Автореферат и диссертация по медицине (14.00.51) на тему:Фотофорез и лазерная терапия в послеоперационном периоде у больных хроническим пародонтитом

ДИССЕРТАЦИЯ
Фотофорез и лазерная терапия в послеоперационном периоде у больных хроническим пародонтитом - диссертация, тема по медицине
Жданов, Евгений Валерьевич Москва 2004 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.51
 
 

Оглавление диссертации Жданов, Евгений Валерьевич :: 2004 :: Москва

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.И

2 МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ЛЕЧЕНИЯ

2.1 Распределение больных по группам.

2.2 Методы исследования.

2.3 Методы лечения.

3 ФИЗИКО-ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ ФОТОФОРЕЗА ПАНТОВЕГИНА.

4 ВЛИЯНИЕ ЛАЗЕРНОЙ ТЕРАПИИ И ФОТОФОРЕЗА ПАНТОВЕГИНА НА КЛИНИКО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ БОЛЬНЫХ ПАРОДОНТИТОМ СРЕДНЕЙ

СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ.

4.1 Клинико-функциональная характеристика больных пародонтитом со средней степенью тяжести.

4.2 Динамика заболевания у больных пародонтитом средней степени тяжести в послеоперационном периоде после модифицированных лоскутных операций по Видману.

4.3 Влияние НИЛИ и фотофореза пантовегина на течение реабилитационного периода у больных пародонтитом средней степени тяжести после модифицированных лоскутных операций по Видману.

4.4 Динамика заболевания у больных пародонтитом средней степени тяжести после операций по созданию ЗПКД.

Влияние НИЛИ и фотофореза пантовегина на течение реабилитационного периода у больных с пародонтитом средней степени тяжести после операций по созданию ЗПКД

5 ВЛИЯНИЕ ЛАЗЕРНОЙ ТЕРАПИИ И ФОТОФОРЕЗА ПАНТОВЕГИНА НА КЛИНИКО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ БОЛЬНЫХ ПАРОДОНТИТОМ ТЯЖЕЛОЙ

СТЕПЕНИ.

5.1 Клинико-функциональная характеристика больных пародонтитом тяжелой степени.

5.2 Динамика заболевания у больных пародонтитом тяжелой степени в контрольной группе после модифицированных лоскутных операций по Видману.

5.3 Влияние НИЛ И и фотофореза пантовегина на течение реабилитационного периода у больных с пародонтитом тяжелой степени после модифицированных лоскутных операций по Видману.

5.4 Динамика заболевания у больных пародонтитом тяжелой степени после операций по созданию ЗПКД в зависимости от курса реабилитации

 
 

Введение диссертации по теме "Восстановительная медицина, спортивная медицина, курортология и физиотерапия", Жданов, Евгений Валерьевич, автореферат

Лечение заболеваний пародонта (в основном - хронического пародонтита, которым по данным разных авторов страдает 70-90% трудоспособного населения и который является одной из основных причин потери зубов) остаётся одной из важнейших задач не только современной стоматологии, но и восстановительной медицины [8,16,28,3,57,64,102,127,144,151,152,153,166,174,175,177]. 16-20% пациентов с пародонтитом составляют пациенты со средней и тяжёлой степенями заболевания [60,177,152]. Пациенты страдают от подвижности, смещения и повышенной чувствительности зубов, кровоточивости и гноетечения дёсен, неприятного внешнего вида, запаха изо рта, затруднения пережёвывания пищи и нарушения дикции. Многим из них приходиться пользоваться съёмными зубными протезами.

Пародонтит часто приводит к полной потере зубов в молодом возрасте [8,16,152,177]. Заболевание сопровождается нарушением самочувствия и угнетением психики больных [152,154,174]. Лечение пародонтита длительное и многоэтапное, требующее проведения комплекса терапевтических, хирургических, ортодонтических и ортопедических процедур [152,166,177]. Тяжёлая форма пародонтита более резистентна к лечению из-за нарушений местного и общего иммунитета, микроциркуляции и трофики тканей пародонта, развившихся в результате заболевания [4,10,11,14,168,193,194,195].

В отличие от лёгкой формы для лечения пациентов со средними и тяжёлыми формами пародонтита необходимо проведение ряда хирургических процедур [152,166,174,177] для устранения пародонтальных карманов и мукогингивальных проблем. Хирургические этапы являются ключевыми в лечении; они продолжительны по времени и неоднократно проводятся у одного пациента. От их эффективного проведения и успешного заживления послеоперационных ран зависит длительность лечения, время перехода к ортопедической и реставрационной фазам лечения, профилактика рецидивов заболевания и успешная кооперация с пациентом для прохождения всего комплекса лечения. Хирургические процедуры проводятся на фоне нарушенной пародонтитом микроциркуляции, местного и общего иммунитета, что ухудшает условия заживления послеоперационных ран [4,5,10,11,14,33,36,52,63,67,85,86,101,105,108,113,130]. Поэтому в послеоперационном периоде необходимо проведение мероприятий, направленных на улучшение репаративных процессов и восстановление нарушенного болезнью и операционной травмой гомеостаза пародонтального комплекса.

Известно, что при лечении длительно текущих хронических заболеваний целесообразно применение различных физических факторов, позволяющих ускорить лечение и достичь более длительной ремиссии заболевания [17,18,20,28,30, 53,65,99,126,136,163,169,174].

После проведения хирургических этапов лечения пародонтита реабилитация пациентов с использованием физиотерапевтических процедур и фармакологических препаратов направлена на ускорение заживления, сокращение сроков лечения, уменьшение послеоперационных осложнений, профилактику рецидивов заболевания, нормализацию иммунного статуса, трофики и микроциркуляции тканей как непосредственно после лечения, так и в долгосрочной перспективе.

Есть многочисленные данные, говорящие о положительном влиянии низкоинтенсивного лазерного излучения на ткани пародонта [2,24,34,40,41,44,46,50,54,70,73,78,79,80,92,93,121,122,124,125,129,135]. Также есть данные об эффективном применении различных фармакологических препаратов (в том числе пантовегина) при лечении пародонтита [13,32,76,114,155].

В последние годы в клинической практике нашел применение метод лазерной терапии, сочетающийся с наружным применением фармакологических препаратов, позволяющий увеличить эффективность проводимого лечения [23,72,89,90,107]. Сочетанное воздействие фотофореза пантовегина - поливалентного адаптогена — и НИЛИ позволяет потенцировать противовоспалительное, микроциркуляторное и трофическое действие НИЛИ с иммунокоррегирующим, общеукрепляющим воздействием пантовегина.

По литературным данным при лечении пародонтита средней и тяжёлой степени до настоящего времени лекарственные препараты, а также физические методы воздействия, применялись в разные периоды лечения заболевания с различной эффективностью воздействия, а иногда ими заменяли необходимое хирургическое или терапевтическое лечение [2,18,24, 46,76,80]. Поэтому в настоящее время нет единой точки зрения на целесообразность назначения определенного фармакологического препарата или физического метода на определённых этапах лечения пародонтита, а также при различных видах оперативных вмешательств. Мы так же не нашли в литературе обоснования методик применения фотофореза в послеоперационном периоде лечения пародонтита.

Поэтому в настоящее время сохраняет актуальность разработка неинвазивного и эффективного метода реабилитации пациентов с пародонтитом в раннем послеоперационном периоде, потенцирующего терапевтический эффект НИЛИ и фармакологическое действие поливалентного адаптогена пантовегина.

Цель исследования Целью исследования является разработка нового физико-фармакологического метода (фотофореза пантовегина) и обоснование дифференцированного подхода к его применению в раннем послеоперационном периоде в зависимости от вида хирургического вмешательства у больных со средней и тяжелой степенью пародонтита.

Задачи исследования:

1. Определить физико-фармакологические основы фотофореза пантовегина в эксперименте.

2. Выявить проникающую способность лазерного излучения через пантовегин и его составляющие в эксперименте и на здоровых добровольцах.

3. Разработать дифференцированный подход к назначению фотофореза пантовегина в комплексном лечении больных пародонтитом в зависимости от вида хирургического вмешательства.

4. Обосновать необходимость применения нового физико-фармакологического метода в комплексном лечении больных с пародонтитом в раннем послеоперационном периоде для купирования болевого синдрома, активизации процессов репарации, остеорегенерации, улучшения микроциркуляции, нормализации показателей общего и местного иммунитета, количественных и цитологических показателей десневой жидкости.

5. Изучить динамику клинико-функциональных показателей в ближайшие и отдаленные сроки в зависимости от схемы лечения.

Научная новизна

1. Впервые обоснованы возможности применения нового физико-фармакологического метода - фотофореза пантовегина в эксперименте и клинике.

2. Впервые выявлена целесообразность назначения лазерного излучения и фотофореза пантовегина в раннем послеоперационном периоде у больных пародонтитом после санации пародонтальных очагов инфекции при лоскутных операциях, а также показана необходимость воздействия на послеоперационные донорскую и реципиентную области при оперативном увеличении зоны прикрепленной кератинизированной десны эпителизированным расщеплённым небным лоскутом.

3. Впервые определены показания и противопоказания для использования фотофореза пантовегина при лечении больных пародонтитом в раннем послеоперационном периоде, отработаны методики и параметры процедур в зависимости от вида оперативного лечения.

4. Впервые выявлено влияние фотофореза пантовегина на процессы репарации, микроциркуляции, местного иммунитета, остеорегенерации.

Практическая значимость:

1. Разработаны методики воздействия, показания и противопоказания к назначению фотофореза пантовегина в раннем послеоперационном периоде в зависимости от вида хирургического вмешательства у больных с пародонтитом средней и тяжелой степени.

2. Обоснована целесообразность проведения фотофореза пантовегина для уменьшения болевых ощущений и воспалительного компонента в раннем послеоперационном периоде при пародонтите за счет нормализации микроциркуляции и местного иммунитета.

3. Разработана доступная методика проведения лекарственного фотофореза при лечении больных средней и тяжелой степенью пародонтита в раннем послеоперационном периоде.

4. Применение фотофореза пантовегина после оперативного увеличения зон прикрепленной кератинизированной десны (ЗПКД) эпителизированным расщепленным небным лоскутом (ЭРНЛ) позволило отказаться от применения защитных пародонтальных повязок и капп. В свою очередь, это ускоряет заживление послеоперационных ран, предотвращая накопление пищевого налёта потенциальной анаэробной микробной среды под повязкой. Отказ от повязок и капп делает послеоперационный период более комфортным для пациента и предоставляет ему возможность полноценного питания и не приводит к нарушению дикции.

5. Применение фотофореза пантовегина позволяет пролонгировать период ремиссии заболевания, увеличить срок функционирования зубов с частичной потерей пародонтального прикрепления после санации пародонтальных очагов инфекции при лоскутных операциях.

6. Применение фотофореза пантовегина позволяет ускорить переход к ортопедической фазе лечения пациентов с пародонтитом и сокращает общие сроки реабилитации пациентов.

Положения, выносимые на защиту:

1. Физико-фармакологическое обоснование фотофореза пантовегина.

2. Оптимальные параметры лазерного излучения при фотофорезе пантовегина.

3. Необходимость дифференцированного назначения фотофореза пантовегина в ранние сроки после хирургического лечения пародонтита для профилактики послеоперационных осложнений, активизации репаративных процессов и удлинения сроков ремиссии заболевания.

1 .ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Несмотря на многочисленные исследования и внедрение новых методик лечения пародонтита, в настоящее время уделяется недостаточно внимания вопросам оптимизации регенерации пародонтальных тканей в послеоперационном периоде [28,31,60,111,144,181]. Лечение больных пародонтитом средней и тяжёлой степени включает в себя многочисленные хирургические этапы [152,166,174,177]. Однако, послеоперационные области являются источником болевых ощущений для пациентов. Послеоперационное заживление осложнено нарушениями трофики, местного иммунитета и микроциркуляции в пародонтальных тканях [4,10,11,14]. Поэтому оптимизация течения послеоперационного периода является важным моментом реабилитации пациентов с пародонтитом.

Для воздействия на послеоперационный участок, где болевой порог чувствительности становится очень низким, необходим неинвазивный метод, улучшающий трофику, микроциркуляцию и иммунные реакции в тканях, позволяющий также доставлять лекарственное вещество в место воздействия, не вызывая болезненной реакции со стороны местных тканей. В свою очередь, лекарственный препарат должен стимулировать регенеративные процессы в тканях пародонта, а также создавать условия для заживления тканей первичным натяжением. Таким методом может быть лазерное излучение, а препаратом - гель пантовегина.

Гель пантовегина и другие препараты, созданные на основе продуктов пантового оленеводства, являются наиболее эффективными и безопасными адаптогенами [25,26,42,91,109]. Они содержат большое число соединений, включая минеральные соли, сложные органические соединения, ферменты, высокие концентрации гормоноподобных веществ, витаминов и аминокислот [91,109].

Пантовегин 500R (per. № 000051/01-2000) - это желеобразная форма сухого пантогематогена, обладающая более высокой биологической доступностью и большей скоростью достижения терапевтического эффекта. Сухой пантогематоген (Pantogematogenum siccum) представляет собой субстанцию крови алтайского марала, взятую в период резки пантов и переработанную по запатентованной технологии низкотемпературного обезвоживания и стерилизации (регистрационное удостоверение МЗ РФ №0001 47.Р.643.08.98). Плотное вещество консервированных пантов на 53-58% состоит из органических соединений и на 31-36% - из зольных элементов. На влагу приходится около 12%.

Клинические исследования показали, что пантовегин относится к группе модификаторов биологических реакций, в частности - к адаптогенам. Препарат активизирует транспорт кислорода и питательных веществ, облегчает усвоение их клетками, стимулирует внутриклеточный энергетический метаболизм и увеличивает резервы высокоэнергетических фосфатов. Он повышает регенерацию клеток, обратимо повреждённых вследствие тканевой гипоксии или недостатка питательных веществ. Современная технология применения препарата позволяет сохранить весь комплекс биологически активных веществ сырья - крови марала, минеральных компонентов, хелатных и ионных комплексов, органических соединений. Обилие действующих начал (микроэлементы, незаменимые аминокислоты, липиды, фосфолипиды, ненасыщенные и полиненасыщенные жирные кислоты, гормоны) предполагает поливалентное действие на организм человека [91].

Пантогематоген является эффективным тонизирующим, ноотропным, биостимулирующим средством, применяемым при умственном и физическом переутомлении, астенических состояниях, неврозах, половой и сердечной слабости, малокровии, климактерических и сосудистых расстройствах, сахарном диабете [42,91,109].

В ходе терапии пантогематогеном имеют место ответные реакции практически всех функциональных систем организма. Однако наиболее выраженные изменения происходят в системах, контролирующих адаптационные процессы [109].

Нам представляется важным включение в послеоперационную реабилитацию пациентов с пародонтитом препаратов с антистрессовым и ноотропными действием [13]. Доказано, что эмоциональный стресс влияет на распространённость и тяжесть хронического периодонтита и течение воспалительного процесса [66,141,146,154,156]. Стрессовые события в жизни приводят к большей распространённости пародонтальных заболеваний [156]. Существует также очевидная связь между психосоциальным состоянием и рисковыми для пародонтита вредными поведенческими факторами, такими как курение и плохая гигиена полости рта. Взрослые пациенты, резистентные к проводимому лечению заболеваний пародонта, находятся под большим влиянием стрессовых факторов, чем те, которые хорошо реагируют на лечение.

Некоторые авторы считают [156], что пациенты с финансовыми проблемами, дистрессовыми состояниями, депрессией, расстройствами половой функции имеют большую потерю прикрепления пародонтальных тканей. Хотя эпидемиологические исследования влияния стресса на пародонтальные заболевания ограничены, очевидно, что стресс является предрасполагающим фактором в развитии заболевания [152]. Стрессовое состояние у пациентов с пародонтитом (особенно у лиц молодого возраста) поддерживается также самими проявлениями болезни. Такие симптомы, как подвижность зубов, нарушение жевательной функции, неприятный запах изо рта, оголение корней зубов, повышение их чувствительности, неэстетический внешний вид зубов и дёсен, а также в ряде случаев необходимость использования съёмных ортопедических конструкций, создают трудности при социальном общении. Имеющийся повышенный стрессовый фон усиливается в предоперационном периоде, во время операции и остаётся повышенным в периоде заживления. Дополнительным стрессовым фактором является многоэтапность и длительность лечения, а также необходимость неоднократных оперативных вмешательств.

Особенно важным является включение в состав комплексной терапии пародонтита препаратов, повышающих адаптивные и резервные возможности организма [32]. Доказано улучшение параметров микроциркуляции, нормализация показателей гуморального иммунитета сыворотки (Ig A,M,G) крови и слюны (Ig А) при местном применении пантовегина у больных пародонтитом [76]. Доказана терапевтическая эффективность применения геля пантовегина в комплексе лечения больных с пародонтитом, особенно у пациентов со средней степенью заболевания [76].

Для лечения воспалительных заболеваний пародонта на всех стадиях и при любой степени тяжести заболевания широко используются физические факторы. Физиотерапия давно стала важным компонентом в комплексном воздействии на воспалительно-дистрофические процессы в пародонте. Например, при ощущении зуда в деснах назначают электрофорез танина. Для уменьшения явлений воспаления применяют медь и цинк. В качестве стимулирующей терапии, повышающей местные защитные тканевые процессы при хроническом воспалении, применяют электрофорез алоэ. Электрофорез йода (2-6% раствор йодида калия) у больных с заболеваниями пародонта проводят для интенсификации обмена веществ, воздействия на микрофлору [113]. При нарушении микроциркуляции, снижении или повышении тонуса сосудов, явлениях венозного застоя в качестве тонизирующего средства назначают гидротерапию [108].

В настоящее время широко используется электрофорез витаминов С и В в сочетании с новокаином и микроволновой терапией при воспалительных заболеваниях в пародонте [17]. О положительном эффекте электрофореза с гепарином сообщает Никитина Т.В. с соавторами (1974). Предложен также электрофорез с аминокапроновой кислотой, АТФ, лечебной грязью в сочетании с диатермией [8]. С целью ликвидации воспаления в десне используют УВЧ-терапию. Улучшению периферического кровообращения способствует применение синусоидальных модулированных токов [16]. Противовоспалительное, рассасывающее, антиспастическое, болеутоляющее и местное бактерицидное действие оказывают токи надтональной частоты [8,16]. Стойкий клинический эффект отмечен у больных, получавших флюктуоризацию после местного лечения пародонтита [31]. Имеются данные об использовании для лечебного фонофореза гидрокортизона, йодной настойки, галаскорбина, гепарина, трипсина, микроцида и других лекарственных веществ при пародонтите [36,113]. С целью устранения гипоксии и нормализации кровообращения в пародонте предложен вакуум-массаж [36,60] и гипербарическая оксигенация [74]. На улучшение обменных процессов, ультраструктурных характеристик десны влияет ряд физиотерапевтических методов и в частности - низкочастотное электромагнитное поле [17].

Указанные выше методы лечения не могут применяться в раннем послеоперационном периоде при лечении пародонтита либо из-за контактных методик проведения, либо из-за раздражающего действия на послеоперационную рану. Наиболее подходящим физическим фактором для решения поставленных нами задач является лазерное излучение (ЛИ).

ЛИ является разновидностью фототерапии, которая давно и широко применяется, отличаясь от неё следущими уникальными физическими характеристиками: когерентностью, поляризацией, интенсивностью, направленностью и монохроматичностью [112]. Лазерные аппараты генерируют излучение световой природы, не обладающее вредными воздействиями на организм человека, а также свет в определенном участке светового спектра, охватывающий от красного до фиолетового в видимом и невидимом инфракрасном и ультрафиолетовом) диапазонах.

73,92,99,112,122,135,159,185,186]. В основе взаимодействия ЛИ с биообъектами лежат биохимические и биофизические реакции, связанные с резонансным поглощением света тканями и нарушением (разрывом) слабых межмолекулярных связей, а также восприятие и передача эффекта лазерного облучения жидкими средами организма другим тканям [18,34,73,92,112,122,159,163,185].

Основной закон фотобиологии гласит, что биологический эффект вызывает излучение лишь такой длины волны, которое поглощается молекулами или фоторецепторами тех или иных структурных компонентов клеток [112,131]. Известно, что микрососуды обладают чувствительностью к фотовоздействию [48,81,110,124]. Показан эффект лазерного воздействия на микрососуды и возможность их фотодилатации [167], а также активации микроциркуляции в тканях [116,117,167,179,191,192]. Возможными точками приложения лазерного воздействия могут быть гладкие миоциты в стенке микрососудов. Под действием лазерного излучения происходит активация метаболизма в окружающих микрососуды клетках, повышение устойчивости гистогематического барьера, а также активация неоваскулогенеза, что ведет к реконструкции поврежденных звеньев микроциркуляторного русла [124]. Анализируя данные исследований по определению фотоакцепторов, можно заключить, что организм человека поглощает и трансформирует энергию ЛИ за счет комплекса специфических акцепторов, суммируя эффект всех воспринимающих комплексов для запуска последующих биологических процессов [173].

В результате непосредственного и опосредованного действия на биологический объект ЛИ меняются энергетические параметры внутренней среды организма, активизируются процессы саморегуляции за счет энергетической подкачки. Конечный фотобиологический эффект находит отражение в клинических показателях [2,122,12]. Все происходящие под влиянием ЛИ изменения метаболического, энергетического, функционального характера способствуют повышению резистентности, жизнеспособности и, в целом, нормализации деятельности поврежденной ткани [180].

Ряд исследователей [34,73,122] установили, что механизмы фотохимического действия низкоинтенсивного лазерного излучения (НИЛИ) определяются нелинейно-экспоненциальной зависимостью интенсивности в широких диапазонах от величины поглощения дозы. В соответствии с этим Прохончуков А.А. (1986) [92,93] утверждает, что основным принципом применения НИЛИ для лечения стоматологических заболеваний является оптимальное сочетание следующих параметров: плотность мощности, экспозиция, интервалы между процедурами облучения и величина суммарной дозы. Основным свойством механизма биодействия ЛИ является его способность в зависимости от величины плотности мощности вызывать различные терапевтические эффекты (противовоспалительный, аналитический), стимуляцию микроциркуляции, метаболизма и пролиферативной активности клеток тканей [73,92,112,122,135,185]. Исходя из вышеизложенного, можно сделать вывод, что из существующих физиотерапевтических методов воздействия лазерное излучение является оптимальным по следующим принципам:

1. По энергетическим параметрам оно оказывает действие, не возмущающее биологическую систему, но в то же время этой энергии достаточно для активизации процессов жизнедеятельности.

2. Лазерная терапия позволяет четко регулировать параметры воздействия.

3. Лазерная терапия показана и высокоэффективна при большом перечне стоматологических заболеваний, в том числе при пародонтите.

4. Простота и безопасность метода позволяет широко применять её в лечебных целях [122].

Таким образом, многофакторная патогенетическая лазерная терапия может позволить значительно повысить процент успешного лечения воспалительных заболеваний пародонта

2,18,20,24,40,41,44,46,53,54,78,79,80,92,93,122,124,126,129,135].

Полупроводниковые лазеры (ПЛ), генерирующие свет с длиной волны от 0,63 до 0,89 мкм, обладают большой глубиной (свыше 50 мм) проникновения в ткани и мощным лечебным эффектом [92]. Широкий диапазон биологического действия и высокая лечебная эффективность ПЛ обусловлена его уникальными физическими и биологическими свойствами [73,92,99,112,122,135,159,185,186]:

1) Возможность изменения частоты генерации светового потока при выборе оптимальных параметров для определения лечебных целей.

2) Работа в непрерывном режиме, адекватном энергетическим параметрам клеток тканей.

3) Непрерывный режим даже при относительно высоких уровнях энергий исключает тепловые эффекты при взаимодействии с тканями.

4) При непрерывном воздействии световой энергии на ткани наблюдается оптимальная реакция органелл клеток, включая митохондрии, рибосомы и лизосомы.

Лечебное действие низкоинтенсивного лазерного излучения (НИЛИ) связано с его воздействием на энерго-пластический обмен в клетках и тканях. При НИЛИ отмечено повышение утилизации кислорода в тканях и стабилизация вязкоэластических свойств мембран эритроцитов, снижение дефицита буферных оснований в крови, а также повышение количества эритроцитов и некоторое снижение лейкоцитов и вязкости крови, увеличение фагоцитарной активности лейкоцитов, снижение содержания ионов кальция в эритроцитах и других клетках [2,36].

Несмотря на то, что в настоящее время накоплен достаточно большой экспериментальный и клинический материал, вопрос о механизмах влияния лазерного излучения на ткани окончательно не решен. В качестве возможных акцепторов квантов красного света рассматриваются ферменты антиоксидантной системы - супероксиддисмутаза и каталаза, которые имеют максимум спектра поглощения в красной области [73].

Вместе с тем имеются данные, что биостимулирующий эффект низкоинтенсивного лазерного излучения практически не зависит от длины волны излучения [73]. Первичные фотоповреждения мембран за счет генерации синглетного кислорода (~0г*) могут рассматриваться в качестве одного из механизмов биостимулирующего действия НИЛИ. НИЛИ обладает противоспалительным и противоотечным действием, нормализует микроциркуляцию, снижает проницаемость сосудистых стенок, уменьшает кровоточивость слизистой оболочки, обладает тромболитическим действием, стимулирует обменные процессы и трофику тканей, включая кислородный режим, снижает гипоксию тканей, обладает нейротропным и аналгезирующим действием [18,24,73,40,44,73,129,185].

При объяснении действия НИЛИ следует выделить первичные и вторичные эффекты, что обусловлено сложной системой взаимоотношений между актом первичной фотоакцепции и многоступенчатыми реакциями сложной биологической системы. Первичные эффекты лазерного воздействия обычно проявляются в определенных кооперативных возбуждениях в системе. Вторичные эффекты лазерного облучения проявляются в физиологических реакциях организма, развивающихся в результате фотовоздействия [2,12,34,36,41,49,52,73]. К ним относятся разрастание эндотелиальных и адвентициальных клеток, что приводит к образованию множества капилляров, повышение пролиферативной активности фибробластических элементов и усиленное образование молодых соединительно-тканных волокон. Быстрее восстанавливается органоспецифическое строение тканей, улучшается местное кровообращение за счет ликвидации спазма сосудов, нормализации их проницаемости, развития новых микрососудов, нормализация кровотока в венулярном отделе микроциркуляторного русла пародонта, создания оптимальных условий для репарации тканей.

Работы А.А.Кунина и соавторов (1994-1997) [54] свидетельствуют о стимулирующем влиянии НИЛИ на показатели местной защиты слизистой оболочки полости рта и в частности - повышение содержания SIgA и лизоцима в ротовой жидкости. О стимулирующем действии НИЛИ на микроциркуляцию и метаболизм краевого пародонта, а также умеренное противомикробное действие, указывают исследования А.А.Прохончукова с соавторами [92,93] и Елисеева Н.Б (1994) [33].

При пародонтите резко увеличивается количество белков в крови десны, что свидетельствует об усилении перекисных процессов в пародонте. Под действием НИЛИ количество белков резко падает, уменьшаются перекисные процессы и, соответственно, повышаются иммунологические и антиоксидантные процессы в пародонте [33]. Клинически лечебные воздействия НИЛИ проявляются более быстрым разрешением воспалительного процесса в тканях пародонта и, соответственно, устранением кровоточивости дёсен и увеличением периода ремиссии болезни.

На основании противовоспалительного, десенсибилизирующего, болеутоляющего, противоотечного действия НИЛИ, стимулирующего местные защитные процессы слизистой оболочки полости рта, можно обосновать применение НИЛИ для лечения пародонтита.

Фотофорез - это сочетанное применение лазерного излучения и наносимых на кожу или слизистые оболочки лекарственных веществ. Как указывает В.С.Улащик (1994) [113], важнейшие требованиями к физико-фармакологическим методам могут быть сформулированы в нижеследующих положениях:

1. Лекарственные препараты должны А) хорошо проникать через неповрежденную кожу и слизистые оболочки, Б) быть устойчивыми к действию сочетаемого с ними физического фактора сохранять свои специфические свойства, В) проявлять выраженное фармакотерапевтическое действие при низких концентрациях, Г) быть максимально чистыми, содержать только подлежащие введению в организм препараты.

2. Процедуры должны проводится при условиях и терапевтических параметрах, обеспечивающее максимальное поступление лекарств в организм.

Поэтому перед нами стояла задача доказать несколько основополагающих принципов для обоснования сочетанного использования пантовегина и лазерного излучения в красном диапазоне. Возможности повышения эффективности лазеротерапии за счет ее сочетания с физико-фармакологическими воздействиями были посвящены исследования А.А. Миненкова [73]. Был разработан и воплощен принцип лекарственного фотофореза в лазерной фотохимиотерапии. Данный принцип нашел широкое применение для лечения различных дерматологических заболеваний [96, 138].

Усиление терапевтического эффекта при использовании сочетания облучения гелий-неоновым лазером и действием фотосенсибилизаторов отмечали при фотодинамической терапии опухолей кожи и нижней губы. В результате установлено, что применение фотодинамотерапии препаратом «Фотосенс» позволяет вызвать полную ремиссию при лечении больных со злокачественными новообразованиями кожи. В то же время выявлено, что происходит уменьшение дозы вводимого «Фотосенса», что позволяет существенно уменьшить количество осложнений [138].

Использование сочетанного применения лазерного излучения и фотосенсибилизирующих лекарственных препаратов широко применяется в хирургии и оториноларингологии. Например, усиление эффекта лазеротерапии при заболеваниях среднего уха отмечали в результате одновременного использования 2% водного раствора брилиантового зеленого, который вводили каплями в слуховой провод и облучали светом гелий-неонового лазера. Отмечалось улучшение состояния слизистой оболочки, уменьшение гноетечения, а эпителизация ран происходила в более ранние сроки [56].Высокая эффективность фотофореза выявлена при включении метода в комплексное лечение больных с фибринозно-кистозной мастопатией, с кистозным поражением почек, с окклюзией бедренной артерии на фоне атеросклероза, при трофических язвах и при лечении пневмоний у детей [55, 56]. Было отмечено, что фотофорез обладает более выраженным терапевтическим эффектом, чем введение экстрактов лекарственных растений путем аппликаций, втираний, инъекций, электрофореза, фонофореза, а так же то, что применение составляющих фотофореза по отдельности не оказывает столь выраженного эффекта при лечении указанной патологии [56].

В офтальмологии экспериментально обоснована методика лазерной гель-диффузии. При этом отмечено, что низкоинтенсивное излучение гелий-неонового лазера усиливает диффузию лекарственных веществ в гелях и тканях глаза, часть из которых обладает прозрачностью [58]. Следовательно, указанная методика может с успехом использоваться не только в офтальмологии, но и при лечении заболеваний других органов.

В.Ф.Прикулс (2001) [89,90] показал, что метод фотофореза 0,25% оксолиновой мази является патогенетическим методом лечения больных с фибринозной и гландулярной формами хронического рецидивирующего афтозного стоматита. Результаты применения фотофореза характеризуется более выраженным анальгетическим и противовоспалительным эффектом, ускорением регенерации и более длительной ремиссией по сравнению с медикаментозным лечением и лазеротерапией. В последнее время показана эффективность фотофореза метилурациловой мази в комплексном лечении темпоромандибулярного болевого дисфункционального синдрома [18] и выявлена активизация остеорегенерации у больных с переломами нижней челюсти при назначении фотофореза хондроксида [123].

На наш взгляд, перспективной представляется возможность использования лекарственного фотофореза пантовегина как нового физико-фармакологического метода активации саногенеза у больных в раннем послеоперационном периоде при комплексном лечении пародонтита средней и тяжелой степени.

Продолжением указанных исследований является наша работа.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Фотофорез и лазерная терапия в послеоперационном периоде у больных хроническим пародонтитом"

ВЫВОДЫ

1. Пантовегин стабилен при лазерном облучении. При выходной мощности 10-15 мВт процент проникновения пантовегина через 10 минут при сравнении с аппликационной методикой выше на 18-21%, а через 2 минуты - на 15-17%. При выходной мощности 25-30 мВт он составляет 19-20% через 2 минуты и доходит до 22-24% при 10-минутной экспозиции. Дальнейшее увеличение времени облучения (более 10 минут) процент проникновения геля повышает незначительно. Повышение выходной мощности лазерного излучения (до 100 мВт) увеличивает процент проникновения до 23-25%. Выявлено также, что даже после 2-минутного облучения сохраняется усиленное проникновение геля через полупроницаемую мембрану, что позволило нам говорить, что это метод физико-фармакологического воздействия.

2. Наиболее оптимальным параметром при фотофорезе пантовегина была бы выходная мощность 15-25мВ, то есть в терапевтических параметрах лазерного облучения, что обеспечивает максимальное поступление пантовегина в зоне воздействия. Формула расчета терапевтической дозы лазерного излучения должна учитывать коэффициенты пропускания фармакологических препаратов при отпуске процедур фотофореза. В формулу расчета доз лазерного излучения при фотофорезе необходимо вводить коэффициент поправки.

3. В реализации терапевтического эффекта фотофореза пантовегина наряду с улучшением регионарной гемодинамики отмечается улучшение процессов микроциркуляции и функционального ответа микрососудитого русла в виде увеличения показателей скоростного и объемного кровотока в заданный промежуток времени за счет устранения явлений сосудистой дистонии, уменьшения вязкости крови, нормализации тонуса артериальных сосудов и улучшения венозного оттока. Происходит активация неоангигенеза (по данным морфологического исследования).

4. В повышении терапевтической эффективности при применении фотофореза пантовегина имеет значение коррекция гуморального общего и локального иммунитета (по данным динамики сывороточных иммуноглобулинов А, М, G и секреторного иммуноглобулина А), повышение защитных свойств пародонтальных тканей (по динамике показателей качественного и количественного состава десневой жидкости).

5. Применение фотофореза пантовегина местно на послеоперационную область донорской и реципиентной зон при оперативном увеличении зон прикрепленной кератинизированной десны эпителизированным расщепленным небным лоскутом ускоряет заживление послеоперационных ран, предотвращая накопление пищевого налёта -потенциальной анаэробной микробной среды под повязкой - и способствует ускорению регегнерации послеоперационной раны и сокращению сроков послеоперационной реабилитации.

6. Включение в стандартный комплекс лечения пародонтита фотофореза пантовегина после санации пародонтальных очагов инфекции при лоскутных операциях способствует повышению реваскуляризации лоскута, эпителизации донорской области, купирует проявления закономерного асептического воспаления, уменьшает болевой синдром и увеличивает период ремиссии заболевания.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Со вторых суток после хирургического лечения пародонтита необходимо включать курс лазерной терапии или фотофореза пантовегина в количестве 10,8- 14,4 Дж на процедуру. Доза лазерного излучения на курс должна быть 54-100,8 Дж в зависимости от курса лечения и тяжести патологического процесса.

2. После модифицированной лоскутной операции по Видману на вестибулярную поверхность альвеолярного отростка верхней или нижней челюсти наносят гель, а затем проводят лазерное излучение с длиной волны 0,63-0,67 мкм и выходной мощностью 15-20 мВт в непрерывном режиме по 4 минуты на 1 поле (всего 3 поля). Курс состоит за 5-7 процедур, проводимых ежедневно.

3. После операции создания зоны прикреплённой кератинизированной десны эпителизированныым расщеплённым нёбным лоскутом на донорскую и реципиентную зоны наносят гель, а затем проводят лазерное излучение с длиной волны 0,63-0,67 мкм и выходной мощностью 15-20 мВт в непрерывном режиме на 2 поля: область неба в донорской зоне по 4 минуты и на вестибулярную поверхность в зоне оперативного вмешательства экспозицией по 4 минуты на 1 поле (всего 2 поля). Курс состоит из 5-7 процедур, проводимых ежедневно.

4. Противопоказаниями к лазерной терапии являются: общие противопоказания к лазерной терапии, эпилепсия, гидроцефалия, психические заболевания и неадекватное поведение пациентов. Противопоказания к назначению пантовегина являются аллергические реакции на компоненты препарата.

5. Целесообразно проводить закрепляющие (поддерживающие) курсы в течение 6 месяцев при средней степени тяжести заболевания и в течение 3-6 месяцев при тяжелом течении пародонтита.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2004 года, Жданов, Евгений Валерьевич

1. Агаджанова Л. П., Андреев А. В., Белолапотко Е. А. и др. Ультразвуковая допплеровская диагностика сосудистых заболеваний/; Под ред. Ю. М. Никитина, А. И. Труханова . - М. : Видар , 1998. - 431 с.ил.

2. Алина. Г. Б. Влияние лазерной терапии на клинико-биохимические показатели крови у больных пародонтитом: Автореф. дис. . канд. мед. наук: 14.00.21: Алма-Аты, 1995.-25с.

3. Афифи А., Эйзен С. Статистический анализ. Подход с использованием ЭВМ.-М., 1982,- 180 с.

4. Бажанов Н.Н., Иванюшко Т.П., Тер-Асатуров Г.П., Ганковская Л.В.,Симонова А.В., Хорошилова Н.В. Иммунные механизмы патогенеза пародонтита. Наука практике 35 лет ЦНИИС: Сборник научных работ. - М.1998. - С.103-104.

5. Бажанов Н.Н., Тер-Асатуров Г.П., Кассим В.Ю. Использование иммунологических показателей для оценки тяжести течения пародонтита и эффективности лечения.// Стоматология -1996.- №1.-С. 15-17.

6. Баранникова И.А., Заславский С.А., Свирин В.В. Индексная оценка состояния пародонта в процессе комплексного лечения больных с генерализованным пародонтитом.// Стоматология. 1990. - №4. - С. 17-20.

7. Барер Г.М., Кочержинский В.В., Халитова Э.С. Использование параметров десневой жидкости в клинике болезней пародонта: Метод, рекомендации. М., 1989. —34 с.

8. Безрукова И.В., Грудянов А.И. Состояние общих защитных факторов при заболеваниях пародонта // Стоматология. 1987.-№3. - С. 3-8.

9. Беликов П.П. Показатели микроциркуляторного гомеостаза при заболеваниях пародонта.// Стоматология.- 1987. №3. - С.22-24.

10. Белоусова М. А. Патогенетическое обоснование коррекции микроциркуляторных нарушений в слизистой оболочке протезного ложа: Дисс. канд. мед. наук: 14.00.21 Чита, 2001.- 164с.

11. Бобырев В.Н., Розколупа Н.В., Скрипникова Т.П. Экспериментальные и клинические основы применения антиоксидантов как средств лечения и профилактики пародонтита.// Стоматология. 1994. -№3. -С.11-18.

12. Богомолов Д.В., Шехалин Б.В., Чумаков А.А. Особенности строения при воспалительно склеротических процессах в пародонте.// Архив патологии.-1995.- Т.57.- №3. -С. 49-53.

13. Борисенко Л.Г. Эффективность различных клинико-лабораторных методов в оценке лечебно профилактических мероприятий при заболеваниях пародонта: Автореф. дис. . канд. мед. наук: 14.00.21 - Минск, 1992. -22с.

14. Боровский Е.В., Барышева Ю.Д., Максимовский Ю.М. Терапевтическая стоматология.// Заболевания пародонта. М.,1988. -Гл.9. -С.294-360.

15. Булкина Н. В. Применение чрескожной лазерной биостимуляции крови и бегущего переменного магнитного поля в комплексном лечении пародонтита: Дисс.канд. мед. наук: 14.00.21 .-1998.- Саратов.- 145с.

16. Васисльева Е.В. Лазерная терапия и фотофорез в комплексном лечении темпоромандибулярного болевого дисфункционального синдрома: Дисс. . канд. мед. наук Москва, 2002.- 152 с

17. Воложин А.И., Сашкина Т.И., Савченко З.И. Иммунитет, типовые формы его нарушения и принципы коррекции: Метод.пособие по патологической физиологии и иммунологии. М.: ММСИ, 1993. - 100с.

18. Воробьева. Л. Н. Использование низкоинтенсивного светового излучения в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта: Автореф. дис.канд. мед. наук.: 14.00.21/ С.-Петерб. гос. мед. ун-т им. И. П. Павлова.- СПб., 2002.- 18 с.

19. Вощин М.Б. Применение мостовидных зубных протезов после направленной регенерации костной ткани пародонта опорных зубов: Дисс. . канд. мед. наук-Москва, 2002.- 156 с.

20. Вышемирокая Л.Д.,. Горшткий В.М., Детюк Е.Р. и др Гистохимические изменения тканей ротовой полости как показатель трофики при нормергическом и гиперергическом воспалении.// Проблемы патологии в эксперименте и клинике. 1984. - № 6 - С. 84 -86.

21. Горбачева О. А., Сухотерин В. А., Байбурин Ф. Я., Артеменко В. Г. Комплексное лечение пародонтита с использованием низкоэнергетического лазерного излучения.// Клинич. Вестн.- 995.- N 4.-С. 27.

22. Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Суслов Н.И. Новые препараты на основе продуктов пантового мараловодства.// Медикал Маркет. 1997. - №3. -С.5-7.

23. Грибов С.А., Афонина М.В., Шатрова А.Э.,Бородулина Е.В. «Пантогематоген» в комплексной терапии астено-вегетативных нарушений различного генеза.// Бюлл. Сиб. отд. РАМН. №2. - 2000. -С.48-53.

24. Григорьян А.С., Грудянов А.И., Антипова З.П., Фролова О.А., Кулаженко Т.В., Титов М.Н. Цитологические показатели как критерии оценки состояния пародонта.// Стоматология. 1998. - №3. - С. 17-21.

25. Грудянов А.И. Принципы организации и оказания лечебной помощи лицам с воспалительными заболеваниями пародонта: Дис. . докт. мед. наук: 14.00.21/Науч.-произвол. об-ние "Стоматология".- М., 1992.-С.325.

26. Грудянов А. И. Методы профилактики заболеваний пародонта и их обоснование // Стоматология. 1995.- №3. - С.21-25.

27. Грудянов А.И., Безрукова И.В., Петрухина Н.Б. Клинико-лабораторная оценка результатов применения озонотерапии при хирургическом лечении пародонта // Terra medica. Спец. Выпуск. Стоматология. 2002. -С. 15-16.

28. Данилевский Н.Ф., Магид Е.А., Мухин Н.А. Заболевания пародонта. -М.: Медицина, 1993. 320с.

29. Даурова Ф.Ю. Использование средств детоксикации и ммунокоррекции в комплексном лечении пародонтита: Автореф., дис. . канд. мед. наук. М., 1999. -19 с.

30. Елисеева Н.Б. Влияние местного лечения гингивита и пародонтита на клинико иммунологический статус полости рта: Автореф. дис. . канд. мед. наук: 14.00.21 —М., 1994. — 22с.

31. Елисеенко В.И. Биологические проявления действия низко энергетического лазерного излучения и его роль в механизме стимуляции репаративных процессов.// Перспективные направления лазерной медицины. М.- Одесса, 1992 — С. 284-286.

32. Ерина С.В. Роль гигиены полости рта в лечении воспалительных заболеваний пародонта.: Автореф. дис. канд. мед. наук : 14.00.21/ Моск. мед. стоматол. ин-т им. Н. А. Семашко.- М., 1987.- 19 с.

33. Ефанов О.И. Нарушение микроциркуляции при пародонтозе и физические методы их лечения: Автореф. дисс. . д-ра. мед. наук: 14.00.21.- М., 1982.-31 с.

34. Жегалина Н. М. Особенности течения и лечения хронического генерализованного пародонтита у больных синдромом Шегрена: Автореф. дис. канд. мед. наук: 14.00.21.-Екатеринбург, 1998.- 20с.

35. Жяконис Й.М. Иммунологические аспекты гингивита и пародонтита: Автореф. дис. докт. мед. наук: 14.00.21. М., 1986. - 32с.

36. Зазулевская Л.Я., Коган Г.В. Экспериментальные аспекты лазерной терапии пародонтита.// Здравоохранение Казахстана. — 1985. № 6. — С. 39-42.

37. Иванова Т.В. Комплексное лечение острого неспецифического сальпингита с использованием пантогематогена сухого: Автореф. дис. . канд. мед. наук : 14.00.01, 14.00.25.- Томск, 2000.- 20 с.

38. КиричукВ.Ф., Лепилин А.В., Апальков А.В., Ерокина Н.Л. Коррекция микроциркуляторных нарушений у больных с генерализованным пародонтитом. // Методы исследования регионарного кровообращения и микроциркуляции в клинике.-2003,Спб.-С.119-122.

39. Камилов X. П. Гелий-неоновый и жидкостный импульсный лазеры при лечении пародонтита: Автореф. дис.канд. мед. наук: 14.00.21-Ташкент, 1992.-15 с.

40. Ковалев Е.В., Луценко Л.Г., Калына О.А. Использование лазерного излучения в комплексном лечении заболеваний тканей пародонта и слизистой оболочки полости рта.// Новое в лазерной медицине и хирургии. М., 1990. -Ч. 2. - С. 136-138.

41. Козлов В.А., Артюшенко Н.К., Шалак О.В. и др. Ультрозвуковая допплерография сосудов макро- и микроциркуляторного русла тканей полости рта, лица и шеи: Учебно методич. пособие. - Спб, 1999.-22с.

42. Козлов В.И. Движение крови по микрососудам.// Физиология сосудистой системы. Л., 1984. - Т. II.- Гл.б.-С. 309-311.

43. Козлов В.И. Морфофункциональная характеристика расстройств микроциркуляции и их коррекция при лазеротерапии.// Морфологические основы низкоинтенсивной лазеротерапии./ Под ред. В.И.Козлова и И.М.Байбекова. Ташкент: Изд-во им. Ибн Сина,1991. -С. 63-100.

44. Конгугорова Т.В., Першин С.В., Миненков А.А., Иммуномоделирующие эффекты низкоинтенсивного лазерного излучения.// Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры.- 1997.- № 1.- С. 42-45.

45. Крауклит М.Ф. Географическое исследование кровообращения в пародонте.// Клиническая и экспериментальная стомататология. Рига, 1963. - С.105-106.

46. Кречина Е. К. Нарушения микроциркуляции в тканях пародонта при его заболеваниях и клинико-функциональное обоснование методов их коррекции: Автореф. дисс. . д-ра мед. наук : 14.00.21/ Акционерное общество "Стоматология".- М., 1996.- 43 с.

47. Кунин В. А. Применение низкоинтенсивного лазерного излучения для коррекции патологических состояний слизистой оболочки полости рта и пародонта, выявляемых на клинических этапах зубного протезирования: Дисс. канд. мед. наук,-1997.- Воронеж.-110с.

48. Купеев В.Г. Лечение больных методом лазерофореза с экстрактами лекарственных растений /Там же. С.68-72.

49. Латышев С. В. Нуждаемость обслуживаемого населения в пародонтологической помощи. // Стоматология.-1992. №3-6.-С.90-92.

50. Лебедев О.И. Экспериментальное обоснование метода лазерной гель-диффузии.// Бюл. Сиб. отд-ния АМН СССР.-1989.-№1.-С.21-24.

51. Лебеденко И.Ю., Ибрагимов Т.И., Ряховский А.Н. Функциональные и аппаратурные методы исследования в ортопедической стоматологии. — М, 2003.-127 с.

52. Лемецкая Т.И. Болезни пародонта. М.: Медицина. - 1972. - 118 с.

53. Лемецкая Т. И. Иммуноморфологическая характеристика тканей десны при заболеваниях пародонта.// Стоматология.-1980.-№4,- С.4-5.

54. Лепехина Л.И. Клиническая гистохимия патологической дифференцировки эпителия десны при пародонтите: Автореф. дисс. канд. мед. наук.: 14.00.21, 14.00.23/ Воронеж, гос. мед. акад. им. Н. Н. Бурденко.- Воронеж, 1997,- 24 с.

55. Лемецкая Т.И. Клинико-экспериментальное обоснование классификации болезней пародонта и патогенетические принципы лечебно-профилактической помощи с патологией пародонта: Автореф. дисс. докт. мед. наук. М., 1998. - 62с.

56. Лемецкая Т.И. Лечение воспалительных заболеваний пародонта.: Метод, реком. М., 1983. -16с.

57. Лозбенев С.Н., Цепов Л.М. Психосоматические аспекты патологии пародонта у студентов // Проблемы нейростоматологии и стоматологии. -1997.-№2.-С. 29-30.

58. Логинова Н.К., Воложин А.И. Патофизиология пародонта: Учебно -методическое пособие. М., 1995. - 108с.

59. Леус П.А., Любко С.С. Эффективность профессиональной гигиены полости рта в профилактике болезней пародонта.// Клиническая стоматология. 1997. - №3. - С.70-72.

60. Макахлен А. М. Диагностика и лечение катарального гингивита с применением лазерной терапии.// Дисс.канд. мед. наук: 14.00.21/ Воронежская гос. мед. академия Воронеж, 1998.- С.137.

61. Миненков А.А. Низкоэнергетическое лазерное излучение красного, инфракрасного диапазона и его использование в сочетанных методах физиотерапии. Дисс. докт. мед. наук. — М. - 1989. — С. 200-226.

62. Мирсаева Ф.З. Патогенетическое обоснование комплексного лечения пародонтита (клинико-экспериментальные исследования): Автореф. дисс. . д-ра мед. наук : 14.00.21/ Башкирский гос. мед. ун-т.- Самара, 1997.- 40 с.

63. Михайленко А. А., Иванов Ю.С., Семин Г.Ф. Ультразвуковая допплерография магистральных артерий головы и мозга в практике врача военного госпиталя: Учебн. пособие. СПб., 1994. - 75с.

64. Михайленок А.В. Применение геля пантовегина в комплексной терапии больных хроническим пародонтитом: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. М., 2003. - 23 с.

65. Михайлова Р.И., Прохухчуков А.А., Федоровский Ю.Н. Возможности применения реопародонтографии для диагностики пародонтопатии //Стоматология. 1973. - Т.52. - С.21-26.

66. Михальченко В. Ф., Рукавишникова J1. И., Попова А. Н., Федотова Н. П. Применение полупроводникового лазера в комплексном лечении пародонтита.// Вестник Волгоградской медицинской академии.-Волгоград, 2000. N 6.- С. 210-211.

67. Мозговая J1. Д. , Фокина Н. Б. Комплексное лечение хронического катарального гингивита с применением низкоинтенсивного лазерного света.// Стоматология.- 2001.-Т. 80.- N1.- С. 61-63.

68. Морозова Г. А. Ортопедические методы и лазерное излучение в системе комплексной терапии генерализованного пародонтита.: Дисс. . канд. мед. наук : 14.00.21/ Смоленская мед. акад.- Смоленск, 1998.- 123 с.

69. Мчедлишвили Г.И., Барамидзе Д.Г. О функциональных механизмах регулирования микроциркуляции // Тез. докл. 15-го съезда Всесоюзн. физиол. общества. Л., 1987. - Т.1.- С. 180-181.

70. Мясковский Д.Г., Пиликин А.С. Зависимость реопародонто-графических показателей от степени пародонтоза и возраста больных // Стоматология. 1977. - №2. - С. 32-34.

71. Никитин Ю.М. Ультразвуковая допплерография в диагностике поражений магистральных артерий головы и основания мозга. М.,1995. -С.35.

72. Никитин В.А., Куцевляк В.Ф. Клинико-реографические параллели в период лечения и реабилитации больных с патологией пародонта.// Актуальные вопросы реабилитации больных с патологией пародонта: Тр.ЦНИИС. М.,1986. - Т. 16. - С.28-30.

73. Орехова Л.Ю. Иммунологические механизмы в патогенезе заболеваний пародонта: Автореф. дисс. . д-ра мед. наук.: 14.00.21, 14.00.36/ Санкт-Петербург, гос. мед. ун-т им. И. П. Павлова.- СПб., 1997.34 с.

74. Орехова Л.Ю., Левин М.Я., Софронов Б.Н. Соотношения гуморальных и клеточных аутоиммунных процессов при воспалительных заболеваниях пародонта.//Пародонтология. 1997. - №4. - С. 14-15.

75. Петленко В.П. основы построения теории патологии.- М.: Медицина.-1972.- Т.2.-312 с.

76. Приезжев А.В., Степанян А.С. Особенности измерения скорости кровотока в тонких капиллярах и возможности лазерных методов.// Лазерная медицина. 1997.-Т.1. - Вып.1.- С. 31-34.

77. Прикулс В. Ф. Лазерная терапия и фотофорез в комплексном лечении больных хроническим рецидивирующим афтозным стоматитом: Дисс. . канд. мед. наук.: 14.00.51/ Рос. науч. центр восстанов. мед. и курортологии МЗ РФ- М., 2001.-С. 162.

78. Прикулс В. Ф. Фотофорез оксолиновой мази в комплексном лечении больных с хроническим рецидивирующим афтозным стоматитом.// Вопр. курортологии, физиотерапии и лечеб. физ. культуры.-2000.- N 6.- С. 3942.

79. Применение препарата «Пантогематоген» в бальнеофизиотерапии: Методические рекомендации. Томский НИИ курортологии и физиотерапии. Томск, 1998. - 2 с.

80. Прохончуков А.А. Лазеры в стоматологии. М.:Медицина,1986. - 176с.

81. Прохончуков А.А., Логинова Н.К., Жижина Н.А. Функциональная диагностика в стоматологической практике.-М.Медицина, 1980. 272с.

82. Прохончуков А. А. , Логинова Н.К., Михайлова Р.И. Применение реографии для исследования функционального состояния зубочелюстной системы и диагностики стоматологических заболеваний: Метод, рекомендации.- М., 1977.-25 с.

83. Прозоров А.С., Торчинов А. М., Антохин В.М. Фотодинамическая терапия с использованием лазерного излучения средней мощности на парах золота при лейкоплакии вульвы. // Вестн. Росс. Ассоц. акушеров-гинекологов.- 1998.- № 2.- С. 92-93.

84. Рабухина Н.А. Рентгенодиагностика некоторых заболеваний зубочелюстной системы.- М.:Медицина, 1974.-279 с.

85. Рабухина Н.А., Аржанцев А.П., Грудянов А.И. Рентгенологические изменения костной ткани у больных с различными формами пародонтита // Стоматология. 1991. - №5. - С.23 - 26.

86. Рисованный С. И., Рисованная 0. Н. Лазеротерапия тяжелых форм пародонтита.// Стоматология для всех.-2001.- N 1.- С. 24-27.

87. Робустова Т.К., Лебедева У.А., Понякина И.Д. Иммунная система региона зуба зубочелюстного сегмента// Стоматология. -1990. Т.69, №4. -С.88-91.

88. Рыбаков А.И. Перспективы изучения иммунологических аспектов болезней пародонта.// Заболевания пародонта и иммунная система. -Казань, 1990.- С.3-4.

89. Рыбаков А.И., Иванов B.C. Клиника терапевтической стоматологии. -М.: Медицина, 1990.- 318с.

90. Рыбаков А.И., Никитина Т. В. Комплексное обследование и лечение больных с заболеваниями пародонта: Метод, рекомендации. М.,1975.-18с.

91. Сегень И.Т. Методы индексной оценки состояния тканей зубов и пародонта: Методич. рекомендации для врачей и слушателей ВУФ. -Волгоград, 1996. 19с.

92. Семенова JI. JI. Применение магнито-лазерной терапии при комплексном лечении периодонтита: Автореф. дисс. . канд. мед. наук.-М.,1999.- С.24.

93. Служаев И.Ф. Капилляроскопические и реопародонтографические исследования состояния сосудистой системы пародонта при патологии и воздействии физических методов лечения: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. Львов, 1975.-34с.

94. Суханова Ю.С. Бензидамин-электрофорез и гидромассаж в комплексном лечении больных пародонтитом: Дисс. . канд. Мед. Наук: Автореф. дисс. . канд. мед. наук : 14.00.21/ Моск. гос. медико-стоматологический ун-т МЗ РФ.- М., 2001.-С.167.

95. Сущевский В.И. Экспериментально-клиническое обоснование применения водного экстракта пант марала в практике восстановительной медицины: Дисс. . канд. мед. наук.: 14.99.51/ Алтайский гос. медицинский у-нт МЗ РФ. Барнаул, 2004.- С 114.

96. Ткаченко Б.И., Мазуркевич Г.С., Тюкавин А.И. Физиология кровообращения: физиология сосудистой системы.- JL, 1993. С.143.

97. Тумпене А.П. Клинико-экспериментальное исследование по некоторым вопросам хирургического лечения при пародонтозе: Автореф. дисс. .канд. мед. наук. — Л., 1971. 16 с.

98. Тучин В.В. Взаимодействие лазерного излучения с биологическими тканями // Лазерная физика. СПб., 1992. - С.87 - 108.

99. Улашик B.C. очерки общей физиотерапиию.- Минск: Наука и техника, 1994.-200 с.

100. Улитовский С.В. Применение метронидазола при лечении заболеваний пародонта. Л., 1989. -8с,- Деп. во ВНИИМИ, Д 20006.

101. Ульянов С.С. Открытие новой закономерности проявлений эффекта Доплера. Приложение к измерениям потоков крови и лимфы.// Оптическая инженерия (США). 1995. - Т.34.- №10. - С.2850 - 2855.

102. Устянский О.А. Железы твердого неба и их микроциркуляторное кровеносное русло у человека в норме и при пользовании пластиночными съемными протезами: Дисс. канд. мед. наук. -Полтава, 1979. 160 с.

103. Файзиев И. Объемная скорость кровотока и проницаемость капилляров пародонта в норме и при его воспалительных заболеваниях: Автореф. диссс. канд. мед. наук. -М., 1987. 21 с.

104. Федоров Ю.А. Гигиена полости рта при лечении и профилактике заболеваний пародонта: Метод, реком. Л., 1989. - 19 с.

105. Федоров Ю.А., Блохин В.П., Дедова Л.Н. и др. Диагностика заболеваний пародонта с использованием объективных методов исследования: Метод, рекоменд. Л., 1989. - 43с.

106. Фишер Н.Д. Цитологическое исследование слизистой оболочки полости рта в норме и при некоторых патологических процессах: Автореф. дисс. канд. мед. наук. М., 1960. - 10 с.

107. Фокина Н. Б. Оптимизация методов лечения хронического катарального гингивита у детей школьного возраста с применением низкоинтенсивного лазерного излучения : Автореф. дисс. . канд. мед. наук : 14.00.21/Пермская гос. мед. академия.- Пермь, 1996.- 21 с.

108. Фридхельм Р.Б. Разработка показаний, метюдов и оце.нка результатов низко- и высокоинтенсивной лазерной терапии пародонтита. //Дисс. . докт. мед. наук. Воронеж.-1999.- С.171.

109. Хариш Н. А. Определение микроциркуляции крови слизистой оболочки десны в норме и при патологических состояниях когерентно-оптическим методом.// Дисс. . канд. мед. наук. — 2000. Саратов. - С.119.

110. Хауадамова С. Т. Клинико-функцирнальное обоснование выбора видов и параметров лазерного излучения в терапии заболеваний пародонта. // Автореф. дисс. канд. мед. наук.- Алма-Аты, 1994.-24с.

111. Цибель Б.Н. Борисов И.Н., Голубев Б.Г. Роль лимфоцитарных инфильтратов в патологии пародонта.// Стоматология. 1982. - Т.61, №2. -С.16-19.

112. Чекунова Н. И., Денисова 0. Г., Могильницкий Г. JI. Использование лазера в комплексном лечении пародонтита.// Сборник научно-практических работ: (К 100-летию мед. службы погранич. войск).-Москва,1996.-С.148-149.

113. Чернух A.M. Воспаление. М.: Медицина , 1979. - 448с.

114. Чернух A.M. Микроциркуляция. 2-е изд. М.: Медицина, 1984. -429с.

115. Чернух A.M., Александров П.Н. Методы изучения микроциркуляции. Методы исследования кровообращения. JI.,1976. - С. 146-162 .

116. Чибисова М.А., Дударев А.Л., Кураскул А.А. Лучевая диагностика в амбулаторной стоматологии. СПб: Санкт-Петербургский институт стоматологии, 2002 368 с.

117. Чижевский И.В. Морфометрия сосудов пародонта при пародонтозе.// Терапевт, стоматология. Киев, 1978. - вып.13. - С.28-31.

118. Чудинова Л. К., Костромская Н. Н. Опыт применения излучений гелий-неонового лазера в комплексном лечении пародонтита.// Организация и профилактика в стоматологии / Материалы конференции стоматологов. Екатеринбург.- 1993.- С. 114-115.

119. Чумак Л.Б. Эффективность применения поляризованного света в комплексном лечении пародонтита: Краснодар, 2001.- С.204.

120. Шаповалов В.Д. Роль иммунных и сосудистых реакций в патогенезе пародонтита.: Автореф. дисс. . канд. мед. наук.: 14.00.36; 14.00.21/ Ин-т иммунологии МЗ МП РФ.- М., 1995.- 20с.

121. Шенталь В.В. Вакуловская Е.Г., Любаев В.П. /В сб.: Фотодинамическая терапия опухолей кожи и нижней губы Воронеж,1997.-С. 162-166

122. Шторина Р.Б. Сравнительная оценка объективных данных показателей состояния тканей пародонта больных генерализованным пародонтитом.// Новое в стоматологии. -1996. №4 - С.82 - 87.

123. Эниня Р.И. Реография, как метод оценки мозгового кровообращения.-Рига: Зинатне, 1973. 123с.

124. Энтин Д.А. Нервно-трофический фактор в этиологии пародонтитов.// Архив биолог.наук. 1993. - т. XXXIV, №4. - С.34-38.

125. Янсова К.С., Хиса Т., Фиана Б. Активация лимфоцитов периферической крови при заболеваниях пародонта // Стоматология. -1984. -Т.63, №2.-С. 15-17.

126. Aarali V., Heyeraas KJ. Edema-preventing mechanisms in rat gingiva // Acta Odontol. Scand. 1991. - Vol. 49, M> 4. - P. 233-238

127. Ainamo J. Significance of epidemiologic research in the understanding of periodontal disease // Scand. J. Dent. Res. 1992. - Vol.100, Jfel.-p. 39-46.

128. Aukhil I, Lopatin DE, Syed SA, et all: The effects of periodontal therapy on serum antibody (IgG) levels to plaque microorganisms. J Clin periodontol 1988; 15:544.

129. Ballieux R.E. Impact of mental stress on the immune response // J. Clin. Parodontol. 1991. - Vol.18, JN<>6. - P. 427-430.

130. Blood-flow mapping of oral tissues by laser Doppler flowmetry / J. A. Hoke, FJ. Burkes, J.T. White et. at. // Int. J. Oral Maxillofac. Surg. 1994.Vol. 23, JV°5. - P. 306-309.

131. Bollinger A., Hoffmann U., Franzesc U.K. Evaluation of Flux Motion in Man by the Laser Doppler Technique // Blood vessels. 1991. - Vol. 28.-P. 2126.

132. Bolinger A., Machler F., Meier B. Velocity patterns in nailford capillaries of normal subjects and patients with raynands disease and arcocyanosis // Recent Adv. Clin. Microcirc. Res. Part 2. - 1977. - P. 142-145.

133. Boutault F., Cadenat H., Hibert P.J. Evaluation of gingival mirocirculation by a laser-Doppler flowmeter. Preliminary rresults // J. Cranio-Facial Surg. -1989. Vol. 17, X° 3. - P. 105-109.

134. Bragger U. Parodontologie deim alternden Patienten // Schweiz. Mschr.Zahnmed. 1987. - Vol.97, N 11. - S. 1443-1448.

135. Carranza's clinical periodontology.- 9th ed. editet by. Michael G., Newman, Henry H. Takei, Fermin A.Carranza.2002- 1033 p.

136. Clerehugh V. The changing face of periodontal epidemiology // Community Dent. Health. 1993. - Vol.10, Suppl.2. - P. 19-28.

137. Cohen-Cole SA, et al: Psychiatric, psychosocial and edocrine correlates of acute necrotizing ulcerativ gingivitis (trench mouth): a preliminary report. PsychiatrMed 1:215, 1983.

138. Coodson L.M. Pharmacokinetic principles controlling efficacy of oral therapy. // J. Dent. Res. Vol. 68. - 1989. - P. 1625-1632.

139. Croucher R., Marsenes WS, Torres MCMB, et all: Relationship of between life-event and periodontitis. A case-control study. J Clin Periodontol 1997; 24:39-43.

140. Danesshmann N, Wade AB: Correlation between gingival fluid meashurements and macroscopic and microscopic characteristics of gingival tissue. J Periodontol Res 1976; 11: 35.

141. Ebersole JL, Taubman MA, Smith DJ, et al: Effect of subgingival scalling on systemic antibody responses to oral microorganisms. Infect Immun 1985; 48: 534.

142. Fucs B.,Berlien.,Philipp C., Lasers in medicine.//Z.Arzt.Forbild.-Qualitatssich.-1999.-93(4).-p.259-266.

143. Ganju L, Salhan A, Karan D, et al. Immunomodulatory effect of laser on whole body exposure. //Indian. J. Exp. Biol.- 1999.- 37(5).- p.444-449.

144. Genco R.J. Assessment of risk of periodontal disease // Compendium. -1994. Suppl.18. - P. 678-683.

145. Hirschfeld L., Wasserman B. Tooth loss in treated // J. Periodontol. Vol. 49.-1978.-P. 225.

146. Kattakhodjaeva M.H., Rakhimova L.S. The effect of laser radiation on the metabolic processes of cellular membranes in pelvic inflammatory disease. // Alaska Med.- 1999.- 41(1).- p.13-15.

147. Klima H., Schindl L., Adamiker D. Immunological aspects of laser therapy.//Proc. of the 7- th congr. Jntern.Soc.for laser syrgery a medicine in connection with laser 87 optoelectronics.-Berlin.-1987.-XXVII.-p.717-723.

148. Lamster I.B., Karabin S.D. Periodontal disease progression // Cur. Opin. Dent. 1992. - Vol.2. - P. - 39-52.

149. Lindhe J. Clinical periodontology and implant dentistry. Munksgaard: Copenhagen, - 1997. - P. 461 - 843

150. Laser-irradiation-induct relaxation of blood vessels in vivo / Z.F. Gourgouliatos, AJ. Welch, K.J. Diller, Sh.J. Aggarwall // Lasers Surg. Med. 1990. Vol. 10. - P. 524-532.

151. Matheny J.L., Jonhson D.T., Roth G.I. Aging and microcirculatory dynamists in human gingiva // J. Clin. Periodontal. 1993. - Vol. 20, №7. -P.471-475.

152. Neiburger E.I. The effect of low power lasers on intraoral wound healing.//N.-Y.-State.-Dent.-I.-1995.-61(3).-p.40-43.

153. New calibration method of laser Doppler velocimetry / T. Sasano, N. Snoji, S. Kuriwada, D. Sanjio // J. Dental. Res. 1993. - Vol. 72, №4. - P. 789.

154. Newman H.M., Williams D. Inflammation and immunology in chronic inflammatory periodontal disease // Agents Actions. 1992. - Vol.36, M>3-4. -P. 174-177.

155. Nilsson G.E., Tenland Т., Oberg P.A. Evaluation of a Laser Doppler flowmeter for measuremett of tissue blood flow // IEEE Trans. Bio-Med. Eng. -1988.-Vol. 2136. -P. 54-62.

156. Ohshito T.,Calderhead R.W.Lov lever laser therapy: a practical introduction.- New-York.- 1998.- 438 p.

157. Prichard JF: Advanced Periodontal Disease: Surgical and Prosthetic Managmant, ed 2. Philadelphia, Saunders, 1972.- 408p.

158. Priestland C.R. Diagnosis, progression, prognostic indication and classification of periodontal disease; a review // J. Nav. Med. Serv. 1994. -Vol.80, N1.-P.10-16.

159. Ramfjord S.R. Maintenence care and supportive periodontal therapy // Quintessence International. -Vol. 24. 1993. - P. 456-471.

160. Rateitschak K.H. & E.M., Wolf H.F., Hassell T.M. Periodontology 2nd ed. Color Atlas of Dental Medicine New York 1989 399 p.

161. Salhan A, Karan D. Immunomodulatory effect of laser on whole body exposure. // J. Exp. Biol.- 1999.- 37(5).- p.444-449.

162. Schindl M., Kerschan K., Schindl A.Induction of complete wound healing in recalcitrant ulcers by low-intensity laser irradiation depends on ulcer cause and size.//Photodermatol. Photoimmunol. Photomed.- 1999.- 15(1).- p. 18-21.

163. Schwartz R.Stuart Manual of Clinical Periodontics. Hudsun. Ohio. 2002. 146 p.

164. Sengupta S., Fine J., Wu-Wand. The relationship of prostoglandins to CAMP Ym G, Ym M and alrha 2-macrodlobulin in gingival. Crereicular fluid in chronic adult periodontitis // Arch. Oral. Biol. - 1990. - Vol. 35, №8 -P.593 -596.

165. Seymour G.J., Powell R.N., Davis Wiz. The immunopathodenesis of chronic inflammatory periodontal disease // I. Oral. Pathol. 1991. - Vol. 8 -P.245-265.

166. Some immunological findings in adult periodoutitis / A. Olsanska-Siedlova, P. Searlandt, M. Mikulesky, J. Seymour // Austral. Dent. J. 1989. -Vol. 34, >fc7-P.417-420.

167. Taxada E., Hara N., Shida S. Present status of laser treatment in medicine.//Dikkyo J. Med. Sci.-1990.-vol.l6.-№l-p.45-49.

168. Takac S., Stojanovic S. Characteristics of laser light.//Med.Pregl.-1999.-52(l-2).-p.29-34.

169. Wilder-Smith P., Frosh P. Die « Laser-Doppler flowmetry »: eine method zur Bestimmung der parodontalen Durchblutung // Dtsch. Zahnartl. Z. -1988. -Vol. 43, Jfe9.-P. 994.

170. Wilson T.G., Maintaining periodontal treatment // JADA. -Vol.121.- 1990. -P. 491^194.

171. Wilson T.G., Glover M.E., Malik A.K. Tooth loss in maintenance patients in a private periodontal practice // JADA. Vol. 58. - 1990. - P. 231.

172. Wilson T.G., Glover M.E. Compliance with maintenance therapy in private periodontal practice. // J. Periodontal. Vol. 55. - P. 468.

173. Wynne S.E., Walsh L.J., Seymour G.J. Specialized postcappilary venules in human gingival tissue // J. Periodontal. 1988. - Vol. 59, №5. -P.328-331.

174. Yasuhara H., Hobson II R.W., Duran W.N. Platelet-activating factor causes venular constriction in the mirocirculation // J. Microvascular Research. -1994.-Vol. 42. -P. 279-284.

175. Yi E.S., Wich T.R. Endotoxin, interleuncin-I and tumor necrosis factor cause neutrophil-dependnt microvascular leakage in postcapillary venules // Am. J. Pathol. 1992. - Vol. 140, №3. - P. 659-663.

176. Zoellener H., Hunter N. The vascular response in chronic periodontitis // Aust. Dent. J. 1994. - Vol. 39, №2. - P. 93-97.

177. Zoellener H., Hunter N. Vascular expansion in chronic periodontitis // J. Oral-Pathol-Med. 1991. - Vol. 20, X<>9. - P. 433-437.