Автореферат и диссертация по медицине (14.00.36) на тему:Экспериментальное обоснование использования лекарственных композиций тибетской медицины для коррекции аутоиммунных и аллергических заболеваний
- Ученая степень
- доктора медицинских наук
- ВАК РФ
- 14.00.36
Оглавление диссертации Семенова, Людмила Юрьевна :: 2003 :: Москва
ВВЕДЕНИЕ.
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
Глава 1. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ РАСТИТЕЛЬНОГО 13 ПРОИСХОЖДЕНИЯ И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИММУНООПОСРЕДОВАННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ.
Глава 2. ХАРАКТЕРИСТИКА ИММУННЫХ НАРУШЕНИЙ 35 ПРИ АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ.
1.1. Нарушение экспрессии маркеров клеточных мембран лимфоцитов при раннем ревматоидном артрите.
1.2. Нарушение экспрессии маркеров клеточных мем- 46 бран лимфоцитов при витилиго.
СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.
Глава 3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МАРКЕРНОГО СОСТАВА 71 ЛИМФОЦИТОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ БОЛЬНЫХ АУТОИММУННЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ.
4.1. Особенности изменения поверхностных маркеров ^ лимфоцитов периферической крови и синовиальной жидкости у больных ранним ревматоидным артритом.
4.2. Особенности изменения поверхностных маркеров 90 лимфоцитов периферической крови у больных витилиго.
4.3. Сравнительный анализ иммунных изменений при 99 иммунопатологии.
Глава 5. ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ 112 ЭКСТРАКТОВ ТИБЕТСКОЙ МЕДИЦИНЫ IN VITRO НА ЛИМФОЦИТЫ ЗДОРОВЫХ ДОНОРОВ И БОЛЬНЫХ АУТОИММУННЫМИ И АЛЛЕРГИЧЕСКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ.
5.1. Сравнительное изучение иммунотропного влияния 115 экстрактов лекарственных композиций тибетской медицины на лимфоцитах периферической крови здоровых, больных ранним ревматоидным артритом и атонической бронхиальной астмой.
Глава 6. ВЛИЯНИЕ ЭКСТРАКТОВ ЛЕКАРСТВЕННЫХ КОМ- 140 ПОЗИЦИЙ ТРАДИЦИОННОЙ ТИБЕТСКОЙ МЕДИЦИНЫ НА ПРОЯВЛЕНИЕ АНАФИЛАКТИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ IN VITRO.
Введение диссертации по теме "Аллергология и иммулология", Семенова, Людмила Юрьевна, автореферат
Иммунная система человека в значительной степени формирует и определяет состояние его здоровья. При нарушении ее функционирования возникают различные иммунопатологические заболевания - от иммуноде-фицитов до избыточного реагирования иммунной системы на эндо- и экзогенные антигены.
В зависимости от характера антигена и типа нарушения иммунного реагирования на множество экзогенных и эндогенных антигенных воздействий формируется то или иное иммунопатологическое заболевание - инфекционное, атопическое, аутоиммунное, лимфопролиферативное или их сочетание.
В последние десятилетия отечественные и зарубежные исследователи значительное внимание уделяют изучению нарушений иммунной системы у больных аутоиммунными и аллергическими заболеваниями [Мазуров
B.И., Лила A.M., 2000; Ковальчук JI.B. и соавт., 1999; Порядин Г.В. и со-авт., 2002; Салмаси Ж.М. и соавт., 2003; Aarvak Т. et al., 2000; Takemura S. et al., 2001; Esch Т., Stefano G., 2002; Ishihara K., Hirano Т., 2002; Simpson
C.R. et al., 2002; Sheikh A. et al., 2003].
Несмотря на различия в этиологии и патогенезе, клинике, морфологической сущности и исходам эти иммунопатологические заболевания объединены одним общим патогенетическим механизмом - значительными отклонениями в иммунной системе организма.
Механизмы активации иммунной системы при иммунопатологических процессах различного происхождения недостаточно изучены, а особенности перестройки иммунной системы при разных формах иммунопатологии практически в литературе не описаны.
Проблема перестройки иммунной системы и, в частности, механизмы этой перестройки, а также особенности функционирования иммунной системы при иммунноопосредованных заболеваниях, учитывая их распространенность, представляют особую актуальность.
Механизмы развития заболеваний с участием иммунной системы имеют свои характерные специфические черты. Помимо этого можно отметить общность иммунологических изменений при развитии этих заболеваний. Общность некоторых иммунологических изменений возникает как следствие особого хронического характера течения воспалительного процесса при иммунопатологических заболеваниях. Воспалительный процесс в этом случае выполняет деструктивную и дезорганизующую роль [Кази-мирский А.Н. и соавт., 2001]. Главным действующим фактором патогенеза становятся лимфоциты, постоянно присутствующие в очаге воспаления, и секретируемые ими цитокины. Цитокины привлекают клетки воспаления в очаг и вызывают дополнительную стимуляцию лимфоцитов. Этот вид воспаления ведет к углублению тканевого повреждения и сопровождает течение иммунопатологических заболеваний [Ковальчук J1.B. и соавт., 2000].
В настоящее время отсутствуют иммунологические критерии, позволяющие прогнозировать развитие воспалительного процесса. Неясным остается вопрос о специфичности иммунологических изменений при воспалении, сопровождающем иммунопатологические заболевания.
Недостаточная эффективность механизмов специфической и неспецифической защиты организма при иммунопатологических процессах и тяжелый характер течения иммунопатологических заболеваний могут объясняться нарушениями экспрессии поверхностных рецепторов клеток, принимающих участие в развитии воспаления [Ковальчук J1.B. и соавт., 2003]. Особое значение имеет точная и координированная экспрессия рецепторов лимфоцитов. Она важна как для запуска иммунной ответной реакции, так и для её своевременного торможения. Полноценное представление об особенностях иммунопатогенеза при иммунопатологических заболеваниях различного происхождения, можно получить при исследовании широкого спектра поверхностных рецепторов лимфоцитов, с учетом популяционных и субпопуляционных параметров, состояния активационного процесса с учетом готовности лимфоцитов к активационному апоптозу. Однако исследования такого рода практически отсутствуют. Приводимые в литературе исследования проведены с использованием ограниченного набора п? раметров, что не позволяет выделить главные факторы патогенеза.
Экспрессия активационных рецепторов лимфоцитов определяет характер и темпы развиваемой иммунологической ответной реакции и в значительной степени определяется стимуляцией рецепторов адгезионного каскада. Таким образом, запуск всех клеточных реакций при воспалении зависит от экспрессии рецепторов адгезии [Barclay A.N. et al., 1997; Nishi-bori M. et al., 2003; Rhee J.S. et al., 2003].
Изучение особенностей популяционного и субпопуляционного состава лимфоцитов крови, экспрессии лимфоцитами маркеров активации и рецепторов адгезии позволит раскрыть механизмы участия иммунной системы в защите организма при воспалении; позволит понять механизмы развития выраженной вторичной альтерации вследствие чрезмерной активации иммунной системы при иммуннопатологических заболеваниях. В свою очередь, выявление главного звена иммунопатогенеза различных воспалительных процессов позволит не только расширить наши представления о распространенном иммунном процессе, но и разработать патогенетически обоснованную терапию и существенно повысить эффективность лечения этих тяжелых болезней.
Проблема исследования механизмов формирования, диагностики и коррекции иммунопатологических состояний у больных аутоиммунными и аллергическими заболеваниями особенно актуальна, поскольку в настоящее время происходит повсеместный рост заболеваемости и смертности, а также отмечается утяжеление течения этих заболеваний, появляются формы высоко резистентные к фармакотерапии, растет инвалидность среди больных.
В последние годы изучение иммуномодуляторов интенсивно развивалось в основном в двух направлениях: 1) выявление иммуномодулирую-щих свойств ранее известных препаратов; 2) поиск новых веществ или синтез новых соединений, обладающих иммуномодулирующей активностью.
Несмотря на широкий спектр имеющихся в настоящее время иммуно-модулирующих средств, активно ведется поиск новых иммунорегуляторов как синтетического, так и природного происхождения.
Среди важнейших иммуномодуляторов, оказывающих регуляторное действие на иммунную систему, встречаются как биологические вещества, так и химические соединения естественного или искусственного происхождения [Ковальчук J1.B. и соавт., 2000; Хаитов P.M., 2000].
Накоплен опыт применения иммунорегуляторов в лечение аутоиммунных и аллергических заболеваний, однако, ряд имеющихся в арсенале практической медицины иммуномодуляторов обладает побочными действиями на организм.
В связи с этим, представляется весьма актуальным поиск иммунорегу-лирующих средств, не вызывающих побочных, нежелательных эффектов и обладающих выраженным регулирующим действием.
В течение последних лет возрос интерес к изучению иммуномодули-рующего действия некоторых растительных лекарственных препаратов, которые применяются в традиционной медицине различных стран мира [By Минь Тхук, 1995; Zhao W. et al., 2001; Chen G. et al., 2002; Kim E.H. et al., 2002; Na H.J. et al., 2002; Nakada T. et al., 2002; Nemmani K.V. et al., 2002; Verotta L. et al., 2002].
Перспективным источником для получения иммунокоррегирующих фитопрепаратов могут служить многокомпонентные лекарственные композиции, приготовленные по рецептурам тибетской медицины, содержащие широкую гамму биологически активных веществ.
Цель исследования
Дать экспериментальное обоснование перспективности использования лекарственных композиций тибетской медицины для коррекции иммунных нарушений.
Задачи исследования
1. Получить в лабораторных условиях препараты экстракта трав с высокой биологической активностью, используемых в тибетской медицине.
2. Исследовать популяционный и субпопуляционный состав лимфоцитов крови и состояние активационного процесса в лимфоцитах при раннем ревматоидном артрите.
3. Исследовать популяционный и субпопуляционный состав лимфоцитов крови и состояние активационного процесса в лимфоцитах при ви-тилиго.
4. Провести сравнительный анализ популяционного и субпопуляци-онного состава лимфоцитов крови и состояния активационного процесса в лимфоцитах при различных видах иммунопатологии.
5. В условиях in vitro провести анализ иммунобиологической активности экстрактов «Табан-Аршан», «Полифитохол» и «Байкальский».
6. Определить антианафилактическую активность экстрактов «Табан-Аршан», «Полифитохол», «Байкальский».
Научная новизна работы
Впервые в экспериментах по клеточному культивированию показана возможность использования растительных экстрактов тибетской медицины для коррекции измененных показателей иммунной системы у больных с аутоиммунной патологией (ранний ревматоидный артрит) и атопией (ато-пическая бронхиальная астма).
Разработана методика водно-бутанольной экстракции сухих сборов лекарственных композиций. В лабораторных условиях получены препараты экстракта трав с высокой биологической активностью, используемых в тибетской медицине.
Впервые проведен в условиях in vitro сравнительный анализ иммуно-тропной активности и определена их иммунокоррегирующая активность.
Впервые проанализирован широкий спектр поверхностных рецепторов лимфоцитов периферической крови больных ранним ревматоидным артритом и витилиго.
Показано снижение относительного содержания Т-лимфоцитов в периферической крови больных при всех изученных формах воспаления. Обнаружено, что это снижение при аутоиммунном воспалении обусловлено преимущественным снижением содержания хелперных лимфоцитов (в отличие от аллергического воспаления, характеризующегося преимущественным снижением содержания цитотоксических Т-лимфоцитов).
Впервые показано, что аутоиммунное воспаление не сопровождается изменением содержания зрелых, примированных антигеном В-лимфоцитов, способных развивать высокоинтенсивный синтез иммуноглобулинов (тогда как аллергическое воспаление ведет к количественному росту этих форм В-лимфоцитов).
Впервые проведен сравнительный анализ иммунологических изменений в периферической крови и в синовиальной жидкости (в Т-, В-, NK-клетках иммунной системы в сочетании с параметрами активационного процесса) при раннем ревматоидном артрите.
Показано, что принципиальной особенностью ревматоидного артрита является преобладание готовности лимфоцитов периферической крови к активационному апоптозу над готовностью лимфоцитов к вступлению на путь пролиферации и дифференцировки. Тогда как в лимфоцитах синовиальной жидкости обнаруживается нарушение индукции активационного апоптоза.
Практическая значимость
Представленные результаты расширяют знания о многокомпонентных природных лекарственных препаратах тибетской медицины.
Дано экспериментальное обоснование эффектов экстрактов лекарственных композиций в качестве иммунокоррегирующих препаратов.
Данные об иммунокоррегирующей активности экстракта тибетской медицины «Табан-Аршан» позволяют предложить этот экстракт в качестве нового перспективного лекарственного препарата, способного ингибиро-вать активационный процесс в лимфоцитах, что может быть положено в основу создания фармакологического препарата для лечения больных иммунопатологическими заболеваниями.
Результаты проведенного исследования расширяют существующие представления об иммунных механизмах иммунопатологических заболеваний и создают предпосылки для разработки новых подходов к их лечению. Полученные данные позволяют разработать информативные прогностические критерии для определения тяжести заболевания, выбора терапии и оценки её эффективности.
Положения, выносимые на защиту
1. Экстракт «Табан-Аршан» оказывает коррегирующее действие на иммунную систему больных аутоиммунными (ранний ревматоидный артрит) и аллергическими (атопическая бронхиальная астма) заболеваниями.
2. Экстракты лекарственных композиций тибетской медицины «Табан-Аршан», «Полифитохол», «Байкальский» подавляют развитие экспериментальной анафилаксии.
3. Ранний ревматоидный артрит и витилиго характеризуются снижением содержания Т-лимфоцитов за счет хелперной субпопуляции, повышением содержания зрелых В-лимфоцитов и повышением экспрессии на лимфоцитах активационных маркеров.
4. Атопическая бронхиальная астма характеризуется снижением содержания Т-лимфоцитов за счет цитотоксических клеток, увеличением содержания В-лимфоцитов и повышением экспрессии на лимфоцитах активационных маркеров.
Внедрение результатов исследования
Результаты проведенного исследования внедрены в учебный процесс на кафедре патофизиологии РГМУ и используются в теме "Воспаление". Материалы исследования внедрены в учебный процесс в качестве дополнительных лекций (элективы) для с гудентов 6 курса. На кафедре патофизиологии РГМУ в программу элективов включены лекции "Иммунные критерии воспаления" и "Механизмы апоптоза". Материалы исследования внедрены в учебный процесс на кафедре факультетской терапии в качестве методического пособия "Ревматоидный артрит (Клинико-лабораторная характеристика, принципы терапии)". Результаты исследования используются в практической работе в качестве дополнительных критериев иммунодиагностики раннего ревматоидного артрита на базе Городского ревматологического центра г. Москвы и в ревматологическом отделении 1 Городской клинической больницы.
Публикации и апробация работы
Основные результаты исследования были представлены на III Съезде ревматологов России (Рязань, 2001); XVIII съезде Физиологического общества имени И.П.Павлова (Казань, 2001); IV съезде иммунологов и аллергологов СНГ (Москва, 2001); 11 и 12 Национальных конгрессах по бо
11 лезням органов дыхания (Москва, 2001, 2002); 4-й и 5-й Конгрессы Российской ассоциации аллергологов и клинических иммунологов (РААКИ) -Москва, 2001, 2002; IX и X Российских Национальных конгрессах "Человек и лекарство" (Москва, 2002, 2003); Европейском конгрессе по астме (Москва, 2001); 26th International Congress of Internal Medicine (Kyoto, Japan - 2002); XXIX meetings of the International Society for Oncodevelop-mental Biology and Medicine- ISOBM (Barselona, Spain - 2001), совместном заседании кафедр патологической физиологии, биохимии, иммунологии, общей патологии и факультетской терапии Российского государственного медицинского университета (Москва, 2003).
По теме диссертации опубликовано 2 ^научных работ.
Структура и объем диссертации
Диссертация состоит из введения, обзора литературы, описания методов исследования и 3 глав собственных исследований, обсуждения результатов, заключения, выводов и библиографического указателя. Указатель литературы содержит 308 источников (отечественных - 143, зарубежных -165). Объем диссертации - 196 страниц машинописного текста. Диссертация иллюстрирована 22 рисунками и 21 таблицей.
Заключение диссертационного исследования на тему "Экспериментальное обоснование использования лекарственных композиций тибетской медицины для коррекции аутоиммунных и аллергических заболеваний"
выводы
1. Ранний ревматоидный артрит и витилиго характеризуются нарастающим дефицитом Т-лимфоцитов, преимущественно за счет хелперно-индукторных клеток, понижением количества зрелых, примированных антигеном В-лимфоцитов. Снижение содержания в крови Т-лимфоцитов у больных с аутоиммунным процессом сопряжено с усилением индукции активационного апоптоза.
2. Ранний ревматоидный артрит и витилиго характеризуются увеличением экспрессии лимфоцитами рецептора клеточной адгезии ICAM-1 (CD54) и активационных антигенов лимфоцитов (CD23, CD25, CD71, HLA-DR и CD95) с одновременным снижением показателей активационного процесса CD25/CD95 и DR/CD95.
3. При обострении атопической бронхиальной астмы в отличие от раннего ревматоидного артрита и витилиго происходит снижение общего количества Т-лимфоцитов за счет понижения количества цитотоксических клеток и повышение содержания в периферической крови В-лимфоцитов всех форм дифференцировки. Для атопии характерно пропорциональное повышение всех активационных антигенов за исключением CD95. Нарушение соотношений CD25/CD95 и HLA-DR/CD95 свидетельствует о нарушении механизмов индукции активационного апоптоза.
4. Результаты качественного анализа свидетельствуют о том, что в суммарном экстракте «Табан-Аршан» присутствует набор биологически активных веществ флавоноидной природы, аминокислоты, гликопротеины, витамины. «Полифитохол» содержит биологически активные вещества флавоноидной природы, витамины. «Байкальский» содержит в своем составе ароматические аминокислоты и гликопротеины.
5. Обнаружена зависимость между составом исследуемых экстрактов и их иммунотропными свойствами. «Табан-Аршан» в условиях in vitro не влияет на большинство иммунологических параметров здоровых доноров. Экстракт «Табан-Аршан» обладает выраженной иммунокорреги-рующей активностью на лимфоцитах больных с аутоиммунной патологией (ранний ревматоидный артрит) и атопией (атопическая бронхиальная астма).
6. Экстракт «Табан-Аршан» ингибирует экспрессию активационных антигенов лимфоцитов, нормализуя экспрессию основных активационных антигенов (CD23, CD25, CD71, HLA-DR) при раннем ревматоидном артрите и атопической бронхиальной астме в период обострения заболевания и увеличивает количество С095+-лимфоцитов, восстанавливая индукцию активационного апоптоза при атопии.
7. Экстракты «Полифитохол» и «Байкальский» оказывают влияние на лимфоциты здоровых доноров. Иммунотропный эффект «Полифитохо-ла» и «Байкальский» на лимфоциты больных не приводил к иммунокор-рекции.
8. Все исследуемые экстракты in vitro подавляют развитие анафилактической контрактуры изолированных гладко-мышечных органов морских свинок, но наиболыпе выраженным эффектом обладает «Табан-Аршан», в концентрации 0,1 мкг/мл подавляет анафилактическую контрактуру на 64%, «Полифитохол» - на 50%, «Байкальский» - на 55%.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Экстракт «Табан-Аршан» является новым иммунокорректором, который может найти применение для лечения больных аутоиммунными заболеваниями.
2. Использование экстракта в сочетании с другими иммуномодули-рующими препаратами или в комбинации с аллерген-специфической иммунотерапией, может явиться новьм подходом в лечении некоторых болезней, включая аллергические заболевания.
3. На основании полученных экспериментальных результатов можно рекомендовать проведение полных доклинических испытаний экстракта «Табан-Аршан», обладающего выявленным антиаллергическим эффектом, с последующим внедрением в клиническую практику (самостоятельно или же в комплексе с антигистаминными препаратами и бронхолитиками).
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2003 года, Семенова, Людмила Юрьевна
1. Андронова Т.М. Immunotherapy of infectious postoperative complications with glucosaminylmuramul dipeptide. Immunotherapy of infections. Ed. N. Masini. Marcel Dekker, Inc. N.Y., Basel, Hong Kong. -1994. p. 205-211.
2. Асеева T.A., Базарон Э.Г., Баторова C.M., Найданова Ц.А. и др. Принципы фитотерапии гепатитов в тибетской медицине // Бюлл. СО АН СССР. —1984. — №2. — С. 69-71.
3. Бадараев Б-Д.Д. Расшифровка общей структуры и системы «Чжуд-ши» // Востоковедные исследования в Бурятии. Новосибирск, Наука. -1981.-С. 78-92.
4. Бадмаев П.А. Основы врачебной науки Тибета // Чжуд-ши. М.: Наука.- 1991.-72с.
5. Базарон Э.Г. Тибетская медицина: (История, методология изучения и перспективы использования): Сб. ст. АН СССР. Сиб. Отд-е. Бурят, науч. центр. Институт биологии, Кооп. «Тайга», Улан-Удэ. 1989. - 246с.
6. Базарон Э.Г. Тибетская медицина информационная база знаний для поиска новых методов лечения и лекарственных средств. - Дис. .докт. мед.наук. - Л., 1990. - 287с.
7. Балтаев У.А. Фитоэкдистероиды: структура, источники и пути биосинтеза в растениях // Биоорг. химия. 2000. - № 26 (12). - С. 892-925.
8. Барабой В.А. Биологическое действие растительных фенольных соединений. Киев: Наукова думка, 1976. - 260 с.
9. Барабой В.А. Растительные фенолы и здоровье человека. М.: Наука. - 1984. - 158с.
10. Бережная Н.М., Бобкова Л.П., Ялкут С.И. «Механизмы формирования аллергических заболеваний и принципы терапии» Киев. - 1981. - С. 187-200.
11. Бережная Н.М., Бобкова Л.П., Петровская И.А. «Аллергология» -Киев: Наукова думка. 1986. - 448С.
12. Беседнова Н.Н. Регуляция иммунных процессов пептидами природного происхождения // Антибиотики и химиотерапия. 1999. - № 1. - С. 3135.
13. Бобков В.А., Брыленкова Т.Н., Моисеенко Р.С. Показатели кислотно-основного состояния синовиальной жидкости у больных ревматоидным артритом в ранней стадии // Ревматол. 2000. - № 12. - С. 35 - 38.
14. Бородина Т.М. Понятие о биологически активных добавках, их классификация и возможности применения // Метод, разработка, Пятигорск. -1999.-С. 10-23.
15. Бочарова О.А. Адаптогены как средства профилактической онкологии // Вестник РАМН. 1999. - № 5. - С. 49-53.
16. Васильев А.А., Симбирцев А.С., Соколова Н.Г. Изучение применения препарата «Беталейкина» для комплексного лечения онкологических больных // Медицинская иммунология. 1999. - Т. 1. - № 3-4. - 117с.
17. Виноградова Т.А., Гажев Б.Н. Практическая фитотерапия / М.: OJ1-МА-ПРЕСС, 1998.-640с.
18. Влияние тималина на биохимические и иммунологические показатели дифференцировки и функциональной активности лимфоцитов / Хавин-сон В.Х., Кожемякин А.Л., Морозов В.Г , Кожемякин Л.А. // Вопросы мед. химии. 1990. - Т.36, Вып. 3. - С.41-43.
19. By Минь Тхук. Бронхиальная астма (экспериментальное обоснование использования в аллергологии лекарственных композиций, приготовленных на основе рецептуры вьетнамской народной медицины). Авто-реф.дис. . .докт. биол.наук. - М., 1995. - 52с.
20. Георгиевский В.П., Комисаренко Н.Ф., Дмитрук С.Е. Биологические активные вещества лекарственных растений. Новосибирск: Наука, 1990.
21. Дардымов И.В., Хасина Э.И. Элеутерококк. Тайны «панацеи». СПб.: Наука, 1993. - 125с.
22. Дармогай Р.Е., Дихтярев С.И., Гладкова Л.В., Рыбак О.В., Литвинова Е.В. Исследование иммунотропных свойств экстракта руббекии раздель-нолистной // Провизор. 2000. - № 16.
23. Дегидрокверцетин как антиоксидант / Тюкавкина Н.А., Колесник Ю.А., Руленко И.А., Колхир В.К., Багинская А.И., Соколов С.Я., Глазова Н.Г., Минеева М.Ф., Зюзин В.А. // Тез. докл. II Рос. Нац. Конгресса «Человек и лекарство», Москва. 1995. - 285с.
24. Диквертин новый антиоксидант и капиляропротекторное средство / Колхир В.К., Тюкавкина Н.А., Быков В.Л. и др. // Хим.-фарм. журнал. -1995. - № 9. - С.61-64.
25. Добрица В.П., Ботарашвили Н.М., Добрица Е.В. Ликопид. Современные иммуномодуляторы для клинического применения. - М., 2001. -155с.
26. Дранник Г.Н., Гриневич Ю.А., Дизик Г.М. Иммунотропные препараты. К.: Здоровья, 1994. - 286с.
27. Евсегнеева И.В., Ликов В.Ф., Калюжии О.В., Караулов А.В. Клиническое применение иммуномодуляторов мурамилпептидов: Медико-фармацевтический форум, Москва. 2002. - С.29.
28. Евстифеева Т.А. Иммунофармакологическая характеристика зверобоя. Дисс. . .канд. биол. наук. - Уфа, 1994. -191с.
29. Железникова Г.Ф. Иммуномодулирующее действие вакцин: новые аспекты известной проблемы // Иммунология. 2000. - № 4. - С. 20 - 24.
30. Запрометов М.Н. Фенольные соединения. Наука. Москва, 1993.
31. Кава Т. Иммуномодулирующая фитотерапия // Мир натуральной медицины. 1998. - № 1. - С.27-29.
32. Казимирский А.Н., Порядин Г.В., Салмаси Ж.М. Роль экспрессии рецепторов адгезии в аллергическом воспалении // Клиническая патофизиология. 2001.-№ 1.-С. 3-12.
33. Калюжин О.В., Калюжин В.В. // V Российский национальный конгресс "Человек и лекарство": Тез. докл. науч. конф., Москва. 1998. - С. 370.
34. Калюжин О.В., Нелюбов М.В., Кузовлев Ф.Н., Калюжина М.И., Земляков А.Е., Шкалев М.В., Мулик Е.Л., Караулов А.В. Амфифильный дериват мурамилдипептидазы в терапии мышиной лимфома EL-4 // Вопросы биол., медиц. и фарм. химии. 2001. - № 1.
35. Калюжин О.В., Земляков А.Е., Калюжина Е.В., Шкалев М.В., Нелюбов М.В. Действие гликозилированного мурамилдипептида на пролиферацию лимфоцитов и выработку ими интерлей хина 2 // Бюлл. экспер. биол. и мед.-2002.-Т. 134, №8.
36. Карабинская А.В., Чернецова Л.Ф., Зотов П.Б., Костоломова Г.А. Ликопид в лечении рецидивирующего фурункулеза у детей // Тюмен. мед. журнал. 2000. - № 2. - С. 20-21.
37. Караулов А.В. Молекулярно-биологическое обоснование применения имунофана в клинической практике // Лечащий врач. 2000. - № 4. -С.46-47.
38. Караулов А.В., Сокуренко С.И., Калюжин О.В., Евсегнеева И.В. Направленная регуляция иммунных реакций в профилактике и лечении заболеваний человека // Иммунопатология, аллергология, инфектология. -2000. № 1.-С. 7-13.
39. Карсонова М.И., Пинегин Б.В., Хаитов P.M. Иммунокоррегирующая терапия при хирургической инфекции // Анналы хир. гепатологии. 1999.- Т.4, № 1 С.88-96.
40. Кирикова С.Ф., Ширинский B.C. Иммунопатогенетические механизмы различий серопозитивного и серонегативного ревматоидного артрита // Иммунология. 1993. - № 3. - С. 44 - 47.
41. Ковальчук Л.В., Чередеев А.Н. Новые иммунопатогенетические взгляды: апоптотические иммунодефицита // Иммунология. 1999. - № 6. -С. 17-18.
42. Ковальчук Л.В., Ганковская Л.В., Рубакова Э.И. Система цитокинов- М.: Вестник РГМУ, 2000. 64с.
43. Ковальчук Л.В., Павлюк А.С. CD4+, CD25+ иммунорегуляторные (супрессорные?) Т-лимфоциты человека ex vivo и in vitro в норме и при патологии // Микроб, эпидемиол. и иммунобиологии 2002. - №5. - С. 40-45.
44. Колхир В.К., Сакович Г.С., Соколов С.Я., Толстых Л.П., Савина А.А., Бойко В.П., Омельницкий П.П., Сидорова Е.А. Использование шрота корней левзеи как лекарственного сырья (Экспериментальное обоснование) // Медико-фарм. вестник. 1996. - № 6.
45. Колчин И.Н., Попович Л.Ф., Грабовский Л.А. и др. Эффект ингибитора 5-липооксигеназы кверцетина на функциональные и морфологические проявления повреждения миокарда при ишемии и реперфузии сердца // Кардиология. 1990. - Т.30, № 3. - С. 72-75.
46. Кузник Б.И., Хавинсон В.Х., Морозов В.Г. и др. Применение тима-лина для лечения больных пародонтитом // Стоматология. 1985. - № 1.- С. 20-22.
47. Кузник Б.И., Морозов В.Г., Хавинсон В.Х. Влияние тималина на гемостаз и иммуногенез у людей // Фармакология и токсикология. 1982.- № 3. С. 20-25.
48. Кузник Б.И., Цыбиков Н.Н. Коррекция иммунитета и гемостаза пептидами из сумки Фабрициуса и костного мозга // Фармакол. и токсикол. -1988.-С. 53-55.
49. Кульберг А.Я., Оганян P.P. Взаимодействия полипептидов фракции тимозина с активными формами кислорода // Иммунология. 1993. - N2. -С. 11-13.
50. Кузнецова Л.В., Шупика П.Л. Некоторые причины приобретенного иммунодефицита // Здоровье Украины. 2001. - № 6.
51. Кхаленд А.З. Антраценсодержащие растения перспективные источники многих сборов и фитопрепаратов для народной и научной медицины // Провизор. - 2003. - № 10.
52. Лакин Г.Ф. Биометрия. М.: Высшая школа. - 1990. - 349с.
53. Латышева Т.В., Сетдикова Н.Х. Эффективность полиоксидония при некоторых формах первичных имунодефицитов (ОВИН) и вторичных иммунодефицитных состояниях // Аллергия, астма и клиническая иммунология.-2000.-№ 1.-С. 41-43.
54. Лебедев В.В., Покровский В.И. Имунофан-синтетический пептидный препарат нового поколения // Вестник РАМН. 1999. - № 4. - С. 56-61.
55. Лебедев В.В. Иммунофан синтетический пептидный препарат нового поколения: иммунологические и патогенетические основы клинического применения // Иммунология. - 1999. - № 1. - С. 25-30.
56. Лекарствоведение в тибетской медицине / Асеева Т.А., Дашиев Д.Б., Кугач В.В., Никулыпина Н.И., Ищенко В.И. Лекарственные формы флаво-ноидов // Хим.-фарм. журнал. 1988. - Т.22, № 8. - С. 1018-1025.
57. Лоскутов И.А. Некоторые аспекты иммунотропной активности фла-воноидов кверцетина // Роль молодых ученых и специалистов медиков в совершенствовании медицинской помощи населению: Тез. докл., Челябинск. 1987. - С.54-55.
58. Лусс Л.В. Полиоксидоний в общеклинической практике // Аллергия, астма и клиническая иммунология. 2000. - № 1. - С. 21-27.
59. Мазуров В.И., Лила A.M. Ревматоидный артрит (клиника, диагностика, лечение). С-Пб. «Мед Масс Медиа», 2000. - 96с.
60. Медуницин Н.В., Кузнецов В.П., Крылов О.Р. и др. Сопутствующая цитокиновая активность препарата имунофана // Иммунология. 1987. - С. 34-40.
61. Минаева В.Г. Лекарственные растения Сибири. Наука. Новосибирск, 1991.
62. Морозов В.Г., Хавинсон В.Х. Иммуномодулирующее действие фактора тимуса в патологии // Иммунология. 1981. - № 5. - С. 28 - 31.
63. Морозов В.Г., Хавинсон В.Х. Выделение, очистка и идентификация имуномодулирующего полипептида, содержащегося в тимусе телят и человека //Биохимия.- 1981.-Т.12,№4.-С. 1652 -1659.
64. Морозов В.Г., Хавинсон В.Х. Иммунологические функции тимуса // Успехи совр. биол. 1984. - Т. 97. Вып. 1. - С. 36 - 49.
65. Морозов В.Г., Хавинсон В.Х. Роль клеточных медиаторов (цитоме-динов) в регуляции генетической активности // Известия АН СССР. Сер. биол. 1985. - № 4 - С. 581 - 587.
66. Насонов E.JI. Противовоспалительная терапия ревматических болезней. Москва. М-Сити, 1996. - 345с.
67. Насонов E.JI. Глюкокортикоиды: 50 лет применения в ревматологии // Тер. архив. 1999. - № 5. - С. 5 - 9.
68. Насонов E.JI., Самсонов М.Ю., Тилз Г.П. и др. Растворимые молекулы адгезии (Р-селектин, ICAM-1, ICAM-3) при ревматоидном артрите // Тер. архив. 1999. - № 5. - С. 17 - 20.
69. Насонов E.JI. Фактор некроза опухоли-а новая мишень для противовоспалительной терапии ревматоидного артрита // Рус. мед. журнал. -2000. - Т.8, № 17. - С. 718-723.
70. Насонов E.JI. Перспективы развития ревматологии в XXI веке // Рус. мед. журнал.-2001.- Т.9, № 23.-С. 1031-1032.
71. Насонов Е.Л., Белоусов Ю.Б., Чучалин А.Г. и др. Роль воспаления в клинике внутренних болезней. Проблемы и перспективы // Рус. мед. журнал.-2001,- Т.9, №12.-С. 487-503.
72. Новиков Д.К., Мельникова Л.А., Гресь П.Н. Влияние иммуномоду-ляторов различной природы на экспрессию маркеров Т лимфоцитов in vitro // Иммунология. 1991. - № 1. - С. 28-30.
73. Никитина B.C. Поиск новых подходов в физиолого-биохимическом исследовании лекарственных растений // Вестник Башкир. Университета, Уфа. -2001. -В.2. С. 110-112.
74. Николаев С.М. Изучение и перспективы использования наследия тибетской медицины // Бюлл. СО АМН СССР. 1984. - № 2. - С. 61-68.
75. Николаев С.М., Назаров-Рыгдылон В.Э., Базарон Э.Г. Лекарственные средства и особенности фитотерапии в тибетской медицине // Фармация. -1984.- №6. -С. 44-48.
76. Николаев С.М., Базарон Э.Г. Опыт комплексного изучения и перспективы использования лекарственного сырья тибетской медициной // Лекарственные растения в традиционной и народной медицине: Тез. докл. науч. конф., Улан-Удэ. 1987. - С. 111-112.
77. Николаев С.М., Дашиев Д.Б., Баторова С.М. Общие принципы составления многокомпонентных лекарственных препаратов в тибетской медицине // Фармация. 1988. - № 2. - С. 51-54.
78. Николаев С.М., Матханов Э.И., Перинова Р.А., Убеева И.П. и др. Растения и здоровье. Улан-Удэ. - 1994. - 169с.
79. Оганесян Э.Т., Сараф А.С, Симонян А.В., Ширяев И.Н. // Хим.-фарм. журнал.-1991.-№8.-С. 18-22.
80. Пасешниченко В.А. Биологически активные вещества- В кн.: Энциклопедия современного естествознания. Т.2. Общая биология. Под ред.В.Н.Сойфер. - 1999. - С. 301-304.
81. Петров Р.В., Хаитов P.M., Некрасов А.В. и др. Полиоксидоний им-муномодулятор последнего поколения: итоги трехлетнего клинического применения // Аллергия, астма и клиническая иммунология. - 1999. -№ 3. -С.3-6.
82. Перспективы биорегулирующей терапии / Яковлев Г.М., Хавинсон В.Х., Морозов В.Г., Новиков B.C. // Клин. Мед. 1991, № 5. - С. 19 - 23.
83. Пинегин Б.В., Хорошилова Н.В., Борисова A.M. Влияние рибомуни-ла на гуморальный иммунитет слизистых оболочек респираторного тракта у больных с различным эффектом лечения // Иммунология. № 5. - 1994. -С. 27-30.
84. Пинегин Б.В. Полиоксидоний новые показания иммуномодулятора с известной структурой и механизмом действия // Аллергия, астма и клиническая иммунология. - 2000. - № 1. - С. 27-28.
85. Пинегин Б.В., Латышева Т.В. Иммунодефицитные состояния: возможности применения иммуномодуляторов // Лечащий врач. -2001. № 3.
86. Покровский В.И., Лебедев В.В., Шелепова Т.М. и др. Имунофан -пептидный препарат нового поколения в лечение инфекционных и онкологических заболеваний: свойства, область применения // Практикующий врач.-1998.-№12.- С. 14-15.
87. Порядин Г.В., Салмаси Ж.М., Макарков А.И. Молекулярные механизмы IgE-опосредованной аллергии М.:Издательство РГМУ. - 1996. -123с.
88. Порядин Г.В., Санина Н.П., Макарков А.И. и др. Динамическая характеристика поверхностного фенотипа лимфоцитов периферической крови у больных миокардитом // Russian J.Immunol 1999 - № 4 - С. 165 - 170.
89. Порядин Г.В. Аллергология и иммунопатология (иммунные механизмы формирования, принципы терапии). Москва, 1999. - 282с.
90. Порядин Г.В., Казимирский А.Н., Салмаси Ж.М., Журавлева Н.Е., Семенова Л.Ю., Алиева З.О. Оссобенности иммунного ответа в процессе воспаления при атопии // Клиническая патофизиология. 2002. - № 1. -С.5-11.
91. Потемкина Е.Е., Манукян Л.М., Демидова Т.В., Позднякова Р.З., Акимова Л.Г. Лабораторная диагностика иммунологических нарушений при ревматоидном артрите //Клин. лаб. диагностика.-1999.-№ 3. С. 10-12.
92. Пыцкий В.И. Этиология и патогенез как основа классификации бронхиальной астмы (глава 6). В кн: Аллергия и иммунопатология (под ред. проф. Г.В.Порядина). М.: ВУНМЦ МЗ РФ, 1999. С. 79-95.
93. Рабинович A.M. Лекарственные растения на приусадебном участке: Возделывание и применение в медицине и ветеринарии. М.: Изд. Дом МСП.- 2000. -329с.
94. Салмаси Ж.М., Харитонова Н.И., Казимирский А.Н., Семенова Л.Ю., Порядин Г.В., Волнухин В.А. Характеристика поверхностных маркеров лимфоцитов больных витилиго // Russian J. Immunol. -2003. -V.8, №1. -Р.47-52.
95. Семенова Л.С. Фармакогностическое исследование компонентов сбора «Табан-аршан» и разработка на его основе технологии водорастворимого экстракта. Автореф. дис. .канд. фарм. наук. - С-Пб, 1994. -24с.
96. Сетдикова Н.Х., Борисова A.M., Шульженко А.Е. Влияние нового иммуностимулятора гликопина на состояние здоровья и некоторые показатели иммунного статусаздоровых добровольцев // Иммунология. 1995. -№2.- С. 49-51.
97. Симбирцев А.С. Биология семейства интерлейкина-1 человека II Иммунология. 1998. - № 3. - С. 9-17.
98. Симбирцев А.С. Интерлейкин-2 и рецепторный комплекс ИЛ-2 в регуляции иммунитета // Иммунология. 1998. - № 6. - С. 3-8.
99. Симбирцев А.С., Кетлинский С.А., Гершанович М.Л. Новые подходы к клиническому применению беталейкина рекомбин^ /гного интер-лейкина-lb человека // Terra Medica. - 2000. - № 1(17). - С.3-6.
100. Симбирцев А.С. Беталейкин (человеческий рекомбинантный интер-лейкин lb) новый эффективный стимулятор и протектор лейкопоэза в условиях комбинированной химиотерапии злокачественных опухолей // Вопросы онкологии. - 2000. - Т.46, № 3. - С.354-360.
101. Соловьев В.Д., Бектемиров Т.А. // В кн.: Интерфероны в теории и практике медицины. М., Медицина, 1981.
102. Смолина Т.П. Иммуностимулирующее действие полисахаридов. -Дисс. .канд. биол. наук. Владивосток, 1994. - 123с.
103. Странски К., Немец В., Слама К. Липидный состав семян у содержащего экдистероиды вида растений Leuzea carthamoides // Физиология растений. 1998. -Т.45, № 3. - С.390-396.
104. ИЗ. Терапевтический эффект тималина при лечении больных вирусным гепатитом средней тяжести / Будажабон Г.Б., Едемская B.C., Степанов М.А. и др. // Цитомедины. Чита, 1996. - С. 35 - 36.
105. Теселкин Ю.А., Жамбалова Б.А., Бабенкова И.В., Клебанов Г.И., Тюкавкина Н.А. Антиоксидантные свойства дигидрокверцетина // Биофизика. 1996. -Т.41, № 3. - 620с.
106. Тимоген новый систетический иммунорегулирующий пептид тимуса / Яковлев Г.М., Хавинсон В.Х., Морозов В.Г. и др. // Цитомедины. -Чита, 1988.-С. 66-68.
107. Тималин, гемалин, вазолин, как регуляторы иммуногенеза и гемостаза / Цыбиков Н.Н., Кузник Б.И., Морозов В.Г. и др. // Тез. докл. II Всес. съезда гематол. и трансф. М., 1985. - С. 444 - 445.
108. Тимофеев В.Т., Шостак Н.А., Логинова Т.К. и др. Иммунологические аспекты диагностики ранней стадии ревматоидного артрита // Тер. архив. -2000. -№ 5. С. 19 - 21.
109. Тюкавкина Н.А., Руленко И.А., Колесник Ю.А. Природные флавоноиды как пищевые антиоксиданты и биологически активные добавки // Вопросы питания. 1996. - № 2. - 31с.
110. Федорова Т.А., Михайленко А.А., Сергеева С.Ф., Кузнецова А.В., Сенько О.В. Критерии оздоровления детей с рецидивирующими инфекционными заболеваниями дыхательных путей // Иммунопатология, аллергология и инфектология. 2000. - № 4. - 31с.
111. Федорченко С.В. Комбинированная терапия рекомбинантным с*2 и у-интерфероном больных с хронической Н дельта-вирусной инфекцией // Клин, медицина. 1996. - № 2. - С.35-37.
112. Федосеева В.Н., Порядин Г.В., Ковальчук Л.В. и др. Руководство по иммунологическим и аллергическим методам в гигиенических исследованиях. Промедэк.,1993. - 320с.
113. Фримель Г. «Иммунологические методы». Пер. с немецкого яз. М.: Медицина, 1987. - 472с.
114. Хавинсон В.Х. Изучение эффективности иммунологических препата-тов при вторичных иммунодифецитных состояниях // Физиология и фармакология полипептидов. Чита, 1985. - С. 70 - 71.
115. Хавинсон В.Х., Морозов В.Г. Препараты эпифиза и тимуса в геронтологии. С-Пб., 1992. - 26с.
116. Хаитов P.M., Борисова A.M., Хорошилова Н.В. Применение рибосо-мального препарата рибомунила для коррекции иммунной системы у больных хроническим бронхитом//Иммунология. 1994. - №10. - С.36-43.
117. Хаитов Р.В., Пинегин Б.В. Вторичные иммунодефицита: клиника, диагностика, лечение // Иммунология. — 1999. — № 1. — С. 14-17.
118. Хаитов P.M., Игнатьева Г.А., Сидорович И.Г. Иммунология. М. «Медицина», 2000. - 432с.
119. Хаитов P.M., Пииегии Б.В. Современные представления о защите огранизма от инфекции // Иммунология. 2000. - № 1. - С. 61-64.
120. Хаитов P.M., Пинегин Б.В. Основные принципы иммуномодули-рующей терапии // Аллергология, астма и клинич. иммунология. 2000. -№ 1. -С.9-16.
121. Хайруллина P.M., Хасанов Р.Ш., Коценко Т.М. Опыт применения ронколейкина (рекомбинантного интерлейкина-2) в педиатрической хирургической практике // Иммунология. — 1999. — № 3. — С. 55-59.
122. Чечнев С.Б. Недостаточность системы ИФН-а как механизм развития иммунодефицита по естественным киллерам // Иммунология. 1993. -№ 6. -С.8-12.
123. Чудаков С.Ю. Биологически активные добавки к питанию роскошь или необходимость // Кремлев. медицина. Клин, вестник. - 1999. - № 3.
124. Чумакова М.М., Андронова Т.М. Иммуномодулятор ликопид в лечении хроническогоо рецидивирующего фурункулеза // Terra Medica. -2001.-№4.
125. Чучалин А.Г. «Иммунокоррекция в иммунологии». М.: Медицина, 1989.-265с.
126. Чучалин А.Г., Арион В.Я., Евсеев Н.Г. и др. Иммунокоррекция в пульмонологии. М.: Медицина, 1989. - 249с.
127. Ширинский B.C. Иммуностимулирующие препараты проблемы скрининга и применения: Тез. докл. I съезда ИМР, Новосибирск. - 1992. -С. 558-559.
128. Ширинский B.C., Кирикова С.Ф. Иммунологические нарушения при различных клинических вариантах ревматоидного артрита // Тер. архив. -1992.-№5.64-С. 14-17.
129. Шостак Н.А., Тимофеев В.Т. Иммунные нарушения и принципы патогенетической терапии при ревматических заболеваниях // Аллерг. и им-мунопатол., М., 1999. 282с.
130. Шостак Н.А., Логинова Т.К. Ранний ревматоидный артрит // Вопросы диагностики. Вестник РГМУ, М., 1999. 5. С. 15 - 20.
131. Шостак Н.А., Порядин Г.В., Логинова Т.К. и др. Ранний ревматоидный артрит клинико-иммунологические аспекты. В сб.: «Проблемы диагностики и лечения ревматических заболеваний», М., 1998. - С. 5 - 8.
132. Юндунова О.В., Хобракова В.Б., Петров Е.В. Иммуномодулирующие свойства сухого экстракта «Диабефит»: Тез. докл. 6 Пущинской школы-конференции молодых ученых «Биология наука XXI века», 20-24 мая, Пущино. - 2002. - 160с.
133. Ярилин А.А. Основы иммунологии. М. Медицина, 1999. 608с.
134. Ярилина А.А., Никонова М.Ф., Литвинова М.М. и др. Влияние а2Ь-интерферона in vivo и in vitro на функциональную активность Т-лимфоцитов больных ревматоидным артритом // Тер. архив. 2000. - № 5. -С.9-17.
135. Aarvak Т., Chabaud М., Thoen J. et al. Changes in the Thl or Th2 cytokine dominance in the synovium of rheumatoid arthritis (RA): a kinetic study of the Th subsets in one unusual RA // J. Rheumatol. (Oxford). 2000. - V. 39, № 5.- P. 513-522.
136. Ahoroni R, Teitelbaum D., Sela M., Arnon R. Bystander suppression of experimental autoimmune encephalomyelittis by T cell lines and clones of Th2 type induced by copolymer 1 // J. Neuroimmunol. 1998. - V.91. - P. 135-146.
137. Alam A., Lambert N., Lule J., Coppin H., Mazieres В., Preval C., Can-tagrel A. Persistence of dominant T cell clones in synovial tissues during rheumatoid arthritis // J. Immunol. 1996. - V. 156. - P. 3480-3485.
138. Al'Abadie M.S.K., Senior H.J., Bleehan S.S., Gawkrodger D.J. Neuropeptide and neuronal marker studies in vitiligo // Br. J. Dermatol. 1994. -V.131.-P. 160- 165.
139. Al'Abadie M.S.K., Warren M.A., Bleehan S.S., Gawkrodger D.J. Morphologic observations on the dermal nerves in vitiligo: an ultrastructural stady // Int. J. Dermatol. 1995. - V. 34. - P. 837 - 840.
140. Al Badri A.M.T., Todd P.M., Garioch J.J., Gudgeon J.E., Stewart D.G., Goudie R.B. An immunohistological study of cutaneous lymphocytes in vitiligo // J. Pathol. 1994. - V.170. - P.149-155.
141. Alcaraz M. J., Ferrandiz M. L. Modification of arachidonic metabolism by flavonoids // J. Ethnophamiacol. 1987. - Vol. 21. - P. 209-229.
142. Alonzi Т., Fattori E., Lazzaro D., Costa P., Probert L., Kollias G., Bene-detti F., Poli V., Ciliberto G. Interleukin 6 is required for the development of collagen-induced arthritis // J. Exp. Med. -1998. V.187 (4). - P.461-468.
143. Akiyama Y., Kashima S., Havami T. et al. // Manipulation of host defense mechanism. Eds. Aoki Т., Urushizaki I., Tsubura E. Excerpta Medica. - 1981. -P. 227-238.
144. An F., Yue S.J., Guo D., Lou Z.C. An investigation of medicinal Rhodiola in Sichuan Province // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 1993. - V. 18 (8). - P. 455-509.
145. Andronova Т., Ivanov V. // Sov. Mad. Rev. D. Immunol. 1991. - № 4. -P. 1-63.
146. Arend W.P. Cytokine and cellular interactions in inflammatory synovitis // J. Clin. Invest. 2001. - V.107, № 9. - P. 1081-1082.
147. Barclay A.N., Brown M.N., Law S.K.A., McKnight A.J., Tomlinson M.G., van der Merve P.A. The leucocyte antigen // Academic Press. Harcort Brace & Company, Publishers, N.Y., 1997. 613p.
148. Barinskii I.F., Semenova T.B., Posevaia T.A., Alimbarova L.M., Kolieva M.Kh., Shabalina N.V. The use of immunostimulants for enhancing the immu-nogenicity of a herpes vaccine //J.Vopr.Virusol. 1993. - V.38(6). - P.274-276.
149. Badri A.M., Todd P.M., Garioch J.J. et al. An immunohistological study of cutaneous lymphocytes in vitiligo //J. Pathol. 1993. - V. 170. - P. 149 - 155.
150. Berner В., Wolf G., Hummel K.M., Muller G.A., Reuss-Borst M.A. Increase expression of CD40 ligand (CD154) on CD4+ T cells as a marker of disease activity in rheumatoid arthritis // J. Ann. Rheum. Dis. 2000. - V.59 (3). -P. 190-195.
151. Binz H., Bene M.C., Kahl L., Perruchet A.M., Hermes H., Mosges M., Normier G., Faure G.C. Bacterial lysates and ribosomes as inducers of specificimmune responses: a comparative study. Scand. J. Immunol. 1993. - V. 38 (5). -P. 496-498.
152. Bishop G.A., Hostager B.S. В lymphocyte activation by contact-mediated interaction with T lymphocytes // Current Opinion in Immunol. 2001. - V. 13. -P. 278-285.
153. Bond A., Hay F.C. L-selectin expression on the surface of peripheral blood leucocytes from rheumatoid arthritis patients is linked to disease activity // Scand. J. Immunol. 1997. -V. 46, № 3. - P. 312 - 316.
154. Bordes E., Pendl G., Eytner R., Swegmater M., Zollner O., Vestweber D. The binding of T cell-expressed P-selectin glycoprotein ligand-1 to E- and P-selectin is differentially regulated // J. Biol. Chem. 1997. - V.272. - P. 2878628792.
155. Boyum A. Separation of leucocytes from blood and bone marrow // Scand. J. Lab. Invest. 1968. -V. 21, Suppl. 97. - P. 9-109.
156. Breedveld F.C. New insights in the pathogenesis of rheumatoid arthritis // J. Reumatol. Suppl. 1998. - V. 57, № 8. - P. 480 - 48o.
157. Brennan F.M., Chantry D., Jackson A., Maini R., Feldmann M. Inhibitory effect of TNF alpha antibodies on synovial cell interleukin-1 production in rheumatoid arthritis // J. Lancet. 1989. - V. 2 (8657). - P. 244-247.
158. Busse W.W., Kopp D.E., Middleton E.Jr. Flavonoid modulation of human neutrophil function // J. Allergy Clin. Immunol. -1984. Vol. 73, № 6. - P. 801-809.
159. Campbell I.K., O'Donnell K., Lawlor K.E., Wicks I.P. Severe inflammatory arthritis and lymphadenopathy in the absence of TNF // J.Clin. Invest. -2001.-V. 107. P. 1519-1527.
160. Cantagrel A. Pathogenesis and immunopathology of rheumatoid polyarthritis // J. Rev. Prat. 1997. - V. 47(18). - P. 1992-1997.
161. Chu S.C., Hsieh Y.S., Lin J.Y. Inhibitory effects of flavonoids on Moloney murine leukemia virus reverse transcriptase activity // J. Nat. Prod. 1992. -V.92.-P. 179-183.
162. Corrigan C.J., Haczku A., Gemou-Engesaeth V. CD4 T-lymphocyte activation in asthma is accompanied by increased serum concentraitions of interleu-kin-5. Effect of glucocorticoid therapy // Am. Rev. Respir. Dis. 1993. - V.147, № 3. - P. 540-547.
163. Cui J., Harning R., Henn M., Bystryn J.-C. Identification of pigment cell antigens defined by vitiligo antibodies // J. Invest. Dermatol. 1992. - V.98. -P. 162-165.
164. Cui J., Bystryn J.-C. An improved europiumrelease assay for complement-mediated cytolylis // J. Immunol. Methods. 1992. - V.147. - P. 13-19.
165. Cui J., Arita Y., Bystryn J-C. Cytolytic antibodies to melanocytes in vitiligo // J. Invest. Dermatol. 1993. -V.100. - P. 812-815.
166. Cu.mane G., Madigan A., Murphy E., FitzGerald O., Bresnihan B. The effects of treatment with interleukin-1 receptor antagonist on the inflamed synovial membrane in rheumatoid arthritis // J. Rheumatol. 2001. - V.40. - P. 6269.
167. Devi M.A., Das N.P. In vitro effects of nutural plant polyphenols on the proliferation of normal and abnormal human lymphocytes and their secretions of interleukin-2 // Cancer Lett. 1993. -V.69. - P. 191-196.
168. Dinarello C.A., Moldawer L.L. Proinflammatory and anti-inflammatory cytokines in RA. Amgen Inc. 1999. - 190 p.
169. Douglas R.M., Chalker E.B., Treacy B. Vitamin С for the common cold // In: The Cochrane collaboration. The Cochrane Library. Issue 2. Oxford: Update software. -1998.
170. Durham-Pierre D.G., Walters C.S., Haider R.M., Pham H.N., Vanderpool E.A. Natural killer cell and lymphokine-activated killer cell activity melanocytes in vitiligo // J. Am. Acad. Dermatol. 1995. - V.33. - P. 26-30.
171. Edinger J.W., Bonneville M., Scotet E., Houssaint E., Schumacher H.R., Posnett D.N. EBV gene expression not altered in rheumatoid synovia despite the presence of EBV antigen-specific T cell clones // J. Immunol. 1999. - V. 162. -P.3694-3701.
172. Elewaut D., De Keyser F., De Wever N. et al. A comparative phenotypi-cal analysis of rheumatoid nodules and rheumatoid synovium with special reference to adhesion molecules and activation markers // Ann. Rheum. Dis. 1998. -V. 57, №8. -P. 480-486.
173. Elliott M. J., Maini R.N., Feldman M. et al. Treatment of rheumatoid arthritis with chimeric monoclonal antibodies to tumor necrosis factor a // J. Arthritis Rheum. 1993.-V.36.-P. 1681-1690.
174. Elliott M. J., Maini R.N., Feldman M. et al. Repeated therapy with monoclonal antibody to tumor necrosis factor (cA2) in patients with rheumatoid arthritis // J. Lancet. 1994. - V.344. - P. 1125-1127.
175. Erf G.F., Trejo S.A., Smyth J.R. T cell in regenerating feathers of Smyth line chickens with vitiligo // J. Clin. Immunol. Immunopathol. 1995. - V.76. -P. 120-126.
176. Esch Т., Stefano G. Proinflammation: a common denominator or iiJ'iator of different pathophysiological disease processes // J. Med. Sci. Monit. 2002. -V. 8 (5). - P. 1-9.
177. Feldman M., Brennan F.M., Miani R.N. Role cytokines in rheumatoid arthritis // Ann. Rev. Immunol. 1996. - V.14. - P. 397 - 440.
178. Folster-Holst R., Moises HW., Yang L. Linkage between atopy and the IgE high-affinity receptor gene at llql3 in atopic dermatitis families // Hum.Genet. 1998. - V.102, № 2. - P. 236-239.
179. Fujii K., Tanaka Y., Hubscher S., Saito K., Ota Т., Eto S. Cross-linking of CD44 on rheumatoid synovial cells up-regulates VCAM-1 // J. Immunol. -1999. V. 162(4). - P. 2391-2398.
180. Hadden J.W., De Vita C. et al. Classification of immunotherapeutic agents// 1992.-P.5-15.
181. Hadden JW. Immunostimulants // Immunol.Today. 1993. - V. 14. - P. 275-280.
182. Haider R.M., Walters C.S., Johnson B.A., Chakarabarti S.G., Kenney J.A. Aberrations in T lymphocytes and natural killer cells in vitiligo // J. Am. Acad. Dermatol. 1986. - V. 14. - P. 733-737.
183. Harning R., Cui J., Bystryn J.-C. Relation between the incidence and level of pigment cell antibodies and disease activity in vitiligo // J. Invest. Dermatol. -1991.-V.97.-P. 1078-1080.
184. Hayashida K., Shimaoka Y., Ochi Т., Lipsky P.E. Rheumatoid arthritis synovial stromal cells inhibit apoptosis and up-regulate Bcl-xL expression by В cells in a CD49/CD29-CD106-dependent mechanism // J. Immunol. 2000. -V. 164, № 2. - P. 1110-1116.
185. Honda Y., Okubo Y., Koga M. Relationship between levels of soluble interleukin-2 receptor and the types and activity of vitiligo // J. Dermatol. -1997.-V.24 (9). P.561-563.
186. Hoshino Т., Uchida A. Effective mechanisms of BRM, with special reference to induction of autologous tumor cell-killing (ATK) activity by OK-432 // Gan to Kagaku Ryoho. 1986. - V. 13 (4 Pt 2). - P. 1277-1284.
187. Howard L.M., Reen D.J. CD72 ligation regulates defective naive new bom В cell response // J. Cell. Immunol. 1997. - Vol. 175, № 2. - P. 179-188.
188. Gascan H., Gauchat J., Roncarolo M. Human В cell clones can be induced to proliferate and to switch to IgE and IgG4 synthesis by IL-4 and a signal provided by activated CD4+ T cell clones // J. Exp. Med. 1991. - V. 173. - P. 1747-1750.
189. Gemou-Engesaeth V., Kay A.B., Bush A., Corrigan C.J. Activated peripheral blood CD4 and CD8 T-limphocytes in child astma: correlation with eo-sinophilia and disease severity // Pediatr. Allergy Immunol. 1994. - V.5, № 3. -P. 170-177.
190. Gerli R., Bistoni O., Lunardi C., Giacomelli R., Tomassini C., Pitzalis C. Soluble CD30 in early rheumatoid arthritis as a predictor of good response to second-line therapy // J. Rheumatol. 1999. - V. 38. - P. 1282-1284.
191. Gerli R., Pitzalis C., Bistoni O., Falini В., Costantini V., Russano A., Lunardi C. CD30 T cells in rheumatoid synovitis: mechanisms of recruitment and functional role // J. Immunol. 2000. - V. 164 (8). - P. 4399-4407.
192. Gerli R., Lunardi C., Vinante F. et al. Role of CD30+ T cells in rheumatoid arthritis: a counter-regulatory paradigm for Thl-driven diseases // Trends in Immunol. 2001. - V. 22. - P.72 - 77.
193. Ghoeum M., Grimes P.E., Gill G. et al. Natural cells-mediated cytotoxicity in vitiligo // J. Am. Acad. Dermatol. 1987. - V. 17. - P. 600-605.
194. Gracie J.A., Kennedy K., Carter R, Wie X-Q., Xu D., Field M., Foulis A., Liew F.Y., Mclnnes I.B. A proinflammatory role for IL-18 in rheumatoid arthritis // J. Clin. Invest. 1999. - V. 104(10). - P. 1393-1401.
195. Grant E.C.G. Unconventional approaches to nutritional medicine Letters //BMJ.- 1999.-V 319.-P.1419.
196. Ishihara K., Hirano T. IL-6 in autoimmune disease and chronic inflammatory proliferative disease // Cytokine Growth Factor Rev. 2002. - V.13 (4-5).-P. 357-368.
197. Ishizaka К. IgE-binding factors and regulation of the IgE antibody response // J. Annu. Rev. Immunol. 1988. - № 6. - P. 513-534.
198. Ishizaka K. Regulation of the IgE antibode respose // Int. Allergy and Appl. Immunol. 1989. - V.88, № 1-2. - P. 8-13.
199. Kapsenberg M., Hilkens C., Kalinski P. The role of antigen presenting cells in the regulation of allergen-specific T-cell responses // Current Opinion in Immunol. 1998. -№ 10. - P. 607-613.
200. Kay A.B. T cell as orchestration of the astmatic response // Ciba Found Symp. 1997. - V. 206. - P. 56-67.
201. Khansari D.N., Murgo A.J., Faith R.E. Effect of stress on the immune system (review) // J. Immynol. Today. 1990. - V.l 1. - P. 170-175.
202. Kemp E.H., Waterman E.A., Weetman A.P. Autoimmune aspects of vitiligo // J. Autoimmunity. 2001. - V. 34. - P.65-77.
203. Koetz K., Bryl E., Spickschen K., O'Fallon W.M. T cell homeostasis in patients with rheumatoid arthritis // J. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2000. V.97. -P. 9203-9208.
204. Koning H., Neiyens H.J., Baert M.R. T cell subsets and cytokines in allergic and non-allergic children // Cytokine. 1997. - V.9, № 6. - P. 416-426.
205. Kraan M.C., Haringman J.J., Post W.J., Versendaall J., Breedveld F.C., Так P.P. Immunohistological analysis of synovial tissue for differential diagnosis in early arthritis // J. Rheumatol. 1999. - V.38. - P. 1074-1080.
206. Laupattarakasem P., Houghton P. J., Hoult J.R., Itharat A. An evaluation of the activity related to inflammation of four plants used in Thailand to treat arthritis // J. Ethnopharmacol. 2003. - V. 85 (2-3). - P. 207215.
207. Le Gal FA, Avril MF, Bosq J, Lefebvre P, Deschemin JC, Andrieu M, Dore MX, Guillet JG. Direct evidence to support the role of antigen-specific CD8(+) T cells in melanoma-associated vitiligo // J. Invest. Dermatol. 2001. -V.l 17 (6).- P. 1464-70.
208. Le Poole I.C., Das P.K., van den Wijngaard R.M.J.G.J., Bos J.D., Westerhof W. Review of the etiopathomechanism of vitiligo: a convergence theory // J. Exp. Dermatol. 1993. - V.2. - P.145-153.
209. Le Poole I.C., van den Wijngaard R.M.J.G.J., Westerhof W., Das P.K. Presence of T cells and macrophages in inflammatory vitiligo skin parallels // American J. Pathol. 1996. - V.148. -P.1219-1228.
210. MacDonald K.P., Nishioka Y., Lipsky P.E., Thomas R. Functional CD40 ligand is expressed by T cells in rheumatoid arthritis // J. Clin. Invest. -1997. -V.l00(9). P. 2404-2414.
211. Maini R.N., Eliott M., Brennan F.M. et al. TNF blockade in rheumatoid arthritis: implications for therapy and pathogenesis // APMIS. 1997. - V.l05, №4.-P. 257-263.
212. Mahmoud F., Abul H., al-Saleh Q., Haines D., Burleson J., Morgan G. Peripheral T-cell activation in non-segmental vitiligo // J. Dermatol. 1998. -V. 25(10).-P. 637-640.
213. Majori M., Piccoli M.L., Melej R. Lymphocyte activation markers in peripherial blood before and after natural exposure to allergen in asthmatic patients //Respiration. 1997. - V.64. - № 1. - P. 45-49.
214. Mamoune A., Durand V., Le Goff P., Pennec Y.L., Youinou P., Le Corre R. Abnormal distribution of CD45 isoforms expressed by CD4+ and CD8+ T cells in rheumatoid arthritis // J. Histol. Histopathol. 2000. - V. 15. - P. 587591.
215. Masek K. Current status and problems in preclinical assissenent of im-munomodulator // Stand. Immunopharmacol. Natur. and Synth. Immunomodul. Proc. Symp. Annency. Basel, 1992. - P. 103-109.
216. Maurice M.M., Lankester A.C., Bezemer A.C., Geertsma M.F., Так P.P., Breedveld F.C., van Lier R.A., Verweij C.L. Defective TCR-mediated signaling in synovial T cells in rheumatoid arthritis // J. Immunol. 1997. - V.159. - P. 2973-2978.
217. Middleton E. Some effects flavonoids on mammalian cell systems // Fla-vonoids and bioflavonoids (Prac. 7th hung bioflavonoid systems. Szegen, May 16-18, Bydapest). 1986. - P. 18-38.
218. Mosher D.B., Fitzpatrick T.B., Hori Y. et al. Desorders of pigmentation. In: Fitzpatrick T.B., Eisen A.Z., Wolff K. et al., eds. Dermatology in general medicine. New York: Mc-Graw-Hill, 1993. P. 903-999.
219. Mosmann T.R., Sad S. The expanding universe of T-cell subsets: Thl, Th2 and more // J. Immunol. Today. 1996. - V.17. - P. 138-146.
220. Mozzanica N., Frigerio U., Finzi A. et al. T cell subpopulations in vitiligo: a chronobiologic study // J. Am. Acad. Dermatol. 1990. - V.22. - P. 223230.
221. Mozzanica N., Villa M.L., Foppa S., Vignati G., Cattaneo A., Diotti R., Finzi A. Plasma a-melanocyte-stimulating hormone, P-endorphin, met-enkephalin, and natural killer cell activity in vitiligo // J. Am. Acad. Dermatol. -1992.-V.26.-P. 693-700.
222. Na H.J., Jeong H.J., Bae H., Kim Y.B., Park S.T., Yun Y.G., Kim H.M. Tongkyutang inhibits mast cell-dependent allergic reactions and inflammatory cytokines secretion //J. Clin. Chim. Acta. 2002. - V.7. - № 319 (1). - P.35-41.
223. Nabetani M., Yamasaki Т., Kameda A. Interleukin-2 receptor positive T and В cells children with acute severe asthmatic attack // Acta Pediatr. Jpn. -1995. V.37. - № 4. - P. 474-478.
224. Nakada Т., Watanabe K., Jin G.B., Triizuk K., Hanawa T. Effect of nin-jin-youei-to on Thl/Th2 type cytokine production in different mouse strains // Am. J. Chin. Med. 2002. - V.30 (2-3). - P.215-223.
225. Naughton G.K., Reggiardo D., Bystryn J.-C. Correlation between vitiligo antibodies and extent of depigmentation in vitiligo // J. Am. Acad. Dermatol. -1986.-V. 15.-P. 978-981.
226. Nemmani K.V., Jena G.B., Dey C.S., Kaul C.L., Ramarao P. Cell proliferation and natural killer cell activity by polyherbal formulation, Immu-21 in mice // Indian J. Exp. Biol. 2002. - V. 40 (3). - P. 282-287.
227. Nishibori M., Takahashi H.K., Mori S. The regulation of ICAM-1 and LFA-1 interaction by autacoids and statins: a novel strategy for controlling inflammation and immune responses // J. Pharmacol. Sci. 2003. - V. 92(1). - P. 7-12.
228. Nordlund J.J., Lerner A.B. Vitiligo. It is important // J. Arch. Dermatol. -1982.-V. 79.-P. 5-8.
229. Nordlund J.J., Kirkwood J.M., Forget B.M., Milton G., Albert D.M., Lerner A.B. Vitiligo in patients with melanoma: a good prognostic sign // J. Am. Acad. Dermatol. 1983. - V.9. - P. 689-696.
230. Ogg G.S., Dunbar P.R., Romero P., Chen J-L., Cerundolo V. High frequency of skin-homing melanocyte-specific cytotoxic T lymphocytes in autoimmune vitiligo // J. Exp. Med. 1998. -V.188. - P. 1203-1208.
231. Prete E., Lutz T.A., Rossi R, Althaus J., Scharrer E. Evidence for a physiological role of central calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptors in the control of food intake in rats // Neurosci Lett. 1997. - V. 230 (3). - P.159-162.
232. Robertson M.J., Cameron C., Lazo S. Costimulation of human natural killer cell proliferation: role of accessory cytokines and cell contact-dependent signals // Natural Immunity. 1997. - V. 15. - P. 213-226.
233. Romagnani S. T-cell subsets (Thl versus Th2) // Annals of Allergy, Asthma, and Immunology. 2000. - V. 85, № 1. - p. 9-21.
234. Sabbah A., Buchmann C., Lauret M.G., Drouet M. Correlational study between lymphocyte IgE markers: membrane CD23 and soluble CD23 in an atopic population // Allerg. Immunol. 1993. - V.25, № 2. - P. 48-54.
235. Sanchez-Guerrero I., Albaladejo M.D., Garcia-Alonco A.M. Soluble CD23 (sCD23) serum levels and lymphocyte subpopulations in peripherial blood in rhnitis and extrinsic and intrinsic asthma // Allergy. 1994. - V.49. -№8.-P. 208-213.
236. Siegel J.P., Rook A.N., Djeu J.Y., quinnan G.V.Jr. Interleukin 2 therapy in infectious diseases: rationale and prospects // Infection. 1985. - V. 13(s.2). -P. 219-223.
237. Shanin S.N., Rybakina E.G., Fomicheva E.E, Kozinets I.A. Effect of certain phyto-substances on production of lymphocyte-activating factor during rotation stress in mine // Biull. Eksp. Med. 1996. - V. 121(2). - P. 135-138.
238. Sheikh A., Smeeth L., Hubbard R. There is no evidence of an inverse relationship between TH2-mediated atopy and TH1-mediated autoimmune disorders: Lack of support for the hygiene hypothesis // J. Allergy Clin. Immunol. -2003.-V.111 (1). — P.131-135.
239. Smeets T.J., Dolhain R.J., Breedveld F.C., Так P.P. Analysis of the cellular infiltrates and expression of cytokines in synovial tissue from patients with rheumatoid arthritis and reactive arthritis // J. Pathol. 1998. - V. 186 - P.75-81.
240. Soubiran P., Benzaken S., Bellet C., Lacour J.P., Ortonne J.P. Vitiligo: peripheral T-cell subset imbalance as defined by monoclonal antibodies // British J. Dermatol. 1985. - V. 113. -P. 124-127.
241. Так P.P., Smeets T.J., Daha M.R. et al. Analysis of the synovial cell infiltrate in early rheumatoid synovial tissue in relation to local disease activity // Arthritis Rheum. 1997. - V.40. - P.217-225.
242. Так P.P. Analysis of synovial biopsy samplis: opportunities and challenges // J. Ann. Rheum. Dis. 2000. - V. 59. - P. 929-930.
243. Takemura S., Klimiuk P.A., Braun A., Goronzy J.J., Weyand C.M. T cell activation in rheumatoid synovium is В cell dependent // J. Immunol. 2001-V.167.-P. 4710-4718.
244. Van den Wijngaard R., Wankowicz-Kalinska A., Pals S., Weening J., Das P. Autoimmune melanocyte destruction in vitiligo // J. Lab. Invest. 2001. -V.81. -P.1061-1068.
245. Van der Graaff, Prins A.P., Niers T.M., Dijkmans B.A., van Lier R.A. Quantitation of interferon gamma- and interleukin-4-producing T cell in synovial fluid and peripheral blood of arthritis patients // J. Rheumatol. 1999. - V. 38. -P.214-220.
246. Ven Kataraman C., Muthusami N., Muthukkumar S., Bondoda F. Activation of lyn, blk and btk but not syk in CD72 stimulated B-lymphocytes // J. Immunol. 1998. - V. 160, № 7. - P. 3322-3329.
247. Vervoordeldonk M.J., Так P.P. Cytokines in rheumatoid arthritis // Curr. Rheumatol. Rep. 2002. - V. 4(3). - P. 208-217.
248. Virchow J.C.Jr., Kroegel C., Matthys H. Celluar and immunological markers of allergic and intrinsic bronchial astma // Lung. 1994. - Vol.172, № 6.-P.313-334.
249. Vladutiu G.D., Middleton E.J. Effects of flavonoids on enzyme secretion and endocytosis in normal and mucolipidosis fibroblasts // Life Sci. 1986. - V. 39(8).-P. 717-726.
250. Zaizov R., Vogel R., Cohen I., Varsano I., Shohat В., Rotter V., Trainin N. Thymic hormone (THF) therapy in immunosuppressed children lymphopro-liferative neoplasia and generalized varicella // Biomedicina. 1977. - V. 27 (3).-P. 105-108.
251. Wacker A. Interfeton inducing drag. Naturwissenschaften. 1981. - V. 68 (6).-p. 334.
252. Warrington K.J., Takemura S., Goronzy J.J., Weyand C.M. CD4+, CD28" T cells in rheumatoid arthritis patients combine features of the innate and adaptive immune systems // Arthr. Rheum. 2001. - V.44, № 1. - P. 13 - 20.
253. Wenblatt M.E., Gravallese E.M. The symptomatology of rheumatoid arthritis // Рус. Мед. Журнал. 1997. - T.5, № 13. - С. 1-7.
254. Wyatt К.М., Dimmock P.W., Jones P.W., O'Brien P.M.S. Efficacy of vitamin В 6 in the treatment of premenstrual syndrome: systematic review // BMJ. 1999. -V. 318. - P. 1375-1381.
255. Yamashita N., Takeno M., Kaneko S. Therapeutic effect of preferential induction of mite-specific T helper clones // Clin. Exp. Immunol. 1997. - V. 109,№8.-P. 332-341.
256. Yocum D.E. T cells: pathogenic cells and therapeutic targets in rheumatoid arthritis // J. Semin. Arthritis Rheum. 1999. -V.29 (1). - P. 27-35.
257. Youssef P.P., Smeets T.J., Bresnihan B. et al. Microscopic measurement of cellular infiltration in the rheumatoid arthritis synovial membrane: a comparison of semiquantitative and quantitative analysis // Br. J. Rheumatol. 1998. -V.37. - P.1003-1007.
258. Yu Q., Liu X., Shi G. Immunohistochemical study of FAS antigen expression in synovial tissues from patients with rheumatoid arthritis // J. Clin. Med. -1998. V.l 11(3). - P. 211-213.
259. Yu H.S., Chang K.L., Yu C.L., Li H.F., Wu M.T., Wu C.S. Alterations in IL-6, IL-8, GM-CSF, TNF-alpha, and IFN-gamma release by peripheral mononuclear cells in patients with active vitiligo // J. Invest. Dermatol. 1997. -V.108.-P. 527-529.
260. Yudoh K., Matsuno H., Nakazawa F., Yonezawa Т., Kimura T. Reduced expression of the regulatory CD4+ T cell subset is related to Thl/Th2 balance and disease severity in rheumatoid arthritis // Arthritis Rheum. 2000. - V. 43(3).-P. 617-627.
261. Umezawa H., Aoyagi Т., Wada Т., Ohuchi S., Kawamura K., Fukatsu S. In vivo actions of biestatin-relatad compounds in relation to their actions in vitro // J. Biochem. Int. 1984. - Vol. 9. - № 5. - P. 643-650.
262. Zhahg X., Jiang M., Zheng D. Rheumatoid arthritis synoviocyte hyperplasia and expression of FAS and bcl-2 genes // J. Zhonghua Yi Xue Za Zhi. -1998.-V.78 (3). -P.175-178.
263. Zhao W., Ye Q., Tan X., Jiang H., Li X., Chen K., Kinghorn A.D. Three new sesquiterpene glycosides from Dendrobium nobile with immunomodulatory activity // J. Nat. Prod. 2001. V. 64 (9). -P.l 196-1200.