Автореферат диссертации по медицине на тему Факторы, влияющие на социальную адаптацию лиц, патронирующих больных с поздними стадиями болезни Паркинсона
На правах рукописи
Зимнякова Ольга Сергеевна
ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА СОЦИАЛЬНУЮ АДАПТАЦИЮ ЛИЦ, ПАТРОНИРУЮЩИХ БОЛЬНЫХ С ПОЗДНИМИ СТАДИЯМИ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА
14.01.11 - Нервные болезни
АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
1 1 ОКТ 2012
Москва 2012
005052966
005052966
Работа выполнена в ГБОУ ДПО «Российская медицинская академия последипломного образования» Минздравсоцразвития России
Научный руководитель:
Доктор медицинских наук, профессор Левин О.С.
Научный консультант: Ведущий сотрудник лаборатории нейропсихологии факультета психологии МГУ
доктор психологических наук, профессор Глозман Ж.М.
Официальные опноненты:
Кадыков A.C., доктор медицинских наук, профессор. НЦН РАМН / 3 нврологическое отделение, руководитель Котов C.B., доктор медицинских наук, профессор. МОНИКИ / неврологическое отделение, руководитель
Ведущая организация: ГБОУ ВПО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздравсоцразвития России
Защита диссертации состоится 25.10.2012 г в 1Рна заседании диссертационного совета Д.208.071.02 при ГБОУ ДПО «Российская медицинская академия последипломного образования» Минздравсоцразвития России по адресу: 123995, г.Москва, ул.Баррикадная, д.2/1.
С диссертацией можно ознакомиться в фундаментальной библиотеке ГБОУ ДПО «Российская медицинская академия последипломного образования» Минздравсоцразвития России по адресу: 125445, г.Москва, ул.Беломорская, Д.19
Автореферат разослан «
U' 2012 года
Ученый секретарь
Диссертационного Совета
Доктор медицинских наук, профессор
Кицак В .Я.
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность темы
В настоящее время все большее внимание уделяется исследованиям, предполагающим изучение пациента в единстве с его окружением и осуществляемым на стыке психологии, медицины и социологии (Bonduelle Р., Joublin Н., 2002). Родственники, патронирующие больных, все чаще становятся центральным объектом исследования и анализа. Данный подход актуален при исследовании хронических инвалидизирующих заболеваний, определенным образом влияющих на личность пациента ввиду изменений его двигательных, регуляторных, адаптивных способностей и характерологических особенностей (Тома Ф., Карруа Ф., Глозман Ж.М., 2008).
Болезнь Паркинсона (БП) — одно из наиболее частых заболеваний экстрапирамидной системы, неизбежно приводящее к инвалидизации больного. Данное заболевание проявляется широким спектром симптомов, включающим двигательные, вегетативные и психические нарушения, что предопределяет особенную трудность ухода за такими пациентами. В большинстве случаев клинические проявления, связанные с болезнью, негативно отражаются на патронирующих пациентов лицах и существенно снижают их социальную адаптацию (Глозман Ж.М., Бичева К.Г., Федорова Н.В., 1998). Уход за больным БП ложится тяжким бременем на родственника, которое имеет множество психолого-социальных составляющих (Исаева Л.К., 2010, Deeken J.F., Taylor K.L. et al, 2004).
К настоящему времени социальная адаптация патронирующих больных с БП лиц остается недостаточно изученной. В различных странах проведено несколько исследований, посвященных проблеме бремени ухаживающего лица за больным паркинсонизмом (Fernandez H.H., Tabamo R.E. et al., 2001). В России проведено только одно подобное исследование на ограниченном количестве пациентов и их родственников. В предыдущих работах основное внимание уделялось особенностям влияния двигательных нарушений больных на состояние их родственников и недостаточно подробно или совсем не
проводилась оценка особенностей влияния на него немоторных проявлений БП. Тем не менее, результаты проведенных начальных работ показали актуальность и необходимость более детального изучения данной проблемы, позволили более точно сформулировать направления исследования социальной адаптации родственников, усовершенствовать методы обследования пациентов и родственников, и стали основой для более масштабных и подробных исследований. В настоящей работе впервые предполагается комплексное изучение клинических и медицинских факторов, оценка как двигательных, так и немоторных проявлений БП, которые могут повлиять на социальную адаптацию патронирующих пациентов лиц.
Цель исследования:
Оценить состояние социальной адаптации лиц, патронирующих больных с развернутой и поздней стадиями БП, и выявить факторы, влияющие на нее.
Задачи исследования:
1. Исследовать основные моторные и немоторные проявления БП, влияющие на повседневную активность пациентов с развернутой и поздней стадиями заболевания.
2. Провести количественную и качественную оценку состояния социальной адаптации лиц, патронирующих больных с развернутой и поздней стадиями БП.
3. Оценить взаимосвязь между повседневной активностью пациентов с развернутой и поздней стадиями БП и состоянием социальной адаптации патронирующих их лиц.
4. Оценить влияние моторных проявлений поздней и развернутой стадий БП на состояние социальной адаптации патронирующих лиц.
5. Оценить влияние немоторных проявлений развернутой и поздней стадий БП на состояние социальной адаптации патронирующих лиц.
6. Предложить комплекс мер по улучшению состояния социальной адаптации лиц, патронирующих больных с развернутой и поздней стадиями БП.
Научная новизна
Впервые проведена оценка социальной адаптации лиц, патронирующих больных с развернутой и поздней стадиями БП. Впервые проведена оценка влияния моторных и немоторных проявлений развернутой и поздней стадий БП на состояние социальной адаптации лиц, патронирующих больных. Показано, что определяющими факторами, влияющими на социальную адаптацию ухаживающих лиц, явились психотические расстройства, уровень бреда, апатии и расстройств сна родственников, а также ограничение двигательных возможностей пациента, в частности, аксиальные двигательные нарушения. Показано, что большинство лиц, патронирующих больных с развернутой и поздней стадиями БП, социально дезадаптировано: у 60% ухаживающих лиц выявлена тяжелая, у 25% - средняя, у 15% - легкая степень социальной дезадаптации.
Практическая значимость:
В исследовании показана диагностическая ценность и информативность метода исследования уровня социальной адаптации лиц, патронирующих больных с развернутой и поздней стадиями БП с помощью опросника «Модифицированная шкала социальной адаптации родственников пациентов с БП». Низкий показатель по опроснику соответствует низкому уровню социальной адаптации родственника, т.е. высокой социальной дезадаптации. Показано, что нарушение психических функций в виде бредовых расстройств, апатии, нарушений сна родственников, а также аксиальные двигательные расстройства являются решающими для развития социальной дезадаптации патронирующих лиц. В связи с этим, комплексом мер по улучшению состояния социальной адаптации ухаживающих лиц должны являться: контроль состояния пациентов 1 раз в 6 месяцев, коррекция моторных симптомов и
осложнений длительной противопаркинсонической терапии пациентов с поздними стадиями БП, раннее выявление аффективных, когнитивных, психотических расстройств пациентов и своевременная их коррекция, контроль психологического состояния патронирующих лиц не реже 1 раза в год, раннее выявление аффективных нарушений у патронирующих лиц, а при их обнаружении - консультация психотерапевта, немедикаментозная и медикаментозная психотерапевтическая коррекция выявленных расстройств с последующим контролем состояния каждые 6 месяцев. Также необходимы создание школ и методических пособий для пациентов с БП и их родственников. Показано, что 100% лиц, патронирующих больных с развернутой и поздней стадиями БП, являются социально дезадаптированными в той или иной степени. Состояние социальной адаптации ухаживающих лиц, наряду с состоянием самого пациента, можно считать не менее важным ориентиром эффективности проводимого лечения заболевания.
Работа выполнена в рамках плана НИР кафедры неврологии РМАПО, на базе 3-х неврологических отделений ГКБ им. С.П.Боткина. Внедрение результатов исследования
Использованные в проведенном исследовании методы обследования лиц, ухаживающих за больными БП, внедрены в учебный процесс кафедры неврологии РМАПО, практику 3-х неврологических отделений ГКБ им. С.П.Боткина. Личный вклад
Автором было проведено клинико-неврологическое, нейропсихиатрическое обследование 80 пациентов с БП и исследование состояния социальной адаптации 80 лиц, патронирующих больных. Автором были освоены и проведены самостоятельно необходимые методы исследования пациентов и их родственников. Самостоятельно составлена база данных обследованных пациентов и их ухаживающих лиц с использованием современных статистических программ (5ТАТ1БТ1СА 7,0) для обработки полученных результатов. Самостоятельно проведена работа по анализу полученных данных,
их количественной оценке, статистической обработке и формулированию основных положений и выводов работы, а также оформлению в виде научных статей.
Основные положения, выносимые на защиту:
1. При проведении лечения больных с развернутой и поздней стадиями БП необходимо учитывать не только состояние больного, но и состояние патронирующего его родственника.
2. Основными факторами, влияющими на состояние социальной адаптации патронирующих лиц, являются психические расстройства в виде психотических, аффективных, диссомнических нарушений, а также комплекс аксиальных двигательных расстройств пациентов.
3. Проявлениями социальной дезадаптации ухаживающих лиц являются: ограничения сферы профессиональной активности, ограничения сферы семейно-бытовой активности, ограничение сферы досуга, эмоциональный статус, ограничение времени, вызванное степенью потребности в уходе за пациентом.
Апробация работы
В завершенном виде диссертация обсуждена и рекомендована к защите на совместной научной конференции кафедр неврологии, рефлексологии и мануальной терапии ГБОУ ДПО РМАПО и сотрудников трех неврологических отделений ГКБ им. С.П.Боткина 25 июня 2012 года. Публикации
По теме диссертации опубликовано 4 печатные работы, в том числе в журналах, рекомендованных ВАК Минобрнауки РФ — 3 работы. Объем и структура диссертации
Диссертация изложена на 109 страницах, состоит из введения, 4 глав, заключения, выводов и практических рекомендаций. Библиографический указатель включает 182 источника (33 отечественных и 149 иностранных). Диссертация иллюстрирована рисунками и содержит таблицы.
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ
Материалы и методы исследования
В исследование было включено 80 пациентов с Ш-У стадиями по Хен-Яру. В число обследованных вошли 49 (61,3%) пациентов мужского и 31 (38,7%) пациентка женского пола в возрасте 61-93 года, средний возраст составил 75,1±7,3 лет. Преобладали пациенты мужского пола возрастной группы 71-80 лет.
Средняя длительность заболевания составила 10,5±4,4 года (от 3 до 22 лет), средняя длительность терапии — 8,5±3,7 лет (от 2 до 18 лет). Из числа обследованных 51 (63,7%) пациент имели высшее образование, 23 (28,8%) -среднее, и 6 (7,5%) - начальное образование. 24 (30%) пациента имели III стадию заболевания по Хен-Яру, 51 (63,7%) - IV стадию и 5 (6,3%) - V стадию заболевания. Акинетико-ригидная форма болезни Паркинсона зарегистрирована у 21 (26,3%) пациента, смешанная — у 59 (73,7%) больных. Моторные флуктуации были выявлены у 46 пациентов (57,5%), лекарственные дискинезии у 10 пациентов (12,5%). Все пациенты получали адекватную противопаркинсоническую терапию.
Обследовано 80 лиц, патронирующих больных с развернутой и поздними стадиями БП. Ухаживающие лица были представлены родственниками близкой (супруги), средней (дети, сестры, братья) и низкой (племянники, двоюродные братья и сестры, дальние родственники) степени родства, что составило 52 (65%), 26 (32,5%) и 2 (2,5%) человека. Из обследованных родственников 24 (30%) человека составили лица мужского пола, 56 (70%) человек — женского. Средний возраст родственников, осуществляющих уход за пациентами, был 65,3±14,3 года (от 26 до 85 лет). Лица, являющиеся супругами пациентов, составили 52 (65%) человека, из них зарегистрировано жен 36 (69,2%), мужей 16 (30,8%). 51 (63,7%) родственник имели высшее образование, 29 (36,3%) — среднее. Ухаживающие лица трудоспособного возраста и продолжающие активную трудовую деятельность составили 23 (28,7%) человека от всех
исследуемых родственников, находящиеся на пенсии -57 (71,3%). Работающие ухаживающие лица в основной массе были представлены родственниками средней степени родства (18 (78,3%) человек), в меньшей степени — родственниками низкой (2 (8,7%) человека) и высокой (3 (13,0%) человека) степени родства.
Методы исследования
Обследование пациентов и ухаживающих лиц проводилось по специально разработанному протоколу. Обследование пациентов включало в себя сбор жалоб и анамнеза, общесоматический и неврологический осмотр, оценку вегетативных, диссомнических, когнитивых, аффективных, психотических нарушений, а также оценку способности больных к самообслуживанию. Обследование ухаживающих лиц включало оценку степени социальной дезадаптации, нагрузки на родственника, аффективных и диссомнических расстройств.
Методы обследования пациентов:
- Шкала Хен-Яра (Hoehn М., Yahr М„ 1967).
- Унифицированная рейтинговая шкала болезни Паркинсона, (Unified Parkinson's Disease Rating Scale - UPDRS), 3 версия (Fahn S., Elton R.L., 1987).
- Шкала вегетативных нарушений при болезни Паркинсона (О.С.Левин, 2003).
- Шкала ортостатической гипотензии (Cheshire P., Kuntz L).
- Шкала нарушений сна PDSS (K.R. Chaudhuri и соавт., 2002). Аденбрукская когнитивная шкала (Addenbrooke's Cognitive Examination
Revised (ACE-R), Mioshi E. et all, 2005).
- Краткая шкала психического статуса (Mini-Mental State Examination - MMSE) (Foti., 1997).
- Шкала NPI-4 (Cummings et al, 1994, сокращенная версия).
- Корнельская шкала депрессии при деменции (Alexopoulos G.S., Abrams R.A., Young R.C., Shamoian С.A., 1988).
- Индекс Бартель (Collin и соавт., 1988).
- Шкала Шваба-Ингланда (Schwab R.S., England A.C. Jr., 1968).
Методы обследования ухаживающих лиц:
- шкала депрессии Бека (Beck А.Т. et al., 1966).
- модифицированная шкала нарушений сна PDSS, адаптированная к ухаживающим лицам (K.R. Chaudhuri и соавт., 2002).
- шкала нагрузки на помощника пациента (Zarit S.H., Reever К.В., Bach-Peterson J, 1980).
модифицированная шкала социальной адаптации родственников пациентов с болезнью Паркинсона (Ж.М. Глозман, 1998).
Статистическая обработка данных
Статистический анализ и обработка материала проводились с использованием программного пакета «Statistica 7.0» Для определения средних величин (Mean) и стандартных отклонений (SD) использовалась программа описательной статистики. Достоверность групповых различий для совокупностей, подчиняющихся нормальному распределению, оценивалась с помощью критерия Стъюдента (Т). Для анализа значимых различий между двумя выборками использовался непараметрический критерий Манна-Уитни. Для анализа связи переменных между различными численными признаками использовался метод рангового корреляционного анализа Спирмена. Различия признавались статистически значимыми при значении р<0,05. Для оценки прогнозирования выявленных факторов в возникновении исследуемого признака использовался метод регрессионного анализа.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Факторы, влияющие на повседневную активность пациентов с развернутой и поздними стадиями БП.
Основными симптомами БП являются моторные и немоторные проявления. Моторные проявления включают гипокинезию, ригидность, тремор, аксиальные нарушения, двигательные нарушения конечностей, постуральные расстройства, немоторные — вегетативные, диссомнические, когнитивные, аффективные и психотические расстройства.
Моторные нарушения были выявлены у всех обследованных пациентов в той или иной степени выраженности. Средний показатель гипокинезии по 3 части шкалы ЦРОКБ составил 2,92±0,6, ригидности - 12,73±5,2, тремора — 1,96±1,6, аксиальных нарушений — 2,35±0,8, двигательных нарушений в конечностях — 3,90±1,3, постуральных расстройств — 1,74±0,9.
У 100% пациентов отмечались вегетативные проявления заболевания. Средний балл вегетативных нарушений составил 13,12±4,1, при этом среднее значение расстройств сердечно-сосудистой системы составило 4,64±2,4, желудочно-кишечного тракта — 3,13±1,2, мочеполовой системы — 4,61±1,4. Ортостатическая гипотензия была выявлена у 57 (71,3%) пациентов, средний балл составил 6,44±5,5, расстройства сна — у 80 (100%) больных, средний балл 60,41±14,8.
По данным шкалы ММБЕ, деменция была зарегистрирована у 45 (56,3%) больных, из них деменция легкой степени была выявлена у 26 (57,8%), умеренной степени — 13 (28,9%), тяжелой степени — у 6 (13,3%). По данным Аденбрукской когнитивной шкалы, нарушение внимания и ориентации было выявлено у 50 (62,5%) пациентов, памяти — у 76 (95%), речевой активности — у 76 (95%), речи — у 56 (70%), зрительно-пространственных функций — у 49 (61,3%) пациентов.
Зрительные галлюцинации были выявлены у 36 (45%) пациентов, из них у 14 (38,9%) пациентов галлюцинации возникали время от времени, у 12 (33,3%) — часто, у 5 (13,8%) - довольно часто и у 5 (13,8%) - очень часто. 12
(33,3%) пациентов беспокоили галлюцинации легкой степени, 17 (47,2%) — средней и 7 (19,4%) - выраженной степени. Дистресс ухаживающих лиц, обусловленный наличием галлюцинаций, выявлялся в минимальной степени в 9 (36%) случаях, умеренной - в 4 (11,1%), средней - в 18 (50%), и тяжелой степени в 5 (13,9%) случаях.
Наличие бреда было установлено у 17 (21,3%) пациентов. У 12 (70,6%) пациентов бредовые идеи регистрировались время от времени, у 5 (29,4%) -часто. У 8 (45,1%) пациентов имелась средняя тяжесть бреда, у 9 (52,9%) -легкая степень. Наличие бреда у пациентов вызывало дистресс минимальной степени у 6 (35,3%) ухаживающих лиц, умеренной у 3 (17,6%) и средней степени у 8 (47,1%) ухаживающих лиц.
Апатия была выявлена у 77 (96,3%) пациентов, из них у 3 (3,9%) пациентов апатия возникала время от времени, у 22 (28,6%) — часто, у 29 (37,6%) — довольно часто и у 23 (29,8%) очень часто. Легкая степень апатии была выявлена у 4 (5,2%), средняя - у 56 (72,7%) и выраженная — у 17 (22,1%) пациентов. Дистресс, обусловленный апатией пациентов, был выявлен у 1 (1,3%) ухаживающего лица в минимальной степени, у 13 (16,9%) — в умеренной, у 52 (67,5%) в средней и у 11 (14,3%) - в тяжелой степени.
Депрессия была зарегистрирована у 76 (95%) пациентов, из них у 24 (31,6%) депрессия возникала время от времени, у 38 (50%) — часто, у 10 (13,2%) — довольно часто и у 4 (5,2%) — очень часто. Легкая степень депрессии была зарегистрирована у 30 (39,5%), средняя - у 40 (52,6%), выраженная - у 6 (7,9%) пациентов. Дистресс ухаживающих лиц, обусловленный наличием депрессии пациента, был выявлен у 6 (7,9%) родственников в минимальной степени, у 27 (35%) - в умеренной, у 32 (42,1%) - в средней, у 10 (13,2%) - в тяжелой и у 1 (1,3%) — в крайне тяжелой степени.
Таким образом, из исследованных нейропсихиатрических нарушений, наиболее часто встречались апатия и депрессия, менее часто — галлюцинации и бред. Более тяжелый дистресс ухаживающих лиц был вызван депрессией и апатией, менее тяжелый — галлюцинациями и бредом.
По результатам Корнельской шкалы депрессии при деменции депрессия была зарегистрирована у 71 (88,7%) пациентов. Среди ухаживающих лиц депрессия была выявлена у 29 (36,3%) родственников.
Из всех обследованных пациентов по данным шкалы Шваба-Ингланда высокой повседневной активностью (70-100%) обладали 10 (12,5%) больных, средней (40-60%) - 31 (38,7%) и низкой (0-30%) - 39 (48,8%) больных. Группа пациентов с низким уровнем повседневной активности характеризовалась более выраженными моторными и немоторными проявлениями заболевания.
Показатели нарушения повседневной активности пациентов (по данным 2 части шкалы 11Р1Ж8), индекса Бартель, шкалы Шваба-Ингланда коррелировали с показателями ригидности, гипокинезии, тремора, аксиальных, постуральных, двигательных нарушений конечностей, вегетативных, ортостатических нарушений, расстройств сна, показателями бреда, галлюцинаций, апатии, депрессии, шкалы ММБЕ (таблица 1).
Таблица 1. Корреляции между показателями повседневной активности по различным _шкалам и моторными и немоторными проявлениями БП у пациентов._
Показатель Коэффициент корреляции, р<0,05
иРОЯБ 2 Индекс Бартель Шк.Шваба Ингланда
Ригидность 0,54* -0,47* -0,50*
Гипокинезия 0,54* -0,60* -0,54*
Тремор 0,33* -0,09 0,00
Аксиальные нарушения 0,81* -0,76* -0,72*
Постуральные нарушения 0,71* -0,69* -0,68*
Двигательные нарушения конечностей 0,64* -0,59* -0,51*
Вегетативные нарушения 0,59* -0,57* -0,52*
Ортостатические нарушения 0,44* -0,51* -0,39*
Нарушения сна 0,45* -0,45* -0,44*
Бред 0,38* -0,39* -0,47*
Галлюцинации 0,26* -0,44* -0,43*
Апатия 0,24* -0,19 -0,26*
Депрессия 0,26* -0,21 -0,32*
Балл ММБЕ -0,61* 0,56* 0,54*
Получены более высокие корреляционные коэффициенты между показателями повседневной активности и моторными нарушениями при БП по сравнению с коэффициентами между показателями повседневной активности и немоторными нарушениями.
Состояние социальной адаптации ухаживающих лиц.
Анализ социальной адаптации ухаживающих лиц по шкале Ж.М. Глозман позволил выделить 3 степени социальной дезадаптации: легкая степень социальной дезадаптации (суммарный балл 100-140) наблюдалась у 12 (15%) родственников, средняя степень дезадаптации (суммарный балл 86-99) — у 20 (25%) и выраженная степень социальной дезадаптации (суммарный балл 39-85) — у 48 (60%) ухаживающих лиц. Средний балл по шкале социальной адаптации составил 79,4 балла (±20,44). Время, затраченное на уход, составило от 11,4 до 20,6 часов в сутки.
Сфера профессиональной активности ухаживающего лица: 24 (30%) родственника пациентов составили лица трудоспособного возраста, в той или иной степени продолжающие трудовую деятельность. 56 (70%) родственников были неработающими лицами пенсионного возраста. Из-за болезни родственника были вынуждены перейти на другую работу по близкой специальности 4 (16,7%) ухаживающих лица, по той же специальности - 1 (4,17%) ухаживающее лицо. Остальные 19 (79,2%) лиц остались на прежнем месте работы. Из работающих ухаживающих лиц продолжили работу после начала заболевания пациента на том же месте и в той же должности на полную ставку с полным рабочим днем 11 (45,8%) человек, перешли на полставки с неполным рабочим днем 10 (41,7%) человек, вынуждены были вновь начать работу, если до болезни пациента прекратили трудовую деятельность по той или иной причине 3 (12,5%) человека. 6 (25%) ухаживающих лиц так же, как и раньше справлялись со своими обязанностями по работе, будучи занятыми уходом за больным родственником, 15 (62,5%) лиц справлялись с работой с большим напряжением сил, 3 (12,5%) — справлялись лишь частично. 19 (23,7%) ухаживающих лиц выполняли какую-либо дополнительную, в том числе надомную работу с целью получения дополнительных средств, 61 (76,3%) никогда теперь не делали этого, 6 (7,5%) — выполняли редко, 2 (2,5%) - так же, как и раньше, 2 (2,5%) — немного чаще, чем раньше, 5 (6,2%) - часто, 4 (5%)
лица выполняли дополнительную работу по причинам, не связанным с болезнью родственника.
Таким образом, 16,7% ухаживающих лиц перешли на другую работу, 54,2% - изменили график работы, 75% - отметили затруднения в выполнении привычных рабочих обязанностей, 23,7% - выполняли дополнительную работу с целью получения дополнительных средств, т.е. у большинства работающих ухаживающих лиц (83%) имелись изменения сферы профессиональной активности.
Сфера семейно-бытовой активности: у всех родственников больных происходило перераспределение семейных обязанностей. У 100% ухаживающих лиц оставалось время на выполнение работы по дому. 37 (46,3%) родственников возрастание нагрузки в виде покупки продуктов, 20 (25%) родственников стали покупать продукты немного реже, 3 (3,75%) человека совсем редко выходили в магазин за продуктами, 20 (25%) человек не отметили каких-либо изменений в данной сфере. Возрастание нагрузки в виде стирки белья отметили 56 (70%) ухаживающих лиц, 19 (23,7%) родственников не отметили изменений и 3 (3,75%) родственника указали, что стали заниматься стиркой немного реже ввиду недостатка времени. 27 (33,7%) ухаживающих лиц отметили увеличение нагрузки по уборке дома, 16 (20%) человек стали убираться реже, 13 (16,3%) — убираются совсем редко и 24 (30%) - не отметили изменения нагрузи по уборке. В плане приготовления пищи 2 (2,5%) родственника отметили, что стали готовить совсем редко, 5 (6,3%) — немного реже, 34 (42,5%) - готовят чаще и 39 (48,7%) — не отметили изменения нагрузки (таблица 2).
Таблица 2 Количественное распределение ухаживающих лиц по степени выполнения
домашней работы.
Стало больше работы Так же, как и раньше Немного реже, чем раньше Совсем редко Никогда теперь не делаю И раньше никогда не делал
Покупка продуктов 37 (46,3%) - 20 (25%) 3 (3,75) - 20 (25%)
Стирка белья 56 (70%) 19 (23,7%) 3 (3,75%) - - -
Уборка в доме 27 (33,7%) 24 (30%) 16 (20%) 13 (16,3%) - -
Приготовление пищи 34 (42,5%) 39 (48,7%) 5 (6,3%) 2 (2,5%) - -
Уход за пациентом не позволял 25 (31,3%) ухаживающим лицам помогать престарелым родителям и родственникам, совсем редко имели возможность помогать 20 (25%) лиц, немного реже — 18 (22,5%), так же, как и раньше - 9 (11,2%), и раньше никогда не помогали 8 (10%) лиц (таблица 3).
Таблица 3 Количественное распределение ухаживающих лиц по возможности помощи
чаще,т. к. теперь не работаю так же, как и раньше немного реже, чем раньше совсем редко никогда теперь не делаю и раньше не делал
Помощь престарелым родителям/родственникам - 9 (11,2%) 18 (22,5%) 20 (25%) 25 (31,1%) 8 (10%)
Контроль, помощь детям в учебе,занятие их развитием дома 1 (1,25%) 10 (12,5%) 15 (18,7%) 18 (22,5%) 25 (31,3%) 11 (13,8%)
Вождение детей в детсад, школу, спортивные секции, кружки - 5 (6,2%) 22 (27,5%) 17 (21,3%) 24 (30%) 12 (15%)
Обсуждение с пациентом внутрисемейных проблем 1 (1,2%) 15 (18,8%) 28 (35%) 14 (17,5%) 21 (26,3%) 1 (1,2%)
Полностью перестали обсуждать внутрисемейные проблемы с пациентом 21 (26,3%) ухаживающее лицо, совсем редко обсуждают 14 (17,5%) родственников, немного реже — 28 (35%) родственников, также, как и раньше — 15 (18,8%), чаще, чем раньше — 1 (1,2%), и раньше никогда не обсуждали — 1 (1,2%) родственник.
Уход за пациентом не позволял заниматься воспитанием детей, внуков 20 (25%) ухаживающих лиц, успевали заниматься воспитанием в той или иной степени 60 (75%) лиц. При этом, не имели возможности контролировать, помогать в учебе, заниматься развитием дома детей и внуков 25 (31,3%) ухаживающих лиц, занимались этим совсем редко 18 (22,5%) лиц, немного реже, чем раньше — 15 (18,7%), не реже, чем раньше — 10 (12,5%), и раньше не занимались — 11 (13,8%), чаще, чем раньше, так как теперь не работают — 1 (1,25%) ухаживающее лицо. Не имели возможности водить детей в детский сад, школу, спортивные секции или кружки 24 (30%) родственника пациентов, делали это совсем редко - 17 (21,3%), немного реже, чем раньше - 22 (27,5%), не реже, чем раньше — 5 (6,2%), и раньше никогда не делали этого 12 (15%) родственников. Не посещали с детьми театры, музеи в связи с занятостью уходом за больным 24 (30%) родственника, посещали совсем редко — 35
16
(43,8%), немного реже, чем раньше - 6 (7,5%), не реже, чем раньше - 3 (3,8%), и раньше никогда этого не делали - 11 (13,7%), чаще, так как теперь не работают — 1 (1,25%) родственник пациентов (таблица 2).
Сфера досуга ухаживающего лица: Отсутствие времени для досуга отметили 32 (40%) родственника больных, 48 (60%) ухаживающих лиц могли уделить время досугу, при этом, совсем мало времени на досуг оставалось у 25 (31,3%) человек, немного меньше, чем раньше - у 19 (23,7%), столько же, сколько и раньше — у 2 (2,5%), и раньше никогда не уделяли времени досугу 2 (2,5%) родственника. Таким образом, 95% ухаживающих лиц имели изменения в сфере досуга.
Эмоциональный статус ухаживающего лица: Уход за хроническим больным значительно снижал настроение 69 (86,3%) ухаживающим лицам, при этом снижение настроения с нарушением сна отмечалось у 36 (45%) родственников больных, длительное снижение настроения - у 33 (41,3%), настроение оставалось таким же, как и раньше у 4 (5%), и настроение было снижено по другим причинам у 7 (8,7%) ухаживающих лиц. 54 (67,5%) из 80 патронирующих лица вынуждены были дополнитльно принимать различные успокоительные средства, из них 17 (31,5%) человек принимали антидепрессанты различных групп, 37 (68,5%) - седативные препараты растительного происхождения.
Вовлеченность ухаживающего лица в уход за больным: Из всех исследованных пациентов постоянного присутствия ухаживающего лица требовали 9 (11,3%) пациентов. Распределение пациентов по способности к самообслуживанию в случае отсутствия ухаживающего лица представлено в таблице 4.
Таблица 4. Количественное распределение пациентов по способности к самообслуживанию _в случае отсутствия ухаживающего лица.__
Пациент способен са мосгоятельно: Всегда Иногда Никогда
Одеться 21 (26,3%) 37 (46,2%) 22 (27,5%)
Убрать свою постель 12(15%) 20 (25%) 48 (60%)
Разогреть еду 27 (33,7%) 25 (31,3%) 28 (35%)
Взять еду из термоса 55 (68,8%) 15(18,7%) 10(12,5%)
Следить за приемом лекарств 35 (43,7%) 22 (27,5%) 23 (28,7%)
Самостоятельно мыться 6 (7,5%) 14(17,5%) 60 (75%)
Посещать врача, процедуры 5 (6,25%) 8 (10%) 67 (83,8%)
Ходить на прогулку, в магазин 6 (7,5%) 22 (27,5%) 52 (65,0%)
Ходить по квартире 45 (56,3%) 26 (32,5%) 9(11,2%)
Дойти до туалета 50 (62,5%) 22 (27,5%) 8(10%)
Садиться в постели 36 (45%) 36 (45%) 8(10%)
Вызвать врача на дом 10 (12,5%) 30 (37,5%) 40 (50%)
Сравнительная характеристика показателей социальной адаптации в различных группах пациентов и ухаживающих лиц.
Сравнение показателей социальной адаптации ухаживающих лиц в группах пациентов с деменцией и без деменции представлено в таблице 5.
Таблица 5. Показатели социальной адаптации ухаживающих лиц в группах пациентов с _деменцией и без деменции._
Пациенты с деменцией, п=31 Пациенты без деменции, п=49
Показатель М±о М±а
Общая степень адаптации, max 142 балла 66,71±19,05* 87,45±17,05*
Сфера профессиональной активности, max 34 балла 27,58±2,66 27,51±2,68
Сфера семейно-бытовой активности, max 51 балл 21,52±7,69* 27,43±6,05*
Сфера досуга, max 7 баллов 1,74±2,11* 3,24±2,15*
Эмоциональный статус родственника, max 5 баллов 1,39±2,16* 3,89±3,64*
Потребность в уходе за больным, max 45 баллов 14,00±8,99* 26,04±8,63*
Были выявлены более низкие показатели сферы семейно-бытовой активности, досуга, эмоционального статуса, потребности в уходе, а также общего балла степени социальной адаптации родственников в группе пациентов с деменцией. Разница в группах больных с деменцией и без деменции оказалась достоверной для сферы семейно-бытовой активности, досуга, эмоционального статуса, потребности в уходе за больным и общего балла социальной адаптации ухаживающих лиц (р<0,05).
В таблице 6 представлена сравнительная характеристика показателей шкалы социальной адаптации ухаживающих лиц, являющихся и не являющихся супругами пациентов.
Таблица 6. Сравнение социальной адаптации супругов и лиц, не являющихся
супругами пациентов. 18
Супруги пациентов, п=52 Другие члены семьи, п=28
Показатель М±а М±а
Общая степень адаптации, шах 142 балла 76,52±20,65 84,79±19,26
Сфера профессиональной активности, max 34 балла 28,21±2,06* 26,29±3,17*
Сфера семейно-бытовой активности, шах 51 балл 23,27±7,6б* 28,61±5,03*
Сфера досуга, шах 7 баллов 2,37±2,33 3,21±1,99
Эмоциональный статус родственника, max 5 баллов 2,27±3,36 3,25±3,09
Потребность в уходе за больным, max 45 баллов 20,56± 10,45 22,89±10,69
Выявлены более низкие показатели общей степени социальной адаптации, сферы семейно-бытовой активности, досуга, эмоционального статуса, потребности в уходе в группе ухаживающих лиц, являющихся супругами пациентов, и более низкие показатели сферы профессиональной активности в группе лиц, не являющихся супругами. Разница показателей оказалась достоверной для сфер профессиональной и семейно-бытовой активности.
Сравнительная характеристика показателей шкалы социальной адаптации в группах ухаживающих лиц, являющихся женами и мужьями пациентов, не выявила достоверных различий в данных группах.
В таблице 7 представлено сравнение показателей шкалы социальной адаптации работающих и неработающих патронирующих лиц.
Таблица 7. Социальная адаптация работающих и неработающих патронирующих лиц.
Работающие патронирующие лица, п=24 Неработающие патронирующие лнца, п=56
Показатель М±а М±а
Общая степень адаптации, max 142 балла 85,42±20,43 76,84±20,08
Сфера профессиональной активности, max 34 балла 24,79±3,26* 28,71±0,99*
Сфера семейно-бытовой активности, max 51 балл 29,63±5,70* 23,21±7,08*
Сфера досуга, max 7 баллов 3,29±2,03 2,39±2.29
Эмоциональный статус родственника, max 5 баллов 3,58±3,61 2,20±3,07
Потребность в уходе за больным, max 45 баллов 24,00±10,15 20,25±10,57
Более низкие показатели социальной адаптации работающих патронирующих лиц были выявлены только в сфере профессиональной активности, для всех остальных параметров (общий балл шкалы социальной адаптации, сферы семейно-бытовой активности, досуга, эмоционального статуса, потребности в уходе) более низкие показатели были выявлены у неработающих патронирующих лиц. Разница показателей оказалась достоверной для сфер профессиональной и семейно-бытовой активности ухаживающих лиц.
В таблице 8 представлена сравнительная характеристика показателей социальной адаптации ухаживающих лиц в группах пациентов с III и IV-V стадиями болезни Паркинсона.
Таблица 8. Социальная адаптация ухаживающих лиц в группах пациентов с III и IV-V
стадиями заболевания.
3 стадия, п=24 4-5 стадии, п=56
Показатель М±о М±о
Общая степень адаптации, шах 142 балла 98,50±13,14* 71,23±17,34*
Сфера профессиональной активности, шах 34 балла 28,04±2,54 27,32±2,69
Сфера семейно-бытовой активности, шах 51 балл 30,17±3,83* 22,98±7,37*
Сфера досуга, max 7 баллов 4,42±1,14* 1,91±2,18*
Эмоциональный статус родственника, max 5 баллов 4,29±3,94* 1,89±2,69*
Потребность в уходе за больным, max 45 баллов 31,92±6,95* 16,85±8,35*
Выявлены более низкие показатели параметров шкалы социальной адаптации ухаживающих лиц в группе пациентов с 4-5 стадиями заболевания. Разница показателей оказалась достоверной для всех сфер, кроме сферы профессиональной активности.
Обнаружена отрицательная корреляционная связь между показателями социальной адаптации и возрастом ухаживающих лиц (-0,35, р<0,05).
Оценка значимости моторных и немоторных нарушений пациентов БП в развитии социальной дезадаптации ухаживающих лиц
Оценка значимости выявленных факторов риска, в частности, моторных и немоторных нарушений у пациентов БП, в развитии социальной дезадаптации ухаживающих лиц проводилось с помощью метода многофакторного линейного регрессионного анализа. Число объектов наблюдения составило 80 ухаживающих лиц за 80 пациентами с развернутой и поздними стадиями БП. В качестве зависимой переменной рассматривался общий балл шкалы социальной адаптации родственников, в качестве независимых — 30 признаков, характеризующих различные аспекты течения болезни пациентов и состояния ухаживающих лиц.
Цель исследования — оценить значимость моторных и немоторных нарушений при БП, исследованных с помощью шкал иРБИ^, вегетативных нарушений, расстройств сна пациентов и родственников, корнельской шкалы депрессии, индекса Бартель, шкалы Шваба Ингланда, Аденбрукской когнитивной шкалы, укороченной версии шкалы №>1, шкалы депрессии Бека, шкалы нагрузки на родственников социальной адаптации ухаживающих лиц в развитии социальной дезадаптации ухаживающих за пациентами лиц.
Сильная корреляция была выявлена между общим баллом шкалы социальной адаптации и показателями повседневной активности (-0,68, р<0,05) и двигательной сферы (-0,59, р<0,05) шкалы ЦРОЯБ (2 и 3 части соответственно), постуральных (-0,58, р<0,05), аксиальных нарушений (-0,67, р<0,05), двигательных нарушений конечностей (-0,55, р<0,05), показателями индекса Бартель (0,80, р<0,05), шкалы Шваба Ингланда (0,82, р<0,05), Аденбрукской когнитивной шкалы (0,51, р<0,05), ММБЕ (0,57, р<0,05), показателями апатии (-0,60, р<0,05), шкалы депрессии Бека (-0,60, р<0,05), шкалы нагрузки на родственника (-0,64).
Наибольший вклад в возникновение социальной дезадаптации ухаживающих лиц вносили показатели индекса Бартель (0,250), шкалы нагрузки для родственников (-0,231), шкалы Шваба Ингланда (0,214), шкалы
сна для родственников (-0,155), апатии (-0,191), бреда (-0,156), ММБЕ (0,144). Из них статистически значимыми явились показатели шкал индекса Бартель, нагрузки на родственников, сна для родственников, показатели апатии и бреда.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Уровень социальной адаптации лиц, осуществляющих уход за больными с развернутой и поздней стадиями БП, определяется совокупностью факторов. Решающими для развития социальной дезадаптации патронирующих лиц являются нарушение психических функций в виде бредовых расстройств, апатии, нарушений сна родственников, а также аксиальные двигательные расстройства пациентов. Сочетание данных факторов определяют степень способности больных к повседневной активности и самообслуживанию и, соответственно, уровень социальной дезадаптации патронирующих лиц. Особый вклад в развитие социальной дезадаптации родственника вносит общее время, затраченное на уход за больным. На социальную дезадаптацию оказывает влияние перераспределение сфер профессиональной, семейно-бытовой активности, досуга, эмоциональный статус родственника и уровень потребности в уходе за пациентом.
Для лиц трудоспособного возраста, занимающихся активной профессионально-трудовой деятельностью, весомым фактором дезадаптации является изменение сферы профессиональной активности. Снижение трудовой продуктивности, вызванное недостатком времени и занятостью уходом в некоторых случаях вызывает необходимость перехода на работу с неполной занятостью, либо смены работы. Дорогостоящее лечение больных БП нередко вынуждает ухаживающих лиц прибегать к дополнительному заработку.
Изменение сферы семейно-бытовой активности подразумевает увеличение количества выполняемой родственником работы по дому, такой как покупка продуктов, стирка, приготовление пищи, уборка. В большинстве случаев занятость уходом за больным ограничивает досуг родственника.
Совокупность данных факторов определяет эмоциональный статус ухаживающего лица и часто становится причиной депрессии.
Полученные нами результаты показали, что немоторные факторы, такие как психотические, когнитивные, диссомнические нарушения, аксиальные двигательные расстройства являются основными факторами, предопределяющими как инвалидизацию больных, так и социальную дезадаптацию патронирующих их лиц. Некоторые из выявленных факторов социальной дезадаптации патронирующих лиц могут быть курабельными и подвергаться адекватной медикаментозной и психологической коррекции с положительным эффектом.
Совокупность имеющихся в настоящее время результатов проведенных исследований дает возможность усовершенствования и стандартизации методов обследования пациентов и их родственников с целью получения более конкретных, значимых и достоверных данных. Выявление и изучение факторов, оказывающих влияние на социальную адаптацию ухаживающих лиц, является важным аспектом, позволяющим оценить эффективность проводимого лечения заболевания, определить возможности их коррекции с целью улучшения тактики ведения больных с развернутой и поздней стадиями БП, а также разработать и заложить основы программы психологической и социальной помощи лицам, осуществляющим уход за хроническими больными.
Выводы
1. Состояние повседневной активности пациентов на поздних стадиях БП определяется прежде всего немоторными (когнитивными, психотическими и вегетативными) расстройствами, а также аксиальными двигательными и постуральными нарушениями.
2. Социальная дезадаптация тяжелой степени отмечается у 60%, средней — у 25%, и легкой - у 15% лиц, патронирующих больных с развернутой и поздней стадиями БП.
3. Уровень социальной адаптации лиц, патронирующих больных с развернутой и поздней стадиями БП, определяется временем, затраченным на уход за больным, степенью ограничения сфер профессиональной, семейно-бытовой активности, недостаточностью досуга, эмоциональным состоянием.
4. На состояние социальной адаптации лиц, патронирующих больных с развернутой и поздней стадиями БП, влияют стадия, длительность заболевания пациентов, возраст ухаживающих лиц, но не оказывают влияние пол, уровень образования и степень родственной близости родственника и пациента.
5. Согласно результатам регрессионного анализа, немоторные факторы, такие как апатия и бредовые расстройства, имеют большую значимость для развития социальной дезадаптации патронирующих лиц по сравнению с моторными нарушениями.
6. С целью профилактики развития социальной дезадаптации патронирующих лиц могут быть рекомендованы: раннее выявление и своевременная коррекция двигательных, когнитивных, психотических, вегетативных, диссомнических нарушений пациентов; меры по предупреждению падений пациентов, меры по коррекции психологического состояния патронирующих лиц.
Практические рекомендации
1. Модифицированная шкала социальной адаптации родственников пациентов с болезнью Паркинсона может являться опросником для оценки состояния лиц, патронирующих больных с БП.
2. При планировании лечения больных с БП необходимо учитывать не только состояние больного, но и состояние ухаживающего за ним лица.
3. Определение состояния социальной адаптации лиц, патронирующих больных с БП, может являться методом контроль эффективности проводимой терапии.
4. С целью профилактики и коррекции социальной дезадаптации лиц, патронирующих больных с поздними стадиями БП необходимо соблюдение
следующих рекомендаций: контроль состояния пациента 1 раз в 6 месяцев, коррекция моторных симптомов и осложнений длительной противопаркинсонической терапии пациентов с поздними стадиями БП, раннее выявление аффективных, когнитивных, психотических расстройств пациентов и своевременная их коррекция, контроль психологического состояния патронирующих лиц не реже 1 раза в год, раннее выявление аффективных нарушений у патронирующих лиц, а при их обнаружении -консультация психотерапевта, немедикаментозная и медикаментозная психотерапевтическая коррекция с последующим контролем состояния каждые 6 месяцев. Также необходимы создание школ, методических пособий для пациентов с БП и их родственников.
Список статей, опубликованных по теме:
1. Шиндряева Н. Н., Знмнякова О. С., Старовойтова И. М., Левин О. С. Особенности экспертизы трудоспособности у больных болезнью Паркинсона с разным возрастом дебюта заболевания // Медико-социальная экспертиза и реабилитация, 2011. - N 2. - С.9-11.
2. Левин О.С., Шнндряева H.H., Аникина М.А., Знмнякова О.С. Психотические нарушения при болезни Паркинсона н демепцпи с тельцами Леви // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова, 2011. -N 6. - С.82-88.
3. Зимнякова О.С., Левин О.С. Факторы, влияющие на качество жизни лиц, патронирующих больных с поздними стадиями болезни Паркинсона // Вестник Российской Военно-медицинской Академии. Приложение 4 (32) // Руководство для врачей по материалам Российской научно-практической конференции «Актуальные нейродегенеративные заболевания XXI века», г. Санкт-Петербург (19 ноября 2010 г.) С. 32-33.
Список сокращений
БП — болезнь Паркинсона
UPDRS - Unified Parkinson's Disease Rating Scale (унифицированная
рейтинговая шкала болезни Паркинсона) MMSE - Mini-Mental State Examination (краткая шкала психического статуса)
Подписано в печать: 19.09.2012. Формат 60x84/16 Бумага офсетная. Печать офсетная. Усл. печ. л. 1,5 Тираж 100 Экз. Заказ № 1442 Типография ООО "Ай-клуб" (Печатный салон МДМ) 119146, г. Москва, Комсомольский пр-кт, д.28 Тел. 8-495-782-88-39
Оглавление диссертации Зимнякова, Ольга Сергеевна :: 2012 :: Москва
Введение.
ГЛАВА 1. Обзор литературы.
1.1. Определение болезни Паркинсона.
1.2. Эпидемиология болезни Паркинсона.
1.3. Этиология болезни Паркинсона.
1.4. Патогенез болезни Паркинсона.
1.5. Клиническая картина развернутой и поздней стадий болезни Паркинсона.
1.5.1. Моторные (двигательные) проявления болезни Паркинсона.
1.5.2. Немоторные проявления болезни Паркинсона.
1.6. Терапия развернутой и поздней стадий болезни
Паркинсона.
1.6.1. Осложнения противопаркинсонической терапии.
1.7. Социальная адаптация лиц, патронирующих больных с болезнью
Паркинсона.
ГЛАВА 2. Материалы и методы исследования.
2.1. Критерии включения пациентов.
2.2. Общая характеристика обследованных больных.
2.3. Общая характеристика обследованных патронирующих лиц.
2.4. Методы исследования.
2.4.1. Методы обследования пациентов.
2.4.2. Методы обследования патронирующих лиц.
2.5. Статистическая обработка данных.
ГЛАВА 3. Результаты исследования.
3.1. Факторы, влияющие на повседневную активность пациентов с развернутой и поздней стадиями болезни Паркинсона.
3.2. Состояние социальной адаптации патронирующих лиц.
3.2.1. Сфера профессиональной активности патронирующих
3.2.2. Сфера семейно-бытовой активности патронирующих
3.2.3. Сфера досуга патронирующих лиц.
3.2.4. Эмоциональный статус патронирующих лиц.
3.2.5. Вовлеченность патронирующих лиц в уход за больными.
3.2.6. Сравнительная характеристика показателей социальной адаптации в различных группах пациентов и патронирующих лиц.
3.3. Анализ значимости моторных и немоторных нарушений у пациентов с болезнью Паркинсона в развитии социальной дезадаптации патронирующих лиц.
ГЛАВА 4. Обсуждение.
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОЕНДАЦИИ.
Введение диссертации по теме "Нервные болезни", Зимнякова, Ольга Сергеевна, автореферат
В настоящее время все большее внимание в науке и медицине уделяется проксимологическому, т.е междисциплинарному подходу к заболеваниям, осуществляемом на стыке психологии, медицины и социологии и предполагающему изучение пациента в единстве с его социальным и материальным окружением. [43]. Это означает, что родственники, патронирующие больных, становятся центральным объектом исследования и анализа [27]. Данный подход актуален при исследовании хронических, длительно текущих и инвалидизирующих заболеваний, определенным образом влияющих на личность пациента ввиду изменений его двигательных, регуляторных, адаптивных способностей и, как следствие, характерологических особенностей. К таким заболеваниям относится, в частности, болезнь Паркинсона [27].
Болезнь Паркинсона (БП) - одно из наиболее часто встречающихся заболеваний экстрапирамидной системы, неизбежно приводящее к инвалидизации больного. Большинство пациентов на поздних стадиях теряют способность к самообслуживанию и нуждаются в постоянной посторонней помощи. Данное заболевание проявляется широким спектром симптомов, включая двигательные, вегетативные, когнитивные и психотические нарушения, что предопределяет особенную трудность ухода за такими пациентами. В большинстве случаев клинические проявления, связанные с болезнью, негативно отражаются на патронирующих пациентов лицах и существенно снижают состояние их социальной адаптации. Уход за больным БП ложится тяжким бременем на родственника, которое имеет множество психолого-социальных составляющих.
К настоящему времени социальная адаптация патронирующих больных с БП лиц остается недостаточно изученной. В различных странах проведено несколько исследований, посвященных проблеме бремени ухаживающего лица за больным паркинсонизмом. В России проведено одно подобное исследование на ограниченном количестве пациентов и их родственников. В связи с различной постановкой задач исследования, использованием разных, нестандартизированных методов обследования пациентов и родственников, анализом групп пациентов и ухаживающих лиц, отличающихся по стадиям, формам и длительности заболевания, результаты оказались противоречивыми, не позволяющими в полной мере оценить состояние социальной адаптации ухаживающих лиц и дать его комплексную оценку. В предыдущих работах основное внимание уделялось особенностям влияния двигательных нарушений больных на состояние их родственников и недостаточно подробно или совсем не проводилась оценка особенностей влияния на него немоторных проявлений БП, таких как вегетативные, психические нарушения и расстройства сна. Тем не менее, результаты проведенных начальных работ показали актуальность и необходимость более детального изучения данной проблемы, позволили более точно сформулировать направления исследования социальной адаптации родственников, усовершенствовать методы обследования пациентов и родственников, и стали основой для более масштабных и подробных исследований.
В настоящей работе впервые предполагается комплексное изучение клинических и медицинских факторов, оценка как двигательных, так и немоторных проявлений БП, которые могут повлиять на социальную адаптацию патронирующих пациентов лиц.
Цель исследования:
Оценить состояние социальной адаптации лиц, патронирующих больных с развернутой и поздней стадиями БП, и выявить факторы, влияющие на нее.
Задачи исследования:
1. Исследовать основные моторные и немоторные проявления БП, влияющие на повседневную активность пациентов с развернутой и поздней стадиями заболевания.
2. Провести количественную и качественную оценку состояния социальной адаптации лиц, патронирующих больных с развернутой и поздней стадиями БП.
3. Оценить взаимосвязь между повседневной активностью пациентов с развернутой и поздней стадиями БП и состоянием социальной адаптации патронирующих их лиц.
4. Оценить влияние моторных проявлений поздней и развернутой стадий БП на состояние социальной адаптации патронирующих лиц.
5. Оценить влияние немоторных проявлений развернутой и поздней стадий БП на состояние социальной адаптации патронирующих лиц.
6. Предложить комплекс мер по улучшению состояния социальной адаптации лиц, патронирующих больных с развернутой и поздней стадиями БП.
Научная новизна
Впервые проведена оценка социальной адаптации лиц, патронирующих больных с развернутой и поздней стадиями БП.
Впервые проведена оценка влияния моторных и немоторных проявлений развернутой и поздней стадий БП на состояние социальной адаптации лиц, патронирующих больных.
Показано, что определяющими факторами, влияющими на социальную адаптацию ухаживающих лиц, явились психотические расстройства, уровень бреда, апатии и расстройств сна родственников, а также ограничение двигательных возможностей пациента, в частности, аксиальные двигательные нарушения.
Показано, что большинство лиц, патронирующих больных с развернутой и поздней стадиями БП, социально дезадаптировано: у 60% ухаживающих лиц выявлена тяжелая, у 25% - средняя, у 15% - легкая степень социальной дезадаптации.
Практическая значимость:
В исследовании показана диагностическая ценность и информативность метода исследования уровня социальной адаптации лиц, патронирующих больных с развернутой и поздней стадиями БП с помощью опросника «Модифицированная шкала социальной адаптации родственников пациентов с БП». Низкий показатель по опроснику соответствует низкому уровню социальной адаптации родственника, т.е. высокой социальной дезадаптации.
Показано, что нарушение психических функций в виде бредовых расстройств, апатии, нарушений сна родственников, а также аксиальные двигательные расстройства являются решающими для развития социальной дезадаптации патронирующих лиц. В связи с этим, комплексом мер по улучшению состояния социальной адаптации ухаживающих лиц должны являться: контроль состояния пациентов 1 раз в 6 месяцев, коррекция моторных симптомов и осложнений длительной противопаркинсонической терапии пациентов с поздними стадиями БП, раннее выявление аффективных, когнитивных, психотических расстройств пациентов и своевременная их коррекция, контроль психологического состояния патронирующих лиц не реже 1 раза в год, раннее выявление аффективных нарушений у патронирующих лиц, а при их обнаружении - консультация психотерапевта, немедикаментозная и медикаментозная психотерапевтическая коррекция выявленных расстройств с последующим контролем состояния каждые 6 месяцев. Также необходимы создание школ и методических пособий для пациентов с БП и их родственников. Показано, б что 100% лиц, патронирующих больных с развернутой и поздней стадиями БП, являются социально дезадаптированными в той или иной степени. Состояние социальной адаптации ухаживающих лиц, наряду с состоянием самого пациента, можно считать не менее важным ориентиром эффективности проводимого лечения заболевания.
Работа выполнена в рамках плана НИР кафедры неврологии РМАПО, на базе 3-х неврологических отделений ГКБ им. С.П.Боткина.
Внедрение результатов исследования
Использованные в проведенном исследовании методы обследования лиц, ухаживающих за больными БП, внедрены в учебный процесс кафедры неврологии РМАПО, практику 3-х неврологических отделений ГКБ им. С.П.Боткина.
Личный вклад
Автором было проведено клинико-неврологическое, нейропсихиатрическое обследование 80 пациентов с БП и исследование состояния социальной адаптации 80 лиц, патронирующих больных. Автором были освоены и проведены самостоятельно необходимые методы исследования пациентов и их родственников. Самостоятельно составлена база данных обследованных пациентов и их ухаживающих лиц с использованием современных статистических программ (8ТАТ18Т1СА 7,0) для обработки полученных результатов. Самостоятельно проведена работа по анализу полученных данных, их количественной оценке, статистической обработке и формулированию основных положений и выводов работы, а также оформлению в виде научных статей.
Основные положения, выносимые на защиту:
1. При проведении лечения больных с развернутой и поздней стадиями БП необходимо учитывать не только состояние больного, но и состояние патронирующего его родственника.
2. Основными факторами, влияющими на состояние социальной адаптации патронирующих лиц, являются психические расстройства в виде психотических, аффективных, диссомнических нарушений, а также комплекс аксиальных двигательных расстройств пациентов.
3. Проявлениями социальной дезадаптации ухаживающих лиц являются:
- ограничения сферы профессиональной активности;
- ограничения сферы семейно-бытовой активности;
- ограничение сферы досуга;
- эмоциональный статус;
- ограничение времени, вызванное степенью потребности в уходе за пациентом.
Апробация работы
В завершенном виде диссертация обсуждена и рекомендована к защите на совместной научной конференции кафедр неврологии, рефлексологии и мануальной терапии ГБОУ ДПО РМАПО и сотрудников трех неврологических отделений ГКБ им. С.П.Боткина 25 июня 2012 года.
Публикации
По теме диссертации опубликовано 4 печатные работы, в том числе в журналах, рекомендованных ВАК Минобрнауки РФ - 3 работы.
Заключение диссертационного исследования на тему "Факторы, влияющие на социальную адаптацию лиц, патронирующих больных с поздними стадиями болезни Паркинсона"
выводы
1. Состояние повседневной активности пациентов на поздних стадиях БП определяется прежде всего немоторными (когнитивными, психотическими и вегетативными) расстройствами, а также аксиальными двигательными и постуральными нарушениями.
2. Социальная дезадаптация тяжелой степени отмечается у 60%, средней - у 25%, и легкой - у 15% лиц, патронирующих больных с развернутой и поздней стадиями БП.
3. Уровень социальной адаптации лиц, патронирующих больных с развернутой и поздней стадиями БП, определяется временем, затраченным на уход за больным, степенью ограничения сфер профессиональной, семейно-бытовой активности, недостаточностью досуга, эмоциональным состоянием.
4. На состояние социальной адаптации лиц, патронирующих больных с развернутой и поздней стадиями БП, влияют стадия, длительность заболевания пациентов, возраст ухаживающих лиц, но не оказывают влияние пол, уровень образования и степень родственной близости родственника и пациента.
5. Согласно результатам регрессионного анализа, немоторные факторы, такие как апатия и бредовые расстройства, имеют большую значимость для развития социальной дезадаптации патронирующих лиц по сравнению с моторными нарушениями.
6. С целью профилактики развития социальной дезадаптации патронирующих лиц могут быть рекомендованы: раннее выявление и своевременная коррекция двигательных, когнитивных, психотических, вегетативных, диссомнических нарушений пациентов; меры по предупреждению падений пациентов, меры по коррекции психологического состояния патронирующих лиц.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Модифицированная шкала социальной адаптации родственников пациентов с болезнью Паркинсона может являться опросником для оценки состояния лиц, патронирующих больных с БП.
2. При планировании лечения больных с БП необходимо учитывать не только состояние больного, но и состояние ухаживающего за ним лица.
3. Определение состояния социальной адаптации лиц, патронирующих больных с БП, может являться методом контроль эффективности проводимой терапии.
4. С целью профилактики и коррекции социальной дезадаптации лиц, патронирующих больных с поздними стадиями БП необходимо соблюдение следующих рекомендаций: контроль состояния пациента 1 раз в 6 месяцев, коррекция моторных симптомов и осложнений длительной противопаркинсонической терапии пациентов с поздними стадиями БП, раннее выявление аффективных, когнитивных, психотических расстройств пациентов и своевременная их коррекция, контроль психологического состояния патронирующих лиц не реже 1 раза в год, раннее выявление аффективных нарушений у патронирующих лиц, а при их обнаружении - консультация психотерапевта, немедикаментозная и медикаментозная психотерапевтическая коррекция с последующим контролем состояния каждые 6 месяцев. Также необходимы создание школ, методических пособий для пациентов с БП и их родственников.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2012 года, Зимнякова, Ольга Сергеевна
1. Бархатова В.П. Нейротрансмиттеры и экстрапирамидная патология. -М.: Медицина, 1988. 175 с.
2. Глозман Ж.М., Артемьев Д.В., Дамулин И.В., Ковязина М.С. Возрастные особенности нейропсихологических расстройств при болезни Паркинсона // Вестник Московского Университета. Серия 14, Психология. - 1994. - №3. - С.25-36.
3. Глозман Ж.М., Бичева К.Г., Федорова Н.В. Исследование качества жизни родственников, ухаживающих за больными болезнью Паркинсона: проблема и методика оценки эффективности.// Вестн. Моск. ун-та. Сер. 14. Психология. 1998. № 3. С. 63—71.
4. Глозман Ж.М. Социальная реабилитация нейрохирургических больных: проблема и методика оценки эффективности. // Вестник Московского Университета, серия 14, психология.-1990.-№1.-с. 13-14.
5. Глозман Ж.М., Левин О.С. Психические расстройства при экстрапирамидных заболеваниях // Экстрапирамидные расстройства. Руководство по диагностике и лечению. Под ред. В.Н. Штока и др. М.: Медпресс-информ, 2002. С. 56-73.
6. Голубев В.Л., Левин ЯМ., Вейн A.M. Болезнь Паркинсона и синдром паркинсонизма. М.: МЕДпресс, 1999. - 416 с.
7. Голубев В.Л. Лечение болезни Паркинсона: решенные и нерешенные вопросы / В кн.: Избранные лекции по неврологии. М.: Эйдос Медиа, 2006.-С. 395-421.
8. Голубев В.Л. Терапия поздних стадий болезни Паркинсона // Пожилой пациент. 2010. - №1 (2). - С. 3-8.
9. Захаров В.В. Когнитивные нарушения у пациентов с болезнью Паркинсона // Журн. неврол. и психиатр. 2005. - №1. - С. 13-19.
10. Кандель Э.И. Паркинсонизм и его хирургическое лечение. М.: Медицина, 1965. - 383 с.
11. Исаева JI.K. Опыт ухода за больными болезнью Паркинсона // Пожилой пациент. 2010. - №1 (2). - С. 57-60.
12. Исаева JI.K. Организация ухода за пожилыми людьми. Международные стандарты организации ухода за пожилыми людьми. Опыт работы Первой Патронажной Компании // Пожилой пациент. 2010. - №1 (2). -С. 61-63.
13. Левин О.С. Клинико-нейропсихологические и нейровизуализационные аспекты дифференциальной диагностики паркинсонизма: Автореф. дис. . докт. мед. наук. М., 2003. - 36 с.
14. Левин О.С. Немоторные проявления болезни Паркинсона // Рос. мед. журн. 2009. - №6. - С. 50-54.
15. Левин О.С., Докадина Л.В., Эпидемиология паркинсонизма и болезни Паркинсона // Неврол. журн. 2005. - №5.
16. Левин О.С., Иванов А.К., Батукаева Л.А., Махнев С.О. Немоторные проявления при болезни Паркинсона // Российский медицинский журнал. 2009. - №6. С. 52-56.
17. Левин О.С., Иванов А.К., Шиндряева H.H. Коррекция немоторных флуктуаций у пациентов с болезнью Паркинсона с помощью комбинированного препарата сталево // Журн. неврол. и психиатр. -2011. -№111.-С. 38-42.
18. Левин О.С., Наймушина Т.В., Смоленцева И.Г. Психотические расстройства при болезни Паркинсона: клинико-нейропсихологическое исследование // Неврологический журнал. 2002. - №5. - С. 21-28.
19. Левин О.С., Смоленцева И.Г. Особенности лечения болезни Паркинсона в поздней стадии // Врач. 2007. - №4. - С. 12-16.
20. Левин О.С., Смоленцева И.Г., Иванов А.К. Недвигательные флюктуации при болезни Паркинсона // Журн. неврол. и психиатр. -2010. -№3. -С.90-96.
21. Левин О.С., Федорова Н.В. Болезнь Паркинсона. 2-е изд. - М.: МЕДпресс-информ, 2012. - 352 е.: ил.
22. Литвиненко И.В. Болезнь Паркинсона. -М.: Миклош, 2010. 216 с.
23. Протокол ведения больных. Болезнь Паркинсона // Проблемы стандартизации в здравоохранении. 2005. - №3. - С. 74-166.
24. Реброва О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICA. М.: МедиаСфера, 2002. - 312 с.
25. Смоленцева И.Г. Депрессия при болезни Паркинсона // Пожилой пациент. -2010. -№1 (2). С. 15-18.
26. Столярова Л.Г., Кадыков A.C., Кистенев Б.А. и др. Реабилитация больных паркинсонизмом. М.: Медицина, 1979. - 168 с.
27. Тома Ф., Карруа Ф., Глозман Ж.М. Новый подход к исследованию Болезни Паркинсона // Вестн. моек, ун-та. Психология. Сер. 14. 2008. - №4. - С. 90-98.
28. Федорова Н.В. Роль агонистов дофаминовых рецепторов в лечении депрессии при болезни Паркинсона // Журн. неврол. и психиатр. -2009.-№12. С. 87-92.
29. Шиндряева Л.К., Старовойтова И.М. Клинико-функциональные критерии при определении степени утраты трудоспособности и группы инвалидности у пациентов с болезнью Паркинсона // Пожилой пациент. -2010.-№1 (2).-С. 49-51.
30. Шток В.Н., Левин О.С., Федорова Н.В. Экстрапирамидные расстройства. М.: МИА, 2002. - 235 с.
31. Шток В.Н., Иванова-Смоленская И. А., Левин О.С. и др. Экстрапирамидные расстройства. М.: МЕДпресс-информ, 2002. - 606 с.
32. Яхно H.H. Современные подходы к лекарственному лечению болезни Паркинсона // Клин, фармак. и терапия. 1994. - №3-4. - С. 92-97.
33. Яхно H.H., Хатиашвили И.Т. Паркинсонизм: клиника, диагноз и дифференциальный диагноз // Рус. мед. журн. 2002. - Т.8. - №10. - С. 418-425.
34. Aarsland D., Andersen K., Larsen J.P. et al. Prevalence and characteristics of dementia in Parkinson's disease: an 8-year prospective study // Arch. Neurol. 2003. - Vol. 60. - P. 387 - 392.
35. Aarsland D., Bronick K., Ehrt U et al. Neuropsychiatrie symptoms in patients with Parkinson's disease and dementia: frequency, profile and associated caregiver stress // Journal Neurol Neurosung Psychiatry. 2007. -№ 78. - P.36-42.
36. Aarsland D., Larsen J., Karlsen K., Lim N., Tandberg E. Mental symptoms in Parkinson diseaseare important contributors to caregiver distress. Int J Geriatr Psychiatry 1999; 14: 866-874.
37. Aarsland D., Larsen J.P. Caregiver distress associated with neuropsychiatrie problems in patients with early Parkinson's disease // Acta Neurol. Scand. -2010. -№10.-P. 1111-1132.
38. Askenasy J.J.M. Sleep in Parkinson's disease // Acta Neurol Scand. 1993. -Vol. 87.-P. 167-70.
39. Askenasy J.J. Sleep disturbances in Parkinsonism // J. Neural. Transm. -2003.-№110.-P. 125-150.
40. Antonucci T.C., Sherman A.M. Measures of social support and caregiver burden // Generations. 1997. - №21 (1). - P. 48-52.
41. Battista M.A., Pate D.S., Hierholzer R., Howsepian W.W., Mogelof G. Caregiver reports: a systematic method of comparison with clinical impressions // Clin. Gerontol. 2004. -№27 (4). - P. 52-70.
42. Blanchet P.J. The fluctuating parkinsonian patient clinical and pathophysiological aspects // Can. J. Neurol. Sci. - 2003. - Vol. 30 (Suppl. 1 ). - P. 19-26.
43. Bonduelle P., Joublin H. Comprendre la relation entre la personne malade et ses proches // Lettre de la Proximologie. 2002. №1. P. 1-2.
44. Bronnick K., Aarsland D., Larsen J. Neuropsychiatrie disturbances in Parkinson's disease clusters in five groups with different prevalence of dementia//Acta Psychiatr. Scand. 2005. - №112. - P. 201-207.
45. Brouwer W.B., van Exel N.J., van Gorp B., Redekop W.K. The CarerQol instrument: a new instrument to measure care-related quality of life of informal caregivers for use in economic evaluations // Qual. Life Res. -2006. № 15.-P. 1005-1021.
46. Caap-Ahlgren M, Dehlin O. Factors of importance to the caregiver burden experienced by family caregivers of Parkinson disease patients. Aging ClinExp Res 2002;14: 371-377.
47. Caap-Ahlgren.M., Lena L., Ove D. Older Swedish women's experiences of living with symptoms related of Parkinson's disease. 2001. - J. of Advanced Nursing. - №39. - P. 87-95.
48. Carne W., Cifu D.X., Marcinko P., Baron M. et al. Efficacy of a multidisciplinary treatment program on one-year outcomes of individuals with Parkinson's disease // NeuroRehabilitation. 2005. №20 (3). P. 161167.
49. Carrois F. L'etude Compas. Novartis Pharma. 2001; URL:http://www.proximologie.com.
50. Carter J.H., Lyons K.S., Stewart B.J., Archibald P. Do the clinical features of Parkinson's disease explain spouse caregiver strain? abstract. // Neurology.-2002.-P. 58.
51. Carter J.H., Stewart B.J., Lyons K.S., Archbold P.G. Do motor and nonmotor symptoms in PD patients predict caregiver strain and depression // Mov. Disord. 2008; 23: 1211-1216.
52. Carter J.H., Stewart B.J., Archbold P.G. et al. Living with a person who has Parkinson's disease: the spouses perspective by stage of disease // Parkinson's Study Group. Mov. Disord. 1998. - №3. -P. 20-28.
53. Chapell N.,L., Reid C.R., Burden and well-being among caregivers: Examining the distinction The Gerontologist . 2002. - №42. - P. - 727780.
54. Chauduri K.R., Healy D.G., Schapira A.H. Non-motor symptoms of Parkinson's disease: diagnosis and management // Lancet Neurol. 2006. -№5.-P. 235-245.
55. Chaundhuri K.R., Sal S., DiMarko A., Whately-Smith C. et al. The Parkinson's disease sleep scale: a new instrument for assessing and nocturnal disability in Parkinson;s disease // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry 2002. Vol. 73. - P. 629-635.
56. Claassen D.O., Josephs K.A., Ahlskog J.E. et al. REM-sleep behavior disorder preceding other aspects of synuceinopathies by up to half a century // Neurology. 2010. - Vol. 75. - P. 494-499.
57. Clarke C.E. Parkinson's disease // BMJ. 2007., Sept.l. - Vol.335 (7617). -P. 441-445.
58. Colosimo C., DeMichele M. Motor fluctuations in Parkinson's disease: pathophysiology and treatment // Eur J. Neurol. 1999. - №6. - P. 1-21.
59. Cummings J.L., Mega M., Gray K., Rosenberg-Thompson S, Carusi DA, Gornbein J. The Neuropsychiatric Inventory: comprehensive assessment of psychopatology in dementia. Neurology 1994; 44: 2308-2314.
60. Dubois B., Pillon B. Cognitive and behavioral aspects of movement disorders / In: «Parkinson's disease and movement disorders». J.Jankovic, E.Tolosa (Eds). Baltimore: Williams&Wilkins, 1998. - P. 837-858.
61. Duvoisin RC. Parkinson's disease: a guide for patients and family // New York. Raven Press, 1984.
62. Edwards N.E., Scheetz P.S. Predictors of burden for caregivers of patients with Parkinson's disease // Journal Neurosci Nurs. 2002. - №34. - P. 184190.
63. Edwards N.E., Ruettiger K.M. The influence of caregiver burden on patient's management of Parkinson's disease: implications for rehabilitation nursing // Rehabil Nurs. 2002. - №27 (5). - P. 182-186.
64. Ellgring H., Seiler S., Perleth B. et al. Psychosocial aspects of Parkinson's disease //Neurology. 1993. Vol. 43 (suppl.). P. 41—44.
65. Emre M., Aarsland D., Brown R. et al. Clinical diagnostic criteria for dementia associated with Parkinson's disease // Mov. Disord. 2007. - Vol. 22.-№25. - P. 9-18.
66. England M., Roberts B. Theoretical and psychometric analysis of caregiver strain // Res. Nurs. Health. 1996. - №19. - P. 499-510.
67. Fahn S. Medical treatment of Parkinson's disease // J. Neurol. 1998. - Vol. 245 (Suppl.3). - P.
68. Fahn S, Elton R, Gallo JJ. Depression in caregivers // The journal of Family Practice, Vol. 30, №4, 1990, pp. 430-436.
69. Fahn S, Elton R. Unified Parkinson's disease rating scale // Recent Developments in Parkinson's Disease / Eds S. Fahn et al. — Florham Park (N. J.), 1987. — P. 153—163, 293—304.
70. Farran C.J., Miller B.H., Kaufman J.E., Davis L. Race, finding meaning and caregiver distress // Journal Aging Health. 1997. - №9 (3). - P. 316-333.
71. Fernandez H.H., Tabamo R.E., David R.R., Friedman J.H. Predictors of depressive symptoms among spouse caregivers in Parkinson's disease. -Mov. Disord. 2001. - №16. - P. 23-25.
72. Ferrario S.R., Baiardi P., Zotti A.M. Update on the Family Strain Questionnaire: a tool for the general screening of caregiving-related problems // Qual. Life Res. 2004. - №13. - P. 1425-1434.
73. Folstein M.F., Folstein S.E., McHugh P.R. «Mini-mental State». A practical method for grading the cognitive state of patients for the clinician // Journal Psychiatr. Res. 1975. - № 12 (3). - P. 89-98.
74. Fredman L., Daly M. Weight change: an indicator of caregiver stress // J. Aging Health. 1997. - №9 (1). - P. 43-69.
75. Freid T.R., Bradley E.H., O'Leary J.R., Byers A.L. // Unment desire for caregiver-patient communication and increased caregiver burden. Journal of American Geriatrics Society. №53. - P. 59-65.
76. Gallego C.F., Roger M.R., Bonet I.U., Vinets L.G., Ribas A.P., Pisa R.L. et al. Validation of a questionnaire to evaluate the quality of life of nonprofessional caregivers of dependent persons // J. Adv. Nurs. 2001. -№33 (4).-P. 548-554.
77. Gallo J.J. Depression in caregivers // J. of Family Practice, 1990. Vol. 30, N 4. P. 437—440.
78. Gelb D.J., Oliver E, Gilman S. Diagnostic criteria for Parkinson disease. Arch Neurol 1999;56: 33-39.
79. Gibb W.R., Less A.J, The relevance of the Lewy body to the pathogenesis of idiopathic Parkinson's disease // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. — 1988. — Vol. 51. —P. 745—752.
80. Glozman J.M., Quality of life of caregivers // Neuropsychol. Rev. 2004. Vol. 14. №4. P. 183, 196.
81. Glozman J.M., Bicheva K.G., Fedorova N.V. Scale of quality of life of caregivers (SQLC) //J. Neurol. 1998, Supple 1. P. 39-41.
82. Golbe L.I. Epidemiology of movement disorders / In: «Parkinson's disease and movement disorders». J.Jankovic, E.Tolosa (Eds). Baltimore: Williams&Wilkins, 1998.-P. 19-132.
83. Goldsworthy B., Knowles S. Caregiving for Parkinson's Disease Patient's: An Exploration of a Stress-Appraisal Model for Quality of life and Burden // Swinburne University of Technology. Melbourne. - 2008.
84. Habermann B., Davis L. Caring for family with Alzheimer's disease and Parkinson's disease: needs, challenges and satisfaction // Journal Gerontol. Nurs. 2005. - №31. - P. 49-54.
85. Halliday G., The progression of pathology in Parkinson's disease // Ann. N.Y. Acad. Sci. 2010.-Vol. 1184. - P.188-195.
86. Happe S., Berger K. The association between caregiver burden and sleep disturbances in partner of patients with Parkinson's disease. Age Ageing. -2002. -№31. -P. 349-354.
87. Hardy J., Cookson M.R., Singleton A. Genes and parkinsonism // Lancet Neurology. 2003. - Vol. 2. - P.15-22.
88. Hawkes C.H., Del Tredici K., Braak H. A timeline for Parkinson's disease // Parkinsonism Relat. Disord. 2010. - Vol. 16. - P.79-84.
89. Heru A.M., Ryan C.E., Igbal A. Family functioninig in the caregivers of patients with dementia // International Journal of Geriatric Psychiatry. 2004. -№19.-P. 553-537.
90. Hoehn M.M., Yahr M.D. Parkinsonism: onset, progression end mortality. Neurology 1967; 17: 427-442. Ann. Neurol. 2010. - Vol. 67. - P. 550.
91. Hooker K., Manoogian-O'Dell M., Monahan D.J., Frazier L.D., Shifren K. Does of disease matter? Gender differences among Alzheimer's and Parkinson's disease spouse caregivers. // Gerontologist. 2000. - № 40. - P. 568-573.
92. Hooker K., Manoogian-O'Dell M., Monahan D.J., Frazier L.D., Shifren K. Does type of disease matter? Gender differences among Alzheimer's and Parkinson's disease spouse caregivers // Gerontologist. 2000. - №40. - P. 68-73.
93. Hornykiewich O. Dopamine and Parkinson's disease. A personal view of the past, the present, and the future // Adv. Neurol. 2001. - Vol. 86. - P. 1-11.
94. Hughes S., Giobbie-Hurder A., Weaver F., Kubal J., Henderson W. Relationship between caregiver burden and health-related quality of life // Gerontologist. 1999. - №39. - P.534-545.
95. Jankovic J. Parkinson's disease: clinical features and diagnosis // J. Neurol. Neurosurg Psychiatry. 2008. - №79. - P. 368-376.
96. Jellinger K.A. Critical evaluation of the Braak staging scheme for Parkinson's disease // Ann. Neurol. 2010. - Vol. 67. - P 550.
97. Jones S.L., Jones P.K. Caregiver burden: who the caregivers are, how they give care and what bothers them // J. Health Soc. Policy. 1994. - №6 (2). -P. 71-89.
98. Kasuya R., Polgar-Baily P., Takeuchi R. Caregiver burden and burnout // Postgrad. Med. 2000. - №7. - P. 1-7.
99. Kerr G.K., Worringham C.J., Cole M.H. et al. Predictors of future falls in Parkinson's disease // Neurology. 2010. - Vol. 75 (2). - P. 116 - 124.
100. Kempster P.A., O'Sullivan S.S., Holton J.L. et al. Relationships between age and late progression of Parkinson's disease: a clinicopathological study // Brain. 2010. - Vol. 133 (Pt 6). - P. 1755-1762.
101. Kerr G.K., Worringham C.J., Cole M.H. et al. Predictors of future falls in Parkinso's disease//Neurology. -2010. Vol. 75 (2). P. 116-124.
102. Kim K.S., Kim B.J., Kim K.H. et al. Subjective and objective caregiver burden in Parkinson's disease // Taehan Kanho Hakhoe Chi. 2007. - №37. -P. 242-248.
103. King A.C., Brassington G. Enhancing physical and psychological functioning in older family caregivers: the role of regular physical activity // Ann. Behav. Med. 1997. - №19 (2). - P. 91-100.
104. Kinsella G., Duffy E. The spouse of aphasic patient In: Lebrun G.,Hoops R. // The management of aphasia., 1978.-V. 4,- P. 26-28. 196.
105. Kulisevsky J., Pagonabarraga J., Pascual-Sedano B., Garcia-Sanchez C., Gironell A. Prevalence and correlates of neuropsychiatric symptoms in Parkinson's disease without dementia // Mov. Disord. 2008. - №23. - P. 89-96.
106. Lang A.E., Lozano A.M. Parkinson's disease. First of two parts // N. Engl. J. Med.- 1998.-339.-P. 44-53.
107. Lang A.E., Lozano A.M. Parkinson's disease. Second of two parts // N. Engl. J. Med. 1998. - 339. - P.30-43.
108. Lanoix M. Palliative care and Parkinson's disease: managing the chronic-palliative interface // Chronic Illness. 2009. - №5. - P.46-55.
109. Lawton M.P., Moss M., Kleban M.H., Glicksman A. A two factor model of caregiving appraisal and psychological well-being // Journal of Gerontology: Psychological Sciences. №46. - P. 181-189.
110. Lee C.S., Schulzer M, Mak E.K. et all. Clinical observations on the rate of progression of idiopatic parkinsonizm. Brain 1994; 117: 501-07.
111. Lees A.J. Drugs for Parkinson's disease // J. Neurol. Neurosurg. Psychiat. -2002.-Vol. 73.-P. 607-610.
112. Lees A., Hardy J., Revesz T. Parkinson's disease//Lancet. 2009. - Vol. 73. -P. 607-610.
113. Levy M.L., Cummings J.L., Fairbanks L.A. et al. Apathy is not depression // Journal Neuropsychiatry Clin. Neurosci. 1998. - №10. - P. 14-19.
114. Lokk J. Caregiver strain in Parkinson's disease and the impact of disease duration. Eur J PhysRehabil Med 2008;44: 39-45.
115. Machoney F., Barthel D. Functional evalution: the Barthel Index // Md. State Med. Journal. 1965. - №14. - P. 61-65.
116. Maetzler W., Liepelt I., Berg D. Progression of Parkinson's disease in the clinical phase: potential markers // Lancet Neurol. 2009. - №8. - P. 115871.
117. Marjama-Lions J.M., William C.K. Parkinson's disease: Update in diagnosis and symptom management // Geriatrics. 2001. - №56. - P. 24-35.
118. Marras C., Lang A., Krahn M. et al. Quality of life in early Parkinson's disease: impact of dyskinesias and motor fluctuations // Mov. Disord. -2004.-Vol. 19.-P. 22-28.
119. Marsden C.D. Parkinson's disease// J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. -1994.-Vol. 57.-P. 672-681.
120. Marsh L., Williams J., Rocco M., Grill S., Munro C., Dawson T. Psychiatric comorbidities in patient with Parkinson's disease and psychosis // Neurology. 2004. - №63. - P. 293-300.
121. Martinez-Martin P., Benito-Leon J., Alonso F. et al. Quality of life of caregivers in Parkinson's disease. Qual Life Res 2005; 14: 463-472.
122. Martinez-Martin P., Forjaz M., Frades-Payo B, et al. Caregiver Burden in Parkinson's disease // Mov. Disord. 2007. - №7. - Vol. 22. - P. 924-931.
123. Martinez-Martin P., Arroyo S., Rojo-Abuin J., Rodriguez-Blazques C., Frades B. de Pedro Cuesta J. Burden, perceived health status and mood among caregivers of Parkinson's disease patient // Mov. Disord. 2008. -№23.-P. 73-80.
124. Macera C.A, Eaker E.D., Jannarone R.J., Davis D.R., Stoskopf S.H. A measure of perceived burden among caregivers // Eval. Health Prof. 1993. -№16 (2). -P. 204-11.
125. Mendelsohn B.M., Roberts G.A. Patient's experiences of Parkinson's disease. J. of Gerontology: Psychological Sciences. 1998. - №53 B. -P.213-222.
126. Miller B., Townsend ., Carpenter E., Montgomery R., Stull D., Young R. Social support and caregiver distress: Areplication analysis // Journal of Gerontology: Psychological Sciences. 2001. - №53 (1). - P. 31-39.
127. Mioshi E, Dawson K., Mitchell J.et all. The Addenbrooke's Cognitive Examination Revised (ACE-R): a brief cognitive test battery for dementia screening // Int. J. Geriatr. Psychiatry. — 2006. — Vol. 21. — P. 1078— 1085.
128. Murrell R. Quality of life and neurological illness: A review of the literature //Neuropsychol. Rev. 1999. Vol. 9. №4. P. 209-230.
129. Novak M., Guest C. Application of a multidimensional caregiver-burden inventory // The Gerontologist. №29. - P. 789-803.
130. Nutt J.G., Holford N.H.G. The response to levodopa in Parkinson's disease: imposing pharmacological law and order // Ann. Neurol. 1996. - Vol. 39. -P. 561-573.
131. Nutt J.G., Chung K.A., Holford N.H. Dyskinesia and the antiparkinsonian response always temporally coincide: a retrospective study // Neurology. -2010.-Vol. 74 (15).-P. 1191-1197.
132. Oertel W.H., Quinn N.P., Parkinsonism / In: «Neurological Disorders: Course and Treatment». NY, 2002. - P. 715-772.
133. Orbell S., Hopkins N., Gillies B. Measuring the impact of informal caring // Journal Community Appl. Soc. Psychol. 1993. - №3. - P. 149-63.
134. O'Reilly F., Finnan F., Allwright S. et. All. The effects of caring for a spouse with Parkinson's disease on social, psychological and physical well-being // Brit. J. Gen. Pract. 1996. Vol. 46. № 410. P. 507-512.
135. Pasetty C., Rossi F., Fornara R., Picco D., Foglia C., Galli J. Caregiving and Parkinson's disease //Neurol Sci. 2003. - №24. - P. 203-204.
136. Pearlin L.I., Mullian J.T.,Semple S.J., Skaff M.M. Caregiving and the stress process: An overview of concepts and their comments // The Gerontologist.- 1990. -№30. -P. 583-594.
137. Pinquart M., Sorensen S. Assotiation of stressors and uplifts of caregivering with caregiver burden and depressive mood: A meta-analysis // Journal of Gerontology: Psychological Sciences. 2003a. №58B.- P. 112-128.
138. Pinquart M., Sorensen S. Differences between caregivers and noncaregivers in psychological health and physical health: A meta-analysis // Psychology and Aving. 2003b. - №18. - P. 250-267.
139. Postuma R.B., Lang A.E., Massicotte-Marquez J. et al. Potential early markers of Parkinson's disease in idiopathic REM sleep behavior disorder // Neurology. 2006. - Vol. 66. - P. 845-851.
140. Rabinak C.A., Nirenberg M.J. Dopamine agonist withdrawal syndrome in Parkinson's disease // Arch. Neurol. 2010. - Vol. 67 (1). P. 58-63.
141. Rajput A.H., Rajput A., Rajput M. Epidemiology of parkinsonism / In: «Handbook of Parkinson disease». R.Pahwa, K.E.Lyions, W.S. Koller (Eds).- Marcel Decker, 2003. P. 17-42.
142. Reijnders J.S.A.M., Ehrt U., Weber W.E.J, et al., A systematic review of prevalence studies of depression in Parkinson's disease // Mov. Disord. -2008.-Vol. 23.-P. 183 189.
143. Richards M., Marder K., Cote L., Mayeux R. Interrater reliability of the Unified Parkinson's Disease Rating Scale motor examination // Mov. Disord. 1994. -№9(1).-P. 89-91.
144. Sanders-Dewey N.E., Mullins L.L., Chaney J.M. Coping style, perceived uncertainty in illness, and distress in individuals with Parkinson's disease and their caregivers // Rehabil. Psychol. 2001. - №46 (4). - P.63-81.
145. Schapira A.H. Etiology and pathogenesis of Parkinson's disease // Neurol. Clin. 2009. - Vol. 27. - P. 583-603.
146. Schapira A.H., Olanow C.W. Drug selection and timing of initiation of treatment in early Parkinson's disease // Ann. Neurol. 2008. - Vol. 64 (Suppl. 2). - P.S47-S55.
147. Schrag A, HovrisA, Morley D, Quinn N, Jahanshahi M. Caregiver-burden in Parkinson's disease is closely associated with psychiatric symptoms, falls and disability. Parkinsonism RelatDisord 2006; 12: 35-41.
148. Schwab R.S., England A.L. Projection technique for evaluating surgery in Parkinson's disease // Third Symposium on Parkinson's Disease / Eds F. H. Billingham, M. C. Donaldson. — Edinburgh, 1969. — P. 152—157.
149. Scientific Advisory Committee of the medical Outcomes Trust. Assessing health status and quality of life instruments: attributes and review criteria // Qual. Life Res. 2002. -№11.- P. 193-205.
150. Seeker D.L., Brown R.G., Cognitive behavioural therapy (CBT) for carers of patients with Parkinson's diseases: a preliminary randomized controlled trial // Journal Neurol Neurosurg Psychiatry. 2005. - №76. - P.491-497.
151. Scharlach A.E., Kellam R., Ong N., Baskin A. et al. Cultural attitudes and caregiver service use: Lessons from focus groups with racially and ethnically diverse family caregivers // Journal of Gerontological Social Work. 2006. -№47(1/2).-P. 133-156.
152. Sisk R.J. Caregiver burden and health promotion // Int. J. Nurs. Study. -2000. -№37 (l).-P. 37-43.
153. Sherwood P.R., Given C.W., Given B.A. Von Eye A. Caregiver burden and depressive symptoms: analysis of common outcomes in caregivers of elderly patients // J. Aging Health. 2005. - №17 (2). - P. 125-147.
154. Snyder B., Keef K. The unment needs of family caregivers for frail and disabled adults // Social Work and Health Care. 1985. Vol. 10. P.l-14.
155. Starkstein S.E., Merello M. Psychiatric and cognitive disorders in Parkinson's disease. Cambridge Universitu Press, 2002. - 229 p.
156. Stolz P., Uden G., Willman A. Support for family carers who care for an elderly person et home a systematic literature review // Scand J. Caring Sei.-2004. -№18.-P. 111-119.
157. Rossi Ferrario S, Zotti A.M., Ippoliti M., Zotti P. Caregiving-related needs analysis: a proposed model reflecting current research and socio-political developments // Health Soc. Care Community. 2003. -№11. P. 1-3-110.
158. Tabachnick B.G., Fidell L.S. Using Multivariate Statistics. Boston: Allyn and Bacon. -2001.
159. Thomas P., Hazif Thomas C. Lalloue F. et al. Qualité de vie du malade dement a domicile et Qualité de vie de l'aidant. L'etude PIXEL //La Revue Francophone de Geriatrie et de Gerontologie. 2005. Vol. XII. № 111. P. 3343.
160. Thommessen B., Aarsland D., Braekhus A., Oksengaard A., Engedal K., Laake K., The psychological burden on spouses of the elderly with stroke, dementia and Parkinson's disease // Int. J. Geriatr Psychiatry. 2002. - №17. -P. 78-84.
161. Thompson C., Spilsbury K., Hall J., Birks Y., Barnes C., Adamson J. Systematic review of information and support interventions for caregivers of people with dementia // BMC Geriatr. 2007. - №7. - P. 12.
162. Van Wijngaarden B., Schene A.H., Koeter M.W. Family caregiving in depression: Impact on caregiver's daily life, distress and help seeking // Journal of Affective Disorders. 2004. - №81. - P. 211-222.
163. Vitaliano P. Depression in caregivers comment. // The journal of family practice, Vol.30, №4, 1990, p.437-440.
164. Vitaliano P.P., Katon W.J. Effects of stress on family caregivers: recognition and management // Psychiatric Times.- 2006. №23. - P. 1-11.
165. Wade D., Collin C. The Bartel ADL Index: a standard measure of physical disability? // Int. Disabil. Stud. 1998. - №10. - P. 64-67.
166. Whetten-Goldstein K., Sloan F., Kulas E., Cutson T/. Schenkman M. The burden of Parkinson's disease on society, family and the individual // Journal Am Geriatr Soc. 1997. - №45. - P. 844-849.
167. Whitlatch C.J., Zarit S.H., Von Eye A. Efficacy of interventions with caregivers: a reanalysis//Gerontologist. 1991.-№31.-P. 9-18.
168. Wood S, Cummings J.L, HSU M-A, Barclay T, Wheatley MV, Yarema KT, Schnelle JF. The use of the Neuropsychiatric Inventory in nursing home residens: characterization and measurement. Am J Geriatr Psychiatry 1999;8: 75-83.
169. Yates M.E., Tennstedt S., Chang B.H., Contributors and mediators of psychological well-being for informal caregivers // Journal of Gerontiology: Psychological Sciences. 1999. - №54B. - P. 12-22.
170. Zarit S.H. Family care and burden at the end of life // CMAJ. 2004. -№170.-P. 11-12.
171. Zarit S.H., Reever K.E., Bach-Peterson J. Relatives of the impaired elderly: correlates of feelings of burden // Gerontologist. 1980. - №20 (6). - P. 4955.
172. Zarit S.H., Todd P.A., Zarit J.M. Subjective burden of husbands and wives as caregivers: a longitudinal study // Gerontologist.- 1986.- № 26. P. 260266.
173. Zhan N.G. Social-economic context of parent care: Explaining Chinese caregiver's psychological and emotional well-being // Journal of Gerontological Social Work.- 2005. №45 (4). - P. 83-100.