Автореферат и диссертация по медицине (14.01.13) на тему:Ангиоархитектоника и билиарная анатомия печени родственного донора по данным мультиспиральной компьютерной и магнитно-резонансной томографии

ДИССЕРТАЦИЯ
Ангиоархитектоника и билиарная анатомия печени родственного донора по данным мультиспиральной компьютерной и магнитно-резонансной томографии - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Ангиоархитектоника и билиарная анатомия печени родственного донора по данным мультиспиральной компьютерной и магнитно-резонансной томографии - тема автореферата по медицине
Галян, Татьяна Николаевна Москва 2011 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.13
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Ангиоархитектоника и билиарная анатомия печени родственного донора по данным мультиспиральной компьютерной и магнитно-резонансной томографии

ГАЛЯН ТАТЬЯНА НИКОЛАЕВНА

АНГИОАРХИТЕКТОНИКА И БИЛИАРНАЯ АНАТОМИЯ ПЕЧЕНИ РОДСТВЕННОГО ДОНОРА ПО ДАННЫМ МУЛЬТНСПИРАЛЬНОЙ КОМПЬЮТЕРНОЙ И МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНОЙ ТОМОГРАФИИ

14.01.13 - лучевая диагностика, лучевая терапия 14.01.24 - трансплантология и искусственные органы

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

1 3 ЯНВ 2011

Москва 2011

004618868

Работа выполнена в Учреждении Российской академии медицинских наук Российском научном центре хирургии имени академика Б.В. Петровского РАМН

Научные руководители

Академик РАМН, профессор Валерий Александрович Сандриков

Доктор медицинских наук Эдуард Феликсович Ким

Официальные оппоненты

Доктор медицинских наук, профессор Владимир Николаевич Макаренко Доктор медицинских наук, профессор Алексей Владимирович Чжао

Ведущее учреждение

ФГУ «НИИ хирургии имени A.B. Вишневского» Минздравсоцразвития России

Защита диссертации состоится «18» января 2011 в J_5 часов на заседании Диссертационного совета Д 001.027.02 Учреждения Российской академии медицинских наук Российского научного центра хирургии имени академика Б.В. Петровского РАМН

Адрес: 119991, Москва, Абрикосовский переулок, д.2. С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке РНЦХ им. акад. Б.В. Петровского РАМН

Автореферат разослан « \ S~ »_5^vo\Xni,2010r.

r

Ученый секретарь Диссертационного Совета

Доктор медицинских наук Элина Алексеевна Годжелло

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы. На сегодняшний день ортотопическая трансплантация печени является единственным средством для спасения жизни больных с декомпенсированными диффузными и очаговыми поражениями печени. Кризис посмертного донорства органов и тканей создал условия для развития альтернативных технологий с активным привлечением родственных доноров. Трансплантация печени от живого донора - методика, позволяющая здоровым взрослым людям быть донорами части печени для гистологически совместимых реципиентов, страдающих различными заболеваниями печени в терминальных стадиях (Готье C.B. с соавт., 2008; A.B. Чжао с соавт., 2009).

К преимуществам трансплантации органа от живого донора относятся независимость от системы обеспечения трупными органами, плановое хирургическое вмешательство, высокое качество печеночной паренхимы трансплантата, малые сроки консервации, хорошая «конгруэнтность» HLA гаплотипов донора и реципиента (Готье С.В с соавт., 2004). Основным недостатком метода являются анестезиологические и хирургические риски для здоровья и жизни родственных доноров. Считается, что риск развития послеоперационных осложнений у донора составляет до 21% (Nakamura T. et al., 2002; Malago M. et al., 2003). Для максимального снижения этих рисков у потенциального родственного донора на этапе отбора исследуется функциональное состояние основных органов и систем, а также определяются анатомические варианты сосудистого и билиарного строения печени, влияющие на возможность и тактику оперативного вмешательства. Вариабельность анатомии артериального русла печени встречается в 32-50% (Балахнин П.В. и соавт., 2004; Егоров В.И. и соавт., 2009). Варианты ветвления воротной вены служат причиной отказа в донорстве почти в 20% случаев (Kamel I.R., Kruskal J.В., 2004). От хода печеночных вен зависит плоскость разделения паренхимы с сохранением в дальнейшем адекватного венозного оттока будущего трансплантата (Cheng Y., 1997; Pomfret Е., 2002). Билиарные осложнения

при трансплантации печени, связанные со сложной анатомией желчных протоков, развиваются почти в 30% случаев и часто определяют риски для жизни реципиента (Cheng Y.F., 1997; Icoz G„ 2003; Kim R.D., 2005).

Литературные данные, преимущественно зарубежных авторов, свидетельствуют о широких возможностях использования мультиспиральной компьютерной и магнитно-резонансной томографии для получения необходимых данных о строении гепатобилиарной системы у родственных доноров фрагментов печени (Cheng Y. et al., 1997; Goyen M. et al., 2002). Однако, в доступных публикациях практически отсутствуют сведения об интегративной оценке дооперационных и интраоперационных характеристик ангиоархитектоники печени и строении билиарного дерева.

Высокая потребность в совершенствовании методов комплексной диагностики гепатобилиарной системы у родственных доноров в условиях активно функционирующей программы трансплантации печени обусловливает актуальность проведения данного исследования.

Цель исследования: создать научно обоснованную программу экспертной оценки гепатобилиарной анатомии при отборе родственных доноров фрагментов печени на основании мультиспиральной компьютерной и магнитно-резонансной томографии с трехмерной реконструкцией.

Задачи исследования.

1. На основании экспертной оценки гепатобилиарной анатомии проанализировать результаты МСКТ и МРТ в исследовании сосудистой анатомии печени у родственных доноров.

2. Оценить диагностическую ценность МР-холангиографии в оценке строения желчных путей родственного донора фрагмента печени.

3. Провести сравнительный анализ результатов комплексной диагностики и интраоперационных данных.

4. Сформировать комплексный протокол МСКТ и МРТ для определения анатомических критериев прижизненного донорства фрагментов печени.

Научная новизна работы. В работе проведено исследование, основанное на анализе результатов мультиспиральной компьютерной и магнитно-резонансной томографии, направленных на изучение ангиоархитектоники и билиарной анатомии печени у родственных доноров. Представлены собственные данные в изучении сосудистой и билиарной анатомии печени и их практическое влияние на стратегию и этапность хирургического вмешательства у донора. Разработан комплексный протокол МСКТ и МРТ в обследовании родственных доноров фрагментов печени.

Впервые для оценки ангиоархитектоники печени у родственного донора была выполнена магнитно-резонансная ангиография с трехмерной реконструкцией изображений, разработана классификация кровоснабжения IV сегмента печени. Показаны возможности МР-холангиографии в планировании оптимальной траектории разделения паренхимы печени и определении способа билиарной реконструкции у реципиента, впервые предпринята попытка определения варианта желчеоттока от IV сегмента по данным МР-холангиографии.

Практическая значимость работы. В результате выполненной работы предложена методика оптимального исследования гепатобилиарной анатомии родственного донора фрагмента печени методами МСКТ и МРТ в зависимости от планируемой резекции фрагмента печени у донора. При МСКТ-ангиографии достигается наилучшая визуализация добавочных артерий и артерии IV сегмента. Проведение МСКТ-ангиографии необходимо у потенциальных доноров левой доли печени и левого латерального бисегмента, когда требуется точная информация о кровоснабжении IV сегмента. Несмотря на меньшую пространственную разрешающую способность ангиографии, «универсальный» протокол МРТ исследования, включающий MP-ангиографию и дополненный данными MP -холангиографии, имеет большое клиническое значение при обследовании потенциальных доноров правой доли печени. Представлены сравнительные данные о возможностях МСКТ-ангиографии и MP-ангиографии в изучении ангиоархитектоники печени. Сравнение с интраоперационными данными показало

высокую точность диагностической визуализации сосудистого русла по данным КТ- и MP - ангиографии и вариантов формирования общего печеночного протока по данным МР-холангиографии, что подтверждает необходимость выполнения этих исследований на дооперационном этапе и определяет их как методы экспертной оценки гепатобилиарной анатомии при отборе родственных доноров фрагментов печени.

Положения, выносимые на защиту.

1. Всем родственным донорам фрагмента печени в процессе дооперационного обследования с целью отбора кандидатов с более благоприятной гепатобилиарной анатомией должен проводиться комплекс диагностических мероприятий, включающий клинические, лабораторные и инструментальные методы исследований с обязательным проведением МСКТ и МРТ.

2. Целесообразно выполнение КТ-ангиографии и МР-холангиографии при планировании резекции левой доли и левого бисегмента, выполнение МР-ангиографии и МР-холангиографии при планировании резекции правой доли.

3. Следует выявлять варианты гепатобилиарной анатомии, влияющие на хирургическую стратегию и тактику у донора и у реципиента.

Внедрение в практику. Результаты исследования используются в клинической практике лаборатории компьютерной томографии и отделения трансплантации печени Учреждения РАМН Российского научного центра хирургии имени академика Б.В. Петровского РАМН.

Апробация работы. Основные положения диссертации доложены и обсуждены на научно-практической конференции «Новые возможности диагностики заболеваний сосудистой системы» (Казахстан, г. Алматы, апрель 2010), на научно-практической конференции «Редкие наблюдения и ошибки инструментальной диагностики» (г. Москва, май 2010), на симпозиуме с международным участием «Возможности новых технологий в лучевой и функциональной диагностике» (г. Москва, сентябрь 2010), на 2 съезде лучевых диагностов Южного Федерального Округа (г. Краснодар, октябрь 2010).

Апробация работы состоялась 27 октября 2010 г. на научной конференции сотрудников отдела инструментальной диагностики и отделения трансплантации печени в присутствии сотрудников других подразделений РНЦХ им. акад. Б.В. Петровского РАМН.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 10 научных работ, из них 2 статьи в изданиях, рекомендованных ВАК РФ.

Объем и структура работы. Диссертация изложена на 138 страницах машинописного текста и состоит из введения, 5 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы, включающего 118 источников, из них 33 отечественных и 85 иностранных авторов. Диссертация иллюстрирована 54 рисунками и 13 таблицами.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Клинические наблюдения и методы исследования. Всем родственным донорам фрагмента печени (РДФП) в процессе дооперационного обследования с целью отбора кандидатов проводили комплекс диагностических мероприятий, включающий клинические, лабораторные и инструментальные методы исследований, в том числе МСКТ и МРТ. За период с января 2007г. по июль 2010г. в рамках программы отбора потенциальных РДФП, разработанной в РНЦХ им. акад. Б.В. Петровского РАМН, в группы исследований были включены 140 кандидатов: женщины (п-73) в возрасте от 18 до 53 лет (32± 9,2 года), мужчины (п-67) в возрасте от 18 до 48 лет (28,5± 7,4 года).

В 1 группу вошли 140 потенциальных доноров, которым была проведена мультиспирапьная компьютерная томография с получением нативной, артериальной, портальной и паренхиматозно-венозной фаз.

Во 2 группу были включены 60 РДФП (42,8%), которым дополнительно была проведена магнитно-резонансная томография для сравнения возможностей двух методов и для определения диагностической ценности МР-холангиографии в оценке строения желчных протоков.

3 группу составили состоявшиеся 108 доноров фрагментов печени с выполненными резекциями: резекция левого латерального бисегмента печени (п-53; 50%), гемигепатэктомия слева (п-7; 6%) и гемигепатэктомия справа (п-48; 44%).

В соответствии с целью и задачами данной работы всем 140 потенциальным донорам, прошедшим психосоциальный, клинико-лабораторный и инструментальный этапы обследования, была проведена мультиспиральная компьютерная томография на многосрезовом спиральном компьютерном томографе Somatom Volume Zoom (Siemens) и Aquilion (Toshiba).

Для исследования органов брюшной полости последовательно была выполнена серия сканирований согласно выбранному протоколу до, на фоне и после внутривенного болюсного введения 80-100 мл йод-содержащего контрастного вещества. На Somatom VZ артериальная и паренхиматозно-венозная фазы были фиксированы последовательно серией из 2-х сканирований в кранио-каудальном и каудо-краниальном направлении с толщиной срезов Змм. Задержку начала сканирования высчитывали по результатам приложения Bolus Tracking, в среднем она составляла 23±4,2 с.

На компьютерном томографе Aquilion выполняли 3 последовательных сканирования для оценки артериальной, воротной и паренхиматозно-венозной фазы контрастирования. Сканирование проводили с одинаковой толщиной срезов 0,5мм. Задержку начала сканирования высчитывали по результатам приложения Sure Start.

60 потенциальным РДФП дополнительно была проведена магнитно-резонансная томография на аппарате с силой магнитного поля 1,5 Т Magnetom Avanto (Siemens). После выполнения стандартных последовательностей для оценки паренхимы печени проводили MP-ангиографию и МР-холангиографию. При MP-ангиографии через венозный катетер со скоростью 2,0 мл/с через автоматический инъектор последовательно вводили гадолиний-содержащий контрастный препарат из расчета 0,2 ммоль/кг массы тела и 40мл

физиологического раствора NaCl с той же скоростью. Получение равновесной артериальной фазы осуществляли по результатам пробного болюса. Прохождение Test Bolus определяли на уровне отхождения от аорты чревного ствола по максимальному повышению интенсивности MP сигнала. Повторное сканирование через 15с выполняли для получения венозной фазы. Для выполнения МР-ангиографии с болюсным внутривенным контрастным усилением использовали программу корональный 3D VIBE.

Для выполнения МР-холангиографии выполняли 3D HASTE с получением тонких срезов 1-2мм с последующей 3D реконструкцией изображений с использованием MIP-алгоритма (Maximum Intensity Projection) - проекции максимальной интенсивности и MPR-алгоритма используя програмное обеспечение консоли томографа в приложении карты 3D.

Полученные результаты анализировали с применением статистических методов. Для оценки эффективности диагностических исследований вычисляли чувствительность, специфичность и точность методов.

Результаты исследования.

Анализ изображений ангиоархитектоники печени проводили по следующим критериям.

1. Ветвление печеночной артерии оценивали по классификации N. Michels (1962).

2. Строение системы воротной вены изучали согласно классификации Т. Nakamura (2002).

3. При изучении собственных вен в качестве нормального варианта считали раздельное впадение трех вен печени в нижнюю полую вену.

В результате исследования артериального притока к печени ((типичное» строение собственной печеночной артерии, то есть ее деление на независимые ППА и ЛПА - тип 1 по N. Michels, было выявлено у 78 пациентов (56,7%). Наиболее частыми вариантами замещения сосудов были наличие замещающей

ЛПА от ЛЖА (п-14, 10%) и наличие замещающей ППА от ВБА (п-18, 12,9%). Сочетание II и III типов (тип IV), при котором наблюдается наличие замещающих ЛПА и ППА, проливающихся от ЛЖА и от ВБА соответственно, в нашем исследовании отмечено у 2 пациентов (1,4 %). Добавочная ЛПА от ЛЖА (тип V) и добавочная ППА от ВБА (тип VI) определены у 8 (5,7%) и 3 (2,1%) пациентов соответственно. Тип VIII, при котором при наличии единственной замещающей ППА от ВБА присутствует добавочная ЛПА от ЛЖА определен в 3 случаях (2,1%), а наличие добавочной ППА от ВБА при замещающей ЛПА от ЛЖА в 2 случаях (1,4%). Отхождение ОПА от ВБА (тип IX) отметили в 2 случаях (1,4%). 10 случаев (7,1%) были отнесены к вариантам АКП, не отраженным в классификации N. Michels (тип XI). На основании 126 КТ -ангиографий выделили 3 основных типа кровоснабжения IV сегмента: левосторонний (п-60, 48%), правосторонний (п-52, 41%), смешанный (п-12, 9,5%) и атипичный (п-2, 1,5%).

Рис. 1 Варианты артериального кровоснабжения IV сегмента (А4) печени по данным МСКТ: а) левосторонний тип; б) правосторонний тип; в) смешанный тип; г) атипичный.

При изучении портального кровоснабжения печени у родственных доноров определяли строение ствола воротной вены и варианты его ветвления: бифуркация, трифуркация и транспозиция правых парамедианных вен. Бифуркация ВВ была определена в 128 наблюдениях (91,4%), из них раннее деление правой ВВ (длина ствола правой ВВ менее 15мм) наблюдали в 56 случаях (43,7% при п-128). Трифуркация ВВ отмечена в 7 (5%) случаях. К

транспозиции правых парамедианных вен отнесли 5 наблюдений (3,5%) -внепеченочное отхождение передней ветви правой ВВ от левой ВВ (п-2, 1,4%), внутрипеченочное отхождение передней ветви правой ВВ от левой ВВ (п-3, 2,1%) (рис. 2).

Рис. 2. Варианты строения воротной вены по Т. Ыакатига по данным МСКТ: а) тип А; б) тип В; в)тип С; г) тип Б

Визуализацию собственных вен печени проводили с целью оптимизации резекции печени и обеспечения жизнеспособности полученного трансплантата.

Рис. 3. Варианты анатомии собственных вен печени по данным МСКТ: а) три основных ствола вен печени, впадающих в НПВ; б) раздельное впадение верхней (VII и VIII сегменты) и нижней (V и VI сегменты) правых печеночных вен; в) добавочная вена VI сегмента; б) добавочная вена VIII сегмента

В 58 (41,4%) наблюдениях были дифференцированы три печеночные вены, впадающие в НПВ отдельными стволами. Впадение ЛВП и СВП общим стволом в НПВ отмечено в 75 наблюдениях (55,6%). ПВП была представлена в виде единичного венозного ствола в 138 случаях (98,5%). Визуализация верхней и нижней правых печеночных вен, отдельно впадающих в НПВ на разных уровнях была выявлена по данным КТ-портографии в 2 наблюдениях (1,5%). Наличие дополнительных вен от правой доли, диаметр которых удовлетворял критериям

гемодинамической значимости (более 5мм), был определен в 15 наблюдениях (10,7%): от VI сегмента (п-6, 4%,), V сегмента (п-3, 2%), от VIII сегмента (п-15, 11 %) (рис. 3).

60 потенциальным донорам в рамках программы отбора была проведена Т2 МР-холангиография. У 32 (53,5%) из 60 обследованных потенциальных РДФП выявлено типичное строение желчных путей (тип I); у 13 (21,6%) - II тип формирования ОПП - равнозначное слияние двух правых и ЛДП с образованием «верхнего билиарного конфлюэнса»; независимое впадение ПЗСП в ОПП (тип III) - у 7 (11,6%) доноров; впадение ПЗСП в ЛДП (тип IV) - в 5 (8,3%) наблюдениях. Редкие формы формирования ОПП (тип V) были зафиксированы в 3 (5%) случаях.

Вариантную анатомию протоков левой доли изучали у 32 доноров (53,3%). Согласно классификации P.R. Reichert et al. (2000) выделены следующие варианты: LI- проток IV сегмента проливается в ЛДП между местом слияния протоков II и III сегментов и конфлюенсом долевых протоков (п-14, 43,7%; при п-32); L2 - наличие двух протоков IV сегмента, впадающих в ЛДП (п-5; 15,6%); L3 - дренирование протока IV сегмента в проток III сегмента (п-2; 6,2%); L4 -впадение протока IV сегмента в ЛДП в месте слияния протоков II и III сегментов (п-5; 15,6%); L5 (неклассифицированные варианты) - 6 (17,7%) (рис. 4).

Рис. 4. Варианты дренирования IV сегмента (стрелка) по данным МР-холангиографии: а) LI; б) L2;b) L3; г) L4

60 потенциальным РДФП (42,8%) дополнительно к МСКТ была проведена МР-ангиография для сравнения возможностей двух методов в оценке сосудистой

анатомии печени. В 32 случаях (53%) было определено «типичное» ветвление ОПА (тип I). В 24 случаях (40%) были выявлены следующие варианты строения: тип II - 7 наблюдений (11,6%), тип III - 8 наблюдений (13,3%), тип IV - 2 (3,3%), тип V - 4 наблюдения (6,6%), тип VI - 3 наблюдения (4,4%). В 4 случаях (6,6%), так же как при МСКТ, были определены варианты отхождения артерий, не отраженные в классификации N.Michels (тип XI). В 2 наблюдениях (3%) наличие добавочной ЛПА от ЛЖА, определенной при МСКТ, не было дифференцировано при МРТ. Варианты отхождения ППА равнозначно дифференцированы при МСКТ и МРТ исследованиях (табл. 1). Показатели диагностической информативности MP-ангиографии в определении варианта АКП: чувствительность - 96,6%, специфичность - 50%, точность - 93%.

Таблица 1.

Сравнение данных МСКТ и МРТ в определении типа АКП (п-60)

Тип АКП I II III IV V VI XI

МСКТ 30 7 8 2 6 3 4

МРТ 32 7 8 2 4 3 4

Основные расхождения по данным КТ - и MP - ангиографии относятся к артерии IV сегмента при L- и RL- типах кровоснабжения (табл. 2). Когда при МР-ангиографии артерию IV сегмента не могли визуализировать (п-6; 10%), при КТ-ангиографии был определен L-тип кровоснабжения IV сегмента. В 5 наблюдениях R-тип, выявленный при MP-ангиографии, бьш отнесен к RL - типу при КТ-ангиографи

Таблица 2.

Сравнение данных МСКТ и МРТ в определении варианта артериального

к эовоснабжения IV сегмента печени (п-60)

Тип AK IV сегмента L-тип R-тип LR-тип атипичный не определен

МСКТ 30 20 9 1 0

МРТ 24 25 4 1 6

Проанализировав данные MPT и КТ портографии у 54 доноров (90%, при п-60), была отмечена бифуркации ствола ВВ с ранним делением правой ВВ у 23 доноров (44,5%, при п-54). В 4 наблюдениях (6,6%) определили трифуркацию ВВ, или тип В. Тип С и тип D отмечали у 2 доноров (3,3%) (рис. 5). Все варианты деления ствола воротной вены полностью совпадали с данными МСКТ-портографии.

Рис. 5. Варианты деления ствола воротной вены по данным МРТ: а) бифуркация ВВ; б) трифуркация ВВ; в) транспозиция передней ветви правой ВВ.

При МР-венографии три основные печеночные вены, отдельно впадающие в НПВ, были определены в 25 (41,7%, при п-60) наблюдениях, что совпадало с данными МСКТ. Впадение ЛВП и СВП общим стволом в НПВ отмечено в 34 (56,6%) наблюдениях. Визуализация верхней и нижней правых печеночных вен, отдельно впадающих в НПВ на разных уровнях, была выявлена по данным МР-венографии в одном наблюдении (1,6%). Гемодинамически значимые дополнительные венозные коммуниканты (диаметром более 5мм) отмечены в 9 случаях (15%): от V сегмента - 2 (3,3%), от VI сегмента - 3 (5,5%), от VIII сегмента 4 (6,6%). Визуализация венозного оттока от левой доли печени по данным МР-венографии, так же как и при МСКТ, представлена двумя основными вариантами: одна ЛВП, самостоятельно впадающая в НПВ (п-26; 43,3%); впадение ЛВП и СВП общим стволом в НПВ (п-34; 56,6%) (рис. 6).

Рис. 6. Варианты впадения собственных вен печени по данным МРТ: а) три основных ствола вен печени, впадающих в НПВ; б) добавочная вена VIII сегмента; в) добавочная вена VI сегмента

Таким образом, визуализация артерий печени и особенно артерии IV сегмента выше при КТ-ангиографии, визуализация ветвей собственных вен печени и воротной вены равнозначны при МСКТ и МРТ.

Из 140 обследованных потенциальных родственных доноров операция по забору фрагмента печени была проведена у 108 (77%) пациентов. Резекция с целью получения в качестве трансплантата левого латерального бисегмента печени выполнена у 53 (50%) доноров, резекция ПД - у 48 (44%) доноров и резекция ЛД - 7 (6%) доноров. Выбор способа резекции печени определяется антропометрическими требованиями реципиента.

У 34 доноров ПД печени (71% при п-48) единственным источником кровоснабжения правой доли была определена СПА из бассейна чревного ствола, что по данным МСКТ - ангиографии соответствовало I (n=30), II (п=3) и V (п=1) типам АКП по N.Michels. Изолированное кровоснабжение ПД из ВБА было выявлено у 10 доноров (21% при п-48), что соответствовало III (п=8) и VIII (п=2) типам АКП. В одном случае (2%) от ВБА отмечали отхождение ОПА с дальнейшим ее делением на ЛПА и ППА (тип IX). У 1 (2%) донора ППА отходила непосредственно от чревного стола отдельным сосудом (тип XI). Наличие добавочных ППА от ВБА, при наличии основного источника кровоснабжения от

СПА, было отмечено у 2 доноров (4% при п-48) и соответствовало IV и VI типам АКП.

У 60 доноров (55,5% при п-108) в качестве трансплантата был получен левый латеральный бисегмент печени или ее левая доля. Исследование артериального кровоснабжения в этой группе показало, что у 48 (80%) доноров основным источником притока крови, без наличия добавочных источников кровоснабжения, является СПА, что по данным КТ-ангиографии соответствовало I (п-39), III (п-7) и VI (п-2) типам АКП. Наличие добавочной ЛПА от ЛЖА при основном источнике кровоснабжения от ОПА, определено у 3 (5%) доноров (тип V). У 1 (2%) донора диагностировано отсутствие ствола левой долевой артерии (тип XI). Замещающая ЛПА от ЛЖА была определена в 8 случаях (13%) и являлась единственным источником кровоснабжения (тип II).

По КТ-ангиографии варианты основного источника кровоснабжения резецируемого фрагмента печени были определены в 100%. Сопоставление дооперационных и интраоперционных данных артериального кровотока выявили расхождение в определении варианта кровоснабжения IV сегмента. На основании интраоперационных данных смешанный тип кровоснабжения IV сегмента был определен в 14 наблюдениях, включая 3 доноров, которым по данным КТ-ангиографии был определен правосторонний тип. В 2 наблюдениях неправильно определен правосторонний тип кровоснабжения IV сегмента, который интраоперационно был расценен как левосторонний. Из 5 случаев, при которых вариант кровоснабжения IV сегмента не был определен, интраоперационно у 3-х доноров был выявлен левосторонний, у 2-х доноров -правосторонний тип (рис. 7).

„Данные МСКТ "Интраоперацио иные данные

1_-тип Г^-тип РЬ-тип не определен Варианты .кровоснабжения IV сегмента_

Рис. 7. Сравнение данных МСКТ-ангиографии с интраоперационными данными в определении варианта кровоснабжения IV сегмента печени, % (п-108)

У 102 (94% при п-108) состоявшихся доноров фрагментов печени по данным КТ-портографии был выявлен тип А ветвления ВВ. При этом у 10 доноров (9%), которым планировали выполнить резекцию правой доли печени, по данным КТ - ангиографии длина одноименной ВВ была менее 15мм. В процессе операции только у 7 (6%) доноров это было подтверждено. Трифуркация ВВ по данным КТ-портографии была диагностирована у 3 (3%) доноров правой доли печени. Только в одном наблюдении (1%) это было подтверждено.

Из 48 (44% при п-108) доноров, у которых была произведена правосторонняя гемигепатэктомия, у 47 доноров (98%, при п-48) было определено наличие единичного ствола ПВП, впадающей в НПВ, при этом у 12 доноров (25,5% при п-47) отмечена дополнительная вена VIII сегмента диаметром более 5мм, сливающаяся со СВП; у 5 доноров (10% при п-47) были определены дополнительные печеночные вены от V или VI сегментов диаметром более 5мм; у 1 донора (2%) выявлены 2 правые печеночные вены -верхняя и нижняя, самостоятельно впадающие в НПВ на разных уровнях. Гипердиагностика гемодинамической значимости добавочных вен печени была выявлена в 5 (29,5%) из 17 наблюдений.

У доноров ЛД (п-7) и латерального бисегмента (п-53) венозный отток от левой доли был представлен следующими вариантами: I - раздельное впадение

СВП и ЛВП в НПВ (п-22, 36,5% при п-60), II - впадение ЛВП и СВП общим стволом в НПВ (п-38; 63 %, при п-60). При сопоставлении с интраоперационными данными несовпадения зарегистрированы только в 3-х случаях (5%, при п-60) когда дооперационно был определен II вариант венозной анатомии, тогда как при операции было выявлено близкое, но раздельное впадение СВП и ЛВП в НПВ.

Диагностическая информативность МСКТ в определении сосудистой анатомии печени представлена в таблице 3.

Таблица 3.

Диагностическая информативность МСКТ - ангиографии в выявлении типа АКП IV сегмента, типа деления ВВ, определении гемодинамической значимости вен

печени

Тип АК IV сегмента печени Вариант деления ствола ВВ Гемодинамически значимые вены печени

Ьтип И. тип ЯЬ тип А (ПВВ >15мм) А (ПВВ < 15мм) В

Чувствительность 92% 100% 78,5% 87,5% 100% 100% 100%

Специфичность 100% 95% 100% 100% 93% 96% 87,8%

Точность 95,5% 97,3% 97,3% 90,5% 94% 96% 90%

При получении печеночного трансплантата одной из важных задач является сохранение его желчевыделительной системы и обеспечение условий для успешной билиарной реконструкции на этапе имплантации у реципиента. Данные МР-холангиографии были оценены на основании 40 (66,6%, при п-60) прооперированных доноров. Резекции с целью получения в качестве трансплантата левого латерального бисегмента выполнены у 20 доноров (50%), резекции ПД - у 19 доноров (47,5%), резекция ЛД - у 1 донора (2,5%). I тип слияния желчных протоков предполагает получение трансплантата правой доли с единым устьем (п-5, 62,5%). Получение единого устья желчных протоков трансплантата при типе II (п-3, 37,5%) объясняется сохранением единой выстилки двух рядом расположенных бисегментарных протоков трансплантата.

Получение трансплантата ПД с двумя устьями желчных протоков при I типе (п-2; 25%) основано на сочетании наличия короткого (менее 5мм) ПДП и варианта впадения протока IV сегмента в ПДП. Тип II (37,5%), тип III (12,5%) и тип IV (25%) предполагали на дооперационном этапе формирование двух устьев желчных протоков трансплантата. Получение трансплантата с тремя устьями желчных протоков было отмечено при раздельном впадении трех протоков правой доли в ОПП на различном расстоянии (типе V).

Из 20 состоявшихся доноров ЛД и латерального бисегмента на дооперационном этапе только в 13 наблюдениях (65% при п-20) удалось достоверно определить вариант дренирования протока IV сегмента. Трансплантаты с единым устьем были получены у 9 (45% при п-20) доноров с вариантом впадения Ы (п-7, 78%) и Ь2 (п-2, 22%). Трансплантаты латерального бисегмента с двумя устьями желчных протоков получены у 4 доноров (31%, при п-13).

Таким образом, изучение вариантной анатомии сосудистой и билиарной архитектоники печени у родственных доноров является неотъемлемой частью их дооперационного обследования.

Выводы

1.Разработан экспертный метод оценки ангиоархитектоники, позволяющий оценить анатомические резервы печени для прижизненного донорства ее фрагмента, основанный на мультиспиральной компьютерной томографии (точность до 100%), и магнитно-резонансной томографии (точность до 93%).

2.Трехмерная реконструкция изображений является неотъемлемой частью алгоритма обследования потенциальных доноров фрагментов печени, что является определяющим в стратегии и тактики хирургического вмешательства при выполнении резекции фрагментов печени у родственного донора.

3. Мр-холангиография с трехмерной реконструкцией изображений у родственных доноров позволяет в 100% случаев оценить тип формирования общего печеночного протока и определить хирургическую стратегию его разделения на два автономных фрагмента в ходе резекции паренхимы в 85% наблюдениях. Выявленные варианты формирования долевых желчных протоков и методика их визуализации позволяют прогнозировать количество устьев и способ билиарной реконструкции у реципиентов при имплантации левого латерального бисегмента и левой доли и при ортотопической пересадке правой доли.

4. Сравнительный анализ результатов комплексной диагностики и интраоперационных данных показал высокую точность МСКТ в исходной оценке ангиоархитектоники печени у родственных доноров: до 97% - артериального русла, до 96% - анатомии воротной вены, до 90% - структуры венозного оттока.

5. Проведенные исследования позволили сформировать оптимальный протокол дооперационной оценки анатомического ресурса печени для прижизненного донорства ее фрагментов: обязательное сочетание МР-холангиографии и мультиспиральной компьютерной томографии при родственном донорстве левого бисегмента и левой доли печени; при донорстве правой доли печени - магнитно-резонансная томография, включающая ангиографию и холангиографию по типу «два в одном».

Практические рекомендации

1. Алгоритм обследования потенциальных доноров фрагментов печени должен включать мультиспиральную компьютерную и магнитно-резонансную томографию для исследования сосудистой и билиарной анатомии печени родственного донора.

2. Мультиспиральная компьютерная томография имеет преимущества в наиболее детализированном изучении строения артериального русла печени. Учитывая лучшую визуализацию при МСКТ артерий левой доли и, особенно,

добавочных артерий и артерии IV сегмента, донорам, которым планируется выполнение резекции левой доли или латерального бисегмента печени, необходимо проводить мультиспираную компьютерную томографию для точного определения варианта артериального кровоснабжения IV сегмента в сочетании с МР - холангиографией для параллельной оценки билиарного строения.

3. Для оценки «анатомической пригодности» родственных доноров правой доли печени магнитно-резонансная томография с проведением МР-ангиографии и получением артериальной, портальной и венозной фазы в сочетании с МР-холангиографией является достаточной для анализа ангиоархитектоники печени и ее билиарной анатомии.

4. При планировании резекции правой доли следует обратить внимание на точность диагностики двойного артериального кровоснабжения печени, наличие правостороннего типа кровоснабжения IV сегмента, трифуркации ствола вороной вены и дополнительных гемодинамически значимых (более 5мм) вен правой доли. При планировании донорства левого латерального бисегмента печени следует детализировать анатомические особенности раздельного впадения печеночных вен II и III сегментов, а также вариантов слияния срединной и левой печеночной вены с образованием единого ствола в месте впадения в нижнюю полую вену. Точность диагностики этих структурных особенностей кардинально влияет на выбор стратегии резекций фрагментов печени у родственных доноров, тем самым обеспечивает безопасность для жизней донора и реципиента.

5. Применение комплексной оценки билиарной и сосудистой анатомии печени у родственных доноров позволяет выбрать оптимальную плоскость резекции печени с целью получения двух фрагментов печени, отвечающих

критериям целого органа, т.е. имеющих автономные системы артериального и портального кровоснабжения, венозного и желчного оттока.

6. При планировании резекции левого латерального бисегмента печени у родственного донора необходимо определить уровень дренирования протока IV сегмента относительно желчных протоков II и III сегментов. Впадение его в проток III сегмента ограничивает возможность донорства левого латерального бисегмента печени. При планировании резекции правой доли печени следует по возможности исключить доноров с раздельным впадением правого переднего и правого заднего секторальных протоков на значительном расстоянии.

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1. Первый опыт применения отечественной рабочей станции MULTIVOX 2D/3D для оценки ангиоархитектоники печени у потенциальных родственных доноров фрагментов печени // Медицинская визуализация, специальный выпуск. Материалы III Всероссийского национального конгресса лучевых диагностов и терапевтов «Радилогия 2009». - 2009. - С.448-449 (Соавт. Ховрин В.В., Камалов Ю.Р., Ким Э.Ф., Филин A.B., Гаврилов A.B., Архипов И.В., Ятченко A.M.).

2. Сравнение данных магнитно-резонансной и мультиспиральной компьютерной ангиографии в оценке ангиоархитектоники печени у потенциальных живых доноров фрагментов печени // Медицинская визуализация, специальный выпуск. Материалы IV Всероссийского национального конгресса лучевых диагностов и терапевтов « Радиология 2010». - 2010. - С.107-108 (Соавт. Ким С.Ю., Ким Э.Ф., Ховрин В.В., Камалов Ю.Р.).

3. МР-холангиография в исследовании строения внутрипеченочных желчных протоков у потенциальных доноров фрагментов печени // Медицинская визуализация, специальный выпуск. Материалы IV Всероссийского национального конгресса лучевых диагностов и терапевтов « Радиология 2010». - 2010. - С.108-109 (Соавт. Ким С.Ю., Ховрин В.В., Диковицкая H.A., Семенков A.B.).

4. Варианты артериального кровоснабжения IV сегмента печени у потенциальных доноров фрагментов печени по данным МСКТ-ангиографии // Медицинская визуализация, специальный выпуск. Материалы IV Всероссийского национального конгресса лучевых диагностов и терапевтов «

Радиология 2010». - 2010. - С. 200-201 (Соавт. Ким С.Ю., Бриндар Н.Г., Ким Э.Ф., Матинян Н.Г., Камалов Ю.Р.).

5. Роль магнитно-резонансной и мультиспиральной компьютерной томографии в оценке гепатобилиарной анатомии у потенциальных доноров фрагментов печени // Симпозиум с международным участием «Возможности новых технологий в лучевой и функциональной диагностике» 2010. - С. 43-44 (Соавт. Ким С.Ю., Семенков A.B., Ховрин В.В.).

6. Значение вариантов артериального кровообращения печени при планировании объема резекции // Сборник тезисов. I съезд врачей лучевой диагностики Сибирского федерального округа «Достижения, перспективы и основные направления развития лучевой диагностики в Сибири» -Новосибирск 2010. - С.58-59 (Соавт. Ховрин В.В., Ким С.Ю., Ким Э.Ф., Калмыкова Ю.А.).

7. Оценка вариантной сосудистой анатомии у потенциальных живых доноров фрагмента печени по данным магнитно-резонансной и мультиспиральной компьютерной томографии // Медицинская визуализация. -2010,- №5. - С. 37-43 (Соавт. Ховрин В.В., Ким С.Ю., Ким Э.Ф., Семенков A.B.).

8.Предоперационная оценка строения желчных путей у живых доноров фрагмента печени по данным МР-холангиографии // Вестник муниципального здравоохранения. - 2010.- Том 5,- № 11.- Сборник тезисов 2 съезда лучевых диагностов Южного федерального округа. - С.72 (Соавт. Ховрин В.В., Семенков А.В Ким С.Ю., Ким Э.Ф.).

9. Магнитно-резонансная томография в оценке вариантной сосудистой анатомии у потенциальных живых доноров фрагмента печени // Вестник муниципального здравоохранения. - 2010.- Том 5,- № П.- Сборник тезисов 2 съезда лучевых диагностов Южного федерального округа. - С.72-73 (Соавт. Ховрин В.В., Ким С.Ю., Ким Э.Ф., Бурмистров Д.С.).

10. Возможности МР-холангиографии в предоперационной оценке вариантного строения желчных протоков фрагментов печени у живых доноров // Анналы хирургической гепатологии. - 2010. - Том 15. - № 4. - С. 57-64 (Соавт. Сандриков В.А., Семенков A.B., Ховрин В.В., Ким С.Ю., Бурмистров Д.С., Коротеева H.A., Богданов-Березовский A.A.).

Список сокращений АКП - артериальное кровоснабжение печени ВБА - верхняя брыжеечная артерия ВВ - воротная вена ЛВП - левая вена печени

ЛД - левая доля

ЛДП - левый долевой проток

ЛЖА - левая желудочная артерия

ЛПА - левая печеночная артерия

МРТ - магнитно-резонансная томография

МСКТ - мультиспиральная компьютерная томография

НПВ - нижняя полая вена

ПД - правая доля

ПДП - правый долевой проток

ПЗСП - правый задний сегментарный проток

ППСП - правый передний сегментарный проток

ППА - правая печеночная артерия

РДФП - родственный донор фрагмента печени

Подписано в печать: 14.12.10

Объем: 1,5 усл.п.л. Тираж: 100 экз. Заказ № 765 Отпечатано в типографии «Реглет» 119526, г. Москва, пр-т Вернадского,39 (495) 363-78-90; www.reglet.ru

 
 

Оглавление диссертации Галян, Татьяна Николаевна :: 2011 :: Москва

Сокращения, принятые в работе.'.'.—.

Введение.!.

Глава. 11 Прижизненное донорство фрагментов; печени (обзор1 литературы):.

1.1 История развития трансплантации фрагмента печени, получаемого^ от живого родственного донора;.

1.2 Преимущества и недостатки использования фрагментов печени от живого родственного донора. 1.

1.3 Анатомические аспекты прижизненного донорства фрагментов печени?

1.311 Печеночные артерии;.1.'.'.".Ш

1.3.2 Воротная'вена.

1.3.3 Печеночные вены.

1.314 Желчные протоки.26<

1.4 Рентгеновская компьютерная томография и магнитно-резонансная томография и их роль в оценке состояния гепатобилиарной системы у родственных доноров фрагментов печени.

Глава 2. Характеристика обследованных пациентов и методы исследования:. .42,

2.1 Общая характеристика клинических наблюдений.

2.2 Методы исследования

2.2.1 Мультиспиральная компьютерная томография;.

2.2.2 Магнитно-резонансная томография.

213 Статистическая обработка результатов.

Глава 3. Вариантная анатомия; гепатобилиарной системы по данным мультиспиральной компьютерной томографии: и магнитно-резонансной холангиографии

3.1 Вариантная анатомия* ветвления печеночных артерий по данным МСКТ.

3.2 Анатомия воротной вены по данным МСКТ.

3.3 Анатомия.собственных вен.печени по данным МСКТ.

3.4 МР-хо л ангиография в- предоперационной оценке строения желчных путей у родственных доноров фрагментов печени.

Глава 4. Магнитно-резонансная томография в оценке вариантной сосудистой анатомии, у родственных доноров фрагментов печени.

4.1. Вариантная анатомия ветвления печеночных артерий по данным* МР-ангиографии.

4.2 Анатомия воротной вены по данным МР-ангиогиогрфии

4.3 Анатомия собственных вен печени по данным МР-венографии.

4.4 Сравнительный анализ, магнитно-резонансной, и мультиспиральной компьютерной томографии в оценке ангиоархитектоники печени у родственных доноров.

Глава 5 Вариантная анатомия, гепатобилиарной системы/ в приложении к резекциям печени у родственных доноров фрагментов печени.

5.1 Виды резекции печени.

5.2 Сравнение, данных КТ-ангиографии, МР-ангиографии и МР-холангиографии с интраоперационными данными.

5.2.1 Артериальное кровоснабжение печени.

5.2.1.1 Доноры правой.доли печени.

5.2.1.2.Доноры левой-доли и латерального бисегмента.

5.2.2 Воротная вена.

5.2.3 Собственные вены печени.106'

5.2.3.1 Доноры правой доли печени.

5.2.3.2 Доноры левой доли и латерального бисегмента.

5.2.4 Желчные протоки.

 
 

Введение диссертации по теме "Лучевая диагностика, лучевая терапия", Галян, Татьяна Николаевна, автореферат

Развитие хирургической гепатологии изменило клинические подходы к лечению? пациентов, страдающих различными заболеваниями печени в терминальных стадиях. На сегодняшний день ортотопическая трансплантация печени является единственным средством для спасения жизни, больных с декомпенсированными диффузными и очаговыми поражениями печени. Увеличение количества трансплантологических центров, а также возрастающая потребность в подобных операциях, послужили причиной для появления новой медико-социальной проблемы дефицита донорских органов. В свою очередь, низкий потенциал посмертного донорства органов и тканей продиктовал необходимость развития альтернативных технологий с использованием в качестве трансплантатов, печеночных, фрагментов, полученных в результате прижизненного донорства. Несмотря на всю сложность подобных хирургических вмешательств, они получили большое распространение и имеются в арсенале большинства ведущих клиник мира:

Первые целевые научные исследования прижизненного донорства фрагментов печени появились в СССР (Э.И. Гальперин и соавт., 1978 г.) [6, 30,31]. Но. еще в 1966 г. J.Fagarasanu опубликовал данные о методике получения трансплантата левого латерального сектора' (II-III сегменты) печени от живого донора, а затем B.Smith в 1969 предложил пересаживать левый латеральный сектор, полученный от живого донора, в ортотопическую позицию на место-удаленной печени реципиента [101]. Первые удачные операции по трансплантации левой доли печени от живого родственного донора были проведены в июле 1989 года в, Австралии R.W. Strong, и в Университетской клинике г. Чикаго; где Dr. Christoph Broelsh с группой хирургов выполнил успешную трансплантацию части печени от живого родственного донора [41,42,104]. С начала 90-х годов, XX века программы родственной трансплантации фрагментов^ печени получили свое развитие вЯпонии, Кореи и распространились на* развитые европейские страны: Германию, Францию, Бельгию, Англию, Италию [43'; 62,72,108,111]. В! основном использовали трансплантаты левого латерального бисегмента печени или левой доли. Разработка методики трансплантации правой доли позволила осуществить пересадку печени взрослым реципиентам. Первое выполнение такой операции прошло в конце 90-х годов <■ XX века в Японии (У.Уатаока, Киото, 1994), США (С.МШег, Нью-Йорк, 1997) и России (С. Готье и соавт, Москва, 1997) [10,82,117]. С тех пор количество родственных трансплантаций в мире неуклонно растет. Разработка и оптимизация алгоритма отбора родственных доноров, современный уровень развития^ хирургической гепатологии, а также усовершенствование послеоперационной реабилитации обеспечили возможность прижизненного донорства различных фрагментов печени [9-11, 21,22,34,41].

К преимуществам данной операции можно отнести хорошее1 качество трансплантата, оптимальную «конгруэнтность» НЬА гаплотипов донора и реципиента, плановый характер операции, и как следствие этого, снижение смертности в листе ожидания. Единственным лимитирующим фактором родственной трансплантации фрагмента печени для широкого распространения является операция у донора, успех которой зависит от технологического оснащения госпиталя, тщательности дооперационного отбора кандидатов и квалификации хирургической бригады[9,12,20].

Безопасности донора уделяется первостепенное значение при РТФП. Потенциальные преимущества операции для реципиента должны все время противопоставляться любому потенциальному риску развития осложнений или летального исхода у донора. В процессе комплексного обследования' потенциальных родственных доноров^ на этапе отбора важнейшей задачей является качественная и количественная оценка гепатобшшарной системы, определение ее резерва для донорства.

Актуальность темы.

На сегодняшний день.опыт успешного проведения, ортотопической трансплантации фрагмента печени от живых родственных доноров, накопленный многими трансплантационными- центрами мира привел к разработке целевых программ по определению критериев отбора родственных доноров. Современные протоколы дооперационного обследования в комплексе с хирургической техникой достигли определенного прогресса в обеспечении безопасности РДФП. Практически повсеместно они содержат мультиспиральную компьютерную томографию' (МСКТ) и магнитно-резонансную томографию- (МРТ) с трехмерной реконструкцией изображений, позволяющие единовременно получить данные о морфологии печени, ее ангиоархитектонике и строении желчевыводящих путей. Тем не менее, среди доступных клинических работ, посвященных данной^ проблеме, прослеживается явный дефицит комплексных научных исследований структурно-функционального резерва1, гепатобилиарной системы в контексте прижизненного донорства фрагментов печени. Наиболее вероятно, что это информационное «окно» возникло в результате явного преобладания трупного донорства над прижизненным и, как следствие, небольшим количеством трансплантологических центров,, располагающих необходимой базой данных. Высокая потребность в совершенствовании методов комплексной диагностики гепатобилиарной системы у родственных доноров фрагментов печени с помощью МСКТ и МРТ послужили- побудительным мотивом для настоящего исследования. Растущие требования к качеству диагностической визуализации и ее анализу в программе трансплантации печени РНЦХ им. акад. Б.В. Петровского РАМН определили актуальность изучаемой проблемы.

Цель исследования. Создать научно обоснованную программу экспертной оценки гепатобилиарной анатомии при« отборе родственных доноров фрагментов печени- на основании MGKT и МРТ с трехмерной реконструкцией.

Задачи исследования: l.Ha основании экспертной оценки гепатобилиарной анатомии проанализировать результаты МСКТ и МРТ в исследовании сосудистой анатомии печени у родственных доноров.

2,Оценить диагностическую ценность МР-холангиографии в оценке строения желчных путей родственного донора фрагментов печени.

3. Провести сравнительный анализ результатов комплексной диагностики И' интраоперационных данных.

4. Сформировать комплексный протокол МСКТ и МРТ для определения анатомических критериев прижизненного донорства фрагментов печени.

Научная новизна работы.

В работе проведено исследование, основанное на анализе результатов мультиспиральной компьютерной и магнитно-резонансной томографии, направленных на изучение ангиоархитектоники и билиарной анатомии печени у родственных доноров. Представлены собственные данные в изучении сосудистой и билиарной анатомии печени и их практическое влияние на стратегию и этапность хирургического вмешательства у донора. Разработан комплексный протокол МСКТ и МРТ в обследовании родственных доноров фрагментов печени.

Впервые для оценки ангиоархитектоники печени у родственного донора была выполнена магнитно-резонансная ангиография с трехмерной реконструкцией изображений^ разработана классификация кровоснабжения IV сегмента печени. Показаны возможности МР-холангиографии в планировании оптимальной траектории разделения паренхимы печени и определении способа билиарной реконструкции, у реципиента; впервые предпринята попытка определения варианта желчеоттока от IV сегмента по данным МР-холангиографии.

Практическая значимость работы. В результате выполненной работы предложена методика оптимального исследования гепатобилиарной анатомии родственного донора фрагмента печени методами МСКТ' и МРТ в зависимости от планируемой резекции фрагмента печени у донора. При КТ-ангиографии достигается^ наилучшая визуализация добавочных артерий и артерии JV сегмента. Проведение КТ-ангиографии необходимо у потенциальных доноров фрагмента левой-доли печени и левого латерального бисегмента, когда требуется точная информация о кровоснабжении IV сегмента. Несмотря1 на меньшую пространственную разрешающую способность ангиографии «универсальный» протокол МРТ исследования, включающий' МР-ангиографию и дополненный данными MP' - холангиографии имеет большое клиническое значение при обследовании потенциальных доноров правой^ доли печени. Представлены сравнительные данные о возможностях КТ-ангиографии и MP-ангиографии в' изучении ангиоархитектоники печени. Сравнение с интраоперационнымш данными показало высокую точность диагностической визуализации сосудистого русла по данным КТ- и MP - ангиографии и, вариантов формирования общего печеночного протока по данным МР-холангиографии, что подтверждает необходимость выполнения этих исследований на дооперационном этапе и определяет их методами экспертной оценки гепатобилиарной анатомии при отборе родственных доноров, фрагментов печени.

Апробация работы. Основные положения диссертации доложены и обсуждены на- научно-практической; конференции «Новые возможности диагностики заболеваний сосудистой системы» (Казахстан- г. Алмааты, апрель 2010), на научно-практической конференции «Редкие наблюдения и ошибки инструментальной диагностики» (г. Москва; май 2010), на Симпозиуме с международным участием «Возможности новых технологий в: лучевой и функциональной диагностике» (г. Москва, сентябрь 2010), на 2 съезде лучевых диагностов Южного Федерального Округа (г. Краснодар, октябрь 2010). Апробация работы состоялась 27 октября 2010 г. на научной конференции сотрудников отдела; инструментальной диагностики и отделения трансплантации печени.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 10 научных работ, из них 2 статьи в изданиях, рекомендованных ВАК РФ.

Внедрение в практику. Результаты; исследования используются в клинической практике лаборатории: компьютерного томографии и отделения трансплантации печени Учреждения РАМН Российского научного центра хирургии имени академика Б.В. Петровского РАМН.

Объем и структура работы. Диссертация изложена на 138 страницах машинописного текста и состоит из введения, 5 глав, заключения; выводов; практических рекомендаций, списка« литературы, включающего 118 источников, из них. 33 отечественных и 85 иностранных авторов. Диссертация иллюстрирована 57 рисунками и; 16 таблицами.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Ангиоархитектоника и билиарная анатомия печени родственного донора по данным мультиспиральной компьютерной и магнитно-резонансной томографии"

ВЫВОДЫ

1.Разработан^ экспертный метод оценки ангиоархитектоники; позволяющий оценить анатомические резервы печени для прижизненного донорства ее фрагмента, основанный на мультиспиральной компьютерной томографии (точность до 100%), и магнитно-резонансной томографии (точность до 93%).

2.Трехмерная реконструкция изображений является неотъемлемой частью алгоритма обследования потенциальных доноров фрагментов печени, что является определяющим в стратегии и тактики хирургического вмешательства при выполнении резекции фрагментов печени у родственного донора.

3. Мр-холангиография с трехмерной реконструкцией изображений у родственных доноров позволяет в 100% случаев оценить тип формирования общего печеночного протока и определить хирургическую стратегию его разделения на два автономных фрагмента в ходе резекции паренхимы в 85% наблюдениях. Выявленные варианты формирования долевых желчных протоков и методика их визуализации позволяют прогнозировать количество устьев и способ билиарной реконструкции у реципиентов при имплантации левого латерального бисегмента, левой доли и при ортотопической пересадке правой доли.

4. Сравнительный анализ результатов комплексной диагностики и интраоперационных данных показал высокую точность мультиспиральной компьютерной томографии в исходной оценке ангиоархитектоники печени у родственных доноров: до 97% - артериального русла, до 96% - анатомии воротной вены, до 90% - структуры венозного оттока.

5. Проведенные исследования позволили сформировать оптимальный протокол дооперационной оценки гепатобилиарной анатомии печени для прижизненного донорства ее фрагментов: обязательное сочетание МР-холангиографии и мультиспиральной компьютерной томографии при родственном донорстве левого бисегмента и левой доли печени; при донорстве правой доли печени - магнитно-резонансная томография, включающая ангиографию и холангиографию по типу «два в одном».

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Алгоритм обследования потенциальных доноров фрагментов печени должен включать мультиспиральную компьютерную и магнитно-резонансную томографию для. исследования сосудистой и билиарной анатомии печени родственного донора.

2. Мультиспиральная компьютерная томография имеет преимущества в наиболее детализированном изучении строения артериального русла печени. Учитывая лучшую визуализацию при МСКТ артерий левой доли и, особенно, добавочных артерий и артерии IV сегмента, донорам, которым планируется выполнение резекции левой доли или латерального бисегмента печени, необходимо проводить мультиспиральную компьютерную томографию для точного определения варианта артериального кровоснабжения IV сегмента в сочетании с МР - холангиографией для параллельной оценки билиарного строения.

3. Для- оценки «анатомической пригодности» родственных доноров правой доли печени магнитно-резонансная томография с проведением МР-ангиографии и получением артериальной, портальной и венозной« фазы в сочетании с МР-холангиографией является достаточной для» анализа ангиоархитектоники печени и ее билиарной анатомии.

4. При планировании резекции правой доли следует обратить внимание на точность диагностики двойного артериального кровоснабжения печени, наличие правостороннего типа кровоснабжения IV сегмента, трифуркации ствола вороной вены и дополнительных гемодинамически значимых (более 5мм) вен правой доли. При планировании донорства левого латерального бисегмента печени следует детализировать анатомические особенности

раздельного впадения печеночных вен II и III сегментов, а также вариантов слияния срединной и левой печеночной вены с образованием единого ствола в месте впадения в нижнюю полую вену. Точность диагностики этих структурных особенностей кардинально влияет на выбор стратегии резекций фрагментов печени у родственных доноров, тем самым обеспечивает безопасность для жизней донора и реципиента.

5. Применение комплексной оценки билиарной и сосудистой анатомии печени у родственных доноров позволяет выбрать оптимальную плоскость резекции печени с целью получения двух фрагментов печени, отвечающих критериям целого органа, т.е. имеющих автономные системы артериального и портального кровоснабжения, венозного и желчного оттока.

6. При планировании резекции левого латерального бисегмента печени у родственного донора необходимо определить уровень дренирования протока IV сегмента относительно желчных протоков II и III сегментов. Впадение его в проток III сегмента ограничивает возможность донорства левого латерального бисегмента печени. При планировании резекции правой доли печени следует по возможности исключить доноров с раздельным впадением правого переднего и правого заднего секторальных протоков на значительном расстоянии.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2011 года, Галян, Татьяна Николаевна

1. Абрамова H.H., Муслимов PILL, Уваров К.А. Мультиспиральная компьютерная томография в обследовании доноров при трансплантации фрагмента* печени от живого родственного донора // Вестник трансплантологии и искусственных органов. 2009. том XI. №3.

2. Балахнин П.В., Таразов П.Г., Поликарпов A.A. и соавт. Варианты артериальной анатомии печени по данным 1511 ангиографий // Анн. хир. Гепатологии. 2004. №9. С.14-21.

3. Бахтиозин Р.Ф., Джорджикия Р.К., Чугунов А.Н. Магнитно-резонансная холангиопанкреатография в диагностике билиарной и панкреатической гипертензии // Анналы хирургической гепатологии. 1998. Т.З, №6. С.35.

4. Васильев А.Ю., Ратников В.А. Магнитно-резонансная холангиография в* диагностике заболеваний желчевыводящих путей. М.: Медицина. 2006:197с.

5. Габуния Р.И., Колесникова Е.К. Компьютерная томография в клинической диагностике: Руководство для врачей. М.: Медицина. 1995.351с.

6. Гальперин Э.И., Неклюдова Е.А., Михайлов А.Т. Актуальные вопросы трансплантации печени в экперименте // Хирургия. 1976. №1. С.138-145.

7. Гланц С. Медико-биологическая статистика. М: Практика, 1998.459с.

8. Гранов В.А., Тютин Л.А., Березин С.М. Диагностические возможности магнитно-резонансной холангиопанкреатографии // Вестник рентгенологии и радиологии. 1999. №4. С. 42-45.

9. Готье C.B., Константинов Б.А., Цирульникова О.М. Трансплантация печени. М.: Мед. информ. аг-во. 2008.246с.

10. Готье C.B., Ким Э.Ф., Филин A.B. и соавт. Трансплантация фрагментов печени от живого родственного донора // Анналы хирургической гепатологии. 2002. Т. УП.№1.С. 281.

11. Готье C.B., Ким Э.Ф.", Филин A.B. и соавт. Родственная трансплантация печени: опыт РНЦХ РАМН // Вестник, трансплантологии и искусственных органов. 2002. №3. С.81-821

12. Готье C.B., Цирульникова О.М., Ким Э.Ф:, Филин A.B. Сто ортотопических трансплантаций печени // Анналы РНЦХ РАМН. 2004. выпуск ХПЕ С. 76-83.

13. Дергачев А.И., Бродский А.Р. Лучевая диагностика желчевыводящей системы перед лапароскопической хилецистэкгомией. Ч. 2: Неультразвуковые методы // Вестник рентгенологии и радиологии. 2000. №2. С.48-56.

14. Егоров В.И:, Яшина Н.И., Федоров A.B. и соавт. Артериальные целиако-мезентериальные аберрации: сравнение операционных данных и KT- ангиографии //Хирургия. 2009. №11. С.4-9.

15. Кармазановский F.F., Вилявин "М.Ю., Никитаев Н.С. Компьютерная томография печени и желчных путей. М.: Паганель-Бук. 1997. 358с.

16. Кармазановский Г.Г., Федоров В.Д., Шипулева И.В. Спиральная компьютерная томография в хирургической гепатологии. М.: Рус. Врач. 2000. 152с.

17. Ким Э.Ф. Клинические и хирургические аспекты прижизненного донорства фрагментов печени. Дисс. докт. мед. наук // Москва. 2007.287 с.

18. Константинов Б.А., Готъе C.B., Цирульникова О.М., Филин A.B.*. Трансплантация части печени от живого родственного донора: первый клинический опыт // Хирургия. 2000. №3. С.4-9.

19. Константинов Б.А., Готъе C.B., Цирульникова О.М., Ким Э.Ф. Трансплантация правой доли печени от живого родственного донора // Хирургия. 2004. №8. С.7-12.

20. Корниенко В.Н., Рушанов Г.А., Цыб А.Ф. Дцерно-магнитный резонанс в медицине. М.: ВНИИМИ. 1985. 89с.

21. Ринк П.А., Синицын В.Е. Контрастные средства для компьютерной и магнитно-резонансной томографии: Основные принципы // Вестник рентгенологии и радиологии. 1995. №6. С.52-59.

22. Ратников В.А., Черемисин В.М., Методика высокопольной магнитно-резонансной томографии печени, билиарного тракта и поджелудочной железы // Медицинская визуализация. 2001. №4. С.126-133.

23. Семенков A.B. Родственные доноры для трансплантации печени: отбор, обследование, хирургическая тактика. Дисс. канд. мед. наук//Москва. 2003:117 с.

24. Чжао A.B. Трансплантация печени // Клиническая гепатология. 2007. №3. С.2227.

25. Шапкин B.C. Резекция печени. М.: Медицина. 1967. С. 25-26.

26. Шумаков В.И., Мойсюк Я.Г., Козлов И.А. и соавт. Первый опыт ортотопической трансплантации в клинике // Хирургия. 1991. №1. С.98-106.

27. Шумаков В.И., Гальперин Э.И., Журавлев В.А и др. Пересадка левой доли печени (анатомическое исследование) //Хирургия. 1977. №3. С. 43-60.

28. Шумаков В.И., Гальперин Э.И., Неклюдова Е.А. и др. Пересадка левой доли печени в эксперименте и клинике // Хирургия. 1978. №6. С. 22-29.

29. Шумаков В.И., Гальперин Э.И., Неклюдова Е.А. Трансплантация печени // АМН СССР.- М.: Медицина; 1981.

30. Юльчиев И.О. Особенности формирования артерий печени человека и их практическое значение // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. 1986. Т 86. С.31-35.

31. Adam R., McMaster P., O'Grady J.G., Castaing D., Klempnauer J.L., Jamieson N., et al. Evolution of liver transplantation in.Europe: report of the European Liver Transplant Registry. Liver.Transpl., 2003; №9: P.1231-1243.

32. Akgul E., Inal M., Soyupurak S., Binokay F., Aksungur E., Oguz M*. Portal venous variations: prevalence with contrast enhanced helical CT. Acta Radiol.2002; V.43. P.315-319.

33. Akgul E., Inal M., Soyupurak S., Binokay F., Aksungur E., Oguz M. Portal venous variations: prevalence with contrast enhanced helical CT. Acta Radiol 2002; 43: P.315-319.

34. Atri M., Bret P.M., Fraser-Hill MA. Intrahepatic portal venous variations: prevalence with US. Radiographics., 1992; 184:P. 157-158.

35. Bassignani M.J., Fulcher A.S., Szucs R.A., Chong W.K., Prasad U.R., Marcos A. Use of imaging for living donor liver transplantation. Radiographics 2001; 21: P.39-52.

36. Bismuth H. Surgical anatomy and anatomical surgeiy of the liver. World J. Surg.; 1982; V.6, P.3-12.

37. Broelsch C.E., Testa G., Alexandrou A., Malago M. Living related liver transplantation: medical and social aspects of a controversial therapy. Ann Surg 2002;50:P. 143-145

38. Broelsch С.Е., Malago M., Testa G., Valentin-Gamazo C. Living-donor liver transplantation in adults: outcome in Europe. Liver Transpl. 2000; 6: P.64-65.

39. Carr J.G., Nemcek A.A. Jr, Abecassis M., et al. Preoperativeevaluationof the entire hepatic vasculature inliving livendonors with use of contrastenhancedi

40. MR angiography and true fast imaging with steady-state precession. Vase. Intcrv. Radiol. 2003; 14:P.441-449;

41. Chen W.H., Xin W., Wang J. et al. Multi-slice spiral CT angiography in evaluating donors of living-related transplantation; Hepatobiliary pancreas Dis Int 2007; 6; P.364-914:

42. Cheng Y.F., Chen C.L., Chen T.Y., et al. Single imaging modality evaluation of living donors in liver transplantation: magnetic resonance imaging. Transplantation 2001; V. 72: P.1527-1533.

43. Cheng Y.F., Huang T.L., Chen C.L., Chen Y.Sr, Lee; T.Y. Variations of the intrahepatic bile ducts: application in living related liver transplantation and splitting liver transplantation. Clin Transplant 1997; №11. P. 337-340.

44. Cheng Y.F., Huang T.L., Chen? C.L., et ah Anatomic: dissociation between the intrahepatic: bile duct and portal vein: risk«, factors for left г hepatectomy. World- J; Surg. 1997;21:297-300.

45. Cheng Y.F., Huang Т.Е., Lui C.G., Lee T.Y., Chen C.L. Magnetic resonance venography in potential pediatric liver transplant recipients. Clin; Transplant. 1997; 11:121-126.

46. Cheng Y.F., Lee T.Y., Chen C.L., Huang T.L., Chen Y.S., Lui C.C. Three-dimensional helical computed tomographic cholangiography: application to living related hepatic transplantation. Clin Transplant 1997;11:P.209-213.

47. Paris), 1993, V. 130, N11, P.443-446.

48. Couinaud C. The surgical anatomy of the liver revisited. Paris: Maugein & Cie, 1989:84-89.96-101.108-117.

49. CouinaudC Liver anatomy: portal or biliary segmentation // Dig Surg., 1979, v.16. N 6. P.459-467.

50. Emond J.C., Rosenthal P. et al. Living related liver transplantation: the UCSF experience/ Transp. Proc., 1996.V-28., 4., P. 2375-237.

51. Fleish J.L. Statistical Methods for Rates and Proportions. 2nd ed. New York: Wiley; 1981.

52. Fulcher A.S., Szucs R.A., Bassignani MJ., Marcos A. Right lobe living donor liver transplantation: preoperative evaluation of the donor with MR imaging: AJR Am J Roentgenol 2001.176: P.1483-1491.

53. Hall-Craggs M.A., Allen C.M., Owens C.M., Theis B.A., Donald J .J., Paley M, et al. MR cholangiography: clinical evaluation in 40 cases. Radiology 1993; 189: P.423-427.

54. Hashikura Y., Makuuchi M., Kawasaki S., Matsunami H., Ikegami T., Nakasawa Y., et al. Successful living-related partial liver transplantation to an adult patient. Lancet 1994;343: P.1233-1234.

55. Hartman E.M., Barish M.A. MR cholangiography. Magn Reson Imaging Clin N Am. 2001; 9: P.841-855.

56. Goldman J., Florman S., Yarotti G., et al. Noninvasive preoperative evaluation of biliary anatomy in right-lobe living donors with mangafodipir trisodium-enhanced MR cholangiography. Transplant. Proc. 2003; 35: P. 1421-1422.

57. Goyen M., Barkhausen J., Debatin J.F., et al. Right lobe living related liver transplantation: evaluation of a comprehensive magnetic resonance imaging protocol for assessing potential donors. Liver Transplantation 2002; 8: P.241-250.

58. Hartman E.M., Barish M.A. MR cholangiography. Magn Reson Imaging Clin N Am 2001; 9:P.841-855.

59. Hawighorst H., Schoenberg S.O., Knopp M.V., Essig M., Miltner P., van Kaick G. Hepatic lesions: morphologic and functional characterization with multiphase breath-hold 3D gadolinium-enhanced MR angiography—initial results. Radiology 1999; 210: P.89-96.

60. Hiatt J.R., Gabbay J., Busuttil R.W. Surgical anatomy of the hepatic arteries in lOOOcases // Ann. Surg. 1994. V.220. №1. P.50-52.

61. Icoz G., Kilic M., Zeytunlu, T. Celebi A., Ersoz G., Killi R., et al. Biliary . reconstructions and complications encountered in 50 consecutive right-lobe living donor liver transplantation. Liver Transpl. 2003;№9:P.575-580.

62. Kamel I.R., Kruskal J.B., Pomfret E.A., et al. Impact of multidetector CT on donor selection and surgical planning before living adult right lobe liver transplantation. A.J.R. Am J Roentgenol 2001; V. 176:P. 193-200.

63. Kamel I.R., Kruskal J.B., Pomfret E.A., et al. Living adult right lobe liver transplantation: imaging before surgery with multidetector multiphase CT. A J.R. Am J Roentgenol 2000; V.' 175: P.l 141-1143.

64. Limanond P:, Raman S.S., Ghobrial R.M., Busuttil R.W., Lu D.S. The utility of MRCP in preoperative mapping of biliary anatomy in adult-to-adult living related liver transplant donors. JMagn Reson Imaging 2004; 19: P.209-215.

65. Lo C.M., Fan S.T., Liu C.L., et al. Adult-to-adulti living donor liver transplantation using extended right lobe grafts. Ann Surg 1997; 226:P. 261-269; discussion P.269-270.

66. Lo C.M. Complications and long-term outcome of living liver donors: a survey of 1,508 cases in five Asian centers. Transplantation 2003;75:P.12-15.

67. Malago M., Testa G., Frilling A., Nadalin S., Valentin-Gamazo C., Paul A., et al. Right living donor liver transplantation: an option.for adult patients: single institution experience with 74 patients. Ann Sur 2003;238:P.853-862; discussion P.862-853

68. Maema A.,. Imamura H., Takayama T., et al. Impaired volume regeneration'of split livers with partial venous disruption: a latent problem in partial liver transplantation. Transplantation 2002; 73:P.765-769.

69. Michels N.A. Newer anatomy of the liver and its variant blood supply and collateral circulation. Am J Surg 1966; 112: P.337-347.

70. Miller C. Living donor liver transplantation overview after 178 cases // Transpl. Proceed., 2003, v.35, N3, p.964-965

71. NakamuraT., Tsuzuki T. Surgicalanatomyofthehepaticveins and theinferiorvena cava. Surg Gynecol Obstet 1981; 152:43-50.

72. Nakamura 1., Tanaka K., Kiuchi T. Anatomical variations and surgical strategies in right lobe living donor liver transplantation: lessonsfrom 120casses // Transplantation, 2002, v. 73. №12.P. 1896-1903.

73. Noah E.Mt, Klinzing S., Zwaan M., Schramm U., Bruch H:P., Weiss H.D. Normal variation of arterial liver supply in mesentericoceliacography. Anat Anz 1995;177: P.305-312.

74. Ohkubo M., Nagino M„ Kamiya J., Yuasa N., Oda K., Arai T., et alt Surgical anatomy of the bile ducts at the hepatic hilum as applied' to living donor liver transplantation: Ann Surg 2004;239: P.82-86.

75. Prince M;I., Hudson M. Liver transplantation for chronic liver disease: advances and controversies in an era of organ shortages. Postgrad Med J 2002; 78: P.135-141.

76. Reichert P.R., Renz J:F., D: Albuquerque L.A. et alt Surgical anatomy of the left lateral segment5 as applied to living-donor and split-liver transplantation: a clinicopathologicstudy.//Ann. Surg.,5: 658-664.

77. Pomfret Pomposelli J.J., Lewis W.D., Gordon F.D., Burns D.L., Lally A., et alt Live, donor adult liver transplantation using right lobe grafts: donor evaluation and surgical outcome. Arch Surg 2001; 136: P.425-433.

78. Raia S., Nery J.R., Mies S. Liver transplantation from live donors. Lancet 1989:P.497-498.

79. Rogiers X., Burdelski M., Broelsch C.E. Liver transplantation from living donors. Br J Surg 1994;81:P. 1251-1253.

80. Schroeder T., Nadalin S., Stattaus J., Debatin J.F., Malago M., Ruehm S.G. Potential living liver donors: evaluation with an all-in-one protocol with multi-detector row CT. Radiology 2002;224: P.586-591.

81. Schroeder T., Malago M., Debatin J.F., Testa G., Nadalin S., Broelsch C.E., Ruehm*. S.G. Multidetector computed tomographic cholangiography in the evaluation of potential living liver donors. Transplantation 2002; 73: P. 1972-1973.

82. Schroeder T., Malago M., Debatin J.F., Testa G., Nadalin S., Broelsch C.E., et al. Multidetector computed tomographic cholangiography in the evaluation of potential living liver donors. Transplantation 2002;73: P.1972-1973.

83. Sica G.T., Braver J., Cooney M .J., Miller F.H., Chai J.L., Adams D.F. Comparison of endoscopic retrograde cholangiopancreatography with MR cholangiopancreatography in patients with pancreatitis. Radiology 1999;210: P.605-610

84. Shellock F.G., Kanal E. Safety of magnetic resonance imaging contrast agents. J. MagnReson Imaging 1999;10: P.477-484.

85. Smadja C., Blumgart L.H. The biliary tract and the anatomy of biliary exposure, 2nd ed. Edinburgh: Churchill Livingstone, 1994: P. 11-24.

86. Smith B. Segmental liver transplantation from a living donor // J. Pedi-atr. Surg., 1969, v.4, N 1, pp. 126-132.

87. Soyer P.; Bluemke D.A., et all. Variations in the intrahepatic portions of the hepatic and portal veins: Findings on helical CT scans during arterial portography // American Journal of Roentgenology, 1995, v. 164,103 -108 p.

88. Starzl T., Demetris A. Liver transplantation: A 31 year resprctive/ Part HI//

89. Current Problems in Surgery, 1990, V.21, N 4, p.183-240.

90. Strong R.W., Lynch S.V., Ong T.N., et al. Successful liver transplantation'from a living donor to her son // New Engl. J. Med., 1990, v. 322, pp. 1505-1507.

91. Taourel P., Bret P.M., Reinhold C., Barkun A.N., Atri M. Anatomic variants of the biliary tree: diagnosis with MR cholangiopancreatography. Radiology 1996;199: P.521-527.

92. Testa G., Malago M., Valentin-Gamazo C., Lindell G., Broelsch C.E. Biliaiy anastomosis in living related liver transplantation using the right liver lobe: techniques and complications. Liver Transpl 2000; 6:P.710-714.

93. Testa G., Malago M., Broelsch C.E. Complications of biliaiy tract in liver transplantation. World J Surg 2001;25: P.296-1299.

94. Trotter J.F., Wachs M., Everson G.T., Kam I. Adult-to-adult transplantation of the right hepatic lobe from a living donor. N Engl J Med 2002; 346: P. 1074-1082.

95. Valentin-Gamazo C., Malago M., KarliovaM., Lutz J.T., Frilling A., Nadalin S., et al. Experience after the evaluation of 700 potential donors for living donor liver transplantation in a single center. Liver Transpl 2004; 10: P.1087-1096.

96. Varotti G., Gondolesi G.E., Goldman J., Wayne M., Florman S.S., Schwartz ME., Miller C.M., Sukru E. Anatomic variations in right liver living donors. J Am Coll Surg 2004; 198: P.577-582.

97. Vogl T.J., Pegios W., McMahon C., Balzer J., Waitzinger J., Pirovano G., et al. Gadobenate dimeglumine a new contrast agent for MR.imaging:preliminaiy evaluation in healthy volunteers, A J.R. Am J Roentgenol 1992;158: P.887-892.

98. Winter T.C., Nghiem H.C., Freeny P.C., et al. Hepatic arterial anatomy: demonstration of normal supply and vascular variants with three-dimensional CT angiography. RadioGraphics 1995; 15:P.771-780.

99. Yamaoka Y., Morimoto T., Inamoto T. et al. Safety of the donor in living-related liver transplantation an analysis of 100 parental donors // Transplantation, 1995, v.59, N2.p.224-226.

100. Zamboni G.I., Pedrosa I. et al. Imaging in transplantation., Editor A. Bankier., Springer.2008., P. 111-152.