственного кровообращения. Автореф. дисс. .докт. мед. Наук. М., 2011, с. 24.
13. Иванов C.B. Психические расстройства, связанные с хирургическими вмешательствами на открытом сердце. Психиатрия и психофармакотерапия. 2005, том 7, № 3, с. 4-8.
14. Караваев Б.И. Региональная оксигенация, метаболизм глюкозы и электролитный баланс головного мозга в периоперационном периоде. Автореф. дисс. . докт. мед. наук. М„ 2003, с. 8-20.
15. Караваев Б.И., Лебедева Р.Н. Влияние гемодинамики на оксигенацию головного мозга. Тезисы докладов VI Всероссийского съезда анестезиологов и реаниматологов. М., 1998, с. 124.
16. Кичин В.В., Исаев C.B., Лихванцев В.В. Влияние некоторых препаратов для анестезии на частоту когнитивных расстройств в послеоперационном периоде. Тезисы докладов IX Съезда Федерации анестезиологов и реаниматологов. Иркутск, 2004, с. 124-125.
17. Клыпа Т.В. Анестезиологическое обеспечение операций с искусственным кровообращением у гериатрических больных. Автореферат дисс. .канд. мед. наук. М., 2004, с. 10-19.
18. Кожевников В.А., Караваев Б.И., Селютин М.Ю. и др. Церебральная оксиметрия при операциях на сердце с искусственным кровообращением. Анестезиология и реаниматология. 2002, № 5, с. 21-24.
19. Козлов И.А. Изофлюран. Вестник интенсивной терапии. 2003, № 3, с. 12-16.
20. Козлов И.А., Воронин C.B. Ксенон при операциях на сердце качественно новый вариант общей анестезии. Здравоохранение и медицинская техника. 2004, том 10, № 14, с. 10-12.
21. Кричевский Л.А., Рыбаков В.Ю., Гусева О.Г. и др. Рациональное применение ле-восимендана в кардиоанестезиологии. Общая реаниматология. 2011, № 4, с. 60-66.
22. Кучеренко С.С. Клинико-инструментальные паттерны патогенетических вариантов ишемического инсульта. Автореф. Диссс. .канд. мед. наук. СПб., 2004.
23. Лебедева Р.Н, Караваев Б.И. Роль церебральной оксиметрии в диагностике ишемии головного мозга при операциях на сердце и сонных артериях. Тезисы докладов 2 ежегодной научной сессии ННССХ им. A.M. Бакулева, М., 1998, с. 22.
24. Лебедева P.M., Гавриленко A.B., Караваев Б.И., Скрылев Г.И. Интраоперационная диагностика церебральной ишемии при реконструктивных операциях на сонных артериях. Ангиология и сосудистая хирургия. 1999, том 5, № 4, с. 41.
25. Лебедева Р.Н., Караваев Б.И. Влияние нарушений региональной и системной гемодинамики на оксигенацию головного мозга. Тезисы докладов IV Всероссийского съезда сердечнососудистых хирургов. М., 1998., с. 230.
26. Малиновский H.H., Беляев A.A., Хомская Е.Д., Олейникова E.H. Нейропсихологи-ческий анализ психических функций пациентов, перенесших операцию аортоко-ронарного шунтирования. Хирургия. 2000, № 7, с. 3-10.
27. Михельсон В.А., Прокопьев Г.Г., Лазарев В.В. Церебральная оксиметрия в анестезиологии детского возраста. Анестезиология и реаниматология. 1999, № 4, с.4.
28. Мозалёв A.C. Мозговой кровоток и когнитивные расстройства при операциях на сердце. Автореферат дисс. .канд. мед. наук. М., 2009, с. 5-22.
29. Молчанов И.В, Ломакин А.Г. Церебральная оксиметрия у нейрохирургических больных. 6 Всероссийский съезд анестезиологов и реаниматологов. Тезисы сообщений. М., 1998, с. 177.
30. Мороз В.В., Закс И.О., Мещеряков Г.Н. Шкалы оценки тяжести и прогноза в клинике интенсивной терапии. Вестник интенсивной терапии. 2004, № 4, с.3-6.
31. Мороз В.В., Корниенко А.Н., Мозалев A.C. и др. Проблема повреждения головного мозга при кардиохирургических вмешательствах в условиях искусственного кровообращения. Общая реаниматология. 2008, том IV, №4, с. 16-20.
32. Мороз В.В., Салмина А.Б., Фурсов A.A. и соавт. Новые аспекты развития системной воспалительной реакции после аортокоронарного шунтирования. Общая реаниматология. 2008, том IV, № 6, с. 5-8.
33. Наследов A. SPSS 19: профессиональный статистический анализ данных. Питер. СПб., 2011,400 е.: ил.
34. Неймарк М.И., Давыдов В.В. Состояние высших психических функций у больных, перенесших анестезию с применением дипривана и кетамина. Общая реаниматология. 2005, том I, № 2, с. 48-52.
35. Петриков С.С., Крылов В.В., Солодов A.A. и др. Влияние гиперосмолярных растворов на оксигенацию и метаболизм головного мозга. Общая реаниматология, 2008, том IV, № 6, с. 57-64.
36. Попцов В.Н., Морозюк Е.В., Богомолов Б.Ю. Применение модифицированной глюкозо-инсулин-калиевой смеси у кардиохирургических больных. Общая реаниматология. 2006, том II, № 5-6, с. 163-166.
37. Рипп Т.М., Рипп Е.Г., Мордовии В.Ф. Оценка цереброваскулярного резерва. Общая реаниматология, 2010, том VI, № 6, с. 39-44.
38. Сандриков В.А., Амбатьелло Н.Г. Оценка перфузии головного мозга с помощью транскраниальной допплерографии при кардиохирургических операциях в условиях искусственного кровообращения. Ангиология и сосудистая хирургия. 1997, № 1, с. 21-29.
39. Светлова Н.Ю. Патофизиология повреждения мозга при операциях с искусственным кровообращением. Анестезиология и реаниматология. 2006, № 3, с. 24-27.
40. Семеновский M.JL, Вавилов П.А., Зайцева P.C., Белова А.Э. Протезирование аортального клапана супрааннулярными протезами «МедИнж-2» при узкой аорте. Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. 2006, № 2, с. 18-20.
41. Царепко C.B., Крылов В.В., Лазарев В.В. и др. Инфракрасная церебральная окси-метрия (ЦОМ) в практике интенсивной терапии нейрохирургических больных. 6 Всероссийский съезд анестезиологов и реаниматологов. Тезисы сообщений. М., 1998, с. 249.
42. Шахнович В.А. Ишемия мозга: Нейросонология. ACT, M., 2002, с. 298.
43. Шевченко ЮЛ., Гороховатекий Ю.И., Азизова О.А., Замятин М.Н. Системный воспалительный ответ при экстремальной хирургической агрессии. РАЕН, М., 2009, с. 273.
44. Шевченко Ю.Л., Михайленко А.А., Кузнецов A.M., Ерофеев А.А. Кардиохирурги-ческая агрессия и головной мозг: Церебральная гемодинамика и неврологические исходы операций на сердце. Наука, СПб., 1997.
45. Шевченко ЮЛ., Одинак М.М., Кузнецов A.M. Кардиогенный и ангиогенный церебральный эмболический инсульт. ГЭОТАР-Медиа, М., 2006.
46. Шумаков В.И., Козлов И.А., Хотеев А.Ж. и др. Опыт широкого внедрения ранней активизации больных, оперируемых с использованием искусственного кровообращения. Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. 2003, №2, с. 28-32.
47. Яворовский А.Г. Анестезиологическое обеспечение при операциях реваскуляризации миокарда. В кн. Руководство по анестезиологии. /Под ред. А. А. Бунятяна, Н. А. Трековой. Медицинское информационное агентство, М., 2005, с. 287-327.
48. Яворовский А.Г. Дисфункция миокарда и синдром низкого сердечного выброса в коронарной хирургии. Анестезиологические проблемы. Автореф. дисс. .докт. мед. наук. М., 2005, с. 35.
49. Яворовский А.Г., Еременко А.А., Зюляева Т.П. и др. Превентивная внутриаор-тальная баллонная контрпульсация при хирургической реваскуляризации миокарда. Хирургия. 2006, № 1, с.4-10.
50. Alston R.P. Brain damage and cardiopulmonary bypass: is there really an association? Perfusion. 2011, Vol. 26, suppl. 1, p. 20-26.
51. Anastasiadis K., Argiriadou H., Kosmidis M.H. et al. Neurocognitive outcome after coronary artery bypass surgery using minimal versus conventional extracorporeal circulation: a randomised controlled pilot study. Heart. 2011, Vol. 97(13), p. 1082-8.
52. Arrowsmith J.E., Grocott H.P., Reves J.G., Newman M.F. Central nervous system complications of cardiac surgery. Br. J. Anaesth. 2000, Vol. 84(3), p. 378-93.
53. Ascione R., Rogers C.A., Rajakaruna C. et al. Inadequate blood glucose control is associated with in-hospital mortality and morbidity in diabetic and nondiabetic patients undergoing cardiac surgery. Circulation. 2008, Vol. 118 (2), p. 113-123.
54. Baker R.A., Knight J.L. The OXICAB trial: cerebral oximetry in adult cardiac surgical patients. J. Extra Corpor. Technol. 2006, Vol. 38(1), p. 77.
55. Bianchi S.L., Tran T., Liu C. et.al. Brain and behavior changes in 12-month-old Tg2576 and nontransgenic mice exposed to anesthetics. Neurobiology of Aging. 2008, Vol. 29 (7), 1002-10.
56. Boivie P., Hedberg M., Engstrom K.G. Size distribution of embolic material produced at aortic cross-clamp manipulation. Scand. Cardiovasc. J. 2010, Vol. 44(6), p. 367-72.
57. Bonatti J., Schachner T., Wiedemann D. et al. Factors influencing blood transfusion requirements in robotic totally endoscopic coronary artery bypass grafting on the arrested heart. Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2011, Vol. 39(2), p. 262-7.
58. Booth E.A., Dukatz C., Ausman J., Wider M. Cerebral and somatic venous oximetry in adults and infants. Surg. Neurol. Int. 2010, Vol. 27(1), p. 75.
59. Bucerius J., Gummert J.F., Borger M.A. et al. Predictors of delirium after cardiac surgery delirium: Effect of beating-heart (off-pump) surgery. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2004, Vol. 127, p. 57.
60. Bucerius J., Gummert J.F., Borger M.A. et al. Predictors of delirium after cardiac surgery delirium: Effect of beating-heart (off-pump) surgery. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2004, Vol. 127(1), p. 57-64.
61. Burkhart C.S., Rossi A., Dell-Kuster S. et al. Effect of age on intraoperative cerebrovascular autoregulation and near-infrared spectroscopy-derived cerebral oxygenation. Br. J. Anaesth. 2011, Vol. 107(5), p. 742-8.
62. Calafiore A.M., Teodori G., Mezzetti A. et al. Intermittent antegrade warm blood cardioplegia. Ann. Thorac. Surg. 1995, Vol. 59, p. 398-402.
63. Campos J.M., Paniagua P. Hypothermia during cardiac surgery. Best Pract. Res. Clin. Anaesthesiol. 2008, Vol. 22(4), p. 695-709.
64. Carrascal Y., Guerrero A.L. Neurological damage related to cardiac surgery: pathophysiology, Diagnostic tools and prevention strategies. Using actual knowledge for planning the future. Neurologist. 2010, Vol. 16(3), p. 152-64.
65. Cavaglia M., Seshadri S.G., Marchand J.E. et al. Increased transcription factor expression and permeability of the blood brain barrier associated with cardiopulmonary bypass in lambs. Ann. Thorac. Surg. 2004, Vol. 78, p. 1418.
66. Denault A., Deschamps A., Murkin J. A proposed algorithm for the intraoperative use of cerebral NIRS. Semin. Cardiothorac. Vase. Anesth. 2007, Vol. 11, p. 274-81.
67. Dewhirst E., Winch P., Naguib A., et al. Cerebral oximetry monitoring during preoperative phlebotomy to limit allogeneic blood use in patients undergoing cardiac surgery. Pediatr. Cardiol. 2012, Vol. 4, p. 49-52.
68. Diedler J., Zweifel C., Budohoski K.P. et. al. The Limitations of Near-Infrared Spectroscopy to Assess Cerebrovascular Reactivity: The Role of Slow Frequency Oscillations. Anesth. Analg. 2011, Vol. 113(4), p. 849-57.
69. Diener H.C., Lees K.R., Lyden P. et al. NXY-059 for the treatment of acute stroke: pooled analysis of the SAINT I and II trials. Stroke. 2008, Vol. 39, p. 1751-8.
70. Diephuis J.C., Moons K.G., Nierich A.N. et al. Jugular bulb desaturation during coronary artery surgery: a comparison of off-pump and on-pump procedures. Br. J. Anaesth. 2005, Vol. 94(6), p. 699-701.
71. Diop M., Verdecchia K., Lee T.Y., St. Lawrence K. Calibration of diffuse correlation spectroscopy with a time-resolved near-infrared technique to yield absolute cerebral blood flow measurements. Biomed. Opt. Express. 2011, Vol. 2(7), p. 2068-81.
72. Durukan A., Tatlisumak T. Acute ischemic stroke: Overview of major experimental rodent models, pathophysiology and therapy of focal cerebral ischemia. Pharmacol. Bio-chem. Behav. 2007, Vol. 87, p. 179-97.
73. Edmonds H.L. Jr. Central nervous system monitoring. In:, Kaplan's Cardiac Anesthesia. /Ed. J.A.Kaplan. Saunders, Philadelphia, 2006, p. 529-552.
74. Edmonds H.L. Jr. Pro: all cardiac surgical patients should have intraoperative cerebral oxygenation monitoring. J. Cardiothorac. Vase. Anesth. 2006, Vol. 20(3), p. 445-9.
75. Edmonds H.L., Ganzel B.L., Austin E.H. Cerebral oximetry for cardiac and vascular surgery. Semin. Cardiothorac. Vase. Anesth. 2004, Vol. 8, p. 147-66.
76. Eifert S., Reichenspurner H., Pfefferkorn T. et al. Neurological and neuropsychological examination and outcome after use of an intraaortic filter device during cardiac surgery. Perfusion. 2003, Vol. 18, suppl. 1, p. 55.
77. Ekman A., Lindholm M.L., Lennmarken C., Sandin R. Reduction in the incidence of awareness using BIS monitoring. Acta Anaesthesiol. Scand. 2004, Vol. 48, p. 20-6.
78. Faulkner J.T., Hartley M., Tang A. Using cerebral oximetry to prevent adverse outcomes during cardiac surgery. Perfusion. 2011, Vol. 26(2), p. 79-81.
79. Fischer G.W., Lin H.M., Krol M. et al. Noninvasive cerebral oxygenation may predict outcome in patients undergoing aortic arch surgery. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2011, Vol. 141(3), p. 815-21.
80. Fudickar A., Peters S., Stapelfeldt C. et al. Postoperative cognitive deficit after cardiopulmonary bypass with preserved cerebral oxygenation: a prospective observational pilot study. BMC Anesthesiol. 2011, Vol. 11, p. 7.
81. Gelinas C., Choiniere M., Ranger M. et al. Toward a new approach for the detection of pain in adult patients undergoing cardiac surgery: near-infrared spectroscopy a pilot study. Heart Lung. 2010, Vol. 39(6), p. 485-93.
82. Gerriets T, Schwarz N., Sammer G. et al. Protecting the brain from gaseous and solid micro-emboli during coronary artery bypass grafting: a randomized controlled trial. European Heart Journal. 2010, Vol. 31, p. 360-368.
83. Ghanayem N.S., Mitchell M.E., Tweddell J.S., Hoffman G.M. Monitoring the brain before, during and after cardiac surgery to improve long-term neurodevelopmental outcomes. Cardiol. Young. 2006, Vol. 16, p. 103-9.
84. Gigante P.R., Appelboom G., Hwang B.Y. et al. Isoflurane preconditioning affords functional neuroprotection in a murine model of intracerebral hemorrhage. Acta Neurochir. 2011, Vol. Ill, p. 141-4.
85. Ginther R., Sebastian V.A., Huang R. et al. Cerebral near-infrared spectroscopy during cardiopulmonary bypass predicts superior vena cava oxygen saturation. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2011, Vol. 142(2), p. 359-65.
86. Goldman S., Sutter F., Ferdinand F., Trace C. Optimizing intraoperative cerebral oxygen delivery using noninvasive cerebral oximetry decreases the incidence of stroke for cardiac surgical patients. Heart Surg. Forum. 2004, Vol. 7, p. 376-81.
87. Gottesmann R.F., Sherman P.M., Grega M.A. et al. Watershed Stroke after Cardiac Surgery Diagnosis, Etiology and Outcome. Stroke. 2006, Vol. 37, p. 2306-2311.
88. Gottlieb E.A., Fraser C.D., Andropoulos D.B., Diaz L.K. Bilateral monitoring of cerebral oxygen saturation results in recognition of aortic cannula malposition. Paediatr. Anaesth. 2006, Vol. 16, p. 787-9.
89. Green A.R. Pharmacological approaches to acute ischemic stroke: repcrfusion certainly, neuroprotection possibly. Br. J. Pharmacol. 2008, Vol. 153, suppl. 1, p. 325-38.
90. Grigore A.M., Grocott H.P., Mathew J.P. et al. The revvanning rate and increased peak temperature alter neurocognitive outcome after cardiac surgery. Anesth. Analg. 2002, Vol.4, p. 94.
91. Grocott II.P., Stafford-Smith M. Organ protection during cardiopulmonary bypass. In:, Kaplan's Cardiac Anesthesia. /Ed. J.A.Kaplan. Saunders, Philadelphia, 2006, p.985-996.
92. Grocott H.P., Tran T. Aortic atheroma and adverse cerebral outcome: risk, diagnosis, and management options. Semin. Cardiothorac. Vase. Anesth. 2010, Vol. 14(2), p. 86-94.
93. Grubhofer G., Plochl W., Skolka M. et al. Comparing Doppler ultrasonography and ccrcbral oximetry as indicators for shunting in carotid endarterectomy. Anesth. Analg. 2009, Vol. 91, p. 1339-44.
94. Hamada H., Nakagawa I., Uesugi F. et al. Effects of perfusion pressure on cerebral blood flow and oxygenation during normothennic cardiopulmonary bypass. Masui.2004, Vol. 53(7), p. 744-52.
95. I larrer M., Waldenberger F.R., Weiss G. et al. Aortic arch surgery using bilateral antegrade selective cerebral perfusion in combination with near-infrared spectroscopy. Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2010, Vol. 38(5), p. 561-7.
96. Hedberg M., Boivie P., Engstrom K.G. Early and delayed stroke after coronary surgery an analysis of risk factors and the impact on short- and long-term survival. Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2011, Vol. 40(2), p. 379-87.
97. Hoffman G.M., Ghanayem N.S., Mussatto K.A., Musa N. Perioperative perfusion assessed by somatic NIRS predicts postoperative renal dysfunction. Anesthesiology.2005, Vol. 103, p. 1327.
98. Hogue C.W., Lillie R., I lershey T. et al. Gender influence on cognitive function after cardiac operation. Ann. Thorac. Surg. 2003, Vol. 76, p. 1119.
99. Hossman K.A. Pathophysiology and therapy of experimental stroke. Cell Mol. Neurobiol. 2006, Vol. 26, p. 1057-83.
100. Huang C.Y., Liou Y.F., Chung S.Y. et al. Role of ERK signaling in the neuroprotective efficacy of magnesium sulfate treatment during focal cerebral ischemia in the gerbil cortex. Chin. J. Physiol. 2010. Vol. 53(5), p. 299-309.
101. Hudetz J.A., Iqbal Z., Gandhi S.D. et al. Ketamine attenuates post-operative cognitive dysfunction after cardiac surgery. Acta Anaesthesiol. Scand. 2009, Vol. 53(7), p. 864-72.
102. Iglesias I., Murkin J.M. Central nervous system dysfunction after cardiopulmonary bypass. In:, Kaplan's Cardiac Anesthesia. /Ed. J.A.Kaplan. Saunders, 2006, p. 1103-1123.
103. Ing R.J., Fischer S., Shipton S. et al. Regional cerebral oxygenation monitoring-intraoperative management in a patient with severe left ventricular dysfunction. S-Afr. Med. J. 2006, Vol. 96(12), p. 1266-8.
104. Kadoi Y., Goto F. Sevoflurane anesthesia did not affect postoperative cognitive dysfunction in patients undergoing coronary artery bypass graft surgery. Journal of Anesthesia. 2007, Vol. 21(3), p. 330-5.
105. Karkouti K., Djaiani G., Borger M.A. et al. Low hematocrit during cardiopulmonary bypass is associated with increased risk of perioperative stroke in cardiac surgery. Ann. Thorac. Surg. 2005, Vol. 80(4), p. 1381-7.
106. Karkouti K., Wijesundera D.N., You T.M. et al. The influence of baseline hemoglobin concentration on tolerance of anemia in cardiac surgery. Transfusion. 2008, Vol. 48 (4), p. 666-72
107. Kellermann K., Jungwirth B. Avoiding stroke during cardiac surgery. Semin. Cardiothorac. Vase. Anesth. 2010. Vol. 14(2), p. 95-101.
108. Kishi K., Kawaguchi M., Yoshitani K. et al. Influence of patient variables and sensor location on regional cerebral oxygen saturation measured by INVOS 4100 near-infrared spectrophotometers. J. Neurosurg. Anesthesiol. 2003, Vol. 15(4), p. 302-6.
109. Kitano H., Kirsch J.R., Hum P.D., Murphy S.J. Inhalational anesthetics as neuro-protectants or chemical preconditioning agents in ischemic brain. J. Cereb. Blood Flow Metb. 2007, Vol.27, p. 1108-28.
110. Knapik P., Nadziakiewicz P., Urbanska E. et al. Cardiopulmonary bypass increases postoperative glycemia and insulin consumption after coronary surgery. Ann. Thorac. Surg. 2009, Vol. 87(6), p. 1859-65.
111. Koch C.G., Li L., Sessler D.I. et al. Duration of red-cell storage and complications after cardiac surgery. N. End. J. Med. 2008, Vol. 358, p. 1229-39.
112. La Monaca M., David A., Gaeta R., Lentini S. Near Infrared Spectroscopy for cerebral monitoring during cardiovascular surgery. Clin. Ter. 2010, Vol. 161(6), p. 549-53.
113. Lahtinen J., Biancari F., Salmela E., et al. Postoperative atrial fibrillation is a major cause of stroke after on-pump coronary artery bypass surgery. Ann. Thorac. Surg. 2004, Vol. 77, p. 1241.
114. Leibowitz G., Raizman E., Brezis M. et al. Effects of moderate intensity glycemic control after cardiac surgery. Ann. Thorac. Surg. 2010, Vol. 90(6), p. 1825-32.
115. Liebold A., Khosravi A., Westphal B. et al. Effect of closed minimized cardiopulmonary bypass on cerebral tissue oxygenation and microembolization. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2006, Vol. 131(2), p. 268-76.
116. Lin D., Li G., Zuo Z. Volatile anesthetic post-treatment induces protection via inhibition of glycogen synthase kinase 3p in human neuron-like cells. Neuroscience. 2011, Vol. 179(14), p. 73-9.
117. Liitz A., Spies C. ICU delirium: Consequences for management of analgesia and sedation in the critically ill. Anasthesiol. Intensivmed. Notfallmed. Schmerzther. 2011, Vol. 46(9), p. 568-72.
118. Martin K.K., Wigginton J.B., Babikian V.L. et al. Intraoperative cerebral high intensity transient signals and postoperative cognitive function: a systemic review. Am. Surg. 2009, Vol. 197(1), p. 55-63.
119. Mathew J.P., Mackensen G.B., Phillips-Bute B. et al. Effects of extreme hemodi-lution during cardiac surgery on cognitive function in the elderly. Anesthesiology. 2007, Vol. 107(4), p. 577-584
120. McBride W.T. Mediators of inflammation at cardiac surgery. Appl Cardiopulm Pathophysiol. 2007, Vol.11(2), p. 3-13.
121. Minati L., Visani E., Dowell N.G. et. al. Variability comparison of simultaneous brain near-infrared spectroscopy and functional magnetic resonance imaging during visual stimulation. J. Med. Eng. Technol. 2011, Vol. 35(6-7), p. 370-6.
122. Moerman A., Wouters P. Near-infrared spectroscopy (NIRS) monitoring in contemporary anesthesia and critical care. Acta Anaesthesiol. Belg. 2010. Vol. 61(4), p. 185-94.
123. Mailer C.H., Peninga L., Wetterslev J. et al. Clinical outcomes in randomized trials of off-vs, on-pump coronary artery bypass surgery: systematic review with meta analyses and trial sequential analyses: Eur. Heart J. 2008, Vol. 29(21), p. 2601-2616.
124. Moritz S., Rochon J., Volkel S. et al. Determinants of cerebral oximetry in patients undergoing off-pump coronary artery bypass grafting: an observational study. Eur. J. Anaesthesiol. 2010, Vol. 27(6), p. 542-9.
125. Murkin J.M. Near infrared cerebral oxygenation monitoring. Appl Cardiopulm Pathophysiol. 2009, Vol. 13, p. 152-154.
126. Murkin J.M. Preoperative detection of brain oxygenation and clinical outcomes in cardiac surgery. Sem. Cardioth. Vase. Anesth. 2004, Vol. 8(1), p. 13-14.
127. Murkin J.M., Adams S.J., Novick R.J. et al. Monitoring brain oxygen saturation during coronary bypass surgery: a randomized prospective study. Anesth. Analg. 2007, Vol. 104, p. 51-58.
128. Murkin J.M., Adams S.J., Pardy E. et al. Monitoring brain oxygen saturation during coronary bypass surgery improves outcomes in diabetic patients: a post hoc analysis. Heart Surg. Forum. 2011, Vol. 14(1), p. 1-6.
129. Murkin J.M., Arango M. Near-infrared spectroscopy as an index of brain and tissue oxygenation. Br. J. Anaesth. 2009, Vol. 103, suppl. 1, p. 3-13.
130. Murphy G.S., I lessel E.A., Groom R.C. Optimal perfusion during cardiopulmonary bypass: An cvidcnce-based approach. Anaesth. Analg. 2009, Vol. 108 p. 13741417.
131. Murphy G.S., Hessel E.A., Groom R.C. Optimal perfusion during cardiopulmonary bypass: an evidence-based approach. Anesth. Analg. 2009, Vol. 108(5), p. 13941417.
132. Мифу G.J., Reeves B.C., Rogers C.A. et al. Increased mortality, postoperative morbidity and cost after red blood transfusions in patients having cardiac surgery. Circulation. 2007, Vol. 116, p. 2544-52.
133. Myles P.S. Bispectral index monitoring in ischemic-hypoxic brain injury. J Extra Corpor Technol. 2009. Vol. 41(1), p. 15-19.
134. Ohmae E., Ouchi Y., Oda M. et al. Cerebral hemodynamics evaluation by near-infrared time-resolved spectroscopy: correlation with simultaneous positron emission tomography measurements. Neuroimage. 2006, Vol. 29, p. 697-705.
135. Okada K., Omura А., Капо H. et al. Recent advancements of total aortic arch replacement. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2012. Vol. 144(1), p. 139-45.
136. Paarmann H., Hanke Т., Heringlake M. et al. Low preoperative cerebral oxygen saturation is associated with longer time to extubation during fast-track cardiac anaesthesia. Interact Cardiovasc. Thorac. Surg. 2012, Vol. 15(3), p. 400-5.
137. Panzer O., Moitra V., Sladen R.N. Pharmacology of sedative-analgesic agents: dexmedetomidine, remifentanil, ketamine, volatile anesthetics, and the role of peripheral mu antagonists. Crit. Care Clin. 2009, Vol. 25(3), p. 451-69.
138. Park C.S., Kwak J.G., Lee C. et al. Near-infrared spectroscopy as a possible device for continuous monitoring of arterial carbon dioxide tension during cardiac surgery. Perfusion. 2011, Vol. 26(6), p. 524-8.
139. Pattinson K.T., Imray C.H., Wright A.D. What does cerebral oximetry measure? Br. J. Anaesth. 2005, Vol. 94, p. 863-4.
140. Pillai J.В., Suri R.M. Coronary Artery Surgery and Extracorporeal Circulation: The Search for a New Standard. Journal of Cardiothoracic and Vascular Anesthesia. 2008, Vol. 22(4), p. 594-610.
141. Rasmussen L.S. Postoperative cognitive dysfunction: Incidence and prevention. Best Practice and research Clinical Anaesthesiology. 2006, Vol. 20, p. 315-30.
142. Roberts K.W., Crnkowic A.P., Linneman L.J. Near-infrared spectroscopy detect critical cerebral hypoxia during carotid endarterectomy in awake patients. Anesthesiology. 1998, Vol. 89(3A), p. 934.
143. Rubio A., Hakami L., Munch F. et al. Noninvasive control of adequate cerebral oxygenation during low-flow antegrade selective cerebral perfusion on adults and infants in the aortic arch surgery. J. Card. Surg. 2008, Vol. 23(5), p. 474-9.
144. Sakamoto T., Duebener L.F., Laussen P.C., Jonas R.A. Cerebral ischemia caused by obstructed superior vena cava cannula is detected by near-infrared spectroscopy. J. Cardiothorac. Vase. Anesth. 2004, Vol. 18(3), p. 293-303.
145. Sakatani K., Yokose N., Katagiri A. et al. Progress in N1RS Monitoring of Cerebral Blood Flow. Brain Nerve. 2011, Vol. 63(9), p. 955-61.
146. Salazar J.D., Coleman R.D., Griffith S. et al. Selective cerebral perfusion: realtime evidence of brain oxygen and energy metabolism preservation. Ann. Thorac. Surg. 2009, Vol. 88(1), p. 162-9.
147. Sato T., Carvalho G., Sato H., Lattermann R. et al. Glucose and insulin administration while maintaining normoglycemia during cardiac surgery using a computerassisted algorithm. Diabetes Technol. Ther. 2011, Vol. 13(1), p. 79-84.
148. Saver J.L., Filip B., Hamilton S. et al. FAST-MAG Investigators and Coordinators. Improving the reliability of stroke disability grading in clinical trials and clinical practice: the Rankin Focused Assessment (RFA). Stroke. 2010, Vol. 41(5), p. 992-5.
149. Schoen J., Husemann L., Tiemeyer C. et al. Cognitive function after sevoflurane-vs propofol-based anaesthesia for on-pump cardiac surgery: a randomized controlled trial. Br J Anaesth. 2011, Vol. 106(6), p. 840-50.
150. Schottler J., Lutter G., Bonig A. et al. Is there really a clinical benefit of using minimized extracorporeal circulation of coronary artery bypass grafting? Thorac. Cardio-vasc. Surg. 2008, Vol. 56(2), p. 65-70.
151. Seines O.A., Grega M.A., Bailey M.M., et al. Do management strategies for coronary artery disease influence 6-year cognitive outcomes? Ann. Thorac. Surg. 2009, Vol. 88, p. 445-454.
152. Shaaban A.M., Hanner M., Latto I. Jugular bulb oximetry during cardiac surgery. Anaesthesia. 2001, Vol. 56(1), p. 24-37.
153. Sheehy A.M., Coursin D.B., Keegan M.T. Risks of tight glycemic control during adult cardiac surgery. Ann. Thorac. Surg. 2009, Vol. 88(4), p. 1384-5.
154. Shihata M., Mittal R., Senthilselvan A. et al. Selective antegrade cerebral perfusion during aortic arch surgery confers survival and neuroprotective advantages. J. Thorac. Cardiovasc. Surgery. 2011, Vol. 141, p. 948-952.
155. Shroyer A.L., Coombs L.P., Peterson E.D. et al. The Society of Thoracic Surgeons: 30-day operative mortality and morbidity risk models. Ann. Thorac. Surg. 2003, Vol. 75, p. 1856-64.
156. Shroyer A.L., Grover F.L., Hattler B. et al. On-pump versus off-pump coronary-artery bypass surgery. N. Engl. J. Med. 2009, Vol. 361(19), p. 1827-37.
157. Shu L., Li T., Man S. et al. Inhibition of neuron-specific CREB dephosphorylation is involved in propofol and ketamine-induced neuroprotection against cerebral ischemic injuries of ice. Neurochem. Res. 2011, Vol. 37(1), p. 49-58.
158. Sigaut S., Jannier V., Rouelle D. et al. Preconditioning effects of sevoflurane on the oxygen glucose deprived hippocampal slice: role of tyrosine kinases and duration of ischemia. Anesth. Analg. 2009, Vol. 108(2), p. 601-8.
159. Slater J.P., Guarino T., Stack J. et al. Cerebral oxygen desaturation predicts cognitive decline and longer hospital stay after cardiac surgery. Ann. Thorac. Surg. 2009, Vol. 87, p. 36-44.
160. Smith M.J., Stiefel M.F., Magge S. et al. Packed red blood cell transfusion increases local cerebral oxygenation. Crit. Care Med. 2005, Vol. 33(5), p. 1104-8.
161. Song J.C., Sun Y.M., Zhang M.Z. et al. The etomidate requirement is decreased in patients with obstructive jaundice. Anesth. Analg. 2011, Vol. 113(5), p. 1028-32.
162. Stansby G., Macdonald S., Allison R. et al. Asymptomatic carotid disease and cardiac surgery consensus. Angiology. 2011, Vol. 62(6), p. 457-60.
163. Svenarud P., Persson M., van der Linden J.: Effect of C02 insufflation on the number and behavior of air microemboli in open-heart surgery: A randomized clinical trial. Circulation. 2004, Vol. 109, p. 1127.
164. Taillefer M.C., Denault A.Y. Cerebral near-infrared spectroscopy in adult heart surgery: systematic review of its clinical efficacy. Can. J. Anaesth. 2005, Vol. 52(1), p. 79-87.
165. Tanaka H., Katura T. Classification of change detection and change blindness from near-infrared spectroscopy signals. J. Biomed. Opt. 2011, Vol. 16(8), p. 087001.
166. Thong W.Y., Strickler A.G., Li S. et al. Hyperthermia in the forty-eight hours after cardiopulmonary bypass. Anesth. Analg. 2002, Vol. 95, p. 1489.
167. Tobias J.D., Russo P., Russo J. Changes in near infrared spectroscopy during deep hypothermic circulatory arrest. Ann. Card. Anaesth. 2009. Vol. 12(1), p. 17-21.
168. Velissaris I, Kiskinis D, Anastasiadis K. One stage carotid artery stenting and open heart surgery: a novel approach. J. Cardiovasc. Surg. 2011, Vol. 52(4), p. 539-43.
169. Villafane J., Edmonds ILL. Volume expansion prevents tilt-table induced syncope. Cardiol. Young. 2001, Vol. 11, p. 1168.
170. Wang S., Guo S.X., Dai Z.G. et. al. Dual isoflurane-induced preconditioning improves neuroprotection in rat brain in vitro and the role of extracellular signal—regulated protein kinase. Chin. Med. Sci. J. 2011, Vol. 26(1), p. 36-42.
171. Whitley W.S., Glas K.E. An argument for routine ultrasound screening of the thoracic aorta in the cardiac surgery population. Semin. Cardiothorac. Vase. Anesth. 2008, Vol. 12(4), p. 290-7.
172. Yamamoto K., Miyata T., Nagawa H. Good correlation between cerebral oxygenation measured using near infrared spectroscopy and stump pressure during carotid clamping. Int. Angiol. 2007, Vol. 26, p. 262-5.
173. Yoshitani K., Kawaguchi M., Miura N. et. al. Effects of hemoglobin concentration, skull thickness, and the area of the cerebrospinal fluid layer on near-infrared spectroscopy measurements. Anesthesiology. 2007, Vol. 106, p. 458-62.
174. Zanatta P., Benvenuti S.M., Bosco E. et al. Multimodal brain monitoring reduces major neurologic complications in cardiac surgery. J. Cardiothorac. Vase. Anesth. 2011, Vol. 25(6), p. 76-85.
175. Zhang J., Zhou W., Qiao II. Bioenergetic homeostasis decides neuroprotection or neurotoxicity induced by volatile anesthetics: a unifonn mechanism of dual effects. Med. Hypotheses. 2011, Vol. 77(2), p. 223-9.
176. Zhu W., Wang L., Zhang L. et al.Isoflurane preconditioning neuroprotection in experimental focal stroke is androgen-dependent in male mice. Neuroscience. 2010, Vol. 169(2), p. 758-69.