Лимфотропная терапия бронхопневмонии телят

Гурова, Светлана Вячеславовна

Диссертации по ветеринарии → Диагностика болезней и терапия животных

Автореферат и диссертация по ветеринарии (16.00.01) на тему:Лимфотропная терапия бронхопневмонии телят

ДИССЕРТАЦИЯ

АВТОРЕФЕРАТ

Гурова, Светлана Вячеславовна Пермь 2008 г.

Ученая степень: кандидата ветеринарных наук

ВАК РФ: 16.00.01

Автореферат диссертации по ветеринарии на тему Лимфотропная терапия бронхопневмонии телят

На правах рукописи

---

Гурова Светлана Вячеславовна

ЛИМФОТРОПНАЯ ТЕРАПИЯ БРОНХОПНЕВМОНИИ ТЕЛЯТ

16.00.01 - Диагностика болезней и терапия животных

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук

Саратов - 2008

003452023

Работа выполнена в ФГОУ ВПО «Пермская государственная сельскохозяйственная академия им. Д.Н. Прянишникова»

Научный руководитель: доктор биологических наук, профессор

Аксенова Вера Михайловна

Официальные оппоненты: доктор ветеринарных наук, профессор

Федюк Владимир Иванович

доктор ветеринарных наук, доцент Хазимухаметова Идалья Фуатовна

Ведущая организация: Уральский научно-исследовательский

ветеринарный институт

Защита состоится « 26 » ноября 2008 г. в 3 часов на заседав диссертационного совета Д 220.061.01. при ФГОУ ВПО «Саратовск государственный аграрный университет им. Н. И. Вавилова» по адресу: 410012, Саратов, Театральная пл., 1

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГОУ ВП «Саратовский государственный аграрный университет им. Н.И. Вавилова»

Автореферат разослан и размещен на сайте ВАК « г.

Ученый секретарь диссертационного совета, кандидат биолопгаеских наук, доцент

А.В. Егунова

1. Общая характеристика работы Актуальность проблемы. Рентабельность производства животноводческой продукции во многом определяется состоянием здоровья животных. Заболевания органов дыхания телят, в частности бронхопневмония, по-прежнему наносят значительный ущерб для хозяйств и являются серьезной проблемой для ветеринарных врачей, а мероприятия по лечению животных зачастую не дают желаемого эффекта (Ю.Г. Попов с соавт., 1996; В.А. Лочкарев, 2000; ДМ. Мухутдинова с соавт., 2001; Г.А. Пахомов, 2005; И.А. Порфирьев, А.К. Мироненко, 2007).

Бронхопневмония - заболевание, сопровождающееся повреждением ткани легкого, выработкой медиаторов воспаления и активизацией свободнорадикальных процессов (Е.Е. Дубинина, 2001; А.Д. Адо с соавт., 2002; И.А. Пахмутов, JI.C. Межевов, 2003; Г.Н. Близнецова с соавт., 2008). В результате всасывания из очагов воспаления в лимфу и кровь микроорганизмов, их токсинов и продуктов распада возникает эндогенная интоксикация, которая сопровождается нарушением работы различных систем организма, наблюдаются изменения в составе форменных элементов крови, в том числе и лейкоцитарной формуле (С.М. Сулейманов с соавт., 1986; В.И. Федюк, А.С. Лысухо, 1997; Е.В. Карякина, C.B. Белова, 2004; А.Г. Шипицын, Н.Ю. Басова, 2005).

Среди средств терапии бронхопневмонии немаловажную роль играют антибиотики. Чрезвычайно важным представляется поиск не только новых лекарственных средств для лечения данного заболевания, но и разработка новых путей введения широко применяемых препаратов. Одним из перспективных методов терапии является эндолимфатический или лимфотропный путь введения лекарственных веществ. Этот способ позволяет более активно воздействовать на патогенные факторы, локализованные в лимфатической системе, активизировать иммунную систему, уменьшить число лекарственных осложнений, вводить в организм большие разовые дозы лекарственных веществ без выраженного токсического эффекта, проявляющегося при других путях введения (Ю.М. Левин, 1986; С.У. Джумбаев с соавт., 1990; В.М. Буянов с соавт., 1991; Н.А. Гаряева с соавт., 2003).

В настоящее время метод эндолимфатической терапии убедительно доказал его высокую эффективность в лечении различных заболеваний человека, в том числе органов дыхания (Р.Т. Панченков с соавт., 1984; Л.В. Лебедева с соавт., 1989; И.В. Ярема, 1993; Л.Н. Бисенков, А.П. Чуприна, 1998; Н.Е. Чернеховская, 2005).

В ветеринарии изучение метода лимфотропной терапии заболеваний разных видов животных началось недавно. В доступной нам литературе мы встретили лишь единичные работы, посвященные этой проблеме (В.Ю. Чумаков, 1997; Ю.А. Чубов, 2002). Данных об использовании методов направленного введения антибиотиков в лимфатическую систему при лечении бронхопневмонии телят мы не обнаружили.

Цели и задачи исследования. Целью настоящей работы явилось изучение сравнительной эффективности лечения бронхопневмонии телят путем внутримышечного и лимфотропного введения антибиотиков различных фармакологических групп, которая оценивалась по комплексу общеклинических, лабораторных и биохимических исследований.

Для достижения этой цели были поставлены следующие задачи:

1) изучить клинико-гематологический статус телят при бронхопневмонии различной степени тяжести до лечения;

2) выявить уровень эндогенной интоксикации при бронхопневмонии телят по состоянию ПОЛ, расчету лейкоцитарного индекса интоксикации (ЛИИ), содержанию ВСНММ и сопоставить его с клинико-гематологическими показателями;

3) разработать способ непрямого эндолимфатического введения антибиотиков;

4) провести сравнительный анализ эффективности лечения телят, больных бронхопневмонией различной степени тяжести, бициллином-3 при его внутримышечном и лимфотропном введении по выраженности обратного развития симптомов и снижению эндотоксикоза;

5) проанализировать эффективность внутримышечной и лимфотропной терапии телят, больных бронхопневмонией различной степени тяжести,

гентамицином на основании клинико-гематологических исследований и состояния эндогенной интоксикации;

6) определить сравнительную эффективность лимфотропного и внутримышечного введения цефотаксима телятам с бронхопневмонией различной степени тяжести по клиническим, гематологическим показателям и снижению эндогенной интоксикации;

7) сравнить терапевтическую эффективность антибиотиков различных фармакологических групп.

Научная новизна работы. Проведено сопоставление клинико-гематологических показателей у телят, больных бронхопневмонией различной степени тяжести, до лечения и предложены информативные критерии тяжести заболевания. Наряду с этим, изучены процессы ПОЛ в эритроцитах и плазме крови, эндогенной интоксикации и показана их активация при бронхопневмонии телят.

Впервые в качестве базисной терапии телят, больных бронхопневмонией, предложено лимфотропное введение антибиотиков в область наибольшего представительства лимфатических капилляров региона легких на основании изучения влияния его на основные патогенетические механизмы заболевания.

Впервые проведено изучение сравнительной эффективности лечения бронхопневмонии телят путем внутримышечных и лимфотропных инъекций бицшшина-3, гентамицина и цефотаксима.

Показано преимущество лимфотропной терапии телят, больных бронхопневмонией различной степени тяжести, бициллином-3, гентамицином и цефотаксимом по сравнению с внутримышечным введением препаратов. Установлено, что использование непрямого эндолимфатического метода приводит к более раннему выраженному терапевтическому эффекту, уменьшению уровня эндогенной интоксикации, снижению антибиотиковой нагрузки на организм, частоты инъекционных манипуляций и экономических затрат на лечение животных.

Теоретическая и практическая значимость работы. Впервые разработан способ непрямого эндолимфатического введения антибиотиков при лечении телят, больных бронхопневмонией различной степени тяжести.

Показано преимущество непрямого эндолимфатического введения гентамицина, бициллина-3 и цефотаксима при лечении данного заболевания, приводящее к более раннему выраженному клиническому эффекту, уменьшению антибиотиковой нагрузки на организм, снижению частоты инъекционных манипуляций и экономических затрат на лечение. При изучении отдаленных результатов лимфотропной терапии не отмечено возникновения рецидивов заболевания.

Результаты исследований позволяют рекомендовать животноводческим хозяйствам использовать лимфотропную терапию данными антибиотиками при лечении неспецифической бронхопневмонии телят.

Положения, выносимые на защиту:

1. У телят, больных бронхопневмонией, клинические проявления заболевания сопровождаются изменениями гемостаза, увеличением ЛИИ, повышением содержания малонового диальдегида (МДА) - вторичного продукта ПОЛ и ВСНММ в плазме крови.

2. При бронхопневмонии у телят наблюдаются изменения в эритроцитарном звене крови: повышается количество эритроцитов, происходит активация процессов ПОЛ и уменьшение уровня ВСНММ.

3. Лимфотропное введение бициллина-3 в дозе 300 тысяч единиц один раз в три дня в количестве 3-х инъекций, при лечении телят, больных бронхопневмонией, является более эффективным, по сравнению с внутримышечным в дозе 600 тысяч единиц с той же кратностью в количестве 5-ти инъекций.

4. Лимфотропное введение гентамицина в дозе 1,5 мг/кг один раз в сутки на протяжении 9-ти дней не только не уступает ежедневному трехкратному внутримышечному введению в той же дозе в течение 15-ти дней, но и способствует более быстрому купированию патологического процесса у телят, больных бронхопневмонией различной степени тяжести.

5. Лимфотропное ежедневное введение цефотаксима в дозе 1 г на голову на протяжении 7-и дней повышает эффективность лечения по сравнению с его двухкратным в аналогичной дозе в течение суток внутримышечным введением на протяжении 14-ти дней.

6. При лимфотропном лечении телят, больных бронхопневмонией средней степени тяжести, по сравнению с внутримышечным введением антибиотиков, происходит более интенсивное снижение активизации процессов ПОЛ в плазме и эритроцитах и уменьшение содержания ВСНММ в плазме крови.

Внедрение результатов исследования. Разработан и внедрен способ лечения бронхопневмонии телят путем лимфотропного введения антибиотиков (бициллина-3, гентамицина и цефотаксима) в хозяйстве Пермского края. Отдельные фрагменты выполненной работы используются в учебном процессе при чтении лекций и проведении лабораторных занятий по курсу: «Внутренние незаразные болезни сельскохозяйственных животных» в Пермской ГСХА, Тюменской ГСХА и Уральской ГСХА.

Апробация работы. Основные результаты исследований доложены и обсуждены на областной научной конференции молодых ученых, студентов и аспирантов «Молодежная наука Прикамья - 2002» (Пермь, 2002); научно-производственной конференции «Эффективность адаптивных технологий» (Ижевск, 2003); Всероссийской научно-практической конференции ученых и специалистов, посвященной 140-летию со дня рождения академика Д.Н. Прянишникова (Пермь, 2006); Международной научно-практической конференции «Актуальные вопросы ветеринарной медицины» (Троицк, 2006); Международной научно-производственной конференции, посвященной 100-летию со дня рождения профессора A.A. Авророва «Актуальные проблемы ветеринарной патологии и морфологии животных» (Воронеж, 2006), конференции, посвященной 119-й годовщине со дня рождения академика Н.И. Вавилова «Вавиловские чтения» (Саратов, 2006); научно-практической конференции «Ветеринарная медицина, теория, практика и обучение» (Санкт-Петербург, 2006); LXVI Всероссийской научно-практической конференции

молодых ученых, аспирантов и студентов «Вклад молодых ученых в развитие АПК» (Пермь, 2007).

Публикации. Результаты диссертации отражены в 14 печатных работах, в том числе 3 - в журналах, рекомендованных ВАК РФ: 1 - Ветеринарная патология, 1- Аграрный вестник Урала, 1-Ветеринария.

Объем и структура диссертации. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований, обсуждения результатов исследований, выводов и практических предложений. Работа изложена на 149 страницах машинописного текста, содержит 29 таблиц и 32 рисунка. Список литературы включает 233 источника, из них - 24 на иностранных языках.

2. Собственные исследования 2.1. Материалы и методы Клинико-лабораторные исследования проводили на телятах черно-пестрой породы с марта 2004 г. по декабрь 2006 г. на базе учебно-опытного хозяйства «Липовая гора» Пермского края.

Одномесячные телята содержались в телятниках типового проекта. Зоогигиенические параметры помещений не соответствовали нормативам, что было связано с несвоевременной уборкой навоза и приводило к повышению относительной влажности и загазованности воздуха. Кроме того, отмечались сквозняки и скученность животных. Исследование зоогигиенических показателей проводили с использованием универсального газоанализатора УГ-2 (по А.Ф.Кузнецову, 1999) и статического психрометра.

Под наблюдением находились животные с выраженными симптомами катаральной бронхопневмонии различной степени тяжести и здоровые телята живой массой 50 ± 5 кг, средний возраст составил 30 + 5 дней. Больных животных (62 головы) поделили на группы в зависимости от используемого для лечения антибиотика, способа его введения и степени тяжести заболевания (рис. 1). Контрольную группу составили здоровые животные (8 голов).

Диагноз бронхопневмония телятам ставили на основании анамнестических данных, клинических симптомов и лабораторных исследований. В дифференциально-диагностическом отношении исключали бронхит, другие

1 Собственные исследования ру^

Рис. 1. Общая схема исследования

виды пневмонии, а также инфекционные болезни. По данным бактериологических исследований, проведенных на базе Пермского областного ветеринарного диагностического центра, в выделяемой телятами носовой слизи и крови специфический возбудитель не обнаружен.

Для лечения телят с бронхопневмонией различной степени тяжести применяли внутримышечный и лимфотропный способы введения антибиотиков.

Лимфотропные инъекции антибиотиков осуществлялись в область наибольшего представительства капилляров лимфатического региона легких, учитывая рекомендации ряда исследователей (В.М. Буянов с соавт., 1991, И.М. Пеленева, 2003).

Телят первой (10 голов), третьей (7 голов) и пятой (10 голов) опытных групп лечили, используя внутримышечное введение бициллина-3, гентамицина и цефотаксима соответственно. Доза бициллина-3 составила 600 тысяч единиц один раз в три дня, гентамицина - ежедневно 1,5 мг/кг 3 раза в день, а цефотаксима -ежедневно 1 г два раза в день. В лечении животных второй (15 голов), четвертой (8 голов) и шестой (12 голов) опытных групп применяли лимфотропное введение бициллина-3 в дозе 300 тысяч единиц один раз в три дня, гентамицина -1,5 мг/кг 1 раз в день и цефотаксима - 1 г на голову ежедневно соответственно. Всем больным телятам вводили витамин В^ внутримышечно по 2 мл 5%-ного раствора один раз в день.

Программа обследования телят черно-пестрой породы с признаками бронхопневмонии различной степени тяжести, включала в себя показатели клинико-гематологического и биохимического исследования.

Ежедневно в ходе лечения оценивали клиническое состояние животных по результатам измерения температуры тела, определению частоты пульса и дыхания, а также наличию кашля и истечений из носовых отверстий, состоянию кожных покровов. Для общего анализа у больных животных кровь брали из яремной вены утром до лечения, на 3-й, 7-й и 14-й день после начала внутримышечного или лимфотропного введения препаратов, а для биохимического - в разгар заболевания, на 7-й и 14-й день терапии. В венозной крови телят определяли количество эритроцитов, гемоглобина, СОЭ, число

лейкоцитов, лейкоцитарную формулу по общепринятым методам. Лейкоцитарный индекс интоксикации рассчитывали по формуле Кальф-Калифа (1941).

В плазме и эритроцитах определяли концентрацию МДА и уровень ВСНММ (И.Д. Стальная, Т.Т. Гаришвили, 1977; М.Я. Малахова, 1995).

Отдаленные результаты лечения катаральной бронхопневмонии телят изучались через один и шесть месяцев после выявления начальных клинических признаков заболевания. Животные были обследованы и проанализирована динамика прироста живой массы.

Проведена статистическая обработка всех цифровых данных разных параметров наблюдения (H.A. Плохинский, 1970).

2.2. Результаты исследований

2.2.1. Клинико-гематологический статус телят, больных

бронхопневмонией различной степени тяжести, до лечения

Проведенные исследования показали, что в начале заболевания у всех телят наблюдали носовые истечения, наиболее часто двусторонние, которые носили серозно-катаральный характер, повышение температуры тела (до 40,1-41,0 °С), в 88 % случаев регистрировали кашель. При аускультации у телят прослушивалось жесткое везикулярное дыхание, сухие хрипы. При перкуссии выявляли очаги притупления в легких. В разгар заболевания у телят, больных бронхопневмонией легкой степени тяжести, учащались дыхание и пульс до 38 дых.дв/мин и 89 уд/мин; при средней степени - до 44 дых. дв/мин и 110 уд/мин, при тяжелой - до 47 дых. дв/мин и 112 уд/мин соответственно.

При анализе результатов исследований компонентов системы гемостаза перед началом лечения у всех больных животных выявлено уменьшение содержания гемоглобина и эритроцитов, повышение числа лейкоцитов и СОЭ. Однако наибольшие изменения гемограммы наблюдались у телят, больных бронхопневмонией тяжелой степени. Изменения в лейкоцитарной формуле телят, больных бронхопневмонией легкой степени, характеризовались увеличением процента юных в среднем до 5% и палочкоядерных форм нейтрофилов с 3,9% до 10,4%, снижением количества лимфоцитов в среднем в 1,7 раза. При средней

степени тяжести бронхопневмонии в лейкограмме больных животных отмечали уменьшение количества лимфоцитов в среднем в 1,8 раза, сдвиг ядра влево за счет увеличения юных (до 5,1%) и палочкоядерных (до 11,2%) нейтрофилов. Процент моноцитов увеличился в среднем в 2,2 раза по сравнению с показателями животных контрольной группы. Значительных изменений в процентном содержании других клеток белой крови не обнаружено. Содержание эозинофилов и базофилов соответствовало пограничным значениям нормы у контрольных животных (рис.2). Наибольшие изменения выявлены в лейкоцитарной формуле у телят, больных бронхопневмонией тяжелой степени.

□ Базофилы ■ Эозинофилы □ Юные нейтрофилы В Палочкоядерные 0 Сегментоядерные И Лимфоциты ■ Моноциты

•

А Б

Рис. 2. Лейкоцитарная формула у контрольных (А) и больных (Б) телят бронхопневмонией средней степени тяжести, до лечения

Полученные нами данные соответствуют картине острого течения неспецифической бронхопневмонии, и согласуются с показателями других авторов, изучавших клинико-гематологические особенности этого заболевания (К.П. Клименков, 1983; С.М. Сулейманов, 1986; В.А. Лочкарев с соавт., 1992; К.Х. Папуниди с соавт., 2005; А.Г. Шипицын, Н.Ю. Басова, 2005 и др.).

Как известно, показателем степени ответа организма на воспалительный процесс в легких и эндогенной интоксикации является расчет ЛИИ. В проведенных нами исследованиях изменения ЛИИ корреллировали с клиническими признаками бронхопневмонии телят, и этот индекс оказался более информативным для характеристики степени тяжести данной патологии. Результаты вычислений интегрального гематологического индекса для каждой группы животных показали, что увеличение ЛИИ в начале заболевания происходило в среднем в 3,9; 7,0 и 9,1 раза при легкой, средней и тяжелой

степени бронхопневмонии соответственно, по сравнению с таковыми животных контрольной группы, что обусловлено снижением содержания лимфоцитов и эозинофилов, увеличением процента юных и палочкоядерных форм нейтрофилов.

Следовательно, расчет ЛИИ по формуле Кальф-Калифа является ценным методом диагностики уровня воспаления и контроля за динамикой лечения бронхопневмонии.

В начале заболевания у всех телят, больных бронхопневмонией средней степени тяжести, было отмечено повышение содержания МДА в плазме в среднем на 65,6 % и в эритроцитах на 45,8 % по сравнению с таковыми контрольных животных.

Для выявления степени эндогенной интоксикации также представляло интерес определение ВСНММ в плазме больных бронхопневмонией телят. Изучение спектрограмм контрольных животных показало, что максимальное светопоглощение ВСНММ наблюдалось при длине волны 254 нм - в эритроцитах и при длине волны 290 нм - в плазме.

У телят, больных бронхопневмонией средней степени тяжести характер спектрограмм существенно не изменялся. В плазме больных животных уровень ВСНММ, детектируемых при длине волны 254 нм повышался на 53,5 %, хотя и недостоверно, а фракция веществ, определяемых при длинах волн 260 нм и 282 нм, превышала на 63,0% и 94,0 % соответственно показатели контрольных телят. В то же время, в эритроцитах больных животных, по сравнению с эритроцитами здоровых телят, отмечено уменьшение концентрации веществ, детектируемых при длинах волн 254 нм - в среднем на 16,7%, при 282 нм - на 25,4% и 290 нм - на 19,1%, и повышение содержания ВСНММ при 260 нм - в среднем на 11,4%, хотя и недостоверно.

Полученные данные убедительно свидетельствуют о том, что у всех больных телят с выраженными симптомами неспецифической бронхопневмонии в период разгара болезни происходила реакция организма на воспаление, сопровождающаяся изменением содержания различных групп клеток крови (в результате достоверно повышался ЛИИ), интенсификацией

свободнорадикального окисления липидов в плазме и эритроцитах, связанная с повреждением структур мембран эритроцитов и других клеток, и накоплением продуктов клеточной дезорганизации, в виде ВСНММ.

Результаты наших исследований показали, что сроки клинического выздоровления телят, больных бронхопневмонией, леченых внутримышечно варьировали в зависимости от выбора препарата и степени тяжести болезни.

Длительность проявления клинических признаков заболевания (повышение температуры тела, учащение пульса и дыхания) у животных, больных бронхопневмонией легкой степени при внутримышечном лечении бициллином-3 составила 10 дней, а цефотаксимом - 7-9 дней. При внутримышечной бициллинотерапии, по сравнению с лечением цефотаксимом, более длительно поддерживалась нейтрофилия.

Сравнение сроков клинического выздоровления больных животных с бронхопневмонией средней степени тяжести, леченных внутримышечно, показано на рис. 3, из которого видно, что нормализация клинических показателей (температуры тела, частоты пульса и дыхания) у телят происходила уже на 9-12-й день лечения бициллином-3, на 12-14-й - гентамицином и на 11-й-цефотаксимом, однако, еще сохранялся кашель и носовые истечения, а также в этот период не наблюдалось нормализации гематологического фона.

1 т ==

1 г J 1 н 1 —1 Фш 9 ж —

I бициллин-З

в гента мицин

0 цефотаксим

А Б

Рис. 3. Сроки клинического выздоровления телят, больных бронхопневмонией средней степени тяжести, леченых внутримышечно (А) и лимфотропно (Б) бициллином-3, гентамицином и цефотаксимом

Улучшение гемостаза выявлялось лишь на 14-е сутки после начала лечения телят, больных бронхопневмонией средней степени тяжести, леченных

различными антибиотиками внутримышечно. Так, при терапии цефотаксимом в крови телят в этот период увеличивалось содержание эритроцитов и снижалось количество лейкоцитов. Процент различных форм нейтрофильных гранулоцитов в это время характеризовался увеличением зрелых клеток. Снижение процента нейтрофилов в лейкоцитарной формуле, по сравнению с таковым 7-го дня, свидетельствует о разрешении воспалительного процесса в легких. Однако полной нормализации всех гематологических показателей при применении разных антибиотиков не происходило ни в одном случае.

Под действием внутримышечной терапии с использованием бициллина-3 отмечено наиболее раннее снижение показателя ЛИИ по сравнению с таковыми телят, леченых цефотаксимом и гентамицином, однако, дальнейшие исследования на 7-й и 14-й дни показали равнозначный эффект всех трех использованных в лечении бронхопневмонии препаратов (рис. 4).

Рис. 4. Лейкоцитарный индекс интоксикации у телят, больных бронхопневмонией средней степени тяжести, леченых различными антибиотиками внутримышечно

После двух недель внутримышечной терапии цефотаксимом у животных в плазме крови содержание МДА достигало контрольных значений, чего не наблюдали при введении бициллина-3 (рис. 5). Концентрация МДА в эритроцитах была в пределах физиологических показателей уже на 7-й день внутримышечного лечения цефотаксимом, а при использовании бициллина-3 снижалась до них лишь на 14-й день (рис. 5). Обнаруженные результаты указывают на более раннее терапевтическое действие цефотаксима на снижение активности свободнорадикальных процессов в организме, провоцирующих развитие деструктивных изменений и накопление в крови других биологически активных компонентов.

бициллин-3 — — гентамицин

—К — цефотаксим -контроль

При использовании внутримышечного введения бициллина-3 в терапии телят в плазме крови отмечено наиболее раннее снижение до физиологических показателей ВСНММ, детектируемых при длинах волн в диапазоне 254-282 нм, по сравнению с таковыми плазмы крови больных телят, леченых цефотаксимом. Однако на 14-й день бициллинотерапии нами выявлено накопление средних молекул, детектируемых при всех длинах волн, а при использовании в терапии животных цефотаксима вещества, определяемые при 254 нм и 260 нм, находились на уровне показателей контрольных телят (рис. 6).

Плазма

контроль До лечении

Дни лечения

Эритроциты

I контроль

к цефотаксим

■ бициллин-3

контроль до лечения 7 14

Дни лечения

Рис. 5. Содержание МДА в плазме и эритроцитах телят, больных бронхопневмонией средней степени тяжести, леченых бициллином-3 и цефотаксимом внутримышечно

Т-й день лечения

254 260 282

длины вши, ям

14-й день лечения

— контроль г-до лечения -*- цефотаксим К бициллин-3

264

длины волн, нм

Рис. 6. Содержание ВСНММ в плазме телят, больных бронхопневмонией средней степени тяжести на 7-й и 14-й день внутримышечного лечения бициллином-3 и цефотаксимом

Переносимость внутримышечного введения цефатаксима и бициллина-3 у 100% подопытных телят была хорошей, побочных эффектов не наблюдали. При использовании гентамицина в 75% случаев нами было выявлено нарушение функционирования желудочно-кишечного тракта, а у одного животного наблюдался рецидив заболевания.

В терапии телят с тяжелой степенью бронхопневмонии гентамицин не применялся, а внутримышечное раздельное введение двух других антибиотиков не дало положительного терапевтического эффекта: телята, леченные бициллином-3, были вынужденно забиты, а при использовании цефотаксима у одного теленка бронхопневмония перешла в хроническую форму.

Таким образом, наиболее ранняя нормализация клинических показателей, свободнорадикальных процессов и снижение уровня эндотоксемии происходит у больных телят, леченных внутримышечно цефотаксимом.

Исследования сравнительной эффективности лимфотропного лечения бициллином-3, гентамицином и цефотаксимом телят с бронхопневмонией различной степени тяжести показало, что курсовая лимфотропная терапия телят с бронхопневмонией легкой степени тяжести всеми использованными антибиотиками оказала быстрое положительное влияние на клиническое состояние животных, что проявилось в более раннем снижении температуры тела до физиологических значений, нормализации частоты пульса и дыхания (рис. 3). Гематологические показатели крови также нормализовались на 3-7 сутки. Это объясняется, по-видимому, более низкой концентрацией возбудителя в легких, а также в лимфатических коллекторах и узлах и менее выраженными патогенетическими реакциями по сравнению с более тяжелыми формами заболевания.

Установлено, что при лимфотропной терапии катаральной бронхопневмонии средней степени тяжести цефотаксимом темпы регрессии основных клинических признаков у больных телят были несколько выше, чем у животных, которым вводили бициллин-3 или гентамицин. Положительный клинический эффект был зарегистрирован у больных животных на фоне 5-ти дневного курса лечения, получавших цефотаксим. Результаты гематологических

исследований свидетельствует о высокой терапевтической эффективности обоих антибиотиков. Уже на 7-й день после начала лимфотропного лечения бициллином-3 и цефотаксимом повышалось содержание эритроцитов и гемоглобина, снижалась СОЭ. При использовании бициллина-3 отмечены те же изменения, однако, достоверной нормализации количества лейкоцитов в это время не наблюдали. Процентное соотношение белых клеток крови на 7-й день соответствовало контрольным значениям.

Гентамицин при его лимфотропном применении у больных животных с заболеванием средней степени тяжести обладал несколько меньшей лечебной эффективностью по сравнению с другими антибиотиками. После 6-ти ежедневных лимфотропных введений этого препарата ни у одного больного теленка не наступало нормализации показателей эритроцитарного звена крови (гемоглобина, СОЭ), хотя клиническое улучшение было несомненным.

При анализе показателя ЛИИ у животных, больных бронхопневмонией средней степени тяжести, при лимфотропной терапии всеми антибиотиками снижение индекса происходило параллельно, начиная с третьего дня лечения (рис. 7).

Рис. 7. Лейкоцитарный индекс интоксикации у телят, больных бронхопневмонией средней степени тяжести, леченых различными антибиотиками лимфотропно

Использование лимфотропного лечения телят, больных бронхопневмонией средней степени тяжести бициллином-3 и цефотаксимом привело к нормализации содержания МДА в плазме и эритроцитах крови уже на 7-й день терапии (рис. 8), в то время как существенных изменений в уровне среднемолекулярных веществ,

детектируемых в диапазоне длин волн 254-282 нм не наблюдалось. На 14-й день содержание ВСНММ приближалось к средним нормативным значениям (рис. 9).

3* 3

"32.5

5 2 3«

0,5 О

Плазм

Контроль До лечения 7 14

№и лечения

Эритроциты

11В

I В.1Ш1

Контроль До

лечения

Дни лечения

■ контроль В цефотаксим шбициллин-3

Рис. 8. Содержание МДА в плазме и эритроцитах телят, больных бронхопневмонией средней степени тяжести, леченых бициллином-3 и цефотаксимом лимфотропно

Рис. 9. Содержание ВСНММ в плазме телят, больных бронхопневмонией средней степени тяжести на 7-й день и 14-й день лимфотропного лечения бициллином-3 и цефотаксимом

Проведенное лимфотропное лечение всеми антибиотиками животных с тяжелой степенью бронхопневмонии показало равнозначный положительный терапевтический эффект, в то же время анализ системы гемостаза телят после лечения выявил немногим более раннюю нормализацию показателей при использовании бициллина-3 и цефотаксима по сравнению с гентамицином.

Выздоровление тяжелобольных животных при использовании лимфотропного введения различных антибиотиков наступало в 100% случаев.

Таким образом, у телят, больных бронхопневмонией, леченых лимфотропно, одновременно с положительным клиническим эффектом, характеризующимся купированием воспалительного процесса в легких, нормализацией температуры тела, частоты пульса и дыхания, улучшением аппетита наблюдалась более интенсивная, по сравнению с внутримышечной терапией, нормализация клеточного состава периферической крови. Полученные нами данные указывают и на то, что при лимфотропной терапии возникает возможность более ранней инактивации свободных радикалов, образуемых фагоцитирующими лейкоцитами в условиях воспаления и снижения уровня эндогенной интоксикации.

Для оценки продуктивности поголовья в начале исследования и через месяц проводили контрольное взвешивание всех телят, которое показало уменьшение среднесуточного прироста живой массы животных, переболевших бронхопневмонией и леченных различными антибиотиками внутримышечно, особенно, бициллином-3. Более высокие приросты отмечены у телят, леченых лимфотропно цефотаксимом.

В возрасте 6-ти месяцев живая масса переболевших телят, леченных бициллином-3, составляла в среднем 161,8 кг, гентамицином - 164,4 кг, а цефотаксимом - 168,2 кг. При использовании лимфотропного метода введения антибиотиков масса тела животных была в среднем в среднем 172,9 кг; 170,5 кг и 173,1 кг при применении бициллина-3, гентамицина и цефотаксима соответственно.

3. Выводы

1. Выраженность клинико-гематологических проявлений бронхопневмонии у телят связана с активацией перекисного окисления липидов и нарастанием эндогенной интоксикации, проявляющихся повышением содержания МДА и ВСНММ в плазме и зависит от степени тяжести патологического процесса. Наиболее ярко отражает степень воспалительной реакции организма ЛИИ,

который при легкой степени бронхопневмонии повышается в среднем в 3,9; при средней степени - в 7,0; а при тяжелой - в 9,1 раза.

2. У телят, больных бронхопневмонией средней степени тяжести, происходят количественные и качественные изменения эритроцитов: уменьшается их общее число, повышается в них уровень МДА в среднем на 45,8 % и уменьшается концентрация веществ, детектируемых при длинах волн 254 им - в среднем на 16,7%, при 282 нм - на 25,4% и 290 нм - на 19,1%.

3. Использование внутримышечного введения антибиотических препаратов в лечении телят, больных бронхопневмонией, способствует полному выздоровлению, нормализации гематологических и биохимических показателей (при легкой степени тяжести: бициллина-3 и цефотаксима на 14-е сутки, при средней степени тяжести - бициллина-3 на 16-е сутки, гентамицина - на 15-е, цефотаксима - на 15-е сутки). Осложнения (диарея) у животных возникали при применении гентамицина. Лечение животных, больных бронхопневмонией тяжелой степени, с помощью внутримышечного введения бициллина-3 -неэффективно, а при использовании цефотаксима заболевание переходит в хроническую форму.

4. Применение лимфотропной терапии телят с бронхопневмонией различной степени тяжести бициллином-3, гентамицином и цефотаксимом характеризуется более быстрым купированием воспалительного процесса, по сравнению с внутримышечной. Период выздоровления животных при использовании бициллина-3 сокращается в 2 раза, гентамицина - в 1,5 раза и цефотаксима - в 2,3 раза. Осложнений со стороны органов желудочно-кишечного тракта и сердечнососудистой системы у телят не отмечено.

5. Сравнительная оценка эффективности лечения бронхопневмонии телят изученными антибиотиками показала, что при внутримышечном и лимфотропном введении их, наиболее раннее проявление клинико-гематологических и биохимических признаков выздоровления наблюдалось у телят при применении цефотаксима.

6. Наименьший среднесуточный прирост живой массы на уровне 400+3 г наблюдался у животных, которым вводили внутримышечно бициллин-3.

Лимфотропное применение цефотаксима при лечении больных телят позволило получить наибольший ежесуточный прирост, составивший в среднем 650+9 г. 7. Наиболее высокая экономическая эффективность проведенных мероприятий отмечена при лимфотропном лечении бронхопневмонии бициллином-3, которая составила 21,12 руб. на 1 руб. затрат.

4. Практические рекомендации

1) Всем телятам, больным бронхопневмонией, с целью диагностики тяжести заболевания необходимо проводить наряду с клинико-лабораторными обследованиями подсчет ЛИИ.

2) Для диагностики интенсификации свободнорадикальных процессов, являющихся одним из патогенетических звеньев поражения легких, рекомендуется исследовать содержание вторичных продуктов пероксидации в плазме и эритроцитах.

3) Для раннего выявления состояния эндогенной интоксикации, осуществления контроля за результатами терапии и прогнозирования течения бронхопневмонии целесообразно исследовать уровень ВСНММ, детектируемых при длинах волн 238-310 нм.

4) При лечении телят, больных бронхопневмонией различной степени тяжести, путем внутримышечного введения антибиотиков наиболее предпочтительным является использование цефотаксима, по сравнению с бициллином-3 и гентамицином, поскольку у животных наблюдается более раннее проявление клинико-гематологических и биохимических признаков выздоровления.

5) При лечении телят, больных бронхопневмонией различной степени тяжести предлагаем применять регионарную лимфотропную антибиотикотерапию бициллином-3, гентамицином и цефотаксимом, что позволит повысить эффективность терапии и снизить частоту рецидивов.

Список работ, опубликованных по материалам диссертации 1. Аксенова В.М. Использование эндолимфатических методов лечения в ветеринарии / В.М. Аксенова, С.В. Гурова // Молодежная наука Прикамья: Тез. докл. облает, науч. конф. молод, учен., студ. и аспиран,- Пермь, 2002,- С. 183.

2. Аксенова В.М. Распространенность заболеваний бронхопневмонией телят в хозяйствах Пермской области. Перспективы эндолимфатической терапии / В.М. Аксенова, C.B. Гурова, Н.Б. Никулина // Эффективность адаптивных технологий: материалы науч.-произв. конф,- ФГОУ ВПО Ижевская ГСХА - Ижевск, 2003.- С. 270-274.

3. Аксенова В.М. Сравнительное изучение эффективности различных способов введения гентамицина при лечении бронхопневмонии телят / В.М. Аксенова, C.B. Гурова // Пермский Аграрный Вестник: сб. науч. тр. XXXIV Всеросс. науч.-практ. конф. ученых и спец, посвящ. 140-летию со дня ровд. акад. Д.Н. Прянишникова.-Вып. XVI - 4.1.- ФГОУ ВПО Пермская ГСХА.- Пермь, 2006 - С. 248-250.

4. Аксенова В.М. Анализ эффективности лечения бронхопневмонии телят бициллином-3 / В.М. Аксенова, C.B. Гурова, Н.Б. Никулина // Актуальные вопросы ветеринарной медицины: материалы Междунар. науч.-практ. конф,-Уральская ГАВМ,- Троицк, 2006.- С.5-8.

5. Аксенова В.М. Клинико-гематологический статус телят с бронхопневмонией леченых бициллином-3 / В.М. Аксенова, C.B. Гурова // Актуальные проблемы ветеринарной патологии и морфологии животных: материалы Междунар. науч.-произв. конф.- ВНИВИПФиТ,- Воронеж, 2006,- С. 403-406.

6. Аксенова В.М. Применение лимфотропного введения бициллина-3 при лечении телят больных бронхопневмонией различной степени тяжести / В.М. Аксенова, Н.Б. Никулина, C.B. Гурова // Естествознание и гуманизм. Сб. науч. работ,- Томск, 2006.- Т.З. - №2,- С. 74-75.

7. Гурова C.B. Клинические и лабораторные показатели в оценке эндогенной интоксикации у телят, больных бронхопневмонией, при лечении цефотаксимом / C.B. Гурова, В.М. Аксенова // Вавиловские чтения: материалы конференции, посвящ. 119-й годовщине со дня ровд. ак. Н.И. Вавилова,- ФГОУ ВПО Саратовский ГАУ,- Саратов, 2006,- С. 18-21.

8. Аксенова В.М. Современные аспекты лечения телят, больных бронхопневмонией / В.М. Аксенова, Н.Б. Никулина, C.B. Гурова // Ветеринарная медицина, теория, практика и обучение: материалы науч.-практ. конф,- ФГОУ ВПО Санкт-Петербургская АВМ.- СПб, 2006.- С. 29-31.

9. Гурова C.B. Антибиотикотерапия в лечении бронхопневмонии животных /C.B. Гурова // Электронное издание БД «Агрос» № 0220510769 в НТЦ «Информрегистр», 2007,- 17 с.

10. Гурова C.B. Клинико-гематологическая характеристика бронхопневмонии телят на фоне лимфотропной антибиотикотерапии бициллином-3 и гентамицином / C.B. Гурова // Вклад молодых ученых в развитие АПК: Пермский Аграрный Вестник: сб. науч. тр. LXVI Всеросс. науч.-практ. конф. молодых ученых, аспирантов и студентов,- Вып. XVII - 4.1.- ФГОУ ВПО Пермская ГСХА.- Пермь, 2007. - С. 236-237.

11. Гурова C.B. Сравнительная оценка состояния эндогенной интоксикации телят, больных бронхопневмонией, при различных способах лечения бициллином-3 / C.B. Гурова, В.М. Аксенова II Аграрный вестник Уралн.-2007. - №5.- С. 48-50.

12. Гурова C.B. Эффективность лимфотропного введения цефотаксима при лечении бронхопневмонии телят / C.B. Гурова, В.М. Аксенова // Ветеринарная патология.- 2007.- №2.-С. 215-220.

13. Гурова C.B. Исследование сравнительной эффективности различных способов введения бициллина-3 и цефотаксима при лечении тяжелых форм бронхопневмонии у телят / C.B. Гурова, В.М. Аксенова // Через инновации в науке и образовании к экономическому росту АПК: материалы Междунар. науч.-практ. конф. - ФГОУ ВПО «Донской ГАУ». - пос. Персиановский, 2008.- С. 8285.

14. Гурова C.B. Оценка эндогенной интоксикации у телят, больных бронхопневмонией / C.B. Гурова, В.М. Аксенова // Ветеринария.- 2008.- №8.-С. 41-43.

Формат 60х84'/1б- Тираж 100 экз. Заказ № 156 Отпечатано в ШП£ <ЯТрокростъ» Пермской государственной сельскохозяйственной академии имени академика Д.Н. Прянишникова, 614000, Россия, г. Пермь, ул. Коммунистическая, 23 Тел. 210-35-34

Оглавление диссертации Гурова, Светлана Вячеславовна :: 2008 :: Пермь

Введение

Глава 1. Обзор литературы

1.1 Основные аспекты патогенеза бронхопневмонии и роль лимфатической системы в развитии заболевания

1.2. Роль антибиотикотерапии в лечении бронхопневмонии

Глава 2. Собственные исследования

2.1. Материалы и методы исследования

2.1.1. Объем исследования

2.1.2. Схема лечения телят, больных бронхопневмонией различной степени тяжести

2 Л .3., Методы исследования 4Q

2.1.4. Статистические методы обработки результатов

2.2. Результаты исследований

2.2.1. Клинико-гематологический статус телят, больных бронхопневмонией различной степени тяжести, до лечения

2.2.2. Степень эндогенной интоксикации у телят, больных бронхопневмонией различной степени тяжести, до лечения

2.2.3. Эффективность применения внутримышечного и лимфотропного введения бициллина-3 при лечении бронхопневмонии телят

2.2.4. Эффективность применения внутримышечного и лимфотропного введения: гентамицина привлечении бронхопневмонии телят

2.2.5. Эффективность применения внутримышечного и лимфотропного введения цефотаксима при лечении бронхопневмонии телят 2.2.6. Состояние эндогенной интоксикации при лечении бронхопневмонии телят различной степени тяжести антибиотиками, введенными различными способами

2.2.6.1. Лейкоцитарный индекс интоксикации при бронхопневмонии телят после лечения

2.2.6.2. Процессы перекисного окисления липидов в эритроцитах и плазме при бронхопневмонии телят после лечения

2.2.6.3. Содержание веществ средней и низкой молекулярной массы в плазме при бронхопневмонии телят после лечения

2.2 J. Прирост живой массы телят, больных бронхопневмонией, при внутримышечном и лимфотропном введении различных антибиотиков

2.3. Обсуждение результатов исследований

2.4. Выводы

Введение диссертации по теме "Диагностика болезней и терапия животных", Гурова, Светлана Вячеславовна, автореферат

Рентабельность производства животноводческой продукции во многом определяется состоянием здоровья животных. Заболевания органов дыхания телят, в частности бронхопневмония, по-прежнему наносят значительный ущерб для хозяйств и являются серьезной проблемой для ветеринарных врачей, а мероприятия по лечению животных зачастую не дают желаемого эффекта (Ю.Г. Попов с соавт., 1996; В.А. Лочкарев, 2000; Д.М. Мухутдинова с соавт., 2001; Г.А. Пахомов, 2005; И.А. Порфирьев, А.К. Мироненко, 2007).

Бронхопневмония - заболевание, сопровождающееся повреждением ткани легкого, выработкой медиаторов воспаления и активизацией свабоднорадикальных процессов (Е.Е. Дубинина, 2001; А.Д. Адо с соавт., 2002; И.А. Пахмутов, Л.С. Межевов, 2003; Г.Н. Близнецова с соавт., 2008). В результате всасывания из очагов воспаления в лимфу и кровь микроорганизмов, их токсинов и продуктов распада возникает эндогенная интоксикация, которая сопровождается нарушением работы различных систем организма, наблюдаются изменения в составе форменных элементов крови, в том числе и лейкоцитарной формуле (СЛ. Плященко, В.Т. Сидоров, 1980; С.М. Сулейманов с соавт., 1986; В.И. Федюк, А,С. Лысухо, 1997; А.В. Куликова с соавт., 2003; Е.В. Карякина, С.В. Белова, 2004; А.Г. Шипицын, Н.Ю. Басова, 2005).

Среди средств терапии бронхопневмонии немаловажную роль играют антибиотики. Чрезвычайно важным представляется поиск не только новых лекарственных средств для лечения данного заболевания, но и разработка новых путей введения широко применяемых препаратов. Одним из перспективных методов терапии является эндолимфатилеский или лимфотропный путь введения лекарственных веществ. Этот способ позволяет более активно воздействовать на патогенные факторы, локализованные в лимфатической системе, активизировать иммунную систему, уменьшить число лекарственных осложнений, вводить в организм большие разовые дозы лекарственных веществ без выраженного токсического эффекта, проявляющегося при других путях введения (Ю.М. Левин, 1986; С.У. Джумбаев с соавт., 1990; В.М. Буянов с соавт., 1991; Н.А. Гаряева с соавт., 2003).

В настоящее время метод эндолимфатической терапии убедительно доказал его высокую эффективность в лечении различных заболеваний человека, в том числе органов дыхания (Р.Т. Панченков с соавт., 1984; Л.В, Лебедева с соавт., 1989; И.В. Ярема, 1993; Л.Н. Бисенков, А.П. Чуприна, 1998; Н.Е. Чернеховская, 2005).

Целью настоящей работы явилось изучение сравнительной эффективности лечения бронхопневмонии телят путем внутримышечного и лимфотропного введения антибиотиков различных фармакологических групп, которая оценивалась по комплексу общеклинических, лабораторных и биохимических исследований.

Для достижения этой цели были поставлены следующие задачи:

1) изучить клинико-гематологический статус телят при бронхопневмонии различной степени тяжести до лечения;

3) разработать способ непрямого эндолимфатического введения антибиотиков;

5) проанализировать эффективность внутримышечной и лимфотропной терапии телят, больных бронхопневмонией различной степени тяжести, гентамицином на основании клинико-гематологических исследований и состояния эндогенной интоксикации;

7) сравнить терапевтическую эффективность антибиотиков различных фармакологических групп.

Научная новизна работы

Проведено сопоставление клинико-гематологических показателей у телят, больных бронхопневмонией различной степени тяжести, до лечения и предложены информативные критерии тяжести заболевания. Наряду с этим, изучены процессы ПОЛ в эритроцитах и плазме крови, эндогенной интоксикации и показана их активация при бронхопневмонии телят.

Впервые проведено изучение сравнительной эффективности лечения бронхопневмонии телят путем внутримышечных и лимфотропных инъекций бициллина-3, гентамицина и цефотаксима.

Теоретическая и практическая значимость работы

Впервые разработан способ непрямого эндолимфатического введения антибиотиков при лечении телят, больных бронхопневмонией различной степени тяжести.

1. У телят, больных бронхопневмонией, клинические проявления заболевания сопровождаются изменениями гемостаза, увеличением ЛИИ, повышением содержания МДА - вторичного продукта ПОЛ и ВСНММ в плазме крови.

3. Лимфотропное введение бициллина-3 в дозе 3QQ тысяч единиц один раз в три дня в количестве 3-х инъекций, при лечении телят, больных бронхопневмонией, является более эффективным, по сравнению с внутримышечным в дозе 600 тысяч единиц с той же кратностью в количестве 5-ти инъекций.

Внедрение результатов исследования

Разработан и внедрен способ лечения бронхопневмонии телят путем лимфотропного введения антибиотиков (бициллина-3, гентамицина и цефотаксима) в хозяйстве Пермского края. Отдельные фрагменты выполненной работы используются в учебном процессе при чтении лекций и проведении лабораторных занятий по курсу: «Внутренние незаразные болезни сельскохозяйственных животных» в Пермской ГСХА, Тюменской ГСХА и Уральской ГСХА.

Апробация работы

Основные результаты исследований доложены и обсуждены на областной научной конференции молодых ученых, студентов и аспирантов

Молодежная наука Прикамья - 2002» (Пермь, 2002); научно-производственной конференции «Эффективность адаптивных технологий» (Ижевск, 2003); Всероссийской научно-практической конференции ученых и специалистов, посвященной 140-летию со дня рождения академика Д.Н. Прянишникова (Пермь, 2006); Международной научно-практической конференции «Актуальные вопросы ветеринарной медицины» (Троицк, 2006); Международной научно-производственной конференции, посвященной 100-летию со дня рождения профессора А.А. Авророва «Актуальные проблемы ветеринарной патологии и морфологии животных» (Воронеж, 2006), конференции, посвященной 119-й годовщине со дня рождения академика Н.И. Вавилова «Вавиловские чтения» (Саратов, 2006); научно-практической конференции «Ветеринарная медицина, теория, практика и обучение» (Санкт-Петербург, 2006); LXVI Всероссийской научно-практической конференции молодых ученых, аспирантов и студентов «Вклад молодых ученых в развитие АПК» (Пермь, 2007). Публикации

Результаты диссертации отражены в 14 печатных работах, в том числе 3 -в журналах, рекомендованных ВАК: 1 - Ветеринарная патология, 1- Аграрный вестник Урала, 1- Ветеринария.

Объем и структура диссертации

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований, обсуждения результатов исследований, выводов и практических предложений. Работа изложена на 149 страницах машинописного текста, содержит 29 таблиц и 32 рисунка. Список литературы включает 233 источника, из них - 24 на "иностранных языках.

Заключение диссертационного исследования на тему "Лимфотропная терапия бронхопневмонии телят"

2.4. Выводы

1. Выраженность клиннко-гематологических проявлений бронхопневмонии у телят связана с активацией перекисного окисления липидов и нарастанием эндогенной интоксикации, проявляющихся повышением содержания МДА и ВСНММ в плазме и зависит от степени тяжести патологического процесса. Наиболее ярко отражает степень воспалительной реакции организма ЛИИ, который при легкой степени бронхопневмонии повышается в среднем в 3,9, при средней степени - в 7,0, а при тяжелой - в 9,1 раза.

2. У телят, больных бронхопневмонией средней степени тяжести, происходят количественные и качественные изменения эритроцитов: уменьшается их общее число, повышается в них уровень МДА в среднем на 45,8 % и уменьшается концентрация веществ, детектируемых при длинах волн 254 нм - в среднем на 16,7%, при 282 нм - на 25,4% и 290 нм -на 19,1%.

3. Использование внутримышечного введения антибиотических препаратов в лечении телят, больных бронхопневмонией, способствует полному выздоровлению, нормализации гематологических и биохимических показателей (при легкой степени тяжести: бициллина-3 и цефотаксима на 14-е сутки, при средней степени тяжести - бициллина-3 на 16-е сутки, гентамицина - на 15-е, цефотаксима - на 15-е сутки). Осложнения (диарея) у животных возникали при применении гентамицина. Лечение животных, больных бронхопневмонией тяжелой степени, с помощью внутримышечного введения бициллина-3 - неэффективно, а при использовании цефотаксима заболевание переходит в хроническую форму.

4. Применение лимфотропной терапии телят с бронхопневмонией различной степени тяжести бициллином-3, гентамицином и цефотаксимом характеризуется более быстрым купированием воспалительного процесса, по сравнению с внутримышечной. Период выздоровления животных при использовании бициллина-3 сокращается в 2 раза, гентамицина - в 1,5 раза и цефотаксима - в 2,3 раза. Осложнений со стороны органов желудочно-кишечного тракта и сердечно-сосудистой системы у телят не отмечено.

6. Наименьший среднесуточный прирост живой массы на уровне 400+3 г наблюдался у животных, которым вводили внутримышечно бициллин-3. Лимфотропное применение цефотаксима при лечении больных телят позволило получить наибольший ежесуточный прирост, составивший в среднем 650+9 г.

7. Наиболее высокая экономическая эффективность проведенных мероприятий отмечена при лимфотропном лечении бронхопневмонии бициллином-3, которая составила 21,12 руб. на 1 руб. затрат.

2.5. Практические рекомендации

5) При лечении телят, больных бронхопневмонией различной степени тяжести, предлагаем применять регионарную лимфотропную антибиотикотерапию бициллином-3, гентамицином и цефотаксимом, что позволит повысить эффективность терапии и снизить частоту рецидивов.

124

Список использованной литературы по ветеринарии, диссертация 2008 года, Гурова, Светлана Вячеславовна

1. Абдуллаев, М. Г. Лечение бронхопневмонии телят / М. Г. Абдуллаев, А. Т. Мамедов // Актуальные проблемы болезней молодняка в современных условиях: материалы Междунар. науч.-практ. конф. - Воронеж, 2002. - С. 54-56.

2. Абрамов, С. С. Физиопрофилактика бронхопневмонии у телят / С. С. Абрамов, Э. С. Пигальцев, П. И. Соловьянов // Ветеринария. 1982. - № 12.-С. 66.

3. Абрамов, С. С. Использование стимулирующих препаратов при бронхопневмонии телят / С. С. Абрамов, Т. А. Радомская, Т. Н. Агеева // Ветеринария. 1988. - № 2. - С. 58-59.

4. Адо, А. Д. Патологическая физиология /А. Д. Адо, М. А. Адо, В. И. Пыцкий, Г. В. Порядина и др.. М.: Триада-Х, 2002. - 616 с.

5. Аксенова, В. М. Уровень среднемолекулярных пептидов у телят при бронхопневмонии / В. М. Аксенова, Н. Б. Никулина // Материалы Междунар. науч.-произв. конф. по актуальным проблемам АПК.- Казань, 2003.- С. 3-5.

6. Аксенова, В. М. Структурно-метаболические нарушения в эритроцитах и возможность их коррекции при бронхопневмонии у телят / В. М. Аксенова, Н. Б.Никулина // С.-х. биология. 2007. - № 4. - С. 113-118.

7. Аль-Каттан, Л. М. Эффективность разных способов лечения овец и коз при бронхопневмонии / Л. М. Аль-Каттан // Актуальные проблемы АПК: материалы науч.-произв. конф. Казань, 2003. - С. 5-8.

8. Анохин, Б. М. Профилактика болезней телят / Б. М. Анохин. Воронеж: Центр.- Чернозем, кн. изд-во, 1980,- 70 с.

9. Баженов, Н.И. Активность ферментов у телят, больных катаральной бронхопневмонией / Н.И. Баженов, В.Я. Иванов // Ветеринарный врач. -2002.- №4.- С. 20-23.

10. Бакуменко, М. Д. О профилактике респираторных болезней телят на промышленных комплексах / М. Д. Бакуменко, JI. И. Кучерявенко, В. Н. Тертышник, В. А. Головко и др. // Ветеринария. 1988. - № 3. -С. 15.

11. Башкиров, О. Г. Прощай. бронхопневмония! / О. Г. Башкиров // Ветеринария. 1999. - № 2. - С.11-12.

12. Башкиров, О. Г. Высокоэффективный антибиотик / О. Г. Башкиров // Ветеринария. 1999. - № 2. - С.9-10.

13. Белобородова, Н. В. Поиск методов и объективных критериев оптимизации антимикробной терапии гнойно-воспалительных заболеваний / Н. В. Белобородова // Вестн. РАМН. 2003. - № 9. - С. 1018.

14. Белопольский, В. А. Иммунологические основы комплексного лечения телят при бронхопневмонии / В. А. Белопольский, Ю. В. Головизнин // Ветеринария. 1993. - № 11-12. - С. 48-51.

15. Бестужева, С. В. Современное состояние вопроса о сурфактантной системе легких / С. В. Бестужева // Терапевтический архив. 1995. - Т. 67.-№ 3. - С. 50-54.

16. Бисенков, JI. Н. Эндолимфатическая антибиотикотерапия в комплексном лечении острых абсцессов легких / JI. Н. Бисенков, А. П. Чуприна // Вестн. хирургии. 1998.- Т. 157.-№ 5. - С.109-111.

17. Близнецова, Г. Н. Система антиоксидантной защиты телят при бронхопневмонии / Г.Н. Близнецова, А. А. Ковалев, А. Е. Черницкий, А. И. Золотарев и др. // Вестник РАСХН. 2008. - № 1. - С. 76-78.

18. Бородин, Ю. И. Лимфодренажный фактор эндоэкологического равновесия / Ю.И. Бородин // Проблемы лимфологии и эндоэкологии: материалы, междунар. симп. Новосибирск, 1998. - С. 50-53.

19. Бородин, Ю. И. Экспериментальное исследование лимфатического русла / Ю.И. Бородин, Л. В. Пупышев, П. М. Трясучев. Новосибирск: Наука: Сибирское отделение, 1975. - 140 с.

20. Бородин, Ю. И. Лимфатический узел при циркуляторных нарушениях / Ю. И. Бородин, В. Н. Григорьев. Новосибирск.: Наука, 1986. - 188 с.

21. Буянов, В. М. Лекарственное насыщение лимфатической системы / В. М. Буянов, К. Ю. Данилов, А. П. Радзиховский. Киев: Наукова думка, 1991.- 136 с.

22. Васильева, Е. А. Клиническая гематология сельскохозяйственных животных. 2-е изд., перераб. и доп. -М.: Россельхозиздат, 1982.-180 с.

23. Владимиров, Ю. А. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах /Ю. А. Владимиров, А. И. Арчаков. М.: Наука, 1972. -252 с.

24. Владыка, А. С. Средние молекулы и проблема эндогенной интоксикации при критических состояниях различной этиологии / А. С. Владыка, Э. Р. Левицкий, Л. П. Поддубная, Н. И. Габриэлян //Анестезиология и реаниматология. 1987. - № 2. - С. 37-41.

25. Воскобойник, В. Ф. Экономическая оценка эффективности лечения телят и профилактики бронхопневмонии в спецхозах / В. Ф. Воскобойник // Ветеринария. 1984. - № 11. - С. 10-12.

26. Вострикова, Е. А. Изменения перекисного окисления липидов при бронхиальной обструкции / Е. А. Вострикова, О. В. Кузнецова, И. Т. Ветлугаева, А. В. Тихонова и др. // Пульмонология. 2006. - № 1. - С. 64-67.

27. Выренков, Ю. Е. Лимфатическая система грудной полости ЯО. Е. Выренков, Ю. Н. Андрюшин. — Москва: Связь, 1970. 100 с.

28. Выренков, Ю. Е. Клинико лабораторное обоснование эндолимфатического применения (3-лактамных антибиотиков в пульмонологии / Ю. Е. Выренков, Э. Г. Щербакова, В. Н. Молотков, Ю. Н. Фещенко // Антибиотики. - 1982.-Т. 27. - №6. - С. 40-47.

29. Выренков, Ю .Е. Клиническая лимфология / Ю. Е. Выренков. М.: Медицина, 1986. - 170 с.

30. Габриэлян, Н. И. Скрининговый метод определения средних молекул в биологических жидкостях: методические рекомендации / Н. И. Габриэлян, Э. Р. Левицкий, А. А. Дмитриев. М.: Изд-во Московск. унта, 1985.-35 с.

31. Гаврилов, В. Б. Оценка интоксикации организма по нарушению баланса между накоплением и связыванием токсинов в плазме крови / В. Б. Гаврилов, М. М. Бидула, Д. А. Фурманчук, С. В. Конев // Клин, лаборатор. диагностика. 1999. - № 2. - С. 13-17.

32. Гадзаонов, P. X. Эффективность аэрозоля хлорофиллипта при неспецифической бронхопневмонии телят / P. X. Гадзаонов // Ветеринария. 2003. - № 5. - С. 39-40.

33. Гедымин, Л. Е. Морфологические реакции в подкожной клетчатке при лимфотропном введении изониазида / Л. Е. Гедымин, В. А. Фирсова, М. Ф. Губкина//Проблемы туберкулеза. 1997.- № 2.- С. 51-54.

34. Гельцер, Б. И. Функциональная активность сурфактанта легких при хроническом бронхите / Б. И. Гельцер, Ю. В. Майданов // Терапевтический архив. 1997.- Т. 69. - №3.- С. 9-12.

35. Гертман, А. М. Особенности лечения бронхопневмонии телят в техногенной провинции Южного Урала / А. М. Гертман, К. X. Папуниди // Актуальные проблемы патологии животных: материалы Междунар. съезда терапевтов, диагностов. Барнаул, 2005. - С.43-44.

36. Григорян, Г. С. Аэрозолетерапия больных бронхопневмонией телят / Г. С. Григорян, А. В. Манасян, А. Н. Никогосян, О. X. Нагашян // Ветеринария. 1986. - № 10. - С. 51-52.

37. Григорян, С. М. Роль надпочечников в патогенезе бронхопневмонии телят / С. М. Григорян, А. В. Манасян // Ветеринария. 1998. - № 9.-С. 34.

38. Гриппи, М. А. Патофизиология легких / М. А. Гриппи. М.: Бином, 1997.- 344 с.

39. Гюрджи-Оглы, С. Ж. Функциональное состояние сердечно-сосудистой системы у телят при бронхопневмонии / С. Ж. Гюрджи-Оглы // Ветеринария. 1995. - № 9. - С. 22-24.

40. Данилевский, В. М. Бронхопневмония телят: этиология, патогенез, диагностика, профилактика, лечение / В.М. Данилевский // Ветеринария.- 1985.-№1.-С. 16-19.

41. Дворецкий, Д. П. Гемодинамика в легких / Д. П. Дворецкий, Б. И. Ткаченко. М.: Медицина, 1987. - 288 с.

42. Дворецкий, JI. И. Дифференцированное применение цефалоспоринов в лечении инфекций верхних и нижних дыхательных путей /Л. И. Дворецкий, В. В. Омельяновский // Антибиотики и химиотерапия. -1998.- Т. 43. №6. - С. 24-28.

43. Денисенко, А. П. Метод эндолимфатического введения туберкулостатических препаратов в лечении туберкулеза / А. П. Денисенко // Военно-мед. журн. 1996.- № 7. - С. 57-58.

44. Денисенко, В. Н. Естественная резистентность больных бронхопневмонии телят / В.Н. Денисенко // Ветеринария. 1985. - № 6. -С. 55-56.

45. Джумбаев, С. У. Региональная лимфотропная терапия / С. У. Джумбаев, М. С. Рахимов. В. А. Хакимов. Ш. А. Сатыбалдиев и др. // Хирургия. -1990.-№ 11.-С. 70-73.

46. Дубинина, Е. Е. Роль активных форм кислорода в качестве сигнальных молекул в метаболизме тканей при состояниях окислительного стресса / Е. Е. Дубинина // Вопр. мед. химии. 2001. - Т. 47. - № 6. - С. 561-581.

47. Дурдыев, С. М. Опыт лечения бронхопневмонии у ягнят / С. М. Дурдыев // Ветеринария. 1986. - № 8. - С. 66.

48. Ерохин, В. В. Функциональная морфология легких / В. В. Ерохин. М.: Медицина, 1987.-272 с.

49. Ерохин, В. В. Сурфактант легких / В. В. Ерохин // Проблемы туберкулеза. 1996.- № 5. - С. 44-46.

50. Есипова, И. К. Легкое в норме / И. К. Есипова. Новосибирск: Наука, 1975.-286 с.

51. Жамантаев, А. Антимикробные препараты при респираторных болезнях телят / А. Жамантаев, Г. П. Кулавский, Г. А. Евнин, Б. К. Соколов // Ветеринария. 1980. - № 10. - С. 48-49.

52. Жданов, Д. А. Общая анатомия и физиология лимфатической системы / Д. А. Жданов. JL: Медгиз, 1952. - 336 с.

53. Зербино, Д. Д. Общая патология лимфатической системы / Д. Д.

54. Зербино. Киев: Здоров'я, 1974. - 158 с.

55. Зубков, М. Н. Цефалоспорины при внебольничных пневмониях: альтернатива выбора / М.Н. Зубков // Антибиотики и химиотерапия. -2005. Т. 50. - № 2-3. - С. 73-78.

56. Зыков, А. А. Фармакологическая регуляция лимфатической системы / А. А. Зыков // Врач. 1995.- № 2.-С. 26-28.

57. Иванов, В.И. Профилактика бронхопневмоний овёц и их лечение / В. И. Иванов // Ветеринария. 1983. - № 1. - С. 49-50.

58. Измайлов, И. Р. Сравнительная эффективность разных методов лечения телят, больных бронхопневмонией / И. Р. Измайлов // материалы Междунар. науч.-произв. конф. Казань, 2003. - С. 57-60.

59. Кальф-Калиф, Я. Я. О лейкоцитарном индексе интоксикации и его практическом значении / Я. Я. Кальф-Калиф // Врачеб. дело. 1941.- №1. -С. 31-35.

60. Карабанов, Г. Н. Использование лейкоцитарной формулы крови для оценки тяжести интоксикации / Г. Н. Карабанов // Вестн. хирургии им. Грекова. 1989. - №4. - С. 146-149.

61. Кармолиев, P. X. Биохимические процессы при свободнорадикальном окислении и антиоксидантной защите. Профилактика окислительного стресса у животных / P. X. Кармолиев // С.-х. биология,- 2002. № 2. - С. 19-27.

62. Карпуть, И. М. Незаразные болезни молодняка / И. М. Карпуть, Ф. Ф. Порохов, С. С. Абрамов. Минск.: Ураджай, 1989. -239 с.

63. Карякина, Е. В. Молекулы средней массы как интегральный показатель метаболических нарушений: обзор литературы / Е. В. Карякина, С. В. Белова // Клин, лаборатор. диагностика. 2004. - № 3. - С. 3-8.

64. Кибанов, В. П. Эндолимфатическое введение антибиотиков в лечении острых гнойных хирургических и урологических заболеваний / В. П. Кибанов, П. Г. Кубариков // Актуальные вопросы клинической хирургии: сб. науч. тр. Пермь, 1993. - С. 150-151.

65. Кишкун, А. А. Значение средних молекул в оценке уровня эндогенной интоксикации / А. А. Кишкун, А. С. Кудинова, А. Д. Офитова, Р. Б. Мишурина // Военно-мед. журн. 1990. - № 2. - С. 41-44.

66. Клепиков, И. И. Патогенез и терапия острых бронхолегочных пневмоний / И. И. Клепиков, JI. И. Погорелова // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1987. - № 5. - С. 72-74.

67. Клименков, К. П. Эффективность аэрозолей при бронхопневмонии телят / К.П. Клименков // Ветеринария. 1983.- № 4.- С. 50-51.

68. Ковалевский, А. Н. Замечания по скрининговому методу определения молекул средней массы / А. Н. Ковалевский, О. Е. Нифантьев // Лаборатор. дело. 1989.- № Ю. - С. 35-39.

69. Коваленко, Л. И. Бронхопневмония телят: предупреждение и лечение / Л. И. Коваленко // Ветеринария.- 1982.- № 11. С. 57-59.

70. Кожанов, К. Н. Групповой метод лечения телят при бронхопневмонии / К. Н. Кожанов, С. Т. Дюсенбаев // Ветеринария. 1982. - № 12. - С. 67-68.

71. Кожевников, Ю. Н. О перекисном окислении липидов в норме и патологии / Ю. Н. Кожевников // Вопр. мед. химии. 1985. - № 5. - С. 37.

72. Кондрахин, И. П. Методика диагностики и прогнозирования бронхопневмонии телят по биохимическому тесту / И. П. Кондрахин // Ветеринария. 1997. - № 12. - С. 43-45.

73. Кондрахин, И. П. Применение цитомединов при бронхопневмонии телят / И. П. Кондрахин, В. В. Мельник, М. Л. Лизогуб, А.В . Зайцев // Ветеринария. 2000.- № 2. - С. 39-40.

74. Кондрахин, И. П. Комплексная терапия телят при бронхопневмонии / И. П. Кондрахин // Ветеринария. 2003.- № 2. - С.7-9.

75. Кузнецов, А.Ф. Практикум по зоогигиене / А.Ф. Кузнецов, А.А. Шуканов, В.И. Баланин. -М.: Колос, 1999.- 208 с.

76. Куликова, А. В. Диагностическое значение лейкограммы и пневмоцитограммы / А. В. Куликова, Ю. А. Тарнуев, Е. Ю. Абидуева // Ветеринария. 2003. - № 6. - С.33-37.

77. Кулинский, В. И. Биохимические аспекты воспаления / В. И. Кулинский // Биохимия. 2007. - Т. 72. - вып.6. - С. 733-746.

78. Кульдеев, А. И. Лечение телят, больных бронхопневмонией / А. И. Кульдеев //Ветеринария. 1986. - №2. - С. 57-58.

79. Куприянов, В. В. Микролимфология / В. В. Куприянов. М.Медицина, 1983.-288 с.

80. Курбанов, Р. 3. Терапия респираторных болезней телят / Р. 3. Курбанов, М. Ш. Шакуров, А. 3. Равилов // Ветеринария. 1987. - № 3. - С. 50-52.

81. Курбанов, Р. 3. Интраплевральная новокаин-антибиотиковая блокада у телят при бронхопневмонии / Р. 3. Курбанов // Ветеринария.- 1991. № 12.- С. 48-51.

82. Лебедева, Л. В. Лимфотропная терапия в комплексном лечении туберкулеза легких у детей и подростков / Л. В. Лебедева, В. Н. Онянишин, О. Н. Кадникова // Проблемы туберкулеза. 1989. - №5. - С. 26-28.

83. Левин, Ю. М. Основы лечебной лимфологии / Ю. М. Левин. М.: Медицина, 1986. - 287 с.

84. Левин, Ю. М. Эндолимфатическая и лимфотропная терапия / Ю. М. Левин, С. У. Джумбаев, В. М. Буянов и др.. Ташкент, 1987. - 111 с.

85. Лочкарев, В. А. Внутривенное введение стрептомицина при бронхопневмонии телят / В. А. Лочкарев // Ветеринария. 1983.- № 6.-С. 53.

86. Лочкарев, В. А. Лечение телят при бронхопневмонии / В. А. Лочкарев, И. Т. Бакшев, В. В. Цыганков // Ветеринария. 1992. - № 2. - С. 35.

87. Лочкарев, В. А Стрептомицин в повышенных дозах при острой бронхопневмонии поросят / В. А. Лочкарев // Ветеринария. 1999. - № 2.-С. 41.

88. Лочкарев, В. А. Повышение эффективности лечения при бронхопневмонии телят / В. А. Лочкарев // Ветеринария. 2000. - № 11.-С. 38-41.

89. Лурье, Б. Л. Влияние плазмофореза на содержание пептидов среднемолекулярной массы при тяжелых гнойно-септических осложнениях / Б. Л. Лурье, А. И. Лобаков, И. М. Калиман // Лабораторное дело. 1986. - № 2. - С. 95-98.

90. Луцевич, Э. В. Неизвестное в строении лимфатической системы / Э. В. Луцевич, Г. В. Чепеленко // Наука и жизнь. 1995. - №9. - С. 79-83.

91. Лютинский, С. И. Влияние пептидных биорегуляторов на местный иммунитет при бронхопневмонии / С. И. Лютинский, О. В. Крячко, В. X. Хавинсон, А. Л. Кожемякин // Ветеринария. 1993. - № 1. - С. 44-47.

92. Малахова, М. Я. Определение фракции молекул средней массы в сыворотке крови осаждением белков ТХУ и ультрафильтрацией / М. Я. Малахова, А. В. Соломенников, Н. А. Беляков, А. С. Владыка // Лаборатор. дело. 1987. - № з. - с. 224-227.

93. Малахова, М. Я. Метод регистрации эндогенной интоксикации / М. Я. Малахова. СПб.: МАЛО, 1995. - 33 с.

94. Матюшев, П. С. Профилактика бронхопневмонии телят гистосероглобином / П. С. Матюшев // Ветеринария. 1994. - № 10. - С. 48-50.

95. Машковский, М. Д. Лекарственные средства: в 2 ч. / М. Д. Машковский. М.: Медицина, 1997. - 1152 с.

96. Меньшикова, Е.Б. Биохимия окислительного стресса. Оксиданты антиоксиданты. / Е.Б. Меньшикова, Н.К. Зенков, С.М. Шергин.-Новосибирск, 1994.- 203 с.

97. Меркулов, К. М. Физиологические нормы колебаний содержания иммунокомпетентных клеток в бронхоальвеолярных смывах и крови здоровых телят / К. М. Меркулов // Диагностика, лечение и профилактика болезней животных: сб. науч. тр. Омск, 1999. - С. 89-91.

98. Меркулов, К. М. Некоторые показатели бронхоальвеолярных смывов и крови у телят, больных острой катаральной бронхопневмонией / К. М. Меркулов // Диагностика, лечение и профилактика болезней животных: сб. науч. тр. Омск, 1999. - С. 95-97.

99. Меркулов, А. В. Противогипоксический эффект озона / А. В. Меркулов, И. И. Калюжный, Н. Д. Баринов // Вавиловские чтения: материалы, конф., посвящ. 119-й годовщине со дня рождения акад. Н. И. Вавилова. -Саратов, 2006. С. 69-70.

100. Мингазов, И. Д. Состояние неспецифической резистентности у телят в норме и при бронхите / И. Д. Мингазов, М. В. Степаненко // Современные вопросы ветеринарной медицины и биологии: сб. научн. тр.-Уфа, 2001.-С. 211-212.

101. Мифтахутдинов, А. В. Сравнительная эффективность пробиотика Зимун 4.24 и антибиотика ципрофлоксацин при лечении бронхопневмонии телят / А. В. Мифтахутдинов // Вестник Алтайского государственного аграрного университета. 2007. - №1. - С. 35-38.

102. Молев, А. И. Эффективность иммуностимулятора ксимедон при ассоциированных бронхопневмониях у телят / А. И. Молев, В. И. Великанов, М. Б. Безбородова // Материалы Междунар. науч.-произв. конф. Казань, 2003. - С. 84-87.

103. Морозова, В. Т. Эритроциты: структура, функции, клинико-диагностическое значение / В. Т. Морозова, С. А. Луговская, М. Е. Почтарь // Клиническая лабораторная диагностика. — 2007. № 10. - С. 21-35.

104. Мустакимов, Р. Г. Экономическая эффективность ранней диагностики бронхопневмонии телят с помощью флюорографии и групповыхметодов их лечения / Р.Г. Мустакимов, А.Г. Марантиди, Г.А. Сафаров, А. Рашидов // Ветеринария. 1989. - № 4. - С. 7-9.

105. Мустафина, Ж. Г. Интегральные гематологические показатели в оценке иммунологической реактивности организма у больных с офтальмопатологией / Ж. Г. Мустафина, Ю. С. Краморенко, В. Ю. Кобцева // Клинич. лаборатор. диагностика. 1999. - № 5. - С. 47-48.

106. Мухутдинова, Д. М. Результаты комплексного лечения телят, больных неспецифической бронхопневмонией / Д. М. Мухутдинова, Т. А. Пахомов, К. X. Папуниди // Ветеринарный врач. 2001. - № 1. - С. 32-35.

107. Нагашян, О. 3. Активность каталазы в крови телят при острой катаральной бронхопневмонии / О. 3. Нагашян, А. В. Манасян // Ветеринария. 1988. - № 4. - С. 49-50.

108. Нагашян, О. 3. Динамика белков сыворотки крови телят при различном течении бронхопневмонии / О. 3. Нагашян // Ветеринария. -1990. № 1. -С.49-50.

109. Нестеров, Е. Н. Сурфактантная система легких и коррекция ее нарушений при бронхолегочных заболеваниях / Е. Н. Нестеров, Г. Н. Паневская // Пульмонология. 2000. - № 3. - С. 19-23.

110. Николайчик, В. В. Способ определения «средних молекул» / В. В. Николайчик, В. М. Моин, В. В. Кирковский, Л. И. Мазур и др. // Лабораторное дело. -1991. № 10. - С. 13-18.

111. Никулина, Н. Б. Функциональная активность эритроцитов телят при бронхопневмонии / Н. Б. Никулина, В. М. Аксенова И Ветеринария. -2003.-№12.-С. 39-41.

112. Огнев, Б. В. Лимфатическая система в патологии / Лимфатическая система в эксперименте и клинике: труды ЦОЛИУВ. М., 1971. - Т. 161. - С. 11-22.

113. Ортман, Р. А. Апробация энроксила при желудочно-кишечных и легочных болезнях телят и поросят / Р. А. Ортман, Г. Г. Михин, А. Э. Цимбарт // Ветеринария. 1995. - № 3. - С. 9-10.

114. Осипов, С. А. Лимфотропная терапия вторичных бактериальных пневмоний / С. А. Осипов // Актуальные проблемы антимикробной химиотерапии: тез. докл. Республ. науч.-практ. семинара. Казань, 1997. -С. 37-39.

115. Панченков, Р. Т. Эндолимфатическая антибиотикотерапия / Р. Т. Панченков, Ю. Е. Выренков, И. В. Ярема, Э. Г. Щербакова. М. Медицина, 1984. - 194 с.

116. Панченков, Р. Т. Лимфостимуляция / Р. Т. Панченков, И. В. Ярема, Н. Н. Сильманович. М., 1984. - 240 с.

117. Пахмутов, И. А. Влияние антиоксидантов на организм здоровых и больных бронхопневмонией телят / И. А. Пахмутов, JI. С. Межевов // Материалы Междунар. науч.-произв. Конф.- Казань, 2003.- С. 99-102.

118. Пахомов, Г. А. Концентрация гистамина и серотонина в крови животных, больных бронхопневмонией / Г. А. Пахомов // Ветеринария.-1984.-№1.- С. 57-58.

119. Пахомов, Г. А. Анализ заболеваемости и клинического проявлении бронхопневмонии у телят / Г. А. Пахомов // Материалы Междунар. науч.-произв. конф. Казань, 2003. - С. 104-106.

120. Пахомов Г. А. Иммуномодуляторы в коррекции иммунодефицитного состояния при бронхопневмонии у молодняка крупного рогатого скота / Г. А. Пахомов // Материалы Междунар. науч.-произв. конф. Казань, 2003.-С. 102-104.

121. Пахомов, Г. А. Применение адреналина при лечении телят / Г. А. Пахомов // Актуальные проблемы патологии животных: материалы Междунар. съезда терапевтов, диагностов. Барнаул, 2005. - С. 137-138.

122. Пикуза, О. И. Клиническое значение фермента 5'-нуклеотидазы и процессов пероксидации при острой пневмонии у детей школьного возраста / О. И. Пикуза, И. А. Андрушко, А. М. Закирова // Педиатрия. -2003.-№5.-С. 11-14.

123. Плохинский, Н. А. Биометрия / Н. А. Плохинский. — М.: Изд-во Московск. ун-та, 1970. 367 с.

124. Плященко, С. И. Неспецифическая реактивность организма телят при бронхопневмонии / С. И. Плященко, В.Т . Сидоров // Ветеринария. -1980. № 7.- С. 48-49.

125. Полозюк, О.Н. Лечение телят больных бронхопневмонией / О.Н. Полозюк, А.С. Лысухо, Т.Н. Лысухо // Актуальные проблемы болезней молодняка в современных условиях: материалы Междунар. науч.-практ. конф. Воронеж, 2002.- С. 494-496.

126. Попов, В. И. Лечение телят, больных бронхопневмонией / В. И. Попов, В. И. Головин // Ветеринария. 1984. - № 1.- С. 19.

127. Попов, Ю. Г. Комплексное лечение телят при респираторных болезнях / Ю. Г. Попов, А. С. Кашин, А. П. Гречкин // Актуальные проблемы патологии животных и человека: материалы науч.-практ. конф. -Барнаул, 1996. С. 56-60.

128. Порфирьев, И. А. Профилактика неспецифической бронхопневмонии телят / И. А. Порфирьев, А. К. Мироненко // Ветеринария. 2007. - № 1. - С. 42-46.

129. Пушкарев, Р. П. Профилактика бронхопневмонии телят в комплексах / Р. П. Пушкарев, Я. Н. Глухов // Ветеринария.- 1991. № 11.- С. 9-12.

130. Рецкий, М. И. Пероксидное окисление липидов и система антиоксидантной защиты в период ранней постнатальной адаптации телят / М. И. Рецкий, В. С. Бузлама, Н. Н. Каверин, А. И. Золотарев // С.-х. биология. 2004. - № 2. - С. 56-60.

131. Самсыгина, Г. А. Применение цефалоспоринов П1 поколения в лечении тяжелых инфекций у детей / Г. А. Самсыгина // Антибиотики и химиотерапия. 2000. - Т. 45. - № 12. - С.32-33.

132. Сапин, М. Р. Внеорганные пути транспорта лимфы / М. Р. Сапин, Э. И. Борзяк. М.: Медицина, 1982. - 264 с.

133. Сапин, М. Р. Лимфатические сосуды и регионарные лимфатические узлы легких (пути оттока лимфы от легких) / М. Р. Сапин // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2004.- № 4. - С. 6-11.

134. Сахацкий, И. М. Внутрилегочное введение антибиотиков при бронхопневмонии телят / И. М. Сахацкий // Ветеринария. 1989. - № 5. -С. 59-60.

135. Сидоров, М. А. Профилактика респираторных болезней свиней в условиях комплексов / М.А. Сидоров // Ветеринария. 1989. - № 8. - С. 15-18.

136. Сидоров, И. В. Активные формы кислорода в окислительных процессах у животных и защитная регуляторная роль биоантиоксидантов / И. В. Сидоров, Н. А. Костромитинов // С.-х. биология. 2003. - N° 6. - С. 3-12.

137. Соколов, В. Д. Использование пневмонина в ветеринарии / В. Д. Соколов, П. Б. Должанов // Ветеринария. 2002. - № 3. - С. 16-17.

138. Соколов, В. Д. Рекомендации по лечению телят при бронхопневмонии / В. Д. Соколов, И. М. Сахацкий. Ленинград, 1991.- - 9 с.

139. Стальная, И. Д. Современные методы в биохимии / И. Д. Стальная, Т. Т. Гаришвили. М.: Медицина, 1977. - 305 с.

140. Степаненко, М. В. Свободнорадикальное окисление крови у телят при бронхите и возможность его коррекции / М. В. Степаненко, Р. Р. Фархутдинов // Современные вопросы ветеринарной медицины и биологии: сб. науч. тр. Уфа, 2001. - С. 283-285.

141. Степанова, И. П. Сравнительный анализ интегральных критериев эндотоксикоза / Степанова И. П., Высокогорский В. Е., Патюков А. Г. // Диагностика, лечение и профилактика болезней животных: сб. науч. тр.-Омск, 1999.-С. 146-147.

142. Степанова, И. П. Интегральный метод диагностики метаболических нарушений у коров / И. П. Степанова, И. В. Власова, Л. М. Дмитриева // С.-х. биология. 2003. - № 4. - С. 109-113.

143. Степанова, И. П. О взаимосвязи между пероксидным окислением липидов и активностью антиоксидантной системы защиты у коров / И. П. Степанова, Л. М. Дмитриева, И. В. Конева // С.-х. биология.- 2005. -№2.-С. 113-115.

144. Степанова, И. П. Метод для выявления окислительного стресса у крупного рогатого скота / И. П. Степанова // Ветеринария. 2005. - № 8.-С. 47-49.

145. Сулейманов, С. М. Бронхопневмония у телят / С. М. Сулейманов, А. И. Золотарев, И. С. Толкачев, А. И. Пьявкин // Ветеринария. 1986. - № 6. -С. 55-58.

146. Сулейманов, С. М. Лечебно-профилактические мероприятия при респираторных болезнях телят / С. М. Сулейманов, А. И. Золотарев, И. С. Толкачев, А. И. Пьявкин // Ветеринария. 1990. - № 12. - С. 12-14.

147. Сыромятникова, Н. В. Метаболическая активность легких / Н. В. Сыромятникова, В. А. Гончарова, Т. В. Котенко. Л.: Медицина, 1987. -168 с.

148. Татарчук, О. П. Новые тенденции антибиотикотерапии / О. П. Татарчук // Ветеринария. 2004. - № 12. - С. 12-14.

149. Таточенко, В. К. Антибактериальная терапия пневмонии у детей / В. К. Таточенко, Е. В. Середа, А. М. Федоров, Л. К. Катосова и др. // Антибиотики и химиотерапия. 2000. - Т.45. - №5. - С. 33-39.

150. Терновская, К. А. Комплексная терапия при бронхопневмонии с использованием биостимуляторов / К. А. Терновская, Т. И. Помирко // Ветеринария. 1989. - № 9. - С. 51-53.

151. Титов, В.Н. Экзогенные и эндогенные патологические факторы (патогены) как причина воспаления / В. Н. Титов // Клинич. лаборатор. диагностика. 2004. - №5. - С. 3-10.

152. Титов, В. Н. С- реактивный белок: гетерогенность и функциональная связь с окислительным стрессом как маркером воспаления / В. Н. Титов // Клинич. лаборатор. диагностика. 2004. - №7. - С. 3-12.

153. Тогайбаев, А. А. Способ диагностики эндогенной интоксикации / А. А. Тогайбаев, А. В. Кургузкин, И. В. Рикун, Р. М. Карибжанова // Лабораторное дело. 1988. - № 9. - С. 22-24.

154. Тотиков, 3. Д. Аэрозолетерапия бронхопневмонии овец / 3. Д. Тотиков, P. X. Гадзаонов // Ветеринария. 1987. - № 1. - С. 53-55.

155. Трегубов, В.И. Влияние аэрозолей байтрила и гентамицина сульфата на биохимические показатели крови телят, больных бронхопневмонией /

156. B.И. Трегубов, И.В. Макарова // Через инновации в науке и образовании к экономическому росту АПК: материалы Междунар. науч.-практ. конф., посвящ. 100-летию со дня рождения академика ВАСХНИЛ П.Е. Ладана.-пос. Персиановский.- 2008.- С. 112-115.

157. Трубников, Г. А. Антиоксиданты в комплексной терапии больных хроническим бронхитом / Г. А. Трубников, Ю. И. Журавлев // Рос. мед. журн. 1998. - № 2. - С. 38-40.

158. Тулева, Н. П. Применение иммуномодулирующих препаратов для лечения серозно-катаральной бронхопневмонии у телят / Н. П. Тулева, Ю. В. Тулев // Вестник РАСХН. 2006. - № 5. - С. 79-81.

159. Турба, Т. Е. Ингаляция 10%-ным раствором АСД при бронхопневмонии телят / Т. Е. Турба II Актуальные проблемы патологии животных: материалы Междунар. съезда терапевтов, диагностов. Барнаул, 2005.1. C. 179.

160. Узунова, А. Н. Клинико-морфологическая оценка пневмонии у детей / А. Н. Узунова, Р. У. Гиниатуллин, В. Л. Коваленко // Педиатрия. 1996. - № 5. - С. 104-107.

161. Уманский, М. А. Синдром эндогенной интоксикации / М.А. Уманский, Л.Б. Пинчук, В.Г. Пинчук. Киев: Наукова думка, 1979. - 357 с.

162. Федосеев, Г. Б. Клеточные и субклеточные механизмы защиты и повреждения бронхов и легких / Г. Б. Федосеев, Т. Р. Лаврова, С. С. Жихарев. Л.: Наука, 1980, - 200 с.

163. Федосеев, Г. Б. Механизмы обструкции бронхов. Воспаление как причина обструкции воздухоносных путей / Г. Б. Федосеев. СПб.: Мед. информ. агентство, 1995. - 336 с.

164. Федюк, В. И. Опыт комплексной терапии больных бронхопневмонией телят / В. И. Федюк // Ветеринария. 1985. - № 9. - С. 54-55.

165. Федюк, В. И. Лечение и профилактика респираторных болезней телят /

166. B. И. Федюк, А. С. Лысухо // Ветеринария. 1997. - № 8. - С. 20-23.

167. Фортушный, В. А. Антибактериальные препараты при остром течении пневмонии / В. А. Фортушный // Ветеринария. 1982. - № 10. - С. 50.

168. Хесс, Р. Цефотаксим (клафоран) в современной терапии бактериальных инфекций / Р. Хесс, С. В. Буданов // Антибиотики и химиотерапии. -1996. Т. 41.-№3.-С. 44-55.

169. Хугаева, В. К. Нарушения лимфообращения / В. К. Хугаева // Кардиология. 1996. - Т. 36. - №8. - С. 64-70.

170. Чернеховская, Н. Е. Новые технологии в бронхоскопии / Н. Е. Чернеховская // Пульмонология. 2005. - № 6. - С. 55-59.

171. Чернеховская, Н. Е. Интрабронхиальная лимфотропная терапия абсцедирующей пневмонии / Н. Е. Чернеховская, И. В. Ярема, В. И. Вторенко, В. К. Шишло и др. // Пульмонология. 2000. - № 3. - С. 4143.

172. Чернеховская, Н. Е. Интратрахеальная лимфотропная оэонотерапия при эрозивно-язвенном трахеите / Н. Е. Чернеховская, И. В. Ярема, В. К. Шишло, В. Г. Андреев и др. // Вестн. хирургии. 2001. - № 1. - С. 86-88.

173. Чернух, А. М. Воспаление / А. М. Чернух. М.: Медицина, 1979. - 448 с.

174. Чубов, Ю. А. Экспериментальное обоснование применения антигомотоксических препаратов при катаральной бронхопневмонии поросят: автореф. дис. . д-ра вет. наук / Ю. А. Чубов. СПб., 2002. - 46 с.

175. Чумаков, В. Ю. Эндолимфатическая терапия в ветеринарии / В. Ю. Чумаков //Ветеринария. 1997.-№8. - С. 41-42.

176. Шакуров, М. Ш. Этиопатогенетическая терапия при бронхопневмонии / М. Ш. Шакуров // Ветеринария. 1983. - № 8.- С. 54-57.

177. Шахов, А. Г. Роватезин для терапии и профилактики пневмоний свиней / А. Г. Шахов, В. С. Бузлама, Ю. Н. Бригадиров, Н. М. Сухов // Ветеринария. 1990. - № 1. - С. 57-59.

178. Шахов, А. Г. Фрадизин-50 при пневмонии поросят / А. Г. Шахов, В. А. Антипов, Н. П. Зуев, Ю. Н. Бригадиров и др. // Ветеринария. -1991. № 11.-С. 54-56.

179. Шведавченко, А. И. Закономерности анатомии и топографии лимфатических узлов / А. И. Шведавченко, А. С. Суховеров // Современная медицина. Теория и практика. 2002. - №1. - С. 2-4.

180. Шипицын, А. Г. Роль микробного фактора в возникновении респираторных болезней телят / А. Г. Шипицын, Н. Ю. Басова // Актуальные проблемы болезней молодняка в современных условиях: материалы Междунар. науч.-практ. конф. Воронеж, 2002. - С. 674-676.

181. Шипицын, А. Г. Течение бронхопневмонии у телят в условиях Северного Кавказа / А. Г. Шипицын, Н. Ю. Басова // Ветеринария. -2005.-№4.-С. 16-18.

182. Яковлев, С. В. Современное значение цефалоспориновых антибиотиков при лечении инфекций в стационаре / С. В. Яковлев // Антибиотики и химиотерапия. 2001. - Т. 46. - № 9. - С. 4-11.

183. Ярема, И. В. Лечебные и диагностические возможности клинической лимфологии / И. В. Ярема // Врач. 1993. - № 3.- С. 13-15.

184. Bergmann, H. Patogenese und Immunogenese bei virusbedingten respiratorischen Erkrankungen des Kalbes / H. Bergmann, U. Meyer // Veterinarmedizin. 1982. - №10. - S. 258-264.

185. Caminiti, S. P. The pulmonary surfactant system / S. P. Caminiti, S.L. Young // Hosp. Prakt. Off. Ed. 1991. - Vol. 26. - № 1. - P. 87-100.

186. Casley-Smith, I. R. The concentrating of proteins in the initial lymphatics and their redilating in the collecting Lymphattics / I. R. Casley-Smith // Folia angiol. 1977. - №25. - P. 81-89.

187. Chang, Ch. C. Pharmacological regulation of the immune system / Ch. C. Chang, M. Naiki // J. Invest. Allergol. Clin. Immunol. 1993. - Vol. 3. - N. 1. -P. 8-18.

188. Dee, S. Dairy calf pneumonia / S. Dee // Bovine respiratory disease update. -Philadelphia, 1997. 8 p.

189. Dyer, N. W. Pneumonic pasteurellosis associated with Pasteurella hemolytica serotype A 6 in American bison / N. W. Dyer, A. C. S. Ward // J. veter. diagnostic. Investid. 1998.- Vol. 10.- N. 4.- P. 360-362.

190. Fligger, J. M. Expression of inducible nitric oxide synthase in spontane ous bovine bronchopneumonia / J. M. Fligger, H. Scholz // Veter. Pathol.- 1999. -Vol. 36.-N. 5.-P. 397-405.

191. Guyton A. The energetics of lymph formation / A. Guyton, B. Barber //1.mphology, 1980. Vol. 13. - P. 173-176.

192. Kindt, G. C. Initial recruitment of neutrophils to alveolar structures in acute lung injury / G. C. Kindt, J. E. Gadek // J. Appl. Physiol. 2001. - Vol. 70. -N. 4.-P. 1575-1585.

193. Lacy, M. K. The pharmacodynamics of aminoglycosides // M. K. Lacy, D. P. Nicolace, С. H. Nightingale // Clin Infekt Dis. 1998. - N. 27. - P. 23-27.

194. Porter, J. F. Bronchopneumonia in mice caused by Pasteurella haemolytica A2 after predisposition by ovine Bordetella parapertusiss / J. F. Porter, H. Aebi // Veter. Microbiol. 2000. - N. - 4. - P. 393-400.

195. Rahman, I. Oxidant- antioxidant imbalance in smokers and COPD / I. Rahman, W. MacNee // Thorax. 1996. - №51. - P. 348-350.

196. Reinhold, P. Grundlogen und Besonderheiten der Lungenfunktion beim Ring / P. Reinhold // Trierarztl Umsch. 1997. - № 10. - S. 584-592.

197. Settler, A. Rindergrippe spatestens jetzt die Tiere schutzen / A.Settler // Rinderwelt. - 1998. - № 6. - S. 199-200.

198. Smitherman, P. Erfahrunden mit Florfenicol (Nuflor) bei der Behaneflung der onzootichen Bronchopneumonie sowie Durchfallerkrankungen bein Ring / P. Smitherman, R. M. McLintock // Tierarztl. Umsch. 1999. - Jg. 53. - N. 10. -S. 620-623.

199. Sustronck, B. Evaluation of the nebulisation of sodium ceftiofur in the treatment of experimental Pasteurella haemolytica bronchopneumonia in calves / B. Sustronck, M. Mansfild // Res. in veter. Sc. 2000. - Vol. 59. -N. 3. -P. 267-271.

200. Tanaka, Y. Lung surfactants. Comparison of surfactants prepared from lungs of calf, ox, dog and rabbit / Y. Tanaka, T. Takei // Chem. Pharm. Bull. 1983. -Vol. 131.-№ 11.- P. 4091-4099.

201. Tulkens, P. M. The Intracellular Pharmakocinetics and Activiti of Antibiotics. New Antibacterial Strategies / P. M. Tulkens. Edinburgh; London, 1990. - P. 243-259.

202. Tsachev, I. Effect of Aerosol Medication on Natural Resistance of Pigs after Bronchopneumonia / I. Tsachev, G. Koutsarov, Y. Iliev, L. Sotirov // Bulgarian J. of Agricul. Scien. 1997. - N. 3. - S. 517-521.

203. Umlauff, K. Immunoprofilaxe bei kalber pneumonien / K. Umlauff // Veterinarmedizin. 1989. - № 6.- S. - 205-206.

204. Weibel, E. R. The Lung: Scientific Foundations / E.R. Weibel.- New York: Raven Press, 1991. P. 711-720.

205. Werner, E. Zu aktualen Fragen des Anwendung von Antibiotika beim Rind / E. Werner// Veterinarmedizin. 1986. - № 20. - S. 685-691.

206. Vogel, G. The pharmacology of the lymph and the lymphatic system / G. Vogel // «Lymphology» Proc. of the Stuttgart, Pragus, - 1978. - P. 205-210.

207. Yagi, K. Estimation of products of lipid peroxidation by malonyl dialdehyde in biochemical systems / K. Yagi // Biochem. Med. 1976, Vol. 15. - P. 212216.27.ПРИ ЛОЖЕНИЕ

208. Экономическая эффективность лечебных мероприятий прибронхопневмонии у телят

209. Расчет проводили согласно «Методике определения экономической эффективности ветеринарных мероприятий», утвержденной Департаментом ветеринарии РФ 21 февраля 1997 г.

210. Фактический экономический ущерб (Уо) складывается из ущерба от падежа телят (У.) и ущерба от снижения продуктивности животных (прироста живой массы) (У2)1. Уо = У1 + У2

211. В первой опытной группе (внутримышечное введение бициллина-3): У! = 2* 50 + (0,7 * 45* 60) 1800 = 190 руб.

212. Во всех остальных опытных группах:

213. Yi = 0 * 50 + (0,7* 45 * 60) 0 = 1890 руб.

214. Ущерб от снижения продуктивности телят (прироста живой массы) определялся по формуле:

215. У2 = М3 * (В3 Вб) * Т * Ц, где

216. В первой опытной группе: У2 = 10 * (0,70 0,40) * 16 * 60 = 2880 руб.

217. Во второй опытной группе: У2 = 15 * (0,70 0,60) * 6 * 60 = 540 руб.

218. Предотвращенный ущерб (Пу) в результате проведения лечебных мероприятий рассчитывается по формуле:

219. Пу = М3 * К3 * Ж * Ц У0, где М3 - количество заболевших телят, гол.; К3 - количество телят, подвергнутых лечению, гол.; Ж - средняя живая масса телят, кг; Ц - закупочная цена единицы продукции, руб.; Уо - фактический экономический ущерб, руб.

220. Стоимость препаратов (С), затраченных на лечение телят

221. Наименование Единицы Объем Цена, Стоимостьпрепарата измерения дозы руб. дозы, руб.

222. Бициллин -3 600000 600000 5 51. ЕД ЕД

223. Бициллин-3 (2) 600000 ЕД 300000 ЕД 5 2,5

224. Гентамицина сульфат (3) 80 мг 80 мг 5 15

225. Гентамицина сульфат (4) 80 мг 80 мг 5 51. Цефотаксим 2 г 2 г 20 205. 1. Цефотаксим 2 г 1 г 20 106. 1. Лидаза 64 ЕД 16 ЕД 8 2

226. Гепарин 5000ЕД 2500 ЕД 15 7,51. Новокаин 5 мл 2 мл 1 0,4

227. Пиридоксина гидрохлорид 10 мл 2 мл 16 3,2

228. Примечание: в скобках — номер опытной группы

229. В первой опытной группе: Зв = 10 * 16 * (5 + 3,2) = 1312 руб.

230. Во второй опытной группе: 3D = 15 * 6 * (2,5 + 3,2+2+7,5+0,4) = 1404 руб.

231. В третьей опытной группе: Зв= 7 * 15 * (15 + 3,2) = 1911 руб.

232. В четвертой опытной группе: Зв= 8 * 9 * (5 +2+7,5+0,4+3,2) = 1303,2 руб.

233. В пятой опытной группе: Зв= 10 * 14 * 20 + 3,2 = 3248 руб.

234. В шестой опытной группе: Зв= 12 * 7 * (10 + 2+ 7,5+0,4+3,2) = 1940,4 руб.

235. Экономический эффект, полученный в результате проведения лечебных мероприятий (Эв), рассчитывается по формуле:1. Эв Пу зв

236. В первой опытной группе: Эв = 11810 1312 = 10498 руб. Во второй опытной группе: Эв = 31050 -1404 = 29646 руб.

237. В третьей опытной группе: Эв = 7282£ — 1911=5371,8 руб. В четвертой опытной группе: Эв = 13830 1303,2 = 12526,8 руб. В пятой опытной группе: Эв = 15030 - 3248 = 11782 руб. В шестой опытной группе: Эв = 26874 -1940,4 = 24933,6 руб.

238. Экономическая эффективность проведенных мероприятий на 1 руб. затрат определяется по формуле:э = э • Я

Автореферат и диссертация по ветеринарии (16.00.01) на тему:Лимфотропная терапия бронхопневмонии телят

Автореферат диссертации по ветеринарии на тему Лимфотропная терапия бронхопневмонии телят

Оглавление диссертации Гурова, Светлана Вячеславовна :: 2008 :: Пермь

Введение диссертации по теме "Диагностика болезней и терапия животных", Гурова, Светлана Вячеславовна, автореферат

Заключение диссертационного исследования на тему "Лимфотропная терапия бронхопневмонии телят"

Список использованной литературы по ветеринарии, диссертация 2008 года, Гурова, Светлана Вячеславовна

Похожие научные работы

Каталог диссертаций