Автореферат и диссертация по медицине (14.03.06) на тему:Фармакологическая коррекция ишемически опосредованных изменений сердечно-сосудистой и центральной нервной систем у детей, рожденных путем кесарева сечения

ДИССЕРТАЦИЯ
Фармакологическая коррекция ишемически опосредованных изменений сердечно-сосудистой и центральной нервной систем у детей, рожденных путем кесарева сечения - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Фармакологическая коррекция ишемически опосредованных изменений сердечно-сосудистой и центральной нервной систем у детей, рожденных путем кесарева сечения - тема автореферата по медицине
Тумаева, Татьяна Станиславовна Саранск 2011 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.03.06
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Фармакологическая коррекция ишемически опосредованных изменений сердечно-сосудистой и центральной нервной систем у детей, рожденных путем кесарева сечения

005003184

ТУМАЕВА Татьяна Станиславовна

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ КОРРЕКЦИЯ ИШЕМИЧЕСКИ ОПОСРЕДОВАННЫХ ИЗМЕНЕНИЙ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ II ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМ У ДЕТЕЙ, РОЖДЕННЫХ ПУТЕМ

КЕСАРЕВА СЕЧЕНИЯ

14.03.06.-Фармакология, клиническая фармакология

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

- 1 ДЕК 2011

Саранск 2011

005003184

Работа выполнена на кафедре педиатрии Федерального Государственного Бюджетного Образовательного учреждения высшего профессионального образования «Мордовский государственный университет им. Н. П. Огарёва»

Научный руководитель: доктор медицинских наук, профессор

Л. А. Балыкова

Официальные оппоненты: доктор медицинских наук, профессор

А. В. Зорькина

ФГБОУ ВПО «Мордовский

государственный университет им. Н. П. Огарёва» (г. Саранск)

академик Академии наук республики Татарстан, доктор медицинских наук, профессор Р. С. Гараев ГБОУ ВПО «Казанский государственный медицинский университет» (г. Казань)

Ведущая организация:

Учреждение Российской академии медицинских наук «НИИ фармакологии им. В.В. Закусова» РАМН (г. Москва)

Защита состоится «_»__ 2011 г. в_часов на заседании

диссертационного совета Д 212.117.08 при ФГБОУ ВПО «МГУ им. Н. П. Огарёва» (430005, г. Саранск, ул. Большевистская, 68)

С диссертацией можно ознакомиться в научной библиотеке им. М. М. Бахтина ФГБОУ ВПО «МГУ им. Н. П. Огарёва» (430005, г. Саранск, ул. Большевистская, 68), с авторефератом - на сайте vvww.mrsu.r4 МГУ им. Н. П. Огарёва и направлен для размещения в сети интернет Министерства образования и науки РФ по адресу: referat_vak@mon.gov.ru.

Автореферат разослан «_»_2011г.

Ученый секретарь ученого совета кандидат медицинских наук, доцент

А. Г. Голубев

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность исследования. В рамках реализации приоритетного национального проекта «Здоровье» перинатальная охрана плода и новорожденного становится основой долговременной социальной политики государства, поскольку перинатальная патология во многом определяет структуру и уровень детской заболеваемости, инвалидности и смертности, формируя здоровье не только сегодняшнего, но и будущих поколений (Баранов A.A. и др., 2005; Володин H.H., 2006). Одним из способов быстрого и бережного окончания беременности и предупреждения последствий гипоксии традиционно является кесарево сечение (КС).

На протяжении последних 15-20 лет, как в зарубежных странах, так и в России частота кесарева сечения возросла в 3-4 раза (Суханова Л.П., 2006; Горбачева A.B., 2008; Ludwig Н. et al., 2001). В последние годы значительно расширены показания к проведению КС не только со стороны плода, но и по желанию матери (Савельева Г.М. и др., 2005; Белокриницкая Т.Е., 2007; Caller P.W., 2000; Tully L. et al., 2002). Однако, помимо несомненной пользы, оперативное родоразрешение может иметь и отрицательные последствия для матери и плода.

При абдоминальном родоразрешении на состояние новорожденного, кроме особенностей связанных с самим КС, оказывают влияние множество факторов, среди которых определяющее значение имеют тяжесть акушерской и экстрагенитальной патологии матери, степень доношенности и морфо-функциональной зрелости плода и условия его внутриутробного существования (Чернуха Е.А., 2007; Горбачева A.B., 2008; Холопова Е.А., 2009; Tully L. et al., 2002; Hillemanns P. et al., 2003). Нефизиологично быстрый переход плода к внеутробной жизни, отсутствие воздействия на него необходимых механических и гуморальных факторов, токсическое действие анестетиков определяют особое состояние новорожденных после оперативного родоразрешения (Суханова Л.П., 2006; Georgeson G.D. et al., 2002).

Пристальное внимание неонатологов направлено на поддержание адекватного функционирования центральной нервной (ЦНС) и сердечнососудистой систем (ССС), как наиболее чувствительных к воздействию неблагоприятных факторов (в частности, гипоксии) и уязвимых в процессе адаптации (Кравченко В.П., 2009; Ипполитова Л.И. и др., 2010; Van den Berg А. et al., 2001). Поскольку выраженность функциональной дизадаптации во многом определяется тяжестью перинатальной гипоксии, несомненную перспективу представляет коррекция ее последствий с помощью препаратов антигипоксического, антиоксидантного типа действия (Карпов А.Л., 2006; Прахов A.B., 2008; Холопова Е.А., 2009; Шабалов Н.П., 2009; Digivesi V.et al., 2001).

Одним из наиболее эффективных препаратов антигипоксического, антиоксидантного действия является производное 3-оксипиридина - мексидол,

нашедший широкое применение в кардиологии и неврологии (Голиков А.П. и др., 2004; Андреева H.H., Мухина И.В., 2005; Смирнов Л.Д., 2007; Petersen R.J., 2004). Кардиопротекторные свойства мексидола достаточно подробно изучены у детей с сахарным диабетом (Солдатов О.М. и др., 2008), с нарушениями ритма и проводимости (Балыкова Л.А. и др., 2001; Зайнутдинов Т.А., 2008), но до настоящего времени имеются лишь единичные работы по изучению эффективности данного лекарственного средства в неонатальной практике (Трегубова И.А., 2000; Petersen R.J., 2004). Антигипоксантом, имеющим богатый опыт использования в акушерстве и неонатологии, является актовегин (Громыко Г.Л., 2000; Макаров О.В. и др., 2003; Ажкамалов С.И. и др., 2003; Овчеренко Ю.А. и др., 2006; Коптырева Т.В., 2007). Однако, прямого сравнения кардио- и нейропротекторных свойств мексидола и актовегина у новорожденных с постгипоксической дизадаптацией, в частности рожденных оперативным путем, не проводилось.

Цель работы: Изучение эффективности антигипоксантов мексидола и актовегина в коррекции дизадаптационных расстройств центральной нервной и сердечно-сосудистой систем у детей, рожденных путем кесарева сечения, в раннем и отдаленном постнатальном периодах.

Задачи исследования: 1. Выявить особенности процессов ранней и отсроченной адаптации ЦНС и ССС у детей, рожденных путем кесарева сечения, в сравнении с детьми, рожденными естественным путем.

2. Оценить влияние мексидола в сравнении с актовегином и стандартной схемой лечения на динамику основных структурно-функциональных показателей сердечно-сосудистой системы у детей, рожденных путем кесарева сечения.

3. Оценить нейропротекторный эффект мексидола и актовегина у детей, рожденных оперативным путем.

Научная новизна. Впервые на большой группе новорожденных различного срока гестации проведено сравнительное исследование влияния оперативного родоразрешения на процессы ранней и поздней (в течение полугода) постнатальной адаптации ЦНС и ССС при стандартной терапии и дополнительном назначении антигипоксантов и цитопротекторов. Установлено, что кардиальные и неврологические изменения у детей, рожденных путем кесарева сечения, обусловлены, в основном, перенесенной перинатальной гипоксией, что подтверждается прямой зависимостью выявленных нарушений от степени церебральной ишемии. При этом спектр и тяжесть кардио-неврологической симптоматики у детей с церебральной ишемией, рожденных оперативным путем, более выражены по сравнению с новорожденными, перенесшими церебральную ишемию, но рожденными естественным путем, и регрессируют у большинства детей к полугоду. Однако, у 27-35% пациентов функциональные нарушения сердечно-сосудистой и центральной нервной систем сохраняются, несмотря на стандартную медикаментозную и немедикаментозную терапию.

Показано, что мексидол и актовегин способствуют более быстрому (в основном, к 3 месяцам) купированию клинико-инструментальных проявлений синдрома постгипоксической дизадаптации сердечно-сосудистой системы таких как признаки электрической нестабильности миокарда с развитием дизритмий, нарушение циркадной организации ритма сердца, систолической и диастолической дисфункции миокарда, длительного персистирования фетальных коммуникаций и транзиторной легочной гипертензии у детей, рожденных оперативным путем. Изученные препараты способствовали более динамичному регрессу проявлений перинатальной гипоксически-ишемической энцефалопатии в виде восстановления нарушенной гипоксией ауторегуляции церебральной гемодинамики с нормализацией резистентности сосудов, уменьшением выраженности ишемически-геморрагических расстройств, восстановлением темпов созревания биоэлектрической активности мозга и купированием судорожного синдрома. Мексидол в изученных дозах проявил большую по сравнению с актовегином эффективность в коррекции ишемически-опосредованных нарушений постнатальной адаптации у детей, рожденных оперативным путем.

Практическая значимость работы. Результаты проведенного клинико-инструментального исследования свидетельствуют о способности мексидола и актовегина корригировать ишемически-опосредованные расстройства функционирования ЦНС и ССС у детей, рожденных путем кесарева сечения. Применение препаратов способствовало сокращению сроков нормализации электрофизиологической активности головного мозга и церебрального кровотока, купированию судорожного синдрома, а также восстановлению автоматизма синусового узла, возбудимости, проводимости, сократимости миокарда, а также его релаксации, что имеет несомненную перспективу в предотвращении развития функциональных сердечно-сосудистых заболеваний в дальнейшем.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Ранний период адаптации детей, рожденных путем кесарева сечения, особенно недоношенных, характеризуется ишемически-гипоксическими расстройствами сердечно-сосудистой и центральной нервной систем, которые в отсутствии дополнительной терапии у большинства детей регрессируют к полугоду.

2. Дополнительное использование актовегина и мексидола у детей, рожденных путем кесарева сечения, способствует более быстрой (к 1-3 месяцам) нормализации объективного статуса, улучшению обменных процессов в миокарде, автоматизма синусового узла и внутрижелудочкового проведения, вегетативной регуляции сердечного ритма и его циркадной организации, а также уменьшению выраженности электрической нестабильности миокарда, восстановлению размеров полостей сердца и оптимизации его систолической и диастолической функции.

3. Мексидол и актовегин в изученных дозах в более ранние сроки стабилизируют показатели церебрального кровотока у детей, рожденных путем кесарева сечения, способствуют созреванию структур и нормализации

биоэлектрической активности головного мозга, устраняют последствия его перинатального гипоксически-ишемического повреждения.

Апробация работы. Материалы, представленные в работе, докладывались и обсуждались на Всероссийской Конференции «Критические пороки сердца периода новорожденное™» (Москва, 2005), на X, XI Конгрессах Российского Общества Холтеровского мониторирования и Неинвазивной электрофизиологии (Санкт-Петербург, 2009; В.Новгород, 2010), на VII,VIII, IX Всероссийских симпозиумах «Диагностика и лечение аритмий у детей» (Санкт-Петербург, 2006; 2008; 2010), на 1П, IV Конгрессах специалистов перинатальной медицины «Современная перинатология: организация, технологии и качество» (Москва, 2008, 2009), на IV международном Европейском Конгрессе педиатров (Москва, 2009), на VIII Российском конгрессе «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии» (Москва, 2009), на XIV межрегиональной научно-практической конференции «Актуальные вопросы диагностики, лечения и реабилитации больных» (Пенза, 2009), на VI Всероссийском Конгрессе «Детская кардиология» (Москва, 2010), на I Международном Конгрессе по перинатальной медицине (Москва, 2011), на VII Всероссийском семинаре «Детская кардиология в аспекте междисциплинарных связей» (Уфа, 2011 г).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 23 работы, в том числе 15 в рецензируемых изданиях, рекомендованных ВАК Минобрнауки РФ (из них 3 статьи).

Структура и объем работы. Диссертация изложена на 188 страницах компьютерного набора, документирована 33 таблицами и иллюстрирована 25 рисунками. Работа состоит из введения, обзора литературы (глава 1), описания материалов и методов исследования (глава 2), изложения собственных результатов (главы 3-4), заключения и библиографического указателя, включающего 290 источников, в том числе 181 отечественных и 109 иностранных.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Клиническое исследование проведено с одобрения Локального этического комитета при Мордовском государственном университете им. Н.П. Огарева (протокол №53 от 30 июня 2011г.) на базе отделения функциональной и ультразвуковой диагностики ГУЗ ДРКБ №1 (г.Саранск) за период с 2007 по 2010гг. На первом этапе обследованы 100 детей, рожденных путем операции кесарева сечения и перенесших церебральную ишемию, в раннем неонатальном периоде. Из исследования исключались дети с органической патологией ССС (врожденные пороки сердца, кардиты, кардиомиопатии) и нервной системы (пороки развития, повреждения травматического, инфекционного генеза), а также дети с клинически значимой сопутствующей патологией (тяжелый респираторный дистресс-синдром; некротизирующий энтероколит, муковисцидоз, врожденный гипотиреоз, врожденный нефротический синдром; гастрошизис, атрезия пищевода, кишечная непроходимость и др.).

Группу сравнения составили 102 ребенка, рожденных естественным путем, сопоставимых по полу, массе, срокам гестации, спектру сопутствующей патологии. Критерием включения в группу сравнения являлось наличие перенесенной хронической внутриутробной гипоксии и/или острой асфиксии в родах, и/или выявление признаков церебральной ишемии. Контрольную группу составили 50 практически здоровых детей, рожденных от физиологичных беременности и родов.

После проведенного комплексного обследования, все дети, рожденные КС, были разделены на 3 группы, сопоставимые по степени недоношенности, половому составу, среднему весу при рождении и возрасту при поступлении в стационар. Различия касались степени перенесенной церебральной ишемии. Так в первой группе преобладали дети с легкой степенью ЦИ (количество детей с ЦИ I, II, и III степени составляло 50%, 34,4% и 15,6% соответственно), во второй - преобладали пациенты со среднетяжелой ЦИ (28%, 53,5 и 18,5% детей соответственно), а в третьей группе большинство составляли дети в тяжелом состоянии (24%, 36% и 40% соответственно). Пациенты первой группы получали общепринятую в неонатологии схему лечения ЦИ, включавшую пирацетам (Фармстандарт, Россия; ампулы по 5мл 20%р-ра, табл. по 200 мг). Тяжесть клинического состояния пациентов второй и третьей групп послужили основанием для дополнения стандартной схемы лечения препаратами актовегин (Nycomed, Австрия, ампулы по 2 мл, табл. по 200 мг) в дозе 0,2 мл/кг/сут в/в капельно в течение 10 дней с переходом на прием внутрь до месяца и мексидол (Фармасофт, Россия; ампулы по 2 мл 5% р-ра, табл. по 125 мг) в дозе 7,5 мг/кг/сут по аналогичной схеме.

Выбор мексидола обусловлен хорошо известными церебропротекторными и вазоактивными свойствами препарата, неоднократно доказанными у пациентов с ишемическим инсультом, вегето-сосудистой дистонией, черепно-мозговыми травмами, а также кардиоцитопротекторной активностью (Балыкова JI.A. и др., 2001; Голиков А.П. и др., 2004; Андреева H.H., Мухина И.В., 2005; Смирнов Л.Д., 2007; Аросланкина О.И., 2009; Petersen R.J., 2004). Актовегин выбран нами с учетом его известных антигипоксических свойств (Нордвик Б., 2002; Ажкамалов С.И. и др., 2003; Старчина Ю.А., 2010) и положительного опыта использования в акушерстве (Овчеренко Ю.А. и др., 2006; Коптырева Т.В., 2007). Эффективность исследуемых препаратов мы сравнивали с эффектом традиционного для неонатологии нейропротектора пирацетама (по 50-100мг/кг/сут в/в в течение 10 дней с переходом на прием внутрь до месяца).

В схему обследования входила оценка перинатального анамнеза, традиционное физикальное исследование, консультация кардиолога, невролога и инструментальное обследование ЦНС и ССС. Последнее включало оценку данных электрокардиограммы в 12 стандартных отведениях (электрокардиографы «Kens» (Япония) и «Schiller cardiovit» (Германия)). Структурные и гемодинамические особенности сердца и магистральных артерий изучались методом эхокардиографии (ЭХО-КГ) на ультразвуковых сканерах «Aloka-4000» и «TITAN» (Япония) мультичастотными датчиками в

триплексном режиме. При интерпретации полученных данных учитывались нормативы для детского возраста (Белозеров Ю.М. и др., 1995). Систолическая функция сердца изучалась по конечно-систолическому и конечно-диастолическому диаметрам и объемам желудочков (по методу Teichgolz); фракции выброса (ФВ) левого желудочка. Диастолическая функция желудочков оценивалась по показателям максимальной скорости раннего диастолического наполнения желудочков (Е), скорости наполнения в фазу систолы предсердий (А), соотношению этих скоростей (E/A). Выявлялось наличие функционирующих фетальных коммуникаций с оценкой их гемодинамической значимости, проводилось определение расчетного давления в легочной артерии.

Холтеровское мониторирование ЭКГ проводилось на аппаратно-программном комплексе «Миокард-12»(г.Саров, Россия) в течение суток с последующей оценкой средней ЧСС в период сна, бодрствования; минимальной, максимальной ЧСС, длительности пауз ритма, представленности и выраженности нарушений ритма и проводимости, ишемических изменений; определением циркадного индекса по рекомендациям Л.М.Макарова (2008).

Для оценки структур головного мозга проводилось динамическое комплексное УЗИ - нейросонография (НСГ) и допплерографическое исследование церебральных сосудов на приборах «Aloka-SSD-4000» и «TITAN» (Япония) мультичастотными датчиками в триплексном режиме по традиционной методике. При спектральной допплерографии оценивали индекс резистентности (RI), максимальную систолическую (Vs) и диастолическую (Vd) скорости кровотока по передней, средней и задней мозговым артериям, а также оценивалась полноценность оттока по вене Галена.

С целью оценки функционального состояния ЦНС проводилась электроэнцефалография (ЭЭГ) на компьютерном аппаратно-диагностическом комплексе «Нейрокартограф 4,52» (МБН, Москва). Использовали модифицированную международную схему с уменьшенным количеством электродов (Gibbs F., Gibbs Е„ 1950). Регистрацию осуществляли в монополярном отведении в состоянии естественного безмедикаментозного сна. Для оценки ЭЭГ-паттерна недоношенных детей в возрасте 24-40 недель от зачатия применялась классификация Эллингсона (1974); в возрасте 44-46 недель - классификация Строгановой Т.А. и соавторов (2005).

Статистическую обработку и исследование достоверности различия полученных результатов проводили методами «х-квадрат», t- критерия и парного t-критерия Стьюдента при 5% уровне значимости с помощью пакета прикладных программ «Statistica». Корреляционный анализ проводился с использованием критерия Пирсона, в случае если обе выборки имели нормальное распределение и линейную зависимость. В противном случае использовался коэффициент ранговой корреляции Спирмена.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ На предварительном этапе исследования при изучении перинатального анамнеза детей групп сравнения в среднем у каждого третьего пациента были

выявлены отклонения. Спектр патологии был сопоставим с достоверным преобладанием у матерей детей основной группы хронической маточно-плацентарной недостаточности (ХМПН) и сочетанной экстрагенитальной патологии. Анализ показаний к КС выявил, что только в 19% проводились плановые оперативные роды у женщин с уже имевшимся рубцом на матке. В 20% показанием явилась начавшаяся острая асфиксия плода, в 49% - тяжелая хроническая внутриутробная гипоксия на фоне ХМПН, гестозов и т.д., и только 12% составили прочие причины (поперечное или тазовое положение плода, приступ почечной колики у матери и т.д.). Таким образом, у 2/3 детей основной группы констатировано наличие хронической внутриутробной гипоксии и/или острой асфиксии в родах, что позволило рассматривать их как угрожаемых по формированию перинатальной патологии.

Недоношенность I, II и III степеней выявлена у 10(10%), 28(28%) и 12(12%) детей основной группы и у 11(10,7%), 28(27,4%) и 13(12,7%) детей группы сравнения соответственно. Средний гестационный возраст детей составил 36,3±0,38 и 35,6±0,39 недель соответственно. Тяжесть состояния обследованных на этапе родильного дома и первых суток пребывания в стационаре была в первую очередь связана с перенесенной церебральной ишемией (ЦИ), диагноз и степень тяжести которой устанавливалась в соответствии с «Классификацией перинатальных поражений нервной системы у новорожденных» (2002), дыхательной недостаточностью различного генеза, а также гемо- и ликвородинамическими нарушениями. Комплексное обследование позволило диагностировать ЦИ 1ст у 31%, Пет — у 44% и Шст - у 25% детей, рожденных путем кесарева сечения. В группе сравнения выявляемость аналогичной патологии составила соответственно 33,5%, 43% и 23,5% случаев.

У детей, рожденных путем КС, достоверно чаще, чем в группе сравнения, выявлялось тахипноэ - у 53% против 36% соответственно (р<0,05), синусовая тахи- или брадикардия - у 10% против 2% соответственно (р<0,05), чаще выслушивался систолический шум - у 26% против 11,5% соответственно (р<0,05). Спектр неврологической симптоматики в группах сравнения существенно не различался, но у детей, рожденных КС, синдром угнетения (как маркер более тяжелого поражения ЦНС) доминировал над синдромом гипервозбудимости - 59% против 33% (р<0,05), тогда как в группе сравнения их представленность была сопоставима - 50% и 46%. Выраженность тахипноэ и синдрома угнетения у детей, рожденных КС, коррелировала со степенью перенесенной ЦИ (rs=0,894 р<0,001 и rs=0,964 р<0,001 соответственно).

Напряженное функционирование ЦНС и ССС у детей, рожденных КС, подтверждалось и результатами инструментальных методов обследования. По данным ЭКГ отмечалась высокая представленность в основной группе по отношению к двум другим группам ишемических ST-T нарушений (86% против 49% и 0% соответственно, р<0,01 и р<0,001), которые находились в прямой корреляционной зависимости от степени перенесенной ЦИ (г=0,908 р<0,05). Показатель среднего суммарного значения отклонения амплитуды зубца Т (ПСО-Т) был достоверно выше в основной группе (3,3±0,61мм) по отношению

к группе сравнения (2,2±0,68мм, р<0,05). Представленность и выраженность более глубоких ишемических повреждений в виде отклонения сегмента ST от изолинии в сравниваемых группах достоверно не отличалась, но в обоих случаях была выше у детей с тяжелой церебральной ишемией относительно пациентов с легкой степенью церебральной ишемии (3,5±0,6мм и 3,1±0,9мм против 0,9±0,5мм и 0,5±0,3мм соответственно, р<0,05).

Одинаково часто у детей групп сравнения относительно здоровых выявлялись ишемически опосредованные нарушения проводимости по правой ножке п.Гиса, выраженное отклонение электрической оси сердца вправо, замедление электрической систолы и нарушения ритма, которые тесно коррелировали со степенью перенесенной ЦИ (г=0,908, г=0,901, г=0,913, г=0,839 при р<0,05 соответственно).

По данным суточного мониторирования ЭКГ у детей групп сравнения выявлено нарушение как базального уровня функционирования, так и адаптационных возможностей синусового узла. При этом у детей, рожденных путем КС, выявлен более низкий, относительно группы сравнения, уровень реактивности ритма сердца (максимальная ЧСС 204,4±3,91 уд/мин в основной группе против 217,6±3,51уд/мин и 235,2±2,9уд/мин в двух других группах соответственно, р<0,05) и более низкие значения циркадного индекса (1,13±0,01 в основной группе против 1,16±0,01 и 1,15±0,02 в двух других группах соответственно, р<0,05) с ригидным циркадным профилем у 72% детей (из них 42(58%) составили дети с тяжелой и средне-тяжелой ЦИ), что свидетельствует о незрелости механизмов автономной регуляции ритма сердца. Дисфункция синусового узла и наджелудочковые аритмии чаще выявлялись у детей с ЦИ вне зависимости от способа родоразрешения (86% и 98%, из которых 40% и 44% составили новорожденные с тяжелой ЦИ соответственно) по сравнению со здоровыми (12%, р<0,01).

По результатам Эхо-КГ у детей групп сравнения, преимущественно перенесших церебральную ишемию II-III степени, с одинаковой частотой выявлены дилатация полостей сердца (33% и 27,4%) и снижение систолической функции ЛЖ (63% и 60% случаев соответственно), но нарушение диастолической функции желудочков, более чувствительной к гипоксии, чаще выявлялось в основной группе (60%) и в группе сравнения (44%) против здоровых детей (12%, р<0,01). Сочетанная диастолическая дисфункция обоих желудочков выявлена только у детей групп сравнения (26% и 14% соответственно), основную массу которых (76% и 70%) составили дети с тяжелой ЦИ.

Функционирование фетальных коммуникаций (Ефремов С.О. и др., 2005; Шарыкин A.C., 2009; Knight D.B., 2001; Wyllie J., 2003) выявлено у абсолютного большинства детей групп сравнения, но у детей, рожденных путем КС, отмечалась тенденция к более значительным размерам открытого артериального протока (ОАП) и межпредсердных сообщений (МПС) при сочетанном функционировании относительно двух других групп (2,5±0,11мм и 3,1±0,31мм в основной группе и 2,3±0,14мм, 2,6±0,26мм и 2,1±0,12мм, 2,3±0,13мм соответственно, р>0,05), поддерживаемые наличием неонатальной

легочной гипертензии у 28% детей в основной группе, и только в 9% и 2% в двух других группах (р<0,05).

По данным НСГ у детей групп сравнения, в отличие от здоровых, выявлялись без существенных различий изолированные ишемические и сочетанные ишемически-геморрагические нарушения, а также признаки незрелости структур мозга, которые преобладали среди недоношенных. При проведении допплерографии установлено существенное нарушение церебральной гемодинамики со снижением тонуса сосудов у 33,3-44% и развитием венозной дисфункции у 45-47% детей групп сравнения, преимущественно с церебральной ишемией II-III степени. Прогрессирование ЦИ на фоне истощения механизмов ауторегуляции мозгового кровотока способствовало развитию у 12-18% детей с тяжелой церебральной ишемией отека мозга, тогда как среди здоровых подобных нарушений не зарегистрировано.

Задержка формирования биоэлектрической активности головного мозга, патологические феномены и судорожный синдром по данным ЭЭГ были выявлены соответственно у 30-33%, 20-10% и 12-2% детей групп сравнения и не определялись у здоровых новорожденных. У детей, рожденных путем КС, выявлена прямая корреляция между развитием судорожного синдрома и тяжестью перенесенной ЦИ (г=0,841, р<0,05).

Таким образом, оперативное родоразрешение не предупреждало в достаточной степени негативного действия на организм новорожденного перинатальной гипоксии и формирования структурно-функциональных повреждений ЦНС и ССС. Поскольку ишемически-олосредованные нарушения обусловлены не только изменениями в момент гипоксии, но и в постгипоксическом периоде (Макарова Е.А. и др., 2007; Шабалов Н.П., 2009; Blankenberg F.G. et al., 2000; Fenichel Gerald M., 2005), целесообразно использование антигипоксантов в коррекции функциональных дизадаптационных изменений у детей, рожденных оперативным путем. Поэтому на следующем этапе работы в наблюдательном исследовании нами изучена эффективность актовегина и мексидола в коррекции ишемически-опосредованных расстройств.

Регресс неврологической симптоматики на фоне проводимого лечения и естественных процессов созревания ЦНС наиболее эффективно происходил у детей, получавших антигипоксанты, особенно мексидол. Полная редукция синдрома угнетения и восстановление двигательной активности были достигнуты к 3 месяцам как при стандартной терапии, так и при лечении антигипоксантами, но наиболее динамично (с 80% до 0%, р<0,05) этот процесс происходил у детей, принимавших дополнительно мексидол. К 3 месяцам судорожный синдром, отражающий тяжесть ишемического повреждения ЦНС, нивелировался при дополнении терапии актовегином и мексидолом, а вегетативно-висцеральные дисфункции исчезли только у детей, получавших мексидол, в то время как при стандартной терапии пирацетамом эти нарушения сохранялись на протяжении всего первого полугодия.

Параллельно оптимизации состояния ЦНС происходило и улучшение функционирования ССС. При исходно более тяжелом состоянии пациентов на фоне проводимой терапии актовегином и мексидолом уже к возрасту 1 месяц выявляемость приглушенности сердечных тонов и тахипноэ уменьшилась на 45,5-60,5% (р<0,05). Представленность цианоза носогубного треугольника /акроцианоза уменьшилась до 18,5-20% к 1 месяцу при лечении актовегином и к 3 месяцам при лечении мексидолом (р<0,05). В то же время, стандартное лечение к 1 месяцу приводило только к некоторому уменьшению регистрации цианоза носогубного треугольника/акроцианоза с 37,5% до 12,4% (р>0,05), несмотря на менее тяжелое исходное состояние. К 6 месяцам полный регресс всех кардиологических симптомов (за исключением систолического шума, обусловленного наличием фетальных коммуникаций) был достигнут только у пациентов, получавших актовегин и мексидол.

Процессы восстановления электрофизиологических параметров миокарда также более динамично происходили у детей, получавших терапию мексидолом (табл.1).

Таблица 1.

Динамика ишсмичсских изменений у детей, рожденных оперативным путем, при различных вариантах фармакологической коррекции

Показатель до лечения 1м ее Змее бмес

ПСО-Т, мм:

стандартная терапия 2,64±0,25 2,34±0,17 2,09±0,3* 1,48±0,25*

+ актовегин 2,82±0,43 2,3±0,06 1,8±0,03* 1,1±0,17*

+ мексидол 3,7±0,69# 2,38±0,07* 1,76±0,08*# 0,88±0,28*#

ПСО-8Т,мм:

стандартная терапия 0,09±0,02 0,06±0,03 0,04±0,01 0,04±0,01

+ актовегин 0,П±0,13 0,08±0,4 0,05±0,07* 0,05±0,07*

+ мексидол 0,4±0,13 0,2±0,3 0,06±0,07* 0,06±0,07*

Примечание: *- отличия от исходного уровня достоверны при р<0,05; #- отличия от стандартной схемы достоверны при р<0,05

В первую очередь это касалось БТ-Т нарушений, которые в третьей группе при максимально высокой исходной выявляемое™ (84%) полностью нивелировались к полугоду (рис. 1), в то время как при терапии пирацетамом и дополнительном использовании актовегина сохранялась и в 6 месяцев (р<0,01 и р<0,01). Амплитуда суммарного отклонения зубца Т (ПСО-Т) и сегмента ЯТ (ПСО-8Т) также более эффективно уменьшалась на фоне лечения мексидолом. Так существенные отличия ПСО-Т от исходного уровня были достигнуты уже к 1 месяцу, а к 3 и 6 месяцам динамика ПСО-Т на фоне лечения мексидолом значительно отличалась от двух других групп (р<0,05).Выраженная динамика ПСО-БТ отмечалась уже к 3 месяцам у детей, получавших актовегин и

мексидол, в то время как на фоне терапии пирацетамом даже к полугоду значимых отличий от исхода не получено.

1 2 3 4 5 6

1 - ишемическне нарушения; 2 - брадикардия; 3 - экстрасистолия; 4 -<2Тс>440мс; 5 - отклонение Э001200; 6 - нарушение в/желудочкового проведения

Р и с. 1. Динамика электрокардиографических показателей у детей, рожденных оперативным путем, при различных вариантах фармакотерапии.

Примечания: *- достоверность отличий от исходного уровня при р<0,05; #-достоверность отличий от стандартной схемы при р<0,05

Кардиопротекторный эффект мексидола уже к 1 месяцу проявлялся редукцией брадикардии, а также подавлением экстрасистолии (р<0,05). В то же время, в двух других группах детей динамика этих сдвигов была замедлена и даже к полугоду существенных различий с исходом не имела.

Нормализация длительности интервала О'Тс во всех группах произошла к 1 месяцу, но наибольший эффект отмечен у детей, получавших дополнительное лечение мексидолом, где исходный уровень выявляемости замедления интервала (Дс (>440мс) составил 36%, тогда как в двух других группах таких пациентов было лишь 9,4-21%. На фоне проводимой терапии во всех группах восстанавливалось положение электрической оси сердца, но у детей, получавших дополнительно мексидол, выраженное отклонение электрической оси вправо не регистрировалось к 3 месяцам, а в двух других группах - к полугоду. Улучшение проведения по правой ножке п.Гиса имело более медленную динамику и достоверные различия с исходным уровнем были достигнуты к 6 месяцам только у пациентов, получавших мексидол.

Суточное мониторирование ЭКГ позволило выявить нормализацию базового уровня функционирования синусового узла (по восстановлению уровня ЧСС. во время сна, сокращению пауз ритма, эпизодов СА-блокады) и реактивности ритма (по восстановлению ЧСС в периоде бодрствования), что указывает на восстановление вегетативной регуляции ритма и цереброкардиальных взаимодействий к 6 месяцам у детей, получавших

мексидол. При лечении мексидолом отмечалась нормализация циркадной регуляции ритма сердца и более значимое и динамичное уменьшение выраженности признаков электрической нестабильности миокарда. Так, продолжительность интервала QTc в полгода у детей, получавших мексидол, была заметно меньше соответствующего показателя детей на стандартном лечении (410,3±2,7мс против 431,1±2,8мс, р<0,05). Данный эффект может быть обусловлен прямым вегетотропным действием мексидола и его антигипоксическим действием (Лукьянова Л.Д., 2000; Капелько В.И., 2003; Андреева H.H., Мухина И.В., 2005; Digivesi V. et al„ 2001).

Продолжительность пауз ритма при лечении мексидолом уже к 1 месяцу уменьшилась по сравнению с исходом на 13% (798,1±51,1мс против 916,4±63,7мс, р<0,05), а в других группах значимой динамики не отмечалось. Некоторое увеличение продолжительности пауз ритма (происходящее у всех детей к 3 месяцам вследствие активного включения парасимпатического отдела нервной системы) в третьей группе не превышало исходного уровня, а к 6 месяцам длительность асистолии у детей, получавших мексидол, была минимальной, достоверно отличаясь от соответствующих показателей детей на стандартной терапии (779,1±62,9мс против 898,2±40,1мс, р<0,05).

У детей, получавших дополнительно мексидол, в отличие от пациентов других групп, выявляемость СА-блокады, составившая исходно 30%, не нарастала в период транзиторного вегетативного дисбаланса (в 3-4 месяца) и полностью исчезала к полугоду. В тоже время в двух других группах представленность эпизодов СА-блокады в период транзиторного вегетативного дисбаланса достоверно нарастала, незначительно уменьшаясь к 6 месяцам. На фоне использования актовегина и мексидола уже к 3 месяцам происходила стабилизация циркадной организации ритма сердца и средние значения циркадного индекса (ЦИн) заметно превышали исходный уровень: 1,16±0,01 и 1,17±0,01 против 1,13±0,02 и 1,11±0,02 соответственно (р<0,05). Однако полная нормализация данного показателя (1,2±0,04) достигнута к 6 месяцам только у детей, получавших мексидол.

Эхокардиография выявила более быстрые темпы восстановления гемодинамических показателей у детей, получавших дополнительно терапию антигипоксантами. Это касалось, прежде всего, регресса транзиторной легочной гипертензии. Средний градиент давления в легочной артерии снизился к полугоду при стандартной терапии лишь на 0,8±0,01мм.рт.ст, а при дополнительном лечении актовегином и мексидолом на 3,2±0,1мм.рт.ст и 6,3±0,01мм.рт.ст. соответственно (р<0,05). Аналогично происходило восстановление систолической функции ЛЖ: к полугоду выявляемость систолической дисфункции у детей, получавших антигипоксанты, уменьшилась на 75% и 60% соответственно (р<0,05), в то время как у детей, получавших только пирацетам, достоверной разницы с исходом получено не было. Стабилизация размеров сердца более динамично происходила при лечении мексидолом. Так, несмотря на исходно высокую выявляемость дилатации полостей сердца (68%) в этой группе пациентов, уже к 3 месяцам данная патология регистрировалась только у 20% больных (р<0,05), а в двух других

группах статистически значимые различия с исходом получены лишь к полугоду (рис.2). Восстановление же диастолической функции желудочков и закрытие фетальных коммуникаций у всех детей происходило без существенных различий к полугоду.

1 - транш-горная легочная гипертензня; 2 - систолическая дисфункция; 3 -дилатация полостей сердца

!бмесяцев

В 3месяца ® до лечения

Р и с. 2. Динамика «»кардиографических показателей у детей, рожденных путем кесарева сечения, при различных вариантах фармакологической коррекции.

Примечание: *-достоверность отличий от исходного уровня при р<0,05

По результатам НСГ под влиянием мексидола у детей, рожденных путем КС, отмечалась значительная редукция патологических изменений: выявляемость ишемических нарушений достоверно уменьшилась уже к 3 месяцам, а резидуальные проявления (в виде единичных или множественных кист, расширения межполушарной щели) к 6 месяцам уменьшились наполовину, сохраняясь у 33% детей (р<0,05). В тоже время в двух других группах к полугоду наметилась только тенденция к регрессу резидуальных ишемических нарушений, которые сохранялись у 43% и 52% детей. Применяемые терапевтические воздействия не оказали значимого эффекта на развитие вентрикуломегалии как осложнения сочетанных ишемически-геморрагических поражений мозга преимущественно у детей, перенесших в раннем неонатальном периоде церебральную ишемию 1Т-ТП степени.

У детей, рожденных путем КС, в восстановительном периоде перинатальной энцефалопатии происходили фазовые изменения артериального кровотока (Ильенко Л.И. и др., 2003; Зубарева Е.А., 2006) и основные гемодинамические эффекты изучаемых антигипоксантов выявлены в «фазе восстановительных явлений» - к 6 месяцам жизни. На фоне дополнительного лечения актовегином и, особенно, мексидолом происходило приближение индекса резистентности артериальных сосудов (0,65±0,01 и 0,67±0,02 соответственно) к показателям здоровых детей (0,66±0,02), тогда как у детей, получавших стандартную терапию, этот показатель был значимо ниже (0,63±0,01, р<0,05), что позволяет констатировать стойкое резидуальное изменение церебрального кровотока у пациентов этой группы.

Напротив скорость оттока по вене Галена с возрастом прогрессивно нарастала, что свидетельствовало о развитии венозной дисциркуляции, обусловленной микроструктурными нарушениями головного мозга и формированием вентрикуломегалии, вследствие перенесенной в раннем неонатальном периоде перинатальной церебральной ишемии II-III степени.

По данным ЭЭГ у детей, рожденных путем КС, отмечалось постепенное восстановление нарушенного гипоксией функционального состояния головного мозга, в частности, его биоэлектрической активности в цикле сна (Строганова Т. А. и др., 2005). На фоне дополнительного использования мексидола задержка созревания биоэлектрической активности мозга к 6 месяцам сохранялась лишь у 13% детей (против 40% исходно, р<0,05). Судорожный синдром к 3 месяцам был купирован у всех детей, но только в группе детей, получавших дополнительное лечение мексидолом, эта динамика была статистически значима по сравнению с исходом (28% против 0%, р<0,05). Вместе с тем вследствие пролонгированного влияния гипоксии на функциональное состояние головного мозга выявлялись нарушения регуляторного характера во всех трех исследуемых группах.

Результаты проведенного исследования свидетельствуют о том, что состояние детей, рожденных КС, характеризуется наличием выраженных гипоксически-опосредованных дизадаптационных нарушений, требующих в ряде случаев (при наличии средне-тяжелой и тяжелой ЦИ) дополнения стандартной схемы лечения антигипоксантами и антиоксидантами. Использование актовегина и, особенно, мексидола способствовало более быстрой коррекции структурных нарушений сердечно-сосудистой и центральной нервной систем и оптимизации их функционирования в более ранние сроки.

Выводы:

1. Ранний неонатальный период у детей, рожденных путем кесарева сечения, по сравнению с рожденными естественным путем характеризуется большей выраженностью гипоксически-опосредованной дизадаптации ССС, в виде более частого выявления признаков электрической нестабильности миокарда и аритмий, нарушения циркадной организации ритма и дисфункции синусового узла, систолической и диастолической дисфункций сердца, персистирования фетальных коммуникаций и транзиторной легочной гипертензии и наличием структурных и функциональных изменений головного мозга (признаков незрелости, нарушения биоэлектрической активности, церебральной дисциркуляции).

2. Мексидол (в дозе 7,5 мг/кг/сут) и актовегин (в дозе 0,2 мл/кг/сут) в составе стандартной схемы лечения способствуют более значимому улучшению клинического состояния детей, рожденных оперативным путем, быстрому и эффективному регрессу постгипоксических расстройств функционирования сердечно-сосудистой системы, в виде восстановления вегетативной регуляции сердечного ритма и его циркадной организации, регресса признаков электрической нестабильности миокарда, стабилизации

размеров полостей сердца, оптимизации его систолической и диастолической функций.

3. Мексидол и актовегин улучшают структурно-функциональное состояние ЦНС у детей, рожденных путем КС, в более ранние сроки снижая выявляемость клинических и ультразвуковых признаков гипоксически-ишемического поражения головного мозга и их последствий, нормализуя биоэлектрическую активность мозга, стабилизируя показатели церебрального кровотока по сосудам артериального русла и способствуя более эффективному купированию судорожного синдрома.

4. Мексидол в изученных дозах более эффективно, по сравнению с актовегином, корригировал дизадаптационные кардиальные (транзиторную легочную гипертензию, миокардиальную дисфункцию, ишемические расстройства, дисфункцию синусового узла) и церебральные (неврологическую симптоматику, биоэлектрическую активность мозга, в том числе - судорожный синдром, явления церебральной дисциркуляции) нарушения у детей, рожденных путем кесарева сечения.

Практические рекомендации:

1. Полученные данные о состоянии здоровья детей, рожденных путем КС, позволяют отнести их в группу высокого риска по реализации перинатальной патологии. С целью раннего выявления постгипоксических дизадаптационных нарушений и предупреждения осложнений, таким детям показано углубленное обследование ЦНС и ССС с использованием холтеровского мониторирования ЭКГ, эхокардиографии, нейросонографии, допплерографии сосудов головного мозга и электроэнцефалографии уже в раннем неонатальном периоде.

2. Выявленные нарушения у детей, рожденных путем кесарева сечения и имеющих признаки ЦИ 2-3 степени, являются основанием для дополнения стандартной схемы лечения препаратами антигипоксантного и антиоксидантного типа действия.

3. При обнаружении признаков средне-тяжелого гипоксически/ишемического поражения головного мозга у детей, рожденных КС, целесообразно дополнительное использование антиоксиданта актовегина в дозе 0,2 мл/кг/сут в течение 10 дней в виде внутривенных инфузий уже в начале восстановительного периода с переходом на прием внутрь до месяца.

4. С целью устранения тяжелых последствий перенесенной перинатальной гипоксии, улучшения показателей мозговой и внутрисердечной гемодинамики, оптимизации электрофизиологических параметров миокарда, восстановления вегетативной регуляции ритма и цереброкардиальных взаимодействий у детей с ЦИ III степени, рожденных путем КС, рекомендуется назначение мексидола -7,5мг/кг/сут в виде внутривенных инфузий в течение 10 дней с переходом на прием внутрь до 1 месяца.

Список работ, опубликованных по теме диссертации:

1. Науменко Е.И. Кардиоваскулярная патология у детей периода новорожденное™ / Е.И. Науменко, Т.С. Тумаева, Т.Н. Беззубова //

Всероссийская Конференция «Критические пороки сердца периода новорожденное™» с международным участием: Тезисы докладов - Москва,

2005. - С. 67.

2. Науменко Е.И. Нарушение проводимости сердца у новорожденных / Е.И. Науменко, Т.С. Тумаева, Н.В. Сацук, C.B. Слезкина // Вестник аритмологии. -

2006. - №40, приложение А. - С. 135.

3. Науменко Е.И. Структура аритмий у детей первого месяца жизни / Е.И. Науменко, Т.С. Тумаева // Вестник аритмологии. - 2008. - №45, приложение А. -С. 122.

4. Науменко Е.И. ЭКГ и ЭХОКГ у новорожденных с межпредсердными сообщениями / Е.И. Науменко, A.C. Сысуева, Т.С. Тумаева // Вестник аритмологии. - 2008. - №45, приложение А. - С. 126.

5. Гарина C.B. Фармакологическая коррекция функциональных нарушений сердечно-сосудистой системы у новорожденных, перенесших перинатальную гипоксию / C.B. Гарина, Л.А. Балыкова, A.B. Герасименко, Т.С. Тумаева, C.B. Князева // III Конгресс специалистов перинатальной медицины «Современная перинатология: организация, технологии и качество» : Тезисы докладов -Москва, 29-30 сентября 2008г.-С. 10.

6. Гарина C.B. Фармакологическая коррекция функциональных нарушений сердечно-сосудистой системы у новорожденных, перенесших перинатальную гипоксию / C.B. Гарина, М.И. Киселева, A.B. Герасименко, JI.A. Балыкова, Т.С. Тумаева, Ю.В. Потанина, К.Т. Бикмаева II Детские болезни сердца и сосудов.- 2009.- № 2.- С. 73-78.

7.Тумаева Т.С. Суточное мониторирование сердечного ритма у недоношенных новорожденных детей / Т.С. Тумаева, Е.И. Науменко // Вестник аритмологии. - 2009. - №2, приложение А. - С. 77.

8. Tumaeva Т. Ultrasound neuroimaging in newborns, delivered by cesarean / T. Tumaeva, E. Naumenko, T. Dolmatova, E. Samoshkina // 4th Europaediatrics- 2009.-Moscow, 3-6 Yuly 2009.- Abstract. - P. 666.

9. Tumaeva T. The cerebral hemodynamic condition in newborn, delivered by cesarean / T. Tumaeva, T. Dolmatova, I. Ryazina, E. Naumenko, E. Samoshkina // 4th Europaediatrics- 2009.- Moscow, 3-6 Yuly 2009.- Abstract. - P. 665.

10. Тумаева Т.С. Состояние мозгового кровотока у новорожденных с церебральной ишемией 2-3 степени, рожденных оперативным путем / Т.С. Тумаева, Е.И. Науменко// IV Ежегодный Конгресс специалистов перинатальной медицины «Современная перинатология: организация, технологии и качество»: Тезисы докладов - Москва, 28-29 сентября 2009г.- С.67-68.

11. Гарина C.B. Метаболическая терапия кардиоваскулярных нарушений у новорожденных с церебральной ишемией // C.B. Гарина, JI.A. Балыкова, Т.Н. Беззубова, Т.С. Тумаева, Л.В. Ледяйкина // VIII Российский конгресс «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии»: Тезисы докладов - Москва, 20-22 октября 2009г.- С. 154-155.

12. Тумаева Т.С.. Особенности ЭКГ у недоношенных детей, рожденных оперативным путем / Вестник аритмологии. - 2010. - №45, приложениеА-С.136.

13. Тумаева Т.С. Особенности ЭХО-КГ у недоношенных детей, рожденных оперативным путем / Т.С. Тумаева, J1.A. Балыкова, Е.И. Науменко, O.A. Пиксайкина // Вестник аритмологии. - 2010. - №45, приложение А - С. 147.

14. Тумаева Т.С. Состояние церебральной гемодинамики у новорожденных, рожденных путем операции кесарева сечения / Т.С. Тумаева, Е.И. Науменко, Т.В. Долматова// Вестник аритмологии.-2010. -№45, приложение А - С. 147.

15. Тумаева Т.С. Данные электороэнцефалографии у детей, рожденных оперативным путем в раннем неонатальном периоде / Т.С. Тумаева, Е.И. Науменко // Вестник аритмологии. - 2010. - №45, приложение А - С. 147.

16. Науменко Е.И. Суточный ритм сердца у детей, рожденных оперативным путем / Е.И. Науменко, Т.С. Тумаева, О.Ю. Желудкова // Вестник аритмологии.- 2010. - №45, приложение Б. - С. 125.

17. Науменко Т.С. Экстрасистолия у новорожденных, рожденных оперативным путем / Е.И. Науменко, Т.С. Тумаева, О.Ю. Желудкова // Вестник аритмологии. - 2010. - №45, приложение Б. - С. 126.

18. Тумаева Т.С. Особенности становления сердечной гемодинамики у недоношенных детей, рожденных путем операции кесарева сечения / Т.С. Тумаева, JI.A. Балыкова, Е.И. Науменко, O.A. Пиксайкина // Всероссийский Конгресс «Детская кардиология- 2010» (Материалы Конгресса).- Москва, 1-3 июля 20 Юг.-С. 252-253.

19. Тумаева Т.С. Результаты ЭКГ-обследования недоношенных детей, рожденных оперативным путем / Т.С. Тумаева, J1.A. Балыкова, Е.И. Науменко, O.A. Пиксайкина // Всероссийский Конгресс «Детская кардиология- 2010» (Материалы Конгресса).- Москва, 1-3 июля 2010г.- С. 253-254.

20. Пиксайкина O.A. Случай рефрактерного трепетания предсердий у новорожденного / O.A. Пиксайкина, Л.А. Балыкова, Т.Н. Корнилова, Е.И. Науменко, Т.С. Тумаева, Н.П. Костькння, Ю.В. Потанина // Вестник РУДН, серия Медицина.- М.: Изд. РУД11. -2010.- № 3.- С. 153-156.

21. Тумаева Т.С. Ишемически- опосредованные нарушения церебральной гемодинамики в раннем неонатальном периоде у детей, рожденных путем кесарева сечения / Т.С. Тумаева, Л.А. Балыкова, Е.И. Науменко, O.A. Пиксайкина // I Международный Конгресс по перинатальной медицине (Материалы Конгресса).- Москва, 16-18 июня 2011г.- С. 158-159.

22. Тумаева Т.С. Фармакологическая коррекция гипоксически-опосредованных нарушений сердечно-сосудистой системы у детей, рожденных путем кесарева сечения / Т.С. Тумаева, Л.А. Балыкова, Е.И. Науменко // VII Всероссийский семинар «Детская кардиология в аспекте междисциплинарных связей» : Тезисы докладов - Уфа, 19-20 сентября 2011г. - С. 87-88.

23. Тумаева Т.С. Клннико-инстру;ментальная характеристика состояния центральной нервной системы у детей, рожденных путем кесарева сечення, в раннем неонатальном периоде / Т.С. Тумаева, Л.А. Балыкова, A.B. Герасименко, Л.В. Ледянкина, O.A. Пнксайкнна // Практическая мед11Щша.-2011.- № 6(54). - С. 72-75.

ом-

■f\

Подписано h исчдгь 11 11.2011. Форма г 60x84 l/l6.(.)6i,cM 1,16 is, л Тира* 100-tv Закал Xa 133.

Типография ( XX) «13 РУС» 430005, ; Саранск, ул Солстска«, 22.

 
 

Оглавление диссертации Тумаева, Татьяна Станиславовна :: 2011 :: Саранск

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1 Л. Вопросы охраны здоровья новорожденных.

1.2. Роль родоразрешения путем кесарева сечения в системе перинатального акушерства.

1.3. Патофизиология гипоксии плода.

1.4. Клинико-инструментальная характеристика состояния сердечно-сосудистой и центральной нервной систем у новорожденных, перенесших церебральную ишемию.

1.5. Инструментальные методы исследования в оценке состояния здоровья детей, перенесших церебральную ишемию.

1.6. Особенности состояния детей, рожденных путем операции кесарева сечения.

1.7. Терапевтическая коррекция функциональных расстройств сердечно-сосудистой системы и ЦНС у новорожденных и детей раннего возраста, перенесших перинатальную гипоксию

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Общая характеристика исследуемой группы.

2.2. Характеристика лекарственных препаратов, используемых в' исследовании.

2.3. Клинические и инструментальные методы исследования.

2.4. Методы статистической обработки полученных результатов.

ГЛАВА 3. ИЗУЧЕНИЕ СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНОГО

СОСТОЯНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ И ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМ У ДЕТЕЙ,

РОЖДЕННЫХ ПУТЕМ КЕСАРЕВА СЕЧЕНИЯ.

3.1 Клинико-анамнестическая характеристика детей исследуемых групп.

3.2 Анализ результатов стандартной электрокардиографии у новорожденных исследуемых групп.

3.3 Анализ данных Холтеровского мониторирования у новорожденных исследуемых групп.

3.4 Анализ результатов эхокардиографии у новорожденных исследуемых групп.

3.5 Анализ результатов нейросонографии у новорожденных исследуемых групп.

3.6 Анализ результатов ультразвуковой допплерографии сосудов головного мозга у детей исследуемых групп.

3.7 Анализ результатов электроэнцефалографии у детей исследуемых групп.

ГЛАВА 4. ИЗУЧЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ АКТОВЕГИНА И МЕКСИДОЛА У ДЕТЕЙ, РОЖДЕННЫХ ПУТЕМ КЕСАРЕВА СЕЧЕНИЯ.

4.1 Оценка эффективности стандартной схемы лечения.

4.2 Оценка эффективности схемы лечения с применением актовегина.

4.3 Оценка эффективности схемы лечения с применением мексидола.

 
 

Введение диссертации по теме "Фармакология, клиническая фармакология", Тумаева, Татьяна Станиславовна, автореферат

Актуальность исследования. В рамках реализации приоритетного национального проекта «Здоровье» перинатальная охрана плода и новорожденного становится основой долговременной социальной политики государства, поскольку перинатальная патология во многом определяет структуру и уровень детской заболеваемости, инвалидности и смертности, формируя здоровье не только сегодняшнего, но и будущих поколений (Баранов A.A. и др., 2005; Володин H.H., 2006). Одним из способов быстрого и бережного окончания беременности и предупреждения последствий гипоксии традиционно является кесарево сечение (КС).

На протяжении последних 15-20 лет, как в зарубежных странах, так и в России частота кесарева сечения возросла в 3-4 раза (Суханова Л.П., 2006; Горбачева A.B., 2008; Kitschke HJ. et al., 2001; Ludwig H. et al., 2001). В последние годы значительно расширены показания к проведению КС не только со стороны плода, но и по желанию матери (Серов В.Н., 2004; Савельева Г.М. и др., 2005; Белокриницкая Т.Е., 2007; Caller P.W., 2000; Tully L. et al., 2002). Однако, помимо несомненной пользы, оперативное родоразрешение может иметь и отрицательные последствия для матери и плода.

При абдоминальном родоразрешении на состояние новорожденного, кроме особенностей связанных с самим КС, оказывают влияние множество факторов, среди которых определяющее значение имеют тяжесть акушерской и экстрагенитальной патологии матери, степень доношенности и морфо-функциональной зрелости плода и условия его внутриутробного существования (Чернуха Е.А., 2007; Горбачева A.B., 2008; Холопова Е.А., 2009; Tully L. et al., 2002; Hillemanns P. et al., 2003). Нефизиологично быстрый переход плода к внеутробной жизни, отсутствие воздействия на него необходимых механических и гуморальных факторов, токсическое действие анестетиков определяют особое состояние новорожденных после оперативного родоразрешения (Суханова Л.П., 2006; Шабалов Н.П, 2009; Georgeson G.D. et al., 2002).

Пристальное внимание неонатологов направлено на поддержание адекватного функционирования центральной нервной (ЦНС) и сердечнососудистой систем (ССС), как наиболее чувствительных к воздействию неблагоприятных факторов (в частности, гипоксии) и уязвимых в процессе адаптации (Кравченко В.П., 2009; Ипполитова* Л.И. и др., 2010; Van den Berg A. et al., 2001). Поскольку выраженность функциональной дизадаптации во многом определяется тяжестью перинатальной гипоксии, несомненную перспективу представляет коррекция, ее последствий с помощью препаратов антигипоксического, антиоксидантного типа действия (Карпов» А.Л, 2006; Прахов A.B., 2008; Холопова Е.А, 2009; Шабалов Н.П, 2009; Digivesi V.et al, 2001).

Одним из наиболее эффективных препаратов антигипоксического, антиоксидантного действия^ является^ производное 3-оксипиридина — мексидол, нашедший широкое применение в кардиологии и неврологии (Голиков А.П. и др., 2004; Андреева H.H., Мухина И.В, 2005; Смирнов Л.Д, 2007; Petersen* R.J'., 2004). Кардиопротекторные свойства мексидола достаточно подробно изучены у детей с сахарным диабетом (Солдатов О.М. и др, 2008), с нарушениями ритма и проводимости (Балыкова Л.А. и др., 200 Ь; Зайнутдинов Т.А., 2008), но до настоящего времени имеются лишь единичные работы по изучению эффективности данного- лекарственного средства в неонатальной практике (Трегубова И:А, 2000; Petersen R.J, 2004). Антигипоксантом, имеющим богатый опыт использования в акушерстве и неонатологии, является актовегин (Громыко Г.Л, 2000; Макаров О.В. и др., 2003; Ажкамалов С.И. и др, 2003; Овчеренко Ю.А. и др, 2006; Коптырева Т.В, 2007). Однако, прямого сравнения' кардио- и нейропротекторных свойств мексидола и актовегина у новорожденных с постгипоксической дизадаптацией, в частности рожденных оперативным путем, не проводилось.

Цель работы: Изучение эффективности антигипоксантов мексидола и актовегина в коррекции дизадаптационных расстройств центральной нервной и сердечно-сосудистой систем у детей, рожденных путем кесарева сечения, в раннем и отдаленном постнатальном периодах.

Задачи исследования: 1. Выявить особенности процессов ранней и отсроченной адаптации ЦНС и ССС у детей, рожденных путем кесарева сечения в сравнении с детьми, рожденными естественным путем.

2. Оценить влияние мексидола в сравнении с актовегином и стандартной схемой лечения на динамику основных структурно-функциональных показателей сердечно-сосудистой системы у детей, рожденных путем кесарева сечения.

3. Оценить нейропротекторный эффект мексидола и актовегина у детей, рожденных оперативным путем.

Научная новизна. Впервые на большой группе новорожденных различного срока гестации проведено сравнительное исследование влияния оперативного родоразрешения на процессы ранней и поздней (в течение полугода) постнатальной адаптации. ЦНС и ССС при стандартной терапии и дополнительном назначении антигипоксантов и цитопротекторов. Установлено, что кардиальные и неврологические изменения у детей, рожденных путем кесарева сечения, обусловлены, в основном, перенесенной перинатальной гипоксией, что подтверждается прямой зависимостью выявленных нарушений от степени церебральной ишемии. При этом спектр и тяжесть кардио-неврологической симптоматики у детей с церебральной ишемией, рожденных оперативным путем, более выражены по сравнению с новорожденными, перенесшими церебральную ишемию, но рожденными естественным путем, и регрессируют у большинства детей к полугоду. Однако, у 27-35% пациентов функциональные нарушения сердечнососудистой и центральной нервной систем сохраняются, несмотря на стандартную медикаментозную и немедикаментозную терапию.

Показано, что мексидол и актовегин способствуют более быстрому (в основном, к 3 месяцам) купированию клинико-инструментальных проявлений синдрома постгипоксической дизадаптации сердечно-сосудистой системы таких как признаки электрической нестабильности миокарда с развитием дизритмий, нарушение циркадной организации ритма сердца, систолической и диастолической дисфункции миокарда, длительного персистирования фетальных коммуникаций и транзиторной легочной гипертензии у детей, рожденных оперативным путем. Изученные препараты способствовали более динамичному регрессу проявлений перинатальной гипоксически-ишемической энцефалопатии в виде восстановления нарушенной гипоксией ауторегуляции церебральной, гемодинамики с нормализацией резистентности сосудов, уменьшением выраженности ишемически-геморрагических расстройств, восстановления темпов созревания биоэлектрической активности мозга и купированием судорожного синдрома. Мексидол в изученных дозах проявил большую по сравнению с актовегином эффективность в коррекции ишемически-опосредованных нарушений постнатальной адаптации у детей, рожденных оперативным путем.

Практическая значимость работы. Результаты проведенного клинико-инструментального исследования свидетельствуют о способности мексидола и актовегина корригировать ишемически-опосредованные расстройства функционирования- ЦНС и ССС у детей, рожденных путем кесарева сечения. Применение препаратов способствовало сокращению сроков нормализации электрофизиологической активности головного мозга и церебрального кровотока, купированию судорожного синдрома, а также восстановлению автоматизма синусового узла, возбудимости, проводимости, сократимости миокарда и его релаксации, что имеет несомненную перспективу в предотвращении развития функциональных сердечно-сосудистых заболеваний в дальнейшем.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Ранний период адаптации детей, рожденных путем кесарева сечения, особенно недоношенных, характеризуется ишемически-гипоксическими расстройствами сердечно-сосудистой* и центральной нервной систем, которые в отсутствии дополнительной терапии у большинства детей регрессируют к полугоду.

2. Дополнительное использование актовегина и мексидола у детей, рожденных путем кесарева сечения, способствует более быстрой (к 1-3 месяцам) нормализации объективного статуса, улучшению обменных процессов в миокарде,,автоматизма синусового узла и внутрижелудочкового проведения, вегетативной регуляции сердечного ритма и его циркадной. организации, а также уменьшению выраженности электрической нестабильности миокарда, восстановлению размеров-, полостей сердца и оптимизации его систолической и диастолической функции.

3. Мексидол и актовегин в изученных дозах в более ранние сроки стабилизируют показатели церебрального кровотока у детей, рожденных путем кесарева сечения, способствуют созреванию структур и нормализации биоэлектрической активности головного мозга, устраняют последствия- его перинатального гипоксически-ишемического повреждения.

Апробация работы. Материалы, представленные в работе, докладывались и обсуждались на Всероссийской Конференции «Критические пороки сердца периода новорожденное™» (Москва, 2005), на' X, ХЗ Конгрессах Российского Общества* Холтеровского мониторирования и Неинвазивной электрофизиологии (Санкт-Петербург, 2009; В.Новгород, 2010), на VII,VIII, IX Всероссийских симпозиумах «Диагностика и лечение аритмий у детей» (Санкт-Петербург, 2006; 2008;.2010), на III, IV Конгрессах специалистов перинатальной медицины «Современная перинатология: организация, технологии и качество» (Москва, 2008, 2009), на IV международном Европейском Конгрессе педиатров (Москва, 2009), на VIII Российском конгрессе «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии» (Москва, 2009), на XIV межрегиональной научно-практической конференции. «Актуальные вопросы диагностики, лечения и реабилитации больных» (Пенза, 2009), на VI Всероссийском Конгрессе «Детская кардиология» (Москва, 2010), на I Международном Конгрессе по перинатальной медицине (Москва, 2011), на VII Всероссийском семинаре «Детская кардиология в аспекте междисциплинарных связей» (Уфа, 2011 г).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 23 работы, в том числе 15 в рецензируемых изданиях, рекомендованных ВАК Минобрнауки РФ (из них 3 статьи).

Структура и объем работы. Диссертация изложена на 188 страницах компьютерного набора, документирована 33 таблицами и иллюстрирована 25 рисунками. Работа состоит из введения, обзора литературы (глава 1), описания материалов и методов исследования (глава 2), изложения собственных результатов (главы 3-4), заключения и библиографического указателя, включающего 290 источников, в том числе 181 отечественных и 109 иностранных.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Фармакологическая коррекция ишемически опосредованных изменений сердечно-сосудистой и центральной нервной систем у детей, рожденных путем кесарева сечения"

Выводы:

1. Ранний неонатальный период у детей, рожденных путем кесарева сечения, по сравнению с рожденными естественным путем характеризуется большей выраженностью гипоксически-опосредованной дизадаптации ССС, в виде более частого выявления признаков электрической нестабильности миокарда и аритмий, нарушения циркадной организации ритма и дисфункции синусового узла, систолической и диастолической дисфункций сердца, персистирования фетальных коммуникаций и транзиторной легочной гипертензии и наличием структурных и функциональных изменений головного мозга (признаков незрелости, нарушения биоэлектрической активности, в частности высокой судорожной готовности, церебральной дисциркуляции).

2. Мексидол (в дозе 7,5 мг/кг/сут) и актовегин (в дозе 0,2 мл/кг/сут) в составе стандартной схемы лечения способствуют более значимому улучшению клинического состояния детей, рожденных оперативным путем, быстрому и эффективному регрессу постгипоксических расстройств функционирования сердечно-сосудистой системы, в виде восстановления вегетативной регуляции сердечного ритма и его циркадной организации, регресса признаков электрической нестабильности миокарда, стабилизации размеров полостей сердца, оптимизации его систолической и диастолической функций.

3. Мексидол и актовегин улучшают структурно-функциональное состояние ЦНС у детей, рожденных путем КС, в более ранние сроки снижая выявляемость клинических и ультрасонографических признаков гипоксически-ишемического поражения головного мозга и их последствий, нормализуя биоэлектрическую активность мозга, стабилизируя показатели церебрального кровотока по сосудам артериального русла и способствуя более эффективному купированию судорожного синдрома.

4. Мексидол в изученных дозах более эффективно, по сравнению с актовегином, корригировал дизадаптационные кардиальные (транзиторную легочную гипертензию, миокардиальную дисфункцию, ишемические расстройства, дисфункцию синусового узла) и церебральные (неврологическую симптоматику, биоэлектрическую активностьс мозга, судорожный синдром, явления церебральной дисциркуляции) нарушения у детей, рожденных путем кесарева сечения.

Практические рекомендации:

1. Полученные данные о состоянии здоровья детей, рожденных путем КС, позволяют отнести их в группу высокого риска по реализации перинатальной патологии. С целью раннего выявления постгипоксических дизадаптационных нарушений и предупреждения осложнений, таким детям показано углубленное обследование ЦНС и ССС и использованием холтеровского мониторирования ЭКГ, эхокардиографии, нейросонографии, допплерографии сосудов головного мозга и электроэнцефалографии уже в раннем неонатальном периоде.

2. Выявленные нарушения у детей, рожденных путем кесарева сечения и имеющих признаки ЦИ 2-3 степени, являются основанием для дополнения стандартной схемы лечения препаратами антигипоксантного и антиоксидантного типа действия.

3. При обнаружении признаков средне-тяжелого гипоксически/ишемического поражения головного мозга у детей, рожденных КС, целесообразно дополнительное использование антиоксиданта актовегина в дозе 0,2 мл/кг/сут в течение 10 дней в виде внутривенных инфузий уже в начале восстановительного периода с переходом на прием внутрь до месяца.

4. С целью устранения тяжелых последствий перенесенной перинатальной гипоксии, улучшения показателей < мозговой и внутрисердечной гемодинамики, оптимизации электрофизиологических параметров миокарда, восстановления вегетативной регуляции ритма и цереброкардиальных взаимодействий у детей с ЦИ III степени, рожденных путем КС, рекомендуется назначение мексидола — 7,5мг/кг/сут в виде внутривенных

1 инфузий в течение 10 дней с переходом на прием внутрь до 1 месяца.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2011 года, Тумаева, Татьяна Станиславовна

1. Абрамченко В.В. Активное ведение родов: Руководство для врачей / В.В. Абрамченко СПб.: СпецЛит, 2003. - С. 523-532.

2. Ажкамалов С.И. Цереброкардиальный синдром у новорожденных / С.И. Ажкамалов.- Автореф.дис. . канд. мед. наук. Москва, 1999. - 37 с.

3. Аксельрод C.B. Комплексное социально-гигиеническое исследование состояния здоровья недоношенных детей/ С.В.Аксельрод. Автореф. дис. . канд. мед. наук. - М, 2003. - 25 с.

4. Андреева H.H. Коррекция мексидолом постреанимационных изменений липидного обмена мозга / H.H. Андреева; И.В. Мухина // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2005. - Том 68. - № 3. - С.37-41.

5. Антонов А.Г. Пути снижения неонатальных потерь / А.Г. Антонов, Г.В!Яцык // Тезисы VI конгресса педиатров России.- 2000. С.1- 3.

6. Аронов Д.М. Применение коэнзима Q10 в кардиологической практике /Д.М. Аронов // Русский медицинский журнал. 2004. - Т. 12. - № 15. - С. 905-909.

7. Ахмадеева Э.Н. Клинико — физиологическая характеристика процессов адаптации и научные основы организации выхаживания новорожденных, извлеченных кесаревым сечением / Э.Н.Ахмадеева. Автореф. дисс. . докт. мед. наук. - М., 1990. - 47с.

8. Ахмадеева Э.Н. Особенности микробного пейзажа новорожденных в зависимости от способа родоразрешения / Э.Н. Ахмадеева, В.Р. Амирова, O.A. Брюханова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2006. -№5.-С. 19-21.

9. Баранов A.A. Состояние здоровья детей как фактор национальной безопасности / А.А.Баранов, Л.А.Щеплягина, А.Г.Ильин и др. // Росс, педиатр, журнал. 2005. - №2. - С. 4-8.

10. Барашнев Ю.И. Гипоксическая энцефалопатия: гипотезы патогенеза церебральных расстройств и поиск методов лекарственной терапии / Ю.И. Барашнев // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2002. - № 1. — С. 6-9.

11. Басаргина E.H. Патогенетические основы лечения сердечной недостаточности у детей / Е.Н.Басаргина // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2003. - №1. - С. 38-43.

12. Белозёров Ю.М. Ультразвуковая семиотика и диагностика в кардиологии детского возраста / Ю.М.Белозеров, Г.Н. Потылико, В.В. Болбиков и др. М.: Медицинские компьютерные системы. - 1995. - С. 9-12.

13. Белозёров Ю.М. Кровообращение плода и новорожденного / Ю.М. Белозёров // В кн. Физиология и патология сердечно-сосудистой системы у детей первого года жизни. (Под ред. Школьниковой М.А., Кравцовой Л.А.) М: ИД «Медпрактика - М», 2002. - С. 7-20.

14. Белокриницкая Т.Е. Акушерство и гинекология / Т.Е.Белокриницкая. — Ростов н/Д: Феникс. 2007. - 416с.

15. Белоконь H.A. Болезни сердца и сосудов у детей. Руководство для врачей

16. Н.А.Белоконь, М.Б. Кубергер. М.:Медицина, 1987. - Т. 1. - 448 с.

17. Благосклонова Н.К. Детская клиническая электроэнцефалография / Н.К.Благосклонова, Л.А.Новикова.- М.: Медицина, 1994.- 203с.

18. Богдан И .Я. Дыхательная терапия тяжелых форм РДС у глубоко недоношенных детей в раннем неонатальном периоде/ ИЛ.Богдан. -Автореф. дис. . канд. мед. наук. М, 2000. - 28 с.

19. Бокерия Е.Л. Нарушение ритма сердца у детей раннего возраста (факторы риска, клинический спектр, диагностика)/ Автореф. дисс. . канд. мед. наук. - М., 2000. - 24 с.

20. Бокерия Л.А. Методы лечения тахиаритмий у детей первого года жизни / Л. А. Бокерия, М. Р. Туманян, А. Ш. Ревишвилиидр. // Дет. болезни сердца и сосудов. 2008. -N 3. - С. 3-6.

21. Булатов В.П. Состояние миокарда новорожденных после перинатальнойsгипоксии, и методы коррекции постгипоксической патологии, сердца / В.П. Булатов, Л.К.Фазлеева, М.Н.Алиева // Вопросы современной педиатрии. -2008.-№5.-С. 98-100.

22. Быкова Ю.К. Допплерографическая характеристика венозной системы головного мозга при перинатальном поражении ЦНС у новорождённых / Ю.К. Быкова. Автор, дисс. . канд. мед. наук. — М., 2003. — 26с.

23. Величковский Б.Т. Реформы и здоровье населения (пути преодоления негативных последствий) / Б.Т.Величковский. М., 2001. - 36с.

24. Веселова А.Н. Клинико-диагностическое и прогностическое значение нарушений мозгового кровотока при постгеморрагической гидроцефалии унедоношенных новорожденных детей / А.Н. Веселова. Автореф. дис. . канд. мед. наук. - М., 2007. — 24с.

25. Вирясова М.В. Инвалидность у детей с детским церебральным параличом: состояние проблемы/ М.В.Вирясова, В.С.Полунин, Е.Г.Сологубов // Детский доктор. — 2001. № 3. — С. 50-53.

26. Владимирова Е.Ю. Состояние центральной нервной системы новорожденных, извлеченных путем кесарева сечения, по данным электроэнцефалографии / Е.Ю.Владимирова, Е.Е.Смирнова // Акушерство и гинекология. 1996. - №2. - С.31-33.

27. Володин-H.H. Проблемы фармакотерапии в неонатологии / H.H. Володин // Педиатрия. 2005. - М П . - С. 18-22.

28. Володин H.H. Перинатология. Исторические вехи. Перспективы развития / H.H. Володин // Актовая речь РГМУ. М.: ГЭОТАР - Медия. - 2006. - 48 с.

29. Воробьева О.В. Оксидантный стресс, ассоциированный с цереброваскулярной дисфункцией: возможности терапии / О.В. Воробьева // Фарматека. 2010. - №5. - С. 1-5.

30. Гиляновский М.Ю. Оценка адаптационно-компенсаторных возможностей плода при выборе метода и срока родоразрешения / М.Ю. Гиляновский Автореф. дис. . канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2003. — 20с.

31. Голиков А.П. Эффективность цитопротектора мексикора в неотложной кардиологии / А.П. Голиков, В.П. Михин, В.Ю.< 'Полумисков и др. // Тер.162

32. Архив. 2004. - №4. - С. 60-65.

33. Горбачева A.B. Ближайшие и отдаленные результаты повторного кесарева сечения / А.В.Горбачева.- Автореф. дис. . канд. мед. наук. — Москва, 2008.- 26с.

34. Горбачевская H.A. Особенности формирования ЭЭГ у детей в норме и при общих (первазивных) расстройствах питания / Н.А.Горбачевская. -Автореф. дис. . докт. биолог, наук. — М., 2000. — 43 с.

35. Гордеева .A.B. Апоптоз одноклеточных организмов: механизмы и эволюция / A.B. Гордеева, Ю.А. Лабас, P.A. Звягильская // Биохимия, 2004. -Том 69, вып: 10. С. 1301—1313.

36. Гребенников В.А. Респираторный дистресс-синдром у новорожденных. Лекции по актуальным проблемам медицины / В.А.Гребенников. — М.:. РГМУ.-2002.-С. 36-41.

37. Громыко Г.Л. Актовегин: опыт применения в акушерской практике. Под редакцией Айламазяна Э.К./ Г.Л. Громыко. Санкт-Петербург, 2000. — С.33— 41.

38. Густоварова Т.А. Актуальные вопросы абдоминального родоразрешения в современном акушерстве/ Т.А. Густоварова, А.Н. Иванян, Н.С. Самедова и др. // Российский вестник акушера-гинеколога. — 2006. — Том 6. — № 3 — С. 18— 22.

39. Давыдовская A.A. Нейро-гуморальные механизмы формирования сердечной недостаточности у новорожденных и детей первого года жизни / А.А.Давыдовская.- Автореф. дис. . канд. мед. наук. -М., 2000. 31с.

40. Дегтярева М.Г. Динамический контроль функционального состояния центральной нервной системы у детей с перинатальным поражением головного мозга на первом году жизни / М.Г.Дегтярева.- Автореф.1 дис. . канд. мед. наук. -Москва, 2002. 20с.

41. Детская ультразвуковая диагностика / Под общей ред. Пыкова М.И., Ватолина К.В. -М.: Видар, 2001.- С. 8-97.

42. Долгих Г.Б. Транскраниальная допплерография в диагностике венозных дистоний у детей грудного возраста / Г.Б. Долгих // Педиатрия. 2006. - № 3. - С.30-34.

43. Дуда И.В. Оперативное акушерство / И.В.Дуда, В.И. Дуда. Минск, 2002.- С. 239-261; 264- 272; 339-364.

44. Ефимова Н.В. Функциональное состояние сердечно-сосудистой системы у детей раннего возраста, перенесших перинатальную гипоксию / Н.В. Ефимова. Автореф. дис. . канд. мед. наук. - Архангельск, 2002. - 22 с.

45. Ефремов С.О. Открытый артериальный проток у недоношенных новорожденных: патофизиологические особенности и современные подходы к диагностике и лечению / С.О.Ефремов, М.Р.Туманян, А.Г.Андерсон // Детские болезни сердца и сосудов.- 2005.- №1.- С. 8-16.

46. Желев В.А. Изменения вегетативного гомеостаза у недоношенных новорожденных с гипоксическим поражением центральной нервной системы/ В.А.Желев и др.// Детская кардиология (тезисы Всероссийского конгресса). -М., 2004. С. 190-191.

47. Зайнутдинов Т. А. Экспериментально-клиническое исследованиепротивоаритмической активности кудесана / Т.А.Зайнутдинов. Дис. . канд. мед. наук. - Саранск, 2008.- 128с.

48. Зедгенизова Е. В. Церебральная гемодинамика как критерий тяжести и эффективности лечения постгипоксических состояний у новорожденных / Е.В.Зедгенизова, Ю.С.Александрович, Д.О.Иванов и др. // Анестезиология и реаниматология. -2007.- №3 — С. 57-63.

49. Зенков Л.Р. Клиническая электроэнцефалография с элементами эпилептологии / Л.Р.Зенков. -Таганрог, 1996. 358с.

50. Зейналов Б.Ф. Комплексное нейросонографическое обследование в реанимации новорожденных (некоторые феномены и их значение).-Автореф.дис. . канд. мед. наук / Б.Ф. Зейналов. -СПб., 2001.- 23 с.

51. Зубарева Е.А. Нейросонография у детей раннего возраста / Е.А.Зубарева, Е.А. Улезко. Минск: Парадокс. - 2004.- 192с.

52. Зубарева Е.А. Комплексная ультразвуковая оценка перинатальных цереброваскулярных нарушений у детей первого года жизни / Е.А.Зубарева. -Автореф. дисс. . докт. мед. наук. Москва, 2006. - 55с.

53. Ибатулин А.Г. Состояние здоровья глубоко недоношенных детей на первом году жизни / А.Г.Ибатулин, Т.Н.Аникеева, И.Е.Кузнецова и др.// Вестн. Смоленской мед. акад. — 2001. № 3. — 90с.

54. Иванова Е.Л. Клинические и электроэнцефалографические критерии прогноза последствий перивентрикулярной лейкомаляции у недоношенных детей / Е.Л. Иванова. Автореф.дис. . канд. мед. наук. - Москва, 2004. - 29 с.

55. Иванов Л.Б. Прикладная компьютерная электроэнцефалография / Л.Б.Иванов.- М.: ПБОЮЛ Т.М. Андреева, 2004.- 352с.

56. Ильенко Л.И. Новые подходы к лечению и диагностике гипоксически-ишемических поражений ЦНС у доношенных детей первого года жизни / Л.И.Ильенко, Е.А.Зубарева, И.Н.Холодова и др. // Сборник научных трудов РГМУ. -2001. С.86 - 94.

57. Ильенко Л.И. Ультразвуковые методы исследования в неонатологии. Учебное пособие / Л.И. Ильенко, Е.А. Зубарева, В.В. Митьков // М.: РГМУ. -2003. 107с.

58. Ипполитова Л.И. Кесарево сечение: ранняя адаптация и мониторинг развития детей / Л.И. Ипполитова, И.И. Логвинова, Е.Я. Каледина. — Воронеж, 2010.-208с.

59. Ипполитова A.M. Особенности гормональной адаптации новорожденных, извлеченных путем операции кесарева сечения / A.M. Ипполитова. — Педиатрия. 2010.-N 1.- С. 31-36.

60. Капелько В.И. Активные формы кислорода, антиоксиданты и профилактика заболеваний сердца / В.И.Капелько // РМЖ. 2003. - Т.П. - № 21. - С. 1185-1188.

61. Каплина Э.Н. Деринат природный иммуномодулятор для детей и взрослых / Э.Н. Каплина, Ю.П. Вайнберг. - М.: Научная книга, 2005. - 211с.

62. Карпов А.Л. Ретроспективный анализ лечения недоношенных новорожденных куросурфом и сурфактантом BL / А.Л. Карпов, Т.В. Цирева, Л.Г. Жерлицына и др. // Интенсивная терапия. -2006. №4. — С. 217-320.

63. Кельмансон И.А. Низковесный новорожденный и отсроченный риск кардиореспираторной патологии / И.А.Кельмансон СПб.: СпецЛит, 1999.-155с.

64. Ким А.И. Церебральная венозная гемодинамика — часть сложной системы ауторегуляции сосудистой системы мозга и её нарушения у детей / А.И. Ким, Г.И. Саренбаева, A.B. Ваничкин и др. // Детские болезни сердца и сосудов. -2007. № 2. - С. 27-32.

65. Кильдюшова Л.Н. Влияние эмоксипина и цитохрома С на некоторые показатели гемостаза при остром нарушении мозгового кровообращения / Л.Н. Кильдюшова. Автореф. дисс.канд. мед. наук.- Саранск, 2000. —27с.

66. Классификация перинатальных поражений нервной системы у новорожденных (методические рекомендации) / A.C. Буркова, H.H. Володин и др. М., 2000. - 40с.

67. Комиссарова JIM. Кесарево сечение и его роль в снижении материнской и перинатальной патологии / JI.M. Комиссарова. Автореф. дисс.докт. мед. наук.- Москва, 1998. - 82с.

68. Коптырева Т.В. Актовегин в фармакотерапии плацентарной недостаточности при угрозе невынашивания беременности / Т.В. Коптырева. — Автореф. дис. . канд. мед. наук. — Томск, 2007. — 23с.

69. Короид O.A. Динамика показателей сердечно-сосудистой системы и вегетативного статуса в раннем постнатальном онтогенезе у детей, перенесших хроническую внутриутробную гипоксию / O.A. Короид. -Автореф. дис. . канд. мед. наук. Смоленск, 1999. - 22с.

70. Котлукова Н.П. Синдром дезадаптации сердечно-сосудистой системы у новорожденных детей и детей раннего возраста / Н.П. Котлукова. Автореф. дис. . докт. мед. наук. - Москва, 2001. - 35с.

71. Котлукова Н.П. Современные представления о механизмах развития кардиоваскулярной патологии у. детей раннего возраста / Н.П.Котлукова, Л.В.Симонова, Л.И.Жданова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2003. - Т.48. - № 3. - С. 28-33.

72. Кравцова Л.А. Структура сна и сердечного ритма у детей первого года жизни / Л.А.Кравцова, Л.М.Макаров, М.А.Школьникова // Рос. вестник перинатологии и педиатрии. — 2000. №.3. — С. 35-38.

73. Кравченко Е.Л. Ультразвуковая диагностика перивентрикулярной лейкомаляции как предиктора развития детского церебрального паралича у недоношенных детей / Е.Л.Кравченко, Т.А.Вострикова, И.В.Власова // Политравма. 2009. - №1. - С. - 23-26.

74. Кравченко В.П. Сравнительная оценка развития детей, рожденных путем кесарева сечения и путем естественных родов / В.П.Кравченко // Педиатрическая фармакология. — 2009. том 6. - №1. — С.- 99-100.

75. Крыжановский Г.Н. Патологические интеграции в центральной нервной системе. Мозг. Теоретические и клинические аспекты / Г.Н.Крыжановский. —

76. М.: Медицина. 2003. - С. 52-67.

77. Кубергер М.Б. Руководство по клинической электрокардиографии детского возраста / М.Б.Кубергер. Л.Медицина. - 1983. - 368с.

78. Кулаков В.И. Репродуктивное здоровье населения России / В.И.Кулаков // Акушерство и гинекология. — 2002. №2. — С. 4-7.

79. Кулаков В.И. Кесарево сечение / В.И.Кулаков, Е.А.Чернуха, Л.М.Комисарова. М.: Медицина. - 1998.- 192с.

80. Кушаковский М.С. Аритмии сердца / М.С.Кушаковский. СПб.: Фолиант. - 2004.- 669с.

81. Левитина Е.В. Состояние мембранодестабилизируюших процессов приперинатальном поражении нервной системы у детей / Е.В.Левитина //

82. Журнал неврологии и психиатрии им: С.Корсакова. 2002. - №5.- С. 45-48.

83. Ледяев М.Я. Постгипоксическая кардиопатия у новорожденных: клиническая1 характеристика и этапная терапия / М.Я.Ледяев, Т.Е.Заячникова, Б.Б. Леденев и др. // Вестник педиатрической фармакологии и нутрициологии. -2004.-Т. 1, №2. С. 15-22.

84. Леонтьева: И.В. Современные представления; о лечении сердечной? недостаточности; у детей / И.В.Леонтьева- // Лечащий" врач. — 2004. №6. — С.40-46. ^

85. Луковцева З.В. Методы оценки' особенностей психического! развития недоношенных детей; первого года: жизни / З^В.Луковцева, Г.М.Дементьева, И.Н.Черноног// Педиатрия. 2002. - № 3. - С. 83-87.

86. Лукьянова; Л.Д. Современные проблемы гипоксии / Л.Д.Лукьянова // Вестник РАМН.- 2000.-№ 9.- С.3-12.

87. Любименко В'.А. Высокочастотная искусственная вентиляция легких в неонатологии / В:А:Любименко; А.ВШостовощ С.ЛМванов.т М., 2002.- 125с.

88. Макаров Л.М. ЭКГ в педиатрии. 2-е издание. / Л.М.Макаров. М.: ИД «Медпрактика-М». - 2006. - С. 252-268,

89. Макарове Л.М. Холтеровское мониторирование. 3-е изд / Л.М.Макаров. — М.: ИД «Медпрактика-М». 2008. -- 456с.

90. Макаров О.В. Синдром'задержки1 развития плода: современные подходы к фармакотерапии / О.В. Макаров, П.В. Козлов, Д.В. I Гасырова // Российский вестник акушера-гинеколога. 2003. - №6, -18-21.

91. Макарова Е.А. Перивентрикулярная лейкомаляция: факторы- риска: и прогноз / Е.А. Макарова, В.Ю.Здвижкова, В.Ю. Мартынюк // Современная педиатрия. 2007:- №1(14).- С; 195-197.

92. И.В.Маркова, Н.П.Шабалов. СПб.: Сотис. - 1993,- 375с.

93. Маслякова Г.Н. Патоморфология диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови / Г.Н.Маслякова. — Автореф. Дис. . канд. Мед. Наук. Москва, 2005. - 28с.

94. Мутафьян О.А. Детская кардиология: руководство / О.А. Мутафьян. — М.: ГЕОТАР-Медиа, 2008.-С. 11-139, 194-197, 373-435, 497-501.

95. Мухина Ю.Г. Функциональные нарушения желудочно-кишечного тракта проявляющиеся синдромом рвоты и срыгивания у детей грудного возраста / Ю.Г.Мухина, А.И.Чубарова, С.Г.Грибакин и. др. // Вопросы современной педиатрии. 2003. - Том 2. - №>1. - С. 62-66.

96. Нордвик Б. Механизм действия и клиническое применение препарата актовегина. Актовегин. Новые аспекты клинического применения / Б .Нордвик. М., 2002. - С. 18-24.

97. Овчеренко Ю.А. Оптимизация терапии хронической плацентарной недостаточности / Ю.А. Овчеренко, Л.А. Ульянова // Материалы 8-го Всероссийского научного форума «Мать и дитя» (Москва, 3 — 6 октября 2006

98. Г.).-м., 2006.-С. 179-180. . ; о

99. Орлова Н.В. Нарушения сердечного ритма и пр<эводимости у детей раннего возраста / Н.ВЮрлова. СПб.: СПбМАПО. - 2007. - 221с.

100. Осколкова М.К. Электрокардиография у детей / М.К.Осколкова, 0.0:Куприянова. М.: МЕДпресс.-2004. - 352с.

101. Пальчик А.Б. -г. Гипоксически-ишемическая энцефалопатия новорожденных / А.Б. Пальчик, Н.П- Шабалов. С-Пб.: Питер.- 2004. - 224с.

102. Последовательность выполнения основных/' манипуляций в неонатологической практике (под ред. А.Д. Царегородцева). М.: НИИ педиатрии и детской хирургии МЗ РФ. - 2002.- 28с. "с , .

103. Прахов A.B. Неонатальная кардиология / A.B. Прахов. Издательство НГИА. - 2008.- 388с. '■., ' | .

104. Пронин И.Н. Перивентрикулярная лейкомаляция |у новорожденных / И.Н.Пронин, М.Б.Втюрина, В.Н.Корниенко // Медицинская визуализация. -2005. ЛЪ 2. - С. 82-89. . , i . .

105. Первичная и реанимационная помощь новорожденным при асфиксии / Приказ № 372 МЗ и МПРФ от 28.12.95. !

106. Интенсивная терапия и выхаживание новорожденных с очень низкой иэкстремально низкой массой тела / Приказ Минздрава РФ №318 от 4 декабряг1992 г.- Приложение;3; 'fj

107. Принципы ведения новорожденных с респираторным дистресс' 'синдромом // Методические рекомендации / Под. ред. H.H. Володина; t1. Москва, 2008. \" (' ' 171 '

108. Римашевская Н.М. Социальный вектор развития России / Н.М.Римашевская // Народонаселение. 2004. - №1. - С. 5-21.

109. Росин Ю.А. Допплерография сосудов головного мозга у детей / Ю.А.Росин. СПб., 2004. - 112с.

110. Рууге Э.К. Коэнзим С^: электронный переносчик, антиоксидант и прооксидант / Э.К.Рууге // Нац. научно-практ. конф. с междун. участием «Свободные радикалы, антиоксиданты и болезни человека». Смоленск, 2001.- С. 56-57.

111. Рыбаковский Л.Л. Демографическая политика: сущность, структура, опыт разработки / Л.Л.Рыбаковский // Народонаселение. 2005. - №2. - С.45-57.

112. Рыбкина Н.Л. Недоношенные дети: фетоинфантильные потери, заболеваемость, гормональные особенности периода адаптации / Н.Л.Рыбкина. Автореф. дис. . канд. мед. наук. - Казань, 2000. - 28с.

113. Рюмина И.И. Последовательность выполнения основных манипуляций в неонатологической практике / И.И.Рюмина, Е.С.Кешищан, Г.М.Дементьева и др.- М.: МНИИ педиатрии и детской хирургии МЗ РФ. 2003.- 28с.

114. Савельева Г.М. Интранатальная охрана здоровья плода. Достижения и перспективы / Г.М.Савельева, М.А.Курцер, П.А.Клименко и др. // Акушерство и гинекология. — 2005. № 3. — С. 3-7.

115. Серов В.Н. Акушерская патология и синдром системного воспалительного ответа / В.Н.Серов // Русский медицинский журнал. — 2004. Т. 12. - № 13. - С. - 741-742.

116. Сидельникова В.М. Преждевременные роды. Недоношенный ребенок. / В.М. Сидельникова, А.Г. Антонов.- М: ГЭОТАР-Медиа. 2006. - С. 112-131.

117. Симонова Л.В. Постгипоксический синдром дезадаптации сердечнососудистой системы у новорожденных и детей раннего возраста / Л.В.Симонова и др.// Педиатрия. 2001. - № 3. - С. 17-21.

118. Синдром удлиненного интервала С>Т / Под ред. Школьниковой М.А. -М.: Медпрактика.- 2001.- 128с.

119. Скворцов И.А. Развитие нервной системы у детей в норме и патологии / И.А.Скворцов, H.A. Ермоленко. М.: МЕДпресс-информ. - 2003. - 368с.

120. Скоромец А.П. Современные представления о перинатальной энцефалопатии / А.П.Скоромец, А.Б.Пальчик, Н.П.Шабалов // Российский педиатрический журнал.- 2001.- №1.- С. 31-34.

121. Смирнов Л.Д. Современные средства и методы антиоксидантной фармакотерапии. Клиническое применение гетероароматических антиоксидантов / Л.Д. Смирнов // Энциклопедия инженера-химика. 2007. -№ 6. - С. 15-27.

122. Сорокина С.Э. Респираторный дистресс-синдром новорожденных: возможности и перспективы пренатальной и интранатальной профилактики в Республике Беларусь / С.Э.Сорокина // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2003. - №3. - С. 17-22.

123. Спивак Е.М. Системная и мозговая гемодинамика при тяжелой церебральной ишемии у новорожденных / Е.М.Спивак, Т.В.Яцечко, И.И.Поликарпова // Детская кардиология (тез. Всероссийского Конгресса). — 2004.- С. 205-206.

124. Старчина Ю.А. Применение актовегина в неврологии / Ю.А.Старчина //Фармакотерапия.- 2010. С. 63-67.

125. Стрижаков А.Н. Тазовое предлежание плода новый взгляд на старую проблему / А.Н.Стрижаков, И.В.Игнатко // Акушерство и гинекология. — 2007.-№5.-С. 17-23.

126. Строганова Т.А. Ритмы ЭЭГ и развитие процессов контроля внимания у младенцев/ Т.А. Строганова. Автореф. дис. . докт. биол. наук. -М., 2001. -38с.

127. Строганова Т. А. Электроэнцефалография в неонатологии / Т.А.Строганова, М.Г.Дегтярева, H.H. Володин. М.: ГЭОТАР-Медиа. - 2005. -278с.

128. Сугак А.Б. Применение допплерографии мозговых сосудов в неонатологии / А.Б.Сугак, Г.В.Яцык, И.В.Дворяковский и др. // Вопросы современной педиатрии. 2002. - № 1. — С. 50-54.

129. Суханова Л.П. Оптимизация перинатальной помощи как важнейший фактор сохранения здоровья населения России / Л.П.Суханова. Дисс. докт. мед. наук. - М., 2006. - 335с.

130. Таболин В.А. Актуальные проблемы перинатальной кардиологии /

131. B.А.Таболин, Н.П.Котлукова, Л.В.Симонова и др. // Педиатрия.- 2000.- №5.1. C. 13-18.

132. Таточенко В.К. Практическая пульмонология детского возраста / В.К.Таточенко. -М., 2000. С. 75-89.

133. Темин П.А. Судорожные состояния у детей (факторы риска, диагностика и профилактика) / П.А.Темин, М.Ю.Никанорова, Е.Д.Белоусова — М.: МНИИ педиатрии и детской хирургии МЗ РФ, 2001.- 93с.

134. Тимошенко В.Н. Недоношенные новорожденные дети: Учебное пособие /В.Н.Тимошенко. Ростов н/Д: Феникс, 2007. - 192с.

135. Трегубова И.А. Действие антиоксидантных веществ на систему мать-плод при гипоксических состояниях (экспериментальное исследование) / И.А.Трегубова. Автореф. дисс. канд. мед. наук.- Волгоград, 2000. - 24с.

136. Тюкова H.B. Изменения вегетативной регуляции сердечного ритма у детей, испытавших перинатальную гипоксию / Н.В.Тюкова и др.// Вестник аритмологии. 2000. - № 18. - С. 125.

137. Фаткуллин Ф.И. Методика операции кесарева сечения при преждевременных родах / Ф.И. Фаткуллин // Акушерство. — 2008. № 2. - С. 30-32.

138. Федин А.И. Новые технологии диагностики ауторегуляции сосудов головного мозга / А.И.Федин, М.Р.Кузнецов, Н.Ф.Берестень и др. // Груднаяи сердечно-сосудистая хирургия. 2006. - № 3. - С. 24-28.

139. Федин А.И. Современные возможности коррекции нарушений ауторегуляции мозгового кровообращения / А.И. Федин, М.Р. Кузнецов, Е.А. Холопова и др. // Ангиология и сосудистая хирургия. — 2009. №2. - С. 129136.

140. Филаретова О.В. Возрастные особенности диастолической функции миокарда у новорожденных и детей раннего возраста / О.В.Филаретова, И.Н.Попова // Детские болезни сердца и сосудов. — 2006. №5. — С. 19-28.

141. Фомичев М.В. Респираторная поддержка в неонатологии / М.В.Фомичев. Екатеринбург: Уральское книжное .издательство. - 2002.-150с.

142. Фролова О.Г. Перинатальный центр, его роль в оказании акушерской и перинатальной помощи / О.Г.Фролова, В.В.Гудимова // Акушерство и гинекология. 2003. - №5. - С. 48-50. •

143. Холопова Е.А. Ауторегуляция мозгового кровотока и активность свободнорадикальных процессов при хронической ишемии головного мозга / Е.А. Холопова. Автореф. дисс. . канд. мед. наук. - М., 2009. - 24 с.

144. Чередниченко A.M. Изменение электроэнцефалограммы у детей с нарушением сердечного ритма / А.М.Чередниченко, С.В.Татарева, Л.П.Климова и др. // Вестник аритмологии. 2000. - №8. - С. 128-129.

145. Черкасов Н.С. Диагностика повреждений миокарда у детей, рожденныхпутем кесарева сечения / Н.С.Черкасов, К.Ж.Енгибарян // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2000. -N.3. - С.59.

146. Черкасов Н.С. Заболевания сердца у новорожденных и детей раннего возраста / Н.С.Черкасов. Ростов н/Д: Феникс, 2006. — 192с.

147. Чернуха Е.А. Возможный травматизм плода при кесаревом сечении / Е.А.Чернуха, Е.В.Афанасьев// Акушерство и гинекология—2007.-№ 6—С.77— 79.

148. Цыбулькин Э.К. Технологиям улучшения качества жизни глубоко недоношенных детей: перспективы развития / Э.К.Цыбулькин, О.Н.Ворожко, А.М.Пулин и др.// Детс. больница. 2002. - № 3. - С. 14-17.

149. Шабалов Н.П. Ноотропные и нейропротектерные препараты в детской неврологической клинике / Н.П.Шабалов, А.А.Скоромец, А.П.Шумилина и др. // Вест. Росс. Военно-Мед. Акад. 2001. - №1 (5).- С. 24-29.

150. Шабалов Н.П. Асфиксия новорожденных / Н.П. Шабалов, В.К. Ярославский, А.Б. Пальчик и др. М.: МЕДпресс-информ, 2003. - 3-е изд, перераб. и доп. - 368 с.

151. Шабалов Н.П. Неонатология: учебное пособие в 2 т. / Н.П. Шабалов -М.: МЕДпресс-информ, 2009. Том 1. - 736с.

152. Шабалов Н.П. Неонатология: учебное пособие в 2 т. / Н.П. Шабалов — М.: МЕДпресс-информ, 2009. Том 2. - С. 280-322, 354-423; 568-610.

153. Шарыкин A.C. Врожденные пороки сердца (руководство для педиатров, кардиологов, неонатологов) / A.C. Шарыкин М.: «Теремок», 2005.- С. 8396.

154. Шилова Л.Г. Нарушения ритма у детей / Л.Г.Шипова, В.Г.Бабаш. — Н.Новгород: Издательство НГМА. — 2002. 138с.

155. Шифман Е.М. Преэклампсия, Эклампсия, HELLP-синдром / Е.М.Шифман. Петрозаводск, 2002. - С. 142-158.

156. Школьникова М.А. Отчет Ассоциации детских кардиологов России по применению кудесана. Применение антиоксидантного препарата кудесан (коэнзим Q10 с витамином Е) в кардиологии / М.А. Школьникова. Москва,2002.- 21с.

157. Школьникова М.А. Группа риска по развитию сердечно-сосудистых заболеваний среди детей первого года жизни (методические рекомендации) / М.А.Школьникова, Н.П.Котлукова, Л.А.Кравцова и др. Москва. - 2001. -22с.

158. Школьникова М.А. Прогностическое значение бессимптомной синусовой брадикардии у детей без органического поражения сердца / М.А.Школьникова, В.В.Березницкая, Т.В.Чернышова и др. // Вопросы современной педиатрии. — 2003. Том 2. - №1. — С. 7-12.

159. Школьникова М.А. Современные сердечно-сосудистые лекарственные средства в детской кардиологии / М.А.Школьникова, Л.М.Макаров, В.В.Березницкая и др. // Российский вестник перинатологии и педиатрии.-2001.-№2.- С. 16-23.

160. Шухова Т.П. Нарушения ритма сердца у недоношенных детей / Т.П.Шухова. Автореф. дис. . канд. мед. наук. — Нальчик, 2002. - 25с.

161. Юдельсон Я.Б. Внутричерепная гипертензия и гидроцефалия у детей раннего возраста/ Я.Б.Юдельсон, Т.Г.Авдеева, Т.В.Игнатенкова. — Смоленск,2003.-147с.

162. Ярилин A.A. Апоптоз: природа феномена и его роль в норме и при патологии / A.A. Ярилин // Актуальные проблемы патофизиологии. Под ред. Б.Б.Мороза. М.: Медицина, 2001. - С. 13-56.

163. Яцык Г.В. Алгоритмы диагностики, лечения и реабилитации перинатальной патологии маловесных детей / Г.В.Яцык. — М.: Педагогика-Пресс. 2002. - 96с.

164. Aggarwal R. Patent ductus arteriosus in preterm neonates / R.Aggarwal, A.

165. Bajpai, A.K. Deorari et al. // Indian J Pediatr. 2001. -v. 68. - № 10. -P. 981-984.

166. Alameh J. Alveolar capillary dysplasia: a cause of persistent pulmonary hypertension of the newborn / J.Alameh, A.Bachiri, L.Devisme, et al. // Eur J Pediatr. -2002.- v. 161.-P. 262.

167. Alano M. Analysis of nonsteroidal antiinflammatory drugs in meconium and its relation to persistent pulmonary hypertension of the newborn / M.Alano, E. Ngougmna, E.Ostrea, et al.// Pediatrics. 2001. - № 107. - P. 519.

168. Arlettaz R. Closure of the ductus arteriosus and development of pulmonary branch stenosis in babies of less than 32 weeks gestation / R.Arlettaz, N.Archer, A.R.Wilkinson // Arch Dis Child Fetal Neonatal. 2001.- v.85. - № 3. - P. 197200.

169. Bager P. Caesarean delivery and risk of atopy and. allergic disease: metaanalyses / P. Bager, J. Wohlfahrt, T. Westergaard // Clin Exp Allergy. 2008. -№38. -P. 634-642.

170. Bancalari E. Respiratory Disorders of the Newborn / E.Bancalari, M.Bidegain L. Taussig et al. // Pediatric Respiratory Medicine. Mosby, 1999. - V. 2.- P. 65.

171. Banasiak K.J. Mechanisms underlying hypoxia- induced neonatal apoptosis / K.J.Banasiak, Y.Xia, G.G. Haddad // Prog. Neurobiol. 2000.- v.62.- P. 215-249.

172. Barkovic A.J. Pediatric Neuroimaging / A.J. Barkovic. Lippincott W&W, Philadelphia, NY. - 2000. - P. 157-250.

173. Bauer G. Reactive oxygen and nitrogen species: Efficient, selective, and interactive signals during intercellular induction of apoptosis / G. Bauer // Anticancer Res. 2000. - Vol. 20.-P. 4115-4139.

174. Blankenberg F.G. Sonography, CT, MR imaging- a prospective comparison of neonates with suspected intracranial ischemia and hemorrhage /

175. F.G.Blankenberg, N.N.Loh, P.Bracci et al. // Am. J. Neuroradiol. 2000. - Vol.21. -P. 213-218.

176. Boylan G.B. Dynamic Cerebral Autoregulation in Sick Newborn infants /

177. G.B.Boylan, K.Young, R.B.Panerai et al. // Pediatr. Res.- 2000.-v.48.-№l.- p. 1217.

178. Bowerman R.A. Periventricular leukomalacia in the preterm newborn infant: sonographic and clinical features / R.A.Bowerman, S.M.Donn, M.A.Di Pietro et al //Radiology. 1994. - V. 151. - P. 383-388.

179. Bracewell M. Patterns of motor disability in very preterm children / M.Bracewell, N.Marlow // Ment Retard Dev Disabil Res Rev. 2002. - Vol. 8. -№4.-P. 241-248.

180. Bulas D.I. Preterm anoxic injury / D.I.Bulas, G.L.Vezina // Radiologic Evaluation. Radiol Clin North Am. 1999. - v. 37. - P. 1147-1161.

181. Brembilla-Perrot B. Paroxysmal tachycardia in children and teen agers with normal sinus rhythm and wihtout heart disease / B. Brembilla-Perrot, F.Marcon, G. Bosser et al.//Pacing Clin Electrophysiol. 2001. -V. 24.-№ 1.-P. 41-50.

182. Bruns L.A. Should beta-blockers be used for the treatment of pediatric patients with chronic heart failure? / L.A.Bruns, C.E.Canter // Pediatr. Drugs. -2000.- Vol. 4.- P. 29-40.

183. Caller P.W. Ultrasonography in obstetrics and gynecology / P.W.Caller.- WB: Saunders Company, 2000. -P. 89-107.

184. Chambers C. Selective Serotonin-Reuptake Inhibitors and risk of persistent pulmonary hypertension of the newborn / C.Chambers, S.Hernandez-Diaz, L.Van Marter et al.// N Engl J Med. 2006. - № 354. - P. 579.

185. Chandran S. Use of magnesium sulphate in severe persistent pulmonary hypertension of the newborn / S.Chandran, M.Haqueb, H.Wickramasinghe et al. // J Trop Pediatr. 2004. - № 50. - P. 219.

186. Chugani H.T. Metabolic imaging a window on brain development and plasticity / H.T.Chugani // The Neuroscientist.- 1999.- V.5.- P.29-40.

187. Coskun A. Quantitative analysis of MR images in asphyxiated neonates — cjrrelation with neurodevelopmental outcome / A. Coskun, M. Leguin, M. Segal et al. // Am. J. Neuroradiol. 2001. - V. 22. - P. 400-405.

188. Dammann O. Antecedents of Cerebral Pulsy in very Low-Birth Weight Infants / O. Dammann // Clinics in Perinatology.- 2000.- V.27.- №2,- P.285-303.

189. De Pauli A. Nasal CPAP for neonates: what do we know in 2003/ A. De Pauli, C.Morley // Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed 2003. - V. 88. - P. 168.

190. Filippi L. Pulmonary hypertension of the neonate resistant to inhaled Nitric Oxide / L. Filippi, C. Poggi, M. Pezzati et al. // J. Pediatr. 2005. - V. 147. - P. 6.

191. Follett P.L. NBQX attenuates excitotoxic injury in developing white matter / P.L. Follett, P.A. Rosenberg, J.J. Volpe // J. Neuroscience. 2000. - V. 20. - P. 9235-9241.

192. Geardiadis D. Influense of positive end-expiratory pressyre on intracranial* pressure and cerebral perfusion pressure in patients with acute stroke / D. Geardiadis, S.Schwarz. Stroke, 2001. - V.32. - P.2088-2092.

193. Greenough A. Pulmonary hypertension in the newborn / A.Greenough, B.Khetriwal // Paediatr Respir Rev. 2005. V. 6(2). - P.- 111-116.

194. Hammerman C. Indomethacin tocolysis increases postnatal patent ductus arteriosus severity / C.Hammerman, J.Glaser, M.Kaplan et al. // Pediatrics.- 1998.-Vol. 102.- № 5.- P. 56.

195. Harada K. Abnormal left ventricular diastolik filling patterns in smoll-for-gestational-age infants / K.Harada, T.Suzuki, A.Ishida et al. // Early Hum Dev., 1998. -V.51. № 3. - P. 197-204.

196. Harada K. Serial echocardiographic and Doppler evaluation of left ventricular systolic performence and diastolic filling in premature infants / K.Harada, Y.Takahaschi, M. Tamura et al. // Early Hum Dev, 1999. V.54. -№.2. - P.169-180.

197. Hayakawa M. Nutritional state and growth and functional maturation of the brain in extremely low birth weight infants/ M.Hayakawa, A.Okumura, F.Hayakawa et al. // Pediatrics. 2003. - Vol. 111. - № 5. - P. 991-995.

198. Hayakawa F. Dysmature EEG pattern in EEGs of pattern infants with cognitive impairment: maturation arrest caused by prolonged mild CNS depression / F.Hayakawa, A.Okumura, T.Kato et al. // H. Brein Dev. 1997. - V.19. - №.2. -P.122-125.

199. Heller G. Are we regionalized enough ? Early-neonatal death in low-risk births by the size of delivery units in Hesse, Germany 1990-1999'/ G.Heller, K.D.Richardson, K.Schnell et al. // International Journal of Epidemiology. 2002. -Vol. 31.-P. 375-384.

200. Hill A.G. Initiators and propagators of the metabolic response to injury /

201. A.G.Hill I I World J Surg. 2000. -Vol 24. - № 6. - P.624-629.

202. Hoogaars W.M.H. The transcriptional respressor Tbx3 delineates the developing central conduction system of the heart / W.M.H. Hoogaars, A.Tessari, A.F.M. Moorman et al.// Cardiovasc. Res. 2004. - V. 62. - P. 489-499.

203. Hornberger L.K. Congenital ductus arteriosus aneurysm / L.K.Hornberger // JASS.- 2002.- Vol. 39.- P. 348-350.

204. Jan S.-L. Isolated neonatal ductus arteriosus aneurysm / S.-L.Jan, B.Hwang, Y.-C. Eu et al // JASS.- 2002.- Vol. 39.- P. 342-347.

205. Johnston M.V. Possible mechanisms for selective basal ganglia damage in infants from asphyxia, kernicterus, or mitochondrial encephalopathy / M.V. Johnston, A. Hoon // J.Child Neurol.-2000. V. 15. - P.588-591.

206. Johnston M.V. Neurobiology of hypoxic-ischemic injury in the developing brain / M.V.Johnston, W.H.Trescher et al. // Pediatr. Res.- 2001.- V.49.- № 6.-P.735-741.

207. Jose Morales Rosello. Doppler Sonography of Normal Fetal vertebral and Internal Carotid Arteries During Pregnancy / Jose Morales Rosello // Journal of clinical ultrasound. -2002.-№ 6.-C. 257-263.

208. Kachaner J. The best of pediatric cardiology in 1999 / J.Kachaner // Arch Mai Coeuh vaiss. 2000. - V. 93. - № 1. - P. 63-68.

209. Kinsella J. Inhaled nitric oxide therapy in children / J. Kinsella, S. Abman // Paediatr. Respir. Rev. 2005. - V. 6. - P. 190.

210. Knight D.B. The treatment of patent ductus arteriosus in preterm infants. A review and overview of randomized trails / D.B.Knight // Semin Neonatol. — 2001. -Vol. 6.-P. 63-73.

211. Kitschke H.J. Caesarean section in hesse: what is the ideal rate of caesarean section? / H.J. Kitschke, B. Misselwitz, E. Lieb// Der Gynäkologe. 2001. - V. 34.-№2. -P.99-101.

212. Koksal N. Risk factors for intraventricular hemorrhage in very low birth weight infants/ N. Koksal, B. Baytan, Y. Bayram et al.// Indian J Pediatr. — 2002. — V.10.-№2.-P. 83-89.

213. Konduri G. New approaches for persistent pulmonary hypertension of newborn / G.Konduri//Clin Perinatol. 2004. - V. 31. -№ 1.-P.-591-611.

214. LeBlanc J.G. The evolution of ductus arteriosus treatment / J.G. LeBlanc, J.L. Russell, S.S. Sett et al. // Int. Surg.- 2000. Vol. 85. - P. 1-5.

215. Leitch C.A. Growth, nutritions and energy expenditure in pediatric heart failure / C.A. Leitch // Progr.Pediatr. Med.- 2000.- Vol. 11.- P. 195-202.

216. Levi M. Novel approaches to the management of disseminated intravascular coagulation / M.Levi, E.de Jonge, T.van der Poll et al. //Critical Care Medicine.-2000.-V.28.-N 9.-P.20-24.

217. Levine E. Mode of delivery and risk of respiratory diseases in newborns / E. Levine, V. Ghai, J. Barton et al. // Obstet Gynecol. 2001.- V. 97. - P. 439.

218. Lisovski L. Atrial flutter in the perinatal age group: diagnosis, management and outcome / L.Lisovski, P.Verheijen., A.Benatar et al // Journal of the American College of Cardiology.- 2000.- Vol. 35.- № 3,- P. 771-777.

219. Ludwig H. Caesarean section on demand an ethical dilemma / H. Ludwig, F.E. Loeffler // Archives of Gynecology and Obstetrics. - 2001. - V. 264. - № 4. -P. 169-170.

220. Lynch J.K. Report of the National institute of neurological disorders and stroke workshop on perinatal and childhood stroke/ J.K.Lynch, D.G.Hirtz, G.DeVeber et al. // Pediatrics. 2002. - № 109. - P. 1-14.

221. Mangrum J.M. The evaluation and management of bradycardia / J.M.Mangrum, J.P.DiMarco // England Medical Journal. 2000. - № 342. - P. 703-709.

222. Massin M.M. Circadian rhythm of heart rate and heart rate variability / M.M. Massin, K. Maeyns, N.Withofs et al. // Archives of Disease in Childhood. 2000. -№83.-P. 179-182.

223. Matturri L. Sudden infant death syndrome (SIDS): a study of cardiac conduction system / L. Matturri, G. Ottaviani, S.G. Ramos et al. // Cardiovascular Pathology. 2000. - Vol. 9. -№ 3.-P. 137-145.

224. McBride M.C. Electrographic seizures in neonates correlate with poor neurodevelopmental outcome / M.C. McBride. — Neurology. — 2000. — V. 55. № 4.-P. 506-513.

225. Ment L.R. Adaptive Mechanisms of Developing Brain. The Neuroradiologic Assessment of the Preterm Infants / L.R. Ment, K.C. Scheinder, M.A. Ainley et al. // Clinics in Perinatology. -2000.- V.27. № 2.- P. 303-325.

226. Mestan K. Cardiopulmonary effects of nebulized sodium nitroprusside in term infants with hypoxic respiratory failure / K. Mestan, A. Carlson, M.White et al. // J. Pediatr. 2003. - V. 143. - P. 5

227. Mischke K. Evidence of sinoatrial block as a curative mechanism in radiofreguency current ablation of inappropriate sinus tachycardia / K. Mischke, C. Stellbrink, P. Hanrath // Journal of Cardiovascular Electrophysiology. 2000. - № 12.-P. 264-267.

228. Morgan D.R. Anomalies of cardiac venous drainage associated with abnormalities of cardiac conduction system / D.R. Morgan, C.G. Hanratty, L.J. Dixon et al. // Europace. 2002. - V. 4. - P. 281-287.

229. Muraskas J. Neonatal-perinatal risk factors for the development of persistent pulmonary hypertension of the newborn in preterm newborns / J. Muraskas, L. Juretschke, M .Weiss, et al. // Am J Perinatol. 2001. - V. 18. - P. 87.

230. Nakajima W. Apoptosis has a prolonged role in the neurodegeneration after hypoxic ischemia in the newborn rat / W. Nakajima, A. Ishida, M.S. Lange et al. // J. Neurosci. 2000. - V. 20. - P. 7994-8004.

231. Nemeth L. Marked morphological differences in the mesenteric plexus between the mesenteric and antimesenteric sides of smol bowel in premature infants / L. Nemeth, L. Fourcade, P. Puri / J Ped Surg. 2000. - V. 35. - № 5. - P. 748-752.

232. Newborn-Cook C.V. Is older maternal age a risk factor for preterm birth and fetal growth restriction? A systematic review / C.V. Newborn-Cook, J.E. Onyskiw // Health Care Women Int. 2005. - Vol. 26. - № 9. - P. 852-875.

233. Ng C. Adenosine infusion for the management of persistent pulmonary hypertension of the newborn / C. Ng, O. Franklin, M.Vaidya et al.// Pediatr Crit Care Med. -2004. V.- 5. -P. - 10.

234. Ozcakir H.T. Different anesthesiologic strategies have no effect on neonatal jaundice / H.T. Ozcakir, S. Lacin, Y.B. Baytur et al. // Arch Gyn Obstet. 2004. -V. 270.-№3.-P. - 179-181.

235. P.E.S. Palmer. Manual of diagnostic ultrasound / P.E.S. Palmer, B. Breyer, C.A. Bruguera et al. // World Health Organization, Geneva. 2006. - P. 334.

236. Park M., Troxler G. Pediatric Cardiology for Practitioners. 4th ed. Mosby, 2002.-P. 1002-1007.

237. Perlman M. Intraventricular hemorrhage / J.M. Perlman // Workbook in practical neonatology. N.Y., 2000. - P. 370-391.

238. Petersen R.J. MCI as a useful clinical concept / RJ. Petersen // Geriatric. Times. 2004. - V. 5. - P. 30-36.

239. Piatt M.J. The epidemiology of sudden infant death syndrome / M.J. Piatt, P.O. Pharoah // Arch Dis Child Jan. 2003. - V.88. - № 1. - P. 27-29.

240. Price J.E. Flecainide and sotalol: a new combination therapy for refractory supraventricular tachycardia in children < 1 year of age / J.E. Price, N.J. Kertesz // J. Am. Col. Cardiol.-2001.-V. 39.-№3.-P. 517-520.

241. Rentschler S. Visualization and functional'characterization of the developing murine cardiac conduction system / S. Rentschler, D.M.Vaidya, H.Tamaddon et al. //Development.-2001.-V. 128.-P. 1785-1792.

242. Ristic A.D. Cardiac rhythm and conduction disturbances: What is the role of autoimmune mechanisms? / A.D. Ristic, B. Maisch // Herz, 2000. № 25. - P. 181-188.

243. Rooper A. Neurological and Neurosurgical Intensive Care / A.Rooper. -Lippincot Williams, 2004. P. 391.

244. Salerno J.C. Clinical course of atrial ectopic tachycardiais age-dependent: Result and treatment in children <3 or >3 year of age / J.C. Salerno, N.J. Kertesz, R.A. Friedman et al. // J. Amer. Coll. Cardiol. 2004. - V. 43. - № 3. - P. 438444.

245. Sie L. Early MR features of hypoxic-ischemic brain, injury in neonates with periventricular densities on sonograms / L. Sie, M. van der Knaap, G. van Wezel-Meijler et al. // AJNR. 2000. - V. 21. - P. 852-861.

246. Simpson L.L. Fetal Supraventricular Tachycardias: diagnosis and management / L.L. Simpson // Seminars in perinatology. 2000. - № 24. - P. 360372.

247. Skinner J. Diagnosis of patent ductus arteriosus / J. Skinner // Semin Neonatol.-2001.-Vol. 6.-P. 49-61.

248. Steinhorn R. Pulmonary Hypertension. Persistent Newborn / R. Steinhorn. —eMedicine, 2003.- P. 55-57.

249. Suguihara C. Treatment of persistent pulmonary hypertension of the newborn / C. Suguihara // J Pediatr (Rio J). 2001. -V. 77. - P. 17.

250. Sweet M.P. Two-year outcome of infants weighing 600 grams or less at birth and born 1994 through 19987 M.P. Sweet, J.E. Hodgman, I. Pena et al. // Obstet Gynecol Jan. -2003. -V. 101. №1. - P. 18-23.

251. Taeusch H.W. Avery Diseases of the Newborn / H.W.Taeusch, R.A. Ballard. -Phil.- Lond.: W.B. Saunders Company, 1998.- 1428p.

252. Tanel R.E. Fetal and neonatal arrhythmias / R.E.Tanel, L. Rhodes // Cardiol. Vase. Dis. Neonate.- 2001.- Vol. 28. № 1.- P. 187-207.

253. Tharp B.R. Neonatal seizures and syndromes / B.R. Tharp. — Epilepcia. — 2002. V. 43. - № 3. - P.2-10.

254. Thavagnanam S. A metaanalyses of the association between Caesarean section and childhood asthma / S. Thavagnanam, J. Fleming, A. Bromley et al. // Clin Exp Allergy. 2008. - № 38. - P. 629-633.

255. Tung P. Predictors of neurocardiogenic injury after subarachnoid hemorrhage / P.Tung // Stroke, 2004. Vol. 35. - P. 548-551.

256. Vicki L. Zeigler. Practical management of pediatric cardiac arrhytmias / Vicki L. Zeigler, Paul G. Gillette.- Futura Publishing Company, Inc. Armonk, NY., 2001.-P. 145-151.

257. Volpe J.J. Neurology of the newborn / J.J.Volpe. W.B. Saunders Company.

258. Fourth edition. Philadelphia, 2002.- 876p.

259. Walsh M. Persistent pulmonary hypertension of the newborn. Rational therapy based on pathophysiology/ M.Walsh, E.Stork // Clin Perinatol 2001. - V. 28. -№3.-P.- 609-627.

260. Walsh-Sukys M. Persistent pulmonary hypertension of the newborn in the era before nitric oxide practice variations and outcomes / M.Walsh-Sukys, J.Tyson, L.Wright, et al. // Pediatrics. 2000. - №. 105.- P. 14.

261. Willinger M. Changing concepts of Sudden Infant Death Syndrome: implications for infant sleeping environment and sleep position / M.Willinger, N.J. Scheers // J.Pediatr.- 2000. Vol. 105.- № 3. - P.650-656.

262. Wong W.W. Medications used to manager supraventricular tachycardia in the infant: a North American Survey / W.W.Wong, J.E.Potts, S.R.Etheridge et al. // Pediatric cardiology.- 2006. V. 27,- № 2. - P. 199-203.

263. Wyllie J. Treatment of patent ductus arteriosus / J. Wyllie // Seminars in Neonatology. 2003. - Vol. 8. - P. 425-432.