Автореферат и диссертация по медицине (14.00.09) на тему:ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ АНЕМИИ И СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ЭРИТРОЦИТОВ ПРИ ФЕТО-МАТЕРИНСКОЙ ТРАНСФУЗИИ

ДИССЕРТАЦИЯ
ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ АНЕМИИ И СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ЭРИТРОЦИТОВ ПРИ ФЕТО-МАТЕРИНСКОЙ ТРАНСФУЗИИ - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ АНЕМИИ И СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ЭРИТРОЦИТОВ ПРИ ФЕТО-МАТЕРИНСКОЙ ТРАНСФУЗИИ - тема автореферата по медицине
Манылова, Нина Александровна Воронеж 2009 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.09
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ АНЕМИИ И СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ЭРИТРОЦИТОВ ПРИ ФЕТО-МАТЕРИНСКОЙ ТРАНСФУЗИИ

На правах рукописи

Манылова Нина Александровна

ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ АНЕМИИ И СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ЭРИТРОЦИТОВ ПРИ ФЕТО-МАТЕРИНСКОЙ ТРАНСФУЗИИ

14.00.09 - педиатрия

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Воронеж - 2009

003469527

Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Воронежская государственная медицинская академия им. H.H. Бурденко Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» (ГОУ ВПО ВГМА им. Н.Н.Бурденко Росздрава)

Научный руководитель: доктор медицинских наук, профессор

Логвинова Ия Ивановна

Научный консультант: кандидат биологических наук, доцент

Резван Сергей Григорьевич

Официальные оппоненты: доктор медицинских наук, профессор

Ситникова Валентина Пантелеевна кандидат медицинских наук Попова Ирина Николаевна

Ведущая организация: ГОУ ВПО «Волгоградский государственный

медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»

Защита состоится « 2 » июня 2009 года в 11 часов 30 мин на заседании диссертационного совета Д.208.009.02 при ГОУ ВПО ВГМА им. Н.Н.Бурденко Росздрава по адресу: 3940036, Россия, г. Воронеж, ул, Студенческая, д. 10.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ВПО ВГМА им. Н.Н.Бурденко Росздрава.

Автореферат разослан « 30 » апреля 2009 года.

Ученый секретарь диссертационного совета

A.B. Будневский

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность проблемы. До настоящего времени проблема анемии в неонатологии остается актуальной, так как частота ее в популяции не уменьшается, а значимость данной патологии для ребенка весьма существенна. Анемии новорожденного могут быть следствием различных причин, в том числе и - фето-материнской трансфузии. При развитии данного патологического процесса в крови беременных женщин и родильниц циркулирует повышенное количество эритроцитов, содержащих фетальный гемоглобин. Мнение ученых по поводу уровня эритроцитов, содержащих фетальный гемоглобин в периферической крови, неоднозначно. Большинство исследователей расценивают циркулирующие в кровотоке матери эритроциты, содержащие фетальный гемоглобин (НЬР), как эритроциты плодового происхождения. Существует и другая точка зрения, авторы которой считают, что гемоглобин здорового человека содержит как основной компонент НЬА[ (до 98%), так и минорные компоненты - НЬА2 и НЬР (Гаджиев О.Г., 1988 г.; Берчану Шт., 1985 г.; Слотник Р., 2007 г.). Данные о содержании эритроцитов с НЬР в крови беременных женщин и родильниц противоречивы и были опубликованы в 70-х годах (Скосырева Г.А., Васильев А.Т.), в них указывается, что при неосложненной беременности содержание фетальных эритроцитов в крови беременных женщин выше, чем в группе небеременных и составляет в среднем 3,54 ± 0,53%о. При специфических дерматозах, анемиях, гестозах, после операции кесарева сечения, после родов в тазовом предлежании количество фетальных эритроцитов больше, чем при неосложненной беременности (Скосырева Г.А., Васильев А.Т.). По данным других авторов (Кочи М.Н. и Гилберт Г.Л., 1986г.) та же картина наблюдается при ручном отделении плаценты, наружном и внутреннем повороте плода, амниоцентезе. Переход крови плода в кровоток матери может происходить и во время родов, и во время операции кесарева сечения, когда сразу после рождения ребенок при нерассеченной пуповине длительное время находится выше уровня расположения плаценты (Кочи М.Н., 1986 г.). При угрожающем выкидыше и преждевременных родах содержание в крови матери фетальных эритроцитов меньше, чем при неосложненной беременности (Скосырева Г.А., Васильев А,Т.). Более глубокое изучение причин и факторов риска фето-материнской трансфузии позволит прогнозировать развитие постгеморрагической анемии у новорожденного.

Малоизученным остается и вопрос о структурных особенностях эритроцитов у новорожденных при анемии и других нарушениях периода адаптации.

Выявление структурно-функциональных свойств эритроцитов у Новорожденных при постгеморрагической анемии и патологическом протекании раннего периода адаптации необходимо для суждения о реакции клеток на патологический процесс на уровне всего организма, так как мембрана эритроцита является удобной биологической моделью для изучения д динамики нарушений, протекающих в организме при развитии^ \ патологического процесса.

Цель исследовании.

Оптимизировать диагностику постгеморрагической анемии и изучить структурно-функциональные свойства эритроцитов у новорожденных при фето-материнской трансфузии.

Задачи исследования.

1.Выявить факторы риска развития анемии при фето-материнской трансфузии.

2. Уточнить практическую значимость метода Клейхауэра-Бетке для диагностики фето-материнской трансфузии.

3. Выявить структурно-функциональные свойства эритроцитов при анемии вследствие фето-материнской трансфузии и сопутствующих нарушениях процессов ранней адаптации у новорожденных.

Научная новизна.

Получены новые данные о факторах риска развития фето-материнской трансфузии, определена диагностическая значимость метода Клейхауэра-Бетке для выявления фето-материнской трансфузии.

Метод регистрации осмотических эритрограмм в авторской модификации (Резван С.Г., 1996 г.) позволяет получить важную информацию о характере и степени протекающего патологического процесса по величине параметра в 120, отражающего долю гемолизированных эритроцитов в гипоосмотической среде. Установленное изменение константы максимальной скорости гемолиза (Кгоах) позволяет судить об изменении гемолитической чувствительности средней популяции эритроцитов к ацидозу. Определено уменьшение доли гемолизированных молодых эритроцитов (Отах) до 70% и ниже, что характеризует накопление в периферической крови сверхстойкой популяции эритроцитов.

Практическая значимость.

Определена практическая значимость метода Клейхауэра-Бетке для диагностики фето-материнской трансфузии. Использование данного метода особенно актуально у резус-отрицательных женщин для определения объема фето-материнской трансфузии и прогнозирования развития резус-конфликта у последующих детей.

Апробирован и внедрен метод комплексной оценки структурно-функциональных свойств эритроцитов у новорожденных с анемией и другими нарушениями периода адаптации. Это позволило получить косвенную информацию об уровне окислительных процессов, протекающих в организме в условиях гипоксии, при которой еще не тестируются процессы развития оксидативного стресса, а лишь процессы нарушенного метаболизма.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Содержание в крови родильницы эритроцитов с фетальным гемоглобином 4%о и более свидетельствует о фето-материнской трансфузии, которая приводит к постгеморрагической анемии новорожденного.

2. Содержание фетальных эритроцитов в крови женщины повышается при: эрозии шейки матки, гестозе 1-ой и 2-ой половины беременности, анемии 2-ой половины беременности.

3. У новорожденных с постгеморрагической анемией, сочетанной с различными проявлениями внутриутробной гипоксии, понижена осмотическая резистентность низкостойкой популяции эритроцитов.

4. Уровень структурно-функциональных нарушений в эритроцитах зависит от количества и интенсивности воздействующих патологических факторов.

Внедрение в практику. Использованный метод Клейхауэра-Бетке с уточненной практической значимостью внедрен в работу клинической лаборатории родильного дома «Электроника». Материалы диссертации в виде методических рекомендаций изданы и включены в учебный процесс для студентов Воронежской государственной медицинской академии, используются при подготовке интернов и ординаторов.

Апробация работы. Материалы диссертационных исследований доложены и обсуждены на I Всероссийском конгрессе «Анестезиология и реаниматология в акушерстве и неонатологии» (Москва, декабрь 2008г.); на Юбилейной научной конференции, посвященной 90-летию ВГУ (г. Воронеж, ноябрь 2008 г.); на I Инновационном форуме (г. Воронеж, октябрь 2008 г.); на III ежегодном конгрессе и VI съезде РАСПМ (г. Москва, сентябрь 2008 г.); на Юбилейной научной конференции, посвященной 130-летию 4-го родильного дома (г. Воронеж, июнь 2008 г,); на XII Конгрессе педиатров России с международным участием (г. Москва, февраль 2008 г.); на V Всероссийской университетской научно-практической конференции молодых ученых и студентов по медицине (г. Тула, 2006 г.); на X съезде педиатров России (г.Москва, 2005 г.); на IV Всероссийской университетской научно-практической конференции молодых ученых и студентов по медицине (г.Тула, 2005 г.).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 10 работ (в числе которых 2 статьи в журналах, рекомендованных ВАК).

Структура диссертации. Диссертационная работа изложена на 119 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературных источников, характеристики материала и методов исследования, результатов собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций. Работа иллюстрирована 25 таблицами и 17 рисунками. Библиографический указатель литературы включает 193 источников, в том числе 135 отечественных и 58 иностранных.

ОБЪЕКТ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ На первом этапе исследования с помощью теста Клейхауэра-Бетке было изучено содержание эритроцитов с HbF у 106 женщин, у которых родилось 108 детей (две двойни) с анемией (НЬ при рождении 144,7±15,1г/л и количеством эритроцитов равном 4,2±0,3х1012/л). Родильницы были разделены на две группы в зависимости от уровня в периферической крови эритроцитов, содержащих фетальный гемоглобин. I группу составили 70 женщин, у которых в первые 6 суток после родов уровень фетальных эритроцитов в периферической крови составил 0 - 3 %о (в среднем 1,4±0,3%о). Во II группе было 36 родильниц, у которых в первые 6 суток после родов в периферической крови определялось 4 %о и более фетальных эритроцитов (в среднем 4,7±1,7 %о). В контрольной группе было 38 родильниц, дети которых не имели анемии в раннем неонатальном периоде (НЬ при рождении от 151 до 220 г/л (в среднем 182,3±20,8 г/л), содержание эритроцитов 4,8±0,4х1012/л). В периферической крови этих женщин были выявлены эритроциты, содержащие фетальный гемоглобин от 0 до 3%о (в среднем 0,7±0,2%о). Группа была сформирована лотерейным методом. Для выявления фето-материнских трансфузий использовался тест Клейнхауэра - Бетке, в основе которого лежит феномен вымывания НЪА из эритроцитов в цитратно - фосфатном буфере. После соответствующей обработки в мазке периферической крови матери эритроциты с HbF видны как ярко-красные, тогда как эритроциты с НЬА - как бледные «клеточные» тени (рис. 1 и 2).

.© *

■ t I •- *w ^ t > <,

¿M

> С

* » i

' *

9 Ъ.

Рис. 1 Мазок крови родильницы Рис" 2 Фетальныи эритроцит на фоне . Адук. (30 лет) окрашенный по разрушенных эритроцитов взрослого типа

методу Клейхауэра - Бетке в мазке КР0ВИ Родильниц" С?В'(25лет)'

окрашенному по методу Клеихауэра-

Бетке

У всех детей было проанализировано течение антенатального, интранатального и раннего постнатального периодов. У женщин оценен соматический, гинекологический анамнез и течение настоящей беременности и родов. Был проведен сравнительный анализ зависимостей сочетанного действия изучаемых факторов на содержание фетальных эритроцитов в

крови беременной женщины с установлением приоритета каждого из них. В качестве инструментального метода сравнения был использован регрессионный анализ. Тактика проведения анализа состояла в выявлении статистически значимых зависимостей каждого из изученных показателей, установлении наиболее «отзывчивых» во влиянии факторов и параметров.

На втором этапе исследования были изучены структурно-функциональные свойств эритроцитов у 20 новорожденных, которые были разделены на 3 группы, в зависимости от сочетания нарушений периода адаптации: основная группа из 5 новорожденных с постгеморрагической анемией и 2 группы сравнения.

Учитывая тот факт, что у всех детей постгеморрагическая анемия сочеталась с другими факторами нарушения периода адаптации (конъюгационной гипербилирубинемией и различными постгипоксическими состояниями) для сравнения были исследованы структурные свойства эритроцитов у 15 новорожденных, не имевших анемии, подобранных по принципу «случай-контроль», из которых сформированы 2 группы:

- группа из 9 новорожденных, у которых в периоде адаптации была диагностирована коньюгационная гипербилирубинемия и различные последствия гипоксии (церебральная ишемия и постгипоксическое состояние);

- группа из 6 новорожденных, у которых в периоде адаптации имели место только последствия перенесенной внутриутробной гипоксии (церебральная ишемия и постгипоксическое состояние).

В 1-й группе (5 новорожденных с анемией, конюгационной гипербилирубинемией и постгипоксическим состоянием) нами было проведено 40 исследований структурных свойств эритроцитов, во 2-й группе (9 новорожденных с конюгационной гипербилирубинемией и постгипоксическим состоянием) проведено 72 исследования, и в 3-й группе (6 новорожденных с постгипоксическим состоянием) - 48 исследований структурно-функциональных свойств эритроцитов.

При исследовании кислотной резистентности эритроцитов в качестве контроля были использованы эритрограммы доношенных новорожденных, которые в норме характеризуются следующими параметрами: длительность латентной фазы 180 с, константа максимальной скорости гемолиза 0,6 отн.ед., максимальная доля гемолизированных клеток 95 % (Леонова В.Г., 1967г.).

Принцип метода регистрации осмотической и кислотной резистентности эритроцитов заключается в фотометрической регистрации кинетики распада клеток, помещенных в гипоосмотический раствор хлорида натрия (0,55%) или путем добавления к суспензии эритроцитов раствора соляной кислоты. Кинетические кривые (эритрограммы) являются графическим отражением последовательного вступления клеток различной степени стойкости в стадию гемолиза. С целью выявления скрытых структурных повреждений в мембранах эритроцитов изучали кинетику гипоосмотического гемолиза при 0,55% растворе хлорида натрия, что

соответствует точке критической резистентности для клеток контроля (Резван С.Г., 1996 г.). Кинетику кислотного гемолиза эритроцитов, позволяющую оценить величину гидрофобного барьера проницаемости белковых компонентов мембраны, регистрировали после добавления к 5 мл суспензии эритроцитов 100 мкл 0,1 М раствора соляной кислоты (Гительзон И.И., 1960г.).

Забор крови для проведения исследования структурно-функциональных свойств эритроцитов производился на 3 - 4 сутки жизни из вены головы новорожденного во вторую пробирку после набора крови на биохимическое исследование по назначению неонатолога в стандартных условиях: между 800 и 900 часами в процедурном кабинете при температуре окружающей среды 23-24°С одной процедурной медицинской сестрой. Кровь самотеком набирали в пробирку со стабилизатором (5% цитрат натрия). Пробирка помещалась в сумку-холодильник и транспортировалась в течение 1 часа после забора в лабораторию. Для каждого из 20 новорожденных было построено 2 типа эритрограмм (кислотная и осмотическая), которые являются результатом обобщения основных параметров эритрограмм, полученных в 4-х и более параллельных исследованиях. В общей сложности было проведено более 160 исследований эритроцитов крови. С помощью методов автоматической регистрации осмотических и кислотных эритрограмм определен вклад как отдельных факторов (анемии, ХВГП, обвитая пуповиной), так и сочетания факторов в накопление структурно-функциональных изменений в мембранах эритроцитов.

Методы статистического анализа. Статистическая обработка полученных результатов проводилась на персональном компьютере с помощью пакета универсальных программ «Excel» и «Statistica v.6>> с использованием общепринятых параметрических и непараметрических методов. Обработка вариационных рядов включала подсчет значений средних арифметических величин (М), стандартной ошибки (т), стандартного отклонения (а). Частота признаков представлена с указанием стандартной ошибки для качественных признаков, стандартного отклонения для количественных признаков. Для сравнения средних величин количественных переменных использовали t-критерий Стьюдента. Качественные показатели сравнивали по критериям Хи-квадрат и Манна-Уитни. Достоверными считались различия между группами при вероятности ошибки менее 5% (р<0,05), Гланц С., 1998 г. Для выявления взаимосвязей между изучаемыми показателями применяли метод корреляционного анализа, включающий как оценку коэффициента корреляции Спирмена (г), так и уровень его значимости (р). Определение факторов риска развития фето-материнской трансфузии проводилось с помощью многомерного регрессионного анализа с 95% доверительным интервалом.

Каждая эритрограмма рассчитывалась, как средняя из 4 повторных исследований для каждого обследуемого ребенка.

РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ.

На первом этапе исследования нами был проведен сравнительный анализ трех групп родильниц, обследуемых на содержание в периферической крови эритроцитов с НЬР. Дети, рожденные от матерей I и II групп, имели анемию на первые сутки жизни (у всех детей, рожденных от резус-отрицательных матерей, имела место отрицательная проба Кумбса, что свидетельствовало об отсутствии иммунного гемолиза.). I группу составили 70 женщин, у которых в первые 6 суток после родов уровень фетальных эритроцитов в периферической крови составил 0 - 3 %о (в среднем 1,4±0,3%о). Во II группе было 36 родильниц, у которых в первые 6 суток после родов в периферической крови определялось 4 %о и более фетальных эритроцитов (в среднем 4,7±1,7 %о). В контрольной группе было 38 родильниц, дети которых не имели анемии в раннем неонатальном периоде (НЬ при рождении от 151 до 220 г/л (в среднем 182,3±20,8 г/л), содержание эритроцитов 4,8±0,4х10|2/л). В периферической крови этих женщин были выявлены эритроциты, содержащие фетальный гемоглобин от 0 до 3%о (в среднем 0,7±0,2%о).

Выявлены статистически значимые различия между I и контрольной группами по следующим признакам: инфекции (герпес, краснуха, сифилис, гепатит «С» и др.), краевое прикрепление пуповины; между II и контрольной группами - по частоте встречаемости заболеваний пищеварительной системы, анемии 2-ой половины беременности, гестоза 2-ой половины беременности, инфекции (герпес, краснуха, сифилис, гепатит «С» и др.), краевого прикрепления пуповины, низко расположенной плаценты; между I и II группами - по частоте эрозии шейки матки, гестоза 2-ой половины беременности.

При сравнении групп новорожденных, чьи матери обследовались на содержание эритроцитов с НЬБ, отмечено достоверное различие между I и контрольной, а так же между II и контрольной группами по показателям красной крови у ребенка (уровню эритроцитов и гемоглобина). По остальным показателям, таким как пол новорожденного, масса и длина тела при рождении, оценка по шкале Апгар на 1 и 5 мин, протекание раннего неонатального периода группы были сопоставимы (отличия не были статистически значимыми).

Мы провели корреляционный анализ между показателем гемоглобина у новорожденных при рождении и осложнениями течения беременности и родов у женщин. Оказалось, что в первой группе анемия у ребенка коррелировала с плевистым прикреплением пуповины (г = + 0,30), с кесаревым сечением (г = + 0,29) и варикозной болезнью у матери (г =+0,28) (р<0,05). Во второй группе обнаружена статистически значимая ((р<0,05) корреляционная связь между показателями гемоглобина у ребенка и наличием бесплодия в анамнезе (г = + 0,35), с эрозией шейки матки (г = -0,24), ХВГП (г =-0,36), варикозной болезнью (г = +0,25).

Сильная корреляционная связь (р<0,001) между содержанием фетальных эритроцитов в крови матери и гемоглобином у ребенка

обнаружена только во второй группе при втором и третьем исследовании гемоглобина (г = + 0,41 и г= +0,61), что свидетельствует в пользу постгеморрагической анемии у ребенка в результате фето-материнской трансфузии.

В контрольной и в первой группах корреляционной зависимости между гемоглобином ребенка при рождении и содержанием фетальных эритроцитов в крови матери не было выявлено (г = - 0,18 и - 0,12 соответственно).

Таким образом, содержание в крови матери более 4%о фетальных эритроцитов может свидетельствовать о фето-материнской трансфузии и возможном развитии у ребенка острой постгеморрагической анемии.

Таблица 1

Корреляционная связь количества фетальных эритроцитов в крови

родильниц группы II и исследуемых показателей по Кенделю.

Исследуемые показатели Коэффициент корреляции

Первобеременные 0,28*

Повторно беременые, но первородящие -0,31*

Бесплодие 0,26*

Эрозия ш/м 0,22*

Кандидоз -0,22*

Угроза 1-ой половины беременности -0,28*

Низкий Нв 2-ой половины беременности -0,27*

♦-достоверно значимые факторы (р<0,05)

Далее нами был проведен сравнительный анализ зависимостей сочетанного действия изучаемых факторов на содержание фетальных эритроцитов в крови беременной женщины с установлением приоритета каждого из них. Изучаемые факторы были разбиты на группы при отсутствии выраженности автокорреляции исследуемых параметров в группах.

В результате комплексного изучения влияния 69 факторов на изменение количества фетальных эритроцитов в крови родильниц установлено, что наибольшим влиянием обладает группа факторов осложненного течения беременности и ее вклад составляет 23 %. Выявлено, что количество эритроцитов, содержащих фетальный гемоглобин находится в прямой зависимости от таких факторов, как гестоз 1-ой и 2-ой половины беременности (р =0,002 и 0,003 соответственно) и в обратной зависимости -низкого уровня гемоглобина во второй половине беременности (р =0,03), ХВГП (р =0,01) и угрозы выкидыша в 1-ой половине беременности (р =0,04). Результаты проведенных исследований совпадают с данными Скосыревой Г. А. и Васильева А.Т. (1975 год), которые в своих исследованиях установили, что при клинических признаках угрожающего выкидыша и преждевременных родов количество фетального гемоглобина ниже, чем при не осложненном течении беременности, в то время как при специфических дерматозах, анемиях, токсикозах количество фетального гемоглобина выше, чем при не осложненной беременности. •

На втором месте по влиянию на содержание фетальных эритроцитов в крови женщины была группа факторов гинекологического анамнеза матери, из которых самым значимым заболеванием была эрозия шейки матки. В совокупности факторов гинекологические заболевания дают более 11 % вклада.

Группа факторов патологии плаценты и пуповины дает совокупный вклад 6,6 %, однако ни один фактор по отдельности не был статистически значимым. Остальные группы факторов имели низкий суммарный вклад (от 3% до 1 %).

остальные группа факторов группы факторов патологии плаценты и пуповины

группа факторов гинекологическог о анамнеза женщины

Рис. 3 Факторы риска развития фето-материнской трансфузии

Анализ результатов, полученных при проведении первой части исследований, посвященных изучению фето-материнской трансфузии, как фактора риска развития постгеморрагической анемии новорожденного, позволил сделать заключение, что диагностически значимым критерием фето-материнской трансфузии для возникновения постгеморрагической анемии у новорожденного является уровень содержания фетальных эритроцитов в материнской крови, составляющий 4 %о и более. К факторам риска повышения содержания фетальных эритроцитов в крови женщины отнесены: эрозия шейки матки, гестоз 1-ой и 2-ой половины беременности, анемия 2-ой половины беременности.

На втором этапе нашего исследования для изучения осмотической и кислотной резистентности эритроцитов периферической крови нами было проведено изучение эритрограмм у новорожденных трех групп.

I группа - дети с анемией, сочетанной с конъюгационной гипербилирубинемией и постгипоксическим состоянием;

II группа - дети с коньюгационной гипербилирубинемией и различными последствиями гипоксии (церебральная ишемия и постгипоксическое состояние);

III группа - дети только с последствиями перенесенной гипоксии (церебральная ишемия и постгипоксическое состояние).

Исследуемые группы новорожденных были вполне сопоставимы, как по антропометрическим данным, так и степени перенесенной гипоксии в родах, учитывая оценку по шкале Апгар на 1 -й и 5-й минутах. У всех детей, рожденных от резус-отрицательных матерей, имела место отрицательная проба Кумбса, что свидетельствовало об отсутствии иммунного гемолиза.

Анализ течения беременности у матерей обследованных новорожденных показал, что настоящая беременность протекала с

группа факторов осложненного

течения беременности

осложнениями у женщин всех трех групп. Наиболее частыми были: гестоз и анемия 2-ой половины беременности, заболевания (ОРВИ, пиелонефрит), ХФПН, ХВГП. В I относительно других групп встречалась анемия 2-й половины во II группе - угроза прерывания беременности, а в III — пуповиной.

Показатели кислотного и гипоосмотического гемолиза

осложнениями инфекционные группе чаще беременности, обвитие плода

Таблица 2 эритроцитов

Показатели кислотного и гипоосмотического гемолиза I группа (п = 40) II группа (п = 72) III группа (п = 48)

Gmax.% 76,6 ± 4,6 84,8 ± 3,0 81,2 ± 7,1

Kmax, отн. ед. 0,5 ±0,1* 0,9 ±0,1* 0,8 ±0,1*

t lat, С 131,8 ±40,6 188,1 ±31,8 181,2± 31,2

Gm.% 4,0 ±0,6 6,2 ± 3,4 1,7 ±0,3

п- количество исследований, * (рмг < 0,05; р|.ш = 0,06).

При анализе эритрограмм были выявлены статистически значимые различия трех групп по средним величинам основного параметра кислотной эритрограммы - Ктш, характеризующего гемолитическую активность среднестойких эритроцитов, доля которых в циркулирующей крови достигает 90%. Однако, анализ средних величин, отражающих максимальную долю гемолиза эритроцитов, дает представление об общих тенденциях и не показывает особенностей осмотической резистентности эритроцитов у отдельных новорожденных, в связи с чем были рассмотрены отдельно случаи в сочетании с клиническими данными.

При изучении основных параметров кислотных и осмотических эритрограмм новорожденных I группы, нами установлено, что ни у кого из этих детей ни один из параметров эритрограммы не имел значения, близкого к контролю, причем, как было отмечено выше, изменения Ктах были статистически значимыми.

т GIM,% 1М м

Л-р*—,——<—>—. м 71 И /У ^ Ljrrfrrrwssasssssss^sk

> iff И 4« 1) I f Д^тсвигрвпь

ЮНПюл/ t И, С » Ml JJ^^ thB,e

♦-ребенок К, "Гребенок Лл. *рсбенок Леп. "•-ребенок А кс. "** ребенок Bip. -^контроль U до fu 4M W« M Ut 1» »И 7И 7*9 W 1И m -в- ребенок К. ребенок Ал, ребенок Леп. —"ребенок Акс. Гребенок Вар, -»-контроль

Рис. 4 Кинетика гипоосмотического Рис. 5 Кинетика кислотного гемолиза

гемолиза детей I группы детей I группы

В группе новорожденных с постгеморрагической анемией, сочетанной с другими нарушениями периода адаптации, установлена пониженная в два раза относительно контроля осмотическая резистентность эритроцитов (рис.4). У 80% детей величина С|2о достигает 4-6 %, что указывает на накопление в мембранах эритроцитов скрытых структурных дефектов. По-видимому, их формирование обусловлено накоплением недоокисленных продуктов метаболизма вследствие развития гипоксии. О течении указанных выше процессов свидетельствует также увеличение на 17-30% доли сверхвысокостойких эритроцитов в циркулирующей крови (Отах варьирует в интервале от 68 до 91 %). Данные изменения могут быть обусловлены доминированием процессов модификации мембран высокостойких эритроцитов интоксикантами, циркулирующими в крови, а также вкладом эритрона в виде выброса незрелых сверхстойких эритроцитов.

Установлено, что у большинства детей с анемией значение величины Ктах находится в интервале 0,13 - 0,53 отн. ед., что на 11-53 % ниже контроля (рис. 5), то есть у этих новорожденных выявлена пониженная чувствительность среднестойкой популяции эритроцитов к действию гемолитического агента. Это указывает на преобладание в организме обследованных детей реакций химической модификации мембран над процессами деструктивного характера. У одного ребенка данной группы, имевшего обвитие пуповиной, выявлен обратный по направленности процесс накопления структурных дефектов в клеточных мембранах, что привело к повышению гемолитической чувствительности среднестойких эритроцитов и нашло свое отражение в повышении (относительно контроля) величины Ктах, которая при этом составила 0,87 отн. ед. Из этого следует, что среднестойкая популяция эритроцитов характеризуется большей чувствительностью к продуктам, накапливающимся в процессе интоксикации. Чем выше степень химической модификации мембран, то есть чем больше образуется комплексов «мембрана-метаболит», тем меньше значение коэффициента Ктах, а при доминировании деструктивных процессов - параметр Ктах повышается.

О степени кислотной резистентности эритроцитов судили по длительности латентной фазы (г |а0, которая формируется низкостойкими либо старыми эритроцитами, отражающими в большей мере степень структурной и химимической модификации мембран эритроцитов, циркулирующих в периферической крови. Нами установлено, что длительность латентной фазы химического гемолиза варьировала в широких пределах (от 0 до 255с), то есть у одних новорожденных кислотная резистентность эритроцитов была повышена, а у других - понижена относительно контроля. Полученные результаты отражают не только разнонаправленность изученных нами процессов, но также и разную степень их выраженности. Установленный факт изменения кислотной резистентности эритроцитов, указывает на отсутствие сопряженной взаимосвязи между наличием у ребенка анемии и структурно-функциональными свойствами эритроцитов.

Г"

4 4 Н № 41 (0 71 И 1И 1Я

а

.10

"•"ребенок Ал «с, -»-ребенок Н. — ребенокНо). ^контроль

•«■-ребенок Сим. ■•■ребенок П. — ребенок Н01.

— Рм. **- Гр, -й-Сим.-*-См. —Г. .

— П. Н. —КН. Ч"«

Рис. 6 Кинетика гипоосмотического гемолиза детей II группы

Рис. 7 Кинетика кислотного гемолиза детей II группы

В результате анализа осмотических эритрограмм новорожденных II группы установлено, что лишь у 77,8% детей осмотическая стойкость эритроцитов при инкубации в гипоосмотической среде была в пределах нормы, и только у двоих детей доля гемолизированных эритроцитов (в^о) была значительно выше нормы и составила 14 и 31% (рис. 6), что свидетельствовало о наличии большого количества скрытых структурных дефектов в мембранах низкостойкой популяции эритроцитов.

При изучении параметров кислотных эритрограмм детей II группы было отмечено, что величина константы максимальной скорости гемолиза (Кшах). характеризующая структурную однородность основной массы эритроцитов, близка к норме у 22,2% новорожденных, остальные дети имели повышенный уровень гемолитической активности среднестойкой популяции эритроцитов в результате накопления большого количества структурно-функциональных дефектов в их мембранах.

Изменения длительности латентной фазы гемолиза (1 ]а1) носили разнонаправленный характер (рис. 7). У половины детей отмечено уменьшение величины I |й относительно контроля, что свидетельствует о деструктивных перестройках белково-липидного состава, ведущих к более быстрому проникновению гемолитического агента в эритроцит. Это может быть также связано и с увеличением количества низкостойких старых эритроцитов, быстрее вступающих в процесс гемолиза. У других новорожденных, напротив, - имело место увеличение длительности латентного времени гемолиза, что свидетельствует о преобладании реакций модифицирующего характера в мембранах клеток, то есть ситуации, когда модифицирующие комплексы препятствуют проникновению гемолитика в клетку.

У подавляющего большинства новорожденных данной группы отмечалось накопление в циркулирующей крови сверхстойкой популяции эритроцитов, что подтверждалось снижением величины Стах до 90-70%. Этот факт может также быть объяснен либо модифицирующим влиянием на

клеточные мембраны продуктов нарушенного метаболизма, либо компенсаторной реакцией эритрона.

Изучая кинетику гипоосмотического гемолиза эритроцитов детей III группы, было установлено, что у 83,3% новорожденных осмотическая стойкость была в пределах нормы, и лишь у одного ребенка доля гемолизированных клеток была незначительно повышена до 3% (рис. 8), что свидетельствует о минимальном количестве скрытых структурных дефектов в мембранах эритроцитов.

Осмотический тип гемолиза не сопровождается химическими изменениями состава эритроцита. Более глубокие нарушения структуры эритроцита происходят при кислотном гемолизе. Изменение химической резистентности эритроцитов определяется результирующей химической деструкцией белково-липидных комплексов мембраны и степенью модификации ее поверхности. Практически у всех новорожденных III труппы величина максимальной скорости гемолиза была значительно увеличена относительно контроля, что указывает на высокую чувствительность средней популяции эритроцитов к ацидозу. Длительность фазы латентного периода гемолиза варьировала в широких пределах от 75 до 307 с (рис. 9).

*Г«л. ■'-Си, -!— Кон. -Бел. -»Пал. —S)X

Рис. 8 Кинетика гипоосмотического гемолиза детей III группы

-о-ребенок Гел. * ребенок Сад. ••»ребенок Кон. •♦■ребенок Бол. Гребенок Пол. —-ребенок Буд. -"контроль

Рис. 9 Кинетика кислотного гемолиза детей III группы

Это свидетельствовало о том, что у одних детей эритроциты быстрее подвергались гемолизу, то есть в мембранах клеток преобладали процессы деструкции, а у других - эритроциты были менее чувствительны к действию гемолитических агентов за счет модификации мембран различными метаболитами. Доля гемолизированных молодых эритроцитов была близка к контролю у половины детей этой группы, у остальных она была снижена, что в сочетании с повышенным содержанием ретикулоцитов до 27%о, указывает на циркуляцию в крови незрелых сверхстойких эритроцитов вследствие компенсаторной реакции эритрона.

Таким образом, сравнивая полученные результаты кислотного и гипоосмотического гемолиза у новорожденных трех групп, мы пришли к

заключению, что анемия не вызывает специфических изменений структурных свойств эритроцитов.

При сравнении эритрограмм у новорожденных разных групп было отмечено, что у некоторых детей эритрограммы имеют сходные параметры. Полученные данные свидетельствуют о том, что структурные свойства эритроцитов и состояние эритрона в целом определяются силой действия того или иного фактора или сочетанием факторов, а не их природой (рис.10 и 11).

г 100

G120,% « и 70' G тмЛь 11 J/WW1 lll,Jl .........'...

f3 ' ^ tW,C м 40 М-

К 10 41 (О 71 N ЮС 1» 20'

10' JУ I t,lt'с

^ПЮЗЯЙЗВЩоЧебМО wo 400 460 COO U0 100 W0 700 7(0 too IN МО

•1 -Оребенок Гр,(группаМ2)н ребенок Гел,(группе №Э) ребенок Гел. (группа №3) о*ребенок Гр. (группа №2)

J0 *

-•-ребенок Н.(группа М2) и ребенок Буд. (групп» №3) ребенок И, (групп» XiJ) ребенок Буа. (группа №3)

Рис. 10 Кинетика гипоосмотического Рис. 11 Кинетика кислотного

гемолиза эритроцитов детей разных гемолиза эритроцитов детей разных

групп групп

Для выявления возможной взаимосвязи между структурными свойствами эритроцитов и характером патологического процесса нами были подвергнуты более детальному анализу осмотические и кислотные эритрограммы новорожденных, которые внутриутробно развивались в условиях хронической гипоксии (13 из общего числа обследованных детей).

Установлено, что при ХВГП старые и модифицированные субпопуляции эритроцитов обладают повышенной чувствительностью к гипоксии, что проявлялось в значительном варьировании показателя ^ от О до 307с. Высказанное суждение о механизмах вариабельности ^ подтверждается повышенной чувствительностью и среднестойких эритроцитов к действию гипоксии при ХВГП, в данном случае величина Кгаах варьировала от 0,33 до 0,93. Причем у подавляющей части детей подгруппы с ХВГП величина константы максимальной скорости гемолиза (Ктах) была повышена, что указывает на протекание процессов модифицирующего и деструктивного характера, то есть происходит повышение их гемолитической чувствительности. При оценке качественного состава молодой популяции эритроцитов по величине Стах (характеризующей максимальную долю гемолизированных клеток) мы можем констатировать, что изменения, протекающие в молодых высокостойких эритроцитах, коррелируют по выраженности с таковыми изменениями в средней популяции эритроцитов, однако, степень варьирования у молодой популяции повышена, что, по-

нашему мнению, обусловлено двумя процессами: либо это компенсаторная реакция эритрона, либо модификация сверхстойкой популяции эритроцитов интоксикантами, выраженность которой индивидуальна для каждого ребенка.

По результам проведенного анализа эритрограмм, отражающих изменение структурно-функциональных свойств эритроцитов новорожденных с ХВГП, нами сделано заключение, что при данной патологии формируются изменения как осмотической, так и кислотной резистентности эритроцитов. Выявленные взаимосвязи нашли свое отражение в изменении величин, характеризующих структурно-функциональные свойства средней и молодой популяции эритроцитов. Было установлено, что при снижении кислотной резистентности эритроцитов в условиях хронической гипоксии структурно-функциональные изменения затрагивают как среднюю, так и молодую популяцию эритроцитов, а в низкостойкой старой популяции формируются и накапливаются структурные дефекты, которые в разной степени отражают интенсивность протекающего процесса интоксикации организма продуктами свободно-радикального окисления.

Обобщая полученные результаты в данной подгруппе, нами установлены общие и индивидуальные изменения в различных популяциях эритроцитов (старых, средних, молодых). На основании полученных результатов можно судить об интенсивности процессов интоксикации и деградации клеточных мембран при ХВГП.

Таким образом, в условиях анемии в организме новорожденного не развиваются неконтролируемые защитными механизмами реакции оксидативного стресса, что нашло свое отражение в изменении основных параметров кислотных эритрограмм (длительности фазы латентного периода (t ist), величин К щах и G max). Зарегистрированный нами пониженный уровень осмотической резистентности эритроцитов, помещенных в гипоосмотическую среду (величина G120 не превышала 6%), указывает на то, что при постгеморрагической анемии в мембранах эритроцитов развиваются реакции модифицирующего характера, а процессы, сопряженные с возникновением оксидативного стресса, которые приводят к деструкции клеточных мембран, не являются доминирующим звеном в развитии изменений структурно-функциональных свойств эритроцитов. Принимая во внимание высокую чувствительность основных параметров кислотной эритрограммы (К max, t |а1), отражающих структурное состояние эритроцитов при анемии, мы считаем, что выявленные нами в настоящий момент изменения качественного состава крови при анемии, сочетанной с гипоксией, могут иметь в дальнейшем «маркерное» значение в совокупности с исследованием других показателей (уровень ПОЛ, ОМБ и др.), которые отражают уровень окислительных процессов в организме ребенка. Выявление и изучение таких взаимосвязей требует более глубоких дополнительных исследований.

ВЫВОДЫ

1. При сравнительном анализе факторов, влияющих на содержание фетальных эритроцитов в крови женщины установлено, что наибольшим влиянием обладает группа факторов осложненного течения беременности (около 23 % вклада), гинекологические заболевания матери дают более 11 % вклада, а группа факторов патологии плаценты и пуповины дает невысокую долю вклада (6,6 %).

2. Установленное по методу Клейхауэра-Бетка содержание в крови матери фетальных эритроцитов более 4%о более следует расценивать как фето-материнскую трансфузию, которая приводит к постгеморрагической анемии новорожденного.

3. У детей с постгеморрагической анемией, сочетанной с другими нарушениями периода адаптации, установлена повышенная чувствительность эритроцитарных мембран к процессам химической модификации, что нашло свое отражение в разнонаправленном варьировании основных параметров кислотных эритрограмм: X |а1(131,8 ± 40,6 с), Ктах (0,5 ± 0,1 отн.ед.), Ста* (76,6 ± 4,6%); изменение уровня осмотической резистентности эритроцитов (О^о) при данной патологии не превышало 4 ± 2 %.

4. У новорожденных с ХВГП эритроциты высоко- и среднестойкой популяций обладают пониженной гемолитической чувствительностью к ацидозу; при этом в мембранах низкостойкой популяции эритроцитов превалируют процессы деструктивного характера, что приводит к их ускоренному гемолизу.

5. Структурно-функциональные свойства эритроцитов и состояние эритрона в целом определяются силой действия того или иного фактора или сочетанием факторов, а не их природой.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. С целью прогноза возникновения фето-материнского кровотечения необходима комплексная оценка группы факторов, включающих антенатальное развитие плода, акушерско-гинекологический и соматический статус матери, особенности течения беременности.

2. Для диагностики фето-материнской трансфузии и установления диагноза постгеморрагической анемии вследствие кровотечения плода в кровоток матери рекомендовано использование теста Клейхауэра-Бетке. Критерием диагностики фето-материнской кровопотери следует считать количество фетальных эритроцитов в крови родильницы 4 %о и более.

3. Рекомендуется внедрить в клиническую практику метод регистрации осмотических и кислотных эритрограмм, по сочетанному изменению основных параметров которых можно судить о характере и тяжести последствий, вызванных гипоксией (обвитием пуповиной, ХВГП, анемией), а также возможно оценить чувствительность (толерантность) клеток к ацидозу, реакцию эритрона (характеризующуюся выбросом молодых незрелых

сверхстойких эритроцитов) и косвенно оценить уровень АОЗ (емкость ферментативного и неферментативного звеньев АОС) и др.

4. Следует также учитывать, что при выявлении обвитая пуповиной, ХВГП и других патологий у беременной женщины следует направленно воздействовать на повышение емкости АОС (с целью купирования свободно-радикальной патологии), а именно проводить витаминотерапию, применять средства стабилизирующее мембрану клетки и другие профилактические мероприятия,

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Манылова H.A. Фето-материнская трансфузия как фактор риска развития анемии у новорожденных в ранний неонатальный период / H.A. Манылова, И.И. Логвинова, Т.Б. Алтунашвили // Пути повышения эффективности медицинской помощи детям : сборник материалов 10 съезда педиатров России. - М., 2005. - С. 333.

2. Биофизические механизмы структурных изменений эритроцитов крови новорожденных при различных нарушениях периода адаптации / К.В.Агаева, H.A. Манылова, С.Г.Резван, И.И. Логвинова // Межрегиональный сборник научных работ, посвященный 90-летию ВГУ. - Воронеж, 2008. -Вып. 9. - С. 48 - 56.

3. Изучение структурных свойств эритроцитов крови у новорожденных при нарушении периода адаптации / H.A. Манылова, С.Г. Резван, К.В. Агаева, И.И. Логвинова // Системный анализ и управление в биомедицинских системах. - 2008. - Т.7, №4. - С. 948 - 951.

4. Исследование крови родильниц на фетальные эритроциты для диагностики фето-материнской трансфузии / H.A. Манылова, И.И. Логвинова, E.JT. Крутских, Л.Н. Карамова, А.Н. Гудкова // Материалы 2 научно-практической конференции, посвященной 120-летию родильного домаГКБСМП№10.-Воронеж, 2008,- С. 42- 47.

5. Манылова H.A. Диагностика посттрансфузионной анемии у новорожденных первой недели жизни / H.A. Манылова // Сборник материалов 5 Всероссийской университетской научно - практической конференции молодых ученых и студентов по медицине. - Тула, 2006. - С. 159.

6. Манылова H.A. Использование теста Клейхауэра-Бетке для выявления фето-материнской трансфузии и определение факторов риска развития анемии у новорожденных первой недели жизни / H.A. Манылова, И.И. Логвинова // Системный анализ и управление в биомедицинских системах. - 2008. - Т. 7, №1. - С. 142 - 144.

7. Манылова H.A. Постгеморрагическая анемия новорожденных / H.A. Манылова // Сборник материалов 7 Всероссийской университетской научно-практической конференции молодых ученых по медицине. - Тула, 2008. - С. 117-118.

8. Манылова H.A. Факторы риска развития анемии у новорожденных первой недели жизни / H.A. Манылова, И.И. Логвинова, Т.Б. Алтунашвили // Журнал теоретической и практической медицины.- 2005.- Т. 3, №1.— С. 98- 100.

9. Манылова Н. А. Структурные свойства эритроцитов крови новорожденных / H.A. Манылова, К.В. Агаева, С.Г. Резван, И.И. Логвинова // Современная перинатология: организация, технологии и качество: материалы 3 ежегодного конгресса и 6 съезда Российской ассоциации специалистов перинатальной медицины - М., 2008. - С. 35 - 36.

10. Структурные свойства эритроцитов крови новорожденных при анемии и других нарушениях периода адаптации / H.A. Манылова, К.В. Агаева, С.Г. Резван, И.И. Логвинова // Анестезиология и раениматология в акушерстве и неонатологии: материалы I Всероссийского конгресса. - М., 2008.-С. 42.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

АОЗ - антиоксидантная защита;

АОС - антиоксидантная система;

АФК - активные формы кислорода;

МДА - малоновый диальдегид;

ПОЛ - пероксидное окисление липидов;

СРО - свободно-радикальное окисление;

ХВГП - хроническая внутриутробная гипоксия плода;

Gmax - максимальная доля гемолизированных эритроцитов (в %);

G120 - доля гемолизированных эритроцитов в гипоосмотической среде

за 120с (в %); HbF - фетальный гемоглобин;

Кщах - константа максимальной скорости гемолиза (в отн. ед,); t|at - латентная фаза гемолиза, с.

Подписано в печать 15.04.2009 г. Формат 60 х 84/16 . Бумага офсетная, Усл. печ. л. 1,2 Тираж 101 экз. Заказ № 1161

Отпечатано в типографии Воронежский ЦНТИ - филиал ФГУ «Объединение «Росинформресурс» Минпромэнерго России

394730, г. Воронеж, пр. Революции, 30

 
 

Оглавление диссертации Манылова, Нина Александровна :: 2009 :: Воронеж

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. Постгеморрагическая анемия новорожденных и структурно-функциональные свойства эритроцитов периферической крови у детей в раннем неонатальном периоде (обзор литературы)

1.1 Постгеморрагическая анемия новорожденных

1.2 Структурно-функциональные особенности эритроцитов периферической крови у детей в раннем неонатальном периоде

1.3 Структурные особенности эритроцитов периферической крови у детей при различной патологии

Глава 2. Материалы и методы исследования

2.1 Методы определения гемоглобина

2.2 Метод определения фетальных эритроцитов в окрашенном мазке периферической крови с помощью теста Клейхауэра - Бетке

2.3 Методы осмотического и кислотного гемолиза для изучения 35 структурных свойств эритроцитов крови у новорожденных

2.4 Методы статистического анализа

Результаты собственных исследований

Глава 3. Клиническая характеристика групп, обследуемых на фетальные эритроциты

Глава 4. Факторы риска возникновения фето-материнской трансфузии

Глава 5. Структурно-функциональные свойства эритроцитов 61 новорожденных с постгеморрагической анемией и другими нарушениями периода адаптации

 
 

Введение диссертации по теме "Педиатрия", Манылова, Нина Александровна, автореферат

Актуальность проблемы. До настоящего времени проблема анемии в неонатологии остается актуальной, так как частота ее в популяции не уменьшается, а значимость данной патологии для новорожденного весьма существенна. Анемии новорожденного могут быть следствием различных причин, в том числе и - фето-материнской трансфузии. При развитии данного патологического процесса в крови беременных женщин регистрируется повышенное количество эритроцитов, содержащих фетальный гемоглобин. Мнение ученых по поводу содержания эритроцитов, содержащих фетальный гемоглобин в крови женщин неоднозначно. Большинство исследователей расценивают циркулирующие в кровотоке матери эритроциты с фетальным гемоглобином (HbF) как эритроциты плодового происхождения. Существует и другая точка зрения, авторы которой считают, что гемоглобин здорового человека содержит как основной компонент HbAi (до 98%) так и минорные компоненты - НЬА2 (до 3,5 %) и HbF (до 1-2 %) [20], но по мнению других - содержание HbF не превышает 1% [56] и даже 0,5 % [113]. Данные о содержании эритроцитов с HbF в крови беременных женщин и родильниц противоречивы и были опубликованы в 70-х годах (Скосырева Г.А., Васильев А.Т.), в них указывается, что при неосложненной беременности содержание фетальных эритроцитов в крови беременных женщин выше, чем в группе небеременных и составляет в среднем 3,54 ± 0,53%о. При специфических дерматозах, анемиях, гестозах, после родов в тазовом предлежании количество фетальных эритроцитов больше, чем при неосложненной беременности [112]. По данным других авторов та же картина наблюдается при ручном отделении плаценты, наружном и внутреннем повороте плода, амниоцентезе. Переход крови плода в кровоток матери может происходить и во время родов, и во время операции кесарева сечения, когда сразу после рождения ребенок при нерассеченной пуповине длительное время находится выше уровня расположения плаценты [57]. При угрожающем выкидыше и преждевременных родах количество фетальных эритроцитов меньше, чем при неосложненной беременности [112]. Более глубокое изучение причин и факторов риска фето-материнской трансфузии позволит прогнозировать развитие постгеморрагической анемии у новорожденного.

Малоизученным остается и вопрос о структурных особенностях эритроцитов у новорожденных при анемии и других нарушениях периода адаптации. Выявление структурно-функциональных свойств эритроцитов у новорожденных при постгеморрагической анемии и патологическом протекании раннего периода адаптации необходимо для суждения о реакции клеток на патологический процесс на уровне всего организма, так как мембрана эритроцита является удобной биологической моделью для изучения динамики нарушений, протекающих в организме при развитии патологического процесса [141,142,143,146].

Цель исследования. Оптимизировать диагностику постгеморрагической анемии и изучить структурно-функциональные свойства эритроцитов у новорожденных при фето-материнской трансфузии.

Задачи исследования.

1. Выявить факторы риска развития анемии при фето-материнской трансфузии.

2. Уточнить практическую значимость метода Клейхауэра-Бетке для диагностики фето-материнской трансфузии.

3. Выявить структурно-функциональные свойства эритроцитов при анемии вследствие фето-материнской трансфузии и сопутствующих нарушениях процессов ранней адаптации у новорожденных.

Научная новизна. Получены новые данные о факторах риска развития фето-материнской трансфузии, определена диагностическая значимость метода Клейхауэра-Бетке для определения фето-материнской трансфузии.

Метод регистрации осмотических эритрограмм в авторской модификации [102] позволяет получить важную информацию о характере и степени протекающего патологического процесса по величине параметра G120, отражающего долю гемолизированных эритроцитов в гипоосмотической среде. Установленное изменение константы максимальной скорости гемолиза (Ктач) позволяет судить об изменении гемолитической чувствительности средней популяции эритроцитов к ацидозу. Определено уменьшение доли гемолизированных молодых эритроцитов (Ginax) до 70% и ниже, что характеризует накопление в периферической крови сверхстойкой популяции эритроцитов.

Практическая значимость. Определена практическая значимость метода Клейхауэра-Бетке для диагностики фето-материнской трансфузии. Использование данного метода особенно актуально у резус-отрицательных женщин для определения объема фето-материнской трансфузии и прогнозирования развития резус-конфликта у последующих детей.

Апробирован и внедрен метод комплексной оценки структурно-функциональных свойств эритроцитов у новорожденных с анемией и другими нарушениями периода адаптации. Это позволило получить косвенную информацию об уровне окислительных процессов, протекающих в организме в условиях гипоксии, при которой еще не тестируются процессы развития оксидативного стресса, а лишь процессы нарушенного метаболизма.

Внедрение в практику. Использованный метод Клейхауэра-Бетке с уточненной практической значимостью внедрен в работу клинической лаборатории родильного дома «Электроника» (рац. предложение № 5039 «Диагностика постгеморрагической анемии у новорожденных с помощью количественного определения фетальных эритроцитов крови женщин» заявл. 28.09.2005; опубл. 05.12.2005г.). Материалы диссертации в виде методических рекомендаций изданы и включены в учебный процесс для студентов ВГМА, используются при подготовке интернов и ординаторов. Заявка на изобретение №2009109870 от 18.03.2009г. (RU) «Способ оценки степени тяжести состояния доношенных новорожденных детей по данным кислотных и осмотических эритрограмм».

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Содержание в крови родильницы эритроцитов с фетальным гемоглобином 4%о и более свидетельствует о фето-материнской трансфузии, которая приводит к постгеморрагической анемии новорожденного.

2. Содержание фетальных эритроцитов в крови женщины повышается при: эрозии шейки матки, гестозе 1-ой и 2-ой половины беременности, анемии 2-ой половины беременности.

3. У новорожденных с постгеморрагической анемией, сочетанной с различными проявлениями внутриутробной гипоксии, понижена осмотическая резистентность эритроцитов.

4. Уровень структурно-функциональных нарушений в эритроцитах зависит от количества и интенсивности воздействующих патологических факторов.

Апробация работы. Материалы диссертационных исследований доложены и обсуждены на I Всероссийском конгрессе «Анестезиология и реаниматология в акушерстве и неонатологии» (Москва, декабрь 2008г.); на Юбилейной научной конференции, посвященной 90-летию ВГУ (г. Воронеж, ноябрь 2008 г.); на I Инновационном форуме (г. Воронеж, октябрь 2008 г.); на П1 ежегодном конгрессе и VI съезде РАСПМ (г. Москва, сентябрь 2008 г.); на Юбилейной научной конференции, посвященной 130-летию 4-го родильного дома (г. Воронеж, июнь 2008 г.); на ХП Конгрессе педиатров России с международным участием (г. Москва, февраль 2008 г.); на V Всероссийской университетской научно-практической конференции молодых ученых и студентов по медицине (г. Тула, 2006 г.); на X съезде педиатров России (г. Москва, 2005 г.); на IV Всероссийской университетской научно - практической конференции молодых ученых и студентов по медицине (г. Тула, 2005 г.).

Структура диссертации. Диссертационная работа изложена на 119 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературных источников, характеристики материала и методов исследования, результатов собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций. Работа иллюстрирована 25 таблицами и 17 рисунками. Библиографический указатель литературы включает 193 источников, в том числе 135 отечественных и 58 иностранных.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ АНЕМИИ И СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ЭРИТРОЦИТОВ ПРИ ФЕТО-МАТЕРИНСКОЙ ТРАНСФУЗИИ"

ВЫВОДЫ

1. При сравнительном анализе факторов влияющих на содержание фетальных эритроцитов в крови женщины установлено, что наибольшим влиянием обладает группа факторов осложненного течения беременности (около 23 % вклада), гинекологические заболевания матери дают более 11% вклада, а группа факторов патологии плаценты и пуповины дает невысокую долю вклада (6,6 %).

2. Установленное по методу Клейхауэра-Бетка содержание в крови матери фетальных эритроцитов более 4%о более следует расценивать, как фето-материнскую трансфузию, которая приводит к постгеморрагической анемии новорожденного.

3. У детей с постгеморрагической анемией, сочетанной с другими нарушениями периода адаптации, установлена повышенная чувствительность эритроцитарных мембран к процессам химической модификации, что нашло свое отражение в разнонаправленном варьировании г основных параметров кислотных эритрограмм: t iat (131,8±40,6 с), КШ!1Х (0,5±0,1 отн.ед.), Gnwx (76,6±4,6%); изменение уровня осмотической резистентности эритроцитов (G120) при данной патологии не превышало 4±2%. 1

4. У новорожденных с ХВГП эритроциты высоко- и среднестойкой популяций обладают пониженной гемолитической чувствительностью к ацидозу; при этом в'рмембранах низкостойкой популяции эритроцитов U превалируют процессы деструктивного характера, что приводит к их ускоренному гемолизу.

5. Структурно-функциональные свойства эритроцитов и состояние эритрона в целом определяются силой действия того или иного фактора или Г сочетанием факторов, а не их природой.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. С целью прогноза возникновения фето-материнского кровотечения необходима комплексная оценка группы факторов, включающих антенатальное развитие плода, акушерско-гинекологический и соматический статус матери, особенности течения беременности.

2. Для диагностики фето-материнской трансфузии и установления диагноза постгеморрагической анемии вследствие кровотечения плода в кровоток матери рекомендовано использование теста Клейхауэра-Бетке. Критерием диагностики фето-материнской кровопотери следует считать количество фетальных эритроцитов в крови родильницы 4 %о и более.

3. Рекомендуется внедрить в клиническую практику метод регистрации осмотических и кислотных эритрограмм, по сочетанному изменению основных параметров которых молено судить о характере и тяжести последствий, вызванных гипоксией (обвитием пуповиной, ХВГП, анемией), а также возможно оценить чувствительность (толерантность) клеток к ацидозу, реакцию эритрона (характеризующуюся выбросом молодых незрелых сверхстойких эритроцитов) и косвенно оценить уровень АОЗ (емкость ферментативного и неферментативного звеньев АОС) и др.

4. Следует также учитывать, что при выявлении обвития пуповиной, ХВГП и других патологий у беременной женщины следует направленно воздействовать на повышение емкости АОС (с целью купирования свободно-радикальной патологии), а именно проводить витаминотерапию, применять средства стабилизирующее мембрану клетки и другие профилактические мероприятия.

100

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2009 года, Манылова, Нина Александровна

1. Авдеева Н.А. Оценка методов определения концентрации гемоглобина, применяемых в клинико-диагностических лабораториях / Н.А. Авдеева // Лаб. дело. - 1987. - № 10. - С. 786 - 788.

2. Алабова С.М. Популяционный состав и функциональная особенность (механическая резистентность) эритроцитов у новорожденных детей : автореф. дис.канд. мед. наук / С.М. Алабова ; Кабардино-Балкарский гос. ун-т. М., 1995. - 23 с.

3. Безрукова Г.А. Влияние молекулярного кислорода и ионов кальция на мембранную проницаемость эритроцитов / Г.А. Безрукова, О.М. Анисимова, В.И. Рубин // Лаб. дело. 1991. - № 9 .- С. 38 т 41.

4. Бойтлер Э. Нарушение метаболизма эритроцитов и гемолитическая анемия / Э. Бойтлер. : пер. с англ.- М., 1981. 256 с.

5. Болдырев А.А. Является ли Na/K-АТФаза мишенью окислительного стресса / А.А. Болдырев, Е.Р. Булыгина // Бюлл. эксп. биологии и медицины. -1996.-№3,-С. 275-278.

6. Бриллиант М.Д. Роль липидов в распределении эритроцитов на кислотной эритрограмме / М.Д. Бриллиант, А.И. Воробьев // Вопросы биофизики, биохимии и патологии эритроцитов. М. : Наука, 1967. - Вып. 2. -С. 123-131.

7. Быкова И. А. Морфологические особенности эритроцитов периферической крови в норме и патологии / И. А. Быкова // Гематология и трансфузиология. 1993. - № 4. - С. 7 - 9.

8. Варламова С.В. Методы сепарации возрастных фракций эритроцитов: Обзор литературы / С.В. Варламова // Лаб. дело. 1989. - № 9. -С. 32-35.

9. Васильев П.С. Физико-химическая структура эритроцита и ее изменения при действии гемолитических факторов (Сообщение 1-ое) / П.С. Васильев, М.П. Петрова // Вопросы биофизики, биохимии и патологии эритроцитов. Красноярск, 1960. - С. 20 - 34.

10. Владимиров Ю.А. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах / Ю.А. Владимиров, А.И. Арчаков. М. : Наука, 1982. - 252 с.

11. Владимиров Ю.А. Свободные радикалы в биологических системах / Ю.А. Владимиров // Биология. 2000. - С. 13 - 19.

12. Влияние некоторых воздействий на осмотическую стойкость эритроцитов / JI.C. Бондарев и др. // Лаб. дело. 1990. - № 7. - С. 29 - 31.

13. Володин Н.Н. Национальное руководство по неонатологии / Н.Н. Володин. М. : ГЭОТАР - Медиа, 2007. - 848 с.

14. Вопросы биофизики, биохимии и патологии эритроцитов. -Красноярск, 1960. 506 с.

15. Вопросы биофизики, биохимии и патологии эритроцитов. -Красноярск, 1961. 314 с.

16. Вопросы биофизики, биохимии и патологии эритроцитов. М. : Наука, 1967. - Вып. 2. - 351с.

17. Вычислительная диагностика в практике экстренной и специализированной помощи в педиатрии : сб. науч. тр. / под ред. проф. И.М. Воронцова, Е.В. Гублера. Л., 1984. - 128 с.

18. Гаврилов O.K. Клетки костного мозга периферической крови / O.K. Гаврилов, Г.И. Козинец, И.Б. Черняк. М. : Медицина, 1985. - 286 с.

19. Гаджиев О.Г. Определение содержания фетального гемоглобина в образцах капиллярной крови / О.Г. Гаджиев, Р.Ш. Рустамов // Лабораторное дело.- 1988. № 8.- С. 34 - 36.

20. Ганзер Г. Фазово-контрастная микроскопия в медицине / Г. Ганзер, А. Ромингер, К. Михель. М., 1955. - 103 с.

21. Гематологические синдромы в общей клинической практике : Справочник / К.М. Абдулкадыров, О.А. Рукавицын, Е.Р. Шилова. СПб. : Спец. лит. ЭЛБИ, 1999. - 127 с.

22. Геннис Р. Биомембраны : молекулярная структура и функции / Р. Геннис. М. : Мир, 1997. - 624 с.

23. Гительзон И. И. О механизме гемолиза / И. И. Гительзон, И. А. Терсков // Вопросы биофизики, биохимии и патологии эритроцитов. -1961.-Вып. 2.-С. 3-10.

24. Гительзон И. И. Эритрограммы как метод клинического исследования крови / И. И. Гительзон, И. А. Терсков. Красноярск, 1959. -247 с.

25. Гительзон И. И. Исследование функционального состояния эритрона методом эритрограмм / И. И. Гительзон, И. А. Терсков // Вопросы биофизики, биохимии и патологии эритроцитов. Красноярск, 1960. - С. 85 -99.

26. Гительзон И. И. Исследование эритрона как управляемой организмом клеточной системы / И. И. Гительзон, И. А. Терсков // Вопросы биофизики, биохимии и патологии эритроцитов. М. : Наука, 1967. - Вып. 2. -С. 48-62.

27. Гительзон И. И. Неоднородность эритроцитов и ее значение для исследования качественного состава красной крови / И. И. Гительзон, И. А. Терсков // Вопросы биофизики, биохимии и патологии эритроцитов. -Красноярск, 1960. С. 55 - 61.

28. Гительзон И. И. О механизме гемолиза / И. И. Гительзон, И. А. Терсков // Вопросы биофизики, биохимии и патологии эритроцитов. -Красноярск, 1960. С. 3 - 10.

29. Гительзон И. И. Состав красной крови в норме и патологии / И. И. Гительзон. Томск, 1960. — 187 с.

30. Гительзон И. И. Факторы, влияющие на стойкость эритроцитов в сосудистом русле / И. И. Гительзон, И. А. Терсков // Вопросы биофизики, биохимии и патологии эритроцитов. Красноярск,!960. - С. 187 - 200.

31. Гительзон И. И., Терсков И. А. Исследование функционального состояния эритрона методом эритрограмм / И. И. Гительзон, И. А. Терсков // Вопросы биофизики, биохимии и патологии эритроцитов. Красноярск, 1960.-С. 85-99.

32. Гланц С. Медико биологическая статистика / С. Гланц. : пер. с англ.- М.: Практика, 1998. - 459 с.

33. Гордиенко Е.А. О механизме осмотического лизиса эритроцитов / Е.А. Гордиенко, О.И. Гордиенко // Криобология. 1986. - № 2. - С. 23-25.

34. Гублер Е.В. Вычислительные методы анализа и распознавания патологических процессов / Е.В. Гублер. JI. : Медицина, 1978. - 296 с.

35. Гусева О.И. Фето-фетальный трансфузионный синдром: современные представления о патогенезе, диагностике и лечении / О.И. Гусева // Ультрозвуковая диагностика в акушерстве, гинекологии и педиатрии. 2000. - № 1С. 7 - 17.

36. Дайхин Е.И. Биохимическая структура и функции базальных мембран (Обзор литературы) / Е.И. Дайхин // Вопросы мед. химии. 1985. -№ 1.-С. 23-32.

37. Данилов А.А. Особенности изменчиврсти плацент у женщин нормально и патологически протекающей беременностью автореф. дис.канд. мед. наук / А.А. Данилов ; Красноярская гос. мед. акад. Томск, 2004.-21 с.

38. Динамика кислотного и осмотического гемолиза эритроцитов при различных воздействиях / Т.Ф.Морозова и др. // Криобиология. 1990. - № 4.-С. 14-19.

39. Докучаева О.В. Генитальная инфекция и состояние фетоплацентарного комплекса у беременных женщин с пиелонефритами :автореф. дис.канд. мед. наук / О.В. Докучаева ; Сиб. гос. мед. ун-т. -Иркутск, 2002. 30 с.

40. Жданова О. А. Структурные особенности эритроцитов при гломерулонефритах у детей: автореф. дис.канд. мед. наук / О.А. Жданова ; Воронежская мед. акад. Воронеж, 2000. - 23 с.

41. Зайко Н.Н. Патологическая физиология / Н.Н. Зайко, Ю.В. Быця. -М. : МЕДпресс-информ, 2004. 640 с.

42. Ивков В.Г. Липидный бислой биологических мембран / В.Г. Ивков, Г.Н. Берестовский. М. : Наука, 1982. - 224 с.

43. Изоиммунизация. Семейный Медицинский Центр Пангея / Электронный ресурс. // (http://www.akusherstvo.ru/askvrach.php?id=227)

44. Интенсивность свободнорадикального окисления и состояние антиоксидантной системы у новорожденных детей в условиях хронической плацентарной недостаточности / И.И Евсюкова и др. // Журнал акушерства и женских болезней. 2007. - № 3. - С. 50 - 55.

45. Информатика в патологии, клинической медицине и педиатрии. -Л. : Медицина,1990. 176 с.

46. Иржак Л.И. Гемоглобины и их свойства / Л.И. Иржак. ЪЛ. : Наука, 1975.-240 с.

47. Исследование системы крови в клинической практике / под ред. Г.И. Козинца , В.А. Макарова. М. : Триада-Х, 1997. - 480 с.

48. Кагава Я. Биомембраны / Я. Кагава. М.: Высшая школа, 1985.583 с.

49. Кайракбаева Г.М. Чувствительность эритроцитов к гемолизу в зависимости от степени окисления гемоглобина / Г.М. Кайракбаева, З.С. Токтамысова // Лаб. дело. 1990. - № 2. - С. 31 - 33.

50. Камушкина О.Н. Современные возможности лабораторной диагностики анемий у детей / О.Н. Камушкина // Вопросы гематологии/онкологии и иммунологии в педиатрии. 2004. - Т. 3, № 1- С. 22-26.

51. Кидалов В.Н. Квантитативная эритрограмма и возможность ее использования в клинике и эксперименте / В.Н. Кидалов, В.Ф. Лысак // Лаб. дело. 1989. - № 8. - С. 36 - 40.

52. Кидалов В.Н. О гармоничных отношениях в периферическом пуле эритрона / В.Н. Кидалов // Международные мед. обзоры. 1994. - Т. 2, № 4. -С. 258-262.

53. Кидалов В.Н. Трансформация и ультраструктурные изменения эритроцитов в реакциях локального гемолиза / В.Н. Кидалов, Б.Г. Розинов,

54. B.Ф. Лысак // Лаб. дело. 1990. - № 3. - С. 25 - 28.

55. Клиническая гематология / под ред. Шт. Берчану. Бухарест : Медицинское издательство, 1985. - 1221 с.

56. Клиническая патология беременности и новорожденного / под ред. М.Н. Кочи и др. М. : Медицина, 1986. - 447 с.

57. Клиорин А.И. Функциональная неравнозначность эритроцитов / А.И. Клиорин, Л.А. Тиунов. Л., 1974. - 147 с.

58. Козинец Г.И. Консерватизм биологических процессов -стабильность кроветворения / Г.И. Козинец, В.М. Погорелов // Клиническая лабораторная диагностика. 1998. - № 12. - С. 21 - 32.

59. Козлов М.М. Мембранный скелет эритроцита. Теоретическаямодель / М.М. Козлов, B.C. Маркин // Биол. мембраны. 1986. - Т. 3, № 4. 1. C. 404-422.

60. Козлов Ю.П. Свободные радикалы и их роль в нормальных и патологических процессах / Ю.П. Козлов. М. : МГУ, 1973. - 74 с.

61. Кореновский Ю.В. Влияние гипоксии на оксидативный метаболизм плода : автореф. дис.канд. мед. наук / Ю.В. Кореновский ; Алтайский гос. мед. ун-т. Барнаул, 2006. - 21 с.

62. Кост Е.А. Справочник по клиническим лабораторным методам исследования / Е.А. Кост. -М. : Медицина, 1975. 383 с.

63. Крутецкая 3. И. Биофизика мембран / 3. И. Крутецкая, А. Б. Лонский. Спб.: Издательство Спб. ун-та, 1994. - 283 с.

64. Кузнецов М.И. Два клинических наблюдения синдрома обратной артериальной перфузии у близнецов / М.И. Кузнецов, М.Э. Белковская // Ультрозвуковая диагностика в акушерстве, гинекологии и педиатрии. 2000.-№3.-С. 215-218.

65. Кулинский В.И. Активные формы кислорода и оксидативная модификация макромолекул: польза, вред и защита / В.И. Кулинский // Соросовский образовательный журнал-. 1999. — №1. - С.2 - 7.

66. Леонова В.Г. Качественный состав красной крови в онтогенезе человека / В.Г Леонова // Вопросы биофизики, биохимии и патологии эритроцитов. М. : Наука, 1967. - Вып. 2. - С. 63 - 73.

67. Леонова В.Г. Количественные показатели красной крови у детей / В.Г. Леонова, Ж.Ж. Раппопорт. Новосибирск : Наука; 1989. - 104 с.

68. Липидный состав и структурно-функциональные свойства мембран эритроцитов разного возраста / В. С. Ли и др. // Вопросы медицинской химии. -1982. -№ 6. -С. 66-71.

69. Маргорина Н.Е. Особенности тканевых окислительно-восстановительных процессов у новорожденных и их коррекция при асфиксии : автореф. дис.канд. мед. наук / Н.Е. Маргорина ; Ленинградский мед. ин-т.-Л., 1984.-21 с.

70. Масчан А.А. Активность некоторых антиоксидантных ферментов эритроцитов при анемии у детей / А.А. Масчан, Б.Л. Лурье, Е.В. Самочатова // Гематология и трансфузиология. 1989. - № 11. - С. 53 - 55.

71. Мембранные механизмы клеточной адаптации при гипоксии новорожденных / Г.В. Яцык и др. // Материнство и детство. 1992. - Т. 37, №617.-С. 12-14.

72. Мембраны и болезнь / под ред. JI. Болис, Д.Ф. Хоффмана, А. Лифа. М.: Медицина, 1980. - С. 56 - 76.

73. Меньшикова В.В. Руководство по клинической лабораторной диагностике / В.В. Меньшикова. М. : Медицина, 1982. - С.69 - 70.

74. Молчанова Т.П. Основы молекулярной организации белков мембраны эритроцитов и их дефекты, приводящие к гемолитическим анемиям / Т.П. Молчанова // Гематология и трансфузиология. 1989. - Т. 34, №7.-С. 32-41.

75. Мордухович А.С. Взаимоотношения матери и плода при железодефицитной анемии / А.С. Мордухович, Ю.К. Джаббарова, Ж.Е. Пахомова. Ташкент, 1991. - 183 с.

76. Морозова В.Т. Лабораторная диагностика гемолиза эритроцитов /

77. B.Т. Морозова //Лаб. дело. 1988. - С. 77 - 79.

78. Морфофункциональные свойства эритроцитарных мембран у детей, родившихся у матерей с ОПГ-гестозами / Р. И. Шалина и др. // Вопросы охраны материнства и детства. 1990. - № 1. - С. 41 - 47.

79. Моршакова Е.Ф. Эритропоэз и его регуляция в эмбриональном, фетальном и неонатальном периодах / Е.Ф. Моршакова, А.Д. Павлов, А.Г. Румянцев // Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 1999. — № 3.1. C. 12-16.

80. Надирадзе Н.И. Проницаемость мембран эритроцитов для Na+ и К+ и их фосфолипидный состав у больных гипертонической болезнью / Н.И. Надирадзе // Бюлл. эксп. биологии и медицины. 1993. - Т. 125 , № 2. -С. 135- 136.

81. Нарушение деформируемости эритроцитов: обзор литературы/ И.И. Мищук и др. // Анестезиология и реаниматология. 1993. - № 2. - С. 72-77.

82. Некоторые вопросы патогенеза анемий новорожденных / Л.И. Крупицкая и др. // Вопросы охраны материнства и детства. 1987. — № 12. -С. 56.

83. О связи калийтранспортной функции мембран эритроцитов человека со структурным состоянием гликокаликса / С.А. Снопов и др. // Цитология. 1990. - Т. 32, № 5. - С. 494 - 498.

84. Овсянников В.Г. Патологическая физиология (типовые патологические процессы): учебное пособие / В.Г. Овсянников. Ростов, 1987. - 192 с.

85. Особенности гемодинамики в системе мать плацента — плод в ранние сроки беременности / О.Б. Панина и др. // Акушерство и гинекология. - 2003. - № 2. - С. 14 - 17.

86. Панина О.Б. Гемодинамические особенности системы мать -плацента плод в ранние сроки беременности / О.Б. Панина // Акушерство и гинекология. - 2000. - № 3. - С. 17 - 21.

87. Папаян А.В. Анемии у детей : Рукодство для врачей / А.В. Папаян, Л.Ю. Жукова. СПб. : Питер, 2001. - 382 с.

88. Перетятько Л.П. Клинико-морфологический анализ плацент при нарушениях родовой деятельности / Л.П. Перетятько и др. // Вестник новых медицинских технологий. 2007. - Т. 14, № 3. - С. 63 - 65.

89. Петренко Ю.М. Роль поверхностных зарядов в поддержании осмотической резистентности эритроцитов / Ю.М. Петренко, Ю.А. Владимиров // Гематология и трансфузиология. 1987. - Т. 32, № 10. - С. 15 -19.

90. Попова И.Е. Изучение структурных свойств эритроцитов крови новорожденных при оксидативном стрессе, вызванном гипоксией: автореф. дис.канд. мед. наук / И.Е. Попова ; Воронежский гос. ун-т. Воронеж, 2007.-23 с.

91. Поэтова В.Т. К вопросу о механизме иммунного гемолиза / В.Т. Поэтова, И. И. Гительзон, И. А. Терсков // Вопросы биофизики, биохимии и патологии эритроцитов. М. : Наука, 1967. - Вып. 2. - С. 81 - 86.

92. Прикладная статистика: Классификация и снижение размерности: справ, изд./ под ред. С.А. Айвазяна. М. : Финансы и статистика, 1989. -607с.

93. Проблемы мембранной патологии в педиатрии: Сб. науч. тр. / под ред. Ю.Е. Вельтищева и А.И. Клембовского. М., 1984. - 186 с.

94. Протопопова Т. А. Состояние плода и новорожденного у женщин с аномалией расположения плаценты / Т.А. Протопопова // Акушерство и гинекология. -1997. № 1. - С. 58 - 61.

95. Пузырева Н.И. Фетальный гемоглобин и фракции билирубина у здоровых новорожденных и при гемолитической болезни / Н.И. Пузырева, А.В. Мальков // Труды 2-го Московского мед. института. 1978. - Т. 104, Вып. 20. - С. 72 - 75.

96. Радзинский В.Е. Плацентарная недостаточность при гестозе / В.Е. Радзинский, И.М. Ордиянц // Акушерство и гинекология. 1999. - № 1,- С. 11-16.

97. Резван С.Г. Анализ молекулярных механизмов взаимодействия синтетических гомологов ретинола с компонентами эритроцитарной мембраны и свободным гемоглобином: дисс. .канд. биол. наук / С.Г. Резван ; Воронежский гос. ун-т. Воронеж, 1996. - 240 с.

98. Резус-иммунизация. Иммунология резус-конфликта / Электронный ресурс. // (http://art.russ-med.ru/fullobstetrics110russ-med.html)

99. Руководство по гематологии: в 2 т. Т.1 / под ред. А.И.Воробьева.— 2 изд.- М. : Медицина, 1985. 44 с.

100. Румянцев А.Г. Анемии у детей. Диагностика и лечение / А.Г. Румянцев М.: МАКС Пресс, 2000. - 378 с.

101. Савельева Г. М. Интранатальная охрана здоровья плода. Достижения и перспективы / Г. М. Савельева, М. А. Курцер, П. А. Клименко // Акушерство и гинекология. 2005. - № 3. — С. 3 - 7.

102. Садовская А.Г. Роль фетального гемоглобина в адаптационных реакциях новорожденного на гипоксию / А.Г. Садовская // Педиатрия. -Киев, 1972.-С. 131 -132.

103. Серебрякова Е.Н. Функциональное состояние эритроцитов у новорожденных с тяжелым респираторным дстресс-синдромом / Е.Н. Серебрякова, Д.К. Волосников, С.Л. Сашенко // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2007. - № 2. - С. 23.

104. Сигал В.Л. Электрокинетический заряд эритроцитов и его роль в обеспечении структурных свойств крови / В.Л. Сигал // Гематология и трансфузиология. 1988. - Т. 33, № 4. - С. 40 - 44.

105. Сидельникова В.М. Гемолитическая болезнь плода и новорожденного / В.М. Сидельникова, А.Г. Антонов- М. : Триада X, 2004. - 192 с.

106. Скосырева Г.А. Фетальный гемоглобин во время беременности / Г.А. Скосырева, А.Т. Васильев // Беременность и трансплацентарный иммунитет. Новосибирск, 1975. - С. 36 - 38.

107. Слотник Р. Изоиммунизация / Р. Слотник Электронный ресурс. // (http://mvw.mediciim.miov.ai/doctor/libraiy/obstetrics/Nisvander/22.php)

108. Справочник медицинские лабораторные технологии: в 2 т. Т.1 / под ред. А.И. Капищенко СПб. : Интермедика, 1998. - С. 272.

109. Справочник по лабораторным методам исследования / под. ред. Л.А. Даниловой. Спб.: Питер, 2003. - 733 с.

110. Структурные свойства эритроцитов, и состояние их антиоксидантной защиты у новорожденных после перенесенной гипоксии /

111. С.Г. Резван и др. // Вопросы современной педиатрии. -2008. Т. 8, №1С. 270-271.

112. Структурно-функциональные свойства клеточных мембран у детей в период ранней физиологической адаптации / Т. А. Павлова и др. // Вопросы охраны материнства и детства. 1990. - № 3. - С. 70 - 74.

113. Структурно-функциональные свойства эритроцитарных мембран у детей, родившихся в. асфиксии / Т. А. Павлова и др. // Акушерство и гинекология. 1991. - № 3. - С. 37 - 40.

114. Таджибаева 3. Внутрисосудистый гемолиз эритроцитов после хирургической коррекции пороков сердца у детей и подростков, автореф дис.канд.мед.наук / 3: Таджибаева ; Моск. мед. ин-т. М., 1982. - 22 с.

115. Терсков И. А. Значение дисперсионных методов анализа эритроцитов в норме и патологии / И. А. Терсков, И. И. Гительзон // Вопросы биофизики, биохимии и патологии эритроцитов. М. : Наука, 1967. - Вып. 2. -С. 41 -48.

116. Тодоров И. Клинические лабораторные исследования в педиатрии / И. Тодоров. София : Медицина и физкультура, 1963. - 430 с.

117. Токтамысова Э. С. О мембранно-связном гемоглобине / Э. С. Токтамысова, Н. X. Биртанова // Биофизика. 1990. - Т 30. - Вып. 6. - С. 1019-1021.

118. Торубарова Н.А. Кроветворение плода и новорожденного / Н.А. Торубарова, И.В. Кошель, Г.В. Яцык . -М. : Медицина, 1993. 206 с.

119. Тютюнник B.JI. Морфо функциональное состояние системы мать-плацента-плод при плацентарной недостаточности и инфекции / B.J1. Тютюнник, В.А. Бурлев, З.С. Зайдиева // Акушерство и гинекология-2003.-№ 6.-С. 11-16.

120. Уржанский Я.Г. Физиологические механизмы регенерации крови / Я.Г. Уржанский. М. : Медицина, 1968. -264 с.

121. Функциональная неравнозначность эритроцитов донорской крови в связи с их различной кислотной резистентностью / Л.К.Стусь и др. К Гематология и трансфузиология. 1988. - Т. 33, № 2. - С. 49 - 52.

122. Хомерики С.Г. Квамател (фамотидин) против окислительного стресса при некоторых заболеваниях пищеварительной системы / С.Г. Хомерики, Н.М. Хомерики, В.Г. Сафронов Электронный ресурс. // (http ://www.health~ua. com/articles/976.html)

123. Хренников В.Ю. Методика регистрации и оценка параметров распределения эритроцитов по осмотической резистентности / В.Ю. Хренников, А.И. Деев //Лаб. дело. 1987. - № 3. - С. 187 - 190.

124. Черницкий Е.А. Структура и функции эритроцитарных мембран / Е.А. Черницкий, А.В. Воробей. Минск : Наука и техника, 1981. - 216 с.

125. Чижевский А. Л. Электрические и магнитные свойства эритроцитов / А.Л. Чижевский. Киев, 1973. - 93 с.

126. Шабалов Н.П. Неонатология: учебное пособие: в 2т. / Н.П. Шабалов. М: : МЕДпресс-информ, 2004'. - 640с.

127. Шакирова Э.М. Частота перинатальных кровопотерь и их значение в анемизации новорожденных и детей раннего возраста / Э.М. Шакирова, Э.А. Гайнуллина // Вопр. охраны материнства и детства. 1987. - № 6. - С. 28-30.

128. Шиффман Ф.Д. Патофизиология крови- : пер. с англ. / Ф.Д. Шиффман / под ред. Наточина Ю.В. Бином ; Спб. : Невский диалект, 2000. -448 с.

129. Шмаров Д.А. Изучение распределения эритроцитов по размерам / Д.А. Шмаров, В.В. Рябенков, В:Н. Першин // Лаб.- дело. 1987. -№ 4. - С. 271 -273.

130. Эритропоэз и его регуляция в эмбриональном, фетальном и неонатальном периодах / Е. Ф. Моршакова и др. // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 1999. - Т. 44, № 3. - С. 12 - 16.

131. Avery Diseases of the Newborn / ed. H.W. Taeusch, R.A. Ballard. -Phil. London. : W.B. Saunders Company, 1998. - 1428 p.

132. Bas B.M. A short evaluation of a new hematological analyser: the cobas argos 5 diff. / B.M. Bas, M.J. Catsberg, L.K. Kamp // Eur. J. Clin. Chem. Clin. Biochem. 1993. - Vol. 31. - 603 p.

133. Bauer K.D. Clinical flow cytometry. Principles and application / K.D. Bauer, R.E. Duque, T.V. Shankey. Baltimor, 1993. - 635 p.

134. Boda V. Monitoring erythrocyte free radical resistance in neonatal blood microsamples using a peroxyl radical-mediated haemolysis test / V. Boda, B. Finckh // Scand. J. Clin. Lab. Invest. 1998. - № 4. - P. 317 - 322.

135. Bohler T. Mechanical fragility of erythrocyte membrane in neonates and adults / T. Bohler, A. Leo, A. Stadler // Pediatr. Res. 1992. - № 1. - P. 92 -96.I

136. Bracci R. / R. Bracci, S. Perrone, G. Buonocore.// Red blood cell involvement in fetal/neonatal hypoxia. Biol Neonate. 2001. - № 3 - 4. - P. 210 -212.

137. Bracci R. Oxidant injury in neonatal erythrocytes during the perinatal period / R. Bracci, S. Perrone, G. Buonocore.// Acta Paediatr Suppl. 2002. - № 438.-P. 130-134.

138. Buonocore G. Free radicals and brain damage in newborns with hypoxic-ischemic lesion / G. Buonocore, S. Perrone, M. Muraca // Arm. 1st. Super. Sanita. 2001. - № 4. - P. 527 - 535.

139. Calhoun D.A. Consistent approaches to procedures and practices in neonatal hematology / D.A. Calhoun, R.D. Christensen, C.S. Edstrom // Clin Perinatol. 2000. - Vol. 27. - P. 733 - 753.

140. Cochi M.N. The clinical paphology of pregnancy and the newborn infant / M.N. Cochi. London, 1984. - 447 p.

141. Comporti M., Signorini C., Buonocore G. Iron release, oxidative stress and erythrocyte ageing / M. Comporti, C. Signorini, G. Buonocore // Free Radic. Biol. Med. 2002. - № 7. - 568 - 576.

142. Corchs J.L. Neonatal red blood cell lysis induced by hypertonic low ionic strength-media / J.L. Corchs, M.J. Corchs, R.E. Serrani // Arch. Int. Phisiol. Biophys. 1993. - № 5. - P. 249 - 252.

143. Dhanraj D. The incidences of positive Kleihauer-Betke test in low-risk pregnancies and maternal trauma patients / D. Dhanraj, D. Lambers // Am. J. Obstet. Gynecol. -2004. № 5. -P.1461 - 1463.

144. Dziegiel M.H. Massive antenatal fetomaternal hemorrhage: evidence for long-term survival of fetal red blood cells / M.H. Dziegiel, O. Koldkjaer, A. Berkowicz // Transfusion. 2005. - № 4. - P. 539 - 544.

145. Engstrom K.S. Morphology and filterability of red blood cells in neonatal and adult rats /K.S. Engstrom, L. Ohlsson // Pediatr. Res. 1990. - № 2. -P. 220-226.

146. Evant B.L. Fundamenta Diagnostic hematology. Anemia / B.L. Evant, W.N. Gibbs, S.M. Lewis // World health organization. 1992. - 136 p.

147. General and Systematic Pathology 3-rd*ed/ ed. J.C.E. Underwood. -N.Y. - Oxford: Elsevier Sci. - 2000. - 833 p.

148. Hammerman C. «Bloodless» may not be «harmless». / C. Hammerman, M. Kaplan // J Perinatol. 2000. - Vol. 3. - P. 206.

149. Heilmann L. Fetal hemorheology in normal pregnancy and severe preeclampsia / L. Heilmann , W. Rath, K. Pollow // Clin. Hemorheol. Microcirc. -2005.-№3.-P. 183-190:

150. Heilmann L. Hemorheology and hypertension in pregnancy / L. Heilmann // Zentralbl-Gynakol. 1994. - Vol. 116, № 3. - P. 138 - 142.

151. Holin S. Determinaton of fetal hemoglobin content improves the diagnostics of tumoral diseases / S. Holin // J. of Clinical Pathology. 2004. - P. 740 - 745.

152. Huch R. Anemia in pregnancy / R. Huch // Schweiz Rundsch Med Prax. 1999. - Vol. 5. - P. 157 - 163.

153. Ikemi Y. Exposure to ozone and erythrocyte osmotic resistance in the rat / Y. Ikemi, K. Ohmori, T. Ito II Res. Commun. Chem. Pathol. Pharmacol. -1992.-№ l.-P. 109-112.

154. Kecskes Z. Large fetomaternal hemorrhage: clinical presentation and outcome / Z. Kecskes // J. Matern. Feta.l Neonatal. Med. 2003. - № 2. - P. 128- 132.

155. Knesel E.A. Image analysis systems / E.A. Knesel // Acta cytological.- 1996. Vol. 40, № 1. - 60 p.

156. Laerum O.D. Flow cytometry in haematology / O.D. Laerum, R. Bjerknes. London: Academic, 1992. - 272 p.

157. Lee Y.S. Antioxidant profiles in full term and preterm neonates / Y.S. Lee , Y.H. Chou //Chang. Gung Med. J. 2005. - Vol.28, № 12.-P: 846-851.

158. Lokeshwar M.R. Anemia in the newborn /M.R. Lokeshwar, T. Singhal, N. Shah // Indian. J. Pediatr. 2003. - № 11. - P. 893 - 902.

159. Luban N.L. Neonatal red blood cell transfusions / N.L. Luban // Vox. Sang. 2004. - № 7. - P. 184 - 188.

160. Macey M.G. Flow cytometry / M.G. Macey // Clinical applications. -Oxford, 1994.-308 p.

161. Mukerjee G. A comparative study of placental transmission of foetal erythrocyte in maternal circulation between spontaneous abortion and pregnancy termination cases / G. Mukerjee, K. Mukerjee // J. Obstet. Gynaecol. India. 1975. - № 6. - P. 751-754.

162. Nathan D.G. Haematology of infancy and childhood. 4 ed. / D.G. Nathan, F.A. Oski. 1993.

163. Neonatal-perinatal medicine. Diseases of the fetus and infant / ed. by A.A. Fanaroff, R.J. Martin. London, 1983. - P. 713.

164. Poortman G.H. Anaemia in two infants due to fetomaternal transfusion / G.H. Poortman, J.A. Schipper // Ned Tijdschr Geneeskd. 2005. - №16. - P. 885-887.

165. Riley R.S. Clinical applications of flow cytometry / R.S. Riley, E.J. ^ Mahin, W. Ross. N.Y., 1993. - 914 p.

166. Sarelius J.N. Measurement of haematocrit in arterioles / J.N. Sarelius // Amer. J. Phisiol. 1993. - Vol. 256. - P. 1682 - 1687.

167. Sauqstad O.D. Oxidative stress in the newborn a 30-year perspective / O.D. Sauqstad // Biol. Neonate. - 2005. - Vol. 88, № 3. - p. 228 - 236.

168. Schmidt P. The erytrogram-a method to examine the acid-resistance of erytrocetes / P. Schmidt, W. Dehnen // Z. Gesamte Exp. Med. 1996. - № 4. - P. 333 -339.

169. Sheridan B.L. An evaluation of the roche cobas argos 5 diff automated haematology analyzer with comparison to a coulter STKS / B.L. Sheridan, M. Lollo, S. Howe // Clin. Lab. Haemat. 1994. - Vol. 16. - 117 p.

170. Structural Properties and Antioxidant System Activity of Erythrocytes of the Newborn in Conditions of Oxidative Stress of Different Intensity / S.G.

171. Rezvan et al. // Early Human Development 2008. - Vol. 84, suppl. I - P. 101102.

172. Taeusch H.W. Avery's of the newborn / H.W. Taeusch, R.A. Ballard // USA by W.B. Saunders Company - 1998. - P. 1085 - 1087.

173. Timing of fetal nucleated red blood cell count elevation in response to acute hypoxia / S.C. Blackwell et al. // Biol. Neonate. 2004. - № 4. - P. 217 -220.

174. Travnickova E. Changes of the osmotic resistance of red blood cells after repeated blood loss in rats in early postnatal period / E. Travnickova // Sb. Lek. 1972. - № 4. - P. 130 - 135.

175. Vasarheyi B. Functional and structural properties of Na(+)/K(+)-ATPase enzyme in neonatal erythrocytes / B. Vasarheyi, A. Ver, A. Nobilis // Eur. J. Clin. Invest. 1998. - № 7. - P. 543 - 545.

176. Vooijes G.P. The changing role of cytopathology. Compendium on the computerized cytology and histology laboratory. Tutorials of cytology / G.P. Vooijes, F. Path. Chicago, 1994. - 17 p.

177. Voullaire L. Fetal cells in the maternal circulation have different properties compared to fetal cells in the fetal circulation / L. Voullaire, L. de Crespigny, R. Williamson // Prenat. Diagn. 2003. - № 7. - P. 600 - 602.

178. Wada S. Method of separation and concentration of fetal nucleated red blood cells in maternal blood and its application to fetal diagnosis / S. Wada, M. Kitagawa // Congenit. Anom. 2004. - № 2. - P. 72 - 78.

179. Wandel E. Dismorphic erytrocytes / E. Wandel // Nephrol. Dial. Transplant. 1996. - Vol. 11. - P. 1874 - 1875.

180. Wang Т. Uterine spiral arteries of the human gestosis, fetal growth retardation and postmaturity / T. Wang // Geburtshilfe Frauenheilkd. 1989. - № 6.-P. 548-552.

181. Widness J.A. Adaptive responses during anemia and its correction in lambs / J.A. Widness et al. // J. Appl. Physiol. 2000. - Vol. 88. - P. 13971406.

182. Wintrobe S Clinical haematology. Nith edition / S. Wintrobe. -London, 1993. 1297 p.

183. Williams J.J. Haematology. 4 ed. / J.J. Williams. 1992.

184. Xiaoyan X. Fetal nucleated red cells in maternal peripheral blood and gestation age / X. Xiaoyan, C. Hanping // Int. J. Gynaecol. Obstet. 2004. - № 2. -P. 143-144.