Автореферат и диссертация по медицине (14.00.18) на тему:Депрессивные состояния у больных сахарным диабетом (клиника, психосоматические соотношения, лечение)

ДИССЕРТАЦИЯ
Депрессивные состояния у больных сахарным диабетом (клиника, психосоматические соотношения, лечение) - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Депрессивные состояния у больных сахарным диабетом (клиника, психосоматические соотношения, лечение) - тема автореферата по медицине
Захарчук, Татьяна Анатольевна Москва 2007 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.18
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Депрессивные состояния у больных сахарным диабетом (клиника, психосоматические соотношения, лечение)

на правах рукописи

Захарчук 00305Б1ЬГ

Татьяна Анатольевна ... «.иы/

ДЕПРЕССИВНЫЕ СОСТОЯНИЯ У БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ (КЛИНИКА, ПСИХОСОМАТИЧЕСКИЕ СООТНОШЕНИЯ, ЛЕЧЕНИЕ)

14 00 18 - «Психиатрия»

Автореферат

Диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Москва 2007

003056197

Работа выполнена в Научном центре психического здоровья РАМН

Научный руководитель

Доктор медицинских наук

Дробижев Михаил Юрьевич

Официальные оппоненты:

- доктор медицинских наук, профессор Цуцульковская Мэлла Яковлевна

Ведущая организация

ФГУ «Государственный Научный центр социальной и судебной психиатрии имени В П Сербского» Росздрава

Защита состоится «9» апреля 2007 года в 12 часов на заседании диссертационного совета Д 001 028 01 В Научном центре психического здоровья РАМН по адресу 115522, Москва, Каширское шоссе, д 34

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Научного центра психического здоровья РАМН

Автореферат разослан « У»<*/^^-2007г

Ученый секретарь

- доктор медицинских наук

Вельтищев Дмитрий Юрьевич

диссертационного совета, кандидат медицинских наук

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ИССЛЕДОВАНИЯ Актуальность исследования

Значительное число исследований, посвященных депрессивным состояниям у больных сахарным диабетом [Vila G с соавт, 1995, Talbot F с соавт, 2000, Musselman D с соавт, 2003, Pouwer F с соавт, 2003, Van Tilburg М с соавт, 2003], анализируют эту проблему с использованием эпидемиологического, патогенетического или психологического подходов Так, установлено, что распространенность депрессий у больных сахарным диабетом составляет в среднем 26,3% Показано наличие общих патогенетических факторов, связывающих депрессивные состояния с сахарным диабетом гиперактивность гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси [Ettigx Р с соавт, 1977, Cameron О с соавт, 1984, Hudson J с соавт., Young Е с соавт, 1991], гипоксия тканей [Сидоров П И с соавт, 1998, Лейнгер М А 1985], генетические аберрации [Todd J с соавт, 1992, Faas S с соавт, 1994, Mcmrus М с соавт, 1997, Wnght J с соавт, 1978, Kelsoe J с соавт, 1989, Spielman IL с соавт, 1993] и аутоиммунные процессы [Musselman D с соавт, 2003] Предпринимаются попытки рассмотреть депрессивные состояния у больных сахарным диабетом в качестве психологических реакций, возникновение которых обусловлено социальными последствиями заболевания [Miyaoka Y с соавт, 1997]

Однако проблема клинического изучения депрессий у больных сахарным диабетом далека от своего разрешения Во многих исследованиях квалификация аффективных расстройств ограничивается терминами «депрессия» или «симптомы депрессии» [Black S с соавт, 2003, Park Н с соавт, 2004, Paknkas L с соавт, 2004, Lin Е с соавт, 2004, McKellar J с соавт 2004, Seftel А с соавт, 2004] Практически не изучена нозологическая принадлежность депрессий

Лечение депрессивных состояний у больных сахарным диабетом также остается одним из малоисследованных аспектов проблемы оказания помощи рассматриваемому контингенту пациентов В немногочисленных публикациях встречаются указания на монотерапию некоторыми антидепрессантами (тимоаналептиками) Однако, эффективность такого лечения, осуществляемого без учета клинических особенностей аффективной и эндокринной патологии, остается предметом дискуссии [Lustman Р с соавт, 1997, Goodnick Р с соавт, 1997, Lustman Р с соавт, 2000]

Соответственно представлялось актуальным провести исследование, направленное на изучение психопатологической структуры аффективных

расстройств, уточнение их нозологии, психосоматических соотношений с проявлениями эндокринного заболевания, а также анализ эффективности, переносимости и безопасности психофармакотерапии депрессивных состояний у больных сахарным диабетом

Цель и задачи исследования

Целью исследования является клиническая оценка депрессивных состояний у больных сахарным диабетом с учетом психопатологической структуры аффективной патологии и ее нозологической принадлежности

В задачи работы входит

• уточнение психопатологических особенностей депрессий,

• изучение психосоматических соотношений между клинически неоднородными депрессиями и проявлениями сахарного диабета,

• разработка рекомендаций по оптимизации лечебного процесса и психофармакотерапии депрессий у больных сахарным диабетом

Научная новизна исследования

Впервые установлена нозологическая гетерогенность депрессий у больных сахарным диабетом С наибольшей частотой у рассматриваемого контингента пациентов выявляются нозогенные (протекающие по типу тревожно-ипохондрических депрессивных состояний), дистимические (по типу соматизированных депрессивных состояний с явлениями амплификации соматочувственных влечений и пищевого крейвинга), эндогенные (в пределах циклотимии, биполярного аффективного и шизотнпического расстройства с симптомами депрессивной девитализации, отчуждением соматочувственных влечений, патологическим аффектом типа Unlust) и соматогенные (по типу депрессии истощения) депрессии Установлено преобладание расстройств депрессивного спектра (нозогенных депрессий и дистимий) над аффективными (депрессивными) состояниями (эндогенными, соматогенными и психогенными депрессиями) Показано, что нозогенные и соматогенные депрессии, с одной стороны, и сахарный диабет, другой, обнаруживают патогенетическую коморбндностъ Нозогенные депрессии формируются под влиянием психогенных факторов (психотравмирующий смысл диагноза, симптомы дебюта сахарного диабета), а соматогенные на фоне тяжелого течения эндокринной патологии, отличающегося высокой частотой острых и хронических осложнений заболевания

4

(диабетического кетоацидоза, диабетические комы, проявления диабетической ретинопатии и нефропатии) Эндогенные депрессии, дистимии, с одной стороны и сахарный диабет 1 и 2 типов, с другой, обнаруживают временную коморбидность, обусловленные совпадением «пиков» заболеваемости психических и соматических расстройств С учетом нозологической неоднородности депрессий и психосоматических соотношений, складывающихся между депрессивными состояниями и особенностями течения эндокринного заболевания, уточнены подходы к назначению психофармакотерапии

Практическая значимость исследования

В диссертации решена задача нозологически дифференцированной диагностики депрессий у больных сахарным диабетом Этот результат исследования будет способствовать улучшению распознавания аффективных (депрессивных) расстройств, уточнению их прогноза и определению объема необходимого психофармакотерапевтического вмешательства. Разработана оригинальная методика психофармакотерапии депрессий у больных сахарным диабетом с учетом нозологической и клинической неоднородности психопатологических расстройств, особенностей течения эндокринного заболевания, переносимости, эффективности, безопасности психотропных средств, а также их совместимости с соматотропными препаратами Использование этой методики позволит оптимизировать специализированную психиатрическую помощь и организацию профилактических и реабилитационных мероприятий амбулаторному и стационарному контингенту пациентов эндокринологической клиники Результаты диссертационного исследования внедрены в практическую деятельность ГУ ЭНЦ РАМН, городской поликлиники № 171 УЗ ЦАО г Москвы, Клиники кардиологии НИЦ ММА имени И М Сеченова

Апробация работы

Материалы диссертации докладывались и обсуждались на Конференции молодых ученых, проведенной в НЦПЗ РАМН (май 2001 года), научно-практической конференции в отделе по изучению пограничной психической патологии и психосоматических расстройств НЦПЗ РАМН (март 2003 года)

Диссертация апробирована на заседании межотделенческой научной конференции НЦПЗ РАМН 6 февраля 2007 года

Публикации результатов исследования

Основные результаты исследования отражены в 7 научных публикациях Список работ приводится в конце автореферата

Объем и структура работы

Диссертация изложена на страницах машинописного текста (основной текст , указатель литературы , приложения ) и состоит го оглавления, введения, 5-ти глав (обзор литературы, характеристика материалов и методов исследования, типология депрессивных состояний у больных сахарным диабетом, общие симптомы депрессии и сахарного диабета, лечение депрессий у больных сахарным диабетом), заключения, выводов и 2 приложений Библиографический указатель содержит 250 наименований (из них отечественных 35, иностранных 215) Приведено 12 таблиц, 5 диаграмм, 2 графика и 4 клинических наблюдения

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Работа выполнена в отделе по изучению пограничной психической патологии и психосоматических расстройств (рук. - академик РАМН А Б Смулевич) ГУ Научного Центра Психического Здоровья РАМН (дир - академик РАМН А С Титанов) Отбор наблюдений проводился среди больных, последовательно обращавшихся за медицинской помощью в период с ноября 2001 по декабрь 2003 года в ГУ Эндокринологический научный центр РАМН (дир -академик РАМН и РАН И И Дедов)

Обследовались больные в возрасте 18 - 65 лет, с психопатологически завершенными депрессивными состояниями, верифицированным в соответствии с диагностическими критериями ВОЗ (1999) сахарным диабетом 1 и 2 типов, находящиеся на амбулаторном или стационарном лечении Исключались больные с тяжелыми сопутствующими соматическими заболеваниями, препятствующими обследованию (кроме патогенетически связанных с сахарным диабетом ишемической болезни сердца - ИБС и артериальной гипертензии -АГ)

Диагностика аффективных расстройств осуществлялась с помощью критериев МКБ-10 Для уточнения нозологии и синдромальной характеристики депрессии у больных сахарным диабетом использовалась клиническая классификация депрессивных состояний, разработанная в отделе по изучению пограничной психической патологии и психосоматических расстройств НЦПЗ РАМН (рук. - академик РАМН А Б Смулевич)

6

Сахарный диабет верифицировался в соответствии с диагностическими критериями ВОЗ (1999) на СД 1 и 2 типов (устанавливался эндокринологами) В соматическом обследовании принимали участие сотрудники ЭНЦ РАМН эндокринолога (доктора мед наук ГР Галстян, Е В Суркова, кмн О Г Мельникова), кардиологи, офтальмологи При анализе соматического состояния наряду с типом сахарного диабета, учитывалась его продолжительность, диагностировались ИБС и АГ Оценивались результаты лабораторного (определение уровней основных метаболических показателей углеводного обмена) и инструментального (оценка вибрационной, тактильной и температурной чувствительности стоп, ЭКГ, по показаниям сухожильные рефлексы и скорость проведения возбуждения по нерву - элекгронейромиография) методов исследования Определялся индекс массы тела - ИМТ

Задачи исследования последовательно решались в два этапа На первом из них осуществлено мультидисциплинарное (с участием эндокринологов, неврологов, кардиологов, офтальмологов) обследование больных сахарным диабетом Процедура обследования включала анализ психического состояния, субъективных и объективных анамнестических сведений, медицинской документации (истории болезни, выписки из историй болезни, амбулаторные карты)

При уточнении нозологии аффективных (депрессивных) расстройств учитывали психосоматические соотношения, складывающиеся между депрессивными состояниями и проявлениями сахарного диабета Валидность таких соотношений верифицировалась статистическими методами анализа (пакет программ 51айзйса V 5 5 для ■ЭДцкктэ 2003) В частности, с помощью критерия Хи-квадрат и АЫОУА Краскела-Уоллеса изучали достоверность различий в распределении различных особенностей течения эндокринного заболевания у больных с различными типами депрессий (различия в распределении считались достоверными при р<0,05)

Психосоматические соотношения, складывающиеся между депрессиями и сахарным диабетом, анализировались также на уровне общих для аффективной и соматической патологии симптомов При этом у каждого больного с общими симптомами сопоставлялись клинические особенности депрессивных состояний и сахарного диабета В дальнейшем оценивалась вероятность сопряженности общих симптомов с аффективной, либо эндокринной патологией

На втором этапе исследования разрабатывалась методика

психофармакотерапии депрессивных состояний, изучались способы оптимизации лечебного процесса Осуществлялся подбор психотропных препаратов с учетом клинической неоднородности депрессивных состояний и особенностей течения сахарного диабета Валидность предложенной методики психофармакотерапии оценивалась в ходе специального исследования Оценивалась эффективность и безопасность 8 недельной терапии На момент окончания лечения регистрировалась степень улучшения депрессивного состояния по шкале общего клинического впечатления CGI [Guy W, 1987] В дальнейшем вычисляли долю респондеров - больных с очень значительным и значительным улучшением состояния по этой шкале Учитывалась клиническая составляющая редукции депрессивных расстройств

Для оценки безопасности и переносимости проводимой терапии регистрировались как известные побочные эффекты антидепрессантов по шкале UKU, так и любые отклонения от ожидаемых результатов соматотропной терапии

Кроме того, учитывались любые отклонения от ожидаемых результатов инсулинотерапии и лечения пероральными сахароснижающими препаратами. Совместно с эндокринологами обсуждалось возможность влияния психотропных препаратов на течение сахарного диабета

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Выборку исследования составили 97 больных сахарным диабетом (74 женщины, 23 мужчины, средний возраст - 52,0 ± 23,3 года) Среди изученных оказалось довольно много лиц с высшим (54 наблюдения - 55,7%) и средним специальным образованием (25 наблюдений - 25,7%) Инвалидность по соматическому заболеванию имели 21 пациент (21,6%) Из них у 2 (2,1%) установлена первая группа, у 14 (14,4%) - вторая, и у 5 (5,1%) - третья Еще 28 (28,8%) пациентов получали пенсию Тем не менее, трудовой деятельностью занимались 86 (88,6%) больных Большинство из 28 пенсионеров - 28,8%, и 20 -20,6% инвалидов П-III групп работали Из них 57 (66,3%) занимались преимущественно умственным трудом, 29 (33,7%) - физическим В изученной выборке преобладают пациенты, имеющие семью Так, женатых (замужних) оказалось 57 (58,7%) больных

Установлено, что длительность сахарного диабета у больных составляет 13 ± 5,4 года, уровень HbAlc - 8,8 ± 3,6% У 52 пациентов диагностирован СД 2 типа, дебютировавший на 4-ом десятилетии жизни У 45 больных верифицирован СД 1

типа (дебютировавший в 40 наблюдениях в детском или подростковом возрасте и у 5 - в среднем) Показатель индекса массы тела у пациентов с СД 1 типа был близок к норме (ИМТ - 24,5 ± 2,92) У больных СД 2 типа вес был избыточным или соответствовал ожирению (ИМТ - 29,84 ± 4,48)

По данным соматического обследования выявлены следующие особенности течения эндокринной патологии и ее осложнений Так, клинически значимые стадии (2-3, препролиферативная и пролиферативная) диабетической ретинопатии отмечены у 16 пациентов (16,5%) При этом в 5 (5,1%) случаях имелись показания к проведению лазерной фотокоагуляции Диабетическая нефропатия на стадии протеинурии отмечена у 13 пациентов (13,4%) У 26 (26,8%) больных выявлены клинические признаки дистальной полинейропатии При этом язвенные дефекты стоп в анамнезе и на момент обследования обнаружены в 6 (6,2%) наблюдениях. Признаки ишемической болезни сердца (ИБС) выявлены у 12 (12,4%) больных Постинфарктный кардиосклероз диагностирован у 6 (6,2%) пациентов Признаки артериальной гипертензии были отмечены у 20 (20,6%) больных В анамнезе у 7 (7,2%) пациентов выявлялись диабетические комы, 5 (5,1%) - эпизоды диабетического кетоацидоза, 3 (3,1%) - тяжелые гипогликемии

В ходе клинического исследования у 53,6% больных выявлены расстройства депрессивного спектра нозогенные депрессии (27 наблюдений - 27,8%) и дистимии (25 наблюдений - 25,8%) В 46,4% случаев диагностированы аффективные (депрессивные) расстройства В 24,7% наблюдений (24 пациента) выявлены эндогенные (из них 16 наблюдений -16,5% в пределах циклотимии, 3 -3,1% биполярного аффективного расстройства и 5 - 5,1% - пшзотипического расстройства), в 15,5% (15 больных) соматогенные и небольшом числе случаев психогенные (6,2% - 6 пациентов) - депрессивные состояния (последняя группа больных исключена из дальнейшего анализа)

Нозогенные депрессии (19 женщин, 8 мужчин, средний возраст - 46 ± 2,6 лет) наряду с проявлениями нерезко выраженной гипотимии (подавленность, безнадежность) обнаруживают симптомы, квалифицируемые в пределах тревожно-ипохондрических депрессивных состояний постоянное волнение, беспокойство, чувство внутреннего напряжения [Смулевич А Б, 1987] Среди ипохондрических фобий выявляется страх слепоты (амблиопиофобия), развития гангрены, потери конечности (ампутациофобия), а также кардио-, инсультофобии У больных, получающих инсулинотерапию отмечаются страхи уколов (белонофобия), повреждения кожи, нанесения себе косметических дефектов кожных покровов в

виде длительно существующих петехий, гиперемии, отеков, рубцов (амихофобия) Свойственные рассматриваемому методу лечения кратковременные легкие эпизоды гипогликемии, сопровождаются страхами головокружения (вертигофобия), потери сознания, утраты контроля над своими поступками (эргазиофобия)

Данные проведенного эндокринологического обследования подтверждают выявленную зависимость между манифестацией нозогенных депрессий и психотравмирующим влиянием диагноза сахарного диабета, его осложнений (Таблица 1) Так, нозогенные депрессивные состояния, встречаются почти с равной частотой при первом (14 наблюдений - 51,8%) и втором (13 наблюдений - 48,2%) типах эндокринного заболевания, которое зачастую диагностировано не более года назад (позднее начало СД 1 типа - 5 наблюдений - 18,5%, впервые выявленный СД 2 типа - 9 случаев - 33,3%) и отличается сравнительной легкостью клинических проявлений (нарушение психосоматического параллелизма) Так, выявляемые хронические осложнения сахарного диабета находились на тн доклинических стадиях и диагностированы недавно в ходе лабораторно-инструментального обследования У большинства больных (18 наблюдений - 66,7%) отмечена компенсация углеводного обмена или ее становление (в т.ч. и на фоне инсулинотерапии)

Анализ преморбидаых характерологических черт свидетельствует о наличии у больных особой конституциональной предрасположенности [Дробижев М Ю, 2000, Смулевич А Б , 2003] Так, у большинства пациентов выявлены истерическое (12 наблюдений - 44,4%) и тревожное (10 наблюдений — 37,0%) расстройства личности, протекающие с явлениями реактивной лабильности (кратковременные нозогенные реакции, манифестирующие в связи с предшествующей сахарному диабету соматической патологией)

Достаточно быстрая (за 1-2 месяца) обратная динамика нозогенных депрессий ассоциируется с влиянием, как психофармакотерапии, так и предоставленной объективной информации о возможности благоприятного течения сахарного диабета, безопасности применяющихся методов лечения

Дистимии (19 женщин, 6 мужчин, средний возраст - 54 ± 4,2 года) отличает минимальная выраженность гипотимии (преобладание угнетенного настроения с пониженной самооценкой, пессимизмом), которая тесно связана с соматовегетативными и соматизированными расстройствами (внутренняя дрожь, учащенное сердцебиение, потливость, частые позывы на мочеиспускание,

полиморфные по своим проявлениям и локализации алгии - соматизированная или катестетическая дистимия по Колюцкой Е В, 1993) Причем указанные расстройства ассоциируются больными не только с пониженным угнетенным настроением, но и с эндокринной патологией

Наряду с указанными соматовегетативными и соматизированными расстройствами в клинической картине дистимии выявляются т н «реверсивные» (от англ reversed - обратные) соматовегетативные симптомы [Benazzi F с соавт, 2002, Quitkm F с соавт, 2002], рассматривающиеся в пределах «амплификации соматочувственных влечений» [по Смулевичу А Б, 2004], а также пищевого крейвинга (от англ food craving - неудержимое стремление, тяга к пище) [Hopkinson G, 1981, Wurtman R. с соавт, 1995] Характерна повышенная сонливость, особенно, выраженная в дневные часы, неустойчивый аппетит со склонностью к гиперфагии, влечением к богатой углеводами пище, быстрым возобновлением чувства голода Отмечается прибавка массы тела (более 5% от исходного веса)

Несмотря на то, что содержание переживаний дистимии обнаруживает рассмотренную выше связь с актуальной эндокринной патологией, динамика дистимий связана не столько с проявлениями сахарного диабета, сколько с коморбидными расстройствами личности У большинства больных (14 наблюдений - 56,0%) такого рода депрессивные состояния возникают еще до манифестации эндокринного заболевания (Таблица 1) Из всех клинических характеристик эндокринного заболевания связь с рассматриваемыми депрессиями обнаруживает 2-й тип сахарного диабета Выявляемые в отдельных наблюдениях хронические (включая макрососудистые) осложнения сахарного диабета не отличаются тяжестью течения

В то же время динамика депрессии соответствует закономерностям течения дистимии В подавляющем большинстве наблюдений (18 больных - 72,0%) психопатологические проявления депрессивного состояния, манифестируя вслед за развитием фрустрирующей ситуации (повторные и/или затяжные семейные и служебные конфликты), быстро теряют с ней связь При этом отмечается постепенное изменение содержания депрессии, распространяющегося (в отличие от психогений и нозогений) практически на всю жизнедеятельность Так, сахарный диабет (если это заболевание вообще вовлекается в содержание переживаний депрессии), зачастую рассматривается лишь как одно и далеко не самое главное звено в длинной цепи неблагоприятных событий, связанных с ухудшением

настроения На первом плане пессимистическая трактовка широкого круга, как правило, индифферентных жизненных ситуаций, недовольство сложившейся судьбой, негативное отношение к окружающему

Одновременно наблюдается амальгамирование дистимических и личностных расстройств (преобладают лица с аффективной психопатией 13 наблюдений 52,0%, и дистимической акцентуацией [Смулевич А Б, 2003] - 7 наблюдений -28,0%) При этом на первый план выступают стойкие, сохраняющиеся на протяжении длительного времени (средняя продолжительность дистимий у изученных больных приближается к 4 годам), ангедония, склонность к хандре Характерен описываемый в пределах характерологического спектра психопатологических состояний «комплекс неудачника» — навязчивые воспоминания о пережитых «неприятностях», представления о своей неуспешности, обреченности на страдания [Смулевич А. Б , 2003]

В структуре эндогенных депрессий (18 женщин, 6 мужчин, средний возраст - 34 ± 2,2 года) на первый план в большинстве наблюдений наряду с проявлениями тоски, адинамии с дефицитом побуждений, утратой жизненного тонуса, безразличием (витальные депрессии у больных с циклотимией и биполярным аффективным расстройством) или мрачного настроения с оттенком раздражения, безрадостностью, постоянным недовольством, дисфорией (патологический аффект типа Unlust у пациентов с шизотипическим расстройством) выступают симптомы депрессивной девитализации с отчуждением соматочувственных влечений - сна, аппетита, либидо [Смулевич А Б, 2003] Снижение аппетита сопровождается не только значительным уменьшением количества принимаемой пищи и массы тела, но и исчезновением чувства голода, диспепсическими явлениями (тошнота, горечь во рту, ощущение дискомфорта в абдоминальной области, запоры) Характерны также инсомния, проявляющаяся внезапной утратой потребности во сне, его прерывистостью и сопровождающаяся ранними пробуждениями Причем, так же как и в уже рассмотренных выше наблюдениях с дистимией, описанные проявления зачастую рассматриваются больными как симптомы сахарного диабета Хотя содержание переживаний рассматриваемых депрессий и отражает наличие у больного актуальной эндокринной патологии, их динамика определяется эндогенными механизмами и не обнаруживает взаимосвязи с течением сахарного диабета Так, в части случаев (6 наблюдений - 25,0%) рассматриваемые депрессивные состояния предшествуют манифестации сахарного диабета (Таблица 1)

Таблица 1 Депрессивные состояния у больных сахарным диабетом с учетом

клинических характеристик соматического заболевания

Клинические характеристики СД Длительность (годы)* Депрессии Нозоген-ные (п=27) 4305^ 5,5) Дястимии (п=25) Эндогенные 1,3(3,5-15,5) Соматогенные 11,3(9,5-' 21,5) Р ■\ZWW4 0,46

СД 1 типа/2 типа п (%) 14 (52)/13 (48) 4 (16)/21 (84) 17 (71)/7 (29) 7 (47)/8 (53) 0,21

Декомпенсация п (%) 9(33) 11(44) 12 (50) 15(100) 0,49

НЬА1с (%)* 7,6(7,4-9,1) 8,8 (7,210,0) 8,4 (7,69,2) 10,2 (8,814) 0,45

Диабетические комы** п(%) 0 0 0 7(47) 0,52

Диабетический кетоацидоз** п (%) 0 (0-0) 0(0-0) 0(0-0) 5(33) 0,64

Тяжелые гипогликемии** п (%) 0(0-0) 0(0-0) 0(0-0) 3(20) 0,65

Легкие гипогликемии за месяц* 0 (0-2) 0 (0-2) 2(2-4) 8(2-10) 0,39

Диабетическая ретинопатия п (%) 5(19) 4(16) 2(8) 5(33) 0,02

Показания к лазерной фотокоагуляции п (%) 0 0 0 5(33) 0,07

Диабетическая нефропатия п (%) 2(7,4) 2(8) 3 (12,5) 6(40) 0,02

Диабетическая дистальная полинейропатия п (%) 4 (14,8) 11(44) 4(16,6) 7(47) 0,57

Язвенные дефекты стоп на момент обследования п(%) 0 0 0 6(40) 0,30

Язвенные дефекты стоп в анамнезе п (%) 0 0 0 6(40) 0,04

ИБС п (%) 0 3(12) 3(13) 6(40) 0,24

Постинфарктный кардиосклероз п (%) 0 0 0 6(40) 0,04

Артериальная гипертензия п (%) 3(11) 3(12) 3(13) 11 (73) 0,00 1

в скобках указаны границы верхнего и нижнего квартилей распределения

**- в анамнезе, в скобках указаны границы верхнего и нижнего квартилей Хотя в остальных наблюдениях нельзя ретроспективно исключить

возможность соматогенной провокации дебюта аффективного расстройства, тем не менее, на момент проведения исследования ассоциации эндогенных депрессий с эндокринным заболеванием исчерпываются преобладанием среди изученных больных 1 типа сахарного диабета

Данные исследования свидетельствуют о том, что эндогенные депрессии манифестируют у больных с патогномоничными для этих состояний аффективными, ананкастными и шизоидными преморбидными чертами (15 -62,5%, 4 - 16,7%, 5 - 20,8% наблюдений, соответственно) [Снежневский А В, 1983] Динамика аффективных расстройств в рассматриваемых случаях определяется либо чередованием аутохтонных депрессий и гипоманий (биполярное течение 14 - 58,3% наблюдений, в среднем 2,1±2,4 эпизода депрессии и 2,3±2,1 -гипомании на одного пациента), либо ремиттирующими депрессивными эпизодами (монополярное течение 8 - 33,3% наблюдений, 4,6±2,3 эпизода депрессии) Причем у большинства больных (11 - 78,6% наблюдений) с биполярным течением депрессивные эпизоды разделяются многолетними ремиссиями Гораздо реже (3 наблюдения - 21,4%) отмечается последовательная (без светлых промежутков) смена полярных фаз («сдвоенные фазы»), течение по типу сопйпиа в рамках биполярного аффективного расстройства.

Что касается депрессий в структуре шизотипического расстройства, то в их клинической картине с самого начала выявляются грубые психопатоподобные проявления По мере нарастания подавленности больные становятся более конфликтными, неуживчивыми, нарочито противоречат во всем Наряду с отчуждением высших эмоций с мучительным притуплением привязанностей к близким людям, ощущением безучастности ко всему, что было дорого, и отстраненностью от окружающего, выявляется переоценка собственной жизни, которая приобретает характер поиска нового смысла жизни (экзистенциальные депрессии) [Дробижев М Ю, 1991] В дальнейшем, по миновании депрессии, отмечается формирование дефекта по типу деформации структуры личности, сопровождающийся образованием стойких «ложных жизненных воззрений» [Снежневский А В, 1983], связанных с нарушением понятийного мышления, парадоксальностью суждений, что клинически проявляется эксцентричными поступками, чудаковатостью, коренным изменением образа жизни

Соматогенные аффективные расстройства (11 женщин, 4 мужчин, средний возраст 55 ± 2,4 лет) характеризуются сниженным настроением по типу депрессии истощения с явлениями физического бессилия, слабостью, вялостью, утратой

энергии, «жизненных сил» Чувство усталости возникает при самых незначительных нагрузках и фактически никак не связано с ними Отмечаются также признаки эмоциональной неустойчивости, с явлениями раздражительной слабости и астенической гиперестезии Характерны повышенная слезливость, обостренная чувствительность к сенсорным стимулам с непереносимостью звуков, света и тд Указанные симптомы сопровождаются ощущением «изношенности», «собственной немощности», которые связанны с длительным и тяжелым течением сахарного диабета

Манифестация соматогенных депрессий связана не столько с ситуационными, конституциональными факторами (дебютируют вне связи с психотравмирующими ситуациями, у лиц с различными расстройствами личности шизоидные, аффективные, истерические 6 - 40,0%, 5 - 33,3% и 4 - 26,7% наблюдений, соответственно), сколько с указанными особенностями эндокринной патологии Так, рассматриваемые депрессивные состояния, встречаясь с равной частотой, как при первом, так и втором типе сахарного диабета (7 - 46,7% и 8 -53,3% наблюдений, соответственно), отмечаются у больных с весьма продолжительным (более 10 лет) анамнезом эндокринной патологии, отличающейся высокой частотой острых и хронических осложнений заболевания (явление психосоматического параллелизма) (Таблица 1) Так, у всех больных на момент обследования выявлена декомпенсация углеводного обмена В анамнезе у 7 (46,7%) больных выявлялись диабетические комы, 5 (33,3%) - эпизоды диабетического кетоацидоза Признаки макрососудистых осложнений обнаружены у 6 (40,0%) пациентов Причем такие осложнения сами по себе отличаются тяжестью течения Так, 6 (40,0%) больных перенесли инфаркт миокарда В 11 (73,3%) наблюдениях отмечены выраженные признаки артериальной пшертензии У 5 (33,3%) пациентов выявлены клинически значимые проявления диабетической ретинопатии (препролиферативная и пролиферативная стадии), у 6 (40,0%) больных - диабетической нефропатии (на стадии протеинурии)

Явления психосоматического параллелизма отмечаются и в динамике соматогенных депрессий [Смулевич А Б, 1987] Так, редукция этих депрессивных состояний (средняя длительность которых на момент обследования составляет 5-6 месяцев) тесным образом сопряжена с уменьшением выраженности симптомов сахарного диабета и его осложнений, достижением компенсации углеводного обмена

Представленные данные свидетельствуют о правомерности нозологического

подхода к диагностике аффективных расстройств у больных сахарным диабетом Эти данные вполне совпадают с существующим мнением о возможности полноденной (не только синдромальной) клинической диагностики депрессий у больных сахарным диабетом [Wilkinson G с соавт, 1988]

Результаты работы позволяют рассмотреть психосоматические соотношения, складывающиеся между наиболее распространенными нозологически неоднородными депрессивными состояниями (нозогенные, эндогенные, соматогенные депрессии и дистимии) и особенностями сахарного диабета В аспекте такого анализа нозогенные и соматогенные депрессии, с одной стороны, и сахарный диабет, с другой, могут рассматриваться в качестве патогенетически коморбидных состояний Причем в первом случае (нозогенные депрессии) роль патогенного фактора наряду с первыми проявлениями заболевания играет психотрав мирующий смысл диагноза одного из наиболее дезадаптирующих соматических страданий Во втором - патогенез соматогенных депрессий определяют связанные с длительным и тяжелым течением сахарного диабета процессы, оказывающие прямое неблагоприятное воздействие на ЦНС (диабетический кетоацидоз, диабетические комы, проявления диабетической нефропатии)

Психосоматические соотношения, складывающиеся между дистимиями и эндогенными депрессиями, с одной стороны, и сахарным диабетом, с другой, не столь однозначны В ходе проведенного исследования выявлена лишь взаимосвязь этих депрессивных состояний с типом сахарного диабета.

Эти результаты исследования могут быть поняты с учетом принадлежности больных сахарным диабетом к двум разным возрастным категориям (средний возраст больных СД 1 типа - 32,4±6,8 лет, а СД 2 типа - и 57,1±8,6 лет) Это обстоятельство позволяет сформулировать предположение о том, что рассмотренные соотношения могут носить характер временной коморбидности, обусловленной возрастным распределением заболеваемости эндогенными депрессиями [Eaton W с соавт, 1989] и диспашей [Колюцкая Е В , 1993, Akiskal Н, 2000] Так, большинство больных сахарного диабета 1 типа на период наблюдения находились на 2 - 3 десятилетие жизни Вместе с тем, в ряде эпидемиологических исследований показано, что именно на этот возраст приходится пик заболевания эндогенными депрессиями [Eaton W с соавт, 1989] Обследованные больные сахарным диабетом 2 типа были гораздо старше пациентов с 1 типом эндокринного заболевания Причем большинство из них

включались в исследование в зрелом, и даже старческом возрасте, когда по данным ряда авторов наблюдается второй пик заболеваемости дистимией [Колюцкая Е В, 1993, АЬ>ка1Н, 2000]

Психосоматические соотношения прослеживаются и на уровне отдельных симптомов - общих для аффективной (депрессивной) патологии и сахарного диабета Среди них следует, прежде всего, упомянуть соматизированные и вегетативные расстройства (алгии с преимущественной локализацией в нижних конечностях, ощущение дискомфорта в абдоминальной области, запоры, астения, сухость полости рта, учащенное и обильное мочеиспускание, повышение или снижение аппетита, увеличение или уменьшение массы тела), наблюдающиеся как в структуре дистимий, эндогенных и соматогенных депрессий, так и в ряду проявлений сахарного диабета дистальной формы диабетической полинейропатии, автономной формы диабетической полинейропатии - энтеропатии, макрососудистых осложнений, декомпенсации углеводного обмена [Дедов И И. с соавт, 2003, Уник А с соавт, 1992]

Сопоставление клинической картины нозологически разнородных депрессий и сахарного диабета позволяет дифференцировать пациентов с описанными общими симптомами на две группы Первую из них составляют больные (27 наблюдений - 55,1%) с общими симптомами, формирующимися в условиях «совпадения» (конкордантности) аффективной и соматической патологии, для которой в равной мере свойственны рассматриваемые нарушения. Так, у больных с диетмиями алгии, учащенное и обильное мочеиспускание, сухость полости рта отмечаются при наличии у них проявлений сахарного диабета (болевая форма дистальной диабетической полинейропатии, декомпенсация углеводного обмена), сопряженных с указанными симптомами Кроме того, у этих пациентов с дистимическими депрессиями повышение аппетита, рост массы тела отмечаются у пациентов с удовлетворительной компенсацией углеводного обмена или ее улучшением У больных с эндогенными депрессиями снижение аппетита, уменьшение массы тела, запоры обнаруживаются при проявлениях сахарного диабета (декомпенсация углеводного обмена, автономная форма диабетической полинейропатии - энтеропатия), которые также сопряжены с указанными симптомами Слабость, вялость выявляются у больных с соматогенными депрессиями В то же время у этих пациентов имеют место тяжелое течение сахарного диабета с макрососудистыми осложнениями, выраженной декомпенсацией углеводного обмена

Вторую группу составляют пациенты (22 наблюдений - 44,9%), у которых симптомы депрессии «не совпадают» с проявлениями сахарного диабета, которым свойственны общие симптомы. Так, у больных с дистимиями алгии, учащенное и обильное мочеиспускание, сухость полости рта обнаруживаются у пациентов с сохранными функциями периферических нервов и удовлетворительной компенсацией углеводного обмена или даже ее улучшением, что противоречит закономерностям клинических проявлений диабета Кроме того, у этих больных с дистимическими депрессиями повышение аппетита и рост массы тела имеют место при декомпенсации углеводного обмена У пациентов с эндогенными аффективными расстройствами такие симптомы как снижение аппетита, потеря массы тела, запоры обнаруживаются при отсутствии признаков автономной формы диабетической полинейропатии (энтеропатии) и декомпенсации углеводного обмена

Анализ частоты рассмотренных соотношений позволяет прийти к заключению, что один ряд общих симптомов (астения, алгии с преимущественной локализацией в нижних конечностях, учащенное и обильное мочеиспускание, сухость полости рта, повышение аппетита, увеличение массы тела) чаще формируются при соучастии аффективной и эндокринной патологии Соответственно они могут рассматриваться в качестве психосоматических феноменов Напротив, снижение аппетита, уменьшение массы тела, ощущение дискомфорта в абдоминальной области, запоры, часто обнаруживающиеся в структуре депрессии, являются по существу ее соматовегетативными проявлениями

При разработке тактики лечения аффективных (депрессивных) расстройств у больных сахарным диабетом принимается во внимание клиническая характеристика депрессий и психосоматические соотношения между аффективной и эндокринной патологией Так, учитывали, что нозогенные депрессии (отличающиеся непродолжительностью, нерезко выраженными проявлениями гипотимии и тревожно-ипохондрическими расстройствами) в большинстве случаев манифестируют на фоне сахарного диабета, отличающегося относительно легким течением (компенсация углеводного обмена, отсутствие макрососудистых и иных осложнений) Дистимии (обычно не выходящие за рамки средиетяжелых депрессий, психопатологические проявления которых включают алгопатические и соматовегетативные расстройства с «амплификацией соматочувственных

18

влечений» [по Смулевичу А Б, 2004] и явлениями пищевого крейвинга) ассоциируются с сахарным диабетом 2 типа, сопряженным с избыточным весом. Эндогенные (витальные или протекающие у больных с шизотипическим расстройством с патологическим аффектом типа Unlust) депрессии наблюдаются чаще у пациентов с нормальными показателями веса и сахарным диабетом 1 типа Наконец, соматогенные депрессии (со сниженным настроением по типу депрессии истощения, признаками эмоциональной неустойчивости, явлениями раздражительной слабости и астенической гиперестезии), как правило, возникают на фоне тяжелого, зачастую осложненного течения сахарного диабета (диабетические комы, эпизоды диабетического кето ацидоза, выраженная декомпенсация углеводного обмена, макрососудистые осложнения)

Указанные соотношения с учетом имеющихся в литературе данных об эффективности и безопасности психотропных препаратов [Goodmck Р с соавт, 2001] с учетом их воздействия на вес тела, показатели углеводного обмена, сердечно-сосудистую систему, позволяют сформулировать рекомендации, касающиеся терапии рассматриваемых психических расстройств

При нозогенных депрессиях с учетом преобладания у пациентов сравнительно легкого течения сахарного диабета возможно назначение практически любых психотропных препаратов Не являются исключением и наиболее предпочтительные при таких психопатологических расстройствах современные антидепрессанты, обладающие элективным седатнвным и/или противотревожным эффектом (тианептин, дулоксетин, пароксетин, флувоксамин, миансерин, миртазапин) [Смулевич А Б, 2003] и благоприятным профилем переносимости и безопасности. Эти антидепрессанты могут назначаться как в виде монотерапии, так и в сочетании с транквилизаторами (клоназепам, лоразепам, альпразолам) [Смулевич А Б и соавт, 2005]

При дистимиях показаны антидепрессанты, обладающие эффективностью при лечении соматизированных депрессивных состояний и/или элективным стимулирующим действием (тианептин, дулоксетин, флуоксетин, циталопрам, эсциталопрам, сертралин, пароксетин, венлафаксин, милнаципран) [Смулевич А Б, 2003] Вместе с тем эти препараты (что особенно важно с учетом выявленных психосоматических соотношений) практически не воздействуют на аппетит, или даже способствуют его снижению, а также не влияют на уровень гликемии

При эндогенных депрессиях препаратами выбора являются антидепрессанты, обладающие наиболее выраженным общим тимоаналептическим

действием - имипрамин, кломипрамин, амитришилин и мапротшшн [Смулевич А Б, 2003] Эти препараты при аффективной (депрессивной) патологии у больных пшзотипическим расстройством следует комбинировать с нейролептиками общего антипсихотического действия (трифлуоперазин, кветиапин, амисульприд) [Смулевич А Б и соавт, 2005] Хотя указанные психотропные средства могут в ряде случаев способствовать повышению аппетита (а, следовательно, росту массы тела) в рассматриваемой ситуации (с учетом сложившихся психосоматических соотношений) это ограничение является значимым лишь у части больных с выраженной декомпенсацией углеводного обмена

Установлено, что тяжесть соматического состояния даже в случае соматогенных депрессий не может рассматриваться в качестве препятствия для проведения психофармакотерапии В этой ситуации показаны антидепрессанты, обладающие мягким стимулирующим или рединамизирукшщм действием (тианептин и пирлиндол) [Смулевич А Б, 2003] Однако эти же препараты отличают высокие показатели переносимости и безопасности (отсутствие неблагоприятного влияния на сердечно-сосудистую систему, углеводный обмен, массу тела)

Эффективность и безопасность указанных рекомендаций подтверждена результатами психофармакотерапии депрессий у обследованных больных, и подвергались экспериментальной проверке в ходе специального исследования, обобщившего результаты психофармакотерапии (амитриптилин принимали — 9 больных, имипрамин - 8, кломипрамин - 8, дулоксетин - 4, венпафаксин - 3, мапротшшн - 4, миансерин - 2, флуоксетин - 11, пароксетин - 10, циталопрам - 2, эсциталопрам - 7, флувоксамин - 6, сертралин -5, миртазапин - 3, пирлиндол - 9, тианептин - 6, альпразолам - 12, клоназепам - 7, лоразепам - 7, трифлуоперазин -2, квеатипин - 1, амисульприд - 2) способствовала улучшению состояния у 86 (88,6%) пациентов Доля респондеров составляет 76%

Проведенная психофармакотерапия не сопровождается выраженными побочными явлениями Последние выявлены лишь у 15 (15,5%) пациентов Чаще всего отмечалась сухость полости рта (7 случаев, из которых три наблюдения на фоне амитриптилина, и по два при приеме имипрамина и кломипрамина) Реже встречалась сонливость в течение дня (5 случаев, 2 из которых при щжеме тианептина, и по одному на фоне лечения амитриптилином, кломипрамином, эсциталопрамом), тошнота (2 случая, один из них на фоне приема - пароксетина, другой - флувоксамина) и дизурия (затруднение при мочеиспускании - одно

наблюдение при приеме кломипрамина)

Все побочные эффекты не носят серьезного характера В большинстве случаев они возникают в начале терапии. В дальнейшем (в течение первых 2 недель лечения) побочные эффекты полностью исчезают или настолько редуцируются, что коррекция дозировок, как правило, не требуется (лишь при явлениях дизурии у одного больного потребовалось снизить дозы ТЦА)

Не было зарегистрировано значимых отклонений от ожидаемых результатов противодиабетической терапии Не установлено нежелательного влияния психотропных препаратов на уровень гликемии и массу тела Представленные данные во многом соответствуют опубликованным сведениям об ограниченности воздействия психофармакотерапии на соматические функции у больных сахарным диабетом [Мах М с соавт, 1987, Wolfe G с соавт, 2002], отсутствии клинически значимых взаимодействий с противодиабетическими препаратами

ВЫВОДЫ

1 На основании клинического обследования 97 больных (74 женщины, 23 мужчины, средний возраст - 52,0 ± 23,3 года) сахарным диабетом коморбидным депрессивным состояниям, установлена нозологическая и клиническая гетерогенность имеющихся у них аффективных (депрессивных) расстройств

11В 53,6% наблюдений выявлены расстройства депрессивного спектра нозогенные депрессии (протекающие по типу тревожно-ипохондрических депрессивных состояний - 27,8%) и дистимии (по типу соматизированных депрессивных состояний с явлениями амплификации соматочувственных влечений и пищевого крейвинга - 25,8%)

12В 46,4% случаев диагностированы аффективные (депрессивные) расстройства эндогенные (с симптомами депрессивной девитализации и отчуждением соматочувственных влечений в пределах циклотимии и биполярного аффективного расстройства - 19,6%, а также шизотипического расстройства с патологическим аффектом типа Unlust - 5,1%), соматогенные депрессии (протекающие по типу депрессии истощения - 15,5%), и в небольшом числе наблюдений (6,2%) психогенные депрессивные состояния.

2 Уточнен разный характер коморбидности наиболее распространенных у больных сахарным диабетом депрессивных состояний (нозогенные депрессии, дистимии, эндогенные и соматогенные депрессии)

2 1 Нозогенные и соматогенные депрессии, с одной стороны, и

сахарный диабет, с другой, обнаруживают патогенетическую коморбидность Манифестация этих депрессивных состояний происходит под влиянием (соответственно) психогенных (психотравмнрующий смысл диагноза) или соматогенных (свойственные тяжелому сахарному диабету патологические процессы) патогенных факторов

2.2 Между эндогенными депрессиями и дистимией, с одной стороны, и типом сахарного диабета, с другой, выявлены соотношения по типу временной коморбидности, обусловленные совпадением «пиков» заболеваемости психических и соматических расстройств

3 Сопоставление клиники аффективных (депрессивных) расстройств и сахарного диабета позволило выделить симптомы, отмечающиеся как в структуре депрессий, так и соматического заболевания (алпш с преимущественной локализацией в нижних конечностях, ощущение дискомфорта в абдоминальной области, запоры, астения, сухость полости рта, учащенное и обильное мочеиспускание, повышение и снижение аппетита, увеличение и уменьшение массы тела)

3 1 Установлено, что эти симптомы могут формироваться по типу психосоматических расстройств (астения, алгии с преимущественной локализацией в нижних конечностях, учащенное и обильное мочеиспускание, сухость полости рта, повышение аппетита, увеличение массы тела) для образования которых, как правило, необходимо соучастие аффективной (соматогенных депрессий и дистимии) и эндокринной патологии (декомпенсация углеводного обмена, ди стальная форма диабетической полинейропатии, автономная форма диабетической полинейропатии - энтеропатия, макрососудистые осложнения), либо соматовегетативных проявлений преимущественно эндогенных депрессий (снижение аппетита, уменьшение массы тела, ощущение дискомфорта в абдоминальной области, запоры)

4 Уточнена методика психофармакотерапии наиболее распространенных у больных сахарным диабетом депрессии с учетом их нозологическом неоднородности, типологии эндокринного заболевания, психосоматических соотношений, складывающихся между депрессивными состояниями и эндокринным заболеванием

4 1 при нозогенных депрессиях коморбидных 1 и 2 типу сахарного диабета, протекающего без выраженной декомпенсации углеводного обмена

и осложнений заболевания, показаны антидепрессанты с элективным седативным и/или против отревожным эффектом и благоприятным профилем переносимости и безопасности (тианептин, дулоксетин, пароксетин, флувоксамин, миансерин, миртазапин), которые при необходимости сочетаются с транквилизаторами (клоназепам, лоразепам, альпразолам)

4 2 при дистимиях у больных преимущественно 2 типа сахарного диабета, протекающего с различной тяжестью нарушений углеводного обмена, избыточной массой тела или ожирением, рекомендуются антидепрессанты, показанные при соматизированных депрессиях и/или обладающие элективным стимулирующим действием (дулоксетин, флуоксетин, циталопрам, эсциталопрам, сертралин, пароксетин, венлафаксин, милнаципран), которые практически не воздействуют на аппетит, или даже способствуют его снижению, а также не влияют на уровень гликемии

4 3 при эндогенных депрессиях в рамках аффективного заболевания у больных преимущественно 1 типа сахарного диабета, протекающего с различной тяжестью нарушений углеводного обмена, но с нормальной массой тела показаны антидепрессанты с выраженным общим тимоаналептическим действием (имипрамин, кломипрамин, амитриптилин и мапротилин), несмотря на то, что они могут способствовать повышению аппетита (а, следовательно, росту массы тела) При необходимости (у больных с шизотипическим расстройством) эти антидепрессанты могут сочетаться с нейролептиками общего антипсихотического действия (трифлуоперазнн, кветиапин, амисульприд)

4 4 при соматогенных депрессиях у больных 1 и 2 типа сахарного диабета, протекающего с выраженной декомпенсацией углеводного обмена и осложнениями рекомендуются антидепрессанты с мягким стимулирующим или рединамизирующим действием (тианептин и пирлиндол), отличающиеся высокими показателями переносимости и безопасности (отсутствие неблагоприятного влияния на сердечно-сосудистую систему, углеводный обмен, массу тела)

5 Установлено, что эффективность указанных рекомендаций психофармакотерапии депрессий, определяемая по доле респондеров, достигает 76%

6 Своевременная диагностика и терапия депрессий способствуют оптимизации лечебно-реабилитационных мероприятий у больных сахарным диабетом, облегчают

профилактику неблагоприятных последствий как медицинского характера (тяжелое течение сахарного диабета с поражением внутренних органов, развитием осложнений), так и социального порядка (снижение качества жизни и адаптационных возможностей пациента)

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1 Анциферов М.Б, Мельникова ОГ, Дробижев МЮ, Захарчук ТА Сахарный диабет и депрессивные расстройства. // Русский медицинский журнал 2003 - том 11. - № 27 с 1480-1483

2 Дробижев М Ю, Анциферов М Б, Суркова Е В , Захарчук Т А, Мельникова О Г, Щеблецов В В Отношение к лечению у больных сахарным диабетом Влияние сопутствующих депрессивных и тревожно-фобических расстройств // Проблемы эндокринологии 2002 -№5 с 37-39

3 Дробижев М Ю, Захарчук Т А. Некоторые сложные проблемы переносимости и безопасности психофармакотерапии у больных сахарным диабетом (обзор литературы) // Психические расстройства в общемедицинской практике 2006 -№2 с 10-14

4 Захарчук ТА Нозология депрессий у больных сахарным диабетом // «Психиатрия» (научно-практический журнал) -2005 -№5 с 32-39

5 Суркова Е В , Дробижев М Ю, Мельникова О Г, Захарчук Т А , Дедов И И Сахарный диабет и сопутствующие депрессии // Проблемы эндокринологии, 2003 -№6 с 11-16

6. Суркова Е.В, Дробижев М Ю, Мельникова О Г, Захарчук Т А. Психофармакотерапия депрессивных состояний у больных сахарным диабетом (на модели коаксила) // Обозрение психиатрии и медицинской психологии им В М Бехтерева.2005 -том01 -№4 с 11-17

7 Дробижев М Ю, Суркова Е В, Захарчук Т А, Мельникова О Г Эндокринная патология в психиатрии (ожирение, сахарный диабет, гиперпролакгинемия) // М .Артинфо Паблишинг, 2006 - 84с

Подписано в печать 01 03 07 г Формат 60x84/16 Тираж ЮОэкз Заказ№ 145 Отпечатано в службе множительной техники ГУ РОНЦ РАМН им Н Н Блохина РАМН 115478, Москва, Каширское ш, 24

 
 

Оглавление диссертации Захарчук, Татьяна Анатольевна :: 2007 :: Москва

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА Т. '<Я' ! ■" литературы

ГЛАВА □. Хериперкггяна И8ЩЖММ н нсгодоч исследований 3J

ГЛАВА III. Иомндш'ия и пенхоп! :ri;:i нческая пшопопи ДПфеССНЯНЫХ СОСТОЯНИЙ у боЛЫШХ COXS р И Ы Ы ДКабсТВМ

ГЛАВА IV. OGume симптомы депрессии и сахарного диабета

ГЛАВА V, Лечение депрессий у больны* сахарнчм диабетам 6Я

 
 

Введение диссертации по теме "Психиатрия", Захарчук, Татьяна Анатольевна, автореферат

Актуальность темы исследования»

Значительное число исследований, посвященных депрессивным состояниям у больных сахарным диабетом, анализируют эту проблему с использованием эпидемиологического, патогенетического или психологического подходов [175, 189, 217, 227, 230], Так, установлено, что распространенность депрессий у больных сахарным диабетом составляет в среднем 26,3%- Показано наличие общих патогенетических факторов, связывающих депрессивные состояния с сахарным диабетом: итеративность ■нпотаиамо-гапофтарио-налпочечннковой (ГГН) оси [60, SB, 116, 249], гипоксия тканей [20, 25], генетические аберрации [90, 129, 168, 211, 223, 246] и аутоиммунные процессы [175]. Предпринимаются попытки рассмотреть аффективные проявления у больных сахарным диабетом в качестве пснхологнчсскнх реакций, возникновение которых обусловлено социальными последствиями заболевания [I73J,

Однако проблема клинического изучения депрессий у больных сахарным диабетом далека от своего разрешения. Во многих исследованиях квалификация аффективных расстройств ограничивается терминами «депрессия» или «симптомы депрессии» [81,92,95, 104, 120, 184]. Практически не изучена нозологическая принадлежность депрессий.

Лечение депрессивных состояний у больных сахарным диабетом также остается одним из малоисследованных аспектов проблемы оказания помощи рассматриваемому контингенту пациентов. В немногочисленных публикациях встречаются указания на ионотерапию некоторыми am и депрессантами-Однако, эффективность такого лечения, осуществляемого без учета клинических особенностей аффективной и эндокринной патологии, остается предметом дискуссии [103,155].

Соответственно представлялось актуальным провести исследование, направленное на изучение психопатологической структуры аффективных расстройств, уточнение их нозологии, психосоматических соотношений с проявлениями сахарного диабета, а также анализ эффективности, псрсноснмосги н безопасности пенхофармакотерапии депрессивных состояний у больных сахарным диабетом.

Цель н задачи исслсловаинм.

Целью исследования является клиническая оценка депрессивных состояний у больных сахарным диабетом с учетом психопатологической структуры аффективной патологии и ее нозологической принадлежности.

В задачи работы входит; 1) уточнение психопатологических особенностей депрессий; 2) изучение психосоматических соотношении между клинически неоднородными депрессиями и проявлениями сахарного диабета; 3) разработка рекомендаций по оптимизации лечебного процесса и пенхофармакотерапии депрессий у больных сахарным днабстом

Научная новизна работы.

Впервые установлена нозологическая гетерогенность депрессий у больных сахарным диабетом. С наибольшей частотой у рассматриваемого контингента пациентов выявляются нозогенные (протекающие по типу тревожно-ипохондрических депрессивных состояний), дистнмичсскнс (по типу соматизнрованных депрессивных состояний с явлениями амплификации сомятлчувственных влечений н пищевого крейиинга), эндогенные (в пределах циклотим ии, биполярною аффект иного и шнзотипнческого расстройства с симптомами депрессивной девитализацнн, отчуждением соматочувствснных влечений, патологическим аффектом типа Unlust) и соматогенные (но типу депрессии истощения) депрессии. Установлено преобладание расстройств депрессивного спектра (нозогенных депрессий и днетнмнн) над аффективными (депрессивными) состояниями (эндогенными, соматогенными и психогенными депрессиями). Показано, что нозогенные и соматогенные депрессии с одной стороны, и сахарный диабет, с другой, обнаруживают патогенетическую коморбндность. Нозогенные депрессии формируются под влиянием психогенных факторов (пенхотравмнруюший смысл диагноза, симптомы дебюта сахарною диабета), а соматогенные на фоне тяжелого течения эндокринной пагологнн, отличающегося высокой частотой острых и хронических осложнении заболевания (диабетический кетоацндоэ, диабетические комы, проявления диабетической ретинопатии н нсфропатни). Эндогенные депрессии, дистнмин, с одной стороны и сахарный диабет I и 2 ипюн, с другой, обнаруживают временную коморбидностъ, обусловленные совпадением кпнховз> заболеваемости психических и соматических расстройств. С учетом нозологнчсскон неоднородности денрссснй и психосоматических соотношений, складывающихся между депрессивными состояниями н особенностями течения эндокринного заболевания, уточнены подходы к назначению ленхофармакотерапии

Практический значимость.

В диссертации решена задача нозологнчески дифференцированной диагностики депрессий у больных сахарным диабетом, Этот результат исследования будет способствовать улучшению распознавания аффективных (депрессивных) расстройств, уточнению их прогноза н определению объема необходимого пеихофармакотерапсвтичсского вмешательства, Разработана оригинальная методика психофармакотерапни депрессии у больных сахарным диабетом с учетом нозологической и клинической неоднородности психопатологических расстройств, особенностей течения эндокринного заболевания, переносимости, эффективности, безопасности психотропных средств, а также их совместимости с соматотропными препаратами, Использование этой методики позволит оптимизировать специализированную психиатрическую помощь и организацию профилактических и реабилитационных мероприятий амбулаторному н стационарному контингенту пациентов эндокрииолошческои клиники. Результаты диссертационного исследования внедрены в практическую деятельность ГУ ЭНЦ РАМН, городской поликлиники № 171 УЗ ЦАО г. Москвы, Клиники кардиологии НИЦ ММ А имени ИМ Сеченова.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Депрессивные состояния у больных сахарным диабетом (клиника, психосоматические соотношения, лечение)"

ВЫВОДЫ t. На основании клиническою обследования 97 больных (74 женщины, 23 мужчины, средний возраст - 52,0 ± 23,3 года) сахарным диабетом коморбндным депрессивным состояниям, установлена нозологическая и клиническая гетерогенность имеющихся у них аффективных (депрессивных) расстройств.

L1 В 53,6% наблюдений выявлены расстройсгва депрессивного спектра: нозогенные депрессии (протекающие по типу тревожно-ипохондрических депрессивных состояний - 27,8%) и диспаши (но типу соматнзировзнных депрессивных состояний с явлениями амплификации соматочувстаенных влечений и пищевого крен вин га - 25,8%). t .2 В 46,4% случаев диагностированы аффективные (депрессивные) расстройства; эндогенные (с симптомами депрессивной девнталнэацни и отчуждением соматочувствснных влечений в пределах циклотимии и биполярного аффективного расстройства - 19.6%, а также шнзотипнчсского расстройства с патологическим аффектом типа Unlust 5,1%), соматогенные депрессии (протекающие по типу депрессии истощения - 15,5%), и в небольшом числе наблюдений (6,2%) психогенные депрессивные состояния.

2. Уточнен разный характер коморбидности наиболее распространенных у больных сахарным диабетом депрессивных состояний (нозогенные депрессии, днетимии, эндогенные и соматогенные депрессии).

2.1 Нозогенные и соматогенные депрессии, с одной стороны, и сахарный диабет, с другой, обнаруживают патогенетическую коморбндноегь. Манифестация этих де пресс и иных состояний происходит под влиянием (соответственно) психогенных (пенхотравмнрующнй смысл диагноза) нлн соматогенных (свойственные тяжелому сахарному диабету патологические процессы) патогенных факторов,

2.2 Между эндогенными депрессиями и днетнмней, с одной стороны, и типом сахарного лнабста, с другой, выявлены соотношения по типу временной коморбнлностк. обусловленные совпадением «пиков» заболеваемости психических н соматических расстройств,

3. Сопоставление клиники аффективных (депрессивных) расстройств и сахарного диабета позволило выделить симптомы, отмечающиеся как я структуре депрессий, так и соматического заболевания (алгнн с преимущественной локализацией в нижних конечностях, ощущение дискомфорта в абдоминальной области, запоры, астения, сухость полости рта, учащенное и обильное мочеиспускание, повышение и снижение аппетита, увеличение и уменьшение массы тела).

3.1 Установлено, что эти симптомы могут формироваться по типу психосоматических расстройств (астения, алппт с преимущественной локализацией в нижних конечностях, учащенное к обильное мочеиспускание, сухость полости рта, повышение аппетита, увеличение массы тела) для образования которых, как правило, необходимо соучастие аффективной (соматогенных депрессий и днетимни) и эндокринной патологии (декомпенсация углеводного обмена, днстальная форма диабетической нолинейропатин, автономная форма диабетической нодннейропатии - энтеропатия. макрскдасуднстые осложнения), либо соматовсгсгзтивных проявлений преимущественно эндогенных депрессий (снижение аппетита, уменьшение массы тела, ощущение дискомфорта в абдоминальной области, запоры).

4. Уточнена методика нсихофармакотерапии наиболее распространенных у больных сахарным диабетом депрессий с учетом их нозологической неоднородности, типологии эндокринного заболевания, психосоматических соотношений, складывающихся между депрессивными состояниями и эндокринным заболеванием.

4.1 при нозогенных депрессиях коморбндиых 1 н 2 типу сахарного диабета, протекающего без выраженной декомпенсации углеводного обмена и осложнений заболевания, показаны антидепрсссат тты с элективным седатнаным и/или пропито тревожным эффектом и благоприятным профилем переносимости и безопасности (тианептнн, дулокеетии, нароксетнн, флувоксамнн, миансернн. мнртаэанни), которые при необходимости сочетаются с транквилизаторами (клоназепам, лоразспам, альпразолам).

4.2 при дистнмиях у больных пренмушсственно 2 типа сахарного диабета, протекающего с различной тяжестью нарушений углеводного обмена, избыточной массой тела или ожирением, рекомендуются антидспрсссанты, показанные при еоматизнрованных депрессиях и/или обладающие элективным стимулирующим действием (дулоксетин, флуоксетии, циталопрам, эецнталопрам, ссртралин. пвроксетин, венлафакенн, мил наци пран ), которые практически нс воздействуют на аппетит, или даже способствуют его снижению, а также нс влияют на уровень гликемии.

4.3 при эндогенных депрессиях в рамках аффективного заболевания у больных преимущественно 1 типа сахарного диабета, протекающего с различной тяжестью нарушений углеводного обмена, но с нормальной массой тела показаны антидепрессанты с выраженным общим тимоаналептическим действием (нмипрамии, кломипрамнн, амнтрннгнлнн н малрогилнн), несмотря на то, что они могут способствовать повышению аппетита (а, следовательно, росту массы тела). При необходимости (у больных с шнзотипичееккм расстройством) эти антидспрсссанты могут сочетаться с нейролептиками общего антипснхотического действия (трифлуоперазнн, кветиапнн, амнеульприд).

4.4 при соматогенных депрессиях у больных 1 и 2 типа сахарного диабета, протекающего с выраженной декомпенсацией углеводного обмена н осложнениями рекомендуются антидспрсссанты с мягким стимулирующим или редннамизируюшнм действием (тнаиептин и пирлнндол), отличающиеся высокими показателями переносимости и безопасности (отсутствие неблагоприятного влияния на сердечнососудистую систему, углеводный обмен, массу тела).

5, Установлено, что эффективность указанных рекомендаций психофармакотсрапнн депрессий, определяемая по доле рсснондсров. достигает

76%.

6. Своевременная диагностика и терапия депрессий способствуют оптимизации лечебно-реабилитационных мероприятий у больных сахарным диабетом, облегчают профилактику неблагоприятных последствий как медицинского характера (тяжелое течение сахарного диабета с поражением внутренних органов, развитием осложнений), так и социального порядка (снижение качества жизни и адаптационных возможностей пациента).

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Значительное число исследований, посвященных депрессивным состояниям у больных сахарным диабетом [Vila G. с соавг., 1995; Talbo» F, с соавт, 2000, Musselman D, с соавт., 2003; Pouvver F. с соавт., 2003; Van Til burg М. с соавт., 2003], анализируют эту проблему с использованием эпидемиологического, иатогенетическоЕО или психологического подходов. Так, установлено, что распространенность депрессий у больных сахарным диабетом составляет в среднем 26,3%, Показано наличие общих патогенетических факторов, связывающих депрессивные состояния с сахарным диабетом: гиперактивностъ гнпоталамо-птпофизарно-надпочечниковой оси [Ettigi Р. с соавт,, 1977; Cameron О. с соавт. 1984; Hudson J. с соавг. Young Е. с соавт., 1991], гипоксия тканей [Сидоров П. И. с соавт., 1998; Лейнгер М. A. 1985J, генетические аберрации [Todd J. с соавт., 1992; Faas S.e соавт. 1994; Mcinnts М. с соавт., 1997; Wright J- с соавт., 1978; Keisoc J. с соавт., 1989; Sptelman R, с соавт., 1993] и аутоиммунные процессы [Mussclman D, с соавт., 2003]. Предпринимаются попытки рассмотреть депрессивные состояния у больных сахарным диабетом в качестве психологических реакций, возникновение которых обусловлено социальными послсдсзвнямн заболевания [Miyaoka Y. с соавг., 1997].

Однако 1троблема клинического изучения депрессий у больных сахарным диабетом далека от своего разрешения. Во многих исследованиях квалификация аффективных расстройств ограничивается терминами «депрессия» или «симптомы депрессии» [Black S. с соавт., 2003; Park И. с соавт, 2004; Palinkas L. с соавт., 2004; Lin Е. с соавг., 2004; МеКеНаг J. с соавт, 2004; Seftel А. с соавт., 2004]. Практически не изучена нозологическая принадлежность депрессий.

Лечение депрессивных состояний у больных сахарным диабетом также остается одним из малоисследованных аспектов проблемы оказания помощи рассматриваемому контингенту пациентов, В немногочисленных публикациях встречаются указания на монотсранню некоторыми аитилспрессангамн fтимоаиалеггтикамн), Однако. эффективность такою лечения, осуществляемого без учета клинических особенностей аффективной к эндокринной патологии, остается предметом дискуссии [Lustman Р. с соавт,, 1997; Goodnick Р. с соавг., 1997; Lustman Р. с соавт., 2000].

Соответственно представлялось актуальным провести исследование, направленное на изучение психопатологической структуры аффективных расстройств, уточнение их нозологии, психосоматических соотношений с проявлениями эндокринного заболевания, а также анализ эффективности, переносимости и безопасности нсихофармакотерапии депрессивных состояний у больных сахарным диабетом,

Работа выполнена в отделе по изучению пограничной психической патологии н психосоматических расстройств (рук, - академик РАМН А, Б, Смулевич) ГУ Научного Центра Психического Здоровья РАМН (дир. * академик РАМН А.С, Тнганов). Отбор наблюдений проводился среди больных, последоватегтыю обращавшихся за медицинской помощью в период с ноября 2001 но декабрь 2003 года в ЭНЦ РАМН (днр. - академик РАМН и РАИ И. И. Дедов),

Целью исследования является клиническая оценка депрессивных состояний у больных сахарным диабетом с учетом психопатологической структуры аффективной патологии и ее нозологической принадлежности.

В задачи работы входит; I) уточнение психопатологических особенностей депрессий; 2) изучение психосоматических соотношений между клинически неоднородными депрессиями и проявлениями сахарного диабета; 3) разработка рекомендаций по оптимизации лечебного процесса и нсихофармакотерапии депрессий у больных сахарным диабетом.

Обследовались больные в возрасте IS - 65 лет, с психопатологически завершенными депрессивными состояниями, верифицированным в соответствии с диагностическими критериями ВОЗ (1999) сахарным диабетом 1 и 2 типов {устанавливался эндокринологами), находящиеся на амбулаторном или стационарном лечении, Исключались больные с тяжелыми сопутствующими соматическими заболеваниями. препятствующими обследованию (кроме патогенетически связанных с сахарным диабетом ншсмнческой болезни ссрдпа н артериальной гнпертензни).

Диагностика аффекта вных расстройств осуществлялась с помощью критериев МКБ-10. Для уточнения нозологии и енндромальнон характеристики депрессии у больных сахарным диабетом использовалась клиническая классификация депрессивных состоянии, разработанная в отделе по изучению пограничной психической патологии н психосоматических расстройств НЦПЗ РАМН (рук. - академик РАМН А, Б, Смулсвич).

Задачи нсследовання последовательно решались в два этапа -клиническом и пснхофармакотералевтичсском. На первом из них осуществлено мультидисциплинарное (с участием эндокринологов, неврологов, кардиологов, офтальмологов) обследование больных сахарным диабетом. Процедура обследования включала анализ психического состояния, субъективных и объективных анамнестических сведений, медицинской документации (истории болезни, выписки из историй болезни, амбулаторные карты).

При уточнении позолоти аффективных (депрессивных) расстройств учитывали психосоматические соотношения, складывающиеся между депрессивными состояниями и проявлениями сахарного диабета. Валндкость таких соотношений верифицировалась статистическими методами анализа (пакет программ StaHsJica V, 5,5 для Windows 2003). В частности, с помощью критерия Хи-квалрат н ANOVA Красксла-Уодлеса изучали достоверность различий в распределении различных особенностей течения эндокринного заболевания у больных с различными тинами депрессий (различия в распределении считались достоверными при р<0,05).

Психосоматические соотношения, складывающиеся межлу депрессиями и сахарным диабетом, анализировались также на уровне обпцгх для аффективной и соматической патологии симптомов, Прн этом у каждого больного с общими симгттомамн сопоставлялись клинические особенности депрессивных состояний н сахарного диабета. В дальнейшем оцскнватась вероятность сопряженности общих симптомов с аффективной. лнбо эндокринной патологией.

На втором этапе исследования разрабатывалась методика психофармакотсрапин депрессивных состояний, научались способы оптимизации лечебного процесса. Осуществлялся подбор психотропных препаратов с учетом клинической неоднородности депрессивных состояний н особенностей течения сахарного диабета. Валидность предложенной методики психофармакотсрапин оценивалась в холе специального исследования, Оценивалась эффективность и безопасность 8 недельной терапии. На момент окончания лечения регистрировалась степень улучшения депрессивного состояния но шкале общего клинического впечатления CGI iGuy W., 1987]. В дальнейшем вычисляли долю респондеров - больных с очень значительным и значительным улучшением состояния по этой шкале. Учитывалась клиническая составляющая редукции депрессивных расстройств.

Для оценки безопасности н переносимости проводимой терапии регистрировались как известные побочные эффекты антидспрессантов по шкале UKU. так и любые отклонения от ожидаемых результатов соматотропной терапии.

Кроме того, учитывались любые отклонения от ожидаемых результатов инсулинотерапни и лечения пероральными сахароснижающими препаратами. Совместно с эндокринологами обсуждалось возможность влияния психотропных препаратов на течение сахарного диабета.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2007 года, Захарчук, Татьяна Анатольевна

1. Алимов Х,А., 111аЮсупова А.У,, Арипов А,Н, i Психические нарушения при сахарном диабете. /I Т.: Медицина, 1987. 67 с.

2. Балаболкнн М.И.' Сахарный диабет. // М.: Медицина, 1994, 672 с.

3. Гершгк Л.Г. / Социально-психологические аспекты сахарного диабета (к проблеме психологической коррекции) И Вопросы теоретической и клинической пснхоэндокрннологии. Сб. научи, трудов Моск. НИИ психиатрии, М. 1989. С. 52-58

4. Дедов И.И., Фадеев В,В,. / Введение в диабстологию: руководство для врачей // М.: Издательство Берег, 1998. 200 с.

5. Дедов И,И., Шсстакова М.В. /Сахарный диабет // М.: Универсум Паблсшннг, 2003. 455 с.

6. Депрессии и коморбидные расстройства под редакцией А. Б. Смулевича // М. 1997. 310 с,

7. Добржанская А.К. / Психические и нейрофизиологические нарушения при эндокринных заболеваниях // М.; Медицина, (973, 191 с,

8. Дробнжев М-Ю. / Нозогенни (психогенные реакции) при соматических заболеваниях // Автореф, дисс.-д-рз мед. наук. М- 2000 - 45 с.

9. Дробнжев М.Ю. /Депрессивные состояния при вялотекущей шизофрении с преобладанием негативных расстройств // Авторсф. дисс. ,., канд, мед. наук, М. 1991 - 25 с.

10. Епфнмова Е В. / Пограничные психические расстройства при сахарном диабете // Автореф. дисс. канд. мед. наук. М. 1995 - 16 с.

11. Жариков МЛ. / Новый селективный ингибитор обратного захвата серотоиина циталопрам (цинрамил) в лечении депрессивных расстройств у больных диабетом // Психиатрия и гтенхофармакотерапия 2001-3(1).

12. Зслсннна Е.В. / Соматовсгегативный симптомокомплекс в структуре депрессий (типология, клиника, терапия) И Автореф. дисс. ,, канд.мед.наук, М, 1997.

13. Иванов А,В. / Особенности психических расстройств при СД различной степени компенсации и их психотерапевтическая коррекция И Авторсф. днсс. .канл-мед.каук. Казань. 1998.- 18 е.

14. Каюмов Э.Г. / Эмоциональный стресс как этнологический фактор развития и распространения ранних стадий СД. // Актуальные вопросы эндокринологии на Востоке страны. Тез, докл. расш. Пленума. - Иркутск -1979-сЛ 7-18.

15. Колюцкая Е-В, / Днстимнчсскнс дспрсссин (психопатология, типологическая дифференциация, терапия) Н Авторсф, дисс канд.мед,наук. -М. 1993. 19 с.

16. Коркнна М.В, Елфимова Е.В. / Сахарный диабет и депрессия // Жури, неврол. и психиатрии им. С.С. Корсакова 2003 №12 - с. 66-70,

17. Коркнна М.В., Елфимова Е.В., Марнлов В.В. / По.раннчные психические нарушении при сахарном диабете И Жури, неврол. н психиатрии им. С.С. Корсакова 1997 - Т-97. №2. - с Л 5-3 8.

18. Корнилов А-А., Лев Э.Я., Розина Н.С. / О психологических симптомах у больных сахарным диабетом с осложненным течением // Вопросы теоретической и клинической психоэндокрниологнн. Сб. тр. МНИИП. М, 1989,

19. Крсчмср Э. / Строение тела и характер it М. 2000. 336 с.

20. Лайнгер М.А. / Особенности реакции личности на заболевание сахарным диабетом к вопросы лечения // Нервно-психические расстройства экзогснно-органнчсской природы под ред. Р. Г. Голоден. М- 1975 - с. 549-555,

21. Лайнгер М.А. / Нервно-психические нарушения при сахарном диабете; закономерности формирования И Тезисы докладов V Всероссийского съезда невропатологов н психиатров. М. 1985 - Т. Ill, с. 87-89.

22. Медведев В.Э. ! Депрессивные фазы с осенне-зимним сезонным ритмом (клиника и терапия)// Автореферат диссканд. мед. иаук. М. 2005

23. Мельникова О.Г, / Особенности клиники н терапевтической тактики у больных сахарным диабетом с сопутствующими аффективными расстройствами И Автореферат лисс,. канд, мел, наук, М, 2003.

24. Попов Ю.П. / К вопросу о психических изменениях при сахарном диабете в свете задач В'ГЭК // Сб. научи, трудов. М 1983.

25. Сидоров П.И. Панков М.И. Новикова И.А. / Психосоциальная реабилитация больных сахарным диабетом // Проблемы эндокринологии. ■ 1998. №6. с. 19-22,

26. Скранчисв М.А. / Неглубокие затяжные депрессии позднего возраста (поздние диспаши)// Авторсф, лисс,. кзнд, мед, наук, М, 2002,

27. Смулсвич А.Б., Дубин их ая Э.Б. / Расстройства личности: клиника н терапия // Психиатрия и пснхофармакотсрапня, 2003, Лсб, - с. 227-230.

28. Смулевич А. Б., Козырев В.Н., Сыркин А.Л. / Депрессии у соматических больных И М. 1997. 108 с.

29. Смулевкч А.Б.! Депрессии в общемеднцннсхой практике // М. 2000 -160 е.

30. Смулевич А.Б. /Депрессии в общей медицине // М. 2001. 256 с.

31. Смулевич А.Б. ! Депрессии при соматических н психических заболеваниях Н М, 2003, 432 с.

32. Снсжнсвскнй А,В, / Руководство по психиатрии // М,; Медицина, 1983 . Т. 1 -480 с.

33. Титанов А.С. / Руководство по психиатрии // М. 1999. Т. 2. с. 452453.

34. Целибеев Б.Я. / Психические нарушения при эндокринных заболеваниях Н 1966. М. с. 84-97.

35. Aatto A.-M„ Uutella A., Art) A.R. / Disease-related distress among insulin-treated diabetic patient // European journal of public health. 2000- Jfe 10. - p. 68-74,

36. Akinlade K.S., Ohacri J,U„ Suberu M.A, / The psychological condition of a cohort of Nigerian diabetic subjects. H Afr J Med Med Sci, 1996. Mar, - № 25(1), -p.61-67,

37. Akiskal H.S. / Mood Disorders: Clinical Features // Kaplan and Sadock's Comprehensive Textbook of Psychiatry. Seventh Edition. 2000. p. 1338-1377

38. Akiskal H.S. / The Evolutionary Significance Of Affective Temperaments, // American Psychiatric Association. 156th Annual Meeting. May 1722, 2003. Bipolar. San Francisco. California.

39. Albeiti K.G.M.M., DeFronzo R.A., Keen H„ Zimmct P. / International textbook of diabetes melhtus //. John Wiley&Sons. - 1992. Vol. 2. - p, 1792,

40. Alexopoulos G.S., Meyers B.S., Young R.C. et al / "Vascular depression' hypothesis // Arch gen psychiatry. 1997. V. 54. Xa 10. - p. 915-922.

41. American Diabetes Association: Report of the Expert Committee on the Diagnosis and Classification of Diabetes Mellitus H. • Diabetes Care. 1997. № 20. p. 1187-1196,

42. Anononims / A desktop guide to type 2 diabetes mellitus. European Diabetes Policy Group. // Diabct Med, 1999, № 16. - p. 716-730.

43. Anononims / Fluoxetine: another new antidcprcssive // Drug Thcr Bull. 1990 Apr 30;28(9> p. 33-34,

44. Anononims t Venlafaxine: a new dimension in antidepressant pharmacotherapy, if J Clin Psychiatry. 1993. Mar. № 54(3). - p. 119-126.

45. Assal J-Ph,, Davidson J.K, / From metabolic ensis to long-term diabetes control: a plea for more efficient therapy // Clinical diabetes mellitus, a problem-oriented approach. Thicmc Med Pub. New York. - 2000. - p. 943-950.

46. Banki C.M., Bisscttc G., Arato M. / Cerebrospinal fluid corticotropin-releasmg factor-like immunoreactivity in depression and schizophrenia // Am J Psychiatry 1987 - 144 - p. 873-877

47. Baxire S. / Psychotropic Drug Directory, 2005 // The professionals' pocket handbook and aide memoire. Fivepin. Salisbury. - 2005. - 392 p.

48. Bell R.A., Smith S.L., Arcury T.A. / Prevalence and correlates of depressive symptoms among mral older African Americans, Native Americans, and whites with diabetes // Diabetes Caie. 2005. Apr. № 28(4), - p. 823-829.

49. Benazzt F. / Can only reversed vegetative symptoms define atypical depression? // Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci. 2002. - Dec № 252(6). - p. 288293.

50. Berlin J. Bisserbe J.C., Eiber R. / Phobic symptoms, particularly the fear of blood and injury, are associated with poor glyecmic control in type I diabetic adults//Diabetes Care, 1997. №2,-p. 176-178,

51. Bcrnbaum M., Albert S.G., Duckro P,N, / Psychosocial profiles m patients with visual impairment due to diabetic retinopathy И Diabetes Care. 1988. Jul-Aug. Xal 1(7). - p. 551-557.

52. Bezchhbnyk-Butler K.Z., Jeffnes J,J. / Clinical Handbook of Psychotropic Drugs // Hogrefe & Huber Publishing. 15th Rev edition. 2005. - 344 p.

53. Bjomlorp P. / Body fat distribution, insulin resistance, and mctabolic diseases, I I Nutrition, 1997. Sep. № 13(9), - p. 795-803.

54. Bleur M /Endokrinologische psychiatric // Stuttgart. 1954.

55. Buse J.B., Cavayy.oni P., Hombuckle K, / A retrospective cohort study of diabetes mcllitus and antipsychotic treatment in the United States If Journal of Clinical Epidemiology. 2003. № 56. - p. 164-170,

56. Bustillo J.R., Buchanan R.W., Irish D. / Differential cffcet of clozapine on weight: a controlled study // Am J Psychiatry. ■ 1996. № 153. p. 817-819.

57. Calcutt N.A., Dunn J.S. I Pain: nociceptive and neuropathic mehamsms diabetic neuropathy // Anesth Clin. -1997. V. 15. № 2. - p. 429-43.

58. Cameron Q G., Kronfol Z„ Greden J.F., Carroll В J. / Hypothalami c-pituitary-adrenocortical activity in patients with diabetes mcllitus. it Arch Gen Psychiatry, 1984.№41.-p. 1090-1095.

59. Carncthon M.R., Kinder L.S., Fair J.M. /Symptoms of Depression as a Rislt Factor for Incident Diabetes: Findings from the National Health and Nutrition Examination Epidemiologic Follow-up Study 1971-1992 // Am J Epidemiol, 2003. № 158. - p. 416-423.

60. Carpenter W.T. Bunney W.E. / Adrenal conical activity in depressive illness// Am J Psychiatry. -1971. № 128.-p, 31-40.

61. Carrington A.L., Mawdslcy S.K., Morley M. / Psychological status of diabetic people with or without lower limb disability // Diabetes Res Clin Pract, -1996. Apr. Jfe 32(1-2). - p.l9-25.

62. Cassidy F., Aheam E., Carroll B.J. / Elevated Frequency of Diabetes Mellitus m Hospitalized Manic-Depressive Patients // Am. J. Psychiatry. 1999. № 156-p. 1417-1420.

63. Cavazzoni P. Mukhopadhyay N. Carlson C. / Retrospective analysis of nsk factors in patients with treatment-emergent diabetes during clinical trials of antipsychotic medications U Br J Psychiatry. 2004. Suppl, № 47. - p. S94-I01,

64. Cohen H., Cohen M.R. / Nortriptyline and neuropathic pain // Nurse Pract. 1999. - Apr. № 24(4) - p. 124.

65. Cohen S T., Welch G., Jacobson A.M. / The association of lifetime psychiatric illness and increased retinopathy in patients with type I diabetes mellitus // Psychosomatic* 1997, - X* 38. - p. 98-108.

66. Coker AO.* Ohaeri J.U., Lawal R.A. /Specific psychiatric morbidity among diabetics at a Nigerian General Hospital // East Afr Med i. 2000. - Jan. Ws 77(1). - p. 42-45.

67. Cryer P. E., Davis S. N. Shamoon H. / Hypoglycemia in Diabetes U Diabetes Care. 2003. - № 26. - p. 1902-1912

68. Diabetes Atlas 2000. it International Diabetes Federation, 333 p,

69. Diabetic complications edited by K.M. Shaw. John Wiley&Sons1996,

70. Dinan T.G. t Novel approaches to the treatment of depression by modulating the hypothalamic-pituitary-adrenal axis // Hum Psychopharmacol Clin Exp. 2001. - № 16. - p. 89-93.

71. Dorchy H., Olinger S. t Well-being of insulin-dependent diabetics. Evaluation of 100 adolescents and young adults in relation to their metabolic control // Presse Med. -1997, Oct, V, 11. № 26(30), - p, 1420-1424.

72. Eaton W W,, Armenian H„ Gallo J. / Depression and risk for onset of type II diabetes. A prospective population-based study il Diabetes Care. -19%. Oct. .N» 19(10). - p, 1097-1102.

73. Eaton W.W., Kramer M., Anthony J.C, / The incidence of specific DIS/DSM-III mental disorders: Data from the NIMH Epidemiologic Catchment Area Program // Acta Psychiatr Scand. 1989. - № 79.- p. 163.

74. Egcdc LE„ Zheng D. /'Independent factors associated with major depressive disorder in a national sample of individuals with diabetes II Diabetes Care 2001 - St 26. - p. 104-111.

75. Eiber R., Berlin L, Gnmafd» A., Bisserbe J.C. / tnsulin-dcpcndcnt diabetes and psychiatric pathology: general clinical and epidemiologic review fl Encephale -1997 № 23(5). - p, 351-357.

76. El-Mallalth R,S,, Wright J,C-, Breen KJ. / Clues to depression in primary care practice // Postgraduate mcdicinc. 1996, - Jul. V. 100. Ж 1 - p, 85-88, 93-96.

77. Етеп t. Erdi О., Ozcankaya R. I Relationship between blood glucosc control and psychiatric disorders in type II diabetic patients ft Turk Psikiyatri Derg. -2003. Fall. № 14(3). - p. 184-191.

78. Erenmemisoylu A., Ozdogan UJC, Saraymen R. t Effect of some antidepressants on glycaemia and insulin levels of nomioglycaeimc and alloxan-induced hyperglycaemic mice // J Phaim Pharmacol. -1999. Jun. № 51(6). - p. 741743,

79. Ettigi P.G., G.M. Brown / Psychoneuroendocrinology of affective disorders an overview // Am J Psychiatry. 1977, - Xs 134. p. 493-501.

80. European Diabetes Policy Group, A desktop guide to type 2 diabetes mcllitus. // Diabct Med. -1999, № 16. - p. 716-30

81. Faas S., Trucco M. / The genes influencing the susceptibility to 1DDM in humans Hi Endocrinol Invest. 1994. - № 17, - p. 477-495,

82. Fisch R.Z., Nesher G. / Masked depression. Help for the hidden misery tt Postgrad Med. -1986 V. 1. № 80(3), - p. 165-9.

83. Fisher L., Chesla C.F., Nullan J,T, / Contributors to depression m Latino and European-Amen can patients with type 2 diabetes // Diabetes Care. 2001, - Кг 24.-p. 1751-1757.

84. Frank E., Kupfer D.J., Bulik C.M. / Imipramine and weight gain during the treatment of recurrent depression II J Affect Disord. 1990. - Nov. № 20(3), - p. 165-172.

85. Friedman S,, Vita G„ Timsil J. / Anxiety and depressive disorders in an adult insulin-dependent diabetic mellitus (IDDM) population- relationships with glycaemic control and somatic complications // Eur Psychiatry. 1998, - Ks 13. - p. 295-302.

86. Gary T.L., Crum R.M., Cooper-Patrick L. / Depressive symptoms and metabolic control in African-Americans with type 2 diabetes H Diabetes Care. 2000. -№23{l).-p. 23-29.

87. Gawd J.A., Lustman PJ., Clousc R.E. I Prevalence of depression in adults with diabetes; an epidemiological evaluation H Diabetes Care. 1993. - №16. -p. N67-1178.

88. Genuth S. / Insulin use in NIDDM // Diabetes Care. 1990. - № 13. - p. 1240-1264.

89. Gold P.W., Loriaux D.L.r Roy A. / Responses to corticotropm-reteasing hormone in the hypercortisolism of depression and Cushing's disease: pathophysiology and diagnostic implications H N Engl J Med. 1986. - № 314. - p. 1329-35.

90. Goldstein DJ„ Lu Y„ Detke MJ. / Duloxetine vs. placebo in patients with painful diabetic neuropathy it Pain. 2005. - Jul, №t 16(1-2). - p. 109-118.

91. Goldstein L.E., Spom J. Brown S. / New-onset diabetes mcllilus and diabetes ketoacidosis associated with olanzapine treatment // Psyehosomatics, 1999.- № 40. p. 438-443.

92. Gomen-Peiez FX. Choza R., Rios J.M. / Nortriptyline-fluphenazine vs. carbamazcpinc in the symptomatic treatment of diabetic neuropathy // Arch Med Res,- 1996. Winter. № 27(4). - p. 525-529 A.

93. Goodnick PJ., Jimenez I., Kumar A. / Sertraline in diabetic neuropathy: preliminary results II Ann Clin Psychiatry. 1997, - № 9(4). - p, 255-7,

94. Goodnick PJ. / Use of antidepressants in treatment of comorbid diabetes mellitus and depression as well as in diabetic neuropathy // Ann Clin Psychiatry. -2001,- March. № 13(1). p. 31*41

95. Grandinetti A., Kaholokula J.K, Crabbe K.M. / Relationship between depressive symptoms and diabetes among native Hawaiians H Psychoneuroendocrinology. 2000. - № 25(3). - p. 239-246.

96. Green L,, Fehcr M., Catalan J. / Fears and phobias in people with diabetes II Diabetes Metab Res Rev 2000. - Jul-Aug. Jfel6<4), - p. 287-293.

97. Gregory RJ., Jimerson D.C., Walton B.E. I Pharmacotherapy of depression in the medically ill: directions for future research H Gen Hosp Psychiatry- 1992.-№ 14(1),-p. 36-42.

98. Groop L., E. Widen. A. Franssila-Kallunki / Different effects of insulin and oral antidiabetic agents on glucose and energy metabolism in Type 2 (non-insulin-dependent) diabetes mellitus// Diabetologia. -1989. Jfe 32. - p. 599-605.

99. Handevidt F. / Peripheral neuropathy in persons with diabetes // Clin Excel! Nurse Pract 2001. - X* 5(1). - p. 17-20.

100. Haro J.M., Ed gel I E.T., Jones P.B. / The European Schizophrenia Outpatient Health Outcomes (SOHO) study: rationale, methods and recruitment // Acta Psychiatr Scand. 2003, - № 107. - p. 222-232.

101. HO. Harris В., Harper M, / Unusual appetites in patients on mianserin d Lancet. 1980. - Маг. V. 15. Jfe 1 (8168 Pt I). - p. 590.

102. Harris M.I. lladden W.C., Knowler W.C, / Prevalence of diabetes and impaired glucose tolerance and plasma glucose levels In US population aged 20-74 yr. // Diabetes. -1987. № 36. - p. 523-534.

103. П2. Hartct F. / Masked depression and internal medicine // Z Gesamte Inn Med -1989 -V. 1. №44(15).-p. 457-461.

104. Henderson D.C, Caglicro E„ Gray C. / Clozapine, diabetes mellitus, weight gain, and lipid abnormalities: a five-year naturalistic study // Am J Psychiatry.- 2000. № 157. - p. 975-998.

105. Halsboer F., Gercen A., Von Bardcleben U. / Human coriicotropin-releasing hormone in depression // Biol Psychiatry. 1986. - № 21. p. 601-611,

106. П5. Hopkmson G, / A neurochemical theory of appetite and weight changes in depressive slates И Acta Psychiatr Scand- 1981. - Sep. № 64(3). - p. 217-225.

107. Hudson J.I., Hudson M.S., Rothschild A J, / Abnormal results of dexamcthasonc suppression test in non-depressed patients with diabetes mellitus // Arch Gen Psychiatry. 1984. - № 41. - p. 1086-2089.

108. Isotam H., Kameoka K, / Hypoglycemia Associated With Maprotilme in a Patient With Type 1 Diabetes// Diabetes Care. 1999. - V. 22. № 5. p. 862

109. Jacobson A-M, / The Psychological Care of Patients with Insuhn-Dependcnt Diabetes Mellitus // The new England Journal of Medicine. 1996. - May. 9. V 334, №19.-p. (249-1253.

110. Jacobson A.M., Hauscr S.T., WiHctt J.B, / Psychological adjustment to IDDM: 10-year follow-up of an onset cohort of child and adolescent patients // Diabetes Care. 1997. - V. 20. Issue 5. - p. 811-818.

111. Jaleriques I., Tauveron L, Albuisson E. / Prevalence of anxiety and depressive symptoms in patients with type 1 and 2 diabetes // Rev Med Suisse Romande. 1993. - Aug. Jfe U3{8). - p. 639-646.

112. Jensen P.G., J.R. Larson / Managemen t of painful diabetic neuropathy H Drugs Aging. 2001.- №18(10). - p. 737-749,

113. Johnston E., Johnson S., McLeod P. / The relation of body mass index to depressive symptoms It Can J Public Health, 2004, - May-Jun. № 95(3), - p. 179183.

114. Jones A.M. Rak I.W., Ramwatla J, / Weight changes in patients treated will) quetiapine It In: New Research Abstracts of the 153rd Annual Meeting of the American Psychiatric Association. 2000. - May 18. Chicago. III. NR7I2:250. № 153.-p. 817-819.

115. Joslm's Diabetes Mellitus Edited by K.C. Ronald. C.W, Gordon. // 13th Edition. Lea&Fcbiger 1994

116. Joss J.D. / Tricyclic antidepressant use in diabctic neuropathy // Ann Pharmacother. 1999. - Sep. № 33(9). - p. 996-1000.

117. Kaplan and Sadoek's Comprehensive Textbook of Psychiatry. // Seventh Edition. On CD-ROM 2000.

118. Karlson В., Agardh C.D. / Burden of illness, metabolic control, and complications in relation to depressive symptoms in IDDM patients П Diabet Med. -1997. Xs 14(12). - p. 1066-1072.

119. Katon W., Von Korff M., Cieehanowski P. / Behavioral and Clinical Factors Associated With Depression Among Individuals With Diabetes U Diabetes Care. 2004, - № 27. - p. 914-920.

120. Kelsoc J.R., Oinns E.I., Egcland J.A. / Re-evaluation of the linkage relationship between chromosome I Ip loci and the gene for bipolar affective disorder in the Old Order Amish // Nature. 1989. - Nov. V. 16. № J42 (6247).- p. 238-243.

121. Kinder L.S.,. Kamarek T.W. Baum A. / Depressive symptomatology and coronary heart disease in Type I diabetes mcllitus: a study of possible mechanisms I/ Health Psychol. 2002. - Nov. № 21(6), - p. 542-552.

122. Kinon B.J., Hassan B.R„ Gilmore J.A. i Long-term olanzapine treatment; weight change and weight-related health factors in schizophrenia // J Clin Psychiatry. 2001. - Jfa. 62, - p. 92-100.

123. Kissel P. / Psychological characteristics of unstable diabetics // Ann Med Psychol. -1965 . Feb № 123. - p. 219-250.

124. Koller E.A., Doiaiswamy P.M. / Olanzapine-assoctatcd diabetes mcllitus tt Pharmacoterapy 2002. - № 22(7). - p. 841-852.

125. Koo J.R.T Yoon J.W„ Kim S.G. i Association of depression with malnutrition in chronic hemodialysis patients It Am J Kidney Dis. 2003. - May. № 41(5),-p. 1037-42.

126. Koslow S.H., Stokes P.E., Mendels J. ! Insulin tolerancc test; human growth hormone response and insulin resistance in primary unipolar depressed, bipolar depressed and control subjects tt Psychol Med. 1982. - Feb. № 12(1), - p. 45-55.

127. Kovacs M., Obrosky D. S.r Goldston D. / Major depressive disorder in youths with IDDM: a control led prospective study of course and outcome И Diabetes Care 1997. №20.-p.45-51.

128. Kovacs M . Goldslan D„ Obrosky D.S., KBonar L. / Psychiatric disorders in youths with IDDM: rales and nsk factors H Diabetes Care, 1 997. - Jan, №20(1).-p. 36-44.

129. Kovacs M. Ho V„ Pollock M.H. / Criterion and predictive validity of the diagnosis of adjustment disorder a prospective study of youths with new-onset insulin- dependent diabcles mcllitus tf Am J Psychiatry. 1995. - jVe 152. - p. 523528.

130. Leedom L.T Meehan W.P., Procci W, / Symptoms of depression in patients with type II diabetes mellitus ii Psychosomatics, -1991. -№ 32(3), p. 280286,

131. Liebcrman J.A., Stroup T.S., McEvoy J.P, / Effectiveness of antipsychotic drugs in Patients with chronic schizophrenia // N Engl J Med, 2005. -№353(12).-p. 1209-1223.

132. Liebzeit K.A., Markowilx J.S-, Caley Ch. F. / New onset diabetes and atypical antipsychotics // European Ncuropsychopharmacology. 2001. - №11. - p. 25-32,

133. Liltiker S.L. / Prevalence of diabetes in a manic-depressive population /I Compr Psychiatry, -1980. Jul-Aug. № 21(4). - p. 270-275,

134. Uncowski P., Mendlewicz J„ Lcclcrq R. / The 24 h profile of adrenocorttcotiopm and Cortisol in major depressive illness // J Clin Endocrinol Mctab, 1985, - № 61. - p. 429-438,

135. Lindenmayer J.P,, Czobor P., Volavka J. / Changes in glucose and cholesterol levels in patients with schizophrenia treated with typical or atypical antipsychotics H Am J Psychiatry. 2003, - № 160(2). - p. 290-296.

136. Littlefield C.H., Craven J.L., Rodin G,M. / Relationship of self-efFicacy and binging to adherence to diabetes regimen among adolescents H Diabetes Care. -1992. Jan. № 15(1).-p. 90-94,

137. Littlefield C.H., Rodin G.M.T Murray M.A, / Influence of functional impairment and social support on depressive symptoms in persons with diabetes // Health Psychol, -1990, № 9(6). - p, 737-749.

138. Lloyd С. E., Matthews К.А„ Wing R.R. / Psychosocial factors and complications of IDDM. The Pittsburgh Epidemiology of Diabetes Complications Study// Diabetes Care -1992 № 15(2), - p. 366-172.

139. Lloyd C., Wilson R.r Forrest K. / Prior depressive symptoms and the onset of coronary heart disease // Diabetes. 1997. - № 46: 13A.

140. Lloyd C.E., Wing R.R., Orchard TJ. / Waist to hip ratio and psychosocial factors in adults with insulin-dependent diabetes mellitus: the Pittsburgh Epidemiology of Diabetes Complications study H Metabolism. 1996, - Feb, № 45(2).-p. 268-272.

141. Lloyd C.E., Zgibor J„ Wilson R.R. / Cross-cultural comparisons of anxiety and depression in adults with type 1 diabetes // Diabetes Mctab Res Rev, -2003. Sep-Oct, №19(5). - p. 401-407.

142. Ludman E,J., Katon W., Russo J. / Depression and diabetes symptom burden // Gen Hosp Psychiatry, 2004. - Nov-Dec. № 26(6). - p. 430-436.

143. Lustman P.J., Griffith L.S.r Clouse R E. / Depression in adults with diabetes. Results of 5-yr follow-up study // Diabetes Care, 1988. - Sep. № 11(8). p. 605-612.

144. Lustman PJ,t Griffith L-S.t Frecdland K.E, i Cognitive behavior therapy for depression in type 2 diabetes mellitus. Л randomized, controlled trial H Ann Intem Med. -1998. -№ 129. p, 613-621.

145. Lustman PJ., Anderson RJ„ Freedland K.E. / Depression and poor glycemic control: a meta-analytic review of the literature И Diabetes Care.- 2000. -№23(7),-p. 934-942.

146. Lustman PJ. Freedland K.E., Griffith L.S, / Fluoxetine for depression in diabetes: a randomized double-blind placebo-controlled trial // Diabetes Care. 2000. - May. № 23(5).-p, 618-623.

147. Lustman PJ., Freedland K.E., Carney R.M. i Similarity of depression in diabetic and psychiatric patients If Psychosom Med- 1992. - Sep-Oct. № 54(5), - p. 602-611.

148. Lustman P.J., Griffith L.S., Clause R E. / Depression in adults with diabetes. Results of 5-yr follow-up study // Diabetes Care. 1988. V. 11. Issue 8. p, 605-612.

149. Macrodimitris S.D., Endler NS. / Coping, control, and adjustment in Type 2 diabeies // Health Psychol. 2001. - May. № 20(3). p. 208-216.

150. Martin F.I., Hansen N,, Wame G.L. t Attempted suicide by insulin overdose in insulin-requiring diabetica /7 Med J Ausl 1977. - Jan. V. 15. № 1(3). -p. 58-60.

151. Max M.B. Culnanc M., Sehafcr S.C. / Amitripiyline relieves diabetic neuropathy pain in patients with normal or depressed mood // Neurology. 1987. -Apr. № 37(4), - p. 589-596,

152. Max M,B,, Lynch S.A,, Muir J.! Effects of dcstpramine, amitnptylme, and fluoxetine on pain tn diabetic neuropathy It N Engl J Med. 1992. - V. 1. Jf° 326(19).-p. 1250-1256.

153. Mayou R., Peveler R., Davics B, / Psychiatric morbidity in young adults with insulin-dependent diabetes mellitus // Psychol Med- 199L - №21(3), - p, 639645.

154. Mazzc R.S., Lucido M., Shamoon H. / Psychological and social correlates of glyccmic control tt Diabetes Care. 1984. - № 7(4). - p. 360-366.

155. McElroy S.L., Kotwal R,, Malhotra S, t Are mood disorders and obesity related? A review for the mental health professional it J Clin Psychiatry. 2004. -May.№65(5),-p. 634-651

156. McElroy SL, Kotwal R, Malhotra S. Nelson EB, Keck PE, Nemeroff CB, ! Arc mood disorders and obesity related? A review for the mental health professional, tt J Clin Psychiatry, 2004 - May;65(5) - p. 634-651

157. McGrady A„ Homer J. / Role of mood in outcome of biofeedback assisted relaxation therapy in insulin dependent diabetes mellitus // Appl Psychophysiol Biofeedback 1990, - Mar № 24{l). - p. 79-88.

158. Mcinnis M.G. t Rccent advances in the genetics of bipolar disorder It Psychiatr Annals. 1997. ■ № 27. - p. 482-488.

159. Melkersson K. Hulting A., Bnsmar K, / Different influences of classical antipsychotics and clozapine on glucose-insulin homeostasis in patients with schizophrenia or related psychoses tt J Clin Psychiatry. 1999. - Nov. № 60 (I I). - p. 783-791.

160. Mendel C.M., Klein R.F., Chappell D.A. / A inal of amitriptyline and fluphenazine in the treatment of painful diabetic neuropathy // JAMA. 1986, - Feb. V. 7. № 255(5}. - p.63 7-639.

161. Milam R.V., Lavie С J. t Behavioral differences and e fleets of cardiac rehabilitation in diabetic patients following cardiac events tl Am J Med. 1996. -May. № 100(5).-p, 517-23,

162. Mitas J,A, 2""1 , Mosley C.A.Jr., Drager A.M. I Diabetic neuropathic pain; control by amitriptyline and fluphenazine in renal insufficiency H South Med J. 1983. - Apr. № 76(4), - p. 462-463,467.

163. Miyaoka Y,t Miyaoka H., Motomiya T, / Impact of sociodemographic and diabetes-related characteristics on depressive state among non-insulin-dependent diabetic patients H Psychiatry Clin Neurosci, -1997, Aug, X» 51(4). - p. 203-206.

164. Mollema E,D„ Snoek FJ„ Adcr H.J. t Insulin-treated diabetes patients with fear of self-injecting or fear of self-testing. Psychological comorbidity and general well-being. И J Psychosom Res. 2001. - Nov. № 51(5). - p. 665-72.

165. Musselman D.L., Betan E-, Larsen H, I Relationship of depression to diabetes types 1 and 2: epidemiology, biology and treatment It Society of biological psychiatry. 2003. - tf? 54. - p. 317-329,

166. Nagcl R.W„ Puczynski $., Earlcy M,A, / Depression in Primary Care Patients with Diabetes; Differences by Treatment Regimen // Diabetes 2000. - May. Кч 49 (Suppl I). - p. 324A.

167. Nash T.P. i Treatment options in painful diabctic neuropathy If Acta Neurol Scand. ■ 1999. Suppl.l 73, - p. 36-42, discussion 48-52.

168. Nathan R.S., Sachar E.J., Asnis G.M. / Relative insulin inscnsitivity and Cortisol secretion in depressed patients U Psychiatry Res. 1981. - № 4. - p. 291-300.

169. Nemeroff C.B. / Dosing the antipsychotic medication olanzapine // J Clin Psychiatry. 1997. - № 5S(suppl.l 0). - p. 45-49.

170. O. Ncstler E.J. t Antidepressant treatments in the 21st ccntuiy H Biol Psychiatry, 1998. - № 44. - p. 526-33.

171. Ncwcomcr J.W,, Haupt D.W., Mclson A. It, / Insulin resistance measured with euglycemic clamp during antipsychotic treatment in schizophrenia if Biol Psychiatry. 2002, - № 51. p. 25S.

172. Newman J.C, Holden RJ. / The 'cerebral diabetes' paradigm for unipolar depression // Med Hypotheses. 1993. - Nov. №41(5). - p. 391-408.

173. Okamura F., Tashiro A., Utumi A. / Insulin resistance in patients with depression and its changes during the clinical course of depression; minimal model analysis fl Metabolism. 2000, - Oct. № 49(10). - p. 1255-1260,

174. Palmfcas L.A., Bairctt-Connor E., Wingard D.L. / Type 2 diabetes and depressive symptoms in older adults; a population-based study // Dtabet Med. 1991. - № 8(6), - p. 532-539.

175. Paykel E.S., Mueller P.$.T De la Vergne P.M. / Amitriptyline. weight gam and carbohydrate craving: a side cfFect tf Br J Psychiatry. 1973. - Nov. № 123(576). - p. 501-507.

176. Репу P.J., Alexander В., Liskow B.L / Psychotropic Drug Handbook (Spiral-bound) fl American Psychiatric Press, - 1997 - 7th Spri edition. - 740 p.

177. Polonsky W.H., Dudl J„ Peterson M. f Depression in type 2 diabetes: links to health care utilization, self-care, and medical markers H Diabetes. 2000. - jY° 49 (Suppl 1). - p. 64A.

178. Quitkin F.M. / Depression With Atypical Features: Diagnostic Validity, Prevalence, and Treatment. Prim Care Companion //J Clin Psychiatry. ■ 2002, Jun. № 4(3). - p. 94-99.

179. Rawn Т., Papoushek С., Evans M.F. / Gabapentin or amitriptylinc for painful diabetic neuropathy? // Can Fam Physician, 2000. - Nov. X* 46. - p. 22152217.

180. Recasens C. / Body weight changes and psychotropic drug treatment: neuroleptics // Enccphate, 2001. - May-Jun. J& 27(3). - p, 269-276.

181. Rickcls K. Schweizcr E. / Clinical overview of serotonin reuptake inhibitors//J Clin Psychiatry, -1990, Dcc, № SI. Suppl B. -p.9-12.

182. Rigalleau V,, Gatta B„ Bonnaud S. / Diabetes as a result of atypical anty-psyehotic drugs a report of three cases // Diabet Med. 2000. - N? 17, p. 484486.

183. Robinson N. Fuller J,ii. Edmeades S.P. / Depression and diabetes // Diabet Med, -1988, Xi 5(3). p. 268-274,

184. Rosenthal N.E., Sack D.A, / Seasonal Affective Disorder. A Description of the Syndrome and Preliminary Finding With Light Therapy it Arch Gen Psychiatry. 1984. - № 41. p. 72-80.

185. Roy A., Roy M. t Depressive symptoms in African-American type I diabetics // Depress Anxiety. 2001. - № 13(1). p. 28-31.

186. Rubin R.T., Phillips JJ„ Sadow T.F. / Adrenal gland volume in major depression: increase during depressive episode and decrease with successful treatment It Arch Gen Psychiatry. 1995. - № 52, - p. 213-218.

187. Rubin R.R., Knowler W.C., Ma Y. / Diabetes Prevention Program Research Group. Depression symptoms and antidepressant medicine use in Diabetes Prevention Program participants // Diabetes Care. 2005. - Apr, № 28(4). - p. 830837.

188. Sachon C., Sen C., Gnmaldi A. / Consequences of fear of hypoglycemia on the balance of insulin-dependent diabetes mellitus» // Pressc Med, 1994, - May. V 14. № 23(18).-p, 862.

189. Sachs G„ Spiess K- I Glycosylated hemoglobin and diabetes-self monitoring (compliance) in depressed and non-depressed type 1 diabetic patients tt Psyebother Psychosom Med Psychol, 1991. 41(8), - p. 306-310.

190. Sawka A.M. Burgart V., Zimmerman D, / Loss of hypoglycemia awareness in an adolescent with type 1 diabetes mellitus dunng treatment with fluoxetine hydrochloride // J Pediatr. 2000. ■ Mar. № 136(3). - p. 394-396.

191. Semyak M.J., Leslie D.L., Alarcon R.D, / Association of diabetes mellitus with the use of atypical neuroleptics in the treatment of schizophrenia // Am J Psychiatry. 2002. - № 159, p. 561-566,

192. Short A.F., Miller F.G. / Psychotherapy for depression in diabetes // Ann Intern Med, -1999. Jul. V. 6. № 131(1). - p. 70. discussion 70-71.

193. Sindrup S,H., Gram L,F„ Broscn K, t The selective serotonin reuptake inhibitor paroxetine is effective in the treatment of diabetic neuropathy symptoms tt Pain. 1990. - Aug. № 42(2). - p. 135-144.

194. Smyth C., Kalsi G., Curtis D. / Two-locus admixture linkage analysis of bipolar and unipolar affective disorder supports the presence of susceptibility loci onchromosomes 1 lpl5 and 2Ц22 // Genomics. 1997. - Feb. V. 1. № 39(3). - p. 271278,

195. Stein S.P., Charles E.S. t Emotional factors in juvenile diabetes mellitus: a study of the early life experiences of eight diabctic children // Psychsom Med. -1975.-№37.-p. 237-244.

196. Stewart S.M., Rao U., Emslie G.J. / Depressive symptoms predict hospitalization for adolescents with type I diabetes mellitus // Pediatrics, May. -2005.115(5).-p. 1315-1319.

197. Stunkard A J., Faith M.S., Allison K.C, / Depression and obesity // Biol Psychiatry, 2003. - Aug. V, 1. № 54{3). - p. 330-337.

198. Takahashi Y., Hirata Y. / A follow-up study of painful diabetic neuropathy: physical and psychological aspects // Tohoku J Exp Med. 1983. - Dec. № 141(4).-p. 463-71.

199. Talbot F., Nouwen A. / A review of the relationship between depression and diabetes in adults: is there a link? И Diabct Care. 2000, - Ocl № 23(10). p. 1556-1562.

200. Taltey N,J., Howell S., Jones M.P. I Predictors of turnover of lower gastrointestinal symptoms in diabetes mellitus H Am J Gastroenterol. 2002. - Dec. №97(12),-p. 3087-3094.

201. ТвИеу S.J., Bytter P. Hammer J. / Psychological distress is linked to gastrointestinal symptoms in diabetes mellitus // Am J Gastroenterol. 2001. - Apr. № 96(4). - p, 1033-1038.

202. Taylor D.M., R. McAsktll / Atypical antipsychotics and weight gain a systematic review // Acta Psychiatr Scand. - 2000, - № 101. - p. 416-432.

203. The DCCT Research Group. Weight gain associated with intensive therapy in the Diabetes Control and Complications Trial. // Diabetes Care. 1988, -№ 31,-p, 567-573.

204. The DCCT Research Group. Influence of intensive diabetes treatment on body weight and composition of adults with type 1 diabetes tn the Diabetes Control and Complications Trial,// Diabclcs Care. 2001 - № 24. - p, 1711-1721.

205. Todd J.A„ Bain S.C, /А practical approach to identification of susceptibility genes for IDDM H Diabetes, 1992, - №41. - p. 1029-1034.

206. Torbay N., Вгассо E. / Insulin increases body fat despite control of food intake and physical activity // Am J Physiol. 1985. - № 258. - p. 2120-2124 R.

207. Turkington R.W. / Depression masquerading as diabetic neuropathy // JAMA. -1980, -Mar. 21. Xs 243(11), -p. 1147-1150.

208. Van der Does F.E., Snoek FJ. / Symptoms and well-being in relation to glyecmic control in type 2 diabetes // Diab Care. 19%. - Mar. № 19(3), - p. 204210.

209. Van Tilburg M,A,L„ McCaskill C.C., Lane J.D / Depressed Mood Is a Factor in Glyecmic Control in Type 1 Diabetes // Diabetes Cart. 2003. - № 26, - p. 104-111.

210. Viinamaki H., Niskanen L., Uusitupa M. / Mental well-being tn people with non-imulin-dependenl diabetes // Acta Psychiatr Scand. 1995. - Nov, № 92{5), -p. 392-397.

211. Vila G,, Dclhaye M-, Bcrtrand C-, / Micro-angiopathic and psychological nsk in children and adolescents with type 1 diabetes // Prcsse Med. 2002. - Feb. V. 2. №31(4).-p. 151-157.

212. Vila G-, Robert JJ„ Nollet-Clemencon C. / Eating and emotional disorders in adolescent obese girls with insulin-dependent diabetes mellitus // Eur Child Adolesc Psychiatry, 1995, - Oct. №4(4). p. 270-279.

213. Vinik Al., Holland M.T., Le Beau J.M. / Diabetic neuropathies tt Diabetes Care. 1992. - 15(12)»- p. 1926-1975.

214. Vinik AL I Diabetic neuropathy; pathogenesis and therapy U Am J Med. 1999. - Aug, 30. № I07(2B). - p. I7S-26S.

215. Vrcthcm M., Borne J., Amqvist H. / A comparison a amitriptyline and maprotilme in the treatment of painful polyneuropathy m diabetics and nondiabetics // Clin J Pain, 1997. - Dec. № 13(4). - p. 313-323.

216. Walsh S.M., Sage R.A. / Depression and chronic diabetic foot disability. A case report of suicide // Clin Podiatr Med Surg. 2002. - Oct. № 19(4). - p. 493508.

217. Wamock J.K., Mutzig E,M. / Diabetes mellitus and major depression; considerations for treatment of Native Americans i! J Okla State Med Assoc, 1998. -Dec. №91(9).-p. 488-493.

218. Weber-Hamann В., Hentschel F., Kniest A. / Hypercortisolemic depression is associated with increased intra-abdominal fat H Psychosom. Med. -2002. Mar-Apr. № 64(2). - p. 274-277.

219. Weyerer S. Hewer W., Pfeifer-Kurda M. t Psychiatric disorders and diabetes results from a community study // J Psychosom Res. - 1989. - № 33(5). - p. 633-640,

220. Wilkinson G„ Bonsey D., Leslie P. / Psychiatric morbidity and social problems in patients with insulin-dependent diabetes mellitus H Brit J Psych. 1988. -№ 153.-p. 38-43.

221. Wilson R-C. / The use of low-dose trazodone in the treatment of painful diabetic neuropathy // J Am Podiatr Med Assoc. -1999, № 89(9). - p. 468-471

222. Wing R.R. Marcus M.D., Blair E-H. / Depressive symptomatology in obese adults with type II diabetes // Diabetes Care. -1990, № 13(2), - p. 170-172.^

223. Winokur A.r Maislin G., Phillips JJL. / Insulin resistance after oral glucose tolerance testing m patients with major depression И Am J Psychiatry. 1988. -К» 145. p, 325-330.

224. Wirshing D.A., Pierre J.M., Eyclcr J. ! Rispcridon-associatcd new-onset diabetes // Biol Psychiatry. 2001, - № 50. - p. 148-149.

225. Wolfe G.L, Barohn RJ. / Painful Peripheral Neuropathy it Curr Treat Options Neurol. 2002. - May. № 4(3). - p. 177-188.

226. World Health Organization, Obesity: Preventing and managing the global epidemic. Report of a WHO consultation on obesity. ft Geneva, -1997

227. Wnght J.H., Jacisin J J., Radin N.S. / Glucose metabolism in unipolar depression // Brit. J, Pschiat- 1978, - № 132. - p. 386-393.

228. Wulsin L.R., Jacobson A.M., Rand LA. f Psychosocial adjustment to advanced proliferative diabetic retinopathy H Diabetes Care, 1993. - V. 16. Issue 8. -p. 1061-1066.

229. Wurtman RJ., J J. Wurtman / Brain serotonin, carbohydrate-craving, obesity and depression И Obes Res. -1995 Nov. 3 Suppl. № 4. - p. 477S-480S.

230. Young E.A-, Haskctt R,F„ МифЬу-Weinberg V. / Loss of glucocorticoid fast feedback in depression If Arch Gen Psychiatry, ~ 1991. № 48. p. 693-699.

231. Ziegler D. / New drugs to prevent or treat diabetic polyneuropathy ft International Diabetes Monitor. 2001. - V.l 3. № 3,