Автореферат и диссертация по медицине (14.01.04) на тему:ФАКТОРЫ РИСКА, СОПУТСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, КЛИНИКО-ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ПРИ ОБОСТРЕНИИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА И ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ У ПАЦИЕНТОВ В ГРУППЕ ДИСПАНСЕРНОГО НАБЛЮДЕНИЯ, ОПТИМИЗ

ДИССЕРТАЦИЯ
ФАКТОРЫ РИСКА, СОПУТСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, КЛИНИКО-ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ПРИ ОБОСТРЕНИИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА И ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ У ПАЦИЕНТОВ В ГРУППЕ ДИСПАНСЕРНОГО НАБЛЮДЕНИЯ, ОПТИМИЗ - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
ФАКТОРЫ РИСКА, СОПУТСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, КЛИНИКО-ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ПРИ ОБОСТРЕНИИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА И ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ У ПАЦИЕНТОВ В ГРУППЕ ДИСПАНСЕРНОГО НАБЛЮДЕНИЯ, ОПТИМИЗ - тема автореферата по медицине
Захарова, Наталья Альбертовна Челябинск 2011 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.04
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему ФАКТОРЫ РИСКА, СОПУТСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, КЛИНИКО-ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ПРИ ОБОСТРЕНИИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА И ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ У ПАЦИЕНТОВ В ГРУППЕ ДИСПАНСЕРНОГО НАБЛЮДЕНИЯ, ОПТИМИЗ

На правах рукописи

Захарова Наталья Альбертовна

ФАКТОРЫ РИСКА, СОПУТСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, КЛИНИКО-ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ПРИ ОБОСТРЕНИИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА И ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ У ПАЦИЕНТОВ В ГРУППЕ ДИСПАНСЕРНОГО НАБЛЮДЕНИЯ, ОПТИМИЗАЦИЯ ЛЕЧЕНИЯ

14.01.04 — внутренние болезни

14.03.09 - клиническая иммунология, аллергология

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

1 2 МАЙ 2011

Челябинск, 2011

4845206

Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении дополнительного профессионального образования «Уральская государственная медицинская академия дополнительного образования Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»

Научные руководители: доктор медицинских наук, доцент Сарсенбаева Амман Силкановна доктор медицинских наук, профессор, заслуженный деятель науки РФ Теплова Светлана Николаевна

Официальные оппоненты: доктор медицинских наук, профессор

Ганцева Халида Ханафиевна доктор медицинских наук Гусев Евгений Юрьевич

Ведущая организация: Центральный научно-исследовательский институт гастроэнтерологии (г. Москва)

Защита состоится «_»_2011 г. в_часов на заседании

Диссертационного Совета Д 208.117-02 при ГОУ ВПО» Челябинская государственная медицинская академии Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» (454092 г. Челябинск, ул. Воровского, 64)

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ВПО «Челябинская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»

Автореферат разослан «__»_2011 г.

Ученый секретарь Диссертационного Совета, доктор медицинских наук, профессор

Н.В. Тишевская

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы. Анализ современной отечественной и зарубежной медицинской литературы показывает, что, несмотря на достигнутые в последние годы успехи, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки не теряет своей актуальности. Данные мировой статистики свидетельствуют, что язвенная болезнь остается одним из наиболее часто встречающихся заболеваний внутренних органов. В России распространенность данной патологии среди всего населения составляет около 12%, а результаты патологоанатомических исследований дают более высокие цифры -28%, что может свидетельствовать о латентном течении заболевания у многих больных. (Маев И.В., 2011г.)

Доказано, что ведущее значение в этиопатогенезе язвенной болезни в настоящее время придается Н. pylori-инфекции. Однако, несмотря на введение в стандарты лечети эрадикационных схем, проблему Н. pylori-ассоцнированной ЯБ нельзя считать решенной. Так, по данным ряда российских авторов (Авакимян В.А с соавт., 2008;. Шапоппшков В.И, 2008; Циммерман Я.С., 2009; Поваляев A.B., 2009, Ступин В.А.. 2011), в Poccira отмечается рост осложнений ЯБ, таких как кровотечения и перфорации. Уровень же летальности от язветтых кровотечений остается4 высоким - до 15%, и практически не меняется последние 20 лет (Ступин В.А., 2011).

Несмотря на неоспоримые успехи внедрения в клиническую практику различных схем эрадикационной терапии Н. pylori, ожидаемого снижения частоты рецидивов язвенной болезни в стране не произошло. Следует отметить отсутствие российских миогоцентровых исследований распространенности Н. pylori, что затрудняет оценку, как распространенности этой инфекции, так и ее динамики во времени. Это особенно важно в связи со значением этих показателей, прежде всего для планирования профилактической работы и контроля заболеваемости. Актуальность изучения ЯБ определяется и тем, что язвенная болезнь имеет не только медицинское, но и социально-экономическое значение, что подчеркивает необходимость совершенствования тактики лечения этой группы больных (Лазебник Л.Б., 2008 г).

Выявление популяции с высокой распространенностью Н. pylori позволяет формировать целевые группы для экономически целесообразных вмешательств, поскольку Н. pylori является модифицируемым фактором риска ряда ассоциированных с ним заболеваний (Лазебник Л.Б., 2010 г).

Для клинической медицины важно понимать закономерности и особенности формирования каждого типа патологии, выделять неблагоприятные и благоприятные факторы, влияющие на ее течение, их приоритетность, анализировать доступность методов диагностики, лечения н профилактики заболевания (Щербинина М.Б., 2005)

В доступной литературе недостаточно встречаются сведения, раскрывающие многообразие взаимосвязей между клиническими, эндоскопическими, иммунологическими сдвигами, психоэмоциональными изменениями в организме человека при язвенной болезни. Не достаточно разработаны методы неипвазивной (неэндоскогшческой) диагностики данного заболевания. Мало освещены вопросы профилактики язвенной болезни, повышения приверженности пациентов к лечению. В связи с этим оптимизация диагностики и лечебно-профилактических мероприятий у пациентов с язвенной болезнью трудоспособного возраста является актуальной.

У части пациентов обострешге язвенной болезни может протекать малосимптомно или бессимптомно, симптомы сглаживаются или даже инвертируются, что дезориентирует и врача и пациента. Вопросы распространенности латентных форм язвенной болезни, своевременного их выявления до наступления осложнений и прогнозирования обострения язвенной болезни без клинических симптомов в доступной литературе не освещены. Учитывая недостаточную изученность проблемы в целом, противоречивость имеющихся сведений, является актуальным изучение клинически

латентных форм язвенной болезни в группе диспансерного наблюдения, выявление факторов риска обострения, уточнение характера сопутствующей патологии, оценка иммунологических особенностей организма с целью повышения эффективности диагностики обострения, лечения и вторичной профилактики язвенной болезни у пациентов, состоящих на диспансерном учете.

Одной из важных задач приоритетного Национального проекта в сфере здравоохранения является совершенствование профилактических мероприятий. Большое значение имеет осуществление диспансеризации в гастроэнтерологической практике, в частности, больных с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, так как благодаря активному динамическому наблюдению осуществляется раннее выявление, предупреждение развития и распространения заболеваний, восстановление трудоспособности, продление периода активной жизнедеятельности пациентов. Оптимизация диспансерной помощи больным с язвенной болезнью, внедрение новых подходов к обследованию и лечению, возможно, позволит снизить частоту обострений, изменить негативные тенденции в течении заболевания и уменьшить количество летальных исходов.

Все вышеизложенное явилось оснсуанием для проведения нашего исследования. Цель исследования: изучить факторы риска обострения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки у пациентов в группе диспансерного наблюдения, характер сопутствующей патологии, клинико-иммунологические особенности для оптимизации лечения и повышения эффективности диспансеризации. Задачи исследования:

1. Осуществить скрининговое исследование факторов риска, инфекции Н. pylori с помощью неинвазивных методов диагностики у пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в группе диспансерного наблюдения

2. Провести уточняющее комплексное клшшко-инструментальное обследование пациентов в группе диспансерного наблюдения с наличием факторов риска обострения и инфекции Н. pylori, включающее изучение сопутствующих заболеваний, выявление и оценку тяжести тревоги и депрессии, оценку состояния слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, исследовагше иммунологических маркеров воспаления в слюне и сыворотке крови для выявления клинически латентных форм язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.

3. Оценить динамику клинико-инструментальных и иммунологических маркеров обострения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки после стандартной антихеликобактерной и комплексной терапии с включением препарата имудон в течение года наблюдения.

4. Изучить отдаленные результаты лечения больных в группе диспансерного наблюдения с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori.

5. Разработать комплекс мероприятий по вторичной профилактике язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori у пациентов в группе диспансерного наблюдения.

Научная новизна

В работе впервые проведено изучение роли факторов риска в обострении заболевания, характера сопутствующих заболеваний, комплексное клинико-инструментальное обследование больных с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки латентного течения, в группе диспансерного наблюдения.

Впервые дано научное обоснование для внедрения неинвазивных методов диагностики инфекции Н. pylori с целью мониторинга группы диспансерного наблюдения с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки. Показано, что у 72,6 %

пациентов в группе диспансерного наблюдения с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, определяются цитотоксичные CagA-позитивные штаммы Н. pylori-инфекции, что указывает на ее высокую распространенность у лиц диспансерной группы и роль в рецидиве заболевания.

У обследованных пациентов в 53,3% выявлены открытые язвенные дефекты в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки, что свидетельствует о высокой распространенности латентной формы заболевания в группе диспансерного наблюдения и может служить причиной снижения трудоспособности и развития осложнений заболевания.

Впервые проведена оценка провоспалительных цитокинов (IL-6, IL-8) в слюне и сыворотке крови при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения и в стадии ремиссии у пациентов в группе диспансерного наблюдения по сравнению с группой контроля. Выявленные изменения уровня IL-6, IL-8 в слюне и сыворотке крови послужили предпосылкой для включения в комплексную терапию топического иммуномодулятора имудон.

Впервые проведена оценка эффективности препарата имудон в комплексном лечении больных с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в группе диспансерного наблюдения. Установлено, что комплексная терапия, включающая антихелнкобактерную схему и имудон, более эффективна, чем стандартная антихеликобактерная терапия. Научная новизна метода защищена патентом РФ "Способ комплексного лечения язвенной болезни, ассоциированной с Helicobacter pylori" RU № 2318514 от 10.03.2008 г.

В целях оптимизации диспансерной помощи больным с язвенной болезнью предложен способ повышения комплаенса пациентов к обследованию и лечешпо, предусматривающий обучение пациента в школе по язвенной болезни. Также обоснована перспективность применения диагностического алгоритма, основанного на данных анамнеза, факторов риска, сопутствующих заболеваний, результатов скринннговых методов диагностики Н. pylori для выявления латентных форм язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки у пациентов в группе диспансерного наблюдения.

Практическая значимость заключается в выявлении факторов риска обострения, уточнении характера сопутствующих заболеваний, высокой распространенности инфекции Н. pylori и эрозивно-язвенных изменений слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки у лиц в группе диспансерного наблюдения, что может служить причиной рецидивирующего и осложненного течения заболевания у исследуемой группы пациентов.

В перечень обследования пациентов в группе диспансерного наблюдения с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки должны включаться в качестве скринннговых методов пеинвазивные методы диагностики инфекции Н. pylori (определите уровня специфических CagA антител в сыворотке крови к Н. pylori методом иммуноферментного анализа (ИФА), уреазный дыхательный Хелик-тест). Доказана корреляционная зависимость между фактом персистенцни Н. pylori инфекции и эрозивно-язвенными изменениями слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки. Получено доказательство эффективности применения препарата имудон в комплексном лечении больных с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения в ближайшие и отдаленные сроки по клинико-инструментальным критериям и критериям эффективности диспансеризации.

На основе результатов исследования разработан диагностический алгоритм, позволяющий прогнозировать наличие или отсутствие обострения язвенной болезни у диспансерных больных, что позволяет своевременно осуществить комплекс диагностических и лечебных мероприятий и предупредить развитие рецидивов заболевания, а также разработать план индивидуального ведения больного.

Основные положения, выносимые на защиту

1.Выявление факторов риска обострения, таких как отягощенная наследственность по язвенной болезни, неблагоприятные условия труда, курение, нарушение питания, развитие субклинических форм тревожно-депрессивных расстройств; наличие сопутствующих кислотозависимых заболеваний органов пищеварения, опорно-двигательного аппарата; положительные результаты скрииинговой диагностики Н. pylori-инфекции у пациентов в группе диспансерного наблюдения с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, являются основанием для углубленного обследования больных с целью своевременного выявления латентных форм заболевания.

2.Обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки у пациентов диспансерной группы с латентным течением заболевания характеризуется повышением уровня провоспалительных цитокинов (IL-6, IL-8) в слюне и сыворотке крови.

3.Применение топического иммуномодулятора имудон в комплексном лечении больных диспансерной группы с латентными формами язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки приводит к стойкой ремиссии заболевания с заживлением язвенного дефекта и снижению концентрации IL-6 в слюне и сыворотке крови, 1L-8 в сыворотке крови.

4.Комплекс мероприятий, включающий выявление факторов риска обострения, сопутствующих заболеваний, оптимизацию диагностики инфекции Н. pylori, алгоритм диагностики обострения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, комплексную терапию, внедрение школы для пациента по язвенной болезни, приводит к улучшению показателей эффективности диспансеризации.

Реализация результатов исследования и апробация работы

Результаты исследования внедрены в лечебных учреждениях г. Челябинска: МУЗ городской клинической больнице № 4, МУЗ городской поликлинике № 1, МУЗ городской поликлинике № 8; ФГУЗ ЦМСЧ 15 ФМБА России г. Снежинска.

Теоретические и практические рекомендации по материалам диссертации включены в программу обучения врачей гастроэнтерологов, терапевтов, врачей общей практики, аллергологов-иммунологов на кафедре терапии, фтизиопульмонологии и профпатологии, терапии, клинической фармакологии и эндокринологии; терапии, функциональной диагностики, профилактической и семейной медицины ГОУ ДПО «Уральская государственная медицинская академия дополнительного образования Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию».

С целью практического использования результатов исследования разработано и внедрено учебное пособие «Язвенная болезнь. Школа для пациента» для врачей терапевтов, врачей общей практики, гастроэнтерологов.

Основные положения и результаты диссертационной работы представлены и обсуждены на XII международном Славяно-Балтийском научном форуме «Санкт-Петербург-Гастро-2010» (Санкт-Петербург, 2010), шестнадцатой российской гастроэнтерологической неделе (Москва, 2010), на XXI11 конференции Европейской группы по изучению Helicobacter pylori, (Роттердам, 2010), 7-й Научной сессии Института гастроэнтерологии и клинической фармакологии СПбГМА им. И.И. Мечникова (Санкт-Петербург- гастросессия - 2010); заседании городского общества гастроэнтерологов (Челябинск, 2010).

Публикации

По теме диссертации опубликовано 14 научных работ, из них 1 статья в рекомендованном ВАК РФ журнале, 4 в рецензируемых журналах, 1 учебное пособие, 1 патент, 1 конкурсная научная работа.

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 172 страницах печатного текста, состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, трех глав результатов собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов, практических

рекомендаций и списка литературы. Работа иллюстрирована 63 таблицами и 17 рисунками. Библиографический указатель содержит 233 источника: 182- отечественных и 51 - зарубежных

Материалы и методы исследования

Для решения поставленной цели и задач в поликлинике ФГУЗ ЦМСЧ № 15 ФМБА России г. Снежипска в период с 2006 по 2009 г. было проведено комплексное клинико-инструменталыюе обследование работников научно-исследовательского института РФЯЦ-ВНИИТФ, состоящих па диспансерном учете с диагнозом язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.

Критерии включении в исследование: пациенты, состоящие в группе диспансерного наблюдения по язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; Н. pylori - позитивные пациенты из группы диспансерного наблюдения по язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, не предъявляющие активных жалоб во время медицинского осмотра; пациенты, не получавшие на предшествующих этапах лечения (в течение последнего года) препараты иммуномодулирующего действия и вакцины; согласие пациентов на исследование

Критерии исключения из исследования: острый гастрит; острая язва желудка или двенадцатиперстной кишки; симптоматические язвы желудка или двенадцатиперстной кишки; дисплазия слизистой оболочки желудка; обострение сопутствующих хронических заболеваний; онкопатология любой локализации; острые воспалительные процессы слизистой оболочки полости рта; повышенная чувствительность к любому из препаратов, используемых в эрадикационной схеме первой и второй линии и к препарату имудон; отсутствие согласия пациента на исследование.

Дизайн исследования

Па первом этапе исследования генеральную совокупность представляли 838 пациентов, давших согласие на участие в исследовании, 94 пациента из группы диспансерного наблюдения не дали согласия на участие в исследовании. В исследуемой группе мужчин было 547 чел. (65,3%), женщин - 291чел. (34,7%). Соотношение мужчин и женщин составило 1,9.1. Средний возраст больных - 47,9±0,54 года. Средний возраст женщин был достоверно больше, чем у мужчин (49,3±1,04 года против 46,6±0,8 года; (р<0,05). Средняя продолжительность заболевания 8,3±0,6 года. Во время медицинского осмотра проводилось анкетирование пациентов с целью изучения жалоб, факторов риска развития обострения и их обследование пеинвазивными методами для выявления инфекции Н. pylori методом ИФА и уреазным дыхательным методом.

На втором этапе исследования выборочную совокупность составили 225 человек (139 мужчин н 86 женщин, с ЯБЖ- SO чел., с ЯБДПК -145 чел.) из группы пациентов на первом этапе исследования, не предъявлявшие жалоб, но с наличием факторов риска и положительным результатом двух тестов на наличие Н. pylori. Формирование выборки происходило методом отбора участников случайным образом из двух групп, на которые предварительно была разделена генеральная совокупность по признаку наличия или отсутствия жалоб на предмет обострения язвенной болезни. Средний возраст больных 47,2±0,7года, без достоверных различий с контрольной группой. На этом этапе пациентам проведено уточняющее исследование с целью, выявления сопутствующих заболеваний, оценки психологического статуса, оценки состояния СОЖ и ДПК и цитокинового баланса в сыворотке крови и елгопе.

IIa третьем этапе исследования из группы выборочной совокупности проводилась рандомизация методом конвертов, были сформированы две группы больных (группа А - 50 чел. и группа В - 50 чел.). Критерием отбора пациентов было наличие у них язвенного дефекта в желудке или двенадцатиперстной кишке по данным эндоскопического исследования. Пациенты в сравниваемых группах А и В были сопоставимы по полу, возрасту, численности, локализации язвенного дефекта, факторам риска, сопутствующей патологии, показателям титров AT к Н. pylori. Пациентам в группе

А проводилась комплексная терапия, в группе В - стандартная антихеликобактерная терапия. Оценка эффективности комплексной терапии с имудоном проводилась в ближайшие сроки через 4-6 недель, 6 мес. и через год. Критериями оценки служили данные контрольной ФГС, динамика CagA антител к Н. pylori, концентрации аммиака в выдыхаемом воздухе, уровня провоспалительных цитокинов. Результаты лечения через 1 год оценивали по количеству случаев успешной эрадикации Н. pylori, рецидивов заболевания и осложнений.

На четвертом этапе исследования проводилась разработка мероприятий по вторичной профилактике ЯБЖ и ЯБДПК и оценка эффективности диспансеризации в период с 2006 по 2009 год.

Контрольную группу в исследовании представляли 25 практически здоровых лиц, сопоставимые по полу и возрасту с группой пациентов.

Методы исследования

Больным проводилось комплексное кпинико-лабораториое и инструментальное обследование в соответствии со стандартами оказания медицинской помощи больным с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки (приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ №241 от 22.11.2004 г.); Общеклиническое обследование дополнялось анкетированием пациентов для изучения факторов риска, оценки приверженности к обследованию и лечению, оценкой тревоги и депрессии с помощью Госпитальной шкалы тревоги и депрессии (HADS). Для оценки результатов вторичной профилактики с 2003 по 2005 год проведен анализ 932 амбулаторных карт. Оценка эффективности диспансеризации проводилась ежегодно в период с 2006 по 2009 г.

Эзофагогастродуоденоскопию проводили гибковолоконным аппаратом с биопсией из антрального отдела желудка, ультразвуковое исследование органов брюшной полости на аппарате Siemens Sonoline G60S датчиком С-6-2.

Для диагностики Н. pylori инфекции применялись морфологический метод, уреазный дыхательный Хелик-тест, тест определения специфических суммарных CagA (IgM + IgG + IgA) антител методом иммуноферментного анализа (ИФА) в сыворотке крови. Исследование антител проводили с использованием реагентов «ХеликоБест -антитела» производства ЗАО «ВЕКТОР-БЕСТ» (г. Новосибирск), серия D-3752, результаты оценивали в единицах оптической плотности, выражали в титрах. Диагностически значимыми считали титры от 1:10 и выше.

Определение IL-6, IL-8 в слюне и сыворотке крови проводили с применением стандартных иммуноферментных наборов реагентов интерлейкин-6 (1L-6), серия А-8768, интерлейкин-8 (IL-8) серия А-8762, производства ЗАО «ВЕКТОР БЕСТ», (г. Новосибирск). Измерение результатов проводили на планшетном фотомере «Multiskan».

Методы лечения: Пациентам с клиническими симптомами и наличием Н. pylori инфекции (383 чел.) проводилась эрадикационная терапия согласно Маастрихт-3. Пациентам с латентным течением в группе А была проведена комплексная терапия, включающая омепразол по 20 мг 2 раза в день натощак, кларитромицин по 500 мг 2 раза в день через 2 часа после еды, амоксициллин по 1000 мг 2 раза в день через 2 часа после еды плюс имудон по 2 таблетки для рассасывания в полости рта 4 раза в день после еды в течение 10 дней. Пациентам с латентным течением в группе В проводилась стандартная эрадикационная терапия первой линии в течение 10 дней.

Статистическая обработка проводилась методами вариационной статистики с применением параметрических и непараметрических критериев различия и корреляционного анализа. Математическую обработку результатов исследования осуществляли с помощью статистического пакета программ «EXCEL», «BIOSTAT» с расчетом показателей: среднее арифметическое значение (М), стандартная ошибка среднего (т), среднее квадратичное отклонение арифметического значения (а); достоверность различий средних величин сравниваемых показателей оценивали по

критерию t Сгыодента, различия считались значимыми при уровне вероятности р<0,05; для анализа зависимостей между выборками рассчитывались коэффициенты ранговой корреляции г-Спирмена, критерий ф Фишера, отношение шансов (OUI), W критерий Уилкоксопа; Критерий Манна-Уитни. Для построения прогностической модели наличия обострения ЯБ был использован метод с вычисления диагностических коэффициентов на основе теоремы гипотез (формула Байеса).

1'сзультаты исследования и их обсуждение:

На первом этапе исследования скрининг факторов риска проводили методом анкетирования, уделяли внимание наличию неблагоприятных условий труда, харакгеру работы, наличию стрессовых ситуаций в процессе трудовой деятельности и в домашних условиях, наследственной предрасположенности, нарушению характера и режима питания, вредных привычек. Анализ анкет показал присутствие факторов риска у 76% (636) пациентов, включенных в исследование. Факторы риска распределились следующим образом: отягощенная наследственность по язвенной болезни - у 64% (536 чел.); Kypeinie — у 63% (528 чел.); нарушение характера и режима питания - у 53,9% (452); неблагоприятные условия труда - у 46% (385 чел.) пациентов. В 48% (402 чел.) случаев отмечалось сочетание нескольких факторов риска.

Жалобы на болевой синдром, диспепсию предъявляли 45,7% (383) пациента, у 27,4% (230) пациентов жалоб не было и тесты на Н. pylori были отрицательными. У 26,9% (225) пациентов жалобы также отсутствовали, но у этой группы по результатам двух тестов выявлена инфекция Н. pylori.

Инфекция Н. pylori серологическим методом выявлена у 80,3% (673 чел.). Отрицательные результаты на CagA AT к H. pylori получены у 19,7% (165 чел.). Распределение больных по группам в зависимости от титра антител к Н. pylori представлено в таблице № 1.

Таблица № 1

Результаты иммуноферментиого анализа на CagA AT _к H. pylori в сыворотке крови_

Титр CagA AT к H. pylori Количество Всего

п % п %

Диагностически Незначимый Отрицательный 0 118 14,1 165 19,7

Слабоположительный 1:5 47 5,6

Диагностически Значимый Положительный 1:10 72 8,6 673 80,3

1:20 132 15,8

Сильноположительныи 1:40 125 14,9

1:80 126 15,0

1:160 149 17,8

1:320 69 8,2

Среди пациентов с диагностически значимыми титрами наибольшую группу представляли случаи с титрами 1:40 и выше - 55,9% (469 чел.) с преобладанием в группе лиц мужского пола - 64,3% (301 чл.), со средним возрастом 48,8±0,74 года, в группе с диагностически незначимыми титрами (19,7%) возраст пациентов составил 47,1±1,3 года (р>0,05). Положительный результат уреазного дыхательного теста констатирован у 76,6% (642 чел.) пациентов. Совпадение положительных результатов на Н. pylori двумя методами было в 92,0% случаев (608 чел.), что составило 72,6% от числа обследованных

пациентов на первом этапе исследования. Полученные результаты свидетельствуют о высокой распространенности инфекции Н. pylori в группе диспансерного наблюдения, что может быть результатом недостаточной диагностики на предшествующих этапах, неэффективности лечения, профилактики и низкой приверженности пациентов к обследованию и лечению. Пациентам с наличием жалоб и клинических симптомов во время медицинского осмотра было назначено обследование и лечение в соответствии со стандартами ведения больных с ЯБЖ и ДПК. Пациенты без жалоб и с отрицательным тестом на Н. pylori продолжали наблюдение в группе диспансерного учета в соответствии с тяжестью течения заболевания.

Па втором этапе исследования объектом углубленного обследования стали пациенты с наличием факторов риска, положительным тестом на Н. pylori и отсутствием классических симптомов обострения язвенного процесса. Для части таких пациентов была свойственна анозогнозия- отрицание болезни. При активном расспросе у 16,9% пациентов периодически отмечались симптомы желудочной диспепсии', изжога (в 11,1%), которая была слабо выражена, кратковременна; у 4,0% - отрыжка; 1,8% пациентов периодически беспокоила тошнота. Появление симптомов диспепсии пациенты связывали с эпизодами погрешности в диете, нарушением режима питания, со стрессовыми факторами, эпизодами употребления алкогольных напитков, подъемом тяжести. Средняя продолжительность заболевания составила 8,7±0,5 года, достоверно большей продолжительности была ЯБДПК - 9,4±0,6 года. Среднее количество рецидивов в группе составило 3,5±0,2, без достоверных различий в зависимости от локалгаации язвы. Рецидивы в анамнезе заболевания отмечены в 96,9% случаев, из них у 9,8% (22 чел.) в анамнезе был один рецидив заболевания, у 80,4% (181 чел.) количество рецидивов составляло от 2 до 6 случаев; у 6,7% (15 чел.) - 7 и более раз.

Таким образом, с учетом в анамнезе рецидивирования заболевания (всего 785 случаев), в данной группе пациентов за годы болезни количество случаев нетрудоспособности составило 1010. Становится очевидным, что рецидивирование заболевания ведет к значительным экономическим потерям, которые возможно избежать при оптимизации диспансерной помощи больным с ЯБ в целях достижении стабильной ремиссии.

Результаты анализа факторов риска в исследуемой группе представлены в таблице № 2.

Таблица № 2

Факторы риска развития ЯБ у пациентов на втором этапе исследования

Параметры Исследуемая группа; п=225 Контроль; п=25 ОШ 95%ДИ Р

Абс. % Абс. %

Мужской пол 139 61,8 14 56,0 1,3 0,56 до 2,9 >0,05

Отягощенная наследственность 163 68,0 3 12,0 19,3 5,6 до 66,7 <0,000 1

Курение 147 67,0 8 32,0 4,0 1,7 до 9,7 <0,01

Нарушение питания 96 42,7 5 20,0 3,0 1,1 до 8,2 <0,01

Неблагоприятные условия труда 133 59,1 6 24,0 4,6 1,8 до11,9 <0,05

Нервно- психический фактор 106 47,1 3 12,0 6,5 1,9 до22,4 <0,001

Анализ факторов риска выявил роль таких факторов риска развития обострения ЯБ, как отягощенная наследственность по ЯБ (0111=19,3; р<0,0001), курение (0111=4,0; р<0,01), нарушение питания (0Ш=3; р<0,001), неблагоприятные условия труда (0Ш=4,6; р<0,05), нервно-психическое напряжение (0Ш=6,5; р <0,001) и их сочетание.

Анализ сопутствующей патологии. Из сопутствующих заболеваний у пациентов в группе диспансерного наблюдения преобладали заболевания органов пищеварительной (43,1%) и опорно-двигательной системы (20,9%). Достоверных различий при анализе сопутствующей патологии и локализации ЯБ выявлено не было (табл. № 3).

Таблица № 3

Анализ сопутствующей патологии у лиц, состоящих на диспансерном учете с ЯБ

Сопутствующая патология Исследуемая группа; п=225 Пациенты с ЯБЖ; п=80 Пациенты с ЯБДПК;п=145 ОШ Р

п % п % п %

пищеварительной системы 97 43,1 30 37,5 67 46,2 1,4 >0,05

дыхательной системы 14 6,2 2 2,5 12 8,3 3,5 >0,05

сердечно-сосудистой системы 36 16,0 12 15,0 24 16,5 0,9 >0,05

опорно-двигательной системы 47 20,9 22 27,5 25 17,3 1,8 >0,05

без сопутствующей патологии 31 13,8 14 17,5 17 11,7 1,6 >0,05

р- достоверность различий между количеством пациентов в группах с ЯБДПК и ЯБЖ

Углубленный анализ структуры сопутствующей патологии выявил преобладание в группе больных с ЯБЖ случаев с ГЭРБ - 20% (ф=2,46; 0Ш=2,8; р<0,01), а у больных с ЯБДПК - хронического холецистита-20,7%, (ф=2,16; 0Ш=2,3; р<0,05) и хронического панкреатита- 17,2% (ф=1,89; 0Ш=2,6; р<0,05), что отражает общность и взаимосвязь основных патогенетических механизмов формирования ЯБ и сопутствующих заболеваний, в основе которых лежит повышенное кислотообразование, вторичная дисмоторика гастродуоденальной зоны и дискинезия желчевыводящих путей. Возможно также предполагать вклад сопутствующего диагноза остеохондроза позвоночника в поддержание активности основного заболевания, так как 68,1% (32) пациентов отмечали периодически прием НГТВС для купирования болей в позвоночнике. С учетом известных механизмов неблагоприятного воздействия НТТВС на СОЖ через блокаду синтеза защитных изоформ циклоокснгеназы, решающая роль в этой цепи также принадлежит воздействию соляной кислоты желудочного сока на ослабленный слизистый барьер желудка.

Оценка тревоги и депрессии у пациентов диспансерной группы

Известно, что больные гастроэнтеролопиеского профиля часто имеют различные варианты тревожных состояний. Нередко тревога и депрессия являются эмоциональным коррелятом вегетативных реакций, происходящих в организме больного. Тревога присутствовала у 47,1% (106) пациентов, из них у 40,4% (91 чел.)- субклиническая, у 6,7% (15 чел.) — клинически выраженная, что достоверно выше, чем в контрольной группе - 12% (0111=10,8; 95%ДИ 3,1до37,4; р<0,001). Депрессия выявлена у 43,1% (97 чел.) пациентов, из них субклинически выраженная - у 38,2% (86 чел.), клинически

выраженная - у 4,9% (11 чел.) пациентов; различия с контрольной группой достоверны (0111=8,7; 95%ДИ 2,0до37,8; р<0,01), рис. 1.

Рис. 1. Уровни тревоги и депрессии у пациентов диспансерной группы

Результаты исследования уровня тревоги и депрессии позволяют говорить о несомненной роли психоэмоционального стресса в инициации процессов ульцерогенеза, но с другой стороны, возможно тревога и депрессия являлись эквивалентом боли как классического проявления ЯБ в случаях клинически латентных форм болезни, которые были установлены при дальнейшем обследовании пациентов.

Анализ результатов серологического исследования на втором этапе показал распределение титров антител к Н. pylori следующим образом: титры 1:10-1:20 - 34,7% (78 чел.), титр от 1:40 и выше - 65,3 % (147 чел.).

Чаще всего антитела к Н. pylori выявлялись в возрастных категориях от 40 лет и старше -76,5% с преобладанием высоких титров AT от 1:40 и выше у 48%, что свидетельствует об эффекте кумуляции инфекции с увеличением возраста.

Показатели нагрузочного уровтш и прироста концентрации аммиака в выдыхаемом воздухе у пациентов при проведении уреазного дыхательного теста были достоверно выше показателя контрольной группы (5,10±0,16 мг/м3и 2,42±0,27 мг/м3 соответственно).

Далее, согласно цели и задачам исследования, нами был проведен анализ взаимосвязи между уровнем титров AT к Н. pylori и характером изменения СОЖ и ДПК. Результаты эндоскопического исследования представлены в таблице № 4.

Таблица № 4

Результаты эндоскопического исследования

Характер изменений СОЖ и ДПК Количество Итого

Абс. % Абс. %

Признаки гастрита 71 31,6 105 46,7

Признаки гастрита с атрофией 34 15,1

Эрозивно-язвенные дефекты в желудке 34 15,1 120 53,3

Эрозивно-язвенные дефекты в двенадцатиперстной кишке 86 38,2

После проведения эндоскопического исследования у 53,3% (120 чел.) пациентов с отсутствием классической симптоматики обострения ЯБ выявлены эрозивно-язвенные

дефекты в желудке и двенадцатиперстной кишке, что служит прямым доказательством обострения ЯБ, о клинически латентном ее течении, а у 46,7% (105 чел.) пациентов выявлены признаки хронического гастрита.

Эндоскопическая картина при обострении ЯБ отличалась высокой частотой случаев сопутствующего рефлюкс - эзофагнта (19,2%) с эрозиями и язвами пищевода (13%), гиперемией диффз'зного характера слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки (81,6%). Таким образом, при обострении ЯБ имелась ярко выраженная картина фонового гастрита с повышенной секреторной активностью, дуоденита и во многих случаях деформации луковицы двенадцатиперстной кишки.

Н. pylori-инфекция морфологическим методом выявлена в 88 % случаев (198 чел.). Средний показатель обсемененности СОЖ Н. pylori у пациентов с ЯБ вне обострения был достоверно 1гаже (1,8±0,08), чем у пациентов с выявленным язвенным дефектом (2,1±0,1; р<0,05).

У больных с язвенным дефектом в желудке язвенные дефекты чаще имели средний размер и локализацию на малой кривизне (58,8%) или в антралыюм отделе желудка (20,6%). У больных с язвенным дефектом в ДПК были выявлены язвы малых и средагах размеров и чаще локализовались на малой кривизне (34,9%) и па передней стенке (31,4%) двенадцатиперстной кишки. Средний размер язвы желудка составил 6,6±0,5 мм, язвы ДПК - 5,1±0,2 мм. Таким образом, характерным для язвенных дефектов, выявленных при эндоскопическом исследовании у больных без клинических проявлений, был небольшой размер язв, что, возможно и определяло отсутствие клинической симптоматики. Однако, известно, что язвы небольших размеров могут также иметь осложненное течение, как и крупные язвы (Поваляев A.B., 2009).

Для уточнения вклада факторов риска в реализацию рецидива у больных с язвенными дефектами выявлены достоверно значимые факторы риска обострения при латентных формах заболевания. К ним относятся отягощенная наследственность по язвенной болезни, неблагоприятные условия труда, курение, нарушение питания, присутствие психоэмоционального стресса (табл. № 5).

Таблица № 5

Взаимосвязь между факторами риска и обнаружением _язвенного дефекта___

Параметры ЯБ в стадии обострения ЯБ в стадии ремиссии ОШ Р

п=120 п =105

Отягощенная наследственность по ЯБ, п=163 95 68 2,1 <0,05

Курение, п=147 106 41 11,8 <0,0001

Нарушение режима, характера питания, п=96 63 33 2,4 <0,01

Неблагоприятные условия труда, п=133 83 50 2,5 <0,001

Нервно-психический фактор, п=106 77 29 2,3 <0,05

Далее, согласно цели и задачам исследования, нами проведен анализ зависимости между уровнем CagA AT к Н. pylori и характером изменения СОЖ и ДПК. По показателю отношения шансов для пациентов без язвенных дефектов были характерны титры антител к Н. pylori 1:10 и 1:20 (ОШ=33,5; р<0,0001 и 0111=4,0; р<0,001 соответственно). Колшгество пациентов с указшшыми титрами составило 62,9% (66 чел.) из всей группы без язвенных дефектов.

Для пациентов с язвенным дефектом в СОЖ и ДПК в 80,1% (97 чел.) были характерны титры антител от 1:80 и выше. Зависимость уровня титров AT к Н. pylori и частоты обнаруженных язвенных дефектов при каждом титре отражена на рис. № 2 Количество пациентов в каждой подгруппе с одинаковым титром было принято за 100%.

Рис. 2. Частота обнаруженных язвенных дефектов в зависимости от титров AT к Н. pylori

Из рис.2 видно, что с ростом титров CagA AT к Н. pylori растет количество выявляемых при ФГС язвенных дефектов: г5(яб)=0,94 (р<0,05), в том числе для ЯБЖ г*(.ябж)=0,9 (р<0,05); для ЯБДПК г5(Яьдпк) =0,94(р<0,05).

Также была установлена обратная корреляционная зависимость между уровнем CagA антител кН. pylori и отсутствием язвенного дефекта: rsxr — —0,871(р<0,05).

Мы склонны связывать увеличение титров AT к Н. pylori в периферической крови с системной реакцией организма, в частности, иммунной системы, на локальное повреждение в органах пищеварения, ассоциированное с Н. pylori, антигенным воздействием последнего, что согласуется с мнением Л.Б. Лазебника, Т.М. Царегородцевой (2006 г.), Л.Р. Джанибекова, В.Д. Пасечникова (2010 г.).

Характер иммунного ответа на инфекцию также в значительной степени отражает уровень и спектр секретируемых разными клетками цитокинов, показатели которых в слюне и сыворотке крови пациентов диспансерной группы с язвенным дефектом представлены в таблице № 6.

Таблица № 6

Показатели уровней цитокинов в слюне и сыворотке крови у пациентов с язвенным дефектом

Показатель Контроль п=25 Пациенты с язвенным дефектом Р

IL-6 сл, пг/мл 2,7±0,3 18,0±1,5 <0,001

IL-6 кр, пг/мл 19,3±1,32 40,0±2,1 <0,001

IL-8 сл, пг/мл 37,2±2,5 71,9±13,4 <0,001

IL-8 кр, пг/мл 14,6±3,2 98,3±10,0 <0,001

При оценке исходных уровней цитокинов выявлено, что в слюне и сыворотке крови у больных в группе Айв группе В в сравнении с контрольной группой отмечены достоверно высокие показатели IL-6 и IL-8, что может являться проявлением воспалительной реакции организма на локальном и системном уровне в ответ на Н. pylori-

инфекцию: уровень IL-6 оказался выше контрольного в 2-6 раз (р<0,001), уровень 1L-8 - в 1,8-6 раз (р<0,001). Показатели 1L-6 и IL-8 в группах Л и В до начала лечения достоверно между собой не различались (р>0,05).

На третьем этапе больные с выявленным язвенным дефектом разделены при рандомизации методом конвертов на 2 группы, одна из которых получала комплексное лечение, а вторая - стандартную эрадикационную терапию. Оценка эффективности терапии проводилась через 6 недель, 6 мес. и через 1 год.

Анализ результатов лечения через 6 недель

По результатам эндоскопического контроля заживление язв в группе А превышало показатель заживления в группе В 100% (50 чел.) против 90% (45 чел.) в группе В (р<0,001). В случаях с незажившими язвами (10% в группе В) исходные титры антител к Н. pylori были 1:80 и выше. В группе А отмечалось достоверное преобладшше отрицательных результатов уреазного дыхательного теста - в 90% (45 чел.) против 74% (37 чел.) в группе В (р<0,05).

Анализ динамики показателей исследуемых цитокипов показал, что нормализация уровня IL-6 в сыворотке крови достигнута в обеих группах (группа А - до лечешм 40,0±2,1; после лечения 22,8±2,5; W=921, р<0,001; группа В - до лечения 37,1±2,6, после лечения 25,5±1,7, W=663, р<0,01). Однако после комплексной терапии отмечено также и достоверное снижение IL-6 в слюне (до лечения 18,0±1,5, после 9,0±1,1, W=809, р<0,001) и IL-8 в сыворотке крови (до лечения 89,3±10,0, после лечения 69,1±9,4; W=706, р<0,05), хотя их уровни оставались несколько выше нормы, что было расценено как остаточная воспалительная реакция в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки, а также сохраняющимся ответом иммунной системы в ответ на перенесенную Н. Pylori-инфекцию медикаментозную терапию (табл. № 7).

Таблица № 7

Динамика показателей цитокинов в слюне и сыворотке крови и

верификат достоверности __у исследуемых групп до и после лечения_

Показатель Контроль п=25 Группа А п=50 Группа В п=50 Т-гфитерий Мапна-Уитни

До лечения После лечения До лечения После лечения

1L-6 ел, пг/мл 2,7±0,3 18,0±1,5 9,0±1,1* 16,9±1,6 14,9±1,5 3040,5**

IL-6 кр, пг/мл IL-8 сл, пг/мл IL-8 кр, пг/мл 19,3±1,32 37,2±2,5 14,6±3,2 40,0±2,1 22,8±2,5* 37,1 ±2,6 25,5±1,7* 2812,5**

71,9±13,4 58,1±11,6 69,9±12,5 56,1±11,3 2596,0

98,3±10,0 69,1±9,4* 86,1±12,9 74,0±11,9 2519,0

Примечание:* р<0,05 - достоверность различий между показателями до и после лечения в группах А и В оценивали по критерию Уилкоксона; ** р<0,05 - верификат достоверности по 'Г-критерию Манна-Уитни.

В соответствии с методикой оценки результатов ИФА на АТ к CagA через 6 мес после лечения, уменьшение показателей на 50% и более от исходных отмечено в группе А в 100 % (50 чел.) случаев, в группе В - в 84 % (42 чел.) случаев (р<0,05), при этом в груши В в 16% (8 чел.) случаев титры антител не изменились.

Получегаше данные можно расценивать как ранние критерии преимущества комплексной терапии перед стандартной АХБТ.

Анализ результатов лечения через год

В обобщенном виде анализ результатов лечения больных в группе А и В через 1 год представлен в таблице № 8.

Таблица№ 8

Оценка результатов лечения через один год

№ Показатели Группа А Группа В ош

Абс. % Абс. % Р

1. Наличие жалоб 2 4 4 8 0,5 >0,05

2. Успешная эрадикация Н. pylori по

2.1. результатам: - ХЕЛИК-теста 44 88 36 72 2,9 <0,05

2.2 - гистологического метода 46 92 38 76 3,6 <0,05

2.3 - теста CagA серопозитивности:

- снижение титра AT к Н. pylori на 50% и более 50 100 47 94 0,1 >0,05

- в том числе до 0; 1:5 26 52 11 22 3,8 <0,01

3. Рецидив ЯБ по результатам ФГС 1 2 8 16 9,1 <0,05

4. Осложнения заболевания 0 0 1 2,0 0,1 >0,05

Анализ динамики уровня тревоги и депрессии показал достоверное снижение в группе А- уровня тревоги с 76% (38 чел.) до 24% (12 чел.), р<0,05; уровня депрессии с 70% (35 чел.) до 26% (13 чел.), р<0,05; в группе В - уровня тревоги с 68% (34 чел.) до 42% (21 чел.), р>0,05; депрессии с 66% (33 чел.) до 38 % (19 чел.), р>0,05.

Оцениваемые параметры эффективности лечения больных в группе Айв группе В показали, что и комплексная и стандартная эрадикационная терапия при лечении ЯБЖ и ДПК в стации обострения в большей части случаев положительно влияли на течение заболевания в течение года, но способ комплексного лечения показал достоверные преимущества перед стандартной эрадикационной терапией. Эффективность препарата, его хорошая переносимость и удобная таблетированная форма позволяют рассматривать имудон в качестве эффективного иммуномодулирующего препарата, перспективного для патогенетического применения при лечении больных с ЯБЖ и ДПК.

На четвертом этапе исследования в группе диспансерного наблюдения (838 человек) в качестве причин высокой распространенности Н. pylori установлены: отсутствие на предшествующих этапах должного подхода к диагностике Н. pylori (проводилась в 24% случаев); использование нерациональных схем противоязвенной терапии в 86,7% случаев; полное отсутствие контроля эрадикации после лечения; вторичная профилактика в виде монотерапии кислотосупрессивными препаратами

Изучение комплаенса в группе диспансерного наблюдения показало его снижение у 70,9% (661) пациентов, а 10,1% (94) пациентов отказались от исследования. Причинами снижения комплаенса были неинформированнось пациентов о причине заболевания -34% (226 чел.), а также негативизм - 21,5% (142 чел.), отказ от обследования - 20,3% (134 чел.) и лечения - 24% (159 чел.). Основные причины отказа от обследования и лечения -нежелание проходить эндоскопическое исследование - 78,4% (105 чел.) случаев и получать лечение на фоне клинического благополучия - 82,4%> (131 чел.).

В целях повышения комплаенса пациентов нами разработано и внедрено в практику цехового отделения поликлиники учебное пособие «Язвенная болезнь. Школа для пациента», материалы которого стали основой для занятий с пациентами во время их обучения в школе. За период с 2007 по 2009г в школе обучен 131 пациент.

Практическое значение работы заключалось также в создании прогностических таблиц для неинвазивной диагностики обострения с учетом высокой распространенности латентных форм ЯБ в исследуемой группе, частых отказов от ФГС. Расчет данных для прогностической таблицы осуществлялся на основе теоремы гипотез Байеса методом «последовательного анализа по Вальду с выделением значимых факторов риска обострения заболевания (курение, нарушение питания, неблагоприятные условия труда, отягощенная наследственность), результатов диагностики Н. pylori, уровня 1L-6 в сыворотке крови и расчетом диагностических коэффициентов. Сумма диагностических коэффициентов позволяет принять решение: есть вероятность обострения заболевания или пет. Вычисление диагностического коэффициента (ДК) осуществлялось по формуле:

ДК= 10xlg(P(Xj/A 1)/ P(xj/A2); где xj - независимый признак в каждой группе;

Al - язвенная болезнь в стадии обострения ; А2 - язвегшая болезнь в стадии ремиссии

Величины пороговых сумм диагностических коэффициентов при допустимом проценте ошибок 5% (р<0,05) по формуле А. Вальда для последовательного статистического анализа равны +13 и-13. Достижение пороговой суммы (+13 баллов) при сложении ДК позволяет пршыть решение: «есть вероятность обострения ЯБ » и прервать процедуру прогноза на любом шаге (вопросе) таблицы; при достижении порога со знаком "-" выносится решение «ЯБ вне обострения». Проверка модели на 27 случаях, включавших здоровых лиц и больных, не вошедших в группу при разработке модели, показала значимость всех коэффициентов созданной модели на уровне 75%, условие максимума правдоподобия было достигнуто.

Анализ эффективности диспансеризации показал, что, начиная с 2006г число случаев (и дней) с ВУТ ежегодно достоверно снижалось и за период наблюдения число случаев снизилось на 40,8%; число дней нетрудоспособности-на 49,0%. (рис.3).

Также наблюдалось снижение данных показателей в сравнении с предыдущим годом в процентах: процент случаев с ВУТ снизился в 2007 г. в сравнении с 2006 г. на 4,9% (дней - на 1,9%), в 2008 г. в сравнении с 2007 г.-на 3,3% (дней - на 10,9%), а наибольший процент снижения показателей отмечен в 2009 г. в сравнении с 2008 г.: снижение числа случаев - на 24,0%, дней - на 30%. Одновременно был достигнут и рост показателя эффективности диспансеризации в 3,6 раза (т. е. процента переведенных в группу практически здоровых): 3,3% (31 чел.) - в 2006г., 5,0% (47 чел.) - в 2007 г., 6,6% (58 чел.) - в 2008 г., 11,9% (99 чел.) - в 2009 г.

Таким образом, за четыре года активного диспансерного наблюдения за пациентами с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки достигнуто достоверное улучшение показателей эффективности диспансеризации на предприятии по сравнению с исходными в 2006 году, что является результатом активного выявления и

воздействия на модифицируемые факторы риска, сопутствующих заболеваний, Н. р у I о г 1 -инфекции, диагностики латентных форм заболевания, своевременного проведения эрадикационной терапии и иммунокоррекции.

Результаты проведенного исследования и анализ литературных данных позволили нам предложить алгоритм ведения больного с ЯБЖ и ДПК в группе диспансерного наблюдения (рис.4).

Пациент с ЯБ в группе «Д» учета

Рис. 4. Алгоритм ведения больного с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в группе диспансерного наблюдения

Примененный в нашей работе комплексный методологический подход с использованием клинического, инструментального, морфологического, иммунологического методов с разработкой математической модели формирования клинически латентных форм ЯБ позволил с новых позиций объективно охарактеризовать роль факторов риска, сопутствующих заболеваний, Н. pylori, особенности локального и системного воспалительного иммунного ответа органшма пациента, изменений

гастродуоденалыюй зоны, а также оценить эффективность топического иммуномодулятора имудои и обосновать комплекс лечебно-диагностических и профилактических мероприятии для оптимизации диагностики, лечения и вторичной профилактики у больных с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, состоящих на диспансерном учете.

ВЫВОДЫ

1. При скршшнговом обследовании пациентов группы диспансерного наблюдения с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки установлены ведущие факторы риска развития обострения заболевания: отягощенная наследственность по язвенной болезни; неблагоприятшле условия труда, курение; нарушение характера и режима питания, инфекция Helicobacter pylori

2. По результатам уточняющего комплексного клинико-ннстру ментального обследования у пациентов в группе диспансерного наблюдения с наличием факторов риска и подтвержденной инфекцией Helicobacter pylori выявлены сопутствующие кислотозависимые заболевания пищевода, желудка, поджелудочной железы,опорно-двигательного аппарата, субклишгческие формы тревоги и депрессии по Госпитальной шкале тревоги и депрессии (HADS); в 53,3% случаев установлены клинически латентные формы язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки с наличием язвенного дефекта, определены высокие показатели провоспалительных интерлейкинов (IL-6 и IL-8) в слюне и сыворотке крови, превышающие в 1,8-6 раз показатели контрольной группы.

3. Комплексная терапия язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки с включением в схему эрадикации имудона приводит к снижению воспалительного потенциала за счет нормализации концентрации IL-6 в сыворотке крови, достоверного снижения показателей IL-6 в слюне и IL-8 в сыворотке крови; способствует элиминации специфических CagA антител к Helicobacter pylori в сыворотке крови па 50% и более от исходных значений, достоверно снижает частоту рецидивов язвенной болезни в течете года после проведенной терапии.

4. В результате целенаправленного выявления и лечения инфекции Helicobacter pylori у пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в группе диспансерного наблюдения в период с 2006 по 2009 г. достигнуто достоверное снижение случаев обострения язвенной болезни на 40,8%, дней с временной утратой трудоспособности на 49,0%; увеличение показателя эффективности диспансеризации с 3,3% в 2006 г. до 11,9% в 2009 г.

5. Оптимизация диспансерной помощи пациентам с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки с целью ранней диагностики обострения и вторичной профилактики должна предусматривать комплекс мероприятий, включающий воздействие на модифицируемые факторы риска обострения заболевания, диагностику Helicobacter pylori, выявление тревожно-депрессивных расстройств, клинико-инструментальных показателей, ранжировшше больных по прогностической системе с вычислением диагностических коэффициентов, обучение пациентов в школе по язвенной болезни, комплексную терапию с включением в схему эрадикации топического иммуномодулятора имудон.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Для оптимизации диагностики обострения и оценки эффективности лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в группе диспансерного наблюдения необходимо проводить скрининг и мониторинг факторов риска, Helicobacter pylori инфекции с использованием пеинвазивных методов: определения специфических Cag А антител к Helicobacter pylori в сыворотке крови и уреазного дыхательного теста.

2. Для повышения эффективности лечения больных в группе диспансерного наблюдения с Helicobacter pylori - ассоциированной язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки следует применять комплексную терапию, включающую антихеликобактериую терапию и иммуномодулятор имудон в дозе 2 таблетки для рассасывания в полости рта 4 раза в день в течение 10 дней.

3. Внедрять в практику работы врачей терапевтов, гастроэнтерологов, врачей общей практики применение прогностической таблицы для неинвазивной диагностики обострения заболевания у пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки.

4. Мероприятия по вторичной профилактике для пациентов в группе диспансерного наблюдения с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки должны включать цикл занятий в школе по язвенной болезни.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ IIO ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Сарсенбаева, А.С. Оптимизация диагностики клинически латентных форм язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки у пациентов, состоящих па диспансерном учете./ А.С. Сарсенбаева, Н.А. Захарова //Фундаментальные исследования. - 2011. - №2.-С. 147 - 151.

2. Захарова, Н.А. Оптимизация диагностики обострения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки у больных диспансерной группы с использованием теста CagA серопозитивности. / Н.А. Захарова, С.Н. Теплова, А.С. Сарсенбаева //Проблемы геронтологии, нейроиммунологии. Межрегиональный сборник научных работ, Челябинск, 2010, том 4, С 89-94.

3. Захарова, Н.А. Хелик-тест и тест CagA-серопозитивности в мониторинге диспансерной группы пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки. / Н.А. Захарова, А.С. Сарсенбаева, С.Н. Теплова //Гастроэнтерологу«! Санкт-Петербурга -2010- №4 -С.31-34.

4. Сарсенбаева, А.С. Возможности диагностики инфекции Helicobacter pylori по результатам теста CagA серопозитивности у больных с латентным течением язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. /А.С. Сарсенбаева, 1I.A. Неведеева, С.Н. Теплова // Вестник Академии Российских Энциклопедий- 2009-№1-С.26-29.

5. Сарсенбаева, А.С. Диагностическое значение теста CagA серопозитивности у больных с латентным течением язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori-инфекцией. / А.С. Сарсенбаева, Н.А. Неведеева, С.Н. Теплова //Новые технологии профилактики, диагностики и лечения в клинике внутренних болезней. Челябинск-2009- С.86-89.

6. Сарсенбаева, А.С. Влияние препарата имудон на иммунологические показатели слюны у больных с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки /А.С. Сарсенбаева, С.Н. Теплова, Г.Л. Игнатова, II.A. Неведеева // Материалы VI съезда научного общества гастроэнтерологов России,- Москва-2006 - С: 58-59.

7. Захарова, II.A. Пути оптимизации диспансерной помощи больным с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки./ Н.А. Захарова //Гастроэнтерология

Санкт-Петербурга №2-3-2010, Материалы XII Международного Славяно-Балтийского научного форума «Санкт-ПетербургГастро-2010»-С.34.

8. Захарова, Н.Л. Анализ вторичной профилактики обострения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной - кишки у пациентов, состоящих на диспансерном учете. //Гастроэнтерология Санкт-Петербурга, Материалы XII Международного СлавяноБалтийского научного форума «Санкт-Петербург-Гастро-2010»- 2010- №2-3-С.34-35.

9. Захарова, II.A. Применение имуномодулятора имудон в комплексном лечении больных с Helicobacter pylori - ассоциированной язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки. / Н.А.Захарова, А.С. Сарсенбаева /РЖГГК-2010-№5 - Т.ХХ-Приложение №36, Материалы Шестнадцатой PoccniicKoii гастроэнтерологической недели-С.26.

10. Захарова, Н.А. Изучение приверженности к обследованию и лечению больных, состоящих на диспансерном учете с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки. / Н.А. Захарова, А.С. Сарсенбаева //Гастроэнтерология Санкт-Петербурга, Материалы 7-oii Научной сессии Института гастроэнтерологии и клинической фармакологии СПбГМА им. И. И.Мечникова -2010-№4-С. 11.

11. Захарова, II.A. Анализ отдаленных результатов скрининговой диагностики Helicobacter pylori - инфекции и эрадикационши терапии у больных, состоящих на диспансерном учете с язвенной болезнью. / Н.А. Захарова, А.С. Сарсенбаева //Гастроэнтерология Санкт-Петербурга, Материалы 7-oii Научной сессии Института гастроэнтерологии и клинической фармакологии СПбГМА им. И.И.Мечникова-2010-№4-С.11-12.

12. Zaharova, N .Antibodies to CagA- Helicobacter pylori in ulcer disease / N. Zaharova, A.Sarsenbaeva, I.Brook //Helicobacter. 2010. V. 15, N 4, P. 365.

13. Zaharova, N. Optimization of the eradication treatment of Helicobacter pylori -associated ulcer disease. / N. Zaharova, A. Sarsenbaeva .// Helicobacter. 2010. V. 15, N 4, P. 346-347.

14.Сарсенбаева, А.С. «Язвенная болезнь. Школа для пациента» /А.С. Сарсенбаева, II.A. Захарова, Г.Л.Игнатова// Учебное пособие для врачей, г. Челябинск-2010- 31с.

СПИСОК ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ:

1. Патент № 2318514 РФ Способ комплексного лечения язвенной болезни, ассоциированной с Helicobacter pylori / А. С. Сарсенбаева, Г.Л. Игнатова, С.Н. Теплова, II.A. Неведссва - М., 2008.-9с.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

AT - антитела

АХБТ - антихеликобактерная терапия ВУТ - временная утрата трудоспособности ГЭРБ - гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь ОШ - отношение шансов

HI7BC - нестероидные противовоспалительные средства СОЖ - слизистая оболочка желудка ФГС фиброгастродуоденоскопия

ЯБЖ, ДИК язвенная болезнь желудка, двенадцатиперстной

IL- интерлейкин

H.pylori - Helicobacter pylori

Cag A AT H.pylori Cag антитела к Helicobacter pylori

На правах рукописи

Захарова Наталья Альбертовна

ФАКТОРЫ РИСКА, СОПУТСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, КЛНШ1КО-ПММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ПРИ ОБОСТРЕНИИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА II ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ У ПАЦИЕНТОВ В ГРУППЕ ДИСПАНСЕРНОГО НАБЛЮДЕНИЯ, ОПТИМИЗАЦИЯ ЛЕЧЕНИЯ

14.01.04 - Внутренние болезни

14.03.09 -Клиническая иммунология и аллергология

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Челябшкк, 2011

Подписано в печать 28.02.2011. Формат 60x84 1/16. Отпечатано Ha«RJSO». Уч.-изд. л. 1,00 Тираж 100 экз. Заказ 413 Отпечатано с файла заказчика в типографии СталдАРТ (ИП Ериклинцева Е.В.), св-во 002839968 ИМНС РФ по Калининскому р-ну г. Челябинска,

454076, Челяб1шск, ул. Гоголя, 26, т/ф. 268-17-13, E-mail: vvp74@list.ru

 
 

Оглавление диссертации Захарова, Наталья Альбертовна :: 2011 :: Челябинск

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. Обзор литературы

Helicobacter pylori - ассоциированная язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки на современном этапе

1.1. Состояние диспансерной помощи больным с язвенной болезнью 15 желудка и двенадцатиперстной кишки на современном этапе

1.2. Факторы вирулентности Helicobacter pylori-инфекции

1.3. Helicobacter pylori-инфекция и некоторые вопросы иммунного 20 ответа. Роль цитокинов

1.4. Современные методы диагностики Helicobacter pylori-инфекции

1.5. Актуальные проблемы лечения больных с Helicobacter pylori- 35 ассоциированной язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки

ГЛАВА 2. Материалы и методы исследования

ГЛАВА 3. Анализ факторов риска, сопутствующих заболеваний, распространенности латентных форм язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки у пациентов в группе диспансерного наблюдения

ГЛАВА 4. Оценка эффективности комплексной терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки на основе контроля провоспалительных цитокинов и Helicobacter pylori

ГЛАВА 5. Оптимизация диспансерной помощи больным с язвенной 110 болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки

 
 

Введение диссертации по теме "Внутренние болезни", Захарова, Наталья Альбертовна, автореферат

Актуальность проблемы. Анализ современной отечественной и зарубежной медицинской литературы показывает, что, несмотря на достигнутые в последние годы успехи, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки не теряет своей актуальности [26, 88, 104, 228]. Данные мировой статистики свидетельствуют, что язвенная болезнь остается одним из наиболее часто встречающихся заболеваний внутренних органов. В России распространенность данной патологии среди всего населения составляет около 12%, а результаты патологоанатомических исследований дают более высокие цифры - 28%, что может свидетельствовать о латентном течении заболевания у многих больных [105]. Доказано, что ведущее значение в этиопатогенезе язвенной болезни в настоящее время придается Н. pylori-инфекции. Однако, несмотря на введение в стандарты лечения эрадикационных схем, проблему Н. pylori-ассоциированной язвенной болезни нельзя считать решенной. Так, по данным ряда российских авторов: Авакимяна В.А с соавт, 2008 [3, 4], Шапошникова В.И, 2008г. [174], Поваляева A.B., 2009г.[131], Ступина В.А., 2011г. [149], в России отмечается рост осложнений ЯБ, таких как кровотечения и перфорации. Уровень же летальности от язвенных кровотечений остается высоким- до 15%, и практически не меняется последние 20 лет [66, 98, 130, 149]. Несмотря на неоспоримые успехи внедрения в клиническую практику различных схем эрадикационной терапии Н. pylori, ожидаемого снижения частоты рецидивов язвенной болезни в стране не произошло [26]. Следует отметить отсутствие российских многоцентровых исследований распространенности Н. pylori, что затрудняет оценку, как распространенности этой инфекции, так и ее динамики во времени [91]. Это особенно важно в связи со значением этих показателей, прежде всего для планирования профилактической работы и контроля заболеваемости. Актуальность изучения язвенной болезни определяется и тем, что данное заболевание имеет не только медицинское, но и социально-экономическое значение, что подчеркивает необходимость совершенствования тактики лечения этой группы больных [90].

Выявление популяции с высокой распространенностью Н. pylori позволяет формировать целевые группы для экономически целесообразных вмешательств, поскольку Н. pylori является модифицируемым фактором риска ряда ассоциированных с ним заболеваний [91].

Для клинической медицины важно понимать закономерности и особенности формирования каждого типа патологии, выделять неблагоприятные и благоприятные факторы, влияющие на ее течение, их приоритетность, анализировать доступность методов диагностики, лечения и профилактики заболевания [180].

В доступной литературе недостаточно встречаются сведения, раскрывающие многообразие взаимосвязей между клиническими, эндоскопическими, иммунологическими сдвигами, психоэмоциональными изменениями в организме человека при язвенной болезни. Не достаточно разработаны методы неинвазивной (неэндоскопической) диагностики данного заболевания. Мало освещены вопросы профилактики язвенной болезни, повышения приверженности пациентов к лечению. В связи с этим оптимизация диагностики и лечебно-профилактических мероприятий у пациентов с язвенной болезнью трудоспособного возраста является актуальной.

У части пациентов обострение язвенной болезни может протекать малосимптомно или бессимптомно, симптомы сглаживаются или даже инвертируются, что дезориентирует и врача и пациента. Вопросы распространенности латентных форм язвенной болезни, своевременного их выявления до наступления осложнений и прогнозирования обострения язвенной болезни без клинических симптомов в доступной литературе не освещены. Учитывая недостаточную изученность проблемы в целом, противоречивость имеющихся сведений, является актуальным изучение клинически латентных форм язвенной болезни в группе диспансерного наблюдения, выявление факторов риска обострения, уточнение характера сопутствующей патологии, оценка иммунологических особенностей организма с целью повышения эффективности диагностики обострения, лечения и вторичной профилактики язвенной болезни у пациентов, состоящих на диспансерном учете.

Одной из важных задач приоритетного Национального проекта в сфере здравоохранения является совершенствование профилактических мероприятий [141]. Большое значение имеет осуществление диспансеризации в гастроэнтерологической практике, в частности, больных с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки [26], так как благодаря активному динамическому наблюдению осуществляется раннее выявление, предупреждение развития и распространения заболеваний, восстановление трудоспособности, продление периода активной жизнедеятельности пациентов. Оптимизация диспансерной помощи больным с язвенной болезнью, внедрение новых подходов к обследованию и лечению, возможно, позволит снизить частоту обострений, изменить негативные тенденции в течении заболевания и уменьшить количество летальных исходов. Все вышеизложенное явилось основанием для проведения нашего исследования.

Цель исследования: изучить факторы риска обострения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки у пациентов в группе диспансерного наблюдения, характер сопутствующей патологии, клинико-иммунологические особенности для оптимизации лечения и повышения эффективности диспансеризации.

Задачи исследования:

1. Осуществить скрининговое исследование факторов риска, инфекции Н. pylori с помощью неинвазивных методов диагностики у пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в группе диспансерного наблюдения.

2. Провести уточняющее комплексное клинико-инструментальное обследование пациентов в группе диспансерного наблюдения с наличием факторов риска обострения и инфекции Н. pylori, включающее изучение сопутствующих заболеваний, выявление и оценку тяжести тревоги и депрессии, состояния слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, исследование иммунологических маркеров воспаления в слюне и сыворотке крови для выявления клинически латентных форм язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.

3. Оценить динамику клинико-инструментальных и иммунологических маркеров обострения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки после стандартной антихеликобактерной и комплексной терапии с включением препарата имудон в течение года наблюдения.

4. Изучить отдаленные результаты лечения больных в группе диспансерного наблюдения с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori.

5. Разработать комплекс мероприятий по вторичной профилактике язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori у пациентов в группе диспансерного наблюдения.

Научная новизна

В работе впервые проведено изучение роли факторов риска в обострении заболевания, характера сопутствующих заболеваний, комплексное клинико-инструментальное обследование больных с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки латентного течения в группе диспансерного наблюдения.

Впервые дано научное обоснование для внедрения неинвазивных методов диагностики инфекции Н. pylori с целью мониторинга группы диспансерного наблюдения с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки. Показано, что у 72,6 % пациентов в группе диспансерного наблюдения с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, определяются цитотоксичные CagA-позитивные штаммы Н. pylori-инфекции, что указывает на ее высокую распространенность у лиц диспансерной группы и роль в рецидиве заболевания.

У обследованных пациентов в 53,3% выявлены открытые язвенные дефекты в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки, что свидетельствует о высокой распространенности латентной формы заболевания в группе диспансерного наблюдения и может служить причиной снижения трудоспособности и развития осложнений заболевания.

Впервые проведена оценка провоспалительных цитокинов (IL-6, IL-8) в слюне и сыворотке крови при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения и в стадии ремиссии у пациентов в группе диспансерного наблюдения по сравнению с группой контроля. Выявленные изменения уровня IL-6, IL-8 в слюне и сыворотке крови послужили предпосылкой для включения в комплексную терапию топического иммуномодулятора имудон.

Впервые проведена оценка эффективности препарата имудон в комплексном лечении больных с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в группе диспансерного наблюдения. Установлено, что комплексная терапия, включающая антихеликобактерную схему и имудон, более эффективна, чем стандартная антихеликобактерная терапия. Научная новизна метода защищена патентом РФ "Способ комплексного лечения язвенной болезни, ассоциированной с Helicobacter pylori" RU№ 2318514 от 10.03.2008 г.

В целях оптимизации диспансерной помощи больным с язвенной болезнью предложен способ повышения комплаенса пациентов к обследованию и лечению, предусматривающий обучение пациента в школе по язвенной болезни. Также обоснована перспективность применения диагностического алгоритма, основанного на данных анамнеза, факторов риска, сопутствующих заболеваний, результатов скрининговых методов диагностики Н. pylori для выявления латентных форм язвенной болезни и желудка и двенадцатиперстной кишки у пациентов в группе диспансерного наблюдения.

Практическая значимость заключается в выявлении факторов риска обострения, уточнении характера сопутствующих заболеваний, высокой распространенности инфекции Н. pylori и эрозивно-язвенных изменений слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки у лиц в группе диспансерного наблюдения, что может служить причиной рецидивирующего и осложненного течения заболевания у исследуемой группы пациентов.

В перечень обследования пациентов в группе диспансерного наблюдения с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки должны включаться в качестве скрининговых методов неинвазивные методы диагностики инфекции Н. pylori (определение уровня специфических CagA антител в сыворотке крови к Н. pylori методом иммуноферментного анализа (ИФА), уреазный дыхательный Хелик-тест). Доказана корреляционная зависимость между фактом персистенции Н. pylori-инфекции и эрозивно-язвенными изменениями слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки. Получено доказательство эффективности применения препарата имудон в комплексном лечении больных с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения в ближайшие и отдаленные сроки по клинико-инструментальным критериям и критериям эффективности диспансеризации.

На основе результатов исследования разработан диагностический алгоритм, позволяющий прогнозировать наличие или отсутствие обострения язвенной болезни у диспансерных больных, что позволяет своевременно осуществить комплекс диагностических и лечебных мероприятий и предупредить развитие рецидивов заболевания, а также разработать план индивидуального ведения больного.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Выявление факторов риска обострения, таких как отягощенная наследственность по язвенной болезни, неблагоприятные условия труда, курение, нарушение питания, присутствие психоэмоционального стресса; наличие сопутствующих кислотозависимых заболеваний органов пищеварения, опорно-двигательного аппарата; положительные результаты скрининговой диагностики Н. pylori-инфекции у пациентов в группе диспансерного наблюдения с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, являются основанием для углубленного обследования больных с целью своевременного выявления латентных форм заболевания.

2. Обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки у пациентов диспансерной группы с латентным течением заболевания характеризуется повышением уровня провоспалительных цитокинов (IL-6, IL-8) в слюне и сыворотке крови.

3. Применение топического иммуномодулятора имудон в комплексном лечении больных диспансерной группы с латентными формами язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки приводит к стойкой ремиссии заболевания с заживлением язвенного дефекта и снижению концентрации IL-6 в слюне и сыворотке крови, IL-8 в сыворотке крови.

4. Комплекс мероприятий, включающий выявление факторов риска обострения, сопутствующих заболеваний, оптимизацию диагностики инфекции Н. pylori, алгоритм диагностики обострения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, комплексную терапию, внедрение школы для пациента по язвенной болезни, приводит к улучшению показателей эффективности диспансеризации.

Реализация результатов исследования и апробация работы

Результаты исследования внедрены в лечебных учреждениях г. Челябинска: МУЗ городской клинической больнице № 4, МУЗ городской поликлинике № 1, МУЗ городской поликлинике № 8; в поликлинике ФГУЗ ЦМСЧ № 15 ФМБА России г. Снежинска.

Теоретические и практические рекомендации по материалам диссертации включены в программу обучения врачей терапевтов, врачей общей практики, гастроэнтерологов, аллергологов-иммунологов на кафедре терапии, фтизиопульмонологии и профпатологии, терапии, клинической фармакологии и эндокринологии; терапии, функциональной диагностики, профилактической и семейной медицины ГОУ ДПО «Уральская государственная медицинская академия дополнительного образования Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию».

С целью практического использования результатов исследования разработано и внедрено учебное пособие «Язвенная болезнь. Школа для пациента» для врачей терапевтов, врачей общей практики, гастроэнтерологов.

Основные положения и результаты диссертационной работы представлены и обсуждены на XII международном Славяно-Балтийском научном форуме «Санкт-Петербург-Гастро-2010» (Санкт-Петербург, 2010), шестнадцатой российской гастроэнтерологической неделе (Москва, 2010), на XXIII конференции Европейской группы по изучению Helicobacter pylori, (Роттердам, 2010), 7-й Научной сессии Института гастроэнтерологии и клинической фармакологии СПбГМА им. И.И. Мечникова (Санкт-Петербург- гастросессия - 2010); заседании городского общества гастроэнтерологов (Челябинск, 2010).

Публикации

По теме диссертации опубликовано 14 научных работ, из них 1 статья в рекомендованном ВАК РФ журнале, 4 в рецензируемых журналах, 1 учебное пособие, 1 патент, 1 конкурсная научная работа.

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 172 страницах печатного текста, состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, трех глав результатов собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Работа иллюстрирована 63 таблицами и 17 рисунками. Библиографический указатель содержит 233 источника: 182 - отечественных и 51 — зарубежных.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "ФАКТОРЫ РИСКА, СОПУТСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, КЛИНИКО-ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ПРИ ОБОСТРЕНИИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА И ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ У ПАЦИЕНТОВ В ГРУППЕ ДИСПАНСЕРНОГО НАБЛЮДЕНИЯ, ОПТИМИЗ"

ВЫВОДЫ

1. При скрииинговом обследовании пациентов группы диспансерного наблюдения с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки установлены ведущие факторы риска развития обострения заболевания: отягощенная наследственность по язвенной болезни; неблагоприятные условия труда, курение; нарушение характера и режима питания, инфекция Helicobacter pylori.

2. По результатам уточняющего комплексного клинико-инструментального обследования у пациентов в группе диспансерного наблюдения с наличием факторов риска и подтвержденной инфекцией Helicobacter pylori выявлены сопутствующие кислотозависимые заболевания пищевода, желудка, поджелудочной железы,опорно-двигательного аппарата, субклинические формы тревоги и депрессии по Госпитальной шкале тревоги и депрессии (HADS); в 53,3% случаев установлены клинически латентные формы язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки с наличием язвенного дефекта, определены высокие показатели провоспалительных интерлейкинов (IL-6 и IL-8) в слюне и сыворотке крови, превышающие в 1,8-6 раз показатели контрольной группы.

3. Комплексная терапия язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки с включением в схему эрадикации имудона приводит к снижению воспалительного потенциала за счет нормализации концентрации IL-6 в сыворотке крови, достоверного снижения показателей IL-6 в слюне и IL-8 в сыворотке крови; способствует элиминации специфических CagA антител к Helicobacter pylori в сыворотке крови на 50% и более от исходных значений, достоверно снижает частоту рецидивов язвенной болезни в течение года после проведенной терапии.

4. В результате целенаправленного выявления и лечения инфекции Helicobacter pylori у пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в группе диспансерного наблюдения в период с 2006 по 2009 г. достигнуто достоверное снижение случаев обострения язвенной болезни на 40,8%, дней с временной утратой трудоспособности на 49,0%; увеличение показателя эффективности диспансеризации с 3,3% в 2006 г. до 11,9% в 2009 г. Оптимизация диспансерной помощи пациентам с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки с целью ранней диагностики обострения и вторичной профилактики должна предусматривать комплекс мероприятий, включающий воздействие на модифицируемые факторы риска обострения заболевания, диагностику Helicobacter pylori, выявление тревожно-депрессивных расстройств, клинико-инструментальных показателей, ранжирование больных по прогностической системе с вычислением диагностических коэффициентов, обучение пациентов в школе по язвенной болезни, комплексную терапию с включением в схему эрадикации топического иммуномодулятора имудон.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Для оптимизации диагностики обострения и оценки эффективности лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в группе диспансерного наблюдения необходимо проводить скрининг и мониторинг факторов риска, Helicobacter pylori инфекции с использованием неинвазивных методов: определения специфических Cag А антител к Helicobacter pylori в сыворотке крови и уреазного дыхательного теста.

2. Для повышения эффективности лечения больных в группе диспансерного наблюдения с Helicobacter pylori - ассоциированной язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки следует применять комплексную терапию, включающую антихеликобактерную терапию и иммуномодулятор имудон в дозе 2 таблетки для рассасывания в полости рта 4 раза в день в течение 10 дней.

3. Внедрять в практику работы врачей терапевтов, гастроэнтерологов, врачей общей практики применение прогностической таблицы для неинвазивной диагностики обострения заболевания у пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки.

4. Мероприятия по вторичной профилактике для пациентов в группе диспансерного наблюдения с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки должны включать цикл занятий в школе по язвенной болезни.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2011 года, Захарова, Наталья Альбертовна

1. Абдулхаков, Р. А. Амбулаторная практика лечения больных язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки / Р. А. Абдулхаков, С. Р. Абдулхаков // Казанский мед. журн. 2008 - Т. 89, № 6. - С. 756760.

2. Абдулхаков, Р. А Инфекция Helicobacter ру1оп:выбор схемы эрадикационной терапии / Р.А. Абдулхаков, С.Р. Абдулхаков // Ремедиум Приволжье 2010 - №9. - С. 13-16.

3. Авакимян, В.А. Результаты хирургического лечения ЯБ Ж И 12, осложненной перфорацией / В.А. Авакимян, А.В. Авакимян // Кубанский науч. мед. вестн. 2007. - № 4. - С. 12-18.

4. Авакимян, В.А. Лечение гастродуоденальных язв, осложненных кровотечением / В.А. Авакимян, Г.К. Карипиди, Т.Н. Лобунова и др. // Кубанский науч. мед. вестн. 2008. - № 1-2. - С. 39-42.

5. Авраменко, А.А. Хеликобактериоз / А.А. Авраменко, А.И. Гоженко. -Одесса: Фотосинтетика, 2004. 326 с.

6. Алексеенко, С.А. Лансопразол препарат выбора в лечении кислотозависимых заболеваний / С.А. Алексеенко // Фарматека. - 2007. - № 13 -С. 19-22.

7. Аминова, З.К. О методе лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки / З.К. Аминова, Х.Р. Мамаева // Современные наукоемкие технологии. 2007. - № 7.- С.84.

8. Анаева, Т. М. Роль цитокинов и ферритина в патогенезе язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori инфекцией: дис . канд. мед. наук / Т. М. Анаева. М., 2004. -134 с.

9. Андреев, Я. Антихеликобактерная терапия: сегодня и завтра / Я. Андреев // Мед. вестн. 2009. - № 31. - С. 500.

10. Аруин, Л.И. Helicobacter pylori: каким образом один возбудитель вызывает разные болезни / Л.И. Аруин // Эксперим. и клинич. гастроэнтерология. 2004. — № 1. — С. 36-41.

11. Аруин, Л.И. Качество заживления гастродуоденальных язв: функциональная морфология, роль методов патогенетической терапии. // Эксперим. и клинич. гастроэнтерология. 2006. - №5. - С. 40-49.

12. Арутюнян, В.М. Эффективность применения иммуномодуляторов в комплексном лечении больных хроническим гастритом и язвенной болезнью / В.М. Арутюнян, Э.Г. Григорян // Клинич. медицина. 2003. -№5. -С. 33-55.

13. Афанасьева, Т. С. Оценка роли местных защитных механизмов в течении язвенной болезни: автореф. дис. . канд. мед. наук / Т. С. Афанасьева. М., 2009. — 26 с.

14. Барышникова, Н.В. Актуальные проблемы диагностики хеликобактериоза / Н.В. Барышникова // Эксперим. и клинич. гастроэнтерология. 2009. - № 2. - С. 50.

15. Бельмер, С. В. Пять поколений ингибиторов протонного насоса: проблема выбора / С.В. Бельмер // Лечащий врач. 2009. - № 7.- С. 1417.

16. Бурдина, Е. Г. Роль персистенции инфекции Helicobacter pylori в патологии верхних отделов желудочно-кишечного тракта: дис. . д-ра мед. наук / Е. Г. Бурдина. М, 2007. - 382 с.

17. Булгаков, С. А. Классический ингибитор протонной помпы препарат Омез (омепразол) в лечении язвенной болезни / С. А. Булгаков // Фарматека. 2010. - № 15.-С. 34-38.

18. Буторов, И.В. Иммунологические и патогенетические аспекты клинического применения иммунофана при язве двенадцатиперстной кишки у лиц пожилого возраста / И.В. Буторов, Ю.П. Осояну, С.И. Буторов, В.В. Максимов // Терапевт, арх. 2007. - №2. - С. 18-22.

19. Василенко, В.Х. Болезни желудка и двенадцатиперстной кишки / В.Х. Василенко, A. JI. Гребенев. М.: Медицина, 1981. - 344 с.

20. Васильев, Ю.В. Фармакоэкономические аспекты однонедельной терапии язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori // Эксперим. и клинич. гастроэнтерология. 2002. - № 4.- С. 61-64.

21. Васильев, Ю.В. Современная терапия язвенной болезни, ассоциируемой с Helicobacter pilori / Ю.В. Васильев // Трудный пациент. 2007. - № 6-7. - С. 5-8.

22. Васильченков, А. В. Цитокинотерапия спленопидом в комплексном лечении гастродуоденальных язв / А. В. Васильченков, С. Д. Никонов,

23. Е.Р. Черных и др. // Вестн. НГУ. Серия: Биология, клиническая медицина. -2006. -Т. 4, Вып. 3. С. 3-8.

24. Вахрушев, Я.М. Эрозия гастродуоденальной зоны: самостоятельная нозологическая форма или фаза язвенной болезни / Я.М.Вахрушев, Е.В. Белова, Л.И. Ефремова // Эксперим. и клинич. гастроэнтерология.2003.-№2. -С. 19-21.

25. Вахрушев, Я.М. Язвенная болезнь: особенности течения на современном этапе и прогноз на ближайшие годы / Я.М. Вахрушев, Л.И. Ефремова // Терапевт, арх. 2008. — №2. - С. 26-29.

26. Вахрушев, Я.М. Опыт применения иммунала в комплексном лечении больных язвенной болезнью с торпидным течением / Я.М. Вахрушев, А.Р. Балагатдинов // Терапевт, арх. 2010. - №2. - С. 13-17.

27. Габбасова, Л.В. Язвенная болезнь и факторы риска / Л. В. Габбасова,

28. А. Курамшина, О.А. Кофанова и др. // По материалам XXXVII сессии ЦНИИ Гастроэнтерологии XI съезда НОГР «Патология органов пищеварения и ассоциированные с ней заболевания. Проблемные вопросы и пути решения» М., 2011.- С. 17.

29. Галкин, В.А. Национальный проект «Здоровье» и задача повышения профессиональной компетенции терапевта поликлиники / В.А. Галкин // Терапевт, арх. 2008. - №1. - С. 6-9.

30. Григорьев, П.Я. Клиническая гастроэнтерология, 3-е издание, переработанное и дополненное / П.Я. Григорьев, А.В. Яковенко. М.,2004. 767 с.

31. Гуляев, П.В. Оптимизация системы диспансеризации группы больных кислотозависимыми заболеваниями органов пищеварения / П.В. Гуляев // Терапевт, арх. 2009. - №1. - С. 36-40.

32. Гусейнзаде, М.Г. Влияние антихеликобактерной терапии на качество жизни больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки / М.Г. Гусейнзаде // Эксперим. и клинич. гастроэнтерология. 2005. - №5. - С. 22-27.

33. Данилов, Д.С. Комплаенс в медицине и методы его оптимизации (клинические, психологические и психотерапевтические аспекты) Электронный ресурс. / Д.С. Данилов // Consilium Medicum. 2008. - №

34. Режим доступа: http://www.consilium-medicum.com/article/17058

35. Демьянов, А.В. Диагностическая ценность исследования уровней цитокинов в клинической практике / А.В.Демьянов, А.Ю.Котов, А.С. Симбирцев // Цитокины и воспаление. 2003. - № 3. - С. 20-35.

36. Денисов, H.JI. Местная иммунная система и язвенная болезнь желудка / H.JI. Денисов // Журн. клинич. перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. 2009. - №1. - С. 29 - 32.

37. Дехнич, Н.Н. Оптимизация ведения пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в амбулаторной практике по данным фармакоэпидемиологического анализа: автореф. дис. . канд. мед. наук / Н.Н. Дехнич. Смоленск, 2005. - 23 с.

38. Дехнич, Н.Н. Кларитромицин (клацид) роль в эрадикации Helicobacter pylori-инфекции / Н.Н. Дехнич, С.Н. Козлов // Фарматека.- 2007. № 13. - С.1-6.

39. Джанибеков, Л.Р. Профиль антител против Helicobacter pylori у больных с язвенной болезнью / Л.Р. Джанибеков, В.Д. Пасечников // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2010. -Т XX, №5 (прил. №36). - С.26.

40. Долгушина, А.И. Оценка клинико-иммунологической эффективности беталейкина при лечении больных язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки: дис. . канд. мед. наук / А.И. Долгушина.- Челябинск, 2003. 220 с.

41. Доморадовский И.В. Вопросы патогенности Helicobacter pylori / И.В. Доморадовский // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. -2001. Т.Х1,№ 2 (прил. №13).- С. 113.

42. Дубцова, Е.А. Некоторые иммунологические аспекты язвообразования / Е.А. Дубцова // Эксперим. и клинич. гастроэнтерология. 2002. - №4. -С. 9-13.

43. Дубцова, Е.А. Антихеликобактерная эффективность прополиса / Е.А. Дубцова, И.А. Морозов, В.И. Касьяненко и др.// Эксперим. и клинич. Гастроэнтерология. 2006 - №1 - с. 94-96.

44. Дубцова, Е.А. Использование водного экстракта прополиса для эрадикации Helicobacter pylori / Е.А. Дубцова, В.И. Касьяненко, И.А. Комиссаренко //Гастроэнтерология Санкт-Петербурга. 2008. - №2-3 -С. 35.

45. Евстратова, Ю.С. Возрастание особенности Helicobacter pylori — ассоциированного хронического гастрита: дис. . канд. мед. наук / Ю.С. Евстратова. СПб., 2007. - 164 с.

46. Ефремова, JI. Комплексное лечение язвенной болезни с включением грандаксина / Л. Ефремова // Врач. 2008. - № 3. - С. 50-54.

47. Жуховицкий, В.Г. Микробиологическая диагностика хеликобактериоза / В.Г. Жуховицкий // Эксперим. и клинич. гастроэнтерология. 2008. -№8. - С.34-45.

48. Захарова, Н.В. Комбинированная схема эрадикации Helicobacter pylori / H.B. Захарова // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. -2006. №3. - С. 45-57.

49. Захарова, Н.В. Лансопразол: особенности клинической фармакологии ИПП / Н.В. Захарова // Клинич. гастроэнтерология и гепатология. -2008. Т. 1, №3. - С.205-211.

50. Ивашкин, В.Т. Инфекция Helicobacter pylori: современное состояние проблемы / В.Т. Ивашкин, Т.Л. Лапина // Рус. мед. журнал 1999. -Т.4, №3.- С.149-151.

51. Ивашкин, В.Т. Helicobacter pylori: революция в гастроэнтерологии / В.Т. Ивашкин, Ф. Мерго, Т.Л. Лапина М.: Триада-Х, 1999. - 315 с.

52. Ивашкин, В.Т. Рациональная фармакотерапия заболеваний органов пищеварения: руководство для практикующих врачей / В.Т. Ивашкин -М.: Литтера, 2003. 624 с.

53. Ивашкин, В.Т. Рекомендации по диагностике и лечению язвенной болезни: пособие для врачей / В.Т. Ивашкин, A.A. Шептулин, Е.К. Баранская. М., 2005. - 30 с.

54. Илек, Я. Ю. Терапевтический и иммуномодулирующий эффекты имунофана при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки у детей / Я. Ю. Иллек, Е. В. Суслова, Г. А. Зайцева, И. Н. Суслов // Экология человека. 2007. - № 9. - С. 20-23.

55. Исаков, В.А. Изучение заболеваний желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с Helicobacter pylori, и его практическое значение / В.А. Исаков, А.Р. Златкина, Н.В. Никитина и др. // Альманах клинич. медицины. 1998. - № 1. - С. 107-111.

56. Исаков, В.А. Хеликобактериоз / В.А. Исаков, И.В. Домарадский. М.: Медпрактика-М, 2003. - 412 с.

57. Исаков, В.А. Терапия кислотозависимых заболеваний ингибиторами протонного насоса в вопросах и ответах / В.А. Исаков // Consilium medicum. 2006. - № 7 - С. 3-7.

58. Исаков, В.А. Метаанализ эффективности использования моноизомеров и рацематов ингибиторов протонной помпы в схемах антихеликобактерной терапии / В.А. Исаков, Ж.Ю. Ганская // Клинич. гастроэнтерология и гепатология. 2008. -Т. 1, № 6. - С. 463 - 468.

59. Исламова, Е.А. Возрастные особенности течения и диагностики язвенной болезни двенадцатиперстной кишки / Е.А. Исламова // Современные наукоемкие технологии. 2008. - № 7. - С. 38.

60. Исламова, Е.А. Особенности диагностики и лечения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки у пожилых людей / Е.А. Исламова // Успехи современного естествознания. 2009. - № 7. - С. 61.

61. Калинин, A.B. Язвенная болезнь: метод, указания / А.В.Калинин. М.: ГИУВ МО РФ, 2004. - 64 с.

62. Калинин, A.B. Симптоматические гастродуоденальные язвы и язвенная болезнь: в чём сходство и в чём различия? / A.B. Калинин // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии 2008. - Т. 18, № 1. -С. 59-68.

63. Капитонова, М.А. Прогнозирование рецидива кровотечения из гастродуоденальной язвы: дис. . канд. мед. наук / М.А. Капитонова. -Якутск, 2008.- 117 с.

64. Карбышев, Г. Л. Сравнение двух методов серодиагностики хеликобактерной инфекции / Г.Л. Карбышев, Е.А. Березняк, А.Н. Терентьев и др. // Вектор- Бест. 2009. - № 27. - С. 11-13.

65. Кетлинский, С.А. Цитокины и их агонисты: теория и практика / С.А. Кетлинский, A.M. Ищенко // Мед. иммунология. 1999. - Т. 1, № 3-4. -С.16.

66. Клемашев, И.С. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Практическая гастроэнтерология / И.С. Клемашев. М.: ФГУП «ЦНИИАТОМИНФОРМ», 2002. - 224 с.

67. Кокуева, О.В. Эффективность иммуномодулирующего действия ликопида у больных ЯБПДК / О.В. Кокуева, Ж.Л. Романова // Эксперим. и клинич. гастроэнтерология. 2003. - № 3. - С. 17-20.

68. Кондрашина, Э.А. Особенности цитокинового профиля у пациентов с хроническим Helicobacter pilori-ассоциированным гастритом и язвенной болезнью / Э.А. Кондрашина, Н.М. Калинина, Н.И. Давыдова и др. // Цитокины и воспаление. 2002. - № 4,- С. 3-11.

69. Корниенко, Е.А. Неинвазивные методы диагностики инфекции Helicobacter pylori / Е.А. Корниенко, В.Е. Милейко, В.А. Самокиш и др. // Педиатрия. 1999. - № 1. - С. 37-41.

70. Корниенко, Е.А. Неинвазивная диагностика инфекции Helicobacter pylori по аммиаку / Е. А. Корниенко, М. А. Дмитриенко, Н. И. Паролова, С. В. Григорьев // Эксперим. и клинич. гастроэнтерология. -2006. -№1.- С. 47-53.

71. Корниенко, Е.А. Сравнительная оценка эффективности современных методов диагностики инфекции Helicobacter pylori / Е.А. Корниенко, Н.И. Паролова, М.А. Дмитриенко // Consilium medicum. Педиатрия. -2008. -№ 1.-С. 4-8.

72. Креймер, В.Д. Цифровая видеоэндоскопия в диагностике заболеваний желудка и двенадцатиперстной кишки / В.Д. Креймер, В.П. Тюрин, A.JI. Пурунджан, Е.А. Коган // Вестн. Нац. медико-хирургического центра им. Н.И. Пирогова . -2009. Т. 4, № 1. - С. 81-88.

73. Кротов, С.А. Новые возможности диагностики Helicobacter pilori / С.А. Кротов, Г.Б. Пыринов, В.А. Кротова и др. // Консилиум. 2001. - N5.-С.20-23.

74. Кудрявцева, JI.B. Биологические свойства Helocobacter pylori / JI.B. Кудрявцева// Альманах клинич. медицины. 2006. - № 14. - С. 39-46.

75. Кузин, В.Б. Место иммуномодуляторов в комплексной антихеликобактерной терапии / В.Б. Кузин, А.А. Артифексова, В.В. Дугина и др. //Иммунология. 1998.- № 4. - С. 60-63.

76. Лазебник, Л.Б. Применение иммуномодулятора гепон в лечении эрозивно-язвенных поражений гастродуоденальной зоны / Л.Б. Лазебник, Л.А. Звенигородская, В.Ю. Фирсакова и др. // Эксперим. и клинич. гастроэнтерология. 2003. - №3. - С. 17-20.

77. Лазебник, Л.Б. Цитокины и цитокинотерапия при болезнях органов пищеварения / Л.Б. Лазебник, Т.М. Царегородцева, Т.И. Серова и др. // Терапевт, арх. 2004. - № 4. - С. 69-72.

78. Лазебник, Л.Б. Диспансеризация в гастроэнтерологии / Л.Б. Лазебник, Э.Я. Селезнева // Эксперим. и клинич. гастроэнтерология. 2004. - №5. -С. 134-138.

79. Лазебник, Л.Б. Иммунная система и болезни органов пищеварения / Л.Б. Лазебник, А.И. Парфёнов, Т.М. Царегородцева // Терапевтический архив. 2004. № 12. - С. 5-8.

80. Лазебник, Л.Б. Антитела к Helicobacter Pylori при полипах желудка / Л.Б. Лазебник, Т.М. Царегородцева, Т.И. Серова и др. // Эксперим. и клинич. гастроэнтерология. -2005. №5. - С. 39-42.

81. Лазебник, Л.Б. Антитела к Helicobacter Pylori при болезнях желудка / Л.Б. Лазебник, Т.М. Царегородцева, Т.Н. Серова и др. // Терапевт, арх. -2006. №2.- С.15-19.

82. Лазебник, Л.Б. Эпидемиология язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки / Л.Б. Лазебник, М.Б. Гусейнзаде, И.А.Ли, Л.И.Ефремов // Терапевт, арх. 2007. - № 2. - С. 12-15.

83. Лазебник, Л. Б. Прополис, его антимикробные свойства и использование в лечении гастритов и язвенной болезни / Л.Б. Лазебник, Е.А. Дубцова, В.И. Касьяненко и др. // Традиционная медицина 2007.-№4 - С. 46-50.

84. Лазебник, Л. Б. Оценка общей стоимости стационарного лечения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с H.pylori / Л.Б. Лазебник, М.Г. Гусейнзаде, Л.И. Ефремов // Качественная клинич. практика. 2008. - № 2. - С. 62-70.

85. Лазебник, Л.Б. Helicobacter pylori: распространенность, диагностика, лечение / Л.Б. Лазебник, Ю.В. Васильев, П.Л. Щербаков и др. //Эксперим. и клинич. гастроэнтерология. 2010. - № 2. - С. 3-7.

86. Лапина, Т.Л. Лечение эрозивно-язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки / Т.Л. Лапина // Рус. мед. журн. — 2001. Т. 9,№ 13-14. - С. 602.

87. Лапина, Т.Л. Ингибиторы протонной помпы: несколько вопросов по теории и практике / Т.Л. Лапина // Фарматека. 2006. - №1. - С. 61-65.

88. Лапина, Т.Л. Отдаленные результаты эрадикационной терапии Н. pylori при атрофическом гастрите / Т.Л. Лапина, М.В. Коньков, В.Т. Ивашкин и др. // Врач. 2008. - № 3. - С. 47-50.

89. Лапина, Т.Л. Лечение и профилактика гастропатий. Индуцированных нестероидными противовоспалительными средствами в практике терапевта / Т.Л. Лапина // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. — 2009. №4. - С. 13-18.

90. Ледина, Н.В. Клинико-диагностические критерии и оценка эффективности лечения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки у пациентов пожилого возраста: дис. . канд. мед. наук / Н.В. Ледина. -М, 2009-139 с.

91. Логинов, А.Ф. «Маастрихт-3» современная тактика диагностики и лечения инфекции Helicobacter pilori / А.Ф. Логинов // Фарматека. -2006. - № 12. - С. 46-48.

92. Маев, И.В. Острые желудочно-кишечные кровотечения (клиника, диагностика, терапия) / И. В. Маев, А. А. Самсонов, Г. А. Бусарова, Н. Р. Агапова//Лечащий врач. -2003. № 5. - С. 18-22.

93. Маев, И.В. Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки: различные подходы к современной консервативной терапии / И.В. Маев, А.А. Самсонов // Consilium-medicum. 2004. - № 1. - С. 6-11.

94. Маев, И.В. Современные стандарты лечения кислотозависимых заболеваний, ассоциированных с Н. Pylori (материалы консенсуса Маастрихт-3) / И.В. Маев, А.А.Самсонов // Гастроэнтерология. 2006. - №1. - С.3-8. — Прил. к журн. Consilium medicum.

95. Маев, И.В. Язвенная болезнь / И.В. Маев, А.А. Самсонов М.: Миклош, 2009. - 428 с.

96. Маев, И.В. Кларитромицин как неотъемлемый компонент i антихеликобактерной терапии / И. В. Маев, А. А. Самсонов, Н. Н. Голубев // Фарматека. 2009. - № 6. - С. 22-29.

97. Маев, И.В. Сравнительная эффективность тройной антихеликобактерной терапии 1 линии при использовании препаратов пантопразола и омепразола / И.В. Маев, Т.С. Оганесян, Ю.А. Кучерявый // Лечащий врач. — 2010. № 2. - С. 92-95.

98. Маев, И.В. Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки: диагностика и лечение Электронный ресурс. / И.В. Маев, Т.С. Оганесян, Ю.А. Кучерявый // Consilium-medicum. 2010. - Т. 12, № 8. - Режим доступа: http://www.c0nsilium-medicum.c0m/article/l 9811.

99. Маев, И.В. Факторы риска развития и лечение труднорубцующихся язв желудка и двенадцатиперстной кишки / И.В. Маев, А.Н. Казюлин, Д.Т. Дичева и др. // Фарматека. 2010. - № 15. - С. 39-43.

100. Маев, И.В. Хеликобактер-ассоциированная форма язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки: проблемы терапии / И.В. Маев, А.А. Самсонов, Н.Н. Голубев и др. // Фарматека.- 2011. № 2. - С. 1017.

101. Макаренко, Е.В. Клиническое значение факторов патогенности Helocobacter pylori / Е.В. Макаренко // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. —2005. №3. - С. 22-26.

102. Маршалл Б., Helicobacter pylori: уроки прошлого и новые возможности / Б. Маршалл // Эксперим. и клинич. гастроэнтерология. 2008. - № 8. -С. 6-11.

103. Минушкин, О.Н. Профилактика НПВС-гастропатий у больных с факторами риска желудочно-кишечных повреждений / О.Н. Минушкин, JI.B. Масловский, В.М. Леонов // Леч. врач. 2006. - №2.-С. 1-4.

104. Минушкин, О.Н. Возраст и эрадикационное лечение язвенной болезни двенадцатиперстной кишки / О.Н. Минушкин, Д.В. Володин, И.В. Зверков и др. // Терапевт, арх. 2007. - № 2. - С. 22-26.

105. Михайлова, Е.И. Новые возможности неинвазивной диагностики гастродуоденальных язв / Е.И. Михайлова, С.И. Пиманов, Е.В. Воропаев // Вестн. ВГМУ. 2006. - Т. 5, № 4. - С. 43-49.

106. Морозов, И.A. Helicobacter pylori и воспалительные процессы в желудке / И.А. Морозов // Альманах клинич. медицины. 2006. - № 14. - С. 72-78.

107. Мухин, Н. Эффективная терапия язвенной болезни/ Н. Мухин, Т. Лопаткина, С. Моисеев и др. // Врач. 2009. - № 8. - С. 14-17.

108. Мухина, Ю.Г. Комбинированный иммунобиологический препарат в лечении воспалительных заболеваний верхнего отдела пищеварительного тракта у детей / Ю.Г. Мухина, М.И. Дубровская, А.А. Бабаянц, В.А. Калинцева // Трудный пациент. 2009. - № 11. -С.15.

109. Неверова, М.В. Факторы общей и местной иммунной защиты у больных язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки: автореф. дис. . д-ра мед. наук/ М.В.Неверова . -М., 1993. 45 с.

110. Никитин, Г А. Оптимизация фармакотерапии у больных язвенной болезнью, ассоциированной с Helicobacter pylori, на терапевтическом участке / Г.А. Никитин, В.В. Руссиянов // Фарматека. -2008. №10. - С. 65-68.

111. Осипенко, М.Ф. Опыт применения лансопразола (геликола) в схемах эрадикационной терпии / М.Ф. Осипенко, Е.А. Бикбулатова, Ю.Д. Шаколите // Журн. клинич. перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. 2007. - № 4. - С. 32-34.

112. Островская, Л.Ю. Эрадикация Helicobacter pylori в ротовой полости в профилактике рецидивов в язвенной болезни двенадцатиперстной кишки / Л.Ю. Островская // Успехи современного естествознания. -2005. № 7. - С. 42.

113. Пальцев, А.И. Нарушения иммунорегуляции при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки / А.И. Пальцев, Е.Р. Черных, А.Г. Лебедев // Эксперим. и клинич. гастроэнтерология. 2005. - № 5. -С. 34-38.

114. Панисяк, Н.А. Оптимизация антихеликобактерной терапии больных с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки (клинико-экономический анализ): дис. . канд. мед. наук / Н.А. Панисяк.-Смоленск, 2009. 155 с.

115. Парахонский, А.П. Исследование приверженности к лечению больных язвенной болезнью и эрозивным гастритом / А.П. Парахонский // Успехи современного естествознания. -2006. № 10. - С. 54.

116. Парахонский, А.П. Особенности провоспалительной цитокиновой регуляции имунного ответа на Helocobacter pylori-инфекцию / А.П. Парахонский // Современные наукоемкие технологии 2006.-№1 -С.78.

117. Парахонский, А.П. Патогенетическое обоснование иммунофармакотерапии при хроническом гастрите и язвенной болезни / А.П. Парахонский, С.С. Цыганок // Успехи современного естествознания. — 2008. № 12. - С. 54-55.

118. Паролова, Н.И. Алгоритм выбора методов диагностики инфекции Helicobacter pylori/ Н.И. Паролова, М.А. Дмитриенко // Клинико-лабораторный консилиум. -2008.-№1(20).-С. 47-53.

119. Паролова, Н.И. Сравнительная оценка эффективности современных методов диагностики инфекции Helicobacter pylori / Н.И. Паролова, Е.А. Корниенко, М.А. Дмитриенко // Consilium medicum (педиатрия). -2008. -№ 1. С.33-37.

120. Пиманов, С. И. Варианты симптома боли при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки / С. И. Пиманов, Е. В. Макаренко // Клинич. медицина. -2004. Т. 82, № 7. - С. 40-43.

121. Пиманов, С.И. Что происходит после эрадикации Helicobacter pilori : ожидаемые, доказанные и спорные эффекты / С.И. Пиманов, Е.В.

122. Макаренко, Ю.И. Королева // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2007. - №1. - С. 48-55.

123. Плеханов, А.Н. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, осложненная кровотечением и Helicobacter pilori / А.Н. Плеханов, Ц.Д. Дашиев, П.М. Киселев и др. // Вестн. Бурятского гос. ун-та. 2009. - № 12. - С. 97-99.

124. Поваляев, А.В. Оксид азота в комплексном эндоскопическом лечении больных с эрозивно-язвенными гастродуоденальными кровотечениями: дис. . канд. мед. наук / А.В. Поваляев.- М., 2009. 109 с.

125. Помыткина, Т.Е. Цитокины сыворотки крови у больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки, работающих на химическом предприятии / Т.Е. Помыткина // Казанский мед. журн. 2009. - Т. 90, № 6. - С. 893-897.

126. Решетников, О.В. Связь штаммов Helicobacter pylori, продуцирующих CagA, с желудочно-кишечной патологией. / О.В. Решетников, С.А. Курилович, С.А. Кротов и др. // Терапевт, арх. 2005. - Т. 77, № 2. - С. 25-28.

127. Рябичева, Т.Г. Определение цитокинов методом иммуноферментного анализа / Т.Г. Рябичева, Н.А. Вараксин, Н.В. Тимофеева М.Ю. Рукавишников // Новости Вектор-Бест. 2004. - № 4(34). - С. 19-26.

128. Самохина, Е.П. Актуальные вопросы гастроэнтерологии. Практическое руководство. / Е.П. Самохина; под ред. А.С. Празднова Челябинск, 2008. - 60 с.

129. Самсонов, А.А. Антибиотики схем эрадикации Н. Pylori. Чем мы ограничены в выборе препаратов / А.А.Самсонов // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2008. - №4. - С. 63-68.

130. Самсонов, А.А. Перспективы и проблемы антихеликобактерной терапии Электронный ресурс. / А.А. Самсонов, А.А. Голубев // Мед. вестн. 2009. - №9. - Режим доступа: http://medvestnik.rU/archive/2009/9/2057.html.

131. Сидоренко, А.С. Пособие по эндоскопии / А.С. Сидоренко Киев, 1983. - 302 с.

132. Симбирцев, А.С. Цитокины — новая система регуляции защитных реакций организма / А.С. Симбирцев // Цитокины и воспаление. -2002.-№ 1.-С. 9-16.

133. Смирнова, Т.А. Опыт применения ронколейкина при терапии язвенной болезни желудка, ассоциированной с Helicobacter pilori, в амбулаторных условиях / Т.А. Смирнова, Е.П. Пономарева, Р.А. Ханферян, В.В. Колесников // Терапевт, арх. 2009. - №2. - С. 30-36.

134. Современное здравоохранение. Приоритетный национальный проект «Здоровье», 2006 Электронный ресурс. / Режим доступа: http://www.zdorovie.perm.ru/

135. Соколов, JI.K. Атлас эндоскопии желудка и двенадцатиперстной кишки / Л. К. Соколов. М., 1975. - 71 с.

136. Соколова, Г.Н. Интерлейкины при язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки / Г.Н. Соколова, Т.М. Царегородцева, М.М. Зотина, Е.А. Дубцова // Рос. гастроэнтерологический журн. 2001. - № 2. - С. 147-148.

137. Сорокина, Е.А. Роль психического фактора в формировании пептических язв гастродуоденальной зоны / Е.А. Сорокина, Н.А. Морова, С.А. Копейкин и др. // Терапевт, арх. 2006. - № 2. - С. 82-87.

138. Спесивцев, В. Н. Устойчивость эрадикации Helicobacter pylori у больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки в течение 5-летнего наблюдения / В Н Спесивцев, А В Калинин, Д И Гузов // Альманах клинич. медицины. 2006. - № 14. - С. 115-118.

139. Степченко, А. А. Показатели клеточного и гуморального иммунитета у больных язвенной болезнью, ассоциированной с Helicobacter pylori / А. А. Степченко // Российский медико-биологический вестник им. Академика И.П. Павлова 2009,- №1.- С.39-46.

140. Ступин, В.А. Особенности консервативной терапии пациентов с кровоточащими язвами желудка и двенадцатиперстной кишки / В.А.

141. Ступин, С.В. Силуянов, В.В. Афанасьев и др. / Фарматека. 2011.- №2. - С.58-63.

142. Тарасова, Е.С. Язвенная болезнь желудка, ассоциированная с Helicobacter pylori при наличии кишечной метаплазии: клинико-иммунологические особенности течения: дис. .канд. мед. наук / Е.С. Тарасова. М., 2007. - 118 с.

143. Ткачева, А.Г. Влияние бестима на иммунологический статус и клиническое течение язвенной болезни / А.Г. Ткачева, О.Ф. Калев, А.И. Долгушина, Т.В. Антипина // Эксперим. и клинич. гастроэнтерология. -2004. №6. - С. 29-33.

144. Упницкий, А.А. Современные возможности применения париета (рабепразола) в гастроэнтерологии / А.А. Упницкий // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. — 2006. № 4. - С. 59-63.

145. Ушкалова, Е.А. Внутривенные ингибиторы протонной помпы в лечении кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта / Е.А. Ушкалова // Трудный пациент. 2005. - № 10-11. - С. 5761.

146. Хомерики, Н.М. Маастрихт-2 и Маастрихт-3: Что нужно знать практическому врачу / Н.М. Хомерики // Фарматека. 2007. - №6. - С. 35-37.

147. Царегородцева, Т. М. Прогностическое значение цитокинов при хронических заболеваниях органов пищеварения / Т. М. Царегородцева, Т. И. Серова, Л. Ю. Ильченко и др. // Мед. иммунология.- 2002.- Т. 4, № 2.- С. 167.

148. Царегородцева, Т.М. Интерлейкины при хронических заболеваниях органов пищеварения / Т.М. Царегородцева, М.М. Зотина, Т.И. Серова и др. // Терапевт, арх. 2003. - № 2. - С. 7-9.

149. Царегородцева, Т.М. Цитокины в гастроэнтерологии / Царегородцева Т.М., Серова Т.И. М.: Анахарсис. - 2003.- 96 с.

150. Царегородцева, Т. М. Цитокины и цитокинотерапия при заболеваниях органов пищеварения / Т. М. Царегородцева, Т. И. Серова, Л. Ю. Ильченко и др. // Терапевт, архив. 2004.- № 4. С. 69-72.

151. Царегородцева, Т.М. Диагностическое и прогностическое значение антител к Helicobacter pylori при заболеваниях органов пищеварения / Т.М. Царегородцева, Т.Н. Серова // Эксперим. и клинич. гастероэнтерология. 2005. - №2. - С. 18-21.

152. Ценева, Г.Я. Патогенез, диагностика и лечение инфекций, обусловленной Helicobacter pylori / Г.Я. Ценева, Н.В. Рухляда, В.Е. Назаров и др. СПб., Человек, 2003. - 96 с.161.162.163,164.165166167168169170171172

153. Циммерман, Я.С. Язвенная болезнь и иммунная система организма / Я.С. Циммерман, E.H. Михалева //Клинич. медицина. -2000. Т.78, № 7.- С.15-21.

154. Циммерман, Я. С. Состояние иммунной системы у больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки и влияние на нее современной фармакотерапии и иммуномодулирующих средств / Я. С. Циммерман, E.H. Михалева // Клинич. медицина.- 2003.- №1- С. 40-44.

155. Циммерман, Я.С. Этиология, патогенез и лечение язвенной болезни, ассоциированной с Helicobacter pylori инфекцией: состояние проблемы и перспективы / Я.С. Циммерман // Клинич. медицина. -2006.-№3.-С. 9-19.

156. Циммерман, Я.С. Особенности язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни при их сочетанном течении / Я.С. Циммерман, Л.Г. Вологжанина // Клин. мед. 2007. -№ 3. С. 53-58.

157. Циммерман, Я. С. Гастродуоденальные заболевания и Helicobacter pylori-инфекция: общее обозрение проблемы / Я.С. Циммерман // Клинич. медицина.- 2009. Т.87, № 5. - С. 9 -15.

158. Цодиков, Г.В. Достижения и перспективы в изучении Нр-ассоциированных заболеваний желудка / Г.В. Цодиков, Г. А. Оноприенко, В.И. Шумский, И.Л. Андреева // Альманах клинич. медицины. 2006. - № 14. - С. 3-12.

159. Цуканов, В.В. Распространенность CagA-штаммов Helicobacter pylori и язвенная болезнь у населения Восточной Сибири / В.В. Цуканов, Ю.Л. Баркалов, Ю.Л. Тонких и др. // Терапевт, арх. 2007. - № 2. - С. 15-18.

160. Цуканов, В. В. Современные аспекты эрадикации Helicobacter pylori / В. В. Цуканов, О. С. Амельчугова, П. Л. Щербаков // Лечащий врач. -2010.-№ 2.-С. 38-40.

161. Черешнев, В.А. Иммунология воспаления: роль цитокинов / В.А. Черешнев, Е.И. Гусев // Мед. иммунология. 2001. ТЗ, №3 - С.361-368.

162. Честикова, Е.В. Основные результаты и перспективы диспансеризации населения в свете национального проекта «Здоровье»: дис. . канд мед. наук / Е.В. Честикова. СПб., 2008. - 144 с.

163. Чобанов, Р.Э. Парадонтальные карманы как биотопы накопления и жизнидеятельности Helicobacter pylori / Р.Э. Чобанов, P.M. Мамедов // Сибирский мед. журн. 2008. - № 7. - С. 72-73.

164. Чуков, С.З. Определяют ли факторы вирулентности H.pylori характер гастродуоденальной патологии? / С.З. Чуков, В.Д. Пасечников // Рос. журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии». 2001. -Т. XI, № 2. (прил.13). - С. 74.

165. Шапошников, В.И. К вопросу лечения язвенных кровотечений / В.И. Шапошников // Кубанский науч. мед. вестн. 2008. - № 1-2. - С. 37-39.

166. Шипицын, А.В. Эндоскопическая диагностика сочетанных хронических язв желудка и двенадцатиперстной кишки / А.В. Шипицын, А.И. Брегель // Бюл. ВСНЦ СО РАМН. 2008. - Т.64, № 6. -С. 21-24.

167. Ширинская, Н. НПВП-гастропатия и инфекция Helicobacter pylori / Н. Ширинская, В. Ахмедов // Врач. 2010. - № 2.- С. 37-38.

168. Шкитин, В.А. Роль Helicobacter pylori в патологии человека / В.А. Шкитин, А.И. Шпирна, Г.Н. Старовойтов // Клинич. микробиология и антимикробная химиотерапия. 2002. - Т. 4, №2. - С. 128-145.

169. Шкитин, В.А. Фармакоэкономические аспекты лечения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки / В.А. Шкитин, Н.А. Панисяк, А.В. Алимов // Журнал клинич. перспективы гастроэнтерологии, гепатологии.- 2008. №3. - С. 22-26.

170. Шоломицкая, И.А. Поддерживающая антисекреторная терапия в профилактике рецидивирования дуоденальных язв / И.А. Шоломицкая, Н.В. Карпалов, Н.Ф. Сорока // Эксперим. и клинич. гастроэнтерология. -2005. -№ 5. С. 28-33.

171. Щербинина, М.Б. Континуум хеликобактерной инфекции как научное обоснование клинических решений / М.Б. Щербинина // Эксперим. и клинич. гастроэнтерология. — 2005. № 4. - С. 20-26.

172. Ющук, Н.Д. Иммунитет при хеликобактерной инфекции / Н.Д. Ющук, И.В. Маев, К.Г. Гуревич // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2002- №3. - С. 37-43.

173. Яковенко, Э.П. Пептические язвы, патогенетические подходы к терапии / Э.П. Яковенко, А.В. Яковенко, Н.А. Агафонова и др. // Фарматека. 2008. - № 13. - С.62-67.

174. Aebischer, Т. Helicobacter pylori vaccine development; facing the challenge / T. Aebischer, A. Schmitt, A.K. Walduck et al. // Int. J. Med. Microbiol. -2005. Vol. 295, № 3. - P. 343-353.

175. Aebischer, T. Inflammatorion Immunity and Vaccines for Helicobacter / T. Aebischer, T. Meyer, L. Andersen // Helicobacter. 2010. - Vol. 15. - P. 2128. - Suppl. 1.

176. Amieva, M.R. Host-bacterial interactions in Helicobacter pylori infection / M.R. Amieva, E.M. El-Omar // Gastroenterology. 2008. - Vol. 134, № 1. -P. 306-323.

177. Atherton, J.C. The pathogenesis of Helicobacter pylori-induced gastro-duodenal diseases / J.C. Atherton // Ann Rev Pathol. 2006. - Vol. 1. - P. 63-96.

178. Bang, S.Y. Changing patterns of antibiotic resistance of Helicobacter pylori in patients with peptic ulcer disease / S.Y. Bang, D.S. Han, C.S. Eun et al. // Korean J. Gastroenterol. 2007. - Vol. 50. - P. 356-362.

179. Basso, D. Pathogenesis of Helicobacter pylori infection / D. Basso, M. Plebani, J. Küsters // Helicobacter. 2010. - Vol. 15. - P. 14-20. - Suppl. 1.

180. Bruce, M. Risk factors for reinfection after successful eradication of Helicobacter pylori in three different populations in Alaska / M. Bruce, T. Hennessy, A. Reasonover et al. // Helicobacter. 2010. - Vol. 15. - P. 372.

181. Calvet, X. Diagnosis of Helicobacter pylori infection / X. Calvet, P. Lehours, S. Lario et al. // Helicobacter. 2010. -Vol. 15. - P. 7-13. - Suppl. 1.

182. Cheng H. Furazolidone, amoxicillin, bismuth and rabeprazole quadruple rescue therapy for the eradication of Helicobacter pylori / H. Cheng, FL. Hu // World J Gastroenterol. 2009. - Vol. 15 № 7. - P. 860-4.

183. Chisholm, S.A. Surveillance of primary antibiotic resistance of Helicobacter pylori at centers in England and Wales over a six-year period (2000-2005) / S.A. Chisholm, E.L. Teare, K. Davies et al. // Euro Surveill. 2007. - Vol. 12. - P. E3-E4.

184. Dube, C. Helicobacter pylori antigenemia in an asymptomatic population of Eastern Cape Province, South Africa: public health implications / C. Dube, T. Nkosi, A. Clarke et al. // Rev Environ Health. 2009. - Vol. 24. - P. 249255.

185. Ford, A.C. Eradication therapy in Helicobacter pylori positive peptic ulcer disease: systematic review and economic analysis / A.C. Ford, B.C. Delaney, D. Forman et al. // Am J Gastroenterol. Vol. 2004. - Vol. 99. - P. 1833-1855.

186. Ford, A. Epidemiologi of Helicobacter pylori infection and Public Health Implications / A. Ford, A. Axon // Helicobacter. 2010. -Vol. 15. - P. 1-6. -Suppl. 1.

187. Gisbert, J.P. Systematic review and meta-analysis: levofloxacin-based rescue regimens after Helicobacter pylori treatment failure / J.P. Gisbert, F. De la Morena // Aliment. Pharmacol. Ther. 2006. - Vol. 23, № 1. - P. 3544.

188. Gotteland, M. Systematic review: are probiotics useful in controlling gastric colonization by Helicobacter pylori? / M. Gotteland, O. Brunser, S. Cruchet // Aliment. Pharmacol. Ther. 2006. - Vol. 23, № 10. - P. 1077-1086.

189. Hirai, I. A metod for assessment of Helicobacter pylori genotype using stool speciment / I. Hirai, T. Sasaki, S. Fujimoto et al. // FEMS Immunolog Med Microbiolog. 2009. - Vol. 56. - P. 63-66.

190. Hu, C.T. Resistance rate to antibiotics of Helicobacter pylori isolates in eastern Taiwan / C.T. Hu, C.C. Wu, C.Y. Lin et al. // J. Gastroenterol. Hepatol. 2007. - Vol. 22, № 7. p. 720-723.

191. Jafri, N.S. Meta-analysis: sequential therapy appears superior to standard therapy for Helicobacter pylori infection in patients naive to treatment /N.S. Jafri, C.A. Hornung, C.W. Howden // Ann. Intern. Med. 2008. - Vol. 19, № 4. - P. 243-248.

192. Kobayashi, I. Changing antimicrobial susceptibility epidemiology of Helicobacter pylori strains in Japan between 2002 and 2005 / I. Kobayashi, K. Murakami, M. Kato et al. // J. Clin. Microbiol. 2007. - Vol. 45, № 10. -P. 4006-4010.

193. Lesbros-Pantoflickova, D. Helicobacter pylori and probiotics / D. Lesbros-Pantoflickova, I. Corthesy-Theulaz, A. L. Blum // J. Nutr. 2007. - Vol. 137, №8.-P. 812S-818S.

194. Malfertheiner, P. Current concepts in the management of Helicobacter pylori infection: the Maastricht III Consensus report / P. Malfertheiner, F. Megraoud, C. O'Morain et al. // Gut. 2007. - Vol. 56. - P. 772-781.

195. Miwa, H. Recurrent peptic ulcers in patients following successful Helicobacter pylori eradication: a multicenter study of 4940 patients / H. Miwa, N. Sakaki, K. Sugano et al. // Helicobacter. 2004. - Vol. 9. - P. 916.

196. O'Connor, A. Treatment of Helicobacter pylori infection / A. O'Connor, J. Gisbert, C. O'Morain // Helicobacter. 2009. - Vol. 14. - P. 46-51. - Suppl. 1.

197. O'Connor, A. Treatment of Helicobacter pylori infection 2010 / A. O'Connor, J. Gisbert, D. McNamara, C. O'Morain // Helicobacter. 2010. -Vol. 15.-P. 46-52. - Suppl. 1.

198. Park, S.K. The effect of probiotics on Helicobacter pylori eradication / S.K. Park, D.I. Park, J.S. Choi et al. // Hepatogastroenterology. 2007. - Vol. 54, № 6. - P. 2032-2036.

199. Radziejewska, I. MUC 1 mucin content in gastric juice of duodenal ulcer patients: effect of Helicobacter pylori eradication therapy / I. Radziejewska, D.G. Kisiel, M. Borzym-Kluczylc et al.// Clin Exp Med. 2007. - Vol. 7, № 2. - P. 72-76.

200. Resende, C. Genetic and Epigenetic Alteration in Gastric Carcinogenesis / C. Resende, A. Ristimaki, J. Machado // Helicobacter. 2010. - Vol. 15. - P. 34-39. - Suppl. 1.

201. Rosenstock, S. Risk factors for peptic ulcer disease: a population based prospective cohort study comprising 2416 Danish adults / S. Rosenstock, T. Jorgensen, O. Bonnevie, L. Andersen // Gut. 2003. - Vol. 52. - P. 186193.

202. Seppälä K. Cure of Helicobacter pylori infection in all compliant patients: report on 644 subjects / K. Seppälä, T. Kosunen, L. Veijola et al. //

203. Scand J Gastroenterol. 2008. - Vol. 43 № 9. - P. 1149-50.

204. Sharma, V.K. Helicobacter pylori eradication is superior to ulcer healing with or without maintenancetherapy to prevent further ulcer haemorrhage / V.K. Sharma, A.V. Sahai, F.A. Corder et al. // Aliment Pharmacol Ther. -2001.-Vol. 15.-P. 1939-1947.

205. Shimoyama, T. Comparicon of stool antigen test and serology for the diagnosis of Helicobacter pylori infection in mass survey / T. Shimoyama, T. Oyama, M. Matsuzuka et al. // Helicobacter. 2009. - Vol. 14. - P. 8790.

206. Sung, J.J. Systematic review: the global incidence and prevalence of peptic ulcer disease / J.J. Sung, E.J. Kuipers, H.B. El-Serag // Aliment Pharmacol Ther. 2009. - Vol. 29. - P. 938-946.

207. Vaira, D. Sequential therapy versus standard triple-drug therapy for Helicobacter pylori eradication: a randomized trial / D. Vaira, A. Zullo, N. Vakil et al. // Ann. Intern. Med. 2007. - Vol. 146, № 3. - P. 556-563.

208. Van der Poorten, D. The effectiveness of rifabutin triple therapy for patients with difficul-to-eradicate Helicobacter pylori in clinical practice / D. Van der Poorten, P.H. Katelaris // Aliment. Pharmacol. Ther. 2007. - Vol. 26, №7.-P. 1537-1542.

209. Wen, S. Helicobacter pylori virulence factors in gastric carcinogenesis / S. Wen, S. Moss // Cancer Lett. 2009. - Vol. 282. - P. 1-8.

210. Zou, J. Meta-analysis: Lactobacillus containing quadruple therapy versus standard triple first-line therapy for Helicobacter pylori eradication / J. Zou, J. Dong, X. Yu // Helicobacter. 2009. - Vol. 14, № 5. - P. 97-107.

211. Zullo, A. Primary antibiotic resistance in Helicobacter pylori strains isolated in northern and central Italy / A. Zullo, F. Pema, C. Hassan et al. // Aliment. Pharmacol. Ther. 2007. - Vol. 25, № 6. - P. 1429-1434.