Автореферат и диссертация по медицине (14.01.19) на тему:Алгоритм диагностики и оценка эффективности лечения детей с гиперактивным мочевым пузырем

ДИССЕРТАЦИЯ
Алгоритм диагностики и оценка эффективности лечения детей с гиперактивным мочевым пузырем - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Алгоритм диагностики и оценка эффективности лечения детей с гиперактивным мочевым пузырем - тема автореферата по медицине
Панин, Андрей Петрович Москва 2010 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.19
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Алгоритм диагностики и оценка эффективности лечения детей с гиперактивным мочевым пузырем

На правах рукописи

Панин Андрей Петрович

Алгоритм диагностики и оценка эффективности лечения детей с гиперактивным мочевым пузырем.

14.01.19- детская хирургия

Диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

2 3 СЕН 2010

Москва-2010 г.

004609786

Работа выполнена в ФГУ «Московский научно-исследовательский институт педиатрии и детской хирургии Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи»

Научный руководитель: доктор медицинских наук, профессор Вишневский Евгений Леонидович Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор Бурков Игорь Витальевич, НПЦ медицинской помощи детям с пороками развития черепно-лицевой области и врожденными заболеваниями нервной системы

доктор медицинских наук, профессор Зоркин Сергей Николаевич, ГУ научный центр здоровья детей РАМН.

Ведущая организация:

ГОУ ВПО Российский Государственный Медицинский Университет Росздрава.

Защита диссертации состоится « * 2010 года в

« часов на заседании диссертационного совета Д 208.043.01 при ФГУ «МНИИ педиатрии и детской хирургии Росмедтехнологий» (125412 г. Москва, ул. Талдомская дом 2).

Автореферат разослан «

» о—2010 года.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГУ «МНИИ педиатрии и детской хирургии Росмедтехнологий».

Ученый секретарь диссертационного совета Кандидат медицинских наук

Землянская З.К.

Актуальность проблемы

Гиперактивный мочевой пузырь (ГАМП) является распространенным заболеванием или, что будет более правильно, ограннь;м вегетативным синдромом. На его долю, в среднем, приходится до 20% всех расстройств мочеиспускания (Bayern D., 2001; Lottmann, 2001; Nijman R, 2004 van Laecke et al., 2006). Он трудно поддается лечению и существенно снижает «качество жизни» пациентам любого возраста на длительный период времени.

Термин предложен сравнительно недавно (Abrams, А. Wein, 1997). Инициатива этих авторов способствовала «вытеснению» прежних понятий - «гиперрефлекторный мочевой пузырь», «нестабильный мочевой пузырь», «нестабильный детрузор», не-нейрогенный мочевой пузырь» «неадаптированный мочевой пузырь» и пр. и была поддержана Всемирной организацией здравоохранения. Все это касается взрослой урологии (Е.Б. Мазо, Г.Г. Кривобородов, 2003). Несколько позже, для описания аналогичной, по сути, дисфункции, понятие «ГАМП» широко стало применяться в педиатрии (Р. de Greeter, 2004; А. Raes et al, 2004; Ш Garat Baretto et al., 2004; S. Bolduc et al, 2004; Hjalmas et al, 2004; P. Varleyen et al., 2004 и др.).

По проблеме ГАМП у детей опубликованы многочисленные работы, касающиеся алгоритма обследования, эффективности медикаментозных и иных методов лечения (Бе-лоусова И.С. и др., 2004; Вишневский ЕЛ., 2004; Appel R.A., ET AL., 2000; Jong Т., et al., 2001; Wyndaele J.J., 2001; Hampel Ch. et al., 2004; Nijman R., et al., 2005 и др.) Анализ этих работ показывает, что в лечебно-диагностическом процессе принимают участие специалисты разного профиля (педиатры, детские нефрологи, невропатологи, проктологи и гинекологи и, конечно же, детские урологи). Все они предвносят в понимание и лечение ГАМП специфику специальности. Здесь следует, наконец, определить роль каждой группы специалистов в данной проблеме. Интернисты, в основном, занимаются диагностикой и лечением расстройств мочеиспускания, как таковых. Это относится к неосложненной дисфункции мочевого пузыря и т.н. «первичному ночному энурезу».

У детских урологов совершенно иные задачи. Они, как правило, имеют дело с ко-морбитностью (или полипатией). Это понятие применяют тогда, когда имеет место два и/или более синдромов или заболеваний у одного пациента, патогенетически взаимосвязанных или совпадающих по времени. ГАМП наблюдается при цистите, пиелонефрите, пузырно-мочеточниковом рефдюксе, гидронефрозе, обструктивном мегауретере, эписпа-дии и пр. пр. Из этого следует, что довольно часто он является составной частью системных поражений почек и мочевых путей. Поэтому любые исследования по проблеме ГАМП, ограничиваются ли они только специфической дисфункцией мочевого пузыря или

посвящены выявлению связей с другими урологическими заболеваниями хирургического профиля, всегда нацелены на решение проблемы полипатии в детской урологии.

Проблема ГАМП далека от окончательного решения. Она мультидисциплинарна и в большей мере относится к вегеталогии. Если роль парасимпатического отдела нервной системы достаточно определена - гиперчувствительность детрузора к ацетилхолину (Вишневский Е.Л., 1982), то роль симпатического еще нуждается в уточнении. Имеются сведения, что с этим отделом вегетативной нервной системы у детей связана ишемия мочевого пузыря (Лораи О.Б. с соавт., 1978, 2007; Борисова С.А., 2006; Заботина Э.К. 2006; Кайтмазов М.М., 2008; Hockey J.S et al., 1996 и др.).

Для практической медицины чрезвычайно важны другие аспекты проблемы. К ним относятся разработка объективных способов оценки мочеиспускания и алгоритма обследования для поликлиник, консультативно-диагностических центров, профильных или непрофильных стационаров. Не менее существенным является поиск новых путей оценки эффективности лечения ГАМП для базовых методов и определение критериев их выбора. Настоящая работа, как раз, и посвящена решению перечисленного комплекса вопросов.

Цель исследования

Повышение эффективности лечения детей с гиперакгивным мочевым пузырем на основании выявления возрастных закономерностей мочевыведения и особенностей реакции нижних мочевых путей на воздействие фармакологического и нейрофизиологического характера.

Задачи исследования

1. Установить нормативные значения суточного ритма спонтанных мочеиспусканий и выявить закономерность трансформации клинических проявлений ГАМП у детей различных возрастных групп.

2. Определить оптимальный комплекс методов диагностики гиперактивного мочевого пузыря у детей и разработать алгоритм диагностики.

3. Провести оценку эффективности лечения детей с ГАМП препаратами различных фармакологических групп (оксибутинин, десмопрессин) и методом биологически обратной связи.

4. Обосновать алгоритм дифференцированной лечебной тактики у детей с ГАМП препаратами различных фармакологических групп и методом биологической обратной связи (БОС).

Внедрение в практику

Результаты диссертации внедрены в работу консультативно-диагностического поликлиники, отделения урологии и нейроурологии ДГКБ N 9 им. Г.Н. Сперанского г. Москвы.

Апробация работы

Работа выполнена в отделении урологии и нейроурологии (руководитель- доктор мед. наук, профессор В.Г. Гельдт) ФГУ МНИИ педиатрии и детской хирургии Росмедгех-нологий (директор - доктор мед. наук, профессор А. Д. Царегородцев), на базе ДГКБ N 9 им.Г.Н. Сперанского г. Москвы (главный врач - кандидат мед. наук П.П. Продеус).

Публикации

По материалам диссертации опубликовано 4 печатные работы в журналах, рекомендуемых Высшей аттестационной комиссией РФ.

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 113 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, 4 глав, в которых изложены результаты проводимых исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций. Работа иллюстрирована 25 таблицами, 32 рисунками. Библиографический указатель включает 124 источника, из шк 42 отечественных и 82 зарубежных автора.

Научная новизна

Уточнены нормативные показатели на основании ритма спонтанных мочеиспусканий у здоровых детей разных возрастных групп; впервые установлено постоянное соотношение дневного и ночного диуреза, и не выявлено различий в частоте мочеиспусканий.

Разработан алгоритм диагностики ГАМП с использованием модифицированной ква-лиметрической оценки нарушение мочеиспускания, что позволяет дифференцировать тяжесть нарушения и оценить эффективность лечения детей с ГАМП.

Определен алгоритм дифференцированной лечебной тактики у детей с ГАМП в зависимости от тяжести и формы патологического процесса.

Впервые обоснован и применен метод биологической обратной связи у детей с ГАМП, как альтернатива фармакологическому лечению, в основе которого имеет место воздействие иа афферентные рецепторы мочевого пузыря.

Практическая значимость работа

Разработаны нормативы суточного ритма спонтанных мочеиспусканий и квалимет-рическая таблица его оценки, позволяющие максимально объективизировать характер нарушений данной функции, вне зависимости от специальности врача и уровня оказания помощи детям с ГАМП.

Для повышения эффективности диагностики и лечения ГАМП предложены алгоритмы для каждого уровня оказания специализированной помощи детям - поликлиника, консультативно-диагностический центр, стационар.

Определены формы ГАМП, при которых базовая терапия (оксибупшин, минирин, метод биологически обратной связи) наиболее эффективна; при легких его степенях предпочтение следует отдавать оксибутинину и минирину, при среднетяжелых - оксибу-тинину и методу биологически обратной связи.

Содержание работы.

Общая характеристика болльных и методы исследования.

В основу работы положены результаты клинических наблюдений за 187 детьми 415 лет, которые разделены на две группы (табл. 1); в первую включено 97 практически здоровых, во вторую - 90 детей с ГАМП (табл. 1).

Таблица 1

Распределение обследованных детей по возрасту и полу.

Группы пациентов Число пациентов Возраст

4-7 лет 8-11 лет 12-15 лет

М д М д М Д

1 группа (прахтичесм здоровые дети) 97 18 22 17 13 13 14

2 группа (дети о ГАМП) 90 8 9 22 15 22 14

Итого 187 26 31 39 28 35 28

У детей первой группы в домашних условиях осуществлялось ведение дневника мочеиспусканий. Суммарно исследования заняли 248 суток. За это время зарегистрировано 1381 мочеиспускание. При анализе дневников вычисляли суточный диурез, диурез во время ночного сна и его долю в процентах, утренний и средний эффективный объем мочевого пузыря, число мочеиспусканий в сутки. По результатам статистической обработки материала определены нормативы перечисленных параметров, отражающих у детей разных возрастных групп функциональное состояние мочевого пузыря.

У детей второй группы диагноз ГАМП устанавливали на основании осмотра, симптоматики нарушений мочеиспускания, данных дневника за 1-3 дня, лабораторных исследований мочи (общий и микробиологический анализы) и крови (общий анализ), рентгенографии крестцово-копчикового отдела позвоночника (для выявления костных маркеров миелодисплазии), ультразвукового исследования почек и мочевых путей, ультразвукового определения остаточной мочи.

Стандартный комплекс методов исследования, в ряде случаев, дополняли экскреторной урографией, микционной цистографией, урофлоуметрией, ретроградной цисгомет-рей, электромиографией мышц тазового дна, электроэнцефалографией, реографией тазо-

6

вых органов. Рентгенологические, уродинамические и электрофизиологические методы выполнялись по стандартным методикам. При первичном обследовании детей в консультативно-диагностических центрах инструментальные методы относят к разряду рекомендуемых.

Среди комплекса перечисленных методов особое место принадлежит способу описания и интерпретации клинической картины.

Это обусловлено тем, что, согласно рекомендациям Европейской ассоциации урологов, диагноз «недержание мочи», причиной которого является ГАМП, устанавливают исключительно на основании расстройств мочеиспускания.

Как известно, ведущими симптомами ГАМП считают поллакиурию, императивные позывы, императивное недержание мочи и энурез. Формально, клиническая картина вполне определенна.

Но ее достоверное описание в конкретном случае сопряжено с большими трудностями, имеющими вполне определенные причины. Во-первых, для ГАМП характерно многообразие сочетаний симптомов. Во-вторых, с возрастом, даже без какого-либо лечения, происходит естественное уменьшение степени клинических проявлений ГАМП. В-третьих, по мере роста ребенка, проводимой терапии или присоединения воспаления (вульвовагинит, баланит, уретрит, цистит, пиелонефрит), симптоматика может существенно меняться. В-четвертых, у врачей различных специальностей нет единого способа оценки симптоматики, следствием чего публикуемые данные по проблеме ГАМП трудно сопоставимы. Так что выявление нарушений мочеиспускания в клинической практике представляется далеко не простым делом.

Вышеизложенное не оставляет сомнений в том, что требуется унификация способа оценки симптоматики. Первая попытка решения данной задачи была предпринята Е.Л. Вишневским, предложившим в 2001 году квалиметрическую таблицу. В ней перечислены основные симптомы ГАМП и возможная степень их выраженности в баллах. Такой подход, если и не исключает ошибок диагностики полностью (что еще зависит от опыта врача), то позволяет приблизить впечатление о нарушениях мочеиспускания к реальным.

В настоящей работе оценку основных функций мочевого пузыря осуществляли по урощенному варианту таблицы Е.Л. Вишневского, из которой исключены данные о ритме, диурезе и лейкоцитурии (табл.2).

Таблица 2

Таблица оценки симптомов расстройств мочеиспускания у детей с гиперахтивным мочевым пузырем

Мочеиспускание

Симптомы Состояние Балл

1. Мочеиспускания (по частоте) Нормальные 5-8 раз в сутки 0

Учащенные 8-10 раз в сутки 2

11-15 раз в сутки 4

Больше 15 раз в сутки 6

2. Императивные позывы на мочеиспускание Нет 0

1 раз не каждый день 2

1 раз каждый день 4

Несколько раз в день не систематически 6

Несколько раз каждый день £

3. Императивное (при позыве) недержание мочи Нет 0

1 раз не каждый день 2

1 раз каждый день 4

Несколько раз в день не систематически б

Несколько раз каждый день 8

4. Непроизвольное мочеиспускание во'время ночного сяа (энурез) Нет 0

1 раз не каждый месяц 2

Несколько раз в месяц 4

Несколько раз в неделю 6

1 раз каждую ночь 8

Больше 1 раза за ночь 10

Суммарный балл расстройств мочеиспускания

Считаем, что «перегрузка» таблицы важной, но вспомогательной, информацией, ограничивает ее применение в практической урологии. Сравнение таблиц показало, что исключение из оригинального варианта некоторых данных не сказалось, сколько нибудь, на ее диагностической ценности.

В начале обследования, путем опроса ребенка и его родителей, выявляли наличие каждого симптома ГАМП и его выраженность. Данные заносили в таблицу, подсчитывали суммарный балл расстройств мочеиспускания и определяли их степень (легкая 09 ед., средняя 10-20 ед., тяжелая 21-32 ед.). Табличная оценка имеет несомненные преимущества перед традиционной (произвольной) трактовкой симптоматики. Они особенно заметны в тех случаях, когда дисфункция мочевого пузыря сохраняется длительно, лечение этапное и в нем принимают врачи разных специальностей.

К настоящему времени для лечения ГАМП у детей предложено большое число методов, которые, условно, можно разделить на эфферентные и афферентные. К первым -

8

относятся лекарственные средства различных групп: М-холинолитики (оксибутинин, дет-рузитол, спазмекс), альфа1-адреноблокаторы (доксазозин, альфузозин, тамсулозин) и др. Их точкой приложения являются соответствующие рецепторы эфферентных звеньев вегетативной нервной системы. Особого внимания заслуживает физиотерапия, точкой приложения которых являются зоны афферентации - афферентные методы. Они включают все виды электростимуляции (анального и наружного уретрального сфинктеров, мышц промежности, влагалища, уретеро-везикального соединения, тибиалыюго нерва и пр.), механическую и лазерную акупунктуру, а также метод биологически обратной связи (БОС-терапия).

С целью оценки эффективности лечения ГАМП, которая осуществлялась по новой шкале клинической оценки мочеиспускания и нормативов дневника, дети второй группы разделены по методам лечения на три подгруппы по 30 человек в каждой. В первой - лечение ГАМП осуществлялось М-холинолитиком дриптаном (оксибутинином) в дозе 2,5-5 мг 2 раза в день. Детям второй подгруппы назначали десмопрессином (минирин) в дозе 0,2-0,4 мг 1 раз в день вечером. В третьей подгруппе детям проведено по 10 сеансов БОС-терапии на аппарате UROSTYM в режиме - «bio». Продолжительность лечения у всех детей с ГАМП составила 6-8 недель.

Ответ мочевого пузыря на то или иное воздействие лечебного характера фиксировали на всех этапах наблюдения. Его эффективность устанавливали путем сравнения суммарного балла расстройств мочеиспускания и данных дневника по всем позициям. Цифровой материал подвергнут статистической обработке с помощью пакета «Анализ данных» программы Excel.

Полученные результаты и их обсуждение

Дневник мочеиспусканий у практически здоровых детей. Известные алгоритмы обследования детей с недержанием мочи, предполагающие ГАМП, основаны на качественных данных. Цифровые значения дневника имеют несомненными преимущества перед произвольной трактовкой нарушений мочеиспускания и служат объективными ориентирами на всех этапах ведения детей с любой дисфункцией мочевого пузыря. Результаты этого простейшего, а главное неинвазивного, клинического исследования приобретают диагностическое значение лишь при их сравнении с нормативными показателями.

Один из первых вариантов нормативов были опубликован В.М. Державиным с со-авт. в 1984. В те годы они соответствовали состоянию проблемы. С выявлением новых звеньев патогенеза ГАМП, появлением эффективных лекарственных препаратов и мето-

9

дов его лечения нормативы ритма подлежат уточнению. Это касается, главным образом, введения новых показателей, которые могут быть использованы для максимально полной оценки процесса мочевыведения на уровне нижнего отдела мочевого тракта, при выборе метода лечения и оценки его эффективности. Одной из задач данного исследования, как раз, и была разработка новой шкалы нормативов, соответствующих требованиям времени. По результатам исследований не выявлено существенных половых различий. Поэтому табл. 3 содержит обобщенные данные.

Таблица 3

Основные показатели ритма спонтанных мочеиспусканий у практически здоровых детей.

Суточный диурез (мл) Ночной диурез (%%) Эффективный объем мочевого пузыря (мл) Число мочеиспусканий

Показатели Возраст

4-7 8-11 12-15 4-15 4-7 8-И 12-15 4-15

лет лет лет лет лег лет лет лет

п 107 69 72 230 469 453 459 179

М 769,2 1049,0 1359,9 22,6 125,1 154,8 211,7 6.1

т 22,3 44,6 63,6 0,5 2,9 3,7 5,3 0,1

6 231,1 370,8 540,3 8,9 63,3 80,8 113,6 1,7

Уровень надежности (95%) 44,3 89,0 126,9 1.1 5,7 7,4 10,4 0,2

п- число наблюдений, М- среднее арифметическое значение, т- стандартная ошибка, 5- стандартное

отклонение, уровень надежности - 95%.

В реальных клинических условиях, равно как и в публикациях прежних лет, суточный диурез (первая позиция в таблице), практически никогда не принимался во внимание. Между тем, расстройства мочеиспускания являются не только следствием воспаления, обструктивной или нейрогенных дисфункций нижнего отдела мочевого тракта, хотя им принадлежит существенная (если не определяющая) роль. В значительной части случаев они развиваются в результате «конфликта» между интенсивностью продукции мочи и возможностями ее транспорта через нижние мочевые пути.

С возрастом суточный диурез неуклонно увеличивается. Если у детей 4-7 лет он равен, в среднем, 769 мл, то в старшей возрастной группе - 1359 мл, т.е. практически больше в два раза.

Вторая позиция табл. 3 касается суточного распределения диуреза (день/ночь). В норме во время ночного сна (за счет увеличения секреции шггиаиуретического гормона), продукция мочи существенно падает. Во всех возрастных группах его доля ночью представляет собой достаточно постоянную величину (22,6%). Пользуясь этими данными легко выявить аномалии диуреза. Третья позиция табл. 3 характеризует эффективный объем мочевого пузыря. При отсутствии остаточной мочи, что характерно для нормы и

ГАМП, эффективный объем достаточно точно отражает резервуарную функцию мочевого пузыря. По мере роста ребенка возможности «резервуара» увеличиваются. Если у детей 47 дет средний эффективный объем мочевого пузыря за сутки равен 125,1 мл, то у детей 12-15 лет - 211,7 мл. Возрастное увеличение суточного диуреза и резервуарной функции мочевого пузыря вдут параллельно. Рост диуреза и транспортные возможности нижних мочевых путей предельно сбалансированы. Именно этим обстоятельством можно объяснить тот факт, что в норме число мочеиспусканий во всех возрастных группах не имеет существенных различий. Практически здоровые дети 4-15 лет опорожняют мочевой пузырь примерно 5-6 раз в сутки.

Сопоставление данных дневника конкретного пациента с нормативами ритма по представленным здесь параметрам, в сочетании с оценкой симптомов по квалиметриче-ской таблице, является неотъемлемой частью анализа расстройств мочеиспускания.

Возрастные особенности симптомов ГАМП у детей. Симптомы ГАМП у детей, как известно, многообразны, обладают разной степенью выраженности, сочетания и достаточно жестко связаны с возрастом. Эти характеристики очерчивают дисфункции мочевого пузыря с качественной стороны, которую при традиционной (произвольной) оценке нарушений мочеиспускания трудно документировать. Напротив, балльная трактовка симптоматики позволяет наполнить объективным (количественным) содержанием «понятие ГАМП». В первую очередь это касается частоты симптомов.

При анализе наших наблюдений отмечено, что наибольшее беспокойство детям и их родителям доставляет энурез и императивное недержание мочи. Эти, социаньно наиболее значимые, симптомы встретились, соответственно, в 93% и 42% случаев. Другие -поллакиурия (33%) и императивные позывы (28%) наблюдались гораздо реже. Однако частота отдельных симптомов все же не дает полного представления о реальной степени тяжести расстройств мочеиспускания в той или иной возрастной группе. Но если максимальную (гипотетическую) их выраженность взять за 100%, то в изучаемой группе детей реальная «плотность симптомов» в возрастных группах 4-7 лет, 8-11 лет, 12-15 лет составила соответственно 75%, 51%, 30%. Налицо явная возрастная зависимость столь специфической патологии мочеиспускания. Эти данные объективно подтверждают факт большей тяжести ГАМП у детей младшего возраста.

Суммарную «плотность симптомов» ГАМП существенно дополняет данные о возрастной эволюции каждого из них. Согласно рис 1. у детей 4-7 лет, 8-11 лет и 12-15 лет самопроизвольное восстановление основных функций мочевого пузыря касается, в основном, дневного времени.

и

Непроизвольное мочеиспускание во время ночного сна (энурез) является наиболее стабильным симптом ГАМП, который у детей 4-15 лет встречается практически с одинаковой частотой. Другое дело, что эпизоды энуреза в течение суток, недели и месяца с возрастом также может существенно варьировать.

Таким образом, при неопределенной клинической картине ГАМП у детей, когда характер и степень расстройства мочеиспускания меняются под влиянием индивидуальных и возрастных факторов, балльной оценке симптоматики нет альтернативы. Именно этот прием позволяет документировать диагностическую картину расстройств мочеиспускания у каждого пациента максимально близкую к реальности и отражать ее динамику в процессе лечения.

Алгоритм диагностики гиперактивного мочевого пузыря у детей. Для диагностики ГАМП предложено большое число клинических и инструментальных (биохимических, ультразвуковых, рентгенологических, эндоскопических, уродинамических и электрофизиологических) методов исследования. В полном объеме их применение у детей не оправдано. Учитывая исключительную распространенность данной дисфункции мочевого пузыря, алгоритм диагностики должен быть строго регламентирован для поликлиник, консультативно-диагностических центров и профильных стационаров.

Подавляющему большинству детей с расстройствами мочеиспускания специализированная помощь оказывается в поликлиниках, которые располагают достаточными возможностями для выявления идеопатического ГАМП и проведения первичного лечения. Диагностический процесс будет достаточно эффективен при условии применения методов исследования в рекомендуемом объеме и последовательности их выполнения.

Нами предложен алгоритм диагностики с учетом квалиметрической оценки расстройств мочеиспускания представленный в схеме 1.

Схема 1. Алгоритм диагностики ГАМП.

По завершении диагностического процесса, и подтверждение гиперактивног мочевого пузыря с лечебной целью можно назначать обучающие мочеиспускание процедуры, либо антимускариновые (оксибутинин) или антидиуретические (минирин) препараты.

Тем не менее, ГАМП относится к сложному в патофизиологическом отношении синдрому, который на практике проявляется преимущественными нарушениями первой фазы уродинамического цикла «наполнение/опорожнение». Именно дефицит резервуар-ной функции мочевого пузыря и состояние ночного диуреза определяет клинику рас-

стройста мочеиспускания. Поэтому считаем, что, для повышения надежности диагностики ГАМП у детей, комплекс клинических методов должен быть дополнен интегральной оценкой мочеиспусканий с помощью квалиметрической таблицы и сравнительным анализом цифровых значений дневника. Последние две позиции позволяют дифференцировать варианты ГАМП, способствуют выбору метода лечения и объективной оценке его эффективности.

Усложнение лечебно-диагностического процесса на всех этапах оказания специализированной помощи детям с расстройствами мочеиспускания всегда определяется объективными причинами - нестандартной для конкретного случая симптоматикой, присоединением воспаления и/или неэффективностью традиционного лечения. В консультативно-диагностическом центре или стационаре, куда направляют детей из поликлиник по определенным показаниям, объем обследования должен быть существенно расширен за счет уродинамических, рентгенологических, эндоскопических и электрофизиологических методов исследования.

Лечение гиперактивного мочевого пузыря у детей и его эффективность.

У всех детей второй группы в результате обследования диагностирован идиопати-ческий ГАМП (без нарушений спинномозговой иннервации, воспаления, обструкций и врожденных пороков мочевой системы и пр.). По окончании диагностической части лечебно-диагностического процесса перед врачом возникает непростая задача - выбор метода лечения. Для ее решения врач любого профиля располагает большим числом препаратов и методов. Но ни один не обладает бесспорными преимуществами, а, главное, нет объективных критериев их выбора . Это связано с тем, что этиология и патогенез ГАМП до конца не ясны. Единственно доказанным звеном патогенеза гиперактивного состояния мочевого пузыря у детей следует считать повышенную чувствительность детрузора к медиатору парасимпатической нервной системы ацетилхолину. Этот бесспорный факт поддерживает устойчивое мнение, что для устранения ГАМП М-холинолигикам (в частности оксибуганин, детрузитол и др.) нет альтернативы. Они были и остаются «золотым» стандартом лечения. Тем не менее, в последние годы в части случаев вновь вернулись к антидиуретической терапии (минирин) расстройств мочеиспускания. В основном, это касается т.н. первичного энуреза. Поскольку энурез является одним из симптомов ГАМП, считаем, что официальные показания к назначению минирина не исключают его применение и при данной дисфункции мочевого пузыря. Однако с помощью фармакологических препаратов не удается решить проблему лечения ГАМП у детей. Ведутся поиски немедикаментозных методов лечения. Одни из них БОС-терапия. Она неинвазивна и, в определенном смысле, может конкурировать с фармакотерапией.

Перечисленные препараты и метод составляют основу лечения ГАМП у детей. И, несмотря на все их недостатки, полагаем, здесь не исчерпаны все возможности повышения эффективности применения каждого их них. Один из путей - разработка критериев отбора больных, наиболее «чувствительных» к традиционной терапии ГАМП.

Лечение ГАМП окснбутинином (дриптаном). Согласно рекомендациям Международного общества по вопросам удержания мочи у детей аигимускариновые препараты, частности оксибутинин (дриптан), наряду с методами поведенческой терапии, относят к препаратам первого ряда для лечения ГАМП. Среди холинолитиков он наиболее долго (более 40 лет) остается базовым средством устранения синдрома императивного мочеиспускания у людей всех возрастных групп.

Механизм действия состоит в уменьшении гиперчувствительности детрузора к медиатору парасимпатической нервной системы ацетилхолину путем блокады М-холинорецепторов. Основная задача исследования по данному препарату заключалась не столько в подтверждении его эффективности в отношении ГАМП, по поводу чего существует обширная литература. На сегодняшний день требуется поиск критериев отбора пациентов с ГАМП, наиболее чувствительных к антимускариновой терапии и определение ее места среди других базовых методов. Результаты первичного обследования 30 детей до и после курса лечения оксибуганином (дриптаном) представлены в табл. 4.

Таблица 4

Клиническая характеристика мочеиспусканий детей с ГАМП до и после лечения оксибутинином (дриптаном)

Показатели Балл расстройств мочеиспускания (усл. ед.) Эффективный объем н мл Число мочеиспусканий

До лечения Оксибутинин До лечения Оксибутинин До лечения Оксибутинин

N 30 553 481 70 63

М 14,9 2,9 118,3 178,3 7,5 5.2

ш 1.1 0,6 3,3 7,3 0,3 0.2

5 6,2 3,6 77,8 58,0 3 1,6

Уровень надежности (95,0%) 2,3 1,3 6,5 14,4 0,7 0,4

п- число наблюдений, М- среднее арифметическое значение, ш- стандартная ошибка, 8- стандартное отклонение, уровень надежности - 95%.

По сравнению с детьми других подгрупп, здесь расстройств мочеиспускания были большей степени тяжести. Суммарный их балл равен 14,9 ед., при умеренной поллакиурии и существенном дефиците фазы накопления. После курса лечения отмечены существенные изменения - уменьшение расстройств мочеиспускания на 80,5%, увеличение способности мочевого пузыря к накоплению и удержанию мочи на 51% при полкой нормализации числа мочеиспусканий в сутки. У детей данной подгруппы осложнений, требующих отмены

препарата, не отмечено. Высокие непосредственные результаты лечения сохраняются не во всех случаях. Периодически курсы антимускариновой терапии приходится повторять. Наши исследования подтверждают хорошо известный факт, что оксибутинин (дриптан) действительно является эффективным средством восстановления функции мочевого пузыря в фазу накопления при его гиперактивном состоянии.

Антидиуретическая терапия ГАМП мииирином. Применение минирина при «первичном ночном энурезе» основано на патогенетической концепции, согласно которой у значительной части детей он возникает вследствие перегрузки мочевого пузыря большим количеством мочи во время ночного сна Данная ситуация характера для нарушений циркадного ритма секреции вазопрессина, которые можно компенсировать синтетическими аналогами.

Результаты первичного обследования и лечения 30 детей с ГАМП минирином представлены в табл. 5. Обращает на себя внимание, что расстройства мочеиспускания формально были средней степени тяжести, сумма баллов едва превысила легкую степень -11,0 ед. (10,4-12,6 ед.). Эффективный объем был значительно меньше нормы для детей всех возрастных групп-95,5 (88,0-103,0).

Таблица 5

Клиническая характеристика мочеиспусканий детей с ГАМП

Показатели Балл расстройств мочеиспускания (усл. ед.) Эффективный объем в мл. Диурез ночью в %%

До лечения Минирин До лечения Минирин До лечения Минирин

12 недель 12 недель 12 недель

N 30 508 334 63 54

М 11 2,6 95,5 122,2 23,4 20

т 0.8 0,7 2,7 3,4 1,3 0,9

б 4,4 3,9 62,2 62,8 10,7 7,1

Уровень надежности (95,0%) 1,6 1,4 5,4 6,7 2,7 1,9

и- число наблюдений, М- среднее арифметическое значение, ш- стандартная ошибка, 6- стандартное отклонение, уровень надежности - 95%.

Ночной диурез соответствовал верхней границе нормы. При отмеченном сочетании исходных данных, отсутствии ночной полиурии, минирин оказал существенное влияние на клинику расстройств мочеиспускания и состояние резервуарной функций мочевого пузыря. Спустя 12 недель от начала лечения клиническая картина существенно изменилась. Она уменьшилась на 76,3%. Положительную динамику можно объяснить только увеличением на 1/3 резервуарной функции мочевого пузыря. Ночной диурез практически не

изменился. Он оставался в пределах нормы. Если исходить из официальной фармакологии минирина, то результаты парадоксальны. Основное действие препарата ограничилось детрузором и не затронуло ночную продукцию мочи. Но это суммарные данные и окончательное заключение здесь преждевременно.

Исходя из нормативов (табл. 2), у детей всех возрастных групп ночной диурез постоянен и в среднем составляет 22,6% от суточного диуреза. Ориентируясь на этот показатель, все дети с ГАМП, получавшие минирин, разделены на две подгруппы. В первую вошли те, у кого ночной диурез действительно был в пределах нормы - 17,6% (15,6-19,6%). Во вторую - дети с явной ночной полиурией; ночной диурез был равен 27,4% (23,531,3%). При нормальном диурезе (первая подгруппа) минирин не изменил ситуацию, он как был, так и остался в границах нормальных значений - 18,5% (16,4-20,6%). Здесь эффективность лечения определялась исключительно позитивной динамикой резервуарной функции мочевого пузыря. У детей с ГАМП в комбинации с ночной полиурией (вторая подгруппа) антидиуретический эффект минирина был значителен, диурез уменьшился до нормальных значений-21,1%(18,0-24,2%),т.е. исчезла ночная полиурия. Окончательный эффект препарата у детей второй подгруппы определялся активностью минирина в отношении и детрузора и диуреза. Полученные данные свидетельствуют, что существуют, как минимум, две формы ГАМП у детей. Одна из них без аномалий диуреза, другая - с ночной полиурией.

Таким образом, включение в план обследования детей с ГАМП табличную оценку мочеиспускания, при обязательном сопоставлении диагностических данных с нормативами дневника, позволяет несколько по-иному оценить проблему. Новый диагностический прием дает возможность подразделить ГАМП по вариантам ночкой продукции мочи, провести оценку эффективности лечения в зависимости от степени тяжести клиники расстройств мочеиспускания.

Минирин, вероятно, обладает вторым механизмом действия - вызывает расслабление детрузора и увеличение резервуарной функции мочевого пузыря. Конкретный механизм действия минирина на гладким мышцам не ясен. Этот аспект проблемы подлежит специальному изучению.

Лечение ГАМП методом биологически обратной связи. В основе лечения ГАМП методом биологической обратной связи лежит представление о том, что тренировка мышц тазового дна по определенной программе сопровождается повышением их тонуса. В результате происходит восстановление тазово-детрузорпых отношений и волевого контроля мочеиспускания. Чем больше тонус мышц тазового дна, тем активнее про-

текает расслабление детрузора, тем меньше становится дефект фазы накопления и меньше выраженность беспокоящих симптомов.

Эти взаимосвязанные процессы имеют глубокое физиологическое обоснование (МаЬопу О.Т., е1 а1., 1977). Результаты первичного обследования и реакция мочевого пузыря на БОС-терапию представлена в табл. 6.

Таблица б

Клиническая характеристика мочеиспусканий детей с ГАМП до и после лечения методом биологически обратной связи.

Показатели Балл расстройств мочеиспускания (усл. ед.) Эффективный объем в мл. Число мочеиспусканий

До лечения БОС-терапия До лечения БОС-терапия До лечения БОС-терапия

N 30 475 309 72 59

М 10,6 3,4 119,1 151,1 6,6 5,1

ш 0,8 0,3 3,8 4,6 0,2 0,1

5 4,2 1,6,8 83,2 82,0 2,4 1,5

Уровень надежности (95,0°/с) 1,6 0,64 7,5 9,1 0,5 0,3

п- число наблюдений, М- среднее арифметическое значение, ш- стандартная ошибка, 5- стандартное отклонение, уровень надежности - 95%.

Исходная картина клиническая ГАМП у детей данной подгруппы была аналогична по всем параметрам пациентам второй группы, в том числе и по степени расстройств мочеиспускания - суммарный балл был равен 10,6 ед. и дефициту первой фазы микцион-ного цикла - фазы накопления (119,1 мл). После 10 дневного курса БОС-терапии картина существенно изменилась. Клинические проявления ГАМП уменьшилась на 67,9%. Суммарный балл стал равен 3,4 ед., что соответствует расстройствам мочеиспускания легкой степени. Обычно эту степень регистрируют при одном, максимум двух, симптомах ГАМП (остаточная симптоматика). Но особого внимания заслуживать динамика резервуарной функции мочевого пузыря. Формально, средний эффективный объем стал больше; если до лечения он был равен 119,1 мл, то после -151,1 мл. Судя же по «объемному профилю мочеиспускания» (рис. 2) БОС-терапия сопровождается существенной пере-стройкой резервуарной функции мочевого пузыря. Как в норме, так и при ГАМП дети выделяли разное количество мочи от мочеиспускания к мочеиспусканию. Однако конфигурация графика, который теперь смещен вправо, свидетельствует о реальном уменьшении поллакиурии. Количество мочеиспусканий объемом до 100 мл. уменьшилось с 57% до 35%; одновременно на 12% и 5% соответственно увеличилось их количество в диапазоне 100-200 мл. и 200-300 мл. В целом, полученные данные дают основание для утверждения, что БОС-терапия является эффективным методом лечения ГАМП у детей.

70% —

и* ; 57» ч 48%

50% \

«ох •! > 35% \32Ч\

30% •)

20% ] ч \ ш

10% 8% '— 4Х

о% 4- .-------:-,---г-

0-100 мл 100-200 мл 200-300 мл 300-400 ил Диапазоны эффективных объемов мочевого пузыря в мл —До лечения -в- После лечения

Рис. 2. «Объемный профиль мочеиспускания» у детей с ГАМП

до и после лечения методом биологической обратной связи. Все

методы лечения ГАМП у детей имеют как положительные, так и отрицательные стороны. Эфферентные методы технологичны, но в них заложена потенциальная опасность развития осложнений. Большинство афферентных методов некомфортны для пациента, т.к. лечение преду-сматривает определенную инвазию и его нужно проводить в консуль-тативно-диагностическаом центре или стационаре. Особняком стоит БОС-терапия. Она неинвазивна, достаточно эффективна, что определяет интерес к этому методу. Но его широкое внедрение в широкую практику наталкивается, порой, на непреодолимые трудности - отсутствие специальных кабинетов, подготовленного медперсонала и дорогостоящего оборудования. При решении организационных вопросов БОС-терапия может занять достойное место в системе оказании специализированной помощи детям с ГАМП.

Сравнительная эффективность и критерии выбора методов лечения ГАМП. В представленном анализе не нашли отражения два важнейших аспекта проблемы - сравнительная эффективность и критерии выбора лечения ГАМП у детей. Решение эти аспектов сило возможно при переходе на квалиметрический принцип описания мочеиспускания. Оценка результатов лечения сразу же приобрела большую объективность а, главное, стала сопоставима

Оксибугиним Десиопрессин БОС-терапия

Рис.З. Эффективность лечения ГАМП у детей.

В наших наблюдениях (рис. 3) было установлено, что, если ориентироваться на динамику суммарного балла расстройств мочеиспускания, то наибольшей эффективностью обладает окси-бутинин (дриптан), за счет расслабления детрузора и, как следствие, увеличения резервуарной функции мочевого пузыря.

Антидиуретический препарат, каким является минирин, в отношении ГАМП занимает вторую позицию. Его эффект также связываем с влиянием, кроме ночного диуреза, на детрузор, что мало известно.

И наконец, БОС-терапия менее всего устраняет беспокоящие пациента симптомы. Весьма вероятно, что достичь желаемого результата путем активации многозвеньевой цепи детрузор-стабилизирующих рефлексов с мышц тазового дна представляет собой крайне сложную задачу. Общее заключение одно - прямое воздействие на пораженный орган «эфферентными» методами гораздо эффективнее, чем использование для аналогичных целей активацию зон афферентации.

Клинический опыт свидетельствует, что эффективность печение ГАМП у детей зависит от исходной степени выраженности дисфункции. Подтвердить или опровергнуть эти наблюдения можно лишь при цифровой градации ГАМП по степени выраженности симптомов.

В рамках решения поставленного вопроса дети, получавших соответственно окси-бутинин, минирин и БОС- терапию, были разделены по степени тяжести симптоматики на две подгруппы каждая - с суммой баллов соответственно меньше и больше 12 ед. (рис. 4). Оказалось, что и оксибутинин и минирин демонстрируют наилучшие результаты только при легких расстройствах мочеиспускания, когда исходный суммарный балл, определяемый по квалиметрической таблице, меньше 12 ед. В этих случаях положительные резуль-

20

таты (полный ответ) достигаются в 90%. В более тяжелых случаях эффективность гораздо ниже, но все же, в этих случаях оксибуганин, равно как и БОС-терапия, имеют явные преимущества, эффект, соответственно, в 77,8% и 74,7%.

100% 90% 80%

70%

90,2% 90.9%

'7,8%

50Х +-

74,7%

¡4,7%

Оксмбутинин Минирим БОС-терапия

СГ<12 баллов В>12баллоб

Рис.4. Эффективность лечения ГАМП у детей в зависимости от степени тяжести расстройств мочеиспускания.

Критерий выбора одного из базовых методов лечения один - степенная градация симптоматики. Лечения ГАМП по убывающей эффективности, без учета тяжести патологии, можно представить в следующем виде: оксибугинин—►минирин—► БОС-терапия. Несколько иная картина складывается при подразделении симптоматики по баллам. При ГАМП с легкими нарушениями мочеиспускания (балл < 12 ед.) предпочтение следует отдавать оксибутинину и минирину; при среднетяжелых и тяжелых вариантах патологии -оксибутинину и БОС-терапии.

После проведенного анализа полученых данных нами предложен следующий алгоритм назначения терапии в зависимости от тяжести и формы расстройства мочеиспускания схема 2.

Приведенная информация по выбору метода лечения ГАМП носит рекомендательный характер. Окончательное решение всегда остается за врачом. Полагаем, что квали-метрический анализ расстройств мочеиспускания может оказаться полезным на всех этапах лечебно-диагностисческого процесса.

Схема 2. Алгоритм лечения ГАМГТ

Лечение детей с Гиперактивным Мочевым Пузырем

Легкая степень

расстройств мочеиспускания

Средней тяжести

расстройства мочеиспускания

Без полиурии С полиурией

V.

Дриптан

1

Минирин

Нет эббекта

О"

11

Тяжелая степень

расстройств мочеиспускания

Без полиурии

С полиурией

Дриптан или БОС-терапия

Выводы

1 Диагностическая информативность отдельных симптомов ГАМП у детей определяется возрастом пациентов: частота выявления поллакиурии, императивных позывов и недержания мочи снижается в старших возрастных группах. Стабильной информативностью характеризуется энурез, выявляемый у детей всех возрастных групп с частотой достигающей 90%.

2 Принципиальным условием объективизации оценки расстройств мочеиспускания, эффективности проведенной терапии и динамики патологического процесса у детей с ГАМП является использование многопрофильной квалиметрической таблицы.

3 Критерием обоснования эффективной медикаментозной ионотерапии у детей с ГАМП является идентификация формы расстройств мочеиспускания. При ночной полиурии патогенетически показан десмопресин, в отсутствии избыточной продукции мочи, большей лечебной значимостью характеризуется оксибутинин.

4 Технология биологической обратной связи (БОС) в лечение детей с ГАМП является универсальным методом, характеризующимся терапевтической эффективностью, независимо от выраженности и формы расстройств мочеиспускания. Применение БОС терапии не сопровождается побочными реакциями, характерными для медикаментозной терапии, однако имеет возрасгны ограничения (старше 7 лет), обусловленные необходимостью активного участия пациентов в лечебном процессе.

Практические рекомендации

1. При первичном обращении ребенка в детскую поликлинику с жалобами на рас-ройства мочеиспускания врачом любой специальности должно проводится обследова-1е с помощью базовых (анамнез; осмотр живота, промежности, наружных половых ор-нов; неврологический статус; оценка функции кишечника; лабораторные и микробио-гаческие исследования мочи; ультра-звуковое определение остаточной мочи) и специ-;ьных (квалиметрическая оценка мочеиспускания с помощью таблицы, дневник мочеис-«каний) методов исследования. При установлении диагноза показано назначение фар-мсологическое лечение (оксибутинин, минирин).

2. При нестандартной симптоматикой, наличие воспаления и/или неэффективности )адиционного лечения ребенка следует налралятъ в консультативно-диагностический :нтр и/ или стационар. В центре программу обследования, к базовым методам, предполагал дополнить ультразвуковым исследованием почек, ретроградной цистометрией и зофлоуметрией, а в ста-ционаре - экскреторной урографией, микционной цистографией, шкгроэнцефалографией, элек-тромиографией, «тазовой» реографией, и др. методами по оказаниям. В консультативно-диаг-ностическом центре, помимо фармакологических репаратов, может быть проведен курс лечекия методом биологически обратной связи, а в гационаре - другими (нестандартными) методами (назначение альфа1-адерноблокаторов ли препаратов других фармакологических групп, проведение различных видов электро-гимуляций, новокаиновых блокад и пр.).

3. На любом уровне оказания специализированной помощи детям расшифровку данных дневник мочеиспускания целесообразно осуществлять по показателям утреннего и среднего эф-фективного объема мочевого пузыря, числа мочеиспусканий в сутки, а также суточному диурезу и его доли в ночные часы в процентах. Последнее необходимо для диагностики ГАМП, протекающей с ночной полиурией.

4. Квалиметрическая оценка мочеиспускания с помощью баллированной таблицы должна завершаться определением степени выраженности дисфункции (легкая 0-10 баллов , средней тяже-сти 11-20 баллов, 21-32 балла), что помогает осуществить выбор метода лечения.

5. При легких расстройствах мочеиспускания наиболее эффективны оксибутинин и минирин, при среднетяжелых оксибутинин и метод биологически обратной связи.

Список опубликованных работ по теме диссертации.

1. Алгоритм диагностики и стандартная терапия гиперактивного мочевого пузыря у детей. Российский вестник перинатологии и педиатрии №6 2008 г. С. 57-63 (в со-авт. с Игнатьевым Р. О).

2. Дневник мочеиспусканий у практически здоровых детей. Российский вестник пе-ринатологии и педиатрии №1 2010 г. С. 65-69 (в соавт. Вишневским Е.Л, Игнатьевым Р. О., Никитиным С. С.).

3. Эффективность лечения гиперактнвного мочевого пузыря у детей методом биологически обратной связи. Российский вестник перинатологии и педиатрии Х°2 2010 г. С. 104-108 (в соавт. с Вишневским Е.Л, Игнатьевым P.O.).

4. Клиническая картина гиперактнвного мочевого пузыря у детей и эффективность его лечения минирином. Российский вестник перинатологии и педиатрии №3 2010 г. С. 83-88 (в соавт. с Вишневским Е.Л., Игнатьевым P.O., Гусевой Н.Б.).

Список сокращений. ГАМП - Гиперактивный мочевой пузырь. БОС - Биологическая обратная связь. РЦМ - ретроградная иистометрия.

Подписано в печать:

20.08.2010

Заказ № 4081 Тираж -100 экз. Печать трафаретная. Типография «11-й ФОРМАТ» ИНН 7726330900 115230, Москва, Варшавское ш., 36 (499) 788-78-56 www.autoreferat.ru

 
 

Оглавление диссертации Панин, Андрей Петрович :: 2010 :: Москва

УКАЗАТЕЛЬ СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ПРОБЛЕМЫ ГИПЕРАКТИВНОГО МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ У ДЕТЕЙ

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ).

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

3.1. РЕЗУЛЬТАТЫ ОБСЛЕДОВАНИЯ КОНТРОЛЬНОЙ ГРУППЫ

И ДЕТЕЙ С ГИПЕРАКТИВНЫМ МОЧЕВЫМ ПУЗЫРЕМ.

3.2. ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ М-ХОЛИНОЛИТИКОВ ПРИ ГИПЕРАКТИВНОМ МОЧЕВОМ ПУЗЫРЕ.

3.3. РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ ГИПЕРАКТИВНОГО МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ У ДЕТЕЙ ДЕСМОПРЕССИНОМ.

3.4. ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ БОС-терапии

ПРИ ГИПЕРАКТИВНОМ МОЧЕВОМ ПУЗЫРЕ.

ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ. СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ МОНОТЕРАПИИ М-ХОЛИНОЛИТИКАМИ, БОС-терапии И ДЕСМОПРЕССИНОМ

 
 

Введение диссертации по теме "Детская хирургия", Панин, Андрей Петрович, автореферат

Гиперактивный мочевой пузырь (ГАМП) является распространенным заболеванием или, что будет более правильно, органным вегетативным синдромом. На его долю в среднем приходится до 20% всех расстройств мочеиспускания (Bayens D., 2001; Lottmann, 2001; Nijman R ,2004 van Laecke е., 2006). Больные с ГАМП трудно.поддаются лечению, это существенно снижает «качество жизни» пациентам любого возраста на длительный период времени.

Термин предложен сравнительно недавно (Abrams, A. Wein, 1997). Инициатива этих авторов способствовала «вытеснению» прежних понятий -«гиперрефлекторный мочевой пузырь», «нестабильный мочевой пузырь», «не-нейрогенный мочевой пузырь» и пр. и была поддержана Всемирной организацией здравоохранения[43]. Все это касается взрослой урологии (Е.Б. Мазо, Г.Г. Кривобородов, 2003) [22]. Несколько позже, для описания' аналогичной, по сути, дисфункции, понятие «ГАМП» широко стало применяться в педиатрии (P. de Greeter, 2004; A. Raes et al,2004; J.M Garat Baretto et al., 2004; S. Bolduc et al, 2004; Hjalmas et al, 2004; P. Varleyen et al.,2004 и др.) [56, 105,108].

По проблеме ГАМП у детей опубликованы многочисленные работы, касающиеся алгоритма обследования, эффективности медикаментозных и иных методов лечения (Белоусова И.С. и др., 2004; Вишневский Е.Л., 2004; Appel R.A., ET AL., 2000; Jong Т., et al., 2001; Wyndaele J.J., 2001; Hampel Ch. Et al., 2004; Nijman R., et al., 2005 и др.) Анализ этих работ показывает, что в лечебно-диагностическом процессе принимают участие специалисты разного профиля (педиатры, детские нефрологи , невропатологи, проктологи и гинекологи и, конечно же, детские урологи). Все они привносят в понимание и лечение ГАМП специфику специальности. Здесь следует, наконец, определить роль каждой группы специалистов в данной проблеме. Интернисты в основном занимаются диагностикой и лечением расстройств мочеиспускания, как таковых. Это относится к неосложненной дисфункции мочевого пузыря и т.н. «первичному ночному энурезу» [ 9, 13, 48, 87, 99, 122].

У детских урологов совершенно иные задачи. Они, как правило, имеют дело с коморбитностью (или полипатией). Это понятие применяют тогда, когда имеет место два и/или более синдромов или заболеваний у одного пациента, патогенетически взаимосвязанных или совпадающих по времени. ГАМП наблюдается при цистите, пиелонефрите, пузырно-мочеточниковом рефлюксе, гидронефрозе, обструктивном мегауретере, эписпадии и пр. пр. Из этого следует, что довольно часто он является составной частью системных поражений почек и мочевых путей. Поэтому любые исследования по проблеме ГАМП, ограничиваются ли они только спецификой дисфункции мочевого пузыря или посвящены выявлению связей с другими урологическими заболеваниями хирургического профиля, всегда нацелены на решение проблемы полипатии в детской урологии.

Проблема ГАМП далека от окончательного решения Она мультидисциплинарна и в большей мере относится к вегетологии. Если роль парасимпатического отдела нервной системы достаточно определенна -гиперчувствительность детрузора к ацетилхолину (Вишневский E.JL, 1982), то роль симпатического еще нуждается в уточнении [8]. Имеются сведения, что с этим отделом вегетативной нервной системы у детей связана ишемия мочевого пузыря (Лоран О.Б. с соавт., 1978, Заботина Э.К. 2006; Борисова С.А., 2006;, 2007; Кайтмазов М.М., 2008; Hockey J.S et al., 1996 и др.)

Для практической медицины чрезвычайно важны другие аспекты проблемы. К ним относятся разработка объективных способов оценки мочеиспускания и алгоритма обследования для поликлиник, консультативно-диагностических центров, профильных или непрофильных стационаров. Не менее существенным является поиск новых путей оценки эффективности лечения ГАМП и определение критериев их выбора. Настоящая работа, как раз, и посвящена решению перечисленного комплекса вопросов.

Цель исследования Повышение эффективности диагностики и лечения, детей с гиперактивным мочевым пузырем на основании квалиметрической оценки нарушения мочеиспускания на всех этапах лечебно-диагностического процесса, путем изучения закономерностей мочевыведения на уровне нижнего отдела мочевого тракта и особенностей его реакции на воздействие фармакологического и нейрофизиологического характера.

Задачи исследования:

1. Определить возрастные нормативы суточного ритма спонтанных мочеиспусканий у детей.

2. Выявить возрастные особенности нарушений мочеиспускания у детей с гиперактивным мочевым пузырем.

3. Определить и систематизировать оптимальный комплекс методов диагностики гиперактивного мочевого пузыря у детей,

4. Провести сравнительную оценку эффективность лечения гиперактивного мочевого пузыря у детей фармакологическими препаратами (оксибутинин, минирин) и методом биологически обратной связи.

5. Определить критерии выбора лечения гиперактивного мочевого пузыря фармакологическими препаратами (оксибутинин, минирин) и методом биологически обратной связи.

Внедрение в практику

Результаты диссертации внедрены в работу консультативно-диагностического поликлиники, отделения урологии и нейроурологии ДГКБ N 9 им. Г.Н. Сперанского г. Москвы.

Апробация работы Работа выполнена в отделении урологии и нейроурологии (руководитель доктор мед. наук, профессор В.Г. Гельдт) ФГУ МНИИ педиатрии и детской хирургии Росмедтехнологий (директор - доктор мед. наук, профессор А.Д. Царегородцев), на базе ДГКБ N 9 им.Г.Н. Сперанского г. Москвы (главный врач - кандидат ,медг наук П.П. Продеус).

По материалам диссертации опубликовано 4 печатных работ в журналах, рекомендуемых Высшей аттестационной комиссией РФ.

Уточнены нормативные показатели на основании ритма спонтанных мочеиспусканий у здоровых детей разных возрастных групп: впервые установлено постоянное соотношение дневного и ночного диуреза, а также не выявлено различий в частоте мочеиспусканий.

Разработан алгоритм диагностики ГАМП с использованием модифицированной квалиметрической оценки нарушений мочеиспускания, что позволило дифференцировать тяжесть нарушений, а также оценить эффективность лечения детей с ГАМП.

Выявлено что, эффективность антидиуретического препарата минирин обусловлена сочетанием антидиуретического эффекта и увеличением среднего эффективного объема.

Впервые обоснован и применен метод БОС-терапии у детей с ГАМП, как альтернатива фармакологическому лечению.

Диссертация изложена на 113 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, 4 глав, в которых изложены результаты проводимых исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций. Работа иллюстрирована 26 таблицами, 33 рисунками, 2 схемами. Библиографический указатель включает 126 источника, из них 42 отечественных и 84 зарубежных авторов.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Алгоритм диагностики и оценка эффективности лечения детей с гиперактивным мочевым пузырем"

выводы

1 Объем мочевого пузыря у детей с возрастом увеличивается, соответственно частота спонтанных мочеиспусканий в норме не зависит от возраста и является постоянной величиной.

2 Дневник мочеиспускание и квалиметрическая шкала расстройств мочеиспускания являются эффективным методом оценки для первичной диагностики ГАМП. Функциональные и нейрофизиологические методов диагностики нужно проводить при выраженных расстройствах мочеиспускания и не эффективном лечение легких степеней расстройств.

3 Изменение выраженности и частоты встречаемости симптомов происходит с возрастом: такие симптомы, как поллакиурия, императивные позывы и недержание мочи встречаются реже, в то время как энурез во всех возрастных группах больных выражен с одинаковой частотой ~ 90%.

4 Монотерапия гиперактивного мочевого пузыря оксибутинином по своей эффективности сопоставима с десмопресином при легкой степени нарушения мочеиспускания (90,2% и 90,9% соответственно).При выраженных расстройствах мочеиспускания хороший результат отмечается при использование оксибутинина и метода биологической обратной связи(77,8% и 74,7% соответственно).

5 Препаратами выбора для лечения гиперактивного мочевого пузыря, можно считать М-холинолитик, эффективность которого по нашим данным составила 80,5%. Основным критерием для выбора метода лечения должна быть тяжесть расстройств мочеиспускания детей с ГАМП.

Практические рекомендации.

1. При первичном обращении ребенка в детскую поликлинику с жалобами на расстройства мочеиспускания врачом любой специальности должно быть проведено обследование с помощью базовых и специальных методов исследования. При установлении диагноза показано назначение фармакологическое лечение (оксибутинин, минирин).

2. При нестандартной симптоматике, наличие воспаление и/или неэффективности традиционного лечения ребенка следует направить в консультативно-диагностический центр и/ или стационар. Где возможно провдение углубленного функционального рентген урологического и нейрофизиологического обследования, с последующим лечением.

3. При анализе данных дневника мочеиспускания необходимо учитывать (с учетом возраста ребенка) средний эффективный объем мочевого пузыря, число мочеиспусканий в сутки, а также суточный диурез и его долю в ночные часы. Последняя позиция нужна для диагностики ГАМП, протекающей с ночной полиурией.

4. Квалиметрическая оценка мочеиспускания с помощью баллированной таблицы должна завершаться определение степени выраженности дисфункции (легкая 0-10 баллов , средней тяжести 11-20 баллов, 21-32 балла), что поможет лечь в основу выбора метода лечения.

5. При легких расстройствах мочеиспускания наиболее эффективны оксибутинин и десмопресин, при среднетяжелых оксибутинин и метод биологически обратной связи.

Практическая значимость работа

Разработаны нормативы суточного ритма спонтанных мочеиспусканий и квалиметрическая таблица его оценки, позволяющие максимально объективизировать характер нарушений данной функции, вне зависимости от специальности врача и уровня оказания помощи детям с ГАМП.

Для повышения эффективности диагностики и лечения ГАМП предложены алгоритмы для каждого уровня оказания специализированной помощи детям - поликлиника, консультативно-диагностический центр, стационар.

Определены те формы ГАМП, при которых базовая терапия (оксибутинин, минирин, метод биологически обратной связи) наиболее эффективна; при легких его степенях предпочтение следует отдавать оксибутинину и минирину, при среднетяжелых - оксибутинину и методу биологически обратной связи.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2010 года, Панин, Андрей Петрович

1. Агапов Е.Г. Эффективность десмопрессина у детей с первичным ночным энурезом / Е.Г. Агапов, В.В. Длин, Османов И.М. И Вестник педиатрической фармакологии и нутрициологии. 2006, №3 (6),С. 15-19.

2. Акимова Г. А. Дифференциальная диагностика нервных болезней: Руководство для врачей / Г. А. Акимова; под ред. М. М. Одинака— Спб.: Гиппократ, 2001. — 664 с.

3. Аль-Шукри С. X. Метод биологической обратной связи в лечении больных с недержанием мочи / С. X. Аль-Шукри, И. В. Кузьмин // Урол. — 1999. — № 5. — С. 44—47.,

4. Белоусова И.В. Гиперактивный мочевой пузырь у детей. / И.В. Белоусова, Е.Л. Вишневский // «Сборник лекций по педиатрии», посвященный юбилею педиатрического факультета РГМУ. 2005.-6с.

5. Брин И.Л. Элькар в педиатрии. Научный обзор. М., 2004. - 28 с.

6. Вишневский Е.Л. Клиническая оценка расстройств мочеиспускания / Е.Л. Вишневский, О.Б.Лоран, А.В. Вишневский.- М., 2001.- 95 с.

7. Вишневский Е.Л. Функциональные нарушения уродинамики нижних мочевых путей у детей: дис. . д-ра мед. наук., : 14.01.19 / Евгений Леонидович Вишневский ; МНИИ ПиДХ М.,1982.-382 с.

8. Вишневский Е.Л. Гиперактивный мочевой пузырь у детей. Современные подходы к терапии. / Е.Л. Вишневский, И.В. Белоусова // Вестн. педиатр, фармакол. и нутрициол. 2007, 3(4), 61-75.

9. Вишневский Е.Л., Клиническая оценка расстройств мочеиспускания. / Е.Л. Вишневский, О.Б. Лоран, А.Е. Вишневский. М. Терра. 2001, С 94.

10. Вишневский Е.Л. Гиперактивный мочевой пузырь у детей. / Е.Л. Вишневский, Д.Ю Пушкарь., О.Б. Лоран / Урофлоуметрия- М., Печатный город. 2004, С. 118-127.

11. Вишневский Е.Л., Справочное издание Урофлоуметрия / Е.Л. Вишневский, Д.Ю. Пушкарь, О.Б. Лоран, В.В. Данилов, А.Е Вишневский.-М.: Печатный Город, 2004. 220 е.,

12. Денисова И.Н., Клинические рекомендации для практических врачей, основанные на доказательной медицине / пер. с англ. Под ред. И.Н. Денисова, В.И. Кулакова., Р.М.Хаитова-М.: ГЭОТАР-МЕД, 2001. 403с.

13. Джавад-Заде М. Д., Нейрогенные дисфункции мочевого пузыря. / В. М. Державин— М.: Медицина, 1989. — 384 с.

14. Жуков С.Н. Обоснование эпидуральной блокады, как метода лечения гиперрефлекторной дисфункции мочевого пузыря у детей, дис. . канд. мед. наук. 14.01.19 / Сергей Николаевич Жуков ; РГМУ М. ,1993. -126с.

15. Лечение первичного ночного энуреза у детей с позиций доказательной медицины (методическое пособие для врачей) / Под ред. акад. РАМН, проф. М.Я. Студеникина СПР-МФОЗМиР. - М.: 2002. 35с.

16. Лечение первичного ночного энуреза у детей с позиций доказательной медицины (методическое пособие для врачей). / Под ред. акад. РАМН, проф. М.Я. Студеникина М.: Изд. дом "Династия", 2003. С. 38

17. Лопаткин Н.А., Императивное недержание мочи / Н.А. Лопаткин, С.С. Толстова // Материалы Пленума Правления Российского общества урологов. Ярославль 21-24 мая 2001 г. / Под ред. проф. М.А.Лопаткина -М., 2001. С.5-18.

18. Мазо У.Б. Гиперактивный мочевой пузырь. / У.Б. Мазо, Г.Г. Кривобородов // Consilium medicum. 2003. - Том 5. - №7. - С.405-411.,

19. Мамаева М.А. Дифференцированная терапия нейрогенных дисфункций мочевого пузыря / М.А. Мамаева // Детская урология и перспективы ее развития. Материалы научно-практической конференции. М., 1999. - С. 164.,

20. Моисеев А.Б., Лечение нейрогенных дисфункций мочевого пузыря у детей с использованием метода биологически обратной связи. / А.Б. Моисеев, К.Б.Паршина, О.Б. Кольбе // Педиатрия. 2008, 3(87), 41-45.

21. Никитин С.С. Обоснование и эффективность сочетанного применения М-холинолитиков и альфа1-адреноблокаторов при лечении детей с гиперативным мочевым пузырем.: дис . канд. мед наук; 14.01.19/ Сергей Сергеевич Никитин; МНИИПиДХ М, 2006. - 146.

22. Отпущенникова Т.В. Обоснование лечебной тактики у детей больных энурезом с различными вариантами дисфункций мочевого пузыря. : Автореф. дисс. . канд. мед. наук. / Т.В. Отпущенникова; МНИИПиДХ -М., 2004.-26 е.,

23. Петров С.Б., Оценка и лечение недержания мочи. / С.Б. Петров, Лоран О.Б., Куренков А. А. /Адаптированные рекомендации Европейской*1 ассоциации урологов. 2004, С 23.

24. Пушкарь Д.Ю. Гиперактивный мочевой пузырь: эпидемиология, диагностика, сравнительная оценка медикаментозной терапии. / Д.Ю. Пушкарь, О.Б. Щавелева // Фарматека- 2004-№16 93.,. 26 с.

25. Савченко Н. Е., Нейрогенные расстройства мочеиспускания. / под ред. В.

26. A. Мохорт Мн. : Беларусь, 1970.— 244 с.

27. Сеймивский Д.А. Дифференциальная диагностика и лечение функциональных нарушений уродинамики нижних мочевых путей у детей, автореф. дисс. . док. мед. наук. / Д.А. Сеймивский Киев, 1985. -51 с

28. Сивков А.В., Гиперактивный мочевой пузырь./ М.А. Лопаткин, С.С.Толстова. // Материалы Пленума правления Российского общества урологов. Ярославль 21-24 мая 2001 г. / Под ред. проф. М:А.Лопаткина — М., 2001. С.5-18.

29. Сивков А.В. Фармакотерапия гиперактивного мочевого пузыря. / Ромих

30. B.В. // Consilium Medicum. . — 1999. — Vol. 36, N 3. — P. 165-174

31. Студеникина М.Я. Адиуретин в лечении ночного энуреза у детей. Современные подходы к лечению ночного энуреза препаратом "Адиуретин". Под ред. акад. РАМН, проф. М.Я.Студеникина. М., 1999. 33с.

32. Темерина Е.А. Анализ клинической эффективности десмопрессина при лечении первичного ночного энурез // Вопросы современной педиатрии. 2003, № 2,(2), С. 80-82.

33. Триумфов А. В., Топическая диагностика заболеваний нервной системы / А. В. Триумфов; под ред. А. И. Шварева. — М.: Медицина, 1974. — 248 с

34. Хейнманн Ф. Б. Иннервация мочевыводящих органов. / Ф. Б. Хейнманн — Минск: Наука и техника, 1973. — 224 с.

35. Черновский В. И. Лечение нейрогенных расстройств мочеиспускания в разные периоды травматической болезни спинного мозга: Автореф. дис. . канд. мед. наук.: /В. И. Черновский; Киев, 1978. — 15 с.

36. Шашкова Г.В. Лекарственные средства, применяемые в урологии / Г.В.Шашкова, Т.С.Перепанова, Д.А.Бешлиев.- М.:РЦ «Фармединфо», 2002.-248с.

37. Щеплягина Л.А., Лечение первичного ночного энуреза у детей. / Круглова И.В. // Consilium medicum. 2009, Педиатрия №3, С. 93-95.

38. Энурез. Микционная недостаточность или нейрогенные дисфункции мочеиспускания. Днем и ночью. Все о недержании мочи.От рождения. и до. глубокой старости / под ред. П.П. Салов Таганрог: Изд-во ТРТУ, 1999.- 204 е.:

39. Abrams М. P. Sixsth report on the standardization of terminology of lower urinary tract function / M.P. Abrams, J.G. Blaivas, S.L. Stanton // Brit. J. Urol.-1987.-Vol. 59.- № 4, P. 300-304

40. Abrams P.H. Double blind trial of bromocryptine in the treatment of idiopathic bladder instability / P.H.Abrams, M.A.Dunn // J.Urol.- 19791- Vol. 51.- №1.- P.24-27

41. Abrams P. The overactive bladder and incontinence: definitions and a plea-for discussion. / P. Abrams, A.J. Wein // Neurol Urodyn 1999; 18: 413-416.

42. Andersson L. Assessment of hormone refractory prostate cancer. / L. Andersson, D. Newling, S.D. Fossa // Urology. 1997 Apr;49(4A Suppl):46-53.

43. Altug N. Pelvic floor stimulation in the treatment of detrusor instability in children. / N. Altug // XV ESPU Congress, Regenburg, 2004

44. Appell R.A. Clinical efficacy and safety of tolterodine in the treatment of overactive bladder: a pooled analysis. / R.A. Appell // Urology. 1997. - Vol. 50. - P. 90-96.,

45. Baigrie R.J. Oxybutynin: is it safe? / R.J. Baigrie, J.P.Kelleher // Brit. J. Urol.-1988.-Vol. 62.- № 4.-P.319-322

46. Barroso U. Nonpharmacological treatment of lower urinary tract dysfunction using biofeedback and transcutaneous electrical stimulation: a pilot study. / U. Barroso, P. Lordelo, A.A. Lopes // BJU. 2006, 98, 166-171.

47. Batinic D. Efficacy and tolerability of propiverine in children suffering'from overactive bladder a double-blind, randomized, clinical trial versus oxybutynin and placebo. / D. Batinic, G. Murtz., F. Martin, // ICCS and APAP

48. Bauer S.B. Special considerations of the overactive bladder in children. / S.B. Bauer// Urology. 2002. - Vol.60. - P.43-49.,

49. Bauer S.B. The unstable bladder in childhood. / S.B. Bauer, A.B. Retik, A.H. Colocy // Urol. Clin. North. Am. 1980. - Vol. 7. - P.312.,

50. Benness C. Patient evaluation of urodynamic investigations: Abstr. 27th Annu. Meet. Internat. Continence Soc., Yokohama, 23-26 Sept., 1997 / C. Benness, J. Manning//Neurourol. And Urodyn.- 1997.- Vol. 16.-№5.-P. 509-510

51. Blaivas J.G. Classifying stress urinary incontinence / J.G.Blaivas // Neurourol. And Urodyn.- 1999.- Vol. 18.- №2.- P. 71-72

52. Blaivas J.G. Definition and classification of urinary incontinence: recommendations of urodynamic society / J.G.Blaivas, R.A.Appel // Neurourol. And Urodyn.- 1997.- Vol. 16.- №3.-P. 149-151

53. Bolduc S. Double anticholinergic therapy for refractory overactive bladder / S. Bolduc , K. Moore , S. Lebel// J Urol. 2009 Oct; 182(4 Suppl):2033-8. Epub 2009 Aug 20;

54. Bolduc S. The use of tolterodine in children after oxybutynin failure. / S. Bolduc, J. Upadhyay, J. Payton // BJU Int. 2003 Mar;91(4):398-401

55. Brendler Ch. B. Topical oxybutinin chloride for relaxation of dysfunctional bladders / Ch.B.Brendler, L.C.Radenbaugh, J.L.Mohler // J. Urol.-1989.-Vol. 141.- №6.-P.1350-1352

56. Bross S. Cerebral electrical response on urinary bladder fillings: first experimental findings / S. Bross, S. Schumacher, S.Jeroen // Neurourol. and urodin.- 2002.- №>3.-P. 214-224

57. Capitanucci M. a-blockers are effective in enhancing bladder emptying in children. / M. Capitanucci, J; Masiello, M. Silveri // Br. J. Urol. 2003. - Vol. 91(1).-P. 18.

58. Cardoso L. Biofeedback in the treatment of detrusor instability. / L. Cardoso, S.L. Stanton, J. Hafner //BJU. 1978, 50, 250-254.

59. Cardozo L. Biofeedback in overactive bladder / L. Cardozo // Urology. — 2000. — Vol. 55. — № 5 A. — P. 24—28.

60. Chen M. W. Genetic and cellular responce to unilateral ischemia of the rabbit urinary bladder. / M. W. Chen, R. Buttyan, R.M. Levin // J.Urol. 1996. - Vol. 155 (2). - P.732-737.

61. Delhaas E.M. Intrathecal baclofen overdose: report of 7 events in 5 patients and review of the literature. / E.M. Delhaas, J.R. Brouwers // Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol. 1991 Jul;29(7):274-80.

62. Djurhuus J.C. Evaluation in children who wet. / J.C. Djurhuus, K. Hjalmas, C. Peters // Third course on paediatric urodynamics. Utrecht, 2001. - P. 13-27.,

63. Drutz H. Clinical efficacy and safety of tolterodine compared with oxybutinin and placebo with overactive bladder. / H. Drutz, R. Appel, D.Gleason // Int. Urogynecol. J. Pelvic Floor Disfunct. 1999. - Vol. 10. - P. 283.,

64. Drzewieck B.A. Biofeedback training for lower urinary tract symptoms: factors efficacy. / B.A. Drzewieck P.R. Kelly, B. Marinaccio // Urol. 2009, 182 (4 Suppl) discussion 2055.

65. Elder J.S. Review of panel discussion. / J.S. Elder // J. Urol. 2004. - Vol. 171. - P.2672-2679.

66. Geirsson G. Fall M., Maximal functional electrical stimulation in routine practice / G. Geirsson, M. Fall // Neurourol. And Urodyn.- 1997.- Vol. 16.-№6.- P. 559-565

67. Goessl C. Efficacy and tolerability of tolterodine in children with detrusor hyperreflexia. / C. Goessl, T. Sauter, T. Michael // Urology. 2000. - Vol. 55. -P. 414.,

68. Golebiewski A. Selective a-blockers for treating dysfunctional voiding in children. / A. Golebiewski // Br.J.Urol. 2004. - Vol 93. - P. 67.

69. Greenfield S.P. Editorial: The overactive bladder in childhood. / S.P. Greenfield // J.Urol. 2000. - Vol .163. - P.578.

70. Hansson S. Lower urinary tract dysfunction in girls with untreated asymptomatic or covert bacteriuria / S. Hansson, K. Hjalmas, U. Jodal, R. Sixt // J. Urol.-1990.- Vol.143.- № 2.- P. 333-335

71. Haylen B.T. Is the investigation of most stress incontinence really necessary? /

72. B.T. Haylen, J.R. Sutherst, M.I. Frazer // Brit. J. Urol.-1989.- №2.- P. 147-149

73. Halpern L.F. Giramonti K.M., Kogan B.A., , The effects of anticholinergic drugs on attention span and short-term memory skills in children.Neurourol Urodyn. 2008;27(4):315-8

74. Herschom S., Paradiso-Hardy FTolerability of 5 mg Solifenacin Once Daily Versus 5 mg Oxybutynin Immediate Release 3 Times Daily: Results of the VECTOR Trial. / S. Herschorn, L. Stothers, K, Carlson // J Urol. 2010 Mar 17.P 242-8.

75. Hockey J.S. The actions of metabolic inhibition on human detrusor smooth muscle contractility from stable and unstable bladders. / J.S. Hockey , C. Wu ,

76. C.H. Fry // BJU Int. 2000 Sep;86(4):P. 531-7.

77. Hoebeke P. Assessment of lower urinary tract dysfunction in children with non- neuropathic bladder sphincter dysfunction. / P. Hoebeke , I. Segaert , E. van Laecke , //Eur Urol. 2004 Feb;45(2):240-4;

78. Hoebeke P. One thousand video-urodynami studies in children with non-neurogenic bladder sphincter dysfunction. / P. Hoebeke, E. van Laeke, C. van Camp // Br. J. Urol. 2001. - Vol. 87. - P. 575.,

79. Holm-Bentzen M. Pathology, pathophysiology and pathogenesis of painful bladder diseases / M. Holm-Bentzen // Urol. Res.- 1989.- Vol. 17.- №1.- P.203-209

80. Jeffrey M. Donohoe. Primary bladder neck dysfunction in children and adolescents: results of treatment with alpha-adrenergic antagonists / M. Jeffrey Donohoe, J. Combs, I. Glassberg // J.Urol.- 2005,- Vol:173.- P. 212-216

81. Jong T. Enuresis versus incontinence diagnosis and treatment of dysfunctional voiding and urge syndrom in children. / T. Jong, A. Klijn, M. Vijverberg // Third course on paediatric urodynamics. - Utrecht, 2001. - P.35-42.,

82. Jonville A.P. Adverse effects of oxybutynin chloride (Ditropan) in pediatrics. / A.P. Jonville, J.P. Dutertre, M. Barbellion // Arch. Fr. Pediatr.- 1993. Vol. 50. - P. 27-29.

83. Kilic N. Comparison of effectiviness and side effects of oxybutynin and tolterodine for treating detrusor instability in children. / N. Kilic, E. Balcan, H. Dogruyol // Br.J.Urol. 2004. - Vol 93. - P. 67,

84. Lopez Pereira P. Trospium chloride for the treatment of detrusor instability in children. / P. Lopez Pereira, C. Miguelez, J. Caffarati //,J Urol. 2003 Nov;170(5):1978-8L

85. Lose G. Intravesical oxybutynin for treating incontinence resulting from an overactive detrusor / G. Lose, J.P. Norgaard // BJU International.- 2001.-Vol.87.- P. 767-73

86. Luber K.M. Efficacy of functional electrical stimulation in treating genuine stress incontinence: a randomized clinical trial / K.M. Luber, Wolde-Tsadic Girma// Neurourol. And Urodyn.- 1997.- Vol. 16.- №6.- P. 543-551

87. Madersbacher H. Denervation techniques. / H. Madersbacher // BJU International. — 2000. — Vol. 85. — suppl. № 3. — P. 1—6.

88. Maggi C.A. Potent contractile activity of endothelin on the human isolated urinary bladder. / C.A. Maggi, S. Giuliani, R. Patacchini // Br J Pharmacol. 1989 Apr;96(4)-.755-757

89. Mahoni D.T. Integral storage and voiding reflexes. Neurophysiology concept of continence and micturition. / D.T. Mahoni, R.O. Laferte, D.J. Blais // Urol. 9,1977 ,1, 95-106.

90. Messelink A.J. Treatment of the overactive bladder with tolterodine, a new muscarinic receptor antagonist. / A.J. Messelink // Br. J. Urol. 1999. - Vol 83. - P. 48-52.,

91. Miller K. Nocturnal enuresis experience with long-term use of intranasally administered desmopressin / K. Miller, S. Goldberg, B. Atkin // J Pedediatr. 1989, 114, P.723-726.

92. Milory E. Pharmacologic management of common urodynamic problems. / Milory E. //Urol. Chin. North. Am. 1979. - Vol.6. - P.265.

93. Nijman R. Role of antimuscarinics in the treatment of nonneurogenic daytime urinary incontinence in children. / R. Nijman // Urology. 2004. - Vol. 63. - P. 45-50.

94. Nijman R. Conservative management of urinary incontinence in children./ R. Nijman, R. Butler, J.D.van Gool, // Incontinence, 2nd ed. 2nd International Consultation on Incontinence. Paris, 2001. - 2002. - P.513.,

95. Noorgard J.P. Experience and current status of research into the pathophysiology of nocturnal enuresis. / J.P. Noorgard, J.C. Djurhuus, H. Watanabe //Br J Urology 1997; 79: 825-35

96. Pace G. Appropriate therapy in nocturnal enuresis. / G. Pace, G. Aceto, M.L. Chiozza. //J Urol., 2001, Vol. 7,P. 13-77.

97. Persson C. Overactive bladder syndrome in children. / C. Persson // Urologe. 2004. - Vol.43. - P.80-812.

98. Perucca E. Established antiepileptic drugs. / E. Perucca //Baillieres Clin Neurol. 1996 Dec;5(4):693-722

99. Pfister C. The usefulness of a minimal urodynamic evaluation and pelvic floor biofeedback in children with chronic voiding dysfunction. / C. Pfister, J.H. Dacher, S. Gaucher //BJU. 1999, 84, 1054-1057.

100. Raes A. Retrospective analysis of efficacy and tolerability of tolterodine in children with overactive bladder. / A. Raes , P. Hoebeke , I. Segaert // Eur Urol. 2004 Feb;45(2):240-4.

101. Robson W.L. Evaluation and management of enuresis. / W.L. Robson // N Eng J Med. 2009, 360, 1429-1436.

102. Shulte-Baukloh H. Alfuzosin in the treatment of high leak-point-pressure in children with neurogenic bladder / H. Shulte-Baukloh, T. Michael, K. Miller // Br. J. Urol. 2002,- Vol.90.- P.716.

103. Soygur T. The role of videourodynamic studies in managing non-neurogenic voiding dysfunction in children / T. Soygur, N. Arikan, Z. Tokatli // Br. J. Urol. 2004. - Vol.93 (6).- P.841.

104. Soyupak B. Effect of ischemia of the rabbit bladder on Ca-Mg-activatid ATP-ase activity. / B. Soyupak, A.J. Wein, R.M. Levin, // Neurourol. Urodyn. -1996. Vol. 15 (6)

105. Steers W.D. Continuous intrathecal baclofen in spinal cord spasticity. A prospective study / W.D. Steers, J.M. Meythaler, S.M. Tuel //Am J Phys Med Rehabil. 1992 Dec;71(6):321-7

106. Taylor M.C. A double-blind crossover trial of baclofen~a new treatment for the unstable bladder syndrome. / M.C. Taylor , C.P. Bates // Br J Urol. 1979 Dec;51(6):504-5.

107. Ulshofer B. Trospium Chloride in the treatment of the overactive bladder. / B. Ulshofer, A-M. Bihr, R-H. Bodeker, // Clin. Drug. Invest. 2001. - Vol. 21 (8).-P. 563-569.,

108. Webster G.D. Urodynamic abnormalities in neurologically normal children with mycturition dysfunction. / G.D. Webster, R.B. Koefoot Jr, S.Sihelink // J.Urol.- 1984. Vol. 132. - P. 74.

109. Wehle M.J. Urinary Incontinence in Women: A Practical Guide to Diagnosis and Treatment. / M.J. Wehle, S.P. Petrou // Hospital Medicine. -1999. Vol. 35 (4). - P. 29-36

110. Wein A.J. Pharmacology of incontinence. / A.J. Wein // Urol Clin North Am. 1995 Aug;22(3):557-77.

111. Wyndaele J.J. The overactive bladder. / J.J. Wyndaele // Br. J. Urol. 2001. - Vol.88. - P.135-140.

112. Yucel S. Should we switch over to tolterodine in every children with non-neurogenic daytime urinary incontinence in whome oxybutynin failed? / S. Yucel, E. Akkaya , E. Guntekin, // Urology 2005. - Vol. 65 (2). - P.369-373.