Автореферат и диссертация по медицине (14.01.14) на тему:Анатомо-топографические особенности прикрепленной кератинизированной десны и их изменения при проведении операции имплантации

ДИССЕРТАЦИЯ
Анатомо-топографические особенности прикрепленной кератинизированной десны и их изменения при проведении операции имплантации - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Анатомо-топографические особенности прикрепленной кератинизированной десны и их изменения при проведении операции имплантации - тема автореферата по медицине
Саркисян, Ваграм Месропович Москва 2012 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.14
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Анатомо-топографические особенности прикрепленной кератинизированной десны и их изменения при проведении операции имплантации

На правах рукописи УДК: 616.314-089.843

Саркисян Ваграм Месропович

АНАТОМО-ТОПОГРАФИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ПРИКРЕПЛЕННОЙ КЕРАТИНИЗИРОВАННОЙ ДЕСНЫ И ИХ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ ПРОВЕДЕПИИ ОПЕРАЦИИ ИМПЛАНТАЦИИ

14.01.14 — «Стоматология»

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

2 4 МАЙ ¿С 12

Москва-2012

005044971

Работа выполнена в Государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Московский государственный медико-стоматологический университет» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО МГМСУ Минздравсоцразвития России)

Научный руководитель

доктор медицинских наук, профессор Панин Андрей Михайлович Научный консультант

доктор медицинских наук, профессор Зайратьянц Олег Вадимович Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор Амхадова Малкан Абдрашидовна доктор медицинских наук, профессор Ушаков Андрей Иванович Ведущая организация:

Федеральное государственное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования «Институт повышения квалификации» Федерального медико-биологического агентства России

диссертационного совета Д 208.041.07 при ГБОУ ВПО МГМСУ Минздравсоцразвития России (127473, г. Москва, ул. Делегатская, д. 20/1). Почтовый адрес: 127473, г. Москва, ул. Делегатская, д. 20/1.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГБОУ ВПО МГМСУ Минздравсоцразвития России: 125206, г. Москва, ул. Вучетича, д.ЮА.

Автореферат разослан

3 С»С 2012 г.

Защита состоится 20 июня 2012

на заседании

Ученый секретарь диссертационного совета,

к.м.н. доцент Дашкова Ольга Павловна

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность

Сроки эффективного использования дентальных имплантатов во многом зависят от биологических процессов взаимодействия имплантата и окружающих его тканей, в том числе от функционального состояния и реактивных свойств мягких тканей в области имплантации (Кулаков А.А., Матвеева А.И., Гветадзе Р.Ш.; 2001).

Клинические и экспериментальные исследования пародонта и организации регионарной гемодинамики свидетельствуют о ключевой роли микроциркуляции в формировании и управлении адаптивно-компенсаторными процессами (Воложин А.И., Суражев Б.Ю., 1998).

При планировании имплантологического лечения необходимо учитывать состояние и количество мягких тканей. В то же время правильное позиционирование имплантата в достаточном объёме костной ткани с учётом его конструктивных особенностей, состояния соседних структур и будущей ортопедической реставрации является залогом стабильности костного контура и уровня десны (Февралёва А.Ю., Давидян А.Л.; 2008).

Особое внимание следует уделить биотипу пародонта, наиболее яркими клиническими признаками которого являются толщина десны и фестончатость десневого контура. По данным Волковой Т.И., Матвеевой А.И. (2007), Перовой М.Д. (2004), одним из факторов риска в дентальной имплантологии является наличие у пациента первого (тонкого) биотипа десны. Вероятность достижения оптимального результата возрастает при наличии второго (толстого) биотипа десны, который обычно ассоциируется с низкими и широкими десневыми сосочками. В литературе нет единого мнения о критериях разделения десны на биотипы, отмечаются лишь клинические параметры (Новиков B.C., 2008; Mueller Н.Р., Eger Т., 2000, 2002; De Rouck Т. et al., 2009). Также остаётся открытым вопрос о методе

пластики мягких тканей вокруг имплантатов (Palacci Р. et al., 1995; Sclar А., 2003).

В последние годы с помощью лазерной и ультразвуковой допплерографии проведён ряд исследований, определяющих функциональное состояние микроциркуляторного русла слизистой оболочки полости рта в норме и при патологии (Козлов В.А. и соавт., 2000; Рисованный С.И., 2001), в том числе, при лечении пациентов с частичным отсутствием зубов с применением дентальных имплантатов (Гветадзе Р.Ш., Кречина Е.К., Келенджеридзе Е.М., 2008).

В опубликованных работах не отражено сравнительное описание функционального состояния прикреплённой десны различных биотипов в норме, на участках адентии, до и после проведения операции имплантации.

В связи с этим представляет интерес изучение анатомо-топографических и физиологических особенностей прикреплённой кератинизированной десны в зависимости от её биотипа.

Цель исследования

Разработка комплексного подхода для создания мягкотканного прикрепления в области дентальных имплантатов с учётом анатомо-топографических особенностей и микроциркуляции десны.

Задачи исследования

1. Определить анатомо-топографические особенности прикреплённой кератинизированной десны в области отсутствующих зубов в зависимости от биотипа.

2. Оценить показатели микроциркуляции в прикреплённой кератинизированной десне в зависимости от биотипа в норме, до и после проведения операции имплантации.

3. Проследить зависимость результатов хирургических этапов

имплантации от анатомо-топографических и микроциркуляторных изменений прикреплённой кератинизированной десны в области дентальных имплантатов.

4. Определить на основании данных ультразвуковой допплеровской флоуметрии и гистологического исследования оптимальный биотип десны вокруг имплантатов.

5. Изучить показатели микроциркуляции в прикреплённой кератинизированной десне, созданной с помощью свободных соединительнотканных трансплантатов.

Научная новизна исследования.

В работе впервые проведён сравнительный анализ гистологического строения обоих биотипов десны. Выявлено различие в строении шиповатого слоя эпителия, а также в ширине просвета сосудов микроциркуляторного русла.

Впервые изучены показатели микроциркуляции в прикреплённой кератинизированной десне в зависимости от её биотипа. Также впервые изучены и определены сроки восстановления микроциркуляции в области прикреплённой десны разных биотипов после проведения операции имплантации.

На основании данных ультразвуковой допплеровской флоуметрии обосновано применение свободного соединительнотканного нёбного трансплантата при пластике мягких тканей вокруг имплантатов.

Практическая значимость работы

Изучение гистологического строения и показателей микроциркуляции биотипов десны в норме, до и после имплантации обеспечило получение объективных данных о состоянии опорных тканей при лечении с

использованием имплантатов. На основании анализа результатов выявлены особенности восстановления десны в зависимости от её биотипа после установки имплантатов, что позволяет прогнозировать результаты имплантологического лечения.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Анатомо-топографические особенности и показатели микроциркуляции прикреплённой кератинизированной десны вариабельны и зависят от её биотипа.

2. Первый (тонкий) биотип десны является фактором риска при восстановлении зубных рядов с помощью имплантатов; предпочтительно наличие второго (толстого) биотипа для достижения прогнозируемого результата лечения.

3. Применение свободных соединительнотканных нёбных трансплантатов позволяет успешно устранять осложнения имплантологического лечения, возникающие при первом (тонком) биотипе десны.

Внедрение

Результаты диссертационной работы внедрены в практическую деятельность хирургического отделения Клинико-диагностического центра МГМСУ.

Личное участие автора

Автор освоил и применил метод ультразвуковой допплеровской флоуметрии при изучении особенностей микроциркуляции в прикреплённой кератинизированной десне у 71 пациента. Автором проведена клиническая часть работы по стоматологическому обследованию и проведению хирургических этапов дентальной имплантации у 47 пациентов.

б

Автор изучил и проанализировал данные, полученные при гистологическом светооптическом исследовании препаратов десны. Самостоятельно выполнил статистическую обработку результатов исследований.

Апробация работы

Результаты диссертационной работы доложены, обсуждены и одобрены 1.12.2011 на совместном заседании сотрудников кафедр факультетской хирургической стоматологии и имплантологии и реконструктивной хирургической стоматологии и имплантологии ФПДО МГМСУ.

Публикации

По теме диссертации опубликовано 5 печатных работ, из них 3 статьи в журналах, рекомендованных ВАК Министерства образования и науки РФ.

Структура и объём диссертации

Диссертация состоит из введения, 4 глав, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Текст диссертации изложен на 97 страницах машинописного текста. Работа иллюстрирована 12 графиками, 45 рисунками. Список литературы состоит из 64 отечественных и 85 иностранных источников.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Материалы и методы исследования

Для решения поставленных задач по критериям включения, не включения и исключения было отобрано для исследования 47 пациентов в

7

возрасте от 23 до 52 лет с интактным пародонтом без выраженной сопутствующей патологии и вредных привычек. Составлен план диагностики и лечения. Каждому пациенту было проведено клиническое и рентгенологическое обследование, поставлен диагноз «частичное вторичное отсутствие зубов», после чего определены показания к операции внутрикостной стоматологической имплантации. Во всех случаях протяжённость дефекта зубного ряда не превышала трёх зубов. На этапе диагностики с помощью пародонтологического зонда определяли толщину мягких тканей. Под аппликационной анестезией Sol. Lidocaini 10% в виде спрея осуществляли прокол в пределах прикреплённой десны на 1-2 мм апикальнее дна десневой борозды в области центральных резцов верхней челюсти. При толщине десны более 1 мм биотип считали толстым, при толщине 1 мм и менее - тонким.

У 26 пациентов диагностирован первый (тонкий) биотип десны, у 21 -второй (толстый) биотип десны. Первую группу составили 13 женщин и 13 мужчин, вторую — 9 женщин и 12 мужчин (график 1).

1 биотип 2 биотип

биотипы

График 1. Распределение пациентов по полу и биотипу

Операция установки дентальных имплантатов проводилась по общепринятой двухэтапной методике под местной проводниковой и

инфильтрационной анестезией 4% артикаинсодержащим анестетиком в соотношении с вазоконстриктором 1:100000 и 1:200000. Использовались титановые имплантаты следующих фирм-производителей: MIS, Xive, 3i.

Исследование биоптатов десны

Проведено гистологическое исследование 47 препаратов, взятых на этапе формирования лоскута при проведении операции имплантации. Биоптат представлял собой участок кератинизированной десны размером = 1-2 мм3 из области адентии. В силу незначительного размера биоптатов сложностей при ушивании раны не возникало, и процедура не влияла на дальнейшее лечение.

Гистологическое исследование биоптатов проводили в Московском городском центре патологоанатомических исследований при Городской клинической больнице № 14 им. В.Г. Короленко Департамента здравоохранения города Москвы и кафедре патологической анатомии ГБОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет» Минздравсоцразвития России (руководитель центра и зав. кафедрой-д.м.н., профессор О.В. Зайратьянц).

Биоптаты фиксировали в 10% нейтральном (pH — 7,0-7,2) забуференном формалине и по общепринятой методике заливали в парафиновые блоки. Гистологические срезы толщиной 4-5 мкм, полученные на микротоме, окрашивали гематоксилином и эозином.

Для морфометрического исследования использовали по 2-4 стандартных гистологических среза от каждого образца ткани. В этих срезах исследовали по 10-12 полей зрения при увеличении микроскопа X 400. Измерения производили с использованием окулярной линейки в условных единицах (для сравнительного исследования перевод условных единиц в микрометры не требуется). По результатам измерений диаметра сосудов (по

внутренней границе эндотелиальных клеток) в 10-12 полях зрения вычисляли средние арифметические значения и стандартное отклонение (М±ш).

Исследование микроциркуляции десны

Общее количество обследованных пациентов составил 71 человек. Из них 47 человек нуждались в имплантологическом лечении (см. график 1), а 24 человека молодого и среднего возраста без сопутствующей патологии и вредных привычек вошли в контрольную группу с интактным пародонтом и отсутствием дефектов зубных рядов, которая также была разделена на 2 подгруппы в зависимости от толщины десны (график 2).

В Мужчины □ Женщины

1 биотип 2 биотип

биотипы

График 2. Распределение пациентов по полу и биотипу в контрольной группе

Исследования в опытной группе проводили до операции имплантации, спустя 2 недели, 1, 3 и 6 (на верхней челюсти) месяцев после неё.

Микроциркуляторное русло в прикреплённой кератинизированной десне изучали с помощью аппарата «Минимакс-допплер-К». Исследования проводились с использованием комплекта ультразвуковых допплеровских преобразователей с рабочей частотой 20-25 МГц.

Для получения точности измерений при проведении ультразвуковой допплеровской флоуметрии не оказывали давления датчиком на поверхностный слой тканей десны, а также создавали необходимые условия по стандартизации измерений:

- угол наклона датчика к поверхности составлял = 60°;

- пребывание пациента в спокойном состоянии и в положении лёжа.

Методика пластики мягких тканей в области имплантатов

При проведении пластики мягких тканей на этапе установки формирователей десны в реципиентном участке формировали апикально смещённый лоскут. Для этого под местной анестезией производили разрез по альвеолярному гребню в пределах кератинизированной десны, отступя на 1-2 мм в оральную сторону. При раскрывании двух и более имплантатов десневые сосочки в лоскут не включали. Лоскут мобилизовали посредством острого рассечения за пределы слизисто-десневого соединения. Определяли необходимый размер трансплантата.

Взятие трансплантата проводилось под местной анестезией. В качестве донорской области использовали участок твёрдого нёба от первого премоляра до второго моляра. Отступя на 2 мм от дна десневой борозды, проводили разрез в медио-дистальном направлении. Далее осуществляли два вертикальных разреза, отслаивали поверхностную часть лоскута и выделяли подлежащий соединительнотканный трансплантат (Langer В., Calagna С., 1980). Лоскут возвращали на прежнее место сразу после получения трансплантата и фиксировали узловыми и Z-образными швами. Жировую ткань старались не включать в трансплантат, а если это происходило, то её иссекали скальпелем, добиваясь равномерной толщины трансплантата.

После установки формирователей десны аутотрансплантат

її

фиксировали по их нижнему краю к надкостнице и десневым сосочкам. Для прижатия трансплантата к ложу накладывали горизонтальные или Z-образные швы поверх него. Это способствует уменьшению размера сгустка под трансплантатом, улучшает его адаптацию и обеспечивает быструю реваскуляризацию. Слизистым лоскутом перекрывали трансплантат либо подшивали его по нижнему краю трансплантата к надкостнице.

Для статистического анализа изучаемого материала использовали программу MS Excel 2003.

Для оценки достоверности результатов статистических исследований использовали параметрические методы для малых выборок, а именно: t критерий Стьюдента (1908).

Результаты клинических исследований и обсуждение

В литературе встречается много указаний на осложнения после хирургического вмешательства при первом (тонком) десневом биотипе. Однако, несмотря на большое количество исследовательских работ, нет чётких критериев разделения десны на биотипы. Некоторые из предлагаемых клинических показателей достаточно субъективны (фестончатость десневого контура, уровень прикрепления мышц преддверия полости рта, визуализация пародонтологического зонда, введённого в десневую борозду) либо трудно поддаются измерению (соотношение ширины и высоты коронок зубов).

По данным многочисленных исследований известно, что толщина прикреплённой десны позволяет прогнозировать вероятность рецессии десны и оценить возможность и целесообразность её хирургического устранения. При этом десна толщиной менее 1 мм более склонна к рецессии, что в свою очередь ведёт к потере альвеолярной кости вокруг имплантатов. (Грудянов

A.M., Зорина O.A., 2009; Zigdon H., Machtei E.E., 2008; Kim B.S. et Yun P.Y., 2009).

При наличии тонкой десны (< 1 мм) у пациента имеется риск получения неудовлетворительного результата при ортопедическом лечении за счёт визуализации металлических частей протеза. Также тонкие ткани обладают худшими манипуляционными свойствами (Silverstein L.H. et al., 1994).

Поэтому в нашей работе основным клиническим критерием разделения десны на биотипы стала её толщина. При толщине десны более 1 мм биотип считали толстым, при толщине 1 мм и менее — тонким.

Для объективизации оценки состояния десны разных биотипов нами проведено их гистологическое исследование. Во всех 47 случаях был выявлен многослойный плоский ороговевающий эпителий. Хорошо выражены составляющие его четыре слоя клеток - базальный, шиповатый, зернистый, роговой, что соответствует описанию строения десны в норме, известному из учебников и монографий по гистологии (Фалин Л.И., 1963; Быков В.Л., 1998, 1999; Гемонов В.В., Лаврова Э.Н., Фалин Л.И., 2002).

В ходе исследования нами была обнаружена разница в строении шиповатого слоя эпителия десны в зависимости от биотипа. Так, у пациентов с тонким биотипом количество рядов клеток в шиповатом слое составило от 4 до 10, а у пациентов со вторым биотипом - от 8 до 16. Статистический анализ изучаемого материала позволил заключить, что количество рядов клеток шиповатого слоя при тонком биотипе равнялось 6,4±0,56 (р<0,05), при толстом - 12,1±0,82 (р<0,05).

Как известно, клетки шиповатого слоя играют важную роль в защитной, регенераторной функциях эпителия за счёт хорошо развитых пучков тонофиламентов и содержащихся в цитоплазме кератиносом (Афанасьев Ю.И., Юрина Н.А., 2002; Koehler M.J. et al., 2010). Поэтому более

13

выраженный шиповатый слой в десне толстого биотипа является предпочтительным при проведении хирургических вмешательств, в том числе операции имплантации.

При оценке кровеносного русла в исследуемых препаратах обоих биотипов выявлена обильная сеть капилляров и артериол в сосочковом слое собственной слизистой оболочке, что согласуется с известными данными о строении микрососудов десны (Варшавский А.И., Левин В.Н.; 1978; Быков В.Л., 1998, 1999).

По результатам гистологического исследования микроциркуляторного русла десны выявлены три типа строения сосудов: капилляры с узким (щелевидным) просветом, капилляры и артериолы с более широким просветом, а также промежуточный тип (капилляры и артериолы с просветом умеренной ширины).

В распределении вариантов строения сосудов в зависимости от десневого биотипа наблюдалась следующая особенность. В препаратах десны 1 биотипа (п=26) нами были обнаружены сосуды с умеренным просветом в 11 случаях (42%), с узким просветом - в 13 случаях (50%) и в 2 случаях (8%) - сосуды с широким просветом.

В препаратах десны 2 биотипа (п=21) сосуды с умеренным просветом выявлены в 8 (38%) случаях, широкие сосуды - в 10 (48%), узкие сосуды - в 3 (14%). При этом в одном из препаратов десны 1 биотипа с широким просветом сосудов и полнокровием микроциркуляторного русла отмечали выраженные изменения эпителия (вакуолизация цитоплазмы, полиморфизм ядер), отёк и повышенную васкуляризацию собственной пластинки слизистой оболочки, что не позволяло исключить вирусное поражение (график 3, 4).

□ узкий просвет

□ широкий просвет

□ умеренный просвет

□ 50%

□ 8%

График 3. Схема распределения сосудов в зависимости от ширины их просвета в десне 1

(тонкого) биотипа.

□ 38%

□ 14%

□ узкий просвет

□ широкий просвет

□ умеренный просвет

□ 48%

График 4. Схема распределения сосудов в зависимости от ширины их просвета в десне 2

(толстого) биотипа.

Нами проведено морфометрическое исследование 20 биоптатов - по 10 каждого биотипа. В десне тонкого биотипа значения диаметра сосудов в соединительнотканных сосочках составили 7,1±1,7 (р<0,05) у.е., в собственной пластинке слизистой оболочки - 9,0±1,9 (р<0,05). В десне

15

толстого биотипа значения диаметра сосудов в соединительнотканных сосочках равнялись 9,4±1,8 (р<0,05) у.е., в собственной пластинке слизистой оболочки - 10,9±2,1 (р<0,05) (график 5).

12-] 10 8 6 4 2 О

.И"

.И"

_

_^

1 биотип

2 биотип

□ с.т. сосочки

□ пластинка с.о.

График 5. Ширина просвета сосудов в десне обоих биотипов (у.е.)

Таким образом, при анализе результатов гистологического исследования нами выявлена следующая закономерность: тонкому десневому биотипу соответствуют менее выраженные слои шиповатых клеток, а также капилляры и артериолы с узким или умеренным просветом. Напротив, толстый десневой биотип характеризуется хорошо выраженными слоями шиповатых клеток и широким просветом сосудов микроциркуляторного русла, как в субэпителиальных сосочках, так и в собственной пластинке слизистой оболочки (рис.1, 2).

Роговой сл»й J" * +

- — ' - -

^рпнЙРТМН О ППИ ш

.^г --

* -- . * \ > «-ч • •• / V »Л*. * іЛгг .

, -^ V > v >

Сосуды с^зким пдосветчм -- >•.**£•»

' И > . - ~ v - ї* " \ ; *-ї— *

* - 1-у. V ,

'V .v Wl

«Г > З» «І

Рисунок 1 Препарат десны 1 биотипа: слабо выраженные слои шиповатых клеток (до 7 рядов), сосуды микроциркуляторного русла с узким просветом. Окраска гематоксилином

и эозином, х 250.

>

Роговой слой Зернистый слой

Шиповатый слой

Сосуды « широким просветом

ш

ІІЛ і

чЧНЧ

у. '' Л.ч лщ

>,ф ,ls

V

ifw.' w* л 'Г і. 1 Ш

Рисунок 2. Препарат десны 2 биотипа. Выраженный шиповатый слой (12-16 рядов клеток), сосуды микроциркуляторного русла с широким просветом. Окраска гематоксилином и эозином, х 250.

Применение чувствительных методов, позволяющих диагностировать степень расстройства капиллярного кровотока и выявлять наличие изменений в микрососудах, помогает объективизировать оценку состояния капиллярного кровотока в тканях пародонта (Рисованный С.И., 2001). Существует несколько наиболее часто используемых методов для изучения сосудов микроциркуляторного русла пародонта непосредственно на пациенте, например, контактная биомикроскопия и реопародонтография (Орехова Л.Ю. с соавт., 2001). Однако они не лишены довольно серьёзных недостатков, ограничивающих их применение.

В последние годы появились новые возможности исследования кровотока, в частности с помощью лазерной и ультразвуковой допплеровской флоуметрии. Ультразвуковая допплеровская флоуметрия по сравнению с лазерной имеет некоторые существенные для исследователя преимущества: звуковой и визуальный контроль установки датчика в зоне локации, отсутствие давления на исследуемый участок за счёт обеспечения акустического контакта через гель (Лелюк В.Г., Лелюк С.Э., 1997; Козлов В.А. с соавт., 1999; Christopher D.A., 1997). По этой причине в нашей работе для диагностики состояния микроциркуляции мы пользовались ультразвуковым допплерографом «Минимакс».

В работах Кречиной Е.К. и Рахимовой Э.Н. (2005) отмечается, что наиболее значимой в диагностическом плане является максимальная систолическая скорость кровотока Vas. Её можно использовать в качестве параметра, характеризующего величину скорости тканевого кровотока в тканях десны (эта величина достаточно сильно зависит от диагноза и надёжно измеряется).

На основании этого, в нашей работе при характеристике микроциркуляции мы опираемся на значения максимальной систолической скорости кровотока —Vas.

С помощью ультразвуковой допплеровской флоуметрии нами выявлены особенности микроциркуляции первого и второго биотипов десны в норме, а также до и после хирургического этапа дентальной имплантации.

Анализ результатов при интактных зубных рядах показал, что среднее значение максимальной систолической скорости кровотока у пациентов первой группы с тонким биотипом составляет 0,620 ± 0,013 см/с (р<0,05), а у пациентов второй группы (толстый биотип) 0,717 ± 0,019 см/с (р<0,05), что на 15,5% выше. Эти данные совпадают с показателями скорости

микроциркуляторного русла в исследованиях других авторов (Орехова Л.Ю. с соавт., 2001; Кречина Е.К., Рахимова Э.Н., 2005).

Поскольку клинические проявления воспаления пародонта у пациентов отсутствовали, можно предположить, что различия в скорости кровотока связаны с состоянием микроциркуляторного русла, а именно: с разным просветом сосудов, что подтверждено гистологически. Можно утверждать, что показатели скорости крови, по данным ультразвуковой допплеровской флоуметрии, коррелируют с диаметром сосудов. Максимальная скорость форменных элементов крови определяется в сосудах с более широким просветом и наоборот.

Результаты исследования микроциркуляции до и после операции установки дентальных имплантатов не противоречили данным других авторов (Лосев К.В., Онопа E.H., Федюнина Н.Г., 2001; Гветадзе Р.Ш., с соавт., 2006; Yamaguchi К., Nanda R.S., 1992), однако имели свои особенности. Скорость кровотока на участке адентии была снижена по сравнению с результатами пациентов из контрольной группы, причём для тонкого десневого биотипа разница оказалась более выраженной и составила 28%, для толстого - 19%.

Через 2 недели после операции отмечалось превышение показателей Vas в группе контроля в обоих случаях, что, по-видимому, было связано с явлениями гиперемии в ответ на хирургическое вмешательство.

При толстом биотипе через 1 месяц после имплантации состояние микроциркуляции восстанавливалось, что выражалось в достижении исходных значений скорости кровотока. Спустя 3 месяца показатели микроциркуляции превышали исходный уровень и оставались выше него и через полгода.

В десне тонкого биотипа максимальная систолическая скорость

кровотока через месяц после операции имплантации равнялась 64%

20

контрольного результата. Через 3 месяца состояние микроциркуляции улучшалось, однако в течение следующих 3 месяцев нами отмечено падение скорости крови ниже исходных значений (график 6).

■■— толстый —тонкий —°—толстый норма —*—тонкий норма

А / \

--

\ /

•i'

до операции 2 недели 1 месяц 3 месяца 6 месяцев

График 6. Показатели микроциркуляции в десне обоих биотипов в группе контроля (отмечены сплошными линиями), до и после имплантации (отмечены прерывистыми

линиями).

Возможно, меньший уровень перфузии тканей кровью и слабо выраженные слои эпителия десны обусловливают чаще встречающиеся осложнения у пациентов с тонким десневым биотипом при лечении с помощью дентальных имплантатов, о чём свидетельствуют многие авторы (Рангерт Б., Ренуар Ф„ 2004; Бер М. с соавт., 2007; Грудянов А.И., Зорина O.A., 2009)

В нашем исследовании 3 случая осложнившегося лечения мы наблюдали у пациентов с тонким десневым биотипом. Выявленные у них рецессия десны и дефицит мягких тканей в области имплантатов сопровождались резким падением скорости кровотока - перед установкой формирователей десны показатель Vas составлял 80% от исходных значений.

Устранение рецессии посредством пересадки соединительнотканного трансплантата с нёба приводило восстановлению исходного уровня микроциркуляции в течение 6 недель. Это подтверждает данные клиницистов об эффективности использования свободного соединительнотканного нёбного трансплантата при пластике мягких тканей в области имплантатов (Февралёва А.Ю., 2007; Smukler Н. et al., 2003) (график 7).

скорость кровотока,см/с

0,8-1

0,7 -

0,6 -

0,5 -

0,4 ■

0,3 -

0,357

0,2 -

0,1 "

0

График 7. Показатели микроциркуляции десны до имплантации и после проведения пластики мягких тканей (р<0,05).

выводы

1. Анатомо-топографические показатели прикреплённой кератинизированной десны вариабельны и зависят от её биотипа. Тонкому десневому биотипу соответствуют менее выраженные слои шиповатых клеток (количество рядов клеток 6,4±0,56; р<0,05), а также капилляры и артериолы с узким или умеренным просветом. Толстый десневой биотип характеризуется хорошо выраженными слоями шиповатых клеток (количество рядов клеток 12,1±0,82; р<0,05) и широким просветом сосудов микроциркуляторного русла, как в субэпителиальных сосочках, так и в собственной пластинке слизистой оболочки.

2. Имеется взаимосвязь между морфологией десны обоих биотипов и её микроциркуляторными показателями. Различия в скорости кровотока связаны с разным просветом сосудов, что подтверждено гистологически. Более высокая скорость форменных элементов крови определяется в сосудах с широким просветом в десне толстого биотипа. Более низкая скорость форменных элементов крови определяется в сосудах с умеренным или узким просветом в десне тонкого биотипа.

3. Наличие у пациента десны толстого биотипа при проведении операции установки имплантатов является предпочтительным, поскольку, по данным ультразвуковой допплеровской флоуметрии, показатели микроциркуляции при восстановлении после имплантации превышают исходные значения и приближены к норме, в отличие от десны тонкого биотипа.

4. Выявленные осложнения после имплантации (рецессия десны, дефицит мягких тканей) наблюдались исключительно у пациентов с тонким биотипом десны (в 15,3% случаев) и сопровождались снижением скорости кровотока до 80% от исходного значения.

5. При устранении осложнений у пациентов с тонким десневым биотипом с помощью пересадки свободного соединительнотканного нёбного трансплантата показатели микроциркуляции, по данным ультразвуковой допплеровской флоуметрии, восстанавливаются в течение 6 недель до 95105% от исходного значения.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. При планировании лечения с применением имплантатов необходимо определить у пациента десневой биотип, например, измерив толщину прикреплённой кератинизированной десны пародонтологическим зондом. При толщине десны более 1 мм биотип считать толстым, при толщине десны 1 мм и менее - тонким.

2. При наличии у пациента тонкого биотипа десны рекомендуется учитывать возможность возникновения осложнений вследствие слабо выраженного слоя шиповатых клеток эпителия и низких показателей микроциркуляции на участке адентии, а также в течение всего срока остеоинтеграции имплантата.

3. В случае возникновения осложнений (рецессия десны, дефицит объёма мягких тканей) целесообразно проводить пластические вмешательства с применением свободного соединительнотканного нёбного трансплантата.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Панин A.M., Саркисян В.М. Достижение эстетического результата с учётом особенностей мягких тканей вокруг имплантатов. // Сборник научных трудов Международной научно-практической конференции «Фундаментальные и прикладные проблемы стоматологии». (Санкт-Петербург, 10-11 декабря 2009 г.) - С. 186-187.

2. Саркисян В.М. Показания к проведению пластики мягких тканей в периимплантатной области. // Сборник научных трудов VII Всероссийской научно-практической конференции «Образование, наука и практика в стоматологии» по объединенной тематике «ЗБ-ТЕХНОЛОГИИ» - НОВОЕ РАЗВИТИЕ СТОМАТОЛОГИИ» 3D - «Думать. Действовать. Достигать». (Москва, 8-12 февраля 2010 г.) - С. 101-102.

3. Саркисян В.М., Панин A.M., Панин М.Г. Объективизация оценки состояния слизистой оболочки альвеолярной части нижней челюсти. // Пародонтология. - 2011. - №3. - С.6-8.

4. Саркисян В.М., Зайратьянц О.В., Панин A.M., Панин М.Г. Варианты строения десны при разных биотипах. // Dental Forum. — 2011. -№5. - С.104-105.

5. Саркисян В.М., Зайратьянц О.В., Панин A.M., Панин М.Г. Морфологические особенности десны разных биотипов. // Пародонтология. -2012.-№1.-С. 26-31.

Отпечатано в РИО МГМСУ 127473, г. Москва, ул. Делегатская, д. 20, стр. 1. Заказ № 965. Тираж 100 экз.

 
 

Оглавление диссертации Саркисян, Ваграм Месропович :: 2012 :: Москва

Список сокращений.

Введение.

Глава 1 Обзор литературы

1.1. Строение десны (фундаментальные данные).

1.2. Методы функциональной диагностики микроциркуляции в тканях пародонта.

1.3. Значение состояния десны при использовании дентальных имплантатов.

1.4. Методы пластики мягких тканей в области имплантатов.

Глава 2 Материалы и методы исследования

2.1. Исследование биоптатов десны.

2.2. Исследование микроциркуляции в десне.

2.3. Методика пластики мягких тканей вокруг имплантатов при помощи свободного соединительнотканного нёбного трансплантата.

Глава 3 Результаты собственных исследований

3.1. Результаты гистологического исследования тонкого и толстого биотипов десны.

3.2. Результаты исследования микроциркуляции тонкого и толстого биотипов десны.

3.2.1. Исследования при интактном пародонте.

3.2.2. Исследования до и после имплантации.

3.3. Клинические примеры исследований.

 
 

Введение диссертации по теме "Стоматология", Саркисян, Ваграм Месропович, автореферат

Актуальность проблемы:

Сроки эффективного использования дентальных имплантатов во многом зависят от биологических процессов взаимодействия имплантата и окружающих его тканей, в том числе от функционального состояния и реактивных свойств мягких тканей в области имплантации (Кулаков А.А., Матвеева А.И., Гветадзе Р.Ш.; 2001).

В формировании и управлении адаптивно-компенсаторными процессами ключевую роль играет микроциркуляция (Суражев Б.Ю., 2006).

При планировании имплантологического лечения необходимо учитывать состояние и количество мягких тканей. В то же время правильное позиционирование имплантата в достаточном объёме костной ткани с учётом его конструктивных особенностей, состояния соседних структур и будущей ортопедической реставрации является залогом стабильности костного контура и уровня десны (Февралёва А.Ю., Давидян A.JL; 2008).

Особое внимание следует уделить биотипу пародонта, наиболее яркими клиническими признаками которого являются толщина десны и фестончатость десневого контура. По данным Волковой Т.И., Матвеевой А.И. (2007), Перовой М.Д. (2004), одним из факторов риска в дентальной имплантологии является наличие у пациента первого (тонкого) биотипа десны. Вероятность достижения оптимального результата возрастает при наличии второго (толстого) биотипа десны, который обычно ассоциируется с низкими и широкими десневыми сосочками. В литературе нет единого мнения о критериях разделения десны на биотипы, отмечаются лишь клинические параметры (Новиков B.C., 2008; De Rouck Т. et al., 2009; Mueller H.P., Eger Т., 2000, 2002). Также остаётся открытым вопрос о методе пластики мягких тканей вокруг имплантатов (Palacci P. et al., 1995; Sclar А., 2003)

В последние годы с помощью лазерной и ультразвуковой допплерографии проведён ряд исследований, определяющих функциональное состояние микроциркуляторного русла слизистой оболочки полости рта в норме и при патологии (Козлов В.А. и соавт., 2000; Рисованный С.И., 2001), в том числе, при лечении пациентов с частичным отсутствием зубов с применением дентальных имплантатов (Гветадзе Р.Ш., Кречина Е.К., Келенджеридзе Е.М., 2008).

В опубликованных работах не отражено сравнительное описание функционального состояния прикреплённой десны различных биотипов в норме, на участках адентии, до и после проведения операции имплантации.

В связи с этим представляет интерес изучение анатомо-топографических и физиологических особенностей прикреплённой кератинизированной десны в зависимости от её биотипа.

Цель исследования.

Разработка комплексного подхода для создания мягкотканного прикрепления в области дентальных имплантатов с учётом анатомо-топографических особенностей и микроциркуляции десны.

Задачи исследования.

1. Определить анатомо-топографические особенности прикреплённой кератинизированной десны в области отсутствующих зубов в зависимости от биотипа.

2. Оценить показатели микроциркуляции в прикреплённой кератинизированной десне в зависимости от биотипа в норме, до и после проведения операции имплантации.

3. Проследить зависимость результатов хирургических этапов имплантации от анатомо-топографических и микроциркуляторных изменений прикреплённой кератинизированной десны в области дентальных имплантатов.

4. Определить на основании данных ультразвуковой допплеровской флоуметрии и гистологического исследования оптимальный биотип десны вокруг имплантатов.

5. Изучить показатели микроциркуляции в прикреплённой кератинизированной десне, созданной с помощью свободных соединительнотканных трансплантатов.

Научная новизна исследования.

В работе впервые проведён сравнительный анализ гистологического строения обоих биотипов десны. Выявлено различие в строении шиповатого слоя эпителия, а также в ширине просвета сосудов микроциркуляторного русла.

Впервые изучены показатели микроциркуляции в прикреплённой кератинизированной десне в зависимости от её биотипа. Также впервые изучены и определены сроки восстановления микроциркуляции в области прикреплённой десны разных биотипов после проведения операции имплантации.

На основании данных ультразвуковой допплеровской флоуметрии обосновано применение свободного соединительнотканного нёбного трансплантата при пластике мягких тканей вокруг имплантатов.

Практическая значимость работы:

Изучение гистологического строения и показателей микроциркуляции биотипов десны в норме, до и после имплантации обеспечило получение объективных данных о состоянии опорных тканей при лечении с использованием имплантатов. На основании анализа результатов выявлены особенности восстановления десны в зависимости от её биотипа после установки имплантатов, что позволяет прогнозировать результаты имплантологического лечения.

Форма внедрения:

Все новые разработки внедрены в практическую деятельность хирургического отделения Клинико-диагностического центра МГМСУ.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Анатомо-топографические особенности и показатели микроциркуляции прикреплённой кератинизированной десны вариабельны и зависят от её биотипа.

2. Первый (тонкий) биотип десны является фактором риска при восстановлении зубных рядов с помощью имплантатов; предпочтительно наличие второго (толстого) биотипа для достижения прогнозируемого результата лечения.

3. Применение свободных соединительнотканных нёбных трансплантатов позволяет успешно устранять осложнения имплантологического лечения, чаще возникающие при первом (тонком) биотипе десны.

Личное участие автора:

Автор освоил и применил метод ультразвуковой допплеровской флоуметрии при изучении особенностей микроциркуляции в прикреплённой кератинизированной десне у 71 пациента. Автором лично проведена клиническая часть работы по стоматологическому обследованию и проведению хирургических этапов дентальной имплантации у 47 пациентов.

Автор изучил и проанализировал данные, полученные при гистологическом светооптическом исследовании препаратов десны. Самостоятельно выполнил статистическую обработку результатов исследований.

Апробация работы:

Результаты диссертационной работы доложены, обсуждены и одобрены 1.12.2011 на совместном заседании сотрудников кафедр факультетской хирургической стоматологии и имплантологии и реконструктивной хирургической стоматологии и имплантологии ФПДО МГМСУ.

Публикации:

По теме диссертации опубликовано 5 печатных работ, из них 3 статьи в журналах, рекомендованных ВАК Министерства образования и науки РФ.

Структура и объём диссертации:

Диссертация состоит из введения, 4 глав, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Текст диссертации изложен на 97 страницах машинописного текста. Работа иллюстрирована 12 графиками, 45 рисунками. Список литературы состоит из 64 отечественных и 85 иностранных источников.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Анатомо-топографические особенности прикрепленной кератинизированной десны и их изменения при проведении операции имплантации"

выводы.

1. Анатомо-топографические показатели прикреплённой кератинизированной десны вариабельны и зависят от её биотипа. Тонкому десневому биотипу соответствуют менее выраженные слои шиповатых клеток (количество рядов клеток 6,4±0,56, р<0,05), а также капилляры и артериолы с узким или умеренным просветом. Толстый десневой биотип характеризуется хорошо выраженными слоями шиповатых клеток (количество рядов клеток 12,1±0,82, р<0,05) и широким просветом сосудов микроциркуляторного русла, как в субэпителиальных сосочках, так и в собственной пластинке слизистой оболочки.

2. Имеется взаимосвязь между морфологией десны обоих биотипов и её микроциркуляторными показателями. Различия в скорости кровотока связаны с разным просветом сосудов, что подтверждено гистологически. Более высокая скорость форменных элементов крови определяется в сосудах с широким просветом в десне толстого биотипа. Более низкая скорость форменных элементов крови определяется в сосудах с умеренным или узким просветом в десне тонкого биотипа.

3. Наличие у пациента десны толстого биотипа при проведении операции имплантации является предпочтительным, поскольку, по данным ультразвуковой допплеровской флоуметрии, показатели микроциркуляции при восстановлении после имплантации превышают исходные значения и приближены к норме, в отличие от десны тонкого биотипа.

4. Выявленные осложнения после имплантации (рецессия десны, дефицит мягких тканей) наблюдались исключительно у пациентов с тонким биотипом десны (в 15,3% случаев) и сопровождались снижением скорости кровотока до 80% от исходного значения.

5. При устранении осложнений у пациентов с тонким биотипом с помощью пересадки свободного соединительнотканного нёбного трансплантата показатели микроциркуляции, по данным ультразвуковой допплеровской флоуметрии, восстанавливаются в течение 6 недель до 95-105% от исходного значения.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. При планировании лечения с применением имплантатов необходимо определить у пациента десневой биотип, например, измерив толщину прикреплённой кератинизированной десны пародонтологическим зондом. При толщине десны более 1мм биотип считать толстым, при толщине десны 1мм и менее - тонким.

2. При наличии у пациента тонкого биотипа десны рекомендуется учитывать возможность возникновения осложнений вследствие слабо выраженного слоя шиповатых клеток эпителия и низких показателей микроциркуляции на участке адентии, а также в течение всего срока остеоинтеграции имплантата.

3. В случае возникновения осложнений (рецессия десны, дефицит объёма мягких тканей) целесообразно проводить пластические вмешательства с применением свободного соединительнотканного нёбного трансплантата.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2012 года, Саркисян, Ваграм Месропович

1. Або С.Г. Анализ эффективности применения методов пластики для устранения локальной рецессии десны: дис. . канд. мед. наук / Центральный научно-исследовательский институт стоматологии. 2004.- 150с.

2. Агапов B.C., Ланюк C.B., Панин М.Г. Диагностика и комплексное лечение больных с опухолями челюстно-лицевой области. // Юбилейный сборник работ, посвященный 60-летию кафедры ГХС И ЧЛХ. М.: ММСИ, 1998. - 4.1. - С.86-90

3. Афанасьев Ю.И., Юрина H.A. «Гистология, цитология и эмбриология» -М.: «Медицина», 2002. 744 с.

4. Базикян Э.А., Смбатян Б.С., Кржижановская Ю.А. Свободный десневой трансплантат. «Клиническая стоматология» 2005. - №4. - С.40-43

5. Барковский B.C. Биомикроскопический метод оценки морфофункционального состояния микроциркуляторного русла пародонта человека: Труды ЦНИИС. М., 1984. - С.30-32.

6. Белокопытова В. В. Критерии оценки степени микроциркуляторных нарушений при заболеваниях пародонта: дис. . канд. мед. наук / Центральный научно-исследовательский институт стоматологии. 2002.- 126с.

7. Бер М., Миссика П., Джованьоли Ж.-Л. Устранение осложнений имплантологического лечения: Пер. с англ./ Под ред. Ломакина М.В. -М.: «Азбука стоматолога», 2007. 353 с.

8. Быков B.JI. Гистология и эмбриология органов полости рта человека. -С-Пб. СпецЛит, 1998. - 248 с.

9. Быков В.Л. Частная гистология человека. С-Пб. - Sotis, 1999. - 298 с.

10. Варшавский А.И., Левин H.A. Возрастные особенности кровоснабжения десны человека. «Стоматология» 1972. - №5. - С.13-16

11. Варшавский А.И., Левин В.Н. Структурная организация интерорганного кровеносного русла десны человека. «Архив анатомии, гистологии, эмбриологии». 1978. -№11.- С.62-68

12. Волкова Т.И., Матвеева А.И. Клинико-морфофункциональная оценка состояния тканей десны при протезировании с использованием имплантатов. «Стоматология». 2007. - № 2. - С.63-65

13. Воложин А.И. с соавт. Изменение состояния микроциркуляторного русла при воспалительно-дистрофических заболеваниях пародонта. Материалы научной конференции (22-23 окт. 1998 г.). М., 1998. - С.10-11

14. Воложин А.И., Суражев Б.Ю. Состояние некоторых показателей ЛДФ в норме и при хроническом воспалении в тканях пародонта. Второй медицинский симпозиум «Применение ЛДФ в медицинской практике», -М., 1998. С.37-38.

15. Гажва С.И., Станчева Д.В., Иванов С.Ю., Козлова М.В. Изучение гемодинамических показателей тканей пародонта с целью прогнозирования имплантации. «Нижегородский медицинский журнал», 2003. С.212-213 (приложение).

16. Гветадзе Р.Ш., Кречина Е.К., Келенджеридзе Е.М. Динамика микроциркуляторных изменений в тканях десны при протезировании на имплантатах. Материалы VIII ежегодного Научного форума «Стоматология 2006», М., 2006. - С.283

17. Гемонов В.В., Лаврова Э.Н., Фалин Л.И. «Развитие и строение органов ротовой полости и зубов» М. ГОУ ВУНМЦ МЗ РФ - 2002. - 256с.

18. Горбатова Е.А. Топографические особенности отделов десны. «Пародонтология». 2003. - №4. - С. 19-20.

19. А.И. Грудянов, А.И. Ерохин. Хирургические методы лечения заболеваний пародонта. М.: Медицинское информационное агентство, 2006. 120с.

20. Грудянов А.И., Зорина О.А. Методы диагностики воспалительных заболеваний пародонта Руководство для врачей. - М.: Медицинское информационное агентство. - 2009. - 112 с.

21. Грудянов А.И., Александровская И.Ю. Планирование лечебных мероприятий при заболеваниях пародонта М.: Медицинское информационное агентство. -2010.-56 с.

22. Дибарт С., Карима М. Практическое руководство по пластической пародонтологической хирургии: Пер. с англ./ Под ред. Ломакина М.В. -М.: «Азбука стоматолога» 2007. - 110 с.

23. Жданов Е.В., Февралёва А.Ю. Влияние этиологических факторов развития рецессии десны на выбор тактики и результаты хирургического лечения. «Новое в стоматологии» 2005. - №5. - С.46-55

24. Зицман Н., Шерер П. Стоматологическая реабилитация с помощью дентальных имплантатов: Пер. с англ. / Под ред. Ломакина М.В. М.: «ИД Азбука», 2003. - 128с.

25. Иванов С.Ю., Бизяев А.Ф., Ломакин М.В., Панин A.M. «Стоматологическая имплантология. Учебное пособие», М.: ГОУ ВУНМЦ МЗ РФ, 2000. 96с.

26. Кащенко П.В. Сравнительное морфофункциональное и клиническое исследование ложа стоматологических имплантатов в норме и при развитии осложнений: дис. . канд. мед. наук / Московский государственный медико-стоматологический университет. 2000. - 151с.

27. Келенджеридзе Е.М. Состояние микроциркуляции в тканях десны при протезировании с использованием имплантатов. «Дентал-ревю» 2006. -С.183-184.

28. Кречина Е.К. Использование допплеровской флоуметрии в стоматологии. Методические рекомендации. МЗ РФ, ЦНИИС. М. 1997, 12 с.

29. Кречина Е.К., Рахимова Э.Н. Оценка нарушений гемодинамики тканевого кровотока в тканях десны в норме и при заболеваниях пародонта по данным ультразвуковой допплерографии. «Стоматология» 2005. - №5. - С. 24-27.

30. Кречина Е.К., Рахимова Э.Н., Гирина М.Б. Применение метода ультразвуковой допплерографии для оценки тканевого кровотока при воспалительных заболеваниях пародонта. Пособие для врачей. М.: ЦНИИС, 2005.-24с.

31. Кулаков A.A., Матвеева А.И., Гветадзе Р.Ш. Материалы 1-го Всероссийского конгресса «Дентальная имплантация». М., 2001. -С.40-43.

32. Ланге Д.Е. Современные аспекты в диагностике заболеваний пародонта. «Клиническая стоматология», 1998. №3. - С.30-35

33. Лелюк В.Г., Лелюк С.Э. Основные принципы гемодинамики и ультразвукового исследования сосудов: Клиническое руководство по ультразвуковой диагностике. М., «Медицина», 1997. - С.221-256

34. Логинова H.K. «Функциональная диагностика в стоматологии», М.: Партнёр, 1994. 77с.

35. Лосев К.В., Онопа E.H., Федюнина Н.Г. Особенности гемодинамики в тканях пародонта у больных с частичной вторичной адентией по данным ультразвуковой допплерографии. «Проблемы стоматологии». 2006. -№4. - С. 37-40.

36. Михалёва Л.М., Бархина Т.Г., Шаповалов В.Д. Ультраструктурная характеристика кровеносных сосудов микроциркуляторного русла десны при хроническом пародонтите. «Архив патологии» 2002. - т.64 - №2. -С. 45-48.

37. Мчедлишвили Г.И. Нарушения нормального структурирования кровотока как причина гемореологических расстройств. «Физиологический журнал им. И.М. Сеченова» 1996. - Т.826, - Т. 12, С.41-47.

38. Новиков B.C. Стоматологическая «розовая» эстетика. «ДентАрт» 2008. - №4. - С.33-40.

39. Орехова Л.Ю., Кучумова Е.Д., Прохорова О.В., Ткаченко Т.Б. Оценка микроциркуляции пародонта методом ультразвуковой допплерографии. «Пародонтология» 2001. - №3 (21). - С. 21-24.

40. Орехова Л.Ю., Долгодворов А.Ф., Крылова В.Ю. Особенность гемодинамики тканей пародонта у больных бронхиальной астмой. «Регионарное кровообращение и микроциркуляция» 2007. - № 1 (21). -С. 117-118.

41. Поворознюк В.В., Мазур И.П. «Костная система и заболевания пародонта» Киев: изд. «Книга плюс», 2004 - 446 с.

42. Перова М.Д. «Ткани пародонта: норма, патология, пути восстановления»- М.: Триада, 2005. - 312 с.

43. Платова Т.С., Ящук Е.В. Стоматологический статус больных хроническим гломерулонефритом - «Пародонтология» - 2008. - №1 (46) -С. 89

44. Прянишникова Т.К. Динамика микроциркуляторных нарушений в области пародонта опорных зубов при ортопедическом лечении ограниченного дефекта зубного ряда: дис. . канд. мед. наук / Центральный научно-исследовательский институт стоматологии. 2005.- 158с.

45. Рангерт Б., Ренуар Ф. «Факторы риска в стоматологической имплантологии» М: ИД «Азбука стоматолога», 2004 180 с.

46. Рахимова Э.Н. Критерии оценки нарушений кровоснабжения тканей десны методом ультразвуковой допплерографии при заболеваниях пародонта: дис. . канд. мед. наук / Центральный научно-исследовательский институт стоматологии. 2005. - 103 с.

47. Рисованная О.Н. Ультразвуковая допплерография как метод исследования микроциркуляции при заболеваниях пародонта. Научно-практическая конференция: Материалы тезисов. С-Пб, 2004. - С. 71-72.

48. Рисованный С.И. Функциональная оценка состояния микроциркуляции при высокоинтенсивной лазерной терапии хронического пародонтита -«Российский стоматологический журнал» 2001. - №5. - С. 13-17.

49. Робустова Т.Г. «Имплантация зубов: хирургические аспекты» М.: Медицина, 2003 557 с.

50. Суражев Б.Ю. Оценка микроциркуляции пародонта методом лазерной допплеровской флоуметрии. «Дентал-ревю» 2006. - с.146-147

51. Суров О.Н. «Зубное протезирование на имплантатах» М: Медицина, 1993-208с.

52. Улумбеков Э.Г., Челышев Ю.А. «Гистология» М: ГЭОТАР-МЕД, 2002 -672с.

53. Урбанович В.И., Вылегжанина Т.А. Клинико-морфологическая характеристика десны человека в норме и периодонтите. «Стоматологический журнал» 2006. - №4 - с. 305-309

54. Фалин Л.И. Гистология и эмбриология полости рта и зубов. Учебное пособие. М. Медлит. 1963. - 220с

55. Февралёва А.Ю. Сравнительный анализ отдалённых результатов использования различных аутотрансплантатов при создании зоны кератинизированной десны вокруг дентальных имплантатов. «Пародонтология» 2007 - №2 (43) - с. 15-21

56. Февралёва А.Ю., Давидян А.Л. «Атлас пластической хирургии мягких тканей вокруг имплантатов», М.: ООО «Поли Медиа Пресс», 2008. 264 с.

57. Хариш H.A. Определение микроциркуляции крови слизистой оболочки десны в норме и при патологических состояниях когерентно-оптическим методом: дис. . канд. мед. наук / Волгоградская медицинская академия. 2000. - 102с.

58. Цепов Л.М., Николаев А.И., Михеева Е.А. «Диагностика, лечение и профилактика заболеваний пародонта», М: изд. «МЕДпресс-информ», 2008.-272с.

59. Чернух A.M., Александров П.Н., Алексеев О.В. «Микроциркуляция», -1984, М.: Медицина, 419с.

60. Шарин А.Н., Лосев Ф.Ф. Имплантологическое и ортопедическое лечение пациентов с частичной вторичной адентией. Труды VI съезда СтАР, М., 2000. - с.371-372.

61. Adibrad M., Shahabuei M., Sahabi M. Significance of the width of keratinized mucosa on the health status of the supporting tissue around implants supporting overdentures. «Journal of Oral Implantology» 2009; 35(5):232-7

62. Alpert A. A rationale for attached gingiva at the soft tissue/implant interface: esthetic and functional dictates. «Compendium of Continuing Education in Dentistry» 1994. - 16, 356-366

63. Abrahamsson I, Zitzmann N.U., Wennerberg A. The mucosal attachment to titanium implants with different surface characteristics: An experimental study in dogs. «Journal of Clinical Periodontology» 2002. - №29 - 448-455

64. Berglundh T., Lang N.P., Welander M. Morphogenesis of the peri-implant mucosa: an experimental study in dogs. «Clinical Oral Implantology», 2007. -Res. 18

65. Berglundh T., Lindhe J. Dimension of peri-implant mucosa. Biological width revisited. «Journal of clinical periodontology», 1996. - Oct. №23 (10). P.971-973

66. Berglundh T., Thomsen P., Marinello C.P. The soft tissue barrier at implants and teeth. «Clinical Oral Implants Research», 1991 Apr.-Jun.; 2(2): 81-90

67. Bianchi A.E., Sanfilippo F. Single-tooth replacement by immediate implant and connective tissue graft: a 1-9-year clinical evaluation. «Clinical Oral Implants Research» 2004. - Jun;15(3):269-77.

68. Bouri A. Jr., Bissada N. Width of keratinized gingiva and the health status of the supporting tissues around dental implants. «International Journal of Oral and Maxillofacial Implants», 2008. Mar-Apr;23(2):323-6

69. Branemark P.I. «The Osseointegration Book: from Calvarium to Calcaneus», Quintessence publishing, 2006, - 494p.

70. Broggini N., Hermann J.S., Buser D. Persistent acute inflammation at the implant-abutment interface. «Journal of dental research», 2003. - Mar.; 82(3): 232-7.

71. Bruno J.F. Connective tissue graft technique assuring wide root coverage. «International Journal of Periodontics and Restorative Dentistry», 1994. 14, 126-137.

72. Burkhardt R., Joss A., Lang N.P. Soft tissue dehiscence coverage around endosseous implants: a prospective cohort study. «Clinical Oral Implants Research» 2008. - May;19(5):451-7.

73. Buser D., Warrer K., Lang N.P., Karring T. Plaque-induced peri-implantitis in the presence or absence of keratinized mucosa. An experimental study in monkeys. «Clinical Oral Implants research», 1995 Sep.; 6(3): 131-8

74. Cairo F, Pagliaro U., Nieri M. Soft tissue management at implant sites. «Journal of Clinical Periodontology» 2008. - Sep. 35 (8 Suppl.): 163-7.

75. Chen S.T., Buser D. Clinical and esthetic outcomes of implants placed in post extraction sites. «International Journal of Oral and Maxillofacial Implants» -2009.-24 Suppl: 186-217.

76. Christopher D.A., Burns P.N., Starkoski B.Q. High-frequency pulsed-wave ultrasound system for detecting and imaging blood flow in the microcirculation. «Ultrasound in Medicine and Biology», 1997. - 23:7 p.997-1057.

77. Cochran D.L., Weber H.P. The soft tissue response to osseointegrated dental implants. «Journal of Prosthetic Dentistry», 1998. - Jan.;79(l): 79-89.

78. Cook D.R., Mealey B.L., Verrett R.G., Mills M.P. Relationship between clinical periodontal biotype and labial plate thickness: an in vivo study. «International Journal of Periodontics and Restorative Dentistry» 2011. -Jul-Aug; 31(4): 345-54

79. Covani U., Marconcini S., Galassini G., Cornelini R., Barone A. Connective tissue graft used as a biologic barrier to cover an immediate implant. «Journal of Periodontology» 2007. - Aug;78(8): 1644-9.

80. De Rouck T., Cosyn J., Eghbali A. The gingival biotype assessed by experienced and inexperienced clinicians. «Journal of Periodontology», 2009 Nov.; 36 (11): 958-63.

81. Edel A. Clinical evaluation of free connective tissue grafts used to increase the width of keratinized gingiva. «Journal of Clinical Periodontology», 1974, -1 185-196.

82. Ericsson I., Biancu S., Lindhe J. Periodontal ligament tissue reaction to trauma and gingival inflammation. An experimental study in the beagle dog. «Journal of Clinical Periodontology», 1995 Oct.; 22 (10): 772-9

83. Evian C.I., al-Maseeh J., Symeonides E. Soft tissue augmentation for implant dentistry. «Compendium of Continuing Education in Dentistry» 2003. -Mar; 24(3): 195-8, 200-2, 204-6.

84. Evans C.D., Chen S.T. Esthetic outcomes of immediate implant placements. «Clinical Oral Implants Research» 2008. - Jan;19(l):73-80

85. Fu J.H., Chan H.L., Leong D.J., Wang H.L. Tissue biotype and its relation to the underlying bone morphology. «Journal of Periodontology» 2010. -Apr.;81(4): 569-74

86. Fu J.H., Lee A., Wang H.L. Influence of tissue biotype on implant esthetics. «International Journal of Oral and Maxillofacial Implants» 2011. - May-Jun;26(3):499-508.

87. Garber D.A., Belser U.C. Restoration-driven implant placement with restoration-generated site development. «Compendium of Continuing Education of Dentistry» 1995 - 16, 796, 798-802, 804

88. Grunder U. Stability of the mucosal topography around single-tooth implants and adjacent teeth: one-year results. «International Journal of Periodontics and Restorative Dentistry» 2000. - 20, 11-17

89. Hahn J.A. Surgical and prosthetic concepts for optimal aesthetics. «International journal of dental symposia», 1995; 3(1): 44-7.

90. Harris RJ. The connective tissue with partial thickness double pedicle graft: The results of 100 consecutively treated defects. «Journal of Periodontology» 1994.-68,1117-1130.

91. Hermann J.S., Buser D., Schenk R.K., Schoolfield J.D. Biologic width around one- and two-piece titanium implants. «General Dental Research» 2001. -12,559-571

92. Hertel R.C., Kalk W., Baker D.L. Stage II surgical techniques in endosseous implantation. «International Journal of Oral Maxillofacial Implants» 1994. -9, p.273-278.

93. Jokstad A. «Osseointegration and dental implants» Wiley-Blackwell Publication, 2008, - 419p.

94. Kan J.Y., Morimoto T., Roe P., Smith D.H. Gingival biotype assessment in the esthetic zone: visual versus direct measurement. «International Journal of Periodontics and Restorative Dentistry», 2010. - May-June; 30 (3): 237-43

95. Kao R.T., Fagan M.C., Conte G.J. Thick vs. thin gingival biotypes: a key determinant in treatment planning for dental implants. «Journal of California Dental Association», 2008 Mar; 36(3): 193-8

96. Kao R.T., Pasquinelli K. Thick vs. thin tissue: a key determinant in tissue response to disease and restorative treatment. «Journal of California Dental Association», 2002 Jul; 30(7): 521-6

97. Khoury F., Antoun H., Missika P. «Bone augmentation in oral implantology», Quintessence publishing, 2007. 436p.

98. Kim B.S., Kim Y.K., Yun P.Y., Lee H.J. Evaluation of peri-implant tissue response according to the presence of keratinized mucosa. «Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology and Endodontology», 2009 Mar;107(3):e24-8

99. Koehler M.J., Zimmermann S., Springer S., Eisner P., Konig K., Keratinocyte morphology of human mucosa evaluated by in vivo multiphoton laser tomography. «Skin Research Technology», 2010 Nov; 17(4):479-86

100. Kuehnel W. «Color atlas of cytology, histology and microscopic anatomy», Thieme publishing, 2003, 534p.

101. Lang N.P., Wilson T.G., Corbet E.F. Biological complications with dental implants: Their prevention, diagnosis and treatment. «Clinical Oral Implants research 1», p. 146-155.

102. Langer B., Calagna L. The subepithelial connective tissue graft. «Journal of Prosthetic Dentistry» 1980. - №44 - p.363

103. Lin Y., Qiu L.X., Hu X.L. Clinical study of free palatal connective tissue grafts for enhancement of periimplant soft tissue topography in maxillary esthetic area. «Beijing Da Xue Xue Bao» 2008. - Feb 18;40(l):52-6.

104. Lindhe J, Berglundh T., Jonsson K., Ericsson I. The topography of vascular systems in periodontal and peri-implant tissues in the dog. «Journal of Clinical Peridontology» 1994. - №21 - 189-193

105. Listgarten M.A., Lang N.P., Schroeder H.E. Periodontal tissues and their counterparts around endosseous implants. «Clinical Oral Implants Research», 1991 Jul-Sep; 2(3): 1-19.

106. Marquez I.C. The role of keratinized tissue and attached gingival in maintaining periodontal/peri-implant health. «General Dentistry» 2004. -Jan.-Feb.;52(l):74-8

107. Meffert R.M., Perel M.L. Implant education: beyond show-and-tell. «Implant Dentistry», 2002; 11(2): 99-100

108. Misch C.E. «Contemporary Implant Dentistry», Mosby publishing, 1999, -684p.

109. Moon I.S. Abrahamsson I., Linder E. The barrier between the keratinized mucosa and the dental implant: An experimental study in the dog. «Journal of Clinical Periodontology» 1999. - № 26. - 658-663

110. Müller H.P., Eger T. Gingival phenotypes in young male adults. «Journal of Clinical Periodontology», 1997. - Jan.;24(l): 65-71.

111. Müller H.P., Eger T. Masticatory mucosa and periodontal phenotype: a review. «International Journal of Periodontics and Restorative Dentistry», -2002. Apr.;22(2):172-83.

112. Müller H.P., Heinecke A., Schaller N., Eger T. Masticatory mucosa in subjects with different periodontal phenotypes. «Journal of clinical Periodontology» 2000. - Sep.; 27(9):621-6.

113. Nevins M., Mellonig J.T. «Implant Therapy: Clinical Approaches and Evidence of Success», Quintessence publishing, 1998, 227p.

114. Nisapakultorn K., Silkosessak O., Rattanamongkolgul S. Factors affecting soft tissue level around anterior maxillary single-tooth implants. «Clinical Oral Implants Research» 2010. - Jun;21(6): 662-70

115. Palacci P., Ericsson I., Engstrand P., Rangert B. «Optimal Implant Positioning and Soft Tissue Management for the Branemark System», Quintessence publishing, 1995, - 77p.

116. Raetzke P.B. Covering localized areas of root exposure employing the «envelope» technique. «Journal of Periodontology», 1985. 56, 397-402.

117. Ronay V., Sahrmann P., Bindl A., Attin T., Schmidlin P.R. Current status and perpectives of mucogingival soft tissue measurement methods. «Journal of Esthetic and Restorative Dentistry» 2011. - Jun;23(3): 146-56

118. Saadoun A.P. The key to peri-implant esthetics: Hard- and soft-tissue management. «Dental Implantology Update», 1997, 8 (6), p.41-46.

119. Savitha B., Vandana K.L. Comparative assesment of gingival thickness using transgingival probing and ultrasonographic method. «Indian Journal of Dental Research», 2005. 16(4): 135-9

120. Scardina G.A., Pisano T., Messina M., Rallo A., Messina P. «In vivo» evaluation of the vascular pattern in oral peri-implant tissues. «Archives of Oral Biology», 2011. - Feb., 56(2): 148-52.

121. Schulze R.K., Curie D. cTHoedt B. B-mode versus A-mode ultrasonografic measurements of mucosal thickness in vivo. «Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology and Endodontics», 2002, Jan; 93(1): 110-7

122. Sclar A. «Soft tissue and esthetic considerations in implant therapy». -Quintessence publishing, 2003, 283p.

123. Shibli J.A., d'Avila S., Marcantonio E. Jr. Connective tissue graft to correct peri-implant soft tissue margin: a clinical report. «Journal of Prosthetic Dentistry» 2004. - Feb;91(2):l 19-22.

124. Silverstein L.H., Kurtzman D., Garnick J.J. Connective tissue grafting for improved implant esthetics: Clinical Technique. «Implant Dentistry», 1994, 3, p.231-234

125. Simon Z., Rosenblatt A. Challenges in achieving gingival harmony. «Journal of California Dental Association» 2010. - Aug; 38(8):583-90

126. Smukler H., Castellucci F., Capri D. The role of the implant housing in the obtaining aesthetics. «Practical Procedures and Aesthetic Dentistry», 2003. -15, 141-149.

127. Speroni S., Cicciu M., Maridati P., Grossi G.B., Maiorana C. Clinical investigation of mucosal thickness stability after soft-tissue grafting around implants: a 3-year retrospective study. «Indian Journal of Dental Research» -2010. Oct-Dec; 21(4):474-9

128. Terakura T. Non-invasive thickness measurement of the oral soft tissue. «Journal of Clinical Prosthodontic Society», 1986. 30:1402-1411.

129. Tinti C., Parma-Benfenati S. Coronally positioned palatal sliding flap. «International Journal of Periodontics and Restorative Dentistry», 1995 Jun.; 15 (3): 298-310.

130. Uchinda H., Kobayashi K., Nagao M. Measurement in vivo of masticatory mucosal thickness with 20 MHz B-mode ultrasonic diagnostic equipment. «Journal of Dental Research», 1989,- 68:95-100.

131. Vacek J.S., Cher M.E., Assad D.A. The dimensions of the human dentogingival junction. «International Journal of Periodontics and Restorative Dentistry», 1994; Apr; 14(2): 155-65

132. Verdugo F., Simonian K., Nowzari H. Periodontal biotype influence on the volume maintenance of onlay grafts. «Journal of Periodontology» 2009. -May;80(5): 816-23

133. Von Arx T., Salvi G.E., Janner S., Jensen S.S. Gingival recession following apical surgery in the esthetic zone: a clinical study with 70 cases. «European Journal of Esthetic Dentistry» 2009. - Spring; 4(l):28-45

134. Warrer K., Karring T. Periodontal ligament formation around different types of dental titanium implants. «Journal of Periodontology», 1993 Jan.; 64 (1): 29-34.

135. Wennstroem J.L., Bengazi F., Lekholm U. The influence of the masticatory mucosa on the peri-implant soft tissue condition. «Clinical Oral Implants Research», 1994 Mar.; 5(1): 1-8

136. Wise M.D. Stability of the gingival crest after surgery and before anterior crown placement. «Journal of Prosthetic Dentitry» 1985. - №53: 20-23.

137. Yamaguchi K., Nanda R.S. Blood flow changes in gingival tissues due to the displacement of teeth. «Angle Orthodontist», 1992. - 62:4, p.257-264

138. Yeung S.C. Biological basis for soft tissue management in implant dentistry. «Australian Dentistry Journal» 2008 - Jun.53 Suppl.l, p.39-42

139. Zetu L., Wang H.L. Management of inter-dental/inter-implant papilla. «Journal of Clinical Periodontology» 2005. - Jul; 32(7):831-9.

140. Zigdon H., Machtei E.E. The dimensions of keratinized mucosa around implants affect clinical and immunological parameters. «Clinical Oral Implants Research» 2008. - Apr; 19(4):387-92.

141. Zitzmann N.U., Berglundh T., Marinello C.P., Lindhe J. Experimental peri-implant mucositis in man. «Journal of Clinical Periodontology», 2001. - Jun; 28 (6): 517-23.