Автореферат диссертации по ветеринарии на тему Комплексный препарат для лечения респираторных болезней телят инфекционной природы
РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ СЕЯЬСКОХОЗЯЯСТВКНШХ НШ
Сибирское отделение
ИКЛШТ ЭКСПЕПШЕНГАЛЬНОЙ ВЕТЕРИНАРИИ СИЕИРИ И ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА
ПОПОВ Юрий Геннадьевич
ШШШСОДЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РЕСПИРАТОРНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ТЕЛЯТ ИНФЕКЦИОННОЙ ПРИРОДЫ
16.00,03 - ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология, иммунология
Автореферат
диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук
Новосибирск 1992
На права* рукописи УДК 619?616,98!578,831
Работа выполнена в Институте экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока Сибирского отделения Росселькоэ академии.
Научный руководитель
- доктор ветеринарных наук, профессор Ю.Я.Дольников
Официальные оппоненты
Ведущая организаций
доктор ветеринарных неук, профессор В.М.Чекивев
кандидат ветеринарных наук, старший научный сотрудник
Н.И.Овояцов,
Омский государственный вете ринарный институт
Зашита состоится * ао* \л.>сулЬЧ 1992 г. в
I I 0-0 ^^ —— .
4А— на васедании специализированного совета Д 020.23.01 при Институте экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока СО Росселъхоэакадемии (633128, Новосибирская обл. , р.п. КраонообоК, ИЭВСиДВ, тел. 48-44-62).
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ИЭВСЙДЭ.
Автореферат разослан *, (р.* 1992 г.
Ученый секретарь специализированного совета, кандидат ветеринарных наук
С.К.Димов
ОЩШ XAIWERICTHKA PAEOIU
Актуальность проблем. Одной из главны* задач сельскохо-яйстоенного производства является обеспечение нрселения стра-[ы продуктами животноводства. В решении этой задачи большую юль играет снижение потерь продукции в результате болезней, ¡ынувденного убоя и падежа скота.. Одним из основных источников ютерь по этой причине являются респираторные болезни молодня-ta крупного рогатого скота. Они имеют широкое распространение ю всех регионах страны, в том числе и в Сибири СВ.М.Данилев-:кии, 1995; В.С.Васильев, 1986; П.Н.Кориков, 1989; Л.Б.Неху-юв, 1990; и др J.
Респираторные болезни поражают преимущественно телят в юзрасте от I до 4 месяцев, протекают бнзоотически, с oxebtov значительной части одновозрастной группы. Значительное распро-;транени0 респираторные болезни телят пояучаит в эшнэ-стойло-9ыП период, особенно & стационарно-неблагополучных хозяйствах, где переболевает 30-605? молодняка Cö.П.Урбан, И Л.НаАманов, 1984; В.В.Бурдейный, Б.¡{.Сокола и др., 1985; Ю.Я.Дольников, 1988 и др-J.
К заболеванию предрасполагают неудовлетворительные условия содержания телят, а этиологическими факторами являются инфекционные агенты - вирусы, бактерии, микоплазмы СП.М,Митрофанов, 1983; А.Ю.Кассич, 1986; Р.К.Горбов, А.11,МачянскиЙ и др., 1989; В.М.Апатенко, 1990 и др.!.
В патогенезе респираторных болезней телят вначале имеет место вирусная инфекция (парагрипп, ^инотрачеит, аденовирусная инфекция и др.), повреждающая слизистую оболочку дыхательных путей, которая затем осложняется секртдарной микрофлорой и может переходить в бронхопневмонию Сг.Ф.Короиыслов, 1982; Е.В.Авдреев, 1984; В.М.Апатенко, 1990; П.Н.Кориков, 1990 и ДР-1.
Терапия респираторных болезней молодняка крупного рогатого скота является актуальной проблемой ветеринарии, так как существующие методы лечения недостаточно эффективные, сложные, трудоемкие.и дорогостоящие ГВ.А.Хлынин, Н.Д.Гайдарлы, 1984; К.Г.Нидзвецкий, И.И,Городя, 1905; D.B.Головизнин, А.В.Русаков, 1987; И.Л.Мельник, А.М.Стадник и др., 198Э; С.М.Сулеймано», В.С.Бузлама и др., 1989 и др.}.
Известно, что лечение респираторных болезней телят одними антимикробными препаратами недостаточно эффективно - продолжается 8-12 дней, а вынужденный убой больных нередко достигает 10—15%. Комплексное жз лечоние антимикробными препаратами, патогенетическими средствами и стимуляторами резистентности организма, как правило, короче (5-8 дней) и эффективнее, но значительно сложнее, требует высокой квалификации ветеринарных специалистов и наличия в хозяйстве целого ряда лекарственных средств, которых, зачастую, нет на снабжении.
Наиболее эффективный при промышленном ведении животноводства аэрозольный метод лечения респираторных болезней телят в условиях разукрупнения совхозов и развития сети арендных и фермерских ха5яйств теряет свои преимущества, так как единичных больных лочить вт»!м методом сложно и трудоемко.
Мы полагаем, что ветеринарная практика нуждается в эффективных комплексных луйпаратах для терапии респираторных болезней телят, применяемых простым и нетрудоемким способом - вместе с молоком или его заменителем. Этим требованиям отвечает препарат-комбитер пульмосан-2, разработанный в лаборатории ветеринарных препаратов ИЭВСиДВ под руководством профессора О.Я.Дольником в 1939 г.
Поль а ¡задачи исследований. Цель работы - изучить действие нового комплексного препарата пулыдосан-2 на микрофлору легких и организм тойяг при респираторных болезнях, разработать простои и аффективный способ лечения телят препаратом.
Вшш поставлены елвдущиа задачи:
1. Научить ацтимикробноо действие препарата на микрофлору легких телят при респираторных болезнях.
2. Изучить токсичность пудьмосана-2 дая лабораторных животных, определить переносимые дозы дая телят.
3. Изучить дойстыга препарата на шншико-гемачологический статус организма телят.
4. Изучить влияние препарата на состояние наспедафической резистентности организма телят.
5. Разработать с экспериментах простой и эффективный метод рапного лечения телят пульмосаном при респираторных болезнях.
С. Испытать в производственных опытах лечебную эффективность пудьмос»на-2 при респираторных болезнях телят по сравнению с общепринятым способом лечения.
2
Научная новизна. I. Установлено бак-термостатическое действие комплексного препарата пульмосан-2 на микрофлору легких. В составе пульмосана происходит значительное усиление (в 2-3 раза) действия антимикробного вещества (сульфапкридязнна) за-счет влияния других компонентов препарата.
2. Пульмосан-2 оказывает благоприятное влияние на клини-ко-гематологаческий статус и биохимические показатели организма телят при респираторных заболеваниях. 7
3. Препарат стимулирует неспецифическу» резистентность организма больных телят, что способствует быстрому их выздоровлению.
4. Лечение больных телят пулыгасаном-2 можно проводить до клинического выздоровления; полное выздоровление наступает через сутки после окончания лечения в результата последействия препарата, что позволяет сократить курс лечения на I день, а расход препарата на 20%.
Практическая ценность работы. Разработок простой и эффективный способ раннего лечения телят при респираторных болезнтг комплексным препаратом пульмосан-2.
Апробация работы. Основные положения диссертации дллояены на Ученом совете ИЭВСиДВ в 1990-1991 гг., научно-проиэводсизн-ных конференциях ветеринарных специалистов ОЛХ системы СО FACXH в декабре 1990 и декабре 1991 гг.
Публикации, По материалам .диссертации опубликовано 3 статьи.
, Структура и объем работы. Диссертация изложена на 127 страницах машинописного текста, содержит 25 таблиц и 2 графика, состоит из следующих разделов: введение, обзор литерртуры, собственные исследования, заключение, выводи, список литературы и приложение. Список литературы включает 243 источника, из■ них 67 иностранных.
СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ Материалы и методы исследований
Экспериментальные исследования выполнены в 1989-1991 гг. в лаборатории ветеринарных препаратов ГОВСиДВ СО РАСХН, в йм-зиологичееком корпусе СибШЮТЖа, в совхозе "Улыбинский" и колхозе "Советская Сибирь" Искитимского л совхозе "Овчиников-
гний" Коченевского районов Новосибирской области. Испытание лечебной эффективности препарата в производственных условиях проведено в 9 хозяйствах Сибири.
Изученный нами комплексный химический препарат пульмосан-2, предназначенный для терапии респираторных болезней телят, разработан в лаборатории ветеринарных препаратов ИЭВСиДВ профессором Ю.Я.Дольниковьм с сотрудниками в 1989 году. В состав препарата входят следующие компоненты, разрешенные для применения в ветеринарии и медицине: антимикробное вещество (сульфаниламид) , отхаркивающее средство, стимуляторы физиологических процессов и резистентности организма (витамины и соли физиологически активных органических кислот), вспомогательныз вещества. Препарат применяют больным телятам в расчетной терапевтической доза, которую добавляют к разовым порциям молока ши его заменителя в процессе кормления животных.
Для постановки диагноза на респираторное заболевание у телят и контроля эффективности проводимого лечения использовали зпизоотологические и клинические данные, а также выборочно патологоанатомические и лабораторные исследования.
Спектр и степень выраженности антимикробного действия пульмосана-2 изучали in vitro методом несерийных разведений препарата в плотной среде в отношении бактериальной микрофлоры легких телят с респираторными заболеваниями. Микрофлору выделяли от погибпих телят. Индикацию проводили по краткому определителю бактерий Верги (1970).
Длительность сохранения в крови телят баткериостатической концентрации антимикробного компонента препарата определяли микробиологическим методой по задержке роста тест-микробов при добавлении в среду сыворотки крови телят, получавших препарат.
Токсичность и безвредность пульмосана-2 изучали на лабораторных животных (белые мыши, кролики) и опытных группах телят, которым препарат вводили внутрь. Острую токсичность определяли введением препарата лабораторным животным однократно в возрастающих дозах. ЛД^д рассчитывали по Беренсу (1929). Хроническую токсичность (степень кумуляции) изучали общепринятым истодом,вводя препарат в течение .длительного времени. Коэффициент кумуляции рассчитывали по Ю.С.Кагану и В.В.Станкевичу (1964).
Разработку оптимального курса лечения телят при респи-иорньгс болезнях пульмосаном-2 осуществляли при острой и >достроЙ формах заболевания. Контрольных животных лечили Непринятыми средствами согласно рекомендациям П/В Госагро-эома СССР (1987). Об эффективности лечения судили по исчезавши клинических симптомов болезни.
Действие пульмосана-2 на клинико-гематологический статус эганизма телят изучали, учитывая изменение общего клиничес->го со,стояния, проводили взвешивание животных до начала опы-1, иа 10-й, 20-й и 30-й дни; исследовали кровь до начала тыта, на 5-й, 10-й, 20-й и 30-й дни опыта. В кропи определя-1 количество форменных элементов (эритроциты, лейкоциты) -камере Горяева, гемоглобин - колориметрически, общий белок -зфрактометрически, белковые фракции - нефелометрически, де-эчной резерв - по А.П.Неводову в модификации отдела зоогиги-ы СибНИВИ.
Влияние пульмосана-2 на состояние неспецифмческой резис-знтности организма телят изучали, определяя в крови общий злок - рефрактометрически, гамма-глобулины - нефелометрччес-
бактерицидную активность сыворотки крови - по О.В.Смирно-эй и Т.И.Кузьминой (1965), активность лиэоцима в сыворотке зови - по В.Г.Дорофейчук (1968), уровень фагоцитоза (актив-зсть, интенсивность, ивдекс) - по П.Н.Миконорову (1979) до тала опыта, на 5-й, 10-й, 20-й и 30-й дни после начала при-знения препарата. Три последние методик« использовали в мо-афикациях П.Н.Смирнова с соавторами (1989).
Лечебный эффект пульмосана-2 при респираторных болезнях злят в производственных условиях определяли в зиыне-стойло-дй период 1990-1991 гг. в 9 хозяйствах, неблагополучных по <аэа?шым болезням.
Статистическую обработку полученных данных проводили по Л. Лакину (1990).
,Экономическую эффективность применения пульмосана-2 теля-ад определяли по методике, утвержденной ГУБ МСХ СССР 4 мая Э82 г.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
Антимикробное действие пульмссана-2 на легочную микрофлору телят при респираторных болезнях
Изучение бактериальной микрофлоры легких телят при респи тоторных болезнях. Проведено в 3-х хозяйства*.Новосибирской области - совхозах "Улыбинский" и "Овчиниковский" и колхозе "Советская Сибирь". Выделена и дифференцирована легочная микрофлора от II погибших телят с клиникой респираторного заболевания. На основании изучения морфологических, культуральньгх и биохимических свойств 44 штаммов выделенных бактерий сделан вывод об их родовой принадлежности (табл. I).
Таблица I
Микрофлора легких у телят с респираторным заболеванием
Род бактерий" Кол-во %
штаммов
Paateurella 7 16,0
Salmonella 2 4,5
Escherichia 6 13,6
Staphylococcus 10 22,7
Streptococcus 8 18,2
Diplocoocus 7 16,0
Неидентифицированные 4 9,0
Всего выделено 44 100,0
Чаще у телят выделяли кокковую микрофлору, а из палочковидных форм - пастереллы и эиерихии. У всех исследованных телят бактерии выделяли в ассоциациях по 2-5 ввдов.
Изучпние спектра и степени выраженности антимикробного действия пулы.;ооана-2 in vitro. Проведено в отношении микрофлоры, выделенной от телят в предыдущем опыте. Определяли минимальную задерживающую концентрацию (МЗК) антимикробного кем по^онта препарата - сульфапиридазина - отдельно и в составе пульмосама (табл. 2). ' •
УстачоЕлено, что сульфапиридазин в составе пульмосана-2 зпдор.тачает рост легочной дшкрефлоры в концентрациях в 2,00
3,6 раза меньших, чем взятый отдельно. Таким образом, в составе пульмосани-2 происходят потенцирование действия антимикробного вещества другими его комг )нентами.
Таблица 2
Минималььые задерживающие концентрации ШЗК) сульфапиридазина, взятого отдельно и в составе пульмосана-2
Тест-бактерии МЗК сульфапиридазина, мкг/мл_
взятого отдельно в составе пульмосана-2
iaatturella врр. 150- ■200 50-100
Salmonella орр. 400- -450 200-250
Escherichia coli 200- -250 100-150
Staphylococcus aureus IC00- -1200 300-350
Streptococcus epp. 850- -900 200-X50
Diploooccua pneumoniae 700-800 <"• 150-200
Изучение длительности антимикробного действия пульноса-на-2 в крови телят. Применение пульмосана-2 телятам однократно в расчетной терапевтической дозе (220 мг/кг) и в дозе в 2 раза меньшей (ПО мг/кг) обеспечивает сохранение в крови телят бак-термостатической концентрации его антимикробного компонента -сульфапиридазина, оацерживающей рост стафилококков (st.aureus Cowan X, St.alliirj 85/5) и пастерелл (P.rcultocida А 48-81) соответствен),о в течение 12-14 и 8 часов. Таким образом, установлено, чао пулыгасан-2 в терапевтических дозах нужно применять телятам с интервалами 12 часов.
Токсикологические параметры пульмосана-2 .для лабораторных животных и телят
Острая токсичность препарата. Токсичность пульмосана-2 при однократном введении внутрь белым мышам выражается следующими параметрами: МПД = 7,75 г/кг, ЛДэд » 8,42, Mjqq « 9,0 г/кг. Для.кроликов МПД = 6,0 г/кг, а более высокие дозы могут вызывать гибель. 11а основании полученных данных пульмоеан-Д, согласно ГОСТ 12.1,007-76 отнесен намиккиассу "незначительно опасных веществ1*.
Для телят в возрасте 1-2 месяцев МПД пульмосана при однократном введении внутрь равна 1,54 г/кг. Болев высокие дозы препарата токсичны, вызывают у телят одышку и гаперсзкре-цию"бронхиальной слизи, продолжающиеся до полугора суток.
Хроническая токсичность препарата. При длительном введении пульмосена-2 белым мышам и кроликам в повышенных дозах (1/Ю Д%£)) установлено, что препарат обладает умеренной кумулятивной способностью. Коэффициент кумуляции его равен 4,5.
Зведение препарата телятам в дозах 1/3 МПД в течение 10 дней не вызывало негативных последстаий, а, наоборот, повышало прирост живой массы телят, улучшало ряд гематологических показателей.
Разработка оптимального курса лечения телят пульмосаном-2 при респираторных болезнях.
Определение оптимального курса применения пульмосана-2 телятам при острой Дорне респираторного заболевания. Исследования проведены на 122 телятах в возрасте 30-60 дней с нлинико! респираторного заболевания в острой форме. По мере выявления больных телят из них формировали 4 группы - 3 опытные и контрольную, в которых было соответственно 26, 34, 30 и 32 теленка.
Телятам опытных групп применяли пульмосан-2 внутрь в лечебных доиах (220 мг/кг) в виде П$?-ного водного раствора с обратом при выпойке 2 раза в день. Изучена лечебная эффективность применения препарата в течение 3-, 4- и 5 дней.
Контрольных телят лечили комплексно согласно рекомендациям 1УВ Госагропрома СССР (1987 г.). Им применяли левотетра-сульфин по 0,5 мг/кг внутримышечно 3 раза с интервалами 2 суток, норсульфазол в дозе 0,05 г/кг внутрь 2 раза в день в течение 5 дней, хлористый аммоний в дозе 0,1 г/кг внутрь I раз в день в течение 5 дней, тривит по 3 мл внутримышечно 3 раза с интервалами 2 суток, кофеин-бензоат натрия по 2 ш 20^-ного раствора подкожно 2 раз в день в течение 5 дней.
Установлено, что оптимальным с точки зрения эффективности и сокращения излишних расходов препарата является 4-дневный курс лечения телят пульмосаном, который обеспечивает выздоровление 97-90^ больных уже на 4-5 день после начала лечения и . полностью исключает падеж телят. Лечение телят по контрольной схеме дало о?'?скт у 90,6% больных лишь на 6-7 день после, пача-
ла лечения, при этом I теленок из группы пал.
Определение оптимального курса лечения телят пульносапом-2 при подострой форме респираторного заболевания. В опытах использовано 113 теляг 1-2-месячного возраста с клиникой респираторного заболевания в подострой форме. По мере выявления больных формировали 4 группы телят - 3 опытные и контрольную, в которых было соответственно 26, 35, 25 и 27 телят.
Телятам опытных групп применяли пульмосан-2 внутрь в терапевтических дозах с обратом 2 раза в день. Изучена лечебная эффективность при 4-, 5- и б-дневных курсах применения препарата.
Контрольных телят лечили комплексно по схеме, указанной
выше.
Установлено, что оптимальным при подострой форме респираторного заболевания у телят является 6-дневный курс применения пульмосана-2, который обеспзчил выздоровление 96-97$ больных в течение 6-7 дней после начала лечения. В контрольной группе выздоровело 85,2% больных на-9-10 день после начала лечения и пало 2 теленка.
Действие цульмосана-2 на клинико-гематологическии статус организма телят.
Действие препарата, в лечебных дозах на организм телят, боль'ннх респираторным заболеванием. Проведено исследование на модельных группах больных телят - опытной и контрольной, в которых по 5 голов.
Телятам опытной группы давали внутрь пульмосан-2 в лечебных дозах (220 мг/кг) с обратом 2 раза в день в течение 4 дней.
Телят контрольной группы лечили комплексно по схеме, указанной в предыдущем разделе,.
Клиническими наблюдениями выявлены следующие изменения состояния телят в процессе лечения:
I. Животные опытной группы, получавшие пульмосан-2, выздоравливали в короткие сроки - температура тела и аппетит нормализовались на 2-3 день лечения, кашель и носовые истечения прекращались на 3-4 день, а на 4-5 день после начала лечения телята были клинически здоровыми. .
' 2. Животные контрольной группы, подвергавшиеся лечению об-
щепринятыыи средствами, выздоравливали медленнее - температура тела и аппетит нормализовались на 4-5 день лечения, другие клинические признаки болезни исчезали на 6-7 день после начала лечения.
.Гематологические исследования показали, что у Сольных телят,по сравнению со здоровыми существенно снижается (Р<0,05) количество эритроцитов (до 6,14 + 0,27« 10 /л) и гемоглобина (93,2 + 6,6 г/л) в крови, щелочной резерв (432,0 + 4,9 мг$), но увеличивается число лейкоцитов (до 12,25 + 0,59 «10 /л). На фоне гиперпротеиномии у них отмечали снижение концентрации аль-буминоа (до 38,80 + 1,0356) и повышение глобулинов (до 61,14 + ¿0,3?%).
Применение пульмосана-2 больным телятам нормализовало указанные показатели в короткие сроки, так что на 5 день после начала лечения они существенно не отличались от показателей здоровых животных, а щелочной резерв был достоверно выше (табл. 3).
Таблица 3
Гематологические показатели вылеченных телят опытной группы на 5-й день после начала лечения пульмо-саном-2, М + ш
Показатели опыта Труппы телят Достовер-■ ность различий, Р
больше, леченые пульмо саном-2 Сп = б) здоровые - контрольные
Эритроциты, ЮГ2/л 7,23+0,31 7,05+ 0,17 >0,05
Лейкоциты, 10 /л 9,14+2,09 7,45+ 0,21 >0,05
Гемоглобин, г/л 109,0+ 4,6 102,8+ 1,0 >0*05
Общий белок, г/л 54,6+ 1,5 54,6+ 1,3 >0,05
Щелочный резерв,! 512,0+ 4,9 468,0+ 4,9 ¿0,05
Взвешивание телят опытной и контрольной групп показало, что при лечении пульмосаном-2 у них не отмечалось потерь живой массы, а даже наблюдался ее прирост.
Действие пульмосана-2 в лечебных дозах на организм здоровых телят. Изучено на модельных группах телят в возрасте 3010
/
45 дней - опытной и контрольной, а которых по 5 голов.
Телятам опытной группы применяли пульмосан-2 по лечебной схеме.
Телятам контрольной группы препарат не давали.
Установлено, что пульмосан-2 не оказывал негативного влияния на клинико-гематологический статус организма здоровых телят, достоверно повышал (Р * 0,05) в крови уровень гемоглобина (до 112,0 ± 1,4 г/л при 102,8 + 1,0 г/л в контроле) и щелочной резерв (до 496,0 + 7,5 при 468,0 + 4,9 в контроле), стимулировал рост телят (среднесуточный прирост живой массы в опытной Группе 533 + 18,.в контрольной 483 + 13 г ).
Влияние пульмосаиа-2 на состояние неспецифяческой резистентности организма телят
Действие на резистентность организма телят, больных респираторными болезнями. Изучено на модельных группах телят с клиникой острого респираторного заболевания - опытной и контрольной, в которых ПО 5 ГОЛОВ.
Телятам опытной группы применяли пульмосан-2 внутрь в лечебных дозах с обратом 2 раза в день в течение 4 дней.
Телят контрольной группы лечили комплексно по схеме, приведенной в предыдущем разделе.
У телят при остром респираторном заболевании установлено незначительное повышение концентрации общего белка и фракции гамма-глобулинов, небольшое снижение бактерицидной (до 45,36 + + 1,99$) и существенное уменьшение лизоцимиой активности сыворотки крови (до 2,64 + 0,22$) и фагоцитарной активности нейтоо-филов (до 41,94 + 1,77%).
При лечении телят пульиосаном-2 указанные показатели естественной резистентности организма нормализовались на 10-й день после начала применения препарата (табл. 4),
Действий пульмосана-2 на резистентность здоровых телят. Изучено в опытах на 10 клинически здоровых телятах а возрасте 20-45 дней, которых разделили на 2 аналогичные группы - опытную и контрольную.
Телятам опытной группы применяли пульмосан-2 по Лечебной схеме.
Телятам контрольно" группы препарат не давали.
Таблица 4
Показатели неспецифической резистентности организма телят опытной группы на 10 день после начала лечения пульыосаном-2, М+т
Показатели опыта 1}руппы телят Достовер-■ ность различий,
больше, леченые пульмо-саном-2 (п * 5) здоровые контрольные (п = 5)
Общий белок, г/л 58,1 + 1,0 58,9 + 0,8 >0,05
< -глобулины, г/л 15,3 + 0,4 15,8 ¿0,3 >0,05
Бактерицидная активность сыворотки крови, %
51,10+ 1,91 53,28 + 3,03 >0,05
Лизоцимная активность сыворотки крови, %
3,70 + 0,21 4,86+0,48 >0,05
Фагоцитарная активность нейтрофилов, 62,24+ 1,55 54,04+ 2,00 >0,05
Исследования показали, что пульыосан-2 не оказывал отрицательного влияния на состояние естественной резистентности телят и даже повышал на 10 день после начала применения концентрации в крови гамма-глобулинов.
Производственное испытание лечебной эффективности пульмосана-2 при респираторных болезнях .телят.
Испытание лечебной эффективности пудьмосана-2 в производственных условиях проведено в 9 хозяйствах Сибири на 720 больных телятах, при 490 в контроле.
Яульмосан-2 применяли телятам в терапевтической дозе с обратом 2 раза, в день в течение 4-5 дней.
Контрольных телят лечили комплексно согласно рекомендациям 1УВ Госагропрома СССР (1937 г.).
Результаты производственного испытания препарата представ« лены в табл. 5.
Таблица 5
Результаты производственного испытания лечебной эффективности пульмосана-2 при респираторных болезнях телят в 9 хозяйствах Сибиря (1990-1991 гг.)
Показатели 1}?уппы больных телят
опыта —— ...... -..
опытная - • контрольная -
лечение пульмосаном лечение обычное
Количество телят в
группа 720 490
Выздоровело: телят, 709 439
% 98,6 89,6
Пало и в/убито: телят II 61
% 1,5 10,4
Длительность болезни, 4-6 8-10
дпей
Производственное испытание эффективности применения пуль-иосана-2 при респираторных болезнях телят в сравнеши с общепринятым лечением показало следующее:
I, Пвдея я вынужденный убой телят при лечетш пульмоса-ном-2 в 7 раз меньше, чем при обычнол лечении.
. 2. Срок выздоровления больных телят при лечении пульмо-саном-2 в 2 раза корочо, чем при обычном лечении.
3. Способ применения пульмосана-2 телятам значительно проще, чем обычное лечение.
Экономический эффект от применения лулы.гасана-2 составил б,76 руб. на I руб. затрат,при контрольном лечении - 0,11 руб,
ВЫВОДЫ
1. Новый комплексный ветеринарный препарат пульмоспн-2 обеспечивает высокий терапевтический эффект (98-100$) при лечении респираторных болезней телят, применяется нетрудоемко и технологично - с молоком или его заменителем в процессе кормления Ш1В0Т1ШХ.
2. Пулы.юсаи-2 обладает бактериостатическим действием на
микрофлору легких телят. Действие антимикробного вещества нульмосана - сульфапиридазина - значительно' усиливается другими компонентами препарата. Минимальные задерживающие концентрации сульфапиредазина в составе пульыосана in vitro были в 2-3> раза меньше, чем отдельно взятого сульфапиридазина, и составляли: для пастерелл 50-100 мкг/мл, эшерихий 100-150, диплококков 150-200, стрептококков и сальмонелл 200-250, стафилококков 300-350 мкг/мл.
3. Пульыосан-2, применяемый телятам внутрь однократно в лечебной дозе (220 мг/кг), создает в сыворотке крови бактери-остатическую концентрацию сульфапиридазина для стафилококков и пастерелл в течение 12-14 часов. Поэтому с лечебной целью препарат необходимо давать телятам 2 раза в сутки.
4. Пульмосан-2 малотоксичен для лабораторных животных и телят. Параметры острой токсичности при однократном введении внутрь составляют: для белых мышей - МПД = 7,75 г/кг, ДЦзд =
* 8,42, ЛДщ) = 9,0 г/кг; для кроликов - ЫПД = 6,0 г/кг, а более высокие дозы могут вызывать гибель; для телят в возрасте 1-2 месяца МПД = 1,54 г/кг, а более высокие дозы токсичны, вызывают одшжу и гиперсекрецию бронхиальной слизи. Препарат обладает умеренной кумулятивно^ способностью (К. кум. = 4,5). Для телят лечебная доза (220 ыг/кг) в 9 раз меньше МВД и вполне безопасна.
5. Для лечения телят, при респираторных заболеваниях пульмосан-2 применяется в ввде раствора в лечебных дозах внутрь с разовыми порциями молока или его заменителя в процессе кормления 2 раза и день, при острой течении процесса в течение 4 дней, а при подострои - в течение б дней.
6. Пульмосан-2, применяемый телятам при остром респираторном заболевании, благоприятно действует на организм:
- снижает температуру тела и улучшает аппетит у животных на Я-3 день после начала лечения, способствует клиническому выздоровлению.телят на 4-5 день;
- нормализует в крови количество эритроцитов- и лейкоцитов, уровень гемоглобина, концентрацию общего белка и его фракций на 5 день после начала лечения, существенно повышает щелочной резерв крови;
- не допускает потери живой массы телят в период лечения
и повышает ее прирост в последующие 3 ¡¡едели.
7. Пульмосан-2 в период лечения телят и последующие 3 недели повышает уровень естественной резистентности организма -стимулирует фагоцитарную активность нейтрофилов, бактерицидную и лизоцимнуто активность сыворотки крови.
8. Испытание лечебной эффективности пульмосана-2 при респираторных болезгях телят в производственных опытах в 9 хозяйствах Сибири на 720 телятах, при 490 контрольных, которых лечили по рекомендациям 1УВ Госагропрома СССР (1987 г.), показало следующее:
- в опытных группах выздоровело 98,5% телят через 4-6 дней, а в контрольных 89,65? через 8-10 дней;
- телята охотно выпивали молоко с препаратом, что облегчало их лечение;
- препарат не вызывал у телят побочных эффектов.
Э, Предложенный способ применения пульмосана-2 телятам с жидким кормом позволяет работникам ферм-саиим проводить эффективное раннее лечение телят в начале респираторного заболевания, что значительно облегчает труд ветеринарных специалистов.
СВВДЕЙШ О ПРАКТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАШИ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЩОВАЛИИ
Предстазленные наш материалы по изучении пульмосана-2 одобрены Ученым Советом НЗВСиДЗ СО РАСХН (протокол № 20 от 22 ноября 1990 г.), решением ветеринарной секции НГС Новосибирского Облагропрома от 22 ноября 1991 г. препарат разрешен для широкого производственного испытания в хозяйствах Новосибирской збчастя в 1392 г.
СПИСОК 'ОПУБЛИКОВАН! ИХ РАБОТ '
1. Попов И.Г., Никитенко К.Н. Изучение терапевтической эффективности препар&та-комбитера пульмосаи-2 при респираторных 5олезнях телят// Науч.-техн. бш./ РАСХН. Сиб.отд-шю. ИЭВСиДВ.-^восибирск, 1991,- Вып. 3,- С.П-14.
2. Попов В. Г. ДейФвце препарата-комбитера пульмосан-2 на • >рганизм телят// Тем же.- С. 14-19.
3 Дольников Ю.Я., Попов Ю.Г, Комплексное лечение реегщт. раторшх болезней телят// Сиб.вестник с.-х. науки.- 1991,- ■* № б, - 0.76-81.
Подгаоано к печати 12,03.92 г. Формат 60x84/16
Ойьем I п.л. Заказ а 39. Ти^ах 100 экз.
То да кцион н о-по хиррафтеохов объединение СО РАСХН,ротапринт
бЗЗггб.Норсоибидокая область.п.Краояообок