Автореферат и диссертация по ветеринарии (16.00.03) на тему:Респираторные болезни крупного рогатого скота в Дагестане

ДИССЕРТАЦИЯ
Респираторные болезни крупного рогатого скота в Дагестане - диссертация, тема по ветеринарии
АВТОРЕФЕРАТ
Респираторные болезни крупного рогатого скота в Дагестане - тема автореферата по ветеринарии
Будулов, Нурдин Рагимханович Краснодар 2009 г.
Ученая степень
доктора ветеринарных наук
ВАК РФ
16.00.03
 
 

Автореферат диссертации по ветеринарии на тему Респираторные болезни крупного рогатого скота в Дагестане

003473806

На правах рукописи

БУДУЛОВ НУРДИН РАГИМХАНОВИЧ

РЕСПИРАТОРНЫЕ БОЛЕЗНИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА В ДАГЕСТАНЕ

16.00.03 - ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология

16.00.01 - диагностика болезней и терапия животных

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени доктора ветеринарных наук

л о ч\0Ч да

Краснодар - 2009 1 и ^

003473806

Работа выполнена в ГНУ «Прикаспийский зональный НИВИ» и ГНУ «Краснодарский НИВИ». Российской академии сельскохозяйственных наук

Научные консультанты: доктор биологических наук

Глотова Татьяна Ивановна

доктор ветеринарных наук Басова Наталья Юрьевна

Официальные оппоненты: доктор ветеринарных наук, профессор

Болоцкий Иван Александрович

доктор ветеринарных наук, профессор Малышева Людмила Александровна

доктор ветеринарных наук, профессор Никулин Иван Алексеевич

Ведущая организация: Ставропольский государственный аграрный

университет

Защита состоится «. 2009 г. в « часов на заседании дис-

сертационного совета Д 220.038.07 в Кубанском государственном аграрном университете по адресу: 350044, г. Краснодар, ул. Калинина, 13.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Кубанского государственного аграрного университета.

Автореферат разослан «. 30 .» 2009 г.

Ученый секретарь диссертационного совета, доктор ветеринарных наук

И.А. Родин

1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы. Перед сельским хозяйством страны «Концепцией развития животноводства в XXI век» поставлена задача - решить проблему обеспечения населения продовольствием за счет собственных ресурсов. Ее решение зависит от надежного эпизоотического благополучия животных по инфекционным и незаразным болезням (В.М. Авилов, 1998).

Широкое распространение респираторных болезней крупного рогатого скота (КРС) в Российской Федерации, в том числе и Республике Дагестан (РД), препятствует решению поставленной задачи вследствие экономических потерь, складывающихся из падежа, вынужденного убоя, снижения прироста живой массы, затрат на лечебно-профилактические мероприятия, уменьшения потенциала продуктивности и племенных качеств животных (О.Г. Петрова с соавт., 1999; А.Г. Высокопоясный с соавт., 2000; Н.И. Закут-ский, 2000; В.А. Мищенко с соавт., 2001; Н.Ю. Басова, 2002; К.П. Юров с соавт., 2003; A.L.E. Lindberg, 2003).

Большинство болезней, развивающихся на фоне неблагоприятного воздействия на животных различных предрасполагающих факторов, снижающих общую неспецифическую резистентность организма, имеют инфекционную природу (Г.В. Корнева, 1990; В.А. Белопольский с соавт., 1993;

A.B. Жаров, 1995; В.П. Иноземцев с соавт., 1996; A.C. Кашин, 1996; А.Н. Ги-затулин, 1996; С.М. Лавренов с соавт., 1997; А.Г. Шахов, 1997; В.Н. Выдрин с соавт., 1998; Б.Л. Белкин, 1998; Ю.Н. Федоров, 2005; H.A. Кавенькин с соавт., 2005; М.А. Сидоров с соавт., 2006; В.А Мищенко с соавт., 2006; C.S. Ribbie et al., 1995; D.A.-V.K. Virtala et al., 1996; F. Marschang, 1998).

По мнению ряда исследователей (H.H. Крюков с соавт., 1984;

B.А. Мищенко с соавт., 2000; К.П. Юров с соавт., 2003; А.Г. Глотов с соавт., 2006; L.A. Babiuk et al., 1996; K.W. Jericho et al., 2004 и др.), первопричиной возникновения пневмоний у 90% телят являются вирусы, которые, вызывая инфекционный процесс в макроорганизме, создают оптимальные условия для жизнедеятельности в нем бактерий, что приводит к осложнению вирусного заболевания.

Взаимодействие микроорганизмов различных классов приводит к значительному усилению тяжести течения респираторных болезней молодняка КРС. Ассоциативное течение болезней осложняет их диагностику, профилактику и терапию (С.И. Жидков с соавт., 1996; П.А. Красочко, 1991; Н.Ю. Басова, 2002; О.Г. Петрова, 2002; К.П. Юров с соавт., 2003; Т.И. Глотова, 2006; М.И. Гулюкин с соавт., 2007; H. Houe, 1999 и др.).

Несмотря на большой объем информации по проблеме острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ), многие вопросы эпизоотологии респираторных болезней молодняка КРС, связанные с учетом природно-климатических особенностей и специализации хозяйств, остаются до сих пор нерешенными.

Республика Дагестан занимает одно из ведущих мест по производству животноводческой продукции в Российской Федерации.

С внедрением в республиках Северного Кавказа, в том числе в Дагестане, промышленной технологии ведения животноводства изменилась система содержания КРС. Новые технологические приемы (круглогодовое стойловое содержание, высокая концентрация животных на ограниченных площадях, отсутствие выгулов и инсоляции) при разнообразных климатических условиях республики повысили функциональную нагрузку на организм животных, что привело к увеличению болезней органов дыхания.

Учитывая сложность развития патологического процесса респираторных болезней, их полиэтиологичность и многофакторность, стратегия профилактики и лечения животных должна быть направлена на комплексное воздействие как на этиологические факторы болезни, так и на организм в целом.

Все вышеупомянутое определяет актуальность проведения комплексных исследований по изучению этиологической структуры болезней органов дыхания у телят и поиску специфических препаратов, методов и схем их применения для повышения эффективности ветеринарных мероприятий.

Цель исследований. Изучить особенности эпизоотической ситуации, этиологическую структуру респираторных болезней молодняка крупного рогатого скота, усовершенствовать методы их диагностики, разработать систему профилактических и лечебных мероприятий, с учетом зональных особенностей Дагестана.

Задачи исследований:

1. Изучить распространение респираторных болезней молодняка КРС в хозяйствах Дагестана и определить наносимый ими экономический ущерб; выяснить причины и факторы, способствующие их возникновению и распространению на территории республики;

2. Изучить этиологическую структуру вирусных респираторных инфекций КРС и особенности эпизоотической ситуации по наиболее распространенным болезням (парагрипп-3, инфекционный ринотрахеит, аденовирусная и респираторно-синцитиальная инфекции, вирусная диарея-болезнь слизистых оболочек КРС), факторы, влияющие на развитие острых респираторных болезней и определить спектр бактериальных агентов, осложняющих их течение;

3. Усовершенствовать методы диагностики вирусных инфекций КРС с использованием культур клеток, а также систему специфической профилактики и терапии респираторных болезней телят в условиях Дагестана;

4. Усовершенствовать методы, средства профилактики и терапии крупного рогатого скота и разработать систему лечебных мероприятий респираторных болезней;

5. Разработать и внедрить в хозяйствах республики усовершенствованную комплексную научно обоснованную систему мероприятий по профилактике и терапии респираторных болезней молодняка КРС, основанную на ра-

циональном сочетании точной диагностики, специфической профилактики и эффективной терапии смешанных респираторных болезней молодняка КРС, отягощенных наличием лейкоза.

Научная новизна. Изучено распространение респираторных болезней молодняка крупного рогатого скота в Республике Дагестан и наносимый ими экономический ущерб. Определена этиологическая структура респираторных вирусных заболеваний телят в промышленных комплексах и на фермах сельхозпредприятий.

Разработаны методы получения первичных культур клеток и субкультур с преобладанием клеток эпителиоподобного типа из легочной ткани плода буйволицы и доказана возможность использования их для диагностики вирусных респираторных болезней КРС. Изучены некоторые культурально-морфологические свойства полученных культур клеток, выявлены некоторые особенности цитопатогенного действия респираторных вирусов на культуру клеток.

Впервые установлена возможность использования сыворотки крови буйволят и плодов буйволиц для культивирования клеточных культур.

Разработана и внедрена в ветеринарную практику республики научно обоснованная система специфической профилактики и терапии респираторных болезней телят с применением гипериммунной сыворотки крови и сухой культуральной ассоциированной вакцины против парагриппа-3 (ПГ-3) и инфекционного ринотрахеита (ИРТ) крупного рогатого скота (ВИЭВ).

Установлена противовирусная активность изатизона в отношении вируса ИРТ КРС. Показана профилактическая эффективность двух форм изатизона у телят, экспериментально инфицированных смешанными вирусными инфекциями. На основании полученных данных предложен способ профилактики вирусных респираторных заболеваний молодняка КРС препаратом сероизатизон, на который получен патент РФ на изобретение.

Новизна исследований подтверждена двумя авторскими свидетельствами. На «Способ профилактики вирусных респираторных заболеваний крупного рогатого скота» получен патент.

Теоретическая и практическая значимость работы. Материалы диссертации использованы при составлении:

- «Методических рекомендаций по культивированию первичных культур клеток и субкультур из ткани легкого плодов крупного рогатого скота», утвержденных секцией «Биология, общая и сравнительная патология животных» Отделения ветеринарии ВАСХНИЛ (протокол № 2 от 03.06.1985 г.);

- «Методических рекомендаций по профилактике и лечению вирусных респираторных заболеваний крупного рогатого скота в хозяйствах Дагестана», утвержденных секцией ветеринарии НТС МСХиП ДАССР (протокол № 15 от 23.12. 1991 г.);

- «Методических рекомендаций по культивированию первичных культур клеток, субкультур и эксплантатов из ткани легкого плодов буйволиц»,

утвержденных секцией «Ветеринарная биотехнология» Отделения ветеринарной медицины РАСХН (протокол № 3 от 09.06.1999 г.);

- «Методических рекомендаций по получению сыворотки крови плодов буйволиц для клеточной биотехнологии и культивирования вирусов», утвержденных секцией «Ветеринарная биотехнология» Отделения ветеринарной медицины РАСХН (протокол № 1 от 30.02.2004 г.);

- «Методических рекомендаций по профилактике и борьбе с лейкозом крупного рогатого скота в животноводческих хозяйствах Прикаспийского региона РФ», утвержденных НТС Комитета Правительства РД по ветеринарии (протокол № 15 от 29.06.2005 г.);

- рекомендаций «Стратегия и принципы применения противовирусных препаратов при вирусных болезнях продуктивных и мелких домашних животных», утвержденных подсекцией секции «Инфекционная патология животных в регионе Сибири и Дальнего Востока» Отделения ветеринарной медицины РАСХН (протокол № 3 от 30.10.2007 г.);

- «Комплексной системы оздоровления и профилактики лейкоза крупного рогатого скота в Республике Дагестан на 2008-2015 гг.», утвержденной НТС Департамента по ветеринарии при МСХ РД (протокол .№ 1 от 12.03.2008 г.).

Результаты исследований представляющие теоретическую и практическую ценность, создают почву для использования противовирусных препаратов в общей схеме противоэпизоотических мероприятий при смешанных ви-русно-бактериальных инфекциях молодняка КРС с целью его терапии и могут быть использованы в практике при разработке оздоровительно-профилактических мероприятий с учетом лейкоза КРС.

Апробация работы. Основные положения диссертационной работы доложены и обсуждены на: заседаниях ученого совета Прикаспийского зонального НИВИ в 1987-2008 гг.; республиканских, краевых, областных научно-практических и научно-производственных конференциях (Махачкала, 1996, 1997, 2000, 2001, 2002, Краснодар, 2001, Ставрополь, 2005, Вологда, 2007); Международной конференции «Современное состояние и перспективы интеграции ветеринарной науки и практики в условиях реформирования с.-х. производства Прикаспийского региона» (Махачкала, 1997); Международной научной конференции «Разработка и производство диагностических сухих питательных сред и микросистем» (Махачкала, 1998); Международной научной конференции «Достижения и современные проблемы развития науки в Дагестане» (Махачкала, 1999); Международной юбилейной научно-практической конференции «Проблемы ветеринарной медицины в условиях реформирования с.-х. производства» (Махачкала, 2003); Всероссийской конференции «Лекарственные средства для животных и корма. Современное состояние и перспективы» (М., 2005); Всероссийской научно-практической конференции «Сельскохозяйственная наука Республики Мордовия: достижения, направления развития» (Саранск, 2005); Международной научно-практической конференции «Основные проблемы, тенденции и перспективы

устойчивого развития с.-х. производства» (Махачкала, 2006); Международной научно-практической конференции «Актуальные проблемы ветеринарии в современных условиях» (Краснодар, 2006); Всероссийской научно-практической конференции «Естественные науки в решении проблем производства, экологии и медицины» (Назрань, 2006); Всероссийской научно-практической конференции «Антибиотикорезистентность и антимикробная химиотерапия» (Махачкала, 2006); 16-й Всероссийской научно-методической конференции «Современные проблемы патологической анатомии, патогенеза и диагностики болезней животных» (Ставрополь, 2007); Всероссийской научно-практической конференции «Образование, наука, инновационный бизнес - сельскому хозяйству регионов» (Махачкала, 2007); IX Международной конференции «Биологическое разнообразие Кавказа» (Махачкала, 2007); Международной научной конференции «Биологическое разнообразие Кавказа» (Грозный, 2008); Международной научно-практической конференции «Достижения ветеринарной науки и практики - с.-х. производству» (Махачкала, 2008).

Публикация результатов исследований. По теме диссертации опубликовано 57 научных работ, в том числе 9 статей в ведущих научных журналах, рекомендованных ВАК Минобразования РФ (Вестник Российской академии сельскохозяйственных наук», «Сибирский вестник сельскохозяйственной науки», «Ветеринарная патология», «Аграрный вестник Урала», изданы 7 методических рекомендаций, получено 2 авторских свидетельства и патент на изобретение.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 335 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований, обсуждения результатов исследований, выводов, практических предложений, приложения. Работа иллюстрирована 23 рисунками и 68 таблицами. Список литературы включает 590 источников, в том числе 275 зарубежных.

Внедрение результатов исследований. Результаты научных исследований использованы при разработке методических рекомендаций, утвержденных на федеральном и региональном уровнях, по культивированию первичных культур клеток и субкультур из легочной ткани плодов коров и буйволиц; по получению сыворотки плодов буйволиц для клеточной биотехнологии и культивирования вирусов; по профилактике и лечению вирусных респираторных заболеваний КРС в хозяйствах Дагестана; по стратегии и принципам применения противовирусных препаратов при вирусных болезнях продуктивных и мелких домашних животных; по профилактике и лечению инфекционных пневмоэнтеритов телят; по комплексной системе профилактики болезней КРС в Республике Дагестан.

Основные положения, выносимые на защиту:

- результаты изучения распространения и особенностей проявления вирусных респираторных инфекций КРС в Дагестане и наносимого ими экономического ущерба промышленному животноводству;

- результаты комплексных вирусологических, бактериологических, иммунологических и серологических исследований, использованных при изучении этиологической структуры респираторных болезней молодняка крупного рогатого скота;

- схема получения и применения лечебных сывороток для профилактики и терапии респираторных болезней в комплексе с противовирусными препаратами;

- разработка и эффективность усовершенствованной комплексной научно обоснованной системы мероприятий по профилактике и терапии респираторных болезней молодняка, основанной на рациональном сочетании точной диагностики, специфической профилактики и эффективной терапии смешанных респираторных болезней молодняка КРС, отягощенных наличием лейкоза.

Теоретический анализ, обобщение результатов, экспериментальные исследования выполнены автором самостоятельно.

Автор выражает глубокую благодарность за участие в выполнении некоторых фрагментов диссертации профессору кафедры микробиологии и вирусологии ДГСХА П.Д. Устарханову, заведующему лабораторией биотехно-логии-диагностический центр ГНУ ИЭВСиДВ СО РАСХН А.Г. Глотову, а также сотрудникам лаборатории вирусологии Прикаспийского зонального НИВИ.

2. Собственные исследования 2.1. Материалы и методы исследований

Работа выполнялась в период с 1987 по 2008 г. в лаборатории вирусологии ГНУ «Прикаспийский зональный НИВИ» РАСХН, ОПХ «Уйташское» НИВИ и в 212 животноводческих хозяйствах 29 районов Республики Дагестан в соответствии с утвержденными планами НИР гостематик (№№ Госрегистрации: 01.9.10.027806; 01.2.00.104429; 15070.77210178217821).

Анализ распространения у телят болезней органов дыхания, наносимого ими экономического ущерба и показатели производственной деятельности животноводческих хозяйств проводили, используя данные ветеринарной отчетности РФ, Департамента ветеринарии при МСХ РД.

При изучении и анализе бактериального пейзажа больных бронхопневмонией телят учитывали данные Республиканской ветеринарной лаборатории и результаты собственных исследований.

Экономический ущерб, наносимый промышленному скотоводству болезнями органов дыхания, рассчитывали согласно «Справочные работы, таблицы животновода, ветврача, зоотехника» (Н. Новгород, 1998).

Распространение вирусных респираторных заболеваний КРС определяли, рассчитывая средний процент проб сыворотки крови, содержащих вирус-нейтрализующие антитела к вирусам, от числа поступивших из благополучных и неблагополучных по респираторным болезням хозяйств.

Эпизоотические, клинические, патологоанатомические, бактериологические исследования проводили по общепринятым методикам.

Вирусологические исследования проводили согласно стандарту МЭБ (ОШ Manual, Manual of Standarts//Chapter 2.3.5., 2000; Chapter 2.Ю.6., 2004). При массовых обследованиях от больных животных в период выраженных клинических признаков респираторных болезней отбирали и исследовали пробы носовых выделений, от вынужденно убитых - кусочки тканей паренхиматозных органов.

Подготовку проб биоматериала для вирусологических исследований проводили согласно методикам А.Ф. Карышева, В.Н. Сюрина (1980); В.Н. Сюрина, Н.Ф. Фоминой (1979).

Выделение вирусных агентов из патологического материала проводили в первично-трипсинизированных культурах клеток: почка эмбриона коровы (ПЭК), легкие эмбриона коровы (ЛЭК), легкие плода буйволицы (ЛПБ) и их субкультурах.

Для ретроспективной диагностики болезней пробы сыворотки от животных отбирали однократно, а от больных телят - двукратно с интервалом 20-23 дня для установления сероконверсии. Пробы хранили при -20°С и исследовали одновременно.

Для культивирования культур клеток использовали следующие питательные среды: ИГЛА, 199, 0,5%-ный гидролизат лактальбумина (ГЛА), с добавлением сыворотки крови КРС и без нее.

Жизнеспособность и концентрацию клеток определяли путем окрашивания клеточной суспензии 0,5%-ным водным раствором трипанового синего по методике, описанной Л.П. Дьяконовым и др. (1986,1988). Субкультуры из монослоя первично-трипсинизированных. культур клеток (ПЭК, ЛЭК, ЛПБ) готовили бесцентрифужным методом, описанным В.А. Сергеевым (1963).

Бактериологические исследования проводили по общепринятым методикам с использованием коммерческих дифференциальных питательных сред и тест-систем (СИБ, ПБДЭ, ММТЕ 1 и 2). Изучение культуральных и патогенных свойств выделенных микроорганизмов проводили по общепринятым методикам, а видовую идентификацию - с помощью определителя бактерий Берги (1980).

Серологическую идентификацию вирусов проводили в реакции нейтрализации (РН), реакции гемагглютинации (РГА), реакции торможения ге-магглютинации (РТГА), реакции непрямой гемагглютинации (РИГА), реакции иммунодиффузии (РИД) с использованием иммунных к референтным штаммам возбудителей сывороток: ПГ-3 (МВА-1/77), ИРТ (МВА-1/80), аденовируса (Bovine-10) и ВД-БС КРС (ВК-1В1).

Антитела к вирусу ПГ-3 в сыворотке крови животных определяли в РТГА и РИГА, к вирусу ИРТ в РН и РНГА, к аденовирусам в РНГА, к вирусу ВД-БС в РСК и ИФА, к вирусу респираторно-синцитиальной инфекции (PC) в РИД с использованием коммерческих диагностических наборов согласно

«Методическим указаниям по лабораторной диагностике вирусных респираторных инфекций КРС» (1978).

Специфические антитела к вирусу лейкоза крупного рогатого скота (BJIKPC) выявляли в РИД и иммуноферментного анализа (ИФА), согласно «Методическим указаниям по диагностике лейкоза крупного рогатого скота» (утв. 23.08. 2000 г. МСХ РФ).

Для диагностики ПГ-3 в РТГА готовили твин-эфирный антиген по общепринятой методике из полевого штамма ПГ-3 (Аксай).

Устойчивость выделенных изолятов к температуре изучали с применением метода заражения культур клеток прогретым при различных температурах вирусом. Устойчивость к эфиру определяли по методике A. Mayer and М. Bogel (1961), гемадсорбирующие и гемагглютинирующие свойства выделенных ЦПД-агентов - по общепринятым методам. Тип нуклеиновой кислоты определяли с помощью 5-йоддезоксиуридина (JUPR).

Титр вируса рассчитывали по цитопатическому действию с использованием пробирочных культур клеток на 5-7-е сутки их инкубирования при 37°С.

Параметры микроклимата определяли общепринятыми методами: содержание аммиака - при помощи газоанализатора УГ-2, скорость движения воздуха - анемометром АСО-3, влажность воздуха - аспирационным психрометром 111Б-4М, бактериальную обсемененность - методом осаждения.

Гематологические исследования проводили по общепринятым методикам (A.A. Кудрявцев с соавт., 1969; Г.А. Симонян с соавт., 1995).

Общий белок в сыворотке крови определяли биуретовым методом по О.Д. Кушмановой и Т.М. Ивченко (1983), лизоцимную активность крови - по В.Г. Дорофейчику (1968), бактерицидную активность сыворотки крови - по О.В. Смирновой и Т.А. Кузьминой (1966), фагоцитарную активность лейкоцитов крови по А.И. Иванову и Б.А. Чуклову (1987).

Для получения культуры клеток ЛПБ использовали плоды буйволиц на 4-8-м месяцах развития, 0,02%-ный раствор версена, 0,25%-ный раствор трипсина, питательные среды 199, ИГЛА, 0,5%-ный раствор гидролизат лак-тальбумина (ГЛА), солевой раствор Хенкса, с добавлением 200 Ед/мл пенициллина и 200 мкг/мл стрептомицина.

Цитологические исследования проводили путем выращивания культуры клеток на покровных стеклах с последующей их фиксацией через 24, 48, 72, и 96 ч в жидкости Буэна и окрашиванием гематоксилин-эозином по общепринятой методике.

Чувствительность полученной культуры клеток ЛПБ к вирусам ИРТ (штамм МВА-1/80) и ПГ-3 (штамм ПТК-45) изучали путем их заражения в дозе 2-3 ТЦЦ на клетку.

Оптимизацию схемы получения гипериммунных сывороток в условиях хозяйств изучали на 60 15-18-месячных бычках красно степной породы живой массой 350-400 кг, серонегативных к бруцеллезу, лейкозу, лептоспирозу, отрицательно реагирующих на введение туберкулина.

В работе использовали вирусы: ПГ-3 (аттенуированный вакцинный штамм МВА-1/77) с инфекционной активностью 105'0 ТЦД50/„Л, ИРТ (аттенуированный вакцинный штамм МВА-1/80) с титром 105'5 ТЦД5о/мл, аденовирус (штамм Bovine-10) с титром и вирус диареи-болезни слизистых оболочек (аттенуированный вакцинный штамм ВК-1В1) с титром Ю5,0 ТЦДзо/мл. Титры антител к вирусу ПГ-3 контролировали в РТГА.

Противовирусное действие изатизона и сероизатизона в опытах in vitro изучали в перевиваемых линиях культур клеток MDBK и КСТ с использованием референтных штаммов вирусов ИРТ КРС (штамм ТК-А) и ВД-БС КРС (штамм ВК-1), цитотоксичность - микрометодом в культуралъных 96-луночных планшетах.

Жизнеспособность клеток оценивали после окрашивания 1%-ным раствором трипанового синего, приготовленного на фосфатном буфере pH 7,27,3.

Научно-производственные опыты по определению эффективности предложенных препаратов и схем их применения проводили в хозяйствах РД, неблагополучных по респираторным болезням крупного рогатого скота.

Статистическую обработку проводили общепринятыми методами, оценивая доверительный интервал для 95%-ной вероятности.

Достоверность результатов подтверждали путем статистической обработки и определения различий средних значений с помощью критерия Стью-дента. Результаты считали достоверными при Р < 0,05, использовали программу «Microsoft Excel».

Экономический эффект проводимых лечебно-профилактических мероприятий рассчитывали согласно методическим рекомендациям по определению экономической эффективности ветеринарных мероприятий, утвержденным ГУВ МСХ и П РФ 21.02.1997 г.

Объем проведенных исследований: серологических - 33087, вирусологических - 1104, бактериологических - 1100, биохимических - 1640, иммунологических - 1670, гематологических - 6900, цитологических - 160, пато-логоанатомических - 2200, клинических - 10900 проб.

В производственных опытах по изучению профилактической и лечебной эффективности предложенных препаратов и схем использовано 12500 голов КРС.

2.2. Результаты исследований 2.2.1. Распространение респираторных болезней телят в Дагестане и наносимый ими экономический ущерб

Анализ ветеринарной отчетности Департамента по ветеринарии при МСХ РД за последние 10 лет свидетельствует о значительном уровне заболеваемости КРС. Так, за период 2000-2007 гг. ежегодно заболевало 1864532093 гол., или 23,2-32,8% к обороту стада. Заболеваемость молодняка составляла 37,2-52,1 % к полученному приплоду, в том числе болезнями орга-

нов дыхания - 45,8-50,4%, а в стационарно неблагополучных хозяйствах этот показатель достигал 60-90%.

Основной процент гибели животных приходится на молодняк - 42,977,2% от павших, в том числе по причине респираторных болезней ежегодно гибло 41,1-50,9% от количества павших и вынужденно убито 45,4-57,0% от общего количества вынужденно убитых телят.

В среднем за период 1996-2007 гг. заболеваемость молодняка КРС респираторными болезнями колебалась в пределах 45,4-50,4%, занимая второе место после болезней органов пищеварения, а в 2006 г. повысилась по сравнению с 1996-м на 4,7%. Падеж телят по причине этой патологии за тот же период ежегодно составлял 41,1-50,9% от числа павших, а вынужденный убой - 45,4-57,0% от общего числа вынужденно убитых, причем в 2007 г. этот показатель вырос по сравнению с 1996 г. на 11,6%.

Удельный вес к общей заболеваемости и падежу телят от респираторных болезней за 2000-2007 гг. составляет, соответственно, 45,8-50,4% (рис.1).

60

50

40

30

20

10

2000

и

I !

И

2001

2002

2003

2004

2005

2006

!

; "

2007

Рисунок 1. Заболеваемость и падеж телят от респираторных болезней. Обозначения: 1 - заболеваемость, 2 - отход

Ущерб от болезней органов дыхания складывался в основном за счет гибели животных и вынужденного убоя. Прямой экономический ущерб от респираторных болезней телят в Республике Дагестан ежегодно составляет 5-7 млн руб. Однако, учитывая затраты на проведение ветеринарных мероприятий и недополучение продукции от переболевших животных, размер ущерба можно увеличить в 1,5-2 раза.

Результаты исследований показали, что заболеваемость молодняка КРС болезнями органов дыхания выше в горной зоне республики - в среднем за 10 лет наблюдений она ежегодно составляла 55,4%, в равнинной зоне этот показатель на 23,5% ниже - 31,9%, а наименьшее количество больных данной патологией регистрировали в предгорной зоне - 12,7%. Отход телят из-за респираторных болезней в горной зоне был также наиболее высоким - 70,4% от числа павших и вынужденно убито 36,8% от общего количества вынужденно убитых телят.

2.2.2. Вирусные и смешанные вирусно-бактериальные инфекции молодняка КРС в Дагестане

Для установления этиологической структуры массовых респираторных заболеваний молодняка КРС в РД провели ретроспективный серологический мониторинг на респираторные вирусные инфекции.

При серологических исследованиях животных, принадлежащих 37 хозяйствам, неблагополучным по респираторным болезням КРС, в 36 выявляли антитела к вирусу ПГ-3 (97,3%), в 33 - ИРТ (89,2%), аденовирусной инфекции (АДВ) - 73,0%, вирусу диареи-болезни слизистых оболочек (ВД-БС) - 59,5% и РСИ- 51,4%.

Во всех хозяйствах установили ассоциированное течение вирусных респираторных инфекций. Наиболее часто (37,8%) выявляли ассоциации трех возбудителей, несколько реже (29,7%) - четырех, еще меньше (21,6%) - пяти, а наименьшая частота встречаемости (10,9%) - у двух антигенов.

На протяжении последних 20 лет (1987-2008 гг.) у КРС в неблагополучных по ОРВИ хозяйствах наиболее широко циркулируют возбудители ПГ-3 - количество серопозитивных животных составляет 66,9% от числа обследованных животных, ИРТ - 37,8%, АДВ - 14,1%, ВД-БС - 11,7% и РС -

7,8% (рис. 2).

%

80 .

™ .

60 ,

50 .

40 ,

30 .

20 .

10 .

0

Рисунок 2 - Результаты ретроспективных серологических исследований телят на ПГ-3 (1), ИРТ (2), АДВ (3), ВД-БС (4) и РС (5)

При изучении роли вирусов в развитии респираторных болезней КРС установили, что на крупных животноводческих комплексах количество телят с данной патологией в 1,5-5 раз превышает количество телят с патологией желудочно-кишечного тракта. Начало вспышек и их интенсивность не связаны с сезонами года, а зависят от сроков завоза животных и времени комплектования групп. Вспышки респираторных заболеваний среди завезенных телят, как правило, регистрировали на 7-10-е сутки после формирования секции из вновь поступивших животных, в течение 10-15 дней они охватывали 80-90% поголовья с последующим падежом 12-16% пораженных животных. Ежегодные потери (вынужденный убой и падеж) поголовья по причине респираторных болезней на крупных комплексах составлял 28,2 - 33,4%.

В хозяйствах репродукторного типа респираторные болезни чаще регистрировали в весенний и осенне-зимний периоды с вовлечением соответственно 40,2-51,5% и 26,5 - 34,8% от общего количества телят. Падеж составлял 2,6-19,3% и 5,1-11,0%. Телята болели, начиная с 15-20-дневного возраста, массовые респираторные болезни регистрировались у телят 1,5-2-месячного возраста. В период вспышки, как правило, на фоне перегруппировки или температурного стресса, заболеваемость достигала 68-75%, а падеж-9,4-21%.

Установлено, что хозяйства-поставщики являются источниками возбудителей вирусных респираторных инфекций, возникающих на комплексах, где в одном боксе размещают телят, собранных из нескольких хозяйств с различной эпизоотической ситуацией. В течение 7-8 дней телята инфицируются возбудителями вирусных инфекций, вследствие чего возникают вспышки респираторных болезней. В свою очередь, комплексы по выращиванию нетелей способствуют заносу в репродукторные хозяйства вирусов, не регистрировашихся в них ранее.

При проведении вирусологических исследований 65 проб биоматериала от вынужденно убитых телят и 291 пробы носовых выделений, отобранных от больных телят с клиническими признаками ОРВИ, изолировали в 20,5% случаев вирус ПГ-3; в 8,4 - ИРТ; 4,8 - аденовирус; в 3,9% исследованных проб выделенные цитопатогенные агенты идентифицировать не удалось.

В результате исследований в РИФ в 10% проб выявили вирус ИРТ, а в 60%-вирус ПГ-3.

При интраназальном и интратрахеальном заражении телят в возрасте пяти месяцев, серонегативных к вирусам ПГ-3 и ИРТ КРС, изолятом вируса ИРТ КРС в дозе 2x6^ ТЦЦ5о/мл установили его патогенность. Этот изолят был выделен при вспышке ОРВИ на МТК совхоза «Хамаматюртовский». Клиническая картина заболевания была аналогичной наблюдаемой в полевых условиях: на третьи сутки после заражения у подопытных телят повысилась температура тела до 40,5°С, появились серозно-слизистые истечения из носовых ходов, сухой, лающий кашель, серозный конъюнктивит, слезотечение, положительные трахеальная проба и проба апноэ. При патологоанатомиче-ском вскрытии в верхних дыхательных путях установили изменения, харак-

терные для серозно-катарального воспаления, в легких - мелкодольчатые ателектазы. Телята контрольной группы на протяжении опыта оставались здоровыми.

В хозяйствах, неблагополучных по ИРТ в 25-30% случаев кроме респираторной выявляли генитальную форму течения болезни. В таких хозяйствах отмечали увеличение количества абортов и число мертворожденных телят, у коров удлинялся сервис-период, увеличивалось количество перегулов.

Так, при серологическом исследовании животных ОПХ ДагНИИСХ на ИРТ КРС положительно реагировало 71,4% коров, 52,3% нетелей и 21,7% телок разного возраста. Клиническая картина заболевания выявлена у 41,1% коров, 20,5% нетелей; количество абортированных и мертворожденных плодов составило соответственно 10,7 и 6,8%.

Широкому распространению ИРТ в генитальной форме способствовали быки-производители, зараженные вирусом ИРТ. При обследовании плем-предприятий РД, вирусоносительство выявлено у 32,4%, а через шесть месяцев - у 75,7% быков, клиническое проявление заболевания регистрировали у 18,9% животных, из эякулята 31,6% быков выделен цитопатогенный агент, в 21,1% идентифицированный как возбудитель ИРТ. В реакции ИФА выявление вируса ИРТ было выше - 47,4% проб.

Одним из факторов, осложняющих ОРВИ у 25-45% телят, является бактериальная микрофлора, вызывающая бронхопневмонию при неблагоприятных условиях содержания и несвоевременно проводимой терапии.

При бактериологическом исследовании патологического материала, полученного от вынужденно убитых и павших телят в острой стадии заболевания выделяли, бактерии семейств Pasteurellaceae - 31,4%, Enterobacteriac-еа - 4,9%, родов Streptococcus - 26,7%, Staphylococcus - 22,8%, Mycoplasma -14,2%. Очевидно, что в этиологии респираторных болезней телят в республике кроме вирусов участвуют ассоциации бактерий разных таксономических групп, которые осложняют протекающий в легкой форме вирусный процесс.

Из носовых секретов больных острыми респираторными инфекциями телят наиболее часто выделяли в 34,7% - Streptococcus, 24% - Mycoplasma, 8,6% - Enterobacteriacea, 9,2% - Staphylococcus, 23,5% культур идентифицировать не удалось. В большинстве случаев выделяли бактериальные ассоциации: 35,6% - два патогена, 26,7% - три, 12,9% - четыре, и только в 24,8% были выделены монокультуры. Выделенные культуры были патогенны для белых мышей: 100% пастерелл, 48% стрептококков, 65% стафилококков в дозе 500-750 млн м. т./мышь и 77% знтеробактерий в дозах 360 млн - 1,5 млрд м. т./мышь.

При изучении чувствительности выделенных культур микроорганизмов к 19 антимикробным препаратам, наиболее часто применяемым в хозяйствах республики, не обнаружено ни одного препарата 100% активного по отношению ко всем изолятам. Наиболее активны были: сульфаниламиды (норфлок-сацин) - 98,7% исследованных культур, антибиотик пятого поколения абак-

тан - 90,0%, четвертого поколения - гентамицин - 89,3% и неомицин -87,1%.

2.2.3. Влияние факторов внешней среды на заболеваемость телят респираторными болезнями

Развитие респираторных болезней зависит не только от наличия возбудителя, но и от факторов внешней среды, снижающих резистентность организма животных.

Исследования по определению влияния условий содержания телят на рост, развитие, показатели общей резистентности, а также на устойчивость к респираторным заболеваниям проводили в комплексе по выращиванию телок колхоза им. Батырмурзаева в реконструированном профилактории № 1 (опытная группа из 210 телок) и профилактории № 2 - 180 телочек (контроль). Животные поступили на выращивание в возрасте 1-1,5 месяцев со средней живой массой 65 кг.

Для контроля физиологического состояния по принципу аналогов было отобрано по 20 телят в каждой группе. Учитывали продуктивность, заболеваемость и отход животных.

Изменения параметров микроклимата в обоих профилакториях в различные сезоны года были примерно одинаковыми, но в контрольной группе отмечали повышенное содержание: аммиака - в 3—4 раза, микробных тел - в 22-33 раза, повышенную температуру воздуха в летний, пониженную - в зимний периоды по сравнению с опытной.

Таблица 1 - Влияние микроклимата на прирост живой массы, заболеваемость и сохранность телят

Показатели Профилактория № 1 (опыт) п = 210 Профилактория № 2 (контроль) п= 180

Живая масса в начале опыта, кг 61,3±0,3 64,0±0,5

Живая масса через 30 дней, кг 84,1 ±0,6 80,8±0,9

Живая масса через 60 дней, кг 104,6±0,9 97,3±0,8

Среднесуточный прирост живой массы, г. 680,3±2,0 560,4±8,0

Заболеваемость животных / % 32/15,2 66/36,7

Отход животных / % 17/8,1 33/18,3

У телят опытной группы клинико-физиологические показатели были сравнительно лучше, чем у контроля: температура тела ниже на 0,2-0,5°С, частота пульса на - 6,3-14,6%, частота дыхания - на 10,3-20,0%, количество общего белка выше на 4,8-9,4%, каротина - на 10,0-38,5%, глюкозы - на 16,7-36,7%, резервная щелочность - на 6,9-21,3%, бактерицидная активность сыворотки - на 16,8-29,3%, количество лейкоцитов ниже на 6,8-21,3%.

Заболеваемость телят в опытной группе была ниже на 21,5%, отход -на 10,2%, а среднесуточный прирост массы тела выше на 119,9 г, или 17,6% (табл. 1).

2.2.4. Роль факторов естественной резистентности при респираторных болезнях телят

Изучение взаимосвязи проявления респираторных болезней телят с общей резистентностью организма животных в условиях Дагестана проводили в комплексе по выращиванию и откорму молодняка КРС «Правда» Хасавюртовского района, неблагополучном по респираторным заболеваниям. Отход телят в этом комплексе ежегодно составлял от 9,5 до 21,8 %.

Показатели естественной резистентности изучали по сезонам года на 45-телятах 25-40-дневного возраста до поступления в комплекс и на 5-, 20- и 35-е сутки после поступления. Определяли в крови количество лейкоцитов и их фагоцитарную активность, общий белок, бактерицидную и лизоцимную активность сыворотки крови.

Проведенными исследованиями установлено, что у телят в зимний период года содержание общего белка было выше на 0,2 г/%, лизоцимная активность на 12%, фагоцитарная - на 11,0% в сравнении с теми же показателями в летние месяцы. В зимний период заболеваемость телят была ниже на 10-15%, а отход - на 5,1-10,3% по сравнению с летним.

После поступления на комплекс у телят основные показатели естественной резистентности снижались к 5-му дню, а затем, к 20-25 дням, нормализовались и к 35-40 превышали показатели 1-го дня. Заболевание телят ОРВИ регистрировали на 7-й-Ю-й день после их поступления на комплекс.

Одним из факторов снижения естественной резистентности у КРС в Дагестане является лейкоз КРС. Инфицированные вирусом лейкоза животные выявлены как в племенных, так и в товарных хозяйствах, в общественных и индивидуальных стадах. В общественном секторе доля инфицированных животных составляет 30,3% с колебаниями от 0,3% до 85%, а в индивидуальном - 6,4 с колебаниями от 0,8% до 55,8%. Из 64 обследованных общественных хозяйств 58 неблагополучны по лейкозу КРС. В 46,9% хозяйств инфицированность скота превышает 30%, в 28,1% - варьирует от 10 до 30%, в 15,6% - ниже 10% и 9,4% хозяйств не выявили инфицированных вирусом лейкоза животных.

У инфицированных ВЛКРС животных в крови понижено содержание общего белка, гамма-глобулиновой фракции, микроэлементов (магния, цинка, железа), каротина, глюкозы, снижена фагоцитарная активность лейкоцитов, при увеличении количества Т- и В-лимфоцитов снижена функциональная активность продуцентов иммуноглобулина класса М (табл. 2).

Таблица 2 - Иммунологические показатели телок в СПК им. У. Буйнакского Кизилюртовского района (М±т; п=30)

Показатели Результаты исследований

Интактные Инфицированные

ФА, % 27,4±3,22 24,6±2,38

ФЧ, ед. 1,95±0,11 1,62±0,09*

ФИ, ед. 0,53±0,06 0,45±0,06

ФЕ, 107л 0,608+0,21 0,515±0,76

Зав. фагоцитоза, ед. 1,33±0,24 1,1±0,16

Т-лимфоциты, % 48±7,29 62,2±3,09*

Т-лимфоциты, 10у/л 2,88±0,82 3,62±0,85

В-лимфоциты, % 30,6±1,94 32,2±0,58

В-лимфоциты, 10ч/л 1,64±0,35 1,74±0,41

НБТ сп, % 44,4±0,56 33,4±3,25

НБТ сп, СЦИ 0,686±0,081 0,464±0,037*

НБТ ст, % 39,6±5,24 40,8±3,86

НБТ ст, СЦИ 0,598+0,09 0,59±0,047

КМ 0,79±0,131 1,504±0,26*

ЛАСК, % 13,18+3,35 19,62±2,42

БАСК, % 35,06±11,5 57,36±12,8

й, г/л 26,3± 1,72 25,7±3,2

^ М, г/л 2,4±0,33 1,97±0,08

*Р > 0,05

Влияние иммуностимуляторов левамизола и иммунофана на иммунобиологические показатели, заболеваемость, сохранность телят и прирост массы тела изучали в двух сериях опытов на телятах красной степной породы на базе СПК им. У.Буйнакского Кизилюртовского района на трех группах коров (2 опытных и контрольная) в возрасте 2-4 отела, со сроком стельности 7-7,5 мес, сформированных по принципу пар-аналогов.

Все животные получали общий для данной физиологической группы рацион с добавлением минерально-витаминного кормового премикса, нормализующего обменные процессы.

Коровам 1-й опытной группы дважды, с интервалом 14 дней внутримышечно вводили 10%-ный раствор левомизола из расчета 1 мг/кг массы тела и вакцину против ПГ-3 и ИРТ КРС инактивированную сорбированную (ВНИИЗЖ, г. Владимир) в дозе 5,0 см3, дважды, с интервалом 14 дней. Телятам, полученным от коров 1-й опытной группы (с 14-дневного возраста) дважды с интервалом 14 дней вводили левамизол, в той же дозе. Коровам и телятам 2-й опытной группы по аналогичной схеме вводили иммунофан (НПП «Бионокс», серия 1410204) в объеме 5,0 см3 и 1,0 см3 соответственно. Живот-

ным контрольных групп вместо иммуностимуляторов вводили стерильный физиологический раствор.

Телят, полученных от коров опытных и контрольной групп в 14-20-дневном возрасте дважды, с интервалом 14 дней вакцинировали против ПГ-3 и ИРТ. Кровь для проведения гематологических, биохимических, иммунологических серологических исследований брали до применения иммуностимуляторов и через 14 дней после повторного введения препарата. Критериями оценки эффективности применения иммунофана были показатели живого веса телят при рождении, а также заболеваемости, сохранности, прироста живой массы, титры специфических антител к виру ПГ-3.

Установили, что у телят опытных групп нормализовались морфологические и биохимические показатели крови, повысились иммунологические параметры: бактерицидная активность сыворотки крови возросла в среднем на 44,5% по отношению к фоновым показателям и была на 40,1-97% выше чем у телят контрольных групп в тот же период. Активность фагоцитоза у подопытных и контрольных животных увеличилась по сравнению с фоновыми показателями, однако у телят опытных групп это увеличение было более значительным

Титры поствакцинальных антител к ПГ-3 КРС у телят первой опытной группы (левамизол) находились в пределах 8,6 и колебались от 1:64 до 1:512, у телят второй опытной группы (иммунофан) - 8,8 с колебаниями в пределах 1:64 - 1:1024. У телят контрольной группы этот показатель составлял соответственно 7,8 с колебанием титров специфических антител от 1:32 до 1:256.

Заболеваемость телят 1-й опытной группы была ниже, чем контрольной, на 13,3% и составляла в среднем по группам 33,3%, тогда как в контрольной группе этот показатель был равен 46,6%. Во второй опытной группе заболеваемость телят составила 20%, что ниже показателей контроля на 26,6%. Сохранность телят в первой опытной группе также была выше, чем в контрольной, на 6,7%, что составило 86,7% против 80% в контрольной группе. Во второй опытной группе этот показатель был на 20% выше по сравнению с контролем и равнялся 100% - не пал ни один теленок.

2.2.5. Влияние обменных процессов на развитие болезней органов дыхания

Анализ результатов биохимических исследований сыворотки крови коров из хозяйств-поставщиков в различные сезоны года, свидетельствует, что наиболее серьезные нарушения в организме животных регистрируются в зимний и ранневесенний периоды, тогда же отмечаются вспышки респираторных болезней у молодняка. В эти периоды у коров снижено содержание общего белка по сравнению с летним показателем на 24,6% и 18,0% соответственно, нарушен его фракционный состав за счет снижения гамма-

глобулиновой фракции, понижено содержание цинка и каротина, что свидетельствует о наличии дефицита иммунитета (таб. 3).

Таблица 3 - Биохимические показатели крови коров в репродукторных хозяйствах-поставщиках

№ п/п Показатели Ед. измерения Сезоны года

весенний летний зимний

1. Белок г/л 62,8±1,74 85,2±1,37 69,7±3,3

2. Альбумины % 43,81±1,96 36,46±3,61 42,5±3,9

3. Альфа-глобулины % 9,59±0,73 12,6±1,16 13,9±1,1

4. Бета-глобулины % 18,06±1,09 15,4±0,9 10,2±0,9

5. Гамма-глобулины % 21,14±2,15 35,6±2,28 34,1±3,3

6. Глюкоза ммоль/л 1,53±0,11 1,55±0,15 1,35±1,1

7. AST Ед/мл 46,2±2,38 47,14±0,76 46,3±1,8

8. ALT Ед/мл 24,2±34,31 26,9±2,93 30,4±2,8

9. Кальций ммоль/л 2,51±0,03 2,67±0,03 2,57±0,1

10. Фосфор ммоль/л 1,89±0,12 2,31 ±0,08 1,44±0,06

И. Са/Р Ед. 1,49±0,12 1,17±0,04 1,89±0,14

12. Магний ммоль/л 0,93±0,09 1,05±0,03 0,97±0,07

13. Цинк мкг/% 53,8±4,9 94Д±5,8 83,1±4,2

14. Железо Мкмоль/л 16,62±1,59 29,0±7,4 26,6±2,1

15. Медь мкг/% 82,63±7,62 96,7±8,9 104,1±7,6

16. Каротин мг/% 0,15±0,02 2,4±0,04 0,24±0,03

При изучении биохимических показателей телят, поступающих на комплексы в весенний период, у них также установили низкое содержание общего белка - 62,8±1,74 г/л, гамма-глобулинов - 21,14±2,15%, цинка -53,8±4,9 мкг/% и каротина - 0,15±0,02. Приведенные нарушения негативно влияют на резистентность организма и могут привести к развитию болезней органов дыхания.

2.2.6. Клинико-эпизоотологические и патологоанатомические особенности вирусных респираторных заболеваний молодняка КРС

Клинические признаки респираторных заболеваний молодняка КРС с положительной сероконверсией в большинстве обследованных хозяйств были отнотипными: угнетение, повышение температуры тела до 40—41°С, учащение пульса и дыхания, серозно-катаральный ринит, конъюнктивит, сухой кашель, расстройство желудочно-кишечного тракта. У 15-20% телят процесс осложнялся бактериальной микрофлорой и развивалась серозно-катаральная, а затем катарально-гнойная бронхопневмония. При патологоанатомическом вскрытии вынужденно убитых и павших телят отмечали истощение, взъе-рошенность шерстного покрова, гиперемию слизистых оболочек верхних дыхательных путей, конъюнктивит, гиперплазию региональных лимфоузлов,

катарально-гнойную бронхопневмонию с преимущественным поражением верхушечных, сердечных и краниальных участков диафрагмальных долей легких, катаральный энтерит, острый серозный лимфаденит подчелюстных, средостенных и бронхиальных лимфоузлов.

2.2.7. Применение клеточных культур в диагностике вирусных респираторных заболеваний крупного рогатого скота

Поскольку используемые для вирусологических исследований перевиваемые и диплоидные клеточные культуры часто контаминированы мико-плазмами, а первично-трипсинизированные культуры клеток из тканей плода КРС содержат ингибиторы и возбудителей вирусных болезней, нами были разработаны методы получения первичных культур и субкультур клеток из тканей легкого плода буйволицы, изучены чувствительность полученных культур к вирусам ИРТ и ПГ-3 и особенности ЦПД респираторных вирусов на культуру.

Культуру клеток из ткани легкого готовили методом трипсинизации и эксплантирования тканевых фрагментов.

Оптимальные результаты получили при 10-минутной трипсинизации, рН в пределах 7,2-7,4, температуре +30...+33°С и воздействии смеси 0,25% растворов трипсина и Хенкса в соотношении 1:1 и 2:1. Общий выход составил, соответственно, 197,3 и 247,2 тыс. клеток/мл, а их жизнеспособность - в пределах 66,1 и 78,3%.

В качестве ростовой среды использовали равные объемы ГЛА и среды 199 с 10% сыворотки крови КРС.

Для выявления чувствительности культур клеток ЛПБ к респираторным вирусам провели 5 последовательных пассажей. ЦПД возбудителя ИРТ в этой культуре наступало через 44 ч после заражения и характеризовалось округлением клеток, разрыхлением и разрушением монослоя с последующим отторжением клеток от стекла. Цитопатогенное действие вируса ПГ-3 проявлялось через 48 ч (рис. 3)

Титры вируса в субкультуре клеток ЛПБ достигали для ИРТ 5,5 и ПГ-3 - 6,6 ТЦД 5(/мл.

Таким образом, разработаны методы выделения и длительного субкультивирования клеток эпителиоподобного типа из тканей ЛПБ, чувствительности к респираторным вирусам КРС, использованные в дальнейшем для первичного выделения вирусов из патологического материала, идентификации возбудителей и накопления антигенов.

Нами впервые установлена пригодность сыворотки крови плодов буйволиц и буйволят в составе питательных сред для выращивания первичных культур, субкультур и перевиваемых линий клеток.

Рис. 2. Цитопатогенное действие вируса ПГ-3 в культуре клеток ЛПБ

через 45 часов после заражения. Множественные внутрицитоплаз-матические включения (ув. ок. 10, об. 40.

2.2.8. Профилактика болезней органов дыхания

Для профилактики и терапии ОРВИ в условиях хозяйств Дагестана были отработаны схемы получения сыворотки крови реконвалесцентов и гипериммунных лечебных сывороток. Для повышения титров специфических антител использовали левам изол, нуклеинат натрия и пирогенал. Левамизол вводили животным перед гипериммунизацией внутримышечно в дозе 3 мг/кг массы тела трехкратно с интервалом двое суток. Нуклеинат натрия и пирогенал вводили внутримышечно одновременно с вакциной в дозах 60, 100, 200 мг и 200, 400, 600 МЕ на животное.

При использовании стимуляторов антителообразования титры полученной сыворотки повышались на 2-4 lg.

Профилактическая эффективность сыворотки крови реконвалесцентов обеспечила сохранность телят опытных групп 90,2%, 89,7%, 92,1%, 89,5% и 96,4%, в сравнении с контролем - 76,5%, 80,9%, 81,8%, 81,7% и 75,0%.

При профилактической аэрозольной обработке 363 телят в карантинном отделении откормочного комплекса «Правда» Хасавюртовского района отход снизился в 8 раз по сравнению с контролем.

Профилактическая эффективность гипериммунной сыворотки против ПГ-3 при аэрозольной обработке 114 телят из расчета 5 мл на 1 м3 помеще-

ния при экспозиции 60 мин была на 13,1% выше, чем в контроле, где применяли аналогичный коммерческий препарат.

Сравнительную профилактическую эффективность гипериммунной поливалентной сыворотки против ИРТ, ПГ-3, ВД-БС при подкожном введении в дозе 1,0 мл/кг массы тела в сравнении с аналогичной коммерческой сывороткой проводили на двух группах клинически здоровых телят 1,5-2-месячного возраста с массой тела 45-50 кг по 180 гол. в каждой.

Анализируя полученные результаты, установили, что профилактическая эффективность полученной сыворотки на 11,1% выше по сравнению с испытанным коммерческим препаратом.

При изучении в молочном комплексе совхоза «Сафаралиевский» Хив-ского района профилактического действия поливалентной лечебной сыворотки на 378 клинически здоровых телятах в возрасте 1,5-2 мес массой тела 45-55 кг, установили, что в группе телят, обработанных полиспецифической сывороткой, отход составил 8,3%, что в 3,4 раза меньше по сравнению с группой животных, не подвергнутой профилактической обработке (табл. 4).

Таблица 4 - Профилактическая эффективность применения поливалентной сыворотки в молочном комплексе совхоза «Сафаралиевский»

Кол-во В течение 4-х месяцев

Группы живот- живот, в груп- Заболело Пало В/убито Сохранность С реднесут. прирост жив.

ных пе, гол гол. % гол. % гол. % гол. % массы, г

1-я опыт-

ная 228 66 28,9 6 2,6 13 5,7 209 91,7 688

2-я кон-

трольная 150 83 55,3 13 8,7 29 19,3 108 72,0 568

Р < 0,05

При проведении широкого производственного опыта по определению профилактической эффективности лечебной сыворотки на 1088 телятах сохранность составила 97,5%, что на 11,2% выше, чем в контроле.

Профилактическая эффективность полученной поливалентной гипериммунной сыворотки в широком производственном опыте была на 23,8% выше коммерческой (Щелковской биофабрики).

Окупаемость затрат при использования полученной гипериммунной поливалентной сыворотки с профилактической целью составила 5,2 руб. на 1 руб. затрат.

Профилактическую активность двух форм изатизона в отношении основных вирусов, участвующих в этиологии смешанных респираторных болезней телят, изучали в условиях in vitro и in vivo.

Проведенными in vitro исследованиями установили, что изатизон в дозе 50 мкг/мл не токсичен для культур клеток. Препарат в указанной дозе,

внесенный за 16 и 24 ч в культуру клеток до заражения вирусом ИРТ КРС, приводил к статистически достоверному снижению инфекционной активности вируса (до 2 lg ТЦЦ50/МЛ), что свидетельствует о выраженном профилактическом действии изатизона. Однако активность его была значительно выше при внесении через 1,5 и 3 ч после заражения культуры клеток.

Изучение вирулицидного действия изатизона показало, что после совместной инкубации с тест-вирусом при 37°С в течение 30, 60 и 90 мин в соотношении 1:1 препарат снижал инфекционную активность вируса на 0,25 Ig ТЦД50/МЛ (Р > 0,05), что статистически недостоверно. Таким образом, установлено, что изатизон в опытах in vitro не обладает вирулицидным действием в отношении вируса ИРТ КРС.

Для определения профилактической эффективности изатизона in vivo в опыте использовали 100 телят 4-6-месячного возраста живой массой более 100 кг, 307 животных аналогичного возраста служили контролем. Телят опытной группы обрабатывали аэрозольно изатизоном во время комплектования групп двукратно с интервалом 24 ч в дозе 2 мл/м3 с экспозицией 40-60 мин.

В контрольной группе из 307 животных заболело 100 (32,5%), а в опытной -11 телят (11,0%).

Профилактическую эффективность нового комплексного препарата сероизатизон (иммунная сыворотка с содержанием 15% изатизона) изучали путем экспериментального заражения телят 2-3-месячного возраста. Телят опытной группы, в количестве 9 гол., по истечении 24 ч после парентеральной обработки препаратом в дозе 2,0 мл/гол., интраназально заражали вирулентными штаммами вирусов ПГ-3 и ИРТ в дозе 2 х 5,5 lg ТЦД50/мл, и АДВ КРС в той же дозе 4,5 lg ТЦД5(/мл. Телят контрольной группы обрабатывали по аналогичной схеме гипериммунной сывороткой.

Установили, что введение препарата сероизатизон предотвращало развитие клинических признаков заболеваний у всех животных. У телят контрольной группы на 2-е сутки после заражения регистрировали повышение температуры тела до 39,9-40,5°С и угнетение, на 3-4-е сутки - отказ от корма, конъюнктивиты и риниты. На 7-е сутки - хрипы в легких. Продолжительность заболевания у животных составила 10-12 сут.

Профилактическую эффективность комплексного препарата; в сравнении с изатизоном и иммунной сывороткой проверяли на 160 телятах 1,5-2-месячного возраста, разделенных по принципу аналогов на четыре группы по 40 гол. Животных однократно обрабатывали аэрозольным способом в день завоза и повторно - на 14-, 28 и 42-й день.

Телят первой группы обрабатывали препаратом изатизон совместно с этонией в дозе 2,5 мл/м3, телят второй группы - сывороткой реконвалесцен-тов в дозе 5 мл/м3, телят третьей группы - гипериммунной сывороткой против ПГ-3, ИРТ, ВД-БС и АДВ в дозе 5 мл/м3, а телят четвертой группы -комплексным препаратом сероизатизон в дозе 5 мл/м3.

Как видно из данных таблицы 5, наибольший профилактический эффект получен в четвертой группе, где использован комплексный препарат се-роизатизон - 97,5%, а при использовании препарата изатизон совместно с этонием, сыворотки реконвалесцентов и гипериммунной сыворотки профилактический эффект составил соответственно, 82,5; 82,5 и 85,0%.

Таблица 5 - Сравнительная профилактическая эффективность иммунной сыворотки, изатизона и сероизатизона при ОРЗ телят

Группа Применяемые препараты Доза Кратность введения Кол-во обработанных, гол. Кол-во больных, гол. Эффективность обработки, %

1-я Изатизон с этонием 2,5 мл/м3 Однократно в день завоза и повторно на 14-, 28- и 42-й день завоза 40 7 82,5

2-я Сыворотка реконвалесцентов 5 мл/м3 То же 40 7 82,5

3-я Гипериммунная сыворотка против ПГ-3, ИРТ, ВД-БС и АДВ 5 мл/м3 То же 40 6 85,0

4-я Комплексный препарат сероизатизон 5 мл/м3 То же 40 1 97,5

Включение гипериммунной сыворотки в состав комплексного препарата сероизатизон увеличивает его профилактическую эффективность при респираторных заболеваниях у телят на 15,0% в сравнении с изатизоном.

В связи с острым неблагополучием республики по ПГ-3 и ИРТ молодняка КРС и ранними сроками заболевания телят (младше 20-дневного возраста) нами проведено производственное испытание сухой культуральной ассоциированной вакцины (ВИЭВ) против ПГ-3 и ИРТ КРС в комплексе с гипериммунной сывороткой или препаратом сероизатизон.

При анализе результатов иммунопрофилактики ОРВИ КРС в период с 2005 по 2008 г. полученных по 5890 животным из 12 хозяйств республики, установили, что заболеваемость невакцинированных телят до 6-мес составила 56,8%. В хозяйствах, где в течение четырех лет проводилась целенаправленная специфическая профилактика вирусных респираторных инфекций этот показатель составил 9,8% (табл. 6).

Таблица 6 - Эффективность вакцинации против вирусных респираторных инфекций в хозяйствах Дагестана (данные по 12 хозяйствам)

Кол-во неблагополучных по ИРТ КРС пунктов Кол-во животных, гол Привито (гол) Кол-во пунктов, где регистрировались случаи респираторных болезней, % от общего числа Кол-во заболевших животных, гол./заболевае-мость, %

8 4520 4520 1/16,7 445/9,8

4 1370 0 4/100 778/56,8

Экономическая эффективность вакцинации составляет 19,8 руб. на, 1 руб. затрат.

2.2.9. Терапия респираторных болезней телят

Лечебную эффективность гипериммунной поливалентной сыворотки изучали в условиях откормочного комплекса совхоза «Тамазатюбинский» Бабаюртовского района, где в результате комплексных исследований был установлен ПГ-3 КРС.

Были сформированы 2 группы телят 1-1,5-месячного возраста. Животным опытной группы (180 гол.) подкожно вводили гипериммунную сыворотку против ПГ-3, ИРТ, АДВИ и ВД-БС по 2 мл/кг массы животного дважды с интервалом 48 ч. Животным контрольной группы (178 гол.) внутримышечно вводили хлортетрациклин в дозе 15 тыс. ЕД/кг 2 раза в сутки пять дней подряд.

Установили, что лечебная эффективность гипериммунной сыворотки составил 75,0%, что на 12,1% выше, чем в контроле. Среднесуточный прирост живой массы у телят опытной группы на 26 г выше, чем в контроле.

В сравнении с коммерческой поливалентной сывороткой терапевтический эффект от применения препарата, изготовленного в условиях хозяйств, выше на 13,6% (табл. 7).

Таблица 7 - Терапевтическая эффективность поливалентной сыворотки при пневмоэнтеритах телят

Группы Количество, Пало, Вынужденно Отход,

телят гол./ % гол./ % убито, гол./ % гол./ %

1-я опытная 230 4/1,7 14/6,1 18/7,8

2-я контрольная 140 10/7,1 20/14,3 30/21,4

Окупаемость затрат от использования полученной гипериммунной поливалентной сыворотки с лечебной целью составила 3,3 руб. на 1 руб. затрат.

Определение лечебной эффективности сероизатизона проводили на 65 телятах с клиническими признаками ОРЗ, обрабатывали аэрозольно двукратно в дозе 5 мл/м3, три дня подряд. Для лечения 78 больных телят контрольной группы использовали по той же схеме коммерческую сыворотку против ПГ-3 и ИРТ.

Установили, что терапевтическая эффективность сероизатизона в сравнении с гипериммунной сывороткой выше на 8,4% (11,5% телят вынужденно убито в контрольной и 2 теленка - 3,1% - в опытной).

На основании полученных результатов в Республике Дагестан была разработана и внедрена комплексная система мероприятий по профилактике и лечению ОРВИ молодняка КРС, включающая проведение общехозяйственных мероприятий, снижение неблагоприятных воздействий техногенных стрессов, обеспечение пассивной гуморальной защиты телят, повышение неспецифической и специфической резистентноси, проведение этиопатогене-тической терапии больных.

Предложенная система обеспечивает благополучие хозяйств по респираторным вирусным болезням КРС и повышает сохранность телят до 9697%. Экономический эффект составляет 5,8 руб. на 1 руб. затрат.

2.2.10. Комплексная система мероприятий по профилактике

и терапии вирусных респираторных болезней молодняка КРС

Респираторные болезни молодняка КРС широко распространены в хозяйствах Дагестана и наносят значительный экономический ущерб.

Сложная этиологическая структура и разнообразие факторов, способствующих возникновению и развитию болезней органов дыхания осложняют диагностику, профилактику и терапию животных. Поэтому в настоящее время системы и методы оздоровления хозяйств от этих заболеваний, используемые без учета региональных особенностей и проведения комплексной диагностики не всегда эффективны.

Учитывая широкое распространение на территории Дагестана ИРТ КРС, и то, что одним из факторов передачи возбудителя является инфицированная сперма племенных быков, следует оздоравливать племпредприятия согласно разработанной нами схеме.

Мероприятия включали:

- выявление и выбраковку быков с клиническими признаками заболевания;

- вирусологические исследования спермы, полученной от латентно инфицированных быков и выбраковку серий спермы, содержащих вирус;

- комплектование племпредприятий только серонегативными животными после получения двукратных отрицательных результатов в период ка-рантинирования в течение 60 дней;

- профилактическую иммунизацию животных инактивированной вакциной против ИРТ КРС, согласно наставлению по применению, перед переводом их в общее стадо;

- пассивную иммунизацию бычков 15-30-дневного возраста, предназначенных для ввода на племпредприятия, сывороткой крови животных-реконвалесцентов, гипериммунной сывороткой или сероизатизоном по схеме: первый раз в хозяйстве-поставщике в дозе 2 мл/кг массы, а затем в период карантинирования в возрасте 30,45 и 60 дней;

- иммунизацию ремонтного молодняка (после завершения схемы пассивной иммунизации) в возрасте 2-2,5 мес инактивированной вакциной против ИРТ КРС;

- исследование сыворотки крови быков на наличие антител к вирусу ИРТ КРС. Повторную иммунизацию серонегативных животных инактивированной вакциной;

- исследование спермы быков-производителей два раза в год на контаминацию вирусом ИРТ КРС.

При ассоциированных эпизоотических процессах в практических условиях решающее значение имеют рациональные схемы использования вакцин в сочетании с зоотехническими, зоогигиеническими, ветеринарно-санитарными мероприятиями, обеспечивающими создание и поддержание определенного уровня напряженности иммунитета.

Для этого следует:

1. Организовать проведение комплексных эпизоотологических и лабораторных исследований для постановки точного диагноза и установления этиологической структуры с применением серологических тестов (РТГА, РИГА, ИФА, РДП, РН), вирусологических (выделение на культурах клеток ЛЭК, ЛПБ, ПТ, МДБК и др.), бактериологических с определением чувствительности выделенной микрофлоры к антимикробным препаратам.

2. Обеспечить получение здорового приплода с высоким уровнем иммунитета за счет полноценного кормления матерей, специфической иммунизации стельных коров с учетом этиологической структуры возбудителей, создания оптимальных условий содержания и обеспечения моциона глубокостельных коров.

3. Обеспечить пассивную гуморальную защиту путем создания напряженного колострального иммунитета с дополнительным применением гипериммунных сывороток, полученных в условиях хозяйств, сыворотки крови реконвалес-центов или сероизатизона.

4. Снизить неблагоприятное действие техногенных стрессов за счет:

- обеспечения оптимальных параметров микроклимата;

-улучшения санитарного состояния животноводческих помещений;

- комплектации промышленных комплексов здоровыми телятами с однородным иммунным статусом.

5. Повысить неспецифическую резистентность организма телят, для чего:

- нормализовать обменные процессы за счет применения витаминно-минерапьных премиксов;

- повысить активность клеточного звена иммунитета за счет применения иммуностимулирующих препаратов левамизол и иммунофан.

6. Повысить специфическую резистентность КРС за счет:

- применения гипериммунной сыворотки против ПГ-3, ИРТ и АДВ, сыворотки реконвалесцентов и сероизатизона при переводе телят на комплексы и формировании возрастных групп;

- парентеральной иммунизации телят в 25-30-дневном возрасте;

- создания единого иммунного фона в репродукторных хозяйствах-поставщиках путем реиммунизации против ПГ-3, ИРТ и АДВ КРС телят в возрасте 6 мес и телок перед случкой;

- проведение серологического контроля напряженности поствакцинального иммунитета.

7. Проводить этиопатогенегическую терапию при заболевании телят острыми респираторными инфекциями:

- аэрозольное и парентеральное применение гипериммунной сыворотки с лечебной целью;

- аэрозольное и парентеральное применение противовирусного препарата изатизон;

- аэрозольное и парентеральное применение комплексного препарата се-роизатизон.

Противоэпизоотическая эффективность разработанной нами комплексной системы мероприятий по профилактике и терапии респираторных болезней молодняка КРС, основанной на рациональном сочетании точной диагностики, специфической профилактики и эффективной терапии смешанных патологий органов дыхания, отягощенных лейкозом, при ее многолетнем применении обеспечивает эпизоотическое благополучие поголовья КРС по респираторным инфекциям молодняка и повышает сохранность до 97,5-98% от количества полученных телят. Экономический эффект от ее внедрения составил 9,8 руб. на 1 руб. затрат.

3. ВЫВОДЫ.

1. Респираторные болезни крупного рогатого скота широко распространены в Республике Дагестан. Ежегодно болезнями органов дыхания заболевает 45,8-50,4% телят, а гибнет (падеж и вынужденный убой) 9,8-13,1% от числа заболевших. В стационарно неблагополучных хозяйствах респираторные болезни регистрируются у 60-90% телят, а отход достигает 45-60%. Максимальную заболеваемость (55,4%) и летальность (66,5%) регистрировали в горной зоне республики.

2. Экономический ущерб от болезней органов дыхания складывается в основном за счет гибели животных, их вынужденного убоя, резкого снижения продуктивности больного и переболевшего скота и затрат на проведение ветеринарных мероприятий. Убытки от переболевания в 2007 г. 4063 телят превысили 6,3 млн руб., а потери при гибели 1066 гол. молодняка КРС - око-

ло 4 млн рублей. Таким образом, прямой экономический ущерб от респираторных болезней КРС в РД превысил 10 млн руб.

3. Парагрипп-3 КРС поражает телят с 20-25-дневного возраста. Болезнь охватывает 60-80% поголовья, проявляется ринитами, кератоконъюнк-тивитами, гипертермией в пределах 40-4ГС. ИРТ протекает в двух формах: респираторной, при которой болезнь охватывает 60-70% телят до 2-3-месячного возраста и генитальной, при которой наблюдаются массовые задержания последа, эндометриты, аборты в третьем триместре стельности, пустулезные вульвагиниты, у быков - баланопоститы. Инфицированность быков производителей возбудителем ИРТ составляет - 32,4-75,7%, коров и нетелей - 52,3-71,4%. Аденовирусной инфекцией заболевают, как правило, телята 30-45-дневного возраста. Болезнь протекает с клиническими признаками поражения верхних дыхательных путей, кератоконъюнктивита, у 1015% телят развивается диарея. Охват поголовья в период вспышек - 40-75%, отход - 3-5%.

4. Основным источником респираторных инфекций молодняка КРС на комплексах являются инфицированные животные из хозяйств-поставщиков. В репродукторных хозяйствах - носители возбудителей в латентной форме. Распространению ИРТ КРС способствует использование спермы быков-вирусоносителей. Основные этиологические агенты, вызывающие острые респираторные вирусные инфекции в РД - вирусы ПГ-3 - в 97,3%, ИРТ -89,2%, АДВ - 73%, ВД-БС - 59,5%, PC - 51,4%. Ассоциированное течение ОРВИ регистрировали в 100% случаев: двух возбудителей - 10,8%, трех -37,8%, четырех - 21,6% и пяти - 29,7%.

5. Течение ОРВИ у телят в крупных специализированных комплексах и на товарных фермах различно: на комплексах заболевание начинается на 7-е-10-е сутки после формирования секций с охватом 80-90% поголовья. В репродукторных хозяйствах клиническое проявление болезни регистрируется с 20-25-дневного возраста, поражает 18-40% приплода.

6. В этиологической структуре бактериальных агентов, осложняющих течение вирусных болезней и вызывающих бронхопневмонию, ведущее место занимают Pasteurella - 31,4%, Streptococcus - 26,7%, Staphylococcus -22,8%, Mycoplasma - 14,2%, Enterobacteriaceae - 4,9%. В 75,2% случаев изолировали бактериальные ассоциации. Выделенные культуры микроорганизмов были патогенны для белых мышей в дозе 360 млн - 1,5 млрд микробных тел/мышь, резистентны к большинству применяемых в хозяйствах Дагестана антибиотиков. Наибольшей активностью обладали норфлоксацин - 98,7%, абактан - 90,0%, гентамицин - 89,3% и неомицин - 87,1%.

7. На возникновение и развитие респираторных болезней молодняка КРС существенное влияние оказывают факторы внешней среды, снижающие резистентность организма животных: условия содержания, микроклимат помещений, нарушение обменных процессов в результате неадекватного кормления, техногенные стрессы. В условиях республики выраженным индуктором иммуносупрессии является вирус лейкоза крупного рогатого скота.

При профилактике респираторных болезней телят для повышения иммунной реактивности целесообразно применение иммуностимуляторов, активизирующих клеточное звено иммунитета - левамизол и иммунофан. Наиболее эффективной при профилактике и терапии респираторных болезней является схема совместного использования иммуномодуляторов, специфических биологических средств и препаратов, обладающих противовирусной активностью.

8. При респираторных заболеваниях телят профилактическая эффективность лечебных сывороток, полученных в условиях хозяйств, на 23,8 -26,4% выше, чем у аналогичного коммерческого препарата, а терапевтическая эффективность выше на 3,3-13,6%.

Для повышения активности гипериммунной сыворотки в качестве стимулятора антителообразования наиболее эффективным и экономически приемлемым является левамизол.

9. Препараты изатизон и сероизатизон обладают выраженной противовирусной активностью при профилактическом применении. Аэрозольное применение изатизона в концентрации 2 мл/м3 снижает заболеваемость телят ОРВИ на 21,5%. При аэрозольном применении комплексного препарата сероизатизон заболеваемость телят снизилась на 28%, отход - в 4,8 раза. При включении гипериммунной сыворотки в состав комплексного препарата сероизатизон его профилактическая эффективность возрастает на 2,5-15%.

10. Профилактическое применение сухой культуральной ассоциированной вакцины (ВИЭВ) против ПГ-3 и ИРТ в комплексе с парентеральным введением гипериммунной сыворотки и (или) сероизатизона (в дозе 1-1,5 мл/кг массы тела, трижды, с первого дня жизни с интервалом 7 сут), повышает эффективность профилактических мероприятий, снижая заболеваемость телят респираторными болезнями на 47%, повышая сохранность на 76,9% и среднесуточный прирост массы тела - на 16,1%. Экономическая эффективность предложенной схемы вакцинопрофилактики составляет 9,8 руб. на 1 руб. затрат.

11. Система оздоровления хозяйств от респираторных болезней, включающая в себя кроме методов и средств специфической и неспецифической этиотропной профилактики и терапии мероприятия, способствующие повышению резистентности организма животных, обеспечивает благополучие хозяйств и повышает сохранность телят до 97,5-98%.

4. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

По материалам научных исследований издано 7 методических рекомендаций, которые используются в научных, учебных и производственных целях:

- Методические рекомендации по культивированию первичных культур клеток и субкультур из ткани легкого плодов крупного рогатого скота (М., 1985; рассмотрены и рекомендованы для издания на заседании секции

«Биология, общая и сравнительная патология животных» Отделения ветеринарии ВАСХНИЛ, протокол № 2 от 03.06.1985 г.).

- Методические рекомендации по профилактике и лечению вирусных респираторных заболеваний крупного рогатого скота в хозяйствах Дагестана (Махачкала, 1991; рассмотрены и утверждены секцией ветеринарии НТС МСХиП ДАССР, протокол № 15 от 23 декабря 1991 г.).

- Методические рекомендации по культивированию первичных культур клеток, субкультур и эксплантатов из ткани легкого плодов буйволиц (М., 1999; рассмотрены и рекомендованы для издания на секции «Ветеринарная биотехнология» Отделения ветеринарной медицины РАСХН, протокол №3 от 09.06.1999 г.).

- Методические рекомендации по получению сыворотки крови плодов буйволиц для клеточной биотехнологии и культивирования вирусов (М., 2004; рассмотрены и утверждены на секции «Ветеринарная биотехнология» Отделения ветеринарной медицины РАСХН, протокол № 1 от 30 марта 2004 г.).

- Методические рекомендации по профилактике и борьбе с лейкозом крупного рогатого скота в животноводческих хозяйствах Прикаспийского региона РФ (Махачкала, 2005; рассмотрены и одобрены ученым советом Прикаспийского зонального НИВИ 24.06.2005 г. и утверждены НТС Комитета Правительства РД по ветеринарии, протокол № 15 от 29.06.2005 г.).

- Стратегия и принципы применения противовирусных препаратов при вирусных болезнях продуктивных и мелких домашних животных (Новосибирск, 2007; рассмотрены и утверждены ученым советом ГНУ ИЭВСиДВ СО РАСХН, протокол № 3 от 30.10.2007 г. и подсекцией «Инфекционная патология животных в регионе Сибири и Дальнего Востока» Отделения ветеринарной медицины РАСХН, протокол № 3 от 30.10.2007 г.).

- Комплексная система оздоровления и профилактики лейкоза крупного рогатого скота в Республике Дагестан на 2008-2015 гг. (Махачкала, 2008; рассмотрены и одобрены ученым советом Прикаспийского зонального НИВИ 27.02.2008 г. и утверждены НТС Департамента по ветеринарии при МСХ РД, протокол № 1 от 12.03.2008 г.).

5. СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Методические рекомендации по культивированию первичных культур клеток и субкультур из ткани легкого плодов крупного рогатого скота/Соавт.: Л.П. Дьяконов, Д.В. Лобунцова, Б.П. Аспанидзе и др. - М., 1985. -8 с.

2. А. с. № 1306121 А 1 4 С 12 N 5/00. Штамм культивируемых клеток легкого плода коровы для культивирования вирусов / Соавт.: Л.П. Дьяконов, Д.В. Лобунцова, Б.П. Аспанидзе и др.// ВИЭВ. Заявка № 3963118/28-13. Приоритет изобретения от 22.08.1985 г.

3. А. с. № 1369285 А 1 4 С 12 N 7/00, А 61 К 39/00. Способ получения протективного антигена для профилактики герпесвирусных инфекций животных / Соавт.: К.П. Юров // ВИЭВ. Заявка № 3953627/30-13. Приоритет изобретения от 09.09.1985 г.

4. Методические рекомендации по профилактике и лечению вирусных респираторных заболеваний крупного рогатого скота в хозяйствах Дагестана / Соав.: П.Д. Устарханов. - Махачкала, 1991. -18 с.

5. Клинико-эпизоотологические и патоморфологические особенности острых респираторных заболеваний телят в промышленных комплексах Республики Дагестан / Соавт.: П.Д. Устарханов, Х.М. Гайдарбекова // Состояние и перспективы развития животноводства в Дагестане: Материалы респуб. на-уч.-практ. конф. - Махачкала, 1996. -С. 79-80.

6. Разработка и применение экологически чистых препаратов при острых респираторных заболеваниях телят / Соавт.: П.Д. Устарханов, Б.М. Гаджиев, Х.М. Гайдарбекова // Проблемы сельскохозяйственной экологии: Материалы респуб. науч.-практ. конф. - Махачкала, 1997. -С. 149-151.

7. Применение химиотерапевтических средств на основе сыворотки ре-конвалесцентов для профилактики и лечения вирусных инфекций в хозяйствах Республики Дагестан / Соавт.: Б.М. Гаджиев, П.Д. Устарханов // Проблемы сельскохозяйственной экологии: Материалы респуб. науч.-практ. конф. -Махачкала, 1997. -С. 54-55.

8. Ассоциированные респираторные заболевания животных в Дагестане, их лечение и профилактика / Соавт.: П.Д. Устарханов, Б.М. Гаджиев, Х.М. Гайдарбекова // Проблемы сельскохозяйственной экологии: Материалы респуб. науч.-практ. конф. - Махачкала, 1997. -С. 108-109.

9. Изучение ростстимулирующей активности сыворотки крови плодов буйволиц/Соавт.: Х.М. Гайдарбекова // Проблемы сельскохозяйственной экологии: Материалы респуб. науч.-практ. конф. - Махачкала, 1997. -С. 114-115.

10. Питательная среда для культур клеток, содержащая сыворотку крови буйволят / Соавт.: Х.М. Гайдарбекова, А.И. Алиев // Разработка и производство диагностических сухих питательных сред и микротестсистем: Материалы Междунар. науч. конф. - Махачкала, 1998. -С. 58-60.

11. Профилактика и лечение пневмоэнтеритов телят / Соавт.: П.Д. Устарханов, А.И. Алиев, Х.М. Гайдарбекова//Достижения и современные проблемы развития науки в Дагестане: Тез. докл. Междунар. конф. - Махачкала, 1999.-С. 278-279.

12. Методические рекомендации по культивированию первичных культур клеток, субкультур и эксплантатов из ткани легкого плодов буйволиц / Соавт.: Т.В. Гальнбек, Х.М. Гайдарбекова, А.И. Алиев. - М., 1999. - 9 с.

13. Моноспецифическая сыворотка против парагриппа-3 крупного рогатого скота / Соавт.: А.И. Алиев, Х.М. Гайдарбекова // Проблемы ветеринарии в Дагестане в современных условиях: Тез. докл. респуб. науч.-практ. конф. -Махачкала, 2000. -С. 11-12.

14. Результаты серологической диагностики респираторных заболеваний телят в хозяйствах Дагестана / Соавт.: П.Д. Устарханов, А.И. Алиев, Х.М. Гайдарбекова // Проблемы ветеринарии в Дагестане в современных условиях: Тез. докл. респуб. науч.-практ. конф. - Махачкала, 2000. -С. 12-14.

15. Респираторные заболевания телят в Прикаспийском регионе, лечение и профилактика их / Соавт.: П.Д. Устарханов, Ю.Х. Гамидов // Новые фармакологические средства для животноводства и ветеринарии: Материалы науч.-практ. конф. - Краснодар, 2001. -Том 2. -С. 221-223.

16. Получение поливалентной гипериммунной сыворотки против пневмо-энтеритов телят / Соавт.: А.И. Алиев, Ю.С. Салихов, Х.М. Гайдарбекова // Проблемы сохранения, рационального использования и воспроизводство природно-ресурсного потенциала Республики Дагестан: Материалы респуб. науч.-практ. конф. - Махачкала, 2001. -С. 109-110.

17. Чувствительность культур клеток из тканей легкого плода буйволицы к некоторым респираторным вирусам / Соавт.: Х.М. Гайдарбекова, А.И. Алиев // Тез. докл. XVI науч.-практ. конф. по охране природы Дагестана. - Махачкала, 2001.-С. 197-198.

18. Некоторые ветеринарно-медицинские аспекты вируса"лейкоза крупного рогатого скота / Соавт.: А.И. Алиев, Ю.С. Салихов // Сб. науч. тр. Дагестан. противочумной станции. - Махачкала, 2002. -С. 193-196.

19. О лейкозе крупного рогатого скота в Дагестан/ Соавт.: Ю.С. Салихов // Актуальные проблемы ветеринарной медицины: Тез. докл. респуб. науч,-прак. конф. - Махачкала, 2002. -С. 62-63.

20. О состоянии эпизоотической обстановки по лейкозу крупного рогатого скота в Республике Дагестан / Соавт.: Ю.С. Салихов, А.Р. Мустафаев // Проблемы ветеринарной медицины в условиях реформирования с.-х. производства: Материалы Междунар. юбил. науч.-практ. конф. - Махачкала, 2003. -С. 30-32.

21. Лейкоз крупного рогатого скота в равнинной зоне Республики Дагестан / Соавт.: Ю.С. Салихов // Проблемы ветеринарной медицины в условиях реформирования с.-х. производства: Материалы Междунар. юбил. науч.-практ. конф. - Махачкала, 2003. -С. 52-54.

22. Патоморфология лейкозов крупного и мелкого рогатого скота в Дагестане / Соавт.: П.Д. Устарханов // Проблемы ветеринарной медицины в условиях реформирования с.-х. производства: Материалы Междунар. юбил. науч.-практ. конф. - Махачкала, 2003. -С. 92-93.

23. Методические рекомендации по получению сыворотки крови плодов буйволиц для клеточной биотехнологии и культивирования вирусов / Соавт.: Т.В. Гальнбек, Х.М. Гайдарбекова и др. - М., 2004. -11 с.

24. Эпизоотическая обстановка по лейкозу крупного рогатого скота в сельхозпредприятиях Дагестана / Соавт.: П.Д Устарханов, Ю.С. Салихов, А.Р. Мустафаев // Вестник ветеринарии. -2004. -№ 3. -С. 7-12.

25. Патент 2240115 Российской Федерации, МПК7 С2 А 61 К 31/175, А 61 Р 1/00, 31/00, 31/12. Способ профилактики респираторных заболеваний круп-

ного рогатого скота / Соавт.: П.Д. Устарханов, А.Д. Алиев, Б.М. Гаджиев; заявитель и патентообладатель ГНУ «Прикаспийский зональный НИВИ» РАСХН -№ 2002103666; заявл. 08.02.2002; опубл. 10.09.03. Бюл. -№ 25.

26. Распространение респираторных и желудочно-кишечных болезней молодняка крупного рогатого скота в хозяйствах Республики Дагестан / Вестник ветеринарии. -2005. -№ 4. -С. 32-37.

27. Методические рекомендации по профилактике и борьбе с лейкозом крупного рогатого скота в животноводческих хозяйствах Прикаспийского региона РФ /Соавт.: Ю.С. Салихов, М.Н. Мусаева и др.- Махачкала, 2005.-23 с.

28. Проблемы лейкозов крупного рогатого скота в Дагестане / Соавт.: П.Д. Устарханов // Сб. науч. тр. - Ставрополь: Агрус. -2005. -С. 158-160.

29. Анализ ветеринарной отчетности по желудочно-кишечным и респираторным болезням крупного рогатого скота в хозяйствах Республики Дагестан / Сельскохозяйственная наука Республики Мордовия: достижения, направления развития: Материалы Всерос. науч.-практ. конф. - Саранск, 2005-Том 2. -С. 351-352.

30. Профилактика вирусных респираторных заболеваний крупного рогатого скота /Соавт.: М.Н. Мусаева, Т.Т. Рагимова //Лекарственные средства для животных и корма. Современное состояние и перспективы: Тезисы док. Всерос. конф. - М., 2005. -С. 61-63.

31. Эпизоотическая ситуация по лейкозу крупного рогатого скота в личных подсобных хозяйствах Дагестана / Соавт.: Ю.С. Салихов, М.Н. Мусаева, Т.Т. Рагимова // Естественные науки в решении проблем производства, экологии и медицины: Материалы Всерос. науч.-практ. конф. - Назрань, 2006. -С. 307.

32. К вопросу изучения лейкоза крупного рогатого скота в Дагестане / Соавт.: Ю.С. Салихов, Т.Т. Рагимова // Актуальные проблемы ветеринарии в современных условиях: Материалы междунар. науч.-практ. конф. - Краснодар, 2006.-С. 117-118.

33. Определение антибиотикочувствительности штаммов Е. соН / Соавт.: М.Н. Мусаева //Антибиотикорезистентность и антимикробная химиотерапия: Материалы Всерос. науч.-практ. конф. - Махачкала, 2006. -С. 91-92.

34. Оригинальный метод получения протективного антигена для профилактики герпесвирусных инфекций животных // Основные проблемы, тенденции и перспективы устойчивого развития с. -х. производства: Сб. статьей Междунар. науч.-практ. конф. - Махачкала, 2006. -Том. 2. -С. 58-59.

35. Культура клеток из ткани легкого плода буйволицы / Соавт.: Х.М. Гайдарбекова, Т.Т. Рагимова // Вестник РАСХН. -2007. -№ 2. -С. 86-87.

36. Эпизоотологический мониторинг лейкоза крупного рогатого скота в хозяйствах Дагестана / Соавт.: А.Р. Мустафаев, Ю.С. Салихов // Научное обеспечение ветеринарного обслуживания животноводства в условиях реформирования с. -х. производства: Материалы науч.-производст. конф. - Вологда, 2007. -С. 28-33.

37. Эпизоотологический мониторинг лейкоза и туберкулеза крупного рогатого скота в хозяйствах Республики Дагестан / Соавт.: P.A. Нуратинов // Ветеринарная патология. -2007. -№ 2 (21). -С. 123-127.

38. Распространение онковируса крупного рогатого скота в РД / Соавт.: P.A. Нуратинов // Биологическое разнообразие Кавказа: Материалы IX Меж-дунар. конф. - Махачкала, 2007. -С. 251-253.

39. Инфицированность людей и различных видов животных вирусом лейкоза крупного рогатого скота/ Соавт.: P.A. Нуратинов//Биологическое разнообразие Кавказа: Материалы IX Межцунар. конф. - Махачкала, 2007-С. 253.

40. Роль человека и различных видов животных в формировании природных резервуаров BJIKPC / Соавт.: П.Д. Устарханов, Ю.С. Салихов, А.Р. Мус-тафаев // Образование, наука, инновационный бизнес - сельскому хозяйству регионов: Материалы Всерос. науч.-практ. конф. - Махачкала. -2007. -С. 226.

41. Стратегия и принципы применения противовирусных препаратов при вирусных болезнях продуктивных и мелких домашних животных (Рекомендации)/ Соавт.: Т.И. Глотова, А.Г. Глотов, Т.Б. Тугунова и др. - Новосибирск, 2007.-44 с.

42. Лейкоз крупного рогатого скота в Дагестане / Соавт.: А.Р. Мустафаев, Ю.С. Салихов // Российский ветеринарный журнал. -2007. -№ 4. -С. 28-29.

43. О профилактике вирусных респираторных заболеваний телят/Соавт.: П.Д. Устарханов, Б.М. Гаджиев //Основные проблемы ветеринарной медицины и стратегия борьбы с заболеваниями с. -х. животных в современных условиях: Сб. науч. тр. Прикаспийского ЗНИВИ. - Махачкала, 2007. -С. 74-79.

44. Ретроспективная диагностика инфицированности крупного рогатого скота и овец аденовирусом и вирусом парагриппа-3 // Основные проблемы ветеринарной медицины и стратегия борьбы с заболеваниями с. -х. животных в современных условиях: Сб. науч. тр. Прикаспийского ЗНИВИ. - Махачкала, 2007.-С. 79-81.

45. Инфицированность вирусом лейкоза животных различных возрастов / Соавт.: М.Н. Мусаева, А.Р. Мустафаев // Основные проблемы ветеринарной медицины и стратегия борьбы с заболеваниями с. -х. животных в современных условиях: Сб. науч. тр. Прикаспийского ЗНИВИ. - Махачкала, 2007. -С. 81-83.

46. Инфицированность разных пород крупного рогатого скота вирусом лейкоза / Соавт.: Ю.С. Салихов, А.Р. Мустафаев // Основные проблемы ветеринарной медицины и стратегия борьбы с заболеваниями с. -х. животных в современных условиях: Сб. науч. тр. Прикаспийского ЗНИВИ. - Махачкала, 2007.-С. 83-87.

47. Эпизоотическая ситуация среди новорожденных телят с желудочно-кишечной патологией в хозяйствах Дагестана / Соавт.: М.Н. Мусаева // Основные проблемы ветеринарной медицины и стратегия борьбы с заболеваниями с. -х. животных в современных условиях: Сб. науч. тр. Прикаспийского ЗНИВИ. - Махачкала, 2007. -С. 87-90.

48. Комплексная система оздоровительных мероприятий при острых респираторных заболеваниях крупного рогатого скота / Соавт.: О.Г. Петрова, И.А. Рубинский, Н.И Кушнир и др.// Основные проблемы ветеринарной медицины и стратегия борьбы с заболеваниями с. -х. животных в современных условиях: Сб. науч. тр. Прикаспийского ЗНИВИ. - Махачкала, 2007. -С. 120123.

49. Комплексная система оздоровления и профилактики лейкоза крупного рогатого скота в Республике Дагестан на 2008-2015 гг. (теоретические и практические аспекты). Рекомендации / Соавт.: З.М. Джамбулатов, Н.Т. Кар-саков. - Махачкала, 2008. -19 с.

50. Эффективность инактивированной вакцины «Комбовак» при факторных респираторных болезнях телят в сельскохозяйственных организациях / Соавт.: О.Г. Петрова, А.Т. Татарчук, И.А. Рубинский и др. // Аграрный вестник Урала. -2008. -№ 5. -С. 61-62.

51. Этиологическая структура массовых респираторных болезней молодняка крупного рогатого скота в хозяйствах, занимающихся производством молока / Соавт.: А.Г. Глотов, Т.И. Глотова, A.B. Нефедченко и др.// Сибирский вестник с. -х. науки. -2008. -№ 3. -С. 72-78.

52. Инфекционный ринотрахеит крупного рогатого скота в Республике Дагестан: особенности распространения, клинические проявления и организация ветеринарно-профилактических мероприятий/ Сибирский вестник с. -х. науки. -2008. -№ 3. -С. 78-83.

53. Клинико-гематологические и патоморфологические показатели при лейкозе крупного рогатого скота/Соавт.: П.Д. Устарханов // Вестник РАСХН. -2008.-№3. -С. 76-78.

54. Ассоциированные респираторно-кишечные заболевания телят в Дагестане / Соавт.: П.Д. Устарханов, Б.М. Гаджиев // Материалы Междунар. на-уч.-практ. конф. - Махачкала, 2008. -С. 109-112.

55. Применение изатизона и сероизатизона для профилактики вирусных респираторных болезней телят / Соавт.: Т.И. Глотова, Ю.Г. Юшков, А.Г. Глотов // Ветеринарная патология. -2008. -№ 2 (25). -С. 59-62.

56. Эпизоотическая ситуация по лейкозу крупного рогатого скота в племенных хозяйствах Дагестана / Соавт.: С.Ш. Кабардиев, Х.М. Гайдарбекова, Т.Т. Рагимова // Ветеринарная патология. -2008. -№ 2 (25). -С. 67-68.

57. Выявление BJIKPC в зависимости от породы, возраста животных и категорий хозяйств / Соавт.: P.A. Нуратинов // Материалы Междунар. науч. конф.: Биологическое разнообразие Кавказа. - Грозный, 2008. -С. 306-309.

Подписано к печати: 28.05.2009 г. Формат 60x84/16. Усл. печ. л. 1,33. Уч. изд. л. 1,33. Тираж 100 экз. Заказ № 58 ООО «Световод» Краснодар, ул. Калинина, 126/1 корп. 57

 
 

Оглавление диссертации Будулов, Нурдин Рагимханович :: 2009 :: Краснодар

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

1. ВВЕДЕНИЕ

2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

2.1. Распространение респираторных болезней крупного рогатого скота и наносимый ущерб

2.2. Этиологическая структура респираторных болезней крупного рогатого скота

2.3. Факторы, влияющие на возникновение и развитие заболеваний органов дыхания крупного рогатого скота

2.4. Диагностика респираторных болезней

2.5. Меры профилактики и терапии респираторных заболеваний крупного рогатого скота

3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

3.1. Материалы и методы исследования

3.2. Эпизоотологический мониторинг респираторных болезней молодняка крупного рогатого скота в условиях Дагестана

3.2.1. Распространение респираторных болезней телят в Дагестане и наносимый ими экономический ущерб

3.2.2. Парагрипп типа 3 крупного рогатого скота

3.2.3. Инфекционный ринотрахеит крупного рогатого скота

3.2.4. Аденовирусная инфекция крупного рогатого скота

3.2.5. Ассоциированные вирусные и вирусно-бактериальные инфекции молодняка крупного рогатого скота

3.3. Причины и факторы, способствующие распространению респираторных болезней телят в Дагестане

3.3.1. Влияние факторов внешней среды на заболеваемость телят легочными болезнями

3.3.2. Роль естественной резистентности при респираторных болезнях телят

3.3.3. Влияние обменных процессов на развитие болезней органов дыхания

3.4. Клинико-эпизоотологические и патологоанатомические особенности респираторных заболеваний молодняка КРС

3.5. Применение клеточных культур в диагностике вирусных респираторных заболеваний молодняка КРС

3.5.1. Разработка методов получения первичных культур из ткани легкого плода буйволицы и их субкультивирование

3.5.2. Цитологические исследования культур клеток в динамике культивирования и субкультивирования

3.5.3. Чувствительность культур клеток легкого плода буйволицы к респираторным вирусам крупного рогатого скота

3.5.4. Лабораторный регламент получения и определения пригодности сыворотки крови буйволят и плодов для выращивания культур клеток

3.6. Профилактика болезней органов дыхания

3.6.1. Профилактическая эффективность вакцинопрофилактики респираторных болезней телят вирусной этиологии

3.6.2. Лабораторный регламент получения сыворотки реконва-лесцентов ОРЗ и определение ее профилактической эффективности

3.6.3. Лабораторный регламент изготовления гипериммунной сыворотки и определение ее профилактической эффективности

3.6.4. Получение поливалентной гипериммунной сыворотки и определение ее профилактической эффективности

3.6.5. Противовирусная активность препарата изатизон в отношении вируса ИРТ крупного рогатого скота in vitro и in

3.6.6. Применение изатизона и сероизатизона для профилактики вирусных респираторных болезней телят

3.7. Терапия респираторных болезней телят.

3.7.1. Лечебная эффективность сыворотки реконвалесцентов при вирусных респираторных заболеваниях телят

3.7.2. Лечебная эффективность гипериммунной парагриппозной сыворотки

3.7.3. Лечебная эффективность гипериммунной поливалентной сыворотки

3.7.4. Лечебная эффективность препарата изатизон

3.8. Комплексная система мероприятий по профилактике и терапии вирусных респираторных болезней молодняка крупного рогатого скота

4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ

5. ВЫВОДЫ

6. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

 
 

Введение диссертации по теме "Ветеринарная эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология", Будулов, Нурдин Рагимханович, автореферат

Актуальность проблемы. Перед сельским хозяйством страны «Концепцией развития животноводства в XXI век» поставлена задача — решить проблему обеспечения населения продовольствием за счет собственных ресурсов. Ее решение зависит от надежного эпизоотического благополучия животных по инфекционным и незаразным болезням (В.М. Авилов, 1998).

Широкое распространение респираторных болезней крупного рогатого скота в Российской Федерации, в том числе и Республике Дагестан, препятствует решению поставленной задачи вследствие экономических потерь, складывающихся из падежа, вынужденного убоя, снижения прироста живой массы, затрат на лечебно-профилактические мероприятия, уменьшения потенциала продуктивности и племенных качеств животных (О.Г. Петрова с соавт., 1999; А.Г. Высокопоясный с соавт., 2000; Н.И. Закутский, 2000; В.А. Мищенко с соавт., 2001; Н.Ю. Басова, 2002; К.П. Юров с соавт., 2003; A.L.E. Lindberg, 2003).

Большинство болезней, развивающихся на фоне неблагоприятного воздействия на животных различных предрасполагающих факторов, снижающих общую неспецифическую резистентность организма, имеют инфекционную природу (Г.В. Корнева, 1990; В.А. Белопольский с соавт., 1993;

A.B. Жаров, 1995; В.П. Иноземцев с соавт., 1996; A.C. Кашин, 1996; А.Н. Ги-затулин, 1996; С.М. Лавренов с соавт., 1997; А.Г. Шахов, 1997; В.Н. Выдрин с соавт., 1998; Б.Л. Белкин, 1998; Ю.Н. Федоров, 2005; H.A. Кавенькин с соавт., 2005; М.А. Сидоров с соавт., 2006; В.А Мищенко с соавт., 2006; C.S. Ribble et al., 1995; D.A.-V.K. Virtala et al., 1996; F. Marschang, 1998).

По мнению ряда исследователей (H.H. Крюков с соавт., 1984;

B.А. Мищенко с соавт., 2000; К.П. Юров с соавт., 2003; А.Г. Глотов с соавт., 2006; L.A. Babiuk et al., 1996; K.W. Jericho et al., 2004 и др.), первопричиной возникновения пневмоний у 90% телят являются вирусы, которые, вызывая инфекционный процесс в макроорганизме, создают оптимальные условия для жизнедеятельности в нем бактерий, что приводит к осложнению вирусного заболевания.

Взаимодействие микроорганизмов различных классов приводит к значительному усилению тяжести течения респираторных болезней молодняка КРС. Ассоциативное течение болезней осложняет их диагностику, профилактику и терапию (С.И. Жидков с соавт., 1996; П.А. Красочко, 1991; Н.Ю. Басова, 2002; О.Г. Петрова, 2002; К.П. Юров с соавт., 2003; Т.И. Глотова, 2006; М.И. Гулюкин с соавт., 2007; H. Houe, 1999 и др.).

Несмотря на большой объем информации по проблеме ОРВИ, многие вопросы эпизоотологии респираторных болезней молодняка КРС, связанные с учетом природно-климатических особенностей и специализации хозяйств, остаются до сих пор нерешенными.

Республика Дагестан занимает одно из ведущих мест по производству животноводческой продукции в Российской Федерации.

С внедрением в республиках Северного Кавказа, в том числе в Дагестане, промышленной технологии ведения животноводства изменилась система содержания КРС. Новые технологические приемы (круглогодовое стойловое содержание, высокая концентрация животных на ограниченных площадях, отсутствие выгулов и инсоляции) при разнообразных климатических условиях республики повысили функциональную нагрузку на организм животных, что привело к увеличению болезней органов дыхания.

Учитывая сложность развития патологического процесса респираторных болезней, их полиэтиологичность и многофакторность, стратегия профилактики и лечения животных должна быть направлена на комплексное воздействие как на этиологические факторы болезни, так и на организм в целом.

Все вышеупомянутое определяет актуальность проведения комплексных исследований по изучению этиологической структуры болезней органов дыхания у телят и поиску специфических препаратов, методов и схем их применения для повышения эффективности ветеринарных мероприятий.

Цель исследований. Изучить особенности эпизоотической ситуации, этиологическую структуру респираторных болезней молодняка крупного рогатого скота, усовершенствовать методы их диагностики, разработать систему профилактических и лечебных мероприятий, с учетом зональных особенностей Дагестана.

Задачи исследований:

1. Изучить распространение респираторных болезней молодняка КРС в хозяйствах Дагестана и определить наносимый ими экономический ущерб; выяснить причины и факторы, способствующие их возникновению и распространению на территории республики;

2. Изучить этиологическую структуру вирусных респираторных инфекций КРС и особенности эпизоотической ситуации по наиболее распространенным болезням (парагрипп-3, инфекционный ринотрахеит, аденовирусная и респираторно-синцитиальная инфекции, вирусная диарея-болезнь слизистых оболочек КРС), факторы, влияющие на развитие острых респираторных болезней и определить спектр бактериальных агентов, осложняющих их течение;

3. Усовершенствовать методы диагностики вирусных инфекций КРС с использованием культур клеток, а также систему специфической профилактики и терапии респираторных болезней телят в условиях Дагестана;

4. Усовершенствовать методы, средства профилактики и терапии крупного рогатого скота и разработать систему лечебных мероприятий респираторных болезней;

5. Разработать и внедрить в хозяйствах республики усовершенствованную комплексную научно обоснованную систему мероприятий по профилактике и терапии респираторных болезней молодняка КРС, основанную на рациональном сочетании точной диагностики, специфической профилактики и эффективной терапии смешанных респираторных болезней молодняка КРС, отягощенных наличием лейкоза.

Научная новизна. Изучено распространение респираторных болезней молодняка крупного рогатого скота в Республике Дагестан и наносимый ими экономический ущерб. Определена этиологическая структура респираторных вирусных заболеваний телят в промышленных комплексах и на фермах сельхозпредприятий.

Разработаны методы получения первичных культур клеток и субкультур с преобладанием клеток эпителиоподобного типа из легочной ткани плода буйволицы и доказана возможность использования их для диагностики вирусных респираторных болезней КРС. Изучены некоторые культурально-морфологические свойства полученных культур клеток, выявлены некоторые особенности цитопатогенного действия респираторных вирусов на культуру клеток.

Впервые установлена возможность использования сыворотки крови буйволят и плодов буйволиц для культивирования клеточных культур.

Разработана и внедрена в ветеринарную практику республики научно обоснованная система специфической профилактики и терапии респираторных болезней телят с применением гипериммунной сыворотки крови и сухой культуральной ассоциированной вакцины против ПГ-3 и ИРТ КРС (ВИЭВ).

Установлена противовирусная активность изатизона в отношении вируса ИРТ КРС. Показана профилактическая эффективность двух форм изатизона у телят, экспериментально инфицированных смешанными вирусными инфекциями. На основании полученных данных предложен способ профилактики вирусных респираторных заболеваний молодняка КРС препаратом сероизатизон, на который получен патент РФ на изобретение.

Новизна исследований подтверждена двумя авторскими свидетельствами. На «Способ профилактики вирусных респираторных заболеваний крупного рогатого скота» получен патент.

Теоретическая и практическая значимость работы. Материалы диссертации использованы при составлении:

Методических рекомендаций по культивированию первичных культур клеток и субкультур из ткани легкого плодов крупного рогатого скота», утвержденных секцией «Биология, общая и сравнительная патология животных» Отделения ветеринарии ВАСХНИЛ (протокол № 2 от 03.06.1985 г.);

Методических рекомендаций по профилактике и лечению вирусных респираторных заболеваний крупного рогатого скота в хозяйствах Дагестана», утвержденных секцией ветеринарии НТС МСХиП ДАССР (протокол № 15 от 23.12. 1991 г.);

Методических рекомендаций по культивированию первичных культур клеток, субкультур и эксплантатов из ткани легкого плодов буйволиц», утвержденных секцией «Ветеринарная биотехнология» Отделения ветеринарной медицины РАСХН (протокол № 3 от 09.06.1999 г.);

Методических рекомендаций по получению сыворотки крови плодов буйволиц для клеточной биотехнологии и культивирования вирусов», утвержденных секцией «Ветеринарная биотехнология» Отделения ветеринарной медицины РАСХН (протокол № 1 от 30.02.2004 г.);

Методических рекомендаций по профилактике и борьбе с лейкозом крупного рогатого скота в животноводческих хозяйствах Прикаспийского региона РФ», утвержденных НТС Комитета Правительства РД по ветеринарии (протокол № 15 от 29.06.2005 г.); рекомендаций «Стратегия и принципы применения противовирусных препаратов при вирусных болезнях продуктивных и мелких домашних животных», утвержденных подсекцией секции «Инфекционная патология животных в регионе Сибири и Дальнего Востока» Отделения ветеринарной медицины РАСХН (протокол № 3 от 30.10.2007 г.);

Комплексной системы оздоровления и профилактики лейкоза крупного рогатого скота в Республике Дагестан на 2008-2015 гг.», утвержденной

НТС Департамента по ветеринарии при МСХ РД (протокол № 1 от 12.03.2008 г.).

Результаты исследований представляющие теоретическую и практическую ценность, создают почву для использования противовирусных препаратов в общей схеме противоэпизоотических мероприятий при смешанных ви-русно-бактериальных инфекциях молодняка КРС с целью его терапии и могут быть использованы в практике при разработке оздоровительно-профилактических мероприятий с учетом лейкоза КРС.

Апробация работы. Основные положения диссертационной работы доложены и обсуждены на: заседаниях ученого совета Прикаспийского зонального НИВИ в 1987-2008 гг.; республиканских, краевых, областных научно-практических и научно-производственных конференциях (Махачкала, 1996, 1997, 2000, 2001, 2002, Краснодар, 2001, Ставрополь, 2005, Вологда, 2007); Международной конференции «Современное состояние и перспективы интеграции ветеринарной науки и практики в условиях реформирования с.-х. производства Прикаспийского региона» (Махачкала, 1997); Международной научной конференции «Разработка и производство диагностических сухих питательных сред и микросистем» (Махачкала, 1998); Международной научной конференции «Достижения и современные проблемы развития науки в Дагестане» (Махачкала, 1999); Международной юбилейной научно-практической конференции «Проблемы ветеринарной медицины в условиях реформирования с.-х. производства» (Махачкала, 2003); Всероссийской конференции «Лекарственные средства для животных и корма. Современное состояние и перспективы» (М., 2005); Всероссийской научно-практической конференции «Сельскохозяйственная наука Республики Мордовия: достижения, направления развития» (Саранск, 2005); Международной научно-практической конференции «Основные проблемы, тенденции и перспективы устойчивого развития с.-х. производства» (Махачкала, 2006); Международной научно-практической конференции «Актуальные проблемы ветеринарии в современных условиях» (Краснодар, 2006); Всероссийской научно-практической конференции «Естественные науки в решении проблем производства, экологии и медицины» (Назрань, 2006); Всероссийской научно-практической конференции «Антибиотикорезистентность и антимикробная химиотерапия» (Махачкала, 2006); 16-й Всероссийской научно-методической конференции «Современные проблемы патологической анатомии, патогенеза и диагностики болезней животных» (Ставрополь, 2007); Всероссийской научно-практической конференции «Образование, наука, инновационный бизнес - сельскому хозяйству регионов» (Махачкала, 2007); IX Международной конференции «Биологическое разнообразие Кавказа» (Махачкала, 2007); Международной научной конференции «Биологическое разнообразие Кавказа» (Грозный, 2008); Международной научно-практической конференции «Достижения ветеринарной науки и практики — с.-х. производству» (Махачкала, 2008).

Публикация результатов исследований. По теме диссертации опубликовано 57 научных работ, в том числе 9 статей в ведущих научных журналах, рекомендованных ВАК Минобразования РФ (Вестник Российской академии сельскохозяйственных наук», «Сибирский вестник сельскохозяйственной науки», «Ветеринарная патология», «Аграрный вестник Урала», изданы 7 методических рекомендаций, получено 2 авторских свидетельства и патент на изобретение.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 335 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований, обсуждения результатов исследований, выводов, практических предложений, приложения. Работа иллюстрирована 23 рисунками и 68 таблицами. Список литературы включает 590 источников, в том числе 275 зарубежных.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Респираторные болезни крупного рогатого скота в Дагестане"

5. ВЫВОДЫ.

1. Респираторные болезни крупного рогатого скота широко распространены в Республике Дагестан. Ежегодно болезнями органов дыхания заболевает 45,8-50,4% телят, а гибнет (падеж и вынужденный убой) 9,8-13,1% от числа заболевших. В стационарно неблагополучных хозяйствах респираторные болезни регистрируются у 60-90% телят, а отход достигает 45-60%. Максимальную заболеваемость (55,4%) и летальность (66,5%) регистрировали в горной зоне республики.

2. Экономический ущерб от болезней органов дыхания складывается в основном за счет гибели животных, их вынужденного убоя, резкого снижения продуктивности больного и переболевшего скота и затрат на проведение ветеринарных мероприятий. Убытки от переболевания в 2007 г. 4063 телят превысили 6,3 млн руб., а потери при гибели 1066 гол. молодняка КРС — около 4 млн рублей. Таким образом, прямой экономический ущерб от респираторных болезней КРС в РД превысил 10 млн руб.

3. Парагрипп-3 КРС поражает телят с 20—25-дневного возраста. Болезнь охватывает 60-80% поголовья, проявляется ринитами, кератоконъюнк-тивитами, гипертермией в пределах 40-41°С. ИРТ протекает в двух формах: респираторной, при которой болезнь охватывает 60—70% телят до 2-3-месячного возраста и генитальной, при которой наблюдаются массовые задержания последа, эндометриты, аборты в третьем триместре стельности, пустулезные вульвагиниты, у быков — баланопоститы. Инфицированность быков производителей возбудителем ИРТ составляет - 32,4-75,7%, коров и нетелей - 52,3-71,4%. Аденовирусной инфекцией заболевают, как правило, телята 30-45-дневного возраста. Болезнь протекает с клиническими признаками поражения верхних дыхательных путей, кератоконъюнктивита, у 1015% телят развивается диарея. Охват поголовья в период вспышек - 40-75%, отход - 3-5%.

4. Основным источником респираторных инфекций молодняка КРС на комплексах являются инфицированные животные из хозяйств-поставщиков. В репродукторных хозяйствах - носители возбудителей в латентной форме. Распространению ИРТ КРС способствует использование спермы быков-вирусоносителей. Основные этиологические агенты, вызывающие острые респираторные вирусные инфекции в РД - вирусы ПГ-3 — в 97,3%, ИРТ -89,2%, АДВ - 73%, ВД-БС - 59,5%, PC - 51,4%. Ассоциированное течение ОРВИ регистрировали в 100% случаев: двух возбудителей — 10,8%, трех — 37,8%, четырех - 21,6% и пяти - 29,7%.

5. Течение ОРВИ у телят в крупных специализированных комплексах и на товарных фермах различно: на комплексах заболевание начинается на 7-е-10-е сутки после формирования секций с охватом 80-90% поголовья. В репродукторных хозяйствах клиническое проявление болезни регистрируется с 20-25-дневного возраста, поражает 18-40% приплода.

6. В этиологической структуре бактериальных агентов, осложняющих течение вирусных болезней и вызывающих бронхопневмонию, ведущее место занимают Pasteurella - 31,4%, Streptococcus - 26,7%, Staphylococcus -22,8%, Mycoplasma - 14,2%, Enterobacteriaceae - 4,9%. В 75,2% случаев изолировали бактериальные ассоциации. Выделенные культуры микроорганизмов были патогенны для белых мышей в дозе 360 млн — 1,5 млрд микробных тел/мышь, резистентны к большинству применяемых в хозяйствах Дагестана антибиотиков. Наибольшей активностью обладали норфлоксацин - 98,7%, абактан - 90,0%, гентамицин — 89,3% и неомицин — 87,1%.

7. На возникновение и развитие респираторных болезней молодняка КРС существенное влияние оказывают факторы внешней среды, снижающие резистентность организма животных: условия содержания, микроклимат помещений, нарушение обменных процессов в результате неадекватного кормления, техногенные стрессы. В условиях республики выраженным индуктором иммуносупрессии является вирус лейкоза крупного рогатого скота.

При профилактике респираторных болезней телят для повышения иммунной реактивности целесообразно применение иммуностимуляторов, активизирующих клеточное звено иммунитета - левамизол и иммунофан. Наиболее эффективной при профилактике и терапии респираторных болезней является схема совместного использования иммуномодуляторов, специфических биологических средств и препаратов, обладающих противовирусной активностью.

8. При респираторных заболеваниях телят профилактическая эффективность лечебных сывороток, полученных в условиях хозяйств, на 23,8 -26,4% выше, чем у аналогичного коммерческого препарата, а терапевтическая эффективность выше на 3,3—13,6%.

Для повышения активности гипериммунной сыворотки в качестве стимулятора антителообразования наиболее эффективным и экономически приемлемым является левамизол.

9. Препараты изатизон и сероизатизон обладают выраженной противовирусной активностью при профилактическом применении. Аэрозольное о применение изатизона в концентрации 2 мл/м снижает заболеваемость телят ОРВИ на 21,5%. При аэрозольном применении комплексного препарата сероизатизон заболеваемость телят снизилась на 28%, отход - в 4,8 раза. При включении гипериммунной сыворотки в состав комплексного препарата сероизатизон его профилактическая эффективность возрастает на 2,5-15%.

10. Профилактическое применение сухой культуральной ассоциированной вакцины (ВИЭВ) против ПГ-3 и ИРТ в комплексе с парентеральным введением гипериммунной сыворотки и (или) сероизатизона (в дозе 1—1,5 мл/кг массы тела, трижды, с первого дня жизни с интервалом 7 сут), повышает эффективность профилактических мероприятий, снижая заболеваемость телят респираторными болезнями на 47%, повышая сохранность на 76,9% и среднесуточный прирост массы тела - на 16,1%. Экономическая эффективность предложенной схемы вакцинопрофилактики составляет 9,8 руб. на 1 руб. затрат.

11. Система оздоровления хозяйств от респираторных болезней, включающая в себя кроме методов и средств специфической и неспецифической этиотропной профилактики и терапии мероприятия, способствующие повышению резистентности организма животных, обеспечивает благополучие хозяйств и повышает сохранность телят до 97,5-98%.

6. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

По материалам научных исследований издано 7 методических рекомендаций, которые используются в научных, учебных и производственных целях:

- Методические рекомендации по культивированию первичных культур клеток и субкультур из ткани легкого плодов крупного рогатого скота (М., 1985; рассмотрены и рекомендованы для издания на заседании секции

266

Биология, общая и сравнительная патология животных» Отделения ветеринарии ВАСХНИЛ, протокол № 2 от 03.06.1985 г.).

Методические рекомендации по профилактике и лечению вирусных респираторных заболеваний крупного рогатого скота в хозяйствах Дагестана (Махачкала, 1991; рассмотрены и утверждены секцией ветеринарии НТС МСХиП ДАССР, протокол № 15 от 23 декабря 1991 г.).

- Методические рекомендации по культивированию первичных культур клеток, субкультур и эксплантатов из ткани легкого плодов буйволиц (М., 1999; рассмотрены и рекомендованы для издания на секции «Ветеринарная биотехнология» Отделения ветеринарной медицины РАСХН, протокол №3 от 09.06.1999 г.).

- Методические рекомендации по получению сыворотки крови плодов буйволиц для клеточной биотехнологии и культивирования вирусов (М., 2004; рассмотрены и утверждены на секции «Ветеринарная биотехнология» Отделения ветеринарной медицины РАСХН, протокол № 1 от 30 марта 2004 г.).

Методические рекомендации по профилактике и борьбе с лейкозом крупного рогатого скота в животноводческих хозяйствах Прикаспийского региона РФ (Махачкала, 2005; рассмотрены и одобрены ученым советом Прикаспийского зонального НИВИ 24.06.2005 г. и утверждены НТС Комитета Правительства РД по ветеринарии, протокол № 15 от 29.06.2005 г.).

Стратегия и принципы применения противовирусных препаратов при вирусных болезнях продуктивных и мелких домашних животных (Новосибирск, 2007; рассмотрены и утверждены ученым советом ГНУ ИЭВСиДВ СО РАСХН, протокол № 3 от 30.10.2007 г. и подсекцией «Инфекционная патология животных в регионе Сибири и Дальнего Востока» Отделения ветеринарной медицины РАСХН, протокол № 3 от 30.10.2007 г.).

- Комплексная система оздоровления и профилактики лейкоза крупного рогатого скота в Республике Дагестан на 2008-2015 гг. (Махачкала, 2008; рассмотрены и одобрены ученым советом Прикаспийского зонального НИВИ

27.02.2008 г. и утверждены НТС Департамента по ветеринарии при МСХ РД, протокол № 1 от 12.03.2008 г.).

 
 

Список использованной литературы по ветеринарии, диссертация 2009 года, Будулов, Нурдин Рагимханович

1. Аавер Э. О наличии вирусных заболеваний у крупного рогатого скота в Эстонии / Э. Аавер, Ю. Кумар // Теоретические и практические вопросы ветеринарии: Сб. трудов. Тарту, 1974. -С. 93-95.

2. Аавер Э. О результатах исследования на распространение инфекционного ринотрахеита / Э. Аавер, В. Айгро // Теоретические и практические вопросы ветеринарии: Сб. трудов. Тарту, 1988. -Т.2. -С. 52 - 53.

3. Аарт Х.К. О распространении гемобластозов по зонам разведения крупного рогатого скота на территории Эстонской ССР / Х.К. Аарт // Теоретические и практические вопросы ветеринарии. Труды. 1978. -С. 150-152.

4. Абакин С. С. Совершенствование профилактики и мер борьбы с лейкозом крупного рогатого скота в хозяйствах Ставропольского края. Авто-реф. дис. . на соиск. уч. степени кандидата вет. наук. М., 2004. -25 с.

5. Абдуллаев И.И. Изучение противовирусного действия селенита натрия и его комбинации с ремантадином / И.И. Абдуллаев, И.В. Сычева, З.А. Лазымова и др. // Вопросы вирусологии. 1987. - №6.- С. 670-675.

6. Авилов В.М., Нахмансон В.М. Проблемы оздоровления крупного рогатогоскота от лейкоза//Ветеринария.-1995.-№11.-С.З-6.

7. Адаме Р.Л.П. Методы культуры клеток для биохимиков/Р.Л.П. Адаме.-М., 1983. -264 с.

8. Акберова С.И. Парааминобензойная кислота индуктор интерферона / С.И. Акберова, Э.Б. Тазулахова, П.И. Мусаев-Галбинур и др. // Антибиотики и химиотерапия. - 1999, 44.- №4,- С. 17-20.

9. Алиева H.A. Материалы по изучению аденовирусной инфекции у телят в Азербайджане: Автореф. дисс. . д-ра вет. наук/Н.А. Алиева Казань, 1973.-35 с.

10. Ю.Алиева Н.А., Ахмедова А.Г. Распространение респираторных вирусных инфекций среди крупного рогатого скота молочного комплекса//Сб. науч. трудов Азерб. н.-и. вет. ин-та. 1983. -Т. 29. -С. 27-31.

11. Алимбарова JI.M. Оценка противовирусной активности новых лекарственных форм фоскарнета при генитальном герпесе морских свинок / JI.M. Алимбарова, И.Ф. Баринский, К.К. Кузьмин // Вопросы вирусологии. -1998. Т.43. - №2.- С. 82-86.

12. Алимбарова JI.M. Лечебное действие нового противовирусного препарата гефина при экспериментальном герпесе / Л.М. Алимбарова, И.Ф. Баринский, К.К. Кузьмин // Вопросы вирусологии. 2002. - Т.47.-№1.- С. 34-37.

13. Аль-Родан A.M. Выделение вируса ПГ-3 от телят с острым синдромом в откормочных хозяйствах промышленного типаУА.М. Аль-Родан//Сб. науч. тр. Моск. вет акад. М., 1980. -№ 1/6. -С.53-55.

14. Н.Амирбеков М.А. Респираторные болезни рогатого скота в условиях промышленного и отгонного животноводства Таджикистана (Этиология, профилактика и лечение). Автореферат дис. на соискание уч. ст. д в н. М., 1993.

15. Андреев Е.В. Вирусные инфекции слизистых оболочек крупного рогатого скота/ Е.В.Андреев // Сб. Ветеринария- 1974. №38. — С. 37-38.

16. Андреев Е.В. Герпетическая инфекция быков-производителей /Е.В. Андреев, Н.П.Чечеткина, О.В. Дудник и др.// Ветеринария. 1977. - № 9. - С. 56-57.

17. Андреев Е.В., Дрогомир А.Б. Острые респираторные заболевания крупного рогатого скота. Кишинев, Карта Молдовенянская, 1978. -127 с.

18. Андреев Е.В., Бакуменко М.Д., Панасюк А.К. Опыт применения сыворотки крови реконвалесцентов //Ветеринария. 1983. № 4. - с. 35-36.

19. Андреев Е.В. Ассоциированное воздействие на организм вируса и условно-патогенных бактерий /Е.В. Андреев// Ветеринария. 1984. - № 6. - С. 25-27.

20. Андронова B.JI. Противогерпетическая активность 5-алкинильных производных 2'- дезоксиуридина / B.JI. Андронова, A.A. Пчелинцева, A.B. Устинов и др. // Вопросы вирусологии. 2006. - № 1.-С.34-38.

21. Апалькин В.А. Особенности эпизоотологического процесса лейкоза крупного рогатого скота в Алтайском крае/Эпизоотология, профилактика и меры борьбы с инфекционными болезнями животных. Сб. науч. трудов СО РАСХН. Новосибирск. 1993.-С. 105-111.

22. Аспанидзе Б.П., Дьяконов JI.B. Культура клеток тканей легкого и кишечника плода коровы/Б.П. Аспанидзе, Л.П. Дьяконов//Ветеринария. -1985.-№Ю. -С. 35-37.

23. Асылбаев Н.У., Кровошапкин М.А. Новое направление в профилактике и лечении вирусных болезней//Вестник с.-х. науки Казахстана. -1990. -№ 5. -С. 80-85.

24. Атамась В.А. К вопросу этиологии острых респираторных заболеваний крупного рогатого скота на юге Украины //Профилактика нарушения обмена веществ у сельскохозяйственных животных на юге Украины. Сб. науч. тр./Одесского СХИ. 1980. -С 37-40.

25. Атамась В.А. Некоторые вопросы борьбы с острыми респираторными заболеваниями крупного рогатого скота//актуальные вопросы вет. вирусологии: Тезисы док. 5-й Всесоюзн. конф. вет. вирусологии. Казань. 1980. — С.12.

26. Атамась В.А. Респираторные болезни крупного рогатого скота в хозяйствах юга Украины: Автореф. дисс. . д-ра вет. наук/В.А. Атамась Л., 1989. -35 с.

27. Баженов К.С. Распространение вируса парагриппа-3 и респиратор-но-синцитиальной инфекции телят на откорме в осенне-зимний пери-од//Бюлл. ВИЭВ. 1983. -Вып. 50. -С. 68

28. Бабикова P.A. Сравнительная цитопатология клеточных культур, инфицированных ДКК-содержащими вирусами/Р.А. Бабикова, JI.A. Лебеден-ко, Ю.В. Фомин//Важнейшие исследования по изучению заболеваний сельскохозяйственных животных.- М., 1973.-Т.70.-С. 106-110.

29. Багдонас И. Балчукайтис А. Изучвение основных этиологических факторов бронхопневмонии телят. Тр. Литовского НИИВ. Каунас. -1971. Т.8. -С. 3-15.

30. Баженов К.С. Распространение вируса парагриппа-3 и респиратор-но-синцитиальной инфекции телят на откорме в осенне-зимний пери-од//Бюлл. ВИЭВ. 1983. -Вып. 50. -С. 68

31. Баринский И.Ф. Химиотерапия герпетической инфекции / И.Ф. Ба-ринский, Н.Д. Львов, Е.О. Самойлович // Вопросы вирусологии.-1986. №1.-С. 6-18.

32. Басова Н.Ю. Респираторные болезни молодняка крупного рогатого скота инфекционной этиологии в условиях Северного Кавказа// Автореф. дисс. докт.вет наук Краснодар.-2002.-42 с.

33. Басова Н.Ю., Шипицын А.Г., Бель В.В. Актуальные проблемы болезней молодняка в современных условиях /Распространение респираторных болезней молодняка КРС в Краснодарском крае. Международная научно-практическая конференция//Воронеж.- 2002.-С.129-130.

34. Белкина Н.М. Сравнительное изучение морфологических изменений в культуре клеток под действием вирусов группы герпеса/Н.М. Белки-на//Бюллетень ВИЭВ. -1972. -Вып. 14. -С.25-28.

35. Белкина Н.М., Изучение некоторых биологических свойств вирусов группы герпеса. Автореф. дисс. . канд. ве. Наук. М.,1974, 18 с.

36. Белоусова Р.В., Литвинов О.Б., Коленкова Л.И., Резова Т.И. Эффективность двух инактивированных вакцин против аденовирусной инфекции крупного рогатого скота .//Сб. науч. тр. Моск. вет. акад. Проблема ветеринар-но-санитарной биологии. 1984.-С. 19-22.

37. Белоусова Р.В. Аденовирусная инфекция крупного рогатого ско-та//Ветеринария. 1986. -№ 4. -С. 42-46.

38. Белоусова Р.В. Аденовирусная инфекция крупного рогатого ско-та//Ветеринария. 1986. -№ 4. -С. 42-46.

39. Белоусова Р.В. Лабораторная диагностика и специфическая профилактика аденовирусной инфекции крупного рогатого скота//Автореф. дисс. 1990.

40. Бессарабов Б.Ф. Влияние изатизона на естественную резистентность организма животных /Б.Ф. Бессарабов, А.Н. Миролюбова, Л.В. Лозюк и др.// Ветеринария. -1994. № 5. - С. 50-51.

41. Бореко Е.И. Противовирусная активность 2'-дезокси 2'- фторгуа-нозина в отношении вирусов гриппа и простого герпеса в культурах клеток /

42. Е.И. Бореко, Н.И. Павлова, Г.В. Зайцева и др. // Вопросы вирусологии. 2001. - №5.- С. 40-42.

43. Бородай Г.П. Профилактика респираторных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных. Киев. Укр. НИИНТИ. -1978. -18 с.

44. Будулов Н.Р. Методические рекомендации по культивированию первичных культур клеток, субкультур и эксплантатов из ткани легкого плодов буйволиц / Н.Р. Будулов, Т.В. Гальнбек, Х.М. Гайдарбекоа, А.И. Алиев // -М., 1999.-9 с.

45. Букринсая А.Г. Чувствительность различных тканей к парагриппоз-ным вирусам и некоторые особенности серодиагностики парагриппозных заболеваний /А.Г. Букринская //Вопросы вирусологии. -1960.-№ 6.-С.744.

46. Бурба Л.Г., Кунаков A.A. Диагностика лейкозов сельскохозяйственных животных. М.: Колос. 1983. -191с.

47. Бурцева И.А., Коленкова Л.М., Строкова Т.П. Цитопатология. Вызванная двумя изолятами аденовирусов крупного рогатого скота//Сб. научных трудов ВИЭВ. Новое в инфекционной патологии с.-х. животных. 1983. Труды ВИЭВ. -1983. -Т. 58. -С. 51-54.

48. Бусол В.А. Некоторые вопросы эпизоотологии лейкоза крупного рогатого скота. Научн. зап. Б. Церковского с.-х. ин-та. 1972. т. 20. -С. 38-41.

49. Бучнев К.Н. Вирусное заболевание крупного рогатого скота с поражением слизистых оболочек /К.Н. Бучнев// Вестник с-х науки Казахстана.-1967.-№7.-С. 11-15.

50. Вечеркин A.C. Реактогенные и иммуногенные свойства ассоциации вакцинных штаммов вирусов парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеи-та//Бюлл. ВИЭВ. 1982. -Вып. 48. -С.3-5.

51. Витина С.А. Изучение культур диплоидных клеток, полученных из тканей животных: Дис. . канд. биол. наук. Покров, 1972.

52. Воронин Е.С. и др. Экспериментальное воспроизведение вирусных пневмоэнтеритов у телят//Сб. научн. трудов Моск. веет. акад. 1979. 108. -С. 76-82.

53. Воронин Е.С., Конопаткин A.A. Вирусные респираторные инфекции крупного рогатого скота в промышленных комплексах. М., 1982. -30 с.

54. Высокопоясный А.И. К этиологии респираторных болезней телят в Краснодарском крае /А.И.Высокопоясный, Н.Ю. Басова, А.Г. Шипицын// актуальные вопросы диагностики, профилактики и борьбы с болезнями животных: Сб. науч. трудов.-1999.- С.54-56.

55. Высокопоясный А.И. Респираторные болезни телят на Кубани /А.И.Высокопоясный, Н.Ю.Басова, А.Г.Шахов, А.Г.Шипицын// Ветеринария 2000.-№2.-С.8-11.

56. Галегов Г.А. Действие препарата «Кагоцел» на репродукцию вируса герпеса / Г.А. Галегов, А.Н. Наровлянский, A.A. Сарымсаков и др. // Вопросы вирусологии.- 2002. №4.- С. 42-44.

57. Галиулина Р.В., Кирьянов Е.А., Гриценко С.В. О лейкозе крупного рогатого скота в Приморье. Болезни животных и их профилактика. Владивосток. 1987.-С. 32-36.

58. Гальнбек Т.В. Культура клеток щитовидной железы и кишечника свиньи и их использование в вирусологии и биотехнологии: Автореф. дис. . канд. биол. наук/Т.В. Гальнбек М., 1991. -24 с.

59. Гаффаров, В.Г. Гумеров // Разработка, апробация и государственный контроль ветеринарных препаратов: Тез. докл. конф., посвященной 50-летию ВГНКИ ветпрепаратов. М., 1981. С. 131-135

60. Гаффаров Х.З. Инфекционные болезни рогатого скота хламидийной, микоплазменной и вирусной этиологии, разработка диагностических и лечебно-профилактических препаратов: Автореф. дисс. . д-ра вет. наук/Х.З. Гаффаров Казань, 1986. -36 с.

61. Генджиева О.Б. Распространенность лейкоза крупного рогатого скота и организация мер борьбы с ним в Республике Калмыкия. Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук. Москва, 2003. 23 с.

62. Генов И.Н., Цуцумански В. Значението на слюнкато и колострата при предаване на левкозата у говедата//Вет.-мед. науки,-1984.-21, № 7-8. — С.68-73.

63. Генов И.Н., Цуцумански В. Ролята на вертикалното предаване и се-менната течность при левкозния инфекциози процес//Вет.-мед.науки.-1984.-№ 21.-С.7-8.

64. Гизитдинов H.H. Гидролизаты белков гороха и сои как основа питательных сред, предназначенных для культивирования клеток и вирусов и создания средств специфической профилактики вирусных болезней животных: Автореф. дисс. . д-ра вет. наук. Казань, 1990.

65. Глотов А.Г. Диагностика инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота методом молекулярной гибридизации и особенности эпизоотеческого процесса заболевания в современных условиях //Автореф. дисс . докт.вет наук/ А.Г.Глотов Новосибирск.-1999.-39 с.

66. Глотов А.Г., Нефедченко A.B. Инфекционный ринотрахеит у быков производителей// - Аграрная Россия. Науч. - произв. Журнал. — М.: Фоли-ум.- 2001.-№3.-С. 30-33.

67. Глотов А.Г. Распространение вирусных респираторных болезней крупного рогатого скота / А.Г. Глотов, О.Г. Петрова, Т.И. Глотова и др. // Ветеринария. 2002.- №3.- С. 17-21.

68. Головко И.Д., Макеев Н.В. Профилактика и ликвидация парагриппа-3 крупного рогатого скота на комплексе «Медведский» Тамбовской области/Диагностика, лечение, патогенез инфекционных, инвазионных и незаразных заболеваний е.- х. животных. -1987. -С.76-81.

69. Горбунов А.П., Кузнецов А.П. Лейкоз крупного рогатого скота в Вологодской области. Вологда, 2004. -70 с.

70. Грибко С.М. Иммуностимуляторы в профилактике и терапии респираторных болезней молодняка крупного рогатого скота: Автореф. дисс. . канд. вет. наук/ С.М. Грибко Воронеж, 1998.- 22 с.

71. Григорян С.С. Противовирусная активность амиксина, заключенного в липосомы / С.С. Григорян, А.Н. Симонов, A.M. Иванова и др. // Вопросы вирусологии. 1988. - Т.ЗЗ.- №3.- С. 302-305.

72. Григорян С.С. Противовирусная активность амиксина и его влияние на интерфероновый статус при гепатите мышей / С.С. Григорян, A.M. Иванова, Ф.И. Ершов // Вопросы вирусологии.-1990. №2.- С. 138-140.

73. Гулюкин М.И., Иванова Л.А., Шишкин A.B. и др. Совершенствование профилактики и мер борьбы с лейкозом крупного рогатого скота. Материалы международной учебно-методической и научно-практической конференции к 85-летию Академии. -М., 2004, ч.1. -С. 242-248

74. Гулюкин М. И., Симонян Г. А., Шишкин A.B. и др. О распространении лейкоза крупного рогатого скота. //Ветеринарный консультант. 2004. №18.-С. 4-6.

75. Гуненков В.В., Сюрин В.Н. Малоизвестные вирусные инфекции крупного рогатого скота (парагрипп-3 крупного рогатого скота). М.: 1972. -35 с.

76. Гуненков В.В., Сюрин В.Н., Вертинская К.К. Малоизвестные вирусные инфекции крупного рогатого скота (Аденовирусная инфекция крупного рогатого скота). М.: 1972. -45 с

77. Гуненков В.В., Халанев Г.А., Сюрин В.Н. Вирусные и хламидиоз-ные респираторные и кишечные инфекции крупного рогатого ско-та//Животноводство и ветеринария. М.: 1975. -Т. 8. -130 с.

78. Гуненков с соав. Одновременное выделение вирусов параинфлюен-цы-3 и вирусной диареи при пневмоэнтерите телят// Сб. научных трудов/ Моск. вет. акад., 1975. Т. 80. -С. 177-181.

79. Гуненков В.В., Сухарев О.И. Болезни, вызываемые герпесвирусами //Инфекционные болезни животных. Справочник. М. Агропромиздат. -1987. -С. 97.

80. Данилевский В.М. Профилактика и лечение респираторных болезней молодняка. В кн.: Профилактика и лечение молодняка сельскохозяйственных животных / Под ред. A.A. Полякава. - М.: Колос. 1974. -С. 25-30.

81. Данилевский В.М. Бронхопневмония телят (инфекционной этиологии): этиология, патогенез, диагностика, профилактика и лече-ние//Ветеринария. 1985. № 1. -С. 16-19.

82. Данишевский Д.А. Цитологическое и цитохимическое изучение изменений в клетках субкультуры ПЭК, вызванных действием вируса инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота/Д.А. Данишев-ский//Бюллетень ВИЭВ. -1978.-Вып. 23. -С.41.

83. Данишевский Д.А. Цитопатогенное действие вирусов инфекционного ринотрахеита ипарагриппа-3 в культуре клеток: Дисс. . канд. вет. на-ук/Д.А. Данишевский М., 1981. -168 с.

84. Девришев Д.А. Клинико-гематологические и патоморфологические изменения при экспериментальном парагриппе-3 и инфекционном ринотра-хеите у телят. Рукопись деп-но ВНИИТЭНСХ. -М., 1982. № 231-82. 10 с.

85. Деева A.B. Повышение выхода, сохранности и прироста молодняка при использовании фоспренила и гамовита / A.B. Деева // Ветеринария.-2002.-№3.- С. 13-15.

86. Деева A.B. Применение фоспренила. Структура, биологические свойства, доклинические испытания / A.B. Деева, Р.В. Белоусова, JI.JI. Данилов и др. // Ветеринария.- 2004.- №10.- С.12-14.

87. Деева A.B. Применение фоспренила. Механизмы повышения продуктивности, профилактического и терапевтического действия / A.B. Деева, Р.В. Белоусова, JI.JI. Данилов и др. // Ветеринария.- 2004.- №11.- С.9-13.

88. Деева A.B. Применение фоспренила при острых вирусных инфекциях телят / A.B. Деева, Т.Н. Ракова, Т.П. Лобова и др. // Ветеринария.- 2004. -№6.- С. 15-17.

89. Деева A.B., Мехдиханов Г.Г., Соколов В.Д., Белоусова Р.В. Применение иммуномодуляторов продуктивным животным./Ветеринария, 2008, №6. -С.8-12.

90. Демидов В.Н., Азаренко Д.С., Пловник Т.П. Об этиологии массового заболевания телят с поражением органов дыхания /В кн.: Вирусные болезни с.-х. животных: Материалы 1-й межвуз. конф. по вет. вирусол. М., 1970. Ч. 2. - С.223-224.

91. Демидов В.Н., Азаренко Д.С., Дрогун А.Г. К вопросу этиологии респираторных заболеваний крупного рогатого скота //Тезисы докл. Всесо-юзн. межвуз. конф. вет. вирусологии. -М., 1973. 4.2. -С. 50-52.

92. Дмитриев К.И. Инфекционные болезни молодняка с.-х. животных и роль факторов внешней среды //Труды Киевского вет. института. 1952. Т. 9. -С. 22-25.

93. Доронин H.H., Бусол В.А., Субаев Х.С. Лейкоз крупного рогатого скота. //Киев: Урожай, 1976.-200 с.

94. Дрейзин P.C. Семейство Adenoviridae//B кн. Общая и частная вирусология. -Т. 2. / Под ред. В.М. Жданов и С.Я. Гайдамович. М.: «Медицина». 1982.-413-462.

95. Дудник О.Д. Вирусологический контроль спермы быков-производителей на наличие вируса инфекционного ринотрахеита — пустулезного вульвовагинита (баланопостита) с использованием метода культур клеток // Сб. Ветеринария К.- 1987. № 62.- С. 16-17.

96. Душанбиева С.А. Противовирусная активность ГСН при герпетической инфекции / С.А. Душанбиева, И.Ф. Баринский, Х.А. Асланов и др. // Природные полифенолы и их производные — противовирусные препараты и индукторы интерферона. Ташкент, 1981.- С. 102-108.

97. Дьяконов Л.П. Исследования по совершенствованию методов культивирования клеток из тканей животного происхождения /Л.П. Дьяконов, A.A. Поздняков // Труды ВИЭВ. -1978. -Т. 47. -С. 154-169.

98. Дьяконов Л.П. Проблемы культивирования клеток животных и некоторые вопросы цитопатологии/Л.П. Дьяконов//Бюллетень ВИЭВ.-1983.-Вып. 49.-С.З-8.

99. Евстропов A.IL, Яворовская В.Е., Галегов Г.А. Комбинация ремантадина и 4-йодантипирина для лечения и профилактики экспериментальной гриппозпоп инфекции // Вопросы вирусологии. 1989. - №6. - С.734-738.

100. Елин И.В. Мониторинг эпизоотической ситуации по инвазионным заболеваниям и лейкозу крупного рогатого скота в Среднем Поволжье: Автореф. дис. . канд. вет. наук/И.В. Елин; Ивановская ГСХА имени академика Д.К. Беляева. Иваново, 2008. 23 с.

101. Ершов Ф.И. Интерфероногенная активность низкомолекулярных соединений растительного происхождения / Ф.И. Ершов, A.M. Сайиткулов, Э.Б. Тазулахова // Вопросы вирусологии.-1988. №6.- С. 750-752.

102. Ершов Ф.И. Антивирусные препараты / Ф.И. Ершов. Москва, 1998.- 110 с.

103. Жданов В.М. Иммуномодуляторы и химиопрепараты в терапии синдрома приобретенного иммунодефицита / В.М. Жданов, И.Ф. Баринский, Ф.И. Ершов и др. // Вопросы вирусологии.- 1987. №1.- С. 6-11.

104. Животная клетка в культуре (Методы и применение в биотехно-логии)/Под ред. Л.П. Дьяконова и В.И. Ситькова. М.: Компания Спутник+, 2000. - 400 с.

105. Жидков С.А., Крюков H.H., Зудулина З.Ф., П.Н. Михайлов. Эффективность сывороточных препаратов при вирусных респираторных заболеваниях телят. Бю л. ВИЭВ, 1975, вып. 22, С. 38-41.

106. Жидков С.А. Изучение этиологии респираторных заболеваний телят // Тезисы докладов IV Всесоюзной ветеринарной вирусологической конференции. 1976. - №2. - С. 34-40.

107. Жидков С.А. Роль вирусной диареи в этиологии респираторных и желудочно-кишечных болезней телят / С.А. Жидков, А.И. Лебедев, М.М. Гоголев, Г.Ф. Коромыслов// Вестник Российской академии сельскохозяйственных наук. 1995. - №3. - С. 50-53.

108. Забалуев В.И. Этиология и патогенез болезней органов дыхания животных в условиях жаркого климата. М.: 1984. -22 с.

109. Закстельская Л.Я. Экспериментальное изучение сдвигов антител при последовательной иммунизации крыс вирусом гриппа А2 и парагриппа 1-3/Л.Я. Закстельская, С.Ф. Шегидевич//Вопросы вирусологии. 1968. -№ 1. - С.47.

110. Закутский Н.И., Жестерев В.И., Конакова Л.Д. Инфекционный ринотрахеит (ИРТ) и парагрипп-3 (ПГ-3) крупного рогатого скота на комплексах // Ветеринарная газета.- 2000. № 22 (191). - С.4.

111. Зароза В.Г. Этиология респираторных заболеваний и борьба с ними на молочных фермах промышленного типа//Сельское хозяйство за рубежом. 1978. -№ 4. -С. 43-47.

112. Засадная З.С. Методы-вирусологического контрля и способы де-контаминации эмбрионов круного рогатого скота при трансплантации: Авто-реф. дисс.канд. биол. наук.- М., 1989.

113. Зубаиров М.М. Противовирусные и антибактериальные свойства абактанов / М.М. Зубаиров, В.М. Котляров, А.Д. Середа и др. // Ветеринария. -2001.- №4.- С. 22-25.

114. Зудилина З.Ф. Изучение биологических свойств парамиксовируса и вирусов группы герпес крупного рогатого скота: Автореф. дисс. . канд. биол. наук/ З.Ф. Зудилина М., 1970. -21 с.

115. Зудилина З.Ф., Крюков H.H. Выделение и идентификация вируса диареи крупного рогатого скота/З.Ф. Зудилина, H.H. Крюков// Бюллетень ВИЭВ. -1971. -Вып. 11.-С.11-12.

116. Зуев В.А. Лабораторная диагностика латентных и медленных инфекций// М.: Медицина.-1979. 184 с.

117. Иванова И.П. Инфицированность стад крупного рогатого скота в хозяйствах Минской области / И.П. Иванов, П.А. Красочко // Актуальные проблемы патологии сельскохозяйственных животных: Материалы между-нар. конф.- Минск, 2000.- С. 105-106.

118. Иванов A.B., Гафаров Х.З. Этиопатогенез респираторно-генитальных инфекций крупного рогатого скота, проблемы и перспективы их диагностики, профилактики и борьбы с ними. Ветеринарный врач. 2008. -№ 4. -С. 2-7.

119. Изотова Н.В. Выделение вируса ИРТ-ИПВ из спермы племенных быков / Н.В. Изотова, Н.Г. Балашов, Г.Э. Фарботко // Биологические препараты против инфекционных болезней животных.- М.-1981. -С. 98-101.

120. Кабулов М., Хардина О. малоизвестные вирусные инфекции на животноводческих комплексах//Сельское хозяйство Узбекистана. -1979. -№7. -С.37.

121. Кавенькин H.A., Кузьмин В.А., Лимаренко М.Н. с соавт. Особенности эпизоотического процесса при острых вирусных респираторных болезнях крупного рогатого скота. -Ветеринарный консультант. 2005. -№ 5.-С.8.

122. Карышева А.Ф. Инфекционный ринотрахеит теля на комплек-сах/А.Ф. Карышева, М.Н. Пуркан, Г.К. Соловей, Н.В. Синица//Ветеринария. -1980.-№ 8. -С.35-36.

123. Кис В.И., Аносов Л.И., Сюрин В.Н. О лечении и профилактике вирусных пневмоэнтеритов телят. Ветеринария, 1977, № 9, С. 53-55.

124. Кис В.И. Серопрофилактика вирусных пневмоэнтеритов телят в промышленных откормочных хозяйствах. Автореферат дис. канд. вет. наук, Москва, 1980. -23 с.

125. Кис В.И., Бурманова Г.Н., Аносов Л.И. и др. Пассивная профилактика пневмоэнтеритов телят// Ветеринария, 1981, № 6, С. 30-31.

126. Козелецкая К.Н. Структура и антивирусная активность адаман-тансодержащих полимерных препаратов / К.Н. Козелецкая, Л.Л. Стоцкая, A.B. Сербии и др. // Вопросы вирусологии. 2003.- №5.- С. 19-25.

127. Кокуричев П.И. Лейкоз сельскохозяйственных живот-ных//Лен.обл.науч.-практ.конф.:Тез докл.и сообщ.-Ленинград,1968.-с.27-28.

128. Коленкова Л.М., Белоусова Р.В., Блехерман Б.Е., литвинов О.Б. теоретические основы профилактики инфекционных и инвазионных болезней животных. М.: Колос. 1985. -С. 8-10.

129. Колчурина A.A. Получение гемагглютинирующих антигенов па-рагриппозных вирусов/А.А. Колчурина, Е.А. Капыгина, В.Г. Слепушки-на//Вопросы вирусологии. -1969. -№ 4. -С.497.

130. Коннов Н. М. Инфекционный ринотрахеит-баланопостит у откормочных бычков // Сб. науч. тр. КВИ. Киев, 1980. - 133. - С. 9 - 12.

131. Коннов Н.М. Кератоконъюнктивит телят, вызванный вирусом инфекционного ринотрахеита телят/Н.М. Конов, К.Н. Шарафутдинова, Х.З.

132. Коннов Н.М. Проявление абортов и дерматита у крупного рогатого скота, вызванных вирусом инфекционного ринотрахеита/ Н.М. Коннов,

133. М.Г. Нигматуллин //Диагностика, профилактика и методы борьбы с туберкулезом животных. Сб. трудов Казанского вет. ин-та.- Казань.- 1985.- С. 53-56.

134. Конопаткин A.A., Максимов H.A., Аль-Родан A.M., Тищенко В.П. Смешанная инфекция парагриппа-3 и пастереллеза телят//Ветеринария.-1982. -№5. -С.33-34.

135. Конопаткин A.A., Бакулов И.А., Нуйкин Я.В. Эпизоотология и инфекционные болезни сельскохозяйственных животных. — М.: Колос. — 1984. -С. 296-305.

136. Конопаткин A.A. Комплексный метод дифференциальной диагностики моно- и смешанных респираторных инфекций телят//Труды Моск. вет. акад. Теоретические основы профилактики инфекционных и инвазионных болезней животных. 1985. С.5-7.

137. Коромыслов Г.Ф., Сидоров М.А., Крюков H.H. Инфекционные болезни при промышленном скотоводстве//Животноводство и ветеринария. М.: 1980.-Т.13.-168 с.

138. Коромыслов Г.Ф. Современные проблемы ветеринарной вирусологии/Пруды ВИЭВ. 1981. -Т. 55. -С. 3-12.

139. Костыркин Ю.А., Мищенко В.А., Думова В.В. с соавт. Эффективность инактивированной вакцины при факторных респираторных болезнях телят. Ветеринарный консультант. 2005. -№ 5. —С. 12-14.

140. Красочко П.А. Активизация поствакцинального иммунитета у телят с помощью препарата альвеозан / П.А. Красочко, В.А. Машеро // Актуальные проблемы патологии сельскохозяйственных животных: Материалы междунар. науч.-практ. конф. Минск, 2000.- С.120-123.

141. Краткий определитель бактерий Берги. Перевод с английского (канд. биол. наук С.Ш. Тер-Казарьяна) под редакцией чл.-корр. АН СССР Г.А. Заварзина. Москва «Мир», 1980. 496 с.

142. Крюков H.H. Изучение вирусной этиологии бронхопневмонии телят/Н.Н. Крюков, A.B. Родников, Ю.Д. Караваев// Бюл. ВИЭВ. -1968. -ВыпА-С.8-10.

143. Крюков H.H. Инфекционный ринотрахеит (инфекционный пустулезный вульвовагинит) крупного рогатого скота/Н.Н. Крюков// Труды ВИЭВ.-1970. -Т. 37.-С.146-150.

144. Крюков H.H. Инфекционный ринотрахеит (пустулёзный вульвовагинит) крупного рогатого скота / H.H. Крюков // Бюлл. ВИЭВ. 1972. — Вып.37.-С. 146-149.

145. Крюков H.H., Жидков С.А., Зудилина З.Ф., Михайлов П.Н., Белкина Н.М. Серопрофилактика инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота //Труды ВИЭВ, 1975, т. 43, С. 185-190.

146. Крюков H.H. Вирусные респираторные болезни крупного рогатого скота /H.H. Крюков, З.Ф. Зудилина, С.И. Евдокимов //Ветеринария. -1976. -№ 6. -С. 111-113.

147. Крюков H.H. Выделение вируса инфекционного ринотрахеита на культуре перевиваемых клеток/Н.Н. Крюков, Т.И. Козыренко, Г.А. Надточей, A.A. Поздняков/ТВетеринария. 1977.-№ 9. -С. 46-48.

148. Крюков H.H. Инфекционный ринотрахеит пустулезный вульво-вагинит крупного рогатого скота/ H.H. Крюков//Итого науки и техники. Животноводство и ветеринария. - М., 1980. -Т. 13. -С. 32-113.

149. Крюков H.H. Микробный пейзаж и иммунологическая реактивность у телят, выращиваемых в условиях промышленной технологии /H.H. Крюков, А.Т. Семенюта, Э.А. Шегидевич//Труды ВИЭВ. -1984. -Т. 60. -С.15-23.

150. Кудряшов A.A., Петров Н.И. Патолоанатомические изменения при лимфоидном лейкозе у крупного рогатого скота//Ветеринария.-1999.-№10.-С.14-15.

151. Кумар Ю.А. О наличии вирусных заболеваний дыхательных путей телят в Эстонской ССР и усовершенствовании диагностических методов: Автореф. дисс. . канд. биол. наук/Ю.А. Кумар М., 1971. -18 с.

152. Курбанов Р.З., Шакуров М.З., Равилов А.З. Терапия респираторных болезней телят. Ветеринария, 1987, № 3. -С. 50-52.

153. Лемеш В.М. Лейкоз крупного рогатого скота (эпизоотология, диагностика, меры борьбы), Автореф. дис. доктора ветеринарных наук. М., 1987.

154. Лемеш В.М. и др. Распространение вируса лейкоза крупного рогатого скота среди животных различных возрастных групп//Теор. и практ. вопр. ветеринарии.-1987.-С.29-30.

155. Лемеш В.М., Минасян В.Г. Эпизоотологические особенности лейкоза крупного рогатого скота в Калининградской области. Тез. Док. Все-соз. Конф. Новосибирск. 1990. -С. 44-45.

156. Линицкая Г.Л. Влияние рибамидила на репродукцию вируса простого герпеса в культуре клеток CV1 / Г.Л. Линицкая, Ю.Г. Кройча, Г.А. Га-легов // Вопросы вирусологии. 1983. - №6.- С.673-675.

157. Лисюк Т.П. Получение и характеристика диплоидных линий фибробластов легкого эмбриона человека /Т.П. Лисюк, Г.С. Шитикова, Н.П. Пономарева и др.// Сб. эпизоотологии и диагностики гриппа и других ОРЗ. -Л.1983.

158. Литвинов О.Б., Белоусова Р.В., Сюрин В.Н. с соавт. Антигенные и иммуногенные свойства инактивированной аденовирусной вакци-ны//Проблемы ветеринарной иммунологии. Труды ВИЭВ, 1983. том. 57. -С. 116-119.

159. Логинова С.Я. Противовирусная активность индуктора интерферона амиксина при экспериментальной форме лихорадки Западного Нила / С.Я. Логинова // Вопросы вирусологии. 2004. -№2.- С.8-11.

160. Лотте В.Д. Применение метода флуоресцирующих антител для изучения локализации антигенов вируса гриппа и парагриппозного вируса в процессе их размножения в клетках/В.Д. Лоте, Ф.М. Кирилова//Вопросы вирусологии. -1961. -№ 6. -С. 655.

161. Майборода А.Д., Крюков H.H., Семенихин А.Л. Изготовление и проверка опытной инактивированной вакцины против инфекционного ри-нотрахеита крупного рогатого скота//Бюлл. ВИЭВ. 1971. Вып. 11. - С. 117119.

162. Майборода Ф.Д. Выделение штамма вируса инфекционного ри-нотрахеита крупного рогатого скота /Ф.Д. Майборода, H.H. Крюков// Вторая

163. Всесоюзная конференция молодых ученых по ветеринарии /Тез. докл. -М.,1971.- С.43-45.

164. Макаревич В.Г. Чувствительность культур клеток к вирусу диареи крупного рогатого скота /В.Г. Макаревич, В.П. Назаров// Актуальные вопросы вет. вирусологии. М., -1967.4.2.- С. 45-49.

165. Методические рекомендации по культивированию первичных культур клеток и субкультур из тканей легкого плодов крупного рогатого скота /Л.П. Дьяконов, Д.В. Лобунцова, Б.П. Аспанидзе и др. М., 1985. -8 с.

166. Мишаева Н.П. Изучение антивирусных свойств линкомицина / Н.П. Мишаева, В.И. Вотяков, О.Т. Андреева и др. // Вопросы вирусологии. -1991.- Т.36. №3.- С. 256-258.

167. Мищенко В.А., Гетманский О.И., Ручнов Ю.Е., Костыркин Ю.А. Особенности эпизоотологии инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота // Материалы научно-практической конф., 6-7 сентября 2001 г., г. Иркутск.- Новосибирск.- 2001.-С. 12-14.

168. Мникова Л.А. Влияние вирусов инфекционного ринотрахеита и парагриппа-3 методом непрямой иммунофлуоресценции в культуре кле-ток/Л.А. Мникова, А.И. Лебедев, B.C. Авилов//Актуальные вопросы ветеринарной вирусологии. Казань, 1980. -С. 45-46.

169. Молчанов В.П., Горячева Г.А., Руденко В.П. Распространение лейкоза крупного рогатого скота в Ростовской области./Вестник ветеринарии. 2005. № 32. -С.27-28.

170. Москалик P.C. Эпизоотология и меры борьбы с лейкозом крупного рогатого скота. Кишинев, 1992.

171. Музычин С.И. Эпизоотическая ситуация и профилактика вирусных респираторных заболеваний телят в БССР /С.И. Музычин, Н.А. Ковалев,

172. B.А. Марченко// Соврем. Пробл. Профилактики зоонозных болезней и пути их решения.-Минск.- 1987.-С.63-64.

173. Музычин С.И. Инфекционный ринотрахеит и парагрипп-3 крупного рогатого скота: Автореф. дис. . д-ра вет. наук/С.П. Музычин -JL, 1989. -38 с.

174. Муравьев В.Н., Аносов Л.И., Сюрин В.Н. Серопрофилактика острых респираторных заболеваний телят в откормочном комплексе совхоза 60-летия Союза ССР. //Проблемы ветеринарной биологии. Труды MB А, 1984,1. C.15.

175. Науменков В.И. Вопросы этиологии и динамики эпизоотического процесса при вирусных пневмоэнтеритах телят // Ветеринария. — 1994. № 2. - С. 23 - 24.

176. Нахмансон В.М. Особенности инфекционного и эпизоотического процессов при лейкозе крупного рогатого скота. //Ветеринария. 1990. № 8. — С. 32-36.

177. Незавитин А.Г. Наследственная обусловленная устойчивость к инфекции ВЛКРС, лейкоз и влияние некоторых экологических факторов на интерьерные показатели крупного рогатого скота. Автореф. дис. доктора биологических наук. Новосибирск, 1995.

178. Никоноров П.Н. Естественная резистентность и заболеваемость скота на промышленных комплексах /П.Н. Никоноров // Труды ветеринарного ин-та Сибири и Дальнего Востока. -1978. -С. 50-53.

179. Ницмане А.К., Жилвинский А.Д., Бритманис А.Ю. Проблемы энзоотических болезней в индустриальном животноводстве//Профилактика и лечение болезней с.-х. животных. Научные труды. Латвийская сельскохозяйственная академия,-1979. -Вып. 177. -С. 68-72.

180. Новинский М.А. К вопросу о прививании злокачественных новообразований. (Экспериментальное исследование.). Диссертация на степень магистра ветеринарных наук. СПб., тип. Я. Трея. 1877. 37 с.

181. Носик Д.Н. Активность препарата «Ферровит» в отношении РНК- и ДНК-содержащих вирусов / Д.Н. Носик, H.H. Носик, Э.Н. Каплина и др. // Вопросы вирусологии. 2002. - №3. С.- 21-23.

182. Нужнов A.C. Диагностические исследования на инфекционный ринотрахеит в хозяйстве, неблагополучном по респираторным болезням телят // Бюлл. ВИЭВ. 1989. - Вып. 71. - С. 32-33.

183. Нургазиев Р.З. Изучение степени распространения аденовирусной инфекции в Киргизской ССР/Р.З. Нургазиев// Вопросы ветеринарной биологии: Сб. науч. тр. Моск. вет акад. М.,1988. -С. 103-105.

184. Нымм Э.М., Симоварт Ю.А. Опыт диагностирования лейкоза крупного рогатого скота и совершенствование мероприятий по борьбе с ним //Всесоюзн. симп. по пробл. лейкозов с.-х. животн. М.: Колос. -1972. -С. 136137.

185. Околелов В.И., Притужалов Ю.С., Околелов К.В. Научно-практические основы управления эпизоотическим процессом лейкоза и других хронических инфекций крупного рогатого скота//Всерос.конф.к 65-летию Свердловской НИВС : Мат-лы.-Екатеринбург,2000.-е.65-73.

186. Осидзе Д.Ф. Получение культуры клеток из тканей животных и их использование в вирусологии/Д.Ф. Осидзе. М., 1975.-103 с.

187. Панкова Г.Е., Дьяконов Л.П., Гололобова М.Т. и др. Совершенствование питательных сред для культур клеток / Г.Е. Панкова, Л.П. Дьяконов, М.Т. Гололобова и др. // Труды ВИЭВ. -1981. -Т.53. -С.78-81.

188. Панкова Г.Е. Респираторные болезни крупного рогатого скота// Обзорная информация. М.: 1985. -42 с.

189. Пау С.М. Динамика выделения носителей ВЛКРС и гематологически больных лейкозом коров в различных зонах Оренбуржья. Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук. Оренбург, 2001. -25 с.

190. Пахмутов В.М., Балковой И.И., Бабенко Ю.В. с соавт. Сведения о незаразных болезнях сельскохозяйственных животных в субъектах Российской Федерации в 2005 г. Ветеринарный консультант. 2006. -№ 6. -С. 3-7.

191. Пахомов Г.А. Иммунологическая реактивность телят в процессе лечения от бронхопневмонии / Г.А. Пахомов //Ветеринария. -1982. -№ 8. -С. 49-50.

192. Пахомов Г.А. Иммунологическая реактивность телят, больных бронхопневмонией и ее стимуляция /Г.А. Пахомов // Профилактика незаразных болезней продуктивных животных. Казань, 1987. -С. 6-9.

193. Першин Г.Р. Новые химиотерапевтические препараты для лечения больных инфекционными заболеваниями. М.: Медицина, 1976. -С. 4548.

194. Петров Н.И., Захаров П.Г., Левашев А.Т. Эффективность оздоровительных мероприятий при лейкозе крупного рогатого скота в племенных хозяйствах//Всеросс. конф. к 65-летию Свердловской НИВС: Екатеринбург, 2000.- С.144-147.

195. Петрова О.Г., Глотов А.Г. Закономерности распространения острых респираторных вирусных инфекций крупного рогатого скота в Свердловской области // Научное обеспечение ветеринарных проблем в животноводстве: Сб. науч. тр. Новосибирск, 1999. - С. 255-259.

196. Петрова О.Г. Острые респираторные вирусные инфекции крупного рогатого скота в Свердловской области /О.Г. Петрова, А.Т. Татарчук, Н.Л. Сапожникова и др./ Ветеринария.-2002.-№2.-С.-11-15.

197. Пинаев Г.П. Культуры клеток животных и биотехнология / Г.П. Пинаев // Культивирование клеток животных и человека. Пущино, 1985. -С. 72-73.

198. Плашенко С.И. Резистентность организма животных при различных типах кормления и условиях содержания / С.И. Плашенко, В.Т. Сидоров //Ветеринария. -1983. -№ 2. -С.22-25.

199. Плашенко С.И. Повышение естественной резистентности организма животных основа профилактики болезней /С.И. Плашенко // Ветеринария. -1991. -№ 6. -С. 49-52.

200. Поздняков A.A. Получение перевиваемых культур клеток из лимфоидной ткани/А.А. Поздняков, А.Д. Майборода, М.Т. Гололобо-ва//Ветеринария. 1975. -№ 7. -С. 37.

201. Поздняков A.A. Хранение в жидком азоте перевиваемых клеточных культур, полученных от сельскохозяйственных животных/А.А. Поздняков, Л.П. Дьяконов, М.Т. Гололобова//Бюллетень ВИЭВ. -1978. -Вып. 33. -С. 19-21.

202. Поздняков A.A. Получение культур клеток в производственных условиях для изготовления вирус-вакцин против инфекционного ринотра-хеита крупного рогатого скота/А.А. Поздняков, С.А. Жидков, H.H. Крюков и др.// Бюллетень ВИЭВ. -1978. Вып. 33. -С. 52-54.

203. Полянцев Н.И. Опыт оздоровления хозяйств от инфекционного ринотрахеита-пустулезного вульвовагинита / Н.И. Полянцев, Ю.Н. Полянцев, А.Г. Магомедов // Вестн. ветеринарии.-2004.- № 31.- С.26-29.

204. Пурэвцэрэн Б. Диагностика и распространенность инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота в Монголии: Автореф. дисс. . канд. вет. наук. М.,1989.

205. Разумовская В.В. Совершенствование мер борьбы с лейкозом крупного рогатого скота в Алтайском крае/Проблемы профилактики и лечения заболеваний сельскохозяйственных животных. Тр. Свердловской НИВС. Екатеринбург. 1995.-С. 71-73.

206. Разумовская В.В., Прудникова В.Н. Лейкоз крупного рогатого скота в Алтайском крае. /Российский ветеринарный журнал. 2007. № 4. -С. 29-30.

207. Реджепова Г.Р. Оценка эффективности сыворотки реконвалес-центов при респираторных болезнях телят. Бюлл. ВИЭВ, 1991, вып. 75-76, С. 63-65.

208. Рябичева Т.Г. Иммуномодуляторы растительного происхождения для ветеринарии / Т.Г. Рябичева, H.A. Вараксин, Н.В. Тимофеева и др. //

209. Проблемы инфекционной патологии в регионах Сибири, Дальнего Востока и Крайнего Севера: 3 Российская науч. конференция с междунар. участием. -Новосибирск, 2006. С.301-303.

210. Саратиков A.C. Иодантипирин новый противовирусный препарат / A.C. Саратиков, В.Е. Яворская // Химико-фармацевтический журнал. -1997.- №6.- С. 55-56.

211. Святовец Г.Д. Диагностика воспалительных процессов в половых органах быков // Ветеринария. 1988. - № 5.- С. 50 - 51.

212. Сергеев В.А. Профилактика инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота сывороткой крови реконвалесцентов//Информ. листок № 150. -Тамбов, 1972.

213. Сергеев В.А. Репродукция и выращивание вирусов живот-ных/В.А. Сергеев М.: Колос, 1976. -304 с.

214. Сидоров М.А., Полыковский М.Д., Скорудумов Н.И. Роль микрофлоры верхних дыхательных путей в патогенезе респираторных заболеваний телят // Вестник сельскохозяйственной науки. 1975. -№ 9. -С. 55.

215. Сидоров М.А., Скородумова Д.И., Мустафаев Н.И. Роль микрофлоры верхних дыхательных путей у телят в процессе адаптации в условиях откормочного животноводческого комплекса //Бюл. ВИЭВ. 1975. -Вып. XXI. -С. 27-30.

216. Сизов И. Участие на говеждите аденовируси в заболявинияте по телетата. Ветер. Мед. Науки. 1981. 18. 5. 3-7.

217. Сизов И.Върху аденовирусните инфекции по говедата. Ветер. Мед. Науки. 1982. 19. 5. 22-27.

218. Симонова О.Г. Влияние факторов внешней среды на заболеваемость молодняка крупного рогатого скота легочными болезнями в условиях комплекса//Труды ВНИИВС/Вопросы зоогигиены и санитарной микробиологии в промышленном животноводстве. 1986. -С. 35-39

219. Синев A.B., Добин М.А., Юшковский М.А. К вопросу о лейкозах у млекопитающих // Сб. Тр. ЛВИ. 1957. -Вып. 16. -С. 4-9.

220. Слободнюк В.К., Семенченко О.Г., Татарчук А.Т. Закономерности распространения вирусных респираторных инфекций те-лят//Ветеринария. 1987. №2. -С.67-68.

221. Смоленский В.И., Вертинская К.К. Использование димерэтиле-нимина для инактивации аденовирусов крупного рогатого скота//Сб. тр. МВА. Проблемы микробиологии и патологии. -М.: 1979. 106. -С. 91-95.

222. Смолина Т.П. Интерферониндуцирующее действие полисахарид-содержащих биополимеров из корня и культур клеток женьшеня / Т.П. Смолина, Т.Г. Орлова, О.Н. Щегловитова// Антибиотики и химиотерапия. 1998. -№11.- С.21-23.

223. Соколов В.А. Иммуностимуляторы в ветеринарии / В.А. Соколов, Н.Л. Андреева Н.Л., A.B. Соколов // Ветеринария. 1992.- №7-8.- С.49-50.

224. Соминина A.A. Выявление вируса парагриппа-3 в культуре ткани методом флуоресцирующих антител/А.А. Соминина//Материалы к научной конференции молодых ученых института экспериментальной медицины АМН СССР.-Л., 1967.-С. 251.

225. Стеценко В.И. Особенности эпизоотологии коронавирусной инфекции крупного рогатого скота в Украине /В.И. Стеценко //Актуальныепроблемы инфекционной патологии и иммунологии животных: Мат. международной научн.-практич. конф. ВИЭВ. М., 2006. -С.54-56.

226. Сулейманов С.М., буслама B.C., Золотарев А.И. и др. Лечебно профилактические мероприятия при респираторных болезнях телят //Ветеринария. 1989. -№ 12. -С. 12-14.

227. Сунагатуллин Ф.А. Фармакоклиническая характеристика эракон-да / Ф.А. Сунагатуллин // Ветеринария. 1995. - №3. С.- 38-40.

228. Сухарев О.И., Гладченко Н.Р. Диссеминация и персистирование вирусов ИРТ, ПГ-3, ВД-БС в организме телят при экспериментальном заражении // Биол. препараты против инфекц. бол. жив-х. М., 1981. - С. 87 - 92.

229. Схатум А.К. Эпизоотология лейкоза крупного рогатого скота и совершенствование системы противолейкозных мероприятий в хозяйствах Краснодарского края. Автореферат на соиск. уч. степени кандидата вет. наук. Краснодар, 2002. 23 с.

230. Сюрин В.Н. Чувствительность культуры ткани почки эмбриона свиньи, к вирусу гриппа/В.Н. Сюрин, Д.Ф. Осидзе, Ю.В. Пантелеев, Ф.В. Сушков//Вопросы ветеринарной вирусологии. М.: Колос, 1964. -Т. -№ 1. -С. 477-479.

231. Сюрин В.Н., Воронин Е.С., Кис В.И. и др. Опыт серопрофилактики пневмоэнтерйтов телят//Актуальные вопросы ветеринарной вирусологии: Тезисы докладов 1У Всесоюзной вет. вирус, конф. Владимир. 1976. -С. 206-207.

232. Сюрин В.Н. О роли аденовирусов в респираторно-кишечной патологии телят/В.Н. Сюрин, Л.М. Коленкова, Р.В. Белоусова: Моск. вет. академия.- Москва, 1984.-6 с. Деп. во ВНИИТЭИСХ.-1984. -№ 494-84.

233. Сюрин В.Н. Методы лабораторной диагностики вирусных болезней животных/В.Н. Сюрин, Р.В. Белоусова, Б.В. Соловьев Н.В. Фомина. М., 1986.-С. 351 с.

234. Сюрин В.Н., Литвинов О.Б., Белоусова Р.В. и др. Инактивиро-ванная вакцина против аденовирусной инфекции крупного рогатого скота и способ ее приготовления.//Авт. Свид. № 1387406 от 8.12.1987 г.

235. Сюрин В.Н. Вирусные болезни животных / В.Н. Сюрин, А .Я. Са-муйленко, Б.В. Соловьев, Н.В. Фомина. М.: ВНИТИБП. - 1998. - 928 с.

236. Татарчук А.Т, Донник И.М., Красноперов В.А. Система оздоровительных противолейкозных мероприятий на Среднем Урале. Проблемы адаптации сельскохозяйственных животных в Сибири. Монография под ред. П.И. Смирнова. Новосибирск. 1995. -С. 41-44.

237. Татарчук А.Т, Донник И.М., Красноперов В.А. Методологические особенности проведения противолейкозных мероприятий в хозяйствах Свердловской области. Сб. науч. трудов Свердловской НИВС. Екатеринбург. 1995.-С. 31-39.

238. Тилга В., Тедер М. Лечение бронхопневмонии телят на крупных фермах//Меры профилактики и борьбы с болезнями молодняка сельскохозяйственных животных в промышленных комплексах/ Тез. док. респуб. На-учнно-производ. конф. Минск. -1978. -С. 40-41.

239. Тищенко В. П. Аденовирусная инфекция как этиологический фактор респираторного синдрома телят в промышленных комплексах//Сб. научн. трудов Моск. вет акад. 1980. 116. -С. 49-51.

240. Тищенко В. П. Эпизоотологические особенности аденовирусной инфекции при респираторных заболеваниях телят в откормочных комплексах: Автореф. дисс. . канд. вет. наук/В.П. Тищенко М., 1984. -14 с.

241. Третьяков А.Д., Крюков H.H., Картушин С.И. Эпизоотическая ситуация в мире по ИРТ-ИПВ КРС// Ветеринария. 1975. - № 5.- С.103-110.

242. Трефилов В.Н. Диагностика генитальной формы инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота // Труды Свердловского и Кировского сельскохозяйственных институтов. Свердловск, 1979. - т.56.- С.24-27.

243. Узуев Т.М., Чайка Т.И. Эпизоотология лейкоза крупного рогатого скота в бывшей Чечено-Ингушской республике//Ветеринария. 1994. - № 9. — С.12-14.

244. Усов С.М. Иммунологические аспекты терапии и профилактики инфекционного ринотрахеита и вирусной диареи крупного рогатого скота: Автореф. дисс. . канд. вет. наук/С.М. Усов. Минск, 1998.-21 с.

245. Усова Н. Клиническая картина и паталогоанатомические изменения при инфекционном ринотрахеите крупного рогатого скота // Защита животных от инфекционных болезней в комплексах Молдавии. Кишинев, 1980.- С. 24-26.

246. Устманов Г.В., Муравьев В.Н. Белхерман Б.Е. Выделение и идентификация полевых изолятов аденовируса при респираторных заболеваниях телят. Сб. научн. трудов Моск. веет акад. Проблемы ветеринарной биологии. 1984.-С. 17-19.

247. Фарботко Г.Э. Выделение вируса ИРТ из спермы быков. Контроль качества биологических ветеринарных препаратов / Г.Э. Фарботко, К.Н. Кондрахина // Контроль качества биологических ветеринарных препаратов: Труды ВГНКИ. -1987. С. 52-54.

248. Фарботко Г.Э. Эпизоотическая обстановка по инфекционному ринотрахеиту крупного рогатого скота на племпредприятиях / Г.Э. Фарботко, К.Н. Кондрахина, Л.Д. Павлова // Ветеринария.- 1994. № 8. - С. 27-30.

249. Федоров В.В. О распространении лейкоза крупного рогатого скота в хозяйствах Ленинградской области // XIV Науч.Конф.Ленингр.Вет.Ин-та : Материалы.- Ленинград, 1965.-с.76-79.

250. Федоров Ю.Н. Иммунокоррекция: применение и механизмы действия иммуномодулирующих препаратов / Ю.Н. Федоров // Ветеринария. -2005. -№ 2.- С. 3-6.

251. Федорова Н.Е. Подавление цитомегаловирусной инфекции в клеточной системе аминокислотными производными фуллерена / Н.Е. Федорова, С.М. Адуева, A.A. Меджидова // Вопросы вирусологии. 2002. - Т.47,-№1,- С. 30-34.

252. Федотов В.П., Иванов О.В., Иванова О.Ю. Лейкоз крупного рогатого скота в Ивановской области. Ветеринария, 2006, № 3. -С. 23-25.

253. Фомин Ю.В., Иванова Г.А., Ахмед-Ясин А.Ф.М., Петрова И.А. Специфическая профилактика инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота//Тезисы докл. Научно-производственной конф. ВГНКИ. -М. 1972. С. 24-25.

254. Фомин Ю.В. Воспроизведение инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота в эксперименте /Ю.В. Фомин, И.А. Петрова, Г.А. Иванова, Н.В. Фоменко // Труды MBA. М., 1974. - Вып. 70.- С. 108-109.

255. Фомина Н.В. Аденовирусная инфекция животных. В 2-х т. Т. 1: М.: «Колос». 1995. -С.103-125.

256. Фролов B.C., Белоусова Р.В. Иммуногенная активность инакти-вированной аденовирусной вакцины. //Вестник с.-х. науки. 1985. № 5. -С. 150-153.

257. Хараламбиев Е.Х. Сравнителни проучивания на антигенните свойства на щамово ПГ-3, изолировании от говеда и овец. Ветер, мед. наук. -1970. 7. 8. 59-62.

258. Харламбиев X. Ринотрахеитни ензоотии при импортирани крави и телета, съпроводени с конюнктивити аборти и енцефалити // Ветер. Сбирка. 1974.- Т.72, №Ю. - С.17 - 20.

259. Хараламбиев Е.Х. Върху вирусните респираторни заболявания по телята. Автореф. на диссертация Доктор на ветеринарно-медицинските науки. София. 1976. 40.

260. Хесин Я.Е. Размеры ядер и функциональное состояние кле-ток/Я.Е. Хесин. М.: Медицина, 1967. -С. 369-370.

261. Храмцов В.В. Распространение, патогенетическая характеристика лейкоза крупного рогатого скота и система противолейкозных мероприятий в Сибири. Автореф. дисс. доктора ветеринарных наук. Новосибирск. 1995.

262. Царев Ю.П. Клинико-гематологические, патологоанатомические и серологические исследования крупного рогатого скота на лейкоз. Науч. техн. Бюлл. ВАСХНИЛ. Новосибирск, 1988. Вып. 2. - С. 33-36.

263. Чечеткина Н.П. Влияние герпесвируса-1 крупного рогатого скота на сперму и оплодотворение // Актуальные вопросы ветеринарной и зоотехнической науки в интенсификации животноводства: Материалы конференции.- М.: MB А, 1990.- С. 179-180.

264. Чижов Н.П. Механизмы формирования резистентности вирусов к химиопрепаратам / Н.П. Чижов // Вопросы вирусологии. 1985. - №3.- С. 260-279.

265. Чижов Н.П. Клинические исследования переносимости и интер-ферониндуцирующей активности амиксина / Н.П. Чижов // Вопросы вирусологии. 1990. -№5.- С. 411-414.

266. Шакуров М.Ш. Этиопатогенетическая терапия при бронхопневмонии //Ветеринария. -1983. -№ 8. -С. 54-57.

267. Шегидевич Э.А., Соколов М.А. Респираторные заболевания яг-нят//Ветеринария. 1978. -№ 6. -С. 35-37.

268. Шегидевич Э.А., Писаренко Н.И., Соколов М.И., Яблонская И.А. К вопросу об этиологии энзоотической пневмонии ягнят в южной зоне страны //Болезни овец и меры борьбы с ними. Чита, 1980. -С. 124-125.

269. Шегидевич Э.А. Состояние и перспективы изучения пастерелле-зов сельскохозяйственных животных//Труды ВИЭВ. -1984. -Т. 60. -С. 58-63.

270. Шегидевич Э.А. Природа, этиологическая структура, патогенез, диагностика массовых желудочно-кишечных заболеваний новорожденныхтелят и меры борьбы с ними /Э.А. Шегидевич, М.М. Гоголев, С.А. Жидков и др.// Труды ВИЭВ.-73 .-2003 .-С. 15-22.

271. Шипулина Л.Д. Химиотерапевтическое изучение хелепина при экспериментальной герпетической инфекции: Автореф. дис. . канд. биол. наук / Л.Д. Шипулина .- Москва, 1975.- 21с.

272. Шишков В.П. Лейкозы животных (сельскохозяйственных и домашних). Итоги науки и техники. Онкология. 1977, № 6. -С. 6-46.

273. Шнейдер М.А. Противовирусное действие антибиотиков / М.А. Шнейдер, Н.П. Чижов // Вопросы вирусологии. Чижов Н.П. 1986. - №1.- С. 18-28.

274. Шнейдер М.А. Амфоглюкамин в комплексной химиотерапии некоторых вирусных заболеваний / М.А. Шнейдер, В.И. Головкин, Н.П. Чижов и др. // Вопросы вирусологии. 1987. - №6.- С. 736-739.

275. Штрауб О.Х. Инфекции крупного рогатого скота, вызываемые вирусами герпеса/О.Х. Штрауб. М.: Колос. -1981. -208 с.

276. Шубин В.А., Зудилина З.Ф., Крюков H.H. и др. Патоморфология при инфекционном ринотрахеите телят. Ветеринария. 1972. № 12. -С. 58-60.

277. Шульпин М.И. Индикация вируса диареи крупного рогатого скота, генотипирование и филогенетический анализ изолятов, выявленных на территории Российской Федерации /М.И. Шульпин, П.К.Аянот, В.А. Мищенко // Вопросы вирусологии. 2003. - №5.1. С. 41-46.

278. Юров К.П. Антигенная структура возбудителей, совершенствование диагностики и борьбы с некоторыми вирусными болезнями лоша-дей/К.П. Юров//Труды ВИЭВ. -1984. -Т.58. -С.22-28.

279. Юров К.П. Профилактика инфекционных болезней телят / К.П. Юров, А.Ф. Шуляк// Болезни сельскохозяйственных животных вирусной и других этиологий и меры борьбы с ними / Материалы ' науч.-прак. конф. -Иркутск, 2001.-С.9-10.

280. Юров К.П. Распространение инфекционного ринотрахеита и вирусной диареи-болезни слизистых оболочек крупного рогатого скота в различных регионах России /К.П. Юров, А.Ф. Шуляк, О.Г. Петрова, О.В. Май-джи// Труды ВИЭВ.-73.-2003.-С. 15-22.

281. Aldasy P., Bartha A. A dorjakadenovirus okozta tade-delgyulladasa. Magyar allatorv. Lapja. 1964. 19. 11.457-462.

282. Allan E., Msolla P. Scaning electron microscopy of the tracheal epithelium of calves inoculated with bovine herpesvirus 1 // Research. Veter. Sc.-1980.-№29.- P. 325-327.

283. Armstrong J.A. Observation on the virus of infectious bovine rhi-notracheitis and its affihity with the herpesvirus group/ J.A. Armstrong, H.G. Pereira, C.H. Andrews//J. Virology. 1961. -V.14. - P.276-279.

284. Arrigo J.L. Mycoplasmas en la pneumonia ovina 9 (comunicacion). Ciac. Vet. D. Airens. 1982. 44. 370. 407-409.

285. Babiuk L. A. Viral bacterial synergistic interaction in respiratory disease / L.A. Babiuk, MJ Lawman, H.B. Ohmann// Adv. Virus. Res.-1988.-V.35. -P.219.

286. Babiuk L.A. Application of Interferons in the Control / L.A. Babiuk, L.M. Sordillo, M. Campos et al.// Journal of Dairy Science/ 1991. - Vol. 74.-N.12.-P.4385-4398.

287. Bacos K., Dinter L. Identification of bovine mucosoe disease virus isolated in Sviden as myxovirus parainfluenza-3. -Nature.-1960/ 185. 549.

288. Bagnst T.J. Pathogenesis of meningoencephalitis produced in calves by infections bovine rhinotracheitis herpes-virus / T.J. Bagnst // J. comp. Path. (Brisbane, Australia). -1972. -Vol. 82. P. 365-374.

289. Bartha A. Active immunization against enteritis and respiratory disease of cattle with BVD, IBR and adenovirus vaccines. Veterinar-med. Nauki. 1975. 12.3.60-61.

290. Bartha A., Koves B. Isolation of parainfluenza-3 (PI-3) virus from cat-tli disease withacute respiratory symptom/ -Acta. Vet. Acad. Sei. Hund. 1975. 25.349-356.

291. Bartha A., Vetesi F., Mate Z. Tomegesen jelentkezo legzoezervi be-togsos bovin adenovirusokkal fertorotthizobika es novendekuszo allomanyokban. Magyar allatorv. Lapja. 1984. 39. 1. 27-32.

292. Barron B.L., Vales N. Biologia molecular de la pathogenesis por herpesvirus // Rev. Latinoamer. Microbiol. 1990. - Vol. 33, № 1. - P. 77 - 85.

293. Bauer K. Serologische Untersuchungen über den Verbreitungsgrad der IBR/IPV Virusinfection bei Rindern in Bayern // Tierartzl. Umsch. - 1980. -Vol.35, № 9. — P. 594- 600.

294. Beachy E. H. Bacterial adherence: adhesion-receptor interactions mediate the attachment of bacteria to mucosal surfaces /E.H. Beachy // J. Infect. Dis.-1981.-№3.-P. 143-325.

295. Belak S., Palfî V. Characterization of anovine strain of parainfluenza-3 virus isolated from sheep showing respiratory disease. -Acta. Veter. Acad. Sciont. Hund. 1974. 24. 3. 281-285.

296. Belev N., Ourochev K., Naidenova N. Problems of bovine leucosis control and prophylaxis breeding conditions. Ann. Ree. Vet., 1978. 9. N 4. 915917.

297. Belknap E.B. Experimental infection of neonatal calves with neurovirulent bovine herpesvirus type 1.3 / E.B. Belknap, J.K. Collins, V.K. Ayers // Vet. Pathol. 1994. - Vol. 31, № 3. - P. 358 - 365.

298. Bergmann H. Immunofluoreszenzsstudien mit virus der Infektionen Bovinen Rhinotracheitis und des Blaschenausschlages des Rindesin Kalbernier-enzellkulturen/H. Bergmann, H. Hahnefeld//Arch. Exp. Vet. Med.-1967. -V.2L-P.801-809.

299. Bhat V.N. Serological evidence of bovine herpesviruses 1 and 2 in Asian elephants / V.N. Bhat, R. Manickam, K. Kumanan // J. Wildl. Dis.- 1997. -Vol. 33, №4.- C. 919-920.

300. Bindrich H. Investigations of the viruses of rhinotracheitis and of ex-anthems coitale vesiculosum bovis by means of fluorescent microscopy/ H. Bindrich//Zbl. Bact. J. Abt. Orig. 1963. -V.189. -P. 135-146.

301. Bitsch V. Infectious bovine rhinotracheitis virus infection in bulls, with special reference to preputial infection /V.Bitsch// Appl. Microbiol. 1973. -Vol. 26.- P. 337-343.

302. Bitsch V. Persistence of infection with infectious bovine rhinotracheitis virus in Danish cattle herds / V.Bitsch // Nord. Veter. Med. 1978. - Vol.30. № 4-5.- P. 178-185.

303. Bogel K. Virologische Untersuchungs Befunde bei Kalbern mit respiratorischen Syndrom unter besondener Berücksichtigung der Parainfluenza-3 — Virusinfektion/K. Bogel//Mh. Tiernk. -1961. -V. 13. -P. 129-136.

304. Bohlender R. Field trials of a bovine respiratory syncytial virus vaccine. -Mod. Vtter. Pract. 1984. 65. 8. 606-608.

305. Bolin S., Ridpath J. Assessment of protection from systemic infection or disease afforded by low lo intermediate titers of passively acquired neutralizing antibody against bovine viral diarrhea virus in calves// Am J Vet Res.- 1995.-56.-P.755-759.

306. Bosch J.C., Kaashoek M.J., Kroese A.H., Van Oirschot J.T. An attenuated bovine herpesvirus 1 marker vaccine induces abetter protection than two inactivated marker vaccines// Vet. Microbiol.-1996.- Vol. 52.- P. 223-234.

307. Bosch J.C., Kaashoek M.J., Van Oirschot J.T. Inactivated bovine herpesvirus marker vaccines are more efficacious in reducing virus excretion after reactivation than a live markervaccine// Vaccine 1997.- Vol.15.- P. 1512-1517.

308. Braca G. Histopathological findings in the respiratory appartus of calves by infectious bovine rhinotracheitis // Arch. Veter. 1979. - Vol. 30, № 1-2. - P. 64 - 68.

309. Bradley K.H. The Fibroblast of human Lung Alveolar Structures: A Diferentiated Cell with a Major Role in Lung Structure and Function / K.H. Bradley, O. Kawanami VJ. Ferrans et al.// Methods in Cell Biology. -1980. -V. 21. -P. 37-64/

310. Brock I.V., Corlcse V.S. Experimental fetal challenge using Tvpe II bovine viral diarrhea virus in cattle vaccinated with modilicd-live virus vaccine// Vet Ther.- 2001.-Vol.2.- P.354-360.

311. Brownlie J. Experimental infection of cattle in early pregnancy with a cytopathic strain of bovine virus diarrhoea virus / J. Brownlie, M. C. Clarke, C.J. Howard // Researchin Veterinary Science. 1989. - №46. - P. 307-311.

312. Brugere-Picoux J., Perrin B., Fedida M. Le virus respiratory syncytial bovine. Aspects clinic et epidemiological en France. G. Rec. Med. Veter. 1985. 161. 12. 1075-1083.

313. Bryson D.G., Mc Ferran J.B., Ball H.J., Neill S.D. Observations on outbreaks of respiratory disease in housed calves. Epidemiological, clinical and microbiologic findings//Veterinary Record.-1978.V. 103.-P. 485-489.

314. Buczek J., Deptula V. Enaczenie interferonew w zakazeniach bydla pewodowanych przez virus zapalenia nosa i tchawicy oraz otretu bydla (IBR/IPV) -Bovid herpesvirus 1 (BHV-1). -Med. Veter. 1985. 41. 8. 463-467.

315. Burgu I., Toker A. Turkiye de sidir adenovirus larinin (tip 1, 2, 3) se-rolojik clarak tesliti. Ankara. Uni. Vrter. Fak. Derg. 1985. 32. 223-230.

316. Castrucci G. The use of immunomodulators in the control of infectious bovine rhinotracheitis / G. Castrucci, B.I. Osburn, F. Frigeri et al. // Comp. Immunol. Microbiol. Infect. Dis. 2000. -Vol. 23, -№ 3. - P. 163-173.

317. Chan-Tsen Wang, Cheng-Hung Chang, dan-Chin Lin. Serological survey on BLV infection in Taiwan. Chinese oc. Vet. Sei, 1986, v. 12, -p. 7-14.

318. Buczek J., Deptula V. Enaczenie interferonew w zakazeniach bydla pewodowanych przez virus zapalenia nosa i tchawicy oraz otretu bydla (IBR/IPV) -Bovid herpesvirus 1 (BHV-1). -Med. Veter. 1985. 41. 8. 463-467.

319. Burgu I., Toker A. Turkiye de sidir adenovirus larinin (tip 1, 2, 3) se-rolojik clarak tesliti. Ankara. Uni. Vrter. Fak. Derg. 1985. 32. 223-230.

320. Castrucci G. The use of immunomodulators in the control of infectious bovine rhinotracheitis / G. Castrucci, B.I. Osburn, F. Frigeri et al. // Comp. Immunol. Microbiol. Infect. Dis. 2000. -Vol. 23, -№ 3. - P. 163-173.

321. Chan-Tsen Wang, Cheng-Hung Chang, dan-Chin Lin. Serological survey on BLV infection in Taiwan. Chinese oc. Vet. Sei, 1986, v. 12, -p. 7-14.

322. Cheatham W.J. Occurrence of intranuclear inclusion in tissue cultures infected with virus of infectious bovine rhinotracheitis/ WJ. Cheatham, R.A. CrendeMProc. Soc. Exp. Biol. Med. -1957. -V.96. -P.132-138.

323. Chevrier L. Aspect epidemiologis de la leucose bovine en France //Bull. Office int. epizoot. -1976. -85,№ 3-4.-P. 317-330.

324. Chia W.K. Pathogenesis of infectious bovine rhinotracheitis virus infection in bovine fetal tracheal organ/ W.K.Chia, M. Savan//Can. J. Microbiol. -1974. -Vol. 20. -P. 839-845.

325. Childs T. X-Disease in cattle Saskatchewan // Can. J. Comp. Med. -1946. -№10.-P. 316-319.

326. Chow T.L., Davies R.W. The susceptibility of mule deer to IBR // Am. J. Vet. Res.-1964.-Vol. 25, № 10. -P.-518-519.

327. Churchill A.E. Intranuclear inclusions produced by bovine parainflu-enza/A.E. Churchill //Nature. -1953. -V.197. -P. 409.

328. Compans R.W. An rlectron microscopic study of moderate and virulent virus-cell interactions of the parainfluenza virus SV5/R.W. Compans, K.V. Holmes, S. Dales, P.W. Choppin//J. Virology. -1964. -V. 30. -P.411.

329. Coudert M., Fedida M., Dannacher G. Projet de standardisation des enguetes epidemiologigues sur les meladies respiratores des bovines. -Bill. Off. Int. Epiz. 1980. 92. 7-8. 805-816.

330. Crandel R.A. Isolation of infections bovine rhinotracheitis virus from a latenty infected feral pig / R.A. Crandel, W.L. Schwarts, D.B. Lawborn // Vet. Microbiol.- 1987.- Vol. 14, № 2. P. 969 - 972.

331. Crane C.S. Infections bovine rhinotracheitis abortion in California beef cattle / C.S. Crane, G.N. Lukas, W.W. Watkins //J. Amer. vet. med. Ass. -1964. -Vol. 144.-P. 13-18.

332. Crespean F. Epidemiologic de la leucose bovine // Rec. Med. -Vet/ -1975/-151, №3.-P. 139-144.

333. Dahme E. IBR IPV Infektionen des ZNS // Tierarztl. Umsch. -1984. - Vol. 39, № 5. - P. 375 - 376.

334. Delhon G. Identification of DNA sequences in the latency related promoter of bovine herpesvirus 1 which are bound by neuronal specific factors /G. Delhon, C. Jones//VirusRes—1997—V.51 (№ 1 ).-P. 93-103.

335. Davison V. C. Adherence of Staphylococcus aureus to influenza virus-infected MDBK cells / V.C. Davison, B. A. Sanford // Infect Immun.- 1981. -Vol. 32.-P. 11-18.

336. Dawson P.S. Infectious bovine rhinotracheitis. A clinical condition of cattle occurring in the United kingdom/P.S. Dawson, J.H. Darbyshire, R.M. Loos-more et al.//Veterin. Rec.-1962. -Vol.74 (№49). -P. 1379.

337. Dawson P.S. The isolation and properties of a bovine strain of parainfluenzal virus/P.S. Dawson// Res. Vet. Sci. -1964 (№5). -P.81-88.

338. Dean H., Feyh R. Cross-protective efficacy of a bovine viral diarrhea virus (BVDV) type 1 vaccine against BVDV type 2 challenge// Vaccine.- 1999.-Vol.17.- P.l 117-1124.

339. Dean F.F., Hunsaker D., Bailey D., Wasmoen T. Prevention of persistent infection in calves by vaccination ol dams with noncytpathic type-1 modified live bovine viral diarrhea virusprior to breeding// Am J Vet Res.- 2003.-Vol.64.-P.53-67.

340. Deptula W. Nieswoista i swoista odpornosc komorkowa u buhajow zakasonych naturalnie wirusem IBR/IPV // Med.wet. 1992. - Vol. 48, № 6. - P. 276 - 279.

341. Deregt D. Bovine viral diarrhea virus: biotypes and disease /D. Deregt, K.G. Loewen// Can. Vet. J. 1995. - Vol. 36 (6). - P. 71-78.

342. Devare S. Bovine Limphosarkoma. Development of a radioimmu-nological technigue for defection of aetiologic aqent. Sci ens. 1980, v. 194, p. 1428-1430.

343. Dimitriadis L., Artavanis S. Sero-epidemiological study of Bovine leukemia virus infection in Greece. //Dilt Ell. Ktiniatr. Etalrias. 1997. -v. 30. -p. 177-183.

344. Dowglas W.H.J. Maintenance of human and rat pulmosry tipe 2 cell in an organotypic culture system/ W.H.J. Dowglas, R.L. Sanders, K.R. Hitchcoock// Methods in cell Biology. -1980. -V. 21. -P. 79-111.383. DyerR. 1982.

345. Edington N. Meningoencephalitis in two gnotobiotic calves infected intranasally and orally with infectious bovine rinotracheitis virus/ N. Edington, G.J. Christofmis, A.O. Betts // Res. Vet. Sci. -1972. Vol. 13. - P. 292-293.

346. Edwards S. The diagnosis of bovine virus diarrhoea-mucosal disease in cattle// Rev. sci. tech. Off. int. Epiz.- 1990.- Vol. 9.- P. 115-130.

347. Elashary M.A. Prevalence of antibodies to some bovine viruses in the caribow (Rangifer tarandus caribow) in Quebec, Canada / M.A. Elashary, A. Silima, J.L. Frechtette // Acta. Zool. Fenn. 1983. - Vol. 117, № 3. - P. 107 -108.

348. Ellerman V. Leukosis of Towis and Leukemia Problems // London.1921.

349. Enders J.F. Propagation in tissue culture of cytopathogenic agents from patients with measles/J.F. Enders, T.C. Peebles//Proc. Soc. Expti. Biol. Med. -1954. -V.86. P. 277-280.

350. Engels M. Pathogenesis of ruminant herpesvirus infections /M.Engels, M. Ackermann // Veterinary Microbiology. 1996. - 53.1. P.-3-15.

351. Engle et al., 1979. (IJht. IIo W.H.J Dowglas, R.L. Sanders, K.R. Hitchcoock Maintenance of human and rat pulmosry tipe 2 cell in an organotypic culture system// Methods in cell Biology. -1980. -V. 21. -P. 79-111.

352. Eskra L. Bovine herpesvirus — 1 infects activated CD4+ lymphocytes / L. Eskra, G.A.Splitter//J.Gen.Virol.-1997.-Vol.78,№9.- P. 2159- 2166.

353. Euguster A. Isolation of IBR virus from stillborn and neonatal piglets // Am.Ass. Vet Labor. Diagn. Ann. Proceed. 1978. - Vol. 21, № 1. - P. 1 - 4.

354. Fainstein V. Bacterial adherence to pharyngeal cells during viral infection / V. Fainstein, D.M. Musher, T.R. Cate // J. Infect. Dis. 1980. -V.141. -P.172-176.

355. Fernellius A.L. Detection of bovine diarrhea virus and antigen in tissues of experimentall infected calves by cell inoculation and fluorescent antibody techniques/A.L. Fernellius//Amer. J. Veter. Res. -1969.-V.30 (№9).-P.1551-1559.

356. Forman AJ. The susceptibility of bovine macrophages to infectious bovine rhinotracheitis virus infection / A.J. Forman, L.A. Babiuk, V. Misra, F. Baldwin // Infect. Immun 1982. - V. 35. - P. 1041- 1047.

357. Forman A.J. The effect of infectious bovine rhinotracheitis virus infection on bovine alveolar macrophages function / A.J. Forman, L.A. Babiuk // Ibid. 1982. -V.35. - P. 1048 -1057.

358. Frey H.R. Die IBR/IPV Infektionen und ihre Problematic/ Rinderproduktion. - 1983. - Vol.6. - P. 24-25.

359. Friend M., Halterman L.G. Serological survey of two deer herds in New-York State // Bull. Wildlife Dis. Assoc. 1967. - Vol. 3, №1. - P. 32 - 38.

360. Fulton R. W. Effect of recombinant DNA-derived bovine and human interferons on replication of bovine herpesvirus-1, parainfluenza-3, and respiratory syncytial viruses / R.W.Fulton, L.J. Bürge, L.J. McCracken// Am. J. Vet. Res.-1986.-V. 47.-P. 751-753.

361. Gale G. Racionale for application of multiplecomponent vaccines. J. Amer. Vet. Med. Assoc. 1973. 163. 7. 836-839.

362. Garnett H.M. Fusion of cittomegalivirus infected fibroblasts to from multinucleate giant cells/ H.M. Garnett//J. Med. Virol. -1979. -V.3 (№4).-P.271-274.

363. Georges J.C. Etude l'ultrastructura par L'inclusion in situ et L'hemad-sorption de cultures cellulaires infectes par myxovirus parainfluenzae 2/ J.C. Georges//Ann. Inst. Pasteur.-1971. -V.121. -P.241.

364. Gibbs E.P.J., Rweyemamu M.M. Bovine Herpesviruses. Part 1. Bovine Herpesvirus 1 // Veterinary Bulletin, Weybridge. 1977. - Vol. 47. - P. 317 -343.

365. Gillespie J.H. Comparison of infectious pustular vulvovaginitis virus with infectious rhinotracheitis virus / J.H. Gillespie, K. McEntee, J.W. Kendrick, W.C. Wagner// Cornell. Vet. -1959. Vol. 49,- № 3. - P. 288-297.

366. Gimeno E.J. Immunohistokemikst pavisande av bovint herpesvirus typ 1 i snitt fran nervvavnad / E.J. Gimeno, G. Ibargoyen, K. Belak, H.R. San-guinetti // Sven. Veterinartidn. 1990. - Vol. 42, № 15. - P. 653 - 655.

367. Govert R. Die serologiche Untersuchungen von Herdenmilchpools als alternative Basis von Kontrollverfahren im Rahmen der IBR/IPV-Bekampfung :Diss.-Hannower:s.h.,1991. 64 p.

368. Graham D.A. Pestiviral infections in sheep and pigs in Northern Ireland /D.A. Graham, V. Calvert, A. German, S.J. McCullough// Veterinary Record. 2001. - Vol.148. - P. 69 -72.

369. Griebel P. S. The interaction between herpesvirus type-1 and activated bovine T lymphocytes /P.S. Griebel, H. Bielefeldt Ohmann, M.J.P. Lawman, L. A. Babiuk// J. Gen. Virol.- 1990. Vol. 71. - P. 371-369.

370. Grimshaw W., Wiseman A., Petrie L. et al. Aconfirmed clinical case of enzootic bovine leucosis in Britain // Vet. Res. -1980. -Vol. 107, 5. -P. 110-114.

371. Gutekunst D.E., Paton I.M., Volcnec J. Parainfluenza-3 vaccine cattle comparative efficacy of intranasal and intramuscular roufs. J. Amer. Vet. Med. Assoc. 1969. 155. 15. 1879-1885.

372. Hage J.J. Population dynamics of bovine herpesvirus 1 infection in a dairy herd / J.J. Hage, Y.H. Schukken, H.W. Barkema et al. // Vet. Microbiol. -1996.- Vol. 53, № 1-2. P. 1690 - 1800.

373. Halgaard C., Flenaburg J.C., Larsen S.K. IBR saneringeprcg rammets hidtidige forld. - Dansk Veter. - Tibsskr. 1986. 69. 9. 544-548.

374. Hammerschmidt W. Recombination of genomic terminus of bovine herpesvirus type 1 with cellular DNA / W. Hammerschmidt, H. Ludwig, H.J. Buhk //J. Gen. Virol.-1990.-Vol. 71, №9.-P. 2043 2051.

375. Haralambiev H., Mitov B., Jarmin R. Examination for viruses of lavages from calves with bronchopneumonia: Prelim results. Acta. Veter. Hung. 1987.35.4. 475-477.

376. Harkaese J.W. Bull office int. Epizoot., 1977.

377. Hay flick L. The serial cultivation of human diploid cell strains / L. Hayflick, P.S. Moorchead // Exp. Cell. Res. 1961. V. 25. № 3. -P. 585-621.

378. Henle G. Cytolytic effects of mumps virus in tissue cultures of epithelial cells/G. Henle, F. Deinhardt, A. Girardi//Proc. Soc. Exp. Biol. Med. -1954. -V.87. -P.386.

379. Henricson B., Hygoson C. Bovine leucosis in Sweden. Incidence and control program // Bull. Office int. epizoot. -1976. -4, №3. -P. 379-381.

380. Hilleman M.R., Werner J.R. Recovery of a new agent from patients with acute respiratory illness. -Proc. Soc. Exp. Med. 1954. 85. -183-188.

381. Hoggan M.D. The isolation and properties of a variant of herpes simplex-producing giant cells in monolayer in the presence of antibody/M.D. Hoggan, B. Roizman//Am. J. Hyg. -1959. -V.70. -P.208.

382. Hoglund S. A morphological study of outfolded and released parainfluenza type 3 virus/S. Hoglund, B. Morein//J. Cen. Virol. -1973. -V.21. -P.359.

383. Horner G. Isolation and characterization of a new adenovirus serotype from yearling heifer with systemic infection. N.Z. Veter. J. 1980. 28. 8 167-168.

384. Hossain A. Identification of gene products encoded by the latency-related gene of bovine herpesvirus 1 / A. Hossain, L.M. Schang, C. Jones // J. Virol. 1995. - Vol. 69, № 9. - P. 5345 - 5352.

385. Huck R.A. Penopostitis associated with infectious bovine rhinotra-cheitis — infectious pustular vulvovaginitis ( IBR-IPV) virus in a stud of bulls /

386. R.A. Huck, P.G. Millar, J.W. Stables, A. Ross // Am. J. Vet. Res. 1971. - Vol. 30, № 2. - P. 34 -41.

387. Ibrahim A. Isolation of IBR virus from buffalo in Malasia / A. Ibrahim, S.P. Saw, I. Fatimah, A.A. Saharee // Vet. Rec. 1983. - Vol. 112, № 13. -P. 303-304.

388. Ide P.R. The etiology of enzootic pneumonie of calved// Can. Vet. J. -1970.-V. 11. N. -P. 194-202.

389. Inada Y., Tamaka Y., Sato K. et al. Virus diseases of frood animals: A world geograph of epidemiology and control. Jap. J. Microbiol. 1972. 16. 6. 372383.

390. Ionas G., Mew A.L., Alley M.R. Colonisation of the respiratory tract of lambe by ctrains of M. ovihpneumoniae. Veter. Microbiol. 1985. 10. 6. 533-539.

391. Istrate N., Garoiu M., Medrea N., Coman I. Infections eu ru-mogeteare. Rev. Cresterea anim. 1983. 33/ 12. 37-41.

392. Jakab G. J. Viral and bacterial interactions in respiratory tract infections: a review of the mechanisms of virus induced suppression of pulmonary antibacterial defenses /G.J. Jakab// Texas. Press. 1983. - P. 13.

393. Jasty V. Envelopment of infections bovine rhinotracheitis viral particles in bovine kidney cell cultures: an electron microscopic study/V. Jasty, P.W. Chang// Amer. J. Vet. Res. -1971. -V.32.-P. 1945.

394. Jericho K. W. Pneumonia in calves produced with aerosols of bovine herpesvirus-1 and Pasteurella haemolytica / K.W. Jericho, E.V. Langford // Can. J. Comp. Med. 1978. - №42. - P. 269-277.

395. Jericho K.W. Pneumonia in calves produced with aerosols of Pasteurella multocida alone and in combination with bovine herpesvirus 1 / K.W. Jericho, G.R. Garter // Ibid. 1985. - Vol. 49, №2. - P. 138-144.

396. Jericho K.W.T. Bovineherpesvirus 1 and Pasteurella haemolitica: aerobiology in experimentally infected calves / K.W.T. Jericho, A. Lejeune, G.B. Tiffin // Am. J. Of Vet. Res. - 1986. - Vol. 47, № 2. - P. 205 - 210.

397. Jericho K.W. Experimental infectious respiratory disease in groups of calves: lobar distribution, variance, and sample-size requirements for vaccine evaluation / K.W. Jericho, G.C. Kozub // Can. J. Vet. Res. 2004. - Vol.68, №2. -P. 118-127.

398. Johnston L.A.V. A viral meningoencephalitis in calves / L.A.V.

399. Johnston, G.C. Simmons, M.D. Gavin // Austral. Vet. J. 1962. - №38. - P. 207215.

400. Jubb K.V.P. Pathology of Domestic Animals. 1st ed, vol 2. New York: Academic Pr.- 1963. -P.12-21.

401. Kaaden O.R. Persistierende virusinfectionen — mechanismen und konsequenzen // Biol. Tiermed. 1992. - Vol. 9, № 4. - P. 135 - 136.

402. Kahrs R.F., Rillan R.B., Tobd I.D. Observations on the interanasal vaccination of pregnant cattle against IBR ahd PI-3 virus infection. J. Amer. Vet. Med. Assoc. 1973. 163. 5. 437-441.

403. Kelling C., Stine L., Rump K. et al. Investigation of bovine viral diarrhea virus infections in a range beef cattle herd// J Am Vet Med Assoc.- 1990.-Vol.197.- P.589-593.

404. Kelling C.L, Grotelueschen D. Smith D., Brodersen B. Testing and management Strategies for effective beef and dairy herd BVDV biosecurity programs// Bovine Practitioners.- 2000.-Vol.34.-P.13- 22.

405. Kelling C. L. Evolution of bovine viral diarrhea virus vaccines// Vet Clin Food Anim.- 2004.- Vol.20.-P. I 15 -129.

406. Kendrick J.W. Infectious pustular vulvovaginitis of cattle /J.W. Ken-drick// Cornell. Vet. 1958. - Vol.48, №3. - P. 458 -495.

407. Kercher D. Disease incidence and epidemiology the situation in the USA. - In.: Respiratory Disease in cattle. - Boston. London. -1978. -P. 71-83.

408. Kirkland P.D., Mackintosh S.G., Moyle A. The outcome of widespread use of semen from a bull persistently infected with Pestivirus// Vet Rec.-1994.-Vol. 135.-P.527-529.

409. Kita J. The propagation and cytomorphological effects of bovine parainfluenza type 3 virus in organocultures of bovine fetal tissue/J. Kita, R.M. Kenney, J.H. Gillespie//Cornell Vet. -1969.-V. 3 -P. 355

410. Klimentowski S., Koldziej P. Episootia IBR w woj legnickim // Med.wet.-1994.- Vol. 50, № 8.- P. 368 370.

411. Knuth P., Volkmann O. Investigations on bovine lymphozytomatosis // Ztschr. Infekt. Haustiere. -1916. -17. -p. 393-497.

412. Kohn A. Polykaryocytosos induced by Newcastle disease virus in monolayers of animal cells/A. Kohn//J. Virology. -1965. -V.26. -P.228.

413. Kolar R., Shechmeiater I.L., Xamulog W.C. Uec in cattle of formalin-killed polyvalent vaccine with adjuvant IBR, BVD and PI-3 viruses. -Amer. J. Veter. Res. -1972. 33. 7. 1415-1420.

414. Kouba V. Leukosa skotu // Nas. chov. -1972. -32, № 9. -S. 297-298.

415. Leken T. Ruminant pestivirus infections in animals other than cattle and sheep/ T. Leken // Veterinary Clinics of North America. Food Animal Practice. -1995. №11. - P. 597-614.

416. Lefevre P.G., Jenes G.E., Oje M.O. Les mycoplasmoses pulmonaires des petits ruminants. -Rev. sciont. Tachn. Off. Intern. Kpizect. 1987. 6. 3. 713757.

417. Lillie L.E. The boviine respiratory disease complex// Can. Vet. J. -1974. -V. 15. N.9. -P. 233-242/

418. Lindberg A.L.E. Bovine viral diarrhea virus infections and its control. A review // Veterinary Quarterly. 2003.- Vol. 5, №1. - P. 1-16.

419. Lyaku J.R.S. Prevalence of antibody to bovine herpesvirus-1 (BHV-l)in Tansanian cattle / J.R.S. Lyaku, P.F. Nettleton, P.M. Msolla // Trop. Anim. Health and Prod.-1991.- Vol. 23, № 2. C.106 - 107.

420. Ludovic B., Cventic S. Use of indirect Hemagglutination (IHA) in serum antibody titration of infectious bovine rhinotracheitis. —Proc. Of the Internat. Symposium of vet. Labor. 1983. V. 1. P. 41-45.

421. Ludwig H. Bovine herpesviruses. In the Herpesviruses (Edited by B. Roizman) // Plenum Press, New York. 1983. - P. 135 - 214.

422. Ludwig H., Gregersen J.P. Infectious bovine rhinotracheitis infectious pustular vulvovaginitis: BHV-1 infection // Rev. Sci. et Techn. Off. Int. Epizoot. - 1986. - Vol. 5, № 4. - P. 869 - 878.

423. Lupton H., Reed D. Experemental infection of eastern cottontail rabbits (Sulvilagus floridanus) with infectious bovine rhinotracheitis virus // Am.J.Vet.Res. 1979. - Vol. 40, № 9. - P.1329 - 1332.

424. Madin S.H. Isolation of IBR virus /S.H. Madin, C.J. York, D.G. McKercher// Science. 1956. - Vol. 126, №6. - P. 721-722.

425. Mahy B.W.J. Strategies of virus persistence // Brit. Vet. Bull. 1985.41, №1.- P. 50-55.

426. Mammerickx M.et al. A bovine thymis lymphosarcoma case showing a negative serological responce to bovine leukemia virus antigens in a herd with high incidence of enzootic bovine leukosis // Zbl.Vet.-Med.-Reine B.-1981.-N 28.-S.733-742.

427. Mammerickx M., Portetelle D., Burny A. Exsperimental cross-transmission of bovine leukemia virus (BLV) between several animal species // Zentrabl. Weterinaermed. Reihe B. -1981. -28. P. 69-81

428. Mammerickx M., Portetelle D., Burny A. Exsperimental cross-transmission of bovine leukemia virus (BLV) between several animal species // Straub O.C./ Int. Symp. onBov. Leukosis. -1982. -S. 321-335.

429. Marcson L. Bovine Leukosis in Grate Britain. Res. Vet. Sci. 1980, v. 13, -p. 287-289.

430. Marschall R.G. Isolation of bovine parainfluenza-3 virus in chick em-bryos/R.G. MarschaMJ. Bacteriol. -1964. -V.88. -P.267.

431. Marshall R. Antibody resnonse of calves intranasal inoculation with parainflueza-3 virus and resistance of inoculated calves to experimental homologous viral infection. -Am. J. Veter. Res. 1981. 42. 6. 307-311.

432. Marin C., Lopez N., Losano O., Palencia L. et al. Epidemiology of bovine leukemia in Venezuela // Ann.Rech.Vet.-1978.-N 9.-P.743-746.

433. Marinov P. Isolation of viruses from semen of cattle bulls and their effect on fertility of cows / P. Marinov, I. Genov, K. Bonel, K. Loretu // Vet. Med. Nauki. 1974. - Vol. 11, № 7. - P. 26 - 33.

434. Mather J. P. Mammalian cell culture/J.P. Mather -Plenum Press: N. Y. and London, 1984. -284 p.

435. Martin S.W. vaccine prophylaris of bone respiratory disease. Canad. Veter. J. 1984. 25. 44-48.

436. Mastuoka T., Folrerts T.M., Cale G. Evaluation in calves of an inactivated bovine rhinotracheitis and PI-3 vaccine combined with pasteurella bacteria. J. Amer. Med. Asso.

437. Mayr A.Viruskrankheiten der Kalber.// Reports and summaries — Rapports et resumes./ 11 International congress on diseases of cattle.( Tel — Aviv, 20 23.10. 1980).- 1980. - P.233-260.

438. Mcguire T., Pfeiffer N., Weikel J., Bartsch R. Failure of colostral immunoglobulin transfer in calves tlviim from infectious disease// J Am Vet Med As-soc.-1976.- Vol.169.- P.713- 718.

439. McKercher D.J. Isolation of the infectious bovine rhinotracheitis virus / D.J. McKercher, O.C. Straub, J.K. Saito, H.M. Wada// Can. J. Comp. Med. -1959. Vol.23. - P. 2320-2328.

440. Mensik J. Activation of latent infectious bovine rhinotracheitis after experimental infection with parainfluenza virus in young calves /J. Mensik, Z. Po-spisil, A. Suchankova et al.// Zentrable. Veterinarmed. 1976. - Bd. 23. — S. 854864.

441. Metzler A.E. Serological evidence of herpesvirus infection in captive Asian elephants (Elephas maximus) / A.E. Metzler, P. Ossent, F. Guscetti et al. // J. Wildl Dis. 1990. - Vol. 26, № 1. - P. 41 - 49.

442. Meyers G. Molecular characterization of pestiviruses /G. Meyers, H-J. Thiel // Adv Virus Res.- 1996.- Vol. 47.-P.53-118.

443. Miedema P. Presentation from the symposium of June 22, 1995 «The Netherlands on the road to IBR free status». IBR, an underestimated problem.// Tijschr. Diergeneeskd. - 1995. - Vol. 120, № 17. - P. 496 - 497.

444. Mihajlovisch B. Uporedne ispittivanjs nekih vaccine protiv respira-tornih oboljenja goveda. Veter. Clarnik. 1979. 33. 1. 33-38.

445. Miller N.J. Infectious necrotic rhinotracheitis of cattle/N.J. Miller// J. Am. Vet. Med. Assoc. 1955. - Vol.126. -P. 463-467.

446. Miller J.M., Miller L.D., Olson C., Gillette K.G. Virus-like particles in phytohemagglutinin-stimulated lymphocyte cultures with referect to bovine lymphosarcoma// J.Nat.Canser Inst.-1969. -Vol. 43.-N 6.-P. 1297-1302.

447. Miller J.M., Van Der Maaten M.J. Effect of primary and recurrent bovine herpesvirus infection on the bovine ovary // Amer. J. Vet. Res. — 1985. -Vol. 46, № 7. P. 1434 - 1437.

448. Mishra P.K., Mishra A. Infectious bovine rhinotracheitis virus infection and infertily in cows, heifers and buls // Indian. J. Anim. Sc.- 1987. Vol. 5, №4.-P.267-271.

449. Mohanty S. Natural infectious bovine rhinotracheitis virus in goats / S. Mohanty, S.M.G. Lillie, N.A. Corcelling, J.E. Beck // J. A. V. M. A. 1972. -Vol. 160, № 6. - P. 879 - 880.

450. Morris J.A. Recovery of cytopathogenic agent from chimpanzees co-ryza/J.A. Morris, R.E. Blount, R.E. Savage//Proc. Soc. Exp. Biol. Med. -1956. -V.92. -P.544.

451. Mweene A.S. Detection of viral genome in neural tissues of cattle experimentally infected with bovine herpesvirus /A.S. Mweene, K. Okazaki, Y. Kida // Jap. J. Vet. Res.- 1996. Vol. 44, № 3. - P. 165 - 167.

452. Narita M. Neural changes in reccurent infection of infectious bovine rhinotracheitis virus in calves treated with dexamethasone / M. Narita, S. Inui, Y. Mukarami // Am. J. Vet. Res. 1978. - Vol. 39, № 9. - P. 1399 - 1403.

453. Nelson D.R. IBR (herpesvirus bovis) infection in swine / D.R. Nelson, C.I. Mare, R.D. Clock // Am. J. Vet. Res. 1972. - Vol. 33, № 6. - P. 1209 -1215.

454. Nilin B. Reintroduction of bovine herpes virus type 1 into Danish cattle herds during the period 1991-1995: A review of the investigation in the infected herds / B. Nilin, G.K. Madin, L. Rosholt // Acta vet. Scand.-1998. Vol. 39, № 4. -P.401 -413.

455. Nylin B. Reintroduction of bovine herpes virus type 1 into Danish cattle herds during the period 1991 1995: a review of the investigations in the infected herds / B. Nylin, K.J. Madsen, L. Ronsholt// Acta Vet. Scand. - 1998. -Vol. 39 (№4).-P. 401-413.

456. Odeon A.C. Experimental infection of calves with bovine viral diarrhea virus genotype II (NY-93) /A.C. Odeon, C.L. Kelling, D.J. Marshall et al.// Journal of Veterinary Diagnostic Investigation. 1999. - №11. - P. 221-228.

457. Ohmann H. B. Viral bacterial pneumonia in calves: effect of bovine herpesvirus-1 on immumological function / H.B. Ohmann, M.J. Lawman, L.A. Babiuk // J. Infect. Dis. 1985. - Vol. 151. - P. 937.

458. Olafson P. An apparently new transmissible disease of cattle / P. Olaf-son, A.D. MacCallum, F.H. Fox // Cornell Veterinarian.- 1946.- Vol.36. P. 205213.

459. Olson C. Progress to control of bovine leucosis // Buv. Pract. -1979. -14.-P. 115-120.

460. Onstad O., Saxegaard F. Vaginitis and balanitis with IRR infection in swine //Nord. Vet. Med. 1967. - Vol. 19, № 1. - P. 43 - 57.

461. Onuma M., Olson C., Baumgarthener L. An ethersrnsitive fntigen associated with bovine leukemia virus infection. J. Natl. Ancer inst. 1980, v. 55, -p. 1155-1158.

462. Palfi V., Vetesi F., Belak S., Papp L. Adenovirus infection in Yamba. stuaies on chronic infection. Zbl. Vrter. Med. Reihe. 1982. 29. 3. 231-241.

463. Parsonson I.M., Snowdon W.A. The effect of natural and artificial breeding using bulls infected with, or semen contaminated with, infectious bovine rhinotracheitis virus // Aust. Vet. J. 1975. - Vol. 5, № 18. - P. 365 - 369.

464. Pastoret P.-P. Bovid herpesvirus 1 infection in cattle: pathogenesis, consequences of latency /P.-P. Pastoret, E. Thiry, B. Brochier, G. Derboven// Ann. Rech. Vet. -1982. - Vol.13, №3. - P. 221- 236.

465. Pastoret P.-P. Problems lies a la latence lors de vaccination contre le virus de la rhinotracheite infectieuse bovine (Bovid Herpesvirus) /P.-P. Pastoret, E. Thiry, H. Vindevogel // Develop. Biol. Standart. 1982. - Vol.52. - P. 455-461.

466. Pastoret P.-P. Diagnosis and prophilaxis of infectious bovine rhinotra-cheitis: The role of virus latency /P.-P. Pastoret, E. Thiry// Comp. Immunol. Micribiol. Infect. Dis. 1985. - Vol.8, №1. - P. 35-42.

467. Paton D.J. Infection of pigs and cattle with bovine viral diarrhoea virus on a farm in England /D.J. Paton, V. Simpson, S.H. Done//Veterinary Record. -1992.-Vol. 131.-P. 185-188.

468. Pellerin C. Identification of a new group of bovine viral diarrhea virus strains associated with severe outbreaks and high mortalities /C. Pellerin, J. van den Hurk, J. Lecomte, P. Tussen //Virology. -1994.-Vol. 203,- P.260 268.

469. Perrish C., Oliver R., corrin K. Bovine leukemia virus infection in Nev Zeland cattle. N.-Z. Vet. Journal, 1988, v. 30, -p. 56-58.

470. Pittler H., Lorenz R.J. Stawatliche Belcampfung der enzootischer Rinderleucose in der Bundesrepublik Deutschland im Lichte neurer EWG-Uberlegungen // Dt. Tierarztl. Wschr. -1988. -95, № 7 . -S. 260-263.

471. Potgieter L., Aldridge P. Use of the indirect fluorescent antibody test in the detection of bovine respiratory syncitial virus antibodies in bovine serum. — Am. J. vet. Res. 1977. Vol. 38.-№. 9. -P. 1341-1343.

472. Raggo C. Infectious bovine rhinotracheitis, parainfluenza-3, and respiratory Coronavirus // Vet. Clin. North. Am. Food Anim. Pract. 1997.- Vol. 13.-№ 3. - P. 455-469.

473. Ramsey F.K. Mucosal disease of cattle / F.K. Ramsey, W.H. Chivers //North. Am. Vet.- 1953.-Vol. 34. P. 629-634.

474. Reczko E. Elektronenmikroskopische Untersuchungen über das verhalten eines vom kalb isolierten parainfluenza-3 virus in kalbernierenzellkul-turen/E. Reczko, K. Bogel//Arch. ges. Virusforsch.-1962. -V.12.-P.404.

475. Reinius S. Virukset naudan hengityetic infektioiden aiheuttasina. Suom. Selainlaakarilehti., 1971. 77. 11. 392-402.

476. Reisinger R.C. Amyxovirus (SF-4) associated with shipping in cat-tle/R.C. Reisinger, K.L. Heddleston, C.A. Manthel//J. Amer. Vet. Med. Ass. -1959. -V.135.-P. 147-153.

477. Renukaradya G.J. Prevalence of infectious bovine rhinotracheitis in Southern India// Rev. Sei. Tech. 1996. - Vol.15 (№3). - P. 1021-1028.

478. Ridpath J.F. Segregation of bovine viral diarrhea virus into genotypes / J.F. Ridpath, S.R. Bolin, E.J. Dubovi // Virology.- 1994. Vol.205. - P.66-74.

479. Ridpath J.F. Phylogenetic, antigenic and clinical characterization of type 2 BVDV from North America / J.F. Ridpath, J.D. Neill, M. Frey, J.G. Landgraf//Vet.Microbiol.-2000.-Vol.77.-P. 145-155.

480. Rock D.L. Detection of bovine herpesvirus type 1 RNA in trigeminal ganglia of latently infected rabbits by in situ hybridization / D.L. Rock, W.A. Hagemoser, F.A. Osorio, D.E. Reed // J. Gen. Virol. 1986. - Vol. 67, № 11. - P. 2515-2520.

481. Roels S. Natural case of bovine herpesvirus 1 meningoencephalitis in an adult cow / S. Roels, G. Charlier, C. Letellier, G. Meyer // Vet Microbiol. -2000.- Vol. 146, № 20. P. 586 - 588.

482. Roers N. Analyse des EDV- Einsatzes zur Lenkung staatlicher Massnahmen zur Bekämpfung der BHV-1 Infektionen des Rindes in Hessen . Gießen, 1990.-65 c.

483. Romero C.H., Cruz G.B., Rowe C.A. Transmission of bovine leukaemia virus in milk // Topies Anim. Health A. Production. 1983. -Vol. 15, № 4. -P. 215-218.

484. Rossi C.R. Association between route inoculation with infectious bovine rhinotracheitis virus and site of recrudescence after dexamethasone treatment / C.R. Rossi, G.K. Kiesel, P.F. Rumph // Am. J. Vet. Res. 1982 - Vol. 43, № 8. -P. 1440 -1442.

485. Rosenberger J. Ergebnisse zwölfjähriger Leukose Untersuchun gen an der Rinderklinij Hannover // Dtsch. Ticrarztle. Woch ens chr. -1963. -vol. 16, № 15.-S. 410-417.

486. Rowe W.P., Huebner A.L., Gilmore L.K. et al. Isolation of cytopatho-genic agent from human adenoids undergoing Spontaneous degeneration in tissue culture. Proc. Soc. Exp. Biol. Med., 1953. -84. -570-573.

487. Sabirovic M. Iepitivanje etioloske uloga adenovirusa respiratornom sindromu feladi. Veterinaria (Sarajave). 1988. 37. 2/3 273-285.

488. Salrbury D.L. Assecsing the effecti veness of bovine respiratory vaccines for trsating sheep with rhinitis. Veter. Med. Swall. Anim. Clin. 1984. 79. 12.1520-1529.

489. Sammagh B. Eradication of bovine leukemia from a Herd different Approaches. Enzootic bovine leukemia virus. -1984, p. 203.

490. Sausker E.A. Seroprevalence of OHV-2, BVDV, BHV-1, and BRSV in ranch-raised bison (Bison bison) / E.A. Sausker, N.W. Dyer // J. of Vet. Diagn. Invest. 2002. - V.14. - P. 68-70.

491. Schang L.M., Jones C. Analysis of bovine herpesvirus 1 transcripts during a primary infection of trigeminal ganglia of cattle // J. Virol. 1997. - Vol. 71, №9.-P. 6786-6795.

492. Schell K., Sanderson R.P., Whalen J.W., Bittle J.L. The Antigenic of Multivalent vaccines for Bovine respiratory Disease. Cornell. Vet. -1972. 62. 1. 101-109.

493. Schlafer D.H. Experimental transmission of bovine viral diseases by insemination with contaminated semen or during embruo transfer / D.H. Schlafer, J.H. Gillespie, R.H. Foote // Dt. tierarztl. Wschr. 1990. - Vol. 97, N 2 .- P. 6872.

494. Schroeder R.J. An acute respiratory infection of dairy cattle /R.J. Schroeder, D.M. Moys // Am. J. Vet. Med. Assoc. 1959. - Vol.125. - № 3. - P. 471-472.

495. Seuf W., Krippner S., Scgnaider R., Kirate M. Parainfluenza-3 virus Als pneumoniei rsacge in kalberbestanden. MN. Veter. Med. 1988. 43. 13. 466468.

496. Shankar H., Vadav M.P. Experimental infection of sheep with bovine herpesvirus — 1 and its possible role in epizootology // Indian. Vet. Med. J.- 1987.-Vol. 11, №2.- P.71-76.

497. Shmidt F. Resulte and observations of an EBL eradication programme based on AYID diagnoses and culling of reactors. Vet. Med. Anim. Sci. 1987, v. 15, -p. 491-499.

498. Smith W. Immunoglobulins antibodies and inhibitors or parainflu-ensa-3 virus in respiratory secretions of sheep. Arch. Virol. 1975. 49. 4. 329-337.

499. Smith P.C., Nusbaum K.E. Necrotic oophoritis in heifers vaccinated intravenously with infectius bovine rhinotracheitis virus vaccine during estrus // Amer. J. Vet. Res.- 1990.- Vol. 51, № 7. P. 969 - 972.

500. Sodja J. Hemaglutinin in xyxovirus parainfluenza-3. Adsorpce and eluce hemaglutininu typu 1, 2, 3/J. Sodja//Cs. Epidem. -1966. -V.15 (№ 2). -P.74.

501. Soine C. Prevalence of antibodies to bovine viral diarrhea virus in Namibian wildlife / C. Soine, G. Uatanaua, K.R. Depner // Tropical Animal Health and Production. 1992. - Vol. 24. - P. 125-126.

502. Soulebot J.P. Prophylaxie medicale des aqffections respiratoires des bovine dorigine virale (IBR, PL-3, reovirus, maladie des mugueuses). -Med. Veter. 1985. 161. 12. 1271-1276.

503. Spier R.S. Animal Cell Biotechnology/R.S. Spier, J.R. Grif-fiths//Acad. Press London, Orland, San Diego e. a. -1985. -V.l, 2.

504. Stevens J.C. Effects of some fixatives on inclusion bodies of infectious bovine rhinotracheitis/J.C. Stevens, T.L. Chow//Proc. Soc. Exp. Biol. Med. -1959.-V.100.-P.41.

505. Straub O.C. Vorkommen der duren IBR-IPV-viren hervorgerufenen Krankheiten und Moglishe Differential Diagnostische Probleme in den Verschiedenen Kontinenten und Deren Laudern / O.C. Straub // Dt. Tierarztl. Wschr. -1978. - Vol.85, № 3. - P. 84-90.

506. Straub O.C. The establishment of IBR-IPV virus latency in cattle following the application of an inactivated IBR-IPV vaccine.// Current topics in veterinary medicine and animal science; EUR (documents) — Commiss. of the Europ.

507. Communities. Directorate-general for agriculture / Seminar in the CEC programme of coordination of research on animal pathology. Tubingen.(21 24. 09. 1982). — 1984. - Vol.27, 8467. - P. 241 -249.

508. Taylor S.K. Serologic survey for infectious pathogens in free-ranging American bison / S.K. Taylor, V.M. Lane, D.L. Hunter et al.// J. of Wildlife Diseases.- 1997.- Vol. 33.-P. 308-311.

509. Theil K.W. Intracellular Localization and sequential development of infectious bovine rhinotracheitis viral antigens/K.W. Theil, S.B. Mohanty, F.M. Hetrick// Amer. J. Vet. Res.-1971.-V.32. -P. 1955.

510. Theil K.W. Effect of poly I: C on infectious bovine rhinotracheitis virus infection in calves / K.W. Theil, S.B. Mohanty, F.M. Hetrick // Proc. Soc. Exp. Biol.- 1971.-№ 137.- P. 1176-1179.

511. Thein P. Herpesvirusinfektion bei Mensch und Tier. Jhre Problematik und Bekämpfung // Berlin und München Tierarztl. Wochenschr. — 1980. Vol. 93, №11. -P. 201 -205.

512. Thiry E., Vindevogel H., Leroy P. et al. In vivo and in vitro effect of acyclovir on Pseudorabies virus, infectious bovine rhinotracheitis virus and pigeon herpesvirus.//Ann. rech, vet., 1983, 14. No. 3.- P. 239-245.

513. Tikoo S.K. Bovine herpesvirus 1 (BHV-1): biology, pathogenesis, and control / S.K. Tikoo, M. Campos, L.A. Babiuk // Adv. Virus. Res. 1995. -Vol.45.-P. 191 -223.

514. Timoney P.J. An outbreak of the conjunctivae form of I nfectious rhinotracheitis virus infections / P.J. Timoney, P.J. O'Connor // Vet. Ree. 1971. Vol. - 89. -P. 370-372.

515. Tsai K.S. Bovine parainfluenza type 3 virus infection: virus replication in bovine embryonic cell cultures and virus separation by ratezonal centrifuga-tion/K.S. Tsai, R.C. Thomson//Infect. and Immunol. -1975.-№ 11.-P.770-777.

516. Ulbrich F. Nachweis von Antikörper gegen IBR/IPV-, VD/MD- und PI3-virus bei vietnamensischen Wasserbüffeln (Bubalus bubalis) // Monatsh Vet-erinarmed. 1991. - Vol. 46, № 10. - P.374 - 375.

517. Van Der Maaten M.J., Miller J.M. Ovarion lessions induced in heifers by intravenous inoculation with modified-live IBR virus on the day after breeding // AM. J. Vet. Res. 1985. - Vol. 46, № 9. - P. 1996 - 1999.

518. Van Nieuwstadt A.P. Epidemiology of BHV 1 virus infections in dairy herds /A.P. Van Nieuwstadt, J. Verhoeftf/J.Hyg.-1983 .-Vol.91(2).-P.309-318.

519. Van Oirschot J.T. Virulence and genotype of a bovine herpesvirus 1 isolate from semen of a subclinically infected bulls / J.T. Van Oirschot, F.A. Rijsewijk, P.J. Straver et al. // Vet. Ree. 1995. - Sep. 2, Vol.137 (№10).P. 235-239.

520. Van Schaik G. Introduction of BHV -1 on dairy farms. Risk assessment by cattle farmers and veterinarias /G. Van Schaik // Tijdschr. Diergeneeskd. -1998. -Vol.15, №123 (6). P. 180-183.

521. Van Schaik G. Introduction of BHV -1 on dairy farms. Risk assessment by cattle farmers and veterinarias // Tijdschr. Diergeneeskd. 1998. - Vol. 15, № 123 (6).- P. 180- 183.

522. Vilcek S. Typing of pestiviruses from eland in Zimbabwe / S. Vilcek, D.J. Paton, L.W. Rowe, E.C. Anderson // J. of Wild. Dis. 2000. - Vol. 36. - P. 165-168.

523. Vonk Noorgraf A. An epidemiological and economical simulation model to evaluate the spread and control of infectious bovine rhinotracheitis in the Netherland/A.Vonk Noorgraf//Prev. Vet. Med.- 1998.-1.-36 (№3).-P. 219-238.

524. Wagne K. Infektiöse Bovine Rhinotracheitis Infectiose Pustulose Vulvovaginitis (IBR-IPV) / K. Wagne, W. Becker, K. Zettl // Tierarztl. Praxis. -1982.-Vol. 10, №3. -P. 329 - 338.

525. Wagter L.H. A polymerase chain reaction (PCR) assay for the detection of bovine herpesvirus 1 (BHV1) in selectively digested whole bovine semen /L.H. Wagter, R.D. Glas, N. Bleuming-Pluym et al.// Vet. Res. Commun.-1996.-Vol.20 (№4). P. 401-408.

526. Waren L.M. Effekts of BHV-1 on PMN adhesion to bovine lung endothelial cells / L.M. Waren, L.A. Babiuk, M. Campos // Veter. Immunol. Immunopathol. 1996. - Vol. 55, № 1-3. - P. 73 - 82.

527. Wellemans G. Isolement d'un virus BHV1 dans le sperme de deux taureux seropositivs / G. Wellemans, E. Vanopdenbosch, J. Oudenwater // Ann. med. vet. 1993. - Vol. 137, № 2. - P. 119 - 120.

528. Weiblen R. Bovine meningoencephalitis from IBR virus / R. Weiblen, C.S. De Barros, T.F. Cannabaro // Vet. Ree. 1990. - Vol. 126, № 1. - P. 21-22.

529. Wigand R., Adrian Th. Classification and epidemiology of adenovi-ruses//In Adenovirus DNA (ed. Doerfler W.) Martinus Nyhoff Publishing (Boston). 1986.-4090.

530. Wiseman A. A study of the respiratory diseases of adult cattle in Britain. 4. Infectious bovine rhinotracheitis / A. Wiseman, E.M. Allan, I.E. Selman // Irish. Veter. 1984. - Vol. 38, № 9. - P. 145 - 151

531. Woods G.T. Experemental exposure of pigs to infectious bovine rhinotracheitis (IBR) virus / G.T. Woods, R.S. Mayer, J. Simon // Canad. J. Comp. Med. 1968. - Vol. 32. - P. 480 - 482.

532. Woods G.T. Acute infectious bovine rhinotracheitis and salmonellosis in a dairy herd / G.T. Woods, L.E. Hanson, S.H. Swenson, H.E. Rhoades // J. Amer. Vet. Med. -1968. -V.152. P.1530-1535.

533. Yamashita H. Isolation of bovine adenovirus type-3 from calves with acute respiratory semptome and diarrhea. J. Japan. Veter. Med. Asen. 1986. 39. 12. 774-780.

534. Yunis E .J. The ultrastructure of replicating Newcastle desease virus in the chick embryon chorioallantoic membrane/E.J. Yunis, W.H. Donelli/AJ. Virology.-1971.-V.39. -P.352.

535. Zee V.C. Entry of infectious bovine rhinotracheitis virus cells/V.C. Zee, L. Talens//J. of Sen. Virol. -1971. -V.l 1.-P.59-63.

536. Zuffa A., Slamina E., Batta G. Hypermunne serum serobronchin tera-pii a metafylaxii respiracheno syndrome meliat veterinarstvi. -Veterinartvi. 1986. 35.410-412.