Автореферат и диссертация по медицине (14.00.05) на тему:Гипотензивные и гемодинамические эффекты сочетания антагонистов кальция второго поколения и ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента
- Ученая степень
- кандидата медицинских наук
- ВАК РФ
- 14.00.05
Оглавление диссертации Гусейнова, Резеда Камильевна :: 2002 :: Махачкала
Список сокращений S
Введение
Глава 1. Гемодинамика, толерантность к физической нагрузке, качество жизни и лечение больных гипертонической болезнью (обзор литературы)
1.1. Кардиогемодинамика при гипертонической болезни
1.1.1. Гемодинамика
1.1.2. Гипертрофия левого желудочка
1.2. Качество жизни больных гипертонической болезнью
1.3. Лечение гипертонической болезни
1.3.1. Антагонисты кальция в лечении гипертонической болезни
1.3.1.1. Влияние антагонистов кальция на гемодинамику
1.3.1.2. Антагонисты кальция и гипертрофия левого желудочка
1.3.1.3. Влияние антагонистов кальция на качество жизни
1.3.2. Ингибиторы ангиотензинконвертазы в лечении гипертонической болезни
1.3.2.1. Ингибиторы ангиотензинконвертазы и гипертрофия левого желудочка
1.3.2.2. Влияние ингибиторов ангиотензинконвертазы на качество жизни больных
1.3.3. Комбинированная терапия гипертонической болезни
Глава 2. Материал и методы
2.1. Материал
2.2. Методы исследования
2.2.1. Методы исследования гемодинамики
2.2.2. Велоэргометрия
2.2.3. Методы исследования качества жизни
2.3. Критерии оценки лечения
Глава 3. Результаты исследования гемодинамики, толерантности к физической нагрузке и качества жизни больных гипертонической болезнью
3.1. Клиническая характеристика
3.2. Качество жизни
3.3. Кардиогемодинамика
3.3.1. Гемодинамика
3.3.2. Морфометрия сердца
Введение диссертации по теме "Внутренние болезни", Гусейнова, Резеда Камильевна, автореферат
Актуальность темы.
В настоящее время в России артериальной гипертензией (АГ) страдает 2530% взрослого населения (около 30 миллионов человек) [32, 92]. При этом установлено, что распространенность АГ увеличивается с возрастом и у лиц старше 60 лет ее частота превышает 50%. К возрасту 65-74 лет у пациентов, не получавших лечения, в 30% случаев развиваются сердечно-сосудистые осложнения [172]. У пациентов с АГ выявлено повышение в 2-5 раз общей смертности и смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, таких как инсульт, ишемическая болезнь сердца [22, 237]. Результаты многочисленных исследований у больных АГ среднего возраста подтверждают уменьшение риска развития инсульта на 35-40% при стабильном снижении уровня артериального давления (АД) на 5 мм рт.ст. [57, 193]. Мета-анализ 14 рандомизированных исследований показал, что гипотензивное лечение существенно снижает не только частоту развития инсультов и ишемической болезни сердца, но и уменьшает случаи сердечно-сосудистой смертности [130]. Поэтому выработка тактики лечения АГ является одной из наиболее важных проблем современной кардиологии.
Эпидемиологические данные показывают, что гипертрофия левого желудочка (ГЛЖ) представляет собой независимый фактор риска [173].
Клиническая и прогностическая значимость феномена уменьшения массы миокарда левого желудочка (ММЛЖ) под влиянием гипотензивной терапии сегодня не поддается однозначной оценке [57, 149, 197, 200].
В литературе представлены результаты исследований, посвященных изучению динамики ММЛЖ под влиянием терапии антигипертензивными препаратами различных групп. Данные литературы свидетельствуют о неоднозначном влиянии ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ) и антагонистов кальция (АК). Противоречивость результатов исследований можно объяснить различиями в продолжительности лечения, методах диагностики гипертрофии левого желудочка (ГЛЖ) и исходных значениях ММЛЖ [132].
Литературные данные свидетельствуют о плохой осведомленности больных АГ в российской популяции о наличии у них заболевания (особенно среди мужчин), недостаточном назначении лекарственной терапии и катастрофически низкой ее эффективности [40, 88].
В последние годы расширились наши представления о патофизиологии гипертонической болезни (ГБ). Доказано, что функции вне- и внутрисосуди-стой ренин-ангиотензиновой системы и альдостерона регулируются трансмембранным током кальция. В связи с гетерогенностью патофизиологических механизмов АГ у отдельных больных становится очевидным, что для дальнейшего совершенствования фармакотерапии АГ требуется внедрение в клиническую практику антигипертензивных средств, способных обеспечить индивидуализированный подход при выборе оптимального средства для коррекции АГ [57].
Одним из важных критериев эффективности лечения, получивших в последние годы широкое распространение в странах с высоким уровнем развития медицины, является качество жизни [88-90].
Данные литературы свидетельствуют об ухудшении качества жизни у больных ГБ, при этом выявлена зависимость между уровнем АД и рядом показателей, характеризующих качество жизни [63].
В связи с большим количеством антигипертензивных препаратов различных групп возникают определенные трудности при выборе оптимального медикамента для коррекции АД. Особенно сложен выбор гипотензивного препарата для больных с множественной сопутствующей патологией в связи с большим количеством побочных эффектов [57].
В настоящее время одними из медикаментозных препаратов, часто используемых для лечения АГ, являются ИАПФ и АК [22, 37]. Необходимость изучения этих двух групп антигипертензивных препаратов связана с тем, что они имеют некоторые преимущества перед диуретиками и адренергическими средствами. При длительном лечении АГ с помощью АК и ИАПФ, по данным литературы, происходит обратное развитие ГЛЖ, что отражается благоприятно на прогнозе [138, 188]. Препараты этих групп хорошо переносятся больными, не вызывают развития толерантности и редко приводят к серьезным побочным эффектам [16, 17].
Большинство крупных исследований [САРРР, UKPDS, STOP-HYPERTENSIO-2, NORDIL, INSIGHT] свидетельствует о необходимости использования у значительной части пациентов комбинации антигипертензив-ных препаратов, что повышает стоимость лечения, усложняет схему лечения и снижает приверженность пациентов к терапии. Для достижения целевого АД считают перспективным использование рациональных комбинаций средств (в низких дозах), дающих аддитивный эффект, и применение препаратов с множественными механизмами действия. Подобные подходы представляются логичными, так как АГ - это гетерогенное состояние с множественными, изменяющимися патофизиологическими механизмами, которые практически невозможно коррегировать одним препаратом.
В литературе мало представлено работ, посвященных эффективности и безопасности комбинации АК II поколения (ломира и калана) и ИАПФ у больных ГБ в зависимости от гемодинамического профиля.
Таким образом, проблема выбора лекарственного препарата при лечении АГ остается весьма актуальной. В связи с этим представляется целесообразной оценка антигипертензивной эффективности и переносимости монотерапии АК ломиром, каланом в сочетании с ИАПФ энамом, особенно длительного действия, больных ГБ. Важными показателями, отражающими эффективность антигипертензивной терапии, являются также динамика качества жизни, физической работоспособности и величины АД, регистрированного во время физической нагрузки, динамика общего периферического сосудистого сопротивления (ОПСС) и ММЛЖ по данным эхокардиографического исследования.
Цель исследования.
В рамках сравнительного рандомизированного исследования изучить ан-тигипертензивную эффективность и безопасность приема АК калана и ломи-ра в сочетании с ИАПФ энама, их влияние на состояние кардиогемодинами-ки, толерантности к физической нагрузке и качество жизни у больных с АГ; разработать тактику дифференцированного медикаментозного лечения больных ГБ I-III степени АК II поколения и ИАПФ в виде моно- или комбинированной терапии с целью коррекции АД.
В соответствии с этим решались следующие задачи:
1. Сравнительный анализ влияния на кардиогемодинамику монотерапии и комбинированной терапии больных с АГ ломиром, каланом и энамом.
2. Изучение влияния на толерантность к физической нагрузке и качество жизни монотерапии и комбинированной терапии больных с АГ ломиром, каланом и энамом.
3. Сравнение эффективности и переносимости монотерапии каланом, ломиром или энамом, а также комбинаций калана с энамом и ломира с энамом при их применении у больных с АГ.
4. Разработка методики выбора антигипертензивного препарата или комбинации препаратов при лечении больных с АГ.
Материал.
В исследование включались больные с АД не менее 140/90 мм рт.ст. в возрасте 34-77 лет, давшие информированное согласие на участие в исследовании.
Из исследования исключались беременные и кормящие женщины, больные инфарктом миокарда и инсультом менее чем за 3 месяца до начала исследования, тяжелой почечной, печеночной и сердечной недостаточностью, с указанием на злоупотребление лекарственными средствами и алкоголем в анамнезе, аутоиммунными и эндокринными заболеваниями.
Первичное обследование прошли 97 больных ГБ, из которых критериям запланированной работы соответствовали 84 пациента.
Диагноз ГБ устанавливали на основании данных клинико-инструментальных обследований больных с учетом рекомендаций экспертов ВОЗ (1999) [89,90,246].
Научная новизна.
На основании данных клинико-инструментального обследования больных с АГ различных степеней тяжести и риска развития сердечно-сосудистых осложнений в работе показано, что комбинированная терапия энамом в комбинации с каланом или ломиром вызывает отчетливый антигипертензивный эффект по сравнению с монотерапией. При этом не возникают тяжелые побочные эффекты, присущие АК и ИАПФ в высоких дозах при монотерапии, а имеющиеся побочные явления легко переносимы и связаны с прямым вазо-дилатирующим эффектом указанных препаратов.
В работе установлено, что комбинация энама с ломиром или каланом уже через 1-2-недели лечения оказывает антигипертензивный эффект. Этот эффект сохраняется у больных ГБ на протяжении 4-месячного лечения при ее хорошей переносимости.
Впервые в результате комплексного методического подхода показано влияние монотерапии каланом, ломиром и энамом, а также их комбинаций при 1-2-х и 15-недельной терапии на показатели центральной гемодинамики, морфометрические показатели, толерантность к физической нагрузке и качество жизни больных ГБ.
Методом велоэргометрии показана возможность прогнозирования улучшения качества жизни по положительной динамике толерантности к физической нагрузке у больных ГБ высокого риска при коротком и длительном приеме АК ломира, калана и ИАПФ энама.
Практическая ценность.
Комбинированная терапия АК (ломир и калан) и ИАПФ (энам) оказывает выраженный антигипертензивный эффект. При этом по эффективности и переносимости не выявлено существенных различий между двумя комбинациями АК и ИАПФ.
Изучены основные побочные эффекты и установлена хорошая переносимость комбинации АК и ИАПФ.
Установлено положительное влияние комбинированной терапии энамом с ломиром или каланом на качество жизни и переносимость больными физических нагрузок при коротком и длительном назначении комбинации препаратов.
Внедрения.
Результаты диссертационного исследования внедрены в практику работы кардиологического и терапевтического отделений больницы Республиканского объединения скорой медицинской помощи Республики Дагестан.
Основные положения, выносимые на защиту:
1. Сочетанное применение энама с ломиром или каланом в течение 1-2 недель у больных ГБ приводит к достоверному гипотензивному эффекту у большинства обследованных и не оказывает отрицательного влияния на показатели углеводного, липидного обмена и функцию почек. Отмена ломира в связи с побочными реакциями составляет 7,8%, калана - 3%, энама - 3,1%.
2. Комбинированная терапия энамом и ломиром или каланом в течение 34 месяцев приводит к более выраженному снижению диастолического артериального давления (ДАД), чем монотерапия энамом, ломиром или каланом. Уменьшение АД на фоне приема энама и калана более значимо, чем под влиянием лечения энамом и ломиром. На фоне терапии энамом и ломиром наблюдается более существенное снижение ММЛЖ, по сравнению с энамом и каланом.
3. Под влиянием 4-месячной терапии энамом и АК у больных с сочетанием АГ и ГЛЖ отмечается улучшение качества жизни в виде положительной динамики общего самочувствия, общественной и личной активности больных, что связано с повышением их физической работоспособности.
4. При назначении энама с каланом для коррекции АД необходимо учитывать исходный уровень АД, а также величину ОПСС. При использовании комбинации энама с ломиром большое значение имеют исходный тип гемодинамики и наличие ГЛЖ.
Апробация работы.
Материалы диссертации доложены на совместном заседании кафедр внутренних болезней № 1 и №4, эндокринологии, кафедр терапии, кардиологии и семейной медицины факультета последипломного образования, Дагестанской государственной медицинской академии.
Сообщения по теме диссертации.
Основные положения диссертации были доложены на:
1. I конгрессе ассоциации кардиологов счран СНГ. - М., 1997 г [38].
2. 5-ом конгрессе «Человек и лекарство».- М., 1998 г [39].
3. Всероссийском съезде кардиологов. - М., 1999 г [25].
4. VII конгрессе «Человек и лекарство». - М., 2000 г.
5. Первой Всероссийской конференции «Профилактическая кардиология». - М., 2000 г.
6. Всероссийской научно-практической конференции «Современные возможности эффективной профилактики, диагностики и лечения артериальной гипертонии». - 2001 г.
Публикации.
По теме диссертации опубликовано 20 работ.
Структура и объем диссертации.
Диссертация изложена на 151 страницах и содержит следующие главы: введение, обзор литературы, описание материала и методов исследования, изложение результатов в двух главах, обсуждение полученных результатов, выводы, практические рекомендации и список литературы. Библиография включает 249 источников, из них 114 отечественных и 135 зарубежных. Диссертация иллюстрирована 45 таблицами и 17 рисунками.
Заключение диссертационного исследования на тему "Гипотензивные и гемодинамические эффекты сочетания антагонистов кальция второго поколения и ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента"
ВЫВОДЫ
1. Наиболее существенные положительные изменения в клинико-функциональном статусе больных с артериальной гипертензией происходят в первые 1-2 недели лечения, при продолжении лечения до 3-4 месяцев дальнейший прирост показателей замедляется.
2. Монотерапия ломиром, каланом или энамом больных артериальной гипертензией приводила к нормализации как систолического, так и диастоличе-ского артериального давления в 60-83% случаев. Комбинация ломира с энамом или калана с энамом увеличивала долю больных с нормальным ан-тигипертензивным эффектом еще на 15-22%. Длительная монотерапия каланом, ломиром или энамом обеспечивает оптимальное снижение артериального давления у 17% больных с артериальной гипертензией, а комбинированная терапия энамом + ломиром или энамом + каланом - у 22-30% больных.
3. У больных с артериальной гипертензией I-III степени отмечена хорошая переносимость антагонистов кальция калана и ломира, ингибитора ангио-тензинконвертазы энама, о чем свидетельствует сравнительно низкая частота и незначительная выраженность побочных эффектов.
4. Максимальное увеличение велоэргометрически толерантности к физической нагрузке отмечалось на 2-й неделе лечения антагонистами кальция каланом, ломиром и ингибитором ангиотензинконвертазы энамом, а улучшение качества жизни по опросникам наблюдалась через 3-4 месяца, что указывает на большую информативность велоэргометрии при оценке качества жизни.
5. Физическая работоспособность и качество жизни значительно улучшались у больных с артериальной гипертензией I-III степени, у которых в течение 3-4 месяцев применялась комбинация ломира с энамом и калана с энамом.
6. Независимо от вида гипертрофии левого желудочка, уменьшение массы миокарда у больных с артериальной гипертензией сопровождается улучшением кардиогемодинамики, что выражается в возрастании сердечного выброса.
7. Под влиянием комбинированной терапии ломиром и энамом конечно-диастолический и конечно-систолический объемы левого желудочка существенно уменьшились, возрастал сердечный выброс, повышалась толерантность к физической нагрузке.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. При оценке эффективности антигипертензивных препаратов наряду с клиническими данными дополнительную информацию дают динамика качества жизни, толерантности к физической нагрузке, анализ параметров центральной гемодинамики.
2. Антигипертензивный эффект комбинированной терапии ингибитором ан-гиотензинконвертазы энамом и антагонистами кальция II поколения ломиром и каланом в малых и средних дозах могут быть препаратами выбора при лечении больных с артериальной гипертензией в связи с их хорошей переносимостью.
При необходимости усиления антигипертензивного эффекта рекомендуется повышать дозы указанных препаратов или комбинировать через неделю с препаратами, имеющими иные механизмы антигипертензивного действия.
4. При назначении антагонистов кальция II поколения больным с гипертрофией левого желудочка надо отдать предпочтение комбинации ломира и энама, а не калану с энамом. Калан следует применять у больных без гипертрофии левого желудочка и там, где есть какие-то противопоказания для назначения ломира.
5. При выборе антигипертензивного средства следует учитывать парадоксальное действие препаратов на развитие гипертрофии левого желудочка у больных артериальной гипертензией, которое имеет важное прогностическое значение. Для оценки динамики гипертрофии левого желудочка необходимо проводить контрольную эхокардиографию на 3-4-м месяце лечения.
6. Существенное улучшение общего самочувствия и отсутствие ухудшения других показателей качества жизни свидетельствует о хорошей переносимости калана в дозе 240 мг/сут в сочетании с энамом в дозе 5-20 мг/сут.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2002 года, Гусейнова, Резеда Камильевна
1. Агеев Ф.Т. «Кто виноват?» в низкой эффективности лечения сердечнососудистых заболеваний и «Что делать?» для улучшения этой ситуации // Практикующий врач. - 1999.- т. 15, № 2,- С. 29-32.
2. Агеев Ф.Т., Константинова Е.В., Овчинников А.Г. Ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента краеугольный камень лечения сердечной недостаточности // РМЖ.- 1999.- т. 7, № 2.- С. 70-75.
3. Агеев Ф.Т., Мареев В.Ю. Фозиноприл в лечении сердечно-сосудистых заболеваний // РМЖ.- 2000.- т. 8, № 2.- С. 94-98.
4. Алексеенко С.А. Качество жизни у пациентов с артериальной гипертонией: методы оценки и значение в клинической практике // Матер. I Национального конгресса кардиологов России. М., 2000.- С. 16-20.
5. Арабидзе Г.Г., Арабидзе Гр.Г. Гипотензивная терапия // Кардиология. 1997.-№3.-С. 88-95.
6. Арабидзе Г.Г., Арабидзе Гр.Г. Антигипертензивная терапия и половая функция у мужчин // Клин, фармакол. и терапия. 1999.- т.8, № 3.- С. 49-52.
7. Аронов Д.М. Функциональные пробы в кардиологии. Часть 1 // Кардиология. -1995.-№3.-С. 74-82.
8. Аронов Д.М., Лупанов В.П., Михеева Т.Г. Функциональные пробы в кардиологии. Лекция 2. Электрокардиографический контроль при проведении функциональных проб // Кардиология. 1995.- № 8.- С. 79-86.
9. Аронов Д.М., Лупанов В.П., Михеева Т.Г. Функциональные пробы в кардиологии. Лекция 3,4. // Кардиология. 1995.- № 12.- С. 83-93.
10. Атаева З.Н. Гипотензивные и гемодинамические эффекты раствора форидона у больных артериальной гипертензией : Автореф. дис. к.м.н. Махачкала. 1997. С. 24.
11. Атьков О.Ю., Сергакова Л.М., Митина И.Н. Ультразвуковые методы исследования сердца / Болезни сердца и сосудов. Руководство для врачей: В 4 т.Т. 1. // Алмазов И.И., Аронов Д.М., Атьков О.Ю.; Под ред. Е.И. Чазова. М.: Медицина, 1992.-С. 318-382.
12. Ахадов Ш.В., Белоусов Ю.Б. Цилазаприл и рамиприл у больных с артериальной гипертензией (сравнительное рандомизированное исследование) // Кардиология. -1995. №3. - С. 31-34.
13. Ахмедова Д.А., Казанбиев Н.К., Атаева З.Н. с соавт. (3). Влияние комбинированной терапии на ремоделирование левого желудочка гипертонического сердца // Тезисы докладов 5-го Конгресса «Человек и лекарство».- М., 1998.- С. 15.
14. Белоусов Ю.Б. Поражение органов-мишеней при артериальной гипертонии // Тер. арх.- 1997.- № 8.- С. 73-75.
15. Белоусов Ю.Б., Ахадов Ш.В., Леонова М.В., Волков М.Г., Барманова Е.Ю. Гипотензивная эффективность различных форм нифедипина у больных со стабильной артериальной гипертензией (рандомизированное исследование) // Кардиология. 1995. - № 1. - С. 33-36.
16. Белоусов Ю.Б. Тхостова Э.Б. Лаципил (лаципидин) современный антагонист кальция в лечении артериальной гипертонии. - М.: Glaxo Wellcome, 2000.- С. 211.
17. Борьба с артериальной гипертонией. Доклад Комитета экспертов ВОЗ: Пер. с англ.- М., 1997.- 60 с.
18. Власов В.В. Стандартизация оценки физической работоспособности при вело-эргометрии // Кардиология. 1995. - № 11. - С. 55.
19. Гланц С. Медико-биологическая статистика. Пер. с англ.- М., Практика, 1998.459 с.
20. Глезер М.Г. Современная тактика терапии при артериальной гипертонии // Матер. I Национального конгресса кардиологов России. М., 2000.- С. 7-12.
21. Гогин Е.Е. Гипертоническая болезнь. М., 1997.
22. Грацианский Н.А. Важнейшие исследования гипотензивной терапии и значение их результатов для практического лечения больных // Кардиология. 1997. - № 8. - С. 68-80.
23. Грацианский Н.А. Должны ли антагонисты кальция длительного действия быть лекарствами первого выбора (первой линии) при лечении гипертонии? // Кардиология .- 2000.- № 11.- С. 54.
24. Дядык А.И., Багрий А.Э., Лебедь И.А., Яровая Н.Ф. Патогенез гипертрофии левого желудочка сердца у больных артериальными гипертониями // Кардиология. 1995.-№1.-С. 59-63.
25. Дядык А.И., Багрий А.Э., Лебедь И.А. с соавт. Влияние блокаторов кальциевых каналов на гипертрофию левого желудочка сердца у больных артериальными гипертониями // Кардиология,- 1995.- № 2.- С. 68-72.
26. Ершова А.Е. Терапия сосудоселективным антагонистом кальция фелодипином (в медленновысвобождающейся форме) и ингибитором АПФ квинаприлом больных гипертонической болезнью: Автореф. дис. к.м.н.- М., 1996.- 24 с.
27. Ефимова Е.В. Сравнительная клиническая эффективность цилазаприла и исрадипина SR при лечении больных артериальной гипертензией на фоне сахарного диабета II типа: Автореф. . к.м.н. Томск, 1998.- 39 с.
28. Жуковский Г.С., Константинов В.В., Варламова Т.А., Капустина А.В. Артериальная гипертония: эпидемиологическая ситуация в России и других странах // Рус. мед. журн.- 1997.- № 9.- С. 551-558.
29. Зимин Ю.В. Происхождение, диагностическая концепция и клиническое значение синдрома инсулинорезистентности или метаболического синдрома X // Кардиология .- 1998.- № 6.- С. 71-81.
30. Ивлева А.Я. Влияние антагонистов кальция на гемодинамику и функцию почек при артериальной гипертонии // Клин, фармакол. и терапия.- 1992. № 1. - С. 49-55.
31. Инструментальные методы исследования сердечно-сосудистой системы Под ред. Т.С. Виноградовой. 1986.- 416 с.
32. Интенсивная терапия / Под ред. А.И. Мартынова.- М.: ГЭОТАР Медицина, 1998.- 640 с.
33. Казанбиев Д.Н., Ахмедова Д.А., Гусейнова Р.К. с соавт. (8). Особенности течения и лечения артериальной гипертензии у пожилых в последние годы // Матер. Всероссийского съезда кардиологов. М. // Росс, кардиол. журн. 1999.- № 4 приложение. - С. 65.
34. Казанбиев Н.К., Гусейнова Р.К., Атаева З.Н. Клиническая эффективность антагонистов кальция второго поколения исрадипина, нитрепина и норваска // Тезисы докладов I Конгресса ассоциации кардиологов стран СНГ. М., 1997.- С. 203.
35. Казанбиев Н.К., Гусейнова Р.К., Ахмедова Д.А. с соавт. (7). Динамика подходов к лечению артериальной гипертензии за последние 15 лет // Матер. Всероссийского съезда кардиологов. М., 1999 // Росс, кардиол. журн. 1999.- № 4, приложение. - С. 65.
36. Карпов Ю.А. Блокаторы ангиотензиновых рецепторов: применение при артериальной гипертонии // Русский мед. журн.- 2000.- т.8, № 13-14,- С.586.
37. Клиническое руководство по ультразвуковой диагностике. Том 5. Под ред. В.В. Мтькова, В.А. Сандрикова. М.: Видар, 1998.
38. Кобалава Ж.Д. Нифедипин в комплексной терапии синдрома отмены клофелина // Клин, фармакол. и терапия.- 1992. № 1. - С. 43-44.
39. Кобалава Ж.Д. Арифон в лечении артериальной гипертонии // Клин, фармакол. и терапия. 1995. - № 4 (3). - С. 67-70.
40. Кобалава Ж.Д., Котовская Ю.В. Некоторые особенности суточных ритмов артериального давления у больных эссенциальной гипертензией с сопутствующими факторами риска // Практикующий врач. 1997.- № 11.- С.6-8.
41. Кобалава Ж.Д., Моисеев B.C. Антагонисты кальция, артериальная гипертония и сахарный диабет: новые вопросы // Клин, фармакол. и терапия. 1999. - № 8 (3). -С. 8-11.
42. Козловский В.И. Острые эффекты передозировки гипотензивных средств у больных гипертензивной болезнью // Кардиология .- 1995.- № 4.- С. 85-88.
43. Крутикова Е.В., Преображенский Д.В. Влияние антигипертензивных препаратов на углеводный обмен // Кардиология .- 1995.- № 11,- С. 58-64.
44. Кузнецов В.Н. Антагонисты кальция в лечении артериальной гипертензии // Клин. мед. 1985. - № 11. - С. 9-15.
45. Кукес В.Г., Алехин С.Н., Стародубцев С.Н. и др. Связь фармакодинамики и концентрации ломира (исрадипина) в сыворотке крови у больных гипертонической болезнью // Кардиология. 1994. - № 6. - С. 113-116.
46. Кукес В.Г., Теплоногова Е.В. Ингибиторы АПФ в кардиологии: место трандо-лаприла // Клин, фармакол. и терапия. 1999. - № 8 (3). - С. 53-58.
47. Кушаковский М.С. О профилировании больных гипертонической болезнью // Кардиология. 1994. - № 12. - С.31-35.
48. Кушаковский М.С. Гипертоническая болезнь (эссенциальная гипертензия): причины, механизмы, клиника, лечение. СПб., 1995.
49. Леонова М.В., Демонова А.В., Малышева Е.А., Белоусов Ю.Б. Влияние антагонистов кальция длительного действия на суточный профиль АД у больных с артериальной гипертонией // Рос. кардиол. Журн.- 1999.- № 3.- С. 10-11.
50. Мазур Н.А. Гипертоническая болезнь: индивидуальный подход к выбору терапии // Рус. мед. журн.- 1997.- № 9.- С.588-593.
51. Мазур Н.А. Основные различия между тремя классами антагонистов кальция // РМЖ.- 1997.- т. 5, № 14,- С. 912.
52. Мазур Н.А., Пшеницин А.И., Глотов М.Н. Изоптин ретард у больных с артериальной гипертензией. Антагонисты ионов кальция в кардиологической практике // Медикал маркет.- 1996.- № 3 (приложение 1).- С. 29-30.
53. Мазур Н.А., Титов В.Н., Назаров Э.А., Юдаев А.Д. Антагонисты кальция в лечении умеренной формы артериальной гипертонии // Кардиология. 1989. - № 11.-С. 125-128.
54. Маколкин В.И., Подзолов В.И. Гипертоническая болезнь. М, 2000.- С.39-45.
55. Мареев В.Ю. Четверть века эры ингибиторов АПФ в кардиологии // Русс. мед. журн.- 2000.- т. 8, № 15-16.- С. 602-605.
56. Мартынов А.И., Остроумова О.Д., Мамаев В.И., Нестерова Н.В. Качество жизни больных с эссенциальной артериальной гипертензией // Международный мед. журн.- 1999.-№2.-С. 11-15.
57. Мартынов А.И., Остроумова О.Д., Мамаев В.И. и др. Применение фозиноприла при лечении пожилых больных с мягкой и умеренной эссенциальной артериальной гипертензией // Росс. мед. вести. 2000.- № 2.- С. 54-62.
58. Мартынов А.И., Остроумова О.Д., Ролик H.JI. Артериальная гипертензия у больных пожилого и старческого возраста: этиология, клиника, диагностика, лечение // Клин, мед.- 1997.- № 12.- С.8-14.
59. Меерсон Ф.З., Дыденко В.В. Роль клеточных онкогенов в развитии адаптации сердца к повышенной нагрузке и ишемии // Кардиология. 1992.- № 2.- С. 8290.
60. Место современных ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента в лечении сердечно-сосудистых заболеваний // Кардиология. 2000. - № 10. - С. 92104.
61. Метелица В.И., Оганов Р.Г. О нежелательных эффектах антигипертензивных средств основных групп (часть 1) // Тер. арх.- 1997.- № 8.- С. 54-57.
62. Метелица В.И., Оганов Р.Г. О нежелательных эффектах антигипертензивных средств основных групп (часть 2-я) // Тер. арх.- 1997.- № 9.- С. 72-76.
63. Моисеев B.C., Сумароков А.В. Кардиомиопатии.- М., 1993.
64. Моисеев B.C. Лекарства и качество жизни. Точка зрения // Клин, фармакол. и терапия,- 1993,- № 1.- С. 5-9.
65. Моисеев С.В. Ренитек новые показания // Клин, фармакол. и терапия. - 1995. -№ 4 (3). - С. 64-67.
66. Моисеев С.В. Диуретики и гипертоническое сердце. Влияние индапамида на гипертрофию левого желудочка (исследование LIVE) // Клин, фармакол. и терапия. 1999. - № 8 (3). - С. 44-45.
67. Мухамеджанова Г.Ф. Влияние антигипертензивных и антиангинальных препаратов на органы дыхания // Кардиология .- 1995.- № 3.- С. 93-96.
68. Мухарлямов Н.М. Крдиомиопатии.- М., 1992.
69. Мухин Н.А. Лечение почечной гипертонии // Клин, фармакол. и терапия.- 1992. -№ 1.-С. 38-41.
70. Мухин Н.А., Моисеев С.В., Максимов Н.А. Исрадипин (ломир) и нифедипин в лечении мягкой и умеренной артериальной гипертонии // Клин, фармакол. и терапия.- 1992. -№ 1.-С. 44.
71. Никитин 3. Выгоды и издержки коррекции повышенного артериального давления // РМЖ.- 1997.- т. 5, № 14.- С. 921-922.
72. Новак А.А., Матвеев С.А., Ионова Т.Н. и др. Оценка качества жизни больного в медицине // Клин, мед.- 2000.- № 2.- С. 10-13.
73. Оганов Р.Г. Эпидемиология артериальной гипертонии в России, возможности профилактики // Тер. архив. 1997.- № 9.- С. 3-6.
74. Окнин В. Влияние антагонистов кальция пролонгированного и короткого действия на сердечно-сосудистую систему у больных артериальной гипертензией // РМЖ.- 1998.- т. 6, № 13.- С. 855.
75. Окнин В. Дискуссия об антагонистах кальция длительного и короткого действия // РМЖ.- 1998.- т. 6, № 13.- С. 855-856.
76. Осипов М.А., Бащинский С.Е., Барт Б.Я. Оценка диастолической функции левого желудочка при гипертоническом сердце методом допплер-эхокардиографии до и после внутривенного введения верапамила // Кардиология. 1991.- № 4.- С. 12-15.
77. Преображенский Д.В., Сидоренко Б.А. Лечение артериальной гипертензии. Ч. 1,- М., 1999.-214 с.
78. Провоторов В.М., Кравченко А.Я., Будневский А.В. и др. Качество жизни больных, перенесших инфаркт миокарда // Клин, мед.- 1998.- № П.- С. 25-27.
79. Рекомендации по диагностике и лечению артериальной гипертонии. VI отчет объединенного Национального комитета по профилактике, диагностике, оценкеи лечению повышенного артериального давления (США) // Клин. фарм. и терапия. 1999.- №3.- С. 12-17.
80. Рекомендации по лечению гипертонии (1999) Всемирной организации здравоохранения и Международного общества гипертонии // Клин. фарм. и терапия. -1999.-№3.-С. 18-22.
81. Ретардная форма изоптина в практике кардиолога (круглый стол) // Кардиология. 1994. - № 12. - С. 80-89.
82. Рыжиков В.Н., Коновалов Г.А., Солоницина Н.Н. и соавт. Современные аспекты лечения гипертонической болезни // Клин, вестник. 1997.- № 1.- С. 18-19.
83. Рязанов А.С., Смирнова М.Д., Юренев А.П. Гипертрофия миокарда левого желудочка. Вопросы патогенеза // Тер. арх.- 2000.- № 2.- С. 72-77.
84. Сидоренко Б.А., Преображенский Д.В. Современная классификация антагонистов кальция // Кардиология. 1997. - № 3. - С. 96-99.
85. Сидоренко Б.А., Преображенский Д.В. Гипертрофия левого желудочка: патогенез, диагностика и возможность обратного развития под влиянием антигипертензивной терапии // Кардиология.- 1998.- № 5.- С. 80-85.
86. Сидоренко Б.А., Преображенский Д.В., Савина Н.М. О современной классификации ингибиторов ангиотензин-1-превращающего фермента // Кардиология .-1998.-№6.-С. 82-85.
87. Скворцов А.А., Мареев В.Ю., Беленков Ю.Н. Блокаторы рецепторов ангиотен-зина II (механизмы действия, первые клинические результаты) // Кардиология .-1998.-№4.-С. 36-50.
88. Струговщиков А.Н. Влияние нисолдипина на диастолическую функцию левого желудочка // Клин, фармакол. и терапия. 1992. - № 1. - С. 46-47.
89. Сумароков А.В. Антагонисты кальция в клинической практике // Клин, фармакол. и терапия.- 1992. № 1. - С. 14-18.
90. Супряга О.М. Антигипертензивная лекарственная терапия у беременных // Росс, мед. журн.- 1999.- № 5.- С. 41-43.
91. Сурхаев К.А. Региональная гемодинамика у больных гипертонической болезнью I-II стадии и ее изменения при лечении блокальцином: Автореф. дис. к.м.н. М. 1996. С. 18.
92. Тхостова Э.Б. // Бюл. Всесоюз. кардиол. науч. центра.- 1988.- № 1.- С. 23-27.
93. Тхостова Э.Б. Подбор некоторых гипотензивных препаратов с помощью рецеп-торного анализа (в амбулаторных условиях) больным высокой и стойкой артериальной гипертонией: Дис. канд. мед. наук.- М., 1990.
94. Тхостова Э.Б., Прошин А.Ю., Белоусов Ю.Б. Гипотензивная эффективность цинта (моксонидина) у больных с мягкой и умеренной гипертензией по данным суточного мониторирования артериального давления // Клин, фармакол. и терапия.- 1998.-№ 1.-С. 36-38.
95. Филатова Н.П., Савина Л.В., Малышева Н.В., Метелица В.И. Гипертрофия миокарда левого желудочка у больных с артериальной гипертензией: клинические особенности и прогностическое значение // Кардиология. 1993.- № 6.- С. 3438.
96. Флетчет Р., Флетчер С., Вагнер Э. Клиническая эпидемиология. Основы доказательной медицины. Пер. с англ.- М.: Медиа Сфера, 1998.- 352 с.
97. Флоря В.Г. Роль ремодулирования левого желудочка в патогенезе хронической недостаточности кровообращения // Кардиология. 1997.- № 5.- С. 63- 70.
98. Чамсутдинов Н.У., Абуева P.M., Минкаилов К.О., Атаев М.Г. Гипертоническая болезнь (актуальные вопросы лечения). Махачкала, 2000.- 54 с.
99. Чурин К.В., Кушаковский М.С. Артериальная гипертензия и почки. СПб., 1993.- С. 24-25.
100. Шатковский Н.П., Моисеев B.C. Эффективность нифедипина при сердечной недостаточности в зависимости от морфофункционального типа поражения миокарда // Клин, фармакол. и терапия. 1992.- № I.- С. 20-25.
101. Шевченко Н.М. Лечение артериальной гипертензии: ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента и антагонисты кальция // Практикующий врач. -1997. -№ 11. -С. 18-19.
102. Шхвацабая И.К., Юренев А.П. Гипертоническое сердце // Кардиология. 1988.-№ 12,-С. 5-9.
103. Юренев А.П., Геращенко Ю.С., Дубов П.Б. О патогенезе течения заболевания у больных гипертонической болезнью с коронарной недостаточностью // Тер. арх. 1994.-т. 66, №4.-С. 9-11.
104. Ярцев В.Е. Влияние эналаприла на гемодинамику и функцию почек, и некоторые гуморальные показатели при гипертонической болезни // Клин, фармакол. и терапия. 1992. - № 1. - С. 42-43.
105. Alderman M.N., Cohen Н., Roque R., Madhavan S. Effect of long-acting and short-acting calcium antagonists on cardiovascular outcomes in hypertensive patients // Lancet. 1997.- Vol. 349.- P. 594-598.
106. Amir M., Cristal N., Bar On.D. et al. Does the combination of ACN inhibitor and calcium antagonist control hypertension and improve quality of life? The LOMIR MOT II study experience // Blood Press.- 1994.- № 1, Suppl.- P. 40-42.
107. Benetos A., Albaladejo P., Levy B.J. Acute and long-term of angiotensin-converting enzyme on larger arteries and cardiac hypertrophy: mechanical and structural parameters // J. Hypertens.- 1994.- Vol. 12, Suppl 4.- P. 21-29.
108. Beto J.A., Bansal V.K. // Amer. J. Hypertens.- 1992.- Vol. 5.- P. 125-133.
109. Bikkina M., Levy D., Evans J.S. et al. Left ventricular mass and risk of stroke in an elderly cohort: the Framingham Heart Study // J.A.M.A.- 1994.- Vol. 272.- P. 33-36.
110. Brass L.F., Pizzaro M. // J. Biol. Chem.- 1994.- Vol. 269.- P. 2943-2952.
111. Breckenridge A., Walley T. Difficult concepts in cardiology.- 1994.- P. 245-258.
112. Brilla C., Weber K. Arrhythmia's, left ventricular hypertrophy and hypertension // Europ. Heart J., 1991, abstr. suppl. PI 355.
113. Cappuccio P., Markandu D., Singer R. et al. Amlodipine and lisinopril in combination: efficacy and predictors of response // J. Hypertension. 1993.- Suppl. 11.- P. 839-847.
114. Carruthers G. Что мешает врачам применять в своей работе данные, полученные в клинических исследованиях? // Артериальная гипертензия, проблемы и решения. 1998.- Вып. № 5.- С. 3-4.
115. Cody R.J., Kubo S.H., Covit А.В., Muller В. // Hypertension. 1986.- Vol. 8.- P. 310.
116. Cody R.J. // Drugs.- 1994,- Vol. 47.- P. 586-598.
117. Cohn J.N. Structural basis for heart failure: ventricular remodeling and its pharmacological inhibition // Circulation.- 1995.- Vol. 91.- P.2504-2507.
118. Collins R., Peto R. Anti-hypertensive drug therapy: effects on stroke and coronary heart disease / In Swales J.D. (Ed.), Textbook of hypertension.- Oxford, 1994.- P. 1156-1164.
119. XXII Congress of the European Society of Cardiology, Hot Line II. Находится на www .medscape.com, доступ 03. сент. 2000.
120. Cooper R.S., Simmons В., Castaner A. et al. Left ventricular hypertrophy is associated with worse survival independent of left ventricular function and coronary arteries severe narrowed // Amer. J. Cardiol.- 1990.- Vol. 65,- P. 441-445.
121. Coughlin S.R. // Trends cardiovasc. Med.-1994.- Vol. 4.- P. 77-83.
122. Coulter D.M. Eye pain with nifedipine and disturbance of taste with captopril: A mutually controlled study showing a method of postmarketing surveillance // Brit. Med. J.- 1988.- Vol. 296, N 6629.- P. 1086-1088.
123. Crozier I.G., Richards A.M., Ikram H., Nicholls M.G. The renin-angiotensin system, ACE-inhibitors and cardiac structure. The Renin-angiotensin System.- New York, 1993.-Vol. 2:94.- P. 1-94.
124. Cruickshank J.M. Left ventricular hypertrophy and its regression. Ed. J.M. Cruick-shank, F.N. Messerli.- London, 1992.- P. 71-81.
125. Cruickshank J., Lewis J., Moore V., Dodd C. Reversibility of left ventricular hypertrophy by differing types of antihypertensive therapy // J. Hum. Hypertens.- 1992.-Vol. 6.- P. 85-90.
126. Dahlof В., Pennert K., Hansson L. Reversal of left ventricular hypertrophy in hypertensive patients: A meta-analysis of 109 treatment studies // Am. J. Hypertens.- 1992.-Vol. 5.- P. 95-110.
127. David D., Jallad N., Germino F.W. et al. A comparison of the cough profile of fo-sinopril and enalapril in hypertensive patients with a history of ACE-inhibitor-associated cough // Am. J. Ther.- 1995.- Vol. 2.- P. 806-813.
128. Dean J.W., Poole-Wilson Ph.A. Therapeutic implications of diastolic dysfunction in heart failure // Post. Med. J.- 1990.- Vol. 66.- P. 932-937.
129. De Simone G., Deveroux R.B., Koren M.J. et al. Midwall left ventricular mechanics. An independent predictor of cardiovascular risk in arterial hypertension // Circulation.- 1996.- Vol. 93.- P. 259-265.
130. Devereux R.B., Reichek N. Echocardiographic determination of left ventricular mass in man // Circulation.- 1977.- Vol. 55.- P. 613-618.
131. Devereux R.B., Pickering T.G., Harshfield G.A. et al. Left ventricular hypertrophy in patients with hypertension: importance of blood pressure responses to regularly recurring stress // circulation.- 1983.- Vol. 68. P. 470-476.
132. Devereux R.B., Alonso D.R., Lutas E.M. et al. Echocardiography assessment of left ventricular hypertrophy: comparison to necropsy findings // Am. J. Cardiol. 1986.-Vol. 57.- P. 450-458.
133. Devereux R.B., de Simone G., Ganan A. et al. Left ventricular hypertrophy and hy-perteibuw U Clin. Exp. Hypertens.- 1993.- Vol. 15.- P. 1025-1032.
134. Devereux R.B., Koren M.J., de Simone G. et al. Methods for detection of left ventricular hypertrophy: application to hypertensive heart disease // Eur. Heart J.- 1993.-Vol. 14.- P. D8-D15.
135. Dohlof В., Pennert K., Hansson L. Reversal of left ventricular hypertrophy in hypertensive patients: A meta-analisis of 109 treatment studies // Am. J. Hypertens. -1992.- Vol. 5.- P. 95-100.
136. Donahue R.P., Orchard T.J. Hyperinsulinemia and Insulin Resistance: Associations with Cardiovascular Risk Factors and Disease // Cardiovasc. Risk Factors.- 1998.-Vol. 1.- P. 12-18.
137. Dzau V., Braunwald E. Resolved and unresolved issues in the prevention and treatment of coronary artery disease: a workshop consensus statement // Am. Heart J.-1991.- Vol. 121.- P. 1244-1263.
138. Ehlers M.R.W., Riordan J.F. Angiotensin-converting enzyme: new concepts converting its biological role // Biochemistry.- 1989.- Vol. 28.- P. 5311-5317.
139. ESC 2000: Long-acting calcium channel blockers inferior to other antihypertensive drugs. Находится на www.pslgroup.com, доступ 01. сент. 2000.
140. Fagard R.H. Reversibility of left ventricular hypertrophy by antihypertensive drugs // Neth. J. Med.- 1995.- Vol. 47.- P. 173-179.
141. Feigenbaum H. Echocardiography.- Philadelphia, 1976.- P. 55-60.
142. Ferrari R. Major differences among the three classes of calcium antagonists // Eur. Heart J.- 1997.- Vol. 18 (Suppl. A).- P. A56-A70.
143. Fitscha P., Meisner W., Hitzenberger G. Antihypertensive effects of isradipine and captopril alone or in combination // Europ. Heart J.-1991.- abstr. suppl. 183.
144. Fletcher R., Cinton G., Gohnson G. et al. Enalapril decreases prevalence of ventricular tachycardia in patients with chronic congestive heart failure // Circulation.- 1993.-Vol. 87 (suppl. VI).- P. VI49-VI55.
145. Fogard R, Swals J., Johnson N. et al. // Blood Pressure.- 1994.- Vol. 3, Suppl.- P. 510.
146. Frohlich E.D. Practical management of hypertension // Curr. Probl. Cardiol.- 1985.-Vol. 10, P. 4-61.
147. Isoptin SR Physician's Desk Reference.- N.Y., 1998.- P. 52.
148. Ganan A., Deverreux R.B., Roman M.J. et al. Patterns of left ventricular hypertrophy and geometric remodeling in essential hypertension // J. Am. Coll. Cardiol.- 1992.-Vol. 19.-P. 1550-1558.
149. Gosse P., Roudaut R., Herrero G., Dallocchio M. Beta-blockers vs. angiotensin-converting enzyme inhibitors in hypertension: effects on left ventricular hypertrophy // J. Cardiovasc. Pharmacol. 1990. - Vol. 16 (suppl. 5).- P. S145-S150.
150. Gottdiener J.S., Reda D.J., Massie B.M. et al. Effect of single-drug therapy on reduction of left ventricular mass in mild to moderate hypertension // Circulation.- 1997.-Vol. 95.- P. 2007-2014.
151. Grandi A., Venco A., Barzizza F. et al. Effect on enalapril on left ventricular mass and performance in essential hypertension // Am. J. Cardiol. 1989. - Vol. 63.- P. 1093-1097.
152. Grimm R.H. et al. Relationship of Quality-of-Life Measures and drug Treatment in the Treatment of Mild Hypertension Study // Arch. Intern. Med.- 1997.- Vol. 157.- P. 638-648.
153. Grossman E., Messerli F.H. End-organ disease in hypertension: what have we learned? // Cardiovasc. Pharmacol.- 1992.- Vol. 20, N 10.- P. S1-S6.
154. Grossman W., Jones D., McLaurin L.P. Wall stress and patterns of hypertrophy in the human left ventricle // J. Clin. Invest.- 1975.- Vol. 56.- P. 56-64.
155. Hall D. Исследования SHEP и SYST-EUR направлены на изучение преимуществ лечения изолированной систолической гипертонии // Артериальная гипертен-зия, проблемы и решения. 1998.- Вып. № 5,- С. 3-4.
156. Hansson L. Left ventricular hypertrophy // High Blood Pressure. 1993. - Vol. 2 (Suppl 1).- P. 2-4.
157. Hansson L. Success in the treatment of hypertension: a status report // J. Hypertens.-1997.-Vol. 15, Suppl. 2.-P. S11-S15.
158. Hansson L. Стремление к оптимальному прогнозу при артериальной гипертен-зии // Clin. Pharmacokinet.- 1999.- Vol. 37, Suppl. 1.- P. 33-38.
159. Kannel W.B. Hypertension and the risk of cardiovascular disease / In Laragh J.H., Brenner B.M. (Eds), Hypertension pathophysiology, diagnosis and management.-N.Y., 1990.- P. 101-117.
160. Kannel W.B. Left ventricular hypertrophy and regression. London, 1992. - Vol. 359.- P. 1600-1603.
161. Kannel W.B. Blood pressure as a cardiovascular risk factor // JAMA. 1996. - Vol. 275.- P. 1571-1576.
162. Kasiske B.L., Kalil R.S.N., Ma J.Z. et al. // Ann. Intern. Med.- 1993.- Vol. 118, N 2.-P. 129-138.
163. Katz A.M. Molecular basis of calcium channel blockade // Am. J. Cardiol.- 1992.-Vol. 69, N. 13.- P. 17E-22E.
164. Kleinbloesem C.H., van Brummelen P., Danlof M. et al. Rate of increase in the plasma concentration of nifedipine as a major determinant of its hemodynamic effects in humans // Clin. Pharmacol. Ther.- 1987.- Vol. 41.- P. 26-30.
165. Koren M.I., Devereux R.B., Casale P.N. et al.Relation of left ventricular mass and geometry to morbidity and mortality in uncomplicated essential hypertension // Ann. Intern. Med.-1991.- Vol. 114.- P. 345-352.
166. Lamas G.A., Pfeffer M.A. Left ventricular remodeling after acute myocardial infarction: clinical course and beneficial effects of angiotensin-converting enzyme inhibition//Am. Heart J.- 1991.- Vol. 121.-P. 1194-1202.
167. Lame P., Droussin A., Thomson M. et al. The effect of enalapril on hypertension and quality of life // Acta Cardiological Vol. 44.- P. 289-302.
168. Leenen H.H. Clinical relevance of 24-hour blood pressure control by dihidropyridines // Am. J. Hypert.- 1996.- Vol. 9.- P. 975-1045.
169. Levine J.H., Ferdinand K.C., Cargo P. et al. Additive effect of verapamile and enalapril in the treatment of mild to moderate hypertension // Amer. J. Hypertens.- 1995.-Vol. 8 (Pt 1).- P. 494-499.
170. London G. Жесткость стенок артерий основной фактор, определяющий систолическое давление // Артериальная гипертензия, проблемы и решения. - 1998.-Вып. №5.-С. 3.
171. Luscher Т., Cosentino F. The classification of calcium antagonists and their selection in the treatment of hypertension // Drugs.- 1998.- Vol. 55, N 4.- P. 509-517.
172. Management of Essential Hypertension: The Once-a-Day Era / Ed. McMahou F.G.-New York.- 1990.
173. Mancia G., Di Rienzo M., Parati G. Ambulatory blood pressure monitoring. Use in hypertension research and clinical practice // Hypertension.- 1993.- Vol. 4.- P. 510524.
174. Mancia G., Giannattasio C. Benefit and costs of antihypertensive treatment // Eur. Heart J.- 1995.- Vol. 17 (Suppl A).- P. 25-28.
175. Mancia G., Omboni S., Ravogli A. et al. Left ventricular hypertrophy and its regression. Ed. F.N. Messerli.- London, 1996.- P. 6.1-6.18.
176. Marley J.E., Curram J.B. General practice data derived tolerability assessment of antihypertensive drugs // J. Intern. Med. Res., 1989,17,473-478.
177. Mclnnes G. Как мы можем поощрять больных принимать антигипертензивные препараты? // Артериальная гипертензия, проблемы и решения. 1998.- Вып. № 5.- С. 5-6.
178. McMurray J., Murdoch D. Calcium-antagonist controversy: the long and short of it // Lancet. 1997.- Vol. 349.- P. 585-586.
179. Meredith P.A. Role of through to peak efficacy in the evaluation of antihypertensive efficacy // J. Hypertens.- 1998.- Vol. 16, Suppl. 1.- P. S59-S64.
180. Messerli F.H., Ketelhut R. Left ventricular hypertrophy an independent risk factor // J. Cardivasc. Pharmacol.-1991.- Vol. 17 (Suppl. 4).- P. S59-S67.
181. Messerli F.H. Combination antihypertensive therapy / In: Messerli F.H. ed. The ABC antihypertensive therapy. Authors Publishing House, New York.- 1994.- P. 247-260.
182. Miller H. Isradipine: overall clinical experience in hypertension in the United States // Amer. J. Hypertension. -1991. Vol. 4. - P. 135S-139S.
183. Muller J., Tofler G.H., Stone P.H. // Circulation.- Vol. 79.- P. 733-743.
184. Motz W.H., Strauer B.E. Differential therapy of hypertensive heart disease // Am. J. Cardiol.- 1990.- Vol. 65.- P. 60G-64G.
185. Murphy J. Effects of some antihypertensive agents on left ventricular mass and ventricular arrhythmias in hypertensive patients // Europ. Heart J., 1991, abstr. suppl. P1348.
186. Mutschler E., Knauf H. Использование препаратов замедленного высвобождения при лечении больных артериальной гипертензией современное состояние проблемы. Обзор литературных данных // Clin. Pharmacokinet.- 1999.- Vol. 37, Suppl. 1.- P. 1-6.
187. Myers M.G. Twenty-four-hour blood pressure control: a brief review of aspects of target-organ protection // J. Hypertens.- 1996.- Vol. 14, Suppl. 6.- P. S7-S10.
188. Nayler W. Second generation of calcium antagonists. Berlin: Springer-Verlag, Heidelberg, 1991.
189. Neaton J.D., Grimm R.H., Prineas R.J. et al. Treatment of Mild Hypertension Study. Final Results // J.A.M.A.- 1993.- Vol. 270.- P. 713-724.
190. Norman M., Kaplan M. Hyperinsulinemia in diabetes and hypertension // Clin. Dia-bet.- 1991.- Vol. 9.- P. 2-9.
191. Novo S., Amailo G., Abrignani M.G. et al. Noninvasive Blood Pressure Monitoring Evaluation of verapamil slow-release 240-mg antihypertensive effectiveness // J. Car-diovaso. Pharmacol.- 1989.- Vol. 13 (Suppl. 4).- P. 38-41.
192. Okamoto H. et al. // Eur. Heart J.- 1994.- Vol. 15.- P. 470.
193. Omnic P., Herland O.B., Thaulow E. et al. Evaluation and quality of life assessment of amlodipine and enalapril in patients with hypertension // J. Hum. Hypertens.-1995.- Vol. 113.- P. 1337-1343.
194. Opie L. Clinical use of calcium channels antagonists drugs. Klumer Academic Publishers, Boston, 1990.
195. Opie L.H. Mechanisms whereby calcium channel antagonists may protect patients with coronary artery disease // Eur. Heart J. 1997. - Vol. 18 (Suppl. A).- P. A92-A104.
196. Otto C.M., Pearlmen A.S. Textbook of clinical echocardiograph.- Philadelphia; L.; Toronto etc.: W.B. Saunders Co., 1995.- P. 30-45, 50-62.
197. Post W.S. et al. // Circulation.-1994.- Vol. 90.- P. 79-185
198. Powers C.M., Saks S.R. Translating safety and compliance into economic value for controlled release dosage forms // Pharmacoeconomics.-1994.- Vol. 5.- P. 482-504.
199. Pratt R.E., Dzau V.J. Trophic effects of angiotensin on blood vessels and heart. The renin-angiotensin system / Eds. Robertson J.R.S. et al.- New York, 1993.- Vol. 1:31.-P. 1-7.
200. Reichek N., Devereux R.B. Left ventricular hypertrophy: relationship of anatomic, echocardiographic and electrocardiographic findings // Circulation.- 1981.- Vol. 63.-P. 1391-1398.
201. Romhilt D.W., Estes E.H. A point score system for the ECG diagnosis of left ventricular hypertrophy // Am. J. Cardiol.- 1968.- Vol. 75.- P. 752-758.
202. Rosei E.A. Артериальная гипертензия и гипертрофия левого желудочка / Артериальная гипертензия и сопутствующие заболевания / Под ред. Lennart Hanson.-Фармацевтическая группа Сервье, Франция, 1998.- С. 51-59.
203. Rupp Н. Артериальная гипертензия, проблемы и решения. Медицинский бюллетень // Матер, симпозиума в рамках XXI конгресса Европейского общества кардиологов 28 августа 1 сентября 1999 г., Барселона, Испания.
204. Sabbah H.N., Goldstein S. Ventricular remodeling: consequences and therapy // Eur. Heart J.- 1993.- Vol. 14.- P. C24-C29.
205. Safar M., Benetos A., Juvin Ph. Etude multioentrique evaiuant l'effecacite antihypertensive et la tolerance d'lsoptine LP // Act. Med. Int. l'Hypertesion.- 1990.- Vol. 2.
206. Salek M.S., Luscombe D.K. Health-related quality of life: a review // J. Drug Dev.-1992.- Vol. 5, N 3.- P. 137-153.
207. Schillaci G., Verdecchia P., Borgioni C. Improved electrocardiographic diagnosis of left ventricular hypertrophy // Am. J. Cardiol.- 1994.- Vol. 74.- P. 714-719.
208. Schmieder R.E., Rockstroh J.K., Messerli F.H. Antihypertensive Therapy. To stop or not to stop? // JAMA. 1991. - Vol. 265. - P. 1566-1571.
209. Schmieder R.E., Martus P., Klingbeil A. Reversal of left ventricular hypertrophy in essential hypertension. A meta-analysis of randomized double blind studies // J.A.M.A.- 1996.- Vol. 275.- P. 1507-1513.
210. Schoen B.E., Trishman W.H., Shamoon H. Hormonal and metabolic effects of calcium channel antagonists in man // Am. J. Med.- 1988.- Vol. 84.- P. 492-504.
211. Schulman S.P., Weiss J.L., Becker L.C. et al. The effects of antihypertensive therapy on left ventricular mass in elder by patients // New Engl. J. Med.- 1990.- Vol. 322.- P. 1350-1356.
212. Sebastian J.L., McKinney W.P., Kaufman J. et al. Angiotensin-converting enzyme inhibitors // Pharmacotherapy.- 1989.- Vol. 9 (2).- P. 82-87.
213. Sokolow M., Lyon T.P. The ventricular complex in left ventricular hypertrophy as obtained by unipolar precordial and limb leads // Am. Heart J.- 1949.- Vol. 37.- P. 161-186.
214. Spilker B. Quality of Life Pharmacoeconomics in Clinical Trials.- 2-nd Ed.- Philadelphia, 1996.
215. Stollberger C., Hollander I., Dimitrov L., Slany J. Influence of measurement inaccuracies in determination of left ventricular mass by M-mode echocardiography // Heart.- 1996.- Vol. 75 P. 312-313.
216. Swales J. Принятая в настоящее время тактика лечения гипертонии: проект EIS-BERG // Артериальная гипертензия, проблемы и решения. 1998.- Вып. № 5.- С. 4-5.
217. Teicholz L.E., Krenlen Т., Herman M.V., Gorlin R. Problems in echocardiography volume determinations: Echocardiographic-angiographic correlations in presence or absence of asynergy // Am. J. Cardiol.- 1976.- Vol. 37, N 7.- P. 7-11.
218. The Merck Manual of Geriatrics / Ed. W.B. Abrams, M.H. Beers, R. Berkow.- 1995.-P. 494-513.
219. Toyo-Oka Т., Nayler W.G. Third generation calcium entry blockers // Blood press.-1996.- Vol. 5.- P. 206-208.
220. Urata H. et al. // Circulat. Res.- 1990.- Vol. 66.- P. 883-890.
221. Varrone J. and the investigators of study AML-NY-002. The efficacy and safety of amlodipine in the treatment of mild and moderate essential hypertension in general practice // J. Cardiovasc. Pharmacol. 1991. - Vol. 17, suppl. 1. - P. S30-S33.
222. Vaseretic Tablets. Physician's Desk Reference. 1998, 52 Merck & Co., nine. 1768.
223. Wallerson D.C., Devereux R.B. Reproductivity of echocardiographies left ventricular measurements // Hypertension.- 1987.- Vol. 9: 2.- P. II-6 -11-18.
224. Weber M.A., Ferraresi R.W., Poorvin D. Evaluation of new angiotensin converting enzyme inhibitors, spirapril, in mild to moderate essential hypertension // J. Hypertens.- 1986.- Vol. 4 (suppl. 6).- P. S171-S173.
225. Weber M.A., Radensky P. Measurement of shot-term, intermediate, and long-term outcomes of treating hypertension // Cardiol. Clin.- 1996.- Vol. 14,- P. 131-142.г 151
226. Weinberger M.H. Calcium antagonists for the treatment of systemic hypertension // Am. J. Cardiol.- 1992.- Vol. 69.- P. 13E-16E.
227. Wenzel R.R., Allegraza G., Bingelli С et al. Differential activation of cardiac and periferal sympathetic nervous system by nifedipine: role of pharmacokinetics // J. Am. Coll. Cardiol.- 1997.- Vol. 29.- P. 1607-1614.
228. Whelton P. Новый перекрестный анализ подчеркивает связь между систолическим давлением и риском развития сердечно-сосудистых заболеваний // Артериальная гипертензия, проблемы и решения. 1998.- Вып. № 5.- С. 2-3.
229. World Health Organization. Basic Documents. 26th Ed.- Geneva, 1976.- P. I.
230. World Health Organization-International Society of Hypertension/ 1999 WHO-ISH guidelines for the management of hypertension // J. Hypertens.- 1999.- Vol. 17.- P. 151-183.
231. Yamakado M., Shimomura H., Maehata E. et al. Clinical study on antiatherogenic properties of lacipidine in patients with essential hypertension / European Meeting on Calcium Antagonists.- Amsterdam, The Netherlands, September 14-17,1993, Poster.