Автореферат и диссертация по ветеринарии (16.00.04) на тему:Влияние гормонального препарата СЖК на репродуктивные органы и щитовидные железы каракульских овец в эмбриональном и постнатальном периодах развития

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ ТУРКМЕНИСТАНА ТУРКМЕНСКИЙ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЙ ИНСТИТУТ

РГ5 ОД

^ О ДПР 1395 На правах рукописи

БАБАЕВ Михаил Назарович

УДК 619:615.357:636.933.2

ВЛИЯНИЕ ГОРМОНАЛЬНОГО ПРЕПАРАТА СЖК ИА РЕПРОДУКТИВНЫЕ ОРГАНЫ И ЩИТОВИДНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ КАРАКУЛЬСКИХ ОВЕЦ В ЭМБРИОНАЛЬНОМ И ПОСТНАТАЛЬНОМ ПЕРИОДАХ РАЗВИТИЯ

16.00.04 — ветеринарная фармакология с токсикологией

Диссертация на соискание ученой степени доктора биологических наук

АШГАБАТ - 1995

Работа выполнена в Туркменском сельскохозяйственном институт* Министерства образования Туркменистана.

Официальные оппоненты:

— доктор ветеринарных наук, профессор С. М. Дурдыев;

— доктор биологических наук, профессор Б. Г. Дсмгсинов:

— доктор медицинских наук, профессор Ш. М. Каримов.

Ведущая организация — Главное управление ветеринарии МСХиП Туркменистана.

Защита состоится 18 апреля 1995 г. в 14 часов на заседании Специализированного совета по защите диссертаций на соискание ученой степени доктора наук при Туркменском сельскохозяйственном институт» Министерства образования Туркменистана по адресу: 744012, г. Ашгабат, ул. Гёроглы, 62.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Туркменского селскохозяйственного института.

Автореферат разослан р^с'^ъглл __1995 г>

Учёный секретарь Специализированного совета, кандидат ветеринарных наук

Б. С. ОВБЗМУРАДОВ

ОБЩ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность ггроблеьм. Одна из в&глых задач животноводства -повышение продуктивности сельскохозяйственных животных. В связи с этим особое значение приобретают мероприятия, связанные с повышением их плодовитости, увеличением многоплодия и ликцидацией яловости.. . .'

Для решения вопросов, связанных с этой проблемой, вадное значение имеет изучение морфологического строения репродуктивных органов н щитовидных желез животных. Изучении строения яичников я • щитовидных желез млекопитающее и человека посвящено большое количество работ. В них главным образом исследовались отдельное элементы яичников и щитовидной хселези. Развитие этих ватгак органов у каракульских овец в онтогенезе еще недостаточно изучено. Онтого-нетическоо исследование органов разшомения и щитовидных аалеэ не-' обходимо для выяснения их формирования и функцяснаяыю-корфологя-ческого состояния на разных этапах жизни каракульских овец.

В каракулеводстве на протяжении нескольких десятков лат для искусственного повьпения шогопдодия каракульских овец вироко применяли гормональный препарат (Ж (сыворотка крови аеребой вобнлы). С 1984 года препарат но используют.. Учитывая негативные последствия использования препарата, вызвавшего изменения в организма каракульских овец (значительное ешкешю иивой кассы тела, ухудпе-ииэ качества каракуля, значительное изменение сроков реяродуктив-ноота в онтогенезе овцематок, уиенынеияз выхода ягнят на 100 каток), необходимо найти способы гас устранения. Сшсшиге качества функции репродуктивных органов обусловлено шоголечти применением препарата СЯК. . •••'.

Наьа .'изучалось развитие внутренних органов в онтогенезе, определяла функция роста, разьяозешя и общего обмена в с?, ос та а организма каракульских овец, разгодкшх э Туркненпгтокз.

Работа выполнена в соответствии с основными направлениями научных исследований института.

Цель 'и задачи исследований. Целью исследований является изучение влияния гормонального препарата СЖК на репродуктивные органы И щитовидные желези каракульских овец в эмбриональном и постна-тальнсм периодах развития. Для выполнения намеченной цели нш предстояло решить следующие задачи:

1. Изучить характер развития яичников и щитоведшх желез на протяжении эмбрионального периода.

2. Определить характер развития яичников и щитовидных желез у Суягпих овец,- ярок от роздения и до ХЬ-месячного возраста.

3. Выяснить особенности развития яичников и щитовидных желез у плодов и ярок одинцобых, а танке двойневых пометов естественного и искусственного многоплодия.

■ 4. Определить влияние гормонального препарата СЕК на харшетер развития яичнш-.оз и щитовидных желез, плодов двойневых и тройне-вых ярок.

5. Изучить-закономерности роста массы тела и внутренних органов ярок со дня рождения и до 18 месяцев.

6. Определить содеркение макроэлементов (кобальт, цинк, медь, марганец, железо, никель) во внутренних органах суягних овец.

'¿.Определить содержание йода в щитовидных железах плодов и ярок, Цв^чая.иовияна. ' Установлена породная особенность в формировании структуры яичников и цитовидних желез. Быявлено, что в яичниках плодов к ярок, .полученных при использовании' препарата СКК, половые клетки образуются значительно'медленнее, чек.без применения этого препарата, Установлено отставание в росте .и развитии ' . хивоЯ массы тела и внутренних органов плодов и прок при испольэо-веякк СЖК. Выявлено, что у' 8-мзсячних ярок наступает би о логическая половая зрелость, а у 18-шсячшо; - физиологическая. У кара-гэльских овец в течение есзго периода суетности функция' щито-

видных желез характерезуется определенной закономерностью, и связью с железами плода. У овец, получивших (Ж она нарушена. Установлены содержание микроэлементов (йод, кобальт, цинк, медь, марга- . нец, железо, никель) во внутренних органах плодов, суягных овец • и ярок, а также влияние СйК на их состав. ' • •■ .

Теоретическое значение. Результата исследований яичников- и' щитовидных желез у каракульских овец позволили выявить .породную особенность и определенную закономерность развития, а также взаимосвязь функции щитовидной железы матери и плода. Установлено, что при использовании СЖК эта закономерность нарушается, возникают структурные изменения, приводящие к значительному отставанию в-росте и развитии внутренних органов (яичники, щитовидная желе--.за, легкие, сердце, печень, селезенка, почки) и кивой кассы тела,-, начиная с эмбрионального периода развития. Данные по исследования микроэлементов показали, что прженсниа препарата способствует, значительному выведению их из организма рвец.

Результаты исследований имеют значение при выяснении вопро- ; сов, связанных с формированием морфологического и функционального состояния этих органов, повышением плодовитости каракульских ■ овец, а также с раскрытием дейетам* СШ на организм овец.

Практическая ценность работа. Полученные данные позволили разработать следующие рекомендации:

I. В целях восстановления породных особенностей, ыор[юлоги-ческой структуры и функции репродуктивных органов и. щитовидных гелез, биологических свойств, повышения жизнестойкоста ягнят и увеличения живой массы тела целесообразно вводить в кормовой рацион овец, за 2 месяца до случки, в период суягностя, а также яркам до 5-кесячного возраста микроэлементы (йод, кобальт, циш, -

- 4 -

ведь, марганец,.железо, никель).

. '¿. ^-месячных ярок к случке не допусн&ть. 3,. Народу с морфологическими исследованиями следует углубить биохимические, физиологические, иммунологические и иммуногенети-•ческие.

Рекомендации утверждены ученым Советом Туркменского СХИ ЧХ994 г.) и направлены в научно-технический совет МСХиД Туркменистана. для внедрения в производство. 'I

Результаты исследований используются в лекционном курсе по ■ гистологии, физиологии и акушерству с гинекологией сельскохозяй-

, 1

етвенных жи?откых на зооветеринарном факультете. '

Апробация работы. Материалы диссертации доложены на Пленуме ■отделений животноводства и ветеринарии ВАСХНИЛ, посвященном вопросам технологии производства каракуля, баранины и другой продукции . каракулеводства (Самаркаед, 1971); Всесоюзной конференции, посвященной 100-летию Казанского ветеринарного института (Казань,1973)» совместной заседании секции животноводства и ветеринарии Объединенного межведомственного совета по важнейшим проблемам сельского, водного и лесного,хозяйства при Государственном комитете СССР по науке и технике и бюро Отделения животноводства, ветеринарии, Совета по координации НИР в области повышения качества продуктов животноводства Всесоюзной академии сельскохозяйственных наук им.Ле-. неда по «опросу "Результаты многолетней практики применения гормональных. стимуляторов многоплодия.в каракулеводстве" (Москва,1983); объединенной заседании зооветеринарного" факультета .Туркменского • сельскохозяйственного института (Ашгабат,1985); собраний Академии '.наук ТССР (Ашгабат,1966){ нанаучной конференции профессорско-пре-подавадельского состава Туркменского сельскохозяйственного института (Ашгабат,1971-1992).

Публикация научныхнсслеяований. По материалам диссертации

опубликовано 15 научных статей.

Объем и структура работа. Диссертация изложена на 332 сор. и состоит из введения, обзора литературы, материала и методов исследования, экспериментальной части, обсуждения, выводов, практических предложений производству, библиографии. Список литературы ' содержит 335 наименований отечественных и зарубежных авторов,, в том числе 283 отечественных, иностранных - 52. ' Работа иллюстри-' • рована 22 таблицами, 42 рисунками, 10 графиками.

собственные исследования

материал и методы исследования •' *

Исследования проводили в совхозах "Вахарден", "Уч-Адта", в 1964-1973 и 1960-1990 г.г. на группах каракульских овцематок черной окраски в возрасте'3-4 лет, второго класса крепкой и грубой конституции. Овец разделили на контрольную и подопытную группы, / Овцам подопытной группы вводили Ши Обработка овец проводилась. обычным Групповым способом. Доза С2К - 1200 U.E. Овцы контроль- , ной группы СЕК не получали. Оплодотворение проводилось методом ручной случил. Суягных овец я ярок подопытной и контрольной групп, от которых собирали материал для ксследозалия содержали в одгаа-ковых пастбищных условиях. ' '' ' ■

Для сбора эмбрионального катераала проводила убой подопытных и контрольных суягных овец на 30, 45, 60, 70, 90, 100, ПО s; ■ 130-й день сулгаоста. При этом брали яичкшш и щитовидные .-г.олооы эмбрионов, плодов и матерей, устанавливали линейные к весовые, данные их. : ' ' . . '•'■•'

. • Скомплектовали группы двойневых.'й-троГздеанх ярок, рожденных ' от овцеаатогс, получав®« С2К, и группы одйнцовых и двойнавых ярок,- матери .которых не получали СКК. Кровд эмбрионального вате-

-

риала собрели яичники и щитовидные железы от ярок при рождении и в. возрасте 1, 2^2, 5, 8, 12 к 18 месяцев. Устанавливали весовые и линейные данные яичников и щитовидных желез. Определяли весовые показатели живой массы тела и внутренних органов ярок (сердца,пе-.. чень, легкие, почки, селезенка).

Материал собирали в совхозе ка месте убоя животных. Эмбриональный к постэмбриональный материал собирали строго датирован- . кый. Возраст плодав устанавливался датой случки овцематок, а возраст ярок - дней рождения. В результате этого для гистологического исследования имелись яичники и щитовидные железы от 50 эмбрионов, плодов, 75 суягных овец и 72 ярок. Из них в контрольной группе было 32 эмбриона, плода, 50 суягных овец и 36 ярок, в под-■ опытной - 18 эмбрионов, плодов, 25 суягных овец и 36 ярок. От них исследовали и щитовидные железы.

В' щитовидных железах от 23 плодов и 57 ярок подопытной и контрольной групп определили содержание Йода по методике Л.Н.Лапина, М.А.Риш, Т.С.Еек-Утяавой (1959). В сердце,, легких, печени, почках, селезенке от 49' суягных овец подопытной и контрольной групп установили содержание цинка, меди, марганца, кобальта, никеля и железа методом атомно-абсорбциокного спектрального анализа (Н.Г.Зырин и А.Я.Обухов, 1978). Часть элементов (кобальт, никель) определяли методом эмиссионного спектрального анализа, непосредственно из золы - на дифракционном спектрографе да! по методике Н.Г.Зырина и А.И.Обухова (ЮТ).

Яичники к щитовидные железы изучали по гистологическим срезам. Объекты фиксировали 10%-ным нейтральным формалином с последующей заливкой в парафин. .'■•/'" <7 Фиксированные яичники плодов, новорожденных ярок поело обычной проводки через спирты, заливали целиком в парафиновые блоки,

из которых изготавливали серийные срезы толщиной б микрон. Срезы окрашивали гематоксилином по Караччи с докраской эозином.'

При изучении яичников по гистологическим срезам давали ха-. рактеристику состояния зародышевого эпителия, волокнистой оболочки, корковой зоны. Под микроскопом при помощи окуляра-микрометра определяли толщину этих зон. Размеры дается в микронах, для ' ■ кавдой особи их вычисляли по средним арифметическим из 50.измерений. Изучалась структура корковой зоны яичников. В'ней по учитывалось количество овоцитов. Половые ¡слетки в корковой-зоне яич-' пиков подсчитывали по полям зрения микроскопа при окуляре 1~5х и обьектипэ 40х. Среднее количество их для каждой особи/определяли по 100 полям зрения.

В наядом' яичнике размеры половых клеток определяли по двум диаметрам, деленным пополам, производилось 50 подсчетов. Изуча- . лось состояние фаз развития овоцитов. Отдельно устанавливали процент овоцитов: а) имещих темные ядра; б) с отчетливо выраженной, структурой хроматина ядра; в) с распыленным хроматином ядра. В.О. Поликарпова (1956,1559,1961) определяя половые клетки трех разных фаз развития, считает, что с ташдам ядрами молодка форкы половых клеток, а с распыленным ядром старее дегенерирующие клетки. Нами при изучении яичников использована эта методика опреде-аекия состояния овоцитов. . • ' •

Половые железы' ярок с месячного возраста до половой зрелости (18 месяцев), а такяэ суяшкх овцеглаток исследовались нами-с поморья пластинчатого аппарата, из-за их значительных размеров к большого количества срезов, препятствующих полному представлений О строении всего яичника. Когда яичники рассечены специальным ал-, паратом-на плас'тинки, легко и точно подсчитать кол:тче£гао фолликулов и яелтых тел' в них. ' '

.J

Пластинчатый аппарат состоит из двух стержней, на которые одевается обычные лезвия безопасных бритв, разъединенные между собой I- иди «¡-миллиметровыми медными шайбами. Автор пластинчатого Аппарата Е.У.Поликарпова подробно описывает устройство и применение этого аппарата (1956, 1959). Чтобы разрезать яичник, его прикрепляют на пробковую подставку и скользящим движением бритв.разъединяют на пластинки. Просматривая каздую пластинку, можно точно установить количество полостных фолликулов и желтых тел, то'есть охарактеризовать функциональное состояние якчни-' ков. На пластинках при помоги микроскопа МВС-1 определяли размеры фолликулов и желтых тел.

Дня изучения тонкой гистологической структуры корковой зоны яичников и определения фаз развития овоцитов некоторые плас-• танки залили в парафин. Структуру яичников, фазу развития овоцитов, их количество и размеры изучали тем же методом, что и яичники эмбрионов. ■ ;

Гистологическую структуру щитовидных желез изучали по парафиновым срезам. Объекты фиксировали нейтральным 10%-нш формали-: ном и жидкостью Денкера. Срезы объектов, фиксированных формалином, окрашивали гематоксилиной, они служили для изучения' общей структуры железы. Срезы объектов, которые фиксировали жидкосгыз .Денкера, окрашивали азокармином"по Гейденгайну, служили для изучения структуры и характеристики состояния коллоида а фоллику-, лах развивающихся щитовидных желез.

. Размеры фолликулов, щитовидной железы устанавливали под микроскопом с помощью окуляра-микрометра, при окуляре 10* и обь. активеОх." 3 каадой цргёовидксЛ железе измерили. 50 фолликулов. Средний размеры фолликулов определяли в микронах по двум диамет- • рам, деленным пополам!

При изучении формирования щитовидных яелез в утробный период устанавливалось: время формирования фолликулов; начало образования коллоида в фолликулах; количество резервной ткани из эпителиальных клеток. Степень развития щитовидной яелеэьг плода определяли по методике Е.Ф.Поликарповой (1968). По такому же принципу изучали щитовидные железы ярок и суягных овец. В структуре учитывалось количество в железе недифференцированной ткани между фол-' ликулами из эпителиальных клеток в виде очагов разной величины, количество и размеры очагов. Недифференцированная ткань указывает на наличие резерва клеток, из которых могут формироваться новые фолликулы. По числу и размерам таких очагов выделили четырэ фазы развития железы. Первая фаза, когда в железе много очагов недифференцированной ткани крупных размеров ¿ расположенных' ыеяду ■ фолликулами. Железа характерезуется наличием мелких фолликулов. Вторая фаза характерезуется наличием фолликулов разных размеров' и небольшим количеством недифференцированной ткани, группирующейся крупники очагами. В третьей фазе развития щитовидные железы • содержат небольшое количество мелких очагов нед'.фреренцироБщной ткани и фолликулы разных размеров. В четвертой фазе щитовидные . г.едезы характеризовались отсутствием недифференцированной ткани'-или ее минимальным количеством и она располагалась .очень' мэ. кими очагами, среди крупных, фолликулов, йолдлкуяы .на гистологических ■ срезах таких желез тесно прилегают друг к другу;, крупного разбора с-плоским эпителием. При изучении структуры а функции щитовидпыя аелез наш! использовалась" эта методика. •....'

.. • ' РЕЗУЛЬТАТЫ ЮСЩОВДШ

I. РАЗВИТИЕ РЕПРОДУКГИБКЫХ-ОРГАНОВ ; 1.1., Утробное развитие ,

. Половые яелезы 30-дневных эмбрионов к&рахульских овец по

строения ткани индифферентны• В 45 дней.в яичниках плодов обеих групп ¡зародышевый эпителий активный, под ним идут кортикальные тяжи. -В яичниках 60-дневных плодов контрольной группы происходит формирование корковой и сосудистой зон. В корковой зоне имеются пфлюгеровские массы и клетки типа овогоний. По данным Е.Ф.Поликарповой (1961), гистологическая дифференциация яичника на корковую и сосудистую зоны у плодов советского мериноса наступает к | 69-му дню, а у романовских - к 72-80-му дна. Это свидетельствует | о породных особенностях в развитии яичников каракульских овец. I

У каракульских 70-дневных плодов увеличивается количество

овогоний, появляются овоциты, количество которых возрастает у 1001

дневных. Наибольшее число овогоний в яичниках плодов советского ■ 'мериноса обнаружили к 69-му дню, а овоцитов - к 92-му дню утробного развитая, у романовских плодов соответственно к 70- и 105-ыу даю. '

У каракульских плодов контрольной группы с возрастом коли-чесгво овогоний уменьшается, а овоцитов увеличивается. При сравнении строения яичников плодов контрольной группы и подопытной установлено., что в возрасте 60 дней у вторых в отличие от первых корковая и сосудистая зоны не 'формируются, пфлюгеровские массы' • отсутствует.

У 70-дневных контрольных плодов по сравнению с подопытными корковая и сосудистая зоны более отчетливо различаются. Корковая зона у подопытных плодов шире, чем у контрольных. Для 70-дневных плодов характерно увеличение количества овогоний, у контрольных '■ их в средам 12, у подопытных 7; Ближе к сосудисуой зоне, кроме . . овогоний м апнзедиадаац «легок обнаружены овоциты. В яичниках контрольных .плодов их сйшш £ адгадиаи .5.® йот зрашя, а у подойыт-кых - 2. Поверхность яичника-покрыта зародышевым эпитедиш, сое- '

тоящкм из 1-Й рядов кубических клеток. Здесь встречаются небольше группы соадинительно-тканных клеток, из которых в дальнейшем образуется волокнистая оболочка. У алтайской тонкорунной породы овец волокнистая оболочка начинает формироваться у 90-дневных плодов (А.Д.Васин, 1961).

Количество овогоний и овоцитов с возрастом плода меняется. ' С 90-дневкого возраста число овогоний уменьшается, у контрольных' их 9, у подопытных 5, у первых 9 овоцитов, у вторых б.' ■

В структуре яичника яснее выделяются корковая и сосудистая . зоны. Для указанного возраста характерно увеличение овоцитов, большинство их располагается в той часта корковой зоны, которая ближе к сосудистой. По размерам и структур® ядра овоциты различались между собой и соответствовали разкш стадиям генеративной фазы развития._Овоциты с темными ■ ядрами по размеру меньше других.-Такая разнокачественность овоцитов свидетельствует по мнению Е.О. Поликарповой, о процессах их созревания. При этой меньше-по раз«, меру с ядром, густо заполненным крупгал/л глкбками хроматина, следуя схеме Вгашивартера, можно считать дейтероброкными, то есть прекратившими деление и вступившим;! в следуйаую фазу созревания. ' Иными словами, это молодые форш .овоцитов. Другие овоциты имели

I

ядра с отчетливо выраженной структурой хроматина; Кроме о тих двух форм, встречались овоциты, ядра которых заполнены слабо окр&шшзая-щейся, тонкой, едва ааистаой на препаратах еетьп хроматина."

У всех овоцитов хороао выражены границы клеток. Ядра, ка.? правило, лежали ближе к одной стороне клетки. Вокруг овоцитов -расположены плоские и кубические эпителиальные клетки. Иногда бал ледат в непосредственной близости к овоциту, но не образу»® еще . типичного эпителия вокруг наго. ■ -

В сосудистой зоне преобладают соедини тельно-ткагагке ¿леткя

и крупные сбсуды. Зародышевый эпителий состоит из 1-2 рядов кубических клеток с темными ядрами. Соединительно-тканные клетки, сос-• тавлявщие волокнистую оболочку, дежат под зародышевым эпителием горизонтально поверхности яичника и представляют собой соединительно-тканный пласт.

' У 100-дневных плодов контрольной группы на границе корковой и сосудистой зон обнаружены образовавшиеся первичные фолликулы. В отличие от овоц^ов они окружены одним рядом эпителиальных кубических клеток, расположенных близко друт к другу и представляю- } щих собой сформировавшуюся типичную фолликулярную оболочку. Согласно данным Е.Ф.Поликарповой (1961) первичные фолликулы у советского мериноса-появляются в 132-дневном возрасте, а у плодов овец романовской породы первичные фолликулы М.В.Невзгодина (1968) обнаружила у 105-дневных.

В 110-дневном возрасте в корковой зоне овоциты лежат одиночна или небольшими группами. Местами овоциты расположены под волок. нистой оболочкой. Ширина корковой зоны в яичниках контрольных плодов - 306 мк, а у подопытных - 352,5 мк.

. В структуре яичника 130-дневных плодов наблюдается образование развивающихся фолликулов располагающихся в корковой зоне на • границе с сосудистой, а иногда в сосудистой зоне. В результате большего развития сосудистой зоны граница ее все больше продвигается к периферии яичника, сужая корковую зону, ширина которой

• . • • •

уменьшается у контрольных плодов до 268,4 мк, а у подопытных - ' до 295,3 мк, где расположены.овоциты, которых у контрольных ъ сред-нам 10а у подопытные 4. При сравнении развития яичников "плодов г разных групп, отыечартся различия в ширина корковой зоны,.в подопытной группа она шире. В соогвеостаии с этим количество половых

Клеток у них меньше, что .указывает на отетавеиие развитая корковой зоны, •" •

1.2. Постнатальное развитие

В ранних стадиях утробного развития толщина корковой зоны ■ имеет значительные размеры, но к периоду рождения в контрольной группе у одинцовых ярок она достигает в среднем 180,2 мл, у . двойневых - 188,3; в подопытной группе у двойневых - 194,1 мк, . тройневых ярок - 218 ык. Отставание в развитии корковой зоны' у подопытных ярок наблюдается и в период рождения. В дальнейшем развитие неравномерное.

В яичниках происходят структурные изменения, связанные с ^ развитием фолликулов. Наибольшее количество овоцитов наблюдается при рождении ярок, они располагаются в корковой зоне группами и одиночно. В яичниках ярок контрольной группы их больше,чем у подопытных. Так, половых плеток 'в двух яичниках у двойневых . ' ярок искусственного многоплодия в среднем 4,9 в одном поде зрения, у тройневых - 5, у контрольных двойневых - 8 овоцитов,один-' цовых ярок - 14,1. Молодых овоцитоэ с темными ядрами у подопытных двойневых 25 тройневых 21, ,2, у контрольных одинцовых 41,5, • двойневых 25,7 %, соответственно зрелых - 52,0 и 52,6 %•, 50,1 и. 70,7, дегенерирующих - 23,0 и 26,2; 8,4 к 3,6 %. : - '

Существенная разница з развитии яичников проявляется у нот

ворогеденных ярок. В яичниках одинцовых л двойневых ярок контрольной группы полостных фолликулов в двух яичниках в среднем значительно больие (27,1 и 30,3), чем у двойневых и тройневых ярок-(14,3 и 4,6) подопытной группы, и они находятся'у последах в ' более ранней фазе развитая. Такое отставание в развитии яичников наблюдается у новорожденных подопытных ярок до 18-нгоячного воз- • • раста. У романовских овец, согласно данным М.В.НевэгодиноЯ (1964), отставание у. шогоадодных ярок частично кошенсируотсл у.е а м-з-

- и -

сячном возрасте и в 4,5 месяца не наблюдается. Цри искусственном многоплодии у каракульских ярок этого не происходит.

С возрастом количество овоцитов уменьшается у ярок всех пометных групп. Однако число их в любой период больше у ярок конт-■' рольной группы, у одинцовых ярок б 18-ыесячноы возрасте половых клеток в среднем 3,7 в одном поле зрения, у двойневых естествен' ного многоплодия - 3,4, а в подопытной группе у двойневых - 1,6, тройневых - 1,4. Молодых овоцитов с темными ядрами в контрольной группе у".одинцовых 29 %, двойневых 21;4; в подопытной группе у .двойневых 10,0 %, тройневых - 6,4, соответственно зрелых - 58,3 и 63,8; 51,1 и 51,3, дегенерирующих - 12,6 и 9,8; 38,9 и 42,3.

Следует отметить, что с возрастом количество половых клеток у двойневых ярок контрольной группы такое же как у одинцовых ярок и больше, 'чем у двойневых ярок искусственного многоплодия. Следовательно не многоплодие сдергивает развитие яичников у каракульских ярок подопытной труппы, а гормональный препарат.

Наибольшее число' полостных фолликулов у одинцовых ярок контрольной группы и у двойневых подопытной в возрасте 2,5 месяца '42, у тройневых ярок - 25. У двойневых ярок естественного шого-' плодин наибольшее число полостных фолликулов в возрасте I месяца ' т 30,3. Количество фолликулов с возрастом меняется: у I-месячных

одинцовых ярок в контрольной группе их 27,1, двойневых - 30,3, , у искусственно многоплодных двойневых - 1й,3, тройневых г- 4,6. К 18-масячноцу возр^сгу у одинцовых ярок фолликулов 19,1, двойневых естественного многоплодия - 25,3, у искусственно многоплод- . них, двойневых - 15,1, тройневых '- 9,6,. Самые, крупные фолликулы у одинцовых ярок, иг диаметр - 7,7 мм- (2,6:50, у двойневых яро$ - 6,5 мм (£М). . , - '

В подопытной группе у двойневых ярок диаметр крупных, фолликулов - 5,2 мм (1,Ш. У тройневых ярок диаметр фолликулов - 5,5 км (3,5%). Таких фолликулов у одинцовых ярок 4,3 %. Морфологическая структура яичников контрольна; ярок харктереэуется повьгаенной продуктивностью их репродуктивных органов по сравнения с ярками подт-опытной группы. С возрастом в яичниках изменяется соотношение.'фол- . лгасулов разных размеров: количество мелких уменьшается, а крупных увеличивается.- После массового образования фолликулов, как-правило, наступает их атрезия, являющаяся не патологическим процессом, а закономерной цикличностью половых продуктов (В.Е Строкин,1939).''

В каракулеводстве практикуют использование 3-мескчных ярок -в" случку, находящихся в охоте. Каш отшчена овуляция в 18-месяч-' ■ пом возрасте. Однако возможна овуляция и з 8-мосячном возрасте. В этот период наступает биологическая половая зрелость. Структуры яичников, а также весовые показатели тела к внутренних органов (яичники,- щитовидные железы, легяие, сердце, печень, почки, селезенка) свидетельствуют о том, что в организме нз .наступила физиологическая половая- зрелость, то'есть рост и развитие продолжаются. Так.вес яичников з средней 0,350 г, Большшетво полостных фолликулов достигает 2 т, с размером в диаметре 3,8 >а сост..вили 5,4 % и б м: 1 - 0,9 %. Полост1Шх фолликулов в двух яичниках в ■ среднем 12,1. В 8-месячном возрасте, из-за ухудиения пастбищных условий у ярок значительно уменьшится живая масса тела (на.7,7 ■ кг) и вес внутренних органов по сравнении с б-ыесячным. •. . -В 18-месячком возресте вес яичников достигает 1,5 г (контрольная группа - рдянцовые). Количество полостных фолликулов увеличивается на 7,. Становится больно крупных фолликулов: .3,7 км , ^ (8,5%), 6 га (1,7$).. Сажа крупные фолликулы достигали 7,7 мм

(2,6 Я). .

. Исследования показали, что в яичниках 8-месячных каракульских ярок овуляция происходит в более мелких фолликулах, что отрицательно влияет на качество приплода. Поэтому допуск в случку ярок в этом возрасте недопустим, так как это приведет к ухудшению высокопроизводительной способности.

У каракульских овец физиологическая половая зрелость наступает в ХВ-ыесячном возрасте по достижении животными уровня развития, позволяющего дать хорошо сформировавшийся приплод без от- ' рицательных последствий на собственный рост и развитие. По мнению ».Х.Маджидова (1962) яичники и матка у каракульских овец свое основное развитие завершают к полуторагодичному возрасту и этот период автор считает мерилом физиологической половой зрелости, поэтому для получения полноценного потомства следует проводить случку в атоы возрасте. Аналогичного мнения придерживается и А.Д.Васин (1960).

.. 1.3. Суягные овцы

При изучении яичников суягных овец установлено, что половых клеток у контрольных овец больше, чем у подопытных, причем количество их непостоянное. Процент молодых темноядерных оаоцитов у контрольных овец больше, чей у подопытных, а дегенерирующих больше у вторых. С возрастом у суягных овец в яичниках изменяется соотношение фолликулов разных размеров.

У различных животных 'размеры зрелых полостных фолликулов неодинаковы. По-данным D.T.JexBep (1946) у кошки диаметр их достигает 4 мм, собаки - 13, у овцы - немного более 10 мм, коровы - ■ _ свыше 20 мы, у дощадц - 40-70 ш. ; v ,

tí/яичниках суягных каракульских овец имеются полостные фол-

ликулы размером до 8 мм в диаметре. Количество фолликулов изменя- , ется. Число их у овец контрольной группы уменьшается на 90-й день, С 30-го до 70-го дня их в среднем II, а с 90-го до 130-го - 12,3 в двух яичниках.

. Е.й.Поликарпова (1961) наблюдала уменьшение количества фолликулов у овец советского мериноса, В яичниках романовских овец наибольшее количесвво фолликулов обнаружено И.В.Невзгодиной (1969) на 60-й и 130-Я дни, у гиссарских - на 90-й, у вятских -на 120-й день беременности. У каракульских овец контрольной группы наибольшее количество обнаружено наш на 70-й и 110-й дни.Полостных фолликулов у каракульских овец контрольной группы по сравнении с гиссарскими, романовскими несколько ыеньшо. На 130-й день, суягности у каракульских овец фолликулов больше, чем у вятских.

По данным -А.И.Лопырина (1949), Е.Ф.Поликарповой (1951,1959), в яичниках овец в период суягности ииеются в большом количестве ' фолликулы разных фаз зрелости. 3.Я.Суетня (1948) отмечает, что . во время функционирования желтых тел обычно фолликулы не растут . и не овул1!руют и только после прекращения выработки прояестина (гормон желтого тела) вновь прослеживается влияние гснадотропных гормонов и в яичнике нащиаог развиваться фолликулы. По' шенга М.Л.Позднякова (1566), стельность не препятствует росту и развитии фолликулов, однако тормозят овуляции. • • '

О динамика развития фолликулов в период суягности единое шо-> ние отсутствует. Одни ученые считают, .что ч!!Сло и размеры фолликулов, как правило не изменяются или уменьшаются к концу суягности. По кяекиа других, количество и размера фолликулов уненьыаат-ся 3 'начале и увеличиваются в конце беременности. ,' '

У карзкульеккх овзц"(хонтрольная группа) наибольшее уаолячо-

- $ -

ниё полостных фолликулов происходит на 110-й день суягности. Причем наблюдается определенная закономерность: количество их увеличивается через 30-40 дней, то есть на 60-70-й и 110-й дни. По данным М.В.Невзгодиной (1975) у романовских овец полостные фолликулы увеличиваются также через 20-40 дней.

Размеры, полостных фолликулов в яичниках у каракульских овец во время беременности изменяются. Так,, у контрольных овец на 3045-й день суягности фолликулы достигают до 7 мм (1,6-2,9 %), затем -уменьшаются, а к 130-му дню они вновь увеличиваются до 8 мм •(1,3%). Фолликулы до 5-6 мм имеются во все периоды беременности . и составляют. 0,8-5,7 %. У романовских овец крупные фолликулы размером 5-гб мм отсутствовали на 80-й, 120-й и 130-й дни суягности (Ы.В.Невзгодина, 1975).

, . В,яичниках подопытной группы на 30-й день суягности полостных фолликулов больше, чем у контрольных, почти в 2 раза, что вызвано, действием СйК. Однако по своим размерам первые уступают вторым. Особенно это выражено к концу беременности. У контрольных овец число полостных фолликулов увеличивается в течение периода суягности, что согласуется с данными по романовским и гис-сарским породам овец (М.В.Невзгодина, 1969). У подопытных овец фолликулов больше в начале беременности и меньше к концу ее.

. Периодические изменения количества полостных фолликулов свидетельствуют о том, что в яичниках происходят не только постепенный роот и атрезия имеющихся фолликулов, но и формирование новых. Фолликулы у овец контрольной' группы генерируют в определенной последовательности.'' Морфологическая структура яичников контроль-' . ных овец свидетельствуен'об> юс, более выеожой цродугсзившстк, ада у подопытных овец, ..,'••'*

Известно, что половые железы функционально тесно взаимосвязанц ни с другими эндокринныш гелеэа\и. Среди них наибольшее влияние 1 на развитие половых желез оказывают гормона гипофиза, щитовидной-железы, надпочечников, эпифиза и тимуса, действующих под.контро-. л ем нервной системы. '•.'..

2. РАЗВИТИЕ щгговщшх ШЕЗ • ' ■ .

2.1. Утробное развитие . ;

Известно, что гормон щитовидной яедезы активизирует полову» деятельность. При изучении структуры желез ш исходили из представления о единстве формы и функции. Характеру деятельности органа Есегда соответствует определенная структура, а последняя ха-ршстерезуот их функциональное состояние.

ёоретровэние щитовидных желез эмбрионов освещено недостаточно. Весьма мало'подобных материалов по сельскохозяйственным ки--вотннм. Раньше исследования проводились на плодах, возраст- которых определялся по размерам тела. Описания последовательности развития дает представление о формировании щитовидных желез у некоторых животных и человека (М.Л о , 1926; !.!.Я.Соловей, 1939; В.И.Пузик, 1951; Ы.С.Мицкевкч, 1952).

Наси исследования позволяет наметать последовательность смены морфологических картин при формировании щитовидных ;келеэ .в . утробном развитии овец на датированном материале. До образования структуры, характерной для этого органа, железы плодов определен-. ное время находятся в особом состоянии. Оно характерззуотся .отсутствием фолликулов, наличием очагов клеток, напокин&ящих форменные элементы крови и бесструктурных эпителиальных клеток (Б.й. Поликарпова, 1967). " ' '. . ' •

У каракульских.плодов контрольной группы а возрасте 30 дней

щитовидные ¡келеЭы не имеют структуры, характерной для этого органа. Строение жэлез в этом возрасте однотипное, они образованы из ¡слеток типа,кровяных элементов, которые гематоксилином окрашивается в темный цвет. Между этими клетками располагается более светлые ' мелкие группы эпителиальных клеток. В дальнейшем очаги эпителиальных 1слеток увеличиваются, а клетки типа кровяных элементов уменьшаются.. ^

' ' ' В келеэах плодов подопытных овец очагов из клеток типа кровяных элементов значительно больше, чем у плодов контрольных овец^ •заметна задержка развития в железах кровеносных сосудов.

С возрастом в структуре желез происходят изменения.. У 45-дневных контрольных плодов очаги эпителиальных клеток увеличиваются, а клетки типа кровгаых элементов отсутствуют, у них появляется фолликулоподобные образования, но без коллоида. В железах подопытных, плодов имеется рыхдо располокенкые кровяные элементы, ыезду ними образуются островки, но,, нет клеток эпителиального типа.

У плодов контрольной группы в 60-дневном возрасте железы • сформированы, имеется много фолликулов, но без коллоида, Эпителиальные клетки расположены большими группами. У подопытных плодов с эпителиальными .клетками имеются и клетки типа кровяных элементов, очень немного мелких фолликулов' без коллоида. Однако железа сформирована не полностью. - '

. . '' Клетки кровяных элементов у 70-диевных плодоЬ контрольной группы -отсутствуют., У них больше сформированных фолликулов. Железы находятся во второй фазе развития, имеются участки межфолликулярных эпителиальных клеток. В железе подопытных-плодов отсутст-

^ - ~

. вуот дольчатость, имеются клетки типа кровяных элементов и нег сформировавшиеся фолликулы.без эпителия. Железа находится в пэр-

вой фазе развития. Сформировавшиеся фолликулы расположены редко, . причем много резервной эпителиальной ткани из различных очагов. Развитие желез плодов контрольной группы по сравнению о подопытной опереншощее. Согласно данным Е.'З.Поликарповой (1967,.Х969), у плодов овец советского мериноса клетки типа кровягслх элементов сохраняется в щитовидных железах до 72-дневного возраста, а у.. романовских - до 60-дневного.

Фолликулы и характерная для щитовидной яелезы структура у плодоз отдельных пород формируется в различное вреда. У плодов романовской породы этот процесс обнаруживается в 63 дня, а у советского мериноса не обнаруживается и в 72 дня. У этих'пород овец к.89-92-му дню формирование щитовидка« желез заканчивается (Е.Ф, .Поликарпова, 1969). ' ,

В наиих исследованиях в мелезах .плодов овец контрольной груп~" пы к 4о-;.г/ дни появляются фолликулоподобные образования, а к 60-му завершается формирование фолдгасулоз. У подопытных плодов это- . го не происходит, формирование фолликулов у них задерживается. Появление фоллнкулоподобных образований к 45-му дна э щитовидных иелезах плодоз контрольной группы - породная особенность - свиде-аальствует о высоком уровне развитие щитовидных долез у-каракульских овец. Вероятно, что ото наряду с особенностями породы'обус-ловлено природно-климатическим! условиями Туркменистана.

К 90-му возрасту железы плодоз контрольной группы достигают третьей фазы развитая, фолликулы - в среднем 118,2 мк, с некоторыми колебаниям!! на 120-й день - четвертой фазы, фолликулы сос- -тавляют в среднем 140 ?.и.

е

У контрольных плодов в развитии щитовидных келез наблюдает- . ся определенная последовательность, то'ость с зозрастол алода по-

- Завышается фаза развития желез, соответственно этому увеличиваются размеры фолликулов и количество поступающего гормона. В щитовидных аелезах-.плодов подопытной группы такой последовательности не наблюдается. У 90-100-дневных плодов яелезц находятся во второй фазе, фолликулы меньших размеров, затем последние увеличиваясь до 133 ш, достигают четвертой фазы, а к 130-му дню эти показатели ■ уменьшаются и становятся нижа по сравнения с соответствующими показателями контрольных плодов. У последних железы, развиваясь в определенной последовательности, к моменту рояодения накапливают значительный запас гормональной субстанции, в которой, по-видимому, новорозденное животное будет испытывать большую потребность. На протяжении всего эмбрионального периода у подопытных плодов наблюдается отставание в развитии щитовидных желез.

2.2. Постнатальное развитие В период рождения структура щитовидных желез у контрольных каракульских ярок сходна со структурой желез взрослых овец. Фолликулы крупных размеров, заполнены коллоидом разной концентрации, много фолликулов с красным коллоидом, плотно прилегающих друг к другу.- Еелезы функционально активны. А..А.Пташкин (1967) также отмечает наибольшую функциональную активность у каракульских ягнят ■в период рождения^

"У ярок искусственного многоплодия в этом возрасте фолликулы щитовидных желез лежат не плотно. Они мельче, недифференцированной эпителиальной ткани у них.больше, а фолликулов с красным коллоидом у них меньше по сравнению с контрольными яркаш, много фолликулов с-синим коллоидом. По-степени зрелости,железы «фок подопытной группы отстает от таковых контрольной группы.' . ■

С возрастом в келеэах ярок наблюдаются изменения в размерах ■

фолликулов и в наличии недифференцированных эпителиальных клеток. В 5-месячном возрасте1 у контрольных ярок фолликулы увеличиваются до 162,3 ык. В крупных фолликулах эпителий плоский, видна вакуо— лизация. Коллоид в тсс красный, они плотно прилегают дат к дру-. гу, фаза развития четвертая.

В щитовидных железах двойневых ярок искусствежого многоплодия фолликулы разных' размеров, в центре более крупные с плоским эпителием. Фолликулов с красным коллоидом мало. В железе преобладает мелкие фолликулы с сингал коллоидом и кубическим эпителием.' Вакуолизация во всех фолликулах. Имеются очаги эпителиальных клеток. Фолликулы составляют в среднем 102,2 мк и не отличаются в размере от 1-месячного и 2,5-месячного возраста. Железа находится в третьей фазе. У тройневнх ярок фолликулы разных размеров,

• ^

ттееобладаат мелкие с кубическим эпителием, синю.! коллоидом и яс- ' ной вакуолизацией. Для железы характерна вторая (раза. Средний размер фолликулдв - 90,2 мк.

Увеличение размера фолликулов к повышение фазы в железах контрольных ярок в этом возрасте закономерные явления связанные с окружающей средой, в частности с высокой температурой воздуха, достигающей в летнее время 50°. Увеличиваясь в'размерах,

'фолликулы накапливают значительный запас гормональной субстанции.

»

Такая структура указывает на гнперсекрецкэ, железы, когда выделение колловда в кровь прекращается или минимальное (Е.й.Поликарпова, 1957). ' ■

У каракульских овец при круглогодичном пастбиа?юм содержа- • нии в летние месяцы, функция келезы снижается, это способствует снижению-обменных процессов в организма и предупреждает перогро- • ваше организма овец при' воздействия высокой температуры и интен-

в

сивной инсоляции' (А..А.Пташкин, 1967). Щитовидные железы у контрольных ярок в процессе развитая связаны с окружающей средой.. У ярок искусственного многоплодия этого не наблюдается. Возможно, этим обусловлен наблюдаемый М.А.Кошевым и С.М.Маматовыы (196?) большой отход среди таких ягнят.

,' К. У-месячному возрасту у ярок всех пометных групп наблюдается уменьшение диаметра фолликулов, что связано с понижением тем-пераауры окружающего воздуха. У одинцовых ярок они составляют 124,2 т',-у двойневых естественного многоплодия - 114,4 мк.

Для ягнят обеих групп характерна вторая фаза развития: в железах выражена дольчатость, преобладают мелкие фолликулы с синим ' коллоидом,, эпителий кубический; видна вакуолизация; в железах имеются мелкие участки из эпителиальной ткани; средних фолликулов и крупных с красным коллоидом мало.

У, ярок искусственного многоплодия по сравнению с контрольными фолликулы значительно меньше и достигают у двойневых в среднем . Ы,6 мк, Дольчатость выражена. Преобладают мелкие фолликулы. Коллоид в основном сщий. Эпителий в фолликулах кубический. В-железе меащу фолликулами много очагов иа эпителиальной ткани. Характерна первая фаза.

В течение поскатального периода развитие щитовидных желе? . яр од контрольной груат опережающее по сравнении с подопытной группой.' Отставание у ярок искусственного многоплодия 'сохраняется и в • возрасте 18 месяцев, Так, в железйх контрольных'ярок.преобладают крупные -фолликулы с красным коллоидом,.эпителий в иих плоский,фолликулы плотно прилагает друг к другу. Имеются очаги, мелких фолли- * кулов с синим коллоидом, кубическим эпителием А вакуолизацией. У . одинцоаых ярок фолликулы' составляют в среднем 166,4 мк, двойневых -

160,2 мк. Нелеэы находятся в четвертой фазе развития.-Б этом воз- • расте в железах ярок искусственного многоплодия фолликулы разных размеров. Есть крупные с плоским эпителием и красным коллоидом, ' но много мелких фолликулов с кубическим эпителием и синим коллоидом.- Видна вакуолизация. 3 железе преобладают фолликулы с '-синим коллсвдом. Имеются мелкие участки эпителиальной ткани." У двойне-, вых ярок фолликулы в среднем достигают 131,4 мк, тройневых - 125,5 мк. Для желез.характерна третья фаза.

2.3. Суягные овца В щитовидных железах суягных овец установлены некоторые изменения . Фолликулы в железах у контрольных овец 30-дневной суяг-ноати составили, в среднем 165 мк, дольчатоать ясно вырахена. В : железе преобладают крупные фолликулы, плотно прилегающие друг к другу, эпителий плоский, коллоид в них красный. Вакуолизация отсутствует. Есть небольшая группа .мелких фолликулов с-синим колло,-идом. ■ . - ' ,

Изучение щитовидных желез суягных овец контрольной группы . показало, что первые 45 дней они"находятся как бы в состоянии функционального покоя, а их' структура соответствует гиперсекре- ■ ции железы, что согласуется с данными Е.Ф.Поликарповой (19591, для желез характерна четвертая*фаза развития. Со второго месяца, суягности железам присуща третья фаза, намечается функция выделения коллоида, а со 100-дневного возраста ясно выражен процесс выделения коллоида, железы находятся во второй фаза. В них преобладают мелкие фолликулы с синим коллоидом, эпителий в них состоят из кубических клеток, вакуолизация хо^ояо вьфагена, хрупких ■фолликулов мало. Иного очагов из клеток меяфолликулярнрй ткани. Келезы выделяют в кровь животного коллоид, то оть гормон. У 130-

- Zé -

дневных суягных овец фолликулы в железах в среднем на 31,6 мк ' меньше по. сравнению с таковыми у овец 30-дневной беременности.

• Если в щитовидных железах плода в начальном периоде суягнос-ти структура соответствует второй фазе развития, то с третьего месяца третьей и к 130-днеЕному возрасту плода - четвертой фазе. У овцематок в начале суяшости четвертая фаза развития, а ;; .концу - вторая. У контрольных суягных овец и плодов отмечается

о

закономерность: с возрастом в щитовидных нелазах плодоь коллоид накапливается, а в железах овцематок падает. Такое явление наблюдала и E.í.Поликарпова 1969) в опытах на суягных овцах советского'мэршоса и гигсарской породы. Имезтся и косвенные доказательства функциональнее проявлений щитовидной железы у суягных овец. Так, при введении в организм йода-131 концентрация его .у плода с возрастом увеличивается, а у матерей - падает ( S.cá¿. C/'dAïW, 19УЗ). Исследования Л.А.Пташкина (i9o?) на суягних овцах показали, что на последней стадии беременности 25-3I/Í вводимого овце через рот йода-131 поглощает плод, причем при расчете кели-чества поглощенного йода, приходящегося на единицу веса мелегш, щитовидная келеза плода усваивает йод-131 более интенсивно, чем -кеяеза матери. На цитовиднуя иелезу существенно влияет физколо-. гическое состояние (стадия беременности). В развитии щитовидных •желез плодов и овец подопытной группы нарушена закономерность. С'возрастом как у плодов, так и в келез&х матерей, содержание коллоида то уменьшается, то увеличивается.

Ситовидная железа, являясь вашим регулятором.обмена веществ, и следовательно, продуктивности с&льскохозяйственшх хивотных, ■ ' достаточно быстро реагирует на неблагоприятные факторы- вне шей ерзды функциональными морфологаческнш сдвигами и соответствен-'

- -г? -

но перестраивает своя работу. У подопытных суягных овец эти сдвиги привели и изменения закономерности, наблюдаемой в обычных условиях. Это изменение связано с введением C*iK. Нарушение .морфологической и Функциональной взаимосвязи ме.>;ду плодо;.: и матерью сказалось отрицательно на развитая цктовиднкх «сеяез ярок искусственного кногоплодия в постнат-альном периоде.

Гормонн щитовидной железы значительно влил.эт на все фазы превращения углеводов д организме г.кзотнвх, начгшая от всасывания в желудочно-кишечном тракте и кончая распадом глюкоз!! в тканях, синтезом и новообразованием гликогена в печени. Бее эти процессы метаболизма углеводов под действии;.! тирокс:ша ускоряются (Я.Х.Туракулои, 1958). Активная деятельность нитевидной ::;елази зависит от гормона тироксина, накопление которого в лелезе в значительной степени определяется количеством поступающего в организм йода. Согласно современному представлению характер биохимических процессов, их направленность суа;естгенао ззшедт и от наличия в оргютзме биотических элементов.

3. СОДЕГййШа МСРОЖ^гГОВ ВО ЫУТРьКИйС ОРШАХ • KAPA'xyjIbCitííX С1Щ

3.1.Содержание йода в нщуовадшвс железах плодов и яро;: Иод необходим для обеспечения процессов воспроизводства.Деятельность органов размножения непосредственно связана с работок щитовидной железы и выделенис-м z> кровь гормона тироксина, при недостатке йода выделение гормона. уменьшается. '

Содержание йода в железах плодов rio группам существенно различается. Так, у подопытных плодов в возраста 90 дней его 0,160 у 1шнтроль?шх — 0,231. К 100—дноннону возрос ту содертлниз этого ншерозлеиеита несколько уменьшав ven* в обеих группах. В

дальнейшем количество его увеличивается с некоторыми колебаниями ' и к.130-му даю достигает у.подопытных'плодов 0,181 мг/г, а у контрольных ~ 0,283.

Меньшее содержание йода в эмбриональном периоде у подопытных •'плодов сохраняется и ко времени рождения. У,контрольных одинцовых ярок в этот период содержится 0,225 мг/г йода, в подопытной группе у двойневых - 0,126, и у тройневых - 0,112 мг/г. С периода рождения и к-' полуторагодичному возрасту содержание йода в щитовидных железах-ярок изменяется. Вовсе возрастные .периоды у одинцовых ярок йода'больше, чем у. подопытных, кроме 2,5-месячных, где количество микроэлемента выше у тройневых ярок. К 18-месячному возрасту содержание йода снижается. Однако его больше у одинцовых ярок - 0,314 мг/г," в подопытной группе у двойневых - 0,200, тройневых ярок>- 0,096 мг/г.

При неспособности щитовидной 'железы вырабатывать нормальное

I

количество -гормона Мфоксина, для синтеза которого необходим йод, она находится в.состоянии гипофункции. Это приводит к нарушению ' обмена веществ, а следовательно к ннзкорослости животных, яловое-, ти, мертворождения и- гибели молодняка (Ы.А.Риш, 1958).

У подопытные плодов эмбриональная недоразвитость щитовидных* желез,"»уменьшение количества, йода, возникающее в утробном периоде развития «е восстанавливаются в'послеутробный период. Это прит водит к отставанию ,в росте и развитии подопытных ярок, отрицательному воздействию на их органы размножения,! то' есть х-уменьшению J "половых'.клеток, большому количеству дегенерирующих и снижению . способности яичников продуцировать новые яйцеклетки..

Глубокие физиологические изменения 'обусловили понижение устойчивости организма, в частности молодняка (А.М.Кошевой, 1967).

■ • 1' I ■

Потребность организма в микроэлементах при различных его функциональных состояниях изменяется значительно. Tais, потребность в йоде повышается при беременности, половом созревании, отравлении токсическими веществами и других состояниях. 3 исследованиях И.В. Худякова (1957, i960), В.С.Горбатовой (1958) выявлено положительное влияние йода на тепло- и газообмен животных.

Высокая температура и инсоляция вызывают значительные метаболические сдвиги в организме. Действие высокой температуры на Морганизм приводит к нарушении белкового синтеза, способствующему изменения белкового состава отдельных органов и тканей организма. При действии высокой температуры или концентрированных солнечных лучей у животных резко снижается альбуминовая фракция белков крови (É.J.Султанов, 1970), уменьшается количество ДНК в печени и скелетных мышцах (К.М.Карлыев, 1963).

При перегревании наряду с нарушениями терморегуляции изменяется нормальный ход биохимических процессов в организме. В кро- ■ , ви, тканях, главным образом в мышцах, появляются токсические вещества (В.С.Горбатова, 1958). Центральная нервная система чувствительна не только к.колебаниям температуры крови, но и к появлению в ней различных токсических продуктов. Поэтому повышение устойчивости организма к действию высокой температуры приобрета-. ет особую важность при круглогодичном пастбищном содержании каракульских овец,.

■Нашими исследованиями установлено, что гормональный препарат, влияя на структуру щитовидной железы, снижает содержание в ней йода, что в свою очередь приводит к понижению устойчивости организма овец к вредным факторан тзнепшей среды, в частности высокой температуре, достигающей в Каракумах летом более 50°С. Поэтому в

каракулеводческих колхозах и совхозах республики за последние 20

*

лет. в жару овец ежедневно поят пресной водой, доставляемой водовозами. В совхоз "Ёрбент" по трубопроводу подана вода из Каракумского канала, которой на второй и третьей фермах поят овец еже-'дневно. Раньше их поили только колодезной горько-соленой водой. Чабаны отмечают, что каракульская овца раньше в течение нескольких Щ1ёй могла обходиться без воды, а теперь она стала очень чувствительной к высокой температуре и поэтому необходимо частое поение. ' , '

Каракульская овца обитает в совершенно иных условиях, чем животные умеренного климата (В.А.Кузнецов, 1952). Она веками содержалась под открытым кебом, а не в тесных и душных помещениях (кошары) и крытых загонах. &аркое,лето и прохладная зима выработали и стихийно отобрали выносливый тип и крепкую конституцию организма. Эти животные приспособились к аридным условиям -'скудной растительности и недостатка водопоя.

. При наличии солянковых растений и соленой воды потребность овец в основных элементах, минерального питания почти полностью обеспечивается. В результате потребления значительного количества солей.'(хлориды и сульфаты) с кормом и водой в пустыне у ка- • ракульских овец выработалась, привычка,- перешедшая в необходимость. Особенности кормового и водно-солевого режима позволили этим животным резерв1грозать влагу в организме, в частности в . .мышечной и соединительной тканях. Исследования В.А.¡Кузнецова (1952) показали, что влагоемкость мышц овцы в весенне-летний пе~1 риод больле, чем осенью и зимой. Согласно, исследованиям ученого анатомо-фиэиолошческий комплекс ^рганиэма каракульской овцы, включая . биохимические 'процессы . обмена веществ, ад&п-

тировался к условиям пустыни. Данные шоголетних исследований В.Л. Кузнецова относятся к 40-м годам.

В процессе массового и длительного применения гормонального препарата СЕК в организме каракульских овец произоали глубокие морфологические и биохимические изменения. Это, по-видимому,обусловило изменения в надпочечниках, а следовательно и водно-солевого обмена.

3.2. Содержание микроэлементов в организме суягных каракульских овец

Характер проявления биохимических процессов в организме во-многом зависит от наличия микроэлементов.(кобальт* цинк, медь, марганец и др.). Изучение динамики содержания мякроэлемеитов в органах суягных овец объясняет особенности их биологической ак-' тивности и ориентирует специалистов на применение микроэлементов в качестве минеральной добавки к рациону овец.

Исследования внутренних органов (легкие, сердце, печень, се-' лезенка, почки) овец 30,-45,-60,-70,-90,-100,-110 и 130-дневной суягности на содержание кобальта, цинка, меди марганца, железа, никеля показали, что. их больше у контрольных овец. 3.течение беременности количество элементов изменяется у овец обеих групп.Наибольшее количество кобальта в печени контрольных овец на 45-й день суягности достигло 0,294 мг/кг свежей ткани, у подопытных 90-дневной беременности - 0,180 мг/кг. Наименьшее количество у первых на 60-й день- суягности составило 0,116 мг/кг, у вторых 100-дневной суягности - 0,080 мг/кг. К концу беременности у контрольных овец кобальта на 49,7 % больше, чем у подопытных. По 'другим органам наблвдаатся такие ае колебания.В.В.Ковальский (1950) -,Ц.А. Рит, Г.С.Беы-Утяева и В.Г.Шшанов (1958) отмечают» чзо основные

запасы кобальта отложены в скелетной мускулатуре, легких, печени ■и крови. ¿Это согласуется с нашими данными.

Под действием СлК произошло значительное выведение указанного элемента,'запасы его не восполняются извне, что в свою очередь отражается на развитии плода к ягнят. По данным С.Дурдыеза (1936, 1983, 1590) каракульские ягнята рождаются слабыми к часто заболевают бронхопневмонией. По шению Л.К.Лобзика (1963), кобальт, оказывая многостороннее'действие на организм, играет определенную роль и'В зсщитшх функциях. Он считает, .что при недостатке кобальта у ягнят чал\е наблюдаются легочные заболевания.

3 течение суягности цинка содержится больше в организме овец контрольной группы. Б литература приводятся сведения о роли цинка в устойчивости организма к действия высокой температуры. Положительное влияние'цинка на теплообмен лягушек установлено Е.Б. Черкасовой (1956). Опыты'А.К.Носова (1965) показали, что цинк увеличивает жаростойкость хлопчатника'. Потребность растений в . цинке при высокой температура в условиях жаркого климата Туркменистана '- результат развития приспособительных свойств. В связи с зтйм представляет интерес выяснения роли цинка в устойчивости . организма каракульских овец к высокой тешературе.

Медь играет большую роль у животных в процессе.кроветворе- ' 1 ния. Кроме того она приобретает важное значение и в процессах •размножения (Л.Л.Падучева, 1937). Содержание меди в органах и тканях изменяется 'при различных состоянию: организма. На увели- | •чение меди "в печени'плода с возрастом указывает |\А.Бабенко (1965), Вольное, количество меди в. печени каракульских ,овёц отмечено Д.В. Абдуллаевыи а М.А.Риш (1957), которая, как известно, является основным' ее''депо,' что согласуется с нриш данными. Во внутренних

органах суягных овец содержание меди изменяется в зависимости от

■ срока беременности и введения СаК. Содержание михроэлемента в органах контрольных ОЕец превышает таковое у подопытных.

. Марганец играет большую роль в сннтезе гормонов, размножении животных, при его недостатке нарушаются нормальные функции половых органов. Он повышает защитные свойства, организма (й.Я.Береш-тейн, 1947; А.И.Венчиков, 1958). По данным В.Т.Самохина (1931),

■ при дефиците марганца }швотше утрачивают способность к размножению, задерживается овуляция, нарушается течка.

У подопытных суягных овец наблюдается дефицит марганца в течение всей беременности, а к 130-му дню кшсроэлеыента становится меньше почти в 2 раза по сравнению с контрольными овцами. По данным А.Аннаыурадова (1974), в крови 115-145-дневных суягных.овец

■ двойневой и тройневой плодовитости, вызванной искусственно, кобальта, цинка, меди, марганца меньше, чем у одинцовых.

Железо концентрируется в селезенке и печени. Содержанке оле-' мента во внутренних органах колебалось в зависимости от возраста

. суягности п введения СаД{. К концу беременности у контрольных овец железа значительно больше, чем у подопытных. Так, в легких у первых его выше на 39,8 сердце - на 13,6, печени - на 61,6, селезенке - на 40,2 и в почках - на 28 % по сравнения со вторыми. Не-

■ достаток железа и микроэлементов меди, марганца, кобальта и цинка в организме животных ведет к нарушения важнейших ферментных систем: катал азы, оксид азы, карбоксилазы, карбо.ан'гидразы и вита-, ыина В|2> а нарушение синтеза В^ - ферментных комплексов, уменьшение их активности вызывает глубокие изменения в обмене вешвс?в синтезе белков, функциях кроветворен™, газообмена, пищеварения (Я.А.Бабин, 1958). '

Запасы.никеля снижаются у подопытных овец, особенно к концу 'суягности. Это отрицательно сказывается на органах кроветворения и энзиматических процессах, где роль зтого микроэлемента, по мнении В.Т.Самохина (1981), большая. Кроме того, никель имеет значе-• 'ние и'в водном обмене. Так, Ы.Д.Тимаиюв (1958) наблюдал меньший водный дефицит в верхних листьях картофеля при опрыскивания растворами солей кобальта, меди, молибдена и никеля. По мнению исследователя, микроэлементы, изменяя электролитный состав протоплазмы, улучшают обводненность тканей растений.

Значительное выведение микроэлементов из организма подопытных оЬец нз восполняется поступлением извне, в результате чего в организм развивающегося плода.поступает недостаточно элементов.

Известно, что эндокринные железы функционально тесно взаимосвязаны. .Наибольшее влияние на развитие половах нелез оказыза-зот гормоны ¡гипофиза, -щитовидной жблезы (З.А.Рсмаданопская, 1936; Ы.Я.Соловей, 1939; Ы,А.Рохлина; 1939; Куликова, 1961).

. 3 наших исследованиях нарушения в структуре яичников и щитовидных келей подопытных овец как в эмбриональном, так и в пост-натальном периоде развитая, наблюдаются одновременно. Не исключается возьгакность, такого действия и на надпочечники. Специальные -исследования по изучения структуры надпочечников нами не проводились. Однако использованная литература позволяет судить о действии СкК. . . • | Боль'лое внимание уделяется изучения зндокрйшой функции ко—| "ры надпочечников. Известно, что в крови человек«! и животных под-деркивается определенный уровень кортшсостеро4щов, участвующие в белковом, углеводном, жировом и во^но-солевом обмене. Альдосте-рэн по своим физиологически свойствам - активный минералокорти-

коид, так как он задерживает натрий в организме и способствует выделение калия (Е.П.Серебряков, 1990). Обезвоживание организма наблюдается при недостаточном образовании в коре надпочечников • альдостерона (А.ВЛечеткин, 1982).

В надпочечниках содержится сравнительно большое количество аскорбиновой кислоты. Роль ее в секреции стероидных гормонов до сих пор не выяснена. Одни исследователи полагает, что аскорбиновая кислота участвует в биосинтезе кортикостероидов (А.А.Войтке-вич, 1965; Н.П.Гончаров, 1966). Другие считают, что аскорбиновая кислота не участвует непосредственно в синтезе кортикостероидов, а связана со стимуляцией обменных процессов (А.И.Родина, .1957; Э.Р.Баграмян, 1961). ' •

Имеютоя фанты весьма благоприятного влияния на функцию размножения сельскохозяйственных животных аскорбиновой кислоты. Так,' Филипс с сотрудниками в Америке (циг. по Ы.Завадоесксму, 1945) путем впрыскивания аскорбиновой кислоты получили хороший результат в борьба с бесплодием быков. Им представлен материал о'роли витамина С в размножении коров. Согласно данным Филипса, желтые' тела при беременности отличаются высоким содержанием аскорбино-' вой кислоты. Это свидетельствует, о том, что витамин ,С нормализует функции желтого тела и течение беременности. С учетом этого, представляет интерес сопоставление работ Зндруса и Эрба (цит.по Ц.Завадовскому, 1945), установивших резкое снижение аскорбиновой кислоты на 42-67 % у быков и 20-50 % у коров в первые 24 часа после впрыскивания, им СЩ. ..

В связи с этим представляется возможным влияние СЖ на. аскорбиновую кислоту, содержащуюся в надпочечниках, тем самым изменяется биосинтез,кортикостероидов, в частности альдостерона, '

являющегося наиболее активным гормоном в водно-солевом обмене. ■Водный обмен также, как и обмен протеиновых веществ, углеводов и жиров, зависит от состава и соотношения минеральных веществ. Кроме того, известно, что образование и действие гормонов, фермен-.'тов и'витаминов невозможны без минеральных элементов. В наших исследованиях у овец искусственного многоплодия наблюдается значительное уменьшение во внутренних органах микроэлементов. Возможно, это приводит к нарушению водно-солевого обмена и высокой .потребности к воде. ,

• 4. ДОКАЗАТШШ ЙЗШНЕШ ШВОЙ МАССЫ ТЕЛА И ВНУТРЕННИХ '' , ' ОРГАНОВ КАРАКУЛЬСКИХ ЯРОК .

Развитие организма овцы в процессе онтогенеза включает ред этапов. На каждом новом ртапе изменяются органы и их системы.Приплод получаемый от искусственного кногоплодного помета, развивается в иных условиях, чем одщщовйй. |Различие этих внутриутробных _условий могут повлиять на увеличение'кивой массы тела и внутренних органов. Органы, их-системы и организм претерпевают различные изменения, являющиеся ответной реакцией организма на изменение сре--у ды на каждом этапе онтогенеза..В-результате искусственного маого-плодия рост и развитие двойневых,и тройневых ягнят в процессе онтогенеза отличаются от одинцоаых, обусловливая тем самым разлнч-ше качественные характеристики их'общего развития. Естественно, ' что такие животные отличаются зшвой массой тела и весом внутренних

■ ' : : ; , . I

органов. • , . • ■ I

" ' Нарушения, возникшие в структуре китовидных келез и яичников плодов,-суягных овец, ярок вызывают изменения 1 количественных со. отношений в растущих органах ярок искусственного шогоплодяя. Ни, ь&я масса • тела двойневых ярок подогаиной группы ври рождении на

18.7 % меныпе, а тройневых - на 34,5 % по сравнению с одинцовыыи ярками.

Активный рост у ярок всех групп наблюдается до 5-месячного' • возраста. Ярки искусственного многоплодия растут более интенсивно. Однако эмбриональное недоразвитие сохраняется и в постнаталь- . ном периоде до 10-месячного возраста. Так,, живая масса тела двойневых ярок искусственного многоплодия - 42,3 нг, тройневых - 39,8, а одинцовых - 47,9 кг. Причем отставание не компенсируется. Это подтверждается данными М.Д.Занирова, С.Маматова, Т.Раметова (1966)» Ч.Кучербаева (1975), М.Д.Тавитова (1978). ' • '

Изменения внутриутробных условий жизни отражаются на развитии внутренних органов после роздения. Исследования показали, что у двойневых контрольных ярок при рождении средний вес щитоеидных желез на 12,3 %, подопытных двойневых -.на 19,3 и тройневых - на

15.8 55 меньше, чем у одинцовых ярок. По денным Е.Ф.Поликарповой . (1961), щитовидные железы двойневых ярок романовской породы веси-' ля на 17,5 %, тройневых - на 37,6 % меньше, чем у одинцовых.

У контрольных каракульских ярок к 18 месяцам масса желез увеличилась на 0,940 г, средний вес составил 1,2 г. У двойневых контрольных ярок в этом возрасте щитовидынэ железы увеличиваются на 0,902.г, у двойневых подопытных - 0,'690 и я тройневых ярок -на 0,581 г. Средний вес составил соответственно 1,130 г, 0,900 и 0,600 г. Вес желез колеблется в зависимости от возраста ярок. У много плод! шх ярок наблюдается интенсивный рост щитовидных желез. Однако в 18-ызоячном возраста средаий вес желез выше у ярок контрольной группы. • ;> .. ''' Известно, что состояние щитовидных желез отражается на функции половых органов. Яичники, являясь органом раэинвжения, отно-

боятся к аелезам внутренней секреции, значительно влияют на жизнедеятельность всего■организма самки, особенно на ее полову» деятельность. Яичники ярок различается по весу. В период роодения самый .высокий- вес у одинцовых ярок, У двойневых контрольных ярок он составляет 76,4 % веса яичников одинцовых, подопытных двойневых -79,4 %.и у тройневкх - 61,8 С возрастом животных вес яичников увеличивается, коэффициент роста у многопометнкх ярок выше, чем у одинцовых, у персах яичники развиваются более интенсивно, однако средний вес юс больше у ярок контрольной группы и только в возрасте 2,5 месяца у тройневых'ярок несколько выше. Отставание в развитии этого органа у подопытных животных не компенсируется и в 18-месячном' возрасте. У романовских - ярок при естественном многоплодии в возрасте 4,5 месяца наступает компенсация (М.В.Невзгодина, 19£8). ото свидетельствует о том.^что отставание в росте и развитии .яичников каракульских ярок подопытной группы обусловлено не. искусственном многоплодием, а влиянием, гормонального препарата. С возрастом'у ярок вес яичников увеличивается, что согласуется с данными Г.К.Кулиева (1954,1565), А.Д.Васина (1965) и Ы.В.Невзгоди-' ной (1971). ** -

При сравнению веса яичников ярок разных пород установлено, '•• • -что у каракульских при роядеши он. меньше, чем у советского мег..-.'носа, дагестанской торной, прокоса, гиссары и одинаковый у азер-i Сайдаанского горного мериноса, однако выше, чем у породы бозах. j -ДЬникеиие веса яичников, в 5-б-кесячдоы возрасте jy ярок советского мериноса К.<2.Поликарпова (1961) объясняет переходом на осенне-зимнее содержание, у дагестанской горной - перегоном на равнинные пастбища. Снижение объема. яичников! у романовских .ярок в возрасте 5,5 месяца Ы,.Ь.Еевзгодаиа (1971) сгязываат со. слабой половой актив-

костью (начало июля), вызванной морфологическими изменениями в яичниках. У каракульских ярок в этот период также уменьпается вео яичников. Указанное явление отмечено и у других пород овец (E.S.-Поликарпова, Г.К.Кулиез, 19бо). В этом возрасте вес яичников на-■ ракульских ярок (0,370 г) равен таковому 5-б-месячных ярок дагестанской породы (0,359 г). В возрасте 8 месяцев вес яичников нахо-; • дится на прежнем уровне, к 12 месяцам обьем яичников увеличивается (0,570 г). Более интенсивный рост происходит в полуторагодич-¡ ном возрасте, то есть в период наступления физиологической половой зрелости (1,5 г). По мнении Д.Т., при возрастании активности яичника увеличивается его вес. Согласно даннш Ф.Х.Мад-жидова (1967), яичники растут интенсивно до полуторагодичного возраста. По данным Г.В.Шичковой .(1969), 'яичники увеличиваются до 5 месяцев, а к 7-му месяцу их вес уменьшается и вновь возрастает к' I году и 18 месяцам, что согласуется с нашими данными. •

Увеличение яичников у романовских ярок в возрасте 8,5 месяца М.В.Невзгодина (1971) объясняет существенными морфологическими изменениями, то есть подготовкой к половому созреванию.' Такое-же явление отмечается у ярок азербайджанского горного мериноса и' бозах в возраста 7,5 месяца, что также связано с половой зрелостью (Г.К.Кулиев, 1964). Б работе Р.Д.Мухтарова (1960) установлено повышение показателей газообмену и теплопродукции у 7-месячных каракульских ярок, объясняемое функциональной перестройкой-организма в связи с началом полового созревания. • ■

У каракульских.ярок в возрасте 12 месяцев вес яичников (0,570 г) незначительно отстает от peca ярок советского'.мериноса (0,567 • г), и превышает таковой 14-ыэсячных ярок азербайджанского горного мериноса (0,660 р) и бозах (0,530 г), а в возрасте 26 месяцев вес

, якчников ярок этих пород (0,730 г и 0,610 г) в 2 раза меньше, чем ■ у каракульских 18-месячных ярок (1,5 г) .

• У многоплодных ярок коэффициент роста легких, сердца, пече-• ни, селезенки и почек'выше, чем у одинцовых. Однако средний вес ниже у первых по сравнению со вторыми. Вес этих органов отстает до 18 .месяцев.

'Индивидуальное развитие животных (онтогенез) - целостный процесс.,' и изучать закономерности утробного развития в отрыве от пос-леутробного методически неверно. .Известно положение, согласно которому всякое Длительное' отклЬнение от норм развития, для данного организма, приводит к ряду изменений в развитии. Наш исследования эмбрионального и.постнатального развития каракульских овец показали, .что значительное отклонение от норм развития в утробном • периоде, обусловливает их недоразвитость. Организм таких овец не может в последующем полностью комп&ировать недоразвитость. Следовательно, племенная и хозяйственная ценность их снижается.Двой-невые и тройневке ярки искусственного' многоплодия, находившиеся ,в одинаковых пастбшдных условиях с одинцовыии яркам;, полученными без применения гормонального препарата, не смогли компенсировать своэ недоразвитость в постнатальном периоде до полуторалет--него возраста. Кроме того, они отставали в развитии и от двойневых ярок естестзешюго шогоплодия. В опытах Н.Д.Закирова (196б| -двойневые л тройкеше ягнята при искусственном многоплодии знач;|[-. только, уступали одинцам, полученным без применения СлК, по живому весу.и. высоаё в холке как при. отбивке.(в 4,5-месячном возрасте),' ^аж в годоиалом и полуторагодовалом возрасте.'/ •

. • ксследов®л>шми С.К.Боголобского (1950-), Г.К.Кулиева (1954), А.Й.Эктрва.(1954) и других установлено, «то 'Интенсивность роста и

развития животных организмов зависит от нормальной жизнедеятельности всех внутренних органов и тканей, что не наблюдается при искусственном многоплодии. Наоборот, возникают глубокие морфологические и биохимические изменения, отрицательно влияющие на организм суягных овец, рост и развитие плода и ярок после рождения, а также на устойчивость организма к различным неблагоприятным внешним и внутренним факторам.

На снижение резистентности организма каракульских овец ука-■ зывает 0.Бабаева (1975). Применяя CMC для повышения многоплодия овец , она выявила изменения белков сыворотки крови у овец и яг-г нят. Доля гамма-глобулина у многоплодных овец уменьшается, на 30 %, а- гамма-2-глобулина - на 41 %. Аналогичные изменения наблюдаются и у ягнят. , • •

С.М.Дурдыев (1975,1988,1990), изучая миелограмму суягных, ' каракульских овец в зависимости от возрастай введения С&К, обнаружил, что зрйтробластических клеток у'овец 20-дневной суягности,': получивших гррмональный препарат, 48 %, а у животных не пол'учав-" • ших его - 42,6 %\ соответственно миелобластических клеток — 34,6 и 39,9. %. Значительная разница наблюдается с возрастом суягнос--ти. Так, при 120-дневной беременности-у овец, которым вводили СЖК, 62,4 % эритробластическйх клеток, а у животных, не получавших препарата - 42,8 %\ соответственно миелобластических клеток - 24,4 и 37,2 клеток РЭС - 9 и 23,6

В IS84 г; запретили применение СЖК, однако последствия от его, использования сказываются и поныне. 'Так, несмотря на снижение государственного плана по выходу ягнят, хозяйства выполняит . его •' эа счёт дополнительной закупки1животных у населения, уплотненного окота (летняя случка) и использования в случку ярок текущего го-'

. Да рождения, (^-месячные), которые не числятся среди взрослого по-■ головья. Летняя.Случка'проводится на'овцах'"зубного брака",после получения приплода их сдают на мясо. Для проведения этого меро-' приятия разрешено применение С/Ж. В совхозах ежегодно овец ставят на- откорм, не, включая их в число репродуктивного стада, а полученный приплод от них. поступает в план выполнения выхода ягнят.

Наряду со снижением продуктивной способности органов размножения уменьшилась, и'живая масса тела овец, которая также не восстановлена. По данным В.А.Кузнецова (1952), нивая масса тела каракульской овцы, поступившей в 40-е годы, на Ашгабатский мясокомбинат, достигала при'упитанности выше средней 50 кг и более, сродней - 42 кг и ниже средней - 37,5 кг. Следует отметить, что в те года овцы достигали такого веса при пастбищном содержании, ибо откормочные комплексы и хозяйства отсутствовали.

По данным Н.А.Веселова (19340 каракульские овцы при сдаче го- -сударстзу имеют живую пассу тела в среднем 41,6 кг, это достига- . ется га, счет откорм. ■ : ' '

'•В откормочных комплексах, используя большое количество концентрированных и .грубых;кормов овец'доводят при средней упитанное-' ти до 40 кг, а выше средней - 43 кг. Раньше овец сдавали государ- ; ству непосредственно с пастбжц сразу после нагула,,.-теперь это практикуется редко. •' '''■".'* ■ " • •','

Если 40-50 лет назад овца имея ниву» массу тела 50 кг и б о-, лее,' при упитанности выше средней поступала на убой лголько с пас|г-' •бич, то 'тйперь на откорм поступают с-пастёмц ов^ы весом 30-32 кг при'упитанности ниже средней., - а по данным В.А.Кузнецова (1952) жи-.вая масса тела овцы такой упитанности.-.37,5 кг» ... • ' ' С целью увеличения живой массы тела ойец в комплексах расхо-

дуют огромное количество корма. Со строительством Каракумского канала расширились посевные площади под кормовые культуры, кроме того, I т хлопка-сырца, помимо волокна, дает более 500 кг ценных кормов. Наряду с этим возросла культура животноводства, обводняются пустынные пастбища, заготавливается много кормов, значительно увеличилось число специалистов (зоотехников, ветеринарных врачей); животноводство колхозов и совхозов в достаточной степени снабжено техникой. Казалось бы соответственно с этим долгота повыситься и продуктивность каракульских овец, однако этого не наблюдается.

В процессе развития животного мы видим противоречия, возника-. ющие мевду эндогенными и экзогенными факторами. Противоречие экзогенного характера пораждает эндогенное. В результате такого противоречия в организме возникают глубокие 'морфологические и биохимические изменения, являющиеся ответной реакцией на влияние экзоген- 1 ного фактора. Организм направляет свои внутренние силы на разре-. щемив противоречий, что в одних случаях осуществляется, а в других этого не наблюдается. В том случае, когда противоречия возникают в силу искусственного вмешательства человека во внутреннюю ере-, ду организма животного, с нарушением равнобесного постоянства наступают качественные изменения.

. Длительное применение СНК вызвало нарушения в структуре щитовидных желез и яичников в онтогенезе со значительным выведением , .из организма микроэлементов. Это привело к понижению•репродуктивной способности овец,-уменьшению айвой массы тела-и возникновению высокой потребности^ к воде. Животный мир,, обитающий в песках Каракумы на протяжении многих, веков адаптировался.' к ним. Сама адап- • тация является фактором зндогейного-, противоречия, выработанная с целью разрешения экзогенного противоречия, которой является высо-

нал температура окружающего воздуха,достигающая в летнее время 50 °С,и более.

В процессе разрешения противоречия изменяются не только каракульские .овцы, но и окружающая их среда - условия их существования. Ежедневное поение овец пресной водой сокращает радиус ис-пЬльзовенил пастбищной растительности. Нарушение выпаса пагубно сказывается на травостое. Овцы выедают, вытаптывают пастбища и трава' не успевает восстанавливаться и это приведет к опустыниванию. .

' 'При' нарушении взаимосвязи организма каракульских овец с окружающей средой, то есть равновесного состояния могут возникнуть

г

отдаленные непредсказуемые изменения в самой породе. В настоящее" время со сложившимся положением нельзя забывать о генетической прочности, •эволкиионно. расчитанной на прошлое' состояние среды < Нарушение взаимосвязи создало угрозу генетическому статусу, • * • *

генетической цельности.каракульских овец, создало уменьшение диа-позона приспособляемости, данный животному природой и современные каракульские овцы менее"приспособлены к условиям пустыни Каракумы, 'чем 40 г.и.более лет точу назад. Отсюда возникает вопрос каким образом, обнаруженные явления.'будут' веста себя в будущем, что ■ следует.'предпринять "для устранения отрицательных явлений и. как. способствовать реализации благоприятных возкогностей. "

' В ЫВ'О Д И ' _ • I,Структурное формирование корковой и- сосудистой зон в • никах каракульских плодов происходит в более раннее" время по внению.с советским мериносом-^ 60 и 69 дней ), [овоциты появляются соответственно в 70 и 92' дней,.а первичные.фолликулы у первых ■в возрасте 4.00 дней, у вторых - 132 дня» ■

2.Влияние гормонального препарата СЯ'Л на яичники плодов, суягных овец и ярок проявляется уменьшением количества половых ¡меток,в том числе молодах темно ядерных овоцитов, а такзке числа полостных фолликулов с роэдения и до 1& месячного возраста.'

3.У каракульских овец физиологическая половая зрелость наступает в 18 месячном возрасте, поотоку 6--месячных ярок не следует допускать в случку.

4.Образование полостных фолликулов з яичниках контрольных суягных овей, достигающие в диаметре в среднем до В мм, характеризуется определенной закономерностью, в отличие от подопытных. .

5.Препарат СКК вызывает отставание в развитии, щитовидных желез подопытных плодов ,.ярок, 'то есть наблюдается позднее появление эпителиальных клеток, фолликулоподоСных образований, фолликулов и некоторая задержка-в формировании желез к периоду рождения. Это явление сохраняется до 1Ь - месячного возраста,

6.В развитии щитовидных желез контрольных ярок наблюдается определенная закономерность, отражающая влияние условий окружающей среда, ото .отмечается в 5 - месячном возрасте в период повышения температуры воздуха летом в Каракумах (более 50° С).

7.7 контрольных суягных овец щитовидные железы функционируют в определенной закономерности, у подопытных овец она нару-- * * » •

. шается. .

8.В эмбриогенезе щитовидных желез и яичников каракульских. овэц наблвдиотся сдвиги в сторону оцереаения ро сравнении с ро-манодскици и советским мериносом. , . - '■ . • ■

Э.Применение гормонального препарата СМ вызывало днаии-,/ тельное уменьаение йода в щитовидных железах каракульских овец, в эмбриональном и постнатальном периодах развития.

- 46 -

10.Содержание кобальта, цинка, меди, марганца, железа, никеля в организме каракульских овец изменяется в зависимости от срока беременности, оно заметно уменьшается в органах овец, ' Которым вводили СлК.

• - 'II.Рост и развитие живой массы тела и внутренних органов (яичники, щитовидная железа, легкие, сердце, печень, селезенка, почки) ярок искусственного многоплодия проходят более интенсивно, однако отставание, наблюдаемое в период рождения, не компенсируется до 16-месячного возраста.

. ' 12.Щитовидные железы и яичники ярок искусственного многоплодия отстают в росте и развитии не только от одинцовых, но и от' двойневых ярок естественного многоплодия. Это свидетельствует, б том, ..что отставание обусловлено не многоплодием, а применением препарата СНК.

13.У каракульских ярок обнаружена более высокая интенсивность роста яичников-.по сравнению'с азербайдаанским горным мериносом и бозах. . ' : ' .

; . '. ■ 'дракпшжз лрдешзнш •

Г.В пелях положительного действия на развитие репродуктивных органов и -щитовидных желез в период эмбриогенеза^ для восстановления закономерной взаимосвязи функции щитовидных желез плода и матери, 'повышения.яизнестойкости ягнят и увеличения '( их живой -массы тела целесообразно вводить в кормовой рацион овец.за.2. месяца-до случки", в период суягностр, а такае яркам! до 5-месячного возраста микроэлементы (йод, кобальт, цинк, марганец,-железо, никель,медь)., ." ; .

- 2-; Ь-месячных, ярок в случку1 не допускать."

• 3-. Каракульские овцы, круглогодично.находясь на пастбище, использовали исключительно иолодезнуюводу, в опроделедаой

.степени минерализованную-, адаптируясь к условиш пустыни. В связи с использованием пресной воды необходимо исследовать влияние на организм пресной и соленой вода.

4.У кара|сульской овцы на протяжении многих веков в соответствии с условиями среда выработались породные особенности в развитии внутренних органов и приспособительные сойства, которые нарушены в настоящее время. В целях их восстановления наряду с селекционно-племенной работой следует проводить целенаправленные исследования в области морфологии, иммунологии, биохимии, физиологии и кммуногенетики. Зто позволит расширить генетическую базу селекционно-племенной работы в каракулеводстве. Расширение арсенала жизнестойких овец с высокой репродуктивной способнсотыа, создание генетического ядра существенно ускорят • развити^саракулеводства. "...

'Для проведения данных исследований следует организовать лабораторию или создать группу специалистов, включающую морфолога, иммунолога, биохимика, физиолога и иммуногекетика. Исследования необходимо проводить в плеизвводах "Равнина", "Уч-Аджи" (Восточные Каракумы), племенных совхозах "Ербент", "Еахарден" (Центральные Каракумы), "Гызыл-Арбат", Тазандашк"(Западные \ Каракумы) с учетом экологических особенностей.

'СЛИСОК •,*''.

опубликованных работ по материалам диссертации *

1. АМ АНЮТ АДОВ А., 'Влияние'СЩ на развитие каракульских овец.// БАБАЕВ М.Н. ■ Овцеводство, - ГЭ69.- № 7. "

2. АМАШУРАДОВ А., Влияние .©¡¡К на сортность-'каракуля. //Овве-ЮФГШда Д., -. ство;>„ 1959>,

БАБАЕВ М.Н.' , •- ■ ■ •

3.. БАБА1В М»Н<' = • 0 росте и развитии каракульских овец.

Тезисы докл.науч.конф. проф.-преп.состава, <( посвященной 50-летию образования СССР. 1972.

4. БАБАЕВ М.Н, ' .Развитие яичников каракульских овец в эмбри-

.огенезе.// Тезисы докл.науч.конф.проф.-преп. ..состава, посвященной 50-летию образования СССР. 1972.

5.'БАБАЕВ М.Н. "..» Особенности весового роста тела и внутрен-

. них органов каракульских ярокгпод влиянием '. СЖ.// Материалы Все союз. науч. конф., посвя-,щенной 100-летию Казанского ветеринарного . ин-та. 1973. ;

■6. 'БАБАЕВ М.Н. ' Морфологическое состояние яичников месячных . ярок каракульской породы.// Тр.Турим. Слй. -• 1974, - Т.!?,.- вып.2. ' ..

7, БАБАЕВ'М.Н.'■:..'" '-Влияние С1£К.на развитие китовидных желез

>;• -новорожденных ярок каракульской породы. ( Тр.Турк. -СХЙ. 1974, Т.17, вып.2.

8,-БАБАЕВ' Ы.Н. Морфологическая характеркстака развития

■'.яичников и ¡рто видных келез новорожденных ¡' '. каракульских ярок. Технология производства • . "-продукции каракулеводства. Тр. ВАСХШЯ. 1974.

9, БАБАЕВ М.Н. •; Рост и развитие печени каракульских ярок.//| . ' , •', Тр.Туркм. Ш. 1983,;- Т.26, - шп.2.

;10.БАБАФ М.Н; • - Морфологическая структура ^|ичников караку- , льских ярок . в постыахальном периоде разви- ' "-тия. Тр^Туркм. схи,; 1964,' -Т. 27, вып.2.

II. БАБАЕВ М.Н.

12. БАБАШ М.Н.

13. БАБАЕВ М.Н.

- .14. БАБАЕВ М.Н.

15. БАБАЕВ М.Н.

Особенности развития эндокринной системы и репродуктивных органов каракульских овец.// Тр.Гуркм.СХИ. 1990,т- Т.34; Содержание йода в щитовидных железах каракульских овец в эмбриональном и постнатальном периоде'развития.// Изв.АН ТССР. Серия биол.наук-1991, Морфологические изменения в яичниках суягных каракульских овец.// Изв.АН ТССР Серия биол.наук ^ 1991,- № 2. Характеристика роста и. развития щитовидных желез й. яичников наракуль'ских ярок.//Изв.АН Туркменистана.Сер.биол. наук. - .1992, '-, №1; , '. Морфологическая структура "яичников каракульских ярок в постнатальном периоде развития. // Изв,АН. Туркменистан Сер.биол.наук. - 1992, - № 2.'

тщ ГНСГАЧА МАЗЧЯШ

Лчлдарин кеплдявкки артлнрмак,«*тн беркзгикн артдирмак ïô ги-оурлигыни ipiuaw &!'ирчак тч*к олар*и акт« ялуияк оргакларчкык хви-

дв галкак гарнтсли мэалериняи хор{олог*х гурлушыни е*ронмегин не-

i ' ' . хтм ахмаети барль'р. • •

Юмуртгйдыкда?« го галкак гвркткдк мазмрк бардаквгкн кетгяглврк

т&хумнн' «¡¡раткядикдарин« s® встгыин бвддк бкр канунадайикдичнш,.

ХЗК ЭВв Малыч Т ЯЛ IHM ГврНППЛ «ЭЗИКНН Í8 тохумин функцяялары-». • иын аргбагланышмгкни Лу»в читрди. Гоштрин гуаламагкяы эмми ёд аркады артдурмак ма'ксадк бкхез ББС гормонал препарат« улавылавда бу кану'наха'нксДУк .базудпр, кахадокн боовын евмегкндо бвкдеичдик ,'рэдГак то хчкк органлармяин /пиуртгаликларик.галкак гвратшд« мэзмц, еЯквяям, Ятрегич.'багрц'н, едтн, *бов?ег*н/ естаинкн кза галмагыиа • Хвм-дб оргаиизмд®«;нн-лрвэ»здвитдвр.«н /йодун, хобальтнн, цянкин, скн, маргачеЦан, домриц,, нккэдак/ квп {бвяткм чикмагаиа гетярйэн : структура еаггряи'ирк двра^йар. ¡*,>у .

£\о»шару|ч кчк« твбига^кма «х&хин экедк äs бкдзи'таеяра яета:_ ¡*«сикда оргатезкнк' твбягкт Сяяпп арабаглаяивкгн, ягнн донаграмлы-днк ягдайи-бозуляр."Арабаглаиишыгйн бозулмаги гаракеди гооиларык ;' геиетик* «татуекка^ Генетики гатыцикоцздигииь /арсссалатиих/, ола-ра тебигат' тарая«шден берлрн .уйгу.идаинак укыбкка xcsn саляр. Ха-

-i -

эирки гоаклар иунд&ы- "»0. на', окдак хем гограк йил еики говклара га-i ранда Гарагум чолтняп шзртл'ерик» ярамаз уйгуилмярлар. Щ врдви . хем.вейл!) с.браг гедип чикяр:;бу чихая ягдаДлър гзлкахдв иа-' х.£М бодар, яраказ /отр^цатодь/ хадисадар« арадан ' ьйврмак тчки нам« этмзд* а» аиатди итшскичкдкклорд«* кэхкд« пейдалаккади? ;

X tt N O í A ! I 0 I!

It is iapottan to atudi norphologicol texture reproductiva organs and thyroid glands for rising of fertility, increasing of niultifstation and elimination of dryness of anímala. Ihc development of thsae organs of Astrakhan olieep in ontogenacia ia not yet enough studied, that ia neceasary for clearing up of their fornation and functional morphological state on various stages of aheep'a life.

Resulta of research of ovaries and glando allowed to reveal bread features and definite regularity in development and also intercommunication of function of thyx-oid gland of Bother foetus. Y/hen unins hormonal preparation 5JIC(horo& senna of mare in foal) with a view of artificial rising'of ahoep'a nultifetation, this rsGlarity v.'ao broken, there appeared structural changes ranultins in behind behind in growth and development of internal organs (ovarieo, thyroid gland, pulmonary, heart, liver, apleen, kidneya) of living of nicroelcraento (iodine, cobalt, zinlr, copper, manganese, iron, nickel) from orgánica.

Aa a result of man'c artificial interference into internal environment of aheap, intercommunication of orsoniaa with the environnent, id cat, balanse atate rratí brolrcn. Breaking of into;-cosnunication thcretened genetic status of Astrakhan uhesp, gano-tic wholesoaenean, decxcaaing of adaptability scope, given an animal by nature, and'modern obeep are leas adapted to tha condition of the K;ira-Kusi desert than and »ore ye ara ago. I'eiice, thera ia a (juestion, bov; discovered phenomena will conduct in future and what should be undertaken for remove! of negative phenomena and how to proaote the realisation of favourable pooai-bilitien.