Автореферат и диссертация по ветеринарии (16.00.03) на тему:Колибактериоз и сальмонеллез кур

•J

с

9 2

МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО'Л)ЭЯйЛЪ.\ POCCtóUiJOÍl <ЭДЕРАЦ&! ОмслпЯ государственный ветеринарный институт

ЧЕРКШНА Людмила Игоревна

УДК 619:616.98:579.842.I4:ß36.5

КОЯШАлТЕРИОЗ И ОАШЮНЕХЛЕЗ КУР

(эпизоотология, диагностика, лочвнео и .профилактика)

16.00.03 - ветеринарная микробиология, г.ирусологкя, эпизоотология, шкология п ' иммунология >

АЬТО РБ52РАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидате взтерпнарннх наук

На правах руглшюд

Омск iSä2

Работа клкшюна в лаборатории ветеринарии Западно-Сибирской зслалзно): опытной станции по птицеводству. .

Маячный руководитель - доктор ветеринарных наук,

профессор Колычев Н.М.

Официальные оппоненты:

1. Доктор йогерлнарных наук, доцент Ощепков Б.Г,

2. Кандида? ветеринарных наук Курлленко А.В.

Ъадуьее учревденпе - Казанский ветеринарный институт,

сжц-.то с со го нто я I ¿¿(¿^ 1992 г. в часов

на заведении слецкаллздрованного совета К 120.48.01 при Омском государстЕвином ветеринарном институте. •

Адрес: С44ии7, а.кк-7, ул.Октябрьская, £'2. , О диссертацией г.:снно ознакомиться в библиотека института.'

Автореферат разослан ¿¿/■С^Ы'сМ 1992 г.

«чзный секретарь спецнйлюг.роъенг.ого ссьота, доцент

Б.М.Барабанов

0ЕЩ1 ХАРЛКТ:SFiCTKA Р^^ЮТЫ

Актуальность тени. В зависимости от способов г.крзцивэпия молодняка и содорйания взрослой птицы (напольное, с использованием глубокой несменяемой подстилка, клеточноз к яа сетчатых полах) создаётся разная эпизоотическая ситуация по 1?н$ск-цганнш болезням.

По-прачиеиу, большой экономический ущерб птицеводству причиняют колибактериоз и сальнояеллез> вызывающие значительную (25-30 %) гибель :/.олодняка. Из-за них снижается яйценоскость несушек и выводимость цыплят при инкубации. После пер<:болесЕ-ния кури на протяжении нескольких месяцев, а иногда покизкеп-но являются носителями кишечных бактерий и источником распространения возбудителей инфекций. Кроме того, мясо и яйца, инфицированные сальмонеллами, при употреблении в п::гу в. недостаточно проваренном виде г.огут вызывать то?сикоинфекции у человека (В.А.Килессо,. I&86; .Б.Л.Черкасский, IP87; ;a.Vir.,.'3 , IS88;:H.Hellig ,, I98?;:T.Eooerta ,.I£'89).,

Колпбахтериоз у молодняка часто протекает как смешенная инфекция с'сальмонеллезом.. Поэтому эти инфекции paccxiispnro-ются'Нами вместе..

.В отличив от прошлых лет,, в эпизоотологии сальтанеллезов значительно возрасла значимость J. BtiittlLifiLt , которая составила в 1985-1890 гг. 8,5 % всех случаев выделения сальмонелл,, за ней сл едата d ¿<^#/£¿¿1 hn't/a и .другие.

Несмотря на большое количество работ, посвященных изучению коли- и оалжонеллезной инфекций, многие вопроси их этиологии, эпизоотологии, диагностики, лечения и профилактика не изучены, Особенно мало работ об этиологической роли J'. £'¡■¡.¿¿-'£¿¿¿¿¿1$ п путях её, циркуляции в птицеводческих хозяйствах с ргзлкчной технологией выращивания кур. •

Цель и задачи исследований. Цель настоящей работа - пояснение особенностей эпизоотического процесса колибактериэза и сальмонеллеза кур на бройлерных и яичных птицефабриках с различной технологией, а также усовершенствование прститозипко-отических мероприятий.

Для реализации этой цели необходимо било ресить слздую::-,пп задачи:

- мучить эпизоотическую ситуацию и этиологическую структуру возбудителей колибактерпоза и сальг/.онеллеза кур на птицефабриках Западной и Восточной Сибири;

- установить бактериальную обсемененность воздупной среды и определить её значимость как фактора .передачи эаерихий при разных способах содержания кур;

- изучить лечебно-профилактическое действие препаратов ынкс-Ю и этония при иэдибактериозе кур;

- выяснить основные пути а факторы передачи Д

- определить устойчивость к применяемым

на птицефабриках лекарственным и дезинфицирующим препаратам; .

- провести сравнительную оценку разных способов газации инкубационных яиц. ■

Научная новизна. В результате проведенных исследований:

- изучены этиологическая структура к некоторые эдизоотоло-гдческие аспекты колибактериоза и сальмонеллеза на птицефабриках мязкего и яичного направлений;

- определены морфологические, культурально-биохимическне, серологические свойства культур эиарихий и сальмонелл, циркулирующих в Западной а Восточной Сибири; . ,

- изучено влияние нз1соторых видов сальмонелл Д <}.'У\1ич{;с (СМу , ¡-ч^ьНЫ-сШ и других микроорганизмов (стафилококк, кишечная палочка) на течение кровекапельной ]ре— акции непрялой гемагглатинации с.пуллорным эритроцитарным антигеном; •

- установлено, что препараты этений и шксг-Ю оказывают вцрат.енное лечебно-профилактическое действие при колибактери-озо кур; • •

- дана сравнительная оценка вообудитоля некоторых лекарственных препаратов и дезинфектантов на Л ;

- найдено новое вэтеринарно-технологическое решение газации яиц в условиях бройлерных птицефабрик;

- определена степень обсекененности юздуха при напольном, сетчатом и клеточном содержании кур..

¡Практическая ценность. На основании проведенных опытов были разработаны и внедрены в птицеводческие хозяйства рекомендации по лечению а профилактике колцбактэриоза кур с применением лекарственных х^епаратов мшсс-10 и этояий (утв. ученым

советом КЭВО и ДВ и науч.-гехнич. советом Управления се.':, хозяйства Окского облисполкома, IS35 г.).

Подготовлены рекомендация по диагностике и профилактике' сальг/.онеллвза кур в птицеводческих хозяйствах Си.01гри.

На основании совместных исследований с всесоюзным центром по сальмонеллам в инструкции о мероприятиях по профилактике л ликвидации заболевания кур к квдеек пуллорозом-тифом (утв. 13.03.85 г.) рекомендовано включить дополнительнее пункты:

1. При установлении диагноза на пуллороз-тиф необходимо проводить бактериологическое исследование фолликул к паренхиматозных органов ст положительно п сомнительно реагпрунякх в ККРКГА кур. *

2. За 24 ч до серологического исследования кур на пуллс-роз-тиф пре^сратить дачу кормов.

Основнце положения, :зыносимые на защиту:

1. Особенности эпизоотического процесса келдбактерпоза сальмоналлеза кур на бройлерных и яичных птицефабриках Западной и Восточной Сибири.

2. Механизм передав! и свойства О. lui^Xi-dM,

3. Система мероприятий против колибактериоз.а и сальмонедлс-за ада sa птицефабрика! Сибири.

1дробацдя рзботн. Материалы диссертации доложены на е."огод-янх заседаниях ааучяого совета Западно-Сибирской ЗОСП; на ежегодных координационных совещаниях Всесоюзного нгучно-ЕсслЕ-доватедьского ветеринарного института болезней птиц (Ленин- , гр2д, IS8I-IS88 гг.).

Материалы по сальмонеллезу докладывали на научно-производственном семинаре "Совершенствование мер борьбы с салклонелле-замп птиц" (М., Д1ЩХ СССР, павильон "Птицеводство", 1£39, ' ISS0 гг.); на совещании-семинаре эпидемиологов, пнфокцеолп-стов и ветеринарных врачей по проблеме профилактики, сальмо-неллезной инфекции (Омск, 1289 г.).

Публикация по теме. По теме диссертации опубликовано 8 научных статей.

Объём и структура диссертации. Диссертация изложена на IIS страницах машинописного текста, состоит, из введения, обзора литературы, собственных исследований, вкводоа, рекомендаций производству, списка использованной литератусы п приложения.

5

Ргбсга содзряит 15 таблиц. Список литературы включает 206 источников, из лих 32 иностранных.

СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

»1атерпал я методы псследования. Работа выполнена в лаборатории ветеринарии и экспериментальном хозяйстве Западно-Сибир-окой зональной опытной станции по птицеводству, в областной ветеринарной лаборатории и на шести птицефабриках Омской, Тюменской и Иркутской областей в период с 1931 по 18£0 гг.

Дри выяснении эпизоотической ситуации по колибактериозу и салклокеллезу б птицеводческих хозяйствах использовали эпизоотические куряглы и данные диагностических исследований за 2-3 года.

Изучение чувствительности и специфичности хфовекапельной реакции непрямой гемагглютинации (ККРНГА) проводили в экспериментальных и производственных условиях с применением эритро-цитарного пуллорнсго антигена, выпускаемого Витебской биофабрикой. " у

Бактериологические исследования осуществляли согласно существующая методикам, наставлениям и инструкция:.!. Для этого использовали внутренние органы от павших, вынужденно убитых болхшх кур, эмбрионов, смывы яиц, а такие фолликулы от положительно, и сомнительно реагирующих по ККРНГА кур. Исследовано 5С0 трупов ЯИЧНЫХ и мясных цыплят,-кур и 1300 погибдих эмбрионов.

При изучении морфологических и культурально-биохикическях свойств у выделенных культур определяли форму, подгяяность возбудителя, окраску микробов по Граму, характер их роста на :.ИШ, Эвдо, Плоскирева, висмут-сульфит агаре и на средах "пестрого ряда".

идентификацию выделенных микроорганизмов проводили в соответствии с 1слассийи1:ациокньЕ.ш таблицами из определителей. Ка-у&лана (1£5£) и Берги (1£Б4). .

Серологическую типизацию виделенных культур проводили с полхуьэ поливалентных и коновалентных 0-коли- и салъыоноллез-.чых оивороток, выпускаемых Армавирской биофабрикой.

Вирулентные свойства вцдалеяных культур определяли на белых кипах меосой 16-18 г, эмбрионах и на цыплятах суточного и

трехнедельного возраста. Болам мысам культуры зводыж педаог-но, в область паха, эмбрионам - в нугу по 0,2 мл 1-ггпллиард~ ной взвеси бактерий, цыплятам внутрибрюашнно: суточным ко 0,2 мл, трехнедельным - по 0,5 и I мл 1-:.ииишардной взноси бактерий в физиологическом растворе. После заражения наблюдения веля в точение двух недель. Трупы павдих или убитых по окончании опыта мышей, цыплят, эмбрионов вскрывали и подвергали бактериологическому и патологоанатсыическому исследованию.

Чувствительность Еыделеншх культу к антибактериальны:.; препарата?.; определяли по методов серийных разведений, утверждённой Главным управлением ветеринарии I.1CX СССР (IS72 г.).

Бактериологическое исследование кормов проводшгд согласно правилам их бактериологического исследования (I97S).

Для выяснения путей передачи Д Utiel¿te'c¿t-$ первоначально было поставлено три эксперимента: один на курах в возрасте 150 дней, второй - на 60-суточных и третий - на суточных цыплятах. В кагдом эксперименте были опытные и 1:онтрольные группы кур и цыплят, которых содернала в соседних секциях стандартных клеток: соответственно тип КБЫ.и И -15. Птиц заражали вирулентной культурой эпизоотического штамма T32>;\ibdl<t¿¿¿e¿M которую, задавали с кормом в дозах 10 тыо., 100 тыс., I млн, 500 млн, I млрд и 4 млрд микробных клеток на 100 г корма (на каждую дозу 15 цыплят и 20 кур). Через 2, 5, 8, 20, 30, 50 и 60 дн. после дачи•контаь.инированного корма брали'проб:- испра?:.-■ Нений и исследовали их на наличие сальмонелл исходной культуры.

Изучение возможности трансовариальной передачи культур/.

проведено на курах предыдущего опыта в двух повторное тях. В первой исследовано IC00 яиц, в том числе 500 от кур, экспериментально зараженных, н 500 от кур, не .подвергшихся заражения (контроль). Яйца от кур опытных я контрольных групп исследовали бактериологическим методом в четыре периода по 100 яиц в какдыЗ: сразу после снесения, • через 30 глш. , через 2 и 24 ч после снесения. В каждый период отдельно исследовали поверхность скорлупы (смывы), белок и яелгок.

Аналогично проведена нгорая оерия опытов. Яйца-от'кур обеих групп помещали в инкубатор. Эмбрионы, погибшие во время

7

инкубации, а тахпв цыплята, павшие в .период наблюдений и убитые по окончании опыта в возрасте 60 дк., были подвергнуты бактериологическому исследованию. ;

испытание дезгшфектантов для обработки яиц и возлудшой среды птичников проводили на основании методических указаний' Л.А.Полякова ("Ветеринарная дезинфекция". -1,1.: Колос, 1975; "Основы ветеринарной санитарии". - М.: Колос, 1565; Л.А.Зако-мырднна "Ветеринарно-санитариые мероприятия в птицеводческих хозяйствах".'-¡/¡.: Колос, ,1281).

Для обработки воздушной среды птичников испытали препарат шдтриэтплонгликоль, который.применяли по общепринятой схеме С1.П.Дос тооеский, 1586).

Для лечения и профилактики колибактериоза е экспериментальных и производственных условиях испытаны препараты ыякс-10 и этений, методики по их. применению утверддены Министерством сельского хозяйства СССР в 1283 и 1835 гг. соответственно.

.Мшсс-10 - комплексный антибактериальный препарат, рекомендованный фирмой "Лек" (СФРЮ), содержит родовит, лекосепт и демнтидцозол.

отоний - препарат группы поверхностно-активных веществ,состояли!: из 1,2-этиден-бис и/- дицетилкарб-децилоксимотил)-. а^-хния дихлорида; синтезированный институтом органической химии АН УССР (Л.П.Достоевский, 1986).

¡¿кспериг.'.еаты провела в трех повторностях на трехнедельных цыплятах шошх пород. Дтя испытания кагдого препарата скомплектовали по сень груш цыплят (по 10 голов в какдой). Цыплят заражали вкутрибр:о:Е2НШ г.о.1 мл 1-миллиардной взЕеси культуры патогенных онхрихий. ¡ликс-Ю задавали с кормом из расчета 3 кг на I т корма. Зтокий-.выпаивали с водой, в виде 0,1/5-ного раствора. Препараты задавали в течение пяти дней по схеме: Первая группа - контрольная (незарагхнные цыплята); , Ъторая группа - контрольная (зарзкенные цыплята); Третья группа - препараты задавали за 3 ч до заражения (профилактическая); . .'

Четвертая группа - препараты задавал!1 через 3 ч посла зара-' ;:'.ения (лечебная);

Пятая группа - заражение и введение препаратов одновременно-(лечебно-профилактическая);

Шестая группа - введение препаратов за 6 ч до.заражения

(профилактическая);

Седьмая группа - введение препаратов через ,6 ч после заражения (лечебная). '

Производственное испытание препаратов провели на птицефабриках в период вспышки колибактериоза.'

1/1ико-10 применили на трех птицефабриках (на 32 тыс. голов), на Сибирской - на 6-дневных цыплятах (13 тыс. голов), на Азовской - на 28-дневных (12 тыс. голов)-, в Тзкалинском пищесов-,-хозе - на 25-дневкых утятах (7 тыс. голов) из ресчэта 3 кг на I тонну корма.

Цыплятам контрольных групп на Сибирской птицефабрике применяли левомицетин и фуразолидон', на Азовской - левшлицетин, б Тюкалинском птицесовхозе - фуразолидон.

Этоний выпаивали с ведой, в виде 0,1^-ного раствора цыплятам двух птицефабрик Омской области (на поголовье 19,5 тыс. голов): на Октябрьской - на цыплятах 15-дневных (12,5 тыс.голов), в экспериментальном хозяйстве Западно-Сибирской ЗССа -на 20-дневных (7 тыс< толов).

В контрольных группах-на Западно-Сибирской ЗОСП по схеме, принятой в хозяйстве, задавали неовитин а тетрахлорид, на Октябрьской птицефабрике. - неоветин и стрептомицин.

До начала производственного испытания препаратов у выделенных сероваров килечной палочки методом серийных разведений определяли чувствительность к испытуемым и .применяемым на птицефабриках лекарственным препаратам.

¿¡дя анализа экономической эффективности микса-10 и этонил использовали методику, утвержденную Министерством сельского .хозяйства СССР (1980 г.). ' *

' РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

'Эпизоотическая ситуация и. этиологическая структура колибактериоза кур в пткцехозяйствах промышленного типа. Колибактери-оз кур на птицефабриках протекает в виде острых эпизоотически}: вспкЕек и в зависимости от системы содержания проявляется в , различные возрастные периоды:.при содержании на полу - с 10-дневного возраста; на сетке - с 15-дневного, в клетке - с 20-'25-дневного, причем у птиц в возрасте о 10 до.40 дней регистрируется спорадически, затем количество больных резко увеличи-

ваотся. достигая максимума к 70 да. и составляет 250-300 на каждую 1000 голов., летальность 150-160 на 1СС0 голов. У взрослых кур колибактериоз проявляется спорадически (10-20 %).

При бактериологическом исследовании из крови внутренних органов павших и вынужденно убитых цыплят выделено 162 штамма кишечной палочки, из погибших эмбрионов - 88.

Установлено, что микробная загрязненность воздуха птичников при клеточном содержании наименьшая, при напольном - на-■ «высшая (см. табл.). . *

Ы;цфобная загрязненность воздуха

¡/.ее то исследования

!

возраст, да.

! 10

20

30

60

При содержании ка сетке (тыо/м3) 60-65 70-75 200-230 300-400

60-65 65-70 ' 300-310 400-440

чд, При содержании на полу (тыс ,/м3) '70-75 80 250-300 360-400

70-75 75-80 300-350

50-60 60-^70 ■ 290-30U

При содержании в клетке (тыс. 30-40 '40-50 80-20

30-40 40-50 70-80 ■

Сибирская п/ф Октябрьская п/ф.

Сибирская п/ф Октябрьская п/ф Зап-г-Сиб. ЗОСП

Октябрьская п/ф Зап.-Сиб. ЗОСП

400-450 400-450.

м3)

120-130 100-120

•Примечание. П/ф - птицефабрика; Зап.-Сиб. ЗОСП - ЗападноСибирская зональная опытная станция по птицеводству.

При типизации микроорганизмов выделены возбудители коли-бактериоза: хрушш один - 02, группы три - 035, 0117, группы четыре - 0147, стафилококкоза, псевдомокоза.

Из паренхиматозных органов павших цыплят при бактериологическом исследовании выделены следующие сероЕары кипечной палочки: г са;спир:-.лектадьном хозяйстве Западно-Сибирской ЗОСП -(.2, ь'ь Схтябрьсхдай птицефабрике OUI, на Сибирской птицефабрики и2 и U73, ни Азовской - 0147 и 02; в 'Хюпаликско.м птпцесов-::озо - С2, UÏI7.

После обработки вездупной среды птичников иодтрц&тькеиглк-колем, обхая микробная загрязненность при всех системах содержали.1: уусиьаушоь не 20-30 %.

лоли-титр я колп-ивдекс воды в птичниках при различных оп- . стенах содержания но соответствовал ГОСТу: колк-индокс более П00, коли-титр менее 0,9, что является одной из причин распространения коллбактериоза.. ■ . ''•';.

При изучении роли инкубационных яиц.в распространении кол::- • бактериоза установлено, что смывы, сделанные с поверхности только что снесенных яиц, микроорганизмов на содержали, через 30 мин. нахождения их в птичнике микробная сбсемеяеиность составляла '600-780 микробных меток. При типизации мкфооргаякз-' мов, выделенных из сыывов с яиц, идентифицированы патогенные серовары кишечной палочка к стафилококки.

Сшва, сделанные после газацил яиц формальдегидом традиционным методом в картонных ячейках, •по-цреанему содержали боль-сое количество микроорганизмов (800-1200), а в ячейках из полиэтилена и инкубационных лотках они были.стерилыш.

Особенности эпизоотического процесса при оальмо.чедлезо В течение 1286-1987 гг. нами обследованы четыре птлцефгбрпхк Омской, Тюменской и Иркутской областей на наличие оаль:.:окел-лезной инфекции. При этом проводили клинический осмотр цыплят и кур, серологическое исследование сыворотки крови сыпкят в возрасте 55 суток и кур при достижении 60р-нсй яйценоскости, 'а такзе патолого'анатомическое вскрытие и бактериологическое исследование паренхиматозных органов и фолликул павших и реагирующих особей.

При осмотре взрослых кур не отмечено клинического проявления болезни, однако у цыплят I, 10, 20-днезяого возраста наблюдали тяжёлое течение инфекции: гибель составила 20-30 %. При бактериологическом' исследовании паренхиматозных органов ■■ павпей птицы выделены у. -и

Серологическое исследование проводили пудлоркнм эритроци-' тарным антигеном в нровекапельной реакции непрямой гемапэтоти-нации (ККРНГА) .•• При первичном исследовании было, выделено 620 реагирующих кур. Их изолировали и в течение суток яв'кормтш, затем исследовали повторно. Количество." реагирузкпх особей уменьшилось до 450 гол., из них положительно реагирующих бшю 220, сомнительно' с кеспецифическилп мелкозернистыми реакций::! - 230, у 170 голов реакция выпала. Последнее можно объяснить тем, что корма содержат компоненты, вь'зыватпо'.иблкозернпступ

рсакщго-агглютинации, a при Ездеркивании кур на голодной диета в течение суток реакции-частично исчезают.

Пол, бактериологическом исследовании материалов, взятых от положительно а сомнительно реагирующих кур, выделено 26 культур сальмонелл, в том числе i.p^cllc-xuin. -3^.Piftiüt/Utit^ • -2, ht4et¡é':c¿/5 -3, кроме того, пять культур возбудителей псевдомоноза, 14 культур кишечной палочки (группа .073 - 4 культуры, 0127 - 4 культуры, 02-6 культур) и К стафилококка. -.; ■ ..

.' Вирулентные оео?.ства эдерихий и сальмонелл. Бее сероЕары ■ опорихЕЙ' сальмонелл высоковируленткы, вызывают IOG^-нуи гибель.г/ывеЕ, суточных цыплят, 8ü-SO^-Hyio гибедь;цыплят трехнедельного'возрастай куриных эмбрионов. .'• Гибель мышей и суточных цыплят наступала через 24-48 ч, трехнедельных'-,на 3-4-е сутки-после'заражения. ' ■ ,

Лечебно-профилактическая элективноеть препаратов мико-10 и зтоний при колдбактеркозе кур. 3 эксперименте сохранность цыплят от применения этония составила.80-100 %. Наибольший э®екг получен'пр^выдаивании его за 3-6 ч_до заражения (90100 % против 30-40 % сохранности в'зараженном контроле).

Ст применения кикс-10 сохранность цыплят составила 80-90$. Нгкболышй эффект получен при скармливании препарата о нрофи-. лагакческой целью'за 6 ч до заражения: по двум опытам 90 %, в третьем г- 80 %. . ...

Опыты ¿n- vCíto .показали, что чувствительность эперкхий к этониго, мякс-IG, неовиткну находится в-пределах их минимальной подавляющей концентрации 0;Ж) - 4,6 - 9,3 ыкг/кл.

К стрептомицину, тетрахлориду, фуразолидону культуры не -чувствительны. L'uílvcоставляет 50 мкг/мл.. .

Результатами- производственного испытания микс-10 установлено, что ка Сибирской птицефабрике сохранность в опытной группе на 4,73 ¡2'выла, чем в .контрольной, на Азовской -■ на .4,13'%, в Такаликском птицесовхозе на.7,3 %. ■ касса одной головы в среднем по всем птицефабрикам.

в опытной груше бала на 150 г вкае, чем в контрольной. От применения-препарата получено прибыли на Сибирской птицефабрике - 15 руб., ка Азовской - 13, в Тюкалинском птицесовхозе--•о.руб. на рубль затрат.

■ Производственное исшташм-атония показало, что за период

' 12 ""■•

наблюдения на Октябрьской-птицефабрике сохранность в опытной группе была аа 4 % выше, чем в .контрольной; на'Зппэднс-Сибкр-ской ЗОСП - на 2,8 %. Еивая.масса в 60-суточяом возрасте пс обеим хозяйствам на .130-140 г выше в опнте, чем в контроло на I голову. Экономический ..эффект от применения этония составил 7 руб. на рубль затрат на Западно-Сибирской ЗОСП и П руб. на Октябрьской птицефабрика.

Влияние некоторых видов сальмонелл и других' микроорганизмов на течение кровекапельной. реакции непрямой гемагглютида-ции (ККРНГА) ■ с пуллорным эритроцитаршдл антигеном. Для изучения специфичности ККРКГА поставили опыты о заражением кур,-цыплят ку;д>туреми сальмонелл, эшерихий, псевдомонад и стафилококка.

Отрицательно реагирующих по ККРНГА кур 180-дневного возраста заражали ,

№¿№¿¿¿£¿¡4 через зонд, суточных и 90-дневных цыплят -через корм, используя резные дозы сальмонеллезных культур: от I до 4 млрд, микробных :<леток. Каждый опыт повторили трехкратно.

Культуру кишечной палочки группы 3 серовар 035 вводили 180-дневным курам подкэяно по 0,5 мл 1-миллиардной взЕеои, культуру стафилококков и псевдоконад - подкояно по 0,3 мл -1-миллиардной взвеси. В подопытных группах находилось по-десять кур и 90-дневных цыплят, столько ко в контроле.

Перед заражением, через 14 дней п-в течение 3 мес. ( один раз в месяц) после.заражения сыворотку всех кур исследовали по ККРНГА с пуллорнкм эритроцитарным антигеном, определяя титры антител. .•

, Результаты исследований показали,- что наибольшее число реагирующих кур при.заражении всеми видами сальмонелл было в основном через месяц, в.последующем количество реагирующих, уменьшалось.

Титры антител в сыворотке крови кур, зараженных культурами Ъ-сЯди/^к-ё.-УЧ.^ . были не постоянны и не всегда еысокиз, однако у. значительной части (80 %)„ зараженной птицы они достигали уровня, оцениваемого как положительная реакция (1:64 - 1:256). • " . .

При заражении ЗО-дневных цыплят ^.рм^и^^, а таете в

ассоциации с кииечной и синегябйной.палочкама, стафилококком количество реагирующих при повторном исследовании оставалось прежний, титры антител били всегда высокие 1:64 - 1:256.

V цыплят £0-днешого.возраста, заралсенны количество реагирующих в ККРПГА при первичном.исследовании ■ (через 14 дней после заражения) составило 10 %. При исследовании сыворотки крови РИГА било установлено, что хитри антител у 20 % были 1:256, у 10 '% - 1:64, у 70 % - 1:8, 1:16, 1:32, то есть высокие титры были и у отрщательно реагирующих по КХР11ГА особей. При повторных 'исследованиях полокитель-■ но реагирующих в 1СКРНГА не было, хотя титры'ентител в сыво- • ротке крови составляли 1:8, 1:64. При заражении культурой

' в ассоциации с еннегнойной и коечкой палоч- ■ ками количество реагирующих при первичном исследовании увеличивалось в сравнении с чистой культурой и составляло до 20 и 30 % соответственно. Титры антител в сыворотке кроЕИ были от 1:16 до 1:256. ' ' "

Б итоге было установлено,, что пуллорный антиген обледает сравнительно высокой активностью и специфичностью и его при-' менение в ИКРКГА позволяет давать групповую '.оценку инфекционного статуса кур. : ,•'

Однако, у части кур (10-30 %), зараженных гетерогенными видами сальмонелл ( & 1чХ£<хНСш-Ъ ■ ¡^.ШкЦМс&илд ), также могут проявляться позитивные реакции, Б единичных случаях такие реакции отмечены при заражении патогенными зперихияш и стафилококком.

Механизм передачи & и^&Хе . Во всех трех экспери-

ментах по выяснению путей распространения яи^'Т^СРЬ'-Ь быта подтверждена, хоамслшость их передачи от больных к здоровым - от контрольных кур и цыплят.были выделены сальмонеллы исходного атажа. Через 8 дней количество кур, у которых а испражнениях баш обнаружены сальмонеллы, составило 20 %, а цыплят — 40 ^ от их общего числа. .

У суточных цыплят, зараженных культурой 4. Ми^и^шЪ ■ дозами 500 млн, I млрд и 4 млрд микробных клеток на второй день после заражения начался падеж и за период наблюдения он составил 86, 88 и 100 % цыплят соотзетствеяно.

На пятый день после заражения цыплят.-опытной группы -у

контрольных односуточных, находившихся с ними в опосредованном контакте началась гибель птиц сальмонеллезной этнологии'! За период опыта (60 дн.) количество погибших достигло 72 Следовательно, вирулентные культуры<f. íii¿it[¿t¿c¿f& способны не только передаваться с испражнениями от больной птицы к здоровой, но и Еызызать гибель заразившихся цыплят.

В опытах по изучению трансоварпального пути передачи *'■ ZK-tltcéiP&í нами получены неоднозначные результаты. Ь одном случав на 15-й день после экспериментального заражения из паренх-матозных органов и фолллкул вынужденно убитой курицы была выделена исходная культура «£ Udete'ü'cf однако во есо последующие сроки исследования через 30, 60, Sü дн. от зараженных кур (20 гол.) выделить возбудителя сальмонелле-за не удалось. Не выделили культуру -P4¿t¿"C{¿f'c£/$ из белка и желтка исследуемых яиц. Однако из смывов со скорлупы яиц, собранных от реагирующих кур, в пяти случаях (I %) выделены сальмонеллы заракгюцего штамма. Следовательно, скорлупа, з отличие от белка и кзлтка, монет слупить факторе;/, передачи возбудителя.

К этому следует добавить, что из яиц, собранных от незаряженных кур, выводимость составила 80 %, от зараженных - 6С %. У всех погибших эмбрионов заразокщий штата на выделил.

Поскольку выводимость цыплят аз яиц зараженных кур шка, • чем от незаряженных, возникла необходимость изучения токсического действия этого вида сальмонелл на низнеспособность эмбрионов. Для этого поставили специальный опыт, в котором было четыре группы по 30-10-дневных эмбрионов в каздой. .

Эмбрионам первой группы ввели в пугу центрпфугат инактпви-рованной теплом 1-миллиардной взвеси культуры Á второй - зшзуа культуру, третьей только МПБ, четвертая - ин-тахтная группа, объём вводимого материала во всех группах -0,2 гг,

Ci.'h'i'íii/.í! узганоулево, что при вг.зненн:! :::лго:! культуры ■J. h'MfiíHcC/s илодк/лс» цыплят еостезпда 24 убито:! -Г; 0 в коихродтпе - 83-87 то есть из ошгов следу от, что ингзкг нвнровпняая культура сблэлапт токсическим дзГстгпем.

Дойстг.пе лекарственных препаратов на цыплят, гаЕ^енких ¿'. ttiit-tciícH/S. Ъ опытах ut \s¿¿t¿> определили, что культура

чувствительна к этояию, левомицетину, гэ.нтамяцзяу, фурэзоли-дону с концентрацией препаратов соответственно 4,68/ 4,-68, 2,34,- 2,34. ыкг/ыл. '

Для проведения, исследований Ск ш'д из цыплят суточного возраста по принципу аналогов сформировали шейть групп (четыре опытные и две.контрольные) по 20 голов в каздой. Цыплят всех опытных групп и одной контрольной заразили нивой культурой в дозе 0,2 мл 1-циллиардной взвеси микробных клеток. ,

Для лечения цыплят первой зараженной группы применили 1%-ный раствор;этония с водой (0,1 г этония на 100 г воды).второй - левомицетин (5 г на 1000 гол.) с кормдм, третьей - фу- ' разолидон (5 г на 1000.гол.) с кормом, четвертой - гентами-цин (8 мкг -на голову) внутримышечно. Препараты задавали сразу после заражения и в течение иестп дней после заражения.

Опыт показал, что наиболее эффективным действием обладает геятамищш (сохранность 73,4 %, несколько меньший лечебный • эффект от левоыицэтина (сохранность 70 %). ' \

Эффективность обработки дезинфицирующими препаратами яиц. .. конгаышированных <?. . Изучение эффективности

обработки яиц проводили в лабораторных условиях Западно-Сибирской БОСП. . , о1

Яйца кур, отрицательно реагирующих по ККРНГА с. пуллорным эритроцитарным антигеном погружали в 1-миллиардную взвесь Д .¡^г-Хл&С^И на 1-2 сек. Перед заражением

и сразу после

него яйца обрабатывали: ' .

- формалином (45 мл 36-37%-ного формалина + 40 мл воды + 20г • КЦп04 на I ы3 камеры, экспозиция 30 мин) - газация;

- лесным бальзамом по 2 мл/и3 - аэрозольно (САГ-1);

. - З^аыл раствором хлорамина по. 5 мл/ы3 - аэрозольно (САГ-1);

- гентамнцином по 200 ыг/м3 - аэрозольно (САГ-1);

' - парами йода (0,6 г кристаллического йода + 0,06 г алюминиевой пудры +1,5 мл воды на I м3);

- погружением в-кипяток на I, 5, 7 сек;

- З/З-зш раствором мочбвины - аэрозольно по I г/ы3 (САГ-1).

,.ч2;:ущм дезинфектантом обрабатывали по 30 яиц. Сразу после обработки, а такке через 2 и 24 ч делали высевы на дифференциальные среды из смывов со скорлупы, белка и ,-елтка (по 10

яиц из каждой группы). Установлено, что для' обработки яиц наиболее эффективен способ газации формалином.

Обработка кормов контаминироЕанных HcéltitLdt^ 3 стерильные автоклавированные корма вносили в разных дозах (IÛ4,-10б, 3*10® млн микробных клеток на 100 г корма) культуру

JUci£Zt&cl/£ , после чего обрабатывали параформом (I кг/т корма и прогреванием в течение-30 мин и I ч при S5 и 120 °С.

Корма до и после контаминации исследовали на наличие сальмонелл. Было установлено, что корм, обсемененный<?.udètiù'rt-*, обезвреживается при 120 °С в течение 30 мин. В корме, обработанном параформом при 95 °С, сальмонеллы не погибают.

ВЫВОДЫ.

1. Ка бройлерных птицефабриках Западной и Восточной Сибири колйбактерноз распространен довольно широко и проявляется у цыплят с 10 до 70-дневного возраста в форме эпизоотии, у взрослых кур - спорадически.

2. Источником возбудителя колибактериоза на сибирских пт::-цефабриках является не только больная птица, но и скрытые носители патогенных эшерихий. В качестве' факторов передачи ьоз-.будителя могут быть яйцо, вода поилок и Еоздупшая среда. Вероятность проявления воздушной среды как фактора передачи патогенных эшерихий при сетчатом и напольном содержании значительно выше, чем при клеточном.

3. На птицефабриках Сибири, неблагополучных по колкбэктери-озу, циркулируют в основном семь сероваров эшерихий: 01, 02, 078, 0III, 01*17, 035 , 0147,. являющихся патогенными для белых мышей, эмбрионов и цыплят суточного и 3-недельяого ьсзраста.

4. Куры, зараженные S- ^¡^г^сё/^ , остаются сальмонелло-носителями и в течение двух месяцев, (период наблюдения) выделяют возбудителя с испражнениями^

5. Установлена возможность передачи §.(UCt£-tU UPt-H щ,л совместном содержании здоровых и больных кур и цыплят. Трансс-вариальный путь передачи 3- fcttPt(¿¿£¿¿3 е. проведенных ош.тах не подтвержден. . .

. 6. При колпбактеркозе кур выражённоз лечебно-профилактическое действие проявляют препараты атоний и микс-10. Сохран- • ность цыплят, экспериментально зараженных эшерихиями л подвергшихся лечению эгшли препаратами,. составляет в опыте -S0-

17

ЮС^, б контроле - 70 %, а в производственных условиях соответственно £8,3-98,7 % против 91,1-94,6 % в контроле.

7. Дулдорный эритроцптарный антиген, применяемый в ККРНГА, но является строго специфичным, трк как дает положительные и сомнительные реакции при исследовании кур, зараженных г^иьЬ'Ь, а такае патогенными сероварами окерихдй и стафилококков.

8. При сравнительно?.! испытании различных дезинфицирующих средств обработки яиц эффективнее всех оказалась газация 36-37^-кш фор:альдзгидо:л.

9. При обработке кормов, контаминированных Л '¿1^'С/¿¿р£&' наиболее надежное их обеззараживание достигается термической обработкой при 120 °С б течение 30 мин.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ¡РЗЩОлЭШ

1. Основным принципом борьбы с галибактериозом и сальмонел-лезом дсур в птицеводческих хозяйствах. долгна являться профилактика, ьклэча:х;ая контрольные серологические и бактериологические исследования и выполнение комплекса ветеринарпо-са-нитарных мер с пршенением высокоэффективных дезинфицирующих, оредств (формальдегид и др>).

2. Необходимо проводить обработку воздушной среды птичников препаратами йодтриэтнленгликоля е присутствии кур и цыплят .

3. Газацию яиц следует 'Проводить 36-3755-ным раствором формальдегида е ячейках из полиэтилена не позднее, чем через 2 ч после снесения. • »-

4. Перед исследованием кур кровекапельной реакцией непрямой гекагглютикации с пуллорным эритроцитарнш антигеном следует выдергивать их в течение 24 ч на голодной диете.

5. При установлении диагноза ла пуллороз необходимо проводить, кроме серологической реакции (ККРНГА), бактериологическое исследование фолликул и паренхиматозных органов реагирующих кур.. .

6. С целью лечения и профилактики-колибактериоза необходимо цыплята/1 и курам выпаивать 0,1?£-ный раствор этония или задавать с кормом препарат микс-Ю из расчета 3-4 кг на I тонну корма в течение 5-6 дней. ...