Автореферат и диссертация по медицине (14.00.37) на тему:Белково-энергетическая недостаточность и ее коррекция методом сипинга послеоперационном периоде у хирургических больных с обширными гнойными ранами мягких тканей конечностей и туловища
Автореферат диссертации по медицине на тему Белково-энергетическая недостаточность и ее коррекция методом сипинга послеоперационном периоде у хирургических больных с обширными гнойными ранами мягких тканей конечностей и туловища
на правах рукописи
ООЭ44Т58В
ШАДИЕВ Исмоил Абдуллаевич
БЕЛКОВО-ЭНЕРГЕТИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ И ЕЕ КОРРЕКЦИЯ МЕТОДОМ СИПИНГА В ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ У ХИРУРГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ С ОБШИРНЫМИ ГНОЙНЫМИ РАНАМИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ КОНЕЧНОСТЕЙ И ТУЛОВИЩА
14.00.37 - анестезиология и реаниматология
Автореферат
диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
02
ОПТ 2008
Москва - 2008
003447586
Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Российский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию».
Научный руководитель:
доктор медицинских наук, профессор Свиридов Сергей Викторович Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук, профессор Шестопалов Александр Ефимович ГВКГ МО им Н.Н.Бурденко
доктор медицинских наук, профессор Цыпин Леонид Ефимович ГОУ ВПО РГМУ Росздрава
Ведущая организация:
Российский университет дружбы народов
Защита состоится « » _ 2008 г в 14:00 часов на заседании
диссертационного совета Д 208.072.11 при Российском государственном медицинском университете ( 117997, г. Москва, ул. Островитянова, д.1). С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке университета по адресу: (117997, г. Москва, ул. Островитянова, д.1).
Автореферат разослан «_»_2008 г.
Ученый секретарь
диссертационного совета
доктор медицинских наук, профессор
Г.Д.Лазишвили
Список сокращений. A4JI - абсолютное число лимфоцитов БЭН - белково-энергетическая недостаточность ГНРМТ - гнойно-некротические раны мягких тканей ГПС - гиперкалорические питательные смеси ИМТ - индекс массы тела
КЖСТ - толщина кожно-жировой складки над трицепсом МТ - мягкие ткани
НПВС - ненаркотические противовоспалительные препараты НП - нутривная поддержка НС - нутритивный статус ОМП - окружность мышц плеча ОП - окружность плеча
ОРИТ - отделение реанимации и интенсивной терапии
ПБС - послеоперационный болевой синдром.
ПИГ - прогностический индекс гипотрофии
С АС - симпато-адреналовая система
СВО - системно-воспалительный ответ
СД - сахарный диабет
ТФ - трансферрин
ЭПС - энтеральная питательная смесь SAPS - Simplified Acute Physiology Score
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность проблемы. Инфекции мягких тканей (МТ) конечностей и туловища являются одной из ведущих патологий в структуре, как первичной обращаемости хирургических больных в амбулаторно-поликлинические учреждения, так и в стационары и составляют 33-40% всех госпитальных инфекций [Козлов В.К.,2002; Чадаев А.П.,2003; Светухин A.M., 2003; Шляпников С.А., 2003; Сергеев В. А., 2006;].
Наличие обширной гнойной раны МТ формирует у пострадавших симптомокомплекс, обусловленный интоксикацией, болью, водно-электролитными расстройствами, органной дисфункцией и др. [Звягин A.A., 1995; Чарльз В. Ван Вэй III, 2006; Cainzos М.,2007]. Столкновение высоковирулентной инфекции с обширным некрозом МТ на фоне дезинтеграции защитных механизмов и систем регуляции приводит к трансформации местного воспалительного ответа в системный - Systemic Inflammatory Response (SIRS) [ ЕрюхинИ.А., Гельфанд Б.Р., 2003; WaelputW., 2002 ; Чадаев А.П., 2007].
Особенностью обменных нарушений при высокоинвазивной раневой инфекции является развитие гиперметаболизма, который представляет собой суммарный метаболический ответ организма на генерализованную воспалительную реакцию [Луфт В.М., 2003; Beier-Holgersen R., 1998; Waelput W, 2002]. Нутритивная поддержка (НП) рассматривается, как важнейший элемент комплексной интенсивной терапии, проводимой в послеоперационном периоде у больных с некротическими инфекциями МТ [Французов В.Н.,2008;]. Отмечено, что при тяжелой гнойной инфекции на протяжении более 30 дней выраженный дефицит питания развивается у 17,5% больных, а более 60 дней -у 58,3% [Звягин A.A., 1995; Исмаилова 3.3.,2006;]. Современная тактика НП предусматривает возможность применения у больных с гнойно-некротическими ранами мягких тканей (ГНРМТ) в зависимости от клинической ситуации различных вариантов НП: полного парентерального питания, энтерального зондового питания, смешанного питания и др. В последние годы большое внимание уделяется пероральному приему энтеральных питательных смесей (ЭПС) в виде сипинга, который дополняет естественное питание у больных, проводимого в рамках стандартного 4
общебольничного пищевого рациона При этом, калорический эквивалент сипинга, как правило, не превышает 500-600 ккал/сут [Schwenk А., 1999; Roberts М.,2003]. В тоже время, необходимы более четкие критерии по дифференцированному выбору ЭПС для сипинга с учетом исходных биохимических и антропометрических нарушений питательного статуса.
Особую проблему составляют хирургические больные с сопутствующим сахарным диабетом (СД) и стрессорной гипергликемией (СГ) [Руднов В.А., 2006; Lugli А. К., 2008;]. Для коррекции белково-энергетической недостаточности (БЭН) у больных с СД и СГ разработаны специальные ЭПС класса «Диабет», которые способствуют более быстрой стабилизации уровня сахара в крови на фоне инсулинотерапии. В тоже время, нет единого мнения по оценке их эффективности, как дополнительного питания методом сипинга в послеоперационном периоде у больных с ГНРМТ, что требует специального изучения. Важнейшим аспектом в коррекции гипергликемии у больных с ГНРМТ является устранение послеоперационного стресса, проведение адекватного послеоперационного обезболивания на протяжении всего периода лечения с учетом того, что пациентам проводятся многократные. этапные санации гнойной раны.
Цель исследования: улучшить результаты лечения хирургических больных с некротическими инфекциями мягких тканей в послеоперационном периоде за счет коррекции белково-энергетической недостаточности методом сипинга гиперкалорическими и стандартными энтеральными питательными смесями.
Для достижения поставленной цели потребовалось решение следующих задач:
1. Определить информативность антропометрических и биохимических маркеров белково-энергетической недостаточности по оценке исходного нутритивного статуса и их динамику в послеоперационном периоде у хирургических больных с некротическими инфекциями мягких тканей конечностей и туловища.
2. Сравнить эффективность дополнительного к стандартному рациону питания сипинга гиперкалорическими и стандартными энтеральными питательными смесями, как метода коррекции белково-энергетической недостаточности у
хирургических больных с обширными гнойными ранами мягких тканей на протяжении 3-х недель послеоперационного периода;
3. Оценить эффективность дополнительного питания энтеральной питательной смесью «Нутриен Диабет» в послеоперационном периоде у хирургических больных с гнойными ранами мягких тканей и сопутствующим сахарным диабетом типа 2.
4. Выявить взаимосвязь между степенью гипергликемии и уровнем кортизолемии у больных с ГНРМТ без сопутствующего сахарного диабета и с сопутствующим сахарным диабетом типа 2.
Научная новизна.
Проведен анализ информативности антропометрических и биохимических маркеров БЭН, отражающих состояние соматического и висцерального пула белка, у хирургических больных с обширными ГНРМТ на момент госпитализации в клинику и на протяжении 3-х недель лечения в стационаре. Показано, что на момент госпитализации у больных с ГНРМТ конечностей и туловища первичные изменения нутритивного статуса больше обусловлены снижением висцерального пула белка, чем соматического. Показатели трансферрина в плазме крови у обследованных пациентов были снижены против нормы в 1,5-4 раза.
Показано, что применение стандартной ЭПС «Нутризон сухой порошок» в виде сипинга позволяет нормализовать основные показатели белкового обмена в послеоперационном периоде у больных с ГНРМТ, но по эффективности уступает гиперкалорической питательной смеси «Нутридринк». Особенно это выражено по темпам стабилизации в крови траснсферрина и абсолютного числа лимфоцитов. Предложен дифференцированный подход по выбору ЭПС в зависимости от исходных значений трансферрина.
Показано, что послеоперационное обезболивание на основе ненаркотических противовоспалительных средств и спазмолитиков позволяет устранить у больных с ГНРМТ конечностей исходную гиперкортизолемию в течение ближайших 2-х суток с момента начала лечения. Не выявлено прямой зависимости между уровнем кортизола и гликемии в послеоперационном
периоде у хирургических больных с ГНРМТ и сопутствующим сахарным диабетом типа 2.
На фоне сипинга энтерапьной питательной смеси «Нутриен Диабет» у больных с СД типа 2 суточная потребность в инсулине, начиная с 7-8-х суток послеоперационного периода, была ниже по сравнению с контрольной группой больных в 1,3 раза.
Практическая значимость.
Практическому здравоохранению предлагается новый подход по коррекции БЭН у хирургических больных с обширными ГНРМТ конечностей и туловища на основе сипинга стандартными и гиперкалорическими питательными смесями с учетом динамического контроля за антропометрическими и биохимическими маркерами питательного статуса.
Разработана тактика антистрессовой защиты на протяжении 3-х недель хирургического лечения больных с ГНРМТ. Отмечена высокая эффективность и безопасность послеоперационного обезболивания на основе комбинации НПВС (кеторола или кетонала в/м 60-90 мг/сут) и спазмолитика баралгина (в/м 5,0 мл - 2-3 раза/сут), как у пациентов с сопутствующим СД типа 2 стрессорной гипергликемией, так и у соматически здоровых пациентов.
Раннее назначение ЭПС «Нутриен Диабет» методом сипинга позволяет уменьшить суточную потребность в инсулине в послеоперационном периоде у хирургических больных с ГНРМТ и сопутствующим СД типа 2 или СГ при исходном уровне сахара в крови > 11 ммоль/л.
Внедрение результатов работы в практику здравоохранения.
Результаты проведенного исследования внедрены в практику работы отделения реанимации и интенсивной терапии и отделения гнойной хирургии ГКБ № 4 г. Москвы. Используется в преподавании на кафедре анестезиологии и реаниматологии л/ф ГОУ ВПО РГМУ.
Апробация работы. Основные положения диссертации доложены на: Х-ом Международном конгрессе «Парентеральное и энтеральное питание», 2226 декабря, г. Москва, 2006 г.; XXXIII Юбилейной сессии, посвященной 40-летию ЦНИИ гастроэнтерологии; объединенном съезде Научного общества гастроэнтерологов России, Союза педиатров России, Научного центра здоровья детей РАМН и ГОУ ВПО РГМУ, 20-23 марта 2007 г; конференции РАСХИ:
«Актуальные вопросы гнойно-септических заболеваний и осложнений в хирургии, травматологии и интенсивной терапии, 21-22 июня 2007г., Москва; на научно-практической конференции в МНИОИ им. П.А.Герцена «Современные вопросы нутритивной поддержки в хирургии», 12 ноября, 2007г; на IX Всероссийском Конгрессе диетологов и нутрициологов «Питание и здоровье», Москва, 3-5 декабря 2007 г;
Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 133 страницах машинописного текста. Состоит из введения, четырех глав, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, включающего 63 отечественных и 137 иностранных источников. Иллюстрация работы: 62 таблицы, 19 диаграмм, 1 рисунок, 1 схема.
Публикации. По теме диссертации опубликованы 4 научные работы.
ХАРАКТЕРИСТИКА ИССЛЕДОВАНИЙ И КЛИНИЧЕСКИХ НАБЛЮДЕНИЙ
В основу работы положены результаты клинических исследований, выполненные в послеоперационном периоде у 108 хирургических больных с обширными гнойными ранами мягких тканей конечностей , прооперированные в ГКБ № 4 г. Москвы.
Основные критерии включения пациентов в исследование:
• площадь поражения мягких тканей конечностей у пострадавших должна быть равной или более 9% площади тела (отдельно рука или нога, возможно с переходом на переднюю грудную или брюшную стенку и др.);
• наличие у пациентов анамнестических данных за сахарный диабет типа 2, как ведущего сопутствующего заболевания или наличие стрессорной гипергликемии на момент госпитализации в клинику (>11 ммоль/л );
Все пациенты были прооперированы в экстренном порядке в ближайшие 2-3 ч с момента поступления в клинику. Продолжительность заболевания с момента получения травмы и нагноения раны от 2-х суток до 10 дней.
Распределение хирургических больных по полу и возрасту представлено в таблице 1.
Таблица 1
Распределение больных по полу и возрасту ( п= 108)_
Возраст (лет) 20-30 31-40 41-50 51-59 60-70 >70 ИТОГО
Муж. 6 12 23 12 3 8 64
Жен. 3 5 5 11 12 8 44
ВСЕГО 9 17 28 23 15 16 108
% 8,4 15,7 25,9 21,3 13,9 14,8 100%
Подавляющее число пациентов (71,3 %) составили лица молодого и среднего возраста ( от 20 до 59 лет). Превалировали пациенты мужского пола (59,2%), женщин - 40,7%.
Область поражения у 69,9% больных охватывала либо всю конечность (рука или нога) с переходом на переднюю грудную клетку или спину. Характер поражения мягких тканей у пациентов представлен в таблице 2. Исходное состояние у всех больных расценивалось, как тяжелое. Помимо сахарного диабета, как ведущего сопутствующего заболевания у 68% пациентов в возрасте старше 65 лет превалировали ИБС и артериальная гипертензия (АГ). У лиц молодого и среднего возраста доминировали заболевания со стороны органов дыхания (эмфизема легких, хронический бронхит курильщика) - 19%, алкоголизм - у 11,2%, наркомания - у 13,0 %.
Таблица 2
Характер поражения мягких тканей (п=108)_
Диагноз Мужчины Женщины
Флегмона мягких тканей в/конечности 27 (25,0%) 7 (6,4%)
Флегмона голени и бедра 19 (17,6%) 9(8,3%)
Флегмона ягодицы с переходом на бедро 9 (8,3%) 5 (4,3)
Флегмона стопы и голени 9 (8,3%) 14 (13,0%)
Продолженный некроз культи после ампутации по поводу атеросклеротической гангрены - 5 (4,3%)
Двусторонний гнойный гонит, флегмона правой голени - 2 (2,2%)
Обширная флегмона спины -ЗОх 20 см - 2 (2,2%)
Большинство первичных операций были выполнены под внутривенным наркозом с сохраненным самостоятельным дыханием пациентов ( 69,6 %). Регионарная анестезия в сочетании с внутривенным наркозом или в качестве самостоятельного способа анестезии была применена соответственно у 4,3 % и 21,8% больных. Этапные санации (ЭС) гнойной раны проводились у больных с ГНРМТ ежедневно в течение первых 5-6 дней от момента госпитализации, далее реже, в зависимости от клинической ситуации и степени заживления раны. У 91,3 % пациентов было выполнено свыше 4-х ЭС гнойной раны, у 73,9% пациентов выполнены 8 и более ЭС.
Распределение больных на группы. На схеме 1 представлено распределение больных на группы и подгруппы исследования.
Первую группу (1-я группа) составили 73 человека в возрасте от 20 до 70 лет, у которых отсутствовали анамнестические данные о наличии СД и не было выраженной СГ (уровень сахара в крови не превышал 7-8 ммоль/л).
В зависимости от вида ЭПС, которые были применены в виде сипинга у пациентов данной группы дополнительно были выделены три подгруппы: I-A, 1-Б и I-B У пациентов подгруппы I-A сипинг проводился посредством гиперкалорической ЭПС "Нутридринк" (Нутриция); в подгруппе I-Б все пациенты получали дополнительное питание посредством сипинга ЭПС «Нутризон сухой порошок» (Нутриция). У пациентов подгруппы I-B дополнительного питания не проводилось. Естественное питание у пациентов всех подгрупп в послеоперационном периоде обеспечивалось в рамках стандартного общебольничного пищевого рациона. За счет сипинга покрывалось не более 30-35% энергии (500-600 ккал/сут) от энергетических потребностей, рассчитанных по фомуле Харриса-Бенедикта.
Хирургические больные с обширными ГНРМТ _ 1 пп \ 1 in- i03 1 л
1 1
Группа I (без исходной гипергликемии ) ( " = 73 ) Группа II (с исходной гипергликемией или сопутствующим СД)
f....................................—^
I-A подгруппа НП посредством ЭПС «Нутридринк», п= 25
II-A подгруппа, НП посредством ЭПС «Нутриен Диабет», п = 23
I-F> подгруппа НП посредством ЭПС «Нутризон сухой порошок порошок, п= 28
II- Б подгруппа (контрольная, ретроспекти вн ы й анализ), п = 12
Схема 1. Распределение больных с ГНРМТ на группы исследования
Во вторую группу (П-я группа) вошли 35 пациентов с ГНРМТ, у которых на момент госпитализации в клинику уровень сахара в крови > 11 ммоль/л. Все пациенты данной группы были разделены на две подгруппы : II-A и П-Б. У пациентов подгруппы II-A в качестве сипинга применялась специальная ЭПС «Нутриэн Диабет» (Нутритэк, Россия). Энергетический вклад ЭПС «Нутриэн Диабет» в пищевой рацион также не превышал 500,0-600,0 ккал/сут. В качестве контрольной подгруппы ( П-Б подгруппа, п=12) были использованы результаты ретроспективного анализа лечения больных с ГНРМТ и сопутствующим СД типа 2, прооперированные в ГКБ № 4 г.Москвы в 2004 г.
Оценка эффективности нутритивной поддержки.
Были применены стандартные методы исследования питательного статуса на основе динамического контроля антропометрических и биохимических маркеров БЭН. Оценивались следующие антропометрические показатели: масса тела (в кг), рост человека ( в см.), окружность плеча (ОП) (в см. ), толщина кожно-жировой складки над трицепсом (КЖСТ) (в мм.). По результатам вышеуказанных соматометрических измерений рассчитывались индекс массы тела (ИМТ) = фактическая МТ (кг) / квадрат длины тела (м). Показатель окружности мышц плеча (ОМП) = ОП (см) - 0,314 х КЖСТ ( мм).
Биохимический мониторинг за проводимой НП осуществлялся на основе стандартных исследований и включал определение: общего белка (г/л), альбумина плазмы (г/л), трансферрина (г/л, иммунотурбометрическим методом на аппарате « Perkin elmer » модель «Lambda 12 » ( США ) при лаборатории «XXI- век»), триглицеридов (моль/л); холестерина (моль/л); исследовались электролиты плазмы крови ( К+, Na+, Са"14") и глюкоза (ммоль/л) (на аппарате «ABL-800» (Radiometr, Дания); ежедневно оценивался клинический анализ крови- гемоглобин (г/л), гематокрит(%), число лейкоцитов, абсолютное число лимфоцитов (АЧЛ) и др.
На основе результатов антропометрических измерений и биохимических исследований крови у пациентов в послеоперационном периоде рассчитывали
прогностический индекс гипотрофии (ПИГ) по следующей формуле (Хорошилов И.Е, 2000):
ПИГ (%) = 140 - 1,5 А - ОП - КЖСТ , где А - альбумины крови, г/л; ОП - окружность плеча, см.; КЖСТ - толщина кожно-жировой складки над трицепсом, мм. Критерии оценки: 0 - 20% - эйтрофия; 21- 30% минимальный риск ПИГ; 31 - 40% - средний риск; > 40% - высокий риск
Всем больным обеих групп в послеоперационном периоде выполнялось обезболивание по единой схеме и включало комбинацию одного из ненаркотических противовоспалительных средств (НПВС) (например, кеторола в дозе 60-90 мг/сут в/м) и спазмолитика (баралгин в/м 5,0 х 3 раза/сут) Эффективность послеоперационного обезболивания оценивалась по динамике стресс-гормона кортизола в плазме крови (иммунотурбометрическим методом на аппарате « Perkin elmer » модель «Lambda 12 » ( США ) при лаборатории «XXI- век»), а также по 10-бальной визуально-аналоговой шкале (ВАШ). Исследование стресс-гормона кортизола выполняли 1 раз в три дня в течение первой недели лечения, далее 1 раз в неделю.Исследование уровня сахара в крови у больных с СГ или с СД типа 2 осуществляли по общим требованиям, предъявляемым к послеоперационному ведению хирургических больных с сопутствующим СД. Ежедневный анализ гликемического профиля позволил рассчитать среднесуточные величины сахара в крови у больных с СД. Субъективную оценку выраженности ПБС осуществляли ежедневно. Первичная оценка эффективности уровня ПБС была выполнена через 6-8 ч после операции. Также ежедневно контролировали стандартные показатели кровообращения: систолическое (АДсист), диастолическое (АДдиаст.) и среднее (АДср.) артериальное давление, частоту сердечных сокращений (ЧСС). Этапы исследования.
1-й этап (исходный) - через 6-8 ч с момента выполнения оперативного вмешательства;
II-ой этап - на 3-й - 4-е сутки после госпитализации и начала лечения. К этому отрезку времени, как правило, у пациентов были выполнены 2-3 этапных санационных операций;
Ш-ий этап - на 7-8 сутки с момента начала хирургического лечения; IY-й этап - на 14-15 сутки с момента лечения. К этому отрезку времени у большинства пациентов проведение ЭС, как правило, было закончено. Y-й этап - на 20-21-е сутки с момента лечения;
Статистическую обработку результатов проводили с помощью пакета компьютерной программы «BIOSTAT» с использованием стандартных методик вариационной статистики, включая вычисления статистического коэффициента со средней ошибкой и t- критерия Стьюдента-Фишера. Результаты представлены в виде М ± ш. Различия считались достоверными при р < 0,05.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ 1. Оценка исходного нутритивного статуса у хирургических больных по данным антропометрических и биохимических исследований.
Подавляющее число пациентов с ГНРМТ поступили в стационар на фоне развернутой картины системно-воспалительного ответа или септического состояния. Типичными проявлениями интоксикации являлись гипертермия свыше 38°С, лейкоцитоз, снижение уровня Hb и гиперкортизолемия более 22,5 мкг/дл {норма, 4-20 мкг/дл), которая была выявлена у 67,7% больных (таблица 3). Ожидаемая летальность по SAPS была в пределах 10-15%.
Таблица 3
Средние значения SAPS, кортизола, уровня гемоглобина и лейкоцитов у __больных с ГРМТ на момент госпитализации _
Показатель Лейкоциты (х 109/л) (п=108) Кортизол (мкг/дл) (п=76) SAPS (балл) (п=100) Нв, г/л (п= 108)
Средние значения по группе 15,4 ±3,7 25,0 ± 2,8 7,5 ± 2,1 115,2 ±24,5
Наши результаты показали, что исходные антропометрические показатели у подавляющего числа больных с ГНРМТ, поступивших на лечение в течение ближайших 5-7 дней с момента инфицирования раны, не отражали развитие БЭН. Более того, только у 17,4% пациентов значения ИМТ соответствовали эйтрофии. У 82,6% больных ИМТ указывал на наличие исходного повышенного питания (таблица 4).
Таблица 4
Значение ИМТ у больных с ГНРМТ при госпитализации в клинику, (п=76)
Показатель Нормальные значения (эйтрофия) Повышенное питание Ожирение I степени Ожирение II степени
Индекс массы тела, кг/м2 20,0-25,9 26,0-27,9 28,0-30,9 31,0-35,9
Число пациентов в % от общего числа обследованных 17,4% 13,0% 30,4% 39,2%
Аналогичные результаты были получены и при измерении других антропометрических показателей (см. таблицу 5).
Таблица 5
Показатели антропометрии у больных с ГНРМТ на момент _госпитализации _
ПОКАЗАТЕЛЬ НОРМАЛЬНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ СРЕДНИЕ ЗНАЧЕНИЯ ПО ГРУППЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ОМП, см
Мужчины (п=49) 25,7-23 27,7 ±3,7
Женщины (п=27) 23,4 - 21 22,3 ± 4,4
КЖСТ, мм
Мужчины (п=49) 10,5-9,5 11,8 ±6,5
Женщины (п=27) 14,5 -13 14,5 ± 6,7
ОП, см
Мужчины (п=49) 29-26 32,0 ± 3,5
Женщины (п=27) 28-25 26,8 ± 4,8
Средние значения общего белка, альбумина и ТФ в плазме крови у больных с ГНРМТ на момент госпитализации представлены в таблице 6, из которой следует, что при общей выборке исследований только показатели ТФ были существенно ниже нормальных значений (норма: 2,0 - 2,5 г/л). Величина общего белка также полноценно не отражала выраженность БЭН на ранних этапах развития инфекционного процесса в мягких тканях. Только у 46,3% пациентов значения общего белка были в пределах нормы, а у 53,7% пациентов соответствовала легкой или средней степени БЭН. Результаты исследования уровня сывороточного альбумина указывают, что на момент госпитализации у 64,5% больных уровень альбумина превышал или был равен 35 г/л, а у 35,5% пациентов соответствовали легкой или средней степени БЭН.
Наиболее чувствительными биохимическими маркерами по оценке БЭН у больных с ГНРМТ оказались ТФ и АЧЛ (таблицы 7 и 8).
Таблица 6
Исходные величины общего белка, трансферрина и альбумина
Показатель Общий белок, г/л (п =108) Альбумин, г/л (п = 90) Трансферрин, г/л (п = 76 )
Средние значения 64,5 ± 10,5 36,7 ± 5,9 1,21 ± 0,29
Таблица 7
Трансферрин в сыворотке крови при различной степени БЭН (п=76)
Показатель Нормальные значения Степень недостаточности питания
легкая средняя Тяжелая
Трансферрин, г/л 2,5-2,0 1,9-1,8 1,7-1,6 < 1,6
Число больных в % от общего числа 6,5% 6,5% 87,0%
Таблица 8
АЧЛ при различной степени недостаточности питания (п=108)
Показатель Нормальные значения Степень недостаточности питания
легкая средняя Тяжела я
АЧЛ, тыс в мкл. > 1,8 1,8-1,5 1,4-0,9 <0,9
Число пациентов в % от общего числа 7,3% 7,3% 41,5% 43,9%
Таблица 9
Распределение больных по значению показателя ПИГ п=76)
ПИГ, % 0-20% 21-30% 31-40% > 40%
Интерпретация Эйтрофия Гипотрофия I степени (легкая) Гипотрофия II степени (средняя) Гипотрофия III степени (тяжелая)
% больных от общего числа 34,8 % 17,4% 17,4% 30,4%
Так тяжелая степень БЭН по величине ТФ была выявлена у 87,0% пациентов, легкой и средней степени выраженности соответственно по 6,5%. Ни у одного из вошедших в исследование больных с ГНРМТ не выявлено нормальных значений уровня ТФ в плазме крови. Таким образом, снижение уровня ТФ предшествует снижению уровня альбумина и является более информативным признаком истощения висцерального пула белка. По-видимому, будет оправданным, если все больные, у которых уровень ТФ менее 1,75 г/л будут относиться к категории пациентов повышенного риска.
Оценке выраженности лимфопении также должно уделяться повышенное внимание. Наши исследования показали, что, средние значения АЧЛ в плазме крови у больных с обширными ГНРМТ на момент госпитализации в клинику составили 0,93 ± 0,50 тыс. в мкл. При этом минимальные значения АЧЛ были равны - 0,28 тыс. в мкл., а максимальные - 2,5 тыс. в мкл.
В таблице 9 приведены данные по распределению числа пациентов с ГНРМТ по статусу питания на основе прогностического индекса гипотрофии.
Характерно, что гипотрофию I-III степени по индексу ПИ Г можно выставить у 65,2% пациентов с ГНРМТ, что сопоставимо с показателями трансферрина и A4JI.
Таким образом, полученные результаты исследования БЭН у хирургических больных с обширными ГНРМТ конечностей и туловища на основе измерения антропометрических и биохимических показателей свидетельствует о развитии у них гиперкатаболического состояния с первых дней заболевания. Первоначально затрагивается висцеральный пул белка при сохранении соматического.
2. Результаты исследований у пациентов 1-ой группы.
В качестве контроля у пациентов 1-ой группы были применены результаты лечения больных с ГНРМТ, прооперированные в 2004 г. Это ретроспективный анализ лечения. На тот период в клинике целенаправленно не проводились исследования БЭН и не оценивались показатели антропометрии. Общие принципы интенсивной терапии и послеоперационного обезболивания были аналогичными подгруппам I-A и I-Б. Как представлено в таблице 10 у больных контрольной подгруппы, у которых питание осуществлялось только в рамках стандартного общебольничного пищевого рациона (стол № 15) значения общего белка находились ниже физиологических величин (< 65 г/л) на всех этапах лечения. Стабилизация значений A4J1, как независимого маркера иммунодефицита наступала только к третьей неделе лечения (к 5-му этапу исследования).
Таблица 10
Динамика общего белка, Нв и A4JI у пациентов подгруппы I-B на этапах
исследования (п = 20 ).
Параметры I этап (исходи. II этап (3-4 сутки п/о) III этап (7-8 сутки п/о) IY этап (14-15 сутки п/о) Y этап (20-21 сутки п/о)
Общий белок, г/л 57,1 ± 6,9 55,6 ± 5,6 53,9 ± 5,5 57,1 ± 6,8 61,1 ±4,3
АЧЛ, тыс. 0,9 ±0,6 0,7 ± 0,3 1,0 ±0,3 1,2 ± 0,5 1,7 ± 0,6*
Гемоглобин, г/л 112,4 ±6,7 97,2± 5,8 102,3± 7,3 110,1± 8,8 120,2±3,4
* - р< 0,05 по отношению к исходным величинам
Динамика общего белка, альбумина, ТФ и гемоглобина у пациентов подгруппы I-A, получавших ГПС «Нутридринк», представлена в таблице 11. Достоверные изменения общего белка наступили к 7-8 суткам. Их значения повысились против исходных величин соответственно на 16,2%, на 13,1% и ТФ-на 7,8%. Через три недели интенсивного лечения показатели ТФ превышали исходные значения на 86,2%. Такой динамики ТФ не было отмечено ни в одной подгруппе исследования. На фоне дополнительного питания ГПС «Нутридринк» у больных I-A подгруппы отмечалась скорейшая нормализация A4JI, что существенно. Мы не выявили достоверных изменений показателей антропометрии у больных с ГНРМТ, составивших подгруппу I-A. Данные результаты указывают на эффективность сипинга ГПС «Нутридринк», как дополнительного питания. Снижение в пределах 6% было отмечено только у показателя ИМТ.
Таблица 11
Динамика показателей белкового обмена у пациентов подгруппы I-A на _ этапах исследования (п = 25).__
Параметры I этап (исходи. II этап (3-4 сутки п/о) III этап (7-8 сутки п/о) IY этап (14-15 сутки п/о) Y этап (20-21 сутки п/о)
Общий белок, г/л 57,5 ±3,1 64,9 ±4,5 66,8 ±4,8* 69,4 ± 4,9* 68,2 ± 3,2*
Альбумин, г/л 34,2 ± 2,4 37,2 ± 2,7 38,7 ±2,5 40,2 ± 2,3* 38,5 ± 2,8
Трансферрин, г/л 0,51 ±0,08 0,52± 0,08 0,55± 0,09 0,55± 0,09 0,95 ±0,1*
Гемоглобин, г/л 104,9 ± 8,7 100,6± 9,9 103,6± 9,7 107,1± 9,8 109,2±5,4
АЧЛ, тыс. 0,8 ±0,2 1,5 ±0,2* 1,7 ±0,1* 1,6 ±0,3* 1,5 ±0,2*
Холестерин, ммоль/л 2,5 ± 0,8 3,1 ± 0,9 3,9 ±1,0 3,4 ± 0,7 3,8 ± 0,5
Триглицериды, г/л 0,9 ±0,2 1,3 ±0,4 1,8± 0,2* 2,1± 0,5* 2,1 ± 0,5*
ОП, см 27,0 ± 3,6 26,9 ±3,2 26,7 ±3,4 26,4 ± 3,9 26,8 ± 2,6
ОМП, см 23,1 ± 3,5 23,2 ± 3,1 23,0 ± 2,8 22,7 ± 3,3 23,0 ± 2,4
КЖСТ, мм 12,5 ± 0,7 12,1 ± 0,5 12,0 ± 0,6 11,8 ±0,8 12,2 ±0,5
ИМТ, кг/м2 24,6 ±4,8 24,4 ± 4,0 24,3 ± 3,5 23,4 ± 3,9 23,1 ±3,4
* - р< 0,05 по отношению к исходным величинам
Таблица 12
Динамика показателей белкового обмена у пациентов подгруппы 1-Б на _ этапах исследования (п= 28 ).__
Параметры I этап (исходи. II этап (3-4 сутки п/о) III этап (7-8 сутки п/о) IY этап ( 14-15 сутки п/о) Y этап (20-21 сутки п/о)
Общий белок,г/л 69,2 ± 8,1 62,8 ± 7,0 65,8 ± 7,3 67,6 ± 7,0 64,0 ± 4,0
Альбумин, г/л 32,2 ± 4,2 28,3 ± 1,2 33,2 ± 9,5 34,3 ± 2,9 36,6 ± 2,5
Трансферрин, г/л 1,46 ±0,40 1,28 ±0,8 1,52 ± 0,5 1,66 ±0,61 1,97 ±0,16
Гемоглобин, г/л 106,5 ± 10,4 97,2 ±16,5 86,5 ± 9,8 87,2± 10,8 104,2 ± 9,8
АЧЛ, тыс. 0,8 ± 0,4 0,7 ± 0,3 1,1 ± 0,3 1,3 ±0,4 1,4 ±0,2
Холестерин, ммоль/л 4,1 ±1,1 5,0 ± 0,9 4,7 ±0,3 3,2 ± 0,5 4,5 ± 0,8
Триглицериды, г/л 1,6 ±0,4 1,5 ± 0,5 1,4 ±0,3 1,4 ± 0,4 2,3 ± 0,3
ОП, см 28,7 ± 5,8 29,0 ±3,0 29,5 ± 3,1 28,5 ±3,0 28,1 ±3,8
ОМП, см 25,9 ±3,6 24,9 ± 4,8 25,3 ± 3,9 24,7 ± 4,0 24,8 ± 4,0
КЖСТ, мм 13,1 ± 5,2 13,0 ±3,5 13,1 ± 6,3 12,3 ± 6,1 12,0 ±5,7
ИМТ, кг/м2 26,7 ± 2,3 24,9 ± 1,8 25,6 ±1,6 25,4 ±1,8 25,3 ± 1,8
*- р < 0,05 по сравнению с исходными значениями.
Динамика биохимических и антропометрических маркеров БЭН у пациентов подгруппы I-Б, у которых применялся сипинг ЭПС «Нутризон сухой порошок» представлено в таблице 12. Мы не выявили достоверного увеличения значений общего белка, альбумина, ТФ и Нв у пациентов за весь период лечения. В тоже время данные показатели не снижались, а значения общего белка у 42,8% больных и альбумина у 25% пациентов, начиная с 3-его этапа лечения были выше 65 г/л и 35 г/л. Увеличение уровня ТФ в крови было менее выражено по сравнению с подгруппой I-A и составил к окончанию лечения 34,9%.
Средние величины показателей антропометрии достоверно не изменили своих значений в течение трех недель лечения. Однако, у отдельно взятых пациентов с обширными ГНРМТ за 21-28 день лечения в стационаре потеря веса доходила до 3-5 кг.
3. Результаты исследований у пациентов П-ой группы.
У всех пациентов, вошедших во П-ю группу исследования, на момент госпитализации в клинику был выявлен повышенный уровень сахара в крови (свыше 11 ммоль/л), обусловленный либо СГ, либо наличием СД типа 2 в 20
анамнезе. С первых суток п/о периода у пациентов подгруппы П-А ( п= 23) проводили дополнительное питание методом сипинга на основе ЭПС «Нутриен Диабет» (Нутритек, Россия). Результаты исследования биохимических и антропометрических маркеров БЭН на этапах исследования представлено в таблице 13. В течение ближайших 3-4 суток лечения мы не выявили достоверных изменений со стороны показателей общего белка, альбумина и ТФ. Вышеуказанные показатели были практически идентичны исходным значениям. В дальнейшем прослеживалась четкая их тенденция на повышение, в особенности ТФ, изменения которого по отношению к исходным величинам достигли 75,0% ( р= 0,02). Другие показатели, отражающие висцеральный пул белка повысились в меньшей степени. Наиболее выраженные изменения претерпели показатели АЧЛ, рост которых на фоне НП посредством сипинга ЭПС «Нутриен Диабет» стал достоверно превышать исходные величины уже к 3-му этапу исследования.
Таблица 13
Показатели белкового обмена у пациентов II-A подгруппы (п= 23)._
Параметры I этап (исходи. II этап (3-4 сутки п/о) III этап (7-8 сутки п/о) IY этап (14-15 сутки п/о) Y этап (20-21 сутки п/о)
Общий белок, г/л 63,1 ± 9,3 64,3 ± 3,8 65,1 ± 4,78 70,0 ± 8,5 66,1 ± 4,5
Альбумин, г/л 38,1± 5,8 38,8 ± 3,8 38,0 ±2,7 37,6 ±4,6 34,7 ±3,1
Трансферрин, г/л 1,20 ± 0,31 1,17± 0,19 1,3 2± 0,13 1,7 ±0,2 2,1 ± 0,3*
Гемоглобин, г/л 115,8 ± 11,7 102,0± 10,8 93,7± 9,2 102,3 ± 8,4 107,5 ±6,4
АЧЛ, тыс. 0,9 ±0,4 1,2 ±0,6 1,7 ± 0,2* 1,6 ± 0,3 1,4 ±0,2
ОП, см 29,4 ±4,7 29,3 ± 4,8 29,0 ±4,0 28,0 ± 4,6 27,8 ± 4,6
ОМП, си 25,2 ± 5,3 24,7 ±5,8 24,4 ±4,7 24,0 ± 5,2 24,1 ± 5,1
КЖСТ, мм 12,9 ±6,0 13,3 ± 5,8 14,6 ±7,0 12,6 ±6,2 11,1 ±5,7
ИМТ, кг/м2 31,3 ±3,4 25,2 ± 2,8 29,9 ±4,5 25,7 ±1,2 25,8 ± 1,8
* - р< 0,05 по отношению к исходным величинам
Аналогичные результаты были получены у пациентов I-A подгруппы, где
применялся «Нутридринк». На фоне применения «Нутризон сухой порошок» у
пациентов подгруппы I-Б таковой динамики значений АЧЛ не прослеживалось.
В качестве контроля ( подгруппа П-Б) были использованы результаты
лечения у больных с СГ или СД типа 2, прооперированных в 2004 г (таблица 14).
Как видно из представленных данных на всем протяжении лечения у пациентов сохранялась выраженная лимфопения и анемия. Показатели общего белка достоверно отличались от исходных величин только к 5-му этапу исследования. Если сравнить направленность изменений биохимических показателей с аналогичными в подгруппе 1-В, то можно заметить, что отсутствует динамика АЧЛ в подгруппе Н-Б, когда в подгруппе 1-В даже на фоне стандартного питания имелось повышение значений АЧЛ к 5-му этапу исследования. По-видимому, у больных с СД имеется исходное снижение иммунного статуса, а на фоне гнойно-инфекционного процесса оно только усугубляется. Данное обстоятельство лишь подчеркивает целесообразность проведения специального дополнительного питания у хирургических больных с сопутствующим СД.
Таблица 14
Динамика общего белка, НЬ и АЧЛ у пациентов подгруппы И-Б (п = 12).
Параметры I этап (исходи. II этап (3-4 сутки п/о) III этап (7-8 сутки п/о) IV этап (14-15 сутки п/о) У этап ( 20-21 сутки п/о)
Общий белок, г/л 51,3 ± 5,8 61,2 ± 6,0 63,6 ± 7,5 63,7 ± 7,4 64,1 ± 5,3*
АЧЛ, тыс. 1,0 ±0,3 0,8 ± 0,4 0,6 ± 0,3 0,5 ± 0,1 0,9 ± 0,2
Гемоглобин, г/л 116,6 ±8,0 111,3±9,2 105,5± 6,1 100,2± 4,2 101,3±3,1
* - р< 0,05 по отношению к исход! Динамика саха 1Ым величинам Таблица 15 ра крови у пациентов П-ой группы
Параметры 1этап (исходи. II этап (3-4 сутки п/о) III этап (7-8 сутки п/о) 1У этап (14-15 сутки п/о) У этап (20-21 сутки п/о)
П-А подгруппа И-Б подгруппа 14,5 ±3,4 21,4 ±2,4 10.7 ±2,3* 11.8 ±3,3* 9,6 ± 2,6* 12,0 ± 0,7* 8,4 ±2,1* 10,2 ± 0,8* 7,4 ± 2,6* 8,8 ± 2,0*
* - р< 0,05 по отношению к исходным величинам
Сравнение динамики уровня гликемии у пациентов подгрупп И-А и II- Б отражены в таблице 15. Проводимая инсулинотерапия у пациентов обеих подгрупп, направленная на снижение гипергликемии, была эффективной, начиная со 2-го этапа исследования. В тоже время потребность в инсулине у пациентов подгруппы Н-А была меньше (таблица 16). 22
Таблица 16
Потребность в инсулине (ЕД/сут) у пациентов Н-ой группы_
Параметры 1-е сутки II этап III этап 1У этап Y этап
(3-4 (7-8 ( 14-15 ( 20-21
сутки сутки сутки п/о) сутки п/о)
п/о) п/о)
Ц-А подгруппа 26,3 ± 5,3 26,0 ±5,2 24,2 ± 4,1 19,4 ± 5,5* ** 16,5 ±6,0* **
И-Б подгруппа 33,0± 1,4** 29,0 ±1,4 32,0 ± 2,8 32,5 ± 6,4 29,0 ± 4,2
*- р < 0,05 по сравнению с исходными значениями, ** - р< 0,05 между подгруппами
Таким образом, дополнительное питание посредством сипинга ЭПС «Нутриен Диабет» способствовало понижению сахара, при этом суточная потребность в инсулине была ниже, чем в контрольной подгруппе.
5. Антистрессовая защита в послеоперационном периоде у хирургических больных с ГНРМТ.
К фактору, поддерживающего катаболизм у хирургических больных в послеоперационном периоде, относится напряжение симпатоадреналовой системы, что может быть связано с эффективностью обезболивания. На протяжении ряда лет в нашей клинике для лечения ПБС у хирургических больных с ГНРМТ применяется комбинация одного из НПВС (например, кеторола) и спазмолитика (баралгина). Отмечено, что данный способ послеоперационного обезболивания устраняет гиперкортизолемию в течение ближайших суток после операции (таблица 17), как у соматически здоровых пациентов, так и с сопутствующим СД и тем самым способствует повышению эффективности НП.
Таблица 17
Динамика кортизола в крови у пациентов 1-ой и Н-ой групп.
Параметры I этап II этап III этап 1У этап У этап
(исходи. (3-4 (7-8 (14-15 (20-21
сутки сутки сутки п/о) сутки
п/о) п/о) п/о)
К0рти30Л,мкг/дп
1-я группа (п=53) 26,0 ±2,5 21,7± 1,3 19,7± 1,5* 19,4 ±2,4* 16,3 ± 1,2*
П-А подгруппа (п=23) 24,2 ± 7,2 26,1± 2,9 22,1 ±2,1 18,0 ± 3,4* 14,3 ±3,1*
Глюкоза, ммоль/л
1-я группа (п=53) 5,9 ± 1,7 5,6 ± 0,7 5,1 ± 0,5 5,4 ± 0,5 5,7 ± 0,2
П-А подгруппа (п=23) 14,5 ±3,4 10,7 ±2,3* 9,6 ± 2,6* 8,4 ±2,1* 7,4 ± 2,6*
*- р < 0,05 по сравнению с исходными значениями.
выводы
1. Наиболее информативными при определении БЭН у хирургических больных с гнойными ранами мягких тканей конечностей в послеоперационном периоде являются биохимические маркеры - трансферрин и абсолютное число лимфоцитов, которые снижены против нормы соответственно у 100% и 92,7% больных. Значения общего белка и альбумина не изменены соответственно у 46,3% и 64,5% больных. Показатели антропометрии на начальных этапах лечения не отражают тяжесть развития БЭН.
2. Гиперкалорические ЭПС имеют преимущество перед изокалорическими ЭПС (при их стандартном разведении) при проведении дополнительного питания в виде сипинга у больных с ГНРМТ. Нормализация показателей трансферрина, АЧЛ, альбумина наступает через 7-8 дней с момента начала лечения и проведения сипинга. К окончанию лечения величины трансферрина, АЧЛ и общего белка повысились против исходных значений соответственно на 86,2%, на 87,5% и на 18,6%.
3. Симптоматическая гипергликемия (сахар крови > 11 ммоль/л) выявляется у 7,3% больных с ГНРМТ. Нутритивная поддержка посредством сипинга энтеральной питательной смесью "Нутриен Диабет" позволяет сократить потребность в инсулине до 16-24 ЕД/сут против 29-32 ЕД/сут в контрольной подгруппе в ближайшие 7-8 дней с момента начала лечения.
4. Исходная гиперкортизолемия выявляется у подавляющего большинства хирургических больных (67,7%) с ГНРМТ на момент госпитализации в клинику. Послеоперационное обезболивание посредством комбинации НПВС (кеторола в дозе 90 мг/сут) и спазмолитика баралгина (5,0 х 3 раза /сут) является эффективным методом лечения послеоперационной боли у больных с ГНРМТ. Не выявлено прямой зависимости между уровнем гиперкортизолемии и гипергликемии у больных с сопутствующим СД типа 2 в послеоперационном периоде.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1.У всех пациентов с ГНРМТ на момент госпитализации в клинику имеется различной степени выраженности БЭН. При этом антропометрические показатели БЭН такие, как ОП, ОМП, ИМТ могут больше указывать на наличие у людей избыточной массы тела, чем на развитие гипотрофии. Соматический пул белка не успевает выражено измениться за 3-5 дней с момента заболевания. Наиболее выраженные изменения касаются висцерального пула белка по данным общего белка, альбумина и трансферрина. Желательно также оценивать уровень преальбумина и ретинол-связывающего белка.
2. Сипинг является высокоэффективным методом НП у хирургических больных с сохранением самостоятельного питания. Для дифференцированного выбора питательной смеси для сипинга можно использовать значения трансферрина в плазме крови. Если его значения менее 1,7 г/л, то выбор ЭПС следует сделать в пользу гиперкалорических смесей ( например, Нутридринк). При значениях трансферрина более 1,75 г/л для сипинга можно использовать стандартные изокалорические смеси.
3. У всех больных с сопутствующим СД или СГ назначение ЭПС класса "Диабет" следует проводить в ранние сроки лечения. ЭПС "Нутриен Диабет" хорошо переносится пациентами при пероральном применении в виде сипинга. Ведение пациентов с сопутствующим СД типа 2 целесообразно по общим стандартным схемам с оценкой уровня сахара в крови каждые 3-4 часа и ежедневной оценки потребности в инсулине. Сипинг ЭПС класса "Диабет" позволяет снизить суточные дозы инсулина для достижения приемлемого для пациентов уровня сахара в кровь, начиная с 3-4 дня от начала лечения.
4.Следует уделять большое внимание адекватной послеоперационной анальгезии у больных с ГНРМТ в течение всего периода лечения. Нужно учитывать, что пациентам проводятся многократные этапные санации гнойной раны, которые следует рассматривать, как самостоятельные операции. Комбинация НПВС и спазмолитика в 95% случаев бывает достаточной для качественного лечения болевого синдрома.
Список работ, опубликованных по теме диссертации
1. Шадиев И.А., Козлов В.Ф, Свиридов C.B. Исходный нутритивный статус и кортизолемия у хирургических больных. // Материалы VII -ой Межрегиональной научно-практической конференции. «Искусственное питание и инфузионная терапия больных в медицине критических состояний », г. Великий Новгород, 11-12 апреля, 2007, с . 110-111.
2. Шадиев И.А., Свиридов C.B., Козлов В.Ф. Исходный уровень кортизолемии, гипергликемии и белково-энергетической недостаточности у хирургических больных с обширными флегмонами мягких тканей. // Новости анестезиологии и реаниматологии 2007, № 3, с. 138.
3. Шадиев И.А., Свиридов C.B., Исмаилова 3.3., Козлов В.Ф., Бакушин B.C., Смольцов Е.Ю. Оценка показателей белково-энергетической недостаточности у хирургических больных с обширными гнойными ранами мягких тканей. // Анестезиологии и реаниматология, 2008, №3, с. 25-27.
4. Шадиев И.А., Свиридов C.B., Исмаилова 3.3., Кумахова А.Х., Ванюшина И.А., Федоров C.B., Шварцев А.О. Сиппинг, как способ коррекции белково-энергетической недостаточности у пациентов в ОРИТ. // Анестезиология и реаниматология, 2008, №4, с. 31-34
Оглавление диссертации Шадиев, Исмаил Абдуллаевич :: 2008 :: Москва
Список сокращений.3.
Введение.
Глава I. Верификация белково-энергетической недостаточности и дополнительное питание методом сипинга в структуре нутритивной поддержки у хирургических больных.10
Раздел 1.1. Распространенность белково-энергетической недостаточности у хирургических больных.
Раздел 1.2. Энтеральные питательные смеси специального назначения.
Раздел 1.3. Тактика нутритивной поддержки у хирургических больных с сопутствующим сахарным диабетом и стрессорной гипергликемией.
ГЛАВА II. Характеристика клинического материала и методов исследования.37
Раздел 2.1. Общая характеристика клинического материала.
Раздел 2.2. Характеристика методов исследования.
ГЛАВА III. Результаты исследования у пациентов 1-ой группы.
ГЛАВА IY. Результаты исследования у пациентов П-ой группы.
Введение диссертации по теме "Анестезиология и реаниматология", Шадиев, Исмаил Абдуллаевич, автореферат
Актуальность проблемы. Инфекции мягких тканей (МТ) конечностей и туловища являются одной из ведущих патологий в структуре, как первичной обращаемости хирургических больных в амбулаторно-поликлинические учреждения, так и в стационары и составляют 33-40% всех госпитальных инфекций [ 19,41,42, 53,60].
Наличие обширной гнойной раны МТ формирует у пострадавших симптомокомплекс, обусловленный интоксикацией, болью, водно-электролитными расстройствами, органной дисфункцией и др. [13,56,87]. Столкновение высоковирулентной инфекции с обширным некрозом МТ на фоне дезинтеграции защитных механизмов и систем регуляции приводит к трансформации местного воспалительного ответа в системный - Systemic Inflammatory Response (SIRS) [ 54,194].
Особенностью обменных нарушений при высокоинвазивной раневой инфекции является развитие гиперметаболизма, который представляет собой суммарный метаболический ответ организма на генерализованную воспалительную реакцию [24,74,194]. Нутритивная поддержка (НП) рассматривается, как важнейший элемент комплексной интенсивной терапии, проводимой в послеоперационном периоде у больных с некротическими инфекциями МТ [48]. Отмечено, что при тяжелой гнойной инфекции на протяжении более 30 дней выраженный дефицит питания развивается у 17,5% больных, а более 60 дней - у 58,3% [13,16]. Современная тактика НП предусматривает возможность применения у больных с гнойнонекротическими ранами мягких тканей (ГНРМТ) в зависимости от клинической ситуации различных вариантов НП: полного парентерального питания (ППП), энтерального зондового питания, смешанного питания и др. В последние годы большое внимание уделяется пероральному приему энтеральных питательных смесей (ЭПС) в виде сипинга, который дополняет естественное питание у больных в рамках стандартного общебольничного пищевого рациона. При этом, калорический эквивалент сипинга, как правило, 5 не превышает 500-600 ккал/сут [161,173]. В тоже время, необходимы более четкие критерии по дифференцированному выбору ЭПС для сипинга с учетом исходных биохимических и антропометрических нарушений питательного статуса.
Особую проблему составляют хирургические больные с сопутствующим сахарным диабетом (СД) и стрессорной гипергликемией (СГ) [37,137]. Для коррекции белково-энергетической недостаточности (БЭН) у больных с СД и СГ разработаны специальные ЭПС класса «Диабет», которые способствуют более быстрой стабилизации уровня сахара в крови. В тоже время, нет единого мнения по оценке их эффективности, как дополнительного питания методом сипинга в послеоперационном периоде у больных с ГНРМТ, что требует специального изучения. Важнейшим аспектом в коррекции гипергликемии у больных с ГНРМТ является устранение послеоперационного стресса, проведение адекватного послеоперационного обезболивания на протяжении всего периода лечения с учетом того, что пациентам проводятся многократные этапные санации гнойной раны.
Цель исследования: улучшить результаты лечения хирургических больных с некротическими инфекциями мягких тканей в послеоперационном периоде за счет коррекции белково-энергетической недостаточности методом сипинга гиперкалорическими и стандартными энтеральными питательными смесями.
Для достижения поставленной цели потребовалось решение следующих задач:
1. Определить информативность антропометрических и биохимических маркеров белково-энергетической недостаточности по оценке исходного нутритивного статуса и их динамику в послеоперационном периоде у хирургических больных с некротическими инфекциями мягких тканей конечностей и туловища.
2. Сравнить эффективность дополнительного к стандартному рациону питания сипинга гиперкалорическими и стандартными энтеральными питательными смесями, как метода коррекции белково-энергетической недостаточности у б хирургических больных с обширными гнойными ранами мягких тканей на протяжении 3-х недель послеоперационного периода;
3. Оценить эффективность дополнительного питания энтеральной питательной смеси «Нутриен Диабет» в послеоперационном периоде у хирургических больных с гнойными ранами мягких тканей и сопутствующим сахарным диабетом типа 2.
4. Выявить взаимосвязь между степенью гипергликемии и уровнем кортизолемии у больных с ГНРМТ без сопутствующего сахарного диабета и с сопутствующим сахарным диабетом типа 2.
Научная новизна.
Проведен анализ информативности антропометрических и биохимических маркеров белково-энергетической недостаточности, отражающих состояние соматического и висцерального пула белка, у хирургических больных с обширными гнойными ранами мягких тканей на момент госпитализации в клинику и на протяжении 3-х недель лечения в стационаре. Показано, что на момент госпитализации у больных с ГНРМТ конечностей и туловища первичные изменения нутритивного статуса обусловлены снижением висцерального пула белка, чем соматического. Показатели трансферрина в плазме крови у обследованных пациентов были снижены против нормы в 1,5-4 раза, несмотря на небольшие сроки, прошедшие с момента получения травмы и инфицирования раны.
Показано, что применение стандартной энтеральной питательной смеси «Нутризон сухой порошок» в виде сипинга позволяет нормализовать основные показатели белкового обмена в послеоперационном периоде у больных с ГНРМТ, но по эффективности уступает гиперкалорической питательной смеси «Нутридринк». Особенно это выражено по темпам стабилизации в крови траснсферрина и абсолютного числа лимфоцитов. Предложен дифференцированный подход по выбору ЭПС в зависимости от исходных значений трансферрина.
Показано, что послеоперационное обезболивание на основе ненаркотических противовоспалительных средств и спазмолитиков позволяет устранить у больных с ГНРМТ конечностей исходную гиперкортизолемию в течение ближайших 2-х суток с момента начала лечения. Не выявлено прямой зависимости между уровнем кортизола и гликемии в послеоперационном периоде у хирургических больных с ГНРМТ и сопутствующим сахарным диабетом типа 2 или стрессорной гипергликемией (СГ).
На фоне сипинга энтеральной питательной смеси «Нутриен Диабет» у больных с СД типа 2 и СГ суточная потребность в инсулине, начиная с 6-7-х суток послеоперационного периода была существенно ниже по сравнению с контрольной группой больных.
Практическая значимость.
Практическому здравоохранению предлагается новый подход по коррекции белково-энергетической недостаточности у хирургических больных с обширными ГНРМТ конечностей и туловища на основе сипинга стандартными и гиперкалорическими питательными смесями с учетом динамического контроля за антропометрическими и биохимическими маркерами питательного статуса.
Разработана тактика антистрессовой защиты на протяжении 3-х недель хирургического лечения больных с ГНРМТ. Отмечена высокая эффективность и безопасность послеоперационного обезболивания на основе комбинации Hi ЛВС (кеторола или кетонала в/м 60-90 мг/сут) и спазмолитика баралгина (в/м 5,0 мл - 2-3 раза/сут), как у пациентов с сопутствующим СД типа 2 или стрессорной гипергликемией, так и у соматически здоровых пациентов.
Раннее назначение энтеральной питательной смеси «Нутриен Диабет» методом сипинга позволяет уменьшить суточную потребность в инсулине в послеоперационном периоде у хирургических больных с ГНРМТ и сопутствующим СД типа 2 или стрессорной гипергликемией.
Внедрение результатов работы в практику здравоохранения.
Результаты проведенного исследования внедрены в практику работы отделения реанимации и интенсивной терапии и отделения гнойной хирургии ГКБ № 4 г. Москвы. Используются в преподавании на кафедре анестезиологии и реаниматологии л/ф РГМУ.
Апробация работы. Основные положения диссертации доложены на : X-ом Международном конгрессе « Парентеральное и энтеральное питание», 22-26 декабря, г. Москва, 2006 г.; XXXIII Юбилейной сессии, посвященной 40-летию ЦНИИ гастроэнтерологии, Объединенном съезде Научного общества гастроэнтерологов России, Союза педиатров России, Научного центра здоровья детей РАМН и ГОУ ВПО РГМУ, 20-23 марта 2007 г; конференции РАСХИ: «Актуальные вопросы гнойно-септических заболеваний и осложнений в хирургии, травматологии и интенсивной терапии, 21-22 июня 2007г., Москва; на научно-практической конференции в МНИОИ им. П.А.Герцена «Современные вопросы нутритивной поддержки в хирургии», 12 ноября 2007г; на IX Всероссийском Конгрессе диетологов и нутрициологов «Питание и здоровье», Москва, 3-5 декабря 2007 г;
Публикации. По теме диссертации опубликовано 4 работы.
Заключение диссертационного исследования на тему "Белково-энергетическая недостаточность и ее коррекция методом сипинга послеоперационном периоде у хирургических больных с обширными гнойными ранами мягких тканей конечностей и туловища"
выводы
1. Наиболее информативными при определении белково-энергетической недостаточности у хирургических больных с гнойными ранами мягких тканей конечностей в послеоперационном периоде являются биохимические маркеры -трансферрин и абсолютное число лимфоцитов, которые снижены против нормы соответственно у 100% и 92,7% больных. Значения общего белка и альбумина не изменены соответственно у 46,3% и 64,5% больных. Показатели антропометрии на начальных этапах лечения не отражают тяжесть развития БЭН.
2. Гиперкалорические ЭПС имеют преимущество перед изокалорическими ЭПС ( при их стандартном разведении) при проведении дополнительного питания в виде сипинга у больных с ГНРМТ. Нормализация показателей трансферрина, A4JI, альбумина наступает через 7-8 дней с момента начала лечения. На фоне сипинга ЭПС "Нутридринк" к окончанию лечения величины трансферрина, A4JI и общего белка повысились против исходных значений соответственно на 86,2%, на 87,5% и на 18,6%.
3. Симптоматическая гипергликемия ( сахар крови >11 ммоль/л) выявляется у 7,3% больных с ГНРМТ. Нутритивная поддержка посредством сипинга энтеральной питательной смесью "Нутриен Диабет" позволяет сократить потребность в инсулине до 16-24 ЕД/сут против 29-32 ЕД/сут в контрольной подгруппе в ближайшие 7-8 дней с момента начала лечения.
4. Исходная гиперкортизолемия выявляется у подавляющего большинства хирургических больных (67,7%) с ГНРМТ на момент госпитализации в клинику. Послеоперационное обезболивание посредством комбинации НПВС (кеторол в дозе 90 мг/сут) и спазмолитика баралгина ( 5,0 х 3 раза /сут) является эффективным методом лечения послеоперационной боли у больных с ГНРМТ. Не выявлено прямой зависимости между уровнем гиперкортизолемии и гипергликемии у больных с сопутствующим СД типа 2 в послеоперационном периоде.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Следует учитывать, что у всех без исключения пациентов с ГНРМТ на момент госпитализации в клинику имеется различной степени выраженности белково-энергетическая недостаточность. При этом антропометрические показатели БЭН такие, как ОП, ОМП, ИМТ могут больше указывать на наличие у людей избыточной массы тела (ожирение), чем на развитие гипотрофии. Соматический пул белка, как правило, не успевает выражено измениться за 3-5 дней с момента заболевания. Наиболее выраженные изменения касаются показателей БЭН, отражающих висцеральный пул белка таких, как общий белок, альбумин и особенно трансферрина. При возможности необходимо оценивать уровень преальбумина и ретинол-связывающего белка.
2. Сипинг является высокоэффективным методом нутритивной поддержки у хирургических больных с сохранением самостоятельного питания. Для дифференцированного выбора питательной смеси для сипинга можно использовать значения трансферрина в плазме крови. Если его значения менее 1,7 г/л, то выбор ЭПС следует сделать в пользу гиперкалорических смесей ( например, Нутридринк). При значениях трансферрина более 1,75 г/л выбор ЭПС для сипинга не имеет принципиального значения.
3. У всех больных с сопутствующим сахарным диабетом или стрессорной гипергликемией ЭПС класса "Диабет" следует назначать в ранние сроки лечения. ЭПС "Нутриен Диабет" хорошо переносится пациентами при пероральном применении в виде сипинга. Ведение пациентов с сопутствующим СД типа-2 целесообразно по общим стандартным схемам с оценкой сахара в крови каждые 3-4 часа и ежедневной оценкой потребности в инсулине. На фоне сипинга ЭПС класса "Диабет" суточные дозы инсулина могут быть уменьшены, начиная с 3-4 дня от начала лечения.
4. Следует уделять большое внимание адекватной послеоперационной анальгезии у больных с ГНРМТ в течение всего периода лечения. Нужно учитывать, что пациенты переносят многократные этапные санации гнойной раны, которые следует рассматривать, как самостоятельные операции,
112 имеющие свой пред-интра-и послеоперационный период. Комбинация НПВС и спазмолитика в 95% случаев бывает достаточной для качественного лечения болевого синдрома. Наркотические анальгетики должны применяться только при выраженном болевом синдроме и гиперкортизолемии.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2008 года, Шадиев, Исмаил Абдуллаевич
1. Ахметов А.С., Демидова Т.Ю., Чернова А.В. Комбинированная пероральная сахароснижающая терапия. // Материалы четвертого Московского городского съезда эндокринологов « Современные концепции клинической эндокринологии», 2-3 апреля, Москва, 2004, с.20 29.
2. Багненко С.Ф., Луфт В.М., Захарова Е.В., Рысс А.Ю., Лапицкий А.В. Эффективность ранней энтеральной терапии и нутриционной поддержки больных с острым деструктивным панкреатитом. // Вестник интенсивной терапии, 2008, № 1, с. 53-59.
3. Балкизов 3.3. Лапароскопическая холецистэктомия при остром калькулезном холецистите. // Дисс. кандидата медицинских наук, М., 2005.
4. Брюнерхост Ф.М. Контроль уровня гликемии в ОРИТ. // В сб. «Актуальные проблемы анестезиологии и реаниматологии». Освежающий курс лекций, перевод с английского языка (11-й выпуск). Архангельск, 2006, с. 200 -202.
5. Блус Ф., Рейнхарт К. Лечение сепсиса. // Актуальные проблемы анестезиологии и реаниматологии. Освежающий курс лекций, перевод с английского, 9-й выпуск, Архангельск, 2004, с. 132-137.
6. Вретлинд А., Суджян А. Клиническое питание. Стокгольм Москва, 1990, -с. 73-79.
7. Громова О.А., Авдеенко Т.В. Клиническая диетология и инфузионная терапия. // Пособие для врачей, субординаторов, студентов. Иваново-Москва, 1997, с. 8- 17.
8. Дедов И.И., Калиниченко С.Ю., Есауленко Д.И., Роживанов Р.В. Гипогонадизм у мужчин, больных сахарным диабетом типа 2: эпидемиология, клиника, диагностика, возможности медикаментозной терапии. // Consilium medicum, 2006, том 8, № 9, с. 5-8.
9. Дюк Джеймс. Секреты анестезии.// пер. с английского. М., «Медпресс -экспресс», 2005,-с.552.
10. Звягин А.А., Смирнова В.И. Интенсивная терапия сепсиса и тяжелой анаэробной неклостридиальной инфекции. // Спб. Актуальные вопросы хирургии М.: 1995. с. 196-199.
11. Звягин А.А., Ларионов И.Ю., Ушакова Т.А. Нутритивная терапия при хирургическом и ожоговом сепсисе. // В сб. "Одиннадцатый конгресс с международным участием "Парентеральное и энтеральное питание", 14-15 ноября 2007 г, Москва, с. 39.
12. Инструкция по организации энтерального питания в лечебно-профилактических учреждениях. // Клиническая диетология, том 1, № 4, 2004, с. 2- 7.
13. Исмаилова 3.3. Тактика нутритивной поддержки в послеоперационном периоде у хирургических больных с гнойными ранами мягких тканей. // Дисс. канд. мед. наук., М., 2006 г.
14. Костюченко А.Л., Костин Э.Д., Курыгин А.А. Энтеральное искусственное питание в интенсивной медицине. Специальная литература. СПб, 1996, -330 с.
15. Крафт Т.М., Аптон П.М. Ключевые вопросы и темы в анестезиологии. // Перевод с английского, М., «Медицина», 1997, с. 132.
16. Козлов В.К. Иммунопатогенез и цитокинотерапия хирургического сепсиса. // Пособие для врачей. Санкт-Петербург, 2002, -с. 48.
17. Корячкин В.А., Страшнов В.И., Чуфаров В.Н. Клинические функциональные и лабораторные тесты в анестезиологии и интенсивной терапии. // Санкт-Петербургское медицинское издательство, 2001, 144 с.
18. Лазебник Л.Б. Органопротективная терапия при сахарном диабете. // Материалы четвертого Московского городского съезда эндокринологов «Современные концепции клинической эндокринологии», 2-3 апреля, Москва, 2004, с.30-35.
19. Лейдерман И.Н., Левит А.Л., Левит Д.А., Евреш М.А. Современная нутритивная поддержка в хирургии и интенсивной терапии. Стандартные алгоритмы и протоколы. (Руководство для врачей). // Екатеринбург, 2004, с. 37.
20. Ложкин С.Н., Тиканадзе А. Д., Терюмина М.И. Глутамин и его роль в интенсивной терапии. // Вестник интенсивной терапии, 2003,№4, с. 10-12.
21. Луфт В.М., Костюченко А.Л., Лейдерман И.Н. Руководство по клиническому питанию больных в интенсивной медицине. Санкт-Петербург -Екатеринбург, 2003, -с. 310.
22. Луфт В.М., Анисимов А.С. Стандартные полимерные питательные смеси: сравнительная характеристика и возможности дифференцированного применения. // Общая реаниматология, 2007, том II, № 5-6, с. 3-12.
23. Луфт В.М. Энтеральное клиническое питание в интенсивной медицине: фармаконутриентная характеристика и возможности дифференцированного выбора. // Клиническая анестезиология и реаниматология, том 4, № 5, 2007, с. 1-15.
24. Маршал В.Дж. Клиничекая биохимия. // Перевод с английского. Саект-Петербург, «Невский диалект», 2002, с. 235-239.
25. Михайлов В.В. Основы патологической физиологии. / Руководство для врачей. М., «Медицина», 2001, -с.704.
26. Мычка В.Б., И.Е. Чазова. Р- Блокаторы и сахарный диабет типа 2. // Артериальная гипертензия. Том 8, № 5, 2002, с. 160 164.
27. Обухова О.А., Курмуков И.А., Кашия Ш.Р.Так ли необходима питательная поддержка в онкогематологии ? // Материалы XI сессии МНОАР, Голицино, 28 марта, 2008, с.29.
28. Основы клинического питания. // Материалы для курсов Европейской ассоциации парентерального и энтерального питания. Второе издание. Гл. ред JI. Соботка. Перевод с английского. Петрозаводск. Издательство «ИнтелТек», 2004, -416 с.
29. Попова Т.С., Тамазашвили Т.Ш., Шестопалов А.Е. Парентеральное и энтеральное питание в хирургии. М.,"М-Сити", 1996, 221 с.
30. Питер Дж. Уоткинс. Сахарный диабет. / перевод с английского, «Бином», Москва, «Невский Диалект», Санк-Петербург, 2000, с. 96.
31. Пугаев А.В., Ачкасов Е.Е. Оценка состояния питания и определение потребности в нутритивной поддержке.// Москва, «Профиль»,2007, -с.96.
32. Рекомендации по парентеральному и энтеральному питанию для взрослых. // Австрийское Общество Клинического питания, 2003, 3-е переработанное и дополненное издание, -с. 94.
33. Руднов В.А. Клиническая значимость и возможные пути коррекции гипергликемии при критических состояниях. Consilium medicum, 2006, том 8, №7, с. 54-61.
34. Руководство по анестезиологии. М., «Медицина», 1994, с. 128 -129, 631632.
35. Руководство по парентеральному и энтеральному питанию. / Под редакцией И.Е. Хорошилова, Санкт-Петербург, 2000, -с. 376.
36. Салтанов А.И. Основные проблемы энтерального питания в онкохирургии. // В кн. " 50 лекций по хирургии" . Под редакцией академика B.C. Савельева, М., "Media Medica", 2003, с. 398 406.
37. Светухин A.M., Амирасланов Ю.А. Гнойная хирургия: состояние проблемы. // В кн. 50 лекций по хирургии. Под редакцией акад. B.C. Савельева. « Media Medica», 2003, с. 355 344.
38. Сергеев В. А. Применение программного гидропрессивно-аспирационного дренирования в комплексном лечении гнойных заболеваний мягких тканей. // Автореферат дисс. канд. мед. наук., Воронеж, 2006 г, 19 с.
39. Сысоев Ю. А., Нестерин М. Ф. Энтеральное искусственное питание // Вопросы питания. 1985. - №3. - с. 3-7.
40. Сумин С.А. Неотложные состояния. // Учебное пособие для студентов медицинских вузов, 6-е издание, М., «МИА», 2006, 800 е.
41. Тарроу А.Б., Эриксон Дж. К. Теоретические и клинические основы анестезиологии. //Перевод с английского. М., «Медицина», 1977, -с. 438.
42. Торшин С.В. Клиническое сравнение эффектов местных анестетиков при операциях реваскуляризации миокарда. // Дисс. канд. мед. наук, М., 2005.
43. Успенский Ю.П., Иванов С.В. Перспективы использования смесей для энтерального питания в терапевтической клинике. // В сб. "Одиннадцатый конгресс с международным участием "Парентеральное и энтеральное питание", 14-15 ноября 2007 г, Москва, с. 89-90.
44. Цацаниди К. Н., Федорко Н. А. Манукян Г. В. Энтеральное зондовое питание у хирургических больных // Хирургия. 1988. - № 11.-е. 124-131.
45. Цветков Д.С. Особенности нутритивной терапии в абдоминальной онкохирургии. // Материалы XI сессии MHO АР, Голицино, 28 марта, 2008, с.43.
46. Цыганенко А .Я., Жуков В.И. Клиническая биохимия. «Триада», 2002, с. 100-124.
47. Чадаев А.П., Зверев А.А., Алексеев М.С. Современные принципы лечения гнойных заболеваний мягких тканей. //В кн. « 50 лекций по хирургии». Под редакцией акад. В.С.Савельева, М., «Media Medica», 2003, с. 364 379.
48. Чадаев А.П., Зверев А.А., Льготина А.В. Хирургические постинъекционные осложнения у больных наркоманией, вводящих наркотические препараты внутривенно. // Российский медицинский журнал, 2007, № 6, с. 45 49.
49. Чазова И.Е. Можно ли предотвратить развитие сахарного диабета типа 2 (результаты исследования Stop-NDDM). // Артериальная гипертензия, том 9, № 3, 2003, с. 88-91.
50. Чарльз В. Ван Вэй III, Кэрол Айертон-Джонс. Секреты питания. // Перевод с английского. Санкт-Петербург. «Бином», 2006, с 320.
51. Черниенко Л.Ю. Аналитический компонент анестезии и послеоперационное обезболивание при обширных абдоминальных хирургических вмешательствах. // Диссертация кандидата медицинских наук, М., 2005.
52. Чехонина Ю.Г., Шаховская А.К., Гаппаров М.М.Г. Оценка фактического питания больных хроническим панкреатитом. // Материалы XI Всероссийского Конгресса диетологов и нутрициологов "Питание и здоровье", Москва, 3-5 декабря 2007, с.92.
53. Шпак В.,Эбель Д., Лей С. Предоперационная подготовка при сахарном диабете и гипергликемии. // В сб. «Актуальные проблемы анестезиологии и реаниматологии». Освежающий курс лекций, перевод с английского языка (11-й выпуск). Архангельск, 2006, с. 87 -92.
54. Шляпников С.А. Хирургические инфекции мягких тканей старая проблема в новом свете. // Инфекции в хирургии, том 1., 2003, № 1, с. 14-21.
55. Шестопалов А.Е., Зингеренко В.Б. Роль иммунного питания в нутритивной поддержке больных перитонитом.// Материалы XI сессии MHO АР, Голицино, 28 марта, 2008, с.43.
56. Щербакова Г.Н., Рагимов А.А. Парентеральное питание в клинике. // Учебное пособие для послевузовского профессионального образования врачей. М., «МиА», 2002, с. 36.
57. Щербакова Г.Н., Рагимов А.А. Энтеральное питание в многопрофильном стационаре.М., "Практическая медицина", 2006, -с. 112.
58. Akenami F. О. Т., Vaheri A., Koskiniemi М., Kivivuoris М., Ekanem Е. Е. Severe malnutrition is associated with decreased levels of plasma transferrin receptor.// British Journal of Nutrition, 1997, vol. 77, n°3, pp. 391-397.
59. Amos A., McCarty D., Zimmer P. // Diabetic Med., 1997, 14 (suppl. 5): 1- 85.
60. Arnaud-Battandier F., Malvy D., Jeandel C., Schmitt C., Aussage P., Beaufrere В., Cynober L. Use of oral supplements in malnourished elderly patients living in the community: a pharmaco-economic study. //
61. Aydin N., Karaoz S. Nutritional assessment of patients before gastrointestinal surgery and nurses' approach to this issue. // J. Clin. Nurs. 2007, Jun., 30;
62. BAPEN, Malnutrition Universal Screening Tool. 2006.
63. Basics in clinical nutritional. // Edited for ESPEN Courses, 2000, s.416.
64. Bastow M.D., Rawlings J., Allison S.P. Benefits of supplementary tube feeding after fractured neck of femur: a randomised controlled trial. // Br. Med. J. 1983;287:1589-92.
65. Beattie AH, Prach AT, Baxter JP, et al. Postoperative oral nutritional supplementation improved nutritional status and quality of life in malnourished patients. // Gut 2000 Jun; 46:813-8.
66. Beattie A.H., Prach A.T., Baxter J.P., Pennington C.R. A Randomised Controlled Trial Evaluating the Use of Enteral Nutritional Supplements Postoperatively in Malnourished Surgical Patients.
67. Beier-Holgersen R., Boesby S. Effect of early postoperative enteral nutrition on postoperative infection. // Ugeskr lager., 1998, May 25, 160 (22) p.23.
68. Beck A.M., Rasmussen A.W., Ovesen L.F. Nutritional status in hospitalized younger and elderly patients. // Ugeskr. Laeger., 2000, May, 29; 162(22):3193-6.
69. Belbraouet S., Tebi A, Chau N., Toto A., Debry G. Serum protein status according to age and disease in hospitalized elderly. // Nutrition Research, Volume 18, Issue 10, October 1998, Pages 1677-1689.
70. Bernstein L.H. The systemic inflammatory response syndrome C-reactive protein and transthyretin conundrum. // Clinical Chemistry and Laboratory Medicine,, Volume: 45, Issue: 11 Cover date: November 2007, Page(s): 1566-1567.
71. Besimo C.E. , Luzi C. , Seiler W.O. Malnutrition in the elderly—a interdisciplinary problem for the dentist.// Schweiz Monatsschr Zahnmed. 2007; 117 (7): 749-61 17708426
72. Bettler J., Roberts К. E. Nutrition Assessment of the Critically 111 Child. //Critical Care. Nutrition,2000, ll(4):498-506, November.
73. Bone R. Toward a regarding the SIRS: what we do and do not know about cytokine regulation. // Crit. Care Med., 1996, № 1, p. 163-172.
74. Bradley J.A., Cunningham K.A., Jackson V.J., Hamilton D.N.H., Ledingham LA. Serum protein levels in critically 111 surgical patients. //Intensive Care Medicine, 1981,Volume 7, Number 6 / November.
75. Brosnan S, Margetts B, Munro J, Passey C, Rivers H; Wessex Dietetic Managers Group. The reported use of dietary supplements (sip feeds) in hospitals in Wessex, UK// ClinNutr., 2001, Oct.; 20(5):445-9.
76. Bruun L.I., Bosaeus I., Bergstad I., Nygaard K. Prevalence of Malnutrition in Surgical Patients: Evaluation of Nutritional Support and Documentation. // Clin. Nutr., 1999, Jun;18(3):141-7.
77. Butters M., Straub M., Kraft' K., Bittner R. Studies on Nutritional Status in General Surgery Patients By Clinical, Anthropometric, and Laboratory Parameters. // Nutrition, 1996, Jun;12(6):405-10.
78. Cainzos M., Gonzalez-Rodriguez F.J. Necrotizing soft tissue infections. The surgical patient. // Current Opinion in Critical Care. 13(4):433-439, August 2007.
79. Casati A., Muttmi S. Leggien C., Colombo S. Giorgi E., Torri G.- Rapid turnover proteins in critically ill ICU patients. Negative acute phase proteins or nutritional indicators?// Minenia Anestesiol., 1998;64:345-50.
80. Cederholm Т., Jagren C., Hellstrom K. Outcome of protein-energy malnutrition in elderly medical patients. // Am J Med, 98 (1995), pp. 67-74.
81. Clark M.A., Hentzen B.T., Plank L.D., Hill G.l. Sequential changes in insulinlike growth factor 1, plasma proteins, and totai body piorem in severe sepsis and multiple injury. // JPEN, J. Parenter. Enteral. Nutr., 1996;20:363-70.
82. Clugston A., Paterson H.M., Yuill K., Garden O.J., Parks R.W. Nutritional risk index predicts a high-risk population in patients with obstructive jaundice. // Clinical Nutrition, Volume 25, Issue 6, December 2006, Pages 949-954.
83. Coeffier M., Dechelotte P. Parenteral glutamine in critically ill patients: effects on complication rate and glucose homeostasis. // Clin. Nutr. Suppl., Vol. 1, Suppl. 1,2004, p.33-36.
84. Cochran A., Davis L., Stephen E., Jeffrey R. Safety and Efficacy of an Intensive Insulin Protocol in a Burn-Trauma Intensive Care Unit. // Journal of Burn Care & Research. 29(1): 187-191, January/February 2008.
85. Collins C. Nutrition and Wound Care. // Clinical Nutrition Highlights, 2006, Vol. 2, Issue 3, p. 2-7.
86. Conolly C.C., Steiner K.E.,Stevensson R.W. Regulation of lipolysis and ketogeneis by norepinephrine in conscious dogs. // Am J Phisiol., 1991, 261, 466472.
87. Corish C.A., Flood P., Kennedy N.P. Comparison of nutritional risk screening tools in patients on admission to hospital. //Journal of Human Nutrition and Dietetics. Volume 17 Issue 2 Page 133-139, April 2004.
88. Correia M.J., Campos A.C. Prevalence of hospital malnutrition in Latin America: the multicenter ELAN study,.// Nutrition, 19 (2003), pp. 823-825.
89. Chertow G.M., Bullard A., Lazarus J.M. Nutrition and the dialysis prescription.//Am. J. Nephrol., 1996, 16:79-89.
90. Devolo G, Gallo F, Marchello C, Racchl O. Garbarmi R, Bonassi S et al. Prealbumin serum levels as a useful tool In the assessment of malnutrition In hospitalized patients. // Clin Chem 2006; 52:2281-5.
91. Dogan Y., Erkan Т., Yalvac S., Altay S., Cokugras F.C., Aydin A., Kutlu T. Nutritional status of patients hospitalized in pediatric clinic. // Turk. J. Gastroenterol.,2005, Dec; 16(4):212-216.
92. Edington J., Boorman J., Durrant E.R., Perkins P., Giffm C.V. Prevalence of malnutrition on admission to four hospitals in England. The Malnutrition Prevalence Group. // Clin Nutr 19 (2000), pp. 191-195;
93. ESPEN Guidelines on Enteral Nutrition. // Clinical Nutrition, Vol. 25, issue 2, april 2006.
94. Fleck A, Raines G, Hawker F. Trotter J, Wallace PI, Ledingham IM, et al. Increased vascular permeability: a major cause of nypoalbummaemia In disease and injury. Lancet 1985; 1:781 -4.
95. Fletcher J.P., Little J.M., Guest P.K. A comparison of serum transferrin and serum prealbumin as nutritional parameters. // Journal of Parenteral and Enteral Nutrition, 1987, Vol 11, Issue 2, 144-147.
96. Forster S., Gariballa S. Age as a Determinant of Nutritional Status: A Cross Sectional Study. // Nutr. J., 2005, Oct., 27; 4(1):28.
97. Frederick K.B., Rosenthal T.C. Prealbumin: A Marker for Nutritional Evaluation. //Am. Fam. Physician., 2002; 65: 1575-8.
98. Gall M.J., Harmer J.E., Wanstall H.J. Prescribing of oral nutritional supplements in Primary Care: can guidelines supported by education improve prescribing practice? // Clinical Nutrition, December 2001, Volume 20, Issue 6, Pages 511-515.
99. Gariballa S., Forster S. Effects of acute-phase response on nutritional status and clinical outcome of hospitalized patients. // Nutrition, 2006, Jul-Aug; 22(7-8):750-7.
100. Gengenbacher M. , Stahelin H.B. , Scholer A. , Seiler W.O. Low biochemical nutritional parameters in acutely ill hospitalized elderly patients with and without stage III to IV pressure ulcers.// Aging Clin Exp Res. 2002 Oct ;14 (5):420-3 12602578.
101. Gore D.C., Chikes D.,Heggers J. Associated of hyperglycemia mortality after severe burn injury. // J. Trauma, 2001; p. 540-544.
102. Graves C., Saffle J., Morris St., Stauffer Т., Edelman L. Caloric requirements in patients with necrotizing fasciitis.// Volume 31, Issue 1, Pages 55-59 (February 2005).
103. Green CJ. Existence, causes, and consequences of disease- related malnutrition in the hospital and the community, and clinical and financial benefits of nutritional intervention. ClinNutr 1999:18(Suppl 2):3-28.
104. Guller Y.,Tireli M. Comparison of the different methods who had used evaluation of nutritional status.// Abstracts of the 28-th Congress of ESPEN. Istambul, Nurkey, 19-22 October 2006, p. 67.
105. Hedstrom M. Hip fracture patients, a group of frail elderly people with low bone mineral density, muscle mass and IGF-I levels. // Acta Physiol Scand 167 (1999), pp. 347-350.
106. Hodgson H.J.F., Epstien O. Malabsorption. // Medicine, 2007; 35: 220-5.
107. Ingenbleek Y., Vernon R. Young. Significance of Transthyretin in Protein Metabolism. // Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. Volume: 40, Issue: 12 Cover date: December 2002, Page(s): 1281-1291.
108. Ingenbleek Y, ed. First International Congress on Prealbumin In Health and Disease. // Clin ChemLab Med 2002;40:1189-1369.
109. Kehlet H., Brandt M.R., Prange-Hansen A. Effect of epidural analgesia on metabolic profiles duaring and after surgery. //Br.J.Surg., 1979,66, p. 543-546.
110. Kim S.H., Kim S.J., Kang D.H., Choi K.B., Yoon K.I. Markers of Inflammation in the Stenosis of Hemodialysis Vascular Access. // Korean J Nephrol., 2006, Sep;25(5):789-795.
111. King H., Aubert R.E., Herman W.H. Global burden diabetes, 1995-2025: prevalence, numerical estimates, and projection. Diabetes Care, 1998; 21:1414-31.
112. Kohout P. The new index of nutritional status and clinical status severity (NPI -nutrition and prognosis index). // Abstracts of the 28-th Congress of ESPEN. Istambul, Nurkey, 19-22 October 2006, p. 61.
113. Kyle U.G., Pirlich M., Schuetz Т., Lochs H., Pichard C. Is nutritional depletion by Nutritional Risk Index associated with increased length of hospital stay. A population-based study. // J. Parenter Enteral Nutr, 28 (2004), pp. 99-104
114. Kyle U.G., Genton L., Pichard C. Hospital length of stay and nutritional status. // Current Opinion in Clinical Nutrition & Metabolic Care. 8(4):397-402, July 2005.
115. Kucukardali Y., Kaplan M.,Solmazgul E. Nutritional risk screening results in patients admitted to the internal medicine department and the. // Abstracts of the 28th Congress of ESPEN. Istambul, Nurkey, 19-22 October 2006, p. 145.
116. Kung S.P., Lui W.Y^Correlation between serum transferrin level and prognosis in patients receiving total parenteral nutrition. // Zhonghua Yi Xue Za Zhi (Taipei). 2002 Aug; 65(8):392-7.
117. Kwoun M.O., Ling P.R., Lydon E. Immunologic effects of acute hyperglycemia in nondiabetics rats.//JPEN, 1997,21, p.91-95.
118. Lasztity N., Biro L., Nemeth Т., Pap A., Antal M. Protein Status in Pancreatitis- Transthyretin Is a Sensitive Biomarker of Malnutrition in Acute and Chronic126
119. Pancreatitis. // Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, Volume: 40, Issue: 12 Cover date: December 2002, Page(s): 1320-1324.
120. Levis K., Kane S., Bobek M. Et al. Intensive insulin therapy for critically ill patients. // Annals of Pharmacotherapy, 2004, 38 (37), 1243-1251.
121. Logan S., Hildebrandt L. The Use of Prealbumin to Enhance Nutrition-Intervention Screening and Monitoring of the Malnourished Patient. // Nutrition Today, 2003, 38(4): 134-138, July/August.
122. Loser C. Malnutrition in the hospital—prevalence, clinical consequences, economic relevance. // Dtsch. Med. Wochenschr., 2001; 126: 729-34.
123. Lugli A. K., Wykes L., Carli F. Strategies for perioperative nutrition support in obese, diabetic and geriatric patients . // Clinical Nutrition, 2008, Volume 27, Issue 1, pages 16-24.
124. McDoucal M. Tight glucose control: an achieva goal ? // Intensive Care Medicine, Vol. 31, Supplement 1, September, 2005, s. 203.
125. Malnutrition within an Aging Population: Call to Action European Nutrition Alliance. August, 2005.
126. Marik P.E., Zaloga G.P. Early enteral nutrition in acutely ill patients: a systematic review. // Critical care Medicine, Dec., 29 (12), 2001;
127. Meynaar I.A., Tangkau P., Salm E., Dawson L. Comparison of several protocol for insuline administration in ICU patients. // Intensive Care Medicine, Vol. 31, Supplement 1, September, 2005, s. 202.
128. Mayer K., Grimm H., Grimminger F., Seeger W. Parenteral nutrition with co-3 lipids in sepsis.// Br. J. Nutr, 2002, Jan., 87, suppl., 1:S 69-75.
129. McGough C., Peacock N., Hackett C., Baldwin C., Norman A., Frost G.,
130. Blake P., Tait D., Vincent Khoo, Kevin Harrington, Kevin Whelan, H. Jervoise N.127
131. Taste preferences for oral nutrition supplements in patients before and after pelvic radiotherapy: A double-blind controlled study. // Clinical Nutrition, December 2006 (Vol. 25, Issue 6, Pages 906-912).
132. McWhirter J.P., Pennington C.R. Incidence and recognition of malnutrition in hospital.//BMJ, 1994, Apr. 9;308(6934):945-8.
133. Mears E. Outcomes of continuous process improvement of a nutritional care program incorporating serum prealbumin measurements.//Nutrition, 1996; 12:47984.
134. Mears E. Outcomes of continuous process improvement of a nutritional care program incorporating TTR measurement. // Clin. Chem. Lab. Med. 2002:40; 13559.
135. Mourao F., Amado D., Ravasco P., Vidal P.M., Camilo M.E. Nutritional Risk and Status Assessment in Surgical Patients: a Challenge Amidst Plenty. //Nutr. Hosp., 2004, Mar-Apr; 19(2):83-8.
136. Naber Т.Н., Schermer Т., A. de Bree, Nusteling K., Eggink L. Kruimel J.W. Prevalence of malnutrition in nonsurgical hospitalized patients and its association with disease complications. // Am J Clin Nutr, 66 (1997), pp. 1232-1239.
137. Norman K., Pichard C., Loch H., Pirlich M. Prognostic impact of disease-related malnutrition. //Clinical Nutrition , Volume 27, Issue 1, February 2008, Pages 5-15.
138. О Rogers S., Ramos M., Khalpey Z., Steinberg J., Maria Panizales, Stuart Lipsitz, Michael J. Zinner. Perioperative hyperglycemia in noncardiac surgical patients: Does it increase postoperative infections?
139. Parsons M.V., Barber P.A., Desmond P.M. et al. Acute hyperglycemia adversely affects stroke outcome magnetic resonance imaging in spectroscopie study. // Ann Neurol., 2002, 52, p. 20-28.
140. Pirlich M., Schutz Т., Norman K., Gastell S., Lubke H.J. , Bischoff S.C. The German hospital malnutrition study. // Clin Nutr, 25, (2006), pp. 563-572.
141. Ponzer S., Tidermark J., Brismar K., Soderqvist F. , Cederholm T. Nutritional status, insulin-like growth factor-1 and quality of life in elderly women with hip fractures. // Clin Nutr, 18 (1999), pp. 241-246
142. Potter M.A., Luxton G. Transthyretin Measurement as a Screening Tool for Protein Calorie Malnutrition in Emergency Hospital Admissions. // Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. Volume: 40,Issue: 12 Cover date: December 2002, Page(s): 1349-1354.
143. Rai J., Gil S.S., Kumar B.R. The influence of preoperative nutritional status in wound healing after replacement arthroplasty.// Orthopedics 25 (2002), pp. 417421.
144. Robinson G., Goldstein M. Impact of nutritional status on DRG length of stay.// J Parenter Enteral Nutr, 11 (1987), pp. 49-51.
145. Quirk J. Malnutrition in critically ill patients intensive care units. // Brit. J. Nurs., 2000, Vol. 9, p. 537-541.
146. Rauen M.S., Moreira E.A., Calvo M.C., Lobo A.S. Oral condition and its relationship to nutritional status in the institutionalized elderly population. // J. Am. Diet. Assoc., 2006, Jul;106(7):l 112-4.
147. Roberts M., Potter J., McColl J., Reilly J. Can prescription of sip-feed supplements increase energy intake in hospitalised older people with medical problems? // British Journal of Nutrition. 90(2):425-429, August 2003.
148. Robinson MK, Trujillo ЕВ, Mogensen KM, Rounds J, McManus K, Jacobs DO. Improving nutritional screening of hospitalized patients: the role of prealbumin. // JPEN, J. Parenter. Enteral Nutr., 2003, Nov-Dec; 27(6):389-95;
149. Saeglitz C., Volkert D., Lesser S., Guldenzopf H., Sthele P. BMI below 20 is associated with poor outcome in geriatric patienten. // Abstracts of the 28-th Congress of ESPEN. Istambul, Nurkey, 19-22 October 2006, p. 6.
150. Sarveswaran J.,Forouzanfar A., Hafeez I., Burke D. Is it time to fomalise nutritional assessment on surgical wards ? // Abstracts of the 28-th Congress of ESPEN. Istambul, Nurkey, 19-22 October 2006, p. 62.
151. Slover R.H., Slover R.B. Anesthesia Secrets. // Second Edition. James Duke, 2002, p. 319-324.
152. Spiecker Т., Garli F., Sheiber M. Propofol/sufentanyl anaesthesia suppresses the metabolic and endocrine respons during, not after low adominal surgery. // Anest Analg.,2000, 90, p. 450-455.
153. Seres D.S. Surrogate Nutrition Markers, Malnutrition, and Adequacy of Nutrition Support. // Nutrition in Clinical Practice, 2005, Vol. 20, No. 3, 308-313.
154. Schenker S. Undernutrition in the UK //Nutrition Bulletin, Volume 28 Issue 1 Page 87-120, March 2003.
155. Sigalet D.L., Mackenzie S.L., Hameed S.M. Enteral nutrition and mucosal immunity: implications for feeding strategies in trauma. // Can J Surg., 2004 Apr., 47 (2), p. 109-116;
156. Singh H, Watt K, Veitch R, Cantor M, Duerksen DR. Malnutrition Is Prevalent in Hospitalized Medical Patients: Are Housestaff Identifying the Malnourished Patient? //Nutrition, 2006, Apr; 22(4):350-4., Epub, 2006, Feb 2.
157. Shenkin A, Cederblad G, Elia M, Isaksson B. International Federation of Clinical Chemistry. Laboratory assessment of protein- energy status (Review., //Clin. Chim. Acta, 1996; 253:S5-S59.
158. Schenkin A.S., Celebrand G. Laboratory assessment of protein-energy status. // Clin. Chim. Acta, 1996, p. 253.
159. Shenkin A.S. Serum Prealbumin: Is it a Marker of Nutritional Status or of Risk of Malnutrition? // Chemistry, 2006; 52: 2177-9.
160. Sergi G, Coin A, Enzi G, Volpato S, Inelmen EM, Buttarello M, Peloso M, Mulone S, Marin S, Bonometto P. Role of visceral proteins in detecting malnutrition in the elderly. // Eur J Clin Nutr., 2006 Feb;60(2):203-9.
161. Seiler W.O. Clinical pictures of malnutrition in ill elderly subjects. // Nutrition. 2001 Jun ;17 (6):496-8 11517898.
162. Spiekerman AM. Nutritional assessment (protein nutriture). Anal Chem 1995;67:R429-36.
163. Straus D.S. Nutritional Regulation of Visceral Markers in Rat Liver and Cultured Hepatoma Cells. // Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. Volume: 40, Issue: 12 Cover date: December 2002, Page(s): 1274-1280.
164. Sundeep S.S., Upendra K.Sh., Navneet K. Enteral Nutrition in Surgical Patients. Surgery Today, Volume 32, Number 8 / Август 2002 г
165. Stratton R.J., Green C.J., Elia M. Disease-related malnutrition: an evidence-based approach to treatment. // Oxon, UK, CABI Publishing, 2003 , p.3.
166. Taviloglu K., Cabioglu N., Cagatay A. at al. Idiopathic necrotizing fasciitis: risk factors and strategies for management. // Am. Surg., 2005, N. 71(4), P. 315320.
167. Trejo A, Boll MC, Alonso ME, Ochoa A, Velasquez L. Use of oral nutritional supplements in patients with Huntington's disease. // Nutrition, 2005, Sep; 21(9):889-94.
168. Van den Berghe G. et al.Intensive Insulin Therapy in Critically ill Patients. // N. Engl. J. Med., 2001, Nov. 8; 345 ( 19): 1359 1367.
169. Vazelov E., Ribarova F. Plasma proteins in malnourished hemodialysis patients on protein supplemented diet. // Arch Hellen Med, 17(1), January-February 2000, 74-76.
170. Vernon D.L., Hill G.L. The relationship between tissue loss and function: recent developments. // Current Opinion in Clinical Nutrition and metabolism Care. 1998, p. 1-5;
171. Vidal A., Iglesias M.J.,Castro J.A.,Outeirino E.,Soto A., Penin M., Isidro M.N., Ruano M. Diagnosis and treatment of hospital malnutrition. // Abstracts of the 28-th Congress of ESPEN. Istambul, Nurkey, 19-22 October 2006, p. 72.
172. Waelput W, Brouckaert P, Broekaert D, Tavernier J. A role for leptin in the systemic inflammatory response syndrome (SIRS) and in immune response. // Curr. Drug Targets Inflamm Allergy, 2002, Sep; 1(3): p. 277-289.
173. Waeschle R.M., Moerer O., Wahaha D., Neumann P., Quintel M. Intensive insulin therapy on ICU: comparison of two algorithms to control the blood glucose level. // Intensive Care Medicine, Vol. 31, Supplement 1, September, 2005, s. 203. К
174. Water, sanitation and health: Malnutrition; World Health Organization 2000.
175. Williams L.S., Rotich J.,Qi R et al. Effects on admission hyperglycemia on mortality and cost in acute ischemic stroke. Neurology, 2002,59, p. 67-71.
176. Windsor J.A. Underweight patients and the risks of major surgery. // World Journal of Surgery. Volume 17, Number 2 / March, 1993.
177. Wyszynski D.F., Crivelli A., Ezquerro S., Rodriguez A. Assessment of nutritional status in a population of recently hospitalized patients. // Medicina (B Aires). 1998;58(l):51-7.
178. Wolfson M., Strong C. Assessment of nutritional status in dialysis patients. //Adv. Renal Replacement. Ther., 1996, 3:174-179.d