Автореферат и диссертация по медицине (14.01.24) на тему:Фазово-интерференционная микроскопия и компьютерная морфоциитометрия в дифференциальной диагностики дисфункций почечного аллотрансплантанта и оценке эффективности противокризовой терапии
- Ученая степень
- доктора медицинских наук
- ВАК РФ
- 14.01.24
Оглавление диссертации Валов, Алексей Леонидович :: 2010 :: Москва
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. Дисфункции почечного аллотрансплантата в раннем и позднем посттрансплантационном периоде: патогенез, диагностика, клиника, лечение (обзор литературы).
1.1. Морфофункциональное состояние клеточного гомеостаза у больных с терминальной стадией хронической почечной недостаточности на этапе диализного лечения.
1.2. Клинико-морфологический анализ нарушений функции почечного аллотрансплантата в раннем послеоперационном периоде.
1.3. Клинико-морфологические признаки острого отторжения почечного аллотрансплантата.
1.4. Патогенетические механизмы развития острой реакции отторжения почечного аллотрансплантата.
1.5. Современные методы оценки антиген-зависимых факторов дисфункций почечного аллотранспланта.
1.6. Факторы, влияющие на развитие поздней дисфункции почечного трансплантата.
1.7. Некоторые патогенетические механизмы возникновения и клинико-морфологические особенности прогрессирования хронической трансплантационной нефропатии.
ГЛАВА 2. Клиническая характеристика больных и методы исследования.
2.1. Клиническая характеристика больных.^.
2.2. Материал и методы исследования.
ГЛАВА 3. Оценка морфофункционального состояния клеток периферической крови больных хронической почечной недостаточностью в предтраснплантационном периоде.
3.1. Морфофункциональное состояние эритроцитов периферической крови при терминальной стадии хронической почечной недостаточности на стадии заместительной почечной терапии.
3.2. Оценка морфофункционального состояния нейтрофильных лейкоцитов периферической крови больных на стадии заместительной почечной терапии.
3.3. Морфофункциональное состояние тромбоцитов периферической крови больных терминальной стадией хронической почечной недостаточности на стадии заместительной почечной терапии.
3.4. Морфофункциональное состояние лимфоцитов периферической крови больных терминальной стадией хронической почечной недостаточности на стадии заместительной почечной терапии.
ГЛАВА 4. Фазовая морфометрия иммунокомпетентных клеток крови в дифференциальной диагностике и оценке эффективности лечения дисфункций почечного аллотрансплантата в раннем посттрансплантационном периоде.
4.1. Роль когерентной фазовой микроскопии в дифференциальной диагностике дисфункций почечного трансплантата.
4.2. Денситометрические показатели ядерного хроматина иммунокомпетентных клеток в диагностике острого отторжения и оценке эффективности противокризовой терапии.
Глава 5. Сравнительная оценка информативности витальной фазовой морфометрии иммунокомпетентных клеток и пункционной биопсии при хронической трансплантационной нефропатии.
5.1. Особенности морфофункционального состояния иммунокомпетентных клеток у реципиентов в отдаленном посттрансплантационном периоде при стабильной функции почечного аллотрансплантата.
5.2. Особенности морфофункционального состояния иммунокомпетентных клеток у реципиента почечного аллотрансплантата с хронической трансплантационной нефропатией.
Введение диссертации по теме "Трансплантология и искусственные органы", Валов, Алексей Леонидович, автореферат
Трансплантация органов, одно из чудес двадцатого века, продолжает спасать и улучшать жизни сотен тысяч пациентов по всему миру», - так справедливо записано в итоговом документе Стамбульского саммита (2008), посвященного проблемам трансплантологии.
Результаты аллотрансплантации трупной почки (АТТП) с каждым годом улучшаются, что закономерно обусловлено интенсивным развитием трансплантационной иммунологии, разработкой эффективных методов иммунодепрессии, совершенствованием хирургической техники, диагностики и лечения возникающих осложнений.
Вместе с тем на современном этапе развития трансплантологии, очевидно, что почечный аллотрансплантат (ПАТ), к сожалению, в разные сроки после операции утрачивает свою функцию. При этом различные по патогенезу осложнения и изменения в трансплантированной почке клинически могут проявляться однотипно, как правило, снижением или прекращением функции ПАТ.
Большинство определяемых клинических, инструментальных и лабораторных признаков не являются строго специфичными для верификации причин почечной дисфункции, включая острое отторжение почечного аллотрансплантата (Сандриков В.А., Садовников В.И., 2001; Danovitch G.M., 2001; Tinckam K.J. et al., 2004). Однотипные изменения могут регистрироваться в различных комбинациях вследствие острого канальцевого некроза, инфекционных, хирургических и урологических осложнений, токсичности ингибиторов кальциневрина и других лекарственных средств и т.д. (Арзуманов C.B. и соавт., 2005; Шумаков В.И. и соавт., 2006; Dalton R.S. et al., 2005).
Безусловно, своевременная и точная диагностика изменений, развивающихся в ПАТ и обусловливающих нарушение его функции, занимает важнейшее место в клинической трансплантологии, определяет лечебную тактику и прогноз (Abele R. И соавт., 1992; Thorogood F.J. и соавт., 1999; Ватазин A.B. и соавт., 2000; Шумаков В.И. и соавт., 1998).
Общепризнанно, что морфологические методы исследования являются наиболее достоверными в дифференциальной диагностики не только патологических, но и функциональных процессов, протекающих в ПАТ.
В то же время целый ряд морфологических изменений не всегда являются строго специфичными для того или иного вида осложнений. Это имеет особое значение при диагностике комбинированных поражений пересаженного органа, например, при ишемическом повреждении и острой реакции отторжения, или ишемическом и нефротоксическом повреждении трансплантата циклоспорином А (ЦсА), такролимусом и др.
В этой связи особое значение принадлежит совершенствованию методов морфологического исследования иммунокомпетентных клеток реципиента и оптимизации мониторинга иммунного статуса. К интенсивно разрабатываемым способам диагностики относятся новейшие оптические компьютерные лазерные системы (Автандилов Г.Г., 2008; Александров М.Т. с соавт., 1996; Cherny V.V. et al., 1995).
В 1995 году Василенко И.А. и соавт. для витальной оценки морфофункционального состояния клеток периферической крови, в том числе и иммунокомпетентных клеток, предложили использовать метод компьютерной лазерной фазовой морфометрии (КФМ). Первые результаты применения КФМ для оценки иммунного статуса реципиентов ПАТ оказались весьма обнадеживающими (Ватазин A.B. с соавт., 2006; Метелин В.Б. с соавт., 2004, 2007). Вместе с тем предварительные исследования показали, что необходимость определения целого комплекса размерных показателей лимфоцитов, проведения многоуровневого математического анализа и сложность интерпретации полученных данных в определенной степени ограничивают возможности метода, тем более для экспресс-диагностики ранней дисфункции ПАТ.
В этой связи разработка новых методических подходов к анализу морфофункционального состояния иммунокомпетентных клеток на основе витальной компьютерной фазометрии непосредственно ядерных структур лимфоцитов может иметь не только научное значение для детального исследования патогенетических звеньев реакции отторжения трансплантированного органа, но и весьма важный практический* результат для оперативной оценки иммунореактивности и прогнозирования состояния реципиента, а также построения индивидуализированных лечебно-реабилитационных программ, сравнения эффективности различных видов терапии, своевременного' выявления осложнений, побочных и/или неблагоприятных эффектов лечения.
Все сказанное касается раннего посттрансплантационного периода. Вместе с тем, несмотря на значительный прогресс клинической трансплантологии, 5-летняя выживаемость трансплантированной почки составляет лишь около 70%, а 10-летняя - 52% (Столяревич Е.С. с соавт., 2001; Томилина Н.А. с соавт., 2003).
По общему признанию, среди причин, ограничивающих срок жизни ПАТ, главную роль играет хроническая трансплантационная нефропатия (ХТН).
В качестве возможных факторов, приводящих к ХТН, специалисты рассматривают возраст и пол реципиента; характер начальной функции трансплантата и ранние кризы отторжения; уровень креатинина плазмы на момент биопсии; выраженность артериальной гипертонии, протеинурии и гематурии; а из морфологических проявлений - выраженность тубуло-интерстициального склероза, присутствие хронической трансплантационной-гломерулопатии и гломерулосклероза, васкулопатии и наличие морфологических' признаков активности отторжения (Багдасарян А.Р. с соавт., 2003; Балакирев Э.М. с соавт., 2003; Мойсюк Я.Г. с соавт., 2003; de B.Edwardes M.D. et al., 2004; Fine L.G. et al., 2000; Nankivell B.J. et al., 2001). Значимость ряда из них уже достоверно определена в многочисленных исследованиях (Столяревич Е.С. с соавт., 2001, 2003; Шумаков В.И. с соавт., 2000; Elster Е. et al., 2004). Роль других, особенно в эру современной иммуносупрессии, продолжает обсуждаться и пересматриваться. При этом одной из главных причин нарушения функции и потери трансплантата многие авторы считают процесс отторжения пересаженного органа (Ким И.Г., 1999; Томилина H.A. с соавт., 2003; Kreis N.A., Ponticelli С., 2001; Mauiyyedi S. et al., 2001; Paul L.C., 2001).
Наиболее ярким доказательством влияния иммунных факторов на развитие ХТН являются данные, демонстрирующие связь между острым и хроническим отторжением (Cosío F.G. et al., 1997; Baeten D. et al., 2004). Некоторые авторы в рамках ХТН даже выделяют самостоятельную нозологическую форму, имея ввиду исключительно антигензависимый процесс, морфологическим проявлением которого является фибропролиферативный васкулит и хроническая трансплантационная гломерулопатия (Kreis N.A., Ponticelli С., 2001; Mautyyedi S. et al., 2001).
Не вызывает сомнения, что пункционная биопсия остается основным методом верификации ХТН. Однако, неспецифичность морфологических признаков в классификации Banff, а также выраженная полиморфность клинической картины и особенностей течения ХТН диктуют необходимость разработки и клинического применения новых оригинальных методов, включая изучение функциональной активности иммунокомпетентных клеток.
В связи со сказанным, исследование динамики морфометрических характеристик иммунокомпетентных клеток методом витальной компьютерной фазометрии на различных этапах посттрансплантационного периода позволит, на наш взгляд, в определенной мере конкретизировать некоторые механизмы действия иммунных факторов в патогенезе острого и хронического отторжения ПАТ, изучить их взаимосвязь с неспецифическими причинами и морфологическими проявлениями дисфункции пересаженной почки, что и явилось основанием для выполнения настоящего исследования.
Цель исследования
Разработать и внедрить в клиническую практику метод витальной компьютерной фазовой морфометрии клеток крови, включая денситометрию ядерного хроматина, для дифференциальной доклинической диагностики дисфункций почечного аллотрансплантата в раннем и в отдаленном посттрансплантационном периоде.
Задачи исследования
Для реализации цели исследования были поставлены следующие задачи:
1. изучить особенности морфофункционального состояния клеток крови (лимфоцитов, нейтрофилов, эритроцитов и тромбоцитов) и динамики их изменений в процессе проведения заместительной почечной терапии и в раннем посттрансплантационном периоде на этапе индукции иммуносупрессии;
2. разработать прогностически значимый критерий (индекс функциональной активности лимфоцитов) доклинической диагностики острой реакции отторжения почечного аллотрансплантата.
3. определить возможности фазовой морфометрии в оценке функциональной активности иммунокомпетентных клеток для дифференциальной диагностики дисфункции почечного аллотрансплантата иммунного и неиммунного характера в раннем послеоперационном периоде;
4. провести сравнительный анализ структуры хроматина интерфазных ядер лимфоцитов практически здоровых добровольцев, изменения денситометрических параметров ядер лимфоцитов при их активации in vitro, а также in vivo у пациентов в раннем посттрансплантационном периоде;
5. изучить изменения функциональной активности лимфоцитов на основе денситометрических показателей морфофункционального состояния их ядерных структур после проведения противокризовой терапии для оценки эффективности программ иммуносупрессии;
6. провести сравнительный анализ данных компьютерной морфометрии лимфоцитов, клинико-лабораторных исследований и результатов пункционной биопсии хронической трансплантационной нефропатии;
7. определить степень информативности данных компьютерной морфометрии лимфоцитов в диагностике хронического отторжения трансплантата.
Научная новизна
Работа открывает новое научное направление в трансплантологии, позволяющее на основе витальной компьютерной фазовой морфометрии иммунокомпетентных клеток, включая денситометрию ядерного хроматина лимфоцитов, оценить их функциональную активность, прогнозировать развитие криза отторжения на доклинической стадии, дифференцировать причины дисфункции почечного аллотрансплантата иммунного и неиммунного характера и оценить эффективность противокризовой терапии.
Впервые изучены особенности морфофункционального состояния живых клеток крови (лимфоцитов, нейтрофилов, эритроцитов и тромбоцитов) и динамика их изменений в процессе проведения заместительной почечной терапии и в раннем посттрансплантационном периоде на этапе индукции иммуносупрессии.
Это позволило создать базу данных для разработки прогностически значимого критерия - индекса функциональной активности лимфоцитов (патент РФ на изобретение № 2348932, 2009) для доклинической диагностики острой реакции отторжения почечного аллотрансплантата.
Впервые изучены морфометрические изменения иммунокомпетентных клеток в раннем послеоперационном периоде при развитии дисфункции почечного аллотрансплантата иммунного и неиммунного характера, что позволило своевременно начать патогенетически детерминированное лечение.
В экспериментах in vitro изучены денситометрические параметры ядер лимфоцитов периферической крови при переходе клеток от состояния покоя к активной пролиферации. Определены качественные и количественные показатели функционального состояния клеточных ядер, которые являются маркерами метаболической и пролиферативной активности лимфоцитов.
Впервые методом компьютерной фазовой морфометрии выявлена функциональная гетерогенность ядер циркулирующих лимфоцитов до и после аллотрансплантации трупной почки в раннем посттрансплантационном периоде. Для оценки морфофункционального состояния иммунокомпетентных клеток на основе витальных денситометрических параметров предложен показатель функциональной активности ядер лимфоцитов.
Впервые изучены особенности ядерного полиморфизма циркулирующих Т- и В-лимфоцитов у больных с признаками острой реакции отторжении почечного аллотрансплантата до и после проведения противокризовой терапии.
На основе результатов проспективного и ретроспективного анализа установлены и количественно оценены особенности изменений клеточного звена иммунитета при хронической трансплантационной нефропатии.
Практическая значимость
Внедрение когерентной фазово-интерференционной микроскопии и компьютерной морфоцитометрии, включая денситометрию ядерного хроматина лимфоцитов, в клиническую практику позволило оценить функциональную активность иммунокомпетентных клеток, прогнозировать развитие криза отторжения на доклинической стадии, дифференцировать причины дисфункции почечного аллотрансплантата иммунного и неиммунного характера, своевременно начать патогенетически детерминированную терапию и оценить эффективность противокризовой терапии.
Полученные данные о динамике морфофункционального статуса т клеток крови у больных с терминальной стадией хронической почечной недостаточностью (ТХПН) представляются важными не только для теоретической, но и для практической медицины, в том числе клинико-лабораторной диагностики, поскольку позволяют объективизировать оценку состояния различных систем организма на этапе предтрансплантационного ведения пациентов, как в соответствии с общими принципами реконвалесценции, так и их индивидуальными особенностями.
Изучение морфометрических изменений иммунокомпетентных клеток в раннем послеоперационном периоде при развитии дисфункции почечного аллотрансплантата иммунного и неиммунного характера позволило своевременно начать патогенетически детерминированное лечение и предупредить развитие тяжелых поражений трансплантата вплоть до его потери.
Практическим результатом выполненной работы явилась разработка индекса активности клеток (ИАК) субпопуляций лимфоцитов для дифференциальной диагностики острой реакции отторжения при дисфункциях нефротрансплантата (Патент РФ на изобретение «Способ диагностики отторжения почечного аллотрансплантата» № 2348932, 2009). Это позволило на доклинической стадии распознавать начало острой реакции отторжения, и тем самым, уменьшить частоту потерь пересаженных органов в раннем послеоперационном периоде, а также улучшить отдаленные результаты трансплантации.
Разработаные дифференциально-диагностические цитологические критерии реактивных изменений ядер лимфоцитов на основе исследования морфоденситометрических характеристик хроматина и особенностей ядрышково-ядерного соотношения расширили возможности витальной компьютерной морфометрии в оценке функционального состояния ядер лимфоцитов. Предложенный показатель ядерной активности лимфоцитов
БА) является ранним и объективным маркером их пролиферативного потенциала.
Проведение мониторинга денситометрических показателей ядер циркулирующих лимфоцитов обеспечивает своевременное выявление изменений иммунореактивности реципиентов почечного трансплантата в раннем послеоперационном периоде, что в свою очередь позволяет проводить уточняющую экспресс-диагностику острой реакции отторжения нефротрансплантата, прогнозировать результаты лечения, оценивать эффективность противокризовой терапии и, таким образом, улучшить результаты трансплантации.
Показано значение метода компьютерной морфометрии в комплексном обследовании реципиентов при выявлении признаков поздней дисфункции почечного аллотрансплантата.
Практическое применение полученных сведений позволило разработать и предложить рациональные подходы к профилактике, ранней диагностике и лечению хронической трансплантационной нефропатии с целью снижения темпов ее прогрессирования и улучшить, таким образом, отдаленные результаты трансплантации почки.
В целом, результаты проведенных исследований способствуют оптимизации тактики ведения больных после аллотрансплантации трупной почки в раннем и позднем посттрансплантационном периоде.
Внедрение результатов в практику
Полученные результаты внедрены в практическую деятельность отделения хронического гемодиализа с пересадкой почки ГУ МОНИКИ им. М.Ф.Владимирского. Материалы исследования и результаты используются в преподавании на кафедре эфферентной медицины, клинической и оперативной нефологии ФУВ ГУ МОНИКИ им. М.Ф.Владимирского.
16
Публикации
По теме диссертации опубликовано 29 печатных работ, среди которых 9 работ опубликовано в журналах, рекомендуемых ВАК, получен 1 патент на изобретение.
Апробация работы
Основные положения и результаты диссертационной работы доложены и обсуждены на: III Российском конгрессе по патофизиологии с международным участием «Дизрегуляционная патология органов и систем», Москва, 2004 г.; 6 Российской конференции «Современные проблемы антимикробной химиотерапии» и 11 научной конференции Европейского общества химиотерапии инфекционных заболеваний, Москва, 2004 г.; VI съезде научного общества нефрологов. Москва, 2005.; V Конгрессе РААКИ, Москва, 2007; Научно-практической конфереции Центрального Федерального округа РФ «Актуальные вопросы гемафереза, хирургической гемокоррекции и диализа», Москва, 2009.; II Московский региональной научно-практической крнференции (с международным участием) «Цитоморфометрия в медицине и биологии: фундаментальные и прикладные аспекты», Москва, 2009г; совместной научно-практической конференции отделения хронического гемодиализа с пересадкой почки, отделения хирургической гемокоррекции и детоксикации и кафедры Эфферентной медицины, клинической и оперативной нефрологии, Москва, 2009.
Объем и структура диссертации
Диссертация состоит из введения, обзора литературы, 4 глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, содержащего 138 отечественных и 230 зарубежных источников.
Заключение диссертационного исследования на тему "Фазово-интерференционная микроскопия и компьютерная морфоциитометрия в дифференциальной диагностики дисфункций почечного аллотрансплантанта и оценке эффективности противокризовой терапии"
245 ВЫВОДЫ
1. Фазово-интерференционная микроскопия и компьютерная морфоцитометрия клеток крови позволяют на предтрансплантационном этапе объективизировать морфофункциональное состояния эритрона для оптимизации корригирующей гемотерапии, выявить структурно-метаболические изменения нейтрофилов, которые могут являться предиктором гнойно-септических осложнений, оценить уровень нарушений тромбоцитарного звена гемостаза, установить степень приобретенного иммунодефицита, а также создать базу данных для оценки иммунологического статуса в посттрансплантационном периоде.
2. Индекс функциональной активности иммунокомпетентных клеток представляет собой расчетную величину, получаемую при фазово-интерференционной микроскопии нативных лимфоцитов, отражающую степень конденсации хроматина и соответственно метаболическую активность в отношении синтеза ДНК, что позволяет оценить и прогнозировать функциональную готовность иммунокомпетентных клеток.
3. Витальная морфометрия иммунокомпетентных клеток может быть использована как скрининговый метод, определяющий вектор диагностического поиска при дисфункции почечного аллотрансплантата. В случаях иммунологического конфликта отмечаются изменения фазовометрических параметров Т-лимфоцитов, характеризущие степень активации Т-клеточного звена, при отсутствии реакции со стороны В-лимфоцитов. При дисфункциях почечного аллотрансплантата, не связанных с реакцией отторжения, отсутствуют признаки активации Т-лимфоцитов, В-клетки, напротив, реагируют активацией.
4. В экспериментах in vitro установлены дозо- и времязависимые эффекты изменения денситометрических показателей ядер лимфоцитов. Фазовая высота живой клетки отражает особенности ядерного полиморфизма и может рассматриваться в качестве раннего критерия пролиферативной активности лимфоцита. У пациентов без криза отторжения величина РА Т- и В- клеток снижается до 1,21 и 1,35. При остром отторжении на фоне базовой иммуносупрессии наблюдается прогрессирующее увеличение функциональной активности лимфоцитов: величина РА составляет >1,8±0,1.
5. Эффективность противокризовой терапии может быть количественно оценена по динамике значений показателя функциональной активности ядер лимфоцитов: снижение РА до 1,4, свидетельствует об эффективности проводимого лечения.
6. При хронической трансплантационной нефропатии в популяции В-лимфоцитов увеличиваются фазовые диаметр, периметр и площадь (на 1920%) и уменьшаются высота и объем (на 15-18%), отражая состояние активации В-клеток, на фоне ареактивности Т-звена иммунитета. Изменения морфометрических показателей Т- и В- лимфоцитов достоверно коррелируют с данными клинико-лабораторных исследований и соответствуют результатам пункционной биопсии почечного аллотрансплантата при различных видах морфологических проявлений хронической трансплантационной нефропатии.
7. Характер изменений морфометрических показателей Т- и В-лимфоцитов соответствует уровню иммунного реагирования реципиента почечного аллотрансплантата, а разница в величине клеточных параметров по отношению к значениям нормы увеличивается с прогрессированием хронической трансплантационной нефропатии.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Применение компьютерной фазовой морфометрии целесообразно для проведения многопланового анализа тяжести состояния больных с терминальной стадией хронической почечной недостаточности в предтрансплантационном периоде, поскольку компьютерная фазовая морфометрия является малоинвазивным, оперативным, объективным и информативным методом точной количественной оценки морфофункционального статуса живых клеток крови при использовании наименьших материальных и технических затрат.
2. Для улучшения результатов трансплантации необходимо учитывать морфофункциональные особенности нейтрофильных лейкоцитов. Использование с этой целью метода компьютерной фазовой морфометрии при комплексном обследовании больных с терминальной стадией хронической почечной недостаточности позволяет количественно оценить состояние неспецифических защитных возможностей организма и прогнозировать риск развития инфекционных осложнений в раннем послеоперационном периоде.
3. У реципиентов почечного аллотрансплантата целесообразно применение компьютерной фазовой морфометрии лимфоцитов в раннем послеоперационном периоде в качестве скринингового метода оценки состояния иммунной системы, что позволяет определить диагностический вектор при определении причин дисфункции почечного аллотрансплантата.
4. Показатель ядерной активности лимфоцитов в раннем послеоперационном периоде целесообразно определять каждые 3-4 дня. Повышение показателя ядерной активности является показанием для проведения тщательного лабораторно-инструментального обследования, направленного на подтверждение острой реакции отторжения почечного аллотрансплантата.
5. Во время проведения противокризовой терапии следует определять показатель ядерной активности лимфоцитов каждые 2 дня для контроля эффективности проводимого лечения.
6. С целью выявления ранних признаков развития хронической трансплантационной нефропатии реципиентам почечного аллотрансплантата показано проведение компьютерной морфометрии лимфоцитов не менее 1 раза в месяц в качестве скринингового экспресс-теста для оценки уровня иммунного реагирования. Для успешной интерпретации результатов компьютерной морфометрии необходимо учитывать характер и степень изменения морфометрических параметров лимфоцитов.
7. Данные прижизненной морфометрии лимфоцитов в совокупности с результатами рутинных клинико-лабораторных исследований и морфологического анализа почечного биоптата позволяют наиболее объективно оценить тяжесть состояния реципиента и прогнозировать возможность дальнейшего развития различных клинико-морфологических вариантов хронической трансплантационной нефропатии.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2010 года, Валов, Алексей Леонидович
1. Абрамов В.Ю., Тарабарко Н.В., Мойсюк Я.Г. и др. Прогностическая ценность и значимость антиген-независимых факторов при пересадке трупной почки // Вестник трансплантологии и искусственных органов. -2003. -№4.-С. 17-28.
2. Абрамова Т.В., Рыбакина Е.Г., Каюков И.Г. Количества катионных белков нейтрофилов и экспрессии комплементарных и Fcy-рецеаторов на их мембране при IgA-нефропатии.// Нефрология. — 2003. Т.7. —№3. -С.67 -71.
3. Акимова C.JL, Шабанова Л.Н., Павлов С.А. и др. Острая реакция отторжения почечного аллотрансплантата в позднем послеоперационном периоде. // Нефрология. 2003. - Т.7, Приложение 1. -С.278-279.
4. Александров М.Т. Лазерная клиническая биофотометрия (теория, эксперимент, практика) / М.Т. Александров М.: Техносфера - 2008. -584с.
5. Арзуманов C.B., Пинчук A.B., Ржевская О.Н. Ишемическое повреждение почечного аллотрансплантата и острая реакция отторжения: причинно-следственная взаимосвязь. // Вестник трансплантологии и искусственных органов. 2005. - № 1. - С. 12 - 14.
6. Арзуманов C.B., Синютин A.A., Степанов В.А. Иммунобиологические маркеры в диагностике отторжения трансплантированной почки. // Иммунология. 2008. - №1. - С. 52 - 55.
7. Артемов Д.В. Исследование электрофоретической подвижности нейтрофилов методом знакопеременного микроэлектрофореза / Артемов Д.В., Метелин В.Б. // «Цитометрия в медицине и биологии: фундаментальные и прикладные аспекты. М., РИАЛТЕКС: 2008. -С.25-26
8. Астахов П.В. Комплексное лечение хирургических заболеваний у больных терминальной стадией хронической почечной недостаточности до и после аллотрансплантации почки: Дисс. д-ра мед. наук / П.В. Астахов, М. 2001.
9. Ю.Багдасарян А.Р., Столяревич Е.С., Ким И.Г. и др. Влияние энаприла на скорость прогрессирования хронической трансплантационной нефропатии. // Нефрология и диализ. 2003. - Т.З, №1. - С.33-41.
10. Баркаган З.С. Гипергомоцистеинемия как самостоятельный фактор риска поражений и тромбирования кровеносных сосудов / З.С.Баркаган Г.И.Костюченко, Е.Ф.Котовщикова // Ангиология и сосудистая хирургия. 2002.-№1.-С. 65-71.
11. Баркаган З.С. О мониторировании антикоагулянтной терапии у больных пожилого и старческого возраста / З.С.Баркаган, А.П.Момот // Клиническая геронтология.-2000.-Т. 6, № 3-4.-С. 47-53.
12. Баркаган З.С. Очерки антитромботической фармакопрофилактики и терапии / З.С. Баркаган. Москва: Ньюдиамед, 2000. - 142 с.
13. Баркаган З.С., Момот А.П., Котовщикова Е.Ф., Шилова А.Н. Выбор препаратов и мониторинг эффективности антитромботических средств // Острый коронарный синдром: проблемы патогенеза, диагностики, классификации, терапии. Томск, 2001. С. 192-194
14. Баркаган З.С., Современные аспекты патогенеза и терапии острого ДВС-синдрома /З.С.Баркаган, А.П.Момот, Л.П.Цывкина // Сибирский консилиум.-2004.-Т. 35, №6.-С. 35-39.
15. Беляев А.Ю., Мойсюк Я.Г., Ильинский И.М. и др. Клинические аспекты проблемы первично нефункционирующего трансплантата почки. // Вестник трансплантологии и искусственных органов. 2000. -№1,-С. 18-25.
16. Бирюкова Л.С., Федорова Н.Д., Кирхман В.В. с соавт. Использование венофера для лечения анемии при хронической почечной недостаточности.//Нефрология и диализ. 2003. - Т.5, №1. — С.55 — 58.
17. Богоявленский В.Ф. Профилактика и лечение тромбофилий / В.Ф.Богоявленский, А.П.Ильин, О.В.Богоявленская // Синграальная хирургия.-2002.-№ 2-4. (10-12) С.59-62
18. Бокарев И.Н. Тромбофилии, венозные тромбозы и их лечение / И.Н.Бокарев, М.И.Бокарев // Клиническая медицина.-2002.-№ 5.-С. 4-8.
19. Василенко И.А., Тычинский В.П., Конрадов A.A. и др. //Прижизненная компьютерная динамическая фазометрия клеток крови человека в норме и патологии. — Материалы форума «Лабораторная диагностика -2002», Москва, ЦЦХ, 28 31 мая 2002г. - С.317 - 318.
20. Васильева И.А. Качество жизни больных с хронической почечной недостаточностыо.//Нефрология. 2003. - Т.7, №1. - С.26 - 39.
21. Васильева И.А. Качество жизни в оценке эффективности лечения гемодиализа / И.А.Васильева, Н.Н.Петрова, Г.Ю.Тимоховская // Нефрология.-2001.-Т. 5, № З.-С. 42-45.
22. Ватазин A.B., Шумский В.И., Астахов П.В., Круглов Е.Е. Комплексное лечение хирургических заболеваний у больных с терминальной стадией хронической почечной недостаточности. — М.: МОНИКИ, 2002. 304 с.
23. Бельков В.В. С-реактивный белок: новые возможности для лабораторной диагностики. // Лаборатория. 2006. - № 3. - С. 6 -10.
24. Витальная компьютерная морфометрия клеток крови в решении клинико-диагностических задач. / Кардашова 3.3., Власова Е.А., Кастрикина И.С., Лысенко М.А., Модина М.А. // Вестник последипломного медицинского образования. 2008. - № 3-4. -С.75-77
25. Волчегорский И.А., Долгушин И.И., Колесников О.Л., Цейклиман В.Э. Экспериментальное моделирование и лабораторная оценка реакций организма. Челябинск, 2000. — 167 с.
26. Воробьев П.А. Актуальный гемостаз / П.А. Воробьев.-Москва: Ньюдиамед, 2004. 140 с.
27. Галактионов В.Г. Иммунология / В.Г. Галактионов М.: «РИЦ МДК». -2000. -488с.: ил.
28. Гильманов А.Ж. Диссеминированное внутрисосудистое свёртывание / А.ЖГильманов., М.М.Фазылев // Клиническая лабораторнаядиагностика.-2004.-№4.-С 25-32.
29. Горбунов В.В., Мойсюк Я.Г., Милосердов И.А. Зенопакс и селлсепт: оптимальная индукционная иммуносупрессия после трансплантации почки. // Вестник трансплантологии и искусственных органов. 2003. -№2. - С.25-31.
30. Горяйнов В.А., Каабак М.М., Винницкий Л.И., Бунятян К.А. Индивидуальный подход к введению Зенапакса на основании наблюдений за уровнем СБ25. // Вестник трансплантологии и искусственных органов. 2003. - №4. - С.29-33.
31. Громова Е.Г., Тугуз А.Р., Денисов А.Ю. и др. Динамика содержания Т№-а, 1Ь-1{3, 1Ь-6, 1Ь-4 и 11,-2 при гемодиализе у больных с ХПН // Иммунология. 2002. - Т.23,№1. - С.61-62
32. Гусева С.А. Болезни системы крови 2-е изд., доп., перераб. / С.А.Гусева, В.П.Вознюк,- М.: МЕДпресс-информ, 2004. - 488 с.
33. Диагностическое прогностическое значение Б-димера в клинике внутренних болезней. / Ю.А.Федоткина, А.Б.Добровольский, Е.С.Кропачева и др. // Терапевтический архив.—2003.—№ 12.—С. 66-69.
34. Клиническая лабораторная диагностика.-2002.-№ 10.-С. 32.
35. Долгушин И.И., Бухарин О.В. Нейтрофилы и гомеостаз. Екатеринбург: УрО РАН, 2001.-278 с.
36. Доровских Н.В. Ультразвуковая доплеровская диагностика сосудистых осложнений пересаженной почки. // Вестник трансплантологии и искусственных органов. 2003. - №4. - С.41-45.
37. Драник Г.Н., Лунева А.Г., Баран Е.Я. и др. Интерлейкин-10 продуцирующая функция лимфоцитов критерий диагностики посттрансплантационных осложнений у реципиентов с аллогенной почкой // Лабораторная диагностика. - 2000 - №4. - С.14-18.
38. Евстропова И.В. В-1-лимфоциты: физиология, функция, популяционная гетерогенность// Иммунология. №1. - 2004. - С.46-56.
39. Жеребцов Ф.К. Гринев K.M. Перспективы деятельности донорской службы в Ленинградской области (по материалам 1996-2000 г.г.) // Вестник трансплантологии и искусственных органов. 2002. - №1. -С.3-7.
40. Захаров Ю.М. Молекулярные и клеточно-клеточные механизмы регуляции эритропоэза.// Вестн. РАМН. 2000. - №2. - С.4 - 9.
41. Ильин А.П., Богоявленский В.Ф. Тромбофилия при гемодиализе у больных хронической почечной недостаточностью. // Пособие для врачей. 2-е издание Казань, 2001. -30 с.
42. Исследование активации лимфоцитов методом когерентной фазовой микроскопии./ Игнатьев П.С., Тычинский В.П., Вышенская Т.В., Метелин В.Б., Василенко И.А. // Альманах клинической медицины. -2008. T.XVII (Часть 2). - С.65-67.
43. Каабак М.М. Послеоперационное лечение реперфузионного повреждения трансплантированной почки: новый взгляд на патогенез реперфузионной травмы: Автореф. дис. . д-ра. мед. наук / М.М Каабак.-М., 2003.- 35с.
44. Каабак М.М. Трансплантация почки. // «Клиническая трансплантология» / М.М. Каабак., В.А. Горяйнов; под редакцией Б.А. Константинова. М. - 2004. - 174с.
45. Калиничева В.И., Аладышева Т.В. Механизмы регуляции перекисного окисления липидов // Педиатрия. — 1985. — №11. — С. 69 — 72.
46. Компьютерная фазово-интерференционная микроскопия в биологии и медицине. / Метелин В.Б., Минаев В.Л., Валов А.Л. и др. // «Актуальные проблемы морфологии». Сборник научных трудов. -Красноярск. - 2004. -С. 180 -182.
47. Константинов Б.А. Клиническая трансплантология. // Москва: Аир Арт. 2004. - 303 с.
48. Коркушко О.В. Значение изменения отдельных показателей внутрисосудистого гомеостаза в развитии циркуляторной гипоксии при старении / О.В.Коркушко, В.Ю.Лишневская // "Успехи геронтологии".-2002.-Вып. 9-С. 73-78.
49. Кузник Б.И. Физиология и патология системы крови. Чита, 2004. -336 с.
50. Левин Г.Г. Когерентные осцилляции состояния молекул белка в живых клетках / Г.Г. Левин, Ф.В. Булыгин, Г.Н. Вишняков // Цитология. -2005. Т.47. - №4. - С.348-356.
51. Лиманский А.П. Атомно-силовая микроскопия: от визуализации молекул ДНК и белков до измерения силы межмолекулярных взаимодействий.// Успехи современной биологии. 2001. Т. 123. - №6. - С.4-7.
52. Лолор-мл. Г., Фишер Т., Адельман Д. Клиническая иммунология и аллергология. М.: Практика, 2000. -806 с.
53. Лыков А.П., Козлов В.А. Натуральные киллеры и гемопоэз. // Иммунология.-2001.-№1.-С. 10- 14.
54. Метелин В.Б. Прижизненная морфофункциональная оценка лимфоцитов человека при различных иммунодефицитных состояниях: Дисс. .Канд. биол. наук / В.Б. Метелиц -М., 2005. 106с.
55. Михеева Ю.С. Нарушения в системе гемостаза и проблема тромбозов на хроническом гемодиализе / Ю.С.Михеева, А.Ш.Румянцев, А.М.Есаян // Нефрология.-2003 -Т. 7, № 2.-С. 21-25.
56. Мойсюк Я.Г., Милосердов И.А., Азаренкова О.В. Использование СеллСепта при трансплантации органов: десятилетний мировой опытю // Клиническая трансплантология. Материалы конференции. М, 2005. -С.21-29.
57. Момот А.П. Патология гемостаза. Принципы и алгоритмы клиниколабораторной диагностики / А.П.Момот.-СПб.: ФормаТ., 2006. 208 с.
58. Момот А.П. Принципы, методы и средства лабораторной диагностики патологии гемостаза на современном этапе / А.П.Момот // Лабораторная диагностика.-2004.-№ 2.-С. 52—70.
59. Момот А.П. Современные принципы, методы и средства лабораторной диагностики патологии гемостаза. Возможности отечественных лабораторий / А.П.Момот // Клиническая лабораторная диагностика.-2003.-№ 9.-С. 32.
60. Мухин H.A., Гипергомоцистеинемия как фактор риска развития заболеваний сердечно-сосудистой системы / Н.А.Мухин, С.В.Моисеев, В.В.Фомин // Клиническая медицина.—2001.—№ 6.—С. 7-14.
61. Никоненко Т.Н., Гриценко С.Н., Поляков H.H. Морфологический мониторинг аллотрансплантированных трупных почек. // Вестник трансплантологии и искусственных органов. 2002. - №2. - С.28-33.
62. Новый подход к прижизненной оценке морфофункционального состояния клеток крови человека. / Шабалин В.Н., Василенко И.А., Бабакова C.B., Конрадов A.A. //Ежегодник национального геронтологического центра. 2001. — № 1. -С. 7-14.
63. Орлова О.В., Шевченко О.П., Олефиренко Г.А. Использование неоптерина для оценки активации клеточного иммунитета // Лаборатория,- 2000. №4,- С.6
64. Орлова CA., Клемина И.К., Каюков И.Г. Сравнение тяжести морфологических изменений почек при IgA нефропатии, оцененных по системам S.M.K.Lee и M.Haas. // Нефрология. 2003. - Т.7, Приложение 1. - С.226-227.
65. Оценка точности измерения сухой массы клетки на автоматизированном интерференционном микроскопе / Г.Г. Левин, А А. Ковалев, В. Л. Минаев, К.А. Сухоруков // Измерительная техника. 2004. - С.62-67.
66. Ошибки, просчёты и пути совершенствования клинического применения низкомолекулярных гепаринов / З.С.Баркаган, Л.П.Цывкина, А.П.Момот, А.Н.Шилова // Клиническая фармакология и терапия.-2002.—Т. 11, № 8.-С. 78-83.
67. Перекисное окисление липидов в тромбоцитах и сосудисто-тромбоцитарный гемостаз у больных хроническим первичным пиелонефритом / Т.В.Гудкова, Г.Х.Мирсаева, Ф.Х.Камилов, Р.М.Фазлыева // Нефрология.-2005.-Т. 9, № З.-С. 70-74.
68. Прижизненная компьютерная динамическая фазометрия клеток крови человека в норме и патологии / И.А. Василенко, В.П. Тычинский, A.A.
69. Конрадов и др. // Тез. докл. науч.прак. конф.: «Лабораторная диагностика 2002». - Москва. - 2002. - с.317-318.
70. Рабсон. А. //Основы медицинской иммунологии: Пер. с англ. / А. Рабсон., А. Ройт, П. Делвз М.: Мир, 2006г. - 320с.: ил.
71. Рациональная фармакотерапия в нефрологии: руководство для практикующих врачей/ Мухин Н.А, Козловская Л.В., Шилов Е.М. и др.; Под ред. Мухина H.A., Козловской Л.В., Шилова Е.М. М.: Литература. - 2006. - 896с.
72. Регистр лекарственных средств России РЛС Доктор 2008.: Выпуск 11. Общая врачебная практика. / Под редакцией Г.Л. Вышковского Изд-во: РЛС.-2008- 1088стр.
73. Ржевская О.Н. Комплексный подход к ведению больных группы высокого риска в ранние сроки после пересадки почки.: Автореф. дис . д-ра. мед. наук. / О.Н.Ржевская. -М, 2003. 30с.
74. Ройт А., Бростофф Дж., Мейл Д.// Иммунология. М.: Мир, 2000. - 592 е., ил.
75. Сандриков В.А. Клиническая физиология трансплантированной почки. / В.А. Сандриков, В.И. Садовников М.: МАИК «Наука/ Интерпериодикп». - 2001. - 288с.: ил. - С.182-216
76. Сандриков В.А. Ультразвуковое исследование в оценке комбинированной трупной трансплантации панкреатодуоденального комплекса и почки. // Ультразвуковая и функциональная диагностика. -2008.-№4.-С. 17-24.
77. Сандриков В.А., Садовников В.И.Клиническая физиология трансплантированной почки. М.:МАИК «Наука/Интерпериодика», 2001.-288 с.
78. Сарычева Т.Г. Морфофункциональная характеристика эритрона при гематологических заболеваниях и ХПН. М., 2000. 40с.
79. Семидоцкая Ж.Д., Оспанова Т.С., Бильченко О.С. и др. Артериальная гипертензия как фактор риска прогрессирования хроническойпочечной недостаточности. // Нефрология. 2003. - Т.7, Приложение 1. - С.248.
80. Спиридонов В.Н. Годы и жизнь (как объективная реальность) на регулярном гемодиализе / В.Н. Спиридонов, Ю.А.Борисов, Э.Б.Лебедева, Е.Н.Левыкина // Нефрология.-2005.-Т. 9, № З.-С. 35-47.
81. Столяревич Е.С. Хроническая трансплантационная нефропатия: клинико-морфологические сопоставления и факторы прогрессирования. Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 2002. 25с.
82. Столяревич Е.С. Хроническая трансплантационная нефропатия: механизмы развития и факторы прогрессирования (Часть 1) // Нефрология и диализ. 2002. - Т.4, №2. - С.24-32.
83. Столяревич Е.С., Ильинский И.М., Тырин В.В. и др. Хроническая трансплантационная нефропатия: клинико-морфологические сопоставления. // Нефрология и диализ. 2001. - Т.З, №1. - С.78-83.
84. Столяревич Е.С., Ким И.Г., Ильинский И.М. и др. К вопросу о значении специфических антигензависимых и неспецифических факторов в патогенезе хронической трансплантационной нефропатии. // Нефрология и диализ. 2001. - Т.З, №3. - С.335-344.
85. Суханов A.B. Banff-классификация патологии аллотрансплантата почки. // Нефрология и диализ. 2000. - № 1-2. - С. 58 - 62.
86. Тарабарко Н.В., Ржевская О.Н., Смирнов Ю.В. и др. Опыт применения Зенопакса в профилактике острых кризов отторжения у больных после пересадки почки. // Вестник трансплантологии и искусственных органов. 2001. - №2. - С.28-31.
87. Тишко В.В., Вельских А.Н. Взаимосвязь артериальной гипертензии и некоторых гемореологических показателей у больных хроническим гломерулонефритом. // Нефрология. 2003. - Т.7, Приложение 1. - С.257-258.
88. Ткалич JI.M. Факторы, влияющие на качество жизни больных с хронической почечной недостаточностью /Л.М.Ткалич, Л.И.Зибницкая, Е.В.Калюжина //Нефрология.-2006.-Т. 10, № 1.-С. 40-44.
89. Томилина H.A., Балакирев Э.М., Ким И.Г. Отдаленные результаты трансплантации почки. // Вестник трансплантологии и искусственных органов. 2001. - №3-4. - С.65-75.
90. Томилина H.A., Ким И.Г. Факторы риска позднего прекращения трансплантата. // Нефрология и диализ. 2000. - №4. - С.260-272.
91. Томилина H.A., Ким И.Г. Факторы риска позднего прекращения функции трансплантата // Нефрология и диализ. 2003. - Т.5, №4. -С.260-273.
92. Томилина H.A., Столяревич Е.С., Багдасарян А,Р. и др. Хроническая трансплантационная нефропатия: патогенетические механизмы, подходы к лечению. // Нефрология. 2003. - Т.7, Приложение 1. - С.66-67.
93. Томилина H.A., Столяревич Е.С., Баранова Ф.С. и др. Факторы риска поздней дисфункции трансплантированной почки // Нефрология и диализ. 2003. - Т.5, №1. - Приложение 1. - С.70-75.
94. Траилин A.B. Роль неинвазивных методов в диагностике состояния почечного аллотрансплантата и профилактике его дисфункции. // Укр. Мед. Часопис. 2007. - № 6. - С. 76- 83.
95. Трансплантация почки от живого родственного донора. / Мойсюк Я.Г., Шаршаткин A.B., Беляев А.Ю., Корсакова Т.В. // Нефрология и диализ. 2001. - Т.З, №3. - С. 328 -334.
96. Тычинский В.П. Когерентная фазовая микроскопия внутриклеточных процессов.// Успехи физических наук. Т. 171. -№6.—2001.—с.649 - 662.
97. Факторы риска поздней дисфункции трансплантированной почки / Томилина H.A., Столяревич Е.С., Баранова Ф.С. и др. // Нефрология и диализ. 2003. - №5(1). - С.70-75.
98. Хаитов P.M., Г.А.Игнатьева, И.Г.Сидорович. Иммунология. // Москва: Медицина. 2000. - С.51-60.
99. Хасабов H.H. Применение фраксипарина у больных на программном гемодиализе / Н.Н.Хасабов, В.Ю.Шило // Клиническая фармакология и терапия—2006.—Т. 15, № 1—С. 1—5.
100. Хертель Д. Антикоагуляция / Д.Хертель, Д.М.Кип, Р.Каруан // Рукодство по диализу-Тверь,-2003.-С. 208-225.
101. Черешнев В.А., Хаитов P.M., Сидорович И.Г. и др. Влияние а-фетопротеина человека на иммунореактивность при трансплантации тканей в эксперименте.// Иммунология. -2003. -№6. -с.330-332.
102. Шевченко Ю.Л., Шабалин В.Н. Заривчацкий М.Ф., Селиванов Ю.А. Руководство по общей и клинической трансфузиологии. СПб.: ООО «Издательство Фолиант», 2003.
103. Шитикова A.C. Механизм действия ацетилсалициловой кислоты на процессы гемостаза / А.С.Шитикова // Медицинский академический журнал.-2003.-№ 1.-С. 23-35.
104. Шиффман Ф.Дж. Патофизиология крови / Ф.Дж.Шиффман. -М.-СПб: «Издательство БИНОМ»-«Невский диалект», 2000.-448 с.
105. Шмелева В.М. Гипергомоцистеинемия и тромбоз / В.М.Шмелева // Тромбоз, гемостаз и реология.-2000.-№ 4.-С. 26-29.
106. Шумаков В.И. Трансплантология. // Москва: МИА. 2006. — 540 с.
107. Шумаков В.И., Ильинский И.М., Мойсюк Я.Г. и др. Клинико-морфологический анализ первично-нефункционирующих аллотрансплантированных почек. // Вестник трансплантологии и искусственных органов. 2000. - №3. - С. 18-25.
108. Шумаков В.И., Мойсюк Я.Г., Томилина H.A. Трансплантация почки // Нефрология: Руководство для врачей / Под ред. И.Е.Тареевой. -М.:Медицина, 2000. С.658-682.
109. Шурлыгина А.В. Структурно-временная организация лимфоидной системы в норме и при некоторых формах иммунопатологии: Дисс. . д-ра биол. наук. Новосибирск. - 1992.
110. Ярилин А.А. Гомеостатические процессы в иммунной системе. Контроль численности лимфоцитов. // Иммунология. 2004. - № 5. -С. 312-320.
111. Ярилин А. А. Иммунный синапс как структурная основа презентации антигена. // Иммунология. 2003. - №6. - С. 347- 349.
112. Ярилин А.А. Гомеостатические процессы в иммунной системе. Контроль численности лимфоцитов.// Иммунология. 2004. - №5. -с.312-320.
113. A review of sonographic evaluation of renal transplant complications / Irshad A, Ackerman S, Sosnouski D, et al. // Probl Diagn Radiol. 2008. -Vol. 37(2). - P.67-79.
114. A whole blood flow cytometric determination of platelet activation by unfractionated and low molecular weight heparin in vitro / B.Klein, A.Faridi, G.F.von Tempelhoff et al. // Thromb. Res.-2002.-Vol. 108, № 5-6-P. 291-296.
115. Agha I. BK virus and immunosuppressive agents / Agha I, Brennan D. //Adv Exp Med Biol. 2006. - Vol.577. - P. 174-184.
116. Aken B.E. Interleukin 8 and venous thrombosis evidence for a role of inflammation in thrombosis / B.E.Aken, P.H.Retsma, F.R.Rosendaal // Br О Haematol.-2002.-Vol. 116,№ l.-P. 173-177.
117. Al Aly Z., Yalamanchili P., Cortese C. et al. C4d peritubular capillary staining in chronic allograft nephropathy and transplant glomerulopathy: anuncommon finding. // Transpl. Int. 2005. - Vol.18, №7. - 800-805.
118. Alberio L. Heparin-induced thrombocytopenia: some working hypotheses on pathogenesis, diagnostic strategies and treatment / L.Alberio // Curr. Opin. Hematol.-2008.-Vol. 15, № 5.-P. 456-64.
119. Alvarez C.M., Opelz G., Giraldo M.C. et al. Evaluation of T-cell receptor repertoires in patients with long-term renal allograft survival. // Am. J. Transplant. 2005. - Vol.5, №4, Pt 1. - P.746-756.
120. Apostolou T. Quality of life in the elderly patients on dialysis / T.Apostolou // Int. Urol. Nephrol.-2007.-Vol. 39, № 2.-P. 679-683.
121. Are wound complications after a kidney transplant more common with modern immunosuppression? / Humar A, Ramcharan T, Denny R, et al. // Transplantation. 2001. - Vol. 72(12). - P. 1920-3.
122. Aronson L.R., Preston A., Bhalerao D.P. et al. Evaluation of erythropoiesis and changes in serum erythropoietin concentration in cats after renal transplantation // Am. J. Vet. Res.-2003. Vol.64. - №10. - P. 1248 - 1254.
123. Baker R.J., Hernández-Fuentes M.P., Brookes P.A. et al Comparisonof the direct and indirect pathways of allorecognition in chronic allograft failure. //Transplant. Proc. 2001. - Vol.33. - P.449.
124. Becker YT. Rituximab as treatment for refractory kidney transplant rejection / Becker YT, Becker BN, Pirsch JD. // Am J Transplant. 2004. -№4. - P.996-1001.
125. Benigni A., Remuzzi G. How renal cytokines and growth factor contribute to renal disease progression. // Am. J. Kidney Dis. 2001. -Vol.37, №1, Suppl.2. - P.21-24.
126. Bhatt D.L. Scientific and therapeutic advances in antiplatelet therapy / D.L.Bhatt, E.J.Topol // Nat. Rev. Drug Discov. 2003.-Vol. 2, № l.-P. 1528.
127. Blake P.G. Современные представления об анемии при почечной недостаточности // Нефрол. и диализ. 2000. - Т.2, №4. - С.247 - 251.
128. Воск Н. Steroid-Resistant Kidney Transplant Rejection: Diagnosis and Treatment / Bock H., Andreas A. // Journal of the American Society of Nephrology. 2001. - Volume 12. - Suppl.17. - P.48-52.
129. Bohmig G.A., Regele H., Horl W.H. Protocol biopsies after kidney transplantation. // Transpl. Int. 2005 - Vol.18, №2. - P. 131-139.
130. Campath 1H induction plus rapamycin monotherapy for renal transplantation: results of a pilot study / Knechtle SJ, Pirsch JD, H Fechner J Jr, et al. // Am J Transplant. 2003. - Vol.3. - P.722-30.
131. Campistol J.M., Inigo P., Jimenez W. et al. Losarían decreases plasma levels of TGF-pi in the progression of chronic allograft nephropathy. // Nephrol.Dial.Transplant. -2001. -Vol.16, Suppl.l. -P.l 14-116.
132. Can immune monitoring help to minimize immunosuppression in kidney transplantation? / Ashton-Chess J., Giral M., Soulillou J., Brouard S. // Transplant International. 2009. - Vol.22 (1). - P.l 10-119.
133. Casserly L.F. Venous thromboembolism in end-stage renal disease / L.F.Casserly, S.M.Reddy, L.M.Dember // Am. J. Kidney Dis.-2000.-Vol. 36, № 2.-P. 405-411.
134. Cattaneo D. Pharmacogenetics of immunosuppressants: progress, pitfalls and promises / Cattaneo D, Baldelli S, Perico N. // Am J Transplant. -2008.-Vol.8.-P.1374.
135. Chang J.J. When heparin causes thrombosis: significance, recognition, and management of heparin-induced thrombocytopenia in dialysis patients / J.J.Chang, C.R.Parikh // Semin. Dial.-2006.-Vol. 19, № 4.-P. 297-304.
136. Chapman JR. Introduction: targets for improving outcomes in renal allografts transplanted during the next ten years / Chapman JR. // Transplantation. 2008. - Vol. 85. - p.211
137. Chowdhury P., Zhou W., Sacks S.H. Complement in renal transplantation // Nephron. Clin. Pract. 2003. - Vol.95, №1 - P.3-8.
138. Colvin R.B. Chronic allograft nephropathy / Colvin R.B. // N. Engl. J. Med. 2003. - Vol. 349(24). P.2288-2290.
139. Comparison of low molecular weight heparin and standard heparin in hemodialysis / R.Bambauer, S.Riicker, U.Weber, M.Kôhler // ASAIO Trans.-I990.-Vol. 36, № 3.-P. 646-649.
140. Cornell L.D., Colvin R.B. Chronic allograft nephropathy. // Curr. Opin. Nephrol. Hypertens. 2005 - Vol.14, №3. - P.229-234.
141. Cosio F.G., Frankel W.L., Pelletier R.P. Focal segmentalglomerulosclerosis in renal allografts with chronic nephropathy: implications for graft survival. // Am. J. Kidney Dis. 1999. - Vol.34, № 4. - P.731-738.
142. Coulson M.T., Jablonski P., Howden B.O. et al. Beyond operational tolerance: effect of ischemic injury on development of chronic damage in renal grafts. // Transplantation. 2005. - Vol.80, №3. - P.353-361.
143. CYP3A5 and CYP3A4 but not MDRI single nucleotide polymorphisms determine long-term tacrolimus disposition and drug-related nephrotoxicity in renal recipients / Kuypers DR, de Jonge H, Naesens M, et al. // Clin Pharmacal Ther. 2007. - Vol.82. - P.711.
144. Cytomegalovirus infection and graft rejection in renal transplantation / Dickenmann MJ, Cathomas G, Steiger J, et al. // Transplantation. 2001. -Vol. 71(6). - P.764-7.
145. Danovitch G.M. Handbook of kidney transplantation, third edition / Danovitch G.M. 2001. - P. 163-313.177. de Fijter JW. The impact of age on rejection in kidney transplantation. // Drugs Aging. 2005. - Vol.22, №5. - P.433-449.
146. Delaunay J. Molecular basis of red cell membrane disorders // Acta Haematol. 2002. - V. 108, №4. - P .210 - 218.
147. Delayed graft function influences renal function, but not survival / Boom H, Mallat MJ, de Fijter JW, et al. // Kidney Int. 2000 Aug. - Vol.58. - Suppl. 2. - P.859-66
148. Determinants of mean platelet volume (MPV) in an elderly population: Relevance of body fat, blood glucose and ischaemic electrocardiographic changes / A.Muscari, S.De Pascalis, A.Cenni et al. // Thromb. Haemost.-2008.-Vol. 99, № 6.-P. 1079-1084.
149. Dharnidharka V. Risk for post-transplant lymphoproliferative disorder after polyclonal antibody induction in kidney transplantation / Dharnidharka V., Stevens G. // Pediatr Transplant. 2005 Oct. - Vol. 9(5). - P.622-6.
150. Diaz I., Sanchez P., Alonso C., Valdes F. Immunological profile of patients awaiting a renal transplant. // Clin. Transplant. 2004. -Vol.18,5. P.529-535.
151. Divate S.A. Acute renal allograft rejection: progress in understanding cellular and molecular mechanisms // Transplant. 2000. - Vol.46. - №4. -P.293 - 296.
152. Divate S.A. Acute renal allograft rejection: progress in understanding cellular and molecular mechanisms. // J Postgrad Med. 2000. - V. 46. - P. 293-296.
153. Divate S.A. Acute renal allograft rejection: progress in understanding cellular and molecular mechanisms // Transplant. 2000. - Vol.46. - №4. -P.293 - 296.
154. Early and late urological complications corrected surgically following renal transplantation / Dinckan A, Tekin A, Turkyilmaz S, et al. // Transpl Int. 2007. - Vol. 20(8). - P.702-7.
155. Effect of clopidogrel added to aspirin before percutaneous coronary intervention on the risk associated with C-reactive protein / D.P.Chew, D.L.Bhatt, M.A.Robbins et al. // Am. J. Cardiol.-2001.-Vol. 88, № 6.-P. 672-674.
156. Effect of dietary antioxidants on postprandial endothelial dysfunction induced by a high-fat meal in healthy subjects. / K.Esposito, F.Nappo, F.Giugliano et al. // Am. J. Clin. Nutr.-2003.-Vol. 77, № l.-P. 139-43.
157. Effects of clopidogrel in addition to aspirin in patients with acute coronary syndromes without ST-segment elevation / S.Yusuf, F.Zhao, S.R.Mehta et al. // N. Engl. J. Med.-2001.-Vol. 345, № 7.-P. 494-502.
158. Elevated C-reactive protein values and atherosclerosis in sudden coronary death: association with different pathologies / A.P.Burke, R.P.Tracy, F.Kolodgie et al. // Circulation.-2002.-Vol. 105, № 17.-P.2019-2023.
159. Endothelial damage after treatment with low-molecular weight heparins~a morphological study / S.Kinhult, J.Eskilsson, M.Albertsson, M.Cwikiel // Scand. Cardiovasc. J.-2003.-Vol. 37, № l.-P. 30-33.
160. Exaggerated plasma fibrin formation (D-dimer) in elderly Alzheimer caregivers as compared to noncaregiving controls / R.von Kanel, J.E.Dimsdale, K.A.Adler et al. // Gerontology.-2005.-Vol. 51, № l.-P. 713.
161. Fellstrom B., Larsson E., Zezina L. Pathophysiology of the progression of renal graft disfunction. // Transplant. Proc. 2001. - Vol.33. -299-301.
162. Fernandez-Fresnedo G., Plaza J.J., Sanchez-Plumed J. et al. Proteinuria: a new marker of long-term graft and patient survival in kidney transplantation. // Nephrol. Dial. Transplant. 2004. - Vol.19, Suppl 3. -P.47-51.
163. Fine L.G., Debasish B., Norman J.T. Is There a common mechanism for the progression of different types of renal diseases other than proteinuria? Toward the unifying theme of chronic hypoxia. // Kidney Int. -2000. Vol.57, Suppl.75. - P.22-26.
164. Five preventable causes of kidney graft loss in the 1990s: a singlecenter analysis / Matas AJ, Humar A, Gillingham KJ, et al. // Kidney Int. -2002. Vol. 62(2). - P.704-14.
165. Foley R.N., Parfrey P.S., Morgan J. Effect of hemoglobin levels in hemodialysis patients with asymptomatic cardiomiopathy // Kydney Int. -2000. Vol.58, №3,-P. 1325- 1335.
166. Fujisama M., Ichikawa Y., Yoshia K. et al. Assesment of health-related quality of life in renal transplant and hemodialysis patients using the SF-36 health survey.//Urology.-2000.-Vol.56,№2.-P.201-206;
167. Garcia-Cortes, Sanchez Pelares M.C., Liebana A. Et al. Effects of biocompatible membranes on uremic anemia in hemodialysis patients // Nefrologia. -2001. Vol.21., №4. - P.370 - 377.
168. Garin E. Contribution of 99Tcm-DMSA scintigraphy to aetiological diagnosis in renal transplant recipients with impaired renal function / Garin E. //Nucl Med Commun.-2000.- Vol. 21(1). P.77-81.
169. Giradt M., Kobler H. Hepatitis B Virus Infection in Hemodialysis Patients // Seminars in Nephrolology, 2002. Vol.4. - P.340 - 350.
170. Girndt M., Kobler H. Hepatitis B Virus Infection in Hemodialysis Patients.// Seminars in Nephrolology, 2002.-Vol.4.-P.340-350;
171. Girndt M., Sester M., Sester U. et al. Defective expression of B7-2 (CD-86) on monocytes of dialysis patients correlates to the uremia-associated immune defect // Kidney Int., 2001. Vol.59. - P. 1382 - 1389.
172. Goodman W.G., Danovitch G.M. Options for patients with end-stage renal disease.// Handbook of kidney transplantation / ed. G.M.Danovitch, L.Williams. Philadelphia, Baltimore, New York, London, Buenos Aires, Hon Kong, Sydney, Tokio, 2001. P.l-16.
173. Grimm P.G., Nickerson P., Jeffery J. et al. Neointimal and tubulointerstitial infiltration by recipient mesenhymal cells in chronic renal allograft rejection // N. Engl. J. Med. 2001.- V.345.- N2,- p.93-97.
174. Grisk O., Heukaufer M., Steinbach A. et al. Analysis of arterial pressure regulating systems in renal post-transplantation hypertension. // J. Hypertens. 2004 - Vol.22, №5. - 1049.
175. Hadley G. Role of integrin CD 103 in promoting destruction of renal allografts by CD8 T cells. // Am. J. Transplant. 2004. - Vol.4, №7. -P.1026-1032.
176. Halushka M.K. Why are some individuals resistant to thecardioprotective effects of aspirin? Could it be thromboxane A2? / M.K.Halushka, P.V.Halushka // Circulation.-2002.-Vol. 105, № 14.-P. 1620-1622.
177. He X., Johnston A. Early acute rejection does not affect chronic allograft nephropathy and death censored graft failure. // Transplant. Proc. -2004. Vol.36, №10. - P.2993-2996.
178. He X., Johnston A. Risk factors for allograft failure in United kingdom renal transplant recipients treated with cyclosporine A. // Transplantation. 2005. - Vol.79, №8. - P.953-957.
179. He X., Johnston A. Variable cyclosporine exposure: a risk factor for chronic allograft nephropathy and graft loss? // Transplant. Proc. 2004. -Vol.36, №5. -P.1321-1326.
180. Heaf J.G., Iversen J. Uses and limitations of renal scintigraphy in renal transplantation monitoring // Eur. J. Nucl. Med. 2000. - Vol.27, №7. -P.871-879.
181. Heparin-induced thrombocytopenia type II on hemodialysis: switch to danaparoid / T.J.Neuhaus, P.Goetschel, M.Schmugge, E.Leumann // Pediatr. Nephrol.-2000.-Vol. 14, № 8-9.-P. 713-716.
182. High resolution ultrasound characterization of early allograft hemodynamics in pediatric living related renal transplantation / Herz DB, McLorie GA, Hafez AT, et al. // J Urol. 2001. - Vol. 166(5). - P. 1853-8.
183. Hoffmann S., Park J., Jacobson L.M. et al. Donor genomics influence graft events: the effect of donor polymorphisms on acute rejection and chronic allograft nephropathy. // Kidney Int. 2004 - Vol.66, №4. - P. 16861693.
184. Immunoprophylaxis with basiliximab compared with antithymocyte globulin in renal transplant patients receiving MMF- containing triple therapy / Lebranchu Y, Bridoux F, Biichler M, et al. // Am J Transplant. -2002. Vol.2. - P.48-56.
185. Immunosuppressive drug-free operational immune tolerance in human kidney transplant recipients / Part 1. Blood gene expression statistical analysis / Braud C, Baeten D, Giral M, et al. // J Cell Biochem. 2008. -Vol.103.-P.1681.
186. Increased impact of acute rejection on chronic allograft failure in recent era / Meier-Kriesche H.U., Ojo A.O., Hanson J.A. et. al. //Transplantation. 2000. - Vol.70. - P. 1098-1100
187. Increased mortality in hemodialysis patients having specific antibodies to the platelet factor 4-heparin complex / M.Carrier, M.A.Rodger, D.Fergusson et al. // Kidney Int.-2008.-Vol. 73, № 2.-P. 213-219.
188. Intragraft mRNA cytotoxic molecule expression in renal allograft recipients / Carstens J, Ozbay A, Torring C, Hansen HE // Transpl Immunol. 2009. - Vol. 35(11). - P.792-796.
189. Ishida H., Koyama I., Sawada T. Clinical utility of monitoring sialyl Lewis(X) (CD15S) antigen on peripherallymphocytes for the diagnosis and treatment of rejection after renal transplantation // Transplantation. 2000. -Vol.69, №l.-P.59-63.
190. Ishii Y., Shimizu A., Sawada T. et al. Injury of peritubular capillaries correlates with graft function in chronic renal allograft nephropathy // Transplant. Proc.-2001.- Vol.33.-p.l213-1214.
191. Jones T., Shirasugi N.,Adams A. et al. Intravital microscopy identifies selectins that regulate T cell traffic into allografts //Journal Clin. Invest. -2003.-№112. -P.1714- 1723.
192. Kahan B.D., Ponticelli C. Current results and prospects arising from computerization. // Principles and Practica of Renal Transplantation. // ed. Kahan B.D. and Ponticelli C. London, 2001. P.795-833.
193. Kang N., Guan D., Xing N. et al. Expression of CD158b on peripheral blood lymphocytic cell after kidney transplantation. // Transplant. Proc. -2005. Vol.37, №2. - P.782-784.
194. Kasiske B.L., Andany M.A., Hernandez D. et al. Comparing methods for monitoring serum creatinine to predict late renal allograft failure // Am. J. Kidney Dis. 2001. - Vol.38, №5. - P. 1065-1073.
195. Kaul H., Girndt M., Sester U. et al. Initiation of hemodialysis treatment leads to improvement of T-cell activation in patients with end stage renal diseases // Am. J. Kidney Dis., 2000. Vol.5. - P.611 - 614.
196. Kaul H., Girndt M., Sester U. et al. Initiation of hemodialysis treatment leads to improvement of T-cell activation in patients with end stage renal diseases.// Am. J. Kidney Dis., 2000.-Vol.5.-P.611-614.
197. Kidney transplant rejection and tissue injury by gene profiling of biopsies and peripheral blood lymphocytes / Flechner SM, Kurian SM, Head SR, et al. // Am J Transplant. 2004. - Vol.4. - P1475.
198. Kidney transplantation without calcineurin inhibitor drugs: a prospective, randomised trial of sirolimus versus cyclosporine / El-Husseini AA, Foda MA, Bakr MA, et al. // Transplantation. 2002. - Vol.74. -P. 1070-6.
199. Kist-van Holthe J.E., Gasser M., Womer K. et al. Regulatory functions of alloreactive Th2 clones in human renal transplant recipients. // Kidney Int. 2002. - Vol.62, №2. - P.627-631.
200. Kocak H., Oner-Iyidogan Y., Gurdol F. et al. Cystatin-C and creatinine as indices of glomerular filtration rate in the immediate follow-upof renal transplant patients // Clin. Exp. Med. 2005. - Vol.5, №1. -P.14-19.
201. Koike J. Clinical and pathological assessment of acute vascular rejection in the transplant kidney. // Clin. Transplant. 2001. - Vol.15. -Suppl 5. - P.41-44.
202. Koller H., Steurer W., Mark W. Clearance of C4d deposition after successful treatment of acute humoral rejection in follow-up biopsies: a report of three cases // Transpl. Int. 2004. - Vol.17, №4. - P. 177-181.
203. Kotanko P., Margreiter R., Pfaller W. Urinary N-acetyl-beta-D-glucosaminidase and neopterin aid in the diagnosis of rejection and acute tubular necrosis in initially nonfunctioning kidney grafts // Nephron. 2000.- Vol.84, №3. P.228-235.
204. Kreis N.A., Ponticelli C. Causes of late renal allograft loss: chronic allograft dysfunction, death, and other factors// Transplantation- 2001.-Vol. 71.-S5.-№1 l.-p. 2-10.
205. Kuypers DR. Monoclonal antibodies in renal transplantation: old and new / Kuypers DR, Vanrenterghem YF. // Nephrol Dial Transplant. 2004.- Vol.19.-P.297-300.
206. Laparoscopic drainage of lymphocele after kidney transplant / Garay JM, Alberu J, Angulo-Suarez M, et al. // J Laparoendosc Adv Surg Tech A. -2003.-Vol. 13(2).-P. 127-9.
207. Laparoscopic fenestration of posttransplant lymphoceles / Doehn C, Fornara P, Fricke L, Jocham D. // Surg Endosc. 2002. - Vol. 16(4). -P.690-5.
208. Le Meur Y., Leprivey-Lorgeot V., Mons S. et al. Serum levels of macrophage-colony stimulating factor (M-CSF): a marker of kidney allograft rejection // Nephrol. Dial. Transplant. 2004. - Vol.19, №7. -P.1862-1865.
209. Levi V., Ruan Q., Gratton E. 3-D Particle Tracking in a Two-Photon Microscope: Application to the Study of Molecular Dynamics in Cells // Biophysical Journal. 2005. - 88. - P.2919 - 2928.
210. Lezaic V.D., Marinkovic J., Ristic S. et al. Conversion of azathioprine to mycophenolate mofetil and chronic graft failure progression. // Transplant. Proc. 2005. - Vol.37, №2. - P.734-736.
211. Low risk of thrombosis in family members of patients with hyperhomocysteinaemia / I.Martinelli, P.Bucciarelli, M.L.Zighetti et al. // Br. J. Haematol.-2002.-Vol. 117, № 3.-P. 709-711.
212. Major bleeding in hemodialysis patients / R.M.Holden, G.J.Harman, M.Wang et al. // Clin. J. Am. Soc. Nephrol.-2008.-Vol. 3, № l.-P. 105110.
213. Malan Borel I., Racca A., Garcia M.I. et al. Gammadelta T cells and interleukin-6 levels could provide information regarding the progression of human renal allograft.// Scand. J. Immunol. 2003. - Vol.58, №1. - P.99-105.
214. Malyszko J. Comparison of hemostatic disturbances between patients on CAPD and patients on hemodialysis / J.Malyszko, J.S.Malyszko, M.Mysliwiec // Perit. Dial. Int.-2001.-Vol. 21, № 2.-P. 158-165.
215. Mas V.R., Alvarellos T., Maluf D.G. et al. Molecular and clinical response to angiotensin II receptor antagonist in kidney transplant patients with chronic allograft nephropathy. // Transpl. Int. 2004. - Vol.17, №9. -P.540-544.
216. Matl I., Viklicky O., Voska L. et al. Initial experience with protocol biopsies in transplanted kidneys. // Cas. Lek. Cesk. 2004. - Vol.143, №4. - P.253-256.
217. Mauiyyedi S., Pelle P.D., Saidman S.et al. Chronic humoral rejection: identification of antibody-mediated chronic renal allograft rejection by CD4 deposits in peritubular capillaries // J Am Soc Nephrol 2001 - V.12, №3 -P.574-582.
218. McKee S.A. Aspirin resistance in cardiovascular disease: a review of prevalence, mechanisms, and clinical significance / S.A.McKee, D.C.Sane, E.N.Deliargyris // Thromb. Haemost.-2002.-Vol. 88, № 5.-P. 711-715.
219. Mervaala E., Miiller D.N., Park J-N. et al. Cyclosporin A Protects Against Angiotensin II-Induced End-Organ Damage in Double Transgenic Rats Harboring Human Renin and Angiotensinogen Genes. // Hypertension. 2000. - Vol.35. - P.360-369.
220. Meyers C.M., Kirk A.D. Workshop on late renal allograft dysfunction. // Am. J. Transplant. 2005. - Vol.5, №7. - P.1600-1605.
221. Miqueu P, Guillet M, Degauque , Dore JC, Soulillou JP, Brouard S. Statistical analysis of CDR3 length distributions for the assessment of T and B cell repertoire biases // Mol Immunology. 2007. - Vol.44. - P. 1057.
222. Molnar I. Treatment of post-transplant lymphoproliferative disorder with rituximab and radiation in a patient with second renal allograft / Molnar I, Keung YK. // Nephrol Dial Transplant. 2001. - Vol.16. - P.2114-5.
223. Multiparameter immune profiling of operational tolerance in liver transplantation / Martinez-Lordella M, Puig-Pey I, Orlando G, et al. // Am J Transplant. 2007. - Vol.7. - P.309.
224. Nakao M. New insights into regulation of erythrocyte shape // Curr. Opin. Hematol. 2002. - V. 9, №2. - P. 127 - 132.
225. Nankivell BJ, The significance of subclinical rejection and the value of protocol biopsies / Nankivell BJ, Chapman JR. // Am J Transplant. -2006. Vol.6. - P.2006.
226. Naumnik B. Different effects of enoxaparin and unfractionated heparin on extrinsic blood coagulation during haemodialysis: a prospective study / B.Naumnik, J.Borawski, M.Mysliwiec // Nephrol. Dial.
227. Transplant.2003.-Vol. 18,№7.-P. 1376-1382.
228. New immunosuppressive therapies in renal transplantation: Monoclonal antibodies / I.Buhaescul., L.Segall, D.Goldsmith, A.CovicJ // Nephrol. 2005. - Vol.18. - P.529-536.
229. Opelz G. Effect of human leukocyte antigen compatibility on kidney graft survival: comparative analysis of two decades / Opelz G, Dohler B. // Transplantation. 2007. - Vol.84. - P. 137.
230. Opelz G. Multicenter analysis of kidney preservation / Opelz G, Dohler B. // Transplantation. 2007. - Vol.83. - P.247.
231. Oppenheimer F., Aljama P., Asensio Peinado C. et al. The impact of donor age on the results of renal transplantation. // Nephrol. Dial. Transplant. 2004 - Vol.19, Suppl. 3. - P. 11-15.
232. Orlando M.P. Heparin-induced hyperkalemia confirmed by drug rechallenge / M.P.Orlando, M.E.Dillon, M.W.O'Dell // Am. J. Phys. Med. Rehabil.-2000.-Vol. 79, № l.-P. 93-96.
233. Ortiz F., Paavonen T., Tornroth T. et al. Predictors of renal allograft histologic damage progression. |// J. Am. Soc. Nephrol. 2005 - Vol.16, №3. - P.817-824.
234. P2Y12 receptors play a significant role in the development of platelet microaggregation in patients with diabetes. / H.Matsuno, H.Tokuda, A.Ishisaki et al. // J. Clin. Endocrinol. Metab.-2005.-Vol. 90, № 2.-P. 920-927.
235. P450 3A polymorph isms and immunosuppressive drugs: an update / Anglicheau D, Legendre C, Beaune P. et al. // Pharmacogenomics. 2007. -№ 8. - P.835.
236. Pabisiak K., Janus T., Rozwadowski Z., et al. Assessmen of renal bioviability before procurement based on NMR spectroscopy. // Suppl. Transplantation, July 27, 2004.-Vol.78.-№2.-P.198-199.
237. Padi S. Salvage of cyclosporine A-induced oxidative stress and renal dysfunction by Carvedilol / Padi SS, Chopra K. // Nephron. 2002. - Vol. 92(3). - P.685-92.
238. Parameter-optimized digital holographic microscope for highresolution living-cell analysis / Carl D, Kemper B, Wernicke G, von Bally G. // Appl Opt. 2004 Dec 20. - Vol. 43(36). - P.6536-44.
239. Paskalev E., Lambreva L., Simeonov P. et al. Serum cystatin C in renal transplant patients // Clin. Chim. Acta. 2001. - Vol.310, №1. -P.53-56.
240. Pediatric live-donor kidney transplantation in Mansoura Urology & Nephrology Center: a 28-year perspective / El-Husseini AA, Foda MA, Bakr MA, et al. // Pediatr Nephrol. 2006 Oct. - №21(10). - P. 1464-70.
241. Perez R.V., Brown D.J., Katznelson S.A. et al. Pretransplant systemic inflammation and acute rejection after renal transplantation // Transplantation. 2000. - Vol.69, №5. - P.869-874.
242. Peter S. Immune Monitoring in Kidney Transplant Recipients Revisited / Peter S. Heeger and Donald Hricik // J Am Soc Nephrol. 2002. - №13. - P.288-290.
243. Platelet (dys)function and plasma plasminogen levels in hemodialysis patients / B.Salobir, M.Sabovic, I.P.Zupan, J.B.Ponikvar // Ther. Apher. Dial.-2008.-Vol. 12, № 2.-P. 133-136.
244. Platelet activation during haemodialysis: comparison ofcuprammonium rayon and polysulfone membranes. / A.Thijs, M.P.Grooteman, S.Zweegman et al. // Blood Purif.-2007.-Vol. 25, № 5-6.-P. 389-394.
245. Platelet activation in clinical haemodialysis: LMWH as a major contributor to bio-incompatibility? / M.Gritters, P.Borgdorff, M.P.Grooteman et al. // Nephrol. Dial. Transplant.-2008.-Vol. 23, № 9,-P. 2911-2917.
246. Platelet active drugs. The relationship among dose, effectiveness, and side effects / C.Patrono, B.Caller, J.E.Dalen et al. // Chest.-200l.-Supl. 1, № 119.-P. 39-63.
247. Platelet CD40 ligand (CD40L)-subcellular localization, regulation of expression, and inhibition by Clopidogrel / A.Hermann, B.H.Rauch, M.Braun et al. // Platelets.-2001.-Vol. 12, № 2.-P. 74-82.
248. Poggio E.D., demente M., Riley J. et al. Alloreactivity in renal transplant recipients with and without chronic allograft nephropathy. // J. Am. Soc. Nephrol. 2004 - Vol.15, №7. - P. 1952-1960.
249. Polyomavirus in renal transplantation: a hot problem / Bonvoisin C, Weckers L, Xhignesse P, et al. // Transplantation. 2008 Apr 15. - Vol.85. - Suppl. 7. - P.42-48.
250. Ponticelli C. Progression of renal damage in chronic rejection // Kidney Int.- 2000,- Vol. 57.- Suppl.75.-p.62-70.
251. Poplevina L.I., Bulygin T.V., Levin G.G. et al. Tomographic Microscope with Superimposition of Fluorescence and Interference Contrast // Proc. SPIE. 2000. - Vol.3919. - P.62 - 68.
252. Posselt A.M., Vincenti F., Bedolli M. et al. CD69 expression on peripheral CD8 T cells correlates with acute rejection in renal transplant recipients \\ Transplantation. 2003. - Vol.76, № 1. - P.190-195.
253. Power R.E., Hickey D.P., Little D.M. Urological evaluation prior to renal transplantation. // Transplant. Proc. 2004 - Vol.36, №10. - P.2962-2967.
254. Praz V, Leisinger HJ, Pascual M, Jichlinski P. Urological complications in renal transplantation from cadaveric donor grafts: a retrospective analysis of 20 years. Urol Int. 2005; 75(2): 144-9.
255. Pre-transplant and post-transplant soluble CD30 for prediction and diagnosis of acute kidney allograft rejection / Nafar M, Farrokhi F, Vaezi M, et al. // Int Urol Nephrol. 2008. - Vol.12. - P.2114-5.
256. Promotion of proinflammatory interactions between platelets and monocytes by unfractionated heparin / S.A.Harding, J.N.Din, J.Sarma et al. //Heart.-2006.-Vol. 92, № 11.-P. 1635-1638.
257. Pyramidal appearance and resistive index: insensitive and nonspecific sonographic indicators of renal transplant rejection / Kelcz F., Pozniak M.A., Pirsch J.D., Oberly T.D. // Am. J. Roentgenol. Vol.155. - P.531-535.
258. Rajpoot DK, Gomez A, Tsang W, Shanberg A.Ureteric and urethral stenosis: a complication of BK virus infection in a pediatric renal transplant patient // Pediatr Transplant. 2007. - Vol. 11(4). - P.433-5.
259. Ramanathan V., Suki W.N., Rosen D., Truong L.D. Chronic allograft nephropathy and nephrotic range proteinuria. // Clin. Transplant. 2005. -Vol.19, №3. - P.413-417.
260. Rare breast lesions: correlation of imaging and histologic features with WHO classification / Irshad A, Ackerman SJ, Pope TL, et al. // Radiographics. 2008. - Vol. 28(5). - P.1399-414.
261. Rashed A., Aboud O. Renal transplantation: seventeen years of follow-up in Qatar. // Transplant. Proc. 2004 - Vol.36, №6. - P.1835-1838.
262. Reduced graft function (with or without dialysis) vs immediate graft function—a comparison of long-term renal allograft survival / Johnston O,
263. O'kelly P, Spencer S, et al. // Nephrol Dial Transplant. 2006. - Vol. 21(8). - P.2270-2274.
264. Result from a human renal allograft tolerance trial evaluating the humanized CD-52-specific monoclonal antibody alemtuzumab (CAMPATH 1H) / Kirk AD, Hale DA, Mannon RB, et al. // Transplantation. 2003. -Vol.76. - P. 120-9.
265. Richardson D., Bartlett C., Will E.J. Optimizing Erythropoietin Therapy in Hemodialysis Patients //Am.J.Kidn.Dis. 2001. - Vol.38, №1. -P.109- 117.
266. Risk factors for wound healing complications in sirolimus-treated renal transplant recipients / Grim SA, Slover CM, Sankary H, et al. // Transplant Proc. 2006. - Vol. 38(10). - P.3520-3.
267. Rit E., Schomig M., Wagner J. Counteracting progression of renal disease. A look into the future.// Kidney Int.-2000. Vol. 57,- Suppl.75.-p.71-76.
268. Rituximab in association with rapamycin for post-transplant lymphoproliferative disease treatment / Garcia VD, Bonamigo Filho JL, Neumann J, et al. // Transplant Int. 2003. - Vol.16. - P.202-6.
269. Role of TH1/TH2 cytokines in kidney allograft rejection / Karczewski J, Karczewski M, Glyda M, Wiktorowicz K. // Transplant Proc. 2008. -Vol .40(10).-P.3390-2.
270. Roodnat J.J., Mulder P.G.H. Proteinuria and death risk in renal transplant population // Transplant. Proc.-2001. Vol.33.-P.l 170-1171.
271. Rosenkranz A.R., Mayer G. Proteinuria in the transplanted patients // Nephrol. Dial. Transplant. 2000.-Vol.15.-P. 1290-1292.
272. Roy M., Svahn P., Cherel L. et al. Geometric phase-shifting for low-coherence interference microscopy // Optics and Lasers in Engineering. -2002.-37.- P.631 -641.
273. Ruggenenti P. Chronic allograft nephropathy. A multiple approach to target nonimmunological factors. // Contrib. Nephrol. 2005 - Vol.146.1. P.87-94.
274. Sacks S.H., Chowdhury P., Zhou W. Role of the complement system in rejection // Cuit. Opin. Immunol. 2003. - Vol.15, №5. - P.487-492.
275. Sagedal S, Hartmann A, Nordal KP, Osnes K, Leivestad T, Foss A, Degré M, Fauchald P, Rollag H. Impact of early cytomegalovirus infection and disease on long-term recipient and kidney graft survival // Kidney Int. -2004. Vol. 66(1). - P.329-37.
276. Sarwal M.M., Jani A., Chang S. et al. Granulysin expression is a marker for acute rejection and steroid resistance in human renal transplantation // Hum. Immunol. 2001. - Vol.62, №1. - P.21-31.
277. Schindler R., Tullius S.G., Tanriver Y. et al. Hypertension increases expression of growth factors and MHC II in chronic allograft nephropathy. // Kidney Int. 2003. - Vol.63, №6. - P.2302-2308.
278. Schwarz A., Mengel M., Gwinner W. et al. Risk factors for chronic allograft nephropathy after renal transplantation: a protocol biopsy study. //
279. Kidney Int. 2005. - Vol.67, №1. - P.341-348.
280. Segoloni G.P., Messina M., Giraudi R. et al. Renal transplantation in patients over 65 years of age: no more a contraindication but a growing indication. // Transplant. Proc. 2005 - Vol.37, №2. - P.721-725.
281. Serinsoz E., Bock O., Gwinner W. Local complement C3 expression is upregulated in humoral and cellular rejection of renal allografts // Am. J. Transplant. 2005. - Vol.5,№6. - P. 1490-1494.
282. Seron D., Moreso F., Ramon J.M. et al. Protocol renal allograft biopsies and the design of clinical trials aimed to prevent or treat chronic allograft nephropathy. // Transplantation. 2000. - Vol.69. - N9.- p. 1849-55.
283. Shamila Mauiyyedi. Acute Humoral Rejection in Kidney Transplantation: II. Morphology, Immunopathology, and Pathologic Classification / Shamila Mauiyyedi // Journal of the American Society of Nephrology. 2002. - Vol. 13 (3). - P.779-87.
284. Shoker A., George D., Yang H., Baltzan M. Heightened CD40 ligand gene expression in peripheral CD4+ T cells from patients with kidney allograft rejection. // Transplantation. 2000. - Vol.70, -№3. - P.497-505.
285. Siddiqi N., McBride M.A., Hariharan S. Similar risk profiles for post-transplant renal dysfunction and long-term graft failure: UNOS/OPTN database analysis // Kidney Int. 2004. - Vol.65, -№5. - P. 1906-1913.
286. Singh V., Sud IC., Mittal B.R. et al. Postrenal transplant erythrocytosis: risk factors and effectiveness of angiotensin receptor antagonists // Transplant Proc.-2002. Vol.34. - №8. - P.3191 - 3192.
287. Solez K, Colvin RB, Racusen LC, et al. Banff 07 classification of renal allograft pathology: updates and future directions // Am J Transplant. -2008. №8. - P.753
288. Sollinger H, Kaplan B, Pescovitz MD, Philosophe B, Roza A, Brayman K, Somberg K. Basiliximab versus antithymocyte globulin for prevention of acute renal allograft rejection // Transplantation. 2001. -Vol.72.-P.1915-9.
289. Spontaneous operational tolerance after immunosuppressive drug withdrawal in clinical renal allotransplantation / Ashton-Chess J, Giral M, Brouard S, Soulillou J. // Transplantation. 2007. -№84. - P. 12-15.
290. Stoves J., Newstead C.G., Baczkowski A.J. et al. A randomized controlled trial of immunosuppression conversion for the treatment of chronic allograft nephropathy. // Nephrol. Dial. Transplant. 2004. -Vol.19, №8,- P.2113-2120.
291. Subramaniam M. Revascularization of kidney allograft after renal artery occlusion secondary to angioplasty / Subramaniam M, Edwards R, Osman HY. // Prog Transplant. 2007. - Vol. 17(3). - P. 177-9.
292. Sugiyama S. Chronic rejection and chronic allograft nephropathy. // Nippon. Jinzo Gakkai Shi. 2004 - Vol.46, №7. - P.667-675.
293. Supon P., Constantino D., Hao P. et al. Prevalence of donor-specific anti-HLA antibodies during episodes of renal allograft rejection.// Transplantation. 2001. - V.71, №4.- P.577-80.
294. Szwarc I, Soullier S, Gayrard N, Mejean C, Mourad G, Argiles A. Ischemic postconditioning prevents ischemic acute renal failure // Transplant Proc. 2007. - Vol. 39(8). - P.2554-6.
295. Tacrolimus sparing: a randomized prospective trial in renal transplantation / Daclizumab induction / Light JA, Sasaki TM, Ghasemian R, et al. // Clin Transplant. 2002. - Vol.16 (7). - P.30-3.
296. The role of polyclonal anti-T-lymphocyte antibodies (ATG) in the kidney transplantation / Nikolovski M, Kotsev Iu, Dimitrov S, et al. //Khirurgiia (Sofiia). 2004. - Vol. 60(4-5). - P.42-5.
297. Treatment of recurrent symptomatic lymphocele after kidney transplantation with intraperitoneal Tenckhoff catheter / Adani GL,
298. Baccarani U, Risaliti A, et al. // Urology. 2007 Oct. - Vol. 70(4). -P.659-661.
299. Treatment of renal transplant complications with a mesh hood fascial closure technique / Nguan CY, Beasley KA, McAlister VC, Luke PP. // Am J Surg. 2007. - Vol. 193(1). - P. 119-21.
300. Tribbles I as a novel bio marker of chronic antibody-mediated rejection / Ashton-Chess J, Giral M, Mengel M, et al. // J Am Soc Nephrol. -2008. -Vol.19. -P.ll-16.
301. Tumor necrosis factor alpha blockade for the treatment of steroid-refractory acute GVHD / Couriel D, Saliba R, Hicks K, et al. // Blood. -2004. Vol.104. - P.649-54.
302. Tyden G, Kumlien G, Fehrman I. Successful ABO-incompatible kidney transplanatation without splenectomy using Ag-specific immunoadsorption and rituximab // Transplantation. 2003. - Vol.76. -P.730-1.
303. Ureteral necrosis after kidney transplantation: risk factors and impact on graft and patient survival / Karam G, Maillet F, Parant S, et al. // Transplantation. 2004. - Vol. 78(5). - P.725-729.
304. Uretero-vescical anastomosis during kidney transplantation. Preliminary results of two surgical techniques Minerva / Adani GL, Baccarani U, Lorenzin D et al. // Urol Nefrol. 2007 Sep. - №59 (3). -P.217-222.
305. Valderrabano F. Recombinant erythropoietin: 10 years of clinical experience // Nephrol.Dial.Transplant. 1997. - Vol.12, №12. - P.2 - 9.
306. Van Galder T. Drag interactions with tacrolimus / Van Galder T. // Drag Saf. 2002. - Vol. 25. - P.707-712.
307. Vaskonen T., Mervaala E., Nevala R. et al. Development of chronic allograft rejection and arterial hypertension in Brown Norway rats after renal transplantation // Blood Press. 2000.- Vol.9, №2-3.- P.162-168.
308. Veronese F.V., Noronha I.L., Manfro R.C. et al. Prevalence andimmunohistochemical findings of subclinical kidney allograft rejection and its association with graft outcome. // Clin. Transplant. 2004. - Vol.18, №4. - P.357-364.
309. Vincenti F. A phase I/II trial of anti-CDlla monoclonal antibody in renal transplantation / Vincenti F, Mendeze R, Rajagopalan PR. // Am J Transplant. 2001. - №1. - P.276.
310. Vincenti F. New monoclonal antibodies in renal transplantation / Vincenti F. // Minerva Urol Nefrol. 2003. - Vol.55. - P.57-66.
311. Waid T. Tacrolimus as secondary intervention vs. cyclosporine continuation in patients at risk for chronic renal allograft failure. // Clin. Transplant. 2005. - Vol.19, №5. - 573-580.
312. Walls J. Role of proteinuria in progressive renal disease // Am. J. Kidney Dis. 2001. - Vol.37, Suppl 2. - P. 13-19.
313. Wekerle T, Kurtz J, Bigenzahn S, Takeuchi Y, Sykes M. Mechanisms of transplant tolerance induction using costimulatory blockade // Curr Opin Immunol. 2002. - Vol.14. - P.592-600.
314. Worthington J.E., Martin S., Dyer P.A. An association between posttransplant antibody production and renal transplant rejection. // Transplant. Proc. 2001.-Vol.33.-P.475-476.
315. Yigit B, Tellioglu G, Berber I, Aydin C, Kara M, Yanaral F, Titiz I. Surgical treatment of urologic complications after renal transplantation // Transplant Proc. 2008. - Vol.40 (1). - P.202-4.
316. Yu L.X., Zeng J.H., Fu S.J. et al. Relationship between donor renal graft quality and graft rejection. // Di Yi Jun Yi Da Xue Xue Bao. 2005 -Vol.25, №6. - P.700-702.
317. Zhang Z., Ohkohchi N., Sakurada M., Mizuno Y., Satomi S., Okazaki H. Analysis of urinary DNA from graft origin in renal transplant recipient -new method for diagnosis of acute rejection. // Clin. Transplant. 2002. -Vol.16 (8). -P.45-50.
318. Ziai F., Nagano H., Kusaka M. et al. Renal allograft protection with losartan in Fisher Lewis rats: hemodinamic, macrophages and cytokines. // Kidney Int. 2000. - Vol. 57.- P.2618-2625.