Автореферат диссертации по ветеринарии на тему Функциональная морфология органов пищеварения цыплят при применении пробиотиков
На правах рукописи
Гайсина Диляра Азатовна
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ МОРФОЛОГИЯ ОРГАНОВ ПИЩЕВАРЕНИЯ ЦЫПЛЯТ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ПРОБИОТИКОВ
1 б 00 02 — патология, онкология и морфология животных
АВТОРЕФЕРАТ
диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук
Уфа-2007
003065620
Работа выполнена на кафедре акушерства, патанатомии и хирургии ФГОУ ВПО «Башкирский государственный аграрный университет»
Научный руководитель Официальные оппоненты
Ведущая организация
доктор ветеринарных наук, профессор Сковородин Евгений Николаевич
доктор биологических наук, Андреева Альфия Васильевна кандидат биологических наук, Хохлов Роман Юрьевич
профессор
доцент
ГОУ ВПО «Российский университет дружбы народов»
Защита состоится « 5 »риумд^чЯ 2007 года в 1^ьс> часов на заседании диссертационного совета Д 220 003 02 при ФГОУ ВПО «Башкирский государственный аграрный университет» (450001, г Уфа, ул 50 лет Октября, 34, ауд 19/4)
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГОУ ВПО «Башкирский государственный аграрный университет»
Автореферат разослан « Ц » >
¡¿»Яи $ 2007 г
Ученый секретарь диссертационного совета, у с
к, профессор ОрОО.^^
доктор ветеринарных наук,
Каримов Ф А
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность темы. Агропродовольственная политика на ближайшие десять лет предусматривает выполнение плана продовольственной независимости РФ В условиях рыночной экономики интенсификация птицеводства стала основным направлением ее реализации, так как дешевая птицеводческая продукция является основным компонентом питания населения В связи с этим перед учеными и специалистами были поставлены задачи по созданию высокопродуктивных, Конкурентоспособных линий и кроссов птицы
Птицеводство - одна из эффективнейших отраслей сельского хозяйства, не имеющая сезонности В последние годы для интенсификации птицеводства разработаны различные способы коррекции защитных свойств организма птиц, как при физиологических, так и патологических состояниях (Георгиевский В Н., 1985, Бессарабов Б Ф, 2001, Егоров И Д, 2002, Шайхулов Р Р , 2002, Кирилова Ю В., 2002, Каримов Ш Ф, 2003, Андреева А В , 2005, Хохлов Р Ю , 2006, Деблик А Г , 2007) Для увеличения жизнеспособности молодняка сельскохозяйственной птицы в ветеринарной медицине с лечебно-профилактической целью применяют биологически активные вещества различных групп Особого внимания заслуживают пробиотики, действие которых адекватно сложившимся в процессе эволюции механизмам защиты макроорганизма от патогенных воздействий внешней среды (Ребров А Я, 1992, Смирнов В В , 1997, Литусов Н В с соавт, 1997, Шендеров Б А., 1998, Смирнов В В ,
1998, Покровский В И, Малеев ВВ, 1999, Панин АН, 2002, Спасов А А, 2003, ПоберийИ А с соавт, 2004, BlombergL et al, 1993, Holhster AG et al,
1999, Fedorka-Cray P J et al, 1999)
В первую очередь перспективы практического использования пробиоти-ков в птицеводстве связаны с коррекцией дисбактериозов, регулированием микробиологических процессов в пищеварительном тракте, профилактикой и лечением заболеваний желудочно-кишечного тракта алиментарной и инфекционной этиологии (Тараканов Б В , 2000, Панин А Н, 1999-2002, Малик Н И, 2002, Девришов Д А с соавт, 1996, Бессарабов Б Ф с соавт ,1996, Топурия J1 Ю , 1997; Клименко ВВС соавт, 1999, Маннапова Р Т. с соавт., 2001, Бовкун Г Ф, 2003, Gibson G R etal, 1995,'Hofacre С I et al, 1998) Кроме того, применение пробиотиков позволяет ускорить рост молодняка и уменьшить его отход (Персов А.С, 1987, Тихомирова А с соавт, 1987, Сефтон Т, 1991, Бессарабов Б с соавт, 1996, Зинченко Е.В , Панин А Н , 2000, Бовкун Г 2002, Иванова А Б, 2002, Егоров И , 2003, Первова А , 2005) С этим связано второе направление их практического использования Под действием пробиотиков происходит стимуляция лимфоидного аппарата, синтеза иммуноглобулинов, увеличение уровня комплемента, усиление активности макрофагов и лизоцима, снижение проницаемости сосудистых тканевых барьеров для токсических продуктов (Харитонов JIВ , 1999, Шардаков В И, с соавт, 1999, Маннапова Р Т, Шилов С 0 , 2001, Машеро В А , 2004, Деблик А Г , 2007)
Особую актуальность приобрело"детальное изучение морфологии, физиологии и биохимии пищеварительного аппарата новых кроссов птиц, так как
знание закономерностей развития органов пищеварения как органов, непосредственно обеспечивающих обмен веществ в организме, является биологической основой для разработки полноценного кормления и повышения продуктивных качеств разводимых птиц
В настоящее время нет полной картины функционирования пищеварительной системы у птицы в условиях применения пробиотических препаратов Сведения, имеющиеся в отечественной и зарубежной литературе (Селянский В М , 1980, Дашиева Ц 0, 1982, Шестаков В.А , 1987, Крыгин А В , 1988, 1990, Хрусталева ИВ, 1994, Машнин АВ, Шведов СИ., 1998, Зегденизова СН, Павлова Е Р, 1999, Чумакова Е Д, 1999, Шиншинова О А , 2001, Бобылев А К, Батоев Ц Ж и др, 2003, Батоев ЦЖ с соавт, 2003, Frakley С, Wiseman J, Bedford М , 1997, Vasar S , Forbes J , 1997,), свидетельствуют о том, что остаются неизученными вопросы морфологии, а также скудны сведения о формировании их у кур в онтогенезе
В связи с изложенным выше, становится актуальным изучение морфологии органов пищеварения птиц под влиянием пробиотических препаратов «Алифт-П» и «Бифинорм»
Цели и задачи исследований. Целью нашей работы было изучение морфологических изменений в органах пищеварения цыплят при применении пробиотиков «Алифт-П» и «Бифинорм» В соответствии с поставленной целью были определены следующие задачи
1 Определить интенсивность роста цыплят при применении пробиотиков «Алифт-П» и «Бифинорм»
2 Провести макро- и микроморфометрическое исследования органов пищеварения цыплят при применении пробиотиков «Алифт-П» и «Бифинорм»
3 Изучить гистологические и гистохимические изменения в органах пищеварения цыплят при применении пробиотиков «Алифт-П» и «Бифинорм»
4 Установить закономерности развития лимфоидной ткани кишечника цыплят под влиянием пробиотиков «Алифт-П» и «Бифинорм»
Научная новизна настоящей работы заключается в том, что впервые комплексно исследованы органы пищеварения цыплят на фоне применения пробиотиков Дана подробная гистологическая, гистохимическая и морфомет-рическая характеристика железистого и мышечного желудка, кишечника птицы при применении пробиотиков «Алифт-П» и «Бифинорм» Описанный комплекс изменений, обнаруженных в органах пищеварения при введении в рацион пробиотиков, дает основание для научно обоснованного использования их при выращивании птицы
Практическая значимость работы. Полученные данные по гистологии органов пищеварения показывают, что пробиотики «Алифт-П» и «Бифинорм» положительно влияют на процессы развития птицы Результаты могут быть использованы в учебном процессе на ветеринарных и зооинженерных факульте-' тах, при проведении научно-исследовательской работы и написании учебников, учебных пособий и монографий Установленные морфологические эквиваленты функционирования органов пищеварения дают основание для научного обоснования использования пробиотиков Выявленный комплекс морфологических
изменений будет способствовать раскрытию механизмов коррекции обмена веществ и иммунитета у промышленно разводимой птицы, внедрению этих способов в производство
Основные положения, выносимые на защиту:
1 Динамика живой массы цыплят при применении пробиотиков «Алифт-П» и «Бифинорм»
2 Закономерности морфометрических изменений в мышечном желудке, железистом желудке, двенадцатиперстной, тощей и слепых кишках, прямой кишке
3 Гистологические и гистохимические изменения в органах пищеварения мышечном желудке, железистом желудке, двенадцатиперстной, тощей и слепых кишках, прямой кишке
4 Закономерности развития лимфоидной ткани кишечника цыплят под влиянием пробиотиков «Алифт-П» и «Бифинорм»
Апробация работы. Материалы диссертации доложены, обсуждены и получили положительную оценку на Международном съезде ветеринарных терапевтов и диагностов (Барнаул, 2005), на Всероссийской научно-практической конференции «Повышение эффективности и устойчивости развития агропромышленного комплекса» (Уфа, 2005), на научно-практической конференции технологического факультета ПГСХА «Роль науки в развитии АПК» (Пенза,
2005), на научно-практической конференции молодых ученых, аспирантов и студентов, посвященной 60-летию Великой Победы «Молодежная наука и АПК проблемы и перспективы» (Уфа, 2005), на научно-практической конференции «Инновации молодых ученых - развитию АПК России» (Великие Луки,
2006), на I Всероссийской научно-практической конференции молодых ученых «Молодые ученые в реализации приоритетного национального проекта «Развитие АПК» (Уфа, 2006), на Межрегиональной научно-практической конференции молодых ученых, аспирантов и студентов «Молодые ученые в решении актуальных проблем современной науки» (Чебоксары, 2006), на расширенном заседании кафедры акушерства, патанатомии и хирургии Башкирского государственного аграрного университета (протокол № 9, 2007 год)
Публикации. Положения диссертационной работы достаточно полно отражены в 7 научных статьях, в том числе в двух публикациях в рецензированных научных журналах «Российский ветеринарный журнал Сельскохозяйственные животные» и «Сельскохозяйственная биология»
Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 145 страницах компьютерного текста и состоит из следующих разделов общая характеристика работы, обзор литературы, собственные исследования, анализ полученных результатов, выводы, практические предложения, библиографический список
Работа содержит 9 таблиц, 35 рисунков Список литературы включает 227 источников, в том числе 52 зарубежных авторов
1 МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Исследования выполнены в 2003 - 2007 годах на кафедре акушерства, пата-натомии и хирургии ФГОУ ВПО «Башкирский государственный аграрный университет» Экспериментальная часть проведена в цехе ремонтного молодняка ОАО «Птицефабрика «Башкирская» Уфимского района Республики Башкортостан совместно с аспирантами кафедры акушерства, патанатомии и хирургии БГАУ Деблик А Г и Маликовой А Р
Работа выполнена на цыплятах кросса «Родонит» суточного, 15- и 30-суточного возраста содержащихся в клеточных батареях КБУ-3 Зоогигиениче-ские параметры содержания соответствовали рекомендациям ВНИТИП (2000) В период опыта птица получала одинаковые заводские рационы («Стартер-2»), соответствующие нормам ВНИТИП Проводилась профилактическая вакцинация против болезни Марека (1сут), Ньюкаслской болезни (18 сут.), болезни Гамборо (8 сут), инфекционного бронхита (12 сут)
Цыплята, подобранные по принципу аналогов, были разделены на 3 группы по 60 голов в каждой Ежедневно с суточного по 30-суточный возраст им выпаивались профилактические дозы пробиотиков, рекомендованные ВГНКИ ветеринарных дрепаратов, по следующей схеме
Таблица 1 Схема выпаивание пробиотиков
Группа (препарат) Показатель Возраст
1-14 суток 15-30 суток
1 гр «Алифт-П» Кол-во цыплят 60 50
Доза 1,0 мл/гол 1,5 мл/гол
2 гр «Бифинорм» Кол-во цыплят 60 50
Доза 0,5 мл/гол 1,0 мл/гол
3 гр Контроль Кол-во цыплят 60 50
«Алифт-П» - комплексный пробиотический препарат, представляющий собой ассоциированную культуру молочнокислых бактерий - Lactobacterium acidophilus (80%), стрептококков - Streptococcus diaceli[actis, Streptococcus faecium, Streptococcus termophylus (15-20%) и пропионовокислых бактерий (<5%) Данные виды бактерий выделены от здоровой птицы, а подобранные комбинации позволяют получать в кишечнике устойчивые микробные популяции В препарате содержатся биологически активные вещества, ферменты и витамины «Алифт-П» является биологически чистым препаратом, не токсичен и не вызывает побочного действия и осложнений, не накапливается в органах и тканях, противопоказаний не имеет Убой птицы после применения препарата можно проводить без ограничений
«Бифинорм» - полужидкий препарат бифидобансгерий, выращенных на ку-курузно-лактозной среде Выработан с использованием специально подобранного штамма Bifidobacterium adolescentis МС-42 Штамм обладает выраженной антагонистической активностью в отношении многих патогенных и условно-
патогенных микроорганизмов и сохраняет это свойство на фоне антибиотико-терапии за счет устойчивости к ряду антибиотиков Штамм обладает высокими адгезивными свойствами, обеспечивая нормобиоз кишечника
Для установления продуктивных показателей проводилось еженедельное взвешивание, с использованием электронных весов «Rolsen» (погрешность измерения ±1,0 гр) Определялись абсолютный прирост, среднесуточный прирост массы тела и относительная скорость прироста, которую вычисляли по формуле Броди П отн (%) = ((М2-М,)/ ((М2+М,)/2))*100
Для изучения гистологической картины органов опытных и контрольных цыплят на 1, 15 и 30-сутки проводили убой и отбор материала от 10-ти цыплят из каждой группы Производили отбор образцов железистого и мышечного отделов желудка, тонкого кишечника, слепых кишок, прямой кишки
Материал, зафиксированный в жидкости Карнуа, обезвоживали и заливали в парафин по схеме Г А Меркулова (1969) С помощью роторного микротома получали срезы толщиной 5-6 мкм и после депарафинации окрашивали их гематоксилином и эозином Коллагеновые волокна выявляли по Ван - Гизону Де-зоксирибонуклеопротеиды (ДНП) и рибонуклеопротеиды (РНП) - по L Einarson (1951), по J Brächet (1953), по R U Felgen, H Rossenbec (1924), гликоген и нейтральные гликозаминогликаны - по А Л Шабадашу (1949), Мак-Манусу, кислые гликозаминогликаны - по Н F Steedman (1950) Из материала, фиксированного в 10% водном растворе формалина, получали срезы на замораживающем микротоме и окрашивали Суданом черным по Лизону, Суданом III по Дадци (Конон-ский, 1976)
С помощью окуляров микрометра измеряли толщину стенки двенадцатиперстной кишки, тонкого кишечника, слепых кишок, прямой кишки их слизистые, мышечные и серозные оболочки, высоту ворсинок и эпителия, размеры лимфо-идных скоплений Выясняли зависимость и изменчивость сравнительных величин структур стенки двенадцатиперстной кишки, тонкого кишечника, слепых кишок, прямой кишки в зависимости от вида применяемого пробиотического препарата
Окрашенные срезы исследовали с использованием микроскопа Lomo MicMed-5 (окул х10, объек х4, хЮ, х40), фотографировали цифровой фотокамерой марки Nicon cool pix 4500 с использованием оптико-механического адаптера для цифрового фотоаппарата АМФЦ - 11 - 01
Данные подвергали математической и статистической обработке с помощью прикладных программ на персональном компьютере с использованием критерия Стьюдента
2 РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1 Динамика живой массы цыплят при применении пробиотиков
Средняя живая масса птицы всех групп за период исследования увеличилась в 9,3-10,3 раза К 30-м суткам после вылупления цыплята, получавшие пробио-тические препараты, превышали по массе контрольных на 8,4% (1 группа) и на
9,9% (2 группа) Разница показателей живой массы между опытными группами недостоверна (Р>0,05)
Таблица Динамика живой массы
Группы Живая масса цыплят 30 сут, г Среднесуточный прирост за период 1-30 сутки, г Относительный прирост массы, %
1-я нед 2-я нед 3-я нед 4-я нед
1 (Алифт-П) 355,9±6,9 10,7±0,2 57,8 68,6 47,3 43,8
2(Бифинорм) 361,8±8,1 10,9±0,3 56,5 61,9 60,2 40,6
3 (Контроль) 325,9±9,2* 9,7±0,3* 38,6 63,8 65,1 41,4
Показатели среднесуточного прироста изменялись по периодам опыта В первую неделю этот показатель у цыплят первой группы превышал контроль на 41,0%, а у цыплят второй группы на 39,1% по сравнению с контролем В последующие периоды показатели среднесуточного прироста 1-й группы на 2-й неделе превышали 2-ю группу на 15,5% и на 26,8% 3-ю группу При этом разница между 2-й и 3-й группами недостоверна На 3-й неделе среднесуточный прирост массы цыплят, получавших «Алифт-П», меньше чем во 2-й группе и контроле на 21,2 и 16,9% соответственно (разница между ними также недостоверна) На 4-й неделе среднесуточный прирост цыплят 1-й группы вновь превышает контрольные цифры на 12,5%, а разница между опытными группами недостоверна Среднесуточный прирост массы тела в период с 1 по 30 сутки в 1-й и 2-й опытных группах выше, чем в контроле, на 9,3 и 10,9% соответственно Разница между цыплятами, получавшими «Алифт-П» и «Бифинорм», недостоверна Разница показателей жйвой массы к 30-ти суткай в контрольной группе по сравнению с 1-й группой (Алифт-П) составляет 30,0 г и по сравнению со 2-й (Бифинорм) 35,9 г
2.2 Влияние пробиотиков на органометрические показатели органов пищеварения цыплят
При изучении топографии органов желудочно-кишечного тракта у цыплят в возрастном аспекте не обнаружено каких-либо существенных различий Исключение составляет топография внутренних органов в суточном возрасте Это связано с наличием желточного мешка, который занимает значительный объем в каудальной части полости тела Двенадцатиперстная кишка огибает правую сторону желточного мешка, и нисходящее колено уходит под каудаль-ную часть желточного мешка.
Масса мышечного отдела желудка у суточных цыплят составляла 2,79±0,2 г, железистого отдела желудка - 0,33±0,02 г Мышечный отдел желудка у цыплята, получавшие пробиотические препараты, к 14-суточному возрасту превышали по массе контрольную группу в первой группе на 9% (5,28±0,5 г), а во второй - на 23% (5,97±0,4 г), к 30-ти дневному возрасту эта разница была выше на 6,2% (11,5± 1,2 г) и 6,8% (11,57± 1,1 г) соответственно Наиболее интен-
сивный рост массы мышечного желудка наблюдали в первые две недели выращивания цыплят
Масса железистого желудка увеличивалась медленней, чем мышечного Этот показатель у цыплят, получавших пробиотические препараты, к 15-м суткам превышал аналогичный показатель контрольной группы В первой группе он был выше на 4,7%(1,12±0,1 г), во второй - 12,1%(1,2±0,1 г) К 30-ти суткам после вылупления этот показатель был выше контрольных цифр на 22%(2,6±0,2 г) и 6,7%(2,27г), в первой и второй группах соответственно
Анализируя эти данные, можно считать, что самый интенсивный рост переднего отдела желудочно-кишечного тракта отмечается в первые 15 суток жизни цыплят Показатели роста органов переднего отдела желудочно-кишечного тракта цыплят второй группы превышают показатель других групп цыплят, но это превышение минимально и в отдельные возрастные этапы не достоверно
Масса двенадцатиперстной кишки с суточного до 30-суточного возраста цыплят увеличивается в 2 раза, длина - в 3 раза При этом длина кишки за первую неделю роста увеличивается в 2 раза, а далее она увеличивается менее интенсивно Масса тощей и подвздошной кишок к 30-м суткам увеличивается в 3,5 раза
При анализе данных роста кишки мы приходим к выводу, что макромор-фологические показатели среднего отдела желудочно-кишечного тракта у цыплят, получавших пробиотические препараты, достоверно превосходят аналогичные показатели контрольной группы Самый интенсивный рост массы среднего отдела желудочно-кишечного тракта отмечается в первые 15-суток жизни цыплят Далее интенсивность роста постепенно снижается
Таким образом, в результате эксперимента доказано, что масса кишки цыплят второй группы в 14-дневном возрасте превосходит массу этого отдела кишечника цыплят первой и третьей групп, а к 30-дневному возрасту этот показатель в первой группе превышает показатели других опытных групп Данные результаты можно объяснить тем, что именно в этой отделе кишечника происходят основные процессы пищеварения. А до 30-суточного возраста наблюдается самая высокая интенсивность роста цыплят
Масса слепых кишок с суточного возраста к 30-м суткам выращивания цыплят увеличивается в 2 раза, причем рост кишок более интенсивен в первую неделю (в 1,5 раза) Увеличение массы прямой кишки за первую неделю после вылупления составляет 1,7 раза
Наибольшее влияние пробиотического препарата «Бифинорм» на рост органов наблюдается в первые 15 суток жизни цыплят (разница с этим показателем первой группы более 10%) и далее действие препаратов на этот показатель постепенно снижается (достоверная разница между группами около 5%)
Анализируя данные роста массы задней кишки, установлено, что более интенсивен рост в первую неделю выращивания, а далее масса увеличивается пропорционально росту живой массы тела цыплят Рост отделов передней, средней и задней кишок неравномерен в течение всего эксперимента
Несмотря на минимальные различия исследуемых макроморфологиче-
ских показателей между группами цыплят, на всём протяжении эксперимента сохраняется заметное превосходство опытных групп над контрольной
Из всей длины желудочно-кишечного тракта, в среднем, на длину передней приходится 5,0 %, средней - 85,9 % и задней кишки - 9,1 %
Анализ полученных результатов измерения массы и длины исследуемых органов свидетельствует о том, что во всех группах цыплят происходит неравномерное увеличение массы и длины органор пищеварения в разные возрастные периоды Рост массы желудочно-кишечного тракта цыплят опытных групп не имел достоверной разницы по сравнению с контрольной группой, но при этом проявляется чёткая тенденция к превышению массы желудочно-кишечного тракта у цыплят, получавших пробиотические препараты Обнаруживается более интенсивный рост массы и длины тонкого кишечника, железистого и мускульного отделов желудка, что можно объяснить тем, что в этих отделах кишечника происходят более интенсивные процессы переваривания и всасывания питательных веществ корма, чем в толстом отделе, а желудок -это первый орган ЖКТ в который поступает корм по мере своего продвижения по тракту При сравнении отдельных кишок тонкого отдела кишечника у цыплят выяснили, что интенсивнее других до 1 месяца росла тощая кишка В первые сутки жизни цыплят не было выявлено существенных различий по длине ЖКТ, которая в среднем составила 38,4 см Тенденция к увеличению длины ЖКТ у цыплят второй группы сохраняется до 14-дневного возраста, с 30-дневного возраста масса и длина ЖКТ превышает в первой группе
2.3 Морфологические изменения органов пищеварения цыплят при применении пробиотиков
Железистый отдел желудка
Железистый отдел желудка цыплят представляет собой веретенообразное расширение пищеварительного канала между пищеводом и мышечным отделом Его стенка состоит из слизистой оболочки с хорошо развитой подслизи-стой основой, трехслойной мышечной оболочкой и тонкой серозной оболочкой Весь железистый отдел желудка выстлан однослойным цилиндрическим эпителием Покровный эпителий находится как в складках слизистой оболочки, так и в сосочках, выстилая полости желез Собственная пластинка слизистой оболочки представлена рыхлой соединительной тканью с большим количеством ретикулярных клеток, лимфатических сосудов и нервных окончаний Мышечная пластинка слизистой оболочки состоит из отдельных пучков гладких миоцитов Подслизистая основа, состоящая из рыхлой волокнистой ткани, содержит разветвленные трубчатые железы, сформированных из нескольких округлых долей, которая имеет множество трубочек Трубочки образованы однослойным железистым эпителием
Мышечная оболочка железистого отдела желудка представлена тремя слоями гладкой мускулатуры внутренним и наружным продольными и средним циркулярным Серозная оболочка железистого отдела желудка цыплят состоит из мезотелия и внутренней соединительнотканной пластинки
Изменения морфометрических показателей у цыплят, получавших про-биотики, выражались интенсивным ростом толщины этих оболочек к тридцати-суточному возрасту, по сравнению с контрольной группой
Мышечный отдел желудка
Стенка мышечного отдела желудка состоит из трех оболочек слизистой, мышечной и серозной Слизистая оболочка состоит из покровного эпителия и собственной пластинки слизистой Вся поверхность мышечного отдела желудка покрыта кутикулой, под ней располагаются в виде небольших углублений желудочные ямки
Мышечная оболочка состоит из гладкой мышечной ткани, имеет красный цвет, что связано с содержанием большого количества миоглобина Волокна были сгруппированы в четыре анатомически оформленные мышцы две промежуточные и две боковые, формирующие края желудка Серозная оболочка представлена мезотелием и рыхлой волокнистой соединительной тканью
Достоверных изменений морфометрических показателей мышечного желудка после скармливания пробиотиков мы не обнаружили.
Двенадцатиперстная кишка
Двенадцатиперстная кишка начинается из краниального слепого мешка мышечного желудка, проходит по правой стороне мышечного отдела желудка, огибает его каудальную часть, доходит до таза (нисходящее колено петли), затем поворачивает обратно (восходящее колено) и в виде петли доходит до правой доли печени, образуя на ней небольшое вдавление. Двенадцатиперстная кишка серо-красноватого цвета Между нисходящим и восходящим коленом двенадцатиперстной кишки находится поджелудочная железа, которая располагается на всем протяжении петли В краниальной части восходящего колена двенадцатиперстной кишки имеются два-три протока поджелудочной железы и два протока печени
Двенадцатиперстная кишка цыплят состоит из слизистой, мышечной и серозной оболочек Эпителий состоит из двух видов клеток каёмчатых и бокаловидных Каемчатые клетки овальной или округлой формы, высокие. Ядра располагаются ближе к базальному полюсу Противоположный полюс на своей поверхности образует щеточную каемку из множества микроворсинок Бокаловидные клетки располагаются между каемчатыми клетками на различном расстоянии друг от друга Ворсинки на всей поверхности слизистой двенадцатиперстного кишечника листовидной, зигзагообразной формы с утолщениями на конце Верхушки ворсинок направлены каудально, каждая из которых лежит под углом к поверхности слизистой и располагается рядами У основания ворсинок открываются общекишечные железы (крипты) Они простые, трубчатого строения
Мышечная оболочка кишечника состоит из двух слоев гладких мышечных волокон- внутреннего (циркулярного) и наружного (продольного)
Результаты морфометрических исследований показали, что к 15-суточному возрасту диаметр двенадцатиперстной кишки достигает в контроль-
ной группе 256,2±2,3 мкм, в 1-й группе (Алифт) 252,9±10,1 мкм, во 2-й группе (Бифинорм) 260,0±5,3 мкм
По результатам гистологического исследования двенадцатиперстной кишки в контрольной группе в 15-суточном возрасте видим тонкие ворсинки высотой 41,5±б,2 мкм Крипты зигзагообразно формы Наблюдается гиперсекреция бокаловидными клетками Встречаются обширные фолликулярные скопления лимфоидных клеток Мышечная оболочка 28,6±3,3 мкм, с хорошо развитой кровеносной системой Серозная оболочка складчатая
В группе получавшей пробиотик «Алифт-П», наблюдали следующие изменения ворсинки тонкие невысокие, достигают 46,2±10,4 мкм, друг к другу прилегают неплотно Видны единичные небольшие фолликулярные скопления Мышечная оболочка тонкая 25,8±2,1 мкм Границы миоцитов четкие, ядра удлиненные Серозная оболочка образует волнообразные складки
В группе получавшей пробиотик «Бифинорм», ворсинки узкие, высокие 52,7±4,1 мкм высотой, но встречаются короткие и толстые, которые наслаиваются друг на друга Мышечная оболочка более толстая 32,1 ±1,2 мкм (разница достоверна), четко просматриваются границы миоцитов Серозная оболочка образует немногочисленные складки
Таким образом, по результатам гистологического исследования следует, что в 15-суто'чном возрасте разница показателей среднего диаметра двенадцатиперстной кишки между группами незначительна, наибольшая высота ворсинок наблюдалась во 2-й группе (Бифинорм)
К 30-суточному возрасту диаметр кишки достигал в контрольной группе 324,6±9,7 мкм, в 1-й группе (Алифт-П) - 330,0±16,0 мкм, во 2-й группе (Бифинорм) 348,0±12,5 мкм
Высота ворсинок к 30-ти суткам в контрольной группе достигает 62,4±7,4 мкм В подслизистом слое видны набухшие коллагеновые волокна. Границы миоцитов в мышечной оболочке нечеткие, размыты В 1-й группе (Алифт-П) высота ворсинок к 30-ти суткам достигает 68,5±2,1 мкм, лимфоидные фолликулы достоверно увеличиваются в размерах. Во 2-й группе (Бифинорм) к 30-ти суткам высота ворсинок достигает 76,1±2,1 мкм, лимфоидные фолликулы увеличиваются незначительно
К 30-ти суткам в опытных группах за счет образования лимфоидной ткани двенадцатиперстная кишка становится крупнее Изменение морфометриче-ских показателей двенадцатиперстной кишки наиболее выражены к 30-ти суткам после вылупления в опытной группе «Бифинорм», в которой наблюдается достоверное увеличение морфометрических показателей по сравнению с 1-й опытной группой «Алифт-П» и контрольной группой
Тощая кишка
Тощая кишка образует 10-12 петель разной величины, подвешенных на длинной брыжейке На уровне верхушек слепых кишок тощая кишка переходит в подвздошную кишку
Результаты морфометрического исследования тощей кишки показали, что к 15-ти суткам диаметр кишечной трубки и высота ворсинок достигала соответ-
ственно в контрольной группе 225,4+7,1 и 55,1+6,4 мкм, в 1-й группе -222,4+9,3 и 53,0+10,8 мкм, во 2-й группе 224,6+8,2 и 53,9±5,7 мкм До 2-недельного возраста морфометрические показатели в контрольной группе превышали показатели в опытных группах К 30-ти суткам в опытных группах все показатели больше контроля Так диаметр кишечника и высота ворсинок в контрольной группе достигал 289,7+2,1 мкм и 73,9+7,1 мкм, в 1-й группе -290,7+4,3 мкм и 74,6+5,7 мкм, во 2-й группе 299,1+2,1 мкм и 80,6+12,2 мкм соответственно
К 15-суточному возрасту в контрольной группе ворсинки длинные толстые, плотно прилегают друг к другу, хорошо просматриваются светлые бокаловидные клетки В поделизистом слое коллагеновые волокна набухшие, имеется большое количество фибробластов и фиброцитов Мышечная оболочка тонкая, границы миоцитов размыты Серозная оболочка относительно толстая, образует много складок и выпячиваний, с расширенными кровеносными сосудами
• В 1 -й группе (АЛифт-П) ворсинки узкие, высокие, плотно прилегают друг к другу Просматриваются интенсивно секретирующие бокаловидные клетки Встречаются фолликулярные скопления Мышечная оболочка тонкая, границы миоцитов размыты Серозная оболочка тонкая, с единичными кровеносными сосудами
Во 2-й группе (Бифинорм) ворсинки длинные прямые, плотно прилегают друг к другу, у основания ворсинок много бокаловидных клеток Мышечная оболочка с единичными кровеносными сосудами Серозная оболочка волнистая.
К месячному возрасту в контрольной группе ворсинки длинные прямые, плотно прилегают друг к другу Просвет кишечника практически не виден Много секретирующих бокаловидных клеток Встречаются отдельные небольшие фолликулярные скопления Мышечная оболочка толстая с прослойками соединительной ткани и единичными кровеносными сосудами Серозная оболочка утолщенная, имеются участки с синюшным оттенком
В 1-й группе (Алифт-П) ворсинки узкие, высокие Границы клеток четкие, ядра с одним или двумя ядрышками Серозная оболочка утолщенная Во 2-й группе («Бифинорм») видны единичные секретирующие бокаловидные клетки Мышечная оболочка утолщенная, с прослойками соединительной ткани, коллагеновые волокна, кровеносные сосуды Границы миоцитов четкие, хорошо просматриваются овальные ядра Серозная оболочка утолщенная, складок не образует
- Таким образом, в тощей кишке действие пробиотических препаратов проявляется, прежде всего, в изменении толщины слизистой и мышечной оболочек Но на гистологическом уровне действие пробиотиков проявляется по-разному, что связано с биологическими свойствами бактерий, содержащихся в препаратах
Слепые кишки
Слепые кишки проходят параллельно подвздошной кишке с двух сторон Слепая кишка состоит из шейки, тела и верхушки При гистологическом исследовании
установили, что лимфоидные элементы развиты значительно, они образуют миндалину слепой кишки, расположенную в области шейки около устья кишки Уменьшение высоты ворсинок происходит за счет увеличения общего количества лим-фоидной ткани, диффузно располагающейся во все толще подслизистого слоя
Результаты морфометрических исследований показывают, что показатели контрольной группы в 15-и 30-суточном возрасте значительно отстают от аналогичных показателей в опытных группах Гистологическое исследование слепых кишок, диаметром 133,6±6,6 мкм контрольной группы в 2-недельном возрасте показало, что слизистая оболочка образует ворсинки высотой 21,9±3,7 мкм Границы клеток четкие, хорошо различимы Мышечная оболочка утолщенная, хорошо видна продольная исчерченность с прослойками рыхлой соединительной ткани Серозная оболочка образует большое количество складок
В 1-й группе (Алифт-П) диаметр слепой кишки был равен 168,3±16,5 мкм Ворсинки толстые, ветвятся на маленькие короткие ворсинки высотой 23±4,0 мкм Встречаются участки с дефинитивными ворсинками Границы клеток эпителия слабо выражены Ядра расположены базально, содержат 1-2 ядрышка Просматриваются секретирующие бокаловидные клетки Встречаются крупные фолликулярные скопления Мышечная оболочка неодинаковой толщины, границы миоцитов плохо выражены
Во 2-й группе (Бифинорм) диаметр кишки достигает 192,8±4,7 мкм Высота ворсинок 23,5±2,3 мкм Ворсинки короткие, объединены в группы Много секрети-рующих бокаловидных клеток В мышечной оболочке просматривается продольная исчерченность, в миоцитах хорошо видны ядра
К концу опыта диаметр слепой кишки в контрольной группе 175,3±5,5 мкм Ворсинки толстые, высокие, высота составляла 28,7±4,0 мкм Хорошо просматриваются железы Секретирующие бокаловидные клетки в виде перевернутой запятой. Границы клеток четкие, ядра расположены базально, содержат одно-два ядрышка В подслизистом слое единичные фолликулярные скопления Мышечная оболочка утолщенная, границы миоцитов нечеткие Серозная оболочка складчатая
В 1-й группе (Алифт-П) диаметр слепой кишки к месячному возрасту достигал 179,5±5,2 мкм Ворсинки короткие высотой 30,7±6,0 мкм Границы клеток четкие, ядра расположены на одном из полюсов клеток Просматривали много желез и обширные фолликулярные скопления В мышечной оболочке много кровеносных сосудов Серозная оболочка складчатая
Во 2-й группе (Бифинорм) диаметр слепой кишки достигал 182,5±6,0 мкм Слизистая оболочка образует ворсинки высотой 31,4±3,8 мкм, которые плотно прилегают друг к другу Фолликулярных скоплений мало и они небольших размеров
Прямая кишка
Прямая кишка проходит под острым углом слева к медиальной срединной плоскости Это самая короткая и толстая из всех кишок, начинается она от места впадения слепых кишок и заканчивается клоакой (расширенная часть кишки с тремя отделами (копродеум, уродеум и проктодеум) Клоака своеобразное «ампуловидное»
расширение прямой кишки, в которую впадают протоки мочеполовой системы птицы и которая играет в организме роль «накопителя» продуктов распада питательных веществ корма и других веществ
Слизистая оболочка прямой кишки имеет самые короткие и широкие ворсинки, короткие железы и большое количество бокаловидных клеток В прямой кишке, по сравнению с тонкими кишками, заметно увеличено количество бокаловидных клеток В стенке прямой кишки отсутствуют солитарные фолликулы Крипты несколько больше, чем в тонком отделе кишечника Под-слизистый слой развит лучше, чем в тонком отделе кишечника Мышечная пластинка слизистой оболочки толще, чем в тонкой кишке Внутренний циркулярный слой мышечной оболочки на протяжении всего кишечника хорошо развит, мощный, наружный продольный слой выражен слабо. Серозная оболочка толстого кишечника в отличие от таковой тонкого не имеет локальных, структурных и морфометрических особенностей
К 2-недельному возрасту диаметр прямой кишки в контрольной группе составляла 248,1±2,5 мкм, высота ворсинок - 21,7±1,1 мкм В 1-й группе (Алифт-П) диаметр кишки - 253±10,1 мкм, высота ворсинок - 23,4± 1,3 мкм Во 2-й группе (Бифинорм) диаметр кишки - 260,8±7,6 мкм, высота ворсинок - 25,2±1,2 мкм
В этом возрасте в слизистой оболочке контрольной группы много бокаловидных клеток. Мышечная оболочка утолщенная, границы миоцитов размыты. Серозная оболочка образует складки, встречаются единичные кровеносные сосуды
Ворсинки у цыплят 1-й группы узкие, короткие и широкие Видны секрети-рующие бокаловидные клетки Мышечная оболочка утолщенная Серозная оболочка тонкая, с единичными кровеносными сосудами.
Во 2-й группе ворсинки прямой кишки короткие, широкие плотно прилегают друг к другу У основания ворсинок много бокаловидных клеток Хорошо различимы границы клеток, просматриваются ядра Мышечная оболочка с прослойками соединительной ткани, единичные кровеносные сосуды Серозная оболочка складчатая
К 30-суточному возрасту в контрольной группе диаметр прямой кишки составлял 295,8±3,0 мкм, высота ворсинки - 45,0±0,5 мкм В 1-й группе (Алифт-П) эти показатели достигали 300,5±2,5 мкм и 47,3±1,3 мкм соответственно Во 2-й группе (Бифинорм) диаметр прямой кишки достигал 308,0±2,5 мкм, а высота ворсинок 48,4± 1,5 мкм
В контрольной группе к 30-суточному возрасту слизистая оболочка прямой кишки образует короткие, широкие ворсинки, бокаловидные клетки активно секретируют Границы клеток четкие, видны центрально расположенные ядра Серозная оболочка образует складки, встречаются единичные кровеносные сосуды.
В 1-й группе ворсинки короткие, границы клеток четкие, ядра с 1-2 ядрышками Во 2-й группе видим много секретирующих бокаловидных клеток Границы миоцитов размыты Серозная оболочка утолщенная, волнообразная, встречаются расширенные кровеносные сосуды
выводы
1 Скармливание цыплятам пробиотиков «Алифт-П» в дозах 1,0 — 1,5 мл или «Бифинорм» в дозах 0,5 - 1,0 мл одной птице в первые тридцать суток после вылупления не оказывает патогенного действия, способствует достоверному ускорению роста массы тела на 8,4% («Алифт-П») и на 9,9% («Бифинорм»)
2 Масса и размеры желудочно-кишечного тракта цыплят наиболее интенсивно увеличиваются в первые пятнадцать суток после вылупления, в дальнейшем рост этих органов постепенно замедляется Пробиотики ускоряют рост пищеварительной системы цыплят, но с возрастом это влияние снижается Наиболее интенсивно желудочно-кишечный тракт растет у цыплят второй группы, получавших пробиотик «Бифинорм»
3 Пробиотические препараты «Алифт-П» и «Бифинорм» оказывают существенное положительное влияние на рост массы желудка цыплят и толщины оболочек органа, что особенно выражено в группе цыплят, получавших пробиотик «Бифинорм»
4 У цыплят, получавших пробиотики, достоверно больше масса и длина кишечника, особенно тонкого отдела В первые две недели наиболее интенсивный рост этих показателей отмечали в группе цыплят, получавших «Бифинорм», а в последующие две недели это выражено у птиц, которым скармливали «Алифт-П»
5 Длина ворсинок слизистой оболочки кишечника цыплят уменьшается в кау-дальном направлении и с возрастом увеличивается длина ворсинок Толщина мышечной пластинки слизистой оболочки увеличивается прямо пропорционально возрасту Она варьирует в одинаковых пределах в двенадцатиперстной, тощей и слепых кишках, однако толще в подвздошной и максимальна в прямой кишках В прямой кишке максимальную толщину имеет мышечная пластинка В тонком отделе кишечника толщина слизистой оболочки больше, чем в толстом Наименее развита мышечная оболочка в слепых кишках, а максимально она выражена в прямой кишке В слепых кишках наиболее развит у цыплят наружный продольный слой мышечной оболочки
6 Толщина стенок двенадцатиперстной кишки, тощей кишки, слепых кишок, прямой кишки цыплят второй группы, получавших пробиотик «Бифинорм» превышает показатели первой и третьей групп
7 Возрастная морфология органов пищеварения цыплят, получавших пробиотические препараты, характеризуется увеличением объема лимфоидной ткани стенки кишечника и активизацией лимфоидных фолликулов, что свидетельствует об активизации местного иммунитета этих органов
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
1 Препараты «Алифт-П» и «Бифинорм» целесообразно применять в первый месяц после вылупления для ускорения роста и развития цыплят, стимуляции формирования органов пищеварительной системы и местного иммунитета
птицы в дозах «Алифт-П» 1,0 - 1,5 мл или «Бифинорм» 0,5 - 1,0 мл одной птице
2 Так как органы пищеварения имеют важнейшее значение для развития здоровой и высокопродуктивной птицы, то при определении влияния биологически активных веществ и фармакологических препаратов на организм птицы целесообразно проводить морфологическое исследование этих органов на макро- и микроскопическом уровне с определением основных морфомертических показателей
СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
1 Деблик А Г Особенности морфологии почек цыплят при использовании пробиотических препаратов / А Г Деблик, Д А Ижбулатова, А Р Малико-ва, К Е Деблик, Е.Н Сковородин // Молодые ученые в реализации приоритетного национального проекта «Развитие АПК» (Мат 1-й Всероссийской науч-практ конференции молодых ученых), ч 2 - Уфа Изд-во БГАУ, 2006 - С 12-14
2 Ижбулатова Д А Динамика роста желудков цыплят при применении про-биотиков/ Д А Ижбулатова, Е Н Сковородин 11 Повышение эффективности и устойчивости развития агропромышленного комплекса (Мат Всероссийской науч -практ конференции), ч 3 - Уфа Изд-во БГАУ, 2005 -С 200-201
3 Ижбулатова Д А Динамика роста и развития кишечника цыплят при применении пробиотиков /ДА Ижбулатова //Актуальные проблемы патологии животных (Материалы Международного съезда терапевтов, диагностов) - Барнаул, 2005 - С 69-70
4 Ижбулатова, ДА Морфометрические показатели слепых кишок цыплят при применении лакто- и бифидобактерийных пробиотиков /ДА Ижбулатова, А Г Деблик, К Е Деблик, А Р Маликова, Е Н Сковородин // Молодые ученые в реализации приоритетного национального проекта «Развитие АПК» (Мат 1-й Всероссийской науч-практ конференции молодых ученых)^ 2 -Уфа Изд-во БГАУ, 2006 -С 14-16
5 Деблик А Г Влияние пробиотиков на функциональную морфологию органов цыплят / А.Г Деблик, А Р Маликова, Д А Ижбулатова, Е Н Сковородин // Нива Поволжья. - №1,2006 - С 45-48
б. Деблик А.Г. Влияние пробиотиков на морфологию органов цыплят / А.Г. Деблик, А.Р. Маликова, Д.А. Ижбулатова, E.H. Сковородин // Российский ветеринарный журнал. Сельскохозяйственные животные. -№4,2006. - С.39-41.
7 Деблик А.Г. Морфологические особенности органов цыплят под влиянием пробиотиков / А.Г. Деблик, А.Р. Маликова, Д.А. Ижбулатова, E.H. Сковородин // Сельскохозяйственная биология. - № 2, 2007. -C.61-6S.
Лицензия РБ на издательскую деятельность № 0261 от 10 апреля 1998 года Подписано в печать 2007г Формат 60x84 Бумага типографская
Гарнитура Тайме Уел печ л ///Д-Тираж 100 экз Заказ № у^у" Издательство Башкирского государственного аграрного университета Типография Башкирского государственного аграрного университета Адрес издательства и типографии 450001 г Уфа, ул 50 лет Октября, 34
Оглавление диссертации Гайсина, Диляра Азатовна :: 2007 :: Уфа
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ.
1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1 ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОБИОТИКОВ.
1.2 ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ПРОБИОТИКОВ В ПТИЦЕВОДСТВЕ.
1.3 МОРФОЛОГИЯ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА ПТИЦ.
Введение диссертации по теме "Патология, онкология и морфология животных", Гайсина, Диляра Азатовна, автореферат
Актуальность темы. Агропродовольственная политика на ближайшие десять лет предусматривает выполнение плана продовольственной независимости РФ. В условиях рыночной экономики интенсификация птицеводства стала основным направлением ее реализации, так как дешевая птицеводческая продукция является основным компонентом питания населения. В связи с этим перед учеными и специалистами были поставлены задачи по созданию высокопродуктивных, конкурентоспособных линий и кроссов птицы.
Птицеводство - одна из эффективнейших отраслей сельского хозяйства, не имеющая сезонности. В последние годы для интенсификации птицеводства разработаны различные способы коррекции защитных свойств организма птиц, как при физиологических, так и патологических состояниях (Георгиевский В.Н., 1985; Бессарабов Б.Ф., 2001; Егоров И.Д., 2002; Шайхулов P.P., 2002; Кирилова Ю.В., 2002; Каримов Ш.Ф., 2003; Андреева А.В., 2005; Хохлов Р.Ю., 2006; Деблик А.Г., 2007). Для увеличения жизнеспособности молодняка сельскохозяйственной птицы в ветеринарной медицине с лечебно-профилактической целью применяют биологически активные вещества различных групп. Особого внимания заслуживают пробиотики, действие которых адекватно сложившимся в процессе эволюции механизмам защиты макроорганизма от патогенных воздействий внешней среды (Ребров А.Я., 1992; Смирнов В.В., 1997; Литусов Н. В. с соавт., 1997; Шендеров Б.А., 1998; Смирнов В.В., 1998; Покровский В.И., Малеев В.В., 1999; Панин А.Н., 2002; Спасов А.А., 2003; Поберий И. А. с соавт., 2004; Андреева А.В., 2005; Хохлов Р.Ю., 2006; Деблик А.Г., 2007; Blomberg L. et al., 1993; Hollister A.G. et al., 1999; Fedorka-Cray P.J. et al., 1999).
В первую очередь перспективы практического использования пробиотиков в птицеводстве связаны с коррекцией дисбактериозов, регулированием микробиологических процессов в пищеварительном тракте, профилактикой и лечением заболеваний желудочно-кишечного тракта алиментарной и инфекционной этиологии (Тараканов Б. В., 2000; Панин А. Н., 1999-2002; Малик Н. И., 2002; Девришов Д. А. с соавт., 1996; Бессарабов Б. Ф. с соавт., 1996; Топурия Л. Ю., 1997; Клименко В. В. С соавт., 1999; Маннапова Р. Т. с соавт., 2001; Бовкун Г. Ф., 2003; Gibson G. R. et al., 1995; Hofacre С. I. et al., 1998). Кроме того, применение пробиотиков позволяет ускорить рост молодняка и уменьшить его отход (Персов А.С., 1987; Тихомирова А. с соавт., 1987; Сефтон Т., 1991; Бессарабов Б. с соавт., 1996; Зинченко Е.В., Панин А.Н., 2000; Бовкун Г., 2002; Иванова А.Б., 2002; Егоров И., 2003; Первова А., 2005). С этим связано второе направление их практического использования. Под действием пробиотиков происходит стимуляция лимфоидного аппарата, синтеза иммуноглобулинов, увеличение уровня комплемента, усиление активности макрофагов и лизоцима, снижение проницаемости сосудистых тканевых барьеров для токсических продуктов (Харитонов JI.B., 1999; Шардаков В.И., с соавт., 1999; Маннапова Р.Т., Шилов С.О., 2001; Машеро В.А., 2004; Деблик А.Г., 2007).
Особую актуальность приобрело детальное изучение морфологии, физиологии и биохимии пищеварительного аппарата новых кроссов птиц, так как знание закономерностей развития органов пищеварения как органов, непосредственно обеспечивающих обмен веществ в организме, является биологической основой для разработки полноценного кормления и повышения продуктивных качеств разводимых птиц.
В настоящее время нет полной картины функционирования пищеварительной системы у птицы в условиях применения пробиотических препаратов. Сведения, имеющиеся в отечественной и зарубежной литературе (Селянский В.М., 1980; Дашиева Ц.О., 1982; Шестаков В.А., 1987; Крыгин А.В., 1988, 1990; Хрусталева И.В., 1994; Машнин А.В., Шведов С.И., 1998; Зегденизова С.Н., Павлова Е.Р., 1999; Чумакова Е.Д., 1999; Шиншинова О.А., 2001; Бобылев А.К., Батоев Ц. Ж. и др., 2003; Батоев Ц.Ж. с соавт., 2003; Frakley С., Wiseman J., Bedford М., 1997; Vasar S., Forbes J., 1997;), свидетельствуют о том, что остаются неизученными вопросы морфологии, а также скудны сведения о формировании их у кур в онтогенезе.
В связи с изложенным выше, становится актуальным изучение морфологии органов пищеварения птиц под влиянием пробиотических препаратов «Алифт-П» и «Бифинорм».
Цели и задачи исследований. Целью нашей работы было изучение морфологических изменений в органах пищеварения цыплят при применении пробиотиков «Алифт-П» и «Бифинорм». В соответствии с поставленной целью были определены следующие задачи.
1. Определить интенсивность роста цыплят при применении пробиотиков «Алифт-П» и «Бифинорм».
2. Провести макро- и микроморфометрическое исследования органов пищеварения цыплят при применении пробиотиков «Алифт-П» и «Бифинорм».
3. Изучить гистологические и гистохимические изменения в органах пищеварения цыплят при применении пробиотиков «Алифт-П» и «Бифинорм».
4. Установить закономерности развития лимфоидной ткани кишечника цыплят под влиянием пробиотиков «Алифт-П» и «Бифинорм».
Научная новизна исследований настоящей работы заключается в том, что впервые комплексно исследованы органы пищеварения цыплят на фоне применения пробиотиков. Дана подробная гистологическая, гистохимическая и морфометрическая характеристика железистого и мышечного желудка, кишечника птицы при применении пробиотиков «Алифт-П» и «Бифинорм». Описанный комплекс изменений, обнаруженных в органах пищеварения при введении в рацион пробиотиков, дает основание для научно обоснованного использования их при выращивании птицы.
Практическая значимость работы. Полученные данные по гистологии органов пищеварения показывают, что пробиотики «Алифт-П» и «Бифинорм» положительно влияют на процессы развития птицы. Результаты могут быть использованы в учебном процессе на ветеринарных и зооинженерных факультетах, при проведении научно-исследовательской работы и написании учебников, учебных пособий и монографий. Установленные морфологические эквиваленты функционирования органов пищеварения дают основание для научного обоснования использования пробиотиков. Выявленный комплекс морфологических изменений будет способствовать раскрытию механизмов коррекции обмена веществ и иммунитета у промышленно разводимой птицы, внедрению этих способов в производство.
Основные положения, выносимые на защиту:
1. Динамика живой массы цыплят при применении пробиотиков «Алифт-П» и «Бифинорм».
2. Закономерности морфометрических изменений в мышечном желудке, железистом желудке, двенадцатиперстной, тощей и слепых кишках, прямой кишке.
3. Гистологические и гистохимические изменения в органах пищеварения: мышечном желудке, железистом желудке, двенадцатиперстной, тощей и слепых кишках, прямой кишке.
4. Закономерности развития лимфоидной ткани кишечника цыплят под влиянием пробиотиков «Алифт-П» и «Бифинорм».
Апробация работы. Материалы диссертации доложены, обсуждены и получили положительную оценку на Международном съезде ветеринарных терапевтов и диагностов (Барнаул, 2005), на Всероссийской научно-практической конференции «Повышение эффективности и устойчивости развития агропромышленного комплекса» (Уфа, 2005), на научно-практической конференции технологического факультета ПГСХА «Роль науки в развитии АПК» (Пенза, 2005), на научно-практической конференции молодых ученых, аспирантов и студентов, посвященной 60-летию Великой Победы «Молодежная наука и АПК: проблемы и перспективы» (Уфа, 2005), на научно-практической конференции «Инновации молодых ученых развитию АПК России» (Великие Луки, 2006), на I Всероссийской научно-практической конференции молодых ученых «Молодые ученые в реализации приоритетного национального проекта «Развитие АПК» (Уфа, 2006), на Межрегиональной научно-практической конференции молодых ученых, аспирантов и студентов «Молодые ученые в решении актуальных проблем современной науки» (Чебоксары, 2006), на расширенном заседании кафедры акушерства, патанатомии и хирургии Башкирского государственного аграрного университета (протокол № 9, 2007 год).
Публикации. Положения диссертационной работы достаточно полно отражены в 7 научных статьях, в том числе в двух публикациях в рецензированных научных журналах «Российский ветеринарный журнал. Сельскохозяйственные животные» и «Сельскохозяйственная биология».
Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 145 страницах компьютерного текста и состоит из следующих разделов: общая характеристика работы, обзор литературы, собственные исследования, анализ полученных результатов, выводы, практические предложения, библиографический список.
Работа содержит 9 таблиц, 35 рисунков. Список литературы включает 227 источников, в том числе 52 зарубежных авторов.
Заключение диссертационного исследования на тему "Функциональная морфология органов пищеварения цыплят при применении пробиотиков"
выводы
1. Скармливание цыплятам пробиотиков «Алифт-П» в дозах 1,0 - 1,5 мл или «Бифинорм» в дозах 0,5 - 1,0 мл одной птице в первые тридцать суток после вылупления не оказывает патогенного действия, способствует достоверному ускорению роста массы тела на 8,4% («Алифт-П») и на 9,9% («Бифинорм»).
2. Масса и размеры желудочно-кишечного тракта цыплят наиболее интенсивно увеличиваются в первые пятнадцать суток после вылупления, в дальнейшем рост этих органов постепенно замедляется. Пробиотики ускоряют рост пищеварительной системы цыплят, но с возрастом это влияние снижается. Наиболее интенсивно желудочно-кишечный тракт растет у цыплят второй группы, получавших пробиотик «Бифинорм».
3. Пробиотические препараты «Алифт-П» и «Бифинорм» оказывают существенное положительное влияние на рост массы желудка цыплят и толщины оболочек органа, что особенно выражено в группе цыплят, получавших пробиотик «Бифинорм».
4. У цыплят, получавших пробиотики, достоверно больше масса и длина кишечника, особенно тонкого отдела. В первые две недели наиболее интенсивный рост этих показателей отмечали в группе цыплят, получавших «Бифинорм», а в последующие две недели это выражено у птиц, которым скармливали «Алифт-П».
5. Длина ворсинок слизистой оболочки кишечника цыплят уменьшается в каудальном направлении и с возрастом увеличивается длина ворсинок. Толщина мышечной пластинки слизистой оболочки увеличивается прямо пропорционально возрасту. Она варьирует в одинаковых пределах в двенадцатиперстной, тощей и слепых кишках, однако толще в подвздошной и максимальна в прямой кишках. В прямой кишке максимальную толщину имеет мышечная пластинка. В тонком отделе кишечника толщина слизистой оболочки больше, чем в толстом. Наименее развита мышечная оболочка в слепых кишках, а максимально она выражена в прямой кишке. В слепых кишках наиболее развит у цыплят наружный продольный слой мышечной оболочки.
6. Толщина стенок двенадцатиперстной кишки, тощей кишки, слепых кишок, прямой кишки цыплят второй группы, получавших пробиотик «Бифинорм» превышает показатели первой и третьей групп.
7. Возрастная морфология органов пищеварения цыплят, получавших пробиотические препараты, характеризуется увеличением объема лимфоидной ткани стенки кишечника и активизацией лимфоидных фолликулов, что свидетельствует об активизации местного иммунитета этих органов.
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
1. Препараты «Алифт-П» и «Бифинорм» целесообразно применять в первый месяц после вылупления для ускорения роста и развития цыплят, стимуляции формирования органов пищеварительной системы и местного иммунитета птицы в дозах: «Алифт-П» 1,0 - 1,5 мл или «Бифинорм» 0,5 - 1,0 мл одной птице.
2. Так как органы пищеварения имеют важнейшее значение для развития здоровой и высокопродуктивной птицы, то при определении влияния биологически активных веществ и фармакологических препаратов на организм птицы целесообразно проводить морфологическое исследование этих органов на макро- и микроскопическом уровне с определением основных морфомертических показателей.
1.4 Заключение
На основании изучения отечественной и зарубежной литературы (Порудчиков Д.П., 1914; Автократов Д.М, 1929; Холодковский Н.А., 1933; Бобылев А.К., 1970; Хрусталева И.В., 1984; Чумакова Е.Д., 1994; Машнин А.В., Шведов С.И., 1998; Salomon F.V., 1993) мы убеждаемся, что, несмотря на важное народнохозяйственное значение птиц, сведения о строении и развитии органов пищеварения до сих пор остаются крайне недостаточными. Отечественная и зарубежная литература по морфологии даст лишь общие сведения о строении, развитии и функции отдельных органов аппарата пищеварения, без учета их породной и возрастной принадлежности, указаний на условия содержания, питания и эксплуатации.
До настоящего времени у авторов руководств и исследователей нет единого мнения о подразделении у домашних птиц тонкого и толстого кишечника на участки, об видовых особенностях их динамики и строении, васкуляризации, кишечной стенки в онтогенезе.
Все изложенное послужило основанием для проведения сравнительных возрастных макро-микроанатомических и гистологических особенностей желудка и кишечника, и его стенки, у кур кросса Родонит, что представляет интерес не только для научных основ сравнительной анатомии, но и для специалистов занимающихся совершенствованием технологических процессов в промышленном птицеводстве.
Нарушение кишечного микробиоценоза, вызванного, прежде всего, интенсивными технологиями выращивания и большой концентрацией поголовья, приводит к снижению жизнеспособности молодняка сельскохозяйственной птицы, увеличения заболеваемости и летальности. Для увеличения жизнеспособности птицы в ветеринарной медицине с лечебно-профилактической целью применяют биологически активные вещества различных групп. Особого внимания заслуживают пробиотики, используемые для коррекции дисбактериозов, регулирования микробиологических процессов, профилактикой и лечением заболеваний желудочно-кишечного тракта алиментарной и инфекционной этиологии (Ребров А.Я., 1992; Бессарабов Б.Ф. с соавт., 1996; Смирнов В.В., 1998; Клименко В.В. с соавт., 1999; Панин А.Н., 1999-2002; Тараканов Б.В., 2000;. Малик Н.И., 2002; Маннапова Р.Т. с соавт., 2001; Бовкун Г.Ф., 2003; Спасов А.А., 2003; Gibson G.R. et al., 1995; Blomberg L. et al., 1993; Hofacre C.I. et al., 1998; Fedorka-Cray P.J. et al., 1999).
Механизм действия пробиотиков направлен на принудительное заселение кишечника штаммами бактерий-пробионтов, которые осуществляют контроль за численностью условно-патогенной микрофлоры (Смирнов В.В., 1998; Панин А.Н., Малик Н.И., Малик Е.В., 2002; Спасов А.А., 2003). В тоже время, пробиотики оптимизируют процессы ферментативного переваривания белков, липидов, высокомолекулярных углеводов, нуклеиновых кислот и клетчатки, участвуют в синтезе витаминов группы В (Bi, Вб, В12), К, никотиновой, фолиевой и аскорбиновой кислот, незаменимых аминокислот, оказывают ростостимулирующее действие, регулируют метаболизм желчных кислот и холестерина, осуществляют микробную трансформацию токсических веществ, стимулируют перистальтику кишечника, продуцируют вещества с антибактериальной активностью, антибиотики, лизоцим, бактериоцины, ингибиторные протеины, обладают противоканцерогенным действием, способствуют нормализации биохимических показателей сыворотки крови, повышают иммунологическую реактивность организма, стимулируют лимфоидный аппарат, синтез иммуноглобулинов, увеличивают уровень комплемента, усиливают активность макрофагов и лизоцима, повышают в крови количество Т-лимфоцитов (Тихомирова А. с соавт., 1987; Смирнов В.В., Рева О.Н., Вьюницкая В.А., 1995; Бессарабов Б. с соавт., 1996; Харитонов Л.В., с соавт., 1994; Зинченко Е.В., Панин А.Н., 2000; Тараканов Б.В., 2000; Малик Н.И., Панин А.Н., 2001; Маннапова Р.Т., Шилов С.О., 2001; Попова Ж.П., Никонорова А.К., 2001; Бовкун Г., 2002; Малик Н.И., 2002; Егоров И., 2003; Проворов Е.Л., 2004; Первова А., 2003; Nakamura Т. et al., 1993; Dildey D.D., 1988; Sefton T, 1991).
На сегодняшний день в доступной литературе имеется большое количество данных о благотворном влиянии пробиотиков на организм, а также их свойстве повышать иммунный статус животных. Однако сказывается недостаток информации о том, какие морфологические изменения происходят в организме под воздействием пробиотических препаратов (Ледяева Е.М., 1959; Крок Г.С., 1962, 1976; Вершигора А.Е., 1980; Купер Э., 1980; Олейник Е.К., 1982; Пленник Е.К., 1982; Коршунова Л.П., 1984; Селезнев С.Б., 1987, 2001; Гладков Б.А., 1988, 1990, 1997; Коробкова Р.В., 1989, 1990; Болотников И.А., Конопатов Ю.В., 1993; Садовников Н.В., 1993; Оуен Р.Л., 1996; Роберт А.О., 1996; Колабская Л.С. с соавт., 1997; Шилов С.О., 1998, 2000; Болотников И.А. с соавт., 1999; Маннапова Р.Т., Панин А.Н., Маннапов А.Г., 2001; Дроздова Л.И., Черникова В.В. 2003; Cooper М., Peterson R., South М., 1966; Payne N.L., 1971; Glick В., 1981; White R.L., 1981; Olah I., Glick В., 1984).
Кроме того, на сегодняшний день недостаточно информации о воздействии лакто- и бифидобактерийных пробиотиков на развитие пищеварительной системы, а также морфологических особенностях органов пищеварения на самых ранних этапах их формирования.
2 СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 Материал и методы исследования
Исследования выполнены в 2003 - 2007 годах на кафедре акушерства, патанатомии и хирургии ФГОУ ВПО «Башкирский государственный аграрный университет». Экспериментальная часть проведена в цехе ремонтного молодняка ОАО «Птицефабрика «Башкирская» Уфимского района Республики Башкортостан совместно с аспирантами кафедры акушерства, патанатомии и хирургии БГАУ Деблик А.Г. и Маликовой А.Р.
Работа выполнена на цыплятах кросса «Родонит» суточного, 15- и 30-суточного возраста содержащихся в клеточных батареях КБУ-3. Зоогигиенические параметры содержания соответствовали рекомендациям ВНИТИП (2000). В период опыта птица получала одинаковые заводские рационы («Стартер-2»), соответствующие нормам ВНИТИП. Проводилась профилактическая вакцинация против болезни Марека (1сут), Ньюкаслской болезни (18 сут.), болезни Гамборо (8 сут.), инфекционного бронхита (12 сут.).
Цыплята, подобранные по принципу аналогов, были разделены на 3 группы, по 30 голов в каждой. Ежедневно с суточного по 30-дневный возраст им выпаивались пробиотики по схеме.
Список использованной литературы по ветеринарии, диссертация 2007 года, Гайсина, Диляра Азатовна
1. Абакумова, Т.В. Пробиотики и иммуностимуляторы при коллибактериозе цыплят / Т.В. Абакумова. // Новые фармакологические средства в ветеринарии (мат. 10-й межд. межвуз. научн.-практ. конф.) -Спб., 1990.-С.70.
2. Авакаянц, Б.М. Опыт лечения и профилактики энтерита телят / Б.М. Авакаянц // Ветеринария.- 1997, №9 С. 34-36.
3. Авакаянц, Б.М. Фитотерапия и профилактика воспаления желудочно-кишечного тракта молодняка сельскохозяйственных животных / Б.М. Авакаянц, В.А. Есепенок, Л.А. Попова. // Вет. патология-2003, № 4.- С. 79-97.
4. Авакаянц, Б.М. Фитотерапия и профилактика при гастроэнтерите молодняка / Б.М. Авакаянц // Ветеринария 1997, №11-С. 35-38.
5. Автократов, Д.М. Курс анатомии домашних птиц /Д.М. Автократов. М., Колос, 1928 - 112 с.
6. Акаевский, А. И. Анатомия домашних животных / А. И. Акаевский, Ю. Ф. Юдичев, Н.В. Михайлов, И.В. Хрусталева. М., Колос, 1984.-543с.
7. Акаевский, А.И. Анатомия домашних животных /А. И. Акаевский, А.Ф. Климов. М., Гос. издат. с.-х. литературы, 1995. - 588 с.
8. Алиев, А.А. Эффективные схемы лечения диспепсии телят / А.А. Алиев, В.В. Семенютин. // Вет. консул ьтант-2003, № 23-24.-С. 16.
9. Аликова, В.А. Профилактика и лечение болезней молодняка сельскохозяйственных животных /В. А. Аликова, В. И. Дульнева. М., Колос, 1968.-С. 216-220.
10. Бакунина, Л.Ф. Пробиотики на основе спорообразующих микроорганизмов и их использование в ветеринарии / Л.Ф.Бакулина, И.В. Тимофеев, Н.Г. Перминова. // Биотехнология-2001, № 2 С. 48-56.
11. Банников, А.Г. Курс зоологии / А.Г. Банников, Н.А. Бобринский., Б.С. Матвеев. М., Советская наука, 1956 - Т. 1.- С.216-217.
12. Башкиров, В. А. Повышение резистентности организма животных методами патогенетической терапии / В.А. Башкиров, А.В. Лебедев, Б.С. Семенов. // Ветеринария-1989, №9.-С.50.
13. Белявская, В.А. Рекомбинантные пробиотики: проблемы и перспективы использования для медицины и ветеринарии / В.А. Белявская, И.Б. Сорокулова, В.А. Масычева // В кн.: Дисбактериозы и эубиотики. Матер, всерос.науч.-практ. конфер., 1996,-М., 1996.-С.7.
14. Бессарабов, Б. Влияние пробиотиков на рост и сохранность цыплят / Б. Бессарабов, А. Крыканов, И. Мельникова, Д. Джозеф // Птицеводство.-1996, №1.-С. 8-12.
15. Берсенева, Е.В. Опыт применения пробиотика «Биоспорин» при выращивании цыплят-бройлеров / Е.В. Берсенева // Новый взгляд на проблемы АПК. К конференции молодых ученых, декабрь 2002 г. Т. 1. -Тюмень. 2002. - С.71-72.
16. Берсенева, Е.В. Морфофункциональные изменения в организме цыплят-бройлеров при применении пробиотика «биоспорин»: Автореф. дис. канд.вет.наук. / Е.В. Берсенева. Екатеринбург, 2004.
17. Берсенева, Е.В. Морфофункциональные изменения в организме цыплят-бройлеров при применении пробиотика «биоспорин»: Диссертация. канд.вет.наук. / Е.В. Берсенева. Екатеринбург, 2004.
18. Бобылев, А.К. Гистологическое строение толстых кишок у гусей в возрасте года / А.К. Бобылев, Г.М. Урюпина // Морфофункциональные основы продуктивности млекопитающих и птиц:
19. Сб. науч. тр. Костромского СХИ "Караваево". Кострома, 1988. - Вып. 26.-С. 51-56.
20. Бобылев, А.К. Морфологические изменения органов пищеварения у гусей с возрастом /А.К. Бобылев// Известия Тимирязевской сельскохозяйственной академии. М., 1988.-Вып.5-С.194-199.
21. Бобылев, А.К. Становление пищеварительной системы у птицвонтогенезе: Автореф. дис. докт. биол. наук./ А.К. Бобылев. М.,1990.
22. Бовкун, Г.Ф. Аэрогенное применение пробиотиков / Г.Ф. Бовкун // Птицеводство. 2002, №4. - С.23-25.
23. Бовкун, Г.Ф. Лечебное действие бифинорма при микроэкологических нарушениях кишечника у телят / Г.Ф. Бовкун, В.Ф. Семенихина, Н.Д. Ткачев. // Ветеринария. 1999, №4. - С.39-40.
24. Богач, П.Г. Механизмы нервной регуляции моторной функции тонкого кишечника / П.Г. Богач. Киев, 1961,- С. 15-25.
25. Богач, П.Г. Моторная функция желудочно-кишечного тракта / П.Г. Богач, Г.М. Чайненко. Киев, 1965. - С. 33-35.
26. Бурень, В.М. Микробиологические пробиотики повысят сохранность животных / В.М. Бурень, Д.С. Давидюк, Д.В. Донченко, Г.В.Козлов. // Сельскохозяйственные вести. -2002, №3. С. 16.
27. Вракин, В.Ф. Анатомия и гистология домашней птицы. / В.Ф. Вракин, М.В. Сидорова-М., Колос, 1991.
28. Гагарина, Т.А. Строение органов пищеварения перепела и их изменение в онтогенезе: Автореф. дис. канд. биол. наук./ Т.А. Гагарина. -М., 1974.- 17 с.
29. Герасименко, В.В. Лактоамиловорин высокоэффективное средство регуляции обменных процессов и повышения продуктивности гусей /В.В.Герасименко, В.Н. Никулин, Б.В. Тараканов. // Био.- 2004, №5.- С. 6-8.
30. Глаголев, П.А. Анатомия сельскохозяйственных животных с основами гистологии и эмбриологии./ П.А. Глаголев, В.И. Ипполитова. -М., Колос, 1969.
31. Грачева, Н.М. Теоретические и практические проблемы гнотобиологии /Н.М.Грачева, О.В. Чахава, В.В. Поспелова. М., Агропромиздат, 1986 - 96 с.
32. Грещенко, А.И. Гистоструктурные особенности органов пищеварительной системы индеек под конец эмбриогенеза и на ранних периодах онтогенеза: Автореф. дис. канд. биол. наук. / А.И. Грещенко. — Харьков, 1966.
33. Григорьева, Г.И. Пробиотики корректоры микробиоценозов крупного рогатого скота / Г.И. Григорьева, А.А. Арбузова, М.В. Козлов. // Практик.- 2003, №11-12.- С. 68-73.
34. Данилевская, Н.В. Справочник ветеринарного терапевта / Н.В. Данилевская, А.В. Коробов. Спб., 2001 -С. 184-202.
35. Дашиева, Ц.О. Гистоструктура желудка и кишечника домашней утки в постнатальном онтогенезе / Ц.О. Дашиева // Функциональная морфология органов и систем животных. М., 1980. - С. 128-130.
36. Дашиева, Ц.О. Морфология органов пищеварения домашней утки в постнатальном онтогенезе: Автореф. дис. канд. вет. наук. / Ц.О. Дашиева Улан-удэ, 1982.
37. Дашиева, Ц.О. О некоторых закономерностях роста органов пищеварения домашней утки / Ц.О. Дашиева // Болезни с.-х. животных в Забайкалье и на дальнем Востоке: Сб. науч. тр. Благовещенский СХИ. -1980.- С.89-95.
38. Деблик, А.Г. Влияние пробиотиков на функциональную морфологию органов цыплят / А.Г. Деблик, А.Р. Маликова, Д.А. Ижбулатова, Е.Н. Сковородин // Нива Поволжья. №1, 2006. - С.45-48.
39. Деблик, А.Г. Морфология печени цыплят при применении лакто- и бифидобактерийных пробиотиков / А.Г. Деблик, К.Е. Деблик,
40. Д.А. Ижбулатова, Е.Н. Сковородин. // Молодые ученые в решении актуальных проблем современной науки (сб. науч. тр. Межрегион, научн.-практ. конф. молодых ученых, аспирантов и студентов). Чебоксары, 2006. - С.84-85.
41. Деблик, А.Г. Влияние пробиотиков на морфологию органов цыплят / А.Г. Деблик, А.Р. Маликова, Д.А. Ижбулатова, Е.Н. Сковородин // Российский ветеринарный журнал. Сельскохозяйственные животные. -2006, №4. С.39-41.
42. Деблик, А.Г. Функциональная морфология периферических органов иммунитета цыплят при применении пробиотиков: Дис.канд. вет. наук. / А.Г. Деблик. Уфа, 2007.-С. 174.
43. Деблик, А.Г. Функциональная морфология периферических органов иммунитета цыплят при применении пробиотиков: Автореферат дис. канд. вет. наук. / А.Г. Деблик. Уфа, 2007.
44. Дементьев, Г.П. Птицы / Г.П. Дементьев// Руководство по зоологии.-Т.б М., 1940.- С.70-85,105-114.
45. Донкор, Д.Х. Применение молочно-кислых бактерий -галлиферма и энтероцида при колибактериозе цыплят: Дис. канд. вет. наук / Д.Х. Донкор. М., 1995.
46. Егоров, И. Пробиотик бифидум СХЖ / И.Егоров, Ф. Мягких. // Птицеводство-2003, № 3.- С.9.
47. Епишин, С.А. Пробиотик зоонорм при эндометрите коров / С.А. Епишин, В.И. Сенников. // Ветеринария-2004, №7.-C.33-35.
48. Ефимов, А.А. Этиология, диагностика и профилактика болезней животных / А.А.Ефимов, Г.В. Полушин. // Сб.науч. трудов,-Новосибирск, 1997.-С. 154-158.
49. Зедгенизова, С.Н. Гистохимические и электронномикроскопические исследования эпителия железистого желудка кур: Автореф. дис. канд. биол. наук./ С.Н. Зедгенизова.- Омск, 1971.
50. Зинченко, Е.В. Иммунобиотики в ветеринарной практике / Е.В. Зинченко, А.Н. Панин. Пущино: ОНТИ ПНЦ РАН, 2000. - 164 с.
51. Ижбулатова, Д.А. Динамика роста и развития кишечника цыплят при применении пробиотиков / Д.А. Ижбулатова //Актуальные проблемы патологии животных (Материалы Международного съезда терапевтов, диагностов). Барнаул, 2005 - С.69-70.
52. Иноземцев, В.П. Новое эффективное средство для профилактики и лечения желудочно-кишечных болезней телят /В.П. Иноземцев, И.И. Балковой, Г.В. Ноздрин. // Ветеринария. 1998, № 1.-С. 47-56.
53. Калоев, Б. Молочнокислые препараты как средство оздоровления цыплят / Б. Калоев. // Птицеводство. 2002, №7. - С. 12-13.
54. Касаткина, Н.Е. К вопросу о генезе стенки желудочно-кишечного тракта у цыплят породы кросс-288 / Н.Е. Касаткина // Новое в морфологии, физиологии и биохимии домашних животных: Сб. науч. тр. Ульяновск, 1983. - С. 26-39.
55. Каширская, Н.Ю. Значение пробиотиков и пребиотиков в регуляции кишечной микрофлоры / Н.Ю. Каширская // Русский медицинский журнал. 2000, №13. - С.6-9.
56. Квасников, Е.И. Молочнокислые бактерии и пути их использования / Е.И. Квасников, О.А. Нестеренко. М., Наука, 1975. -392 с.
57. Климов, П.К. Функциональные взаимосвязи в пищеварительной системе. Л.: Наука, 1976-С.56-63.
58. Климов, П.К. Физиология желудка: Механизмы регуляции. -Л., 1991- С.89-93.
59. Королева, Н.А. Гистохимия слизистой оболочки железистого отдела желудка кур / Н.А. Королева // Проблемы эволюционной, сравнительной и функциональной морфологии домашних животных и пушных зверей. Барнаул, 1998- С.45-47.
60. Королева, Н.А. К вопросу о строении мышечной оболочки мышечного отдела желудка цыплят / Н.А. Королева // Актуальные проблемы ветеринарного образования. Барнаул, 1998,- С. 86-89.
61. Королева, Н.А. Микроморфология железистого отдела желудка кур / Н.А. Королева //Макромикроморфология и гистохимия сельскохозяйственных животных в сравнительно-видовом и возрастном аспекте. Омск, 1987. - С.88-94.
62. Королева, Н.А. Морфология и гистохимия железистого и мышечного отделов желудка кур в онтогенезе: Автореф. дис. канд. биол. наук. / Н.А. Королева. Омск, 1989.
63. Королева, Н.А. Цитометрические показатели структукно функционального развития железистого отдела желудка кур в связи с особым содержанием / Н.А. Королева // Макро- и микроморфология сельскохозяйственных животных и пушных зверей. Омск, 1990. - С.42-48.
64. Красникова, JI.B. Бифидобактерии и использование их в молочной промышленности / J1.B. Красникова. М., АгроНИИТЭИ, 1992.-С.4-5.
65. Крок, Г.С. Микроскопическое строение органов сельскохозяйственных птиц с основами эмбриологии. /Г.С. Крок. — Киев: Укр. академии с.-х. наук, 1962. 187 с.
66. Крок, Г.С. Морфологические особенности сельскохозяйственных птиц в конце эмбриогенеза и в ранние периоды постэмбриональногоонтогенеза /Г.С. Крок // Закономерности индивидуального развития сельскохозяйственных животных. -М., 1962.-С. 11-14.
67. Крыгин, А.В. Морфология постэмбрионального развития мышечной части желудка курицы / А.В. Крыгин// Эколого -экспериментальные аспекты функциональной и возрастной морфологии домашних птиц. — Воронеж, 1988. С.45-49.
68. Куваева, И.Б. Обмен веществ организма и кишечная микрофлора / И.Б. Куваева. М., Медицина, 1976. - 248 с.
69. Кудрявцева, А.В.Влияние пробиотиков на формирование и коррецию кишечной микрофлоры цыплят при колдлибактериозе: Дис. . канд. вет. наук /А.В. Кудрявцева Санкт-Петербург 2003.- 142 с.
70. Кульчицкая, М.А. Разработка пробиотического препарата окарин для медицины и ветеринарии: Автореф. дис. канд. биол. наук / М.А. Кульчицкая. Н. Новгород, 2002.
71. Кухаренко, Н.С Применение пробиотиков при лечении чумы собак /Н.С. Кухаренко, Н.И. Малик // Мат. научн.-производств. русско-китайской конф. Благовещенск-1993 .- С. 6.
72. Лебедев, М.И. Особенности анатомии домашней птицы / Анатомия домашних животных / М.И. Лебедев, А.И. Акаевский, С.Н. Боголюбский, Г.Н. Воккен и др. М., Высшая школа, 1971. - 4.1 1-С.313-370.
73. Ледяева, Е.М. Исследования по микроскопической анатомии домашней курицы. Гистологическое строение железистого отдела желудка курицы / Е.М. Ледяева // Сборник работ Ленинградского ветеринарного института. 1960. - С.435 - 441.
74. Малик, Н.И. Ветеринарные пробиотические препараты / Н.И. Малик, А.Н. Панин.// Ветеринария. 2001, № 1. - С.46.
75. Малис, П.З. Рост и развитие пищеварительной системы гусей горьковской породной группы / П.З. Малис, М.Ю. Сниткин // Чувашский СХИ. Чебоксары, 1988. - Рукопись деп. В ВИНИТИЭИагропром 1 433 В. - С.88.
76. Маннапова, Р. Т. Иммуноморфологическая перестройка лимфоидных органов при иммунизации сальмонеллезным антигеном с прополисполиэтиленгликолевым адъювантом: Автореф. дисс. канд. биол. наук. / Р.Т. Маннапова. Казань, 1984. - 18с.
77. Маннапова, Р.Т. Иммунный статус, естественный микробиоценоз птиц и методы их оценки / Р.Т. Маннапова, А.Н. Панин, А.Г. Маннапов, А.А. Гусев. М.: Изд-во БГАУ и ВГНКИ, 2001. - 339 с.
78. Машеро, В.А. Нормальная микрофлора животного организма и коррекция дисбактериоза пробиотиком «Диалак» / В.А. Машеро // Ветеринарная практика. СПб., 2004, №1(24). - С.24-32.
79. Машнин, А.В. Васкуляризация органов желудочнокишечного тракта у тетерева. /А.В. Машнин, С.И. Шведов.// Мат. учеб.-метод. и науч.-произв. конф. ОмГАУ 1998. - С.83-85.
80. Меркулов, Г. А. Курс патологической техники / Г. А. Меркулов. JL, Медицина. Ленингр. отд-ние - 1969. - 424 с.
81. Мосякин, В.М. Влияние кормовой добавки на морфологические показатели ряда отделов пищеварительного тракта кур /В.М. Мосякин, В.И. Циновый. // Науч.-тех. бюлл. Укр. НИИ птицеводства. 1992-Вып. 31.-С.37-40, 41-44.
82. Нестеренко, К.Е. Постэмбриональный рост некоторых органов у кур / К.Е. Нестеренко, С.А. Покровский // Тез.докл. V Межвуз. науч.конф. Киев, 1966.- С. 129-130.
83. Новик, Г.И. Архитектоника популяций бифидобактерий: субмикробиологический аспект адгезии клеток Bifidobacterium adolescentis и Bifidobacterium bifidum / Г.И. Новик, В.В. Высоцкий. // Микробиология, т. 64. 1995, № 2. - С.222-227.
84. Ноздрин, Г.А. Отчет о научно-производственном испытании Ветома-1.1 для профилактики заболеваний поросят в подсосный период. /
85. Г.А. Ноздрин, Ефанова Н.В., Есюкевич Л.И., Ноздрин А.Г. -Новосибирск, 1995. 50 с.
86. Ноздрин Г.А. Применение препаратов пробиотиков Ветом 1.1. и Ветом 3 в птицеводстве. Отчёт./ Г.А. Ноздрин, А.Б. Иванова, А.Г. Ноздрин, Ю.Д. Шмидт, О.Г. Ваймер. - Новосибирск, 2001. - 54с.
87. Обрывкова, В.А. Морфологическая характеристика органов пищеварения телят при применении пробиотика Рулинолакт / В.А. Обрывкова, Л.В. Харитонов // Профилактика и терапия болезней с.-х. животных. Воронеж, 1994. - С.147-149.
88. Обухов, Л.М. Изучение моторной и секреторной функции желудочно-кишечного тракта у кур в норме и при даче некоторых антибиотиков и слабительных: Автореф. дис. канд. биол. наук. / Л.М. Обухов.—М., 1963.- 18с.
89. Панин, А.Н. Влияние пробиотика Стрептобифида-форте на клеточный иммунитет / А.Н.Панин, Н.И. Малик, И.П. Степаненко // Аграрная наука 2000, № 5. - С.20-25.
90. Панин, А.Н. Второе рождение пробиотиков / А.Н. Панин, Н. Серых, Е.В. Малик //Вет. газета-1995, № 17. С. 3.
91. Панин, А.Н. Лечение животных пробиотиками / А.Н. Панин, Н.И. Малик, Н.И. Серых // Вет. газета.- 2001, № 9,- С. 4.
92. Панин, А.Н. Повышение эффективности пробиотикотерапии у поросят /А.Н. Панин, Н.И. Серых, Е.В. Малик // Ветеринария-1996, № З.-С. 17-22.
93. Панин, А.Н. Современные пробиотики высокоэффективные средства повышения сохранности молодняка в звероводстве / А.Н. Панин, Ф.Ф. Мягких // Био-2004, №6. - С.36-37.
94. Панин, А.Н. Формирование кишечного микробиоценоза у цыплят / А.Н. Панин, Н.И. Малик, И.П. Степаненко // Ветеринария. -2000, № 7. С.23-25.
95. Панин, А. Н. Иммунобиология и кишечная микрофлора / А.Н. Панин, Н.И. Малик, Е.В. Малик. М.: Аграр. наука: Родник, 1998. - С. 12-25,45-89.
96. Панин, А.Н. Пробиотики: теоретические и практические аспекты / А.Н. Панин. // Био журнал для специалистов птицеводческих и животноводческих хозяйств. 2002, № 2. - С. 4-7.
97. Панин, А.Н. Пробиотические препараты в ветеринарии / А.Н. Панин, Н.И. Малик, Е.В. Малик. // Ветинформ. 1993, № 2. - С.9-10.
98. Парфенов, А. И. Дисбактериоз кишечника / А.И. Парфенов, Ю.К. Калоев//Московский медицинский журнал. 1998, № 1.-С. 12-18.
99. Первова, A.M. Эффективность использования пробиотиков в промышленном птицеводстве / A.M. Первова. // С.-х. биология, (сер. Биология животных). 2003, №4. - С. 26-30.
100. Платонов, А.В. Производство препаратов для животноводства на основе микроорганизмов-симбионтов желудочно-кишечного тракта / А.В.Платонов. М.: ВНИИСЭНТИ, 1985. - С.5-36.
101. Плохушко, Е.Н. Влияние лактобактерий, перспективных для создания новых пробиотиков, на неспецифическую резистентность организма / Е.Н. Плохушко, Л.П. Ларионов, Н.В Литусов. // Иммунология Урала (мат. конф. иммунологов Урала). 2002, № 2. - С.13-14.
102. Плященко, А.И. К вопросу о взаимосвязи структуры и функции слизистой оболочки кишечника кур в период постэмбриогенеза / А.И. Плященко, М.И. Лютенко, Л.И. Подлужная // Сб. науч. тр. Белорусе. НИИ жив-ва. 1970. -Т.9. - С .245-254.
103. Пономорева, Т.А.Сравнительно-возрастная морфология кишечника и его кровоснабжение у домашних уток и птиц: Дис. канд. вет. наук /Т.А. Пономарева. Троицк,2004. - 230 с.
104. Попова, Ж.П. Новый пробиотик для животноводства / Ж.П. Попова, А.К. Никонорова. // Журнал практикующего специалиста. 2001, № 10. - С.28-30.
105. Поспелова В.В. Бифидумбактерии и их использование в медицинской промышленности / В.В. Поспелова // Сб.науч. трудовМНИЭН,- М., 1986.-С. 13-14.
106. Проворов, Е.Л. Создание препарата для сельскохозяйственных животных на основе штамма термостойких целлюлозолитических бактерий Bacillus pantothenticus Ы-85: Автореф. дис. канд. биол. наук / Е.Л. Проворов. СПб., 2004- 18с.
107. Раевская, Ю.М. Судьба протеина корма в пищеварительном канале 15-суточных гусят / Ю.М. Раевская.// Сб. науч. тр. Костромской СХИ.- 1971- С.116-127.
108. Ребров, А.Я. Пробиотики эффективное средство против дисбактериозов молодняка животных / А.Я. Ребров. // Бюллетень ассоциации ветеринарных специалистов Свердловской области. - 1992, № 1.-С.21 -23.
109. Родин, В.В. Применение пробиотиков при выращивании бройлеров / В.В. Родин. // Тез. Всерос. конф. «Пробиотики и пробиотические продукты в профилактике и лечении наиболее распространенных заболеваний человека». М., 1999. - С.72.
110. Сафиуллин, Р.Т. Экономическая эффективность субалина и абиктина при желудочно-кишечных болезнях поросят / Р.Т. Сафиуллин, И.Е. Тюрин //Ветеринария. 2003, № 8. - С.7-10.
111. Селянский, В.М. Анатомия и физиология сельскохозяйственной птицы./ В.М Селянский. — М., Агропромиздат, 1986. —270 с.
112. Сидоров, М.А. Нормальная микрофлора животных и ее коррекция пробиотиками / М.А. Сидоров, В.В. Субботин, Н.В. Данилевская. // Ветеринария. 2000, №11. - С. 17-22.
113. Смирнов, В.В. Спорообразующие аэробные бактерии -продуценты биологически активных веществ /В.В. Смирнов, С.Р. Резник, И.А. Василевская. Киев: Наукова думка, 1982 - С. 102-116.
114. Смирнов, В.В. Создание и практическое применение математической модели антагонистического действия бацилл приконструировании пробиотиков / В.В. Смирнов, О.Н. Рева, В.А. Вьюницкая. // Микробиология. 1995, № 5. - С.661-667.
115. Солонеко, Э.А. Кровоснабжение и иннервация желудка и кишечника у домашних птиц: Автореф. дис. канд. ветеринар, наук / Э.А. Солонеко. Витебск, 1967. - 20 с.
116. Сотникова, О.А. Препараты нового поколения / О.А. Сотникова, Д.Е. Семенов. Новосибирск, 2000. - 56 с.
117. Степаненко, И.П. Влияние пробиотического препарата Стрептобифид-форте на иммуногенез и формирование кишечного микробиоценоза цыплят: Дис. канд. биол. наук / И.П. Степаненко. М., -2001.
118. Стрибук, Н.А. Влияние продолжительности инкубационного периода на рост и развитие цыплят (породы канадский леггорн, кросса 288) / Н.А. Стрибук, В.К. Плюскова // Сб. науч. тр. / Белорусск. с.-х. академия. 1975.- Т. 136.- С.94-98.
119. Субботин, В.В. Биотехнология пробиотика лактобифадола (бифацидобактерина) и его лечебно-профилактическая эффективность: Автореф. дис. док-pa. вет. наук. / В.В. Субботин. М., 1999.
120. Субботин, В.В. Новые пробиотики / В.В. Субботин, Н.В. Данилевская. // Животноводство. 1998, №4. - С.20.
121. Субботин, В.В. Новый пробиотический препарат бифацидобактерин (лактобифадол) и его профилактическая и ростостимулирующая эффективность при откорме бройлерных цыплят /
122. B.В. Субботин // Тез. докл. X международн. научн.-практич. конф. Новые фармакологические средства в ветеринарии. СПб., 1998. - С.174-175.
123. Сысоева, Н.Ю. Использование лактобифидола для коррекции нарушения деятельности желудочно-кишечного тракта ягнят при подготовке к дегельминтизации / Н.Ю. Сысоева, В.В. Субботин, Г.Л. Верховская // Вет. патология.-2003.-№ 2.- С. 44-46.
124. Тараканов, Б.В. Использование микробных препаратов и продуктов микробиологического синтеза в животноводстве / Б.В. Тараканов М., ВНИИТЭИагропром, 1987.- С. 24-30.
125. Тараканов, Б.В. Лактоамиловорин надежный помощник животноводов / Б.В. Тараканов // Животноводство России. - 2004.-№ 4.1. C. 42.
126. Тараканов, Б.В. Механизмы действия пробиотиков на микрофлору пищеварительного тракта и организм животных / Б.В. Тараканов // Ветеринария. 2000, № 1. - С. 47-54.
127. Тараканов, Б.В. Микрофлора пищеварительного тракта, неспецифическая резистентность и продуктивность поросят при применении лактоаминоворина / Б.В. Тараканов, Л.Н. Клабукова. Т.А. Николичева // Ветеринария. 1999, № 8. - С.51 -54.
128. Тараканов, Б.В. Пробиотически потенциал Lactobacillus casei subsp. pseudoplantarum при выращивании телят / Б.В. Тараканов, Т.А. Николичева. // Ветеринария. -2001, №3. -С.46-49.
129. Тараканов, Б.В., Новые биопрепараты для ветеринарии / Б.В. Тараканов, Т.А. Николичева. // Ветеринария. 2000, № 7. - С.45-50.
130. Техвер, А.Ю. Гистология пищеварительных органов домашних животных / А.Ю. Техвер. Тарту, 1974. - С. 186-190.
131. Тимошко, М.А. Микрофлора пищеварительного тракта молодняка с.-х. животных / М.А. Тимошко Кишинев: Штиинца,1990-С.44-48.
132. Тихомиров, А.А. Курс лекций по зоологии позвоночньтх животных.- М.,Петроград,1933. С.269-271.
133. Тихомирова, А. Использование бифидобактерий в птицеводстве / А. Тихомирова, Г. Ермакова, О. Рязанцева. // Ветеринария. 1987, №6. - С.21-21.
134. Урюпина, Г.М. Гистоструктурная характеристика пищеварительного аппарата гусей: Автореф. дис. канд. биол. наук. -Кострома, 1970.
135. Федоровский, Н.П. Зобное и желудочное пищеварение у индеек. 1971.-С.50-58.
136. Федоровский, Н.П. Органы пищеварения. Физиология пищеварения /Н.П.Федоровский// Сельскохозяйственная птица. М., 1962. —С.67-99.
137. Федоровский, Н.П. Физиология желудочного пищеварения у цыплят в связи с возрастом и кормлением / Н.П.Федоровский, В.П. Коноплева // Птицеводство. 1954, № 3. - С.13-15.
138. Фомина, М.В. Морфологическая характеристика печени и желудочно-кишечного тракта цыплят-бройлеров при скармливании нитритов и нитратов // Рациональное кормление основа повышения продуктивности с.-х. жив-х. - М., 1981- С.82- 87.
139. Фомичев, Ю.П. Пробиотик тококарин в рационах животных / Ю.П. Фомичев // Зоотехния.- 2003, № 3. С. 18-19.
140. Фукс, Б.Б. Очерки морфологии и гистологии соединительной ткани./ Б.Б. Фукс, Б.И.Фукс JI., Медицина, 1968.-215 с.
141. Цариков, Н.Н. Деятельность мышечного желудка и сердца сельскохозяйственных птиц при действии адекватных и не адекватных раздражителей: Автореф. дис. докт. биол. наук. — М., 1973.
142. Цариков, Н.Н. Методика электрокардиологических исследований двигательной функции желудка и яйцевода птиц // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. — 1967, № 12. С. 106-108.
143. Чумакова, Е.Д. Видовые и возрастные особенности сосудистой системы органов желудочно-кишечного тракта некоторых домашних птиц: автореф. дис.канд. биол. наук / Е.Д. Чумакова. Саранск, 1994. -19 с.
144. Шамбаева, С.Д. Использование пробиотического препарата "Алифт" в кормлении цыплят-бройлеров / С.Д. Шамбаева, Н.Н. Ефремова. -Труды Бурят.гос.с.-х.акад., 1999, Вып.39,ч.1. С. 150-153.
145. Шарандак, В.И. О некоторых особенностях гистологического строения поперечнополосатой и мышечной ткани кур яйценоской и мясной породы / В.И. Шарандак // Морфологические особенности домашних млекопитающих. Киев, 1984 - С.117-120
146. Шахов, А.Г. Сохранение поросят при их доращивании / А.Г.Шахов //Свиноводство. 2004, №2. - С. 27-29.
147. Шендеров, Б.А. Медицинская микробная экология и функциональное питание / Б. А. Шендеров. М., Грантъ, 2001. - С.22.
148. Шендеров, Б.А. Перспективы исследований в области микробной экологии человека и животных / Б.А. Шендеров. // Медицинские аспекты микробной экологии. 1992, вып.6. - С.6-9.
149. Шестаков, В.А. Использование флюорографической пленки для рентгенофотометрии / В.А. Шестаков, М.Х. Шайхаманов // Изучение патоморфологии и биохимических изменений в организме животных:Сб.научн.тр. М.,1979, Т.15. - С.100-102.
150. Шестаков, В.А. Гистологическое строение толстого кишечника цыплят/ В.А. Шестаков //Макромикроморфология и гистохимия сельскохозяйственных животных в сравнительно-видовом и возрастном аспектах: Сб.науч.тр. Омского СХИ. 1987. - С.69-74.
151. Шестаков, В.А. Особенности морфологии кишечника кур / В.А. Шестаков, Н.П. Жабин // Морфология и гистохимия е.- х. животных и пушных зверей в сравнительном, видовом и возрастном аспекте: Сб. науч. тр. / Омск. СХИ. 1986. - С.77-82.
152. Шмидт, Г.А. Пищеварение и всасывание у животных. / Г.А. Шмидт —Рига, 1979.
153. Эленбергер, В. Руководство по сравнительной физиологии домашних животных./ В. Эленбергер, А. Шейнер М., Сельхозгиз, 1933.
154. Эрнст, J1.K. Современное состояние и перспективы использования трансгенных технологий в животноводстве / J1.K. Эрнст, Н.А. Зиновьева, Г.Брем. М., РАСХН, 2002. - С.6-18.
155. Хэммонд, Д. Биологические проблемы животноводства / Д. Хэммонд, Пер. с англ. Я.П. Глембовского. М., Колос, 1964. - С.1 1-29.
156. Babkin, D.P. Central and reflex regulation of motility of pylorichentrum / D.P. Babkin // V. Nturophysiol.-1950.-Vol. 13.-№ 5.- P. 321-334.
157. Barrow, P.A. The attachment of bacteria to the gastric epithelium of the pig and its importance in the microecology of the intestine / P.A. Barrow, B.L. Brooker, R. Fuller, M.J. Newport. // J. Appl. Bacteriol. 1980, vol. 48.-P.147.
158. Baumel, J.J. Nomina anatomica avium// An Annotated Anatomical Dictionary of Birds / J.J. Baumel // Edited by J.J.Baumel and A.S.King, AM.Lucas u.a. Academic press London, Neu York, Toronto, San- Francisco. - 1979.-637 p.J
159. Baiimel/ J.J. Handbook of Avian Anatomy: Nomina Anatomica Avium Second. / J.J. Baumel, S. Anthony, A. King, E. James Camburge, Massachusetts.-- Publisched by the Club. - 1993. - P.318-467.
160. Bayer, R.C. A simple method of preparation of gastrointestinal tract tissues for scanning electron microscopy./ R.C. Bayer, F.H. Bird, S.D. Musgrave- 1974,Sci.38 -P.354-356.
161. Bayer, R.C. Influence of short Term Fosting on chicken Alimentary canal Mucosa. / R.C. Bayer, J.H.Rittenburg, F.H. Bird Poultry Seicnce, 1981.-P. 60-80.
162. Bufler, E.J. Physiology and Biochemistry of the Domestic Fowl./E.J. Bufler London, 1983.-Vol. 4.-P. 321-337.
163. Clarce, Rufus Of the constancy the number of villii in the duodenum of the postembrionic domestic foul. / Rufus Clarce //Embriol. And Exptl. Morphol. 1967, № 1, - P. 131 -139.
164. Collins, M.D. Production of hydrogen peroxide by lactobacillus acidophilus / M.D. Collins, K. Aramaki, J. Dairy Sci. 1980, vol.63. - P.353-357.
165. Collins, M.D. Probiotics, prebiotics and synbiotics: approaches formodulating the microbial ecology of the gut / M.D. Collins. // Am. J. Clin. Nutr. 1999, №69. - P.l052-1057.
166. Demke, D. A brief histology of the intestine of the turkey poultry./ D.Demke Am. J.vet. Res. 15, 1954. - .P. 23-54.
167. Dhingra, L.D. The arteries to the postdiaphagmatic digestive tract of the domestic turkey (Meleagris gallopavo)/ L.D. Dhingra, W.Y. Venzke // Indian J.- 1970. Anim. Health 9.-S.1-6.
168. Dildey, D.D. Biotechnology in the modern polutry industry / D.D. Dildey. // Poultry Guide. 1988, T.25, № 2. - P.25-32.
169. Dildey, D.D. Four natural allies for poultry and egg production''f
170. D.D. Dildey. // World Poultry Ind. 1988, T.52, № 1.-P.22-24.
171. Fedorka-Cray, P.J. Mucosal competitive exclusion to reduce Salmonella in swine / P.J. Fedorka-Cray, J.S. Bailey, N.J. Stern, N.A. Cox, S.R. Ladely, M. Musgrove // Food Prot. 1999. vol. 62. - P.1376-1380.
172. Franck, L. Handbuch der Anatomie der Haustiere. L. Franck-Stuttgart, 1883.-S. 1073-1094.
173. Fuller, R. Bacteria associated with the intestinal wall of the fowl (Yallus domesticus) / R. Fuller, A. Turvey. // J. of Apll. Bacteriol. 1971, vol.34.-P.617-621.
174. Fuller, R. Ecological studies on the lactobacillus flora associated with the crop epithelium of the fowl / R. Fuller. // J. Appl. Bacteriol. 1973. -P.130-131.
175. Fuller, R. Probiotics and prebiotics: microflora management for improved gut healt / R. Fuller, G.P. Gibson. // Clin. Microbiol. Infect. 1998, №4. - P.477-480.
176. Gibson, G.R. Aspects of in vitro and in vivo research approaches directed toward identifying prebiotics / G.P. Gibson, R. Fuller. // J. Nutr. -2000, № 130. P.391-395.
177. Gheitie, V. Atlas de Anatomia a pilsurilor domestice./ V.Gheitie, S.Chitescu. Editura Akademici republicii sociliste Romania.-l976.-294 p.
178. Hidaka, H. Bifidobacteria and Microflora / H. Hidaka, T. Eida, T. Takizawa. // Japan J. Microbiol. 1988, vol.5. - P.37-50.
179. Hosono, A. Isolation and characterization of an inhibitory substance agains Echerichia coli produced by Lactobacillus acidophilus / A.
180. Hosono, К. Yastuki, F. Tokita. // Milchwissen-schaft. 1977. - vol. 32. -P.727-730.
181. Jin, L. Effects of dietary selenium on reproductivity of lauing white ear hens / L. Jin // Congress proceeding. Abstracts. 1988. - Vol. 2. - P. 358 - 368.
182. Kamer, G. Effect of Ration contents on Morphology of Digestive System of chickens and Turkens. / G. Kamer, M. Kiska. Egypt. J.Anim. Prod., 1978.-V.18.-№12-P.143-152.
183. Kandler, 0. Carbohydrate metabolism in lactic acid bacteria / 0. Kandler. // J. Microbiol. Serol. 1983. - vol.49. - P.214-224.
184. Kandler, 0. Regular, non-sporing gram-positive rods / 0. Kandler, N. Weiss. // Bergey's Manual of System Bacteriol. 1986. - vol. 2. - P. 12081234.
185. Klaenhammer, T.R. Bacteriocins of lactic acid bacteria / T.R. Klaenhammer. // Biochimie. 1988. - vol.70. - P.337-349.
186. Kolda, J. Anatomie domestich ptaku/ s narysem fisiologie / J. Kolda, V.Komarek Praha.- 1958.-324 p.
187. Kruger, A. Beitrage zur macro- und microscopischen Anatomie des Karmes von Gallus domesticus mit besonderer BerUcksichtigung der Darmzotten/ A. Kruger Deutsche Tiertrzliche Wochenschrift, 34 - 1926-S.l 12-113.
188. Malewirtr, I.D. The gross and microscopic anatomy of the digestive tract, spleen, kidney, lungs and heart of the turceus II Poult. / I.D. Malewirtr, M.J. Caihoum. Sc.- 1958.-№ 37.- P. 388-398.
189. Mangold, E. Die verddanung berder Nutztieren Akademie Virlag./ E. Mangold. Berlin, 1950.
190. Martin, G. Inhibition betweer Salmonella-strains A new aspect of Salmonellosis control in poultry/ G. Martin, P.A. Barrow, A. Berchieri, U. Methner, H. Meyer // Deutsche Tierarzliche Wochenschrift.- 1996, V. 103, N. 11. - P 468-472.
191. Mathien, W. Beitrage zur macro- und microscopischen anatomie des Vogeldarmes./ W. Mathien Hannover, 1923. - P. 43-68.
192. Michael, E. Structure and histochemistry of the normal intestine of the fowl. I. The mature absorptive cell, "Histochem. I." / E. Michael. 1973. -№4.-P. 313-333.
193. Michael, G. Ein Beitrag zum Vorkommen und verhalten der Becherzellen im Darmkanal des schweines / G. Michael // Anat. Anz. 1989, № 3. -P. 169-174.
194. Nurmi, L. New aspects of salmonella infection in broiler production / L. Nurmi, M. Rantala. // Nature. 1973. - vol.241. -P.210.
195. Paganin, M. Gut length of wild and reared rock partridges: its role releale success./ M. Paganin, P.G. Meneguz Gibier Faune sauvage,1992- V.9. -P. 136-178.
196. Palic, D. Untersuchung des Lange der Darmteile bei den Kticken der Kasse New Hemshire. / D. Palic , N.Siyacki. Acta Veter.Belgrad.1959-V.l. -P.61-67.
197. Rantala, M. Cultivation of a bacterial flora able to prevent colonization of Salmonella infantis in the intestine of broiler chickens and its use / M. Rantala // Acta Pathol. Microbiol. Scand. 1974. - vol.82. - P.75-80.
198. Rantala, M. Prevention of growth of Salmonella infant's in chicks by the flora of the alimentary tract of chickens / M. Rantala, L. Nurmi. // Brit. Poultry Sci. 1973. - vol. 14. - P.627.
199. Rogers, L.A. Limited factors in the lactic fermentation / L.A. Rogers, E.O. Wittier. // J. Bacteriol. 1928. - vol. 16. - P.211 -229.
200. Rogers, L.A. The inhibiting effect of Streptococcus lactis on Lactobacillus bulgaricus / L.A. Rogers. // J. Bacteriol. 1928. - vol.16. -P.321.
201. Salomon, F.-V. Lehrbuch der Geflugelanatomie./ F.-V Salomon-JenaStuttgart, 1993. S. 149-290.
202. Sasai, K. Organ culture of the chicken color: morphological observations after 24 and 48 hours of culture / K. Sasai, A. Arakana // Res. in Veter. Sc.1988. V.44. - №1 - P.l-5.
203. Schumacher, S. Darmdrussen u Darmzotten bei den Waidhumern Anat. / S. Schumacher. Anzeiger, 1922 - S 123-150.
204. Schummer, A. Anatomic des Hausvogel: In R.Nickel, A.Schummer, E.Seiferle:Lehrbuch der Anatomic der Yaustire./ A. Schummer. -Berlin Hamburg.- 1992.- Bd.407-411.
205. Smulders, A.C. Effect ofantimicrobial growth promoter in feeds with different levels ofundigestible protein on broiler performance / A.C. Smulders, A. Veldman, H. Enting. // WPSA Dutch branch. 2000. - vol. 76. -P.356.
206. Vasar, S. Effects of wetting and enzyme supplementation of wheat-based foods on performance and gut responses of broiler chickens. / S. Vasar, J.M. Forbes. Brit. Poultry. Sci.,1997.-V.38.-P.43-44.