Автореферат и диссертация по медицине (14.01.01) на тему:Дифференцированный подход к обследованию и лечению женщин с угрозой прерывания беременности

ДИССЕРТАЦИЯ
Дифференцированный подход к обследованию и лечению женщин с угрозой прерывания беременности - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Дифференцированный подход к обследованию и лечению женщин с угрозой прерывания беременности - тема автореферата по медицине
Мартиросян, Наира Тариеловна Москва 2010 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.01
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Дифференцированный подход к обследованию и лечению женщин с угрозой прерывания беременности

На правах рукописи

ОИ4ЬИ4581 МАРТИРОСЯН Наира Тариеловна

ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЙ ПОДХОД К ОБСЛЕДОВАНИЮ И ЛЕЧЕНИЮ ЖЕНЩИН С УГРОЗОЙ ПРЕРЫВАНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ

14.01.01 Акушерство и гинекология

автореферат

диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

МОСКВА 2010

2 0 щя 2010

004604581

Рабата выполнена в Московской медицинской академии имени И.М. Сеченова

Научный руководитель:

академик РАМН, заслуженный деятель науки РФ,

профессор Александр Николаевич Стрижаков

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук профессор

Лали Григорьевна Сичинава

доктор медицинских наук

профессор Игорь Олегович Макаров

Ведущее учреждение - Московский государственный медико-стоматологический университет

Защита состоится «■< У » и/ОСС<Л*- 2010 г. в 14 часов на заседании диссертационного совета Д208.040.03 при Московской медицинской академии имени И.М. Сеченова (119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2).

С диссертацией можно ознакомиться в ГЦНМБ ГОУВПО Московской медицинской академии имени И.М. Сеченова (117998, Москва, Нахимовский проспект, д. 49).

Автореферат разослан «л—'» д им} 16-Су 2010 г.

/

Ученый секретарь

диссертационного совета доктор медицинских наук,

профессор Александр Михайлович Шулутко

Актуальность темы. Несмотря на достигнутые в последние годы успехи в профилактике и лечении угрожающего прерывания беременности и привычной ее потери, частота самопроизвольных выкидышей остается стабильной и достаточно высокой. Так, по данным разных авторов она составляет от 2% до 55%, достигая в Iтриместре 50% (Кидралиева А.С.,1994; Сидельникова В.М., Дадальян Л.Г., 1996, 2004; Макаров И.О., 2009; Савельева Г.М., Сичинава Л.Г., 2007,2009; Торчинов A.M., 2006). Помимо частоты ранних репродуктивных потерь актуальность проблемы невынашивания беременности обусловлена высоким уровнем перинатальной заболеваемости и смертности (Boers G.N., 1997). По данным Ю.И. Барашнева (2001), Е.М. Бурцева и соавт. (1999), высокий уровень перинатальной и детской заболеваемости при угрозе прерывания определяется высокой частотой плацентарной недостаточности, которая развивается в 47,1% - 84,8%. Стремление снизить перинатальную заболеваемость и смертность при синдроме потери плода послужило поводом для поиска основных принципов ранней профилактики, своевременной диагностики и адекватной терапии осложнений беременности (Макаров И.О., 2009; Стрижаков А.Н., Серова О.Ф., 2000; Сидельникова В.М., 2002; Стрижаков А.Н., Игнатко И.В., 2007; Савельева Г.М., Сичинава Л.Г., 2007,2009; Торчинов A.M., 2006). Исходя из вышесказанного, вполне объяснимо, почему в последние годы сфера научных интересов в перинатальной охране плода сместилась к ранним срокам беременности - к первому триместру, так как именно в этот период происходит формирование фетоплацен-тарной системы, закладка органов и тканей плода, экстраэмбриональных структур, что в большинстве наблюдений определяет дальнейшее течение беременности (Стрижаков А.Н., Игнатко И.В. 2007). Благодаря внедрению высокоэффективных методов исследования, появилась возможность комплексной диагностики нарушений состояния плода с самых ранних сроков, определение их степени тяжести и патогенетических особенностей развития клинических проявлений плацентарной недостаточности (Савельева Г.М. 2000,2009; Стрижаков А.Н. и соавт., 2003).

Цель исследования - разработать дифференцированный подход к ведению беременных с ретрохориальной гематомой на основании эхографической оценки особенностей развития плодного яйца, становления гемодинамики эмбриона/плода, гемостазиологического статуса беременной и продукции факторов роста.

Для достижения цепи были поставлены следующие задачи:

1. определить эхографические параметры развития эмбриона и экстраэмбриональных структур в I триместре при наличии клиники угрожающего прерывания беременности с образованием ретрохориальной гематомы;

2.выявить особенности становления гемодинамики в системе мать-плацента-плод при наличии ретрохориальной гематомы, а также показать влияние гематомы на становление плодового и экстраэмбрионалыюго кровотока;

3. установить взаимосвязь данных эхографического и допплерометрического исследований в I триместре с особенностями клинического течения беременности и исхода родов у пациенток с наличием ретрохориальной гематомы;

4. обосновать значимость исследования гемостазиологического статуса беременной (наличие врожденных и приобретенных нарушений гемостаза) в прогнозировании исходов первого триместра беременности и развития гесто-за и плацентарной недостаточности;

5. изучить уровень сосудисто-эндотелиального фактора роста и фактора роста плаценты при угрожающем прерывании беременности и наличии ретрохориальной гематомы, определить их роль в патогенезе развития осложнений гестации и прогнозировании неблагоприятных исходов;

6. оценить эффективность дифференцированного подхода к терапии у беременных с ретрохориальной гематомой, основанного на оценке эхографиче-ских и допплерометрических особенностей эмбриоплацентарной системы, гемостазиологического статуса беременной, продукции факторов роста в снижении частоты репродуктивных потерь, плацентарной недостаточности, гестоза и неонатальной заболеваемости.

Научная новизна.

Впервые в акушерской практике проведена комплексная эхографиче-ская оценка развития эмбриона и внезародышевых структур (хорионической и амнионической полостей, экзоцелома, желточного мешка и хориона) в I триместре у беременных с угрожающим прерыванием беременности и ретро-хориальной гематомой. Установлена взаимосвязь эхографических параметров эмбриона и экстраэмбриональных структур с особенностями течения и исхода беременности при наличии ретрохориальной гематомы. Впервые проведено изучение гемостазиологического статуса женщин с угрожающим прерыванием беременности и ретрохориальной гематомой с определением значимости вровденных и приобретенных дефектов гемостаза в патогенезе ранних репродуктивных потерь и развития других осложнений гестации. Изучены особенности продукции факторов роста (СЭФР и ФРП) у беременных с угрожающим прерыванием и наличием отслоек хориальной ткани и определена их роль в прогнозе репродуктивных потерь, гестоза и плацентарной недостаточности. Впервые оценена эффективность дифференцированного подхода к терапии у беременных с ретрохориальной гематомой, основанного на оценке эхографических и допплерометрических особенностей эмбриопла-центарной системы, гемостазиологического статуса беременной, продукции факторов роста.

Практическая значимость работы.

Установлено, что оценка эхографических и допплерометрических особенностей формирования системы мать-плацента-плод в I триместре беременности при наличии ретрохориальной гематомы позволяет оценить не только рост и развитие плодного яйца, но также выявить прогностически неблагоприятные маркеры ранних репродуктивных потерь, развития гестоза и плацентарной недостаточности. Доказано, что у 64-68% пациенток с ретрохориальной гематомой имеет место генетическая или приобретенная тром-бофилия. При этом частота длительной угрозы прерывания, ПН, СЗРП, гес-тозом, репродуктивными потерями в последующем напрямую определяется

выраженностью нарушений гемостаза. При изучении факторов роста показано, что уже в I триместре (6-10 недель) при наличии ретрохориальной гематомы на фоне угрожающего прерывания беременности значения ФРП и СЭФР значительно изменяются. Так, средний уровень СЭФР выше значений при неосложненной беременности в 2,04 раза, а средний уровень ФРП - в 2,7 раза ниже. В результате проведенного исследования разработан дифференцированный подход к ведению беременных с угрожающим прерыванием беременности и ретрохориальной гематомой на основании данных эхографиче-ского, допплерометрического исследований в I триместре, изучения гемостаза и продукции факторов роста. Подобная тактика позволила повысить эффективность терапевтических мероприятий в 87,4% наблюдений. Основные положения, выносимые на защиту.

1. комплексное эхографическое и допплерометрическое изучение особенностей развития системы мать-плацента-плод в I триместре гестации при наличии ретрохориальной гематомы позволяет своевременно выявить прогностически неблагоприятные маркеры ранних репродуктивных потерь, развития осложнений беременности во второй ее половине;

2. оценка данных ультразвукового обследования с учетом клинических особенностей течения беременности и нарушением системы гемостаза позволяет осуществлять своевременную коррекцию нарушений и повысить эффективность гравидопротективной терапии;

3. исследование уровня факторов роста (СЭФР и ФРП) дает возможность не только прогнозировать ранние репродуктивные потери, но и развитие гестоза и плацентарной недостаточности, а также осуществлять контроль за эффективностью проводимой терапии;

4. разработанные эхографические, допплерометрические, лабораторные критерии оценки состояния фетоплацентарной системы на ранних сроках гестации позволяют выделить группу риска в отношении неблагоприятного течения и исхода беременности при угрожающем прерывании беременности с формированием ретрохориальной гематомы.

Внедрение результатов исследования в практику.

Результаты исследования и практические рекомендации, вытекающие из них, внедрены в клиническую практику работы гинекологических отделений и родильного дома при ГКБ №7 г. Москвы. Материалы и результаты исследования широко используются в учебном процессе в виде лекций и практических занятий для студентов, интернов и клинических ординаторов Московской медицинской академии имени И.М. Сеченова.

Апробация материалов диссертации.

Материалы диссертации доложены на VIII и X Всероссийском форуме «Мать и дитя» (2007,2009), II Ежегодного конгресса специалистов перинатальной медицины «Новые технологии в перинатологии» (2007), XV Российского национального конгресса «Человек и лекарство»(2008), IV Международном конгрессе по репродуктивной медицине (2010). Апробация диссертации состоялась на конференции сотрудников кафедры акушерства, гинекологии и перинатологии лечебного факультета Московской медицинской академии имени И.М. Сеченова.

Структура и объем диссертации.

Диссертация состоит из введения, четырех глав, выводов, практических рекомендаций и указателя использованной литературы. Материалы диссертации изложены на 196 страницах машинописного текста, иллюстрированы 34 таблицами и 28 рисунками. Список литературы включает 265 публикацию: 121 отечественных и 144 зарубежных автора. Публикации:

По теме диссертации опубликованы 6 печатных научных работ, из них 1в центральной печати, в которых изложены основные положения диссертации

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Клиническая характеристика и методы обследования беременных.

С целью разработки системы обследования и ведения беременных с угрозой прерывания и частичной отслойкой хориона в I триместре проведено проспективное обследование - 139 женщин. Из них 53 женщины с нор-

мальным течением одноплодной беременности, с неотягощенным акушер-ско-гинекологическим и соматическим анамнезом составили контрольную группу. В основную группу включены 42 беременные с угрозой прерывания и отслойкой хориона в первом триместре беременности. В этой группе нами проведено ультразвуковое, допплерометрическое исследование, исследование гемостаза, уровня факторов роста, а также медикаментозная коррекция осложнений беременности. У всех женщин беременность и роды были проведены с использованием новых технологий оценки состояния плода с учетом этиопатогенеза угрозы прерывания беременности, и соблюдением принципов ранней диагностики и медикаментозной коррекции осложнений гес-тационного процесса. Группу сравнения составили 44 беременные с такой же патологией, не получавшие дифференцированной терапии на основе определения ведущих механизмов патогенеза. В данной группе мы проводили динамическое ультразвуковое и допплерометрическое исследование в определенные сроки беременности, исследование гемостаза, уровня факторов роста,

Все женщины контрольной группы имели неотягощенный соматический и акушерско-гинекологический анамнез, а также нормальный менструальный цикл. Настоящая беременность у данных пациенток была одноплодной и протекала без осложнений на всем ее протяжении по данным клинико-лабораторных и инструментальных методов исследования. Все беременности в контрольной группе обследуемых, закончились рождением живых доношенных детей массой 3450,56+240,59 г, ростом 51,45+2,01 см, с оценкой по шкале Апгар 8-9 баллов. Последующие неонатальный, послеродовый, послеоперационный периоды протекали без осложнений.

Основная группа была представлена 42 беременными, средний возраст которых составил 26,21+_1,34 лет с индивидуальными колебаниями от 18 до 37 лет. Группу сравнения составили 44 беременные. В обеих группах количество первобеременных первородящих достоверно не отличалось и составило 26,7% (23 женщины). Повторнобеременных в обеих группах было 63 (73,3%), из них 28 (32,6%) - первородящие и 35 (40,7%) - повторнородящие. Из этих

35 повторнородящих женщин у 15 (42,9%) предыдущая беременность протекала на фоне угрозы прерывания, а у 11 (31,4%) была обнаружена ретрохори-альная гематома в первом триместре. Особенности акушерского анамнеза характеризовались наличием искусственных абортов (от одного до трех) в 43,1% наблюдениях, наличием самопроизвольных выкидышей до 14 недель у 27,3% беременных. При изучении соматического статуса у женщин обеих подгрупп выявлено наличие экстрагенитальной патологии в 32,6% (28 пациенток). Тяжелых соматических заболеваний не было выявлено ни в одном наблюдении. Гинекологический анамнез был отягощен у 44 (51,16%) женщин обеих групп. В 24 (27,9%) наблюдениях ранее проводилось лечение по поводу наличия генитальных инфекций. Течение настоящей беременности в I триместре у всех женщин осложнилось угрозой прерывания беременности и отслойкой хориона. Жалобы на кровянистые выделения из половых путей предъявляли 60 (69,76%) женщин, тянущие боли внизу живота отмечались у 64 (74,41%). У 50 (58,14%) беременных выявлено сочетание вышеперечисленных симптомов, у 10 (11,63%) - только кровянистые выделения из половых путей, у 14 (16,28%) - боли внизу живота. У 12 (13,95%) беременных ретрохориальная гематома явилась находкой при ультразвуковом сканировании. За время наблюдения всем пациентам с осложненным течением беременности проводилась комплексная патогенетическая терапия, основанная на современных принципах лечения выявленной патологии.

В последующем, в основной группе во II и III триместрах с учетом 2 (4,76%) произошедших самопроизвольных выкидышей и 1(2,38%) прерывания беременности по медицинским показаниям под нашим наблюдением находилось 39 беременных. В данной группе плацентарная недостаточность диагностирована у 8 (20,0%): компенсированная - у 7(87,5%) беременных и субкомпенсированная - у 1 (12,50%). Декомпенсированная ПН не отмечалась ни в одном наблюдении. СЗРП был диагностирован у 5 (12,85%) беременных. Гипоксия плода - у 3(7,7%). У всех беременных с гестозом - 7(17,95%) - наблюдалась легкая форма данного осложнения. В этой группе преждевремен-

ные роды (на 37 неделе) произошли у 3(7,14%) беременных, своевременные роды - у 36 (85,71%). В группе сравнения самопроизвольное прерывание беременности произошло в 5 (11,36%) наблюдениях, искусственное прерывание по медицинским показаниям - у 1 (2,27%), преждевременные роды - у 4 (9,09%), своевременные роды - у 33 (75,0%) женщин. В данной группе плацентарная недостаточность диагностирована у 13 (34,21%): компенсированная - у 9 (69,23%), субкомпенсированная - у 3 (23,08%) беременных. Деком-пенсированная ПН отмечалась в 1 наблюдении (2,63%). СЗРП был диагностирован в 11 (28,95%) наблюдениях. Гипоксия плода выявлена у 7 (18,42%) беременных. У 7 (70%) беременных с гестозом наблюдалась легкая форма, среднетяжелая - у 3 (30%).

У женщин обследуемых групп в целом родоразрешение путем операции кесарева сечения проводилось 17 (21,8%) беременным. Средняя оценка новорожденных по шкале Апгар в основной группе составила на 1 минуте после рождения 7,59+ 0,08, на 5 минуте - 8,59+0,08. Средняя масса новорожденных составила 3644,6+232 г, средний рост - 52,45+2,01 см.

Методы обследования.

Клиническая часть обследования включала детальное изучение анамнеза, объективное исследование, оценку лабораторных анализов, а также кли-нико-лабораторное обследование новорожденных в динамике.

Эхографическое обследование пациенток проводили на ультразвуковом приборе «Aloka SSD 2000», работающего в режиме импульсного и цветного допплеровского картирования. Эхографическое обследование в I триместре заключалось в определении ультразвуковых признаков угрозы прерывания беременности, отслойки хориона, ее размеров и месторасположения, особенностей развития эмбриона, экстраэмбриональных структур. Во II - III триместрах беременности ультразвуковое обследование включало фетометрию, тщательную оценку анатомии плода, поиск маркеров хромосомальных аномалий и внутриутробного инфицирования, плацентографию, оценку качества и количества околоплодных вод. С помощью импульсного режима и цветно-

го допплерометрического картирования изучен внутриплацентарный, ма-точно-плацентарно-плодовой кровоток.

Исследование системы гемостаза проводили в лаборатории патологии гемостаза кафедры акушерства и гинекологии (заведующий кафедрой, профессор А. Д. Макацария) медико-профилактического факультета ММА им. И.М. Сеченова. Генетические формы тромбофилии диагностировали методом полимеразной цепной реакции. Проводили определение показателей плазменного звена гемостаза (АЧТВ, ПИ, MHO), тромбоэластограммы (ч+к, ма, ИТП, 2ТЭГ-К, проба переноса), исследовали агрегационную активность тромбоцитов с использованием различных индукторов агрегации (АДФ, ристомицин). Диагностику ДВС-синдрома осуществляли по уровню молекулярных маркеров тромбофилии: TAT, Pt F1+2, РКМФ, Д-димер, ПДФФ. Определяли также волчаночный антикоагулянт, проводили ИФА-диагностику концентрации ан-тифосфолипидных антител (IgG, IgM), кофакторов антифосфолипидных антител (антитела IgG, IgM к аннексину V, антитела IgG, IgM, IgA к Р2гликопротеину I, антитела IgG, IgM, IgA к протромбину). Сосудисто-эндотелиальный фактор роста и фактор роста плаценты определяли в лаборатории клинической биохимии НИИ клинической онкологии ГУ РОНЦ им. Н.Н.Блохина РАМН (заведующий - член-корр. РАМН, профессор Н.Е. Кушлинский). Определение СЭФР и ПФР в сыворотке крови основано на количественном иммуноферментном анализе (quantitative sandwich enzyme immunoassay technique) (R&D systems).

Кардиотокографическое исследование проводили всем женщинам при помощи приборов OXFORD Sonicaid Team (Великобритания) и Hewett Packard Virida Series 50 ХМ (США) по общепринятой методике с компьютерной обработкой данных (OXFORD System 8000, Великобритания).

Статистическая обработка результатов исследования.

Статистическая обработка материалов проводилась на персональном компьютере с процессором Intel Pentium-II, в среде Window's 2000, с использо-

ванием прикладных статистических пакетов (^а^юа 5.5», а также статистических функций прграммы Мв Ехе1'2000. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ.

Для выявления особенностей роста и развития эмбриона, экстраэмбриональных структур при угрозе прерывания и ретрохориальной гематоме в I триместре беременности с помощью трансвагинальной эхографии обследовано 86 женщин. При проведении ультразвукового сканирования обращали внимание на расположение, объем, срок проявления гематомы.

Рис.1. Эхограмма ретрохориальной гематомы большого объема с признаками активной организации (указано стрелкой).

В основной группе в 2(4,76%) наблюдениях беременность закончилась самопроизвольным прерыванием беременности, гематома локализовалась в области одной из стенок полости матки(рисЛ). При супрацервикальном расположении гематомы ни в одном наблюдении прерывания беременности не было, а при корпоральном расположении гематомы у 4(12,1%) беременных в группе сравнения произошло самопроизвольное прерывание беременности. Следует отметить, что в основной группе у 33,33% с ретрохориальной гематомой, выявленной до 6 недель, в дальнейшем произошло самопроизвольное прерывание беременности. При проведении биометрии эмбриона выявлено, что отставание КТР >7 дней (7(8,14%)) в обеих группах привело: к самопроизвольному прерыванию у 5(71,4%) и неразвивающейся беременности у 2(28,6%) беременных. Оценка ЧСС эмбриона показала, что наиболее неблагоприятным является брадикардия. Урежение сердечного ритма до 90 уд/мин

обнаружено у 3 (7,69%) пациенток группы сравнения и во всех наблюдениях привело к потере беременности. Среди беременных обеих групп с выраженной угрозой прерывания и ретрохориальной гематомой у 14 (16,28%) эмбрионов отмечена тахикардия. При этом только в 3 наблюдениях произошло

самопроизвольное прерывание беременности (табл.1)

Таблица 1. Эхографические особенности эмбриона при угрозе прерывания беременности и отслойке хориона.

Эхографи чески й признак Частота Течение беременности Исход беременности

Отставание КТР от срока >7 дней 17 (19,77%) Угроза прерывания, начавшийся самопроизвольный выкидыш -7(41,17%) Самопроизвольное прерывание -5(29,41%) Неразвивающаяся беременность -2(11,76%)

Брадикардия 3 (3,45%) Начавшийся самопроизвольный выкидыш (ретрохо-риальная гематома большого объема) -100% Самопроизвольно е прерывание 2(66,7%) Неразвивающаяся беременность 1(33,3%)

Тахикардия 14 (16,28%) Угроза прерывания, ретрохори-альная гематома большого объема -41,18% Самопроизвольное прерывание у 1(7,14%) Неразвивающаяся беременность у 2(14,3%) женщин группы сравнения

Объем плодного яйца соответствовал параметрам, характерным для неос-ложненной беременности у 28 (32,56%) женщин в обеих группах. У 48,6% выявлено маловодие, у 18,6% - многоводие. Во всех наблюдениях маловодие сопровождалось клиническими признаками угрозы прерывания с кровянистыми выделениями из половых путей. Выраженное прогрессирующее уменьшение объема плодного яйца в группе сравнения отмечено у 5 (11,34%) пациенток с последующим самопроизвольным прерыванием беременности. У этих же беременных отмечалось отставание КТР от срока беременности и

нарушение сердечной деятельности эмбриона. Раннее многоводие диагностировано у 16 (27,6%) беременных. Во всех наблюдениях при многоводии были выявлены возбудители заболеваний, передающихся половым путем. Эхографические отклонения в размере, форме, и структуре желточного мешка выявлены в 28 (32,56%) наблюдениях. Увеличение размера желточного мешка более 10 мм отмечено у 4 (14,3%). В 50% наблюдений увеличение размера желточного мешка сопровождалось отставанием КТР от геста-ционного срока на 2 недели, выраженным маловодием, что в дальнейшем привело к самопроизвольному прерыванию беременности на сроке 7-8 недель (группа сравнения).

Кровоток в межворсинчатом пространстве регистрировался с помощью цветового допплеровского картирования, начиная с 6 недель беременности. Анализ результатов допплерометрического исследования межворсинчатого кровотока выявил у 62 (72,09%) пациенток гемодинамические нарушения. При этом для 53 (85,48%) беременных обеих групп с небольшими гематомами (до 20 мл) явилось характерным снижение индексов сосудистого сопротивления (в сроке 8-13 недель ИР=0,36+0.03, ПИ=0,49+0,06). В то время как в 9 (14,52%) наблюдениях, где объем субхориальной гематомы превышал 20 мл, регистрировалось увеличение показателей сосудистой резистентности в межворсинчатом пространстве (в сроке 8-13 недель ИР=0,51+0,06, ПИ=0,72 +0,06). В результате данные беременности закончились самопроизвольным прерыванием. Увеличение периферического сопротивления в маточных артериях зафиксировано в 19 (24,36%) наблюдениях с выраженными признаками угрозы прерывания. Допплерометрическое исследование кровотока во всех наблюдениях установлено повышение сосудистого сопротивления (ПИ>0,67) в спиральных артериях, расположенных в области проекции ретрохориальной гематомы. У 6 (7,69%) беременных с большим объемом корпоралыюй гематомы соответственно зарегистрировано полное отсутствие диастолического компонента в области проекции гематомы (рис.2). Результаты допплерометрического исследования показывают, что первые цветовые

сигналы кровотока в аорте и артерии пуповины плода начинают отчетливо регистрироваться с 7 недель беременности.

Рис. 2. Отсутствие диастолического компонента кровотока в спиральных артериях в области проекции ретрохориальной гематомы.

У 18(22,78%) плодов на сроке 10-11 недель установлены высокие значения пульсационного индекса (ПИ=3,48+0,16 в 10 недель и 3,3+0,11 в 11 недель). В дальнейшем на фоне проведения комплексной патогенетической терапии отмечена нормализация всех сосудистых нарушений к 18-20 неделям гестации. При последующем динамическом наблюдении у всех пациенток наблюдалось успешное прогрессирование и вынашивание беременности до доношенного срока. При исследовании кровотока в вене пуповины в первом триместре установлено, что сохранение пульсирующего спектра кровотока при наличии выраженных клинически симптомов угрожающего выкидыша в 42,8% является неблагоприятным признаком. Данные допплеромет-рического исследования кровотока в венозном протоке в I триместре в 46 (53,5%) наблюдениях не соответствовали нормативным значениям. Во всех случаях эти изменения сочетались с клиникой угрозы прерывания беременности и с кровянистыми выделениями из половых путей. Надо отметить, что у большинства (14(60,9%) и 17(73,9%) соответственно в основной группе и группе сравнения) из них изменения кровотока в венозном протоке сопровождалось симптомами угрозы прерывания и во II триместре.

Во II и III триместре нами проведено комплексное эхографическое и доп-плерометрическое обследование 78 беременных, из них 39 женщин из основ-

ной группы, 39 - из группы сравнения. При проведении эхографического обследования у 5 из 39 (12,8%) беременных основной группы был выявлен синдром задержки роста плода. У 3 (7,7%) беременных было выявлено малово-дие, у 2 (5,1%) - многоводие (на фоне внутриутробного инфицирования, что потребовало проведения антибактериальной терапии). При проведении эхо-графического обследования у 11(28,21%) из 39 беременных группы сравнения был выявлен синдром задержки роста плода. Анализ фетометрических показателей позволил установить у 8 из 11 (72,73%) беременных СЗРП 1 степени с отставанием данных фетометрии на 1-2 недели от нормативных для данного срока гестации, у 3 (27,27%) - СЗРП II степени (с отставанием фетометрических показателей на 2-3 недели). Средний срок выявления СЗРП составил 30-32 недели. Следует отметить, что у всех беременных при этом отмечалась аномальная продукция факторов роста (СЭФР и ФРП) и нарушения гемостаза. При проведении допплерометрического обследования беременных обеих групп нами было выявлено, что в основной группе у 23 (57,5%) беременных и у 20 (51,28%) - в группе сравнения после организации ретрохо-риальной гематомы, обнаруженной в первом триместре, и нормализации показателей кровотока в спиральных и маточных артериях, выявлено постепенное снижение индексов сосудистого сопротивления на всем протяжении беременности. У остальных 16 (41%) беременных в основной группе и у 19 (48,72%) - в группе сравнения наблюдались нарушения кровотока в маточных и спиральных артериях.

Семейный тромботический анамнез оказался отягощенным у 24 {21$%)

из 86 обследованных беременных основной группы и группы сравнения. При наличии у беременных ретрохориальной гематомы суммарная доля тромбо-филии составила 67,44% (58 беременных), в группе же пациенток с неослож-ненной беременностью - 1,89%. У женщин с ретрохориальной гематомой установлена высокая частота генетически обусловленной тромбофилии (44,2%). Наиболее часто встречались: гомозиготная и гетерозиготная мутация гена фермента метилентетрагидрофолатредуктазы (МТНРЯ), полимор-

физм гена РА1-1, и полиморфизм рецептора ангиотензина II. Антифосфоли-пидные антитела были выявлены у 22,09% беременных. Циркуляция АФА в каждом четвертом наблюдении имела место в сочетании с генетической тромбофилией, и только у 16,28% была выявлена изолировано.

в до назначения фраксипарина и после назначения фра ксипарина

TAT (мкг/мл) Д-димер (мкг/мл)

Рис. 3. Динамика снижения агрегационной активности тромбоцитов до и через 10 дней от начала терапии.

Первое исследование системы гемостаза проводилось пациенткам до назначения НМГ, а затем через 10 дней и далее ежемесячно. В результате терапии с использованием НМГ как базового препарата к 10 дню терапии по лабораторным данным отмечалось достоверное снижение уровня маркеров тромбо-филии (TAT, Д-димер) и нормализация функции тромбоцитов (рис.3). Нами был изучен уровень двух факторов роста ангиогенеза в сыворотке крови у беременных: 1) сосудисто-эндотелиальный фактор роста (СЭФР) и 2) фактор роста плаценты (ФРП). Уже в I триместре (6-10 недель) при наличии ретрохориальной гематомы на фоне угрожающего прерывания беременности значения ФРП и СЭФР значительно изменяются. Так, средний уровень СЭФР выше значений при неосложненной беременности в 2,04 раза, а средний уровень ФРП - в 2,7 раза ниже. Причем, в группе сравнения значения СЭФР были выше не только нормативных значений, но и значений, полученных в основной группе, а уровень ФРП - был ниже. Следует отметить, что у 2 (4,55%) беременных группы сравнения с диагностированной в последующем неразвивающейся беременностью отмечались значения ФРП равные 0.

В последующем, у беременных с ретрохориальной гематомой отмечались следующие осложнения (табл.2).

Таблица 2. Осложнения II и III триместров у беременных основной группы и группы сравнения.

Виды осложнений Основная группа (п=39) Группа сравнения (п=39)

Угроза прерывания во II и III триместрах 19(47,5%) 22 (56,41%)

Гестоз 7 (17,5%) 10(25,64%)

Плацентарная недостаточность (гипоксия плода+СЗРП) 8 (20,0%) 13 (34,21%)

В основной группе, где женщины получали патогенетическое лечение, продукция ФРП во II триместре соответствовала нормативным значениям, а СЭФР - в 2,36 раза выше, чем при неосложненной беременности, что можно расценить как компенсаторную реакцию на локальную ишемию плацентарной ткани при повышении тонуса миометрия. В III триместре - продукция ФРП была 1,42 выше, чем при неосложненной беременности. В группе сравнения продукция ФРП во II триместре при наличии клиники угрозы прерывания также соответствовала нормативным параметрам, а при угрожающих преждевременных родах была в 1,33 раза ниже, чем при неосложненной беременности, и в 1,9 раза ниже, чем в основной группе. В этой группе беременных отмечались неблагоприятные исходы беременности (поздний самопроизвольный выкидыш в 24-25 нед, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты в 32-33 нед, преждевременные роды 36-37 нед, антенатальная гибель плода в 37-38 недель). Продукция СЭФР у беременных основной группы во II триместре была в 2,48 раза выше, чем при неосложненной беременности. В группе сравнения - в 3,63 раза выше. В III триместре продукция СЭФР была в 4,53 раза и в 6,33 раза выше, чем при неосложненной беременности, в обеих группах соответственно.

Использование разработанного дифференцированного подхода позволило снизить в 1,2 раза частоту развития угрозы прерывания во II и III тримест-

pax, причем частота репродуктивных потерь в группе сравнения (без дифференцированного подхода к терапии) была в 2,87 раза выше, чем в основной группе. Частота преждевременных родов в основной группе была в 1,27 раза ниже, а сами роды происходили не ранее 36-37 нед, и новорожденные не потребовали проведения реанимационных мероприятий. Частоту СЗРП удалось снизить - в 2,25 раза, а сам СЗРП был 1 степени. Учитывая более благоприятное течение беременности, частота оперативного родоразрешения составила 16,67% в основной группе против 22,73% - в группе сравнения. ВЫВОДЫ

1. Применение высокотехнологичных методов исследования (эхография, допплерометрия, кардиотокография) и современных лабораторных тестов (диагностика тромбофилий, определение уровня факторов роста) с учетом новых представлений о патогенезе угрозы прерывания беременности (с формированием ретрохориалыюй гематомы) позволяет оптимизировать акушерскую тактику при данном осложнении, снизить частоту репродуктивных потерь, перинатальную заболеваемость и смертность.

2. Обнаружение ретрохориальной гематомы до 6 недели гестации в 33,350% является маркером ранних репродуктивных потерь. При этом наиболее неблагоприятно сочетание ретрохориальной гематомы большого объема (более 20 мл) с корпоральным ее расположением и отставанием КТР от нормативных параметров на 10 и более дней.

3. Прогностически неблагоприятными ультразвуковыми критериями при угрозе прерывания беременности являются: отсутствие желточного мешка при СВДш^Юмм, отсутствие визуализации эмбриона при СВД,„>14 мм., отсутствие сердечной деятельности при КТР>16мм, отставание роста эмбриона более чем на 2 недели при КТР<18 мм., брадикардия (ЧСС<90 уд/мин), прогрессирующее уменьшение объемов амниотической и хориальной полостей, ретрохориальная гематома в области проекции корня пуповины.

4. Эхографическими критериями патологического течения беременности (ранних репродуктивных потерь, плацентарной недостаточности и гестаза)

при наличии ретрохориальной гематомы следует считать: позднюю визуализацию эмбриона (после 6 нед), уменьшение (ё<2мм) и увеличение ((3>7мм) диаметра желточного мешка на сроке 5-12 недель, нарушение сердечной деятельности плода, раннее маловодие плодного яйца, наличие корпорально расположенной ретрохориальной гематомы, нарушение кровотока в спиральных артериях и межворсинчатом пространстве. Сочетание двух вышеперечисленных признаков увеличивает риск самопроизвольного выкидыша в 4,5 раза, трех и более факторов - в 6,2 раза.

5. При наличии у беременных ретрохориальной гематомы суммарная доля тромбофилии составила 67,44%, в группе же пациенток с неосложненной беременностью -1,89%. У женщин с ретрохориальной гематомой установлена высокая частота генетически обусловленной тромбофшши(44,2%). У 8,14% беременных с ретрохориальной гематомой имела место мультигенная форма тромбофилии. У 64,29% беременных с ретрохориальной гематомой обнаружена гиперкоагуляция, повышения маркеров тромбофилии (Д-димер, РКМФ), у 62,7% - повышенная агрегация тромбоцитов. АФА обнаружены у 22%, циркуляция ВА -у 5,8%, антитела к р2-гликопротеину- у 16,25% , антитела к протромбину -у 3,6%, антитела к аннексину V -у 2,35% беременных, что является неблагоприятным патогенетическим фоном ранних репродуктивных потерь, плацентарной недостаточности и гестоза.

6. В первом триместре (6-10 недель) при наличии ретрохориальной гематомы на фоне угрожающего прерывания беременности значения ФРП и СЭФР значительно изменяются. Так, средний уровень СЭФР выше значений при неосложненной беременности в 2,04 раза, а средний уровень ФРП - в 2,7 раза ниже. У 4,55% беременных с диагностированной в последующем неразвивающейся беременностью отмечалось отсутствие ФРП. Повышенная выработка СЭФР отмечалась во всех наблюдениях при ретрохориальной гематоме в первом триместре, независимо от исхода беременности.

7. Использование разработанного дифференцированного подхода позволило снизить в 1,2 раза частоту развития угрозы прерывания во втором и третьем

триместрах, причем частота репродуктивных потерь в группе сравнения (без дифференцированного подхода к терапии) была в 2,87 раза выше, чем в основной группе. Частоту СЗРП удалось снизить в - 2,25 раза, а гестоза -в 1,47.

8. Частота рождения детей в состоянии гипоксии с проведением реанимационных мероприятий и интенсивной терапии, была в 4,88 раз ниже в основной группе беременных. Почти в 5 раз реже диагностировалось гипоксиче-ски-ишемическое поражение ЦНС плода, в 2,66 раза реже - выявлялись признаки внутриутробного инфицирования. Перинатальная заболеваемость при дифференцированном подходе составила 7,68%, перинатальная смертность -0. В группе сравнения перинатальная заболеваемость составила 22 %, перинатальная смертность - 2,63%, ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

- В обследование пациенток с уфозой прерывания беременности в I триместре гестации рекомендуется включить трансвагинальное ультразвуковое исследование с обязательной оценкой роста эмбриона, развития экстраэмбриональных структур плодного яйца, сердечной деятельности эмбриона, кровотока в спиральных артериях и венозном протоке плода. Обязательным является обследование беременной на врожденные и приобретенные тром-бофилии, определение маркеров ДВС-синдрома, тромбоцитопатий, а также уровня ФРП и СЭФР.

- Дифференцированный подход к терапии зависит от полученных эхо-графических и клинико-лабораторных данных.

Основные эхографические параметры и тактика ведения пациенток с ретрохориальной гематомой.

Эхографиче-ский признак Дополнительные показатели Терапия

Отставание КТР > 10 дней - изменение сердечной деятельности эмбриона (бради-тахикардия); - снижение продукции ФРП (более чем в 2 раза, либо - мониторный УЗ контроль (каждые 3-5 сут) из-за высокой вероятности неразвивающейся беременности; - гестагены (Дюфастон, Ут-рожестан); - Аспирин (до 100 мг/сут)

нулевой уровень ФРП). - Метипред (при выявлении гиперандрогении, гематоме большого объема).

Уменьшение объемов амниотической ихориалъной полостей - повышение тонуса матки; - снижение продукции ФРП (более чем в 2 раза), повышение продукции СЭФР; - отсутствие признаков организации гематомы. - гестагены (Дюфастон, Ут-рожестан); - Метипред (при выявлении гиперандрогении) - Актовегин !! - Магне В6

Уменьшение объема амниотической полости - повышение тонуса миометрия; - отсутствие признаков организации гематомы. - спазмолитическая (Магне В6, Но-шпа и т.д.) терапия; - гестагены (беременным с ППБ) - Метипред до появления активной организации, далее -при гиперандрогении

Раннее многоводие + увеличение диаметра желточного мешка - обнаружение возбудителей ИППП - ранняя антибиотикотерапия (по показаниям), иммуностимулирующая терапия; - Дюфастон !! - Актовегин

Нарушения кровотока в спиральных артериях и межворсинчатом пространстве - повышение агрегаци-онной активности тромбоцитов - Снижение уровня прогестерона, - снижение продукции ФРП (более чем в 2 раза) или повышение уровня ФРП (более чем в 1,3 раза), повышение продукции СЭФР. - антиагреганты (Курантил, Аспирин) - гестагены (Дюфастон, Ут-рожестан) до 24 нед !! - Магне В6 - Актовегин

Нарушения кровотока в венозном протоке с 10 недели - отставание КТР >10 дней; - изменение сердечной деятельности эмбриона (бради- или тахикардия); - увеличение ТВП - мониторный УЗ контроль (каждые 3-5 сут) из-за высокой вероятности неразвивающейся беременности; -кариотипирование!! - антиагреганты (Курантил, Аспирин); - гестагены

Любые эхографиче-ские изменения при наличии врожденных и приобретенных тромбофилий

при наличии органицазации гематомы по УЗИ, после прекращения кровянистых выделений из половых путей

- антикоагулянтная терапия (низкомолскулярные гепари-ны)

- антиагрегантная терапия (Аспирин, Курантил)

- фолиевая кислота 1мг 3 р/сут

- далее - Дюфастон_

В 16-18 недель, учитывая высокую частоту нарушений становления системы мать-плацента-плод, длительной угрозы прерывания, нарушений маточно-плацентарного и плодово-плацентарного кровотока, для ранней диагностики и профилактики гестоза и плацентарной недостаточности, необходимо проводить динамическое эхографическое и допплеромпетрическое исследование маточно-плацентарного, плодового и внутриплацентарного кровотока. Необходим контроль за показателями гемостаза и их своевременная коррекция (антикоагулянты (низкомолекулярные гепарины) - фраксипарин 0,3-0,6 мл/сут, фрагмин - 0,2-0,6 мл/сут, клексан - 0,2-0,8 мл/сут под контролем показателей коагулограммы, антиагреганты - аспирин до 100 мг/сут, курантил - 75 мг/сут, трентал - 300 мг\сут). При нарушениях плодового кровотока показано применение Актовегина по 200 мг 3 р/сут курсами по 3 нед. В 20-22 недели следует проводить контрольное эхографическое обследование для исключения аномалий развития плода. В 28-32 недели беременности показано проведение эхографии, детального допплерометрического и кардио-токографического обследования для оценки состояния фетоплацентарного комплекса, гемодинамики и гемостаза матери. Для оценки степени тяжести плацентарной недостаточности необходимо определять уровень СЭФР и ФРП в сроки 28-30 недель.

- При появлении признаков угрозы прерывания беременности во II триместре, особенно с повторным формированием ретрохориальной (ретропла-центарной или заоболочечной) гематомы показана госпитализация и терапия в условиях акушерского стационара.

- Выявление признаков плацентарной недостаточности и гестоза также требует госпитализации в акушерский стационар и дальнейшее ведение беременности осуществляется по общепринятым стандартам с учетом данных эхографии, допплерометрии, определения гемостазиологического статуса беременной и уровня факторов роста. Список работ, опубликованных по теме исследования 1 Игаатко И.В., Мартиросян Н.Т. Прогноз перинатальных исходов у женщин с угрозой прерывания и частичной отслойкой хориона в первом триместре. Материалы VIII Всероссийского форума «Мать и дитя», Москва, 2007, с. 88.

2. Стрижаков А.Н., Игнатко И.В., Мартиросян Н.Т. Прогноз перинатальных исходов беременности у женщин с угрозой прерывания и частичной отслойкой хориона в I триместре. Материалы II Ежегодного конгресса специалистов перинатальной медицины «Новые технологии в перинатологии», Москва, 2007, с.18.

3. Стрижаков А.Н., Игнатко И.В., Мартиросян Н.Т. Принципы комплексной терапии угрожающего прерывания беременности у женщин с привычным невынашиванием. «Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии», Москва, 2008,2(7),с. 5-11.

4. Мартиросян Н.Т., Игнатко И.В. Эффективность лечения угрозы прерывания у женщин с частичной отслойкой хориона в I триместре. Материалы XV Российского национального конгресса «Человек и лекарство»,2008, с.463

5. Стрижаков А.Н., Игнатко И.В., Мартиросян Н.Т. Эхографические особенности эмбриона, экстраэмбриональных структур и становление маточно-плацентарного кровотока в I триместре у женщин с отслойкой хориона. Материалы X Всероссийского форума «Мать и дитя», Москва, 2009, с.74-75.

6. Игнатко И.В., Мартиросян Н.Т. Сравнительная оценка медикаментозной коррекции осложнений беременности у женщин с угрозой прерывания и отслойкой хориона в первом триместре. Материалы X Всероссийского форума «Мать и дитя», Москва, 2009, с.75-76.

Заказ № 3611 Тираж - 100 экз. Печать трафаретная. Типография «11-й ФОРМАТ» ИНН 7726330900 115230, Москва, Варшавское ш., 36 (499) 788-78-56 www.autoreferat.ru

 
 

Оглавление диссертации Мартиросян, Наира Тариеловна :: 2010 :: Москва

Введение.

Глава I. Современные аспекты патогенеза, диагностики и тактика ведения беременных с угрозой прерывания беременности и ретрохориальной гематомой (обзор литературы);.

1.1. Современные представления об этиологии и патогенезе невынашивания беременности.

1.2. Современные методы диагностики нарушений формирования системы мать-плацента-плод при угрозе прерывания беременности.

Глава II. Клиническая характеристика обследованных беременных и методы исследования.

И. 1. Клиническая характеристика обследованных беременных.

II.2. Методы исследования.56'

Глава III. Результаты собственных исследований.

3.1. Эхо графические особенности развития эмбриона и экстраэмбриональных структур при угрозе прерывания и отслойке хориона в первом триместре беременности.

3.2. Становление маточно-плацентарного, плодово-плацентарного и плодового кровотока в.1 триместре у беременных с угрозой прерывания и ретрохориальной гематомой.

3.3. Особенности фетометрии, плацентографии, допплерометрии у беременных с угрозой прерывания и ретрохориальной гематомой на протяжении II и III триместров беременности.

3.4. Исследование гемостаза у пациенток с угрозой прерывания и ретрохориальной гематомой в первом триместре беременности.

3.5. Роль факторов роста в развитии осложнений беременности при угрозе прерывания с ретрохориальной гематомой.

3.6. Дифференцированный подход к терапии, особенности течения беременности и перинатальные исходы при ретрохориальной гематоме в I триместре беременности.

 
 

Введение диссертации по теме "Акушерство и гинекология", Мартиросян, Наира Тариеловна, автореферат

Актуальность темы.

Основные задачи акушерства — создание оптимальных условий для осуществления женщиной функции материнства, сохранение ее здоровья и обеспечение рождение здорового потомства. Наблюдаемое в России снижение рождаемости и возрастание смертности в большой степени обусловлено социально-экономическими причинами (нестабильная экономическая ситуация, напряженная психологическая обстановка, снижение уровня и качества жизни) и не может быть решено только усилиями учреждений здравоохранения (Сичинава Л.Г., 1993; Серов В.Н. и соавт., 1997; Савельева Г.М., Шалина Р.И., 1998; Сидорова И.С., Макаров И.О., 2000; Торчинов A.M., 2006; Baumgarten К., 1983; Ott W.J., 1991). Однако в этих условиях задачей первостепенной важности является снижение перинатальной заболеваемости и смертности (Бунин А.Т., 1993; Шалина Р.И., 1995; Lin С.С., Evans M.I., 1984; Moodley S., 1997; Gabbe S.G., Niebyl J.R., 2007). Одной из наиболее частых причин репродуктивных потерь и формирования хронического страдания плода являются угрожающее и начавшееся прерывание беременности, наиболее часто отмечаемые у женщин с привычной потерей беременности (Барашнев Ю.И., 1991, 2001). Медицинская и социальная значимость проблемы невынашивания беременности, влияние ее на показатели перинатальной заболеваемости и смертности и репродуктивное здоровье женщин ставит научные исследования в этой области в ряд важнейших задач современной фундаментальной и клинической медицины (Барашнев Ю.И., 1991, 2001; Гениевская М.Г., 1999; Макацария А.Д., 2000, 2005).

Несмотря на достигнутые в последние годы успехи в профилактике и лечении угрожающего прерывания беременности и привычной ее потери, частота самопроизвольных выкидышей остается стабильной и достаточно высокой. Так, по данным разных авторов она составляет от 2% до 55%, достигая в I триместре 50% (Кидралиева A.C.,1994; Сидельникова В.М., Дадальян Л.Г., 1996, 2004; Макаров И.О., 2009; Савельева Г.М., Сичинава Л.Г., 2007,2009; Торчинов A.M., 2006). В свою очередь по мере увеличения числа спонтанных выкидышей резко возрастает риск прерывания последующих беременностей (Simpson J.L., 1995; Gabbe S.G., Niebyl J.R., 2007).

Отсутствие снижения частоты данной патологии указывает на трудности, возникающие при ведении пациенток с угрожающим прерыванием беременности. С одной стороны, они обусловлены многофакторностью этиологии и патогенетических механизмов заболевания. С другой - несовершенством применяемых диагностических методик и отсутствием адекватного мониторинга осложнений, возникающих во время беременности (Серова О.Ф., 2000; Pearlstone М., 1993).

Помимо частоты ранних репродуктивных потерь актуальность проблемы невынашивания беременности обусловлена высоким уровнем перинатальной заболеваемости и смертности (Boers G.N., 1997; Scroggins K.M., 2001). Так, по данным Е. Amon (1997), среди женщин страдающих синдромом потери беременности, в 51% отмечается неблагоприятный« исход гестационного процесса для плода. По данным A.B. Шабалдина (2005), Ю.И. Барашнева (2001), Е.М. Бурцева (1999), высокий уровень перинатальной и детской заболеваемости при угрозе прерывания определяется высокой частотой плацентарной недостаточности, которая развивается в 47,1% - 84,8% наблюдений у данного контингента беременных. Угроза прерывания беременности, являясь как причиной, так и следствием возникновения плацентарной недостаточности, приводит к развитию хронической гипоксии плода (Серова О.Ф., 2003; Савельева Г.М., 1998; Стрижаков А.Н., 2003). Плод, развитие которого происходит в условиях недостаточной плацентарной перфузии, в значительно большей степени подвержен гипоксическим повреждениям жизненно важных органов в процессе внутриматочного развития и риску травматизации в родах. У этих новорожденных обычно нарушены процессы адаптации, а также выявляется высокая частота поражений ЦНС. По данным Ю.И. Барашнева (1998) у 65% новорожденных отмечены различные перинатальные повреждения: гипоксия плода в родах, ко: торая в дальнейшем проявляется в виде нарушения мозгового кровообращения гипоксическо-травматического генеза.

Стремление снизить перинатальную заболеваемость и смертность при синдроме потери плода послужило поводом для поиска основных принципов ранней профилактики, своевременной диагностики и адекватной терапии осложнений беременности (Стрижаков А.Н., Серова О.Ф., 2000, Сидельникова В.М., 2002, Стрижаков А.Н., Игнатко И.В., 2007).

В связи с этим возникла необходимость в поиске наиболее ранних информативных маркеров патологического течения беременности у пациенток с невынашиванием (Клименко П.А.,1990; Стрижаков А.Н. 1998; Кирющенков П.А., 2001; Сидельникова В.М., 2003; Торчинов A.M., 2006). Учитывая данные клинических и экспериментальных исследований о низкой эффективности терапевтических мероприятий, проводимых на поздних сроках гестации, ведущее место заняла ранняя диагностика возможных осложнений, начиная с первого триместра гестации (Савельева Г.М., 1997; Серова О.Ф., 2000; H.G. Blaas, 1990), поскольку именно в данный период происходит формирование плодного яйца, закладка органов и тканей эмбриона, становление фетоплацентарной системы, определяющие дальнейшее течение и исход беременности (Сичинава Л.Г., 1997; Медведев М.В., 2000; Панина О.Б., 2000; Милованов А.П., 1999; Kurjak А., 1999).

Цель и задачи исследования:

Цель настоящей работы - разработать дифференцированный подход к ведению беременных с ретрохориальной гематомой на основании эхографической оценки особенностей развития плодного яйца, становления гемодинамики эмбриона/плода, изучения гемостазиологического статуса беременной и продукции факторов роста.

Задачи исследования:

1. определить эхографические параметры развития эмбриона и'экстраэмбриональных структур в I триместре при наличии клиники угрожающего прерывания беременности с образованием ретрохориальной гематомы;

2. выявить особенности становления гемодинамики в системе мать-плацента-плод при наличии ретрохориальной гематомы, а также показать влияние гематомы на становление плодового и экстраэмбрионального кровотока;

3. установить взаимосвязь данных эхографического и допплерометриче-ского исследований в I триместре с особенностями клинического течения беременности и исхода родов у пациенток с наличием ретрохориальной гематомы;

4. обосновать значимость исследования гемостазиологического статуса беременной (наличие врожденных и приобретенных нарушений гемостаза) в прогнозировании исходов первого триместра беременности и развития гестоза и плацентарной недостаточности;

5. изучить уровень сосудисто-эндотелиального фактора роста и фактора роста плаценты при угрожающем прерывании беременности и наличии ретрохориальной гематомы, определить их роль в патогенезе развития осложнений гестации и прогнозировании неблагоприятных исходов;

6. оценить эффективность дифференцированного подхода к терапии у беременных с ретрохориальной гематомой, основанного на оценке эхографических и допплерометрических особенностей эмбриоплацен-тарной системы, гемостазиологического статуса беременной, продукции факторов роста в снижении частоты репродуктивных потерь, плацентарной недостаточности, гестоза и неонатальной заболеваемости.

Научная новизна.

Впервые в акушерской практике проведена комплексная эхографическая оценка развития эмбриона и внезародышевых структур (хорионической и ам-нионической полостей, экзоцелома, желточного мешка и хориона) в I триместре у беременных с угрожающим прерыванием беременности и ретрохориальной гематомой.

Установлена взаимосвязь эхографических параметров эмбриона и экстраэмбриональных структур с особенностями течения и исхода беременности при наличии ретрохориальной гематомы.

Впервые проведено изучение гемостазиологического статуса женщин с угрожающим прерыванием беременности и ретрохориальной гематомой с определением значимости врожденных и приобретенных дефектов гемостаза в патогенезе ранних репродуктивных потерь и развития других осложнений гес-тации.

Изучены особенности продукции факторов роста (СЭФР и ФРП) у беременных с угрожающим прерыванием и наличием отслоек хориальной ткани и определена их роль в прогнозе репродуктивных потерь, гестоза и плацентарной недостаточности. Впервые оценена эффективность дифференцированного подхода к терапии у беременных с ретрохориальной гематомой, основанного на оценке эхографических и допплерометрических особенностей эмбриоплацен-тарной системы, гемостазиологического статуса беременной, продукции факторов роста.

Практическая значимость работы.

Установлено, что оценка эхографических и допплерометрических особенностей формирования системы мать-плацента-плод в I триместре беременности при наличии ретрохориальной гематомы позволяет оценить не только рост и развитие плодного яйца, но также выявить прогностически неблагоприятные маркеры ранних репродуктивных потерь, развития гестоза и плацентарной недостаточности. Доказано, что у 64-68% пациенток с ретрохориальной гематомой имеет место генетическая или приобретенная тромбофилия. При этом частота длительной угрозы прерывания, ПН, СЗРП, гестозом, репродуктивными потерями в последующем напрямую определяется выраженностью нарушений гемостаза.

При изучении факторов роста показано, что уже в первом триместре (6-10 недель) при наличии ретрохориальной гематомы на фоне угрожающего прерывания беременности значения ФРП и СЭФР значительно изменяются. Так, средний уровень СЭФР выше значений при неосложненной беременности в 2,04 раза, а средний уровень ФРП — в 2,7 раза ниже. Повышенная выработка СЭФР отмечалась во всех наблюдениях при ретрохориальной гематоме в первом триместре, независимо от исхода беременности.

В результате проведенного исследования разработан дифференцированный подход к ведению беременных с угрожающим прерыванием беременности и ретрохориальной гематомой на основании данных эхографического, доппле-рометрического исследований в I триместре, изучения гемостаза и продукции факторов роста. Подобная тактика позволила повысить эффективность терапевтических мероприятий в 87,4% наблюдений.

Основные положения, выносимые на защиту.

- комплексное эхографическое и допплерометрическое изучение особенностей развития системы мать-плацента-плод в I триместре гестации при наличии ретрохориальной гематомы позволяет своевременно выявить прогностически неблагоприятные маркеры ранних репродуктивных потерь, развития осложнений беременности во второй ее половине;

- оценка данных ультразвукового обследования с учетом клинических особенностей течения беременности и нарушением системы гемостаза позволяет осуществлять своевременную коррекцию нарушений и повысить эффективность гравидопротективной терапии;

- исследование уровня факторов роста (СЭФР и ФРП) дает возможность не только прогнозировать ранние репродуктивные потери, но и развитие гестоза и плацентарной недостаточности, а также осуществлять контроль за эффективностью проводимой терапии;

- разработанные эхографические, допплерометрические, лабораторные критерии оценки состояния фетоплацентарной системы на ранних сроках гестации позволяют выделить группу риска в отношении неблагоприятного течения и исхода беременности при угрожающем прерывании беременности с формированием ретрохориальной гематомы.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Дифференцированный подход к обследованию и лечению женщин с угрозой прерывания беременности"

ВЫВОДЫ

1. Применение высокотехнологичных методов исследования (эхография, допплерометрия, кардиотокография) и современных лабораторных тестов (диагностика тромбофилий, определение уровня факторов роста) с учетом новых представлений о патогенезе угрозы прерывания беременности (с формированием ретрохориальной гематомы) позволяет оптимизировать акушерскую тактику при данном осложнении, снизить частоту репродуктивных потерь, перинатальную заболеваемость и смертность.

2. Обнаружение ретрохориальной гематомы до 6 недели гестации в 33,3-50% является маркером ранних репродуктивных потерь. При этом наиболее неблагоприятно сочетание ретрохориальной гематомы большого объема (более 20 мл) с корпоральным ее расположением и отставанием КТР от нормативных параметров на 10 и более дней.

3. Прогностически неблагоприятными ультразвуковыми критериями при угрозе прерывания беременности являются: отсутствие желточного мешка при СВДпя>10мм, отсутствие визуализации эмбриона при СВДПЯ>14 мм., отсутствие сердечной деятельности при КТР>16мм, отставание роста эмбриона более чем на 2 недели при КТР<18 мм., брадикардия (ЧСС<90 уд/мин), прогрессирующее уменьшение объемов амниотической и хори-альной полостей, ретрохориальная гематома в области проекции корня пуповины.

4. Эхографическими критериями патологического течения беременности (ранних репродуктивных потерь, плацентарной недостаточности и гесто-за) при наличии ретрохориальной гематомы следует считать: позднюю визуализацию эмбриона (после 6 нед), уменьшение (<1<2мм) и увеличение (с!>7мм) диаметра желточного мешка на сроке 5-12 недель, нарушение сердечной деятельности плода, раннее маловодие плодного яйца, наличие корпорально расположенной ретрохориальной гематомы, нарушение кровотока в спиральных артериях и межворсинчатом пространстве. Сочетание двух вышеперечисленных признаков увеличивает риск самопроизвольного выкидыша в 4,5 раза, трех и более факторов - в 6,2 раза.

5. У женщин с ретрохориальной гематомой выявлена высокая частота генетически обусловленной тромбофилии 44,2%. У 8,14% беременных с ретрохориальной гематомой имела место мультигенная форма тромбофилии. У пациенток с комплексом метаболических, гормональных и клинических нарушений генетические формы тромбофилии были выявлены в 100% наблюдений. У 64,29% беременных с ретрохориальной гематомой обнаружена гиперкоагуляция, повышения маркеров тромбофилии (Д-димер, РКМФ) - у 62,7% беременных, повышенная агрегация тромбоцитов - у 26,19% беременных, тромбоцитопения (менее 140 тыс/109) - у 14,29% беременных. АФА обнаружены у 22%, циркуляция ВА - у 5,8%, антитела к р2-гликопротеину- у 16,25% , антитела к протромбину. - у 3,6%, антитела к аннексину V - у 2,35% беременных, что.является'неблагоприятным патогенетическим фоном ранних репродуктивных потерь, плацентарной' недостаточности и гестоза.

6. В первом триместре (6-10 недель) при наличии ретрохориальной. гематомы на фоне угрожающего прерывания беременности значения ФРП и СЭФР значительно изменяются. Так, средний уровень СЭФР выше значений при неосложненной беременности в 2,04 раза, а средний уровень ФРП - в 2,7 раза ниже. У 4,55% беременных с диагностированной в последующем неразвивающейся беременностью отмечалось отсутствие ФРП. Повышенная выработка СЭФР отмечалась во всех наблюдениях при ретрохориальной гематоме в первом триместре, независимо от исхода беременности.

7. Использование разработанного дифференцированного подхода позволило снизить в 1,2 раза частоту развития угрозы прерывания во втором и третьем триместрах, причем частота репродуктивных потерь в группе сравнения (без дифференцированного подхода к терапии) была в 2,87 раза выше, чем в основной группе. Частоту СЗРП удалось снизить - в 2,25 раза, гесто-за - в 1,47 раза.

8. Частота рождения детей в состоянии гипоксии с проведением реанимационных мероприятий и интенсивной терапии, была в 4,88 раз ниже в основной группе беременных. Почти в 5 раз реже диагностировалось гипок-сически-ишемическое поражение ЦНС плода, в 2,66 раза реже - выявлялись признаки внутриутробного инфицирования. Среди новорожденных отмечалось улучшение адаптации к внеутробной жизни, о чем свидетельствовало достоверное снижение количества детей с патологической потерей массы тела (2-4%), синдромом возбуждения и угнетения ЦНС (3-6%), морфофункциональной незрелостью (4-8%). Перинатальная заболеваемость при дифференцированном подходе составила 7,68%, перинатальная смертность — 0. В группе сравнения перинатальная заболеваемость составила 22 %, перинатальная смертность - 2,63%.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

• В обследование пациенток с угрозой прерывания беременности в I триместре гестации рекомендуется включить ТВУЗИ с обязательной оценкой роста эмбриона, развития экстраэмбриональных структур плодного яйца, сердечной деятельности эмбриона, кровотока в спиральных артериях и венозном протоке плода. Обязательным является обследование беременной на врожденные и приобретенные тромбофи-лии, определение маркеров ДВС-синдрома, тромбоцитопатий, а также уровня ФРП и СЭФР.

• Дифференцированный подход к терапии зависит от полученных эхо-графических и клинико-лабораторных данных.

Основные эхографические параметры и тактика ведения пациенток с ретрохориалъной гематомой.

Эхографический признак Дополнительные показатели Терапия

Отставание КТР>10 дней - изменение сердечной деятельности эмбриона (бради-тахикардия); - снижение продукции ФРП (более чем в 2 раза, либо нулевой уровень ФРП). - мониторный УЗ контроль (каждые 3-5 сут) из-за высокой вероятности неразвивающейся беременности; - гестагены (Дюфастон, Утрожестан); - Аспирин (до 100 мг/сут) - Метипред (при выявлении гиперандрогении, гематоме большого объема).

Уменьшение объемов амнио-тической и хо-риальной полостей - повышение тонуса матки; - снижение продукции ФРП (более чем в 2 раза), повышение продукции СЭФР; - отсутствие признаков организации гематомы. - гестагены (Дюфастон, Утрожестан); - Метипред (при выявлении гиперандрогении) - Актовегин ! ! - Магне В 6

Уменьшение объема амнио-тической полости - повышение тонуса миометрия; - отсутствие признаков организации гематомы. - спазмолитическая (Магне В6, Но-шпа и т.д.) терапия; - гестагены (беременным с ППБ) - Метипред до появления активной организации, далее - при гиперандрогении

Раннее многово-дие + увеличение диаметра желточного мешка обнаружение возбудителей ИППП - ранняя антибиотикотера-пия (по показаниям), иммуностимулирующая терапия; - Дюфастон ! ! - Актовегин

Нарушения кровотока в спиральных артериях и межворсинчатом про- - повышение агрегаци-онной активности тромбоцитов - Снижение уровня прогестерона, - снижение продукции - антиагреганты (Куран-тил, Аспирин) - гестагены (Дюфастон, Утрожестан) до 24 нед ! ! - Магне В6 - Актовегин странстве ФРП (более чем в 2 раза) или повышение уровня ФРП (более чем в 1,3 раза), повышение продукции СЭФР.

Нарушения кровотока в венозном протоке с 10 недели - отставание КТР >10 дней; - изменение сердечной деятельности эмбриона (бради- или тахикардия); - увеличение ТВП - мониторный УЗ контроль (каждые 3-5 сут) из-за высокой вероятности неразвивающейся беременности; - кариотипирование !! - антиагреганты (Курантил, Аспирин); - гестагены

Любые эхогра-фические изменения при наличии врожденных и приобретенных тромбофи-лий при наличии органицазации гематомы по УЗИ, после прекращения кровянистых выделений1 из половых путей - антикоагулянтная терапия (низкомолекулярные гепарины) - антиагрегантная терапия (Аспирин, Курантил) - фолиевая кислота 1мг 3 р/сут - далее - Дюфастон

• В 16-18 недель, учитывая высокую частоту нарушений становления системы мать-плацента-плод, длительной угрозы прерывания, нарушений маточно-плацентарного и плодово-плацентарного кровотока, для ранней диагностики и профилактики гестоза и плацентарной недостаточности, необходимо проводить динамическое эхографическое и доп-плеромпетрическое исследование маточно-плацентарного, плодового и внутриплацентарного кровотока. Необходим контроль за показателями гемостаза и их своевременная коррекция (антикоагулянты (низкомолекулярные гепарины) - фраксипарин 0,3-0,6 мл/сут, фрагмин - 0,2-0,6 мл/сут, клексан - 0,2-0,8 мл/сут под контролем показателей коагуло-граммы, антиагреганты - аспирин до 100 мг/сут, курантил - 75 мг/сут, трентал - 300 мг\сут). При нарушениях плодового кровотока показано применение Актовегина по 200 мг 3 р/сут курсами по '3 нед. В 20-22

177 недели следует проводить контрольное эхографическое обследование для исключения аномалий развития плода. В 28-32 недели беременности показано проведение эхографии, детального допплерометрического и кардиотокографического обследования для оценки состояния фетоп-лацентарного комплекса, гемодинамики и гемостаза матери. Для оценки степени тяжести плацентарной недостаточности необходимо определять уровень СЭФР и ФРП в сроки 28-30 недель.

• При появлении признаков угрозы прерывания беременности во II триместре, особенно с повторным формированием ретрохориальной (ре-троплацентарной или заоболочечной) гематомы показана госпитализация и терапия в условиях акушерского стационара.

• Выявление признаков плацентарной недостаточности и гестоза также требует госпитализации в акушерский стационар и дальнейшее ведение беременности осуществляется по общепринятым стандартам с учетом данных эхографии, допплерометрии, определения гемостазиологиче-ского статуса беременной и уровня факторов роста.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2010 года, Мартиросян, Наира Тариеловна

1. Абрамченко В.В. Клиническая перинатология С-Пб,1996, 240с

2. Абрамченко В.В. Гинипрал. Опыт применения в акушерской практике, СПб., 1996., 72с.

3. Абрамян Р. А., Диагностика плацентарной недостаточности при угрозе прерывания беременности. 1995, Актуальные вопросы клинической медицины, С. 440-443.

4. Агеева М.И. Допплерометричечкое исследование в акушерской практике М.Видар, 2000, 112 с.

5. Агаджанова A.A. Антифосфолипидный синдром при невынашивания беременности. Автореферат дисс.докт. мед. наук., М., 1999.

6. Агафонов О. А., Ультразвуковая диагностика угрожающего прерывания беременности и состояние плода в зависимости от тяжести его течения. 1989, сборник отеч. Антенатальная охрана плода и пути снижения перинатальной смертности. С. 6-7

7. Амельхина И.В., Длительная угроза прерывания беременности. Ближайшие и отдаленные результаты развития детей, дис. канд. мед. наук. М,2007

8. Анастасьева В.Г. Патология плода и внезародышевых органов bJ — II у женщин с восходящей генитальной инфекцией. Ультразвук. Диагн. 1996, 3, 36-41

9. Байрамова И.Х., Прогнозирование и профилактика плацентарной недостаточности у женщин с перманентной угрозой прерывания беременности. автореф. дис. . канд. мед. наук. Урал. гос. мед. Акад. 2000

10. Баймурадова С.М. Геморрагические диатезы и синдром потери плода., АГ ИНФО, №3, 2006, с.27

11. Баймурадова С.М. Макацария А.Д. Особенности подготовки к беременности женщин с ранними преэмбрионическими потерями в анамнезе и тромбофилией. Сибирский медицинский журнал., №5(21), 2006, с. 132- 134.

12. Басист И.М., Ультразвуковая диагностика ретрохориальной гематомы больших размеров, 1998, Ультразвуковая диагностика, №3, С. 83-84

13. Барашнев Ю. И. Перинатальная неврология. М.,2001, 638

14. Барашнев Ю. И. Клинико-морфологическая характеристика и исходы церебральных расстройств при гипоксически-ишемических энцефало-патиях. Акушерство и гинекология, 2000, 5, 39-42

15. Баркаган З.С., Sanson В J., Lensing A.W. А. и др. Применение низкомолекулярных гепаринов при беременности. Клиническая фармакология и терапия. 1998. № 7. С. 21-24.

16. Баркаган З.С. Очерки антитромботической фармакопрофилактики и те-рапии.М. :Ньюдиамед,2000.142с.

17. Баркаган З.С., Момот А.П. Диагностика и контролируемая терапия нарушений гемостаза. М.: Ньюдиамед, 2001. 285с.

18. Баркаган З.С., Момот А.П., Сердюк Г.В, Цывкина Л.П. Основы диагностики и терапии антифосфолипидного синдрома. М.: Ньюдиамед, 2003. 45 с.

19. Баркаган З.С., Котовщикова Е.Ф., Сердюк Г.В. и др. Тромбофилии и пути совершенствования антитромботической профилактики и терапии при беременности. Сибирский медицинский журнал. 2004. №5. С.62-68.

20. Барвинская А. Л., Участие плацентарных факторов в спонтанном прерывании беременности- 1997,Новые технологии охраны здоровья семьи. С. 163-166.

21. Башорун А. О., Прогнозирование возникновения и эффективности лечения угрозы прерывания беременности, автореферат, дис. канд.мед. наук., 1990

22. Бицадзе В.О., Баймурадова С.М. Приобретенная и генетическая тром-бофилия в патогенезе осложнений беременности. Международная конференция «Молекулярная Медицина и биобезопасность». 26-28 окт, 2004, стр.33.

23. Бицадзе В.О., Баймурадова С. М., Хизроева Д. X., Макацария А.Д. Ан-тифосфолипидный синдром (от сомнительных до катастрофических форм) в акушерской практике. Омский Научный Вестник, 2005, №1,с. 27- 29.

24. Бицадзе В.О., Баймурадова С. М. Приобретенные и генетические тромбофилии в патогенезе осложнений беременности. Материалы 1-й международной конференции «Молекулярная медицина и биобезопасность» 2004, с. 64.

25. Бицадзе В.О., Баймурадова С.М. Роль материнской и фетальной тромбофилии в формировании акушерской патологии. Новые медицинские технологии в акушерстве, гинекологии и неонатологии.2006, с.52- 56.

26. Бунин А.Т., Стрижаков А.Н. Диагностические возможности доп-плерометрии при синдроме задержки развития плода. Акуш. и гин. -1989, №12, с.41-44.

27. Бурлев В. А., Клинико-диагностическое значение определения фактора роста плаценты у беременных с хронической плацентарной недостаточностью, 2001, Пробл. репродукции. Т.7. №5. С. 31-34.

28. Бурлев В. А., Зайдиева З.С., Роль факторов роста развитии плацентарной недостаточности, Проблемы репродукции, 1999, стр 56-62

29. Бурцев Е.М., Жданова A.A., Динамика неврологических синдромов у детей раннего возраста, родившихся с задержкой внутриутробного развития. Журнал неврологии и психиатрии имени С.С.Корсакова, 1998;98:9:9-11.

30. Будурли Г.М., Фролова О.Г. Репродуктивные потери (клинические и медикосоциальные аспекты) .М.;Триада- X, 1997,188 стр.

31. Вихляева Е.М., Асымбекова Г.У., Бадоева Ф.С., Закирова Н.И. Рациональная тактика ведения беременных и родов в профилактике перинатальной заболеваемости и смертности. Вестник АМН СССР 1990; 7: 18-23.

32. Воскресенский С. Д.,Ультразвуковое исследование в диагностике угрозы прерывания беременности. Ультразвуковая диагностика в акушерстве, гинекологии и педиатрии. №2. 1993, С. 49-54

33. Вошева Т. П., Особенности центральной гемодинамики при угрозе прерывания беременности поздних сроков с учетом типа кровообращения и метода лечения. Автореф. дис. канд. мед. наук. 1997,24 с.

34. Гагаева Ю. В., Роль изменений активации клеток моноцитарно-макрофагального ряда, содержания плацентарного фактора роста и эн-дотелина в формировании синдрома задержки развития плода. Автореф. дис.канд. мед. наук., 2005, 24 с.

35. Громыко Г.Л. Актовегин. Опыт применения в акушерской практике.— СПб.: ОЛБИС, 2000., 69 с.

36. Давыдов А.И., Игнатко И.В., Принципы терапии плацентарной недостаточности и синдрома задержки роста плода. Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии, 2006;5(6):68-74;

37. Джобава Э.М., роль молекулярных и генетических факторов тромбо-филии в генезе неразвивающейся беременности и начавшегося выкидыша, дис. канд. мед. наук, 2005, 24 с.

38. Дудченко А. А.,Разработка критериев целесообразного ведения беременности при угрозе ее прерывания, дис. канд. мед. наук, 1988, 24 с.

39. Евтушенко И. Д.,Некоторые особенности гемостаза при гестационном процессе, осложненном угрозой прерывания. 1994, Медико-биологические аспекты нейро-гуморальной регуляции. Вып. 3. С. 97-98

40. Железнов Б. И., Изменения маточно-плацентарного кровотока в сопоставлении с морфологическими особенностями плаценты угрозе преждевременного прерывания беременности. 1988, Акушерство и гинекология. №12. С. 13-18

41. Железное Б. И., Ходжаева З.С. Характеристика плаценты при синдроме потери задержки роста плода. Акуш. и гинек 1988;7;26-28

42. Зарубина E.H., Бермишева O.A., Смирнова А.А.Современные подходы к лечению хронической фетоплацентарной недостаточности.Вестник Росс. Асс. Акуш-гинекологов 2000; 4; 61-63

43. Иванова H.JI. Роль плаценты и плацентарного ложа матки в генезе недонашивания беременности: Автореф. дисс . канд. мед. наук. Москва 2002;21 с

44. Игнатко И.В., Беременность высокого риска перинатальной патологии: патогенез плацентаной недостаточности, ранняя диагностикаи акушерская тактика , дисс. докт. мед наук, Москва, 2005, 48 с.

45. Игнатко И.В., Рыбин М.В., Дуболазов В.Д. Перинатальные исходы при дифференцированном подходе к акушерской тактике у женщин группы высокого риска. Материалы VIII Всероссийского форума «Мать и дитя», Москва, 2006:98

46. Игнатко И.В., Дуболазов В.Д. Изучение гемодинамики плода в выборе акушерской тактики при плацентарной недостаточности. Материалы VIII Всероссийского форума «Мать и дитя», Москва, 2006:95

47. Идрисова М. Я. Клиническое значение диагностики и коррекции нарушений в системе гемостаза при ведении беременности, родов и послеродового/послеоперационного периода у женщин старше 35 лет дис.канд. мед. наук.М., 2007

48. Кравцова Е. С., Лечение угрозы прерывания беременности и профилактика первичной плацентарной недостаточности у пациенток с частичной отслойкой плодного яйца в эмбриональной стадии его развития, дис. канд. мед. наук.- 2002

49. Кожин А. А., Эффективность применения Утрожестана при угрозе прерывания беременности. Вестн. Рос. ассоц. акушеров-гинекологов.2000, №1. С. 104-105

50. Коренева Г. П.,Эхографическая характеристика состояния маточно-плодового комплекса при угрожающем прерывании беременности-сборник отеч. Ультразвуковая диагностика в перинатологии и педиатрии. 1988, 110-112 с.

51. Кузьминых Т. У., Новые подходы к лечению женщин с угрозой преждевременного прерывания беременности. Вестн. Рос. ассоц. акушеров-гинекологов. 1997, №3. С. 49-51.

52. Лушников В. X., Морфофункциональная характеристика ворсинчатого хориона и децидуальной ткани эндометрия при самопроизвольном прерывании беременности ранних сроков, обусловленном гипофункцией желтого тела яичника. Дисс. канд. мед. наук Москва, 1989

53. Львова А.Г. Прогнозирование течения беременности и перинатальные исходы у женщин с синдромом потери плода. Дисс. канд. мед. наук Москва, 2003

54. Макацария А.Д., Бицадзе В.О. Тромбофилии и противотромботическая терапия в акушерстве. 2003. 904 с.

55. МакацарияА.Д.,Тромбофилические состояния в акушерской патологии,2001, 605 с.

56. Макацария А.Д., Е.В.Белобородова, С.М.Баймурадова, В.О.Бицадзе. Гипергомоцистеинемия и осложнения беременности. М. «Триада-Х». 2005., 216 с.

57. Мамедалиева Н.М. Ранняя диагностика, прогнозирование и профилактика плацентарной недостаточности у беременных с привычным невынашиванием в анамнезе: Дис. . докт. мед.наук.М1993.

58. Медведев М.В. Клиническое руководство по УЗД. 1996, II том.

59. Медведев М.В. Изучение особенностей кровотока в аорте плода и артерии пуповины во втором триместре беременности. Акуш. и гин. 1989, №1, с.17 21.

60. Медведев М.В. Пренатальная диагностика врожденных пороков развития в ранние сроки беременности. М., Реальное время, 2000, 160с.

61. Медведев М.В. Клиническое значение допплерометрического исследования кровотока в маточных артериях при физиологическом и ос-ложненномтечении беременности. Акуш. и гин., 1991, №10, с.3-6

62. Медведев М.В.Курьяк А, Юдина Е.В. Допплерография в акушерстве М., Реальное время, 1999,65с

63. Медведева Т. Г., О целесообразности сохранения беременности в 1 триместре при начавшемся самопроизвольном выкидыше с наличием ретрохориальной гематомы. 1998, с. 97-98

64. Милованов А.П., Фокин Е.И., Рогова Е.В. Основные патогенетические механизмы хронической плацентарной недостаточности. Арх патол 1995; 57: 4:11-15.

65. Милованов А.П. Патология системы мать- плацента-плод. Руководство для врачей.М.;Медицина,1999;448

66. Милованов А.П., Кирющенков П.А. Оценка эффективности использования дипиридамола на ранних сроках беременности на основании морфологического исследования ворсин плаценты.

67. Мурашко Л.Е., Бадоева Ф.С., Асымбекова Г.У., Павлович C.B. Перинатальные исходы при хронической плацентарной недостаточности. Акуш и гин. 1996; 4: 43^15.

68. Орлов A.B. Скрининговые маркеры физиологической и осложнённой беременности, Автореферат дисс. .доктр. мед наук Ростов-на-Дону,2006

69. Орлова JI. В.Дифференцированный подход к выбору токолитического препарата при лечении угрожающего прерывания беременности-1995(Вестн. Рос. ассоц. акушеров-гинекологов. Т.1. №4. С. 58-62.

70. Парейшвили В. В.,Клиническое течение беременности и родов у женщин, перенесших угрозу прерывания беременности- 1993,Здоровье семьи и репродуктивная функция. С. 65-70

71. Панина О.Б., Бугеренко Е.Ю., Сичинава Л.Г., Развитие эмбрио-на(плода) и оболочек плодного яйца в I триместре беременности по данным эхографии.Вест.Росс Асс.АКуш. Гин 1998;2;с.59-65

72. Панина О.Б., Сичинава Л.Г и соавт. Особенности гемодинамики в системе мать-плацента-плод в ранние сроки беременности в патогенезе внутриутробной задержки роста плода. Вопросы гин.,акуш., и пери-нат.,2002,1,57-60

73. Радзинский В.Е. Фармакокинетика плацентарной недостаточности. Клиническая фармакология и терапия 1998;3:91-96.

74. Радзинский В.Е. Ранние сроки беременности, МИА, 2005, 436

75. Радзинский В.Е., Ордиянц И.М'. Плацентарная недостаточность при гестозе. Акуш и гин 1999; 1:11-16.

76. Радзинский В.Е., Милованов А.П. Экстраэмбриональные и околоплодные структуры при нормалной и осложненной беременности. М., МИА,2004;393с

77. Расулова Г. Т., Особенности маточно-плацентарного и плодового кровотока при угрозе прерывания беременности и пути коррекции выявленных нарушений, автореф. дис. канд.мед.наукРесп.Таджикистан-2000

78. Репина М.А., Корзо Т.М. Системная энзимотерапия в комплексном лечении акушерско-гинекологической патологии. Информационное письмо.СПб.,2000.

79. Рзакулиева Л. М,Самопроизвольное прерывание беременности в ранние сроки, дис. канд. мед.наук,Омск,1991

80. Савельева Г.М., Федорова М.В., Клименко П.А. и соавт. Плацентарная недостаточность. М,1991, 276с.

81. Савельева Г.М., Курцер М.А. Роль интранатальной охраны плода в улучшении перинатальных исходов. Акуш. И гинек. 2000;5;3-8

82. Савельева Г.М.,Ранняя диагностика врожденной и наследственной атологии плода( алгоритм обследования беременных).Пособие для врачей М.,2000.

83. Самбурова Н.Т, Клиническое значение контроля маркеров активации свертывания рови при проведении противотромботической терапии у беременных ,рожениц и родильниц с тромбофилией, автореферат дисс. . канд. мед. наук , Москва 2008

84. Серов В.Н., Стрижаков А.Н., Маркин С.А.Практическое акушерст-во.М.,Медицина, 1997,512.

85. Сидельникова В. М.,Принципы гормональной терапии при угрозе прерывания беременности 1988.Акушерство и гинекология. №12. С. 60-63

86. Сидельникова В.М. Привычная потеря беременности. М.: Триада-Х, 2002; 304

87. Сидельникова В^М., Кирюшенков П.А. Гемостаз и беременность. М.:Триада-Х, 2004; 208.100: Сидельникова В.М., Ходжаева З.С., Агаджанова A.A., Кирющен-ков П;А., и др. Актуальные проблемы невынашивания беременности. Цикл клинических лекций, 1999:

88. Сидельникова В.М. Антифосфолипидный синдром в акушерской практике// Новые медицинские технологии в акушерстве, гинекологии и неонатологии / под ред. Т.А.Федоровой. Ml, 2005. С. 39^15

89. Сидорова И.С. и соавт. Состояние новорожденных в зависимости от пренатальных показателей фето-плацентарного и маточно-плацентарного кровотока // Российский вестник перинатологии и педиатрии-1995-№4 с.14-18.

90. Сичинава Л.Г. Панина 0:Б.Ультразвуковое исследование в первом триместре беременности; современное состояние вопроса.Вопросы гинекологии, акушерства, перинатологии 2004;3(5):89-93

91. Сидорова И.С. Макаров И.О. Фетоплацентарная недостаточность, М.,1998

92. Стрижаков А.Н и соавт. Значение допплерометрии маточно-плацентарного и плодово-плацентарного кровотока в выборе рациональной тактики ведения беременности и метода родоразрешения. // Акуш. и гин. 1989 - №3 - с.24-27.

93. Стрижаков А.Н., Применение гинипрала при угрозе прерывания беременности- 1997, Патология беременности и родов. С. 112-113

94. Стрижаков, А. Н. и соавт. Допплерометрическое и допплероэхокар-диографическое изучение характера и этапности нарушения гемодинамики плода при внутриутробной задержке его развития // Акуш.и гин.-1992 №1 - с.22-26.

95. Стрижаков А. Н. и соавт. Становление и развитиевнутриплацентар-ного кровообращения при физиологической беременности // Акуш и гинек. 1996 - №2 - с. 16-20.

96. Стрижаков А. Н. А.Т. Бунин, М.В. Медведев. Ультразвуковая110. диагностика в акушерской клинике М., "Медицина", 1990 - с.80-102.

97. Стрижаков А. Н Сравнительный анализ допплерометрии и морфоло-гическо- го исследования плаценты и спиральных артерий в оценке ге-модинамических нарушений в системе мать-плацента-плод // Акуш. и гин. 1991, №3 с.24-29.

98. Стрижаков А.Н., Тимохина Т.Ф, Баев О.Р. фетоплацентарная недостаточность,патогенез,диагностика лечение// Вопр. гинекологии, акушерства и педиатрии. 2003Т.2,№2С.53—63

99. ИЗ. Стрижаков А.Н., Игнатко И.В, Потеря беременности, Москва, МИА,2007, 223с

100. Стрижаков А.Н., Игнатко И.В. Современные методы исследования в акушерстве и перинатологии (глава). Руководство «Клинические лекции по акушерству», Москва, Медицина, 2000: 201-211;

101. Стрижаков А.Н., Давыдов А.Н., Игнатко И1В., физиология и патология плода.М, Медицина,2004

102. Федорова О.С.Невынашивание беременности: диагностика и коррекция гемостазиологических нарушений дис.канд. мед. наук, Омск 2004

103. Хохлова И. Д., Угроза прерывания беременности и плацентарная недостаточность-автореферат,Киев, 1987

104. Чарушникова Г. А., Принципы фармакотерапии хронической фе-топлацентарной недостаточности при перманентной угрозе прерывания беременности., Актуальные вопросы перинатологии, Екатеринбург, 1996 г. С. 120-122

105. Чистякова В.Ю. Гемостазиологическией катамнез: клинико- лабораторные характеристики у детей, перенесших внутричерепные кровоизлияния в перинатальном периоде, автоеферат дисс. . канд. наук, Санкт Петербург,2006, 24 с.

106. Шаповаленко С.А. Комплексная диагностика и лечение плацентарной недостаточности у беременных на разных стадиях гестации. Вестник Российской ассоциации акушеров-гинекологов, 2001, № 2, С.43-7.

107. Шамарин С. В., Диагностика и лечение гипоксических состояний плода при угрозе прерывания беременности. Дисс. канд мед. наук , Минск, 1998

108. Шелковникова В.В.Тактика ведения беременности при сомни-ельных формах антифосфолипидного синдрома. Дис.канд. мед. наук., М., 2008

109. Юрченко JI. Н.,Показатели гомеостаза и их клиническое значение у женщин с угрозой прерывания беременности, перенесших психоэмоциональный стресс- 1990,Здоровье матери и ребенка и экологические проблемы. С. 66-73

110. Abu-Yousef MM, Bleicher JJ, Williamson RA, Weiner CP. Subcho-rionic hemorrhage: sonographic diagnosis and clinical significance. AJR Am J Rentgenol 1987;149:737-40.

111. Ahmed, A., Li, X.F., Dunk, C. et al. (1995) Colocalization of vascular endothelial growth factor and its Flt-1 receptor in human placenta. Growth Factors, 12, 235-243

112. Ahmed AA, Steel S Randomised trial comparing expectant with medical management for first trimester miscarriages. BJOG. 2000 Mar;107(3):435-6. No abstract available

113. Alemán A, Althabe F, Belizan J, Bergel E , Bed rest during pregnancy for preventing miscarriage. Cochrane Database Syst Rev. 2005 Apr 18;(2):CD003576. Review

114. Alijotas J, Izquierdo M, Serra B, Cusido MT, Ribera M, Carrera JM. Antinuclear autoantibodies, complement level, hypergammaglobulinemia and spontaneous intrauterine hematoma, in pregnant women. Am J Reprod Immunol 2003;50:1-6

115. Athannassiades A., Lala P.K. Role of placenta growth factor (PLGF) in human extravillious trophoblast proliferation, migration and invasiveness. Placenta 1998; 19:7:465^73.

116. Ball RH The sonography of pregnancy loss. Semin Reprod Med. 2000;18(4):351-5. Review

117. Ball RH, Ade CM, Schoenborn JA, Crane JP. The clinical significance of ultrasonographically detected subchorionic hemorrhages. Am J Obstet Gynecol 1996;174:996-1002

118. Banks, R., Forbes, M., Searles, J. et al. (1998) Evidence for the existence of a novel pregnancy associated soluble variant of the vascular endothelial growth factor receptor, Fit- 1. Mol. Hum. Reprod., 4, 377-386

119. Bartha JL, Romero-Carmona R, Escobar-Llompart M, Paloma-Castro O, Comino-Delgado R. Human chorionic gonadotropin and vascular endothelial growth factor in normal and complicated pregnancies.Obstet Gynecol. 2003 Nov; 102(5 Pt l):995-9.

120. Basama FM, Crosfill F. The outcome of pregnancies in 182 women with threatened miscarriage.Arch Gynecol Obstet. 2004 Sep;270(2):86-90. Epub 2003 Apr 8.

121. Baschat AA,Fetal responses to placental insufficiency: an update.,В JOG. 2004 Oct;l 11(10): 1031-41.

122. Baztofin JH, Fielding WL, Friedman EA. Effect of vaginal bleeding in early pregnancy outcome. Obstet Gynecol 1984;63:515-8

123. Baxi LV, Pearlstone MM. Subchorionic hematoma and the presence of autoantibodies. Am J Obstet Gynecol 1991;165:1423-4

124. Beucher G, Baume S, Medical treatment of early spontaneous miscarriages: a prospective study of outpatient management using misoprostol. J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris). 2004 Sep;33(5):401-6.French.

125. Bitsadze V.O, Baimuradova S.M. Polymorphism of gene PAI-1 4G/4G and preembrionic losses. 18thInternational Congress on Thrombosis, Slovenia, 2004, p. 123.

126. Bloch C, Altchek A, Levy-Ravtech M. Sonography in early pregnancy: the significance of subchorionic hemorrhage. Mt Sinai J Med 1989;56:290-2

127. Borlum KG, Thomsen A, Clausen I, Eriksen G. Long term prognosis of pregnancies with intrauterine hematomas. Obstet Gynecol 1989;74:231-3

128. Cao Y.H., Lindel P., Shima D. et al. In vivo angiogenic activity and hypoxia induction of heterodimers of placenta growth factor vascular endothelial growth factor. J Clin Invest 1996; 98: 11: 2507-2511.

129. Chun Lam; Kee-Hak Lim; S. Ananth Karumanchi, Circulating Angiogenic Factors in the Pathogenesis and Prediction of Preeclampsia. Hypertension. 2005;46:1077.

130. Chung TK, Sahota DS, Lau TK ,Threatened abortion: prediction of viability based on signs and symptoms. Aust J Obstet Gynaecol. 1999 Nov; 39 (4): 443-7.

131. Clark, D.E., Smith, S.K., Sharkey, A.M. et al. (1996) Localization of VEGF and expression of its receptors fit and KDR in human placenta throughout pregnancy. Ham. Reprod. ,11,1090-1098

132. Clark, D.E., Smith, S.K., He,Y. et al. (1998) A vascular endothelial growth factor antagonist is produced by the human placenta and released into the maternal circulation. Biol. Reprod., 59, 1540-1548

133. Cris J.C., Mercier E., Quere I. et al. Low molecular- weight heparin versus low-dose aspirin in women with one fetal loss and a constitutional thrombophilic disorder. Blood. 2004. V. 103. P. 3695-3699.

134. De Sutter P, Bontinck J, Schutysers V, Van der Eist J, Gerris J, Dhont M. First-trimester bleeding and pregnancy outcome in singletons after assisted reproduction.Hum Reprod. 2006 Jul;21(7): 1907-11. Epub 2006 Feb 24.

135. Demianczuk NN, Van Den Hof MC, The use of first trimester ultrasound. J Obstet Gynaecol Can.20030ct;25(10):864-75.

136. Dickey RP, Olar TT, Curole DN, Taylor SN, Matulich EM. Relationship of first-trimester subchorionic bleeding detected by color doppler ultrasound to subchorionic fluid, clinical bleeding, and pregnancy outcome. Obstet Gynecol 1992;80:415-20■j

137. Di Renzo GC, Mattei A, Gojnic M, Gerli S.',Progesterone and preg-nancy.Curr Opin Obstet Gynecol. 2005 Dec;17(6):598-600. Review

138. Lindqvist P., Merlo J. Low molecular weight heparin for repeated pregnancy loss-is based on solid evidence. Thromb. Haemost. 2005. V. 3. P. 221-223.

139. Ferrara, N. and Davis-Smyth, T. (1997) The biology of vascular endothelial growth factor. Endocr. Rev., 18, 4-25

140. Ferrara N. Role of vascular endothelial growth factor in regulation of physiological angiogenesis. Am J Physiol Cell Physiol. 2001; 280: C1358-C1366

141. Fisher SJ, Damsky CH. Human cytotrophoblast invasion. Semin Cell Biol. 1993; 4: 183-188

142. Genbacev O, Zhou Y, Ludlow JW, Fisher SJ. Regulation of human placental development by oxygen tension. Science. 1997; 277: 1669-1672

143. Girardi, D. Yarilin, J. M. Thurman, Complement activation induces dysregulation of angiogenic factors and causes fetal rejection and growth restriction.!. Exp. Med., September 4, 2006; 203(9): 2165-2175.

144. Goldstein SR, Subramanyam BR,. Subchorionic bleeding in threatened abortion: sonographic findings and significance. AJR Am J Roentgenol 1983;141:975-8

145. Graham C.H., Lala P.K. Mechanisms of placental invasion of the uterus and their control. Biochem. Cell. Biol 1992; 70: 867- 874.

146. Griebel CP, Halvorsen J, Golemon TB, Day AA ,Management of spontaneous abortion.Am Fam Physician. 2005 Oct 1;72(7): 1243-50. Review.

147. Gruber CJ, Huber JC The role of dydrogesterone in recurrent (habitual) abortion.J Steroid Biochem Mol Biol. 2005 Dec;97(5):426-30. Epub 2005 Sep 26. Review.

148. He Y, Smith SK, Alternative splicing of vascular endothelial growth factor (VEGF)-Rl (FLT-1) pre-mRNA is important for the regulation of VEGF activity. Mol Endocrinol. 1999; 13:537-545

149. Hornig, C., Barleon, B., Ahmad, S. et al. (2000) Release and complex formation of soluble VEGFR-1 from endothelial cells and biological fluids.

150. Lab. Invest., 80, 443-454. ;

151. Huisman TW, Doppler assessment of the fetal venous system. SeminPerinatol.2001Feb;25(l):21-31.Review.

152. Illanes S, Soothill P. Management of fetal growth restriction.Semin Fetal Neonatal Med. 2004 0ct;9(5):395-401.

153. Jauniaux E, Johns J, Burton GJ., The role of ultrasound imaging in diagnosing and investigating early pregnancy failure. Ultrasound Obstet Gynecol. 2005 Jun;25(6):613-24.Review.

154. Johns J, Jauniaux E.Threatened miscarriage as a predictor of obstetric outcome. Obstet.Gynecol.2006Apr;107(4):845-50.

155. Johns J, Hyett J, Jauniaux E.Obstetric outcome after threatened miscarriage with and without a hematoma on ultrasound. Obstet Gynecol. 2003 Sep; 102(3):483-7.

156. Jouppila P. Clinical consequences after ultrasonic diagnosis of intrauterine hematoma in threatened abortion. J Clin Ultrasound 1985;13:107-1

157. Kendall, R. and Thomas, K. (1993) Inhibition of vascular endothelial growth factor activity by an endogenously encoded soluble receptor. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 90, 10705-10709

158. Khaliq A., Li X.F., Shams M., Sisi P., Acevedo C.A., Whittle M.J., Weich H., Ahmed A. Localization of placenta growth factor (PLGF) in human term placenta. Growth Factors 1996; 13:243-250.

159. Khong TY, Hague WM. The placenta in maternal hyperhomocystei-naemia. Br J Obstet Gynaecol 1999; 106:273-8

160. Krukier II, Pogorelova TN> .Production of vascular endothelial growth factor and endothelin in the placenta and umbilical cord during normal and complicated pregnancy.Bull Exp Biol Med. 2006 Feb;141(2):216-8.

161. Kurz H., Wilting J., Sandau K. et al. Automated evaluation of angiogenic effects mediated by VEGF and PLGF homo- and heterodimers. Mi-crovasc Res 1998; 55: 1: 92-102.

162. Kupesic S, Kurjak A, Chervenak FA. Doppler studies of subchorionic hematomas in early pregnancy. Current perspectives on the fetus as a patient. New York (NY): 1996. p. 33-8.

163. Lala P.K. & Hamilton G.S. Growth factors, proteases and protease inhibitors in maternal-fetal dialogue. Placenta 1996; 17: 545-555.

164. Lala P.K., Lysiak J.J. Autocrine-paracrine regulation of human placental growth and invasion by locally active growth factors. Immunology of Human Reproduction. (Ed.) Kurpisz M., Fernandes N. 1995;23 5-249.

165. Lash G.E., Cartwright, J.E., Whitley, G.S. et al. (1999) The effects of angiogenic growth factors on extravillous trophoblast invasion and motility. Placenta, 20, 661-667.

166. Lash G.E., A. MacPherson, D. Liu, Abnormal fetal growth is not associated with altered chorionic villous expression of vascular endothelial growth factor mRNA, Mol. Hum. Reprod., November 1, 2001;7(11):1093-1098.

167. Laurini RN. Abruptio placentae: from early pregnancy to term. In: Chervenak FA, Kurjak A, editors. Current perspectives on the fetus as a patient. New York (NY): The Parthenon Publishing Group; 1996. p. 433-44.

168. Li R.H., Zhuang L.Z., Hum U.Z. The effects of growth factors on human normal placental cytotrophoblast cell proliferation. Reprod 1997; 12: 4: 830-834.

169. Li R.H., Zhuang L.Z., Hum U.Z. The effects of growth factors on human normal placental cytotrophoblast cell proliferation. Reprod 1997; 12: 4: 830-834.

170. Lim, K., Zhou, Y., Janatpour, M. et al. (1997) Human cytotrophoblast differentiation/invasion is abnormal in preeclampsia. Am. J. Pathol., 151, 1809-1818.

171. Makatsariya A.D., Bitsadse V.O., Baymuradova S.M., Gvindjilia L. Maternal and fetal thrombophilia as a cause of obstetric complications. // 19th European Congress of Obstetrics and Gynecology. 2006. Italy, p.76.

172. Makatsariya A.D., Bitsadze V.O., Baymuradova S.M., Akinshina S.V Pregnancy and Delivery after catastrophic antiphospholipid syndrome.// XVIII Figo World Congress of Obstetrics and Gynecology,p.202, 5-10 November 2006, Malaysia.

173. Makatsariya A.D., Bitsadze V.O., Prevention of recurrent pregnancy complications in patients with thrombophilia.// Thrombosis Re-seach.Voll.119, suppl.l, 2007, p.l 11.

174. Mandruzzato GP, D'Ottavio G, Rustico MA, Fontana A, Bogatti P. The intrauterine hematoma: diagnostic and clinical aspects. J Clin Ultrasound 1989;17:503-10

175. Mantoni M, Pedersen JF. Intrauterine hematoma: an ultrasonic study of threatened abortion. Br J Obstet. Gynaecol 1981;88:47-51

176. Marinov B, Petkova S, Utrogestan and high risk pregnancy Akush Ginekol (Sofiia). 2004;43(5):22-4. Bulgarian

177. Maynard SE, Min JY, Excess placental soluble fms-like tyrosine kinase 1 (sFltl) may contribute to endothelial dysfunction, hypertension, and proteinuria in preeclampsia. J Clin Invest. 2003; 111: 649-658.

178. Nagy S, Bush M, Stone J, Lapinski R, Gardo S Clinical significance of subchorionic and retroplacental hematomas detected in the first trimester of pregnancy Orv Hetil. 2005 Oct 16;146(42):2157-61. Hungarian.

179. Nyberg DA, Mack LA, Benedetti TJ, Cyr DR, Placental abruption and placental hemorrhage: correlation of sonographic findings with fetal outcome. Radiology 1987;164:357-61

180. Omar MH, Mashita MK, Lim PS, Jamil MA.Dydrogesterone in threatened abortion: pregnancy outcome. J Steroid Biochem Mol Biol. 2005 Dec;97(5):421-5. Epub2005Novl5.

181. Palagiano A, Bulletti C, Effects of vaginal progesterone on pain and uterine contractility in patients with threatened abortion before twelve weeks of pregnancy.NY.Acad.Sci.2004Dec; 1034:200-10.

182. Pardi G, Marconi AM, Cetin I. Placental-fetal interrelationship in IUGR fetuses-a review.Placenta. 2002 Apr;23 Suppl A:S 136-41. Review.

183. Pedersen JF, Mantoni M. Prevalence and significance of subchorionic hemorrhage in threatened abortion: a sonographic study. AJR Am J Roentgenol 1990;154:535-7

184. Quenby S., Mountfield S., Cartwright J.E. et al. Effects of low -molecular- weight heparin unfractionated heparin on trophoblast function. // Obstet. Gynecol. 2004. V.104.P.354-361.

185. Rey E., Kahn S.R., David M., Shrier I. Thrombophilic disorders and fetal loss: ameta-analysis//Lancet.2003.V.362.P.901-908.

186. Qureshi NS, Edi-Osagie EC, Ogbo V, Ray S, Hopkins RE., First trimester threatened miscarriage treatment with human chorionic gonadotropins: a randomised controlled trial. BJOG. 2005Nov;l 12(11):1536-41.

187. Regnault TR, Orbus RJ, de Vrijer B„.Placental expression of VEGF, P1GF and their receptors in a model of placental insufficiency-intrauterine growth restriction (PI-IUGR). Placenta. 2002Feb-Mar;23(2-3): 132-44.

188. Reljic M. The significance of crown-rump length measurement for predicting adverse pregnancy outcome of threatened abortion. Ultrasound Obstet Gynecol. 200lJun;17(6):510-2.

189. Reuvekamp, A., Velsing-Aarts, F.V., Poulina, I.E. et al (1999) Selective deficit of angiogenic growth factors characterises pregnancies complicated by pre-eclampsia. Br. J. Obstet. Gynecol., 106, 1019-1022

190. Robel-Tillig E, Vogtmann C, Bennek J, Prenatal hemodynamic disturbances ~ pathophysiological background of intestinal motility disturbances in small for gestational age in-fants.Eur.J.Pediatr.Surg.2002Jun; 12(3): 175-9.

191. Salafia CM, Lopez-zeno JA, Sherer DM, Whittington SS, Minior VK, Vintzileos AM. Histologic evidence of old intrauterine bleeding is more frequent in prematurity. Am J Obstet Gynecol 1995;173:1065-701 1 0

192. Satu Helske , Piia Vuorela , Olli Carpén", Carsten Hornig , Herbert

193. Weich3 and Erja Halmesmaki1' Expression of vascular endothelial growth factor receptors 1, 2 and 3 in placentas from normal and complicated pregnancies Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 99, 768-774

194. Schauberger CW, Mathiason MA, Rooney BL Ultrasound assessment of first-trimester bleeding. Obstet Gynecol. 2005 Feb; 105(2):333-8.

195. Sotiriadis A, Papatheodorou S, Makrydimas G. Threatened miscarriage: evaluation and management. BMJ. 2004 Jul 17;329(7458): 152-5. Review

196. Shweiki, D., Itin, A., Soffer, D. et al. (1992) Vascular endothelial growth factor induced by hypoxia may mediate hypoxia-initiated angiogene-sis. Nature, 359, 843-845

197. Stabile I, Campbell S, Grudzinskas JG. Ultrasonic assessment of complications during first trimester of pregnancy. Lancet 1987;2:1237-40

198. Stone S, Khamashta MA, Poston L , Placentation, antiphospholipid syndrome and pregnancy outcome. Lupus. 2001;10(2):67-74. Review

199. Strizhakov AN, Baev OR, Ignatko IV, Dubolazov VD. Clinical significance of examinations of hemodynamics of mother and fetus in physiological and complicated pregnancy Vestn Ross Akad Med Nauk. 2004;(11):3-8. Review. Russian.

200. Strizhakov A.N., Musaev Z.M., Ribin M.V. Correction of intrapla-cental blood flow disorders as a preventive method of severe placental insufficiency. European Journal of Obstetrics and Gynecology, Granada, 1999:201-202

201. Torry D.S., Wang H.S., Wang T.H. et. al. Preeclampsia is associated with reduced serum levels of placenta growth factor. Am J Obstet Gynecol 1998; 179: 6:1:1539-1544.

202. Torry, D.S., Ahn, H., Barnes, E.L. et al. (1999) Placenta growth factor: potential role in pregnancy. Am. J. Reprod. Immunol., 41, 79-85

203. Torry, D.S. Mukherjea, J. Expression and Function of Placenta Growth Factor: Implications for Abnormal Placentation, Reproductive Sciences, May 1, 2003; 10(4): 178 188.

204. Tower CL, Regan L. Intrauterine haematomas in a recurrent miscarriage population. Hum Reprod2001; 16:2005-7

205. Uerpairojkit B, Charoenvidhya D Sonographic findings in clinically diagnosed threatened abortion. JMed Assoc Thai. 2001May;84(5):661-5.

206. Vries, C., Escobedo, J., Ueno, H. et al. (1992) The fms-like tyrosine kinase, a receptor for vascular endothelial growth factor. Science, 255, 989991

207. Vuorela P., Hatva E., Expression of vascular endothelial growth factor in human placenta. Biol Reprodl997;56:489^194.

208. Vuorela-Vepsalainen, P., Alfthan, H., Orpana, A. et al. (1999) Vascular endothelial growth factor is bound in amniotic fluid and maternal serum. Hum. Reprod., 14, 1346-1351.

209. Vuorela, P., Helske, S., Hornig, C. et al. (2000) Amniotic fluid levels of the vascular endothelial growth factor receptor-1, VEGFR-1, are elevated in pre-eclampsia, but independent of erythropoietin. Obstet. Gynecol, 95, 353-357

210. Waugh J, Kilby M., Intrauterine growth restriction: diagnosis and management.

211. FIosp Med. 2001 Apr;62(4):214-21. Review.

212. Wallner W, Sengenberger R Angiogenic growth factors in maternal and fetal serum in pregnancies complicated by intrauterine growth restriction, Oxford Journals Medicine , Molecular Human Reproduction Volume 7, Number 2 Pp. 205-210

213. Wallenburg H.C. Placental insufficiency: pathophysiology and thera-petic approaches. Triangle 1990;29:4:326-356.

214. Walken D. The use of LMWH in pregnancies at risk: new evidence or perception.//Thromb.Haemost.2005.№4.V.3.P.778-779.

215. Washbourne C, Cox C.Per vagina (PV) bleeding in early pregnancy. Emerg Nurse. 2002 Dec-2003 Jan; 10(8):21-5

216. Weiss JL, Malone FD, Threatened abortion: A risk factor for poor pregnancy outcome, a population-based screening study. Am J Obstet Gynecol. 2004 Mar;190(3):745-50.

217. Williams MA, Mittendorf R, Leiberman E, Monson RR. Adverse outcome of pregnancy associated with first trimester vaginal bleeding. Obstet Gynecol 1991;78:14-8

218. Wijesiriwardana A, Bhattacharya S, Shetty A, Smith N, Bhattacharya S., Obstetric Outcome in Women With Threatened Miscarriage in the First Trimester.Obstet Gynecol. 2006 Mar;107(3):557-562.

219. Yip SK, Sahota D, Cheung LP Accuracy of clinical diagnostic methods of threatened abortion. Gynecol Obstet Invest. 2003;56(l):38-42. Epub 2003 Jul 22.

220. Ylostalo P, Ammala P, Seppala P. Intrauterine haematoma and placental protein 5 in patients with uterine bleeding during pregnancy. Br J Obstet Gynaecol 1984;91:353-6

221. Ziche M., Maglione D., Placenta growth factor-1 is chemotatic, mito-genic and angiogenic. Lab Invest1997;76:517-531.

222. Zhou Y, Fisher SJ, . Human cytotrophoblasts adopt a vascular pheno-type as they differentiates strategy for successful endovascular invasion? J Clin Invest 1997; 99: 2139-2151