Автореферат и диссертация по ветеринарии (16.00.02) на тему:Морфофункциональная характеристика больших слюнных желез представителей семейства куньих

ДИССЕРТАЦИЯ
Морфофункциональная характеристика больших слюнных желез представителей семейства куньих - диссертация, тема по ветеринарии
АВТОРЕФЕРАТ
Морфофункциональная характеристика больших слюнных желез представителей семейства куньих - тема автореферата по ветеринарии
Теребова, Светлана Викторовна Уссурийск 2004 г.
Ученая степень
кандидата биологических наук
ВАК РФ
16.00.02
 
 

Автореферат диссертации по ветеринарии на тему Морфофункциональная характеристика больших слюнных желез представителей семейства куньих

На правах рукописи

ТЕРЕБОВА СВЕТЛАНА ВИКТОРОВНА

МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬШИХ СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ СЕМЕЙСТВА КУНЬИХ

16.00.02 - патология, онкология и морфология животных

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

Уссурийск - 2004

Работа выполнена на кафедре морфологии и физиологии Приморской государственной сельскохозяйственной академии

Научный руководитель:

доктор ветеринарных наук, профессор Момот Н.В.

Официальные оппоненты:

доктор биологических наук, профессор Сиразиев Р.З., кандидат биологических наук, доцент Санжиева С В.

Ведущая организация: Бурятский государственный университет

в 10 часов на заседании диссертационного Совета Д 220.006.01 при Бурятской государственной сельскохозяйственной академии им. В.Р. Филиппова

Адрес академии: 670020, г. Улан-Удэ, ул. Пушкина, 8 С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Бурятской государственной сельскохозяйственной академии им. В.Р. Филиппова

Автореферат разослан «23» мая 2004 г.

Защита состоится

«23» июня 2004 г.

Ученый секретарь Диссертационного совета Кандидат ветеринарных наук, доцент

ГА Игумнов

1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы. Семейство куньих объединяет большое количество видов пушных зверей и представляет интерес для различных областей научного знания. Биологическими исследованиями представителей данного семейства занимались А. Напжоп (1947), М.Д. Абрамов (1961; 1974), А.Я. Васенев (1969), В.А. Берестов (1977), Д.В. Терновский, Ю.Г. Терновская (1994), М.Р. Башкуева, А.П. Попов (1998), В.И. Усенко (2000), И.В. Троцен-ко (2000), Н.Н. Тютюнник (2002), Ф.Р. Капустин (2002) и другие.

Виды животных из семейства куньих интересны тем, что занимают различные экологические ниши и приспособлены к разным условиям существования. Все они плотоядны, однако одни виды узко специализировались в питании (норка, колонок), а другие приобрели определенную трофическую пластичность (барсук). Вследствие этого семейство куньих демонстрирует биологически разнообразную группу видов, сильно отличающихся внешне, обладающих специфическими морфофункциональными адаптациями.

Эволюционно выработанной адаптационной реакцией на неблагоприятные условия внешней среды является зимняя спячка барсука. Исследованием гибернации животных занимались такие ученые, как Н.И. Калабухов (1956; 1985), А.Д. Слоним (1971), А.В. Палладии (1975), КС. АЫа (1981), А.Э. Айрапетьянц (1983), Н.Н. Демин, Т.Х. Шортанова, Э.З. Эмирбеков (1988) и другие, однако механизмы этого процесса, а также морфофункцио-нальное состояние организма зимоспящих животных пока еще мало изучены.

Рядом авторов описаны особенности пищеварения и морфология органов желудочно-кишечного тракта клеточных пушных зверей из семейства куньих (Олейник В.М., 1999; Санжиева С.Е.. 2000; Юматова Ю.Ю., 2001 и др.). При этом не уделено внимания морфологии больших слюнных желез, хотя имеются некоторые фрагментарные сведения по норке американской (Момот Н.В., 1996; Иванов И.В., 1997; Лопарев А.П., 2001 и другие). В целом у представителей семейства куньих точное анатомо-топографическое расположение и морфофункциональные особенности больших слюнных желез в настоящее время не изучены.

Цель и задачи исследования - изучить макро- и микроморфологию больших слюнных желез у представителей семейства куньих.

Для реализации цели нами поставлены следующие задачи:

1. описать морфологию больших слюнных желез отдельных представителей семейства куньих в сравнительно-видовом аспекте, а у норки американской в постнатальном онтогенезе;

2. изучить качественную и количественную характеристику секрета больших слюнных желез норки американской, колонка сибирского, а также барсука ам)рского в период зимней спячки;

3. выяснить морфофункциональный критерий секреции больших слюнных желез в условиях эксперимента.

РОС. НАЦИОНАЛЬНАЯ БИБЛИОТЕКА

«

Настоящая работа вошла самостоятельным разделом в комплексную тему научных исследований кафедры морфологии и физиологии сельскохозяйственных животных института животноводства и ветеринарной медицины Приморской государственной сельскохозяйственной академии и имеет номер государственной регистрации 01.9.30005392.

Научная новизна. При помощи комплекса аиатомо-мррфологических методов исследования, включающего обычное препарирование, биометрический анализ, цито- и кариометрию сероцитов и мукоцитов, нами установлен ряд закономерностей, позволяющих судить о видовой принадлежности изученных животных. Впервые представлены данные о характере секреторной активности гландулоцитов больших слюнных желез у барсука амурского в период гибернации. Выявлен морфофункциональный критерий секреторной активности под влиянием прозерина и метацина.

Теоретическая и практическая значимость. Полученные результаты в значительной степени уточняют и дополняют имеющиеся сведения по пищеварительной системе плотоядных животных семейства куньих. Установленные морфофункциональные различия околоушной, нижнечелюстной и подъязычных слюнных желез имеют определенное значение для эволюционной, сравнительной и видовой анатомии млекопитающих животных. Полученные данные по гибернации на примере барсука амурского позволяют судить об адаптационно-приспособительных реакциях у животных в неблагоприятный период времени.

Апробация работы. Материалы исследования доложены и одобрены на международной научно-практической конференции морфологов, посвященной памяти академика Ю.Ф.Юдичева «Достижения эволюционной и экологической морфологии - практике медицины и ветеринарии» (Омск, 2001), на международной научной конференции ветеринарных терапевтов и диагностов, посвященной 70-летию БГСХА им.В.Р.Филиппова «Незаразные болезни сельскохозяйственных животных» (Улан-Удэ, 2001), на международной научно-практической конференции «Аграрная политика и технология производства сельскохозяйственной продукции в странах Азиатско-Тихоокеанского региона» (2001), на конференции аспирантов и молодых ученых «Проблемы сельскохозяйственного производства Приморского края» (Уссурийск, 2002), на научно-практической конференции молодых ученых «Состояние и г ерспективы сельскохозяйственного производства Приморского края» (Уссурийск, 2003).

Реализация результатов исследований. Результаты нашей работы используются в учебном процессе при чтении лекций и проведении лабора-торно-практических занятий по цитологии, эмбриологии и гистологии, анатомии в Бурятской и Приморской сельскохозяйственных академиях, в Уссурийском педагогическом институте, в Дальневосточном государственном аграрном университете. Получено удостоверение на рациоанализаторское предложение за № 3-02 от 27.11.2002 г.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. изменения в строении и функции больших слюнных желез у норки

американской в постнатальном онтогенезе;

2. сравнительно-видовая характеристика больших слюнных желез норки американской, колонка сибирского и барсука амурского;

3. морфофункциональные изменения больших слюнных желез у норки американской в условиях эксперимента.

Публикации. По теме диссертационной работы опубликовано 6 научных статей. .

Структура и объем диссертации. Диссертация включает следующие разделы: введение, обзор литературы, собственные исследования, обсуждение результатов, выводы и список литературы, который содержит /гУработ отечественных и зарубежных авторов. Диссертация изложена на страницах машинописного текста, иллюстрирована графиками и микрофотографиями, /6 таблицами.

2 . МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Материал для исследования - околоушные, нижнечелюстные, подъязычные короткопротоковые и длиннопротоковые слюнные железы — брали в летнее-зимний период от представителей семейства куньих из различных районов Приморского края. Из семейства куньих нами были исследованы норка американская (93 животных разного возраста), барсук амурский (5 половозрелых животных), колонок сибирский (5 половозрелых животных).

Материал для гистологических и гистохимических исследований фиксировали в 12% растворе нейтрального формалина, в жидкости Карнуа, в сулемовой смеси Максимова; уплотняли в парафине, часть замораживали на термоэлектрическом столике ТОС-2. Срезы получали на санном микротоме, их толщина с пзрафичовых срезов 5-7 мкм, с замороженных - 10-12 мкм. В зависимости от методов окраски и проведения гистохимических реакций, срезы в одних случаях наклеивали на предметные стекла белком, в других -распределяли на стеклах, в третьих - окрашивали без фиксации на стекле..

Для определения критерия морфофункциональной активности слюнных желез использовали прозерин и метацин — синтетические холинергиче-ские препараты. Прозерин 0,05% раствор (в ампулах по 1 мл) вводили внутримышечно в дозе 0,2 мл на 1 кг живой массы горки; метацин 0,1% раствор (в ампулах по 1 мл) вводили подкожно в дозе 0,05 мл на 1 кг массы животного (Субботин В.М., Субботина С.Г., Александров И.Д., 2000).

Опыт проводили в зверосовхозе «Октябрьский» Уссурийского района Приморского края на 36 половозрелых норках американских в возрасте 1,5 года, подобранных по принципу аналогов (схема опыта отражена в табл.). Визуально через 5 минут после введения прозерина опытным животным мы наблюдапи у них обильное слюнотечение, которое длилось 20 минут; через 10 минут после введения метацина у животных наблюдали сухость ротовой полости.

Таблица

Схема опыта

Группа Контроль (количество животных) ' 1 Прозерин Метацин

Время забоя после введения препарата Количество животных Время забоя после введения препарата Количество животных

1 3 15 минут 3 15 минут 3

2 3 1 час 3 1 час 3 |

3 3 2 часа 3 2 часа 3

4 3 1 сутки 3 1 сутки 3 •

ВСЕГО 12 12 12

Морфологию больших слюнных желез изучали на срезах, окрашенных гематоксилин-эозином и красителем, приготовленным из луносемянника даурского (рац.предл. № 3-02 от 27.11.2002). Коллагеновые волокна выявляли по Маллори, эластические - резорцин-фуксином по Вейгерту и орсеином по Тенцеру-Унна, аргирофильные - импрегнацией нитратом серебра по Фута. Для определения общего и кислого белка использовали сулемовый и водный растворы бромфенолового синего по Бонхегу, Елисееву В.Г. и др. (Конон-ский А.И., 1976). РНК и ДНК выявляли галлоцианин-хромовыми квасцами по Эйнарсону и пиронин-метиловым зеленым по Браше, кроме того, ДНК выявляли фуксин-сернистой кислотой по Фельгену. Для каждой гистохимической реакции ставились соответствующие контроли.

Гликоген и гликопротеиды выявляли ШИК-реакцией по Шабадашу с окислением последних до свободных альдегидных групп слабыми растворами перйодата калия и перйодной кислоты. В качестве контроля для выявления гликогена использовали препараты, предварительно обработанные амилазой слюны, приготовленной по методу Роскина, а в реакциях на выявление гликопротеидов — препараты, подвергнутые ацетилированию и деацетилиро-ванию по Р. Лилли (1969).

Карбоксилированные гликозаминогликаны выявляли альциановым синим по Стидмену и коллоидным железом по Хейлу, сульфатированные гликозаминогликаны - основным коричневым по Шубичу. Контролем служили препараты слабого и жесткого метилирования, а также деметелирова-ния.

Нейтральный жир и липопротеиды изучали на срезах, изготовленных с блоков на замораживающем столике, после кратковременной их фиксации в 12% кислом формалине. Срезы окрашивали суданом-Ш (Меркулов Г.А., 1961; Волкова О.В., Елецкий Ю.К., 1982).

Интенсивность гистохимических реакций определяли с помощью полуколичественной визуальной оценки по методу Соколовского В.В. (Конон-

скийА.И., 1976).

Для получения достоверных данных, касающихся морфофункцио-нальной дифференциации больших слюнных желез, мы проводили карио- и цитометрию эпителиоцитов вставочных, исчерченных протоков, а также концевых отделов и клеток, их составляющих.

Данные микрометрии основных органотипических структур и карио-метрии клеток слюнных желез обрабатывали методом вариационной статистики (Лакин Г.Ф., 1980). При этом учитывались показатели не только среднестатистической величины, данные минимальной и максимальной вариант, но и среднестатистические коэффициенты отклонений и степень достоверности изменений с учетом величины ошибок. Протоплазменно-ядерное и ядерно-протоплазменное отношение вычисляли с помощью среднестатистических показателей площадей ядер и протоплазмы клеток округлой, округло-овальной и многоотросчатой (неправильной) формы соответствующих структур слюнной железы с использованием рекомендации Ташкэ Т. (1980).

3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Проведенные классические макро- и микроморфологические исследования, а также разработанная нами методика по выявлению ядерных структур биохромами растительного происхождения (рац. предложение № 3-02 от 27.11.2004 г.), позволяют утверждать, что околоушная слюнная железа представителей семейства куньих располагается вентрально от наружного слухового прохода, облегая ушную раковину, непосредственно под подкожной фасцией. У норки американской околоушная слюнная железа имеет вид полумесяца, у колонка сибирского - вид бабочки, так как сжата и немного вытянута в центральной части. Околоушная слюнная железа барсука амурского растянута, имеет вид неправильной трапеции, является самой крупной из всех больших слюнных желез, а у зимнего барсука данная железа обильно содержит липоциты.

Морфофункциональные исследования, проведенные нами, показали, что околоушная слюнная железа норки американской, колонка сибирского и барсука амурского сложная альвеолярная серозного типа. У барсука эта железа чисто серозная; у норки и колонка отдельные глгчдулоциты и даже под-дольки данного органа вырабатывают карбоксилированные гликозаминогли-каны, также альцианофильна внутридольковая и междольковая соединительная ткань. У половозрелых животных изучаемых видов дольки железы разделяются широкими прослойками соединительной ткани, в которой находятся жировые клетки. У норки 2-3-х летнего возраста гигантские липоциты обнаруживаются в составе поддолек, у зимнего барсука присутствие первых значительно увеличивается; у колонка липоциты не обнаружены. Серозные концевые отделы у всех изучаемых нами видов животных располагаются очень плотно.

Среднестатис-ическая площадь серозных концевых отделов околоушной слюнной железы составляет у норки американской 476,89+11,82 мкм2, у колонка сибирского - 412,!3± 12,07 мкм2, а у барсука амурского в период гибернации - 191,14+5.15 мкм2. Количество клеток в составе серозных концевых отделов 6-8, но чаще 7. Просветы ацинусов переполнены белковым секретом, который выявляется реакцией с сулемовым и водным растворами бромфенолового синего по Бонхегу. Интенсивность выработки по Соколовскому В.В. составляет > норки американской 2,12 балла, у колонка сибирского - 2,0 балла, а у барсука амурского - 2,80 балла.

Анализируя данные биометрической обработки сероцитов, мы установили, что среднестатистические размеры площадей протоплазмы сероци-тов близки у норки и колонка (51,0+1,7 мкм2 и 47,59+0,70 мкм2 соответственно), а у барсука этот показатель наименьший (30,75+0,50 мкм2). Наибольшее значение среднестатистической величины площадей ядер сероцитов принадлежит околоушной слюнной железе барсука (10,41 +0,11 мкм2), наименьшее -колонка (9,40+0,18 мкм:); у норки оно составляет 10,23+0,09 мкм2. Наибольшее ядерно-протоплазменное отношение сероцитов околоушной слюнной железы отмечено у барсука (0,337), а у норки и колонка ЯПО находится примерно на одном уровне (0,219 и 0,214 соответственно).

Вставочные протоки в околоушных слюнных железах всех исследуемых нами животных очень мелкие, округлой формы, выстланы однослойным однорядным кубическим эпителием. Количество эпителиоцитов в составе этих протоков — 5-7, их ядра круглые и очень крупные.

Исчерченные протоки в околоушных слюнных железах представителей семейства куньих встречаются в достаточном количестве, а их размеры по данным биометрической обработки составляют у норки американской 1912,28 мкм2, колонка сибирского - 1099,23 мкм2, барсука амурского -1732,67 мкм2. Форма исчерченных выводных протоков в околоушной слюнной железе исследуемых нами животных имеет видовые особенности. Так, у норки и барсука исчерченные протоки вытянутые овальной формы, а у колонка - округло-овальные. У зимнего барсука просветы исчерченных протоков околоушной слюнной железы узкие, почти не содержат секрета и выглядят как бы «спавшимися».

Эпителий исчерченных протоков у всех исследуемых нами животных цилиндрический однослойный однорядный. Цитоплазма эпителиоцитов эозинофильна, ядра окр\глые с хорошо выраженным хроматином.

По данным гистохимических исследований в просветах исчерченных выводных протоков околоушных слюнных желез норки американской и колонка сибирского нами выявлено наряду с белковым секретом наличие следов ШИК-положительных веществ, карбоксилированных и сульфатирован-ных гликозаминогликянов.

Нижнечелюстная слюнная железа норки американской, колонка сибирского и барсука амурского бобовидной формы, лежит на латеральной поверхности щитовидного хряща гортани и граничит дорсально с околоушной слюнной железой, краниально -с ветвью нижней челюсти. Снаружи

данная железа у норки и колонка прикрыта шейными фасциями и подкожной мускулатурой, а у барсука — околоушной слюнной железой. У норки и колонка нижнечелюстная слюнная железа самая крупная из всех больших слюнных желез

Проведенные нами морфологические и гистохимические исследования показали, что нижнечелюстная слюнная железа представителей семейства куньих сложная альвеолярно-трубчатая смешанной секреции. У исследуемых нами животных в паренхиме данной железы преобладают смешанные ацинусы. При этом у норки встречаются наряду со смешанными чисто слизистые и единично - чисто серозные концевые отделы; у колонка - чисто слизистые и чисто серозные в равной мере; у барсука чисто серозные ацинусы немногочисленны, а чисто слизистые встречаются единично.

Среднестатистические показатели площадей слизистых концевых отделов в нижнечелюстных слюнных железах составляют у норки американской 2073,60±94,54 мкм2, колонка сибирского 2022,17±70,04 мкм2, а у барсука амурского в период гибернации - 1099,80±71,51 мкм2. Наибольшая среднестатистическая площадь протоплазмы мукоцитов нижнечелюстной слюнной железы отмечена у норки (115,48±3,31 мкм2), наименьшая - у колонка (83,44±1,79 мкм2); у барсука она равна 93,84±2,91 мкм2. Среднестатистическая величина площадей ядер мукоцитов совпадает у норки и колонка (20,24 мкм2 и 20,63 мкм2 соответственно), а у барсука она минимальна (13,9 мкм2). Необходимо отметить, что у первых животных ядра мукоцитов крупные, округло-овальной формы, смещены базально. В то же время ядра мукоцитов нижнечелюстной слюнной железы барсука серповидной формы, занимают свое истинное положение.

Мукоциты смешанных и слизистых концевых отделов вырабатывают карбоксилированные гликозаминогликаны (1,95 балла у норки, 1,96 у колонка и барсука), ШИК-положительные вещества (1,52 балла у норки, 1,63 балла у колонка и 2,08 балла у барсука), сульфатированные гликозаминогликаны -в виде следов (\ .00 балла).

Серозные полулуния в смешанных ацинусах нижнечелюстной слюнной железы исследуемых нами животных узкие. У колонка серозные полулуния охватывают мукозный концевой отдел с трех сторон. Такие полулуния Джианнуцци наряду с чисто серозными концевыми отделами, присутствующими в отдельных поддольках нижнечелюстной слюной железы колонка в значительном количестве, усиливают серозную секрецию. Среднестатистические размеры площадей серозных полулуний составляют у норки американской 359,15± 10,74 мкм2, у колонка сибирского - 228,18± 13,75 мкм2, а у барсука в период гибернации - 262,84±7,98 мкм2.

Вставочные протоки нижнечелюстной слюнной железы норки, колонка и барсука имеют округло-овальную форму, выстланы кубическим эпителием с большими ядрами. Наибольшая среднестатистическая площадь вставочных протоков отмечена нами у барсука (38О,23±19,1О мкм2), наименьшая -у норки (293,41 ±8,54 мкм2), у колонка она составляет 321,42± 14,57

мкм2. ЯПО эпителиоцитов вставочных протоков очень высокое и составляет у норки 0,437; у колонка — 0,417; у барсука - 0,305.

Исчерченные протоки нижнечелюстной слюнной железы исследуемых нами животных имеют видовые особенности. Так, у норки исчерченные протоки малочисленны, среди них встречаются удлиненно-овальные и округло-овальные протоки, причем последние преобладают. У колонка нами отмечены преимущественно округло-овальные исчерченные протоки, которые по своим размерам уступают показателям площадей окружающих их ацинусов. Исчерченные протоки нижнечелюстной слюнной железы норки и колонка, как правило, располагаются группами, чего мы не отмечали в нижнечелюстной слюнной железе барсука. Исчерченные протоки барсука крупные, имеют удлиненно-овальную форму.

Среднестатистическая площадь исчерченных выводных протоков составляет у норки американской 2135,54±116,89 мкм2, колонка сибирского -1531,22±54,70 мкм2, барсука амурского в период гибернации -3231,86± 167,60 мкм2. Среднестатистические размеры площадей протоплазмы эпителиоцитов исчерченных выводных протоков равны 28,17±0,89 мкм2 у норки, ЗО,83±О,53 мкм2 у колонка и 31,85±0,39 мкм2 у барсука; размеры ядер эпителиоцитов - 11,65±0,35 мкм2 у норки, 8,95±0,16 мкм2 у колонка и 10,0±0,11 мкм2 у барсука. ЯПО эпителиоцитов высокое и составляет 0,452 у норки, 0,283 у колонка и 0,322 у барсука.

В нижнечелюстной слюнной железе норки американской мы наблюдаем ряд особенностей. Так, у половозрелых животных в возрасте 2,5-3-х лет отмечается начальный процесс разрастания соединительной ткани. На первый взгляд, этот процесс идет со стороны междольковой соединительной ткани, в результате чего поверхность функционирующей дольки уменьшается. В составе разрастающейся соединительной ткани содержатся липоциты. Данные разрастания происходят в большей части по периметру дольки, однако, имеются места врастания соединительной ткани по типу инвагинации, приводящие к появлению участков с центрально расположенными соединительнотканными образованиями в составе долей. Такие участки, размещаясь в центре дольки, окружены ацинусами с морфологически целостной структурой. Однако дальнейшее разрастание соединительной ткани ведет к разрушению ацинарной системы железы, так как самый пограничный слой ацинусов имеет деструктивно измененные концевые отделы без четко обозначенной линии разрушения. Концевые отделы на границе соединительнотканных разрастаний удлиненные, уплощенные с местами разрушений в эпителиальной выстилке.

Еще одной особенностью нижнечелюстной слюнной железы норки является наличие липидных включений в мукоцитах данного органа. Возрастная перестройка в большей мере охватывает гландулоциты железы, чем эпителиоциты внутридольковой выводной системы. Так, в возрасте 12-15 месяцев у норки в отдельных мукозных клетках концевых отделов выявляется суданофильный секрет в виде отдельных включений. Мукоциты в этом возрасте не подвержены дисфункциональным изменениям. В то же самое время

у диких представителей норки американской в мукоцитах таких включений не наблюдается, за исключением отдельных слизистых клеток. По Соколовскому В.В., оценивая количественное содержание жировых включений, можно отметить значительную их интенсивность в отдельных мукоцитах у сельскохозяйственной норки, которая составляет 1,5 балла, а у дикой - 1,0 балла,

В 2-2,5 года мукоциты смешанного концевого отдела содержат ли-пидные включения в значительно большем количестве, чем в ранее рассматриваемом возрасте. Полуколичественная оценка по Соколовскому В.В. показывает наличие липидных включений в 2,6 балла, в то время как у диких этот показатель на уровне 1,0 балла. В отдельных ацинусах мукоциты с липидны-ми включениями образуют целый концевой отдел, расположенный под единой базальной мембраной. Просветы таких концевых отделов плохо заметны из-за присутствия секрета, выявляемого суданом-Ш. Данные мукоциты имеют сохраненную плазмолемму и ядро без каких-либо изменений.

В возрасте 2,5-3 года отдельные мукоциты содержат значительное количество липидных включений, которые, объединяясь, заполняют всю цитоплазму клетки. Возможно, это косвенно объясняет появление «гигантских» липоцитов во внутридольковой соединительной ткани.

По данным морфологических исследований подъязычная миого-протоковая слюнная железа представителей семейства куньих находится на дне ротовой полости непосредственно под слизистой оболочкой язычной складки. Каудальнее многопротоковой лежит однопротоковая слюнная железа, которая располагается между мышцами подъязычной кости.

Морфофункциональные исследования показали, что подъязычные слюнные железы норки американской, колонка сибирского и барсука амурского слизистой секреции. Доминирующими ацинусами слюнных желез являются у норки и колонка - чисто слизистые, а у барсука - смешанные. При этом у норки единично имеются немногочисленные серозные концевые отделы; у колонка мы отмечаем смешанные и некоторое количество чисто серозных концевых отделов.

Среднестатистическая площадь слизистых концевых отделов подъязычных слюнных желез составляет у норки американской 1080,17+52,39 мкм2, у колонка сибирского - 3398,5+185,3 мкм2, а у барсука амурского в период гибернации 1509,57+83,50 мкм2. У колонка слизистые концевые отделы, сливаясь друг с другом, образуют обширные функционирующие секреторные пространства, площадь которых среднестатистически равна 27792,63+ 1431,04 мкм2 при коэффициенте вариационной изменчивости 28,22+3,64%.

Исчерченные протоки подъязычных слюнных желез, особенно в од-нопротоковых, у всех исследуемых нами животных хорошо выражены. Однако, у колонка их крайне мало, и они напоминают вставочные протоки, но большего диаметра, и выстланы кубическим эпителием, в то время как эпителий исчерченных протоков подъязычных слюнных желез норки и барсука цилиндрический.

Наибольшая среднестатистическая площадь протоплазмы эпителио-цитов исчерченных выводных протоков у подъязычных слюнных желез колонка (45,64 м:см2), наименьшая - у барсука (32,64 мкм2). Наибольшая среднестатистическая площадь ядер эпителиоцитов исчерченных протоков принадлежит подъязычным слюнным железам колонка (13,26 мкм2), а наименьшая - подъязычным слюнным железам барсука (9,94 мкм2).

Таким образом, проведенные нами морфофункциональные исследования околоушных, нижнечелюстных, подъязычных многопротоковых и од-нопротоковых слюнных желез у различных представителей семейства куньих показали, что каждая из слюнных желез обладает выраженными видовыми особенностями, связанными с экологией животных и типом их питания.

Исследование морфофункционального критерия околоушной и нижнечелюстной слюнных желез показало, что при введении холинергических препаратов изменяется состояние микроструктуры указанных желез. Через 15 минут после введения 0,05% раствора прозерина, вызывающего клинически обильную саливацию, мы отмечаем уменьшение площади концевых отделов околоушной и нижнечелюстной слюнных желез, а также уменьшение площадей протоплазмы и ядер глзндулоцитов данных желез в сравнении с контролем. Выводная протоковая система реагирует увеличением как площадей самих исчерченных выводных протоков, так и площадей протоплазмы и ядер клеток эпителия данных протоков. Цитометрические исследования се-роцитов околоушной слюнной железы и мукоцитов нижнечелюстной слюнной железы показывают, что через 1 час после начала эксперимента при введении прозерина изменения еще значительны, что выражается в достоверно уменьшенных размерах протоплазмы гландулоцитов. Через 2 часа данные показатели приближаются к норме, а через сутки - достигают нормы. Однако кариометрические исследования, а также ЯПО указывают на функциональную активность клеток как околоушной, так и нижнечелюстной слюнных желез.

Через 15 минут после начала эксперимента с применением холиноб-локирующего средства (0,1% раствор метацина) проведенные биометрические исследования указывают на незначительное увеличение концевых отделов околоушной и нижнечелюстной слюнных желез и достоверное увеличение исчерченных протоков. Гистохимически на микроуровне мы наблюдаем секретообразование, при этом блокируется секретовыведение, что подтверждается клинически. Цитометрические и кариометрические исследования подтверждают, что гландулоциты слюнных желез достоверно не изменяются, однако через 1 час в серозных клетках отмечается, по сравнению с контролем, достоверное уменьшение площадей, что мы объясняем продолжающимся воздействием метацина на клеточные структуры. Однако следует отметить, что через 1 час после подкожного введения метацина ЯПО сероцитов достоверно увеличено, несмотря на клинически выраженное отсутствие выработки секрета. Через 2 часа после начала эксперимента клетки приближаются к норме, на что указывает ЯПО гландулоцитов, например, околоушной слюнной железы.

Таким образом, проведенный нами опыт подтверждает, что секреция слюнных желез - сложный цикличный процесс, в котором участвуют все структурные единицы этих органов.

ВЫВОДЫ

1. Околоушная слюнная железа представителей семейства куньих располагается вентрально от наружного слухового прохода, облегая ушную раковину, непосредственно под подкожной фасцией. У норки американской околоушная слюнная железа имеет вид полумесяца, у колонка сибирского -вид бабочки, у барсука амурского - растянута, имеет вид неправильной трапеции, является самой крупной из всех больших слюнных желез.

2. Нижнечелюстная слюнная железа норки американской, колонка сибирского и барсука амурского бобовидной формы, лежит на латеральной поверхности щитовидного хряща гортани и граничит дорсально с околоушной слюнной железой, краниально - с ветвью нижней челюсти. Снаружи данная железа у норки и колонка прикрыта шейными фасциями и подкожной мускулатурой, а у барсука - околоушной слюнной железой. У норки и колонка нижнечелюстная слюнная железа самая крупная из всех больших слюнных желез.

3. Подъязычная многопротоковая слюнная железа представителей семейства куньих находится на дне ротовой полости непосредственно под слизистой оболочкой язычной складки. Каудальнее многопротоковой лежит од-нопротоковая слюнная железа, которая располагается между мышцами подъязычной кости. Многопротоковая и однопротоковая железы парные, их протоки открываются в слизистой оболочке дна ротовой полости.

4. Околоушная слюнная железа представителей семейства куньих сложная альвеолярная, представлена серозными ацинусами. Однако у норки американской и колонка сибирского данная железа по результатам гистохимических исследований вырабатывает незначительное количество смешанного секрета.

5. Нижнечелюстная слюнная железа норки американской, колонка сибирского и барсука амурского сложная альвеолярно-трубчатая смешанного типа с доминировангем смешанных ацинусов. У норки американской в дольках данной железы помимо смешанных концевых отделов нами отмечены чисто слизистые и единично встречающиеся чисто серозные концевые отделы; у колонка - в равной мере встречаются чисто слизистые и чисто серозные концевые отделы; у барсука - немногочисленные серозные и единично чисто слизистые концевые отделы.

6. Подъязычные слюнные железы представителей семейства куньих сложные трубчато-альвеолярные слизистой секреции, при этом в паренхиме подъязычных слюнных желез норки американской встречаются чисто серозные концевые отделы; у колонка - чисто серозные и смешанные концевые отделы, а в подъязычных слюнных железах барсука амурского паренхима

представлена доминирующими смешанными концевыми отделами с очень узкими серозными полулуниями.

7. В больших слюнных железах норки американской в постнатальном онтогенезе с увеличением возраста наблюдается разрастание соединительной ткани, появление одиночных липоцитов в паренхиме желез, а также в околоушной слюнной железе - мукоидизация отдельных серозных ацинусов.

8. Околоушная слюнная железа барсука амурского в период зимней спячки, по данным морфологических, гистохимических и биометрических исследований, практически не функционирует, ее выводные протоки уменьшены в размерах и в большинстве своем не содержат секрета. Обильное содержание в околоушной слюнной железе барсука «гигантских» липоцитов позволяет нам считать ее энергетическим объектом, имеющим специфическое значение при выходе животного из спячки, а, возможно, и в период ги-бернации.

9. Нижнечелюстная слюнная железа во время зимней спячки барсука, согласно проведенному анализу результатов биометрической, цито- и карио-метрической обработки больших слюнных желез в период гибернации, показал, что она активна и вырабатывает смешанный секрет в значительном количестве. Секреторная деятельность подъязычных многопротоковой и одно-протоковой слюнных желез в период гибернации барсука менее активна, чем в нижнечелюстной слюнной железе.

10. Прозерин 0,05% раствор, введенный внутримышечно в дозе 0,2 мл на 1 кг живой массы норки, и метацин 0,1% раствор, введенный подкожно в дозе 0,05 мл на 1 кг живой массы, уже через 15 минут после начала эксперимента оказывают влияние на микроструктуру околоушной и нижнечелюстной слюнных желез, которое проявляется уменьшением протоплазмы, изменением величины ядер и ЯПО гландулоцитов; при этом полного блокирования выработки секрета при введении метацина не происходит, что подтверждается гистохимическими реакциями, цито- и кариометрическими исследованиями. Восстановление нормальной микроструктуры околоушной и нижнечелюстной слюнных желез норки начинается через 2 часа от начала эксперимента с применением прозерина и метацина, а через 1 сутки достигает нормы, что подтверждается гистохимическими реакциями, цито- и кариометрическими исследованиями.

4. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

Результаты собственных исследований мы рекомендуем для использования:

- при написании соответствующих разделов справочной и учебной литературы по видовой и сравнительной морфологии;

- в учебном процессе при чтении лекций и проведении лабораторно-практических занятий со студентами институтов ветеринарной меди-

цины, зооинженерного и биологических факультетов высших учебных заведений;

- в лабораториях НИИ, изучающих видовые и сравнительно-видовые особенности органов пищеварения;

- в НИИ по проблемам профилактики и лечения болезней органов аппарата пищеварения сельскохозяйственных животных, для специалистов-практиков ветеринарной отрасли.

СПИСОК ОПУБЛИКОВАННЫХ РАБОТ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Качественный анализ секрета подчелюстной слюнной железы млекопитающих / Н.В. Момот, Л.В. Лапшин, Ю.А. Момот, Л.В. Жилякова, С В. Теребова // Достижения эволюционной, возрастной и экологической морфологии - практике медицины и ветеринарии: Материалы ме-ждунар.науч.-практ.конф.морфологов. - Омск: ОГМА, 2001. - С194-195.

2. К морфологии подчелюстной слюнной железы млекопитающих / Н.В. Момот, Л.В. Лапшин, Ю.А. Момот, Л.В. Жилякова, СВ. Теребова // Незаразные болезни сельскохозяйственных животных: Материалы ме-ждунар.науч.конф. терапевтов и диагностов. - Улан-Удэ: БГСХА, 2001. -С.180-181.

3. Теребова СВ. К морфологии больших слюнных желез представителей семейства куньих (по данным литературы) // Аграрная политика и технология производства сельскохозяйственной продукции в странах Азиатско-Тихоокеанского региона: Материалы междунар.науч.-практ.конф. 16-18 октября 2001 г. - Уссурийск, 2002. - С.248-251.

4. Теребова СВ. Морфофункциональная характеристика околоушной слюнной железы норки американской в эксперименте // Проблемы сельскохозяйственного производства Приморского края: Материалы конф.аспирантсз и молодых ученых 8-9 октября 2002 г. - Уссурийск, 2003.-С130-134.

5. Методика окрашивания ядерных структур красителями растительного происхождения / СВ. Теребова // Рац.предлож. № 3-02 / Н.В. Момот, Л.В. Лапшин, Ю.А. Момот, Е.В. Фролов, СВ. Теребова - Уссурийск, 2002.

6. Теребова СВ. Морфофункциональная характеристика больших слюнных желез барсука в период зимней спячки // Состояние и перспективы сельскохозяйственного производства Приморского края: Материалы науч.-практ. конф. молодых ученых 20-21 октября 2003 г. - Уссурийск, 2003.-С 146-154.

На правах рукописи

ТЕРЕБОВА СВЕТЛАНА ВИКТОРОВНА

МОРФОФУНКЦИОНАЛЫНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬШИХ СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ СЕМЕЙСТВА КУНЬИХ

16.00.02 - патология, онкология и морфология животных

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

Лицензия № 020572 от 16,09,97 г. Подписано в печать Формат 60X84 1/16. Бумага офсетная Печать ККООИАРН ТЯ 1510. уч.-изд. л. -{,0 Тираж 100 экз. заказ № 2П

Приморская государственная сельскохозяйственная академия 692510 г. Уссурийск, пр. Блюхера, 44

Участок оперативной полиграфии Приморской гос. с.-х. академии 692500 г. Уссурийск, ул. Раздольная. 8

№12 3 3 8

 
 

Оглавление диссертации Теребова, Светлана Викторовна :: 2004 :: Уссурийск

Введение

1. Обзор литературы

2. Собственные исследования

2.1. Материал и методика

2.2. Морфофункциональная характеристика больших слюнных желез представителей семейства куньих

2.2.1. Морфофункциональная характеристика больших слюнных желез норки американской

2.2.2. Морфофункциональная характеристика больших слюнных желез колонка сибирского

2.2.3. Морфофункциональная характеристика больших слюнных желез барсука амурского в период гибернации

2.3. Биометрический анализ больших слюнных желез у представителей семейства куньих

2.3.1. Сравнительная характеристика околоушной слюнной железы в видовом аспекте

2.3.2. Сравнительная характеристика нижнечелюстной слюнной железы в видовом аспекте

2.3.3. Сравнительная характеристика подъязычных слюнных желез в видовом аспекте

2.4. Экспериментальное исследование околоушной и нижнечелюстной слюнных желез норки американской

3. Обсуждение результатов исследований

4. Выводы

 
 

Введение диссертации по теме "Патология, онкология и морфология животных", Теребова, Светлана Викторовна, автореферат

Семейство куньих объединяет большое количество видов пушных зверей и представляет интерес для различных областей научного знания. Биологическими исследованиями представителей данного семейства занимались A.Hansson (1947), М.Д.Абрамов (1961; 1974), А.Я.Васенев (1969), В.А.Берестов (1977), Д.В.Терновский, Ю.Г.Терновская (1994), М.Р.Башкуева, А.П.Попов (1998), В.ИУсенко (2000), КВ.Троценко (2000), Н.Н.Тюташник (2002), Капустин Ф.Р. (2002) и другие.

Виды животных из семейства куньих интересны тем, что занимают различные экологические ниши и приспособлены к разным условиям существования. Все они плотоядны, однако одни виды узко специализировались в питании (норка, колонок), а другие приобрели определенную трофическую пластичность (барсук). Вследствие этого семейство куньих демонстрирует биологически разнообразную группу видов, сильно отличающихся внешне, обладающих специфическими морфо-функциональными адаптациями.

Эволюционно выработанной адаптационной реакцией на неблагоприятные условия внешней среды является зимняя спячка барсука. Исследованием гибернации животных занимались такие ученые, как Н.И.Калабухов (1956; 1985), А.Д.Слоним (1971), А.В.Палладин (1975), R.C.Aloia (1981), А.Э.Айрапетьянц (1983), Н.Н.Демин, Т.Х.Шортанова, Э.З.Эмирбеков (1988) и другие, однако механизмы этого процесса, а также морфофункциональное состояние организма зимоспящих животных пока еще мало изучены.

Рядом авторов описаны особенности пищеварения и морфология органов желудочно-кишечного тракта клеточных пушных зверей из семейства куньих (Олейник В.М., 1999; Санжиева С.Е., 2000; Юматова

Ю.Ю., 2001 и др.). При этом не уделено внимания морфологии больших слюнных желез, хотя имеются некоторые фрагментарные сведения по норке американской (Момот Н.В., 1996; Иванов И.В., 1997; Лопарев А.П., 2001 и другие). В делом у представителей семейства куньих точное анатомо-топографическое расположение и морфофункциональные особенности больших слюнных желез в настоящее время не изучены.

Настоящая работа вошла самостоятельным разделом в комплексную тему научных исследований кафедры морфологии и физиологии сельскохозяйственных животных института животноводства и ветеринарной медицины Приморской государственной сельскохозяйственной академии и имеет номер государственной регистрации 01.9.30005392.

Цель исследования - изучить макро- и микроморфологию больших слюнных желез у представителей семейства куньих.

Для реализации цели нами поставлены следующие задачи:

1. описать морфологию больших слюнных желез отдельных представителей семейства куньих в сравнительно-видовом аспекте, а у норки американской в постнатальном онтогенезе;

2. изучить качественную и количественную характеристику секрета больших слюнных желез норки американской, колонка сибирского, а также барсука амурского в период зимней спячки;

3. выяснить морфофункциональный критерий секреции больших слюнных желез в условиях эксперимента.

Научная новизна. При помощи комплекса анатомо-морфологических методов исследования, включающего обычное препарирование, биометрический анализ, цито- и кариометрию сероцитов и мукоцитов, нами установлен ряд закономерностей, позволяющих судить о видовой принадлежности изученных животных. Впервые представлены данные о характере секреторной активности гландулоцитов больших слюнных желез у барсука амурского в период гибернации. Выявлен морфофункдиональный критерий секреторной активности под влиянием прозерина и метацина.

Теоретическая и практическая значимость. Полученные результаты в значительной степени уточняют и дополняют имеющиеся сведения по пищеварительной системе плотоядных животных семейства куньих. Установленные морфофункциональные различия околоушной, нижнечелюстной и подъязычных слюнных желез имеют определенное значение для эволюционной, сравнительной и видовой анатомии млекопитающих животных. Полученные данные по гибернации на примере барсука амурского позволяют судить об адаптационно-приспособительных реакциях у животных в неблагоприятный период времени.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. изменения в строении и функции больших слюнных желез у норки американской в постнатальном онтогенезе;

2. сравнительно-видовая характеристика больших слюнных желез норки американской, колонка сибирского и барсука амурского;

3. морфофункциональные изменения больших слюнных желез у норки американской в условиях эксперимента.

Апробация работы. Материалы исследования доложены и одобрены на международной научно-практической конференции морфологов, посвященной памяти академика Ю.Ф.Юдичева «Достижения эволюционной и экологической морфологии — практике медицины и ветеринарии» (Омск, 2001), на международной научной конференции ветеринарных терапевтов и диагностов, посвященной 70-летию БГСХА им.В.Р.Филиппова «Незаразные болезни сельскохозяйственных животных» (Улан-Удэ, 2001), на международной научно-практической конференции «Аграрная политика и технология производства сельскохозяйственной продукции в странах Азиатско-Тихоокеанского региона» (2001), на конференции аспирантов и молодых ученых «Проблемы сельскохозяйственного производства Приморского края» (Уссурийск, 2002), на научно-практической конференции молодых ученых «Состояние и перспективы сельскохозяйственного производства Приморского края» (Уссурийск, 2003).

Реализация результатов исследований. Результаты нашей работы используются в учебном процессе при чтении лекций и проведении лабораторно-практических занятий по цитологии, эмбриологии и гистологии, анатомии в Бурятской и Приморской сельскохозяйственных академиях, в Уссурийском педагогическом институте, в Дальневосточном государственном аграрном университете. Получено удостоверение на рациоанализаторское предложение за № 3-02 от 27.11.2002 г.

Публикации. По теме диссертационной работы опубликовано 6 научных статей.

Структура и объем диссертации. Диссертация включает следующие разделы: введение, обзор литературы, собственные исследования, обсуждение результатов, выводы и список литературы, который содержит 175 работ отечественных и 44 зарубежных авторов. Диссертация изложена на 163 страницах машинописного текста, иллюстрирована 17 графиками и микрофотографиями, 16 таблицами.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Морфофункциональная характеристика больших слюнных желез представителей семейства куньих"

выводы

1. Околоушная слюнная железа представителей семейства куньих располагается вентрально от наружного слухового прохода, облегая ушную раковину, непосредственно под подкожной фасцией. У норки американской околоушная слюнная железа имеет вид полумесяца, у колонка сибирского — вид бабочки, а у барсука амурского - растянута, имеет вид неправильной трапеции, является самой крупной из всех больших слюнных желез.

2. Нижнечелюстная слюнная железа норки американской, колонка сибирского и барсука амурского бобовидной формы, лежит на латеральной поверхности щитовидного хряща гортани и граничит дорсально с околоушной слюнной железой, краниально - с ветвью нижней челюсти. Снаружи данная железа у норки и колонка прикрыта шейными фасциями и подкожной мускулатурой, а у барсука - околоушной слюнной железой. У норки и колонка нижнечелюстная слюнная железа самая крупная из всех больших слюнных желез.

3. Подъязычная многопротоковая слюнная железа представителей семейства куньих находится на дне ротовой полости непосредственно под слизистой оболочкой язычной складки. Каудальнее многопрото-ковой лежит однопротоковая слюнная железа, которая располагается между мышцами подъязычной кости. Многопротоковая и однопротоковая железы парные, их протоки открываются в слизистой оболочке дна ротовой полости.

4. Околоушная слюнная железа представителей семейства куньих сложная альвеолярная, представлена серозными ацинусами. Однако у норки американской и колонка сибирского данная железа по результатам гистохимических исследований вырабатывает незначительное количество смешанного секрета.

5. Нижнечелюстная слюнная железа норки американской, колонка сибирского и барсука амурского сложная альвеолярно-трубчатая смешанного типа с доминированием смешанных ацинусов. У норки американской в дольках данной железы помимо смешанных концевых отделов нами отмечены чисто слизистые и единично встречающиеся чисто серозные концевые отделы; у колонка — в равной мере встречаются чисто слизистые и чисто серозные концевые отделы; у барсука - немногочисленные серозные и единично чисто слизистые концевые отделы.

6. Подъязычные слюнные железы представителей семейства куньих сложные трубчато-альвеолярные слизистой секреции, при этом в паренхиме подъязычных слюнных желез норки американской встречаются чисто серозные концевые отделы; у колонка - чисто серозные и смешанные концевые отделы, а в подъязычных слюнных железах барсука амурского паренхима представлена доминирующими смешанными концевыми отделами с очень узкими серозными полулуниями.

7. В больших слюнных железах норки американской в постна-тальном онтогенезе с увеличением возраста наблюдается разрастание соединительной ткани, появление одиночных липоцитов в паренхиме желез, а также в околоушной слюнной железе - мукоидизация отдельных серозных ацинусов.

8. Околоушная слюнная железа барсука амурского в период зимней спячки, по данным морфологических, гистохимических и биометрических исследований, практически не функционирует, ее выводные протоки уменьшены в размерах и в большинстве своем не содержат секрета. Обильное содержание в околоушной слюнной железе барсука «гигантских» липоцитов позволяет нам считать ее энергетическим объектом, имеющим специфическое значение при выходе животного из спячки, а, возможно, и в период гибернации.

9. Нижнечелюстная слюнная железа во время зимней спячки барсука, согласно проведенному анализу результатов биометрической, цито- и кариометрической обработки больших слюнных желез в период гибернации, показал, что она активна и вырабатывает смешанный секрет в значительном количестве. Секреторная деятельность подъязычных многопротоковой и однопротоковой слюнных желез в период гибернации барсука менее активна, чем в нижнечелюстной слюнной железе.

10. Прозерин 0,05% раствор, введенный внутримышечно в дозе 0,2 мл на 1 кг живой массы норки, и метацин 0,1% раствор, введенный подкожно в дозе 0,05 мл на 1 кг живой массы, уже через 15 минут после начала эксперимента оказывают влияние на микроструктуру околоушной и нижнечелюстной слюнных желез, которое проявляется уменьшением протоплазмы, изменением величины ядер и ЯПО гландулоцитов; при этом полного блокирования выработки секрета при введении метацина не происходит, что подтверждается гистохимическими реакциями, цито- и кариометрическими исследованиями. Восстановление нормальной микроструктуры околоушной и нижнечелюстной слюнных желез норки начинается через 2 часа от начала эксперимента с применением прозерина и метацина, а через 1 сутки достигает нормы, что подтверждается гистохимическими реакциями, цито- и кариометрическими исследованиями.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

Результаты собственных исследований мы рекомендуем для использования:

1. при написании соответствующих разделов справочной и учебной литературы по видовой и сравнительной морфологии;

2. в учебном процессе при чтении лекций и проведении лабо-раторно-практических занятий со студентами институтов ветеринарной медицины, зооинженерного и биологических факультетов высших учебных заведений;

3. в лабораториях НИИ, изучающих видовые и сравнительно-видовые особенности органов пищеварения;

4. в НИИ по проблемам профилактики и лечения болезней органов аппарата пищеварения сельскохозяйственных животных, для специалистов-практиков ветеринарной отрасли.

 
 

Список использованной литературы по ветеринарии, диссертация 2004 года, Теребова, Светлана Викторовна

1. Абрамов М.Д. Разведение норок. М.: Гос.изд-во с.-х. лит., 196 L- 176 с.

2. Абрамов М.Д. Норководство. М.: Колос, 1974.- 208 с.

3. Айрапетьянц А.Э. Сони. Л.: ЛГУ, 1983.- 191 с.

4. Акимушкин И.И. Мир животных: Млекопитающие, или звери. 4-е изд, испр. и доп. - М.: Мысль, 1998. - С.103.

5. Александровская О.В., Радостина Т.Н., Козлов Н.А. Цитология, гистология и эмбриология. М.: Агропромиздат, 1987. С.116-119, 353.

6. Анатомия домашних животных / А.И. Акаевский, Ю.Ф. Юдичев, Н.В. Михайлов, И.В. Хрусталева. М.: Колос, 1984.-С.229-231.

7. Анатомия домашних животных / Хрусталева И.В., Михайлов Н.В., Шнейберг Я.И. и др. М.: Колос, 1994.- С.445-446.

8. Анатомия собаки / Б.М. Хромов, Н.С. Короткевич, А.Ф. Павлова и др. Л.: Наука. Ленингр.отд-ние, 1972.- С.128-129.

9. Анатомия человека: В 2 т. Т.2 / Э.И. Борзяк, В.Я. Бочаров, Л.И. Волкова и др.-М.: Медицина, 1987.- С.16-18.

10. Ю.Афонский С.И. Биохимия животных. — М.: Высшая школа, 1970.-С.288.

11. П.Бабаева А.Г., Шубникова Е.А. Взаимодействие слюнных желез грызунов с их эндокринными железами // Успехи современной биологии, 1979. Т. 87. - Вып. 2. - С. 258-270.

12. Баженов Ю.И. Термогенез и мышечная деятельность при адаптации к холоду. Л.: Наука, 1981. - 105 с.

13. Башкуева М.Р., Попов А.П. Морфометрические показатели эпителия протока придатка семенника норки в онтогенезе //

14. Материалы междунар. конф. вет. морфологов «Актуальные вопросы видовой и возрастной морфологии животных и пути совершенствования преподавания морфолог.дисциплин». -Улан-Удэ, 1998. С.33-36.

15. Белоус А.М. Адаптационная роль липидов у гибернирующих животных // Биохимические механизмы зимней спячки и естественного сна. — Махачкала, 1985.- С.12-13.

16. Берестов В.А. Краткий справочник зверовода. Петрозаводск: «Карелия», 1974. - С.3-4, 8.

17. Берестов В.А. Достижения в изучении физиологии и биохимии пушных зверей // Биология и патология клеточных пушных зверей:Тез. докл. ко II Всесоюзн. научн. конф.26-29 июля 1977г. -Киров, 1977.-С.26.

18. Берестов В.А. Научные основы звероводства. — JL: Наука,1985.-С.35-54.

19. Берестов В.А. Очередные задачи изучения физиологии пушных зверей. // Кролиководство и звероводство. 1991. - № 2. - С.7.

20. Берестов В.А. Профессия зверовод: Кн. для учащихся. — М.: Просвещение, 1992, с.51-52.

21. Богачев А.С. Новые и перспективные виды для общественного и частного звероводства: Лекция. Уссурийск: ПСХИ, 1991. -С.25.

22. Васенев А.Я. Американская норка (Mustela vison Schreber, 1777) Приморья и Приамурья: Автореф. дис.канд.биол.наук. -Владивосток, 1969.- С. 11, 16.

23. Васильев К.А. Морфофункциональная характеристика поднижнечелюсгной слюнной железы яка:Тез. докл. 3 Конгр. междунар. ассоциации морфологов. Тверь, 20-21 июня 1996 г. /

24. К.А. Васильев, А.В. Степанов, И.А. Чекарова // Морфология, 1996.- Т. 109, № 2. С.40.

25. Васильев Н.Г. Заповедник «Кедровая падь» / Н.Г. Васильев, С.С. Харкевич, Ю.Б. Шибнев М.: Лесная промышленность, 1984.- С.163-165.

26. Велып У., Шторх Ф. Введение в цитологию и гистологию животных. М.: Мир, 1976.- С.48.

27. Вериго Л.И., Батухтина Н.П. Структура соединительнотканной капсулы желез пищеварительного тракта: Тез. докл. // Морфология. 1996. - Т 109, № 2.- С.40-41.

28. Влияние серотонина на терморегуляцию зимоспящих в состоянии нормотермии и при выходе из глубокого гипобиоза /

29. B.Д. Ситников, Н.Н. Кудрявцева, М.А. Якименко, Н.К. Попова // Бюлл. эксперим. биол. и мед.- 1986. Т. 101, № 1. - С.5-7.

30. Влияние слюнных желез на желудочную секрецию / И.Ф. Львов, Б.Д. Осадчий, С.В. Вовчук, А.П. Левицкий // Физиол. журн.- 1985. Т. 31, № 1. - С.48-53.

31. Волков С.И. Индивидуальные различия в строении околоушной слюнной железы и лицевого нерва: Тез. докл. 5 Конгр. Междунар. ассоциации морфологов. Москва, 3 февраля 2000г. /

32. C.И. Волков, Г.Е. Цай, Р.П. Михайлова // Морфология. 2000. -Т.117, № 3 - С.31.

33. Волкова О.В., Елецкий Ю.К. Основы гистологии с гистологической техникой. — М.: Медицина, 1982. 304 с.

34. Волкова Е.Ф., Шубникова Е.А. Радиоиммунохимическое изучение секреции иммунореактивного инсулина подчелюстными железами мышей in vitro // Докл. АН СССР.-1974. Т.249. - С.247-248.

35. Волкова Е.Ф., Шубникова Е.А. К вопросу о функциональных и филогенетических связях подчелюстных и поджелудочных желез // Журн. эволюц. биохим. и физиол,- 1980. — Т.4. С.403-407.

36. Вракин В.Ф., Сидорова М.В. Морфология сельскохозяйственных животных: Анатомия с основами цитологии, эмбриологии и гистологии. М.: Агропромиздат, 1991.- С.98, 331.

37. Гаврилюк Б.К. Низкотемпературная устойчивость культур клеток, изолированных из организма зимоспящих животных // Эволюционные аспекты гипобиоза и зимней спячки. Л.: Наука, 1986.- С.143-145.

38. Гальперин С.И., Коханович Н.П. Влияние экстирпации околоушных желез на содержание сахара в крови и моче // Учен. зап. Ленингр. гос. мед. ин-та.- 1947. Т.60. - С.203-209.

39. Гистология / Ю.И. Афанасьев, Н.А Юрина., Б.В. Алешин и др.- М.: Медицина, 1989.- С. 146, 485-490.

40. Глаголев П. А., Ипполитова В.И. Анатомия сельскохозяйственных животных с основами гистологии и эмбриологии. ~М.: Колос, 1977. С.301-306.

41. Голенкова Н.В. Морфология и гистохимия околоушной, нижнечелюстной и подъязычных желез крупного рогатого скота: Автореф.дис. канд. вет. наук. — Омск, 1989. 18 с.

42. Григорьева Т. А. Морфологические основы секреторной деятельности эндокринных и экзокринных железистых клеток / Т.А. Григорьева, А.М. Астахова, В.В. Яглов // Железы, их гистофизиология и нервная регуляция. М.: Наука, 1971.- С. 1530.

43. Гувакова Т.В. Эндокринные клетки слизистой оболочки пилорического отдела желудка краснощекого суслика (Citellus erythrogenus Br.) в различные сезоны года / Т.В. Гувакова, И.И. Бузуева, М.С. Виноградова // Общая биология.- 1975. Т. 36, № 2.-С. 951-957.

44. Даукинс М., Халл Д. Образование тепла в жировой ткани // Молекулы и клетки. -М., 1967.- Вып.2. -С. 155-163.

45. Демин Н.Н. Нейрохимия зимней спячки млекопитающих / Н.Н. Демин, Т.Х. Шортанова, Э.З. Эмирбеков- Л.: Наука, 1988.- 136 с.

46. Денисов А.Б. Механизмы патологических и приспособительных процессов при заболеваниях слюнныхжелез (экспериментальное исследование): Дис.д-ра мед. наук. -М., 1995. — С.45-47.

47. Денисов А.Б. Функция слюнных желез при экспериментальном простатите у крыс / А.Б. Денисов, В.В. Афанасьев, М.В. Амерханов // Проблемы стоматологии и нейростоматологии.-1999. № 4. - С.4-6.

48. Денисов А.Б. Изменение слюнных желез при экспериментальном воздействии на семенники крыс: Сообщение 1 / А.Б. Денисов, В.В. Афанасьев, В.Д. Калельян // Российский стоматологический журнал.- 2001а. № 2. - С. 1113.

49. Денисов А.Б. Изменение слюнных желез при экспериментальном воздействии на семенники крыс: Сообщение 2. / А.Б. Денисов, В.В. Афанасьев, В.Д. Капельян // Российский стоматологический журнал.- 20016. № 3. - С.4-7.

50. Денисов А.Б. Роль эндогенных регуляторов в компенсаторном процессе при резекции слюнной железы / А.Б. Денисов, Е.Н. Померанцева, Л.А. Зотова // Бюл. эксперимент, биол. и медицины, 1987. T.CIII. - № 4. - С.473-476.

51. Денков В. На грани жизни / Пер. с болг. Сабуровой И.М. М.: Знание, 1988 .- 192 с.

52. Дионесов С.М. Влияние удаления слюнных желез на содержание сахара в крови у собак // Физиолог, журн. СССР им. Сеченова, 1952. Т.38, № 3. - С.326-331.

53. Дмитриева B.C., Алексеева А.Н. Клинико-морфологическая характеристика состояния слизистой оболочки полости рта и малых слюнных желез у больных язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки // Клиническая медицина.- 1975. -Т.53, № 8. С.43-48.

54. Домрачева Е.А. О влиянии слюны на желудочную секрецию // Тр. Казан.стоматолог, ин-та, 1947, № 1, с.44-71.

55. Егоров И.В. Клиническая анатомия человека: Учебное пособие.- Ростов н/Д: Феникс, 1997. С.42, 315-318.

56. Жилякова JI.B. Морфологическая и гистохимическая характеристика подчелюстной слюнной железы в эксперименте // Морфология, физиология и патология животных: Сб.науч.тр. / Примор.гос.с.-х. акад. Уссурийск, 2000. - С.31-34.

57. Иванов И.Ф., Ковальский П.А. Гистология с основами эмбриологии домашних животных. М.: Изд-во с.-х. лит-ры, журн. и плакатов, 1962.- С.549-552.

58. Иванов И.В. Возрастная морфология магистральных кровеносных сосудов головы и гемомикроциркуляторного русла слюнных желез американской норки и голубого песца. -Автореф.дис. . к.в.н. Санкт-Пеьербург, 1997. - 18 с.

59. Иванчук Г.В. Морфология подчелюстной слюнной железы собаки // Перспективы сотрудничества российских аграрных учебных заведений со странами Азиатско-Тихоокеанского региона: Материалы междунар. регион, науч. конф. -Уссурийск, ПГСХА, 1999.- С.111-113.

60. Ильина Л.И. Эмбриогенез околоушной, нижнечелюстной, длиннопротоковой и короткопротоковой подъязычных желез крупного рогатого скота // Сб.науч.тр. / Омск.мед.инст.- Омск, 1970. Т. 104. — С. 163-167.

61. Ильин П.А., Ильина Л.И. Морфология нижнечелюстной слюнной железы крупного рогатого скота // Сб.науч.тр. / Целиногр.с.-х. ин-т, 1971. Т.8, № 9. - С.192-193.

62. Ильин П.А., Момот Н.В. Морфология и гистохимия околоушной и поднижнечелюстной слюнных желез свиней в поздний плодный период развития / Макро- и микроморфология с.-х. животных и пушных зверей. Омск, 1983.- С.37-44.

63. Ильин П.А. Морфологическое исследование околоушной, нижнечелюстной и подъязычных желез крупного рогатого скота: Науч.тр. / П.А. Ильин, Н.Н. Нурмухаметов, А.Н. Волкова // Омск.вет.ин-т, 1968. -Т.25, вып.2. С.121-129.

64. Калабухов Н.И. Спячка животных. 3-е изд. — Харьков, 1956.268 с.

65. Калабухов Н.И. Влияние витаминов Е (токоферола) и С (аскорбиновой кислоты) на грызунов, впадающих в спячку // Бюл. МОИП. Отд-ние биол.- 1964.- Т.69, № 4.- С. 15-28.

66. Калабухов Н.И. Спячка млекопитающих. М.: Наука, 1985.264 с.

67. Калабухов Н.И. Спячка млекопитающих как сочетание энергетического баланса организма и естественного отбора // Эволюционные аспекты гипобиоза и зимней спячки. JI.: Наука, 1986.- С.6-17.

68. Калликреин и неспецифические протеазы в слюне больных язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки / А.П. Левицкий, В.М. Коновец, И.Ф. Львов и др. // Вопр. мед. химии.- 1973. Т. 19, № 6 . - С.633-637.

69. Капустин Ф.Р. Структурный адаптогенез опорно-двигательного аппарата у животных при различной стато-локомоции: Автореф.дис. . д-ра биол.наук /Моск.гос.акад.вет.медицины и биотехнологии им.К.И.Скрябина. М., 2002. -35 с.

70. К вопросу о наличии инсулиноподобного белка в нижнечелюстных железах человека и сельскохозяйственных животных / Е.А. Шубникова, Г.Н. Суворова, Е.Ф. Волковка, Н.А. Перов // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии, 1980.-№7.-С. 64.

71. Ковалюк И.С. Состояние полости рта и биохимические показатели слюны при язвенной болезни и хронических гастритах: Автореф. дис. . канд.мед.наук. Львов, 1974.- 16 с.

72. Ковшикова Л.П. К особенностям секреторной иннервации нижнечелюстной железы всеядных // Учен.зап. Витеб. гос. акад. веет, медицины. 1999. - Т.35, ч.2. - С.53-54.

73. Колаева С.Г. Сезонные ритмы функционирования эндокринной системы // Экологическая физиология животных. 4.1. Общая экологическая физиология и физиология адаптаций. Л.: Наука, 1979.- С.225-236.

74. Кононский А.И. Гистохимия. Киев: Вища школа, 1976. - 280 с.

75. Коржуев П. А. Морфофункциональные адаптации гетеротермных животных к зимним условиям / П.А. Коржуев, Г.В. Тимошевская, Н.В. Бородина // Адаптация животных к зимним условиям. -М.: Наука, 1980.- С.32-36.

76. Коропов В.М. Материалы по патологической физиологии слюнных желез. М.: Мин-во СХ СССР МВА, 1949. - 249 с.

77. Кошель П.П., Тихонов И.Ф. Строение и кровоснабжение желудка норок // Биол. и патология клеточных пушных зверей: Тез. докл. ко П Всесоюзн. научн. конф. 26-29 июля 1977 г. -Киров, 1977.- С.69.

78. Кратинов А.Г., Шкирина А.Т. О сезонной динамике щитовидной железы у малого суслика (Citellus pygmaeus Pall.) // Изв. АН СССР. Сер.биол.- 1947.- Т.2.- С.251-258.

79. Кривошеев В.Г. Наземные млекопитающие Дальнего Востока СССР: Определитель / В.Г. Кривошеев, Ю.Л. Мамаев, Ю.Н. Назаров. -М.: Наука, 1984.- С.253-292.

80. Кулабухова Т.К., Шубникова Е.А. Локализация инсулиноподобного белка в подчелюстных железах некоторых лабораторных животных // Бюл.эксперим.биол. и мед.- 1980. -Т.40, № 8. С.224-227.

81. Лазовский заповедник / Животченко В.И., Шалдыбин С.Л., Олигер Т.И. и др. -М.: Агропромиздат, 1989.- С.121-128.

82. Лакин Г.Ф. Биометрия. М.: Высшая школа, 1980. - 293 с.

83. Лебенгарц З.Я. Пушно-меховое сырье. — М.: Высшая школа, 1969.- С.103, 271.

84. Левицкий А.П. Пищеварительные ферменты слюнных желез: Автореф. дисс. . д-ра биол. наук. Одесса, 1974.- 53 с.

85. Левицкий АЛ., Коваленко А.Ф. Влияние экстрактов слюнных желез и слюны на функциональное состояние слизистой оболочки желудка // Физиол. журн.- 1983. Т. 29, № 1. — С.97-100.

86. Ленинджер А. Биохимия. М.: Мир, 1974 .- 959 с.

87. Лили Р. Патогистологическая техника и практическая гистохимия. М.: Мир, 1969.- 648 с.

88. Луцик А. Д. Связывание лектинов структурами поднижнечелюстной слюнной железы крыс в постнатальном онтогенезе при тиреоидной патологии / А.Д. Луцик, A.M. Ященко, Е.С. Детюк // Архив анат. 1987. - Т.92, вып.2. - С.40-48.

89. Ляпин Н.И. Гистологические изменения некоторых желез внутренней секреции в течение годового цикла жизни у большого тушканчика (Allactada Jaculus Pall.): Автореф. дисс. . канд.биол.наук. Саратов: СГУ, 1949.- 13 с.

90. Машковский М.Д. Лекарственные средства: В 2 т. Т.1. -Харьков: Торсинг, 1998.- С. 190-217.

91. Меркулов Г.А. Курс гистологии. Л.: Медгиз, 1961. - 340 с.

92. Михайлов С.С. Анатомия человека. М.: Медицина, 1973.-с.221-223.

93. Млекопитающие Советского Союза. Т.2: Морские коровы и хищные / В.Г. Гептнер, Н.П. Наумов, П.Б. Юргенсон и др. М., 1967. - 1003 с.

94. Мозгов И.Е. Фармакология. — М.: Агропромиздат, 1985.-С.119-134.

95. Молодцова Г.Ф. Влияние низкой и высокой температуры на обмен серотонина в мозге крыс // Важнейшие теоретические и практические проблемы терморегуляции. Новосибирск: Наука, 19826.-С. 149.

96. Момот Н.В., Ильин П.А. Морфология и гистохимия околоушной слюнной железы свиней // Макро- и микроморфология с.-х. животных, пушных зверей и птиц: Сб.науч.тр. Омск, 1984.- С.63-67.

97. Момот Н.В. Развитие слюнных желез свиней в ранний плодный период / Макро- и микроморфология с.-х. животных и пушных зверей. Омск, 1983.- С.45-53.

98. Момот Н.В. Морфология и гистохимия подъязычных короткопротоковой и длиннопротоковой слюнных желез свиней / Макро- и микроморфология с.-х. животных, пушных зверей и птиц: Сб.науч.тр. — Омск, 1984.- С.67-71.

99. Муравьева Л.И., Буданцев А.Ю. О роли биогенных моноаминов мозга в регуляции зимней спячки // Успехи современной биологии.- 1983. Т.96, № 1. - С.117-131.

100. Науменко Е.В., Попова Н.К. Серотонин и мелатонин в регуляции эндокринной системы. Новосибирск: Наука, 1975.218 с.

101. Нечаева Н.В., Фатеева В.И. Новые данные о ритме синтеза белка в клетках околоушной слюнной железы крысы в трехчасовом пищевом цикле // Бюл. экспер.биологии и медицины.- 1973. № 4. - С.95-98.

102. Николаев Г. Зимний сон животных // Наука и жизнь. 1998. - № 9. - С.50-52.

103. Новиков Г.А. Хищные млекопитающие фауны СССР: Определитель. -М.-Л.: АН СССР, 1956.- С.215, 216.

104. Ньюсхолм Э., Старт К. Регуляция метаболизма. М.: Мир, 1977.- 407 с.

105. Павлов И.П. Лабораторные наблюдения над патологическими рефлексами с брюшной полости // Павлов И.П. Полное собр.соч. -М., 1940. Т.1. - С.142-150.

106. Пак Д.Ф. Серотониновые рецепторы головного мозга во время зимней спячки / Д.Ф. Пак, А.В. Куликов, Н.К. Попова // Нейрохимия.- 1987.- Т.6, № 2.- С. 186-192.

107. Палика Л. Питание и здоровье собаки: Библиотека Амер. клуба собаководства. -М.: Центрполиграф, 1998.- С.32, 42.

108. Палладии А.В. Зимняя спячка // Избранные труды /А.В.Палладин. Киев: Наукова думка, 1975. - С.374-384.

109. Пищеварительные ферменты слюны крыс при избирательном или тотальном удалении слюнных желез / А.П. Левицкий, С.В. Вовчук , О.И. Самойлюк и др. // Физиол.журн. СССР.- 1978. Т. 64, № 1. -С.68-72.

110. Попова Н.К. О роли серотонина в механизмах зимней спячки // Механизмы зимней спячки млекопитающих. Владивосток: Наука, 1977.- С.91-97.

111. Попова Н.К. Нервная система // Экологическая физиология животных. Ч. 1. Общая экологическая физиология и физиология адаптаций. Л.:Наука, 19796. - С.237-247.

112. Попова Н.К. Серотонин и зимняя спячка // Эволюционные аспекты гипобиоза и зимней спячки. Л.: Наука,1986.- С.25-31.

113. Попова Н.К. Серотонин и поведение / Н.К. Попова, Е.В. Науменко, В.Г. Колпаков. Новосибирск: Наука, 1978.- 304 с.

114. Попов Н.А. Физиология овцы. -М.: ЕНИИО, 1932.- С. 1-117.

115. Практикум по анатомии домашних животных и птиц / К. А. Васильев, А.В. Марышев, М.Б. Малакшинов и др. // Бурятская ГСХА. Улан-Удэ,1999. - С.134-135.

116. Принцева О.Ю. Инсулиноподобное вещество в подчелюстных железах мышей в норме и при аллоксановом диабете / О.Ю. Принцева, А.В. Норбутаева, Е.А. Шубникова // Пробл. эндокринол. и гормонотерапии, 1978. Т. 24, № 2. -С.93-98.

117. Принцева О.Ю., Шубникова Е.А. Определение инсулиноподобного вещества в подчелюстных слюнных железах методом флуоресцирующих антител // Докл. АН СССР.- 1977. Т. 233, № 2. - С.484-486.

118. Принцева О.Ю. Подчелюстные слюнные железы мыши как место локализации инсулиноподобного вещества / О.Ю. Принцева, Е.А. Шубникова, Н.А. Смольянинова // Тез. 12-й конф.по актуальным вопросам гастроэнтерологии. — Львов, 1977.- С.104-105.

119. Рецепторы лектинов в слюнных железах крыс в процессе постнатального развития / А.Д. Луцик, A.M. Ященко, Е.С.

120. Детаж, М.Д. Луцик // Архив анат.- 1986. Т.91, вьш.8. - С.27-35.

121. Руковский Н.Н. Охота на пушных зверей. М.: Физкультура и спорт, 1980.- С.38-62.

122. Рыжих А.Ф., Макевнина В.А. Сравнительная микроморфология тканевых структур печени и поджелудочной железы пушных зверей // Биол. и патол. клеточных пушных зверей:Тез. докл. ко II Всесоюзн. научн. конф. 26-29 июля 1977 г. Киров, 1977.- С.92.

123. Санчес Чакон Л.К. Действие изопротеренола на подчелюстные железы мышей в норме и при аллоксановом диабете: Автореф.дис. . канд.биол.наук. -М., 1984. 27 с.

124. Сергеев В.Г. Трансплантация эмбриональной поджелудочной железы в слюнную железу взрослых крыс // Бюл. эксперим. биол. и медицины.- 1996. Т. 122, № 10. -С.465-466.

125. Сидорович В.Е. Норка, выдра, ласка и другие куньи. -Минск: Ураджай, 1995.- 191 с.

126. Синещеков А.Д. Биология сельскохозяйственных животных. -М.: Колос, 1965.-399 с.

127. Слоним А.Д. Экологическая физиология животных. — М.: Высшая школа, 1971.- С. 138-160.

128. Слоним А.Д. Факторы, вызывающие спячку, засыпание и пробуждение // Экологическая физиология животных. 4.1. Л.: Наука, 1979. -С. 183-187.

129. Слюнные железы млекопитающих: структура и васкуляризация / Н.В. Зеленевский, М.А. Соколова, Н.Н. Лебедев, В.Ю. Чумаков // Материалы Ш съезда анатомов, гистологов и эмбриологов Российской Федерации. Тюмень, 1994. - С.79.

130. Содержание и распределение инсулина и подобного ему белка в органах мыши в норме и при диабете / Е.А. Шубникова Л.С. Погодина, Л.А. Замулаева, Д.А. Козлов // Архив анат. -1986.-Т.90, вып.6. С.70-73.

131. Соколова Л.В. Сезонная изменчивость желез внутренней секреции (половой и щитовидной) у малого суслика (Citellus pygmaeus Pall.). // Тр. молодых науч. работников Моск. обл. клин, ин-та, 1940.- С.22-23.

132. Соколов В.Е. Систематика млекопитающих. М.: Высшая школа, 1979.- С. 136-146.

133. Соколов В.Д. Лекарственные средства в ветеринарной практике: Справочник / В.Д. Соколов, Г.А. Ноздрин, Ю.Н. Рыбаков. Новосибирск: Наука, 1992.- С.60-61.

134. Строганов С.У. Звери Сибири. Хищные. М., 1962. - 458 с.

135. Струговец В.Г. Сравнительная функциональная характеристика околоушных, подчелюстных, подъязычных слюнных желез у ягнят и телят в молочный период развития // Биохимия и физиология с.-х. животных. Омск: ОмскСХИ, 1981.- С.23-26.

136. Субботин В.М. Современ- ные лекарственные средства в ветеринарии / В.М. Субботин, С.Г. Субботина, И. Д. Александров. Ростов н/Д: Феникс, 2000.- С.92-100.

137. Суходоло В.Д., Васильев В.Н. Секреторная и экскреторная деятельность желудка при потере слюны и удалении слюнных желез // Физиол. журн. СССР.- 1980. Т. 66, № 9. - С. 13831387.

138. Ташкэ Т. Введение в количественную цитогистологическую морфологию. Румыния: Академия СРР, 1980.- 192 с.

139. Терновский Д.В., Терновская Ю.Г. Экология куницеобразных. Новосибирск: ВО Наука. Сибир. издательская фирма, 1994.- 223 с.

140. Техвер Ю.Т. Гистология пищеварительных органов домашних животных. 4.1. — Тарту, 1974.- С.28-41.

141. Тимофеев А.Е. Пушные звери сельскохозяйственные животные // Кролиководство и звероводство. - 1995. - № 4. -С.5, 9.

142. Тимофеев Н.Н., Константинов Г.А. Нейрохимические механизмы искусственного гипобиоза и химической терморегуляции // Физиол. журн. СССР.- 1985. Т.1, № 9. -С.1145-1150.

143. Тихонов И.Ф. Строение, топография и кровоснабжение органов пищеварения соболей // Биол. и патология клеточных пушных зверей: Тез. докл. ко Л Всесоюзн. науч. конф. 26-29 июля 1977 г. Киров, 1977.- С.109.

144. Троценко И.В. Продуктивные и некоторые биологические особенности алтайских и местных норок в условиях Западной Сибири: Автореф.дис. . канд.с.-х.наук. /Омск, гос .аграр.ун-т. Омск, 2000. - 16 с.

145. Усенко В.И. Структурно-функциональная взаимосвязь яичников, тимуса и щитовидных желез у соболя и лисицы в постнатальном онтогенезе и эксперименте: Автореф.дис. . д-ра биол.наук / Казан, гос. акад. вет. мед. им.Н.Э.Баумана. -Казань, 2000. 35 с.

146. Физиологические состояния (зимняя спячка, летняя спячка, адаптивная гипотермия птиц, диапауза насекомых) / А.Д. Слоним, Н.К. Попова, Г.В. Алексеева и др. // Экологическая физиология животных. 4.1. Л.: Наука, 1979.-С.183-276.

147. Хэм А., Кормак Д. Гистология: В 5 т. Т.4. М.: Мир, 1983.-СЛ16-117.

148. Чекарова И.А., Степанов А.В. Гистологическое строение околоушной железы взрослого яка // Актуальные проблемы ветеринарии: Материалы междунар. конф. 26-30 июня 1995. -Барнаул: АГАУ, 1995.- С.62.

149. Ченцов Ю.С. Малый практикум по цитологии. М.: Изд-во МГУ, 1977.- С.76, 122, 156-158.

150. Чернова И.Д. Цитологическая и цитохимическая характеристика секреции слюнной подчелюстной железы // Железы, их гистофизиология и нервная регуляция. М.: Наука, 1971.- С.84-91.

151. Чернова И.Д. Гистохимическое исследование гликогена в клетках подчелюстной слюнной железы // Железы, их гистофизиология и нервная регуляция. М.: Наука, 1971.- С.92-97.

152. Шварева О.А. Серотонинпродуцирующие клетки двенадцатиперстной кишки сибирского бурундука в различных сезонных условиях / О.А. Шварева, М.С. Виноградова, JI.B. Шестопалова // Бюл. эксперим. биол и мед.- 2001. № 6. -С.709-712.

153. Шляхшн Г.В. Морфологические проявления адаптации грызунов к зимней спячке. Пищеварительный тракт // Грызуны:

154. Материалы V Всесоюзн. совещ., Саратов. М.: Наука, 1980.-С.137-138.

155. Шубникова Е.А. Строение и функции клетки: Пособие для учителя. -М.: Просвещение, 1966.- С.52.

156. Шубникова Е.А., Коротъко Г.Ф. Секреция желез. М.: МГУ, 1986.- 131 с.

157. Шубникова Е.А. Структурно-функциональные адаптации подчелюстных желез / Е.А. Шубникова, Г.О. Тальфельдт, Чан-Тхи-Суан-Тху // Тез. VIII Всесоюз.съезда анатом., гистол., и эмбриол. Ташкент, 1974.- С.432-433.

158. Эмирбеков Э.З., Даудова Т.Н. Изменение активности некоторых ферментов азотистого обмена мозга во время зимней спячки и пробуждения от нее // Механизмы зимней спячки млекопитающих. Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1977.- С.78-81.

159. Юматова Ю.Ю. Архитектоника эндотелиоцитов гемокапилляров печени норки // Материалы межвуз. .науч. конф. проф.-преподават. состава, науч. сотрудников и аспирантов СПбГАВМ / С-Петерб.гос. акад. вет. мед. СПб., 2001. — С.125-126.

160. Янский Л., Новотна Р. Роль центральной серотонинэргической медиации у зимоспящих (золотистых хомячков) // Механизмы зимней спячки млекопитающих. -Владивосток: Наука, 1977.- С.98-104.

161. Ященко A.M. Сравнительное гистохимическое исследование гликоконъюгатов больших слюнных и поджелудочной желез человека / A.M. Ященко, А.Д. Луцик, Е.С. Детюк // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии.- 1989. — Т. 97, вып.7. — С.70-79.

162. Al-Asgah N.A., Jarrar В.М., Taib N.T. Structure and histochemistry of the one-humped carnal (Camelus dromedaries) // Rev.elev.et med.vet.pays trop. 1990. - 43, № 4. - P.519-523, 525527.

163. Aloia R.C. L'hibernation. // Recerch. 1981. T.12, № 127. P.1376-1383.

164. Baume P.E., Baxter Ch.H., Nicholes An. Concentration and partial characterization of human salivary gastrone. Amer. J. Dig. Dis., 1967, vol.12, N 10, p. 965-872.

165. Bazarbaeva Zh., Nurtazin S. Comparative morphologi of salivary glands in mammals. / 6 international Congress of Vertebrate Morphology, Jena, July 21-26, 2001. // J. .Morphol. 2001. - 248, № 3 p.204.

166. Bligh J. Life science in Alaska. // Res. Annu. Rep. Univ. Alaska for 1982-1983, 1983, p.74.

167. Dzierzycray-Rogalska I., Chodinski S., Wisnievski L. The effect of gonadectomy on the parotid salivary gland and Loewenthal's gland in white mice. Acta Med., 1963, pol.4, p.221-228.

168. Friedman M.H., Armour J.C.J. Cell and Сотр. Physiol., 1936, vol. 8, №2, p. 201-211.

169. Jansky L. Time sequence of physiological changes during hibernation. The significance of serotonergis pathways. / Strategies in cold: Natural torpidity and thermogenesis. N.Y.L., 1978, p. 299-325.

170. Jansky L., Novotna R. The role of central aminergic transmission in thermoregulation and hibernation. / Regulation of depressed metabolism and thermogenesis. Springfield, 1976, p. 64-80.

171. Jezek D., Banek Lj., Pezerovic-Panijan R., Pezerovic Dz. Quantitative study on the rat parotid gland after orchiectomy. Vetarchiv, 1999, vol.69, N 1, p.49-59.

172. Johansson B.W. Broun fat: A review. Metabolism, 1959, vol. 8. P. 221-237.

173. Hansson A. The physiology of reproduction in mink (Mustela vison Schreber) with special reference to delayed implantation. Acta Zoologica, 1947,28, (1).

174. Heran I., Kunovite Selmi. Zvirata celeno sveta. \\ SZN. Praha, 1982.-№9.-206 S.

175. Galea G. Mouth diseases and gastroduodenal ulcerations. -Stomatologic 1971, vol. 18, N 1, p. 297-299.

176. Garret J.R. Recent advances in physiology of salivary glands. Br.Med.Bull., 1975, 31, p.152-155.

177. Iwasaki I., Horie H., Tomary J., Ide G., Aonume G. Osteogenesis bioassay and immunohistochemical and radioisotopic stadies of a subunit of parotin, a parotid gland extract and subunit. Exp. Mol. Pathol., 1984,40, p.51-60.

178. Kalter V.G., Folk jr. G.E. Humoral induction of mammalian hibernation. // Сотр. Biochem. Physiol. 1979. Vol. 63A, № 1. P. 713.

179. Kayser Ch. Hibernation. // Physiological mammology. New York: London: Asad. Press, 1965. Vol. 2. P. 179-211.

180. Lacassagne A. Reaction de la glande sousmaxillaire а Г hormone male chez la souris et le rat. C.R. Seances Soc. Bio. Fil., 1940, 133, p.539-540.

181. Lawrence A.M., Kirsteins L., Mitton J., Hines I.L. Parotid gland insulinA an extrapancreatic source of insulin in rats. Diabetes, 1976, 25, p.328.

182. Li P., Arango M.E., Perez R.E., Reis C.A., Bonfante E.L., Weed D., Carraway K.L. Expression and localization of immunoreactive-sialomucin complex (MuC4) in salivary glands // Tissue and Cell. — 2001.-33, № 1. P.lll-118.

183. Lindberg O. Broun adipose tissue. New York: Amsterdam: Elsevier, 1972, 338 p.

184. Lotti L.V., Hand A.R. Endocytosis of parotid salivary proteins by striated duct cells in streptozatocin-diabetic rat. Anat. Rec., 1988, 221, p.802-811.

185. Malhotra S.L. A study of the effect of saliva on the concentration of mucin in gastric juice and its possible relationship to the aetiology of peptic ulcer. GUT ( J. Brit. Soc. Gastroenterol.) , 1967, vol. 8, N 6, p. 548-555.

186. Mangoni di S., Stefano C. Le parotidi di ratto organo bersaglio per il testosterone. Boll. Soc. Ital. Bio. Sper., 1976, 52, p.397-403.

187. Menguy R., Berlinski M. Source of sialogastron, a gastric inhibitory substans in human saliva. Amer. J. Dig. Dis., 1967, vol. 12, N1, p. 1-6.

188. McKeever The biology of the golden-mantlend ground-squirrel Citellus lateralis. -Ecol. Monogr., 1964, vol. 34, p. 383-401.

189. Morrell J.I., Gresic E.W., Barca T. Autoradiographic localization of dihidrotestosterone binding in the major salivary glands and other androgen-responsive organ of the mouse. J. Histochem. Cytochem., 1987, 35, p.1053-1058.

190. Parks H.F. On the fine structure of the parotid gland of mouse and rat. Am. J. Anat., 1961, 108, p.303-329.

191. Pozinovec J. Sexual dimorphism of human parotid gland. Rad. Med. Fak. Zagreb, 1967, 15, p.171-184.

192. Ritzmann R., Tabakoff B. Is serotonin or are its metabolites responsible for induction of hypothermia? Experientia. 1976/ Vol. 32. P. 334-336.

193. Riva H., Testa-Riva F., Fiacco Del M., Lantini M.S. Fine structure and cytochemistry of the intralobular ducts of the human parotid gland. J. Anat., 1976, 122, p.627-640.

194. Sashima M., Hatakeyama S., Saton M., Suzuki A. Harderianization is another sexual dimorphism of rat exorbital lacrimal gland. Acta Anat, 1989, 135, p.303-306.

195. Schneyer L.H., Young J.A., Schneyer C.A. Salivary secretion of electrolytes. Physiol. Rev., 1972, 52, p.720-777.

196. Smith P.H., Leone J.P., Stearns S.B. Immunochemicae stadies of an insulin-like material in the parotid gland of diabetic BB rats. Diabetes, 1986, v.35, № 1, p. 106-109.

197. Smolley R.L., Dreyer R.L. Brown fat in hibernation. // Mammal. Hibern., 1967, vol. 3, p. 325-345.

198. Spafford D.C., Pengelley E.T. The influens of the golden-mantlend ground squirrel, Citellus lateralis // Сотр. Biochem. Physiol. 1971/Vol. 38A, № 2. P. 239-250.

199. Tandler В., Erlandson R.A. Ultrastructure of baboon parotid gland. Anat. Rec., 1976, 184, p.l 14-132.

200. Tandler В., Poulson J.H. Ultrastructure of the cat sublingual gland. Anat. Rec., 1977, v.187, № 2, P.153-171.

201. Thesleff I., Vinika L., Saxen L., Lehtonen E., Perheetupa J. The parotid gland is the main source of human salivary epidermal growth factor. Life Sci., 1988, 43, p.13-18.

202. Zagrebska A., Tochman A. Ultrastructural investigations of the influence of castration on parotid cells of the rat. Z. Mikrosk. Anat. Forch., 1985, 99, p. 717-724.1. УДОСТОВЕРЕНИЕна рационализаторское предложение1. Aft 3-02 10 ноября 2002ата подачи)

203. Руководитель предприятия (организации)1.