Верхнечелюстной синусит у телят в раннем постнатальном онтогенезе

Кукина, Ольга Васильевна

Диссертации по ветеринарии → Ветеринарная хирургия

Автореферат и диссертация по ветеринарии (16.00.05) на тему:Верхнечелюстной синусит у телят в раннем постнатальном онтогенезе

ДИССЕРТАЦИЯ

АВТОРЕФЕРАТ

Кукина, Ольга Васильевна Санкт-Петербург 2004 г.

Ученая степень: кандидата ветеринарных наук

ВАК РФ: 16.00.05

Автореферат диссертации по ветеринарии на тему Верхнечелюстной синусит у телят в раннем постнатальном онтогенезе

На правахрукописи

КУКИНА Ольга Васильевна

ВЕРХНЕЧЕЛЮСТНОЙ СИНУСИТ У ТЕЛЯТ В РАННЕМ ПОСТНАТАЛЬНОМ ОНТОГЕНЕЗЕ (МОРФОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗ, ЛЕЧЕНИЕ)

16.00.05 - ветеринарная хирургия

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук

Санкт-Петербург 2004

Работа выполнена на кафедре общей и частной хирургии ФГОУ ВПО «Санкт-Петербургская государственная академия ветеринарной медицины».

Научный руководитель - доктор ветеринарных наук, профессор

Стекольников Анатолий Александрович

Официальные оппоненты: доктор ветеринарных наук, профессор

Елисеев Алексей Николаевич,

кандидат ветеринарных наук, доцент Васильев Александр Петрович

Ведущая организация - Воронежский государственный аграрный университет имени К.Д. Глинки.

Защита диссертации состоится « о?^ » 2004 г.

в / ^ * Часов, на заседании диссертационного совета Д 220.059.01. при ФГОУ ВПО «Санкт - Петербургская государственная академия ветеринарной медицины» по адресу: 196084, г. Санкт - Петербург, ул. Черниговская,д.5.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГОУ ВПО «Санкт-Петербургская государственная академия ветеринарной медицины».

Автореферат разослан 2004 г.

Ученый секретарь диссертационного совета, кандидат ветеринарных наук, доцент

Никишина И.В.

1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы

В хозяйствах промышленного животноводства широко распространены респираторные болезни телят. Вследствие высокой заболеваемости и падежа молодняка, снижения продуктивных качеств и племенной ценности животных респираторные болезни наносят огромный экономический ущерб.

На долю незаразных болезней у молодняка приходится 96-98% всех болезней животных (Костина М.А., 1987; Яшин А.В., 1988; Карпуть И. М., и др., 1989; Абрамов С.С., Арестов И.Г., Карпуть И.М., 1990; Сулейманов СМ., Сапожникова О.А., Магомедов М.З., 1990; Белкин БЛ., 1998 и др.).

Патология органов дыхания составляет 30-50% из всех заболеваний, а на комплексах по выращиванию и откорму молодняка достигает 90-100% (Воронин Е.С., 1982; Данилевский В.М., 1985; Ле Тхи Тхань Бинь, 1992; Крячко О.В., 1999; Bruger H., 1985; Person L.-M., 1985; Kohl E., Brade W., 1988).

В 90% случаев заболевания регистрируются среди молодняка до 6-ти месячного возраста (Атамась В.А., 1989; Manninger R., Mocsy J., 1954; Elze К., Meyer H., Steinbach G., 1973; Bruger H., 1985; Fehr M., 1992). У 80-90% телят респираторные заболевания отмечаются в возрасте от 20-дневного до 2-месячного возраста (Уразаев Н.А., 1985; Митрофанова П.М., Денисова В.Г., Кокович Н.Я., 1980; Сулейманов СМ, 1991; Person L.-M., 1985; Kohl E., 1988; Mulville P., Curran N., 1993). В то время, как иммунная система у молодняка способна реагировать на антигены лишь с 1,5-2,0 месячного возраста.

Верхние дыхательные пути являются воротами для проникновения в организм условно-патогенной и патогенной микрофлоры. Особую значимость в этом вопросе имеет начальная часть верхних дыхательных путей — нос и околоносовые пазухи. Малейшее нарушение физиологической функции этого органа влечет за собой развитие тех или иных местных и даже общих патологических процессов. Среди заболеваний верхних дыхательных путей большое место занимают синуситы, наиболее частым поражением является верхнечелюстной синусит (гайморит). Однако воспалительные процессы такой сравнительно большой пазухи как верхнечелюстная не всегда распознаются и приносят большой экономический ущерб. Трудности в диагностике и лечении связаны с полиэтиологичностью заболевания. В этой связи изыскание новых эффективных препаратов, методов лечения и профилактики синуситов у новорожденных животных остается актуальной задачей ветеринарной науки.

Учитывая изложенное, мы изучили эффективность введения комплексного лекарственного раствора в полость верхнечелюстной пазухи у телят при воспалительных процессах. В состав этого раствора входили антисептическое средство в сочетании с иммуностимулирующим и патогенетическим средствами. Предпосылкой для проведения этих исследований стали данные о применении пенициллина, стрептомицина и норсульфазола, при введении их растворов в полость верхнечелюстной пазухи как человеку, так и животным (Щечкин В.Н., 1954; Говоров Н.П., 1972; Пархомовский MA, 1972; Бычай ГА, 1972, 1974; Зарочинцев Ф.Н., 1974,1975; Омаров Р.Ш., 1975; Шорохов АГ. и др., 1981; Ельк

Цель и задачи исследований. Целью наших исследований явилось разработка хирургического доступа к верхнечелюстной пазухе у телят раннего постнатального онтогенеза, изучение гематологических, биохимических параметров, показателей» естественной резистентности и иммунной реактивности организма телят при верхнечелюстном синусите, а также изменения этих показателей при введении комплексного лекарственного раствора в полость пазухи с лечебной целью.

Для достижения поставленной цели были определены следующие задачи:

- уточнить топографию - и особенности строения верхнечелюстной пазухи у телят раннего постнатального онтогенеза;

- разработать методику оперативного доступа к верхнечелюстной пазухе у телят и получения смыва с ее слизистой оболочки;

- изучить динамику гематологических, биохимических показателей, а также показателей естественной резистентности и иммунной реактивности организма телят при верхнечелюстном синусите;

- изучить влияние введения комплексного лекарственного раствора в полость верхнечелюстной пазухи у телят при лечении синусита.

Научная и практическая новизна. Модифицирована методика выполнения пункции верхнечелюстной пазухи с учетом ее анатомических особенностей у телят в возрасте от рождения и до трех месяцев.

Разработан и предложен новый способ получения смывов со слизистой оболочки верхнечелюстной пазухи у телят с использованием иглы от внутривенного катетера №3 и уретрального катетера 1,3мм х 135мм (ТУ 9439-014004-8213420-01).

Изучены показатели крови и смывов со слизистой оболочки верхнечелюстной пазухи у телят раннего постнатального периода при верхнечелюстном синусите.

Теоретическая и практическая значимость

Результаты научно-исследовательской работы представляют комплекс данных, полученных при изучении топографии и структуры верхнечелюстной пазухи телят в раннем постнатальном периоде. Разработана техника выполнения пункции верхнечелюстной пазухи у телят 1-1,5 мес. возраста, проведены исследования по применению комплексного лекарственного раствора для лечения верхнечелюстного синусита у телят при внутриполостном введении, а также определено влияние этого метода лечения на морфологический состав крови, биохимические показатели сыворотки крови, иммунологические показатели крови и смывов со слизистой оболочки верхнечелюстной пазухи.

Основные положения, выносимые на защиту:

- возрастные закономерности формирования верхнечелюстной пазухи у телят;

- изменения гематологических, биохимических и иммунологических показателей организма телят при воспалительных процессах в верхнечелюстной пазухе;

Внедрение

Результаты проведенной научно-исследовательской работы используются при чтении лекций, проведении лабораторных и практических занятий на кафедрах общей и частной хирургии со студентами очного и заочного ветеринарных факультетов Санкт-Петербургской, Витебской государственных академий ветеринарной медицины, Воронежского ГАУ им. К.Д. Глинки, Оренбургского государственного аграрного университета, Ульяновской и Ижевской государственных сельскохозяйственных академик. В практике работы ветеринарных специалистов ОАО «Племенной завод «Лесное» и СПК «Шушары» Ленинградской области. Апробация результатов научных исследований

Основные положения диссертационной работы доложены и обсуждены на: межвузовских научных конференциях профессорско -преподавательского состава, научных сотрудников и аспирантов СПбГАВМ (2001, 2002, 2003, 2004); - на 55 и 58-ой научных конференциях молодых ученых и студентов (Санкт-Петербург, 2001, 2004); - II международной межвузовской научно-практической конференции аспирантов и соискателей «Предпосылки и эксперимент в науке» 23-24 марта (Санкт-Петербург, 2004); - научно-практической конференции, посвященной 75-летию Уральской ГАВМ «Актуальные проблемы ветеринарной хирургии» (Троицк, 2004). Публикации результатов исследования

По теме диссертации опубликовано 6 научных статей, в которых изложено основное содержание работы. Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 173 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований, выводов и предложений, списка литературы, включающего в себя 219 источников, из них 37 на иностранных языках. Работа иллюстрирована 8 таблицами и 40 рисунками.

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Работа выполнена в животноводческом хозяйстве ОАО «Племенной завод «Лесное» Гатчинского района Ленинградской области в период с 2000 по 2003 гг.

Исследования по изучению лечебной эффективности введения комплексного лекарственного раствора в полость верхнечелюстной пазухи проводили в зимне-весенний период в указанном хозяйстве на телятах с клиническими признаками воспаления верхнечелюстной пазухи, в возрасте 4-6 недель с массой тела от 40 до 60 кг, черно-пестрой породы.

По принципу аналогов были сформированы две подопытные группы животных по 10 животных в каждой. Телят подбирали с учетом возраста, массы тела, уровня общего развития и проявления клинических признаков.

Для контроля за животными подопытных групп была создана контрольная группа из клинически здоровых телят (10 животных).

Первая подопытная группа больных телят подвергалась лечению путем внутриполостного введения комплексного лекарственного раствора. Для этого выполняли пункцию верхнечелюстной пазухи с последующим введением раствора. Раствор готовили следующим образом: в одном шприце на 10мл смешивали: 0,5%-ный раствор метрогила-5мл, раствор ариветина-1мл и до 10мл набирали 0,5%-ный раствор новокаина (ариветин растворяли 0,5%-ным раствором новокаина из расчета - 250нг ариветина и 5 мл растворителя).

Вторая подопытная группа телят не подвергалась лечению. И служила контролем изменений показателей крови и смыва при развитии воспалительного процесса в верхнечелюстной пазухе без лечения.

У телят контрольной и подопытных групп были изучены следующие показатели: - гематологические (содержание эритроцитов, гемоглобина и содержание гемоглобина в одном эритроците, лейкограмма);

- показатели активности фагоцитоза (фагоцитарный индекс, фагоцитарная интенсивность, фагоцитарная активность лейкоцитов);

- гуморальные показатели естественной резистентности и иммунной реактивности (количество общего белка и белковых фракций, содержание иммуноглобулинов классов А, М, и , лизоцимная активность, бактерицидная активность крови и смыва со слизистой оболочки верхнечелюстной пазухи).

В смывах со слизистой оболочки верхнечелюстной пазухи были изучены следующие показатели: лизоцимная и бактерицидная активности, содержание иммуноглобулинов класса А, М, и

У всех телят взятие проб крови проводили до введения раствора лекарственных препаратов в полость верхнечелюстной пазухи и на 3, 5, 7 и 14 сутки от начала лечения. Введение лекарственного вещества в пазуху осуществляли дважды (повторное на пятые сутки после первого).

Исследование морфологического состава периферической крови проводили в лаборатории кафедры общей и частной хирургии им. К.И. Шакалова СПбГАВМ и городской ветеринарной лаборатории.

Количество эритроцитов, лейкоцитов определяли по общепринятым методикам путем подсчета клеток в камере Горяева; лейкограмму составляли при микроскопическом исследовании мазков крови окрашенных по методу Филлипсона; гемоглобин определяли гемоглобин-цианидным методом с помощью фотоэлектроколориметра «КФК-3».

Биохимические исследования проводили в соответствии с рекомендациями (Кондрахин И.П., 1985). Концентрацию общего белка в сыворотке крови определяли рефрактометрическим методом (с помощью универсального лабораторного рефрактометра «УЛР»; белковые фракции -нефелометрическим методом по Оллу и Маккорду в модификации Карпюка.

Пробы смывов со слизистой оболочки верхнечелюстных пазух брали до введения препаратов, на 5 и 10 сутки от начала лечения.

Неспецифические показатели иммунитета (лизоцимная, бактерицидная активности сыворотки крови и смывов, а также фагоцитарная активность нейтрофилов крови) определяли специальными методами исследования: лизоцимную активность определяли нефелометрическим методом (Дорофейчук В.Г., 1968); бактерицидную активность - методом фотонефелометрии (Смирнова О.В., Кузьмина ТА, 1979).

Показатели фагоцитоза изучали микроскопическим методом с использованием культуры стафилококка штамма 209, инактивированной нагреванием и стандартизированной с использованием оптического стандарта мутности по В.В. Никольскому (1974).

Содержание иммуноглобулинов в сыворотке крови и в смывах со слизистой оболочки верхнечелюстных пазух определяли методом дискретного осаждения по М.А. Костиной (1983).

Для изучения особенностей структуры и формы верхнечелюстной пазухи у телят раннего постнатального онтогенеза использовали методы: коррозионных препаратов, метод морфометрии, рентгенографии, гистологического анализа слизистой оболочки.

Мы проследили изменчивость пазухи в объеме, форме и границах на материале взятом от павших, абортированных и вынужденно убитых животных (в возрасте от шести месяцев пренатального периода до трех месяцев после рождения).

Метод изготовления коррозионных препаратов основан на том, что полость пазухи заполняют особо приготовленной массой, устойчивой к кислотам и щелочам. Затем для разрушения (коррозии) тканей препарат помещают в растворы кислот или щелочей и полностью очищают от остатков тканей. Мы, в качестве инъекционной массы, для изготовления слепков верхнечелюстной пазухи теленка использовали стиракрил.

Замеры пазух проводили на трупном материале используя метод морфометрии замороженных распилов головы: распилы выполняли . во фронтальной плоскости по краниальной и каудальной поверхностям зубов, а для двух - трех месячных телят ввели еще один ориентир - сегментальная

плоскость, проведенная вертикально через медиальные углы глаз. Распилы выполняли при помощью ножовки с тонким полотном в направлении сверху вниз перпендикулярно к линии, проведенной вдоль зубной аркады. В результате получали четыре - пять (в зависимости от количества ориентиров) части. Далее с помощью штангель - циркуля (цена деления 1 мм) измеряли два показателя: «высоту» и «ширину» пазухи. За «высоту» мы приняли линию, проходящую из дорсальной точки полости на распиле, вниз на середину противоположно лежащей стороны (дно верхнечелюстной пазухи). «Шириной» считали отрезок, лежащий на линии проведенной от, нижней латеральной точки и до середины противоположно расположенной стороны (она образует внутреннюю стенку носовой полости). Точки, из которых проводятся измерения, остаются неизменными.

Для лечебных и диагностических целей (получение смыва со слизистой оболочки) мы проводили пункцию пазухи. Для пункции использовали иглу от внутривенного катетера №3 и уретральный катетер диаметром 1,3мм длинной 135мм (ТУ-9439-014004-8213420-01). Этот катетер достаточно прочный эластичный, имеет закругленный гладкий конец, потому его применение исключает травмирование слизистой оболочки пазухи.

3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1. Морфология верхнечелюстных пазух у телят

При анализе коррозионных препаратов было установлено, что верхнечелюстная пазуха у телят 1,5-2,0 месячного возраста представляет собой полость, разделенную на две основных части, условной границей которых, является подглазничный канал. В результате такого деления можно выделить медиокраниальную и латерокаудальную части пазухи. Медиокраниальная часть наиболее обширная и имеет форму пирамиды. Ее рельеф определяется граничащими с ней костными структурами. Сверху это дно глазницы, внизу зубная аркада, дающая луночковые вдавления на внутренней поверхности полости. Именно в этой части пазухи на вскрытии телят мы обнаруживали изменения в слизистой оболочке и скопление экссудата.

Латерокаудальная часть - меньшего размера, имеет более уплощенную, вытянутую по горизонтали форму, располагается непосредственно под глазницей. Величина этой части пазухи значительно меняется с возрастом в длину, и в меньшей степени в ширину и в высоту. Именно сюда попадает катетер при введении и, перекидываясь через подглазничный канал, опускается во вторую медиокраниальную (нижнюю) часть пазухи.

При изучении морфометрических показателей верхнечелюстной пазухи, установлено: рост правой и левой пазух не одинаков и не симметричен. К рождению теленка полость верхнечелюстной пазухи значительно увеличивается со смещением ее границы вперед. Ко второй неделе жизни отмечается интенсивный рост пазухи в высоту, особенно на уровне краниальной поверхности третьего премоляра. Далее, рост пазухи

идет без резких скачков, и к пятой — шестой неделе жизни теленка незначительно увеличившись по ширине (в среднем на 2-3 мм по каждому уровню) полость пазухи увеличивается в объеме за счет существенного роста в высоту и в длину, достигает уровня внутреннего угла глаза. Хотя максимальная высота пазухи остается прежней. К восьмой - девятой неделе жизни у телят черно-пестрой породы отмечается значительное увеличение объема пазухи за счет интенсивного роста ее в длину, как в краниальном, так и в каудальном направлении. Передняя граница синуса находится на 5-8мм краниальнее первого премоляра. Продолжаясь каудально, пазуха имеет заднюю границу на уровне наружного угла глаза. При этом ширина и высота в этом участке пазухи значительны.

3.2. Разработка методики пункции верхнечелюстной пазухи у телят

Пункцию верхнечелюстной пазухи выполняли через кожу нижнего века, отступив от внутреннего угла глаза на 1,0-1,5 см с направлением иглы на нижний край ноздри противоположной стороны. Кожа прокалывается с некоторым усилием (слабая болевая реакция), дальнейшее продвижение иглы свободно. При проколе основания глазницы ощущается легкий треск и провал иглы в полость. Для получения смыва со слизистой оболочки пазухи, через просвет иглы вводили катетер, подсоединяли шприц (объем 5,0 см3) и сначала делали пробную аспирацию на наличие содержимого в пазухе.

Если содержимое не поступало в шприц, то через катетер в пазуху вводили 5,0 см3 стерильного 0,9%-го раствора натрия хлорида. После чего аспирировали жидкость обратно в шприц и, не отсоединяя шприца, вновь вводили в пазуху. Поступая таким образом пять раз, получали ~ 4,0 см3 смыва из пазухи, его перемешивали и разливали в эпиндорфы. После получения смыва (последняя аспирация) не вынимая катетера, вводили в пазуху лекарственную смесь. Катетер извлекали одновременно с иглой.

З.З.Верхнечелюстной синусит телят: диагностика, лечение

Недоступность околоносовых пазух визуальному исследованию составляет основное затруднение не только в установлении характера патологического процесса, но часто и в определении наличия самого заболевания при жизни животного. Поэтому, приступая к обследованию больного теленка и в комплексной постановке диагноза, особое внимание мы обращали на анамнез жизни животного, характер и локализацию боли при пальпации стенки пазухи, количество и характер выделений, степень нарушения носового дыхания.

При вскрытии трупов по нашим наблюдениям изменения в полости верхнечелюстной пазухи обнаруживались не только у больных, но и у клинически здоровых телят при плановом убое и даже у новорожденных животных. Чаще всего изменения проявлялись в наличии слизистого бело-серого цвета иногда с неприятным запахом и взвесью фибриновых хлопьев содержимого в одной или обеих верхнечелюстных пазухах, со значительным

утолщением слизистой оболочки. Нередко одновременно с этими признаками обнаруживались изменения, указывающие на развитие воспалительного процесса в слизистой оболочке носовой полости, в виде участков гиперемии с сильным покраснением слизистых оболочек всех раковин носовой полости и слизистой оболочки области решетчатого лабиринта, отмечалось скопление экссудата густой тягучей консистенции в вентральном носовом ходе и на стенках носоверхнечелюстного хода.

Количество экссудата полученного при аспирации из полости пазухи варьировало от 5 до 10 мл. Причем нами было замечено, что если экссудат гнойного характера, то по количеству его больше, нежели серозного или катарального. Как правило, у телят с гнойным содержимым пазухи отмечалось некоторое размягчение костных стенок.

Изучая особенности структуры верхнечелюстной пазухи у телят раннего постнатального периода особое внимание мы уделяли носоверхнечелюстному ходу, посредством которого верхнечелюстная пазуха сообщается с полостью носа. Носоверхнечелюстной ход располагается со стороны носовой полости в верхней части медиальной стенки пазухи, в виде овала вытянутого по горизонтальной плоскости с продолжением практически вертикально из полости носа в полость верхнечелюстной пазухи. Диаметр отверстия достаточно велик для столь небольшого объема пазухи (по сравнению с взрослыми животными) и составляет со стороны носовой полости 7,2±0,58мм. А протяженность носоверхнечелюстного хода -8,61±1,06мм.

Эти анатомические особенности строения верхнечелюстной пазухи у телят в возрасте 1,0-1,5 месяца мы решили использовать для проведения лечения воспалительного процесса в ее слизистой оболочке.

Во время проведения опыта животные обеих подопытных групп и телята контрольной группы подвергались клиническому обследованию. При изучении верхнечелюстного синусита у телят в возрасте 1,0-1,5 месяца мы наблюдали развитие следующих клинических признаков: угнетенное состояние, общая слабость, ухудшение аппетита. В более тяжелых случаях аппетит отсутствовал. Животные худели, были мало подвижные. При исследовании верхних дыхательных путей мы отмечали одностороннее истечение экссудата из носовой полости, наличие с этой же стороны слезотечения и мокрую полосу склеенной шерсти или подсохших гнойных корочек возле глаз, дерматит на носогубном зеркальце и особенно вокруг ноздрей в виде покраснения и шелушения. У телят с длительным течением заболевания вокруг носовых отверстий мы отмечали повреждения в виде эрозий.

Со стороны дыхательной системы у больных телят наблюдалось сопящее дыхание в результате отека слизистой оболочки носовой полости, притупленный звук и повышенная чувствительность костей при перкуссии стенок пазух. Одни из указанных признаков были выражены сильнее, другие - слабее или вовсе отсутствовали.

У клинически здоровых телят контрольной группы на начало опыта температура тела составляла 39,17±0,16 С, пульс - 88,00±5,10 ударов в минуту и количество дыхательных движений 19,33±4,16 в минуту.

У больных животных на начало опыта температура тела составляла 39,26±0,24°С. Телята были вялыми, больше лежали, во время кормления приходилось поднимать и подгонять их к кормушке. Корм принимали медленно с длительными перерывами. Такие телята во время приема жидкой пищи часто поднимали голову, фыркали.

Пульс у больных телят составлял 113,33±3,06 ударов в минуту. У отдельных особей мы отмечали аритмию сердечной деятельности. При исследовании дыхательной системы количество дыхательных движений в одну минуту у больных телят находилось в пределах 25,33±3,06.

В процессе проводимого лечения при клиническом исследовании было установлено, что у больных телят первой подопытной группы подвергавшихся лечению внутриполостным введением лекарственных препаратов аппетит улучшался уже с третьего дня от начала опыта, они были более подвижными, активными, начиная с третьего-четвертого дня отмечалось просветление и уменьшение носовых истечений, к седьмым-восьмым суткам опыта носовые истечения полностью исчезали. Температура тела у телят этой группы находилась в диапазоне 39,22±0,18°С, пульс -100,67±4,62 ударов в минуту и количество дыхательных движений за минуту составило 20,67±3,06.

В то время как у телят второй подопытной группы, у которых процесс развивался дальше, отмечалось подавленное состояние, телята больше лежали, неохотно вставали при раздаче корма. У них отмечалось резкое снижение аппетита или полное его отсутствие, в связи с чем упитанность животных была неудовлетворительной. Дыхание учащалось, сопение усиливалось на столько, что было слышно на значительном расстоянии от больного животного. Слизистая оболочка носовой полости бледная, сероватого оттенка, отекшая. Носовые истечения становились, более обильными, густыми сероватого цвета без запаха. Кожа носогубного зеркальца отекшая, сухая, потрескавшаяся с эрозиями, особенно на нижней и боковой стороне ноздри. Через пять-шесть дней у этих телят появляются признаки повреждения нижних отделов дыхательной системы: учащение дыхания, хрипы, появление бронхиального и усиление жесткого везикулярного дыхания. Температура тела таких телят имела значение 39,48±0,33°С, пульс учащался до 110,67±6,43 ударов в минуту, количество дыхательных движений составляло 28,01±4,80 в минуту.

Изучая влияние комплексного лекарственного раствора на показатели крови и смывов со слизистой оболочки верхнечелюстной пазухи у телят при верхнечелюстном синусите были получены следующие результаты: 1. Изменения содержания эритроцитов и гемоглобина

У больных телят до начала лечения содержание эритроцитов в крови было на 25,8% (р<0,01) ниже, а гемоглобина на 2,1% по сравнению с

контрольной группой клинически здоровых телят. После введения препарата динамика показателя имела периоды повышения и снижения значения, но к концу опыта содержание эритроцитов было близко к таковому у телят контрольной группы. Динамика гемоглобина в крови больных телят первой подопытной группы имела тенденцию к линейному повышению показателя, общее увеличение показателя гемоглобина составило 5,3%.

2. Изменения в лейкограмме У больных телят по сравнению с показателями телят контрольной группы общее содержание лейкоцитов в крови было выше на 24,2%, при сниженном содержании сегментноядерных форм нейтрофилов на 28,4% (р<0,01), и увеличении количества палочкоядерных форм (р<0,001) в 2,8 раз.

Так же отмечалось незначительное повышение показателей содержания лимфоцитов (на 16,2%) и моноцитов (на 49%) по сравнению с контрольной группой животных. Содержание эозинофилов у больных телят было снижено (р<0,01).

В процессе проводимого лечения у телят первой группы отмечалось повышение показателя сегментоядерных форм и снижение показателя лалочкоядерных нейтрофилов. Также была отмечена тенденция к увеличению показателя эозинофилов. Что является хорошим прогностическим признаком проводимого лечения и улучшения общего состояния животных. В то время как у второй группы телят мы отмечали тенденцию к снижению показателя эозинофилов. Так, к пятым суткам опыта показатель снизился на 33,3%, а к концу опыта - еще на 50,0%, что рассматривается как показатель нарастающей интоксикации организма.

3. Изменения содержания общего белка и белковых фракций В сыворотке крови больных телят было отмечено значительное (р<0,05) снижение общего белка. Из белковых фракций до пятых суток в период лечения преобладала фракция альбуминов (р<0,001). Их уровень у больных телят до начала лечения составил 73,78±1,15%, в то время как у клинически здоровых телят этот показатель имел значение — 43,85 ±1,14.

Заметное изменение в содержании общего белка в сыворотке крови телят первой группы в виде резкого увеличения (р<0,01) было отмечено после повторного введения лекарственного препарата. Наряду с этим отмечалось снижение уровня альбуминов (р<0,001), при одновременном увеличении показателя гамма-глобулиновой фракции.

Содержание альфа-глобулинов в сыворотке крови больных телят было снижено на 65,0% и на протяжении всех исследуемых периодов было самым низким по сравнению с другими глобулиновыми фракциями.

Содержание бетта-глобулинов в сыворотке крови больных телят было снижено на 47,8% (р<0,01). До пятых суток опыта показатель этой фракции глобулинов у телят первой подопытной группы постепенно возрастал, а затем снижался.

Гамма-глобулины имеют свою тенденцию изменений. У больных животных отмечалось (р<0,001) снижение на 54,9% по сравнению с показателями у телят контрольной группы. На протяжении всего опыта значение гамма-глобулинов увеличивалось в среднем на 30,0% в каждый учетный период, тем самым, приближаясь к показателю контрольной группы животных уже к седьмому дню опыта. И удерживалось без особых изменений на этом уровне до конца опыта. Содержание гамма-глобулинов в сыворотке крови телят второй подопытной группы также возрастало, в результате чего превысило показатель у телят первой подопытной группы на 20,0% и удерживался на этом уровне до конца опыта.

4. Изменения содержания иммуноглобулинов в сыворотке крови телят У телят при верхнечелюстном синусите мы отмечали снижение содержания иммуноглобулинов класса А на 4,3%, 1{>М на 38,5%, 1§С1 на 3,8% и ^Ог на 20,7% по сравнению с контрольной группой (табл. 1).

Таблица 1

Содержание иммуноглобулинов в сыворотке кровиу телят при < верхнечелюстном синусите

Группы животных Классы иммуноглобулинов, г/л

1ёМ 1ЕО, №

Контроль 1,64±0,37 0,13*0,05 4,00±0,85 1,50*0,44

больные Гр.1 Гр.2 Гр.1 Гр.2 Гр.1 Гр.2 Гр.1 Гр.2

До введения 1,57 ±0,82 1,50 ±0,09 0,08 ±0,02 0,08 ±0,01 3,85 ±0.37 3,80 ±0,26 1.19 ±0,16 1,17 ±032

3-й сутки 1,28 ±0,09 1,20 ±0,09 0,10 ±0,04 0,11 ±0,01 4,47 ±0,61 4,78 ±0,52 2,04 ±0,29 1,87 ±0,32

5-е сутки 0,55 ±0,05* 0.94 ±0,25 0,13 ±0,03 0,12 ±0,04 4,06 ±0,23 4,70 ±0,08 3,86 ±0,92* 1,25 ±0,35

7-е сутки 4,11 ±1,01» 3.61 ±1,00 0,71 ±0,09*»* 2,19 ±0,44 2.14 ±0,32 2,21 ±0,24 0,50 ±0,12 0,20 ±0,01

14-е сутки 3,85 ±1,06 3,53 ±0,09 0,67 ±0,07*** 1.71 ±0,61 4.67 ±0,24 4,64 ±0,35 1.12 ±0,20 1,10 ±0,14

Примечание. Уровень достоверности: * - <0,05; ** - <0,01; *** - <0,001

После внутриполостного введения лекарственного раствора динамика содержания и ^Ог имея периоды повышения и снижения достигают значения близкого к показателям у телят контрольной группы. Динамика изменения уровня в сыворотке крови телят имела тенденцию к

увеличению показателя (р<0,001). У телят второй группы также была замечена тенденция к росту показателя, но это увеличение было

значительным. Уровень 1§А сначала к пятым суткам опыта снижался (р<0,05), а затем повышался (р<0,05). Таким образом, в результате двукратного введения лекарственной смеси в верхнечелюстную пазуху телят при верхнечелюстном синусите показатели содержания иммуноглобулинов возросли ^А в 2,3 раза, ^М 5,0 раз, ^в] в 1,17 раз по сравнению с контрольной группой. У телят второй группы также отмечали увеличение показателей иммуноглобулинов, но это повышение было меньшим для ^А в 2,2 раза, более заметным для ^М - в 13,2 раза и несущественным для 1§С1 в 1,2 раза.

5. Показатели естественной резистентности в сыворотке крови у телят У телят при верхнечелюстном синусите лизоцимная активность в сыворотке крови была снижена на 29,6% (р<0,01), бактерицидная активность - на 4,6% по сравнению с контролем. В процессе проводимого лечения отмечается тенденция к повышению этих показателей с похожей динамикой изменений (табл.2). Всего за весь исследуемый период уровни лизоцимной и бактерицидной активностей сыворотки крови повысились на 42,3% и 5,7% соответственно.

Таблица 2

Гуморальные показатели естественнойрезистентности организма телят в сыворотке крови при верхнечелюстном синусите

Группы животных Бактерицидная активность сыворотки крови, % лизиса Лизоцимная активность сыворотки крови, % лизиса

Контроль 76,10+1,11 1533±1,15

Больные Группа 1 Группа 2 Группа 1 Группа 2

до введения 72,57±1,77 71,90±3,76 10,80±0,45»* 11,00±0,06

3-й сутки 74,27±1,25 71,75±2,02 13,33±0,58 11,65±1,15

5-е сутки 75,10±1,47 67,3510,64 14,60±1,82 11,60±0,28

7-е сутки 76,75±0,78 66,47±0,50 15,30±0,58 13,33±0,58

14-е сутки 76,50±1,13 67,70+0,57 16,00+1,41 12,00±0,07

Примечание. Уровень достоверности: ** - <0,01

6. Изменение показателей фагоцитоза Для оценки состояния клеточного звена иммунитета важно знать не только абсолютное и относительное количество клеток, но и их активность в отношении осуществления фагоцитоза патологических агентов.

У телят с клиническими признаками верхнечелюстного синусита отмечается достоверное снижение всех показателей фагоцитоза: фагоцитарного индекса на 30,5% (р<0,01); фагоцитарной активности на 12,9% (р<0,01); фагоцитарной интенсивности на 20,1% (р<0,001) по

сравнению с показателями у клинически здоровых животных контрольной группы.

У телят первой подопытной группы на фоне увеличения количества нейтрофилов в периферической крови, постепенно возрастает их функциональная активность (способность к активному фагоцитированию микробных клеток). Что выражается в повышении показателей фагоцитоза.

В динамике значений фагоцитарного индекса у телят первой группы можно увидеть тенденцию к повышению активности фагоцитов к захвату большего числа микробных клеток в процессе проводимого лечения.

У больных телят фагоцитарная интенсивность, выражающая среднее количество фагоцитированных микробных клеток, которое приходится на участвующий в процессе фагоцитоза нейтрофил была снижена на 20,1% с (р<0,001) по сравнению с показателем у телят контрольной группы. При проведении эксперимента мы отметили повышение фагоцитарной интенсивности в обеих подопытных группах телят, но в первой группе животных это увеличение показателя было более существенным (р<0,05) и к концу опыта по своему значению превышала показатель у телят контрольной группы на 12,0%.

Изменение гуморальных показателей в смывах со слизистой оболочки верхнечелюстной пазухи телят 1. Изменения показателей содержания иммуноглобулинов

Как и в сыворотке крови, основная масса иммуноглобулинов в смывах со слизистой оболочки представлена иммуноглобулинами класса G.

Смывы для исследования получали трижды: до введения, на пятые и десятые сутки опыта. У больных телят по сравнению с показателями у телят контрольной группы мы отмечали резкое повышение содержания иммуноглобулинов: А, М, Сь Так, содержание ^А было выше в 4,0 раза, ^М - в 23,5 раза (р<0,01), - в 6,1 раза (р<0,001) по сравнению с

показателями телят контрольной группы. Содержание иммуноглобулинов подкласса было снижено на 25,0%.

Иммуноглобулины класса А отвечают за защиту слизистых оболочек реагируют резким повышением показателя. являясь самым древним классом иммуноглобулинов первыми реагируют на внедрение чужеродного агента и потому резкое увеличение их содержания в смывах со слизистой оболочки верхнечелюстной пазухи можно расценивать как ответ на первичную встречу с данным антигеном. В последующем в иммунный ответ подключаются уже

К пятому дню опыта (табл.3) у телят первой группы содержание иммуноглобулинов всех классов заметно снизилось по сравнению с показателями у животных второй подопытной группы, не подвергавшихся лечению. Так содержание ^А достоверно снизилось на 40,0% (р<0,05), ^М -на 91,5% (в 12раз), ^ - на 45,7% (р<0,01), - на 10,0%. -

Таблица 3

Содержание иммуноглобулинов в смывах со слизистой оболочки верхнечелюстной пазухиу телят при верхнечелюстном синусите

Группы Классы иммуноглобулинов, г/л

животных ДО, №

Контроль 0,05±0,01 0,02±0,01 0,36±0,17 0,40±0,20

больные Гр.1 Гр.2 Гр.1 Гр.2 Гр.1 Гр.2 Гр.1 Гр.2

До 0,20 0,21 0,47 0,47 2,19 2,21 0,30 0,30

введения ±0,07 ±0,07 ±0,12** ±0,09 ±0,34*** ±0,09 ±0,14 ±0,09

5-е 0,12 0,23 0,04 0,31 1,19 2,00 0,27 0,90

сутки ±0,02* ±0,01 ±0,02 ±0,11 ±0,16** ±0,06 ±0,12 ±0,01

14-е 0,15 0,20 0,02 0,22 0,20 2,11 0,33 1,09

сутки ±0,04* ±0,02 ±0,01 ±0,01 ±0,01 ±0,29 ±0,23 ±0,01

Примечание. Уровень достоверности: * - <0,05; ** - <0,01; *** - <0,001

В то время как у телят второй подопытной группы в результате развития воспалительных процессов в пазухе мы отмечали повышение иммуноглобулинов класса А на 9,5%, а — в 3,0 раза. Содержание снизилось на 9,5%, а 1{»М - лишь на 34,0%.

К 14-му дню опыта у телят первой подопытной группы показатели иммуноглобулинов классов М и в приблизились к таковым у телят контрольной группы: содержание ^М уменьшилось на 50,0% (р<0,05), 1§С1 на 83,2%, а ^Сг увеличилось на 22,2%.

В результате введения препаратов в полость пазухи действующие вещества лекарственного раствора непосредственно соприкасаются со слизистой оболочкой пазухи и оказывают свое благоприятное действие на течение воспалительного процесса и его локализацию. Так об усилении местных защитных сил организма телят можно судить по содержанию ]^А, содержание которого к этому периоду увеличилось на 25,0%. У телят второй группы наоборот, этот показатель снизился (на 13,0%). Также отмечалось снижение показателя 1§М (на 29,0%), но при этом содержание этого класса иммуноглобулинов выше в 11,0 раз, чем у телят контрольной группы. Показатели иммуноглобулинов класса в у животных этой группы увеличивались: 1§С1 - на 5,5% и ^02 на 21,1%, что в 5,9 и в 2,7 раз соответственно выше чем у телят контрольной группы.

2. Изменения показателей бактерицидной и лизоцимной активности В результате развивающегося воспалительного процесса в полости пазухи в результате работы местных защитных механизмов организма у больных телят мы отмечали повышение (р<0,05) бактерицидной активности на 25,0% и снижение лизоцимной активности на 47,5% (р<0,01) на фоне показателей полученных у клинически здоровых животных (табл. 4).

Таблица 4

Гуморальные показатели естественной резистентности организма телят в смывах со слизистой оболочки верхнечелюстной пазухи при

воспалении

Группы животных Бактерицидная активность смыва, % лизиса Лизоцимная активность смыва, % лизиса

Контроль 50,52±4,71 6,67±0,58

Больные Группа 1 Группа 2 Группа 1 Группа 2

до введения 63,17±0,01* 63,20±0,07 3,50±0,71** 3,59±0,43

5-е сутки 77,19*6,07** 65,03*5,01 6,50±0,71 4,20±0,04

14-е сутки 84,21*10,53* 66,68±4,71 6,50±0,71 4,29±1,11

Примечание. Уровень достоверности- * - <0,05, ** - <0,01

Проводимое лечение благоприятно сказывалось на повышении бактерицидной и лизоцимной активностях смывов. К пятым суткам опыта у телят первой группы отмечали повышение бактерицидной активности на 22,2% (р<0,01) и лизоцимной активности - на 85,7%. После повторного введения' препаратов к 14-ым суткам опыта бактерицидная активность увеличилась еще на 9,1% (р<0,05), лизоцимная - удерживалась на достигнутом уровне. В то время как у телят из второй подопытной группы не подвергавшихся лечению повышение показателя было в значительно меньшей степени: у бактерицидной активности к пятым суткам лишь на 3,0%, а к четырнадцатому дню - еще на 2,5%. Лизоцимная активность также повышалась не значительно: на пятые сутки увеличение показателя составило 17,0%, а к 14-му дню еще 2,1%.

Из клинических и лабораторных данных видно, что верхнечелюстной синусит у телят раннего постнатального онтогенеза — это не только местный воспалительный процесс, но и заболевание всего организма как единого целого, развивающегося на ранних этапах жизни животных, проявляющееся одно- и двусторонними носовыми истечениями, изменением общего состояния Характеризуется значительными изменениями в крови, в частности изменения указывают на развивающийся иммунодефицит у больных телят.

ВЫВОДЫ

1. У телят в период от рождения до трех месячного постнатального онтогенеза развитие и рост верхнечелюстной пазухи в целом и отдельных ее частей характеризуются непрерывностью и неравномерностью А также наблюдается несимметричность левой и правой верхнечелюстных пазух, как по топографии, так и по объему, но разница между их морфометрическими данными статистически недостоверна.

2. У телят 1,5-2,0 месячного возраста пазуха представляет собой полость, занимающую большую часть лицевого черепа, разделенную на две части, условной границей которых является подглазничный канал. С полостью носа верхнечелюстная пазуха соединяется через широкий носоверхнечелюстной ход, расположенный в верхней части внутренней стенки пазухи. Слизистая оболочка верхнечелюстной пазухи имеет большое количество бокаловидных клеток, а также железы и густую сеть кровеносных сосудов в подслизистом слое.

3. При развитии верхнечелюстного синусита у телят в возрасте 1,0-1,5 мес. патологические изменения слизистой оболочки пазухи не имеют характерных достоверных различий от изменений возникающих у взрослого крупного рогатого скота и проявляются в резком отеке, инфильтрации стромы слизистой оболочки со скоплением экссудата в полостях желез подслизистого слоя и в толще слизистой оболочки.

4. Пункцию верхнечелюстной пазухи у телят в возрасте 1,0-1,5 мес. рекомендуем выполнять, отступив от внутреннего угла глаза 1,0-1,5 см с направлением иглы на нижний край противоположной ноздри Для получения смывов со слизистой оболочки верхнечелюстной пазухи использовать мягкий эластичный уретральный катетер (ТУ-9439-014004-8213420-01), диаметром 1,3мм и длинной 135мм.

5. Верхнечелюстной синусит у телят 1,0-1,5 мес. возраста протекает с явлениями субфебрильной лихорадки, одышки, усиления деятельности сердца, а также с развитием следующих изменений в крови: анемия, слабо выраженный общий воспалительный лейкоцитоз, сопровождающийся такими изменениями в лейкограмме как нейтрофилия с достоверным снижением количества сегментоядерных (р<0,01) и увеличением палочкоядерных (р<0,001) форм нейтрофилов.

6. Биохимические изменения крови при верхнечелюстном синусите у телят 1,0-1,5 месячного возраста проявляются снижением уровня общего белка (р<0,05) сыворотки крови при значительном повышении альбуминов (р<0,001) и существенном достоверном снижении альфа-, бетта- и гамма глобулиновых фракций.

альбуминов (р<0,001) и существенном достоверном снижении альфа-, бетта- и гамма глобулиновых фракций.

7. У больных телят отмечается снижение показателей естественной резистентности организма (лизоцимной (р<0,01) и бактерицидной активностей сыворотки крови), уменьшение содержания иммуноглобулинов в сыворотке крови и достоверное снижение показателей фагоцитоза.

8. В смывах со слизистой оболочки верхнечелюстной пазухи у больных телят установлено повышение показателей содержания иммуноглобулинов классов А, 1|М (р<0,01), ^Ох (р<0,001) и снижение содержания А также достоверное снижение лизоцимной активности смыва (р<0,01) при повышенной бактерицидной активности (р<0,05).

9. Содержание лейкоцитов у телят старшего возраста значительно выше, чем у новорожденных животных, но при этом процент лимфоцитов среди них становится ниже. Существенно повышается к -1,0-1,5 месячному возрасту содержание общего белка, при значительно меньшем содержании иммуноглобулинов. Показатель лизоцимной активности у телят в 1,0-1,5 месячном возрасте в 6,0 раз выше, чем у новорожденных, а бактерицидной активности - на 30,0%.

10. Лечение больных телят при верхнечелюстном синусите методом введения в полость верхнечелюстной пазухи комплексного лекарственного раствора содержащего антисептический, иммуностимулирующий и патогенетический компоненты, на первые и пятые сутки от начала лечения, способствует нормализации морфологического состава крови, повышению процента нейтрофилов, повышению активности фагоцитов, увеличению концентрации иммуноглобулинов, повышению бактерицидной и лизоцимной активностей в сыворотке крови. В смывах со слизистой оболочки пазухи нормализуется содержание иммуноглобулинов и активность лизоцима, а также повышается уровень бактерицидной активности.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. Разработанная методика выполнения пункции верхнечелюстной пазухи и получения смыва со слизистой оболочки пазухи или содержимого ее полости у телят в возрасте 1,0-1,5 месяца могут быть использованы для проведения лечебных мероприятий при заболеваниях верхнечелюстной пазухи, а также для проведении дальнейших исследований в этом направлении.

телят в возрасте 1,0-1,5 месяца могут быть использованы при чтении лекций по курсу анатомии, биохимии, общей и частной хирургии.

3. Предлагаемый метод введения лекарственных веществ в полость верхнечелюстной пазухи у телят в возрасте 1,0-1,5 месяца при верхнечелюстном синусите является простым в применении и может быть рекомендован для использования в работе ветеринарных специалистов животноводческих комплексов.

»10947

Список работ опубликованных по теме диссертации

1. Кукина О.В. Метод введения лекарственных препаратов в верхнечелюстную пазуху у телят//Материалы научной конференции профес.-препод. состава, научных сотрудников и аспирантов СП6ТАВМ. - Санкт-Петербург, 2001.-С.46-48.

2. Кукина О.В. Скелетотопия верхнечелюстной пазухи у крупного рогатого скота//Материалы научной конференции профес.-препод. состава, научных сотрудников и аспирантов СПбТАВМ. - Санкт-Петербург, 2001.- С.48-49.

3. Кукина О.В. Морфометрия верхнечелюстной пазухи у телят до трех месячного возраста//Материалы научной конференции профес.-препод. состава, научных сотрудников и аспирантов СПбГАВМ. - Санкт-Петербург, 2001.-С.49-50.

4. Кукина О.В. Показатели гуморального иммунитета у телят при верхнечелюстном синусите//Материалы научной конференции профес.-препод. состава, научных сотрудников и аспирантов СПбГАВМ. - Санкт-Петербург, 2004.- С.66-68.

5. Кукина О.В. Иммунологические показатели сыворотки крови у телят при верхнечелюстном синусите//Труды международной научно-парктической конференции, посвященной 75-летию Уральской ГАВМ «Актуальные проблемы ветеринарной хирургии».- Троицк, 2004.- С.73-75.

6. Кукина О.В. Динамика показателей крови телят при верхнечелюстном синусите//Материалы П международной межвузовской научно-практич. конференции аспирантов и соискателей «Предпосылки и эксперимент в науке» 23-24 марта. - Санкт-Петербург, 2004.- С.87-88.

_Издательство СПбГАВМ. Санкт-Петербург, Черниговская ул., д.5_

Отпечатано в НПФ «АСТЕРИОН». 1,25 печ. л. Формат 60x84 l/j^. Бумага офсетная. Тираж 100 экз. Заказ № 51. Подписано в печать 17.05.2004 г. СПб., 193144, а/я 299, тел./факс (812) 275-73-00, (812) 970-35-70 Internet: http://home.comset.net/nix E-mail: nix@comset.net

Оглавление диссертации Кукина, Ольга Васильевна :: 2004 :: Санкт-Петербург

ВВЕДЕНИЕ

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Морфология околоносовых пазух у жвачных

1.2. Синуситы: этиология, патогенез, клинические признаки

1.3. Хирургический метод лечения синуситов

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Материал и методы исследования

2.2. Результаты собственных исследований

2.2.1. Морфология верхнечелюстной пазухи у телят

2.2.2. Разработка методики пункции верхнечелюстной пазухи.

2.2.3. Верхнечелюстной синусит у телят: диагностика, лечение

2.2.3.1. Морфологические показатели крови

2.2.3.2. Биохимические показатели сыворотки крови у телят.

2.2.3.3. Показатели естественной резистентности сыворотки крови

2.2.3.4. Изменение гуморальных показателей в смывах со слизистой оболочки верхнечелюстной пазухи

3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ

4. ВЫВОДЫ

5. Практические предложения

Введение диссертации по теме "Ветеринарная хирургия", Кукина, Ольга Васильевна, автореферат

В хозяйствах промышленного животноводства Ленинградской области широко распространены респираторные болезни телят. Вследствие высокой заболеваемости и падежа молодняка, затрат на лечебные мероприятия, снижения продуктивных качеств и племенной ценности животных респираторные болезни наносят огромный экономический ущерб.

Опыт эксплуатации животноводческих комплексов на промышленной основе показывает, что с ростом продуктивности животных, повышается риск рождения телят с пониженным иммунным статусом, несовершенной системой иммунной защиты организма и отсутствием у животных развитой системы регуляции жизненно важных функций (Коваленко Я.Р., 1975; Коляков Я. Е., 1975; Архангельский И.И., 1976; Денисенко В.Н., Емельяненко П.А., Тулупова М.А., 1976; Конопелько П.Я, Трофимов А.Ф., 1977; Коваленко Я.Р., 1979; Вельтищев Ю.Е., 1984; Урбан В.П., Найманов И.Л., 1984; Лебедева Е.П и др., 1986; Иванов В.Е., 1987; Ульянов А.Г., 1987; Сулейманов С.М., Сапожникова O.A., Магомедов М.З., 1988; Баженов А.Н., Симонович В.Н., Донская Т.К., 1989; Сухорукова Т.Ф., Чекиров Т.Ч., Абрамова И.А., 1990; Алвердиев Г.Р., 1992; Игнатьев P.P., Бондаренко Г.Ч., 1994; Щербаков Г.Г., Копылов С.Н., Карпов В.В., 1994; Васильев М.Ф., 1996; Левин М.Я., Билик В.В., Конопатов Ю.В., 1996; Лютинский С.И., Садовников Н.В., Юшков Б.Г., 1998; Крячко О.В., 1999; Чернега Л.Н., 1999; Васильев М.Ф., Ковалев С.П., 2001; Кудесов Л.А., 2001; Поспелов Е.В, 2003; Heidrich H.D., Gruner J., 1982; Mariarty К., 1984; Kohl E., Brade W., 1988; Fehr M., 1992; Wittum Т.Е., Perino L.J., 1995; Garry F.B., Adams K., Cattel M.B., 1996). А в среде обитания животных постоянно присутствуют неблагоприятные факторы, вызывающие патологические изменения в организме. В результате возрастает число незаразных болезней у молодняка, на долю которых приходится 96-98% всех болезней животных (Костина М.А., 1987; Яшин A.B., 1988; Карпуть И. М., и др., 1989; Абрамов С.С.,

Арестов И.Г., Карпуть И.М., 1990; Сулейманов С.М., Сапожникова O.A., Магомедов М.З., 1990; Белкин Б.Л., 1998 и др.).

В основе многих болезней лежат вторичные иммунодефициты. Заболеваемость приплода, полученного от коров с признаками иммунодефицита, достигает 100%, а отход — 33% (Коваленко Я.Р., 1975; Коляков Я.Е., 1975; Вельтищев Ю.Е., 1984; Петров Р.В., 1987; Кузник Б.И., Васильев Н.В., Цыбиков H.H., 1989; Сулейманов С.М. и др. 1990; Петров Ю.Ф., Иванов В.И., 1994; Воронин Е.С. с соавт., 1991; Левин М.Я., Билик В.В., Конопатов Ю.В., 1996; Федоров Ю.Н., Верховский O.A., 1996; Чеботкевич В.Н., Лютинский С.И., 1998; Кудесов Л.А., 2001; Поспелов Е.В, 2003; Manninger R., Mocsy J., 1954; Elze К., Meyer H., Steinbach G., 1973; Klobasa F., Goel M.C., Werhahn E., 1998).

В 90% случаев заболевания регистрируются среди молодняка до 6-ти месячного возраста (Атамась В.А., 1989; Manninger R., Mocsy J., 1954; Elze К., Meyer H., Steinbach G., 1973; Bruger H., 1985; Fehr M., 1992). У 80-90% телят респираторные заболевания отмечаются в возрасте от 20-дневного до 2-месячного возраста (молозивно-молочный период) (Уразаев H.A., 1985; Митрофанова П.М., Денисова В.Г., Кокович Н.Я., 1980; Сулейманов С.М, 1991; Person L.-M., 1985; Kohl E., 1988; Mulville P., Curran N. 1993). В то время как, иммунная система у молодняка способна реагировать на антигены лишь с 1,5-2 мес. возраста.

Воспалительные заболевания околоносовых пазух стали известны еще со второй половины XVII века. Однако, несмотря на это, их диагностика еще до сих пор не может считаться совершенной. Воспалительные процессы такой, сравнительно большой пазухи, как верхнечелюстная, не всегда распознаются и приносят большой экономический ущерб. Трудности в диагностике и лечении связаны с полиэтиологичностью заболевания. В этой связи изыскание новых эффективных препаратов, методов лечения и профилактики ранних респираторных болезней новорожденных животных ' остается актуальной задачей ветеринарной науки.

Учитывая изложенное, мы задались идеей изучить эффективность введения комплексного лекарственного раствора в полость верхнечелюстной пазухи у телят при воспалительных процессах. В состав этого раствора входили антисептическое средство в сочетании с иммуностимулирующим и патогенетическими средствами. Предпосылкой для проведения этих исследований явились данные о применении пенициллина, стрептомицина и норсульфазола, при введении их растворов в полость верхнечелюстной пазухи как человеку, так и животным (Щечкин В.Н., 1954; Говоров Н.П., 1972; Пархомовский М.А., 1972; Бычай Г.А., 1972, 1974; Зарочинцев Ф.Н., 1974, 1975; Омаров Р.Ш., 1975; Шорохов А.Г. и др., 1981; Ельков И.В., 1996).

Цель и задачи исследований. Целью наших исследований явилось разработка хирургического доступа к верхнечелюстной пазухе у телят раннего постнатального онтогенеза, изучение гематологических, биохимических параметров, показателей естественной резистентности и иммунной реактивности организма телят при верхнечелюстном синусите, а также изменения этих показателей при введении комплексного лекарственного раствора в полость пазухи с лечебной целью.

Для достижения поставленной цели были определены следующие задачи:

- уточнить топографию и особенности строения верхнечелюстной пазухи у телят раннего постнатального онтогенеза;

Научная и практическая новизна. Модифицирована методика выполнения пункции верхнечелюстной пазухи с учетом анатомических особенностей пазухи телят в возрасте от рождения и до трех месяцев. Сущность модификации метода заключается в том, что мы рекомендуем во время прокола стенки пазухи через дно глазницы иглу направлять с ориентиром на нижний край противоположной ноздри и сразу после прокола кожи нижнего века и стенки пазухи приподнимать острую часть иглы путем приближения канюли иглы к коже нижнего века. Такие действия во время проведения прокола предотвращают травматизацию слизистой оболочки пазухи теленка в этой достаточно узкой части пазухи.

Изучены показатели крови и смывов со слизистой оболочки верхнечелюстной пазухи у клинически здоровых телят раннего постнатального периода и при верхнечелюстном синусите. Теоретическая и практическая значимость

Основные положения, выносимые на защиту:

- возрастные закономерности формирования верхнечелюстной пазухи у телят;

Внедрение:

Результаты проведенной научно-исследовательской работы используются на кафедрах общей и частной хирургии при чтении лекций, проведении лабораторных и практических занятий со студентами очного и заочного ветеринарных факультетов Санкт-Петербургской и Витебской государственных академий ветеринарной медицины, Воронежского им. К.Д. Глинки и Оренбургского государственных аграрных университетов, а также

Ульяновской и Ижевской государственных сельскохозяйственных академий. В практике работы ветеринарных специалистов ОАО «Племенной завод «Лесное» и СПК «Шушары» Ленинградской области. Апробация результатов научных исследований

Основные положения диссертационной работы доложены и обсуждены на:

- межвузовской научной конференции профессорско — преподавательского состава, научных сотрудников и аспирантов СПбГАВМ, 2001;

- на 55-ой и 58-ой научных конференциях молодых ученых и студентов, - Санкт-Петербург, 2001,2004гг.

- научная конференция профессорско - преподавательского состава, научных сотрудников и аспирантов СПбГАВМ, 2002, 2003,2004;

- II международная межвузовская научно-практическая конференция аспирантов и соискателей «Предпосылки и эксперимент в науке» 23-24 марта, Санкт-Петербург, 2004;

- Международная научно-практическая конференция посвященная 75-летию Уральской ГАВМ «Актуальные проблемы ветеринарной хирургии», Троицк, 2004.

Публикации результатов исследования

По теме диссертации опубликовано 6 научных статей в которых изложено основное содержание работы.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Заключение диссертационного исследования на тему "Верхнечелюстной синусит у телят в раннем постнатальном онтогенезе"

ВЫВОДЫ

1. У телят в период от новорожденное™ до трех месячного постнатального онтогенеза развитие и рост верхнечелюстной пазухи в целом и отдельных ее частей характеризуются непрерывностью и неравномерностью. А также наблюдается несимметричность левой и правой верхнечелюстных пазух, как по топографии, так и по объему, но разница между их морфометрическими данными статистически недостоверна.

4. Пункцию верхнечелюстной пазухи у телят в возрасте 1,0-1,5 мес. рекомендуем выполнять, отступив от внутреннего угла глаза 1,0-1,5 см с направлением иглы На нижний край противоположной ноздри. Для полученйя смывов со слизистой оболочки верхнечелюстной пазухи использовать мягкий эластичный уретральный катетер (ТУ-9439-014004-8213420-01), диаметром 1,3мм и длинной 135мм.

5. Верхнечелюстной синускт у телят 1,0-1,5 мес. возраста протекает с явлениями субфебрильной лихорадки, одышки, усиления деятельности сердца, а также с развитием следующих изменений в крови: анемия, слабо выраженный общий воспалительный лейкоцитоз, сопровождающийся такими изменениями в лейкограмме как: нейтрофилия с достоверным снижением количества сегментоядерных (р<0,01) и увеличением палочкоядерных (р<0,001) нейтрофилов.

8. В смывах со слизистой оболочки верхнечелюстной пазухи у больных телят установлено повышение показателей содержания иммуноглобулинов классов А, IgM (р<0,01), 1§С1 (р<0,001) и снижение содержания 1§С2. А также достоверное снижение лизоцимной активности смыва (р<0,01) при повышенной бактерицидной активности (р<0,05).

9. Содержание лейкоцитов у телят старшего возраста значительно выше, чем у новорожденных животных, но при этом процент лимфоцитов среди них становится ниже. Существенно повышается к 1-1,5 месячному возрасту содержание общего белка, при значительно меньшем содержании иммуноглобулинов. Показатель лизоцимной активности у телят в 1-1,5 месячном возрасте в 6 раз выше, чем у новорожденных, а бактерицидной активности - на 30%.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. Разработанная методика выполнения пункции верхнечелюстной пазухи и получения рмыва со слизистой оболочки пазухи или содержимого ее полостиу телят в возрасте 1,0-1,5 месяца могут б|лть использованы ддя проведения лечебных мероприятий при заболеваниях верхнечелюстной пазухи, а также для проведении дальнейших исследований в этом направлении.

2. Результаты полученные по исследованию структуры и топографии верхнечелюстной пазухи у телят раннего постнатального онтогенеза, а также динамика показателей сыворотки крови и смывов со слизистой оболочки верхнечелюстной пазухи при воспалительных процессах у телят в возрасте 1-1,5 месяца могут быть использовайы при чтении лекций по курсу анатомии, биохимии, общей и частной хирургии.

Список использованной литературы по ветеринарии, диссертация 2004 года, Кукина, Ольга Васильевна

1. Абрамов С.С., Арестов И.Г., Карпуть И.М. и др. Профилактика незаразных болезней молодняка. М.: Агропромиздат, 1990.-175с.

2. Абрамов С.С., Радомская Т.А., Агеева Т.Н. Использование стимулирующих препаратов при бронхопневмонии телят.- Ветеринария.-1988.-№2.- с.58-59.

3. Акаевский А.И. Анатомия домашних животных/под ред. Н.И. Емельяновой.-З-е изд., испр. и доп. М.: «Колос», 1975.-592с. с ил.

4. Александровская О.В., Радостина Т.Н., Козлов H.A. Цитология, гистология и эмбриология/под ред. Н.И. Емельяновой.- М.: ВО «Агропромиздат», 1987.-158 с. с ил.

5. Алвердиев Г.Р. Влияние препарата селезенки на иммунный статус телят при гипотрофии//Тез. докл. симп./Пептидные биорегуляторы цитомедины. СПб, 1992. - с.6

6. Амирбеков М. Респираторные болезни рогатого скота в условиях промышленного и отгонного животноводства Таджикистана: Автореф. дис.док. вет. наук. М., 1993.-38с.

7. Анохин Б.М. Некоторые физиологические показатели у клинически здоровых и больных диспепсией телят//Сб. науч.-иссл. работ молодых ученых и специалистов сельского хозяйства.- Барнаул, 1970.-Вып.7.-с.12-15.

8. Антонова Н.Б. Топография, рост и васкуляризация верхнечелюстной пазухи у свиньи в плодный период//Макро—микроморфология сельскохозяйственных животных пушных зверей и птиц. Омск, 1984.-C.30-36.

9. Ю.Антонова Н.Б., Мелешков С.Ф. Развитие лобных и верхнечелюстных пазух домашних животных//Морфология и гистохимиясельскохозяйственных животных и пушных зверей в сравнительно — видовом и возрастном аспектах. Омск, 1987.- с.72-77.

10. Н.Архангельский И.И. Естественная резистентность животных и методы ее определения//Ветеринария,-1976.-№8.-с. 107-109.

11. Атамась В.А. Респираторные болезни крупного рогатого скота в хозяйствах юга Уркаины: Автореф. дис. .док. вет. наук.- Л., 1989- 36с.

12. Баженов А.Н., Симонович В.Н., Донская Т.К. Взаимосвязь здоровья коров и нарождающегося молодняка/ЛПрофилактика незаразных болезней и терапия сельскохозяйственных животных и пушных зверей.- JL, 1989.-с.31-34.

13. Барбер, Хью Р. Иммунология для практикующих врачей/перевод с англ. В.И. Литвинова, A.M. Мороза/Под ред. М.М. Авербаха. М.: Медицина, 1980.-352с.

14. Белкин Б.Л. Влияние микроклимата на физиологические функции телят//Ветеринария.-1998.-№7.-с.52-54.

15. Беляев В.И., Асламов В.М., Набоков B.C. Иммунологические и гематологические показатели у клинически здоровых и больных диареей и бронхопневмонией телят//Сб. науч.тр./ВНИИ незаразных болезней животных. Воронеж, 1990.-е. 16-23.

16. Бережная Н.М. Нейтрофилы и иммунологический гомеостаз. К., 1988.-192с.

17. Бирих В.К., Удовин Г.М. Возрастная морфология крупного рогатого скота.- Пермь, 1972.- с.251, с ил.

18. Биологическая химия: Методические указания к лабораторным занятиям по биохимии для студентов ветеринарных факультетов и врачей ФПК/Пилаева Н.В., Федоров Б.М., Карпенко Л.Ю., Поспелов В.В.- СПб: СПбГАВМ, 2002.-66С.

19. Болотников И.А., Добротина H.A., Лызлова С.Н. Биохимические аспекты иммунологических реакций.- Петрозаводск,1989.- 100с.21 .Болотников И. А., Конопатов Ю.В. Практическая иммунология сельскохозяйственной птицы. СПб.: Наука, 1993.- 208с.

20. Боль К.Г. Основы патологической анатомии домашних животных и птиц/Под ред. А. Соловей. -5-е изд., испр. и доп. М.: Сельхозгиз, 1938.-346с.

21. Бундш Г., Шпеевайс Б. Иммунология: Справочник/2-e перераб. изд./пер. с нем. Киев: «Наукова Думка», 1981.-480с.

22. Бухарин О.В., Васильев Н.В. Лизоцим и его роль в биологии и медицине. -Томск, 1974.- 183с.

23. Бухарин О.В., Васильев Н.В., Усвяцов Б.Я. Лизоцим микроорганизмов.-Томск: Изд-во Том. ун-та, 1985.-213с.

24. Бычай Г.А. Новый путь введения лекарственных веществ в гайморову полость рогатого скота//Сб.науч.тр./Омский вет. институт, 1972.-Т.29.-Вып.2.-с.50-52.

25. Бычай Г.А., Зарочинцев Ф.Н. Концентрация антибиотиков в крови телят, при их введении в гайморову полость//Результаты клинико-морфологических исследований при некоторых незаразных болезнях животных. Омск, 1974.- Т.30, вып.2.- с.23-29.

26. Бычай Г.А., Мелешков Ф.С. Оперативные доступы к верхнечелюстной пазухе (через костный слезный пузырь)//3емля сиб., дальневосточная. -1984.-T.12.-c.42.

27. Васильев А.И. Кистоподобные аллергические заболевания гайморовых пазух: Автореф. дис. .канд. мед. наук/Воен.Мед.Акад. им. С.М. Кирова.-Л., 1965.-19с.

28. Васильев B.C. Профилактика и лечение респираторных болезней телят на крупных неспециализированных фермах: Автореф. дис.канд.вет.наук.-Новосибирск, 1986.- 28с.

29. Васильев М.Ф. Иммунологические основы комплексного лечения больных кетозом коров и родившихся от них телят: Дис.докт. вет. наук: 16.00.01 /СПбГАВМ. СПб., 1996.- 392с.

30. Васильева Е.А. Клиническая биохимия сельскохозяйственных животных. М.: Россельхозиздат, 1974.-192с.

31. Вельтищев Ю.Е. Иммунодефицитные состояния//Прикладная иммунология/Под ред. A.A. Сахина, Е.Ф. Чернушенко.- Киев, 1984.- с.76-106.

32. Воробьев С.И. Пути оттока лимфы от слизистой оболочки лобной пазухи у крупного рогатого скота//Функциональная морфология и патология органов движения сельскохозяйственных животных. М.: MB А, 1984.-с.59-60.

33. Воробьев С.И. Пути оттока лимфы от слизистой оболочки носовой полости у крупного рогатого скота//Функциональная морфология и патология органов движения сельскохозяйственных животных. М.: MB А, 1984.- с.60-64.

34. Воронин Е.С., Девришев Д. А., Денисенко В.Н. и др. Влияние иммуномодуляторов на иммунологический статус телят при экспериментальной ИРТ//Ветеринария.- 1991.-№8.-с. 25.

35. Герберт У.Дж. Ветеринарная иммунология/пер. с англ. М.: Колос, 1974.-311с.

36. Гершанович Н.Л. Матерьялы по этиологии, патогенезу, гистопатологии и клинике хронических воспалений верхнечелюстной пазухи: Автореф. дис. . док. мед. наук. М., 1958.-28с.

37. Говоров Н.П. Перспективность введения лекарств (новарсенола) животным через нос, в конъюнктивальный мешок//Сб. научн. тр./Омский вет. институт, 1972.-Т.29.-Вып.2.-с.44-46.

38. Голосова Т.В., Аникина Т.П. Роль лизоцима в антимикробной резистентности организма//Тез. симп.: Биол. Роль лизоцима и его лечебное применение. Караганда, 1972.-c.28.

39. Гольдберг Е.Д., Дыгай А.М., Карпова Г.В. Роль лимфоцитов в регуляции гемопоэза.-Томск, 1983.- 157с.

40. Гринчук В.И. Сравнительная клинико-морфологическая характеристика хронических гайморитов при наличии аллергии и без аллергии: Автореф. дис.канд. мед. наук.- М., 1968.-20с.

41. Гусаков Г.В. Топографическая анатомия пневматических полостей головы у некоторых пород крупного рогатого скота//Тр.ин-та/Московская ветеринарная академия.- М., 1962.-T.XXXVIII. — с. 130-141.

42. Гусева Е.А. Цитологические исследования в диагностике хронических заболеваний верхнечелюстных пазух: Автореф. дис.канд. мед. наук.- М., 1958.-14с.

43. Дадыбаев Ж.М. Применение Т-активина для лечения и профилактики респираторных болезней телят: Автореф. дис. . канд.вет.наук.- М., 1991.- 16с.

44. Данилевский В.М. Профилактика незаразных болезней в промышленном животноводстве//Сб.науч.тр.ВМА/Новые методы диагностики незаразных болезней сельскохозяйственных животных. М., 1980.-T.117-c.3-7.

45. О.Данилевский В.М. Бронхопневмония телят: этиология, патогенез, диагностика, профилактика и лечение//Ветеринария. 1985.- №2.- с.48-50.

46. Денисенко В.Н., Емельяненко П.А., Тулупова М.А. Бактерицидная активность сыворотки крови телят в онтогенезе//Ветеринария, 1976.-№10.-с.38-40.

47. Денисенко В.Н., Грызлова О.Г., Печникова Г.Н., Емельяненко П.А. Влияние сезонности на естественную резистентность организма коров-матерей и приплода//Ветеринария.- 1987.- №12.- с.53-56.

48. Дик Дж. Иммунологические аспекты инфекционных заболеваний/пер. с англ.- М.: Медицина, 1982.- 243с.

49. Добин М.А. Изготовление патолого-анатомических препаратов/Под ред. Полякова ПЛ.- JI. «Колос», 1974.- 80с., ил.

50. Долгих В.Т. Основы иммунопатологии.- Н. Новгород: Изд-во НГМА, 1998.- 208с.

51. Дорофейчук В.Г. Определение активности лизоцима нефелометрическим методом.-Лабораторное дело, 1968.-№1.-с728-730.

52. Дуглас С.Д., Куи П.Г. Исследование фагоцитоза в клинической практике/пер. с англ. — М: Медицина, 1983.- с. 11-12.

53. Ельцов С.Г. К вопросу о наполнении кровеносных сосудов контрастными затвердевающими массами.- М., 1956. 12с.

54. Елысов И.В. Некоторые патогенетические принципы лечения воспалительных заболеваний верхнечелюстных пазух: Автореф. дис. канд.мед.наук.- М., 1996.-16с.

55. Емельяненко П. А. Механизм естественной резистентности у телят//Ветеринария, 1979.- №l.-c.33-35.

56. Емельяненко П.А. Иммунология животных в период внутриутробного развития.- М.: ВО «Агропромиздат», 1987.- 215с.

57. Захарова Г.П. Клинико- иммунологические особенности и лечение больных кистоподобными образованиями верхнечелюстных пазух: Автореф. дис. канд. мед. наук.- СПб, 1993.- 26с.

58. Иванов В.Е. Молозивные иммуноглобулины в профилактике и лечении желудочно-кишечных болезней новорожденных телят: Автореф. дис.канд.вет.наук.- Витебск, 1987.- 16с.

59. Иванов И.Ф., Ковальский П.А. Цитология, гистология, эмбриология: Учебники и учеб. пособия для высш. с.-х. учеб. заведений/Под ред. Н.И. Емельяновой.- 3-е изд., испр. и доп.-М.: «Колос», 1976.-448с. с ил.

60. Игнатьев P.P. О колостральной иммунизации молодняка/В кн.: Развитие сельского хозяйства Сибири и Дальнего Востока.- М.: «Колос», 1980.-с. 185-187.

61. Кабанцев А.И. Иммунологические аспекты профилактики респираторных заболеваний телят: Автореф. дис. канд. биол. наук. Новосибирск, 1989.- 18с.

62. Казимирко H.H. Клинико-биохимическое обоснование и эффективность применения ингибиторов протеиназ в комплексном лечении больныххроническим гнойным гайморитом: Автореф. дис.канд. мед. наук.-Киев, 1991.- 18с.

63. Карпуть И.М., Пивовар JI.M., Ульянов А.Г., Севрюк И.З. Влияние аутоиммунной патологии матерей на развитие плода и здоровье новорожденных животных/ЛГез.докл. 3-го Всес. симп. с международным участием/Иммунология репродукции.- Киев, 1984.-е. 178-179.

64. Карпуть И.М., Порохов Ф.Ф., Абрамов С.С. Незаразные болезни молодняка.- Минск: «Ураджай».- 1989.- 239с.

65. Карпуть И.М., Ульянов А.Г., Бабин В.Н. Влияние качества молозива на формирование иммунной реактивности и заболеваемости телят диспепсией// Сб.науч.тр/Профилактика незаразных болезней и терапия с.-х. животных и пушных зверей.- JL, 1990.- с.73-84.

66. Карташев Р.Х. Современные биохимические методы исследования в ветеринарии и зоотехнии.- М., 1971.- 288с.

67. Клиническая иммунология и аллергология/Под ред. JI. Йегера: перевод с немецкого -М.: «Медицина», 1990.- Т.1.- 528с.

68. Ковалев A.A. Иммуномодулирующие свойства препарата «Бурсин» при профилактике и лечении респираторных заболеваний молодняка крупного рогатого скота: Автореф. дис.канд. вет. наук.- М., 2002.-17с.

69. Ковалев С.П. Показатели иммунитета у больных анемией телят//Матерьялы науч.- практ. конференции по актуальным проблемам ветеринарии и зоотехнии/Казанская ГАВМ им. Н.Э. Баумана.- Казань, 2001.-21-23с.

70. Коваленко Я.Р., Федоров Ю.Н., Лихонина H.A. Передача иммунитета от матери к потомству у жвачных//С.-х. биология. 1975.-№3.-с.424-428.

71. Ковтуновский П.М. Морфология желез слизистой оболочки верхнечелюстной пазухи коровы//Ветеринария.- 1964.- №4.-с.71-73.

72. Козельцев А.Л. Состояние органов кровообращения и дыхания при одонтогенных воспалительных процессах верхнечелюстных пазух и их хирургическом лечении: Автореф.дис. . канд. мед. наук.- М., 1978.- 20с.

73. Козинец Г.И. Интерпретация анализов крови и мочи. СПб, 1995.- 123с.

74. Кокович Н.Я. Клинико-гематологический статус телят при респираторных заболеваниях в условиях промышленных комплексов//Меры борьбы с болезнями сельскохозяйственных животных. -Харьков, 1980.-T.269.-c.8-10.

75. Коляков Я.Е. Иммунитет животных. М.: Колос, 1975.- 208с.

76. Кондратьев В.С, Васильев М.Ф., Никишина И.В. Результаты применения тимоспленина при диспепсии телят//Сб.науч.тр. ЛВИ,- 1985.-С.34-38.

77. Кондрахин И.П., Курилов Н.В. и др. Клиническая лабораторная диагностика в ветеринарии.- М.: Агропромиздат, 1985.- с.287, ил.

78. Конопатов Ю.В., Рудаков В.В Биохимические показатели кошек и собак в норме и при патологии. СПб.: СПбГАВМ, 1998.-38с.

79. Конопелько П.Я., Трофимов А.Ф. О повышении физиологической реактивности организма коров и новорожденных телят//Научные основы развития животноводства в БССР/Межвед. сборник.- Минск, 1977.- №7.-с.60-63.

80. Конопелько П.Я. Болезни, обусловленные недостатком или избытком витаминов.- Минск: «Ураджай», 1990.- с.81-83.

81. Конопелько П.Я., Соколов А.П. Эффективность разных способов профилактики бронхопневмонии телят//Тез.докл. Всесоюз.науч. конф.-Харьков, 1991.-с. 175.

82. Корал-Оглы Р.Д. Лечение воспалительных заболеваний верхнечелюстных и лобных пазух/Под ред. Константинова A.B. Кишинев «Штиинца», 1983.- 120с.

83. Костина М.А. Определение классов иммуноглобулинов методом дискретного осаждения//Проблемы повышения резистентностиноворожденных животных//Сб. науч. тр./ВНИИНБЖ.- Воронеж, 1983.-с.76-80.

84. Костина М.А. Иммунологическая реактивность у новорожденных телят//Ветеринария, 1984.- №8.- с.33-35.

85. Красочко П. А. Моно- и ассоциативные вирусные респираторные инфекции крупного рогатого скота (иммунологическая диагностика, профилактика и терапия): Автореф. дис. док. вет. наук,- Минск, 1997.-36с.

86. Кривега Л.Г. Структурная организация слизистой оболочки верхнечелюстных пазух человека в норме и при кистозных гайморитах: Автореф. дис. канд. мед. наук.- Симферополь, 1989.-20с.

87. Крылова Н.В., Искренко И.А. Черепные нервы: Анатомия человека в схемах и рисунках: Атлас-пособие.- М.: Издательство Российского университета дружбы народов (РУДН), 1999.-76с. с ил.

88. Кравченко H.A. Лизоцим, строение и функция//Тез. докл. симп. Ташкент, 1969.

89. Крячко О.В. Иммунобиологические и структурно-функциональные аспекты патогенеза неспецифической бронхопневмонии поросят: Автореф. дис.докт.вет.наук.- СПб., 1999.- 35с.

90. Кудесов JI.A. Применение препаратов «Волексин-1» и «Волексин-2» для профилактики и лечения бронхопневмонии у телят: Дис. .канд. вет. наук: 16.00.01 ./СПбГАВМ.- СПб., 2001.-203с.

91. Кудрявцев A.A., Кудрявцева Л.А. Клиническая гематология животных. М.: «Колос», 1974.- 399с.

92. Кузник Б.И., Васильев Н.В., Цыбиков H.H. Иммуногенез, гемостаз и неспецифическая резистентность организма.- М.: Медицина, 1989.- 320с.

93. Лабораторные методы исследования в клинике: Справочник/Меньшиков В.В., Дилекторская Л.Н. Золотницкая Р.П. и др./Под ред. В.В. Меньшикова.- М.: Медицина, 1987.- 368с.

94. Лапина Т.И. Морфофункциональная характеристика органов дыхания здоровых и больных диареей новорожденных телят. М., 1986.- 10с.

95. Лебедев A.B. Новокаиновая терапия болезней сельскохозяйственных животных: Методические указания для студентов ветеринарного факультета и слушателей ФПК.- СПб.: СПбГАВМ, 1992.- 63с.

96. Лебедев М.И., Зеленевский Н.В. Практикум по анатомии сельскохозяйственных животных/Под ред. М.Ф. Андреевой.- 2-е изд., перераб. и доп.-СПб.: «Агропромиздат», 1995.-400с. с ил.

97. Левин М.Я., Билик В.В., Конопатов Ю.В. Основы функционирования иммунной системы сельскохозяйственных животных. — СПб, 1996.- 112с.

98. Ле Тхи Тхань Бинь Влияние неспецифической иммунотерапии на морфофункциональные изменения в органах дыхания телят при острых респираторных заболеваниях: Автореф. дис.канд.вет.наук.- М., 1992.-16с.

99. Лисовиченко В.А. Рентгеноанатомия магистральных кровеносных сосудов грудной конечности северного оленя: Дис.канд.вет.наук.- Спб, 2001.- 143с.

100. Любина А .Я., Ильичева Л.П. и др. Клинические лабораторные исследования. М.: Медицина, 1984.- 288с.

101. Лютинский С.И., Садовников Н.В., Юшков Б.Г. Патологическая физиология иммунной системы домашних животных.- СПб Екатеринбург, 1998.- 104с.

102. Маглучанц A.B. К применению отдельных новых антибиотиков при лечении больных с острым и хроническим гнойным воспалением верхнечелюстных пазух: Автореф. дис. канд. мед. наук.- М., 1968.- 18с.

103. Масимов H.A. Смешанные респираторные инфекции крупного рогатого скота.-М.: МВА им. К.И. Скрябина, 1997.- 84с.

104. Медведев В.В., Волчек Ю.З. Клиническая лабораторная диагностика: Справочник для врачей/Под ред. В.А. Яковлева. изд. 2-е, стереотипы. -СПб.: Гиппократ, 1997.-208с.

105. Мелешков С.Ф. Особенности развития околоносовых пазух рогатого скота черно-пестрой и красной степной пород в плодный период//Макро-и микроморфология сельскохозяйственных животных и пушных зверей. -Омск, 1983 .-с. 17-22.

106. Мелешков С.Ф. Некоторые морфометрические показатели околоносовых пазух у крупного рогатого скота в возрастном и породном аспектах//Макро- микроморфология сельскохозяйственных животных пушных зверей и птиц. Омск, 1984.- с.44-49.

107. Мелешков С.Ф. Оперативные доступы к верхнечелюстной пазухе//3емля Сибирская, Дальневосточная, 1984.- №12.- с.42.

108. Мелешков С.Ф. Некоторые морфометрические показатели околоносовых пазух у крупного рогатого скота в возрастном и породном аспектах//Макро и микроморфология сельскохозяйственных животных, пушных зверей и птиц. - Омск, 1984.- с.44-49.

109. Мелешков С.Ф. Источники васкуляризации околоносовых пазух у плодов крупного рогатого скота//Науч.-техн. бюл.- ВАСХНИЛ. Сибирское отделение. Омск, 1985.- Т. 13.-с. 29-30.

110. Мелешков С.Ф. Особенности топографии, васкуляризации и иннервации околоносовых пазух крупного рогатого скота в породном и возрастном аспектах: Автореф. дис. .д-ра вет. наук,- Омск, 1986.-20с.

111. Мелешков С.Ф. Пути оттока крови от околоносовых пазух у крупного рогатого скота//Морфология и гистохимия сельскохозяйственных животных и пушных зверей в сравнительно — видовом и возрастном аспектах. — Омск, 1987.- с.22-25.

112. Митюшенков В.М. Изучение связи титра лизоцима крови с некоторыми иммунологическими показателями крупного рогатого скота: Автореф. дис.канд.вет.наук.-М., 1971.-18с.

113. Могиленко А.Ф. Уровень лизоцима у телят при острой бронхопневмонии и в норме//Ветеринария.- 1972.- №6.- с.88-89.

114. Могиленко А.Ф. Изменение иммунобиологической реактивности организма телят в норме и при комплексном лечении острой бронхопневмонии: Автореф. дис.канд. вет. наук.- Витебск, 1973.- 18с.

115. Могиленко А.Ф. Содержание Т-, В- лимфоцитов в крови крупного рогатого скота в зависимости от возраста//Ветеринарная наука — производству/Межведомственный сборник.-Минск, 1982.-Вып. 19.-е. 135139.

116. Могиленко А.Ф. Иммуноглобулины классов G, А, М у телят больных острой бронхопневмонией сельскохозяйственных животных/Сб.науч.тр. ЛВИ.- Л., 1985.- с.43-48.

117. Можаровская Л.И. Применение комплексного ферментативного препарата в терапии хронических воспалительных заболеваний верхнечелюстных пазух: Автореф. дис.канд. мед. наук. М., 1976.- 19с.

118. Немченко М.И. Болезни новорожденных телят//Ветеринария, 1989.-№17.- с.51-54.

119. Николаев А.Я. Биологическая химия. М., 1998.-496с.

120. Ницмане А.К., Бриедите В.В. Определение иммунных белков в сыворотке крови и их значение для сохранности телят/Теоретические и практические вопросы ветеринарии.- Тарту, 1988.- Т.72.- с.8-12.

121. Павлович С.А. Основы иммунологии: Уч.пособие —Мн.: Выш.шк., 1997-115с.: ил.

122. Петров Р.В. Антитела и антителогенез//Иммунология.- М., 1983.- с.31-62.

123. Петров Р.В. Иммунология. — М.: Медицина, 1987.- 414с.

124. Пискунов С.З. Железы слизистой оболочки верхнечелюстной пазухи: их секреторная деятельность и иннервация: Автореф. дис. канд. мед. наук/СГМИ.-Ставрополь, 1970.-22с.

125. Пинус Р.Б. Одонтогенные кисты верхнечелюстной пазухи.-Свердловск, 1968.-180с.

126. Плященко С.И., Сидоров В.Г. Естественная резистентность организма животных.- Л.: Колос, 1979.- 184с.

127. Поваженко И.Е., Братюха С.И., Калиновский Г.Н. Частная ветеринарная хирургия: Учебники и учеб. пособия для высш. с.-х. учеб. заведений/под ред. И.Е. Поваженко.- Киев «Выща школа», 1991.-328с. с ил.

128. Поспелов Е.В. Состояние иммунной системы и обмена аминокислот у больных диспепсией телят в связи с применением ронколейкина и реамберина: Дисс.канд. вет. наук: 16.00.01.-Спб, 2003.-150с.

129. Профилактика незаразных болезней молодняка/под ред. Абрамов С.С., Арестов И.Г., Карпуть И.М. и др.- М.: «Агропромиздат», 1990.- 175с.

130. Ривин Д.Л. Динамическая гайморография: Автореф. дис. канд. мед. наук.- Л., 1973.- 16с.

131. Рудаков В.В. Биохимия обмена веществ сельскохозяйственных животных. — Л., 1990.- 71с.

132. Рудик С.К., Мищишин В.Т., Рудик И.С. Развитие лобной и верхнечелюстной пазух у крупного рогатого скота черно-пестрой породы//Функциональная, возрастная и экологическая морфология аппарата движения и кожного покрова жвачных животных. М., 1988.-с.32-41.

133. Садовский Н.В. Основы топографической анатомии сельскохозяйственных животных и краткий практикум по оперативной хирургии. М.: Сельхозиздат, 1953.-c.455.

134. Сиротинин H.H. Эволюция резистентности и реактивности организма/под ред. А.Д. Адо.- М.: Медицина, 1981.-236с.

135. Смирнов А.М., Кондратьев B.C., Никишина И.В. Васильев М.Ф. Тимоспленин для повышения резистентности молодняка//Ветеринария.-1984.- №7.- с.65-66.

136. Смирнова О.В., Кузьмина Т.А. Определение бактерицидной активности сыворотки крови методом фотонефелометрии//ЖМЭИ, 1966.-№4.-с.8-11.

137. Соколов А.П. Возрастные иммунодефицита у телят и их коррекция//Восьмой съезд Белорусского физиологического общества им. И.П. Павлова/Тез.докл.- Минск, 1991.- с. 114.

138. Соколов А.П. Эффективность аэрозолей иммуномодуляторов для профилактики неспецифической бронхопневмонии телят: Автореф. дис.канд.вет.наук.-Витебск, 1994.-е. 18.

139. Соколова М.А. К морфологии вен головы крупного рогатого скота (внутриутробного периода развития)//Тр.ин-та/Ленинградский ветеринарный ин-т.-Ленинград, 1964.-Вып.ХХУ1.-с.423-428.

140. Спирюхов И.А. Способ проникновения в челюстную пазуху через костный слезный пузырь у крупного рогатого скота//Тр.ин-та/Бурят — монгольский зоовет-ин-т.-Улан-Удэ, 1958.-Вып.ХШ.-с.99-101.

141. Стефании Д.В., Вельтищев Ю.Е. Клиническая иммунология и иммунология детского возраста/Руководство для врачей.- М.: «Медицина», 1996.- с.384.

142. Танфильев Д.Е. Возрастные особенности гайморовых пазух: Библиотека практического врача/Под ред. Н.В. Федоровской. — Издательство «Медицина», 1964.- 134с.

143. Тарасов И.И. Расстройства пищеварения у телят: этиология, патогенез//Ветеринария.- 1984.-№5.- с.54-57.

144. Тарасова Г.Д. Клинические особенности и лечение иммунопрепаратами гайморита у детей: Автореф. дис. . канд. мед. наук. -М., 1983.- 22с.

145. Темкина И.Я. Патогенез, клиника и профилактика осложнений при пункции гайморовой полости/Под ред. A.B. Корчагина.- «Медгиз», 1963.-118с.

146. Ульянов А.Г., Роль молозива в формировании иммунного статуса и развитии у телят диспепсии аутоиммунного происхождения: Автореф. дис.канд. вет. наук.-Витебск, 1987.- 17с.

147. Уразаев H.A., Новошинов Г.П. Локтионов В.Н. Биогеоценоз и патология с.-х. животных.- М.: Агропромиздат, 1985.- 173с.

148. Уразаев H.A. Диспансеризация//Профилактика нарушений обмена веществ у крупного рогатого скота.- Л., 1986.- с.82-85.

149. Урбан В.П., Найманов И.Л. Болезни молодняка в промышленном животноводстве. М.: Колос, 1984.- 207с.

150. Федоров Ю.Н. Иммунобиологические основы и практические рекомендации по сохранению телят в первые дни жизни//Ветеринария.-1988.-№1.- с. 26-29.

151. Федоров Ю.Н., Верховский O.A. Иммунодефицита домашних животных. М., 1996.- 95с.

152. Филатова И.В. Сравнительная оценка эффективности лечения хронических гнойных верхнечелюстных синуитов лазерооксигеновоз-действием и ультрафиолетовым облучением крови: Автореф. дис. . канд. мед. наук.- Киев, 1990.- 28с.

153. Филиппов H.H. Концентрация антибиотиков в крови, лимфе и перитонеальной жидкости при различных способах введения: Автореф. дис.канд. вет. наук.-Л., 1971.-19с.

154. Финченко П.Е. Вопросы диагностики и лечения хронических воспалительных заболеваний верхнечелюстных пазух: Автореф. дис. канд. мед. наук.- Л., 1971.- 19с.

155. Хрусталева И.В., Михайлов Н.В., Шнейберг Я.И. и соавт. Анатомия домашних животных/Под ред. И.В. Хрусталевой. М.: Колос, 1994.-704с.: ил.

156. Хэм А., Кормак Д. Гистология в пяти томах/под ред. Ю.И. Афанасьев, Ю.С. Ченцова; перевод с англ. канд.мед.наук В.Л. Быкова.- М.:«Мир», 1983.- Т.4.- 245с., ил.

157. ЦыгановА.И. Исследование с помощью метода последовательных промываний слизистой оболочки носа и верхнечелюстной пазухи при гайморитах: Автореф. дис.канд. мед. наук.- Одесса, 1956.-16с.

158. Цыганов А.И., Костышин А.Т. Гайморит:Библиотека практикующего врача оториноларинголога/Под ред. Грубина И.М.- Киев «Здоровья», 1982.- 126с.

159. Цимбал A.M., Корнажевский К.Е., Тертышкин В.И., Корчан Н.И. и др. Динамика количественных и функциональных показателей Т- и Влимфоцитов у крупного рогатого скота//Респ. Межвед. тематич. науч. Сборник,- Киев, 1984.- Вып. 59.- с. 69-71.

160. Чеботкевич В.Н., Лютинский С.И. Методы оценки состояния иммунной системы и факторов неспецифической резистентности в ветеринарии: Уч. пособие для студентов, аспирантов и врачей ветеринарной медицины.- СПб, 1998.-30с.

161. Чекишев В.М., Пономарев Г.В. Определение уровня иммуноглобулинов у новорожденных животных//Ветеринария, 1976.-№11.- с. 106-107.

162. Чернега Л.Н. Влияние химического состава молозива на иммуноглобулиновый статус новорожденных телят: Автореф. дис. канд. биол. наук.-Витебск, 1999.-18с.

163. Шайхова Х.Э. Дискретно- динамический анализ иммунной системы при хронических заболеваниях верхнечелюстных пазух. М., 1984.-18с.

164. Шеврыгин Б.В. К терапии при воспалении челюстных пазух: Автореф. дис. канд. мед. наук.- М., 1966-16с.

165. Щечкин В.Н. Пути оттока лимфы из слизистой оболочки верхнечелюстной пазухи и скорость всасывания из нее пенициллина: Автореф. дис.канд. мед. наук.- М., 1954.- 12с.

166. Яшин A.B. Нарушение микроциркуляции у больных гиповитаминозом новорожденных телят//Сб. науч. тр./ЛВИ.- Л., 1988-С.94.

167. Aldridge В.М., Me. Guirk S.M., Lunn D.P.//Effekt of colostral ingestion on immunoglobulin-positive cell in calves//Veter.Immunol.Immunopathol.-1998-Vol.62 №1-P-51-61.

168. Amstutz H.E., Callahan C.J.//Atemwegserkrankungen bei im Spaltenboden-Offenlautstall geholtenen Mastrindern//Dt.tierarzt Wschr, 1985 Jg.92 №10-S-369-372.

169. Andronie V., Andronie J. Concentracia Lizozimului série la diferite specii de animale/ZLucrari Stiintifice U.S.A. M.V.B., séria C.- Vol.38.- 1995.- P.45-49.

170. Ashdown R.R., Stanley D. Colour Atlas of Veterinary Anatomy Vol.1: The Ruminants London, 1988 ISBN (с9.17ил. англ.)

171. Joest E. Handbuch der speziellen pathologischen anatomie der Haustiere 3 Auflage. In 8 Banden 38 Lieferung* Band VII* Bogen 1-5 (80c.) (Немецкий. Инфекционные причины воспаления полости носа и придаточных полостей).

172. Besser Т.Е., Osborn D//Effekt of bovine serum albumin on passive transfer of immunoglobulin Gl to newborn calves//Veter.Immunol.Immunopathol.-1993-Vol.37 №3/4-P-321-327.

173. Broun I.P., Medaille С., Rico A.G. Le laboratoire de biochimie clinique du praticien et les maladies urinaires//Rec. Med. Vet.- 1988/- Vol.164/- P.889-900.

174. Brown D.L., Harkiss G.D. In vivo generation and clearance of soluble immune complexes containing IgM antibodies in normal and decomplemented rabbits//Clin-Exp-Immunol.- 1981.-Feb.- 43(2):231-9.

175. Bruger H.//AfFecuons respiratoires des bovins thérapeutique a visee fonctionnelle on Symptomatique//Rec.l985 T. 161 Med.Veter.№2-P-1227-1240.

176. Bunger U., Kaphengst P., Ponge J., Kleiner W. //Zum Verhalten von an Pneumonie oder Durchfall erkrangten Kalbern in den ersten 3 Lebesmonaten//Arch.Exper.Veter.-Med. 1988 Jg 42 №1-S-135-146.

177. Buschmann H. Reifung und Alterung der immunologischen Kompetenz. Tierarztl. Umschau. 1970-Vol.25-P-525.

178. Carroll E.I., Martinez I.R. Role of rabbit lysozimein in vitro serum and plasma serum bactericidal reactions aganst Bacilus subtil is//Infection and Immunity.-1979.-Vol.32.-P.810.

179. Cooper E.L. Comparative immunology//Amer.Zool.-1985.-Vol.25.-P.649-664.

180. Corbeil L.B., Watt B., Corbeil R.R. Immunoglobulin concentrations in serum and nasal sekretions of calves at the onset of pneumonia//Am. J. Veter. Res., 1984, Vol.45 №4-P-773-778.

181. Halliwell R.E.W. and Gorman N.T. Diseases associated with immunodeficiency. In: Veterinary clinical immunology. Eds. Halliwell R.E.W. and Gorman N.T.- W.B. Saunders Company, Philadelphia/London/Toronto/Montreal/Sydney/Tokyo, 1989.-P.446-449.

182. Elze K., Meyer H., Steinbach G. Jungtierkrankheiten//Jena, 1973-S-90.

183. Fischer D.G., Rubinstein M- Cell. Immunol.//1983-Vol.81 .-P.-426-434.

184. Fehr M. Zur Diagnostik und Therapie von Krankheiten der Stirn — und Nasenhohle/Prakt. Tierarzt, 1992.- Jg.73, N11,-S. 1029-1036.

185. Garry F.B., Adams K., Cattel M.B., Dinsmore R.P. Comparison of passive immunoglobulin transfer to dairuy calves fed colostrum or commercially available colostral —supplement products//.!.Am.Veter.Med.Assn — 1996.-Vol.208-№ 1 -P-107-110.

186. Heidrich H.D., Gruner J. Rinderkrankheiten/A/EB Gustav Fischer. Verlag Jena 1982-S-46.

187. Kimball J.W. Immunity and disease//Introduction to immunology, New York, 1983.-P.419.

188. Klobasa F., Goel M.C., Werhahn E. Comparison of freezing and lyaphilizing for preservation of colostrum as a source of immunoglobulins for calver//J. Anim. Sc.-1998-Vol.76-№4 -P-923-926.

189. Kohl E., Brade W. Wechselwirkungen zwischen Ernorungsrogimes unc Erkrankungen bei Kolbern//Eberswalde-Finow, 1988-S-162.

190. Kohler W. Humorale und zellulare Abwehr durch Antikörper// Z.arztl.Fortbild.- 1971.- 65.-C.453.

191. Lewis C.E., Mc Gee J.O D. The Natural Immune System; The Macrophage.- Oxford, England: Oxford University Press, 1992.- 446p.

192. Mackenzie A.M., Drennan M., Rowan T.G. Effekt of transportation and weating on humoral immune responses of calves//Res. In veter. Sc.-1997.-Vol.63 №3-P-227-230.

193. Manninger R., Mocsy J. Spezielle Patologie und Therapie der Haustiere//Zweiter Band Organkrankheiten-Jena, 1954-S-392.

194. Mariarty K. Immune defence mechanisms//N.Z. veter J., 1984.-Vol.32-№8-P-125-129.

195. Meyer H., Steinbach G. Uber Zeitpunct und Menge der ersten Kolostrumgabe bei Kalbern//Mh. Vet. Med., 1965.-Vol.20-S-84.

196. Mulville P., Curran N. Frontal sinusitis in cattle/Irish veter. News, 1993.-Vol.14, N12,-P.9-l 1.

197. Nathan C.F. Activation of human macrophages//The Journal of Experimental Medizine, 1984.-Vol.160 №2-P-600-607.

198. Person L.-M. Les systemes immunitaires de leapareil respiratoize des bovins//Rec. Med.Veter., 1985.-T.161 №12-P-1023-1034.

199. Reinhold P. Zur Rolle obstruktiver Mechanismen bei der Pathogenese der Kalberpneumonie//Mh. Veter. Med.-1992-Jg 47№12-S-627-631.

200. Steinbach G., Meyer H. Die Immunreaktion des Jungtieres //Mh. Veter. Med.-1971.- Vol.26.-S-828.

201. Wittum T.E., Perino L.J. Passive immune status of postpartum hour 24 and longterm health and perfomans of calves//Am. J. Veter. Res., 1995.-Vol.56 №9-P-l 149-1154.